ಎಪ್ಸ್ಟೀನ್-ಬಾರ್ ವೈರಸ್ (EBV). ಮಕ್ಕಳು ಮತ್ತು ವಯಸ್ಕರಲ್ಲಿ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು, ರೋಗನಿರ್ಣಯ, ಚಿಕಿತ್ಸೆ

ಧನ್ಯವಾದ

ಸೈಟ್ ಮಾಹಿತಿ ಉದ್ದೇಶಗಳಿಗಾಗಿ ಮಾತ್ರ ಉಲ್ಲೇಖ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ. ರೋಗಗಳ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ತಜ್ಞರ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆಯಲ್ಲಿ ಕೈಗೊಳ್ಳಬೇಕು. ಎಲ್ಲಾ ಔಷಧಿಗಳೂ ವಿರೋಧಾಭಾಸಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ. ತಜ್ಞರೊಂದಿಗೆ ಸಮಾಲೋಚನೆ ಅಗತ್ಯವಿದೆ!

ಎಪ್ಸ್ಟೀನ್-ಬಾರ್ ವೈರಸ್ ಹರ್ಪಿಸ್ ವೈರಸ್ ಕುಟುಂಬಕ್ಕೆ ಸೇರಿದ ವೈರಸ್, ಟೈಪ್ 4 ಹರ್ಪಿಟಿಕ್ ಸೋಂಕು, ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಮತ್ತು ಇತರ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಕೋಶಗಳು, ಮೇಲ್ಭಾಗದ ಶ್ವಾಸೇಂದ್ರಿಯ ಪ್ರದೇಶದ ಮ್ಯೂಕಸ್ ಮೆಂಬರೇನ್, ಕೇಂದ್ರದ ನರಕೋಶಗಳನ್ನು ಸೋಂಕು ಮಾಡುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ ನರ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳುರು ಮತ್ತು ಬಹುತೇಕ ಎಲ್ಲಾ ಆಂತರಿಕ ಅಂಗಗಳು. ಸಾಹಿತ್ಯದಲ್ಲಿ ನೀವು EBV ಅಥವಾ VEB - ಸೋಂಕು ಎಂಬ ಸಂಕ್ಷೇಪಣವನ್ನು ಕಾಣಬಹುದು.

ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಮಾನೋನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಸಿಸ್ನಲ್ಲಿ ಯಕೃತ್ತಿನ ಕ್ರಿಯೆಯ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಭವನೀಯ ಅಸಹಜತೆಗಳು:

1. 
   ಹೆಚ್ಚಿದ ಟ್ರಾನ್ಸಮಿನೇಸ್ ಮಟ್ಟಗಳು ಎಷ್ಟೊಸಲಾ:
   • ಸಾಮಾನ್ಯ ALT 10-40 U/l,
   
   
   • AST ರೂಢಿಯು 20-40 U/l ಆಗಿದೆ.
   
   
2. ಥೈಮಾಲ್ ಪರೀಕ್ಷೆಯಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಳ - 5 ಘಟಕಗಳವರೆಗೆ ರೂಢಿ.


3. ಮಧ್ಯಮ ಮಟ್ಟದ ಮೇಲಕ್ಕೆ ಒಟ್ಟು ಬಿಲಿರುಬಿನ್ ಅನ್ಬೌಂಡ್ ಅಥವಾ ನೇರ ಕಾರಣ: ಒಟ್ಟು ಬೈಲಿರುಬಿನ್ನ ರೂಢಿಯು 20 mmol / l ವರೆಗೆ ಇರುತ್ತದೆ.


4. ಹೆಚ್ಚಿದ ಕ್ಷಾರೀಯ ಫಾಸ್ಫಟೇಸ್ ಮಟ್ಟಗಳು - ರೂಢಿ 30-90 U / l.

ಸೂಚಕಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರಗತಿಶೀಲ ಹೆಚ್ಚಳ ಮತ್ತು ಜಾಂಡೀಸ್ ಹೆಚ್ಚಳವು ವಿಷಕಾರಿ ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಮಾನೋನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಸಿಸ್ನ ತೊಡಕು. ಈ ಸ್ಥಿತಿಗೆ ತೀವ್ರ ನಿಗಾ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ.

ಎಪ್ಸ್ಟೀನ್-ಬಾರ್ ವೈರಸ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆ

ಹರ್ಪಿಟಿಕ್ ವೈರಸ್ಗಳನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಜಯಿಸಲು ಅಸಾಧ್ಯವಾಗಿದೆ, ಹೆಚ್ಚು ಸಹ ಆಧುನಿಕ ಚಿಕಿತ್ಸೆಎಪ್ಸ್ಟೀನ್-ಬಾರ್ ವೈರಸ್ B ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಮತ್ತು ಇತರ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಜೀವಿತಾವಧಿಯಲ್ಲಿ ಉಳಿಯುತ್ತದೆ, ಆದರೂ ಸಕ್ರಿಯ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿಲ್ಲ. ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ದುರ್ಬಲಗೊಂಡಾಗ, ವೈರಸ್ ಮತ್ತೆ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಬಹುದು ಮತ್ತು ಇಬಿವಿ ಸೋಂಕು ಹದಗೆಡುತ್ತದೆ.

ಚಿಕಿತ್ಸಾ ವಿಧಾನಗಳ ಬಗ್ಗೆ ವೈದ್ಯರು ಮತ್ತು ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳಲ್ಲಿ ಇನ್ನೂ ಒಮ್ಮತವಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಪ್ರಸ್ತುತ ಆಂಟಿವೈರಲ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಅಧ್ಯಯನಗಳನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತಿದೆ. ಆನ್ ಈ ಕ್ಷಣಎಪ್ಸ್ಟೀನ್-ಬಾರ್ ವೈರಸ್ ವಿರುದ್ಧ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾದ ಯಾವುದೇ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಔಷಧಿಗಳಿಲ್ಲ.

ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಮಾನೋನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಸಿಸ್ಮನೆಯಲ್ಲಿ ಮತ್ತಷ್ಟು ಚೇತರಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಒಳರೋಗಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಸೂಚನೆಯಾಗಿದೆ. ಸೌಮ್ಯವಾದ ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ, ಆಸ್ಪತ್ರೆಗೆ ಸೇರಿಸುವುದನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಬಹುದು.

ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಮಾನೋನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಸಿಸ್ನ ತೀವ್ರ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ, ಗಮನಿಸುವುದು ಮುಖ್ಯ ಸೌಮ್ಯ ಕಟ್ಟುಪಾಡು ಮತ್ತು ಆಹಾರ:

• ಅರೆ ಬೆಡ್ ರೆಸ್ಟ್, ದೈಹಿಕ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಮಿತಿ,


• ನೀವು ಸಾಕಷ್ಟು ದ್ರವಗಳನ್ನು ಕುಡಿಯಬೇಕು,


• ಊಟವು ಆಗಾಗ್ಗೆ, ಸಮತೋಲಿತ, ಸಣ್ಣ ಭಾಗಗಳಲ್ಲಿ ಇರಬೇಕು;


• ಹುರಿದ, ಮಸಾಲೆಯುಕ್ತ, ಹೊಗೆಯಾಡಿಸಿದ, ಉಪ್ಪು, ಸಿಹಿ ಆಹಾರಗಳನ್ನು ಹೊರತುಪಡಿಸಿ,


• ಹುದುಗುವ ಹಾಲಿನ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು ರೋಗದ ಹಾದಿಯಲ್ಲಿ ಉತ್ತಮ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಬೀರುತ್ತವೆ,


• ಆಹಾರವು ಸಾಕಷ್ಟು ಪ್ರಮಾಣದ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು ಮತ್ತು ವಿಟಮಿನ್ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರಬೇಕು, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಸಿ, ಗುಂಪು ಬಿ,


• ರಾಸಾಯನಿಕ ಸಂರಕ್ಷಕಗಳು, ಬಣ್ಣಗಳು, ಸುವಾಸನೆ ವರ್ಧಕಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಿ,


• ಚಾಕೊಲೇಟ್, ಸಿಟ್ರಸ್ ಹಣ್ಣುಗಳು, ದ್ವಿದಳ ಧಾನ್ಯಗಳು, ಜೇನುತುಪ್ಪ, ಕೆಲವು ಹಣ್ಣುಗಳು, ಋತುವಿನ ಔಟ್ ತಾಜಾ ಹಣ್ಣುಗಳು ಮತ್ತು ಇತರರು: ಇದು ಅಲರ್ಜಿನ್ ಆಹಾರಗಳು ಹೊರಗಿಡಲು ಮುಖ್ಯ.

ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಆಯಾಸ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ಗಾಗಿಉಪಯುಕ್ತವಾಗಲಿದೆ:

• ಕೆಲಸ, ನಿದ್ರೆ ಮತ್ತು ವಿಶ್ರಾಂತಿ ಮಾದರಿಗಳ ಸಾಮಾನ್ಯೀಕರಣ,


• ಸಕಾರಾತ್ಮಕ ಭಾವನೆಗಳು, ನೀವು ಇಷ್ಟಪಡುವದನ್ನು ಮಾಡುವುದು,


• ಸಂಪೂರ್ಣ ಪೋಷಣೆ,


• ಮಲ್ಟಿವಿಟಮಿನ್ ಸಂಕೀರ್ಣ.

ಎಪ್ಸ್ಟೀನ್-ಬಾರ್ ವೈರಸ್ಗೆ ಔಷಧ ಚಿಕಿತ್ಸೆ

ಔಷಧಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಸಮಗ್ರವಾಗಿರಬೇಕು, ವಿನಾಯಿತಿ ಗುರಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರಬೇಕು, ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕುವುದು, ರೋಗದ ಕೋರ್ಸ್ ಅನ್ನು ನಿವಾರಿಸುವುದು, ಸಂಭವನೀಯ ತೊಡಕುಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟುವುದು ಮತ್ತು ಅವರ ಚಿಕಿತ್ಸೆ.

ಮಕ್ಕಳು ಮತ್ತು ವಯಸ್ಕರಲ್ಲಿ ಇಬಿವಿ ಸೋಂಕಿನ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ತತ್ವಗಳು ಒಂದೇ ಆಗಿರುತ್ತವೆ, ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಿದ ವಯಸ್ಸಿನ ಡೋಸೇಜ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ವ್ಯತ್ಯಾಸವಿದೆ.

ಔಷಧಿಗಳ ಗುಂಪು	ಒಂದು ಔಷಧ	ಅದನ್ನು ಯಾವಾಗ ನೇಮಕ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ?
ಎಪ್ಸ್ಟೀನ್-ಬಾರ್ ವೈರಸ್ ಡಿಎನ್ಎ ಪಾಲಿಮರೇಸ್ನ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುವ ಆಂಟಿವೈರಲ್ ಔಷಧಗಳು	ಅಸಿಕ್ಲೋವಿರ್, ಗೆರ್ಪೆವಿರ್, ಪ್ಯಾಸಿಕ್ಲೋವಿರ್, ಸಿಡೋಫೋವಿರ್, ಫಾಸ್ಕಾವಿರ್	ತೀವ್ರವಾದ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಮಾನೋನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಸಿಸ್ನಲ್ಲಿ, ಈ ಔಷಧಿಗಳ ಬಳಕೆಯು ನಿರೀಕ್ಷಿತ ಫಲಿತಾಂಶವನ್ನು ನೀಡುವುದಿಲ್ಲ, ಇದು ವೈರಸ್ನ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಆದರೆ ಸಾಮಾನ್ಯೀಕರಿಸಿದ ಇಬಿವಿ ಸೋಂಕು, ಎಪ್ಸ್ಟೀನ್-ಬಾರ್ ವೈರಸ್‌ಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಮತ್ತು ಎಪ್ಸ್ಟೀನ್-ಬಾರ್ ವೈರಸ್ ಸೋಂಕಿನ ಸಂಕೀರ್ಣ ಮತ್ತು ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಕೋರ್ಸ್‌ನ ಇತರ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳಿಗೆ, ಈ ಔಷಧಿಗಳ ಬಳಕೆಯನ್ನು ಸಮರ್ಥಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ರೋಗದ ಮುನ್ನರಿವು ಸುಧಾರಿಸುತ್ತದೆ.
ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಲ್ಲದ ಆಂಟಿವೈರಲ್ ಮತ್ತು/ಅಥವಾ ಇಮ್ಯುನೊಸ್ಟಿಮ್ಯುಲೇಟಿಂಗ್ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಇತರ ಔಷಧಗಳು	ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್, ವೈಫೆರಾನ್, ಲಾಫೆರೋಬಿಯಾನ್, ಸೈಕ್ಲೋಫೆರಾನ್, ಐಸೊಪ್ರಿನಾಸಿನ್ (ಗ್ರೋಪ್ರಿನಾಜಿನ್), ಅರ್ಬಿಡಾಲ್, ಯುರಾಸಿಲ್, ರೆಮಂಟಡಿನ್, ಪಾಲಿಯೋಕ್ಸಿಡೋನಿಯಮ್, IRS-19 ಮತ್ತು ಇತರರು.	ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಮಾನೋನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಸಿಸ್ನ ತೀವ್ರ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಅವು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿರುವುದಿಲ್ಲ. ತೀವ್ರವಾದ ಕಾಯಿಲೆಯ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಅವುಗಳನ್ನು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. EBV ಸೋಂಕಿನ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಕೋರ್ಸ್ ಉಲ್ಬಣಗೊಳ್ಳುವ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಹಾಗೆಯೇ ತೀವ್ರವಾದ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಮಾನೋನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಸಿಸ್ ನಂತರ ಚೇತರಿಕೆಯ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಈ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ.
ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್ಗಳು	ಪೆಂಟಾಗ್ಲೋಬಿನ್, ಬಹುಪತ್ನಿತ್ವ, ಸ್ಯಾಂಡ್ಲ್ಗ್ಲೋಬ್ಯುಲಿನ್, ಬಯೋವೆನ್ ಮತ್ತು ಇತರರು.	ಈ ಔಷಧಿಗಳು ವಿವಿಧ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಕಾರಕಗಳ ವಿರುದ್ಧ ಸಿದ್ಧ-ತಯಾರಿಸಿದ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ, ಎಪ್ಸ್ಟೀನ್-ಬಾರ್ ವೈರಿಯನ್ಗಳಿಗೆ ಬಂಧಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ದೇಹದಿಂದ ಅವುಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕುತ್ತವೆ. ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಎಪ್ಸ್ಟೀನ್-ಬಾರ್ ವೈರಲ್ ಸೋಂಕಿನ ತೀವ್ರ ಮತ್ತು ಉಲ್ಬಣಗೊಳ್ಳುವಿಕೆಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ಅವರ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವು ಸಾಬೀತಾಗಿದೆ. ಇಂಟ್ರಾವೆನಸ್ ಡ್ರಿಪ್ಸ್ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಆಸ್ಪತ್ರೆಯ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಅವುಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ ವಿರೋಧಿ ಔಷಧಗಳು	ಅಜಿತ್ರೊಮೈಸಿನ್, ಲಿಂಕೋಮೈಸಿನ್, ಸೆಫ್ಟ್ರಿಯಾಕ್ಸೋನ್, ಸೆಫಾಡಾಕ್ಸ್ ಮತ್ತು ಇತರರು	ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಸೋಂಕಿನ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳನ್ನು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, purulent ನೋಯುತ್ತಿರುವ ಗಂಟಲು, ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ನ್ಯುಮೋನಿಯಾ. ಪ್ರಮುಖ!ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಮಾನೋನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಸಿಸ್ಗಾಗಿ, ಪೆನ್ಸಿಲಿನ್ ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ: ಬೆಂಜೈಲ್ಪೆನಿಸಿಲಿನ್,
ವಿಟಮಿನ್ಸ್	ವಿಟ್ರಮ್, ಪಿಕೋವಿಟ್, ನ್ಯೂರೋವಿಟನ್, ಮಿಲ್ಗಾಮಾ ಮತ್ತು ಅನೇಕರು	ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಮಾನೋನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಸಿಸ್ನ ನಂತರ ಚೇತರಿಕೆಯ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ವಿಟಮಿನ್ಗಳು ಅವಶ್ಯಕವಾಗಿದೆ, ಹಾಗೆಯೇ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಆಯಾಸ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ (ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಬಿ ಜೀವಸತ್ವಗಳು), ಮತ್ತು ಇಬಿವಿ ಸೋಂಕಿನ ಉಲ್ಬಣವನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟಲು.
ಆಂಟಿಅಲರ್ಜಿಕ್ (ಆಂಟಿಹಿಸ್ಟಮೈನ್) ಔಷಧಗಳು	ಸುಪ್ರಸ್ಟಿನ್, ಲೊರಾಟಡಿನ್ (ಕ್ಲಾರಿಟಿನ್), ತ್ಸೆಟ್ರಿನ್ ಮತ್ತು ಅನೇಕರು.	ಆಂಟಿಹಿಸ್ಟಮೈನ್‌ಗಳು ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಮಾನೋನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಸಿಸ್‌ನ ತೀವ್ರ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿರುತ್ತವೆ, ಸಾಮಾನ್ಯ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ನಿವಾರಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ತೊಡಕುಗಳ ಅಪಾಯವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ.
ನಾನ್ ಸ್ಟೆರೊಯ್ಡೆಲ್ ಉರಿಯೂತದ ಔಷಧಗಳು	ಪ್ಯಾರಸಿಟಮಾಲ್, ಐಬುಪ್ರೊಫೇನ್, ನಿಮೆಸುಲೈಡ್ ಮತ್ತು ಇತರರು	ಈ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ತೀವ್ರವಾದ ಮಾದಕತೆ ಮತ್ತು ಜ್ವರಕ್ಕೆ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪ್ರಮುಖ!ಆಸ್ಪಿರಿನ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಬಾರದು.
ಗ್ಲುಕೊಕಾರ್ಟಿಕೊಸ್ಟೆರಾಯ್ಡ್ಗಳು	ಪ್ರೆಡ್ನಿಸೋಲೋನ್, ಡೆಕ್ಸಾಮೆಥಾಸೊನ್	ಹಾರ್ಮೋನ್ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಎಪ್ಸ್ಟೀನ್-ಬಾರ್ ವೈರಸ್ನ ತೀವ್ರ ಮತ್ತು ಸಂಕೀರ್ಣ ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
ಗಂಟಲು ಮತ್ತು ಮೌಖಿಕ ಕುಹರದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ ಸಿದ್ಧತೆಗಳು	ಇನ್ಹಲಿಪ್ಟ್, ಲಿಸೊಬಾಕ್ಟ್, ಡೆಕಾಥಿಲೀನ್ ಮತ್ತು ಇತರರು.	ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಗಲಗ್ರಂಥಿಯ ಉರಿಯೂತದ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಮತ್ತು ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆಗೆ ಇದು ಅವಶ್ಯಕವಾಗಿದೆ, ಇದು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಮಾನೋನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಸಿಸ್ನ ಹಿನ್ನೆಲೆಯಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ.
ಯಕೃತ್ತಿನ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ಸುಧಾರಿಸಲು ಔಷಧಗಳು	ಗೆಪಾಬೆನೆ, ಅಗತ್ಯ, ಹೆಪ್ಟ್ರಾಲ್, ಕಾರ್ಸಿಲ್ ಮತ್ತು ಅನೇಕರು.	ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಮಾನೋನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಸಿಸ್ನ ಹಿನ್ನೆಲೆಯಲ್ಲಿ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುವ ವಿಷಕಾರಿ ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ ಮತ್ತು ಕಾಮಾಲೆಯ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಹೆಪಟೊಪ್ರೊಟೆಕ್ಟರ್ಗಳು ಅವಶ್ಯಕ.
ಸೋರ್ಬೆಂಟ್ಸ್	ಎಂಟರೊಸ್ಜೆಲ್, ಅಟಾಕ್ಸಿಲ್, ಸಕ್ರಿಯ ಇಂಗಾಲ ಮತ್ತು ಇತರರು.	ಕರುಳಿನ ಸೋರ್ಬೆಂಟ್‌ಗಳು ದೇಹದಿಂದ ವಿಷವನ್ನು ವೇಗವಾಗಿ ತೆಗೆದುಹಾಕುವುದನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಮಾನೋನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಸಿಸ್‌ನ ತೀವ್ರ ಅವಧಿಯನ್ನು ಸುಗಮಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ.

ರೋಗದ ತೀವ್ರತೆ, ರೋಗದ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳು, ರೋಗಿಯ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆ ಮತ್ತು ಸಹವರ್ತಿ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ ಎಪ್ಸ್ಟೀನ್-ಬಾರ್ ವೈರಸ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿ ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ.

ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಆಯಾಸ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ನ ಔಷಧ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ತತ್ವಗಳು

• ಆಂಟಿವೈರಲ್ ಔಷಧಗಳು: ಅಸಿಕ್ಲೋವಿರ್, ಗೆರ್ಪೆವಿರ್, ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್,


• ನಾಳೀಯ ಔಷಧಗಳು: ಆಕ್ಟೊವೆಜಿನ್, ಸೆರೆಬ್ರೊಲಿಸಿನ್,


• ವೈರಸ್ನ ಪರಿಣಾಮಗಳಿಂದ ನರ ಕೋಶಗಳನ್ನು ರಕ್ಷಿಸುವ ಔಷಧಗಳು: ಗ್ಲೈಸಿನ್, ಎನ್ಸೆಫಾಬೋಲ್, ಇನ್ಸ್ಟೆನಾನ್,



• ನಿದ್ರಾಜನಕಗಳು,


• ಮಲ್ಟಿವಿಟಮಿನ್ಗಳು.

ಜಾನಪದ ಪರಿಹಾರಗಳೊಂದಿಗೆ ಎಪ್ಸ್ಟೀನ್-ಬಾರ್ ವೈರಸ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆ

ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಾಂಪ್ರದಾಯಿಕ ವಿಧಾನಗಳು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿ ಪೂರಕವಾಗಿರುತ್ತವೆ ಔಷಧ ಚಿಕಿತ್ಸೆ. ಪ್ರಕೃತಿಯು ರೋಗನಿರೋಧಕ ಶಕ್ತಿಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಲು ಔಷಧಿಗಳ ದೊಡ್ಡ ಆರ್ಸೆನಲ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ಇದು ಎಪ್ಸ್ಟೀನ್-ಬಾರ್ ವೈರಸ್ ಅನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸಲು ತುಂಬಾ ಅವಶ್ಯಕವಾಗಿದೆ.

1. ಎಕಿನೇಶಿಯ ಟಿಂಚರ್ - 3-5 ಹನಿಗಳು (12 ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಮೇಲ್ಪಟ್ಟ ಮಕ್ಕಳಿಗೆ) ಮತ್ತು ವಯಸ್ಕರಿಗೆ 20-30 ಹನಿಗಳು ಊಟಕ್ಕೆ ಮುಂಚಿತವಾಗಿ ದಿನಕ್ಕೆ 2-3 ಬಾರಿ.


2. ಜಿನ್ಸೆಂಗ್ ಟಿಂಚರ್ - 5-10 ಹನಿಗಳು ದಿನಕ್ಕೆ 2 ಬಾರಿ.


3. ಗಿಡಮೂಲಿಕೆಗಳ ಸಂಗ್ರಹ (ಗರ್ಭಿಣಿಯರಿಗೆ ಮತ್ತು 12 ವರ್ಷದೊಳಗಿನ ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾಗಿಲ್ಲ):
   
   
   • ಕ್ಯಾಮೊಮೈಲ್ ಹೂವುಗಳು,
   
   
   • ಪುದೀನಾ,
   
   
   • ಜಿನ್ಸೆಂಗ್,
   
   
   
   • ಕ್ಯಾಲೆಡುಲ ಹೂವುಗಳು.
   ಗಿಡಮೂಲಿಕೆಗಳನ್ನು ಸಮಾನ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ತೆಗೆದುಕೊಂಡು ಬೆರೆಸಿ. ಚಹಾವನ್ನು ತಯಾರಿಸಲು, 200.0 ಮಿಲಿ ಕುದಿಯುವ ನೀರನ್ನು 1 ಚಮಚಕ್ಕೆ ಸುರಿಯಿರಿ ಮತ್ತು 10-15 ನಿಮಿಷಗಳ ಕಾಲ ಕುದಿಸಿ. ದಿನಕ್ಕೆ 3 ಬಾರಿ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಿ.


4. ನಿಂಬೆ, ಜೇನುತುಪ್ಪ ಮತ್ತು ಶುಂಠಿಯೊಂದಿಗೆ ಹಸಿರು ಚಹಾ - ದೇಹದ ರಕ್ಷಣೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ.


5. ಫರ್ ಎಣ್ಣೆ - ಬಾಹ್ಯವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ವಿಸ್ತರಿಸಿದ ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳ ಮೇಲೆ ಚರ್ಮವನ್ನು ನಯಗೊಳಿಸಿ.


6. ಹಸಿ ಮೊಟ್ಟೆಯ ಹಳದಿ ಲೋಳೆ: 2-3 ವಾರಗಳವರೆಗೆ ಖಾಲಿ ಹೊಟ್ಟೆಯಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿದಿನ ಬೆಳಿಗ್ಗೆ, ಯಕೃತ್ತಿನ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ಸುಧಾರಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ದೊಡ್ಡ ಪ್ರಮಾಣದ ಉಪಯುಕ್ತ ಪದಾರ್ಥಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ.


7. ಮಹೋನಿಯಾ ರೂಟ್ ಅಥವಾ ಒರೆಗಾನ್ ದ್ರಾಕ್ಷಿ ಹಣ್ಣುಗಳು - ಚಹಾಕ್ಕೆ ಸೇರಿಸಿ, ದಿನಕ್ಕೆ 3 ಬಾರಿ ಕುಡಿಯಿರಿ.

ನಾನು ಎಪ್ಸ್ಟೀನ್-ಬಾರ್ ವೈರಸ್ ಹೊಂದಿದ್ದರೆ ನಾನು ಯಾವ ವೈದ್ಯರನ್ನು ಸಂಪರ್ಕಿಸಬೇಕು?

ವೈರಸ್ನ ಸೋಂಕು ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಮಾನೋನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಸಿಸ್ನ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಕಾರಣವಾದರೆ (ಅಧಿಕ ಜ್ವರ, ನೋವು ಮತ್ತು ಗಂಟಲಿನಲ್ಲಿ ಕೆಂಪು, ನೋಯುತ್ತಿರುವ ಗಂಟಲು, ಕೀಲು ನೋವು, ತಲೆನೋವು, ಸ್ರವಿಸುವ ಮೂಗು, ವಿಸ್ತರಿಸಿದ ಗರ್ಭಕಂಠದ, ಸಬ್ಮಾಂಡಿಬುಲರ್, ಆಕ್ಸಿಪಿಟಲ್, ಸುಪ್ರಾಕ್ಲಾವಿಕ್ಯುಲರ್ ಮತ್ತು ಸಬ್ಕ್ಲಾವಿಯನ್, ಆಕ್ಸಿಲರಿ ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳು , ವಿಸ್ತರಿಸಿದ ಯಕೃತ್ತು ಮತ್ತು ಗುಲ್ಮ, ಹೊಟ್ಟೆ ನೋವು
ಆದ್ದರಿಂದ, ಆಗಾಗ್ಗೆ ಒತ್ತಡ, ನಿದ್ರಾಹೀನತೆ, ಅವಿವೇಕದ ಭಯ, ಆತಂಕ, ಮನಶ್ಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರನ್ನು ಸಂಪರ್ಕಿಸುವುದು ಉತ್ತಮ. ಮಾನಸಿಕ ಚಟುವಟಿಕೆಯು ಹದಗೆಟ್ಟರೆ (ಮರೆವು, ಅಜಾಗರೂಕತೆ, ಕಳಪೆ ಸ್ಮರಣೆ ಮತ್ತು ಏಕಾಗ್ರತೆ, ಇತ್ಯಾದಿ), ನರವಿಜ್ಞಾನಿಗಳನ್ನು ಸಂಪರ್ಕಿಸುವುದು ಉತ್ತಮ. ಆಗಾಗ್ಗೆ ಶೀತಗಳು, ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ಉಲ್ಬಣಗಳು ಅಥವಾ ಹಿಂದೆ ಗುಣಪಡಿಸಿದ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ಮರುಕಳಿಸುವಿಕೆಗಾಗಿ, ರೋಗನಿರೋಧಕ ತಜ್ಞರನ್ನು ಸಂಪರ್ಕಿಸುವುದು ಉತ್ತಮ. ಮತ್ತು ಒಬ್ಬ ವ್ಯಕ್ತಿಯು ವಿವಿಧ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳಿಂದ ತೊಂದರೆಗೊಳಗಾಗಿದ್ದರೆ ನೀವು ಸಾಮಾನ್ಯ ವೈದ್ಯರನ್ನು ಸಂಪರ್ಕಿಸಬಹುದು, ಮತ್ತು ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ತೀವ್ರವಾದವುಗಳಿಲ್ಲ.

ಒಂದು ವೇಳೆ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಮಾನೋನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಸಿಸ್ಸಾಮಾನ್ಯ ಸೋಂಕು ಆಗುತ್ತದೆ, ನೀವು ತಕ್ಷಣ ಆಂಬ್ಯುಲೆನ್ಸ್ ಅನ್ನು ಕರೆಯಬೇಕು ಮತ್ತು ತೀವ್ರ ನಿಗಾ ಘಟಕದಲ್ಲಿ (ಪುನರುಜ್ಜೀವನ) ಆಸ್ಪತ್ರೆಗೆ ಸೇರಿಸಬೇಕು.

FAQ

ಎಪ್ಸ್ಟೀನ್-ಬಾರ್ ವೈರಸ್ ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ಮೇಲೆ ಹೇಗೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ?

ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯನ್ನು ಯೋಜಿಸುವಾಗ, ಗರ್ಭಧಾರಣೆ, ಗರ್ಭಧಾರಣೆ ಮತ್ತು ಮಗುವಿನ ಆರೋಗ್ಯದ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವ ಸಾಕಷ್ಟು ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳು ಇರುವುದರಿಂದ ಎಲ್ಲಾ ಅಗತ್ಯ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ಸಿದ್ಧಪಡಿಸುವುದು ಮತ್ತು ಒಳಗಾಗುವುದು ಬಹಳ ಮುಖ್ಯ. ಅಂತಹ ಸೋಂಕು ಎಪ್ಸ್ಟೀನ್-ಬಾರ್ ವೈರಸ್, ಇದು TORCH ಸೋಂಕುಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುತ್ತದೆ. ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ (12 ನೇ ಮತ್ತು 30 ನೇ ವಾರ) ಕನಿಷ್ಠ ಎರಡು ಬಾರಿ ಅದೇ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವಂತೆ ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ಯೋಜನೆ ಮತ್ತು ಎಪ್ಸ್ಟೀನ್-ಬಾರ್ ವೈರಸ್ಗೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಪರೀಕ್ಷೆ:

• ವರ್ಗ ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್‌ಗಳು ಪತ್ತೆಯಾಗಿವೆ ಜಿ ( VCA ಮತ್ತು EBNA) - ನೀವು ಸುರಕ್ಷಿತವಾಗಿ ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯನ್ನು ಯೋಜಿಸಬಹುದು; ಉತ್ತಮ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಶಕ್ತಿಯೊಂದಿಗೆ, ವೈರಸ್ ಅನ್ನು ಪುನಃ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವುದು ಭಯಾನಕವಲ್ಲ.


• ಧನಾತ್ಮಕ ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್ ವರ್ಗ ಎಂ - ಮಗುವನ್ನು ಗರ್ಭಧರಿಸುವುದು ಸಂಪೂರ್ಣ ಚೇತರಿಸಿಕೊಳ್ಳುವವರೆಗೆ ಕಾಯಬೇಕಾಗುತ್ತದೆ, EBV ಗೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯಿಂದ ದೃಢೀಕರಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ.


• ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ಎಪ್ಸ್ಟೀನ್-ಬಾರ್ ವೈರಸ್ಗೆ ಯಾವುದೇ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳಿಲ್ಲ - ನೀವು ಗರ್ಭಿಣಿಯಾಗಬಹುದು ಮತ್ತು ಆಗಬೇಕು, ಆದರೆ ನೀವು ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡಬೇಕಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಆವರ್ತಕ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳಿಗೆ ಒಳಗಾಗಬೇಕಾಗುತ್ತದೆ. ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಸಂಭವನೀಯ EBV ಸೋಂಕಿನಿಂದ ನಿಮ್ಮನ್ನು ನೀವು ರಕ್ಷಿಸಿಕೊಳ್ಳಬೇಕು ಮತ್ತು ನಿಮ್ಮ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಶಕ್ತಿಯನ್ನು ಬಲಪಡಿಸಬೇಕು.

ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ವರ್ಗ M ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಪತ್ತೆಯಾದರೆ ಎಪ್ಸ್ಟೀನ್-ಬಾರ್ ವೈರಸ್ಗೆ, ನಂತರ ಮಹಿಳೆ ಸಂಪೂರ್ಣ ಚೇತರಿಸಿಕೊಳ್ಳುವವರೆಗೆ ಆಸ್ಪತ್ರೆಯಲ್ಲಿ ಆಸ್ಪತ್ರೆಗೆ ಸೇರಿಸಬೇಕು, ಅಗತ್ಯ ರೋಗಲಕ್ಷಣದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ನೀಡಬೇಕು ಮತ್ತು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಬೇಕು ಆಂಟಿವೈರಲ್ ಔಷಧಗಳು, ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್ಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಎಪ್ಸ್ಟೀನ್-ಬಾರ್ ವೈರಸ್ ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯ ಮೇಲೆ ಹೇಗೆ ನಿಖರವಾಗಿ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಭ್ರೂಣವನ್ನು ಇನ್ನೂ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲಾಗಿಲ್ಲ. ಆದರೆ ಸಕ್ರಿಯ ಇಬಿವಿ ಸೋಂಕಿನ ಗರ್ಭಿಣಿಯರು ತಮ್ಮ ಗರ್ಭಿಣಿ ಮಗುವಿನಲ್ಲಿ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರವನ್ನು ಅನುಭವಿಸುವ ಸಾಧ್ಯತೆ ಹೆಚ್ಚು ಎಂದು ಅನೇಕ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಸಾಬೀತುಪಡಿಸಿವೆ. ಆದರೆ ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಮಹಿಳೆಯು ಸಕ್ರಿಯ ಎಪ್ಸ್ಟೀನ್-ಬಾರ್ ವೈರಸ್ ಹೊಂದಿದ್ದರೆ, ಮಗು ಅನಾರೋಗ್ಯಕರವಾಗಿ ಜನಿಸಬೇಕೆಂದು ಇದರ ಅರ್ಥವಲ್ಲ.

ಗರ್ಭಧಾರಣೆ ಮತ್ತು ಭ್ರೂಣದ ಮೇಲೆ ಎಪ್ಸ್ಟೀನ್-ಬಾರ್ ವೈರಸ್ನ ಸಂಭವನೀಯ ತೊಡಕುಗಳು:

• ಅಕಾಲಿಕ ಗರ್ಭಧಾರಣೆ (ಗರ್ಭಪಾತಗಳು),


• ಸತ್ತ ಜನನ,


• ಗರ್ಭಾಶಯದ ಬೆಳವಣಿಗೆ ಕುಂಠಿತ (IUGR), ಭ್ರೂಣದ ಅಪೌಷ್ಟಿಕತೆ,


• ಅವಧಿಪೂರ್ವ,


• ಪ್ರಸವಾನಂತರದ ತೊಡಕುಗಳು: ಗರ್ಭಾಶಯದ ರಕ್ತಸ್ರಾವ, ಪ್ರಸರಣ ಇಂಟ್ರಾವಾಸ್ಕುಲರ್ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆ, ಸೆಪ್ಸಿಸ್,


• ಭ್ರೂಣದ ನರ ಕೋಶಗಳ ಮೇಲೆ ವೈರಸ್ ಪರಿಣಾಮದೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿರುವ ಮಗುವಿನ ಕೇಂದ್ರ ನರಮಂಡಲದ (ಹೈಡ್ರೋಸೆಫಾಲಸ್, ಮೆದುಳಿನ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯಾಗದಿರುವುದು, ಇತ್ಯಾದಿ) ಸಂಭವನೀಯ ವಿರೂಪಗಳು.

ಎಪ್ಸ್ಟೀನ್-ಬಾರ್ ವೈರಸ್ ದೀರ್ಘಕಾಲದವರೆಗೆ ಇರಬಹುದೇ?

ಎಪ್ಸ್ಟೀನ್-ಬಾರ್ ವೈರಸ್ - ಎಲ್ಲಾ ಹರ್ಪಿಸ್ ವೈರಸ್ಗಳಂತೆ, ಇದು ತನ್ನದೇ ಆದ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಸೋಂಕು ಹರಿವಿನ ಅವಧಿಗಳು:

1. ವೈರಸ್ನ ಸಕ್ರಿಯ ಅವಧಿಯ ನಂತರ ಸೋಂಕು (ತೀವ್ರವಾದ ವೈರಲ್ ಇಬಿವಿ ಸೋಂಕು ಅಥವಾ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಮಾನೋನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಸಿಸ್);


2. ಚೇತರಿಕೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ವೈರಸ್ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯವಾಗುತ್ತದೆ , ಈ ರೂಪದಲ್ಲಿ, ಸೋಂಕು ಜೀವಿತಾವಧಿಯಲ್ಲಿ ದೇಹದಲ್ಲಿ ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿರಬಹುದು;


3. ವೈರಲ್ ಸೋಂಕಿನ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಕೋರ್ಸ್ ಎಪ್ಸ್ಟೀನ್-ಬಾರ್ - ರೋಗನಿರೋಧಕ ಶಕ್ತಿ ಕಡಿಮೆಯಾಗುವ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುವ ವೈರಸ್ ಅನ್ನು ಪುನಃ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವ ಮೂಲಕ ನಿರೂಪಿಸಲಾಗಿದೆ, ಇದು ವಿವಿಧ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಪ್ರಕಟವಾಗುತ್ತದೆ (ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಆಯಾಸ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್, ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳು, ಆಂಕೊಲಾಜಿಕಲ್ ರೋಗಗಳುಮತ್ತು ಇತ್ಯಾದಿ).

ಎಪ್ಸ್ಟೀನ್-ಬಾರ್ igg ವೈರಸ್ ಯಾವ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ?

ಇದು ಯಾವ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ ಎಂಬುದನ್ನು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು ಎಪ್ಸ್ಟೀನ್-ಬಾರ್ igg ವೈರಸ್ , ಈ ಚಿಹ್ನೆಯ ಅರ್ಥವನ್ನು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳುವುದು ಅವಶ್ಯಕ. ಅಕ್ಷರ ಸಂಯೋಜನೆ igg IgG ಯ ತಪ್ಪಾದ ಕಾಗುಣಿತವಾಗಿದೆ, ಇದನ್ನು ವೈದ್ಯರು ಮತ್ತು ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದ ಕೆಲಸಗಾರರು ಸಂಕ್ಷಿಪ್ತವಾಗಿ ಬಳಸುತ್ತಾರೆ. IgG ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್ G, ಇದು ನುಗ್ಗುವಿಕೆಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿ ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುವ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಒಂದು ರೂಪಾಂತರವಾಗಿದೆ ವೈರಸ್ಅದರ ನಾಶದ ಉದ್ದೇಶಕ್ಕಾಗಿ ದೇಹದೊಳಗೆ. ರೋಗನಿರೋಧಕ ಕೋಶಗಳು ಐದು ರೀತಿಯ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುತ್ತವೆ - IgG, IgM, IgA, IgD, IgE. ಆದ್ದರಿಂದ, ಅವರು IgG ಅನ್ನು ಬರೆಯುವಾಗ, ಅವರು ಈ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರಕಾರದ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಅರ್ಥೈಸುತ್ತಾರೆ.

ಹೀಗಾಗಿ, ಸಂಪೂರ್ಣ ಪ್ರವೇಶ "ಎಪ್ಸ್ಟೀನ್-ಬಾರ್ ವೈರಸ್ igg" ಎಂದರೆ ನಾವು ಮಾನವ ದೇಹದಲ್ಲಿ ವೈರಸ್ಗೆ IgG ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯ ಬಗ್ಗೆ ಮಾತನಾಡುತ್ತಿದ್ದೇವೆ. ಪ್ರಸ್ತುತ, ಮಾನವ ದೇಹವು ವಿವಿಧ ಭಾಗಗಳಿಗೆ ಹಲವಾರು ರೀತಿಯ IgG ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸಬಹುದು ಎಪ್ಸ್ಟೀನ್-ಬಾರ್ ವೈರಸ್, ಉದಾಹರಣೆಗೆ:

• IgG ಗೆ ಕ್ಯಾಪ್ಸಿಡ್ ಪ್ರತಿಜನಕ (VCA) - ವಿರೋಧಿ IgG-VCA;
• IgG ಗೆ ಆರಂಭಿಕ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳಿಗೆ (EA) - ವಿರೋಧಿ IgG-EA;
• IgG ನಿಂದ ಪರಮಾಣು ಪ್ರತಿಜನಕಗಳಿಗೆ (EBNA) - ವಿರೋಧಿ IgG-NA.

ಪ್ರತಿಯೊಂದು ರೀತಿಯ ಪ್ರತಿಕಾಯವು ಸೋಂಕಿನ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಮಧ್ಯಂತರಗಳಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುತ್ತದೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ಆಂಟಿ-ಐಜಿಜಿ-ವಿಸಿಎ ಮತ್ತು ಆಂಟಿ-ಐಜಿಜಿ-ಎನ್‌ಎ ದೇಹಕ್ಕೆ ವೈರಸ್‌ನ ಆರಂಭಿಕ ನುಗ್ಗುವಿಕೆಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿ ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನಂತರ ಜೀವನದುದ್ದಕ್ಕೂ ಉಳಿಯುತ್ತದೆ, ವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ಮರು-ಸೋಂಕಿನಿಂದ ರಕ್ಷಿಸುತ್ತದೆ. ವ್ಯಕ್ತಿಯ ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ಆಂಟಿ-ಐಜಿಜಿ-ಎನ್‌ಎ ಅಥವಾ ಆಂಟಿ-ಐಜಿಜಿ-ವಿಸಿಎ ಪತ್ತೆಯಾದರೆ, ಅವನು ಒಮ್ಮೆ ವೈರಸ್‌ನಿಂದ ಸೋಂಕಿಗೆ ಒಳಗಾಗಿದ್ದನೆಂದು ಇದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ಮತ್ತು ಎಪ್ಸ್ಟೀನ್-ಬಾರ್ ವೈರಸ್, ಒಮ್ಮೆ ದೇಹಕ್ಕೆ ಪ್ರವೇಶಿಸಿದಾಗ, ಅದರಲ್ಲಿ ಜೀವಿತಾವಧಿಯಲ್ಲಿ ಉಳಿಯುತ್ತದೆ. ಇದಲ್ಲದೆ, ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಅಂತಹ ವೈರಸ್ ಕ್ಯಾರೇಜ್ ಲಕ್ಷಣರಹಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಮನುಷ್ಯರಿಗೆ ಹಾನಿಯಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಅಪರೂಪದ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ವೈರಸ್ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಸೋಂಕು, ಇದನ್ನು ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಆಯಾಸ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ, ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಸೋಂಕಿನ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಒಬ್ಬ ವ್ಯಕ್ತಿಯು ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಮಾನೋನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಸಿಸ್ನೊಂದಿಗೆ ಅನಾರೋಗ್ಯಕ್ಕೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತಾನೆ, ಇದು ಯಾವಾಗಲೂ ಚೇತರಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಕೊನೆಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಎಪ್ಸ್ಟೀನ್-ಬಾರ್ ವೈರಸ್‌ನಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಸೋಂಕಿನ ಕೋರ್ಸ್‌ನ ಯಾವುದೇ ರೂಪಾಂತರದೊಂದಿಗೆ, ವ್ಯಕ್ತಿಯಲ್ಲಿ ಆಂಟಿ-ಐಜಿಜಿ-ಎನ್‌ಎ ಅಥವಾ ಆಂಟಿ-ಐಜಿಜಿ-ವಿಸಿಎ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಪತ್ತೆಯಾಗುತ್ತವೆ, ಇದು ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಯ ಮೊದಲ ನುಗ್ಗುವಿಕೆಯ ಕ್ಷಣದಲ್ಲಿ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ದೇಹದ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಈ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯು ಪ್ರಸ್ತುತ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ವೈರಸ್ನಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳ ಬಗ್ಗೆ ನಿಖರವಾಗಿ ಮಾತನಾಡಲು ನಮಗೆ ಅನುಮತಿಸುವುದಿಲ್ಲ.

ಆದರೆ ಆಂಟಿ-ಐಜಿಜಿ-ಇಎ ಪ್ರಕಾರದ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಪತ್ತೆಯು ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಸೋಂಕಿನ ಸಕ್ರಿಯ ಕೋರ್ಸ್ ಅನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳೊಂದಿಗೆ ಇರುತ್ತದೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ "ಎಪ್ಸ್ಟೀನ್-ಬಾರ್ ವೈರಸ್ igg" ಪ್ರವೇಶದಿಂದ, ದೇಹದಲ್ಲಿ ವಿರೋಧಿ IgG-EA ಪ್ರಕಾರದ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ವೈದ್ಯರು ನಿಖರವಾಗಿ ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳುತ್ತಾರೆ. ಅಂದರೆ, "ಎಪ್ಸ್ಟೀನ್-ಬಾರ್ ವೈರಸ್ igg" ಎಂಬ ಪರಿಕಲ್ಪನೆಯನ್ನು ನಾವು ಹೇಳಬಹುದು ಸಣ್ಣ ರೂಪಒಬ್ಬ ವ್ಯಕ್ತಿಯು ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಯಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಸೋಂಕಿನ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಾನೆ ಎಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ.

ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಎಪ್ಸ್ಟೀನ್-ಬಾರ್ ವೈರಸ್ ಸೋಂಕಿನ (EBSV, ಅಥವಾ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಆಯಾಸ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್) ಲಕ್ಷಣಗಳು:

• ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಕಡಿಮೆ ದರ್ಜೆಯ ಜ್ವರ;
• ಕಡಿಮೆ ಕಾರ್ಯಕ್ಷಮತೆ;
• ಕಾರಣವಿಲ್ಲದ ಮತ್ತು ವಿವರಿಸಲಾಗದ ದೌರ್ಬಲ್ಯ;
• ದೇಹದ ವಿವಿಧ ಭಾಗಗಳಲ್ಲಿ ವಿಸ್ತರಿಸಿದ ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳು;
• ನಿದ್ರೆಯ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು;
• ಪುನರಾವರ್ತಿತ ನೋಯುತ್ತಿರುವ ಗಂಟಲುಗಳು.

ದೀರ್ಘಕಾಲದ VEBI ಅಲೆಗಳಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ದೀರ್ಘಕಾಲದವರೆಗೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಅನೇಕ ರೋಗಿಗಳು ತಮ್ಮ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು "ಸ್ಥಿರ ಜ್ವರ" ಎಂದು ವಿವರಿಸುತ್ತಾರೆ. ದೀರ್ಘಕಾಲದ VEBI ಯ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳ ತೀವ್ರತೆಯು ಪ್ರಬಲದಿಂದ ದುರ್ಬಲ ಡಿಗ್ರಿಗಳಿಗೆ ಪರ್ಯಾಯವಾಗಿ ಬದಲಾಗಬಹುದು. ಪ್ರಸ್ತುತ, ದೀರ್ಘಕಾಲದ VEBI ಅನ್ನು ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಆಯಾಸ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಹೆಚ್ಚುವರಿಯಾಗಿ, ದೀರ್ಘಕಾಲದ VEBI ಕೆಲವು ಗೆಡ್ಡೆಗಳ ರಚನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು, ಅವುಗಳೆಂದರೆ:

• ನಾಸೊಫಾರ್ಂಜಿಯಲ್ ಕಾರ್ಸಿನೋಮ;
• ಬರ್ಕಿಟ್ ಲಿಂಫೋಮಾ;
• ಹೊಟ್ಟೆ ಮತ್ತು ಕರುಳಿನ ನಿಯೋಪ್ಲಾಮ್ಗಳು;
• ಬಾಯಿಯ ಕೂದಲುಳ್ಳ ಲ್ಯುಕೋಪ್ಲಾಕಿಯಾ;
• ಥೈಮೊಮಾ (ಥೈಮಸ್ನ ಗೆಡ್ಡೆ), ಇತ್ಯಾದಿ.

ಬಳಕೆಗೆ ಮೊದಲು, ನೀವು ತಜ್ಞರನ್ನು ಸಂಪರ್ಕಿಸಬೇಕು.

ಸಂಶೋಧನೆಯ ಪ್ರಕಾರ, ಅರ್ಧದಷ್ಟು ಶಾಲಾ ಮಕ್ಕಳು ಮತ್ತು 90% ನಲವತ್ತು ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನವರು ಎಪ್ಸ್ಟೀನ್-ಬಾರ್ ವೈರಸ್ (EBV) ಅನ್ನು ಎದುರಿಸಿದ್ದಾರೆ, ಇದು ರೋಗನಿರೋಧಕವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಅದು ತಿಳಿದಿಲ್ಲ. ಈ ಲೇಖನವು ವೈರಸ್ ಅನ್ನು ತಿಳಿದುಕೊಳ್ಳುವುದು ತುಂಬಾ ನೋವುರಹಿತವಲ್ಲದವರ ಮೇಲೆ ಕೇಂದ್ರೀಕರಿಸುತ್ತದೆ.

ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಮಾನೋನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಸಿಸ್

ರೋಗದ ಪ್ರಾರಂಭದಲ್ಲಿ, ಮಾನೋನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಸಿಸ್ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಸಾಮಾನ್ಯ ARVI ಯಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಸ್ರವಿಸುವ ಮೂಗು, ಮಧ್ಯಮ ನೋಯುತ್ತಿರುವ ಗಂಟಲು, ಮತ್ತು ದೇಹದ ಉಷ್ಣತೆಯು ಸಬ್ಫೆಬ್ರಿಲ್ ಮಟ್ಟಕ್ಕೆ ಏರುವುದರಿಂದ ರೋಗಿಗಳು ತೊಂದರೆಗೊಳಗಾಗುತ್ತಾರೆ.

EBV ಯ ತೀವ್ರ ಸ್ವರೂಪವನ್ನು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ವೈರಸ್ ನಾಸೊಫಾರ್ನೆಕ್ಸ್ ಮೂಲಕ ಮಾನವ ದೇಹವನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತದೆ. ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಬಾಯಿಯ ಮೂಲಕ - ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಮಾನೋನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಸಿಸ್ "ಚುಂಬನ ಕಾಯಿಲೆ" ಎಂಬ ಸುಂದರವಾದ ಹೆಸರನ್ನು ಪಡೆದುಕೊಂಡಿರುವುದು ಯಾವುದಕ್ಕೂ ಅಲ್ಲ. ವೈರಸ್ ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ಅಂಗಾಂಶದ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಗುಣಿಸುತ್ತದೆ (ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ, ಬಿ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ನಲ್ಲಿ).

ಸೋಂಕಿನ ಒಂದು ವಾರದ ನಂತರ, ತೀವ್ರವಾದ ಉಸಿರಾಟದ ಸೋಂಕನ್ನು ಹೋಲುವ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಚಿತ್ರವು ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುತ್ತದೆ:

• ತಾಪಮಾನ ಹೆಚ್ಚಳ, ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ 40 ° C ವರೆಗೆ,
• ಹೈಪರೆಮಿಕ್ ಟಾನ್ಸಿಲ್ಗಳು, ಆಗಾಗ್ಗೆ ಪ್ಲೇಕ್ನೊಂದಿಗೆ,
• ಹಾಗೆಯೇ ಸ್ಟರ್ನೋಕ್ಲಿಡೋಮಾಸ್ಟಾಯ್ಡ್ ಸ್ನಾಯುವಿನ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ಕುತ್ತಿಗೆಯಲ್ಲಿ ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳ ಸರಪಳಿ, ಹಾಗೆಯೇ ತಲೆಯ ಹಿಂಭಾಗದಲ್ಲಿ, ಕೆಳಗಿನ ದವಡೆಯ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ, ಆರ್ಮ್ಪಿಟ್ಗಳಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ತೊಡೆಸಂದು ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ,
• ಮೆಡಿಯಾಸ್ಟಿನಮ್ ಮತ್ತು ಕಿಬ್ಬೊಟ್ಟೆಯ ಕುಳಿಯಲ್ಲಿ ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳ "ಪ್ಯಾಕೆಟ್ಗಳು" ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಪತ್ತೆಯಾಗಬಹುದು, ರೋಗಿಯು ಕೆಮ್ಮು, ಸ್ಟರ್ನಮ್ ಅಥವಾ ಹೊಟ್ಟೆಯಲ್ಲಿ ನೋವು,
• ಯಕೃತ್ತು ಮತ್ತು ಗುಲ್ಮದ ಗಾತ್ರದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಳ,
• ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆಯಲ್ಲಿ ವಿಲಕ್ಷಣ ಮಾನೋನ್ಯೂಕ್ಲಿಯರ್ ಕೋಶಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ - ಮೊನೊಸೈಟ್ಗಳು ಮತ್ತು ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಎರಡಕ್ಕೂ ಹೋಲುವ ಯುವ ರಕ್ತ ಕಣಗಳು.

ರೋಗಿಯು ಹಾಸಿಗೆಯಲ್ಲಿ ಸುಮಾರು ಒಂದು ವಾರ ಕಳೆಯುತ್ತಾನೆ, ಈ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಅವನು ಬಹಳಷ್ಟು ಕುಡಿಯುತ್ತಾನೆ, ಗರ್ಗ್ಲ್ಸ್ ಮತ್ತು ಆಂಟಿಪೈರೆಟಿಕ್ಸ್ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತಾನೆ. ಮಾನೋನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಸಿಸ್ಗೆ ಯಾವುದೇ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಇಲ್ಲ, ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿರುವ ಆಂಟಿವೈರಲ್ ಔಷಧಿಗಳ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವನ್ನು ಸಾಬೀತುಪಡಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ ಅಥವಾ ಶಿಲೀಂಧ್ರಗಳ ಸೋಂಕಿನ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ.

ವಿಶಿಷ್ಟವಾಗಿ, ಜ್ವರವು ಒಂದು ವಾರದೊಳಗೆ ಕಣ್ಮರೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳು ಒಂದು ತಿಂಗಳೊಳಗೆ ಕುಗ್ಗುತ್ತವೆ, ಮತ್ತು ರಕ್ತದ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಆರು ತಿಂಗಳವರೆಗೆ ಉಳಿಯಬಹುದು.

ಮಾನೋನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಸಿಸ್ನಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿರುವ ನಂತರ, ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಜೀವಿತಾವಧಿಯಲ್ಲಿ ದೇಹದಲ್ಲಿ ಉಳಿಯುತ್ತವೆ - ವರ್ಗ G ನ ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್ಗಳು (IgG-EBVCA, IgG-EBNA-1), ಇದು ವೈರಸ್ಗೆ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ.

ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಇಬಿವಿ ಸೋಂಕು

ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಸಾಕಷ್ಟು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗದಿದ್ದರೆ, ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಕಾಯಿಲೆಯು ಬೆಳೆಯಬಹುದು. ವೈರಾಣು ಸೋಂಕುಎಪ್ಸ್ಟೀನ್-ಬಾರ್: ಅಳಿಸಿದ, ಸಕ್ರಿಯ, ಸಾಮಾನ್ಯ ಅಥವಾ ವಿಲಕ್ಷಣ.

1. ತೀವ್ರ: ತಾಪಮಾನವು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ ಅಥವಾ 37-38 ° C ಒಳಗೆ ದೀರ್ಘಕಾಲ ಉಳಿಯುತ್ತದೆ, ಹೆಚ್ಚಿದ ಆಯಾಸ, ಅರೆನಿದ್ರಾವಸ್ಥೆ, ಸ್ನಾಯು ಮತ್ತು ಕೀಲು ನೋವು, ಮತ್ತು ಊದಿಕೊಂಡ ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳಬಹುದು.
2. ವಿಲಕ್ಷಣ: ಸೋಂಕುಗಳು ಆಗಾಗ್ಗೆ ಮರುಕಳಿಸುತ್ತವೆ - ಕರುಳಿನ, ಮೂತ್ರದ ಪ್ರದೇಶ, ಪುನರಾವರ್ತಿತ ತೀವ್ರವಾದ ಉಸಿರಾಟದ ಸೋಂಕುಗಳು. ಅವು ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲು ಕಷ್ಟ.
3. ಸಕ್ರಿಯ: ಮಾನೋನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಸಿಸ್ನ ಲಕ್ಷಣಗಳು (ಜ್ವರ, ನೋಯುತ್ತಿರುವ ಗಂಟಲು, ಲಿಂಫಾಡೆನೋಪತಿ, ಹೆಪಟೊ- ಮತ್ತು ಸ್ಪ್ಲೇನೋಮೆಗಾಲಿ) ಪುನರಾವರ್ತನೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ಆಗಾಗ್ಗೆ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ ಮತ್ತು ಶಿಲೀಂಧ್ರಗಳ ಸೋಂಕಿನಿಂದ ಜಟಿಲವಾಗಿದೆ. ವೈರಸ್ ಹೊಟ್ಟೆ ಮತ್ತು ಕರುಳಿನ ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಗೆ ಹಾನಿಯನ್ನುಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ; ರೋಗಿಗಳು ವಾಕರಿಕೆ, ಅತಿಸಾರ ಮತ್ತು ಕಿಬ್ಬೊಟ್ಟೆಯ ನೋವಿನ ಬಗ್ಗೆ ದೂರು ನೀಡುತ್ತಾರೆ.
4. ಸಾಮಾನ್ಯೀಕರಿಸಲಾಗಿದೆ: ನರಮಂಡಲದ ಹಾನಿ (ಎನ್ಸೆಫಾಲಿಟಿಸ್, ರಾಡಿಕ್ಯುಲೋನೆರಿಟಿಸ್), ಹೃದಯ (), ಶ್ವಾಸಕೋಶಗಳು (ನ್ಯುಮೋನಿಟಿಸ್), ಯಕೃತ್ತು (ಹೆಪಟೈಟಿಸ್).

ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಸೋಂಕಿನ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಪಿಸಿಆರ್ ಮತ್ತು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯರ್ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳಿಗೆ (IgG-EBNA-1) ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳಿಂದ ಲಾಲಾರಸದಲ್ಲಿ ವೈರಸ್ ಅನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಬಹುದು, ಇದು ಸೋಂಕಿನ 3-4 ತಿಂಗಳ ನಂತರ ಮಾತ್ರ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಮಾಡಲು ಇದು ಸಾಕಾಗುವುದಿಲ್ಲ, ಏಕೆಂದರೆ ವೈರಸ್ನ ಸಂಪೂರ್ಣ ಆರೋಗ್ಯಕರ ವಾಹಕದಲ್ಲಿ ಅದೇ ಚಿತ್ರವನ್ನು ಗಮನಿಸಬಹುದು. ರೋಗನಿರೋಧಕ ತಜ್ಞರು ಆಂಟಿವೈರಲ್ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಸಂಪೂರ್ಣ ವರ್ಣಪಟಲವನ್ನು ಕನಿಷ್ಠ ಎರಡು ಬಾರಿ ಪರೀಕ್ಷಿಸುತ್ತಾರೆ.

VCA ಮತ್ತು EA ಗೆ IgG ಯ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಳವು ರೋಗದ ಮರುಕಳಿಕೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ.

ಎಪ್ಸ್ಟೀನ್-ಬಾರ್ ವೈರಸ್ ಎಷ್ಟು ಅಪಾಯಕಾರಿ?

EBV ಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಜನನಾಂಗದ ಹುಣ್ಣುಗಳು

ಈ ರೋಗವು ಸಾಕಷ್ಟು ಅಪರೂಪ ಮತ್ತು ಯುವತಿಯರಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ. ಬಾಹ್ಯ ಜನನಾಂಗಗಳ ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಯ ಮೇಲೆ ಸಾಕಷ್ಟು ಆಳವಾದ ಮತ್ತು ನೋವಿನ ಸವೆತಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಹುಣ್ಣುಗಳ ಜೊತೆಗೆ, ಸಾಮಾನ್ಯ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು, ಮಾನೋನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಸಿಸ್ಗೆ ವಿಶಿಷ್ಟವಾಗಿದೆ. ಹರ್ಪಿಸ್ ಟೈಪ್ II ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ಸ್ವತಃ ಸಾಬೀತಾಗಿರುವ ಅಸಿಕ್ಲೋವಿರ್, ಎಪ್ಸ್ಟೀನ್-ಬಾರ್ ವೈರಸ್ಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಜನನಾಂಗದ ಹುಣ್ಣುಗಳಿಗೆ ಹೆಚ್ಚು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿರಲಿಲ್ಲ. ಅದೃಷ್ಟವಶಾತ್, ರಾಶ್ ತನ್ನದೇ ಆದ ಮೇಲೆ ಹೋಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ವಿರಳವಾಗಿ ಮರುಕಳಿಸುತ್ತದೆ.

