માનવ રોગપ્રતિકારક તંત્રના વિષય પર પ્રસ્તુતિ. માઇક્રોબાયોલોજી પર પ્રસ્તુતિ. વિષય: રોગપ્રતિકારક તંત્ર

રોગપ્રતિકારક તંત્રના અવયવો મધ્ય અને પેરિફેરલમાં વિભાજિત થાય છે. રોગપ્રતિકારક તંત્રના કેન્દ્રીય (પ્રાથમિક) અવયવોમાં અસ્થિ મજ્જા અને થાઇમસનો સમાવેશ થાય છે. રોગપ્રતિકારક તંત્રના કેન્દ્રીય અવયવોમાં સ્ટેમ સેલમાંથી રોગપ્રતિકારક તંત્રના કોષોની પરિપક્વતા અને ભિન્નતા થાય છે. પેરિફેરલ (સેકન્ડરી) અંગોમાં લિમ્ફોઇડ કોષોની પરિપક્વતા ભિન્નતાના અંતિમ તબક્કામાં થાય છે. આમાં સ્લીન, લસિકા ગાંઠો અને મ્યુકોસ મેમ્બ્રેનની લિમ્ફોઇડ પેશીનો સમાવેશ થાય છે.

રોગપ્રતિકારક તંત્રના કેન્દ્રીય અંગો અસ્થિ મજ્જા. લોહીના બધા રચાયેલા તત્વો અહીં બને છે. હેમેટોપોએટીક પેશી ધમનીઓની આસપાસ નળાકાર સંચય દ્વારા રજૂ થાય છે. કોર્ડ બનાવે છે જે વેનિસ સાઇનસ દ્વારા એકબીજાથી અલગ પડે છે. બાદમાંનો પ્રવાહ કેન્દ્રિય સાઇનસૉઇડમાં જાય છે. કોર્ડના કોષો ટાપુઓમાં ગોઠવાયેલા છે. સ્ટેમ કોશિકાઓ મુખ્યત્વે અસ્થિ મજ્જા નહેરના પેરિફેરલ ભાગમાં સ્થાનીકૃત હોય છે. જેમ જેમ તેઓ પરિપક્વ થાય છે, તેઓ કેન્દ્ર તરફ જાય છે, જ્યાં તેઓ સાઇનસૉઇડ્સમાં પ્રવેશ કરે છે અને પછી લોહીમાં પ્રવેશ કરે છે. અસ્થિ મજ્જામાં માયલોઇડ કોષો 60-65% કોષો ધરાવે છે. લિમ્ફોઇડ 10-15%. 60% કોષો અપરિપક્વ કોષો છે. બાકીના પરિપક્વ અથવા નવા અસ્થિમજ્જામાં દાખલ થયા છે. રોજ થી મજ્જાલગભગ 200 મિલિયન કોષો પરિઘમાં સ્થળાંતર કરે છે, જે તેમાંથી 50% છે કુલ સંખ્યા. માનવ અસ્થિ મજ્જામાં, ટી કોશિકાઓ સિવાય તમામ પ્રકારના કોષોની સઘન પરિપક્વતા થાય છે. બાદમાં ભિન્નતાના માત્ર પ્રારંભિક તબક્કામાંથી પસાર થાય છે (પ્રો-ટી કોષો, જે પછી થાઇમસમાં સ્થળાંતર કરે છે). પ્લાઝ્મા કોષો પણ અહીં જોવા મળે છે, જે કોષોની કુલ સંખ્યાના 2% જેટલા છે અને એન્ટિબોડીઝ ઉત્પન્ન કરે છે.

ટી IMUS. સી ખાસ કરીને ટી-લિમ્ફોસાઇટ્સના વિકાસ પર વિશેષતા આપે છે. અને તેમાં એક ઉપકલા ફ્રેમવર્ક છે જેમાં ટી-લિમ્ફોસાઇટ્સનો વિકાસ થાય છે. અપરિપક્વ ટી-લિમ્ફોસાઇટ્સ જે થાઇમસમાં વિકસે છે તેને થાઇમોસાઇટ્સ કહેવામાં આવે છે. પરિપક્વ ટી-લિમ્ફોસાઇટ્સ એ સંક્રમણ કોષો છે જે અસ્થિમજ્જા (PR-T-સેલ્સ) માંથી પ્રારંભિક પૂર્વવર્તી સ્વરૂપમાં થાઇમસમાં પ્રવેશ કરે છે અને પરિપક્વતા પછી, પરિધિસ્થળ પર સ્થળાંતર કરે છે. થાઇમસમાં ટી-સેલ પરિપક્વતાની પ્રક્રિયામાં બનતી ત્રણ મુખ્ય ઘટનાઓ: 1. પરિપક્વ થાઇમોસાઇટ્સમાં એન્ટિજેન-ઓળખતા ટી-સેલ રીસેપ્ટર્સનો દેખાવ. 2. ટી-સેલ્સનું પેટા-વસ્તી (CD4 અને CD8) માં ભિન્નતા. 3. ટી-લિમ્ફોસાઇટ ક્લોન્સની પસંદગી (પસંદગી) વિશે જે તેમની સાથેના મુખ્ય હિસ્ટો સુસંગતતા સંકુલના પરમાણુઓ દ્વારા ટી-સેલ્સને પ્રસ્તુત કરાયેલા એલિયન એન્ટિજેન્સને ઓળખવામાં સક્ષમ છે. હ્યુમન ટાઇમસ બે લોબનો સમાવેશ કરે છે. તેમાંથી દરેક એક કેપ્સ્યુલ દ્વારા મર્યાદિત છે, જેમાંથી કનેક્ટિવ ફેબ્રિક વિભાજન અંદર જાય છે. સેપ્ટિયા ઓર્ગન કોર્ટેક્સના પેરિફેરલ ભાગને લોબ્સમાં વિભાજિત કરે છે. અંગના આંતરિક ભાગને મગજ કહેવામાં આવે છે.

પી રોટીમોસાઇટ્સ કોર્ટિકલ સ્તરમાં પ્રવેશ કરે છે અને જેમ જેમ તેઓ પરિપક્વ થાય છે, તેઓ મધ્યમ સ્તર તરફ જાય છે. થાઇમોસાઇટ્સના વિકાસથી પરિપક્વ ટી-સેલ્સમાં 20 દિવસ છે. અપરિપક્વ ટી-સેલ્સ મેમ્બ્રેન પર ટી-સેલ માર્કર રાખ્યા વિના થાઇમસમાં પ્રવેશ કરે છે: CD3, CD4, CD8, T-સેલ રીસેપ્ટર. પરિપક્વતાના પ્રારંભિક તબક્કામાં, ઉપરોક્ત તમામ માર્કર્સ તેમના મેમ્બ્રેન પર દેખાય છે, પછી કોષો ગુણાકાર કરે છે અને પસંદગીના બે તબક્કાઓ પસાર કરે છે. 1. ટી-સેલ રીસેપ્ટરની મદદ સાથે મુખ્ય હિસ્ટો સુસંગતતા સંકુલના પોતાના પરમાણુઓને ઓળખવાની ક્ષમતા માટે સકારાત્મક પસંદગીની પસંદગી. કોષો કે જે મુખ્ય હિસ્ટો સુસંગતતા કોમ્પ્લેક્સના તેમના પોતાના પરમાણુઓને ઓળખવામાં સક્ષમ નથી તેઓ એપોપ્ટોસિસ (પ્રોગ્રામ્ડ સેલ ડેથ) દ્વારા મૃત્યુ પામે છે. બચી ગયેલા થાઇમોસાઇટ્સ ચાર ટી-સેલ માર્કરમાંથી એક અથવા CD4 અથવા CD8 પરમાણુ ગુમાવે છે. પરિણામે, કહેવાતા “ડબલ પોઝિટિવ” (CD4 CD8) થાઇમોસાઇટ્સ સિંગલ પોઝિટિવ બની જાય છે. તેમના મેમ્બ્રેન પર CD4 અથવા CD8 પરમાણુ વ્યક્ત થાય છે. તેથી, ટી કોષોની બે મુખ્ય વસ્તી વચ્ચે તફાવતો સ્થાપિત થાય છે: સાયટોટોક્સિક સીડી8 કોષો અને સહાયક સીડી4 કોષો. 2. સજીવના પોતાના એન્ટિજેન્સને ઓળખવાની તેમની ક્ષમતા માટે કોષોની નકારાત્મક પસંદગીની પસંદગી. આ તબક્કે, સંભવિત સ્વયંસંચાલિત કોષો નાબૂદ થાય છે, એટલે કે, કોષો જેના રીસેપ્ટર તેમના પોતાના શરીરના એન્ટિજેન્સને ઓળખવામાં સક્ષમ હોય છે. નકારાત્મક પસંદગી સહિષ્ણુતાની રચના માટે પાયો નાખે છે, એટલે કે, રોગપ્રતિકારક તંત્રની તેના પોતાના એન્ટિજેન્સ માટે પ્રતિરક્ષા પ્રતિભાવો. પસંદગીના બે તબક્કા પછી, માત્ર 2% થાઇમોસાઇટ્સ જ જીવિત રહે છે. બચી ગયેલા થાઇમોસાઇટ્સ મેડ્યુઅલ લેયરમાં સ્થળાંતર કરે છે અને પછી લોહીમાં જાય છે, "નિષ્કપટ" ટી-લિમ્ફોસાઇટ્સમાં ફેરવાય છે.

P પેરિફેરલ લિમ્ફોઇડ અંગો સમગ્ર શરીરમાં વિખરાયેલા છે. પેરિફેરલ લિમ્ફોઇડ અંગોનું મુખ્ય કાર્ય એ નિષ્કપટ ટી- અને બી-લિમ્ફોસાઇટ્સનું સક્રિયકરણ છે જે અનુગામી ઇફેક્ટર લિમ્ફોસાઇટ્સની રચના સાથે છે. ત્યાં સમાવિષ્ટ પેરિફેરલ અંગો છે રોગપ્રતિકારક તંત્ર(બરોળ અને લસિકા ગાંઠો) અને નોન-કેપ્સ્યુલેટેડ લિમ્ફોઇડ અંગો અને પેશીઓ.

એલ લસિકા ગાંઠો સંગઠિત લિમ્ફોઇડ પેશીઓનો મુખ્ય સમૂહ બનાવે છે. તેઓ પ્રાદેશિક રીતે સ્થિત છે અને સ્થાન (એક્સિલરી, ઇન્ગ્યુનલ, પેરોટિકલ, વગેરે) અનુસાર નામ આપવામાં આવ્યા છે. એલ લિમ્ફેટિક ગાંઠો શરીરને એન્ટિજેન્સથી સુરક્ષિત કરે છે જે ત્વચા અને મ્યુકોસ મેમ્બ્રેન દ્વારા પ્રવેશ કરે છે. એચ કેરોન્સ એન્ટિજેન્સ લસિકા વાહિનીઓ દ્વારા પ્રાદેશિક લસિકા ગાંઠોમાં પરિવહન થાય છે, અથવા કોશિકાઓ રજૂ કરતા વિશિષ્ટ એન્ટિજેનની સહાયથી અથવા પ્રવાહીના પ્રવાહ સાથે. લસિકા ગાંઠોમાં, એન્ટિજેન્સ પ્રોફેશનલ એન્ટિજેન-પ્રસ્તુત કોષો દ્વારા નિષ્કપટ ટી-લિમ્ફોસાઇટ્સમાં પ્રસ્તુત થાય છે. ટી-સેલ્સ અને એન્ટિજેન-પ્રસ્તુત કોષોની ક્રિયાપ્રતિક્રિયાનું પરિણામ એ નિષ્કપટ ટી-લિમ્ફોસાઇટ્સનું પરિપક્વ પ્રભાવી કોષોમાં રૂપાંતર છે જે રક્ષણાત્મક કાર્યો કરવા સક્ષમ છે. એલ લિમ્ફ નોડમાં બી-સેલ કોર્ટિકલ એરિયા (કોર્ટિકલ ઝોન), એક ટી-સેલ પેરાકોર્ટિકલ એરિયા (ઝોન) અને સેન્ટ્રલ, મેડ્યુલરી (મગજ) ઝોન હોય છે જે T- અને B- મૅલિફૅલૅકૅલૅમૅલૅકૅલૅકૅન્ડલ, સેલ ટ્રેડ્સ દ્વારા રચાય છે. ઓર્કલ અને પેરાકોર્ટિકલ વિસ્તારોને કનેક્ટિવ ટિશ્યુ ટ્રેબિક્યુલ્સ દ્વારા રેડિયલ સેક્ટર્સમાં વિભાજિત કરવામાં આવે છે.

એલ લસિકા કોર્ટિકલ વિસ્તારને આવરી લેતા સબકેપ્સ્યુલર ઝોન દ્વારા અનેક અનુગામી લસિકા વાહિનીઓ દ્વારા નોડમાં પ્રવેશ કરે છે. અને લસિકા ગાંઠમાંથી, લસિકા કહેવાતા ગેટના વિસ્તારમાં એક જ આઉટફેરિંગ (એફરેન્ટ) લસિકા વાહિની દ્વારા બહાર નીકળે છે. ગેટ દ્વારા સંબંધિત વાસણો દ્વારા, લોહી લસિકા ગાંઠમાં પ્રવેશે છે અને બહાર જાય છે. કોર્ટિકલ પ્રદેશમાં લિમ્ફોઇડ ફોલિકલ્સ સ્થિત છે, જેમાં મલ્ટીપ્લિકેશન સેન્ટર્સ અથવા "જર્મિનલ સેન્ટર્સ" હોય છે, જેમાં બી કોશિકાઓની પરિપક્વતા કે જે એન્ટિજેનનો સામનો કરે છે.

