"રોગપ્રતિકારક તંત્રના અંગો" વિષય પર પ્રસ્તુતિ. રોગપ્રતિકારક તંત્રની રચના અને કાર્યના સામાન્ય સિદ્ધાંતો

સારાંશઅન્ય પ્રસ્તુતિઓ

"શરીરની રોગપ્રતિકારક શક્તિ" - બિન-વિશિષ્ટ રક્ષણાત્મક પરિબળો. રોગપ્રતિકારક શક્તિ. રોગપ્રતિકારક શક્તિની વિશિષ્ટ પદ્ધતિઓ. પરિબળો. ચોક્કસ રોગપ્રતિકારક શક્તિ. થાઇમસ. જટિલ સમયગાળો. રક્ષણાત્મક અવરોધ. એન્ટિજેન. બાળકોની વસ્તીની બિમારી. માનવજાતના ઇતિહાસમાં એક નિશાન. ચેપ. સેન્ટ્રલ લિમ્ફોઇડ અંગો. બાળકના શરીરના સંરક્ષણમાં વધારો. રાષ્ટ્રીય કેલેન્ડર નિવારક રસીકરણ. રસી નિવારણ. સીરમ્સ. કૃત્રિમ પ્રતિરક્ષા.

"રોગપ્રતિકારક તંત્ર" - પરિબળો જે રોગપ્રતિકારક શક્તિને નબળી પાડે છે. બે મુખ્ય પરિબળો જે રોગપ્રતિકારક શક્તિની અસરકારકતા પર મોટી અસર કરે છે: 1. વ્યક્તિની જીવનશૈલી 2. પર્યાવરણ. રોગપ્રતિકારક તંત્રની અસરકારકતાનું એક્સપ્રેસ ડાયગ્નોસ્ટિક્સ. આલ્કોહોલ ઇમ્યુનોડેફિસિયન્સી સ્ટેટની રચનામાં ફાળો આપે છે: બે ગ્લાસ આલ્કોહોલ લેવાથી કેટલાક દિવસો સુધી પ્રતિરક્ષા સ્તરના 1/3 સુધી ઘટાડે છે. કાર્બોનેટેડ પીણાં રોગપ્રતિકારક શક્તિની અસરકારકતા ઘટાડે છે.

"માનવ શરીરનું આંતરિક વાતાવરણ" - શરીરના આંતરિક વાતાવરણની રચના. રક્ત કોશિકાઓ. માનવ રુધિરાભિસરણ તંત્ર. પ્રોટીન. લોહીનો પ્રવાહી ભાગ. આકારના તત્વો. રંગહીન પ્રવાહી. તેને એક શબ્દમાં નામ આપો. કોષો રુધિરાભિસરણ તંત્ર. હોલો સ્નાયુબદ્ધ અંગ. કોષોનું નામ. લસિકા ચળવળ. હિમેટોપોએટીક અંગ. બ્લડ પ્લેટ્સ. શરીરનું આંતરિક વાતાવરણ. લાલ રક્ત કોશિકાઓ. બૌદ્ધિક ગરમ-અપ. પ્રવાહી કનેક્ટિવ પેશી. લોજિકલ સાંકળ પૂર્ણ કરો.

"એનાટોમીનો ઇતિહાસ" - શરીરરચના, શરીરવિજ્ઞાન અને દવાના વિકાસનો ઇતિહાસ. વિલિયમ હાર્વે. બર્ડેન્કો નિકોલાઈ નિલોવિચ. પિરોગોવ નિકોલાઈ ઇવાનોવિચ. લુઇગી ગાલ્વાની. પાશ્ચર. એરિસ્ટોટલ. મેકનિકોવ ઇલ્યા ઇલિચ. બોટકીન સેર્ગેઈ પેટ્રોવિચ. પેરાસેલસસ. ઉક્તોમ્સ્કી એલેક્સી એલેક્સીવિચ. ઇબ્ન સિના. ક્લાઉડિયસ ગેલેન. લી શી-ઝેન. એન્ડ્રેસ વેસાલિયસ. લુઇસ પાશ્ચર. હિપોક્રેટ્સ. સેચેનોવ ઇવાન મિખાયલોવિચ. પાવલોવ ઇવાન પેટ્રોવિચ.

"માનવ શરીરમાં તત્વો" - મને બધે મિત્રો મળે છે: ખનિજો અને પાણીમાં, મારા વિના તમે હાથ વગરના છો, મારા વિના, આગ નીકળી ગઈ છે! (પ્રાણવાયુ). અને જો તમે તરત જ તેનો નાશ કરશો, તો તમને બે ગેસ મળશે. (પાણી). જોકે મારી રચના જટિલ છે, મારા વિના જીવવું અશક્ય છે, હું શ્રેષ્ઠ નશો માટે તરસનો ઉત્તમ દ્રાવક છું! પાણી. માનવ શરીરમાં "જીવન ધાતુઓ" ની સામગ્રી. માનવ શરીરમાં ઓર્ગેનોજેનિક તત્વોની સામગ્રી. માનવ શરીરમાં પોષક તત્વોની ભૂમિકા.

"પ્રતિરક્ષા" - ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિનના વર્ગો. હેલ્પર ટી સેલ સક્રિયકરણ. સાયટોકીન્સ. રમૂજી પ્રતિરક્ષા. કોષોની ઉત્પત્તિ. રોગપ્રતિકારક પ્રતિક્રિયાના આનુવંશિક નિયંત્રણની પદ્ધતિ. ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન ઇ. ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન પરમાણુ. રોગપ્રતિકારક તંત્રના તત્વો. મુખ્ય સ્થાનનું માળખું. ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન એ. વિદેશી તત્વો. એન્ટિબોડીઝની રચના. રોગપ્રતિકારક શક્તિનો આનુવંશિક આધાર. એન્ટિજેન-બંધનકર્તા સાઇટનું માળખું. એન્ટિબોડીઝનો સ્ત્રાવ.

સ્લાઇડ 1

સ્લાઇડ 2

રોગપ્રતિકારક તંત્રના અવયવો મધ્ય અને પેરિફેરલમાં વિભાજિત થાય છે. રોગપ્રતિકારક તંત્રના કેન્દ્રીય (પ્રાથમિક) અવયવોમાં અસ્થિ મજ્જા અને થાઇમસનો સમાવેશ થાય છે. રોગપ્રતિકારક તંત્રના કેન્દ્રીય અવયવોમાં સ્ટેમ સેલમાંથી રોગપ્રતિકારક તંત્રના કોષોની પરિપક્વતા અને ભિન્નતા થાય છે. પેરિફેરલ (સેકન્ડરી) અંગોમાં લિમ્ફોઇડ કોષોની પરિપક્વતા ભિન્નતાના અંતિમ તબક્કામાં થાય છે. આમાં સ્લીન, લસિકા ગાંઠો અને મ્યુકોસ મેમ્બ્રેનની લિમ્ફોઇડ પેશીનો સમાવેશ થાય છે.

સ્લાઇડ 3

સ્લાઇડ 4

એમ્બ્રેયોનલ અને પોસ્ટમેબ્રિયોનલ ડેવલપમેન્ટના સમયગાળા દરમિયાન રોગપ્રતિકારક તંત્રના કેન્દ્રીય અંગો

સ્લાઇડ 5

રોગપ્રતિકારક તંત્રના કેન્દ્રીય અંગો અસ્થિ મજ્જા. લોહીના બધા રચાયેલા તત્વો અહીં બને છે. હેમેટોપોએટીક પેશી ધમનીઓની આસપાસ નળાકાર સંચય દ્વારા રજૂ થાય છે. કોર્ડ બનાવે છે જે વેનિસ સાઇનસ દ્વારા એકબીજાથી અલગ પડે છે. બાદમાંનો પ્રવાહ કેન્દ્રિય સાઇનસૉઇડમાં જાય છે. કોર્ડના કોષો ટાપુઓમાં ગોઠવાયેલા છે. સ્ટેમ કોશિકાઓ મુખ્યત્વે અસ્થિ મજ્જા નહેરના પેરિફેરલ ભાગમાં સ્થાનીકૃત હોય છે. જેમ જેમ તેઓ પરિપક્વ થાય છે, તેઓ કેન્દ્ર તરફ જાય છે, જ્યાં તેઓ સાઇનસૉઇડ્સમાં પ્રવેશ કરે છે અને પછી લોહીમાં પ્રવેશ કરે છે. માં માયલોઇડ કોષો મજ્જા 60-65% કોષો બનાવે છે. લિમ્ફોઇડ - 10-15%. 60% કોષો અપરિપક્વ કોષો છે. બાકીના પરિપક્વ અથવા નવા અસ્થિમજ્જામાં દાખલ થયા છે. દરરોજ, લગભગ 200 મિલિયન કોષો અસ્થિ મજ્જામાંથી પરિઘમાં સ્થળાંતર કરે છે, જે તેમના 50% છે. કુલ સંખ્યા. માનવ અસ્થિ મજ્જામાં, ટી કોશિકાઓ સિવાય તમામ પ્રકારના કોષોની સઘન પરિપક્વતા થાય છે. બાદમાં પાસ માત્ર પ્રારંભિક તબક્કાભિન્નતા (પ્રો-ટી કોષો, પછી થાઇમસમાં સ્થળાંતર). પ્લાઝ્મા કોષો પણ અહીં જોવા મળે છે, જે કોષોની કુલ સંખ્યાના 2% જેટલા છે અને એન્ટિબોડીઝ ઉત્પન્ન કરે છે.

સ્લાઇડ 6

થાઇમસ. ટી-લિમ્ફોસાઇટ્સના વિકાસમાં વિશિષ્ટ રીતે વિશિષ્ટ. એક ઉપકલા ફ્રેમવર્ક છે જેમાં ટી-લિમ્ફોસાઇટ્સનો વિકાસ થાય છે. અપરિપક્વ ટી-લિમ્ફોસાઇટ્સ જે થાઇમસમાં વિકસે છે તેને થાઇમોસાઇટ્સ કહેવામાં આવે છે. પરિપક્વ ટી-લિમ્ફોસાઇટ્સ એ સંક્રમણ કોષો છે જે અસ્થિમજ્જા (પ્રોટ-સેલ્સ) માંથી પ્રારંભિક પૂર્વવર્તી સ્વરૂપમાં થાઇમસમાં પ્રવેશ કરે છે અને પરિપક્વતા પછી, પેરિફેરલ મ્યુચ્યુઅલ ડેમ તરફ સ્થળાંતર કરે છે. થાઇમસમાં ટી-સેલ પરિપક્વતાની પ્રક્રિયામાં બનતી ત્રણ મુખ્ય ઘટનાઓ: 1. પરિપક્વ થાઇમોસાઇટ્સમાં એન્ટિજેન-ઓળખતા ટી-સેલ રીસેપ્ટર્સનો દેખાવ. 2. ટી-સેલ્સનું પેટા-વસ્તી (CD4 અને CD8) માં ભિન્નતા. 3. ટી-લિમ્ફોસાઇટ ક્લોન્સની પસંદગી (પસંદગી) તેમની પોતાની વ્યક્તિના મુખ્ય હિસ્ટોસકોમ્પેટિબિલિટી કોમ્પ્લેક્સના પરમાણુઓ દ્વારા ટી-સેલ્સને રજૂ કરાયેલ માત્ર એલિયન એન્ટિજેન્સને ઓળખવામાં સક્ષમ છે. માનવ થાઇમસ બે લોબનો સમાવેશ કરે છે. તેમાંથી દરેક એક કેપ્સ્યુલ દ્વારા મર્યાદિત છે, જેમાંથી કનેક્ટિવ પેશી વિભાગો અંદર જાય છે. વિભાજન અંગના પેરિફેરલ ભાગ - કોર્ટિકને - લોબમાં વિભાજિત કરે છે. અંગના અંદરના ભાગને મગજ કહેવામાં આવે છે.

