Injekcija
Palīgvielas: nātrija hlorīds, ūdens d/i.
2 ml - bezkrāsaina stikla ampulas (5) - kontūrplastmasas šūnu iepakojums (1) - kartona iepakojumi.
2 ml - bezkrāsaina stikla ampulas (5) - kontūrplastmasas šūnu iepakojums (5) - kartona iepakojumi.
Injekcija caurspīdīgs, dzeltenīgs, praktiski bez daļiņām.
Palīgvielas: nātrija hlorīds, ūdens d/i.
5 ml - bezkrāsaina stikla ampulas (5) - kontūrplastmasas šūnu iepakojums (1) - kartona iepakojumi.
5 ml - bezkrāsaina stikla ampulas (5) - kontūrplastmasas šūnu iepakojums (5) - kartona iepakojumi.
Injekcija caurspīdīgs, dzeltenīgs, praktiski bez daļiņām.
Palīgvielas: nātrija hlorīds, ūdens d/i.
10 ml - bezkrāsaina stikla ampulas (5) - kontūrplastmasas šūnu iepakojums (1) - kartona iepakojumi.
10 ml - bezkrāsaina stikla ampulas (5) - kontūrplastmasas šūnu iepakojums (5) - kartona iepakojumi.
Palīgvielas: nātrija hlorīds, ūdens d/i.
Šķīdums infūzijām (0,9% nātrija hlorīda šķīdumā) caurspīdīgs, bezkrāsains līdz viegli dzeltens.
Palīgvielas: nātrija hlorīds, ūdens d/i.
250 ml - bezkrāsaina stikla pudeles (1) - kartona iepakojumi.
Klīniskā un farmakoloģiskā grupa
Zāles, kas aktivizē audu vielmaiņu, uzlabo trofismu un stimulē reģenerācijas procesufarmakoloģiskā iedarbība
Antihipoksants ir hemoderivāts, ko iegūst ar dialīzi un ultrafiltrāciju (iekļūst savienojumi, kuru molekulmasa ir mazāka par 5000 daltoniem).
Tas pozitīvi ietekmē glikozes transportēšanu un izmantošanu, stimulē skābekļa patēriņu (kas izraisa šūnu plazmas membrānu stabilizēšanos išēmijas laikā un laktātu veidošanās samazināšanos), tādējādi nodrošinot antihipoksisku efektu.
Actovegin ® palielina ATP, ADP, fosfokreatīna, kā arī aminoskābju (glutamāta, aspartāta) un GABA koncentrāciju.
Diabētiskās polineiropātijas ārstēšanā nozīmīga ir zāļu Actovegin ® ietekme uz skābekļa uzsūkšanos un izmantošanu, kā arī insulīnam līdzīga darbība, stimulējot glikozes transportu un oksidāciju.
Pacientiem ar cukura diabētu un diabētisku polineuropatiju Actovegin® ievērojami samazina polineuropatijas simptomus ( durošas sāpes, dedzinoša sajūta, parestēzija, nejutīgums apakšējās ekstremitātes). Objektīvi tiek samazināti jutīguma traucējumi un uzlabota pacientu garīgā pašsajūta.
Actovegin iedarbība sāk parādīties ne vēlāk kā 30 minūtes (10-30 minūtes) pēc parenterālas ievadīšanas un sasniedz maksimumu vidēji pēc 3 stundām (2-6 stundām).
Farmakokinētika
Izmantojot farmakokinētiskās metodes, nav iespējams izpētīt farmakokinētiskās īpašības (absorbciju, izkliedi, izdalīšanos) aktīvās sastāvdaļas Actovegin® zāles, jo tās sastāv tikai no fizioloģiskiem komponentiem, kas parasti atrodas organismā.
Līdz šim nav konstatēta hemoderivatīvu farmakoloģiskās efektivitātes samazināšanās pacientiem ar izmainītu farmakokinētiku (tostarp aknu vai nieru mazspēja, vielmaiņas izmaiņas, kas saistītas ar vecumu jaundzimušo vielmaiņas īpašību dēļ).
Indikācijas zāļu lietošanai
- smadzeņu vielmaiņas un asinsvadu traucējumi (ieskaitot išēmisku insultu, traumatisku smadzeņu traumu);
- perifēro (arteriālo un venozo) asinsvadu traucējumi un to sekas (arteriālā angiopātija, trofiskās čūlas);
- diabētiskā polineiropātija;
- brūču dzīšana (dažādas etioloģijas čūlas, trofiskie traucējumi /izgulējumi/, apdegumi, traucēti brūču dzīšanas procesi);
— ādas un gļotādu radiācijas traumu profilakse un ārstēšana laikā staru terapija.
Devas režīms
Injekcija ievada intravenozi, intravenozi (arī infūzijas veidā) un intramuskulāri. Infūzijas ātrums ir aptuveni 2 ml/min.
Plkst išēmisks insults 20-50 ml (800-2000 mg) šķīduma injekcijām atšķaida 200-300 ml 0,9% nātrija hlorīda šķīduma vai 5% dekstrozes šķīduma un ievada intravenozi ar pilienu katru dienu 1 nedēļu, pēc tam 10-20 ml (400 - 800 mg) IV pilienu veidā 2 nedēļas un pēc tam pārejot uz Actovegin ® tablešu formā.
Plkst ievadiet intravenozi no 5 līdz 20 ml šķīduma injekcijām (200-800 mg dienā) katru dienu 2 nedēļas, pēc tam pārejot uz Actovegin ® tablešu formā.
Plkst perifērās (arteriālās un venozās) asinsvadu traucējumi un to sekas katru dienu intravenozi vai intravenozi ievadīt 20-30 ml (800-1200 mg) zāļu 200 ml 0,9% nātrija hlorīda šķīduma vai 5% dekstrozes šķīduma; Ārstēšanas ilgums - 4 nedēļas.
