Kullanım: almak için ilaçlar ve imalat Gıda katkı maddeleri. Buluşun özü: Ürün izovalerik asittir. n 2 D 0 1.402. Reaktif 1: izoamil alkol. Reaktif 2: daha yüksek nikel oksitler. Proses koşulları - nikel içeren elektrotlarda elektrokimyasal rejenerasyon alkali ortam 1 - 0,0001 Hz frekanslı alternatif akımda. İşleme devam ederken alkali ve izoamil alkol dozlanırken alkali konsantrasyonu %1 - 6 arasında tutulurken işlem elektrotlar üzerindeki voltaj tarafından kontrol edilir, oksidasyon işlemi 20 - 80 o C'de, akım yoğunluğu 0,05 - 0,1'de gerçekleştirilir A/cm2 ve nikel sülfat cinsinden nikel konsantrasyonu 5 - 10 g/l'dir, reaksiyonun bitiminden sonra reaksiyon kütlesi pH 2,5 - 3,0'a asitleştirilir ve izovalerik asit izole edilir. 1 masa
Buluş, karboksilik asitlerin sentezine, daha spesifik olarak izovalerik asit üretimine yönelik elektrokimyasal yöntemlere ilişkindir. İzovalerik asit, (CH3)2CHCH2COOH, validol, corvalol gibi ilaçları elde etmek için kullanılabilir; bu asit ve alkollerin esterleri formunda aromatik gıda esanslarının üretimi için; organik sentezde. İzovalerik asit (1) de dahil olmak üzere karboksilik asitlerin üretilmesi için bilinen oldukça az sayıda yöntem vardır: Karboksilik asitlerin elektrokimyasal yöntemle (2), (3) üretilmesi için de bilinen yöntemler vardır. Alkoller öncelikle elektrotlarda oksitlenerek yüzey oksitleri oluşturur. Nikel içeren anotların en uygun olduğu ortaya çıktı (bir alkalin elektrolitte kullanıldığında). Bu süreç çalışma (4) prototipinde daha ayrıntılı olarak anlatılmıştır. Alkali bir ortamda oksitlerle kaplanmış nikel anotlarda alkollerin oksidasyon mekanizması aşağıdaki şema ile temsil edilir: OH - + düşük oksit yüksek oksit + H2O + e; (organik substrat) çözeltisi (organik substrat)yüksek oksit + (organik substrat)ads -L düşük oksit + ara radikal (hız belirleme aşaması); ara radikal (n 1)e -L ürünü ara radikal (n 1) yüksek oksit -L (n 1) düşük oksit + ürün, burada n, reaksiyona katılan elektronların sayısıdır. Bu şema kullanılarak diaseton-2keto-L-gulonik asit ve izovalerik asit dahil diğer karboksilik asitler, izoamil alkolün 80 verimle oksidasyonu yoluyla elde edilir. Bu method nikel oksit elektrotların düşük aktivitesine ve elde edilen izovalerik asidin kalitesine bağlanabilir. Görevimiz oksidasyon sürecini optimize etmek, elektrotların aktivitesini arttırmak ve ürünün kalitesini iyileştirmekti. Önerilen çözümün özü, izoamil alkolün alkalin bir ortamda nikel içeren elektrotlar üzerinde elektrokimyasal rejenerasyon koşulları altında daha yüksek nikel oksitlerle oksidasyonunu içeren bilinen izovalerik asit üretme yönteminde, işlemin alternatif olarak gerçekleştirilmesidir. 1 0.0001 Hz frekanslı akım, işlenirken alkali ve izoamil alkol dozajı işlenir, alkali 1 6 konsantrasyonu muhafaza edilerek proses kontrolü elektrotlar üzerindeki voltajla gerçekleştirilir, oksidasyon işlemi 20 ° C'de gerçekleştirilir 80 o C, akım yoğunluğu 0,05 ± 0,1 A/cm2 ve sülfat nikel cinsinden nikel konsantrasyonu 5-10 g/l, reaksiyonun bitiminden sonra reaksiyon kütlesi pH 2,5-3,0'a asitleştirilir ve izovalerik asit izole edilir ve reaksiyon kütlesinin asitleştirilmesinden önce reaksiyona girmemiş alkol ve yan ürünler buharla damıtıldığında teknik sonuç daha yüksektir. Tüm özellikler önemlidir, çünkü her biri gereklidir ve hepsi birlikte teknik bir sonuç elde etmek için yeterlidir. İzoamil alkolün alkali bir ortamda, nikel tuzlarının varlığında izovalerik asite oksidasyon reaksiyonunun mekanizması şu şekilde gerçekleşir: aşağıdaki diyagram: 