પરિપક્વતાની પ્રક્રિયાને સંલગ્ન પરિપક્વતા કહેવામાં આવે છે. O N ની સાથે વેરિયેબલ ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન જીન્સના સોમેટિક હાઇપરમ્યુટેશન હોય છે, જે સ્વયંસ્ફુરિત મ્યુટેશનની આવર્તન કરતાં 10 વખત આવર્તન સાથે થાય છે. સી ઓમેટિક હાયપરમ્યુટેશનના પરિણામે એન્ટિબોડીઝના અનુગામી પુનઃઉત્પાદન અને પ્લાઝ્મા એન્ટિબોડી ઉત્પન્ન કરતા કોષોમાં બી કોશિકાઓના રૂપાંતરણ સાથેના જોડાણમાં વધારો થાય છે. P પ્લાઝમિક કોષો બી-લિમ્ફોસાઇટ પરિપક્વતાનો અંતિમ તબક્કો છે. ટી-લિમ્ફોસાઇટ્સ પેરાકોર્ટિકલ એરિયામાં સ્થાનિક છે. E E ને T-આશ્રિત કહેવામાં આવે છે. ટી-આશ્રિત ક્ષેત્રમાં ઘણા બધા ટી-સેલ્સ અને કોષો હોય છે જેમાં બહુવિધ પ્રગતિ હોય છે (ડેન્ડ્રિટિક ઇન્ટરડિજિટલ સેલ). આ કોષો એ એન્ટિજેન-પ્રસ્તુત કોષો છે જે પરિઘ પર વિદેશી એન્ટિજેન સાથે મળ્યા પછી અનુગામી લસિકા વાહિનીઓ દ્વારા લસિકા ગાંઠમાં આવે છે. NIVE T-લિમ્ફોસાઇટ્સ, તેમના વળાંકમાં, લસિકા પ્રવાહ સાથે લસિકા ગાંઠોમાં પ્રવેશ કરે છે અને પોસ્ટ-કેપિલરી વેન્યુલ્સ દ્વારા, કહેવાતા ઉચ્ચ એન્ડોથેલિયમના વિસ્તારો ધરાવે છે. ટી-સેલ એરિયામાં, નિષ્કપટ ટી-લિમ્ફોસાઇટ્સ એન્ટિ-જન-પ્રસ્તુત ડેંડ્રિટિક કોષોની મદદ વડે સક્રિય થાય છે. અને સક્રિયકરણના પરિણામે અસરકર્તા ટી-લિમ્ફોસાઇટ્સના ક્લોન્સના પ્રસાર અને રચનામાં પરિણમે છે, જેને રિઇનફોર્સ્ડ ટી-સેલ્સ પણ કહેવામાં આવે છે. બાદમાં ટી-લિમ્ફોસાઇટ્સના પરિપક્વતા અને ભિન્નતાનો અંતિમ તબક્કો છે. તેઓ અસરકારક કાર્યો કરવા માટે લસિકા ગાંઠો છોડી દે છે જેના માટે અગાઉના તમામ વિકાસ દ્વારા પ્રોગ્રામ કરવામાં આવ્યા હતા.

લેન એ એક મોટું લિમ્ફોઇડ અંગ છે, જે લાલ કોષોની મોટી સંખ્યામાં હાજરીને કારણે લસિકા ગાંઠોથી અલગ છે. મુખ્ય ઇમ્યુનોલોજિકલ કાર્ય એ લોહીથી લાવવામાં આવેલા એન્ટિજેન્સનું સંચય અને લોહી દ્વારા લાવવામાં આવેલા એન્ટિજેન પર પ્રતિક્રિયા આપતા T- અને B-લિમ્ફોસાઇટ્સનું સક્રિયકરણ છે. બરોળમાં પેશીના બે મુખ્ય પ્રકાર હોય છે: સફેદ પલ્પ અને લાલ પલ્પ. સફેદ પલ્પ લિમ્ફોઇડ પેશીનો સમાવેશ કરે છે, જે ધમનીઓની આસપાસ પેરીઅર્ટેરિઓલરી લિમ્ફોઇડ કપ્લિંગ્સ બનાવે છે. ક્લચમાં T- અને B-સેલ વિસ્તારો હોય છે. ક્લચનો ટી-આશ્રિત વિસ્તાર, લસિકા ગાંઠોના ટી-આશ્રિત વિસ્તાર જેવો જ, સીધો ધમનીની આસપાસ છે. બી-સેલ ફોલિકલ્સ બી-સેલ પ્રદેશની રચના કરે છે અને તે માઉન્ટની ધારની નજીક સ્થિત છે. ફોલિકલ્સમાં પ્રજનન કેન્દ્રો છે, જે લસિકા ગાંઠોના જર્મિનલ કેન્દ્રો જેવા જ છે. પુનઃઉત્પાદન કેન્દ્રોમાં, ડેંડ્રિટિક કોષો અને મેક્રોફેજ સ્થાનિકીકરણ કરવામાં આવે છે, જે બાદના પ્લાઝ્મા કોષોમાં અનુગામી રૂપાંતર સાથે બી-સેલ્સને એન્ટિજેન રજૂ કરે છે. પરિપક્વ થતા પ્લાઝ્મા કોષો વેસ્ક્યુલર લિંકર્સ દ્વારા લાલ પલ્પમાં પસાર થાય છે. લાલ પલ્પ એ વેનોસ સિનુસોઇડ્સ, સેલ્યુલર ટ્રેડ્સ દ્વારા રચાયેલ સેલ્યુલર નેટવર્ક છે અને એરિથ્રોસાઇટ્સ, પ્લેટલેટ્સ, મેક્રોફેજ અને રોગપ્રતિકારક તંત્રના અન્ય કોષોથી ભરેલું છે. લાલ પલ્પ એ એરિથ્રોસાઇટ્સ અને પ્લેટલેટ્સના જમા થવાનું સ્થળ છે. સફેદ પલ્પની સેન્ટ્રલ ધમનીઓને સમાપ્ત કરતી એપિલરીઝ સફેદ પલ્પ અને લાલ પલ્પ ટ્રેડ્સમાં મુક્તપણે ખુલે છે. જ્યારે લોહી લીક થઈને ભારે લાલ પલ્પ સુધી પહોંચે છે, ત્યારે તે તેમનામાં સ્થિર રહે છે. અહીં મેક્રોફેજ એરીથ્રોસાઇટ્સ અને પ્લેટલેટ્સને ઓળખે છે અને ફેગોસાઇટ બચી જાય છે. પ્લાઝમિક કોષો, સફેદ પલ્પમાં ખસેડવામાં આવે છે, ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિનનું સંશ્લેષણ કરે છે. લોહીના કોષો ફેગોસાઇટ્સ દ્વારા શોષાતા નથી અને નાશ પામતા નથી, તે વેનસ સાઇનુસોઇડ્સના ઉપકલા અસ્તરમાંથી પસાર થાય છે અને પ્રોટીન અને અન્ય કોમ્પ્લેસ સાથે લોહીના પ્રવાહમાં પાછા ફરે છે.

એન એન્કેપ્સ્યુલેટેડ લિમ્ફોઇડ પેશી મોટાભાગના અનકેપ્સ્યુલેટેડ લિમ્ફોઇડ પેશી મ્યુકોસ મેમ્બ્રેનમાં સ્થિત છે. વધુમાં, નોન-કેપ્સ્યુલેટેડ લિમ્ફોઇડ પેશી ત્વચા અને અન્ય પેશીઓમાં સ્થાનીકૃત છે. મ્યુકોસ મેમ્બ્રેનની લિમ્ફોઇડ પેશી માત્ર મ્યુકોસ સપાટીઓનું રક્ષણ કરે છે. આ તેને લસિકા ગાંઠોથી અલગ પાડે છે, જે મ્યુકોસ મેમ્બ્રેન અને ત્વચા બંનેમાં પ્રવેશતા એન્ટિજેન્સ સામે રક્ષણ આપે છે. મ્યુકોસલ સ્તરે સ્થાનિક રોગપ્રતિકારક શક્તિની મુખ્ય અસરકર્તા પદ્ધતિ એ ઉપકલાની સપાટી પર સીધા જ IgA વર્ગના સિક્રેટરી એન્ટિબોડીઝનું ઉત્પાદન અને પરિવહન છે. મોટેભાગે, વિદેશી એન્ટિજેન્સ મ્યુકોસ મેમ્બ્રેન દ્વારા શરીરમાં પ્રવેશ કરે છે. આ સંદર્ભે, IgA વર્ગના એન્ટિબોડીઝ શરીરમાં અન્ય આઇસોટાઇપ્સ (દિવસ દીઠ 3 ગ્રામ સુધી) ના એન્ટિબોડીઝની તુલનામાં સૌથી વધુ માત્રામાં ઉત્પન્ન થાય છે. મ્યુકોસ મેમ્બ્રેનની લિમ્ફોઇડ પેશીમાં નીચેનાનો સમાવેશ થાય છે: લિમ્ફોઇડ અંગો અને તેની સાથે સંકળાયેલ રચનાઓ જઠરાંત્રિય માર્ગ(GALT ગટ-સંબંધિત લિમ્ફોઇડ પેશીઓ). પેરીફેરિંજિયલ રિંગ (કાકડા, એડેનોઇડ્સ), એપેન્ડિક્સ, પેયર્સ પેચો, આંતરડાના મ્યુકોસાના ઇન્ટ્રાએપિથેલિયલ લિમ્ફોસાઇટ્સના લિમ્ફોઇડ અંગોનો સમાવેશ થાય છે. બ્રોન્ચી અને બ્રોન્ચિઓલ્સ સાથે સંકળાયેલ લિમ્ફોઇડ પેશી (BALT બ્રોન્ચિયલ-સંબંધિત લિમ્ફોઇડ પેશી), તેમજ મ્યુકોસ મેમ્બ્રેનની ઇન્ટ્રાએપિથેલિયલ લિમ્ફોસાઇટ્સ શ્વસન માર્ગ. અન્ય મ્યુકોસ મેમ્બ્રેનની લિમ્ફોઇડ પેશી (MALT મ્યુકોસલ સંકળાયેલ લિમ્ફોઇડ પેશી), જેમાં મુખ્ય ઘટક તરીકે યુરોજેનિટલ ટ્રેક્ટના મ્યુકોસ મેમ્બ્રેનની લિમ્ફોઇડ પેશીનો સમાવેશ થાય છે. મ્યુકોસાના લિમ્ફોઇડ પેશી મોટાભાગે મ્યુકોસ મેમ્બ્રેન (લેમિના પ્રોપ્રિયા) ની બેઝલ પ્લેટમાં અને સબમ્યુકોસામાં સ્થાનીકૃત હોય છે. મ્યુકોસલ લિમ્ફોઇડ પેશીનું ઉદાહરણ પેયર્સ પેચો છે, જે સામાન્ય રીતે ઇલિયમના નીચેના ભાગમાં જોવા મળે છે. દરેક તકતી આંતરડાના ઉપકલાના ભાગને અડીને હોય છે જેને ફોલિકલ-સંબંધિત એપિથેલિયમ કહેવાય છે. આ વિસ્તારમાં કહેવાતા એમ કોષો છે. બેક્ટેરિયા અને અન્ય વિદેશી એન્ટિજેન્સ એમ કોશિકાઓ દ્વારા આંતરડાના લ્યુમેનમાંથી સબએપિથેલિયલ સ્તરમાં પ્રવેશ કરે છે. પીયર્સ પેચમાં લિમ્ફોસાઇટ્સનો મૂળભૂત સમૂહ મધ્યમાં જર્મલ સેન્ટર સાથે બી-સેલ ફોલિકલમાં હોય છે. ટી-સેલ ઝોન એપિથેલિયલ કોશિકાઓના સ્તરની નજીક ફોલિકલની આસપાસ છે. પીયર્સ પેચનો મુખ્ય કાર્યકારી ભાર એ બી-લિમ્ફોસાઇટ્સનું સક્રિયકરણ અને પ્લાઝ્મો સાઇટ્સમાં તેમનો તફાવત છે, જે ટી-એસડીમાં દાખલ કરવામાં આવેલા વર્ગ I G A અને I G E ના એન્ટિબોડીઝ ઉત્પન્ન કરે છે. મ્યુકોસના ઉપકલા સ્તર અને લેમિના પ્રોપ્રિયામાં પણ છે સિંગલ ડિસેમિનેટેડ ટી-લિમ્ફોસાઇટ્સ. તેમાં ΑΒ T-સેલ રિસેપ્ટર અને ΓΔ T-સેલ રિસેપ્ટર બંને હોય છે. મ્યુકોસલ સપાટીઓની લિમ્ફોઇડ પેશીઓ ઉપરાંત, બિન-એન્કેપ્સ્યુલેટેડ લિમ્ફોઇડ પેશીઓમાં શામેલ છે: ત્વચા-સંબંધિત લિમ્ફોઇડ પેશીઓ અને ત્વચાના ઇન્ટ્રાએપિથેલિયલ લિમ્ફોસાઇટ્સ; લસિકા, વિદેશી એન્ટિજેન્સ અને રોગપ્રતિકારક તંત્રના કોષોનું પરિવહન; પેરિફેરલ બ્લડ, તમામ અંગો અને પેશીઓને એકીકૃત કરે છે અને પરિવહન અને સંચાર કાર્ય કરે છે; લિમ્ફોઇડ કોષોના ઝુંડ અને અન્ય અવયવો અને પેશીઓના સિંગલ લિમ્ફોઇડ કોષો. એક ઉદાહરણ લીવર લિમ્ફોસાઇટ્સ હોઈ શકે છે. લીવર ખૂબ જ મહત્વપૂર્ણ ઇમ્યુનોલોજિકલ કાર્યો કરે છે, જો કે તેને પુખ્ત વયના શરીર માટે રોગપ્રતિકારક તંત્રના અંગ તરીકે ગણવામાં આવતું નથી. જો કે, જીવતંત્રના લગભગ અડધા પેશી મેક્રોફેજ તેમાં સ્થાનીકૃત છે. તેઓ રોગપ્રતિકારક સંકુલને ફેગોસાઇટ કરે છે અને વિસર્જન કરે છે, જે અહીં તેમની સપાટી પર લાલ કોષો લાવે છે. આ ઉપરાંત, એવું માનવામાં આવે છે કે લિમ્ફોસાઇટ્સ યકૃતમાં અને આંતરડાના સબમ્યુકોસામાં સ્થાનીકૃત હોય છે અને તે ઇમ્યુનોલોજિકલ સહિષ્ણુતાની સતત જાળવણી કરે છે.

