Zarządzenie Ministra Rozwoju nr 504. Zalecane metody ustalania liczby pracowników w oparciu o standardowe standardy czasu i standardowe standardy usług, ustalanie standardów usług w oparciu o standardowe standardy czasu

Sintez AKO JSC Sintez AKOMPiI, SA („Sintez” SA)

Kraj pochodzenia

Rosja

Grupa produktów

Leki przeciwwirusowe

Lek przeciwwirusowy

Formularze zwolnień

• 10 - opakowanie z komórkami konturowymi (2) - opakowania kartonowe. 10 - opakowanie z komórkami konturowymi (3) - opakowania kartonowe

Opis postaci dawkowania

• Pigułki biały, płasko-cylindryczny, ze skosem i nacięciem.

efekt farmakologiczny

Środek przeciwwirusowy (przeciwherpetyczny) jest syntetycznym analogiem nukleozydu purynowego, który ma zdolność hamowania replikacji in vitro i in vivo wirusów opryszczki pospolitej typu 1 i 2, wirusa ospy wietrznej i półpaśca, Wirus Epsteina-Barra i cytomegalowirus. Wysoce aktywny przeciwko wirusom Herpes simplex typu 1 i 2; wirus wywołujący ospę wietrzną i półpasiec (Varicella zoster); Wirus Epsteina-Barra (rodzaje wirusów wymieniono w kolejności rosnącej według minimalnego stężenia hamującego acyklowiru). Umiarkowanie aktywny wobec wirusa cytomegalii. W zakażonych komórkach zawierających wirusową kinazę tymidynową następuje fosforylacja i konwersja acyklowiru do monofosforanu acyklowiru. Pod wpływem cyklazy guanylanowej acyklowiru monofosforan przekształca się w difosforan, a pod działaniem kilku enzymów komórkowych w trifosforan. Wysoka selektywność działania specyficznie na wirusy i niska toksyczność dla ludzi wynika z faktu, że acyklowir nie jest substratem dla enzymu kinazy tymidynowej niezainfekowanych komórek, w związku z czym ma niską toksyczność dla komórek ssaków. Trifosforan acyklowiru hamuje syntezę (replikację) wirusowego DNA poprzez trzy mechanizmy: 1) konkurencyjnie zastępuje trifosforan deoksyguanozyny w syntezie DNA; 2) „integruje się” z syntetyzowanym łańcuchem DNA i zatrzymuje jego wydłużanie; 3) hamuje enzym polimerazę DNA wirusa. W rezultacie namnażanie się wirusa w organizmie człowieka zostaje zablokowane. Specyficzność i bardzo wysoka selektywność działania acyklowiru wynika także z jego przeważającej akumulacji w komórkach dotkniętych wirusami. Na infekcja opryszczkowa zapobiega powstawaniu nowych elementów wysypki, zmniejsza prawdopodobieństwo rozsiewu skóry i powikłań trzewnych, przyspiesza powstawanie strupów, zmniejsza ból w ostrej fazie półpaśca. Ma działanie immunostymulujące

