Bahay Amoy mula sa bibig Cavinton intravenous injection. Pagpapabuti ng suplay ng dugo sa mga daluyan ng utak gamit ang mga iniksyon ng Cavinton

Cavinton intravenous injection. Pagpapabuti ng suplay ng dugo sa mga daluyan ng utak gamit ang mga iniksyon ng Cavinton

Sa artikulong ito maaari mong basahin ang mga tagubilin para sa paggamit ng gamot Cavinton. Ang feedback mula sa mga bisita sa site - mga mamimili - ay ipinakita ng gamot na ito, pati na rin ang mga opinyon ng mga espesyalistang doktor sa paggamit ng Cavinton sa kanilang pagsasanay. Hinihiling namin sa iyo na aktibong idagdag ang iyong mga pagsusuri tungkol sa gamot: kung ang gamot ay nakatulong o hindi nakatulong sa pag-alis ng sakit, anong mga komplikasyon ang naobserbahan at side effects, marahil ay hindi sinabi ng tagagawa sa anotasyon. Mga analogue ng Cavinton sa pagkakaroon ng umiiral na mga istrukturang analogue. Gamitin para sa paggamot ng mga stroke, encephalopathies at iba pa mga karamdaman sa vascular sa mga matatanda, bata, gayundin sa panahon ng pagbubuntis at pagpapasuso.

Anong klaseng gamot ito

Ang Cavinton ay isang mabisang gamot na nagpapabuti ng metabolismo at metabolic proseso utak, mabisa laban sa mga sakit sistema ng nerbiyos, pandinig at eyeballs. Ang Cavinton ay may binibigkas na antioxidant at cerebroprotective effect. Ang gamot ay may husay na nagpapabuti sa suplay ng dugo sa tisyu ng utak, nagbibigay ng oxygen sa utak, at gumagamit ng labis na glucose. Ang gamot ay nagpapalawak ng mga daluyan ng dugo at nakakarelaks sa makinis na mga kalamnan. Ang Cavinton ay perpektong nagpapabuti sa plasticity ng mga pulang selula ng dugo at madaling binabawasan ang lagkit ng dugo.

Grupo ng droga

Internasyonal generic na pangalan o INN ng gamot: "Vinpocetine".

Pangalan ng kalakalan ng gamot: "Cavinton"

Pangalan sa Latin: "Vinpocetine".

Tambalan

Ang pagkalkula para sa 1 ml ng gamot ay ang mga sumusunod:

  • vinpocetine 5 mg;
  • sodium disulfite, tubig para sa iniksyon, ascorbic acid, sorbitol, tartaric acid - mga excipients.

Mekanismo ng pagkilos at pag-aari

Ang pangunahing katangian ng gamot ay inilarawan bilang isang lunas na perpektong nagpapabuti sa daloy ng dugo sa mga istruktura ng utak.

Ang pharmacology ng gamot ay:

  • pagtaas ng paglaban ng mga neuron sa hypoxia;
  • pagtaas ng konsentrasyon ng ATP sa mga tisyu;
  • pagpapabuti ng metabolismo ng utak;
  • pagpapasigla ng pataas na sangay;
  • nadagdagan ang pagkonsumo ng oxygen at glucose;
  • nabawasan ang lagkit ng dugo;
  • pagtaas ng paghahatid ng oxygen;
  • nadagdagan ang metabolismo ng norepinephrine;
  • nabawasan ang pagsasama-sama ng platelet;
  • nadagdagan ang daloy ng dugo ng tserebral;
  • nadagdagan ang suplay ng dugo sa mga ischemic na lugar ng utak;
  • epekto ng antioxidant.

Gaano katagal bago magsimulang magtrabaho si Cavinton?

Ang pagiging epektibo ng gamot ay ipinahayag sa pinagsama-samang epekto. Ang unang epekto ay nangyayari pagkatapos ng ilang oras. Ang isang binibigkas na epekto ay sinusunod mula sa pangalawang dosis ng gamot.

Ang mga pharmacokinetics ng gamot ay ang mga sumusunod:

  • Ang therapeutic type plasma concentration ay 20 ng/ml.
  • Paano inalis ang gamot? - sa pamamagitan ng gastrointestinal tract at bato sa isang konsentrasyon ng 3:2.
  • Ang dami ng pamamahagi para sa parenteral administration ay 5.3 l/kg.
  • Madaling pagtagos sa pamamagitan ng histohematic barrier.
  • Ang kalahating buhay ay 4.74-5 na oras.

Ang epekto sa atay, pati na rin ang epekto sa mga bato, ay bale-wala. Walang kinakailangang pagsasaayos ng dosis para sa mga sakit ng mga organ na ito.

Mga indikasyon

Ano ang tinatrato ng gamot na ito at bakit kailangan ang Cavinton?

Ginagamit ito para sa mga sakit at sintomas tulad ng:

  • pagkabigo sa sirkulasyon ng tserebral;
  • mga kahihinatnan ng isang stroke;
  • pagkawala ng perceptual na pandinig;
  • vascular dementia;
  • hemorrhagic stroke sa yugto ng pagbawi;
  • occlusion ng retinal vein;
  • ischemic stroke;
  • kakulangan ng vertebrobasilar;
  • trombosis ng gitnang retinal artery;
  • idiopathic ingay sa tainga;
  • hypertensive encephalopathy;
  • vascular atherosclerosis;
  • post-traumatic encephalopathy;
  • lumilipas na ischemic attack;
  • mga sakit ng choroid;
  • sakit ni Meniere.

Ang pagkakaroon ng natutunang impormasyon tungkol sa kung ano ang naitutulong ng gamot, kailangan mong maunawaan ang dahilan kung bakit ginagamit ang partikular na gamot na ito sa mga partikular na kaso. Ang mga benepisyo ng gamot para sa mga karamdamang ito ay hindi mapapalitan ng iba pang mga gamot. Bakit inireseta ang partikular na gamot na ito? Ang dahilan para dito ay ang maliit na bilang ng mga analogue, kabilang lamang ang Vinpocetine, Neurovin at Oxopocin.

Mga form ng paglabas

Ang mga panggamot na anyo ng gamot ay medyo limitado, dahil ang gamot ay ginawa ng eksklusibo sa anyo ng isang espesyal na concentrate para sa paghahanda ng isang epektibong solusyon para sa pagbubuhos at mga tablet (regular at Forte form). Sa kasong ito, hindi mo dapat isipin kung ano ang mas mahusay - mga tablet o kapsula ng gamot.

Ang concentrate ay nakapaloob sa mga sterile ampoules sa sumusunod na dosis:

  • 2 ml - 10 ampoules bawat pakete;
  • 5 ml - 10 ampoules sa blister packaging;
  • 10 ml - 5 ampoules bawat pakete.

Ang mga ampoules ay nakaimpake sa isang maaasahang plastic tray at gawa rin sa matibay na kayumangging salamin. Maaari mong buksan ang ampoule gamit ang puting break point.

Ginagawa ang mga tablet sa 50 piraso bawat pakete sa rate na 5 mg/10 mg ng gamot bawat tablet.

Mga tagubilin para sa paggamit

Ang tala ng pangangasiwa ay nagbibigay ng detalyadong impormasyon kung paano uminom o mag-iniksyon ng gamot. Ang produkto ay inilaan eksklusibo para sa intravenous drip infusion. Ang gamot ay hindi dapat ibigay sa intravenously, gayundin sa intramuscularly, nang walang diluting ang concentrate. Ang pagbubuhos ay dapat isagawa sa isang rate ng 80 patak bawat minuto. Upang lumikha ng isang pagbubuhos at palabnawin ang concentrate, ang mga sumusunod na solusyon ay ginagamit:

  • Reomacrodex;
  • Ringer;
  • Salsol;
  • Rindex.

Ang handa na solusyon para sa paglikha ng isang pagbubuhos na may Cavinton ay dapat gamitin nang hindi hihigit sa tatlong oras pagkatapos ng paghahanda.

Ang paunang dosis para sa mga matatanda ay 20 mg bawat kalahating litro ng handa na solusyon, na katumbas ng dalawang ampoules.

Pinakamataas araw-araw na dosis ng therapeutic agent ay hindi hihigit sa 30 mg sa paunang dosis. Susunod, ang dosis ay kinakalkula depende sa timbang ng pasyente:

  • na may positibong pagpapaubaya, ang dosis ay nadagdagan sa rate na 1 mg bawat kg ng timbang.
  • bawat 70 kg, 50 mg ng gamot, na katumbas ng limang ampoules bawat 500 ML ng solusyon.

