Aby korzystać z podglądów prezentacji utwórz dla siebie konto ( konto) Google i zaloguj się: https://accounts.google.com
Podpisy slajdów:
Układ odpornościowy człowieka
Układ odpornościowy to zbiór narządów, tkanek i komórek, których praca ma na celu bezpośrednio ochronę organizmu przed różne choroby i zniszczyć obce substancje, które już dostały się do organizmu. Ten system stanowi przeszkodę dla infekcji (bakteryjnych, wirusowych, grzybiczych). Kiedy w pracy układ odpornościowy pojawia się awaria, zwiększa się prawdopodobieństwo rozwoju infekcji, co również prowadzi do rozwoju choroby autoimmunologiczne. Narządy wchodzące w skład układu odpornościowego człowieka: węzły chłonne (węzły), migdałki, grasica, Szpik kostny, śledziona i jelitowe formacje limfatyczne (plastry Peyera). Odgrywa główną rolę złożony system krążenie, które składa się z przewodów limfatycznych łączących węzły chłonne. 1. CZYM JEST UKŁAD ODPORNOŚCIOWY
2. WSKAŹNIKI SŁABEJ ODPORNOŚCI Główną oznaką słabego układu odpornościowego są ciągłe przeziębienia. Na przykład pojawienie się opryszczki na ustach można bezpiecznie uznać za sygnał naruszenia mechanizmów obronnych organizmu. Objawy osłabienia układu odpornościowego to także zmęczenie, wzmożona senność, ciągłe uczucie zmęczenia, bóle stawów i mięśni, bezsenność i alergie. Co więcej, obecność choroby przewlekłe mówi również o słabej odporności.
3. WSKAŹNIKI SILNEJ ODPORNOŚCI Człowiek nie choruje i jest odporny na działanie zarazków i wirusów nawet podczas infekcji wirusowych.
4. CO POMAGA WZMACNIAĆ UKŁAD ODPORNOŚCIOWY dieta. aktywność fizyczna. prawidłowe zrozumienie życia, co oznacza, że trzeba nauczyć się nie zazdrościć, nie złościć się, nie denerwować się, szczególnie z powodu drobiazgów. przestrzegać norm sanitarnych i higienicznych, nie przechładzać, nie przegrzewać. hartować organizm zarówno poprzez zabiegi zimne, jak i termiczne (kąpiel, sauna). nasycić organizm witaminami.
5. CZY CZŁOWIEK MOŻE ŻYĆ BEZ UKŁADU ODPORNOŚCIOWEGO? Każde zaburzenie układu odpornościowego ma destrukcyjny wpływ na organizm. Na przykład alergie. Organizm alergika boleśnie reaguje na zewnętrzne czynniki drażniące. Może to być zjedzona truskawka lub wirująca w powietrzu pomarańcza. Puch topoli lub pyłek z bazi olchowych. Osoba zaczyna kichać, jego oczy łzawią, a na skórze pojawia się wysypka. Ta zwiększona wrażliwość jest oczywistą wadą układu odpornościowego. Dziś lekarze coraz częściej mówią o słabej odporności i o tym, że 60% populacji naszego kraju cierpi na niedobór odporności. Osłabiony przez stres i złe środowisko organizm nie jest w stanie skutecznie walczyć z infekcją – wytwarza się w nim zbyt mało przeciwciał. Człowiek z słaba odporność szybko się męczy, to on pierwszy zachoruje podczas epidemii grypy, a potem choruje dłużej i ciężej. Nazywają to „plagą XX wieku” straszna choroba, który wpływa na układ odpornościowy organizmu - AIDS (zespół nabytego niedoboru odporności). Jeśli we krwi znajduje się wirus - czynnik sprawczy AIDS, to prawie nie ma w nim limfocytów. Taki organizm traci zdolność do walki o siebie, a człowiek może umrzeć z powodu przeziębienia. Najgorsze jest to, że choroba ta jest zakaźna i przenoszona jest przez krew.
ŹRÓDŁA INFORMACJI http://www.ayzdorov.ru/ttermini_immynnaya_sistema.php http://www.vesberdsk.ru/articles/read/18750 https://ru.wikipedia http://gazeta.aif.ru/online/ dzieci /99/de01_02 2015
Na temat: rozwój metodologiczny, prezentacje i notatki
Prezentacja „Układ oddechowy człowieka. Choroby układu oddechowego”
Prezentacja ta stanowi dobry materiał wizualny na lekcje biologii w klasie 8 na temat „ Układ oddechowy osoba"...
Prezentacja „Układ oddechowy człowieka”
Prezentacja ta stanowi materiał wizualny do lekcji biologii w klasie 8 na temat „Układ oddechowy człowieka”...
NARZĄDY UKŁADU ODPORNOŚCIOWEGO SĄ PODZIELONE NA CENTRALNE I PERYFERYJNE. DO CENTRALNYCH (PIERWODNOŚCIOWYCH) NARZĄDÓW UKŁADU ODPORNOŚCIOWEGO zalicza się szpik kostny i grasicę. W CENTRALNYCH NARZĄDACH UKŁADU ODPORNOŚCIOWEGO DOCHODZI DOJRZEWANIE I RÓŻNICOWANIE KOMÓREK UKŁADU ODPORNOŚCIOWEGO OD KOMÓREK MACIERZYSTYCH. W NARZĄDACH OBWODOWYCH (WTÓRNYCH) DOJRZEWANIE KOMÓREK LIMFOIDALNYCH DOCHODZI DO KOŃCOWEGO ETAPU RÓŻNICOWANIA. OBEJMUJĄ NEGO ŚLENIĘ, WĘZŁY CHŁONNE I TKANKĘ LIMFOIDALNĄ BŁON ŚLUZOWYCH.
CENTRALNE NARZĄDY UKŁADU ODPORNOŚCIOWEGO Szpik kostny. Tutaj powstają wszystkie uformowane elementy krwi. Tkanka krwiotwórcza jest reprezentowana przez cylindryczne nagromadzenia wokół tętniczek. Tworzy sznury oddzielone od siebie zatokami żylnymi. Te ostatnie wpływają do centralnej sinusoidy. Komórki w sznurach ułożone są w wyspy. Komórki macierzyste zlokalizowane są głównie w obwodowej części kanału szpiku kostnego. W miarę dojrzewania przesuwają się w kierunku centrum, gdzie penetrują sinusoidy, a następnie dostają się do krwi. Komórki mieloidalne w szpiku kostnym stanowią 60–65% komórek. Limfoid 10-15%. 60% komórek to komórki niedojrzałe. Pozostałe są dojrzałe lub nowo wprowadzone do szpiku kostnego. Każdego dnia około 200 milionów komórek migruje ze szpiku kostnego na jego obwód, co stanowi 50% ich Łączna. W szpiku kostnym człowieka następuje intensywne dojrzewanie wszystkich typów komórek z wyjątkiem limfocytów T. Te ostatnie tylko przechodzą początkowe etapy różnicowanie (komórki pro-T, następnie migracja do grasicy). Występują tu również komórki plazmatyczne, które stanowią do 2% całkowitej liczby komórek i wytwarzają przeciwciała.