Reaksiyon, 1 0,0001 Hz frekansı ve 0,05 0,1 A/cm2 akım yoğunluğu ile alternatif akım üzerinde gerçekleştirilir; bu, izoamil alkolün izovalerik aside en uygun oksidasyonunu destekler. Akım yoğunluğunun artmasıyla birlikte, oksijen salınımı için akımın oranı artar ve elektroliz süresi azalır; bu, alkolün daha yüksek oksitlerle etkileşimi için pek uygun değildir ve akım yoğunluğundaki azalma, ekipmanın verimliliğini azaltır. Alkali dozajı izoamil alkol işlenirken gerçekleştirilir, elektrotlardaki voltaj 0,2 V arttığında konsantrasyonunu 1 6 korur, işlemin hızı önemli ölçüde konsantrasyonuna bağlı olduğundan alkali çözeltisi dozlanır. alkali, konsantrasyonun azalmasıyla izovalerik asit verimi önemli ölçüde azalır ve konsantrasyonunun artmasıyla, daha yüksek nikel oksidin oksidasyon potansiyeli, salınan oksijenin potansiyelinden daha yüksek hale gelir ve aynı zamanda suyun elektrolizi başlar, bir tabaka anotun yüzeyinde Ni(OH)2'nin NiOOH'ye oksidasyonunu önleyen kabarcıklar oluşur, yani daha yüksek nikel oksit izoamil alkolü izovalerik aside oksitler. Bu işlem için nikel sülfat cinsinden 5-10 g/l'lik bir nikel konsantrasyonu gerekli ve yeterlidir. Sıcaklık 20-80 o C'de tutulur, 20 o C'nin altındaki sıcaklıklarda oksidasyon çok yavaş gerçekleşir ve 80 o C'nin üzerindeki sıcaklıkların kullanılması yan ürünlerin oluşmasına ve buharlaşmaya bağlı alkol kaybına neden olur. Oksidasyon reaksiyonu tamamlandıktan sonra reaksiyona girmemiş alkolün ve az miktarda yan ürünün uzaklaştırılması gerekir. Alkol ayrılmadan önce pH 2,5 - 3,0'a asitleştirilirse, daha sonraki damıtma sırasında izovalerik asit izoamil ester oluşumu mümkündür, bu da izovalerik asidin kalitesini düşürecektir. Yöntem şu şekilde gerçekleştirilir:
Toplam alanı 100 cm2 olan, nikel içeren, 12Х18Н10Т çelikten yapılmış, 350 cm3 kapasiteli, düzlemsel paralel elektrotlara sahip bir laboratuvar elektrolizöründe, 240 cm3 alkali çözelti dökülür, mekanik bir karıştırıcı açılır. bir termostat kullanılarak ısıtılır ve sıcaklık belirli bir değere yükseldiğinde elektrotlara voltaj uygulanır, bir NiS04 çözeltisi eklenir, ardından porsiyonlar halinde izoamil alkol (0,4 mol) verilir, bir geri akış kondansatörü bağlanır ve akım ayarlanır bir reosta kullanılarak voltaj voltmetreye kaydedilir. Voltaj 0,2 V arttığında alkali ve alkol eklenir. Oksidasyonun tamamlanmasının ardından kurulum kapatılır. Reaksiyon kütlesindeki safsızlıklar buharla damıtılır, daha sonra reaksiyon kütlesi pH 2,5-3,0'a asitleştirilir, ayrılan organik katman izovalerik asit damıtılır, kaynama noktası 174-176 o C olan fraksiyon. İzovalerik asit ayrıca sulu katmanlardan izole edilir (yaklaşık 4), her iki parçayı birleştirir, izovalerik asitin verimini ve kalitesini belirler (GOST 18995.1-73 ve GOST 7026-86). Deneysel veriler tabloda verilmektedir.