અન્ય પ્રસ્તુતિઓનો સારાંશ

"શરીરની રોગપ્રતિકારક શક્તિ" - બિન-વિશિષ્ટ રક્ષણાત્મક પરિબળો. રોગપ્રતિકારક શક્તિ. રોગપ્રતિકારક શક્તિની વિશિષ્ટ પદ્ધતિઓ. પરિબળો. ચોક્કસ રોગપ્રતિકારક શક્તિ. થાઇમસ. જટિલ સમયગાળો. રક્ષણાત્મક અવરોધ. એન્ટિજેન. બાળકોની વસ્તીની બિમારી. માનવજાતના ઇતિહાસમાં એક નિશાન. ચેપ. સેન્ટ્રલ લિમ્ફોઇડ અંગો. બાળકના શરીરના સંરક્ષણમાં વધારો. રાષ્ટ્રીય કેલેન્ડર નિવારક રસીકરણ. રસી નિવારણ. સીરમ્સ. કૃત્રિમ પ્રતિરક્ષા.

"રોગપ્રતિકારક તંત્ર" - પરિબળો જે રોગપ્રતિકારક શક્તિને નબળી પાડે છે. બે મુખ્ય પરિબળો જે રોગપ્રતિકારક શક્તિની અસરકારકતા પર મોટી અસર કરે છે: 1. વ્યક્તિની જીવનશૈલી 2. પર્યાવરણ. રોગપ્રતિકારક તંત્રની અસરકારકતાનું એક્સપ્રેસ ડાયગ્નોસ્ટિક્સ. આલ્કોહોલ ઇમ્યુનોડેફિસિયન્સી સ્ટેટની રચનામાં ફાળો આપે છે: બે ગ્લાસ આલ્કોહોલ લેવાથી કેટલાક દિવસો સુધી પ્રતિરક્ષા સ્તરના 1/3 સુધી ઘટાડે છે. કાર્બોનેટેડ પીણાં રોગપ્રતિકારક શક્તિની અસરકારકતા ઘટાડે છે.

"માનવ શરીરનું આંતરિક વાતાવરણ" - શરીરના આંતરિક વાતાવરણની રચના. રક્ત કોશિકાઓ. માનવ રુધિરાભિસરણ તંત્ર. પ્રોટીન. લોહીનો પ્રવાહી ભાગ. આકારના તત્વો. રંગહીન પ્રવાહી. તેને એક શબ્દમાં નામ આપો. રુધિરાભિસરણ તંત્રના કોષો. હોલો સ્નાયુબદ્ધ અંગ. કોષોનું નામ. લસિકા ચળવળ. હિમેટોપોએટીક અંગ. બ્લડ પ્લેટ્સ. આંતરિક વાતાવરણશરીર લાલ રક્ત કોશિકાઓ. બૌદ્ધિક ગરમ-અપ. પ્રવાહી કનેક્ટિવ પેશી. લોજિકલ સાંકળ પૂર્ણ કરો.

"એનાટોમીનો ઇતિહાસ" - શરીરરચના, શરીરવિજ્ઞાન અને દવાના વિકાસનો ઇતિહાસ. વિલિયમ હાર્વે. બર્ડેન્કો નિકોલાઈ નિલોવિચ. પિરોગોવ નિકોલાઈ ઇવાનોવિચ. લુઇગી ગાલ્વાની. પાશ્ચર. એરિસ્ટોટલ. મેકનિકોવ ઇલ્યા ઇલિચ. બોટકીન સેર્ગેઈ પેટ્રોવિચ. પેરાસેલસસ. ઉક્તોમ્સ્કી એલેક્સી એલેક્સીવિચ. ઇબ્ન સિના. ક્લાઉડિયસ ગેલેન. લી શી-ઝેન. એન્ડ્રેસ વેસાલિયસ. લુઇસ પાશ્ચર. હિપોક્રેટ્સ. સેચેનોવ ઇવાન મિખાયલોવિચ. પાવલોવ ઇવાન પેટ્રોવિચ.

"માનવ શરીરમાં તત્વો" - મને બધે મિત્રો મળે છે: ખનિજો અને પાણીમાં, મારા વિના તમે હાથ વગરના છો, મારા વિના, આગ નીકળી ગઈ છે! (પ્રાણવાયુ). અને જો તમે તરત જ તેનો નાશ કરશો, તો તમને બે ગેસ મળશે. (પાણી). જોકે મારી રચના જટિલ છે, મારા વિના જીવવું અશક્ય છે, હું શ્રેષ્ઠ નશો માટે તરસનો ઉત્તમ દ્રાવક છું! પાણી. માનવ શરીરમાં "જીવન ધાતુઓ" ની સામગ્રી. માનવ શરીરમાં ઓર્ગેનોજેનિક તત્વોની સામગ્રી. માનવ શરીરમાં પોષક તત્વોની ભૂમિકા.

"પ્રતિરક્ષા" - ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિનના વર્ગો. હેલ્પર ટી સેલ સક્રિયકરણ. સાયટોકીન્સ. રમૂજી પ્રતિરક્ષા. કોષોની ઉત્પત્તિ. રોગપ્રતિકારક પ્રતિક્રિયાના આનુવંશિક નિયંત્રણની પદ્ધતિ. ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન ઇ. ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન પરમાણુ. રોગપ્રતિકારક તંત્રના તત્વો. મુખ્ય સ્થાનનું માળખું. ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન A. વિદેશી તત્વો. એન્ટિબોડીઝની રચના. રોગપ્રતિકારક શક્તિનો આનુવંશિક આધાર. એન્ટિજેન-બંધનકર્તા સાઇટનું માળખું. એન્ટિબોડીઝનો સ્ત્રાવ.

ઇમ્યુન સિસ્ટમ, ઇમ્યુનિટી સ્ટ્રેસ વિષય પર પ્રેઝન્ટેશન-લેક્ચર ગ્રૂપ 211 ગોર્કોવા ઇ.એન. શિક્ષક ગોલુબકોવા જી. જી.

ઇન્ટિગ્રલ કનેક્શન્સની સ્કીમ આઉટપુટ ઓરિજિન્સ પેથોલોજી માઇક્રોબાયોલોજી સાયકોલોજી વિષય: “ઇમ્યુનિટી, ઇમ્યુન સિસ્ટમ, સ્ટ્રેસ” ઉપચારમાં ડાયાબિટીસની ફાર્માકોલોજી સર્જરીમાં ડાયાબિટીસનું બાયોલોજી બાળરોગમાં ડાયાબિટીસ પ્રસૂતિશાસ્ત્રમાં ડાયાબિટીસ ન્યુરોલોજીમાં

શરીરની રોગપ્રતિકારક શક્તિ વિદેશી સંસ્થાઓ અને પદાર્થોને ઓળખે છે, પ્રક્રિયા કરે છે અને દૂર કરે છે, અંગો અને પેશીઓને એકીકૃત કરે છે જે શરીરને રોગોથી રક્ષણ આપે છે. ચોખા. 1 કેન્દ્રીય અંગો 1-લાલ અસ્થિ મજ્જા (એપિફિસિસ ઉર્વસ્થિ); 2 - થાઇમસ (થાઇમસ ગ્રંથિ) ફિગ. 2 પેરિફેરલ અંગો પિરોગોવ (કાકડા) ની 1-લિમ્ફોએપિથેલિયલ રિંગ: એ - ફેરીન્જિયલ, સી - પેલેટીન, બી - ટ્યુબલ, ડી - ભાષાકીય; 2-બરોળ 3-લસિકા ગાંઠો; 4-વર્મિફોર્મ એપેન્ડિક્સ; 5 - ઇલિયમનું લિમ્ફોઇડ ઉપકરણ: એ-પેયર્સ પેચ, બી-સોલિટરી ફોલિકલ્સ.

રોગપ્રતિકારક તંત્રના અંગો સેન્ટ્રલ લાલ અસ્થિ મજ્જા પેરિફેરલ થાઇમસ બરોળ ગ્રંથિ લસિકા ગાંઠો આંતરડામાં લિમ્ફોઇડ સંગ્રહો સેકમનું વર્મીફોર્મ એપેન્ડિક્સ નાનું આંતરડુંશ્વસનતંત્રમાં લિમ્ફોઇડ સંચય પિરોગોવની લિમ્ફોએપિથેલિયલ રિંગ

અસ્થિ મજ્જા (મેડુલા ઓસિયમ) એ હિમેટોપોઇઝિસનું મુખ્ય અંગ છે; અસ્થિ મજ્જાનો કુલ સમૂહ 1.5 કિગ્રા સુધી પહોંચે છે. સ્થાન: નવજાત શિશુમાં તે ડાયાફિસિસમાં 4-5 વર્ષ પછી તમામ અસ્થિ મજ્જા પોલાણને ભરે છે ટ્યુબ્યુલર હાડકાંલાલ અસ્થિ મજ્જાને એડિપોઝ પેશી દ્વારા બદલવામાં આવે છે અને પીળો રંગ મેળવે છે. પુખ્ત વયના લોકોમાં, લાલ અસ્થિ મજ્જા લાંબા હાડકાં, ટૂંકા હાડકાં અને સપાટ હાડકાંના એપિફિસિસમાં સંગ્રહિત થાય છે. માળખું: લાલ અસ્થિ મજ્જા મેલોઇડ પેશી દ્વારા રચાય છે, જેમાં હેમેટોપોએટીક સ્ટેમ કોશિકાઓ હોય છે, જે રક્તના તમામ રચના તત્વોના પૂર્વજો છે. કેટલાક સ્ટેમ કોશિકાઓ થાઇમસ ગ્રંથિમાં પ્રવેશ કરે છે, જ્યાં તેઓ ટી-લિમ્ફોસાઇટ્સ તરીકે અલગ પડે છે, એટલે કે, થાઇમસ-આશ્રિત, તેઓ અપ્રચલિત અથવા જીવલેણ કોષોનો નાશ કરે છે, અને વિદેશી કોષોનો પણ નાશ કરે છે, એટલે કે, તેઓ સેલ્યુલર અને પેશીઓની પ્રતિરક્ષા પ્રદાન કરે છે. સ્ટેમ કોશિકાઓનો બાકીનો ભાગ કોષો તરીકે અલગ પડે છે જે રોગપ્રતિકારક તંત્રની હ્યુમરલ પ્રતિક્રિયાઓમાં ભાગ લે છે, એટલે કે, બી-લિમ્ફોસાઇટ્સ, અથવા બર્સો-આશ્રિત, તેઓ કોશિકાઓના સ્થાપક છે જે એન્ટિબોડીઝ અથવા ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન ઉત્પન્ન કરે છે. લાલ અસ્થિ મજ્જાના કાર્યો: 1. હેમેટોપોએટીક 2. રોગપ્રતિકારક (બી-લિમ્ફોસાઇટ્સનો તફાવત)

થાઇમસ(થાઇમસ) તે રોગપ્રતિકારક તંત્રનું કેન્દ્રિય અંગ છે અને અંતઃસ્ત્રાવી પ્રણાલીનું એક અંગ છે. મહત્તમ વિકાસ (10-15 વર્ષ) ના સમયગાળા દરમિયાન અંગનો સમૂહ 30-40 ગ્રામ છે, પછી ગ્રંથિ આક્રમણમાંથી પસાર થાય છે અને એડિપોઝ પેશી દ્વારા બદલવામાં આવે છે. સ્થાન: અગ્રવર્તી મેડિયાસ્ટિનમ. માળખું: 1. કોર્ટીકલ પદાર્થ, જેમાં અપરિપક્વ ટી-લિમ્ફોસાઇટ્સ અલગ પાડે છે (સહાયકો, હત્યારા, દબાવનારા, સ્મૃતિઓ), પછી રોગપ્રતિકારક તંત્રના પેરિફેરલ અવયવો (લસિકા ગાંઠો, બરોળ, કાકડા) માં પ્રવેશ કરે છે, જ્યાં તેઓ શરીરની રોગપ્રતિકારક પ્રતિક્રિયા પ્રદાન કરે છે. 2. મેડ્યુલા, જે હોર્મોન્સ થાઇમોસિન અને થાઇમોપોએટીન ઉત્પન્ન કરે છે, જે ટી કોશિકાઓની વૃદ્ધિ, પરિપક્વતા અને ભિન્નતાની પ્રક્રિયાઓ અને રોગપ્રતિકારક તંત્રના પરિપક્વ કોષોની કાર્યાત્મક પ્રવૃત્તિને નિયંત્રિત કરે છે. થાઇમસ ગ્રંથિના કાર્યો: 1. રોગપ્રતિકારક 1 - થાઇરોઇડ કોમલાસ્થિ; 2 - થાઇરોઇડ (ટી-લિમ્ફોસાઇટ્સનો તફાવત). ગ્રંથિ 3 - શ્વાસનળી; 4 - જમણું ફેફસાં; 2. અંતઃસ્ત્રાવી (અંતઃસ્ત્રાવી ગ્રંથિ, 5 - ડાબા ફેફસા; 6 - એઓર્ટા; 7 - થાઇમસ હોર્મોન્સ ઉત્પન્ન કરે છે: થાઇમોસિન, થાઇમોપોએટિન). ગ્રંથિ 8 - પેરીકાર્ડિયલ કોથળી