Plkst diabētiskā polineiropātija ievada 50 ml (2000 mg) dienā intravenozi 3 nedēļas, pēc tam pārejot uz zāļu Actovegin® lietošanu tablešu veidā - 2-3 tabletes. 3 reizes dienā vismaz 4-5 mēnešus.
Priekš brūču dziedēšana ievadiet 10 ml (400 mg) intravenozi vai 5 ml (200 mg) intramuskulāri katru dienu vai 3-4 reizes nedēļā atkarībā no dzīšanas procesa (papildus lokālai terapijai ar Actovegin ® zāļu formasārējai lietošanai).
Ar mērķi vidējā deva ir 5 ml (200 mg) IV dienā intervālos starp starojuma iedarbību.
Plkst radiācijas cistīts 10 ml (400 mg) katru dienu ievada transuretrāli kombinācijā ar antibiotiku terapiju. Ievadīšanas ātrums ir aptuveni 2 ml/min.
Ārstēšanas ilgums tiek noteikts individuāli, atkarībā no slimības simptomiem un smaguma pakāpes.
Šķīdums infūzijām ievada intravenozi pilienu vai intravenozas injekcijas veidā. Infūzijas ātrums ir aptuveni 2 ml/min.
Ārstēšanas ilgums tiek noteikts individuāli, atkarībā no slimības simptomiem un smaguma pakāpes.
Plkst išēmisks insults ievadiet 250-500 ml (1000-2000 mg) dienā intravenozi 2 nedēļas, pēc tam pārejot uz zāļu Actovegin® lietošanu tablešu veidā.
Plkst smadzeņu vielmaiņas un asinsvadu traucējumiārstēšanas sākumā - 250-500 ml (1000-2000 mg) dienā intravenozi 2 nedēļas, pēc tam pārejot uz Actovegin® tablešu formā.
Plkst perifēro asinsvadu traucējumi un to sekas iepazīstināt 250 ml (1000 mg) intravenozi vai intravenozi, katru dienu vai vairākas reizes nedēļā, pēc tam pārejot uz Actovegin ® tablešu formā.
Plkst diabētiskā polineiropātija ievada 250 ml (2000 mg; 8 mg/ml) vai 500 ml (2000 mg; 4 mg/ml) dienā intravenozi 3 nedēļas, pēc tam pārejot uz zāļu Actovegin® lietošanu tablešu veidā - 2-3 tabletes. 3 reizes dienā vismaz 4-5 mēnešus.
Priekš brūču dziedēšana ievadiet 250 ml (1000 mg) intravenozi katru dienu vai vairākas reizes nedēļā atkarībā no dzīšanas ātruma. Var būt kopīga lietošana ar Actovegin zāļu formās ārējai lietošanai.
Priekš ādas un gļotādu radiācijas traumu profilakse un ārstēšana vidēji 250 ml (1000 mg) intravenozi ievada dienu pirms staru terapijas un katru dienu staru terapijas laikā, kā arī 2 nedēļas pēc tās pabeigšanas, kam seko pāreja uz zāļu Actovegin® lietošanu tablešu veidā - 2-3 tabletes. . 3 reizes dienā vismaz 4-5 mēnešus.
Blakusefekts
Alerģiskas reakcijas: ādas izsitumi, ādas hiperēmija, hipertermija, līdz pat anafilaktiskajam šokam.
Kontrindikācijas zāļu lietošanai
- dekompensēta sirds mazspēja;
- plaušu tūska;
- oligūrija;
- anūrija;
- šķidruma aizture organismā;
— paaugstināta jutība uz zāļu sastāvdaļām;
- paaugstināta jutība pret līdzīgām zālēm.
AR piesardzību zāles jāparaksta hiperhlorēmijai, hipernatriēmijai.
Zāļu lietošana grūtniecības un zīdīšanas laikā
Zāļu lietošana grūtniecības laikā nedeva nekādu efektu negatīva ietekme mātei vai auglim, tomēr, ja ir nepieciešams lietot zāles grūtniecības laikā, jāņem vērā iespējamais risks auglim.
Lietošana nieru darbības traucējumiem
AR piesardzību zāles jāparaksta oligūrijai un anūrijai.
Speciālas instrukcijas
Sakarā ar iespējamo attīstību anafilaktiskas reakcijas Pirms infūzijas uzsākšanas ieteicams veikt testu (2 ml testa injekcija IM).
Intramuskulāras ievadīšanas gadījumā zāles jāievada lēni, ne vairāk kā 5 ml.
Actovegin šķīdumiem ir nedaudz dzeltenīga nokrāsa. Krāsas intensitāte dažādās partijās var atšķirties atkarībā no izmantoto izejvielu īpašībām, taču tas neietekmē zāļu efektivitāti un panesamību.
Neizmantojiet šķīdumu, kas ir necaurspīdīgs vai satur daļiņas.
Pēc ampulas vai pudeles atvēršanas šķīdumu nevar uzglabāt.
Pārdozēšana
Informācija par zāļu Actovegin ® pārdozēšanu nav sniegta.
Zāļu mijiedarbība
Zāļu mijiedarbība ar Actovegin® nav noteikta.
Tomēr, lai izvairītos no iespējamās farmaceitiskās nesaderības, nav ieteicams pievienot citus zāles uz Actovegin infūziju šķīdumu.
Nosacījumi izsniegšanai no aptiekām
Zāles ir pieejamas ar recepti.
Uzglabāšanas apstākļi un termiņi
Zāles jāuzglabā no gaismas aizsargātā, bērniem nepieejamā vietā, temperatūrā, kas nepārsniedz 25°C. Derīguma termiņš - 5 gadi.
Actovegin ir ekstrakts, kas izņemts no teļa asins proteīna, kam ir arī stimulējoša iedarbība uz organismu. Šīs zāles ir pieejamas dažādas formas izdalīšanās (želeja, injekcijas) un tiek izmantota ārstēšanai dažāda veida slimības, tostarp neiralģiski traucējumi. Visbiežāk ārstēšanas laikā neiroloģiskas slimības Actovegin šķīdumu lieto terapeitiskām injekcijām.
