Bahay Pulpitis Panadol powder mga tagubilin para sa paggamit. Panadol

Panadol powder mga tagubilin para sa paggamit. Panadol

Salamat

Nagbibigay ang site background na impormasyon para sa mga layuning pang-impormasyon lamang. Ang diagnosis at paggamot ng mga sakit ay dapat isagawa sa ilalim ng pangangasiwa ng isang espesyalista. Ang lahat ng mga gamot ay may mga kontraindiksyon. Kinakailangan ang konsultasyon sa isang espesyalista!

Anong uri ng gamot ang Panadol, at para saan ito?

Panadol- ito ay laganap antipirina At analgesic isang gamot. Ang aktibong sangkap ng gamot ay tinatawag na paracetamol. Kasama sa iba pang mga komersyal na pangalan ang acetaminophen, mexalene, efferalgan, at iba pa.

Ang Panadol ay may dalawang pangunahing epekto - antipyretic at analgesic, na nagpapaliwanag ng laganap at halos unibersal na paggamit nito. Taliwas sa popular na paniniwala, ang gamot na ito ay halos walang anti-inflammatory effect. Ang listahan ng mga indikasyon ay napakalawak, at maaari itong nahahati sa dalawang pangunahing grupo.

Ang unang pangkat ng mga pathologies ay mga sakit na may matinding sakit.

Ang mga patolohiya na may malubhang sakit na sindrom kung saan ginagamit ang Panadol ay kinabibilangan ng:

  • arthralgia ( sakit sa kasu-kasuan);
  • sakit sa panahon ng regla.
Ito ay isang maliit na listahan lamang ng mga sakit kung saan inirerekomendang gamitin ang Panadol. Kasabay nito, nararapat na tandaan na ang indikasyon ay sakit ng banayad hanggang katamtamang intensity. Na may malubhang sintomas ng sakit, halimbawa, sa mga sakit sa oncological, inireseta ang mga opiate. Anesthetic ang epekto ng panadol ay iniuugnay sa pagsugpo ng prostaglandin synthesis. Ang mga prostaglandin ay mga biologically active substance na kasangkot sa iba't ibang reaksyon ng katawan. Ang kanilang pangunahing biological na papel ay isang binibigkas na epekto sa makinis na tono ng kalamnan iba't ibang organo at, bilang kinahinatnan, ang pagbuo ng isang masakit na epekto. Bilang karagdagan, sila ay mga tagapamagitan ng pamamaga at mga reaksiyong alerdyi. Ang blockade ng prostaglandin synthesis ay nangyayari dahil sa pagsugpo ng isang enzyme na tinatawag na cyclooxygenase ( COX). Pinipigilan ng Panadol ang synthesis ng prostaglandin sa pamamagitan ng pagharang sa COX sa sentro ng sakit sa hypothalamus. Bilang karagdagan, pinipigilan nito ang pagpapadaloy ng mga impulses ng sakit sa gitnang sistema ng nerbiyos.

Ang pangalawang grupo ng mga indikasyon ay iba't ibang sipon na sinamahan ng lagnat. Sa kasong ito, ang Panadol ay inireseta bilang nagpapakilalang paggamot para sa trangkaso, pulmonya, brongkitis at lagnat hindi kilalang pinanggalingan. Ang antipyretic effect ay nauugnay din sa blockade ng enzyme cyclooxygenase at, bilang resulta, mga prostaglandin. Ang pagsugpo sa mga prostaglandin sa hypothalamic thermoregulation center ay humahantong sa pansamantalang pag-aalis ng lagnat. Bilang karagdagan, ang panadol ay nagdaragdag ng paglipat ng init, na humahantong din sa pagbaba ng temperatura.

Kaya, ang parehong epekto ng Panadol ay dahil sa blockade ng prostaglandin synthesis. Ang pagkakaiba ay ang lokasyon. Ang pagsugpo sa mga prostaglandin sa thermoregulatory center ay humahantong sa pagbaba ng temperatura, katulad na aksyon sa gitna ng sakit ay sinamahan ng isang analgesic effect. Ang parehong mga sentro ay matatagpuan sa hypothalamus.

Aktibong sangkap: Panadol

Ang aktibong sangkap sa Panadol ay paracetamol, na kilala rin sa buong mundo bilang acetaminophen. Ang paracetamol ay ginawa bilang isang independiyenteng gamot, ngunit kadalasang kasama sa mga gamot na anti-influenza. Ayon sa pagkakaugnay ng kemikal nito, kabilang ito sa pangkat ng mga anilides - mga compound na derivatives ng aniline. Ang paracetamol ay naiiba sa iba pang mga nauna nito sa mababang toxicity nito. Kaya, ang mga antipyretic na gamot na nauna sa paracetamol ( acetanilide at phenacetin) ay may kakayahang bumuo ng methemoglobin. Ang methemoglobin ay isang anyo ng hemoglobin kung saan ang mga iron ions ay na-oxidized. Ito naman, ay humahantong sa pagbara sa transportasyon ng oxygen. Ang resulta ng methemoglobinemia ay malubhang kakulangan sa oxygen. Paracetamol ( at, ayon dito, Panadol) ay hindi gaanong nakakabuo ng methemoglobin. Gayunpaman, sa malalaking dosis ito ay may kakayahang magkaroon ng nephrotoxic at hepatotoxic effect.

Kapag iniinom nang pasalita, ang paracetamol ay mahusay na hinihigop mula sa gastrointestinal tract. Pagkatapos ng pagsipsip sa pamamagitan ng mauhog lamad, ito ay tumagos sa dugo, kung saan ito ay nagbubuklod sa mga protina ng plasma ng 15 porsiyento. Ang paracetamol ay dinadala sa daloy ng dugo patungo sa atay, kung saan ang karamihan sa mga ito ay napapailalim sa conjugation ( pagtatali) na may glucuronic at sulfuric acid. Bilang resulta ng reaksyong ito, ang hindi nakakalason sa katawan at madaling mailabas na mga metabolite ay nabuo. Kasunod nito, ang mga metabolite na ito ( glucuronide at sulfates) ay pinalabas ng mga bato sa loob ng 20-24 na oras. Kung ang clearance ng creatinine ay mas mababa sa 20 mililitro kada minuto ( kung ano ang naobserbahan sa kabiguan ng bato), ang pag-aalis ng gamot ay bumagal nang maraming beses.

Ang maximum na konsentrasyon ng paracetamol sa dugo pagkatapos ng isang solong dosis ay naabot sa loob ng isang oras. Kaya, kapag umiinom ng isang tablet nang pasalita ( 500 milligrams) sa loob ng isang oras ang konsentrasyon ng panadol ay 6 micrograms kada kilo ng timbang. Ang gamot ay mabilis na inalis ng mga bato, kaya pagkatapos ng 5 hanggang 6 na oras ang konsentrasyon ng Panadol ay nahahati sa kalahati. Ang pamamahagi ng gamot ay nangyayari pangunahin sa mga likido sa katawan, maliban sa cerebrospinal fluid. Humigit-kumulang isang porsyento ng gamot ang pumapasok sa gatas ng suso, na dapat, siyempre, ay isinasaalang-alang ng mga babaeng nagpapasuso.

Ang metabolismo ng gamot ay nakasalalay sa pangkalahatang kondisyon ang katawan, lalo na sa pag-andar ng mga bato at atay. Kaya, sa cirrhosis ng atay at iba pang mga sakit ng organ na ito, ang metabolismo ng Panadol ay bumabagal. Bilang resulta, ang gamot ay umiikot sa katawan nang mas matagal, na nagpapataas ng panganib ng mga nakakalason na epekto.

Ang kalahating buhay ng Panadol ay mula 2 hanggang 4 na oras, at sa kaso ng pagkabigo sa bato ito ay tumataas hanggang 6 na oras. Sa panahong ito, ang konsentrasyon ng gamot sa dugo ay nahahati, at kalahati ng Panadol ay pinalabas mula sa katawan.

Ano ang naitutulong ng Panadol?

Tumutulong ang Panadol sa banayad hanggang katamtamang pananakit ng iba't ibang pinagmulan, at kung kailan mataas na temperatura. Sa unang kaso, ginagamit ito bilang isang analgesic, iyon ay, bilang isang pain reliever. Ang pagkakaroon at mababang panganib ng mga side effect ay humantong sa malawak na aplikasyon panadol. Kaya, bilang isang pampamanhid ito ay ginagamit para sa pananakit ng ulo, ngipin, kalamnan at kasukasuan. Ang mekanismo ng analgesic effect ay dahil sa blockade ng synthesis ng prostaglandin, na may malaking papel sa sakit. Ang pagiging epektibo ng Panadol ay direktang nakasalalay sa sanhi ng sakit. Kaya, ang pangunahing mekanismo ng analgesic ay relaxation ng kalamnan at pader ng kalamnan mga sisidlan. Kung ang sakit ay dahil sa compression ng isang nerve o tissue, kung gayon ang Panadol ay hindi epektibo. Walang kulang mahalagang papel Ang tindi ng sakit ay gumaganap din ng isang papel. Ang Panadol ay walang kapangyarihan para sa napakalubha at hindi mabata na sakit.

Ang pangunahing indikasyon para sa paggamit ng Panadol ay lagnat sa mga bata at matatanda. Ang mekanismo ng pagkilos na antipirina ay upang maimpluwensyahan ang thermoregulation center, na matatagpuan sa hypothalamus. Ang indikasyon para sa paggamit ng Panadol ay lagnat ng iba't ibang etiologies, at kahit na lagnat na hindi kilalang pinanggalingan.
Mahalagang malaman na ang Panadol ay walang anti-inflammatory effect. Samakatuwid, walang saysay na magreseta nito para sa mga sipon na walang lagnat. Hindi rin inirerekumenda na uminom ng Panadol para sa mga sakit na rayuma at mga sakit sa connective tissue.

Paano gumagana ang Panadol?

Kaya, ang pangunahing mekanismo ng pagkilos ng panadol ay ang pagsugpo sa mga biologically active substance sa hypothalamus. Ang hypothalamus ay isang istraktura ng utak na, kasama ng thalamus, ay bahagi ng diencephalon. Ang istraktura na ito ay bahagi ng limbic system ng utak - ang pinaka sinaunang bahagi ng utak, na, naman, ay naglalaman ng mga pangunahing mahahalagang sentro. Kaya, ang hypothalamus ay naglalaman ng respiratory center, ang sentro ng saturation at kasiyahan, pati na rin ang sentro ng sakit at thermoregulation. Gumagana ang Panadol sa antas ng huling dalawa.