Farmakokinetyka

Po podaniu doustnym wchłania się częściowo do jelita, ze względu na niską lipofilowość wchłanianie po doustnym podaniu 200 mg wynosi 20% (15-30%), jednak powstają zależne od dawki stężenia wystarczające do skuteczne leczenie choroby wirusowe. Pokarm nie ma istotnego wpływu na wchłanianie acyklowiru. Wraz ze wzrostem dawki biodostępność maleje. Maksymalne stężenie (Cmax) po podaniu doustnym 200 mg 5 razy dziennie wynosi 0,7 mcg/ml, minimalne stężenie(Cmin) – 0,4 µg/ml, czas osiągnięcia maksymalnego stężenia – 1,5-2 godziny. Wiązanie z białkami osocza wynosi 9-33%. Przenika barierę krew-mózg. Dobrze przenika do narządów i tkanek (w tym mózgu, nerek, płuc, wątroby, cieczy wodnistej, płynu łzowego, jelit, mięśni, śledziony, mleko matki, macica, błona śluzowa i wydzielina z pochwy, plemniki, płyn owodniowy, zawartość pęcherzyków opryszczkowych); koncentracja w płyn mózgowo-rdzeniowy– 50% tego we krwi. Acyklowir przenika przez łożysko i w małych stężeniach przenika do mleka matki. Po podaniu doustnym w dawce 200 mg 5 razy na dobę, acyklowir wykrywa się w mleku matki w stężeniach 0,6-4,1% stężeń w osoczu (przy takich stężeniach w mleku matki dzieci karmione piersią mogą otrzymywać acyklowir w mleku matki w dawce do 0,3 mg/kg/dobę). Metabolizowany w wątrobie z wytworzeniem metabolitu – 9-karboksymetoksymetyloguaniny. Wydalany przez nerki filtracja kłębuszkowa i wydzielanie kanalikowe: po podaniu doustnym większość leku pozostaje niezmieniona (62-91% dawki) i występuje w postaci metabolitu (średnio 14%). Mniej niż 2% jest wydalane przez przewód pokarmowy; śladowe ilości oznacza się w wydychanym powietrzu. Po pojedynczej sesji hemodializy trwającej 6 godzin stężenie acyklowiru w osoczu zmniejsza się o około 60%; Podczas dializy otrzewnowej klirens acyklowiru nie zmienia się znacząco. Okres półtrwania (T1/2) po podaniu doustnym u dorosłych wynosi 3,3 h, u dzieci i młodzieży w wieku od 1 roku do 18 lat – 2,6 h. Szybkość eliminacji zmniejsza się wraz z wiekiem, ale T1/2 aktywny lek nieznacznie wzrasta U chorych z ciężką przewlekłą niewydolnością nerek T1/2 – do 20 h. T1/2 z niewydolnością nerek (u dorosłych w zależności od wartości klirensu kreatyniny (CC)): przy CC 80 ml/min – 2,5 godziny, 50 -80 ml/min – 3 godziny, 15-50 ml/min – 3,5 godziny; z bezmoczem - 19,5 godziny, podczas hemodializy - 5,7 godziny, przy ciągłej ambulatoryjnej dializie otrzewnowej - 14-18 godzin Przy jednoczesnym podawaniu acyklowiru i zydowudyny pacjentom zakażonym wirusem HIV, właściwości farmakokinetyczne obu leków praktycznie się nie zmieniają.

Specjalne warunki

Długie lub ponowne leczenie acyklowir u pacjentów z obniżoną odpornością może prowadzić do pojawienia się szczepów wirusów niewrażliwych na jego działanie. Większość izolowanych szczepów wirusów niewrażliwych na acyklowir wykazuje względny brak wirusowej kinazy tymidynowej; Wyizolowano szczepy ze zmienioną kinazą tymidynową lub ze zmienioną polimerazą DNA. In vitro działanie acyklowiru na izolowane szczepy wirusa opryszczki pospolitej może powodować pojawienie się mniej wrażliwych szczepów. Odpowiednie i ściśle kontrolowane Badania kliniczne Nie badano bezpieczeństwa stosowania leku w czasie ciąży. Stosowanie jest wskazane jedynie w przypadkach, gdy oczekiwana korzyść dla matki przewyższa potencjalne ryzyko dla płodu. Podczas leczenia dużymi doustnymi dawkami leku należy zapewnić pacjentowi odpowiednią ilość płynów w organizmie. W okresie laktacji lek jest przepisywany tylko w nagłych przypadkach i na krótki czas, ze względu na nieznaczne przenikanie acyklowiru do mleka matki karmienie piersią nie jest przerywane, ale kontynuowane z dużą ostrożnością pod ścisłym nadzorem lekarza. Acyklowir nie zapobiega przenoszeniu opryszczki drogą płciową, dlatego w okresie leczenia należy powstrzymać się od stosunków płciowych, nawet przy braku objawów klinicznych.

