নাইট্রোফুরাল (ফুরাটসিলিন) গঠন এবং বৈশিষ্ট্য। ফুরাসিলিনের প্রস্তুতি এবং শারীরিক বৈশিষ্ট্য ফুরাসিলিনের বর্ণনা gf অনুযায়ী

নাইট্রোফুরাল অণুতে, ইমাইন গ্রুপের নাইট্রোজেনের মৌলিক বৈশিষ্ট্য রয়েছে এবং ক্যাটেশনের সাথে জটিল প্রতিক্রিয়াতে অংশগ্রহণ করে ভারী ধাতু.

কার্বনাইল অক্সিজেনে ইলেক্ট্রন ঘনত্বের পরিবর্তনের ফলে, নাইট্রোফুরাল একটি দুর্বল এনএইচ অ্যাসিডের বৈশিষ্ট্য প্রদর্শন করে।

নাইট্রোফুরাল প্রোটোট্রপিক টাটোমেট্রি দ্বারা চিহ্নিত করা হয়:

মান নিয়ন্ত্রণ

সত্যতা নির্ধারণ।ফুরাটসিলিনের সত্যতা স্পেকট্রোমেট্রিক পদ্ধতি দ্বারা নির্ধারিত হয়।

আইআর স্পেকট্রোস্কোপি দ্বারা শনাক্তকরণে ফুরাটসিলিনের একটি কার্যকরী স্ট্যান্ডার্ড নমুনার বর্ণালীর সাথে ফলাফল বর্ণালীর তুলনা করা হয়।

DMF এ পদার্থের একটি নমুনা দ্রবীভূত করে প্রাপ্ত ফুরাটসিলিনের দ্রবণের শোষণের দুটি ম্যাক্সিমা রয়েছে: 260 এবং 375 এনএম এ। 375 nm-এ পরিমাপ করা শোষণের অনুপাত 260 nm-এ পরিমাপ করা শোষণ 1.15 এবং 1.30-এর মধ্যে।

দুটি তরঙ্গদৈর্ঘ্য A 375 / A 260 এ দ্রবণ শোষণের অনুপাত দ্বারা সত্যতা নির্ণয় একটি আদর্শ নমুনা ছাড়াই পরীক্ষার অনুমতি দেয়।

সিলিকা জেলের পাতলা স্তরে ক্রোমাটোগ্রাফি ব্যবহার করে সত্যতা নির্ণয় করার সময় নাইট্রোফুরালের একটি আদর্শ নমুনা প্রয়োজন। 10 মিলিগ্রাম নাইট্রোফুরাল এবং 10 মিলিগ্রাম এর আদর্শ নমুনা 10 মিলি মিথানলে দ্রবীভূত হয়। মিথানল এবং নাইট্রোমেথেনের একটি মিশ্রণ (10:90 V/V) মোবাইল ফেজ হিসাবে ব্যবহৃত হয় এবং ডেভেলপার হিসাবে ফেনাইলহাইড্রাজিন হাইড্রোক্লোরাইডের একটি দ্রবণ ব্যবহার করা হয়। আকার, অবস্থান এবং রঙের তীব্রতায় বিশ্লেষকের প্রধান স্থানটি অবশ্যই নাইট্রোফুরাল স্ট্যান্ডার্ডের জন্য TLC নির্ধারণের ফলাফলের সাথে মিলিত হতে হবে।

নাইট্রোফুরালের সত্যতাও নির্ধারিত হয় রাসায়নিক পদ্ধতি. এটি করার জন্য, প্রায় 1 মিলিগ্রাম পদার্থ 1 মিলি ডাইমিথাইলফর্মাইডে দ্রবীভূত হয়। ফলস্বরূপ সমাধান যোগ করুন অ্যালকোহল সমাধান KOH, একটি লাল-বেগুনি রঙ প্রদর্শিত হয়। এটি অনুমান করা যেতে পারে যে, আলিফ্যাটিক নাইট্রো যৌগগুলির মতো, পটাসিয়াম নাইট্রোনেট দ্রবণে গঠিত হয়:

ঘনীভূত ক্ষারগুলির সাথে ফুরান ডেরিভেটিভের মিথস্ক্রিয়া ফুরান রিং এবং পাশের চেইন গঠনের সাথে ফেটে যায়। বিভিন্ন পণ্যপচন: একটি বৈশিষ্ট্যযুক্ত তীব্র গন্ধ এবং অ্যামোনিয়া সহ ফর্মালডিহাইড, যা ভিজা লিটমাস কাগজকে নীল করে তোলে।

ফুরাটসিলিনের হাইড্রোলাইটিক ক্লিভেজের প্রতিক্রিয়া ক্ষারীয় পরিবেশ:

অনানুষ্ঠানিক প্রতিক্রিয়া: 2,4-ডিনিট্রোফেনাইলহাইড্রাজোন-5-নাইট্রোফুরাফুরাল (mp 273 °C) এর স্ফটিক গঠনের ফলে একটি DMF দ্রবণে ওষুধের একটি দ্রবণ 2,4-ডিনিট্রোফেনিলহাইড্রাজিনের একটি স্যাচুরেটেড দ্রবণ এবং একটি 2 mol/ l হাইড্রোক্লোরিক অ্যাসিডের দ্রবণ। ১ম পর্যায়:

নাইট্রোফুরাল জটিল প্রতিক্রিয়া দ্বারা চিহ্নিত করা হয়। ডাইমিথাইলফর্মাইডে পদার্থের দ্রবণে, পাইরিডিন এবং তামা লবণ CuSO 4 এর দ্রবণ যোগ করে, একটি রঙিন সমন্বয় যৌগ তৈরি হয়:

বিশুদ্ধতা পরীক্ষা.ফুরাটসিলিন দ্রবণের পিএইচ মান পর্যবেক্ষণ করুন। এটি করার জন্য, 1.0 গ্রাম পদার্থ 100 মিলি জলে দ্রবীভূত হয় (কার্বন ডাই অক্সাইড থেকে মুক্ত), ঝাঁকান এবং ফিল্টার করা হয়। ফিল্টার পিএইচ 5.0-7.0।

সম্পর্কিত পদার্থের অমেধ্য তরল ক্রোমাটোগ্রাফি দ্বারা নিয়ন্ত্রিত হয়। এর মধ্যে রয়েছে, উদাহরণস্বরূপ:

সালফেটেড ছাই - প্রতি 1.0 গ্রাম প্রতি 0.1% এর বেশি নয়।

বিশুদ্ধতা পরীক্ষা করার সময়, শুকানোর পরে ভরের ক্ষতি নির্ধারণ করা হয়। 105 ডিগ্রি সেলসিয়াসে ওভেনে শুকানোর সময় 1 গ্রাম নমুনার জন্য পদার্থের ভর 0.5% এর বেশি হ্রাস করা উচিত নয়।

পরিমাণ. নাইট্রোফুরালের পরিমাণগত নির্ণয় উজ্জ্বল আলো থেকে সুরক্ষিত জায়গায় করা হয়। ডাইমেথাইলফর্মাইডে 60 মিলিগ্রাম পদার্থ দ্রবীভূত করুন এবং 500 মিলি জলে দ্রবণটি পাতলা করুন। একটি 5 মিলি অ্যালিকোট 100 মিলি জলে মিশ্রিত করা হয়। নাইট্রোফুরালের একটি প্রমিত নমুনার সমাধান একইভাবে প্রস্তুত করা হয়। উভয় সমাধানের বৈদ্যুতিন বর্ণালী নেওয়া হয় এবং 375 এনএম তরঙ্গদৈর্ঘ্যে শোষণ পরিমাপ করা হয়। পদার্থের নাইট্রোফুরাল উপাদান সূত্র ব্যবহার করে গণনা করা হয়:

কোথায় Cxএবং Cst- ঘনত্ব, কুঠারএবং Ast- বিশ্লেষণকৃত পদার্থ এবং মানক নমুনার সমাধানের হালকা শোষণ।

