Mājas Noņemšana Tripsīna kristāliskā indikācijas lietošanai. Kristālisks tripsīns: lietošanas instrukcija

Noņemšana

Tripsīna kristāliskā indikācijas lietošanai. Kristālisks tripsīns: lietošanas instrukcija

Aktīvā viela (starptautisks sugas nosaukums)

Krievu nosaukums: Tripsīns
Latīņu nosaukums: Tripsīns

Raksturīgs.

Endogēns proteolītiskais hidrolāzes klases enzīms, katalizē sadalīšanos, t.sk. olbaltumvielas, peptoni, zemas molekulmasas peptīdi caur saitēm, kuru veidošanā piedalās L-arginīna un L-lizīna karboksilgrupas. Tripsīns ir proteīns ar relatīvo molekulmasu 21 000, ko zīdītāju aizkuņģa dziedzeris ražo un izdala kā neaktīvu tripsinogēnu, ko pēc tam ferments enteropeptidāze pārvērš tripsīnā. divpadsmitpirkstu zarnas.

Tripsīnu iegūst no liela aizkuņģa dziedzera liellopi kam seko liofilizācija. IN medicīnas prakse tiek izmantots kristālisks tripsīns (apstiprināts gan vietējai, gan parenterālai lietošanai) un amorfais tripsīns (tikai vietējai lietošanai).

Kristāliskais tripsīns ir balts vai balts pulveris ar viegli dzeltenīgu nokrāsu, bez smaržas vai poraina masa (pēc liofilizācijas). Viegli šķīst ūdenī, izotoniskā nātrija hlorīda šķīdumā; risinājumi ir viegli iznīcināmi neitrālā un sārmaina vide.

Īpašs zāļu formas kristālisks tripsīns strutojošu brūču ārstēšanai - tripsīnu imobilizē uz speciālām polimēru bāzēm (auduma): uz dialdehīda celulozes vai uz aktivēta trikotāžas poliamīda auduma; Izgatavojam auduma gabalus no 10×7,5 cm līdz 30×20 cm.

Farmakoloģija.

Lietojot lokāli, tai ir pretiekaisuma, pretapdeguma, reģenerējoša un nekrolītiska iedarbība. Sašķeļ nekrotiskus audus un fibrīnus veidojumus, atšķaida viskozu sekrēciju, eksudātus, asins recekļus. Enzīms ir aktīvs pie pH 5,0-8,0 ar optimālu darbību pie pH 7,0. Uz priekšu veseli audi neaktīvs un drošs tripsīna inhibitoru klātbūtnes dēļ - specifisks un nespecifisks.

Imobilizēts kristāliskais tripsīns veicina nekrotisko audu atgrūšanu, atšķaida strutas un atvieglo to evakuāciju, uzlabo brūču atjaunošanās procesu. Atšķirībā no neimobilizēta kristāliskā tripsīna, tas neizraisa izmaiņas hemostatiskajā sistēmā.

Plkst iekaisuma slimības elpceļi tripsīns atšķaida un atvieglo viskozu sekrēciju un eksudātu ar krēpu izvadīšanu. Šajos gadījumos to lieto inhalācijām un intramuskulārai injekcijai. Eksudatīvā pleirīta un pleiras empiēmas gadījumā to var ievadīt intrapleirāli. Tuberkulozes empiēmas gadījumā jāievēro piesardzība, jo eksudāta rezorbcija dažos gadījumos var veicināt bronhopleiras fistulas attīstību.

Pretiekaisuma efekts nosaka kristāliskā tripsīna lietošanu intramuskulāri tromboflebīta (tripsīns neaizstāj antikoagulantus), periodonta slimību iekaisuma-distrofisko formu u.c.

Acu slimībām to lieto intramuskulāri un lokāli (formā acu pilieni un vannas).

Tripsīnu lieto lokāli apdegumu, izgulējumu un strutojošu brūču ārstēšanai.