Mieszanina

• acyklowir 200 mg Substancje pomocnicze: skrobia ziemniaczana, stearynian magnezu, talk

Wskazania do stosowania Acyklowiru-AKOS

• - leczenie infekcji skóry i błon śluzowych wywołanych wirusem opryszczki pospolitej typu 1 i 2, zarówno pierwotnych, jak i wtórnych, w tym opryszczki narządów płciowych; -zapobieganie zaostrzeniom nawracających zakażeń wywołanych wirusem opryszczki pospolitej typu 1 i 2 u pacjentów z prawidłowym stan odporności; -profilaktyka pierwotnych i nawracających zakażeń wywołanych wirusem Herpes simplex typu 1 i 2 u pacjentów z niedoborami odporności; -w składzie kompleksowa terapia u pacjentów z ciężkimi niedoborami odporności: z zakażeniem wirusem HIV (stadium AIDS, wczesne objawy kliniczne i szczegółowy obraz kliniczny) oraz u pacjentów po przeszczepieniu szpik kostny; - leczenie pierwotnych i nawracających zakażeń wywołanych wirusem ospy wietrznej i półpaśca (ospa wietrzna, półpasiec).

Przeciwwskazania Acyklowiru-AKOS

• - nadwrażliwość na acyklowir, gancyklowir lub składniki leku; -okres laktacji ( karmienie piersią). Lek należy przepisywać ostrożnie w przypadku odwodnienia, niewydolności nerek, zaburzeń neurologicznych, w tym. w anamnezie.

Dawkowanie acyklowiru-AKOS

• 200 mg

Skutki uboczne Acyklowiru-AKOS

• Z zewnątrz układ trawienny: w pojedynczych przypadkach - ból brzucha, nudności, wymioty, biegunka; rzadko - przejściowe zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych, hiperbilirubinemia. Z układu krwiotwórczego: rzadko - leukopenia, erytropenia. Od strony ośrodkowego układu nerwowego: rzadko - ból głowy, słabość; w niektórych przypadkach - drżenie, zawroty głowy, zwiększone zmęczenie, senność, halucynacje. Reakcje alergiczne: wysypka na skórze; rzadko - alergiczne zapalenie skóry(przy stosowaniu maści). Reakcje miejscowe: podczas stosowania maści możliwe jest zaczerwienienie, swędzenie, łuszczenie się, pieczenie lub mrowienie. Inne: rzadko – łysienie, gorączka, podwyższony poziom mocznika i kreatyniny.

Interakcje leków

Wzmocniony efekt obserwuje się przy jednoczesnym podawaniu immunostymulantów. Inne nefrotoksyczne leki– zwiększone ryzyko nefrotoksyczności

Warunki przechowywania

• przechowywać w temperaturze pokojowej 15-25 stopni
• trzymać z dala od dzieci

Dostarczone informacje

Tabletki są białe, płasko-cylindryczne, ze ściętymi krawędziami i nacięciem.

Maść jest biała lub biała z żółtawym odcieniem.

efekt farmakologiczny

Działanie farmakologiczne – przeciwwirusowe.

Wnika do komórek zakażonych wirusem, oddziałuje konkurencyjnie z wirusową kinazą tymidynową i jest sekwencyjnie fosforylowany z wytworzeniem mono-, di- i trifosforanu. Trifosforan acyklowiru jest zintegrowany z wirusowym łańcuchem DNA, konkurencyjnie hamuje wirusową polimerazę DNA i hamuje jej replikację.

Farmakodynamika

Ma wysoką specyficzność wobec wirusa opryszczka zwykła(Herpes simplex) typu I i II, wirus wywołujący ospę wietrzną i półpasiec (Varicella zoster), wirus Epsteina-Barra i wirus cytomegalii.

