Tıbbi referans kitabı geotar. Tıbbi referans kitabı geotar Tabletler eşek 200

Kayıt numarası: PN015473/01
İlacın ticari adı: ACC® 200
Uluslararası Genel isim: asetilsistein
Kimyasal ad: N-asetil L-sistein
Dozaj formu: efervesan tabletler

Birleştirmek:
1 efervesan tablet 200 mg asetilsistein içerir.
Diğer bileşenler:
Askorbik asit, sitrik asit anhidrit, laktoz anhidrit, mannitol, sodyum sitrat, sodyum bikarbonat, sakarin, böğürtlen aroması.

Tanım: beyaz, yuvarlak, düz, çentikli, böğürtlen aromalı tabletler.

Farmakolojik özellikler:

Farmakoterapötik grup: mukolitik ajan.
ATX kodu: R05СВ01

Farmakodinamik:
Asetilsisteinin yapısında sülfhidril gruplarının varlığı, balgamın asidik mukopolisakkaritlerinin disülfit bağlarının kopmasını teşvik eder, bu da mukus viskozitesinde bir azalmaya yol açar. İlaç pürülan balgam varlığında aktif kalır. Şu tarihte: profilaktik kullanım asetilsistein kronik bronşit ve kistik fibrozisli hastalarda alevlenmelerin sıklığında ve şiddetinde bir azalma vardır.

Kullanım endikasyonları:

Yapışkan, ayrılması zor balgam oluşumunun eşlik ettiği solunum yolu hastalıkları: akut ve kronik bronşit, obstrüktif bronşit, zatürre, bronşektazi, bronşiyal astım, bronşiolit, kistik fibroz.
Akut ve kronik sinüzit, orta kulak iltihabı (otitis media).

Kontrendikasyonlar:

Asetilsisteine ​​veya diğer maddelere karşı aşırı duyarlılık bileşenler ilaç. Ülser mide ve duodenum akut aşamada, hemoptizi, akciğer kanaması, hamilelik, emzirme.

Dikkatlice - varisli damarlarözofagus damarları, bronşiyal astım, adrenal hastalıklar, karaciğer ve/veya böbrek yetmezliği.

Akciğer kanaması ve hemoptiziye eğilimli hastalarda asetilsistein dikkatli kullanılmalıdır.

Hamilelik ve emzirme:

Güvenlik nedeniyle, yetersiz veri nedeniyle, ilacın hamilelik ve emzirme döneminde kullanılması, ancak anneye beklenen faydanın fetüs veya bebek için potansiyel riskten daha ağır basması durumunda mümkündür.

Dozaj:

Başka reçetelerin yokluğunda aşağıdaki dozajlara uyulması önerilir:
Günde 2 - 3 defa, 1 efervesan tablet (günde 400 - 600 mg asetilsistein).
Günde 3 defa 1/2 efervesan tablet veya günde 2 defa 1 efervesan tablet (300 – 400 mg asetilsistein).
Günde 2 - 3 defa, 1/2 efervesan tablet (200 - 300 mg asetilsistein).

Kistik fibrozlu ve vücut ağırlığı 30 kg'ın üzerinde olan hastalar için gerekirse doz günde 800 mg asetilsisteine ​​yükseltilebilir.
6 yaş üzeri çocukların günde 3 defa 1 adet efervesan tablet (günde 600 mg asetilsistein) almaları tavsiye edilir.
2 ila 6 yaş arası çocuklar - günde 4 kez 1/2 efervesan tablet (günde 400 mg asetilsistein).

Efervesan tabletler yarım bardak suda eritilmeli ve yemeklerden sonra alınmalıdır.
Tabletler çözüldükten hemen sonra alınmalı, istisnai durumlarda kullanıma hazır çözelti 2 saat bekletilebilir.

İlave sıvı alımı ilacın mukolitik etkisini arttırır.
Kısa süreli soğuk algınlığında kullanım süresi 5-7 gündür.
Kronik bronşit ve kistik fibroz için ilacın birden fazla alınması gerekir. uzun zaman enfeksiyonlara karşı önleyici bir etki elde etmek.

1 efervesan tablet 0,006 ekmeğe karşılık gelir. birimler

Yan etkiler:

Nadir durumlarda baş ağrısı, ağız mukozasının iltihabı (stomatit) ve kulak çınlaması görülür. Son derece nadir - ishal, kusma, mide yanması ve mide bulantısı, düşme tansiyon, kalp atış hızının artması (taşikardi). İzole vakalarda bronkospazm gibi alerjik reaksiyonlar gözlenir (çoğunlukla bronşiyal hiperreaktivitesi olan hastalarda), deri döküntüsü, kaşıntı ve ürtiker. Ayrıca reaksiyonlara bağlı olarak kanamaya ilişkin izole raporlar mevcuttur. aşırı duyarlılık. Geliştirme sırasında yan etkiler ilacı almayı bırakmalı ve bir doktora danışmalısınız.