Ang mekanismo ng lagnat ay dahil sa pagtaas ng antas ng mga prostaglandin sa thermoregulatory center. Ang harap na bahagi ng bahaging ito ng utak ay tumatanggap ng impormasyon mula sa mga thermoreceptor, habang ang likod na bahagi ( sentro ng produksyon ng init) nagpapadala ng mga impulses pabalik sa mga kalamnan, mga sisidlan ng balat at iba pang mga organo. Dahil dito, ang pangkalahatang metabolismo ay tumataas at ang mga proseso ng thermoregulation sa mga kalamnan ay isinaaktibo. Ang sentro ng paglipat ng init ay matatagpuan sa nuclei ng anterior hypothalamus. Ang mga impulses na nagmumula sa mga lugar na ito ay humantong sa pagbaba sa produksyon ng init dahil sa pagpapalawak ng mga daluyan ng dugo at pagtaas ng paglabas ng init. Bilang karagdagan sa mga prostaglandin, ang parehong mga reaksyon ay nagsasangkot din ng mga hormone tulad ng adrenaline, thyroxine at iba pa. Ang patuloy na temperatura ay dahil sa magkaparehong regulasyon ng mga proseso ng paggawa ng init at paglipat ng init.

Ang pag-activate ng ilang mga mekanismo ng palitan ng init ay nangyayari depende sa mga partikular na kondisyon. Halimbawa, kapag bumaba ang temperatura kapaligiran isang mekanismo tulad ng panginginig ay isinaaktibo, na nagpapataas ng paglipat ng init. Sa madaling salita, ang sentro ng thermoregulation ay patuloy na nakatutok upang mapanatili ang isang tiyak na temperatura ng katawan - temperatura ng ginhawa. Upang mapanatili ang kaginhawaan na ito, kinakailangan na ang temperatura ng hangin sa silid ay hindi hihigit sa 25 degrees, at sa antas ng katawan ay walang pyrogenic ( antipirina) mga proseso. Ang anumang pagbabago sa mga kundisyong ito ay humahantong sa pangangati ng kaukulang mga receptor sa hypothalamus at pagbabago sa temperatura.

Ang analgesic na mekanismo ng pagkilos ng panadol ay katulad ng antipyretic effect. Ang isang pangunahing link ay din ang pagbara ng synthesis ng mga prostaglandin - mga tagapamagitan ng sakit. Ang blockade ay isinasagawa sa antas ng cyclooxygenase enzyme.

Ang pangunahing papel sa mekanismo ng sakit na sindrom ay nilalaro ni hypersensitivity dulo ng mga nerves ( mga nociceptor) sa ilalim ng impluwensya ng mga sangkap, katulad ng mga prostaglandin. Bilang karagdagan sa mga prostaglandin, ang iba pang mga tagapamagitan ay kasangkot sa pagtaas ng sensitivity sa sakit - histamine, cytokines. Bilang isang patakaran, ang mga ito ay mga tagapamagitan mula sa nagpapasiklab na grupo na may maraming mga epekto. Ang ilan ay nagdaragdag ng vascular permeability at bumubuo ng edema, ang iba ay nag-trigger ng mga allergic na proseso. Sa paglitaw ng sakit, ang pinaka makabuluhan ay mga prostaglandin, lalo na ang mga prostaglandin ng grupong E2, na pinaka-pinapataas ang sensitivity ng mga receptor sa sakit.

Kaya, ang isang mabisyo na bilog ay sinusunod - ang pinsala sa tissue ay sinamahan ng paglabas ng mga kemikal na sangkap, na nagpapahusay sa parehong mga proseso ng pamamaga at sakit na sindrom. Sa turn nito, sintomas ng pananakit nakakaapekto sa pagpapatakbo ng maraming mga sistema. Iyon ang dahilan kung bakit inirerekomenda ng maraming eksperto na alisin ang sakit, dahil ito ay isang mahalagang bahagi ng paggamot ng maraming sakit.

Upang mapahusay ang analgesic effect ng Panadol, kadalasang idinaragdag ang caffeine o iba pang bahagi sa mga kumbinasyong gamot. Ang caffeine ay nagpapabuti sa pagsipsip ( pagsipsip) panadol at sa gayon ay pinahuhusay ang analgesic effect.

Gaano katagal bago magtrabaho ( nagpapababa ng temperatura) panadol?

Ang antipyretic effect ng Panadol ay nangyayari sa loob ng 30 hanggang 60 minuto. Ang rate ng pag-unlad ng epekto ay nakasalalay sa aktibidad ng mga enzyme ng atay, ang kondisyon ng gastric mucosa at, sa pangkalahatan, sa mga katangian ng katawan. Kaya, kapag kinuha nang pasalita, ang panadol ay nasisipsip sa pamamagitan ng mauhog lamad gastrointestinal tract sa pangkalahatang daluyan ng dugo. Pagkatapos nito, tumagos ito sa hadlang ng dugo-utak at umabot sa hypothalamus, ang sentro ng thermoregulation at sakit. Sa binibigkas na mga pagbabago sa mauhog lamad ( mga ulser, atrophic gastritis) ang proseso ng pagsipsip ay nagambala. Bilang resulta, ang simula ng epekto ay tumataas at maaaring umabot ng dalawang oras. Ang bilis ng pagsisimula ng epekto ay apektado din ng kondisyon hematopoietic system. Kaya, upang makapasok sa utak, ang Panadol ay kailangang magbigkis sa mga protina ng dugo. Kung ang hypoproteinemia ay naobserbahan sa antas ng katawan ( mababang konsentrasyon ng protina), pagkatapos ay bumabagal din ang transportasyon ng panadol sa nervous system. Pagkatapos nito, ang gamot ay na-metabolize sa atay sa pamamagitan ng pagsasama sa glucuronic acid at sulfate. Ang prosesong ito ay nangyayari sa partisipasyon ng mixed liver oxidases at cytochrome P450. Sa cirrhosis ng atay o may congenital genetic defects ng enzymes, bumabagal din ang proseso ng conjugation. Gayunpaman, ito ay makikita sa tagal ng epekto ng Panadol.

Gaano katagal ang Panadol?

Ang Panadol ay tumatagal mula 2 hanggang 4 na oras. Gayunpaman, posible rin ang mga pagpipilian dito. Una sa lahat, ang tagal ng epekto ng Panadol ay naiimpluwensyahan ng kondisyon ng atay at bato. Kaya, alam na higit sa 95 porsiyento ng gamot ay pinoproseso ng mga enzyme ng atay. Pagkatapos nito, ang gamot ay pinalabas ng mga bato. Sa mga matatandang tao, na ang metabolismo ay mas mabagal, ang gamot ay umiikot sa katawan nang mas matagal. Habang tumatagal ang gamot ay nananatili sa katawan, mas matagal ang epekto nito. Ang isang katulad na proseso ay sinusunod sa mga taong may mga pathology sa bato at atay. Sa unang kaso, dahil sa isang sirang pagsasala ng bato at paglabas ( paglabas) isang gamot sa mahabang panahon ay hindi inilalabas sa katawan at patuloy na umiikot sa daluyan ng dugo. Sa pangalawang kaso, dahil sa kapansanan sa pag-andar ng atay, ang proseso ng hindi aktibo ng panadol ng mga enzyme ay bumabagal. Ito ay humahantong hindi lamang sa katotohanan na ang gamot ay nananatiling aktibo nang mas matagal kaysa sa inaasahan, kundi pati na rin sa pagbuo ng maraming mga side effect.

Ang bilis ng epekto at pagkilos ng Panadol ay apektado din ng mga katangiang pisyolohikal katawan. Una sa lahat, ito ay edad. Kaya, sa mga bata, dahil sa mas malaking dami ng nagpapalipat-lipat na likido at masinsinang metabolismo, ang epekto ay nangyayari nang mas mabilis - sa loob ng 20 minuto. Gayunpaman, sa parehong oras, hindi ito magtatagal - hanggang sa isang oras. Sa mga taong higit sa 60-65 taong gulang, ang dami ng nagpapalipat-lipat na likido ay bumababa nang maraming beses, bilang isang resulta kung saan ang metabolismo ng gamot ay bumagal. Samakatuwid, ang epekto ay nangyayari hindi pagkatapos ng kalahating oras, ngunit pagkatapos ng isang oras at kalahati. Dahil sa pagbaba ng function ng bato ( na natural na nangyayari sa edad) ang rate ng pag-aalis ng panadol ay nabawasan, na nagpapataas din ng oras ng sirkulasyon nito. Ang kinahinatnan nito ay isang pangmatagalang analgesic at antipyretic effect.

Maaari bang magkaroon ng Panadol ang mga bata?

Ang Panadol ay isang antipyretic ( gamot na antipirina ), na kadalasang inireseta sa mga bata. Ang pang-araw-araw at solong dosis ng gamot, siyempre, ay depende sa edad. Ang maximum na solong dosis para sa isang batang wala pang 12 taong gulang ay kinakalkula batay sa 10 - 15 milligrams bawat kilo ng timbang ng bata. Ang pang-araw-araw na dosis ay magiging 60 milligrams bawat kilo ng timbang ng bata. Sa kasong ito, ang pang-araw-araw na dosis ay dapat nahahati sa 3-4 na dosis. Sa karaniwan, ang isang solong dosis para sa isang bata mula 6 hanggang 12 taong gulang ay magiging katumbas ng 250 - 500 milligrams, para sa isang bata mula 1 hanggang 5 taong gulang ito ay katumbas ng 125 - 250 milligrams, para sa isang batang wala pang isang taong gulang - hanggang sa 125 milligrams.

Sa kasong ito, sa mga bata, lalo na sa mga maliliit, ang rectal na ruta ng pangangasiwa ay lalong kanais-nais. Sa kasong ito, ang dosis ng edad ay nananatiling pareho. Ang pagkakaiba sa pagitan ng rectal ruta ng pangangasiwa ay ang mabilis na pag-unlad ng epekto. Ito ay ipinaliwanag sa pamamagitan ng masaganang suplay ng dugo sa tumbong, na nagpapadali sa pagsipsip ng gamot at, bilang isang resulta, ang mas mabilis na pagkilos nito.

Panadol sa panahon ng pagbubuntis

Ang Panadol, tulad ng karamihan sa mga antipyretics, ay tumagos sa placental barrier. Nangangahulugan ito na kung ang isang babae ay kumukuha ng Panadol sa panahon ng pagbubuntis, kung gayon, anuman ang anyo ng paglabas, isang tiyak na konsentrasyon ng gamot ay naroroon sa fetus. Gayunpaman, sa kabila nito, ang mga eksperimentong pag-aaral ay hindi naitatag ang teratogenic at mutagenic na epekto ng Panadol sa fetus. Nangangahulugan ito na, kung kinakailangan, ang inaasahang benepisyo ng therapy para sa ina ay dapat na timbangin laban sa potensyal na panganib sa fetus. Ang isang katulad na sitwasyon ay sinusunod sa panahon ng pagpapasuso, dahil ang panadol ay tumagos sa gatas ng ina.

