மிகவும் அரிதான இரத்த வகை பம்பாய். பம்பாய் நிகழ்வு - அது என்ன? பாம்பே இரத்த வகை கொண்டவர்களின் அம்சங்கள்

) என்பது ஒரு மரபணுவின் அலெலிக் அல்லாத தொடர்பு (ரிசீசிவ் எபிஸ்டாசிஸ்) ஆகும் மஎரித்ரோசைட்டுகளின் மேற்பரப்பில் AB0 அமைப்பின் இரத்தக் குழு அக்லூட்டினோஜென்களின் தொகுப்புக்கு காரணமான மரபணுக்களுடன். இந்த பினோடைப்பை முதன்முதலில் டாக்டர் ஒய்.எம்.பெண்டே 1952 இல் இந்திய நகரமான பாம்பேயில் கண்டுபிடித்தார், அவர் இந்த நிகழ்வுக்கு பெயரைக் கொடுத்தார்.

திறப்பு

வெகுஜன மலேரியா வழக்குகள் தொடர்பான ஆராய்ச்சியின் போது இந்த கண்டுபிடிப்பு செய்யப்பட்டது மூன்று பேர்இரத்தம் ஒன்று அல்லது மற்றொரு குழுவிற்கு சொந்தமானதா என்பதை தீர்மானிக்க பொதுவாக பயன்படுத்தப்படும் தேவையான ஆன்டிஜென்கள் இல்லை என்று நிறுவப்பட்டது. இதுபோன்ற ஒரு நிகழ்வின் தோற்றம் உலகின் இந்த பகுதியில் பாரம்பரியமாக இருக்கும் அடிக்கடி திருமணமான திருமணங்களுடன் தொடர்புடையது என்று ஒரு அனுமானம் உள்ளது. ஒருவேளை இந்த காரணத்திற்காகவே இந்தியாவில் இந்த இரத்த வகை கொண்டவர்களின் எண்ணிக்கை 7,600 பேருக்கு 1 வழக்கு, உலக மக்கள் தொகையில் சராசரியாக 1:250,000.

விளக்கம்

இந்த மரபணு ஒரு பின்னடைவு ஹோமோசைகஸ் நிலையில் உள்ளவர்களில் hh, எரித்ரோசைட் மென்படலத்தில் அக்லுட்டினோஜென்கள் ஒருங்கிணைக்கப்படவில்லை. அதன்படி, அத்தகைய சிவப்பு இரத்த அணுக்களில் அக்லூட்டினோஜென்கள் உருவாகவில்லை ஏமற்றும் பி, அவற்றின் உருவாக்கத்திற்கு எந்த அடிப்படையும் இல்லை என்பதால். இந்த இரத்த வகையின் கேரியர்கள் உலகளாவிய நன்கொடையாளர்கள் என்பதற்கு இது வழிவகுக்கிறது - அவர்களின் இரத்தம் தேவைப்படும் எந்தவொரு நபருக்கும் மாற்றப்படலாம் (இயற்கையாகவே, Rh காரணி கணக்கில் எடுத்துக் கொள்ளப்படுகிறது), ஆனால் அதே நேரத்தில், அவர்களால் மட்டுமே இரத்தமாற்றம் செய்ய முடியும். அதே "நிகழ்வு" கொண்ட மக்களின் இரத்தம்.

பரவுகிறது

இந்த பினோடைப்பைக் கொண்டவர்களின் எண்ணிக்கை மொத்த மக்கள்தொகையில் தோராயமாக 0.0004% ஆகும், ஆனால் சில பகுதிகளில், குறிப்பாக மும்பையில் (முன்னர் பம்பாய்) அவர்களின் எண்ணிக்கை 0.01% ஆகும். இந்த வகை இரத்தத்தின் விதிவிலக்கான அரிதான தன்மையைக் கருத்தில் கொண்டு, அதன் கேரியர்கள் தங்கள் சொந்த இரத்த வங்கியை உருவாக்க வேண்டிய கட்டாயத்தில் உள்ளனர், ஏனெனில் அவசர இரத்தமாற்றம் தேவைப்பட்டால் அவர்கள் பெறலாம். தேவையான பொருள்நடைமுறையில் எங்கும் இருக்காது.

மக்களுக்கு நான்கு முக்கிய இரத்தக் குழுக்கள் இருப்பதாக யாருக்குத் தெரியாது. முதல், இரண்டாவது மற்றும் மூன்றாவது மிகவும் பொதுவானவை, நான்காவது மிகவும் பரவலாக இல்லை. இந்த வகைப்பாடு இரத்தத்தில் உள்ள அக்லூட்டினோஜென்கள் என்று அழைக்கப்படும் உள்ளடக்கத்தை அடிப்படையாகக் கொண்டது - ஆன்டிபாடிகள் உருவாவதற்கு பொறுப்பான ஆன்டிஜென்கள்.

இரத்த வகை பெரும்பாலும் பரம்பரையால் தீர்மானிக்கப்படுகிறது, எடுத்துக்காட்டாக, பெற்றோருக்கு இரண்டாவது மற்றும் மூன்றாவது குழுக்கள் இருந்தால், குழந்தைக்கு நான்கில் ஏதேனும் இருக்கலாம், தந்தை மற்றும் தாய்க்கு முதல் குழு இருந்தால், அவர்களின் குழந்தைகளுக்கும் முதல் குழு இருக்கும், மற்றும் பெற்றோருக்கு நான்காவது மற்றும் முதல் குழந்தை இருந்தால், குழந்தைக்கு இரண்டாவது அல்லது மூன்றாவது இருக்கும்.

இருப்பினும், சில சந்தர்ப்பங்களில், குழந்தைகள் இரத்த வகையுடன் பிறக்கிறார்கள், பரம்பரை விதிகளின்படி, அவர்கள் கொண்டிருக்க முடியாது - இந்த நிகழ்வு பாம்பே நிகழ்வு அல்லது பாம்பே இரத்தம் என்று அழைக்கப்படுகிறது.

பெரும்பாலான இரத்த வகைகளை வகைப்படுத்தப் பயன்படுத்தப்படும் ABO/Rhesus இரத்தக் குழு அமைப்புகளுக்குள், பல அரிய இரத்த வகைகள் உள்ளன. மிகவும் அரிதானது AB-, இந்த இரத்த வகை உலக மக்கள்தொகையில் ஒரு சதவீதத்திற்கும் குறைவாகவே காணப்படுகிறது. B- மற்றும் O- வகைகள் மிகவும் அரிதானவை, அவை ஒவ்வொன்றும் உலக மக்கள்தொகையில் 5% க்கும் குறைவாகவே உள்ளன. இருப்பினும், இந்த இரண்டு முக்கியவற்றைத் தவிர, பொதுவாக ஏற்றுக்கொள்ளப்பட்ட 30 க்கும் மேற்பட்ட இரத்த வகை அமைப்புகள் உள்ளன, இதில் பல அரிய வகைகளும் அடங்கும், அவற்றில் சில மிகச் சிறிய குழுவில் காணப்படுகின்றன.

இரத்தத்தில் சில ஆன்டிஜென்கள் இருப்பதால் இரத்த வகை தீர்மானிக்கப்படுகிறது. ஆன்டிஜென்கள் A மற்றும் B மிகவும் பொதுவானவை, எந்த ஆன்டிஜென் உள்ளது என்பதன் அடிப்படையில் மக்களை வகைப்படுத்துவதை எளிதாக்குகிறது, அதேசமயம் O வகை இரத்தம் உள்ளவர்களுக்கு ஆன்டிஜென் இல்லை. நேர்மறை அல்லது எதிர்மறை அடையாளம்குழுவிற்குப் பிறகு என்பது Rh காரணியின் இருப்பு அல்லது இல்லாமையைக் குறிக்கிறது. அதே நேரத்தில், ஆன்டிஜென்கள் A மற்றும் B தவிர, பிற ஆன்டிஜென்கள் இருக்கலாம், மேலும் இந்த ஆன்டிஜென்கள் சில நன்கொடையாளர்களின் இரத்தத்துடன் வினைபுரியலாம். எடுத்துக்காட்டாக, ஒருவருக்கு A+ வகை இரத்தம் இருக்கலாம் மற்றும் அவர்களின் இரத்தத்தில் மற்றொரு ஆன்டிஜென் இல்லாமல் இருக்கலாம் இரத்த தானம் செய்தார்இந்த ஆன்டிஜென் கொண்ட குழு A+.