સ્લાઇડ 7

સ્લાઇડ 8

પ્રોટીમોસાયટ્સ કોર્ટિકલ સ્તરમાં પ્રવેશ કરે છે અને જેમ જેમ તેઓ પરિપક્વ થાય છે, તેઓ મધ્યમ સ્તર તરફ જાય છે. પરિપક્વ ટી-સેલ્સમાં થાઇમોસાઇટ્સનો વિકાસ સમય 20 દિવસ છે. અપરિપક્વ ટી-સેલ્સ મેમ્બ્રેન પર ટી-સેલ માર્કર રાખ્યા વિના થાઇમસમાં પ્રવેશ કરે છે: CD3, CD4, CD8, T-સેલ રીસેપ્ટર. પરિપક્વતાના પ્રારંભિક તબક્કામાં, ઉપરોક્ત તમામ માર્કર્સ તેમના મેમ્બ્રેન પર દેખાય છે, પછી કોષો ગુણાકાર કરે છે અને પસંદગીના બે તબક્કાઓ પસાર કરે છે. 1. સકારાત્મક પસંદગી - ટી-સેલ રીસેપ્ટરની મદદ સાથે મુખ્ય હિસ્ટોસકોમ્પેટિબિલિટી કોમ્પ્લેક્સના પોતાના પરમાણુઓને ઓળખવાની ક્ષમતા માટે પસંદગી. કોષો કે જે મુખ્ય હિસ્ટો સુસંગતતા કોમ્પ્લેક્સના તેમના પોતાના પરમાણુઓને ઓળખવામાં સક્ષમ નથી તેઓ એપોપ્ટોસિસ (પ્રોગ્રામ્ડ સેલ ડેથ) દ્વારા મૃત્યુ પામે છે. બચેલા થાઇમોસાઇટ્સ ચાર ટી-સેલ માર્કરમાંથી એક ગુમાવે છે - ક્યાં તો CD4 અથવા CD8 મોલેક્યુલ. પરિણામે, કહેવાતા “ડબલ પોઝિટિવ” (CD4 CD8) થાઇમોસાઇટ્સ સિંગલ પોઝિટિવ બની જાય છે. CD4 અથવા CD8 પરમાણુ તેમના પટલ પર વ્યક્ત થાય છે. આમ, ટી-સેલ્સની બે મુખ્ય વસ્તી - સાયટોટોક્સિક સીડી8 સેલ અને હેલ્પર સીડી4 કોષો વચ્ચે ભિન્નતા પ્રસ્થાપિત થાય છે. 2. નકારાત્મક પસંદગી - સજીવના પોતાના એન્ટિજેન્સને ઓળખવાની તેમની ક્ષમતા માટે કોષોની પસંદગી. આ તબક્કે, સંભવિત સ્વયંસંચાલિત કોષો નાબૂદ થાય છે, એટલે કે, કોષો જેના રીસેપ્ટર તેમના પોતાના શરીરના એન્ટિજેન્સને ઓળખવામાં સક્ષમ હોય છે. નકારાત્મક પસંદગી સહિષ્ણુતાની રચના માટે પાયો નાખે છે, એટલે કે, રોગપ્રતિકારક તંત્રની તેના પોતાના એન્ટિજેન્સ માટે પ્રતિરક્ષા પ્રતિભાવો. પસંદગીના બે તબક્કા પછી, માત્ર 2% થાઇમોસાઇટ્સ જ જીવિત રહે છે. બચી ગયેલા થાઇમોસાઇટ્સ મેડ્યુલર લેયરમાં સ્થળાંતર કરે છે અને પછી લોહીમાં જાય છે, "નિષ્કપટ" ટી-લિમ્ફોસાઇટ્સ બની જાય છે.

સ્લાઇડ 9

પેરિફેરલ લિમ્ફોઇડ અંગો આખા શરીરમાં ફેલાયેલા છે. પેરિફેરલ લિમ્ફોઇડ અંગોનું મુખ્ય કાર્ય એ નિષ્કપટ ટી અને બી લિમ્ફોસાઇટ્સનું સક્રિયકરણ છે જે અનુગામી ઇફેક્ટર લિમ્ફોસાઇટ્સની રચના સાથે છે. ત્યાં સમાવિષ્ટ છે પેરિફેરલ અંગોરોગપ્રતિકારક તંત્ર (બરોળ અને લસિકા ગાંઠો) અને બિન-એન્કેપ્સ્યુલેટેડ લિમ્ફોઇડ અંગો અને પેશીઓ.

સ્લાઇડ 10

લસિકા ગાંઠો સંગઠિત લિમ્ફોઇડ પેશીઓનો મુખ્ય સમૂહ બનાવે છે. તેઓ પ્રાદેશિક રીતે સ્થિત છે અને સ્થાન (આર્મિલરી, ઇન્ગ્યુનલ, પેરોટિકલ, વગેરે) અનુસાર નામ આપવામાં આવ્યા છે. લસિકા ગાંઠો શરીરને એન્ટિજેન્સથી સુરક્ષિત કરે છે જે ત્વચા અને મ્યુકોસ મેમ્બ્રેન દ્વારા પ્રવેશ કરે છે. વિદેશી એન્ટિજેન્સ પ્રાદેશિક લસિકા ગાંઠોમાં લસિકા વાહિનીઓ દ્વારા, અથવા વિશિષ્ટ એન્ટિજેન રજૂ કરતા કોષોની સહાયથી અથવા પ્રવાહીના પ્રવાહ સાથે પરિવહન થાય છે. લસિકા ગાંઠોમાં, એન્ટિજેન્સ પ્રોફેશનલ એન્ટિજેન-પ્રસ્તુત કોષો દ્વારા નિષ્કપટ ટી-લિમ્ફોસાઇટ્સમાં પ્રસ્તુત થાય છે. ટી-સેલ્સ અને એન્ટિજેન-પ્રસ્તુત કોષોની ક્રિયાપ્રતિક્રિયાનું પરિણામ એ નિષ્કપટ ટી-લિમ્ફોસાઇટ્સનું પરિપક્વ પ્રભાવી કોષોમાં રૂપાંતર છે જે રક્ષણાત્મક કાર્યો કરવા સક્ષમ છે. લસિકા ગાંઠોમાં બી-સેલ કોર્ટિકલ એરિયા (કોર્ટિકલ ઝોન), ટી-સેલ પેરાકોર્ટિકલ એરિયા (ઝોન) અને સેન્ટ્રલ, મેડ્યુલરી (મગજ) ઝોન હોય છે જે સેલ્યુલર ટ્રેડ્સ દ્વારા રચવામાં આવે છે જેમાં T- અને B-મૅલિમ્ફોલૅસ્લૅમૅપ્લેસ્લેજૅન્ડ હોય છે. કૉર્ટિકલ અને પેરાકોર્ટિકલ વિસ્તારો રેડિયલ સેક્ટર્સમાં કનેક્ટિવ ટિસ્યુ ટ્રેબિક્યુલાસ દ્વારા અલગ પડે છે.

સ્લાઇડ 11

સ્લાઇડ 12

લસિકા કોર્ટિકલ વિસ્તારને આવરી લેતા સબકેપ્સ્યુલર ઝોન દ્વારા અનેક અનુગામી લસિકા વાહિનીઓ દ્વારા નોડમાં પ્રવેશ કરે છે. લસિકા ગાંઠમાંથી લસિકા કહેવાતા ગેટના વિસ્તારમાં એક જ આઉટફેરિંગ (એફરેન્ટ) લસિકા વાહિની દ્વારા બહાર નીકળે છે. ગેટ દ્વારા સંબંધિત વાસણો દ્વારા, લોહી લસિકા ગાંઠમાં પ્રવેશે છે અને બહાર જાય છે. કોર્ટિકલ પ્રદેશમાં લિમ્ફોઇડ ફોલિકલ્સ સ્થિત છે, જેમાં મલ્ટીપ્લિકેશન સેન્ટર્સ અથવા "જર્મિનલ સેન્ટર્સ" હોય છે, જેમાં બી કોષોની પરિપક્વતા જે એન્ટિજેન ઘટનાઓને મળે છે.

સ્લાઇડ 13

સ્લાઇડ 14

પરિપક્વતા પ્રક્રિયાને સંલગ્ન પરિપક્વતા કહેવામાં આવે છે. તે વેરિયેબલ ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન જીન્સના સોમેટિક હાઇપરમ્યુટેશન સાથે હોય છે, જે સ્વયંસ્ફુરિત પરિવર્તનની આવર્તન કરતાં 10 ગણી વધુ આવર્તન સાથે થાય છે. સોમેટિક હાયપરમ્યુટેશન્સ અનુગામી પુનઃઉત્પાદન અને પ્લાઝ્મા એન્ટિબોડી ઉત્પન્ન કરતા કોષોમાં બી કોશિકાઓના રૂપાંતર સાથે એન્ટિબોડી સંબંધમાં વધારો તરફ દોરી જાય છે. પ્લાઝ્મા સેલ એ બી-લિમ્ફોસાઇટ પરિપક્વતાનો અંતિમ તબક્કો છે. ટી-લિમ્ફોસાઇટ્સ પેરાકોર્ટિકલ એરિયામાં સ્થાનિક છે. તેને ટી-આશ્રિત કહેવામાં આવે છે. ટી-આશ્રિત ક્ષેત્રમાં ઘણા બધા ટી-સેલ્સ અને કોષો હોય છે જેમાં બહુવિધ પ્રગતિ હોય છે (ડેન્ડ્રિટિક ઇન્ટરડિજિટલ સેલ). આ કોષો એ એન્ટિજેન-પ્રસ્તુત કોષો છે જે પેરિફેરી પર વિદેશી એન્ટિજેન મળ્યા પછી લસિકા ગાંઠો દ્વારા લસિકા ગાંઠમાં આવે છે. નિષ્કપટ ટી-લિમ્ફોસાઇટ્સ, તેમના વળાંકમાં, લસિકા પ્રવાહ સાથે અને પોસ્ટ-કેપિલરી વેન્યુલ્સ દ્વારા લસિકા ગાંઠોમાં પ્રવેશ કરે છે, જેમાં કહેવાતા ઉચ્ચ એન્ડોથેલિયમનો વિસ્તાર હોય છે. ટી-સેલ વિસ્તારમાં, નિષ્કપટ ટી-લિમ્ફોસાઇટ્સ એન્ટિ-જન-પ્રસ્તુત ડેંડ્રિટિક કોષો દ્વારા સક્રિય થાય છે. સક્રિયકરણના પરિણામે અસરકર્તા ટી-લિમ્ફોસાઇટ્સના ક્લોન્સના પ્રસાર અને રચનામાં પરિણમે છે, જેને આર્મ્ડ ટી-સેલ્સ પણ કહેવામાં આવે છે. બાદમાં ટી-લિમ્ફોસાઇટ્સના પરિપક્વતા અને ભિન્નતાનો અંતિમ તબક્કો છે. તેઓ અસરકારક કાર્યો કરવા માટે લસિકા ગાંઠો છોડી દે છે જેના માટે તેઓ અગાઉના તમામ વિકાસ દ્વારા પ્રોગ્રામ કરવામાં આવ્યા હતા.