Zobārstniecībā to lieto mutes gļotādas čūlaino-nekrotisku slimību, periodonta slimību, periodontīta, odontogēna sinusīta u.c.

Indikācijas.

Elpošanas trakta slimības (tostarp traheīts, bronhīts, bronhektāzes, pneimonija, pēcoperācijas plaušu atelektāze, pleiras empiēma, eksudatīvs pleirīts), tromboflebīts, periodonta slimība (iekaisīgi-distrofiskas formas), osteomielīts, sinusīts, otitis, irīts, iridociklīts, asinsizplūdumi acs priekšējā kamerā, periorbitālās zonas pietūkums pēc operācijām un traumām, apdegumi, izgulējumi; strutojošas brūces(lokāli).

Kontrindikācijas.

Injekcijai- sirdsdarbības dekompensācija, emfizēma ar elpošanas mazspēja, dekompensētas plaušu tuberkulozes formas, aknu distrofija, aknu ciroze, infekciozais hepatīts, pankreatīts, hemorāģiskā diatēze. Neinjicējiet asiņošanas dobumos, intravenozi vai neuzklājiet uz čūlainām virsmām. ļaundabīgi audzēji.

Blakus efekti.

Alerģiskas reakcijas, paaugstināta ķermeņa temperatūra, tahikardija; ar intramuskulāru injekciju - sāpes, hiperēmija injekcijas vietā; plkst inhalācijas ievadīšana- augšējo elpceļu gļotādu kairinājums, balss aizsmakums.

Lietošanas veids un deva.

V/m: pieaugušie - 0,005-0,01 g 1-2 reizes dienā; bērni - 0,0025 g 1 reizi dienā; tieši pirms lietošanas 0,005 g kristāliskā tripsīna izšķīdina 1-2 ml sterila 0,9% nātrija hlorīda šķīduma vai 0,5-2% prokaīna šķīduma. Ārstēšanas kurss ir 6-15 injekcijas. Tiek izmantota arī elektroforēze ar tripsīnu: vienā procedūrā no negatīvā pola tiek ievadīts 10 mg tripsīna (izšķīdināts 15-20 ml destilēta ūdens).

Ieelpošana: 0,005-0,01 g 2-3 ml 0,9% nātrija hlorīda šķīdumā ievada aerosola veidā caur inhalatoru vai caur bronhoskopu. Pēc ieelpošanas izskalojiet muti ar siltu ūdeni un izskalojiet degunu.

Acu pilienu veidā:šķīdumu (0,2-0,25%) sagatavo tieši pirms lietošanas.

Intrapleurāls: 1 reizi dienā pēc 10-20 mg izšķīdināšanas 20-50 ml 0,9% nātrija hlorīda šķīduma.

Lokāli: pulvera vai amorfa tripsīna šķīduma veidā uz sausām vai nekrotiskām brūcēm uzliek kompreses (šķīdumu sagatavo tieši pirms lietošanas: 50 mg tripsīna izšķīdina 5 ml sterils ūdens vai 0,9% nātrija hlorīda šķīdumā, strutojošu brūču ārstēšanā - 5 ml fosfāta buferšķīduma).

Uz brūces uzklāj ar tripsīnu samērcētu audumu (pēc apstrādes), nostiprina ar pārsēju un atstāj uz brūces 24 stundas.Pirms lietošanas audumu samitrina ar fizioloģisko šķīdumu, destilē vai vārīts ūdens vai antiseptisks šķīdums (piemēram, Furacilin). Turiet to mitru, samitrinot to caur pārsēju. Sausā salvete ir neaktīva. Laiks pilnīgai brūces attīrīšanai no nekrotiskajiem audiem un strutas ir 24-72 stundas.Ja nepieciešams, uzklāt atkārtoti.

Vienā pudelē ir 10 mg tripsīns kristālisks.

Atbrīvošanas forma

Tripsīns ir pieejams liofilizāta (pulvera) veidā lokālu un injekcijas šķīdums. Vienā iepakojumā ir 10 pudeles.

farmakoloģiskā iedarbība

Proteolītisks.