Ang dosis para sa mga bata ay hindi kinakalkula, dahil ang gamot ay kontraindikado sa therapy para sa mga pasyenteng wala pang 18 taong gulang.

Para sa mga sakit sa bato o atay, ang mga pagsasaayos ng dosis ng gamot ay hindi ibinigay. Sa pagtatapos ng iniresetang kurso, na, bilang isang patakaran, ay hindi tumatagal ng higit sa dalawang linggo, ang therapy na may Cavinton tablets ay inireseta - 2 tablet tatlong beses sa isang araw.

Side effect

Habang umiinom ng gamot, ang mga side effect ay napakabihirang. Sa ilang mga kaso, ang mga sumusunod na reaksyon ay maaaring mangyari:

  • pamumula ng balat;
  • Mga pagbabago sa ECG;
  • mga reaksiyong alerdyi;
  • phlebitis;
  • antok;
  • tachycardia;
  • pangkalahatang kahinaan;
  • extrasystole;
  • mga pagbabago sa presyon ng dugo;
  • pagkahilo;
  • pagduduwal;
  • hindi pagkakatulog;
  • tuyong bibig;
  • nadagdagan ang pag-aantok;
  • heartburn;
  • nadagdagan ang pagpapawis.

Contraindications

Ang gamot ay may ilang mahahalagang contraindications para sa paggamit. Sa partikular, ang paggamot sa Cavinton ay hindi inirerekomenda para sa:

  • malubhang anyo ng ischemic heart disease;
  • paggagatas;
  • hemorrhagic stroke;
  • pagkabata;
  • malubhang arrhythmia;
  • pagbubuntis;
  • hypersensitivity sa mga bahagi.

Gamitin sa mga bata

Ang gamot ay kontraindikado para gamitin sa paggamot ng mga batang wala pang 18 taong gulang. Ito ay dahil sa hindi sapat na data sa epekto ng gamot sa edad na ito.

Gamitin sa panahon ng pagbubuntis at pagpapasuso

Ang produkto ay ipinagbabawal at mapanganib sa panahon ng pagbubuntis at paggagatas. Ang gamot ay tumagos nang malalim sa inunan at maaaring magdulot ng pagdurugo ng inunan at pagkakuha.

Gayundin, ang mga bahagi ng gamot ay maaaring tumagos sa gatas ng ina. Ang mga pag-aaral ay nagsiwalat na ang konsentrasyon ng vinpocetine sa gatas ay ilang beses na mas mataas kaysa sa katawan ng ina.

Gamitin sa mga matatanda

Inaprubahan para sa paggamit ng mga pensiyonado, ngunit pagkatapos lamang kumonsulta sa isang espesyalista at magreseta ng isang espesyal na regimen sa paggamot. Inirerekomenda na simulan ang therapy sa paggamit ng mga tablet, unti-unting lumipat sa pag-concentrate.

Pagmamaneho ng kotse at iba pang mekanismo

Walang data sa impluwensya ni Cavinton sa pagpapatakbo ng makinarya at pagmamaneho. Ito ay nagkakahalaga ng pagsasaalang-alang ng mga posibleng epekto:

  • antok;
  • pagkahilo;
  • pagkahilo.

Kailangan ko ba ng reseta?

Ang gamot ay ibinibigay sa parmasya sa pamamagitan lamang ng reseta.

Pagkakatugma sa iba pang mga gamot

Hindi pwede interaksyon sa droga gamot na may heparin. Ang mga gamot ay hindi dapat ibigay sa parehong syringe. Ang ganitong kumbinasyon ng therapy sa paggamit ng mga anticoagulants ay posible lamang kung kinakailangan at inireseta ng isang espesyalista.

Walang nakitang pakikipag-ugnayan ng gamot sa mga gamot tulad ng:

  • Pindolol;
  • Glibenclamide;
  • Cloranolol;
  • digoxin;
  • Clopamid;
  • Hydrochlorothiazide;
  • Acenocoumarol.

Ang isang karagdagang epekto ay sinusunod kapag nakikipag-ugnayan sa alpha-methyldopa. Sa kasong ito, kailangan mong maingat na subaybayan ang iyong presyon ng dugo.

Pagkakatugma sa alkohol

Ang pagiging tugma ng gamot sa alkohol ay hindi kanais-nais. Posible ang malubhang epekto sa cardiac at nervous system.

Cavinton - mga iniksyon upang labanan mga pagbabago sa pathological nauugnay sa mga pagkagambala sa sirkulasyon ng dugo ng tserebral. Ang pagkakaroon ng positibong epekto sa mga daluyan ng dugo, pinapabuti nito ang istraktura ng utak at metabolismo dito.

Ang gamot ay makukuha nang walang reseta. Gayunpaman, para sa kadahilanang ito hindi mo dapat ireseta ito sa iyong sarili. Dahil sa kalubhaan ng mga istrukturang apektado nito, aktibong sangkap at ang pagkakaroon ng contraindications ay nangangailangan ng medikal na pangangasiwa sa praktikal na paggamit at pangangasiwa ng gamot.

Paglalarawan ng Cavinton at release form

Ang reseta para sa paggamit ng Cavinton ay nagpapahiwatig na ito ay ginawa batay sa vinpocetine, ang pangunahing sangkap, na isang walang kulay na likido na inilaan para sa iniksyon sa isang ugat. Kabilang sa mga karagdagang bahagi nito ay ang alak at ascorbic acid, benzyl alcohol, sodium disulfide, sorbitol at espesyal tubig na iniksyon. Ang Cavinton-Forte ay ginawa din sa mas mataas na konsentrasyon, isang tablet form ng gamot na may dosis na 5 at 10 mg.

Ang aktibo, karagdagang mga bahagi ng gamot ay pumipigil sa pagbuo ng mga clots ng dugo, dahil sa kanilang kakayahang manipis ang dugo. Bilang karagdagan, ang gamot ay nagbibigay ng vasodilation, may sedative effect, binabawasan presyon ng arterial. Kung ihahambing natin ang pangunahing aktibong sangkap ng Cavinton - vinpocetine, kung gayon mayroon itong epekto sa mga tuntunin ng normalisasyon sirkulasyon ng tserebral sa mga sangkap ng magkatulad na direksyon.

Sa anong mga kaso ito nakakatulong?

Upang magkaroon ng kumpletong pag-unawa sa gamot na ito, kailangan mong malaman kung paano gumagana ang Cavinton at para saan ito ginagamit. Ito lunas pinapagana ang suplay ng dugo sa utak nang hindi naaapektuhan mahahalagang tungkulin puso at mga daluyan ng dugo na nauugnay sa rate ng puso at mga antas ng presyon ng dugo.

Ang Vinpocetine, isang beses sa dugo, ay mabilis na hinihigop at ipinamamahagi nang pantay-pantay sa lahat ng mga tisyu. Ito ay pinalabas ng mga bato at bahagyang sa pamamagitan ng mga bituka. Ang kalahating buhay (kalahati nito ay natupok) ay humigit-kumulang 4-5 na oras.

Ang mga bahagi ng gamot na ito ay naiiba sa na sila ay nag-aambag sa:

  • pagpabilis ng proseso ng pagbawi - ang pangunahing bahagi ay mabilis na hinihigop, tumagos sa mga selula ng utak, mga daluyan ng dugo, at mga kalamnan sa puso, na nagpapahintulot sa kanila na muling buuin nang halos kaagad;
  • isang makabuluhang supply ng glucose - pinapanumbalik nito ang mga neuron at axon, na may positibong epekto sa aktibidad ng pag-iisip, pag-activate nito;
  • pag-iwas gutom sa oxygen utak - kung ano ang karaniwang nangyayari kapag may pagkagambala sa sirkulasyon ng dugo;
  • isang pagbawas sa pagsasama-sama ng platelet - ang kanilang gluing at pag-aayos sa mga dingding ng mga nasugatan na mga sisidlan ay hindi nangyayari, at, dahil dito, ang pagbuo ng mga clots ng dugo;
  • normalizing lagkit ng dugo - sa pamamagitan ng pagtaas ng mga plastic na kakayahan ng mga pulang selula ng dugo at pagbabawas ng dami ng hinihigop na adenosine;
  • pagpapabuti ng metabolic reaksyon ng norepinephrine sa tisyu ng utak.

Pinipigilan nito ang pagkamatay ng mga selula at istruktura ng utak sa panahon ng stroke o atake sa puso. Bilang karagdagan, ang pag-iipon at pag-concentrate pangunahin sa plasma ng dugo, ang pangunahing aktibong sangkap ng Cavinton ay bahagyang hinaharangan ang mga libreng elemento ng calcium, na nagpapatatag ng presyon ng dugo.