பாம்பே இரத்தத்தில் ஆன்டிஜென்கள் ஏ மற்றும் பி இல்லை, எனவே இது பெரும்பாலும் முதல் குழுவுடன் குழப்பமடைகிறது, ஆனால் அதில் ஆன்டிஜென் எச் இல்லை, இது ஒரு சிக்கலாக மாறும், எடுத்துக்காட்டாக, தந்தையை தீர்மானிக்கும் போது - எல்லாவற்றிற்கும் மேலாக, குழந்தைக்கு இல்லை அவனது பெற்றோரிடமிருந்து அவனது இரத்தத்தில் உள்ள ஒற்றை ஆன்டிஜென்.

ஒரு அரிய வகை இரத்த வகை அதன் உரிமையாளருக்கு ஒரு விஷயத்தைத் தவிர வேறு எந்தப் பிரச்சினையையும் ஏற்படுத்தாது - திடீரென்று அவருக்கு இரத்தமாற்றம் தேவைப்பட்டால், அதே பாம்பே இரத்தத்தை மட்டுமே பயன்படுத்த முடியும், மேலும் இந்த இரத்தத்தை எந்தவொரு குழுவையும் கொண்ட நபருக்கு எந்த விளைவுகளும் இல்லாமல் மாற்ற முடியும். .

இந்த நிகழ்வைப் பற்றிய முதல் தகவல் 1952 இல் தோன்றியது, இந்திய மருத்துவர் வென்ட், நோயாளிகளின் குடும்பத்தில் இரத்த பரிசோதனைகளை மேற்கொண்டபோது, ​​எதிர்பாராத முடிவைப் பெற்றார்: தந்தைக்கு இரத்தக் குழு 1 இருந்தது, தாய்க்கு இரத்தக் குழு II இருந்தது, மகனுக்கு இரத்தக் குழு இருந்தது. III. அவர் இந்த வழக்கை மிகப்பெரிய மருத்துவ இதழான தி லான்செட்டில் விவரித்தார். பின்னர், சில மருத்துவர்கள் இதே போன்ற நிகழ்வுகளை எதிர்கொண்டனர், ஆனால் அவற்றை விளக்க முடியவில்லை. 20 ஆம் நூற்றாண்டின் இறுதியில் மட்டுமே பதில் கிடைத்தது: இதுபோன்ற சந்தர்ப்பங்களில் பெற்றோரில் ஒருவரின் உடல் ஒரு இரத்தக் குழுவைப் பிரதிபலிக்கிறது (போலி), உண்மையில் அது இரண்டு மரபணுக்கள் உருவாக்கத்தில் ஈடுபட்டுள்ளன இரத்த குழுவின்: ஒன்று குழு இரத்தத்தை தீர்மானிக்கிறது, இரண்டாவது இந்த குழுவை உணர அனுமதிக்கும் ஒரு நொதியின் உற்பத்தியை குறியாக்குகிறது. பெரும்பாலான மக்களுக்கு இந்த திட்டம் வேலை செய்கிறது, ஆனால் அரிதான சந்தர்ப்பங்களில் இரண்டாவது மரபணு இல்லை, எனவே நொதி இல்லை. பின்னர் பின்வரும் படம் கவனிக்கப்படுகிறது: உதாரணமாக ஒரு நபருக்கு உள்ளது. இரத்தக் குழு III, ஆனால் அதை உணர முடியாது, மற்றும் பகுப்பாய்வு II ஐ வெளிப்படுத்துகிறது. அத்தகைய பெற்றோர் தனது மரபணுக்களை குழந்தைக்கு அனுப்புகிறார்கள் - எனவே குழந்தையின் "விவரிக்க முடியாத" இரத்த வகை. பூமியின் மக்கள்தொகையில் 1% க்கும் குறைவானவர்கள் - இத்தகைய மிமிக்ரியின் சில கேரியர்கள் உள்ளன.

பம்பாய் நிகழ்வு இந்தியாவில் கண்டுபிடிக்கப்பட்டது, அங்கு புள்ளிவிவரங்களின்படி, 0.01% மக்கள் ஐரோப்பாவில் "சிறப்பு" இரத்தத்தைக் கொண்டுள்ளனர், பம்பாய் இரத்தம் இன்னும் குறைவாகவே உள்ளது - மக்கள் தொகையில் சுமார் 0.0001%.

இப்போது இன்னும் கொஞ்சம் விவரம்:

இரத்தக் குழுவிற்கு மூன்று வகையான மரபணுக்கள் உள்ளன - A, B மற்றும் 0 (மூன்று அல்லீல்கள்).

ஒவ்வொரு நபருக்கும் இரண்டு இரத்த வகை மரபணுக்கள் உள்ளன - ஒன்று தாயிடமிருந்து பெறப்பட்டது (A, B, அல்லது 0), மற்றும் ஒன்று தந்தையிடமிருந்து பெறப்பட்டது (A, B, அல்லது 0).

6 சாத்தியமான சேர்க்கைகள் உள்ளன:

மரபணுக்கள்	குழு
00	1
0A	2
ஏஏ
0V	3
பிபி
ஏபி	4

இது எவ்வாறு செயல்படுகிறது (செல் உயிர் வேதியியலின் பார்வையில்)

நமது இரத்த சிவப்பணுக்களின் மேற்பரப்பில் கார்போஹைட்ரேட்டுகள் உள்ளன - "எச் ஆன்டிஜென்கள்", இது "0 ஆன்டிஜென்கள்" என்றும் அழைக்கப்படுகிறது. (சிவப்பு இரத்த அணுக்களின் மேற்பரப்பில் ஆன்டிஜெனிக் பண்புகளைக் கொண்ட கிளைகோபுரோட்டின்கள் உள்ளன. அவை அக்லூட்டினோஜென்கள் என்று அழைக்கப்படுகின்றன.)

சில H ஆன்டிஜென்களை A ஆன்டிஜென்களாக மாற்றும் ஒரு நொதியை ஜீன் A குறியீடாக்குகிறது (ஜீன் A ஒரு குறிப்பிட்ட கிளைகோசைல்ட்ரான்ஸ்ஃபெரேஸை குறியீடாக்குகிறது, இது ஒரு N-acetyl-D-galactosamine எச்சத்தை அக்லூட்டினோஜனுடன் சேர்க்கிறது, இதன் விளைவாக அக்லூட்டினோஜென் ஏ ஏற்படுகிறது).

சில H ஆன்டிஜென்களை B ஆன்டிஜென்களாக மாற்றும் ஒரு நொதியை ஜீன் B குறியீடாக்குகிறது (ஜீன் B ஒரு குறிப்பிட்ட கிளைகோசைல்ட்ரான்ஸ்ஃபெரேஸை குறியீடாக்குகிறது, இது அக்லூட்டினோஜனில் D-கேலக்டோஸ் எச்சத்தை சேர்க்கிறது, இதன் விளைவாக அக்லூட்டினோஜென் பி உருவாகிறது).

ஜீன் 0 எந்த நொதிக்கும் குறியிடாது.