Farmakodinamika un farmakokinētika

Tripsīns ir proteolītisks enzīms, kas iegūts no aizkuņģa dziedzeris liellopi. Kristāliskam tripsīnam ir izteikta pretiekaisuma un prettūskas iedarbība, tam piemīt sadalīšanās īpašības fibrīnas veidojumi , atmirušo audu zonas, viskozs eksudāti Un noslēpumi . Tripsīns ir drošs un neaktīvs pret veseliem audiem, jo tajos atrodas inhibitori dota (gan specifiski, gan nespecifiski). Arī zāles neietekmē sistēmu hemostāze .

Lietošanas indikācijas

plaušas ;
bronhektāzes;
strutaini apdegumi un brūces;
pleiras empiēma ;
pēcoperācijas atelektāze ;
eksudatīvs pleirīts ;
strutaini hroniski;
strutojošs;
pikants;
odontogēns hroniskas un akūta gaita;
iekaisuma-distrofiskā formā;
asaru kanālu aizsprostojums;
redzes orgānu komplikācijas operāciju vai traumu dēļ (periorbitālā reģiona pietūkums, asinsizplūdumi acs kamerā);
irīts un akūtā formā.

Kontrindikācijas

Uz tripsīns ;
plaušas ar elpošanas mazspēju;
sirdskaite ;
hemorāģisks diatēze ;
plaušas dekompensētā veidā;
aknas ;
nieru patoloģijas;
infekciozs;

Blakus efekti

hiperēmija un sāpes intramuskulāras injekcijas vietā;
paaugstināta ķermeņa temperatūra;
un gļotādas kairinājums ieelpošanas laikā.

Kristāla tripsīns, lietošanas instrukcija

Kā vietējās zāles sagatavo šķīdumu vai pulveri kompresēm. Ieslēgts nekrotisks vai sauss uz brūču virsmām uzliek kompreses ar svaigi pagatavotu šķīdumu. Šim nolūkam 50 mg tripsīns atšķaidīts ar 5 ml fizioloģiskā šķīduma vai ūdens injekcijām (terapijai brūces ar strutainiem bojājumiem izmantojiet to pašu skaļumu fosfāta buferšķīdums ). Pēc brūces apstrādes uz tās virsmas uzklāj trīsslāņu auduma drānu (kompresu), kas izgatavota no dialdehīda celulozes, kas ir iepriekš piesūcināta. tripsīns un samitrina šķīdumā vai destilēts ūdens. Kompresu nostiprina ar marles saiti un atstāj, kā likums, ne ilgāk kā 24 stundas. Lai pilnībā notīrītu brūču virsmas no strutaini izdalījumi Un nekrotiskie audi Parasti ir nepieciešamas viena līdz trīs kompreses (24-72 stundas). Ja nepieciešams, ir iespējamas atkārtotas procedūras.

Izmanto aerosola veidā tripsīns ieelpošana. Caur bronhoskops vai Ievada 5-10 mg zāļu, kas izšķīdinātas 2-3 ml 0,9% NaCl šķīduma. Procedūras beigās ieelpošana nepieciešams izskalot mutes dobums Un deguna ejas silts ūdens.

Lai lietotu kā acu pilienus, izmantojiet 0,2-0,25% šķīdumu, kas sagatavots tieši pirms instilācijas, ko veic 3-4 reizes dienā 1-3 dienas.

Intrapleurālā ievadīšana tiek veikta reizi 24 stundās. Izrakstīt 10-20 mg zāļu, kas atšķaidīta 20-50 ml 0,9% NaCl šķīduma. Pēc procedūras pabeigšanas ieteicams bieži mainīt ķermeņa stāvokli. Kā likums, 2. dienā pēc ievadīšanas jau izšķīdis eksudāts .

