Sa molekula ng nitrofural, ang nitrogen ng pangkat ng imine ay may mga pangunahing katangian at nakikilahok sa mga reaksyon ng kumplikado sa mga kasyon mabigat na bakal.
Bilang resulta ng isang pagbabago sa density ng elektron sa carbonyl oxygen, ang nitrofural ay nagpapakita ng mga katangian ng isang mahinang NH acid.
Ang Nitrofural ay nailalarawan sa pamamagitan ng prototropic tautometry:
Kontrol sa kalidad
Pagpapasiya ng pagiging tunay. Ang pagiging tunay ng furatsilin ay tinutukoy ng mga spectrometric na pamamaraan.
Ang pagkilala sa pamamagitan ng IR spectroscopy ay binubuo ng paghahambing ng nagresultang spectrum sa spectrum ng isang gumaganang standard na sample ng furatsilin.
Ang pagsipsip ng isang solusyon ng furatsilin, na nakuha sa pamamagitan ng pagtunaw ng isang sample ng sangkap sa DMF, ay may dalawang maxima: sa 260 at 375 nm. Ang ratio ng absorbance na sinusukat sa 375 nm sa absorbance na sinusukat sa 260 nm ay nasa pagitan ng 1.15 at 1.30.
Ang pagtukoy sa pagiging tunay sa pamamagitan ng ratio ng mga pagsipsip ng solusyon sa dalawang wavelength na A 375 / A 260 ay nagbibigay-daan sa pagsubok nang walang karaniwang sample.
Ang isang karaniwang sample ng nitrofural ay kinakailangan kapag tinutukoy ang pagiging tunay gamit ang chromatography sa isang manipis na layer ng silica gel. 10 mg ng nitrofural at 10 mg ng karaniwang sample nito ay natunaw sa 10 ml ng methanol. Ang pinaghalong methanol at nitromethane (10:90 V/V) ay ginagamit bilang mobile phase, at isang solusyon ng phenylhydrazine hydrochloride ang ginagamit bilang developer. Ang pangunahing lugar ng substance na tinutukoy ay dapat na tumutugma sa laki, posisyon at intensity ng kulay sa mga resulta ng pagpapasiya ng TLC para sa nitrofural standard.
Natutukoy din ang pagiging tunay ng nitrofural pamamaraan ng kemikal. Upang gawin ito, ang tungkol sa 1 mg ng sangkap ay natunaw sa 1 ml ng dimethylformamide. Idagdag sa nagresultang solusyon solusyon sa alkohol KOH, lumilitaw ang isang pulang-violet na kulay. Maaaring ipagpalagay na, tulad ng mga aliphatic nitro compound, ang potassium nitronate ay nabuo sa solusyon:
Ang pakikipag-ugnayan ng furan derivatives na may puro alkalis ay humahantong sa pagkalagot ng furan ring at side chain na may pagbuo iba't ibang produkto agnas: formaldehyde na may katangian na masangsang na amoy at ammonia, na nagiging asul na wet litmus paper.
Ang reaksyon ng hydrolytic cleavage ng furatsilin sa alkalina na kapaligiran:
Hindi opisyal na reaksyon: ang pagbuo ng mga kristal ng 2,4dinitrophenylhydrazone-5-nitrofurfural (mp 273 °C) bilang resulta ng pagpapakulo ng solusyon ng gamot sa isang solusyon ng DMF na may puspos na solusyon ng 2,4-dinitrophenylhydrazine at isang 2 mol/ l solusyon ng hydrochloric acid. 1st stage:
Ang Nitrofural ay nailalarawan sa pamamagitan ng mga reaksyon ng kumplikado. Sa isang solusyon ng sangkap sa dimethylformamide, kasama ang pagdaragdag ng pyridine at isang solusyon ng tansong asin CuSO 4, nabuo ang isang may kulay na compound ng koordinasyon:
Mga pagsubok sa kadalisayan. Subaybayan ang pH value ng furatsilin solution. Upang gawin ito, 1.0 g ng sangkap ay natunaw sa 100 ML ng tubig (napalaya mula sa carbon dioxide), inalog at sinala. I-filter ang pH 5.0-7.0.
Ang mga impurities ng mga kaugnay na substance ay kinokontrol ng liquid chromatography. Kabilang dito ang, halimbawa:
Sulfated ash - hindi hihigit sa 0.1% bawat 1.0 g.
Kapag sinusuri ang kadalisayan, ang pagkawala ng masa sa pagpapatuyo ay tinutukoy. Ang masa ng sangkap ay hindi dapat bumaba ng higit sa 0.5% para sa isang 1 g sample kapag pinatuyo sa oven sa 105 °C.
dami. Ang dami ng pagpapasiya ng nitrofural ay isinasagawa sa isang lugar na protektado mula sa maliwanag na liwanag. I-dissolve ang 60 mg ng sangkap sa dimethylformamide at palabnawin ang nagresultang solusyon sa tubig hanggang 500 ml. Ang isang 5 ml aliquot ay diluted sa 100 ml na may tubig. Ang isang solusyon ng isang karaniwang sample ng nitrofural ay inihanda sa katulad na paraan. Ang electronic spectra ng parehong mga solusyon ay kinuha at ang pagsipsip ay sinusukat sa isang wavelength na 375 nm. Ang nilalaman ng nitrofural sa sangkap ay kinakalkula gamit ang formula:
saan Cx At Cst- mga konsentrasyon, Ax At Sinabi ni Ast- magaan na pagsipsip ng mga solusyon ng nasuri na sangkap at karaniwang sample.