Farmakokinetyka

Po podaniu doustnym biodostępność wynosi 15-30%, Cmax osiągane jest po 1,5-2 h. Stężenie po podaniu doustnym 200 mg 5 razy dziennie wynosi 0,7 mcg/ml. Wiązanie z białkami osocza wynosi 9-33% i jest niezależne od stężenia acyklowiru w osoczu. Dobrze przenika do wszystkich narządów i tkanek, w tym mózgu i skóry. Stężenie w płynie mózgowo-rdzeniowym wynosi 50% stężenia w osoczu. Przechodzi przez barierę łożyskową i kumuluje się w mleku matki. Metabolizowany w wątrobie z wytworzeniem farmakologicznie nieaktywnej pochodnej – 9-karboksymetoksymetyloguaniny. T 1/2 u dorosłych z normalna funkcja nerki - 2-3 godziny, w ciężkiej niewydolności nerek - 20 godzin, u pacjentów poddawanych hemodializie - 5,7 godziny (w tym samym czasie stężenie acyklowiru w osoczu zmniejsza się do 60% wartości początkowej). Jest wydalany przez nerki (84% w postaci niezmienionej, 14% w postaci metabolitu), niecałe 2% przez jelita. Klirens nerkowy stanowi 75-80% całkowitego klirensu.

Wskazania do leku Acyklowir-AKOS

Do stosowania ogólnoustrojowego:

- leczenie infekcji skóry i błon śluzowych wywołanych przez wirusy Herpes simplex typu I i II (pierwotne i wtórne, w tym opryszczka narządów płciowych);

- zapobieganie zaostrzeniom nawracających zakażeń wywołanych wirusami opryszczki pospolitej typu I i II u pacjentów z prawidłowym stanem odporności;

- profilaktyka pierwotnych i nawracających zakażeń wywołanych wirusami Herpes simplex typu I i II u pacjentów z niedoborami odporności;

— w ramach kompleksowej terapii u pacjentów z ciężkimi niedoborami odporności: z zakażeniem wirusem HIV (stadium AIDS, wczesne objawy kliniczne i szczegółowy obraz kliniczny) oraz u pacjentów po przeszczepieniu szpiku kostnego;

- leczenie pierwotnych i nawracających zakażeń wywołanych wirusem ospy wietrznej i półpaśca (ospa wietrzna, półpasiec).

Do użytku zewnętrznego: opryszczka zwykła skóry, opryszczka narządów płciowych (prosta i nawracająca), opryszczka wargowa; półpasiec i ospa wietrzna.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość, m.in. na acyklowir lub składniki leku, karmienie piersią; ostrożnie – odwodnienie, niewydolność nerek, zaburzenia neurologiczne, m.in. w anamnezie.

Stosować w czasie ciąży i karmienia piersią

Możliwe, jeśli oczekiwany efekt leczenia przewyższa potencjalne ryzyko dla płodu. Na czas leczenia należy przerwać karmienie piersią.

Skutki uboczne

Przyjmowany doustnie.

Z zewnątrz system nerwowy i narządy zmysłów: rzadko - ból głowy, osłabienie; w niektórych przypadkach - drżenie, zawroty głowy, zwiększone zmęczenie, senność, halucynacje.

Z przewodu żołądkowo-jelitowego: w pojedynczych przypadkach - ból brzucha, nudności, wymioty, biegunka.

Reakcje alergiczne: wysypka na skórze.

Inni: przejściowy wzrost aktywności enzymów wątrobowych; rzadko - zwiększone stężenie mocznika i kreatyniny, hiperbilirubinemia, leukopenia, erytropenia, łysienie, gorączka.

Do użytku zewnętrznego: możliwe zaczerwienienie, swędzenie, łuszczenie się, pieczenie lub mrowienie w miejscu aplikacji; w rzadkich przypadkach - alergiczne zapalenie skóry.

