У дома хигиена Представяне на анатомията на имунната система. Презентация на тема "патология на имунната система"

Представяне на анатомията на имунната система. Презентация на тема "патология на имунната система"

Слайд 1

Имунитет

Слайд 2

Актуализиране на знанията
1. Какви компоненти съставляват вътрешна средатяло? 2. Какво е хомеостаза? 3. Какви са основните функции на кръвта? 4. Какво съдържа кръвта? 5. Какво представлява плазмата, какъв е нейният състав и значение? 6. Характеризирайте кръвните клетки. 7. Какво е фагоцитоза?

Слайд 3

"Защитни свойства на кръвта":

Слайд 4

"Защитни свойства на кръвта":
Микробите очакват хората на всяка крачка. Как да си обясним, че при заразяване с микроби човек не винаги се разболява, а ако се разболее, то болестта не се развива по един и същи начин при всички? Инфекция и болест - различни процеси. Човек може да се зарази, тоест да бъде носител на различни микроби, включително много опасни, но не винаги се разболява. При някои заболявания на всеки 8-10 случая на заразени носители се среща един случай на заболяването. Особено често хората са носители на туберкулозния бацил. Тялото активно се бори с инфекцията, забавя нейното развитие и човекът не се разболява. Инфекцията се превръща в болест, ако тялото е отслабено (имунитетът е намален от недохранване, преумора, нервен шок и др.) Развитието на настинки (грип, болки в гърлото, пневмония) се улеснява от охлаждане на тялото. Алкохолът има пагубен ефект върху хода на заболяванията - потиска имунната система.

Слайд 5

Имунитетът е способността на тялото да намира чужди вещества (антигени) и да се отървава от тях.
Антигените (микробите и отделяните от тях отрови) предизвикват имунен отговор в организма.
В ход историческо развитиеИмунната система се е развила в организма на човека и животните.

Слайд 6

Органи на имунната система.
Костен мозък - образуват се кръвни клетки. Тимус ( тимус) – образуват се лимфоцити и антитела Лимфни възли – образуват се лимфоцити и антитела, задържат и неутрализират бактерии и токсини. Далак – произвежда антитела, възпроизвежда фагоцити.

Слайд 7

Лимфоидна тъкан в храносмилателната система. Узряване на лимфоцитите. Небни сливици. (Лимфоидна тъкан в дихателната система.) Съзряване на лимфоцитите.

Слайд 8

Имунитетът се отличава:
клетъчен
Унищожаването на чужди тела се извършва от клетки, например фагоцити. Клетъчният имунитет е открит от I.I. Мечников
хуморален
Чуждите тела се отстраняват с помощта на антитела, химикали, пренасяни от кръвта. Хуморалният имунитет е открит от Пол Ерлих.

Слайд 9

Мечников Иля Илич 1845 – 1916
Клетъчният имунитет е открит от I.I. Мечников

Слайд 10

Фагоцитите могат да унищожат всякакви антигени, антителата - само тези, срещу които са разработени.

Слайд 11

Съобщение. Отваряне защитна функциялевкоцити принадлежи на забележителния руски учен Иля Илич Мечников. Ето как се случи. На стола на микроскопа има прозрачна ларва на морска звезда. В него се въвеждат малки тъмни бучки - трупни зърна. И. И. Мечников наблюдава как амебоидните клетки ги улавят. Отива в градината и откъсва тръни от розовия храст. Забива ги в тялото на ларвата. На следващата сутрин той вижда много такива клетки около тръна. Така И. И. Мечников откри поглъщащата функция на клетките - фагоцитоза. Фагоцитните клетки са способни да поглъщат или още по-добре да абсорбират микроби. И. И. Мечников също доказа способността на фагоцитите да обработват безполезни и вредни вещества. Той забеляза, че амебоидните клетки могат да възприемат и, ако е възможно, да усвояват чужди за тялото вещества. В резултат на дългогодишната си работа Мечников стига до извода, че фагоцитозата е често срещано явление. Има своя собствена еволюция. При нисшите животни фагоцитите изпълняват храносмилателна функция, при висшите животни те изпълняват защитна функция. Спомнете си например как хидрата смила храната. Въз основа на тези изследвания И. И. Мечников обяснява същността на възпалението.

Слайд 12

Слайд 13

Слайд 14

Видове имунитет.
Видове Наследствено придобити
Причинителят на кучешката чума не заразява хората. Вродена. Появява се, след като антигенът е идентифициран и идентифициран и след това неутрализиран.

Слайд 15

Причината за много заболявания са патогенни бактерии. Тези заболявания обикновено са заразни и могат да обхванат цели държави. Епидемии - огнища инфекциозни заболявания.

Слайд 16

Откъс от творбата на А. С. Пушкин „Пир по време на чума“:
Сега църквата е празна; Училището е здраво заключено; Нивата е лениво презряла; Тъмната горичка е празна; И селото, като опожарено жилище, стои - Всичко е тихо. (Едно гробище) Не изпразва, не мълчи. Всяка минута мъртъвци носят, И стенанията на живите страшно молят Бог да успокои душите им! Всяка минута има нужда от място, И гробовете, като уплашено стадо, се скупчват в тясна редица.

Слайд 17

Съобщение. Чумата е позната от дълбока древност. През 6 век чумата във Византийската империя продължава 50 години и убива 100 милиона души. Хрониките от Средновековието описват ужасни картини на чумата: „Градовете и селата бяха опустошени. Навсякъде миришеше на трупове, животът беше спрял, по площадите и улиците се виждаха само гробари.” През 6 век чумата в Европа убива 1/4 от населението – 10 милиона души. Чумата беше наречена Черната смърт. Едрата шарка беше не по-малко опасна. През 18 век в Западна Европа 400 хиляди души са умирали годишно от едра шарка. Засяга 2/3 от родените и от 8 души трима умират. Специален знак от онова време се смяташе за „Няма следа от едра шарка“. IN началото на XIXвек, с развитието на световната търговия холерата започва да се разпространява. Регистрирани са шест епидемии от холера. Докаран е в Русия с каравани от Ирак и Афганистан, а по-късно и от Западна Европа. В Русия преди 1917 г., през 59-те години на холера, се разболяват 5,6 милиона души и почти половината от тях умират. Регистрирани са шест епидемии от холера. Последната световна епидемия е продължила от 1902 до 1926 г. Според Световната здравна организация през 1961-1962 г. е имало седма епидемия от холера. През 1965-1966 г. от Азия и Близкия изток болестта се приближи до южните граници на Европа.

Слайд 18

Слайд 19

Участието на микробите в инфекциозните заболявания е доказано от френския учен Луи Пастьор.

Слайд 20

Той изрази идеята, че ако заразите човек с отслабени микроби, които причиняват леко заболяване, тогава в бъдеще човекът няма да се разболее от това заболяване. Той ще развие имунитет. Той е подтикнат към тази идея от работата на английския лекар Едуард Дженър.

Слайд 21

Каква е заслугата на Е. Дженър.
Английският селски лекар Е. Дженър направи първата ваксинация в света - ваксинация срещу едра шарка. За да направи това, той втрива течност от абсцес на вимето на крава в раната на осемгодишно момче. Месец и половина по-късно той зарази детето с гной едра шаркаи момчето не се разболя: разви имунитет срещу едра шарка.

