ಮೂಳೆ ವಿನಾಶಕಾರಿ ಬದಲಾವಣೆಗಳ ಅರ್ಥವೇನು? ವಿನಾಶದ ಕೇಂದ್ರ

ಮೂಳೆ ವಿನಾಶವು ವ್ಯಕ್ತಿಯಲ್ಲಿ ಉಚ್ಚಾರಣಾ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ಮುಖ್ಯ ಚಿಹ್ನೆ ಮಾತ್ರವಲ್ಲ, ಹಲವಾರು ರೋಗಗಳ ತೊಡಕು ಕೂಡ ಆಗಿದೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಇಂತಹ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಯನ್ನು ಮೈಲೋಮಾದಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ಪ್ಯಾಗೆಟ್ಸ್ ಕಾಯಿಲೆಯ ಚಿಹ್ನೆಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿ ಆಚರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ರೋಗಲಕ್ಷಣದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಮೇಲೆ ಏನು ಪ್ರಭಾವ ಬೀರುತ್ತದೆ?

ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಮುಂದುವರೆದಂತೆ, ಮೂಳೆ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಇಳಿಕೆ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಅವುಗಳ ದುರ್ಬಲತೆ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ. IN ಸಾಮಾನ್ಯ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು(ಅಂದರೆ, ಆರೋಗ್ಯವಂತ ವ್ಯಕ್ತಿಯಲ್ಲಿ) 20 ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನವರೆಗೆ, ಮೂಳೆ ಅಂಗಾಂಶದ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಅವನತಿಯ ನಡುವಿನ ನೈಸರ್ಗಿಕ ಸಮತೋಲನವನ್ನು ನಿರಂತರವಾಗಿ ನಿರ್ವಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ನಂತರ ಮೂಳೆ ಅಂಗಾಂಶ ರಚನೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ನಿಧಾನಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ವಿನಾಶ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ತೀವ್ರಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.

ಬದಲಾವಣೆ ರಾಸಾಯನಿಕ ಸಂಯೋಜನೆಅಂಗಾಂಶವು ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಇಳಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಅದಕ್ಕಾಗಿಯೇ ವೃದ್ಧಾಪ್ಯದಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ಮೂಳೆ ಗಾಯಗಳನ್ನು ಚಿಕ್ಕ ವಯಸ್ಸಿನಲ್ಲಿ ಗುಣಪಡಿಸುವುದು ತುಂಬಾ ಕಷ್ಟ. ದುರ್ಬಲ ಮೂಳೆಗಳು ಮುರಿಯಲು ಸುಲಭ, ಸಣ್ಣ ಮೂಗೇಟುಗಳು ಸಹ.

ಇದು ತಾತ್ವಿಕವಾಗಿ ನಡೆಯುತ್ತದೆ. ಆದರೆ ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ವೇಗವರ್ಧನೆಯ ಮೇಲೆ ಪ್ರಭಾವ ಬೀರುವ ಹಲವಾರು ಅಂಶಗಳಿವೆ.

ವೇಗವರ್ಧಿತ ಮೂಳೆ ನಾಶಕ್ಕೆ ಏನು ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ

ಒಳಗಿನಿಂದ ಮೂಳೆಗಳ ನಾಶಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ರೋಗವನ್ನು ಆಸ್ಟಿಯೊಪೊರೋಸಿಸ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅಕ್ಷರಶಃ, ಅಸ್ಥಿಪಂಜರದ ಮೂಳೆ ಅಂಶಗಳು ಹೆಚ್ಚು ಸರಂಧ್ರವಾಗುತ್ತವೆ. ಮೂಳೆ ಅಂಗಾಂಶ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಬದಲಾವಣೆಗಳ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ವೇಗವರ್ಧನೆಯು ಇದರಿಂದ ಪ್ರಭಾವಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ:

ಅನೇಕ ಜನರು ರೋಗದ ಬಗ್ಗೆ ಸರಿಯಾದ ಗಮನವನ್ನು ನೀಡುವುದಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಒಳಗಾಗುವುದಿಲ್ಲ, ಇದು ಅಂಗವೈಕಲ್ಯ ಮತ್ತು ಮರಣದ ಅಪಾಯವನ್ನು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ. ಮತ್ತು ಎಲ್ಲಾ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಲಕ್ಷಣರಹಿತ ಕೋರ್ಸ್ ಕಾರಣ. ನೋವು ಅಥವಾ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆ ಇಲ್ಲ, ಇಲ್ಲ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಅನೇಕ ಜನರು ವೈದ್ಯರ ಬಳಿಗೆ ಹೋಗಲು ಯಾವುದೇ ಆತುರವಿಲ್ಲ, ಯೋಗಕ್ಷೇಮದಲ್ಲಿ ಕ್ಷೀಣಿಸುವ ಉಚ್ಚಾರಣಾ ಲಕ್ಷಣಗಳ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯಿಂದ ತಮ್ಮ ಇಷ್ಟವಿಲ್ಲದಿರುವಿಕೆಯನ್ನು ವಿವರಿಸುತ್ತಾರೆ. ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಇದು ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸಂಸ್ಥೆಗೆ ಹೋಗಲು ಕಾರಣವಾಗುವ ಮುರಿತವಾಗಿದೆ, ಅಲ್ಲಿ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಮೂಳೆ ರೋಗವನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಆಸ್ಟಿಯೊಪೊರೋಸಿಸ್ನ ಮುಂದುವರಿದ ರೂಪಗಳು ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲು ಹೆಚ್ಚು ಕಷ್ಟ. ಆದ್ದರಿಂದ ಈ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆತಜ್ಞರು ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಿಂತ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆಗೆ ಒತ್ತು ನೀಡುತ್ತಾರೆ.

ಯಾವ ಮೂಳೆಗಳು ಮುರಿಯುವ ಸಾಧ್ಯತೆ ಹೆಚ್ಚು?

ತೆಳುವಾದ ಮತ್ತು ಚಿಕ್ಕದಾದ ಮೂಳೆ, ಅದು ಹೆಚ್ಚು ಒತ್ತಡಕ್ಕೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತದೆ ಸಾಮಾನ್ಯ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳುಮಾನವ ಜೀವನ, ಆಸ್ಟಿಯೊಪೊರೋಸಿಸ್ನ ಚಿಹ್ನೆಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಿಂದಾಗಿ ಹಾನಿಯಾಗುವ ಸಾಧ್ಯತೆ ಹೆಚ್ಚು. ಕೆಳಗಿನ ಸ್ಥಳೀಕರಣ ವಲಯಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಗಿದೆ:

• ಮಣಿಕಟ್ಟು;
• ಕಶೇರುಖಂಡಗಳು;
• ಸೊಂಟ.

ಪತನದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಸಣ್ಣ ಹೊರೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಅಥವಾ ಸ್ವಯಂಪ್ರೇರಿತವಾಗಿ ಗಾಯವು ಸಂಭವಿಸಬಹುದು.

ಪತನದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಸಣ್ಣ ಹೊರೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಮತ್ತು ಸ್ವಯಂಪ್ರೇರಿತವಾಗಿ ಗಾಯವು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಭಾಸವಾಗುತ್ತಿದೆ ತೀಕ್ಷ್ಣವಾದ ನೋವು. ಅಸ್ಥಿಪಂಜರದ ವಿರೂಪ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಮೋಟಾರ್ ಕಾರ್ಯಗಳು ದುರ್ಬಲಗೊಂಡಿವೆ. ಪುರುಷರಿಗಿಂತ ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ ರೋಗವು ಹೆಚ್ಚು ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿ ಬೆಳೆಯುತ್ತದೆ ಎಂಬುದನ್ನು ಗಮನಿಸಿ.ಇದು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ದೇಹದ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳ ಹಿನ್ನೆಲೆ ಮತ್ತು ದೇಹದ ಸಂವಿಧಾನದ ವಿಶಿಷ್ಟತೆಯಿಂದಾಗಿ.

ರೋಗ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆ

ಯಾವುದೇ ರೋಗವನ್ನು ನಂತರ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡುವುದಕ್ಕಿಂತ ತಡೆಗಟ್ಟುವುದು ಉತ್ತಮ. ಆದರೆ ಆರಂಭಿಕ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಸ್ವತಃ ಪ್ರಕಟವಾಗದ ರೋಗದೊಂದಿಗೆ ಏನು ಮಾಡಬೇಕು? ವಿಶೇಷ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ವಿಧಾನವಿದೆ, ಧನ್ಯವಾದಗಳು ಗರಿಷ್ಠ ನಿಖರತೆಯೊಂದಿಗೆ ಮೂಳೆ ಅಂಗಾಂಶದ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿದೆ.

ಡೆನ್ಸಿಟೋಮೆಟ್ರಿ ಎಂಬ ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್ ತಂತ್ರವು 3-5% ರಷ್ಟು ಕಡಿಮೆ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಪತ್ತೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಇತರ ಯಂತ್ರಾಂಶ ತಂತ್ರಗಳು, ದುರದೃಷ್ಟವಶಾತ್, ಆರಂಭಿಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಾಗಿ ನಿಷ್ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿದೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಇಳಿಕೆ 25-30% ತಲುಪಿದಾಗ ಕ್ಷ-ಕಿರಣವು ಸಮಸ್ಯೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ.

ಮೂಳೆಗಳಲ್ಲಿ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಸಂಭವವನ್ನು ಪರೋಕ್ಷವಾಗಿ ಸೂಚಿಸುವ ಇನ್ನೂ ಹಲವಾರು ಚಿಹ್ನೆಗಳು ಇವೆ:

• 10 mm ಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಎತ್ತರದಲ್ಲಿ ಕಡಿತ;
• ರಾಕಿಯೊಕಾಂಪ್ಸಿಸ್;
• ಸೊಂಟ ಮತ್ತು ಎದೆಗೂಡಿನ ಬೆನ್ನುಮೂಳೆಯ ನೋವು (ದೈಹಿಕ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ ಅಥವಾ ಒಂದು ಸ್ಥಾನದಲ್ಲಿ ದೀರ್ಘಕಾಲ ಉಳಿಯುವುದು);
• ವೇಗದ ಆಯಾಸ;
• ಕಾರ್ಯಕ್ಷಮತೆ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ;
• ಮುರಿದ ಮೂಳೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಹಲವಾರು ಗಾಯಗಳಾಗಿವೆ.

ವ್ಯಾಯಾಮದ ಸೆಟ್ ಬಗ್ಗೆ ವೈದ್ಯರು ಅಥವಾ ಫಿಟ್ನೆಸ್ ಬೋಧಕರನ್ನು ಸಂಪರ್ಕಿಸುವುದು ಉತ್ತಮ. ತಡೆಗಟ್ಟುವ ಕ್ರಮಗಳ ಮೊದಲ ತಿಂಗಳ ನಂತರ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಸುಧಾರಣೆಯನ್ನು ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ - ಜಡ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿಯಲ್ಲಿ ಒಂದೆರಡು ಶೇಕಡಾ ಹೆಚ್ಚಳ.

ಚಿಕಿತ್ಸೆ

ಆಸ್ಟಿಯೊಪೊರೋಸಿಸ್ನಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುವ ಮೂಳೆ ರಚನೆಯ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಪುನರ್ರಚನೆಯು ಮೂಳೆಯ ಪ್ರತಿ ಘಟಕದ ಪರಿಮಾಣಕ್ಕೆ ಜಡ ವಸ್ತುವಿನ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಏಕರೂಪದ ಇಳಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಇರುತ್ತದೆ. ರೋಗವು ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಎರಡು ಹಂತಗಳ ಮೂಲಕ ಹೋಗುತ್ತದೆ: ಸ್ಪಾಟಿ ಮತ್ತು ಏಕರೂಪ. ಅಂದರೆ, ಸಣ್ಣ ಫೋಸಿಗಳು ಮೊದಲು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ, ಇದು ಸಾಮಾನ್ಯ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಪ್ರದೇಶಗಳೊಂದಿಗೆ ಪರ್ಯಾಯವಾಗಿರುತ್ತದೆ.

ಕ್ರಮೇಣ, ಫೋಸಿಗಳು ಬೆಳೆಯುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ವಿಲೀನಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ, ಸಂಪೂರ್ಣ ಜಾಗವನ್ನು ತುಂಬುತ್ತವೆ. ಆಸ್ಟಿಯೊಪೊರೋಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಅದರ ಹರಡುವಿಕೆಯ ಪ್ರಕಾರ ವರ್ಗೀಕರಿಸಲಾಗಿದೆ:

• ಸ್ಥಳೀಯ - ಸೀಮಿತ ಸ್ಥಳೀಕರಣ ಪ್ರದೇಶ;
• ಪ್ರಾದೇಶಿಕ - ಸಂಪೂರ್ಣ ಅಂಗರಚನಾ ಪ್ರದೇಶವನ್ನು ಒಳಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ;
• ಸಾಮಾನ್ಯ - ಒಂದು ಪ್ರದೇಶದ ಹಲವಾರು ಮೂಳೆಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಒಂದು ಅಂಗದ ಎಲ್ಲಾ ಮೂಳೆಗಳು;
• ವ್ಯವಸ್ಥಿತ - ಸಂಪೂರ್ಣ ಅಸ್ಥಿಪಂಜರದ ಮೂಳೆಗಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ.

ಮೂಲಕ, ಮೂಳೆ ವಿನಾಶವನ್ನು ಸಹ ಜಡ ರಚನೆಯ ಉಲ್ಲಂಘನೆಯೊಂದಿಗೆ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ ಎಂದು ವರ್ಗೀಕರಿಸಲಾಗಿದೆ. ಆದರೆ ಆಸ್ಟಿಯೊಪೊರೋಸಿಸ್ಗಿಂತ ಭಿನ್ನವಾಗಿ, ಕಣ್ಮರೆಯಾದ ಮೂಳೆ ಅಂಗಾಂಶವನ್ನು ಕೊಬ್ಬು, ಆಸ್ಟಿಯಾಯ್ಡ್ ಅಂಗಾಂಶ ಮತ್ತು ರಕ್ತದಿಂದ ಬದಲಾಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಕೀವು, ಗ್ರ್ಯಾನ್ಯುಲೇಷನ್ ಅಥವಾ ಗೆಡ್ಡೆಯ ಅಂಗಾಂಶದಿಂದಾಗಿ ವಿನಾಶಕಾರಿ ಬದಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ.

ಆಸ್ಟಿಯೊಪೊರೋಸಿಸ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಕ್ರಮಗಳು ತಡೆಗಟ್ಟುವ ಕ್ರಮಗಳನ್ನು ಹೋಲುತ್ತವೆ, ಆದರೆ ಹೆಚ್ಚು ಗುರಿಯಾಗಿರುತ್ತವೆ. ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ದೀರ್ಘ ಮತ್ತು ಪ್ರಯಾಸಕರ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿದೆ. ನೀವು ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಆಹಾರವನ್ನು ಅನುಸರಿಸಬೇಕು ಮತ್ತು ನಿಯಮಿತವಾಗಿ ವ್ಯಾಯಾಮ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ವ್ಯಾಯಾಮಗಳ ಗುಂಪನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಬೇಕು.ತಾಜಾ ಗಾಳಿಯಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚು ಸಮಯ ಕಳೆಯಲು ಮತ್ತು ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಸೂರ್ಯನ ಸ್ನಾನವನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಎರಡು ಪ್ರಮುಖ ನೈಸರ್ಗಿಕ ಆಹಾರ ಪೂರಕಗಳುಪ್ರತಿದಿನ ನಿಮ್ಮ ಆಹಾರದಲ್ಲಿ ಸೇರಿಸಿಕೊಳ್ಳಬೇಕು. ಅವುಗಳೆಂದರೆ ಮೀನಿನ ಎಣ್ಣೆ (ವಿಟಮಿನ್ ಡಿ ಮೂಲಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ) ಮತ್ತು ಮೊಟ್ಟೆಯ ಚಿಪ್ಪಿನ ಪುಡಿ (ನೈಸರ್ಗಿಕ ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂನ ಅತ್ಯಂತ ಸುಲಭವಾಗಿ ಜೀರ್ಣವಾಗುವ ಮೂಲ).

ಒದಗಿಸಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಔಷಧ ಚಿಕಿತ್ಸೆ. ಆಯ್ಕೆ ಔಷಧಿಗಳುಈ ಔಷಧೀಯ ಗುಂಪು ಇಂದು ಸಾಕಷ್ಟು ದೊಡ್ಡದಾಗಿದೆ. ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಮತ್ತು ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆಯ ಸಂಕೀರ್ಣದ ಪ್ರಿಸ್ಕ್ರಿಪ್ಷನ್ ಪ್ರತಿ ಪ್ರಕರಣಕ್ಕೆ ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿ ವೈದ್ಯರಿಂದ ಮಾಡಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ.

ನೀವು ಸ್ವಯಂ-ಔಷಧಿ ಮಾಡಬಾರದು ಮತ್ತು ಖನಿಜ ಸಂಕೀರ್ಣಗಳನ್ನು ಅನಿಯಂತ್ರಿತವಾಗಿ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬಾರದು. ಎಲ್ಲಾ ನಂತರ, ಕಾರ್ಯವು ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಕೊರತೆಯನ್ನು ತುಂಬುವುದು ಮಾತ್ರವಲ್ಲ, ಅದನ್ನು ದೇಹದಲ್ಲಿ "ಉಳಿಸಿಕೊಳ್ಳುವುದು", ಅಂದರೆ, ವಸ್ತುವಿನ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುವುದು ಮತ್ತು ಮೂಳೆಗಳಿಂದ ಹೊರಹಾಕುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ನಿಗ್ರಹಿಸುವುದು.

ಮೂಳೆಗಳ ನಾಶದಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ರೋಗವು ಸಾಕಷ್ಟು ಅಹಿತಕರ ವಿದ್ಯಮಾನವಾಗಬಹುದು, ಇದು ತಾತ್ಕಾಲಿಕ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಯನ್ನು ಮಾತ್ರ ಸೃಷ್ಟಿಸುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ದೇಹಕ್ಕೆ ಗಂಭೀರ ಹಾನಿಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ. ರೋಗಿಗಳು ಕೆಳಮಟ್ಟದ ಜೀವನಶೈಲಿಯನ್ನು ನಡೆಸಲು ಒತ್ತಾಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ವೈದ್ಯರು ದಣಿವರಿಯಿಲ್ಲದೆ ಪುನರಾವರ್ತಿಸುವುದು ಯಾವುದಕ್ಕೂ ಅಲ್ಲ: ರೋಗದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟುವುದು ಅದರ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಉತ್ತಮ ವಿಧಾನವಾಗಿದೆ.

ಆಸ್ಟಿಯೋಜೆನಿಕ್ ಸಾರ್ಕೋಮಾ (ಆಸ್ಟಿಯೋಸಾರ್ಕೋಮಾ)ಈ ಗುಂಪಿನ ಗೆಡ್ಡೆಗಳಲ್ಲಿ (ಮೈಲೋಮಾದ ನಂತರ) ಆವರ್ತನದಲ್ಲಿ ಎರಡನೇ ಸ್ಥಾನವನ್ನು ಆಕ್ರಮಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿನ ಮಾರಣಾಂತಿಕತೆ ಮತ್ತು ಶ್ವಾಸಕೋಶಗಳಿಗೆ ಮೆಟಾಸ್ಟಾಸೈಜ್ ಮಾಡುವ ಪ್ರವೃತ್ತಿಯಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ಇದು ಯಾವುದೇ ವಯಸ್ಸಿನಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸಬಹುದು, ಆದರೆ 10 ರಿಂದ 20 ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನ ನಡುವೆ ಹೆಚ್ಚು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ. ಎಲ್ಲಾ ಆಸ್ಟಿಯೊಸಾರ್ಕೊಮಾಗಳಲ್ಲಿ ಅರ್ಧದಷ್ಟು ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಸ್ಥಳೀಕರಿಸಲಾಗಿದೆ ಮೊಣಕಾಲು ಜಂಟಿ(ಆದರೂ ಅವರು ಯಾವುದೇ ಮೂಳೆಗಳಲ್ಲಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳಬಹುದು).

ಸಾಮಾನ್ಯ ಲಕ್ಷಣಗಳು ನೋವು ಮತ್ತು ದ್ರವ್ಯರಾಶಿಯ ಉಪಸ್ಥಿತಿ. ವಿಕಿರಣಶಾಸ್ತ್ರದ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಬದಲಾಗುತ್ತವೆ: ಅವು ಪ್ರಧಾನವಾಗಿ ಸ್ಕ್ಲೆರೋಟಿಕ್ ಅಥವಾ ಲೈಟಿಕ್ ಆಗಿರಬಹುದು, ಪಾತ್ರದ ಲಕ್ಷಣಗಳುಕಾಣೆಯಾಗಿವೆ. ನಿಖರವಾದ ರೋಗನಿರ್ಣಯಕ್ಕಾಗಿ, ಬಯಾಪ್ಸಿಯಿಂದ ಪಡೆದ ಗೆಡ್ಡೆಯ ಅಂಗಾಂಶದ ಸಾಕಷ್ಟು ವಿಶಿಷ್ಟ ಮಾದರಿಯ ಅಗತ್ಯವಿದೆ.

ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಿದ ನಂತರ, ರೋಗಿಗೆ ಪೂರ್ವಭಾವಿ (ಸಹಾಯಕವಲ್ಲದ ಅಥವಾ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನಂತರದ (ಸಹಾಯಕ) ಕೀಮೋಥೆರಪಿ ಅಗತ್ಯವಿದೆಯೇ ಎಂಬ ಪ್ರಶ್ನೆಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಂತೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ತಂತ್ರಗಳನ್ನು ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡಲು ಆನ್ಕೊಲೊಜಿಸ್ಟ್‌ನ ಸಮಾಲೋಚನೆ ಅಗತ್ಯವಾಗಿದೆ. ಪೂರ್ವಭಾವಿ ಕಿಮೊಥೆರಪಿ ನಡೆಸಿದರೆ, ರೋಗದ ನಂತರದ ಕೋರ್ಸ್ ವಿಕಿರಣಶಾಸ್ತ್ರದ ದತ್ತಾಂಶದ ಡೈನಾಮಿಕ್ಸ್, ನೋವು ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ (ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ) ಮತ್ತು ಕ್ಷಾರೀಯ ಫಾಸ್ಫಟೇಸ್ ಮಟ್ಟ (ಇದು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ) ಕೀಮೋಥೆರಪಿಯ ಹಲವಾರು ಅವಧಿಗಳ ನಂತರ, ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಆಧುನಿಕ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸಾ ತಂತ್ರಗಳು ಅಂಗಚ್ಛೇದನವಿಲ್ಲದೆಯೇ ಅನೇಕ ಗೆಡ್ಡೆಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸುತ್ತದೆ. ಅಂಗ, ಇದು ಹಿಂದೆ ತುಂಬಾ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿತ್ತು, ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಮುನ್ನ ಕೀಮೋಥೆರಪಿ ಮತ್ತು ಗೆಡ್ಡೆಯ ಛೇದನದ ನಂತರ, ಅದರ ನೆಕ್ರೋಸಿಸ್ ಮಟ್ಟವನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸಬಹುದು, ಇದು ರಾಸಾಯನಿಕ ಏಜೆಂಟ್‌ನಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ.ಬಹುತೇಕ ಸಂಪೂರ್ಣ ನೆಕ್ರೋಸಿಸ್ ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ, ನಂತರದ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಹೆಚ್ಚು ಅನುಕೂಲಕರವಾಗಿರುತ್ತದೆ. .

ಆದಾಗ್ಯೂ, ಕೆಲವು ಆಂಕೊಲಾಜಿಸ್ಟ್‌ಗಳು ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನಂತರದ (ಸಹಾಯಕ) ಕಿಮೊಥೆರಪಿಯನ್ನು ಬಯಸುತ್ತಾರೆ. ಕೀಮೋಥೆರಪಿಯ ಪ್ರಕಾರದ ಹೊರತಾಗಿ, 5 ವರ್ಷಗಳ ಬದುಕುಳಿಯುವಿಕೆಯ ಪ್ರಮಾಣವು 75% ಆಗಿದೆ. ಇದೀಗ ಬಹಳಷ್ಟು ನಡೆಯುತ್ತಿದೆ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಪ್ರಯೋಗಗಳುಬದುಕುಳಿಯುವಿಕೆಯನ್ನು ಮತ್ತಷ್ಟು ಹೆಚ್ಚಿಸುವ ಗುರಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ.

ಫೈಬ್ರೊಸಾರ್ಕೊಯಿಡ್ಸ್ಅವುಗಳ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಮತ್ತು ಆಸ್ಟಿಯೋಜೆನಿಕ್ ಸಾರ್ಕೋಮಾಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಮಸ್ಯೆಗಳಲ್ಲಿ ಹೋಲುತ್ತವೆ.

ಮಾರಣಾಂತಿಕ ಫೈಬ್ರಸ್ ಹಿಸ್ಟಿಯೋಸೈಟೋಮಾಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಆಸ್ಟಿಯೊಸಾರ್ಕೊಮಾ ಮತ್ತು ಫೈಬ್ರೊಸಾರ್ಕೊಮಾಗೆ ಹೋಲುತ್ತದೆ. ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಆಸ್ಟಿಯೋಸಾರ್ಕೋಮಾದಂತೆಯೇ ಇರುತ್ತದೆ.

ಕೊಂಡ್ರೊಸಾರ್ಕೊಮಾಸ್- ಕಾರ್ಟಿಲೆಜ್ ಅಂಗಾಂಶದ ಮಾರಣಾಂತಿಕ ಗೆಡ್ಡೆಗಳು - ಪ್ರಕಾರ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳು, ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ತಂತ್ರಗಳು ಮತ್ತು ಮುನ್ನರಿವು ಆಸ್ಟಿಯೋಜೆನಿಕ್ ಸಾರ್ಕೋಮಾಗಳಿಂದ ಭಿನ್ನವಾಗಿದೆ. ಬಹು ಬೆನಿಗ್ನ್ ಆಸ್ಟಿಯೊಕೊಂಡ್ರೊಮಾಸ್ ಹೊಂದಿರುವ 10% ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಅವರು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುತ್ತಾರೆ; ಆದಾಗ್ಯೂ, 90% ಕೊಂಡ್ರೊಸಾರ್ಕೊಮಾಗಳು ಪ್ರಾಥಮಿಕವಾಗಿವೆ, ಅಂದರೆ. ಹುಟ್ಟು ಡಿ ನೋವೊ.

ರೋಗನಿರ್ಣಯಬಯಾಪ್ಸಿಯಿಂದ ಮಾತ್ರ ನಿರ್ಧರಿಸಬಹುದು. ಐತಿಹಾಸಿಕವಾಗಿ, ಅನೇಕ ಕೊಂಡ್ರೊಸಾರ್ಕೊಮಾಗಳನ್ನು ನಾಲ್ಕು ಗುಂಪುಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಬಹುದು. ಗುಂಪು 1 ನಿಧಾನವಾಗಿ ಬೆಳೆಯುತ್ತಿದೆ ಮತ್ತು ಗುಣಪಡಿಸುವ ಉತ್ತಮ ಅವಕಾಶವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಗುಂಪು 4 ಕ್ಷಿಪ್ರ ಬೆಳವಣಿಗೆ ಮತ್ತು ಮೆಟಾಸ್ಟೇಸ್‌ಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುವ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರವೃತ್ತಿಯಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ಎಲ್ಲಾ ಕೊಂಡ್ರೊಸಾರ್ಕೊಮಾಗಳು ಮೃದು ಅಂಗಾಂಶಗಳ ಸುತ್ತಲಿನ ಬೀಜದ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ.

ಚಿಕಿತ್ಸೆಸಂಪೂರ್ಣ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸಾ ಛೇದನವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ. ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಅಥವಾ ಸಂಯೋಜಕ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಾಗಿ ಬಳಸಿದರೂ ವಿಕಿರಣ ಅಥವಾ ಕೀಮೋಥೆರಪಿ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಈ ಗೆಡ್ಡೆಗಳು ಮೊಳಕೆಯೊಡೆಯಲು ಸಮರ್ಥವಾಗಿವೆ ಎಂಬ ಅಂಶದಿಂದಾಗಿ, ಬಯಾಪ್ಸಿ ನಂತರ ಗಾಯವನ್ನು ಹೊಲಿಯಬೇಕು ಮತ್ತು ಗೆಡ್ಡೆಯನ್ನು ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯಿಂದ ತೆಗೆದುಹಾಕುವುದು ಬಹಳ ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ಮಾಡಬೇಕು. ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಗೆಡ್ಡೆಯೊಳಗೆ ಉಪಕರಣವನ್ನು ಪರಿಚಯಿಸುವುದನ್ನು ಶ್ರದ್ಧೆಯಿಂದ ತಪ್ಪಿಸಬೇಕು ಮತ್ತು ನಂತರದ ಗೆಡ್ಡೆಯ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಗಾಯದ ಮೃದು ಅಂಗಾಂಶಕ್ಕೆ ಪರಿಚಯಿಸಬೇಕು: ಅಂತಹ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಗೆಡ್ಡೆಯ ಮರುಕಳಿಸುವಿಕೆಯು ಅನಿವಾರ್ಯವಾಗಿದೆ. ಇದನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಬಹುದಾದರೆ, ಚಿಕಿತ್ಸೆ ದರವು> 50% ಮತ್ತು ಗೆಡ್ಡೆಯ ಪ್ರಕಾರವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ. ಅಂಗವನ್ನು ಸಂರಕ್ಷಿಸುವಾಗ ಗೆಡ್ಡೆಯನ್ನು ಆಮೂಲಾಗ್ರವಾಗಿ ತೆಗೆದುಹಾಕಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗದಿದ್ದಾಗ, ಅಂಗಚ್ಛೇದನ ಅಗತ್ಯ.

ಮೆಸೆಂಚೈಮಲ್ ಕೊಂಡ್ರೊಸಾರ್ಕೊಮಾ- ಮೆಟಾಸ್ಟಾಸೈಜ್ ಮಾಡುವ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಅಪರೂಪದ, ಹಿಸ್ಟೋಲಾಜಿಕಲ್ ಸ್ವತಂತ್ರ ವಿಧದ ಕೊಂಡ್ರೊಸಾರ್ಕೊಮಾ. ಗುಣಪಡಿಸುವ ಪ್ರಮಾಣ ಕಡಿಮೆ.