Panimula
Sa loob ng 60 taon, sa medikal na kasanayan at beterinaryo na gamot, ang mga gamot na nagmula sa 5-nitrofuran ay ginagamit upang gamutin ang bacterial at ilang mga protozoal na impeksyon. Ang aktibidad na antimicrobial ng klase ng mga kemikal na compound na ito ay unang itinatag noong 1944 ni M. Dodd, W. Stillman at agad na nakakuha ng atensyon ng mga manggagamot. Ipinakita ng mga pag-aaral na kabilang sa maraming mga derivatives ng furan na pinag-aralan mula noong katapusan ng ika-18 siglo, ang mga compound lamang na naglalaman ng isang pangkat ng nitro (NO2) na mahigpit na nasa posisyon ng ika-5 na singsing ng furan ay nailalarawan ng mga katangian ng antimicrobial.
Ang isang bilang ng iba't ibang 5-nitrofuran derivatives ay iminungkahi para gamitin sa medikal na kasanayan noong 50-60s ng ikadalawampu siglo. Pagkatapos, dahil sa pagpapakilala sa klinikal na kasanayan ng isang malaking bilang ng mga lubos na epektibong chemotherapeutic na gamot sa iba pang mga klase ng mga kemikal na sangkap, na lumampas sa antas ng aktibidad ng nitrofurans at nagkaroon ng isang bilang ng mga pakinabang sa mga pharmacokinetic at toxicological na katangian, ang interes sa mga gamot sa bumaba ang grupong ito. Gayunpaman, ang mga nitrofuran ay ginagamit pa rin sa medikal na kasanayan. Ang pinakaunang mga nitrofuran ay praktikal na interes pa rin - nitrofurantoin (furadonin), furazolidone, furazidin (furagin) at nitrofural (furatsilin).
Ang object ng pag-aaral para sa coursework ay nitrofural (furatsilin).
Ang layunin ng aking gawain sa kurso:
Magsagawa ng isang husay na pagpapasiya ng sangkap (furatsilin) gamit ang mga kilalang pamamaraan ng parmasyutiko at magmungkahi ng mga bago;
Magsagawa ng quantitative determination at tukuyin ang pinakasimple at pinakamainam na paraan.
Furacilin (Furacilinum)
5-nitrofurfural semicarbazone
5-nitrofurfuryledene semicarbazide
kasingkahulugan:
- Amifur;
- Vabrocid;
- Vatrocin;
- Vitrocin;
- Nitrofurazon;
- Nitrofural;
- Nitrofuran (Nitrofuran);
- Otofural;
- Flavazone;
- Furasem;
- Furaldon;
- Furacin;
- Chemofuran.
Mga katangiang pisikal:
Ang Furacilin (C 6 H 6 O 4 N 4) ay isang dilaw o maberde-dilaw na kristal na pulbos, walang amoy, mapait sa lasa. Natutunaw sa temperatura na 227-232°C na may pagkabulok. Bahagyang natutunaw sa tubig (1:4200), bahagyang natutunaw sa 95% na alkohol, halos hindi matutunaw sa eter, natutunaw sa alkalis.
Ang mga may tubig na solusyon ay nawawala ang kanilang aktibidad na antimicrobial sa pangmatagalang imbakan.
Tumutukoy sa mga derivatives ng 5-nitrofuran.
Pagkilos sa parmasyutiko:
Antimicrobial agent, nitrofuran derivative. Aktibo laban sa gram-positive bacteria: Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Bacillus anthracis; gram-negative bacteria: Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp. (kabilang ang Salmonella paratyphi).
Resibo:
Ang panimulang produkto para sa synthesis ng lahat ng mga gamot ng serye ng nitrofuran ay isang napaka-accessible na sangkap - furfural, nakuha mula sa basura ng iba't ibang mga produktong pang-agrikultura (corn cobs, sunflower husks, atbp.).
Ang Furfural ay nitrated ng nitric acid sa pagkakaroon ng acetic anhydride, na tumutugon sa aldehyde group ng furfural, na pinoprotektahan ito mula sa oksihenasyon ng nitric acid. Natanggap
Ang 5-nitrofurfural diacetate ay hydrolyzed na may sulfuric acid upang makagawa ng 5-nitrofurfural.
Mga indikasyon para sa paggamit ng gamot:
- purulent na sugat;
- bedsores;
- paso II–III degree;
- upang ihanda ang granulating surface para sa paghugpong ng balat;
- blepharitis;
- conjunctivitis;
- panlabas na pigsa kanal ng tainga;
- osteomyelitis;
- empyema ng paranasal sinuses at pleura (paghuhugas ng mga cavity);
- matalas panlabas at otitis media;
- stomatitis;
- gingivitis;
- maliit na pinsala balat (kabilang ang mga gasgas, gasgas, bitak, hiwa).
Komposisyon at release form:
- Furacilin powder sa mga bote ng salamin na 10 g;
- Mga tablet para sa oral administration na naglalaman ng 0.1 g ng furatsilin, sa mga pakete ng 12, 24 at 30 na mga tablet;
- Pinagsamang mga tablet para sa panlabas na paggamit na may sumusunod na komposisyon: furatsilin - 0.02 g, sodium chloride - 0.8 g; sa mga pakete ng 10, 20 at 25 na mga tablet;
- 0.02% na solusyon ng furatsilin (1:5000) para sa panlabas na paggamit sa 200 ML na bote;
- 0.2% furacilin ointment (1:500) sa mga tubo na 25 g;
- Ang komposisyon ng furacilin paste: furatsilin - 0.2 g, kaolin - 100.0 g, gelatin - 10.0 g, talc - 100.0 g, gliserin - 40.0 g, langis ng pabango o langis ng vaseline - 75.0 g, sodium carboxymethylcellulose - 20.0 g, salicymethylcellulose - 20.0 g, salicylic acid boric acid - 3.0 g, ethyl alcohol - 12.0 g, disilled water - 634 ml, halimuyak (benzaldehyde) - 1.0 g.
