Odporność
Odporność to zdolność organizmu do ochrony własnej integralności i indywidualności biologicznej.
Odporność to odporność organizmu na choroby zakaźne.
Co minutę niosą umarłych, I jęki żywych. Straszliwie proszą Boga, aby uspokoił ich dusze. W każdej minucie potrzeba przestrzeni, A groby skupiają się w ciasnym szeregu, jak przerażone stado. JAK. Puszkin „Uczta podczas zarazy”
Ospa, dżuma, dur brzuszny, cholera i wiele innych chorób pozbawiły życia ogromnej liczby ludzi.

Warunki
Antygeny to bakterie, wirusy lub ich toksyny (trucizny), a także zdegenerowane komórki organizmu.
Przeciwciała to cząsteczki białka syntetyzowane w odpowiedzi na obecność antygenu. Każde przeciwciało rozpoznaje swój własny antygen.
Limfocyty (T i B) - posiadają na powierzchni komórek receptory, które rozpoznają „wroga”, tworzą kompleksy „antygen-przeciwciało” i neutralizują antygeny.

Układ odpornościowy - łączy narządy i tkanki chroniące organizm przed genetycznie obcymi komórkami lub substancjami pochodzącymi z zewnątrz lub powstającymi w organizmie.
Narządy centralne (czerw Szpik kostny, grasica)
Narządy obwodowe ( Węzły chłonne, migdałki, śledziona)
Układ narządów układu odpornościowego człowieka
Układ odpornościowy

Centralny układ odpornościowy
Limfocyty powstają: w czerwonym szpiku kostnym - limfocyty B i prekursory limfocytów T, a w grasicy - same limfocyty T. Limfocyty T i B transportowane są przez krew do narządów obwodowych, gdzie dojrzewają i pełnią swoje funkcje.

Obwodowy układ odpornościowy
Migdałki znajdują się w pierścieniu w błonie śluzowej gardła, otaczającym miejsce wejścia powietrza i pokarmu do organizmu.
Węzły chłonne znajdują się na granicach z otoczenie zewnętrzne- w błonach śluzowych dróg oddechowych, trawiennych, moczowych i narządów płciowych, a także w skórze.
Limfocyty zlokalizowane w śledzionie rozpoznają ciała obce we krwi, która jest w tym narządzie „filtrowana”.
W węzłach chłonnych limfa wypływająca ze wszystkich narządów ulega „filtracji”.

RODZAJE ODPORNOŚCI
Naturalny
Sztuczny
Wrodzony (pasywny)
Nabyte (aktywne)
Bierny
Aktywny
Odziedziczone przez dziecko po matce.
Pojawia się po infekcji. choroby.
Pojawia się po szczepieniu.
Pojawia się pod wpływem leczniczego serum.
Rodzaje odporności

Aktywna odporność
Odporność czynna (naturalna, sztuczna) wytwarzana jest przez sam organizm w odpowiedzi na wprowadzenie antygenu.
Naturalny odporność czynna następuje po poprzednim choroba zakaźna.

Aktywna odporność
Sztuczna odporność czynna powstaje po podaniu szczepionek.

Odporność bierna
Odporność bierna (naturalna, sztuczna) powstaje dzięki gotowym przeciwciałom uzyskanym od innego organizmu.
Naturalna odporność bierna tworzona jest przez przeciwciała przekazywane z matki na dziecko.

Odporność bierna
Sztuczna odporność bierna powstaje po podaniu surowic terapeutycznych lub w wyniku wolumetrycznej transfuzji krwi.

Praca układu odpornościowego
Cechą układu odpornościowego jest zdolność jego głównych komórek - limfocytów - do genetycznego rozpoznawania „własnego” i „obcego”.

Odporność zapewnia aktywność leukocytów - fagocytów i limfocytów.
Mechanizm odporności
Odporność komórkowa (fagocytarna) (odkryta przez II Miecznikowa w 1863 r.)
Fagocytoza to wychwytywanie i trawienie bakterii.

Limfocyty T
Limfocyty T (powstają w szpiku kostnym, dojrzewają w grasicy).
T-zabójcy (zabójcy)
T-tłumiki (prześladowcy)
Pomocnicy T (pomocnicy)
Odporność komórkowa
Blokuje reakcje limfocytów B
Pomóż limfocytom B przekształcić się w komórki plazmatyczne

Mechanizm odporności
Odporność humoralna

Limfocyty B
Limfocyty B (powstają w szpiku kostnym, dojrzewają w tkance limfatycznej).
Ekspozycja na antygen
Komórki plazmatyczne
Komórki pamięci
Odporność humoralna
Odporność nabyta

Rodzaje odpowiedzi immunologicznych

Szczepionka
Szczepienia (od łacińskiego „vassa” – krowa) zostały wprowadzone do praktyki w 1796 roku przez angielskiego lekarza Edwarda Jennera, który dokonał pierwszego szczepienia „ krowianka» 8-letniemu chłopcu, Jamesowi Phippsowi.

Kalendarz szczepień
12 godzin pierwsze szczepienie wirusowe zapalenie wątroby typu B 3-7 dzień szczepienie przeciw gruźlicy 1 miesiąc drugie szczepienie wirusowe zapalenie wątroby typu B 3 miesiące pierwsze szczepienie błonica, krztusiec, tężec, polio, hemophilus influenzae 4,5 miesiąca drugie szczepienie błonica, krztusiec, tężec, polio, hemophilus influenzae 6 miesięcy trzecie szczepienie błonica, krztusiec, tężec, polio, hemophilus influenzae, trzecie szczepienie wirusowe zapalenie wątroby typu B 12-miesięczne szczepienie odra, świnka, różyczka
Kalendarz szczepienia profilaktyczne Rosja (weszła w życie 1 stycznia 2002 r.)