સ્લાઇડ 15

સ્પ્લેન એ એક મોટું લિમ્ફોઇડ અંગ છે, જે લાલ કોષોની મોટી સંખ્યામાં હાજરીને કારણે લસિકા ગાંઠોથી અલગ છે. મુખ્ય ઇમ્યુનોલોજિકલ કાર્ય એ લોહીથી લાવવામાં આવેલા એન્ટિજેન્સનું સંચય અને લોહી દ્વારા લાવવામાં આવેલા એન્ટિજેન પર પ્રતિક્રિયા આપતા T- અને B-લિમ્ફોસાઇટ્સનું સક્રિયકરણ છે. બરોળમાં પેશીના બે મુખ્ય પ્રકાર હોય છે: સફેદ પલ્પ અને લાલ પલ્પ. સફેદ પલ્પ લિમ્ફોઇડ પેશીનો બનેલો હોય છે, જે ધમનીઓની આસપાસ પેરીઅર્ટિરિયોલરી લિમ્ફોઇડ કપ્લિંગ્સ બનાવે છે. કપલર્સ પાસે ટી- અને બી-સેલ વિસ્તારો હોય છે. ક્લચનો ટી-આશ્રિત વિસ્તાર, લસિકા ગાંઠોના ટી-આશ્રિત વિસ્તાર જેવો જ, સીધો ધમનીની આસપાસ છે. બી-સેલ ફોલિકલ્સ બી-સેલ પ્રદેશની રચના કરે છે અને તે માઉન્ટની ધારની નજીક સ્થિત છે. ફોલિકલ્સમાં પ્રજનન કેન્દ્રો છે, જે લસિકા ગાંઠોના જર્મિનલ કેન્દ્રો જેવા જ છે. પ્રજનન કેન્દ્રોમાં, ડેંડ્રિટિક કોશિકાઓ અને મેક્રોફેજ સ્થાનિકીકરણ કરવામાં આવે છે, જે બાદના પ્લાઝ્મા કોષોમાં અનુગામી રૂપાંતર સાથે બી-સેલ્સને એન્ટિજેન રજૂ કરે છે. પરિપક્વ થતા પ્લાઝ્મા કોષો વેસ્ક્યુલર જિંડર્સમાંથી લાલ પલ્પમાં પસાર થાય છે. લાલ પલ્પ એ વેનોસ સાઇનુસોઇડ્સ, સેલ્યુલર ટ્રેડ્સ દ્વારા રચાયેલ એક મેથસ નેટવર્ક છે અને તે લાલ કોષો, પ્લેટલેટ્સ, મેક્રોફેજ અને રોગપ્રતિકારક તંત્રના અન્ય કોષોથી ભરેલું છે. લાલ પલ્પ એ એરિથ્રોસાઇટ્સ અને પ્લેટલેટ્સના જમા થવાનું સ્થળ છે. રુધિરકેશિકાઓ જે સફેદ પલ્પની મધ્ય ધમનીઓને સમાપ્ત કરે છે તે સફેદ પલ્પ અને લાલ પલ્પ ટ્રેડ્સમાં મુક્તપણે ખુલે છે. બ્લડ સેલ્સ, ભારે લાલ પલ્પ સુધી પહોંચ્યા પછી, તેમાં જાળવવામાં આવે છે. અહીં મેક્રોફેજ એરીથ્રોસાઇટ્સ અને પ્લેટલેટ્સને ઓળખે છે અને ફેગોસાઇટ બચી જાય છે. પ્લાઝ્મા કોષો, સફેદ પલ્પમાં ખસેડવામાં આવે છે, ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિનનું સંશ્લેષણ કરે છે. લોહીના કોષો ફેગોસાઇટ્સ દ્વારા શોષાતા નથી અને નાશ પામતા નથી, તે વેનસ સિનુસોઇડ્સના ઉપકલા અસ્તરમાંથી પસાર થાય છે અને પ્રોટીન અને અન્ય કોમ્પ્લેસ સાથે રક્ત પ્રવાહમાં પાછા ફરે છે.

સ્લાઇડ 16

બિન-એન્કેપ્સ્યુલેટેડ લિમ્ફોઇડ પેશી મોટાભાગની બિન-એન્કેપ્સ્યુલેટેડ લિમ્ફોઇડ પેશી મ્યુકોસ મેમ્બ્રેનમાં સ્થિત છે. વધુમાં, નોન-કેપ્સ્યુલેટેડ લિમ્ફોઇડ પેશી ત્વચા અને અન્ય પેશીઓમાં સ્થાનીકૃત છે. મ્યુકોસ મેમ્બ્રેનની લિમ્ફોઇડ પેશી માત્ર મ્યુકોસ સપાટીઓનું રક્ષણ કરે છે. આ તેને લસિકા ગાંઠોથી અલગ પાડે છે, જે મ્યુકોસ મેમ્બ્રેન અને ત્વચા બંનેમાં પ્રવેશતા એન્ટિજેન્સ સામે રક્ષણ આપે છે. મ્યુકોસલ સ્તરે સ્થાનિક રોગપ્રતિકારક શક્તિની મુખ્ય અસરકર્તા પદ્ધતિ એ સિક્રેટરી એન્ટિબોડીઝનું ઉત્પાદન અને પરિવહન છે. IgA વર્ગસીધા ઉપકલાની સપાટી પર. મોટેભાગે, વિદેશી એન્ટિજેન્સ મ્યુકોસ મેમ્બ્રેન દ્વારા શરીરમાં પ્રવેશ કરે છે. આ સંદર્ભે, IgA વર્ગના એન્ટિબોડીઝ શરીરમાં અન્ય આઇસોટાઇપ્સ (દિવસ દીઠ 3 ગ્રામ સુધી) ના એન્ટિબોડીઝની તુલનામાં સૌથી વધુ માત્રામાં ઉત્પન્ન થાય છે. મ્યુકોસ મેમ્બ્રેનની લિમ્ફોઇડ પેશીમાં નીચેનાનો સમાવેશ થાય છે: - લિમ્ફોઇડ અંગો અને તેની સાથે સંકળાયેલ રચનાઓ જઠરાંત્રિય માર્ગ(GALT - ગટ-સંબંધિત લિમ્ફોઇડ પેશીઓ). પેરીફેરિંજિયલ રિંગ (કાકડા, એડેનોઇડ્સ), એપેન્ડિક્સ, પેયર્સ પેચો, આંતરડાના મ્યુકોસાના ઇન્ટ્રાએપિથેલિયલ લિમ્ફોસાઇટ્સના લિમ્ફોઇડ અંગોનો સમાવેશ થાય છે. - બ્રોન્ચી અને બ્રોન્ચિઓલ્સ સાથે સંકળાયેલ લિમ્ફોઇડ પેશી (BALT - શ્વાસનળી સાથે સંકળાયેલ લિમ્ફોઇડ પેશી), તેમજ મ્યુકોસ મેમ્બ્રેનની ઇન્ટ્રાએપિથેલિયલ લિમ્ફોસાઇટ્સ શ્વસન માર્ગ. - અન્ય મ્યુકોસ મેમ્બ્રેનની લિમ્ફોઇડ પેશી (MALT - મ્યુકોસલ સંકળાયેલ લિમ્ફોઇડ પેશી), જેમાં મુખ્ય ઘટક તરીકે યુરોજેનિટલ ટ્રેક્ટના મ્યુકોસ મેમ્બ્રેનની લિમ્ફોઇડ પેશીનો સમાવેશ થાય છે. મ્યુકોસાના લિમ્ફોઇડ પેશી મોટાભાગે મ્યુકોસ મેમ્બ્રેન (લેમિના પ્રોપ્રિયા) ની બેઝલ પ્લેટમાં અને સબમ્યુકોસામાં સ્થાનીકૃત હોય છે. મ્યુકોસલ લિમ્ફોઇડ પેશીનું ઉદાહરણ પેયર્સ પેચો છે, જે સામાન્ય રીતે નીચેના ભાગમાં જોવા મળે છે. ઇલિયમ. દરેક તકતી આંતરડાના ઉપકલાના ભાગને અડીને હોય છે જેને ફોલિકલ-સંબંધિત એપિથેલિયમ કહેવાય છે. આ વિસ્તારમાં કહેવાતા એમ કોષો છે. બેક્ટેરિયા અને અન્ય વિદેશી એન્ટિજેન્સ એમ કોશિકાઓ દ્વારા આંતરડાના લ્યુમેનમાંથી સબએપિથેલિયલ સ્તરમાં પ્રવેશ કરે છે.

સ્લાઇડ 17

સ્લાઇડ 18

પીયર્સ પેચમાં લિમ્ફોસાઇટ્સનો મૂળભૂત સમૂહ મધ્યમાં જર્મિનલ સેન્ટર સાથે બી-સેલ ફોલિકલમાં સ્થિત છે. ટી-સેલ ઝોન એપિથેલિયલ કોષ સ્તરની નજીક ફોલિકલની આસપાસ છે. પીયર્સ પેચનો મુખ્ય કાર્યકારી ભાર એ બી-લિમ્ફોસાઇટ્સનું સક્રિયકરણ અને IGA અને IGE વર્ગોના એન્ટિબોડીઝ ઉત્પન્ન કરતી પ્લાઝ્મા સાયટ્સમાં તેમની ભિન્નતા છે. વ્યવસ્થિત લિમ્ફોઇડ પેશી ઉપરાંત, મ્યુકોસના ઉપકલા સ્તરમાં અને લેમિના પ્રોપ્રિયામાં, એક પ્રસારિત ટી-લિમ્ફોસાઇટ્સ પણ છે. તેમાં ΑΒ T સેલ રીસેપ્ટર અને ΓΔ T સેલ રીસેપ્ટર બંને હોય છે. શ્લેષ્મ સપાટીઓની લિમ્ફોઇડ પેશીઓ ઉપરાંત, બિન-એન્કેપ્સ્યુલેટેડ લિમ્ફોઇડ પેશીઓમાં શામેલ છે: - ત્વચા-સંબંધિત લિમ્ફોઇડ પેશીઓ અને ત્વચાના ઇન્ટ્રાએપિથેલિયલ લિમ્ફોસાઇટ્સ; - લસિકા, એલિયન એન્ટિજેન્સ અને રોગપ્રતિકારક તંત્રના કોષોનું પરિવહન; - પેરિફેરલ બ્લડ, તમામ અવયવો અને પેશીઓને એકીકૃત કરે છે અને પરિવહન અને સંચાર કાર્ય કરે છે; - લિમ્ફોઇડ કોશિકાઓના ઝુંડ અને અન્ય અંગો અને પેશીઓના સિંગલ લિમ્ફોઇડ કોષો. એક ઉદાહરણ લીવર લિમ્ફોસાઇટ્સ હોઈ શકે છે. લીવર ખૂબ જ મહત્વપૂર્ણ ઇમ્યુનોલોજિકલ કાર્યો કરે છે, જો કે તેને પુખ્ત વયના શરીર માટે રોગપ્રતિકારક તંત્રના અંગ તરીકે ગણવામાં આવતું નથી. તેમ છતાં, સજીવના લગભગ અડધા પેશી મેક્રોફેજીસ તેમાં સ્થાનીકૃત છે. તેઓ ફેગોસાઇટ કરે છે અને રોગપ્રતિકારક સંકુલને વિસર્જન કરે છે જે અહીં તેમની સપાટી પર લાલ કોષો લાવે છે. આ ઉપરાંત, એવું માનવામાં આવે છે કે લિમ્ફોસાઇટ્સ યકૃતમાં અને આંતરડાના સબમ્યુકોસામાં સ્થાનીકૃત હોય છે તે સપ્રેસર ફંક્શન્સ ધરાવે છે અને ઇમ્યુનોલોજિકલ ટોલરન્સિન્સ () ની સતત જાળવણી પૂરી પાડે છે.કાલિનિન આન્દ્રે વ્યાચેસ્લાવોવિચ
મેડિકલ સાયન્સના ડોક્ટર પ્રિવેન્ટિવ મેડિસિન વિભાગના પ્રોફેસર
અને આરોગ્યની મૂળભૂત બાબતો

રોગપ્રતિકારક તંત્રનું મુખ્ય કાર્ય

માટે રોગપ્રતિકારક પ્રતિભાવની રચના
માં પડવું આંતરિક વાતાવરણ
વિદેશી પદાર્થો, એટલે કે, રક્ષણ
સેલ્યુલર સ્તરે જીવતંત્ર.

1. સેલ્યુલર પ્રતિરક્ષા હાથ ધરવામાં આવે છે
લિમ્ફોસાઇટ્સનો સીધો સંપર્ક (મુખ્ય
રોગપ્રતિકારક તંત્રના કોષો) વિદેશી સાથે
એજન્ટો આ રીતે તેનો વિકાસ થાય છે
એન્ટિટ્યુમર, એન્ટિવાયરલ
રક્ષણ, ટ્રાન્સપ્લાન્ટ અસ્વીકાર પ્રતિક્રિયાઓ.

રોગપ્રતિકારક પ્રતિક્રિયાની પદ્ધતિ

2. પેથોજેન્સની પ્રતિક્રિયા તરીકે
સુક્ષ્મસજીવો, વિદેશી કોષો અને પ્રોટીન
અમલમાં આવે છે રમૂજી પ્રતિરક્ષા(lat માંથી.
umor - ભેજ, પ્રવાહી, પ્રવાહીથી સંબંધિત
શરીરનું આંતરિક વાતાવરણ).
રમૂજી પ્રતિરક્ષા મુખ્ય ભૂમિકા ભજવે છે
માં હાજર બેક્ટેરિયાથી શરીરનું રક્ષણ કરવા માટે
બાહ્યકોષીય જગ્યા અને લોહીમાં.
તે ચોક્કસ ઉત્પાદન પર આધારિત છે
પ્રોટીન - એન્ટિબોડીઝ જે આખામાં ફેલાય છે
લોહીનો પ્રવાહ અને એન્ટિજેન્સ સામે લડત -
વિદેશી પરમાણુઓ.