மரபணு வகையைப் பொறுத்து, சிவப்பு இரத்த அணுக்களின் மேற்பரப்பில் கார்போஹைட்ரேட் தாவரங்கள் இப்படி இருக்கும்:

மரபணுக்கள்	சிவப்பு இரத்த அணுக்களின் மேற்பரப்பில் குறிப்பிட்ட ஆன்டிஜென்கள்		குழுவின் எழுத்து பதவி
00	-	1	0
A0	ஏ	2	ஏ
ஏஏ
B0	IN	3	IN
பிபி
ஏபி	ஏ மற்றும் பி	4	ஏபி

எடுத்துக்காட்டாக, 1 மற்றும் 4 குழுக்களுடன் பெற்றோரைக் கடந்து, அவர்கள் ஏன் குழு 1 இல் குழந்தை பெற முடியாது என்பதைப் பார்ப்போம்.

(ஏனென்றால் வகை 1 (00) உள்ள குழந்தை ஒவ்வொரு பெற்றோரிடமிருந்தும் 0 ஐப் பெற வேண்டும், ஆனால் இரத்த வகை 4 (AB) கொண்ட பெற்றோருக்கு 0 இல்லை.)

பம்பாய் நிகழ்வு

ஒரு நபர் தனது இரத்த சிவப்பணுக்களில் "அசல்" ஆன்டிஜென் H ஐ உற்பத்தி செய்யாதபோது, ​​தேவையான நொதிகள் இருந்தாலும், அந்த நபருக்கு ஆன்டிஜென்கள் A அல்லது ஆன்டிஜென்கள் B இருக்காது. சரி, H ஐ A ஆக மாற்றுவதற்கு சிறந்த மற்றும் சக்திவாய்ந்த என்சைம்கள் வரும்... அச்சச்சோ! ஆனால் மாற்றுவதற்கு எதுவும் இல்லை, யாரும் இல்லை!

அசல் H ஆன்டிஜென் ஒரு மரபணுவால் குறியிடப்பட்டது, இது ஆச்சரியப்படத்தக்க வகையில் H என குறிப்பிடப்படுகிறது.

H - மரபணு குறியாக்க ஆன்டிஜென் H

h - பின்னடைவு மரபணு, H ஆன்டிஜென் உருவாகவில்லை

எடுத்துக்காட்டு: AA மரபணு வகை கொண்ட ஒருவருக்கு இரத்தக் குழு 2 இருக்க வேண்டும். ஆனால் அவர் AAHh என்றால், அவரது இரத்த வகை முதலில் இருக்கும், ஏனெனில் ஆன்டிஜென் A ஐ உருவாக்க எதுவும் இல்லை.

இந்த பிறழ்வு முதன்முதலில் பம்பாயில் கண்டுபிடிக்கப்பட்டது, எனவே இந்த பெயர் வந்தது. இந்தியாவில், 10,000 பேரில் ஒருவருக்கு, தைவானில் - ஐரோப்பாவில் 8,000 பேரில் ஒருவருக்கு, hh மிகவும் அரிதானது - இருநூறாயிரத்தில் ஒருவருக்கு (0.0005%).

பாம்பே நிகழ்வு எண். 1 இன் உதாரணம்: ஒரு பெற்றோருக்கு முதல் இரத்தக் குழுவும், மற்றவருக்கு இரண்டாவது இரத்தக் குழுவும் இருந்தால், குழந்தை நான்காவது குழுவைக் கொண்டிருக்க முடியாது, ஏனெனில் குழு 4 க்கு தேவையான B மரபணு பெற்றோரிடம் இல்லை.

இப்போது பம்பாய் நிகழ்வு:

தந்திரம் என்னவென்றால், முதல் பெற்றோருக்கு, அதன் பிபி மரபணுக்கள் இருந்தாலும், பி ஆன்டிஜென்கள் இல்லை, ஏனெனில் அவற்றை உருவாக்க எதுவும் இல்லை. எனவே, மரபணு மூன்றாவது குழு இருந்தபோதிலும், இரத்தமாற்றத்தின் பார்வையில் அவருக்கு முதல் குழு உள்ளது.

பம்பாய் நிகழ்வு எண். 2 இன் உதாரணம். இரு பெற்றோருக்கும் குரூப் 4 இருந்தால், அவர்களால் குரூப் 1ல் குழந்தை இருக்க முடியாது.

பெற்றோர் ஏபி (4 குழு)	பெற்றோர் ஏபி (குழு 4)
	ஏ	IN
ஏ	ஏஏ (2வது குழு)	ஏபி (4 குழு)
IN	ஏபி (4 குழு)	பிபி (3வது குழு)

இப்போது பம்பாய் நிகழ்வு

பெற்றோர் ABHh (4 குழு)	பெற்றோர் ABHh (4வது குழு)
	AH	ஆ	பி.எச்.	Bh
ஏ.எச்.	AAHH (2வது குழு)	AAHh (2வது குழு)	ABHH (4 குழு)	ABHh (4 குழு)
ஆ	AAHH (2வது குழு)	ஆஹா (1 குழு)	ABHh (4 குழு)	АBhh (1 குழு)
பி.எச்.	ABHH (4 குழு)	ABHh (4 குழு)	BBHH (3வது குழு)	BBHh (3வது குழு)
Bh	ABHh (4 குழு)	ABhh (1 குழு)	ABHh (4 குழு)	BBhh (1 குழு)

நாம் பார்ப்பது போல், பம்பாய் நிகழ்வின் மூலம், குழு 4 உள்ள பெற்றோர்கள் இன்னும் குழு 1 உடன் ஒரு குழந்தையைப் பெறலாம்.

சிஸ் நிலை A மற்றும் B

இரத்த வகை 4 உள்ள ஒருவருக்கு, கடக்கும்போது பிழை ஏற்படலாம் ( குரோமோசோமால் பிறழ்வு), A மற்றும் B ஆகிய இரண்டு மரபணுக்களும் ஒரு குரோமோசோமில் இருக்கும்போது, ​​மற்ற குரோமோசோமில் எதுவும் இல்லை. அதன்படி, அத்தகைய AB இன் கேமட்கள் விசித்திரமாக மாறும்: ஒன்று AB ஐக் கொண்டிருக்கும், மற்றொன்று எதுவும் இருக்காது.

மற்ற பெற்றோர்கள் என்ன வழங்க வேண்டும்	பிறழ்ந்த பெற்றோர்
	ஏபி	-
0	ஏபி0 (4 குழு)	0- (1 குழு)
ஏ	ஏஏவி (4 குழு)	A- (2வது குழு)
IN	ஏபிபி (4 குழு)	IN- (3வது குழு)

நிச்சயமாக, ஏபி கொண்ட குரோமோசோம்கள் மற்றும் எதுவும் இல்லாத குரோமோசோம்கள் நிராகரிக்கப்படும் இயற்கை தேர்வு, ஏனெனில் அவை சாதாரண, பிறழ்வு இல்லாத குரோமோசோம்களுடன் இணைவதில் சிரமம் இருக்கும். கூடுதலாக, AAV மற்றும் ABB குழந்தைகள் மரபணு ஏற்றத்தாழ்வை அனுபவிக்கலாம் (பலவீனமான நம்பகத்தன்மை, கருவின் இறப்பு). ஒரு cis-AB பிறழ்வை எதிர்கொள்ளும் நிகழ்தகவு தோராயமாக 0.001% (0.012% cis-AB அனைத்து AB உடன் ஒப்பிடும்போது) என மதிப்பிடப்பட்டுள்ளது.

சிஸ்-ஏவியின் உதாரணம். ஒரு பெற்றோருக்கு குழு 4 மற்றும் மற்றொருவருக்கு குழு 1 இருந்தால், அவர்கள் குழு 1 அல்லது 4 இல் குழந்தைகளைப் பெற முடியாது.

