Лекари от региона на Барнаул наскоро се сблъскаха с това явление. клинична болница (Алтайски край). Според тях те са „прекъснали бременността“... на Вера Н., петмесечна жителка на Барнаул.
„Момичето беше докарано при нас (в областната клинична детска болница. - Автор) със съмнение за тумор“, казва хирургът Юрий Тен, който я е оперирал. „Тя имаше проблеми с дишането, но лекарите в детската клиника не можеха да разберат какво не е наред. рентгенови лъчипоказа някаква неоплазма в корема на детето, но не даде ясен отговор. Когато стигнахме до този „тумор“, открихме, че всъщност е ембрион с диаметър около 15 сантиметра. Всички бяха просто шокирани, а медицинската сестра едва не припадна. Това явление обаче е толкова рядко, че не е изненадващо. През последните 200 години в медицинска практикаОписани са само 76 случая на тази патология.
Според Юрий Василиевич в Алтайския край често се раждат деца с вродени малформации. Това се дължи на близостта на полигона Семипалатинск - околностите му са замърсени с хептил (ракетно гориво - авт.), оттам и всякакви видове аномалии. Но как недоносеният плод се е озовал в тялото на неговата пациентка, хирургът не може да отговори - хептилът няма нищо общо със случая на Вера.
Тяло на бебе в гърдите на мъж
– Преди няколко години в Нижни НовгородПолицията задигна тялото на мъж на улицата. Не открили следи от криминална смърт и го откарали в моргата.
Патолог, който отвори гръден кош 43-годишният Владимир Б. (в хода на делото е установена самоличността на загиналия), застинал над трупа с вдигнат скалпел. В гърдите на неговия пациент лежеше твърда буца плът, напомняща тялото на изкривено дете. Докторът го извади и го сложи на кантара. Иглата спря на 6.200.
Една глава е добре, но две?
- Той имаше глава с тънка коса, но нямаше очи или нос - само уста - каза лекарят. „Но ръцете бяха недоразвити, както и вътрешните органи.“
Лазар много обичаше „брат си“, грижеше се за него и дори носеше две носни кърпи: едната за себе си, другата за по-малкия, тъй като последният се лигавеше от устата му, когато Колоредо ядеше.
Той живя 43 години и не се нуждаеше от нищо. Като дете печелеше добри пари, демонстрирайки за брат си по панаири. Там той е забелязан от придворните на френския крал Луи XIV. Те го доведоха в Париж, където Лазар скоро стана кралски мускетар.
Самоубийство с две лица
Феноменът на Янусв тератологията стои отделно. Наречени на двуликия древен римски бог, тези изроди са били срещани от учените само в ембрионално състояние. "Янус", роден и доживял зряла възраст, беше Едуард Мордийк, син на английски връстник.
Той беше много надарен млад мъж. Беше предопределен за кариера като музикант или учен. Но животът му прекъсна на 23 години.
Нормалното лице на Мордийк беше доста красиво. Но в задната част на главата му имаше друго лице, негов абсолютен антипод. Беше щастливо, когато Мордийк плачеше. Очите му следяха случващото се, а устните му се извиваха в злобна усмивка. Не издаваше звук, но младият мъж каза, че второто лице не позволява да спи и постоянно шепне „неща, които ще чуете само в ада“.
Мордийк, в допълнение към членовете на семейството си, беше наблюдаван от цяла армия лекари. Но един ден той успя тайно да вземе отрова. В предсмъртната си бележка той поиска да „унищожи демоничното лице“, така че поне да го остави сам в гроба.
Вътрематочна трагедия
„Никога не съм срещал подобно нещо“, каза пред „Събеседник“ лекарят Клеофас Гаерос. Медицински центърАрекипа. — Моят пациент имаше близнаци, но едно от бебетата беше мъртвородено. Дори бих казал убит: брат му го удуши. Вратът на момчето е счупен. „Убиецът“ стисна в ръката си края на пъпната връв на брат си. Имаше чувството, че бебетата са се карали преди да се родят. Евелина Веронес, майката на близнаците, беше просто отчаяна.
„Никога няма да мога да се отнасям така със сина си на едно обикновено дете, тя казва. "И ще живея с този кошмар цял живот."
Невероятни факти
Този списък ще ви разкаже за десет нещастни хора, страдащи от тежки деформации.
Някои от тях използват съвременна медицинауспяха да живеят повече или по-малко нормален живот.