ಎವಿಂಗ್ಸ್ ಟ್ಯೂಮರ್ (ಎವಿಂಗ್ಸ್ ಸಾರ್ಕೋಮಾ)- ಸುತ್ತಿನ ಜೀವಕೋಶದ ಮೂಳೆಯ ಗೆಡ್ಡೆ, ವಿಕಿರಣಕ್ಕೆ ಸೂಕ್ಷ್ಮವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಇದು ಮಹಿಳೆಯರಿಗಿಂತ ಪುರುಷರಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಎಲ್ಲಾ ಇತರ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಮಾರಣಾಂತಿಕ ಮೂಳೆ ಗೆಡ್ಡೆಗಳಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ, ಈ ಸಾರ್ಕೋಮಾ ಕಿರಿಯ ವಯಸ್ಸಿನಲ್ಲಿ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ಹೆಚ್ಚಾಗಿ 10 ಮತ್ತು 20 ವರ್ಷಗಳ ನಡುವೆ. ಇದು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ತುದಿಗಳ ಮೂಳೆಗಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ, ಆದರೂ ಇದು ಯಾವುದೇ ಇತರ ಮೂಳೆಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸಬಹುದು. ಗೆಡ್ಡೆಯು ದಟ್ಟವಾದ ಸಣ್ಣ ಸುತ್ತಿನ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಹೆಚ್ಚಿನವು ನಿರಂತರ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು- ನೋವು ಮತ್ತು ಊತ. ಎವಿಂಗ್‌ನ ಸಾರ್ಕೋಮಾವು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಹರಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ದೀರ್ಘ ಮೂಳೆಯ ಸಂಪೂರ್ಣ ಡಯಾಫಿಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ. ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯವಾಗಿ ಬದಲಾದ ಪ್ರದೇಶವು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ರೇಡಿಯೋಗ್ರಾಫ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಗೋಚರಿಸುವುದಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ವಿಸ್ತಾರವಾಗಿದೆ. CT ಮತ್ತು MRI ಅನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಗೆಡ್ಡೆಯ ಗಡಿಗಳನ್ನು ಹೆಚ್ಚು ನಿಖರವಾಗಿ ನಿರ್ಧರಿಸಬಹುದು. ಹೆಚ್ಚಿನವು ವಿಶಿಷ್ಟ ಬದಲಾವಣೆ - ಲೈಟಿಕ್ ನಾಶಮೂಳೆ, ಆದಾಗ್ಯೂ, ಪೆರಿಯೊಸ್ಟಿಯಮ್ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಹೊಸದಾಗಿ ರೂಪುಗೊಂಡ ಮೂಳೆ ಅಂಗಾಂಶದ ಅನೇಕ "ಈರುಳ್ಳಿ-ಆಕಾರದ" ಪದರಗಳನ್ನು ಸಹ ಗಮನಿಸಬಹುದು (ಇದನ್ನು ಹಿಂದೆ ಶ್ರೇಷ್ಠ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಚಿಹ್ನೆ ಎಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗಿತ್ತು).

ರೋಗನಿರ್ಣಯಬಯಾಪ್ಸಿ ಡೇಟಾವನ್ನು ಆಧರಿಸಿರಬೇಕು, ಏಕೆಂದರೆ ಅನೇಕ ಇತರ ಮಾರಣಾಂತಿಕ ಮೂಳೆ ಗೆಡ್ಡೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಇದೇ ರೀತಿಯ ವಿಕಿರಣಶಾಸ್ತ್ರದ ಚಿತ್ರವು ಸಾಧ್ಯ.

ಚಿಕಿತ್ಸೆಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸಾ, ಕೀಮೋಥೆರಪಿ ಮತ್ತು ವಿವಿಧ ಸಂಯೋಜನೆಗಳನ್ನು ಬಳಸುವುದನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ ವಿಕಿರಣ ವಿಧಾನಗಳು. ಪ್ರಸ್ತುತ, ಈ ಸಂಯೋಜಿತ ವಿಧಾನವು ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಸ್ಥಳೀಯ ಎವಿಂಗ್ ಸಾರ್ಕೋಮಾ ಹೊಂದಿರುವ 60% ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ರೋಗಿಗಳನ್ನು ಗುಣಪಡಿಸಬಹುದು.

ಮಾರಣಾಂತಿಕ ಮೂಳೆ ಲಿಂಫೋಮಾ- ವಯಸ್ಕರಲ್ಲಿ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ 40 ರಿಂದ 50 ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನವರಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುವ ಸಣ್ಣ ಸುತ್ತಿನ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಗೆಡ್ಡೆ. ಇದು ಯಾವುದೇ ಮೂಳೆಯಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸಬಹುದು. ಈ ಗೆಡ್ಡೆಯನ್ನು ಪರಿಗಣಿಸಬಹುದಾದರೂ ರೆಟಿಕ್ಯುಲೋಸೆಲ್ಯುಲರ್ ಸಾರ್ಕೋಮಾ,ಇದು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಲಿಂಫೋಬ್ಲಾಸ್ಟ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಲಿಂಫೋಸೈಟ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ರೆಟಿಕ್ಯುಲರ್ ಕೋಶಗಳ ಮಿಶ್ರಣವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ರೋಗಿಯು ಮಾರಣಾಂತಿಕ ಮೂಳೆ ಲಿಂಫೋಮಾವನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೆ, ಮೂರು ಆಯ್ಕೆಗಳು ಸಾಧ್ಯ:

1. ಇದು ಇತರ ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿ ಅದರ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯ ಯಾವುದೇ ಚಿಹ್ನೆಗಳಿಲ್ಲದೆ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಮೂಳೆ ಗೆಡ್ಡೆಯಾಗಿರಬಹುದು;
2. ಈ ಮೂಳೆಗೆ ಹಾನಿಯಾಗುವುದರ ಜೊತೆಗೆ, ಇತರ ಮೂಳೆಗಳು ಅಥವಾ ಮೃದು ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿ ಲಿಂಫೋಮಾದ ಚಿಹ್ನೆಗಳು ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ;
3. ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಮೃದು ಅಂಗಾಂಶ ಲಿಂಫೋಮಾಟೋಸಿಸ್ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಯು ತರುವಾಯ ಮೂಳೆ ಮೆಟಾಸ್ಟೇಸ್‌ಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಬಹುದು.

ಸಾಮಾನ್ಯ ಲಕ್ಷಣಗಳು ನೋವು ಮತ್ತು ಅಂಗಾಂಶ ಊತ. ರೇಡಿಯೋಗ್ರಾಫ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಮೂಳೆ ನಾಶದ ಚಿಹ್ನೆಗಳು ಮೇಲುಗೈ ಸಾಧಿಸುತ್ತವೆ. ರೋಗದ ಹಂತವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ, ಬಾಧಿತ ಮೂಳೆಯಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಚಿಕ್ಕದಾಗಿರಬಹುದು ಅಥವಾ ದೊಡ್ಡ ಚುಕ್ಕೆಗಳಾಗಬಹುದು, ಮತ್ತು ಮುಂದುವರಿದ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಮೂಳೆಯ ಹೊರಗಿನ ಬಾಹ್ಯರೇಖೆಯು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಕಳೆದುಹೋಗುತ್ತದೆ. ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಮೂಳೆ ಮುರಿತಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ.

ಮಾರಣಾಂತಿಕ ಲಿಂಫೋಮಾವನ್ನು ಮೂಳೆ ಅಂಗಾಂಶದಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಸ್ಥಳೀಕರಿಸಿದಾಗ, 5 ವರ್ಷಗಳ ಬದುಕುಳಿಯುವಿಕೆಯ ಪ್ರಮಾಣವು ಕನಿಷ್ಠ 50% ಆಗಿದೆ. ಗೆಡ್ಡೆ ವಿಕಿರಣಕ್ಕೆ ಸೂಕ್ಷ್ಮವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ವಿಕಿರಣ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಮತ್ತು ಕೀಮೋಥೆರಪಿಯ ಸಂಯೋಜನೆಯು ಗೆಡ್ಡೆಯನ್ನು ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯಿಂದ ತೆಗೆದುಹಾಕುವಷ್ಟು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿದೆ. ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಮುರಿತ ಅಥವಾ ವ್ಯಾಪಕವಾದ ಮೃದು ಅಂಗಾಂಶ ಹಾನಿಯಿಂದಾಗಿ ಅಂಗಗಳ ಕಾರ್ಯವು ಕಳೆದುಹೋದರೆ ಮಾತ್ರ ಅಂಗಚ್ಛೇದನವನ್ನು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಬಹು ಮೈಲೋಮಾಹೆಮಾಟೊಪಯಟಿಕ್ ಕೋಶಗಳಿಂದ ರೂಪುಗೊಂಡಿದೆ; ಮೂಳೆ ಗೆಡ್ಡೆಗಳಲ್ಲಿ ಇದು ಅತ್ಯಂತ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ. ನಿಯೋಪ್ಲಾಸ್ಟಿಕ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯನ್ನು ಎಷ್ಟು ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ ಎಂದರೆ ಆಕಾಂಕ್ಷೆಯು ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಮೌಲ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ.

ಮಾರಣಾಂತಿಕ ದೈತ್ಯ ಜೀವಕೋಶದ ಗೆಡ್ಡೆಅಪರೂಪವಾಗಿದೆ. ಅದರ ಅಸ್ತಿತ್ವವನ್ನೇ ಪ್ರಶ್ನಿಸಲಾಗಿದೆ. ಇದು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಉದ್ದನೆಯ ಮೂಳೆಯ ಕೊನೆಯಲ್ಲಿ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. X- ಕಿರಣಗಳು ಕ್ಲಾಸಿಕ್ ಚಿಹ್ನೆಗಳನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತವೆ ಮಾರಣಾಂತಿಕ ವಿನಾಶಮೂಳೆ ಅಂಗಾಂಶ: ಪ್ರಧಾನವಾಗಿ ಲೈಟಿಕ್ ಬದಲಾವಣೆಗಳು, ಕಾರ್ಟಿಕಲ್ ಪದರದ ನಾಶ, ಮೃದು ಅಂಗಾಂಶಕ್ಕೆ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಹರಡುವಿಕೆ, ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಮುರಿತಗಳು. ರೋಗನಿರ್ಣಯದಲ್ಲಿ ವಿಶ್ವಾಸ ಹೊಂದಲು, ಮಾರಣಾಂತಿಕ ಅಂಗಾಂಶದ ನಡುವೆ ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ ಹಾನಿಕರವಲ್ಲದ ದೈತ್ಯ ಜೀವಕೋಶದ ಗೆಡ್ಡೆಯ ಪ್ರದೇಶಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳುವುದು ಅವಶ್ಯಕ (ಅಥವಾ ಅಂತಹ ಹಾನಿಕರವಲ್ಲದ ಗೆಡ್ಡೆ ಈ ಹಿಂದೆ ಈ ಸ್ಥಳದಲ್ಲಿತ್ತು ಎಂಬುದಕ್ಕೆ ಪುರಾವೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರಿ). ಹಿಂದಿನ ಹಾನಿಕರವಲ್ಲದ ದೈತ್ಯ ಜೀವಕೋಶದ ಗೆಡ್ಡೆಯಿಂದ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿದ ಸಾರ್ಕೋಮಾವು ವಿಕಿರಣ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಪ್ರತಿರೋಧದಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಆಸ್ಟಿಯೋಜೆನಿಕ್ ಸಾರ್ಕೋಮಾದಂತೆಯೇ ಅದೇ ತತ್ವಗಳನ್ನು ಬಳಸುತ್ತದೆ (ಮೇಲೆ ನೋಡಿ), ಆದರೆ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಕೆಟ್ಟದಾಗಿದೆ.

ಅನೇಕ ಇತರ ರೀತಿಯ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಮಾರಣಾಂತಿಕ ಮೂಳೆ ಗೆಡ್ಡೆಗಳು ಇವೆ, ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನವು ವೈದ್ಯಕೀಯ ವಿರಳತೆಗಳಾಗಿವೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಭ್ರೂಣದ ನೋಟೊಕಾರ್ಡ್ನ ಅವಶೇಷಗಳಿಂದ ಅದು ಬೆಳೆಯಬಹುದು ಚೋರ್ಡೋಮಾ.ಈ ಗೆಡ್ಡೆ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಬೆನ್ನುಮೂಳೆಯ ಕೊನೆಯಲ್ಲಿ, ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಸ್ಯಾಕ್ರಮ್ನಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ತಲೆಬುರುಡೆಯ ತಳದ ಬಳಿ ಇರುತ್ತದೆ. ಮೊದಲ ಪ್ರಕರಣದಲ್ಲಿ, ಬಹುತೇಕ ನಿರಂತರ ದೂರು ಸ್ಯಾಕ್ರೊಕೊಕ್ಸಿಜಿಯಲ್ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ನೋವು. ಆಕ್ಸಿಪಿಟಲ್ ಪ್ರದೇಶದ ತಳದಲ್ಲಿ ಕೊರ್ಡೋಮಾದೊಂದಿಗೆ, ಯಾವುದೇ ಕಪಾಲದ ನರಗಳಿಗೆ ಹಾನಿಯಾಗುವ ಲಕ್ಷಣಗಳು, ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಆಕ್ಯುಲೋಮೋಟರ್ ಪದಗಳಿಗಿಂತ ಸಾಧ್ಯವಿದೆ. ಸರಿಯಾದ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಮಾಡುವ ಮೊದಲು ಇದು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಹಲವಾರು ತಿಂಗಳುಗಳು ಅಥವಾ ವರ್ಷಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.

ಕ್ಷ-ಕಿರಣಗಳಲ್ಲಿ, ಕೊರ್ಡೋಮಾವನ್ನು ವ್ಯಾಪಕವಾದ ವಿನಾಶಕಾರಿ ಮೂಳೆ ಬದಲಾವಣೆಗಳಾಗಿ ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿ ಸಾಮೂಹಿಕ ರಚನೆಯೊಂದಿಗೆ ಇರಬಹುದು. ನಿಶ್ಚಲತೆಯ ಹೆಮಟೋಜೆನಸ್ ಸೈಟ್ಗಳು ವಿಶಿಷ್ಟವಲ್ಲ. ಇನ್ನಷ್ಟು ಗಂಭೀರ ಸಮಸ್ಯೆಮೆಟಾಸ್ಟಾಸಿಸ್ಗಿಂತ, ಸ್ಥಳೀಯ ಮರುಕಳಿಸುವಿಕೆಯ ಪ್ರವೃತ್ತಿಯನ್ನು ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುತ್ತದೆ. ತಲೆಬುರುಡೆಯ ಆಕ್ಸಿಪಿಟಲ್ ಮತ್ತು ಸ್ಪೆನಾಯ್ಡ್ ಮೂಳೆಗಳಲ್ಲಿನ ಚೋರ್ಡೋಮಾವನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯಿಂದ ತೆಗೆದುಹಾಕಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ವಿಕಿರಣ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಬಹುದು. ಗೆಡ್ಡೆ ಸ್ಯಾಕ್ರೊಕೊಸೈಜಿಯಲ್ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ನೆಲೆಗೊಂಡಿದ್ದರೆ, ಅದನ್ನು ಒಂದು ಬ್ಲಾಕ್ನಲ್ಲಿ ಆಮೂಲಾಗ್ರವಾಗಿ ತೆಗೆದುಹಾಕಬಹುದು.

ಸಂ. ಎನ್. ಅಲಿಪೋವ್

"ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಮಾರಣಾಂತಿಕ ಮೂಳೆ ಗೆಡ್ಡೆಗಳು, ರೋಗನಿರ್ಣಯ, ಚಿಕಿತ್ಸೆ" - ವಿಭಾಗದಿಂದ ಲೇಖನ

ವೈದ್ಯಕೀಯದಲ್ಲಿ, ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಮೂಳೆ ವಿನಾಶ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ವಿನಾಶದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ (ವಿನಾಶ), ಮೂಳೆ ಅಂಗಾಂಶದ ಸಮಗ್ರತೆಯು ಅಡ್ಡಿಪಡಿಸುತ್ತದೆ, ಇದನ್ನು ಗೆಡ್ಡೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಗಳು, ಲಿಪೊಯಿಡ್‌ಗಳು, ಕ್ಷೀಣಗೊಳ್ಳುವ ಮತ್ತು ಡಿಸ್ಟ್ರೋಫಿಕ್ ಬದಲಾವಣೆಗಳು, ಗ್ರ್ಯಾನ್ಯುಲೇಷನ್‌ಗಳು, ಬೆನ್ನುಮೂಳೆಯ ದೇಹಗಳ ಹೆಮಾಂಜಿಯೋಮಾಸ್‌ನಂತಹ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ರಚನೆಗಳಿಂದ ಬದಲಾಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಸ್ಥಿತಿಯು ಮೂಳೆ ಸಾಂದ್ರತೆ, ಹೆಚ್ಚಿದ ದುರ್ಬಲತೆ, ವಿರೂಪ ಮತ್ತು ಸಂಪೂರ್ಣ ವಿನಾಶದಲ್ಲಿ ಇಳಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.

ಮೂಳೆ ನಾಶದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು

ವಿನಾಶವು ಮೂಳೆ ರಚನೆಯ ವಿನಾಶದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿದ್ದು, ಅದರ ಬದಲಿಗೆ ಗೆಡ್ಡೆಯ ಅಂಗಾಂಶ, ಗ್ರ್ಯಾನ್ಯುಲೇಷನ್ಗಳು ಮತ್ತು ಕೀವು. ಮೂಳೆ ನಾಶವು ಅಪರೂಪದ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ವೇಗವರ್ಧಿತ ವೇಗದಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ; ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಸಾಕಷ್ಟು ಉದ್ದವಾಗಿದೆ. ವಿನಾಶವು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಆಸ್ಟಿಯೊಪೊರೋಸಿಸ್ನೊಂದಿಗೆ ಗೊಂದಲಕ್ಕೊಳಗಾಗುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ವಿನಾಶದ ನಿರಂತರ ಸಂಗತಿಯ ಹೊರತಾಗಿಯೂ, ಈ ಎರಡು ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು ಗಮನಾರ್ಹ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ. ಆಸ್ಟಿಯೊಪೊರೋಸಿಸ್ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಮೂಳೆ ಅಂಗಾಂಶವು ನಾಶವಾಗಿದ್ದರೆ ಮತ್ತು ಮೂಳೆಗೆ ಹೋಲುವ ಅಂಶಗಳೊಂದಿಗೆ ಬದಲಾಯಿಸಿದರೆ, ಅಂದರೆ ರಕ್ತ, ಕೊಬ್ಬು, ಆಸ್ಟಿಯಾಯ್ಡ್ ಅಂಗಾಂಶ, ನಂತರ ವಿನಾಶದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಅಂಗಾಂಶದೊಂದಿಗೆ ಬದಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ.

X- ಕಿರಣವು ಮೂಳೆಯಲ್ಲಿ ವಿನಾಶಕಾರಿ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ನಿಮಗೆ ಅನುಮತಿಸುವ ಸಂಶೋಧನಾ ವಿಧಾನವಾಗಿದೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಚಿತ್ರಗಳಲ್ಲಿ ಆಸ್ಟಿಯೊಪೊರೋಸಿಸ್ನೊಂದಿಗೆ ನೀವು ಸ್ಪಷ್ಟವಾದ ಗಡಿಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರದ ಪ್ರಸರಣ ಸ್ಪಾಟಿ ಕ್ಲಿಯರಿಂಗ್ಗಳನ್ನು ನೋಡಬಹುದು, ನಂತರ ವಿನಾಶಕಾರಿ ಫೋಸಿಯನ್ನು ಮೂಳೆ ದೋಷದ ರೂಪದಲ್ಲಿ ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಛಾಯಾಚಿತ್ರಗಳಲ್ಲಿ, ವಿನಾಶದ ತಾಜಾ ಕುರುಹುಗಳು ಅಸಮವಾದ ಬಾಹ್ಯರೇಖೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ, ಆದರೆ ಹಳೆಯ ಗಾಯಗಳ ಬಾಹ್ಯರೇಖೆಗಳು ಇದಕ್ಕೆ ವಿರುದ್ಧವಾಗಿ, ದಟ್ಟವಾಗಿ ಮತ್ತು ಸಮವಾಗಿ ಕಾಣುತ್ತವೆ. ಮೂಳೆ ಅಂಗಾಂಶದ ವಿನಾಶಗಳು ಯಾವಾಗಲೂ ಒಂದೇ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುವುದಿಲ್ಲ; ಅವು ಆಕಾರ, ಗಾತ್ರ, ಬಾಹ್ಯರೇಖೆಗಳು, ಸುತ್ತಮುತ್ತಲಿನ ಅಂಗಾಂಶಗಳ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ, ಹಾಗೆಯೇ ವಿನಾಶಕಾರಿ ಫೋಸಿಯೊಳಗಿನ ನೆರಳುಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿ ಮತ್ತು ಫೋಸಿಯ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತವೆ.

ಮಾನವ ದೇಹದಲ್ಲಿ, ಹಲ್ಲಿನ ಮೂಳೆ, ಬೆನ್ನುಮೂಳೆಯ ದೇಹಗಳು ಮತ್ತು ಇತರ ಮೂಳೆಗಳ ನಾಶವನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಕಳಪೆ ಪೋಷಣೆ, ಕಳಪೆ ನೈರ್ಮಲ್ಯ, ಹೆಮಾಂಜಿಯೋಮಾದ ಬೆಳವಣಿಗೆ ಮತ್ತು ಇತರ ಸಹವರ್ತಿ ರೋಗಗಳ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಆಚರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಹಲ್ಲಿನ ಮೂಳೆ ಏಕೆ ಕ್ಷೀಣಿಸುತ್ತದೆ?

ಹಲ್ಲಿನ ಕಾಯಿಲೆಗಳು ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರವಾಗಿದ್ದು ಅದು ಮೂಳೆ ಅಂಗಾಂಶಗಳ ನಾಶದೊಂದಿಗೆ ಇರುತ್ತದೆ. ಮೂಳೆ ಅಂಗಾಂಶದಲ್ಲಿ ವಿನಾಶಕಾರಿ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವ ವಿವಿಧ ಹಲ್ಲಿನ ಕಾಯಿಲೆಗಳಲ್ಲಿ, ಪರಿದಂತದ ಕಾಯಿಲೆ ಮತ್ತು ಪರಿದಂತದ ಉರಿಯೂತವನ್ನು ಹೆಚ್ಚು ಸಾಮಾನ್ಯವೆಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಪರಿದಂತದ ಉರಿಯೂತದೊಂದಿಗೆ, ಒಸಡುಗಳು, ಅಲ್ವಿಯೋಲಿಯ ಮೂಳೆ ಅಂಗಾಂಶ ಮತ್ತು ಪರಿದಂತದ ಸ್ವತಃ ಸೇರಿದಂತೆ ಎಲ್ಲಾ ಪರಿದಂತದ ಅಂಗಾಂಶಗಳ ನಾಶವು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯು ರೋಗಕಾರಕ ಮೈಕ್ರೋಫ್ಲೋರಾದಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಹಲ್ಲಿನ ಪ್ಲೇಕ್ ಮತ್ತು ಅದರ ಸುತ್ತಲಿನ ಗಮ್ ಅನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತದೆ. ಸೋಂಕು ಹಲ್ಲಿನ ಪ್ಲೇಕ್‌ನಲ್ಲಿದೆ, ಅಲ್ಲಿ ಗ್ರಾಂ-ಋಣಾತ್ಮಕ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ, ಸ್ಪೈರೋಚೆಟ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಇತರ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳು ವಾಸಿಸುತ್ತವೆ.

ನಕಾರಾತ್ಮಕ ಮೈಕ್ರೋಫ್ಲೋರಾದ ಚಟುವಟಿಕೆಯು ಈ ಕೆಳಗಿನ ಅಂಶಗಳಿಂದ ಪ್ರಚೋದಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ:

• ಕಚ್ಚುವಿಕೆಯ ಸಮಸ್ಯೆಗಳು;
• ಕೆಟ್ಟ ಹವ್ಯಾಸಗಳು;
• ದಂತ ಪ್ರಾಸ್ತೆಟಿಕ್ಸ್;
• ಕಳಪೆ ಪೋಷಣೆ;
• ನಾಲಿಗೆ ಮತ್ತು ತುಟಿಗಳ ಫ್ರೆನ್ಯುಲಮ್ ಅನ್ನು ಕಡಿಮೆಗೊಳಿಸುವುದು;
• ಕಳಪೆ ಮೌಖಿಕ ನೈರ್ಮಲ್ಯ;
• ಒಸಡುಗಳ ಬಳಿ ಇರುವ ಕ್ಯಾರಿಯಸ್ ಕುಳಿಗಳು;
• ಇಂಟರ್ಡೆಂಟಲ್ ಸಂಪರ್ಕಗಳ ಉಲ್ಲಂಘನೆ;
• ಜನ್ಮಜಾತ ಪರಿದಂತದ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರ;
• ಸಾಮಾನ್ಯ ರೋಗಗಳು.

ಮೇಲಿನ ಎಲ್ಲಾ ಅಂಶಗಳು ಪರಿದಂತದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಕಾರಣಗಳಾಗಿವೆ ಮತ್ತು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಗೆ ಕೊಡುಗೆ ನೀಡುತ್ತವೆ ರೋಗಕಾರಕ ಮೈಕ್ರೋಫ್ಲೋರಾ, ಇದು ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಋಣಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಗಮ್ಗೆ ಹಲ್ಲಿನ ಲಗತ್ತನ್ನು ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ.

ಪಿರಿಯಾಂಟೈಟಿಸ್ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಹಲ್ಲಿನ ನಾಶದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ

ಪೆರಿಯೊಡಾಂಟಿಟಿಸ್ ಒಂದು ಕಾಯಿಲೆಯಾಗಿದ್ದು, ಇದರಲ್ಲಿ ಹಲ್ಲು ಮತ್ತು ಒಸಡುಗಳ ನಡುವಿನ ಸಂಪರ್ಕಗಳ ನಾಶವು ಪರಿದಂತದ ಪಾಕೆಟ್ ರಚನೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ.

ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರವು ಪರಿದಂತದ ಮೂಳೆ ಅಂಗಾಂಶ ಮತ್ತು ಅಲ್ವಿಯೋಲಾರ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ ವಿನಾಶಕಾರಿ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ. ರೋಗದ ತೀವ್ರ ಸ್ವರೂಪದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯು ಕಿಣ್ವಗಳಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಎಪಿಥೀಲಿಯಂನ ಇಂಟರ್ ಸೆಲ್ಯುಲರ್ ಸಂವಹನವನ್ನು ಋಣಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ, ಇದು ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಮತ್ತು ಪ್ರವೇಶಸಾಧ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ. ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾವು ಜೀವಕೋಶಗಳು, ನೆಲದ ವಸ್ತು ಮತ್ತು ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶ ರಚನೆಗಳಿಗೆ ಹಾನಿ ಮಾಡುವ ಜೀವಾಣುಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಹ್ಯೂಮರಲ್ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಮತ್ತು ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಬೆಳೆಯುತ್ತವೆ. ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಉರಿಯೂತದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಒಸಡುಗಳಲ್ಲಿ ಅಲ್ವಿಯೋಲಾರ್ ಮೂಳೆಯ ನಾಶಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, ಸಿರೊಟೋನಿನ್ ಮತ್ತು ಹಿಸ್ಟಮೈನ್ ರಚನೆ, ಇದು ರಕ್ತನಾಳಗಳ ಜೀವಕೋಶ ಪೊರೆಗಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ.

ಎಪಿಥೀಲಿಯಂನ ನಾಶದ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಪರಿದಂತದ ಪಾಕೆಟ್ ರಚನೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಕೆಳಗಿನ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಇರುವ ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶಗಳಾಗಿ ಬೆಳೆಯುತ್ತದೆ. ರೋಗದ ಮತ್ತಷ್ಟು ಪ್ರಗತಿಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶದಹಲ್ಲಿನ ಸುತ್ತಲೂ ಕ್ರಮೇಣ ಕ್ಷೀಣಿಸಲು ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ ಗ್ರ್ಯಾನ್ಯುಲೇಷನ್ ರಚನೆಗೆ ಮತ್ತು ಅಲ್ವಿಯೋಲಿಯ ಮೂಳೆ ಅಂಗಾಂಶದ ನಾಶಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಸಕಾಲಿಕ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಿಲ್ಲದೆ, ಹಲ್ಲಿನ ರಚನೆಯು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಕುಸಿಯಬಹುದು, ಇದು ಎಲ್ಲಾ ಹಲ್ಲುಗಳ ಕ್ರಮೇಣ ನಷ್ಟಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.

ಬೆನ್ನುಮೂಳೆಯಲ್ಲಿ ವಿನಾಶಕಾರಿ ಬದಲಾವಣೆಗಳು

ಮೂಳೆ ನಾಶವು ಅಪಾಯಕಾರಿ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ, ಮುಂದಿನ ಅಭಿವೃದ್ಧಿರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ಮೊದಲ ಚಿಹ್ನೆಗಳಲ್ಲಿ ಎಚ್ಚರಿಕೆ ನೀಡಬೇಕು. ವಿನಾಶಕಾರಿ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಹಲ್ಲಿನ ಮೂಳೆ ಅಂಗಾಂಶದ ಮೇಲೆ ಮಾತ್ರ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವುದಿಲ್ಲ; ಸರಿಯಾದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಿಲ್ಲದೆ, ಅವು ದೇಹದ ಇತರ ಮೂಳೆಗಳಿಗೆ ಹರಡಬಹುದು. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಸ್ಪಾಂಡಿಲೈಟಿಸ್, ಹೆಮಾಂಜಿಯೋಮಾಸ್ನ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ವಿನಾಶಕಾರಿ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಒಟ್ಟಾರೆಯಾಗಿ ಬೆನ್ನುಮೂಳೆಯ ಮೇಲೆ ಅಥವಾ ಬೆನ್ನುಮೂಳೆಯ ದೇಹಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತವೆ. ಬೆನ್ನುಮೂಳೆಯ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರವು ಅನಪೇಕ್ಷಿತ ಪರಿಣಾಮಗಳು, ತೊಡಕುಗಳು, ಚಲನಶೀಲತೆಯ ಭಾಗಶಃ ಅಥವಾ ಸಂಪೂರ್ಣ ನಷ್ಟಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು.