இப்போது பிறழ்வு:

பெற்றோர் 00 (1 குழு)	AB பிறழ்ந்த பெற்றோர் (4 குழு)
	ஏபி	-	ஏ	IN
0	ஏபி0 (4 குழு)	0- (1 குழு)	A0 (2வது குழு)	B0 (3வது குழு)

குழந்தைகள் சாம்பல் நிறத்தில் நிழலிடப்படுவதற்கான நிகழ்தகவு, நிச்சயமாக, குறைவாக - 0.001%, ஒப்புக்கொண்டபடி, மீதமுள்ள 99.999% குழுக்கள் 2 மற்றும் 3 இல் விழுகிறது. ஆனால் இன்னும், ஒரு சதவீதத்தின் இந்த பின்னங்கள் "எப்போது கணக்கில் எடுத்துக்கொள்ளப்பட வேண்டும் மரபணு ஆலோசனைமற்றும் தடயவியல் மருத்துவ பரிசோதனை."

அவர்கள் எப்படி அசாதாரண இரத்தத்துடன் வாழ்கிறார்கள்?

தனித்துவமான இரத்தம் கொண்ட ஒரு நபரின் அன்றாட வாழ்க்கை அதன் பிற வகைப்பாடுகளிலிருந்து வேறுபடுவதில்லை, பல காரணிகளைத் தவிர:
ஒரு தீவிர பிரச்சனை என்னவென்றால், இந்த நோக்கங்களுக்காக ஒரே இரத்தத்தை மட்டுமே பயன்படுத்த முடியும், அது ஒரு உலகளாவிய நன்கொடையாளர் மற்றும் அனைவருக்கும் ஏற்றது;
· தந்தைவழியை நிறுவுவது சாத்தியமற்றது;

சுவாரஸ்யமான உண்மை! அமெரிக்காவில், மாசசூசெட்ஸில், இரண்டு குழந்தைகளுக்கு பம்பாய் நிகழ்வு இருக்கும் ஒரு குடும்பம் உள்ளது, அவர்களுக்கும் A-H வகை உள்ளது, 1961 இல் செக் குடியரசில் அத்தகைய இரத்தம் ஒரு முறை கண்டறியப்பட்டது. அவர்கள் ஒருவருக்கொருவர் நன்கொடையாளர்களாக இருக்க முடியாது, ஏனெனில் அவர்கள் வேறுபட்டவர்கள். ரீசஸ் காரணி, மற்றும் வேறு எந்த குழுவின் இரத்தமாற்றம் இயற்கையாகவே சாத்தியமற்றது. மூத்த குழந்தை முதிர்வயதை அடைந்து, கடைசி முயற்சியாக தனக்காக நன்கொடையாக மாறியது, அதே விதி அவரது தங்கைக்கு 18 வயதாகும் போது காத்திருக்கிறது.

மருத்துவ தலைப்புகளில் வேறு ஏதாவது சுவாரஸ்யமானது: இங்கே நான் விரிவாகவும் இங்கேயும் பேசினேன். அல்லது யாராவது ஆர்வமாக இருக்கலாம் அல்லது, எடுத்துக்காட்டாக, அனைவருக்கும் நன்கு தெரிந்திருக்கலாம்

குழந்தையின் இரத்த வகை பெற்றோரில் ஒருவருடன் பொருந்தவில்லை என்றால், இது ஒரு உண்மையான குடும்ப சோகமாக மாறும், ஏனெனில் குழந்தையின் தந்தை குழந்தை தன்னுடையது அல்ல என்று சந்தேகிப்பார். உண்மையில், இந்த நிகழ்வு அரிதாக இருக்கலாம் மரபணு மாற்றம் 10 மில்லியனில் ஒருவருக்கு ஐரோப்பிய இனத்தில் ஏற்படும்! அறிவியலில், இந்த நிகழ்வு "பாம்பே நிகழ்வு" என்று அழைக்கப்படுகிறது. உயிரியல் வகுப்புகளில், ஒரு குழந்தை பெற்றோரில் ஒருவரின் இரத்த வகையைப் பெறுகிறது என்று எங்களுக்குக் கற்பிக்கப்பட்டது, ஆனால் இது எப்போதும் அப்படி இல்லை என்று மாறிவிடும். உதாரணமாக, முதல் மற்றும் இரண்டாவது இரத்தக் குழுக்களைக் கொண்ட பெற்றோர்கள் மூன்றாவது அல்லது நான்காவது குழந்தையைப் பெற்றெடுக்கிறார்கள். இது எப்படி சாத்தியம்?

முதன்முறையாக, 1952 ஆம் ஆண்டில் ஒரு குழந்தைக்கு அதன் பெற்றோரிடமிருந்து பெற முடியாத இரத்த வகை இருப்பது கண்டறியப்பட்டபோது, ​​மரபியல் ஒரு சூழ்நிலையை எதிர்கொண்டது. ஆண் தந்தைக்கு இரத்த வகை I இருந்தது, பெண் தாய்க்கு இரத்த வகை II இருந்தது, அவர்களின் குழந்தை பிறந்தது III குழுஇரத்தம். இந்த கலவையின் படி சாத்தியமற்றது. தம்பதியினரைக் கவனித்த மருத்துவர், குழந்தையின் தந்தைக்கு முதல் இரத்த வகை இல்லை என்று பரிந்துரைத்தார், ஆனால் சில மரபணு மாற்றங்களால் எழுந்த ஒரு பிரதிபலிப்பு. அதாவது, மரபணு அமைப்பு மாறிவிட்டது, எனவே இரத்த பண்புகள் மாறிவிட்டன.

இரத்தக் குழுக்களின் உருவாக்கத்திற்கு காரணமான புரதங்களுக்கும் இது பொருந்தும். அவற்றில் 2 உள்ளன - அக்லூட்டினோஜென்கள் ஏ மற்றும் பி, எரித்ரோசைட்டுகளின் மென்படலத்தில் அமைந்துள்ளது. பெற்றோரிடமிருந்து பெறப்பட்ட, இந்த ஆன்டிஜென்கள் நான்கு இரத்தக் குழுக்களில் ஒன்றைத் தீர்மானிக்கும் கலவையை உருவாக்குகின்றன.

பம்பாய் நிகழ்வு பின்னடைவு எபிஸ்டாசிஸை அடிப்படையாகக் கொண்டது. பேசுவது எளிய வார்த்தைகளில், ஒரு பிறழ்வின் செல்வாக்கின் கீழ், இரத்தக் குழுவானது I (0) இன் குணாதிசயங்களைக் கொண்டுள்ளது, ஏனெனில் அதில் அக்லூட்டினோஜென்கள் இல்லை, ஆனால் உண்மையில் அது அப்படி இல்லை.

உங்களுக்கு பம்பாய் நிகழ்வு இருந்தால் எப்படி சொல்ல முடியும்? முதல் இரத்தக் குழுவைப் போலல்லாமல், சிவப்பு இரத்த அணுக்களில் அக்லுட்டினோஜென்கள் ஏ மற்றும் பி இல்லாவிட்டாலும், இரத்த சீரத்தில் அக்லுட்டினின்கள் ஏ மற்றும் பி இருக்கும்போது, ​​பாம்பே நிகழ்வைக் கொண்ட நபர்களில், அக்லுட்டினின்கள் பரம்பரை இரத்தக் குழுவால் தீர்மானிக்கப்படுகின்றன. குழந்தையின் இரத்த சிவப்பணுக்களில் அக்லுட்டினோஜென் பி இல்லை என்றாலும் (இரத்தக் குழு I (0) ஐ நினைவூட்டுகிறது), அக்லுட்டினின் ஏ மட்டுமே சீரத்தில் சுழலும். இது பாம்பே நிகழ்வின் இரத்தத்தை சாதாரண இரத்தத்திலிருந்து வேறுபடுத்தும், ஏனெனில் பொதுவாக குழு I உடையவர்கள் அக்லுட்டினின்கள் - ஏ மற்றும் பி.

