மரபணு கண் நோய். கண் நோய்களுக்கான மரபணு ஆலோசனை

ஒப்பந்தம் எண். 1
தன்னார்வ நன்கொடைக்கான பொது சலுகை

பரம்பரை விழித்திரை நோய்களால் பாதிக்கப்பட்ட நோயாளிகளின் ஊக்குவிப்பு மற்றும் உதவிக்கான பிராந்திய பொது அமைப்பு "பார்க்க!" (MOO "பார்க்க!"), இனிமேல் "நன்கொடையாளர்" என்று குறிப்பிடப்படும், சாசனத்தின் அடிப்படையில் செயல்படும், ஜனாதிபதி பைபரின் கிரில் அலெக்ஸாண்ட்ரோவிச் பிரதிநிதித்துவப்படுத்தும் "பயனாளி" என்று குறிப்பிடப்படுகிறது. , கூட்டாக "கட்சிகள்" என்று குறிப்பிடப்படுகிறது, பின்வரும் விதிமுறைகளில் தன்னார்வ நன்கொடை ஒப்பந்தத்தை முடிக்கவும்:

1. பொதுவான விதிகள்பொது சலுகை பற்றி

1.1 இந்த முன்மொழிவு ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் சிவில் கோட் பிரிவு 437 இன் பத்தி 2 இன் படி ஒரு பொது சலுகையாகும்.
1.2 இந்தச் சலுகையை ஏற்றுக்கொள்வது (ஏற்றுக்கொள்வது) என்பது, பயனாளியின் சட்டப்பூர்வ நடவடிக்கைகளுக்கான தன்னார்வ நன்கொடையாக, பயனாளியின் வங்கிக் கணக்கிற்கு நன்கொடையாளர் நிதியை மாற்றுவதாகும். நன்கொடையாளரால் இந்த சலுகையை ஏற்றுக்கொள்வது என்பது பயனாளியுடன் தன்னார்வ நன்கொடை குறித்த இந்த ஒப்பந்தத்தின் அனைத்து விதிமுறைகளையும் பிந்தையவர் படித்து ஒப்புக்கொள்கிறார்.
1.3..
1.4 இந்தச் சலுகையின் உரை பயனாளியால் முன் அறிவிப்பு இல்லாமல் மாற்றப்படலாம் மற்றும் தளத்தில் இடுகையிடப்பட்ட நாளுக்கு அடுத்த நாளிலிருந்து செல்லுபடியாகும்.
1.5 சலுகை ரத்து செய்யப்பட்டதற்கான அறிவிப்பு தளத்தில் வெளியிடப்பட்ட மறுநாள் வரை இந்த சலுகை செல்லுபடியாகும். எந்த நேரத்திலும் காரணங்களை தெரிவிக்காமல் சலுகையை ரத்து செய்ய பயனாளிக்கு உரிமை உண்டு.
1.6 சலுகையின் ஒன்று அல்லது அதற்கு மேற்பட்ட விதிமுறைகள் செல்லுபடியாகாததால், சலுகையின் மற்ற எல்லா விதிமுறைகளும் செல்லாதவையாக இருக்காது.
1.7 இந்த ஒப்பந்தத்தின் விதிமுறைகளை ஏற்றுக்கொள்வதன் மூலம், நன்கொடையாளர் தன்னார்வ மற்றும் நன்கொடையின் தன்மையை உறுதிப்படுத்துகிறார்.

2. ஒப்பந்தத்தின் பொருள்

2.1 இந்த ஒப்பந்தத்தின் கீழ், நன்கொடையாளர், தன்னார்வ நன்கொடையாக, தனது சொந்தத்தை மாற்றுகிறார் பணம்பயனாளியின் கணக்கில், மற்றும் பயனாளி நன்கொடையை ஏற்றுக்கொண்டு, சட்டப்பூர்வ நோக்கங்களுக்காக அதைப் பயன்படுத்துகிறார்.
2.2 இந்த ஒப்பந்தத்தின் கீழ் நன்கொடையாளரின் செயல்பாடுகள் சிவில் கோட் பிரிவு 582 இன் படி நன்கொடையாகும். இரஷ்ய கூட்டமைப்பு.

3. பயனாளியின் செயல்பாடுகள்

3.1 பயனாளியின் செயல்பாடுகளின் முக்கிய நோக்கம்:
சமூக, உளவியல் மற்றும் தொழிலாளர் தழுவல், பயிற்சி உள்ளிட்ட பரம்பரை விழித்திரை நோய்களால் பாதிக்கப்பட்ட நோயாளிகளுக்கு விரிவான உதவி மற்றும் ஆதரவை வழங்குதல்;
பரம்பரை விழித்திரை நோய்களின் துறையில் தடுப்பு, கண்டறிதல், சிகிச்சை மற்றும் ஆராய்ச்சியை ஊக்குவித்தல்;
பரம்பரை விழித்திரை நோய்களால் பாதிக்கப்பட்ட மக்களின் பிரச்சினைகளுக்கு அரசு நிறுவனங்கள் மற்றும் பொதுமக்களின் கவனத்தை ஈர்ப்பது; அரசாங்க அமைப்புகளில் இந்த வகை நபர்கள் மற்றும் அவர்களது குடும்ப உறுப்பினர்களின் உரிமைகள் மற்றும் நியாயமான நலன்களின் பிரதிநிதித்துவம் மற்றும் பாதுகாப்பு; பயனாளியின் உறுப்பினர்களின் பொதுவான நலன்களைப் பாதுகாத்தல்;
பொது நிறுவனங்கள் மற்றும் சுகாதார அதிகாரிகளுக்கு இடையே விரிவான ஒத்துழைப்பை மேம்படுத்துதல், அறிவியல், கல்வி மற்றும் நடைமுறைக்கு இடையேயான தொடர்புகளை வலுப்படுத்துதல்;
பரம்பரை விழித்திரை நோய்களால் பாதிக்கப்பட்ட நோயாளிகளுக்கு பராமரிப்பு துறையில் சர்வதேச ஒத்துழைப்பு;
தனிப்பட்ட தொடர்புகளை நிறுவுதல், பயனாளியின் உறுப்பினர்களிடையே தொடர்பு, பரஸ்பர ஆதரவு மற்றும் உதவி வழங்குதல்;
குடிமக்களின் தடுப்பு மற்றும் சுகாதார பாதுகாப்பு துறையில் நடவடிக்கைகளை ஊக்குவித்தல், ஆரோக்கியமான வாழ்க்கை முறையை ஊக்குவித்தல், குடிமக்களின் தார்மீக மற்றும் உளவியல் நிலையை மேம்படுத்துதல்;
பொது மற்றும் அரசு அமைப்புகளின் மனிதாபிமான மற்றும் அமைதியை விரும்பும் முன்முயற்சிகள், சர்வதேச மற்றும் தேசிய வளர்ச்சிக்கான திட்டங்கள் மற்றும் திட்டங்களை செயல்படுத்துவதை ஊக்குவித்தல்.
ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் தற்போதைய சட்டத்தின்படி பயனாளியின் முக்கிய செயல்பாடுகள் பயனாளியின் சாசனத்தில் குறிப்பிடப்பட்டுள்ளன.
3.2..

4. ஒரு ஒப்பந்தத்தின் முடிவு

4.1 தனிநபர்கள் மற்றும் சட்டப்பூர்வ நிறுவனங்கள் அல்லது அவர்களின் பிரதிநிதிகள் சலுகையை ஏற்கவும், அதன் மூலம் பயனாளியுடன் ஒரு ஒப்பந்தத்தை முடிக்கவும் உரிமை உண்டு.
4.2 சலுகையை ஏற்றுக்கொள்ளும் தேதி மற்றும் அதன்படி, ஒப்பந்தம் முடிவடைந்த தேதி என்பது பயனாளியின் நடப்புக் கணக்கில் நிதியை வரவு வைக்கும் தேதி அல்லது பொருத்தமான சந்தர்ப்பங்களில், கட்டண அமைப்பில் உள்ள பயனாளியின் கணக்கில். ஒப்பந்தத்தின் முடிவின் இடம் ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் மாஸ்கோ நகரம். ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் சிவில் கோட் பிரிவு 434 இன் பத்தி 3 இன் படி, ஒப்பந்தம் எழுத்துப்பூர்வமாக முடிக்கப்பட்டதாக கருதப்படுகிறது.
4.3 ஒப்பந்தத்தின் விதிமுறைகள், கட்டண உத்தரவை நிறைவேற்றும் நாளில் அல்லது பயனாளியின் பண மேசையில் பணத்தை டெபாசிட் செய்யும் நாளில் செல்லுபடியாகும் (திருத்தங்கள் மற்றும் சேர்த்தல் உட்பட) சலுகையால் தீர்மானிக்கப்படுகிறது.

5. நன்கொடை வழங்குதல்

5.1 நன்கொடையாளர் தன்னார்வ நன்கொடையின் அளவை (ஒரு முறை அல்லது வழக்கமான) சுயாதீனமாக தீர்மானித்து, இந்த ஒப்பந்தத்தின் விதிமுறைகளின் கீழ் இணையதளத்தில் குறிப்பிடப்பட்டுள்ள எந்தவொரு கட்டண முறையைப் பயன்படுத்தி பயனாளிக்கு மாற்றுகிறார். ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் சிவில் கோட் பிரிவு 582 இன் படி, நன்கொடைகள் VAT க்கு உட்பட்டவை அல்ல.
5.2 கட்டணம் செலுத்தும் நோக்கம்: “சட்டப்பூர்வ நடவடிக்கைகளுக்கான நன்கொடை. VAT மதிப்பிடப்படவில்லை" அல்லது "சட்டப்பூர்வ நடவடிக்கைகளுக்கான தன்னார்வ நன்கொடை" அல்லது "சட்டப்பூர்வ நோக்கங்களுக்காக தன்னார்வ நன்கொடை".
5.3 ஒரு குறிப்பிட்ட நோக்கத்தைக் குறிப்பிடாமல் பயனாளியால் பெறப்படும் நன்கொடைகள் பயனாளியின் சட்டரீதியான இலக்குகளை அடைவதற்காக இயக்கப்படுகின்றன.
5.4 நன்கொடையாளருக்கு தனது சொந்த விருப்பப்படி உதவிக்கான பொருளைத் தேர்வுசெய்ய உரிமை உண்டு, நன்கொடையை மாற்றும்போது பணம் செலுத்துவதற்கான சரியான நோக்கத்தைக் குறிக்கிறது.
5.5 தேவைப்படும் நபரின் கடைசி மற்றும் முதல் பெயரைக் குறிக்கும் நன்கொடையைப் பெற்றவுடன், பயனாளி இந்த நபருக்கு உதவ நன்கொடையை அனுப்புகிறார். ஒரு குறிப்பிட்ட நபருக்கு வழங்கப்படும் நன்கொடைகளின் அளவு உதவி வழங்குவதற்குத் தேவையான அளவை விட அதிகமாக இருந்தால், பயனாளி, இணையதளத்தில் தகவல்களை வெளியிடுவதன் மூலம் நன்கொடையாளர்களுக்குத் தெரிவிக்கிறார் பயனாளியின் சட்டப்பூர்வ நோக்கங்களுக்காக குறிப்பிட்ட நபருக்கு உதவ. நிதியுதவியின் நோக்கத்தில் மாற்றத்துடன் உடன்படாத நன்கொடையாளருக்கு 14க்குள் உரிமை உண்டு காலண்டர் நாட்கள்இந்தத் தகவலை வெளியிட்ட பிறகு, எழுத்துப்பூர்வமாக பணத்தைத் திரும்பக் கோரவும்.
5.6 மின்னணு கட்டண முறையின் மூலம் நன்கொடையை மாற்றும் போது, ​​நன்கொடையாளருக்கு தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட கட்டண முறையைப் பொறுத்து (மின்னணு பணம், எஸ்எம்எஸ் செலுத்துதல், பணப் பரிமாற்றங்கள்) கமிஷன் விதிக்கப்படலாம். மின்னணு கட்டண முறையின் மூலம் நன்கொடையாளரால் மாற்றப்படும் நன்கொடைகள் கணினியின் கணக்குகளில் செலுத்தும் முறையால் குவிக்கப்படுகின்றன, பின்னர் ஒரு குறிப்பிட்ட காலப்பகுதியில் சேகரிக்கப்பட்ட மொத்த பணம் நிதியின் நடப்புக் கணக்கிற்கு மாற்றப்படும். நிதியின் நடப்புக் கணக்கிற்கு மாற்றப்பட்டதிலிருந்து பணம் தொகைமின்னணு அமைப்பு ஒரு கமிஷனைக் கழிக்கலாம். நிதியத்தால் பெறப்பட்ட நிதியின் அளவு, நன்கொடையாளர் வழங்கிய நன்கொடையின் தொகைக்கு சமமாக இருக்கும், கட்டணம் செலுத்தும் முறையால் விதிக்கப்படும் கட்டணத்தைக் கழிக்கவும்.
5.7 நன்கொடையாளர் வங்கி அட்டையிலிருந்து நன்கொடையின் வழக்கமான (மாதாந்திர) பற்றுக்கு ஏற்பாடு செய்யலாம்.
வங்கி அட்டையிலிருந்து நன்கொடை முதன்முதலில் வெற்றிகரமாக டெபிட் செய்யப்பட்ட தருணத்திலிருந்து ஆர்டர் முடிந்ததாகக் கருதப்படுகிறது.
உரிமையாளரின் அட்டை காலாவதியாகும் வரை அல்லது ஆர்டரை நிறுத்துவதற்கான எழுத்துப்பூர்வ அறிவிப்பை நன்கொடையாளர் சமர்ப்பிக்கும் வரை வழக்கமான டெபிட்டிங்கிற்கான ஆர்டர் செல்லுபடியாகும். அடுத்த தானியங்கி டெபிட் தேதிக்கு குறைந்தது 10 நாட்களுக்கு முன்னதாக info@site என்ற மின்னஞ்சல் முகவரிக்கு அறிவிப்பு அனுப்பப்பட வேண்டும். அறிவிப்பில் பின்வரும் தகவல்கள் இருக்க வேண்டும்: கடைசி பெயர் மற்றும் முதல் பெயர், வங்கி அட்டையில் சுட்டிக்காட்டப்பட்டுள்ளது; பணம் செலுத்தப்பட்ட அட்டையின் கடைசி நான்கு இலக்கங்கள்; பெறுநர் வழக்கமான டெபிட்டிங்கின் முடிவை உறுதிப்படுத்தும் மின்னஞ்சல் முகவரிக்கு அனுப்புவார்.