1 z 18

Prezentacja na temat:

Slajd nr 1

Opis slajdu:

Slajd nr 2

Opis slajdu:

Narządy układu odpornościowego dzielą się na ośrodkowe i obwodowe. Centralne (pierwotne) narządy układu odpornościowego obejmują szpik kostny i grasicę. W władze centralne następuje dojrzewanie i różnicowanie komórek układu odpornościowego od komórek macierzystych. W narządach obwodowych (wtórnych) komórki limfoidalne dojrzewają do końcowego etapu różnicowania. Należą do nich śledziona, węzły chłonne i tkanka limfatyczna błon śluzowych.

Slajd nr 3

Opis slajdu:

Slajd nr 4

Opis slajdu:

Slajd nr 5

Opis slajdu:

Centralne narządy układu odpornościowego Szpik kostny. Tutaj powstają wszystkie uformowane elementy krwi. Tkanka krwiotwórcza jest reprezentowana przez cylindryczne nagromadzenia wokół tętniczek. Tworzy sznury oddzielone od siebie zatokami żylnymi. Te ostatnie wpływają do centralnej sinusoidy. Komórki w sznurach ułożone są w wyspy. Komórki macierzyste zlokalizowane są głównie w obwodowej części kanału szpiku kostnego. W miarę dojrzewania przesuwają się w kierunku centrum, gdzie penetrują sinusoidy, a następnie dostają się do krwi. Komórki mieloidalne w szpiku kostnym stanowią 60–65% komórek. Limfoid - 10-15%. 60% komórek to komórki niedojrzałe. Pozostałe są dojrzałe lub nowo wprowadzone do szpiku kostnego. Każdego dnia około 200 milionów komórek migruje ze szpiku kostnego na jego obwód, co stanowi 50% ich Łączna. W szpiku kostnym człowieka następuje intensywne dojrzewanie wszystkich typów komórek z wyjątkiem limfocytów T. Te ostatnie tylko przechodzą początkowe etapy różnicowanie (komórki pro-T, następnie migracja do grasicy). Występują tu również komórki plazmatyczne, które stanowią do 2% całkowitej liczby komórek i wytwarzają przeciwciała.

Slajd nr 6

Opis slajdu:

Grasica. Specjalizuje się wyłącznie w rozwoju limfocytów T. Posiada strukturę nabłonkową, w której rozwijają się limfocyty T. Niedojrzałe limfocyty T rozwijające się w grasicy nazywane są tymocytami. Dojrzewające limfocyty T to komórki przejściowe, które dostają się do grasicy w postaci wczesnych prekursorów ze szpiku kostnego (komórki pro-T), a po dojrzewaniu migrują do część peryferyjna układ odpornościowy. Trzy główne zdarzenia zachodzące podczas dojrzewania limfocytów T w grasicy: 1. Pojawienie się receptorów limfocytów T rozpoznających antygen w dojrzewających tymocytach. 2. Różnicowanie limfocytów T na subpopulacje (CD4 i CD8). 3. Selekcja (selekcja) klonów limfocytów T zdolnych do rozpoznawania jedynie obcych antygenów prezentowanych komórkom T przez cząsteczki własnego głównego kompleksu zgodności tkankowej organizmu. Grasica ludzka składa się z dwóch płatów. Każdy z nich jest ograniczony torebką, z której do wewnątrz odchodzą przegrody tkanki łącznej. Przegrody dzielą obwodową część narządu - korę - na zraziki. Wewnętrzna część narządu nazywa się rdzeniem.

Slajd nr 7

Opis slajdu:

Slajd nr 8

Opis slajdu:

Protymocyty dostają się do kory, a gdy dojrzewają, przemieszczają się do rdzenia. Okres rozwoju tymocytów w dojrzałe komórki T wynosi 20 dni. Niedojrzałe komórki T dostają się do grasicy bez markerów komórek T na błonie: CD3, CD4, CD8, receptor komórek T. NA wczesne stadia Po dojrzewaniu wszystkie powyższe markery pojawiają się na ich błonie, następnie komórki namnażają się i przechodzą przez dwa etapy selekcji. 1. Selekcja pozytywna – selekcja pod kątem zdolności do rozpoznawania własnych cząsteczek głównego kompleksu zgodności tkankowej za pomocą receptora limfocytów T. Komórki, które nie są w stanie rozpoznać własnych cząsteczek MHC, umierają w wyniku apoptozy (programowanej śmierci komórki). Tymocyty, które przeżyły, tracą jeden z czterech markerów komórek T – cząsteczkę CD4 lub CD8. W rezultacie tak zwane „podwójnie dodatnie” (CD4 CD8) tymocyty stają się pojedynczo dodatnie. Na ich błonie ulega ekspresji albo cząsteczka CD4, albo cząsteczka CD8. Stwarza to różnice pomiędzy dwiema głównymi populacjami limfocytów T – cytotoksycznymi komórkami CD8 i pomocniczymi komórkami CD4. 2. Selekcja negatywna – selekcja komórek pod kątem zdolności do nierozpoznawania własnych antygenów organizmu. Na tym etapie eliminowane są komórki potencjalnie autoreaktywne, czyli takie, których receptor jest w stanie rozpoznać antygeny własnego organizmu. Selekcja negatywna kładzie podwaliny pod powstawanie tolerancji, czyli braku reakcji układu odpornościowego na własne antygeny. Po dwóch etapach selekcji przeżywa jedynie 2% tymocytów. Tymocyty, które przeżyły, migrują do rdzenia, a następnie przedostają się do krwi, przekształcając się w „naiwne” limfocyty T.

