Ang araling ito ay nagpapahintulot sa iyo na mag-isa na pag-aralan ang paksa " Ikot ng buhay mga cell." Dito ay pag-uusapan natin kung ano ang naglalaro pangunahing tungkulin sa panahon ng cell division, na naglilipat ng genetic na impormasyon mula sa isang henerasyon patungo sa susunod. Pag-aaralan mo rin ang buong cycle ng buhay ng isang cell, na tinatawag ding pagkakasunud-sunod ng mga kaganapan na nangyayari mula sa sandaling nabuo ang isang cell hanggang sa ito ay nahahati.
Paksa: Pagpaparami at indibidwal na pag-unlad mga organismo
Aralin: Cell Life Cycle
Ayon sa teorya ng cell, ang mga bagong selula ay lumitaw lamang sa pamamagitan ng paghahati ng mga nakaraang selula ng ina. , na naglalaman ng mga molekula ng DNA, naglalaro mahalagang papel sa mga proseso ng cell division, dahil tinitiyak nila ang paglipat ng genetic na impormasyon mula sa isang henerasyon patungo sa isa pa.
Samakatuwid, napakahalaga na ang mga cell ng anak na babae ay tumatanggap ng parehong halaga ng genetic na materyal, at ito ay medyo natural na dati paghahati ng selula ang pagdodoble ng genetic na materyal, iyon ay, ang molekula ng DNA, ay nangyayari (Larawan 1).
Ano ang cell cycle? Siklo ng buhay ng cell- ang pagkakasunud-sunod ng mga kaganapan na nagaganap mula sa sandali ng pagbuo ng isang naibigay na cell hanggang sa paghahati nito sa mga anak na selula. Ayon sa isa pang kahulugan, ang cell cycle ay ang buhay ng isang cell mula sa sandaling ito ay lumitaw bilang isang resulta ng paghahati ng mother cell hanggang sa sarili nitong dibisyon o kamatayan.
Sa panahon ng siklo ng cell ang cell ay lumalaki at nagbabago upang matagumpay na maisagawa ang mga function nito sa isang multicellular organism. Ang prosesong ito ay tinatawag na differentiation. Ang cell pagkatapos ay matagumpay na gumaganap ng mga function nito para sa isang tiyak na tagal ng panahon, pagkatapos nito ay nagsisimula itong hatiin.
Ito ay malinaw na ang lahat ng mga cell multicellular na organismo hindi maaaring hatiin nang walang hanggan, kung hindi, ang lahat ng mga nilalang, kabilang ang mga tao, ay magiging imortal.
kanin. 1. Fragment ng isang molekula ng DNA
Hindi ito nangyayari dahil may mga "death genes" sa DNA na isinaaktibo sa ilalim ng ilang mga kundisyon. Nag-synthesize sila ng ilang mga enzyme na protina na sumisira sa mga istruktura ng cell at organelles. Bilang resulta, lumiliit at namamatay ang selula.
Ang naka-program na cell death na ito ay tinatawag na apoptosis. Ngunit sa panahon mula sa sandaling lumitaw ang cell at bago ang apoptosis, dumaan ang cell sa maraming dibisyon.
Ang cell cycle ay binubuo ng 3 pangunahing yugto:
1. Ang interphase ay isang panahon ng masinsinang paglaki at biosynthesis ng ilang mga sangkap.
2. Mitosis, o karyokinesis (nuclear division).
3. Cytokinesis (cytoplasm division).
Tukuyin natin ang mga yugto ng cell cycle nang mas detalyado. Kaya, ang una ay interphase. Ang interphase ay ang pinakamahabang yugto, isang panahon ng matinding synthesis at paglago. Ang cell ay nag-synthesize ng maraming mga sangkap na kinakailangan para sa paglaki nito at ang pagpapatupad ng lahat ng mga likas na pag-andar nito. Sa panahon ng interphase, nangyayari ang pagtitiklop ng DNA.
Ang mitosis ay ang proseso ng nuclear division kung saan ang mga chromatids ay pinaghihiwalay sa isa't isa at muling ipinamahagi bilang mga chromosome sa pagitan ng mga anak na selula.
Ang cytokinesis ay ang proseso ng paghihiwalay ng cytoplasm sa pagitan ng dalawang anak na selula. Karaniwan, sa ilalim ng pangalang mitosis, pinagsasama ng cytology ang mga yugto 2 at 3, iyon ay, cell division (karyokinesis) at cytoplasmic division (cytokinesis).
Ilarawan natin ang interphase nang mas detalyado (Larawan 2). Ang interphase ay binubuo ng 3 panahon: G 1, S at G 2. Ang unang yugto, presynthetic (G 1) ay ang yugto ng intensive cell growth.
kanin. 2. Ang mga pangunahing yugto ng siklo ng buhay ng cell.
Dito nangyayari ang synthesis ng ilang mga sangkap; ito ang pinakamahabang yugto na sumusunod sa paghahati ng cell. Sa yugtong ito, nangyayari ang akumulasyon ng mga sangkap at enerhiya na kinakailangan para sa kasunod na panahon, iyon ay, para sa pagdodoble ng DNA.
Ayon sa mga modernong konsepto, sa panahon ng G 1, ang mga sangkap ay na-synthesize na pumipigil o nagpapasigla susunod na yugto cell cycle, lalo na ang sintetikong panahon.
Ang synthetic period (S) ay karaniwang tumatagal mula 6 hanggang 10 oras, kabaligtaran sa presynthetic period, na maaaring tumagal ng hanggang ilang araw at may kasamang DNA duplication pati na rin ang synthesis ng mga protina, gaya ng histone proteins, na maaaring bumuo ng mga chromosome. Sa pagtatapos ng synthetic period, ang bawat chromosome ay binubuo ng dalawang chromatids na konektado sa isa't isa ng isang centromere. Sa parehong panahon, ang mga centriole ay doble.
Ang post-synthetic period (G 2) ay nangyayari kaagad pagkatapos ng pagdodoble ng chromosome. Ito ay tumatagal mula 2 hanggang 5 oras.
Sa parehong panahon na ito, ang enerhiya na kinakailangan para sa karagdagang proseso ng paghahati ng cell, iyon ay, direkta para sa mitosis, ay naipon.
Sa panahong ito, ang dibisyon ng mitochondria at chloroplast ay nangyayari, at ang mga protina ay na-synthesize, na kung saan ay bubuo ng mga microtubule. Ang mga microtubule, tulad ng alam mo, ay bumubuo sa spindle filament, at ang cell ay handa na para sa mitosis.
Bago lumipat sa isang paglalarawan ng mga pamamaraan ng paghahati ng cell, isaalang-alang natin ang proseso ng pagdoble ng DNA, na humahantong sa pagbuo ng dalawang chromatids. Ang prosesong ito ay nangyayari sa panahon ng sintetikong panahon. Ang pagdodoble ng isang molekula ng DNA ay tinatawag na pagtitiklop o reduplikasyon (Larawan 3).
kanin. 3. Ang proseso ng DNA replication (reduplication) (synthetic period of interphase). Ang helicase enzyme (berde) ay nag-unwind sa DNA double helix, at ang DNA polymerases (asul at orange) ay kumukumpleto sa mga pantulong na nucleotide.
Sa panahon ng pagtitiklop, ang bahagi ng molekula ng DNA ng ina ay nahahati sa dalawang hibla sa tulong ng isang espesyal na enzyme - helicase. Bukod dito, ito ay nakakamit sa pamamagitan ng pagsira ng mga bono ng hydrogen sa pagitan ng mga pantulong na nitrogenous base (AT at G-C). Susunod, para sa bawat nucleotide ng diverged DNA strands, inaayos ng DNA polymerase enzyme ang isang pantulong na nucleotide dito.