6. கட்சிகளின் உரிமைகள் மற்றும் கடமைகள்

6.1 இந்த ஒப்பந்தத்தின் கீழ் நன்கொடையாளரிடமிருந்து பெறப்பட்ட நிதியை ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் தற்போதைய சட்டத்தின்படி மற்றும் சட்டப்பூர்வ நடவடிக்கைகளின் கட்டமைப்பிற்குள் கண்டிப்பாகப் பயன்படுத்த பயனாளி உறுதியளிக்கிறார்.
6.2 நன்கொடையாளர் குறிப்பிட்ட ஒப்பந்தத்தை நிறைவேற்றுவதற்காக மட்டுமே பயனாளியால் பயன்படுத்தப்படும் தனிப்பட்ட தரவை செயலாக்க மற்றும் சேமிக்கவும், அத்துடன் பயனாளியின் செயல்பாடுகளை தெரிவிக்கவும் அனுமதி வழங்குகிறார்.
6.3 தனிப்பட்ட தரவை செயலாக்குவதற்கான ஒப்புதல் காலவரையற்ற காலத்திற்கு நன்கொடையாளருக்கு வழங்கப்படுகிறது. ஒப்புதல் திரும்பப் பெறப்பட்டால், 5 (ஐந்து) வணிக நாட்களுக்குள் நன்கொடையாளரின் தனிப்பட்ட தரவை அழிக்க அல்லது தனிப்பயனாக்க பயனாளி மேற்கொள்கிறார்.
6.4 இந்த தகவல் தேவைப்படும் சந்தர்ப்பங்களில் தவிர, நன்கொடையாளரின் தனிப்பட்ட மற்றும் தொடர்புத் தகவலை அவரது எழுத்துப்பூர்வ அனுமதியின்றி மூன்றாம் தரப்பினருக்கு வெளியிட வேண்டாம் என்று பயனாளி உறுதியளிக்கிறார். அரசு நிறுவனங்கள்அத்தகைய தகவல்களைக் கோரும் அதிகாரம் கொண்டவர்கள்.
6.5 நன்கொடையாளரிடமிருந்து பெறப்பட்ட நன்கொடை, தேவையை மூடியதன் காரணமாக, நன்கொடையாளர் குறிப்பிட்ட நன்கொடையின் நோக்கத்தின்படி பகுதியாகவோ அல்லது முழுமையாகவோ செலவழிக்கப்படாதது, நன்கொடையாளருக்குத் திருப்பித் தரப்படவில்லை, ஆனால் பயனாளியால் சுயாதீனமாக மறுபகிர்வு செய்யப்படுகிறது. மற்ற தற்போதைய திட்டங்கள் மற்றும் பயனாளியின் சட்டரீதியான இலக்குகள்.
6.6. நன்கொடையாளரின் வேண்டுகோளின்படி (மின்னஞ்சல் அல்லது வழக்கமான கடிதம் வடிவில்), நன்கொடையாளர் வழங்கிய நன்கொடைகள் பற்றிய தகவலை நன்கொடையாளருக்கு வழங்க பயனாளி கடமைப்பட்டிருக்கிறார்.
6.7. இந்த ஒப்பந்தத்தில் குறிப்பிடப்பட்டுள்ள கடமைகளைத் தவிர, நன்கொடையாளருக்கான வேறு எந்தக் கடமைகளையும் பயனாளி ஏற்கவில்லை.

7. பிற நிபந்தனைகள்

7.1. இந்த உடன்படிக்கையின் கீழ் கட்சிகளுக்கு இடையே சர்ச்சைகள் மற்றும் கருத்து வேறுபாடுகள் ஏற்பட்டால், முடிந்தால், அவை பேச்சுவார்த்தை மூலம் தீர்க்கப்படும். பேச்சுவார்த்தைகள் மூலம் ஒரு சர்ச்சையைத் தீர்ப்பது சாத்தியமில்லை என்றால், பயனாளியின் இடத்தில் நீதிமன்றங்களில் ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் தற்போதைய சட்டத்தின்படி சர்ச்சைகள் மற்றும் கருத்து வேறுபாடுகள் தீர்க்கப்படலாம்.

8. விவரங்கள்

பயனாளி:
பரம்பரை விழித்திரை நோய்களால் பாதிக்கப்பட்ட நோயாளிகளின் ஊக்குவிப்பு மற்றும் உதவிக்கான பிராந்திய பொது அமைப்பு "பார்க்க!"

சட்ட முகவரி: 127422, மாஸ்கோ, Dmitrovsky proezd, கட்டிடம் 6, கட்டிடம் 1, அபார்ட்மெண்ட் 122,

OGRN 1167700058283
TIN 7713416237
கியர்பாக்ஸ் 771301001

குழந்தைகள் தொடும் மற்றும் பாதுகாப்பற்ற உயிரினங்கள். அவர்கள் நோய்வாய்ப்பட்டிருக்கும் போது இது மிகவும் கடினம். துரதிருஷ்டவசமாக, சில நோய்களிலிருந்து குழந்தைகளைப் பாதுகாப்பது கிட்டத்தட்ட சாத்தியமற்றது, மற்ற நோய்களைத் தடுக்கலாம். நோய்களுக்குப் பிறகு குழந்தைகளுக்கு எந்த விளைவுகளும் ஏற்படாமல் இருக்க, ஏதோ தவறு இருப்பதை நீங்கள் உடனடியாக கவனித்து மருத்துவரை அணுக வேண்டும்.

குழந்தைகளில் பார்வை பிரச்சினைகள்

வாழ்க்கையின் முதல் வருடங்களில் குழந்தைகளின் தாமதமான வளர்ச்சிக்கான காரணங்களில் பார்வைத் தரம் குறைவதும் ஒன்றாகும். பாலர் குழந்தைகளின் பார்வை பாதிக்கப்பட்டால், அவர்களால் பள்ளிக்கு சரியாக தயார் செய்ய முடியாது மற்றும் அவர்களின் ஆர்வங்களின் வரம்பு குறைவாக உள்ளது. குறைந்த பார்வை கொண்ட பள்ளி மாணவர்கள் கல்வி செயல்திறன் மற்றும் சுயமரியாதை குறைதல், தங்களுக்கு பிடித்த விளையாட்டை விளையாடுவதற்கும், ஒரு தொழிலைத் தேர்ந்தெடுப்பதற்கும் ஒரு வரையறுக்கப்பட்ட வாய்ப்புடன் தொடர்புடையவர்கள்.

குழந்தையின் காட்சி அமைப்பு உருவாகும் கட்டத்தில் உள்ளது. இது மிகவும் நெகிழ்வானது மற்றும் மகத்தான இருப்பு திறன்களைக் கொண்டுள்ளது. பார்வை உறுப்புகளின் பல நோய்கள் சரியான நேரத்தில் கண்டறியப்பட்டால் குழந்தை பருவத்தில் வெற்றிகரமாக சிகிச்சையளிக்கப்படும். துரதிர்ஷ்டவசமாக, பின்னர் தொடங்கப்பட்ட சிகிச்சை நல்ல பலனைத் தராது.

புதிதாகப் பிறந்த குழந்தைகளில் கண் நோய்கள்

பல மீறல்கள் காட்சி செயல்பாடுஇதன் விளைவாக வளரும் பிறவி நோய்கள். பிறந்த உடனேயே அவை கண்டறியப்படுகின்றன. சிகிச்சைக்குப் பிறகு, குழந்தைகள் சிறப்பாக வளர்கிறார்கள் மற்றும் அவர்களின் ஆர்வங்களின் வரம்பு விரிவடைகிறது.

புதிதாகப் பிறந்த குழந்தைகளில், கண் மருத்துவர்கள் பார்வை உறுப்புகளின் பின்வரும் நோய்களைக் கண்டறிகிறார்கள்:

• பிறவி. இது ஒரு மேகமூட்டமாகும், இது பார்வைக் கூர்மை குறைதல் மற்றும் சாம்பல் நிற பளபளப்பாக வெளிப்படுகிறது. லென்ஸின் வெளிப்படைத்தன்மையின் சீர்குலைவு காரணமாக, ஒளிக்கதிர்கள் லென்ஸை முழுமையாக ஊடுருவ முடியாது. இந்த காரணத்திற்காக, மேகமூட்டமான லென்ஸ் அகற்றப்பட வேண்டும். அறுவை சிகிச்சைக்குப் பிறகு, குழந்தைக்கு சிறப்பு கண்ணாடிகள் தேவைப்படும்.
• பிறவி - உள்விழி அழுத்தம் அதிகரிக்கும் பார்வை உறுப்பு நோய். வெளியேற்றம் ஏற்படும் பாதைகளின் வளர்ச்சியில் ஏற்படும் இடையூறு காரணமாக இது நிகழ்கிறது. உள்விழி உயர் இரத்த அழுத்தம் கண் இமைகளின் சவ்வுகளை நீட்டி, அதன் விட்டம் மற்றும் கார்னியாவின் மேகமூட்டத்தை அதிகரிக்கிறது. சுருக்கம் மற்றும் அட்ராபி ஏற்படுகிறது பார்வை நரம்பு, இது படிப்படியாக பார்வை இழப்பை ஏற்படுத்துகிறது. இந்த நோயால், உள்விழி அழுத்தத்தைக் குறைக்கும் கண் சொட்டுகள் தொடர்ந்து கான்ஜுன்டிவல் பையில் செலுத்தப்படுகின்றன. பழமைவாத சிகிச்சை பயனற்றதாக இருந்தால், அறுவை சிகிச்சை தலையீடு செய்யப்படுகிறது.
• நியோனாடல் ரெட்டினோபதி என்பது விழித்திரை நோயாகும், இது முக்கியமாக முன்கூட்டிய குழந்தைகளில் ஏற்படுகிறது. இந்த நோயியல் மூலம், விழித்திரை நாளங்களின் இயல்பான வளர்ச்சி நிறுத்தப்படும். அவை நோயியல் நரம்புகள் மற்றும் தமனிகளால் மாற்றப்படுகின்றன. விழித்திரை நார்ச்சத்து திசுக்களை உருவாக்குகிறது மற்றும் பின்னர் வடுக்கள். காலப்போக்கில், விழித்திரை ஏற்படுகிறது. அதே நேரத்தில், பார்வையின் தரம் பலவீனமடைகிறது, சில நேரங்களில் குழந்தை பார்ப்பதை நிறுத்துகிறது. நோய் சிகிச்சை பயன்படுத்தி மேற்கொள்ளப்படுகிறது லேசர் சிகிச்சை, அது பயனற்றதாக இருந்தால், ஒரு அறுவை சிகிச்சை செய்யப்படுகிறது.
• ஒன்று அல்லது இரண்டு கண்களும் வெவ்வேறு திசைகளில் பார்க்கும் நிலை, அதாவது, அவை பொதுவான நிலைப்பாட்டிலிருந்து விலகிச் செல்கின்றன. வாழ்க்கையின் நான்காவது மாதம் வரை, குழந்தைகளில் வெளிப்புற தசைகளை கட்டுப்படுத்தும் நரம்புகள் உருவாகவில்லை. இந்த காரணத்திற்காக, கண்கள் பக்கத்திற்கு விலகலாம். ஸ்ட்ராபிஸ்மஸ் கடுமையாக இருக்கும் சந்தர்ப்பங்களில், ஒரு கண் மருத்துவருடன் ஆலோசனை அவசியம். குழந்தைகளில், இடஞ்சார்ந்த உணர்தல் பலவீனமடைந்து வளர்ச்சியடையலாம். ஸ்ட்ராபிஸ்மஸை சரிசெய்ய, நோய்க்கான காரணத்தை அகற்றுவது அவசியம். இதைச் செய்ய, பலவீனமான தசைகளைப் பயிற்றுவிப்பதற்கும் பார்வை திருத்தம் செய்வதற்கும் குழந்தைகளுக்கு சிறப்பு பயிற்சிகள் பரிந்துரைக்கப்படுகின்றன.
• பிரதிநிதித்துவப்படுத்துவதில்லை தன்னார்வ இயக்கங்கள்கண் இமைகள் கிடைமட்டமாக அல்லது செங்குத்தாக. அவர்கள் ஒரு வட்டத்தில் சுழற்ற முடியும். குழந்தை தனது பார்வையை சரிசெய்ய முடியாது மற்றும் உயர்தர பார்வையை உருவாக்கவில்லை. இந்த நோய்க்கான சிகிச்சையில் பார்வைக் குறைபாட்டை சரிசெய்வது அடங்கும்.
• Ptosis என்பது மேல் பகுதியின் தொங்கும், இது தூக்கும் தசையின் வளர்ச்சியின்மை காரணமாக ஏற்படுகிறது. இந்த தசையை கண்டுபிடிக்கும் நரம்புக்கு சேதம் ஏற்படுவதால் நோய் உருவாகலாம். கண்ணிமை தாழ்ந்தால், சிறிய ஒளி கண்ணுக்குள் ஊடுருவுகிறது. நீங்கள் பிசின் டேப்பைக் கொண்டு கண்ணிமை சரிசெய்ய முயற்சி செய்யலாம், ஆனால் பெரும்பாலான சந்தர்ப்பங்களில், 3 முதல் 7 வயது வரையிலான குழந்தைகள் அறுவை சிகிச்சை திருத்தம் ptosis.

பாலர் குழந்தைகளில் பார்வைக் குறைபாடு

ஸ்ட்ராபிஸ்மஸ்

வரை குழந்தைகளில் பார்வைக் குறைபாட்டிற்கு வழிவகுக்கும் நோய்களில் ஒன்று பள்ளி வயது, ஸ்ட்ராபிஸ்மஸ் ஆகும். இந்த நோயியல் பின்வரும் காரணங்களால் ஏற்படலாம்:

• சரிசெய்யப்படாத கோளாறு;
• ஒரு கண்ணில் பார்வைக் கூர்மை குறைந்தது;
• வெளிப்புற தசைகளின் செயல்பாட்டிற்கு பொறுப்பான நரம்புகளுக்கு சேதம்.

உங்களிடம் ஸ்ட்ராபிஸ்மஸ் இருந்தால், ஒரு பொருளின் படம் கண்களின் அதே பகுதிகளில் விழாது. ஒரு முப்பரிமாண படத்தைப் பெறுவதற்காக, குழந்தை அவற்றை இணைக்க முடியாது. இரட்டை பார்வையை அகற்றுவதற்காக, மூளை ஒரு கண்ணை காட்சி வேலையிலிருந்து நீக்குகிறது. ஒரு பொருளை உணரும் செயல்பாட்டில் ஈடுபடாத கண் பார்வை, பக்கவாட்டில் விலகுகிறது. மூக்கின் பாலத்தை நோக்கி, அல்லது கோவில்களை நோக்கி, ஒரு குவிந்த பார்வை உருவாகிறது.

ஸ்ட்ராபிஸ்மஸின் சிகிச்சையை முடிந்தவரை சீக்கிரம் தொடங்க பரிந்துரைக்கப்படுகிறது. நோயாளிகளுக்கு கண்ணாடிகள் பரிந்துரைக்கப்படுகின்றன, அவை பார்வையின் தரத்தை மேம்படுத்துவது மட்டுமல்லாமல், அவர்களின் கண்களையும் கொடுக்கின்றன சரியான நிலை. Oculomotor நரம்புகள் சேதமடைந்தால், மின் தூண்டுதல் பயன்படுத்தப்படுகிறது மற்றும் பலவீனமான தசையைப் பயிற்றுவிக்க பயிற்சிகள் பரிந்துரைக்கப்படுகின்றன. அத்தகைய சிகிச்சை பயனற்றதாக இருந்தால், கண்களின் சரியான நிலை அறுவை சிகிச்சை மூலம் மீட்டெடுக்கப்படுகிறது. 3-5 வயதுடைய குழந்தைகளுக்கு அறுவை சிகிச்சை செய்யப்படுகிறது.

ஒரு கண் பக்கமாக சாய்ந்தால் அல்லது மோசமாகப் பார்த்தால், அம்ப்லியோபியா உருவாகிறது. காலப்போக்கில், பயன்படுத்தப்படாத கண்ணில் பார்வைக் கூர்மை குறைகிறது. அம்ப்லியோபியாவுக்கு சிகிச்சையளிக்க, ஆரோக்கியமான கண் பார்வை செயல்முறையிலிருந்து விலக்கப்பட்டு பார்வையின் பாதிக்கப்பட்ட உறுப்புக்கு பயிற்சி அளிக்கப்படுகிறது.