Intramuskulāras injekcijas pieaugušajiem tiek parakstītas devā no 5 līdz 10 mg, ko ievada 1-2 reizes dienā. Ieteicams vienreizējās lietošanas dienas devu bērniem ir 2,5 mg. Tieši pirms lietošanas pagatavo šķīdumu, kuram 5 mg zāļu atšķaida 1-2 ml 0,9% NaCl šķīduma vai 0,5-2% šķīduma. . Parasti terapijas kursam ir 6-15 injekcijas.

Lai lietotu zāles laikā elektroforēze , vienai procedūrai ieteicams lietot 10 mg zāles, atšķaidot 15-20 ml attīrīta ūdens.

Pārdozēšana

Nav aprakstīts neviens tripsīna kristāliskā pārdozēšanas gadījums.

Mijiedarbība

Mijiedarbība ar zālēm ir iespējama tikai tad, ja inhalācijas , kur sagatavotajam šķīdumam iespējams pievienot un bronhodilatatori (pēc ārsta ieteikuma).

Pārdošanas noteikumi

Kristālisks tripsīns izsniedz no aptiekām, uzrādot recepti.

Uzglabāšanas apstākļi

Tripsīnu uzglabā sausā, tumšā vietā temperatūrā, kas nepārsniedz 10°C.

Labākais pirms datums

36 mēneši.

Speciālas instrukcijas

Zāles nedrīkst ievadīt asiņošanas dobumos vai iekaisuma vietās. himotripsīns. Neiedziļinoties smalkās niansēs, ir vērts to atzīmēt tripsīns Un himotripsīns ir proteolītiski fermenti , abi izceļas no aizkuņģa dziedzeris mājlopi un abiem hidrolizēt olbaltumvielas . Medicīnas praksē tos izmanto tādām pašām indikācijām, kurām tie uzrāda gandrīz vienādus rezultātus. Atšķirībā no tripsīns , himotripsīns dažos gadījumos dziļāk hidrolizē olbaltumvielas , lēnāk deaktivizēts un šķiet noturīgāks, tāpēc in individuālas situācijas var būt efektīvāka nekā tā galvenais “konkurents”.

Bērniem

Lieto bērniem atbilstoši indikācijām un ieteicamajām devām.

Grūtniecības un laktācijas laikā

Pieteikšanās periodos un ir iespējams, tikai ņemot vērā visus iespējamos riskus.

Trypsin crystalline® liofilizāts injekciju un vietēja šķīduma pagatavošanai aplikācijas - ampula 10 mg ar ampulas nazi, kartona iepakojums 10 - EAN kods: 4605260000973 - Nr.72/736/1/19, 1972-09-06 - ražotājs: Microgen NPO FSUE (NPO "Virion") (Krievija) - beidzies derīguma termiņš

Latīņu nosaukums

Trypsinum crystallisatum

Aktīvā viela

Tripsīns

ATX

D03BA01 Tripsīns

Farmakoloģiskā grupa

Fermenti un antienzīmi

Nosoloģiskā klasifikācija (ICD-10)

H11.3 Konjunktīvas asiņošanaH20 IridociklītsH20.9 Iridociklīts, neprecizētsH59 Acs un tās bojājumi adnexa pēc medicīniskām procedūrāmH60.9 Ārējais otitis neprecizētsH66.0 Akūts strutojošs vidusauss iekaisums I80 Flebīts un tromboflebīts J01.9 Akūts sinusīts, neprecizēts J32.0 Hronisks augšžokļa sinusīts J86 Piotorakss J90 Pleiras izsvīdums, citur neklasificēts K05.4 Periodonta slimība L89 Dekubitāla čūla M86.9 Osteomielīts, neprecizēts S05.9 Neprecizētas acs daļas un orbītas trauma T14.1 Atvērta brūce neprecizēta ķermeņa zona T30 Termiskā un ķīmiskie apdegumi nenoteikta lokalizācija

Sastāvs un izlaišanas forma

Liofilizāts injekciju šķīduma pagatavošanai un lokālai lietošanai 1 amp. vai fl.tripsīns (liellopu aizkuņģa dziedzeris) 10 mg

10 mg ampulās, komplektā ar ampulas nazi - kartona iepakojumā pa 10 komplektiem vai pudelēs pa 10 mg - kartona iepakojumā pa 10 pudelēm.