இரத்தமேற்றும் தேவை ஏற்பட்டால், பம்பாய் நிகழ்வு உள்ள நோயாளிகளுக்கு அதே இரத்தத்தை மட்டுமே ஏற்ற முடியும். வெளிப்படையான காரணங்களுக்காக அதைக் கண்டுபிடிப்பது நம்பத்தகாதது, எனவே இந்த நிகழ்வைக் கொண்டவர்கள், ஒரு விதியாக, தேவைப்பட்டால் அதைப் பயன்படுத்துவதற்காக இரத்தமாற்ற நிலையங்களில் தங்கள் சொந்த பொருளைச் சேமிக்கிறார்கள்.

நீங்கள் அத்தகைய உரிமையாளராக இருந்தால் அரிய இரத்தம், திருமணம் செய்துகொள்ளும் போது, ​​இதைப் பற்றி உங்கள் மனைவியிடம் கண்டிப்பாகச் சொல்லவும், நீங்கள் சந்ததியைப் பெற முடிவு செய்யும் போது, ​​ஒரு மரபியல் நிபுணரை அணுகவும். பெரும்பாலான சந்தர்ப்பங்களில், பம்பாய் நிகழ்வைக் கொண்டவர்கள் சாதாரண இரத்த வகையைக் கொண்ட குழந்தைகளைப் பெற்றெடுக்கிறார்கள், ஆனால் அறிவியலால் அங்கீகரிக்கப்பட்ட பரம்பரை விதிகளுக்கு இணங்கவில்லை.

திறந்த மூலங்களிலிருந்து புகைப்படங்கள்

இன்று, ஒவ்வொரு நபரும் ABO அமைப்பின் படி அறியப்பட்ட இரத்தக் குழுக்களின் தற்போதைய பிரிவைப் பற்றி அறிந்திருக்கிறார்கள். உயிரியல் பாடங்களில், ஒவ்வொரு வகை மக்களிடையேயும் கொள்கைகள், பொருந்தக்கூடிய தன்மை மற்றும் பரவல் பற்றி அவர்கள் விரிவாகப் பேசுகிறார்கள். எனவே, அரிதான இரத்தக் குழு நான்காவது மற்றும் அரிதான Rh காரணி எதிர்மறையானது என்று பொதுவாக ஏற்றுக்கொள்ளப்படுகிறது. உண்மையில், அத்தகைய தகவல்கள் உண்மையல்ல.

மரபணு கொள்கைகள்

தொல்லியல் மற்றும் பழங்காலவியல் துறையில் பெறப்பட்ட தரவுகளின் அடிப்படையில், முதல் பிரிவு 40 ஆயிரம் ஆண்டுகளுக்கு முன்பு ஏற்பட்டது என்பதை மரபியலாளர்கள் தீர்மானிக்க முடிந்தது. விஞ்ஞானிகளின் கூற்றுப்படி, அது எழுந்தது. பின்னர், ஆயிரக்கணக்கான ஆண்டுகளில், சில பரஸ்பர மாற்றங்களின் விளைவாக, இன்று அறியப்பட்ட அதன் மீதமுள்ள வகைகள் எழுந்தன.

AB0 அமைப்பின் படி ஒரு நபரின் இரத்தக் குழு சிவப்பு இரத்த அணுக்களின் சவ்வுகளில் தனித்துவமான சேர்மங்களின் இருப்பு அல்லது இல்லாமையால் தீர்மானிக்கப்படுகிறது - அக்லூட்டினோஜென்கள் (ஆன்டிஜென்கள்) ஏ மற்றும் பி.

இரத்த வகை மரபியல் விதிகளின்படி மரபுரிமையாக உள்ளது மற்றும் இரண்டு மரபணுக்களால் தீர்மானிக்கப்படுகிறது, அவற்றில் ஒன்று தாய் மூலம் குழந்தைக்கு அனுப்பப்படுகிறது, இரண்டாவது தந்தை மூலம். இந்த ஜீன்கள் ஒவ்வொன்றும் டிஎன்ஏ அளவில் இந்த அக்லூட்டினோஜென்களில் ஒன்றை மட்டுமே கடத்தும் அல்லது எந்த தகவலையும் (0) கொண்டிருக்காமல் (அதன்படி, தலைமுறைகளாக கடத்தக்கூடாது) திட்டமிடப்பட்டுள்ளது:

• முதல் 0(I) -00;
• A(II) - A0 அல்லது AA;
• B(III) - B0 அல்லது BB;
• AB(IV) – AB.

, பின்வரும் எடுத்துக்காட்டுகளில் தெளிவாகக் குறிப்பிடலாம்:

• பெற்றோருக்கு பூஜ்ஜியம் மற்றும் நான்கு குழுக்கள் இருந்தால், அவர்களின் சந்ததியினர் இரண்டாவது அல்லது மூன்றாவது மட்டுமே பெற முடியும்: AB + 00 = B0 அல்லது A0.
• இரண்டு பெற்றோர்களுக்கும் பூஜ்ஜிய குழு இருந்தால், பிற இரத்தக் குழுக்கள் சந்ததியினரில் தோன்றாது: 00 + 00 = 00.
• இரண்டாவது மற்றும் மூன்றாவது இரத்த வகைகளைக் கொண்ட பெற்றோருக்கு, குழந்தைகள் ஏதேனும் சாத்தியமான குழுக்களுடன் பிறப்பதற்கு சமமான வாய்ப்பைக் கொண்டுள்ளனர்: AA/A0 + BB/B0 = AB, A0, B0, 00.

தற்போது, ​​1952 இல் விஞ்ஞானிகளால் கண்டுபிடிக்கப்பட்ட பம்பாய் நிகழ்வு என்று அழைக்கப்படுபவரின் இருப்பு அறியப்படுகிறது. ஒரு நபரின் இரத்தக் குழு தீர்மானிக்கப்படுகிறது என்பதில் அதன் சாராம்சம் உள்ளது, இது மரபியல் விதிகளின்படி சாத்தியமற்றது, அதன் விளக்கம் மற்றும் விளைவுக்கான காரணம் என்ன. அதாவது, அவரது இரத்த சிவப்பணுக்களின் சவ்வுகளில் ஒரு அக்லுட்டினோஜென் உள்ளது, இது பெற்றோருக்கு இல்லை.

பம்பாய் நிகழ்வின் உதாரணம், அரிதான இரத்த வகை:

1. குழு பூஜ்ஜியத்தைக் கொண்ட பெற்றோருக்கு, குழந்தை மூன்று குழுவுடன் பிறக்கிறது: 00 + 00 = B0.
2. பூஜ்ஜியமாக இருக்கும் பெற்றோருக்கு, குழந்தை நான்காவது அல்லது இரண்டாவதாகப் பிறக்கிறது: 00 + B0/BB = AB, A0.

பல ஆய்வுகளுக்குப் பிறகு, பம்பாய் நிகழ்வுக்கான விளக்கம் பெறப்பட்டது. பதில் மிகவும் அரிதான சந்தர்ப்பங்களில், இரத்தக் குழுவை தீர்மானிக்கும் போது நிலையான முறைகள்(AB0 அமைப்பின் படி) பூஜ்ஜியம் 0 (I), உண்மையில் அது அப்படி இல்லை. உண்மையில், Agglutinogens ஒன்று, A அல்லது B, அவளது இரத்த சிவப்பணுக்களின் சவ்வுகளில் உள்ளது, ஆனால் குறிப்பிட்ட காரணிகளின் செல்வாக்கின் கீழ் அவை ஒடுக்கப்படுகின்றன மற்றும் இரத்தக் குழுவை நிர்ணயிக்கும் போது, ​​இரத்தமானது 0 (I) ஆக செயல்படுகிறது. ஆனால் ஒடுக்கப்பட்ட அக்லுட்டினோஜென் குழந்தைகளில் மரபுரிமையாக இருக்கும்போது, ​​அது தன்னை வெளிப்படுத்துகிறது. இதன் விளைவாக, அவர்களுக்கும் குழந்தைக்கும் இடையே ஒரு உறவு இருப்பதைப் பற்றி பெற்றோருக்கு சந்தேகம் உள்ளது.