Interakcja

Przy podawaniu doustnym: probenecyd zwiększa średni okres półtrwania i zmniejsza klirens acyklowiru, leki nefrotoksyczne zwiększają ryzyko dysfunkcji nerek. Do użytku zewnętrznego: Nie wykryto interakcji z innymi lekami.

Sposób użycia i dawkowanie

Wewnątrz w trakcie lub bezpośrednio po posiłku, popijając dużą ilością wody. W leczeniu zakażeń skóry i błon śluzowych wywołanych przez opryszczkę pospolitą I lub II, u dorosłych i dzieci powyżej 2. roku życia – 200 mg 5 razy na dobę przez 5 dni w ciągu dnia w odstępach 4-godzinnych oraz w odstępach 8-godzinnych o godz. noc (w razie potrzeby kurs może zostać przedłużony). W ramach kompleksowej terapii ciężkich niedoborów odporności (w tym rozległych obraz kliniczny zakażenie wirusem HIV, w tym wczesne objawy kliniczne zakażenia wirusem HIV i AIDS), po przeszczepieniu szpiku kostnego – 400 mg 5 razy na dobę.

W zapobieganiu nawrotom zakażeń wywołanych przez opryszczkę pospolitą I lub II, u pacjentów z prawidłowym stanem odporności oraz w przypadku nawrotu choroby – 200 mg 4 razy na dobę co 6 godzin (dawka maksymalna – do 400 mg 5 razy na dobę, w zależności od ciężkości zakażenia).

W leczeniu zakażeń wywołanych przez półpasiec ospy wietrznej u dorosłych i dzieci o masie ciała powyżej 40 kg – 800 mg 5 razy na dobę co 4 godziny w ciągu dnia i co 8 godzin w nocy. Czas trwania leczenia wynosi 7-10 dni. Dzieci powyżej 2. roku życia – 20 mg/kg 4 razy dziennie przez 5 dni.

W leczeniu zakażeń wywołanych półpaścem u dorosłych – 800 mg 4 razy na dobę co 6 godzin w ciągu dnia przez 5 dni.

Jeśli podczas leczenia i zapobiegania zakażeniom wywołanym przez opryszczkę pospolitą czynność nerek jest zaburzona, u pacjentów z Cl kreatyniną mniejszym niż 10 ml/min dawkę leku zmniejsza się do 200 mg 2 razy dziennie w odstępie 12 godzin.

W leczeniu i zapobieganiu zakażeniom wywołanym przez ospę wietrzną i półpasiec, u pacjentów z Cl kreatyniną poniżej 10 ml/min dawkę leku zmniejsza się do 800 mg 2 razy na dobę w odstępach 12-godzinnych, przy Cl kreatyniny do 25 ml /min - 800 mg 3 razy dziennie w odstępach 8-godzinnych.

Zewnętrznie maść nakłada się na dotkniętą powierzchnię 5 razy dziennie (co 4 godziny). Czas trwania leczenia wynosi 5-10 dni.

Środki ostrożności

Przepisywać ostrożnie pacjentom z zaburzeniami czynności nerek i pacjentom w podeszłym wieku (ze względu na wzrost T1/2). Podczas stosowania leku zaleca się przyjmowanie odpowiedniej ilości płynu. W trakcie leczenia należy monitorować czynność nerek (stężenie mocznika i kreatyniny we krwi). Nie zaleca się stosowania maści na błony śluzowe jamy ustnej, oczu i narządów płciowych (może wystąpić miejscowy stan zapalny).

Specjalne instrukcje

Stosować wewnętrznie według zaleceń lekarza u dorosłych i dzieci powyżej 2. roku życia (w celu uniknięcia powikłań).

Zaleca się rozpoczęcie leczenia w momencie pojawienia się pierwszych objawów choroby (skuteczność będzie większa). U pacjentów z niedoborami odporności, z wielokrotnymi powtarzanymi kursami, może rozwinąć się oporność wirusa na acyklowir.

Producent

Spółka Akcyjna Kurgan Produkty medyczne i produkty „Sintez”, Rosja.