Slajd nr 9

Opis slajdu:

Obwodowe narządy limfatyczne Rozsiane po całym ciele. Główną funkcją obwodowych narządów limfatycznych jest aktywacja naiwnych limfocytów T i B, a następnie utworzenie limfocytów efektorowych. Wyróżnia się otorbione narządy obwodowe układu odpornościowego (śledziona i węzły chłonne) oraz nieotorebkowe narządy i tkanki limfatyczne.

Slajd nr 10

Opis slajdu:

Węzły chłonne stanowią większość zorganizowanej tkanki limfatycznej. Są zlokalizowane regionalnie i nazywane są w zależności od lokalizacji (pachowe, pachwinowe, przyuszne itp.). Węzły chłonne chronią organizm przed antygenami wnikającymi przez skórę i błony śluzowe. Obce antygeny transportowane są do regionalnych węzłów chłonnych poprzez naczynia limfatyczne lub za pomocą wyspecjalizowanych komórek prezentujących antygen lub za pomocą przepływu płynu. W węzłach chłonnych antygeny są prezentowane naiwnym limfocytom T przez profesjonalne komórki prezentujące antygen. Wynikiem interakcji limfocytów T i komórek prezentujących antygen jest transformacja naiwnych limfocytów T w dojrzałe komórki efektorowe zdolne do wykonywania funkcje ochronne. Węzły chłonne składają się z obszaru korowego komórek B (strefa korowa), obszaru przykorowego (strefy) komórek T i centralnej strefy rdzeniowej (mózgu) utworzonej przez pasma komórkowe zawierające limfocyty T i B, komórki plazmatyczne i makrofagi. Obszary korowy i przykorowy są podzielone przez beleczki tkanki łącznej na sektory promieniowe.

Slajd nr 11

Opis slajdu:

Slajd nr 12

Opis slajdu:

Limfa wpływa do węzła przez kilka doprowadzających naczyń limfatycznych przez strefę podtorebkową pokrywającą obszar korowy. Limfa opuszcza węzeł chłonny przez jedyne odprowadzające (eferentne) naczynie limfatyczne w obszarze tzw. Bramy. Przez bramę krew wchodzi i opuszcza węzeł chłonny przez odpowiednie naczynia. W obszarze korowym są grudki limfatyczne, zawierające ośrodki rozrodcze lub „ośrodki rozrodcze”, w których następuje dojrzewanie komórek B napotykających antygen.

Slajd nr 13

Opis slajdu:

Slajd nr 14

Opis slajdu:

Proces dojrzewania nazywany jest dojrzewaniem powinowactwa. Towarzyszą mu somatyczne hipermutacje zmiennych genów immunoglobulin, występujące z częstotliwością 10-krotnie większą niż częstość mutacji spontanicznych. Hipermutacje somatyczne prowadzą do wzrostu powinowactwa przeciwciał, a następnie proliferacji i transformacji komórek B w komórki wytwarzające przeciwciała w osoczu. Komórki plazmatyczne stanowią końcowy etap dojrzewania limfocytów B. Limfocyty T są zlokalizowane w obszarze przykorowym. Nazywa się ją zależną od T. Region zależny od T zawiera wiele komórek T i komórek z wieloma wypustkami (dendrytyczne komórki międzypalcowe). Komórki te to komórki prezentujące antygen, które dostają się do węzła chłonnego przez doprowadzające naczynia limfatyczne po napotkaniu obcego antygenu na obwodzie. Z kolei naiwne limfocyty T przedostają się wraz z przepływem limfy do węzłów chłonnych oraz poprzez żyłki zakapilarne, w których znajdują się obszary tzw. wysokiego śródbłonka. W regionie limfocytów T naiwne limfocyty T są aktywowane przez komórki dendrytyczne prezentujące antygen. Aktywacja prowadzi do proliferacji i tworzenia klonów efektorowych limfocytów T, zwanych także wzmocnionymi limfocytami T. Te ostatnie stanowią końcowy etap dojrzewania i różnicowania limfocytów T. Opuszczają węzły chłonne, aby pełnić funkcje efektorowe, do których zostały zaprogramowane przez cały poprzedni rozwój.

