Rumah Rongga mulut Histologi kelenjar tiroid. Kelenjar timus

Rongga mulut

Histologi kelenjar tiroid. Kelenjar timus

timus , atau kelenjar timus – Organ pusat limfopoiesis dan pertahanan kekebalan tubuh.

Perkembangan . Sumber perkembangan timus adalah epitel berlapis-lapis yang melapisi pasangan kantong insang III dan sebagian IV.

Penelitian oleh Sh.D. Galustyan (1949) menunjukkan bahwa kultur epitel timus mengarah pada pembentukan struktur yang mirip dengan epidermis. Pada sel superfisial badan Hassall, ditemukan karakteristik antigen dari sel lapisan basal epidermis, dan pada sel yang lebih dalam dari badan bertingkat, antigen diekspresikan oleh sel spinosus, granular, dan stratum korneum epidermis. ditemukan. Epitel berupa untaian berpasangan yang dikelilingi mesenkim turun di sepanjang trakea. Selanjutnya, kedua helai tersebut membentuk satu organ.

Sebuah kapsul terbentuk dari mesenkim, dari mana tali jaringan ikat dengan pembuluh darah tumbuh ke dalam epitel anlage dan membaginya menjadi lobulus. Akibatnya, stroma timus dibentuk oleh jaringan ikat. Stroma lobulusnya adalah jaringan epitel, ke dalamnya dari kantung kuning telur, dan kemudian dari hati dan merah sumsum tulang CCM bermigrasi. Di bawah pengaruh lingkungan mikro timus, mereka berdiferensiasi menjadi limfosit T, yang bersama-sama membentuk parenkim organ.

Struktur . Pada bagian histologis, timus tampak berupa lobulus yang dipisahkan oleh lapisan jaringan ikat. Lobulus terdiri dari medula dan korteks. Stroma lobulus diwakili oleh sel epitel - epitelioretikulosit, di antaranya adalah: 1) sel batas zona subkapsular (datar dengan proses); 2) sel pendukung non-sekretorik pada korteks dalam (stellate); 3) sel sekretori masalah otak; 4) sel tubuh Hassal

Sel epitel yang terletak di pinggiran lobulus dipisahkan dari lapisan jaringan ikat oleh membran basal. Mereka berdekatan satu sama lain dan dihubungkan satu sama lain melalui desmosom, dan ke membran basal melalui hemidesmosom.

Epithelioreticulosit batas dari zona subkapsular memiliki banyak proses dan intususepsi, di mana, seperti dalam buaian, terdapat hingga 20 limfosit, oleh karena itu sel-sel ini disebut sel “pengasuh”, atau “pengumpan”.

Epithelioreticulosit pendukung non-sekretori Substansi kortikal lobulus, yang bersentuhan satu sama lain dengan prosesnya, membentuk semacam kerangka, di dalam lengkungnya terdapat banyak limfosit. Plasmalemma sel-sel ini pada permukaannya mengandung kompleks histokompatibilitas utama, berinteraksi dengannya, limfosit memperoleh kemampuan untuk mengenali penanda "mereka", yang mendasari interaksi antar sel sel imunokompeten dan pembacaan informasi antigeniknya.

Sel sekretori Medula dalam sitoplasma mengandung zat aktif biologis seperti hormon: α-timosin, timulin, dan timopoietin, di bawah pengaruh terjadinya proliferasi limfosit yang tidak bergantung pada antigen dan transformasinya menjadi limfosit T yang imunokompeten.

sel-sel tubuh Hassall terletak di medula berupa lapisan dengan unsur keratinisasi.

Epithelioreticulosit dengan demikian mewakili lingkungan mikro yang unik untuk limfosit T yang terbentuk di timus. Selain itu, sel pendukung meliputi makrofag dan sel interdigitasi (asal monosit), sel dendritik dan mioid, serta sel neuroendokrin yang berasal dari puncak saraf.

Proliferasi limfosit T yang paling aktif terjadi di korteks lobulus timus, sedangkan di medula jumlahnya jauh lebih sedikit dan sebagian besar mewakili kumpulan sirkulasi (“homing” - rumah).