ಹಿಮೋಫಾಗೋಸಿಟಿಕ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ (ಎಕ್ಸ್-ಲಿಂಕ್ಡ್ ಲಿಂಫೋಪ್ರೊಲಿಫೆರೇಟಿವ್ ಡಿಸೀಸ್)

ಎಪ್ಸ್ಟೀನ್-ಬಾರ್ ವೈರಸ್ ಟಿ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಅನ್ನು ಸೋಂಕು ಮಾಡಬಹುದು. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ರಕ್ತ ಕಣಗಳ ನಾಶಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ - ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳು, ಪ್ಲೇಟ್ಲೆಟ್ಗಳು ಮತ್ತು ಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್ಗಳು. ಇದರರ್ಥ ಮಾನೋನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಸಿಸ್ (ಜ್ವರ, ಲಿಂಫಾಡೆನೋಪತಿ, ಹೆಪಟೊಸ್ಪ್ಲೆನೋಮೆಗಾಲಿ) ಲಕ್ಷಣಗಳ ಜೊತೆಗೆ, ರೋಗಿಯು ರಕ್ತಹೀನತೆ, ಹೆಮರಾಜಿಕ್ ದದ್ದುಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುತ್ತಾನೆ ಮತ್ತು ರಕ್ತ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆ ದುರ್ಬಲಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಈ ವಿದ್ಯಮಾನಗಳು ಸ್ವಯಂಪ್ರೇರಿತವಾಗಿ ಕಣ್ಮರೆಯಾಗಬಹುದು, ಆದರೆ ಸಾವಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು ಮತ್ತು ಆದ್ದರಿಂದ ಸಕ್ರಿಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ.

EBV ಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ಗಳು

ಪ್ರಸ್ತುತ, ಅಂತಹ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಲ್ಲಿ ವೈರಸ್ನ ಪಾತ್ರವು ವಿವಾದಾಸ್ಪದವಾಗಿಲ್ಲ:

• ಬುರ್ಕಿಟ್ ಲಿಂಫೋಮಾ,
• ನಾಸೊಫಾರ್ಂಜಿಯಲ್ ಕಾರ್ಸಿನೋಮ,
• ಲಿಂಫೋಗ್ರಾನುಲೋಮಾಟೋಸಿಸ್,
• ಲಿಂಫೋಪ್ರೊಲಿಫೆರೇಟಿವ್ ಕಾಯಿಲೆ.

1. ಬುರ್ಕಿಟ್ ಲಿಂಫೋಮಾ ಪ್ರಿಸ್ಕೂಲ್ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಆಫ್ರಿಕಾದಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ. ಗೆಡ್ಡೆ ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳು, ಮೇಲಿನ ಅಥವಾ ಕೆಳಗಿನ ದವಡೆ, ಅಂಡಾಶಯಗಳು, ಮೂತ್ರಜನಕಾಂಗದ ಗ್ರಂಥಿಗಳು ಮತ್ತು ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ. ದುರದೃಷ್ಟವಶಾತ್, ಅದರ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ಇನ್ನೂ ಯಶಸ್ಸನ್ನು ಖಾತರಿಪಡಿಸುವ ಯಾವುದೇ ಔಷಧಿಗಳಿಲ್ಲ.
2. ನಾಸೊಫಾರ್ಂಜೀಯಲ್ ಕಾರ್ಸಿನೋಮವು ನಾಸೊಫಾರ್ನೆಕ್ಸ್ನ ಮೇಲ್ಭಾಗದಲ್ಲಿ ಇರುವ ಒಂದು ಗೆಡ್ಡೆಯಾಗಿದೆ. ಇದು ಮೂಗಿನ ದಟ್ಟಣೆ, ಮೂಗಿನ ರಕ್ತಸ್ರಾವ, ಶ್ರವಣ ನಷ್ಟ, ನೋಯುತ್ತಿರುವ ಗಂಟಲು ಮತ್ತು ನಿರಂತರ ತಲೆನೋವು ಎಂದು ಸ್ವತಃ ಪ್ರಕಟವಾಗುತ್ತದೆ. ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಆಫ್ರಿಕನ್ ದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ.
3. ಲಿಂಫೋಗ್ರಾನುಲೋಮಾಟೋಸಿಸ್ (ಇಲ್ಲದಿದ್ದರೆ ಹಾಡ್ಗ್ಕಿನ್ಸ್ ಕಾಯಿಲೆ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ), ಇದಕ್ಕೆ ವಿರುದ್ಧವಾಗಿ, ಯಾವುದೇ ವಯಸ್ಸಿನ ಯುರೋಪಿಯನ್ನರನ್ನು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ. ಇದು ವಿಸ್ತೃತ ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳಿಂದ ವ್ಯಕ್ತವಾಗುತ್ತದೆ, ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ರೆಟ್ರೋಸ್ಟರ್ನಲ್ ಮತ್ತು ಒಳ-ಹೊಟ್ಟೆ, ಜ್ವರ ಮತ್ತು ತೂಕ ನಷ್ಟ ಸೇರಿದಂತೆ ಹಲವಾರು ಗುಂಪುಗಳು. ರೋಗನಿರ್ಣಯವು ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಯ ಬಯಾಪ್ಸಿ ಮೂಲಕ ದೃಢೀಕರಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ: ದೈತ್ಯ ಹಾಡ್ಗ್ಕಿನ್ (ರೀಡ್-ಬೆರೆಜೊವ್ಸ್ಕಿ-ಸ್ಟರ್ನ್ಬರ್ಗ್) ಜೀವಕೋಶಗಳು ಪತ್ತೆಯಾಗಿವೆ. ವಿಕಿರಣ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು 70% ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಸ್ಥಿರವಾದ ಉಪಶಮನವನ್ನು ಸಾಧಿಸಬಹುದು.
4. ಲಿಂಫೋಪ್ರೊಲಿಫೆರೇಟಿವ್ ಕಾಯಿಲೆ (ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಹೈಪರ್ಪ್ಲಾಸಿಯಾ, ಟಿ-ಸೆಲ್ ಲಿಂಫೋಮಾ, ಬಿ-ಸೆಲ್ ಲಿಂಫೋಮಾ, ಇಮ್ಯುನೊಬ್ಲಾಸ್ಟಿಕ್ ಲಿಂಫೋಮಾ) ಇದು ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ಅಂಗಾಂಶ ಕೋಶಗಳ ಮಾರಣಾಂತಿಕ ಪ್ರಸರಣ ಸಂಭವಿಸುವ ರೋಗಗಳ ಒಂದು ಗುಂಪು. ರೋಗವು ವಿಸ್ತರಿಸಿದ ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳಿಂದ ವ್ಯಕ್ತವಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಬಯಾಪ್ಸಿ ನಂತರ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕೀಮೋಥೆರಪಿಯ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವು ಗೆಡ್ಡೆಯ ಪ್ರಕಾರವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಆಟೋಇಮ್ಯೂನ್ ರೋಗಗಳು

ಕೆಲಸದ ಮೇಲೆ ವೈರಸ್‌ನ ಪ್ರಭಾವ ನಿರೋಧಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಒಬ್ಬರ ಸ್ವಂತ ಅಂಗಾಂಶಗಳ ಗುರುತಿಸುವಿಕೆಯಲ್ಲಿ ವೈಫಲ್ಯಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ, ಇದು ಸ್ವಯಂ ನಿರೋಧಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. EBV ಸೋಂಕನ್ನು SLE ಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಲ್ಲಿ ಎಟಿಯೋಲಾಜಿಕಲ್ ಅಂಶಗಳಲ್ಲಿ ಪಟ್ಟಿಮಾಡಲಾಗಿದೆ, ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಗ್ಲೋಮೆರುಲೋನೆಫ್ರಿಟಿಸ್, ಆಟೋಇಮ್ಯೂನ್ ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ ಮತ್ತು ಸ್ಜೋಗ್ರೆನ್ಸ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್.

ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಆಯಾಸ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್

ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಆಯಾಸ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಇಬಿವಿ ಸೋಂಕಿನ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯಾಗಿರಬಹುದು.

ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಹರ್ಪಿಸ್ ಗುಂಪಿನ ವೈರಸ್ಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ (ಇದು ಎಪ್ಸ್ಟೀನ್-ಬಾರ್ ವೈರಸ್ ಅನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ). ವಿಶಿಷ್ಟ ಲಕ್ಷಣಗಳುದೀರ್ಘಕಾಲದ ಇಬಿವಿ ಸೋಂಕುಗಳು: ವಿಸ್ತರಿಸಿದ ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳು, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಗರ್ಭಕಂಠದ ಮತ್ತು ಆಕ್ಸಿಲರಿ ಪದಗಳಿಗಿಂತ, ಫಾರಂಜಿಟಿಸ್ ಮತ್ತು ಕಡಿಮೆ-ದರ್ಜೆಯ ಜ್ವರ, ತೀವ್ರ ಅಸ್ತೇನಿಕ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ನೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ರೋಗಿಯು ಆಯಾಸ, ಕಡಿಮೆ ಸ್ಮರಣೆ ಮತ್ತು ಬುದ್ಧಿವಂತಿಕೆ, ಕೇಂದ್ರೀಕರಿಸಲು ಅಸಮರ್ಥತೆ, ತಲೆನೋವು ಮತ್ತು ಸ್ನಾಯು ನೋವು ಮತ್ತು ನಿದ್ರಾ ಭಂಗದ ಬಗ್ಗೆ ದೂರು ನೀಡುತ್ತಾನೆ.

EBV ಸೋಂಕಿಗೆ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಅಂಗೀಕರಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಕಟ್ಟುಪಾಡು ಇಲ್ಲ. ಇಂದು ವೈದ್ಯರ ಆರ್ಸೆನಲ್ನಲ್ಲಿ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಸೈಡ್ಗಳು (ಅಸಿಕ್ಲೋವಿರ್, ಗ್ಯಾನ್ಸಿಕ್ಲೋವಿರ್, ಫ್ಯಾಮ್ಸಿಕ್ಲೋವಿರ್), ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್ಗಳು (ಆಲ್ಫಾಗ್ಲೋಬಿನ್, ಪಾಲಿಗಮ್), ಮರುಸಂಯೋಜಕ ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್ಗಳು (ರೀಫೆರಾನ್, ಸೈಕ್ಲೋಫೆರಾನ್) ಇವೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಸಮರ್ಥ ತಜ್ಞರು ಅವುಗಳನ್ನು ಹೇಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕು ಮತ್ತು ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ಸಂಶೋಧನೆ ಸೇರಿದಂತೆ ಸಂಪೂರ್ಣ ಅಧ್ಯಯನದ ನಂತರ ಅದನ್ನು ಮಾಡುವುದು ಯೋಗ್ಯವಾಗಿದೆಯೇ ಎಂದು ನಿರ್ಧರಿಸಬೇಕು.

ನಾನು ಯಾವ ವೈದ್ಯರನ್ನು ಸಂಪರ್ಕಿಸಬೇಕು?

ರೋಗಿಯು ಎಪ್ಸ್ಟೀನ್-ಬಾರ್ ವೈರಸ್ ಸೋಂಕಿನ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೆ, ಅವರನ್ನು ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗ ತಜ್ಞರಿಂದ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮಾಡಬೇಕು ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಬೇಕು. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಅಂತಹ ರೋಗಿಗಳು ಮೊದಲು ಸಾಮಾನ್ಯ ವೈದ್ಯರು / ಶಿಶುವೈದ್ಯರ ಕಡೆಗೆ ತಿರುಗುತ್ತಾರೆ. ವೈರಸ್‌ಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ತೊಡಕುಗಳು ಅಥವಾ ರೋಗಗಳು ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾದರೆ, ವಿಶೇಷ ತಜ್ಞರೊಂದಿಗೆ ಸಮಾಲೋಚನೆಗಳನ್ನು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ: ಹೆಮಟೊಲೊಜಿಸ್ಟ್ (ರಕ್ತಸ್ರಾವಕ್ಕಾಗಿ), ನರವಿಜ್ಞಾನಿ (ಎನ್ಸೆಫಾಲಿಟಿಸ್, ಮೆನಿಂಜೈಟಿಸ್ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ), ಹೃದ್ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞ (ಮಯೋಕಾರ್ಡಿಟಿಸ್‌ಗೆ), ಶ್ವಾಸಕೋಶಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞ (ನ್ಯುಮೋನಿಟಿಸ್‌ಗೆ), ಸಂಧಿವಾತಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞ (ರಕ್ತನಾಳಗಳು ಮತ್ತು ಕೀಲುಗಳಿಗೆ ಹಾನಿಗಾಗಿ). ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಗಲಗ್ರಂಥಿಯ ಉರಿಯೂತವನ್ನು ತಳ್ಳಿಹಾಕಲು ಇಎನ್ಟಿ ವೈದ್ಯರೊಂದಿಗೆ ಸಮಾಲೋಚನೆ ಅಗತ್ಯವಿದೆ.

ವೈರಲ್ ಸೋಂಕಿನ ಮಕ್ಕಳ ಸೋಂಕನ್ನು ಅವರ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ದುರ್ಬಲಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಎಂಬ ಅಂಶದಿಂದ ಸುಗಮಗೊಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಅವರು ವಯಸ್ಕರಿಗಿಂತ ವೈರಸ್ ವಾಹಕಗಳೊಂದಿಗೆ ನಿಕಟ ಸಂಪರ್ಕವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತಾರೆ. ವಿವಿಧ ರೀತಿಯ ವೈರಸ್ಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಉದ್ಭವಿಸುವ ರೋಗಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಿ, ಇಲ್ಲದೆ ವಿಶೇಷ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗಳುಬಹುತೇಕ ಅಸಾಧ್ಯ. ಒಂದೇ ವೈರಸ್ ಕೂಡ ವಿವಿಧ ಪರಿಣಾಮಗಳು ಮತ್ತು ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಹಲವಾರು ರೋಗಗಳ ಲಕ್ಷಣಗಳಾಗಿ ಸ್ವತಃ ಪ್ರಕಟವಾಗಬಹುದು. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಮಗುವಿನ ದೇಹದಲ್ಲಿ ಎಪ್ಸ್ಟೀನ್-ಬಾರ್ ವೈರಸ್ನ ಬೆಳವಣಿಗೆಯು ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಗಮನಿಸದೆ ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತದೆ. ಆದರೆ ಇದು ತುಂಬಾ ಅಪಾಯಕಾರಿ ರೋಗಗಳ ಮೂಲವಾಗಿದೆ.

ವಿಷಯ:

ವೈರಸ್ನ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು

ಈ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಕಾರಕವನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿದವರು ಇಂಗ್ಲಿಷ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಜೀವವಿಜ್ಞಾನಿ ಮೈಕೆಲ್ ಎಪ್ಸ್ಟೀನ್ ಮತ್ತು ಅವರ ಸಹಾಯಕ ಯವೊನ್ನೆ ಬಾರ್. ಈ ರೀತಿಯ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳು ವೈರಸ್ಗಳ ಹರ್ಪಿಟಿಕ್ ಗುಂಪಿನ ಪ್ರತಿನಿಧಿಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ. ಮಾನವ ಸೋಂಕು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಬಾಲ್ಯದಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಹೆಚ್ಚಾಗಿ, 1-6 ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನ ಮಕ್ಕಳು ತಮ್ಮ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯ ಶಾರೀರಿಕ ಅಪೂರ್ಣತೆಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಸೋಂಕಿಗೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತಾರೆ. ಒಂದು ಕೊಡುಗೆ ಅಂಶವೆಂದರೆ ಈ ವಯಸ್ಸಿನಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಮಕ್ಕಳು ಇನ್ನೂ ನೈರ್ಮಲ್ಯದ ನಿಯಮಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಸ್ವಲ್ಪ ಪರಿಚಿತರಾಗಿದ್ದಾರೆ. ಆಟದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಪರಸ್ಪರರೊಂದಿಗಿನ ಅವರ ನಿಕಟ ಸಂಪರ್ಕವು ಅನಿವಾರ್ಯವಾಗಿ ಎಪ್ಸ್ಟೀನ್-ಬಾರ್ ವೈರಸ್ (EBV) ಒಂದು ಮಗುವಿನಿಂದ ಇನ್ನೊಂದಕ್ಕೆ ಹರಡಲು ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.

ಅದೃಷ್ಟವಶಾತ್, ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಸೋಂಕು ಗಂಭೀರ ಪರಿಣಾಮಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವುದಿಲ್ಲ, ಮತ್ತು ಬೇಬಿ ಅನಾರೋಗ್ಯಕ್ಕೆ ಒಳಗಾಗಿದ್ದರೆ, ಅವನು ಬಲವಾದ ವಿನಾಯಿತಿಯನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುತ್ತಾನೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ರೋಗಕಾರಕವು ಜೀವಿತಾವಧಿಯಲ್ಲಿ ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ಉಳಿಯುತ್ತದೆ. ಅಂತಹ ಸೂಕ್ಷ್ಮಾಣುಜೀವಿಗಳು ವೈರಾಣು ಪರೀಕ್ಷೆಗೆ ಒಳಗಾಗುವ ಸುಮಾರು ಅರ್ಧದಷ್ಟು ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿನ ವಯಸ್ಕರಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ.

ಶಿಶುಗಳು ಆಹಾರದಲ್ಲಿ ಎದೆ ಹಾಲು, ಇಬಿವಿ ಸೋಂಕು ಅತ್ಯಂತ ವಿರಳವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಅವರ ದೇಹವು ತಾಯಿಯ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯಿಂದ ವೈರಸ್‌ಗಳ ಪರಿಣಾಮಗಳಿಂದ ರಕ್ಷಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ಅಪಾಯದಲ್ಲಿ ಅಕಾಲಿಕವಾಗಿ ಜನಿಸಿದ ಸಣ್ಣ ಮಕ್ಕಳು, ಕಳಪೆ ಬೆಳವಣಿಗೆ ಅಥವಾ ಜನ್ಮಜಾತ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರ ಮತ್ತು ಎಚ್ಐವಿ.

ಸಾಮಾನ್ಯ ತಾಪಮಾನ ಮತ್ತು ಗಾಳಿಯ ಆರ್ದ್ರತೆಯಲ್ಲಿ, ಈ ರೀತಿಯ ವೈರಸ್ ಸಾಕಷ್ಟು ಸ್ಥಿರವಾಗಿರುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಶುಷ್ಕ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ, ಪ್ರಭಾವದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ತಾಪಮಾನ, ಸೂರ್ಯನ ಬೆಳಕು, ಸೋಂಕುನಿವಾರಕಗಳು, ಇದು ತ್ವರಿತವಾಗಿ ಸಾಯುತ್ತದೆ.

ಎಪ್ಸ್ಟೀನ್-ಬಾರ್ ಸೋಂಕಿನ ಅಪಾಯ ಏನು?

5-6 ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನವರೆಗೆ, ಸೋಂಕು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಆರೋಗ್ಯಕ್ಕೆ ಗಂಭೀರ ಬೆದರಿಕೆಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ. ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು ARVI, ನೋಯುತ್ತಿರುವ ಗಂಟಲುಗೆ ವಿಶಿಷ್ಟವಾದವು. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಮಕ್ಕಳು EBV ಗೆ ಅಲರ್ಜಿಯಾಗಬಹುದು. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಕ್ವಿಂಕೆ ಎಡಿಮಾದವರೆಗೆ ದೇಹದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಅನಿರೀಕ್ಷಿತವಾಗಿರಬಹುದು.

ಅಪಾಯವೆಂದರೆ ವೈರಸ್ ದೇಹವನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸಿದ ನಂತರ, ಅದು ಶಾಶ್ವತವಾಗಿ ಉಳಿಯುತ್ತದೆ. ಕೆಲವು ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ (ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣೆ ಕಡಿಮೆಯಾಗುವುದು, ಗಾಯಗಳು ಮತ್ತು ವಿವಿಧ ಒತ್ತಡಗಳ ಸಂಭವ), ಇದು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಇದು ಗಂಭೀರ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.

ಸೋಂಕು ಸಂಭವಿಸಿದ ಹಲವು ವರ್ಷಗಳ ನಂತರ ಇದರ ಪರಿಣಾಮಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳಬಹುದು. ಎಪ್ಸ್ಟೀನ್-ಬಾರ್ ವೈರಸ್ನ ಬೆಳವಣಿಗೆಯು ಸಂಭವಿಸುವುದರೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ ಕೆಳಗಿನ ರೋಗಗಳುಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ:

• ಮಾನೋನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಸಿಸ್ - ವೈರಸ್ಗಳಿಂದ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ನಾಶ, ಇದರ ಪರಿಣಾಮಗಳು ಮೆನಿಂಜೈಟಿಸ್ ಮತ್ತು ಎನ್ಸೆಫಾಲಿಟಿಸ್;
• ನ್ಯುಮೋನಿಯಾ, ಹೆಚ್ಚುತ್ತಿರುವ ಶ್ವಾಸನಾಳದ ಅಡಚಣೆ (ಅಡಚಣೆ);
• ಇಮ್ಯುನೊ ಡಿಫಿಷಿಯನ್ಸಿ ಸ್ಟೇಟ್ (IDS);
• ಮಲ್ಟಿಪಲ್ ಸ್ಕ್ಲೆರೋಸಿಸ್ ಎನ್ನುವುದು ಮೆದುಳು ಮತ್ತು ಬೆನ್ನುಹುರಿಯಲ್ಲಿನ ನರ ನಾರುಗಳ ನಾಶದಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಕಾಯಿಲೆಯಾಗಿದೆ;
• ಹೃದಯಾಘಾತ;
• ಅದರ ಬಲವಾದ ಹಿಗ್ಗುವಿಕೆಯಿಂದಾಗಿ ಗುಲ್ಮದ ಛಿದ್ರ (ಇದು ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ ತೀಕ್ಷ್ಣವಾದ ನೋವುಹೊಟ್ಟೆಯಲ್ಲಿ), ಇದು ತಕ್ಷಣದ ಆಸ್ಪತ್ರೆಗೆ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ;
• ಲಿಂಫೋಗ್ರಾನುಲೋಮಾಟೋಸಿಸ್ - ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳಿಗೆ ಹಾನಿ (ಗರ್ಭಕಂಠದ, ಆಕ್ಸಿಲರಿ, ಇಂಜಿನಲ್ ಮತ್ತು ಇತರರು);
• ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳ ಮಾರಣಾಂತಿಕ ಲೆಸಿಯಾನ್ (ಬರ್ಕಿಟ್ ಲಿಂಫೋಮಾ);
• ನಾಸೊಫಾರ್ಂಜಿಯಲ್ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್.

ಹೆಚ್ಚಾಗಿ, ಸೋಂಕಿತ ಮಗು, ತಕ್ಷಣದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿದ ನಂತರ, ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಚೇತರಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ವೈರಸ್ ವಾಹಕವಾಗಿದೆ. ರೋಗವು ದೀರ್ಘಕಾಲದವರೆಗೆ ಆಗುತ್ತದೆ, ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು ನಿಯತಕಾಲಿಕವಾಗಿ ಉಲ್ಬಣಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ.

ಸಕಾಲಿಕ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ನಡೆಸದಿದ್ದರೆ, ವೈದ್ಯರು ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳ ನಿಜವಾದ ಸ್ವರೂಪವನ್ನು ಗುರುತಿಸುವುದಿಲ್ಲ. ರೋಗಿಯ ಸ್ಥಿತಿಯು ಹದಗೆಡುತ್ತದೆ. ತೀವ್ರವಾದ ಆಯ್ಕೆಯು ಮಾರಣಾಂತಿಕ ರೋಗಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗಿದೆ.

ಕಾರಣಗಳು ಮತ್ತು ಅಪಾಯಕಾರಿ ಅಂಶಗಳು

ಸೋಂಕಿನ ಮುಖ್ಯ ಕಾರಣವೆಂದರೆ ಎಪ್ಸ್ಟೀನ್-ಬಾರ್ ವೈರಸ್ ನೇರವಾಗಿ ಅನಾರೋಗ್ಯದ ವ್ಯಕ್ತಿಯಿಂದ ಚಿಕ್ಕ ಮಗುವಿನ ದೇಹಕ್ಕೆ ಪ್ರವೇಶಿಸುವುದು, ಇದು ಕೊನೆಯಲ್ಲಿ ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕವಾಗಿದೆ. ಇನ್‌ಕ್ಯುಬೇಶನ್ ಅವಧಿ, 1-2 ತಿಂಗಳವರೆಗೆ ಇರುತ್ತದೆ. ಈ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ, ಈ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳು ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳು ಮತ್ತು ಮೂಗು ಮತ್ತು ಗಂಟಲಿನ ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಗಳಲ್ಲಿ ವೇಗವಾಗಿ ಗುಣಿಸುತ್ತವೆ, ಅಲ್ಲಿಂದ ಅವು ರಕ್ತವನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸಿ ಇತರ ಅಂಗಗಳಿಗೆ ಹರಡುತ್ತವೆ.

ಸೋಂಕಿನ ಹರಡುವಿಕೆಯ ಕೆಳಗಿನ ಮಾರ್ಗಗಳಿವೆ:

1. ಸಂಪರ್ಕಿಸಿ. ಲಾಲಾರಸದಲ್ಲಿ ಅನೇಕ ವೈರಸ್‌ಗಳು ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ. ಅನಾರೋಗ್ಯದ ವ್ಯಕ್ತಿಯು ಅವನನ್ನು ಚುಂಬಿಸಿದರೆ ಮಗುವಿಗೆ ಸೋಂಕಿಗೆ ಒಳಗಾಗಬಹುದು.
2. ವಾಯುಗಾಮಿ. ಕೆಮ್ಮುವಾಗ ಮತ್ತು ಸೀನುವಾಗ ರೋಗಿಯ ಕಫದ ಕಣಗಳು ಸುತ್ತಲೂ ಹರಡಿಕೊಂಡಾಗ ಸೋಂಕು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ.
3. ಸಂಪರ್ಕ ಮತ್ತು ಮನೆಯವರು. ಸೋಂಕಿತ ಲಾಲಾರಸವು ಮಗುವಿನ ಆಟಿಕೆಗಳು ಅಥವಾ ಅವನು ಸ್ಪರ್ಶಿಸುವ ವಸ್ತುಗಳ ಮೇಲೆ ಕೊನೆಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.
4. ವರ್ಗಾವಣೆ. ವರ್ಗಾವಣೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ವೈರಸ್ನ ಪ್ರಸರಣವು ರಕ್ತದ ಮೂಲಕ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ.
5. ಕಸಿ. ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯ ಕಸಿ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ವೈರಸ್ ದೇಹಕ್ಕೆ ಪರಿಚಯಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ.

ರೋಗಿಯ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಮರೆಮಾಡಬಹುದು, ಆದ್ದರಿಂದ ಅವನು ನಿಯಮದಂತೆ, ತನ್ನ ಅನಾರೋಗ್ಯದ ಬಗ್ಗೆ ತಿಳಿದಿರುವುದಿಲ್ಲ, ಚಿಕ್ಕ ಮಗುವಿನೊಂದಿಗೆ ಸಂಪರ್ಕದಲ್ಲಿ ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತಾನೆ.

ವೀಡಿಯೊ: ಇಬಿವಿ ಸೋಂಕು ಹೇಗೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಅದರ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳು ಮತ್ತು ಪರಿಣಾಮಗಳು ಯಾವುವು

ಎಪ್ಸ್ಟೀನ್-ಬಾರ್ ಸೋಂಕುಗಳ ವರ್ಗೀಕರಣ

ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಕೋರ್ಸ್ ಅನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುವಾಗ, ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಿ ವಿವಿಧ ಅಂಶಗಳು, ರೋಗಕಾರಕದ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಮಟ್ಟ ಮತ್ತು ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳ ತೀವ್ರತೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ಎಪ್ಸ್ಟೀನ್-ಬಾರ್ ವೈರಸ್ ಕಾಯಿಲೆಯ ಹಲವಾರು ರೂಪಗಳಿವೆ.

ಜನ್ಮಜಾತ ಮತ್ತು ಸ್ವಾಧೀನಪಡಿಸಿಕೊಂಡಿತು.ಗರ್ಭಿಣಿ ಮಹಿಳೆಯಲ್ಲಿ ವೈರಸ್ಗಳು ಸಕ್ರಿಯಗೊಂಡಾಗ ಭ್ರೂಣದ ಗರ್ಭಾಶಯದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಜನ್ಮಜಾತ ಸೋಂಕು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಹಾದುಹೋಗುವಾಗ ಮಗು ಸೋಂಕಿಗೆ ಒಳಗಾಗಬಹುದು ಜನ್ಮ ಕಾಲುವೆ, ವೈರಸ್ಗಳು ಜನನಾಂಗದ ಅಂಗಗಳ ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಗಳಲ್ಲಿ ಕೂಡ ಸಂಗ್ರಹಗೊಳ್ಳುವುದರಿಂದ.

ವಿಶಿಷ್ಟ ಮತ್ತು ವಿಲಕ್ಷಣ.ವಿಶಿಷ್ಟ ರೂಪದಲ್ಲಿ, ಮಾನೋನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಸಿಸ್ನ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ವಿಲಕ್ಷಣ ಕೋರ್ಸ್‌ನೊಂದಿಗೆ, ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಸುಗಮಗೊಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಅಥವಾ ಉಸಿರಾಟದ ಪ್ರದೇಶದ ರೋಗಗಳ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳಿಗೆ ಹೋಲುತ್ತದೆ.

ಸೌಮ್ಯ, ಮಧ್ಯಮ ಮತ್ತು ತೀವ್ರ ರೂಪಗಳು.ಅದರಂತೆ, ಇನ್ ಸೌಮ್ಯ ರೂಪಸೋಂಕು ಯೋಗಕ್ಷೇಮದಲ್ಲಿ ಅಲ್ಪಾವಧಿಯ ಕ್ಷೀಣಿಸುವಿಕೆಯಾಗಿ ಸ್ವತಃ ಪ್ರಕಟವಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕೊನೆಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಪೂರ್ಣ ಚೇತರಿಕೆ. ತೀವ್ರವಾದ ರೂಪವು ಮಿದುಳಿನ ಹಾನಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, ಮೆನಿಂಜೈಟಿಸ್, ನ್ಯುಮೋನಿಯಾ ಮತ್ತು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ಗೆ ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತದೆ.