Slajd nr 15

Opis slajdu:

Śledziona to duży narząd limfatyczny, który różni się od węzłów chłonnych obecnością dużej liczby czerwonych krwinek. Główną funkcją immunologiczną jest gromadzenie antygenów przenoszonych przez krew i aktywacja limfocytów T i B, które reagują na antygen przyniesiony przez krew. Śledziona składa się z dwóch głównych rodzajów tkanki: miazgi białej i miazgi czerwonej. Miazga biała składa się z tkanki limfatycznej, która tworzy okołotętnicze połączenia limfatyczne wokół tętniczek. Sprzężenia zawierają regiony komórek T i B. Region zależny od T sprzężenia, podobny do obszaru zależnego od T węzłów chłonnych, natychmiast otacza tętniczkę. Pęcherzyki limfocytów B tworzą obszar limfocytów B i są zlokalizowane bliżej krawędzi mufki. Pęcherzyki zawierają ośrodki rozrodcze podobne do ośrodków rozrodczych węzłów chłonnych. Komórki dendrytyczne i makrofagi są zlokalizowane w ośrodkach rozrodu, prezentując antygen komórkom B, a następnie przekształcając je w komórki plazmatyczne. Dojrzewające komórki plazmatyczne przechodzą przez mostki naczyniowe do miazgi czerwonej. Miazga czerwona to sieć utworzona przez sinusoidy żylne, sznury komórkowe i wypełniona czerwonymi krwinkami, płytkami krwi, makrofagami i innymi komórkami układu odpornościowego. Miazga czerwona jest miejscem odkładania się czerwonych krwinek i płytek krwi. Kapilary kończące centralne tętniczki miazgi białej otwierają się swobodnie zarówno w miazdze białej, jak i w pasmach miazgi czerwonej. Komórki krwi, które dotarły do ​​pasm miazgi czerwonej, zostają w nich zatrzymane. Tutaj makrofagi rozpoznają i fagocytują martwe czerwone krwinki i płytki krwi. Komórki plazmatyczne, które przeniosły się do miazgi białej, przeprowadzają syntezę immunoglobulin. Komórki krwi, które nie są wchłaniane lub niszczone przez fagocyty, przechodzą przez nabłonkową wyściółkę sinusoid żylnych i wracają do krwioobiegu wraz z białkami i innymi składnikami osocza.

Slajd nr 16

Opis slajdu:

Nieotorebkowa tkanka limfatyczna Większość nieotorebkowanej tkanki limfatycznej znajduje się w błonach śluzowych. Ponadto nieotorebkowana tkanka limfatyczna jest zlokalizowana w skórze i innych tkankach. Tkanka limfatyczna błon śluzowych chroni tylko powierzchnie śluzowe. To odróżnia go od węzłów chłonnych, które chronią przed antygenami przenikającymi zarówno przez błony śluzowe, jak i przez skórę. Głównym mechanizmem efektorowym odporności miejscowej na poziomie błony śluzowej jest produkcja i transport przeciwciał wydzielniczych klasa IgA bezpośrednio na powierzchnię nabłonka. Najczęściej obce antygeny dostają się do organizmu przez błony śluzowe. Pod tym względem przeciwciała klasy IgA są wytwarzane w organizmie w największych ilościach w porównaniu z przeciwciałami innych izotypów (do 3 g dziennie). Tkanka limfatyczna błon śluzowych obejmuje: - Narządy limfatyczne i związane z nimi formacje przewód pokarmowy(GALT – tkanki limfatyczne związane z jelitami). Obejmuje narządy limfatyczne pierścienia okołogardłowego (migdałki, migdałki), wyrostek robaczkowy, kępki Peyera, śródnabłonkowe limfocyty błony śluzowej jelit. - Tkanka limfatyczna związana z oskrzelami i oskrzelikami (BALT - bronchial-associated limfoid tkanki), a także śródnabłonkowe limfocyty błony śluzowej drogi oddechowe. - Tkanka limfatyczna innych błon śluzowych (MALT – mucosal Associated Lymphoid Tkanka), w której głównym składnikiem jest tkanka limfatyczna błony śluzowej układu moczowo-płciowego. Tkanka limfatyczna błony śluzowej zlokalizowana jest najczęściej w blaszce podstawnej błony śluzowej (blaszce właściwej) i w błonie podśluzowej. Przykładem tkanki limfatycznej błony śluzowej są kępki Peyera, które zwykle znajdują się w dolnej części talerz. Każda blaszka przylega do obszaru nabłonka jelitowego zwanego nabłonkiem pęcherzykowym. Obszar ten zawiera tak zwane komórki M. Bakterie i inne obce antygeny dostają się do warstwy podnabłonkowej ze światła jelita przez komórki M.

Slajd nr 17

Opis slajdu:

Slajd nr 18

Opis slajdu:

Większość limfocytów kępki Peyera zlokalizowana jest w pęcherzyku limfocytów B z ośrodkiem rozrodczym pośrodku. Strefy komórek T otaczają pęcherzyk bliżej warstwy komórki nabłonkowe. Głównym obciążeniem funkcjonalnym kępek Peyera jest aktywacja limfocytów B i ich różnicowanie do komórek plazmatycznych wytwarzających przeciwciała klas IgA i IgE. Oprócz zorganizowanej tkanki limfatycznej w warstwa nabłonkowa błonach śluzowych oraz w blaszce właściwej znajdują się również pojedyncze rozsiane limfocyty T. Zawierają zarówno receptor komórek T αβ, jak i receptor komórek T γδ. Oprócz tkanki limfatycznej powierzchni błon śluzowych, nieotorebkowa tkanka limfatyczna obejmuje: - tkankę limfatyczną związaną ze skórą i limfocyty śródnabłonkowe skóry; - limfa, która transportuje obce antygeny i komórki układu odpornościowego; - krew obwodowa, która łączy wszystkie narządy i tkanki oraz pełni funkcję transportową i komunikacyjną; - skupiska komórek limfoidalnych i pojedyncze komórki limfoidalne innych narządów i tkanek. Przykładem są limfocyty wątroby. Wątroba pełni dość ważne funkcje immunologiczne, chociaż w ścisłym tego słowa znaczeniu dla organizmu dorosłego nie jest uważana za narząd układu odpornościowego. Niemniej jednak zlokalizowana jest w nim prawie połowa makrofagów tkankowych organizmu. Fagocytują i rozkładają kompleksy immunologiczne, które sprowadzają czerwone krwinki na ich powierzchnię. Ponadto przyjmuje się, że limfocyty zlokalizowane w wątrobie i błonie podśluzowej jelit pełnią funkcje supresorowe i zapewniają stałe utrzymanie tolerancja immunologiczna(brak reakcji) na jedzenie.