Telah ditetapkan bahwa sel-sel epitel kulit muda yang berproliferasi aktif dan turunannya mengandung faktor hormonal timus yang mengaktifkan diferensiasi limfosit T.

Asupan nutrisi dan biologis zat aktif ke sel-sel lingkungan mikro dan perbedaan T-limfoblastik dari substansi kortikal lobulus timus dilakukan secara difus dari samping pembuluh darah, terletak di lapisan jaringan ikat di antara lobulus. Leukosit korteks timus dipisahkan dari darah oleh penghalang hematotimik, yang melindunginya dari kelebihan antigen. Meskipun demikian, di sini, seperti di KKM, limfosit T diseleksi, akibatnya sebagian besar dari mereka (hingga 95%) mati dan hanya sekitar 5% sel yang bermigrasi ke aliran darah dan mengisi sel. zona organ hematopoietik perifer yang bergantung pada timus: kelenjar getah bening, limpa Dan formasi limfatik, berhubungan dengan selaput lendir usus. Dalam hal ini, hanya limfosit yang telah “dilatih” di timus dan memperoleh reseptor antigen spesifik yang dapat bermigrasi ke aliran darah. Limfosit yang sama yang memiliki reseptor untuk antigennya sendiri mengalami apoptosis. Tidak ada penghalang di medula di sekitar kapiler darah. Venula pascakapiler di sini dilapisi dengan endotel prismatik tinggi, tempat limfosit bersirkulasi.

Seiring bertambahnya usia, timus mengalami proses involutif (involusi terkait usia), namun hal ini dapat diamati pada setiap tahap perkembangannya di bawah pengaruh keracunan, iradiasi, kelaparan, cedera parah, dll. pengaruh stres(involusi yang tidak disengaja). Ada asumsi bahwa limfosit T pembunuh, penekan, dan penolong terbentuk dari prekursor independen.

timus(kelenjar timus) - organ limfopoiesis manusia, di mana terjadi pematangan, diferensiasi, dan “pelatihan” imunologis sel T sistem imun.

Kelenjar timus merupakan organ kecil berwarna abu-abu merah muda, konsistensi lembut, permukaannya berbentuk lobular.

Pada bayi baru lahir, dimensinya rata-rata panjang 5 cm, lebar 4 cm, dan tebal 6 mm, serta berat sekitar 15 gram. Pertumbuhan organ berlanjut hingga masa pubertas (saat ini ukurannya maksimum - panjangnya mencapai 7,5-16 cm, dan beratnya mencapai 20-37 gram).

Seiring bertambahnya usia, timus mengalami atrofi dan usia tua hampir tidak dapat dibedakan dari jaringan lemak di sekitar mediastinum; pada usia 75 tahun, rata-rata berat timus hanya 6 gram.

Ketika ia berinvolusi, ia kalah warna putih dan karena peningkatan proporsi stroma dan sel lemak di dalamnya, warnanya menjadi lebih kuning.

Lokasi

Timus terletak di bagian atas dada, tepat di belakang tulang dada (mediastinum superior). Di depannya berbatasan dengan manubrium dan badan tulang dada setinggi tulang rawan kosta IV; di belakang - bagian atas perikardium, menutupi bagian awal aorta dan batang paru, lengkung aorta, vena brakiosefalika kiri; di samping - pleura mediastinum.

Kelompok lobulus timus yang terpisah ditemukan di sekitar atau di dalam ketebalan jaringan kelenjar tiroid, V jaringan lunak leher, di daerah amandel, di jaringan lemak mediastinum anterior, lebih jarang, mediastinum posterior. Frekuensi deteksi timus yang menyimpang mencapai 25%.

Anomali seperti ini lebih sering diamati pada wanita, terutama pada sisi kiri leher dan mediastinum. Ada laporan tersendiri dalam literatur tentang jaringan timus ektopik pada anak-anak. masa bayi. Patologi ini disertai sesak napas, disfagia, dan gagal napas.