TIMUS. C SPECJALIZUJE SIĘ WYŁĄCZNIE W ROZWOJU LIMFOCYTÓW T. ORAZ POSIADA STREFĘ NAbłonkową, W KTÓREJ ROZWIJAJĄ SIĘ LIMFOCYTY T. NIEDOJRZAŁE LIMFOCYTY T, KTÓRE ROZWIJAJĄ SIĘ W GRISIE, NAZYWAJĄ SIĘ TYMOCYTAMI. DOJRZEWAJĄCE LIMFOCTY T SĄ KOMÓRKAMI PRZEJŚCIOWYMI, KTÓRE WCHODZĄ DO GRISII W POSTACI WCZESNYCH PREkursorów ZE SZPIKU KOSTNEGO (KOMÓRKI PR-T), A PO DOJRZAŁOŚCI EMIGRATUJĄ DO OBWODOWEGO DZIAŁU UKŁADU ODPORNOŚCIOWEGO. TRZY GŁÓWNE ZDARZENIA ZACHODZĄCE W PROCESIE DOJRZEWANIA KOMÓREK T W GRISIE: 1. POJAWANIE SIĘ RECEPTORÓW ROZPOZNAWAJĄCYCH ANTYGENY KOMÓREK T W DOJRZEWAJĄCYCH TYMOCYTACH. 2. RÓŻNICOWANIE KOMÓREK T NA SUBPOPULACJE (CD4 I CD8). 3. O WYBORZE (SELEKCJI) KLONÓW LIMFOCYTÓW T, ZDOLNYCH DO ROZPOZNAWANIA TYLKO OBCYCH ANTYGENÓW PREZENTOWANYCH KOMÓRKOM T PRZEZ CZĄSTECZKI GŁÓWNEGO KOMPLEKSU KOMPATYBILNOŚCI HISTO WŁASNEGO ORGANIZMU. LUDZKI TIMUS SKŁADA SIĘ Z DWÓCH PŁATÓW. KAŻDY Z NICH JEST OGRANICZONY KAPSUŁKĄ, Z KTÓREJ DO WEWNĄTRZ PRZECHODZĄ PRZEDZIAŁKI ŁĄCZĄCEJ TKANIN. SEPTIA DZIELĄ OBWODNĄ CZĘŚĆ KORY NARZĄDU NA PŁATY. WEWNĘTRZNA CZĘŚĆ NARZĄDU NAZYWA SIĘ MÓZGIEM.
P ROTYMOCYTY WCHODZĄ DO WARSTWY KOROWEJ, A W MIARĘ DOJRZANIA PRZECHODZĄ DO WARSTWY ŚREDNIEJ. OD ROZWOJU TYMOCYTÓW W DOJRZAŁE KOMÓRKI T TO 20 DNI. NIEDOJRZAŁE KOMÓRKI T WCHODZĄ DO Grasicy BEZ MARKERÓW KOMÓREK T NA BŁONIE: CD3, CD4, CD8, RECEPTOR KOMÓREK T. NA WCZEŚNIEJSZYCH ETAPACH DOJRZEWANIA WSZYSTKIE POWYŻSZE MARKI POJAWIAJĄ SIĘ NA ICH BŁONIE, WTEDY KOMÓRKI MNOŻĄ SIĘ I PRZECHODZĄ DWA ETAPY SELEKCJI. 1. SELEKCJA POZYTYWNA SELEKCJA ZDOLNOŚCI DO ROZPOZNAWANIA WŁASNYCH CZĄSTECZEK GŁÓWNEGO KOMPLEKSU KOMPATYBILNOŚCI HISTO PRZY POMOCY RECEPTORA KOMÓREK T. Komórki, które nie są w stanie rozpoznać własnych cząsteczek głównego kompleksu zgodności histo, umierają przez apoptozę (zaprogramowaną śmierć komórki). Tymocyty, które przeżyły, tracą jeden z czterech markerów komórek T LUB CZĄSTECZKĘ CD4 LUB CD8. W REZULTACIE tak zwane „podwójnie dodatnie” (CD4 CD8) TYMOCYTY STAJĄ SIĘ JEDNORAZOWE DODATNIE. NA ICH BŁONIE WYRAŻA SIĘ CZĄSTECZKA CD4 LUB CD8. DLATEGO USTALONO RÓŻNICE POMIĘDZY DWÓCH GŁÓWNYMI POPULACJAMI KOMÓREK T: KOMÓRKAMI CYTOTOKSYCZNYMI CD8 I KOMÓRKAMI POMOCNICZYMI CD4. 2. SELEKCJA NEGATYWNA SELEKCJA KOMÓREK POD KĄTEM NIEROZPOZNAWANIA WŁASNYCH ANTYGENÓW ORGANIZMU. NA TYM ETAPIE ELIMINOWANE SĄ POTENCJALNE KOMÓRKI AUTOREAKTYWNE, TO znaczy KOMÓRKI, KTÓRYCH RECEPTOR JEST W STANIE ROZPOZNAĆ ANTYGENY WŁASNEGO ORGANIZMU. SELEKCJA NEGATYWNA STANOWI PODSTAWY DO KSZTAŁCENIA TOLERANCJI, TO znaczy ODPOWIEDZI IMMUNOLOGICZNEJ UKŁADU IMMUNOLOGICZNEGO NA WŁASNE ANTYGENY. PO DWÓCH ETAPACH SELEKCJI PRZEŻYJE TYLKO 2% TYMOCYTÓW. PRZEŻYŁE TYMOCYTY MIGRUJĄ DO WARSTWY PRZYŚREDNIEJ, A NASTĘPNIE WYCHODZĄ DO KRWI, ZAMIENIAJĄC SIĘ W „NAIWNE” LIMFOCYTY T.
P OBWODOWE NARZĄDY LIMFIDALNE Rozsiane po całym ciele. Główną funkcją obwodowych narządów limfatycznych jest aktywacja naiwnych limfocytów T i B, a następnie utworzenie limfocytów efektorowych. Wyróżnia się otorbione narządy obwodowe układu odpornościowego (śledziona i węzły chłonne) oraz nieotorebkowe narządy i tkanki limfatyczne.
L WĘZŁY LIMFATYCZNE STANOWIĄ GŁÓWNĄ MASĘ ZORGANIZOWANEJ TKANKI LIMFOWANEJ. SĄ ZLOKALIZOWANE REGIONALNIE I NAZWANE W ZALEŻNOŚCI OD MIEJSCA (PACHOWE, PACHINOWE, PRZYCISZKOWE ITP.). L WĘZŁY LIMFATYCZNE CHRONIĄ ORGANIZM PRZED ANTYGENAMI PRZENIKAJĄCYMI PRZEZ SKÓRĘ I BŁONY ŚluzOWE. ANTYGENY H CARRONS SĄ TRANSPORTOWANE DO REGIONALNYCH WĘZŁÓW CHŁONNYCH POPRZEZ NACZYNIA LIMFATYCZNE LUB PRZY POMOCY SPECJALISTYCZNYCH KOMÓREK PREZENTUJĄCYCH ANTYGEN LUB PRZEPŁYWEM PŁYNU. W WĘZŁACH CHŁONNYCH ANTYGENY SĄ PREZENTOWANE NAIWNYM LIMFOCYTOM T PRZEZ PROFESJONALNE KOMÓRKI PREZENTUJĄCE ANTYGEN. WYNIKIEM ODDZIAŁYWANIA KOMÓREK T I KOMÓREK PREZENTUJĄCYCH ANTYGEN JEST PRZEKSZTAŁCENIE NAIWNYCH LIMFOCYTÓW T W DOJRZAŁE KOMÓRKI EFEKTOROWE ZDOLNE DO PEŁNIENIA FUNKCJI OCHRONNYCH. WĘZŁY CHŁONNE L MAJĄ OBSZAR KOROWY KOMÓREK B (STREFA KORTYCZNA), OBSZAR PRZYKOORTYCZNY KOMÓREK T (STREFA) ORAZ STREFA CENTRALNĄ, SZPIKNĄ (MÓZG) UTWORZONĄ PRZEZ TRANSAKCJE KOMÓRKOWE ZAWIERAJĄCE LIMFCYTY T-I B, KOMÓRKI PLAZMOWE I MAKROFAGI. OBSZARY USTNE I PRZYKOROWE SĄ PODZIELONE PRZEZ BELEKULE TKANKI ŁĄCZNEJ NA SEKTORY PROMIENIOWE.