İddia
Alkali bir ortamda nikel içeren elektrotlar üzerinde elektrokimyasal rejenerasyon koşulları altında izoamil alkolün daha yüksek nikel oksitlerle oksidasyonu yoluyla izovalerik asit üretmeye yönelik bir yöntem olup özelliği, işlemin 1 0.0001 Hz frekanslı alternatif akım üzerinde gerçekleştirilmesidir. , alkali ve izoamil alkol dozajı işlem ilerledikçe gerçekleştirilir, alkali konsantrasyonunun% 1 6'da tutulmasıyla işlem kontrolü elektrotlar üzerindeki voltajla gerçekleştirilir, oksidasyon işlemi 20 80 o C sıcaklıkta, akımda gerçekleştirilir yoğunluk 0,05 ± 0,1 A/cm2 ve nikel sülfat cinsinden nikel konsantrasyonu 5 10 g/l, reaksiyonun bitiminden sonra reaksiyona girmemiş alkol ve yan ürünler reaksiyon kütlesinden buharla damıtılır, kütle pH'a asitleştirilir 2.5-3.0 ve izovalerik asit izole edilir.
Benzer patentler:
ELEKTROLİZER HÜCRESİ Buluş, gaz oluşturan elektrolitik prosesler için, özellikle anot ve katodu oluşturan paralel elektrot elemanlarına sahip en az bir elektrot kullanılarak suyun ve alkali metal klorür çözeltilerinin elektrolizi için bir elektroliz hücresi ile ilgilidir.
Buluş, elektrokimya ve elektrik mühendisliği, özellikle anot topraklama elektrotlarının üretim prosesleri ile ilgilidir ve kimya endüstrisinde, statik elektrik koruma sistemlerinde olduğu kadar, ana petrol ve gaz boru hatları için yeraltı korozyonuna karşı katodik koruma sistemlerinde de uygulama bulabilir. ve diğer elektriksel güvenlik sistemleri
Tıpta kullanılan L-bromoizovalerik asit nedir? ve en iyi cevabı aldım
Yanıtlayan: Mikhail Morozov[Guru]
Corvalol'ün içerdiği a-bromoizovalerik asidin etil esteri, kediotu ekstrelerine benzer şekilde etki gösteren sedatif ve antispazmodik bir maddedir; büyük dozlarda hafif bir hipnotik etkiye de sahiptir.
Yanıtlayan: Sırıtış[guru]
Diş hekimleri bir şey söyledi, sanırım ağızdaki fazla kalıntıları temizlemek için.
Yanıtlayan: Kullanıcı silindi[acemi]
Sakinleştiriciler (Latince sedatio'dan - sakin) - ilaçlar Merkezi sinir sistemi üzerinde genel bir sakinleştirici etkisi vardır. Sedatif (sakinleştirici) etki, çeşitli dış uyaranlara verilen yanıtın azalması ve günlük aktivitede hafif bir azalma ile kendini gösterir.
Bu gruptaki ilaçlar, inhibisyon süreçlerini güçlendirerek veya uyarılma süreçlerini azaltarak merkezi sinir sisteminin fonksiyonlarını düzenler. Kural olarak, hipnotiklerin (başlangıcını kolaylaştırır ve doğal uykuyu derinleştirir), analjeziklerin ve merkezi sinir sistemini baskılayan diğer ilaçların etkisini arttırırlar.
İLE sakinleştiriciler brom preparatlarını içerir - sodyum bromür ve potasyum bromür, kafur bromür ve ayrıca aşağıdakilerden yapılan preparatlar şifalı Bitkiler(kediotu, anaç, çarkıfelek, şakayık vb.).
Bromürler tıpta uzun zaman önce, 19. yüzyılda kullanılmaya başlandı. Brom tuzlarının daha yüksek sinir aktivitesi üzerindeki etkisi, I. P. Pavlov ve öğrencileri tarafından köpeklerde ve sağlıklı hayvanlarda deneysel olarak oluşturulan nevrozlarda ayrıntılı olarak incelenmiştir.
I.P. Pavlov okuluna göre, bromürlerin ana etkisi, serebral korteksteki inhibisyon süreçlerini konsantre etme ve geliştirme, özellikle merkezi sinir sisteminin artan uyarılabilirliği ile inhibisyon ve uyarma süreçleri arasındaki bozulan dengeyi yeniden sağlama yeteneği ile ilişkilidir. . Bromürlerin etkisi daha yüksek türe bağlıdır sinirsel aktivite Ve işlevsel durum gergin sistem. Deneysel koşullar altında aynı sonuçların elde edildiği gösterilmiştir. tedavi edici etki olan hayvanlar zayıf tip Sinirsel aktivite, güçlü tipte sinirsel aktiviteye sahip hayvanlara göre daha düşük dozda bromür gerektirir. Ayrıca, kural olarak, daha az belirgin olan fonksiyonel bozukluklar Serebral kortekste bu bozuklukları düzeltmek için gereken dozlar o kadar küçük olur.