Struktur

Pada manusia, timus terdiri dari dua lobus, yang dapat menyatu atau saling menempel erat. Bagian bawah setiap lobus lebar, dan lobus atasnya sempit. Jadi, tiang atas mungkin menyerupai garpu bercabang dua (sesuai dengan namanya).

Organ tersebut ditutupi dengan kapsul yang terbuat dari bahan padat jaringan ikat, dari mana jumper meluas ke kedalaman, membaginya menjadi beberapa segmen.

Suplai darah, drainase limfatik dan persarafan

Suplai darah ke timus berasal dari cabang timus atau timus dari arteri mammaria interna, cabang timus dari lengkung aorta dan batang brakiosefalika, serta cabang dari arteri superior dan inferior. arteri tiroid. Aliran keluar vena dilakukan melalui cabang vena toraks interna dan vena brakiosefalika.

Getah bening dari organ mengalir ke kelenjar getah bening trakeobronkial dan parasternal.

Kelenjar timus dipersarafi oleh cabang kanan dan kiri saraf vagus, serta saraf simpatis yang berasal dari ganglia toraks superior dan ganglia stellata dari batang simpatis, terletak di pleksus saraf yang mengelilingi pembuluh darah yang mensuplai organ.

Histologi

Stroma timus berasal dari epitel, berasal dari epitel bagian anterior usus primer. Dua tali (divertikula) berasal dari lengkung brankial ketiga dan tumbuh menjadi mediastinum anterior. Kadang-kadang stroma timus juga dibentuk oleh tali tambahan dari sepasang lengkungan insang keempat.

Limfosit berasal dari sel induk darah yang bermigrasi ke timus dari hati ke tahap awal perkembangan intrauterin. Awalnya, proliferasi berbagai sel darah terjadi di jaringan timus, namun tak lama kemudian fungsinya direduksi menjadi pembentukan limfosit T.

Kelenjar timus mempunyai struktur lobular, jaringan lobulus terbagi menjadi korteks dan medula. Zat kortikal terletak di pinggiran lobulus dan secara histologis tampak gelap (mengandung banyak limfosit - sel dengan inti besar). Korteks mengandung arteriol dan kapiler darah memiliki penghalang timus darah yang mencegah masuknya antigen dari darah.

Korteks mengandung sel-sel:

asal epitel:
sel pendukung: membentuk “kerangka” jaringan, membentuk penghalang darah-timus;
sel stellata: mengeluarkan hormon timus (atau timus) yang larut - timopoietin, timosin, dan lainnya, yang mengatur proses pertumbuhan, pematangan dan diferensiasi sel T serta aktivitas fungsional sel dewasa sistem imun.
sel “pengasuh”: memiliki invaginasi tempat limfosit berkembang;
sel hematopoietik:
seri limfoid: limfosit T yang matang;
seri makrofag: makrofag khas, sel dendritik dan interdigitasi.

Tepat di bawah kapsul, limfoblas T yang membelah mendominasi komposisi seluler. Lebih dalam adalah limfosit T yang matang, yang secara bertahap bermigrasi ke medula. Proses pemasakan memakan waktu kurang lebih 20 hari. Selama pematangannya, gen diatur ulang dan gen yang mengkode TCR (reseptor sel T) terbentuk.

Selanjutnya, mereka menjalani seleksi positif: berinteraksi dengan sel epitel limfosit yang “sesuai secara fungsional” yang mampu berinteraksi dengan HLA dipilih; Selama perkembangannya, limfosit berdiferensiasi menjadi penolong atau pembunuh, yaitu CD4 atau CD8 tetap berada di permukaannya.

Selanjutnya, ketika bersentuhan dengan sel epitel stroma, sel yang mampu berinteraksi fungsional dipilih: limfosit CD8+ yang mampu menerima HLA I, dan limfosit CD4+ yang mampu menerima HLA II.

Tahap selanjutnya - pemilihan limfosit negatif - terjadi di perbatasan dengan medula. Sel dendritik dan interdigitasi - sel asal monosit - memilih limfosit yang mampu berinteraksi dengan antigen tubuhnya sendiri dan memicu apoptosisnya.