ভূমিকা

60 বছর ধরে, চিকিৎসা অনুশীলন এবং ভেটেরিনারি মেডিসিনে, 5-নাইট্রোফুরান থেকে প্রাপ্ত ওষুধগুলি ব্যাকটেরিয়া এবং কিছু প্রোটোজোয়াল সংক্রমণের চিকিত্সার জন্য ব্যবহার করা হয়েছে। এই শ্রেণীর রাসায়নিক যৌগগুলির অ্যান্টিমাইক্রোবিয়াল কার্যকলাপ প্রথম 1944 সালে এম. ডড, ডব্লিউ. স্টিলম্যান দ্বারা প্রতিষ্ঠিত হয়েছিল এবং অবিলম্বে চিকিত্সকদের দৃষ্টি আকর্ষণ করেছিল। গবেষণায় দেখা গেছে যে 18 শতকের শেষ থেকে অধ্যয়ন করা অসংখ্য ফুরান ডেরিভেটিভের মধ্যে, শুধুমাত্র 5 তম ফুরান রিংয়ের অবস্থানে নাইট্রো গ্রুপ (NO2) ধারণকারী যৌগগুলি অ্যান্টিমাইক্রোবিয়াল বৈশিষ্ট্য দ্বারা চিহ্নিত করা হয়।

বিংশ শতাব্দীর 50-60 এর দশকে চিকিৎসা অনুশীলনে ব্যবহারের জন্য বিভিন্ন 5-নাইট্রোফুরান ডেরিভেটিভের প্রস্তাব করা হয়েছিল। তারপরে, রাসায়নিক পদার্থের অন্যান্য শ্রেণিতে প্রচুর পরিমাণে অত্যন্ত কার্যকর কেমোথেরাপিউটিক ওষুধের ক্লিনিকাল অনুশীলনে প্রবর্তনের কারণে, যা নাইট্রোফুরানগুলির ক্রিয়াকলাপের মাত্রা ছাড়িয়ে গেছে এবং ফার্মাকোকিনেটিক এবং বিষাক্ত বৈশিষ্ট্যের ক্ষেত্রে বেশ কয়েকটি সুবিধা রয়েছে, ওষুধের প্রতি আগ্রহ। এই গ্রুপ কমে গেছে। তবুও, নাইট্রোফুরান এখনও ব্যবহার করা হয় চিকিৎসাবিদ্যা অনুশীলন. প্রথম নাইট্রোফুরানগুলি এখনও ব্যবহারিক আগ্রহের - নাইট্রোফুরানটোইন (ফুরাডোনিন), ফুরাজোলিডোন, ফুরাজিডিন (ফুরাগিন) এবং নাইট্রোফুরাল (ফুরাটসিলিন)।

কোর্সওয়ার্কের জন্য অধ্যয়নের বিষয় হল নাইট্রোফুরাল (ফুরাটসিলিন)।

আমার কোর্স কাজের উদ্দেশ্য:

পরিচিত ফার্মাসিউটিক্যাল পদ্ধতি ব্যবহার করে পদার্থের (ফুরাটসিলিন) গুণগত নির্ণয় করা এবং নতুনের প্রস্তাব করা;

পরিমাণগত নির্ণয় করুন এবং সবচেয়ে সহজ এবং সর্বোত্তম পদ্ধতি নির্ধারণ করুন।

ফুরাসিলিন (ফুরাসিলিনাম)

5-নাইট্রোফুরফুরাল সেমিকার্বাজোন

5-নাইট্রোফুরফুরিলেডিন সেমিকারবাজাইড

প্রতিশব্দ:

• আমিফুর;
• ভ্যাব্রোসিড;
• ভ্যাট্রোসিন;
• ভিট্রোসিন;
• নাইট্রোফুরাজন;
• নাইট্রোফুরাল;
• নাইট্রোফুরান;
• অটোফুরাল;
• ফ্লাভাজোন;
• ফুরাজেম;
• ফুরালডন;
• ফুরাসিন;
• কেমোফুরান।

শারীরিক বৈশিষ্ট্য:

Furacilin (C 6 H 6 O 4 N 4) হল একটি হলুদ বা সবুজ-হলুদ স্ফটিক পাউডার, গন্ধহীন, স্বাদে তিক্ত। 227-232°C তাপমাত্রায় পচন সহ গলে যায়। পানিতে খুব সামান্য দ্রবণীয় (1:4200), 95% অ্যালকোহলে সামান্য দ্রবণীয়, ইথারে কার্যত অদ্রবণীয়, ক্ষারে দ্রবণীয়।

দীর্ঘমেয়াদী স্টোরেজের সময় জলীয় দ্রবণগুলি তাদের অ্যান্টিমাইক্রোবিয়াল কার্যকলাপ হারায়।

5-nitrofuran এর ডেরিভেটিভ বোঝায়।

ফার্মাকোলজিক্যাল ক্রিয়া:

অ্যান্টিমাইক্রোবিয়াল এজেন্ট, নাইট্রোফুরান ডেরিভেটিভ। গ্রাম-পজিটিভ ব্যাকটেরিয়ার বিরুদ্ধে সক্রিয়: স্ট্যাফিলোকক্কাস এসপিপি।, স্ট্রেপ্টোকক্কাস এসপিপি।, ব্যাসিলাস অ্যানথ্রাসিস; গ্রাম-নেতিবাচক ব্যাকটেরিয়া: Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp. (সালমোনেলা প্যারাটাইফি সহ)।

প্রাপ্তি:

নাইট্রোফুরান সিরিজের সমস্ত ওষুধের সংশ্লেষণের জন্য প্রারম্ভিক পণ্যটি একটি খুব অ্যাক্সেসযোগ্য পদার্থ - ফারফুরাল, বিভিন্ন কৃষি পণ্যের বর্জ্য থেকে প্রাপ্ত (ভুট্টার কোব, সূর্যমুখী ভুসি ইত্যাদি)।

ফুরফুরাল অ্যাসিটিক অ্যানহাইড্রাইডের উপস্থিতিতে নাইট্রিক অ্যাসিড দ্বারা নাইট্রেটেড হয়, যা ফুরফুরালের অ্যালডিহাইড গ্রুপের সাথে বিক্রিয়া করে, এটিকে নাইট্রিক অ্যাসিড দ্বারা জারণ থেকে রক্ষা করে। গৃহীত

5-nitrofurfural diacetate সালফিউরিক অ্যাসিড দিয়ে 5-নাইট্রোফুরফুরাল তৈরি করতে হাইড্রোলাইজ করা হয়।

ড্রাগ ব্যবহারের জন্য ইঙ্গিত:

• purulent ক্ষত;
• bedsores;
• পোড়া II-III ডিগ্রী;
• ত্বক কলম করার জন্য দানাদার পৃষ্ঠ প্রস্তুত করতে;
• ব্লেফারাইটিস;
• কনজেক্টিভাইটিস;
• বাহ্যিক ফোড়া কান খাল;
• অস্টিওমাইলাইটিস;
• প্যারানাসাল সাইনাস এবং প্লুরার এমপিইমা (গহ্বর ধোয়া);
• তীক্ষ্ণ বাহ্যিক এবং ওটিটিস মিডিয়া;
• স্টোমাটাইটিস;
• জিনজিভাইটিস;
• সামান্য ক্ষতিচামড়া (ঘর্ষণ, স্ক্র্যাচ, ফাটল, কাটা সহ)।

রচনা এবং প্রকাশের ফর্ম:

• 10 গ্রাম কাচের বোতলে ফুরাসিলিন পাউডার;
• 12, 24 এবং 30 টি ট্যাবলেটের প্যাকেজে 0.1 গ্রাম ফুরাটসিলিন ধারণকারী মৌখিক প্রশাসনের জন্য ট্যাবলেট;
• নিম্নলিখিত রচনার সাথে বাহ্যিক ব্যবহারের জন্য সম্মিলিত ট্যাবলেট: ফুরাটসিলিন - 0.02 গ্রাম, সোডিয়াম ক্লোরাইড - 0.8 গ্রাম; 10, 20 এবং 25 টি ট্যাবলেটের প্যাকগুলিতে;
• 200 মিলি বোতলে বাহ্যিক ব্যবহারের জন্য ফুরাটসিলিন (1:5000) এর 0.02% সমাধান;
• 0.2% ফুরাসিলিন মলম (1:500) 25 গ্রাম টিউবে;
• ফুরাসিলিন পেস্ট রচনা: ফুরাসিলিন - 0.2 গ্রাম, কেওলিন - 100.0 গ্রাম, জেলটিন - 10.0 গ্রাম, ট্যাল্ক - 100.0 গ্রাম, গ্লিসারিন - 40.0 গ্রাম, সুগন্ধি তেল বা ভ্যাসলিন তেল - 75.0 গ্রাম, সোডিয়াম কার্বক্সিমিথাইলিক অ্যাসিড, জি 50 জি, 50 গ্রাম। বোরিক অ্যাসিড - 3.0 গ্রাম, ইথাইল অ্যালকোহল - 12.0 গ্রাম, ডিসিল্ড ওয়াটার - 634 মিলি, সুগন্ধি (বেনজালডিহাইড) - 1.0 গ্রাম।