Actovegin, zāles, kas iegūtas no ekstrakta no teļa asinīm, ir fizioloģiskais pamats, kas padara to drošu pat bērniem. Šīs zāles, kurām nav nopietnas blakus efekti uz ķermeņa, ir noteikts visiem pacientiem, kuriem saraksts tās farmakoloģiskās īpašības. Zāles parasti ir labi panesamas.
Zāļu sastāvs ietver:
- aktīvi aktīvā viela – ekstrakts no teļu asinīm;
- Palīgvielas, veicinot dažādu vitamīnu un mikroelementu uzsūkšanos, šajā segmentā ietilpst: ūdens, nātrija hlorīds.
Ir svarīgi zināt: dažos gadījumos zāļu lietošanas laikā var parādīties sāpes, kas saistītas ar pastiprinātu sekrēciju, taču nevajadzētu pārtraukt zāļu lietošanu. Ārstēšana jāpārtrauc, ja sāpes nepāriet un zāļu lietošana nedod nekādu efektu.
Farmakoloģiskais profils
Actovegin šķīduma sastāvdaļas ir fizioloģiskas, tāpēc pēc norīšanas nav iespējams pētīt to farmakokinētiku. Zāles iedarbojas, uzlabojot enerģijas metabolismu. Tas paātrina skābekļa izmantošanu un tādējādi palielina izturību pret skābekļa bads audos cilvēka ķermenis.
Kā minēts iepriekš, izmantojot farmakokinētiskās metodes, nav iespējams izpētīt zāļu Actovegin aktīvo komponentu farmakokinētiskās īpašības (absorbciju, izplatību, izdalīšanos), jo tas sastāv tikai no fizioloģiskiem komponentiem, kas parasti atrodas organismā.
Līdz šim nav iemesla pieņemt, ka zāļu farmakoloģiskā iedarbība samazināsies pacientiem ar traucējumiem fizioloģiskās funkcijas sabrukšanas produktu uzsūkšanās un izvadīšana.
Ar pierādījumiem balstītas medicīnas palīdzību ir zināms, ka Actovegin injekciju veidā ātri iekļūst asinsrites sistēma un aktīvā viela tiek izplatīta visā ķermenī, kas izskaidro tā diezgan straujo iedarbību.
Uz pierādījumiem balstīta medicīna
Globālajā tīmeklī ir daudz rakstu par šo tēmu, ka nav tiešu pierādījumu par Actovegin injekciju iedarbību un tāpēc to lietot ir bezjēdzīgi. Visi pierādījumi tam ir balstīti uz tiem pašiem fizioloģiskiem komponentiem, kas vajā daudzus ārstus.
Bet, ir tāda medicīnas nozare kā uz pierādījumiem balstīta medicīna, kas praksē pierāda konkrētas zāles efektivitāti noteiktā laika periodā.
Tas notika ar Actovegin, kas farmācijas tirgū darbojas vairāk nekā 30 gadus, un atsauksmes par to ir ārkārtīgi pozitīvas gan no pacientiem, gan no vadošajiem ekspertiem, kas nozīmē, ka nav pamata uzskatīt šo nootropo līdzekli par neefektīvu.
Indikācijas un kontrindikācijas lietošanai
Indikācijas Actovegin lietošanai injekciju veidā: 
- neiralģiski traucējumi (ieskaitot,);
- cukura diabēts;
- asins piegādes un vielmaiņas traucējumi;
- flebeirisma;
- asinsvadu tonusa traucējumi.
Zāles ir parakstītas arī ātrāka dzīšana dažādas pakāpes brūces un apdegumi.
Actovegin ampulās nav kontrindikāciju tā lietošanai, taču nav ieteicams veikt injekcijas, ja pacientam ir alerģiska reakcija pret kādu no šo zāļu sastāvdaļām.
Lietošanas instrukcija
Zāles Actovegin injekcijas lieto intravenozi vai intramuskulāri (atkarībā no slimības pakāpes un veida). Plkst intravenozi zāles tiek izrakstītas pilienu vai strūklu veidā, un pirms ievadīšanas zāles izšķīdina nātrija hlorīda šķīdumā, lai, nonākot organismā, ātrāk izšķīdinātu. Šajā gadījumā dienas deva nedrīkst pārsniegt 20 miligramus.
Runājot par intramuskulāru ievadīšanu, šajā gadījumā, pirmkārt, ir jāizvēlas nepieciešamā deva. Sākumā tas svārstās no 5 līdz 10 miligramiem dienā un, ja nepieciešams, katru nedēļu palielinās par 5 miligramiem. Injekciju ievada intravenozi bez papildu ārstēšanas ar nātrija hlorīdu.
Līdzīgi nootropiskās zāles laikā diezgan bieži izmanto kompleksā terapija, tostarp neiralģisko slimību ārstēšanai.
Pārdozēšana un blakusparādības
Kā liecina prakse, zāles pacienti labi pieņem un neizraisa blakusparādības. Tomēr retos gadījumos var rasties anafilaktiskas un alerģiskas reakcijas, kas saistītas ar individuālu zāļu nepanesību. Turklāt, lietojot Actovegin, dažkārt rodas šādas blakusparādības:
- neliels ādas apsārtums vai izsitumi uz ķermeņa;
- vispārējs savārgums;
- slikta dūša un vemšana;
- galvassāpes un samaņas zudums;
- kuņģa-zarnu trakta darbības traucējumi;
- locītavu sāpes;
- apgrūtināta elpošana, dažreiz nosmakšana, ko izraisa stīvums elpceļi;
- pastiprināta svīšana;
- ūdens stagnācija organismā;
- elpceļu stīvuma dēļ pacientam var rasties pat problēmas ar ūdens, pārtikas un siekalu norīšanu;
- pārmērīgs uzbudinājums un aktivitāte.