Hatalı veya kasıtlı doz aşımı durumunda ishal, kusma, mide ağrısı, mide yanması ve mide bulantısı gibi olaylar gözlenir. Şu ana kadar ciddi veya yaşamı tehdit eden herhangi bir yan etki gözlemlenmemiştir.

Diğer araçlarla etkileşim:

Asetilsisteinin eş zamanlı kullanımı ve öksürük refleksinin baskılanması nedeniyle mukus durgunluğu meydana gelebilir. Bu nedenle bu tür kombinasyonların dikkatli seçilmesi gerekir.
Asetilsisteinin eş zamanlı uygulanması, ikincisinin vazodilatör etkisinde bir artışa yol açabilir.
Antibiyotiklerle (penisilinler, sefalosporinler, eritromisin, tetrasiklin ve amfoterisin B) ve proteolitik enzimlerle farmasötik olarak geçimsizdir.
Metaller ve kauçuk ile temas ettiğinde karakteristik bir kokuya sahip sülfitler oluşur.
Penisilinlerin, sefalosporinlerin, tetrasiklinin emilimini azaltır (asetilsisteinin alımından en geç 2 saat sonra alınmamalıdır).

Özel Talimatlar:

Hastalar bronşiyal astım Ve obstrüktif bronşit asetilsistein, bronş açıklığının sistematik izlenmesi altında dikkatle reçete edilmelidir.
Hastaları tedavi ederken şeker hastalığı Tabletlerin sakkaroz içerdiğini dikkate almak gerekir: 1 efervesan tablet 0,006 ekmeğe karşılık gelir. birimler
İlaçla çalışırken cam kaplar kullanmalı ve metaller, kauçuk, oksijen ve kolayca oksitlenen maddelerle temastan kaçınmalısınız.

Sürüm formları:
Alüminyum veya plastik bir tüpte 20 veya 25 tablet.
Her biri 20 tabletlik 1 tüp veya her biri 25 tabletlik 2 veya 4 tüp, kullanım talimatlarıyla birlikte bir karton kutuda.
3 katmanlı malzemeden şeritler halinde 4 tablet: kağıt/polietilen/alüminyum.
Her biri 15'er şerit, kullanım talimatlarıyla birlikte bir karton kutuda.

Depolama koşulları:
Çocukların ulaşamayacağı kuru bir yerde, 25°C'yi aşmayan sıcaklıkta.
Tableti aldıktan sonra tüpü sıkıca kapatın!

Tarihten önce en iyisi ilaç:
3 yıl.
Belirtilen son kullanma tarihinden sonra kullanmayınız.

Eczanelerden serbest bırakma:
Tezgahın üzerinden.

Üretici firma:
Hexal AG, Salutas Pharma GmbH, Almanya tarafından üretilmiştir,
83607, Holzkirchen, Industrstrasse 25, Almanya.

Bu yazıda kullanım talimatlarını bulabilirsiniz tıbbi ürün Asetilsistein. Site ziyaretçilerinden (tüketicilerden) geri bildirimler sunulur bu ilacın uzman doktorların uygulamalarında Asetilsisteinin kullanımına ilişkin görüşlerinin yanı sıra. Sizden ilaçla ilgili yorumlarınızı aktif olarak eklemenizi rica ediyoruz: ilacın hastalıktan kurtulmaya yardımcı olup olmadığı, hangi komplikasyonların gözlendiği ve yan etkiler belki de üretici tarafından ek açıklamada belirtilmemiştir. Mevcut yapısal analogların varlığında asetilsistein analogları. Yetişkinlerde, çocuklarda, hamilelik ve emzirme döneminde bronşit, zatürre ve balgamlı öksürüğün eşlik ettiği diğer hastalıkların tedavisinde kullanın. İlacın bileşimi.

Asetilsistein- mukolitik ajan, sisteinin amino asitinin bir türevidir. Mukolitik etkiye sahiptir, balgam akıntısını kolaylaştırır. doğrudan etki Balgamın reolojik özellikleri üzerine. Etki, mukopolisakkarit zincirlerinin disülfit bağlarını kırma ve balgam mukoproteinlerinin depolimerizasyonuna neden olma ve balgam viskozitesinde bir azalmaya yol açma yeteneğinden kaynaklanmaktadır. İlaç pürülan balgam varlığında aktif kalır.

İçerdiği reaktif sülfhidril gruplarının (SH grupları) oksidatif radikallere bağlanarak onları nötralize etme özelliğinden dolayı antioksidan etkiye sahiptir.