Lumilikha ito ng dalawang double-stranded na molekula ng DNA, bawat isa ay may kasamang isang strand ng molekula ng magulang at isang bagong anak na strand. Ang dalawang molekula ng DNA na ito ay ganap na magkapareho.
Imposibleng i-unwind ang buong malaking molekula ng DNA sa parehong oras para sa pagtitiklop. Samakatuwid, ang pagtitiklop ay nagsisimula sa magkahiwalay na mga seksyon ng molekula ng DNA, ang mga maiikling fragment ay nabuo, na pagkatapos ay tinatahi sa isang mahabang strand gamit ang ilang mga enzyme.
Ang haba ng cell cycle ay depende sa uri ng cell at panlabas na mga kadahilanan tulad ng temperatura, pagkakaroon ng oxygen, presensya sustansya. Halimbawa, ang mga bacterial cell sa ilalim ng kanais-nais na mga kondisyon ay nahahati tuwing 20 minuto, ang mga bituka na epithelial cell tuwing 8-10 oras, at ang mga ugat ng sibuyas ay naghahati tuwing 20 oras. At ilang mga cell sistema ng nerbiyos huwag kailanman ibahagi.
Ang paglitaw ng teorya ng cell
Noong ika-17 siglo, nakita ng Ingles na manggagamot na si Robert Hooke (Larawan 4), gamit ang isang homemade light microscope, na ang cork at iba pang mga tissue ng halaman ay binubuo ng maliliit na selula na pinaghihiwalay ng mga partisyon. Tinawag niya silang mga cell.
kanin. 4. Robert Hooke
Noong 1738, ang Aleman na botanista na si Matthias Schleiden (Larawan 5) ay dumating sa konklusyon na ang mga tisyu ng halaman ay binubuo ng mga selula. Eksaktong isang taon, ang zoologist na si Theodor Schwann (Larawan 5) ay dumating sa parehong konklusyon, ngunit tungkol lamang sa mga tisyu ng hayop.
kanin. 5. Matthias Schleiden (kaliwa) Theodor Schwann (kanan)
Napagpasyahan niya na ang mga tisyu ng hayop, tulad ng mga tisyu ng halaman, ay binubuo ng mga selula at ang mga selula ay ang batayan ng buhay. Batay sa cellular data, binuo ng mga siyentipiko ang teorya ng cell.
kanin. 6. Rudolf Virchow
Pagkalipas ng 20 taon, pinalawak ni Rudolf Virchow (Larawan 6) ang teorya ng cell at dumating sa konklusyon na ang mga cell ay maaaring lumabas mula sa iba pang mga cell. Sumulat siya: “Kung saan umiiral ang isang selula, dapat mayroong isang naunang selula, kung paanong ang mga hayop ay nagmumula lamang sa isang hayop, at ang mga halaman ay mula lamang sa isang halaman... Lahat ng mga anyo ng buhay, maging mga organismo ng hayop o halaman, o ang kanilang mga bahagi, ay pinangungunahan ng walang hanggang batas ng patuloy na pag-unlad."
Istruktura ng kromosom
Tulad ng alam mo, ang mga chromosome ay may mahalagang papel sa paghahati ng cell dahil nagpapasa sila ng genetic na impormasyon mula sa isang henerasyon hanggang sa susunod. Ang mga kromosom ay binubuo ng isang molekula ng DNA na nakagapos sa mga protina ng histone. Ang mga ribosome ay naglalaman din ng isang maliit na halaga ng RNA.
Sa paghahati ng mga cell, ang mga chromosome ay ipinakita sa anyo ng mahabang manipis na mga thread, pantay na ipinamamahagi sa buong dami ng nucleus.
Ang mga indibidwal na chromosome ay hindi nakikilala, ngunit ang kanilang chromosomal na materyal ay nabahiran ng mga pangunahing tina at tinatawag na chromatin. Bago ang paghahati ng cell, ang mga chromosome (Larawan 7) ay lumapot at umiikli, na nagpapahintulot sa kanila na malinaw na makita sa ilalim ng isang light microscope.
kanin. 7. Mga Chromosome sa prophase 1 ng meiosis
Sa isang dispersed, iyon ay, stretched state, ang mga chromosome ay lumahok sa lahat ng biosynthetic na proseso o kinokontrol ang mga biosynthetic na proseso, at sa panahon ng cell division ang function na ito ay nasuspinde.
Sa lahat ng anyo ng cell division, ang DNA ng bawat chromosome ay ginagaya upang ang dalawang magkapareho, dobleng polynucleotide strands ng DNA ay nabuo.
kanin. 8. Estruktura ng kromosom
Ang mga kadena na ito ay napapaligiran ng isang shell ng protina at sa simula ng paghahati ng cell ay nagmumukha silang magkaparehong mga sinulid na magkatabi. Ang bawat thread ay tinatawag na chromatid at konektado sa pangalawang thread sa pamamagitan ng isang non-staining region na tinatawag na centromere (Fig. 8).
Takdang aralin
1. Ano ang cell cycle? Anong mga yugto ang binubuo nito?
2. Ano ang nangyayari sa cell sa panahon ng interphase? Anong mga yugto ang binubuo ng interphase?
3. Ano ang replikasyon? Ano ang biological significance nito? Kailan ito mangyayari? Anong mga sangkap ang nasasangkot dito?
4. Paano ito nagsimula teorya ng cell? Pangalanan ang mga siyentipiko na lumahok sa pagbuo nito.
5. Ano ang chromosome? Ano ang papel ng mga chromosome sa cell division?
1. Teknikal at makatao na panitikan ().
2. Pinag-isang koleksyon ng Digital Educational Resources ().
3. Pinag-isang koleksyon ng Digital Educational Resources ().
4. Pinag-isang koleksyon ng Digital Educational Resources ().
Bibliograpiya
1. Kamensky A. A., Kriksunov E. A., Pasechnik V. V. Pangkalahatang biology 10-11 grade Bustard, 2005.
2. Biology. Baitang 10. Pangkalahatang biology. Pangunahing antas / P. V. Izhevsky, O. A. Kornilova, T. E. Loshchilina at iba pa - 2nd ed., binago. - Ventana-Graf, 2010. - 224 pp.
3. Belyaev D.K. Biology 10-11 baitang. Pangkalahatang biology. Isang pangunahing antas ng. - 11th ed., stereotype. - M.: Edukasyon, 2012. - 304 p.
4. Biology ika-11 baitang. Pangkalahatang biology. Antas ng profile / V. B. Zakharov, S. G. Mamontov, N. I. Sonin at iba pa - 5th ed., stereotype. - Bustard, 2010. - 388 p.
5. Agafonova I. B., Zakharova E. T., Sivoglazov V. I. Biology 10-11 grade. Pangkalahatang biology. Isang pangunahing antas ng. - Ika-6 na ed., idagdag. - Bustard, 2010. - 384 p.
Ang panahon ng buhay ng isang cell mula sa sandali ng kapanganakan nito bilang resulta ng paghahati ng mother cell hanggang sa susunod na dibisyon o kamatayan ay tinatawag buhay (cellular) cycle ng isang cell.
| Ang cell cycle ng mga cell na may kakayahang magparami ay kinabibilangan ng dalawang yugto: - INTERPHASE (yugto sa pagitan ng mga dibisyon, interkinesis); - DIVISION PERIOD (mitosis). Sa interphase, ang cell ay naghahanda para sa dibisyon - ang synthesis ng iba't ibang mga sangkap, ngunit ang pangunahing bagay ay ang pagdodoble ng DNA. Sa mga tuntunin ng tagal, ito ang bumubuo sa karamihan ng ikot ng buhay. Ang interphase ay binubuo ng 3 panahon: 1) Presynthetic - G1 (ji one) - nangyayari kaagad pagkatapos ng pagtatapos ng dibisyon. Ang cell ay lumalaki, nag-iipon ng iba't ibang mga sangkap (mayaman sa enerhiya), nucleotides, amino acids, enzymes. Paghahanda para sa DNA synthesis. Ang isang chromosome ay naglalaman ng 1 molekula ng DNA (1 chromatid). 2) Synthetic - Ang materyal na S ay nadoble - Ang mga molekula ng DNA ay ginagaya. Ang mga protina at RNA ay masinsinang na-synthesize. Ang bilang ng mga centriole ay doble. |
3) Postsynthetic G2 - premitotic, nagpapatuloy ang RNA synthesis. Ang mga chromosome ay naglalaman ng 2 kopya ng kanilang mga sarili - chromatids, bawat isa ay nagdadala ng 1 molekula ng DNA (double-stranded). Ang cell ay handa nang hatiin; ang chromosome ay sporalized.