રોગપ્રતિકારક તંત્રની શરીરરચના

રોગપ્રતિકારક તંત્રના કેન્દ્રિય અંગો:
લાલ અસ્થિ મજ્જા ક્યાં છે
સ્ટેમ સેલ "સંગ્રહિત" છે. આધાર રાખીને
પરિસ્થિતિ પર આધાર રાખીને, સ્ટેમ સેલ
રોગપ્રતિકારક કોષોમાં ભિન્નતા -
લિમ્ફોઇડ (બી લિમ્ફોસાઇટ્સ) અથવા
માયલોઇડ શ્રેણી.
થાઇમસ ગ્રંથિ (થાઇમસ) - સ્થળ
ટી લિમ્ફોસાઇટ્સની પરિપક્વતા.

અસ્થિ મજ્જા વિવિધ માટે પુરોગામી કોષો પૂરા પાડે છે
લિમ્ફોસાઇટ્સ અને મેક્રોફેજની વસ્તી, માં
તેમાં ચોક્કસ રોગપ્રતિકારક પ્રતિક્રિયાઓ થાય છે
પ્રતિક્રિયાઓ તે મુખ્ય સ્ત્રોત તરીકે સેવા આપે છે
સીરમ ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન.

થાઇમસ ગ્રંથિ (થાઇમસ) અગ્રણી ભૂમિકા ભજવે છે
ટી-લિમ્ફોસાઇટ વસ્તીના નિયમનમાં ભૂમિકા. થાઇમસ
લિમ્ફોસાઇટ્સ સપ્લાય કરે છે જેમાં વૃદ્ધિ માટે અને
લિમ્ફોઇડ અંગો અને સેલ્યુલરનો વિકાસ
વસ્તીમાં ગર્ભને વિવિધ પેશીઓની જરૂર હોય છે.
ભિન્નતા દ્વારા, લિમ્ફોસાઇટ્સનો આભાર
હ્યુમરલ પદાર્થોનું પ્રકાશન પ્રાપ્ત થાય છે
એન્ટિજેનિક માર્કર્સ.
કોર્ટેક્સ ગીચતાથી લિમ્ફોસાઇટ્સથી ભરેલું છે,
જે થાઇમિક પરિબળોથી પ્રભાવિત છે. IN
મેડુલામાં પરિપક્વ ટી-લિમ્ફોસાઇટ્સ હોય છે,
થાઇમસ ગ્રંથિ છોડીને જોડાય છે
ટી-હેલ્પર્સ, ટી-કિલર, ટી-સપ્રેસર્સ તરીકે પરિભ્રમણ.

રોગપ્રતિકારક તંત્રની શરીરરચના

રોગપ્રતિકારક તંત્રના પેરિફેરલ અંગો:
બરોળ, કાકડા, લસિકા ગાંઠો અને
આંતરડાની લસિકા રચનાઓ અને અન્ય
પરિપક્વતા ઝોન ધરાવતા અંગો
રોગપ્રતિકારક કોષો.
રોગપ્રતિકારક તંત્રના કોષો - બી અને ટી લિમ્ફોસાઇટ્સ,
મોનોસાઇટ્સ, મેક્રોફેજ, ન્યુટ્રો-, બેસો-,
ઇઝોનોફિલ્સ, મેદસ્વી, ઉપકલા કોષો,
ફાઇબ્રોબ્લાસ્ટ્સ
બાયોમોલેક્યુલ્સ - ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન, મોનો- અને
સાઇટોકીન્સ, એન્ટિજેન્સ, રીસેપ્ટર્સ અને અન્ય.

બરોળમાં લિમ્ફોસાઇટ્સ દ્વારા વસ્તી છે
અંતમાં ગર્ભ સમયગાળો પછી
જન્મ. સફેદ પલ્પ સમાવે છે
થાઇમસ-આશ્રિત અને થાઇમસ-સ્વતંત્ર
T- અને Blymphocytes દ્વારા વસેલા ઝોન. શરીરમાં પ્રવેશ કરવો
એન્ટિજેન્સ રચનાને પ્રેરિત કરે છે
થાઇમસ-આશ્રિત ઝોનમાં લિમ્ફોબ્લાસ્ટ્સ
બરોળ, અને થાઇમસ-સ્વતંત્ર ઝોનમાં
લિમ્ફોસાઇટ્સનો પ્રસાર અને
પ્લાઝ્મા કોષોની રચના.

રોગપ્રતિકારક તંત્ર કોષો

રોગપ્રતિકારક કોષો
માનવ શરીર ટી- અને બી-લિમ્ફોસાઇટ્સ છે.

રોગપ્રતિકારક તંત્ર કોષો

ટી લિમ્ફોસાઇટ્સ ગર્ભમાં ઉદ્ભવે છે
થાઇમસ પછીના પોસ્ટેમ્બ્રીયોનિક સમયગાળામાં
પરિપક્વતા, ટી-લિમ્ફોસાઇટ્સ ટી-ઝોનમાં સ્થાયી થાય છે
પેરિફેરલ લિમ્ફોઇડ પેશી. પછી
ચોક્કસ એન્ટિજેન દ્વારા ઉત્તેજના (સક્રિયકરણ).
ટી લિમ્ફોસાઇટ્સ મોટામાં પરિવર્તિત થાય છે
રૂપાંતરિત ટી-લિમ્ફોસાઇટ્સ, જેમાંથી
પછી ટી-સેલ એક્ઝિક્યુટિવ ઊભી થાય છે.
ટી કોષો આમાં સામેલ છે:
1) સેલ્યુલર પ્રતિરક્ષા;
2) બી-સેલ પ્રવૃત્તિનું નિયમન;
3) વિલંબિત (IV) પ્રકારની અતિસંવેદનશીલતા.

રોગપ્રતિકારક તંત્ર કોષો

ટી લિમ્ફોસાઇટ્સની નીચેની પેટા વસ્તીને અલગ પાડવામાં આવે છે:
1) ટી-સહાયકો. પ્રજનન પ્રેરિત કરવા માટે પ્રોગ્રામ કરેલ
અને અન્ય કોષ પ્રકારોનો તફાવત. તેઓ પ્રેરિત કરે છે
બી લિમ્ફોસાઇટ્સ દ્વારા એન્ટિબોડીઝનો સ્ત્રાવ અને મોનોસાઇટ્સ દ્વારા ઉત્તેજિત,
માસ્ટ કોષો અને ટી-કિલર પુરોગામી જેમાં ભાગ લે છે
સેલ્યુલર રોગપ્રતિકારક પ્રતિક્રિયાઓ. આ ઉપવસ્તી સક્રિય છે
MHC વર્ગ II જનીન ઉત્પાદનો સાથે સંકળાયેલ એન્ટિજેન્સ
– વર્ગ II પરમાણુઓ, મુખ્યત્વે રજૂ થાય છે
બી કોષો અને મેક્રોફેજની સપાટીઓ;
2) દબાવનાર ટી કોષો. આનુવંશિક રીતે પ્રોગ્રામ કરેલ છે
દમનકારી પ્રવૃત્તિ, મુખ્યત્વે પ્રતિસાદ આપો
MHC વર્ગ I જનીનોના ઉત્પાદનો. તેઓ એન્ટિજેન અને
સ્ત્રાવ પરિબળો જે ટી-હેલ્પર કોષોને નિષ્ક્રિય કરે છે;
3) ટી-હત્યારા. એન્ટિજેનને તેમના પોતાના સાથે સંયોજનમાં ઓળખો
MHC વર્ગ I પરમાણુઓ. તેઓ સાયટોટોક્સિક સ્ત્રાવ કરે છે
લિમ્ફોકાઇન્સ

રોગપ્રતિકારક તંત્ર કોષો

બી લિમ્ફોસાઇટ્સ બે ઉપ-વસ્તીમાં વિભાજિત થાય છે: B1 અને B2.
B1 લિમ્ફોસાઇટ્સ પ્રાથમિક ભિન્નતામાંથી પસાર થાય છે
પીયરના પેચોમાં, પછી જોવા મળે છે
સેરસ પોલાણની સપાટીઓ. રમૂજ દરમિયાન
રોગપ્રતિકારક પ્રતિક્રિયામાં ફેરવાઈ શકે છે
પ્લાઝ્મા કોષો જે ફક્ત IgM ને સંશ્લેષણ કરે છે. તેના માટે
પરિવર્તનને હંમેશા ટી હેલ્પર કોષોની જરૂર હોતી નથી.
B2 લિમ્ફોસાઇટ્સ અસ્થિમાં ભિન્નતામાંથી પસાર થાય છે
મગજ, પછી બરોળ અને લસિકા ગાંઠોના લાલ પલ્પમાં.
પ્લાઝ્મા કોષોમાં તેમનું રૂપાંતર સહાયક કોષોની ભાગીદારી સાથે થાય છે. આવા પ્લાઝ્મા કોષો સંશ્લેષણ કરવામાં સક્ષમ છે
તમામ માનવ Ig વર્ગો.

રોગપ્રતિકારક તંત્ર કોષો

મેમરી B કોશિકાઓ એ એન્ટિજેન સાથે ઉત્તેજનાના પરિણામે પરિપક્વ B કોષોમાંથી મેળવેલા લાંબા સમય સુધી જીવતા B લિમ્ફોસાઇટ્સ છે
ટી-લિમ્ફોસાઇટ્સની ભાગીદારી સાથે. જ્યારે પુનરાવર્તન થાય છે
આ કોષોની એન્ટિજેન ઉત્તેજના
મૂળ કરતાં વધુ સરળતાથી સક્રિય
બી કોષો. તેઓ (ટી કોશિકાઓની ભાગીદારી સાથે) મોટાનું ઝડપી સંશ્લેષણ પ્રદાન કરે છે
પુનરાવર્તિત થવા પર એન્ટિબોડીઝની માત્રા
શરીરમાં એન્ટિજેનનો પ્રવેશ.

રોગપ્રતિકારક તંત્ર કોષો

મેક્રોફેજેસ લિમ્ફોસાઇટ્સથી અલગ છે,
પણ રમો મહત્વપૂર્ણ ભૂમિકારોગપ્રતિકારક શક્તિમાં
જવાબ તેઓ હોઈ શકે છે:
1) એન્ટિજેન-પ્રોસેસિંગ કોષો જ્યારે
પ્રતિભાવની ઘટના;
2) એક્ઝિક્યુટિવના સ્વરૂપમાં ફેગોસાયટ્સ
લિંક

રોગપ્રતિકારક પ્રતિભાવની વિશિષ્ટતા

આધાર રાખે છે:
1. એન્ટિજેન (વિદેશી પદાર્થ) ના પ્રકારમાંથી - તેના
ગુણધર્મો, રચના, પરમાણુ વજન, માત્રા,
શરીર સાથે સંપર્કનો સમયગાળો.
2. રોગપ્રતિકારક પ્રતિક્રિયાથી, એટલે કે
શરીરની સ્થિતિ. આ ચોક્કસ પરિબળ છે
જેનું નિર્દેશન કરવામાં આવે છે જુદા જુદા પ્રકારોનિવારણ
રોગપ્રતિકારક શક્તિ (સખ્ત થવું, ઇમ્યુનોકોરેક્ટર લેવું,
વિટામિન્સ).
3. શરતોમાંથી બાહ્ય વાતાવરણ. તેઓ બંને વધારી શકે છે
શરીરની રક્ષણાત્મક પ્રતિક્રિયા અને અટકાવે છે
રોગપ્રતિકારક તંત્રની સામાન્ય કામગીરી.

રોગપ્રતિકારક પ્રતિક્રિયાના સ્વરૂપો

રોગપ્રતિકારક પ્રતિક્રિયા એ ક્રમની સાંકળ છે
જટિલ સહકારી પ્રક્રિયાઓ ચાલી રહી છે
ક્રિયાના પ્રતિભાવમાં રોગપ્રતિકારક શક્તિ
શરીરમાં એન્ટિજેન.

રોગપ્રતિકારક પ્રતિક્રિયાના સ્વરૂપો

ત્યા છે:
1) પ્રાથમિક રોગપ્રતિકારક પ્રતિભાવ
(સાથે પ્રથમ બેઠકમાં થાય છે
એન્ટિજેન);
2) ગૌણ રોગપ્રતિકારક પ્રતિભાવ
(ફરી મુલાકાત વખતે થાય છે
એન્ટિજેન).

રોગપ્રતિકારક પ્રતિભાવ

કોઈપણ રોગપ્રતિકારક પ્રતિક્રિયા બે તબક્કાઓ ધરાવે છે:
1) પ્રેરક; રજૂઆત અને
એન્ટિજેન ઓળખ. એક સંકુલ
કોષોનો સહકાર ત્યારબાદ
પ્રસાર અને ભિન્નતા;
2) ઉત્પાદક; ઉત્પાદનો શોધી કાઢવામાં આવે છે
રોગપ્રતિકારક પ્રતિભાવ.
પ્રાથમિક રોગપ્રતિકારક પ્રતિભાવ દરમિયાન, પ્રેરક
તબક્કો એક અઠવાડિયા સુધી ટકી શકે છે, ગૌણ સાથે - સુધી
મેમરી કોષોને કારણે 3 દિવસ.