Klinikte, bromürlerin terapötik dozlarının büyüklüğünün sinir aktivitesinin türüne bağımlılığı da doğrulanmıştır. Bu bağlamda, bireysel bir doz seçerken sinir sisteminin tipini ve durumunu dikkate almak gerekir.
Brom preparatları çeşitli amaçlar için kullanılır nevrotik bozukluklar sakinleştirici olarak. Bromürlerin aynı zamanda antikonvülsan aktiviteye sahip olmalarına rağmen günümüzde antiepileptik ilaçlar olarak çok nadiren kullanılmaktadırlar (bkz. Antiepileptik ilaçlar).
Brom tuzlarının bir özelliğinin vücuttan yavaşça atılması olduğu unutulmamalıdır (kan plazmasındaki konsantrasyon yaklaşık 12 gün sonra yarı yarıya azalır). Bromürler vücutta birikir ve genel uyuşukluk, ilgisizlik, hafıza bozukluğu ve karakteristik görünüm ile kendini gösteren kronik zehirlenmeye (bromizm) neden olabilir. deri döküntüsü(akne bromika), mukoza zarının tahrişi ve iltihabı vb.
Eczanede geniş uygulama Antik çağlardan beri, tıbbi hammaddelerden elde edilen müstahzarlar bulunmuştur - kediotu rizomları ve kökleri, anaç otunun çiçekli üstleri, çarkıfelek otu yaprakları ile sürgünler, vb. İlaçların etkisi bitki kökeni içerdikleri uçucu yağlar, alkaloidler vb. nedeniyle.
Kediotu preparatları esterlerden (borneol alkol ve izovalerik asit dahil), borneolden oluşan esansiyel yağ içerir. organik asitler(kediotu dahil) ve ayrıca bazı alkaloidler (valerine ve hatinin), tanenler, şekerler vb. Kediotu orta derecede yatıştırıcı bir etkiye sahiptir, hipnotiklerin etkisini arttırır ve ayrıca antispazmodik özelliklere sahiptir.
Temel biyolojik aktif maddeler Ana otu preparatlarının bileşimine flavonol glikozitler, uçucu yağlar, düşük toksik alkaloidler, saponinler, tanenler dahildir.
Mevcut kombinasyon ilaçları(validol, valocordin vb.) çeşitli sakinleştiriciler içerir.
Köksap %0,3-2 oranında esansiyel yağ içerir. Ev ayrılmaz parça etkili yağlar,bornil izovalerat, izovalerik asit, borneol, valepotriattır.
İzovalerik asit:
Valepotriat: 
iridoidler
DV, DV'nin bilinmeyen doğası veya bunların belirlenme yönteminin bilinmemesi olarak tanımlanır.
Tespit yöntemi: 2 saat boyunca %70 alkol veya kimyasal karışım ekleyin Ekstraktan, tüm ekstraktif maddeleri ekstrakte eder, konsantrasyon için buharlaştırır. ekstraktant buharlaşır + NH4OH (valerik asit esterlerinin hidrolizi için) + FeCl3
FEC x=D*100*20*100/10,5*a*5*(100-W)
Ekstraktant standardize edilmiştir.Bu, sıvı ve kuru ekstraktların özel bir grubudur.Karışım, anında pişirme infüzyonlar ve kaynatmalar. ekstraktlar standart şifalı bitkilerden 2:1 oranında hazırlanır (1 birim şifalı bitkiden 2 parça sıvı ekstrakt). Ekstraktın, ekstrakte edilen maddelerin bileşimi açısından sulu ekstrakta yaklaştırılması için ekstraktan olarak %40 etanol kullanılır. .
Şema: ekstraksiyon, saflaştırma, buharlaştırma, kurutma, standardizasyon.