Някои от историите са трагични, други обнадеждаващи. Ето десет шокиращи истории:
Човешка деформация
10. Руди Сантос
Човекът октопод
Прикрепен към таза и корема на Руди друг чифт ръце и крака,принадлежала на брат му, когото Сантос погълнал, докато бил в утробата. Също така върху тялото му има допълнителен чифт зърна и неразвита глава с уши и коса.
Руди стана национална знаменитост по време на странстванията си през 70-те и 80-те години на миналия век. Тогава той печелеше около 20 000 песо на ден, като беше основната „атракция“ на шоуто.
Тогава той получава артистичния си псевдоним - "октопод". Руди беше оприличен на Бог и жените се редяха на опашка само за да застанат до него или да се снимат с него.
Колкото и да е странно, Руди изчезна от екраните в края на 80-те години и в крайна сметка Вече над десет години живее в бедност.През 2008 г. двама лекари го прегледаха, за да видят дали може да преживее операция за отстраняване на ненужни части от тялото.
9. Манар Магед
Двуглаво момиче
По-малко от година по-късно самата Манар почина поради мозъчна инфекция, чието развитие беше провокирано в резултат на усложнения, възникнали след операцията.
Необичайни хора по света
8. Мин Анх
Момчето е риба
Мин Ан е виетнамско сираче, което е родено с неизвестен кожна болест, което кара кожата му да се отлепи масово и да образува люспи. Очаква се състоянието му да бъде е провокиран от специален химикал (Agent Orange),който е бил използван от американската армия по време на войната във Виетнам.
Това състояние е свързано с постоянно прегряване на тялото, така че става изключително неудобно за човек да „носи“ кожата без редовен душ. Същите сираци от сиропиталищеНаричаха го „риба“.
В миналото Мин е бил малтретиран от служители и други деца, живеещи в сиропиталище. Завързаха го за леглото и не позволиха на момчето да отиде до душа, така че "премахнете" старата кожа.
Когато Мин бил дете, той срещнал Бренда, 79-годишна жителка на Обединеното кралство. Сега тя пътува до Виетнам всяка година, за да го види. През годините жената посещава момчето и става негов добър приятел.
Бренда помогна за подобряването на живота на момчето в сиропиталището по много начини. Тя убеди персонала да не го ограничава, когато получи нов припадък, а също така му намери приятел, който да води бебето на плуване всяка седмица, което сега е любимото занимание на Мин.
7. Джоузеф Мерик
Човек слон
Може би най-много известна личноств този списък е Джоузеф Мерик, човекът слон. Роденият през 1836 г. англичанин става лондонска знаменитост, а по-късно спечели слава по целия свят.
Той е роден със синдром на Proteus, състояние, което причинява необичайно разрастване на тъкани върху кожата, което кара костите да се деформират и удебеляват.
Майката на Йосиф умира, когато момчето е на 11 години, а баща му го изоставя. Така той напуска дома си като тийнейджър, след това работи в Лестър и малко по-късно става шоумен. Той беше изключително популярен и на върха на популярността си получи сценичното си име: „човекът слон“.
Поради размера на главата си Джоузеф трябваше да спи седнал. Главата му беше толкова тежка, че човекът не можеше да спи легнал. Една нощ през 1890 г. той се опитал да отиде в царството на Морфей „като всички останали нормални хора", И изкълчи врата си в процеса.
На следващата сутрин той е намерен мъртъв.
Най-необичайните хора
6. Дидие Монталво
Момче - костенурка
Дидие е роден в колумбийската провинция с вроден меланоцитен вирус, който причинява белег по рождениерасте с невероятно бързи темпове в цялото тяло.
В резултат на това заболяване родилният белег стана толкова голям, че покриваше целия гръб на Дидие.Връстниците на Дидие го кръстиха "момчето костенурка", защото невероятно голямата му "бенка" много приличаше на черупка на костенурка.
Очевидно Дидие е заченат по време на затъмнение, т.к местни жителиго смяташе за "дело на дявола". Поради тази причина той нямаше право да общува с други деца и му беше забранено да посещава местното училище.
Когато британският хирург Нийл Булстрод научава за проблема на Дидие, той се отправя към Богота, където оперира детето и напълно премахна злополучната „бенка“.
Когато операцията е извършена, момчето е едва на шест години. Това беше истински успех, тъй като специалистите успяха да премахнат цялото родилно петно. След операцията Дидие получава разрешение да ходи на училище и започва да живее нормален и щастлив живот.