Warunki przechowywania leku Acyklowir-AKOS

W suchym miejscu, chronionym przed światłem, w temperaturze 8-15°C.

Trzymać z dala od dzieci.

Okres ważności leku Acyklowir-AKOS

maść do użytku zewnętrznego 5% - 2 lata.

Nie stosować po upływie terminu ważności podanego na opakowaniu.

W jakiej dawce przepisywany jest lek „Acyklowir-Acos”? Instrukcje stosowania tych tabletek zostaną przedstawione poniżej. Dowiesz się także do czego służy ten produkt, czy posiada skutki uboczne i przeciwwskazania, co wchodzi w jego skład i w jakim opakowaniu jest sprzedawany.

Skład, opis, opakowanie produktu leczniczego

Jakie składniki zawiera Acyklowir-Acos (tabletki)? W instrukcji użycia podano, że aktywnym składnikiem tego leku jest acyklowir. Zawiera także dodatkowe składniki w postaci talku, stearynianu magnezu i skrobi ziemniaczanej.

„Acyklowir-Akos” – tabletki (opinie pacjentów zostaną opisane poniżej) są płasko-cylindryczne, białe, z nacięciem i fazowaniem. Lek trafia do sprzedaży w komórkach konturowych, które są umieszczane w opakowaniach kartonowych. Lek ten można również znaleźć w ciemnych szklanych słoikach.

Właściwości farmakologiczne leku

Cechy leku

Według ekspertów Acyklowir-Acos, którego recenzje są w większości pozytywne, wykazuje dobrą aktywność przeciwko wirusom wywołującym półpasiec i ospę wietrzną.

Po zażyciu leku w zakażonych komórkach rozpoczyna się fosforylacja. Acyklowir przekształca się w monofosforan acyklowiru. Pod wpływem cyklazy guanylanowej ta ostatnia przekształca się w difosforan, który z kolei przekształca się w trifosforan.

Selektywne działanie leku na wirusy, a także jego niska toksyczność dla organizmu wynika z faktu, że jest on substancja aktywna nie jest substratem dla enzymu kinazy tymidynowej. Dlatego nie jest toksyczny dla komórek ssaków.

Po przekształceniu acyklowiru w trifosforan acyklowiru hamuje syntezę wirusowego DNA poprzez 3 mechanizmy:

• zastępuje trifosforan deoksyguanozyny;
• integruje się z łańcuchem DNA, a następnie zatrzymuje jego wydłużanie;
• ma przygnębiający wpływ na DNA opryszczki pospolitej itp.

W wyniku tego efektu wirus przestaje się rozmnażać.

Skuteczność acyklowiru wynika również z jego akumulacji w komórkach już dotkniętych wirusem. W przypadku opryszczki lek zapobiega powstawaniu nowych wysypek, a także przyspiesza gojenie się ran, zmniejsza bolesne doznania i ma działanie immunostymulujące.

Parametry farmakokinetyczne tabletek przeciw opryszczce

Gdzie jest wchłanianie leku „Acyklowir-Acos”? Instrukcja użycia wskazuje, że po podaniu doustnym wchłania się w małych ilościach z jelit. W tym przypadku powstają stężenia (zależne od dawki), które są całkowicie wystarczające skuteczna terapia choroby wirusowe.

Pożywienie nie ma praktycznie żadnego wpływu na wchłanianie substancji czynnej. Wraz ze wzrostem dawki zmniejsza się biodostępność leku.

Maksymalne stężenie leku po podaniu doustnym w ilości 200 mg 5 razy dziennie wynosi 0,75 mcg/ml, a minimalne 0,45 mcg/ml. Wartości te są odnotowywane po dwóch godzinach.

Substancja czynna wiąże się z białkami osocza w 10-35%. Przenika przez barierę krew-mózg, a także prawie wszystkie tkanki i narządy (płuca, mózg, płyn łzowy, nerki, jelita, wątroba, mięśnie, ciecz wodnista, mleko matki, plemniki, śledziona, płyn owodniowy, macica, wydzieliny i śluz pochwy błonowej, a także do zawartości pęcherzyków opryszczkowych).