LIMFA LIMFA WCHODZI DO WĘZŁA PRZEZ KILKA DOPROWADZAJĄCYCH NACZYŃ LIMFATYCZNYCH PRZEZ STREFĘ PODtorebkową POKRYWAJĄCĄ OBSZARZE KOROWE. A Z WĘZŁA CHŁONNEGO LIMFA WYCHODZI PRZEZ JEDNOLITE NACZYNIE LIMPFATYCZNE ODPROWADZAJĄCE (EFFERENTNE) W OBSZARZE Tzw. BRAMY. PRZEZ BRAMĘ, PRZEZ ODPOWIEDNIE NACZYNIA, KREW WCHODZI I POZA WĘZŁEM CHŁONNYM. W OKOLICIE KOROWEJ ZNAJDUJĄ SIĘ PĘDZELKI LIMFIDALNE, ZAWIERAJĄCE CENTRA MNOŻENIA, CZYLI „CENTRA GERMINALNE”, W KTÓRYCH WYSTĘPUJE DOJRZEWANIE KOMÓREK B, KTÓRE SPOTYKAJĄ SIĘ Z ANTYGENEM.
PROCES DOJRZANIA NAZYWA SIĘ DOJRZEWANIEM AFINICYJNYM. TOWARZYSZĄ SOMATYCZNE HIPERMUTACJE ZMIENNYCH GENÓW IMMUNOGLOBULIN, WYSTĘPUJĄCE Z CZĘSTOTLIWOŚCIĄ 10-krotnie PRZEKRACZAJĄCĄ CZĘSTOTLIWOŚĆ Spontanicznych Mutacji. HIPERMUTACJE KOMATYCZNE SWOJĄ WZROSTEM POWINOWASTWA PRZECIWCIAŁ, A NASTĘPNIE REPRODUKCJA I KONWERSJA KOMÓREK B W KOMÓRKI PRODUKUJĄCE PRZECIWCIAŁA PLAZMOWE. KOMÓRKI PLAZMOWE P SĄ KOŃCOWYM ETAPEM DOJRZADZENIA LIMFOCYTÓW B. LIMFOCITY T ZLOKALIZOWANE SĄ W OKOLICACH PRZYKOROWYCH. E E NAZYWA SIĘ ZALEŻNYM od T. OBSZAR ZALEŻNY T ZAWIERA WIELE KOMÓREK T I KOMÓREK Z WIELOMA POSTĘPAMI (KOMÓRKI MIĘDZYKORZYSTNE DENDRYTYCZNE). KOMÓRKI TE SĄ KOMÓRKAMI PREZENTUJĄCYMI ANTYGEN, KTÓRE DOSTAŁY SIĘ DO WĘZŁA CHŁONNEGO PRZEZ NACZYNIA LIMFATYCZNE DOPROWADZAJĄCE PO SPOTKANIU Z OBCYM ANTYGENEM NA OBWODZIE. Z KOLEJNEJ LIMFOCYTÓW T NIVE WCHODZĄ DO WĘZŁÓW CHŁONNYCH PRZEZ PRĄD CHŁONNY ORAZ PRZEZ ŻYŁKI POKAPILARNE, POSIADAJĄC OBSZARY Tzw. WYSOKIEGO ŚRÓDbłonKA. W OBSZARZE KOMÓREK T NAIWNE LIMFOCITY T SĄ AKTYWOWANE PRZY POMOCY KOMÓREK DENDRYTYCZNYCH PREZENTUJĄCYCH ANTYGEN. AKTYWACJA WYNIKA PROLIFERACJĄ I TWORZENIEM KLONÓW LIMFOCYTÓW T-EFEKTOROWYCH, KTÓRE SĄ TAKŻE ZWANE WZMOCNIONYMI KOMÓRKAMI T. Te ostatnie stanowią KOŃCOWY ETAP DOJRZAŁOŚCI I RÓŻNICOWANIA LIMFOCYTÓW T. Opuszczają węzły chłonne, aby pełnić skuteczne funkcje, do których zostały zaprogramowane przez cały poprzedni rozwój.
LENE JEST DUŻYM NARZĄDEM LIMFIDALNYM, RÓŻNIONYM OD WĘZŁÓW CHŁONNYCH OBECNOŚCIĄ DUŻEJ LICZBY CZERWONYCH CYTÓW. GŁÓWNĄ FUNKCJĄ IMMUNOLOGICZNĄ JEST AKUMULACJA ANTYGENÓW PRZENOSZONYCH Z KRWI ORAZ AKTYWACJA LIMFOCYTÓW T i B REAGUJĄCYCH NA ANTYGEN PRZENOSZONY PRZEZ KRWI. Śledziona składa się z dwóch głównych typów tkanki: miazgi białej i miazgi czerwonej. MIAZGA BIAŁA SKŁADA SIĘ Z TKANKI LIMFIDOWEJ, KTÓRA TWORZY okołotętnicze połączenia limfoidalne wokół tętnic. SPRZĘGŁA POSIADAJĄ OBSZARY KOMÓREK T I B. OBSZAR SPRZĘGŁA ZALEŻNY OD T, PODOBNY DO OBSZARÓW ZALEŻNYCH OD T WĘZŁÓW CHŁONNYCH, BEZPOŚREDNIO OTOCZY TĘTNIKI. MIESZKŁY KOMÓREK B STANOWIĄ REGION KOMÓREK B I ZNAJDUJĄ SIĘ BLISKO KRAWĘDZI WZORU. W MIESZKŁACH ZNAJDUJĄ SIĘ CENTRUM ROZRODU, PODOBNE DO OŚRODKÓW ROZRODU WĘZŁÓW CHŁONNYCH. W CENTRACH ROZRODZENIA LOKALIZUJĄ SIĘ KOMÓRKI DENDRYTYCZNE I MAKROFAGI, PREZENTUJĄC ANTYGEN KOMÓRKOM B, KTÓRE NASTĘPNIE PRZEKSZTAŁCĄ DO KOMÓREK PLAZMOWYCH. DOJRZEWAJĄCE KOMÓRKI PLAZMOWE PRZECHODZĄ PRZEZ ŁĄCZNIKI NACZYNIOWE DO CZERWONEJ MIazGI. MIąższ CZERWONY TO sieć komórkowa utworzona przez żylne sinusoidy, transakcje komórkowe, wypełniona erytrocytami, płytkami krwi, makrofagami i innymi komórkami układu odpornościowego. MIAZGA CZERWONA JEST MIEJSCEM OKŁADANIA erytrocytów i płytek krwi. APLIARY, KTÓRYMI ZAKOŃCZĄ SIĘ CENTRALNE TĘTNIKI MIAŁU BIAŁEGO OTWIERAJĄ SIĘ SWOBODNIE ZARÓWNO W MASIE BIAŁEJ, JAK I W MASIE CZERWONEJ. KIEDY WYCIEK KRWI DOCHODZI DO CIĘŻKIEJ CZERWONEJ MIAZGI, ZOSTAJE W NICH ZATRZYMANA. TUTAJ MAKROFAGI ROZPOZNAJĄ I FAGOCYTY PRZEŻYWAJĄ erytrocyty i płytki krwi. KOMÓRKI PLAZMOWE PRZENIESIONE DO BIAŁEJ MIazGI DOKONUJĄ SYNTEZY IMMUNOGLOBULIN. Komórki krwi niewchłonięte i niezniszczone przez fagocyty przechodzą przez nabłonek wyściółki sinusoid żylnych i wracają do strumienia krwi wraz z białkami i innymi składnikami osocza.