Īpašas lietošanas instrukcijas
Ražotājs nesniedza informāciju par papildu instrukcijas kas saistīti ar zāļu lietošanu. Bet lielākā daļa pacientu atzīmē, ka tad, kad cukura diabēts Pacientam zāles jālieto ārsta uzraudzībā, jo tās saglabā ūdeni organismā, kas, savukārt, kaitē organismam cukura diabēta gadījumā.
Zāļu un alkohola saderība
Actovegin, tāpat kā daudzi citi nootropiski medikamenti, nav savienojams ar alkoholu, jo tas rada nevajadzīgu slodzi aknām un nierēm.
Nieru un aknu darbības traucējumu gadījumā
Kā minēts iepriekš, šīs zāles rada lielu stresu šiem diviem svarīgajiem orgāniem. Tāpēc, ārstējot neiralģiskas vai citas slimības, ir vērts meklēt zāles līdzīga darbība, kas tik ļoti nenoslogo nieru un aknu darbību.
Grūtniecības un laktācijas laikā
Grūtniecēm un laktācijas laikā Actovegin nedrīkst lietot, jo tas var ietekmēt sievietes hormonālo līmeni.
Bērnu uzņemšana
Bērniem līdz 5 gadu vecumam injekcijas ir kontrindicētas, jo šim nootropiskajam medikamentam ir stimulējoša iedarbība.
Praktiska pielietošanas pieredze
Ārsta pārskats un atsauksmes par pacientiem, kuriem Actovegin tika parakstīts ampulās.
Ārsta apskats
Actovegin galvenā iedarbība ir uzlabot skābekļa transportēšanu cirkulējošās asinīs. Pateicoties dabiskajām sastāvdaļām, kas veido šīs zāles, tās parenterāla ievadīšana uzlabo vielmaiņas procesus cilvēka ķermeņa audu šūnās, pateicoties aktīvam skābekļa un glikozes patēriņam, uzkrāšanai, kustībai un izdalīšanai.
Medikamenti uzlabo asins piegādi audu šūnām, paātrina bojāto audu atjaunošanos, palīdz organismam absorbēt dzīvībai svarīgas vielas un elementus.
Actovegin var ievadīt pacientam:
- Intramuskulāri– 5 ml dienā, ārstēšanas kurss – 20 injekcijas.
- Intravenozi: strūklas injekcijās – 10 ml dienā; vai ievieto pilinātāju - zāles atšķaida 200 ml fizioloģiskā šķīduma vai 5% glikozes šķīduma. Ievadīšanas ātrums nedrīkst pārsniegt 2 ml minūtē.
Actovegin deva infūzijai ir atkarīga no formas patoloģisks process, pie:
- katru nedēļu ievada līdz 50 ml/dienā, pēc tam divas nedēļas - līdz 20 ml/dienā;
- – divas nedēļas 10-20 ml/dienā;
- grūti dziedināmi integritātes bojājumi āda - 10-20 ml katru otro dienu.
Kopš bērnības mana galvenā problēma ir vāja imunitāte, kas diezgan bieži ietekmēja manu veselību un es biju slimīgs bērns. 19 gadu vecumā mani pārsteidza slimība, kas skāra zonu ap acīm.
Es nekavējoties devos pie ārsta, un viņš man izrakstīja intramuskulāri Actovegin, un pēc 2 nedēļām slimība sāka mazināties, un mēnesi vēlāk es no tā pilnībā atbrīvojos. Starp citu, zāles arī uzlabo imunitāti.
Anastasija Španina, 20 gadi
Actovegin medicīniskā šķīduma elementi var izraisīt alerģiska reakcija. Daudzi pacienti iesaka, ja parādās alerģijas simptomi, ārstēšanu ar zālēm pakāpeniski pārtrauc, lai nepasliktinātu stāvokli.
Parasti pēc alerģiskā kairinājuma pārejas ārstējošais ārsts izvēlas jaunu risinājumu, kas nesatur dažādus alergēnus.
Plusi un mīnusi, pamatojoties uz praktisko pieredzi
Starp zāļu izteiktajām priekšrocībām ir jāizceļ: 
- augsta efektivitāte;
- neliels daudzums blakus efekti;
- neiralģisko traucējumu ārstēšanā medicīnisks risinājums ir aktīva sedatīva un tonizējoša iedarbība;
- plašs pielietojumu klāsts.
Mīnusi: ir kontrindikācijas, tostarp alerģiska reakcija.
Pirkšana un uzglabāšana
Actovegin šķīduma cena ampulās ir 1500 rubļu. Šķīdumu uzglabā ne ilgāk kā 3 mēnešus vēsā vietā, kas ir aizsargāta no saules. Zāles tiek izsniegtas aptiekā pēc ārsta receptes.
Cilvēka ķermeņa vielmaiņas procesu traucējumi bieži izraisa audu bojājumus. Šādi pārkāpumi ir pilns ar sekām un var izraisīt vairākas slimības. Zāles Actovegin ir viena no visbiežāk lietotajām zālēm dažādās medicīnas jomās. Zāles spēj atjaunot bojātās šūnas, uzlabot vielmaiņas procesi. Norādījumi par zāļu lietošanu ļaus jums iepazīties ar zālēm, taču tās var lietot tikai saskaņā ar ārsta norādījumiem.
Devas forma
Actovegin ir pieejams vairākos farmaceitiskās formas: injekciju ampulas, ziede, želeja vai tabletes. Šajā rakstā mēs aplūkosim zāles šķīduma veidā intramuskulārai vai intravenozas injekcijas. Pirms zāļu iegādes ir svarīgi pievērst uzmanību devai.
- 0,4 mg katrā, iepakojumā ir 5 ampulas pa 10 ml;
- šķīdums 200 mg, Nr.5 ampulas pa 5 ml;
- 80 mg katrā, Nr.25 ampulas pa 2 ml.