Слайд 22

Паметник на Едуард Дженър.
Скулпторът е изобразил първата ваксина срещу едра шарка на дете. Така е увековечен благородният подвиг на един учен, спечелил признанието на цялото човечество.

Слайд 23

Слайд 24

Слайд 25

Слайд 26

Ваксината е течност, съдържаща култура от отслабени микроби или техните отрови. Ако човек се е заразил с някаква заразна болест, след което му се инжектира лечебен серум. Терапевтичният серум е препарат от антитела, образувани в кръвта на животно, което преди това е било специфично заразено с този патоген.

Слайд 27

Героизмът на учените. Успехите на науката в борбата с инфекциозните болести са огромни. Много болести са нещо от миналото и представляват само исторически интерес. Учените, прославили името си в борбата с микробите, са спечелили благодарността на цялото човечество. Имената на Е. Дженър, Л. Пастьор, И. И. Мечников, Н. Ф. Гамалея, Е. Ру, Р. Кох и много други са записани със златни букви в историята на науката. Нашите местни учени са написали много ярки страници в микробиологията. Толкова смелост и благородство имаше в службата им в полза на здравето на хората! Много герои на науката смело загинаха в името на нейните интереси. Пример за безкористен героизъм може да бъде актът на лекаря И. А. Демински, който се зарази с чума през 1927 г. за научни цели. Той даде следната телеграма: „...заразени с белодробна чума от гофери... Вземете събраната реколта. Отворете трупа ми като случай на експериментална човешка инфекция от гофери..."1. Откритието на Демински, което му струва живота, потвърди по-ранното му предположение, че гоферите са носители на чума в степите.

Слайд 28

Благодарение на героичните усилия на руските лекари през 1910-1911 г. е потушено огнище на чума в Харбин и е спряно настъплението й на изток и Сибир. Един от членовете на тази противочумна експедиция, студентът по медицина И. В. Мамонтов, пише в последния час от живота си: „Животът сега е борба за бъдещето... Трябва да вярваме, че всичко това не е напразно и хората ще го направят. постигнете го, дори чрез много страдания, истинско човешко съществуване на Земята, толкова красиво, че за една идея за него можете да дадете всичко, което е лично, и самия живот.”2 Самата доктор Н. К. Завялова се заразява с белодробна форма на чума през 1951 г., решавайки да провери за себе си колко дълго продължава имунитетът след оздравяването. Тя организира героичен експеримент - отново се излага на контакт с болен от белодробна чума. Заболяването премина в лека форма. Така се установи, че има имунитет. Доктор Н. И. Латишев многократно се заразява с рецидивираща треска, за да проучи хода на заболяването. Изследванията му бяха от голямо научно значение. Той установява латентния период на инфекцията, открива един от причинителите на болестта, наречена на негово име.

Слайд 29

Класификация на имунитета.

Слайд 30

Класификация на имунитета:
Естествено Естествено Изкуствено Изкуствено
Активен пасивен Активен пасивен
Вид Наследствен Придобит по време на заболяването. Антителата преминават през майчиното мляко. Ваксинацията е въвеждането на отслабени антигени, които предизвикват образуването на собствени антитела. Прилагане на терапевтичен серум, съдържащ антитела, произведени в тялото на донора.

Слайд 31

Ваксинация срещу бяс.
Бясът се причинява от вирус, който засяга кучета, вълци, лисици и други животни. Опасен е и за хората. Вирусът инфектира клетките нервна система. При болно животно или човек водата предизвиква конвулсии на фаринкса и ларинкса. Не мога да пия, въпреки че съм жаден. От парализа дихателни мускулиили може да настъпи смърт от спиране на сърдечната дейност. Ако сте ухапани от куче, трябва незабавно да се консултирате с лекар. Той ще проведе курс на ваксинации срещу бяс, предложени от Луи Пастьор. Помня! Имунитетът срещу бяс продължава само една година и следователно при повторни ухапвания е необходимо да се ваксинирате отново, ако този период е изтекъл.

Слайд 32

Тетанус.
Трябва да бъдете особено бдителни при наранявания, претърпени в селските райони, тъй като можете да се заразите с тетанус. Причинителите на тетанус се развиват в червата на домашните животни и попадат в почвата с оборския тор. Ако раната е замърсена с пръст, трябва да се приложи антитетаничен лекарствен серум. Тетанусът е опасно нелечимо заболяване. Започва като болки в гърлото - болки в гърлото. Тогава настъпват конвулсии, които водят до мъчителна смърт. Въвеждането на терапевтичен серум, който съдържа готови антитела, унищожава тетанусната отрова.

Слайд 33

СПИН и алергични реакции.

Слайд 34

СПИН и алергични реакции.
Понастоящем доста често срещано нелечимо заболяване е СПИН (синдром на придобита имунна недостатъчност). Причинителят на това заболяване, вирусът на човешката имунна недостатъчност (HIV), прави имунната система неработеща и хората умират от тези микроби, бактерии, гъбички, които са абсолютно безопасни за здрав човек, тоест със здрава имунна система. Предотвратяването на СПИН е спазването на следните правила: - изключване на случайни сексуални връзки; - използване на спринцовки за еднократна употреба за инжекции. Друго заболяване на века са алергичните реакции към различни факторивъншната среда, т.е. алергията е повишена реакция на организма към определени фактори на околната среда. В този случай човек изпитва: - кихане; - лакримация; - подуване. При предразположеност към алергични реакцииЗа целите на профилактиката трябва да се спазват следните правила: - диета; - своевременно изследване и лечение на заболяването; - отказ от самолечение.

Слайд 35

Консолидация
Решение на пъзела „Имунитет“ (фиг.) 1. Вещества, които могат да предизвикат имунен отговор в организма. 2. Ученият, открил клетъчен имунитет. 3. Имунитет, при който чуждите тела се отстраняват чрез химикали, доставяни от кръвта. 4. Имунитет, придобит след ваксинация или след приложение на лекарствен серум. 5. Защитни протеини на тялото, които неутрализират антигените. 6. Препарат, произведен от убити или отслабени микроорганизми или техните отпадъчни продукти. 7. Имунитетът е вроден или придобит в резултат на предишно заболяване. 8. Ученият, създал ваксината против бяс. 9. Препарат от готови антитела, получен от кръвта на оздравял човек или животно, специфично заразено с един или друг патоген.

Слайд 36

1 аз
М
3M
4 U
5 Н
6 аз
7 Т
8 Е
9 Т

Органите на имунната система включват: Костен мозък, тимусна жлеза (тимус), натрупвания на лимфоидна тъкан, разположени в стените на кухи органи (дихателна система

БАЛТ и храносмилателната система- СОЛ) и пикочно-половия апарат, Лимфните възлии далака.

ОРГАНИ НА ПЕРИФЕРЕН ИМУНИТЕТ

ДАЛАКА

Място, където се съхранява резервът от циркулиращи лимфоцити, включително клетките на паметта. Улавяне

обработка и представяне на антигени, които влизат в кръвния поток. Разпознаване на антиген от рецептори на Т- и В-лимфоцити, тяхното активиране, пролиферация, диференциация, производство на имуноглобулини - антитела, производство на цитокини

РЕГИОНАЛНИ ЛИМФНИ ВЪЗЛИ

Същото като в далака, но за антигените,транспортирани по лимфния път

Диаграма на структурата на бялата и червената пулпа на далака

В бяла каша

има натрупвания на пимфоидни клетки (периартериални лимфни връзки, вагини), разположени около артериоли и зародишни центрове.