இதுபோன்ற வழக்குகள் எவ்வளவு அடிக்கடி நிகழ்கின்றன?

உலகில் பம்பாய் இரத்த நிகழ்வு உள்ளவர்களின் பரவலானது, உலகில் உள்ள அனைத்து மக்களில் 0.0004% ஐ விட அதிகமாக இல்லை. விதிவிலக்கு இந்திய நகரமான மும்பை ஆகும், அங்கு அதிர்வெண் சதவீதம் 0.01% ஆக அதிகரிக்கிறது. இந்த நகரத்தின் பெயரால் இந்த நிகழ்வுக்கு பெயரிடப்பட்டது (பழைய பெயர் பம்பாய்).

மக்கள்தொகையில் இந்த நிகழ்வின் வெளிப்பாட்டை பாதிக்கும் காரணங்கள் மற்றும் காரணிகளைப் படிக்கும் கோட்பாடுகளில் ஒன்று, இந்துக்களிடையே, இந்த இரத்த வகையின் வெளிப்பாட்டின் அதிக அதிர்வெண் மத பண்புகள் காரணமாகும், குறிப்பாக, மாட்டிறைச்சி சாப்பிடுவதை தடை செய்வதாகும்.

ஐரோப்பாவில், அத்தகைய தடை இல்லை மற்றும் இங்குள்ள மனிதர்களில் பாம்பே இரத்தத்தின் வெளிப்பாட்டின் அதிர்வெண் பல மடங்கு குறைவாக உள்ளது. இது மாட்டிறைச்சியில் அக்லூட்டினோஜென்களின் வெளிப்பாட்டை அடக்கும் குறிப்பிட்ட ஆன்டிஜென்கள் உள்ளன என்ற கருத்துக்கு மரபியல் வல்லுநர்கள் வழிவகுத்தனர்.

மக்களின் வாழ்க்கையின் தனித்தன்மை

உண்மையில், அரிய பம்பாய் இரத்தம் கொண்டவர்கள் மற்றவர்களிடமிருந்து வேறுபட்டவர்கள் அல்ல. அவர்கள் சந்திக்கும் ஒரே சிரமம்... இரத்த வகையின் தனித்தன்மையின் காரணமாக, மனிதர்களில் பாம்பே இரத்தம் மற்ற அனைத்து குழுக்களுடனும் பொருந்தாததால், எந்த வெளிநாட்டு இரத்தத்துடனும் அவற்றை மாற்ற முடியாது. எனவே, இந்த நிகழ்வை வெளிப்படுத்தும் நபர்கள் தங்கள் சொந்த இரத்த வங்கியை உருவாக்க வேண்டிய கட்டாயத்தில் உள்ளனர், இது அவசரகாலத்தில் பயன்படுத்தப்படும்.

அமெரிக்காவில், மாசசூசெட்ஸ் மாநிலத்தில், பம்பாய் நிகழ்வின் வெளிப்பாடையும் சாரத்தையும் கொண்ட ஒரு சகோதரனும் சகோதரியும் தற்போது வாழ்ந்து வருகின்றனர். அவர்களின் இரத்த வகை ஒன்றுதான், ஆனால் Rh காரணிகள் வித்தியாசமாக இருப்பதால் அவர்களால் ஒருவருக்கொருவர் தானம் செய்ய முடியாது.

தந்தையை நிறுவுவதில் சிக்கல்கள்

பம்பாய் நிகழ்வின் வெளிப்பாடுகளுடன் ஒரு குழந்தை பிறக்கும்போது, ​​குழுவின் தொடர்பைப் படிப்பதற்கான சிறப்பு முறைகளைப் பயன்படுத்தாமல் அதன் இருப்பை நிரூபிக்க முடியாது. எனவே, குடும்ப உறுப்பினர்களில் ஒருவரிடமாவது (மிக தொலைதூர உறவினர்கள் கூட) பாம்பே இரத்தத்தின் இருப்பை தந்தை நிறுவ விரும்பும் போது கண்டிப்பாக கணக்கில் எடுத்துக்கொள்ள வேண்டும். தந்தை மற்றும் குழந்தையின் மரபணுப் பொருட்களின் மாதிரிகள், இரத்தத்தின் ஆன்டிஜெனிக் கலவை மற்றும் எரித்ரோசைட்டுகளின் சவ்வுகளின் அமைப்பு ஆகியவற்றைப் படிக்கும் செயல்பாட்டில், நிபுணர்கள் மரபணுப் பொருத்தங்களுக்கான ஒரு சோதனையை மிகவும் முழுமையாக நடத்துவார்கள்; படிக்க வேண்டும்.

ஒரு குழந்தையில் பாம்பே நிகழ்வின் வெளிப்பாட்டை உறுதிப்படுத்துவது சில மரபணு சோதனைகளைப் பயன்படுத்துவதன் மூலம் மட்டுமே சாத்தியமாகும், இது இரத்தக் குழுவின் பரம்பரை வகையை நிறுவுவதை சாத்தியமாக்குகிறது. இந்த காரணத்திற்காக, ஒரு குழந்தை எதிர்பாராத இரத்த வகையுடன் பிறந்தால், முதலில், இந்த அசாதாரண நிகழ்வின் வெளிப்பாட்டை ஒருவர் சந்தேகிக்க வேண்டும், மேலும் துரோகத்தின் மனைவியை சந்தேகிக்கக்கூடாது. இது மனிதர்களுக்கு ஏற்படக்கூடிய அரிதான இரத்தக் குழுவாகும், ஆனால் இது மிகவும் அரிதானது.

நான்கு முக்கிய இரத்த வகைகள் உள்ளன என்பதை பள்ளியில் இருந்து நாம் அறிவோம். முதல் மூன்று பொதுவானது, ஆனால் நான்காவது அரிதானது. இரத்தத்தில் உள்ள அக்லூட்டினோஜென்களின் உள்ளடக்கத்தின் படி குழுக்கள் வகைப்படுத்தப்படுகின்றன, அவை ஆன்டிபாடிகளை உருவாக்குகின்றன. இருப்பினும், "பம்பாய் நிகழ்வு" என்று அழைக்கப்படும் ஐந்தாவது குழுவும் உள்ளது என்பது சிலருக்குத் தெரியும்.

நாங்கள் எதைப் பற்றி பேசுகிறோம் என்பதைப் புரிந்து கொள்ள, இரத்தத்தில் உள்ள ஆன்டிஜென்களின் உள்ளடக்கத்தை நீங்கள் நினைவில் கொள்ள வேண்டும். எனவே, இரண்டாவது குழுவில் ஆன்டிஜென் ஏ உள்ளது, மூன்றாவது ஆன்டிஜென் பி உள்ளது, நான்காவது ஆன்டிஜென்கள் ஏ மற்றும் பி உள்ளது, மற்றும் முதல் குழுவில் இந்த கூறுகள் இல்லை, ஆனால் இது ஆன்டிஜென் H ஐக் கொண்டுள்ளது - இது கட்டுமானத்தில் பங்கேற்கும் ஒரு பொருள். மற்ற ஆன்டிஜென்கள். ஐந்தாவது குழுவில் ஏ, பி அல்லது எச் இல்லை.