N KAPSULOWANA TKANKA LIMFOIDALNA Większość nieotorebkowanej tkanki limfatycznej znajduje się w błonach śluzowych. Ponadto nieotorebkowana tkanka limfatyczna jest zlokalizowana w skórze i innych tkankach. Tkanka limfatyczna błon śluzowych chroni tylko powierzchnie śluzowe. To odróżnia go od węzłów chłonnych, które chronią przed antygenami przenikającymi zarówno przez błony śluzowe, jak i przez skórę. Głównym mechanizmem efektorowym odporności miejscowej na poziomie błony śluzowej jest produkcja i transport przeciwciał wydzielniczych klasa IgA bezpośrednio na powierzchnię nabłonka. Najczęściej obce antygeny dostają się do organizmu przez błony śluzowe. Pod tym względem przeciwciała klasy IgA są wytwarzane w organizmie w największych ilościach w porównaniu z przeciwciałami innych izotypów (do 3 g dziennie). Tkanka limfatyczna błon śluzowych obejmuje: Narządy limfatyczne i związane z nimi formacje przewód pokarmowy(Tkanki limfatyczne związane z jelitami GALT). Obejmuje narządy limfatyczne pierścienia okołogardłowego (migdałki, migdałki), wyrostek robaczkowy, kępki Peyera, śródnabłonkowe limfocyty błony śluzowej jelit. Tkanka limfatyczna związana z oskrzelami i oskrzelikami (BALT bronchial-associated limfatyczna tkanka), a także śródnabłonkowe limfocyty błony śluzowej drogi oddechowe. Tkanka limfatyczna pozostałych błon śluzowych (MALT śluzówkowa tkanka limfatyczna), w której głównym składnikiem jest tkanka limfatyczna błony śluzowej układu moczowo-płciowego. Tkanka limfatyczna błony śluzowej zlokalizowana jest najczęściej w blaszce podstawnej błony śluzowej (blaszce właściwej) i w błonie podśluzowej. Przykładem tkanki limfatycznej błony śluzowej są kępki Peyera, które zwykle znajdują się w dolnej części talerz. Każda blaszka przylega do części nabłonka jelitowego zwanego nabłonkiem pęcherzykowym. Obszar ten zawiera tak zwane komórki M. Bakterie i inne obce antygeny dostają się do warstwy podnabłonkowej ze światła jelita przez komórki M. PODSTAWOWA MASA LIMFOCYTÓW W PŁATKU PEYERA ZNAJDUJE SIĘ W MIESZKANIU KOMÓREK B Z Ośrodkiem Zarodkowym W ŚRODKU. STREFY KOMÓREK T Otaczają pęcherzyk w pobliżu warstwy komórek nabłonkowych. GŁÓWNYM OBCIĄŻENIEM FUNKCJONALNYM PLASTEK PEYERA JEST AKTYWACJA LIMFOCYTÓW B I ICH RÓŻNICOWANIE DO CYTÓW PLAZMOWYCH PRODUKUJĄCYCH PRZECIWCIAŁA KLASY I G A I I G E. OPRÓCZ ZORGANIZOWANEJ TKANKI LIMFOBOWEJ W WARSTWIE NAbłonkowej BŁONY ŚLUZOWEJ X I W LAMINIE WŁAŚCIWEJ SĄ TAKŻE POJEDYNCZE ROZSIANE LIMFOCYTY T. ZAWIERAJĄ ZARÓWNO RECEPTOR KOMÓREK T ΑΒ, JAK I RECEPTOR KOMÓREK T ΓΔ. OPRÓCZ TKANKI CHŁODNEJ POWIERZCHNI ŚLUZÓWEK, DO TKANKI LIMFOWEJ NIEOBECNEJ OBEJMUJĄ: TKANKĘ LIMFOIDALNĄ ZWIĄZANĄ Z SKÓRĄ I LIMFOCYTY ŚRÓDNAbłonKOWNE SKÓRY; LIMFA, TRANSPORT OBCYCH ANTYGENÓW I KOMÓRKI UKŁADU ODPORNOŚCIOWEGO; KREW OBECNA, ŁĄCZĄCA WSZYSTKIE NARZĄDY I TKANKI ORAZ SPEŁNIAJĄCA FUNKCJĘ TRANSPORTOWĄ I KOMUNIKACYJNĄ; ZBIÓRKI KOMÓREK LIMFIDALNYCH ORAZ POJEDYNCZE KOMÓRKI LIMFIDALNE INNYCH NARZĄDÓW I TKANK. PRZYKŁADEM MOGĄ BYĆ LIMFOCYTY WĄTROBY. WĄTROBA PEŁNI DOŚĆ WAŻNE FUNKCJE IMMUNOLOGICZNE, CHOĆ NIE JEST UZNAWANA ZA NARZĄD UKŁADU ODPORNOŚCIOWEGO DOROSŁEGO ORGANIZMU. JEDNAK PRAWIE POŁOWA MAKROFAGÓW TKANKOWYCH ORGANIZMU ZNAJDUJE SIĘ W NIM. FAGOCYTUJĄ I ROZPUSZCZAJĄ KOMPLEKSY ODPORNOŚCIOWE, KTÓRE PRZENOSZĄ NA SWOJĄ POWIERZCHNIĘ CZERWONE KOMÓRKI. PRZYJMUJE SIĘ PONADTO, ŻE LIMFOCYTY ZLOKALIZOWANE W WĄTROBIE I W BŁONIE PODŚluzOWEJ JELITA SPEŁNIAJĄ FUNKCJE SUMEROWE I ZAPEWNIAJĄ STAŁE UTRZYMANIE TOLERANCJI IMMUNOLOGICZNEJ (BEZ REAKCJI) NA POKARM.
Slajd 2
Główną rolę w ochronie przeciwinfekcyjnej odgrywa nie odporność, ale różne mechanizmy mechanicznego usuwania mikroorganizmów (klirens).W narządach oddechowych jest to produkcja środka powierzchniowo czynnego i plwociny, ruch śluzu w wyniku ruchu rzęski nabłonka rzęskowego, kaszel i kichanie. W jelitach jest to perystaltyka i wytwarzanie soków i śluzu (biegunka z powodu infekcji itp.). Na skórze jest to ciągłe złuszczanie i odnawianie nabłonka. Układ odpornościowy włącza się, gdy zawodzą mechanizmy usuwania toksyn.
Slajd 3
Nabłonek rzęskowy
Slajd 4
Slajd 5
Funkcje barierowe skóry
Slajd 6
Zatem, aby przetrwać w organizmie żywiciela, drobnoustrój musi „umocować się” na powierzchni nabłonka (immunolodzy i mikrobiolodzy nazywają to adhezją, czyli sklejaniem). Organizm musi zapobiegać adhezji za pomocą mechanizmów oczyszczania. W przypadku wystąpienia adhezji drobnoustrój może próbować wniknąć głęboko w tkankę lub do krwioobiegu, gdzie nie działają mechanizmy usuwania. W tym celu drobnoustroje wytwarzają enzymy niszczące tkanki żywiciela.Wszystkie mikroorganizmy chorobotwórcze różnią się od mikroorganizmów niechorobotwórczych zdolnością do wytwarzania takich enzymów
Slajd 7
Jeśli ten czy inny mechanizm oczyszczania nie poradzi sobie z infekcją, do walki włącza się układ odpornościowy.
Slajd 8
Specyficzna i nieswoista ochrona immunologiczna
Specyficzna obrona odnosi się do wyspecjalizowanych limfocytów, które mogą walczyć tylko z jednym antygenem. Nieswoiste czynniki odpornościowe, takie jak fagocyty, komórki NK i dopełniacz (specjalne enzymy) mogą zwalczać infekcję samodzielnie lub we współpracy ze specyficznymi mechanizmami obronnymi.