Ayrıca asetilsistein, antioksidan sistemin önemli bir bileşeni olan glutatyonun sentezini ve vücudun kimyasal detoksifikasyonunu destekler. Asetilsisteinin antioksidan etkisi, hücrelerin yoğun bir inflamatuar reaksiyonun özelliği olan serbest radikal oksidasyonunun zararlı etkilerinden korunmasını arttırır.

Asetilsisteinin profilaktik kullanımı ile kronik bronşit ve kistik fibrozis hastalarında alevlenmelerin sıklığı ve şiddetinde azalma olmaktadır.

Birleştirmek

Asetilsistein + yardımcı maddeler.

Farmakokinetik

Ağızdan alındığında gastrointestinal sistemden iyi emilir. Büyük ölçüde karaciğerden ilk geçiş etkisine uğrar ve bu da biyoyararlanımın azalmasına neden olur. Plazma proteinlerine %50'ye kadar bağlanma (oral uygulamadan 4 saat sonra). Karaciğerde ve muhtemelen bağırsak duvarında metabolize edilir. Plazmada değişmeden olduğu gibi metabolitler şeklinde de belirlenir - N-asetilsistein, N,N-diasetilsistein ve sistein ester. Renal klerens toplam klerensin %30'unu oluşturur.

Belirteçler

Viskoz ve mukopürülan balgam oluşumunun eşlik ettiği solunum yolu hastalıkları ve durumları:

• akut ve kronik bronşit;
• bakteriyel ve/veya viral enfeksiyona bağlı soluk borusu iltihabı;
• akciğer iltihaplanması;
• bronşektazi;
• bronşiyal astım;
• bronşların mukus tıkacı tarafından tıkanmasına bağlı atelektazi;
• sinüzit (sekresyonların geçişini kolaylaştırmak için);
• kistik fibroz (kombinasyon tedavisinin bir parçası olarak).

Travma sonrası ve ameliyat sonrası durumlarda viskoz sekresyonların solunum yolundan uzaklaştırılması.

Parasetamol doz aşımı

Formları yayınlayın

Efervesan tabletler 200 mg ve 600 mg.

Oral uygulama için çözelti tozu 100 mg ve 200 mg.

Solunum için çözüm.

Kullanım ve dozaj rejimi için talimatlar

İçeri. Yetişkinler - granüller, tabletler veya kapsüller halinde günde 2-3 kez 200 mg.

2-6 yaş arası çocuklar - suda çözünür granülat formunda günde 2 kez 200 mg veya günde 3 kez 100 mg; 2 yaşın altında - günde 2 kez 100 mg; 6-14 yaş - günde 2 defa 200 mg.

Şu tarihte: kronik hastalıklar birkaç hafta boyunca: yetişkinler - 1-2 dozda günde 400-600 mg; 2-14 yaş arası çocuklar - günde 3 defa 100 mg; kistik fibroz için - 10 günden 2 yaşına kadar olan çocuklar - günde 3 kez 50 mg, 2-6 yaş - günde 4 kez 100 mg, 6 yaş üstü - suda çözünür granül şeklinde günde 3 kez 200 mg , efervesan tablet veya kapsüller.

Solunum. Aerosol tedavisi için, ultrason cihazlarında 20 ml% 10'luk bir çözelti veya 2-5 ml% 20'lik bir çözelti püskürtülür; dağıtım valfi olan cihazlarda - 6 ml% 10'luk bir çözelti. Teneffüs süresi - 15-20 dakika; frekans - günde 2-4 kez. Tedavi sırasında akut durumlar ortalama süre terapi - 5-10 gün; Kronik durumların uzun süreli tedavisi için tedavi süresi 6 aya kadardır. Güçlü bir sekretolitik etki durumunda salgı emilir ve inhalasyon sıklığı ve günlük doz azaltmak.

İntratrakeal. Durulama için bronş ağacı terapötik bronkoskopi için% 5-10'luk bir çözelti kullanılır.

Yerel olarak. Burun pasajlarına 150-300 mg damlatılır (1 işlem için).

Parenteral olarak. İntravenöz olarak (tercihen damla damla veya 5 dakika boyunca bir akış halinde yavaşça) veya kas içinden uygulayın. Yetişkinler - günde 1-2 kez 300 mg.

6 ila 14 yaş arası çocuklar - günde 1-2 kez 150 mg. 6 yaşın altındaki çocuklar için oral uygulama tercih edilir; 1 yaşın altındaki çocuklar için asetilsisteinin intravenöz uygulaması yalnızca hayati bulgular hastane ortamında. Halen parenteral tedavi endikasyonları mevcutsa, günlük doz 6 yaşın altındaki çocuklar için 10 mg/kg vücut ağırlığı olmalıdır.