podsumowanie innych prezentacji

„Układ odpornościowy organizmu” – Nieswoiste czynniki ochronne. Odporność. Specyficzne mechanizmy odporności. Czynniki. Specyficzna odporność. Grasica. Okres krytyczny. Bariera ochronna. Antygen. Zachorowalność populacji dziecięcej. Ślad w historii ludzkości. Infekcja. Centralne narządy limfatyczne. Zwiększenie odporności organizmu dziecka. Kalendarz narodowy szczepienia profilaktyczne. Zapobieganie szczepionkom. Sera. Sztuczna odporność.

„Układ odpornościowy” - czynniki osłabiające układ odpornościowy. Dwa główne czynniki, które mają duży wpływ na skuteczność układu odpornościowego: 1. Styl życia danej osoby 2. Środowisko. Ekspresowa diagnostyka efektywności układu odpornościowego. Alkohol przyczynia się do powstania stanu niedoboru odporności: wypicie dwóch szklanek alkoholu zmniejsza odporność do 1/3 poziomu na kilka dni. Napoje gazowane zmniejszają skuteczność układu odpornościowego.

„Środowisko wewnętrzne organizmu człowieka” – Skład środowiska wewnętrznego organizmu. Krwinki. Układ krążenia człowieka. Białko. Płynna część krwi. Kształtowane elementy. Bezbarwna ciecz. Nazwij to jednym słowem. Komórki układ krążenia. Pusty narząd mięśniowy. Nazwa komórek. Ruch limfy. Narząd krwiotwórczy. Płytki z krwią. Środowisko wewnętrzne ciało. Czerwone krwinki. Intelektualna rozgrzewka. Płyn tkanka łączna. Uzupełnij łańcuch logiczny.

„Historia anatomii” - Historia rozwoju anatomii, fizjologii i medycyny. Williama Harveya. Burdenko Nikołaj Niłowicz. Pirogow Nikołaj Iwanowicz. Luigiego Galvaniego. Pasteura. Arystoteles. Miecznikow Ilja Iljicz. Botkin Siergiej Pietrowicz. Paracelsus. Uchtomski Aleksiej Aleksiejewicz. Ibn Sina. Klaudiusz Galen. Li Shi-Zhen. Andreas Vesalius. Ludwik Pasteur. Hipokrates. Sieczenow Iwan Michajłowicz. Pawłow Iwan Pietrowicz.

„Elementy w ludzkim ciele” - wszędzie znajduję przyjaciół: W minerałach i wodzie, Beze mnie jesteś jak bez rąk, Beze mnie ogień zgasł! (Tlen). A jeśli od razu go zniszczysz, otrzymasz dwa gazy. (Woda). Mimo, że mój skład jest złożony, nie da się beze mnie żyć, jestem doskonałym rozpuszczalnikiem Pragnienia najlepszego środka odurzającego! Woda. Zawartość „metali życiowych” w organizmie człowieka. Zawartość pierwiastków organogennych w organizmie człowieka. Rola składników odżywczych w organizmie człowieka.

„Odporność” – Klasy immunoglobulin. Aktywacja pomocniczych limfocytów T. Cytokiny. Odporność humoralna. Pochodzenie komórek. Mechanizm genetycznej kontroli odpowiedzi immunologicznej. Immunoglobulina E. Cząsteczka immunoglobuliny. Elementy układu odpornościowego. Struktura głównych loci. Immunoglobulina A. Elementy obce. Struktura przeciwciał. Genetyczne podłoże odporności. Struktura miejsca wiązania antygenu. Wydzielanie przeciwciał.

Plan wykładu CEL: zapoznanie studentów z strukturalną i funkcjonalną organizacją układu odpornościowego,
cechy wrodzone i adaptacyjne
odporność.
1. Pojęcie immunologii jako przedmiotu, podstawowe
etapy jego rozwoju.
2. .
3 Rodzaje odporności: cechy wrodzone i
odporność adaptacyjna.
4. Charakterystyka komórek biorących udział w reakcjach
Odporność wrodzona i nabyta.
5. Struktura centralna i narządy peryferyjne
funkcje układu odpornościowego.
6. Tkanka limfatyczna: budowa, funkcja.
7. GSK.
8. Limfocyt – jednostka strukturalna i funkcjonalna
układ odpornościowy.

Klon to grupa genetycznie identycznych komórek.
Populacja komórek – typy komórek, których jest najwięcej
właściwości ogólne
Subpopulacja komórek - bardziej wyspecjalizowana
komórki jednorodne
Cytokiny – rozpuszczalne mediatory peptydowe
układ odpornościowy niezbędny do jego rozwoju,
funkcjonowania i interakcji z innymi
układy organizmu.
Komórki immunokompetentne (ICC) - komórki
zapewnienie funkcjonowania funkcji odpornościowych
systemy

Immunologia

- nauka o odporności, która
bada strukturę i funkcję
układ odpornościowy organizmu
osobę jak w normalnych warunkach,
jak i patologiczne
stwierdza.