Slajd 9
Slajd 10
System uzupełniający
Slajd 11
Układ odpornościowy składa się z: komórki odpornościowe, szereg czynników humoralnych, narządy odpornościowe ( grasica, śledziona, węzły chłonne), a także nagromadzenia tkanki limfatycznej (najliczniej reprezentowane w narządach oddechowych i trawiennych).
Slajd 12
Narządy odpornościowe komunikują się między sobą oraz z tkankami organizmu naczynia limfatyczne i układ krążenia.
Slajd 13
Wyróżnia się cztery główne typy stanów patologicznych układu odpornościowego: 1. reakcje nadwrażliwości, objawiające się uszkodzeniem tkanki odpornościowej; 2. choroby autoimmunologiczne w rezultacie rozwijając się reakcje immunologiczne przeciwko własnemu ciału; 3. zespoły niedoborów odporności wynikające z wrodzonych lub nabytych defektów odpowiedzi immunologicznej; 4. amyloidoza.
Slajd 14
REAKCJE NADWRAŻLIWOŚCI Kontakt organizmu z antygenem nie tylko zapewnia rozwój ochronnej odpowiedzi immunologicznej, ale może również prowadzić do reakcji uszkadzających tkanki. Takie reakcje nadwrażliwości (uszkodzenie tkanki odpornościowej) mogą zostać zainicjowane przez interakcję antygenu z przeciwciałem lub komórką. mechanizmy odpornościowe. Reakcje te mogą być związane nie tylko z antygenami egzogennymi, ale także endogennymi.
Slajd 15
Choroby nadwrażliwości klasyfikuje się na podstawie mechanizmów immunologicznych, które je powodują.Klasyfikacja Wyróżnia się cztery typy reakcji nadwrażliwości: Typ I – odpowiedzi immunologicznej towarzyszy uwalnianie substancji wazoaktywnych i spazmogennych, Typ II – przeciwciała biorą udział w uszkodzeniu komórek, powodując są podatne na fagocytozę lub lizę Typ III – oddziaływanie przeciwciał z antygenami prowadzi do powstania kompleksów immunologicznych aktywujących dopełniacz. Frakcje dopełniacza przyciągają neutrofile, które uszkadzają tkanki; Typ IV – komórkowa odpowiedź immunologiczna rozwija się z udziałem uwrażliwionych limfocytów.
Slajd 16
Reakcje nadwrażliwości typu I (typu natychmiastowego, typ alergiczny) może być lokalny lub ogólnoustrojowy.W odpowiedzi na nie rozwija się reakcja ogólnoustrojowa podanie dożylne antygen, na który organizm gospodarza był wcześniej uczulony i może mieć charakter szok anafilaktyczny.Reakcje miejscowe zależą od miejsca wniknięcia antygenu i mają charakter ograniczonego obrzęku skóry ( alergia skórna pokrzywka), wydzielina z nosa i spojówek ( alergiczny nieżyt nosa zapalenie spojówek), katar sienny, astma oskrzelowa lub alergiczne zapalenie żołądka i jelit (alergia pokarmowa).
Slajd 17
Pokrzywka
Slajd 18
Reakcje nadwrażliwości typu I przechodzą w swoim rozwoju dwie fazy – reakcję początkową i reakcję późną: - Faza reakcji początkowej rozwija się 5-30 minut po kontakcie z alergenem i charakteryzuje się rozszerzeniem naczyń, zwiększoną przepuszczalnością oraz skurczem gładkich tkanek. wydzielina mięśni lub gruczołów.- Faza późna obserwowany po 2-8 godzinach bez dodatkowego kontaktu z antygenem, trwa kilka dni i charakteryzuje się intensywnym naciekiem tkanek przez eozynofile, neutrofile, bazofile i monocyty oraz uszkodzeniem komórek nabłonkowych błon śluzowych. Rozwój nadwrażliwości typu I zapewniają przeciwciała IgE powstające w odpowiedzi na alergen przy udziale komórek pomocniczych T2.
Slajd 19
Reakcja nadwrażliwości typu I leży u podstaw rozwoju wstrząsu anafilaktycznego. Ogólnoustrojowa anafilaksja występuje po podaniu białek heterologicznych - surowic odpornościowych, hormonów, enzymów, polisacharydów i niektórych leków (na przykład penicyliny).
Slajd 20
Reakcje nadwrażliwości typu II (natychmiastowe nadwrażliwość) jest wywoływana przez przeciwciała IgG skierowane przeciwko egzogennym antygenom zaadsorbowanym na komórkach lub macierzy zewnątrzkomórkowej. Przy takich reakcjach w organizmie pojawiają się przeciwciała skierowane przeciwko komórkom własnych tkanek. Determinanty antygenowe mogą powstawać w komórkach w wyniku zaburzeń na poziomie genów, prowadząc do syntezy białek atypowych, bądź też stanowią egzogenny antygen zaadsorbowany na powierzchni komórki lub macierzy pozakomórkowej. W każdym przypadku reakcja nadwrażliwości występuje w wyniku wiązania przeciwciał z prawidłowymi lub uszkodzonymi strukturami komórki lub macierzy zewnątrzkomórkowej.
Slajd 21
Reakcje nadwrażliwości typu III (natychmiastowa reakcja nadwrażliwości spowodowana interakcją przeciwciał IgG z rozpuszczalnym antygenem egzogennym) Do rozwoju tych reakcji dochodzi na skutek obecności kompleksów antygen-przeciwciało, powstających w wyniku wiązania antygenu z przeciwciałem w organizmie krwiobiegu (krążące kompleksy immunologiczne) lub na zewnątrz naczyń, na powierzchni lub wewnątrz struktur komórkowych (lub zewnątrzkomórkowych) (kompleksy immunologiczne in situ).
Slajd 22
Krążące kompleksy immunologiczne (CIC) powodują uszkodzenia, gdy dostaną się do ścian naczyń krwionośnych lub struktur filtrujących (filtr kanalikowy w nerkach). Znane są dwa rodzaje uszkodzeń kompleksów immunologicznych, które powstają w wyniku przedostania się egzogennego antygenu (obcego białka, bakterii, wirusa) do organizmu oraz w wyniku wytworzenia przeciwciał przeciwko własnym antygenom. Choroby spowodowane obecnością kompleksów immunologicznych można uogólnić, jeśli kompleksy te tworzą się we krwi i osadzają się w wielu narządach lub są związane z poszczególnymi narządami, takimi jak nerki (kłębuszkowe zapalenie nerek), stawy (zapalenie stawów) lub małe naczynia krwionośne skóry .
Slajd 23
Nerka z kłębuszkowym zapaleniem nerek
Slajd 24
Choroba układowych kompleksów immunologicznych Jedną z jej odmian jest ostra choroba posurowicza, która pojawia się w wyniku uodpornienia biernego w wyniku wielokrotnego podawania dużych dawek obcej surowicy.
Slajd 25
Przewlekła choroba posurowicza rozwija się w wyniku długotrwałego kontaktu z antygenem. Do rozwoju przewlekłej choroby kompleksów immunologicznych konieczna jest ciągła antygenemia, ponieważ kompleksy immunologiczne najczęściej osadzają się w łożysku naczyniowym. Na przykład toczeń rumieniowaty układowy jest powiązany z długotrwałym utrzymywaniem się autoantygenów. Często pomimo obecności cechy zmiany morfologiczne i inne objawy wskazujące na rozwój choroby kompleksów immunologicznych, antygen pozostaje nieznany. Takie zjawiska są typowe dla reumatoidalne zapalenie stawów guzkowe zapalenie okołotętnicze, nefropatia błoniasta i niektóre zapalenie naczyń.