ಸ್ಪಾಂಡಿಲೈಟಿಸ್ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಉರಿಯೂತದ ಕಾಯಿಲೆಯಾಗಿದ್ದು, ಇದು ಸ್ಪಾಂಡಿಲೋಪತಿಯ ಒಂದು ವಿಧವಾಗಿದೆ. ರೋಗವು ಬೆಳೆದಂತೆ, ಬೆನ್ನುಮೂಳೆಯ ದೇಹಗಳ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ವಿನಾಶವನ್ನು ಗುರುತಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಬೆನ್ನುಮೂಳೆಯ ವಿರೂಪಕ್ಕೆ ಬೆದರಿಕೆ ಹಾಕುತ್ತದೆ.

ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಮತ್ತು ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಲ್ಲದ ಸ್ಪಾಂಡಿಲೈಟಿಸ್ ಇದೆ. ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಸ್ಪಾಂಡಿಲೈಟಿಸ್ ರಕ್ತವನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸುವ ವಿವಿಧ ಸೋಂಕುಗಳಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅದರ ಸಹಾಯದಿಂದ ದೇಹದಾದ್ಯಂತ ಹರಡುತ್ತದೆ, ದಾರಿಯುದ್ದಕ್ಕೂ ಮೂಳೆಗಳು ಮತ್ತು ಕೀಲುಗಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ. ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಕಾರಕಗಳು ಮೈಕ್ರೋಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿವೆ:

• ಕ್ಷಯರೋಗ;
• ಸಿಫಿಲಿಸ್;
• ಗೊನೊರಿಯಾಲ್ ಗೊನೊಕೊಕಸ್;
• ಕೋಲಿ;
• ಸ್ಟ್ರೆಪ್ಟೋಕೊಕಸ್;
• ಟ್ರೈಕೊಮೊನಾಸ್;
• ಸ್ಟ್ಯಾಫಿಲೋಕೊಕಸ್ ಔರೆಸ್;
• ಸಿಡುಬು, ಟೈಫಾಯಿಡ್, ಪ್ಲೇಗ್ ರೋಗಕಾರಕಗಳು.

ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ರೋಗವು ಶಿಲೀಂಧ್ರ ಕೋಶಗಳು ಅಥವಾ ಸಂಧಿವಾತದಿಂದ ಪ್ರಚೋದಿಸಬಹುದು. ಅನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಸ್ಪಾಂಡಿಲೈಟಿಸ್ ಹೆಮಟೋಜೆನಸ್ purulent ಸ್ಪಾಂಡಿಲೈಟಿಸ್, ಆಂಕೈಲೋಸಿಂಗ್ ಸ್ಪಾಂಡಿಲೈಟಿಸ್ ಅಥವಾ ಆಂಕೈಲೋಸಿಂಗ್ ಸ್ಪಾಂಡಿಲೈಟಿಸ್ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ.

ರೋಗದ ಕಾರಣವನ್ನು ಲೆಕ್ಕಿಸದೆಯೇ, ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ನಂತರ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ತಕ್ಷಣವೇ ಪ್ರಾರಂಭಿಸಬೇಕು.

ಬೆನ್ನುಮೂಳೆಯ ದೇಹಗಳ ನಾಶಕ್ಕೆ ಸ್ಪಾಂಡಿಲೈಟಿಸ್ ಕಾರಣವಾಗಿದೆ

ಕ್ಷಯರೋಗ ಸ್ಪಾಂಡಿಲೈಟಿಸ್ನೊಂದಿಗೆ, ಗರ್ಭಕಂಠದ ಮತ್ತು ಎದೆಗೂಡಿನ ಬೆನ್ನುಮೂಳೆಯ ಬೆನ್ನುಮೂಳೆಯ ದೇಹಗಳಿಗೆ ಹಾನಿಯನ್ನು ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ. ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರವು ಏಕ ಶುದ್ಧವಾದ ಹುಣ್ಣುಗಳು, ಕಡಿತಗಳು ಮತ್ತು ಆಗಾಗ್ಗೆ ಬದಲಾಯಿಸಲಾಗದ ಪಾರ್ಶ್ವವಾಯು ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ ಮೇಲಿನ ಅಂಗಗಳು, ಮೊನಚಾದ ಗೂನು ರಚನೆ, ವಿರೂಪ ಎದೆ, ಬೆನ್ನುಹುರಿಯ ಉರಿಯೂತ.

ಬ್ರೂಸೆಲೋಸಿಸ್ ಸ್ಪಾಂಡಿಲೈಟಿಸ್ನೊಂದಿಗೆ, ಸೊಂಟದ ಬೆನ್ನುಮೂಳೆಯ ದೇಹಗಳಿಗೆ ಹಾನಿಯನ್ನು ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ. ಎಕ್ಸರೆ ಛಾಯಾಚಿತ್ರಗಳು ಬೆನ್ನುಮೂಳೆಯ ಮೂಳೆಯ ದೇಹಗಳ ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಫೋಕಲ್ ನಾಶವನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತವೆ. ರೋಗನಿರ್ಣಯಕ್ಕಾಗಿ ಸೆರೋಲಾಜಿಕಲ್ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಸಿಫಿಲಿಟಿಕ್ ಸ್ಪಾಂಡಿಲೈಟಿಸ್ ಗರ್ಭಕಂಠದ ಕಶೇರುಖಂಡಗಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವ ಅಪರೂಪದ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರವಾಗಿದೆ.

ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ಟೈಫಾಯಿಡ್ ರೂಪದಲ್ಲಿ, ಎರಡು ಪಕ್ಕದ ಬೆನ್ನುಮೂಳೆಯ ದೇಹಗಳಿಗೆ ಮತ್ತು ಅವುಗಳನ್ನು ಸಂಪರ್ಕಿಸುವ ಇಂಟರ್ವರ್ಟೆಬ್ರಲ್ ಡಿಸ್ಕ್ಗೆ ಹಾನಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಥೋರಾಕೊಲಂಬರ್ ಮತ್ತು ಲುಂಬೊಸ್ಯಾಕ್ರಲ್ ವಲಯದಲ್ಲಿನ ವಿನಾಶದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಬಹು purulent foci ರಚನೆಯೊಂದಿಗೆ ತ್ವರಿತವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ.

ಎದೆಗೂಡಿನ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಬೆನ್ನುಮೂಳೆಯ ದೇಹಗಳ ಪೆರಿಯೊಸ್ಟಿಯಮ್ಗೆ ಹಾನಿಯು ಆಕ್ಟಿನೊಮೈಕೋಟಿಕ್ ಸ್ಪಾಂಡಿಲೈಟಿಸ್ನೊಂದಿಗೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರವು ಬೆಳೆದಂತೆ, ಶುದ್ಧವಾದ ಫೋಸಿ ಮತ್ತು ಪಂಕ್ಟೇಟ್ ಫಿಸ್ಟುಲಾಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ, ಬಿಳಿ ಪದಾರ್ಥಗಳ ಬಿಡುಗಡೆ ಮತ್ತು ಮೂಳೆ ಅಂಗಾಂಶದ ನಾಶವನ್ನು ಗುರುತಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಬೆನ್ನುಮೂಳೆಯ ಆಘಾತದ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಅಸೆಪ್ಟಿಕ್ ಸ್ಪಾಂಡಿಲೈಟಿಸ್ ಬೆಳೆಯಬಹುದು, ಇದರಲ್ಲಿ ಬೆನ್ನುಮೂಳೆಯ ದೇಹಗಳ ಉರಿಯೂತವನ್ನು ಗುರುತಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರವು ಅಪಾಯಕಾರಿ ಏಕೆಂದರೆ ಅದು ಸಂಭವಿಸಬಹುದು ತುಂಬಾ ಸಮಯಲಕ್ಷಣರಹಿತ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಬೆನ್ನುಮೂಳೆಯ ವಿನಾಶದ ಬಗ್ಗೆ ರೋಗಿಗಳು ವಿಳಂಬದೊಂದಿಗೆ ಕಲಿಯಬಹುದು, ಕಶೇರುಖಂಡವು ಬೆಣೆಯಾಕಾರದ ಆಕಾರವನ್ನು ಪಡೆದಾಗ ಮತ್ತು ಬೆನ್ನುಮೂಳೆಯಲ್ಲಿ ನೆಕ್ರೋಸಿಸ್ನ ಫೋಸಿಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ.

ಬೆನ್ನುಮೂಳೆಯ ಹೆಮಾಂಜಿಯೋಮಾ ಎಂದರೇನು?

ವಿನಾಶವು ಮೃದು ಅಂಗಾಂಶಗಳು ಮತ್ತು ಮೂಳೆಗಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರವಾಗಿದೆ; ರೋಗಿಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಬೆನ್ನುಮೂಳೆಯ ದೇಹಗಳ ಹೆಮಾಂಜಿಯೋಮಾಸ್ ಅನ್ನು ಅನುಭವಿಸುತ್ತಾರೆ.

ಹೆಮಾಂಜಿಯೋಮಾ ಒಂದು ಹಾನಿಕರವಲ್ಲದ ಗೆಡ್ಡೆಯ ನಿಯೋಪ್ಲಾಸಂ ಆಗಿದೆ. ಹೆಮಾಂಜಿಯೋಮಾದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ವಯಸ್ಸಿನ ಹೊರತಾಗಿಯೂ ಮಾನವರಲ್ಲಿ ಗಮನಿಸಬಹುದು. ಭ್ರೂಣದ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ರಕ್ತನಾಳಗಳ ಅಸಮರ್ಪಕ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಿಂದಾಗಿ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರವು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ.

ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, ಹೊಸದಾಗಿ ರೂಪುಗೊಂಡ ಗೆಡ್ಡೆಯಿಂದ ಯಾವುದೇ ಸ್ಪಷ್ಟ ಅಡಚಣೆಗಳನ್ನು ಗಮನಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ, ಏಕೆಂದರೆ ಇದು ಯಾವುದೇ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳೊಂದಿಗೆ ಸ್ವತಃ ಪ್ರಕಟವಾಗುವುದಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಇದು ಅದರ ಗಾತ್ರ ಮತ್ತು ಸ್ಥಳವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ. ಅಸ್ವಸ್ಥತೆ, ಕೆಲಸದಲ್ಲಿ ಕೆಲವು ಅಡಚಣೆಗಳು ಒಳ ಅಂಗಗಳು, ಆರಿಕಲ್, ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳು, ಯಕೃತ್ತು ಮತ್ತು ಇತರ ಅಂಗಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಮಾಂಜಿಯೋಮಾದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಿಂದ ವಿವಿಧ ತೊಡಕುಗಳು ಉಂಟಾಗಬಹುದು.

ಗೆಡ್ಡೆ ಹಾನಿಕರವಲ್ಲದ ನಿಯೋಪ್ಲಾಸಂ ಎಂದು ವಾಸ್ತವವಾಗಿ ಹೊರತಾಗಿಯೂ, ಮಕ್ಕಳು ಮೆಟಾಸ್ಟಾಸಿಸ್ ಇಲ್ಲದೆ ಮೃದು ಅಂಗಾಂಶದ ಅಗಲ ಮತ್ತು ಆಳದಲ್ಲಿ ವೇಗವರ್ಧಿತ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ಅನುಭವಿಸುತ್ತಾರೆ. ಮ್ಯೂಕಸ್ ಮೆಂಬರೇನ್, ಆಂತರಿಕ ಮತ್ತು ಮೂಳೆ ಅಂಗಾಂಶಗಳ ಹೆಮಾಂಜಿಯೋಮಾಗಳು (ಬೆನ್ನುಮೂಳೆ ಹೆಮಾಂಜಿಯೋಮಾ) ಇವೆ.

ಬೆನ್ನುಮೂಳೆಯ ದೇಹಗಳ ಹೆಮಾಂಜಿಯೋಮಾಗಳು ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಬಹಳ ಅಪರೂಪ. ರಕ್ತನಾಳಗಳ ರಚನೆಯಲ್ಲಿ ಜನ್ಮಜಾತ ದೋಷಗಳ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಅವು ಬೆಳೆಯುತ್ತವೆ. ಪೀಡಿತ ಕಶೇರುಖಂಡಗಳ ಮೇಲೆ ಹೆಚ್ಚಿದ ಹೊರೆ ಬಿದ್ದಾಗ, ರಕ್ತಸ್ರಾವ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಮೂಳೆ ಅಂಗಾಂಶವನ್ನು ನಾಶಪಡಿಸುವ ಕೋಶಗಳ ಕೆಲಸವನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕಶೇರುಖಂಡಗಳ ನಾಶವು ಈ ರೀತಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಲೆಸಿಯಾನ್ ಸ್ಥಳದಲ್ಲಿ ಥ್ರಂಬಿ (ರಕ್ತ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆ) ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ನಾಶವಾದ ಮೂಳೆ ಅಂಗಾಂಶದ ಸ್ಥಳದಲ್ಲಿ, ಹೊಸ ನಾಳಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ, ಮತ್ತೆ ದೋಷಪೂರಿತವಾಗಿದೆ. ಬೆನ್ನುಮೂಳೆಯ ಹಾನಿಗೊಳಗಾದ ಪ್ರದೇಶದ ಮೇಲೆ ಹೊಸ ಹೊರೆಯೊಂದಿಗೆ, ಅವು ಮತ್ತೆ ಸಿಡಿಯುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ರಕ್ತಸ್ರಾವ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಎಲ್ಲಾ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು ಒಂದರ ನಂತರ ಒಂದರಂತೆ ಬೆನ್ನುಮೂಳೆಯ ದೇಹಗಳ ಹೆಮಾಂಜಿಯೋಮಾದ ರಚನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತವೆ.

ಹೆಮಾಂಜಿಯೋಮಾ ಚಿಕಿತ್ಸೆ

ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ, ಬಾಹ್ಯ ಒಳಚರ್ಮದ ಹೆಮಾಂಜಿಯೋಮಾವು ಆಂತರಿಕ ಅಂಗಗಳು ಅಥವಾ ಬೆನ್ನುಮೂಳೆಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ. ಗೆಡ್ಡೆಯ ರಚನೆಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ, ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರವು ಹೀಗಿರಬಹುದು:

ಗೆಡ್ಡೆಯು ಮಗುವಿನ ಮುಂದಿನ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ಯಾವುದೇ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವುದಿಲ್ಲ; ಇದು ಕಾಸ್ಮೆಟಿಕ್ ದೋಷದಂತೆ ಕಾಣುತ್ತದೆ. ಆದರೆ ಗೆಡ್ಡೆಗಳು ತ್ವರಿತವಾಗಿ ಬೆಳೆಯುತ್ತವೆಯಾದ್ದರಿಂದ, ಅದರ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ನಿರಂತರವಾಗಿ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡಲು ವೈದ್ಯರು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುತ್ತಾರೆ; ಅದು ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿ ಬೆಳೆದರೆ, ತಕ್ಷಣದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ. ಈ ಉದ್ದೇಶಗಳಿಗಾಗಿ ಇದನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ:

• ಕ್ರಯೋಡೆಸ್ಟ್ರಕ್ಷನ್;
• ಸ್ಕ್ಲೆರೋಸಿಸ್;
• ಕಾಟರೈಸೇಶನ್;
• ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸಾ ಹಸ್ತಕ್ಷೇಪ.

ಅತ್ಯಂತ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ವಿಧಾನವೆಂದರೆ ಕ್ರಯೋಡೆಸ್ಟ್ರಕ್ಷನ್ - ಕ್ಯಾಪಿಲ್ಲರಿ ಬಾಹ್ಯ ಹೆಮಾಂಜಿಯೋಮಾಸ್ ಅನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕುವುದು, ಇದು ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ. ಗೆಡ್ಡೆ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿ ಬೆಳೆಯುತ್ತಿರುವಾಗ ಈ ವಿಧಾನವನ್ನು ಬಳಸಬಹುದು. ಗುಹೆಯ ಅಥವಾ ಸಂಯೋಜಿತ ಹೆಮಾಂಜಿಯೋಮಾಗಳಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲು ಇದನ್ನು ಬಳಸಬಾರದು, ಏಕೆಂದರೆ ಕೊಳಕು ಚರ್ಮವು ಚರ್ಮದ ಮೇಲೆ ಉಳಿಯಬಹುದು. ಕ್ರೈಯೊಡೆಸ್ಟ್ರಕ್ಷನ್ ಎನ್ನುವುದು ದ್ರವ ಸಾರಜನಕವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಗೆಡ್ಡೆಯನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕುವ ಒಂದು ವಿಧಾನವಾಗಿದೆ, ಅದು ಅದರ ರಚನೆಯನ್ನು ನಾಶಪಡಿಸುತ್ತದೆ. ಫಾರ್ ಸಂಪೂರ್ಣ ತೆಗೆಯುವಿಕೆನಿಯೋಪ್ಲಾಸಂಗಳು ಮೂರು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅವಧಿಗಳಿಗೆ ಒಳಗಾಗಬೇಕು, ಅದರ ನಂತರ ಹಾನಿಗೊಳಗಾದ ಚರ್ಮದ ಅಂಗಾಂಶವು ಪುನರುತ್ಪಾದಿಸಲು ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ.

ಮೂಳೆ ಅಂಗಾಂಶದಲ್ಲಿನ ವಿನಾಶಕಾರಿ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಅಗತ್ಯವಿರುವ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರವಾಗಿದೆ ಸಕಾಲಿಕ ರೋಗನಿರ್ಣಯಮತ್ತು ಸರಿಯಾದ ಚಿಕಿತ್ಸೆ. ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರಕ್ಕೆ ಈ ವಿಧಾನವು ಭವಿಷ್ಯದಲ್ಲಿ ಅಸ್ಥಿಪಂಜರದ ವ್ಯವಸ್ಥೆ ಮತ್ತು ತೊಡಕುಗಳ ಅನೇಕ ರೋಗಗಳನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

ಆಸ್ಟಿಯೋಬ್ಲಾಸ್ಟಿಕ್ ಮತ್ತು ಆಸ್ಟಿಯೋಲೈಟಿಕ್ ಮೆಟಾಸ್ಟೇಸ್ಗಳು

ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ನಮ್ಮ ಶತಮಾನದ ಅತ್ಯಂತ ಗಂಭೀರ ಮತ್ತು ತೀವ್ರವಾದ ಕಾಯಿಲೆಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ. ಇವು ಮಾನವನ ದೇಹದಲ್ಲಿನ ಅಂಗಗಳನ್ನು ಒಂದೊಂದಾಗಿ ಸೇವಿಸುವ ಮಾರಣಾಂತಿಕ ಗೆಡ್ಡೆಗಳು, ಇದು ಆರೋಗ್ಯದ ಮೇಲೆ ಬಹಳ ಋಣಾತ್ಮಕ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಮಾರಕವಾಗಬಹುದು.

ಇಂದು ನಾವು ಮೂಳೆ ಮೆಟಾಸ್ಟೇಸ್ಗಳಂತಹ ವಿದ್ಯಮಾನದ ಬಗ್ಗೆ ಮಾತನಾಡುತ್ತೇವೆ, ಅವರ ನೋಟ, ರೋಗನಿರ್ಣಯ, ಮುನ್ನರಿವು ಇತ್ಯಾದಿಗಳ ಕಾರಣಗಳನ್ನು ನಾವು ಹೆಸರಿಸುತ್ತೇವೆ.

ಮೂಳೆ ಮೆಟಾಸ್ಟೇಸ್ಗಳ ಕಾರಣಗಳು

ಮಾನವ ದೇಹದಲ್ಲಿ ಮೆಟಾಸ್ಟೇಸ್ಗಳು ಏಕೆ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ ಎಂಬುದನ್ನು ಚೆನ್ನಾಗಿ ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು, ರೋಗದ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನ ಮತ್ತು ಅದರ ಸಂಭವಿಸುವ ಕಾರಣಗಳನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ವಿವರಿಸುವುದು ಅವಶ್ಯಕ.

ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿನ ವಿಲಕ್ಷಣ ಕೋಶಗಳ ರಚನೆಯಿಂದಾಗಿ ಮಾನವ ದೇಹದಲ್ಲಿ ಮಾರಣಾಂತಿಕ ನಿಯೋಪ್ಲಾಮ್ಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಪ್ರತಿ ದಿನ ದೇಹದಲ್ಲಿ ವಿಲಕ್ಷಣ ಕೋಶಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ ಎಂದು ಔಷಧವು ತಿಳಿದಿದೆ. ನಮ್ಮ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ಪ್ರತಿದಿನ ಅವುಗಳನ್ನು ಯಶಸ್ವಿಯಾಗಿ ನಾಶಪಡಿಸುತ್ತದೆ.

ದುರದೃಷ್ಟವಶಾತ್, ಯಾವಾಗ ಸಂದರ್ಭಗಳಿವೆ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಕೆಲವು ಕಾರಣಗಳಿಗಾಗಿ ಇದು ಈ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದನ್ನು ತಪ್ಪಿಸುತ್ತದೆ. ಆಧುನಿಕ ವೈದ್ಯರಿಂದ ಈ ಕಾರಣವನ್ನು ಇನ್ನೂ ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ. ಈ ಕೋಶವು ಅನಿಯಂತ್ರಿತವಾಗಿ ವಿಭಜಿಸಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತದೆ, ಗೆಡ್ಡೆಯಾಗಿ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಗೆಡ್ಡೆಯ ರಚನೆಯ ನಂತರ, ರಕ್ತಪರಿಚಲನಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಈಗ ಪೋಷಕಾಂಶಗಳು ನೇರವಾಗಿ ಗೆಡ್ಡೆಗೆ ಹೋಗುತ್ತವೆ. ಮೂರನೇ ಅಥವಾ ನಾಲ್ಕನೇ ಹಂತವನ್ನು ತಲುಪಿದ ನಂತರ, ಮೆಟಾಸ್ಟೇಸ್ಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಅವುಗಳ ಸಂಭವಿಸುವಿಕೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವು ತುಂಬಾ ಸರಳವಾಗಿದೆ. ವಿಲಕ್ಷಣ ಕೋಶಗಳು ರೋಗದ ಸ್ಥಳದಿಂದ ಒಡೆಯುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ರಕ್ತ, ದುಗ್ಧರಸದಲ್ಲಿ ದೇಹದಾದ್ಯಂತ ಚಲಿಸುತ್ತವೆ ಅಥವಾ ಅಂಗದಿಂದ ಅಂಗಕ್ಕೆ ಹರಡುತ್ತವೆ, ಇದು ಮಾರಣಾಂತಿಕತೆಯ ದ್ವಿತೀಯಕ ಫೋಸಿಯ ನೋಟಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಮೆಟಾಸ್ಟೇಸ್‌ಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಹೆಚ್ಚು ವಿವರವಾಗಿ ನೋಡೋಣ:

1. ಹೆಮೋಲಿಟಿಕ್ (ರಕ್ತದ ಮೂಲಕ). ವಿಲಕ್ಷಣ ಕೋಶಗಳು ದೂರದ ಅಂಗಗಳಿಗೆ ಪ್ರಯಾಣಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತವೆ;
2. ದುಗ್ಧರಸ. ಮಾರಣಾಂತಿಕ ನಿಯೋಪ್ಲಾಸಂನ ಅಂಶಗಳು ದುಗ್ಧರಸದ ಮೂಲಕ ಚಲಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತವೆ;
3. ಸಂಪರ್ಕಿಸಿ. ಮಾರಣಾಂತಿಕ ಗೆಡ್ಡೆ ನೆರೆಯ ಅಂಗಗಳನ್ನು ಆಕ್ರಮಿಸುತ್ತದೆ.

ಆದರೆ ಮೂಳೆ ಮೆಟಾಸ್ಟೇಸ್ಗಳು ಏಕೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ? ಮಾರಣಾಂತಿಕ ಅಂಶಗಳು ರಕ್ತ ಅಥವಾ ದುಗ್ಧರಸದ ಮೂಲಕ ಮೂಳೆಗಳಿಗೆ ಚಲಿಸುತ್ತವೆ.

ಮೂಳೆ ಅಂಗಾಂಶದಲ್ಲಿನ ಮೆಟಾಸ್ಟೇಸ್‌ಗಳ ಲಕ್ಷಣಗಳು

ಮೂಳೆ ಅಂಗಾಂಶ, ಅದರ ಸ್ಪಷ್ಟವಾದ ಸರಳತೆಯ ಹೊರತಾಗಿಯೂ, ಸಾಕಷ್ಟು ಸಂಕೀರ್ಣವಾಗಿದೆ. ಇದು ಎರಡು ಮುಖ್ಯ ರೀತಿಯ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ:

ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಮೊದಲನೆಯದು ಮೂಳೆಯ ನಾಶಕ್ಕೆ ಅವಶ್ಯಕವಾಗಿದೆ. ಮೂಳೆಗಳ ಶಾಶ್ವತ ಪುನರ್ನಿರ್ಮಾಣಕ್ಕೆ ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಅವಶ್ಯಕವಾಗಿದೆ. ಆಸ್ಟಿಯೋಬ್ಲಾಸ್ಟ್‌ಗಳು ಪುನಃಸ್ಥಾಪನೆಯಲ್ಲಿ ಭಾಗವಹಿಸುತ್ತವೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ವ್ಯಕ್ತಿಯ ಮೂಳೆಗಳು ಜೀವನದುದ್ದಕ್ಕೂ ಬೆಳೆಯುತ್ತವೆ ಎಂದು ನಾವು ಹೇಳಬಹುದು.

ಇತರ ವಿಷಯಗಳ ಪೈಕಿ, ಹೃದಯದಿಂದ ಸರಿಸುಮಾರು 10% ನಷ್ಟು ರಕ್ತವು ಮೂಳೆ ಅಂಗಾಂಶಕ್ಕೆ ಹರಿಯುತ್ತದೆ ಎಂದು ಪರಿಗಣಿಸುವುದು ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ, ಇದು ಅಂತಹ ಸ್ಥಳೀಕರಣದೊಂದಿಗೆ ಮೆಟಾಸ್ಟೇಸ್ಗಳ ಸಂಭವಿಸುವಿಕೆಯ ಸ್ವರೂಪವನ್ನು ವಿವರಿಸುತ್ತದೆ. ಅದಕ್ಕಾಗಿಯೇ ಮೂಳೆ ಗಾಯಗಳು ತುಂಬಾ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ. ನಿಯಮದಂತೆ, ಮೆಟಾಸ್ಟೇಸ್ಗಳು ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತವೆ ಕೊಳವೆಯಾಕಾರದ ಮೂಳೆಗಳು. ಮಾರಣಾಂತಿಕ ಗೆಡ್ಡೆಯಿಂದ ಕೇವಲ ಎರಡು ರೀತಿಯ ಮೂಳೆ ಅಂಗಾಂಶ ಹಾನಿಗಳಿವೆ: ಆಸ್ಟಿಯೋಬ್ಲಾಸ್ಟಿಕ್ ಮತ್ತು ಆಸ್ಟಿಯೋಲೈಟಿಕ್.

ಆಸ್ಟಿಯೋಬ್ಲಾಸ್ಟಿಕ್ ಮೆಟಾಸ್ಟೇಸ್‌ಗಳು ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಕೋಶಗಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಅವು ಬೆಳೆಯಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯು ವೇಗವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ. ಇದು ಮೂಳೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆ ಮತ್ತು ದಪ್ಪವಾಗಲು ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಆಸ್ಟಿಯೋಲೈಟಿಕ್ ಮೆಟಾಸ್ಟೇಸ್ಗಳು, ಮತ್ತೊಂದೆಡೆ, ಮೂಳೆಯ ವಿಘಟನೆಗೆ ಕಾರಣವಾದ ಜೀವಕೋಶಗಳನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುತ್ತವೆ, ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಮೂಳೆ ನಾಶವಾಗುತ್ತದೆ.

ಅಂತಹ ಮೆಟಾಸ್ಟೇಸ್‌ಗಳ ಮತ್ತೊಂದು ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯವೆಂದರೆ ಆ ಮೂಳೆಗಳಲ್ಲಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುವುದು ಇತರರಿಗಿಂತ ಉತ್ತಮವಾಗಿ ರಕ್ತವನ್ನು ಪೂರೈಸುತ್ತದೆ. ಇವುಗಳು ಸೇರಿವೆ: ಬೆನ್ನುಮೂಳೆ, ತಲೆಬುರುಡೆ, ಪಕ್ಕೆಲುಬುಗಳು, ಪೆಲ್ವಿಸ್. ಈ ರೋಗನಿರ್ಣಯದೊಂದಿಗಿನ ನೋವು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಸ್ಥಿರವಾಗಿರುತ್ತದೆ, ಚಲನೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಉಳಿದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ತೊಂದರೆಗೊಳಗಾಗುತ್ತದೆ.

ಮೂಳೆಗಳಿಗೆ ಮೆಟಾಸ್ಟಾಸೈಜ್ ಮಾಡುವ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ವಿಧಗಳು

ಆಧುನಿಕ ಔಷಧವು ಹಲವಾರು ವಿಧದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅನ್ನು ಗುರುತಿಸುತ್ತದೆ, ಅದು ಮೂಳೆ ಅಂಗಾಂಶಕ್ಕೆ ಮೆಟಾಸ್ಟಾಸೈಜ್ ಮಾಡಬಹುದು. ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ಅಂತಹ ದ್ವಿತೀಯಕ ಮಾರಣಾಂತಿಕ ನಿಯೋಪ್ಲಾಮ್ಗಳು ಈ ಕೆಳಗಿನ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ:

1. ಪ್ರಾಸ್ಟೇಟ್ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್;
2. ಸಸ್ತನಿ ಗ್ರಂಥಿಗಳ ಮಾರಣಾಂತಿಕ ಗಾಯಗಳು;
3. ಥೈರಾಯ್ಡ್ ಗೆಡ್ಡೆಗಳು;
4. ಮೂಳೆ ಮೆಟಾಸ್ಟೇಸ್‌ಗಳು ಸ್ವಲ್ಪ ಕಡಿಮೆ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್, ಮೂತ್ರಪಿಂಡ;
5. ಸಾರ್ಕೋಮಾ;
6. ಲಿಂಫೋಮಾ.