Mga kondisyon ng imbakan:
- Mag-imbak sa isang tuyo na lugar, protektado mula sa liwanag, sa temperatura na hindi hihigit sa 25°C;
- Buhay ng istante: 5 taon;
- Iwasang maabot ng mga bata;
- Huwag gamitin pagkatapos ng petsa ng pag-expire.
Pagkakakilanlan
Inirerekomenda ng ilang mga may-akda ang paggamit ng isang reaksyon na may dimethylformamide (DMF) upang makilala ang furatsilin. Ang resultang produkto ay dilaw ang kulay. Tumutugon din sila sa mabibigat na metal. Kaya, kapag nagdaragdag ng isang solusyon ng tanso (II) sulfate, ang furatsilin ay nagbibigay ng isang madilim na pulang namuo. Ito ay kilala na ang furatsilin ay sumasailalim sa hydrolytic cleavage. Bilang resulta, ang furan cycle break at furacilin ay maaaring makita ng nagresultang produkto ng agnas - ammonia:
Ang Furacilin na may zinc granule sa isang alkaline na solusyon ng β-naphthol ay nagbabago ng kulay sa kayumanggi-kayumanggi. Ang isang reaksyon ay inilarawan para sa furatsilin, na nakikilala ito mula sa lahat ng iba pang mga gamot ng serye ng nitrofuran - ito ay isang reaksyon sa resorcinol sa isang hydrochloric acid na kapaligiran. Ang fluorescence ay sinusunod, na nagdaragdag sa pagdaragdag ng isoamyl alcohol.
dami
Ang isang tinimbang na bahagi ng gamot ay natutunaw sa tubig kapag pinainit sa isang paliguan ng tubig. Para sa mas mahusay na solubility, idinagdag ang sodium chloride. Pagkatapos ay isang labis na titrated iodine solution at 0.1 ml ng sodium hydroxide solution ay idinagdag sa isang tiyak na halaga ng solusyon na ito. Ang oxidative decomposition ng hydrazine group sa nitrogen ay nangyayari.
Sa isang alkaline na kapaligiran, ang yodo ay maaaring tumugon sa alkali at makagawa ng mga hypoiodide.
Kapag idinagdag ang sulfuric acid, ang yodo ay inilabas, na na-titrated ng sodium thiosulfate.
Tagapagpahiwatig - almirol:
2. Gayundin, para sa quantitative determination ng furatsilin, ang UV spectra ng 0.0006% na solusyon nito sa pinaghalong dimethylformamide na may tubig (1:50) ay ginagamit. Ang maxima ng pagsipsip ng naturang solusyon sa rehiyon ng 245-250 nm ay nasa 260 at 375 nm, at ang minima ay nasa 306 nm. Ang maxima ng pangalawang banda ng pagsipsip (365-375 nm) ay mas tiyak, dahil ay dahil sa pagkakaroon ng iba't ibang mga grupong nag-donate ng elektron sa posisyon 2 ng singsing ng furan. 3. Spectrophotometry (sa wavelength na 375 nm)
pang-eksperimentong bahagi
Pagsusuri ng kwalitatibo.
1. Reaksyon sa sodium hydroxide.
Humigit-kumulang 0.005 g ng sangkap ay natunaw sa isang halo ng 0.5 ml ng tubig at 0.5 ml ng 10% sodium hydroxide solution, ang pagbabago ng kulay ng solusyon ay sinusunod - orange-red.
2. Reaksyon sa DMF.
Ang 0.005-0.01 g ng sangkap ay natunaw sa 3 ml ng dimethylformamide. Ang 1-2 patak ng isang 1 M aqueous-alcohol solution ng potassium hydroxide ay idinagdag sa nagresultang solusyon, at ang pagbabago ng kulay ay sinusunod - dilaw na kulay.
3. Reaksyon sa mabibigat na metal.
Sa 0.002 - 0.005 g ng sangkap magdagdag ng 2 patak ng 96% na alkohol, 10% na solusyon ng tanso (II) sulfate at 10% na solusyon ng sodium hydroxide, obserbahan ang pagbabago ng kulay - isang madilim na pulang namuo.
4. Ang isang solusyon ng gamot sa isang 10% sodium hydroxide solution ay pinainit hanggang sa isang pigsa, at ang basang pulang litmus na papel ay idinagdag sa singaw. Ang paglabas ng ammonium hydroxide ay natutukoy ng asul ng pulang litmus na papel at ng amoy.
5. I-dissolve ang 0.01 g ng substance sa 5 ml ng tubig at init hanggang kumulo. Palamigin at idagdag ang zinc granule at 1 ml ng hydrochloric acid. Mag-iwan ng 20 minuto. Pagkatapos ng pagdaragdag ng sodium nitrite sa isang alkalina na solusyon ng beta-naphthol, isang pagbabago ng kulay ay sinusunod - brownish-brown.
6. Ang isang reaksyon (non-pharmacopoeial) ay inilarawan para sa furatsilin, na nakikilala ito mula sa lahat ng iba pang mga gamot ng serye ng nitrofuran - ito ay isang reaksyon sa resorcinol sa isang hydrochloric acid na kapaligiran. Kapag ang pinaghalong reaksyon ay pinainit at pagkatapos ay ginawang alkalina, ang fluorescence ay sinusunod, na tumataas sa pagdaragdag ng isoamyl alcohol
7. Hydrolytic cleavage.
0.01 - 0.02 g ng sangkap ay natunaw sa 10 ml ng sodium hydroxide at pinainit. Ang furan cycle ay nasira sa pagbuo ng ammonia, na nakikita ng mga pagbabago sa pulang litmus paper, hydrazine at sodium carbonate.