İçin intravenöz uygulamaçözelti ayrıca 1:1 oranında %0,9 NaCl çözeltisi veya %5 dekstroz çözeltisiyle seyreltilir.

Terapi süresi bireysel olarak belirlenir (10 günden fazla değil). 65 yaş üstü hastalarda minimum etkili doz kullanılır.

Yan etki

• göğüste ağrılı yanma hissi;
• bulantı kusma;
• ishal;
• midede dolgunluk hissi;
• deri döküntüsü;
• kurdeşen;
• bronkospazm;
• sığda Intramüsküler enjeksiyon ve artan hassasiyet varlığında hafif ve çabuk geçen bir yanma hissi ortaya çıkabilir ve bu nedenle ilacın kasın derinliklerine enjekte edilmesi önerilir;
• refleks öksürük;
• solunum yollarının lokal tahrişi;
• stomatit;
• rinit;
• burun kanaması;
• kulaklarda gürültü;
• büyük dozlarda asetilsistein uygulanmasına bağlı olarak protrombin zamanında bir azalma (kan pıhtılaşma sisteminin durumunun izlenmesi gereklidir);
• test sonuçlarının değiştirilmesi nicelik belirleme salisilatlar (kolorimetrik test) ve keton kantitasyon testi (sodyum nitroprussid testi).

Kontrendikasyonlar

• akut fazda mide ve duodenumun peptik ülseri;
• hemoptizi;
• akciğer kanaması;
• gebelik;
• emzirme dönemi (emzirme);
• asetilsisteine ​​aşırı duyarlılık.

Hamilelik ve emzirme döneminde kullanım

Asetilsistein kullanımı hamilelik ve emzirme döneminde (emzirme) kontrendikedir.

Çocuklarda kullanım

Bronşiyal astımı olan hastalarda asetilsistein kullanırken balgam drenajının sağlanması gerekir. Yenidoğanlarda sadece sağlık nedenleriyle 10 mg/kg dozunda hekim gözetiminde kullanılır.

6 yaşın üzerindeki çocuklar için ağızdan - günde 2-3 kez 200 mg; 2 ila 6 yaş arası çocuklar - günde 2 kez 200 mg veya günde 3 kez 100 mg, 2 yaşına kadar - günde 2 kez 100 mg.

Özel Talimatlar

Asetilsistein, bronşiyal astım, karaciğer, böbrek ve adrenal bez hastalıkları olan hastalarda dikkatli kullanılır.

Asetilsistein ve antibiyotik alımı arasında 1-2 saatlik bir aralık bırakılmalıdır.

Asetilsistein, püskürtme cihazında kullanılan demir, bakır, kauçuk gibi bazı malzemelerle reaksiyona girer. Asetilsistein çözeltisiyle olası temas halinde aşağıdaki malzemelerden yapılmış parçalar kullanılmalıdır: cam, plastik, alüminyum, krom metal, tantal, som gümüş veya paslanmaz çelik. Gümüş temas ettikten sonra kararabilir ancak bu asetilsisteinin etkinliğini etkilemez ve hastaya zarar vermez.

İlaç etkileşimleri

Asetilsisteinin antitussiflerle eş zamanlı kullanımı, öksürük refleksinin baskılanması nedeniyle balgam durgunluğunu artırabilir.

Antibiyotiklerle (tetrasiklin, ampisilin, amfoterisin B dahil) eş zamanlı kullanıldığında, bunların asetilsisteinin tiyol grubu ile etkileşimi mümkündür.

Asetilsistein ve nitrogliserin aynı anda alındığında, ikincisinin vazodilatör ve antiplatelet etkileri artabilir.

Asetilsistein parasetamolün hepatotoksik etkisini azaltır.

Diğer ilaçların çözeltileriyle farmasötik olarak uyumsuz. Metaller ve kauçuk ile temasında karakteristik kokulu sülfitler oluşturur.

İlacın Asetilsistein analogları

Aktif maddenin yapısal analogları:

• N-AC-oran ilacı;
• N-asetilsistein;
• Asestin;
• Asetilsistein Kanon;
• Asetilsistein Teva;
• İnhalasyon için asetilsistein çözeltisi% 20;
• Enjeksiyon için asetilsistein çözeltisi% 10;
• Asetilsistein PS;
• ACC enjeksiyonu;
• ACC Uzun;
• AC-FS;
• Vicks Aktif ExpectoMed;
• Mukoben;
• Mukomist;
• Mukonex;
• Fluimucil;
• Exomyuk 200;
• Espa-Nat.