Хора с необичаен външен вид
5. Манди Селърс
Манди Селарс от Ланкашир, Обединеното кралство, е диагностицирана със същата диагноза като Джоузеф Мерик - синдром на Протей. Това доведе до това, че краката на Манди станаха невероятно големи, с общо тегло 95 кг и диаметър 1 метър.
Краката й са толкова големи, че сама си поръчва специално оборудвани обувки, които струват около 4000 долара.Тя също има персонализирана кола, която може да управлява, без да използва краката си.
Туморната маса беше напълно отстранена след първата операция, останалите три бяха насочени към лицева реконструкция. Операциите бяха успешни и няколко седмици по-късно Хосе вече беше на път за Лисабон.
Хора с най-необичайни увреждания
2. Деде Косвара
Човекът е дърво
Деде Косвара е индонезиец, който през по-голямата част от живота си страда от гъбична инфекция, наречена епидермодисплазия веруциформис. Той причинява растеж на големи, жилави гъбични израстъци, които приличат много на дървесна кора.
С течение на времето на Деде му стана изключително неудобно да използва крайниците си, те станаха толкова големи и тежки. Гъбичките се разпространяват по цялото тяло, но се проявяват предимно по ръцете и краката.
През 2008 г. Деде преминава курс на лечение в САЩ, в резултат на което от тялото му са отстранени 8 кг брадавици. След това бяха направени кожни присадки на лицето и ръцете. За съжаление, операцията не успя да спре растежа на гъбичките, така че през 2011 г. беше извършена друга хирургична интервенция.
Няма лек за болестта на Деде.
1. Аламджан Нематилаев
Конгестията на плода е изключително рядка аномалия в развитието, която се среща веднъж на 500 000 раждания. Причините за тази аномалия са неизвестни, но много учени смятат, че тя възниква на ранни стадииразвитие на бременността, когато един ембрион е буквално „обвит“ от друг.
През 2003 г. училищният лекар забелязал, че стомахът на детето е много подут и го изпратил в болница. Лекарите го прегледали и установили, че пациентът има киста. На следващата седмицамомчето беше оперирано и за изненада на всички В корема на Аламян е намерено дете с тегло два килограма и дължина 20 сантиметра.
Лекарят, извършил операцията, отбеляза, че момчето изглежда като бременно в шестия месец. Родителите на момчето смятат, че развитието на такава аномалия е провокирано в резултат на радиация след Чернобилска катастрофа, но експертите отхвърлиха тази идея.
Аламян се възстанови напълно от операцията, но и до днес не знае, че близнакът му расте в него.
Фетално развитие, характерно за сиамските близнаци. Към днешна дата учените не са успели да разберат точно защо се появява паразитен краниопаг. Изследванията в тази област все още продължават, но днес има няколко интересни научни хипотези.
Едуард Мордрейк - най-известният човек с две лица в световната история
Историята е запазила името на единствения човек, който се е родил с две глави и е доживял до пълнолетие. Вероятно диагнозата му също е Craniopagus parasiticus. Едуард Мордрейк е роден в знатно и богато семейство английско семействопрез 19 век. На гърба на главата на детето имаше друго лице. Този човек нямаше други видими дефекти, но тази аномалия също му създаваше много проблеми.
Очевидци описват в своите показания, че "задното" лице на Едуард има независими изражения на лицето. Често изразяваше емоции, противоречащи на настроението на собственика си. Имаше слухове за определено демонично същество, което е влязло в тялото на момчето. Но това не е най-лошото. Едуард каза, че постоянно чува ужасния шепот на своя близнак и че той му казва ужасни неща. Младият мъж многократно моли лекарите да изрежат лицето, разположено в задната част на главата му. За съжаление никой от специалистите не се реши на подобна операция. Тази история има трагичен край: на 23-годишна възраст Едуард се самоуби, като преди това завеща да отреже омразното допълнително лице посмъртно преди погребението. Неговата воля беше изпълнена. Разбира се, в в такъв случайГоворим за генетична мутация, съчетана с психично разстройство.