Артериолата е тясно заобиколена от Т-зависимата зона на свързване.

По-близо до ръба на муфата има В-клетъчни фоликули и зародишни центрове.

Червена каша

съдържа капилярни бримки, еритроцити и макрофаги.

Лимфните възли филтрират лимфата, премахвайки чужди вещества и антигени от нея. Антиген-зависима пролиферация и диференциация на Т- иВ лимфоцити.

Лимфният възел е покрит със съединителнотъканна капсула, от която излизат трабекули. Състои се от кортикална зона, паракортикална зона, медуларни връзки и медуларен синус.

Пластирът на Peyer има три компонента.

1. епителен купол, състоящ се от епител, лишен от чревни власинки и съдържащ множество М клетки;

2. лимфоиден фоликул с център за възпроизвеждане (зародишен център), изпълнен с В-лимфоцити;

3. интерфоликуларна зона от клетки, съдържащи основноТ-лимфоцити и интердигитални клетки.

Активният имунитет е вид имунитет

въз основа на формирането на дълготрайна имунологична памет (естествена

или изкуствени)

Пасивен имунитет възниква с въвеждането на антитела или сенсибилизиранТ-лимфоцити, които са се образували през

тяло на друг човек или животно ( естествени или изкуствени)

Функции на имуноглобулините (антитела)

ИМУНОГЛОБУЛИНИ

ДЕЙСТВИЯ

ИМУНОГЛОБУЛИН G Трансплацентарен

Имунитет на новороденото

Кръвоток

Неутрализиране на токсините

вируси. Активиране

допълнение.

ИМУНОГЛОБУЛИН М САМО КРЪВ

Образование имунно

комплекси, обвързващи и

активиране на комплемента

Подкожно

ИМУНОГЛОБУЛИН Е субмукозен

пространство

ИМУНОГЛОБУЛИН А Мукозен секрет,

Имунитет
Имунитетът е способността на организма да защитава собствената си цялост и биологична индивидуалност.
Имунитетът е имунитетът на организма към инфекциозни заболявания.
Всяка минута мъртъвци носят, И стенанията на живите Уплашено молят Бог да успокои душите им, Всяка минута има нужда от пространство, И гробовете се скупчват един в друг, като подплашено стадо. КАТО. Пушкин "Пир по време на чума"
Едра шарка, чума, коремен тиф, холера и много други болести лишиха огромен брой хора от живота им.

Условия
Антигени са бактерии, вируси или техните токсини (отрови), както и дегенерирали клетки на тялото.
Антителата са протеинови молекули, синтезирани в отговор на наличието на антиген. Всяко антитяло разпознава своя собствен антиген.
Лимфоцитите (Т и В) - имат рецептори на повърхността на клетките, които разпознават „врага“, образуват комплекси „антиген-антитяло“ и неутрализират антигените.

Имунната система– обединява органи и тъкани, които осигуряват защита на организма от генетично чужди клетки или вещества, идващи отвън или образувани в тялото.
Централни органи (червен костен мозък, тимус)
Периферни органи (лимфни възли, сливици, далак)
Разположение на органите на човешката имунна система
Имунната система

Централна имунна система
Образуват се лимфоцити: в червения костен мозък - В-лимфоцити и предшественици на Т-лимфоцити, а в тимуса - самите Т-лимфоцити. Т и В лимфоцитите се пренасят в кръвта до периферни органи, където зреят и изпълняват своите функции.

Периферна имунна система
Сливиците са разположени в пръстен в лигавицата на фаринкса, заобикаляйки мястото на влизане в тялото на въздух и храна.
Лимфните възли са разположени на границите с външна среда- в лигавиците на дихателните, храносмилателните, пикочните и гениталните пътища, както и в кожата.
Лимфоцитите, разположени в далака, разпознават чужди тела в кръвта, която се „филтрира“ в този орган.
В лимфните възли се "филтрира" лимфата, изтичаща от всички органи.

ВИДОВЕ ИМУНИТЕТ
Естествено
Изкуствени
Вроден (пасивен)
Придобит (активен)
Пасивен
Активен
Наследява се от детето от майката.
Появява се след инфекция. заболявания.
Появява се след ваксинация.
Появява се под въздействието на лечебен серум.
Видове имунитет

Активен имунитет
Активният имунитет (естествен, изкуствен) се формира от самия организъм в отговор на въвеждането на антиген.
Естествено активен имунитетвъзниква след инфекциозно заболяване.

Активен имунитет
Изкуствен активен имунитет се получава след поставяне на ваксини.

Пасивен имунитет
Пасивният имунитет (естествен, изкуствен) се създава от готови антитела, получени от друг организъм.
Естественият пасивен имунитет се създава от антитела, предавани от майка на дете.

Пасивен имунитет
Изкуственият пасивен имунитет възниква след прилагане на терапевтични серуми или в резултат на обемно кръвопреливане.

Работата на имунната система
Характеристика на имунната система е способността на нейните основни клетки - лимфоцити - генетично да разпознават „себе си“ и „чужди“.

Имунитетът се осигурява от активността на левкоцитите - фагоцити и лимфоцити.
Механизъм на имунитета
Клетъчен (фагоцитен) имунитет (открит от I.I. Мечников през 1863 г.)
Фагоцитозата е улавяне и смилане на бактерии.

Т лимфоцити
Т-лимфоцити (образуват се в костния мозък, узряват в тимуса).
Т-убийци (убийци)
Т-супресори (потискащи)
Т-хелпери (помощници)
Клетъчен имунитет
Блокира реакциите на В-лимфоцитите
Помага на В-лимфоцитите да се трансформират в плазмени клетки

Механизъм на имунитета
Хуморален имунитет

В лимфоцити
В-лимфоцити (образуват се в костния мозък, узряват в лимфоидна тъкан).
Излагане на антиген
Плазмени клетки
Клетки с памет
Хуморален имунитет
Придобит имунитет

Видове имунни отговори

Ваксинация
Ваксинацията (от латинското "vassa" - крава) е въведена в практиката през 1796 г. от английския лекар Едуард Дженър, който прави първата ваксинация " кравешка шарка» на 8-годишно момче Джеймс Фипс.

Календар на ваксинациите
12 часа първа ваксинация срещу хепатит B 3-7-ми ден ваксинация срещу туберкулоза 1-ви месец втора ваксинация хепатит B 3 месеца първа ваксинация дифтерия, магарешка кашлица, тетанус, полиомиелит, хемофилус инфлуенце 4,5 месеца втора ваксинация дифтерия, магарешка кашлица, тетанус, полиомиелит, хемофилус инфлуенце 6 месеца трета ваксинация дифтерия, магарешка кашлица, тетанус, полиомиелит, хемофилус инфлуенце, трета ваксинация хепатит В 12 месеца ваксинация морбили, паротит, рубеола
Календар превантивни ваксинацииРусия (влиза в сила на 1 януари 2002 г.)