ಸಕ್ರಿಯ ಮತ್ತು ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ ರೂಪ, ಅಂದರೆ, ವೈರಸ್ಗಳ ಕ್ಷಿಪ್ರ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿಯ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳ ನೋಟ ಅಥವಾ ಸೋಂಕಿನ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಲ್ಲಿ ತಾತ್ಕಾಲಿಕ ವಿರಾಮ.

ಇಬಿವಿ ಸೋಂಕಿನ ಲಕ್ಷಣಗಳು

ಕಾವು ಅವಧಿಯ ಕೊನೆಯಲ್ಲಿ, ಇಬಿ ವೈರಸ್ ಸೋಂಕಿಗೆ ಒಳಗಾದಾಗ, ಇತರ ವೈರಲ್ ರೋಗಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ವಿಶಿಷ್ಟ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಮಗುವಿಗೆ 2 ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆಯಿದ್ದರೆ ಮತ್ತು ಅವನಿಗೆ ನಿಖರವಾಗಿ ಏನು ತೊಂದರೆಯಾಗುತ್ತಿದೆ ಎಂಬುದನ್ನು ವಿವರಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗದಿದ್ದರೆ ಮಗುವಿಗೆ ಏನು ಅನಾರೋಗ್ಯವಿದೆ ಎಂಬುದನ್ನು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳುವುದು ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಕಷ್ಟಕರವಾಗಿದೆ. ARVI ಯಂತೆಯೇ ಮೊದಲ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು ಎತ್ತರದ ತಾಪಮಾನ, ಕೆಮ್ಮು, ಸ್ರವಿಸುವ ಮೂಗು, ಅರೆನಿದ್ರಾವಸ್ಥೆ, ತಲೆನೋವು.

ಯು ಕಿರಿಯ ಶಾಲಾ ಮಕ್ಕಳುಮತ್ತು ಹದಿಹರೆಯದ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ, ಎಪ್ಸ್ಟೀನ್-ಬಾರ್ ವೈರಸ್ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಮಾನೋನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಸಿಸ್ (ಗ್ರಂಥಿಗಳ ಜ್ವರ) ಕಾರಕ ಏಜೆಂಟ್. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ವೈರಸ್ ನಾಸೊಫಾರ್ನೆಕ್ಸ್ ಮತ್ತು ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳನ್ನು ಮಾತ್ರವಲ್ಲದೆ ಯಕೃತ್ತು ಮತ್ತು ಗುಲ್ಮವನ್ನೂ ಸಹ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ. ಅಂತಹ ಕಾಯಿಲೆಯ ಮೊದಲ ಚಿಹ್ನೆಯು ಗರ್ಭಕಂಠದ ಮತ್ತು ಇತರ ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳ ಊತ, ಹಾಗೆಯೇ ಯಕೃತ್ತು ಮತ್ತು ಗುಲ್ಮದ ಹಿಗ್ಗುವಿಕೆಯಾಗಿದೆ.

ಅಂತಹ ಸೋಂಕಿನ ವಿಶಿಷ್ಟ ಲಕ್ಷಣಗಳು:

1. ಹೆಚ್ಚಿದ ದೇಹದ ಉಷ್ಣತೆ. 2-4 ದಿನಗಳಲ್ಲಿ ಇದು 39 ° -40 ° ಗೆ ಏರಬಹುದು. ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ, ಇದು 7 ದಿನಗಳವರೆಗೆ ಅಧಿಕವಾಗಿರುತ್ತದೆ, ನಂತರ 37.3 ° -37.5 ° ಗೆ ಇಳಿಯುತ್ತದೆ ಮತ್ತು 1 ತಿಂಗಳವರೆಗೆ ಈ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಉಳಿಯುತ್ತದೆ.
2. ದೇಹದ ಮಾದಕತೆ, ಇದರ ಲಕ್ಷಣಗಳು ವಾಕರಿಕೆ, ವಾಂತಿ, ತಲೆತಿರುಗುವಿಕೆ, ಅತಿಸಾರ, ಉಬ್ಬುವುದು, ನೋವು ಮೂಳೆಗಳು ಮತ್ತು ಸ್ನಾಯುಗಳು.
3. ಅವುಗಳ ಉರಿಯೂತದ ಕಾರಣ ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳ (ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಗರ್ಭಕಂಠದ) ಹಿಗ್ಗುವಿಕೆ. ಅವರು ನೋವಿನಿಂದ ಕೂಡುತ್ತಾರೆ.
4. ಯಕೃತ್ತಿನ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ನೋವು.
5. ಅಡೆನಾಯ್ಡ್ಗಳ ಉರಿಯೂತ. ಅದರ ದಟ್ಟಣೆಯಿಂದಾಗಿ ರೋಗಿಯು ತನ್ನ ಮೂಗಿನ ಮೂಲಕ ಉಸಿರಾಡಲು ಕಷ್ಟವಾಗುತ್ತದೆ; ಅವನು ಮೂಗಿನ ಶಬ್ದವನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಾನೆ ಮತ್ತು ಅವನ ನಿದ್ರೆಯಲ್ಲಿ ಗೊರಕೆ ಹೊಡೆಯುತ್ತಾನೆ.
6. ದೇಹದಾದ್ಯಂತ ದದ್ದು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುವುದು (ಈ ಚಿಹ್ನೆಯು ವಿಷಕ್ಕೆ ಅಲರ್ಜಿಯ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯಾಗಿದೆ). ಈ ರೋಗಲಕ್ಷಣವು ಸುಮಾರು 10 ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ 1 ರಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ.

ಎಚ್ಚರಿಕೆ:ವೈದ್ಯರನ್ನು ಭೇಟಿ ಮಾಡುವಾಗ, ಪ್ರಿಸ್ಕೂಲ್ ಮಕ್ಕಳ ಪೋಷಕರು ತಮ್ಮ ಮಗುವನ್ನು ಇಬಿವಿ ಉಪಸ್ಥಿತಿಗಾಗಿ ಪರೀಕ್ಷಿಸಲು ಒತ್ತಾಯಿಸಬೇಕು ಅವರು ಆಗಾಗ್ಗೆ ಶೀತಗಳು ಮತ್ತು ನೋಯುತ್ತಿರುವ ಗಂಟಲುಗಳಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿದ್ದರೆ, ಕಳಪೆಯಾಗಿ ತಿನ್ನುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ಆಗಾಗ್ಗೆ ಆಯಾಸದ ಬಗ್ಗೆ ದೂರು ನೀಡುತ್ತಾರೆ. ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಆಂಟಿವೈರಲ್ ಔಷಧಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಅಗತ್ಯವಾಗಬಹುದು.

ವಿಲಕ್ಷಣ ರೂಪದಲ್ಲಿ, ಎಪ್ಸ್ಟೀನ್-ಬಾರ್ ವೈರಸ್ ಗಾಯಗಳು ಮಾತ್ರ ಪ್ರಕಟವಾಗುತ್ತವೆ ವೈಯಕ್ತಿಕ ಲಕ್ಷಣಗಳು, ಮತ್ತು ರೋಗವು ವಿಶಿಷ್ಟವಾದಷ್ಟು ತೀವ್ರವಾಗಿರುವುದಿಲ್ಲ. ಸೌಮ್ಯವಾದ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಯು ಸಾಮಾನ್ಯ ತೀವ್ರ ಸ್ವರೂಪಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಕಾಲ ಉಳಿಯುತ್ತದೆ.

ವಿಡಿಯೋ: ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಮಾನೋನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಸಿಸ್ನ ಲಕ್ಷಣಗಳು. ರೋಗವನ್ನು ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳ ಮೂಲಕ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಬಹುದೇ?

ರೋಗನಿರ್ಣಯ

ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದ ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ವೈರಸ್ಗಳನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು, ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ಗೆ ಹಾನಿಯ ಮಟ್ಟವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಮತ್ತು ಇತರ ವಿಶಿಷ್ಟ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಸಾಮಾನ್ಯ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಹಿಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಮತ್ತು ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ ಕೋಶಗಳ ವಿಲಕ್ಷಣ ರಚನೆಯ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ನಿಮಗೆ ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ. ವೈರಸ್ನ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸಲು ಈ ಸೂಚಕಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ.ಅದರ ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ, ಯಕೃತ್ತಿನ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಈ ಅಂಗದಲ್ಲಿ ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುವ ಕಿಣ್ವಗಳು, ಬೈಲಿರುಬಿನ್ ಮತ್ತು ಇತರ ಪದಾರ್ಥಗಳ ವಿಷಯವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ELISA (ಕಿಣ್ವ-ಸಂಯೋಜಿತ ಇಮ್ಯುನೊಸಾರ್ಬೆಂಟ್ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ).ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲು ಇದು ನಿಮ್ಮನ್ನು ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ - ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಜೀವಕೋಶಗಳು, ಇದು ಇಬಿ ವೈರಸ್ ಅನ್ನು ನಾಶಮಾಡಲು ದೇಹದಲ್ಲಿ ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುತ್ತದೆ.

ಇಮ್ಯುನೊಗ್ರಾಮ್.ರಕ್ತನಾಳದಿಂದ (ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್‌ಗಳು, ಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್‌ಗಳು, ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್‌ಗಳು) ತೆಗೆದ ಮಾದರಿಯಲ್ಲಿ ವಿವಿಧ ರಕ್ತದ ಅಂಶಗಳ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಎಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅವರ ಅನುಪಾತವು ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ.

ಪಿಸಿಆರ್ (ಪಾಲಿಮರೇಸ್ ಚೈನ್ ರಿಯಾಕ್ಷನ್).ರಕ್ತದ ಮಾದರಿಯಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುವ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ಡಿಎನ್ಎ ಪರೀಕ್ಷಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇದು ಎಪ್ಸ್ಟೀನ್-ಬಾರ್ ವೈರಸ್ಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ದೃಢೀಕರಿಸಲು ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ, ಅವುಗಳು ಸಣ್ಣ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಇದ್ದರೂ ಮತ್ತು ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ ರೂಪದಲ್ಲಿದ್ದರೂ ಸಹ. ಅಂದರೆ, ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ದೃಢೀಕರಿಸಬಹುದು ಆರಂಭಿಕ ಹಂತಗಳುರೋಗಗಳು.

ಯಕೃತ್ತು ಮತ್ತು ಗುಲ್ಮದ ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್.ಅವುಗಳ ಹೆಚ್ಚಳದ ಮಟ್ಟ ಮತ್ತು ಅಂಗಾಂಶ ರಚನೆಯಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ವೀಡಿಯೊ: ಇಬಿವಿ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಹೇಗೆ. ಇದು ಯಾವ ರೋಗಗಳಿಂದ ಭಿನ್ನವಾಗಿದೆ?

ಎಪ್ಸ್ಟೀನ್-ಬಾರ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ವಿಧಾನ

ರೋಗವು ಸಂಕೀರ್ಣವಾದ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸಿದಲ್ಲಿ, ಉಸಿರಾಟದ ತೊಂದರೆ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಅಥವಾ ಹೃದಯಾಘಾತದ ಚಿಹ್ನೆಗಳು ಅಥವಾ ತೀವ್ರವಾದ ಹೊಟ್ಟೆ ನೋವು ಸಂಭವಿಸಿದಲ್ಲಿ, ಮಗುವನ್ನು ಆಸ್ಪತ್ರೆಗೆ ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ತುರ್ತು ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ವೈರಲ್ ಸೋಂಕಿನ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ದೃಢೀಕರಿಸಿದರೆ, ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಆಂಟಿವೈರಲ್ ಮತ್ತು ಸಹಾಯಕ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ರೋಗದ ಸೌಮ್ಯ ರೂಪಗಳಿಗೆ, ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಮನೆಯಲ್ಲಿ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ವೈರಸ್‌ಗಳ ವಿರುದ್ಧದ ಹೋರಾಟದಲ್ಲಿ ಅವು ಶಕ್ತಿಹೀನವಾಗಿರುವುದರಿಂದ ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ. ಇದಲ್ಲದೆ, ಮಾನೋನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಸಿಸ್ಗೆ ಅವರ ಪ್ರಿಸ್ಕ್ರಿಪ್ಷನ್ ರೋಗಿಯ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಇನ್ನಷ್ಟು ಹದಗೆಡಿಸುತ್ತದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳು ಬಹಳಷ್ಟು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ ಅಡ್ಡ ಪರಿಣಾಮಗಳು, ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ಹಾನಿಕಾರಕವಲ್ಲ.

ಎಪ್ಸ್ಟೀನ್-ಬಾರ್ ಸೋಂಕಿನ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಚಿಕಿತ್ಸೆ

ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ಬಲಪಡಿಸುವ ಔಷಧಿಗಳು ಮತ್ತು ಆಂಟಿವೈರಲ್ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ರೋಗದ ತೀವ್ರತರವಾದ ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ತೀವ್ರವಾದ ಮಾದಕತೆ ಮತ್ತು ಇಮ್ಯುನೊಡಿಫೀಶಿಯೆನ್ಸಿಯ ಚಿಹ್ನೆಗಳು ಸಂಭವಿಸಿದಾಗ. ಯಾವುದೇ ವಯಸ್ಸಿನ ಮಕ್ಕಳು Acyclovir, Isoprinosine ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬಹುದು. 2 ನೇ ವಯಸ್ಸಿನಿಂದ, ಅರ್ಬಿಡಾಲ್ ಮತ್ತು ವಾಲ್ಟ್ರೆಕ್ಸ್ ಅನ್ನು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. 12 ವರ್ಷಗಳ ನಂತರ ನೀವು Famvir ಅನ್ನು ಬಳಸಬಹುದು.

ಆಂಟಿವೈರಲ್ ಮತ್ತು ಇಮ್ಯುನೊಮಾಡ್ಯುಲೇಟರಿ ಏಜೆಂಟ್‌ಗಳು ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್ ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿವೆ: ವೈಫೆರಾನ್, ಕಿಪ್ಫೆರಾನ್ (ಯಾವುದೇ ವಯಸ್ಸಿನಲ್ಲಿ ಸೂಚಿಸಲಾಗಿದೆ), ರೀಫೆರಾನ್ (2 ವರ್ಷಗಳಿಂದ). ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್ ಪ್ರಚೋದಕ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು (ದೇಹದಲ್ಲಿ ತನ್ನದೇ ಆದ ಉತ್ಪಾದನೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುವುದು) ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ನಿಯೋವಿರ್ (ಶೈಶವಾವಸ್ಥೆಯಿಂದ ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ), ಅನಾಫೆರಾನ್ (1 ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಮೇಲ್ಪಟ್ಟ ಮಕ್ಕಳು), ಕಾಗೋಸೆಲ್ (3 ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನಿಂದ), ಸೈಕ್ಲೋಫೆರಾನ್ (4 ವರ್ಷಗಳ ನಂತರ), ಅಮಿಕ್ಸಿನ್ (7 ವರ್ಷಗಳ ನಂತರ).

ಇಮ್ಯುನೊಗ್ರಾಮ್ನ ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ, ರೋಗಿಯು ಇತರ ಗುಂಪುಗಳ ಇಮ್ಯುನೊಮಾಡ್ಯುಲೇಟರಿ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಬಹುದು, ಉದಾಹರಣೆಗೆ ಪಾಲಿಯೊಕ್ಸಿಡೋನಿಯಮ್, ಡೆರಿನಾಟ್, ಲೈಕೋಪಿಡ್.

ಸೂಚನೆ:ಯಾವುದೇ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ, ವೈದ್ಯರು ಮಾತ್ರ ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಬೇಕು. ಡೋಸೇಜ್ ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಕಟ್ಟುಪಾಡುಗಳನ್ನು ಉಲ್ಲಂಘಿಸದೆ ಸೂಚನೆಗಳನ್ನು ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾಗಿ ಪಾಲಿಸುವುದು ಅವಶ್ಯಕ.

ಹೆಚ್ಚುವರಿ (ರೋಗಲಕ್ಷಣದ) ಚಿಕಿತ್ಸೆ

ಅನಾರೋಗ್ಯದ ಮಕ್ಕಳ ಸಾಮಾನ್ಯ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ನಿವಾರಿಸಲು ಇದನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಪ್ಯಾರೆಸಿಟಮಾಲ್ ಅಥವಾ ಐಬುಪ್ರೊಫೇನ್ ಅನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಆಂಟಿಪೈರೆಟಿಕ್ಸ್ ಆಗಿ ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ಸೂಕ್ತವಾದ ರೂಪಗಳಲ್ಲಿ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ: ಸಿರಪ್ಗಳು, ಕ್ಯಾಪ್ಸುಲ್ಗಳು, ಸಪೊಸಿಟರಿಗಳು. ಮೂಗಿನ ಉಸಿರಾಟವನ್ನು ಸುಲಭಗೊಳಿಸಲು, ವಾಸೊಕಾನ್ಸ್ಟ್ರಿಕ್ಟರ್ಸ್ ಸ್ಯಾನೊರಿನ್ ಅಥವಾ ನಾಜಿವಿನ್ (ಹನಿಗಳು ಅಥವಾ ಸ್ಪ್ರೇ ರೂಪದಲ್ಲಿ) ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಫ್ಯೂರಟ್ಸಿಲಿನ್ ಅಥವಾ ಸೋಡಾದ ನಂಜುನಿರೋಧಕ ದ್ರಾವಣಗಳೊಂದಿಗೆ ಗಾರ್ಗ್ಲಿಂಗ್ ನೋಯುತ್ತಿರುವ ಗಂಟಲಿಗೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಅದೇ ಉದ್ದೇಶಕ್ಕಾಗಿ ಕ್ಯಾಮೊಮೈಲ್ ಅಥವಾ ಋಷಿಗಳ ಕಷಾಯವನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಅಲರ್ಜಿ-ವಿರೋಧಿ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ (ಝೈರ್ಟೆಕ್, ಕ್ಲಾರಿಟಿನ್, ಎರಿಯಸ್), ಹಾಗೆಯೇ ಯಕೃತ್ತಿನ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ಸುಧಾರಿಸುವ ಔಷಧಗಳು (ಹೆಪಟೊಪ್ರೊಟೆಕ್ಟರ್ಸ್ ಎಸೆನ್ಷಿಯಲ್, ಕಾರ್ಸಿಲ್ ಮತ್ತು ಇತರರು). ವಿಟಮಿನ್ ಸಿ, ಗುಂಪು ಬಿ ಮತ್ತು ಇತರವುಗಳನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯ ಟಾನಿಕ್ಸ್ ಎಂದು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆ

ಎಪ್ಸ್ಟೀನ್-ಬಾರ್ ವೈರಸ್ಗೆ ಯಾವುದೇ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಲಸಿಕೆ ಇಲ್ಲ. ನಿಮ್ಮ ಮಗುವನ್ನು ಹುಟ್ಟಿನಿಂದಲೇ ನೈರ್ಮಲ್ಯ ಕೌಶಲ್ಯಗಳನ್ನು ಹುಟ್ಟುಹಾಕುವುದರ ಮೂಲಕ ಮತ್ತು ಅವನ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಶಕ್ತಿಯನ್ನು ಬಲಪಡಿಸುವ ಮೂಲಕ ಮಾತ್ರ ನೀವು ಸೋಂಕಿನಿಂದ ರಕ್ಷಿಸಬಹುದು. ಗಟ್ಟಿಯಾಗುವುದು, ತಾಜಾ ಗಾಳಿಯಲ್ಲಿ ದೀರ್ಘ ನಡಿಗೆ, ಉತ್ತಮ ಪೋಷಣೆ ಮತ್ತು ಸಾಮಾನ್ಯ ದೈನಂದಿನ ದಿನಚರಿಯಿಂದ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ವೈರಲ್ ಸೋಂಕಿನ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಕಂಡುಬಂದರೆ, ನೀವು ತಕ್ಷಣ ನಿಮ್ಮ ಶಿಶುವೈದ್ಯರನ್ನು ಸಂಪರ್ಕಿಸಬೇಕು. ಎಪ್ಸ್ಟೀನ್-ಬಾರ್ ಸೋಂಕಿನ ತೀವ್ರ ರೂಪದಲ್ಲಿ, ಸಕಾಲಿಕ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ತ್ವರಿತ ಚೇತರಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಸುಗಮಗೊಳಿಸಿದರೆ, ನೀವು ಅವರಿಗೆ ಗಮನ ಕೊಡಬಾರದು ಎಂದು ಇದರ ಅರ್ಥವಲ್ಲ. ರೋಗವು ದೀರ್ಘಕಾಲದವರೆಗೆ ಆಗಬಹುದು ಮತ್ತು ಗಂಭೀರ ತೊಡಕುಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು.

ಎಪ್ಸ್ಟೀನ್-ಬಾರ್ ವೈರಸ್ ಯಾವ ರೋಗಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು? EBV ಸೋಂಕಿನ ವಿಶಿಷ್ಟ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಯಾವುವು?

EBV ಗೆ ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾಗಿ ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾದ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದ ನಿಯತಾಂಕಗಳಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆಗಳಿವೆಯೇ?

EBV ಸೋಂಕಿನ ಸಂಕೀರ್ಣ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಏನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ?

IN ಹಿಂದಿನ ವರ್ಷಗಳುದೀರ್ಘಕಾಲದ ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಸೋಂಕಿನಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿರುವ ರೋಗಿಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಳ ಕಂಡುಬಂದಿದೆ, ಇದು ಅನೇಕ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಸಾಮಾನ್ಯ ಯೋಗಕ್ಷೇಮದಲ್ಲಿ ಸ್ಪಷ್ಟವಾದ ಅಡಚಣೆ ಮತ್ತು ಹಲವಾರು ಚಿಕಿತ್ಸಕ ದೂರುಗಳೊಂದಿಗೆ ಇರುತ್ತದೆ. ರಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚು ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿದೆ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಭ್ಯಾಸ(ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಹರ್ಪಿಸ್ ಸಿಂಪ್ಲೆಕ್ಸ್ I ನಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ), (ಹರ್ಪಿಸ್ ಜೋಸ್ಟರ್) ಮತ್ತು (ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಹರ್ಪಿಸ್ ಸಿಂಪ್ಲೆಕ್ಸ್ II ನಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ); ಕಸಿ ಮತ್ತು ಸ್ತ್ರೀರೋಗ ಶಾಸ್ತ್ರದಲ್ಲಿ, ಸೈಟೊಮೆಗಾಲೊವೈರಸ್ (ಸೈಟೊಮೆಗಾಲೊವೈರಸ್) ನಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ರೋಗಗಳು ಮತ್ತು ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಎದುರಾಗುತ್ತವೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಎಪ್ಸ್ಟೀನ್-ಬಾರ್ ವೈರಸ್ (EBV) ಮತ್ತು ಅದರ ರೂಪಗಳಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಸೋಂಕಿನ ಬಗ್ಗೆ ವೈದ್ಯರು ತಿಳಿದಿರುತ್ತಾರೆ. ಸಾಮಾನ್ಯ ಅಭ್ಯಾಸಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ಸಾಕಷ್ಟು ಮಾಹಿತಿ ಇಲ್ಲ.

EBV ಅನ್ನು ಮೊದಲು 35 ವರ್ಷಗಳ ಹಿಂದೆ ಬರ್ಕೆಟ್‌ನ ಲಿಂಫೋಮಾ ಜೀವಕೋಶಗಳಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಯಿತು. ವೈರಸ್ ಮಾನವರಲ್ಲಿ ತೀವ್ರವಾದ ಮತ್ತು ತೀವ್ರವಾದ ಅನಾರೋಗ್ಯವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಬಹುದು ಎಂದು ಶೀಘ್ರದಲ್ಲೇ ತಿಳಿದುಬಂದಿದೆ. EBV ಹಲವಾರು ಆಂಕೊಲಾಜಿಕಲ್, ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಲಿಂಫೋಪ್ರೊಲಿಫೆರೇಟಿವ್ ಮತ್ತು ಆಟೋಇಮ್ಯೂನ್ ಕಾಯಿಲೆಗಳಿಗೆ (ಶಾಸ್ತ್ರೀಯ, ಇತ್ಯಾದಿ) ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ ಎಂದು ಈಗ ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗಿದೆ. ಇದರ ಜೊತೆಗೆ, EBV ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಮಾನೋನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಸಿಸ್ನಂತೆಯೇ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಮ್ಯಾನಿಫೆಸ್ಟ್ ಮತ್ತು ರೋಗದ ಸುಪ್ತ ರೂಪಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು. ಎಪ್ಸ್ಟೀನ್-ಬಾರ್ ವೈರಸ್ ಹರ್ಪಿಸ್ ವೈರಸ್‌ಗಳ ಕುಟುಂಬಕ್ಕೆ ಸೇರಿದೆ, ಗಾಮಾಹರ್ಪಿಸ್ ವೈರಸ್‌ಗಳ ಉಪಕುಟುಂಬ ಮತ್ತು ಲಿಂಫೋಕ್ರಿಪ್ಟೋವೈರಸ್‌ಗಳ ಕುಲವು ಎರಡು ಡಿಎನ್‌ಎ ಅಣುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಈ ಗುಂಪಿನ ಇತರ ವೈರಸ್‌ಗಳಂತೆ ಮಾನವ ದೇಹದಲ್ಲಿ ಜೀವಿತಾವಧಿಯಲ್ಲಿ ಉಳಿಯುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಕೆಲವು ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಅಪಸಾಮಾನ್ಯ ಕ್ರಿಯೆ ಮತ್ತು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರಕ್ಕೆ ಆನುವಂಶಿಕ ಪ್ರವೃತ್ತಿಯ ಹಿನ್ನೆಲೆಯಲ್ಲಿ, ಇಬಿವಿ ವಿವಿಧ ಕಾಯಿಲೆಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು, ಇವುಗಳನ್ನು ಮೇಲೆ ತಿಳಿಸಲಾಗಿದೆ. EBV ಟಾನ್ಸಿಲ್‌ಗಳ ಆಧಾರವಾಗಿರುವ ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ಅಂಗಾಂಶಕ್ಕೆ, ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ B ಲಿಂಫೋಸೈಟ್‌ಗಳಿಗೆ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಸೈಟೋಸಿಸ್ ಮೂಲಕ ಅಖಂಡ ಎಪಿಥೇಲಿಯಲ್ ಪದರಗಳನ್ನು ಭೇದಿಸುವ ಮೂಲಕ ಮಾನವರಿಗೆ ಸೋಂಕು ತರುತ್ತದೆ. B ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್‌ಗೆ EBV ಯ ಒಳಹೊಕ್ಕು ಈ ಕೋಶಗಳ CD21 ಗ್ರಾಹಕದ ಮೂಲಕ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಪೂರಕ C3d ಘಟಕದ ಗ್ರಾಹಕವಾಗಿದೆ. ಸೋಂಕಿನ ನಂತರ, ವೈರಸ್-ಅವಲಂಬಿತ ಕೋಶ ಪ್ರಸರಣದ ಮೂಲಕ ಪೀಡಿತ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ. ಸೋಂಕಿತ ಬಿ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಟಾನ್ಸಿಲರ್ ಕ್ರಿಪ್ಟ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಸಾಕಷ್ಟು ಸಮಯದವರೆಗೆ ಉಳಿಯಬಹುದು, ಇದು ವೈರಸ್ ಅನ್ನು ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡಲು ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ ಬಾಹ್ಯ ವಾತಾವರಣಲಾಲಾರಸದೊಂದಿಗೆ.

ಸೋಂಕಿತ ಜೀವಕೋಶಗಳೊಂದಿಗೆ, EBV ಇತರ ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ಅಂಗಾಂಶಗಳಿಗೆ ಮತ್ತು ಬಾಹ್ಯ ರಕ್ತಕ್ಕೆ ಹರಡುತ್ತದೆ. B ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಜೀವಕೋಶಗಳಾಗಿ ಪಕ್ವವಾಗುವುದು (ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಅವು ಅನುಗುಣವಾದ ಪ್ರತಿಜನಕ ಅಥವಾ ಸೋಂಕನ್ನು ಎದುರಿಸಿದಾಗ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ) ವೈರಸ್‌ನ ಗುಣಾಕಾರವನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಈ ಜೀವಕೋಶಗಳ ನಂತರದ ಸಾವು (ಅಪೊಪ್ಟೋಸಿಸ್) ಕ್ರಿಪ್ಟ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಲಾಲಾರಸಕ್ಕೆ ವೈರಲ್ ಕಣಗಳನ್ನು ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡಲು ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. . ವೈರಸ್-ಸೋಂಕಿತ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ, ಎರಡು ವಿಧದ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಸಾಧ್ಯ: ಲೈಟಿಕ್, ಅಂದರೆ, ಸಾವು, ಲೈಸಿಸ್, ಹೋಸ್ಟ್ ಸೆಲ್‌ನ ಮತ್ತು ಸುಪ್ತ, ವೈರಲ್ ಪ್ರತಿಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯು ಚಿಕ್ಕದಾಗಿದ್ದರೆ ಮತ್ತು ಜೀವಕೋಶವು ನಾಶವಾಗದಿದ್ದಾಗ. ನಾಸೊಫಾರ್ಂಜಿಯಲ್ ಪ್ರದೇಶ ಮತ್ತು ಲಾಲಾರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳ ಬಿ-ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಮತ್ತು ಎಪಿತೀಲಿಯಲ್ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ EBV ದೀರ್ಘಕಾಲ ಉಳಿಯಬಹುದು. ಇದರ ಜೊತೆಗೆ, ಇದು ಇತರ ಜೀವಕೋಶಗಳಿಗೆ ಸೋಂಕು ತಗುಲುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ: ಟಿ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್, ಎನ್ಕೆ ಕೋಶಗಳು, ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್ಗಳು, ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲ್ಗಳು, ನಾಳೀಯ ಎಪಿತೀಲಿಯಲ್ ಕೋಶಗಳು. ಆತಿಥೇಯ ಕೋಶದ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್‌ನಲ್ಲಿ, EBV ಡಿಎನ್‌ಎ ರಿಂಗ್ ರಚನೆಯನ್ನು ರೂಪಿಸಬಹುದು - ಎಪಿಸೋಮ್, ಅಥವಾ ಜೀನೋಮ್‌ಗೆ ಸಂಯೋಜಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ, ಇದು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ಅಸಹಜತೆಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ.