બરોળ (સ્પ્લેન) એ રોગપ્રતિકારક તંત્રનું સૌથી મોટું અંગ છે, જેની લંબાઈ 12 સે.મી. સુધી પહોંચે છે, અને વજન - 150-200 ગ્રામ. સ્થાન: ડાબા હાયપોકોન્ડ્રીયમમાં, તેની લાક્ષણિકતા ભૂરા-લાલ રંગની હોય છે, એક ચપટી વિસ્તરેલ હોય છે. આકાર અને નરમ સુસંગતતા. તે ટોચ પર તંતુમય પટલ દ્વારા આવરી લેવામાં આવે છે જે સેરસ મેમ્બ્રેન (પેરીટોનિયમ) સાથે જોડાય છે, સ્થાન ઇન્ટ્રાપેરીટોનિયલ છે. માળખું: 1. સપાટીઓ - ડાયાફ્રેમેટિક અને વિસેરલ. 2. બરોળનો દરવાજો - આંતરડાની સપાટીની મધ્યમાં સ્થિત છે - વાહિનીઓ (સ્પ્લેનિક ધમની અને નસ) અને ચેતા કે જે અંગને સપ્લાય કરે છે અને ઉત્તેજિત કરે છે તેના પ્રવેશનું સ્થળ. 3. બરોળનો પેરેનકાઇમ - સફેદ પલ્પ (પલ્પ), જેમાં બરોળના લિમ્ફોઇડ ફોલિકલ્સ અને લાલ પલ્પનો સમાવેશ થાય છે, જે અંગના કુલ સમૂહના 75-85% ભાગ ધરાવે છે, જે વેનિસ સાઇનસ, લાલ રક્ત કોશિકાઓ, લિમ્ફોસાઇટ્સ અને અન્ય સેલ્યુલર દ્વારા રચાય છે. તત્વો બરોળના કાર્યો: 1. લાલ રક્ત કોશિકાઓનો નાશ જે સમાપ્ત થઈ ગયો છે જીવન ચક્ર. 2. ઇમ્યુનોલોજિકલ (બી- અને ટી-લિમ્ફોસાયટ્સનો તફાવત). 3. બ્લડ ડેપો. 1 - ડાયાફ્રેમેટિક સપાટી; 2 - ટોચની ધાર; 3 - બરોળનો દરવાજો; 4 - સ્પ્લેનિક ધમની; 5 - સ્પ્લેનિક નસ; 6 - તળિયે ધાર; 7 - આંતરડાની સપાટી 1 - તંતુમય પટલ; 2 - સ્પ્લેનિક ટ્રેબેક્યુલા; 3 - લિમ્ફોઇડ ફોલિકલ્સબરોળ; 4 - વેનિસ સાઇનસ; 5 - સફેદ પલ્પ; 6 - લાલ પલ્પ

લસિકા ગાંઠો રોગપ્રતિકારક તંત્રના સૌથી અસંખ્ય પેરિફેરલ અવયવો (500 - 700), અંગો અને પેશીઓમાંથી લસિકા નળીઓ અને થડ સુધી લસિકા પ્રવાહના માર્ગ પર સ્થિત છે. લસિકા ગાંઠના કાર્યો: 1. રક્ષણાત્મક અવરોધ કાર્ય (ફેગોસાયટોસિસ) 2. રોગપ્રતિકારક (ટી- અને બી-લિમ્ફોસાયટ્સનું પરિપક્વતા, ભિન્નતા અને પ્રજનન) માળખું: 1 - સંલગ્ન લસિકા વાહિની; 2 - એફરન્ટ લસિકા વાહિનીઓ; 3 - કોર્ટેક્સ; 4 - ધમની; 5 - નસ; 6 - કેપ્સ્યુલ; 7 - મેડુલા; 8 - લસિકા ગાંઠનો દરવાજો; 9 - ટ્રેબેક્યુલા; 10 - લસિકા ગાંઠ

લિમ્ફોઇડ સંચય શ્વસનતંત્રમાં, કાકડા એ લિમ્ફોઇડ પેશીઓનું નોંધપાત્ર સંચય છે: 1 - જીભના મૂળમાં - ભાષાકીય, 2 - નરમ તાળવાની અગ્રવર્તી અને પશ્ચાદવર્તી કમાનો વચ્ચે - પેલેટીન, 3 - પશ્ચાદવર્તી-ઉચ્ચ દિવાલ પર. નાસોફેરિન્ક્સની - ફેરીન્જિયલ, 4 - યુસ્ટાચિયન ટ્યુબના વિસ્તારમાં - પાઇપ લિમ્ફેડેનોઇડ પેશી, ફેરીન્જિયલ મ્યુકોસાના વિસ્તારમાં વિખરાયેલા, કાકડા સાથે મળીને, પિરોગોવની ફેરીન્જિયલ લિમ્ફોએપિથેલિયલ રિંગ તરીકે ઓળખાતા રક્ષણાત્મક અવરોધ બનાવે છે. આંતરડામાં આંતરડાના શ્વૈષ્મકળામાં - લિમ્ફોએપિથેલિયલ પેશીઓનું સંચય: નાના આંતરડા 1 - જૂથ લિમ્ફોઇડ ફોલિકલ્સ (પેયર્સ પેચ) - ઇલિયમ; 2 - સિંગલ ફોલિકલ્સ (એકાંત) - જેજુનમ; મોટા આંતરડા 3 - લિમ્ફોઇડ રચનાઓ - દિવાલ વર્મીફોર્મ એપેન્ડિક્સ(પરિશિષ્ટ).

રોગપ્રતિકારક શક્તિ એ શરીરના રક્ષણાત્મક ગુણધર્મોનો સમૂહ છે જેનો હેતુ તેની જૈવિક અખંડિતતા અને વ્યક્તિત્વને બાહ્ય ચેપ (બેક્ટેરિયા, વાયરસ, પ્રોટોઝોઆ), બદલાયેલા અને મૃત કોષોથી બચાવવાનો છે. રોગપ્રતિકારક શક્તિનું પ્રાકૃતિક વર્ગીકરણ: - જન્મજાત (માતાથી ગર્ભ સુધી) - હસ્તગત (માંદગી પછી) કૃત્રિમ: - સક્રિય (રસીઓ) - નિષ્ક્રિય (સીરમ) સેલ્યુલર (ફેગોસાયટોસિસ) વિશિષ્ટ (વિશિષ્ટ રોગનિવારક-નિર્ધારિત રોગનિવારક) એન ગ્લોસ્યુમ્યુલ્યુકોન્સનો નાશ (દરેક વ્યક્તિને શરીરમાં પેથોજેન્સ પ્રવેશતા અટકાવે છે)

ઇલ્યા મેકનિકોવ - સિદ્ધાંતના સ્થાપક સેલ્યુલર પ્રતિરક્ષાતેણે ફેગોસાયટોસિસની ઘટના શોધી કાઢી હતી - ખાસ કોષો દ્વારા શરીર માટે વિદેશી સૂક્ષ્મજીવાણુઓ અને અન્ય જૈવિક કણોને પકડવા અને નાશ કરવો. તેણે જોયું કે જો વિદેશી શરીર પૂરતું નાનું હોય, તો ભટકતા કોષો, જેને તે ગ્રીક ફેજીન ("ખાય") ના ફેગોસાઇટ્સ કહે છે, તે એલિયનને સંપૂર્ણપણે ઘેરી શકે છે. તે આ પદ્ધતિ છે, મેક્નિકોવ માનતા હતા, તે રોગપ્રતિકારક તંત્રમાં મુખ્ય છે. તે ફેગોસાઇટ્સ છે જે હુમલો કરવા માટે ઉતાવળ કરે છે, જેનાથી દાહક પ્રતિક્રિયા થાય છે, ઉદાહરણ તરીકે, ઇન્જેક્શન, સ્પ્લિન્ટર, વગેરે. પોલ એહરલિચ - સિદ્ધાંતના સ્થાપક રમૂજી પ્રતિરક્ષાતેણે વિપરીત સાબિત કર્યું. ચેપ સામે રક્ષણમાં મુખ્ય ભૂમિકા કોષોની નથી, પરંતુ તેમના દ્વારા શોધાયેલ એન્ટિબોડીઝની છે - ચોક્કસ પરમાણુઓ જે આક્રમકની રજૂઆતના જવાબમાં લોહીના સીરમમાં રચાય છે. 1891 માં, એહરલિચે લોહીમાં એન્ટિમાઇક્રોબાયલ પદાર્થોને "એન્ટિબોડી" (જર્મન એન્ટિકોર્પરમાં) શબ્દ કહ્યો, કારણ કે તે સમયે બેક્ટેરિયાને "કોર્પર" - માઇક્રોસ્કોપિક બોડીઝ કહેવામાં આવતું હતું. પોલ એહરલિચ 1854 -1915 તે રસપ્રદ છે કે અસ્પષ્ટ વૈજ્ઞાનિક હરીફો - આઇ. મેક્નિકોવ અને પી. એહરલિચ - ઇમ્યુનોલોજીના ક્ષેત્રમાં તેમના કાર્ય માટે 1908 માં ફિઝિયોલોજી અથવા મેડિસિનનું નોબેલ પારિતોષિક વહેંચ્યું હતું.

ફેગોસાયટોસિસ ફેગોસાયટોસિસની યોજના. ફેગોસાયટોસિસની પ્રક્રિયામાં નીચેના તબક્કાઓનો સમાવેશ થાય છે: 1. કેમોટેક્સિસ - ફેગોસાયટોસિસના પદાર્થ તરફ ફેગોસાઇટની પ્રગતિ. 2. સંલગ્નતા (જોડાણ). 3. ફેગોસાયટ્સના પટલમાં સુક્ષ્મસજીવોને પકડવા માટે વિવિધ રીસેપ્ટર્સ હોય છે. 4. એન્ડોસાયટોસિસ (શોષણ). 5. કેપ્ચર કરેલા કણો પ્રોટોપ્લાઝમમાં ડૂબી જાય છે અને પરિણામે અંદર બંધ પદાર્થ સાથે ફેગોસોમ રચાય છે. 6. લાઇસોસોમ ફેગોસોમ તરફ ધસી જાય છે, પછી ફેગોસોમ શેલ્સ અને લાઇસોસોમ ફેગોલિસોસોમમાં ભળી જાય છે. 7. ફેગોસાયટોઝ્ડ સુક્ષ્મસજીવો પર વિવિધ માઇક્રોબાયસાઇડલ પરિબળોના સંકુલ દ્વારા હુમલો કરવામાં આવે છે.

ઇમ્યુનોલોજીના વિકાસમાં માઇલસ્ટોન્સ 1796 1861 1882 1886 1890 1901 1908 ઇ. જેનર શીતળા સામે રક્ષણની પદ્ધતિ એલ. પાશ્ચર રસીઓ બનાવવાનો સિદ્ધાંત લેન્ડસ્ટેઇનર રક્ત જૂથોની શોધ અને એન્ટિજેન્સની રચના મેક્નિકોવ , એહરલિચ નોબેલ પુરસ્કારઇમ્યુન થિયરી માટે 1913 સી. રિચેટ ડિસ્કવરી ઑફ એનાફિલેક્સિસ 1919 જે. બોર્ડેટ ડિસ્કવરી ઑફ ધ કોમ્પ્લિમેન્ટ 1964 એફ. બર્નેટ 1972 1980 પ્રતિરક્ષાનો ક્લોનલ સિલેક્શન થિયરી જે. એડલશન એન્ટિબોડીઝનું માળખું ડીકોડિંગ બી. બેનાસેરાફ તેની શોધ

અંગ્રેજીમાંથી તણાવ તાણ - તણાવ એ જીવંત જીવતંત્રના તેના પર પડેલી કોઈપણ મજબૂત અસર માટે તણાવની અવિશિષ્ટ (સામાન્ય) પ્રતિક્રિયા છે. ત્યાં છે: એન્થ્રોપોજેનિક, ન્યુરોસાયકિક, થર્મલ, પ્રકાશ અને અન્ય તાણ, તેમજ તણાવના હકારાત્મક (યુસ્ટ્રેસ) અને નકારાત્મક સ્વરૂપો (તકલીફ). પ્રસિદ્ધ તણાવ સંશોધક, કેનેડિયન ફિઝિયોલોજિસ્ટ હાન્સ સેલીએ, 1936 માં સામાન્ય અનુકૂલન સિન્ડ્રોમ પર તેમનું પ્રથમ કાર્ય પ્રકાશિત કર્યું, પરંતુ ઘણા સમય"તણાવ" શબ્દનો ઉપયોગ કરવાનું ટાળ્યું, કારણ કે તેનો ઉપયોગ મોટાભાગે "ન્યુરોસાયકિક" તણાવ ("લડાઈ અથવા ઉડાન" સિન્ડ્રોમ) દર્શાવવા માટે થતો હતો. તે 1946 સુધી ન હતું કે સેલીએ સામાન્ય અનુકૂલનશીલ તણાવ માટે "તણાવ" શબ્દનો પદ્ધતિસર ઉપયોગ કરવાનું શરૂ કર્યું. સેલીએ એ હકીકત તરફ ધ્યાન દોર્યું કે કોઈપણ ચેપના અભિવ્યક્તિની શરૂઆત સમાન છે (તાવ, નબળાઇ, ભૂખ ન લાગવી). આ સામાન્ય રીતે જાણીતી હકીકતમાં, તેણે એક વિશેષ ગુણધર્મ પારખ્યો - સાર્વત્રિકતા, કોઈપણ નુકસાનની પ્રતિક્રિયાની બિન-વિશિષ્ટતા. ઉંદરો પરના પ્રયોગો દર્શાવે છે કે તેઓ ઝેર અને ગરમી કે ઠંડી બંને માટે સમાન પ્રતિક્રિયા આપે છે. અન્ય સંશોધકોએ એવા લોકોમાં સમાન પ્રતિક્રિયા શોધી છે જેઓ વ્યાપકપણે દાઝી ગયા છે.

