Pastiller - 1 tablet:
- Aktif madde: flurbiprofen 8,75 mg;
- Yardımcı maddeler: makrogol 300 - 5,47 mg, potasyum hidroksit - 2,19 mg, sıvı sakaroz - 1407 mg, levomentol - 2 mg, dekstroz - 1069 mg, bal - 50,4 mg, limon aroması (502904 A) - 3,6 mg.
Paket başına 24 tablet.
Dozaj formunun açıklaması
Pastiller (bal-limon) yuvarlaktır, açık sarıdan açık kahverengiye kadar yarı saydam bir karamel kütlesinden yapılmıştır ve tabletin her iki tarafında “S” harfinin görüntüsü vardır; karamel kütlesinde hava kabarcıklarının varlığına ve kenarların hafif düzensizliğine izin verilir; olası görünüm beyaz plak.
farmakolojik etki
NSAID'ler. Belirgin analjezik, antiinflamatuar ve antipiretik aktiviteye sahiptir. Etki mekanizması COX inhibisyonu ve prostaglandin sentezinin inhibisyonu ile ilişkilidir. Trombosit agregasyonunu engeller.
Farmakokinetik
Emme ve dağıtım
Tablet ağızda 5-12 dakika içerisinde tamamen çözünür. Emilim derecesi yüksektir, flurbiprofen hızla ve neredeyse tamamen emilir, vücutta dağılır ve büyük ölçüde plazma proteinlerine bağlanır. Flurbiprofen kanda 5 dakika içinde tespit edilir, kan plazmasındaki flurbiprofenin Cmaks'ına emilimden 40-45 dakika sonra ulaşılır.
Flurbiprofen ağız boşluğundan pasif difüzyonla emilebilir. Emilim hızı şunlara bağlıdır: dozaj formu Absorbe edildiğinde, flurbiprofenin Cmax'ına, flurbiprofenin eşdeğer dozda ağızdan alınmasından daha hızlı ulaşılır. Flurbiprofen serbest bırakılır anne sütü küçük miktarlarda (
Metabolizma ve boşaltım
Karaciğerde hidroksilasyonla metabolize edilir. Böbrekler tarafından ve daha az oranda safra ile atılır. T1/2 – 3-6 saat Flurbiprofenin oral dozunun yaklaşık %20-25'i değişmeden atılır.
Farmakodinamik
Gram pozitif ve gram negatif mikroorganizmalara karşı in vitro aktiftir.
Klinik farmakoloji
Antimikrobiyal ve lokal anestezik etkileri olan bir ilaç yerel uygulama KBB pratiğinde ve diş hekimliğinde.
Strepsils plus kullanım endikasyonları
Ağız boşluğu ve farenksin bulaşıcı ve inflamatuar hastalıkları (ağrının giderilmesi için semptomatik bir ilaç olarak).
Strepsils plus kullanımına kontrendikasyonlar
Akut fazda gastrointestinal sistemin erozif ve ülseratif lezyonları, “aspirin triadı” (bronşiyal astım, vazomotor rinit, asetilsalisilik asit intoleransı), gebelik, emzirme, artan hassasiyet NSAID'lere, kalp yetmezliğine, ödemlere, arteriyel hipertansiyon, hemofili, hipoagülasyon, karaciğer yetmezliği, kronik böbrek yetmezliği, işitme kaybı, patoloji vestibüler aparat, glikoz-6-fosfat dehidrojenaz eksikliği, kemik iliği hematopoezinin inhibisyonu, erken çocukluk.
Rektal olarak kullanılmaz inflamatuar hastalıklar rektum ve perianal bölge.
Oftalmolojide topikal olarak kullanıldığında: aşırı duyarlılık, herpetik keratit.
Strepsils plus Hamilelik ve Çocuklarda Kullanımı
Hamilelik sırasında dikkatli olun. 12 yaşın altındaki çocuklar için kontrendikedir.
Strepsils artı Yan etkiler
Dışarıdan sindirim sistemi: dispepsi (mide bulantısı, kusma, mide ekşimesi, ishal), NSAID gastropatisi, karın ağrısı, karaciğer fonksiyon bozukluğu; büyük dozlarda uzun süreli kullanımda - gastrointestinal mukozanın ülserasyonu, kanama (gastrointestinal, hemoroidal, diş etlerinden).