Слайд 1

Слайд 2

ОРГАНИТЕ НА ИМУННАТА СИСТЕМА СЕ ДЕЛЯТ НА ЦЕНТРАЛНИ И ПЕРИФЕРНИ. ЦЕНТРАЛНИТЕ (ПЪРВИЧНИ) ОРГАНИ НА ИМУННАТА СИСТЕМА ВКЛЮЧВАТ КОСТНИЯ МОЗЪК И ТИМУСА. В ЦЕНТРАЛНИТЕ ОРГАНИ НА ИМУННАТА СИСТЕМА СТАВА СЪЗРЯВАНЕ И ДИФЕРЕНЦИАЦИЯ НА КЛЕТКИ НА ИМУННАТА СИСТЕМА ОТ СТВОЛОВИ КЛЕТКИ. В ПЕРИФЕРНИТЕ (ВТОРИЧНИ) ОРГАНИ УЗРЯВАНЕТО НА ЛИМФОИДНИТЕ КЛЕТКИ СЕ СЛУЧВА ДО КРАЙНИЯ ЕТАП НА ДИФЕРЕНЦИАЦИЯ. ТЕ ВКЛЮЧВАТ СЛЕНАТА, ЛИМФНИТЕ ВЪЗЛИ И ЛИМФОИДНАТА ТЪКАН НА ЛИГАВИЦИТЕ.

Слайд 3

Слайд 4

ЦЕНТРАЛНИ ОРГАНИ НА ИМУННАТА СИСТЕМА ПРЕЗ ПЕРИОДИТЕ НА ЕМБРИОНАЛНО И ПОСТЕМБРИОНАЛНО РАЗВИТИЕ

Слайд 5

ЦЕНТРАЛНИ ОРГАНИ НА ИМУННАТА СИСТЕМА Костен мозък. Всичко се формира тук профилирани елементикръв. Хемопоетичната тъкан е представена от цилиндрични натрупвания около артериолите. Образува връзки, които са разделени един от друг от венозни синуси. Последните се вливат в централната синусоида. Клетките в шнуровете са подредени на острови. Стволовите клетки са локализирани предимно в периферната част на костномозъчния канал. Докато узряват, те се придвижват към центъра, където проникват в синусоидите и след това навлизат в кръвта. Миелоидните клетки в костния мозък съставляват 60-65% от клетките. Лимфоид - 10-15%. 60% от клетките са незрели клетки. Останалите са зрели или новопостъпили в костния мозък. Всеки ден около 200 милиона клетки мигрират от костния мозък към периферията, което е 50% от техните общ брой. В човешкия костен мозък се наблюдава интензивно узряване на всички видове клетки, с изключение на Т-клетките. Само последните минават начални етапидиференциация (про-Т клетки, след това мигриращи към тимуса). Тук се намират и плазмени клетки, които съставляват до 2% от общия брой клетки и произвеждат антитела.

Слайд 6

ТИМУС. СПЕЦИАЛИЗИРАН ЕКСКЛУЗИВНО В РАЗВИТИЕТО НА Т-ЛИМФОЦИТИ. ИМА ЕПИТЕЛНА РАМКА, В КОЯТО СЕ РАЗВИВАТ Т-ЛИМФОЦИТИ. НЕЗРЕЛИТЕ Т-ЛИМФОЦИТИ, КОИТО СЕ РАЗВИВАТ В ТИМУСА, СЕ НАРИЧАТ ТИМОЦИТИ. СЪЗРЯВАЩИТЕ Т-ЛИМФОЦИТИ СА ТРАНЗИТНИ КЛЕТКИ, КОИТО НАВЛИЗАТ В ТИМУСА ПОД ФОРМАТА НА РАННИ ПРЕКУРСОРИ ОТ КОСТНИЯ МОЗЪК (ПРОТ-КЛЕТКИ) И СЛЕД СЪЗРЯВАНЕ ЕМИГРИРАТ В ПЕРИФЕРНИЯ ОТДЕЛ НА ИМУННАТА СИСТЕМА. ТРИ ОСНОВНИ СЪБИТИЯ, НАЛИЧАЩИ СЕ В ПРОЦЕСА НА СЪЗРЯВАНЕ НА Т-КЛЕТКИ В ТИМУСА: 1. ПОЯВА НА АНТИГЕН-РАЗПОЗНАВАЩИ Т-КЛЕТЪЧНИ РЕЦЕПТОРИ В ЗРЯВАЩИТЕ ТИМОЦИТИ. 2. ДИФЕРЕНЦИАЦИЯ НА Т-КЛЕТКИТЕ В СУБПОПУЛАЦИИ (CD4 И CD8). 3. СЕЛЕКЦИЯ (ПОДБОР) НА Т-ЛИМФОЦИТНИ КЛОНОВЕ, СПОСОБНИ ДА РАЗПОЗНАВАТ САМО ЧУЖДИ АНТИГЕНИ, ПРЕДСТАВЕНИ НА Т-КЛЕТКИ ОТ МОЛЕКУЛИ НА ОСНОВНИЯ КОМПЛЕКС ЗА ХИСТОСЪВМЕСТИМОСТ НА ТЕХНИЯ СОБСТВЕН ОРГАНИЗЪМ. ЧОВЕШКИЯТ ТИМУС СЕ СЪСТОИ ОТ ДВА ЛОБА. ВСЕКИ ОТ ТЯХ Е ОГРАНИЧЕН ОТ КАПСУЛА, ОТ КОЯТО СЪЕДИНИТЕЛНОТЪКАННИ СЕКЦИИ МИНАВАТ ВЪТРЕ. СЕПТАЦИИ РАЗДЕЛЯТ ПЕРИФЕРНАТА ЧАСТ НА ОРГАНА – КОРАТА – на дялове. ВЪТРЕШНАТА ЧАСТ НА ОРГАНА СЕ НАРИЧА МОЗЪК.