জমা শর্ত:

• একটি শুকনো জায়গায় সংরক্ষণ করুন, আলো থেকে সুরক্ষিত, তাপমাত্রা 25 ডিগ্রি সেলসিয়াসের বেশি নয়;
• শেলফ জীবন: 5 বছর;
• শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন;
• মেয়াদ শেষ হওয়ার তারিখের পরে ব্যবহার করবেন না।

শনাক্তকরণ

কিছু লেখক ফুরাটসিলিন শনাক্ত করার জন্য ডাইমিথাইলফর্মাইড (ডিএমএফ) এর সাথে প্রতিক্রিয়া ব্যবহার করার পরামর্শ দেন। ফলস্বরূপ পণ্যটি হলুদ রঙের হয়। তারা ভারী ধাতু সঙ্গে প্রতিক্রিয়া. সুতরাং, কপার (II) সালফেটের দ্রবণ যোগ করার সময়, ফুরাটসিলিন একটি গাঢ় লাল অবক্ষেপ দেয়। এটা জানা যায় যে ফুরাটসিলিন হাইড্রোলাইটিক ক্লিভেজের মধ্য দিয়ে যায়। ফলস্বরূপ, ফুরান চক্রের বিরতি এবং ফুরাসিলিনের ফলে পচনশীল পণ্য দ্বারা সনাক্ত করা যেতে পারে - অ্যামোনিয়া:

β-ন্যাপথলের ক্ষারীয় দ্রবণে জিঙ্ক গ্রানুল সহ ফুরাসিলিন রঙ পরিবর্তন করে বাদামী-বাদামী হয়। ফুরাটসিলিনের জন্য একটি প্রতিক্রিয়া বর্ণনা করা হয়েছে, যা এটিকে নাইট্রোফুরান সিরিজের অন্যান্য সমস্ত ওষুধ থেকে আলাদা করে - এটি একটি হাইড্রোক্লোরিক অ্যাসিড পরিবেশে রেসোরসিনলের সাথে একটি প্রতিক্রিয়া। ফ্লুরোসেন্স পরিলক্ষিত হয়, যা আইসোমাইল অ্যালকোহল যোগ করার সাথে বৃদ্ধি পায়।

পরিমাণ

জলের স্নানে গরম করার সময় ওষুধের একটি ওজনযুক্ত অংশ জলে দ্রবীভূত হয়। ভাল দ্রবণীয়তার জন্য, সোডিয়াম ক্লোরাইড যোগ করা হয়। তারপরে এই দ্রবণের একটি নির্দিষ্ট পরিমাণে অতিরিক্ত টাইট্রেটেড আয়োডিন দ্রবণ এবং 0.1 মিলি সোডিয়াম হাইড্রক্সাইড দ্রবণ যোগ করা হয়। হাইড্রাজিন গ্রুপের নাইট্রোজেনে অক্সিডেটিভ পচন ঘটে।

একটি ক্ষারীয় পরিবেশে, আয়োডিন ক্ষারের সাথে বিক্রিয়া করতে পারে এবং হাইপোয়োডাইড তৈরি করতে পারে।

যখন সালফিউরিক অ্যাসিড যোগ করা হয়, আয়োডিন নির্গত হয়, যা সোডিয়াম থায়োসালফেটের সাথে টাইটেরেটেড হয়।

সূচক - স্টার্চ:

2. এছাড়াও, ফুরাটসিলিনের পরিমাণগত নির্ণয়ের জন্য, জলের সাথে ডাইমিথাইলফর্মাইডের মিশ্রণে (1:50) এর 0.0006% দ্রবণের UV স্পেকট্রা ব্যবহার করা হয়। 245-250 nm অঞ্চলে এই জাতীয় দ্রবণের শোষণ সর্বোচ্চ 260 এবং 375 nm, এবং মিনিমাম 306 nm। দ্বিতীয় শোষণ ব্যান্ডের ম্যাক্সিমা (365-375 এনএম) আরও নির্দিষ্ট, কারণ ফুরান রিং এর অবস্থান 2 এ বিভিন্ন ইলেকট্রন-দানকারী গ্রুপের উপস্থিতির কারণে। 3. স্পেকট্রোফটোমেট্রি (375 এনএম তরঙ্গদৈর্ঘ্যে)

পরীক্ষামূলক অংশ

গুণগত বিশ্লেষণ।

1. সোডিয়াম হাইড্রক্সাইডের সাথে বিক্রিয়া।

প্রায় 0.005 গ্রাম পদার্থ 0.5 মিলি জল এবং 0.5 মিলি 10% সোডিয়াম হাইড্রক্সাইড দ্রবণের মিশ্রণে দ্রবীভূত হয়, দ্রবণের রঙ পরিবর্তন লক্ষ্য করা যায় - কমলা-লাল।

2. DMF এর সাথে প্রতিক্রিয়া।

0.005-0.01 গ্রাম পদার্থ 3 মিলি ডাইমিথাইলফর্মাইডে দ্রবীভূত হয়। ফলস্বরূপ দ্রবণে পটাসিয়াম হাইড্রক্সাইডের 1 এম জলীয়-অ্যালকোহল দ্রবণের 1-2 ফোঁটা যোগ করুন এবং রঙের পরিবর্তন লক্ষ্য করুন - হলুদ রঙ।

3. ভারী ধাতু সঙ্গে প্রতিক্রিয়া.

0.002 - 0.005 গ্রাম পদার্থে 2 ফোঁটা 96% অ্যালকোহল, 10% কপার (II) সালফেট দ্রবণ এবং 10% সোডিয়াম হাইড্রক্সাইড দ্রবণ যোগ করুন, একটি রঙ পরিবর্তন লক্ষ্য করুন - একটি গাঢ় লাল অবক্ষেপ।

4. 10% সোডিয়াম হাইড্রোক্সাইড দ্রবণে ওষুধের একটি দ্রবণ একটি ফোঁড়াতে গরম করা হয় এবং ভেজা লাল লিটমাস কাগজ বাষ্পে যোগ করা হয়। অ্যামোনিয়াম হাইড্রোক্সাইডের নিঃসরণ লাল লিটমাস পেপারের নীল এবং গন্ধ দ্বারা সনাক্ত করা হয়।

5. 5 মিলি জলে 0.01 গ্রাম পদার্থ দ্রবীভূত করুন এবং একটি ফোঁড়াতে গরম করুন। ঠাণ্ডা করুন এবং দস্তা দানা এবং 1 মিলি হাইড্রোক্লোরিক অ্যাসিড যোগ করুন। 20 মিনিটের জন্য ছেড়ে দিন। বিটা-ন্যাপথলের ক্ষারীয় দ্রবণে সোডিয়াম নাইট্রাইট যোগ করার পরে, একটি রঙের পরিবর্তন লক্ষ্য করা যায় - বাদামী-বাদামী।

6. ফুরাটসিলিনের জন্য একটি প্রতিক্রিয়া (নন-ফার্মাকোপিয়াল) বর্ণনা করা হয়েছে, যা এটিকে নাইট্রোফুরান সিরিজের অন্যান্য ওষুধ থেকে আলাদা করে - এটি একটি হাইড্রোক্লোরিক অ্যাসিড পরিবেশে রেসোরসিনলের সাথে একটি প্রতিক্রিয়া। যখন প্রতিক্রিয়া মিশ্রণটি উত্তপ্ত হয় এবং পরবর্তীকালে ক্ষারীয় তৈরি হয়, তখন প্রতিপ্রভ দেখা যায়, যা আইসোঅ্যামিল অ্যালকোহল যোগ করার সাথে বৃদ্ধি পায়।

7. হাইড্রোলাইটিক ক্লিভেজ।

0.01 - 0.02 গ্রাম পদার্থ 10 মিলি সোডিয়াম হাইড্রক্সাইডে দ্রবীভূত হয় এবং উত্তপ্ত হয়। অ্যামোনিয়া গঠনের সাথে ফুরান চক্রটি ভেঙে যায়, যা লাল লিটমাস পেপার, হাইড্রাজিন এবং সোডিয়াম কার্বনেটের পরিবর্তন দ্বারা সনাক্ত করা হয়।