Mga subtleties ng application

Sa mga tagubilin para dito produktong panggamot Ang diin ay inilagay sa katotohanan na ang Cavinton sa mga ampoules ay inilaan upang magamit para sa pagtulo sa isang ugat. Ito ay ibinibigay nang dahan-dahan, na may bilis na hindi hihigit sa 70-80 patak bawat minuto.

Ang bawat ampoule ay naglalaman ng mahigpit na dami ng gamot para sa isang dosis. Ayon sa mga indikasyon, ang dosis na ito ay maaaring tumaas sa 3 ampoules bawat araw, ngunit kapag bumuti ang kondisyon ng pasyente, bumalik sila sa isang beses na pangangasiwa.

Ang gamot ay inireseta nang may pag-iingat sa mga pasyenteng may malubhang karamdaman. Ang dahilan ay ang kakayahan ni Cavinton na dagdagan ang dami ng nawalang dugo. Samakatuwid, sa mga taong may problema sa pagdurugo, ang gamot ay maaaring magdulot ng pinsala, maging ang kamatayan.

Ang paggamot na may mga iniksyon ay kinakailangan lamang sa kondisyon ng inpatient. Pagkatapos ng lahat, sa ganitong paraan lamang posible na patuloy at may kakayahang subaybayan ang mahahalagang biometric na mga parameter ng aktibidad ng utak, pati na rin ang cardiovascular system.

Mga indikasyon para sa mga iniksyon

Ang mga iniksyon ng Cavinton ay nagbibigay ng maraming positibo therapeutic effect. Ngunit ang paggamot sa kanila ay nangangailangan ng karampatang diskarte.

Mayroong apat na pangunahing lugar ng paggamit ng mga kakayahan sa pagpapagaling ng gamot na ito:

  • neurolohiya - ischemic atake sa puso o stroke, talamak, talamak na pagkagambala ng sirkulasyon ng dugo sa utak, pagtitiwalag ng kolesterol sa mga dingding ng mga ugat, na nag-aambag sa kanilang pampalapot, intracranial hypertension;
  • ophthalmology – myopia at hypermetropia, lens clouding, nadagdagan presyon ng intraocular, mga vascular lesyon ng mga visual na organo ng iba't ibang etiologies;
  • otorhinolaryngology - idiopathic tinnitus, sugat panloob na tainga, sanhi ng akumulasyon dito panloob na likido, perceptual na pagkabingi;
  • obstetrics - sa panahon ng pagbubuntis upang maiwasan ang hypoxia ng fetus sa sinapupunan at ang agarang proseso ng panganganak.

Gayunpaman, kailangang malaman ng mga buntis na kababaihan paggamot sa sarili Hindi sila pinapayagang uminom ng gamot na ito, dahil maaari itong maging sanhi ng pagkakuha o mapanganib pagdurugo ng matris. Ang Cavinton ay may magandang epekto sa mga pasyente na may mababang antas adenosine monophosphate, ang kakulangan nito ay nag-uudyok sa pag-unlad ng mga kondisyon ng convulsive.

Mga direksyon para sa paggamit at dosis

Ang Cavinton ay inireseta nang patak-patak sa isang pang-araw-araw na dosis na 20 mg ((4 ml) bawat 500 ml ng pinaghalong para sa pagbubuhos. Ang dosis ay may bisa sa buong araw. Sa karaniwan, ang epektong ito ay maaaring tumagal ng halos dalawang linggo.

Para sa mga pasyente na may mga pathology sa bato at atay, ang mga pamantayan ng mga iniksyon na ito ay hindi nababagay. Ang mga pagbubuhos ay inihanda batay sa solusyon ng asin o mga katulad na likido na naglalaman ng dextrose - Salsol, Ringer, Rindeks, Reomacrodex. Ang halo na ito ay ipinahiwatig para sa paggamit sa loob ng tatlong oras pagkatapos ng paghahanda.

Sa pagtatapos ng kurso ng pagtulo, nagpapatuloy ang therapy. Ang form ng tablet ay inireseta: Cavinton-forte - isa, Cavinton - dalawang tablet tatlong beses sa isang araw.

Sumusunod sa disposable standard din para sa Cavinton intravenous administration. Sa mga malubhang kaso, hanggang sa 3 iniksyon bawat araw ay ipinahiwatig. Kapag ang kondisyon ay bumalik sa normal, dapat kang bumalik sa paunang dosis. Kapag naghahanda na magbigay ng isang iniksyon, kalugin nang mabuti ang ampoule, ang mga nilalaman nito ay natunaw ng asin o, sa ilang mga kaso, pinagsama sa 5% na glucose.

Nang walang pagbabanto intravenous at intramuscular injection Bawal ang gamot na ito! Ang Cavinton ay inilagay sa intramuscularly purong anyo bumagsak sa malambot na tisyu at walang therapeutic effect.

Ang dosis ng Cavinton ay direktang magkakaugnay sa uri ng patolohiya, mga sintomas nito, at anyo ng dosis nito:

  • sa kaso ng biglaang pagkagambala sa sirkulasyon ng tserebral na dugo - 1 ampoule na hindi hihigit sa 3 beses sa isang araw (natunaw sa isang 9% na solusyon ng sodium chloride);
  • sa panahon ng pagbawi ng post-stroke - 5-10 mg tatlong beses sa isang araw para sa 1.5-2 na buwan;
  • para sa atherosclerosis - 5 mg 3 beses sa isang araw para sa tatlong linggo, pagkatapos ng isang buwan na pag-pause ang paggamot ay paulit-ulit;
  • para sa ikatlong yugto ng hypertension, kabilang ang mga komplikasyon ng encephalopathy - 5 mg dalawang beses sa isang araw para sa isang buwan. Pagkatapos ng isang linggong pahinga, pagkatapos, kung kinakailangan, ang therapy ay nagpapatuloy lamang sa isang pagtaas ng dosis - 10 mg 2 beses sa isang araw.

Sa ophthalmological practice, ang Cavinton therapy ay ipinahiwatig sa isang dosis na 10 mg dalawang beses sa isang araw para sa 30 araw o, kung kinakailangan, higit pa.

Contraindications

Ang pangunahing limitasyon ng paggamit ng gamot na ito ay ang hemorrhagic na uri ng stroke, kabilang ang pagbubuhos ng dugo sa espasyo na nakapalibot sa utak, ang kumpletong pagkalagot ng isang cerebral aneurysm. Ang gamot ay hindi dapat inumin kung ikaw ay hypersensitive sa mga bahagi nito.

Ang iba pang mga kadahilanan na naglilimita sa paggamit ng Cavinton para sa mga layuning panterapeutika ay kinabibilangan ng:

  • kumplikadong ischemia;
  • kumplikadong anyo ng arrhythmia;
  • panahon ng pagbubuntis at paggagatas;
  • mga batang wala pang 18 taong gulang;
  • hindi pagpaparaan sa fructose at asukal sa gatas.

Mga side effect mula sa mga iniksyon

Exposure dahil sa paggamit ng pagbubuhos o mga form ng iniksyon, kadalasang nangyayari mula sa mabilis na pag-install ng gamot. Bagama't may iba pang mga dahilan. Magkagayunman, kung mayroon itong negatibong epekto, kailangan mong ipaalam kaagad sa iyong doktor ang tungkol dito.

Kung ang mga patakaran ay hindi nilalabag at ang dosis ay hindi lalampas, kung gayon ang mga negatibo ay madalang na maramdaman ang kanilang sarili, ngunit dapat mong malaman ang mga ito. Pangunahin, ang mga paglabag ay nagpapakita ng kanilang sarili:

  • mula sa puso at mga daluyan ng dugo - mga pagbabago sa mga pagbabasa ng electrocardiographic, napaaga na pag-urong ng puso, isang pagtaas o pagbaba sa dalas ng pagkontrata ng ritmo nito, kakulangan sa puso at venous, pagbaba ng presyon ng dugo, mga pulang pantal sa balat;
  • sa bahagi ng gitnang sistema ng nerbiyos - masakit na kakulangan ng tulog o, sa kabaligtaran, isang patuloy na pagnanais na matulog, vertigo, sakit ng ulo, kawalan ng kapangyarihan, panginginig, pre-syncope, nahimatay;
  • mula sa gastrointestinal tract - tuyong bibig, pagsusuka, nasusunog na pandamdam.

Ang mga side effect ay maaari ring magpakita ng kanilang mga sarili bilang nanggagalit na mga pantal sa balat at pagtaas ng pagpapawis.