Raksturīgs

Endogēns proteolītiskais enzīms.

farmakoloģiskā iedarbība

Farmakoloģiskā darbība - proteolītiska.

Farmakodinamika

Optimāla iedarbība pie pH 7-9. Lietojot lokāli, tai ir pretiekaisuma, reģenerējoša un nekrolītiska iedarbība. Lizē nekrotiskos audus un šķiedru veidojumus, veicina nekrotisko audu atgrūšanu, atšķaida strutas un atvieglo to atdalīšanu, uzlabo brūču atjaunošanās procesu. Neizraisa izmaiņas hemostatiskajā sistēmā. Saistībā ar veseliem audiem tas ir neaktīvs un drošs, jo tajos ir tripsīna inhibitori (specifiski un nespecifiski).

Indikācijas zālēm Trypsin crystalline®

elpceļu slimības -

pleiras empiēma -

eksudatīvs pleirīts -

tromboflebīts -

periodonta slimība (iekaisīgi-distrofiskas formas) -

osteomielīts -

sinusīts -

iridociklīts -

asiņošana acs priekšējā kamerā -

periorbitālās zonas pietūkums pēc operācijas un traumas,

apdegumi, izgulējumi, strutojošas brūces (uzklāt lokāli).

Kontrindikācijas

paaugstināta jutība -

dekompensēta hroniska sirds mazspēja -

emfizēma ar elpošanas mazspēju -

dekompensētas plaušu tuberkulozes formas -

aknu distrofija -

aknu ciroze -

pankreatīts -

infekciozais hepatīts -

hemorāģiskā diatēze -

intravenoza injekcija asiņošanas dobumos - uzklāšana uz ļaundabīgo audzēju čūlainām virsmām.

Blakus efekti

Alerģiskas reakcijas, hipertermija, tahikardija.Ievadot intramuskulāri - sāpes, hiperēmija injekcijas vietā, ar inhalāciju - augšējo elpceļu gļotādu kairinājums, aizsmakums.

Lietošanas norādījumi un devas

V/m. Pieaugušie - 5-10 mg 1-2 reizes dienā; bērni - 2,5 mg 1 reizi dienā. Injekcijai tieši pirms lietošanas atšķaida 5 mg kristāliskā tripsīna 1-2 ml 0,9% NaCl šķīduma vai 0,5-2% prokaīna šķīduma. Ārstēšanas kurss ir 6-15 injekcijas. Tiek izmantota arī elektroforēze ar stripsīnu: 1 procedūrai 10 mg tripsīna (izšķīdināts 15-20 ml destilēta ūdens), ievada no negatīvā pola.

Ieelpošana: 5-10 mg 2-3 ml 0,9% NaCl šķīduma caur inhalatoru vai caur bronhoskopu. Pēc ieelpošanas izskalojiet muti ar siltu ūdeni un izskalojiet degunu.

Acu pilieni: konjunktīvi, 0,2-0,25% šķīdums, ko sagatavo tieši pirms lietošanas.

Intrapleurāls: 1 reizi dienā, 10-20 mg, izšķīdināts 20-50 ml 0,9% NaCl šķīduma.

Intrapleurāli: 50-150 mg 5-30 ml fosfāta buferšķīduma; pēc ievadīšanas ir vēlamas biežas ķermeņa stāvokļa izmaiņas; 2. dienā pēc instilācijas parasti izdalās sašķidrināts eksudāts.