পরিমাণ।

Yodimetric সংকল্প।

প্রায় 0.02 গ্রাম ওষুধ (ঠিকভাবে ওজন করা) একটি 100 মিলি ভলিউমেট্রিক ফ্লাস্কে স্থাপন করা হয়, 1 গ্রাম সোডিয়াম ক্লোরাইড, 70 মিলি জল যোগ করা হয় এবং জলের স্নানে 70-80 ডিগ্রি সেলসিয়াসে গরম করে দ্রবীভূত করা হয়। ঠাণ্ডা দ্রবণটি জল দিয়ে চিহ্নে আনা হয় এবং মিশ্রিত করা হয়। 5 মিলি আয়োডিন দ্রবণ একটি গ্রাউন্ড-ইন স্টপার সহ একটি 50 মিলি ফ্লাস্কে স্থাপন করা হয়, 0.1 মিলি (2 ফোঁটা) সোডিয়াম হাইড্রোক্সাইড দ্রবণ যোগ করা হয় এবং 5 মিলি প্রস্তুত ফুরাটসিলিন যোগ করা হয়। একটি অন্ধকার জায়গায় 1-2 মিনিটের জন্য ছেড়ে দিন। তারপর আমি দ্রবণে 2 মিলি মিলি করা সালফিউরিক অ্যাসিড যোগ করি এবং মুক্তিপ্রাপ্ত আয়োডিনকে সোডিয়াম থায়োসালফেট দ্রবণ দিয়ে টাইট্রেট করা হয়। সূচকটি স্টার্চ। একই সময়ে, একটি নিয়ন্ত্রণ পরীক্ষা করা হয় (95 মিলি), 01 এম আয়োডিন দ্রবণ + 0.1 মিলি সোডিয়াম হাইড্রক্সাইড দ্রবণ + 2 মিলি মিশ্রিত সালফিউরিক অ্যাসিড)।

0.01 এন আয়োডিনের 1 মিলি দ্রবণ 0.0004954 গ্রাম ফুরাটসিলিনের সাথে মিলে যায়, যার মধ্যে প্রস্তুতিতে কমপক্ষে 97.5% থাকতে হবে।

যেখানে, a হল ফুরাটসিলিনের ওজন, g;

Va - aliquot ভলিউম, ml;

K – 0.01 M সোডিয়াম থায়োসালফেট দ্রবণের সংশোধন ফ্যাক্টর;

T - বিশ্লেষকের জন্য টাইটার, g/ml.

আমরা 6 বার বার পরীক্ষা চালাই।

M.m (furacilin) ​​= 198.14 g/mmol;

যেখানে, a হল ফুরাটসিলিনের ওজন, g;

K – 0.01 M সোডিয়াম থায়োসালফেট দ্রবণের সংশোধন ফ্যাক্টর;

Va - aliquot ভলিউম, ml.

Vt = = = 3.6 মিলি;

ভি পরীক্ষা = 0.7 মিলি;

g (g) = = = 0.01

Vt = 3.5 মিলি;

ভি অপ = 0.9 মিলি;

Vt = 4.3 মিলি;

Vop = 0.6 মিলি;

ভি অপ = 0.7 মিলি;

Vt = 3.7 মিলি;

Vop = 0.7 মিলি;

Vt = 4.2 মিলি;

Vop = 0.5 মিলি;

আয়োডিমেট্রি পদ্ধতি ব্যবহার করে পরিমাপ তথ্যের পরিসংখ্যানগত প্রক্রিয়াকরণ

0,02% - 200,0

সমাপ্ত পণ্যের বৈশিষ্ট্য

সোডিয়াম ক্লোরাইড 0.9% সহ ফুরাটসিলিন 0.02% এর দ্রবণ জীবাণুমুক্ত।

যৌগ

ফুরাসিলিনা 0.2 গ্রাম

সোডিয়াম ক্লোরাইড 0.2 গ্রাম

1 লিটার পর্যন্ত ইনজেকশনের জন্য জল

স্বচ্ছ হলুদ তরল, pH=5.2-6.8, গন্ধহীন।

ওষুধটি অবশ্যই শিল্পে উল্লিখিত প্রয়োজনীয়তাগুলি পূরণ করতে হবে যা বন্ধ্যাত্ব এবং যান্ত্রিক অমেধ্যের অনুপস্থিতিতে। GF XI, সমস্যা। 2, পৃ. 140।

ওষুধটি রক্ত ​​এবং রক্তের বিকল্পের জন্য 200 এবং 400 মিলি বোতলে উত্পাদিত হয়, রাবার স্টপার 25P, IR-21 এবং অ্যালুমিনিয়াম ক্যাপ দিয়ে সিল করা হয়।

ওষুধটি ঘরের তাপমাত্রায় (25 o সেন্টিগ্রেডের বেশি নয়) আলো থেকে সুরক্ষিত জায়গায় সংরক্ষণ করা হয়। শেলফ লাইফ 1 মাস।

নিউরোসার্জিক্যাল অপারেশনের সময়, অপারেশনের পরে ক্ষত এবং গহ্বরের চিকিত্সার জন্য, পুষ্প প্রক্রিয়ার সময়, ইনস্টিলেশনের সময় ব্যবহৃত হয় মূত্রাশয়এবং ইত্যাদি।

সত্যতা

1. 0.5 মিলি দ্রবণে 2-3 ফোঁটা সোডিয়াম হাইড্রক্সাইড যোগ করুন। একটি উজ্জ্বল লাল রঙ প্রদর্শিত হয়।

5-নাইট্রোফুরফুরাল সেমিকার্বাজোন

2. 0.5 মিলি দ্রবণে 2-3 ফোঁটা মিশ্রিত নাইট্রিক অ্যাসিড এবং সিলভার নাইট্রেট দ্রবণ যোগ করুন। একটি সাদা চিজি অবক্ষেপ গঠিত হয়, অ্যামোনিয়া দ্রবণে দ্রবণীয় (ক্লোরাইড)।

3. একটি গ্রাফাইট স্টিককে দ্রবণ দিয়ে আর্দ্র করা হয় এবং একটি বর্ণহীন শিখায় স্থাপন করা হয়। শিখার রঙ পরিলক্ষিত হয় হলুদ(সোডিয়াম)।

পরিমাণ

পদ্ধতি: আইওডোমেট্রি, ক্ষারীয় মাধ্যমে, ব্যাক টাইট্রেশন, E= 1 / 4 M.m.

2 মিলি 0.01 এন আয়োডিন দ্রবণ 50 মিলি ধারণক্ষমতার একটি ফ্লাস্কে একটি গ্রাউন্ড-ইন স্টপার সহ রাখুন এবং 2 মিলি সোডিয়াম হাইড্রোক্সাইড দ্রবণ যোগ করুন (আয়োডিনের রং না হওয়া পর্যন্ত), 2 মিলি (0.02%) বা 5 মিলি ( 0.01%) পরীক্ষার পদার্থের দ্রবণ, একটি স্টপার দিয়ে বন্ধ করুন, মিশ্রিত করুন এবং একটি অন্ধকার জায়গায় 2 মিনিটের জন্য ছেড়ে দিন।

তারপরে 2 মিলি পাতলা সালফিউরিক অ্যাসিড যোগ করা হয় এবং 0.01 এন সোডিয়াম থায়োসালফেট (সূচক হিসাবে স্টার্চ) সহ একটি মাইক্রোবুরেট থেকে নিঃসৃত আয়োডিন টাইটেরেট করা হয়। একই সময়ে, একটি নিয়ন্ত্রণ পরীক্ষা বাহিত হয়। 0.01 N আয়োডিনের 1 মিলি দ্রবণ 0.0004954 গ্রাম ফুরাটসিলিনের সাথে মিলে যায়।

পিএইচ নির্ধারণ

একটি pH মিটার বা RIFAN নির্দেশক কাগজ ব্যবহার করে নির্ধারণ করা হয়।

প্রটোকল নং 3

অ্যাসেপটিক ব্লক। অ্যাসেপটিক অবস্থার অধীনে কাজের সংগঠন.