İnfüzyon: Şişmiş veya kuru malzeme, ham maddede mümkün olduğu kadar az hava kalacak şekilde, bir elek tabanı üzerindeki süzücüye sıkıca yüklenir. yukarıdan delikli bir disk ile bastırılır. Ekstraktant süzücüye yukarıdan sürekli bir akışla beslenir; ekstraktant alıcıya akmaya başlar başlamaz süzücü musluğu kapatılır ve ekstraktant ham maddeye geri gönderilir. çıkarıcıdaki malzeme. Bundan sonra süzücüye "ayna" seviyesine kadar saf ekstraktant eklenir ve maserasyon duraklaması 24-48 saat sürdürülür.
Süzülmenin kendisi, bir ekstraktantın bir ham madde katmanından ve süzülmenin toplanmasından sürekli geçişidir. Süzgeçteki musluk açılır ve ekstraktan sürekli olarak hammaddeye verilir.Süzme, tentür, kalın ve kuru ekstrakt hazırlanırken tek adımda, sıvı ekstrakt üretilirken iki aşamada ekstrakt elde edilmesiyle sona erer.
Temizlik: 2 günden az bir süre için yerleşme, sıcaklık. 10C'den az olmamak üzere, druk filtresinden süzün.
Standardizasyon: aktif madde içeriği, ağır metaller; sıvılarda - + alkol içeriği veya yoğunluğu, kuru kalıntı.
Tanım ağır metaller. 1 ml sıvı ekstreye veya 1 g kalın veya kuru ekstreye 1 ml konsantre sülfürik asit ekleyin, dikkatlice yakın ve kalsine edin. Ortaya çıkan kalıntı, 5 ml doymuş amonyum asetat çözeltisi ile ısıtılarak işleme tabi tutulur. Külsüz bir filtreden süzün, 5 ml suyla yıkayın ve süzüntünün hacmini 200 ml'ye ayarlayın. Ortaya çıkan çözeltinin 10 ml'si ağır metal testini geçmelidir (en fazla 0,01) % hazırlık aşamasında) (SP XI, cilt. 1, İle. 165).
Kuru kalıntının belirlenmesi. 5 ml sıvı ekstrakt tartılmış bir şişeye konulur, su banyosunda buharlaştırılır ve (102,5±2,5) °C'de 3 saat kurutulduktan sonra desikatörde 30 dakika soğutularak tartılır.
Nemin belirlenmesi. Yaklaşık 0,5 g ilaç (tam olarak tartılmış) bir fırında (102,5 ± 2,5) °C'de 5 saat kurutulur, daha sonra bir desikatörde 30 dakika soğutulur ve tartılır.
Dahili kullanım için ZhLF-Karışımı Kafein-sodyum benzoat: dozların kontrol edilmesi VRD = 0,5 VSD = 1,5 200,0/15 = 13 doz. 0,4/13 = 0,03 ve SD = 0,03 *3=0,09 - fazla tahmin edilmedi. V su=10,0*1,8 +4,0*2,4+200,0=227,6 ml Toplam=0,4+3,0+0,18/200,0*100=%2,1 Bu %3'ten azdır, yani COE'yi hesaba katmıyoruz. esansiyel yağı içerir, ilk olarak infundirde bulunur. bardak, 10,0 g ve 4,0 g nane yaprağını tartın + 227,6 ml suyu ölçün ve su banyosu 15 dakika bekletin. ve 45 dakika soğutun, ardından çift filtreden bir standa süzün ve öncelikle B listesindeki bileşenleri, ardından sodyum bromür ve magnezyum sülfatı tartın, çözün ve çift gazlı bezden bir dağıtım şişesine süzün.
Rhizomata ve radicibus Valerianae 10.0
Folia Menthae 4.0
Coffeini Natrii benzoatlar 0,4
Sodyum bromür 3.0
Magnezyum sülfatis 0.8
Biyoteknoloji: Radiola rosea, ginseng ve yüksükotundan doku kullanın
Farmasötik analiz: kafein-benzoat Na (1,3,7, trimetilksantin) l r suda, tr alkolde. IR, UV'de ışık emilimi
Magnezyum sülfat - beyaz gözenekler veya renksiz prizma kristalleri, havada ayrışmış, l.r. suda çok kolay, kaynar suda çok kolay, alkolde hemen hemen hiç çözünmez.
Kalite analizi:
Na+ - brülörün alev rengi
Br- - +Cl= sarı çökelti; V bu tarif:+ H2SO4+KMnO4+х/ф=х/ф okr sarı-kahverengi renktedir.