Metabolizm leku zachodzi w wątrobie. W wyniku tego powstaje metabolit zwany 9-karboksymetoksymetyloguaniną.

Lek wydalany jest przez nerki (62-91% przyjętej dawki) i przez przewód pokarmowy. Oznaczane są także śladowe ilości leku w powietrzu wydychanym przez pacjenta.

Gdy lek przyjmuje się doustnie, jego okres półtrwania (u dorosłych) wynosi 3,4 godziny, a u dzieci (1-18 lat) - 2,4 godziny. Można więc śmiało zauważyć, że tempo eliminacji leku maleje wraz z wiekiem.

Wskazania do stosowania leku

Kiedy przepisywany jest Acyklowir-Acos? Stosowanie tego leku jest wskazane w profilaktyce i leczeniu zakażeń wywołanych przez wirusy ospy wietrznej i półpaśca (typu 2 i 1). Zatem lek ten skutecznie zwalcza:

• opryszczka pospolita na skórze i błonach śluzowych (nawracająca i pierwotna);
• półpasiec;
• opryszczka narządów płciowych (pierwotna i nawracająca);
• półpasiec;
• ospa wietrzna (pierwszego dnia po pojawieniu się wysypki).

Należy również zauważyć, że lek ten jest aktywnie przepisywany pacjentom z ciężkim niedoborem odporności (na przykład u osób zakażonych wirusem HIV, po przeszczepieniu i podczas przyjmowania leków immunosupresyjnych).

Przeciwwskazania do stosowania

W jakich przypadkach zabrania się stosowania Acyklowiru-Acosu (tabletki)? Instrukcje wskazują następujące przeciwwskazania:

• wiek dzieci (do trzech lat);
• nadwrażliwość na substancja aktywna, a także walacyklowir.

Lek ten jest przepisywany ze szczególną ostrożnością podczas ciąży, niewydolności nerek i odwodnienia, a także podczas karmienia piersią.

Lek „Acyklowir-Acos”: jak przyjmować dla dorosłych?

Tabletki należy przyjmować doustnie, niezależnie od posiłku, popijając szklanką czystej wody.

W leczeniu opryszczki pospolitej na błonach śluzowych i skórze dorosłym przepisuje się 200 mg leku pięć razy dziennie. Lek należy przyjmować co cztery godziny (z wyłączeniem snu).

Zazwyczaj czas trwania terapii tym lekiem wynosi pięć dni. W razie potrzeby można go jednak przedłużyć (zgodnie z zaleceniami lekarza).

Podczas leczenia osób z niedoborami odporności pojedynczą dawkę leku zwiększa się do 400 mg, a czas trwania kursu wydłuża się do dziesięciu dni lub dłużej.

Dorosłym pacjentom z opryszczką narządów płciowych zaleca się przyjmowanie 200 mg leku pięć razy na dobę (co cztery godziny) przez 10 dni (w razie potrzeby terapię można przedłużyć). Leczenie należy rozpocząć jak najszybciej po pojawieniu się pierwszych objawów zakażenia. W przypadku nawrotów lek jest przepisywany już w okresie prodromalnym.

Aby zapobiec nawrotom infekcji wywołanych wirusem opryszczki pospolitej, lek jest przepisywany w dawce 200 mg cztery razy dziennie (co sześć godzin). Osoby z prawidłową odpornością mogą stosować lek w ilości 400 mg dwa razy na dobę (co 12 godzin). W przypadku ciężkiego niedoboru odporności dawka pozostaje taka sama, ale częstotliwość zwiększa się do pięciu razy dziennie.

Nawracająca opryszczka narządów płciowych (mniej niż sześć razy w roku) wymaga przestrzegania poniższy schemat leczenie: 200 mg pięć razy dziennie przez pięć dni. Jeśli epizody powtarzają się więcej niż sześć razy w roku, pacjentowi przepisuje się 400 mg leku dwa razy dziennie przez 12 miesięcy. Czas trwania profilaktyki zależy zwykle od długości okresu, w którym istnieje ryzyko zakażenia.

Podczas leczenia półpaśca lub półpaśca pacjentowi przepisuje się 800 mg leku pięć razy dziennie (co cztery godziny) przez 7-10 dni.

Maksymalna pojedyncza dawka tego leku wynosi 800 mg.

Osoby przyjmujące większe dawki leku powinny otrzymywać dużą ilość płynów.

„Acyklowir-Akos” (tabletki): instrukcje dla dzieci

W przypadku dzieci w wieku powyżej trzech lat lek ten powinien być przepisywany wyłącznie przez doświadczonych pediatrów. Z reguły ich dawki są podobne do dawek dla dorosłych.

Na leczenie ospa wietrzna dzieciom powyżej szóstego roku życia podaje się 800 mg leku cztery razy dziennie, a dziecku w wieku 3-6 lat - 400 mg cztery razy dziennie. Aby uzyskać dokładniejsze dawkowanie, lekarze stosują następujący wzór: 20 mg na każdy kilogram masy ciała dziecka. Zabronione jest przyjmowanie leku w dawce większej niż 800 mg cztery razy dziennie.

Czas trwania terapii u młodych pacjentów wynosi pięć dni.

U osób z zaburzeniami czynności nerek konieczne jest dostosowanie dawki i częstości podawania. Zależy to od rodzaju zakażenia i wielkości klirensu kreatyniny.

Skutki uboczne po zażyciu tabletek

Lek „Acyklowir-Acos” bardzo rzadko powoduje działania niepożądane. Ale zgodnie z instrukcją nadal mają one miejsce.

1. Nudności, zwiększone stężenie bilirubiny, biegunka, ból brzucha, wymioty, odwracalny wzrost aktywności enzymów wątrobowych.
2. Ostra niewydolność nerek, zwiększone stężenie kreatyniny we krwi i mocznika.
3. Leukopenia, niedokrwistość, małopłytkowość.
4. Ból głowy, omamy, odwracalne zaburzenia neurologiczne, splątanie, zawroty głowy, parestezje, senność, śpiączka, drgawki.
5. Wysypka, duszność, nadwrażliwość na światło, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, gorączka, swędzenie, powiększenie węzłów chłonnych, anafilaksja, pobudzenie, niewyraźne widzenie, obrzęki obwodowe, bóle mięśni.
6. Zmęczenie, łysienie.

Należy również zauważyć, że u osób otrzymujących leki przeciwretrowirusowe dodatkowe stosowanie leku „Acyklowir-Acos” nie powoduje znacznego nasilenia działania toksycznego.

Co musisz wiedzieć przed zażyciem leku Acyclovir-Acos (tabletki)? W instrukcji jest napisane, że długotrwałe lub powtarzane leczenie osób z obniżoną odpornością może prowadzić do powstania szczepów wirusów niewrażliwych na jego działanie.

Nie przeprowadzono badań klinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania tego leku w czasie ciąży. W związku z tym stosowanie leku „Acyklowir-Acos” jest wskazane tylko w przypadkach, gdy możliwa korzyść dla matki znacznie przekracza możliwe ryzyko dla płodu.

Podczas leczenia dużymi dawkami doustnymi pacjent musi pić wystarczającą ilość wody.

Podczas karmienia piersią lek jest przepisywany tylko w skrajnych przypadkach i na krótki czas. Wynika to z faktu, że lek w małych ilościach przenika do mleka matki.

Lek „Acyklowir-Acos” nie zapobiega przenoszeniu opryszczki drogą płciową. W związku z tym w okresie leczenia pacjent powinien powstrzymać się od stosunków seksualnych.