Amitosis - direktang paghahati
Mitosis – hindi direktang paghahati
Meiosis - pagbawas ng paghahati
Amitosis– bihirang mangyari, lalo na sa mga senescent cell o kapag mga kondisyon ng pathological(pag-aayos ng tissue), ang nucleus ay nananatili sa intephase na estado, ang mga chromosome ay hindi sporalized. Ang nucleus ay nahahati sa pamamagitan ng constriction. Maaaring hindi hatiin ang cytoplasm, pagkatapos ay nabuo ang mga selulang binucleate.
MITOSIS- isang unibersal na paraan ng paghahati. Sa ikot ng buhay lang isang maliit na bahagi. Ang cycle ng cat intestinal epithemal cells ay 20-22 na oras, ang mitosis ay 1 oras. Ang mitosis ay binubuo ng 4 na yugto.
1) PROPHASE - nangyayari ang pagpapaikli at pampalapot ng mga kromosom (spiralization); malinaw na nakikita ang mga ito. Ang mga chromosome ay binubuo ng 2 chromatids (nagdodoble sa panahon ng interphase). Ang nucleolus at nuclear membrane ay naghiwa-hiwalay, ang cytoplasm at karyoplasm mix. Ang nahahati na mga sentro ng cell ay naghihiwalay sa mahabang axis ng cell patungo sa mga pole. Ang isang fission spindle (binubuo ng nababanat na mga filament ng protina) ay nabuo.
2) METOPHASE - ang mga chromosome ay matatagpuan sa parehong eroplano sa kahabaan ng ekwador, na bumubuo ng isang metaphase plate. Ang spindle ay binubuo ng 2 uri ng mga thread: ang ilan ay kumonekta sa mga sentro ng cell, ang pangalawa (ang kanilang numero = bilang ng mga kromosoma ay 46) ay naka-attach, ang isang dulo sa centrosome (cellular center), ang isa sa centromere ng chromosome. Nagsisimula ring hatiin ang sentromere sa 2. Ang mga kromosom (sa dulo) ay nahati sa sentromere.
3) ANAPHASE – ang pinakamaikling yugto ng mitosis. Ang mga hibla ng spindle ay nagsisimulang umikli at ang mga chromatids ng bawat chromosome ay lumalayo sa isa't isa patungo sa mga pole. Ang bawat chromosome ay binubuo lamang ng 1 chromatid.
4) TELOPHASE - ang mga chromosome ay puro sa katumbas mga cell center, despiralize. Ang nucleoli at ang nuclear membrane ay nabuo, at ang isang lamad ay nabuo na naghihiwalay sa mga sister cell sa isa't isa. Maghihiwalay ang mga sister cell.
Biological na kahalagahan Ang mitosis ay bilang isang resulta, ang bawat cell ng anak na babae ay tumatanggap ng eksaktong parehong hanay ng mga chromosome, at samakatuwid ay eksaktong parehong genetic na impormasyon na taglay ng mother cell.
7. MEIOSIS – DIVISION, MATURATION OF GERMS CELLS
Ang kakanyahan ng sekswal na pagpaparami ay ang pagsasanib ng dalawang nuclei ng mga selulang mikrobyo (gametes) ng tamud (asawa) at itlog (mga asawa). Sa panahon ng pag-unlad, ang mga cell ng mikrobyo ay sumasailalim sa mitotic division, at sa panahon ng pagkahinog, meiotic division. Samakatuwid, ang mga mature na germ cell ay naglalaman ng haploid set ng mga chromosome (p): P + P = 2P (zygote). Kung ang mga gametes ay may 2n (diploid), kung gayon ang mga inapo ay magkakaroon ng tetraploid (2n+2n) = 4n na bilang ng mga chromosome, atbp. Ang bilang ng mga chromosome sa mga magulang at supling ay nananatiling pare-pareho. Ang bilang ng mga chromosome ay hinahati ng meiosis (gametogenesis). Binubuo ito ng 2 magkakasunod na dibisyon:
Nakakabawas
Equational (pagpapantay)
walang interphase sa pagitan nila.
ANG PROPHASE 1 AY IBA SA PROPHASE NG MITOSIS.
1. Leptonema (manipis na filament) sa nucleus, isang diploid set (2p) ng mahabang manipis na chromosome na 46 na mga PC.
2. Zygonema - homologous chromosomes (pares) - 23 pares sa mga tao ay conjugated (zipper) "angkop" gene sa gene ay konektado kasama ang buong haba 2p - 23 pcs.
3.Pachynema (makapal na filament) homolog. ang mga chromosome ay malapit na konektado (bivalent). Ang bawat chromosome ay binubuo ng 2 chromatids, i.e. bivalent - mula sa 4 na chromatids.
4.Diplonema (double strands) conjugation ng mga chromosome ay nagtataboy sa isa't isa. Mayroong isang twisting, at kung minsan ay isang pagpapalitan ng mga sirang bahagi ng chromosome - isang crossover (pagtawid) - ito ay matalas na nagpapataas ng namamana na pagkakaiba-iba, mga bagong kumbinasyon ng mga gene.
5. Diakinesis (paggalaw sa malayo) - nagtatapos ang prophase, ang mga chromosome ay na-speralized, ang nuclear membrane ay naghiwa-hiwalay at ang pangalawang yugto ay nagsisimula - ang metaphase ng unang dibisyon.
Metaphase 1 - bivalents (tetrads) ay namamalagi sa kahabaan ng ekwador ng cell, nabuo ang spindle (23 pares).
Anaphase 1 - hindi lamang isang chromatid, ngunit dalawang chromosome ang lumilipat sa bawat poste. Ang koneksyon sa pagitan ng mga homologous chromosome ay humina. Ang magkapares na chromosome ay lumalayo sa isa't isa patungo sa magkakaibang pole. Ang isang haploid set ay nabuo.
Telophase 1 - isang solong, haploid na hanay ng mga chromosome ay binuo sa mga spindle pole, kung saan ang bawat uri ng chromosome ay kinakatawan hindi ng isang pares, ngunit ng 1st chromosome na binubuo ng 2 chromatids; ang cytoplasm ay hindi palaging nahahati.
Meiosis 1- Ang paghahati ay humahantong sa pagbuo ng mga cell na nagdadala ng isang haploid na hanay ng mga chromosome, ngunit ang mga chromosome ay binubuo ng 2 chromatids, i.e. doble ang dami ng DNA. Samakatuwid, ang mga cell ay handa na para sa 2nd division.
Meiosis 2 dibisyon (katumbas). Lahat ng yugto: prophase 2, metaphase 2, anaphase 2 at telophase 2. Nagpapatuloy bilang mitosis, ngunit nahahati ang mga haploid cell.
Bilang resulta ng paghahati, nahati ang maternal double-stranded chromosomes upang bumuo ng single-stranded daughter chromosomes. Ang bawat cell (4) ay magkakaroon ng haploid set ng mga chromosome.