Analoglar farmakolojik grup(sekretolitikler):

• Hatmi şurubu;
• Ambroben;
• Ambroksol;
• Ambrosan;
• Ambrosol;
• Askoril;
• Bromheksin;
• Bronşik;
• Bronchicum'u teneffüs edin;
• Bronchicum öksürük pastilleri;
• Bronchicum öksürük şurubu;
• Bronchipret;
• Bronkostop;
• Bronkotil;
• Gedelix;
• Heksapneumin;
• GeloMyrtol;
• Herbion çuha çiçeği şurubu;
• Herbion muz şurubu;
• Glisiram;
• Sandık koleksiyonu;
• Göğüs İksiri;
• Joset;
• Dr. ANNE;
• Muzlu Dr. Theiss şurubu;
• Zedex;
• Insti;
• Karbosistein;
• Cashnol;
• Codelac Broncho;
• Coldact Broncho;
• Coldrex bronko;
• Lazolvan;
• Libexin Muco;
• Bağlantılar;
• Mukaltin;
• Mukozol;
• Balgam söktürücü koleksiyonu;
• Pektosol;
• Pektusin;
• Boğmaca;
• aşırı uyuyakalmış;
• Rinicold Broncho;
• Sinupret;
• Solunum için karışım;
• Meyan kökü şurubu;
• Çözelti;
• Stoptussin;
• Öksürük tabletleri;
• Terpinhidrat;
• Travisil;
• Tussamag;
• Tussin;
• Tussin Plus;
• Öksürük için Fervex;
• Aromalı;
• Aromalı forte;
• Flufort;
• Fluditek;
• Halixol;
• Erdostein.

Etkin madde için ilacın analogları yoksa, ilgili ilacın yardımcı olduğu hastalıklara aşağıdaki bağlantıları takip edebilir ve terapötik etki için mevcut analoglara bakabilirsiniz.

Sıcaklık yok

Sıcaklık ile

Masaj

Çok popüler mukolitik ilaçlardan biri ACC 200'dür, bu nedenle genellikle viskoz balgamlı öksürükler için reçete edilir. Peki bu ilaç çocuklar için uygun mu?

Salım formu

ACC 200 iki şekilde üretilmektedir:

• Toz, 3 gram ağırlığında porsiyonlu torbalarda paketlenmiştir. Bal ve limon kokan homojen beyaz granüller halinde sunulur. Portakal tozu da mevcuttur. Bir pakette 20 paket ilaç bulunmaktadır.
• Efervesan tabletler.Üretici, böğürtlen aromalı bu beyaz yuvarlak tabletlerden 20'lik paketler sunmaktadır.

Birleştirmek

ACC 200'ün aktif maddesi asetilsisteindir. her tablet veya her porsiyon paketi adından da anlaşılacağı gibi 200 mg içerir. ACC 200 tozu ayrıca sakkaroz, sodyum sakarinat, askorbik asit ve aromaları (limon ve bal) içerir. Portakal granülleri, C vitamini ve portakal aromasının yanı sıra, tatlı bir tat için sakarin ve sakaroz içerir.

Tabletlerdeki ilave maddeler sitrik asit, süt şekeri, bikarbonat, sakarinat, sodyum sitrat ve karbonat, mannitol, askorbik asit ve böğürtlen aromasıdır.

Çalışma prensibi

ACC 200'ün içerdiği asetilsisteinin esas etkisi mukolitiktir. Böyle bir madde solunum yolundaki balgamı doğrudan etkileyerek reolojik özelliklerini değiştirir. Bunun nedeni balgamdaki mukopolisakkaritlerin bağlarını yok etme yeteneğidir, bunun sonucunda salgı viskozitesi azalır. Bu durumda balgamda irin olsa bile ilaç aktivitesini kaybetmez.

Asetilsistein ayrıca antioksidan özelliklere de sahiptir çünkü oksidatif radikalleri nötralize edebilir ve glutatyon oluşumunu uyarabilir. Bu eylemin sonucu hücre korumasında bir artış ve inflamasyonun yoğunluğunda bir azalma olacaktır.

ACC 200 ilacının toz formundaki video incelemesi için aşağıya bakın.

Çocuklara verilebilir mi?

Kullanım talimatları, asetilsistein kullanımına iki yaşından itibaren izin verildiğini açıklığa kavuşturmaktadır. burada tek doz 6 yaşın altındaki çocuklar için genellikle 100 mg aktif maddedir, bu nedenle poşeti veya tableti ikiye bölmeniz gerekir. ACC 200 ilacı 6 yaş üstü için tasarlanmıştır.

Belirteçler

Doktorlar gerekirse balgam ayrılmasını iyileştirmek ve inceltmek için ACC 200 reçete eder. İlaç reçete edilir çocuklukşurada:

• Akciğer iltihaplanması.
• Bronşiyolit veya bronşit.
• Kronik hastalıklar Obstrüktif olanlar da dahil olmak üzere akciğerler.
• Bronşektazi.
• Orta kulak iltihabı.
• Sinüzit.
• Kistik fibrozis.
• Akciğerde apse.