ಪಕ್ಕೆಲುಬುಗಳು, ಸೊಂಟದ ಮೂಳೆ ಅಂಗಾಂಶ ಮತ್ತು ಕೈಕಾಲುಗಳು ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತವೆ. ಆಗಾಗ್ಗೆ ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯು ಮಾರಣಾಂತಿಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ತೊಡಗಿದೆ. ಆಸ್ಟಿಯೋಲೈಟಿಕ್ ಮೆಟಾಸ್ಟೇಸ್‌ಗಳು ಆಸ್ಟಿಯೋಬ್ಲಾಸ್ಟಿಕ್ ಪದಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ ಎಂದು ತಿಳಿಯುವುದು ಮುಖ್ಯ.

ಹೆಚ್ಚಾಗಿ, ಮೂಳೆ ಮೆಟಾಸ್ಟೇಸ್‌ಗಳು ಪತ್ತೆಯಾದಾಗ ಮೂಳೆ ಅಂಗಾಂಶವು ಬೆಳೆಯುವುದಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ನಾಶವಾಗುತ್ತದೆ. ವಿಶಿಷ್ಟವಾಗಿ, ಮೂಳೆ ಬೆಳವಣಿಗೆಯು ಪ್ರಾಸ್ಟೇಟ್ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ನ ಲಕ್ಷಣವಾಗಿದೆ.

ಅಪಾಯ ಏನು?

ಮೂಳೆಗಳಲ್ಲಿನ ದ್ವಿತೀಯಕ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಗೆಡ್ಡೆಗಳು ಅತ್ಯಂತ ಅಪಾಯಕಾರಿ. ಮೂಳೆಗಳ ಕ್ರಮೇಣ ನಾಶವು ಬಹು ಮುರಿತಗಳು ಮತ್ತು ತೀವ್ರವಾದ ನೋವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ. ಅವರು ಜೀವಿತಾವಧಿಯನ್ನು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ಅದರ ಗುಣಮಟ್ಟವನ್ನು ಇನ್ನಷ್ಟು ಹದಗೆಡಿಸುತ್ತಾರೆ. ಈ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಅಂಗವಿಕಲರಾಗುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ವಿರಳವಾಗಿ ಬದುಕುಳಿಯುತ್ತಾರೆ.

ಮೆಟಾಸ್ಟೇಸ್ಗಳ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ವೈದ್ಯರು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ನ ಮೂರನೇ ಅಥವಾ ನಾಲ್ಕನೇ ಹಂತದಲ್ಲಿ ವ್ಯವಹರಿಸುತ್ತಿದ್ದಾರೆ ಎಂದು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಬೇಕು. ಅಂತಹ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ, ರೋಗಕ್ಕೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲು ತುಂಬಾ ಕಷ್ಟ. ದುರದೃಷ್ಟವಶಾತ್, ಬಹುಪಾಲು ರಷ್ಯಾದ ವಿಶೇಷ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸಂಸ್ಥೆಗಳಲ್ಲಿ, ಹಂತ 4 ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳನ್ನು ಹತಾಶ ರೋಗಿಗಳಂತೆ ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ವೈದ್ಯರು ಆಗಾಗ್ಗೆ ಅಂತಹ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಆಮೂಲಾಗ್ರ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ರದ್ದುಗೊಳಿಸುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ರೋಗಿಯ ಜೀವನದ ಗುಣಮಟ್ಟವನ್ನು ಸುಧಾರಿಸಲು ಮತ್ತು ಅದರ ಅವಧಿಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಲು ಪ್ರಯತ್ನಿಸುತ್ತಾರೆ.

ಮತ್ತೊಂದು ಅಪಾಯವೆಂದರೆ ಮೂಳೆ ಅಂಗಾಂಶವು ಮುರಿದಾಗ, ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಮಾಣದ ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ರಕ್ತಕ್ಕೆ ಬಿಡುಗಡೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಇದು ಗಂಭೀರ ಹೃದಯ ಕಾಯಿಲೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ವೈಫಲ್ಯ. ಮಾದಕತೆಯ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ.

ರೋಗನಿರ್ಣಯ

ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸುವ ಮೊದಲು, ಸರಿಯಾದ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಮಾಡುವುದು ಅವಶ್ಯಕ. ಇಂದು ಸಾಕಷ್ಟು ದೊಡ್ಡ ಸಂಖ್ಯೆಯಿದೆ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಕ್ರಮಗಳುಇದನ್ನು ಮಾಡಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಪಡೆದ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಮಾತ್ರವಲ್ಲದೆ ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದು ಇಲ್ಲಿ ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ ವಾದ್ಯ ಅಧ್ಯಯನಗಳು, ಆದರೆ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಚಿತ್ರದ ಮೇಲೆ. ರೋಗಿಯು ಸ್ವತಃ ಅನುಭವಿಸುವ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳ ಬಗ್ಗೆ ನಾವು ಮಾತನಾಡುತ್ತಿದ್ದೇವೆ:

• ನಿರಂತರವಾದ ತೀವ್ರವಾದ ನೋವು;
• ನರಮಂಡಲದ ಕ್ಷೀಣತೆ;
• ದ್ವಿತೀಯ ಮಾರಣಾಂತಿಕ ನಿಯೋಪ್ಲಾಮ್ಗಳ ಸ್ಥಳೀಕರಣದ ಸ್ಥಳದಲ್ಲಿ ಊತ;
• ಖಿನ್ನತೆ;
• ಆಗಾಗ್ಗೆ ಮುರಿತಗಳು;
• ಹಸಿವು ನಷ್ಟ;
• ವಾಕರಿಕೆ;
• ಚರ್ಮವು ಒಣಗುತ್ತದೆ;
• ಗಮನಾರ್ಹ ಮತ್ತು ತ್ವರಿತ ನಷ್ಟದೇಹದ ತೂಕ;
• ತಾಪಮಾನ ಹೆಚ್ಚಳ;
• ಕಾರ್ಯಕ್ಷಮತೆಯಲ್ಲಿ ಕ್ಷೀಣತೆ;
• ನಿದ್ರೆಯ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು.

ಈ ಎಲ್ಲಾ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಅಪರೂಪವಾಗಿ ಒಟ್ಟಿಗೆ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ ಎಂದು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಬೇಕು. ರೋಗಿಯು ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದು ಭಾಗವನ್ನು ಮಾತ್ರ ಅನುಭವಿಸಬಹುದು ಅಥವಾ ಅವುಗಳನ್ನು ಅನುಭವಿಸುವುದಿಲ್ಲ. ಇದು ಎಲ್ಲಾ ರೋಗದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಹಂತ, ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಲೆಸಿಯಾನ್ ಗಾತ್ರ, ಮೆಟಾಸ್ಟೇಸ್ಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿ ರೋಗಿಯ ವೈಯಕ್ತಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ.

ಮೊದಲ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ, ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಸ್ವತಃ ಎಲ್ಲಾ ಪತ್ತೆ ಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ. ಇದು ಅವನದು ಮುಖ್ಯ ಅಪಾಯ. 100% ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಮೊದಲ ಹಂತದಲ್ಲಿ ಮಾರಣಾಂತಿಕ ಗೆಡ್ಡೆಗಳನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ವೈದ್ಯರು ಕಲಿತರೆ, ಇದು ಈ ಭಯಾನಕ ಕಾಯಿಲೆಯ ಮೇಲೆ ವಿಜಯವನ್ನು ಅರ್ಥೈಸುತ್ತದೆ.

ಉಪಯುಕ್ತ ವಿಡಿಯೋ

ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಮೆಟಾಸ್ಟೇಸ್‌ಗಳು ಹೇಗೆ ಕಾಣುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಅವುಗಳನ್ನು ನೋಡಬಹುದೇ?

ಮೆಟಾಸ್ಟೇಸ್‌ಗಳು ಯಾವುವು?

ಮೆಟಾಸ್ಟೇಸ್: ಲಕ್ಷಣಗಳು ಮತ್ತು ರೋಗನಿರ್ಣಯ

ಷ್ನಿಟ್ಜ್ಲರ್ ಮೆಟಾಸ್ಟೇಸ್ಗಳು ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆ

ಚರ್ಮದ ಮೆಟಾಸ್ಟೇಸ್ಗಳು: ಲಕ್ಷಣಗಳು ಮತ್ತು ರೋಗನಿರ್ಣಯ

ವಿರ್ಚೋವ್ಸ್ ಮೆಟಾಸ್ಟಾಸಿಸ್ ಅಥವಾ ವಿರ್ಚೋಸ್ ಮೆಟಾಸ್ಟೇಸ್ಗಳು

ಮೂತ್ರಕೋಶದಲ್ಲಿ ಮೆಟಾಸ್ಟೇಸ್‌ಗಳ ಲಕ್ಷಣಗಳು

ಮೂಳೆ ಸಾರ್ಕೋಮಾದ ಚಿಹ್ನೆಗಳು

ಸೈಟ್ನಲ್ಲಿರುವ ವಸ್ತುಗಳು ಮಾಹಿತಿ ಉದ್ದೇಶಗಳಿಗಾಗಿ ಮಾತ್ರ, ವೈದ್ಯರೊಂದಿಗೆ ಸಮಾಲೋಚನೆ ಅಗತ್ಯವಿದೆ!

ಮೂಳೆ ನಾಶ ಎಂದರೇನು?

ಮೂಳೆಯ ರಚನೆಯಲ್ಲಿನ ವಿನಾಶದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಕ್ರಮೇಣ ಮಾರಣಾಂತಿಕ ಅಂಗಾಂಶ, ಗ್ರ್ಯಾನ್ಯುಲೇಷನ್, ಪಸ್ನೊಂದಿಗೆ ಅದರ ಬದಲಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ - ಇದು ಮೂಳೆ ನಾಶವಾಗಿದೆ. ಪ್ರಗತಿಶೀಲ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಮೂಳೆ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಇಳಿಕೆ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ದುರ್ಬಲತೆಯ ಹೆಚ್ಚಳದೊಂದಿಗೆ ಇರುತ್ತದೆ. ಇಪ್ಪತ್ತು ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನವರೆಗೆ ಮೂಳೆ ಅಂಗಾಂಶದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಲ್ಲಿ ಸಾಮರಸ್ಯವು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಮತ್ತು ನೈಸರ್ಗಿಕವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ವಯಸ್ಸಿನ ಮಿತಿಯ ನಂತರ, ಅಂತಹ ಅಂಗಾಂಶಗಳ ರಚನೆಯು ನಿಧಾನವಾಗುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ವಿನಾಶಕಾರಿ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಕೇವಲ ಹದಗೆಡುತ್ತದೆ.

ಮೂಳೆಗಳು ನಮ್ಮ ದೇಹದಲ್ಲಿ ಘನ ಅಂಗವಾಗಿದೆ, ಅವುಗಳ ಕಾರ್ಯಗಳು ಮಸ್ಕ್ಯುಲೋಸ್ಕೆಲಿಟಲ್ ಮತ್ತು ಒದಗಿಸುವುದು ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಕಾರ್ಯ. ಅವು ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಅಪಟೈಟ್, ಖನಿಜ ಪದಾರ್ಥ, ಮೂಳೆಯ ತೂಕದ ಸುಮಾರು 60-70% ಮತ್ತು ಸಾವಯವ ಪ್ರಕಾರ I ಕಾಲಜನ್, ಸುಮಾರು 30-40% ಅನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತವೆ.

ಈ ಸಂಯೋಜನೆಯು ಬದಲಾದಾಗ, ಮೂಳೆ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಚಿಕ್ಕ ವಯಸ್ಸಿನಲ್ಲಿ ಒಬ್ಬ ವ್ಯಕ್ತಿಗಿಂತ ವಯಸ್ಸಾದವರಿಗೆ ಯಾವುದೇ ಗಾಯಗಳಿಂದ ಚೇತರಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ಇದು ಹೆಚ್ಚು ಕಷ್ಟಕರವಾದ ಕಾರಣಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ. ಸಣ್ಣ ನಕಾರಾತ್ಮಕ ಬಾಹ್ಯ ಅಂಶಗಳು ಸುಲಭವಾಗಿ ಗಾಯಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು, ಏಕೆಂದರೆ ದುರ್ಬಲ ಮೂಳೆಗಳು ಪ್ರಭಾವಕ್ಕೆ ಹೆಚ್ಚು ಒಳಗಾಗುತ್ತವೆ. ಹಲವಾರು ಅಂಶಗಳು ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ವೇಗಗೊಳಿಸಬಹುದು.

8 ಪ್ರಮುಖ ಕಾರಣಗಳು

ಮೂಳೆ ಅಂಗಾಂಶ ನಾಶದ ಆಂತರಿಕ ಮೂಲವೆಂದರೆ ಆಸ್ಟಿಯೊಪೊರೋಸಿಸ್. ಈ ರೋಗವು ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಮತ್ತು ಪ್ರಗತಿಪರವಾಗಿದೆ. ಇದು ವಿನಿಮಯವೇ ಅಥವಾ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್, ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಇಳಿಕೆ ಮತ್ತು ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯ ಹೆಚ್ಚಳದಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲಾಗಿದೆ. ಈ ಅಂಗಾಂಶದ ಚಯಾಪಚಯವು ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಕಡಿಮೆ ಬಾಳಿಕೆ ಬರುವಂತೆ ಆಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಮುರಿತಗಳ ಪ್ರಮಾಣವು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ.

ಈ ರೋಗವು ಮೊದಲು ಭಾರತೀಯರಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬಂದಿದೆ ಉತ್ತರ ಅಮೇರಿಕಾ, ಸುಮಾರು ವರ್ಷಗಳ ಕ್ರಿ.ಪೂ. ಅಲ್ಲದೆ, ಈ ರೋಗದ ವಿಶಿಷ್ಟ ಭಂಗಿಯನ್ನು ಪ್ರಾಚೀನ ಚೀನಾ ಮತ್ತು ಗ್ರೀಸ್‌ನ ಕಲಾವಿದರ ವರ್ಣಚಿತ್ರಗಳಲ್ಲಿ ಕಾಣಬಹುದು.

ವಸ್ತುನಿಷ್ಠ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಇತಿಹಾಸ ಮತ್ತು ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಅಪಾಯದ ಮಟ್ಟವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಆಸ್ಟಿಯೊಪೊರೋಸಿಸ್ ಸರಂಧ್ರ ಮೂಳೆ ಅಂಗಾಂಶಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಹಲವಾರು ಅಂಶಗಳು ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಮೇಲೆ ನಕಾರಾತ್ಮಕ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಬಹುದು. ಮೂಳೆ ನಾಶದ ಕಾರಣಗಳು:

1. ಒಂದು ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಂತಃಸ್ರಾವಕ ಗ್ರಂಥಿಗಳ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಯಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ರೋಗಗಳು - ಅಂತಃಸ್ರಾವಕ, ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಕಾಯಿಲೆಗಳು;
2. ನ್ಯೂನತೆ ಪೋಷಕಾಂಶಗಳು, ಇವು ನಮ್ಮ ದೇಹದಲ್ಲಿ ಮೂಳೆ ನಿರ್ಮಾಣಕಾರರು - ಮೆಗ್ನೀಸಿಯಮ್, ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್, ವಿಟಮಿನ್ ಡಿ, ಮುಖ್ಯ ಕಾರಣಕೊರತೆಯು ಅಸಮತೋಲಿತ ಆಹಾರವಾಗಿದೆ;
3. ಕೊನೆಯ ಸ್ವತಂತ್ರ ಮುಟ್ಟಿನ, ಅಂದರೆ, ಋತುಬಂಧದ ಅವಧಿ;
4. ತೂಕ ಸೂಚಕದ ಕೊರತೆ;
5. ಕೆಟ್ಟ ಅಭ್ಯಾಸಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿ, ಅವರ ಪ್ರಗತಿಶೀಲತೆಯ ಉಲ್ಬಣ;
6. ಆನುವಂಶಿಕತೆ, ಪತನವು ಈ ಕಾಯಿಲೆಯಿಂದ ಗುರುತಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಐವತ್ತು ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ ವಯಸ್ಸಿನ ರಕ್ತ ಸಂಬಂಧಿಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಜನರನ್ನು ಬೆದರಿಸುತ್ತದೆ;
7. ಮುರಿತಗಳಿಂದ ಉಲ್ಬಣಗೊಂಡ ಹಿಂದಿನ ಗಾಯಗಳು;
8. ವೃತ್ತಿಪರ ಕ್ರೀಡಾಪಟುಗಳು ಸಹ ಅಪಾಯದಲ್ಲಿದ್ದಾರೆ, ದೈಹಿಕ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಹೆಚ್ಚಿನ ಭಾಗವು ಈ ರೋಗದ ಆಕ್ರಮಣಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗಿದೆ;

ಪ್ರಮುಖ! ಮುಂದುವರಿದ ರೂಪಗಳಲ್ಲಿ ಆಸ್ಟಿಯೊಪೊರೋಸಿಸ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಹೆಚ್ಚು ಕಷ್ಟ. ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆಗೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಜಾಗರೂಕತೆಯನ್ನು ಪಾವತಿಸುವುದು ಯೋಗ್ಯವಾಗಿದೆ.

ಇದು ಅಂಗವೈಕಲ್ಯದ ಅಪಾಯವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸಾವಿನಿಂದ ನಿಮ್ಮನ್ನು ರಕ್ಷಿಸುತ್ತದೆ. ಅಪಾಯವು ಸ್ಪಷ್ಟವಾದ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು, ನೋವು, ತೀವ್ರ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆ ಅಥವಾ ಅಹಿತಕರ ಸಂವೇದನೆಗಳ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿದೆ. ಹೆಚ್ಚಾಗಿ, ಅವರು ಸಹಾಯಕ್ಕಾಗಿ ಹೋಗಲು ಆತುರಪಡುವುದಿಲ್ಲ, ಏಕೆಂದರೆ “ಕೊರತೆ ತೀವ್ರ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು" ಮತ್ತು ಮುರಿತದ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಮತ್ತು ಆದ್ದರಿಂದ ತಜ್ಞರನ್ನು ಸಂಪರ್ಕಿಸಿದಾಗ, ಅಹಿತಕರ ಸುದ್ದಿಗಳನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

ತಲೆಬುರುಡೆಯ ಮೂಳೆಗಳ ನಾಶ

ಅತ್ಯಂತ ಸಾಮಾನ್ಯವಾದ ಲೆಸಿಯಾನ್. ಸುದೀರ್ಘ ಅವಧಿಯ ನಂತರ, ಕೆಲವು ಮೂಳೆ ಗಾಯಗಳನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ವಿಭಿನ್ನವಾದವುಗಳಿಂದ ಬದಲಾಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಎಕ್ಸರೆ ಪರೀಕ್ಷೆಯು ಮೂಳೆ ಅಂಗಾಂಶ ದೋಷಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

ವಿನಾಶದ ಫೋಸಿ ಗಾತ್ರದಲ್ಲಿ ಹತ್ತು ಸೆಂಟಿಮೀಟರ್ ಆಗಿರಬಹುದು ಮತ್ತು ವ್ಯಾಸದಲ್ಲಿ ದೊಡ್ಡದಾಗಿರಬಹುದು. ಅಂತಹ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಜನರು ಬಲಶಾಲಿಯಾಗುತ್ತಾರೆ ತಲೆನೋವು, ಕಿವಿ ನೋವು. ಪೀಡಿತ ಉದ್ದನೆಯ ಮೂಳೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಜನರಲ್ಲಿ ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ರಾತ್ರಿಯಲ್ಲಿ ನೋವಿನ ಸಂವೇದನೆಗಳನ್ನು ಗಮನಿಸಬಹುದು.

ಈ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಮಕ್ಕಳು ಹೆಚ್ಚಿನ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯತೆಯನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತಾರೆ. ಇದು ಕಡಿಮೆ ಚಲನಶೀಲತೆ, ಕೈಗಳಿಂದ ಯಾವುದೇ ವಸ್ತುವನ್ನು ಎತ್ತುವ ನಿರಾಕರಣೆ ಅಥವಾ ಸರಳವಾಗಿ ನಡೆಯಲು ಸ್ವತಃ ಪ್ರಕಟವಾಗುತ್ತದೆ.

ಗಾಯಗಳ ಆಕಾರವು ಉದ್ದವಾಗಿದೆ, ಮೂಳೆಯ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ಉದ್ದವಾಗಿದೆ. ಬೆನ್ನುಮೂಳೆಯ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ತೊಡಕು, ವ್ಯಕ್ತಿಯು ಚಲಿಸುವುದನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸುತ್ತಾನೆ.

ಮುಂಭಾಗದ ಮೂಳೆಯ ನಾಶ

ಉರಿಯೂತದ ಕಾಯಿಲೆಯಿಂದಾಗಿ ಅದರೊಳಗಿನ ಗಾಳಿಯ ಸ್ಥಳವನ್ನು ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯವಾಗಿ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ - ಅಂಶದ ವಿಷಯಗಳಿಂದ. ತುಂಬುವಿಕೆಯು ಸೆರೋಸ್ ಅಥವಾ purulent, edematous ಲೋಳೆಪೊರೆ, ಅಥವಾ ಚೀಲ. ಮುರಿತಗಳು ಅಥವಾ ಗೆಡ್ಡೆಯ ಹಾನಿಯಿಂದಾಗಿ ಗೋಡೆಗಳ ಸಾಮರಸ್ಯದ ಸ್ಥಿತಿಯು ಅಡ್ಡಿಪಡಿಸುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯಿದೆ. ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಅನುಮಾನಾಸ್ಪದ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಅಯೋಡೋಲಿಪೋಲ್ ಮತ್ತು ಮಯೋಡಿಲ್ ಅನ್ನು ಅಕ್ಷಾಕಂಕುಳಿನ ಭಾಗಕ್ಕೆ ಚುಚ್ಚಲಾಗುತ್ತದೆ.

ದವಡೆಯ ಮೂಳೆಯ ನಾಶ

ಗೆಡ್ಡೆಗಳ ಮೊಳಕೆಯೊಡೆಯುವಿಕೆಯಿಂದಾಗಿ ಇದು ಪುನರಾವರ್ತಿತವಾಗಿ ಅದರ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಪ್ರಕಟಿಸುತ್ತದೆ. ಅವರು ಎಪಿತೀಲಿಯಲ್ ಅಂಗಾಂಶದಿಂದ ಬಾಯಿಯ ಲೋಳೆಪೊರೆಯೊಳಗೆ ಬೆಳೆಯುತ್ತಾರೆ. ಹತ್ತು ಪ್ರತಿಶತದವರೆಗೆ ಸಾರ್ಕೋಮಾ, ಹೆಚ್ಚಿನ ಶೇಕಡಾವಾರು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್. ಸ್ತನ, ಥೈರಾಯ್ಡ್ ಮತ್ತು ಪ್ರಾಸ್ಟೇಟ್ ಗ್ರಂಥಿಗಳ ಅಡೆನೊಕಾರ್ಸಿನೋಮವು ಮೆಟಾಸ್ಟೇಸ್‌ಗಳ ಕೆಲವು ಕಾರಣಗಳಾಗಿವೆ.

ಪ್ರಮುಖ! ಇದು ಎಕ್ಸ್-ರೇ ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆಯಾಗಿದ್ದು ಅದು ಪ್ರತ್ಯೇಕ ದೋಷಗಳು ಮತ್ತು ವಿವಿಧ ರೀತಿಯ ಗಾಯಗಳನ್ನು ನೋಡಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

ತೊಡೆಯೆಲುಬಿನ ನಾಶ

ರಕ್ತದ ಹರಿವಿನ ಅಡಚಣೆಗಳು ಮತ್ತು ನೆಕ್ರೋಟಿಕ್ ಅಂಶಗಳ ಪರಿಣಾಮ. ಹೆಚ್ಚಿದ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ಸೇವನೆ, ಕಾರ್ಡಿಯೋಸ್ಟೆರಾಯ್ಡ್ ಬಳಕೆ, ಜಂಟಿ ಗಾಯಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ಯಾಂಕ್ರಿಯಾಟೈಟಿಸ್ನಿಂದ ಈ ರೋಗವು ಉಲ್ಬಣಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಅವಕಾಶ ಆರಂಭಿಕ ರೋಗನಿರ್ಣಯಟೊಮೊಗ್ರಫಿ ಬಳಕೆಯಿಂದ ಸಾಧ್ಯ.

ತಾತ್ಕಾಲಿಕ ಮೂಳೆಯ ನಾಶ

ಕಂಪ್ಯೂಟೆಡ್ ಟೊಮೊಗ್ರಫಿ ಮತ್ತು ಮ್ಯಾಗ್ನೆಟಿಕ್ ರೆಸೋನೆನ್ಸ್ ಇಮೇಜಿಂಗ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡುವುದು ಉತ್ತಮ. ಅಂತಹ ವಿಧಾನಗಳು ಹೆಚ್ಚು ತಿಳಿವಳಿಕೆ ನೀಡುತ್ತವೆ, ಅವುಗಳು ಹೆಚ್ಚಿನ ಜನರಿಗೆ ಪ್ರವೇಶಿಸಬಹುದು, ಮತ್ತು ಇದು ಹುಡುಕಾಟದ ಗಾತ್ರವನ್ನು ಮಿತಿಗೊಳಿಸಲು ನಿಮಗೆ ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ.

ಅಂತಹ ಮೂಳೆಯ ಪಿರಮಿಡ್ ಭಾಗದಲ್ಲಿ ಗೆಡ್ಡೆಗಳು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ: ನ್ಯೂರಿಟೋಮಾ, ಫೈಬ್ರೊಮಾ, ಗ್ಲೋಮಸ್, ಆಸ್ಟಿಯೋಮಾ. ಕಿವಿ ಪ್ರದೇಶಗಳು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತವೆ.

ಮೆಟಾಸ್ಟಾಟಿಕ್ ಗಾಯಗಳು ಸಾಧ್ಯ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಗೆಡ್ಡೆಸಸ್ತನಿ ಗ್ರಂಥಿಗಳು, ಶ್ವಾಸಕೋಶಗಳು, ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳು.

ಪ್ರಮುಖ! ವಿಕಿರಣಶಾಸ್ತ್ರದ ಪ್ರಕಾರ, ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ, ಸೂಕ್ತವಾದ ಗಾತ್ರದೊಂದಿಗೆ ಗೆಡ್ಡೆಯ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ನಿರೀಕ್ಷಿಸಬಹುದು. ವಿಭಿನ್ನ ಸ್ವಭಾವದ ಮೊದಲ ಚಿಹ್ನೆಗಳು ಮತ್ತು ಅವುಗಳನ್ನು ತೊಡೆದುಹಾಕುವ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಸಮಯೋಚಿತವಾಗಿ ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಮೂಳೆಯ ರಚನಾತ್ಮಕ ಲಕ್ಷಣಗಳು, ಅಂಗರಚನಾಶಾಸ್ತ್ರದ ಮೂಲಭೂತ ಅಂಶಗಳನ್ನು ತಿಳಿದುಕೊಳ್ಳುವುದು ಅವಶ್ಯಕ.

ಹ್ಯೂಮರಸ್ನ ನಾಶ

ಇದು ಸತ್ತ ಪ್ರದೇಶಗಳ ಗೋಚರಿಸುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಮೂಳೆ ಅಂಶದ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವ ಗಂಭೀರ ಕಾಯಿಲೆಯಾಗಿದೆ. ನಂತರ ಅದು ಅಡಿಪೋಸ್ ಅಂಗಾಂಶಕ್ಕೆ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ರೋಗವನ್ನು ಇಸ್ಕೆಮಿಕ್ ನೆಕ್ರೋಸಿಸ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರವು ಮೂಳೆಗಳಿಗೆ ರಕ್ತ ಪೂರೈಕೆಯ ಸಾಮಾನ್ಯ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಯನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಈ ಅಂಗಾಂಶವು 100% ಪೋಷಣೆಯಿಂದ ವಂಚಿತವಾಗಿದೆ - ಅದು ನಿಧಾನವಾಗಿ ಸಾಯುತ್ತದೆ.

ಕೆಟ್ಟ ವಿಷಯವೆಂದರೆ ಅದು ಈ ರೋಗಮೂಳೆಗಳ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಅಪರಿವರ್ತನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಮೂಳೆಗಳ ರಚನಾತ್ಮಕ ಭಾಗದ ಪುನಃಸ್ಥಾಪನೆಯ ಕನಿಷ್ಠ ಶೇಕಡಾವಾರು.

ಪ್ರಮುಖ! ರೋಗಿಯು ಹಲವಾರು ತಿಂಗಳುಗಳಿಂದ 1-1.5 ವರ್ಷಗಳ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ಎಲ್ಲಾ ಹಂತಗಳ ಮೂಲಕ ಹೋಗುತ್ತಾನೆ. ಹ್ಯೂಮರಸ್ನ ನಾಶವು ಅದರ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿದ ನಂತರ, ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಇನ್ನು ಮುಂದೆ ನಿಲ್ಲಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ರೋಗಿಯು ಎಲ್ಲಾ ಹಂತಗಳ ಮೂಲಕ ಹೋಗುತ್ತಾನೆ, ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಹೆಚ್ಚಾಗಿ, ಅವನು ಗಾಲಿಕುರ್ಚಿಯಲ್ಲಿ ಕೊನೆಗೊಳ್ಳುತ್ತಾನೆ.