Apraksts un sastāvs
Actovegin ir zāles ar antihipoksisku un antioksidantu iedarbību. plaša spektra. Zāļu darbības pamatprincips ir balstīts uz audu reģenerāciju. Zāles uzlabo asinsriti, nodrošina smadzeņu audus ar nepieciešamo skābekļa daudzumu un citām noderīgām sastāvdaļām. Actovegin var lietot kompleksa ārstēšana daudzas slimības. Zāles nodrošina organismu ar vitāli svarīgām sastāvdaļām, un to bieži lieto daudzu slimību kompleksai ārstēšanai pieaugušajiem un bērniem, kā arī grūtniecēm.
Zāļu aktīvā sastāvdaļa ir deproteinizēts teļu asiņu hemoderivāts 50 mg, kā arī palīgkomponenti, tostarp nātrija hlorīds, ūdens injekcijām.
Farmakoloģiskā grupa
Actovegin ampulās aktivizē vielmaiņas procesus, palielina glikozes transportēšanu un uzkrāšanos smadzenēs. Zāles atjauno aminoskābju, ADP, koncentrāciju un stimulē glikozes izmantošanu. Zāļu lietošana stabilizējas plazmas membrānas, uzlabo enerģijas līdzsvaru audos.
Zāļu antihipoksiskā iedarbība parādās 30 minūšu laikā pēc parenterālas ievadīšanas un saglabājas 3 līdz 6 stundas. Actovegin spēj dziedēt audus intracelulārā līmenī un uzlabot asins piegādi smadzeņu struktūrām. Zāļu darbības princips palielina audu pretestību un iekšējie orgāni uz skābekļa badu. Plašais zāļu darbības mehānisms ļauj to izmantot dažādās medicīnas jomās, taču visbiežāk šīs zāles tiek izrakstītas neiroloģijā un kardioloģijā daudzu slimību kompleksā ārstēšanā.
Actovegin ir daudzkomponentu zāles, kas satur dažādus savienojumus, kas pozitīvi ietekmē cilvēka ķermeni. Zāles ir bijušas tirgū vairāk nekā 10 gadus, un tās bieži lieto, lai ārstētu slimības, kuras pavada vielmaiņas traucējumi.
Lietošanas indikācijas
Zāļu instrukcijās ir diezgan liels slimību un stāvokļu saraksts, kuriem zāles var lietot. Actovegin injekcijas bieži lieto kompleksā bērnu un pieaugušo slimību ārstēšanā.
pieaugušajiem
Indikācijas Actovegin injekcijām var ietvert: šādas slimības un norāda:
- hemorāģisks insults;
- dažādu etioloģiju encefalopātija;
- venozo, perifēro vai arteriālo asiņu darbības traucējumi;
- išēmisks insults;
- smadzeņu vielmaiņas traucējumi;
- traumatiski smadzeņu bojājumi;
- angiopātija;
- dažādu etioloģiju acs radzenes bojājumi;
- apdegumi līdz 3. pakāpei;
- trofiski ādas bojājumi;
- grūti ārstējamas brūces;
- ādas čūlas;
- izgulējumi.
bērniem
Pediatrijā Actovegin visbiežāk lieto jaundzimušajiem smadzeņu problēmām. Zāles var lietot no pirmajām bērna dzīves dienām akūts periods. Galvenās indikācijas zāļu lietošanai ir:
- pirmsdzemdību;
- TBI dzemdību laikā;
- apdegumus.
Lietošanas indikācijas ir pēcdzemdību traumas bērnam, pārkāpums smadzeņu cirkulācija un citi nopietni apstākļi.
grūtniecēm un laktācijas laikā
Actovegin var lietot grūtniecības laikā, bet ar piesardzību un stingrā ārsta uzraudzībā. Zāles tiek uzskatītas par ļoti drošām auglim un pašai sievietei. To bieži izmanto šādos apstākļos:
- placentas asins piegādes traucējumi;
- placentas nepietiekama attīstība;
- cukura diabēts, I vai II tips;
- arteriālā hipertoniskums;
- Rh faktora konflikts starp augļa un mātes asinīm;
- placentas un embrija skābekļa deficīts.
Actovegin injekcijas var ordinēt grūtniecēm un kā profilaksi, ja pastāv spontāna aborta vai priekšlaicīgas dzemdības risks. Plkst zīdīšana daudzi ārsti neiesaka lietot zāles.
Kontrindikācijas
Actovegin ir fizioloģiskas zāles, tāpēc vienīgā kontrindikācija lietošanai bija pastiprināta ķermeņa reakcija.
Pielietojums un devas
Actovegin šķīdums ir paredzēts intraarteriālai, intramuskulārai, intravenozai ievadīšanai. Ja nepieciešams, zāles ievada iekšā asinsvadu gultne infūziju veidā. Neskatoties uz labu zāļu panesamību, pirms lietošanas ir jāveic jutīguma tests.
Pieaugušajiem
Saskaņā ar zāļu instrukcijām Actovegin šķīdumu katram pacientam izraksta individuāli, atkarībā no diagnozes, pacienta vecuma un lietošanas veida.
- Plkst intravenoza ievadīšana zāles atšķaida 5% glikozes šķīdumā vai 0,9% nātrija hlorīda. Dienas deva nedrīkst pārsniegt 2000 mg uz ¼ litru šķīduma.
- Plkst intramuskulāra injekcija deva ir ne vairāk kā 5 ml dienā.
- Zāļu intraarteriālā ievadīšana svārstās no 5 līdz 20 ml dienā.
Ārstēšana ar Actovegin ilgst no 10 dienām līdz vairākām nedēļām vai mēnešiem.
Bērniem
Zāļu dienas devu aprēķina kā 0,4-0,5 ml uz 1 kg ķermeņa svara intramuskulāri. Ārstēšana ar Actovegin ievērojami palielina un uzlabo atveseļošanās prognozi.