Medula terutama mengandung limfosit T yang matang. Dari sini mereka bermigrasi ke aliran darah venula dengan endotel tinggi dan menyebar ke seluruh tubuh. Kehadiran limfosit T dewasa yang bersirkulasi juga diasumsikan di sini.

Komposisi seluler medula diwakili oleh sel epitel pendukung, sel stellata, dan makrofag. Ada juga yang keluar pembuluh limfatik dan tubuh Hassal.

Fungsi

Peran utama timus adalah diferensiasi dan kloning limfosit T. Di timus, limfosit T mengalami seleksi, sehingga terjadi pelepasan sel ke dalam aliran darah dan jaringan yang dapat terlibat dalam respon imun terhadap antigen asing tertentu, namun tidak melawan antigen tubuh sendiri.

Menghasilkan hormon: timosin, timulin, timopoietin, faktor pertumbuhan seperti insulin-1 (IGF-1), faktor humoral timus - semuanya adalah protein (polipeptida). Dengan hipofungsi timus, kekebalan menurun, karena jumlah limfosit T dalam darah menurun.

Perkembangan

Ukuran timus maksimal masa kecil, tetapi setelah masa pubertas, timus mengalami atrofi dan involusi yang signifikan. Penurunan tambahan ukuran timus terjadi seiring dengan penuaan tubuh, yang sebagian disebabkan oleh penurunan kekebalan pada orang tua.

Peraturan

Sekresi hormon timus dan fungsi timus diatur oleh glukokortikoid - hormon korteks adrenal, serta faktor kekebalan terlarut - interferon, limfokin, interleukin, yang diproduksi oleh sel lain dari sistem kekebalan.

Glukokortikoid menekan sistem kekebalan tubuh, serta banyak fungsi timus, dan menyebabkan atrofinya.Peptida pineal memperlambat involusi timus. Hormon melatoninnya bekerja dengan cara yang sama, yang bahkan dapat menyebabkan “peremajaan” organ.

Penyakit timus

sindrom MEDAC
Sindrom DiGeorge
Myasthenia gravis bisa menjadi penyakit yang berdiri sendiri, namun sering dikaitkan dengan timoma.

Tumor

Timoma - dari sel epitel kelenjar timus
Limfoma sel T - dari limfosit dan prekursornya
Tumor pra-T-limfoblastik dalam beberapa kasus memiliki lokalisasi primer di timus dan terdeteksi sebagai infiltrasi masif di mediastinum, diikuti dengan transformasi cepat menjadi leukemia.
tumor neuroendokrin
tumor yang lebih jarang (asal vaskular dan saraf)

Tumor timus mungkin merupakan manifestasi dari sindrom neoplasia endokrin multipel tipe I.

Salah satu kelenjar endokrin yang paling misterius adalah timus, atau timus.

Pentingnya hal ini tidak kalah dengan banyak hal lainnya, tetapi belum dipelajari dengan cukup baik.

Pembentukan kelenjar timus terjadi pada minggu keenam perkembangan intrauterin. Setelah lahir, sepanjang masa kanak-kanak dan remaja, timus tumbuh dan bertambah besar ukurannya.

Pada orang dewasa, struktur timus berubah, laju pertumbuhan melambat, dan jaringan kelenjar secara bertahap digantikan oleh sel-sel lemak, hampir seluruhnya mengalami atrofi pada akhir kehidupan. Timus adalah organ utama sistem kekebalan tubuh, fungsinya dijelaskan di bawah ini.

Kelenjar timus mendapatkan namanya dari penampilan yang khas, menyerupai garpu bercabang dua.

Ini adalah organ kecil berwarna merah muda berlobus yang berdekatan dengan trakea.

Bagian atasnya lebih tipis dan bagian bawahnya lebih lebar. Pada radiografi, gambaran timus sebagian tertutup oleh bayangan jantung.