ಶ್ರೋಣಿಯ ಮೂಳೆಗಳ ನಾಶ

ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಲಕ್ಷಣರಹಿತ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯೊಂದಿಗೆ. ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಇದು ರೆಕ್ಕೆ ಇಲಿಯಾಕ್ ಮೂಳೆಗಳುಸ್ಯಾಕ್ರೊಲಿಯಾಕ್ ಜಂಟಿ ಪಕ್ಕದಲ್ಲಿ. ಮೊದಲ ಚಿಹ್ನೆ ಮೂಳೆಗಳಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆ, ಊತ. ಮಕ್ಕಳು ಮತ್ತು ಹದಿಹರೆಯದವರು ಈ ರೋಗಕ್ಕೆ ಹೆಚ್ಚು ಒಳಗಾಗುತ್ತಾರೆ. ನೋವಿನ ಮಿತಿ ಮಧ್ಯಮವಾಗಿದೆ, ಸಂವೇದನೆಯು ಪ್ರಕೃತಿಯಲ್ಲಿ ನೋವುಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ. ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ದೃಷ್ಟಿಕೋನದಿಂದ, ಯಾವುದೇ ಮುರಿತಗಳಿಲ್ಲ. ಟ್ರೀಟ್ಮೆಂಟ್ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯಿಂದ ಮಾತ್ರ ಮಾಡಬಹುದು - ಮೂಳೆಯ ಛೇದನ. ದೊಡ್ಡ ಗಾತ್ರಗಳುದೋಷವನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಆಟೋಪ್ಲಾಸ್ಟಿಕ್ ಮತ್ತು ಅಲೋಪ್ಲಾಸ್ಟಿಕ್ ಬದಲಿಗಳಿಂದ ತೋರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ತಡೆಗಟ್ಟುವ ಕ್ರಮಗಳು

ಏಕೆಂದರೆ ವಿಶೇಷ ವಿಧಾನಡಯಾಗ್ನೋಸ್ಟಿಕ್ಸ್, ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚುವಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ನಿಖರತೆ ಸಾಧ್ಯ.

ಡೆನ್ಸಿಟೋಮೆಟ್ರಿ ಎಂಬ ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್ ತಂತ್ರವಿದೆ. ಈ ತಂತ್ರಕ್ಕೆ ಧನ್ಯವಾದಗಳು, ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಕಡಿತದ ಕನಿಷ್ಠ ಸೂಚಕಗಳನ್ನು ಸಹ ನಿರ್ಧರಿಸಬಹುದು. ಆರಂಭಿಕ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ಇತರ ಹಾರ್ಡ್‌ವೇರ್ ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆಗಳು ನಿಷ್ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿರುತ್ತವೆ. ಹೋಲಿಕೆಗಾಗಿ: ಎಕ್ಸರೆ ಯಂತ್ರವು ಇಪ್ಪತ್ತೈದರಿಂದ ಮೂವತ್ತು ಶೇಕಡಾ ಫಲಿತಾಂಶವನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ.

ತಜ್ಞರು ಈ ರೋಗದ ಪ್ರಗತಿಯನ್ನು ಸೂಚಿಸುವ ಕೆಲವು ಚಿಹ್ನೆಗಳನ್ನು ಚರ್ಚಿಸುತ್ತಾರೆ: ಹತ್ತು ಮಿಲಿಮೀಟರ್‌ಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಎತ್ತರದಲ್ಲಿ ಇಳಿಕೆ, ಬೆನ್ನುಮೂಳೆಯ ಭಾಗವು ವಕ್ರವಾಗಿರುತ್ತದೆ, ಕೆಳ ಬೆನ್ನು ಮತ್ತು ಎದೆಯ ಭಾಗವು ನೋವುಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಸಕ್ರಿಯ ದೈಹಿಕ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ನೀವು ಬೇಗನೆ ದಣಿದಿರಿ, ಮತ್ತು ನಿಮ್ಮ ಕಾರ್ಯಕ್ಷಮತೆ ಕನಿಷ್ಠವಾಗಿದೆ.

ಈ ರೋಗದ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಸಕ್ರಿಯ ಜೀವನವು ಅತ್ಯುತ್ತಮ ತಡೆಗಟ್ಟುವ ಕ್ರಮವಾಗಿದೆ. ಇದು:

• ಸಮತೋಲಿತ ಆಹಾರ: ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು, ಕೊಬ್ಬುಗಳು, ಕಾರ್ಬೋಹೈಡ್ರೇಟ್ಗಳು, ದೊಡ್ಡ ಪ್ರಮಾಣದ ತಾಜಾ ತರಕಾರಿಗಳು ಮತ್ತು ಹಣ್ಣುಗಳ ಸರಿಯಾದ ಅನುಪಾತ;
• ಶುದ್ಧ ಗಾಳಿಯಲ್ಲಿ ನಡೆಯುವುದು;
• ಬೆಳಗಿನ ವ್ಯಾಯಾಮಗಳು, ದೈಹಿಕ ತರಬೇತಿ, ಉಡುಗೆ ಮತ್ತು ಕಣ್ಣೀರಿಗೆ ಅಲ್ಲ;
• ಸಿಗಾರ್, ಆಲ್ಕೊಹಾಲ್ಯುಕ್ತ ಪಾನೀಯಗಳು ಮತ್ತು ಕಾಫಿ ಪಾನೀಯಗಳಂತಹ ಕೆಟ್ಟ ಅಭ್ಯಾಸಗಳನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವುದು;
• ವಿಶ್ರಾಂತಿ ಮತ್ತು ಟೋನಿಂಗ್ ಮಸಾಜ್ಗಳು.

ಸೂಚನೆ! ವ್ಯಾಯಾಮವನ್ನು ಆಯ್ಕೆಮಾಡುವ ಮೊದಲು, ಅದನ್ನು ಪ್ರಜ್ಞಾಪೂರ್ವಕವಾಗಿ ಸಮೀಪಿಸಿ; ವೈದ್ಯರು ಅಥವಾ ಫಿಟ್ನೆಸ್ ಬೋಧಕರನ್ನು ಸಂಪರ್ಕಿಸುವುದು ಅತಿಯಾಗಿರುವುದಿಲ್ಲ. ಮಧ್ಯಮ ದೈಹಿಕ ಚಟುವಟಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಮತೋಲಿತ ಆಹಾರವನ್ನು ಸಂಯೋಜಿಸುವ ಹಲವಾರು ತಿಂಗಳುಗಳ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ, ಜಡ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿಯು ಹಲವಾರು ಪ್ರತಿಶತದಷ್ಟು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ.

ವೈದ್ಯಕೀಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆ

ಇದೇ ನಿರೋಧಕ ಕ್ರಮಗಳುಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಚಿಕಿತ್ಸಕ ವಿಧಾನಗಳು. ವ್ಯತ್ಯಾಸವು ಕ್ರಿಯೆಯ ಹೆಚ್ಚಿನ ದಿಕ್ಕಿನಲ್ಲಿದೆ. ರೋಗವು ಸ್ವತಃ ಅವಧಿ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಮಿಕ ತೀವ್ರತೆಯಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ.

ಸೂಚನೆ! ಒಬ್ಬ ವ್ಯಕ್ತಿಯು ಪ್ರತಿದಿನ ಮೀನಿನ ಎಣ್ಣೆ ಮತ್ತು ಮೊಟ್ಟೆಯ ಚಿಪ್ಪಿನ ಪುಡಿಯನ್ನು ಸೇವಿಸಬೇಕು; ಇದು ಜೀರ್ಣಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ಸುಲಭವಾಗಿದೆ.

ಮೂಳೆ ನಾಶವನ್ನು ಔಷಧ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ನಿಮಗೆ ವ್ಯಾಪಕ ಶ್ರೇಣಿಯ ಔಷಧಗಳನ್ನು ಒದಗಿಸಲಾಗಿದೆ. ತಜ್ಞರು ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತಾರೆ.

ಸ್ವ-ಔಷಧಿ ನಿಷ್ಪ್ರಯೋಜಕವಾಗಿದೆ; ರೋಗವು ಜೀವನದ ಗುಣಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಕ್ಷೀಣಿಸಲು ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.

ರೋಗದ ಸಂಭವವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು, ತಡೆಗಟ್ಟುವ ಕ್ರಮಗಳನ್ನು ಬಳಸುವುದು ಉತ್ತಮ.

ಆಸ್ಟಿಯೋಲಿಟಿಕ್ ಮೆಟಾಸ್ಟೇಸ್‌ಗಳಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡುವ ವಿಧಾನ

ಮಾರಣಾಂತಿಕ ಗೆಡ್ಡೆಗಳ ಸಂಭವವು ಸ್ಥಿರವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚುತ್ತಿದೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ಕಳೆದ 10 ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ ರಷ್ಯಾದಲ್ಲಿ, ಮಾರಣಾಂತಿಕ ಗೆಡ್ಡೆಗಳೊಂದಿಗೆ ವಾರ್ಷಿಕವಾಗಿ ನೋಂದಾಯಿತ ರೋಗಿಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ 16% ರಷ್ಟು ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ.

ಸಂಭವವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವ ಮಾರಣಾಂತಿಕ ಗೆಡ್ಡೆಗಳು ಸ್ತನ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್, ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್, ಪ್ರಾಸ್ಟೇಟ್ ಗ್ರಂಥಿಮತ್ತು ಇತ್ಯಾದಿ.

ಮಾರಣಾಂತಿಕ ಗೆಡ್ಡೆಗಳು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಮೂಳೆ ಹಾನಿಯೊಂದಿಗೆ ಇರುತ್ತವೆ. ಮೂಳೆಗಳಿಗೆ ಮೆಟಾಸ್ಟಾಸೈಜ್ ಮಾಡುವ ಅತ್ಯಂತ ಸಾಮಾನ್ಯವಾದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ಗಳು ಸ್ತನ, ಪ್ರಾಸ್ಟೇಟ್ ಮತ್ತು ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್. ಹೀಗಾಗಿ, ಸ್ತನ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್‌ನಲ್ಲಿ (BC) ಅಸ್ಥಿಪಂಜರದ ಮೂಳೆಗಳಿಗೆ ಹಾನಿಯಾಗುವ ಆವರ್ತನವು 47-85%, ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ (RC)%, ಪ್ರಾಸ್ಟೇಟ್ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ (PC) ನಲ್ಲಿ ಅಸ್ಥಿಸಂಧಿವಾತ ಉಪಕರಣವು ಮೆಟಾಸ್ಟಾಸಿಸ್‌ನ ಪ್ರಧಾನ ಸ್ಥಳವಾಗಿದೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಮೆಟಾಸ್ಟೇಸ್ಗಳು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಬೆನ್ನುಮೂಳೆಯ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತವೆ, ಎಲುಬಿನ ಪ್ರಾಕ್ಸಿಮಲ್ ಭಾಗ ಮತ್ತು ಹ್ಯೂಮರಸ್, ಶ್ರೋಣಿಯ ಮೂಳೆಗಳು, ಪಕ್ಕೆಲುಬುಗಳು, ಸ್ಟರ್ನಮ್.

ಮೂಳೆ ಅಂಗಾಂಶವು ಸತ್ತಿಲ್ಲ, ಹಿಂದೆ ನಂಬಿದಂತೆ, ಇದು ಹೆಚ್ಚು ನಾಳೀಯವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ನಿರಂತರ ಪುನರ್ರಚನೆಯಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ (ವಿನಾಶ ಮತ್ತು ರಚನೆ). ಮೂಳೆ ಅಂಗಾಂಶದ ಪುನರ್ರಚನೆಯು ನಿರಂತರವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸರಾಸರಿಯಾಗಿ, ವಯಸ್ಕರಲ್ಲಿ ಅಸ್ಥಿಪಂಜರದ ಸಂಪೂರ್ಣ ನವೀಕರಣವು ಪ್ರತಿ 10 ವರ್ಷಗಳಿಗೊಮ್ಮೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಮೂಳೆ ಮರುಹೀರಿಕೆ ಹಂತವು ಮೂಳೆ ರಚನೆಯ ಹಂತಕ್ಕೆ ಮುಂಚಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಮೂಳೆಯು ಆಸ್ಟಿಯೋಬ್ಲಾಸ್ಟ್‌ಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ಮೂಲಕ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಆಸ್ಟಿಯೋಕ್ಲಾಸ್ಟ್‌ಗಳಿಂದ ನಾಶವಾಗುತ್ತದೆ.

ಮೂಳೆಗಳಿಗೆ ಮೆಟಾಸ್ಟಾಸಿಸ್ನೊಂದಿಗೆ, ಮೂಳೆ ರಚನೆಯ ಸಾಮಾನ್ಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಅಡ್ಡಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ. ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಇದು ಮರುಹೀರಿಕೆ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ.

ಬೋನ್ ಮೆಟಾಸ್ಟೇಸ್‌ಗಳು ಆಸ್ಟಿಯೋಲೈಟಿಕ್, ಆಸ್ಟಿಯೋಬ್ಲಾಸ್ಟಿಕ್ ಅಥವಾ ಮಿಶ್ರವಾಗಿರಬಹುದು.

ಆಸ್ಟಿಯೋಬ್ಲಾಸ್ಟಿಕ್ ಮೆಟಾಸ್ಟೇಸ್‌ಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯೊಂದಿಗೆ, ಸ್ರವಿಸುವ ವಸ್ತುಗಳಿಂದ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸಲಾದ ಆಸ್ಟಿಯೋಬ್ಲಾಸ್ಟ್‌ಗಳಿಂದ ಹೊಸ ಮೂಳೆ ಅಂಗಾಂಶವು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಗೆಡ್ಡೆ ಜೀವಕೋಶಗಳು. ಇದಲ್ಲದೆ, ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಮೂಳೆ ರಚನೆಯು ಪ್ರಕೃತಿಯಲ್ಲಿ "ಅಸಹಜ", ಮತ್ತು ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಮೂಳೆ ಅಂಗಾಂಶದ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಸಾಮಾನ್ಯಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿರಬಹುದು. ಅಂತಹ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಹೆಚ್ಚಳವು ಆಸ್ಟಿಯೋಸ್ಕ್ಲೆರೋಸಿಸ್ ಅನ್ನು ರೇಡಿಯಾಗ್ರಫಿಯಾಗಿ ಅನುಕರಿಸುತ್ತದೆ. ಆಸ್ಟಿಯೋಬ್ಲಾಸ್ಟಿಕ್ ಮೆಟಾಸ್ಟೇಸ್‌ಗಳು ಕ್ಷಾರೀಯ ಫಾಸ್ಫಟೇಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಗಮನಾರ್ಹ ಹೆಚ್ಚಳಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಹೈಪೋಕಾಲ್ಸೆಮಿಯಾ ಜೊತೆಗೂಡಬಹುದು.

ಆಸ್ಟಿಯೋಲಿಟಿಕ್ ಗಾಯಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ, ಮೂಳೆ ವಿನಾಶ (ಆಸ್ಟಿಯೋಲಿಸಿಸ್) ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಗೆಡ್ಡೆಯ ಅಂಗಾಂಶದಿಂದ ಉತ್ತೇಜಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಆಸ್ಟಿಯೋಕ್ಲಾಸ್ಟ್‌ಗಳ ಹೆಚ್ಚಿದ ಚಟುವಟಿಕೆಯಿಂದಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಅವರ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿನ ಹೆಚ್ಚಳದೊಂದಿಗೆ ಇರುತ್ತದೆ, ಅಂದರೆ, ರೋಗಿಯ ಸ್ವಂತ ಸಾಮಾನ್ಯ ಕೋಶಗಳಿಂದ ಮೂಳೆಯು ನಾಶವಾಗುತ್ತದೆ. ಆಸ್ಟಿಯೋಲಿಟಿಕ್ ಮೆಟಾಸ್ಟೇಸ್‌ಗಳು, ಅವುಗಳ ಹೆಚ್ಚಿದ ಮೂಳೆ ವಿನಾಶದಿಂದಾಗಿ, ಹೈಪರ್‌ಕಾಲ್ಸೆಮಿಯಾ ಮತ್ತು ಹೈಪರ್‌ಕಾಲ್ಸಿಯುರಿಯಾ ಜೊತೆಗೂಡಬಹುದು, ಇದು ಅವುಗಳ ವಸ್ತುನಿಷ್ಠ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಸಂಕೇತವಾಗಿದೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಕ್ಷಾರೀಯ ಫಾಸ್ಫಟೇಸ್ನ ಸೀರಮ್ ಮಟ್ಟವು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ ಅಥವಾ ಸ್ವಲ್ಪ ಎತ್ತರದಲ್ಲಿದೆ.

ಸಾಮಾನ್ಯ ರಲ್ಲಿ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಚಿತ್ರಈ ಮತ್ತು ಇತರ ಮೂಳೆ ಮೆಟಾಸ್ಟೇಸ್ಗಳು ನೋವು, ವಿರೂಪಗಳು ಮತ್ತು ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಮುರಿತಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿ. ಮೆಟಾಸ್ಟಾಟಿಕ್ ಮೂಳೆ ಗಾಯಗಳು ಲಕ್ಷಣರಹಿತವಾಗಿರುವುದು ಬಹಳ ಅಪರೂಪ.

ಮೂಳೆಯ ಮೆಟಾಸ್ಟೇಸ್‌ಗಳಿಂದ ಬರುವ ನೋವಿನ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಸಾಂಪ್ರದಾಯಿಕ ವಿಧಾನಗಳು ನೋವು ನಿವಾರಕಗಳು, ಮಾದಕ ದ್ರವ್ಯಗಳು, ವಿಕಿರಣ ಮತ್ತು/ಅಥವಾ ಕಿಮೊಥೆರಪಿ ಅಥವಾ ಹಾರ್ಮೋನ್ ಥೆರಪಿಯ ಬಳಕೆಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿವೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ನಾರ್ಕೋಟಿಕ್ ಅಲ್ಲದ ನೋವು ನಿವಾರಕಗಳು ಸಣ್ಣ ನೋವಿಗೆ ಮಾತ್ರ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗುತ್ತವೆ; ಔಷಧಗಳು ಸುಪರಿಚಿತ ಅಡ್ಡ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ. ವಿಕಿರಣ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿದೆ, ಆದರೆ ಪುನರಾವರ್ತಿತ ವಿಕಿರಣದ ಆಗಾಗ್ಗೆ ಅಗತ್ಯತೆ, ಗಾಯಗಳ ಗಮನಾರ್ಹ ಪ್ರಸರಣ ಮತ್ತು ನೋವಿನ ವಲಸೆಯ ಸ್ವಭಾವದಿಂದಾಗಿ ಅದರ ಸಾಧ್ಯತೆಗಳು ಸೀಮಿತವಾಗಿವೆ. ಹೆಚ್ಚುವರಿಯಾಗಿ, ಹೆಚ್ಚಿನ ರೋಗಿಗಳು ಬಾಹ್ಯ ಕಿರಣದ ವಿಕಿರಣ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ತಡೆದುಕೊಳ್ಳಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಕೀಮೋಥೆರಪಿಯ ಸಹಾಯದಿಂದ, ಮೆಟಾಸ್ಟೇಸ್‌ಗಳ ಕಣ್ಮರೆ ಅಥವಾ 50% ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಅವುಗಳ ಕಡಿತವನ್ನು ಹಾರ್ಮೋನ್ ಥೆರಪಿಗಿಂತ ಎರಡು ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚು ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಸಾಧಿಸಬಹುದು. ಆದಾಗ್ಯೂ, ವಿಕಿರಣ ಮತ್ತು / ಅಥವಾ ಕೀಮೋಥೆರಪಿ ಅಥವಾ ಹಾರ್ಮೋನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಮೂಲಕ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯು ರೋಗಿಗಳ ಜೀವಿತಾವಧಿಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯ ಬಗ್ಗೆ ತೀರ್ಮಾನವನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲು ನಮಗೆ ಅನುಮತಿಸುವುದಿಲ್ಲ.

ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಸರಣದ ಹಂತದಲ್ಲಿ ರೋಗವು ಗುಣಪಡಿಸಲಾಗದು. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಸರಾಸರಿ ಅವಧಿಸ್ತನ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್‌ನಲ್ಲಿ ಮೆಟಾಸ್ಟೇಸ್‌ಗಳು ಪತ್ತೆಯಾದ ಕ್ಷಣದಿಂದ ಜೀವನವು 2 ರಿಂದ 3.5 ವರ್ಷಗಳವರೆಗೆ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ, 25-35% 5 ವರ್ಷಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಬದುಕುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು 10% ರಷ್ಟು ಜನರು 10 ವರ್ಷಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಬದುಕುತ್ತಾರೆ. ಅಂಕಿಅಂಶಗಳು ಪಿಸಿಎ ಮತ್ತು ಆರ್‌ಪಿಗೆ ಸರಿಸುಮಾರು ಒಂದೇ ಆಗಿರುತ್ತವೆ.

ಅಂತಹ ರೋಗಿಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಉಪಶಮನಕಾರಿಯಾಗಿದೆ. ಇದರ ಮುಖ್ಯ ಗುರಿ ರೋಗಿಯನ್ನು ಗುಣಪಡಿಸುವುದು ಅಲ್ಲ (ಇದು ದುರದೃಷ್ಟವಶಾತ್, ಇಂದು ಅಸಾಧ್ಯ), ಆದರೆ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ನಿವಾರಿಸಲು ಮತ್ತು ಜೀವನವನ್ನು ವಿಸ್ತರಿಸಲು.

ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಮೂಳೆ ಮೆಟಾಸ್ಟೇಸ್‌ಗಳ ಬದುಕುಳಿಯುವಿಕೆಯ ಪ್ರಮಾಣವು ಗಣನೀಯವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಾಗಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಒಳಾಂಗಗಳ ಅಂಗಗಳ ಗಾಯಗಳೊಂದಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಅನುಕೂಲಕರವಾದ ಪೂರ್ವಸೂಚಕ ಚಿಹ್ನೆಯಾಗಿದೆ. ಹೀಗಾಗಿ, 489 ಸ್ತನ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ರೋಗಿಗಳ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಆಧರಿಸಿದ ಅಧ್ಯಯನದಲ್ಲಿ, ಮೂಳೆ ಮೆಟಾಸ್ಟೇಸ್‌ಗಳ ಸರಾಸರಿ ಬದುಕುಳಿಯುವಿಕೆಯು 24 ತಿಂಗಳುಗಳು ಮತ್ತು ಯಕೃತ್ತಿನ ಮೆಟಾಸ್ಟೇಸ್‌ಗಳಿಗೆ - ಕೇವಲ 3 ತಿಂಗಳುಗಳು.

ಈ ರೋಗಿಗಳ ತುಲನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ದೀರ್ಘಾವಧಿಯ ಬದುಕುಳಿಯುವಿಕೆಯು ರೋಗಿಗಳ "ಜೀವನದ ಗುಣಮಟ್ಟ" ವನ್ನು ಸುಧಾರಿಸುವ ಗುರಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಉಪಶಾಮಕ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಲು ಹೆಚ್ಚು ಪ್ರಸ್ತುತವಾಗಿದೆ.

ಪ್ರಸ್ತುತ ಆವಿಷ್ಕಾರವು ಆಸ್ಟಿಯೋಲೈಟಿಕ್ ಮೆಟಾಸ್ಟೇಸ್‌ಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ, ಇದು ನೋವು, ವಿರೂಪಗಳು ಮತ್ತು ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಮೂಳೆ ಮುರಿತಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ.

ಆಸ್ಟಿಯೊಲಿಸಿಸ್ ಮೂಳೆ ಅಂಗಾಂಶದಲ್ಲಿನ ಮರುಹೀರಿಕೆ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಆಧರಿಸಿರುವುದರಿಂದ, ಹಿಂದಿನ ವರ್ಷಗಳುಚಿಕಿತ್ಸಕ ಉದ್ದೇಶಗಳಿಗಾಗಿ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಬಳಸುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತಿದೆ, ಇದು ಗೆಡ್ಡೆಯ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯ ಮೇಲೆ ಹೆಚ್ಚು ಪ್ರಭಾವ ಬೀರುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ಆದರೆ ಗೆಡ್ಡೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಿಂದ ತೊಂದರೆಗೊಳಗಾದ ಮೂಳೆ ಚಯಾಪಚಯ. ಈ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಸೈಟೊಟಾಕ್ಸಿಕ್ ಅಲ್ಲ ಮತ್ತು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಕೋಶಗಳ ವಿರುದ್ಧ ನೇರವಾಗಿ ನಿರ್ದೇಶಿಸಲ್ಪಡುವುದಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ರೋಗಿಗಳ ಜೀವನದ ಗುಣಮಟ್ಟವನ್ನು ಸುಧಾರಿಸಲು ಇದು ನಿಜವಾದ ಮಾರ್ಗಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ.

ಮಿಥ್ರಮೈಸಿನ್, ಗ್ಯಾಲಿಯಂ ನೈಟ್ರೇಟ್, ಪ್ರೊಸ್ಟಗ್ಲಾಂಡಿನ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಪ್ರತಿರೋಧಕಗಳು (ಆಸ್ಪಿರಿನ್, ಇಂಡೊಮೆಥಾಸಿನ್), ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಟೋನೈಟ್ ಮತ್ತು ಬಿಸ್ಫಾಸ್ಪೋನೇಟ್ಗಳು ಇದೇ ರೀತಿಯ ಕ್ರಿಯೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ. ಬಿಸ್ಫಾಸ್ಪೋನೇಟ್ಗಳು ದೀರ್ಘಕಾಲದವರೆಗೆ ಮೂಳೆ ಮರುಹೀರಿಕೆಯನ್ನು ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದರಿಂದ, ವೈದ್ಯಕೀಯ ಅಭ್ಯಾಸದಲ್ಲಿ ಈ ಉದ್ದೇಶಕ್ಕಾಗಿ ಅವರು ಹೆಚ್ಚು ವ್ಯಾಪಕವಾದ ಬಳಕೆಯನ್ನು ಕಂಡುಕೊಂಡಿದ್ದಾರೆ.

ಮೂಲಮಾದರಿಯಂತೆ, ಬಿಸ್ಫಾಸ್ಪೋನೇಟ್‌ಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಆಸ್ಟಿಯೋಲೈಟಿಕ್ ಮೆಟಾಸ್ಟೇಸ್‌ಗಳಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲು ನಾವು ಒಂದು ವಿಧಾನವನ್ನು ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡಿದ್ದೇವೆ, ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಕ್ಲೋಡ್ರೊನೇಟ್ (ಬೋನೆಫೊಸ್) ಅಥವಾ ಪ್ಯಾಮಿಡ್ರೊನೇಟ್ (ಅರೆಡಿಯಾ) [ಮೊಯಿಸೆಂಕೊ ವಿ.ಎಂ. ಮತ್ತು ಇತರರು ಸ್ಥಳೀಯವಾಗಿ ಮುಂದುವರಿದ ಮತ್ತು ಮೆಟಾಸ್ಟಾಟಿಕ್ ಸ್ತನ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ನ ಆಧುನಿಕ ಔಷಧ ಚಿಕಿತ್ಸೆ, ಸೇಂಟ್ ಪೀಟರ್ಸ್ಬರ್ಗ್. ಸಂ. "ಗ್ರಿಫಿನ್", 1997, ಪು.].

ವಿಧಾನವು ಬಿಸ್ಫಾಸ್ಪೋನೇಟ್ನ ಅಭಿದಮನಿ (IV) ಆಡಳಿತವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ (200 ಮಿಲಿ ಸಲೈನ್ನಲ್ಲಿ 90 ಮಿಗ್ರಾಂ ಪ್ಯಾಮಿಡ್ರೋನೇಟ್ ಅನ್ನು 4-ಗಂಟೆಗಳ ಕಷಾಯವಾಗಿ ಮಾಸಿಕ ಅಥವಾ 300 ಮಿಗ್ರಾಂ ಕ್ಲೋಡ್ರೊನೇಟ್ ಅನ್ನು 500 ಮಿಲಿ ಸಲೈನ್ನಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿದಿನ 5-10 ದಿನಗಳವರೆಗೆ, ನಂತರ ಮೌಖಿಕ ಆಡಳಿತ 1600 ಮಿಗ್ರಾಂ/ದಿನ - ಪ್ರಾಸ್ಟೇಟ್ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್‌ಗೆ, 3200 ಮಿಗ್ರಾಂ/ದಿನಕ್ಕೆ 1 ತಿಂಗಳು, ಮತ್ತು ನಂತರ 1600 ಮಿಗ್ರಾಂ/ದಿನ - ನಿರಂತರವಾಗಿ 4-6 ತಿಂಗಳವರೆಗೆ.

ಜೀವನದ ಗುಣಮಟ್ಟವನ್ನು ಸುಧಾರಿಸುವ ಉಪಶಮನಕಾರಿ ಉದ್ದೇಶಕ್ಕಾಗಿ ಆಸ್ಟಿಯೋಲೈಟಿಕ್ ಮೂಳೆ ಮೆಟಾಸ್ಟೇಸ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಬಿಸ್ಫಾಸ್ಪೋನೇಟ್‌ಗಳನ್ನು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ:

ಹೈಪರ್ಕಾಲ್ಸೆಮಿಯಾ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಮತ್ತು ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆ,

ನೋವು ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಮತ್ತು ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆ,

ವಿರೂಪಗಳು ಮತ್ತು ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಮೂಳೆ ಮುರಿತಗಳ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆ.

ಬಿಸ್ಫಾಸ್ಪೋನೇಟ್‌ಗಳು ಆಂಟಿಟ್ಯೂಮರ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ (ವಿಕಿರಣ, ಕೀಮೋಥೆರಪಿ ಮತ್ತು/ಅಥವಾ ಹಾರ್ಮೋನ್ ಥೆರಪಿ) ಪರ್ಯಾಯವಲ್ಲ ಮತ್ತು ಇದನ್ನು ಸ್ವತಂತ್ರವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಪ್ರಸ್ತುತ ಆವಿಷ್ಕಾರದ ತಾಂತ್ರಿಕ ಫಲಿತಾಂಶವು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಕಟ್ಟುಪಾಡುಗಳಲ್ಲಿ Sr-89 ಕ್ಲೋರೈಡ್ ಬಳಕೆಯಿಂದಾಗಿ ಏಕಕಾಲಿಕ ನೋವು ನಿವಾರಕ ಮತ್ತು ಆಂಟಿಟ್ಯೂಮರ್ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ.