Badania immunologiczne:

Budowa i mechanizmy układu odpornościowego
rozwój reakcje immunologiczne
Choroby układu odpornościowego i jego dysfunkcja
Uwarunkowania i wzorce rozwoju
reakcje immunopatologiczne i metody ich zwalczania
poprawki
Możliwość wykorzystania rezerw i
mechanizmy układu odpornościowego w walce z
zakaźne, onkologiczne itp.
choroby
Immunologiczne problemy transplantacji
narządy i tkanki, rozmnażanie

Główne etapy rozwoju immunologii

Pasteur L. (1886) – szczepionki (zapobieganie chorobom zakaźnym
choroby)
Bering E., Ehrlich P. (1890) - położyli podwaliny pod humor
odporność (wykrycie przeciwciał)
Miecznikow I.I. (1901-1908) - teoria fagocytozy
Bordet J. (1899) – odkrycie układu dopełniacza
Richet S., Portier P. (1902) – odkrycie anafilaksji
Pirke K. (1906) – doktryna alergii
Landsteiner K. (1926) – odkrycie grup krwi AB0 i czynnika Rh
Medovar (1940-1945) – doktryna tolerancji immunologicznej
Dosse J., Snell D. (1948) - położyli podwaliny pod immunogenetykę
Miller D., Klaman G., Davis, Royt (1960) – doktryna T- i B
układy odpornościowe
Dumond (1968-1969) – odkrycie limfokin
Koehler, Milstein (1975) - metoda otrzymywania monoklonalnego
przeciwciała (hybrydomy)
1980-2010 – rozwój metod diagnostycznych i leczniczych
immunopatologia

Odporność

- sposób na ochronę ciała przed żywymi ciałami i
substancje posiadające cechy genetyczne
informacje zagraniczne (m.in
mikroorganizmy, komórki obce,
tkanki lub genetycznie zmienione
własne komórki, w tym komórki nowotworowe)

Rodzaje odporności

Odporność wrodzona jest dziedziczna
stały system obronny organizmów wielokomórkowych
organizmy na patogenne i niepatogenne
mikroorganizmy, a także produkty endogenne
zniszczenie tkanki.
Odporność nabyta (adaptacyjna) kształtuje się przez całe życie pod wpływem
stymulacja antygenowa.
Odporność wrodzona i nabyta to
dwie oddziałujące na siebie części układu odpornościowego
układy zapewniające rozwój układu odpornościowego
reakcja na substancje obce genetycznie.

Odporność ogólnoustrojowa – na poziomie
całe ciało
Odporność lokalna -
dodatkowy poziom ochrony
tkaniny barierowe ( skóra I
błony śluzowe)

Funkcjonalna organizacja układu odpornościowego

Odporność wrodzona:
- stereotypizacja
- niespecyficzność
(regulowany przez układ przysadkowo-nadnerczowy)
Mechanizmy:
bariery anatomiczne i fizjologiczne (skóra,
błony śluzowe)
składniki humoralne (lizozym, dopełniacz, INFα
i β, białka ostrej fazy, cytokiny)
czynniki komórkowe (fagocyty, komórki NK, płytki krwi,
Czerwone krwinki, komórki tuczne, komórki śródbłonka)

Funkcjonalna organizacja układu odpornościowego

Odporność nabyta:
specyficzność
tworzenie odporności
pamięć podczas odpowiedzi immunologicznej
Mechanizmy:
czynniki humoralne - immunoglobuliny
(przeciwciała)
czynniki komórkowe – dojrzałe limfocyty T, B

Układ odpornościowy

- zespół wyspecjalizowanych organów,
tkanki i komórki znajdujące się w
różnych częściach ciała, ale
funkcjonujący jako jedna całość.
Osobliwości:
uogólnione na całe ciało
ciągły recykling limfocytów
specyficzność

Fizjologiczne znaczenie układu odpornościowego

bezpieczeństwo
immunologiczny
indywidualność przez całe życie
konto rozpoznawania odporności z
z udziałem elementów wrodzonych i
odporność nabyta.

antygenowy
Natura
powstające endogennie
(komórki,
zmieniony
wirusy,
ksenobiotyki,
komórki nowotworowe i
itp.)
Lub
egzogennie
przenikliwy
V
organizm

Właściwości układu odpornościowego

Specyfika - „jeden AG – jeden AT – jeden klon
limfocyty”
Wysoki stopień wrażliwości - rozpoznanie
AG przez komórki immunokompetentne (ICC) na poziomie
poszczególne cząsteczki
Indywidualność immunologiczna „specyficzność odpowiedzi immunologicznej” – dla każdego
organizm ma swoją własną charakterystykę genetyczną
kontrolowany typ odpowiedzi immunologicznej
Klonalna zasada organizacji – zdolność
odpowiadają wszystkie komórki w obrębie jednego klonu
tylko dla jednego antygenu
Pamięć immunologiczna to zdolność układu odpornościowego
systemy (komórki pamięci) reagują szybko i
intensywnie w celu ponownego wejścia antygenu