ತೀವ್ರವಾದ ಅಥವಾ ಸಕ್ರಿಯ ಸೋಂಕಿನಲ್ಲಿ, ವೈರಸ್ನ ಲೈಟಿಕ್ ಪುನರಾವರ್ತನೆಯು ಮೇಲುಗೈ ಸಾಧಿಸುತ್ತದೆ.

ರೋಗನಿರೋಧಕ ನಿಯಂತ್ರಣವನ್ನು ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುವುದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ವೈರಸ್ನ ಸಕ್ರಿಯ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಸಂಭವಿಸಬಹುದು, ಜೊತೆಗೆ ಹಲವಾರು ಕಾರಣಗಳ ಪ್ರಭಾವದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ವೈರಸ್ ಸೋಂಕಿತ ಕೋಶಗಳ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿಯ ಪ್ರಚೋದನೆ: ತೀವ್ರವಾದ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ ಅಥವಾ ವೈರಲ್ ಸೋಂಕು, ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್, ಒತ್ತಡ, ಇತ್ಯಾದಿ.

ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಶೋಧಕರ ಪ್ರಕಾರ, ಇಂದು ಸರಿಸುಮಾರು 80-90% ಜನಸಂಖ್ಯೆಯು ಇಬಿವಿ ಸೋಂಕಿಗೆ ಒಳಗಾಗಿದೆ. ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಸೋಂಕು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಬಾಲ್ಯದಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ ಚಿಕ್ಕ ವಯಸ್ಸಿನಲ್ಲಿ. ವೈರಸ್ ಹರಡುವ ಮಾರ್ಗಗಳು ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿವೆ: ವಾಯುಗಾಮಿ, ಮನೆಯ ಸಂಪರ್ಕ, ವರ್ಗಾವಣೆ, ಲೈಂಗಿಕ, ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಪ್ಲಾಸೆಂಟಲ್. EBV ಸೋಂಕಿನ ನಂತರ, ಮಾನವ ದೇಹದಲ್ಲಿ ವೈರಸ್ ಪುನರಾವರ್ತನೆ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ರಚನೆಯು ಲಕ್ಷಣರಹಿತವಾಗಿರಬಹುದು ಅಥವಾ ತೀವ್ರವಾದ ಉಸಿರಾಟದ ವೈರಲ್ ಸೋಂಕಿನ ಸಣ್ಣ ಚಿಹ್ನೆಗಳಾಗಿ ಪ್ರಕಟವಾಗಬಹುದು. ಆದರೆ ದೊಡ್ಡ ಪ್ರಮಾಣದ ಸೋಂಕು ಸಂಭವಿಸಿದಲ್ಲಿ ಮತ್ತು / ಅಥವಾ ಈ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಗಮನಾರ್ಹ ದುರ್ಬಲತೆ ಇದ್ದರೆ, ರೋಗಿಯು ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಮಾನೋನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಸಿಸ್ನ ಚಿತ್ರವನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಬಹುದು. ತೀವ್ರವಾದ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಹಲವಾರು ಸಂಭವನೀಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳಿವೆ:

• ಚೇತರಿಕೆ (ವೈರಸ್ ಡಿಎನ್ಎ ಅನ್ನು ಏಕ ಬಿ-ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ನಲ್ಲಿ ವಿಶೇಷ ಅಧ್ಯಯನದೊಂದಿಗೆ ಮಾತ್ರ ಕಂಡುಹಿಡಿಯಬಹುದು ಅಥವಾ ಎಪಿತೀಲಿಯಲ್ ಜೀವಕೋಶಗಳು);
• ಲಕ್ಷಣರಹಿತ ವೈರಸ್ ಕ್ಯಾರೇಜ್ ಅಥವಾ ಸುಪ್ತ ಸೋಂಕು (ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯ ಮೇಲೆ ಲಾಲಾರಸ ಅಥವಾ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ನಲ್ಲಿ ವೈರಸ್ ಪತ್ತೆಯಾಗುತ್ತದೆ ಪಿಸಿಆರ್ ವಿಧಾನಪ್ರತಿ ಮಾದರಿಗೆ 10 ಪ್ರತಿಗಳು);
• ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಮರುಕಳಿಸುವ ಸೋಂಕು: a) ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಮಾನೋನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಸಿಸ್ನ ರೀತಿಯ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಸಕ್ರಿಯ EBV ಸೋಂಕು; ಬಿ) ಕೇಂದ್ರ ನರಮಂಡಲ, ಮಯೋಕಾರ್ಡಿಯಂ, ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳು ಇತ್ಯಾದಿಗಳಿಗೆ ಹಾನಿಯಾಗುವ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಸಕ್ರಿಯ ಇಬಿವಿ ಸೋಂಕಿನ ಸಾಮಾನ್ಯ ರೂಪ; ಸಿ) ಇಬಿವಿ-ಸಂಬಂಧಿತ ಹಿಮೋಫಾಗೋಸಿಟಿಕ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್; ಡಿ) EBV ಸೋಂಕಿನ ಅಳಿಸಿದ ಅಥವಾ ವಿಲಕ್ಷಣ ರೂಪಗಳು: ಅಜ್ಞಾತ ಮೂಲದ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಕಡಿಮೆ-ದರ್ಜೆಯ ಜ್ವರ, ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಚಿತ್ರ - ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ, ಶಿಲೀಂಧ್ರ, ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಉಸಿರಾಟ ಮತ್ತು ಜೀರ್ಣಾಂಗವ್ಯೂಹದ ಮಿಶ್ರ ಸೋಂಕುಗಳು ಮತ್ತು ಇತರ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳು;
• ಆಂಕೊಲಾಜಿಕಲ್ (ಲಿಂಫೋಪ್ರೊಲಿಫೆರೇಟಿವ್) ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ (ಬಹು ಪಾಲಿಕ್ಲೋನಲ್, ನಾಸೊಫಾರ್ಂಜಿಯಲ್ ಕಾರ್ಸಿನೋಮ, ನಾಲಿಗೆಯ ಲ್ಯುಕೋಪ್ಲಾಕಿಯಾ ಮತ್ತು ಬಾಯಿಯ ಕುಹರದ ಮತ್ತು ಕರುಳಿನ ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಗಳು, ಇತ್ಯಾದಿ);
• ಆಟೋಇಮ್ಯೂನ್ ಕಾಯಿಲೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆ, ಇತ್ಯಾದಿ (ಕೊನೆಯ ಎರಡು ಗುಂಪುಗಳ ರೋಗಗಳು ಸೋಂಕಿನ ನಂತರ ದೀರ್ಘಕಾಲದವರೆಗೆ ಬೆಳೆಯಬಹುದು ಎಂದು ಗಮನಿಸಬೇಕು);
• ನಮ್ಮ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದಲ್ಲಿನ ಸಂಶೋಧನೆಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ಪ್ರಕಾರ (ಮತ್ತು ಹಲವಾರು ವಿದೇಶಿ ಪ್ರಕಟಣೆಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ), ನಾವು EBV ಪ್ಲೇ ಮಾಡಬಹುದು ಎಂದು ತೀರ್ಮಾನಿಸಿದೆವು ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರಸಂಭವದಲ್ಲಿ.

ರೋಗಿಗೆ ಅಲ್ಪಾವಧಿಯ ಮತ್ತು ದೀರ್ಘಾವಧಿಯ ಮುನ್ನರಿವು ತೀವ್ರ ಸೋಂಕುಇಬಿವಿಯಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಅಪಸಾಮಾನ್ಯ ಕ್ರಿಯೆಯ ಉಪಸ್ಥಿತಿ ಮತ್ತು ತೀವ್ರತೆಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ, ಆನುವಂಶಿಕ ಪ್ರವೃತ್ತಿಕೆಲವು EBV-ಸಂಬಂಧಿತ ಕಾಯಿಲೆಗಳಿಗೆ (ಮೇಲೆ ನೋಡಿ), ಹಾಗೆಯೇ ಹಲವಾರು ಬಾಹ್ಯ ಅಂಶಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಿಂದ (ಒತ್ತಡ, ಸೋಂಕುಗಳು, ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸಾ ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆಗಳು, ಪ್ರತಿಕೂಲ ಪರಿಣಾಮಗಳು ಪರಿಸರ), ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗೆ ಹಾನಿ. ಇಬಿವಿಯು ಮಾನವನ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ಸ್ವಲ್ಪ ಮಟ್ಟಿಗೆ ತಪ್ಪಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ನೀಡುವ ದೊಡ್ಡ ಜೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ ಎಂದು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲಾಯಿತು. ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, EBV ಹಲವಾರು ಮಾನವ ಇಂಟರ್‌ಲ್ಯೂಕಿನ್‌ಗಳ ಸಾದೃಶ್ಯವಾದ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಮಾರ್ಪಡಿಸುವ ಅವುಗಳ ಗ್ರಾಹಕಗಳು. ಸಕ್ರಿಯ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿಯ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ, ವೈರಸ್ IL-10 ತರಹದ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುತ್ತದೆ, ಅದು ನಿಗ್ರಹಿಸುತ್ತದೆ ಟಿ ಸೆಲ್ ವಿನಾಯಿತಿ, ಸೈಟೊಟಾಕ್ಸಿಕ್ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್, ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್‌ಗಳ ಕಾರ್ಯವು ನೈಸರ್ಗಿಕ ಕೊಲೆಗಾರ ಕೋಶಗಳ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಣೆಯ ಎಲ್ಲಾ ಹಂತಗಳನ್ನು ಅಡ್ಡಿಪಡಿಸುತ್ತದೆ (ಅಂದರೆ, ಪ್ರಮುಖ ಆಂಟಿವೈರಲ್ ರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳು). ಮತ್ತೊಂದು ವೈರಲ್ ಪ್ರೊಟೀನ್ (BI3) ಟಿ-ಸೆಲ್ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯನ್ನು ನಿಗ್ರಹಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು ಕೊಲೆಗಾರ ಜೀವಕೋಶದ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ನಿರ್ಬಂಧಿಸಬಹುದು (ಇಂಟರ್‌ಲ್ಯೂಕಿನ್ -12 ಅನ್ನು ನಿಗ್ರಹಿಸುವ ಮೂಲಕ). ಇತರ ಹರ್ಪಿಸ್ ವೈರಸ್‌ಗಳಂತೆ EBV ಯ ಮತ್ತೊಂದು ಆಸ್ತಿಯು ಹೆಚ್ಚಿನ ರೂಪಾಂತರವಾಗಿದೆ, ಇದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್‌ಗಳ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು (ಅದರ ರೂಪಾಂತರದ ಮೊದಲು ವೈರಸ್‌ಗಾಗಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ) ಮತ್ತು ಆತಿಥೇಯರ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಕೋಶಗಳನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಲು ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ಮಾನವ ದೇಹದಲ್ಲಿ EBV ಯ ಪುನರುತ್ಪಾದನೆಯು ಉಲ್ಬಣಗೊಳ್ಳಲು ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು (ಸಂಭವಿಸುವುದು) ದ್ವಿತೀಯ ಇಮ್ಯುನೊ ಡಿಫಿಷಿಯನ್ಸಿ.

ಎಪ್ಸ್ಟೀನ್-ಬಾರ್ ವೈರಸ್ನಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಸೋಂಕಿನ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ರೂಪಗಳು

ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಸಕ್ರಿಯ EBV ಸೋಂಕು (CA EBV) ದೀರ್ಘಕಾಲದ, ಮರುಕಳಿಸುವ ಕೋರ್ಸ್ ಮತ್ತು ವೈರಲ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಮತ್ತು ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದ ಚಿಹ್ನೆಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ರೋಗಿಗಳು ದೌರ್ಬಲ್ಯ, ಬೆವರುವುದು, ಆಗಾಗ್ಗೆ ಸ್ನಾಯುಗಳು ಮತ್ತು ಕೀಲುಗಳಲ್ಲಿ ನೋವು, ಚರ್ಮದ ದದ್ದುಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿ, ಕೆಮ್ಮು, ಮೂಗಿನ ಉಸಿರಾಟದ ತೊಂದರೆ, ಗಂಟಲಿನಲ್ಲಿ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆ, ನೋವು, ಬಲ ಹೈಪೋಕಾಂಡ್ರಿಯಂನಲ್ಲಿ ಭಾರ, ಈ ರೋಗಿಗೆ ಹಿಂದೆ ವಿಶಿಷ್ಟವಲ್ಲದ ತಲೆನೋವು, ತಲೆತಿರುಗುವಿಕೆ, ಭಾವನಾತ್ಮಕ ಕೊರತೆ, ಖಿನ್ನತೆಯ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು, ನಿದ್ರಾ ಭಂಗ, ಕಡಿಮೆ ಮೆಮೊರಿ, ಗಮನ, ಬುದ್ಧಿವಂತಿಕೆ. ಆಗಾಗ್ಗೆ ಗಮನಿಸಲಾಗಿದೆ ಕಡಿಮೆ ದರ್ಜೆಯ ಜ್ವರ, ವಿಸ್ತರಿಸಿದ ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳು, ಹೆಪಟೊಸ್ಪ್ಲೆನೋಮೆಗಾಲಿ ವಿವಿಧ ಹಂತಗಳುಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಶೀಲತೆ. ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಈ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು ತರಂಗ ತರಹದ ಪಾತ್ರವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ. ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ರೋಗಿಗಳು ತಮ್ಮ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಜ್ವರ ಎಂದು ವಿವರಿಸುತ್ತಾರೆ.

CA VEBI ಯ ರೋಗಿಗಳ ಗಮನಾರ್ಹ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ, ಇತರ ಹರ್ಪಿಟಿಕ್, ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ ಮತ್ತು ಶಿಲೀಂಧ್ರಗಳ ಸೋಂಕುಗಳ (ಮೇಲ್ಭಾಗದ ಶ್ವಾಸೇಂದ್ರಿಯ ಪ್ರದೇಶ ಮತ್ತು ಜೀರ್ಣಾಂಗವ್ಯೂಹದ ಉರಿಯೂತದ ಕಾಯಿಲೆಗಳು) ಸೇರ್ಪಡೆಗಳನ್ನು ಗಮನಿಸಲಾಗಿದೆ.

CA VEBI ವೈರಸ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದ (ಪರೋಕ್ಷ) ಚಿಹ್ನೆಗಳಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ, ಅವುಗಳೆಂದರೆ ಸಾಪೇಕ್ಷ ಮತ್ತು ಸಂಪೂರ್ಣ ಲಿಂಫೋಮೊನೊಸೈಟೋಸಿಸ್, ವಿಲಕ್ಷಣ ಮಾನೋನ್ಯೂಕ್ಲಿಯರ್ ಕೋಶಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿ, ಕಡಿಮೆ ಬಾರಿ ಮೊನೊಸೈಟೋಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಲಿಂಫೋಪೆನಿಯಾ, ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ರಕ್ತಹೀನತೆ ಮತ್ತು ಥ್ರಂಬೋಸೈಟೋಸಿಸ್. CA VEBI ರೋಗಿಗಳ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುವಾಗ, ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಸೈಟೊಟಾಕ್ಸಿಕ್ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್, ನೈಸರ್ಗಿಕ ಕೊಲೆಗಾರ ಕೋಶಗಳ ವಿಷಯ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಯದಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳು, ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಹ್ಯೂಮರಲ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಉಲ್ಲಂಘನೆ (ಡಿಸಿಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನೆಮಿಯಾ, ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್ ಜಿ (IgG) ಉತ್ಪಾದನೆಯ ದೀರ್ಘಾವಧಿಯ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿ ಅಥವಾ ಹೀಗೆ. ವೈರಸ್‌ನ ತಡವಾದ ಪರಮಾಣು ಪ್ರತಿಜನಕಕ್ಕೆ ಸೆರೋಕಾನ್ವರ್ಶನ್ ಕೊರತೆ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ - ಇಬಿಎನ್‌ಎ ಅನ್ನು ಗಮನಿಸಲಾಗಿದೆ, ಇದು ವೈರಸ್ ಪುನರಾವರ್ತನೆಯ ರೋಗನಿರೋಧಕ ನಿಯಂತ್ರಣದ ವೈಫಲ್ಯವನ್ನು ಪ್ರತಿಬಿಂಬಿಸುತ್ತದೆ.ಇದಲ್ಲದೆ, ನಮ್ಮ ಮಾಹಿತಿಯ ಪ್ರಕಾರ, ಅರ್ಧಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ರೋಗಿಗಳು ಉತ್ಪಾದನೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಿದ್ದಾರೆ. ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್ (IFN), ಸೀರಮ್ IFN ನ ಹೆಚ್ಚಿದ ಮಟ್ಟಗಳು, ಡಿಸ್ಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನೆಮಿಯಾ, ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಪ್ರತಿಕಾಯ ಅವಿಡಿಟಿ (ಪ್ರತಿಜನಕಕ್ಕೆ ದೃಢವಾಗಿ ಬಂಧಿಸುವ ಅವರ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ), DR+ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ನ ಅಂಶ ಕಡಿಮೆಯಾಗುವುದು, ಮತ್ತು ಡಿಎನ್ಎಗೆ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಸಂಕೀರ್ಣಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಪರಿಚಲನೆಯ ಮಟ್ಟಗಳು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತವೆ.

ತೀವ್ರ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಕೊರತೆಯಿರುವ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳಲ್ಲಿ, ಇಬಿವಿ ಸೋಂಕಿನ ಸಾಮಾನ್ಯ ರೂಪಗಳು ಕೇಂದ್ರ ಮತ್ತು ಬಾಹ್ಯ ನರಮಂಡಲದ ಹಾನಿಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಭವಿಸಬಹುದು (ಎನ್ಸೆಫಾಲಿಟಿಸ್, ಸೆರೆಬೆಲ್ಲಾರ್ ಅಟಾಕ್ಸಿಯಾ, ಪಾಲಿರಾಡಿಕ್ಯುಲೋನ್ಯೂರಿಟಿಸ್ ಬೆಳವಣಿಗೆ), ಹಾಗೆಯೇ ಇತರ ಆಂತರಿಕ ಅಂಗಗಳಿಗೆ ಹಾನಿ (ಲಿಂಫೋಸೈಟಿಕ್ ಇಂಟರ್ಸ್ಟಿಷಿಯಲ್ ನ್ಯುಮೋನಿಟಿಸ್ ಬೆಳವಣಿಗೆ, ತೀವ್ರ ರೂಪಗಳು) EBV ಸೋಂಕಿನ ಸಾಮಾನ್ಯ ರೂಪಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಮಾರಣಾಂತಿಕವಾಗಿರುತ್ತವೆ.

ಇಬಿವಿ-ಸಂಬಂಧಿತ ಹಿಮೋಫಾಗೋಸಿಟಿಕ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ರಕ್ತಹೀನತೆ ಅಥವಾ ಪ್ಯಾನ್ಸಿಟೋಪೆನಿಯಾದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ CA VEBI, ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಮಾನೋನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಲಿಂಫೋಪ್ರೊಲಿಫೆರೇಟಿವ್ ಕಾಯಿಲೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜಿಸಲಾಗಿದೆ. ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಚಿತ್ರವು ಮಧ್ಯಂತರ ಜ್ವರ, ಹೆಪಟೊಸ್ಪ್ಲೆನೋಮೆಗಾಲಿ, ಲಿಂಫಾಡೆನೋಪತಿ, ಪ್ಯಾನ್ಸಿಟೋಪೆನಿಯಾ ಅಥವಾ ತೀವ್ರ ರಕ್ತಹೀನತೆ, ಯಕೃತ್ತಿನ ಅಪಸಾಮಾನ್ಯ ಕ್ರಿಯೆ ಮತ್ತು ಕೋಗುಲೋಪತಿಯಿಂದ ಪ್ರಾಬಲ್ಯ ಹೊಂದಿದೆ. ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಮಾನೋನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಸಿಸ್ನ ಹಿನ್ನೆಲೆಯಲ್ಲಿ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುವ ಹಿಮೋಫಾಗೊಸೈಟಿಕ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್, ಹೆಚ್ಚಿನ ಮರಣ (35% ವರೆಗೆ) ಮೂಲಕ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ಮೇಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ವೈರಸ್ ಸೋಂಕಿತ T ಜೀವಕೋಶಗಳಿಂದ ಪ್ರೊ-ಇನ್ಫ್ಲಮೇಟರಿ ಸೈಟೋಕಿನ್‌ಗಳ (TNF, IL1 ಮತ್ತು ಹಲವಾರು ಇತರ) ಹೈಪರ್‌ಪ್ರೊಡಕ್ಷನ್‌ನಿಂದ ವಿವರಿಸಲಾಗಿದೆ. ಈ ಸೈಟೊಕಿನ್‌ಗಳು ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆ, ಬಾಹ್ಯ ರಕ್ತ, ಯಕೃತ್ತು, ಗುಲ್ಮ ಮತ್ತು ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳಲ್ಲಿ ಫಾಗೊಸೈಟ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು (ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ, ವಿಭಿನ್ನತೆ ಮತ್ತು ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಚಟುವಟಿಕೆ) ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುತ್ತವೆ. ಸಕ್ರಿಯ ಮೊನೊಸೈಟ್ಗಳು ಮತ್ತು ಹಿಸ್ಟಿಯೊಸೈಟ್ಗಳು ರಕ್ತ ಕಣಗಳನ್ನು ಆವರಿಸಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತವೆ, ಅದು ಅವುಗಳ ನಾಶಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಬದಲಾವಣೆಗಳ ಹೆಚ್ಚು ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳು ಅಧ್ಯಯನದಲ್ಲಿವೆ.

ದೀರ್ಘಕಾಲದ EBV ಸೋಂಕಿನ ಅಳಿಸಿದ ರೂಪಾಂತರಗಳು

ನಮ್ಮ ಡೇಟಾದ ಪ್ರಕಾರ, CA VEBI ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಮೌನವಾಗಿ ಅಥವಾ ಇತರ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ಸೋಗಿನಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ.

ಸುಪ್ತ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ EBV ಸೋಂಕಿನ ಎರಡು ಸಾಮಾನ್ಯ ರೂಪಗಳಿವೆ. ಮೊದಲ ಪ್ರಕರಣದಲ್ಲಿ, ರೋಗಿಗಳು ಅಜ್ಞಾತ ಮೂಲದ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಕಡಿಮೆ-ದರ್ಜೆಯ ಜ್ವರ, ದೌರ್ಬಲ್ಯ, ಬಾಹ್ಯ ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳಲ್ಲಿನ ನೋವು, ಮೈಯಾಲ್ಜಿಯಾ, ಆರ್ಥ್ರಾಲ್ಜಿಯಾ ಬಗ್ಗೆ ಕಾಳಜಿ ವಹಿಸುತ್ತಾರೆ. ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳ ಅಲೆಯು ಸಹ ವಿಶಿಷ್ಟವಾಗಿದೆ. ಮತ್ತೊಂದು ವರ್ಗದ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ಮೇಲೆ ವಿವರಿಸಿದ ದೂರುಗಳ ಜೊತೆಗೆ, ಉಸಿರಾಟದ ಪ್ರದೇಶ, ಚರ್ಮ, ಜಠರಗರುಳಿನ ಪ್ರದೇಶ ಮತ್ತು ಜನನಾಂಗಗಳ ಹಿಂದೆ ವಿಶಿಷ್ಟವಲ್ಲದ ಆಗಾಗ್ಗೆ ಸೋಂಕುಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ ದ್ವಿತೀಯ ಇಮ್ಯುನೊ ಡಿಫಿಷಿಯನ್ಸಿಯ ಗುರುತುಗಳಿವೆ, ಇದು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಹೋಗುವುದಿಲ್ಲ ಅಥವಾ ತ್ವರಿತವಾಗಿ ಮರುಕಳಿಸುತ್ತದೆ. ಹೆಚ್ಚಾಗಿ, ಈ ರೋಗಿಗಳ ಇತಿಹಾಸದಲ್ಲಿ ದೀರ್ಘಕಾಲೀನ ಒತ್ತಡದ ಸಂದರ್ಭಗಳು, ಅತಿಯಾದ ಮಾನಸಿಕ ಮತ್ತು ದೈಹಿಕ ಮಿತಿಮೀರಿದ, ಕಡಿಮೆ ಬಾರಿ - ಉಪವಾಸದ ಉತ್ಸಾಹ, ಫ್ಯಾಶನ್ ಆಹಾರಗಳು, ಇತ್ಯಾದಿ. ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಮೇಲೆ ವಿವರಿಸಿದ ಸ್ಥಿತಿಯು ನಂತರ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಹಿಂದಿನ ನೋಯುತ್ತಿರುವ ಗಂಟಲು, ತೀವ್ರವಾದ ಉಸಿರಾಟದ ಸೋಂಕುಗಳು, ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸ ತರಹದ ಅನಾರೋಗ್ಯ. ಸೋಂಕಿನ ಈ ರೂಪಾಂತರವು ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳ ನಿರಂತರತೆ ಮತ್ತು ಅವಧಿಯಿಂದ ಕೂಡ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ - ಆರು ತಿಂಗಳಿಂದ 10 ವರ್ಷಗಳು ಅಥವಾ ಅದಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು. ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು ಲಾಲಾರಸ ಮತ್ತು / ಅಥವಾ ಬಾಹ್ಯ ರಕ್ತ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ನಲ್ಲಿ EBV ಅನ್ನು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸುತ್ತವೆ. ನಿಯಮದಂತೆ, ಈ ಹೆಚ್ಚಿನ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ನಡೆಸಿದ ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಆಳವಾದ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಕಡಿಮೆ-ದರ್ಜೆಯ ಜ್ವರ ಮತ್ತು ದ್ವಿತೀಯಕ ಇಮ್ಯುನೊಡಿಫೀಶಿಯೆನ್ಸಿ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಇತರ ಕಾರಣಗಳನ್ನು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸುವುದಿಲ್ಲ.

ವೈರಲ್ ಪುನರಾವರ್ತನೆಯ ನಿರಂತರ ನಿಗ್ರಹದ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಹೆಚ್ಚಿನ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ದೀರ್ಘಕಾಲೀನ ಉಪಶಮನವನ್ನು ಸಾಧಿಸಬಹುದು ಎಂಬ ಅಂಶವು CA VEBI ರೋಗನಿರ್ಣಯಕ್ಕೆ ಬಹಳ ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ. ರೋಗದ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಗುರುತುಗಳ ಕೊರತೆಯಿಂದಾಗಿ CA VEBI ರೋಗನಿರ್ಣಯವು ಕಷ್ಟಕರವಾಗಿದೆ. ಈ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ಬಗ್ಗೆ ವೈದ್ಯರ ಅರಿವಿನ ಕೊರತೆಯಿಂದ ಕಡಿಮೆ ರೋಗನಿರ್ಣಯಕ್ಕೆ ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ "ಕೊಡುಗೆ" ಸಹ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, CA VEBI ಯ ಪ್ರಗತಿಶೀಲ ಸ್ವರೂಪ ಮತ್ತು ಮುನ್ನರಿವಿನ ಗಂಭೀರತೆಯನ್ನು ಗಮನಿಸಿದರೆ (ಲಿಂಫೋಪ್ರೊಲಿಫೆರೇಟಿವ್ ಮತ್ತು ಆಟೋಇಮ್ಯೂನ್ ಕಾಯಿಲೆಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ಅಪಾಯ, ಹಿಮೋಫಾಗೊಸೈಟಿಕ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ನ ಬೆಳವಣಿಗೆಯೊಂದಿಗೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಮರಣ), CA VEBI ಅನ್ನು ಶಂಕಿಸಿದರೆ, ಸೂಕ್ತವಾದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ನಡೆಸುವುದು ಅವಶ್ಯಕ. ಪರೀಕ್ಷೆ. CA VEBI ಯಲ್ಲಿನ ಅತ್ಯಂತ ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ರೋಗಲಕ್ಷಣದ ಸಂಕೀರ್ಣವೆಂದರೆ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಕಡಿಮೆ-ದರ್ಜೆಯ ಜ್ವರ, ದೌರ್ಬಲ್ಯ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಯಕ್ಷಮತೆ ಕಡಿಮೆಯಾಗುವುದು, ನೋಯುತ್ತಿರುವ ಗಂಟಲು, ಲಿಂಫಾಡೆನೋಪತಿ, ಹೆಪಟೊಸ್ಪ್ಲೆನೋಮೆಗಾಲಿ, ಯಕೃತ್ತಿನ ಅಪಸಾಮಾನ್ಯ ಕ್ರಿಯೆ ಮತ್ತು ಮಾನಸಿಕ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು. ಸಾಂಪ್ರದಾಯಿಕ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಿಂದ ಪೂರ್ಣ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪರಿಣಾಮದ ಕೊರತೆಯು ಒಂದು ಪ್ರಮುಖ ಲಕ್ಷಣವಾಗಿದೆ ಅಸ್ತೇನಿಕ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್, ಪುನಶ್ಚೈತನ್ಯಕಾರಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆ, ಹಾಗೆಯೇ ಜೀವಿರೋಧಿ ಔಷಧಿಗಳ ಪ್ರಿಸ್ಕ್ರಿಪ್ಷನ್.

CA VEBI ಯ ಭೇದಾತ್ಮಕ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ನಡೆಸುವಾಗ, ಈ ಕೆಳಗಿನ ರೋಗಗಳನ್ನು ಮೊದಲು ಹೊರಗಿಡಬೇಕು:

• ವೈರಲ್ ಸೋಂಕುಗಳು ಸೇರಿದಂತೆ ಇತರ ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶ: ಎಚ್ಐವಿ, ವೈರಲ್ ಹೆಪಟೈಟಿಸ್, ಸೈಟೊಮೆಗಾಲೊವೈರಸ್ ಸೋಂಕು, ಟಾಕ್ಸೊಪ್ಲಾಸ್ಮಾಸಿಸ್, ಇತ್ಯಾದಿ;
• EBV ಸೋಂಕಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದವುಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಂತೆ ಸಂಧಿವಾತ ರೋಗಗಳು;
• ಆಂಕೊಲಾಜಿಕಲ್ ರೋಗಗಳು.