5-10 ದಿನಗಳವರೆಗೆ ದಿನಕ್ಕೆ 300 ಮಿಗ್ರಾಂ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಕ್ಲೋಡ್ರೊನೇಟ್‌ನ ಇಂಟ್ರಾವೆನಸ್ ಡ್ರಿಪ್ ಆಡಳಿತದ ಮೂಲಕ ಆಸ್ಟಿಯೋಲೈಟಿಕ್ ಮೆಟಾಸ್ಟೇಸ್‌ಗಳನ್ನು ಚಿಕಿತ್ಸಿಸುವ ತಿಳಿದಿರುವ ವಿಧಾನದಲ್ಲಿ ಅಥವಾ 90 ಮಿಗ್ರಾಂ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಪ್ಯಾಮಿಡ್ರೊನೇಟ್ ಅನ್ನು ಒಮ್ಮೆ, ಬಾಹ್ಯ ಕಿರಣದ ವಿಕಿರಣ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಅನುಸರಿಸುವುದರಿಂದ ಈ ಫಲಿತಾಂಶವನ್ನು ಸಾಧಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಮತ್ತು/ಅಥವಾ ಕೀಮೋಥೆರಪಿ ಅಥವಾ ಹಾರ್ಮೋನ್ ಥೆರಪಿ, ಗೆಡ್ಡೆಯ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಮೂಲವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ, ಆವಿಷ್ಕಾರದ ಪ್ರಕಾರ, ಕ್ಲೋಡ್ರೊನೇಟ್ ಅಥವಾ ಪ್ಯಾಮಿಡ್ರೊನೇಟ್ ಅನ್ನು ಪ್ರತಿ 6 ತಿಂಗಳಿಗೊಮ್ಮೆ ಒಂದಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಬಾರಿ ನೀಡಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ, ಅವುಗಳ ಆಡಳಿತದ ನಂತರ 4-5 ವಾರಗಳ ನಂತರ, 150 MBq (ಮೆಗಾಬೆಕ್ವೆರೆಲ್) ಸ್ಟ್ರಾಂಷಿಯಂ- 89 ಕ್ಲೋರೈಡ್ ಅನ್ನು ಅಭಿದಮನಿ ಮೂಲಕ ಚುಚ್ಚಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅದರ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದನ್ನು 3 ತಿಂಗಳಿಗಿಂತ ಮುಂಚೆಯೇ ಪುನರಾವರ್ತಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ

ಮೂಳೆ ಮರುಹೀರಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ಆಸ್ಟಿಯೋಕ್ಲಾಸ್ಟ್‌ಗಳ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುವ ಬಿಸ್ಫಾಸ್ಪೋನೇಟ್‌ಗಳ ವಿಶಿಷ್ಟ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಕ್ಲೋಡ್ರೊನೇಟ್ ಅಥವಾ ಪ್ಯಾಮಿಡ್ರೊನೇಟ್‌ನ ಆಡಳಿತವು ವಿರೂಪಗಳು ಮತ್ತು ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಮೂಳೆ ಮುರಿತಗಳನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನೋವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ಇದು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ರೋಗಿಗಳ ಜೀವನದ ಗುಣಮಟ್ಟವನ್ನು ಸುಧಾರಿಸುತ್ತದೆ. ಮೂಳೆ ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್‌ನ ಖನಿಜ ಭಾಗದಲ್ಲಿ ಬಿಸ್ಫಾಸ್ಪೋನೇಟ್‌ಗಳು ಠೇವಣಿಯಾಗಿರುವುದರಿಂದ, ಅವುಗಳು ದೀರ್ಘಾವಧಿಯ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ, ಅದು ಅವುಗಳ ಆಡಳಿತವನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸಿದ ನಂತರವೂ ದೀರ್ಘಕಾಲ ಉಳಿಯುತ್ತದೆ [ಮೊಯಿಸೆಂಕೊ ವಿ.ಎಂ. ಮತ್ತು ಇತರರು, 1997]. ಅವರ ನೋವು ನಿವಾರಕ ಪರಿಣಾಮದ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವು ಸಾಕಷ್ಟು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿಲ್ಲ.

Sr-89 ಕ್ಲೋರೈಡ್ ಅನ್ನು ಪೀಡಿತ ಮೂಳೆ ಪ್ರದೇಶದ ಅಪರೂಪದ ಖನಿಜ ರಚನೆಗೆ ಸಂಯೋಜಿಸುವ ಮೂಲಕ ಚಿಕಿತ್ಸಾ ಕ್ರಮದಲ್ಲಿ ಪರಿಚಯಿಸುವುದು ಸ್ಥಳೀಯ ವಿಕಿರಣ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ, ಅಂದರೆ. ಆಂಟಿಟ್ಯೂಮರ್ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಮೇಲೆ ಹೇಳಿದಂತೆ, ಬಿಸ್ಫಾಸ್ಪೋನೇಟ್‌ಗಳು ಮೂಳೆ ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್‌ನ ಖನಿಜ ಭಾಗದಲ್ಲಿ ದೀರ್ಘಕಾಲದವರೆಗೆ ಠೇವಣಿಯಾಗಿರುವುದರಿಂದ, ಅವು ಅದರಲ್ಲಿ Sr-89 ಕ್ಲೋರೈಡ್‌ನ ದೀರ್ಘಕಾಲೀನ ಧಾರಣಕ್ಕೆ ಕೊಡುಗೆ ನೀಡುತ್ತವೆ.

ಬಿಸ್ಫಾಸ್ಪೋನೇಟ್ನ 4-5 ವಾರಗಳ ನಂತರ Sr-89 ಕ್ಲೋರೈಡ್ನ ಪರಿಚಯವನ್ನು ನಾವು ವಿವರಿಸುತ್ತೇವೆ, ಮೂಳೆ ಅಂಗಾಂಶದ ಖನಿಜ ಭಾಗಕ್ಕೆ ಬಿಸ್ಫಾಸ್ಪೋನೇಟ್ ಅನ್ನು ಸೇರಿಸಲು ಈ ಸಮಯವು ಅವಶ್ಯಕವಾಗಿದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಮೂಳೆ ಅಂಗಾಂಶದ ಪುನರ್ರಚನೆಯು ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುವುದಿಲ್ಲ.

ಪ್ರತಿ 6 ತಿಂಗಳಿಗೊಮ್ಮೆ ಬಿಸ್ಫಾಸ್ಪೋನೇಟ್ನ ಆಡಳಿತವು ಮೂಳೆ ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್ನ ಖನಿಜ ಭಾಗದಲ್ಲಿ ಅದರ ನಿರಂತರ ಅಂಶವನ್ನು ಖಾತ್ರಿಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಅದರ ಅರ್ಧ-ಜೀವಿತಾವಧಿಯು ಹಲವಾರು ತಿಂಗಳುಗಳು.

Sr-89 ಕ್ಲೋರೈಡ್‌ನ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದು 3 ತಿಂಗಳ ನಂತರ ಹೆಚ್ಚು ಬಾರಿ ರೋಗಿಗೆ ಅನಾವಶ್ಯಕ ವಿಕಿರಣವನ್ನು ಒಡ್ಡುವುದನ್ನು ತಪ್ಪಿಸುತ್ತದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಇದು ಸುಮಾರು 100 ದಿನಗಳವರೆಗೆ ಮೆಟಾಸ್ಟೇಸ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಉಳಿಯುತ್ತದೆ.

ವಿಧಾನದ ಸಾರವನ್ನು ಉದಾಹರಣೆಗಳಿಂದ ವಿವರಿಸಲಾಗಿದೆ

ಉದಾಹರಣೆ 1. B. P., 87 ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನ, I/b N 1417, ಪ್ರಾಸ್ಟೇಟ್ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್, T 2 N 0 M 1 ರೋಗನಿರ್ಣಯದೊಂದಿಗೆ 06/04/98 ರಂದು TsNIRRI ಕ್ಲಿನಿಕ್‌ಗೆ ದಾಖಲಾಗಿದೆ.

ಇತಿಹಾಸದಿಂದ: ನಾನು 1997 ರ ಶರತ್ಕಾಲದಲ್ಲಿ ಆಗಾಗ್ಗೆ, ಕಷ್ಟಕರವಾದ ಮೂತ್ರ ವಿಸರ್ಜನೆಯನ್ನು ಮೊದಲ ಬಾರಿಗೆ ಗಮನಿಸಿದ್ದೇನೆ. ನಾನು ಪ್ರಾಸ್ಟೇಟ್ ಅಡೆನೊಮಾಗೆ ನನ್ನ ನಿವಾಸದ ಸ್ಥಳದಲ್ಲಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಿದ್ದೇನೆ - ನಾನು 3 ತಿಂಗಳ ಕಾಲ ಪ್ರತಿದಿನ 4 ಮಿಗ್ರಾಂ ಡಾಲ್ಫಾಜ್ ಅನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಂಡೆ. 1998 ರ ವಸಂತಕಾಲದಲ್ಲಿ, ಸೊಂಟದ ಬೆನ್ನುಮೂಳೆಯಲ್ಲಿ ನೋವು ಕಾಣಿಸಿಕೊಂಡಿತು. ಮೇ 1998 ರಲ್ಲಿ, ಗುದನಾಳದ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ, ಪ್ರಾಸ್ಟೇಟ್ ಗೆಡ್ಡೆಯನ್ನು ಶಂಕಿಸಲಾಯಿತು ಮತ್ತು ಅವರನ್ನು ನಗರದ ಆಂಕೊಲಾಜಿ ಕ್ಲಿನಿಕ್ಗೆ ಕಳುಹಿಸಲಾಯಿತು. ಬಯಾಪ್ಸಿ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಕಳಪೆ ವಿಭಿನ್ನವಾದ ಅಡಿನೊಕಾರ್ಸಿನೋಮವನ್ನು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸಿದವು. ರೋಗಿಯನ್ನು ಗ್ರಾಮೀಣ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳ ಕೇಂದ್ರ ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಸಂಶೋಧನಾ ಸಂಸ್ಥೆಗೆ ಕಳುಹಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಪ್ರವೇಶದ ನಂತರ: ತೀವ್ರವಾದ ಬೆನ್ನು ನೋವು, ದೌರ್ಬಲ್ಯ, ಮೂತ್ರ ವಿಸರ್ಜನೆಯ ತೊಂದರೆಗಳ ದೂರುಗಳು.

ಸಮೀಕ್ಷೆಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು. ರಕ್ತ: Hb-116 g/l, Er.-3.8 10 12 /l, L-5.8 10 9 l, Tr.-206 10 9 / l, ESR-45 mm/hour, Ca-2.8 mmol/l, ಒಟ್ಟು ಕ್ಷಾರೀಯ ಫಾಸ್ಫಟೇಸಿಯು/ಲೀ.

ಮೂಳೆಗಳ ಎಕ್ಸ್-ರೇ (Rg) - L III ಮತ್ತು ಆಸ್ಟಿಯೋಲೈಟಿಕ್‌ನಲ್ಲಿನ ಆಸ್ಟಿಯೋಬ್ಲಾಸ್ಟಿಕ್ ಮೆಟಾಸ್ಟೇಸ್‌ಗಳು - Th VIII-x ಮತ್ತು IV, IX ಪಕ್ಕೆಲುಬುಗಳಲ್ಲಿ. ಈ ಡೇಟಾವನ್ನು ಅಸ್ಥಿಪಂಜರದ ಸಿಂಟಿಗ್ರಾಫಿ ಮತ್ತು MRT (ಮ್ಯಾಗ್ನೆಟಿಕ್ ರೆಸೋನೆನ್ಸ್ ಇಮೇಜಿಂಗ್) ಡೇಟಾದಿಂದ ದೃಢೀಕರಿಸಲಾಗಿದೆ.

ರೋಗಿಗೆ ಹಾರ್ಮೋನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾಗಿದೆ: ಆಂಡ್ರೊಕುರ್-ಡಿಪೋ ಐಎಂ 300 ಮಿಗ್ರಾಂ ಪ್ರತಿ 10 ದಿನಗಳಿಗೊಮ್ಮೆ. 06/06/98 ರಿಂದ ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿ, ರೋಗಿಯು 10 ದಿನಗಳವರೆಗೆ ಇಂಜೆಕ್ಷನ್‌ಗೆ 300 ಮಿಗ್ರಾಂ ಕ್ಲೋಡ್ರೊನೇಟ್ (400 ಮಿಲಿ 0.9% NaCl ನಲ್ಲಿ) ಇಂಟ್ರಾವೆನಸ್ ಡ್ರಿಪ್ ಆಡಳಿತಕ್ಕೆ ಒಳಗಾಯಿತು. ರಾತ್ರಿಯಲ್ಲಿ, ನೋವುಗಾಗಿ, 1.0 ಟ್ರಾಮಲ್ ಅನ್ನು ಇಂಟ್ರಾಮಸ್ಕುಲರ್ ಆಗಿ ನಿರ್ವಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

07/20/98 - ಮೆಟಾಸ್ಟ್ರಾನ್ (Sr-89 ಕ್ಲೋರೈಡ್) ಅನ್ನು 150 MBq ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಅಭಿದಮನಿ ಮೂಲಕ ನಿರ್ವಹಿಸಲಾಯಿತು, ನಂತರ ರೋಗಿಯನ್ನು ಆಂಕೊಲಾಜಿಸ್ಟ್‌ನ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆಯಲ್ಲಿ ವಾಸಸ್ಥಳದಲ್ಲಿ ಕೋರ್ಸ್ ಮುಂದುವರಿಸಲು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುವುದರೊಂದಿಗೆ ಕ್ಲಿನಿಕ್‌ನಿಂದ ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡಲಾಯಿತು. ಹಾರ್ಮೋನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆ.

10/20/98 - ರೋಗಿಯ ಮರು ಆಸ್ಪತ್ರೆಗೆ. ಪ್ರವೇಶದ ನಂತರ: Hb-105 g/l, Er. - 3.4 / l, L-5.6 10 9 / l, Tr.-195 10 9 / l, ESR-25 mm / ಗಂಟೆ, Ca-2.3 mmol / l, ಒಟ್ಟು ಕ್ಷಾರೀಯ phosph.u/l.

ಅಸ್ಥಿಪಂಜರದ ಆರ್ಜಿ - ಮೆಟಾಸ್ಟಾಟಿಕ್ ಫೋಸಿಯ ಗಾತ್ರದಲ್ಲಿ ಕಡಿತ, ಆಸ್ಟಿಯೋಲಿಟಿಕ್ ಮೆಟಾಸ್ಟೇಸ್ಗಳ ಸ್ಕ್ಲೆರೋಸಿಸ್. ಕ್ಲಿನಿಕ್‌ನಿಂದ ಬಿಡುಗಡೆಯಾದ 10 ದಿನಗಳ ನಂತರ ಬೆನ್ನುಮೂಳೆಯಲ್ಲಿ ನೋವು ಕಡಿಮೆಯಾಗುವುದನ್ನು ರೋಗಿಯು ಗಮನಿಸಿದನು; ಪ್ರತಿ ದಿನವೂ ಅವನು ರಾತ್ರಿಯಲ್ಲಿ 1 ಟಿ ಟ್ರಾಮಲ್ ಅನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಂಡನು.

10.22.98 - ಒಂದು ತಿಂಗಳಲ್ಲಿ ಕ್ಲಿನಿಕ್ಗೆ ಭೇಟಿ ನೀಡುವುದರೊಂದಿಗೆ ಅದೇ ಡೋಸೇಜ್ಗಳಲ್ಲಿ ಹೊರರೋಗಿ ಹಾರ್ಮೋನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಮುಂದುವರಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಮೆಟಾಸ್ಟ್ರೋನ್ನ 150 MBq ನ ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಇಂಜೆಕ್ಷನ್.

11.20.98 - ನಿಯಂತ್ರಣ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ಪ್ರಕಾರ: ರಕ್ತವಿಲ್ಲದೆ ಗೋಚರಿಸುವ ಬದಲಾವಣೆಗಳು, 10.20.98 ರಿಂದ ಡೇಟಾಕ್ಕೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಬದಲಾವಣೆಗಳಿಲ್ಲದೆ ಅಸ್ಥಿಪಂಜರ ಮೂಳೆಗಳ Rg ನಕಲು. ನೋವು ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಅನ್ನು ನಿವಾರಿಸಲಾಗಿದೆ - ರೋಗಿಯು ನೋವು ನಿವಾರಕಗಳನ್ನು ನಿರಾಕರಿಸಿದರು. ನನಗೆ ಒಳ್ಳೆಯದೆನಿಸುತ್ತಿದೆ.

01/29/99 - ರೋಗಿಯು ಬೆನ್ನುಮೂಳೆಯ ನೋವಿನ ದೂರುಗಳೊಂದಿಗೆ ಕ್ಲಿನಿಕ್ಗೆ ಬಂದರು.

ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು: ರಕ್ತ: Hb-92 g/l, Er.- 3.8 10 12 / l, L-4.5 10 9 / l, ESR-15 mm/hour, Ca-2.2 mmol/l, ಒಟ್ಟು ಕ್ಷಾರೀಯ ಫಾಸ್. 220 ಯು/ಲೀ.

02/01/99 - ರೋಗಿಗೆ 400 ಮಿಲಿ ಶಾರೀರಿಕ ದ್ರಾವಣಕ್ಕೆ 300 ಮಿಗ್ರಾಂ ಕ್ಲೋಡ್ರೊನೇಟ್ ಅನ್ನು ಅಭಿದಮನಿ ಮೂಲಕ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ (2 ಗಂಟೆಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು). ಅಂತಹ 5 ಚುಚ್ಚುಮದ್ದುಗಳನ್ನು ನಡೆಸಲಾಯಿತು. ಬಾಹ್ಯ ಕಿರಣದ ವಿಕಿರಣ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಕೋರ್ಸ್ ಅನ್ನು 2 Gy ನ ದೊಡ್ಡ ಪ್ರಮಾಣದ ಮೆಟಾಸ್ಟೇಸ್‌ಗಳ ಮೇಲೆ (ರೋಕಸ್ ಸಾಧನದೊಂದಿಗೆ) ಪ್ರತಿದಿನ ಒಟ್ಟು 30 Gy ಡೋಸ್‌ವರೆಗೆ ನಡೆಸಲಾಯಿತು. ನೋವು ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಅನ್ನು ನಿವಾರಿಸಲಾಗಿದೆ.

03/09/99 - 150 MBq ಮೆಟಾಸ್ಟ್ರೋನ್ ಅನ್ನು ಅಭಿದಮನಿ ಮೂಲಕ ನಿರ್ವಹಿಸಲಾಯಿತು ಮತ್ತು ಜಿಲ್ಲಾ ಆಂಕೊಲಾಜಿಸ್ಟ್ನ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆಯಲ್ಲಿ ರೋಗಿಯನ್ನು ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡಲಾಯಿತು.

06/07/99 - ರೋಗಿಯ ಆರೋಗ್ಯ ತೃಪ್ತಿಕರವಾಗಿದೆ. ಮೆಟಾಸ್ಟ್ರಾನ್ನ 150 MBq ನ ಮತ್ತೊಂದು ಇಂಜೆಕ್ಷನ್ ಅನ್ನು ನಡೆಸಲಾಯಿತು.

09.13.99 - ನಿಯಂತ್ರಣ ಪರೀಕ್ಷೆಗಾಗಿ ರೋಗಿಯ ಆಸ್ಪತ್ರೆಗೆ. ರಕ್ತ; Hb - 90 g/l, Er. - 2.9 10 12 /l, L - 4.0 10 9 /l, ESR - 18 mm/h, Rg-scopy ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಅಕ್ಟೋಬರ್ 20, 1998 ರಿಂದ ಡೇಟಾಕ್ಕೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಬದಲಾಗಲಿಲ್ಲ. ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ ಸ್ಥಿರಗೊಳಿಸಲಾಗಿದೆ. ರೋಗಿಯ ಆರೋಗ್ಯ ತೃಪ್ತಿಕರವಾಗಿದೆ.

ಇಲ್ಲಿಯವರೆಗೆ, ಬಹು ಮೂಳೆ ಮೆಟಾಸ್ಟೇಸ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಪ್ರಾಸ್ಟೇಟ್ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಯ ಜೀವಿತಾವಧಿ 1 ವರ್ಷ 4 ತಿಂಗಳುಗಳು. ತೃಪ್ತಿದಾಯಕ ಜೀವನದ ಗುಣಮಟ್ಟದೊಂದಿಗೆ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಕ್ಷಣದಿಂದ.

ಉದಾಹರಣೆ 2. B. G., 43 ವರ್ಷ, I/b N 1753, RP, T 2 N x M 1 ರೋಗನಿರ್ಣಯದೊಂದಿಗೆ ಜುಲೈ 10, 1998 ರಂದು TsNIRRI ಕ್ಲಿನಿಕ್‌ಗೆ ದಾಖಲಾಗಿದ್ದರು.

ಅನಾಮ್ನೆಸಿಸ್ನಿಂದ: 4 ತಿಂಗಳ ಹಿಂದೆ ಸೊಂಟದ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ನೋವು ಕಾಣಿಸಿಕೊಂಡಿತು. ಸ್ಥಳೀಯ ಕ್ಲಿನಿಕ್ನಲ್ಲಿ, ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್ ಪರೀಕ್ಷೆ (ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್) ಬಲ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದಲ್ಲಿ ಗೆಡ್ಡೆಯನ್ನು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸಿತು. ಹಾರ್ಮೋನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸಲಾಗಿದೆ - ಟ್ಯಾಮೋಕ್ಸಿಫೆನ್ 30 ಮಿಗ್ರಾಂ ದಿನಕ್ಕೆ 3 ಬಾರಿ 3 ತಿಂಗಳುಗಳು, ನೋವುಗಾಗಿ - ರಾತ್ರಿಯಲ್ಲಿ ಟ್ರ್ಯಾಮಲ್ ಮಾತ್ರೆಗಳು ಮತ್ತು ಕಳೆದ ತಿಂಗಳುಹೆಚ್ಚಿದ ನೋವಿನಿಂದಾಗಿ - ಪ್ರೊಮೆಡಾಲ್ 2% -1.0. ರೋಗಿಯ ಸ್ಥಿತಿ ಹದಗೆಟ್ಟ ಕಾರಣ, ಅವರನ್ನು ಗ್ರಾಮೀಣ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳ ಕೇಂದ್ರ ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಸಂಶೋಧನಾ ಸಂಸ್ಥೆಗೆ ಕಳುಹಿಸಲಾಯಿತು.

ಪ್ರವೇಶದ ನಂತರ: ಸೊಂಟದ ಬೆನ್ನುಮೂಳೆಯಲ್ಲಿ ತೀವ್ರವಾದ ನೋವಿನ ದೂರುಗಳು, ಬಲಕ್ಕೆ ಹೊರಸೂಸುತ್ತವೆ ಕೆಳಗಿನ ಅಂಗ. ದೌರ್ಬಲ್ಯ.

ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು: ರಕ್ತ: Hbg/l, Er. - 4.0 10/l, ESR - 35 mm/hour, Ca - 3.0 mmol/l, ಒಟ್ಟು ಕ್ಷಾರೀಯ ಫಾಸ್ಫೇಟ್ - 95 u/l.

ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್ ಮತ್ತು ಆರ್ಜಿ ಪ್ರಕಾರ - ಬಲ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದಲ್ಲಿ 8.0x4.0 ಸೆಂ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಎಲ್ IV ಮತ್ತು ಬಲ ಇಶಿಯಮ್ನಲ್ಲಿನ ಆಸ್ಟಿಯೋಲಿಟಿಕ್ ಮೆಟಾಸ್ಟೇಸ್ಗಳು.

ಜುಲೈ 13, 1998 ರಂದು, ರೋಗಿಯು 400 ಮಿಲಿ ಸಲೈನ್ ಡ್ರಿಪ್ಗೆ 90 ಮಿಗ್ರಾಂ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಪ್ಯಾಮಿಡ್ರೊನೇಟ್ನ ಇಂಟ್ರಾವೆನಸ್ ಇಂಜೆಕ್ಷನ್ ಅನ್ನು ಪಡೆದರು (4 ಗಂಟೆಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು).

07/16/98 - ಕೀಮೋಎಂಬೊಲೈಸೇಶನ್ ಅನ್ನು ನಡೆಸಲಾಯಿತು ಬಲ ಮೂತ್ರಪಿಂಡ 60 ಮಿಗ್ರಾಂ ಡಾಕ್ಸಿರುಬಿಸಿನ್ ಜೊತೆ.

08/17/98 ರಿಂದ - ದಿನಕ್ಕೆ 2 Gy ನ ಬಾಹ್ಯ ಕಿರಣದ ವಿಕಿರಣ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಒಟ್ಟು 24 Gy ಡೋಸ್ ವರೆಗೆ. ನೋವು ಸ್ವಲ್ಪ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ.

08/16/98 - ಮೆಟಾಸ್ಟ್ರಾನ್ನ 150 MBq ನ ಅಭಿದಮನಿ ಆಡಳಿತ. ಹಾರ್ಮೋನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಮುಂದುವರಿಸಲು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುವುದರೊಂದಿಗೆ ರೋಗಿಯನ್ನು ಕ್ಲಿನಿಕ್ನಿಂದ ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ. 3 ತಿಂಗಳ ನಂತರ ಮುಂದಿನ ಪರೀಕ್ಷೆಗಾಗಿ ಕ್ಲಿನಿಕ್‌ನಲ್ಲಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳಿ.

11/30/98 - ಮರು ಆಸ್ಪತ್ರೆಗೆ. ಸೊಂಟದ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿನ ನೋವು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ, ರಕ್ತವು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ, ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳ Rg ಗೆಡ್ಡೆಯ ನೋಡ್ನಲ್ಲಿ 6.0x3.0 ಸೆಂ.ಗೆ ಇಳಿಕೆಯನ್ನು ತೋರಿಸಿದೆ.150 MBq ಮೆಟಾಸ್ಟ್ರೋನ್ ಅನ್ನು ಪುನಃ ಪರಿಚಯಿಸಲಾಯಿತು.

ವಿಸರ್ಜನೆಯ ಒಂದು ತಿಂಗಳ ನಂತರ, ರೋಗಿಯ ಸಾಮಾನ್ಯ ಸ್ಥಿತಿಯು ಸುಧಾರಿಸಿತು ಮತ್ತು ಮೂಳೆ ನೋವಿನ ಇಳಿಕೆಯನ್ನು ಅವನು ಗಮನಿಸಿದನು.

03/01/99 - 400 ಮಿಲಿ ಲವಣಯುಕ್ತ ದ್ರಾವಣಕ್ಕೆ 60 ಮಿಗ್ರಾಂ ಪ್ಯಾಮಿಡ್ರೋನೇಟ್ ಅನ್ನು ಡ್ರಾಪ್‌ವೈಸ್ ಆಗಿ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ. 2 Gy ನಿಂದ 24 Gy ವರೆಗಿನ ಬಾಹ್ಯ ಕಿರಣದ ವಿಕಿರಣ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಮೆಟಾಸ್ಟೇಸ್‌ಗಳ ಪ್ರದೇಶಕ್ಕೆ ನೀಡಲಾಯಿತು.

04/05/99 - ಮೆಟಾಸ್ಟ್ರಾನ್ನ 150 MBq ನ ಮತ್ತೊಂದು ಇಂಜೆಕ್ಷನ್. ಜಿಲ್ಲಾ ಆಂಕೊಲಾಜಿಸ್ಟ್‌ನ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆಯಲ್ಲಿ ರೋಗಿಯನ್ನು ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ.

ಒಂದು ತಿಂಗಳ ನಂತರ, ಸ್ಥಿತಿಯು ತೃಪ್ತಿಕರವಾಗಿದೆ; ರೋಗಿಯು ಮೂಳೆಗಳಲ್ಲಿನ ನೋವು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಕಣ್ಮರೆಯಾಗುವುದನ್ನು ಗಮನಿಸಿದರು. Rg ಅಧ್ಯಯನವು ಮೆಟಾಸ್ಟಾಟಿಕ್ ಫೋಸಿಯ ಗಾತ್ರದಲ್ಲಿ ಇಳಿಕೆ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಸ್ಕ್ಲೆರೋಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸಿತು.

07/12/99 - ಮೆಟಾಸ್ಟ್ರಾನ್ನ ಮತ್ತೊಂದು ಚುಚ್ಚುಮದ್ದನ್ನು ನಡೆಸಲಾಯಿತು - ರೋಗಿಯನ್ನು ಜಿಲ್ಲಾ ಆಂಕೊಲಾಜಿಸ್ಟ್ ಗಮನಿಸುವುದನ್ನು ಮುಂದುವರೆಸಿದ್ದಾರೆ.

ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಕ್ಷಣದಿಂದ ಇಲ್ಲಿಯವರೆಗೆ ರೋಗಿಯ ಜೀವಿತಾವಧಿ 1 ವರ್ಷ ಮತ್ತು 3 ತಿಂಗಳುಗಳು.

ಉದಾಹರಣೆ 3. 1943 ರಲ್ಲಿ ಜನಿಸಿದ ಬಿ-ಯಾ ಕೆ., ಡಿಸೆಂಬರ್ 18, 1997 ರಂದು ಸ್ತನ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್, ಬಹು ಮೆಟಾಸ್ಟೇಸ್‌ಗಳ ರೋಗನಿರ್ಣಯದೊಂದಿಗೆ TsNIRRI ಕ್ಲಿನಿಕ್‌ಗೆ ದಾಖಲಾಗಿದ್ದರು.

ಇತಿಹಾಸದಿಂದ: ಫೆಬ್ರವರಿ 1976 ರಲ್ಲಿ ಅವರು ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಒಳಗಾದರು - ಆಮೂಲಾಗ್ರ ಸ್ತನಛೇದನಸ್ತನ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಬಗ್ಗೆ ಎಡಭಾಗದಲ್ಲಿ. ಆಗಸ್ಟ್ 1995 ರಿಂದ - ಶ್ವಾಸಕೋಶಗಳಿಗೆ ಮೆಟಾಸ್ಟೇಸ್‌ಗಳು - 5 ಪಾಲಿಕೆಮೊಥೆರಪಿ (ಪಿಸಿಟಿ) ಕೋರ್ಸ್‌ಗಳನ್ನು ಕಟ್ಟುಪಾಡುಗಳ ಪ್ರಕಾರ ನಡೆಸಲಾಯಿತು: ಸೈಕ್ಲೋಫಾಸ್ಫಮೈಡ್, ಮೆಥೊಟ್ರೆಕ್ಸೇಟ್, 5-ಫ್ಲೋರೊರಾಸಿಲ್. ಫೆಬ್ರವರಿ 1997 ರಿಂದ - ಮೂಳೆ ಮೆಟಾಸ್ಟೇಸ್ಗಳು: ನೇ V-VIII, ಹಿಪ್ ಜಂಟಿ, ಬಲಭಾಗದಲ್ಲಿರುವ ಮೂರನೇ ಪಕ್ಕೆಲುಬಿನ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಮುರಿತ. ಮಾಸ್ಕೋದ ಆಂಕೊಲಾಜಿ ಕೇಂದ್ರದಲ್ಲಿ 11 ಕೋರ್ಸ್‌ಗಳನ್ನು ಪೂರ್ಣಗೊಳಿಸಿದೆ ವಿವಿಧ ಯೋಜನೆಗಳು PCT.