તણાવના તબક્કા સ્ટેજ 1. અસ્વસ્થતા પ્રતિક્રિયા. શરીર તેના તમામ સંરક્ષણોનો ઉપયોગ કરે છે. પરીક્ષા, અગત્યની મીટીંગ અથવા ઓપરેશન પહેલા ઘણા લોકો માટે આ સ્થિતિ લાક્ષણિક છે. આ તબક્કે, માનવ શરીરમાં સહાનુભૂતિ-એડ્રિનલ, હાયપોથેલેમિક-પીટ્યુટરી-એડ્રિનલ અને રેનિન-એન્જિયોટેન્સિન-એલ્ડોસ્ટેરોન સિસ્ટમ્સ સક્રિય થાય છે. એડ્રેનાલિન અને નોરેપીનેફ્રાઇનના ઉત્પાદનમાં વધારો થાય છે, અને એડ્રેનલ કોર્ટેક્સમાં વધારો થાય છે. કાર્ડિયોવેસ્ક્યુલર પ્રવૃત્તિની સંભવિત વિકૃતિઓ - મ્યોકાર્ડિયલ ઇન્ફાર્ક્શન, સ્ટ્રોક, એન્જેના પેક્ટોરિસ, હાયપરટેન્શન. સ્ટેજ 2. અનુકૂલન સ્ટેજ. સક્રિયપણે તાણનો સામનો કરીને અને તેને અનુકૂલન કરીને, શરીર તંગ, ગતિશીલ સ્થિતિમાં રહે છે. શરીર અને તાણ પરિબળ વિરોધમાં એક સાથે રહે છે. આ સમયગાળા દરમિયાન, એડ્રેનલ કોર્ટેક્સ ખાસ કરીને સઘન રીતે ગ્લુકોકોર્ટિકોઇડ્સ ઉત્પન્ન કરે છે, જે પરિણમી શકે છે પાચન માં થયેલું ગુમડુંપેટ અને ડ્યુઓડેનમ. હાયપોથાલેમસ સક્રિયકરણ સક્રિયકરણ અંતઃસ્ત્રાવી સિસ્ટમસહાનુભૂતિશીલ એનએસ સક્રિયકરણ એડ્રેનલ કેટેકોલામાઇન ગ્લુકોકોર્ટિકોઇડ સ્ટેજ 3. થાકનો તબક્કો. સતત તણાવપૂર્ણ સ્થિતિમાં રહેવું અને તાણ સામે લાંબા ગાળાનો પ્રતિકાર એ હકીકત તરફ દોરી જાય છે કે શરીરના અનામત ધીમે ધીમે સમાપ્ત થાય છે. થાક વિકસે છે. આ તબક્કો રોગ પ્રક્રિયાઓના વિકાસ માટે સંક્રમિત છે અને તે નર્વસ અને મિકેનિઝમ્સના વિકાર દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે. રમૂજી નિયમન. એડ્રેનલ કોર્ટેક્સ ક્ષીણ થઈ ગયું છે (ક્રોનિક એડ્રેનલ અપૂર્ણતા).

અનુકૂલન રોગો કાર્ડિયોવાસ્ક્યુલર સિસ્ટમ: મ્યોકાર્ડિયલ ઇન્ફાર્ક્શન, સ્ટ્રોક, ઇસ્કેમિક હૃદય રોગ, હાયપરટેન્શન. પાચન તંત્રપેટ અને ડ્યુઓડીનલ અલ્સર અનુકૂલન રોગો ત્વચા: ત્વચાનો સોજો, ખરજવું, સૉરાયિસસ, અિટકૅરીયા રોગપ્રતિકારક તંત્ર: શ્વસનતંત્ર: રોગપ્રતિકારક શક્તિમાં ઘટાડો શ્વાસનળીના અસ્થમા

પીડા તણાવ પ્રતિભાવ પેટર્ન. રક્તસ્ત્રાવ સાયકોટ્રોમા હાયપરથેર્મિયા હાયપોથાલેમસ હાયપોથેલેમિક-પીટ્યુટરી-એડ્રિનલ સિસ્ટમ લિબેરીન્સ ગ્લુકોકોર્ટિકોઇડ્સ ઓફ ધ એડ્રેનલ કોર્ટેક્સ રેનિન-એન્જિયોટેન્સિનલ્ડોસ્ટેરોન સિસ્ટમ સહાનુભૂતિશીલ એનએસ જુગા કોશિકાઓનું સક્રિયકરણ મૂત્રપિંડ પાસેની ગ્રંથીઓના રેનિન પાઈટ્યુટરી અને ટ્રોપિક એચ.એ.ટી.એચ. -એડ્રિનલ સિસ્ટમ TSH પાણી CV K માં રીટેન્શન વધારો રક્તવાહિનીઓને સંકુચિત કરે છે અલ ડોસ થાઇરોક્સિન થાઇરોઇડ ગ્રંથિ ter he નિષ્ક્રિય એન્જીયોટેન્સિન II બ્લડ પ્રેશરમાં વધારો

સ્લાઇડ 2

મુખ્ય ભૂમિકાચેપ વિરોધી સંરક્ષણમાં, તે રોગપ્રતિકારક શક્તિ નથી જે ભૂમિકા ભજવે છે, પરંતુ સુક્ષ્મસજીવોને યાંત્રિક રીતે દૂર કરવાની વિવિધ પદ્ધતિઓ (ક્લિયરન્સ). શ્વસન અંગોમાં, આ સર્ફેક્ટન્ટ અને સ્પુટમનું ઉત્પાદન છે, હલનચલનને કારણે લાળની હિલચાલ. સિલિરી એપિથેલિયમની સિલિયા, ખાંસી અને છીંક આવવી. આંતરડામાં, આ પેરીસ્ટાલિસિસ છે અને ત્વચા પર રસ અને લાળનું ઉત્પાદન (ચેપને કારણે ઝાડા, વગેરે), આ ઉપકલાનું સતત વિકૃતિકરણ અને નવીકરણ છે. જ્યારે ક્લિયરન્સ મિકેનિઝમ્સ નિષ્ફળ જાય છે ત્યારે રોગપ્રતિકારક શક્તિ ચાલુ થાય છે.

સ્લાઇડ 3

સિલિરી એપિથેલિયમ

સ્લાઇડ 4

સ્લાઇડ 5

ત્વચાના અવરોધ કાર્યો

સ્લાઇડ 6

આમ, યજમાનના શરીરમાં ટકી રહેવા માટે, સૂક્ષ્મજીવાણુએ ઉપકલા સપાટી પર "ફિક્સ" કરવું આવશ્યક છે (ઇમ્યુનોલોજિસ્ટ અને માઇક્રોબાયોલોજિસ્ટ આને સંલગ્નતા કહે છે, એટલે કે, ગ્લુઇંગ). શરીરને ક્લિયરન્સ મિકેનિઝમ્સનો ઉપયોગ કરીને સંલગ્નતા અટકાવવી જોઈએ. જો સંલગ્નતા થાય છે, તો સૂક્ષ્મજીવાણુ પેશીઓમાં અથવા લોહીના પ્રવાહમાં ઊંડે સુધી પ્રવેશવાનો પ્રયાસ કરી શકે છે, જ્યાં ક્લિયરન્સ મિકેનિઝમ કામ કરતું નથી. આ હેતુઓ માટે, સૂક્ષ્મજીવાણુઓ ઉત્સેચકો ઉત્પન્ન કરે છે જે યજમાન પેશીઓનો નાશ કરે છે. તમામ પેથોજેનિક સુક્ષ્મસજીવો આવા ઉત્સેચકો ઉત્પન્ન કરવાની તેમની ક્ષમતામાં બિન-પેથોજેનિક સુક્ષ્મસજીવોથી અલગ પડે છે.

સ્લાઇડ 7

જો એક અથવા બીજી ક્લિયરન્સ મિકેનિઝમ ચેપનો સામનો કરવામાં નિષ્ફળ જાય, તો રોગપ્રતિકારક શક્તિ લડતમાં જોડાય છે.

સ્લાઇડ 8

ચોક્કસ અને બિન-વિશિષ્ટ રોગપ્રતિકારક સંરક્ષણ

વિશિષ્ટ સંરક્ષણ એ વિશિષ્ટ લિમ્ફોસાઇટ્સનો સંદર્ભ આપે છે જે ફક્ત એક જ એન્ટિજેન સામે લડી શકે છે. બિન-વિશિષ્ટ રોગપ્રતિકારક પરિબળો, જેમ કે ફેગોસાઇટ્સ, કુદરતી કિલર કોષો અને પૂરક (વિશેષ ઉત્સેચકો) સ્વતંત્ર રીતે અથવા ચોક્કસ સંરક્ષણના સહયોગથી ચેપ સામે લડી શકે છે.

સ્લાઇડ 9

સ્લાઇડ 10

પૂરક સિસ્ટમ

સ્લાઇડ 11

રોગપ્રતિકારક તંત્રમાં નીચેનાનો સમાવેશ થાય છે: રોગપ્રતિકારક કોષો, સંખ્યાબંધ હ્યુમરલ પરિબળો, રોગપ્રતિકારક અંગો (થાઇમસ, બરોળ, લસિકા ગાંઠો), તેમજ લિમ્ફોઇડ પેશીઓના સંચય (શ્વસન અને પાચન અંગોમાં મોટાભાગે રજૂ થાય છે).

સ્લાઇડ 12

રોગપ્રતિકારક અંગો લસિકા વાહિનીઓ અને રુધિરાભિસરણ તંત્ર દ્વારા એકબીજા સાથે અને શરીરની પેશીઓ સાથે વાતચીત કરે છે.

સ્લાઇડ 13

રોગપ્રતિકારક તંત્રની પેથોલોજીકલ પરિસ્થિતિઓના ચાર મુખ્ય પ્રકારો છે: 1. અતિસંવેદનશીલતા પ્રતિક્રિયાઓ, રોગપ્રતિકારક પેશીઓના નુકસાનના સ્વરૂપમાં પ્રગટ થાય છે; 2. સ્વયંપ્રતિરક્ષા રોગો, પરિણામે વિકાસ થાય છે રોગપ્રતિકારક પ્રતિક્રિયાઓપોતાના શરીર સામે; 3. રોગપ્રતિકારક પ્રતિભાવમાં જન્મજાત અથવા હસ્તગત ખામીઓના પરિણામે રોગપ્રતિકારક ઉણપ સિન્ડ્રોમ; 4. amyloidosis.

સ્લાઇડ 14

અતિસંવેદનશીલતા પ્રતિક્રિયાઓ એન્ટિજેન સાથે શરીરનો સંપર્ક માત્ર રક્ષણાત્મક રોગપ્રતિકારક પ્રતિભાવના વિકાસને સુનિશ્ચિત કરતું નથી, પરંતુ તે પ્રતિક્રિયાઓ તરફ દોરી શકે છે જે પેશીઓને નુકસાન પહોંચાડે છે. આવી અતિસંવેદનશીલતા પ્રતિક્રિયાઓ (રોગપ્રતિકારક પેશીઓને નુકસાન) એન્ટિબોડી અથવા સેલ્યુલર સાથે એન્ટિજેનની ક્રિયાપ્રતિક્રિયા દ્વારા શરૂ કરી શકાય છે. રોગપ્રતિકારક તંત્ર. આ પ્રતિક્રિયાઓ માત્ર એક્ઝોજેનસ સાથે જ નહીં, પણ અંતર્જાત એન્ટિજેન્સ સાથે પણ સંકળાયેલ હોઈ શકે છે.

સ્લાઇડ 15

અતિસંવેદનશીલતા રોગોને રોગપ્રતિકારક તંત્રના આધારે વર્ગીકૃત કરવામાં આવે છે જે તેનું કારણ બને છે. વર્ગીકરણ ચાર પ્રકારની અતિસંવેદનશીલતા પ્રતિક્રિયાઓ છે: પ્રકાર I - રોગપ્રતિકારક પ્રતિક્રિયા વાસોએક્ટિવ અને સ્પાસ્મોજેનિક પદાર્થોના પ્રકાશન સાથે છે. પ્રકાર II - એન્ટિબોડીઝ કોષને નુકસાનમાં સામેલ છે, જે બનાવે છે. તેઓ ફેગોસિટોસિસ અથવા લિસિસ માટે સંવેદનશીલ હોય છે. પ્રકાર III - એન્ટિજેન્સ સાથે એન્ટિબોડીઝની ક્રિયાપ્રતિક્રિયા રોગપ્રતિકારક સંકુલની રચના તરફ દોરી જાય છે જે પૂરકને સક્રિય કરે છે. પૂરક અપૂર્ણાંક ન્યુટ્રોફિલ્સને આકર્ષિત કરે છે, જે પેશીઓને નુકસાન પહોંચાડે છે; પ્રકાર IV - સંવેદનશીલ લિમ્ફોસાઇટ્સની ભાગીદારી સાથે સેલ્યુલર રોગપ્રતિકારક પ્રતિક્રિયા વિકસે છે.

સ્લાઇડ 16

પ્રકાર I અતિસંવેદનશીલતા પ્રતિક્રિયાઓ (તાત્કાલિક પ્રકાર, એલર્જીક પ્રકાર) સ્થાનિક અથવા પ્રણાલીગત હોઈ શકે છે. પ્રણાલીગત પ્રતિક્રિયા તેના પ્રતિભાવમાં વિકસે છે. નસમાં વહીવટએન્ટિજેન કે જેના માટે યજમાન સજીવ અગાઉ સંવેદનશીલ હોય છે અને તેનું પાત્ર હોઈ શકે છે એનાફિલેક્ટિક આંચકો.સ્થાનિક પ્રતિક્રિયાઓ એન્ટિજેનના ઘૂંસપેંઠના સ્થળ પર આધાર રાખે છે અને ચામડીના મર્યાદિત સોજોનું પાત્ર ધરાવે છે ( ત્વચાની એલર્જી, અિટકૅરીયા), અનુનાસિક અને કોન્જુક્ટીવલ સ્રાવ ( એલર્જીક નાસિકા પ્રદાહ, નેત્રસ્તર દાહ), પરાગરજ જવર, શ્વાસનળીના અસ્થમા અથવા એલર્જીક ગેસ્ટ્રોએન્ટેરિટિસ (ખોરાકની એલર્જી).

સ્લાઇડ 17

શિળસ

સ્લાઇડ 18

પ્રકાર I અતિસંવેદનશીલતા પ્રતિક્રિયાઓ તેમના વિકાસમાં બે તબક્કાઓમાંથી પસાર થાય છે - પ્રારંભિક પ્રતિભાવ અને અંતમાં: - પ્રારંભિક પ્રતિસાદનો તબક્કો એલર્જન સાથે સંપર્ક કર્યા પછી 5-30 મિનિટમાં વિકસે છે અને તે વાસોડિલેશન, વધેલી અભેદ્યતા, તેમજ સ્મૂથની ખેંચાણ દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે. સ્નાયુઓ અથવા ગ્રંથિ સ્ત્રાવ. - અંતમાં તબક્કો એન્ટિજેન સાથે વધારાના સંપર્ક વિના 2-8 કલાક પછી જોવા મળે છે, ઘણા દિવસો સુધી ચાલે છે અને તે ઇઓસિનોફિલ્સ, ન્યુટ્રોફિલ્સ, બેસોફિલ્સ અને મોનોસાઇટ્સ દ્વારા તીવ્ર પેશી ઘૂસણખોરી દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે, તેમજ નુકસાન. ઉપકલા કોષોમ્યુકોસ મેમ્બ્રેન. T2 સહાયક કોષોની ભાગીદારી સાથે એલર્જનના પ્રતિભાવમાં રચાયેલી IgE એન્ટિબોડીઝ દ્વારા પ્રકાર I અતિસંવેદનશીલતાના વિકાસની ખાતરી કરવામાં આવે છે.