Sa ilang mga pasyente, pagkatapos ng pangangasiwa ng gamot, maaaring bumaba ang visual acuity, aniseikonia (isang kondisyon kung saan nakikita ng bawat mata ang parehong bagay sa iba't ibang laki), hyphema (pagdurugo sa harap ng mata), double vision, pamumula ng mucous maaaring mangyari ang lamad. eyeball, pagkawala ng pandinig, tugtog sa tainga.

Pakikipag-ugnayan sa iba pang mga gamot

SA medikal na kasanayan Isang karampatang kumbinasyon ng mga gamot lamang ang pinapayagan. Ito ay pinahihintulutan na gawin ng mga espesyalista na nauunawaan ang gayong mga subtleties. Kung hindi, ang paglabag sa mga panuntunang ito ay maaaring magdulot ng malubhang komplikasyon at maaaring lumala ang iyong kalusugan sa halip na bumuti.

Ito ay batay sa katotohanan na hindi lahat ng mga nakapagpapagaling na sangkap ay maaaring pagsamahin. Halimbawa, ang mga iniksyon ng Cavinton, kung inihalo sa isang gamot na naglalaman ng heparin, ay maaaring magdulot ng pagdurugo. Ngunit kung hindi ka maghalo, pagkatapos ay ang pagkuha ng gayong paggamot sa parehong oras ay pinahihintulutan.

Ang Cavinton ay dapat gamitin nang may pag-iingat ng mga pasyenteng hypertensive na patuloy na umiinom ng gamot upang mapababa ang presyon ng dugo. Hindi ito naiiba sa partikular na pakikipag-ugnay sa mga beta-blocker (Propranolol, Pindolol), Clopamide, Glibenclamide, Digoxin, Acenocoumarol o Hydrochlorothiazide.

Ang Cavinton para sa mga dropper ay hindi tumatanggap ng mga mixtures kung saan ito ay natunaw, kung naglalaman ito ng mga amino acid. Ang therapy sa gamot na ito, na may positibong epekto sa sirkulasyon ng dugo sa tserebral at mga kaugnay na problema, ay nagbibigay ng bawal sa pagkonsumo ng mga inuming nakalalasing.

Mga tuntunin at kundisyon ng imbakan

Sa mga tagubilin para dito gamot Binigyang-diin na ang gamot ay dapat itago kung saan hindi ito makukuha ng mga bata. Dapat itong madilim at may pinakamainam mga kondisyon ng temperatura mula 15 hanggang 30°C.

Ang Cavinton ay nananatiling angkop sa loob ng 5 taon. At ang solusyon na inihanda sa batayan nito ay ipinahiwatig para sa paggamit, tulad ng nabanggit sa itaas, sa loob ng 3 oras.

Mga analogue

Tulad ng karamihan sa mga gamot, ang Cavinton ay may mga analogue. Gayunpaman, kapag pumipili ng gayong lunas, dapat mong isaalang-alang na ang bawat isa sa mga gamot na ito ay may sariling komposisyon at lugar ng pagkilos. Para sa kadahilanang ito, ipinapayong bumili ng gamot na inireseta ng doktor. Pagkatapos ng lahat, ang isang analogue ay maaaring magpakita mismo ng kaunti naiiba.

Kabilang sa mga tanyag na analogue ng Cavinton ay:

  • Cavinton-forte,
  • Vinpocetine,
  • Vinpotropil,
  • Winpoton,
  • Bravinton,
  • Telektol.

Ang pinakamahal mula sa listahang ito ay maaaring tawaging Cavinton-Forte, na isang eksaktong kopya ng orihinal, lamang sa isang mas puro komposisyon. Ang kanilang mga presyo ay halos pareho. Ang iba pang mga analogue ay ilang beses na mas mura. Pero wala pa namang ibig sabihin yun. Ang pangunahing bagay kapag pumipili ng isang gamot ay pag-aralan ang mga tagubilin nito, na palaging nakalakip, binibigyang pansin ang lahat ng mga kontraindiksyon at side effects. Ang pangunahing bagay ay upang maunawaan na hindi ka maaaring magreseta ng gayong mga seryosong gamot sa iyong sarili. Inirerekomenda namin na maging pamilyar ka sa pagkilos ng Panavir.

Mga tagubilin para sa medikal na paggamit

gamot

Cavinton®

Tradename

Cavinton®

Pang-internasyonal na hindi pagmamay-ari na pangalan

Vinpocetine

Form ng dosis

Solusyon para sa iniksyon 10 mg/2 ml

Tambalan

2 ml ng solusyon ay naglalaman ng

aktibong sangkap- vinpocetine 10 mg,

Mga excipient: ascorbic acid, sodium metabisulfite, tartaric acid, benzyl alcohol, sorbitol, tubig para sa iniksyon.

Paglalarawan

Walang kulay o bahagyang maberde na transparent na solusyon

Grupo ng pharmacotherapeutic

Psychoanaleptics. Psychostimulants at nootropics. Iba pang mga psychostimulant at nootropics. Vinpocetine

ATX code N06BX18

Mga katangian ng pharmacological

Pharmacokinetics

Kapag pinangangasiwaan nang intravenously, sa unang pagpasa ng metabolismo sa pamamagitan ng atay, 25-30% ng vinpocetine ay na-convert sa apo-vincamic acid (VCA). Ang mga sakit sa atay at bato ay hindi nakakaapekto sa metabolismo ng vinpocetine. Ang pagbubuklod ng protina ng dugo ay 66%. Ang dami ng pamamahagi ay 246.7 ± 88.5 l, na nagpapahiwatig ng mahusay na pamamahagi ng tissue. Ang halaga ng clearance ng vinpocetine (66.7 l / h) ay lumampas sa mga halaga sa plasma at atay (50 l / h), na nagpapahiwatig ng extrahepatic metabolism ng compound.

Mahusay na tumagos sa iba't ibang mga tisyu at likido sa katawan, kabilang ang cerebrospinal fluid. Ang kalahating buhay ay 4.83±1.29 na oras.Ito ay pinalabas ng mga bato at sa pamamagitan ng gastrointestinal tract. Ang pag-alis ng apovincamic acid ay isinasagawa sa pamamagitan ng glomerular filtration. Ang kalahating buhay ay nakasalalay sa dosis ng vinpocetine at ang regimen ng dosis.

Matanda na edad: walang makabuluhang pagkakaiba sa kinetics ng gamot sa mga matatanda at batang pasyente, ang gamot ay hindi maipon. Mga pasyenteng may malalang sakit atay at bato, ang gamot ay inireseta sa karaniwang dosis, ang kawalan ng akumulasyon ay nagbibigay-daan para sa mahabang kurso ng paggamot.

Pharmacodynamics

Ang Vinpocetine ay isang tambalan na may isang kumplikadong mekanismo ng pagkilos na may kapaki-pakinabang na epekto sa metabolismo ng utak at nagpapabuti sa suplay ng dugo nito, pati na rin nagpapabuti sa mga rheological na katangian ng dugo.

Ang neuroprotective effect ng vinpocetine ay nauugnay sa blockade ng mga channel na nakasalalay sa boltahe na Na + at Ca 2+ at ang proteksyon ng mga neuron mula sa hindi sapat na pag-agos ng Na + sa ilalim ng mga kondisyon ng hypoxia at ang nagresultang labis na pagpasok ng Ca 2+ sa cell. Ang pakikipag-ugnayan ng Vinpocetine sa mga glutamate receptor ay nagpoprotekta mga selula ng nerbiyos mula sa cytotoxic effect ng glutamate at N-methyl-D-aspartate, pati na rin ang alpha-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazole-propionic acid.

Pinahuhusay ng Vinpocetine ang neuroprotective effect ng adenosine sa pamamagitan ng pagharang sa paggamit nito. Ito ay may direktang antioxidant effect, na pumipigil sa pagbuo ng mga reaktibong sangkap.

Pinasisigla ng Vinpocetine ang metabolismo ng tserebral: Ang gamot ay nagpapataas ng pag-aakma ng glucose at oxygen, na nagdaragdag sa pagkonsumo ng mga sangkap na ito ng tisyu ng utak. Ang gamot ay nagdaragdag ng paglaban ng utak sa hypoxia; pinatataas ang transportasyon ng glucose - isang eksklusibong mapagkukunan ng enerhiya para sa utak - sa kabila ng hadlang ng dugo-utak; inililipat ang metabolismo ng glucose patungo sa mas energetically mas kanais-nais na aerobic pathway; piling pinipigilan ang Ca 2+ -calmodulin-dependent enzyme cGMP phosphodiesterase (PDE); pinapataas ang antas ng cAMP at cGMP sa utak. Pinapataas ng gamot ang konsentrasyon ng ATP at ang ratio ng ATP/AMP; pinatataas ang turnover ng norepinephrine at serotonin sa utak; pinasisigla ang pataas na sistema ng noradrenergic; may aktibidad na antioxidant; Bilang resulta ng lahat ng mga epekto sa itaas, ang vinpocetine ay may cerebroprotective effect.