રોગપ્રતિકારક પ્રતિભાવ

રોગપ્રતિકારક પ્રતિક્રિયામાં, એન્ટિજેન્સ જે શરીરમાં પ્રવેશ કરે છે
એન્ટિજેન રજૂ કરતા કોષો સાથે સંપર્ક કરો
(મેક્રોફેજ) જે એન્ટિજેનિક વ્યક્ત કરે છે
કોષની સપાટી પર નિર્ધારકો અને પહોંચાડે છે
પેરિફેરલ અંગો માટે એન્ટિજેન વિશે માહિતી
રોગપ્રતિકારક તંત્ર, જ્યાં ટી-હેલ્પર કોષો ઉત્તેજિત થાય છે.
વધુમાં, રોગપ્રતિકારક પ્રતિભાવ તેમાંથી એકના સ્વરૂપમાં શક્ય છે
ત્રણ વિકલ્પો:
1) સેલ્યુલર રોગપ્રતિકારક પ્રતિભાવ;
2) હ્યુમરલ રોગપ્રતિકારક પ્રતિભાવ;
3) રોગપ્રતિકારક સહિષ્ણુતા.

સેલ્યુલર રોગપ્રતિકારક પ્રતિક્રિયા

સેલ્યુલર રોગપ્રતિકારક પ્રતિક્રિયા એ ટી લિમ્ફોસાઇટ્સનું કાર્ય છે. શિક્ષણ થાય છે
અસરકર્તા કોષો - ટી-કિલર, સક્ષમ
એન્ટિજેનિક માળખું ધરાવતા કોષોનો નાશ કરે છે
ડાયરેક્ટ સાયટોટોક્સિસિટી અને સંશ્લેષણ દ્વારા
લિમ્ફોકાઇન્સ કે જે પ્રક્રિયાઓમાં સામેલ છે
રોગપ્રતિકારક પ્રતિભાવ દરમિયાન કોષોની ક્રિયાપ્રતિક્રિયાઓ (મેક્રોફેજ, ટી કોશિકાઓ, બી કોષો). નિયમનમાં
રોગપ્રતિકારક પ્રતિભાવમાં ટી કોશિકાઓના બે પેટા પ્રકારોનો સમાવેશ થાય છે:
ટી-હેલ્પર્સ રોગપ્રતિકારક પ્રતિભાવને વધારે છે, ટી-સપ્રેસર્સની વિપરીત અસર હોય છે.

રમૂજી રોગપ્રતિકારક પ્રતિભાવ

રમૂજી પ્રતિરક્ષા એક કાર્ય છે
બી કોષો. ટી હેલ્પર કોષો કે જે પ્રાપ્ત થયા
એન્ટિજેનિક માહિતી, તેને બ્લિમ્ફોસાઇટ્સમાં પ્રસારિત કરો. બી લિમ્ફોસાઇટ્સ રચાય છે
એન્ટિબોડી-ઉત્પાદક કોષોનો ક્લોન. મુ
આ તે છે જ્યાં B કોષો પરિવર્તિત થાય છે
સ્ત્રાવ કરતા પ્લાઝ્મા કોષોમાં
ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન (એન્ટિબોડીઝ), જે
સામે ચોક્કસ પ્રવૃત્તિ છે
આક્રમણકારી એન્ટિજેન.

પરિણામી એન્ટિબોડીઝ પ્રવેશ કરે છે
એન્ટિજેન સાથે ક્રિયાપ્રતિક્રિયા
એજી - એટી સંકુલની રચના, જે
બિન-વિશિષ્ટ ટ્રિગર કરે છે
સંરક્ષણ પદ્ધતિઓ. આ
સંકુલ સિસ્ટમને સક્રિય કરે છે
પૂરક સંકુલની ક્રિયાપ્રતિક્રિયા
AG - AT s માસ્ટ કોષોતરફ દોરી જાય છે
અધોગતિ અને મધ્યસ્થીઓની મુક્તિ
બળતરા - હિસ્ટામાઇન અને સેરોટોનિન.

રોગપ્રતિકારક સહિષ્ણુતા

એન્ટિજેનની ઓછી માત્રામાં તે વિકસે છે
રોગપ્રતિકારક સહિષ્ણુતા. જેમાં
એન્ટિજેન ઓળખાય છે, પરંતુ પરિણામે
ત્યાં કોઈ સેલ ઉત્પાદન નથી અથવા
હ્યુમરલ રોગપ્રતિકારક પ્રતિભાવનો વિકાસ.

રોગપ્રતિકારક પ્રતિભાવની લાક્ષણિકતાઓ

1) વિશિષ્ટતા (પ્રતિક્રિયા માત્ર નિર્દેશિત છે
ચોક્કસ એજન્ટને કહેવાય છે
એન્ટિજેન);
2) ક્ષમતા (ઉત્પાદન કરવાની ક્ષમતા
માં સતત પ્રવેશ સાથે ઉન્નત પ્રતિસાદ
સમાન એન્ટિજેનનું સજીવ);
3) રોગપ્રતિકારક મેમરી (ક્ષમતા
ઓળખો અને ઉન્નત પ્રતિભાવ ઉત્પન્ન કરો
જ્યારે પુનરાવર્તિત થાય ત્યારે સમાન એન્ટિજેન સામે
શરીરમાં પ્રવેશવું, પછી ભલે પ્રથમ અને
અનુગામી હિટ મારફતે થાય છે
લાંબા સમયનો સમય).

રોગપ્રતિકારક શક્તિના પ્રકાર

કુદરતી - તે માં ખરીદવામાં આવે છે
ચેપના પરિણામે
રોગો (આ સક્રિય પ્રતિરક્ષા) અથવા
દરમિયાન માતાથી ગર્ભમાં પ્રસારિત થાય છે
ગર્ભાવસ્થા (નિષ્ક્રિય પ્રતિરક્ષા).
પ્રજાતિઓ - જ્યારે જીવતંત્ર સંવેદનશીલ નથી
અન્યના કેટલાક રોગો માટે
પ્રાણીઓ.

રોગપ્રતિકારક શક્તિના પ્રકાર

કૃત્રિમ - દ્વારા પ્રાપ્ત
રસી વહીવટ (સક્રિય) અથવા
સીરમ (નિષ્ક્રિય).

સ્લાઇડ 1

રોગપ્રતિકારક શક્તિ

સ્લાઇડ 2

જ્ઞાન અપડેટ કરવું
1. શરીરનું આંતરિક વાતાવરણ કયા ઘટકો બનાવે છે? 2. હોમિયોસ્ટેસિસ શું છે? 3. લોહીના મુખ્ય કાર્યો શું છે? 4. લોહીમાં શું હોય છે? 5. પ્લાઝ્મા શું છે, તેની રચના અને મહત્વ શું છે? 6. રક્ત કોશિકાઓની લાક્ષણિકતા. 7. ફેગોસાયટોસિસ શું છે?

સ્લાઇડ 3

"લોહીના રક્ષણાત્મક ગુણધર્મો":

સ્લાઇડ 4

"લોહીના રક્ષણાત્મક ગુણધર્મો":
જંતુઓ દરેક પગલે લોકોની રાહ જોતા હોય છે. આપણે કેવી રીતે સમજાવી શકીએ કે જ્યારે સૂક્ષ્મજીવાણુઓથી ચેપ લાગે છે ત્યારે વ્યક્તિ હંમેશા બીમાર થતો નથી, અને જો તે બીમાર પડે છે, તો પછી રોગ દરેક માટે સમાન રીતે વિકસિત થતો નથી? ચેપ અને રોગ - વિવિધ પ્રક્રિયાઓ. કોઈ વ્યક્તિ ચેપગ્રસ્ત થઈ શકે છે, એટલે કે, ખૂબ જ ખતરનાક સહિત વિવિધ સૂક્ષ્મજીવાણુઓનો વાહક બની શકે છે, પરંતુ હંમેશા બીમાર થતો નથી. કેટલાક રોગો માટે, ચેપ વાહકોના દર 8-10 કેસો માટે, રોગનો એક કેસ થાય છે. લોકો ખાસ કરીને ઘણીવાર ટ્યુબરક્યુલોસિસ બેસિલસના વાહક હોય છે. શરીર સક્રિયપણે ચેપ સામે લડે છે, તેના વિકાસમાં વિલંબ કરે છે, અને વ્યક્તિ બીમાર થતો નથી. જો શરીર નબળું પડી જાય તો ચેપ રોગમાં ફેરવાય છે (કુપોષણ, વધુ કામ, નર્વસ આંચકો વગેરેથી રોગપ્રતિકારક શક્તિમાં ઘટાડો થાય છે.) શરદી (ફ્લૂ, ગળામાં દુખાવો, ન્યુમોનિયા) ના વિકાસને શરીરને ઠંડક દ્વારા સુવિધા આપવામાં આવે છે. આલ્કોહોલ રોગોના કોર્સ પર હાનિકારક અસર કરે છે - તે રોગપ્રતિકારક શક્તિને દબાવી દે છે.

સ્લાઇડ 5

રોગપ્રતિકારક શક્તિ એ શરીરની વિદેશી પદાર્થો (એન્ટિજેન્સ) શોધવા અને તેમાંથી છુટકારો મેળવવાની ક્ષમતા છે.
એન્ટિજેન્સ (સૂક્ષ્મજીવાણુઓ અને તેઓ સ્ત્રાવ કરે છે તે ઝેર) શરીરમાં પેદા થાય છે રોગપ્રતિકારક પ્રતિક્રિયા.
ચાલુ છે ઐતિહાસિક વિકાસમાનવ અને પ્રાણીઓના શરીરમાં રોગપ્રતિકારક શક્તિનો વિકાસ થયો છે.

સ્લાઇડ 6

રોગપ્રતિકારક તંત્રના અંગો.
અસ્થિ મજ્જા - રક્ત કોશિકાઓ રચાય છે. થાઇમસ (થાઇમસ ગ્રંથિ) - લિમ્ફોસાઇટ્સ અને એન્ટિબોડીઝ રચાય છે લસિકા ગાંઠો - લિમ્ફોસાઇટ્સ અને એન્ટિબોડીઝ રચાય છે, બેક્ટેરિયા અને ઝેરને જાળવી રાખે છે અને બેઅસર કરે છે. બરોળ - એન્ટિબોડીઝ ઉત્પન્ન કરે છે, ફેગોસાઇટ્સનું પુનઃઉત્પાદન કરે છે.

સ્લાઇડ 7

માં લિમ્ફોઇડ પેશી પાચન તંત્ર e. લિમ્ફોસાઇટ્સની પરિપક્વતા. પેલેટીન કાકડા. (માં લિમ્ફોઇડ પેશી શ્વસન તંત્ર e.) લિમ્ફોસાઇટ્સની પરિપક્વતા.

સ્લાઇડ 8

રોગપ્રતિકારક શક્તિને અલગ પાડવામાં આવે છે:
સેલ્યુલર
વિદેશી સંસ્થાઓનો વિનાશ કોષો દ્વારા કરવામાં આવે છે, ઉદાહરણ તરીકે ફેગોસાઇટ્સ. સેલ્યુલર ઇમ્યુનિટી I.I દ્વારા શોધી કાઢવામાં આવી હતી. મેક્નિકોવ
રમૂજી
એન્ટિબોડીઝનો ઉપયોગ કરીને વિદેશી સંસ્થાઓ દૂર કરવામાં આવે છે - રાસાયણિક પદાર્થોરક્ત દ્વારા વિતરિત. પોલ એહરલિચ દ્વારા રમૂજી પ્રતિરક્ષાની શોધ કરવામાં આવી હતી.

સ્લાઇડ 9

મેકનિકોવ ઇલ્યા ઇલિચ 1845 - 1916
સેલ્યુલર ઇમ્યુનિટી I.I દ્વારા શોધી કાઢવામાં આવી હતી. મેક્નિકોવ

સ્લાઇડ 10

ફેગોસાયટ્સ કોઈપણ એન્ટિજેન્સ, એન્ટિબોડીઝનો નાશ કરી શકે છે - ફક્ત તે જ જેની સામે તેઓ વિકસિત થયા હતા.