பரம்பரை

இரத்த வகை பரம்பரையை தீர்மானிக்கிறது. பெற்றோருக்கு மூன்றாவது மற்றும் இரண்டாவது குழுக்கள் இருந்தால், அவர்களின் குழந்தைகள் நான்கு குழுக்களில் ஏதேனும் ஒன்றில் பிறக்கலாம், பெற்றோருக்கு முதல் குழு இருந்தால், குழந்தைகளுக்கு முதல் குழுவின் இரத்தம் மட்டுமே இருக்கும். இருப்பினும், பெற்றோர்கள் அசாதாரணமான, ஐந்தாவது குழு அல்லது பம்பாய் நிகழ்வுடன் குழந்தைகளைப் பெற்றெடுக்கும் சந்தர்ப்பங்கள் உள்ளன. இந்த இரத்தத்தில் ஆன்டிஜென்கள் ஏ மற்றும் பி இல்லை, அதனால்தான் இது பெரும்பாலும் முதல் குழுவுடன் குழப்பமடைகிறது. ஆனால் பாம்பே இரத்தத்தில் முதல் குழுவில் உள்ள ஆன்டிஜென் H இல்லை. ஒரு குழந்தைக்கு பம்பாய் நிகழ்வு இருந்தால், அவரது பெற்றோருக்கு இரத்தத்தில் ஒரு ஆன்டிஜென் கூட இல்லாததால், தந்தையை துல்லியமாக தீர்மானிக்க முடியாது.

கண்டுபிடிப்பு வரலாறு

1952 இல், இந்தியாவில், பம்பாய் பகுதியில் ஒரு அசாதாரண இரத்த வகை கண்டுபிடிக்கப்பட்டது. மலேரியாவின் போது, ​​பாரிய இரத்த பரிசோதனைகள் மேற்கொள்ளப்பட்டன. பரிசோதனையின் போது, ​​இரத்தத்தில் ஆன்டிஜென்கள் இல்லாததால், அறியப்பட்ட நான்கு குழுக்களில் எதனையும் சேர்ந்த இரத்தம் இல்லாத பலர் அடையாளம் காணப்பட்டனர். இந்த வழக்குகள் "பம்பாய் நிகழ்வு" என்று அழைக்கப்பட்டன. பின்னர், அத்தகைய இரத்தத்தைப் பற்றிய தகவல்கள் உலகம் முழுவதும் தோன்றத் தொடங்கின, உலகில், ஒவ்வொரு 250,000 பேருக்கும், ஐந்தாவது வகை உள்ளது. இந்தியாவில், இந்த எண்ணிக்கை அதிகமாக உள்ளது - 7,600 பேருக்கு ஒருவர்.

விஞ்ஞானிகளின் கூற்றுப்படி, தோற்றம் புதிய குழுஇந்தியாவில் இந்த நாட்டில் திருமணங்கள் அனுமதிக்கப்படுவதே காரணம். இந்திய சட்டங்களின்படி, ஒரு சாதிக்குள் இனப்பெருக்கம் செய்வது, சமூகத்திலும் குடும்பச் செல்வத்திலும் ஒருவரின் நிலையைப் பாதுகாக்க அனுமதிக்கிறது.

அடுத்து என்ன

பம்பாய் நிகழ்வின் கண்டுபிடிப்புக்குப் பிறகு, வெர்மான்ட் பல்கலைக்கழக விஞ்ஞானிகள் மற்ற அரிய வகை இரத்த வகைகள் இருப்பதாக ஒரு அறிக்கையை வெளியிட்டனர். சமீபத்திய கண்டுபிடிப்புகளுக்கு Langereis மற்றும் Junior என்று பெயரிடப்பட்டுள்ளது. இந்த இனங்கள் இரத்த வகைக்கு பொறுப்பான முற்றிலும் அறியப்படாத புரதங்களைக் கொண்டிருக்கின்றன.

5 வது குழுவின் தனித்துவம்

மிகவும் பொதுவான மற்றும் பழமையானது முதல் குழு. இது நியண்டர்டால்களின் காலத்தில் எழுந்தது - இது 40 ஆயிரம் ஆண்டுகளுக்கு மேல் பழமையானது. உலக மக்கள்தொகையில் கிட்டத்தட்ட பாதி பேர் முதல் இரத்தக் குழுவைக் கொண்டுள்ளனர்.

இரண்டாவது குழு சுமார் 15 ஆயிரம் ஆண்டுகளுக்கு முன்பு தோன்றியது. இது அரிதாகக் கருதப்படவில்லை, ஆனால் பல்வேறு ஆதாரங்களின்படி, சுமார் 35% மக்கள் அதன் கேரியர்கள். பெரும்பாலும், இரண்டாவது குழு ஜப்பான் மற்றும் மேற்கு ஐரோப்பாவில் காணப்படுகிறது.

மூன்றாவது குழு குறைவான பொதுவானது. அதன் கேரியர்கள் மக்கள் தொகையில் சுமார் 15%. இந்தக் குழுவைக் கொண்ட பெரும்பாலான மக்கள் கிழக்கு ஐரோப்பாவில் காணப்படுகின்றனர்.

சமீபத்தில் வரை, நான்காவது குழு புதிய குழுவாக கருதப்பட்டது. அதன் தோற்றத்திலிருந்து சுமார் ஐயாயிரம் ஆண்டுகள் கடந்துவிட்டன. இது உலக மக்கள் தொகையில் 5% பேருக்கு ஏற்படுகிறது.

பம்பாய் நிகழ்வு (இரத்தக் குழு V) புதியதாகக் கருதப்படுகிறது, ஏனெனில் இது பல தசாப்தங்களுக்கு முன்பு கண்டுபிடிக்கப்பட்டது. அத்தகைய குழுவுடன் முழு கிரகத்திலும் 0.001% மக்கள் மட்டுமே உள்ளனர்.

நிகழ்வின் உருவாக்கம்

இரத்தக் குழுக்களின் வகைப்பாடு ஆன்டிஜென்களின் உள்ளடக்கத்தை அடிப்படையாகக் கொண்டது. இந்த தகவல் இரத்தமாற்றத்திற்கு பொருந்தும். முதல் குழுவில் உள்ள H ஆன்டிஜென் அனைத்தின் "முன்னோடி" என்று நம்பப்படுகிறது இருக்கும் குழுக்கள், இது ஒரு வகையான கட்டுமானப் பொருள் என்பதால், ஆன்டிஜென்கள் ஏ மற்றும் பி தோன்றின.

அடகு வைத்தல் இரசாயன கலவைஇரத்த மாற்றங்கள் கருப்பையில் நிகழ்கின்றன மற்றும் பெற்றோரின் இரத்தக் குழுக்களைப் பொறுத்தது. இங்கே மரபியல் வல்லுநர்கள் எளிய கணக்கீடுகளை மேற்கொள்வதன் மூலம் ஒரு குழந்தை பிறக்கக்கூடிய சாத்தியமான குழுக்களைக் கூறலாம். சில நேரங்களில் வழக்கமான விதிமுறையிலிருந்து விலகல்கள் ஏற்படுகின்றன, பின்னர் பிறக்கும் குழந்தைகள் பின்னடைவு எபிஸ்டாசிஸை (பம்பாய் நிகழ்வு) வெளிப்படுத்துகிறார்கள். இவர்களின் ரத்தத்தில் ஆன்டிஜென்கள் ஏ, பி, எச் இல்லை. இது ஐந்தாவது ரத்தக் குழுவின் தனிச்சிறப்பு.