Ukuran kelenjar bervariasi tergantung usia; pada anak-anak ukurannya kira-kira lima kali empat sentimeter. Peningkatan (timomegali) dapat diamati ketika terkena faktor-faktor buruk (alkohol, nikotin, obat-obatan, dll.) baik di dalam rahim maupun setelah lahir.

Perubahan ukuran timus dapat disebabkan oleh:

Konflik Rhesus, atau penyakit hemolitik bayi baru lahir;
asfiksia saat melahirkan;
prematuritas;
penyakit menular yang sering dan berkepanjangan;
tumor;
rakhitis dan gangguan gizi;
intervensi bedah.

Bayi dengan timomegali memerlukan pemantauan ketat oleh dokter anak karena berisiko tinggi sindrom kematian mendadak.

Kelenjar timus: letaknya pada tubuh manusia

Timus terletak hampir di tengah dada, permukaan anteriornya berdekatan dengan tulang dada, dan ujung atasnya yang memanjang mencapai kelenjar tiroid.

Pada anak-anak, tepi bawah mencapai 3-4 tulang rusuk dan terletak dekat dengan perikardium, pada orang dewasa, karena pengecilan ukurannya, terletak di ruang interkostal kedua.

timolipoma

Pembuluh darah besar lewat di belakang timus. Lokasi kelenjar diperiksa menggunakan rontgen dada, pemindaian ultrasonografi, atau pencitraan resonansi magnetik.

Struktur organ

Lobus kanan dan kiri timus dihubungkan satu sama lain melalui lapisan jaringan ikat, tetapi dapat menyatu cukup erat. Timus ditutupi di atasnya oleh kapsul fibrosa padat, dari mana tali (septal septa) jaringan ikat masuk ke dalam tubuh kelenjar.

Dengan bantuan mereka, parenkim kelenjar dibagi menjadi lobulus kecil yang tidak lengkap dengan lapisan kortikal dan medula.

Struktur timus

Drainase limfatik, suplai darah dan persarafan

Meskipun memiliki hubungan langsung dengan Sistem limfatik tubuh, kelenjar timus memiliki ciri suplai darah dan drainase getah bening. Organ ini tidak memiliki pembuluh limfatik aferen dan tidak menyaring getah bening, tidak seperti kelenjar getah bening mediastinum.

Drainase limfatik terjadi melalui beberapa kapiler yang berasal dari dinding pembuluh darah. Timus banyak disuplai dengan darah. Dari tiroid terdekat, arteri toraks atas dan aorta, arteriol yang lebih kecil dan kemudian banyak berangkat, memberi makan kelenjar.

Struktur timus

Arteriol dibagi menjadi:

lobular - memasok salah satu lobus kelenjar;
antar lobus;
intralobular - terletak di septum septa.

Keunikan struktur pembuluh darah yang mensuplai kelenjar timus adalah lapisan basal yang lebih padat, yang tidak memungkinkan pembentukan protein besar - antigen - menembus penghalang. Arteriol di dalam organ hancur menjadi kapiler, yang dengan mulus berubah menjadi venula - pembuluh kecil yang membawa darah vena keluar organ.

Persarafan dilakukan karena simpatis dan sistem parasimpatis, batang saraf berjalan di sepanjang pembuluh darah, membentuk pleksus yang dikelilingi oleh jaringan ikat fibrosa.

Penyakit timus jarang terjadi, sehingga banyak yang bahkan tidak mengetahui fungsi apa yang dilakukannya.

Kami akan memberi tahu Anda penyakit apa saja yang dapat dideteksi oleh pemindaian ultrasonografi kelenjar timus.

Anda bisa membaca tentang penyebab pembesaran kelenjar timus pada anak. Haruskah kamu khawatir?

Struktur jaringan

Lapisan yang lebih gelap di dalam setiap lobulus disebut korteks dan terdiri dari lapisan luar dan zona dalam dibentuk oleh sekelompok sel padat - limfosit T.