સ્લાઇડ 11

સંદેશ. ઓપનિંગ રક્ષણાત્મક કાર્યલ્યુકોસાઇટ્સ નોંધપાત્ર રશિયન વૈજ્ઞાનિક ઇલ્યા ઇલિચ મેકનિકોવના છે. તે કેવી રીતે થયું તે અહીં છે. માઇક્રોસ્કોપ સ્ટેજ પર પારદર્શક સ્ટારફિશ લાર્વા છે. તેમાં નાના ઘેરા ગઠ્ઠો દાખલ કરવામાં આવે છે - શબના અનાજ. I. I. Mechnikov અવલોકન કરે છે કે એમીબોઇડ કોષો તેમને કેવી રીતે પકડે છે. તે બગીચામાં જાય છે અને ગુલાબની ઝાડીમાંથી કાંટા ખેંચે છે. તેમને લાર્વાના શરીરમાં ચોંટી જાય છે. બીજા દિવસે સવારે તે કાંટાની આસપાસ આવા ઘણા કોષો જુએ છે. તેથી I. I. Mechnikov એ કોષોના ભક્ષણ કાર્ય - ફેગોસાયટોસિસની શોધ કરી. ફેગોસાઇટ કોશિકાઓ સૂક્ષ્મજીવાણુઓને શોષી લેવા અથવા વધુ સારી રીતે ખાઈ લેવા સક્ષમ છે. I. I. Mechnikov એ પણ ફેગોસાઇટ્સની નકામી પ્રક્રિયા કરવાની ક્ષમતા સાબિત કરી અને હાનિકારક પદાર્થો. તેણે જોયું કે એમીબોઇડ કોષો સમજી શકે છે અને, જો શક્ય હોય તો, શરીરમાં વિદેશી પદાર્થોને પચાવી શકે છે. તેમના ઘણા વર્ષોના કાર્યના પરિણામે, મેક્નિકોવ એ નિષ્કર્ષ પર આવ્યા કે ફેગોસાયટોસિસ એ એક સામાન્ય ઘટના છે. તેની પોતાની ઉત્ક્રાંતિ છે. નીચલા પ્રાણીઓમાં, ફેગોસાઇટ્સ પાચન કાર્ય કરે છે, ઉચ્ચ પ્રાણીઓમાં તેઓ રક્ષણાત્મક કાર્ય કરે છે. યાદ રાખો, ઉદાહરણ તરીકે, હાઇડ્રા ખોરાકને કેવી રીતે પચાવે છે. આ અભ્યાસોના આધારે, I. I. Mechnikov એ બળતરાનો સાર સમજાવ્યો.

સ્લાઇડ 12

સ્લાઇડ 13

સ્લાઇડ 14

રોગપ્રતિકારક શક્તિના પ્રકારો.
જાતિઓ વારસાગત હસ્તગત
કેનાઇન ડિસ્ટેમ્પરનું કારણભૂત એજન્ટ મનુષ્યોને ચેપ લગાડે નહીં. જન્મજાત. એન્ટિજેન ઓળખી કાઢવામાં આવે અને ઓળખવામાં આવે પછી દેખાય છે, અને પછી તટસ્થ.

સ્લાઇડ 15

ઘણા રોગોનું કારણ પેથોજેનિક બેક્ટેરિયા છે. આ રોગો સામાન્ય રીતે ચેપી હોય છે અને તે સમગ્ર દેશોને લઈ શકે છે. રોગચાળો - ફાટી નીકળવો ચેપી રોગો.

સ્લાઇડ 16

એ.એસ. પુશ્કિનની કૃતિ "પ્લેગ દરમિયાન એક તહેવાર" માંથી એક અવતરણ:
હવે ચર્ચ ખાલી છે; શાળા ચુસ્તપણે બંધ છે; મકાઈનું ખેતર આળસથી વધુ પાકેલું છે; શ્યામ ગ્રોવ ખાલી છે; અને ગામ, બળી ગયેલા ઘરની જેમ, ઊભું છે - બધું શાંત છે. (એક કબ્રસ્તાન) ખાલી થતું નથી, મૌન રહેતું નથી. દર મિનિટે તેઓ મૃતકોને વહન કરે છે, અને જીવતા લોકોના હાહાકાર ભયભીતપણે ભગવાનને તેમના આત્માઓને શાંત કરવા માટે પૂછે છે! દર મિનિટે જગ્યાની જરૂર હોય છે, અને કબરો, ભયભીત ટોળાની જેમ, નજીકની લાઇનમાં એક સાથે જોડાય છે.

સ્લાઇડ 17

સંદેશ. પ્લેગ પ્રાચીન સમયથી જાણીતો છે. 6ઠ્ઠી સદીમાં, બાયઝેન્ટાઇન સામ્રાજ્યમાં પ્લેગ 50 વર્ષ ચાલ્યો અને 100 મિલિયન લોકો માર્યા ગયા. મધ્ય યુગના ક્રોનિકલ્સ પ્લેગના ભયંકર ચિત્રોનું વર્ણન કરે છે: “શહેરો અને ગામડાઓ બરબાદ થઈ ગયા હતા. બધે લાશોની ગંધ હતી, જીવન સ્થિર હતું, માત્ર ચોરસ અને શેરીઓમાં કબર ખોદનારાઓ જ જોઈ શકાતા હતા. 6ઠ્ઠી સદીમાં, યુરોપમાં પ્લેગથી 1/4 વસ્તી - 10 મિલિયન લોકો માર્યા ગયા. પ્લેગને બ્લેક ડેથ કહેવામાં આવતું હતું. શીતળા ઓછા ખતરનાક નહોતા. પશ્ચિમ યુરોપમાં 18મી સદીમાં, શીતળાથી વાર્ષિક 400 હજાર લોકો મૃત્યુ પામ્યા હતા. તે જન્મેલા લોકોમાંથી 2/3ને અસર કરે છે અને 8 લોકોમાંથી ત્રણ મૃત્યુ પામ્યા હતા. તે સમયની વિશેષ નિશાની "શીતળાની કોઈ નિશાની નથી" માનવામાં આવતી હતી. IN પ્રારંભિક XIXસદી, વિશ્વ વેપારના વિકાસ સાથે, કોલેરા ફેલાવાનું શરૂ થયું. કોલેરાના છ રોગચાળા નોંધાયા છે. તે ઇરાક અને અફઘાનિસ્તાનથી કાફલાઓ સાથે અને પછીથી રશિયા લાવવામાં આવ્યું હતું પશ્ચિમ યુરોપ. રશિયામાં 1917 પહેલા, કોલેરાના 59 વર્ષો દરમિયાન, 5.6 મિલિયન લોકો બીમાર પડ્યા હતા અને તેમાંથી લગભગ અડધા લોકો મૃત્યુ પામ્યા હતા. કોલેરાના છ રોગચાળા નોંધાયા છે. છેલ્લો વિશ્વવ્યાપી રોગચાળો 1902 થી 1926 સુધી ચાલ્યો હતો. વર્લ્ડ હેલ્થ ઓર્ગેનાઈઝેશન અનુસાર, 1961-1962માં સાતમી કોલેરા મહામારી હતી. 1965-1966 માં, એશિયા અને મધ્ય પૂર્વમાંથી, રોગ યુરોપની દક્ષિણ સરહદો સુધી પહોંચ્યો.

સ્લાઇડ 18

સ્લાઇડ 19

ચેપી રોગોમાં સૂક્ષ્મજીવાણુઓની સંડોવણી ફ્રેન્ચ વૈજ્ઞાનિક લુઇસ પાશ્ચર દ્વારા સાબિત થઈ હતી.

સ્લાઇડ 20

તેમણે વિચાર વ્યક્ત કર્યો કે જો તમે નબળા સૂક્ષ્મજીવાણુઓથી વ્યક્તિને ચેપ લગાડો છો જે હળવા રોગનું કારણ બને છે, તો ભવિષ્યમાં તે વ્યક્તિ આ રોગથી બીમાર નહીં થાય. તે રોગપ્રતિકારક શક્તિનો વિકાસ કરશે. અંગ્રેજી ચિકિત્સક એડવર્ડ જેનરના કાર્ય દ્વારા તેમને આ વિચાર માટે પ્રોત્સાહિત કરવામાં આવ્યા હતા.

સ્લાઇડ 21

ઇ.જેનરની યોગ્યતા શું છે.
અંગ્રેજ દેશના ડૉક્ટર ઇ. જેનરે વિશ્વનું પ્રથમ રસીકરણ કર્યું - શીતળાનું રસીકરણ. આ કરવા માટે, તેણે આઠ વર્ષના છોકરાના ઘામાં ગાયના આંચળ પરના ફોલ્લામાંથી પ્રવાહી ઘસ્યું. દોઢ મહિના પછી, તેણે બાળકને પરુનો ચેપ લગાડ્યો શીતળાઅને છોકરો બીમાર ન થયો: તેણે શીતળા માટે પ્રતિરક્ષા વિકસાવી.

સ્લાઇડ 22

એડવર્ડ જેનરનું સ્મારક.
શિલ્પકારે બાળકનું પ્રથમ શીતળા રસીકરણનું ચિત્રણ કર્યું. આ રીતે સમગ્ર માનવજાતની ઓળખ મેળવનાર વૈજ્ઞાનિકનું ઉમદા પરાક્રમ અમર છે.

સ્લાઇડ 23

સ્લાઇડ 24

સ્લાઇડ 25

સ્લાઇડ 26

રસી એ એક પ્રવાહી છે જેમાં નબળા સૂક્ષ્મજીવાણુઓ અથવા તેમના ઝેરની સંસ્કૃતિ હોય છે. જો કોઈ વ્યક્તિને કોઈ ચેપ લાગ્યો હોય ચેપી રોગ, પછી તેને હીલિંગ સીરમ સાથે ઇન્જેક્ટ કરવામાં આવે છે. રોગનિવારક સીરમ એ પ્રાણીના લોહીમાં રચાયેલી એન્ટિબોડીઝની તૈયારી છે જે અગાઉ ખાસ કરીને આ પેથોજેનથી ચેપ લાગ્યો હતો.

સ્લાઇડ 27

વૈજ્ઞાનિકોની વીરતા. ચેપી રોગો સામેની લડાઈમાં વિજ્ઞાનની સફળતાઓ પ્રચંડ છે. ઘણા રોગો ભૂતકાળની વાત છે અને માત્ર ઐતિહાસિક રસ છે. સૂક્ષ્મજીવાણુઓ સામેની લડાઈમાં પોતાનું નામ પ્રખ્યાત કરનાર વૈજ્ઞાનિકોએ સમગ્ર માનવજાતનો આભાર માન્યો છે. E. Jenner, L. Pasteur, I. I. Mechnikov, N. F. Gamaleya, E. Roux, R. Koch અને અન્ય ઘણા લોકોના નામ વિજ્ઞાનના ઇતિહાસમાં સુવર્ણ અક્ષરે લખાયેલા છે. આપણા દેશી વિજ્ઞાનીઓએ માઇક્રોબાયોલોજીમાં ઘણા તેજસ્વી પૃષ્ઠો લખ્યા છે. લોકોના સ્વાસ્થ્યના લાભ માટે તેમની સેવામાં ઘણી હિંમત અને ખાનદાની હતી! વિજ્ઞાનના ઘણા નાયકો તેના હિતોની ખાતર હિંમતપૂર્વક મૃત્યુ પામ્યા. નિઃસ્વાર્થ વીરતાનું ઉદાહરણ ડૉક્ટર I. A. ડેમિન્સકીનું કાર્ય હોઈ શકે છે, જેમણે વૈજ્ઞાનિક હેતુઓ માટે 1927 માં પોતાને પ્લેગથી ચેપ લગાવ્યો હતો. તેણે નીચેનો ટેલિગ્રામ આપ્યો: “...ગોફર્સથી ન્યુમોનિક પ્લેગથી ચેપ લાગ્યો છે... કાપવામાં આવેલ પાક લો. ગોફર્સથી પ્રાયોગિક માનવ ચેપના કેસ તરીકે મારા શબને ખોલો..."1. ડેમિન્સકીની શોધ, જેણે તેમને તેમના જીવનની કિંમત ચૂકવી, તેમની અગાઉની ધારણાને સમર્થન આપ્યું કે ગોફર્સ મેદાનમાં પ્લેગના વાહક છે.