Grūtniecēm un laktācijas laikā
Grūtniecēm zāļu devu nosaka ārsts individuāli katram pacientam.
Pēc injekciju lietošanas efekts neparādās tik ātri. Tā lietošanas pozitīvais efekts var parādīties ne agrāk kā pēc 1 nedēļas un saglabāsies vairākus mēnešus.
Blakus efekti
Zāles ir labi panesamas, bet retos gadījumos pēc zāļu lietošanas var parādīties simptomi. nevēlamas reakcijas korpuss:
- anafilaktiskas reakcijas;
- sāpes injekcijas zonā;
- galvassāpes;
- dispepsijas simptomi;
- tahikardija;
- izsitumi uz ķermeņa;
- palielināts uzbudinājums;
- elpošanas problēmas;
- apgrūtināta elpošana;
Zāles nerada toksisku ietekmi uz ķermeni un neizraisa atkarību. Ja pacientam ir paaugstināta jutība pret Actovegin, ārsts var izrakstīt zāļu analogus. Tuvākais zāļu analogs ir.
Mijiedarbība ar citām zālēm
Zāles bieži tiek kombinētas ar citām zāles. Nav datu par zāļu nesaderību.
Lietošanas instrukcija
Actovegin lietošanas instrukcijas
Devas forma
Apaļas, abpusēji izliektas, apvalkotas, zaļgani dzeltenas, spīdīgas tabletes.
Savienojums
1 apvalkotā tablete satur:
Kodols: aktīvā viela: asins komponenti: teļu asiņu deproteinizēts hemoderivāts - 200,0 mg Actovegink granulu veidā* - 345,0 mg, palīgvielas: magnija stearāts - 2,0 mg, talks - 3,0 mg;
Apvalks: akācijas sveķi - 6,8 mg, kalnu glikola vasks - 0,1 mg, hipromelozes ftalāts - 29,45 mg, dietilftalāts - 11,8 mg, krāsviela hinolīna dzeltenā alumīnija laka - 2,0 mg, makrogols-6000 - 2,95 mg, povidons-30-K 1,54 mg, saharoze - 52,3 mg, talks - 42,2 mg, titāna dioksīds - 0,86 mg.
* Actovegin1* granulas satur: aktīvā viela: asins komponenti:
Deproteinizēts teļu asiņu hemoderivāts - 200,0 mg, palīgvielas: povidons-K 90 - 10,0 mg, mikrokristāliskā celuloze - 135,0 mg.
Farmakodinamika
Actovegin® ir antihipoksants, kam ir trīs veidu iedarbība: vielmaiņas, neiroprotektīva un mikrocirkulācijas. Actovegin palielina skābekļa uzsūkšanos un izmantošanu; Zāļu inozitola sastāvā esošie fosfo-oligosaharīdi pozitīvi ietekmē glikozes transportēšanu un izmantošanu, kā rezultātā uzlabojas šūnu enerģijas metabolisms un samazinās laktāta veidošanās apstākļos.
Tiek apsvērti vairāki veidi, kā īstenot zāļu neiroprotektīvo darbības mehānismu.
Actovegin novērš beta-amiloīda peptīda (A(325-35) izraisītas apoptozes attīstību.
Actovegin modulē kodolfaktora kappa B (NF-kB) aktivitāti, kas spēlē svarīga loma apoptozes un iekaisuma regulēšanā centrālajā un perifērajā nervu sistēmā.
Vēl viens darbības mehānisms ietver kodolenzīmu poli(ADP-ribozes) polimerāzi (PARP). PARP ir svarīga loma vienpavedienu DNS bojājumu noteikšanā un labošanā, taču pārmērīga enzīma aktivācija var izraisīt šūnu nāvi tādos apstākļos kā cerebrovaskulāra slimība un diabētiskā polineiropātija. Actovegin inhibē PARP aktivitāti, kas izraisa centrālās un perifērās nervu sistēmas funkcionālus un morfoloģiskus uzlabojumus.
Zāļu Actovegin pozitīvā ietekme, kas ietekmē mikrocirkulācijas procesus un endotēliju, ir kapilārās asinsrites ātruma palielināšanās, perikapilārās zonas samazināšanās, prekapilāro arteriolu un kapilāro sfinkteru miogēnā tonusa samazināšanās, kapilāro sfinkteru samazināšanās. arteriovenulārā šunta asins plūsmas pakāpe ar preferenciālu asinsriti kapilārā gultnē un endotēlija oksīda sintāzes slāpekļa funkcijas stimulēšana, ietekmējot mikrovaskulāciju.
Laikā dažādi pētījumi Tika konstatēts, ka zāļu Actovegin iedarbība rodas ne vēlāk kā 30 minūtes pēc tā lietošanas. Maksimālais efekts tiek novērots 3 stundas pēc parenterālas un 2-6 stundas pēc perorālas lietošanas.
Farmakokinētika
Izmantojot farmakokinētiskās metodes, nav iespējams izpētīt zāļu Actovegin farmakokinētiskos parametrus, jo tas sastāv tikai no fizioloģiskiem komponentiem, kas parasti atrodas organismā.
Blakus efekti
Blakusparādību biežums tika noteikts saskaņā ar Starptautisko medicīnas zinātņu organizāciju padomes (CIOMS) klasifikāciju: ļoti bieži (> 1/10); bieži
(>1/100 līdz<1/10); нечасто (>1/1000 līdz<1/100); редко (>1/10000 līdz<1/1000); очень редко (< 1/10000); не известно (не может быть оценена по имеющимся данным).
Imūnās sistēmas traucējumi
Reti: alerģiskas reakcijas (zāļu drudzis, šoka simptomi).
Ādas un zemādas audu bojājumi
Reti: nātrene, pēkšņs apsārtums.