Вродените дефекти са проблеми със структурата или функцията различни органи, които присъстват при раждането и могат да причинят умствени или физически увреждания. Някои от вродените дефекти, представени по-долу, са доста добре известни, докато други са изключително редки. Но както и да е, всички те са доста страховити, мистериозни и трагични. Така…
Това, рядко заболяване(около едно на 200 000 раждания), при което се раждат близнаци, свързани в една или повече части на тялото. В 70–75% от всички случаи сиамските близнаци са женски. Около половината са мъртвородени. Понякога те могат да бъдат разделени, което позволява на сиамските близнаци да живеят пълноценен живот, но най-често това е невъзможно.
Хипертрихоза (синдром на Амбрамс)
Хипертрихозата е заболяване, проявяващо се в прекомерно окосмяване, необичайно за тази област на кожата. За щастие, това е много рядко заболяване и в момента има само 40 души в света, страдащи от хипертрихоза. Заболяването е изключително изтощително за децата, тъй като те често са отхвърлени от своите връстници.
Сиреномелия (синдром на русалката)
Сиреномелия е аномалия на развитието, проявяваща се като сливане долните крайници. Среща се в един случай на 100 хиляди новородени. По правило води до смърт 1-2 дни след раждането, това се дължи на странно развитие и функциониране на бъбреците и Пикочен мехур. Има обаче случаи, когато деца с тази аномалия (дори без хирургична интервенция) живял няколко години. Така, Американско момичеШило Пепин, който страдаше от сиреномелия, успя да живее повече от 10 години.
Циклопия, както може би се досещате, е кръстена на известното митично създание Циклоп. Децата, родени с циклопия, имат само едно око, разположено в средата на главата. В 100% от всички случаи новородените умират в първите дни от живота си.
Вид сливане на близнаци, при което главата нормално детеглавата на близнака расте без тяло. Историята познава само десет записани примера за тази аномалия и само в три от тях детето остава живо след раждането. В един случай втората глава успя да се усмихне, да мига, да плаче и да суче от гърдите на майка си.
Изключително рядко заболяване (1 случай на 2 милиона), възникващо в резултат на генна мутация и проявяващо се с вродени дефекти в развитието - предимно изкривени големи пръсти и нарушения в шийни прешленигръбначен стълб. В основата на фибродисплазията е образуването възпалителни процесив сухожилията, връзките, фасциите, апоневрозите и мускулите, което в крайна сметка води до тяхната калцификация и осификация. Заболяването се нарича още „Болестта на втория скелет“, тъй като всъщност там, където са необходими нормални противовъзпалителни процеси в тялото, започва растежът на костите.
Прогерията е рядък генетичен дефект, който причинява кожни промени и вътрешни органипричинени от ранното стареене на тялото. В света са регистрирани не повече от 80 случая на прогерия.
Вроден дефект, при който бебето се ражда с полуфункционална опашка, пълна с мускули, нерви, кожа и кръвоносни съдове. Смята се, че може да се дължи на генна мутация.
Аненцефалията е пълна или частична липса на мозъчните полукълба, костите на черепния свод и меките тъкани. Среща се приблизително веднъж на 10 хиляди новородени (в САЩ), по-често при женски фетуси. Дефектът е фатален в 100% от случаите. 50% от фетусите с аненцефалия умират вътреутробно, останалите 50% се раждат живи, но само 66% могат да оцелеят няколко часа (известно е обаче, че някои живеят около седмица). Стефани Кийн, по-известна с прозвището си Бейби Кей, се смята за „най-дългия черен дроб“ сред аненцефалиците, живяла с тази ужасна диагноза 2 години и 174 дни.
Индийски тийнейджър, който се оплакваше от хронична коремна болка, беше шокиран, когато лекарите извадиха мутирал ембрион близнак от стомаха му.
18-годишният Нарендра Кумар, който беше откаран по спешност в болница след пристъп на повръщане, рязък спадтегло и засилващи се болки в корема, поразили лекарите по време на прегледа.
"Премахнахме деформирания плод на дете, което имаше коса, зъби, слабо развита глава, част от гръдната структура и гръбначния стълб. Беше в голям сак с жълтеникава околоплодна течност", цитира Daily Mail думите на хирурга.
15-годишен тийнейджър на име Мохд Зул Шахрил Сайдин от Малайзия отиде при лекарите с оплакване от болки в корема, които започнаха преди около 4 месеца.
По време на прегледа лекарите решиха, че е необходима спешна операция, тъй като там беше открит голям тумор.
В резултат на операцията лекарите в шок извадиха от стомаха на тийнейджъра нещо, което приличаше на грозно, недоразвито бебе. „Тялото“ имаше дълга коса, деформирана глава, два крака с пръсти и дори мъжки полови органи.