EBV ಸೋಂಕಿನ ರೋಗನಿರ್ಣಯದಲ್ಲಿ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು

• ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆ: ಸ್ವಲ್ಪ ಲ್ಯುಕೋಸೈಟೋಸಿಸ್, ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ವಿಲಕ್ಷಣ ಮಾನೋನ್ಯೂಕ್ಲಿಯರ್ ಕೋಶಗಳೊಂದಿಗೆ ಲಿಂಫೋಮೊನೊಸೈಟೋಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಗಮನಿಸಬಹುದು. ಹೆಮೋಲಿಟಿಕ್ ರಕ್ತಹೀನತೆಹಿಮೋಫಾಗೋಸಿಟಿಕ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಅಥವಾ ಆಟೋಇಮ್ಯೂನ್ ರಕ್ತಹೀನತೆ, ಪ್ರಾಯಶಃ ಥ್ರಂಬೋಸೈಟೋಪೆನಿಯಾ ಅಥವಾ ಥ್ರಂಬೋಸೈಟೋಸಿಸ್ ಕಾರಣ.
• ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆ: ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಮಮಿನೇಸ್‌ಗಳು, ಎಲ್‌ಡಿಹೆಚ್ ಮತ್ತು ಇತರ ಕಿಣ್ವಗಳು, ಸಿಆರ್‌ಪಿ, ಫೈಬ್ರಿನೊಜೆನ್ ಮುಂತಾದ ತೀವ್ರ ಹಂತದ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ಹೆಚ್ಚಿದ ಮಟ್ಟಗಳು ಪತ್ತೆಯಾಗಿವೆ.

ಮೇಲೆ ತಿಳಿಸಿದಂತೆ, ಪಟ್ಟಿ ಮಾಡಲಾದ ಎಲ್ಲಾ ಬದಲಾವಣೆಗಳು EBV ಸೋಂಕಿಗೆ ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾಗಿ ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿಲ್ಲ (ಅವು ಇತರ ವೈರಲ್ ಸೋಂಕುಗಳಲ್ಲಿಯೂ ಸಹ ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ).

• ಇಮ್ಯುನೊಲಾಜಿಕಲ್ ಪರೀಕ್ಷೆ: ಆಂಟಿವೈರಲ್ ರಕ್ಷಣೆಯ ಮುಖ್ಯ ಸೂಚಕಗಳನ್ನು ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮಾಡುವುದು ಸೂಕ್ತವಾಗಿದೆ: ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಸ್ಥಿತಿ, ಮುಖ್ಯ ವರ್ಗಗಳ ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್‌ಗಳ ಮಟ್ಟ, ಸೈಟೊಟಾಕ್ಸಿಕ್ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ (ಸಿಡಿ 8+), ಟಿ-ಸಹಾಯಕ ಕೋಶಗಳು (ಸಿಡಿ 4+).

ನಮ್ಮ ಡೇಟಾದ ಪ್ರಕಾರ, EBV ಸೋಂಕಿನ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಎರಡು ರೀತಿಯ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ: ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಭಾಗಗಳ ಹೆಚ್ಚಿದ ಚಟುವಟಿಕೆ ಮತ್ತು/ಅಥವಾ ಅಸಮತೋಲನ ಮತ್ತು ಇತರರ ಕೊರತೆ. ಆಂಟಿವೈರಲ್ ವಿನಾಯಿತಿಯ ಒತ್ತಡದ ಚಿಹ್ನೆಗಳು ಇರಬಹುದು ಎತ್ತರದ ಮಟ್ಟಗಳುರಕ್ತದ ಸೀರಮ್‌ನಲ್ಲಿ IFN, IgA, IgM, IgE, CEC, ಆಗಾಗ್ಗೆ - DNA ಗೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ನೋಟ, ನೈಸರ್ಗಿಕ ಕೊಲೆಗಾರ ಕೋಶಗಳ (CD16+), T-ಸಹಾಯಕ ಕೋಶಗಳ (CD4+) ಮತ್ತು/ಅಥವಾ ಸೈಟೊಟಾಕ್ಸಿಕ್ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ (CD8+) ವಿಷಯದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಳ ) ಫಾಗೊಸೈಟ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸಬಹುದು.

ಪ್ರತಿಯಾಗಿ, IFN ಆಲ್ಫಾ ಮತ್ತು/ಅಥವಾ ಗಾಮಾ, ಡಿಸ್ಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನೆಮಿಯಾ (ಕಡಿಮೆಯಾದ IgG ಅಂಶ, ಕಡಿಮೆ ಬಾರಿ IgA, ಹೆಚ್ಚಿದ Ig M ವಿಷಯ) ಉತ್ಪಾದನೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದಲ್ಲಿನ ಇಳಿಕೆಯಿಂದ ಈ ಸೋಂಕಿನಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಅಪಸಾಮಾನ್ಯ ಕ್ರಿಯೆ / ಕೊರತೆಯು ವ್ಯಕ್ತವಾಗುತ್ತದೆ. ಪ್ರತಿಜನಕಕ್ಕೆ ದೃಢವಾಗಿ ಬಂಧಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ) , DR+ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್, CD25+ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್, ಅಂದರೆ ಸಕ್ರಿಯ T ಜೀವಕೋಶಗಳು, ನೈಸರ್ಗಿಕ ಕೊಲೆಗಾರ ಕೋಶಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ ಮತ್ತು ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಚಟುವಟಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಇಳಿಕೆ (CD16+), T ಸಹಾಯಕ ಕೋಶಗಳು (CD4+ ), ಸೈಟೊಟಾಕ್ಸಿಕ್ ಟಿ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ (CD8+), ಫಾಗೊಸೈಟ್‌ಗಳ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಚಟುವಟಿಕೆಯಲ್ಲಿನ ಇಳಿಕೆ ಮತ್ತು/ಅಥವಾ ಇಮ್ಯುನೊಕರೆಕ್ಟರ್‌ಗಳು ಸೇರಿದಂತೆ ಪ್ರಚೋದಕಗಳಿಗೆ ಅವುಗಳ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಬದಲಾವಣೆ (ವಿಕೃತಿ).

• ಸೆರೋಲಾಜಿಕಲ್ ಅಧ್ಯಯನಗಳು: ವೈರಸ್‌ನ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳಿಗೆ (ಎಜಿ) ಪ್ರತಿಕಾಯ ಟೈಟರ್‌ಗಳಲ್ಲಿ (ಎಟಿ) ಹೆಚ್ಚಳವು ಪ್ರಸ್ತುತ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಉಪಸ್ಥಿತಿಗೆ ಮಾನದಂಡವಾಗಿದೆ ಅಥವಾ ಹಿಂದೆ ಸೋಂಕಿನ ಸಂಪರ್ಕದ ಸಾಕ್ಷಿಯಾಗಿದೆ. ತೀವ್ರವಾದ ಇಬಿವಿ ಸೋಂಕಿನಲ್ಲಿ, ರೋಗದ ಹಂತವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ, ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ಈ ಕೆಳಗಿನವುಗಳನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲಾಗುತ್ತದೆ: ವಿವಿಧ ವರ್ಗಗಳುವೈರಸ್ ಎಗ್ಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು, "ಆರಂಭಿಕ" ಎಬಿಎಸ್ನಿಂದ "ಲೇಟ್" ಗೆ ಬದಲಾವಣೆ ಇದೆ.

ನಿರ್ದಿಷ್ಟ IgM ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ರೋಗದ ತೀವ್ರ ಹಂತದಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ಉಲ್ಬಣಗೊಳ್ಳುವಿಕೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ನಾಲ್ಕರಿಂದ ಆರು ವಾರಗಳ ನಂತರ ಕಣ್ಮರೆಯಾಗುತ್ತವೆ. IgG-Abs ನಿಂದ EA (ಆರಂಭಿಕ) ಸಹ ತೀವ್ರ ಹಂತದಲ್ಲಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಸಕ್ರಿಯ ವೈರಲ್ ಪುನರಾವರ್ತನೆಯ ಗುರುತುಗಳು ಮತ್ತು, ಚೇತರಿಕೆಯ ನಂತರ, ಮೂರರಿಂದ ಆರು ತಿಂಗಳವರೆಗೆ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ. VCA ಗೆ IgG ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು (ಆರಂಭಿಕ) ತೀವ್ರ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಪತ್ತೆ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ ಗರಿಷ್ಠ ಎರಡನೇ ನಾಲ್ಕನೇ ವಾರದಲ್ಲಿ, ನಂತರ ಅವುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಮಿತಿ ಮಟ್ಟವು ಉಳಿಯುತ್ತದೆ ತುಂಬಾ ಸಮಯ. EBNA ಗೆ IgG ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ತೀವ್ರ ಹಂತದ ನಂತರ ಎರಡು ನಾಲ್ಕು ತಿಂಗಳ ನಂತರ ಪತ್ತೆಯಾಗುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆಯು ಜೀವನದುದ್ದಕ್ಕೂ ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತದೆ.

ನಮ್ಮ ಮಾಹಿತಿಯ ಪ್ರಕಾರ, CA EBNA ಯೊಂದಿಗೆ, "ಆರಂಭಿಕ" IgG-AB ಗಳು ಅರ್ಧಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ರೋಗಿಗಳ ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ಪತ್ತೆಯಾಗುತ್ತವೆ, ಆದರೆ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ IgM-AB ಗಳು ಕಡಿಮೆ ಆಗಾಗ್ಗೆ ಪತ್ತೆಯಾಗುತ್ತವೆ, ಆದರೆ ತಡವಾಗಿ IgG-AB ಗಳಿಂದ EBNA ಯ ವಿಷಯವು ಏರಿಳಿತಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಉಲ್ಬಣಗೊಳ್ಳುವಿಕೆಯ ಹಂತದಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ವಿನಾಯಿತಿ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ.

ಕಾಲಾನಂತರದಲ್ಲಿ ಸಿರೊಲಾಜಿಕಲ್ ಅಧ್ಯಯನವನ್ನು ನಡೆಸುವುದು ಹ್ಯೂಮರಲ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸಲು ಮತ್ತು ಆಂಟಿವೈರಲ್ ಮತ್ತು ಇಮ್ಯುನೊಕರೆಕ್ಟಿವ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಎಂದು ಗಮನಿಸಬೇಕು.

• DNA ಡಯಾಗ್ನೋಸ್ಟಿಕ್ಸ್ CA WEBI. ಪಾಲಿಮರೇಸ್ ಚೈನ್ ರಿಯಾಕ್ಷನ್ (ಪಿಸಿಆರ್) ವಿಧಾನವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು, ಇಬಿವಿ ಡಿಎನ್‌ಎಯನ್ನು ವಿವಿಧ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಜೈವಿಕ ವಸ್ತುಗಳು: ಲಾಲಾರಸ, ರಕ್ತದ ಸೀರಮ್, ಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್ಗಳು ಮತ್ತು ಬಾಹ್ಯ ರಕ್ತ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್. ಅಗತ್ಯವಿದ್ದರೆ, ಯಕೃತ್ತು, ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳು, ಕರುಳಿನ ಲೋಳೆಪೊರೆಯ, ಇತ್ಯಾದಿಗಳ ಬಯಾಪ್ಸಿ ಮಾದರಿಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಶೋಧನೆಯನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪಿಸಿಆರ್ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ವಿಧಾನವು ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂವೇದನೆಯಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ, ಅನೇಕ ಕ್ಷೇತ್ರಗಳಲ್ಲಿ ಅಪ್ಲಿಕೇಶನ್ ಅನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿದಿದೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ ಫೋರೆನ್ಸಿಕ್ಸ್: ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ, ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಡಿಎನ್ಎಯ ಕನಿಷ್ಠ ಜಾಡಿನ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಗುರುತಿಸುವುದು ಅವಶ್ಯಕ.

ಬಳಕೆ ಈ ವಿಧಾನಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಭ್ಯಾಸದಲ್ಲಿ, ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ ಏಜೆಂಟ್ ಅನ್ನು ಗುರುತಿಸುವುದು ಅದರ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂವೇದನೆಯಿಂದಾಗಿ ಕಷ್ಟಕರವಾಗಿರುತ್ತದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ವೈರಸ್‌ನ ಸಕ್ರಿಯ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿಯೊಂದಿಗೆ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳಿಂದ ಆರೋಗ್ಯಕರ ವಾಹಕ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು (ಕನಿಷ್ಠ ಪ್ರಮಾಣದ ಸೋಂಕಿನ) ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಧ್ಯಯನಗಳಿಗೆ, ನಿರ್ದಿಷ್ಟ, ಕಡಿಮೆ ಸಂವೇದನೆಯೊಂದಿಗೆ PCR ತಂತ್ರವನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ನಮ್ಮ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ತೋರಿಸಿದಂತೆ, ಪ್ರತಿ ಮಾದರಿಗೆ 10 ಪ್ರತಿಗಳ ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ವಿಧಾನದ ಬಳಕೆಯು (1 ಮಿಲಿ ಮಾದರಿಯಲ್ಲಿ 1000 GE/ml) ಆರೋಗ್ಯಕರ EBV ವಾಹಕಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ವಿಧಾನದ ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯನ್ನು 100 ಪ್ರತಿಗಳಿಗೆ ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ ( 1 ಮಿಲಿ ಮಾದರಿಯಲ್ಲಿ 10,000 GE/ml) CA VEBI ಯ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಮತ್ತು ರೋಗನಿರೋಧಕ ಚಿಹ್ನೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳಿಗೆ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ.

ನಾವು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಮತ್ತು ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದ ಡೇಟಾವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳನ್ನು (ಸೆರೋಲಾಜಿಕಲ್ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಂತೆ) ವೈರಲ್ ಸೋಂಕಿನ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಗಮನಿಸಿದ್ದೇವೆ, ಅವರಲ್ಲಿ, ಆರಂಭಿಕ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಲಾಲಾರಸ ಮತ್ತು ರಕ್ತ ಕಣಗಳಲ್ಲಿನ ಇಬಿವಿ ಡಿಎನ್‌ಎ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯು ನಕಾರಾತ್ಮಕವಾಗಿತ್ತು. ಈ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ವೈರಲ್ ಪುನರಾವರ್ತನೆಯನ್ನು ಗಮನಿಸುವುದು ಮುಖ್ಯ ಜೀರ್ಣಾಂಗವ್ಯೂಹದ, ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆ, ಚರ್ಮ, ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳು, ಇತ್ಯಾದಿ. ಕಾಲಾನಂತರದಲ್ಲಿ ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಪರೀಕ್ಷೆ ಮಾತ್ರ CA VEBI ಯ ಉಪಸ್ಥಿತಿ ಅಥವಾ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ದೃಢೀಕರಿಸಬಹುದು ಅಥವಾ ಹೊರಗಿಡಬಹುದು.

ಹೀಗಾಗಿ, CA VEBI ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡಲು, ಸಾಮಾನ್ಯ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಜೊತೆಗೆ, ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಸ್ಥಿತಿ (ಆಂಟಿವೈರಲ್ ಇಮ್ಯುನಿಟಿ), ಡಿಎನ್ಎ, ಕಾಲಾನಂತರದಲ್ಲಿ ವಿವಿಧ ವಸ್ತುಗಳಲ್ಲಿ ಸೋಂಕನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚುವುದು ಮತ್ತು ಸೆರೋಲಾಜಿಕಲ್ ಅಧ್ಯಯನಗಳು (ELISA) ಅನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುವುದು ಅವಶ್ಯಕ.

ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಎಪ್ಸ್ಟೀನ್-ಬಾರ್ ವೈರಸ್ ಸೋಂಕಿನ ಚಿಕಿತ್ಸೆ

ಪ್ರಸ್ತುತ, CA VEBI ಗಾಗಿ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಅಂಗೀಕರಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಯಾವುದೇ ಚಿಕಿತ್ಸಾ ಕ್ರಮಗಳಿಲ್ಲ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಮಾನವ ದೇಹದ ಮೇಲೆ EBV ಯ ಪರಿಣಾಮದ ಬಗ್ಗೆ ಆಧುನಿಕ ವಿಚಾರಗಳು ಮತ್ತು ಗಂಭೀರವಾದ, ಆಗಾಗ್ಗೆ ಮಾರಣಾಂತಿಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿರುವ ಅಪಾಯದ ದತ್ತಾಂಶವು CA VEBI ಯಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿರುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಮತ್ತು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅವಲೋಕನದ ಅಗತ್ಯವನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ.

ಸಾಹಿತ್ಯದ ಡೇಟಾ ಮತ್ತು ನಮ್ಮ ಕೆಲಸದ ಅನುಭವವು CA VEBI ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ ರೋಗಕಾರಕವಾಗಿ ಸಮರ್ಥನೀಯ ಶಿಫಾರಸುಗಳನ್ನು ನೀಡಲು ನಮಗೆ ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ರೋಗದ ಸಂಕೀರ್ಣ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ, ಈ ಕೆಳಗಿನ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ:

• , ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ IFN ಪ್ರಚೋದಕಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿ - (ಸೋಂಕಿತವಲ್ಲದ ಕೋಶಗಳ ಆಂಟಿವೈರಲ್ ಸ್ಥಿತಿಯ ರಚನೆ, ವೈರಸ್ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ನಿಗ್ರಹ, ನೈಸರ್ಗಿಕ ಕೊಲೆಗಾರ ಕೋಶಗಳ ಪ್ರಚೋದನೆ, ಫಾಗೊಸೈಟ್ಗಳು);
• ಅಸಹಜ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ಗಳು (ಕೋಶದಲ್ಲಿನ ವೈರಸ್‌ನ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿಯನ್ನು ನಿಗ್ರಹಿಸುತ್ತದೆ);
• ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್‌ಗಳು ಅಭಿದಮನಿ ಆಡಳಿತ(ಇಂಟರ್ ಸೆಲ್ಯುಲರ್ ದ್ರವ, ದುಗ್ಧರಸ ಮತ್ತು ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುವ "ಉಚಿತ" ವೈರಸ್ಗಳ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆ);
• ಥೈಮಿಕ್ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳ ಸಾದೃಶ್ಯಗಳು (ಟಿ-ಲಿಂಕ್ನ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಣೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ, ಜೊತೆಗೆ, ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ);
• ಗ್ಲುಕೊಕಾರ್ಟಿಕಾಯ್ಡ್ಗಳು ಮತ್ತು ಸೈಟೋಸ್ಟಾಟಿಕ್ಸ್ (ವೈರಲ್ ಪುನರಾವರ್ತನೆ, ಉರಿಯೂತದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಮತ್ತು ಅಂಗ ಹಾನಿಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ).

ಔಷಧಿಗಳ ಇತರ ಗುಂಪುಗಳು, ನಿಯಮದಂತೆ, ಪೋಷಕ ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಹಿಸುತ್ತವೆ.

ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುವ ಮೊದಲು, ವೈರಸ್‌ಗಳ ಬಿಡುಗಡೆಗಾಗಿ (ಲಾಲಾರಸದಲ್ಲಿ) ಮತ್ತು ರೋಗಿಯ ಮರು-ಸೋಂಕಿನ ಸಾಧ್ಯತೆಗಾಗಿ ರೋಗಿಯ ಕುಟುಂಬ ಸದಸ್ಯರನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಲು ಸಲಹೆ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ; ಅಗತ್ಯವಿದ್ದರೆ, ವೈರಲ್ ಪುನರಾವರ್ತನೆಯ ನಿಗ್ರಹವನ್ನು ಕುಟುಂಬ ಸದಸ್ಯರಲ್ಲಿ ಸಹ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

• ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಸಕ್ರಿಯ ಇಬಿವಿ ಸೋಂಕಿನ (ಸಿಎ ಇಬಿವಿ) ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಪ್ರಮಾಣವು ಬದಲಾಗಬಹುದು, ಇದು ರೋಗದ ಅವಧಿ, ಸ್ಥಿತಿಯ ತೀವ್ರತೆ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ. ಉತ್ಕರ್ಷಣ ನಿರೋಧಕಗಳು ಮತ್ತು ನಿರ್ವಿಶೀಕರಣದ ಆಡಳಿತದೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ. ಮಧ್ಯಮ ಮತ್ತು ತೀವ್ರತರವಾದ ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ, ಆಸ್ಪತ್ರೆಯ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಆರಂಭಿಕ ಹಂತಗಳನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಲು ಸಲಹೆ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಆಯ್ಕೆಯ ಔಷಧವು ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್-ಆಲ್ಫಾ ಆಗಿದೆ, ಇದನ್ನು ಮಧ್ಯಮ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಮೊನೊಥೆರಪಿ ಎಂದು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸ್ವತಃ ಚೆನ್ನಾಗಿ ಸಾಬೀತಾಗಿದೆ (ಪರಿಭಾಷೆಯಲ್ಲಿ ಜೈವಿಕ ಚಟುವಟಿಕೆಮತ್ತು ಸಹಿಷ್ಣುತೆ) ಒಂದು ದೇಶೀಯ ಮರುಸಂಯೋಜಕ ಔಷಧ ರೀಫೆರಾನ್ ಆಗಿದೆ, ಆದರೆ ಅದರ ವೆಚ್ಚವು ವಿದೇಶಿ ಸಾದೃಶ್ಯಗಳಿಗಿಂತ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ. ಬಳಸಿದ IFN-ಆಲ್ಫಾದ ಪ್ರಮಾಣಗಳು ತೂಕ, ವಯಸ್ಸು ಮತ್ತು ಔಷಧ ಸಹಿಷ್ಣುತೆಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ ಬದಲಾಗುತ್ತವೆ. ಕನಿಷ್ಠ ಡೋಸ್ ದಿನಕ್ಕೆ 2 ಮಿಲಿಯನ್ ಯೂನಿಟ್‌ಗಳು (1 ಮಿಲಿಯನ್ ಯೂನಿಟ್‌ಗಳು ದಿನಕ್ಕೆ ಎರಡು ಬಾರಿ ಇಂಟ್ರಾಮಸ್ಕುಲರ್ ಆಗಿ), ಮೊದಲ ವಾರದಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿದಿನ, ನಂತರ ಮೂರರಿಂದ ಆರು ತಿಂಗಳವರೆಗೆ ವಾರಕ್ಕೆ ಮೂರು ಬಾರಿ. ಸೂಕ್ತ ಪ್ರಮಾಣಗಳು 4-6 ಮಿಲಿಯನ್ ಯೂನಿಟ್‌ಗಳು (ದಿನಕ್ಕೆ ಎರಡು ಬಾರಿ 2-3 ಮಿಲಿಯನ್ ಯೂನಿಟ್‌ಗಳು).

IFN-ಆಲ್ಫಾ, ಉರಿಯೂತದ ಪರವಾದ ಸೈಟೊಕಿನ್ ಆಗಿ, ಜ್ವರ ತರಹದ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಬಹುದು (ಜ್ವರ, ತಲೆನೋವು, ತಲೆತಿರುಗುವಿಕೆ, ಮೈಯಾಲ್ಜಿಯಾ, ಆರ್ಥ್ರಾಲ್ಜಿಯಾ, ಸಸ್ಯಕ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು - ರಕ್ತದೊತ್ತಡದಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳು, ಹೃದಯ ಬಡಿತ, ಕಡಿಮೆ ಬಾರಿ, ಡಿಸ್ಪೆಪ್ಟಿಕ್ ಲಕ್ಷಣಗಳು).

ಈ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳ ತೀವ್ರತೆಯು ಔಷಧದ ಡೋಸ್ ಮತ್ತು ವೈಯಕ್ತಿಕ ಸಹಿಷ್ಣುತೆಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ. ಇವುಗಳು ಅಸ್ಥಿರ ಲಕ್ಷಣಗಳಾಗಿವೆ (ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಪ್ರಾರಂಭದ 2-5 ದಿನಗಳ ನಂತರ ಕಣ್ಮರೆಯಾಗುತ್ತವೆ), ಮತ್ತು ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಕೆಲವು ಸ್ಟಿರಾಯ್ಡ್ ಅಲ್ಲದ ಉರಿಯೂತದ ಔಷಧಗಳ ಪ್ರಿಸ್ಕ್ರಿಪ್ಷನ್ ಮೂಲಕ ನಿಯಂತ್ರಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ. IFN-ಆಲ್ಫಾ ಔಷಧಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಿದಾಗ, ರಿವರ್ಸಿಬಲ್ ಥ್ರಂಬೋಸೈಟೋಪೆನಿಯಾ, ನ್ಯೂಟ್ರೋಪೆನಿಯಾ, ಚರ್ಮದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು (ತುರಿಕೆ, ವಿವಿಧ ರೀತಿಯ ದದ್ದುಗಳು), ಮತ್ತು ವಿರಳವಾಗಿ, ಅಲೋಪೆಸಿಯಾ ಸಂಭವಿಸಬಹುದು. ದೊಡ್ಡ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ IFN-ಆಲ್ಫಾದ ದೀರ್ಘಾವಧಿಯ ಬಳಕೆಯು ರೋಗನಿರೋಧಕ ಅಪಸಾಮಾನ್ಯ ಕ್ರಿಯೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು, ಫ್ಯೂರನ್‌ಕ್ಯುಲೋಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಇತರ ಪಸ್ಟುಲರ್ ಮತ್ತು ವೈರಲ್ ಚರ್ಮದ ಗಾಯಗಳಿಂದ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ವ್ಯಕ್ತವಾಗುತ್ತದೆ.

ಮಧ್ಯಮ ಮತ್ತು ತೀವ್ರತರವಾದ ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ, ಹಾಗೆಯೇ ಐಎಫ್ಎನ್-ಆಲ್ಫಾ ಔಷಧಗಳು ನಿಷ್ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿದ್ದಾಗ, ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಅಸಹಜ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ಗಳನ್ನು ಸೇರಿಸುವುದು ಅವಶ್ಯಕ - ವ್ಯಾಲಸಿಕ್ಲೋವಿರ್ (ವಾಲ್ಟ್ರೆಕ್ಸ್), ಗ್ಯಾನ್ಸಿಕ್ಲೋವಿರ್ (ಸೈಮೆವೆನ್) ಅಥವಾ ಫ್ಯಾಮ್ಸಿಕ್ಲೋವಿರ್ (ಫಾಮ್ವಿರ್).

ಅಸಹಜ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ಗಳೊಂದಿಗಿನ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಕೋರ್ಸ್ ಕನಿಷ್ಠ 14 ದಿನಗಳು, ಮೊದಲ ಏಳು ದಿನಗಳು ಔಷಧದ ಅಭಿದಮನಿ ಆಡಳಿತಕ್ಕೆ ಆದ್ಯತೆ ನೀಡಬೇಕು.

ತೀವ್ರವಾದ CAEBI ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ, ಸಂಕೀರ್ಣ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು 10-15 ಗ್ರಾಂ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಇಂಟ್ರಾವೆನಸ್ ಆಡಳಿತಕ್ಕಾಗಿ ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್ ಸಿದ್ಧತೆಗಳನ್ನು ಸಹ ಒಳಗೊಂಡಿದೆ. ಅಗತ್ಯವಿದ್ದರೆ (ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ), ಟಿ-ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ ಹೊಂದಿರುವ ಇಮ್ಯುನೊಕರೆಕ್ಟರ್ಗಳು ಅಥವಾ ಥೈಮಿಕ್ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳ ಬದಲಿ (ಥೈಮೊಜೆನ್, ಇಮ್ಯುನೊಫಾನ್, ಟ್ಯಾಕ್ಟಿವಿನ್, ಇತ್ಯಾದಿ) ಒಂದರಿಂದ ಎರಡು ತಿಂಗಳವರೆಗೆ ಕ್ರಮೇಣ ಹಿಂತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವಿಕೆ ಅಥವಾ ನಿರ್ವಹಣೆ ಪ್ರಮಾಣಗಳಿಗೆ ಬದಲಾಯಿಸುವುದು (ವಾರಕ್ಕೆ ಎರಡು ಬಾರಿ).

ಇಬಿವಿ ಸೋಂಕಿನ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆ (ಪ್ರತಿ 7-14 ದಿನಗಳಿಗೊಮ್ಮೆ), ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ (ತಿಂಗಳಿಗೊಮ್ಮೆ, ಅಗತ್ಯವಿದ್ದರೆ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ) ​​ಮತ್ತು ರೋಗನಿರೋಧಕ ಅಧ್ಯಯನದ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆಯಲ್ಲಿ ನಡೆಸಬೇಕು - ಒಂದರಿಂದ ಎರಡು ತಿಂಗಳ ನಂತರ.

• ಸಾಮಾನ್ಯೀಕರಿಸಿದ ಇಬಿವಿ ಸೋಂಕಿನ ರೋಗಿಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ನರವಿಜ್ಞಾನಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಆಸ್ಪತ್ರೆಯಲ್ಲಿ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

IFN-ಆಲ್ಫಾ ಔಷಧಗಳು ಮತ್ತು ಅಸಹಜ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ಗಳೊಂದಿಗಿನ ಆಂಟಿವೈರಲ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಪ್ರಾಥಮಿಕವಾಗಿ ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಕಾರ್ಟಿಕೊಸ್ಟೆರಾಯ್ಡ್‌ಗಳನ್ನು ಡೋಸ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ: ಪ್ಯಾರೆನ್ಟೆರಲ್ (ಪ್ರೆಡ್ನಿಸೋಲೋನ್ ವಿಷಯದಲ್ಲಿ) ದಿನಕ್ಕೆ 120-180 mg, ಅಥವಾ 1.5-3 mg/kg, ಮೆಟಿಪ್ರೆಡ್ 500 ಮಿಗ್ರಾಂನೊಂದಿಗೆ ನಾಡಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಬಳಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿದೆ. IV ಹನಿ, ಅಥವಾ ಮೌಖಿಕವಾಗಿ ದಿನಕ್ಕೆ 60-100 ಮಿಗ್ರಾಂ. ಅಭಿದಮನಿ ಆಡಳಿತಕ್ಕಾಗಿ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಮತ್ತು/ಅಥವಾ ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್ ಸಿದ್ಧತೆಗಳನ್ನು ಅಭಿದಮನಿ ಮೂಲಕ ನಿರ್ವಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ತೀವ್ರವಾದ ಮಾದಕತೆಯ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ನಿರ್ವಿಶೀಕರಣ ದ್ರಾವಣಗಳ ಪರಿಚಯ, ಪ್ಲಾಸ್ಮಾಫೆರೆಸಿಸ್, ಹೆಮೋಸಾರ್ಪ್ಷನ್ ಮತ್ತು ಉತ್ಕರ್ಷಣ ನಿರೋಧಕಗಳ ಆಡಳಿತವನ್ನು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ತೀವ್ರತರವಾದ ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ, ಸೈಟೋಸ್ಟಾಟಿಕ್ಸ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ: ಎಟೊಪೊಸೈಡ್, ಸೈಕ್ಲೋಸ್ಪೊರಿನ್ (ಸ್ಯಾಂಡಿಮ್ಯೂನ್ ಅಥವಾ ಕಾನ್ಸುಪ್ರೆನ್).