Mg – sodyum hidrojen fosfatlı: MgSO4+Na2HPO4+NH4OH=NH4MgPO4(beyaz) + 2NaCl+H2O
SO4 + BaCl2=BaSO4(beyaz)
Kafein: tanen çözeltisi ile = beyaz çökelti, fazla reaktif içeren çözelti.
Wagner Nehri (J2+HJ)=kahverengi çökelti ile.
Murexide testi - t'de asidik bir ortamda oksidatif-hidrolitik ayrışma.
Benzoat +FeCl3=ten rengi çökelti
Miktar Analiz:
Kafein: - Kafeinin bir periodid çökeltme yeteneğine dayanan, asidik bir ortamda ters iyodometri yöntemi.
Çökelti süzülür, ilk kısımlar atılır, süzüntünün ½ hacminde titre edilir.
E=M/4, par-no k/o.
Benzoat (ikinci örnekte) – asidimetri. Ind-r – m/o+m/s (2:1), eter varlığında titre edin. Ester - benzoik asidi sulu fazdan çıkarmak için.
BİYOTEKNOLOJİ:
Biyoteknolojide kullanılan büyüyen hücre kültürleri: ginseng, rauwolfia serpantin, kızamık, küçük peygamber çiçeği, porsuk ağacı, pembe deniz salyangozu.
Hücre kültürü kullanmanın avantajları şunlardır:
Hammadde sıkıntısı sorunu, özellikle de plantasyon ekimine uygun olmayan nesli tükenmekte olan değerli türler çözülüyor;
herbisitler, pestisitler, ağır metaller vb.'den tamamen arınmış fitoma elde etmek mümkündür; karşılık gelen hedef bitki tarafından sentezlenmeyen yeni maddelerin elde edilmesi olasılığı vardır; Yetiştirme koşullarına, besin ortamının bileşimine ve diğer yöntemlere bağlı olarak hedef ürünlerin biyosentezinin kontrol edilmesi mümkündür;
Sentezi henüz geliştirilmemiş veya çok pahalı olan bazı biyolojik olarak aktif maddelerin sanayileştirilmesi ve üretim maliyetlerinin düşürülmesi olasılığı vardır.
Köksap %0,3-2 oranında esansiyel yağ içerir. Esansiyel yağın ana bileşeni,bornil izovalerat, izovalerik asit, borneol, valepotriattır.
İzovalerik asit:
esans
Valepotriat: 
iridoidler
Belirleme yöntemi: %70 alkol veya pamuk karışımını ekleyerek 2 saat bekletin. Ekstraktant, tüm ekstraktif maddeleri çıkarır ve konsantrasyon için buharlaştırılır. ekstraktant buharlaşır + NH4OH (valerik asit esterlerinin hidrolizi için) + FeCl3
FEC x=D*100*20*100/10,5*a*5*(100-W)
Gölgelik altında ince bir tabaka halinde 2 gün kurutulduktan sonra 35-40C sıcaklıktaki kurutucularda kurutulur.
Ekstraktan standartlaştırılmıştır.Bu, sıvı ve kuru ekstraktların özel bir grubudur. Karışım, infüzyonların ve kaynatmaların hızlı bir şekilde hazırlanması için tasarlanmıştır. ekstraktlar standart şifalı bitkilerden 2:1 oranında hazırlanır (1 birim şifalı bitkiden 2 kısım sıvı ekstrakt). Ekstraktı bileşim açısından suya yaklaştırmak için özütleyici olarak %40 etanol kullanılır. çıkarma.
Şema: ekstraksiyon, saflaştırma, buharlaştırma, kurutma, standardizasyon.
Süzülme: Islatmanın süzücünün dışında (maserasyon tankında) yapılması tavsiye edilir.Hammaddeler yarım veya 2 miktar ekstraktant içinde karıştırılmadan 4-5 saat bekletilir, ham maddeler şişer. Islatıldığında aktif madde hücre içinde çözünür ve nihai birincil meyve suyu oluşur. Üretim koşullarında ıslatma her zaman yapılmaz ve infüzyonla birleştirilebilir.