অ্যাসেপসিস পরস্পরের পরিপূরক ধারাবাহিক ব্যবস্থাগুলির একটি সিরিজ অন্তর্ভুক্ত করে এবং এই সিরিজের একটি লিঙ্কে করা একটি ত্রুটি সম্পাদিত সমস্ত কাজ এবং পরবর্তী কাজকে বাতিল করে দেয়।

1. প্রি-অ্যাসেপটিক (গেটওয়ে) - কাজের জন্য কর্মীদের প্রস্তুত করার জন্য ডিজাইন করা হয়েছে।

2. অ্যাসেপটিক - ডোজ ফর্ম প্রস্তুত করার উদ্দেশ্যে।

3. হার্ডওয়্যার - এটিতে অটোক্লেভ, জীবাণুমুক্তকারী এবং ডিভাইস রয়েছে যা ইনজেকশনের জন্য জল উত্পাদন করতে দেয়।

প্রাঙ্গনের প্রয়োজনীয়তা।অ্যাসেপটিক অবস্থার অধীনে ওষুধের উৎপাদন "পরিষ্কার" কক্ষে করা হয় যেখানে বায়ু বিশুদ্ধতা মাইক্রোবিয়াল এবং যান্ত্রিক কণার বিষয়বস্তুর উপর ভিত্তি করে মানক করা হয়।

অ্যাসেপটিক ইউনিট সাধারণত অণুজীব দ্বারা দূষণের উত্স থেকে দূরে অবস্থিত (রোগী পরিষেবা এলাকা, ওয়াশিং রুম, প্যাকেজিং রুম, স্যানিটারি ইউনিট)।

অ্যাসেপটিক অবস্থার অধীনে ওষুধ প্রস্তুত করার জন্য কক্ষগুলিতে, দেয়ালগুলি অবশ্যই আঁকা উচিত তেলে আকাবা হালকা রঙের টাইলস দিয়ে রেখাযুক্ত, এবং কোনও প্রোট্রুশন, কর্নিকস বা ফাটল থাকা উচিত নয়। সিলিং আঠালো বা জল-ভিত্তিক পেইন্ট দিয়ে আঁকা হয়। মেঝে seams এর বাধ্যতামূলক ঢালাই সঙ্গে লিনোলিয়াম বা relin সঙ্গে আচ্ছাদিত করা হয়। দরজা এবং জানালাগুলি শক্তভাবে ফিট করা উচিত এবং কোনও ফাঁক নেই।

অ্যাসেপটিক ইউনিট হুডের উপর বায়ু প্রবাহের প্রাধান্য সহ সরবরাহ এবং নিষ্কাশন বায়ুচলাচল দিয়ে সজ্জিত। জীবাণু দূষণ কমাতে, এটি সরবরাহ করে এমন বায়ু পরিশোধক ইনস্টল করার সুপারিশ করা হয় কার্যকর পরিষ্কারঅতি সূক্ষ্ম ফাইবার ফিল্টার এবং অতিবেগুনী বিকিরণ মাধ্যমে বায়ু পরিস্রাবণ.

অ্যাসেপটিক ইউনিটে বাতাসকে জীবাণুমুক্ত করতে, অরক্ষিত ব্যাকটেরিয়াঘটিত ইরেডিয়েটরগুলি ইনস্টল করা হয়: প্রাচীর-মাউন্ট করা BN-150), সিলিং-মাউন্ট করা (OBP-300), মোবাইল বাতিঘর টাইপ BPE-450); ব্যাকটেরিসাইডাল ল্যাম্প BUV-25, BUV-30, BUV-60 প্রতি 1 মি 3 কক্ষের ভলিউমের 2-2.5 ওয়াটের শক্তি হারে, যা মানুষের অনুপস্থিতিতে কাজ শুরু করার আগে 1-2 ঘন্টা চালু থাকে। সুইচ: এই ইরেডিয়েটরগুলি অবশ্যই কক্ষের প্রবেশপথের সামনে অবস্থিত, একটি হালকা চিহ্ন দিয়ে আন্তঃলক করা উচিত "প্রবেশ করবেন না, ব্যাকটিরিয়াঘটিত ইরেডিয়েটর চালু আছে।" একটি কক্ষে প্রবেশের অনুমতি দেওয়া হয় যেখানে একটি অরক্ষিত ব্যাকটেরিয়াঘটিত বাতিটি বন্ধ করার পরেই এটি বন্ধ করার অনুমতি দেওয়া হয়;

কর্মীদের উপস্থিতিতে, রক্ষিত ব্যাকটেরিয়াঘটিত ইরেডিয়েটরগুলি ব্যবহার করা যেতে পারে, যা 1.8-2 মিটার উচ্চতায়, 1 ওয়াট প্রতি 1 মি 3 রুমে 1 ওয়াট হারে ইনস্টল করা হয়, শর্ত থাকে যে কক্ষের লোকেদের নির্দেশিত বিকিরণ বাদ দেওয়া হয়। .

যেহেতু অতিবেগুনী ইরেডিয়েটরগুলি বাতাসে বিষাক্ত পণ্য তৈরি করে (ওজোন এবং নাইট্রোজেন অক্সাইড), তাই কাজ করার সময় বায়ুচলাচল চালু করা আবশ্যক।

অ্যাসেপটিক ইউনিটে আনা সমস্ত সরঞ্জাম এবং আসবাবপত্র একটি জীবাণুনাশক দ্রবণ (ক্লোরামাইন বি সলিউশন 1%, ক্লোরামাইন বি দ্রবণ 0.75% 0.5% সহ) দিয়ে আর্দ্র করা ওয়াইপ দিয়ে পূর্ব-চিকিত্সা করা হয় ডিটারজেন্ট, 0.5% ডিটারজেন্ট সহ 3% হাইড্রোজেন পারক্সাইড দ্রবণ)। একটি অ্যাসেপটিক ইউনিটে অব্যবহৃত সরঞ্জাম সংরক্ষণ করা কঠোরভাবে নিষিদ্ধ। জীবাণুনাশক ব্যবহার করে প্রতি শিফটে অন্তত একবার অ্যাসেপটিক ইউনিট পরিষ্কার করা হয়।

সপ্তাহে একবার অনুষ্ঠিত হয় বসন্ত-পরিষ্কারঅ্যাসেপটিক ব্লক। একই সময়ে, যদি সম্ভব হয়, প্রাঙ্গণটি সরঞ্জাম থেকে পরিষ্কার করা হয়, দেয়াল, দরজা এবং মেঝে ধুয়ে এবং জীবাণুমুক্ত করা হয়। জীবাণুমুক্ত করার পরে, অতিবেগুনী আলো দিয়ে বিকিরণ করুন।

অ্যাসেপটিক ইউনিটে প্রবেশের আগে প্রতি শিফটে একবার জীবাণুনাশক দ্রবণে রাবার ম্যাট থাকা উচিত। অ্যাসেপটিক ব্লকটি অন্যান্য ফার্মেসি প্রাঙ্গণ থেকে এয়ারলক দ্বারা পৃথক করা হয়।

কর্মীদের প্রয়োজনীয়তা . অ্যাসেপটিক অবস্থার অধীনে ওষুধ তৈরির সাথে জড়িত ব্যক্তিদের অবশ্যই ব্যক্তিগত স্বাস্থ্যবিধি নিয়মগুলি কঠোরভাবে পালন করতে হবে। এয়ারলকে প্রবেশ করার সময়, তাদের অবশ্যই বিশেষ জুতা পরতে হবে, সাবান এবং একটি ব্রাশ দিয়ে তাদের হাত ধুতে হবে, একটি জীবাণুমুক্ত গাউন পরতে হবে, একটি 4-স্তরের গজ ব্যান্ডেজ, একটি ক্যাপ (চুল মুছে ফেলার সময় সাবধানে) এবং জুতার কভার পরতে হবে। এটি একটি হেলমেট এবং overalls ব্যবহার করা সর্বোত্তম. গজ ড্রেসিং প্রতি 4 ঘন্টা পরিবর্তন করা উচিত। জীবাণুমুক্ত প্রযুক্তিগত পোশাক পরার পরে, কর্মীদের অবশ্যই ইনজেকশনের জন্য জল দিয়ে তাদের হাত ধুয়ে ফেলতে হবে এবং 80% ইথাইল অ্যালকোহলের জীবাণুনাশক দ্রবণ, 70% ইথাইল অ্যালকোহলে ক্লোরহেক্সিডিন ডিগ্লুকোনেটের দ্রবণ বা ক্লোরামাইন বি-এর 0.5% দ্রবণ দিয়ে চিকিত্সা করতে হবে। অন্যান্য পদার্থের অনুপস্থিতি)। অ-জীবাণুমুক্ত স্যানিটারি পোশাকে অ্যাসেপটিক অবস্থায় ওষুধ প্রস্তুত এবং প্যাকেজ করার জন্য এয়ারলক থেকে রুমে প্রবেশ নিষিদ্ধ। জীবাণুমুক্ত স্যানিটারি পোশাকে অ্যাসেপটিক ব্লকের বাইরে যাওয়াও নিষিদ্ধ।