Quantation.
Pagpapasiya ng Yodimetric.
Ang tungkol sa 0.02 g ng gamot (eksaktong tinimbang) ay inilalagay sa isang 100 ml volumetric flask, 1 g ng sodium chloride, 70 ml ng tubig ay idinagdag at natunaw sa pamamagitan ng pagpainit sa 70-80 ° C sa isang paliguan ng tubig. Ang pinalamig na solusyon ay dinadala sa marka na may tubig at halo-halong. Ang 5 ml ng iodine solution ay inilalagay sa isang 50 ml flask na may ground-in stopper, 0.1 ml (2 patak) ng sodium hydroxide solution ay idinagdag at 5 ml ng inihandang furatsilin ay idinagdag. Mag-iwan ng 1-2 minuto sa isang madilim na lugar. Pagkatapos ay idinagdag ko ang 2 ml ng diluted sulfuric acid sa solusyon at ang inilabas na yodo ay titrated na may sodium thiosulfate solution. Ang tagapagpahiwatig ay almirol. Kasabay nito, isinasagawa ang isang control experiment (95 ml), 01 M iodine solution + 0.1 ml sodium hydroxide solution + 2 ml diluted sulfuric acid).
Ang 1 ml ng 0.01 N iodine solution ay tumutugma sa 0.0004954 g ng furatsilin, kung saan ang paghahanda ay dapat maglaman ng hindi bababa sa 97.5%.
kung saan, ang a ay ang bigat ng furatsilin, g;
Va – dami ng aliquot, ml;
K – correction factor ng 0.01 M sodium thiosulfate solution;
T – titer para sa analyte, g/ml.
Nagsasagawa kami ng 6 na paulit-ulit na mga eksperimento.
M.m. (furacilin) = 198.14 g/mmol;
kung saan, ang a ay ang bigat ng furatsilin, g;
K – correction factor ng 0.01 M sodium thiosulfate solution;
Va – dami ng aliquot, ml.
Vt = = = 3.6 ml;
V eksperimento = 0.7 ml;
g (g) = = = 0.01
Vt = 3.5 ml;
V op = 0.9 ml;
Vt = 4.3 ml;
Vop = 0.6 ml;
V op = 0.7 ml;
Vt = 3.7 ml;
Vop = 0.7 ml;
Vt = 4.2 ml;
Vop = 0.5 ml;
Pagproseso ng istatistika ng data ng dami gamit ang paraan ng iodymetry
0,02% - 200,0
Mga katangian ng tapos na produkto
Ang solusyon ng furatsilin 0.02% na may sodium chloride 0.9% ay sterile.
Tambalan
Furacilina 0.2 g
Sodium chloride 0.2 g
Tubig para sa mga iniksyon hanggang 1 l
Transparent na dilaw na likido, pH=5.2-6.8, walang amoy.
Ang gamot ay dapat matugunan ang mga kinakailangan na tinukoy sa Art sa mga tuntunin ng sterility at ang kawalan ng mga impurities sa makina. GF XI, isyu. 2, p.
Ang gamot ay ginawa sa 200 at 400 ML na bote para sa dugo at mga kapalit ng dugo, na selyadong may rubber stoppers 25P, IR-21 at aluminum caps.
Ang gamot ay nakaimbak sa temperatura ng silid (hindi mas mataas sa 25 o C) sa isang lugar na protektado mula sa liwanag. Shelf life 1 buwan.
Ginagamit sa panahon ng mga operasyon ng neurosurgical, para sa pagpapagamot ng mga sugat at cavity pagkatapos ng operasyon, sa panahon ng purulent na proseso, instillations Pantog at iba pa.
Authenticity
1. Magdagdag ng 2-3 patak ng sodium hydroxide sa 0.5 ml ng solusyon. Lumilitaw ang isang maliwanag na pulang kulay.
5-nitrofurfural semicarbazone
2. Sa 0.5 ml ng solusyon magdagdag ng 2-3 patak ng diluted nitric acid at silver nitrate solution. Ang isang puting cheesy precipitate ay nabuo, natutunaw sa ammonia solution (chlorides).
3. Ang isang graphite stick ay binasa sa solusyon at inilagay sa walang kulay na apoy. Ang kulay ng apoy ay sinusunod dilaw(sosa).
dami
Paraan: IODOMETRY, sa alkaline medium, back titration, E= 1 / 4 M.m.
Ilagay ang 2 ml ng 0.01 N iodine solution sa isang flask na may kapasidad na 50 ml, na may ground-in stopper, at magdagdag ng 2 patak ng sodium hydroxide solution (hanggang sa mawala ang kulay ng yodo), 2 ml (0.02%) o 5 ml ( 0.01%) ng solusyon sa pagsubok na sangkap, isara sa isang takip, ihalo at iwanan ng 2 minuto sa isang madilim na lugar.
Pagkatapos ay idinagdag ang 2 ml ng dilute sulfuric acid at ang inilabas na yodo ay titrated mula sa isang microburette na may 0.01 N sodium thiosulfate (starch bilang indicator). Kasabay nito, isinasagawa ang isang control experiment. Ang 1 ml ng 0.01 N iodine solution ay tumutugma sa 0.0004954 g ng furatsilin.
Pagpapasiya ng pH
Ang pagpapasiya ay isinasagawa gamit ang pH meter o RIFAN indicator paper.
Protocol No. 3
Aseptic block. Organisasyon ng trabaho sa ilalim ng mga kondisyong aseptiko.
Kasama sa Asepsis ang isang serye ng mga sunud-sunod na hakbang na umakma sa isa't isa, at ang isang error na ginawa sa isang link ng seryeng ito ay nagpapawalang-bisa sa lahat ng gawaing isinagawa at kasunod na gawain.