Właściwości układu odpornościowego

Tolerancja to specyficzny brak reakcji na coś
własne antygeny organizmu
Zdolność do regeneracji jest właściwością układu odpornościowego
systemy utrzymujące homeostazę limfocytów z powodu
uzupełnianie puli i kontrola populacji komórek pamięci
Zjawisko „podwójnego rozpoznania” antygenu przez limfocyty T – zdolność rozpoznawania obcego
antygeny tylko w połączeniu z cząsteczkami MHC
Regulacyjny wpływ na inne układy organizmu

Strukturalna i funkcjonalna organizacja układu odpornościowego

Struktura układu odpornościowego

Organy:
centralny (grasica, czerwony szpik kostny)
obwodowe (śledziona, węzły chłonne, wątroba,
nagromadzenie limfy w różnych narządach)
Komórki:
limfocyty, leukocyty (mon/mf, nf, ef, bf, dk),
komórki tuczne, śródbłonek naczyniowy, nabłonek
Czynniki humoralne:
przeciwciała, cytokiny
Ścieżki obiegu ICC:
krew obwodowa, limfa

Narządy układu odpornościowego

Cechy centralnych narządów układu odpornościowego

Znajduje się w obszarach ciała
chronione przed wpływami zewnętrznymi
(szpik kostny - w jamach szpiku kostnego,
grasica w jamie klatki piersiowej)
Miejscem tego jest szpik kostny i grasica
różnicowanie limfocytów
W centralnych narządach układu odpornościowego
tkanka limfatyczna jest w osobliwym stanie
mikrośrodowisko (w szpiku kostnym -
tkanka szpikowa, w grasicy - nabłonkowa)

Cechy obwodowych narządów układu odpornościowego

Znajduje się na ścieżkach tego, co możliwe
wprowadzenie obcych substancji do organizmu
antygeny
Konsekwentnie zwiększamy ich złożoność
budynków w zależności od wielkości i
czas trwania antygenu
uderzenie.

Szpik kostny

Funkcje:
hematopoeza wszystkich typów komórek krwi
niezależny od antygenu
różnicowanie i dojrzewanie B
- limfocyty

Schemat hematopoezy

Rodzaje komórek macierzystych

1. Hematopoetyczne komórki macierzyste (HSC) –
zlokalizowane w szpiku kostnym
2. Łodygi mezenchymalne (zrębowe).
komórki (MSC) – populacja pluripotencjalna
zdolne do tego komórki szpiku kostnego
różnicowanie na osteogenne, chondrogenne,
linie komórkowe adipogenne, miogenne i inne.
3. Komórki progenitorowe specyficzne tkankowo
(Komórki progenitorowe) -
słabo zróżnicowane komórki
zlokalizowane w różnych tkankach i narządach,
są odpowiedzialne za aktualizację populacji komórek.

Hematopoetyczne komórki macierzyste (HSC)

Etapy rozwoju GSK
Multipotencjalny komórka macierzysta– rozmnaża się i
różnicuje się w łodygi rodzicielskie
komórki do mielo- i limfopoezy
Progenitorowe komórki macierzyste – ograniczona w
samoobsługowy, intensywnie się rozmnaża i
różnicuje się w 2 kierunkach (limfoidalny
i mieloidalny)
Komórka progenitorowa - różnicuje się
tylko w jeden typ komórek (limfocyty,
neutrofile, monocyty itp.)
Dojrzałe komórki- Limfocyty T, B, monocyty itp.

Cechy GSK

(głównym markerem HSC jest CD 34)
Słabe różnicowanie
Zdolność do samowystarczalności
Poruszanie się w krwiobiegu
Ponowna populacja hemo- i immunopoezy po
narażenie na promieniowanie lub
chemoterapia

Grasica

Składa się z płatków
rdzeń.
każdy ma korę
I
Miąższ jest reprezentowany przez komórki nabłonkowe,
zawierający granulkę wydzielniczą, która wydziela
„grasicowe czynniki hormonalne”.
Rdzeń zawiera dojrzałe tymocyty, które
włączyć coś
V
recykling
I
zaludniać
narządy obwodowe układu odpornościowego.
Funkcje:
dojrzewanie tymocytów do dojrzałych limfocytów T
wydzielanie hormonów grasicy
regulacja funkcji limfocytów T u innych
narządy limfatyczne przez
hormony grasicy

Tkanka limfatyczna

- specjalistyczna tkanina zapewniająca
stężenie antygenów, kontakt komórek z
antygeny, transport substancji humoralnych.
Otorbione – narządy limfatyczne
(grasica, śledziona, węzły chłonne, wątroba)
Nieotorebkowany – tkanka limfatyczna
błony śluzowe związane z przewodem pokarmowym,
układ oddechowy i moczowo-płciowy
Podukład limfatyczny skóry -
rozsiane śródnabłonkowe
limfocyty, regionalne węzły chłonne, naczynia
drenaż limfatyczny

Limfocyty są strukturalną i funkcjonalną jednostką układu odpornościowego

konkretny
stale generować
różnorodność klonów (1018 wariantów w T-
limfocyty i 1016 wariantów w limfocytach B)
recyrkulacja (między krwią a limfą w
średnio około 21 godzin)
odnowa limfocytów (z prędkością 106
komórek na minutę); wśród limfocytów obwodowych
krew 80% limfocyty pamięci długotrwałej, 20%
naiwne limfocyty powstające w szpiku kostnym
i nie miały kontaktu z antygenem)

Literatura:

1. Khaitov R.M. Immunologia: podręcznik. Dla
studenci uczelni medycznych - M.: GEOTAR-Media,
2011.- 311 s.
2. Khaitov R.M. Immunologia. Norma i
patologia: podręcznik. dla studentów uczelni medycznych i
Uniw.- M.: Medycyna, 2010.- 750 s.
3. Immunologia: podręcznik / A.A. Yarilin.- M.:
GEOTAR-Media, 2010.- 752 s.
4. Kowalczuk L.V. Immunologia kliniczna
i alergologii z podstawami ogólnymi
Immunologia: podręcznik. – M.: GEOTARMEDIA, 2011.- 640 s.