Mereka dipisahkan dari kapsul timus oleh retikulosit epitel, yang sangat padat sehingga mengisolasi korteks sepenuhnya dari luar. Sel-sel ini memiliki proses yang menghubungkannya dengan sel-sel di bawahnya, membentuk sel-sel khusus. Limfosit terletak di dalamnya, yang jumlahnya sangat besar.

Jaringan timus

Zona transisi antara materi gelap dan terang disebut zona kortiko-meduler. Batas ini sewenang-wenang dan menandai transisi timosit yang lebih terdiferensiasi ke medula.

Medula adalah lapisan tipis organ, terdiri dari epiteloretikulosit dan sejumlah kecil limfosit. Asal usulnya berbeda - bagian utama terbentuk di timus itu sendiri, dan sejumlah kecil dibawa oleh aliran darah dari organ limfositik lainnya. Retikulosit di medula membentuk kelompok melingkar yang disebut badan Hassall.

Selain dua jenis sel utama, parenkim kelenjar timus kaya akan sel stellata yang menghasilkan hormon, dendrit yang menyeleksi limfosit, dan makrofag yang melindungi kelenjar dari benda asing.

Diketahui bahwa timus paling penting bagi anak-anak karena melatih sistem kekebalan tubuh. mengalami beberapa perubahan.

Anda dapat membaca informasi lebih lanjut mengenai kelenjar timus. Fungsi pada orang dewasa dan anak-anak.

Timus: fungsi

Masih ada perdebatan tentang sistem tubuh mana yang dimiliki timus: endokrin, imun, atau hematopoietik (pembentuk darah).

Di dalam rahim dan pada hari-hari pertama setelah lahir, kelenjar timus terlibat dalam produksi sel darah, tetapi lambat laun fungsi ini kehilangan relevansinya dan fungsi imunologis menjadi lebih menonjol.

Itu termasuk:

proliferasi sel limfoid;
diferensiasi timosit;
pemilihan limfosit matang untuk kesesuaian untuk digunakan.

Sel-sel yang masuk ke timus dari sumsum tulang belum memiliki kekhususan, dan tugas kelenjar timus adalah “mengajarkan” timosit untuk mengenali antigennya sendiri dan antigen asing. Diferensiasi terjadi dalam arah berikut: sel penekan (suppressor), sel penghancur (killer) dan sel pembantu (helpers). Bahkan timosit dewasa pun menjalani seleksi yang cermat. Mereka yang memiliki diskriminasi buruk terhadap antigennya sendiri ditolak. Sel-sel tersebut dihancurkan tanpa meninggalkan timus ke dalam aliran darah untuk mencegah perkembangan proses autoimun.

Satu lagi fungsi penting Timus adalah sintesis hormon: timulin, timopoietin, dan timosin. Semuanya terlibat dalam pembentukan kekebalan, dan jika produksinya terganggu, pertahanan tubuh berkurang secara signifikan, dan penyakit autoimun, risiko patologi kanker meningkat secara signifikan. Timosin mempengaruhi pembentukan sistem muskuloskeletal dengan mengatur metabolisme mineral (kalsium dan fosfor), timulin terlibat dalam proses endokrin.

Produksi hormon timus yang tidak mencukupi menyebabkan defisiensi imun dan berkontribusi terhadap proses infeksi yang parah.

Hormon timus mempengaruhi masa pubertas dan secara tidak langsung pada tingkat androgen, estrogen dan progesteron. Timus juga terlibat dalam metabolisme karbohidrat, menghasilkan zat yang tindakannya menyerupai insulin, sehingga menurunkan kadar gula darah.

Kelenjar timus adalah organ penting, yang terkadang dianggap remeh. Ketika itu berubah status kekebalan, sering masuk angin, aktivasi flora oportunistik Disarankan untuk melakukan pemeriksaan lengkap, dengan mempertimbangkan tidak hanya imunitas seluler, tetapi juga fungsi timus.