Pinapabuti ng Vinpocetine ang microcirculation sa utak: pinipigilan ng gamot ang pagsasama-sama ng platelet; binabawasan ang pathologically nadagdagan na lagkit ng dugo; pinatataas ang deformability ng erythrocytes at inhibits ang uptake ng adenosine; nagpapabuti ng transportasyon ng O 2 sa mga tisyu sa pamamagitan ng pagbabawas ng pagkakaugnay ng O 2 para sa mga pulang selula ng dugo.

Pinili ng Vinpocetine ang pagdaloy ng dugo sa utak: ang gamot ay nagdaragdag ng cerebral cardiac output fraction; binabawasan paglaban sa vascular sa utak, nang hindi naaapektuhan ang mga parameter ng sistematikong sirkulasyon (presyon ng dugo, output ng puso, pulse rate, kabuuang peripheral resistance); ang gamot ay hindi nagiging sanhi ng "pagnanakaw na epekto". Bukod dito, pinapabuti ng gamot ang daloy ng dugo sa mga nasirang (ngunit hindi pa necrotic) na mga ischemic na lugar na may mababang perfusion ("reverse steal effect").

Bilang resulta nito kumplikadong mekanismo Mga Aksyon Ang Vinpocetine ay nagpapabilis sa pagbabalik ng pangkalahatang mga sintomas ng cerebral at focal, nagpapabuti ng memorya, atensyon, at intelektwal na produktibidad.

Mga pahiwatig para sa paggamit

Lumilipas na cerebral ischemia

Cerebral ischemic stroke

Mga kondisyon pagkatapos ng cerebral stroke

Dementia dahil sa maraming sugat sa utak

Atherosclerosis ng mga cerebral vessel

Post-traumatic at hypertensive encephalopathy

Kakulangan ng Vertebrobasilar

Mga karamdaman sa pag-iisip at neurological na sanhi ng kakulangan sa cerebrovascular

Ophthalmological sakit ng retinal at choroid(sanhi ng atherosclerosis, arterial o venous thrombosis at embolism, vasospasm)

Mga sakit sa panloob na tainga (pagkawala ng pandinig dahil sa mga sakit sa vascular o nakakalason na epekto (kabilang ang iatrogenic), Meniere's disease, tinnitus

Mga direksyon para sa paggamit at dosis

Inilaan para sa intravenous infusion, ibinibigay nang dahan-dahan (ang rate ng pagbubuhos ay hindi dapat lumampas sa 80 patak/min!).

Ipinagbabawal na ibigay ang intramuscularly o sa concentrated form sa intravenously.!

Upang ihanda ang pagbubuhos, maaari mong gamitin ang solusyon sa asin o mga solusyon sa pagbubuhos na naglalaman ng glucose (Salsol, Ringer, Rindex, Reomacrodex). Ang solusyon sa pagbubuhos na may Cavinton® ay dapat gamitin sa loob ng unang 3 oras pagkatapos ng paghahanda.

Paunang pang-araw-araw na dosis: 20 mg (2 amp.) sa 500 ml ng infusion solution para sa intravenous administration. Depende sa tolerance ng pasyente, ang dosis ay maaaring tumaas sa loob ng 2-3 araw, ngunit hindi hihigit sa 1 mg/kg body weight. Ang average na kurso ng paggamot ay 10-14 araw, ang average na pang-araw-araw na dosis ay 50 mg para sa timbang ng katawan na 70 kg (5 amps sa 500 ml ng solusyon sa pagbubuhos).

Ang mga pasyente na may mga sakit sa atay at bato ay maaaring ireseta sa parehong mga dosis.

Mga side effect

Madalang ( > 1/1000 <1/100)

Mainit ang pakiramdam

Mas mababang presyon ng dugo

Euphoria

bihira ( > 1/10000 <1/1000)

Sakit ng ulo, pagkahilo, antok, pagkabalisa, hemiparesis

May kapansanan sa pandinig, hyperacusis, hypoacusia

Myocardial ischemia/infarction, exertional angina, arrhythmia, bradycardia, tachycardia, extrasystole, palpitations

Pagdurugo sa anterior chamber ng mata, hypermetropia, nabawasan ang visual acuity, myopia

Tumaas na presyon ng dugo, pagpapahaba ng pagitan ng QT, ST segment depression sa ECG

Mga hot flashes, asthenia, hindi komportable sa dibdib, trombosis sa lugar ng iniksyon

Pagduduwal, tuyong bibig, kakulangan sa ginhawa sa tiyan

Erythema, hyperhidrosis, urticaria

Thrombocytopenia, pagsasama-sama ng pulang selula ng dugo

Hypercholesterolemia, diabetes mellitus

Tumaas na konsentrasyon ng urea sa dugo

Napakadalang (<1/10000)

Depression, panginginig, pagkawala ng malay, pagkahilo

Anorexia, pagsusuka, hypersecretion ng laway

Pagpalya ng puso, atrial fibrillation, matagal na agwat ng PR sa ECG

Thrombophlebitis

Conjunctival hyperemia, papilledema, diplopia

Ingay sa tenga

Pangangati ng balat, dermatitis

Nadagdagang aktibidad ng lactate dehydrogenase

Contraindications

Ang pagiging hypersensitive sa anumang bahagi ng gamot

Talamak na yugto ng cerebral hemorrhage

Malubhang sakit sa coronary heart

Malubhang pagkagambala sa ritmo ng puso

Pagbubuntis at paggagatas

Mga bata at tinedyer hanggang 18 taong gulang

Mga taong may namamana na fructose intolerance

Interaksyon sa droga

Ang solusyon ng Cavinton® ay kemikal na hindi tugma sa heparin, kaya ipinagbabawal ang pagbibigay ng mga ito sa parehong syringe.

Ang Cavinton® solution ay chemically incompatible sa mga infusion solution na naglalaman ng amino acids, samakatuwid hindi sila maaaring gamitin upang palabnawin ang injection form ng Cavinton®.

Ang sabay-sabay na paggamit ng vinpocetine at alpha-methyldopa ay maaaring tumaas ang hypotensive effect, kaya ang regular na pagsubaybay sa presyon ng dugo ay kinakailangan kapag ginagamit ang mga ito nang magkasama.

Sa kabila ng kakulangan ng data ng klinikal na pagsubok na nagpapatunay sa posibilidad ng pakikipag-ugnayan, ang pag-iingat ay inirerekomenda kapag ang vinpocetine ay sabay na pinangangasiwaan ng mga gamot na kumikilos sa central nervous system, antiarrhythmics at anticoagulants. Gayunpaman, kung kinakailangan, ang sabay-sabay na paggamit ng anticoagulants at Cavinton® ay pinahihintulutan.

mga espesyal na tagubilin

Sa kaso ng pagtaas ng intracranial pressure, pag-inom ng mga antiarrhythmic na gamot, cardiac arrhythmias o pagpapahaba ng QT interval, ang Cavinton® ay inireseta pagkatapos ng maingat na pagtatasa ng inaasahang benepisyo at potensyal na panganib sa pasyente.

Ang pagkakaroon ng matagal na QT syndrome at kasabay na paggamit ng mga gamot na nagdudulot ng pagpapahaba ng QT ay nangangailangan ng pana-panahong pagsubaybay sa electrocardiogram.

Ang Cavinton® injection solution ay naglalaman ng sorbitol (160 mg/2 ml), samakatuwid, kung ang isang pasyente ay may diabetes mellitus, kinakailangang kontrolin ang mga antas ng asukal sa dugo.

Sa kaso ng fructose intolerance o fructose 1,6-biphosphatase deficiency, ang paggamit ng gamot ay dapat na iwasan.

Mga tampok ng epekto ng gamot sa kakayahang magmaneho ng sasakyan o potensyal na mapanganib na mga mekanismo

Walang data na nagpapatunay sa masamang epekto ng vinpocetine sa kakayahang magmaneho ng kotse o gumamit ng mga potensyal na mapanganib na mekanismo, ngunit dahil sa posibilidad na magkaroon ng mga side effect tulad ng pagkahilo at pag-aantok, dapat mag-ingat.