স্যানিটারি পোশাক, গাউন, গজ, টেক্সটাইল পণ্য, তুলার উলগুলি 132 ডিগ্রি সেলসিয়াস তাপমাত্রায় 20 মিনিটের জন্য বা 120 ডিগ্রি সেলসিয়াস তাপমাত্রায় স্টিম স্টেরিলাইজারে পাত্রে জীবাণুমুক্ত করা হয় এবং 3 দিনের বেশি বন্ধ পাত্রে সংরক্ষণ করা হয়। জুতাগুলি কাজের আগে এবং পরে বাইরে জীবাণুমুক্ত করা হয় এবং তালাগুলিতে সংরক্ষণ করা হয়। সঙ্গে ব্যক্তি সংক্রামক রোগ, কাঁটা ঘাত্বকে, বাহক প্যাথোজেনিক মাইক্রোফ্লোরাসম্পূর্ণ সুস্থ না হওয়া পর্যন্ত তাদের কাজ করতে দেওয়া উচিত নয়।

জীবাণুমুক্তকরণ

জীবাণুমুক্তকরণ (বা নির্বীজন)- এটি ঔষধি পদার্থে অণুজীব এবং তাদের স্পোরগুলির সম্পূর্ণ ধ্বংসের প্রক্রিয়া, ডোজ ফরম, থালা - বাসন, অক্জিলিয়ারী উপকরণ, টুল এবং যন্ত্রপাতির উপর।

"নির্বীজন" শব্দটি ল্যাট থেকে এসেছে। জীবাণু, যার অর্থ বন্ধ্যা। স্টেট ফেডারেল ইউনিভার্সিটির প্রয়োজনীয়তা অনুসারে অ্যাসেপসিস পর্যবেক্ষণ এবং নির্বীজন পদ্ধতি ব্যবহার করে বন্ধ্যাত্ব অর্জন করা হয় "স্টেট ফান্ড XI - নিবন্ধে পূর্বে স্টেট ফেডারেল ইউনিভার্সিটির "নিবন্ধকরণের পদ্ধতি এবং শর্তাবলী" "জীবাণুমুক্তকরণ"।

জীবাণুমুক্তকরণের একটি পদ্ধতি এবং সময়কাল নির্বাচন করার সময়, জীবাণুমুক্ত করা উপাদানগুলির বৈশিষ্ট্য, আয়তন বা ওজন বিবেচনায় নেওয়া প্রয়োজন।

নির্বীজন পদ্ধতিগুলিকে ভাগ করা যায়: শারীরিক, যান্ত্রিক, রাসায়নিক।

শারীরিক পদ্ধতিজীবাণুমুক্তকরণ এর মধ্যে রয়েছে: তাপ, বা তাপ, জীবাণুমুক্তকরণ, অতিবেগুনী জীবাণুমুক্তকরণ, বিকিরণ নির্বীজন, উচ্চ-ফ্রিকোয়েন্সি স্রোত দিয়ে জীবাণুমুক্তকরণ।

এই পদ্ধতিগুলির মধ্যে, তাপ নির্বীজন এবং অতিবেগুনী জীবাণুমুক্তকরণ ফার্মেসিতে ব্যবহৃত হয়। ফার্মেসীগুলিতে জীবাণুমুক্ত করার অন্যান্য পদ্ধতিগুলি এখনও প্রয়োগ খুঁজে পায়নি।

তাপ নির্বীজন.এই নির্বীজন পদ্ধতিতে, প্রোটিনের জমাট বাঁধা এবং অণুজীবের এনজাইম ধ্বংসের কারণে উচ্চ তাপমাত্রার প্রভাবে অণুজীবের মৃত্যু ঘটে। শুষ্ক তাপ এবং বাষ্প দিয়ে জীবাণুমুক্তকরণ ফার্মেসি অনুশীলনে সর্বাধিক ব্যবহৃত হয়।

চাপের মধ্যে বাষ্প নির্বীজন বাষ্প নির্বীজনকারী (অটোক্লেভ) এ বাহিত হয় বিভিন্ন ডিজাইন. সবচেয়ে সুবিধাজনক হল সেই বাষ্প নির্বীজনকারী যা স্বয়ংক্রিয়ভাবে নির্দিষ্ট চাপ এবং তাপমাত্রা বজায় রাখে এবং নির্বীজন করার পরে সহায়ক উপাদান (তুলো, ফিল্টার পেপার, গজ, ইত্যাদি) শুকানোর ক্ষমতা প্রদান করে (সারণী 31)। বর্তমানে, VK-15, VK-30 (চিত্র 137), GP-280, ইত্যাদির জীবাণুনাশকগুলি হসপিটাল ফার্মেসিগুলিতে ব্যাপকভাবে ব্যবহৃত হয়, GP-400, GPD-280 ধরণের জীবাণুনাশকও হতে পারে। ব্যবহৃত \ এবং GPS-500, যা GP-280 জীবাণুনাশকের সাথে ডিজাইন এবং অপারেশনের নীতির অনুরূপ।

CRA নং 3 এ তারা একটি VK-75 জীবাণুমুক্তকারী-অটোক্লেভ ব্যবহার করে। উল্লম্ব বাষ্প নির্বীজনকারী VK-ZO এবং VK-75 নির্বীজন চেম্বারের ক্ষমতার মধ্যে পার্থক্য। এগুলিতে একটি জীবাণুমুক্তকরণ এবং জল-বাষ্প চেম্বার, একটি ঢাকনা, একটি আবরণ, বৈদ্যুতিক গরম করার উপাদান, একটি বৈদ্যুতিক প্যানেল, একটি বৈদ্যুতিক যোগাযোগের চাপ পরিমাপক, একটি চাপ-ভ্যাকুয়াম গেজ, একটি ইজেক্টর, একটি সুরক্ষা ভালভ, একটি জল- কলাম এবং ভালভ সহ একটি পাইপলাইন নির্দেশ করে। জীবাণুমুক্তকরণ এবং জল-বাষ্প চেম্বারগুলি একটি একক ঢালাই কাঠামোতে একত্রিত হয়, তবে কার্যকরীভাবে পৃথক করা হয়, যার ফলস্বরূপ অটোক্লেভ লোড এবং আনলোড করার সময় নির্বীজন চেম্বারে বাষ্পের প্রবাহ বন্ধ করা সম্ভব হয়। স্বয়ংক্রিয়ভাবে পরবর্তী জীবাণুমুক্তকরণের জন্য জল-বাষ্প চেম্বারে অপারেটিং চাপ বজায় রাখে। দুটি চেম্বারই স্টেইনলেস স্টিলের তৈরি। নির্বীজন চেম্বারে সর্বাধিক বাষ্প চাপ 0.25 MPa। উভয় জীবাণুনাশক 220/380 V এর ভোল্টেজ সহ একটি তিন-ফেজ বিকল্প বর্তমান নেটওয়ার্ক থেকে কাজ করে।

ফার্মেসী অনুষদ

__________________________

ফার্মাসিউটিক্যাল কেমিস্ট্রি অ্যান্ড ফার্মাকগনোসি বিভাগ

বিশ্লেষণ ওষুধগুলো,

5-নাইট্রোফুরানের ডেরিভেটিভস।

শিক্ষামূলক - টুলকিটশিক্ষার্থীদের জন্য
ফার্মেসী অনুষদ।

Nizhny Novgorod

পাঠের উদ্দেশ্য:

ফুরান থেকে প্রাপ্ত ঔষধি পদার্থের গুণাগুণ, সনাক্তকরণ প্রতিক্রিয়া এবং পরিমাণগত নির্ধারণের পদ্ধতিগুলি অধ্যয়ন করুন;

পাঠের উদ্দেশ্য:

ইনকামিং পরিদর্শন থেকে প্রশ্নের উত্তর;

ফুরান গ্রুপের ঔষধি পদার্থের বৈশিষ্ট্যগুলি অধ্যয়ন করতে: নাইট্রোফুরান, নাইট্রোফুরানটোইন, ফুরাজোলিডোন, ফুরাগিন;