ஒளிவிலகல் நோயியல்

குழந்தைகளில் பாலர் வயதுபின்வரும் ஒளிவிலகல் பிழைகள் பெரும்பாலும் கண்டறியப்படுகின்றன:

• . இது பெரும்பாலும் 3 முதல் 5 வயது வரையிலான குழந்தைகளில் ஏற்படுகிறது. ஹைப்பர்மெட்ரோபியா ஒரு கண்ணில் 3.5 டையோப்டர்களை அடைந்து, இரு கண்களிலும் வெவ்வேறு பார்வைக் கூர்மை இருந்தால், அம்ப்லியோபியா மற்றும் ஸ்ட்ராபிஸ்மஸ் உருவாகலாம். பார்வையை சரிசெய்ய, குழந்தைகளுக்கு கண்ணாடி பரிந்துரைக்கப்படுகிறது.
• குழந்தைக்கு தூரத்தைப் பார்ப்பதில் சிரமம் உள்ளது. அவரது காட்சி அமைப்பு அத்தகைய ஒழுங்கின்மைக்கு மாற்றியமைக்க முடியாது, எனவே கிட்டப்பார்வையின் சிறிய அளவு கூட, குழந்தைகளுக்கு கண்ணாடி திருத்தம் பரிந்துரைக்கப்படுகிறது.
• இந்த வழக்கில், அருகில் மற்றும் தொலைவில் அமைந்துள்ள பொருட்களின் படம் சிதைந்துவிடும். இந்த நோயியலுக்கு, உருளை லென்ஸ்கள் கொண்ட சிக்கலான கண்ணாடிகளுடன் திருத்தம் பரிந்துரைக்கப்படுகிறது.

பள்ளி குழந்தைகளுக்கு கண் நோய்கள்

பள்ளி வயது குழந்தைகளும் ஒளிவிலகல் பிழைகளுக்கு ஆளாகிறார்கள்.

கிட்டப்பார்வை

இந்த பார்வைக் குறைபாட்டால், கண் இமைகளின் அளவு அதிகரிக்கிறது அல்லது ஒளிக்கதிர்கள் அதிகமாக ஒளிவிலகல் செய்யப்படுகின்றன. அவை விழித்திரைக்கு முன்னால் ஒன்றிணைகின்றன, மேலும் அதில் ஒரு மங்கலான படம் உருவாகிறது. கண் பார்வையின் சுறுசுறுப்பான வளர்ச்சி மற்றும் கருவியில் அதிகரித்த சுமை காரணமாக, 8-14 வயதுடைய குழந்தைகள் மயோபியாவை உருவாக்குகிறார்கள். கால்பந்து விளையாடும் போது பந்து இருக்கும் இடத்தில் பள்ளி பலகையில் என்ன எழுதப்பட்டுள்ளது என்பதை குழந்தை பார்க்க முடியாது. மயோபியாவை சரிசெய்ய, குழந்தைகளுக்கு மாறுபட்ட லென்ஸ்கள் கொண்ட கண்ணாடிகள் பரிந்துரைக்கப்படுகின்றன.

தொலைநோக்கு பார்வை

தொலைநோக்கு பார்வை அல்லது ஹைபரோபியா என்பது ஒரு ஒளிவிலகல் பிழை, இது கண் இமையின் சிறிய அளவு அல்லது ஒளிக்கதிர்களின் போதுமான ஒளிவிலகல் காரணமாக ஏற்படுகிறது. இந்த வழக்கில், அவை விழித்திரைக்கு பின்னால் அமைந்துள்ள ஒரு கற்பனை புள்ளியில் ஒன்றிணைகின்றன. ஒரு தெளிவற்ற படம் அதன் மீது உருவாகிறது. பெரும்பாலும், பத்து வயதுக்குட்பட்ட குழந்தைகளில் தொலைநோக்கு பார்வை முதலில் கண்டறியப்படுகிறது. ஹைபர்மெட்ரோபியா குறைவாக இருந்தால், குழந்தை தொலைவில் உள்ள பொருட்களை தெளிவாகக் காணலாம். அதன் நல்ல இடவசதி செயல்பாட்டின் காரணமாக, நெருங்கிய வரம்பில் அமைந்துள்ள பொருட்களை அது தெளிவாகப் பார்க்கிறது. பின்வரும் அறிகுறிகள் இருந்தால் பள்ளி மாணவர்களுக்கு கண்ணாடி பரிந்துரைக்கப்படுகிறது:

• 3.5 டையோப்டர்களுக்கு மேல் தொலைநோக்கு பார்வை;
• ஒரு கண்ணில் பார்வைக் கூர்மை மோசமடைதல்;
• நெருங்கிய வரம்பில் வேலை செய்யும் போது தோற்றம்;
• தலைவலி இருப்பது;
• கண் சோர்வு.

ஹைபரோபியாவை சரிசெய்ய, குழந்தைகளுக்கு ஒன்றிணைக்கும் லென்ஸ்கள் கொண்ட கண்ணாடிகள் பரிந்துரைக்கப்படுகின்றன.

ஆஸ்டிஜிமாடிசம்

ஆஸ்டிஜிமாடிசம் என்பது ஒரு பார்வைக் குறைபாடாகும், இதில் ஒளிக்கதிர்கள் இரண்டு பரஸ்பர செங்குத்தாக இருக்கும் விமானங்களில் வெவ்வேறு வகையில் ஒளிவிலகல் செய்யப்படுகின்றன. இதன் விளைவாக, கண்ணின் விழித்திரையில் ஒரு சிதைந்த படம் உருவாகிறது. கண் பார்வையின் பிறவி இயல்பின் விளைவாக உருவான சீரற்ற வளைவு ஆஸ்டிஜிமாடிசத்தின் காரணமாக இருக்கலாம். ஒளிவிலகல் சக்தியின் வேறுபாடு 1.0 டையோப்டரை விட அதிகமாக இல்லை என்றால், அது எளிதில் பொறுத்துக்கொள்ளப்படுகிறது. ஆஸ்டிஜிமாடிசம் அதிக அளவில் இருந்தால், வெவ்வேறு தூரங்களில் இருக்கும் பொருட்களின் வரையறைகள் தெளிவாகத் தெரியவில்லை. அவை சிதைந்ததாகக் கருதப்படுகின்றன. ஒளிவிலகல் சக்தியின் வேறுபாடு உருளை லென்ஸ்கள் கொண்ட சிக்கலான கண்ணாடிகளால் ஈடுசெய்யப்படுகிறது.

தங்குமிடக் கோளாறால், வெவ்வேறு தூரங்களில் இருக்கும் அல்லது பார்வையாளருடன் ஒப்பிடும் போது நகரும் பொருட்களை ஆய்வு செய்யும் போது உணர்வின் தெளிவு இழக்கப்படுகிறது. மீறல் காரணமாக இது உருவாகிறது சுருக்கம்சிலியரி தசை. இந்த வழக்கில், லென்ஸின் வளைவு மாறாமல் இருக்கும். இது தொலைவில் அல்லது அருகில் மட்டுமே தெளிவான பார்வையை வழங்குகிறது.

8 முதல் 14 வயது வரையிலான குழந்தைகளில், கண்களில் அதிக அழுத்தத்தின் விளைவாக, இது ஏற்படுகிறது. சிலியரி தசை சுருங்குகிறது மற்றும் ஓய்வெடுக்கும் திறனை இழக்கிறது. லென்ஸ் குவிந்ததாக மாறும். இது வழங்குகிறது நல்ல பார்வைநெருக்கமாக. இந்நிலையில், பள்ளி மாணவர்கள் தூரத்தை பார்க்க முடியாமல் சிரமப்படுகின்றனர். இந்த நிலை தவறான மயோபியா என்றும் அழைக்கப்படுகிறது. தங்குமிடத்தின் பிடிப்பு ஏற்பட்டால், குழந்தைகள் கண்களுக்கு ஜிம்னாஸ்டிக் பயிற்சிகளை செய்கிறார்கள் மற்றும் சிறப்பு சொட்டுகளை உட்செலுத்துவதற்கு பரிந்துரைக்கப்படுகிறார்கள்.

கன்வெர்ஜென்ஸ் இன்சுஃபிஷியன்சி என்பது, நெருங்கிய வரம்பில் இருக்கும் அல்லது கண்ணை நோக்கி நகரும் ஒரு பொருளின் மீது இரு கண் இமைகளின் காட்சி அச்சுகளை இயக்கி பராமரிக்கும் திறனில் ஏற்படும் குறைபாடு ஆகும். இந்த வழக்கில், ஒன்று அல்லது இரண்டு கண் இமைகளும் பக்கவாட்டில் விலகுகின்றன, இதனால் இரட்டை பார்வை ஏற்படுகிறது. சிறப்பு பயிற்சிகள் மூலம் ஒருங்கிணைப்பை மேம்படுத்தலாம்.

நோயாளி ஒரு முப்பரிமாண படத்தைப் பெறுவதற்காக இடது மற்றும் வலது கண்களின் விழித்திரையில் உருவாகும் இரண்டு படங்களை இணைக்க முடியாவிட்டால், தொலைநோக்கி பார்வைக் கோளாறு உருவாகிறது. படங்களின் தெளிவு அல்லது அளவு வேறுபாடுகள் மற்றும் அவை விழித்திரையின் வெவ்வேறு பகுதிகளில் விழும் போது இது நிகழ்கிறது. இந்த வழக்கில், நோயாளி ஒரே நேரத்தில் இரண்டு படங்களைப் பார்க்கிறார், அவை ஒன்றுக்கொன்று ஈடுசெய்யப்படுகின்றன. டிப்ளோபியாவை சரிசெய்ய, மூளை ஒரு கண்ணின் விழித்திரையில் உருவாகும் படத்தை அடக்க முடியும். இந்த வழக்கில், பார்வை மோனோகுலர் ஆகிறது. தொலைநோக்கி பார்வையை மீட்டெடுக்க, முதலில், பார்வைக் குறைபாட்டை சரிசெய்ய வேண்டியது அவசியம். இரண்டு கண்களும் ஒன்றாக வேலை செய்யும் நீண்ட கால பயிற்சியின் மூலம் முடிவு அடையப்படுகிறது.

குழந்தையின் பார்வையை மீட்டெடுக்க வேறு என்ன செய்ய வேண்டும்?

குழந்தைகளில் ஒளிவிலகல் பிழைகள் (மயோபியா, ஹைபரோபியா மற்றும் ஆஸ்டிஜிமாடிசம்), அத்துடன் ஸ்ட்ராபிஸ்மஸ் மற்றும் ஆம்ப்லியோபியா ஆகியவற்றிற்கு, பெரும்பாலான கண் மருத்துவர்கள் படிப்புகளை பரிந்துரைக்கின்றனர். வன்பொருள் சிகிச்சைஎன்று கொடுக்க நல்ல விளைவு. இதற்கு முன்னதாக, இளம் நோயாளிகளும் அவர்களது பெற்றோர்களும் கிளினிக்கிற்குச் செல்ல வேண்டியிருந்தால், பயணங்கள் மற்றும் வரிசைகளில் நேரத்தை வீணடித்து (சில நேரங்களில் நரம்புகள் மற்றும் பணம்), ஆனால் இப்போது, ​​​​தொழில்நுட்பத்தின் வளர்ச்சியுடன், பயனுள்ள மற்றும் பாதுகாப்பான சாதனங்கள் முழு அளவில் தோன்றியுள்ளன. வீட்டில் பயன்படுத்தலாம். சாதனங்கள் அளவு சிறியவை, மலிவு மற்றும் பயன்படுத்த எளிதானவை.

வீட்டு உபயோகத்திற்கான மிகவும் பிரபலமான மற்றும் பயனுள்ள சாதனங்கள்

சிடோரென்கோ கண்ணாடிகள் (AMBO-01)- நோயாளியின் சுய பயன்பாட்டிற்கான மிகவும் மேம்பட்ட சாதனம் பல்வேறு நோய்கள்கண். வண்ண துடிப்பு சிகிச்சை மற்றும் வெற்றிட மசாஜ் ஆகியவற்றை ஒருங்கிணைக்கிறது. குழந்தைகள் (3 வயது முதல்) மற்றும் வயதான நோயாளிகள் இரண்டிலும் பயன்படுத்தலாம்.

விசுலோன்- ஒரு நவீன வண்ண துடிப்பு சிகிச்சை சாதனம், பல நிரல்களுடன், இது தடுப்பு மற்றும் தடுப்புக்கு மட்டும் பயன்படுத்த அனுமதிக்கிறது சிக்கலான சிகிச்சைபார்வை நோய்கள், ஆனால் நரம்பு மண்டலத்தின் நோய்க்குறியியல் (ஒற்றைத் தலைவலி, தூக்கமின்மை, முதலியன). பல வண்ணங்களில் கிடைக்கும்.

வண்ண துடிப்பு சிகிச்சை முறைகளின் அடிப்படையில் மிகவும் பிரபலமான மற்றும் பிரபலமான கண் சாதனம். இது சுமார் 10 ஆண்டுகளாக தயாரிக்கப்பட்டது மற்றும் நோயாளிகள் மற்றும் மருத்துவர்களுக்கு நன்கு தெரியும். இது குறைந்த விலை மற்றும் பயன்பாட்டின் எளிமை ஆகியவற்றால் வகைப்படுத்தப்படுகிறது.

கண் மருத்துவர்களுக்கு நூற்றுக்கணக்கான கண் நோய்கள் தெரியும். சரியான நேரத்தில் சிகிச்சையின்றி இதுபோன்ற ஒவ்வொரு நோயும் பார்வை இழப்பை ஏற்படுத்தும்.

பெரும்பாலான கண் நோய்கள் அழற்சி செயல்முறைகளால் ஏற்படுகின்றன. சுற்றளவில் தோன்றும் அழற்சி செயல்முறை, சிகிச்சையளிக்கப்படாவிட்டால், கண்ணுக்குள் ஆழமாகச் சென்று கடுமையான சிக்கல்களை ஏற்படுத்தும்.

நவீன மருத்துவம் மிக விரைவாக வளர்ந்து வருகிறது, எனவே கண்களுடன் தொடர்புடைய குணப்படுத்த முடியாத மனித நோய்களின் பட்டியல் ஒவ்வொரு ஆண்டும் சுருங்கி வருகிறது. ஆனால் கண் நோய்களின் அறிகுறிகள் தோன்றினால், நீங்கள் ஒரு மருத்துவரை சந்திப்பதை தாமதப்படுத்தலாம் என்று இது அர்த்தப்படுத்துவதில்லை. ஒரு நோயாளி பின்னர் கண் மருத்துவர்களிடம் திரும்புகிறார், அவருக்கு உதவி வழங்குவதற்கான வாய்ப்புகள் குறைவு.

மனிதர்களில் கண் நோய்களின் அறிகுறிகள்

பல்வேறு வகையான கண் நோய்கள் இருந்தபோதிலும், அவர்களில் பெரும்பாலோர் இதே போன்ற அறிகுறிகளைக் கொண்டுள்ளனர். குறிப்பாக, மருத்துவர்களின் உதவியை நாடும் நோயாளிகள் பின்வரும் அறிகுறிகளை விவரிக்கிறார்கள்:

இது கண் நோய்களின் அறிகுறிகளின் முழுமையான பட்டியல் அல்ல. இருப்பினும், மேலே பட்டியலிடப்பட்ட அறிகுறிகள் கிட்டத்தட்ட அனைத்து கண் நோய்களிலும் காணப்படுகின்றன.

கண் நோய்களின் வகைகள்

பார்வை உறுப்புகளை பாதிக்கும் நோயியல்கள் நிறைய இருப்பதால், நோயறிதலின் எளிமைக்காக, மருத்துவர்கள் அவற்றை பல வகைகளாகப் பிரித்தனர். இந்த பிரிவு பயனுள்ள சிகிச்சையின் தேர்வுக்கு பெரிதும் உதவுகிறது.

பார்வை உறுப்புகளின் பாதிக்கப்பட்ட கட்டமைப்புகளை கணக்கில் எடுத்துக்கொண்டு, கண் நோயியல் பின்வரும் வகைகளாக பிரிக்கப்பட்டுள்ளது:

மிகவும் பொதுவான நோய்கள் இயற்கையில் அழற்சியைக் கொண்டிருப்பதைக் குறிப்பிடுவது மதிப்பு: பார்லி, பிளெஃபாரிடிஸ் மற்றும் கான்ஜுன்க்டிவிடிஸ். கண்டறிதலின் அதிர்வெண்ணின் அடிப்படையில் இரண்டாவது இடத்தில் பார்வைக் கூர்மையை மாற்றும் நோய்கள் உள்ளன: மயோபியா, தொலைநோக்கு பார்வை, ஆஸ்டிஜிமாடிசம் மற்றும் பிரஸ்பியோபியா.