В науката такива аномалии се наричат „плод в плода“ - ембрион в ембриона. Такива случаи, казват специалистите, са доста редки в световната медицинска практика.
Сега тийнейджърът все още е в болницата, възстановява се от операция, а семейството погреба останките на неродения му брат близнак в гробището.
Абигейл и Британи Хенсел живеят в Нова Германия, Минесота. Те са сиамски близнаци с уникална структура на тялото. Помежду си момичетата имат два гръбнака, две сърца ( кръвоносна системаобщи), два стомаха, три бъбрека, три бели дроба и общи полови органи.
Това е едва четвъртият случай, регистриран в научните архиви, при който оцеляват близнаци с такава анатомия. Освен това всяка сестра усеща докосване само на своята половина от тялото и може да контролира само едната си ръка и един крак. Невероятно, те успяват да водят напълно нормален живот. 
В продължение на 27 години Аби и Британи се научиха да координират движенията си толкова добре, че не им се налага да си отказват нищо. Без видими затруднения те карат колело, плуват, играят волейбол и свирят на пиано, като разделят композицията на части за лява и дясна ръка. Нещо повече, американките дори преминаха книжките си и сега могат лесно да карат собствените си коли. 
Освен това момичетата имат и различна височина. Аби е 157 сантиметра, а сестра й е с десет сантиметра по-ниска. Дължините на краката им също са различни и Британи трябва да носи по-високи токчета или да ходи на пръсти, за да не накуцва. 
Изобщо има много изненадващи неща за тях. „Моята температура може да е напълно различна“, казва Аби. „Често чувстваме, че когато се докосваме, дланите ни са с различна температура.“ Хобитата, характерите и вкусовите предпочитания също се различават. Например Британи обича мляко, но сестра й го мрази. Когато ядат супа, Британи не позволява на сестра си да слага бисквити на половинката си. 
На другите често им се струва, че момичетата могат да четат мислите си. Обичайно е да довършат изречение, започнато от сестра им. В едно от интервютата си те си спомниха случка, когато един от тях попита: „Мислиш ли за същото като мен?“ Оказало се, че това е така, след което момичетата изключили телевизора и отишли да четат книга. Лекарите обясняват това с факта, че определени области на техните нервна системакръст. 
Когато сестрите не са съгласни какво трябва да направят, те хвърлят монета, питат родителите си за съвет или определят реда на желаните действия. Но сега те могат да намерят компромис сравнително лесно, а в детството Аби и Британи дори се караха. 
Момичетата завършват университета с две дипломи. Сега преподават математика в гимназията. Но получават една заплата. Имат всичко общо, дори живота. 
Вижте още: Братя близнаци се ожениха за сестри близначки и се объркват взаимно,
Историята на стюардеса, оцеляла след падане от височина 10 хиляди метра
източник
Хареса ли? Харесай го!
Какво се случва, ако един от сиамските близнаци умре. Вярно ли е, че сиамските близнаци умират по едно и също време?
Това е въпрос от Розалинд Дюмон от Сейнт Килда, Виктория.
Що се отнася до този въпрос, отговорът на него е историята на Чанг и Енг Байкър (1811-1874), най-известните сиамски близнаци – случай едновременно изненадващ и поучителен. Синове на китайски рибар, те израснаха в Банкок, Тайланд (тогава известен като Сиам), бяха открити от гостуващ британски търговец и в крайна сметка намериха слава и успех в Европа и Америка. За дълго времете бяха главният акт на цирка на П. Т. Барнъм и в резултат на това се оттеглиха с чест. Близнаците се ожениха за сестри и създадоха 21 деца между тях.