Slajd 26
Toczeń rumieniowaty układowy
Slajd 27
Reumatoidalne zapalenie wielostawowe
Slajd 28
Ogólnoustrojowe zapalenie naczyń
Slajd 29
Miejscowa choroba kompleksów immunologicznych (reakcja Arthusa) objawia się miejscową martwicą tkanek wynikającą z ostrego zapalenia naczyń kompleksów immunologicznych.
Slajd 31
Nadwrażliwość typu opóźnionego (DTH) składa się z kilku etapów: 1 – pierwotny kontakt z antygenem zapewnia akumulację specyficznych limfocytów T pomocniczych, 2 – po wielokrotnym podaniu tego samego antygenu jest on wychwytywany przez regionalne makrofagi, które pełnią rolę antygenu. prezentując komórki, usuwając fragmenty antygenu z jego powierzchni, 3 - antygenowo specyficzne komórki pomocnicze T oddziałują z antygenem na powierzchni makrofagów i wydzielają szereg cytokin; 4 - wydzielane cytokiny zapewniają powstanie odpowiedzi zapalnej, której towarzyszy akumulacja monocytów/makrofagów, których produkty niszczą pobliskie komórki gospodarza.
Slajd 32
Kiedy antygen utrzymuje się, makrofagi przekształcają się w komórki nabłonkowe otoczone trzonem limfocytów - powstaje ziarniniak. Zapalenie to jest charakterystyczne dla nadwrażliwości typu IV i nazywane jest ziarniniakowym.
Slajd 33
Obraz histologiczny ziarniniaków
Gruźlica Sarkoidoza
Slajd 34
CHOROBY AUTOIMMUNICZNEZaburzenia tolerancja immunologiczna prowadzić do swoistej reakcji immunologicznej na własne antygeny organizmu - agresji autoimmunologicznej i powstania stanu autoimmunologicznego. Zwykle autoprzeciwciała można znaleźć w surowicy krwi lub tkankach wielu osób zdrowi ludzie, zwłaszcza u starszych Grupa wiekowa. Przeciwciała te powstają po uszkodzeniu tkanki i zabawie rola fizjologiczna w usuwaniu jego pozostałości.
Slajd 35
Istnieją trzy główne oznaki chorób autoimmunologicznych: - obecność reakcji autoimmunologicznej, - obecność dowodów klinicznych i eksperymentalnych, że taka reakcja nie jest wtórna do uszkodzenia tkanki, ale ma pierwotne znaczenie patogenetyczne, - brak innych specyficznych przyczyn. choroby.
Slajd 36
Jednocześnie zdarzają się stany, w których działanie autoprzeciwciał jest skierowane przeciwko własnemu narządowi lub tkance, co skutkuje miejscowym uszkodzeniem tkanki. Na przykład w zapaleniu tarczycy Hashimoto (wole Hashimoto) przeciwciała są całkowicie specyficzne Tarczyca. W toczniu rumieniowatym układowym reagują różne autoprzeciwciała składniki jądra różnych komórek, a w zespole Goodpasture'a przeciwciała przeciwko błonie podstawnej płuc i nerek powodują uszkodzenia tylko w tych narządach. Oczywiście autoimmunizacja oznacza utratę samotolerancji.Tolerancja immunologiczna to stan, w którym nie rozwija się odpowiedź immunologiczna na określony antygen.
Slajd 37
ZESPÓŁY NIEDOBORU ODPORNOŚCI Niedobór odporności (niedobór odporności) - stan patologiczny, spowodowane niedoborem składników, czynników lub ogniw układu odpornościowego z nieuniknionym naruszeniem nadzoru immunologicznego i/lub odpowiedzi immunologicznej na obcy antygen.
Slajd 38
Wszystkie niedobory odporności dzielą się na pierwotne (prawie zawsze uwarunkowane genetycznie) i wtórne (związane z powikłaniami). choroba zakaźna, Zaburzenia metaboliczne, skutki uboczne immunosupresja, radioterapia, chemioterapia w przypadku raka). Pierwotne niedobory odporności to heterogenna grupa wrodzonych, uwarunkowanych genetycznie chorób, których przyczyną jest upośledzenie różnicowania i dojrzewania limfocytów T i B.
Slajd 39
Według WHO jest ich ponad 70 pierwotne niedobory odporności. Chociaż większość niedoborów odporności występuje dość rzadko, niektóre (takie jak niedobór IgA) są dość powszechne, szczególnie u dzieci.
Slajd 40
Nabyte (wtórne) niedobory odporności Jeżeli niedobór odporności staje się główną przyczyną rozwoju trwałego lub często nawracającego procesu zakaźnego lub nowotworowego, możemy mówić o zespole wtórnego niedoboru odporności (wtórny niedobór odporności).
Slajd 41
Zespół nabytego niedoboru odporności (AIDS) Na początku XXI wieku. AIDS jest zarejestrowane w ponad 165 krajach na całym świecie, a najwięcej osób zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV) występuje w Afryce i Azji. Wśród dorosłych wyróżniono 5 grup ryzyka: - największą grupę stanowią mężczyźni homoseksualni i biseksualni (do 60% pacjentów); - osoby przyjmujące narkotyki dożylnie (do 23%); - chorzy na hemofilię (1%) - biorcy krwi i jej składników (2%); - kontakty heteroseksualne pomiędzy członkami innych grup zwiększone ryzyko, głównie narkomani – (6%). W około 6% przypadków nie udaje się zidentyfikować czynników ryzyka. Około 2% chorych na AIDS to dzieci.
Slajd 42
EtiologiaCzynnikiem sprawczym AIDS jest ludzki wirus niedoboru odporności, retrowirus z rodziny lentiwirusów. Genetycznie są dwa różne kształty wirus: ludzkie wirusy niedoboru odporności 1 i 2 (HIV-1 i HIV-2 lub HIV-1 i HIV-2). Najpopularniejszym typem wirusa jest HIV-1, występujący w USA, Europie, Afryce Środkowej i HIV-2 – głównie w Afryce Zachodniej.
Slajd 43
Patogeneza HIV ma dwa główne cele: układ odpornościowy i centralny układ nerwowy. Immunopatogeneza AIDS charakteryzuje się rozwojem głębokiej immunosupresji, co wiąże się głównie z wyraźnym spadkiem liczby limfocytów T CD4. Istnieje wiele dowodów na to, że cząsteczka CD4 jest w rzeczywistości receptorem o wysokim powinowactwie dla wirusa HIV. Wyjaśnia to selektywny tropizm wirusa w stosunku do limfocytów T CD4.
Slajd 44
Przebieg AIDS składa się z trzech faz, odzwierciedlających dynamikę interakcji wirusa z żywicielem: - wczesna faza ostra, - środkowa faza przewlekła, - i końcowa faza kryzysowa.
Slajd 45
Ostrej fazy. Rozwija się początkowa odpowiedź osoby z prawidłową odpornością na wirusa. Ta faza jest charakterystyczna wysoki poziom powstawanie wirusa, wiremia i rozległe zanieczyszczenie tkanki limfatycznej, ale infekcja jest nadal kontrolowana przez przeciwwirusową odpowiedź immunologiczną.Faza przewlekła to okres względnego powstrzymywania wirusa, kiedy układ odpornościowy jest nienaruszony, ale słaba replikacja wirusa obserwuje się głównie w tkance limfatycznej. Faza ta może trwać kilka lat, a faza końcowa charakteryzuje się naruszeniem mechanizmy obronne gospodarza i niekontrolowana replikacja wirusa. Zmniejsza się zawartość limfocytów T CD4. Po niestabilnym okresie pojawiają się poważne infekcje oportunistyczne, nowotwory i wpływ na układ nerwowy.