Overdose

Naglalaman ng aktibong sangkap vinpocetine 5 mg bawat isa. Bilang karagdagan, naglalaman ito ng mga karagdagang sangkap.

  • Sa mga tablet: talc, silicon dioxide, magnesium stearate, lactose monohydrate at corn starch.
  • Sa concentrate para sa pagbubuhos: tartaric acid, sodium disulfite, tubig para sa iniksyon, benzyl alcohol, ascorbic acid at sorbitol.

Form ng paglabas

  • Mga tablet sa blister pack na may ukit Cavinton puti.
  • Solusyon concentrate para sa iniksyon (Cavinton IV). Karaniwang walang kulay na likido.

Ang recipe sa Latin ay Cavintonum.

epekto ng pharmacological

Cavinton tablets - para saan ang mga ito? Ang pangunahing aktibong sangkap ay . Nabibilang sa grupo mga ahente ng cerebrovasodilating. Gumaganda ang LS metabolismo ng utak , sirkulasyon ng tserebral , rheological properties ng dugo. Ang Cavinton ay may isang cerebroprotective effect, makabuluhang binabawasan ang kalubhaan ng nakakapinsalang epekto, pinipigilan ang aktibidad ng transmembrane calcium at sodium channel, mga receptor. AMRA , NMDA . Ang gamot na Cavinton ay may potentiating effect sa neuroprotective effect. Ang Vinpocetine ay nagdaragdag ng pagsipsip, nagpapabuti ng pagsipsip, metabolismo ng oxygen at glucose sa utak. Nagagawa ng gamot na ilipat ang metabolismo ng glucose sa isang mas kapaki-pakinabang na energetic na aerobic na direksyon. Pinasisigla ang metabolismo ng tserebral at norepinephrine , nagre-render antioxidant , nagpapasigla epekto sa noradrenergic system.

Pharmacodynamics at pharmacokinetics

Pinipili ng Cavinton ang sirkulasyon ng tserebral: pinatataas ang bahagi ng tserebral ng minutong dami ng dugo, binabawasan ang paglaban ng mga daluyan ng dugo ng utak, nang hindi naaapektuhan ang pangkalahatang sirkulasyon ng dugo ( Bilis ng puso , dami ng minuto , IMPYERNO , OPSS ). Ang gamot ay hindi nagiging sanhi ng steal syndrome. Nagpapabuti ng sirkulasyon ng dugo ischemic , ngunit isang mabubuhay na bahagi ng utak, na nagiging sanhi ng hindi pangkaraniwang bagay ng "reverse steal". Pinapataas ang resistensya ng mga selula ng utak sa hypoxia , nagpapabuti microcirculation , binabawasan ang pagsasama-sama ng platelet, lumalaban sa pathologically mataas na lagkit ng dugo, pinatataas ang deformability ng mga erythrocytes, ay may epekto sa pagharang sa pagsipsip ng adenosine pulang selula ng dugo .

Ang mga tablet ay hinihigop sa loob ng isang oras. Hindi ito na-metabolize sa bituka. Ito ay excreted sa feces at ihi sa isang ratio ng 2 hanggang 3.

Ang konsentrasyon ng solusyon para sa pagbubuhos ay therapeutic sa plasma sa hanay na 10-20 ng / ml. Ito ay pinalabas sa pamamagitan ng gastrointestinal tract at bato sa isang ratio na 2 hanggang 3.

Mga pahiwatig para sa paggamit

Para saan ang gamot na Cavinton? Ang layunin ng gamot ay malawak. Ang mga indikasyon para sa paggamit ng Cavinton sa mga iniksyon (droppers) at sa mga tablet ay pangkalahatan.

Neurology

Otorhinolaryngology

Ang pagkawala ng pandinig na nauugnay sa edad, nakakalason at vascular na pinagmulan, cochleovestibular neuritis, pagkahilo, ingay sa tainga, vasovegetative manifestations sa menopause.

Contraindications

Ang mga kontraindikasyon ay malubhang anyo ng arrhythmia, malubhang ischemic heart disease, paggagatas (dahil sa kakulangan ng data sa kaligtasan).

Side effect

Ang mga side effect ay ang mga sumusunod:

Ang cardiovascular system

Pagtindi ng isang umiiral na arrhythmia, posibleng tachycardia, pagbaba sa presyon ng dugo.

Gastrointestinal tract

Mga karamdaman sa dyspeptic, tuyong bibig,.

central nervous system

Panghihina, pagkagambala sa pagtulog, pagkahilo,. .

Mga tagubilin para sa paggamit ng Cavinton (Paraan at dosis)

Cavinton tablets, mga tagubilin para sa paggamit

Ang kurso ng paggamot sa droga ay nasa average na 3 buwan (tinatanggap mula 1 hanggang 8). Ang Cavinton ay kinuha pagkatapos kumain, 1 tablet tatlong beses sa isang araw. Kapag itinigil ang gamot, ang dosis ay dapat na unti-unting bawasan sa loob ng 3 araw.

Mga tagubilin para sa paggamit ng Cavinton sa mga ampoules

Ang solusyon ng Cavinton ay ibinibigay sa intravenously sa pamamagitan ng isang drip sa isang dosis na 20 mg bawat 500 ml ng asin. solusyon kada araw. Ang mga intramuscular injection ay ipinagbabawal. Ang solusyon sa pagbubuhos ay dapat gamitin sa loob ng 3 oras ng paghahanda. Ang maximum na bilis ng pagtulo ay 80 patak bawat minuto.

Overdose

Sa oras na ito, ang impormasyon tungkol sa labis na dosis ay limitado. Inirerekomenda na hugasan ang tiyan, gumamit ng activated charcoal at gumamit ng symptomatic therapy.

Pakikipag-ugnayan

Ang paggamit ng gamot na Cavinton laban sa background heparin therapy pinatataas ang panganib na magkaroon ng iba't ibang komplikasyon ng hemorrhagic. Ang solusyon sa gamot para sa iniksyon ay hindi tugma sa.

Mga tuntunin ng pagbebenta

Nangangailangan ng reseta.

Mga kondisyon ng imbakan

Iwasan ang pagkakalantad sa sikat ng araw. Ang temperatura ay dapat nasa pagitan ng 15-30 degrees Celsius. Ang gamot ay dapat na nakaimbak sa isang lugar na hindi maaabot ng mga bata.

Pinakamahusay bago ang petsa

Hindi hihigit sa 5 taon.

mga espesyal na tagubilin

Ang Cavinton ay walang nephro- at hepatotoxic effect. Sa mga pasyente na may lactose intolerance, kinakailangang isaalang-alang na ang 1 tablet ay naglalaman ng 83 mg ng lactose. Sa mga pasyenteng may Diabetes mellitus Kapag pinangangasiwaan ang gamot nang parenteral, kinakailangan ang kontrol ng glucose sa dugo (ang solusyon ay naglalaman ng sorbitol , kapag pinangangasiwaan ng intravenously, pinatataas ang panganib na magkaroon ng arrhythmia, ventricular fibrillation). Sa kaso ng cerebral hemorrhagic stroke, ang gamot ay maaaring ibigay nang parenteral lamang pagkatapos ng matinding epekto ay humupa (pagkatapos ng 5-7 araw). Ang gamot ay hindi inirerekomenda para gamitin sa pediatrics.

Walang artikulo sa gamot sa Wikipedia.

Mga analogue ni Cavinton

Level 4 na ATX code ay tumutugma:

Ang mga katulad na gamot ay: Vicebrol , Neurovin , Oxopotin . Ang presyo ng mga analogue ni Cavinton ay kadalasang mas mababa. Halimbawa, ang isang gamot na ang pangalan ay nagmula sa pangunahing aktibong sangkap ay makabuluhang mas mura.

Alin ang mas mahusay na Cavinton o Vinpocetine?

Ang mga gamot ay ganap na magkapareho. Gayunpaman, ang Cavinton ay itinuturing na mas ligtas kaysa sa Vinpocetine dahil sa mas mahusay na alkaloid clearance.

Alin ang mas mahusay na Cavinton o Piracetam?

Ito ay may bahagyang naiibang layunin at kadalasang ginagamit kasama ng Cavinton upang gamutin ang mga problemang nauugnay sa circulatory at metabolic disorder.

Cavinton para sa mga bagong silang

Pagkakatugma sa alkohol

Ang gamot ay tiyak na hindi tugma sa alkohol, dahil ito ay nagpapalawak ng mga daluyan ng dugo, bilang isang resulta kung saan ang alkohol ay mas mahusay na hinihigop, na lubhang nakakapinsala sa katawan.