CNIRRI ಕ್ಲಿನಿಕ್‌ಗೆ ದಾಖಲಾದ ನಂತರ: ತಲೆಬುರುಡೆ, ಪಕ್ಕೆಲುಬುಗಳು, ಸೊಂಟ, ಗರ್ಭಕಂಠ, ಎದೆಗೂಡಿನ ಮತ್ತು ಲುಂಬೊಸ್ಯಾಕ್ರಲ್ ಬೆನ್ನುಮೂಳೆಯ Rg-ಗ್ರಾಂಗಳು ಬಹು ಮೆಟಾಸ್ಟೇಸ್‌ಗಳನ್ನು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸಿದವು, ಪ್ರಧಾನವಾಗಿ ಆಸ್ಟಿಯೋಲೈಟಿಕ್ ಪ್ರಕೃತಿ. ಎದೆಯ ಅಂಗಗಳ ಆರ್ಜಿ-ಗ್ರಾಂಗಳಲ್ಲಿ ಶ್ವಾಸಕೋಶದಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ಫೋಕಲ್ ಅಥವಾ ಒಳನುಸುಳುವಿಕೆ ಬದಲಾವಣೆಗಳಿಲ್ಲ, ಪಕ್ಕೆಲುಬುಗಳಲ್ಲಿ ಬಹು ಮೆಟಾಸ್ಟೇಸ್ಗಳು.

ಡಿಸೆಂಬರ್ 26, 1997 ರಂದು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆ: Hbg/l, Er. - 3.8x10 9 / l, L-4.55 10 9 / l, Tr.-197 10 9 / l, ESR-14 mm / ಗಂಟೆ.

01/05/98 ರಿಂದ, ರೋಗಿಗೆ 10 ದಿನಗಳವರೆಗೆ 200 ಮಿಲಿ ಸಲೈನ್‌ನಲ್ಲಿ 5 ಮಿಲಿ (300 ಮಿಗ್ರಾಂ) ಕ್ಲೋಡ್ರೊನೇಟ್‌ನ ಇಂಟ್ರಾವೆನಸ್ ಡ್ರಿಪ್ಸ್ ಅನ್ನು 10 ದಿನಗಳವರೆಗೆ ನೀಡಲಾಯಿತು, ನಂತರ ದಿನಕ್ಕೆ 3 Gy ನ ಬಾಹ್ಯ ಕಿರಣ ವಿಕಿರಣ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಒಟ್ಟು 24 Gy ವರೆಗೆ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ.

02/20/98 - ರಕ್ತ ಮತ್ತು Rg ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಬದಲಾಗಿಲ್ಲ. 02.24.98 150 MBq ಮೆಟಾಸ್ಟ್ರಾನ್ ಅನ್ನು ಅಭಿದಮನಿ ಮೂಲಕ ನಿರ್ವಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ - ಕೆಂಪು ರೂಪದಲ್ಲಿ ಮಧ್ಯಮ ಚರ್ಮದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ, ಅದು ಸ್ವಯಂ-ಸೀಮಿತವಾಗಿದೆ. ರೋಗಿಯನ್ನು ಆಂಕೊಲಾಜಿಸ್ಟ್ ತನ್ನ ವಾಸಸ್ಥಳದಲ್ಲಿ ಮತ್ತಷ್ಟು ಗಮನಿಸಿದರು.

05.25.98 - ಮೆಟಾಸ್ಟ್ರಾನ್ನ 150 MBq ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಇಂಜೆಕ್ಷನ್.

07/09/98 - ಸೆಂಟ್ರಲ್ ಸೈಂಟಿಫಿಕ್ ರಿಸರ್ಚ್ ಇನ್ಸ್ಟಿಟ್ಯೂಟ್ ಆಫ್ ರೇಡಿಯೊಲಾಜಿಕಲ್ ರಿಸರ್ಚ್ನಲ್ಲಿ ಎರಡನೇ ಆಸ್ಪತ್ರೆಗೆ. ಆಸ್ಟಿಯೋಸಿಂಟಿಗ್ರಾಫಿ ಪ್ರಕಾರ, ಮೆಟಾಸ್ಟೇಸ್‌ಗಳು Th VI-VIII, VIII ಪಕ್ಕೆಲುಬು, L III-IV ಕಶೇರುಖಂಡಗಳಲ್ಲಿವೆ.

13.07 ರಿಂದ - 300 ಮಿಗ್ರಾಂ ಕ್ಲೋಡ್ರೊನೇಟ್ ಅನ್ನು ಪ್ರತಿದಿನ ಅಭಿದಮನಿ ಮೂಲಕ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ, N 10, ನಂತರ ವಿಕಿರಣ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು L III-IV, 3 Gy ನಿಂದ 30 Gy ವರೆಗೆ ನಡೆಸಲಾಯಿತು. ಎದೆಗೂಡಿನ, ಸೊಂಟದ ಬೆನ್ನುಮೂಳೆಯ ಮತ್ತು ಸೊಂಟದ ರೇಡಿಯೋಗ್ರಾಫ್ಗಳು ಯಾವುದೇ ತಾಜಾ ವಿನಾಶಕಾರಿ ಗಾಯಗಳನ್ನು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸಲಿಲ್ಲ. ಹಳೆಯ ಗಾಯಗಳಲ್ಲಿ ಮಧ್ಯಮ ಪರಿಹಾರವಿದೆ. ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆ: Hb-116 g/l, Er. - 3.7 10 12 / l, L-3.3 10 9 / l, Tr.-133 10 9 / l, ESR-6 mm / ಗಂಟೆ.

08/31/98 - ಮೆಟಾಸ್ಟ್ರಾನ್ನ 150 MBq ನ ಇಂಟ್ರಾವೆನಸ್ ಡ್ರಿಪ್ ಆಡಳಿತ. ರೋಗಿಯನ್ನು ತನ್ನ ನಿವಾಸದ ಸ್ಥಳದಲ್ಲಿ ಆನ್ಕೊಲೊಜಿಸ್ಟ್ನ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆಯಲ್ಲಿ ಕ್ಲಿನಿಕ್ನಿಂದ ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡಲಾಯಿತು.

12/01/98 - ಮೆಟಾಸ್ಟ್ರಾನ್ನ 150 MBq ನ ಮತ್ತೊಂದು ಇಂಜೆಕ್ಷನ್. 2 ತಿಂಗಳ ನಂತರ ಮುಂದಿನ ಪರೀಕ್ಷೆಗಾಗಿ ಕ್ಲಿನಿಕ್‌ಗೆ ವರದಿ ಮಾಡಿ.

02/15/99 - ಮೂರನೇ ಆಸ್ಪತ್ರೆಗೆ. ಪಕ್ಕೆಲುಬುಗಳು, ಎದೆಗೂಡಿನ, ಗರ್ಭಕಂಠದ ಬೆನ್ನೆಲುಬು, ಪೆಲ್ವಿಸ್ ಮತ್ತು ಭುಜದ ಕವಚದ ಎಕ್ಸ್-ರೇಗಳು ಮೂಳೆಗಳಲ್ಲಿ ವಿನಾಶಕಾರಿ ಗಾಯಗಳನ್ನು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸಲಿಲ್ಲ. ಎದೆಗೂಡಿನ ಮತ್ತು ಸೊಂಟದ ಬೆನ್ನುಮೂಳೆಯ ರೇಡಿಯೊಗ್ರಾಫ್‌ಗಳಲ್ಲಿ, X- ಕಿರಣದ ಚಿತ್ರವು ಜುಲೈ 27, 1998 ರ ದಿನಾಂಕದ ಡೇಟಾದೊಂದಿಗೆ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಸ್ಥಿರವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಸೊಂಟದ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ, L III ರಲ್ಲಿ ಸಂಕೋಚನ ಮತ್ತು ಆಸ್ಟಿಯೋಸ್ಕ್ಲೆರೋಟಿಕ್ ಫೋಸಿಯ ಪ್ರವೃತ್ತಿಯೊಂದಿಗೆ ದೇಹದ L IV ನ ಆಸ್ಟಿಯೋಲೈಟಿಕ್ ವಿಧದ ನಾಶವನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲಾಯಿತು.

ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆ ದಿನಾಂಕ 02.24.99 - Hb-116 g/l, Er-3.86 10 12 /l, L-4.1 10 9 /l, ESR-8 mm/hour.

02/26/99 - 300 ಮಿಗ್ರಾಂ ಕ್ಲೋಡ್ರೊನೇಟ್ N 10 ನ ಆಡಳಿತ, ನಂತರ L III-IV, 3 Gy ನಿಂದ 30 Gy ವರೆಗೆ ಬಾಹ್ಯ ಕಿರಣದ ವಿಕಿರಣ ಚಿಕಿತ್ಸೆ.

03/29/99 - IV 150 MBq ಆಫ್ ಮೆಟಾಸ್ಟ್ರೋನ್ ಮತ್ತು 3 ತಿಂಗಳ ಕಾಲ ನಿವಾಸದ ಸ್ಥಳದಲ್ಲಿ ಆನ್ಕೊಲೊಜಿಸ್ಟ್ನ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆಯಲ್ಲಿ.

06/28/99 - ನಾಲ್ಕನೇ ಆಸ್ಪತ್ರೆಗೆ. 99 ಟಿಸಿ-ಪೈರೋಫಾಸ್ಫೇಟ್ನೊಂದಿಗೆ ಅಸ್ಥಿಪಂಜರದ ಮೂಳೆ ಸಿಂಟಿಗ್ರಾಫಿಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ಪ್ರಕಾರ, Th VI ಮತ್ತು L V ಯ ದೇಹದಲ್ಲಿ Th IV ಎದೆಗೂಡಿನ ಕಶೇರುಖಂಡಗಳ ದೇಹದಲ್ಲಿ ಉಚ್ಚರಿಸಲಾದ ಹೈಪರ್ಫಿಕ್ಸೇಶನ್ ಇದೆ. ಪೆಲ್ವಿಸ್ ಮತ್ತು ತಲೆಬುರುಡೆಯ Rg-ಗ್ರಾಂಗಳು ವಿನಾಶಕಾರಿ ಗಾಯಗಳನ್ನು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸಲಿಲ್ಲ. ಎದೆಯಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಸೊಂಟದ ಪ್ರದೇಶಗಳುಗೋಚರ ಬದಲಾವಣೆಗಳಿಲ್ಲದೆ. ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಸ್ಥಿರಗೊಳಿಸಲಾಗಿದೆ.

07/05/99 ಮತ್ತು 10/15/99 - ಮೆಟಾಸ್ಟ್ರಾನ್ನ 150 MBq ನ ಅಭಿದಮನಿ ಆಡಳಿತ. ರೋಗಿಯ ಸ್ಥಿತಿ ಮತ್ತು ಯೋಗಕ್ಷೇಮ ತೃಪ್ತಿಕರವಾಗಿದೆ.

ಮೆಟಾಸ್ಟೇಸ್‌ಗಳನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಿದ ಕ್ಷಣದಿಂದ ಆಕೆಯ ಜೀವಿತಾವಧಿಯು 2.5 ವರ್ಷಗಳು ತೃಪ್ತಿದಾಯಕ ಜೀವನದ ಗುಣಮಟ್ಟವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ರೋಗಿಯನ್ನು ಗಮನಿಸುವುದನ್ನು ಮುಂದುವರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಇಲ್ಲಿಯವರೆಗೆ, ಸ್ತನ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್, ಪ್ರಾಸ್ಟೇಟ್ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಮತ್ತು ಪ್ರಾಸ್ಟೇಟ್ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಹೊಂದಿರುವ ಸುಮಾರು 100 ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಆಸ್ಟಿಯೋಲೈಟಿಕ್ ಅಥವಾ ಮಿಶ್ರ ಪ್ರಕಾರದ ಮೆಟಾಸ್ಟೇಸ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲಾಗಿದೆ.

ತಿಳಿದಿರುವ ವಿಧಾನಗಳಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ವಿಧಾನವು ಹಲವಾರು ಪ್ರಯೋಜನಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ.

1. Sr-89 ನೊಂದಿಗೆ ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ವಿಕಿರಣ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಬಳಕೆಯ ಮೂಲಕ, ವಿಧಾನವು ನೋವು ನಿವಾರಕ ಮತ್ತು ಆಂಟಿಟ್ಯೂಮರ್ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ತೃಪ್ತಿದಾಯಕ ಜೀವನದ ಗುಣಮಟ್ಟದ ರೋಗಿಗಳ ಜೀವಿತಾವಧಿಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ.

2. ವಿಧಾನವು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿ ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ ಉಪಶಾಮಕ ಆರೈಕೆಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ನೋವು ನಿವಾರಕಗಳ ಬಳಕೆಯಿಲ್ಲದೆ, ಪ್ರಾಥಮಿಕವಾಗಿ ಮಾದಕವಸ್ತುಗಳು. ಮೆಟಾಸ್ಟೇಸ್‌ಗಳ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಒಳಾಂಗಗಳ ಅಂಗಗಳುರೋಗಿಗಳ ಜೀವಿತಾವಧಿ 2-3 ವರ್ಷಗಳು.

3. ವಿಧಾನವು ರೋಗಿಗಳ ಆಸ್ಪತ್ರೆಯ ವಾಸ್ತವ್ಯವನ್ನು ಕನಿಷ್ಠಕ್ಕೆ ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ - ಮೆಟಾಸ್ಟ್ರೋನ್ನ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದಿನ ನಂತರ, ರೋಗಿಗಳು ತಮ್ಮ ನಿವಾಸದ ಸ್ಥಳದಲ್ಲಿ ಆನ್ಕೊಲೊಜಿಸ್ಟ್ನ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆಯಲ್ಲಿದ್ದಾರೆ.

TsNIRRI ನಲ್ಲಿ ಈ ವಿಧಾನವನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಸ್ತನ ಮತ್ತು ಪ್ರಾಸ್ಟೇಟ್ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಮತ್ತು ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಹೊಂದಿರುವ ಸುಮಾರು 100 ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಆಸ್ಟಿಯೋಲೈಟಿಕ್ ಅಥವಾ ಮಿಶ್ರ ರೀತಿಯ ಮೂಳೆ ಮೆಟಾಸ್ಟೇಸ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಪರೀಕ್ಷಿಸಲಾಯಿತು.

ಹಕ್ಕು

ದಿನಕ್ಕೆ 300 ಮಿಗ್ರಾಂ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಕ್ಲೋಡ್ರೊನೇಟ್‌ನ ಇಂಟ್ರಾವೆನಸ್ ಡ್ರಿಪ್ ಆಡಳಿತದ ಮೂಲಕ ಆಸ್ಟಿಯೋಲೈಟಿಕ್ ಮೆಟಾಸ್ಟೇಸ್‌ಗಳಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡುವ ವಿಧಾನ ಅಥವಾ ಪ್ಯಾಮಿಡ್ರೊನೇಟ್ ಅನ್ನು 90 ಮಿಗ್ರಾಂ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಒಮ್ಮೆ, ನಂತರ ಬಾಹ್ಯ ಕಿರಣ ವಿಕಿರಣ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಮತ್ತು/ಅಥವಾ ಕೀಮೋಥೆರಪಿ ಅಥವಾ ಹಾರ್ಮೋನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆ, ಪ್ರಾಥಮಿಕವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ ಗೆಡ್ಡೆಯ ಮೂಲ, ಕ್ಲೋಡ್ರೊನೇಟ್ ಅಥವಾ ಪ್ಯಾಮಿಡ್ರೊನೇಟ್ ಅನ್ನು ಪ್ರತಿ 6 ತಿಂಗಳಿಗೊಮ್ಮೆ ನೀಡಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ, ಅದರ ಆಡಳಿತದ ಒಂದು ವಾರದ ನಂತರ, ಹೆಚ್ಚುವರಿ 150 MBC ಯ Sr-89 ಕ್ಲೋರೈಡ್ ಅನ್ನು ಅಭಿದಮನಿ ಮೂಲಕ ಚುಚ್ಚಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅದರ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದನ್ನು 3 ತಿಂಗಳ ನಂತರ ಪುನರಾವರ್ತಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ.

ಹೈಪರೋಸ್ಟೊಸಿಸ್- ಇದು ಆಸ್ಟಿಯೋಸ್ಕ್ಲೆರೋಸಿಸ್ ಜೊತೆಗೆ ಪರಿಮಾಣದ ಹೆಚ್ಚಳ, ಮೂಳೆಯ ದಪ್ಪವಾಗುವುದು. ಈ ಸ್ಥಿತಿಯು ಕ್ಷೀಣತೆಗೆ ನಿಖರವಾಗಿ ವಿರುದ್ಧವಾಗಿದೆ. ಹೈಪರೋಸ್ಟೊಸಿಸ್ ಪೆರಿಯೊಸ್ಟಿಯಲ್ ಮೂಳೆ ರಚನೆಯಿಂದಾಗಿ ಮೂಳೆಯ ದಪ್ಪವಾಗುವುದು; ಇದು ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಆಸ್ಟಿಯೋಮೈಲಿಟಿಸ್, ಸಿಫಿಲಿಸ್ ಮತ್ತು ಪ್ಯಾಗೆಟ್ಸ್ ಕಾಯಿಲೆಯಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ.

ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಿ ಹೈಪರೋಸ್ಟೊಸಿಸ್ಒಂದು ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚಿನ ಮೂಳೆಗಳು, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಸಿಫಿಲಿಸ್, ಪ್ಯಾಗೆಟ್ಸ್ ಕಾಯಿಲೆ ಮತ್ತು ಸಾಮಾನ್ಯೀಕರಿಸಿದ ಹೈಪರೋಸ್ಟೊಸಿಸ್, ಅಸ್ಥಿಪಂಜರದ ಎಲ್ಲಾ ಉದ್ದದ ಮೂಳೆಗಳಿಗೆ ಹಾನಿಯಾದಾಗ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ರೋಗಗಳುಶ್ವಾಸಕೋಶಗಳು: ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಬಾವು, ದೀರ್ಘಕಾಲದ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ನ್ಯುಮೋನಿಯಾ, ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್.
ಹಾರ್ಮೋನುಗಳೂ ಇವೆ ಹೈಪರೋಸ್ಟೊಸಿಸ್, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಅಕ್ರೋಮೆಗಾಲಿಯೊಂದಿಗೆ ಮೂಳೆಯ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಳ.

ಎಂಡೋಸ್ಟಿಯಲ್ ಸ್ಕ್ಲೆರೋಸಿಸ್ನ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ ಎನೋಸ್ಟೊಸಿಸ್ ಮೂಳೆ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿಯ ಹೆಚ್ಚಳವಾಗಿದೆ.

ಮೂಳೆ ನಾಶ- ಇದು ಕೆಲವು ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಅಂಗಾಂಶದಿಂದ ಅದರ ಬದಲಿಯೊಂದಿಗೆ ಮೂಳೆಯ ನಾಶವಾಗಿದೆ, ಇದು ವಿಭಿನ್ನ ತೀವ್ರತೆಯನ್ನು ತೆರವುಗೊಳಿಸುವಂತೆ ಕ್ಷ-ಕಿರಣದಲ್ಲಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಮೂಳೆಯನ್ನು ಬದಲಿಸುವ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಅಂಗಾಂಶದ ಸ್ವರೂಪವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ, ವಿನಾಶವನ್ನು ಉರಿಯೂತ, ಗೆಡ್ಡೆ, ಕ್ಷೀಣಗೊಳ್ಳುವ-ಡಿಸ್ಟ್ರೋಫಿಕ್ ಮತ್ತು ವಿದೇಶಿ ವಸ್ತುವಿನೊಂದಿಗೆ ಬದಲಿಸುವುದರಿಂದ ವಿನಾಶ ಎಂದು ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ. ಈ ಎಲ್ಲಾ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ರಚನೆಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯ ರೋಗಲಕ್ಷಣದ ಸಂಕೀರ್ಣವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವ "ಮೃದು ಅಂಗಾಂಶ" ತಲಾಧಾರವಾಗಿದೆ - ತೆರವುಗೊಳಿಸುವಿಕೆ. ವಿವಿಧ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳುರೇಡಿಯೋಗ್ರಾಫ್‌ಗಳ ಮೇಲಿನ ಎರಡನೆಯದು ವಿನಾಶದ ಗಮನದ ಗಾತ್ರ ಮತ್ತು ಉಳಿದ ಮೂಳೆ ಮತ್ತು ಎಲ್ಲಾ ಸುತ್ತಮುತ್ತಲಿನ ಸ್ನಾಯುಗಳು ಮತ್ತು ಇತರ ಮೃದು ಅಂಗಾಂಶಗಳ ಅತಿಯಾದ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿಯ ದಪ್ಪವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ.
ಸಂಪೂರ್ಣ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ ಸ್ಕಿಲಾಜಿಕಲ್ ಡೇಟಾ, ಮೂಳೆಯಲ್ಲಿನ ಲೂಸೆನ್ಸಿಯ ರೋಗಲಕ್ಷಣದ ಸಂಕೀರ್ಣವನ್ನು ನಿರೂಪಿಸುವುದು, ಆಗಾಗ್ಗೆ ಅದರ ಪಾಥೋಮಾರ್ಫಲಾಜಿಕಲ್ ಸಾರವನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಲು ನಮಗೆ ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ.

ಉರಿಯೂತದ ವಿನಾಶ. ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಮತ್ತು ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಲ್ಲದ ಉರಿಯೂತದ ವಿನಾಶಗಳಿವೆ. ಅನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಉರಿಯೂತದ ವಿನಾಶದ ಆಧಾರವು ಕೀವು ಮತ್ತು ಗ್ರ್ಯಾನ್ಯುಲೇಷನ್ ಅಂಗಾಂಶವಾಗಿದೆ, ಇದು ಶುದ್ಧವಾದ ಆಸ್ಟಿಯೋಮೈಲಿಟಿಸ್ನ ಸಾರವನ್ನು ನಿರೂಪಿಸುತ್ತದೆ. ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಆರಂಭದಲ್ಲಿ, ಗಾಯದ ಬಾಹ್ಯರೇಖೆಗಳು ಅಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಅಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿರುತ್ತವೆ; ತರುವಾಯ, ವಿನಾಶದ ಸ್ಥಳದ ಸುತ್ತಲಿನ ಮೂಳೆ ಅಂಗಾಂಶವು ದಟ್ಟವಾಗಿರುತ್ತದೆ, ಸ್ಕ್ಲೆರೋಟೈಸ್ ಆಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ವಿನಾಶದ ಸ್ಥಳವು ದಪ್ಪವಾದ, ದಟ್ಟವಾದ, ಉತ್ತಮವಾಗಿ ರೂಪುಗೊಂಡ ಗೋಡೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಕುಹರವಾಗಿ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ, ಆಗಾಗ್ಗೆ ಸೀಕ್ವೆಸ್ಟ್ರಲ್ ವಿಷಯಗಳೊಂದಿಗೆ. ಪೆರಿಯೊಸ್ಟಿಯಮ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ತೊಡಗಿಸಿಕೊಂಡಿದೆ ಮತ್ತು ವ್ಯಾಪಕವಾದ ಪೆರಿಯೊಸ್ಟಿಯಲ್ ಬೆಳವಣಿಗೆಗಳು ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ.

ಸೊಂಟ ಮತ್ತು ಸೊಂಟದ ಕೀಲುಗಳ ನೇರ ರೇಡಿಯೋಗ್ರಾಫ್.
ಶ್ರೋಣಿಯ ಉಂಗುರದ ತೀಕ್ಷ್ಣವಾದ ವಿರೂಪವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸರಿಯಾದದು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ. ಎಡಭಾಗದಲ್ಲಿ ಉಚ್ಚಾರಣಾ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಹಿಪ್ ಜಂಟಿ: ಕೀಲಿನ ಕುಹರವು ಆಳವಾಗಿದೆ, ಕೀಲಿನ ಜಾಗವನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ, ತಲೆಯು ವಿನಾಶದ ಬಹು ಫೋಸಿಯೊಂದಿಗೆ ವಿರೂಪಗೊಂಡಿದೆ. ಪ್ರಾದೇಶಿಕ ಆಸ್ಟಿಯೊಪೊರೋಸಿಸ್, ತೊಡೆಯೆಲುಬಿನ ಕ್ಷೀಣತೆ. ಎಡ-ಬದಿಯ ಕ್ಷಯರೋಗ ಕಾಕ್ಸಿಟಿಸ್.

ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಉರಿಯೂತದ ವಿನಾಶ- ಇದು ಕ್ಷಯರೋಗ, ಸಿಫಿಲಿಸ್, ಇತ್ಯಾದಿ, ಇದರಲ್ಲಿ ಮೂಳೆ ಅಂಗಾಂಶವನ್ನು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಗ್ರ್ಯಾನುಲೋಮಾದಿಂದ ಬದಲಾಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ರೋಗಗಳಲ್ಲಿನ ವಿನಾಶವು ಸ್ಥಳೀಕರಣ, ಆಕಾರ, ಗಾತ್ರ ಮತ್ತು ಗಾಯಗಳ ಸ್ವರೂಪದಲ್ಲಿ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತದೆ, ಜೊತೆಗೆ ಸುತ್ತಮುತ್ತಲಿನ ಮೂಳೆ ಅಂಗಾಂಶ ಮತ್ತು ಪೆರಿಯೊಸ್ಟಿಯಮ್ನ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ವಿಶಿಷ್ಟತೆ. ಕ್ಷಯರೋಗದಲ್ಲಿ ವಿನಾಶದ ಗಮನವು ನಿಯಮದಂತೆ, ಎಪಿಫೈಸಿಸ್‌ನ ಸ್ಪಂಜಿನ ವಸ್ತುವಿನಲ್ಲಿದೆ; ಇದು ಗಾತ್ರದಲ್ಲಿ ಚಿಕ್ಕದಾಗಿದೆ, ದುಂಡಗಿನ ಆಕಾರದಲ್ಲಿದೆ, ಇಲ್ಲದೆ ಅಥವಾ ಸ್ವಲ್ಪ ಸ್ಕ್ಲೆರೋಟಿಕ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯೊಂದಿಗೆ. ಪೆರಿಯೊಸ್ಟಿಯಮ್ನ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಇರುವುದಿಲ್ಲ.

ಗಮ್ಮಸ್ ಸಿಫಿಲಿಸ್, ಇದಕ್ಕೆ ವಿರುದ್ಧವಾಗಿ, ಡಯಾಫಿಸಿಸ್ನ ಕಾರ್ಟಿಕಲ್ ಪದರದಲ್ಲಿ ನೆಲೆಗೊಂಡಿರುವ ಉದ್ದವಾದ ಆಕಾರದ ವಿನಾಶದ ಬಹು ಸಣ್ಣ ಫೋಸಿಗಳಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ ಮತ್ತು ಎಂಡೋಸ್ಟಿಯಲ್ ಮತ್ತು ಪೆರಿಯೊಸ್ಟಿಯಲ್ ಮೂಳೆ ರಚನೆಯಿಂದಾಗಿ ಕಾರ್ಟಿಕಲ್ ಪದರದ ಗಮನಾರ್ಹ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ದಪ್ಪವಾಗುವುದರೊಂದಿಗೆ ಇರುತ್ತದೆ.

ಗೆಡ್ಡೆ ನಾಶ. ಮಾರಣಾಂತಿಕ ಗೆಡ್ಡೆಯ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ ವಿನಾಶವು ಅದರ ಒಳನುಸುಳುವ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಿಂದಾಗಿ ಸ್ಪಂಜಿನ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಟಿಕಲ್ ಪದರಗಳ ಸಂಪೂರ್ಣ ಮೂಳೆ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿಯ ನಾಶದಿಂದಾಗಿ ನಿರಂತರ ದೋಷಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ.

ಆಸ್ಟಿಯೋಲಿಟಿಕ್ ರೂಪಗಳೊಂದಿಗೆ ವಿನಾಶಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್‌ನಿಂದ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಮೂಳೆಯ ಮಧ್ಯಭಾಗಕ್ಕೆ ಹರಡುತ್ತದೆ, ಅಸ್ಪಷ್ಟವಾದ, ಅಸಮವಾದ ಬಾಹ್ಯರೇಖೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅಂಚಿನ ಕಾಂಪ್ಯಾಕ್ಟ್ ಮೂಳೆಯ ಒಡೆಯುವಿಕೆ ಮತ್ತು ವಿಭಜನೆಯೊಂದಿಗೆ ಇರುತ್ತದೆ. ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಒಂದು ಮೂಳೆಯ ಮೆಟಾಫಿಸಿಸ್ನಲ್ಲಿ ಸ್ಥಳೀಕರಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ, ಮತ್ತೊಂದು ಮೂಳೆಗೆ ಹರಡುವುದಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಕೀಲಿನ ತಲೆಯ ಕೊನೆಯ ಪ್ಲೇಟ್ ಅನ್ನು ನಾಶಪಡಿಸುವುದಿಲ್ಲ, ಆದಾಗ್ಯೂ ಎಪಿಫೈಸಿಸ್ ಅಥವಾ ಅದರ ಭಾಗವನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಕರಗಿಸಬಹುದು. ಡಯಾಫಿಸಿಸ್ನ ಸಂರಕ್ಷಿತ ಮುಕ್ತ ತುದಿಯು ಅಸಮವಾದ, ತುಕ್ಕು ಹಿಡಿದ ಅಂಚನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ.