İnfüzyon:Şişmiş veya kuru malzeme, ham maddede mümkün olduğu kadar az hava kalacak şekilde süzgeçten ağ tabanına sıkıca yüklenir. Topaklanabilecek malzeme, katmanlar halinde bir süzücüye yerleştirilir. Delikli bir disk ile üstüne bastırın. Ekstraktant, süzücüye sürekli bir akışla yukarıdan beslenir, özütleyici alıcıya akmaya başlar başlamaz süzücü musluğu kapatılır ve özütleyici, çıkarıcıdaki ham maddeye geri gönderilir. Bundan sonra süzücüye "ayna" seviyesine kadar saf ekstraktant eklenir ve maserasyon duraklaması 24-48 saat sürdürülür. Süzülmenin kendisi- Ekstraktantın ham madde tabakasından sürekli geçişi ve süzülmenin toplanması. Süzgeçteki musluk açılır ve ekstraktan sürekli olarak hammaddeye verilir. Nihai meyve suyu, taze ekstraktant akımıyla büyüyen materyalden uzaklaştırılır. Süzme, tentürler, kalın ve kuru ekstraktlar hazırlanırken tek adımda, sıvı ekstraktlar üretilirken iki aşamada ekstrakt elde edilmesiyle sona erer. İkinci durumda, bitmiş ürünün ilk olarak hacimce 85 kısmı, ardından ham maddeler tamamen tükenene kadar ekstraksiyona devam edilir. Düşük konsantrasyonlu ekstrakt, vakum altında 15 saate kadar buharlaştırılır ve nihai ürüne ilave edilerek 1:1 oranında hacimce toplam 100 kısım sıvı ekstrakt elde edilir. 3 süzgeçte fraksiyonel maserasyon. Taze özütleyici 1 süzücüye beslenir (ayna 2 saate ulaşana kadar ıslatılır) 1'den 2'ye kadar özütleyin. 2'den 3'e kadar, 1'den özütleyin. Hammaddeler boşaltılır ve sıkılır. 2 saat boyunca 1'den 2'ye ekstrakte edilir. Bitmiş ürün 3'ten vb. süzülür. Bitmiş ürünün üç porsiyonu + ikincisinden ekstraksiyon.
Temizlik: 2 günden az bir süre için yerleşme, sıcaklık. 10C'den az olmamak üzere, druk filtresinden süzün. Standardizasyon: aktiviteye göre, kuru kalıntıya göre, alkol içeriğine göre.
İlacın özellikleri. Dahili kullanım için ZhLF-Karışımı Kafein-sodyum benzoat: dozların kontrol edilmesi VRD = 0,5 VSD = 1,5 200,0/15 = 13 doz. 0,4/13 = 0,03 ve SD = 0,03 *3=0,09 - fazla tahmin edilmedi. V su=10,0*1,8 +4,0*2,4+200,0=227,6 ml Toplam=0,4+3,0+0,18/200,0*100=%2,1 Bu %3'ten azdır, yani ALC'yi hesaba katmıyoruz. Nane infüzyonu öncelikle infundirde esansiyel yağ içerir. bir bardak 10,0 gr kediotu kökü ve 4,0 gr nane yaprağını tartın + 227,6 ml suyu ölçün ve 15 dakika su banyosunda bırakın. ve 45 dakika soğutun, ardından çift filtreden bir standa süzün ve önce B listesindeki bileşenleri, ardından sodyum bromür ve magnezyum sülfatı tartın, çözün ve çift gazlı bezden bir dağıtım şişesine süzün.
Rhizomata ve radicibus Valerianae 10.0
Folia Menthae 4.0
Coffeini Natrii benzoatlar 0,4
Sodyum bromür 3.0
Magnezyum sülfatis 0.8
Biyoteknoloji:1. Kullanılan kumaş radyola rosea, ginseng, yüksük otu, banotu ve pembe deniz salyangozudur. 2. Avantajları: 1. Hammadde sıkıntısı sorunu çözülüyor. Hammaddeler, özellikle de plantasyon tarımına uygun olmayan, nesli tükenmekte olan değerli türler, 2. herbisitlerden, pestisitlerden vb. tamamen arınmış fitomat elde etmek mümkündür. 3.Almak mümkün yeni öğelerİlgili hedef bitki tarafından sentezlenmemiştir, 4. Yetiştirme koşullarına, besin ortamının bileşimine ve diğer yöntemlere bağlı olarak hedef ürünlerin biyosentezinin kontrol edilmesi mümkündür, 5. Sanayileşme ve üretim maliyetini düşürme fırsatı var. Sentezi henüz geliştirilmemiş veya çok pahalı olan BAS.