Dışarıdan kardiyovasküler sistemin: artan kan basıncı, taşikardi, kalp yetmezliği.
Hematopoietik sistemden: nadiren - anemi (demir eksikliği, hemolitik, aplastik), agranülositoz, lökopeni, trombositopeni.
Merkezi sinir sisteminden ve periferik sistemden gergin sistem: baş ağrısı, baş dönmesi, uyuşukluk veya uykusuzluk, asteni, depresyon, amnezi, titreme, ajitasyon, nadiren - ataksi, parestezi, bilinç bozukluğu.
Üriner sistemden: tubulointerstisyel nefrit, ödem sendromu, böbrek fonksiyon bozukluğu.
Alerjik reaksiyonlar: deri döküntüsü, kaşıntı, ürtiker, bronkospazm, ışığa duyarlılık, Quincke ödemi, anafilaktik şok.
Diğer: işitme kaybı, kulak çınlaması, terlemede artış.
Oftalmolojide topikal olarak kullanıldığında: yanma, konjonktiva tahrişi.
İlaç etkileşimleri
Karaciğerdeki mikrozomal oksidasyon indükleyicileri (fenitoin, etanol, barbitüratlar, rifampisin, fenilbutazon, trisiklik antidepresanlar) hidroksillenmiş aktif metabolitlerin üretimini arttırır.
Eş zamanlı kullanımda flurbiprofen, ürikozürik ilaçların etkinliğini azaltır, antikoagülanların (kanama riskini artırır), antiplatelet ajanların, fibrinolitiklerin etkisini arttırır, yan etkiler mineralokortikoidler, kortikosteroidler, östrojenler; antihipertansif ve diüretiklerin etkinliğini azaltır; sülfonilüre türevlerinin hipoglisemik etkisini arttırır.
Asetilsalisilik asit ilacın plazmadaki konsantrasyonunu arttırır, ranitidin azaltır.
Antasitler ve kolestiramin flurbiprofenin emilimini azaltır.
Eş zamanlı kullanımda flurbiprofen kandaki lityum ve metotreksat konsantrasyonunu arttırır.
Strepsils plus Dozajı
İlaç topikal olarak kullanılır.
İlaç sadece kısa süreli kullanım için tasarlanmıştır. Terapi seyrinin süresi 3 günden fazla değildir.
İlacı 3 gün süreyle aldıktan sonra semptomlar devam ederse veya kötüleşirse hasta tedaviyi bırakıp bir doktora başvurmalıdır.
Doz aşımı
Her ne kadar pek olası olmasa da doz aşımı üst gastrointestinal sistemde ciddi anesteziye neden olabilir. Tedavi: semptomatik tedavi.
İhtiyati önlemler
Konjenital hiperbilirubinemide (Gilbert, Dubin-Johnson ve Rotor sendromları) dikkatli kullanın.
Flurbiprofen kanama süresini uzatabilir, bu da özellikle uzun süreli kullanımda gastrointestinal kanama riskini artırır.
En büyük tedavi edici etki sabah ve akşam flurbiprofen alınarak elde edilir. Flurbiprofen alırken periferik kan paternlerinin ve kanama zamanının periyodik olarak izlenmesi gereklidir.
17-ketosteroidlerin belirlenmesi gerekiyorsa, çalışmadan 48 saat önce ilacın kesilmesi gerekir.
Formda topikal olarak uygulandığında Gözyaşı Herpetik keratit öyküsü olan kişiler, hastaların ek olarak izlenmesini gerektirir. İlacı kullanırken, yaraların gecikmiş yara izi vakalarının yanı sıra çapraz duyarlılık da mümkündür. asetilsalisilik asit ve diğer NSAID'ler.
Araç ve makine kullanma becerisi üzerindeki etkisi
Tedavi sırasında potansiyel olarak aktif aktivitelerden kaçınmalısınız. tehlikeli türler Artan dikkat ve zihinsel ve motor reaksiyonların hızını gerektiren aktiviteler.