மிகவும் ஆபத்தானது கிளௌகோமா, கண்புரை மற்றும் விழித்திரை டிஸ்டிராபி. இந்த நோயியல் பெரும்பாலும் முழுமையான பார்வை இழப்பை ஏற்படுத்துகிறது.

விழித்திரை நோய்கள்

விழித்திரை உள் ஷெல் என்று அழைக்கப்படுகிறது. இது மிகவும் முக்கியமான உறுப்புகண் பார்வை, ஏனெனில் இது ஒரு படத்தை உருவாக்குவதற்கு பொறுப்பாகும், பின்னர் அது மூளைக்கு அனுப்பப்படுகிறது.

விழித்திரை நோய்கள் இருப்பதைக் குறிக்கும் முக்கிய அறிகுறி ஒரு கூர்மையான சரிவுகாட்சி கூர்மை. இயற்கையாகவே, துல்லியமான நோயறிதல்இந்த அறிகுறியின் அடிப்படையில் மட்டுமே நோயறிதலைச் செய்வது சாத்தியமில்லை, எனவே மருத்துவர்கள் நோயாளியை கவனமாக பரிசோதிக்கிறார்கள்.

மிகவும் பொதுவாக கண்டறியப்பட்ட விழித்திரை நோய்க்குறியியல்:

விழித்திரை நோய்க்குறியியல் ஆபத்து மிகவும் அதிகமாக உள்ளது. எனவே, மேலே விவரிக்கப்பட்ட அறிகுறிகள் தோன்றினால், நீங்கள் கண் மருத்துவரின் வருகையை ஒத்திவைக்கக்கூடாது.

கண் இமைகள் வெளிப்புற தாக்கங்களிலிருந்து கண் இமைகளுக்கு பாதுகாப்பு அளிக்கின்றன. கண் நோய்களில் பத்தில் ஒரு பங்கு கண் இமைகளில் ஏற்படுகிறது. அவற்றில் மிகவும் பொதுவானவை:

கண்ணீர் குழாய்கள் கண் இமைகளுக்கு அருகாமையில் அமைந்துள்ளன. எனவே, கண் மருத்துவத்தில், இந்த நோய்கள் ஒரு குழுவாக இணைக்கப்படுகின்றன.

கண் இமைகளின் நோய்களைப் போலல்லாமல், கண்ணீரை உருவாக்கும் கருவியின் நோய்க்குறியியல் அரிதானது என்பது கவனிக்கத்தக்கது, ஆனால் அவை மிகவும் கடுமையான சிக்கல்களை ஏற்படுத்தும் என்பதால் மருத்துவர்கள் அவற்றில் சிறப்பு கவனம் செலுத்துகிறார்கள்.

அதே நேரத்தில், லாக்ரிமல் கருவியின் நோய்கள் மிகவும் பொதுவானவை. அவை முக்கியமாக தொடர்புடையவை கண்ணீர் குழாய்களின் அடைப்புடன்.

பொதுவாக, நோய் கண்ணீர் உறுப்புகள்சிகிச்சை முறையில் சிகிச்சையளிப்பது கடினம், எனவே மருத்துவர்கள் பெரும்பாலும் அறுவை சிகிச்சை முறைகள் மூலம் பிரச்சினைகளை தீர்க்கிறார்கள்.

ஸ்க்லெரா மற்றும் கார்னியா

ஸ்க்லெரா மற்றும் கார்னியா ஆகியவை நெருக்கமாக ஒன்றோடொன்று இணைக்கப்பட்டுள்ளன. முதலாவது கொலாஜன் மற்றும் இணைப்பு திசுக்களின் பாதுகாப்பு ஷெல் ஆகும் வெள்ளை. இரண்டாவது ஒரு ஆர்க்யூட் வெளிப்படையான ஷெல் ஆகும், ஒளி ஊடுருவி விழித்திரையில் கவனம் செலுத்த அனுமதிக்கிறது. முன்பக்கத்தில் உள்ள ஸ்க்லெரா, கண்ணின் திறந்த பகுதி கார்னியாவில் இணைகிறது.

கண் மருத்துவ மனைகளுக்கு வரும் 25% நோயாளிகளில் கார்னியா மற்றும் ஸ்க்லெரா நோய்கள் ஏற்படுகின்றன.

ஸ்க்லெராவின் மிகவும் பொதுவான நோய்கள் பின்வருமாறு:

இந்த கண் நோய்களுக்கான சிகிச்சையானது சிகிச்சை அல்லது அறுவை சிகிச்சையாக இருக்கலாம். மணிக்கு அறுவை சிகிச்சைகார்னியாக்கள், மருத்துவர்கள் பெரும்பாலும் கெரடோபிரோஸ்டெடிக்ஸ் பயன்படுத்துகின்றனர்.

பார்வை நரம்பு

பார்வை நரம்பை பாதிக்கும் அனைத்து நோய்களையும் 3 முக்கிய குழுக்களாக பிரிக்கலாம்:

• நரம்பு அழற்சி.
• வாஸ்குலர் நோய்கள்.
• சீரழிவு.

நியூரிடிஸ் இறங்கு அல்லது ஏறும். முதல் வழக்கில், பார்வை நரம்பின் எந்தப் பகுதியிலும் வீக்கம் உள்ளூர்மயமாக்கப்படலாம். இரண்டாவது வழக்கில், அழற்சி செயல்முறை முதலில் உள்விழியை பாதிக்கிறது, பின்னர் நரம்பு மண்டலத்தின் உள்பகுதி.

பார்வை நரம்பின் எந்தவொரு நோயுடனும், மையப் பார்வையில் குறிப்பிடத்தக்க குறைவு மற்றும் பார்வைத் துறையின் குறுகலானது.

நரம்பியல் என்பது பார்வை நரம்புக்கு ஏற்படும் சிதைவு சேதமாகும். இது எப்போது நிகழலாம் கரோனரி நோய்மற்றும் நச்சு பொருட்கள் வெளிப்பாடு. இந்த நோயியலின் முக்கிய அறிகுறி வண்ண உணர்வின் இழப்பு. தவிர, நோயாளி வலியைப் பற்றி புகார் செய்யலாம்கண் இமைகளை நகர்த்தும்போது.

பார்வை நரம்பைப் பாதிக்கும் நோய்களுக்கு சிகிச்சையளிக்க, மருத்துவர்கள் ஸ்டீராய்டு ஹார்மோன்கள் மற்றும் ஸ்டெராய்டல் அல்லாத அழற்சி எதிர்ப்பு மருந்துகள், ஆர்பிட்டல் டிகம்ப்ரஷன் மற்றும் அறுவை சிகிச்சை ஆகியவற்றைப் பயன்படுத்துகின்றனர்.

ஓக்குலோமோட்டர் கருவி

இந்த நோய்கள் மிகவும் எளிமையாக அடையாளம் காணப்படுகின்றன. உண்மை என்னவென்றால், இத்தகைய நோய்க்குறியீடுகளைக் கொண்ட நோயாளிகளுக்கு கண் இமைகளின் தவறான நிலை, கண் இயக்கத்தில் தொந்தரவு, அவற்றின் வேறுபாடு மற்றும் ஒன்றிணைதல் ஆகியவை உள்ளன.

பெரும்பாலும், கண் மருத்துவர்கள் பின்வரும் ஓக்குலோமோட்டர் அமைப்பின் புண்களை எதிர்கொள்கின்றனர்:

சிகிச்சையும் அதேதான் x நோய்கள் முக்கியமாக சண்டைக்கு வரும்அடிப்படை நோய்கள் மற்றும் தசை செயல்பாட்டை இயல்பாக்க சிறப்பு பயிற்சிகள்.

மூலம், மக்களில் உள்ள கண் நோய்களின் பெயர்கள் ஓக்குலோமோட்டர் அமைப்பின் நோயியலின் சாரத்தை முழுமையாக பிரதிபலிக்கின்றன, ஏனெனில் அவை சிக்கலின் மூலத்தை துல்லியமாகக் குறிக்கின்றன.

விளக்கங்களுடன் பரம்பரை மனித நோய்களின் பட்டியல்

மனித கண்ணின் பல நோய்கள் மரபணு இயல்புடையவை. அதாவது, அவை பரம்பரையால் தீர்மானிக்கப்படுகின்றன. இந்த நோய்களில் சில பிறவிக்குரியவை, மற்றவை பிறந்த பிறகு உருவாகின்றன. பல்வேறு காரணிகளின் செல்வாக்கின் கீழ்.

பூனையின் கண் நோய்க்குறி

நோய் வெளிப்படுத்தப்படுகிறது நோயியல் மாற்றம்கருவிழிமற்றும். மாற்றங்களுக்கான காரணம் 22 வது குரோமோசோமை பாதிக்கும் பிறழ்வுகளில் உள்ளது. நோய்க்குறி உள்ள நோயாளிகளில் பூனை கண்கருவிழியின் பகுதி சிதைவு அல்லது அதன் முழுமையான இல்லாமை குறிப்பிடப்பட்டுள்ளது.

சிதைவு காரணமாக, அத்தகைய நோயாளிகளின் மாணவர் பெரும்பாலும் செங்குத்தாக நீட்டப்பட்டு பூனையின் கண்ணுக்கு மிகவும் ஒத்திருக்கிறது. இதன் காரணமாக, நோய் அதன் பெயரைப் பெற்றது.

பெரும்பாலும், பூனை கண் நோய்க்குறி மற்ற வளர்ச்சி நோய்க்குறிகளுடன் இணைக்கப்படுகிறது: இனப்பெருக்க அமைப்பின் வளர்ச்சியின்மை, பிறவி இதய நோய், மலக்குடலின் உருவாக்கத்தில் குறைபாடுகள் போன்றவை.

இத்தகைய கோளாறுகளின் அறிகுறிகள் மிதமானதாக இருந்தால், பிறகு அறுவை சிகிச்சைநோயாளி ஒப்பீட்டளவில் சாதாரண வாழ்க்கையை வாழ முடியும். ஆனால் கடுமையான மீறல்கள் இருக்கும்போது உள் உறுப்புக்கள், நோயாளி இறந்துவிடுகிறார்.

நிறக்குருடு

இது பிறவி நோயியல்வண்ண உணர்வின் மீறலில் வெளிப்படுத்தப்படுகிறது. வண்ண குருட்டுத்தன்மை உள்ள ஒருவரால் சில நிறங்களை சாதாரணமாக உணர முடியாது. பொதுவாக இவை பச்சை மற்றும் சிவப்பு நிற நிழல்கள். இந்த நோய் பெரும்பாலும் கண்களில் உள்ள ஏற்பிகளின் அசாதாரண வளர்ச்சியால் ஏற்படுகிறது.

இந்த நோய் தாய்வழி கோடு வழியாக பரவுகிறது, ஆனால் முக்கியமாக ஆண்களில் தன்னை வெளிப்படுத்துகிறது. பிந்தையவர்கள் வண்ண குருட்டுத்தன்மையால் பாதிக்கப்படுகின்றனர் பெண்களை விட 20 மடங்கு அதிகம்.

பார்வை நரம்பு ஹைப்போபிளாசியா

மற்றொரு பிறவி நோய். இது பார்வை வட்டின் சிறிய அளவில் தன்னை வெளிப்படுத்துகிறது. நோயியலின் கடுமையான நிகழ்வுகளில், நோயாளிக்கு பார்வை நரம்பு இழைகள் இல்லாமல் இருக்கலாம்.

நோய் பின்வரும் அறிகுறிகளைக் கொண்டுள்ளது:

• குறைந்த பார்வை.
• ஓக்குலோமோட்டர் அமைப்பின் பலவீனம்.
• பார்வைத் துறையில் குருட்டுப் புள்ளிகள் இருப்பது.
• வண்ண உணர்வில் சிக்கல்கள்.
• மாணவர்களின் இயக்கம் குறைபாடு.

ஹைப்போபிளாசியா காரணமாக பெரும்பாலும் கண் இமைகளின் தசைகள் பலவீனமடைவதால் ஸ்ட்ராபிஸ்மஸ் ஏற்படுகிறது.

ஒரு குழந்தைக்கு நோய் கண்டறியப்பட்டால், அதை ஓரளவு குணப்படுத்த முடியும். பெரியவர்களில், அதை சரிசெய்ய முடியாது.

கண்புரை சிகிச்சை

லென்ஸ் அதன் சிறிய அளவு இருந்தபோதிலும், பார்வைக்கு மிகவும் முக்கியத்துவம் வாய்ந்தது. அதன் மேகமூட்டம் கடுமையான பார்வை இழப்புக்கு வழிவகுக்கிறது.

கண்புரைகண்புரை என்று அழைக்கப்படுகிறது. இந்த நோய் பிறவி அல்லது பிறவி பெறலாம். கூடுதலாக, மருத்துவர்கள் அதை பாடத்தின் வகைக்கு ஏற்ப வயது தொடர்பான, நச்சு, அமைப்பு மற்றும் அதிர்ச்சிகரமானதாக பிரிக்கின்றனர்.

கண்புரை கொண்ட ஒரு நோயாளி அவர் ஆரோக்கியமாக இருப்பதாக நினைக்கிறார், ஏனென்றால் நோய் எந்த வகையிலும் தன்னை வெளிப்படுத்தாது அல்லது அதன் வெளிப்பாடுகள் மிகவும் சிறியவை. மற்றும் அவர்கள் தோன்றும் போது தெளிவான அறிகுறிகள்நோயியல், பின்னர் பழமைவாத சிகிச்சைவிரும்பிய விளைவைக் கொடுக்காது. எனவே, கண்புரை தடுப்பு மிகவும் முக்கியமானது., வெளிப்படுத்தப்பட்டுள்ளது ஆண்டு தேர்வுகண் மருத்துவரிடம்.

கடந்த நூற்றாண்டின் நடுப்பகுதி வரை, கண்புரை குணப்படுத்த முடியாத நோயாகக் கருதப்பட்டது. மேகமூட்டமான லென்ஸை அகற்றுவது மட்டுமே மருத்துவர்களால் செய்ய முடிந்தது. 1949 ஆம் ஆண்டில் ஆங்கிலேயர் ஹரோல்ட் ரிட்லி பாலிமெத்தில் அக்ரிலேட்டால் செய்யப்பட்ட செயற்கை லென்ஸை நிறுவுவதற்கான முதல் அறுவை சிகிச்சையை மேற்கொண்டபோது எல்லாம் மாறியது. அப்போதிருந்து, கண்புரை மரண தண்டனையாக நிறுத்தப்பட்டது.

நவீனத்தில் கண் மருத்துவ மனைகள்கண்புரை நோயாளிக்கு எந்த சிகிச்சையைப் பயன்படுத்த வேண்டும் என்பதை மருத்துவர்கள் தேர்வு செய்யலாம்.

கவனம், இன்று மட்டும்!

பிறவி பரம்பரை கண் நோய்களின் விகிதம் பெரியது. தற்போது, ​​குழந்தைகளில் குருட்டுத்தன்மை மற்றும் குறைந்த பார்வைக்கான அனைத்து காரணங்களிலும் 71.75% அவர்கள் காரணமாக உள்ளனர்.

பின்வரும் வகையான பிறவி மரபுவழி கண் நோய்க்குறியியல் கீழே விவாதிக்கப்படுகிறது.