Farmasötik analiz: kafein-benzoat Na (1,3,7, trimetilksantin) – beyaz. Kullanılan toz l r suda, l r klorda, r alkolde. IR, UV'de ışık emilimi
1. Müreksit testi (genel grup) - mor boyama
2. + tanen çözeltisi – beyaz çökelti, sol. kulübede reaktif
3. + p- r iyot - görünmemelidir. Tortu veya bulanıklık, +tuz. K-ta = kahverengi tortu
Kafein- sodyum benzoat+2I 2 +KI=Cof*I 4 *HI (kahverengi çökelti) + K +
Sodyum benzoata reaksiyon:+c FeCl3 = ten rengi çökelti
Albay. tanım - ters iyodometri (kafeinin sodyumdaki iyot ile oksidasyonu üzerine).
K-b Na + 2I 2 = kafein * HI * 2I 2
Ost. ben 2 + Na 2 S 2 Ö 3 = 2NaI + Na 2 S 2 Ö 6
E=M/4 T= E*N/1000
%X=(kV Na 2 S 2 O 3 - oV Na 2 S 2 O 3) *K*T s/b *100*100% / a*(%100 nem).
Sodyum benzoat için- Asidimetri yöntemi (zayıf bir asidin tuzundan güçlü bir asitle yer değiştirmesi üzerine).
Sodyum benzoat + Hcl = NaCl + Na'yı COOH ile değiştirin
E=M X%= V RSd*L*E*100*100% / a* (%100 nem)
Kediotu kokulu, kaynama noktası 176.5 .C olan, kediotu officinalis kökünde bulunur. Validol, valocordin, meyve esansları vb. üretiminde kullanılır.
Büyük ansiklopedik sözlük . 2000 .
Eş anlamlı:Diğer sözlüklerde "İZOVALERİAN ASİT" in ne olduğunu görün:
İsim, eş anlamlıların sayısı: 1 asit (171) ASIS Eş Anlamlılar Sözlüğü. V.N. Trishin. 2013… Eşanlamlılar sözlüğü
- (CH3)2CHCH2COOH, kediotu kokulu, kaynama noktası 176,5°C olan renksiz sıvı, kediotu officinalis'in kökünde bulunur. Validol, valocordin, meyve esansları vb. üretiminde kullanılır. * * * ISOVALERIAN ASİT ISOVALERIAN ASİT,... ... ansiklopedik sözlük
izovalerik asit- izovalerijonų rūgštis statusas T sritis chemija formülė (CH₃)₂CHCH₂COOH atitikmenys: angl. izovalerik asit rus. izovalerik asit ryšiai: sinonimas – 3 metilbutano rūgštis ... Chemijos terminų aiškinamasis žodynas
Bakınız Valerik Asit... Ansiklopedik Sözlük F.A. Brockhaus ve I.A. Efron
- (CH3)2CHCH2COOH, doymuş karboksilik asit, renksiz. Valerian officinalis'in kökünde bulunan, kaynama noktası 176,5 °C olan, kediotu kokulu sıvı. Validol, valocordin, meyve esansları vb. üretiminde kullanılır. Doğal bilim. ansiklopedik sözlük
Bakınız Valerik asitler... Kimyasal ansiklopedi
Asidum isovalerianicum, İzovalerik asit- İzovalerik asit ana bileşendir esans kediotu kökleri, kediotu köklerine tuhaf keskin bir koku verir. İzovalerik asitin özel bir etki doğası da vardır... ... Homeopati El Kitabı
Mevcut, eş anlamlıların sayısı: 171 abscisin (2) agaricin (1) adipil (1) ... Eşanlamlılar sözlüğü
CH3(CH2)3COOH, kaynama noktası 185,4°C; kediotu kökünde bulunur. Kokulu, tıbbi ve diğer maddelerin üretiminde kullanılır. Ayrıca bkz. İzovalerik asit. * * * KEDİ ASİDİ KEDİ ASİDİ, CH3(CH2)3 COOH, kaynama noktası 185,4 °C;… … ansiklopedik sözlük
Yağ asitleri (alifatik asitler), yalnızca dallanmamış, açık zincirli monobazik karboksilik asitlerin büyük bir grubudur. Öncelikle isim belirlenir kimyasal özellikler bu grup maddelerin varlığına göre ... ... Vikipedi