1. Pre-aseptic (gateway) - dinisenyo upang ihanda ang mga tauhan para sa trabaho.
2. Aseptiko - nilayon para sa paghahanda ng mga form ng dosis.
3. Hardware - naglalaman ito ng mga autoclave, sterilizer, at mga aparato na nagpapahintulot sa paggawa ng tubig para sa iniksyon.
Mga kinakailangan sa lugar. Ang paggawa ng mga gamot sa ilalim ng mga kondisyon ng aseptiko ay isinasagawa sa mga "malinis" na silid kung saan ang kadalisayan ng hangin ay na-standardize batay sa nilalaman ng microbial at mekanikal na mga particle.
Ang aseptic unit ay karaniwang matatagpuan malayo sa mga pinagmumulan ng kontaminasyon ng mga mikroorganismo (lugar ng serbisyo ng pasyente, washing room, packaging room, sanitary unit).
Sa mga silid para sa paghahanda ng mga gamot sa ilalim ng mga kondisyon ng aseptiko, ang mga dingding ay dapat lagyan ng kulay pintura ng langis o may linya na may maliwanag na kulay na mga tile, at dapat na walang mga protrusions, cornice, o bitak. Ang mga kisame ay pininturahan ng malagkit o water-based na pintura. Ang mga sahig ay natatakpan ng linoleum o relin na may ipinag-uutos na hinang ng mga tahi. Ang mga pinto at bintana ay dapat magkasya nang mahigpit at walang mga puwang.
Ang aseptic unit ay nilagyan ng supply at exhaust ventilation na may nangingibabaw na daloy ng hangin sa ibabaw ng hood. Upang mabawasan ang kontaminasyon ng microbial, inirerekumenda na mag-install ng mga air purifier na nagbibigay mabisang paglilinis pagsasala ng hangin sa pamamagitan ng ultrafine fiber filter at ultraviolet irradiation.
Upang disimpektahin ang hangin sa aseptic unit, ang mga unshielded bactericidal irradiator ay naka-install: wall-mounted BN-150), ceiling-mounted (OBP-300), mobile lighthouse type BPE-450); bactericidal lamp BUV-25, BUV-30, BUV-60 sa isang rate ng kapangyarihan na 2-2.5 W bawat 1 m 3 ng dami ng silid, na naka-on sa loob ng 1-2 oras bago simulan ang trabaho sa kawalan ng mga tao. Ang switch: ang mga irradiator na ito ay dapat na matatagpuan sa harap ng pasukan sa silid, na nakakabit ng isang ilaw na senyales na "Huwag pumasok, ang bactericidal irradiator ay naka-on." Ang pagpasok sa isang silid kung saan ang isang unshielded bactericidal lamp ay pinahihintulutan lamang pagkatapos na ito ay patayin;
Sa pagkakaroon ng mga tauhan, maaaring gamitin ang mga shielded bactericidal irradiator, na naka-install sa taas na 1.8-2 m, sa rate na 1 W bawat 1 m 3 ng silid, sa kondisyon na ang direktang radiation sa mga tao sa silid ay hindi kasama .
Dahil ang mga ultraviolet irradiator ay gumagawa ng mga nakakalason na produkto sa hangin (ozone at nitrogen oxides), dapat na i-on ang bentilasyon kapag nagpapatakbo.
Ang lahat ng kagamitan at muwebles na dinala sa aseptic unit ay paunang ginagamot ng mga wipe na binasa ng disinfectant solution (chloramine B solution 1%, chloramine B solution 0.75% na may 0.5% sabong panlaba, 3% hydrogen peroxide solution na may 0.5% detergent). Ang pag-iimbak ng hindi nagamit na kagamitan sa isang aseptikong yunit ay mahigpit na ipinagbabawal. Ang aseptic unit ay nililinis kahit isang beses kada shift gamit ang mga disinfectant.
Ginaganap isang beses sa isang linggo paglilinis ng tagsibol bloke ng aseptiko. Kasabay nito, kung maaari, ang mga lugar ay nililinis ng mga kagamitan, ang mga dingding, mga pintuan, at mga sahig ay hinuhugasan at nadidisimpekta. Pagkatapos ng pagdidisimpekta, mag-irradiate ng ultraviolet light.
Bago pumasok sa aseptic unit ay dapat mayroong rubber mat na binasa ng disinfectant solution isang beses bawat shift. Ang aseptic block ay pinaghihiwalay mula sa iba pang lugar ng parmasya sa pamamagitan ng airlocks.
Mga kinakailangan sa tauhan . Ang mga taong kasangkot sa paghahanda ng mga gamot sa ilalim ng mga kondisyong aseptiko ay dapat na mahigpit na sumunod sa mga alituntunin ng personal na kalinisan. Kapag pumapasok sa airlock, dapat silang magsuot ng mga espesyal na sapatos, maghugas ng kanilang mga kamay gamit ang sabon at brush, magsuot ng sterile gown, isang 4-layer na gauze bandage, isang takip (habang maingat na tinatanggal ang buhok), at mga takip ng sapatos. Pinakamainam na gumamit ng helmet at oberols. Ang gauze dressing ay dapat palitan tuwing 4 na oras. Pagkatapos magsuot ng sterile na teknolohikal na damit, dapat banlawan ng mga tauhan ang kanilang mga kamay ng tubig para sa iniksyon at gamutin sila ng isang disinfectant solution na 80% ethyl alcohol, isang solusyon ng chlorhexidine digluconate sa 70% ethyl alcohol o isang 0.5% na solusyon ng chloramine B (sa kawalan ng iba pang mga sangkap). Ipinagbabawal ang pagpasok mula sa airlock sa silid para sa paghahanda at pag-iimpake ng mga gamot sa ilalim ng mga kondisyong aseptiko sa hindi sterile sanitary na damit. Ipinagbabawal din na lumampas sa aseptic block sa sterile sanitary clothing.