• உள்ளூர் அல்லது அமைப்பு ரீதியான தொந்தரவுகள் கரு வளர்ச்சி, காரணமாக:
  a) வைரஸ் மற்றும் டோக்ஸோபிளாஸ்மோசிஸ் விளைவுகளால் உயிரணுக்களின் மரபணு கருவிக்கு சேதம்;
  b) கர்ப்ப காலத்தில் தாய் அனுபவிக்கும் பல்வேறு நோய்த்தொற்றுகள் மற்றும் போதை காரணமாக கரு உருவாகும் கோளாறுகள்.
• குரோமோசோமால் அல்லது மரபணு நோயியல், அத்துடன் மரபணு ரீதியாக தீர்மானிக்கப்பட்ட வளர்சிதை மாற்றக் கோளாறுகளால் ஏற்படும் பிறவி மரபுவழி புண்கள்.
• பிறவி மற்றும் பிறவி பரம்பரை மருத்துவ ரீதியாக வரையறுக்கப்பட்ட நோய்க்குறிகள், பெரும்பாலும் தொடர்புடையவை குரோமோசோமால் நோய்கள்அல்லது மரபணு மாற்றங்கள்.

பிறவி நோயியல் மற்றும் பல்வேறு கண்சிகிச்சைகளின் மருத்துவ மாறுபாடுகளின் எண்ணிக்கை ஒவ்வொரு ஆண்டும் அதிகரித்து வருகிறது, மேலும் அவற்றின் அமைப்பு மிகவும் சிக்கலானதாகி வருகிறது, இது நோயறிதலை மிகவும் கடினமாக்குகிறது. இந்த நோய்கள் பெரும்பாலும் குழந்தை பருவத்தில் ஏற்படுகின்றன. பல நோய்க்குறிகளில், பார்வை உறுப்பு நோயியல் நோய்க்குறியின் முக்கிய அறிகுறியாகும்.

நோய்க்குறிகளில் கண் நோய்க்குறியின் சில அறிகுறிகளின் கலவையின் முறை நிறுவப்பட்டுள்ளது. எடுத்துக்காட்டாக, மைக்ரோஃப்தால்மோஸ் பெரும்பாலும் கருவிழி மற்றும் கோரொய்டின் கொலோபோமாக்களுடன் இணைக்கப்படுகிறது, கண்புரை - அனிரிடியா, லென்ஸின் எக்டோபியா, உயர் பிறவி மயோபியா - கரு திசுக்களின் எச்சங்கள், கோரொய்டின் கொலோபோமாக்கள், நிறமி சிதைவுவிழித்திரை - கெரடோகோனஸுடன். கண் மற்றும் முழு உடலிலும் பல பிறவி குறைபாடுகள் சில குரோமோசோமால் மாறுபாடுகள் மற்றும் காரியோடைப் மாற்றங்களுடன் தொடர்புடையவை.

இந்த நோய்களைக் கண்டறிவதற்கான முக்கிய முறைகள் மருத்துவ மற்றும் மரபணு முறைகள் - பரம்பரை, சைட்டோஜெனடிக், சைட்டோலாஜிக்கல், உயிர்வேதியியல் போன்றவை.

இந்தப் பிரிவு பின்வரும் நோய்கள் பற்றிய தகவல்களையும் புகைப்படங்களையும் வழங்குகிறது:

• கண்ணின் முன்புற பகுதி மற்றும் அதன் இணைப்புகளின் (கண் இமைகள், கார்னியா, கருவிழி, லென்ஸ்) பிறவி மற்றும் பிறவி பரம்பரை நோய்கள்;
• கண்ணின் ஃபண்டஸின் பிறவி மற்றும் பிறவி-பரம்பரை புண்கள் (குடும்பங்களில் பொதுவாக மரபுவழி அறிகுறிகள் பிறவி மயோபியா, விழித்திரை சிதைவு, பார்வை நரம்பு சிதைவு போன்றவை).

சுருக்கமான மருத்துவ மற்றும் மரபணு தகவல்கள் மற்றும் பல்வேறு நோய்க்குறிகளின் முக்கிய அறிகுறிகள் வழங்கப்படுகின்றன. இந்த நோய்க்குறிகளை முதலில் விவரித்த ஆசிரியர்களின் பெயர்கள் புகைப்படங்களின் கீழ் உள்ள நூல்களில் கொடுக்கப்பட்டுள்ளன (படம் 277-346).

277. மேல் கண்ணிமை (a, b) இன் பிறவி டெர்மாய்டு கட்டி.

278. பிறவி முழுமையான இடது பக்க ptosis.

279. பிறவி பகுதி இடது பக்க ptosis.

280. பிறவி முழுமையான இருதரப்பு ptosis மற்றும் epicanthus.

281. பிறவி பகுதி இருதரப்பு ptosis மற்றும் epicanthus.

282. மார்கஸ்-கன் சிண்ட்ரோம்.
a - இடது பக்க palpebro-mandibular synkinesis;
b - வாயைத் திறந்து கீழ் தாடையைக் கடத்தும் போது ptosis இன் குறைப்பு.

283. முகம் மற்றும் தலையின் பிறவி விரிவான ஆஞ்சியோமா (பரம்பரையின் பின்னடைவு வகை).

284. கீழ் கண்ணிமையின் ஆஞ்சியோமா.

285. மேல் மற்றும் கீழ் கண் இமைகளின் ஆஞ்சியோமா.

286. கண் இமைகளின் நியூரோபிப்ரோமா, கண் இமை மற்றும் சுற்றுப்பாதையின் கான்ஜுன்டிவா.

287. கண்ணிமை மற்றும் சுற்றுப்பாதையின் மேம்பட்ட நியூரோஃபைப்ரோமா.

288. அறுவைசிகிச்சைக்குப் பிறகு 10 ஆண்டுகளுக்குப் பிறகு கண் இமைகள் மற்றும் கண் இமைகளின் கான்ஜுன்டிவாவின் நியூரோபிப்ரோமா.

289. கான்ஜுன்டிவா மற்றும் கார்னியாவின் பிறவி இருதரப்பு டெர்மாய்டு,
a - வலது கண்;
b - இடது கண்.

290. ஃபிளீஷரின் நிறமி வளையம் - மூட்டுப்பகுதியின் எல்லையில் கார்னியாவின் சுற்றளவில் பழுப்பு நிற அரை வளைய வடிவில் ஹோமோசிடெரின் ஒருதலைப்பட்சமாக படிதல்.

291. பிறவி, பரம்பரை கிளௌகோமா (ஆட்டோசோமால் ஆதிக்கம் செலுத்தும் வகை மரபுரிமை).
a - தந்தையில்: கார்னியாவின் மேகமூட்டம், இரத்த நாளங்களின் இரத்தக் கசிவு பெரிலிம்பல் ஊசி ("ஜெல்லிமீன்" அறிகுறி) முன்புற அறை சிறியது, மாணவர் அகலமானது;
பி - டி - மகனில்: இரு கண்களின் கார்னியாவும் பெரிதாகி, வீங்கி, முன்புற அறை ஆழமானது. கருவிழியின் டிஸ்ட்ரோபி.

292. ஹைட்ரோஃப்தால்மோஸ் (கார்னியல் விட்டம் 16-17 மிமீ), ஹைபர்டெலோரிசம், கிட்டப்பார்வை, ஐரிஸ் ஹைப்போபிளாசியாவுடன் இருதரப்பு மெகாலோகார்னியா (a, b) ஹோமோசைகஸ் இரட்டையர்களில். மூட்டு விரிவடைந்தது, முன்புற அறை ஆழமானது. இரட்டைக் குழந்தைகளில் ஒன்று (b) வலது கண்ணின் மாறுபட்ட ஸ்ட்ராபிஸ்மஸைக் கொண்டுள்ளது.

293. பிறவி சுப்ரா-புபில்லரி சவ்வு (a, b).

294. கருவிழியின் கோலோபோமாவுடன் மாணவர்களின் பிறவி எக்டோபியா, லென்ஸின் பகுதியளவு ஒளிபுகாநிலை.

295. கருவிழியின் கொலோபோமாவுடன் மாணவர்களின் பிறவி எக்டோபியா.

296. இரண்டு சகோதரர்களின் இரு கண்களிலும் உள்ள லென்ஸின் பிறவி, பரம்பரை சப்லக்சேஷன் பி.
a, b - அலெக்சாண்டரிடமிருந்து;
c, d - Oleg.

297. மேகமூட்டமான வட்டின் ("ரைடர்ஸ்") விளிம்பில் பொருத்தப்பட்ட ஹேர்பின்கள் வடிவில் பூமத்திய ரேகைப் பகுதியில் செழுமையான ஒளிபுகாத்தன்மையுடன் கூடிய பிறவி கண்புரை.

298. பிறவி மண்டல அணுக்கரு கண்புரை (ஸ்டீரியோஃபோட்டோ).

299. ஒளிபுகுதலுடன் கூடிய பிறவி மண்டல கண்புரை பின்புற காப்ஸ்யூல்ஒரு முக்கோண வடிவில் (ஸ்டீரியோஃபோட்டோ).

300. முன் காப்ஸ்யூலின் துருவத்தில் ஒளிபுகாவுடன் பிறவி மண்டல கண்புரை.

301. பிறவி மண்டல கண்புரையின் கருச்சிதைவு வடிவம் கண்புரை புல்வுருலென்டா சோனுலாரிஸ் ஆகும், இது கருவைச் சுற்றி அடர்த்தியாக அமைந்துள்ள புள்ளிகளைக் கொண்டுள்ளது.

302. பிறவி மரபுவழி அடுக்கு கண்புரை, Y. குடும்பத்தின் 4 தலைமுறைகளில் கண்டறியப்பட்டது (பின்னடைவு வகை மரபுரிமை).
சகோதரன். சுருக்கப்பட்ட மையத்துடன் பிறவி அடுக்கு கண்புரை:
a - வலது கண்;
b - இடது கண். சகோதரி. 5 மிமீ ஒளிபுகா விட்டம் கொண்ட பிறவி அடுக்கு கண்புரை;
c - வலது கண்; d - இடது கண்.

303. பி குடும்பத்தில் உயர் பிறவி மயோபியாவுடன் பார்வை நரம்பின் மெய்லின் இழைகளின் எச்சங்கள்.
அப்பா:
a - வலது கண்;
b-இடது கண். மகன்:
c - வலது கண்; பார்வை நரம்பு தலையில் மேலேயும் கீழேயும்;
d - இடது கண்.

304. பிறவி பரம்பரை மயோபியாவில் (பரம்பரையின் ஆதிக்கம் செலுத்தும் வகை) கண்ணின் ஃபண்டஸின் வளர்ச்சியில் முரண்பாடுகள். இணைப்பு திசு முழு பார்வை நரம்பு தலையை உள்ளடக்கியது மற்றும் மாகுலர் பகுதிக்கு நீண்டுள்ளது - சவ்வு ப்ரீபாபிலாரிஸ்.

305. பிறவி பரம்பரை கிட்டப்பார்வையில் கண்ணின் ஃபண்டஸின் வளர்ச்சியில் முரண்பாடுகள் (பரம்பரையின் ஆதிக்கம் செலுத்தும் வகை). பார்வை நரம்பு தலையின் நுழைவாயிலின் கொலோபோமா, உண்மையான ஸ்டேஃபிலோமா மற்றும் மகப்பேறுக்கு முற்பட்ட காலத்தில் கோரொய்டின் வளர்ச்சியின்மை.

306. பிறவி பரம்பரை மயோபியாவில் (பரம்பரையின் ஆதிக்கம் செலுத்தும் வகை) கண்ணின் ஃபண்டஸின் வளர்ச்சியில் முரண்பாடு. முழு பார்வை நரம்பும் இணைப்பு திசுக்களால் மூடப்பட்டிருக்கும், மையத்தில் மட்டுமே ஒரு லுமேன் உள்ளது, இதன் மூலம் சாதாரண வட்டின் ஒரு பகுதி தெரியும். இணைப்பு திசு சவ்வு ப்ரீபாபிலாரிஸ் நாளங்களையும் உள்ளடக்கியது.

307. பிறவி, பரம்பரை கிட்டப்பார்வையில் கண்ணின் ஃபண்டஸின் வளர்ச்சியில் முரண்பாடுகள் (பின்னடைவு வகை பரம்பரை). மாகுலர் பகுதியின் கொலோபோமா. நாளங்கள் கோரொய்டில் இருந்து கொலோபோமாவிலிருந்து வெளியேறும் மற்றும் விழித்திரை நாளங்களுடன் அனஸ்டோமோஸ்.

308. பிறவி பரம்பரை கிட்டப்பார்வையில் கண்ணின் ஃபண்டஸின் வளர்ச்சியில் முரண்பாடுகள் (பின்னடைவு வகை பரம்பரை). வட்டின் தற்காலிக பாதியின் பிறவி இல்லாமை.

309. பார்வை நரம்பு தலையில் ஹைப்பர்கிளியோசிஸ். முதன்மையான தமனியின் எச்சங்கள் கண்ணாடியாலான- ஏ. ஹைலாய்டியா

310. எஞ்சியிருக்கிறது. ஹைலாய்டியா

311. டோக்ஸோபிளாஸ்மோசிஸ் உடன் பிறவி மயோபியாவில் கண்ணின் ஃபண்டஸில் ஏற்படும் மாற்றங்கள். நிறமி படிவு கொண்ட மாகுலர் பகுதியில் விரிவான கோரியோரெட்டினல் புண்.

312. டோக்ஸோபிளாஸ்மோசிஸ் உடன் பிறவி மயோபியாவில் கண்ணின் ஃபண்டஸில் ஏற்படும் மாற்றங்கள். நிறமி படிவு கொண்ட மாகுலர் பகுதியில் விரிவான கோரியோரெட்டினல் புண்.

313. ஈ. குடும்பத்தில் பிறவி மயோபியாவுடன் கண்ணின் ஃபண்டஸில் ஏற்படும் மாற்றங்கள் (பரம்பரையின் ஆதிக்கம் செலுத்தும் வகை). அம்மா:
a - வலது கண். விரிவான மயோபிக் ஸ்டேஃபிலோமா, கோரொய்டின் அட்ராபி, மாகுலர் பகுதியில் நிறமி;
b - இடது கண். பார்வை வட்டு ஓவல் வடிவத்தில் உள்ளது, பரந்த மயோபிக் கூம்பு உள்ளது. அப்பா:
c - இடது கண். விரிவான மயோபிக் கூம்பு, மாகுலர் பகுதியின் நிறமி. மகன்:
ஈ - வலது கண். வட்டில் உள்ள விரிவான மயோபிக் கூம்பு, கோரொய்டின் வளர்ச்சியின்மை, மாகுலர் பகுதியின் வளர்ச்சியின்மை. மகள்:
ஈ - வலது கண். வட்டு ஓவல் வடிவத்தில் உள்ளது, பரந்த மயோபிக் கூம்பு உள்ளது.

314. G. குடும்பத்தில் பிறவி மயோபியா மற்றும் ptosis (பரம்பரையின் ஆதிக்கம் செலுத்தும் வகை).
அப்பா:
a - பிறவி ptosis, உயர் கிட்டப்பார்வை. மூத்த மகள்:
பி- பிறவி ptosis, உயர் கிட்டப்பார்வை. இளைய மகள்:
c - பிறவி ptosis, உயர் கிட்டப்பார்வை. அப்பா:
ஈ - இடது கண்ணின் ஃபண்டஸ், மயோபிக் கூம்பு. மூத்த மகள்:
ஈ - ஃபண்டஸ்: வலது கண் - மயோபிக் கூம்பு; லேசான பட்டம்பார்வை நரம்பு தலையில் உள்ள கோரொய்டின் சிதைவு. இளைய மகள்:
e - வலது கண்ணின் ஃபண்டஸ், பார்வை நரம்புத் தலையில் கோரொய்டின் விரிவான கொலோபோமா.