Panadol habang nagpapasuso

Ang isang maliit na dosis ng Panadol ay pumapasok din sa gatas ng ina. Sa karaniwan, 0.04 hanggang 0.5 porsiyento ng dosis na kinuha ay excreted sa gatas ng ina. Iyon ang dahilan kung bakit ang Panadol ay hindi kontraindikado sa panahon ng paggagatas. Gayunpaman, may mga paglilinaw dito. Kung ang isang nagpapasusong ina ay nagdurusa mula sa cirrhosis ng atay o talamak na patolohiya bato, tumataas ang epekto ng Panadol. Kasabay nito, ang toxicity ng gamot at ang panganib ng mga side effect ay tumataas. Samakatuwid, bago gamitin ang Panadol, dapat kang kumunsulta sa iyong doktor.

Mga tagubilin para sa paggamit ng Panadol

Kasama sa mga tagubilin para sa Panadol ang parehong mga probisyon tulad ng para sa anumang iba pang gamot, ibig sabihin, mga indikasyon at contraindications, mga form ng paglabas, side effects. Ang mga tagubilin para sa gamot ay nasa kahon kung saan ibinibigay ang gamot. Sa kawalan nito, ang mga tagubilin ay matatagpuan sa anumang pharmacological reference book.

Mga form ng paglabas, dosis at komposisyon ng Panadol

Ang Panadol ay isang malawakang ginagamit na gamot, ang release form na hindi limitado sa tablet form.

Panadol effervescent

Ang Effervescent Panadol ay isang uri ng gamot na dapat matunaw sa tubig bago gamitin. Ang komersyal na pangalan ng effervescent panadol ay panadol soluble. Magagamit sa anyo ng mga tablet na 500 milligrams sa isang pakete ng 12 piraso. Bago gamitin, ang isa o dalawang tablet ay natunaw sa 125 mililitro ( kalahating baso) tubig. Ang tablet ay napakabilis ( halos agad-agad) natutunaw anuman ang temperatura ng tubig. Maaari kang uminom ng hindi hihigit sa 8 tableta ng Panadol Soluble bawat araw.

Panadol tablets

Ang pangunahing anyo ng pagpapalabas ay mga tablet. Ang mga dosis ay nag-iiba mula sa 250 ( Panadol para sa mga bata) hanggang 500 milligrams ( para sa mga matatanda). Ang mga tablet ay kinuha nang pasalita na may isang baso ng tubig. Araw-araw na pamantayan Ang mga tablet ay nakasalalay sa kanilang dosis. Kaya, dahil sa araw-araw na pinahihintulutang dosis na 4 na gramo, 8 tablet na 500 milligrams ang pinapayagan. Ang pagkuha ng mga tablet ay dapat nahahati sa 4 na dosis na may pahinga ng 6 na oras.

Panadol syrup

Available ang Panadol syrup sa 100 ml na bote. Ang 5 mililitro ng syrup ay naglalaman ng 120 milligrams aktibong sangkap, iyon ay, paracetamol. Ang syrup ay nilagyan ng isang espesyal na panukat na hiringgilya, na ginagawang mas madali ang pagdodos ng gamot. Kasama rin sa gamot ang isang talahanayan ng dosis. Bilang karagdagan, ang panadol syrup ng mga bata ay may lasa at amoy ng strawberry.

Mga kandila at suppositories

Ang Panadol sa anyo ng mga suppositories ay ginagamit para sa rectal administration. Bilang isang patakaran, ang ruta ng pangangasiwa na ito ay inirerekomenda para sa mga bata upang mabawasan ang lagnat. Ito ay ipinaliwanag sa pamamagitan ng ang katunayan na ang epekto ng gamot kapag pinangangasiwaan ng tumbong ay nangyayari nang mas mabilis at mas tumatagal. Pagkatapos ng pagdumi, ang suppository ay ipinasok sa tumbong.

Ang mga suppositories ng Panadol ng mga bata ay magagamit sa 125 at 250 milligrams. Inirerekomenda na gumamit ng 1 suppository 2 hanggang 4 na beses sa isang araw tuwing 6 na oras. Ang tagal ng pagkilos ng isang kandila ay 6 na oras.

Panadol extra

Panadol extra ang commercial name kumbinasyong gamot, na naglalaman ng caffeine bilang karagdagan sa Panadol. Pinahuhusay ng caffeine ang analgesic na epekto ng Panadol, pinatataas ang konsentrasyon nito sa tisyu ng utak. Bilang karagdagan, pinasisigla nito ang central nervous system, na nakakaapekto rin magandang epekto gamot. Ang mga indikasyon para sa Panadol Extra ay kapareho ng para sa regular na Panadol na walang caffeine.

Ang mga indikasyon para sa Panadol extra ay:

Paggamit ng Panadol

Bilang isang patakaran, ang Panadol ay inireseta nang pasalita. Ang mga ito ay maaaring regular o effervescent tablets, syrup o suspension. Inirerekomenda ang Panadol para sa mga bata na gamitin sa tumbong ( mga kandila). Madalas Panadol ( aka paracetamol) ay bahagi ng kumplikadong paghahanda. Ang mga ito ay maaaring pulbos para sa sipon - Theraflu, Coldrex, Rinza tablets. Sa kasong ito, ginagamit din ang mga ito sa loob, ngunit ang mga pulbos ay unang natunaw pinakuluang tubig.

Inirerekomenda na lunukin ang mga tablet ng gamot nang buo, nang walang nginunguya o pagdurog, na may sapat na dami ng tubig. Effervescent na bersyon ng Panadol ( halimbawa, Panadol Soluble) ay dapat matunaw sa isang basong tubig bago inumin. Ang tagal ng paggamot sa Panadol, pati na rin ang dosis nito, ay tinutukoy ng dumadating na manggagamot nang paisa-isa para sa bawat pasyente. Gayunpaman, sa karaniwan ang tagal ay hindi dapat lumampas sa 5 - 7 araw. Ang pang-araw-araw na dosis para sa mga matatanda at kabataan na higit sa 12 taong gulang ay hindi dapat lumampas sa 4 gramo, at isang solong dosis - 1 gramo. Bilang isang patakaran, inireseta ng doktor ang 500-1000 milligrams ( isa - dalawang tableta) 4 na beses sa isang araw. Sa kasong ito, kinakailangan upang mapanatili ang isang agwat sa pagitan ng pagkuha ng gamot ng hindi bababa sa 4 na oras. Para sa mga batang may edad na 6 hanggang 12 taon, inirerekumenda na uminom din ng 250-500 milligrams 4 beses sa isang araw na may pagitan ng 4-6 na oras.

Kaya, katanggap-tanggap araw-araw na dosis para sa mga matatanda - 4000 milligrams ( 4 gramo), at para sa mga bata - 2000 milligrams. Mahalaga rin na huwag lumampas sa tagal ng pag-inom ng gamot. Kung ang inaasahang epekto ay hindi nangyari sa loob ng 3 araw, pagkatapos ay hindi maipapayo ang karagdagang paggamit ng gamot.

Ang paggamit ng Panadol ay depende sa kategorya ng pasyente ( bata o matanda), gayundin mula sa mga pagbasa. Kaya, bilang isang patakaran, ang Panadol ay inireseta bilang isang antipirina.

Panadol para sa sakit ng ulo at ngipin

Ang Panadol ay kadalasang ginagamit bilang pain reliever. Sa pangkalahatang publiko, ginagamit ito para sa pananakit ng ulo o sakit ng ngipin, mas madalas para sa pananakit ng kalamnan o premenstrual syndrome. Para sa layuning ito, ang gamot ay inireseta nang pasalita sa anyo ng mga tablet, kapsula o instant ( "mabula") mga tableta. Ang isang dosis para sa pananakit ng ulo ay hindi dapat lumampas sa isa hanggang dalawang tableta, na katumbas ng 500 hanggang 1000 milligrams.

Panadol suspension para sa pagngingipin

Ang Panadol ay ginagamit bilang pain reliever sa mga bata mula 3 buwan. Ang mga pangunahing indikasyon sa gayong murang edad ay pagngingipin, pananakit ng tainga o lagnat. Sa kasong ito, bilang panuntunan, inireseta ng doktor ang gamot sa anyo ng isang suspensyon ng mga bata. Ang dosis ng gamot ay kinakalkula batay sa katotohanan na ang isang solong dosis ay 15 milligrams bawat kilo ng timbang. Milligrams na kinakalkula ( halimbawa, 150 milligrams para sa isang 10 kilo na bata) ay sinusukat gamit ang isang espesyal na hiringgilya na kasama ng gamot. Ang gamot ay nagsisimulang kumilos sa loob ng 15 - 20 minuto, at ang epekto ay tumatagal ng hanggang 4 na oras. Ang pangalawang solong dosis ay maaaring ulitin pagkatapos ng 6 na oras.

Contraindications sa pagkuha ng Panadol

Ang isang ganap na kontraindikasyon sa Panadol ay hypersensitivity sa gamot. Ang hypersensitivity na ito ay maaaring humantong sa anaphylactic shock o ibang uri ng allergic reaction. Gayunpaman, nararapat na tandaan na ang hypersensitivity sa Panadol ay medyo bihira kumpara sa hypersensitivity, halimbawa, sa aspirin.

Sa pangkalahatan, ang Panadol ay may isang makitid na hanay ng mga contraindications, at ito ay limitado sa talamak na decompensated pathologies ng atay at bato.
Ang mga partikular na kontraindikasyon ay kinabibilangan ng kawalan ng enzyme glucose-6-phosphate dehydrogenase at mga sakit sa dugo. Ang Panadol ay dapat gamitin nang may pag-iingat sa panahon ng pagbubuntis at pagpapasuso.

Ang mga kontraindikasyon sa paggamit ng Panadol ay:

  • hypersensitivity sa paracetamol;
  • cirrhosis, hepatitis at iba pang mga kapansanan sa atay;
  • talamak o talamak kabiguan ng bato;
  • genetic deficiency ng enzyme glucose-6-phosphate dehydrogenase;
  • mga pathology ng dugo;
  • pagbubuntis;
  • talamak na alkoholismo.