Pārdošanas funkcijas
recepte
Īpaši nosacījumi
Klīniskie dati
Daudzcentru, randomizētā, dubultmaskētā, placebo kontrolētā ARTEMIDA pētījumā (NCT01582854), kurā tika pētīta Actovegin® terapeitiskā iedarbība uz kognitīviem traucējumiem 503 pacientiem ar išēmisku insultu, kopējais nopietnu blakusparādību un nāves biežums abos gadījumos bija līdzīgs. ārstēšanas grupas. Lai gan recidivējošu išēmisku insultu biežums šajā pacientu grupā bija paredzamajā diapazonā, Actovegin grupā bija vairāk gadījumu, salīdzinot ar placebo grupu, taču šī atšķirība nebija statistiski nozīmīga. Nebija nekādas saistības starp atkārtota insulta biežumu un pētāmajām zālēm.
Lietošana pediatriskiem pacientiem
Pašlaik nav datu par Actovegin lietošanu bērniem, tāpēc tā lietošana šai cilvēku grupai nav ieteicama.
Ietekme uz spēju vadīt automašīnu un citus mehānismus
Nav ieinstalets.
Indikācijas
Kā daļa no kompleksās terapijas:
Kognitīvo traucējumu, tostarp pēcinsulta kognitīvo traucējumu un demences simptomātiska ārstēšana.
Perifērās asinsrites traucējumu un to seku simptomātiska ārstēšana.
Diabētiskās polineiropātijas (DPN) simptomātiska ārstēšana.
Kontrindikācijas
Paaugstināta jutība pret Actovegin® un līdzīgām zālēm vai palīgvielām.
Fruktozes nepanesamība, glikozes-galaktozes malabsorbcija vai saharāzes-izomaltāzes deficīts.
Bērni līdz 18 gadu vecumam.
Uzmanīgi
Grūtniecības un zīdīšanas periods.
Lietojiet grūtniecības un zīdīšanas laikā
Actovegin drīkst lietot tikai gadījumos, kad terapeitiskais ieguvums pārsniedz iespējamo risku auglim vai bērnam.
Zāļu mijiedarbība
Pašlaik nav zināms.
Actovegin cenas citās pilsētās
Pērciet Actovegin,Actovegin Sanktpēterburgā,Actovegin Novosibirskā,Actovegin Jekaterinburgā,Actovegin Ņižņijnovgorodā,Actovegin Kazaņā,Actovegin Čeļabinskā,Actovegin Omskā,Actovegin Samarā,Actovegin Rostovā pie Donas,Actovegin Ufā,Demence
2 tabletes 3 reizes dienā (1200 mg dienā). Kopējais ārstēšanas ilgums ir 20 nedēļas. Perifērās asinsrites traucējumi un to sekas
1-2 tabletes 3 reizes dienā (600-1200 mg/dienā). Ārstēšanas ilgums ir no 4 līdz 6 nedēļām.
Diabētiskā polineuropatija
2000 mg dienā intravenozi, 20 infūzijas ar pāreju uz tablešu formu, 3 tabletes 3 reizes dienā (1800 mg/dienā), ilgums no 4 līdz 5 mēnešiem.
Pārdozēšana
Saskaņā ar preklīniskajiem pētījumiem Actovegin neuzrāda toksisku iedarbību pat tad, ja deva ir 30-40 reizes lielāka par cilvēkiem ieteicamo devu. Actovegin pārdozēšanas gadījumi nav bijuši.Actovegin pieder pie antihipoksantu grupas, t.i. zāles, kas palīdz ķermeņa šūnām uzglabāt skābekli un samazina vajadzību pēc tā. Farmaceitiskā izejviela Actovegin ražošanai ir teļa asins seruma ekstrakts. Aktivizējot skābekļa un glikozes metabolismu šūnās un optimizējot to patēriņu, zāles ievērojami palielina šūnu enerģētiskās spējas un to izturību pret skābekļa badu. Lietojot Actovegin, ATP - galvenās ķermeņa enerģijas "degvielas" - sintēze palielinās 18 reizes. Tādējādi šūnās tiek pastiprināti visi enerģiju patērējošie procesi (reģenerācija). Tajā pašā laikā Actovegin palielina arī ķermeņa “būvmateriālu” - aminoskābju aspartāta, glutamāta, gamma-aminosviestskābes koncentrāciju, kas veicina, piemēram, brūču un citu ādas bojājumu ātru dzīšanu.
Actovegin lietošanas metodi nosaka tā izlaišanas forma. Tabletes lieto trīs reizes dienā pirms ēšanas kopā ar nelielu daudzumu ūdens, 1-2 gab. Ārstēšanas ilgums ir 1-1,5 mēneši. Actovegin šķīdumu injicē vēnā, muskuļos vai artērijā. Sākotnējā deva ir 10-20 ml dienā, pēc tam devu samazina līdz 5-10 ml. Ārstēšanas ilgums ir atkarīgs no konkrētās slimības, piemēram, smadzeņu asinsrites un vielmaiņas traucējumiem tas ir vismaz mēnesis, išēmiskam insultam - 3 nedēļas, slikti dzīstošu čūlu un apdegumu gadījumā tie galvenokārt vērsti uz dzīšanas ātrumu. process.
Attiecībā uz Actovegin ārējām izdalīšanās formām - krēmu, želeju un ziedi - šajā gadījumā zāles lieto ārēji: lieto divas reizes dienā (tas ir noteiktais minimums, biežāk ir iespējams) vismaz 12 dienas. Čūlu, brūču un iekaisīgu ādas slimību gadījumā ārstēšana sākas ar 20% želeju un 5% krēmu, pēc tam pāriet uz 5% ziedi (tā sauktā trīspakāpju ārstēšana). Lai novērstu izgulējumus, Actovegin ārējās formas šajā ziņā visnelabvēlīgākajās vietās tiek ierīvētas ādā.