315. டி. குடும்பத்தில் (பரம்பரையின் ஆதிக்கம் செலுத்தும் வகை) இரண்டு இரட்டையர்கள் மற்றும் அவர்களின் தாயின் பிறவி மயோபியாவுடன் கண்ணின் ஃபண்டஸில் ஏற்படும் மாற்றங்கள்.
a - யூரி டி.;
b - இகோர் டி. யூரி டி.யிலிருந்து:
c - வலது கண்: மயோபிக் கூம்பு, பாராபில்லரி பகுதியில் வாஸ்குலர் அட்ராபி, ஃபண்டஸின் அல்பினிசம்;
d - இடது கண்: நிறமி படிவு கொண்ட மயோபிக் கூம்பு. இகோர் டி.யிலிருந்து:
d - வலது கண்: மயோபிக் கூம்பு, பாராபில்லரி பகுதியில் உள்ள கோரொய்டின் அட்ராபி, ஃபண்டஸின் அல்பினிசம்;
இ - இடது கண்: மயோபிக் கூம்பு, ஃபண்டஸ் அல்பினிசம்;
g-இடது கண்: முதன்மை கண்ணாடியின் எச்சங்கள். இரட்டைக் குழந்தைகளின் தாய்:
h - வலது கண்: விரிவான மயோபிக் கூம்பு, அல்பினோடிக் ஃபண்டஸ்.

316. Ch இன் குடும்பத்தில் பார்வை நரம்புத் தலை, மாகுலர் பகுதி, அம்பிலியோபியா, உயர் ஹைபர்மெட்ரோபியா ஆகியவற்றில் உள்ள கோரொய்டின் பிறவி மரபு வளர்ச்சியின்மை.
a - Evgeniy Ch.;
b - Vladimir Ch. Evgeniy Ch. இலிருந்து:
c - வலது கண். பார்வை நரம்புத் தலையில் உள்ள கோரொய்டின் வளர்ச்சியின்மை மற்றும் சிதைவு, விரிந்த ஸ்க்லரல் வளையம். விளாடிமிர் Ch. இலிருந்து:
d - இடது கண். பாராபில்லரி பகுதியில் உள்ள கோரொய்டின் வளர்ச்சியின்மை மற்றும் சிதைவு, இரட்டைக் குழந்தைகளின் தாயில் பாத்திரங்களில் வெளிப்படுத்தப்படுகிறது.
ஈ - வலது கண். மாகுலர் பகுதியில் உள்ள கோரொய்டின் வளர்ச்சியடையாதது, நிறமி புண்கள்;
e - இடது கண்: பரமாகுலர் பகுதியில் உள்ள கோரொய்டின் சிதைவு, நிறமி புண்கள்.

317. பிறவி பரம்பரை அட்ராபி மற்றும் ஆப்டிக் டிஸ்க்குகளின் அப்ளாசியா (ஆட்டோசோமால் ரீசீசிவ் வகை பரம்பரை).
என் சகோதரனிடம்:
a - வலது கண். பிறவி அப்ளாசியா மற்றும் ஆப்டிக் டிஸ்க் அட்ராபி. வட்டு திசு இடையே நாசி பகுதியில் மட்டுமே பாதுகாக்கப்படுகிறது வாஸ்குலர் மூட்டைமற்றும் வட்டின் விளிம்பு. தற்காலிக பகுதியில், கிரிப்ரிஃபார்ம் தகட்டின் 3/4 வெளிப்படும். பார்வை நரம்பைச் சுற்றி வளைய வடிவ கோரொய்டு வளர்ச்சியடையாமல் உள்ளது. என் சகோதரியிடமிருந்து:
b - வலது கண்: பார்வை நரம்புத் தலையின் பிறவி அட்ராபி மற்றும் அப்லாசியா, தற்காலிக பாதியில் அதிக உச்சரிக்கப்படும் அட்ரோபிக் பகுதி.

திட்டம்

அறிமுகம்

பரம்பரை ஆட்டோசோமால் பின்னடைவு முறை

ஆட்டோசோமால் ஆதிக்கம் செலுத்தும் வகை பரம்பரை

தரையில் ஒட்டப்பட்டது

அனைத்து வகையான பரம்பரைக்கும்

முடிவுரை

பயன்படுத்திய புத்தகங்கள்

அறிமுகம்

சமீபத்திய தசாப்தங்களில், கண் நோய்களின் காரணங்களில் பரம்பரை பங்கு கணிசமாக அதிகரித்துள்ளது. உலக மக்கள்தொகையில் 4-6% பேர் பரம்பரை நோய்களால் பாதிக்கப்படுகின்றனர் என்பது அறியப்படுகிறது. சுமார் 2000 மனித நோய்கள் பரம்பரை, இதில் 10-15% கண் நோய்கள், அதே அளவு காரணமாக முறையான நோய்கள்கண் வெளிப்பாடுகளுடன். இந்த நோயாளிகளின் இறப்பு விகிதம் மற்றும் மருத்துவமனையில் சேர்க்கப்படுவது மிக அதிகமாக உள்ளது, எனவே இத்தகைய நோய்களை முன்கூட்டியே கண்டறிதல் மற்றும் சிகிச்சையளிப்பது ஒரு மருத்துவ பிரச்சனை மட்டுமல்ல, தேசிய பிரச்சனையும் ஆகும்.

குறிப்பாக பெரும்பாலும் பரம்பரை மற்றும் பிறவி குறைபாடுகள்குழந்தைகள் பாதிக்கப்படுகின்றனர். கனடிய மரபியல் வல்லுநர்களின் கூற்றுப்படி, பிறவி குறைபாடுகள் 18.4% ஆகும், அவற்றில் பெரும்பாலானவை மரபணு ரீதியாக தீர்மானிக்கப்படுகின்றன. இந்த நோய்களுக்கான இறப்பு விகிதம் 30% ஐ அடைகிறது.

பார்வை உறுப்பின் பிறவி அசாதாரணங்களை ஏற்படுத்தும் 246 நோயியல் மரபணுக்கள் பற்றிய தகவல்கள் உள்ளன, அவை தனிமையில் அல்லது பிற உறுப்புகள் மற்றும் அமைப்புகளுக்கு சேதம் ஏற்படுகின்றன. இவற்றில், ஆதிக்கம் செலுத்துபவை 125 மரபணுக்களாலும், பின்னடைவை 91 மரபணுக்களாலும், பாலினம் தொடர்பான மரபணுக்கள் 30 மரபணுக்களாலும் தீர்மானிக்கப்படுகின்றன. பங்கு பரம்பரை காரணிகள்பார்வை உறுப்பு நோயின் நோயியலில் 42.3% வழக்குகளில் அடையாளம் காணப்பட்டது.

பல முரண்பாடுகள் காரணமாக எழுகின்றன அசாதாரண வளர்ச்சிமற்றும் ஆன்டோஜெனீசிஸின் வெவ்வேறு காலகட்டங்களில் கண் அல்லது அதன் தனிப்பட்ட கூறுகளின் உருவாக்கம். பல உடல், இரசாயன, டெரடோஜெனிக் முகவர்கள் மற்றும் ஹார்மோன் செயல்முறைகளின் செயலிழப்பு ஆகியவற்றின் செல்வாக்கின் கீழ் அவை கண் உருவாக்கத்தின் ஆரம்ப கட்டங்களில் உருவாகலாம். எடுத்துக்காட்டாக, மைக்ரோஃப்தால்மோஸ் என்பது ஆப்டிக் வெசிகல் உருவாகும் கட்டத்தில் ஏற்பட்ட கோளாறுகளின் விளைவாகும். தாக்கம் தீங்கு விளைவிக்கும் காரணிகள்மேலும் பிந்தைய நிலைகள்கண்ணின் வளர்ச்சி பார்வை நரம்பின் லென்ஸ் மற்றும் விழித்திரையில் குறைபாடுகள் உருவாக வழிவகுக்கிறது. எவ்வாறாயினும், இந்த வளர்ச்சிக் குறைபாடுகளின் நிகழ்வு பினோகோபியின் விளைவாக இருக்கலாம் என்பதைக் கவனத்தில் கொள்ள வேண்டும் (காரணிகளால் ஏற்படும் உயிரினத்தின் பினோடைப்பில் பரம்பரை மாற்றங்கள் சூழல்மற்றும் அறியப்பட்ட எந்தவொரு பரம்பரை மாற்றத்தின் நகலெடுப்பு வெளிப்பாடு - இந்த உயிரினத்தில் பிறழ்வு).

பிறவிக்குரிய கண் நோய்களைத் தடுப்பதில் முன்னேற்றம் என்பது கர்ப்பிணிப் பெண்ணில் நோயைப் பாதிக்கக்கூடிய காரணிகளின் சரியான கட்டுப்பாட்டில் உள்ளது. முறையான மகப்பேறுக்கு முந்தைய பராமரிப்பு மற்றும் சரியான ஊட்டச்சத்து கருவுக்கு சாதகமான வளர்ச்சி நிலைமைகளை வழங்குகிறது. நோயறிதலை தெளிவுபடுத்தி, நோயின் பரம்பரை வகையை நிறுவிய பிறகு, கண் மருத்துவர், ஒரு மரபியல் நிபுணர் மற்றும் பிற மருத்துவ நிபுணர்களுடன் சேர்ந்து, சந்ததியினருக்கு இதுபோன்ற குறைபாட்டின் அபாயத்தை தீர்மானிக்க வேண்டும். மருத்துவ மரபியல் ஆலோசனைகள் பல பரம்பரை கண் நோய்களிலிருந்து குருட்டுத்தன்மையைத் தடுக்க உதவுகின்றன.

ஒரு ஆட்டோசோமால் ரீசீசிவ் வகை பரம்பரையுடன் பார்வை உறுப்பின் பரம்பரை நோயியல்

ஆட்டோசோமால் ரீசீசிவ் வகை பரம்பரை இரண்டு ஹீட்டோரோசைகோட்களின் திருமணத்தில் மட்டுமே வெளிப்படுகிறது. எனவே, பெற்றோர்கள் நெருங்கிய தொடர்புடைய போது இத்தகைய அறிகுறிகள் காணப்படுகின்றன. மக்கள்தொகையில் ஒரு தன்னியக்க பின்னடைவு மரபணுவின் செறிவு குறைவாக இருந்தால், பெற்றோர்கள் உடலுறவு கொண்டவர்களாக இருந்தால், அது செயல்படுத்தப்படுவதற்கான வாய்ப்பு அதிகம்.

அனோஃப்தால்மோஸ் என்பது ஒன்று அல்லது இரண்டு கண் இமைகள் பிறவி இல்லாமை அல்லது இழப்பு. அது உண்மையாகவும் கற்பனையாகவும் இருக்கலாம். உண்மையான அனோஃப்தால்மோஸ் பெரும்பாலும் ஒருதலைப்பட்சமாக உள்ளது, இது முன் மூளையின் வளர்ச்சியின்மை அல்லது பார்வை நரம்பின் மீறலுடன் தொடர்புடையது. கற்பனையான அனோஃப்தால்மோஸ் கண் இமையின் வளர்ச்சி தாமதத்தால் ஏற்படுகிறது. மண்டை ஓட்டின் எக்ஸ்ரேயில், உண்மையான அனோஃப்தால்மியாவுடன், பார்வை துளை கண்டறியப்படவில்லை; கற்பனையான அனோஃப்தால்மியாவுடன், அது எப்போதும் இருக்கும்.

நிஸ்டாக்மஸ் (கண் நடுக்கம்) என்பது மைய அல்லது உள்ளூர் காரணங்களால் ஏற்படும் விரைவான மற்றும் அரிதான தன்னார்வ கண் அசைவுகள் ஆகும், இது ஒரு வினோதமான வடிவமான ஓக்குலோமோட்டர் தசைகளின் வலிப்புத்தாக்கங்களால் ஏற்படுகிறது. இயக்கங்கள் கிடைமட்ட, செங்குத்து மற்றும் சுழற்சி திசைகளில் செய்யப்படுகின்றன. நிஸ்டாக்மஸ் குழந்தைப் பருவத்தில் பிறவி அல்லது பெற்ற பார்வைக் குறைபாட்டுடன் உருவாகிறது, அப்போது விழித்திரையின் மாகுலாவால் எந்த நிலைப்பாடும் இல்லை. நிஸ்டாக்மஸ் நோயாளிகளுக்கு கவலையை ஏற்படுத்தாது, ஆனால் அவர்கள் பார்வை பலவீனத்தால் பெரிதும் பாதிக்கப்படுகின்றனர், இது சரிசெய்வது கடினம். வயதுக்கு ஏற்ப, அதன் தீவிரம் குறையலாம். மத்திய நரம்பு மண்டலத்தின் சில நோய்களிலும், தளம் சேதமடையும் சந்தர்ப்பங்களில், நிஸ்டாக்மஸ் தோன்றலாம். சிகிச்சையானது பெரும்பாலும் தோல்வியுற்றது. காரணம் தானே அகற்றப்பட வேண்டும்.

Cryptophthalmos - கண் இமைகள் மற்றும் கண் இமைகளின் முழு முன் பகுதியின் சிதைவு காணப்படுகிறது. Cryptophthalmos அடிக்கடி உச்சரிக்கப்படும் முக குறைபாடுகள், சிண்டாக்டிலி (கைகள் மற்றும் கால்களின் இணைவு, உதாரணமாக மோதிர விரலுடன் சிறிய விரல்), பிறப்புறுப்பு முரண்பாடுகள் போன்றவை.

ரெட்டினோபிளாஸ்டோமா என்பது குழந்தைகளில் ஏற்படும் விழித்திரையின் உண்மையான வீரியம் மிக்க நியோபிளாசம் ஆகும். ஆரம்ப வயது(பல மாதங்கள் முதல் 2 ஆண்டுகள் வரை). 15% வழக்குகளில் இருதரப்பு இருக்கலாம். நோய் ஆரம்பத்தில் கண்ணுக்கு தெரியாதது, ஆனால் நோய் ஒரு குறிப்பிடத்தக்க அளவை அடைந்து, லென்ஸின் பின்புற மேற்பரப்பை அணுகும் போது, ​​பெற்றோர்கள் மாணவர்களில் ஒரு பளபளப்பைக் கவனிக்கிறார்கள். இந்த வழக்கில், கண் குருடாகவும், மாணவர் அகலமாகவும், மஞ்சள்-வெள்ளை நிற நிர்பந்தமான கண்ணியின் ஆழத்திலிருந்து தெரியும். அறிகுறிகளின் இந்த முழு சிக்கலானது "அமரோடிக் பூனை கண்" என்று அழைக்கப்படுகிறது. ரெட்டினோபிளாஸ்டோமா விழித்திரையின் முதிர்ச்சியடையாத கிளைல் உறுப்புகளிலிருந்து உருவாகிறது மற்றும் ஒரு குறிப்பிட்ட பகுதியில் விழித்திரையின் தடிமனாக ஆரம்பத்தில் தெரியும். சரியான நேரத்தில் கண் அகற்றப்படாவிட்டால், சுற்றுப்பாதை மற்றும் மண்டை ஓட்டில் கட்டி வளர்ச்சி காணப்படுகிறது. சிகிச்சையானது கதிரியக்க சிகிச்சையைத் தொடர்ந்து கண்ணை முன்கூட்டியே அகற்றுவதாகும். கதிரியக்க சிகிச்சை மற்றும் கீமோதெரபியின் முயற்சிகள் உறுதியான நேர்மறையான முடிவுகளைத் தரவில்லை.

விழித்திரை க்ளியோமா என்பது பார்வை நரம்பின் வீரியம் மிக்க நியோபிளாசம் ஆகும், இது க்ளியாவின் கட்டி (மத்திய நரம்பு மண்டலத்தின் இடைநிலை திசு), மெதுவாக வளர்ந்து, ஒரு நட்டு அல்லது வாத்து முட்டையின் அளவை அடைகிறது. இது முழுமையான குருட்டுத்தன்மை மற்றும் மரணத்திற்கு கூட வழிவகுக்கும். கட்டி பெரும்பாலும் சிறு வயதிலேயே உருவாகிறது. வயதானவர்கள் பாதிக்கப்பட வாய்ப்புள்ளது. பார்வை நரம்புக் கட்டிகளின் முதல் அறிகுறிகள் பார்வைக் குறைபாடு மற்றும் பார்வைத் துறையில் ஏற்படும் மாற்றங்கள். Exophthalmos மெதுவாக அதிகரிக்கிறது. இந்த வழக்கில், கண் பொதுவாக முன்னோக்கி நீண்டுள்ளது, அதன் இயக்கம், ஒரு விதியாக, முழுமையாக பாதுகாக்கப்படுகிறது. சிகிச்சை அறுவை சிகிச்சை.