RD এর প্রয়োজনীয়তা অনুসারে তাদের সনাক্তকরণ প্রতিক্রিয়াগুলি সম্পাদন করুন;

বিপরীত আয়োডোমেট্রি ব্যবহার করে পদার্থে নাইট্রোফুরানের পরিমাণগত বিষয়বস্তু নির্ধারণ করুন;

স্ব-অধ্যয়নের প্রক্রিয়ায় এবং ক্লাসে, শিক্ষার্থীকে অবশ্যই নিম্নলিখিত জ্ঞান এবং দক্ষতা অর্জন করতে হবে:

জানুন:

ঔষধি পদার্থের রাসায়নিক নামকরণ, ফুরান ডেরিভেটিভস;

সূত্র, রাশিয়ান, আন্তর্জাতিক অ-মালিকানা, চিকিৎসা অনুশীলনে ব্যবহৃত ঔষধি পদার্থের নাম: নাইট্রোফুরাল, নাইট্রোফুরানটোইন, ফুরাজোলিডোন, ফুরাগিনা;

nitrofural, nitrofurantoin, furazolidone, furagin এর সনাক্তকরণ প্রতিক্রিয়া;

নাইট্রোফুরাল, নাইট্রোফুরানটোইন, ফুরাজোলিডোন, ফুরাগিনের পরিমাণগত নির্ধারণের পদ্ধতি;

নাইট্রো-ফুরাল, নাইট্রোফুরানটোইন, ফুরাজোলিডোন, ফুরাগিনের চিকিৎসা অনুশীলনে সংরক্ষণ এবং ব্যবহারের শর্তাবলী

করতে পারবেন

ঔষধি পদার্থের গুণমান মূল্যায়ন, অনুযায়ী furan ডেরিভেটিভস চেহারাএবং দ্রাব্যতা।

নাইট্রোফুরানের পরিচয় নির্ণয় করুন;

নাইট্রোফুরানের পরিমাণগত বিষয়বস্তু মূল্যায়ন;

পাঠ নিয়োগ:

ফুরান ডেরিভেটিভের ঔষধি পদার্থের ভাল মানের বিশ্লেষণ - নাইট্রোফুরান।

ওষুধের আয়নিকরণ এবং লবণ গঠনের ক্ষমতা নিশ্চিত করে প্রতিক্রিয়াগুলি সম্পাদন করুন।

বিপরীত আয়োডোমেট্রি এবং ফটোকলোরিমেট্রি ব্যবহার করে পদার্থে নাইট্রোফুরানের পরিমাণগত বিষয়বস্তু নির্ধারণ করুন।

টাস্ক নং 1।ফুরাটসিলিন পদার্থের ফার্মাকোপিয়াল বিশ্লেষণ পরিচালনা করুন।

বর্ণনা।

হলুদ বা সবুজ-হলুদ সূক্ষ্ম-স্ফটিক পাউডার, গন্ধহীন, তিক্ত স্বাদ।

সত্যতা।

5 মিলি জল এবং 5 মিলি সোডিয়াম হাইড্রক্সাইড দ্রবণের মিশ্রণে 0.01 গ্রাম পদার্থ দ্রবীভূত করুন। একটি কমলা-লাল রঙ প্রদর্শিত হয়। ফলস্বরূপ দ্রবণটি একটি ফোঁড়াতে গরম করা হয় এবং ভেজা লাল লিটমাস পেপার বাষ্পে যোগ করা হয়। কোনো পদার্থের পচনের সময় যে অ্যামোনিয়া নিঃসৃত হয় তা লাল লিটমাস পেপারের নীলচেতা দ্বারা সনাক্ত করা হয়।

শুকিয়ে গেলে ওজন কমে।

প্রায় 1.0 গ্রাম পদার্থ (ঠিকভাবে ওজন করা হয়েছে) ধ্রুবক ওজনের জন্য 100 থেকে 105ºС তাপমাত্রায় শুকানো হয়। শুকানোর সময় ওজন হ্রাস 0.5% এর বেশি হওয়া উচিত নয়।

সেমিকারবাজাইড।

একই পরিস্রুতির 10 মিলি উত্তপ্ত করা হয় এবং 2 মিলি ফেহলিং এর বিকারক, ফুটন্ত করার জন্য ঢেলে দেওয়া হয়, দ্রবণটির রঙ ধীরে ধীরে হলুদ থেকে গাঢ় সবুজে পরিণত হয়; এক ঘন্টার মধ্যে, কাপরাস অক্সাইডের কোন লাল অবক্ষেপ তৈরি হওয়া উচিত নয়।

পরিমাণ

আয়োডোমেট্রিক নির্ধারণ (গ্লোবাল ফান্ড অনুযায়ী)

প্রায় 0.1 গ্রাম পদার্থ (ঠিকভাবে ওজন করা) একটি 500 মিলি ভলিউমেট্রিক ফ্লাস্কে স্থাপন করা হয়, 4 গ্রাম সোডিয়াম ক্লোরাইড, 300 মিলি জল যোগ করা হয় এবং জলের স্নানে 70-80ºC তাপমাত্রায় গরম করে দ্রবীভূত করা হয়। ঠাণ্ডা দ্রবণটি জল দিয়ে চিহ্নে আনা হয় এবং মিশ্রিত করা হয়। একটি 50 মিলি ফ্লাস্কে রাখা 0.01 এম আয়োডিন দ্রবণের 5 মিলি-তে, 0.1 মিলি সোডিয়াম হাইড্রক্সাইড দ্রবণ এবং 5 মিলি পরীক্ষা দ্রবণ যোগ করুন। 1-2 মিনিটের পরে, দ্রবণে 2 মিলি মিশ্রিত সালফিউরিক অ্যাসিড যোগ করা হয় এবং সোডিয়াম থায়োসালফেট (সূচক হিসাবে স্টার্চ) এর 0.01 এম দ্রবণ সহ একটি মাইক্রোবুরেট থেকে নিঃসৃত আয়োডিন টাইট্রেট করা হয়।

একই সময়ে, একটি নিয়ন্ত্রণ পরীক্ষা বাহিত হয়।

0.01 এম আয়োডিনের 1 মিলি দ্রবণ 0.0004954 গ্রাম ফুরাটসিলিনের সাথে মিলে যায়, যা কমপক্ষে 97.5% হতে হবে।

স্পেকট্রোফটোমেট্রিক নির্ধারণ (এনডি অনুযায়ী)

পদার্থের প্রায় 0.075 গ্রাম (ঠিক ওজনযুক্ত) একটি 250 মিলি ভলিউমেট্রিক ফ্লাস্কে স্থাপন করা হয়, 30 মিলি ডাইমিথাইলফর্মাইডে দ্রবীভূত হয়, দ্রবণের পরিমাণ জলের সাথে চিহ্নের সাথে সামঞ্জস্য করা হয় এবং মিশ্রিত করা হয়। ফলস্বরূপ দ্রবণের 5 মিলি একটি 250 মিলি ভলিউমেট্রিক ফ্লাস্কে স্থাপন করা হয়, দ্রবণের ভলিউমটি জলের সাথে চিহ্নের সাথে সামঞ্জস্য করা হয় এবং মিশ্রিত করা হয়। 10 মিমি স্তরের পুরুত্বের একটি ক্যুভেটে 375 এনএম তরঙ্গদৈর্ঘ্যে স্পেকট্রোফটোমিটার ব্যবহার করে ফলাফলের দ্রবণের অপটিক্যাল ঘনত্ব পরিমাপ করা হয়। একই সময়ে, GSO ফুরাটসিলিনের 0.075 গ্রাম নমুনা থেকে প্রস্তুত GSO ফুরাটসিলিনের একটি দ্রবণের অপটিক্যাল ঘনত্ব পরীক্ষা দ্রবণের অনুরূপভাবে পরিমাপ করা হয়।

জল একটি রেফারেন্স সমাধান হিসাবে ব্যবহার করা হয়.