Mga review tungkol sa Cavinton

Mga pagsusuri mula sa mga pasyente

Sa pangkalahatan, nahati ang mga opinyon. Sinasabi ng mga nakainom ng gamot na nakakatulong ito, ngunit may mga pahayag na walang napansin na epekto. Ang kalamangan ay ang mababang presyo. Ang mga side effect ay naobserbahan.

Mga review ng Cavinton para sa mga bata

Mahalagang tandaan na ang gamot ay kontraindikado para sa mga bata. Gayunpaman, nanganganib pa rin ang mga doktor na magreseta ng gamot na ito. Ang mga pagsusuri mula sa mga magulang ay nagpapahiwatig na kapag ang mga bata ay gumagamit ng gamot, nangyayari ang mga side effect, tulad ng pagkamayamutin at hindi pagkakatulog.

Presyo ng Cavinton, saan makakabili

Ang presyo ng Cavinton sa 5 mg na tablet ay 230 rubles bawat pack ng 50 piraso.

Ang presyo ng Cavinton ampoules ay 240 rubles para sa 10 piraso ng 10 mg/2 ml, at 330 rubles para sa 10 piraso ng 25 mg/5 ml.

Sa Kharkov maaari kang bumili ng mga tablet para sa 160-200 UAH. Mga ampoules 10 mg/2 ml No. 10 para sa 230 UAH

  • Mga online na parmasya sa Russia Russia
  • Mga online na parmasya sa Ukraine Ukraine
  • Mga online na parmasya sa Kazakhstan Kazakhstan

ZdravCity

    Cavinton tab. 5mg No. 50Gideon Richter-RUS ZAO

    Cavinton conc.d/inf. 5mg/ml 2ml n10 JSC Gideon Rikhp

    Cavinton forte tab. 10mg No. 30Gideon Richter-RUS ZAO

    Cavinton conc.d/inf. 5mg/ml 5ml n10 JSC Gideon Rikhp

    Cavinton conc.d/inf. 5mg/ml 10ml n5 JSC Gideon Rikhp

Diyalogo sa Botika

    Cavinton (amp. 2ml No. 10)

    Cavinton (amp. 5ml No. 10)

    Cavinton Comforte (tablet dispenser 10mg No. 30)

    Cavinton Comforte (tablet dispenser 10mg No. 90)

    Cavinton Forte (10 mg tablet No. 30)

Mga excipients: colloidal silicon dioxide, magnesium stearate, talc, corn starch, lactose monohydrate.

25 pcs. - mga paltos (2) - mga pakete ng karton.

epekto ng pharmacological

Ang mekanismo ng pagkilos ng vinpocetine ay binubuo ng ilang mga elemento: pinapabuti nito ang daloy ng dugo ng tserebral at metabolismo ng utak, at may kapaki-pakinabang na epekto sa mga rheological na katangian ng dugo.

Ang neuroprotective effect ay natanto sa pamamagitan ng pagbabawas ng adverse cytotoxic effect ng excitatory amino acids. Bina-block ang mga channel na Na + at Ca 2+ na umaasa sa boltahe at mga receptor ng NMDA at AMPA. Pinatataas ang neuroprotective effect ng adenosine. Pinasisigla ng Vinpocetine ang metabolismo ng utak: pinatataas ang pagkuha at pagkonsumo ng oxygen. Nagpapataas ng tolerance sa hypoxia; pinatataas ang transportasyon ng glucose, ang tanging pinagmumulan ng enerhiya para sa tisyu ng utak, sa buong BBB; inililipat ang metabolismo ng glucose patungo sa mas energetically mas kanais-nais na aerobic pathway. Pinipigilan ang Ca 2+ -calmodulin-dependent cGMP phosphodiesterase; pinatataas ang nilalaman ng cyclic adenosine monophosphate (cAMP) at cyclic guanosine monophosphate (cGMP) sa utak, ang konsentrasyon ng ATP at ang ratio ng ATP/AMP sa tissue ng utak; pinahuhusay ang metabolismo ng norepinephrine sa utak, pinasisigla ang noradrenergic neurotransmitter system, at mayroon ding antioxidant effect; Bilang resulta ng lahat ng mga epektong ito, ang vinpocetine ay may cerebroprotective effect.

Nagpapabuti ng microcirculation sa utak sa pamamagitan ng inhibiting platelet aggregation, pagbabawas ng pathologically nadagdagan na lagkit ng dugo, pagtaas ng kakayahan ng mga pulang selula ng dugo na mag-deform at inhibiting adenosine uptake; itinataguyod ang paglipat ng oxygen sa mga selula sa pamamagitan ng pagbabawas ng pagkakaugnay ng mga pulang selula ng dugo para dito. Selectively pinatataas ang daloy ng dugo ng tserebral sa pamamagitan ng pagtaas ng cerebral ejection fraction, pagbabawas ng cerebral vascular resistance nang hindi gaanong naaapektuhan ang systemic circulatory parameters (BP, cardiac output, heart rate, peripheral vascular resistance); ay walang epekto ng "pagnanakaw". Sa paggamit ng vinpocetine, bumubuti ang suplay ng dugo sa mga nasirang (ngunit hindi pa necrotic) na mga ischemic na lugar na may mababang perfusion (ang "reverse steal effect").

Pharmacokinetics

Pagsipsip

Ang Vinpocetine ay mabilis na nasisipsip pagkatapos ng oral administration at umabot sa Cmax sa dugo sa loob ng 1 oras. Ang pagsipsip ay nangyayari pangunahin sa proximal na bituka. Hindi ito na-metabolize kapag dumadaan sa dingding ng bituka. Bioavailability kapag kinuha nang pasalita - 7%.

Pamamahagi

Sa mga preclinical na pag-aaral ng oral administration ng radioactively na may label na vinpocetine, nakita ito sa pinakamataas na konsentrasyon sa atay at gastrointestinal tract. Ang Cmax sa mga tisyu ay sinusunod 2-4 na oras pagkatapos ng oral administration. Ang dami ng radioactive isotope sa utak ay hindi lumampas sa dugo. Ang pagbubuklod ng protina sa katawan ng tao ay 66%. Ang Vd ay 246.7±88.5 l, na nagpapahiwatig ng makabuluhang pamamahagi sa mga tisyu. Ang clearance ay 66.7%, na lumampas sa dami ng plasma ng atay (50 l / h), ang metabolismo ay higit sa lahat extrahepatic.

Sa paulit-ulit na dosis ng 5 at 10 mg, ang kinetics ng vinpocetine ay linear. Ang C ss ay 1.2±0.27 ng/ml at 2.1±0.33 ng/ml, ayon sa pagkakabanggit.

Metabolismo

Ang pangunahing metabolite ng vinpocetine ay apovincamic acid (AVA), ang proporsyon nito sa mga tao ay 25-30%. Pagkatapos kumuha ng vinpocetine nang pasalita, ang AUC ng VKA ay 2 beses na mas malaki kaysa sa pagkatapos ng intravenous administration. Ito ay nagpapahiwatig na ang VKA ay nabuo sa panahon ng "first pass" na metabolismo ng vinpocetine. Ang iba pang kilalang metabolite ay hydroxyvinpocetine, hydroxy-AVA, dihydroxy-AVA-glycinate, at ang kanilang mga conjugates na may glucuronides at/o sulfates.

Pagtanggal

T1/2 sa mga tao - 4.83±1.29 na oras.Sa mga pag-aaral na may radioactive label, ang gamot ay pinalabas ng mga bato at sa pamamagitan ng bituka sa ratio na 60:40. Sa mga preclinical na pag-aaral, ang isang makabuluhang bahagi ng radyaktibidad ay nakita sa apdo, ngunit ang makabuluhang enterohepatic na sirkulasyon ay hindi natagpuan. Ang mga preclinical na pag-aaral ay nagsiwalat na ang vinpocetine ay pinalabas nang hindi nagbabago sa maliit na dami. Ang apovinamic acid ay pinalabas ng mga bato sa pamamagitan ng simpleng glomerular filtration, ang T 1/2 ay depende sa dosis na kinuha at ang ruta ng pangangasiwa ng vinpocetine.

Pharmacokinetics sa mga piling grupo ng pasyente

Ipinahayag na ang mga pharmacokinetics ng vinpocetine sa mga matatandang pasyente ay hindi naiiba nang malaki mula sa mga batang pasyente; walang akumulasyon ng gamot. Samakatuwid, ang vinpocetine ay maaaring inireseta sa mga pasyente na may kapansanan sa pag-andar ng atay at bato sa loob ng mahabang panahon at sa mga normal na dosis.