Lietojot Actovegin injekciju šķīduma veidā, jums jāapzinās vairāki svarīgi apstākļi. Tādējādi, lietojot zāles intramuskulāri, ir atļauts ievadīt ne vairāk kā 5 ml šķīduma. Lai novērstu alerģiju, ieteicams veikt pārbaudes injekciju (intramuskulāri 2 ml šķīduma). Injicējamā Actovegin ražošanā netiek izmantoti konservanti, tāpēc injekcijas jāveic, stingri ievērojot visus aseptiskos nosacījumus. Un pats galvenais: atvērtās zāles netiek uzglabātas, un, ja no atvērtās ampulas nav izlietots viss šķīdums, tad atlikušās zāles ir jāiznīcina.
Farmakoloģija
Antihipoksants. Actovegin ® ir hemoderivāts, ko iegūst ar dialīzi un ultrafiltrāciju (caur iet savienojumi, kuru molekulmasa ir mazāka par 5000 daltoniem). Tas pozitīvi ietekmē glikozes transportēšanu un izmantošanu, stimulē skābekļa patēriņu (kas izraisa šūnu plazmas membrānu stabilizāciju išēmijas laikā un laktātu veidošanās samazināšanos), tādējādi radot antihipoksisku efektu, kas sāk izpausties. ne vēlāk kā 30 minūtes pēc parenterālas ievadīšanas un sasniedz maksimumu vidēji pēc 3 stundām (2-6 stundām).
Actovegin ® palielina adenozīna trifosfāta, adenozīna difosfāta, fosfokreatīna, kā arī aminoskābju - glutamāta, aspartāta un gamma-aminosviestskābes koncentrāciju.
Farmakokinētika
Izmantojot farmakokinētiskās metodes, nav iespējams izpētīt zāļu Actovegin ® farmakokinētiskos parametrus, jo tas sastāv tikai no fizioloģiskiem komponentiem, kas parasti atrodas organismā.
Līdz šim hemoderivatīvu farmakoloģiskās iedarbības samazināšanās nav konstatēta pacientiem ar mainītu farmakokinētiku (piemēram, aknu vai nieru mazspēju, ar vecumu saistītas vielmaiņas izmaiņas, kā arī jaundzimušo vielmaiņas īpašības).
Atbrīvošanas forma
Šķīdums infūzijām (dekstrozes šķīdumā) ir dzidrs, bezkrāsains vai viegli dzeltens.
Palīgvielas: dekstroze - 7,75 g, nātrija hlorīds - 0,67 g, ūdens injekcijām - līdz 250 ml.
250 ml - bezkrāsaina stikla pudeles (1) - kartona iepakojumi.
Dozēšana
IV piliens vai IV plūsma. 250-500 ml dienā. Infūzijas ātrumam jābūt aptuveni 2 ml/min. Ārstēšanas ilgums ir 10-20 infūzijas. Iespējamās anafilaktiskās reakcijas dēļ pirms infūzijas uzsākšanas ieteicams veikt testu.
Smadzeņu vielmaiņas un asinsvadu traucējumi: sākumā - 250-500 ml/dienā IV 2 nedēļas, pēc tam 250 ml IV vairākas reizes nedēļā.
Perifēro asinsvadu traucējumi un to sekas: 250 ml intravenozi vai intravenozi, katru dienu vai vairākas reizes nedēļā.
Brūču dzīšana: 250 ml IV, katru dienu vai vairākas reizes nedēļā atkarībā no dzīšanas ātruma. To var lietot kopā ar Actovegin ® medikamentu veidā lokālai lietošanai.
Ādas un gļotādu radiācijas traumu profilakse un ārstēšana: vidēji 250 ml IV dienu pirms staru terapijas un katru dienu staru terapijas laikā, kā arī 2 nedēļas pēc tās pabeigšanas.
Mijiedarbība
Pašlaik nav zināms.
Tomēr, lai izvairītos no iespējamās farmaceitiskās nesaderības, Actovegin ® infūziju šķīdumam nav ieteicams pievienot citas zāles.
Blakus efekti
Alerģiskas reakcijas (izsitumi uz ādas, ādas hiperēmija, hipertermija) līdz anafilaktiskajam šokam.
Indikācijas
- smadzeņu vielmaiņas un asinsvadu traucējumi (ieskaitot išēmisku insultu, traumatisku smadzeņu traumu);
- perifēro (arteriālo un venozo) asinsvadu traucējumi un to sekas (arteriālā angiopātija, trofiskās čūlas);
- brūču dzīšana (dažādas etioloģijas čūlas, apdegumi, trofiskie traucējumi (izgulējumi), brūču dzīšanas procesu traucējumi);
- ādas un gļotādu radiācijas traumu profilakse un ārstēšana staru terapijas laikā.
Kontrindikācijas
- paaugstināta jutība pret zālēm Actovegin ® vai līdzīgām zālēm;
- dekompensēta sirds mazspēja;
- plaušu tūska;
- oligūrija, anūrija;
- šķidruma aizture organismā.
Ar piesardzību: hiperhlorēmija, hipernatriēmija, cukura diabēts (1 pudele satur 7,75 g dekstrozes).
Pielietojuma iezīmes
Lietojiet grūtniecības un zīdīšanas laikā
Zāļu lietošana grūtniecēm neizraisīja negatīvu ietekmi uz māti vai augli. Tomēr, lietojot to grūtniecēm, jāņem vērā iespējamais risks auglim.
Lietošana nieru darbības traucējumiem
Kontrindicēts oligūrijas, anūrijas gadījumā.Speciālas instrukcijas
Lietojot atkārtoti, jāuzrauga ūdens-elektrolītu līdzsvars asins plazmā.
Infūzijas šķīdumam ir nedaudz dzeltenīga nokrāsa. Krāsas intensitāte dažādās partijās var atšķirties atkarībā no izmantoto izejvielu īpašībām, taču tas negatīvi neietekmē zāļu aktivitāti vai to panesamību.
Neizmantojiet šķīdumu, kas ir necaurspīdīgs vai satur daļiņas. Pēc pudeles atvēršanas šķīdumu nevar uzglabāt.