Слайд 7

Слайд 8

ПРОТИМОЦИТИТЕ НАВЛИЗВАТ В КОРТОВИЯ СЛОЙ И С УЗРЯВАНЕТО СЕ ПРЕМЕСТВАТ КЪМ СРЕДНИЯ СЛОЙ. ВРЕМЕТО ЗА РАЗВИТИЕ НА ТИМОЦИТИТЕ ДО ЗРЕЛИ Т-КЛЕТКИ Е 20 ДНИ. НЕЗРЕЛИТЕ Т-КЛЕТКИ ВЛИЗАТ В ТИМУСА, БЕЗ ДА ИМАТ Т-КЛЕТЪЧНИ МАРКЕРИ НА МЕМБРАНАТА: CD3, CD4, CD8, Т-КЛЕТЪЧЕН РЕЦЕПТОР. В РАННИТЕ ЕТАПИ НА СЪЗРЯВАНЕ ВСИЧКИ ГОРЕ МАРКЕРИ СЕ ПОЯВЯВАТ НА ТЯХНАТА МЕМБРАНА, СЛЕД ТОВА КЛЕТКИТЕ СЕ РАЗМНОЖАВАТ И ПРЕМИНАВАТ ДВА ЕТАПА НА СЕЛЕКЦИЯ. 1. ПОЛОЖИТЕЛНА СЕЛЕКЦИЯ - СЕЛЕКЦИЯ ЗА СПОСОБНОСТ ЗА РАЗПОЗНАВАНЕ НА СОБСТВЕНИ МОЛЕКУЛИ НА ОСНОВНИЯ КОМПЛЕКС ЗА ХИСТОСЪВМЕСТИМОСТ С ПОМОЩТА НА Т-КЛЕТЪЧЕН РЕЦЕПТОР. КЛЕТКИ, КОИТО НЕ СА В СПОСОБНОСТ ДА РАЗПОЗНАТ СОБСТВЕНИТЕ СИ МОЛЕКУЛИ ОТ ОСНОВНИЯ КОМПЛЕКС ЗА ХИСТО СЪВМЕСТИМОСТ, УМИРАТ ОТ АПОПТОЗА (ПРОГРАМИРАНА КЛЕТЪЧНА СМЪРТ). ОЦЕЛЕЛИТЕ ТИМОЦИТИ ГУБЯТ ЕДИН ОТ ЧЕТИРИТЕ Т-КЛЕТЪЧНИ МАРКЕРА – ИЛИ CD4, ИЛИ CD8 МОЛЕКУЛА. КАТО РЕЗУЛТАТ, ТАКА НАРЕЧЕНИТЕ „ДВОЙНО ПОЛОЖИТЕЛНИ“ (CD4 CD8) ТИМОЦИТИ СТАВАТ ЕДИНСТВО ПОЛОЖИТЕЛНИ. МОЛЕКУЛАТА CD4 ИЛИ CD8 СЕ ЕКСПРЕСИРА ВЪРХУ ТЯХНАТА МЕМБРАНА. ТАКА СЕ УСТАНОВЯВАТ РАЗЛИКИТЕ МЕЖДУ ДВЕТЕ ОСНОВНИ ПОПУЛАЦИИ Т-КЛЕТКИ – ЦИТОТОКСИЧНИ CD8 КЛЕТКИ И ПОМОЩНИ CD4 КЛЕТКИ. 2. ОТРИЦАТЕЛНА СЕЛЕКЦИЯ - СЕЛЕКЦИЯ НА КЛЕТКИ ЗА ТЯХНАТА СПОСОБНОСТ ДА НЕ РАЗПОЗНАВАТ СОБСТВЕНИТЕ АНТИГЕНИ НА ОРГАНИЗМА. НА ТОЗИ ЕТАП СЕ ЕЛИМИНИРАТ ПОТЕНЦИАЛНИ АВТОРЕАКТИВНИ КЛЕТКИ, Т.Е. КЛЕТКИ, ЧИИТО РЕЦЕПТОР Е СПОСОБЕН ДА РАЗПОЗНАВА АНТИГЕНИТЕ НА СОБСТВЕНОТО СИ ТЯЛО. ОТРИЦАТЕЛНАТА СЕЛЕКЦИЯ ПОЛАГА ОСНОВИТЕ ЗА ФОРМИРАНЕТО НА ТОЛЕРАНТНОСТ, ТОЕСТ, ИМУННИТЕ ОТГОВОРИ НА ИМУННАТА СИСТЕМА КЪМ СОБСТВЕНИТЕ СИ АНТИГЕНИ. СЛЕД ДВА ЕТАПА НА СЕЛЕКЦИЯ ОЦЕЛЯВАТ САМО 2% ОТ ТИМОЦИТИТЕ. ОЦЕЛЕЛИТЕ ТИМОЦИТИ МИГРИРАТ КЪМ МЕДУЛАРНИЯ СЛОЙ И СЛЕД ТОВА НАПУСКАТ В КРЪВТА, СТАВАЙКИ „НАИВНИ“ Т-ЛИМФОЦИТИ.

Слайд 9

ПЕРИФЕРНИ ЛИМФОИДНИ ОРГАНИ Разпръснати из цялото тяло. Основната функция на периферните лимфоидни органи е активирането на наивни Т и В лимфоцити с последващо образуване на ефекторни лимфоцити. Различават се капсулирани периферни органи на имунната система (далак и лимфни възли) и некапсулирани лимфоидни органи и тъкани.

Слайд 10

ЛИМФНИТЕ ВЪЗЛИ СЪСТАВЛЯВАТ ОСНОВНАТА МАСА НА ОРГАНИЗИРАНАТА ЛИМФОИДНА ТЪКАН. ТЕ СА РАЗПОЛОЖЕНИ РЕГИОНАЛНО И СЕ НАИМЕНУВАТ СПОРЕД ЛОКАЛИЗАЦИЯТА (АРМИЛАРНИ, ИНГУИНАЛНИ, ПАРОТИСНИ И ДР.). ЛИМФНИТЕ ВЪЗЛИ ЗАЩИТАВАТ ОРГАНИЗМА ОТ АНТИГЕНИ, КОИТО ПРОНИКВАТ ПРЕЗ КОЖАТА И ЛИГАВИЦИТЕ. ЧУЖДИТЕ АНТИГЕНИ СЕ ТРАНСПОРТИРАТ ДО РЕГИОНАЛНИТЕ ЛИМФНИ ВЪЗЛИ ЧРЕЗ ЛИМФНИ СЪДОВЕ, ИЛИ С ПОМОЩТА НА СПЕЦИАЛИЗИРАНИ АНТИГЕН-ПРЕДСТАВЯЩИ КЛЕТКИ, ИЛИ С ПОТОКА ОТ ТЕЧНОСТ. В ЛИМФНИТЕ ВЪЗЛИ АНТИГЕНИТЕ СЕ ПРЕДСТАВЯТ НА НАИВНИ Т-ЛИМФОЦИТИ ОТ ПРОФЕСИОНАЛНИ АНТИГЕН-ПРЕДСТАВЯЩИ КЛЕТКИ. РЕЗУЛТАТЪТ ОТ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕТО НА Т-КЛЕТКИ И АНТИГЕН-ПРЕДСТАВЯЩИ КЛЕТКИ Е ПРЕВРЪЩАНЕТО НА НАИВНИ Т-ЛИМФОЦИТИ В ЗРЕЛИ ЕФЕКТОРНИ КЛЕТКИ, СПОСОБНИ ДА ИЗПЪЛНЯВАТ ЗАЩИТНИ ФУНКЦИИ. ЛИМФНИТЕ ВЪЗЛИ ИМАТ В-КЛЕТЪЧНА КОРТИКАЛНА ОБЛАСТ (КОРТИКАЛНА ЗОНА), Т-КЛЕТЪЧНА ПАРАКОРТИКАЛНА ОБЛАСТ (ЗОНА) И ЦЕНТРАЛНА, МЕДУЛАРНА (МОЗЪЧНА) ЗОНА, ОБРАЗУВАНА ОТ КЛЕТЪЧНИ ТРАДИ, СЪДЪРЖАЩИ Т- И B-LI МФОЦИТИ, ПЛАЗМЕНИ КЛЕТКИ И МАКРОФАГИ. КОРТИКАЛНИТЕ И ПАРАКОРТИКАЛНИТЕ ОБЛАСТИ СА РАЗДЕЛЕНИ ОТ СЪЕДИНИТЕЛНОТЪКАННАТА ТРАБЕКУЛА В РАДИАЛНИ СЕКТОРИ.