ஒரு தன்னியக்க மேலாதிக்க வகை பரம்பரையுடன் கூடிய பரம்பரை நோயியல்

முரண்பாடுகளின் தன்னியக்க மேலாதிக்க மரபு முதன்மையாக குறிப்பிடத்தக்க பினோடைபிக் மாறுபாட்டால் வகைப்படுத்தப்படுகிறது: அரிதாகவே கவனிக்கத்தக்கது முதல் அதிகப்படியான தீவிரமான பண்பு வரை. இது தலைமுறையிலிருந்து தலைமுறைக்கு அனுப்பப்படுவதால், இந்த தீவிரம் மேலும் மேலும் அதிகரிக்கிறது. இரத்தப் பண்புகளின் பரம்பரைத் தவிர, நவீன மானுடவியல் இதுவரை முக்கியமாக அரிதாக நிகழும் கதாபாத்திரங்களைப் பற்றிய தகவல்களைக் கொண்டுள்ளது, அவற்றில் பல மெண்டலின் சட்டங்களின்படி மரபுரிமை பெற்றவை அல்லது அவற்றுடன் சேர்த்தல் ஆகும்.

ஆஸ்டிஜிமாடிசம் - 18 ஆம் நூற்றாண்டின் இறுதியில் கண்டுபிடிக்கப்பட்டது. ஆஸ்டிஜிமாடிசம் - ஒரு கண்ணில் ஒரு கலவை பல்வேறு வகையானஒளிவிலகல் அல்லது வெவ்வேறு பட்டங்கள்ஒரு வகை ஒளிவிலகல். ஆஸ்டிஜிமாடிக் கண்களில், மிகப்பெரிய மற்றும் குறைந்த ஒளிவிலகல் சக்தி கொண்ட பிரிவின் இரண்டு செங்குத்துத் தளங்கள் முதன்மை மெரிடியன்கள் என்று அழைக்கப்படுகின்றன. பெரும்பாலும் அவை செங்குத்தாக அல்லது கிடைமட்டமாக அமைந்துள்ளன. ஆனால் அவை ஒரு சாய்ந்த அமைப்பையும் கொண்டிருக்கலாம், சாய்ந்த அச்சுகளுடன் ஆஸ்டிஜிமாடிசத்தை உருவாக்குகின்றன. பெரும்பாலான சந்தர்ப்பங்களில், செங்குத்து மெரிடியனில் உள்ள ஒளிவிலகல் கிடைமட்டத்தை விட வலுவானது. இந்த வகை astigmatism நேரடி என்று அழைக்கப்படுகிறது. சில நேரங்களில், மாறாக, கிடைமட்ட மெரிடியன் செங்குத்து ஒன்றை விட வலுவாக ஒளிவிலகல் - தலைகீழ் ஆஸ்டிஜிமாடிசம். சரி மற்றும் தவறு இடையே வேறுபடுத்தி. அசாதாரணமானது பொதுவாக கார்னியல் தோற்றம் கொண்டது. இது ஒரு மெரிடியனின் வெவ்வேறு பிரிவுகளில் உள்ள ஒளிவிலகல் சக்தியின் உள்ளூர் மாற்றங்களால் வகைப்படுத்தப்படுகிறது மற்றும் கார்னியாவின் நோய்களால் ஏற்படுகிறது: தழும்புகள், கெரடோகோனஸ் போன்றவை. சரியானது முழு மெரிடியன் முழுவதும் ஒரே ஒளிவிலகல் சக்தியைக் கொண்டுள்ளது. இது ஒரு பிறவி ஒழுங்கின்மை, பரம்பரை மற்றும் வாழ்நாள் முழுவதும் சிறிது மாறுகிறது. ஆஸ்டிஜிமாடிசத்தால் பாதிக்கப்பட்டவர்களுக்கு (உலக மக்கள் தொகையில் சுமார் 40 - 45%) தேவை ஒளியியல் திருத்தம், அதாவது கண்ணாடி இல்லாமல் வெவ்வேறு விமானங்களில் உள்ள பொருட்களை அவர்களால் பார்க்க முடியாது. உருளை லென்ஸ்கள் மற்றும் காண்டாக்ட் லென்ஸ்கள் கொண்ட கண்ணாடிகள் மூலம் அதை அகற்றலாம்.

ஹெமரோலோபியா என்பது ட்விலைட் பார்வையின் தொடர்ச்சியான குறைபாடு (இரவு குருட்டுத்தன்மை). மத்திய பார்வை குறைகிறது, பார்வை புலம் படிப்படியாக செறிவாக சுருங்குகிறது.

கொலோபோமா என்பது ஒரு முக்கோண அல்லது அரைவட்ட நாட்ச் வடிவத்தில் கண்ணிமை விளிம்பில் உள்ள குறைபாடு ஆகும். மேலும் அடிக்கடி கவனிக்கப்படுகிறது மேல் கண்ணிமைஅதன் நடுத்தர மூன்றில். பெரும்பாலும் மற்ற முக குறைபாடுகளுடன் இணைந்து. சிகிச்சை - இந்த முரண்பாடுகளுக்கு, பிளாஸ்டிக் அறுவை சிகிச்சை நல்ல பலனைத் தருகிறது.

அனிரிடியா என்பது கருவிழி இல்லாதது, இது கண்ணின் வாஸ்குலர் பாதையின் கடுமையான பிறவி நோயியல் ஆகும். பகுதி அல்லது கிட்டத்தட்ட முழுமையான அனிரிடியா இருக்கலாம். முழுமையான அனிரிடியாவைப் பற்றி பேச வேண்டிய அவசியமில்லை, ஏனெனில் ஹிஸ்டாலஜிக்கல் ரீதியாக, கருவிழி வேரின் குறைந்தபட்சம் சிறிய எச்சங்கள் கண்டறியப்படுகின்றன. அனிரிடியாவுடன், கண் இமை (ஹைட்ரோஃப்தால்மோஸ்) நீட்டப்படும் நிகழ்வுகளுடன் பிறவி கிளௌகோமாவின் அடிக்கடி நிகழ்வுகள் உள்ளன, இது கரு திசுக்களுடன் முன்புற அறை கோணத்தின் அதிகப்படியான வளர்ச்சியைப் பொறுத்தது. அனிரிடியா சில நேரங்களில் முன்புற மற்றும் பின்புற துருவ கண்புரை, லென்ஸ் சப்லக்சேஷன் மற்றும் அரிதாக, லென்ஸ் கொலோபோமா ஆகியவற்றுடன் இணைக்கப்படுகிறது.

மைக்ரோஃப்தால்மோஸ் என்பது முழு கண் பார்வையின் வளர்ச்சியடையாதது, அதன் அனைத்து அளவுகளிலும் குறைவு, "சிறிய கண்".

லென்ஸ் எக்டோபியா - லென்ஸ் லென்ஸின் இடப்பெயர்ச்சி. பெரும்பாலானவை வழக்கமான உதாரணம்லென்ஸின் எக்டோபியா, முழு தசைக்கூட்டு அமைப்பின் குடும்ப-பரம்பரை காயத்துடன் காணப்படுகிறது, இது நீளமாக வெளிப்படுத்தப்படுகிறது. தொலைதூர ஃபாலாங்க்கள்விரல்கள் மற்றும் கால்விரல்கள், மூட்டுகளின் நீளம், மூட்டு பலவீனம். கடுமையான நாளமில்லா கோளாறுகள். இந்த நோய் arachnodactyly அல்லது Marfan சிண்ட்ரோம் என்று அழைக்கப்படுகிறது. இந்த வழக்கில், லென்ஸின் சமச்சீர் இடப்பெயர்ச்சி கண்களில் கண்டறியப்படுகிறது. பெரும்பாலும் லென்ஸ் மேல்நோக்கி மற்றும் உள்நோக்கி அல்லது மேல்நோக்கி மற்றும் வெளிப்புறமாக இடம்பெயர்கிறது.

லென்ஸின் இடப்பெயர்ச்சி கண்புரையின் வளர்ச்சியுடன் சேர்ந்து இருக்கலாம்.

பிறவி கண்புரை - லென்ஸின் பிறவி ஒளிபுகாநிலைகள் பார்வையைக் குறைக்கும் அல்லது வழக்கமான கண் பரிசோதனையின் போது கவனத்தை ஈர்க்கின்றன, அவை அடிக்கடி கவனிக்கப்படுகின்றன மற்றும் அனைத்து கண்புரைகளிலும் தோராயமாக 4 முதல் 10% ஆகும்.

பெரும்பாலான பிறவி கண்புரைகள் கருப்பையக நோயியலின் விளைவாக உருவாகின்றன, மேலும் அவை பெரும்பாலும் கண் மற்றும் பிற உறுப்புகளின் பல்வேறு குறைபாடுகளுடன் இணைக்கப்படுகின்றன. பெரும்பாலான சந்தர்ப்பங்களில் இந்த நோய் இருதரப்பு மற்றும் 15% குழந்தைகளில் மட்டுமே இது ஒருதலைப்பட்சமானது. ஒருதலைப்பட்ச கண்புரை, முழு தொலைநோக்கி பார்வையை மீட்டெடுப்பதில் உள்ள சிரமங்கள் காரணமாக தொழில்முறை வரம்புகளுக்கு வழிவகுத்தாலும், பார்வை இயலாமைக்கான காரணம் அல்ல. அதே நேரத்தில், இருதரப்பு பிறவி கண்புரையுடன், வெற்றிகரமான அறுவை சிகிச்சைக்குப் பிறகும், தொடர்ந்து அறுவை சிகிச்சைக்குப் பின் சிகிச்சைமுழு பார்வை சாத்தியமற்றது, குறிப்பாக கண்ணின் வளர்ச்சி குறைபாடுகள் இருந்தால்.

மிகவும் பொதுவான பிறவி கண்புரைகள் மண்டல, பரவலான, சவ்வு, பாலிமார்பிக், அணுக்கரு, முன்புற துருவ மற்றும் பின் துருவ கண்புரை ஆகும்.

குழந்தை பருவத்தில் ஏற்படும் அனைத்து கண்புரைகளிலும் மண்டல (அடுக்கு) மிகவும் பொதுவானது. நோயின் இந்த வடிவம் பிறவி மட்டுமல்ல. இது பெரும்பாலும் வாழ்க்கையின் முதல் ஆண்டுகளில் தோன்றும். பிறவி மற்றும் வாங்கிய கண்புரை இரண்டும் 20-25 வயது வரை முன்னேறலாம்.

அடுக்கு கண்புரை என்பது கரு மற்றும் புற அடுக்குகளுக்கு இடையில் உள்ள லென்ஸின் ஒன்று அல்லது அதற்கு மேற்பட்ட அடுக்குகளை ஒளிபுகாப்பதன் மூலம் வகைப்படுத்தப்படுகிறது. ஒரு சாதாரண மாணவர் அளவைக் கொண்டு அதை எப்போதும் பார்க்க முடியாது மருத்துவ படம்அடுக்கு கண்புரை. மாணவர் விரிந்திருந்தால், பக்க விளக்குகளுடன் கூட, அது கூர்மையாக வரையறுக்கப்பட்ட விளிம்புடன் மேகமூட்டமான சாம்பல் வட்டு வடிவத்தில் தோன்றும் அல்லது வெளிப்படையான லென்ஸில் ஆழமாக அமைந்துள்ள துண்டிக்கப்பட்ட செயல்முறைகளுடன் பொருத்தப்பட்டிருக்கும். வட்டு லென்ஸின் வெளிப்படையான புற அடுக்குகளின் கருப்பு விளிம்பால் சூழப்பட்டுள்ளது. அடுக்கு கண்புரை எப்போதும் இருதரப்பு மற்றும் இரு கண்களிலும் மிகவும் ஒத்ததாக இருக்கும். அடுக்கு கண்புரை கொண்ட பார்வை பெரும்பாலும் கணிசமாகக் குறைக்கப்படுகிறது. பார்வைக் கூர்மை குறைவதன் அளவு மேகமூட்டத்தின் அளவைப் பொறுத்தது அல்ல, ஆனால் அதன் தீவிரத்தைப் பொறுத்தது. மேகமூட்டத்தின் தீவிரத்துடன், சிறிய வேலைகளை படிக்க, எழுத மற்றும் செய்ய பார்வைக் கூர்மை போதுமானதாக இருக்கலாம். அடுக்கு கண்புரை சிகிச்சை அறுவை சிகிச்சை மற்றும் பார்வைக் கூர்மையில் குறிப்பிடத்தக்க குறைவு மற்றும் படிக்க இயலாமை இருக்கும்போது மட்டுமே சுட்டிக்காட்டப்படுகிறது.

பரவலான (முழுமையான) கண்புரை நிர்வாணக் கண்ணுக்குத் தெரியும். மாணவர் பகுதி சாம்பல் அல்லது வெண்மை நிறத்தில் உள்ளது, பார்வை ஒளி உணர்தல் குறைக்கப்படுகிறது. விரிந்த கண்மணியுடன் கூட கண்ணின் ஃபண்டஸில் இருந்து ஒரு பிரதிபலிப்பு பெற முடியாது. சிகிச்சை அறுவை சிகிச்சை.

சவ்வு கண்புரை என்பது பரவலான கண்புரையின் முன் அல்லது பிரசவத்திற்கு முந்தைய மறுஉருவாக்கத்தின் விளைவாகும். இது லென்ஸின் ஒளிபுகா காப்ஸ்யூல் மற்றும் லென்ஸ் வெகுஜனங்களின் எச்சங்களைக் கொண்டுள்ளது. சாம்பல்-வெள்ளை படத்தின் தடிமன், பக்க விளக்குகளுடன் பார்க்கும்போது தெளிவாகத் தெரியும், பொதுவாக 1 - 1.5 மிமீ. இந்த வகை கண்புரை நோய் கண்டறிதல் பயோமிக்ரோஸ்கோபி (முன்புற அறையின் ஆழமடைதல், லென்ஸின் நேரடி ஒளியியல் பிரிவு) மற்றும் அல்ட்ராசோனோகிராபி. கண்ணின் ஃபண்டஸிலிருந்து வரும் ரிஃப்ளெக்ஸ் பொதுவாக இல்லை, பார்வை நூற்றுக்கணக்கானதாக குறைக்கப்படுகிறது - ஒளி உணர்தல்.

அணுக்கரு கண்புரை என்பது லென்ஸின் மையப் பகுதிகளின் மேகமூட்டத்தால் வகைப்படுத்தப்படுகிறது. பெரும்பாலும் இவை தூசி போன்ற ஒளிபுகாநிலைகள் கரு அணுக்கருவின் பகுதியை உள்ளடக்கியது; சில நேரங்களில் "ரைடர்ஸ்" (மாணவரின் சிவப்பு பளபளப்பின் பின்னணிக்கு எதிராக நிற்கும் ரேடியல் செயல்முறைகள்) கவனிக்கப்படலாம்.

பாலிமார்பிக் கண்புரை அனைத்து அரிய லென்ஸ் ஒளிபுகாநிலைகளும் பாலிமார்பிக் கண்புரைகளாகக் கருதப்படுகின்றன. பல்வேறு உள்ளூர்மயமாக்கல், வடிவங்கள் மற்றும் தீவிரத்தன்மை, இதில் பார்வை இழப்பின் அளவு சார்ந்துள்ளது.