যেখানে: D 1 হল পরীক্ষার সমাধানের অপটিক্যাল ঘনত্ব;

ডি 0 - জিএসও ফুরাটসিলিনের সমাধানের অপটিক্যাল ঘনত্ব;

একটি 0 - জিএসও ফুরাসিলিনের ভর, জি;

ক - পদার্থের ভর, g;

টাস্ক নং 2।ফুরাটসিলিন ট্যাবলেটগুলির একটি ফার্মাকোপিয়াল বিশ্লেষণ পরিচালনা করুন।

ফুরাসিলিন ট্যাবলেট 0.1 গ্রাম

ট্যাবলেট প্রতি রচনা:

ফুরাসিলিনা ০.১ গ্রাম

0.3 গ্রাম ওজনের একটি ট্যাবলেট পেতে সহায়ক

বর্ণনা।ট্যাবলেটগুলি হলুদ বা সবুজ-হলুদ।

সত্যতা।গুঁড়ো ট্যাবলেটের 0.03 গ্রাম ফুরাটসিলিনের বৈশিষ্ট্যযুক্ত সত্যতা প্রতিক্রিয়া দেয়।

পরিমাণ।প্রায় 0.06 গ্রাম (ঠিক ওজনের) গুঁড়ো ট্যাবলেট 20-25 মিলি ধারণক্ষমতার একটি গ্লাসে স্থাপন করা হয়, 1.5 মিলি জল ফুরাটসিলিন দিয়ে স্যাচুরেট করা হয়, একটি কাচের রডের সাথে মিশ্রিত করা হয় এবং ফিল্টার করা হয়। গ্লাসের অবশিষ্টাংশ 1 মিলি জলে ফুরাটসিলিন দিয়ে স্যাচুরেট করা হয়। অবক্ষেপ সহ ফিল্টারটি 100 মিলি ভলিউম্যাট্রিক ফ্লাস্কে স্থাপন করা হয়, গ্লাসে থাকা অবক্ষয়টি উষ্ণ জলে ধুয়ে ফেলা হয়, 0.8 গ্রাম সোডিয়াম ক্লোরাইড, 70 মিলি জল যোগ করা হয় এবং 70-80 0 সেন্টিগ্রেড তাপমাত্রায় গরম করে দ্রবীভূত করা হয়। একটি জল স্নান। ঠাণ্ডা দ্রবণটি জল দিয়ে চিহ্নে আনা হয় এবং মিশ্রিত করা হয়।

Furacilin (furatsin, nitrofuran, nitrofurazone, 5-nitrofurfurylidenesemicarbazone) C6H6O4N4.

এটি একটি হলুদ বা সবুজ-হলুদ স্ফটিক পাউডার, গন্ধহীন, স্বাদে তিক্ত। 227-232°C তাপমাত্রায় পচন সহ গলে যায়। Furacilin জলে খুব সামান্য দ্রবণীয় (1:4200), 95% অ্যালকোহলে সামান্য দ্রবণীয়, ইথারে কার্যত অদ্রবণীয়, ক্ষারে দ্রবণীয়। সমাধান হলুদ বা বর্ণহীন। দীর্ঘমেয়াদী স্টোরেজের সময় জলীয় দ্রবণগুলি তাদের অ্যান্টিমাইক্রোবিয়াল কার্যকলাপ হারায়।

নাইট্রোফুরান সিরিজের সমস্ত ওষুধের সংশ্লেষণের জন্য প্রারম্ভিক পণ্যটি একটি খুব অ্যাক্সেসযোগ্য পদার্থ - ফুরফুরাল, বিভিন্ন কৃষি পণ্যের বর্জ্য থেকে প্রাপ্ত (ভুট্টার কোব, সূর্যমুখী ভুসি)।

অ্যাসিটিক অ্যানহাইড্রাইডের মিশ্রণে ফুরাটসিলিনের নাইট্রেশনের উপর ভিত্তি করে এবং এসিটিক এসিড. ফলস্বরূপ 5-নাইট্রোফুরফুরাল ডায়াসেটেট হাইড্রোলাইজড হয় এবং ফলস্বরূপ 5-নাইট্রোফুরাফুরাল হাইড্রোক্লোরিক অ্যাসিড সেমিকারবাজাইডের সাথে ঘনীভূত হয়:

ফুরাটসিলিন সনাক্তকরণের পদ্ধতি

সত্যতা পরীক্ষা করতে, নাইট্রোফুরান ডেরিভেটিভের আইআর স্পেকট্রা ব্যবহার করা হয়। এগুলিকে পটাসিয়াম ব্রোমাইড দিয়ে ট্যাবলেটে চাপানো হয় এবং স্পেকট্রা 1900-1700 সেমি -1 অঞ্চলে রেকর্ড করা হয়। IR স্পেকট্রা অবশ্যই GSO এর IR স্পেকট্রার সাথে সম্পূর্ণভাবে মিলে যাবে। ফুরাটসিলিনের IR বর্ণালীতে 971, 1020, 1205, 1250, 1587, 1784 cm-1 এ শোষণ ব্যান্ড রয়েছে।

ফুরাটসিলিন সনাক্ত করতে ব্যবহৃত রাসায়নিক বিক্রিয়া।

ফুরাটসিলিনের সত্যতা রঙের প্রতিক্রিয়া দ্বারা নির্ধারিত হয় জলীয় দ্রবণসোডিয়াম হাইড্রক্সাইড। পাতলা ক্ষার দ্রবণ ব্যবহার করার সময়, নাইট্রোফুরাল একটি কমলা-লাল-রঙের অ্যাসিসোল গঠন করে:

ক্ষারীয় ধাতব হাইড্রোক্সাইডের দ্রবণে ফুরাসিলিনকে উত্তপ্ত করা হলে, ফুরান রিং ভেঙে যায় এবং সোডিয়াম কার্বনেট, হাইড্রাজিন এবং অ্যামোনিয়া তৈরি করে। পরেরটি ভেজা লাল লিটমাস কাগজের রঙের পরিবর্তন দ্বারা সনাক্ত করা হয়:

বৈশিষ্ট্যযুক্ত রঙের প্রতিক্রিয়া যা 5-নাইট্রোফুরান ডেরিভেটিভগুলিকে একে অপরের থেকে আলাদা করার অনুমতি দেয় অ্যাসিটোনের সাথে পটাসিয়াম হাইড্রক্সাইডের অ্যালকোহল দ্রবণ দ্বারা উত্পাদিত হয়: নাইট্রোফুরাল একটি গাঢ় লাল রঙ ধারণ করে।

Furacilin ব্যবহার করেও চিহ্নিত করা হয় সাধারণ প্রতিক্রিয়া 2,4-ডিনিট্রোফেনাইলহাইড্রাজোন গঠন (গলনাঙ্ক 273°C)। দ্রবণটি সিদ্ধ হলে এটি প্রসারিত হয় ঔষধি পদার্থডাইমেথাইলফর্মাইডে 2,4-ডাইনিট্রোফেনাইলহাইড্রাজিন এবং 2 এম হাইড্রোক্লোরিক অ্যাসিড দ্রবণের একটি স্যাচুরেটেড দ্রবণ সহ। ডাইমেথাইলফর্মাইডে নাইট্রোফুরালের একটি দ্রবণ একটি সদ্য প্রস্তুত 1% সোডিয়াম নাইট্রোপ্রসাইড এবং 1 এম সোডিয়াম হাইড্রোক্সাইড দ্রবণ যোগ করার পরে একটি লাল রঙ দেয়।

নাইট্রোফুরান ডেরিভেটিভগুলি সামান্য ক্ষারীয় পরিবেশে রূপা, তামা, কোবাল্ট এবং অন্যান্য ভারী ধাতুর লবণের সাথে রঙিন অদ্রবণীয় জটিল যৌগ গঠন করে। যখন তামা (II) সালফেটের 1% দ্রবণ, পাইরিডিনের কয়েক ফোঁটা এবং 3 মিলি ক্লোরোফর্ম নাইট্রোফুরানটোইনের একটি দ্রবণে (ডাইমিথাইলফর্মাইড এবং জলের মিশ্রণে) যোগ করা হয়, তখন ঝাঁকানোর পরে, ক্লোরোফর্ম স্তরটি একটি সবুজ রঙ ধারণ করে। এই অবস্থার অধীনে নাইট্রোফুরাল এবং ফুরাজোলিডোনের জটিল যৌগগুলি ক্লোরোফর্ম দ্বারা নিষ্কাশন করা হয় না।

রেডক্স প্রতিক্রিয়া (ফেহলিং এর বিকারক সহ একটি "সিলভার মিরর" গঠন) অ্যালডিহাইড গঠনের সাথে ক্ষারীয় হাইড্রোলাইসিসের পরে সঞ্চালিত হতে পারে।