NA. bilang isang resulta ng 2 methotic division ay nangyayari:
Ang namamana na pagkakaiba-iba ay tumataas dahil sa iba't ibang kumbinasyon ng mga chromosome sa mga set ng anak na babae
Ang bilang ng mga posibleng kumbinasyon ng mga pares ng chromosome = 2 sa kapangyarihan ng n (ang bilang ng mga chromosome sa isang haploid set ay 23 - mga tao).
Ang pangunahing layunin ng meiosis ay lumikha ng mga cell na may isang haploid na hanay ng mga chromosome - ito ay nakamit dahil sa pagbuo ng mga pares ng homologous chromosome sa simula ng 1st meiotic division at ang kasunod na pagkakaiba-iba ng mga homologue sa iba't ibang mga cell ng anak na babae. Ang pagbuo ng mga male germ cell ay spermatogenesis, at ang pagbuo ng mga babaeng germ cell ay oogenesis.
Ikot ng cell(cyclus cellularis) ay ang panahon mula sa isang cell division patungo sa isa pa, o ang panahon mula sa cell division hanggang sa pagkamatay nito. Ang cell cycle ay nahahati sa 4 na panahon.
Ang unang panahon ay mitotic;
Ika-2 - postmitotic, o presynthetic, ito ay itinalaga ng titik G1;
Ika-3 - gawa ng tao, ito ay itinalaga ng titik S;
Ika-4 - postsynthetic, o premitotic, ito ay itinalaga ng titik G 2,
at ang mitotic period ay kinakatawan ng titik M.
Pagkatapos ng mitosis, magsisimula ang susunod na G1 period. Sa panahong ito, ang mass ng daughter cell ay 2 beses na mas mababa kaysa sa mother cell. Ang cell na ito ay may 2 beses na mas kaunting protina, DNA at chromosome, ibig sabihin, karaniwang dapat mayroong 2p chromosome at 2c DNA.
Ano ang mangyayari sa panahon ng G1? Sa oras na ito, ang transkripsyon ng RNA ay nangyayari sa ibabaw ng DNA, na nakikibahagi sa synthesis ng mga protina. Dahil sa mga protina, tumataas ang masa ng cell ng anak na babae. Sa oras na ito, ang mga DNA precursor at enzymes na kasangkot sa synthesis ng DNA at DNA precursors ay synthesize. Ang mga pangunahing proseso sa panahon ng G1 ay ang synthesis ng mga protina at mga receptor ng cell. Pagkatapos ay darating ang panahon ng S. Sa panahong ito, nangyayari ang pagtitiklop ng DNA ng mga kromosom. Bilang resulta, sa pagtatapos ng panahon ng S ang nilalaman ng DNA ay 4c. Ngunit magkakaroon ng 2n chromosome, bagaman sa katunayan ay magkakaroon din ng 4n, ngunit ang DNA ng mga chromosome sa panahong ito ay magkakaugnay na ang bawat kapatid na chromosome sa ina chromosome ay hindi pa nakikita. Habang tumataas ang kanilang bilang bilang resulta ng DNA synthesis at ang transkripsyon ng ribosomal, messenger at transport RNAs ay tumataas, natural na tumataas ang synthesis ng protina. Sa oras na ito, ang pagdodoble ng mga centriole sa mga cell ay maaaring mangyari. Kaya, ang isang cell mula sa S period ay pumapasok sa G 2 period. Sa simula ng panahon nagpapatuloy ang G 2 aktibong proseso transkripsyon ng iba't ibang mga RNA at ang proseso ng synthesis ng protina, pangunahin ang mga protina ng tubulin, na kinakailangan para sa dibisyon ng spindle. Maaaring mangyari ang pagdoble ng centriole. Ang mitochondria ay masinsinang nag-synthesize ng ATP, na isang mapagkukunan ng enerhiya, at ang enerhiya ay kinakailangan para sa mitotic cell division. Pagkatapos ng G2 period, ang cell ay pumapasok sa mitotic period.
Ang ilang mga cell ay maaaring lumabas sa cell cycle. Ang paglabas ng isang cell mula sa cell cycle ay ipinahiwatig ng titik G0. Ang isang cell na pumapasok sa panahong ito ay nawawalan ng kakayahang sumailalim sa mitosis. Bukod dito, ang ilang mga cell ay nawawala ang kanilang kakayahang mag-mitosis pansamantala, ang iba ay permanente.
Kung ang isang cell ay pansamantalang nawalan ng kakayahang sumailalim sa mitotic division, ito ay sumasailalim sa paunang pagkita ng kaibhan. Sa kasong ito, ang isang differentiated cell ay dalubhasa upang magsagawa ng isang partikular na function. Pagkatapos ng paunang pagkita ng kaibhan, ang cell na ito ay makakabalik sa cell cycle at pumasok sa Gj period at, pagkatapos dumaan sa S period at sa G2 period, sumasailalim sa mitotic division.
Saan sa katawan matatagpuan ang mga selula sa panahon ng G0? Ang ganitong mga selula ay matatagpuan sa atay. Ngunit kung ang atay ay nasira o ang bahagi nito ay inalis sa pamamagitan ng operasyon, ang lahat ng mga cell na sumailalim sa paunang pagkita ng kaibhan ay bumalik sa cell cycle, at dahil sa kanilang paghahati, mabilis na paggaling mga selula ng parenkayma ng atay.
Ang mga stem cell ay nasa G 0 period din, ngunit kapag stem cell nagsisimulang hatiin, dumaan ito sa lahat ng yugto ng interphase: G1, S, G 2.
Ang mga cell na iyon na sa wakas ay nawalan ng kakayahan sa mitotic division ay sumasailalim sa unang paunang pagkita ng kaibhan at gumaganap ng ilang mga function, at pagkatapos ay panghuling pagkita ng kaibhan. Sa terminal differentiation, ang cell ay hindi na makakabalik sa cell cycle at kalaunan ay mamatay. Saan sa katawan matatagpuan ang mga selulang ito? Una, ito ay mga selula ng dugo. Mga granulocyte ng dugo na sumailalim sa pag-andar ng pagkita ng kaibhan sa loob ng 8 araw at pagkatapos ay namamatay. Ang mga pulang selula ng dugo ay gumagana sa loob ng 120 araw, pagkatapos ay namamatay din sila (sa pali). Pangalawa, ito ang mga selula ng epidermis ng balat. Ang mga selula ng epidermal ay sumasailalim sa unang inisyal, pagkatapos ay pangwakas na pagkita ng kaibhan, bilang isang resulta kung saan sila ay nagiging malibog na kaliskis, na pagkatapos ay nababalatan mula sa ibabaw ng epidermis. Sa epidermis ng balat, ang mga selula ay maaaring nasa G0 period, G1 period, G2 period at S period.
Ang mga tissue na may mga cell na madalas na naghahati ay mas apektado kaysa sa mga tissue na may mga cell na bihirang naghahati, dahil ang isang bilang ng mga kemikal at pisikal na mga kadahilanan sirain ang spindle microtubule.
MITOSIS
Ang mitosis ay sa panimula ay naiiba sa direktang paghahati o amitosis dahil sa panahon ng mitosis mayroong pantay na pamamahagi ng chromosomal na materyal sa pagitan ng mga cell ng anak na babae. Ang mitosis ay nahahati sa 4 na yugto. Ang 1st phase ay tinatawag manghula, ika-2 - metaphase, ika-3 - anaphase, ika-4 - telophase.
Kung ang isang cell ay may kalahating (haploid) na set ng mga chromosome, na bumubuo ng 23 chromosome (sex cells), kung gayon ang set na ito ay itinalaga ng simbolo Sa chromosome at 1c DNA, kung diploid - 2p chromosomes at 2c DNA (somatic cells kaagad pagkatapos ng mitotic division ), isang aneuploid na hanay ng mga chromosome - sa mga abnormal na selula.