ஐந்தாவது குழுவுடன் மக்கள்

இந்த மக்கள் மற்ற குழுக்களுடன் மில்லியன் கணக்கான மற்றவர்களைப் போலவே வாழ்கின்றனர். அவர்களுக்கு சில சிரமங்கள் இருந்தாலும்:

1. நன்கொடையாளரைக் கண்டுபிடிப்பது கடினம். இரத்தமாற்றம் அவசியமானால், ஐந்தாவது குழுவை மட்டுமே பயன்படுத்த முடியும். இருப்பினும், விதிவிலக்கு இல்லாமல் அனைத்து குழுக்களுக்கும் பாம்பே இரத்தத்தைப் பயன்படுத்தலாம், மேலும் எந்த விளைவுகளும் இல்லை.
2. தந்தைவழியை நிறுவ முடியாது. நீங்கள் டிஎன்ஏ மகப்பேறு பரிசோதனை செய்ய வேண்டும் என்றால், அது எந்த முடிவையும் தராது, ஏனெனில் குழந்தைக்கு அவரது பெற்றோருக்கு இருக்கும் ஆன்டிஜென்கள் இருக்காது.

அமெரிக்காவில் ஒரு குடும்பம் உள்ளது, அதில் இரண்டு குழந்தைகள் பம்பாய் நிகழ்வுடன் பிறந்தனர், மேலும் A-H வகை. 1961 இல் செக் குடியரசில் இத்தகைய இரத்தம் ஒருமுறை கண்டறியப்பட்டது. உலகில் குழந்தைகளுக்கு நன்கொடையாளர்கள் இல்லை, மற்ற குழுக்களிடமிருந்து இரத்தமாற்றம் அவர்களுக்கு ஆபத்தானது. இந்த அம்சத்தின் காரணமாக, மூத்த குழந்தை தனது சொந்த நன்கொடையாளரானார், அதே விஷயம் அவரது சகோதரிக்கும் காத்திருக்கிறது.

உயிர்வேதியியல்

இரத்தக் குழுக்களுக்குப் பொறுப்பான மூன்று வகையான மரபணுக்கள் உள்ளன என்பது பொதுவாக ஏற்றுக்கொள்ளப்படுகிறது: A, B மற்றும் 0. ஒவ்வொரு நபருக்கும் இரண்டு மரபணுக்கள் உள்ளன - ஒன்றை அவர் தனது தாயிடமிருந்து பெறுகிறார், இரண்டாவது அவரது தந்தையிடமிருந்து பெறுகிறார். இதன் அடிப்படையில், இரத்த வகையை தீர்மானிக்கும் ஆறு மரபணு மாறுபாடுகள் உள்ளன:

1. முதல் குழு 00 மரபணுக்களின் முன்னிலையில் வகைப்படுத்தப்படுகிறது.
2. இரண்டாவது குழுவிற்கு - AA மற்றும் A0.
3. மூன்றாவது ஆன்டிஜென்கள் 0B மற்றும் BB ஆகியவற்றைக் கொண்டுள்ளது.
4. நான்காவது - ஏபி.

கார்போஹைட்ரேட்டுகள் இரத்த சிவப்பணுக்களின் மேற்பரப்பில் அமைந்துள்ளன, அவை ஆன்டிஜென்கள் 0 அல்லது ஆன்டிஜென்கள் H. சில நொதிகளின் செல்வாக்கின் கீழ், ஆன்டிஜென் H A ஆக குறியாக்கம் செய்யப்படுகிறது. ஆன்டிஜென் H B இல் குறியாக்கம் செய்யப்படும்போது அதே விஷயம் நடக்கும். ஜீன் 0 இல்லை. நொதியின் எந்த குறியாக்கத்தையும் உருவாக்கவும். எரித்ரோசைட்டுகளின் மேற்பரப்பில் அக்லூட்டினோஜென்களின் தொகுப்பு இல்லாதபோது, ​​அதாவது, மேற்பரப்பில் அசல் H ஆன்டிஜென் இல்லை, பின்னர் இந்த இரத்தம் பாம்பே என்று கருதப்படுகிறது. அதன் தனித்தன்மை என்னவென்றால், H ஆன்டிஜென் அல்லது "மூலக் குறியீடு" இல்லாத நிலையில், மற்ற ஆன்டிஜென்களாக மாற்ற எதுவும் இல்லை. மற்ற சந்தர்ப்பங்களில், சிவப்பு இரத்த அணுக்களின் மேற்பரப்பில் பல்வேறு ஆன்டிஜென்கள் காணப்படுகின்றன: முதல் குழு ஆன்டிஜென்கள் இல்லாததால் வகைப்படுத்தப்படுகிறது, ஆனால் எச், இரண்டாவது - ஏ, மூன்றாவது - பி, நான்காவது - ஏபி. ஐந்தாவது குழுவில் உள்ளவர்கள் தங்கள் இரத்த சிவப்பணுக்களின் மேற்பரப்பில் எந்த மரபணுக்களையும் கொண்டிருக்கவில்லை, மேலும் குறியிடப்பட்ட என்சைம்கள் இருந்தாலும் கூட, குறியிடலுக்குப் பொறுப்பான H கூட அவர்களிடம் இல்லை - H ஐ மாற்றுவது சாத்தியமில்லை. மற்றொரு மரபணு, ஏனெனில் இந்த மூல H இல்லை.

அசல் H ஆன்டிஜென் H எனப்படும் மரபணுவால் குறியிடப்பட்டது. இது போல் தெரிகிறது: H என்பது H ஆன்டிஜெனை குறியாக்கம் செய்யும் மரபணு, h என்பது H ஆன்டிஜென் உருவாகாத பின்னடைவு மரபணு ஆகும். இதன் விளைவாக, இரத்தக் குழுக்களின் சாத்தியமான பரம்பரை பற்றிய மரபணு பகுப்பாய்வு நடத்தும் போது, ​​பெற்றோருக்கு குழந்தைகள் இருக்கலாம் வெவ்வேறு குழு. எடுத்துக்காட்டாக, நான்காவது குழுவைக் கொண்ட பெற்றோர்கள் முதல் குழுவுடன் குழந்தைகளைப் பெற முடியாது, ஆனால் பெற்றோரில் ஒருவருக்கு பம்பாய் நிகழ்வு இருந்தால், அவர்கள் எந்தக் குழுவிலும், முதல் குழுவுடன் கூட குழந்தைகளைப் பெறலாம்.

முடிவுரை

பல மில்லியன் ஆண்டுகளாக, பரிணாமம் நடைபெற்று வருகிறது, நமது கிரகம் மட்டுமல்ல. எல்லா உயிர்களும் மாறுகின்றன. பரிணாமம் இரத்தத்தையும் கைவிடவில்லை. இந்த திரவம் நம்மை வாழ அனுமதிப்பது மட்டுமல்லாமல், நம்மை பாதுகாக்கிறது எதிர்மறை தாக்கம் சூழல், வைரஸ்கள் மற்றும் நோய்த்தொற்றுகள், அவற்றை நடுநிலையாக்குதல் மற்றும் உயிர்ச்சக்தியில் ஊடுருவுவதைத் தடுக்கிறது முக்கியமான அமைப்புகள்மற்றும் உறுப்புகள். இதேபோன்ற கண்டுபிடிப்புகள் பல தசாப்தங்களுக்கு முன்னர் பம்பாய் நிகழ்வின் வடிவத்தில் மற்றும் பிற வகையான இரத்தக் குழுக்களின் வடிவத்தில் ஒரு மர்மமாகவே இருக்கின்றன. மேலும் விஞ்ஞானிகளால் இதுவரை வெளிவராத எத்தனையோ இரகசியங்கள் உலகெங்கிலும் உள்ள மக்களின் இரத்தத்தில் எவ்வளவு மறைக்கப்பட்டுள்ளன என்பது தெரியவில்லை. சில காலத்திற்குப் பிறகு, ஒரு புதிய குழுவின் மற்றொரு அற்புதமான கண்டுபிடிப்பு பற்றி அறியப்படும், இது மிகவும் புதியதாகவும், தனித்துவமானதாகவும் இருக்கும், மேலும் அதனுடன் உள்ளவர்கள் நம்பமுடியாத திறன்களைக் கொண்டிருப்பார்கள்.