Слайд 11

Слайд 12

ЛИМФАТА ПОСТИГА ВЪВ ВЪЗЕЛА ПО НЯКОЛКО АФЕРЕНТНИ ЛИМФНИ СЪДА ПРЕЗ СУБКАПСУЛНАТА ЗОНА, ПОКРИВАЩА КОРТИКАЛНАТА ОБЛАСТ. ОТ ЛИМФНИЯ ВЪЗЕЛ ЛИМФАТА ИЗЛИЗА ПО ЕДИНСТВЕН ВЪНШЕН (ЕФЕРЕНТЕН) ЛИМФЕН СЪД В ОБЛАСТТА НА Т.НАР. ПРЕЗ ПОРТАТА ПРЕЗ СЪОТВЕТНИТЕ СЪДОВЕ КРЪВТА ВЛИЗА И ИЗВЪН ЛИМФНИЯ ВЪЗЕЛ. В КОРТИКАЛНАТА ОБЛАСТ СА РАЗПОЛОЖЕНИ ЛИМФОИДНИ ФОЛИКУЛИ, СЪДЪРЖАЩИ ЦЕНТРОВЕ НА УМНОЖАВАНЕ, ИЛИ „ЗАРОДИШНИ ЦЕНТРОВЕ“, В КОИТО СТАВА УЗРЯВАНЕТО НА В КЛЕТКИ, КОИТО СЕ СРЕЩАТ С АНТИГЕН.

Слайд 13

Слайд 14

ПРОЦЕСЪТ НА СЪЗРЯВАНЕ СЕ НАРИЧА АФИННО СЪЗРЯВАНЕ. ПРИДРУЖАВА СЕ ОТ СОМАТИЧНИ ХИПЕРМУТАЦИИ НА ВАРИАБИЛНИ ИМУНОГЛОБУЛИНОВИ ГЕНИ, СЪЩЕСТВЯВАЩИ СЕ С ЧЕСТОТА 10 ПЪТИ ПО-ВИСОКА ОТ ЧЕСТОТАТА НА СПОНТАННИТЕ МУТАЦИИ. СОМАТИЧНИТЕ ХИПЕРМУТАЦИИ ВОДИ ДО ПОВИШЕН АФИНИТЕТ НА АНТИТЕЛА С ПОСЛЕДВАЩО ВЪЗПРОИЗВЕЖДАНЕ И ПРЕВРЪЩАНЕ НА В КЛЕТКИ В ПЛАЗМЕНИ КЛЕТКИ, ПРОДУЦИРАЩИ АНТИТЕЛА. ПЛАЗМАТИЧНИТЕ КЛЕТКИ СА КРАЙНИЯТ ЕТАП НА УЗРЯВАНЕТО НА В-ЛИМФОЦИТИТЕ. Т-ЛИМФОЦИТИТЕ СА ЛОКАЛИЗИРАНИ В ПАРАКОРТИКАЛНАТА ОБЛАСТ. НАРИЧА СЕ Т-ЗАВИСИМО. Т-ЗАВИСИМАТА ОБЛАСТ СЪДЪРЖА МНОГО Т-КЛЕТКИ И КЛЕТКИ С МНОЖЕСТВО ПРОГРЕСИИ (ДЕНДРИТНИ ИНТЕРДИГИТАЛНИ КЛЕТКИ). ТЕЗИ КЛЕТКИ СА АНТИГЕН-ПРЕДСТАВЯЩИ КЛЕТКИ, КОИТО ПРИСТИГНАХА В ЛИМФНИЯ ВЪЗЕЛ ПО АФЕРЕНТНИ ЛИМФНИ СЪДОВЕ СЛЕД СРЕЩА С ЧУЖД АНТИГЕН В ПЕРИФЕРИЯТА. НАИВНИТЕ Т-ЛИМФОЦИТИ ОТ СВОЙ СРЕД НАВЛИЗАТ В ЛИМФНИТЕ ВЪЗЛИ С ЛИМФНОТО ТОК И ПРЕЗ ПОСТКАПИЛЯРНИ ВЕНУЛИ, ИМАЩИ ОБЛАСТИ НА Т. НАР. ВИСОК ЕНДОТЕЛ. В ОБЛАСТТА НА Т-КЛЕТКИТЕ НАИВНИТЕ Т-ЛИМФОЦИТИ СЕ АКТИВИРАТ ОТ АНТИ-ГЕН-ПРЕДСТАВЯЩИ ДЕНДРИТНИ КЛЕТКИ. АКТИВИРАНЕТО ВОДИ ДО ПРОЛИФЕРАЦИЯ И ФОРМИРАНЕ НА КЛОНОВЕ НА ЕФЕКТОРНИ Т-ЛИМФОЦИТИ, КОИТО СЕ НАРИЧАТ ОЩЕ ВЪОРЪЖЕНИ Т-КЛЕТКИ. ПОСЛЕДНИТЕ СА КРАЙНИЯТ ЕТАП НА УЗРЯВАНЕ И ДИФЕРЕНЦИАЦИЯ НА Т-ЛИМФОЦИТИТЕ. ТЕ ОСТАВЯТ ЛИМФНИТЕ ВЪЗЛИ, ЗА ДА ИЗПЪЛНЯВАТ ЕФЕКТИВНИ ФУНКЦИИ, ЗА КОИТО СА БИЛИ ПРОГРАМИРАНИ ОТ ЦЯЛОТО ПРЕДИШНО РАЗВИТИЕ.