முன்புற துருவ கண்புரை என்பது லென்ஸின் முன்புற மேற்பரப்பின் மையத்தில் அமைந்துள்ள 2 மிமீ விட்டம் கொண்ட ஒரு கூர்மையான வரையறுக்கப்பட்ட வெள்ளை ஒளிபுகா ஆகும். இந்த ஒளிபுகாநிலையானது லென்ஸ் பையின் கீழ் அமைந்துள்ள மிகவும் மாற்றப்பட்ட, தவறாக உருவாக்கப்பட்ட மேகமூட்டமான லென்ஸ் இழைகளைக் கொண்டுள்ளது.

முன்புற துருவ கண்புரையின் வளர்ச்சியானது எக்டோடெர்மில் இருந்து லென்ஸின் அடிப்படையைப் பிரிக்கும் செயல்பாட்டில் ஒரு கோளாறுடன் தொடர்புடையது. முன்புற துருவ கண்புரைகள் பிற கருப்பையக செயல்முறைகளிலிருந்தும், அதே போல் கருவிழி புண்களின் விளைவாக பிறந்த பிறகும் உருவாகலாம்.

பின்புற துருவ கண்புரை லென்ஸின் பின்புற துருவத்தில் அமைந்துள்ள ஒரு சிறிய, வட்டமான, சாம்பல்-வெள்ளை மேகமூட்டத்தின் தோற்றத்தைக் கொண்டுள்ளது.

துருவ கண்புரை எப்போதும் பிறவியாக இருப்பதால், அவை இருதரப்பு. அவர்களின் சிறிய அளவு காரணமாக, அவர்கள், ஒரு விதியாக, பார்வை குறைக்க வேண்டாம் மற்றும் சிகிச்சை தேவையில்லை.

பிறவி ஒளிபுகாநிலைகளுக்கு, லென்ஸின் வடிவம் மற்றும் நிலையில் உள்ள முரண்பாடுகளுக்கு, முதலுதவி, ஒரு விதியாக, தேவையில்லை, மேலும் குழந்தை மருத்துவரின் பணி, கண் நோயியல் கொண்ட குழந்தையை உடனடியாக ஒரு கண் மருத்துவரிடம் அனுப்பி சிகிச்சையின் நேரம் மற்றும் முறைகளைத் தீர்மானிக்க வேண்டும். .

Exophthalmos என்பது சுற்றுப்பாதையின் ஒரு நோயாகும், அதன் அடையாளம் கண்ணின் இடப்பெயர்ச்சி, அதன் முன்னோக்கி அல்லது, மாறாக, அதன் பின்வாங்கல் - enophthalmos. பெரும்பாலும், எக்ஸோப்தால்மோஸ் சுற்றுப்பாதை உள்ளடக்கங்களின் அதிகரிப்பின் விளைவாக தோன்றுகிறது (கட்டி, வெளிநாட்டு உடல், இரத்தக்கசிவு) அல்லது சுற்றுப்பாதையின் எலும்புச் சுவர்கள் நீண்டுகொண்டிருப்பதன் விளைவாக அதன் குழிவைக் குறைத்தல். இதன் விளைவாக Exophthalmos கூட ஏற்படலாம் நாளமில்லா கோளாறுகள், நரம்பு மண்டலத்திற்கு சேதம், அனுதாப நரம்பு மண்டலத்தின் அதிகரித்த தொனி.

பரம்பரை , தரையுடன் இணைக்கப்பட்டுள்ளது

வண்ண குருட்டுத்தன்மை அல்லது டைக்ரோமேசியா என்பது வண்ண பார்வையின் மீறலாகும்; இது ஒரு வண்ண கூறுகளின் உணர்வின் முழுமையான இழப்பைக் கொண்டுள்ளது. பகுதி வண்ண குருட்டுத்தன்மைஆண்களில் (8%) அதிகமாகவும், பெண்களில் (0.4%) மிகக் குறைவாகவும் நிகழ்கிறது. 1974 இல் ஆங்கிலேய இயற்கை ஆர்வலர் ஜான் டால்டனால் கண்டுபிடிக்கப்பட்டு விவரித்தார். ஒரு ஓட்டுநரின் நிறப் பார்வை குறைபாடு, இது கடுமையான விளைவுகளுக்கு வழிவகுத்தது, 1875 இல் விவரிக்கப்பட்டது (சுவிட்சர்லாந்தில் ரயில் விபத்தில் ஏராளமானோர் பாதிக்கப்பட்டனர்). இந்த சோகமான சம்பவம் அனைத்து வகையான போக்குவரத்து தொழிலாளர்கள், வீரர்கள், முதலியன மத்தியில் வண்ண பார்வை கட்டாய சோதனை காரணம். வண்ண குருட்டுத்தன்மை பல வடிவங்கள் உள்ளன: டியூடெரோனோபியா - பச்சை நிறம் (கலப்பு) உணர்வில் ஒரு பகுதி முரண்பாடு பச்சை நிறம்சாம்பல், மஞ்சள் மற்றும் அடர் சிவப்பு நிறத்துடன்) மற்றும் புரோட்டானோபியா - சிவப்பு நிறத்தின் உணர்வில் ஒரு ஒழுங்கின்மை (அவை சாம்பல், மஞ்சள் மற்றும் அடர் பச்சை நிறத்துடன் சிவப்பு நிறத்தை கலக்கின்றன), மற்றும் ட்ரைடானோபியா - வயலட் நிறத்தின் உணர்வில் ஒரு ஒழுங்கின்மை. உண்மையில், நிறத்தை உணரும் கூறுகளில் ஒன்று இழக்கப்பட்டால், வண்ண குருட்டுத்தன்மை ஒரு நிறத்தில் மட்டும் காணப்படுவதில்லை; மற்ற வண்ணங்களின் கருத்தும் பலவீனமடைகிறது. புரோட்டானோப் சிவப்பு மற்றும் பச்சை நிறங்களை வேறுபடுத்துவதில்லை. பிரபல இயற்பியலாளர் டால்டன் புரோட்டானோபியாவால் பாதிக்கப்பட்டார், அவர் சிவப்பு நிற குருட்டுத்தன்மையை முதன்முதலில் துல்லியமாக விவரித்தார் (1798), அதன் பிறகு இது வண்ண குருட்டுத்தன்மை என்று அழைக்கப்படுகிறது. இருப்பினும், "நிற குருட்டுத்தன்மை" என்ற சொல் காலாவதியானது மற்றும் அரிதாகவே பயன்படுத்தப்படுகிறது. புரோட்டானோபியாவுடன், சிவப்பு மற்றும் பச்சை நிறங்களின் கருத்து பாதிக்கப்படுகிறது. சிவப்பு கதிர்கள் கண்ணில் செயல்படும் போது, ​​பச்சை மற்றும் வயலட் கூறுகள் மட்டுமே உற்சாகமாக இருக்கும் (முதல் வலுவானது, இரண்டாவது பலவீனமானது).

டியூட்டோரோனோபியாவில் பச்சைக் கூறு இழக்கப்படும்போது, ​​பச்சை நிறம் சிவப்பு மற்றும் வயலட் கூறுகளுக்கு லேசான எரிச்சலை ஏற்படுத்தும், இதன் விளைவாக கண் தெளிவற்ற சாம்பல் நிறத்தைக் காணும். சிவப்பு நிறம் இயல்பை விட தீவிரமானதாக இருக்கும், ஏனெனில் இது பச்சை நிறத்தின் கலவையைக் கொண்டிருக்காது, இது பொதுவாக இருக்கும், அதே நேரத்தில் ஊதா நிறம் அதிக ஊதா நிறமாக இருக்கும், ஏனெனில் பச்சை நிறம் இல்லை, இது ஊதா நிறத்திற்கு நீல நிறத்தை அளிக்கிறது. டியூடெரானோப்கள் வெளிர் பச்சை நிறத்தை அடர் சிவப்பு, ஊதாவை நீலம், ஊதா சாம்பல் நிறத்தில் இருந்து வேறுபடுத்துவதில்லை. பச்சை நிற குருட்டுத்தன்மை சிவப்பு நிற குருட்டுத்தன்மையை விட இரண்டு மடங்கு பொதுவானது.

ட்ரைடானோபியா மற்றும் டிரிடானோமாலி ஆகியவை மிகவும் அரிதான பிறவி கோளாறுகள். டிரைடானோப்கள் மஞ்சள்-பச்சை நீலம்-பச்சை மற்றும் ஊதா சிவப்பு நிறத்துடன் கலக்கின்றன.

அனைத்து வகையான பரம்பரை பரம்பரை நோயியல்

விழித்திரை நிறமி சிதைவு- விழித்திரையில் டிஸ்ட்ரோபிக் செயல்முறைகளின் காரணங்களில் ஒன்று அதன் குறிப்பிட்ட மரணத்துடன் நரம்பு செல்கள்விழித்திரையின் முனைய நுண்குழாய்களில் ஒரு நோயியல் செயல்முறை ஆகும். பிக்மென்டரி டிஸ்டிராபி இளம் வயதிலேயே தொடங்குகிறது. முதலில், நோயாளிகள் அந்தி பார்வையில் ஒரு சரிவை மட்டுமே உணர்கிறார்கள், மேலும் பகலில் எந்த கட்டுப்பாடுகளையும் அனுபவிப்பதில்லை. காலப்போக்கில், அந்தி பார்வை மிகவும் கூர்மையாக வருத்தமடைகிறது, இது பழக்கமான பகுதிகளில் கூட நோக்குநிலையில் தலையிடுகிறது, "இரவு குருட்டுத்தன்மை" என்று அழைக்கப்படும் ஒரு நிலை ஏற்படுகிறது, பகல்நேர பார்வை மட்டுமே பாதுகாக்கப்படுகிறது. தடி கருவி - அந்தி தரிசன கருவி - இறந்து கொண்டிருக்கிறது. மிகக் குறுகிய பார்வையுடன் கூட மையப் பார்வையை வாழ்நாள் முழுவதும் பராமரிக்க முடியும் (ஒரு நபர் ஒரு குறுகிய குழாய் வழியாகத் தெரிகிறது).

சில நேரங்களில் விழித்திரையின் முனைய நுண்குழாய்களுக்கு சேதம் ஏற்படுவது புற பாகங்களில் அல்ல, ஆனால் மையத்தில், எடுத்துக்காட்டாக, மாகுலர் சிதைவுடன். , நன்றாக விழித்திரை நிறமியும் தெரியும், ஆனால் மையப் பார்வை பாதிக்கப்படுகிறது. இத்தகைய மாற்றங்கள் குடும்ப-பரம்பரை இயல்புடையதாக இருக்கலாம். அரிதான விதிவிலக்குகளுடன், இரண்டு கண்களும் பாதிக்கப்படுகின்றன, ஆனால் நோய் முழுமையான குருட்டுத்தன்மைக்கு வழிவகுக்காது.

இது தன்னியக்க மேலாதிக்கம், தன்னியக்க பின்னடைவு மற்றும் X குரோமோசோமுடன் (செக்ஸ்) அரிதாகவே தொடர்புபடுத்தப்படுகிறது. டிஸ்ட்ரோபியின் வெவ்வேறு மரபணு வடிவங்கள் வெவ்வேறு முன்கணிப்பைக் கொண்டுள்ளன. எனவே, 50 வயதிற்குள் நோயாளிகளின் மேலாதிக்க வடிவத்துடன், பார்வைக் கூர்மை 0.3 ஆகவும், பின்னடைவு வடிவம் மற்றும் பாலினம் தொடர்பான பார்வைக் கூர்மை 0.1 ஆகவும் குறைகிறது, ஏற்கனவே 30 வயதிற்குள். இந்த அவதானிப்புகள் மரபணு முன்கணிப்புக்கு மட்டுமல்ல, டிஸ்டிராபியின் நோயியலைப் படிப்பதற்கும் முக்கியம்.

பரம்பரை பார்வை அட்ராபி- சில நேரங்களில் மைய நரம்பு மண்டலத்தின் சேதத்துடன் இணைந்து, சில நேரங்களில் தனிமையில் நிகழ்கிறது. நோயின் கடுமையான, பின்னடைவு மற்றும் அதிக தீங்கற்ற, மேலாதிக்க வடிவங்கள் உள்ளன. பெரும்பாலும் ஆண்கள் பாதிக்கப்படுகின்றனர். பின்னடைவு வடிவம் பிறந்த உடனேயே தோன்றும். ஆதிக்கம் செலுத்தும் வடிவம் 6-7 வயதில் கண்ணுக்குத் தெரியாமல் தொடங்குகிறது, மெதுவாக முன்னேறுகிறது மற்றும் அரிதாகவே குருட்டுத்தன்மைக்கு வழிவகுக்கிறது. புற பார்வை பெரும்பாலும் பாதுகாக்கப்படுகிறது. சில மாதங்களுக்குப் பிறகு, பார்வை நரம்பின் எளிய அட்ராபி உருவாகிறது, முழு வட்டு மற்றும் சில நேரங்களில் அதன் தற்காலிக பகுதி வெளிர் நிறமாக மாறும். பார்வைக் கூர்மை 0.1 ஆக குறைகிறது. குருட்டுப் புள்ளியில் அதிகரிப்பு, வண்ண பார்வை குறைபாடு உள்ளது

குறைவாக பொதுவாக எதிர்கொள்ளப்படும், மைக்ரோஃப்தால்மோஸ் ஒளிவிலகல் பிழை, எக்டோபிக் கண்புரை, பிறவி கண்புரை, கோரொய்டு மற்றும் விழித்திரையின் நோயியல் மற்றும் சில நேரங்களில் மனநல குறைபாடுமற்றும் தன்னியக்க மேலாதிக்கம், ஆட்டோசோமால் பின்னடைவு மற்றும் பாலின-இணைப்பு ஆகியவற்றால் பரவுகிறது.

முடிவுரை

பின்வரும் நோய்கள் ஒரு தன்னியக்க மேலாதிக்க வகை பரம்பரை மூலம் பார்வை நோயியலுக்கு அனுப்பப்படுகின்றன: ஆஸ்டிஜிமாடிசம், அனிரிடியா, கோலோபோமா, மைக்ரோஃப்தால்மோஸ், எக்டோபியா லெண்டிஸ், பிறவி கண்புரை, எக்ஸோப்தால்மோஸ்.

பின்வரும் நோய்கள் ஒரு ஆட்டோசோமால் ரீசீசிவ் வகை பரம்பரை மூலம் பார்வை நோயியலுக்கு அனுப்பப்படுகின்றன: ரெட்டினோபிளாஸ்டோமா, கிரிப்டோப்தால்மோஸ், பிறவி கார்னியல் ஒளிபுகாநிலைகள், நிஸ்டாக்மஸ்.

அனைத்து வகையான பரம்பரை மூலம் பரவும் பார்வை நோயியல் பின்வருமாறு: பார்வை நரம்பு சிதைவு, விழித்திரை நிறமி சிதைவு.

பயன்படுத்திய புத்தகங்கள்:

1. யுரோவ்ஸ்கயா ஈ.டி. கண் நோய்கள் / ஈ.டி. யுரோவ்ஸ்கயா, ஐ.கே. Gainutdinov.-M.: Dashkov மற்றும் K°, 2007.-446 p.

2. கோவலெவ்ஸ்கி ஈ.ஐ. கண் நோய்கள் / ஈ.ஐ. கோவலெவ்ஸ்கி.-எம்.: "மருத்துவம், 1985.-279 பக்.

3. ஈரோஷெவ்ஸ்கி டி.ஐ. கண் நோய்கள் / டி.ஐ. ஈரோஷெவ்ஸ்கி, ஏ.ஏ. போச்சரேவா.-எம்.: "மருத்துவம், 1983.-448 பக்.

4. ஆர்க்காங்கெல்ஸ்கி வி.என். கண் நோய்கள் / வி.என். Arkhangelsky.-M.: "மருந்து", 1969.-344 ப.