Slajd 46
Liczba limfocytów CD4 i kopii RNA wirusa we krwi pacjenta od momentu zakażenia do etap końcowy. Liczba limfocytów T CD4+ (komórki/mm3) Liczba kopii wirusowego RNA na ml. osocze
Epidemie dżumy, cholery, ospy i grypy pozostawiły głęboki ślad w historii ludzkości. W XIV wieku przez Europę przetoczyła się straszliwa epidemia „czarnej śmierci”, zabijając 15 milionów ludzi. Była to zaraza, która przetoczyła się przez wszystkie kraje i zabiła 100 milionów ludzi. Zostawiła po sobie równie straszny ślad. ospa, zwana „czarną ospą”. Wirus ospy spowodował śmierć 400 milionów ludzi, a ci, którzy przeżyli, trwale stracili wzrok. Zarejestrowano 6 epidemii cholery, ostatnią w Indiach i Bangladeszu. Epidemia grypy zwana „hiszpańską grypą” pochłonęła na przestrzeni lat życie setek tysięcy ludzi; znane są epidemie zwane „azjatycką”, „hongkongową”, a dziś „świńską” grypą.
Zachorowalność populacji dziecięcej W strukturze zachorowalności ogólnej populacji dziecięcej w poszczególnych latach: na pierwszym miejscu – choroby układu oddechowego, na drugim miejscu – choroby układu pokarmowego, na trzecim miejscu – choroby układu skóra i Tkanka podskórna i choroby system nerwowy
Zachorowalność u dzieci Badania statystyczne W ostatnich latach na jedno z pierwszych miejsc patologii człowieka wysuwają się choroby związane z obniżoną odpornością.W ciągu ostatnich 5 lat poziom zachorowalności ogólnej u dzieci wzrósł o 12,9%. największy wzrost odnotowano w klasach chorób układu nerwowego – o 48,1%, nowotworów – o 46,7%, patologii układu krążenia – o 43,7%, chorób narządu ruchu – o 29,8%, układu hormonalnego – o 26 0,6%.
Immunitet od łac. Odporności - wyzwolenie od czegoś, co zapewnia układ odpornościowy do ludzkiego ciała wielostopniowa ochrona przed inwazjami obcych Jest to specyficzna reakcja ochronna organizmu, która polega na zdolności przeciwstawienia się działaniu ciał żywych i substancji różniących się od niego dziedzicznie obcymi właściwościami, w celu zachowania jego integralności i indywidualności biologicznej. Głównym celem układu odpornościowego jest określenie, co znajduje się w organizmie, a co nie należy do kogoś innego. Twoje musi zostać pozostawione w spokoju, a cudze musi zostać zniszczone i tak szybko, jak to możliwe Odporność - zapewnia funkcjonowanie organizmu jako jednej całości, składającej się ze stu bilionów komórek
Antygen - przeciwciało Wszystkie substancje (drobnoustroje, wirusy, cząstki kurzu, pyłki roślin itp.), które dostają się do organizmu z zewnątrz, nazywane są zwykle antygenami.To wpływ antygenów decyduje o tym, kiedy dostaną się do organizmu środowisko wewnętrzne organizm tworzy struktury białkowe zwane przeciwciałami.Główną jednostką strukturalną i funkcjonalną układu odpornościowego są limfocyty
Elementy układu odpornościowego człowieka 1. Centralne narządy limfatyczne: - grasica (grasica); - Szpik kostny; 2. Obwodowe narządy limfatyczne: - węzły chłonne - śledziona - migdałki - twory limfatyczne jelita grubego, wyrostek robaczkowy, płuca, 3. Komórki immunokompetentne: - limfocyty; - monocyty; - leukocyty wielojądrzaste; - białe rozgałęzione epidermocyty skóry (komórki Langerhansa);
Niespecyficzne czynniki obronne organizmu Pierwsza bariera ochronna Nieswoiste mechanizmy odporności to czynniki ogólne i urządzenia ochronne organizmu Bariery ochronne Pierwsza bariera ochronna nieprzepuszczalność zdrowa skóra i błon śluzowych (przewód pokarmowy, drogi oddechowe, narządy płciowe) nieprzepuszczalność barier histohematologicznych obecność substancji bakteriobójczych w płyny biologiczne(ślina, łzy, krew, płyn mózgowo-rdzeniowy) i inne tajemnice gruczołów łojowych i gruczoły potowe działają bakteriobójczo na wiele infekcji
Nieswoiste czynniki obronne organizmu Druga bariera ochronna Drugą barierą ochronną jest reakcja zapalna w miejscu wprowadzenia drobnoustroju. Wiodącą rolę w tym procesie odgrywa fagocytoza (czynnik odporności komórkowej).Fagocytoza to wchłanianie i enzymatyczne trawienie drobnoustrojów lub innych cząstek przez makro- i mikrofagi, w wyniku czego następuje uwolnienie organizmu od szkodliwych substancji obcych.Fagocyty są największe komórki ludzkiego ciała, wykonują ważna funkcja niespecyficzna ochrona. Chroni organizm przed jakąkolwiek penetracją do jego środowiska wewnętrznego. I to jest jego cel, fagocyt. Reakcja fagocytów przebiega w trzech etapach: 1. Ruch w kierunku celu 2. Otoczenie ciało obce 3. Wchłanianie i trawienie (trawienie wewnątrzkomórkowe)
Niespecyficzne czynniki obronne organizmu Trzecia bariera ochronna działa, gdy infekcja rozprzestrzenia się dalej. Są to węzły chłonne i krew (czynniki Odporność humoralna). Każdy z tych czynników z trzech barier i adaptacji jest skierowany przeciwko wszystkim drobnoustrojom. Nieswoiste czynniki ochronne neutralizują nawet te substancje, z którymi organizm wcześniej się nie zetknął
Specyficzne mechanizmy odporności To powstawanie przeciwciał w węzłach chłonnych, śledzionie, wątrobie i szpiku kostnym.Specyficzne przeciwciała powstają w organizmie w odpowiedzi na sztuczne wprowadzenie antygenu lub w wyniku naturalnego spotkania z mikroorganizmem (choroba zakaźna ) Antygeny to substancje noszące znak obcości (bakterie, białka, wirusy, toksyny, elementy komórkowe) Antygeny to same patogeny lub produkty ich metabolizmu (endotoksyny) i produkty rozkładu bakterii (egzotoksyny) Przeciwciała to białka, które mogą wiązać się z antygenami i zneutralizować je. Są one ściśle specyficzne, tj. działają wyłącznie przeciwko tym mikroorganizmom lub toksynom, w odpowiedzi na wprowadzenie, które zostały wytworzone.
Specyficzna odporność Dzieli się na wrodzoną i nabytą.Odporność wrodzona jest nieodłączną cechą osoby od urodzenia, dziedziczoną od rodziców. Substancje odpornościowe przekazywane z matki na płód przez łożysko. Za szczególny przypadek odporności wrodzonej można uznać odporność nabytą przez noworodka wraz z mlekiem matki. Odporność nabyta – pojawia się (nabyta) w ciągu życia i dzieli się na naturalną i sztuczną. Naturalna nabyta – pojawia się po przebyciu choroby zakaźnej: po wyzdrowieniu powstają przeciwciała przeciwko patogen pozostaje we krwi tej choroby. Sztuczne - produkowane po specjalne zdarzenia medyczne i może być aktywny i pasywny
Sztuczna odporność Powstaje poprzez podanie szczepionek i surowic Szczepionki to preparaty z komórek drobnoustrojów lub ich toksyn, których stosowanie nazywa się szczepieniem. Po 1-2 tygodniach od podania szczepionki w organizmie człowieka pojawiają się przeciwciała.Surowice często stosuje się w leczeniu pacjentów zakaźnych, rzadziej w profilaktyce chorób zakaźnych.