Ang mga sanitary na damit, gown, gauze, mga produktong tela, cotton wool ay isterilisado sa mga lalagyan sa mga steam sterilizer sa temperatura na 132 °C sa loob ng 20 minuto o sa 120 °C sa loob ng 45 minuto at nakaimbak sa mga saradong lalagyan nang hindi hihigit sa 3 araw. Ang mga sapatos ay dinidisimpekta sa labas bago at pagkatapos ng trabaho at iniimbak sa mga kandado. Mga taong may Nakakahawang sakit, bukas na mga sugat sa balat, mga carrier pathogenic microflora Hindi sila dapat payagang magtrabaho hangga't hindi sila ganap na gumaling.
ISTERILISYON
Isterilisasyon (o isterilisasyon)- Ito ang proseso ng kumpletong pagkasira ng mga microorganism at ang kanilang mga spores sa mga panggamot na sangkap, mga form ng dosis, sa mga pinggan, pantulong na materyales, kasangkapan at kagamitan.
Ang terminong "isterilisasyon" ay nagmula sa Lat. sterilis, na ang ibig sabihin ay baog. Nakamit ang sterility sa pamamagitan ng pag-obserba ng asepsis at paggamit ng mga pamamaraan ng isterilisasyon alinsunod sa mga kinakailangan ng State Federal University "Mga pamamaraan at kundisyon ng isterilisasyon", dati sa State Fund XI - artikulo "Isterilisasyon".
Kapag pumipili ng isang paraan at tagal ng isterilisasyon, kinakailangang isaalang-alang ang mga katangian, dami o bigat ng mga materyales na isterilisado.
Ang mga pamamaraan ng sterilization ay maaaring nahahati sa: pisikal, mekanikal, kemikal.
Mga pisikal na pamamaraan isterilisasyon. Kabilang dito ang: thermal, o init, isterilisasyon, ultraviolet sterilization, radiation sterilization, isterilisasyon na may mataas na dalas ng mga alon.
Sa mga pamamaraang ito, ang thermal sterilization at ultraviolet sterilization ay ginagamit sa mga parmasya. Ang iba pang mga paraan ng isterilisasyon sa mga parmasya ay hindi pa nakakahanap ng aplikasyon.
Thermal sterilization. Sa pamamaraang ito ng isterilisasyon, ang pagkamatay ng mga microorganism ay nangyayari sa ilalim ng impluwensya ng mataas na temperatura dahil sa coagulation ng mga protina at pagkasira ng mga enzyme ng mga microorganism. Ang isterilisasyon na may tuyong init at singaw ay pinakamalawak na ginagamit sa pagsasanay sa parmasya.
Ang steam sterilization sa ilalim ng presyon ay isinasagawa sa mga steam sterilizer (autoclaves) iba't ibang disenyo. Ang pinaka-maginhawa ay ang mga steam sterilizer na awtomatikong nagpapanatili ng tinukoy na presyon at temperatura, at nagbibigay din ng kakayahang matuyo ang pantulong na materyal (cotton wool, filter paper, gauze, atbp.) pagkatapos ng isterilisasyon (Talahanayan 31). Sa kasalukuyan, ang mga sterilizer ng uri ng VK-15, VK-30 (Fig. 137), GP-280, atbp. ay malawakang ginagamit Sa pagsasagawa ng mga parmasya ng ospital, ang mga sterilizer ng uri ng GP-400, GPD-280 ay maaari ding maging. ginamit \ at GPS-500, na katulad ng disenyo at prinsipyo ng pagpapatakbo sa GP-280 sterilizer.
Sa CRA No. 3 gumagamit sila ng VK-75 sterilizer-autoclave. Ang mga vertical steam sterilizer na VK-ZO at VK-75 ay naiiba sa kapasidad ng sterilization chamber. Binubuo ang mga ito ng isang pabahay na may sterilization at water-steam chamber, isang takip, isang casing, electric heating elements, isang electrical panel, isang electrical contact pressure gauge, isang pressure-vacuum gauge, isang ejector, isang safety valve, isang water- na nagpapahiwatig ng haligi at isang pipeline na may mga balbula. Ang sterilization at water-steam chambers ay pinagsama sa isang solong welded structure, ngunit functionally separated, bilang isang resulta kung saan posible na patayin ang daloy ng singaw sa sterilization chamber sa panahon ng paglo-load at pag-unload ng autoclave, pati na rin awtomatikong pinapanatili ang operating pressure sa water-steam chamber para sa kasunod na isterilisasyon. Ang parehong mga silid ay gawa sa hindi kinakalawang na asero. Ang pinakamataas na presyon ng singaw sa silid ng isterilisasyon ay 0.25 MPa. Ang parehong mga sterilizer ay gumagana mula sa isang three-phase alternating current network na may boltahe na 220/380 V.
Faculty of Pharmacy
__________________________
Kagawaran ng Pharmaceutical Chemistry at Pharmacognosy
Pagsusuri mga gamot,
Mga derivatives ng 5-nitrofuran.
Pang-edukasyon - Toolkit para sa mga mag-aaral
Faculty of Pharmacy.