Lokāls: Trīsslāņu audums, kas izgatavots no dialdehīda celulozes, kas samērcēts tripsīna šķīdumā, tiek uzklāts uz brūces (pēc apstrādes) un nostiprina ar pārsēju, atstāj uz brūces ne ilgāk kā 24 stundas.Pirms lietošanas audumu samitrina ar destilētu ūdeni vai furatsilīna šķīdumu. Laiks pilnīgai brūces attīrīšanai no nekrotiskajiem audiem un strutas ir 24-72 stundas.Ja nepieciešams, uzklāt atkārtoti.

Zāļu Trypsin crystalline® uzglabāšanas apstākļi

Sausā vietā, aizsargātā no gaismas, temperatūrā, kas nepārsniedz 10 °C.

Uzglabāt bērniem nepieejamā vietā.

Zāļu Trypsin crystalline® glabāšanas laiks

3 gadi.

Pēdējais ražotāja apraksta atjauninājums

05.06.2009

Citas zāļu iepakošanas iespējas ir Trypsin crystalline®.

Trypsin crystalline® liofilizāts injekciju šķīduma pagatavošanai un lokālai lietošanai 10 mg - pudele (pudele) 5 ml, kartona iepakojums 10 - EAN kods: 4602072021554 - Nr. LS-000403, 2010-05-05 no Samson-Med (Krievija) ) Trypsin crystalline ® Liofilizāts injekciju šķīduma pagatavošanai un lokālai lietošanai - 10 mg ampula ar ampulas nazi, kartona iepakojums 10 - EAN kods: 4606625000065 - Nr.72/736/1/19, 1972-09-06 - ražotājs : Microgen NPO Federal State Unitary Enterprise (Omskas uzņēmums baktēriju preparātu ražošanai) (Krievija) - Tripsin crystalline® liofilizāts, kuram beidzies derīguma termiņš injekciju šķīduma pagatavošanai un lokālai lietošanai - 10 mg ampula ar ampulas nazi, kartona iepakojums 10 - EAN kods : 4605260000973 - Nr. 72/736/1/19, 1972-09 -06- ražotājs: Microgen NPO FSUE (NPO "Virion") (Krievija) - Trypsin crystalline® liofilizāts, kam beidzies derīguma termiņš injekciju šķīduma pagatavošanai un lokālai lietošanai 10 mg ampula ar ampulas nazi, kartona iepakojums 10 - EAN kods: 4605260000973- Nr. LSR-004130/09, 2009-05-26 no Microgen NPO Federālais valsts vienotais uzņēmums Krievijas Federācijas Veselības ministrijas federālais valsts vienotais uzņēmums (Krievija) - ražotājs: Microgen NPO Federal State Unitary Enterprise (NPO Virion) (Krievija) Trypsin crystalline® liofilizāts injekciju šķīduma pagatavošanai un lokālai lietošanai 10 mg - ampula ar ampulas nazi, kartona iepakojums 10 - EAN kods: 4606625000065- Nr. LSR- 004130/09, 2009-05-26 no Microgen NPO Krievijas Federācijas Veselības ministrijas federālais valsts vienotais uzņēmums (Krievija) - ražotājs: Microgen NPO Federālais valsts vienotais uzņēmums (Omskas uzņēmums baktēriju preparātu ražošanai) (Krievija) Kristālisks tripsīns® liofilizāts injekciju šķīduma pagatavošanai un lokālai lietošanai 10 mg - pudele (pudele) 5 ml, kartona iepakojums 10 - EAN kods: 4602072021554 - Nr. LS-000403 , 2010-05-05 no Samson-Med (Russia) )

Kristālisks tripsīns Kristālisks tripsīns

Aktīvā viela

›› Tripsīns

Latīņu nosaukums

Trypsinum crystallisatum

›› D03BA01 Tripsīns

Farmakoloģiskā grupa: Fermenti un antienzīmi

Nosoloģiskā klasifikācija (ICD-10)