• HFS ನಿಂದ ಸಂಕೀರ್ಣವಾದ EBV ಸೋಂಕಿನ ರೋಗಿಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಆಸ್ಪತ್ರೆಯಲ್ಲಿ ನಡೆಸಬೇಕು. ಪ್ರಮುಖ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಚಿತ್ರ ಮತ್ತು ಜೀವನದ ಮುನ್ನರಿವು HPS ಆಗಿದ್ದರೆ, ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ದೊಡ್ಡ ಪ್ರಮಾಣದ ಕಾರ್ಟಿಕೊಸ್ಟೆರಾಯ್ಡ್‌ಗಳ (ಪ್ರೊಇನ್‌ಫ್ಲಮೇಟರಿ ಸೈಟೊಕಿನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಫಾಗೊಸೈಟಿಕ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಉತ್ಪಾದನೆಯ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆ) ಪ್ರಿಸ್ಕ್ರಿಪ್ಷನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ, ಅತ್ಯಂತ ತೀವ್ರವಾದ ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ ಸೈಟೋಸ್ಟಾಟಿಕ್ಸ್ (ಎಟೊಪೊಸೈಡ್, ಸೈಕ್ಲೋಸ್ಪೊರಿನ್) ಹಿನ್ನೆಲೆಯಲ್ಲಿ ಅಸಹಜ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ಗಳ ಬಳಕೆ.
• ಸುಪ್ತ ಅಳಿಸಿದ EBV ಸೋಂಕಿನ ರೋಗಿಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಹೊರರೋಗಿ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ನಡೆಸಬಹುದು; ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್-ಆಲ್ಫಾದ ಆಡಳಿತವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ (ಬಹುಶಃ IFN ಪ್ರಚೋದಕ ಔಷಧಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಪರ್ಯಾಯವಾಗಿ). ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವು ಸಾಕಷ್ಟಿಲ್ಲದಿದ್ದರೆ, ಇಂಟ್ರಾವೆನಸ್ ಆಡಳಿತಕ್ಕಾಗಿ ಅಸಹಜ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ಗಳು ಮತ್ತು ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್ ಸಿದ್ಧತೆಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ; ಇಮ್ಯುನೊಲಾಜಿಕಲ್ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ, ಇಮ್ಯುನೊಕರೆಕ್ಟರ್ಗಳನ್ನು (ಟಿ-ಆಕ್ಟಿವೇಟರ್ಗಳು) ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ವೈರಸ್‌ನ ಗುಣಾಕಾರಕ್ಕೆ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯೊಂದಿಗೆ "ಕ್ಯಾರೇಜ್" ಅಥವಾ "ಲಕ್ಷಣಗಳಿಲ್ಲದ ಸುಪ್ತ ಸೋಂಕು" ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ವೀಕ್ಷಣೆ ಮತ್ತು ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ನಿಯಂತ್ರಣ (ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆ, ಜೀವರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರ, ಪಿಸಿಆರ್ ರೋಗನಿರ್ಣಯ, ರೋಗನಿರೋಧಕ ಪರೀಕ್ಷೆ) ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಮೂರರಿಂದ ನಾಲ್ಕು ತಿಂಗಳ ನಂತರ ಹೊರಗೆ.

EBV ಸೋಂಕಿನ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಂಡಾಗ ಅಥವಾ VID ಯ ಚಿಹ್ನೆಗಳು ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾದಾಗ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ನಡೆಸುವಲ್ಲಿ ಸಂಕೀರ್ಣ ಚಿಕಿತ್ಸೆಮೇಲಿನ ಔಷಧಿಗಳ ಸೇರ್ಪಡೆಯೊಂದಿಗೆ ರೋಗದ ಸಾಮಾನ್ಯ ರೂಪ ಮತ್ತು ಹಿಮೋಫಾಗೊಸೈಟಿಕ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ನೊಂದಿಗೆ ಕೆಲವು ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ರೋಗದ ಉಪಶಮನವನ್ನು ಸಾಧಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸುತ್ತದೆ. CA VEBI ಯ ಮಧ್ಯಮ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ರೋಗದ ಅಳಿಸಿದ ಕೋರ್ಸ್ ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ, ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವು ಹೆಚ್ಚಾಗಿರುತ್ತದೆ (70-80%), ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪರಿಣಾಮದ ಜೊತೆಗೆ, ವೈರಲ್ ಪುನರಾವರ್ತನೆಯನ್ನು ನಿಗ್ರಹಿಸಲು ಆಗಾಗ್ಗೆ ಸಾಧ್ಯವಿದೆ.

ವೈರಲ್ ಪುನರಾವರ್ತನೆಯನ್ನು ನಿಗ್ರಹಿಸಿದ ನಂತರ ಮತ್ತು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಪಡೆದ ನಂತರ, ಉಪಶಮನವನ್ನು ವಿಸ್ತರಿಸುವುದು ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ. ಸ್ಯಾನಟೋರಿಯಂ-ರೆಸಾರ್ಟ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಕೆಲಸ-ವಿಶ್ರಾಂತಿ ವೇಳಾಪಟ್ಟಿಯನ್ನು ಗಮನಿಸುವುದರ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯ ಬಗ್ಗೆ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ತಿಳಿಸಬೇಕು, ಉತ್ತಮ ಪೋಷಣೆ, ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ಸೇವನೆಯ ನಿರ್ಬಂಧಗಳು / ನಿಲುಗಡೆ; ಒತ್ತಡದ ಸಂದರ್ಭಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ, ಮಾನಸಿಕ ಚಿಕಿತ್ಸಕನ ಸಹಾಯ ಅಗತ್ಯ. ಹೆಚ್ಚುವರಿಯಾಗಿ, ಅಗತ್ಯವಿದ್ದರೆ, ನಿರ್ವಹಣೆ ಇಮ್ಯುನೊಕರೆಕ್ಟಿವ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಹೀಗಾಗಿ, ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಎಪ್ಸ್ಟೀನ್-ಬಾರ್ ವೈರಸ್ ಸೋಂಕಿನ ರೋಗಿಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಸಂಕೀರ್ಣವಾಗಿದೆ, ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದ ನಿಯಂತ್ರಣದಲ್ಲಿ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್-ಆಲ್ಫಾ ಔಷಧಗಳು, ಅಸಹಜ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ಗಳು, ಇಮ್ಯುನೊಕರೆಕ್ಟರ್ಗಳು, ಇಮ್ಯುನೊಟ್ರೋಪಿಕ್ ಬದಲಿ ಔಷಧಗಳು, ಗ್ಲುಕೊಕಾರ್ಟಿಕಾಯ್ಡ್ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳು ಮತ್ತು ರೋಗಲಕ್ಷಣದ ಏಜೆಂಟ್ಗಳ ಬಳಕೆಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ.

ಸಾಹಿತ್ಯ

1. ಗುರ್ಟ್ಸೆವಿಚ್ ವಿ.ಇ., ಅಫನಸ್ಯೆವಾ ಟಿ.ಎ. ಸುಪ್ತ ಎಪ್ಸ್ಟೀನ್-ಬಾರ್ ಸೋಂಕಿನ (ಇಬಿವಿ) ಜೀನ್ಗಳು ಮತ್ತು ನಿಯೋಪ್ಲಾಸಿಯಾ ಸಂಭವಿಸುವಲ್ಲಿ ಅವರ ಪಾತ್ರ // ರಷ್ಯನ್ ಜರ್ನಲ್<ВИЧ/СПИД и родственные проблемы>. 1998; T. 2, No. 1: 68-75.
2. ಡಿಡ್ಕೋವ್ಸ್ಕಿ ಎನ್.ಎ., ಮಲಶೆಂಕೋವಾ ಐ.ಕೆ., ತಜುಲಖೋವಾ ಇ.ಬಿ. ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್ ಪ್ರಚೋದಕಗಳು ಇಮ್ಯುನೊಮಾಡ್ಯುಲೇಟರ್ಗಳ ಹೊಸ ಭರವಸೆಯ ವರ್ಗ // ಅಲರ್ಜಿ. 1998. ಸಂಖ್ಯೆ 4. P. 26-32.
3. Egorova O.N., ಬಾಲಬನೋವಾ R.M., ಚುವಿರೋವ್ G.N. ಸಂಧಿವಾತ ರೋಗಗಳ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾದ ಹರ್ಪಿಟಿಕ್ ವೈರಸ್ಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಮಹತ್ವ // ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಆರ್ಕೈವ್. 1998. ಸಂಖ್ಯೆ 70(5). ಪುಟಗಳು 41-45.
4. ಮಲಾಶೆಂಕೋವಾ I.K., ಡಿಡ್ಕೋವ್ಸ್ಕಿ N.A., ಗೊವೊರುನ್ V.M., ಇಲಿನಾ E.N., Tazulakhova E.B., Belikova M.M., Shchepetkova I.N. ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಆಯಾಸ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಮತ್ತು ರೋಗನಿರೋಧಕ ಅಪಸಾಮಾನ್ಯ ಕ್ರಿಯೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಲ್ಲಿ ಎಪ್ಸ್ಟೀನ್-ಬಾರ್ ವೈರಸ್ನ ಪಾತ್ರದ ಬಗ್ಗೆ.
5. ಕ್ರಿಶ್ಚಿಯನ್ ಬ್ರಾಂಡರ್ ಮತ್ತು ಬ್ರೂಸ್ ಡಿ ವಾಕರ್ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಸಂಬಂಧಿತ ಮಾನವ ಡಿಎನ್‌ಎ ಮತ್ತು ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ವೈರಸ್‌ಗಳಿಂದ ಹೋಸ್ಟ್ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಮಾಡ್ಯುಲೇಶನ್ // ಮೈಕ್ರೋಬಯಾಲಜಿಯಲ್ಲಿ ಪ್ರಸ್ತುತ ಅಭಿಪ್ರಾಯ 2000, 3: 379-386.
6. Cruchley A. T., ವಿಲಿಯಮ್ಸ್ D. M., Niedobitek G. ಎಪ್ಸ್ಟೀನ್-ಬಾರ್ ವೈರಸ್: ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರ ಮತ್ತು ರೋಗ // ಓರಲ್ ಡಿಸ್ 1997 ಮೇ; 3 ಪೂರೈಕೆ 1: S153-S156.
7. ಗ್ಲೆಂಡಾ ಸಿ. ಫಾಕ್ನರ್, ಆಂಡ್ರ್ಯೂ ಎಸ್. ಕ್ರೇಜೆವ್ಸ್ಕಿ ಮತ್ತು ಡೊರೊಥಿ ಹೆಚ್. ಕ್ರಾಫೋರ್ಡಾ ಇಬಿವಿ ಸೋಂಕಿನ ಒಳ ಮತ್ತು ಹೊರಗಿದೆ // ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಜೀವವಿಜ್ಞಾನದ ಪ್ರವೃತ್ತಿಗಳು. 2000, 8: 185-189.
8. ಜೆಫ್ರಿ I. ಕೋಹೆನ್ ಎಪ್ಸ್ಟೀನ್-ಬಾರ್ ವೈರಸ್ನ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರ: ವೈರಸ್ ಮತ್ತು ಹೋಸ್ಟ್ನಿಂದ ಕಲಿತ ಪಾಠಗಳು // ಇಮ್ಯುನೊಲಾಜಿಯಲ್ಲಿ ಪ್ರಸ್ತುತ ಅಭಿಪ್ರಾಯ. 1999. 11: 365-370.
9. ಕ್ರಾಗ್ಸ್ಬ್ಜೆರ್ಗ್ ಪಿ. ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಸಕ್ರಿಯ ಮಾನೋನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಸಿಸ್ // ಸ್ಕ್ಯಾಂಡ್. J. ಸೋಂಕು. ಡಿಸ್. 1997. 29(5): 517-518.
10. ಕುವಾಹರಾ ಎಸ್., ಕವಾಡ ಎಂ., ಉಗಾ ಎಸ್., ಮೋರಿ ಕೆ. ಎಪ್ಸ್ಟೀನ್-ಬಾರ್ ವೈರಸ್ (ಇಬಿವಿ) ಯಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಸೆರೆಬೆಲ್ಲಾರ್ ಮೆನಿಂಗೊ-ಎನ್ಸೆಫಾಲಿಟಿಸ್ ಪ್ರಕರಣ: ಗಾಯಗಳನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಜಿಡಿ-ವರ್ಧಿತ ಎಂಆರ್ಐನ ಉಪಯುಕ್ತತೆ // ಶಿಂಕಿಗೆ ಇಲ್ಲ. 2000. ಜನವರಿ. 52(1): 37-42.
11. ಲೆಕ್ಸ್ಟ್ರಾನ್-ಹೈಮ್ಸ್ ಜೆ.ಎ., ಡೇಲ್ ಜೆ.ಕೆ., ಕಿಂಗ್ಮಾ ಡಿ.ಡಬ್ಲ್ಯೂ. ಎಪ್ಸ್ಟೀನ್-ಬಾರ್ ವೈರಸ್ ಸೋಂಕಿನೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಆವರ್ತಕ ಕಾಯಿಲೆ // ಕ್ಲಿನ್. ಸೋಂಕು. ಡಿಸ್. ಜನವರಿ. 22(1): 22-27.
12. ಒಕಾನೊ ಎಂ. ಎಪ್ಸ್ಟೀನ್-ಬಾರ್ ವೈರಸ್ ಸೋಂಕು ಮತ್ತು ಮಾನವ ರೋಗಗಳ ವಿಸ್ತರಿಸುವ ವರ್ಣಪಟಲದಲ್ಲಿ ಅದರ ಪಾತ್ರ // ಆಕ್ಟಾ ಪೀಡಿಯಾಟರ್. 1998. ಜನವರಿ; 87(1): 11-18.
13. ಒಕುಡಾ ಟಿ., ಯುಮೊಟೊ ವೈ. ರಿಯಾಕ್ಟಿವ್ ಹಿಮೋಫಾಗೊಸೈಟಿಕ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಸ್ಟಿರಾಯ್ಡ್ ಪಲ್ಸ್ ಥೆರಪಿ // ರಿನ್ಶೋ ಕೆಟ್ಸುಕಿಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜನೆಯ ಕೀಮೋಥೆರಪಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸಿತು. 1997. ಆಗಸ್ಟ್; 38(8): 657-62.
14. ಸಕೈ ವೈ., ಓಹ್ಗಾ ಎಸ್., ಟೋನೆಗಾವಾ ವೈ. ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಸಕ್ರಿಯ ಎಪ್ಸ್ಟೀನ್-ಬಾರ್ ವೈರಸ್ ಸೋಂಕು // ಲ್ಯೂಕ್ಗಾಗಿ ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್-ಆಲ್ಫಾ ಥೆರಪಿ. ರೆಸ್. 1997 ಅಕ್ಟೋಬರ್; 21(10): 941-50.
15. ಯಮಶಿತಾ ಎಸ್., ಮುರಕಾಮಿ ಸಿ., ಇಝುಮಿ ವೈ. ತೀವ್ರ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಸಕ್ರಿಯ ಎಪ್ಸ್ಟೀನ್-ಬಾರ್ ವೈರಸ್ ಸೋಂಕು ವೈರಸ್-ಸಂಬಂಧಿತ ಹಿಮೋಫಾಗೋಸಿಟಿಕ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್, ಸೆರೆಬೆಲ್ಲಾರ್ ಅಟಾಕ್ಸಿಯಾ ಮತ್ತು ಎನ್ಸೆಫಾಲಿಟಿಸ್ // ಸೈಕಿಯಾಟ್ರಿ ಕ್ಲಿನ್ ಜೊತೆಗೂಡಿ. ನರವಿಜ್ಞಾನ. 1998. ಆಗಸ್ಟ್; 52(4): 449-52.

I. ಕೆ. ಮಲಶೆಂಕೋವಾ, ವೈದ್ಯಕೀಯ ವಿಜ್ಞಾನಗಳ ಅಭ್ಯರ್ಥಿ

N. A. ಡಿಡ್ಕೋವ್ಸ್ಕಿ,ಡಾಕ್ಟರ್ ಆಫ್ ಮೆಡಿಕಲ್ ಸೈನ್ಸಸ್, ಪ್ರೊಫೆಸರ್

ಜೆ.ಎಸ್. ಸರ್ಸಾನಿಯಾ, ವೈದ್ಯಕೀಯ ವಿಜ್ಞಾನಗಳ ಅಭ್ಯರ್ಥಿ

M. A. ಝರೋವಾ, E. N. ಲಿಟ್ವಿನೆಂಕೊ, I. N. ಶ್ಚೆಪೆಟ್ಕೋವಾ, L. I. ಚಿಸ್ಟೋವಾ, O. V. ಪಿಚುಜ್ಕಿನಾ

ರಷ್ಯಾದ ಒಕ್ಕೂಟದ ಆರೋಗ್ಯ ಸಚಿವಾಲಯದ ಫಿಸಿಕೊ-ಕೆಮಿಕಲ್ ಮೆಡಿಸಿನ್ ಸಂಶೋಧನಾ ಸಂಸ್ಥೆ

T. S. ಗುಸೇವಾ, O. V. ಪರ್ಶಿನಾ

ಸ್ಟೇಟ್ ರಿಸರ್ಚ್ ಇನ್ಸ್ಟಿಟ್ಯೂಟ್ ಆಫ್ ಎಪಿಡೆಮಿಯಾಲಜಿ ಮತ್ತು ಮೈಕ್ರೋಬಯಾಲಜಿ ಹೆಸರಿಡಲಾಗಿದೆ. N. F. ಗಮಾಲೆಯಿ RAMS, ಮಾಸ್ಕೋ

ಹಿಮೋಫಾಗೋಸಿಟಿಕ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ನೊಂದಿಗೆ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಸಕ್ರಿಯ ಇಬಿವಿ ಸೋಂಕಿನ ಪ್ರಕರಣದ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ವಿವರಣೆ

ರೋಗಿಯ I.L., 33 ವರ್ಷ, ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಕಡಿಮೆ-ದರ್ಜೆಯ ಜ್ವರದ ದೂರುಗಳೊಂದಿಗೆ ಮಾರ್ಚ್ 20, 1997 ರಂದು ಭೌತಶಾಸ್ತ್ರ ಮತ್ತು ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರ ಸಂಶೋಧನಾ ಸಂಸ್ಥೆಯ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಇಮ್ಯುನೊಲಾಜಿಯ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯಕ್ಕೆ ಅರ್ಜಿ ಸಲ್ಲಿಸಲಾಯಿತು. ತೀವ್ರ ದೌರ್ಬಲ್ಯ, ಬೆವರುವುದು, ನೋಯುತ್ತಿರುವ ಗಂಟಲು, ಒಣ ಕೆಮ್ಮು, ತಲೆನೋವು, ಚಲಿಸುವಾಗ ಉಸಿರಾಟದ ತೊಂದರೆ, ತ್ವರಿತ ಹೃದಯ ಬಡಿತ, ನಿದ್ರಾ ಭಂಗ, ಭಾವನಾತ್ಮಕ ಕೊರತೆ (ಹೆಚ್ಚಿದ ಕಿರಿಕಿರಿ, ಸ್ಪರ್ಶ, ಕಣ್ಣೀರು), ಮರೆವು.

ಇತಿಹಾಸದಿಂದ: 1996 ರ ಶರತ್ಕಾಲದಲ್ಲಿ, ತೀವ್ರವಾದ ನೋಯುತ್ತಿರುವ ಗಂಟಲಿನ ನಂತರ (ತೀವ್ರವಾದ ಜ್ವರ, ಮಾದಕತೆ, ಲಿಂಫಾಡೆನೋಪತಿಯೊಂದಿಗೆ), ಮೇಲಿನ ದೂರುಗಳು ಹುಟ್ಟಿಕೊಂಡವು, ಇಎಸ್ಆರ್ ಹೆಚ್ಚಳ, ಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್ ಸೂತ್ರದಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳು (ಮೊನೊಸೈಟೋಸಿಸ್, ಲ್ಯುಕೋಸೈಟೋಸಿಸ್) ದೀರ್ಘಕಾಲದವರೆಗೆ ಮುಂದುವರೆಯಿತು. ಸಮಯ, ಮತ್ತು ರಕ್ತಹೀನತೆ ಪತ್ತೆಯಾಗಿದೆ. ಹೊರರೋಗಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆ (ಆಂಟಿಬಯೋಟಿಕ್ ಥೆರಪಿ, ಸಲ್ಫೋನಮೈಡ್ಗಳು, ಕಬ್ಬಿಣದ ಪೂರಕಗಳು, ಇತ್ಯಾದಿ) ನಿಷ್ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿ ಹೊರಹೊಮ್ಮಿತು. ಸ್ಥಿತಿಯು ಕ್ರಮೇಣ ಹದಗೆಟ್ಟಿತು.

ಪ್ರವೇಶದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ: ದೇಹದ ಉಷ್ಣತೆ - 37.8 ° C, ಚರ್ಮಹೆಚ್ಚಿನ ಆರ್ದ್ರತೆ, ಚರ್ಮ ಮತ್ತು ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಗಳ ಪಲ್ಲರ್ ಅನ್ನು ಉಚ್ಚರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳು (ಸಬ್ಮಂಡಿಬುಲಾರ್, ಗರ್ಭಕಂಠದ, ಆಕ್ಸಿಲರಿ) 1-2 ಸೆಂ.ಮೀ.ಗೆ ವಿಸ್ತರಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿವೆ, ದಟ್ಟವಾದ ಸ್ಥಿತಿಸ್ಥಾಪಕ ಸ್ಥಿರತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ, ನೋವಿನಿಂದ ಕೂಡಿದೆ ಮತ್ತು ಸುತ್ತಮುತ್ತಲಿನ ಅಂಗಾಂಶಗಳೊಂದಿಗೆ ಬೆಸೆದುಕೊಳ್ಳುವುದಿಲ್ಲ. ಗಂಟಲಕುಳಿ ಹೈಪರೆಮಿಕ್, ಊದಿಕೊಂಡ, ಫಾರಂಜಿಟಿಸ್ನ ಚಿಹ್ನೆಗಳು, ಟಾನ್ಸಿಲ್ಗಳು ವಿಸ್ತರಿಸಲ್ಪಟ್ಟವು, ಸಡಿಲವಾದ, ಮಧ್ಯಮ ಹೈಪರ್ಮಿಕ್, ನಾಲಿಗೆಯನ್ನು ಬಿಳಿ-ಬೂದು ಲೇಪನದಿಂದ ಲೇಪಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಹೈಪರ್ಮಿಕ್. ಶ್ವಾಸಕೋಶದಲ್ಲಿ ಉಸಿರಾಟದ ಕಠಿಣ ಛಾಯೆ, ಸ್ಫೂರ್ತಿಯ ಮೇಲೆ ಚದುರಿದ ಒಣ ಉಬ್ಬಸ. ಹೃದಯದ ಗಡಿಗಳು: ಎಡಭಾಗವು ಮಿಡ್ಕ್ಲಾವಿಕ್ಯುಲರ್ ರೇಖೆಯ ಎಡಕ್ಕೆ 0.5 ಸೆಂಟಿಮೀಟರ್ಗಳಷ್ಟು ವಿಸ್ತರಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ, ಹೃದಯದ ಶಬ್ದಗಳನ್ನು ಸಂರಕ್ಷಿಸಲಾಗಿದೆ, ತುದಿಯ ಮೇಲೆ ಸಣ್ಣ ಸಿಸ್ಟೊಲಿಕ್ ಗೊಣಗಾಟ, ಅನಿಯಮಿತ ಲಯ, ಎಕ್ಸ್ಟ್ರಾಸಿಸ್ಟೋಲ್ (ನಿಮಿಷಕ್ಕೆ 5-7), ಹೃದಯ ಬಡಿತ - ಪ್ರತಿ 112 ನಿಮಿಷ, ರಕ್ತದೊತ್ತಡ - 115/70 mmHg ಕಲೆ. ಹೊಟ್ಟೆಯು ಊದಿಕೊಂಡಿದೆ, ಬಲ ಹೈಪೋಕಾಂಡ್ರಿಯಂನಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಕೊಲೊನ್ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ಸ್ಪರ್ಶದ ಮೇಲೆ ಮಧ್ಯಮ ನೋವಿನಿಂದ ಕೂಡಿದೆ. ಕಿಬ್ಬೊಟ್ಟೆಯ ಅಂಗಗಳ ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್ ಪ್ರಕಾರ, ಯಕೃತ್ತಿನ ಗಾತ್ರದಲ್ಲಿ ಸ್ವಲ್ಪ ಹೆಚ್ಚಳ ಮತ್ತು ಸ್ವಲ್ಪ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ, ಗುಲ್ಮ.

ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳಿಂದ, ಅನಿಸೊಸೈಟೋಸಿಸ್, ಪೊಯಿಕಿಲೋಸೈಟೋಸಿಸ್, ಎರಿಥ್ರೋಸೈಟ್ಗಳ ಪಾಲಿಕ್ರೊಮಾಟೊಫಿಲಿಯಾದೊಂದಿಗೆ ಎಚ್ಬಿ 80 ಗ್ರಾಂ / ಲೀಗೆ ಇಳಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ನಾರ್ಮೋಕ್ರೊಮಿಕ್ ರಕ್ತಹೀನತೆ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿದೆ; ರೆಟಿಕ್ಯುಲೋಸೈಟೋಸಿಸ್, ಸಾಮಾನ್ಯ ಸೀರಮ್ ಕಬ್ಬಿಣದ ಮಟ್ಟ (18.6 µm/l), ಋಣಾತ್ಮಕ ಕೂಂಬ್ಸ್ ಪರೀಕ್ಷೆ. ಇದರ ಜೊತೆಗೆ, ಲ್ಯುಕೋಸೈಟೋಸಿಸ್, ಥ್ರಂಬೋಸೈಟೋಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಮೊನೊಸೈಟೋಸಿಸ್ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಖ್ಯೆಯ ವಿಲಕ್ಷಣ ಮಾನೋನ್ಯೂಕ್ಲಿಯರ್ ಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ವೇಗವರ್ಧಿತ ESR ಅನ್ನು ಗಮನಿಸಲಾಗಿದೆ. ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು ಟ್ರಾನ್ಸ್ಮಿಮಿನೇಸ್ ಮತ್ತು CPK ನಲ್ಲಿ ಮಧ್ಯಮ ಹೆಚ್ಚಳವನ್ನು ತೋರಿಸಿದೆ. ಇಸಿಜಿ: ಸೈನಸ್ ರಿದಮ್, ಅನಿಯಮಿತ, ಹೃತ್ಕರ್ಣ ಮತ್ತು ಕುಹರದ ಎಕ್ಸ್ಟ್ರಾಸಿಸ್ಟೋಲ್, ಹೃದಯ ಬಡಿತ ನಿಮಿಷಕ್ಕೆ 120 ವರೆಗೆ. ಹೃದಯದ ವಿದ್ಯುತ್ ಅಕ್ಷವು ಎಡಕ್ಕೆ ವಿಚಲನಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಇಂಟ್ರಾವೆಂಟ್ರಿಕ್ಯುಲರ್ ವಹನದ ಉಲ್ಲಂಘನೆ. ಸ್ಟ್ಯಾಂಡರ್ಡ್ ಲೀಡ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಕಡಿಮೆ ವೋಲ್ಟೇಜ್, ಪ್ರಸರಣ ಬದಲಾವಣೆಗಳುಮಯೋಕಾರ್ಡಿಯಂ, ಮಯೋಕಾರ್ಡಿಯಲ್ ಹೈಪೋಕ್ಸಿಯಾದ ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಎದೆಯ ಪಾತ್ರಗಳಲ್ಲಿ ಗಮನಿಸಲಾಗಿದೆ. ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಸ್ಥಿತಿಯು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ದುರ್ಬಲಗೊಂಡಿತು - ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್ ಎಂ (ಐಜಿಎಂ) ಅಂಶವು ಹೆಚ್ಚಾಯಿತು ಮತ್ತು ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್ ಎ ಮತ್ತು ಜಿ (ಐಜಿಎ ಮತ್ತು ಐಜಿಜಿ) ಕಡಿಮೆಯಾಯಿತು, ಕಡಿಮೆ-ಅವಿಡಿಟಿಯ ಉತ್ಪಾದನೆಯ ಪ್ರಾಬಲ್ಯವಿದೆ, ಅಂದರೆ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಕೆಳಮಟ್ಟದ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು, ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯ ಟಿ-ಲಿಂಕ್ನ ಅಪಸಾಮಾನ್ಯ ಕ್ರಿಯೆ, ಸೀರಮ್ IFN ನ ಹೆಚ್ಚಿದ ಮಟ್ಟಗಳು, ಅನೇಕ ಪ್ರಚೋದಕಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿ IFN ಉತ್ಪಾದನೆಯ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ.

ಆರಂಭಿಕ ಮತ್ತು ತಡವಾದ ವೈರಲ್ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳಿಗೆ (VCA, EA EBV) IgG ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಟೈಟರ್‌ಗಳು ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತವೆ. ಪಾಲಿಮರೇಸ್ ಚೈನ್ ರಿಯಾಕ್ಷನ್ (ಪಿಸಿಆರ್) ವಿಧಾನವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ವೈರಾಣು ಅಧ್ಯಯನದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ (ಕಾಲಕ್ರಮೇಣ), ಬಾಹ್ಯ ರಕ್ತ ಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಇಬಿವಿ ಡಿಎನ್‌ಎ ಪತ್ತೆಯಾಗಿದೆ.

ಈ ಮತ್ತು ನಂತರದ ಆಸ್ಪತ್ರೆಗೆ ದಾಖಲಾದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಆಳವಾದ ಸಂಧಿವಾತ ಪರೀಕ್ಷೆ ಮತ್ತು ಆಂಕೊಲಾಜಿಕಲ್ ಹುಡುಕಾಟವನ್ನು ನಡೆಸಲಾಯಿತು; ಇತರ ದೈಹಿಕ ಮತ್ತು ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳನ್ನು ಸಹ ಹೊರಗಿಡಲಾಗಿದೆ.

ರೋಗಿಗೆ ಈ ಕೆಳಗಿನ ರೋಗನಿರ್ಣಯಗಳನ್ನು ನೀಡಲಾಯಿತು: ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಸಕ್ರಿಯ ಇಬಿವಿ ಸೋಂಕು, ಮಧ್ಯಮ ಹೆಪಟೊಸ್ಪ್ಲೆನೋಮೆಗಾಲಿ, ಫೋಕಲ್ ಮಯೋಕಾರ್ಡಿಟಿಸ್, ಸೊಮಾಟೊಜೆನಿಕಲ್ ಉಂಟಾಗುವ ನಿರಂತರ; ವೈರಸ್-ಸಂಬಂಧಿತ ಹಿಮೋಫಾಗೋಸಿಟಿಕ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್. ಇಮ್ಯುನೊ ಡಿಫಿಷಿಯನ್ಸಿ ಸ್ಥಿತಿ; ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಫಾರಂಜಿಟಿಸ್, ಮಿಶ್ರ ವೈರಲ್ ಮತ್ತು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಎಟಿಯಾಲಜಿಯ ಬ್ರಾಂಕೈಟಿಸ್; , ಎಂಟೈಟಿಸ್, ಕರುಳಿನ ಫ್ಲೋರಾದ ಡಿಸ್ಬಯೋಸಿಸ್.