Слайд 15

ДАЛАКЪТ Е ГОЛЯМ ЛИМФОИДЕН ОРГАН, РАЗЛИЧЕН ОТ ЛИМФНИТЕ ВЪЗЛИ ПО НАЛИЧИЕТО НА ГОЛЯМ БРОЙ ЧЕРВЕНИ ЦИТИ. ОСНОВНАТА ИМУНОЛОГИЧНА ФУНКЦИЯ Е НАТРУПВАНЕТО НА АНТИГЕНИ, ПРЕНЕСЕНИ С КРЪВТА И АКТИВИРАНЕТО НА Т- И В-ЛИМФОЦИТИТЕ, РЕАГИРАЩИ НА АНТИГЕНА, ПРЕНЕСЕН С КРЪВТА. ДАЛАКЪТ ИМА ДВА ОСНОВНИ ТИПА ТЪКАН: БЯЛА ПУЛПА И ЧЕРВЕНА ПУЛПА. БЯЛАТА ПУЛПА СЕ СЪСТОИ ОТ ЛИМФОИДНА ТЪКАН, КОЯТО ОБРАЗУВА ПЕРИАРТЕРИАЛНИ ЛИМФОИДНИ СВЪРЗВАНИЯ ОКОЛО АРТЕРИОЛИТЕ. СЪЕДИНИТЕЛИТЕ ИМАТ Т- И В-КЛЕТЪЧНИ ОБЛАСТИ. Т-ЗАВИСИМА ОБЛАСТ НА СЪЕДИНИТЕЛЯ, ПОДОБНА НА Т-ЗАВИСИМАТА ОБЛАСТ НА ЛИМФНИТЕ ВЪЗЛИ, ДИРЕКТНО ОКОЛО АРТЕРИОЛАТА. В-КЛЕТЪЧНИТЕ ФОЛИКУЛИ СЪСТАВЛЯВАТ В-КЛЕТЪЧНИЯ РЕГИОН И СА РАЗПОЛОЖЕНИ БЛИЗО ДО РЪБА НА МОНТАЖА. ВЪВ ФОЛИКУЛИТЕ ИМА ЦЕНТРОВЕ ЗА ВЪЗПРОИЗВОДСТВО, ПОДОБНИ НА ЗАРОДИШНИТЕ ЦЕНТРОВЕ НА ЛИМФНИТЕ ВЪЗЛИ. В ЦЕНТРОВЕТЕ НА ВЪЗПРОИЗВОДСТВОТО СА ЛОКАЛИЗИРАНИ ДЕНДРИТНИ КЛЕТКИ И МАКРОФАГИ, ПРЕДСТАВЯЩИ АНТИГЕН НА В-КЛЕТКИ С ПОСЛЕДВАЩО ПРЕВРЪЩАНЕ НА ПОСЛЕДНИТЕ В ПЛАЗМЕНИ КЛЕТКИ. УЗРЯВАЩИТЕ ПЛАЗМЕНИ КЛЕТКИ ПРЕМИНАВАТ ПРЕЗ СЪДОВИ СТЪПКИ В ЧЕРВЕНАТА ПУЛПА. ЧЕРВЕНАТА ПУЛПА Е МЕТОЧНА МРЕЖА, ОБРАЗУВАНА ОТ ВЕНОЗНИ СИНУСОИДИ, КЛЕТЪЧНИ ТРАДИ И ИЗПЪЛНЕНА С ЧЕРВЕНИ КЛЕТКИ, ТРОМБОЦИТИ, МАКРОФАГИ И ДРУГИ КЛЕТКИ НА ИМУННАТА СИСТЕМА. ЧЕРВЕНАТА ПУЛПА Е МЯСТО НА ОТЛАГАНЕ НА еритроцити и тромбоцити. КАПИЛЯРИТЕ, С КОИТО ЗАВЪРШВАТ ЦЕНТРАЛНИТЕ АРТЕРИОЛИ НА БЯЛАТА ПУЛПА, СЕ ОТВАРЯТ СВОБОДНО КАКТО В БЯЛАТА ПУЛПА, ТАКА И В ЧЕРВЕНАТА ПУЛПА. В ТЯХ СЕ ЗАДЪРЖАТ КРЪВНИ КЛЕТКИ, ДОСТИГНАЛИ ДО ТЕЖКАТА ЧЕРВЕНА ПУЛПА. ТУК МАКРОФАГИТЕ РАЗПОЗНАВАТ И ФАГОЦИТИТЕ ПРЕЖИВЕЛИ еритроцити и тромбоцити. ПЛАЗМЕНИТЕ КЛЕТКИ, ПРЕМЕСТИЛИ В БЯЛАТА ПУЛПА, ИЗВЪРШВАТ СИНТЕЗА НА ИМУНОГЛОБУЛИНИ. НЕАБСОРБИРАНИТЕ И НЕУНИЩОЖЕНИТЕ ОТ ФАГОЦИТИТЕ КРЪВНИ КЛЕТКИ МИНАВАТ ПРЕЗ ЕПИТЕЛНАТА ОБЛИЦА НА ВЕНОЗНИТЕ СИНУСОИДИ И СЕ ВРЪЩАТ В КРЪВОТОКА ЗАЕДНО С ПРОТЕИНИ И ДРУГИ ПЛАЗМЕНИ КОМПОНЕНТИ.

Слайд 16

НЕКАПСУЛИРАНА ЛИМФоидна тъкан По-голямата част от некапсулираната лимфоидна тъкан се намира в лигавиците. В допълнение, некапсулираната лимфоидна тъкан е локализирана в кожата и други тъкани. Лимфоидната тъкан на лигавиците предпазва само лигавичните повърхности. Това го отличава от лимфните възли, които предпазват от антигени, които проникват както през лигавиците, така и през кожата. Основният ефекторен механизъм на локалния имунитет на мукозно ниво е производството и транспортирането на секреторни антитела IgA класдиректно върху повърхността на епитела. Най-често чуждите антигени навлизат в тялото през лигавиците. В тази връзка антителата от клас IgA се произвеждат в тялото в най-големи количества в сравнение с антитела от други изотипове (до 3 g на ден). Лимфоидната тъкан на лигавиците включва: - Лимфоидни органи и образувания, свързани със стомашно-чревния тракт (GALT - gut-associated lymphoid tkiva). Включва лимфоидни органи на околофарингеалния пръстен (сливици, аденоиди), апендикс, пейерови петна, интраепителни лимфоцити на чревната лигавица. - Лимфоидна тъкан, свързана с бронхите и бронхиолите (BALT - bronchial-associated lymphoid fabric), както и интраепителни лимфоцити на лигавицата респираторен тракт. - Лимфоидна тъкан на други лигавици (MALT - лигавична свързана лимфоидна тъкан), включително като основен компонент лимфоидната тъкан на лигавицата на урогениталния тракт. Лимфоидната тъкан на лигавицата най-често се локализира в базалната плоча на лигавиците (lamina propria) и в субмукозата. Пример за мукозна лимфоидна тъкан са пейеровите петна, които обикновено се намират в долната част илеум. Всяка плака е в съседство с част от чревния епител, наречен фоликуло-свързан епител. Тази област съдържа така наречените М клетки. Бактерии и други чужди антигени навлизат в субепителния слой от чревния лумен чрез М клетки.