Video tentang topik tersebut

5. Penyakit timus

Struktur mikroskopis kelenjar timus

Stroma timus berasal dari epitel, berasal dari epitel bagian anterior usus primer. Dua tali pusat berasal dari lengkung brankial ketiga dan tumbuh ke mediastinum anterior. Kadang-kadang stroma timus juga dibentuk oleh tali tambahan dari sepasang lengkungan insang keempat. Limfosit berasal dari sel induk darah yang bermigrasi ke timus dari hati pada tahap awal perkembangan janin. Awalnya, proliferasi berbagai sel darah terjadi di jaringan timus, namun tak lama kemudian fungsinya direduksi menjadi pembentukan limfosit T. Kelenjar timus mempunyai struktur lobular, jaringan lobulus terbagi menjadi korteks dan medula. Korteks terletak di pinggiran lobulus dan tampak gelap pada mikroslide histologis. Korteks mengandung arteriol dan kapiler darah yang memiliki penghalang darah-timus yang mencegah masuknya antigen dari darah.

Korteks mengandung sel-sel:

asal epitel:
- sel pendukung: membentuk “kerangka” jaringan, membentuk penghalang darah-timus;
- sel stellata: mengeluarkan hormon timus yang larut - timopoietin, timosin dan lain-lain, mengatur proses pertumbuhan, pematangan dan diferensiasi sel T dan aktivitas fungsional sel matang dari sistem kekebalan tubuh.
- sel “pengasuh”: memiliki invaginasi tempat limfosit berkembang;
sel hematopoietik:
- seri limfoid: limfosit T yang matang;
- seri makrofag: makrofag khas, sel dendritik dan interdigitasi.

Selanjutnya, mereka menjalani seleksi positif: ketika berinteraksi dengan sel epitel, limfosit yang “cocok secara fungsional” dipilih, TCR dan koreseptornya mampu berinteraksi dengan HLA; Selama perkembangan, limfosit berdiferensiasi menjadi penolong atau pembunuh, yaitu. baik CD4 atau CD8 tetap berada di permukaannya. Selanjutnya, ketika bersentuhan dengan sel epitel stroma, sel yang mampu berinteraksi fungsional dipilih: limfosit CD8+ yang mampu menerima HLA I, dan limfosit CD4+ yang mampu menerima HLA II.

Komposisi seluler medula diwakili oleh sel epitel pendukung, sel stellata, dan makrofag. Ada juga pembuluh limfatik eferen dan sel darah Hassall.

Suplai darah dan persarafan timus. rr meluas ke timus dari arteri mammaria interna, lengkung aorta, dan batang brakiosefalika. timisi. Di septa interlobular, mereka terbagi menjadi cabang-cabang yang lebih kecil, yang menembus ke dalam lobulus, di mana mereka bercabang ke kapiler. Vena timus mengalir ke vena brakiosefalika, serta ke vena mamaria interna.

Kapiler limfatik timus, yang lebih banyak jumlahnya di korteks, membentuk jaringan di parenkim organ, dari mana terbentuk pembuluh limfatik yang mengalir ke kelenjar getah bening mediastinum anterior dan trakeobronkial.

Saraf timus merupakan cabang dari saraf vagus kanan dan kiri, dan juga berasal dari ganglia cervicothoracic (stellate) dan thoracic superior dari batang simpatis.

2.3. Histologi timus

Secara eksternal, kelenjar timus ditutupi dengan kapsul jaringan ikat. Partisi memanjang darinya ke dalam organ, membagi kelenjar menjadi lobulus. Setiap lobulus mengandung korteks dan medula. Organ ini didasarkan pada jaringan epitel yang terdiri dari sel-sel proses - epitelioretikulosit. Semua epitelioretikulosit dicirikan oleh adanya desmosom, tonofilamen, dan protein keratin, produk kompleks histokompatibilitas utama pada membrannya.

Epithelioreticulosit, tergantung pada lokasinya, berbeda dalam bentuk dan ukuran, ciri tintorial, kepadatan hialoplasma, kandungan organel dan inklusi. Sel sekretori korteks dan medula, sel non-sekretori (atau pendukung) dan sel badan berlapis epitel - badan Hassall (badan Gassal) dijelaskan.