Profilaktyka szczepionkowa Jest to główny praktyczny cel szczepionek. Współczesne preparaty szczepionkowe dzielą się na 5 grup: 1. Szczepionki z żywych patogenów 2. Szczepionki z zabitych drobnoustrojów 3. Szczepionki chemiczne 4. Toksoidy 5. Powiązane, tj. skojarzone (np. DTP – szczepionka przeciw krztuścowi, błonicy i tężcowi)
Surowice Surowice przygotowywane są z krwi osób, które wyzdrowiały z choroby zakaźnej lub poprzez sztuczne zakażenie zwierząt drobnoustrojami.Główne rodzaje surowic: 1. Surowice antytoksyczne neutralizują trucizny drobnoustrojów (przeciwbłonicze, przeciwtężcowe itp.) 2. Surowice antybakteryjne inaktywują komórki bakteryjne i wirusy, są stosowane przeciwko wielu chorobom, częściej w postaci gamma globulin. Istnieją gamma globuliny z ludzkiej krwi - przeciwko odrze, polio, zakaźnemu zapaleniu wątroby itp. To bezpieczne leki, ponieważ nie zawierają patogenów. Surowice odpornościowe zawierają gotowe przeciwciała i działają już od pierwszych minut po podaniu.
KRAJOWY KALENDARZ SZCZEPIEŃ OCHRONNYCH WiekNazwa szczepienia 12 godzin Pierwsze szczepienie WZW B 3-7 dni Szczepienie przeciwko gruźlicy 1 miesiąc Drugie szczepienie WZW B 3 miesiące Pierwsze szczepienie błonica, krztusiec, tężec, polio 4,5 miesiąca Drugie szczepienie błonica, krztusiec, tężec, polio 6 miesiące Trzecie szczepienie Błonica, krztusiec, tężec, polio Trzecie szczepienie WZW B 12 miesięcy Szczepienie odra, różyczka, świnka
Okresy krytyczne w kształtowaniu się układu odpornościowego dziecka Pierwszy okres krytyczny to okres noworodkowy (do 28 dnia życia) Drugi okres krytyczny to 3-6 miesięcy życia, ze względu na zniszczenie przeciwciał matczynych w organizmie dziecka Trzeci okres krytyczny to 2-3 lata życia dziecka. Czwarty okres krytyczny to 6-7 lat. Piąty okres krytyczny – adolescencja(12-13 lat dla dziewcząt; lata dla chłopców)
Czynniki redukujące funkcje ochronne ciało Główne czynniki: alkoholizm i alkoholizm narkomania i uzależnienie stres psycho-emocjonalny brak aktywności fizycznej niedobór snu nadwaga Podatność człowieka na infekcje zależy od: Cechy indywidulane cechy człowieka, stan metaboliczny, stan odżywienia, podaż witamin, czynniki klimatyczne i pora roku, zanieczyszczenie środowisko warunki życia i działalność człowieka, styl życia
Zwiększanie odporności organizmu dziecka za pomocą ogólnych technik wzmacniających: hartowanie, kąpiele w kontrastującym powietrzu, ubieranie dziecka odpowiednio do pogody, przyjmowanie multiwitamin, staranie się maksymalnie ograniczać kontakt z innymi dziećmi w okresach sezonowych zachorowań choroby wirusowe(np. w czasie epidemii grypy nie należy zabierać dziecka na choinkę i inne imprezy publiczne) medycyna tradycyjna, np. czosnek i cebula Kiedy należy zgłosić się do immunologa? Z częstymi przeziębienia występujące z powikłaniami (ARVI, przechodzące w zapalenie oskrzeli – zapalenie oskrzeli, zapalenie płuc – zapalenie płuc lub występujące na tle ARVI ropne zapalenie ucha– zapalenie ucha środkowego itp.) W przypadku powtarzających się infekcji, na które należy wykształcić odporność na całe życie ( ospa wietrzna, różyczka, odra itp.). Jednak w takich przypadkach należy wziąć pod uwagę, że jeśli dziecko chorowało na te choroby przed ukończeniem 1 roku życia, wówczas odporność na nie może nie być stabilna i może nie zapewniać ochrony na całe życie.
Podobne dokumenty
Pojęcie układu odpornościowego jako obrony organizmu przed szkodliwymi czynnikami drobnoustrojów, wirusów, grzybów. Narządy układu odpornościowego. Główne rodzaje odporności: naturalna, sztuczna, humoralna, komórkowa itp. Komórki immunokompetentne, etapy fagocytozy.
prezentacja, dodano 07.06.2016
Tworzenie komórek pamięci immunologicznej. Narządy i komórki układu odpornościowego. Tworzenie makrofagów i limfocytów. Rozwój komórek układu odpornościowego. Rola limfocytów T w odpowiedzi immunologicznej. Przeciwciała i antygeny są receptorami rozpoznającymi limfocyty.
streszczenie, dodano 19.04.2012
Charakterystyka zachorowalności ogólnej populacji dziecięcej na przestrzeni lat (choroby układu oddechowego, trawienia, układu nerwowego). Koncepcja odporności. Główne składniki układu odpornościowego człowieka. Sposoby na zwiększenie odporności organizmu dziecka.
prezentacja, dodano 17.10.2013
Układ odpornościowy jako reakcja obronna organizmu. Metody zapobiegania infekcjom wśród ludów starożytnych. Początki immunologii jako nauki. Cechy rozwoju komórek układu odpornościowego. Cechy charakteru odporność swoista (humoralna i komórkowa).
streszczenie, dodano 30.09.2012
Możliwości funkcjonalne układu odpornościowego rosnącego organizmu i fizjologia jego powstawania. Składniki układu odpornościowego: szpik kostny, grasica, migdałki, system limfatyczny. Mechanizmy ochrony immunologicznej i klasy immunoglobulin. Rola witamin dla zdrowia.
streszczenie, dodano 21.10.2015
Rola układu odpornościowego w adaptacji człowieka do ekstremalne warunkiśrodowisko, funkcje tego układu homeostatycznego w celu ochrony organizmu przed bakteriami i wirusami, a także komórki nowotworowe. Znaczenie cytokin jako mediatorów układu odpornościowego człowieka.
artykuł, dodano 27.02.2019
Charakterystyka pierwotnych i wtórnych narządów układu odpornościowego człowieka. Prowadzenie badań nad funkcją komórek immunokompetentnych. główna cecha współpraca międzykomórkowa w immunogenezie. Główna istota i rodzaje powstawania limfocytów T.
prezentacja, dodano 02.03.2016
Klasyfikacja substancji niebezpiecznych i szkodliwych czynniki środowiskowe na czynniki chemiczne, fizyczne i biologiczne, ich wpływ na układ krwiotwórczy i odpornościowy. Manifestacja nieswoistych mechanizmów ochronnych układu odpornościowego człowieka. Implikacje biologiczne odporność.
streszczenie, dodano 12.03.2012
Pojęcie komórki prezentującej antygen. Definicja pojęcia „odporność”, jego ogólne znaczenie biologiczne. Cechy układu odpornościowego, jego narządów. Komórki Langerhansa i komórki międzypalcowe. Cząsteczki układu odpornościowego: czynniki interakcji międzykomórkowych.
prezentacja, dodano 21.09.2017
Odporność jako mechanizm chroniący organizm przed agresją biologiczną. Działanie wrodzonego układu odpornościowego oparte na stanie zapalnym i fagocytozie. Konflikt układu odpornościowego organizmu z obcymi komórkami podczas chirurgicznego przeszczepiania narządów i tkanek.