Kontrendikasyonlar

İlaç aşağıdaki durumlarda alınmamalıdır:

• Çocuğun asetilsisteine ​​veya ilacın diğer bileşenlerine karşı intoleransı varsa.
• Peptik ülser kötüleştiyse.
• Balgamda kan varsa.
• Bebekte glikoz-galaktoz malabsorbsiyonu varsa.
• Akciğer kanaması tespit edildiğinde.

Eğer çocukta ilaç yazılması doktorun daha fazla dikkatini gerektirir. bronşiyal astım, yüksek basınç kan, böbrek, adrenal veya karaciğer hastalıkları tespit edildi. Granüller fruktoz intoleransı veya sükraz eksikliği olan çocuklara verilmemelidir.

Efervesan tabletler laktoz intoleransı veya laktaz eksikliği durumlarında kontrendikedir.

Yan etkiler

• ACC 200 alerjiye neden olabilirçocuklarda deri döküntüsü, düşük tansiyon, kaşıntı, şişlik, ürtiker veya taşikardi olarak kendini gösteren bir hastalıktır. Anafilaktik reaksiyon çok nadirdir.
• Çocukların solunum sistemi ACC'ye nefes darlığı ile yanıt verebilir ve Bronşiyal astımda ilaç bronkospazmaya neden olur.
• ACC'ye maruz kalan bazı çocuklar acı çekebilir sindirim sistemi, hazımsızlık, mide ekşimesi, mide bulantısı ile kendini gösterir; gevşek tabureler, stomatit, kusma veya karın ağrısı.
• Bazen ACC almak baş ağrısına neden olur, kulak çınlaması, ateş veya kanama.

Kullanım ve dozaj talimatları

ACC 200 tozu sulandırılarak çocuğa yemeklerden sonra içmesi için verilmelidir. Bir poşet için, yalnızca suyla değil aynı zamanda soğuk çay veya meyve suyuyla da temsil edilebilen yarım bardak sıvı alın. Efervesan tabletler sadece su ile seyreltilir.

Hazırlanan solüsyon hazırlandıktan sonra en kısa sürede içilmelidir. Bileşimde askorbik asit bulunması nedeniyle seyreltilmiş ilaç, sıvı ile seyreltildikten sonra iki saate kadar saklanabilir.

İlacın dozu yaşa bağlı olacaktır:

• 2-6 yaşlarında çocuğa günde 200-300 mg asetilsistein verilir. Günlük doz 2’ye bölündüğü için tek doz 100-150 mg olacaktır. Çoğu durumda, bir seferde yarım poşet ACC 200 alınır.Tablet kullanılıyorsa, 6 yaşın altındaki bir çocuk için efervesan tableti ikiye bölün ve sadece 1/2'sini suyla karıştırın. Ancak bu yaşta ACC 100 ilacını kullanmak daha uygundur.
• 6-14 yaşlarında günlük dozaj 300-400 mg asetilsistein olacaktır. Bu nedenle, tek bir dozaj çoğunlukla bir poşetin tamamı veya bir efervesan tablet ACC 200 ile temsil edilir ve ilaç günde 2 kez alınır.
• 14 yaş üstü çocuklara günde 400-600 mg asetilsistein verilir, bu dozu 1-3 doza bölerek. Bu yaşta ACC Long ilacının kullanılması zaten kabul edilebilir.

ACC 200 ile tedavi süresi doktor tarafından belirlenmelidir ancak komplikasyonsuz akut patolojilerde ilaç genellikle 5-7 gün süreyle reçete edilir.

Doz aşımı

Bir çocuk için ACC dozu çok yüksekse, bebeğin vücudu ilaca mide bulantısı, gevşek dışkı veya kusma ile tepki verecektir. Böyle bir durumda semptomatik tedavi yardımcı olabilir.

Diğer ilaçlarla etkileşim

• ACC tabletlerinin veya tozunun başka ilaçlarla aynı bardakta çözülmesi önerilmez.
• Kabul üzerine aktif karbon asetilsistein aktivitesi azalacaktır.
• Bastırılmış bir öksürük refleksi bronşlarda mukus durgunluğuna neden olabileceğinden, ACC 200'ü ve herhangi bir antitussif ilacı reçete etmek kabul edilemez.
• ACC ve bronkodilatörler reçete edildiğinde etkinlikleri artar.
• Bazı antibiyotikler (sefalosporinler, penisilinler, tetrasiklin) asetilsistein ile etkileşime girdiğinde antimikrobiyal aktivitelerini kaybederler, bu nedenle bu tür ilaçlar arasında en az 2 saat arayla ara vermelisiniz.
• ACC 200 ve nitrogliserin veya diğer damar genişletici ilaçların eşzamanlı uygulanması, daha belirgin bir damar genişletici etkiye neden olur.