Prophase. Ang prophase ay nahahati sa maaga at huli. Sa panahon ng maagang prophase, ang spiralization ng mga chromosome ay nangyayari at sila ay makikita sa anyo ng mga manipis na mga thread at bumubuo ng isang siksik na bola, ibig sabihin, isang siksik na bola figure ay nabuo. Sa pagsisimula ng late prophase, ang mga chromosome ay umiikot pa lalo, bilang isang resulta kung saan ang mga gene para sa nucleolar chromosome organizers ay sarado. Samakatuwid, ang transkripsyon ng rRNA at ang pagbuo ng mga subunit ng chromosome ay huminto, at ang nucleolus ay nawala. Kasabay nito, nangyayari ang fragmentation ng nuclear membrane. Ang mga fragment ng nuclear membrane ay natitiklop sa maliliit na vacuoles. Ang dami ng butil na EPS sa cytoplasm ay bumababa. Ang mga butil na tangke ng EPS ay nahahati sa mas maliliit na istruktura. Ang bilang ng mga ribosome sa ibabaw ng mga lamad ng ER ay bumababa nang husto. Ito ay humahantong sa isang pagbawas sa synthesis ng protina ng 75%. Sa puntong ito, nagdodoble ang cell center. Ang nagresultang 2 cell center ay nagsisimulang maghiwalay patungo sa mga pole. Ang bawat isa sa mga bagong nabuong cell center ay binubuo ng 2 centrioles: ina at anak na babae.
Sa pakikilahok ng mga sentro ng cell, ang isang fission spindle ay nagsisimulang mabuo, na binubuo ng mga microtubule. Ang mga chromosome ay patuloy na umiikot, na nagreresulta sa pagbuo ng isang maluwag na bola ng mga chromosome na matatagpuan sa cytoplasm. Kaya, ang late prophase ay nailalarawan sa pamamagitan ng isang maluwag na bola ng mga chromosome.
Metaphase. Sa panahon ng metaphase, makikita ang mga chromatid ng maternal chromosomes. Nakahanay ang mga chromosome ng ina sa equatorial plane. Kung titingnan mo ang mga chromosome na ito mula sa ekwador ng cell, sila ay itinuturing bilang equatorial plate(lamina equatorialis). Kung titingnan mo ang parehong plato mula sa gilid ng poste, kung gayon ito ay itinuturing na inang bituin(monastr). Sa panahon ng metaphase, nakumpleto ang pagbuo ng spindle. Dalawang uri ng microtubule ang makikita sa spindle. Ang ilang mga microtubule ay nabuo mula sa sentro ng cell, ibig sabihin, mula sa centriole, at tinatawag centriolar microtubule(microtubuli cenriolaris). Ang iba pang mga microtubule ay nagsisimulang mabuo mula sa mga kinetochore ng mga chromosome. Ano ang kinetochores? Sa lugar ng pangunahing chromosome constrictions mayroong mga tinatawag na kinetochores. Ang mga kinetochore na ito ay may kakayahang magbuod ng self-assembly ng mga microtubule. Dito nagsisimula ang mga microtubule, na lumalaki patungo sa mga sentro ng cell. Kaya, ang mga dulo ng kinetochore microtubule ay umaabot sa pagitan ng mga dulo ng centriolar microtubule.
Anaphase. Sa panahon ng anaphase, nangyayari ang sabay-sabay na paghihiwalay ng mga chromosome ng anak na babae (chromatids), na nagsisimulang lumipat, ang ilan sa isa, at ang iba sa kabilang poste. Sa kasong ito, may lalabas na double star, ibig sabihin, 2 daughter star (diastr). Ang paggalaw ng mga bituin ay isinasagawa salamat sa suliran at ang katotohanan na ang mga pole ng cell mismo ay medyo lumayo sa isa't isa.
Mekanismo, paggalaw ng mga anak na bituin. Ang paggalaw na ito ay tinitiyak ng katotohanan na ang mga dulo ng kinetochore microtubule ay dumudulas sa mga dulo ng centriolar microtubule at hinila ang mga chromatids ng mga anak na bituin patungo sa mga pole.
Telofase. Sa panahon ng telophase, ang paggalaw ng mga anak na bituin ay humihinto at ang mga core ay nagsisimulang mabuo. Ang mga chromosome ay sumasailalim sa despiralization, at isang nuclear envelope (nucleolemma) ay nagsisimulang mabuo sa paligid ng mga chromosome. Dahil ang mga fibril ng DNA ng mga chromosome ay sumasailalim sa despiralization, nagsisimula ang transkripsyon
RNA sa mga natuklasang gene. Dahil ang despiralization ng chromosome DNA fibrils ay nangyayari, ang rRNA sa anyo ng manipis na mga thread ay nagsisimulang ma-transcribe sa rehiyon ng nucleolar organizers, ibig sabihin, ang fibrillar apparatus ng nucleolus ay nabuo. Pagkatapos ang mga ribosomal na protina ay dinadala sa rRNA fibrils, na kung saan ay kumplikado sa rRNA, na nagreresulta sa pagbuo ng ribosomal subunits, i.e., isang butil na bahagi ng nucleolus ay nabuo. Nangyayari na ito sa huli na telophase. Cytotomy, ibig sabihin, ang pagbuo ng isang constriction. Kapag ang isang constriction ay nabuo sa kahabaan ng ekwador, ang cytolemma ay nag-invaginates. Ang mekanismo ng invagination ay ang mga sumusunod. Ang mga tonofilament, na binubuo ng mga contractile protein, ay matatagpuan sa kahabaan ng ekwador. Ang mga tonofilament na ito ay binawi ang cytolemma. Pagkatapos ang cytolemma ng isang cell ng anak na babae ay naghihiwalay mula sa isa pang katulad na cell ng anak na babae. Kaya, bilang resulta ng mitosis, nabuo ang mga bagong selula ng anak na babae. Ang mga selyula ng anak na babae ay 2 beses na mas mababa ang masa kumpara sa ina. Mayroon din silang mas kaunting DNA - tumutugma sa 2c, at kalahati ng bilang ng mga kromosom - tumutugma sa 2p. Kaya, ang mitotic division ay nagtatapos sa cell cycle.
Biological na kahalagahan ng mitosis ay dahil sa paghahati, nangyayari ang paglaki ng katawan, pisyolohikal at reparative na pagbabagong-buhay ng mga selula, tisyu at organo.
Materyal mula sa Wikipedia - ang libreng encyclopedia
Ikot ng cell- ito ang panahon ng pagkakaroon ng isang cell mula sa sandali ng pagbuo nito hanggang sa paghahati ng mother cell hanggang sa sarili nitong dibisyon o kamatayan.
Tagal ng cell cycle ng mga eukaryotes
Ang haba ng cell cycle ay nag-iiba sa iba't ibang mga cell. Mabilis na nagpaparami ng mga selula ng mga pang-adultong organismo, tulad ng hematopoietic o basal na mga selula ng epidermis at maliit na bituka, ay maaaring pumasok sa cell cycle tuwing 12-36 na oras. Ang mga maikling cell cycle (mga 30 minuto) ay sinusunod sa panahon ng mabilis na pagkapira-piraso ng mga itlog ng echinoderms, amphibian at iba pang mga hayop. Sa ilalim ng mga pang-eksperimentong kundisyon, maraming linya ng cell culture ang may maikling cell cycle (mga 20 oras). Para sa karamihan ng aktibong naghahati ng mga selula, ang panahon sa pagitan ng mga mitoses ay humigit-kumulang 10-24 na oras.
Mga yugto ng eukaryotic cell cycle
Ang eukaryotic cell cycle ay binubuo ng dalawang panahon:
- Isang panahon ng paglaki ng cell na tinatawag na "interphase," kung saan ang DNA at mga protina ay synthesize at ang paghahanda para sa cell division ay nangyayari.