ಆಸ್ಟಿಯೋಬ್ಲಾಸ್ಟಿಕ್ ಅಥವಾ ಮಿಶ್ರ ಪ್ರಕಾರದಲ್ಲಿ ವಿನಾಶ ಆಸ್ಟಿಯೋಜೆನಿಕ್ ಸಾರ್ಕೋಮಾಗಳುಮೂಳೆ ವಿನಾಶದ ಪ್ರದೇಶಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ, ಇದು ವಿಪರೀತ ವಿಲಕ್ಷಣವಾದ ಮೂಳೆ ರಚನೆಯೊಂದಿಗೆ ಅಸ್ತವ್ಯಸ್ತವಾಗಿರುವ ಮೂಳೆ ರಚನೆಯ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ; ಮೂಳೆಯ ಸ್ವಲ್ಪ ನಾಶವಾದ ತಳದ ಸುತ್ತಲೂ ಒಂದು ಸುತ್ತಿನ ಅಥವಾ ಸ್ಪಿಂಡಲ್-ಆಕಾರದ ನೆರಳಿನಲ್ಲಿ ವ್ಯಕ್ತವಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಗೆಡ್ಡೆಗಳ ಮಾರಣಾಂತಿಕ ಸ್ವಭಾವವನ್ನು ಸೂಚಿಸುವ ಮುಖ್ಯ ಚಿಹ್ನೆಯು ವಿನಾಶದ ಪ್ರದೇಶಗಳು ಮತ್ತು ಬದಲಾಗದ ಮೂಳೆಗಳ ನಡುವಿನ ತೀಕ್ಷ್ಣವಾದ ಗಡಿಯ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಉಳಿದಿದೆ, ಜೊತೆಗೆ ಕಾರ್ಟಿಕಲ್ ಪದರದ ನಾಶವಾಗಿದೆ.

ಅವರಿಗೆ ಬಹಳಷ್ಟು ಸಾಮ್ಯತೆ ಇದೆ ಆಸ್ಟಿಯೋಲೈಟಿಕ್ ಮೆಟಾಸ್ಟೇಸ್ಗಳುಮತ್ತು ವಿನಾಶಕಾರಿ ಕ್ಲಿಯರಿಂಗ್ ಚಿತ್ರದ ಪ್ರಕಾರ ಮೈಲೋಮಾ, ಇದು ದುಂಡಾದ, ತೀಕ್ಷ್ಣವಾಗಿ ವ್ಯಾಖ್ಯಾನಿಸಲಾದ ಮೂಳೆ ದೋಷಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಸ್ವತಃ ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ಗೋಚರಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಲೆಸಿಯಾನ್‌ನ ಬಹುಸಂಖ್ಯೆ ಮತ್ತು ಬಹುರೂಪತೆ (ವಿವಿಧ ಗಾತ್ರಗಳ) ಮೂಲಕ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ.

ಹಾನಿಕರವಲ್ಲದ ಗೆಡ್ಡೆಗಳು, ಅಂಗರಚನಾಶಾಸ್ತ್ರ ಮತ್ತು ರೂಪವಿಜ್ಞಾನವನ್ನು ಮೃದು ಅಂಗಾಂಶದ ತಲಾಧಾರದಿಂದ ನಿರ್ಮಿಸಲಾಗಿದೆ (ಕೊಂಡ್ರೊಮಾಸ್, ಹೆಮಾಂಜಿಯೋಮಾಸ್, ಫೈಬ್ರಸ್ ಡಿಸ್ಪ್ಲಾಸಿಯಾ, ಇತ್ಯಾದಿ), ರೇಡಿಯೊಗ್ರಾಫಿಕವಾಗಿ ಸಹ ವಿನಾಶಕಾರಿ ರೋಗಲಕ್ಷಣದ ಸಂಕೀರ್ಣವಾಗಿ ಪ್ರಕಟವಾಗುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಅಂಗಾಂಶದಿಂದ ಮೂಳೆಯ ನೇರ ಮತ್ತು ತಕ್ಷಣದ ವಿನಾಶವಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಮೂಳೆಯ ಅಂಗಾಂಶದಿಂದ (ಫೈಬ್ರಸ್, ಕಾರ್ಟಿಲ್ಯಾಜಿನಸ್, ನಾಳೀಯ) ಒತ್ತಡದಿಂದ ಮೂಲಭೂತವಾಗಿ ಕ್ಷೀಣತೆ ಇರುತ್ತದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಈ ಕಾಯಿಲೆಗಳಿಗೆ, "ತೆರವು ಮಾಡುವ ಪ್ರದೇಶಗಳು" ಎಂಬ ಪದವನ್ನು ಬಳಸುವುದು ನ್ಯಾಯಸಮ್ಮತವಾಗಿದೆ, ಇದು ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿರುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಹಾನಿಕರವಲ್ಲದ ಗುಣಮಟ್ಟವನ್ನು ಒತ್ತಿಹೇಳುತ್ತದೆ.

ಜ್ಞಾನೋದಯದ ಪ್ರದೇಶಗಳು ಹಾನಿಕರವಲ್ಲದ ಗೆಡ್ಡೆಗಳಿಗೆಈ ಪ್ರಕಾರದ ಅಂಡಾಕಾರದ ಸುತ್ತಿನ ನಿಯಮಿತ ಆಕಾರ, ಏಕರೂಪದ ಮಾದರಿ ರಚನೆ, ನಯವಾದ ಮತ್ತು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ವ್ಯಾಖ್ಯಾನಿಸಲಾದ ಬಾಹ್ಯರೇಖೆಗಳು, ಮೂಳೆಯಿಂದ ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ. ಟ್ಯೂಮರ್ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್ ಆರೋಗ್ಯಕರ ಪ್ರದೇಶಗಳ ಕಾಂಪ್ಯಾಕ್ಟ್ ಮೂಳೆಯ ಮುಂದುವರಿಕೆಯಾಗಿದೆ; ಗೆಡ್ಡೆಯ ಸುತ್ತಳತೆ ಮತ್ತು ಪೆರಿಯೊಸ್ಟಿಯಲ್ ಪದರಗಳಲ್ಲಿ ಆಸ್ಟಿಯೊಪೊರೋಸಿಸ್ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಮೂಳೆ ಬದಲಾವಣೆಗಳಿಲ್ಲ. ಗೆಡ್ಡೆಯ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಮೂಳೆಯ ಕಾರ್ಟಿಕಲ್ ಪದರವು ತೀವ್ರವಾಗಿ ತೆಳುವಾಗಬಹುದು, ಆದರೆ ಅದು ಯಾವಾಗಲೂ ಅದರ ಸಮಗ್ರತೆಯನ್ನು ಕಾಪಾಡಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಅಂತರ ಅಥವಾ ಅಡಚಣೆ ಪತ್ತೆಯಾದರೆ, ಇದು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಮಾರಣಾಂತಿಕ ಪರಿವರ್ತನೆಯ ಸಾಕ್ಷಿಯಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ನಂತರ ನಿಜವಾದ ಗೆಡ್ಡೆಯ ನಾಶವನ್ನು ಊಹಿಸಲು ಕಾನೂನುಬದ್ಧವಾಗಿದೆ.

"ವಿನಾಶ" ಎಂಬ ಪದವು ಲ್ಯಾಟಿನ್ ಮೂಲಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಅಕ್ಷರಶಃ ಈ ಪರಿಕಲ್ಪನೆಯು "ವಿನಾಶ" ಎಂದರ್ಥ. ವಾಸ್ತವವಾಗಿ, ವಿಶಾಲ ಅರ್ಥದಲ್ಲಿ, ವಿನಾಶವು ಸಮಗ್ರತೆಯ ಉಲ್ಲಂಘನೆಯಾಗಿದೆ, ಸಾಮಾನ್ಯ ರಚನೆಅಥವಾ ವಿನಾಶ. ಈ ವ್ಯಾಖ್ಯಾನವನ್ನು ಸಂಕುಚಿತವಾಗಿ ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಬಹುದು. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ವಿನಾಶವು ಪ್ರಕೃತಿಯಲ್ಲಿ ವಿನಾಶಕಾರಿ ಮತ್ತು ವಿಷಯಗಳು ಅಥವಾ ವಸ್ತುಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಮಾನವ ನಡವಳಿಕೆ ಮತ್ತು ಮನಸ್ಸಿನ ನಿರ್ದೇಶನ ಅಥವಾ ಘಟಕ(ಗಳು) ಎಂದು ನಾವು ಹೇಳಬಹುದು. ಈ ಪರಿಕಲ್ಪನೆಯನ್ನು ಎಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಹೇಗೆ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ? ಇದರ ಬಗ್ಗೆ ನಂತರ ಲೇಖನದಲ್ಲಿ ಇನ್ನಷ್ಟು.

ಸಾಮಾನ್ಯ ಮಾಹಿತಿ

ಬಾಹ್ಯ ವಸ್ತುಗಳು ಅಥವಾ ತನ್ನ ಮೇಲೆ ವಿನಾಶಕಾರಿ ಗಮನವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ವ್ಯಕ್ತಿಯಲ್ಲಿ ಶಕ್ತಿಗಳು ಮತ್ತು ಅಂಶಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯ ಬಗ್ಗೆ ಆರಂಭಿಕ ಕಲ್ಪನೆಗಳು ಪ್ರಾಚೀನ ಪುರಾಣ, ತತ್ತ್ವಶಾಸ್ತ್ರ ಮತ್ತು ಧರ್ಮದಲ್ಲಿ ರೂಪುಗೊಂಡವು. ಈ ಪರಿಕಲ್ಪನೆಗಳು ತರುವಾಯ ವಿವಿಧ ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ಕೆಲವು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯನ್ನು ಪಡೆದವು. 20 ನೇ ಶತಮಾನವು ತಿಳುವಳಿಕೆಯ ಕೆಲವು ನವೀಕರಣಗಳನ್ನು ಕಂಡಿತು. ಅನೇಕ ಸಂಶೋಧಕರು ಈ ಉಲ್ಬಣವನ್ನು ಸಮಾಜದಲ್ಲಿನ ವಿವಿಧ ವಿದ್ಯಮಾನಗಳು, ಮನೋವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಸಮಸ್ಯೆಗಳು ಮತ್ತು ವಿವಿಧ ವಿಪತ್ತುಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜಿಸುತ್ತಾರೆ. ಸಾಮಾಜಿಕ ಸ್ವಭಾವ. ಈ ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು ಆ ಕಾಲದ ವಿವಿಧ ಚಿಂತಕರು ಸಾಕಷ್ಟು ನಿಕಟವಾಗಿ ವ್ಯವಹರಿಸಿದರು. ಅವರಲ್ಲಿ ಜಂಗ್, ಫ್ರಾಯ್ಡ್, ಫ್ರೊಮ್, ಗ್ರಾಸ್, ರೀಚ್ ಮತ್ತು ಇತರ ಸಿದ್ಧಾಂತಿಗಳು ಮತ್ತು ಅಭ್ಯಾಸಕಾರರು.

ಮಾನವ ಕೆಲಸದ ಚಟುವಟಿಕೆ

ವೃತ್ತಿ ಕ್ಷೇತ್ರದಲ್ಲಿ ವ್ಯಕ್ತಿತ್ವ ವಿನಾಶ ಎಂದರೇನು? ಕೆಲಸದ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ, ವ್ಯಕ್ತಿಯ ವೈಯಕ್ತಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ರೂಪಾಂತರವನ್ನು ಗಮನಿಸಬಹುದು. ವೃತ್ತಿಯು ಒಂದೆಡೆ ವ್ಯಕ್ತಿತ್ವದ ಬೆಳವಣಿಗೆ ಮತ್ತು ರಚನೆಗೆ ಕೊಡುಗೆ ನೀಡುತ್ತದೆ. ಮತ್ತೊಂದೆಡೆ, ಕೆಲಸದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ದೈಹಿಕ ಮತ್ತು ಮಾನಸಿಕ ಅರ್ಥದಲ್ಲಿ ವ್ಯಕ್ತಿಯ ಮೇಲೆ ವಿನಾಶಕಾರಿ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಬೀರುತ್ತದೆ. ಈ ರೀತಿಯಾಗಿ, ಪರಸ್ಪರ ವಿರುದ್ಧ ದಿಕ್ಕಿನಲ್ಲಿ ಏನು ನಡೆಯುತ್ತಿದೆ ಎಂಬುದನ್ನು ಗಮನಿಸುವುದು ಸಾಧ್ಯ. ವೃತ್ತಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ನಿರ್ವಹಣೆಯ ಕ್ಷೇತ್ರದಲ್ಲಿ, ಎರಡನೆಯದನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವಾಗ ಮೊದಲ ಪ್ರವೃತ್ತಿಯ ಪ್ರಜ್ಞಾಪೂರ್ವಕ ಬಲಪಡಿಸುವಿಕೆಗೆ ಕೊಡುಗೆ ನೀಡುವ ಅತ್ಯಂತ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಸಾಧನಗಳಾಗಿವೆ. ವೃತ್ತಿಪರ ವಿನಾಶವು ವ್ಯಕ್ತಿತ್ವ ಮತ್ತು ಚಟುವಟಿಕೆಯ ವಿಧಾನಗಳಲ್ಲಿ ಕ್ರಮೇಣ ಸಂಗ್ರಹವಾದ ನಕಾರಾತ್ಮಕ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುತ್ತದೆ. ದೀರ್ಘಕಾಲದವರೆಗೆ ಒಂದೇ ರೀತಿಯ ಏಕತಾನತೆಯ ಕೆಲಸವನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುವ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಈ ವಿದ್ಯಮಾನವು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಅನಪೇಕ್ಷಿತ ಕೆಲಸದ ಗುಣಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಅವರು ಮಾನಸಿಕ ಬಿಕ್ಕಟ್ಟುಗಳು ಮತ್ತು ಒತ್ತಡದ ಬೆಳವಣಿಗೆ ಮತ್ತು ತೀವ್ರತೆಗೆ ಕೊಡುಗೆ ನೀಡುತ್ತಾರೆ.

ಇದು ವೃತ್ತಿ ಕ್ಷೇತ್ರದಲ್ಲಿ ವಿನಾಶವಾಗಿದೆ.

ಔಷಧಿ

ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ವಿನಾಶಕಾರಿ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು ಕೆಲವು ಅನಪೇಕ್ಷಿತ ವಿದ್ಯಮಾನಗಳನ್ನು ತೊಡೆದುಹಾಕಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ, ಈ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಔಷಧದಲ್ಲಿ ಗಮನಿಸಲಾಗಿದೆ. ವಿನಾಶವು ಹೇಗೆ ಉಪಯುಕ್ತವಾಗಬಹುದು? ಈ ವಿದ್ಯಮಾನವು ಉದ್ದೇಶಪೂರ್ವಕವಾಗಿ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಸ್ತ್ರೀರೋಗ ಶಾಸ್ತ್ರದಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕೆಲವು ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರಗಳಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡುವಾಗ, ವೈದ್ಯರು ಬಳಸುತ್ತಾರೆ ವಿವಿಧ ವಿಧಾನಗಳು. ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದು ರೇಡಿಯೊಫ್ರೀಕ್ವೆನ್ಸಿ ವಿನಾಶ. ಯೋನಿಯ ಗೋಡೆಗಳ ಮೇಲಿನ ಚೀಲಗಳು, ಕಾಂಡಿಲೋಮಾಗಳು, ಸವೆತ ಮತ್ತು ಡಿಸ್ಪ್ಲಾಸಿಯಾಗಳಂತಹ ರೋಗಗಳಿಗೆ ಇದನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಗರ್ಭಕಂಠದ ರೇಡಿಯೋ ತರಂಗ ನಾಶವು ನೋವುರಹಿತ ಮತ್ತು ತ್ವರಿತ ಮಾರ್ಗಪೀಡಿತ ಪ್ರದೇಶಗಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮಗಳು. ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರಕ್ಕೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡುವ ಈ ವಿಧಾನವನ್ನು ಶೂನ್ಯ ಮಹಿಳೆಯರಿಗೆ ಸಹ ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಬಹುದು.

ಆಂಕೊಲಾಜಿ

ಅನೇಕ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರಗಳು ಅಂಗಾಂಶ ನಾಶದಿಂದ ಕೂಡಿರುತ್ತವೆ. ಈ ರೋಗಗಳು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿವೆ. ವಿಶೇಷ ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದು ಗಡ್ಡೆ.ಈ ಸುತ್ತಿನ ಜೀವಕೋಶದ ಮೂಳೆಯ ಗೆಡ್ಡೆ ವಿಕಿರಣಕ್ಕೆ ಸೂಕ್ಷ್ಮವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಇತರರಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಮಾರಣಾಂತಿಕ ನಿಯೋಪ್ಲಾಮ್ಗಳುಈ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರವು ಸಾಕಷ್ಟು ಚಿಕ್ಕ ವಯಸ್ಸಿನಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ: 10 ಮತ್ತು 20 ವರ್ಷಗಳ ನಡುವೆ. ಗೆಡ್ಡೆಯು ತುದಿಗಳ ಮೂಳೆಗಳಿಗೆ ಹಾನಿಯೊಂದಿಗೆ ಇರುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಇತರ ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿಯೂ ಸಹ ಬೆಳೆಯಬಹುದು. ನಿಯೋಪ್ಲಾಸಂ ದಟ್ಟವಾದ ಸುತ್ತಿನ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ. ಹೆಚ್ಚಿಗೆ ವಿಶಿಷ್ಟ ಲಕ್ಷಣಗಳುಊತ ಮತ್ತು ನೋವು ಸೇರಿವೆ. ಸಾರ್ಕೋಮಾವು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಹರಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಉದ್ದವಾದ ಮೂಳೆಗಳ ಸಂಪೂರ್ಣ ಕೇಂದ್ರ ಭಾಗವನ್ನು ಆವರಿಸುತ್ತದೆ. ಕ್ಷ-ಕಿರಣದಲ್ಲಿ, ಪೀಡಿತ ಪ್ರದೇಶವು ನಿಜವಾಗಿ ಇರುವಷ್ಟು ವಿಸ್ತಾರವಾಗಿ ಕಾಣಿಸುವುದಿಲ್ಲ.

ಎಂಆರ್ಐ ಮತ್ತು ಸಿಟಿ ಬಳಸಿ, ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ಗಡಿಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ರೋಗವು ಲೈಟಿಕ್ ಮೂಳೆಯ ವಿನಾಶದೊಂದಿಗೆ ಇರುತ್ತದೆ. ಈ ಬದಲಾವಣೆಯನ್ನು ಈ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ಅತ್ಯಂತ ವಿಶಿಷ್ಟವೆಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗಿದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಹಲವಾರು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಪೆರಿಯೊಸ್ಟಿಯಮ್ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ರೂಪುಗೊಂಡ "ಈರುಳ್ಳಿ ತರಹದ" ಬಹು ಪದರಗಳನ್ನು ಸಹ ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ. ಹಿಂದೆ ಈ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಕ್ಲಾಸಿಕ್ ಎಂದು ವರ್ಗೀಕರಿಸಲಾಗಿದೆ ಎಂದು ಗಮನಿಸಬೇಕು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಚಿಹ್ನೆಗಳು. ಬಯಾಪ್ಸಿ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಮಾಡಬೇಕು. ಇದೇ ರೀತಿಯ ಚಿತ್ರವು ಇದಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗಿದೆ ಕ್ಷ-ಕಿರಣ ಪರೀಕ್ಷೆಇತರ ಮಾರಣಾಂತಿಕ ಮೂಳೆ ಗೆಡ್ಡೆಗಳ ಹಿನ್ನೆಲೆಯಲ್ಲಿ ಸಹ ಗಮನಿಸಬಹುದು. ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ವಿಕಿರಣ, ಕೀಮೋಥೆರಪಿ ಮತ್ತು ವಿವಿಧ ಸಂಯೋಜನೆಗಳ ಬಳಕೆಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸಾ ವಿಧಾನಗಳು. ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಕ್ರಮಗಳ ಈ ಸಂಕೀರ್ಣದ ಬಳಕೆಯು ಎವಿಂಗ್ಸ್ ಸಾರ್ಕೋಮಾದ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಸ್ಥಳೀಯ ರೂಪವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ 60% ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರವನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಲು ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ.

ರಾಸಾಯನಿಕ ವಿನಾಶ

ಈ ವಿದ್ಯಮಾನವನ್ನು ವಿವಿಧ ಏಜೆಂಟ್ಗಳ ಪ್ರಭಾವದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಗಮನಿಸಬಹುದು. ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ, ಇವುಗಳಲ್ಲಿ ನೀರು, ಆಮ್ಲಜನಕ, ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ಗಳು, ಆಮ್ಲಗಳು ಮತ್ತು ಇತರವು ಸೇರಿವೆ. ಭೌತಿಕ ಪ್ರಭಾವಗಳು ಸಹ ವಿನಾಶಕಾರಿ ಏಜೆಂಟ್ಗಳಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತವೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಅತ್ಯಂತ ಜನಪ್ರಿಯವಾದವುಗಳಲ್ಲಿ ಬೆಳಕು, ಶಾಖ ಮತ್ತು ಯಾಂತ್ರಿಕ ಶಕ್ತಿ. ರಾಸಾಯನಿಕ ವಿನಾಶವು ಭೌತಿಕ ಪ್ರಭಾವದ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಆಯ್ದವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿದೆ. ಇದು ಎಲ್ಲಾ ಬಂಧಗಳ ಶಕ್ತಿ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ತುಲನಾತ್ಮಕ ಹೋಲಿಕೆಯಿಂದಾಗಿ.

ಪಾಲಿಮರ್ಗಳ ನಾಶ

ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಇಲ್ಲಿಯವರೆಗೆ ಹೆಚ್ಚು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ ಎಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗಿದೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ವಿದ್ಯಮಾನದ ಆಯ್ಕೆಯನ್ನು ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ. ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಕಾರ್ಬನ್-ಹೆಟೆರೊಟಾಮಿಕ್ ಬಂಧದ ಛಿದ್ರದೊಂದಿಗೆ ಇರುತ್ತದೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ವಿನಾಶದ ಫಲಿತಾಂಶವು ಮೊನೊಮರ್ ಆಗಿದೆ. ಕಾರ್ಬನ್-ಕಾರ್ಬನ್ ಬಂಧಗಳಲ್ಲಿ ರಾಸಾಯನಿಕ ಏಜೆಂಟ್ಗಳಿಗೆ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರತಿರೋಧವನ್ನು ಗಮನಿಸಲಾಗಿದೆ. ಮತ್ತು ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ವಿನಾಶವು ಕಠಿಣ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ಸಂಯುಕ್ತದ ಮುಖ್ಯ ಸರಪಳಿಯಲ್ಲಿನ ಬಂಧಗಳ ಬಲವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುವ ಅಡ್ಡ ಗುಂಪುಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಸಾಧ್ಯವಾದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿದೆ.

ವರ್ಗೀಕರಣ

ವಿಭಜನೆಯ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳಿಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ, ಡಿಪೋಲಿಮರೀಕರಣ ಮತ್ತು ವಿನಾಶವನ್ನು ಯಾದೃಚ್ಛಿಕ ಕಾನೂನಿನ ಪ್ರಕಾರ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ. ನಂತರದ ಪ್ರಕರಣದಲ್ಲಿ, ನಾವು ಪಾಲಿಕಂಡೆನ್ಸೇಶನ್ ಕ್ರಿಯೆಯ ಹಿಮ್ಮುಖವಾದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಅರ್ಥೈಸುತ್ತೇವೆ. ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ, ಮೊನೊಮರ್ ಘಟಕದ ಗಾತ್ರಕ್ಕಿಂತ ದೊಡ್ಡ ಗಾತ್ರದ ತುಣುಕುಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಡಿಪೋಲಿಮರೀಕರಣ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ, ಮೊನೊಮರ್‌ಗಳು ಸರಪಳಿಯ ಅಂಚಿನಿಂದ ಅನುಕ್ರಮವಾಗಿ ಬೇರ್ಪಡುತ್ತವೆ. ಬೇರೆ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ಪಾಲಿಮರೀಕರಣದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಘಟಕಗಳ ಸೇರ್ಪಡೆಗೆ ವಿರುದ್ಧವಾದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ರೀತಿಯ ವಿನಾಶವು ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸಬಹುದು. ಇವೆರಡರ ಜೊತೆಗೆ ಬಹುಶಃ ಮೂರನೆಯ ವಿದ್ಯಮಾನವಿದೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಸ್ಥೂಲ ಅಣುಗಳ ಮಧ್ಯದಲ್ಲಿ ಇರುವ ದುರ್ಬಲ ಬಂಧದಿಂದ ವಿನಾಶವನ್ನು ನಾವು ಅರ್ಥೈಸುತ್ತೇವೆ. ಯಾದೃಚ್ಛಿಕ ಬಂಧದ ಮೂಲಕ ವಿನಾಶದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ, ಪಾಲಿಮರ್ನ ಆಣ್ವಿಕ ತೂಕದಲ್ಲಿ ಸಾಕಷ್ಟು ತ್ವರಿತ ಕುಸಿತ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಡಿಪೋಲರೈಸೇಶನ್‌ನೊಂದಿಗೆ, ಈ ಪರಿಣಾಮವು ಹೆಚ್ಚು ನಿಧಾನವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, 44,000 ಆಣ್ವಿಕ ತೂಕವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಪಾಲಿಮಿಥೈಲ್ ಮೆಥಾಕ್ರಿಲೇಟ್‌ಗೆ, ಡಿಪೋಲಿಮರೀಕರಣವು 80% ಆಗುವವರೆಗೆ ಉಳಿದ ವಸ್ತುವಿನ ಪಾಲಿಮರೀಕರಣದ ಮಟ್ಟವು ಬಹುತೇಕ ಬದಲಾಗದೆ ಉಳಿಯುತ್ತದೆ.

ಉಷ್ಣ ವಿನಾಶ

ತಾತ್ವಿಕವಾಗಿ, ಶಾಖದ ಪ್ರಭಾವದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ವಿಭಜನೆಯು ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ ಕ್ರ್ಯಾಕಿಂಗ್ನಿಂದ ಭಿನ್ನವಾಗಿರಬಾರದು, ಅದರ ಸರಪಳಿ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣ ನಿಶ್ಚಿತತೆಯೊಂದಿಗೆ ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗಿದೆ. ರಾಸಾಯನಿಕಕ್ಕೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ, ಶಾಖಕ್ಕೆ ಅವುಗಳ ಪ್ರತಿರೋಧ, ವಿಭಜನೆಯ ದರ, ಹಾಗೆಯೇ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ರೂಪುಗೊಂಡ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಮೊದಲ ಹಂತವು ಯಾವಾಗಲೂ ಸ್ವತಂತ್ರ ರಾಡಿಕಲ್ಗಳ ರಚನೆಯಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಸರಪಳಿಯಲ್ಲಿನ ಹೆಚ್ಚಳವು ಬಂಧಗಳ ಒಡೆಯುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಆಣ್ವಿಕ ತೂಕದಲ್ಲಿನ ಇಳಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಇರುತ್ತದೆ. ಸ್ವತಂತ್ರ ರಾಡಿಕಲ್ಗಳ ಅಸಮಾನತೆ ಅಥವಾ ಮರುಸಂಯೋಜನೆಯ ಮೂಲಕ ಮುಕ್ತಾಯವು ಸಂಭವಿಸಬಹುದು. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಭಿನ್ನರಾಶಿ ಸಂಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆ, ಪ್ರಾದೇಶಿಕ ಮತ್ತು ಕವಲೊಡೆದ ರಚನೆಗಳ ರಚನೆಯು ಸಂಭವಿಸಬಹುದು, ಮತ್ತು ಸ್ಥೂಲ ಅಣುಗಳ ತುದಿಯಲ್ಲಿ ಡಬಲ್ ಬಾಂಡ್ಗಳು ಸಹ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳಬಹುದು.

ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ವೇಗದ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವ ವಸ್ತುಗಳು

ಉಷ್ಣ ವಿನಾಶದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಯಾವುದೇ ಸರಪಳಿ ಕ್ರಿಯೆಯಂತೆ, ಘಟಕಗಳಾಗಿ ಸುಲಭವಾಗಿ ವಿಘಟನೆಗೊಳ್ಳುವ ಘಟಕಗಳ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ ವೇಗವರ್ಧನೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಅಜೋ ಮತ್ತು ಡಯಾಜೊ ಘಟಕಗಳ ಪ್ರಭಾವದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ರಬ್ಬರ್ಗಳ ಪರಿವರ್ತನೆಯ ದರದಲ್ಲಿನ ಹೆಚ್ಚಳವನ್ನು ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ. ಈ ಇನಿಶಿಯೇಟರ್‌ಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ 80 ರಿಂದ 100 ಡಿಗ್ರಿ ತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿ ಪಾಲಿಮರ್‌ಗಳನ್ನು ಬಿಸಿ ಮಾಡುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ, ವಿನಾಶವನ್ನು ಮಾತ್ರ ಗಮನಿಸಬಹುದು. ದ್ರಾವಣದಲ್ಲಿ ಸಂಯುಕ್ತದ ಹೆಚ್ಚುತ್ತಿರುವ ಸಾಂದ್ರತೆಯೊಂದಿಗೆ, ಇಂಟರ್ಮೋಲಿಕ್ಯುಲರ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಪ್ರಾಬಲ್ಯವನ್ನು ಗಮನಿಸಬಹುದು, ಇದು ಜಿಲೇಶನ್ ಮತ್ತು ಪ್ರಾದೇಶಿಕ ರಚನೆಯ ರಚನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಪಾಲಿಮರ್‌ಗಳ ಉಷ್ಣ ವಿಘಟನೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಸರಾಸರಿ ಆಣ್ವಿಕ ತೂಕದಲ್ಲಿನ ಇಳಿಕೆ ಮತ್ತು ರಚನಾತ್ಮಕ ಬದಲಾವಣೆಯೊಂದಿಗೆ, ಡಿಪೋಲಿಮರೀಕರಣ (ಮೊನೊಮರ್ ಬೇರ್ಪಡಿಕೆ) ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ. 60 ಡಿಗ್ರಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನ ತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿ, ಮೀಥೈಲ್ ಮೆಥಾಕ್ರಿಲೇಟ್ನ ಬ್ಲಾಕ್ ವಿಭಜನೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಇದ್ದರೆ, ಸರಪಳಿಯು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಅಸಮಾನತೆಯ ಮೂಲಕ ಒಡೆಯುತ್ತದೆ. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಅರ್ಧದಷ್ಟು ಅಣುಗಳು ಟರ್ಮಿನಲ್ ಡಬಲ್ ಬಾಂಡ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರಬೇಕು. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಮ್ಯಾಕ್ರೋಮಾಲಿಕ್ಯುಲರ್ ಛಿದ್ರವು ಸ್ಯಾಚುರೇಟೆಡ್ ಅಣುವಿಗಿಂತ ಕಡಿಮೆ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವ ಶಕ್ತಿಯ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ ಎಂಬುದು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗುತ್ತದೆ.