Dysfunction ng atay

Tulad ng nabanggit na, ang panadol ay na-metabolize sa atay. Nangangahulugan ito na sa mga selula ng atay, sa tulong ng mga espesyal na enzyme at oxidases, ang gamot ay na-convert sa isang hindi aktibong sangkap. Kaya, 80 porsiyento ng kabuuang konsentrasyon ng gamot ay napapailalim sa pagbubuklod sa glucuronic acid. Ang prosesong ito ay tinatawag ding conjugation. Ang resulta, mga hindi aktibong metabolite gamot. Ang isang metabolite ay isang sangkap kung saan ang isang gamot ay na-convert sa ilalim ng impluwensya ng mga enzyme. Sa turn, ang metabolite ay maaaring maging aktibo o hindi aktibo. Ang aktibong metabolite ay patuloy na kumikilos nang mas mahaba at mas malakas kaysa sa pangunahing sangkap. Ang hindi aktibong metabolite ay walang karagdagang epekto. Higit sa 80 porsiyento ng panadol ay na-convert sa isang hindi aktibong anyo. Ang natitirang bahagi, sa tulong ng mga enzyme, ay sumasailalim sa pagsasanib sa glutathione, na nagreresulta sa pagbuo ng isang aktibong metabolite, at ang bahaging ito ng gamot ay patuloy na kumikilos sa katawan.

Kaya, ang kondisyon ng atay ay direktang nakakaapekto sa aktibidad ng Panadol. Kung ang pag-andar ng atay ay may kapansanan, ang proseso ng pagbuo ng mga hindi aktibong metabolite ay bumabagal. Ito ay humahantong sa matagal na sirkulasyon ng gamot at pagpapahaba ng pagkilos nito, at ito, sa turn, ay nagdaragdag ng panganib ng mga epekto.

Pagkabigo sa bato

Ang pangunahing bahagi ng gamot ay pinalabas ng mga bato. Samakatuwid, ang estado ng sistema ng ihi ay direktang nakakaapekto sa tagal ng presensya ng gamot sa dugo. Ang parehong talamak at talamak na pagkabigo sa bato ay pumipigil sa pag-aalis ng Panadol mula sa katawan. Ang kinahinatnan nito ay ang mga aktibo at hindi aktibong metabolite ay patuloy na umiikot sa dugo nang higit sa 4 hanggang 6 na oras. Kaya, ang rate ng excretion ng panadol metabolites ( glucuronide at sulfate) sa mga pasyente na may malubhang pagkabigo sa bato ay 3 beses na mas mababa kaysa sa malusog na mga tao. Ang pangunahing panganib sa sa kasong ito nagdudulot ng mataas na panganib ng pagdurugo. Dahil ang Panadol ay may mahinang mga katangian ng antiplatelet, habang tumataas ang tagal ng pagkilos nito, tumataas ang lagkit ng dugo. Kung ang pasyente ay may kasaysayan ( medikal na kasaysayan) naganap na ang pagdurugo, kung gayon ang kabiguan ng bato ay isang ganap na kontraindikasyon sa paggamit ng Panadol.

Ang genetic na kakulangan ng enzyme glucose-6-phosphate dehydrogenase

Ang Glucose-6-phosphate dehydrogenase ay isang cellular enzyme na nakikibahagi sa maraming reaksyon. Ang pangunahing pag-andar ay upang mapanatili ang antas ng glutathione sa cell at synthesize ang mga fatty acid. Ang kakulangan ng enzyme na ito ay hahantong sa pagbaba ng potensyal ng enerhiya sa cell at, bilang resulta, sa hemolysis nito ( pagkawasak). Ang genetic deficiency ng enzyme ay pinagbabatayan ng hemolytic anemia, isang sakit na sinamahan ng malawakang pagkasira ng mga pulang selula ng dugo.
Ang sakit na ito ay isang kontraindikasyon sa paggamit ng Panadol, dahil pinatataas nito ang panganib ng hemolysis ng mga pulang selula ng dugo nang maraming beses.

Mga pathology ng dugo

Ang iba't ibang sakit sa dugo ay isang kontraindikasyon din sa paggamit ng Panadol. Ito ay ipinaliwanag sa pamamagitan ng ilang mga kadahilanan. Una, pagkatapos ng pagsipsip mula sa gastrointestinal tract, ang gamot ay pumapasok sa dugo, kung saan ito ay nagbubuklod sa mga protina ng dugo. Sa iba't ibang sakit ang prosesong ito ay nagambala, na nakakagambala sa metabolismo ng gamot. Pangalawa, ang Panadol mismo ay nagpapataas ng lagkit ng dugo, na kasama ng mga umiiral na sakit ang dugo ay maaaring humantong sa pagdurugo.

Pagbubuntis at pagpapasuso

Ang pagbubuntis at pagpapasuso ay hindi ganap na kontraindikasyon sa paggamit ng Panadol. Wala pang isang porsyento ng gamot ang pumapasok sa gatas ng ina, na hindi nagdudulot ng panganib sa fetus o sanggol. Gayunpaman, ang lahat ng ito ay nabanggit sa kondisyon na ang katawan ng babae ay malusog at ang gamot ay na-metabolize sa karaniwang paraan. Kung ang isang babae ay may sakit sa atay, bato o dugo, maaaring magbago ang metabolismo ng Panadol. Ang sirkulasyon ng gamot sa dugo ay tumataas, na nagpapataas ng panganib ng mga side effect.

Talamak na aktibong alkoholismo

Sa kaso ng talamak na alkoholismo, dapat mong gamitin ang lahat ng mga gamot nang may pag-iingat, at lalo na ang Panadol. Ito ay ipinaliwanag sa pamamagitan ng katotohanan na sa sakit na ito maraming mga karamdaman ang naitala sa halos antas ng lahat ng mga sistema ng katawan. Kaya, sa mga pasyente na may alkoholismo, bitamina at metabolismo ng karbohidrat, mga kaguluhan din sa normal na landas ng oksihenasyon ng glucose at paggamit nito ng tisyu ng utak. Ang lahat ng naturang mga karamdaman ay nauugnay sa mga nakakalason na epekto ng alkohol at isang bilang ng iba pang mga kadahilanan. Pangunahing kasama sa huli ang mahinang nutrisyon ng mga pasyente. Ang mga karamdaman sa metabolismo ng protina ay pinaka-binibigkas at mabilis na tumataas. Kaya, sa antas na ito, ang mga karamdaman ng synthesis ng protina sa mga neuron ay naitala sistema ng nerbiyos, na makabuluhang nakakaapekto sa trabaho nito. Sa klinikal na paraan, ito ay ipinakita sa pamamagitan ng mga karamdaman sa memorya at atensyon at pagbaba sa antas ng katalinuhan. Gayunpaman, ang pangunahing panganib ay pinsala sa atay. Hindi nakakagulat na ang alkohol ay tinatawag na hepatotropic poison. Ang pinsala sa atay ay sinusunod sa lahat ng mga pasyente na may alkoholismo. Ang dahilan nito ay ang akumulasyon ng acetaldehyde, na pumapatay sa mga selula ng atay ( hepatocytes). Sa kasong ito, hindi lamang mga hepatocytes ang nawasak, kundi pati na rin ang sistema ng enzyme ng atay. Pinagbabatayan nito ang kapansanan sa metabolismo ng lahat ng mga gamot na pumapasok sa atay. Kapag ang Panadol ay tumagos sa atay, ang karagdagang pagbabago nito ay nagambala. Ito ay humahantong sa katotohanan na ang gamot ay tumatagal ng mas matagal kaysa sa inireseta ( 24 na oras) ay nananatiling aktibo, na nagpapataas naman ng panganib ng pagdurugo at iba pang mga side effect.

Mga side effect ng Panadol

Ang Panadol ay isang mahusay na disimulado na gamot. Ang saklaw ng mga side effect ay mas mababa sa isang porsyento. Ang pinakakaraniwang epekto ay kinabibilangan ng gastrointestinal at mga reaksiyong alerdyi. Pinapataas ang panganib ng mga side effect kasamang mga pathologies sa pasyente. Halimbawa, kung ang isang taong umiinom ng Panadol ay nagdurusa talamak na kabag o isang ulser, pagkatapos ay ang posibilidad ng pagduduwal o pagsusuka ay tataas nang maraming beses.

Mga side effect ng Panadol

Sistema

Listahan ng mga side effect

Hepatobiliary system(atay at apdo ducts) mga gamot na anti-namumula ( mga NSAID). Ang pinsala sa atay at mga sintomas ng gastrointestinal ay naitala sa mga pasyente na may mga pathology ng kaukulang mga sistema.

Ang halaga ng Panadol sa iba't ibang lungsod ng Russia at mga pagsusuri sa gamot

Ang Panadol ay hindi isang bihirang gamot sa mga parmasya ng Russia. Ito ay lubhang hinihiling lalo na sa panahon ng taglagas-taglamig. Ang mga presyo para sa gamot ay nag-iiba depende sa rehiyon.

Ang halaga ng Panadol sa mga lungsod ng Russia

lungsod

Mga tablet, 500 milligrams, 12 piraso

Mga natutunaw na tablet, 500 milligrams, 12 piraso

Syrup, 100 mililitro

Rectal suppositories, 250 milligrams, 10 piraso

Moscow

Saint Petersburg

Tver

Krasnoyarsk

Krasnodar

Nizhny Novgorod

Ang Panadol ay isang analgesic-antipyretic.

Form ng paglabas at komposisyon

Mga form ng dosis ng Panadol:

  • Available ang mga film-coated na tablet sa 6 at 12 na mga PC. sa isang paltos, 1 o 2 paltos bawat pakete;
  • Ang suspensyon para sa oral administration (para sa mga bata), na ibinebenta sa 100, 300 at 1000 ml sa madilim na bote ng salamin;
  • Rectal suppositories, ibinebenta sa 10 mga PC. nakabalot.

Ang aktibong sangkap ng gamot ay paracetamol. Ang isang tablet ay naglalaman ng 500 mg, 5 ml ng syrup - 120 mg, isang suppositoryo - 125 o 250 mg.

Mga pantulong na bahagi:

  • Mga tableta: pregelatinized starch, corn starch, potassium sorbate, triacetin, stearic acid, hypromellose, talc, povidone;
  • Mga suspensyon: xanthan gum, Apple acid, maltitol, lemon acid, sodium nipasept, sorbitol, azorubine, strawberry flavor, purified water;
  • Mga suppositories: solid fats.

Mga pahiwatig para sa paggamit

Alinsunod sa mga tagubilin para sa Panadol, ang gamot ay inilaan para sa symptomatic therapy:

  • Pain syndrome: sakit ng ulo at sakit ng ngipin, sobrang sakit ng ulo, namamagang lalamunan, sakit sa kalamnan at mas mababang likod, pati na rin ang sakit dahil sa algodismenorrhea, neuralgia, myalgia, arthralgia, atbp.;
  • Feverish syndrome na sanhi ng sipon at trangkaso.