- Ang panahon ng paghahati ng cell, na tinatawag na "phase M" (mula sa salitang mitosis - mitosis).
Ang interphase ay binubuo ng ilang mga panahon:
- G 1-phase (mula sa English. gap- interval), o ang paunang yugto ng paglago, kung saan nangyayari ang synthesis ng mRNA, mga protina, at iba pang mga bahagi ng cellular;
- S-phase (mula sa English. synthesis- synthesis), kung saan nangyayari ang pagtitiklop ng DNA ng cell nucleus, ang pagdodoble ng mga centrioles ay nangyayari din (kung mayroon sila, siyempre).
- G 2 phase, kung saan nagaganap ang paghahanda para sa mitosis.
Sa magkakaibang mga cell na hindi na nahahati, maaaring walang G 1 phase sa cell cycle. Ang nasabing mga cell ay nasa resting phase G0.
Ang panahon ng paghahati ng cell (phase M) ay may kasamang dalawang yugto:
- karyokinesis (dibisyon ng cell nucleus);
- cytokinesis (paghahati ng cytoplasm).
Sa turn, ang mitosis ay nahahati sa limang yugto.
Ang paglalarawan ng paghahati ng cell ay batay sa data ng light microscopy kasama ng microcine photography at sa mga resulta ng light at electron microscopy ng mga fixed at stained cells.
Regulasyon ng cell cycle
Ang regular na pagkakasunud-sunod ng mga pagbabago sa mga panahon ng cell cycle ay nangyayari sa pamamagitan ng interaksyon ng mga protina tulad ng cyclin-dependent kinases at cyclins. Ang mga cell sa yugto ng G0 ay maaaring pumasok sa siklo ng cell kapag nalantad sa mga kadahilanan ng paglago. Iba't ibang salik growth factor, gaya ng platelet, epidermal, at nerve growth factor, sa pamamagitan ng pag-binding sa kanilang mga receptor, ay nagti-trigger ng intracellular signaling cascade, na humahantong sa transkripsyon ng cyclin genes at cyclin-dependent kinases. Ang mga kinase na umaasa sa cyclin ay nagiging aktibo lamang kapag nakikipag-ugnayan sa mga kaukulang cyclin. Ang nilalaman ng iba't ibang cyclin sa cell ay nagbabago sa buong cell cycle. Ang Cyclin ay isang regulatory component ng cyclin-cyclin-dependent kinase complex. Ang kinase ay ang catalytic component ng complex na ito. Ang kinase ay hindi aktibo nang walang cyclin. Naka-on iba't ibang yugto Sa panahon ng cell cycle, iba't ibang mga cyclin ang na-synthesize. Kaya, ang nilalaman ng cyclin B sa mga oocytes ng palaka ay umabot sa isang maximum sa oras ng mitosis, kapag ang buong kaskad ng mga reaksyon ng phosphorylation na na-catalyze ng cyclin B / cyclin-dependent kinase complex ay inilunsad. Sa pagtatapos ng mitosis, ang cyclin ay mabilis na nawasak ng mga proteinase.
Mga checkpoint ng cell cycle
Upang matukoy ang pagkumpleto ng bawat yugto ng cell cycle, nangangailangan ito ng pagkakaroon ng mga checkpoint. Kung ang cell ay "pumasa" sa checkpoint, pagkatapos ay patuloy itong "gumagalaw" sa pamamagitan ng cell cycle. Kung ang ilang mga pangyayari, tulad ng pagkasira ng DNA, ay pumipigil sa cell na dumaan sa isang checkpoint, na maihahambing sa isang uri ng checkpoint, pagkatapos ay huminto ang cell at hindi na mangyayari ang isa pang yugto ng cell cycle, kahit hanggang sa Mga Obstacle na pumigil sa ang cell mula sa pagdaan sa checkpoint ay inalis na. Mayroong hindi bababa sa apat na checkpoint sa cell cycle: isang checkpoint sa G1, na sumusuri para sa buo na DNA bago pumasok sa S phase, isang checkpoint sa S phase, na tumitingin para sa tamang DNA replication, isang checkpoint sa G2, na nagsusuri kung may mga sugat na hindi nakuha kapag pagpasa sa mga nakaraang punto ng pag-verify, o nakuha sa mga kasunod na yugto ng cell cycle. Sa yugto ng G2, ang pagkakumpleto ng pagtitiklop ng DNA ay natukoy, at ang mga cell kung saan ang DNA ay kulang sa pagkopya ay hindi pumapasok sa mitosis. Sa spindle assembly checkpoint, sinusuri na ang lahat ng kinetochores ay nakakabit sa microtubule.
Mga karamdaman sa cell cycle at pagbuo ng tumor
Ang pagkagambala sa normal na regulasyon ng cell cycle ay ang sanhi ng karamihan sa mga solidong tumor. Sa cell cycle, tulad ng nabanggit na, ang pagpasa sa mga checkpoint ay posible lamang kung ang mga nakaraang yugto ay nakumpleto nang normal at walang mga breakdown. Para sa mga selula ng tumor Mga pagbabago sa katangian sa mga bahagi ng cell cycle checkpoints. Kapag ang mga checkpoint ng cell cycle ay hindi aktibo, ang dysfunction ng ilang mga tumor suppressor at proto-oncogenes ay sinusunod, sa partikular na p53, pRb, Myc at Ras. Ang p53 protein ay isa sa mga transcription factor na nagpapasimula ng synthesis ng p21 protein, na isang inhibitor ng CDK-cyclin complex, na humahantong sa pag-aresto sa cell cycle sa mga panahon ng G1 at G2. Kaya, ang isang cell na ang DNA ay nasira ay hindi pumapasok sa S phase. Sa mga mutasyon na humahantong sa pagkawala ng p53 na mga gene ng protina, o sa kanilang mga pagbabago, ang pagbara ng cell cycle ay hindi nangyayari, ang mga cell ay pumapasok sa mitosis, na humahantong sa paglitaw ng mga mutant na selula, karamihan sa mga ito ay hindi mabubuhay, ang iba ay nagbibigay ng pagtaas sa mga malignant na selula.
Sumulat ng pagsusuri tungkol sa artikulong "Cell Cycle"
Panitikan
- Kolman, J., Rehm, K., Wirth, Y., (2000). 'Visual biochemistry',
- Chentsov Yu. S., (2004). 'Introduction to Cell Biology'. M.: ICC "Akademkniga"
- Kopnin B.P., 'Mga mekanismo ng pagkilos ng mga oncogenes at mga suppressor ng tumor'
Mga link
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Isang sipi na nagpapakilala sa Cell Cycle
"Mga residente ng Moscow!Ang iyong mga kasawian ay malupit, ngunit ang Kanyang Kamahalan na Emperador at Hari ay nais na ihinto ang kanilang landas. Ang kakila-kilabot na mga halimbawa ay nagturo sa iyo kung paano niya pinarurusahan ang pagsuway at krimen. Ang mga mahigpit na hakbang ay ginawa upang matigil ang kaguluhan at maibalik ang kaligtasan ng lahat. Ang paternal administration, na inihalal mula sa iyong sarili, ay bubuo ng iyong munisipyo o pamahalaang lungsod. Aalagaan ka nito, tungkol sa iyong mga pangangailangan, tungkol sa iyong benepisyo. Ang mga miyembro nito ay nakikilala sa pamamagitan ng isang pulang laso, na isusuot sa balikat, at ang ulo ng lungsod ay may puting sinturon sa ibabaw nito. Ngunit, maliban sa kanilang opisina, magkakaroon lamang sila ng pulang laso sa paligid ng kanilang kaliwang kamay.