Layunin ng aralin:
Pag-aralan ang mga katangian, mga reaksyon ng pagkakakilanlan at mga pamamaraan ng dami ng pagpapasiya ng mga panggamot na sangkap na nagmula sa furan;
Layunin ng aralin:
Sagutin ang mga tanong mula sa papasok na inspeksyon;
Upang pag-aralan ang mga katangian ng mga nakapagpapagaling na sangkap ng furan group: nitrofuran, nitrofurantoin, furazolidone, furagin;
Isagawa ang kanilang mga reaksyon sa pagkakakilanlan alinsunod sa mga kinakailangan ng RD;
Tukuyin ang dami ng nilalaman ng nitrofuran sa sangkap gamit ang reverse iodometry;
Sa proseso ng pag-aaral sa sarili at sa klase, dapat makuha ng mag-aaral ang sumusunod na kaalaman at kasanayan:
alamin:
Chemical nomenclature ng medicinal substances, furan derivatives;
Mga formula, Russian, internasyonal na hindi pagmamay-ari, mga pangalan ng mga sangkap na panggamot na ginagamit sa medikal na kasanayan: nitrofural, nitrofurantoin, furazolidone, furagina;
Mga reaksyon ng pagkakakilanlan ng nitrofural, nitrofurantoin, furazolidone, furagin;
Mga pamamaraan para sa dami ng pagpapasiya ng nitrofural, nitrofurantoin, furazolidone, furagin;
Mga kondisyon para sa pag-iimbak at paggamit sa medikal na kasanayan ng nitro-fural, nitrofurantoin, furazolidone, furagin
Kayanin
Tayahin ang kalidad ng mga panggamot na sangkap, furan derivatives ayon sa hitsura at solubility.
Tukuyin ang pagkakakilanlan ng nitrofuran;
Tayahin ang dami ng nilalaman ng nitrofuran;
Takdang aralin:
Pagsusuri ng magandang kalidad ng mga panggamot na sangkap na nagmula sa furan - nitrofuran.
Magsagawa ng mga reaksyon na nagpapatunay sa kakayahan ng mga gamot na mag-ionize at bumuo ng mga asin.
Tukuyin ang quantitative content ng nitrofuran sa substance gamit ang reverse iodometry at photocolorimetry.
Gawain Blg. 1. Magsagawa ng pharmacopoeial analysis ng furatsilin substance.
Paglalarawan.
Dilaw o maberde-dilaw na pinong-kristal na pulbos, walang amoy, mapait na lasa.
Authenticity.
I-dissolve ang 0.01 g ng sangkap sa isang halo ng 5 ml ng tubig at 5 ml ng sodium hydroxide solution. Lumilitaw ang isang kulay kahel-pula. Ang nagresultang solusyon ay pinainit hanggang sa isang pigsa at ang basang pulang litmus na papel ay idinagdag sa singaw. Ang ammonia na inilabas sa panahon ng agnas ng sangkap ay natutukoy ng asul ng pulang litmus paper.
Pagbaba ng timbang sa pagpapatuyo.
Humigit-kumulang 1.0 g ng sangkap (eksaktong tinimbang) ay tuyo sa temperatura na 100 hanggang 105ºС hanggang sa pare-pareho ang timbang. Ang pagbaba ng timbang sa panahon ng pagpapatayo ay hindi dapat lumagpas sa 0.5%.
Semicarbazide.
Ang 10 ML ng parehong filtrate ay pinainit at 2 m ng Fehling's reagent, na pinainit hanggang kumukulo, ay unti-unting lumiliko ang kulay ng solusyon mula dilaw hanggang madilim na berde; Sa loob ng isang oras, walang red precipitate ng cuprous oxide ang dapat mabuo.
dami
Iodometric determination (ayon sa Global Fund)
Ang tungkol sa 0.1 g ng sangkap (eksaktong tinimbang) ay inilalagay sa isang 500 ml volumetric flask, 4 g ng sodium chloride, 300 ml ng tubig ay idinagdag at natunaw sa pamamagitan ng pagpainit sa 70-80ºC sa isang paliguan ng tubig. Ang pinalamig na solusyon ay dinadala sa marka na may tubig at halo-halong. Sa 5 ml ng 0.01 M iodine solution na inilagay sa isang 50 ml flask, magdagdag ng 0.1 ml ng sodium hydroxide solution at 5 ml ng test solution. Pagkatapos ng 1-2 minuto, 2 ml ng diluted sulfuric acid ay idinagdag sa solusyon at ang inilabas na yodo ay titrated mula sa isang microburette na may 0.01 M na solusyon ng sodium thiosulfate (starch bilang indicator).
Kasabay nito, isinasagawa ang isang control experiment.
Ang 1 ml ng 0.01 M iodine solution ay tumutugma sa 0.0004954 g ng furatsilin, na dapat na hindi bababa sa 97.5%.
Pagpapasiya ng spectrophotometric (ayon sa ND)
Ang tungkol sa 0.075 g (eksaktong tinimbang) ng sangkap ay inilalagay sa isang 250 ML volumetric flask, dissolved sa 30 ML ng dimethylformamide, ang dami ng solusyon ay nababagay sa marka ng tubig at halo-halong. Ang 5 ml ng nagresultang solusyon ay inilalagay sa isang 250 ml volumetric flask, ang dami ng solusyon ay nababagay sa marka na may tubig at halo-halong. Ang optical density ng nagresultang solusyon ay sinusukat gamit ang isang spectrophotometer sa wavelength na 375 nm sa isang cuvette na may kapal ng layer na 10 mm. Kasabay nito, sukatin ang optical density ng isang solusyon ng GSO furatsilin, na inihanda mula sa isang sample ng 0.075 g ng GSO furatsilin, katulad ng solusyon sa pagsubok.
Ginagamit ang tubig bilang sanggunian na solusyon.
kung saan: D 1 ay ang optical density ng solusyon sa pagsubok;
D 0 - optical density ng solusyon ng GSO furatsilin;
isang 0 – masa ng GSO furacilin, g;
Gawain Blg. 2. Magsagawa ng pharmacopoeial analysis ng furatsilin tablets.