Слайд 17

Слайд 18

ОСНОВНАТА МАСА ОТ ЛИМФОЦИТИ В ПЕЙЕРОВА ПЛАЧКА СА РАЗПОЛОЖЕНИ ВЪВ В-КЛЕТЪЧЕН ФОЛИКУЛ СЪС ЗАРОДИШЕН ЦЕНТЪР В СРЕДАТА. Т-КЛЕТЪЧНИТЕ ЗОНИ ОБИКОЛЯТ ФОЛИКУЛА БЛИЗО ДО СЛОЯ НА ЕПИТЕЛНИТЕ КЛЕТКИ. ОСНОВНОТО ФУНКЦИОНАЛНО ЗАДАВАНЕ НА ПЕЙЕРОВИТЕ ПЛЕСТА Е АКТИВИРАНЕТО НА В-ЛИМФОЦИТИТЕ И ТЯХНАТА ДИФЕРЕНЦИАЦИЯ В ПЛАЗМЕНИ ЦИТИ, ПРОИЗВОДЯЩИ АНТИТЕЛА ОТ КЛАСОВЕ IGA И IGE. ОСВЕН ОРГАНИЗИРАНА ЛИМФОИДНА ТЪКАН, В ЕПИТЕЛНИЯ СЛОЙ НА ЛИГАВИЦАТА И В LAMINA PROPRIA ИМА И ЕДИНИЧНО РАЗСТРОЙКИ Т-ЛИМФОЦИТИ. ТЕ СЪДЪРЖАТ КАКТО ΑΒ Т КЛЕТЪЧЕН РЕЦЕПТОР, И ΓΔ Т КЛЕТЪЧЕН РЕЦЕПТОР. ОСВЕН ЛИМФОИДНАТА ТЪКАН НА ЛИГАВИЧНИТЕ ПОВЪРХНОСТИ, НЕКАПСУЛИРАНАТА ЛИМФОИДНА ТЪКАН ВКЛЮЧВА: - СВЪРЗАНА С КОЖАТА ЛИМФОИДНА ТЪКАН И ВЪТРЕПИТЕЛНИ ЛИМФОЦИТИ НА КОЖАТА; - ЛИМФА, ТРАНСПОРТИРАЩА ЧУЖДИ АНТИГЕНИ И КЛЕТКИ НА ИМУННАТА СИСТЕМА; - ПЕРИФЕРНА КРЪВ, ОБЕДИНЯВАЩА ВСИЧКИ ОРГАНИ И ТЪКАНИ И ИЗПЪЛНЯВАЩА ТРАНСПОРТНА И КОМУНИКАЦИОННА ФУНКЦИЯ; - СТУЧКИ ОТ ЛИМФОИДНИ КЛЕТКИ И ЕДИНИЧНИ ЛИМФОИДНИ КЛЕТКИ ОТ ДРУГИ ОРГАНИ И ТЪКАНИ. ПРИМЕР МОГАТ ДА СА ЧЕРНОДРОБНИТЕ ЛИМФОЦИТИ. ЧЕРНИЯТ ДРОБ ИЗПЪЛНЯВА ДОСТА ВАЖНИ ИМУНОЛОГИЧНИ ФУНКЦИИ, ВЪПРЕКИ ЧЕ НЕ СЕ СЧИТА ЗА ОРГАН НА ИМУННАТА СИСТЕМА НА ВЪЗРАСТЕН ОРГАНИЗМ. ВЪПРЕКИ ТОВА В НЕГО СА ЛОКАЛИЗИРАНИ ПОЧТИ ПОЛОВИНАТА ОТ ТЪКАННИТЕ МАКРОФАГИ НА ОРГАНИЗМА. ТЕ ФАГОЦИТИРАТ И РАЗТВАРЯТ ИМУННИ КОМПЛЕКСИ, КОИТО ИЗВЪРШВАТ ЧЕРВЕНИ КЛЕТЦА НА ПОВЪРХНОСТТА СИ. ОСВЕН ТОВА СЕ ПРЕДПОЛАГА, ЧЕ ЛИМФОЦИТИТЕ, ЛОКАЛИЗИРАНИ В ЧЕРНИЯ ДРОБ И В ЧРЕВНАТА СУБЛИГАВИЦА, ИМАТ СУПРЕСОРНИ ФУНКЦИИ И ОСИГУРЯВАТ ПОСТОЯННО ПОДДЪРЖАНЕ НА ИМУНОЛОГИЧНА ТОЛЕРАНТНОСТ (НЕРЕАГИРАНЕ) КЪМ ХРАНАТА.

Имунитет (лат . имунитас„освобождаване, освобождаване от нещо“) е способността на имунната система да освобождава тялото от генетично чужди обекти.

Осигурява хомеостаза на организма на клетъчно и молекулярно ниво на организация.


Цел на имунитета:

съпротива срещу инвазията на генетично чужди обекти

  • Осигуряване на генетичната цялост на индивидите от даден вид през целия им индивидуален живот

  • Способността да се разграничава „своето” от „чуждото”;
  • Формиране на памет след първоначален контакт с чужд антигенен материал;
  • Клонална организация на имунокомпетентни клетки, при която отделен клетъчен клон е способен, като правило, да реагира само на една от многото антигенни детерминанти.

Класификации Класификация

Вродена (неспецифичен)

Адаптивни (придобити, специфични)

Има и няколко други класификации на имунитета:

  • Придобит активенимунитетът възниква след преболедуване или след прилагане на ваксина.
  • Придобит пасивенимунитетът се развива, когато готови антитела се въвеждат в тялото под формата на серум или се прехвърлят на новородено с коластрата на майката или в утробата.
  • Естествено имунитетвключва вроден имунитет и придобит активен (след заболяване), както и пасивен имунитет, когато антителата се прехвърлят на детето от майката.
  • Изкуствен имунитетвключва придобита активна след ваксинация (прилагане на ваксина) и придобита пасивна (прилагане на серум).

  • Имунитетът се разделя на видове (наследени от нас поради характеристиките на нашето – човешко – тяло) И придобити в резултат на „обучение” на имунната система.
  • И така, именно нашите вродени свойства ни предпазват от кучешка чума, а „обучението чрез ваксинация“ – от тетанус.

Стерилен и нестерилен имунитет .

  • След заболяване в някои случаи имунитетът остава за цял живот. Например морбили, варицела. Това е стерилен имунитет. И в някои случаи имунитетът продължава само докато има патоген в тялото (туберкулоза, сифилис) - нестерилен имунитет.

Основните органи, отговорни за имунитета са: червен костен мозък, тимус, лимфни възли и далак . Всеки от тях изпълнява своята важна работа и се допълва взаимно.


Механизми на защита на имунната система

Има два основни механизма, чрез които имунни реакции. Това са хуморален и клетъчен имунитет. Както подсказва името, хуморалният имунитет се осъществява чрез образуването на определени вещества, а клетъчният имунитет се осъществява чрез работата на определени клетки на тялото.


  • Този механизъм на имунитета се проявява в образуването на антитела срещу антигени - чужди химикали, както и микробни клетки. Основна роля в хуморален имунитетпоети от В-лимфоцити. Те са тези, които разпознават чужди структури в тялото, след което произвеждат антитела срещу тях - специфични протеинови вещества, които се наричат ​​още имуноглобулини.
  • Антителата, които се произвеждат, са изключително специфични, тоест те могат да взаимодействат само с онези чужди частици, които са причинили образуването на тези антитела.
  • Имуноглобулините (Ig) се намират в кръвта (серум), на повърхността на имунокомпетентните клетки (повърхност), а също и в секретите стомашно-чревния тракт, слъзна течност, кърма(секреторни имуноглобулини).

  • Освен че са много специфични, антигените имат и други биологични характеристики. Те имат един или повече активни центрове, които взаимодействат с антигените. По-често са две или повече. Силата на връзката между активния център на антитялото и антигена зависи от пространствената структура на веществата, участващи във връзката (т.е. антитяло и антиген), както и от броя на активните центрове в един имуноглобулин. Няколко антитела могат да се свържат с един антиген наведнъж.
  • Имуноглобулините имат своя собствена класификация латински букви. В съответствие с него имуноглобулините се разделят на Ig G, Ig M, Ig A, Ig D и Ig E. Те се различават по структура и функция. Някои антитела се появяват веднага след заразяването, докато други се появяват по-късно.

Ерлих Пол открива хуморалния имунитет.

Клетъчен имунитет

Иля Илич Мечников откри клетъчния имунитет.


  • Фагоцитозата (Phago - поглъщам и cytos - клетка) е процес, при който специални клетки на кръвта и телесните тъкани (фагоцити) улавят и усвояват патогени на инфекциозни заболявания и мъртви клетки. Осъществява се от два вида клетки: гранулирани левкоцити (гранулоцити), циркулиращи в кръвта, и тъканни макрофаги. Откриването на фагоцитозата принадлежи на И. И. Мечников, който идентифицира този процес чрез провеждане на експерименти с морски звезди и дафния, въвеждайки в телата им чужди тела. Например, когато Мечников постави гъбна спора в тялото на дафнията, той забеляза, че тя е атакувана от специални подвижни клетки. Когато въвежда твърде много спори, клетките нямат време да ги усвоят и животното умира. Мечников нарича клетките, които защитават тялото от бактерии, вируси, гъбични спори и др. Фагоцити.

  • Имунитетът е най-важният процес в нашия организъм, който помага да се запази целостта му, предпазвайки го от вредни микроорганизмии чужди агенти.


Ново в сайта

>

Най - известен