Tabletin her iki tarafında S harfinin görüntüsü bulunan, mentol kokulu, mavimsi yeşil renkli, düz silindirik tabletler.
Beyaz bir kaplamanın varlığına, karamel kütlesi içinde küçük hava kabarcıklarına ve düzensiz kenarlara izin verilir.
Birleştirmek
Bir pastil şunları içerir: aktif maddeler:
2,4-diklorobenzil alkol - 1,2 mg, amilmetakrezol - 0,6 mg, lidokain hidroklorür monohidrat - 10 mg;
Yardımcı maddeler: tartarik asit 26 mg, sodyum sakarinat 2,08 mg, levomentol 2,08 mg, nane yaprağı yağı 2,08 mg, anason tohumu yağı 0,52 mg, kinolin sarı boyası 0,0046 mg, indigo karmin 0,0156 mg, sakaroz sıvısı 1523,4 mg, sıvı dekstroz [dekstroz, oligo- ve polisakkaritler] 980,9 mg.
Farmakoterapötik grup
antiseptik.
ATX kodu
farmakolojik etki
İlaç antiseptik etkiye sahiptir, gram pozitif ve gram negatif mikroorganizmalara karşı aktiftir ve antimikotik etkiye sahiptir. Ayrıca lokal anestezik ve dekonjestan etkisi de vardır.
Kullanım endikasyonları
Semptomatik tedavi acı içinde ağız boşluğu, boğaz, bulaşıcı ve inflamatuar hastalıklar için gırtlak: bademcik iltihabı, farenjit, larenjit (profesyonel nitelikte olanlar dahil - öğretmenler, konuşmacılar, kimyasal ve kömür endüstrisi), ses kısıklığı, ağız mukozası ve diş etlerinde iltihaplanma ( aftöz stomatit, diş eti iltihabı, pamukçuk).
Kontrendikasyonlar
- ilacın bileşenlerine aşırı duyarlılık;
- çocuk yaşı (12 yaşına kadar)
Dikkatlice: hamilelik, emzirme dönemi.
Hamilelik ve emzirme döneminde kullanım
İlacın hamilelik ve emzirme döneminde kullanımı ancak doktor gözetiminde mümkündür.
Kullanım ve dozaj talimatları
Yerel olarak. Yetişkinler ve 12 yaşın üzerindeki çocuklar - her 2-3 saatte bir 1 tableti çözün.
24 saat içinde 8'den fazla tablet kullanmayın. Kullanım süresi - en fazla 5 gün.
Yan etkiler
Alerjik reaksiyonlar, dil hassasiyetinin kaybı.
Doz aşımı
Pek olası olmasa da doz aşımı üst gastrointestinal sistemin anestezisine neden olabilir. Tedavi semptomatiktir.
Başkalarıyla etkileşimler ilaçlar
Diğer ilaçlarla klinik olarak anlamlı etkileşimler kaydedilmemiştir.
Özel Talimatlar"tip = "onay kutusu">
Özel Talimatlar
Dil hassasiyetinde olası bir kayıp varsa sıcak yemek ve su tüketirken dikkatli olunması önerilir. İlacın içerdiği herhangi bir bileşene karşı bireysel duyarlılığınız arttıysa ilacı kullanmamalısınız. Diyabetli hastalara reçete verirken 1 tabletin 2,6 g şeker içerdiğini dikkate almak gerekir.