સ્લાઇડ 19

પ્રકાર I અતિસંવેદનશીલતા પ્રતિક્રિયા એનાફિલેક્ટિક આંચકાના વિકાસને નીચે આપે છે. હેટરોલોગસ પ્રોટીન - એન્ટિસેરા, હોર્મોન્સ, એન્ઝાઇમ્સ, પોલિસેકરાઇડ્સ અને કેટલીક દવાઓ (ઉદાહરણ તરીકે, પેનિસિલિન) ના વહીવટ પછી પ્રણાલીગત એનાફિલેક્સિસ થાય છે.

સ્લાઇડ 20

પ્રકાર II અતિસંવેદનશીલતા પ્રતિક્રિયાઓ (તાત્કાલિક અતિસંવેદનશીલતા) કોષો અથવા એક્સ્ટ્રા સેલ્યુલર મેટ્રિક્સ પર શોષાયેલા એક્ઝોજેનસ એન્ટિજેન્સના IgG એન્ટિબોડીઝને કારણે થાય છે. આવી પ્રતિક્રિયાઓ સાથે, એન્ટિબોડીઝ તેના પોતાના પેશીઓના કોષો સામે નિર્દેશિત શરીરમાં દેખાય છે. જનીન સ્તરે વિક્ષેપના પરિણામે કોશિકાઓમાં એન્ટિજેનિક નિર્ધારકોની રચના થઈ શકે છે, જે એટીપિકલ પ્રોટીનના સંશ્લેષણ તરફ દોરી જાય છે, અથવા તેઓ કોષની સપાટી અથવા બાહ્યકોષીય મેટ્રિક્સ પર શોષાયેલા એક્ઝોજેનસ એન્ટિજેનનું પ્રતિનિધિત્વ કરે છે. કોઈપણ કિસ્સામાં, કોષ અથવા બાહ્યકોષીય મેટ્રિક્સના સામાન્ય અથવા ક્ષતિગ્રસ્ત માળખામાં એન્ટિબોડીઝના બંધનને પરિણામે અતિસંવેદનશીલતા પ્રતિક્રિયા થાય છે.

સ્લાઇડ 21

પ્રકાર III અતિસંવેદનશીલતા પ્રતિક્રિયાઓ (IgG એન્ટિબોડીઝ અને દ્રાવ્ય એક્ઝોજેનસ એન્ટિજેનની ક્રિયાપ્રતિક્રિયાને કારણે તાત્કાલિક અતિસંવેદનશીલતા પ્રતિક્રિયા) આવી પ્રતિક્રિયાઓનો વિકાસ એન્ટિજેન-એન્ટિબોડી સંકુલની હાજરીને કારણે થાય છે જે એન્ટિજેન સાથે એન્ટિબોડીના બંધનને પરિણામે રચાય છે. રક્ત પ્રવાહ (રોગપ્રતિકારક સંકુલનું પરિભ્રમણ) અથવા વાસણોની બહાર સપાટી પર અથવા સેલ્યુલર (અથવા એક્સ્ટ્રા સેલ્યુલર) સ્ટ્રક્ચર્સ (સ્થિતિમાં રોગપ્રતિકારક સંકુલ).

સ્લાઇડ 22

પરિભ્રમણ કરતી રોગપ્રતિકારક સંકુલ (CICs) જ્યારે રક્ત વાહિનીઓની દિવાલ અથવા ફિલ્ટરિંગ સ્ટ્રક્ચર્સ (કિડનીમાં ટ્યુબ્યુલર ફિલ્ટર) માં પ્રવેશ કરે છે ત્યારે નુકસાન પહોંચાડે છે. રોગપ્રતિકારક જટિલ જખમના બે જાણીતા પ્રકારો છે, જે ત્યારે બને છે જ્યારે બાહ્ય એન્ટિજેન (વિદેશી પ્રોટીન, બેક્ટેરિયા, વાયરસ) શરીરમાં પ્રવેશે છે અને જ્યારે એન્ટિબોડીઝ પોતાના એન્ટિજેન્સ સામે રચાય છે. રોગપ્રતિકારક સંકુલની હાજરીને કારણે થતા રોગોનું સામાન્યીકરણ થઈ શકે છે, જો આ સંકુલ લોહીમાં બને છે અને ઘણા અવયવોમાં સ્થાયી થાય છે, અથવા કિડની (ગ્લોમેર્યુલોનફ્રીટીસ), સાંધા (સંધિવા) અથવા ત્વચાની નાની રક્તવાહિનીઓ જેવા વ્યક્તિગત અંગો સાથે સંકળાયેલા હોય છે. .

સ્લાઇડ 23

ગ્લોમેર્યુલોનફ્રીટીસ સાથે કિડની

સ્લાઇડ 24

પ્રણાલીગત રોગપ્રતિકારક સંકુલ રોગ તેની જાતોમાંની એક તીવ્ર સીરમ માંદગી છે, જે વિદેશી સીરમના મોટા ડોઝના વારંવાર વહીવટના પરિણામે નિષ્ક્રિય રોગપ્રતિકારકતાના પરિણામે થાય છે.

સ્લાઇડ 25

એન્ટિજેન સાથે લાંબા સમય સુધી સંપર્ક સાથે ક્રોનિક સીરમ માંદગી વિકસે છે. ક્રોનિક રોગપ્રતિકારક જટિલ રોગના વિકાસ માટે સતત એન્ટિજેનેમિયા જરૂરી છે, કારણ કે રોગપ્રતિકારક સંકુલ મોટાભાગે સ્થાયી થાય છે. વેસ્ક્યુલર બેડ. ઉદાહરણ તરીકે, પ્રણાલીગત લ્યુપસ એરીથેમેટોસસ ઓટોએન્ટિજેન્સની લાંબા ગાળાની દ્રઢતા સાથે સંકળાયેલ છે. ઘણીવાર, લાક્ષણિકતાની હાજરી હોવા છતાં મોર્ફોલોજિકલ ફેરફારોઅને અન્ય ચિહ્નો જે રોગપ્રતિકારક જટિલ રોગના વિકાસને સૂચવે છે, એન્ટિજેન અજ્ઞાત રહે છે. આવી ઘટનાઓ માટે લાક્ષણિક છે સંધિવાની, પેરીઆર્ટેરિટિસ નોડોસા, મેમ્બ્રેનસ નેફ્રોપથી અને કેટલાક વેસ્ક્યુલાટીસ.

સ્લાઇડ 26

પ્રણાલીગત લ્યુપસ એરિથેમેટોસસ

સ્લાઇડ 27

રુમેટોઇડ પોલિઆર્થરાઇટિસ

સ્લાઇડ 28

પ્રણાલીગત વેસ્ક્યુલાટીસ

સ્લાઇડ 29

સ્થાનિક રોગપ્રતિકારક જટિલ રોગ (આર્થસ પ્રતિક્રિયા) તીવ્ર રોગપ્રતિકારક જટિલ વાસ્ક્યુલાટીસના પરિણામે સ્થાનિક પેશી નેક્રોસિસમાં વ્યક્ત થાય છે.

સ્લાઇડ 31

વિલંબિત-પ્રકારની અતિસંવેદનશીલતા (ડીટીએચ) માં ઘણા તબક્કાઓનો સમાવેશ થાય છે: 1 - એન્ટિજેન સાથે પ્રાથમિક સંપર્ક ચોક્કસ ટી હેલ્પર કોશિકાઓના સંચયને સુનિશ્ચિત કરે છે; 2 - સમાન એન્ટિજેનના વારંવાર વહીવટ પર, તે પ્રાદેશિક મેક્રોફેજ દ્વારા પકડવામાં આવે છે, જે એન્ટિજેન તરીકે કાર્ય કરે છે. કોષો રજૂ કરે છે, તેની સપાટી પરના ટુકડાઓ એન્ટિજેન દૂર કરે છે; 3 - એન્ટિજેન-વિશિષ્ટ ટી હેલ્પર કોષો મેક્રોફેજની સપાટી પર એન્ટિજેન સાથે ક્રિયાપ્રતિક્રિયા કરે છે અને સંખ્યાબંધ સાયટોકાઇન્સ સ્ત્રાવ કરે છે; 4 - સ્ત્રાવિત સાયટોકીન્સ રચનાની ખાતરી કરે છે દાહક પ્રતિક્રિયા, મોનોસાઇટ્સ/મેક્રોફેજના સંચય સાથે, જેનાં ઉત્પાદનો નજીકના યજમાન કોષોનો નાશ કરે છે.

સ્લાઇડ 32

જ્યારે એન્ટિજેન ચાલુ રહે છે, ત્યારે મેક્રોફેજ લિમ્ફોસાઇટ્સના શાફ્ટથી ઘેરાયેલા એપિથેલિયોઇડ કોશિકાઓમાં રૂપાંતરિત થાય છે - એક ગ્રાન્યુલોમા રચાય છે. આ બળતરા પ્રકાર IV અતિસંવેદનશીલતાની લાક્ષણિકતા છે અને તેને ગ્રાન્યુલોમેટસ કહેવામાં આવે છે.

સ્લાઇડ 33

ગ્રાન્યુલોમાસનું હિસ્ટોલોજીકલ ચિત્ર

સરકોઇડોસિસ ટ્યુબરક્યુલોસિસ

સ્લાઇડ 34

ઓટોઇમ્યુન રોગો રોગપ્રતિકારક સહિષ્ણુતાશરીરના પોતાના એન્ટિજેન્સ માટે એક વિશિષ્ટ રોગપ્રતિકારક પ્રતિક્રિયા તરફ દોરી જાય છે - સ્વયંપ્રતિરક્ષા આક્રમકતા અને સ્વયંપ્રતિરક્ષાની સ્થિતિની રચના. સામાન્ય રીતે, ઘણા સ્વસ્થ લોકોના લોહીના સીરમ અથવા પેશીઓમાં ઓટોએન્ટિબોડીઝ મળી શકે છે, ખાસ કરીને વૃદ્ધ વય જૂથમાં. આ એન્ટિબોડીઝ પેશીઓના નુકસાન પછી રચાય છે અને તેના અવશેષોને દૂર કરવામાં શારીરિક ભૂમિકા ભજવે છે.

સ્લાઇડ 35

સ્વયંપ્રતિરક્ષા રોગોના ત્રણ મુખ્ય ચિહ્નો છે: - સ્વયંપ્રતિરક્ષા પ્રતિક્રિયાની હાજરી; - ક્લિનિકલ અને પ્રાયોગિક પુરાવાઓની હાજરી કે આવી પ્રતિક્રિયા પેશીના નુકસાન માટે ગૌણ નથી, પરંતુ તેનું પ્રાથમિક રોગકારક મહત્વ છે; - અન્ય ચોક્કસ કારણોની ગેરહાજરી રોગ ના.

સ્લાઇડ 36

તે જ સમયે, એવી પરિસ્થિતિઓ છે જેમાં ઓટોએન્ટિબોડીઝની ક્રિયા વ્યક્તિના પોતાના અંગ અથવા પેશીઓ સામે નિર્દેશિત થાય છે, પરિણામે સ્થાનિક પેશીઓને નુકસાન થાય છે. ઉદાહરણ તરીકે, હાશિમોટોના થાઇરોઇડિટિસ (હાશિમોટો ગોઇટર) માં, એન્ટિબોડીઝ થાઇરોઇડ ગ્રંથિ માટે એકદમ વિશિષ્ટ છે. પ્રણાલીગત લ્યુપસ એરીથેમેટોસસમાં, વિવિધ ઓટોએન્ટીબોડીઝ સાથે પ્રતિક્રિયા આપે છે ઘટકોવિવિધ કોશિકાઓના ન્યુક્લી અને ગુડપાશ્ચર સિન્ડ્રોમમાં, ફેફસાં અને કિડનીના ભોંયરામાં પટલ સામે એન્ટિબોડીઝ માત્ર આ અવયવોને નુકસાન પહોંચાડે છે. દેખીતી રીતે, સ્વયંપ્રતિરક્ષા એ સ્વ-સહિષ્ણુતાની ખોટ સૂચવે છે. રોગપ્રતિકારક સહિષ્ણુતા એવી સ્થિતિ છે જેમાં ચોક્કસ એન્ટિજેન પ્રત્યે રોગપ્રતિકારક પ્રતિભાવ વિકસિત થતો નથી.

સ્લાઇડ 37

રોગપ્રતિકારક ઉણપ સિન્ડ્રોમ રોગપ્રતિકારક ઉણપ (ઇમ્યુનોડેફિસિયન્સી) એ રોગવિષયક સ્થિતિ છે જે ઘટકો, પરિબળો અથવા રોગપ્રતિકારક તંત્રના ભાગોની ઉણપને કારણે રોગપ્રતિકારક દેખરેખ અને/અથવા વિદેશી એન્ટિજેન પ્રત્યે પ્રતિરક્ષા પ્રતિભાવના અનિવાર્ય ઉલ્લંઘનને કારણે થાય છે.

સ્લાઇડ 38

તમામ રોગપ્રતિકારક શક્તિઓને પ્રાથમિક (લગભગ હંમેશા આનુવંશિક રીતે નિર્ધારિત) અને ગૌણ (ચેપી રોગોની ગૂંચવણો, મેટાબોલિક ડિસઓર્ડર સાથે સંકળાયેલા)માં વહેંચવામાં આવે છે. આડઅસરોઇમ્યુનોસપ્રેસન, રેડિયેશન, કેન્સર માટે કીમોથેરાપી). પ્રાથમિક ઇમ્યુનોડેફિસિયન્સી એ જન્મજાત, આનુવંશિક રીતે નિર્ધારિત રોગોનું વિજાતીય જૂથ છે જે T અને B લિમ્ફોસાઇટ્સના અશક્ત તફાવત અને પરિપક્વતાને કારણે થાય છે.