Ang Panadol ay inireseta sa mga bata sa anyo ng isang suspensyon at rectal suppositories:

Contraindications

Hindi alintana form ng dosis ang paggamit ng Panadol ay kontraindikado sa kaso ng hypersensitivity sa paracetamol o anumang pantulong na bahagi ng gamot.

Ang gamot ay hindi dapat ibigay sa anyo ng tablet sa mga batang wala pang 6 taong gulang.

Ang gamot ay dapat inumin nang may pag-iingat ng mga buntis at nagpapasusong kababaihan, mga matatanda, at mga pasyente na may

  • Pagkabigo sa bato/atay;
  • Kakulangan ng glucose-6-phosphate dehydrogenase;
  • Viral hepatitis;
  • Benign hyperbilirubinemia, kabilang ang Gilbert's syndrome;
  • Alkoholismo;
  • Alcoholic na pinsala sa atay.

Ang Panadol ng mga bata ay kontraindikado:

  • Mga bagong silang hanggang 3 buwan - sa anyo ng isang suspensyon, mga sanggol hanggang 6 na buwan - sa anyo ng mga suppositories 125 mg;
  • Sa kaso ng matinding dysfunction ng atay/kidney.

Ang gamot ay inireseta nang may pag-iingat sa mga bata na na-diagnosed na may:

  • Dysfunction ng atay/kidney;
  • Malalang sakit sa dugo, kasama. malubhang anemia, thrombocytopenia, leukopenia;
  • Ang genetic na kawalan ng enzyme glucose-6-phosphate dehydrogenase.

Ang sabay-sabay na paggamit ng Panadol sa iba pang mga gamot na naglalaman ng paracetamol ay ipinagbabawal.

Mga direksyon para sa paggamit at dosis

Ayon sa mga tagubilin para sa Panadol, ang gamot ay inireseta sa anyo ng tablet:

  • Mga pasyente ng may sapat na gulang - 1-2 tablet hanggang 4 na beses sa isang araw. Ang maximum na pang-araw-araw na dosis - 4 gramo ng paracetamol (8 tablets) - ay maaaring inumin nang hindi hihigit sa 4 na beses sa loob ng 24 na oras;
  • Mga bata mula 9 hanggang 12 taong gulang - 1 tablet 3-4 beses sa isang araw;
  • Mga bata mula 6 hanggang 9 taong gulang - 1/2 tablet 3-4 beses sa isang araw.

Ang pinakamababang agwat sa pagitan ng mga dosis ay dapat na 4 na oras.

Ang suspensyon ng mga bata ay dapat inumin nang pasalita ang bote ay dapat na inalog mabuti bago gamitin. Para sa katumpakan ng dosing, ang pakete ay may kasamang panukat na hiringgilya.

Ang dosis ay depende sa edad at bigat ng bata. Ang gamot ay inireseta sa rate na 15 mg bawat kilo ng timbang ng katawan, ngunit hindi hihigit sa 60 mg/kg bawat araw. Ang dalas ng mga dosis ay 3-4 beses sa isang araw na may pagitan ng hindi bababa sa 4 na oras.

Ang mga average na dosis ng Panadol, ayon sa mga tagubilin, ay:

  • Mga sanggol 3-6 na buwan (timbang 6-8 kg) - 4 ml;
  • Mga sanggol 6-12 buwan (pagtimbang 8-10 kg) - 5 ml;
  • Mga bata 1-2 taong gulang (timbang ng katawan 10-13 kg) - 7 ml;
  • Mga batang 2-3 taong gulang (timbang 13-15 kg) - 9 ml;
  • Mga batang 3-6 taong gulang (timbang ng katawan 15-21 kg) - 10 ml;
  • Mga batang 6-9 taong gulang (titimbang 21-29 kg) - 14 ml;
  • Mga batang 9-12 taong gulang (timbang ng katawan 29-42 kg) - 20 ml.

Ang mga suppositories ay ginagamit nang diretso hanggang sa 3 beses sa isang araw sa dosis:

  • 125 mg - mga batang may edad na 6 na buwan hanggang 3 taon;
  • 250 mg - mga bata na higit sa 3 taong gulang.

Ang paracetamol ay maaaring inumin bilang pain reliever sa loob ng 5 araw, at bilang antipyretic na gamot sa loob ng 3 araw. Ang pagtaas sa pang-araw-araw na dosis o tagal ng paggamit ng Panadol ay posible lamang ayon sa inireseta ng dumadating na manggagamot at sa ilalim ng kanyang pangangasiwa.

Mga side effect

Sa mga bihirang kaso, ang mga sumusunod na epekto ng Panadol ay naobserbahan:

  • Mga reaksiyong alerdyi;
  • Anemia, methemoglobinemia, thrombocytopenia;
  • Sakit sa tiyan, pagduduwal, pagsusuka.

Sa matagal na paggamit at/o sa mataas na dosis, may panganib na magkaroon interstitial nephritis, nonspecific bacteriuria, renal colic at papillary necrosis.

Ang labis na dosis ng paracetamol ay nagdudulot ng panganib ng malubhang pinsala sa atay. Samakatuwid, kung hindi mo sinasadyang lumampas sa inirekumendang dosis ng Panadol, dapat kang humingi agad ng tulong. Medikal na pangangalaga, kahit na mabuti ang kalusugan ng tao.

mga espesyal na tagubilin

Kung kinakailangan ang pangmatagalang paggamit ng Panadol, lalo na sa mataas na dosis, dapat na subaybayan ang larawan ng dugo.

Sa panahon ng paggamot gamot dapat mong iwasan ang pag-inom ng mga inuming nakalalasing.

Mga analogue

Analogues ng Panadol aktibong sangkap ay ang mga sumusunod na gamot:

  • Apap;
  • Daleron;
  • Ifimol;
  • Calpol;
  • Xumapar;
  • Paracetamol;
  • Paracetamol-Altpharm;
  • Paracetamol-LekT;
  • Paracetamol MS;
  • Paracetamol Routek;
  • Paracetamol-UBF;
  • Paracetamol-Hemofarm;
  • Perfalgan;
  • Passer;
  • Strimol;
  • Flutabs;
  • Cefekon D;
  • Efferalgan.

Mga tuntunin at kundisyon ng imbakan

Ang Panadol ay ibinebenta sa mga parmasya sa counter.

Anuman ang anyo ng paglabas, ang gamot ay dapat na naka-imbak sa temperatura hanggang sa 25 ºС sa isang lugar na hindi naa-access sa sikat ng araw.

Pinakamahusay bago ang petsa:

  • Mga tablet - 5 taon;
  • Mga suspensyon - 3 taon;
  • Suppositories - 5 taon.

Mga tagubilin

Tradename

Panadol®

Pang-internasyonal na hindi pagmamay-ari na pangalan

Paracetamol

Form ng dosis

Mga tabletang pinahiran ng pelikula 500 mg

Tambalan

Naglalaman ang isang tablet

aktibong sangkap - paracetamol 500 mg

Mga excipient: corn starch, pregelatinized starch (natutunaw), povidone (K 25), potassium sorbate, talc, stearic acid, purified water. Komposisyon ng shell ng pelikula: hydroxypropyl methylcellulose 15 CPS, triacetin.

Paglalarawan

Mga tabletang pinahiran ng pelikula puti, hugis kapsula, na may mga patag na gilid, na minarkahan ng isang tatsulok na logo sa isang gilid at isang bingaw sa kabilang panig.

Grupo ng pharmacotherapeutic

Analgesics. Iba pang analgesics at antipyretics. Anilides. Paracetamol

ATX code N02BE01

Mga katangian ng pharmacological

Pharmacokinetics

Ang paracetamol ay mabilis at halos ganap na hinihigop mula sa gastrointestinal tract. Ang maximum na konsentrasyon sa plasma ng dugo ay naabot pagkatapos ng 30-60 minuto. Ang kalahating buhay ay 1-4 na oras kapag kinuha sa mga therapeutic na dosis. Pantay na ipinamahagi sa lahat ng likido sa katawan. Ang plasma protein binding ay variable, na may 20 hanggang 30% ng gamot na nakatali sa mga kaso ng matinding pagkalasing. Kapag kinuha sa therapeutic doses, 90-100% ng gamot ay excreted sa ihi sa unang araw. Ang pangunahing halaga ng paracetamol ay excreted pagkatapos ng conjugation sa atay, 5% - hindi nagbabago.

Pharmacodynamics

Ang Paracetamol ay isang analgesic-antipyretic. Mayroon itong analgesic at antipyretic effect sa pamamagitan ng pagsugpo sa synthesis ng prostaglandin sa hypothalamus. Ang kawalan ng epekto sa pagharang sa synthesis ng mga prostaglandin sa mga peripheral na tisyu ay tumutukoy sa kawalan ng negatibong epekto sa mauhog lamad ng gastrointestinal tract. Kaugnay nito, ang paggamit ng paracetamol ay lalong ipinapayong sa mga pasyente kung saan ang pagsugpo ng prostaglandin synthesis sa peripheral tissue ay hindi kanais-nais, halimbawa, kung mayroong isang kasaysayan ng gastrointestinal dumudugo o sa mga matatandang pasyente.

Mga pahiwatig para sa paggamit

- sakit ng ulo, sobrang sakit ng ulo, sakit ng ngipin, pananakit pagkatapos ng pagbunot ng ngipin o iba pang pamamaraan ng ngipin, pananakit ng kasukasuan at kalamnan, lagnat at pananakit pagkatapos ng pagbabakuna, pananakit ng lalamunan, masakit na regla, pananakit dahil sa osteoarthritis, pagbabawas ng lagnat.

Mga direksyon para sa paggamit at dosis

Mga matatanda (kabilang ang mga nakatatanda) at mga bata 12 taong gulang at mas matanda: 500-1000 mg (1-2 tablets) tuwing 4-6 na oras kung kinakailangan. Ang agwat sa pagitan ng mga dosis ay hindi bababa sa 4 na oras. Ang maximum na pang-araw-araw na dosis ay 4000 mg (8 tablet).

Mga bata (6-11 taong gulang): 250-500 mg (½ - 1 tablet) tuwing 4-6 na oras kung kinakailangan. Ang agwat sa pagitan ng mga dosis ay hindi bababa sa 4 na oras. Ang maximum na pang-araw-araw na dosis ay 60 mg/kg ng timbang ng katawan ng bata, nahahati sa mga solong dosis na 10-15 mg/kg sa loob ng 24 na oras. Isang dosis maaaring inumin nang hindi hihigit sa 4 na beses sa loob ng 24 na oras. Ang maximum na tagal ng paggamit nang walang reseta at medikal na pangangasiwa ay 3 araw.