Ang pulisya ng lungsod ay itinatag ayon sa nakaraang sitwasyon, at sa pamamagitan ng mga aktibidad nito ay may mas magandang kaayusan. Ang pamahalaan ay nagtalaga ng dalawang pangkalahatang komisar, o mga pinuno ng pulisya, at dalawampung komisar, o mga pribadong bailiff, na nakatalaga sa lahat ng bahagi ng lungsod. Makikilala mo sila sa puting laso na isusuot nila sa kaliwang braso. Ang ilang mga simbahan ng iba't ibang mga denominasyon ay bukas, at ang mga banal na serbisyo ay ipinagdiriwang sa kanila nang walang hadlang. Ang iyong mga kababayan ay umuuwi araw-araw sa kanilang mga tahanan, at ang mga utos ay ibinigay na dapat silang makahanap ng tulong at proteksyon sa kanila pagkatapos ng kasawian. Ito ang mga paraan na ginamit ng gobyerno upang maibalik ang kaayusan at maibsan ang iyong sitwasyon; ngunit upang makamit ito, kinakailangan na magkaisa ang iyong mga pagsisikap sa kanya, upang makalimutan mo, kung maaari, ang iyong mga kasawian na iyong tiniis, sumuko sa pag-asa ng isang hindi gaanong malupit na kapalaran, siguraduhin na ang isang hindi maiiwasan at kahihiyan. naghihintay ang kamatayan sa mga mangangahas sa iyong mga tao at sa iyong mga natitirang ari-arian, at sa huli ay walang pag-aalinlangan na sila ay mapangalagaan, sapagkat iyon ang kalooban ng pinakadakila at pinakamaganda sa lahat ng mga monarko. Mga sundalo at residente, kahit anong bansa pa kayo! Ibalik ang tiwala ng publiko, ang pinagmumulan ng kaligayahan ng estado, mamuhay na parang magkakapatid, magbigay ng tulong sa isa't isa at proteksyon sa isa't isa, magkaisa upang pabulaanan ang mga intensyon ng mga taong masasama ang pag-iisip, sumunod sa mga awtoridad ng militar at sibil, at sa lalong madaling panahon ang iyong mga luha ay titigil sa pag-agos .”
Tungkol sa suplay ng pagkain ng mga tropa, inutusan ni Napoleon ang lahat ng mga tropa na magpalitan ng pagpunta sa Moscow a la maraude [looting] upang makakuha ng mga probisyon para sa kanilang sarili, upang sa ganitong paraan ay maibigay ang hukbo para sa hinaharap.
Sa panig ng relihiyon, inutusan ni Napoleon ang mga ramener les popes [ibalik ang mga pari] at ipagpatuloy ang mga serbisyo sa mga simbahan.
Sa mga tuntunin ng kalakalan at pagkain para sa hukbo, ang mga sumusunod ay nai-post sa lahat ng dako:
Proklamasyon
"Kayo, kalmado na mga residente ng Moscow, artisan at manggagawa, na inalis ng mga kasawian mula sa lungsod, at kayo, mga magsasaka na walang pag-iisip, na pinipigilan pa rin ng walang batayan na takot sa mga bukid, makinig! Nanumbalik ang katahimikan sa kabisera na ito, at naibalik ang kaayusan dito. Ang iyong mga kababayan ay matapang na lumabas mula sa kanilang mga pinagtataguan, nakikita na sila ay iginagalang. Anumang karahasan na ginawa laban sa kanila at kanilang ari-arian ay agad na pinarurusahan. Pinoprotektahan sila ng Kanyang Kamahalan na Emperador at Hari at sa gitna ninyo ay walang sinumang itinuring na kanyang mga kaaway, maliban sa mga sumusuway sa kanyang mga utos. Nais niyang wakasan ang iyong mga kasawian at ibalik ka sa iyong mga korte at sa iyong mga pamilya. Sumunod sa kanyang mga hangarin sa kawanggawa at pumunta sa amin nang walang anumang panganib. Mga residente! Bumalik nang may kumpiyansa sa iyong mga tahanan: makakahanap ka ng mga paraan upang matugunan ang iyong mga pangangailangan! Mga manggagawa at masisipag na manggagawa! Bumalik sa iyong mga handicraft: naghihintay sa iyo ang mga bahay, tindahan, mga security guard, at para sa iyong trabaho ay makakatanggap ka ng bayad na dapat bayaran sa iyo! At kayo, mga magsasaka, sa wakas ay lumabas sa mga kagubatan kung saan kayo nagtago sa takot, bumalik nang walang takot sa inyong mga kubo, sa eksaktong katiyakan na makakatagpo kayo ng proteksyon. Ang mga kamalig ay naitatag sa lungsod, kung saan maaaring dalhin ng mga magsasaka ang kanilang labis na suplay at mga halaman sa lupa. Ginawa ng pamahalaan ang mga sumusunod na hakbang upang matiyak ang mga ito libreng Pagbebenta: 1) Ang pagbibilang mula sa petsang ito, ang mga magsasaka, magsasaka at mga naninirahan sa paligid ng Moscow ay maaaring, nang walang anumang panganib, dalhin ang kanilang mga suplay sa lungsod, anuman ang kanilang pamilya, sa dalawang itinalagang lugar ng imbakan, iyon ay, sa Mokhovaya at sa Okhotny Ryad. 2) Ang mga pagkaing ito ay bibilhin mula sa kanila sa presyong napagkasunduan ng bumibili at nagbebenta; ngunit kung ang nagbebenta ay hindi tumanggap ng patas na presyo na kanyang hinihingi, kung gayon siya ay malaya na ibalik ang mga ito sa kanyang nayon, na walang sinuman ang makahahadlang sa kanya na gawin sa anumang pagkakataon. 3) Tuwing Linggo at Miyerkules ay itinalaga lingguhan para sa malaki araw ng pangangalakal; kung bakit may sapat na bilang ng mga tropa ang ilalagay tuwing Martes at Sabado sa lahat ng pangunahing kalsada, sa ganoong kalayuan mula sa lungsod, upang protektahan ang mga kariton na iyon. 4) Ang parehong mga hakbang ay gagawin upang walang mga hadlang sa daan pabalik sa mga magsasaka kasama ang kanilang mga kariton at kabayo. 5) Ang mga pondo ay agad na gagamitin upang maibalik ang normal na kalakalan. Mga residente ng lungsod at mga nayon, at kayo, mga manggagawa at artisan, kahit anong bansa kayo! Ikaw ay tinawag na tuparin ang mga hangarin ng Kanyang Kamahalan na Emperador at Hari at tumulong kasama niya sa pangkalahatang kapakanan. Dalhin ang paggalang at pagtitiwala sa kanyang mga paa at huwag mag-atubiling makiisa sa amin!”
Upang maiangat ang moral ng mga tropa at mga tao, patuloy na nagsagawa ng mga pagsusuri at pagbibigay ng mga parangal. Sumakay ng kabayo ang emperador sa mga lansangan at inaliw ang mga residente; at sa kabila ng lahat ng pag-aalala mga usapin ng estado, bumisita mismo sa mga sinehan na itinatag sa kanyang mga order.