Strepsils Plus, KBB uygulamalarında kullanıma yönelik yerel bir dezenfektandır. Geniş bir terapötik aralığa sahiptir ve in vitro olarak kanıtlanmış gram pozitif ve gram negatif bakterilerin çoğunu etkiler. Antifungal aktivite gösterir. Lokal analjezik etkiye sahiptir ve üst solunum yollarının mukoza zarında aşırı sıvı birikmesini önler. Ağız boşluğundaki ağrıyı, boğaz ağrısı olan orofarenks, farenjit, larenjit (kişiler dahil) için kullanılır. profesyonel aktivite ses telleri üzerindeki sürekli stresle (öğretmenler, spikerler vb.) ve ayrıca alerjik hastalıklar ağız boşluğu, mukoza zarının ülserasyonu, periodontal kavşağın bütünlüğünü bozmadan diş etlerinin iltihabı, kandidiyaz ile kendini gösterir. Strepsils Plus, ilacın aktif veya yardımcı bileşenlerine karşı bireysel hoşgörüsüzlük durumunda kullanılmaz. Pediatri pratiğinde hasta 12 yaşına geldikten sonra kullanılır. Hamilelik ve Emzirme ilacın kullanımına doğrudan kontrendikasyon değildir, ancak bu süre zarfında ilacı reçete ederken özel dikkat gösterilmeli ve istenmeyen belirtilerin en ufak belirtilerine karşı duyarlı olunmalıdır. ters tepkiler Farmakoterapinin kesilmesi konusunun zamanında değerlendirilmesi için. İlaç bir sprey ve dil altı tablet şeklinde mevcuttur. Spreyin tek dozu şişenin başlığına iki kez basmaktır. Maksimum kullanım sıklığı günde 6 defadır. Enjeksiyonlar arasındaki aralık en az üç saat olmalıdır. Maksimum süre ilaç kursu- beş gün. Dil altı tabletler için tek doz– 1 tablet, uygulama sıklığı – her üç saatte bir. Maksimum günlük doz- sekiz tablet. Sorumlu kendi kendine ilaç tedavisinin bir parçası olarak ilaç tedavisinin süresi (doktora önceden ziyaret edilmeden kendi kendine reçete edildiği gibi) beş gündür.
Strepsils Plus olumlu bir güvenlik profiline sahiptir ve hastalar tarafından iyi tolere edilir. Nadir durumlarda mümkün alerjik belirtiler ve dilin uyuşması. Yüksek toksisite eşiği nedeniyle ilacın aşırı dozda alınması olası değildir. Önerilen dozları aşan dozlarda Strepsils Plus'ın uzun süreli kullanımı ile üst gastrointestinal sistemin anestezisi mümkündür. Diğer ilaçlarla eş zamanlı kullanıldığında, Strepsils Plus'ın yanı sıra bu ilaçların etkilerinde de niceliksel veya niteliksel bir değişiklik gözlenmedi. Diliniz uyuşmuşsa sıcak yemek tüketirken dikkatli olmalısınız. Strepsils Plus, iki antimikrobiyal bileşen içerir: amilmetakresol ve diklorobenziletanolün yanı sıra anestezik lidokain. Buna ek olarak ilaçta aroma verici katkı maddeleri de bulunmaktadır. Strepsils Plus birçok alanda etkinliğini doğrulamıştır. klinik denemeler. Bu çalışmalardan biri, farenks mukozası ve lenfoid dokusunda akut inflamasyonu olan hastaları içeriyordu ve ağrı sendromu bademciklerin çıkarılmasından sonra. Strepsils Plus kullanımının bir sonucu olarak acı verici hisler katılımcıların büyük çoğunluğunda kayboldu veya önemli ölçüde zayıfladı. Ayrıca kuruluk, ağrı, boğaz ağrısı, öksürük gibi rahatsızlık belirtileri de ortadan kalktı. İlaç disfoniyi ortadan kaldırdı ( niteliksel ihlaller kendini burun, ses kısıklığı, ses kısıklığı olarak gösteren sesler) - tedavinin sonunda bu semptom yalnızca bir çalışma katılımcısında kaldı ve bu da ek antibiyotik ve inhale glukokortikosteroid kullanımını gerektirdi. İlacın seyrinin üçüncü gününde mukoza zarının hiperemisinin şiddeti azaldı ve beşinci günde bu semptomun tamamen ortadan kalktığı kaydedildi.
Farmakoloji
Antiseptik kombinasyon ilacı KBB uygulamalarında ve diş hekimliğinde yerel kullanım için. Antimikrobiyal, lokal anestezik ve ödem önleyici etkiye sahiptir.
Aktif ilgili geniş aralık in vitro gram pozitif ve gram negatif mikroorganizmalar; antifungal etkisi vardır.
Farmakokinetik
Strepsils ® Plus'ın farmakokinetiği hakkında veri yoktur.Salım formu
Topikal kullanım için sprey, dozlanmış gibi net çözüm karakteristik bir kokuya sahip, kırmızı renktedir.