Kung nagpapatuloy ang mga sintomas, dapat kang kumunsulta sa isang doktor.

Huwag lumampas sa ipinahiwatig na dosis.

Huwag uminom ng sabay-sabay sa iba pang mga gamot na naglalaman ng paracetamol.

Side effect

Napakadalang (<1/10 000)

Anaphylaxis, hypersensitivity reaksyon kabilang ang pantal sa balat, angioedema, Stevens-Johnson syndrome

Thrombocytopenia

Bronchospasm sa mga pasyente na may hypersensitivity sa acetylsalicylic acid at iba pang mga NSAID (Huwag uminom ng gamot kung ang mga problema sa paghinga ay naobserbahan dati kapag kumukuha ng acetylsalicylic acid o non-steroidal anti-inflammatory na gamot)

Dysfunction ng atay

Dapat mong ihinto kaagad ang pag-inom ng gamot at kumunsulta sa doktor kung nangyari ang mga salungat na reaksyon sa itaas, pati na rin kung pagbabalat ng balat, pagbuo ng mga ulser sa bibig, kahirapan sa paghinga, pamamaga ng labi, dila, lalamunan at mukha, mga pasa, pagdurugo o anumang iba pang hindi kanais-nais na reaksyon sa isang gamot.

Contraindications

Ang pagiging hypersensitive sa paracetamol o anumang iba pa

sangkap ng gamot

Mga batang wala pang 6 taong gulang

Interaksyon sa droga

Ang gamot, kapag kinuha sa loob ng mahabang panahon, pinahuhusay ang epekto ng hindi direktang anticoagulants (warfarin at iba pang mga coumarin), na nagpapataas ng panganib ng pagdurugo; Ang mga solong dosis ay walang makabuluhang epekto.

mga espesyal na tagubilin

Bago kumuha ng gamot, dapat kang kumunsulta sa iyong doktor:

Mga pasyente na may malalang sakit sa atay (kasabay ng sakit sa atay ay nagdaragdag ng panganib ng pinsala sa atay kapag umiinom ng paracetamol)

Para sa mga pasyenteng may malalang sakit sa bato

Mga pasyenteng umiinom ng warfarin o iba pang pampanipis ng dugo

Kung ang sakit ng ulo ay nagiging pare-pareho

Ang mga pasyente na may mga kondisyon na sinamahan ng pagbaba sa mga antas ng glutathione (halimbawa, na may malubhang impeksyon tulad ng sepsis), na maaaring magpataas ng panganib ng metabolic acidosis.

Kasama sa mga sintomas ng metabolic acidosis ang malalim, mabilis o hirap na paghinga, pagduduwal, pagsusuka, at pagkawala ng gana.

Dapat kang kumunsulta kaagad sa isang doktor kung mangyari ang mga sintomas na ito.

Ang panganib ng labis na dosis ay mas malamang sa mga pasyente na may non-cirrhotic alcoholic liver disease.

Pagbubuntis at paggagatas

Ang data ng epidemiological sa paggamit ng paracetamol sa panahon ng pagbubuntis ay nagpapakita ng walang negatibong epekto kapag kinuha sa mga inirerekomendang dosis, gayunpaman, dapat kang kumunsulta sa iyong doktor bago kumuha ng gamot. Ang paracetamol ay tumatawid sa placental barrier at pumapasok sa gatas ng suso, ngunit sa mga klinikal na hindi gaanong halaga. Ang magagamit na nai-publish na data ay hindi naglalaman ng mga kontraindiksyon para sa pagkuha ng gamot sa panahon ng pagpapasuso.

Mga tampok ng epekto ng gamot sa kakayahang magmaneho ng sasakyan o potensyal na mapanganib na mga mekanismo

Walang mga paghihigpit sa pagmamaneho ng kotse o pagpapatakbo ng makinarya.

Overdose

Ang pinsala sa atay sa mga matatanda ay posible kapag umiinom ng 10 gramo o higit pa ng paracetamol. Ang pag-inom ng 5 gramo o higit pa ng paracetamol ay maaaring magdulot ng pinsala sa atay sa mga pasyenteng may mga sumusunod na kadahilanan ng panganib:

Pangmatagalang paggamot na may carbamazepine, phenobarbital, phenytoin, primidone, rifampicin, St. John's wort paghahanda, o iba pang mga gamot na nagpapasigla sa mga enzyme ng atay;

Regular na pag-abuso sa alkohol;

Mga kondisyon na sinamahan ng pagbaba sa mga antas ng glutathione (mga karamdaman sa pagkain, cystic fibrosis, impeksyon sa HIV, gutom, pagkahapo).

Mga sintomas Ang matinding pagkalason ng paracetamol sa unang 24 na oras ay kinabibilangan ng pagduduwal, pagsusuka, pananakit ng tiyan, pagpapawis, at maputlang balat. Ang pinsala sa atay ay tinutukoy 12-48 oras pagkatapos ng labis na dosis.

Maaaring mangyari ang kapansanan sa metabolismo ng glucose at metabolic acidosis. Sa matinding pagkalason, ang liver failure ay maaaring umunlad sa encephalopathy, hemorrhage, hypoglycemia, cerebral edema at kamatayan. Ang talamak na kabiguan ng bato na may talamak na tubular necrosis ay maaaring mahayag bilang matinding sakit sa lumbar, hematuria, proteinuria at bumuo kahit na walang malubhang pinsala sa atay. Napansin din ang cardiac arrhythmia at pancreatitis.

Paggamot: Sa kaso ng labis na dosis, kinakailangan ang agarang medikal na atensyon. Ang pasyente ay dapat dalhin kaagad sa ospital, kahit na walang mga maagang sintomas ng labis na dosis. Ang mga sintomas ay maaaring limitado sa pagduduwal at pagsusuka o maaaring hindi ipakita ang kalubhaan ng labis na dosis o ang panganib ng pinsala sa organ. Ang paggamot na may activated charcoal ay ipinapayong sa mga kaso kung saan ang labis na dosis ng paracetamol ay kinuha sa loob ng 1 oras. Ang konsentrasyon ng paracetamol sa plasma ng dugo ay dapat matukoy nang hindi mas maaga kaysa sa 4 na oras at kahit na pagkatapos ng pagkuha ng gamot (ang mas maagang pagpapasiya ng konsentrasyon ay hindi maaasahan).

Ang paggamot na may N-acetylcysteine ​​​​ay maaaring isagawa sa loob ng 24 na oras pagkatapos kumuha ng paracetamol, gayunpaman, ang maximum na epekto ng antidote na ito ay maaaring makuha kung ito ay ginamit sa loob ng 8 oras pagkatapos ng pangangasiwa. Ang pagiging epektibo ng antidote ay bumababa nang husto pagkatapos ng panahong ito. Kung kinakailangan, ang N-acetylcysteine ​​​​ay ibinibigay sa pasyente nang intravenously ayon sa mga inirekumendang dosis. Sa kawalan ng pagsusuka, ang oral methionine ay maaaring gamitin bilang isang alternatibo kung hindi posible na agarang dalhin ang pasyente sa ospital.

Release form at packaging

Gastos mula sa 29.00 kuskusin. (hindi kasama ang mga form ng paglabas ng gamot)

Packaging Effervescent tablets

epekto ng pharmacological May analgesic at antipyretic properties; ang huli ay nagpapakita ng kanilang sarili sa mga kondisyon ng febrile syndrome ng anumang pinagmulan.

Listahan ng mga analogue ng "Panadol"

* - ang listahan at gastos ay nabuo nang hindi isinasaalang-alang ang mga paraan ng pagpapalabas ng gamot

Mga pahiwatig para sa paggamit

  • Pananakit ng banayad hanggang katamtamang intensity (sakit ng ulo, sobrang sakit ng ulo, pananakit ng likod, arthralgia, myalgia, neuralgia, sakit ng ngipin, menalgia). Feverish syndrome na may sipon.

Form ng paglabas

  • Mga natutunaw na tablet 500 mg
  • strip 2 pack na karton 6
  • Mga natutunaw na tablet 500 mg
  • strip 4 na karton pack 6
  • Mga natutunaw na tablet 500 mg
  • strip 2 pack na karton 12

Pharmacodynamics ng gamot Isang non-narcotic analgesic, hinaharangan nito ang COX1 at COX2 pangunahin sa central nervous system, na nakakaapekto sa mga sentro ng sakit at thermoregulation. Sa mga inflamed tissue, ang mga cellular peroxidases ay neutralisahin ang epekto ng paracetamol sa COX, na nagpapaliwanag ng halos kumpletong kawalan ng anti-inflammatory effect. Ang kawalan ng epekto sa pagharang sa synthesis ng Pg sa mga peripheral na tisyu ay tumutukoy sa kawalan ng negatibong epekto sa metabolismo ng tubig-asin (pagpapanatili ng Na+ at tubig) at ang mauhog na lamad ng gastrointestinal tract.

Pharmacokinetics ng gamot Mabilis at halos ganap na hinihigop mula sa gastrointestinal tract. Ang konsentrasyon sa plasma ay umabot sa isang peak pagkatapos ng 30-60 minuto, T1/2 plasma - 1-4 na oras. Pinalabas sa ihi, pangunahin sa anyo ng mga ester na may glucuronic at sulfuric acid; mas mababa sa 5% ay excreted nang hindi nagbabago.

Gamitin sa panahon ng pagbubuntis Maingat.

Contraindications para sa paggamit

  • Hypersensitivity, neonatal period (hanggang 1 buwan). May pagiingat. Pagkabigo sa bato at atay, benign hyperbilirubinemia (kabilang ang Gilbert's syndrome), viral hepatitis, pagkasira ng alkohol sa atay, alkoholismo, pagbubuntis, paggagatas, katandaan, maagang pagkabata (hanggang 3 buwan), kakulangan sa glucose-6-phosphate dehydrogenase
  • diabetes.

Mga side effect Mula sa balat: pangangati, pantal sa balat at mauhog na lamad (karaniwang erythematous, urticaria), angioedema, exudative erythema multiforme (kabilang ang Stevens-Johnson syndrome), nakakalason na epidermal necrolysis (Lyell's syndrome). Mula sa gilid ng gitnang sistema ng nerbiyos (karaniwang bubuo kapag kumukuha ng mataas na dosis): pagkahilo, psychomotor agitation at disorientation. Mula sa sistema ng pagtunaw: pagduduwal, sakit sa epigastric, pagtaas ng aktibidad ng mga enzyme sa atay, kadalasan nang walang pag-unlad ng jaundice, hepatonecrosis (dose-dependent effect).

Mula sa endocrine system: hypoglycemia, hanggang sa hypoglycemic coma.