›› H11.3 Konjunktīvas asiņošana
›› H20 Iridociklīts
›› H20.9 Iridociklīts, neprecizēts
›› H59 Acs un tās piedēkļu bojājumi pēc medicīniskām procedūrām
›› H60.9 Ārējais otitis, neprecizēts
›› H66.0 Akūts strutojošs vidusauss iekaisums
›› I80 Flebīts un tromboflebīts
›› J01.9 Akūts sinusīts, neprecizēts
›› J32.0 Hronisks augšžokļa sinusīts
›› J86 Pjotorakss
›› J90 Pleiras izsvīdums, citur neklasificēts
›› K05.4 Periodonta slimība
›› L89 Decubitāla čūla
›› M86.9 Osteomielīts, neprecizēts
›› S05.9 Neprecizētas acs daļas un orbītas traumas
›› T14.1 Atvērta brūce nenoteiktā ķermeņa zonā
›› T30 Nenoteiktas vietas termiski un ķīmiski apdegumi

Sastāvs un izlaišanas forma

10 mg ampulās, komplektā ar ampulas nazi; 10 komplekti kartona iepakojumā vai pudelēs pa 10 mg; Kartona iepakojumā ir 10 pudeles.

Raksturīgs

Endogēns proteolītiskais enzīms.

farmakoloģiskā iedarbība

farmakoloģiskā iedarbība- proteolītisks.

Farmakodinamika

Indikācijas

elpceļu slimības;
pleiras empiēma;
eksudatīvs pleirīts;
tromboflebīts;
periodonta slimība (iekaisīgi-distrofiskas formas);
osteomielīts;
sinusīts;
otitis;
irīts;
iridociklīts;
asiņošana acs priekšējā kamerā;
periorbitālās zonas pietūkums pēc operācijām un traumām;
apdegumi, izgulējumi, strutojošas brūces (uzklāt lokāli).

Kontrindikācijas

paaugstināta jutība;
dekompensēta hroniska sirds mazspēja;
emfizēma ar elpošanas mazspēju;
dekompensētas plaušu tuberkulozes formas;
aknu distrofija;
aknu ciroze;
pankreatīts;
infekciozais hepatīts;
hemorāģiskā diatēze;
intravenoza injekcija asiņošanas dobumos; uzklāšana uz ļaundabīgo audzēju čūlainām virsmām.

Blakus efekti

Alerģiskas reakcijas, hipertermija, tahikardija. Ar intramuskulāru injekciju - sāpes, hiperēmija injekcijas vietā, ar inhalāciju - augšējo elpceļu gļotādu kairinājums, aizsmakums.

Lietošanas norādījumi un devas

V/m. Pieaugušie - 5-10 mg 1-2 reizes dienā; bērni - 2,5 mg 1 reizi dienā. Injekcijai tieši pirms lietošanas atšķaida 5 mg kristāliskā tripsīna 1-2 ml 0,9% NaCl šķīduma vai 0,5-2% prokaīna šķīduma. Ārstēšanas kurss ir 6-15 injekcijas. Tiek izmantota arī elektroforēze ar tripsīnu: 1 procedūrai 10 mg tripsīna (izšķīdināts 15-20 ml destilēta ūdens), ievada no negatīvā pola.
Ieelpošana: 5-10 mg 2-3 ml 0,9% NaCl šķīduma caur inhalatoru vai caur bronhoskopu. Pēc ieelpošanas izskalojiet muti ar siltu ūdeni un izskalojiet degunu.
Acu pilieni: konjunktīvi, 0,2-0,25% šķīdums, ko sagatavo tieši pirms lietošanas.
Intrapleurāls: Reizi dienā 10-20 mg, izšķīdinot 20-50 ml 0,9% NaCl šķīduma.
Intrapleurāls: 50-150 mg 5-30 ml fosfāta buferšķīduma, pēc ievadīšanas vēlamas biežas ķermeņa stāvokļa izmaiņas; 2. dienā pēc instilācijas parasti izdalās sašķidrināts eksudāts.
Lokāli: Uz brūces uzklāj trīsslāņu drānu no dialdehīda celulozes, kas samērcēta tripsīna šķīdumā (pēc apstrādes) un nostiprina ar pārsēju, atstāj uz brūces ne ilgāk kā 24 stundas.Pirms lietošanas audumu samitrina ar destilēts ūdens vai furatsilīna šķīdums. Laiks pilnīgai brūces attīrīšanai no nekrotiskajiem audiem un strutas ir 24-72 stundas.Ja nepieciešams, uzklāt atkārtoti.