Satış şartları

ACC 200'ü eczaneden satın almak için doktor reçetesine ihtiyacınız yoktur. 20 poşetlik bir paketin ortalama maliyeti 130 ruble.

Depolama koşulları ve raf ömrü

ACC 200'ün depolandığı yerdeki sıcaklık +25°C'yi aşmamalıdır. ACC 200 poşetlerin raf ömrü piyasaya çıktığı tarihten itibaren 4 yıl iken, efervesan tabletlerin raf ömrü yalnızca 3 yıldır. Efervesan tableti tüpten çıkardıktan sonra paketin sıkılığını kontrol edin.

PN015473/01

İlacın ticari adı:

ACC® 200

Uluslararası tescilli olmayan ad:

asetilsistein (asetilsistein)

Kimyasal adı ACC® 200:

N-asetil L-sistein

ACC® 200 dozaj formu:

efervesan tabletler

ACC® 200'ün Bileşimi

1 efervesan tablet şunları içerir:

aktif madde: asetilsistein - 200,0 mg;

Yardımcı maddeler: sitrik anhidrit - 558,5 mg; sodyum hidrojen karbonat - 300,0 mg; mannitol - 60,0 mg; askorbik asit- 25,0 mg; laktoz anhidrit - 70,0 mg; sodyum sitrat - 0,5 mg; sakarin - 6,0 mg; böğürtlen aroması “B” - 20,0 mg.

ACC® 200 Açıklama:

beyaz, yuvarlak, düz, çentikli, böğürtlen aromalı tabletler.

Farmakoterapötik grup:

mukolitik ajan.

ATX kodu:

R05CB01

Farmakolojik özellikler

Farmakodinamik

Asetilsisteinin yapısında sülfhidril gruplarının varlığı, balgamın asidik mukopolisakkaritlerinin disülfit bağlarının kopmasını teşvik eder, bu da mukus viskozitesinde bir azalmaya yol açar. Mukolitik etkiye sahiptir, balgamın reolojik özelliklerine doğrudan etkisi nedeniyle balgamın atılmasını kolaylaştırır. İlaç pürülan balgam varlığında aktif kalır.

Asetilsisteinin profilaktik kullanımı ile kronik bronşit ve kistik fibrozis hastalarında alevlenmelerin sıklığı ve şiddetinde azalma olmaktadır.

ACC® 200 Kullanım Endikasyonları:

Yapışkan, ayrılması zor balgam oluşumunun eşlik ettiği solunum yolu hastalıkları: akut ve kronik bronşit, obstrüktif bronşit, zatürre, bronşektazi, bronşiyal astım, bronşiolit, kistik fibroz.

Akut ve kronik sinüzit, orta kulak iltihabı (otitis media).

Kontrendikasyonlar:

Asetilsisteine ​​veya ilacın diğer bileşenlerine karşı aşırı duyarlılık. Akut dönemde mide ve duodenumun peptik ülseri, hemoptizi, akciğer kanaması, hamilelik, emzirme.

Dikkatlice

yemek borusunun varisli damarları, bronşiyal astım, adrenal bez hastalıkları, karaciğer ve/veya böbrek yetmezliği.

Akciğer kanaması ve hemoptiziye eğilimli hastalarda asetilsistein dikkatli kullanılmalıdır.

Hamilelik ve emzirme:

Güvenlik nedenleriyle, yetersiz veri nedeniyle, ilacın hamilelik ve emzirme döneminde kullanımı ancak anneye yönelik beklenen yararın fetüs veya bebek için potansiyel riskten daha ağır basması durumunda mümkündür.

ACC® 200 dozajı:

Yetişkinler ve 14 yaşın üzerindeki gençler:

Günde 2-3 defa, 1 efervesan tablet (günde 400 - 600 mg asetilsistein).

6 ila 14 yaş arası çocuklar:Günde 3 defa 1/2 efervesan tablet veya günde 2 defa 1 efervesan tablet (300 – 400 mg asetilsistein).

2 ila 5 yaş arası çocuklar:Günde 2-3 defa, 1/2 efervesan tablet (200 - 300 mg asetilsistein).

Kistik fibrozis:

Kistik fibrozlu ve vücut ağırlığı 30 kg'ın üzerinde olan hastalar için gerekirse doz günde 800 mg asetilsisteine ​​yükseltilebilir.

2 ila 6 yaş arası çocuklar - günde 4 kez 1/2 efervesan tablet (günde 400 mg asetilsistein).

Efervesan tabletler yarım bardak suda eritilmeli ve yemeklerden sonra alınmalıdır. Tabletler çözüldükten hemen sonra alınmalı, istisnai durumlarda kullanıma hazır çözelti 2 saat bekletilebilir.