Aby korzystać z podglądów prezentacji utwórz dla siebie konto ( konto) Google i zaloguj się: https://accounts.google.com

Podpisy slajdów:

Układ odpornościowy człowieka

Układ odpornościowy to zbiór narządów, tkanek i komórek, których praca ma na celu bezpośrednio ochronę organizmu przed różne choroby i zniszczyć obce substancje, które już dostały się do organizmu. Ten system stanowi przeszkodę dla infekcji (bakteryjnych, wirusowych, grzybiczych). Kiedy układ odpornościowy działa nieprawidłowo, zwiększa się prawdopodobieństwo rozwoju infekcji, co również prowadzi do rozwoju choroby autoimmunologiczne. Narządy wchodzące w skład układu odpornościowego człowieka: węzły chłonne (węzły), migdałki, grasica(grasica), szpik kostny, śledziona i jelitowe formacje limfatyczne (plamki Peyera). Główna rola gra złożony system krążenie, które składa się z przewodów limfatycznych łączących węzły chłonne. 1. CZYM JEST UKŁAD ODPORNOŚCIOWY

2. WSKAŹNIKI SŁABEJ ODPORNOŚCI Główny objaw słabego układu odpornościowego jest stały przeziębienia. Na przykład pojawienie się opryszczki na ustach można bezpiecznie uznać za sygnał naruszenia mechanizmów obronnych organizmu. Pojawiają się także objawy osłabienia układu odpornościowego szybkie męczenie się, wzmożona senność, ciągłe uczucie zmęczenia, bóle stawów i mięśni, bezsenność, alergie. Co więcej, obecność choroby przewlekłe mówi również o słabej odporności.

3. WSKAŹNIKI SILNEJ ODPORNOŚCI Człowiek nie choruje i jest odporny na działanie zarazków i wirusów nawet podczas infekcji wirusowych.

4. CO POMAGA WZMACNIAĆ UKŁAD ODPORNOŚCIOWY dieta. aktywność fizyczna. prawidłowe zrozumienie życia, co oznacza, że ​​​​trzeba nauczyć się nie zazdrościć, nie złościć się, nie denerwować się, szczególnie z powodu drobiazgów. przestrzegać norm sanitarnych i higienicznych, nie przechładzać, nie przegrzewać. hartować organizm zarówno poprzez zabiegi zimne, jak i termiczne (kąpiel, sauna). nasycić organizm witaminami.

5. CZY CZŁOWIEK MOŻE ŻYĆ BEZ UKŁADU ODPORNOŚCIOWEGO? Każde zaburzenie układu odpornościowego ma destrukcyjny wpływ na organizm. Na przykład alergie. Organizm alergika boleśnie reaguje na zewnętrzne czynniki drażniące. Może to być zjedzona truskawka lub wirująca w powietrzu pomarańcza. Puch topoli lub pyłek z bazi olchowych. Osoba zaczyna kichać, jego oczy łzawią, a na skórze pojawia się wysypka. Taki zwiększona wrażliwość- oczywiste nieprawidłowe działanie układu odpornościowego. Dziś lekarze coraz częściej mówią o słabej odporności i o tym, że 60% populacji naszego kraju cierpi na niedobór odporności. Osłabiony przez stres i złe środowisko organizm nie jest w stanie skutecznie walczyć z infekcją – wytwarza się w nim zbyt mało przeciwciał. Człowiek z słaba odporność szybko się męczy, to on pierwszy zachoruje podczas epidemii grypy, a potem choruje dłużej i ciężej. Nazywają to „plagą XX wieku” straszna choroba, który wpływa na układ odpornościowy organizmu - AIDS (zespół nabytego niedoboru odporności). Jeśli we krwi znajduje się wirus - czynnik sprawczy AIDS, to prawie nie ma w nim limfocytów. Taki organizm traci zdolność do walki o siebie, a człowiek może umrzeć z powodu przeziębienia. Najgorsze jest to, że choroba ta jest zakaźna i przenoszona jest przez krew.

ŹRÓDŁA INFORMACJI http://www.ayzdorov.ru/ttermini_immynnaya_sistema.php http://www.vesberdsk.ru/articles/read/18750 https://ru.wikipedia http://gazeta.aif.ru/online/ dzieci /99/de01_02 2015

Na temat: rozwój metodologiczny, prezentacje i notatki

Prezentacja „Układ oddechowy człowieka. Choroby układu oddechowego”

Prezentacja ta stanowi dobry materiał wizualny na lekcje biologii w klasie 8 na temat „ Układ oddechowy osoba"...

Prezentacja „Układ oddechowy człowieka”

Prezentacja ta stanowi materiał wizualny do lekcji biologii w klasie 8 na temat „Układ oddechowy człowieka”...