Sel sekretori menghasilkan faktor pengatur mirip hormon: timosin, timulin, timopoietin. Sel-sel ini mengandung vakuola atau inklusi sekretori.

Sel epitel di zona subkapsular dan korteks luar memiliki invaginasi yang dalam di mana limfosit berada, seperti di buaian. Lapisan sitoplasma sel epitel ini - “pengumpan” atau “pengasuh” antara limfosit bisa sangat tipis dan memanjang. Biasanya, sel tersebut mengandung 10-20 limfosit atau lebih.

Limfosit dapat keluar masuk intususepsi dan membentuk hubungan erat dengan sel-sel ini. Sel perawat mampu memproduksi α-timosin.

Selain sel epitel, sel tambahan juga dibedakan. Ini termasuk makrofag dan sel dendritik. Mereka mengandung produk kompleks histokompatibilitas utama dan mengeluarkan faktor pertumbuhan (sel dendritik) yang mempengaruhi diferensiasi limfosit T.

Korteks - bagian perifer lobulus timus mengandung limfosit T, yang secara padat mengisi lumen kerangka epitel retikuler. Di zona subkapsular korteks terdapat sel limfoid besar - limfoblas T, yang bermigrasi ke sini dari sumsum tulang merah. Mereka berkembang biak di bawah pengaruh timosin yang disekresikan oleh epitelioretikulosit. Limfosit generasi baru muncul di timus setiap 6-9 jam, diyakini bahwa limfosit T dari korteks bermigrasi ke aliran darah tanpa memasuki medula. Limfosit ini berbeda dalam komposisi reseptornya dengan limfosit T di medula. Dengan aliran darah, mereka memasuki organ perifer limfositopoiesis - kelenjar getah bening dan limpa, di mana mereka berkembang menjadi subkelas: pembunuh antigen-reaktif, pembantu, penekan. Namun, tidak semua limfosit yang terbentuk di timus memasuki sirkulasi, tetapi hanya limfosit yang telah menjalani “pelatihan” dan memperoleh sitoreseptor spesifik untuk antigen asing. Limfosit yang memiliki sitoreseptor untuk antigennya sendiri, biasanya, mati di timus, yang merupakan manifestasi dari pemilihan sel imunokompeten. Ketika limfosit T memasuki aliran darah, reaksi autoimun berkembang.

Sel-sel korteks dengan cara tertentu dibatasi dari darah oleh penghalang darah-timus, yang melindungi limfosit pembeda korteks dari kelebihan antigen. Terdiri dari sel endotel hemokapiler dengan membran basal, ruang perikapiler dengan limfosit tunggal, makrofag dan zat antar sel, serta epiteloretikulosit dengan membran basalnya. Penghalang ini bersifat selektif permeabel terhadap antigen. Ketika penghalang ini terganggu, sel plasma tunggal, leukosit granular, dan sel mast juga ditemukan di antara elemen seluler korteks. Terkadang fokus myelopoiesis ekstrameduler muncul di korteks.

Medula lobulus timus pada sediaan histologis memiliki warna lebih terang, karena mengandung lebih sedikit limfosit dibandingkan korteks. Limfosit di zona ini mewakili kumpulan limfosit T yang bersirkulasi dan dapat masuk dan keluar aliran darah melalui venula pascakapiler.

Jumlah sel yang membelah secara mitosis di medula kira-kira 15 kali lebih sedikit dibandingkan di korteks. Ciri struktur ultramikroskopik epiteloretikulosit bercabang adalah adanya vakuola berbentuk anggur dan tubulus intraseluler dalam sitoplasma, yang permukaannya membentuk tonjolan mikro.

Di bagian tengah medula terdapat badan epitel berlapis (corpusculum thymicum) - badan Hassal. Mereka dibentuk oleh epiteloretikulosit berlapis konsentris, sitoplasmanya mengandung vakuola besar, butiran keratin, dan kumpulan fibril. Jumlah organ-organ ini pada manusia meningkat selama masa pubertas, kemudian menurun. Fungsi taurus belum diketahui.