Labākais pirms datums

Uzglabāšanas apstākļi

B saraksts: Sausā vietā, aizsargātā no gaismas, temperatūrā, kas nepārsniedz 10 °C.

. 2005 .

Skatiet, kas ir “kristāliskais tripsīns” citās vārdnīcās:

- (Tripsīns). Endogēns proteolītisks enzīms, kas sarauj peptīdu saites proteīna molekulā. Tas arī sadala augstas molekulmasas olbaltumvielu sadalīšanās produktus, polipeptīdus, piemēram, peptonus, kā arī dažus zemas molekulmasas peptīdus, kas satur... ... Vārdnīca medicīnas preces

TRIPSĪNS- Tripsīns. Īpašības. Iegūts no liellopu aizkuņģa dziedzera. Tas ir balts vai balts ar dzeltenīgu nokrāsu pulveris vai poraina masa bez smaržas. Viegli šķīst ūdenī un izotoniskā nātrija hlorīda šķīdumā; pH 0,2% ūdens šķīdums...

I Tripsīns ir proteolītisks enzīms, viens no galvenajiem gremošanas enzīmiem; katalizē proteīnu un peptīdu hidrolītisko sadalīšanos. Attiecas uz peptīdu hidrolāzēm. Neaktīvu veidā ražo aizkuņģa dziedzera eksokrīnas šūnas... ... Medicīnas enciklopēdija

HIMOTRIPSĪNA KRISTĀLS- Chymotripsinum crystallisatum. Tas ir proteolītisks enzīms. Iegūts no liellopu aizkuņģa dziedzera. Īpašības. Himotripsīna kristāliskas spīdīgas pārslas vai pulveris balts. Šķīst ūdenī, pH 0,2% šķīdums 4... Vietējās veterinārās zāles

Aktīvā viela ›› Tripsīns Latīniskais nosaukums Dalcex Trypsīns ATX: ›› D03BA01 Tripsīns Farmakoloģiskā grupa: Fermenti un antienzīmi Sastāvs un izdalīšanās forma Salvetes izmērs 10x10 cm Kristālisks tripsīns 0,0024 g palīgviela ... Zāļu vārdnīca

- (Chymotrypsinum crystallisatum). Himotripsīns ir proteolītisks enzīms, ko ražo zīdītāju aizkuņģa dziedzeris. Priekš medicīniskai lietošanai to iegūst no liellopu aizkuņģa dziedzera. Aizkuņģa dziedzera sulā...... Zāļu vārdnīca

TRIPSĪNS (Tripsīns). Endogēns proteolītisks enzīms, kas sarauj peptīdu saites proteīna molekulā. Tas arī sadala augstas molekulmasas olbaltumvielu sadalīšanās produktus, polipeptīdus, piemēram, peptonus, kā arī dažus zemas molekulmasas peptīdus,... Zāļu vārdnīca

I Expectorantia (Expectorantia) zāles, atvieglojot krēpu izdalīšanos no elpceļiem, galvenokārt samazinot to viskozitāti. Ir O. s. reflekss un tieša darbība. Uz grupu O. s. reflekss...... Medicīnas enciklopēdija

KRISTĀLS HIMOTRIPSĪNS (Chymotrypsinum crystallisatum). Himotripsīns ir proteolītisks enzīms, ko ražo zīdītāju aizkuņģa dziedzeris. Medicīniskai lietošanai to iegūst no liellopu aizkuņģa dziedzera...... Zāļu vārdnīca

Enzīma nukleozīdu fosforilāzes modelis Enzīmi jeb fermenti (no latīņu valodas f ... Wikipedia