સ્લાઇડ 39

ડબ્લ્યુએચઓ અનુસાર, ત્યાં 70 થી વધુ છે પ્રાથમિક રોગપ્રતિકારક શક્તિ. જોકે મોટાભાગની ઇમ્યુનોડેફિસિયન્સી ખૂબ જ દુર્લભ છે, કેટલીક (જેમ કે IgA ની ઉણપ) ખાસ કરીને બાળકોમાં સામાન્ય છે.

સ્લાઇડ 40

હસ્તગત (ગૌણ) ઇમ્યુનોડેફિસિયન્સી જો ઇમ્યુનોડેફિસિયન્સી સતત અથવા વારંવાર વારંવાર આવતા ચેપી અથવા ગાંઠ પ્રક્રિયા, આપણે ગૌણ રોગપ્રતિકારક ઉણપ સિન્ડ્રોમ (સેકન્ડરી ઇમ્યુનોડેફિસિયન્સી) વિશે વાત કરી શકીએ છીએ.

સ્લાઇડ 41

21મી સદીની શરૂઆતમાં હસ્તગત ઇમ્યુનોડેફિસિયન્સી સિન્ડ્રોમ (AIDS) એઇડ્સ વિશ્વના 165 થી વધુ દેશોમાં નોંધાયેલ છે, અને માનવ ઇમ્યુનોડેફિસિયન્સી વાયરસ (HIV) થી સંક્રમિત લોકોની સૌથી વધુ સંખ્યા આફ્રિકા અને એશિયામાં છે. પુખ્ત વયના લોકોમાં, 5 જોખમ જૂથો ઓળખવામાં આવ્યા છે: - સમલૈંગિક અને ઉભયલિંગી પુરુષો સૌથી મોટું જૂથ બનાવે છે (60% દર્દીઓ સુધી); - જે વ્યક્તિઓ નસમાં દવાઓ ઇન્જેક્શન આપે છે (23% સુધી); - હિમોફીલિયાવાળા દર્દીઓ (1%); - લોહી અને તેના ઘટકો (2%) પ્રાપ્તકર્તાઓ; - અન્ય જૂથોના સભ્યો વચ્ચે વિજાતીય સંપર્કો વધેલું જોખમ, મુખ્યત્વે ડ્રગ વ્યસની - (6%). લગભગ 6% કેસોમાં, જોખમી પરિબળો ઓળખાતા નથી. લગભગ 2% એઇડ્સના દર્દીઓ બાળકો છે.

સ્લાઇડ 42

ઇટીઓલોજી એઇડ્સનું કારણભૂત એજન્ટ માનવ રોગપ્રતિકારક વાયરસ છે, જે લેન્ટીવાયરસ પરિવારનો રેટ્રોવાયરસ છે. આનુવંશિક રીતે બે છે વિવિધ આકારોવાયરસ: હ્યુમન ઇમ્યુનોડેફિસિયન્સી વાયરસ 1 અને 2 (HIV-1 અને HIV-2, અથવા HIV-1 અને HIV-2). HIV-1 એ સૌથી સામાન્ય પ્રકાર છે, જે યુએસએ, યુરોપ, મધ્ય આફ્રિકા અને HIV-2 માં જોવા મળે છે - મુખ્યત્વે પશ્ચિમ આફ્રિકામાં.

સ્લાઇડ 43

પેથોજેનેસિસ HIV માટે બે મુખ્ય લક્ષ્યો છે: રોગપ્રતિકારક તંત્ર અને કેન્દ્રિય નર્વસ સિસ્ટમ. એઇડ્સની ઇમ્યુનોપેથોજેનેસિસ ઊંડા ઇમ્યુનોસપ્રેસનના વિકાસ દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે, જે મુખ્યત્વે CD4 T કોષોની સંખ્યામાં ઉચ્ચારણ ઘટાડો સાથે સંકળાયેલ છે. ત્યાં ઘણા બધા પુરાવા છે કે CD4 પરમાણુ વાસ્તવમાં HIV માટે ઉચ્ચ-સંબંધ રીસેપ્ટર છે. આ CD4 T કોષો માટે વાયરસના પસંદગીયુક્ત ઉષ્ણકટિબંધને સમજાવે છે.

સ્લાઇડ 44

એઇડ્સના કોર્સમાં ત્રણ તબક્કાઓનો સમાવેશ થાય છે, જે વાયરસ અને યજમાન વચ્ચેની ક્રિયાપ્રતિક્રિયાની ગતિશીલતાને પ્રતિબિંબિત કરે છે: - પ્રારંભિક તીવ્ર તબક્કો, - મધ્ય ક્રોનિક તબક્કો, - અને અંતિમ કટોકટીનો તબક્કો.

સ્લાઇડ 45

તીવ્ર તબક્કો. રોગપ્રતિકારક શક્તિ ધરાવતા વ્યક્તિનો વાયરસ પ્રત્યે પ્રારંભિક પ્રતિભાવ વિકસે છે. આ તબક્કો લાક્ષણિકતા છે ઉચ્ચ સ્તરવાયરસની રચના, વિરેમિયા અને લિમ્ફોઇડ પેશીઓનું વ્યાપક દૂષણ, પરંતુ ચેપ હજી પણ એન્ટિવાયરલ રોગપ્રતિકારક પ્રતિભાવ દ્વારા નિયંત્રિત થાય છે. ક્રોનિક તબક્કો એ વાયરસના સંબંધિત નિયંત્રણનો સમયગાળો છે, જ્યારે રોગપ્રતિકારક શક્તિ અકબંધ હોય છે, પરંતુ તેની નબળી પ્રતિકૃતિ. વાયરસ મુખ્યત્વે લિમ્ફોઇડ પેશીઓમાં જોવા મળે છે. આ તબક્કો ઘણા વર્ષો સુધી ટકી શકે છે અંતિમ તબક્કો ઉલ્લંઘન દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે સંરક્ષણ પદ્ધતિઓયજમાન અને અનિયંત્રિત વાયરલ પ્રતિકૃતિ. CD4 T કોષોનું પ્રમાણ ઘટે છે. અસ્થિર સમયગાળા પછી, ગંભીર તકવાદી ચેપ, ગાંઠો દેખાય છે, અને નર્વસ સિસ્ટમ અસરગ્રસ્ત છે.

સ્લાઇડ 46

ચેપની ક્ષણથી દર્દીના લોહીમાં સીડી4 લિમ્ફોસાઇટ્સ અને વાયરસ આરએનએની નકલોની સંખ્યા ટર્મિનલ સ્ટેજ. CD4+ T લિમ્ફોસાઇટ ગણતરી (કોષ/mm³) પ્રતિ મિલી વાયરલ આરએનએ નકલોની સંખ્યા. પ્લાઝમા

વ્યાખ્યાન યોજનાનો હેતુ: વિદ્યાર્થીઓને રોગપ્રતિકારક તંત્રના માળખાકીય અને કાર્યાત્મક સંગઠનની સમજ શીખવવા માટે,
જન્મજાત અને અનુકૂલનશીલ લક્ષણો
રોગપ્રતિકારક શક્તિ
1. એક વિષય તરીકે ઇમ્યુનોલોજીનો ખ્યાલ, મૂળભૂત
તેના વિકાસના તબક્કા.
2. .
રોગપ્રતિકારક શક્તિના 3 પ્રકાર: જન્મજાત લક્ષણો અને
અનુકૂલનશીલ પ્રતિરક્ષા.
4. પ્રતિક્રિયાઓમાં સામેલ કોશિકાઓની લાક્ષણિકતાઓ
જન્મજાત અને અનુકૂલનશીલ પ્રતિરક્ષા.
5. કેન્દ્રીય અને પેરિફેરલ અંગોનું માળખું
રોગપ્રતિકારક તંત્રના કાર્યો.
6. લિમ્ફોઇડ પેશી: માળખું, કાર્ય.
7. જીએસકે.
8. લિમ્ફોસાઇટ - માળખાકીય અને કાર્યાત્મક એકમ
રોગપ્રતિકારક તંત્ર.

ક્લોન એ આનુવંશિક રીતે સમાન કોષોનું જૂથ છે.
સેલ વસ્તી - સૌથી વધુ સાથે કોષ પ્રકારો
સામાન્ય ગુણધર્મો
કોષોની ઉપવસ્તી - વધુ વિશિષ્ટ
સજાતીય કોષો
સાયટોકાઇન્સ - દ્રાવ્ય પેપ્ટાઇડ મધ્યસ્થીઓ
રોગપ્રતિકારક શક્તિ, તેના વિકાસ માટે જરૂરી,
કામગીરી અને અન્ય લોકો સાથે ક્રિયાપ્રતિક્રિયા
શરીરની સિસ્ટમો.
રોગપ્રતિકારક કોશિકાઓ (ICC) - કોષો
રોગપ્રતિકારક કાર્યોની કામગીરીની ખાતરી કરવી
સિસ્ટમો

ઇમ્યુનોલોજી

- રોગપ્રતિકારક શક્તિનું વિજ્ઞાન, જે
માળખું અને કાર્યનો અભ્યાસ કરે છે
શરીરની રોગપ્રતિકારક શક્તિ
સામાન્ય સ્થિતિમાં વ્યક્તિ,
તેમજ પેથોલોજીકલ માં
રાજ્યો

ઇમ્યુનોલોજી અભ્યાસ:

રોગપ્રતિકારક તંત્ર અને મિકેનિઝમ્સની રચના
રોગપ્રતિકારક પ્રતિક્રિયાઓનો વિકાસ
રોગપ્રતિકારક તંત્રના રોગો અને તેની નિષ્ક્રિયતા
વિકાસની શરતો અને દાખલાઓ
ઇમ્યુનોપેથોલોજિકલ પ્રતિક્રિયાઓ અને તેમના માટેની પદ્ધતિઓ
સુધારા
અનામતનો ઉપયોગ કરવાની શક્યતા અને
સામેની લડાઈમાં રોગપ્રતિકારક તંત્રની પદ્ધતિઓ
ચેપી, ઓન્કોલોજીકલ, વગેરે.
રોગો
ટ્રાન્સપ્લાન્ટેશનની રોગપ્રતિકારક સમસ્યાઓ
અંગો અને પેશીઓ, પ્રજનન

ઇમ્યુનોલોજીના વિકાસમાં મુખ્ય તબક્કાઓ

પાશ્ચર એલ. (1886) - રસીઓ (ચેપી રોગોની રોકથામ
રોગો)
બેરિંગ ઇ., એહરલિચ પી. (1890) - હ્યુમરલનો પાયો નાખ્યો
રોગપ્રતિકારક શક્તિ (એન્ટિબોડીઝની શોધ)
મેક્નિકોવ I.I. (1901-1908) - ફેગોસાયટોસિસનો સિદ્ધાંત
બોર્ડેટ જે. (1899) - પૂરક પ્રણાલીની શોધ
રિચેટ એસ., પોર્ટિયર પી. (1902) - એનાફિલેક્સિસની શોધ
પીરકે કે. (1906) – એલર્જીનો સિદ્ધાંત
લેન્ડસ્ટીનર કે. (1926) - રક્ત જૂથો AB0 અને Rh પરિબળની શોધ
મેડોવર (1940-1945) - રોગપ્રતિકારક સહિષ્ણુતાનો સિદ્ધાંત
ડોસી જે., સ્નેલ ડી. (1948) - ઇમ્યુનોજેનેટીક્સનો પાયો નાખ્યો
મિલર ડી., ક્લેમેન જી., ડેવિસ, રોયટ (1960) - ટી- અને બીનો સિદ્ધાંત
રોગપ્રતિકારક તંત્ર
ડ્યુમંડ (1968-1969) - લિમ્ફોકાઇન્સની શોધ
Koehler, Milstein (1975) - મોનોક્લોનલ મેળવવા માટેની પદ્ધતિ
એન્ટિબોડીઝ (હાઇબ્રિડોમાસ)
1980-2010 - નિદાન અને સારવાર પદ્ધતિઓનો વિકાસ
ઇમ્યુનોપેથોલોજી

રોગપ્રતિકારક શક્તિ

- શરીરને જીવંત શરીરોથી બચાવવાની રીત અને
પદાર્થો કે જે આનુવંશિક લાક્ષણિકતાઓ ધરાવે છે
વિદેશી માહિતી (સહિત
સુક્ષ્મસજીવો, વિદેશી કોષો,
પેશી અથવા આનુવંશિક રીતે બદલાયેલ
ગાંઠ કોષો સહિત પોતાના કોષો)

રોગપ્રતિકારક શક્તિના પ્રકારો

જન્મજાત પ્રતિરક્ષા વારસાગત છે
બહુકોષીય સજીવોની નિશ્ચિત સંરક્ષણ પ્રણાલી
પેથોજેનિક અને નોન-પેથોજેનિકમાંથી જીવો
સુક્ષ્મસજીવો, તેમજ અંતર્જાત ઉત્પાદનો
પેશીઓનો વિનાશ.
ના પ્રભાવ હેઠળ સમગ્ર જીવન દરમિયાન હસ્તગત (અનુકૂલનશીલ) પ્રતિરક્ષા રચાય છે
એન્ટિજેનિક ઉત્તેજના.
જન્મજાત અને હસ્તગત પ્રતિરક્ષા છે
રોગપ્રતિકારક તંત્રના બે અરસપરસ ભાગો
સિસ્ટમો કે જે રોગપ્રતિકારક તંત્રના વિકાસને સુનિશ્ચિત કરે છે
આનુવંશિક રીતે વિદેશી પદાર્થોનો પ્રતિભાવ.