Mga indikasyon

Neurology:

- pagbabawas ng kalubhaan ng mga neurological at mental disorder sa iba't ibang anyo ng cerebral circulatory failure (symptomatic treatment ng mga kahihinatnan ng ischemic stroke, vertebrobasilar insufficiency, vascular dementia, cerebral atherosclerosis, post-traumatic at hypertensive encephalopathy);

Ophthalmology:

- talamak na mga sakit sa vascular ng retina at choroid;

Otorhinolaryngology:

- para sa paggamot ng perceptual hearing loss, Meniere's disease, tinnitus.

Contraindications

- galactose intolerance, kakulangan sa lactase, glucose-galactose malabsorption;

- pagbubuntis;

- panahon ng pagpapasuso;

— edad sa ilalim ng 18 taon (dahil sa hindi sapat na data);

- hypersensitivity sa vinpocetine o iba pang mga bahagi ng gamot.

Maingat: long QT syndrome, pag-inom ng mga gamot na nagdudulot ng pagpapahaba ng pagitan ng QT.

Dosis

Uminom pagkatapos kumain.

Karaniwan ang pang-araw-araw na dosis ay 15-30 mg (5-10 mg 3 beses sa isang araw).

Ang paunang pang-araw-araw na dosis ay 15 mg. Ang maximum na pang-araw-araw na dosis ay 30 mg.

Sa mga sakit sa bato at atay ang gamot ay inireseta sa karaniwang dosis, ang kakulangan ng akumulasyon ay nagbibigay-daan para sa mahabang kurso ng paggamot.

Mga side effect

Sa panahon ng mga klinikal na pagsubok, ang pinakakaraniwang masamang reaksyon ay naganap sa mga sumusunod na klase ng systemic organ (ayon sa pag-uuri ng MedDRA), na nakalista ayon sa dalas ng paglitaw: hindi pangkaraniwan (mula ≥1/1000 hanggang<1/100), редко (от ≥1/10 000 до <1/1000); очень редко (<1/10 000).

Mula sa hematopoietic system: bihira - leukopenia, thrombocytopenia; napakabihirang - anemia, pulang selula ng dugo aglutinasyon.

Mula sa immune system: napakabihirang - mga reaksyon ng hypersensitivity.

Metabolismo at nutrisyon: madalang - hypercholesterolemia; bihira - pagkawala ng gana, anorexia, diabetes.

Mga karamdaman sa pag-iisip: bihira - hindi pagkakatulog, pagkagambala sa pagtulog, pagkabalisa; napakabihirang - euphoria, depression.

Mula sa nervous system: madalang - ; bihira - pagkahilo, pagkagambala sa panlasa, pagkahilo, unilateral paresis, pag-aantok, amnesia; napakabihirang - panginginig, spasms.

Mula sa gilid ng organ ng pangitain: bihira - pamamaga ng optic nerve nipple; napakabihirang - conjunctival hyperemia.

Mga karamdaman sa pandinig at labirint: madalang - vertigo; bihira - hyperacusis, hypoacusia, ingay sa tainga.

Mula sa cardiovascular system: madalang - nabawasan ang presyon ng dugo; bihira - myocardial ischemia/infarction, angina pectoris, bradycardia, tachycardia, extrasystole, palpitations, tumaas na presyon ng dugo, hot flashes, thrombophlebitis; napakabihirang - lability ng presyon ng dugo, arrhythmia, atrial fibrillation.

Mula sa digestive system: hindi pangkaraniwan - kakulangan sa ginhawa sa tiyan, tuyong bibig, pagduduwal; bihira - sakit sa epigastric, paninigas ng dumi, pagtatae, dyspepsia, pagsusuka; napakabihirang - dysphagia, stomatitis.

Para sa balat at subcutaneous tissues: bihira - pamumula ng balat, hyperhidrosis, pangangati, urticaria, pantal; napakabihirang - dermatitis.

Mga pangkalahatang karamdaman at karamdaman sa lugar ng iniksyon: bihira - asthenia, karamdaman, pakiramdam ng init; napakabihirang - kakulangan sa ginhawa sa dibdib, hypothermia.

Data ng laboratoryo at instrumental: bihira - hypertriglyceridemia, depression ng ST segment sa ECG, pagbaba / pagtaas sa bilang ng mga eosinophils, pagtaas ng aktibidad ng mga enzyme ng atay; napakabihirang - pagbaba / pagtaas sa bilang ng mga leukocytes, erythropenia, pagbaba sa oras ng thrombin, pagtaas sa timbang ng katawan.

Overdose

Walang data sa labis na dosis sa vinpocetine. Ang isang solong dosis ng 360 mg ng vinpocetine ay hindi naging sanhi ng mga klinikal na makabuluhang reaksyon, kasama. mula sa cardiovascular system.

Paggamot: gastric lavage, pagkuha ng activated carbon, symptomatic therapy.

Interaksyon sa droga

Ang pakikipag-ugnayan ay hindi sinusunod kapag ginamit nang sabay-sabay sa (chloranolol, pindolol), clopamide, glibenclamide, digoxin, acenocoumarol, hydrochlorothiazide at imipramine.

Ang sabay-sabay na paggamit ng vinpocetine at alpha-methyldopa kung minsan ay nagdulot ng bahagyang pagtaas sa hypotensive effect, kaya ang regular na pagsubaybay sa presyon ng dugo ay kinakailangan sa paggamot na ito.

Sa kabila ng kakulangan ng data na nagpapatunay sa posibilidad ng pakikipag-ugnayan, ang pag-iingat ay inirerekomenda kapag co-administering sa mga gamot na kumikilos sa central nervous system at sa mga gamot na may antiarrhythmic at anticoagulant effect.

mga espesyal na tagubilin

Ang pagkakaroon ng mahabang QT syndrome at ang paggamit ng mga gamot na nagpapahaba sa pagitan ng QT ay nangangailangan ng pana-panahong pagsubaybay sa ECG.

Ang 1 tablet ng gamot ay naglalaman ng 140 mg ng lactose monohydrate. Ang mga pasyente na may mga bihirang namamana na sakit tulad ng galactose intolerance, lactase deficiency o glucose-galactose malabsorption ay hindi dapat uminom ng gamot na ito.

Epekto sa kakayahang magmaneho ng mga sasakyan at makinarya

Walang data sa epekto ng vinpocetine sa kakayahang magmaneho ng mga sasakyan at magpatakbo ng makinarya.

Pagbubuntis at paggagatas

Pagbubuntis

Ang Vinpocetine ay tumatawid sa placental barrier at samakatuwid ay kontraindikado sa panahon ng pagbubuntis. Bukod dito, ang konsentrasyon nito sa inunan at sa dugo ng fetus ay mas mababa kaysa sa dugo ng isang buntis. Walang nakitang teratogenic o embryotoxic effect. Sa mga pag-aaral ng hayop, ang pagdurugo ng inunan at kusang pagpapalaglag ay nangyari kapag ang malalaking dosis ay ibinibigay, marahil bilang resulta ng pagtaas ng daloy ng dugo ng inunan.

Panahon ng pagpapasuso

Ang Vinpocetine ay pumapasok sa gatas ng ina. Sa mga pag-aaral na gumagamit ng may label na vinpocetine, ang radyaktibidad ng gatas ng ina ay sampung beses na mas mataas kaysa sa dugo ng ina. Sa loob ng 1 oras, 0.25% ng ibinibigay na dosis ng gamot ay pumasa sa gatas ng ina. Dahil ang vinpocetine ay pumasa sa gatas ng suso, at walang data sa epekto ng vinpocetine sa mga sanggol, ang paggamit ng gamot sa panahon ng pagpapasuso ay kontraindikado.

Gamitin sa pagkabata

Ang paggamit ay kontraindikado sa mga taong wala pang 18 taong gulang (dahil sa hindi sapat na data).

Para sa may kapansanan sa pag-andar ng bato

Sa mga sakit sa bato

Para sa liver dysfunction

Sa mga sakit sa atay ang gamot ay inireseta sa karaniwang dosis.

Mga kondisyon para sa dispensing mula sa mga parmasya

Ang gamot ay makukuha nang may reseta.

Mga kondisyon at panahon ng imbakan

Ang gamot ay dapat na nakaimbak sa orihinal nitong packaging upang maprotektahan mula sa liwanag, na hindi maaabot ng mga bata sa temperatura na hindi hihigit sa 30°C. Buhay ng istante - 5 taon. Huwag gamitin pagkatapos ng petsa ng pag-expire na nakasaad sa pakete.



Bago sa site

>

Pinaka sikat