Yardımcı maddeler: etanol %96, limon asidi, gliserol, %70 sorbitol çözeltisi (kristalize edilmemiş), sakarin, levomentol, nane yaprağı yağı, anason tohumu yağı, azorubin (karmazin edikol), arıtılmış su, sodyum hidroksit, konsantre hidroklorik asit.
20 ml (vanaya en az 140 basış (70 doz)) - dozaj cihazlı cam şişeler (1) - karton paketler.
Dozaj
İlaç topikal olarak kullanılır.
İlacın kullanım süresi 5 günden fazla değildir.
Doz aşımı
Strepsils ® Plus'ın aşırı dozda alınması olası değildir.
Belirtileri: üst sindirim sisteminin anestezisi.
Tedavi: semptomatik tedavi.
Etkileşim
Strepsils ® Plus ilacının diğer gruplardan ilaçlarla klinik olarak anlamlı bir etkileşimi tanımlanmamıştır.
Yan etkiler
Belki: alerjik reaksiyonlar, dilin hassasiyet kaybı.
Belirteçler
- bulaşıcı ve inflamatuar hastalıklar sırasında ağız boşluğu, farenks, gırtlaktaki ağrının semptomatik tedavisi (bademcik iltihabı, farenjit, larenjit /profesyonel olanlar dahil - öğretmenlerde, konuşmacılarda, kimya ve kömür endüstrisindeki işçilerde/);
- ses kısıklığı;
- ağız mukozası ve diş etlerinin inflamatuar hastalıkları (aftöz stomatit, diş eti iltihabı, pamukçuk).
Kontrendikasyonlar
- 12 yaşın altındaki çocuklar;
- ilacın bileşenlerine aşırı duyarlılık.
İlaç hamilelik ve emzirme döneminde dikkatli kullanılmalıdır.
Uygulama özellikleri
Hamilelik ve emzirme döneminde kullanım
Strepsils ® Plus ilacının hamilelik ve emzirme döneminde kullanımı ancak doktor gözetiminde mümkündür.Çocuklarda kullanım
İlacın kullanımı kontrendikedir çocukluk 12 yaşına kadar.Özel Talimatlar
Dil hassasiyetinde olası bir kayıp varsa sıcak yemek ve su tüketirken dikkatli olunması önerilir.
İlacın içerdiği herhangi bir bileşene karşı bireysel duyarlılıkta artış varsa ilaç kullanılmamalıdır.
Strepsils Plus etkilidir kombinasyon çözümü Yaygın KBB hastalıklarının tedavisine yönelik lokal anestezik ve antibakteriyel etki ile.
O da buldu geniş uygulama diş hekimliğinde.
İlacın bileşimi ve salım formu
İlaç Strepsils Plus iki şekilde mevcuttur:
- pastiller;
- topikal kullanım için sprey.
Tabletler düz silindirik bir şekle, açık mavi-yeşil bir renk tonuna ve belirgin bir mentol kokusuna sahiptir. Kabul edilebilir, hafif beyazımsı bir kaplamanın, kenarların hafif düzgünsüzlüğünün yanı sıra içerideki minyatür hava kabarcıklarının varlığıdır.
Topikal kullanıma yönelik sprey, ayrıca karton kutularda paketlenmiş olarak 20 ml'lik şişelerde mevcuttur.
İlacın hem tablet hem de sprey formundaki ana aktif bileşenleri şunlardır:
- diklorobenzil alkol;
- lidokain hidroklorür;
- amilmetakrezol.
Aşağıdakiler tabletlerin ek bileşenleri olarak kullanılır:
- nane esansiyel yağı;
- anason esansiyel yağı;
- levomentol;
- sodyum sakarinat;
- tartarik asit;
- kinolin boyası sarı renk;
- sıvı sakaroz;
- sıvı dekstroz;
- çivit rengi karmin.
Dahil Strepsil sprey Ayrıca ek bileşenler şunlardır:
- etanol;
- limon asidi;
- sodyum hidroksit;
- edikol karmazin;
- sakarin;
- gliserol;
- levomentol;
- nane yağı;
- anason yağı;
- hidroklorik asit;
- sorbitol;
- arıtılmış su.