Mula sa mga organo ng hematopoietic: anemia, sulfhemoglobinemia at methemoglobinemia (syanosis, igsi ng paghinga, sakit sa puso), hemolytic anemia (lalo na para sa mga pasyente na may kakulangan sa glucose-6-phosphate dehydrogenase). Sa pangmatagalang paggamit sa malalaking dosis - aplastic anemia, pancytopenia, agranulocytosis, neutropenia, leukopenia, thrombocytopenia. Mula sa sistema ng ihi: (kapag kumukuha ng malalaking dosis) - nephrotoxicity (renal colic, interstitial nephritis, papillary necrosis).

Dosis sa loob, matatanda - 2 tablet. hanggang 4 na beses sa isang araw na may pagitan sa pagitan ng mga dosis ng hindi bababa sa 4 na oras (maximum na pang-araw-araw na dosis - 8 tablet), mga bata mula 6 hanggang 12 taong gulang - 1/2-1 tablet. hanggang 4 na beses sa isang araw na may pagitan sa pagitan ng mga dosis ng hindi bababa sa 4 na oras (maximum na pang-araw-araw na dosis - 4 na tablet).

Ang mga natutunaw na tablet ay natunaw sa 1/2 baso ng tubig bago gamitin.

Mga sintomas ng labis na dosis (ang talamak na labis na dosis ay bubuo 6-14 na oras pagkatapos kumuha ng paracetamol, talamak - 2-4 araw pagkatapos lumampas sa dosis) ng talamak na labis na dosis: dysfunction ng gastrointestinal tract (pagtatae, pagkawala ng gana, pagduduwal at pagsusuka, kakulangan sa ginhawa sa tiyan at/o sakit sa tiyan), nadagdagan ang pagpapawis. Mga sintomas ng talamak na labis na dosis: ang isang hepatotoxic na epekto ay bubuo, na nailalarawan sa pamamagitan ng mga pangkalahatang sintomas (sakit, kahinaan, adynamia, nadagdagan na pagpapawis) at mga tiyak na nagpapakilala sa pinsala sa atay. Bilang resulta, maaaring umunlad ang hepatonecrosis. Ang hepatotoxic na epekto ng paracetamol ay maaaring kumplikado sa pamamagitan ng pag-unlad ng hepatic encephalopathy (mga kaguluhan sa pag-iisip, pagkalungkot sa gitnang sistema ng nerbiyos, pagkahilo), kombulsyon, depresyon sa paghinga, pagkawala ng malay, cerebral edema, hypocoagulation, pagbuo ng disseminated intravascular coagulation syndrome, hypoglycemia, metabolic acidosis, arrhythmia, pagbagsak. Bihirang, ang liver dysfunction ay biglang nabubuo at maaaring kumplikado ng renal failure (renal tubular necrosis). Paggamot: pangangasiwa ng mga donor ng SH-group at precursors ng glutathione synthesis - methionine 8-9 na oras pagkatapos ng labis na dosis at N-acetylcysteine ​​​​- pagkatapos ng 12 oras Ang pangangailangan para sa karagdagang mga therapeutic na hakbang (karagdagang pangangasiwa ng methionine, intravenous administration ng N-. acetylcysteine) ay tinutukoy sa depende sa konsentrasyon ng paracetamol sa dugo, pati na rin sa oras na lumipas pagkatapos ng pangangasiwa nito.

Pakikipag-ugnayan sa iba pang mga gamot Binabawasan ang bisa ng uricosuric na gamot. Ang sabay-sabay na paggamit ng paracetamol sa mataas na dosis ay nagpapataas ng epekto ng mga anticoagulant na gamot (nabawasan ang synthesis ng procoagulant factor sa atay). Ang mga inducers ng microsomal oxidation sa atay (phenytoin, ethanol, barbiturates, rifampicin, phenylbutazone, tricyclic antidepressants), ethanol at hepatotoxic na gamot ay nagdaragdag ng produksyon ng hydroxylated active metabolites, na ginagawang posible na magkaroon ng malubhang pagkalasing kahit na may maliit na labis na dosis. Ang pangmatagalang paggamit ng barbiturates ay binabawasan ang bisa ng paracetamol. Ang ethanol ay nag-aambag sa pagbuo ng talamak na pancreatitis.

Mga inhibitor ng microsomal oxidation (kabilang ang.

kabilang ang cimetidine) binabawasan ang panganib ng hepatotoxicity.

Mga pag-iingat para sa paggamit Hindi inirerekomenda na pagsamahin ito sa iba pang mga gamot na naglalaman ng paracetamol o ibigay ito sa mga batang wala pang 6 taong gulang. Ang pag-iingat ay dapat gamitin sa malubhang kapansanan sa paggana ng atay o bato. Sa panahon ng paggamot ay kinakailangan upang maiwasan ang pag-inom ng alak.

Mga espesyal na tagubilin para sa paggamit Kung ang febrile syndrome ay nagpapatuloy sa paggamit ng paracetamol nang higit sa 3 araw at sakit na sindrom nang higit sa 5 araw, kinakailangan ang konsultasyon ng doktor. Ang panganib na magkaroon ng pinsala sa atay ay tumataas sa mga pasyenteng may alcoholic hepatosis. Binabaluktot ang mga resulta ng pagsubok sa laboratoryo sa dami ng pagpapasiya ng glucose at uric acid sa plasma. Sa pangmatagalang paggamot, ang pagsubaybay sa peripheral blood picture at ang functional na estado ng atay ay kinakailangan.

Mga kondisyon ng imbakan Sa temperatura na hindi hihigit sa 25 °C.

Buhay ng istante: 60 buwan.

Mga klase ng sakit

ATC classifier

Sistema ng nerbiyos

epekto ng pharmacological

Antipirina

Paglalarawan Ang antipyretic effect ay naglalayong bawasan ang mataas na temperatura ng katawan. Ang mekanismo ng pagkilos ay nauugnay sa pagsugpo sa aktibidad ng cyclooxygenase, nabawasan ang pagbuo ng mga prostaglandin, endoperoxide, bradykinin, libreng radical at iba pang mga pro-inflammatory biologically active substances. Ang konsentrasyon ng mga prostaglandin sa sentro ng thermoregulation ng hypothalamus ay bumababa din at tumataas ang paglipat ng init. Ang mga gamot na may antipyretic na epekto ay ginagamit upang gamutin ang pagtaas ng temperatura ng katawan dahil sa trangkaso, sipon at iba pang mga nakakahawang sakit at nagpapasiklab.

Grupo ng pharmacological

Anilides

Mga aktibong sangkap

Paracetamol

Paglalarawan Puti o puti na may cream o pink na tint na mala-kristal na pulbos. Madaling natutunaw sa alkohol, hindi matutunaw sa tubig.

Ang data na ibinigay ay para sa mga layuning pang-impormasyon lamang.
Bago gamitin, mangyaring kumunsulta sa isang espesyalista.

Panadol: mga tagubilin para sa paggamit at mga pagsusuri

Ang Panadol ay isang gamot na may analgesic at antipyretic effect.

Form ng paglabas at komposisyon

Mga form ng dosis ng Panadol:

  • Mga dispersible (natutunaw) na tablet: patag, na may beveled na gilid sa paligid ng circumference, puti; sa isang panig - panganib; sa magkabilang panig ng tablet ang ibabaw ay maaaring medyo magaspang (sa mga nakalamina na piraso ng 2 o 4 na piraso, 6 o 12 na piraso sa isang karton na kahon);
  • Mga tabletang pinahiran ng pelikula: hugis kapsula na may patag na gilid, puti; sa isang gilid ay may embossing na "PANADOL", sa kabilang banda ay may isang linya (sa mga paltos ng 6 o 12 na mga PC., 1 o 2 paltos sa isang karton pack).

Ang bawat pack ay naglalaman din ng mga tagubilin para sa paggamit ng Panadol.

Komposisyon ng 1 dispersible tablet:

  • Mga karagdagang bahagi: citric acid, sodium bikarbonate, sodium saccharinate, sorbitol, sodium carbonate, povidone, sodium lauryl sulfate, dimethicone.

Komposisyon ng 1 tabletang pinahiran ng pelikula:

  • Aktibong sangkap: paracetamol - 0.5 g;
  • Mga karagdagang bahagi: talc, hypromellose, pregelatinized at almirol ng mais, triacetin, povidone, potassium sorbate, stearic acid.

Mga katangian ng pharmacological

Pharmacodynamics

Ang Panadol ay isang analgesic-antipyretic. May antipyretic at analgesic effect. Sa pamamagitan ng pag-apekto sa mga sentro ng thermoregulation at sakit, hinaharangan nito ang COX-1 at COX-2 (cyclooxygenase-1 at -2), pangunahin sa central nervous system.

Ito ay halos walang mga anti-inflammatory properties. Hindi humahantong sa pangangati ng gastric/intestinal mucosa. Wala itong epekto sa synthesis ng mga prostaglandin sa mga peripheral na tisyu, at samakatuwid ay hindi nakakaapekto sa metabolismo ng tubig-asin.

Pharmacokinetics

Ang paracetamol ay may mataas na pagsipsip, ang C max (maximum na konsentrasyon ng sangkap) ay 0.005–0.02 mg/ml, ang oras upang maabot ito ay 30–120 minuto.

Nagbubuklod sa mga protina ng plasma sa antas na 15%. Ang sangkap ay tumagos sa hadlang ng dugo-utak. Hanggang sa 1% ng dosis ng paracetamol na kinuha ng isang nagpapasusong ina ay matatagpuan sa gatas ng ina. Ang therapeutically effective na konsentrasyon ng plasma ng sangkap ay nakakamit kapag ginamit ito sa isang dosis na 10-15 mg/kg.

Ang metabolismo ay nangyayari sa atay (90 hanggang 95%): 80% ng dosis ay pumapasok sa mga reaksyon ng conjugation na may glucuronic acid at sulfates, na sinusundan ng pagbuo ng mga hindi aktibong metabolite; 17% ng dosis ay sumasailalim sa hydroxylation, na nagreresulta sa pagbuo ng 8 aktibong metabolites, na kung saan ay karagdagang conjugated sa glutathione upang bumuo ng hindi aktibong metabolites. Sa kaso ng kakulangan sa glutathione, ang mga metabolite na ito ay maaaring humantong sa pagbara sa mga sistema ng hepatocyte enzyme at ang kanilang nekrosis.

Ang CYP 2E1 isoenzyme ay nakikibahagi din sa metabolismo ng gamot.

Ang T1/2 (kalahating buhay) ay 1–4 na oras. Ang paglabas ay isinasagawa ng mga bato sa anyo ng mga metabolite, pangunahin ang mga conjugates na 3% lamang ng dosis ay pinalabas nang hindi nagbabago.