Mga tabletang Furacilin 0.1 g
Komposisyon bawat tablet:
Furacilina 0.1 g
Ang mga excipient ay makakakuha ng isang tablet na tumitimbang ng 0.3 g
Paglalarawan. Ang mga tablet ay dilaw o maberde-dilaw.
Authenticity. Ang 0.03 g ng mga pulbos na tablet ay nagbibigay ng mga reaksyon ng pagiging tunay na katangian ng furatsilin.
Quantation. Humigit-kumulang 0.06 g (eksaktong tinimbang) ng mga pulbos na tablet ay inilalagay sa isang baso na may kapasidad na 20-25 ml, 1.5 ml ng tubig na puspos ng furatsilin ay idinagdag, halo-halong may isang basong baras at sinala. Ang natitira sa baso ay hugasan ng 1 ml ng tubig na puspos ng furatsilin. Ang filter na may precipitate ay inilalagay sa isang 100 ml volumetric flask, ang natitira sa baso ay hugasan ng maligamgam na tubig, 0.8 g ng sodium chloride, 70 ml ng tubig ay idinagdag at natunaw sa pamamagitan ng pagpainit sa 70-80 0 C sa. isang paliguan ng tubig. Ang pinalamig na solusyon ay dinadala sa marka na may tubig at halo-halong.
Furacilin (furatsin, nitrofuran, nitrofurazone, 5-nitrofurfurylidenesemicarbazone) C6H6O4N4.
Ito ay isang dilaw o maberde-dilaw na mala-kristal na pulbos, walang amoy, mapait sa lasa. Natutunaw sa temperatura na 227-232°C na may pagkabulok. Ang Furacilin ay medyo natutunaw sa tubig (1:4200), bahagyang natutunaw sa 95% na alkohol, halos hindi matutunaw sa eter, natutunaw sa alkalis. Ang solusyon ay dilaw o walang kulay. Ang mga may tubig na solusyon ay nawawala ang kanilang aktibidad na antimicrobial sa pangmatagalang imbakan.
Ang panimulang produkto para sa synthesis ng lahat ng mga gamot ng serye ng nitrofuran ay isang napaka-accessible na sangkap - furfural, nakuha mula sa basura ng iba't ibang mga produktong pang-agrikultura (corn cobs, sunflower husks).
Ang paggawa ng furatsilin ay batay sa nitration ng furfural sa isang halo ng acetic anhydride at acetic acid. Ang nagresultang 5-nitrofurfural diacetate ay na-hydrolyzed at ang nagresultang 5-nitrofurfural ay pinalapot ng semicarbazide hydrochloride:
Mga pamamaraan para sa pagkilala sa furatsilin
Upang masubukan ang pagiging tunay, ginagamit ang IR spectra ng nitrofuran derivatives. Ang mga ito ay pinindot sa mga tablet na may potassium bromide at ang spectra ay naitala sa rehiyon ng 1900-1700 cm-1. Ang IR spectra ay dapat na ganap na tumutugma sa IR spectra ng GSO. Ang IR spectrum ng furatsilin ay may mga absorption band sa 971, 1020, 1205, 1250, 1587, 1784 cm-1.
Mga reaksiyong kemikal na ginagamit upang makilala ang furatsilin.
Ang pagiging tunay ng furatsilin ay tinutukoy ng reaksyon ng kulay sa may tubig na solusyon sodium hydroxide. Kapag gumagamit ng dilute alkali solution, ang nitrofural ay bumubuo ng isang orange-red-colored acisol:
Kapag ang furatsilin ay pinainit sa mga solusyon ng alkali metal hydroxides, ang furan ring ay masisira at bumubuo ng sodium carbonate, hydrazine at ammonia. Ang huli ay natukoy sa pamamagitan ng pagbabago sa kulay ng basang pulang litmus na papel:
Ang mga katangian ng reaksyon ng kulay na nagpapahintulot sa 5-nitrofuran derivatives na makilala mula sa bawat isa ay ginawa ng isang solusyon ng alkohol ng potassium hydroxide kasama ng acetone: ang nitrofural ay nakakakuha ng madilim na pulang kulay.
Natukoy din ang Furacilin gamit ang pangkalahatang reaksyon pagbuo ng 2,4-dinitrophenylhydrazone (titik ng pagkatunaw 273°C). Ito ay namuo kapag ang solusyon ay pinakuluan gamot na sangkap sa dimethylformamide na may puspos na solusyon ng 2,4-dinitrophenylhydrazine at 2 M hydrochloric acid solution. Ang solusyon ng nitrofural sa dimethylformamide pagkatapos magdagdag ng bagong inihanda na 1% na solusyon ng sodium nitroprusside at 1 M sodium hydroxide solution ay nagbibigay ng pulang kulay.
Ang mga derivatives ng Nitrofuran ay bumubuo ng mga kulay na hindi matutunaw na kumplikadong mga compound na may mga asin ng pilak, tanso, kobalt at iba pang mabibigat na metal sa isang bahagyang alkaline na kapaligiran. Kapag ang isang 1% na solusyon ng tanso (II) sulfate, ilang patak ng pyridine at 3 ml ng chloroform ay idinagdag sa isang solusyon ng nitrofurantoin (sa isang pinaghalong dimethylformamide at tubig), pagkatapos ng pag-alog, ang chloroform layer ay nakakakuha ng berdeng kulay. Ang mga kumplikadong compound ng nitrofural at furazolidone sa ilalim ng mga kondisyong ito ay hindi nakuha ng chloroform.
Ang mga reaksyon ng redox (pagbuo ng isang "salamin na pilak", na may reagent ng Fehling) ay maaaring isagawa pagkatapos ng alkaline hydrolysis, na sinamahan ng pagbuo ng mga aldehydes.