Kullanım endikasyonları
Strepsils Plus sprey ve tabletler belirgin bir antiseptik, dekonjestan, antimikotik ve lokal anestezik etkiye sahiptir.
Orofarinksteki en yaygın enfeksiyöz ve inflamatuar lezyonların yanı sıra diş etleri ve ağız boşluğunun mukoza zarlarının tedavisi için reçete edilirler - yani:
- boğaz ağrısı;
- diş eti iltihabı;
- aftöz stomatit.
Strepsils Plus tabletlerin ağızda çözülmesi amaçlanmaktadır, bu nedenle onları ısırmamalı veya yutmamalısınız.
12 yaşın üzerindeki çocukların yanı sıra yetişkin hastalara da iki saat arayla bir pastil tablet almaları reçete edilir.
Maksimum günlük doz 8 tablettir ve aşılmamalıdır.
Tabletler ağızda tamamen eriyene kadar çözülmelidir.
Strepsils Plus sprey nasıl kullanılır? Tabletler gibi aynı isimli sprey de 12 yaşından itibaren hastalar tarafından kullanılabilir.
Her üç saatte bir, iltihaplanma sürecinin geliştiği bölgeye püskürtülmesi gerekir. Bir günde bu tür altıdan fazla dozun kullanılmasına izin verilmez.
Tedavi kursunun maksimum süresi beş gündür.
Diğer ilaçlarla etkileşim
Şu anda Strepsils Plus sprey ve tabletlerin diğer ilaçlarla klinik açıdan anlamlı etkileşimine ilişkin hiçbir bilgi bulunmamaktadır.
Yan etkiler
Çoğu durumda Strepsils Plus sprey ve pastiller hastalar tarafından kolayca tolere edilir. Olumsuz sonuçlar. Ancak bazen alerjik reaksiyonlar gelişebildiği gibi dilin hassasiyeti de kaybolabilir veya bazı değişiklikler meydana gelebilir. tat duyumları.
Sistem yan etkiler Bu ilacı alırken düşük adsorpsiyonu nedeniyle oluşmazlar.
İlacın aşırı dozda alınması durumunda, üst sindirim sisteminin anestezisi meydana gelebilir. Tedavi için bir semptomatik tedavi kürü reçete edilir.
Kontrendikasyonlar
Her iki salım biçimindeki Strepsils Plus ilacı, bileşenlerine karşı bireysel hoşgörüsüzlüğü veya bunlara aşırı duyarlılığı olan hastalarda kontrendikedir.
12 yaşın altındaki çocukların tedavisinde kullanılmamalıdır.
sorunu olan hastalarda bu ilacı alırken özellikle dikkatli olunmalıdır. bronşiyal astım ve bronkospazm oluşumuna yatkındırlar.
Bir Strepsils Plus tabletin 2,6 gram şeker içermesi nedeniyle, bu ilacı şeker hastalığı tanısı alan kişilere reçete ederken de dikkatli olunmalıdır. diyabet.
Strepsils Plus tabletleri ve spreyi, doktorun anne adayı için beklenen faydaların olası risklerden önemli ölçüde daha ağır bastığını tespit etmesi durumunda hamilelik ve emzirme döneminde kadınlar tarafından kullanılabilir.
Bu bileşenlerin olduğu bilinmektedir. tıbbi ürün anne sütüne geçmez ve bu nedenle bebeğe herhangi bir tehdit oluşturmaz.
Ayrıca topikal olarak uygulandığında Strepsils Plus spreyin embriyotoksik, teratojenik veya mutojenik etkileri yoktur.
Saklama koşulları ve süreleri
Serbest bırakılma şekline bakılmaksızın Strepsils Plus'ın raf ömrü üç yıldır. +25°C'ye kadar sıcaklıklarda, karanlık ve kuru bir yerde, çocukların ulaşamayacağı ve doğrudan güneş ışığından korunarak saklanması tavsiye edilir.
Sprey Strepsils antimikrobiyal, analjezik ve antifungal etkileri olan bir kombinasyon ilacıdır. İlk kez 1958'de satışa çıktı. Günümüzde Strepsils spreyi boğaz ağrısını tedavi etmek için en popüler ve etkili ilaçlardan biridir.