Sa mga tuntunin ng kawanggawa, ang pinakamahusay na lakas ng loob ng mga nakoronahan na tao, ginawa din ni Napoleon ang lahat na nakasalalay sa kanya. Sa mga institusyong pangkawanggawa ay inutusan niya ang inskripsiyong Maison de ma mere [Bahay ng Aking Ina], na pinag-iisa sa pamamagitan ng pagkilos na ito ang magiliw na damdaming anak sa kadakilaan ng kabutihan ng monarko. Bumisita siya sa Orphanage at, hinayaan ang mga ulilang iniligtas niyang halikan ang kanyang mapuputing mga kamay, magiliw na nakipag-usap kay Tutolmin. Pagkatapos, ayon sa mahusay na salaysay ni Thiers, iniutos niya na ang mga suweldo ng kanyang mga tropa ay ipamahagi sa Russian, na ginawa niya, gamit ang pekeng pera. Kaugnay na l"emploi de ces moyens par un acte digue de lui et de l"armee Francaise, il fit distribuer des secours aux incendies. Mais les vivres etant trop precieux pour etre donnes a des etrangers la plupart ennemis, Napoleon aima mieux leur fournir de l "argent afin qu"ils se fournissent au dehors, et il leur fit distribuer des rubles papiers. [Itinaas ang paggamit ng mga hakbang na ito sa isang aksyon na karapat-dapat para sa kanya at sa hukbong Pranses, iniutos niya ang pamamahagi ng mga benepisyo sa mga nasunog. Ngunit, dahil ang mga suplay ng pagkain ay masyadong mahal upang ibigay sa mga tao sa isang banyagang lupain at sa karamihan ay pagalit, itinuring ni Napoleon na pinakamahusay na bigyan sila ng pera upang makakuha sila ng pagkain para sa kanilang sarili sa gilid; at iniutos niya na bigyan sila ng mga papel na rubles.]
Ang G1, S at G2 phase ng cell cycle ay sama-samang tinatawag na interphase. Ang isang naghahati na cell ay gumugugol ng halos lahat ng oras nito sa interphase habang ito ay lumalaki bilang paghahanda para sa paghahati. Ang yugto ng mitosis ay nagsasangkot ng paghihiwalay ng nuklear na sinusundan ng cytokinesis (paghahati ng cytoplasm sa dalawang magkahiwalay na mga selula). Sa pagtatapos ng mitotic cycle, dalawang magkakaibang nabuo. Ang bawat cell ay naglalaman ng magkaparehong genetic na materyal.
Ang oras na kinakailangan upang makumpleto ang cell division ay depende sa uri nito. Halimbawa, ang mga cell sa utak ng buto, ang mga selula ng balat, mga selula ng tiyan at bituka ay mabilis at patuloy na nahati. Ang ibang mga selula ay nahahati kung kinakailangan, na pinapalitan ang mga nasira o patay na mga selula. Kasama sa mga uri ng cell na ito ang mga selula mula sa bato, atay, at baga. Ang iba, kasama mga selula ng nerbiyos, itigil ang paghahati pagkatapos ng pagkahinog.
Mga yugto at yugto ng siklo ng cell
Scheme ng mga pangunahing yugto ng cell cycle
Ang dalawang pangunahing panahon ng eukaryotic cell cycle ay kinabibilangan ng interphase at mitosis:
Interphase
Sa panahong ito, ang cell ay nagdodoble at nagsi-synthesize ng DNA. Tinatantya na ang naghahati na cell ay gumugugol ng humigit-kumulang 90-95% ng oras nito sa interphase, na binubuo ng sumusunod na 3 yugto:
- Phase G1: ang tagal ng panahon bago ang DNA synthesis. Sa yugtong ito, ang cell ay tumataas sa laki at bilang bilang paghahanda para sa paghahati. sa yugtong ito sila ay diploid, ibig sabihin mayroon silang dalawang set ng chromosome.
- S-phase: yugto ng cycle kung saan ang DNA ay synthesize. Karamihan sa mga cell ay may isang makitid na window ng oras kung saan nangyayari ang DNA synthesis. Nagdodoble ang nilalaman ng chromosome sa yugtong ito.
- Phase G2: ang panahon pagkatapos ng DNA synthesis ngunit bago ang simula ng mitosis. Ang cell ay nag-synthesize ng karagdagang mga protina at patuloy na lumalaki sa laki.
Mga yugto ng mitosis
Sa panahon ng mitosis at cytokinesis, ang mga nilalaman ng mother cell ay pantay na ipinamamahagi sa pagitan ng dalawang anak na cell. Ang mitosis ay may limang yugto: prophase, prometaphase, metaphase, anaphase at telophase.
- Prophase: sa yugtong ito, ang mga pagbabago ay nangyayari kapwa sa cytoplasm at sa naghahati na selula. namumuo sa mga discrete chromosome. Nagsisimulang lumipat ang mga chromosome sa gitna ng cell. Nasira ang nuclear envelope at nabubuo ang mga hibla ng spindle sa magkabilang poste ng cell.
- Prometaphase: yugto ng mitosis sa mga eukaryote somatic cells pagkatapos ng prophase at bago ang metaphase. Sa prometaphase, ang nuclear membrane ay nahahati sa maraming "membrane vesicles", at ang mga chromosome sa loob ay nabuo. mga istruktura ng protina tinatawag na kinetochores.
- Metaphase: sa yugtong ito, ang nuklear ay ganap na nawawala, ang isang suliran ay nabuo, at ang mga kromosom ay matatagpuan sa metaphase plate (isang eroplano na pantay na malayo sa dalawang pole ng cell).
- Anaphase: sa yugtong ito, ang magkapares na chromosome () ay naghihiwalay at nagsisimulang lumipat patungo sa magkabilang dulo (pole) ng cell. Ang fission spindle, na hindi konektado sa spindle, ay nagpapalawak at nagpapahaba sa cell.
- Telofase: Sa yugtong ito, ang mga chromosome ay umaabot sa bagong nuclei, at ang genetic na nilalaman ng cell ay nahahati nang pantay sa dalawang bahagi. Ang cytokinesis (eukaryotic cell division) ay nagsisimula bago matapos ang mitosis at nagtatapos ilang sandali pagkatapos ng telophase.
Cytokinesis
Ang cytokinesis ay ang proseso ng paghihiwalay ng cytoplasm sa mga eukaryotic na selula na gumagawa ng iba't ibang mga anak na selula. Ang cytokinesis ay nangyayari sa dulo ng cell cycle pagkatapos ng mitosis o.
Sa panahon ng paghahati ng selula ng hayop, ang cytokinesis ay nangyayari kapag ang contractile ring ay bumubuo ng split groove na kumukurot lamad ng cell sa kalahati. Ang cell plate ay binuo, na naghahati sa cell sa dalawang bahagi.
Kapag nakumpleto na ng cell ang lahat ng phase ng cell cycle, babalik ito sa G1 phase at ang buong cycle ay mauulit muli. Ang mga selula ng katawan ay may kakayahang pumasok sa isang estado ng pahinga, na tinatawag na Gap 0 (G0) phase, sa anumang punto ng kanilang ikot ng buhay. Maaari silang manatili sa yugtong ito ng napakahabang panahon. mahabang panahon oras hanggang sa matanggap ang mga signal upang lumipat sa cell cycle.
Mga cell na naglalaman ng genetic mutations, ay permanenteng inilalagay sa G0 phase upang maiwasan ang mga ito sa pagkopya. Kapag nagkamali ang cell cycle, naaabala ang normal na paglaki ng cell. Maaaring bumuo na makakuha ng kontrol ng kanilang sariling mga signal ng paglago at patuloy na magparami nang walang check.
Cell cycle at meiosis
Hindi lahat ng mga cell ay nahahati sa pamamagitan ng proseso ng mitosis. Ang mga organismo na nagpaparami nang sekswal ay sumasailalim din sa isang uri ng cell division na tinatawag na meiosis. Ang Meiosis ay nangyayari sa at katulad ng proseso ng mitosis. Gayunpaman, pagkatapos ng kumpletong cell cycle, ang meiosis ay gumagawa ng apat na anak na selula. Ang bawat cell ay naglalaman ng kalahati ng bilang ng mga chromosome ng orihinal (magulang) na selula. Nangangahulugan ito na ang mga sex cell ay . Kapag ang mga haploid na male at female sex cell ay nagtagpo sa isang proseso na tinatawag na , sila ay bumubuo ng isang tinatawag na zygote.