ಸಂಭಾಷಣೆಯ ಹೊರತಾಗಿಯೂ, ರೋಗಿಯು ಗ್ಲುಕೊಕಾರ್ಟಿಕಾಯ್ಡ್ಗಳು ಮತ್ತು ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್-ಆಲ್ಫಾ ಔಷಧಿಗಳ ಆಡಳಿತವನ್ನು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ನಿರಾಕರಿಸಿದರು. ಆಂಟಿವೈರಲ್ ಥೆರಪಿ (ಒಂದು ವಾರದವರೆಗೆ ವೈರೊಲೆಕ್ಸ್ ಇಂಟ್ರಾವೆನಸ್, ಪ್ರತಿ ಓಎಸ್‌ಗೆ ದಿನಕ್ಕೆ 800 ಮಿಗ್ರಾಂ 5 ಬಾರಿ ಪರಿವರ್ತನೆಯೊಂದಿಗೆ), ಇಮ್ಯುನೊಕರೆಕ್ಟಿವ್ ಥೆರಪಿ (ನಿಯಮಕ್ಕೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ಥೈಮೊಜೆನ್, ಕಟ್ಟುಪಾಡು ಪ್ರಕಾರ ಸೈಕ್ಲೋಫೆರಾನ್ 500 ಮಿಗ್ರಾಂ, ಇಮ್ಯುನೊಫಾನ್ ಪ್ರಕಾರ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ನಡೆಸಲಾಯಿತು. ಕಟ್ಟುಪಾಡು), ರಿಪ್ಲೇಸ್ಮೆಂಟ್ ಥೆರಪಿ (ಆಕ್ಟಗಮ್ 2.5 ಗ್ರಾಂ ಎರಡು ಬಾರಿ ಅಭಿದಮನಿ), ನಿರ್ವಿಶೀಕರಣ ಕ್ರಮಗಳು (ಹೆಮೊಡೆಜ್ ಇನ್ಫ್ಯೂಷನ್ಗಳು, ಎಂಟ್ರೊಸಾರ್ಪ್ಷನ್), ಆಂಟಿಆಕ್ಸಿಡೆಂಟ್ ಥೆರಪಿ (ಟೋಕೋಫೆರಾಲ್, ಆಸ್ಕೋರ್ಬಿಕ್ ಆಮ್ಲ), ಮೆಟಾಬಾಲಿಕ್ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತಿತ್ತು (ಎಸೆನ್ಷಿಯಲ್, ರಿಬಾಕ್ಸಿನ್), ವಿಟಮಿನ್ ಥೆರಪಿ (ಮೈಕ್ರೊಲೆಮೆಂಟ್ಸ್ನೊಂದಿಗೆ ಮಲ್ಟಿವಿಟಾಮಿನ್ಗಳು) ಸೂಚಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನಂತರ, ರೋಗಿಯ ಉಷ್ಣತೆಯು ಸಾಮಾನ್ಯ ಸ್ಥಿತಿಗೆ ಮರಳಿತು, ದೌರ್ಬಲ್ಯ ಮತ್ತು ಬೆವರು ಕಡಿಮೆಯಾಯಿತು, ಮತ್ತು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಸ್ಥಿತಿಯ ಕೆಲವು ಸೂಚಕಗಳು ಸುಧಾರಿಸಿದವು. ಆದಾಗ್ಯೂ, ವೈರಸ್ ಪುನರಾವರ್ತನೆಯನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ನಿಗ್ರಹಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಲಿಲ್ಲ (ಇಬಿವಿ ಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್ಗಳಲ್ಲಿ ಪತ್ತೆಯಾಗುವುದನ್ನು ಮುಂದುವರೆಸಿದೆ). ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಉಪಶಮನವು ಹೆಚ್ಚು ಕಾಲ ಉಳಿಯಲಿಲ್ಲ - ಒಂದೂವರೆ ತಿಂಗಳ ನಂತರ, ಮರು-ಉಲ್ಬಣವು ಸಂಭವಿಸಿದೆ. ಅಧ್ಯಯನದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ವೈರಲ್ ಸೋಂಕು, ರಕ್ತಹೀನತೆ ಮತ್ತು ವೇಗವರ್ಧಿತ ESR ನ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯ ಚಿಹ್ನೆಗಳ ಜೊತೆಗೆ, ಸಾಲ್ಮೊನೆಲ್ಲಾಗೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಹೆಚ್ಚಿನ ಟೈಟರ್ಗಳು ಪತ್ತೆಯಾಗಿವೆ. ಮುಖ್ಯ ಹೊರರೋಗಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಮತ್ತು ಸಹವರ್ತಿ ರೋಗ. ತೀವ್ರ ಉಲ್ಬಣವು ಜನವರಿ 1998 ರಲ್ಲಿ ಪ್ರಾರಂಭವಾಯಿತು ತೀವ್ರವಾದ ಬ್ರಾಂಕೈಟಿಸ್ಮತ್ತು ಫಾರಂಜಿಟಿಸ್. ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ಅಧ್ಯಯನಗಳ ಪ್ರಕಾರ, ಈ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ರಕ್ತಹೀನತೆ (76 ಗ್ರಾಂ / ಲೀ ವರೆಗೆ) ಹದಗೆಟ್ಟಿದೆ ಮತ್ತು ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ವಿಲಕ್ಷಣ ಮಾನೋನ್ಯೂಕ್ಲಿಯರ್ ಕೋಶಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಳವಾಗಿದೆ. ಹೆಪಟೊಸ್ಪ್ಲೆನೋಮೆಗಾಲಿ ಹೆಚ್ಚಳವನ್ನು ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ; ಕ್ಲಮಿಡಿಯಾ ಟ್ರಾಕೊಮಾಟಿಸ್, ಸ್ಟ್ಯಾಫಿಲೋಕೊಕಸ್ ಔರೆಸ್, ಸ್ಟ್ರೆಪ್ಟೋಕೊಕಸ್, ಮೂತ್ರದಲ್ಲಿ - ಯೂರಿಯಾಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಯೂರಿಯಾಲಿಟಿಕಮ್, ಇಬಿವಿ, ಸಿಎಮ್‌ವಿಗೆ ಪ್ರತಿಕಾಯ ಟೈಟರ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಗಮನಾರ್ಹ ಹೆಚ್ಚಳ, ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ವೈರಸ್ ಪತ್ತೆಯಾಗಿದೆ ಹರ್ಪಿಸ್ ಸಿಂಪ್ಲೆಕ್ಸ್ವಿಧ 1 (HSV 1). ಹೀಗಾಗಿ, ರೋಗಿಯ ಸಹವರ್ತಿ ಸೋಂಕುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯು ಹೆಚ್ಚಾಯಿತು, ಇದು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಕೊರತೆಯ ಹೆಚ್ಚಳವನ್ನು ಸಹ ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್ ಪ್ರಚೋದಕಗಳು, ಟಿ-ಆಕ್ಟಿವೇಟರ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಬದಲಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆ, ಉತ್ಕರ್ಷಣ ನಿರೋಧಕಗಳು, ಮೆಟಾಬಾಲೈಟ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ದೀರ್ಘಕಾಲೀನ ನಿರ್ವಿಶೀಕರಣದೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ನಡೆಸಲಾಯಿತು. ಜೂನ್ 1998 ರ ಹೊತ್ತಿಗೆ ಗಮನಾರ್ಹವಾದ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಮತ್ತು ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಸಾಧಿಸಲಾಯಿತು, ರೋಗಿಯನ್ನು ಚಯಾಪಚಯ, ಉತ್ಕರ್ಷಣ ನಿರೋಧಕ ಮತ್ತು ಇಮ್ಯುನೊರೆಪ್ಲೇಸ್ಮೆಂಟ್ ಥೆರಪಿ (ಥೈಮೊಜೆನ್, ಇತ್ಯಾದಿ) ಮುಂದುವರಿಸಲು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾಯಿತು. 1998 ರ ಶರತ್ಕಾಲದಲ್ಲಿ ಮರು-ಪರಿಶೀಲಿಸಿದಾಗ, ಲಾಲಾರಸ ಮತ್ತು ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ನಲ್ಲಿ EBV ಪತ್ತೆಯಾಗಿಲ್ಲ, ಆದಾಗ್ಯೂ ಮಧ್ಯಮ ರಕ್ತಹೀನತೆ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಅಪಸಾಮಾನ್ಯ ಕ್ರಿಯೆಯು ಮುಂದುವರಿದಿದೆ.

ಹೀಗಾಗಿ, ರೋಗಿಯ I., 33 ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನ, ತೀವ್ರವಾದ EBV ಸೋಂಕು ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಕೋರ್ಸ್ ಅನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಂಡಿತು ಮತ್ತು ಹಿಮೋಫಾಗೊಸೈಟಿಕ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ನ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಿಂದ ಜಟಿಲವಾಗಿದೆ. ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಉಪಶಮನವನ್ನು ಸಾಧಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿದೆ ಎಂಬ ವಾಸ್ತವದ ಹೊರತಾಗಿಯೂ, ಇಬಿವಿ ಪುನರಾವರ್ತನೆಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸಲು ಮತ್ತು ಲಿಂಫೋಪ್ರೊಲಿಫರೇಟಿವ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳ ಸಮಯೋಚಿತ ರೋಗನಿರ್ಣಯ (ಅವುಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಪಾಯವನ್ನು ನೀಡಲಾಗಿದೆ) ಎರಡನ್ನೂ ನಿಯಂತ್ರಿಸಲು ರೋಗಿಗೆ ಡೈನಾಮಿಕ್ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆಯ ಅಗತ್ಯವಿದೆ.

ಸೂಚನೆ!

• EBV ಅನ್ನು ಮೊದಲು 35 ವರ್ಷಗಳ ಹಿಂದೆ ಬರ್ಕೆಟ್‌ನ ಲಿಂಫೋಮಾ ಜೀವಕೋಶಗಳಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಯಿತು.
• ಎಪ್ಸ್ಟೀನ್-ಬಾರ್ ವೈರಸ್ ಹರ್ಪಿಸ್ ವೈರಸ್ ಕುಟುಂಬಕ್ಕೆ ಸೇರಿದೆ.
• ಇಂದು, ಸರಿಸುಮಾರು 80-90% ಜನಸಂಖ್ಯೆಯು ಇಬಿವಿ ಸೋಂಕಿಗೆ ಒಳಗಾಗಿದೆ.
• ಮಾನವ ದೇಹದಲ್ಲಿ EBV ಯ ಪುನರುತ್ಪಾದನೆಯು ದ್ವಿತೀಯ ಇಮ್ಯುನೊ ಡಿಫಿಷಿಯನ್ಸಿಯ ಉಲ್ಬಣಕ್ಕೆ (ಸಂಭವಿಸುವ) ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು.

ಪ್ರೊಫೆಸರ್ ಮೈಕೆಲ್ ಎಪ್ಸ್ಟೀನ್ ಮತ್ತು ಅವರ ಪದವೀಧರ ವಿದ್ಯಾರ್ಥಿ ಯವೊನ್ನೆ ಬಾರ್ ತುಲನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಇತ್ತೀಚೆಗೆ - 1964 ರಲ್ಲಿ - ಅವರ ಕೊನೆಯ ಹೆಸರುಗಳ ನಂತರ ಎರಡು ಹೆಸರನ್ನು ನೀಡಲಾಯಿತು - ಎಪ್ಸ್ಟೀನ್-ಬಾರ್. ಇದು ಹರ್ಪಿಸ್ ಜಾತಿಯ ಸಾಮಾನ್ಯ ಸೂಕ್ಷ್ಮಾಣುಜೀವಿಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ ಎಂಬ ಅಂಶದ ಹೊರತಾಗಿಯೂ, ಇದು ಇನ್ನೂ ಗಮನದಿಂದ "ನಿರ್ಲಕ್ಷಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ".

ಎಪ್ಸ್ಟೀನ್-ಬಾರ್ ವೈರಸ್ನ ಅಪಾಯ

ಈ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಯನ್ನು ಆಫ್ರಿಕನ್ ದೇಶಗಳಿಂದ ಮಕ್ಕಳಿಂದ ತೆಗೆದ ಲಿಂಫೋಮಾ ಗೆಡ್ಡೆಗಳ ಬಯಾಪ್ಸಿಗಳಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಈ ವೈರಸ್ ಮತ್ತು ಅದರ "ಸಹೋದರರು" ನಡುವಿನ ವ್ಯತ್ಯಾಸವೆಂದರೆ ಅದು 85 ಪ್ರೊಟೀನ್ಗಳನ್ನು ಎನ್ಕೋಡ್ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಹೋಲಿಕೆಗಾಗಿ: ಹರ್ಪಿಸ್ ಸಿಂಪ್ಲೆಕ್ಸ್ ವೈರಸ್ ಎನ್ಕೋಡ್ ಕೇವಲ 20. ವೈರಸ್ ವಿಶೇಷ ರಚನೆಯನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಕೋಶಕ್ಕೆ ಲಗತ್ತಿಸುತ್ತದೆ - ಅದರ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಯೊಳಗೆ ವಿಶ್ವಾಸಾರ್ಹ ನುಗ್ಗುವಿಕೆಯನ್ನು ಖಾತ್ರಿಪಡಿಸುವ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಗ್ಲೈಕೊಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳಿವೆ.

ವೈರಸ್ ದೇಹಕ್ಕೆ ಪ್ರವೇಶಿಸಿದ ನಂತರ, ಅದು ಜೀವಿತಾವಧಿಯಲ್ಲಿ ಉಳಿಯುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಮಾನವ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ 90% ನಷ್ಟು ಸೋಂಕಿಗೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತದೆ. ಇದು ಸಂಪರ್ಕಗಳ ಮೂಲಕ, ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಗಳ ಸಮಯದಲ್ಲಿ - ರಕ್ತದ ಮೂಲಕ ಮತ್ತು ಹರಡುತ್ತದೆ ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆ- ಮತ್ತು ವಾಯುಗಾಮಿ ಹನಿಗಳಿಂದ.

ಆದರೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಸೋಂಕಿತ ವಯಸ್ಕರಿಂದ ಚುಂಬನದ ಮೂಲಕ ಎಪ್ಸ್ಟೀನ್-ಬಾರ್ ವೈರಸ್ ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ಹರಡುತ್ತದೆ. ಇದರ ಅಪಾಯ ರೋಗಕಾರಕ ಸಸ್ಯವರ್ಗದೇಹಕ್ಕೆ ಅದರ ನುಗ್ಗುವಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಅಲ್ಲ, ಆದರೆ ಇದು ಮಾರಣಾಂತಿಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಪ್ರಚೋದಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕಡಿಮೆ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಜನರಲ್ಲಿ ಗಂಭೀರ ತೊಡಕುಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವ ರೋಗಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ. ಎಪ್ಸ್ಟೀನ್-ಬಾರ್ ವೈರಸ್ ಅನ್ನು ಪರಿಚಯಿಸಿದಾಗ ಸಂಭವಿಸುವ ರೋಗಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದು ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಮಾನೋನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಸಿಸ್ ಅಥವಾ ಫಿಲಾಟೊವ್ಸ್ ಕಾಯಿಲೆ.

ಅದರ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಹೆಚ್ಚಳವು ಈ ಕೆಳಗಿನ ರೋಗಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ:

• ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಆಯಾಸ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್;
• ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಹೆಪಟೈಟಿಸ್;
• ಲಿಂಫೋಗ್ರಾನುಲೋಮಾಟೋಸಿಸ್;
• ಲಿಂಫೋಮಾಸ್;
• ಬಹು ಅಂಗಾಂಶ ಗಟ್ಟಿಯಾಗುವ ರೋಗ;
• ಮೌಖಿಕ ಕುಹರದ ಕೂದಲುಳ್ಳ ಲ್ಯುಕೋಪ್ಲಾಕಿಯಾ ಮತ್ತು ಇತರರು.

ಎಪ್ಸ್ಟೀನ್-ಬಾರ್ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು

ಎಪ್ಸ್ಟೀನ್-ಬಾರ್ ವೈರಸ್ನ ವಿಶಿಷ್ಟ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಅದು ಪ್ರಚೋದಿಸಿದ ರೋಗವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಸಾಮಾನ್ಯ ಚಿಹ್ನೆಗಳು ಅದರ ಪರಿಚಯವನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತವೆ.

ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಮಾನೋನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಸಿಸ್ ಈ ಕೆಳಗಿನ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ:

1. ಹೆಚ್ಚಿದ ಆಯಾಸ;
2. ಫಾರಂಜಿಟಿಸ್ನ ಚಿಹ್ನೆಗಳು;
3. ಜ್ವರಕ್ಕಿಂತ ತಾಪಮಾನ ಏರಿಕೆ - 39º ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು;
4. 5-7 ದಿನಗಳಲ್ಲಿ, ಗರ್ಭಕಂಠದಿಂದ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುವ ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತವೆ;
5. ಗುಲ್ಮವು ಗಾತ್ರದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ, ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಯಕೃತ್ತು;
6. ಮೂತ್ರ ಕಪ್ಪಾಗುತ್ತದೆ;
7. ರಾಶ್ ಪ್ರಕೃತಿಯಲ್ಲಿ ವೈವಿಧ್ಯಮಯವಾಗಿದೆ - ಉರ್ಟೇರಿಯಾ, ದ್ರವದೊಂದಿಗಿನ ಪಪೂಲ್ಗಳು, ರೋಸೋಲಾ ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ.

ಎಪ್ಸ್ಟೀನ್-ಬಾರ್ ವೈರಸ್ನ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಸೋಂಕಿನೊಂದಿಗೆ ಇದೇ ರೀತಿಯ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ, ಒಂದೇ ವಿಷಯವೆಂದರೆ ಅದರ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಮೂಗಿನ ಉಸಿರಾಟದ ಕಾರ್ಯವು ದುರ್ಬಲಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಮಾನಸಿಕ ಸಾಮರ್ಥ್ಯಗಳು ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತವೆ.

ಈ ವೈರಸ್‌ನಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಕಾಯಿಲೆಯ ಹಿನ್ನೆಲೆಯಲ್ಲಿ, ವಿಭಿನ್ನ ರೀತಿಯ ರೋಗಕಾರಕ ಸಸ್ಯವರ್ಗದ ಪರಿಚಯವು ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ದ್ವಿತೀಯಕ ಸೋಂಕು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಕ್ಯಾಂಡಿಡಿಯಾಸಿಸ್, ಸ್ಟೊಮಾಟಿಟಿಸ್, ಮೇಲಿನ ಮತ್ತು ಕೆಳಗಿನ ಉಸಿರಾಟದ ಪ್ರದೇಶ ಮತ್ತು ಜೀರ್ಣಕಾರಿ ಅಂಗಗಳ ಉರಿಯೂತದ ಕಾಯಿಲೆಗಳು ಪ್ರಾರಂಭವಾಗಬಹುದು.

EPSTEIN-BARR ವೈರಸ್‌ನ ಪರಿಣಾಮಗಳು

ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಮಾನೋನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಸಿಸ್ ಸೌಮ್ಯ ಅಥವಾ ತೀವ್ರವಾಗಿರಬಹುದು; ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಇದು 4 ತಿಂಗಳ ನಂತರ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಿಲ್ಲದೆ ಹೋಗುತ್ತದೆ.

ಆದರೆ ವೈರಸ್ನ ಪರಿಚಯವು ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ರೋಗದ ನಂತರ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುವ ತೀವ್ರ ತೊಡಕುಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ:

• ಎನ್ಸೆಫಾಲಿಟಿಸ್ ಮತ್ತು ಮೆನಿಂಜೈಟಿಸ್;
• ಬ್ರಾಂಕೋಪುಲ್ಮನರಿ ಮರದ ಅಡಚಣೆ;
• ನರಮಂಡಲದ ಸಾಮಾನ್ಯ ಹಾನಿ
• ಹೆಪಟೈಟಿಸ್;
• ಕಪಾಲದ ನರಗಳಿಗೆ ಹಾನಿ;
• ಪೆರಿಕಾರ್ಡಿಟಿಸ್;
• ಮಯೋಕಾರ್ಡಿಟಿಸ್.

ವಯಸ್ಕರು ಬಾಲ್ಯದಲ್ಲಿ ಮಾನೋನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಸಿಸ್ನಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿದ್ದರಿಂದ ಈ ರೋಗಗಳು ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ. ವೈರಸ್ನ ಪರಿಚಯದಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ರೋಗಗಳು ಯಾವುದೇ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ.

ಎಪ್ಸ್ಟೀನ್-ಬಾರ್ - ತೀವ್ರ ಅಥವಾ ದೀರ್ಘಕಾಲದ - ಅವರಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಬೇಕಾಗಿದೆ. ತೊಡಕುಗಳನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಲು ಇದು ಏಕೈಕ ಮಾರ್ಗವಾಗಿದೆ.

EPSTEIN-BARR ವೈರಸ್‌ನ ರೋಗನಿರ್ಣಯ

ದೇಹದಲ್ಲಿ ಎಪ್ಸ್ಟೀನ್-ಬಾರ್ ವೈರಸ್ ಅನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು, ಕೆಳಗಿನ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

1. IN ಸಾಮಾನ್ಯ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆರಕ್ತ, ಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್ಗಳು, ಮೊನೊಸೈಟ್ಗಳು ಮತ್ತು ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಲೆಕ್ಕಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ - ಸೋಂಕಿಗೆ ಒಳಗಾಗಿದ್ದರೆ, ಅವರ ಸಂಖ್ಯೆಯು ರೂಢಿಯನ್ನು ಮೀರುತ್ತದೆ;
2. ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ - ಕಿಣ್ವ ಸೂಚಕಗಳು AST, LDH ಮತ್ತು ALT ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ;
3. ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ: ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್, ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್ಗಳು, ಇತ್ಯಾದಿಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆಯನ್ನು ನಿರ್ದಿಷ್ಟಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ;
4. ಸೆರೋಲಾಜಿಕಲ್ ಡಯಾಗ್ನೋಸ್ಟಿಕ್ಸ್ ಅನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ - ಸಮಯಕ್ಕೆ ಇದು ಎಪ್ಸ್ಟೀನ್-ಬಾರ್ ವೈರಸ್ಗೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಪತ್ತೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ. IgM ಟೈಟರ್‌ಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಮಾನೋನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಸಿಸ್ನಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಚಿತ್ರದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಅವು ಉನ್ನತೀಕರಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿವೆ, ಆದರೆ ಚೇತರಿಕೆಯ ನಂತರವೂ ಹೆಚ್ಚು ಉಳಿಯುತ್ತದೆ - ಈ ವೈರಸ್ ವಿರುದ್ಧ ವಿನಾಯಿತಿ ಜೀವನಕ್ಕೆ ಇರುತ್ತದೆ;
5. ಡಿಎನ್ಎ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಶಾರೀರಿಕ ದ್ರವಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಇವೆಯೇ ಎಂದು ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ: ಲಾಲಾರಸ, ಮೇಲ್ಭಾಗದ ಶ್ವಾಸೇಂದ್ರಿಯ ಪ್ರದೇಶದಿಂದ ಸ್ಮೀಯರ್ಗಳು, ಬೆನ್ನುಹುರಿ;
6. ಸಂಸ್ಕೃತಿಯ ವಿಧಾನದೊಂದಿಗೆ, ವೈರಸ್ ಹರಡುವಿಕೆಯನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗಿದೆ - ಇದು ಮೆದುಳಿನ ಜೀವಕೋಶಗಳು, ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ ರೋಗಿಗಳ ಜೀವಕೋಶಗಳು, ಇತ್ಯಾದಿಗಳ ಮೇಲೆ ಬೆಳೆಯುತ್ತದೆ.

ಸಂಶೋಧನೆಯು ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ವೈರಲ್ ಕಣಗಳನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲು ಮಾತ್ರವಲ್ಲದೆ ದೇಹಕ್ಕೆ ಹಾನಿಯ ಮಟ್ಟವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಮತ್ತು ತೊಡಕುಗಳ ಅಪಾಯವನ್ನು ಊಹಿಸಲು ಸಹ ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ.

ಎಪ್ಸ್ಟೀನ್-ಬಾರ್ ವೈರಸ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆ

ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳುವ ಪ್ರಕಾರ ಯಾವುದೇ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಯೋಜನೆ ಇಲ್ಲ. ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಪ್ರಕರಣಕ್ಕೂ ತನ್ನದೇ ಆದ ಚಿಕಿತ್ಸಕ ವಿಧಾನದ ಅಗತ್ಯವಿದೆ.

ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಮಾನೋನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಸಿಸ್ನ ಶಂಕಿತ ಎಲ್ಲಾ ರೋಗಿಗಳನ್ನು ಆಸ್ಪತ್ರೆಗೆ ಸೇರಿಸಬೇಕು.

• ಬೆಡ್ ರೆಸ್ಟ್;
• ನೀವು ಕುಡಿಯುವ ದ್ರವದ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವುದು - ಪಾನೀಯಗಳು ಬೆಚ್ಚಗಿರಬೇಕು;
• ಉಸಿರಾಟದ ಲಕ್ಷಣಗಳು ನಿವಾರಣೆಯಾಗುತ್ತವೆ ವ್ಯಾಸೋಕನ್ಸ್ಟ್ರಿಕ್ಟರ್ ಡ್ರಾಪ್ಸ್ಮತ್ತು ಜಾಲಾಡುವಿಕೆಯ - ನಂಜುನಿರೋಧಕ ಮತ್ತು ಜಾನಪದ ಪರಿಹಾರಗಳೊಂದಿಗೆ ಪರಿಹಾರಗಳು;
• ತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿ ಇಳಿಕೆ;
• ವಿಟಮಿನ್ ಥೆರಪಿ;
• ಹಿಸ್ಟಮಿನ್ರೋಧಕಗಳು.

ವಿವಿಧ ಗುಂಪುಗಳ ಆಂಟಿವೈರಲ್ ಔಷಧಿಗಳ ಬಳಕೆಯಿಂದ ಥೆರಪಿ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ: ಅರ್ಬಿಡಾಲ್, ವಾಲ್ಟ್ರೆಕ್ಸ್, ಅಸಿಕ್ಲೋವಿರ್, ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್ಗಳು.

ದ್ವಿತೀಯಕ ಸೋಂಕು ಸಂಭವಿಸಿದಾಗ ಅಥವಾ ತೀವ್ರವಾದ ತೀವ್ರತೆಯ ಉಸಿರಾಟದ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳನ್ನು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಕ್ರಮಗಳಲ್ಲಿ ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಎಪ್ಸ್ಟೀನ್-ಬಾರ್ ವೈರಸ್ ವಿರುದ್ಧ ಬಳಸಲಾಗುವ ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್ಗಳು ಈ ರೋಗಕಾರಕ ಸಸ್ಯವರ್ಗದ ಪರಿಚಯದಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ನಂತರ ತೊಡಕುಗಳನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುವ ಮುಖ್ಯ ಔಷಧಿಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ. ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್ ಅನ್ನು ಚುಚ್ಚುಮದ್ದಿನ ಮೂಲಕ ಅಭಿದಮನಿ ಮೂಲಕ ನಿರ್ವಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ದೇಹದ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವ ಔಷಧಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಪೂರಕವಾಗಿದೆ - ಇಮ್ಯುನೊಮಾಡ್ಯುಲೇಟರ್ಗಳು ಮತ್ತು ಜೈವಿಕ ಉತ್ತೇಜಕಗಳು: ಡೆರಿನಾಟ್, ಲೈಕೋಪಿಡ್, ಸೈಟೊಕಿನ್ಗಳು, ಆಕ್ಟೊವೆಜಿನ್ ...

ಯಾವಾಗಲಾದರೂ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳುವೈಯಕ್ತಿಕ ಯೋಜನೆಗಳ ಪ್ರಕಾರ ಅವುಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸಾಂಪ್ರದಾಯಿಕ ಆಂಟಿಪೈರೆಟಿಕ್ಸ್, ಮ್ಯೂಕೋಲಿಟಿಕ್ಸ್ ಮತ್ತು ಆಂಟಿಟಸ್ಸಿವ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ತಾಪಮಾನವನ್ನು ಕಡಿಮೆಗೊಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಕೆಮ್ಮುಗಳಿಗೆ ಕಿವಿಯ ಉರಿಯೂತ ಮಾಧ್ಯಮವನ್ನು ವಿಶೇಷ ಹನಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸ್ರವಿಸುವ ಮೂಗು ಸ್ಥಳೀಯ ವಾಸೊಕಾನ್ಸ್ಟ್ರಿಕ್ಟರ್ ಔಷಧಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ.

ರೋಗದ ಅವಧಿಯು 2-3 ವಾರಗಳಿಂದ 3-4 ತಿಂಗಳವರೆಗೆ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಎಲ್ಲಾ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳ ತೀವ್ರತೆಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ.

EPSTEIN-BARR ವೈರಸ್‌ಗೆ ತಡೆಗಟ್ಟುವ ಕ್ರಮಗಳು

ಎಪ್ಸ್ಟೀನ್-ಬಾರ್ ವೈರಸ್ನ ಪರಿಚಯವನ್ನು ತಡೆಯುವುದು ಅಸಾಧ್ಯ; ಮಗುವಿನ ದೇಹವು ಅದರೊಂದಿಗೆ "ಸಭೆ" ಯನ್ನು ಸಾಧ್ಯವಾದಷ್ಟು ಸುಲಭವಾಗಿ ಸಹಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ಮತ್ತು ತರುವಾಯ ಜೀವನಕ್ಕೆ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲು ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳನ್ನು ರಚಿಸಲು ಪ್ರಯತ್ನಿಸುವುದು ಅವಶ್ಯಕ. ಸಾಮಾನ್ಯ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಮಕ್ಕಳು ಮಾನೋನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಸಹಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತಾರೆ - ಇದು ಲಕ್ಷಣರಹಿತವಾಗಿರಬಹುದು.