Strepsils spreyinin bileşimi
Strepsils spreyi iki aktif antiseptik bileşen içerir. Temel farkları etki mekanizmasıdır. İlacın çok çeşitli mikroorganizmalara karşı bakterisidal etkiye sahip olmasına yardımcı olan şey budur. İlk bileşen 2,4-diklorobenzil alkoldür. Kısa bir süre için bakteriyostatik ve bakteri yok edici etkiye sahiptir, yakınında büyük miktarda su tutarak mikroorganizmaların dehidrasyonuna ve hızlı ölümlerine yol açar. İkinci bileşen amilmetakreazoldür. Mikroorganizmaların hücrelerine nüfuz ederek protein yapılarını bozar.
Bu kadar güçlü bir antibakteriyel kompleksin yanı sıra ilaç, lidokain içerir. Duyusal sinir uçlarını bloke ederek anestezik etki gösterir. Lidokainli Strepsils spreyi, gırtlaktaki ağrıyı tam anlamıyla anında ortadan kaldırır.
Parça bu ilacın karmaşık dahil uçucu yağlar. Antiseptik etkiyi arttırırlar, yumuşatıcı ve ödem önleyici etkiye sahiptirler ve ayrıca nefes almayı kolaylaştırırlar.
Hepsinin adsorpsiyonu aktif içerik Strepsil'lerin genel kan dolaşımına karışması önemsizdir, bu nedenle bu spreyin herhangi bir etkisi yoktur. sistemik eylem vücutta. Hastalıkla etkili bir şekilde savaşır ve çoğu insan için kesinlikle güvenlidir.
Strepsils sprey kullanımı için endikasyonlar
Strepsils spreyi esas olarak bulaşıcı etiyoloji hastalıklarında boğaz ağrısını tedavi etmek için kullanılır. Bu ilaç çeşitli durumlarda etkilidir. inflamatuar süreçler. Aşağıdaki gibi hastalıkların tedavisinde kullanılır:
- stomatit;
- diş eti iltihabı;
- larenjit (orta veya yüksek şiddette ağrı ile);
- bademcik iltihabı;
Sprey Strepsils Intensive ameliyat sonrası ağrı şikayeti olan hastaların tedavisinde kullanılabilir. cerrahi müdahaleler farenks veya ağız boşluğunda.
Strepsils sprey kullanımına kontrendikasyonlar
Strepsils spreyi 12 yaşın altındaki hastalarda kullanılmamalıdır. Bu ilaç hastalar tarafından iyi tolere edilir, ancak izole vakalarda alerjik reaksiyonlara neden olabilir.
Bu spreyin kullanımına kontrendikasyonlar şunlardır:
- bronkospazmlar;
- ilacın bileşenlerine aşırı duyarlılık.
Bazı hastalar Strepsils Plus spreyi kullandıktan sonra dilde uyuşukluk hissi ve tat duyularında keskin bir değişiklik hissederler. İlacın önerilenden daha yüksek dozlarda kullanılması durumunda farenks, ağız ve yemek borusunda his kaybı meydana gelebilir. Herhangi bir rahatsızlık hissederseniz Strepsils'i tedavi rejiminizden tamamen çıkarın; hassasiyet hızla geri gelecektir.
Bu spreyin fetüs ve çocuk üzerindeki toksik etkisine ilişkin veri bulunmamaktadır. Ancak ilacı hamilelik sırasında kullanmadan önce veya 
Emzirirken olası yan etki riskini dikkate almak önemlidir.
Bu sprey herhangi bir ilaçla birleştirilebilir. Ancak tedavi sırasında hastalığın belirtileri 3 günden fazla sürerse, sıcaklık düşmezse ve baş ağrısı yoğunlaşırsa, tedavi rejimini değiştirmek veya Strepsils'i başka bir ilaçla değiştirmek gerekir.
Mukoza zarının iltihaplı bölgesini her 2 saatte bir iki spreyle sulayabilirsiniz, ancak günde en fazla sekiz kez sulayabilirsiniz. Doz aşımı durumunda bulantı ve kusma meydana gelebilir. Bu durumda kullanmayı bırakıp semptomatik tedavi uygulamak en iyisidir.