Sa mga matatandang pasyente, ang clearance ng gamot ay bumababa, habang ang pagtaas sa T1/2 ay nabanggit.

Mga pahiwatig para sa paggamit

Ang mga tabletang Panadol ay inireseta para sa nagpapakilalang paggamot ng mga sumusunod na kondisyon/sakit:

  • Feverish syndrome, kabilang ang mataas na temperatura ng katawan sa panahon ng sipon at trangkaso (bilang isang antipyretic);
  • Pain syndrome, kabilang ang migraine, masakit na regla, pananakit ng kalamnan, sakit ng ngipin at sakit ng ulo, pananakit ng ibabang likod at pananakit ng lalamunan (bilang pain reliever).

Ang gamot ay inilaan upang bawasan ang kalubhaan ng sakit sa oras ng paggamit, wala itong epekto sa pag-unlad ng sakit.

Contraindications

ganap:

  • Edad hanggang 6 na taon;
  • Ang pagiging hypersensitive sa mga bahagi ng gamot.

Kamag-anak (ang pagrereseta ng Panadol ay nangangailangan ng pag-iingat sa pagkakaroon ng mga sumusunod na kondisyon/sakit):

  • Viral hepatitis;
  • Benign hyperbilirubinemia (kabilang ang Gilbert's syndrome);
  • Kakulangan ng glucose-6-phosphate dehydrogenase;
  • Pagkabigo sa atay at bato;
  • Alcoholic na pinsala sa atay at alkoholismo;
  • Mga panahon ng pagbubuntis at pagpapasuso;
  • Matanda na edad.

Panadol, mga tagubilin para sa paggamit: paraan at dosis

Ang panadol ay dapat inumin nang pasalita. Ang mga dispersible tablet ay dapat na matunaw sa tubig bago gamitin (volume - hindi bababa sa 100 ml); Ang mga tabletang pinahiran ng pelikula ay hinuhugasan ng tubig.

  • Mga matatanda (kabilang ang mga matatandang pasyente): hanggang 4 na beses sa isang araw, 0.5-1 g; maximum bawat araw - 4 g;
  • Mga bata 9-12 taong gulang: hanggang 4 na beses sa isang araw, 0.5 g; maximum bawat araw - 2 g;
  • Mga batang 6-9 taong gulang: 3-4 beses sa isang araw, 0.25 g; maximum bawat araw - 1 g.

Ang tagal ng kurso ng pagkuha ng Panadol nang walang medikal na pangangasiwa para sa lunas sa sakit ay hindi dapat lumampas sa 5 araw, bilang isang antipirina - 3 araw. Ang anumang mga pagbabago sa inirerekumendang regimen ng dosis ay dapat na sumang-ayon sa iyong doktor.

Mga side effect

Mga posibleng epekto:

  • Mga reaksiyong alerdyi: kung minsan - mga pantal sa balat, pangangati, angioedema;
  • Hematopoietic system: bihirang - anemia, thrombocytopenia, nadagdagan na halaga ng methemoglobin sa dugo (methemoglobinemia);
  • Sistema ng ihi: na may pangmatagalang paggamit ng mataas na dosis - renal colic, papillary necrosis, nonspecific bacteriuria, interstitial nephritis.

Overdose

Ang gamot ay dapat kunin lamang sa mga dosis na inirerekomenda sa mga tagubilin. Kung lumampas ka sa dosis ng Panadol, kahit na hindi ka sumama ang pakiramdam, dapat kang agad na humingi ng medikal na tulong, dahil may mataas na posibilidad ng malubhang pagkaantala ng pinsala sa atay.

Sa mga matatanda, ang pinsala sa atay ay maaaring mangyari kapag kumukuha ng isang dosis ng 10 g ng paracetamol. Ang paggamit ng gamot sa isang dosis na 5 g o higit pa ay maaaring magdulot ng pinsala sa atay sa mga pasyente na may karagdagang mga kadahilanan ng panganib, na kinabibilangan ng:

  • pangmatagalang therapy sa mga sumusunod na gamot: carbamazepine, phenobarbital, phenytoin, primidone, rifampicin, St. John's wort paghahanda o iba pang mga gamot na nagpapasigla sa mga enzyme ng atay;
  • posibleng pagkakaroon ng kakulangan sa glutathione (nabanggit laban sa background ng malnutrisyon, cystic fibrosis, impeksyon sa HIV, gutom, pagkahapo);
  • regular na pag-abuso sa alkohol.

Ang matinding pagkalason ay ipinakikita ng mga sintomas tulad ng pananakit ng tiyan, pagsusuka, pagduduwal, maputlang balat, at pagpapawis. 1-2 araw pagkatapos ng labis na dosis, ang mga palatandaan ng pinsala sa atay ay natutukoy (sa anyo ng sakit sa lugar ng atay, pagtaas ng aktibidad ng mga enzyme sa atay). Sa mga malubhang kaso, nangyayari ang pagkabigo sa atay, ang talamak na pagkabigo sa bato na may tubular necrosis (marahil sa kawalan ng malubhang pinsala sa atay), encephalopathy, pancreatitis, arrhythmia at coma ay maaaring mangyari. Ang pagbuo ng isang hepatotoxic effect sa mga matatanda ay nangyayari kapag kumukuha ng paracetamol sa isang dosis na higit sa 10 g.

Therapy: paghinto ng Panadol. Dapat kang humingi kaagad ng tulong medikal. Ang gastric lavage at ang paggamit ng mga enterosorbents (polyphepane, activated carbon) ay ipinahiwatig. Ang mga donor ng SH-group at precursor para sa synthesis ng glutathione ay ibinibigay: 8-9 na oras pagkatapos ng labis na dosis - methionine, 12 oras mamaya - N-acetylcysteine.

Depende sa konsentrasyon ng sangkap sa dugo, pati na rin sa oras na lumipas pagkatapos kumuha ng gamot, ang pangangailangan para sa karagdagang mga therapeutic na hakbang ay tinutukoy (patuloy na pangangasiwa ng methionine, intravenous administration ng N-acetylcysteine).

Sa kaso ng malubhang kapansanan sa pag-andar ng atay, 24 na oras pagkatapos kumuha ng paracetamol, ang therapy ay dapat isagawa kasama ng mga espesyalista mula sa isang dalubhasang departamento ng mga sakit sa atay o isang toxicology center.

mga espesyal na tagubilin

Kapag nagrereseta ng mahabang kurso sa mataas na dosis, dapat na subaybayan ang larawan ng dugo.

Ang Panadol ay inireseta lamang sa ilalim ng pangangasiwa ng medikal at may pag-iingat para sa mga sakit sa bato o atay, kasabay ng mga antiemetic na gamot (metoclopramide, domperidone), pati na rin sa mga gamot na nagpapababa ng kolesterol sa dugo (cholestyramine).

Upang maiwasan ang nakakalason na pinsala sa atay, hindi mo dapat pagsamahin ang paggamit ng Panadol at mga inuming nakalalasing.

Sa mga kaso kung saan may pangangailangan para sa pang-araw-araw na mga pangpawala ng sakit, ang paracetamol, kapag ginamit kasama ng mga anticoagulants, ay maaaring inumin paminsan-minsan.

Dapat bigyan ng babala ang doktor tungkol sa pagkuha ng Panadol sa mga kaso ng pagsusuri upang matukoy ang antas ng glucose at uric acid sa dugo.

Gamitin sa panahon ng pagbubuntis at paggagatas

Ang Panadol ay dapat gamitin nang may pag-iingat sa panahon ng pagbubuntis/paggagatas.

Gamitin sa pagkabata

Ang Panadol therapy ay kontraindikado sa mga pasyenteng wala pang 6 taong gulang.

Para sa kapansanan sa pag-andar ng bato

Sa kaso ng pagkabigo sa bato, ang therapy ay dapat isagawa sa ilalim ng pangangasiwa ng medikal.

Para sa dysfunction ng atay

Sa kaso ng pagkabigo sa atay, ang therapy ay dapat isagawa sa ilalim ng pangangasiwa ng medikal.

Gamitin sa katandaan

Ang mga tabletang Panadol ay inireseta sa mga matatandang pasyente nang may pag-iingat.

Interaksyon sa droga

Ang sabay-sabay na pangmatagalang paggamit ng paracetamol sa ilang mga gamot ay maaaring humantong sa pagbuo ng mga sumusunod na epekto:

  • Hindi direktang anticoagulants (warfarin at iba pang coumarins): tumataas ang posibilidad ng pagdurugo;
  • Salicylates: pinatataas ang panganib ng kanser sa pantog o bato;
  • Iba pang mga non-steroidal na anti-inflammatory na gamot: ang panganib na lumala ang kondisyon ng pagkabigo sa bato (ang simula ng terminal stage), ang paglitaw ng renal papillary necrosis at "analgesic" nephropathy ay tumataas.

Kapag ginamit ang Panadol kasabay ng ilang mga sangkap/droga, maaaring maobserbahan ang mga sumusunod na epekto:

  • Ethanol: pinatataas ang posibilidad na magkaroon ng talamak na pancreatitis;
  • Metoclopramide, domperidone: ang rate ng pagsipsip ng paracetamol ay tumataas;
  • Diflunisal: ang posibilidad na magkaroon ng hepatotoxicity at ang konsentrasyon ng plasma ng aktibong sangkap na Panadol ay tumataas;
  • Inducers ng microsomal oxidation enzymes sa atay (ethanol, phenytoin, flumecinol, barbiturates, carbamazepine, tricyclic antidepressants, rifampicin, zidovudine, phenytoin, phenylbutazone): sa kaso ng labis na dosis, ang posibilidad ng hepatotoxicity ay tumataas;
  • Myelotoxic na gamot: pagpapakita ng pagtaas ng hematotoxicity ng Panadol;
  • Uricosuric na gamot: bumababa ang kanilang aktibidad;
  • Microsomal oxidation inhibitors (cimetidine): ang panganib ng hepatotoxicity ay nabawasan;
  • Cholestyramine: bumababa ang rate ng pagsipsip ng paracetamol.

Mga analogue

Ang mga analog ng Panadol ay: Paracetamol, Paracetamol MS, Panadol Active, Strimol, Efferalgan, Prohodol, Perfalgan, Tsefekon D.

Mga tuntunin at kundisyon ng imbakan

Mag-imbak sa hindi maaabot ng mga bata sa temperatura na hanggang 25 °C.

Pinakamahusay bago ang petsa:

  • Mga dispersible na tablet - 4 na taon;
  • Mga tablet na pinahiran ng pelikula - 5 taon.


Bago sa site

>

Pinaka sikat