Чанг и Енг са слети в долната част на гръдния кош, свързани с плътна, здрава тъкан с дължина приблизително 13 сантиметра и ширина 20 сантиметра. Черният им дроб беше свързан и кръвоснабдяването им беше налице коремни кухинибеше често срещано. Не е известно дали те могат да бъдат успешно разделени днес, при съвременното ниво на развитие на медицината, но през 19 век подобна възможност е била немислима. Въпреки това тъканта, която ги свързваше, се разтегна до такава степен, че Чанг и Енг можеха да стоят един до друг и дори да изпълняват каскади по време на цирково представление. Височината на Чанг беше 157 сантиметра, Енг беше с 2,5 сантиметра по-висок. Личностни характеристикиЧанга и Енга също бяха различни. Чайг беше по-активен, Енг беше по-тих и по-затворен. Чанг пи много. Енг възрази срещу поведението на брат си. Това алкохолна зависимоств крайна сметка доведе до смъртта и на двамата. След като отрови тялото си в продължение на много години, Чанг не успя да се възстанови от бронхит и умря, докато Енг спеше. Събуждайки се, Енг, който години наред е бил ужасен от мисълта за подобна ситуация, започва да трепери, да се задушава, изпада в кома и 1 час по-късно умира. Интересно, но по-късно лекарите стигнаха до извода, че фатална болестЧанг не беше засегнат от инж. Няма следи от разрушителни и необуздана страсткъм алкохола, толкова забележим в тялото на Чанг. Затова лекарите решиха, че Енг е починал от шок, получен поради смъртта на Чанг. Той буквално беше уплашен до смърт23.
Изследванията показват, че богатите хора са много по-склонни да умрат от странни и екзотични болести, отколкото бедните. Богатите пътуват много, така че са изложени на по-голяма опасностумират от всяко „чуждо“ въвеждане в тялото.
5. Сливане на ембриони на ранен етап, създаване на химерни животни (химерно животно овца-коза). 4. Възможно е да се клонират животни, като се получат генетични копия от един организъм. Методи клетъчно инженерствосвързани с култивирането на отделни клетки в хранителни среди, където те образуват клетъчни култури. Това позволява: 1. Да се развива биологично активни вещества(например женшен). 2. Създайте свободни от вируси сортове картофи и други растения. 3. Възможност за неограничено възпроизвеждане в културата. Генното инженерство е въвеждането на ген от един организъм в друг. 12.
Слайд 12 от презентацията „Основни методи за селекция“ за уроци по биология на тема „Селекция“
Размери: 960 x 720 пиксела, формат: jpg. За да изтеглите безплатен слайд за използване в урок по биология, щракнете с десния бутон върху изображението и щракнете върху „Запазване на изображението като...“. Можете да изтеглите цялата презентация “Основни методи за подбор.ppt” в zip архив с размер 877 KB.
Избор
„Монохибридно кръстосване“ - напредък на урока. Съвкупността от всички гени на един организъм. - Първо поколение хибриди. Интегративен подход в обучението по биология. Цели: Съвкупност от признаци и свойства на организма. Монохибриден. - Родителски форми. Да си припомним! От историята. Продължете да развивате умения за работа с генетични термини и символи. Организъм, чийто генотип съдържа различни алелни гени.
„Селекция по биология” – Селекция. Метод на избор. § 3.18-3.19, подготовка за квалификационния изпит. Метод на мутагенеза. Излагане на радиация и химикаливърху растенията и животните. Името на науката идва от латинското “selectio” - избор, подбор. Центрове на произход на културните растения. Задачи за подбор. СЕЛЕКЦИЯ – контролирана от човека еволюция.
“Генетично инженерство” - Учените гарантират безвредност. Внимателен оглед!!! Какво носи на човечеството? Генното инженерство? Нови ГМ сортове. Популярността на соевите продукти и соевото масло нараства всяка година. ГМО бактериите унищожават туморите. С помощта на мутации, т.е. хората са започнали да се занимават със селекция много преди Дарвин и Мендел.
„Основи на селекцията“ - Родина на няколко форми на пшеница, ръж, бобови растения, грозде. Избор на растения. Средиземноморски център. Задачи за подбор. Основни методи на селекционна работа. И. В. Мичурин разработи метод за далечна хибридизация за получаване на нови сортове. Методи за селекция на животни. Родина на царевицата, какаото, боба, червения пипер.
“Биологично растениевъдство” - Извършване на кръстосано опрашване между различни хомозиготни линии. Тетраплоидна ръж. Масова селекция Масовата селекция е приложима за кръстосано опрашвани растения (ръж). Дистанционна хибридизация. Полиплоидия. Чиста линия А. Хибрид АВ. +. Хетерозисен ефект. =. Самоопрашване при кръстосано опрашвани растения.
“Методи за селекция на микроорганизми” - Използване на клетъчни култури. Тема: “Основни методи за селекция на микроорганизми.” Използва се колхицин. Растителните клетки при определени условия са способни да образуват пълноценно растение. Методи за хромозомно инженерство. Повторение. Какво е тотипотентност? Получаването на устойчив на замръзване сорт отне само година (вместо 30 години).
Има общо 26 презентации