સ્લાઇડ 28

1910-1911 માં રશિયન ડોકટરોના પરાક્રમી પ્રયાસોને આભારી, હાર્બિનમાં પ્લેગનો ફાટી નીકળ્યો અને તેની પૂર્વ અને સાઇબિરીયા તરફ આગળ વધવાનું બંધ કરવામાં આવ્યું. આ પ્લેગ વિરોધી અભિયાનના સભ્યોમાંના એક, તબીબી વિદ્યાર્થી આઈ.વી. મામોન્ટોવ, તેમના જીવનના છેલ્લા કલાકોમાં લખ્યું: “હવે જીવન એ ભવિષ્ય માટેનો સંઘર્ષ છે... આપણે માનવું જોઈએ કે આ બધું નિરર્થક નથી અને લોકો તે હાંસલ કરો, ઘણી વેદનાઓ દ્વારા પણ, પૃથ્વી પરનું વાસ્તવિક માનવ અસ્તિત્વ, એટલું સુંદર કે તેના એક વિચાર માટે તમે બધું જ આપી શકો છો જે વ્યક્તિગત છે, અને જીવન પોતે."2 ડૉક્ટર એન.કે. ઝાવ્યાલોવા પોતે 1951 માં પ્લેગના ન્યુમોનિક સ્વરૂપથી સંક્રમિત થયા હતા, તેમણે પોતાની જાતને ચકાસવાનું નક્કી કર્યું હતું કે પુનઃપ્રાપ્તિ પછી પ્રતિરક્ષા કેટલો સમય ચાલે છે. તેણીએ એક પરાક્રમી પ્રયોગ સેટ કર્યો - તેણી ફરીથી ન્યુમોનિક પ્લેગવાળા દર્દી સાથે સંપર્ક કરવા માટે પોતાને ખુલ્લા પાડે છે. રોગ હળવા સ્વરૂપમાં પસાર થયો. તેથી તે જાણવા મળ્યું કે રોગપ્રતિકારક શક્તિ અસ્તિત્વમાં છે. રોગના કોર્સનો અભ્યાસ કરવા માટે ડૉક્ટર એન.આઈ. લતિશેવે વારંવાર પોતાને ફરીથી થતા તાવથી ચેપ લગાડ્યો. તેમના સંશોધનનું ખૂબ જ વૈજ્ઞાનિક મહત્વ હતું. તેમણે ચેપના ગુપ્ત સમયગાળાની સ્થાપના કરી, રોગના કારક એજન્ટોમાંથી એક શોધી કાઢ્યું, જેનું નામ તેમના નામ પરથી રાખવામાં આવ્યું છે.

સ્લાઇડ 29

રોગપ્રતિકારક શક્તિનું વર્ગીકરણ.

સ્લાઇડ 30

પ્રતિરક્ષા વર્ગીકરણ:
કુદરતી કુદરતી કૃત્રિમ કૃત્રિમ
સક્રિય નિષ્ક્રિય સક્રિય નિષ્ક્રિય
રોગ દરમિયાન હસ્તગત વારસાગત પ્રજાતિઓ. એન્ટિબોડીઝ માતાના દૂધમાંથી પસાર થાય છે. રસીકરણ એ નબળા એન્ટિજેન્સનો પરિચય છે જે વ્યક્તિના પોતાના એન્ટિબોડીઝની રચનાનું કારણ બને છે. દાતાના શરીરમાં ઉત્પાદિત એન્ટિબોડીઝ ધરાવતા ઉપચારાત્મક સીરમનું સંચાલન.

સ્લાઇડ 31

હડકવા સામે રસીકરણ.
હડકવા વાયરસથી થાય છે જે કૂતરા, વરુ, શિયાળ અને અન્ય પ્રાણીઓને અસર કરે છે. તે મનુષ્યો માટે પણ જોખમી છે. વાયરસ કોષોને ચેપ લગાડે છે નર્વસ સિસ્ટમ. બીમાર પ્રાણી અથવા વ્યક્તિમાં, પાણી ગળા અને કંઠસ્થાનના આંચકીનું કારણ બને છે. હું તરસ્યો હોવા છતાં પીવું અશક્ય છે. લકવો થી શ્વસન સ્નાયુઓઅથવા કાર્ડિયાક પ્રવૃત્તિ બંધ થવાથી મૃત્યુ થઈ શકે છે. જો તમને કૂતરો કરડ્યો હોય, તો તમારે તાત્કાલિક ડૉક્ટરની સલાહ લેવી જોઈએ. તે હડકવા સામે રસીકરણનો કોર્સ હાથ ધરશે, જે લુઈસ પાશ્ચર દ્વારા પ્રસ્તાવિત કરવામાં આવ્યો હતો. યાદ રાખો! હડકવા સામે રોગપ્રતિકારક શક્તિ માત્ર એક વર્ષ સુધી રહે છે, અને તેથી વારંવાર કરડવાના કિસ્સામાં જો આ સમયગાળો પસાર થઈ ગયો હોય તો ફરીથી રસી આપવી જરૂરી છે.

સ્લાઇડ 32

ટિટાનસ.
ગ્રામીણ વિસ્તારોમાં થતી ઇજાઓ માટે ખાસ તકેદારી રાખવી જરૂરી છે, કારણ કે તમને ટિટાનસનો ચેપ લાગી શકે છે. ટિટાનસના કારક એજન્ટો ઘરેલું પ્રાણીઓના આંતરડામાં વિકસે છે અને ખાતર સાથે જમીનમાં પ્રવેશ કરે છે. જો ઘા માટીથી દૂષિત હોય, તો એન્ટિ-ટેટાનસ મેડિસિનલ સીરમનું સંચાલન કરવું આવશ્યક છે. ટિટાનસ એક ખતરનાક અસાધ્ય રોગ છે. તે ગળામાં ખરાશની જેમ શરૂ થાય છે - ગળું. પછી આંચકી આવે છે, જે પીડાદાયક મૃત્યુ તરફ દોરી જાય છે. ઉપચારાત્મક સીરમની રજૂઆત, જેમાં તૈયાર એન્ટિબોડીઝ હોય છે, તે ટિટાનસ ઝેરનો નાશ કરે છે.

સ્લાઇડ 33

એડ્સ અને એલર્જીક પ્રતિક્રિયાઓ.

સ્લાઇડ 34

એડ્સ અને એલર્જીક પ્રતિક્રિયાઓ.
હાલમાં, એકદમ સામાન્ય અસાધ્ય રોગ એઇડ્સ (એકવાયર્ડ ઇમ્યુનોડેફિસિયન્સી સિન્ડ્રોમ) છે. આ રોગનું કારણભૂત એજન્ટ, હ્યુમન ઇમ્યુનોડેફિસિયન્સી વાયરસ (એચઆઈવી), રોગપ્રતિકારક શક્તિને નિષ્ક્રિય બનાવે છે, અને લોકો તે સૂક્ષ્મજીવાણુઓ, બેક્ટેરિયા, ફૂગથી મૃત્યુ પામે છે જે તંદુરસ્ત વ્યક્તિ માટે સંપૂર્ણપણે સલામત છે, એટલે કે, તંદુરસ્ત રોગપ્રતિકારક શક્તિ સાથે. એઇડ્ઝનું નિવારણ એ નીચેના નિયમોનું પાલન છે: - પરચુરણ જાતીય સંબંધોને બાકાત રાખવું; - ઇન્જેક્શન માટે નિકાલજોગ સિરીંજનો ઉપયોગ. સદીની બીજી બિમારી એ એલર્જીક પ્રતિક્રિયાઓ છે વિવિધ પરિબળોબાહ્ય વાતાવરણ, એટલે કે એલર્જી એ અમુક પર્યાવરણીય પરિબળો પ્રત્યે શરીરની વધેલી પ્રતિક્રિયા છે. આ કિસ્સામાં, વ્યક્તિ અનુભવે છે: - છીંક આવવી; - લેક્રિમેશન; - સોજો. માટે વલણ કિસ્સામાં એલર્જીક પ્રતિક્રિયાઓનિવારણના હેતુઓ માટે, નીચેના નિયમોનું પાલન કરવું જોઈએ: - આહાર; - રોગની સમયસર તપાસ અને સારવાર; - સ્વ-દવાનો ઇનકાર.

સ્લાઇડ 35

એકીકરણ
"રોગપ્રતિકારક શક્તિ" કોયડાનો ઉકેલ (અંજીર) 1. પદાર્થો કે જે શરીરમાં રોગપ્રતિકારક પ્રતિક્રિયા પેદા કરી શકે છે. 2. સેલ્યુલર ઇમ્યુનિટી શોધનાર વૈજ્ઞાનિક. 3. પ્રતિરક્ષા, જેમાં વિદેશી સંસ્થાઓ રક્ત દ્વારા વિતરિત રસાયણો દ્વારા દૂર કરવામાં આવે છે. 4. રસીકરણ પછી અથવા ઔષધીય સીરમના વહીવટ પછી હસ્તગત પ્રતિરક્ષા. 5. શરીરના રક્ષણાત્મક પ્રોટીન જે એન્ટિજેન્સને તટસ્થ કરે છે. 6. માર્યા ગયેલા અથવા નબળા સુક્ષ્મસજીવો અથવા તેમના કચરાના ઉત્પાદનોમાંથી બનાવેલ તૈયારી. 7. રોગપ્રતિકારક શક્તિ જન્મજાત અથવા અગાઉના રોગના પરિણામે હસ્તગત છે. 8. હડકવાની રસી બનાવનાર વૈજ્ઞાનિક. 9. તૈયાર એન્ટિબોડીઝની તૈયારી, જે પુનઃપ્રાપ્ત વ્યક્તિ અથવા પ્રાણીના લોહીમાંથી મેળવવામાં આવે છે જે ખાસ કરીને એક અથવા બીજા રોગકારક જીવાણુથી સંક્રમિત હોય છે.

સ્લાઇડ 36

1 આઇ
એમ
3M
4 યુ
5 એન
6 આઇ
7 ટી
8 ઇ
9 ટી

વ્યક્તિગત સ્લાઇડ્સ દ્વારા પ્રસ્તુતિનું વર્ણન:

1 સ્લાઇડ

સ્લાઇડ વર્ણન:

2 સ્લાઇડ

સ્લાઇડ વર્ણન:

રોગપ્રતિકારક શક્તિ, રોગપ્રતિકારક શક્તિ - જ્યારે એન્ટિબોડીઝ અને શ્વેત રક્ત કોશિકાઓ લોહીમાં હાજર હોય ત્યારે ચેપની હાજરીના પરિણામે ચેપનો પ્રતિકાર કરવાની શરીરની ક્ષમતા.

3 સ્લાઇડ

સ્લાઇડ વર્ણન:

રોગપ્રતિકારક શક્તિને અલગ પાડવામાં આવે છે: જન્મજાત હસ્તગત કુદરતી કૃત્રિમ સક્રિય - ચેપી પછી (ચેપી રોગોનો ભોગ બન્યા પછી) નિષ્ક્રિય - નવજાત શિશુઓની રોગપ્રતિકારક શક્તિ, 6-8 મહિનામાં સક્રિય થઈ જાય છે - દ્વારા બનાવેલ (રસીઓ, સીરમ્સ, ઉદાહરણ તરીકે: BCG, ઓરી, હેપેટાઇટિસ) ...) નિષ્ક્રિય - તૈયાર એન્ટિબોડીઝના વહીવટ દ્વારા (ફ્લૂ)

4 સ્લાઇડ

સ્લાઇડ વર્ણન:

રોગપ્રતિકારક તંત્ર- એક સિસ્ટમ કે જે અંગો અને પેશીઓને એકીકૃત કરે છે જે શરીરને આનુવંશિક રીતે વિદેશી સંસ્થાઓ અથવા બહારથી આવતા અથવા શરીરમાં બનેલા પદાર્થોથી રક્ષણ પૂરું પાડે છે. રોગપ્રતિકારક તંત્રના અવયવોમાં એકબીજા સાથે જોડાયેલા અવયવોના સંકુલનો સમાવેશ થાય છે. તે છે: કેન્દ્રિય - આમાં લાલ અસ્થિ મજ્જા અને થાઇમસ ગ્રંથિનો સમાવેશ થાય છે; પેરિફેરલ - આમાં લસિકા ગાંઠો, શ્વસન અને પાચન તંત્રની દિવાલોની લિમ્ફોઇડ પેશીઓ (કાકડા, ઇલિયમના એકલ અને જૂથ લિમ્ફોઇડ નોડ્યુલ્સ, જૂથ લિમ્ફોઇડ નોડ્યુલ્સ) નો સમાવેશ થાય છે. વર્મીફોર્મ એપેન્ડિક્સ), બરોળ.

5 સ્લાઇડ

સ્લાઇડ વર્ણન:

6 સ્લાઇડ

સ્લાઇડ વર્ણન:

અસ્થિ મજ્જા, મેડુલા ઓસિયમ લાલ અસ્થિ મજ્જામાં માયલોઇડ પેશીઓનો સમાવેશ થાય છે, ખાસ કરીને, હેમેટોપોએટીક સ્ટેમ કોશિકાઓ, જે તમામના પુરોગામી છે. આકારના તત્વોલોહી નવજાત શિશુમાં, અસ્થિ મજ્જા, જે તમામ અસ્થિ મજ્જાના કોષોને ભરે છે, તે લાલ હોય છે. ડાયાફિસિસમાં 4-5 વર્ષથી ટ્યુબ્યુલર હાડકાંલાલ અસ્થિ મજ્જા ફેટી પેશી દ્વારા બદલાઈ જાય છે અને પીળો થઈ જાય છે. પુખ્ત વયના લોકોમાં, લાલ અસ્થિ મજ્જા લાંબા હાડકાં, ટૂંકા અને સપાટ હાડકાંના એપિફિસિસમાં રહે છે અને તેનું વજન લગભગ 1.5 કિલો છે. લોહીના પ્રવાહ સાથે, સ્ટેમ કોશિકાઓ રોગપ્રતિકારક તંત્રના અન્ય અવયવોમાં પ્રવેશ કરે છે, જ્યાં તેઓ વધુ ભિન્નતામાંથી પસાર થાય છે.

7 સ્લાઇડ

સ્લાઇડ વર્ણન:

લિમ્ફોસાઇટ્સ બી-લિમ્ફોસાઇટ્સ (કુલ સંખ્યાના 15%) ટી-લિમ્ફોસાઇટ્સ (કુલ સંખ્યાના 85%) આંશિક રીતે રોગપ્રતિકારક મેમરી કોશિકાઓમાં ફેરવાય છે અને સમગ્ર શરીરમાં ફેલાય છે, લાંબા ગાળાનાઅસ્તિત્વ અને પ્રજનન માટે સક્ષમ. ભાગ, લિમ્ફોઇડ અવયવોમાં રહે છે, પ્લાઝ્મા કોષોમાં ફેરવાય છે. તેઓ પ્લાઝ્મામાં હ્યુમરલ એન્ટિબોડીઝ ઉત્પન્ન કરે છે અને મુક્ત કરે છે. પરિણામે, બી-સેલ સિસ્ટમની "યાદ" કરવાની ક્ષમતા એન્ટિજેન-વિશિષ્ટ મેમરી કોષોની સંખ્યામાં વધારો થવાને કારણે છે; પરિણામી પુત્રી કોષોનો એક ભાગ એન્ટિજેન સાથે જોડાય છે અને તેનો નાશ કરે છે. ટી-લિમ્ફોસાઇટ મેમ્બ્રેન પર સંકલિત રીસેપ્ટર પ્રોટીનની હાજરીને કારણે એન્ટિજેન-એન્ટિબોડી સંકુલમાં બંધન થાય છે. આ પ્રતિક્રિયા ખાસ ટી હેલ્પર કોષોની ભાગીદારી સાથે થાય છે. પુત્રી લિમ્ફોસાઇટ્સનો બીજો ભાગ રોગપ્રતિકારક મેમરી ટી કોશિકાઓનું જૂથ બનાવે છે. આ લિમ્ફોસાઇટ્સ લાંબા સમય સુધી જીવે છે અને, પ્રથમ મીટિંગમાંથી એન્ટિજેનને "યાદ" રાખ્યા પછી, વારંવાર સંપર્ક પર તેને "ઓળખી લે છે".

8 સ્લાઇડ

સ્લાઇડ વર્ણન:

સ્લાઇડ 9

સ્લાઇડ વર્ણન:

એન્ટિબોડીઝનું વર્ગીકરણ (5 વર્ગો) ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન M, G, A, E, D (IgA, IgG, IgM, IgE, IgD) વર્ગ M ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન એન્ટિજેનના પ્રતિભાવમાં રચાયેલી પ્રથમ છે - આ મેક્રોગ્લોબ્યુલિન છે - મોટા-મોલેક્યુલર . તેઓ ગર્ભમાં ઓછી માત્રામાં કાર્ય કરે છે. જન્મ પછી, ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન જી અને એનું સંશ્લેષણ શરૂ થાય છે તેઓ બેક્ટેરિયા અને તેમના ઝેર સામેની લડાઈમાં વધુ અસરકારક છે. ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન A આંતરડાના શ્વૈષ્મકળામાં, લાળ અને અન્ય પ્રવાહીમાં મોટી માત્રામાં જોવા મળે છે. જીવનના બીજા વર્ષમાં, ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન ડી અને ઇ દેખાય છે અને 10-15 વર્ષ સુધીમાં તેમના મહત્તમ સ્તરે પહોંચે છે. એન્ટિબોડીઝના વિવિધ વર્ગોના ઉત્પાદનનો સમાન ક્રમ માનવ ચેપ અથવા રોગપ્રતિરક્ષા દરમિયાન જોવા મળે છે.

10 સ્લાઇડ

સ્લાઇડ વર્ણન:

રોગપ્રતિકારક તંત્રમાં 3 ઘટકોનો સમાવેશ થાય છે: એ-સિસ્ટમ: વિદેશી પ્રોટીન (મોનોસાઇટ્સ) ને વળગી રહેવા માટે સક્ષમ ફેગોસાઇટ્સ; અસ્થિ મજ્જામાં રચાય છે અને લોહી અને પેશીઓમાં હાજર હોય છે. તેઓ વિદેશી એજન્ટો - એન્ટિજેનને શોષી લે છે, તેને એકઠા કરે છે અને રોગપ્રતિકારક તંત્રના એક્ઝિક્યુટિવ કોશિકાઓમાં સિગ્નલ (એન્ટિજેનિક ઉત્તેજના) પ્રસારિત કરે છે.

11 સ્લાઇડ

સ્લાઇડ વર્ણન:

બી-સિસ્ટમ બી-લિમ્ફોસાઇટ્સ, જેમાં જોવા મળે છે લસિકા ગાંઠો, પેયર્સ પેચો, પેરિફેરલ રક્ત. તેઓ એ-સિસ્ટમમાંથી સિગ્નલ મેળવે છે અને એન્ટિબોડીઝ (ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન)નું સંશ્લેષણ કરવામાં સક્ષમ પ્લાઝ્મા કોષોમાં ફેરવાય છે. આ સિસ્ટમ માનવીય રોગપ્રતિકારક શક્તિ પ્રદાન કરે છે, શરીરને પરમાણુ રીતે વિખેરાયેલા પદાર્થો (બેક્ટેરિયા, વાયરસ, તેમના ઝેર, વગેરે) થી મુક્ત કરે છે.

12 સ્લાઇડ

સ્લાઇડ વર્ણન:

ટી - થાઇમિક લિમ્ફોસાઇટ સિસ્ટમ; તેમની પરિપક્વતા પર આધાર રાખે છે થાઇમસ ગ્રંથિ. ટી-લિમ્ફોસાઇટ્સ થાઇમસ, લસિકા ગાંઠો, બરોળ અને પેરિફેરલ રક્તમાં થોડી હાજર હોય છે. ઉત્તેજક સંકેત પછી, લિમ્ફોબ્લાસ્ટ પરિપક્વ (પ્રજનન અથવા પ્રસાર) અને પરિપક્વ બને છે, વિદેશી એજન્ટને ઓળખવાની અને તેની સાથે ક્રિયાપ્રતિક્રિયા કરવાની ક્ષમતા પ્રાપ્ત કરે છે. ટી-સિસ્ટમ, મેક્રોફેજ સાથે, રચનાની ખાતરી કરે છે સેલ્યુલર પ્રતિરક્ષા, તેમજ ટ્રાન્સપ્લાન્ટ અસ્વીકાર પ્રતિક્રિયાઓ (પ્રત્યારોપણ પ્રતિરક્ષા); એન્ટિટ્યુમર પ્રતિકાર પ્રદાન કરે છે (શરીરમાં ગાંઠોની ઘટનાને અટકાવે છે).

સ્લાઇડ 13

સ્લાઇડ વર્ણન:

સ્લાઇડ 14

સ્લાઇડ વર્ણન:

થાઇમસ ગ્રંથિ, થાઇમસ. ટોપોગ્રાફી. મેડિયાસ્ટિનમના ઉપરના ભાગમાં, પેરીકાર્ડિયમની સામે, એઓર્ટિક કમાન, બ્રેકિયોસેફાલિક અને શ્રેષ્ઠ વેના કાવા સ્થિત છે. બાજુઓ પર ગ્રંથિને અડીને આવેલા વિસ્તારો ફેફસાની પેશી, અગ્રવર્તી સપાટી મેન્યુબ્રિયમ અને સ્ટર્નમના શરીરના સંપર્કમાં છે.

15 સ્લાઇડ

સ્લાઇડ વર્ણન:

થાઇમસનું માળખું. બે લોબ્સ સમાવે છે - જમણે અને ડાબે. લોબ્સ એક જોડાયેલી પેશી કેપ્સ્યુલથી આવરી લેવામાં આવે છે જે શાખાઓમાં ઊંડા વિસ્તરે છે, ગ્રંથીઓને નાના લોબ્યુલ્સમાં વિભાજિત કરે છે. દરેક લોબ્યુલમાં કોર્ટિકલ (ઘાટા) અને મેડુલા (હળવા) પદાર્થનો સમાવેશ થાય છે. થાઇમસ કોશિકાઓ લિમ્ફોસાઇટ્સ - થાઇમોસાઇટ્સ દ્વારા રજૂ થાય છે. થાઇમસનું પ્રાથમિક માળખાકીય હિસ્ટોલોજીકલ એકમ ક્લાર્ક ફોલિકલ છે, જે કોર્ટેક્સમાં સ્થિત છે અને તેમાં ઉપકલા કોષો (E), લિમ્ફોસાઇટ્સ (L) અને મેક્રોફેજ (M) નો સમાવેશ થાય છે.

16 સ્લાઇડ

સ્લાઇડ વર્ણન:

પાચન અને શ્વસન તંત્રની દિવાલોની લિમ્ફોઇડ પેશી. 1. કાકડા, કાકડા, લિમ્ફોઇડ પેશીઓનું સંચય છે, જેમાં, પ્રસરેલા તત્વોની પૃષ્ઠભૂમિ સામે, નોડ્યુલ્સ (ફોલિકલ્સ) ના રૂપમાં કોષોના ગાઢ સંચય છે. કાકડા શ્વસન અને પાચન નળીઓના પ્રારંભિક વિભાગોમાં (પેલેટીન કાકડા, ભાષાકીય અને ફેરીન્જિયલ) અને મોંના વિસ્તારમાં સ્થાનીકૃત છે. શ્રાવ્ય નળી(ટ્યુબલ કાકડા). ટૉન્સિલ કૉમ્પ્લેક્સ લિમ્ફોઇડ રિંગ અથવા પિરોગોવ-વાલ્ડેઇરા રિંગ બનાવે છે. A. ભાષાકીય કાકડા, ટોન્સિલા લિન્ગ્યુલિસ (4) - જીભના મૂળમાં, મ્યુકોસ મેમ્બ્રેનના ઉપકલા હેઠળ સ્થિત છે. B. પેલેટીન ટોન્સિલ, ટોન્સિલા પેલેટીન (3) - મૌખિક પોલાણના પેલેટીન અને વેલોફેરિન્જિયલ ફોલ્ડ્સ વચ્ચેના વિરામમાં સ્થિત છે - ટોન્સિલર ફોસામાં. B. પેર્ડ ટ્યુબલ ટોન્સિલ, ટોન્સિલા ટ્યુબરિયા (2) – ફેરીન્ક્સના અનુનાસિક ભાગની મ્યુકોસ મેમ્બ્રેનમાં, શ્રાવ્ય ટ્યુબના ફેરીન્જિયલ ઓપનિંગના મોં પાછળ આવેલું છે. જી. ફેરીન્જિયલ (એડીનોઇડ) ટોન્સિલ, ટોન્સિલા ફેરીન્જેલિસ (1) - ઉપરના ભાગમાં સ્થિત છે પાછળની દિવાલફેરીન્ક્સ અને ફેરીંજીયલ વૉલ્ટના વિસ્તારમાં.