પ્રણાલીગત પ્રતિરક્ષા - સ્તર પર
આખું શરીર
સ્થાનિક રોગપ્રતિકારક શક્તિ -
સુરક્ષાનું વધારાનું સ્તર
અવરોધ કાપડ ( ત્વચાઅને
મ્યુકોસ મેમ્બ્રેન)

રોગપ્રતિકારક તંત્રનું કાર્યાત્મક સંગઠન

જન્મજાત રોગપ્રતિકારક શક્તિ:
- સ્ટીરિયોટાઇપિંગ
- બિન-વિશિષ્ટતા
(કફોત્પાદક-એડ્રિનલ સિસ્ટમ દ્વારા નિયંત્રિત)
મિકેનિઝમ્સ:
શરીરરચના અને શારીરિક અવરોધો (ત્વચા,
મ્યુકોસ મેમ્બ્રેન)
હ્યુમરલ ઘટકો (લાઇસોઝાઇમ, પૂરક, INFα
અને β, એક્યુટ ફેઝ પ્રોટીન, સાયટોકીન્સ)
સેલ્યુલર પરિબળો (ફેગોસાઇટ્સ, એનકે કોષો, પ્લેટલેટ્સ,
લાલ રક્ત કોશિકાઓ, માસ્ટ કોષો, એન્ડોથેલિયલ કોષો)

રોગપ્રતિકારક તંત્રનું કાર્યાત્મક સંગઠન

હસ્તગત પ્રતિરક્ષા:
વિશિષ્ટતા
ઇમ્યુનોલોજીકલ રચના
રોગપ્રતિકારક પ્રતિક્રિયા દરમિયાન મેમરી
મિકેનિઝમ્સ:
હ્યુમરલ પરિબળો - ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન
(એન્ટિબોડીઝ)
સેલ્યુલર પરિબળો - પરિપક્વ ટી-, બી-લિમ્ફોસાઇટ્સ

રોગપ્રતિકારક તંત્ર

- વિશિષ્ટ સંસ્થાઓનો સમૂહ,
માં સ્થિત પેશીઓ અને કોષો
શરીરના વિવિધ ભાગો, પરંતુ
એક સંપૂર્ણ તરીકે કાર્ય કરે છે.
વિશિષ્ટતાઓ:
સમગ્ર શરીરમાં સામાન્યીકરણ
લિમ્ફોસાઇટ્સનું સતત રિસાયક્લિંગ
વિશિષ્ટતા

રોગપ્રતિકારક તંત્રનું શારીરિક મહત્વ

સુરક્ષા
રોગપ્રતિકારક
સમગ્ર જીવન દરમિયાન વ્યક્તિત્વ
સાથે રોગપ્રતિકારક ઓળખ ખાતું
જન્મજાત અને ના ઘટકો સામેલ
પ્રતિરક્ષા પ્રાપ્ત કરી.

એન્ટિજેનિક
પ્રકૃતિ
અંતર્જાત રીતે ઉત્પન્ન થાય છે
(કોષો,
બદલાયેલ
વાયરસ,
ઝેનોબાયોટીક્સ,
ગાંઠ કોષો અને
વગેરે)
અથવા
બાહ્યરૂપે
પેનિટ્રેટિંગ
વી
સજીવ

રોગપ્રતિકારક તંત્રના ગુણધર્મો

વિશિષ્ટતા - "એક એજી - એક એટી - એક ક્લોન
લિમ્ફોસાઇટ્સ"
ઉચ્ચ ડિગ્રી સંવેદનશીલતા - માન્યતા
સ્તર પર રોગપ્રતિકારક કોશિકાઓ (ICC) દ્વારા એ.જી
વ્યક્તિગત પરમાણુઓ
રોગપ્રતિકારક વ્યક્તિત્વ "રોગપ્રતિકારક પ્રતિભાવની વિશિષ્ટતા" - દરેક માટે
જીવતંત્રની પોતાની લાક્ષણિકતા છે, આનુવંશિક રીતે
રોગપ્રતિકારક પ્રતિક્રિયાના નિયંત્રિત પ્રકાર
સંસ્થાના ક્લોનલ સિદ્ધાંત - ક્ષમતા
એક ક્લોનની અંદરના તમામ કોષો પ્રતિભાવ આપે છે
માત્ર એક એન્ટિજેન માટે
ઇમ્યુનોલોજીકલ મેમરી એ રોગપ્રતિકારક તંત્રની ક્ષમતા છે
સિસ્ટમો (મેમરી કોષો) ઝડપથી પ્રતિભાવ આપે છે અને
એન્ટિજેનના ફરીથી પ્રવેશ માટે સઘન

રોગપ્રતિકારક તંત્રના ગુણધર્મો

સહનશીલતા એ ચોક્કસ પ્રતિભાવવિહીનતા છે
શરીરના પોતાના એન્ટિજેન્સ
પુનર્જીવિત કરવાની ક્ષમતા એ રોગપ્રતિકારક શક્તિની મિલકત છે
કારણે લિમ્ફોસાઇટ હોમિયોસ્ટેસિસ જાળવવા માટે સિસ્ટમો
પુલની ભરપાઈ અને મેમરી કોષોની વસ્તીનું નિયંત્રણ
ટી લિમ્ફોસાઇટ્સ દ્વારા એન્ટિજેનની "ડબલ માન્યતા" ની ઘટના - વિદેશીને ઓળખવાની ક્ષમતા
એન્ટિજેન્સ માત્ર MHC પરમાણુઓ સાથે જોડાણમાં
શરીરની અન્ય સિસ્ટમો પર નિયમનકારી અસર

રોગપ્રતિકારક તંત્રનું માળખાકીય અને કાર્યાત્મક સંગઠન

રોગપ્રતિકારક તંત્રનું માળખું

અંગો:
કેન્દ્રિય (થાઇમસ, લાલ અસ્થિ મજ્જા)
પેરિફેરલ (બરોળ, લસિકા ગાંઠો, યકૃત,
વિવિધ અવયવોમાં લિમ્ફોઇડ સંચય)
કોષો:
લિમ્ફોસાઇટ્સ, લ્યુકોસાઇટ્સ (mon/mf, nf, ef, bf, dk),
માસ્ટ કોષો, વેસ્ક્યુલર એન્ડોથેલિયમ, ઉપકલા
રમૂજી પરિબળો:
એન્ટિબોડીઝ, સાયટોકાઇન્સ
ICC પરિભ્રમણ માર્ગો:
પેરિફેરલ રક્ત, લસિકા

રોગપ્રતિકારક તંત્રના અંગો

રોગપ્રતિકારક તંત્રના કેન્દ્રીય અવયવોના લક્ષણો

શરીરના વિસ્તારોમાં સ્થિત છે
બાહ્ય પ્રભાવથી સુરક્ષિત
(અસ્થિ મજ્જા - અસ્થિ મજ્જાના પોલાણમાં,
છાતીના પોલાણમાં થાઇમસ)
અસ્થિ મજ્જા અને થાઇમસ એ સ્થળ છે
લિમ્ફોસાઇટ ભિન્નતા
રોગપ્રતિકારક તંત્રના કેન્દ્રીય અવયવોમાં
લિમ્ફોઇડ પેશી એક વિચિત્ર છે
સૂક્ષ્મ વાતાવરણ (અસ્થિ મજ્જામાં -
માયલોઇડ પેશી, થાઇમસમાં - ઉપકલા)

રોગપ્રતિકારક તંત્રના પેરિફેરલ અંગોની લાક્ષણિકતાઓ

શક્ય માર્ગો પર સ્થિત છે
શરીરમાં વિદેશી પદાર્થોનો પરિચય
એન્ટિજેન્સ
તેમની જટિલતા સતત વધી રહી છે
કદ પર આધાર રાખીને ઇમારતો
એન્ટિજેનિકની અવધિ
અસર.

મજ્જા

કાર્યો:
રક્ત કોશિકાઓના તમામ પ્રકારના હિમેટોપોઇઝિસ
એન્ટિજેન-સ્વતંત્ર
તફાવત અને પરિપક્વતા B
- લિમ્ફોસાઇટ્સ

હિમેટોપોઇઝિસ યોજના

સ્ટેમ સેલના પ્રકાર

1. હેમેટોપોએટીક સ્ટેમ સેલ્સ (HSC) -
અસ્થિ મજ્જામાં સ્થિત છે
2. Mesenchymal (stromal) દાંડી
કોષો (MSCs) - પ્લુરીપોટન્ટની વસ્તી
અસ્થિ મજ્જા કોષો સક્ષમ છે
ઓસ્ટિઓજેનિક, કોન્ડ્રોજેનિકમાં તફાવત,
એડિપોજેનિક, માયોજેનિક અને અન્ય કોષ રેખાઓ.
3. પેશી-વિશિષ્ટ પૂર્વજ કોષો
(પૂર્વજાત કોષો) -
નબળી રીતે ભિન્ન કોષો
વિવિધ પેશીઓ અને અવયવોમાં સ્થિત છે,
સેલ વસ્તી અપડેટ કરવા માટે જવાબદાર છે.

હેમેટોપોએટીક સ્ટેમ સેલ (HSC)

જીએસકેના વિકાસના તબક્કા
બહુબળ સ્ટેમ સેલ- ફેલાય છે અને
પિતૃ દાંડીમાં અલગ પડે છે
myelo- અને lymphopoiesis માટે કોષો
પૂર્વજ સ્ટેમ સેલ - માં મર્યાદિત
સ્વ-જાળવણી, સઘન રીતે ફેલાય છે અને
2 દિશાઓમાં તફાવત કરે છે (લિમ્ફોઇડ
અને માયલોઇડ)
પૂર્વજ કોષ - અલગ પાડે છે
માત્ર એક પ્રકારના કોષમાં (લિમ્ફોસાઇટ્સ,
ન્યુટ્રોફિલ્સ, મોનોસાઇટ્સ, વગેરે)
પરિપક્વ કોષો - ટી-, બી-લિમ્ફોસાઇટ્સ, મોનોસાઇટ્સ, વગેરે.

GSK ની વિશેષતાઓ

(એચએસસીનું મુખ્ય માર્કર સીડી 34 છે)
નબળી ભિન્નતા
સ્વ-ટકાઉ ક્ષમતા
લોહીના પ્રવાહમાં પસાર થવું
હિમો- અને ઇમ્યુનોપોઇઝિસ પછીની વસ્તી
રેડિયેશન એક્સપોઝર અથવા
કીમોથેરાપી

થાઇમસ

લોબ્યુલ્સનો સમાવેશ થાય છે
મેડ્યુલા
દરેકમાં કોર્ટિકલ હોય છે
અને
પેરેન્ચાઇમા ઉપકલા કોષો દ્વારા રજૂ થાય છે,
સિક્રેટરી ગ્રેન્યુલ ધરાવે છે જે સ્ત્રાવ કરે છે
"થાઇમિક હોર્મોનલ પરિબળો."
મેડુલામાં પરિપક્વ થાઇમોસાઇટ્સ હોય છે, જે
ચાલુ કરો
વી
રિસાયક્લિંગ
અને
વસવાટ કરો
રોગપ્રતિકારક તંત્રના પેરિફેરલ અંગો.
કાર્યો:
પરિપક્વ ટી કોષોમાં થાઇમોસાઇટ્સનું પરિપક્વતા
થાઇમિક હોર્મોન્સનું સ્ત્રાવ
અન્યમાં ટી સેલ ફંક્શનનું નિયમન
દ્વારા લિમ્ફોઇડ અંગો
થાઇમિક હોર્મોન્સ

લિમ્ફોઇડ પેશી

- વિશિષ્ટ ફેબ્રિક જે પ્રદાન કરે છે
એન્ટિજેન્સની સાંદ્રતા, કોષોનો સંપર્ક
એન્ટિજેન્સ, હ્યુમરલ પદાર્થોનું પરિવહન.
એન્કેપ્સ્યુલેટેડ - લિમ્ફોઇડ અંગો
(થાઇમસ, બરોળ, લસિકા ગાંઠો, યકૃત)
અનકેપ્સ્યુલેટેડ - લિમ્ફોઇડ પેશી
જઠરાંત્રિય માર્ગ સાથે સંકળાયેલ મ્યુકોસ મેમ્બ્રેન,
શ્વસન અને જીનીટોરીનરી સિસ્ટમ
ત્વચાની લિમ્ફોઇડ સબસિસ્ટમ -
પ્રસારિત ઇન્ટ્રાએપિથેલિયલ
લિમ્ફોસાઇટ્સ, પ્રાદેશિક લસિકા ગાંઠો, જહાજો
લસિકા ડ્રેનેજ

લિમ્ફોસાઇટ્સ એ રોગપ્રતિકારક તંત્રનું માળખાકીય અને કાર્યાત્મક એકમ છે

ચોક્કસ
સતત પેદા કરે છે
ક્લોન્સની વિવિધતા (ટી-માં 1018 પ્રકારો
લિમ્ફોસાઇટ્સ અને બી-લિમ્ફોસાઇટ્સમાં 1016 વેરિઅન્ટ્સ)
પુનઃપરિભ્રમણ (રક્ત અને લસિકા વચ્ચે
સરેરાશ લગભગ 21 કલાક)
લિમ્ફોસાઇટ્સનું નવીકરણ (106 ની ઝડપે
કોષો પ્રતિ મિનિટ); પેરિફેરલ લિમ્ફોસાઇટ્સ વચ્ચે
રક્ત 80% લાંબા ગાળાના મેમરી લિમ્ફોસાઇટ્સ, 20%
નિષ્કપટ લિમ્ફોસાઇટ્સ અસ્થિ મજ્જામાં રચાય છે
અને એન્ટિજેન સાથે સંપર્ક કર્યો નથી)

સાહિત્ય:

1. ખૈટોવ આર.એમ. ઇમ્યુનોલોજી: પાઠયપુસ્તક. માટે
તબીબી યુનિવર્સિટીઓના વિદ્યાર્થીઓ. - એમ.: GEOTAR-મીડિયા,
2011.- 311 પૃ.
2. ખૈટોવ આર.એમ. ઇમ્યુનોલોજી. ધોરણ અને
પેથોલોજી: પાઠ્યપુસ્તક. તબીબી યુનિવર્સિટીઓના વિદ્યાર્થીઓ માટે અને
યુનિવ.- એમ.: મેડિસિન, 2010.- 750 પૃ.
3. ઇમ્યુનોલોજી: પાઠ્યપુસ્તક / A.A. યારીલિન.- એમ.:
GEOTAR-મીડિયા, 2010.- 752 પૃષ્ઠ.
4. કોવલચુક એલ.વી. ક્લિનિકલ ઇમ્યુનોલોજી
અને સામાન્યની મૂળભૂત બાબતો સાથે એલર્જી
ઇમ્યુનોલોજી: પાઠયપુસ્તક. – એમ.: જીઓટાર્મેડિયા, 2011.- 640 પૃષ્ઠ.