İlave sıvı alımı ilacın mukolitik etkisini arttırır.

Kısa süreli soğuk algınlığında kullanım süresi 5-7 gündür. Şu tarihte: kronik bronşit ve kistik fibrozis gibi enfeksiyonlara karşı önleyici etki sağlamak için ilacın daha uzun süre kullanılması gerekir.

Diyabetli hastalar için talimatlar:

1 efervesan tablet 0,006 ekmeğe karşılık gelir. birimler

Yan etkiler:

Nadir durumlarda baş ağrısı, ağız mukozasının iltihabı (stomatit) ve kulak çınlaması görülür. Son derece nadiren - ishal, kusma, mide ekşimesi ve mide bulantısı, kan basıncında düşüş,kalp atış hızının artması (taşikardi). İzole vakalarda bronkospazm (çoğunlukla bronş hiperreaktivitesi olan hastalarda), deri döküntüsü, kaşıntı ve ürtiker gibi alerjik reaksiyonlar görülür. Ayrıca aşırı duyarlılık reaksiyonlarına bağlı olarak kanamaya ilişkin izole raporlar mevcuttur. Yan etkiler gelişirse ilacı almayı bırakıp doktora başvurmalısınız. Doz aşımı:

Hatalı veya kasıtlı doz aşımı durumunda ishal, kusma, mide ağrısı, mide yanması ve mide bulantısı gibi olaylar gözlenir. Şu ana kadar ciddi veya yaşamı tehdit eden herhangi bir yan etki gözlemlenmemiştir.

Diğer araçlarla etkileşim:

Asetilsistein ve eş zamanlı kullanımı ileöksürük kesicileröksürük refleksinin baskılanması nedeniyle mukus durgunluğu meydana gelebilir. Bu nedenle bu tür kombinasyonların dikkatli seçilmesi gerekir.

Asetilsisteinin eş zamanlı uygulanması venitrogliserinikincisinin vazodilatör etkisinde bir artışa yol açabilir.

Antibiyotiklerle (penisilinler, sefalosporinler, eritromisin, tetrasiklin ve amfoterisin B) ve proteolitik enzimlerle farmasötik olarak geçimsizdir.

Metaller ve kauçuk ile temas ettiğinde karakteristik bir kokuya sahip sülfitler oluşur.

Penisilinlerin, sefalosporinlerin, tetrasiklinin emilimini azaltır (asetilsisteinin alımından en geç 2 saat sonra alınmamalıdır).

Özel Talimatlar:

Bronşiyal astımı ve obstrüktif bronşiti olan hastalar için asetilsistein, bronşiyal açıklığın sistematik olarak izlenmesi altında dikkatle reçete edilmelidir.

Diyabetli hastaları tedavi ederken tabletlerin sakaroz içerdiği dikkate alınmalıdır: 1 efervesan tablet 0,006 ekmeğe karşılık gelir. birimler

İlaçla çalışırken cam kaplar kullanmalı ve metaller, kauçuk, oksijen ve kolayca oksitlenen maddelerle temastan kaçınmalısınız.

Araç kullanma ve psikomotor reaksiyonların konsantrasyonunu ve hızını gerektiren diğer faaliyetleri gerçekleştirme becerisi üzerindeki etkisi

Önerilen dozlarda ACC® 200 ilacının araç kullanma yeteneği üzerindeki olumsuz etkisine ilişkin veriler Araçlar ve psikomotor reaksiyonların konsantrasyonunu ve hızını gerektiren diğer aktiviteleri gerçekleştirin, hayır.

ACC® 200 sürüm formları:

Alüminyum veya plastik bir tüpte 20 veya 25 tablet.

Her biri 20 tabletlik 1 tüp veya her biri 25 tabletlik 2 veya 4 tüp, kullanım talimatlarıyla birlikte bir karton kutuda.

3 katmanlı malzemeden şeritler halinde 4 tablet: kağıt/polietilen/alüminyum.

Her biri 15'er şerit, kullanım talimatlarıyla birlikte bir karton kutuda.

Depolama koşulları:

Çocukların ulaşamayacağı kuru bir yerde, 25°C'yi aşmayan sıcaklıkta.

Tableti aldıktan sonra tüpü sıkıca kapatın!

İlacın raf ömrü:

3 yıl.

Belirtilen son kullanma tarihinden sonra kullanmayınız.

Eczanelerden serbest bırakma:

Tezgahın üzerinden.

Üretici firma

Sandoz d.d., Verovshkova 57, 1000 Ljubljana, Slovenya.

Salutas Pharma GmbH, Almanya tarafından üretilmiştir.

Tüketici şikayetleri Sandoz CJSC'ye gönderilmelidir: