Dom Miris iz usta Sekretorni imunoglobulin a je povećan. Test na imunoglobulin A (IgA).

Miris iz usta

Sekretorni imunoglobulin a je povećan. Test na imunoglobulin A (IgA).

Serumski imunoglobulin A je jedan od podtipova globulina u krvi. To su sekretorna antitijela koja su uglavnom odgovorna za humoralnu zaštitu sluzokože i kože. Imunoglobulin a se naglo povećava kada se u tijelu pojave virusi, mikrobi i infekcije usnoj šupljini, Gastrointestinalni trakt, u respiratornom traktu. Antitijela grupe A vezuju sve invazivne mikrobe i strane tvari, čime sprječavaju njihovu daljnju reprodukciju i širenje na unutrašnje organe.

Odgovarajući na pitanje šta je imunoglobulin A, možemo dati konkretno objašnjenje. Ovo je jedan od glavnih faktora u primarnom imunološkom odgovoru tijela. Međutim, ovi zaštitni elementi nemaju imunološku memoriju, što znači da će se pri ponovnoj infekciji stvarati nova antitijela. Zato, kada doktor dobije rezultate analize krvi, pljuvačke ili urina, gdje se zabilježi povišen imunoglobulin A, specijalista ima sve razloge da sumnja da se kod pacijenta razvija akutni upalni proces u organizmu.

Razgovarajmo detaljnije o imunoglobulinima tipa A, kakva bi trebala biti koncentracija tvari zdrava osoba, a na šta mogu ukazivati odstupanja nivoa?

Normalni imunoglobulin A

IgA u ljudskom tijelu može postojati u dvije konfiguracije: sekretorni i serumski. Sekretorni imunoglobulin a nalazi se prvenstveno u suzama, pljuvački, znoju, majčinom mlijeku, te u proizvedenoj tekućini u bronhima i želucu, koji su dizajnirani da štite sluznicu od stranih agenasa. Zaštitna komponenta seruma nalazi se u cirkulirajućoj krvi.

Od rođenja dete ima nizak imunoglobulin a, komponenta se proizvodi u veoma malim količinama, jer beba još nije bila u dugotrajnom kontaktu sa okruženje. U prva 3-4 mjeseca. života, ova antitela uglavnom ulaze u bebin organizam zajedno sa majčinim mlekom. Nakon toga, imunoglobulin gr. I, počinje se formirati samostalno, do 12 mjeseci nivo indikatora je otprilike 20% norme odrasle osobe, a nakon navršenih 5 godina praktički je jednak njemu.

Dakle, standardne vrijednosti IgA izgledaju ovako:

za novorođenčad do 3 mjeseca -
3-12 mjeseci - 0,02-0,5 g/l;
Od jedne do 5 godina - 0,08-0,9 g/l;
Od 5 do 12 godina - 0,53-2,04 g/l;
12-16 godina - 0,58-2,49 g/l;
16-20 godina - 0,6-3,48 g/l;
Više od 20 godina - 0,9-4,5 g/l.

Imunoglobulin A je povišen, šta to znači?

Ako rezultati testa otkriju povišeni imunoglobulin a, to može značiti da osoba razvija određene bolesti, na primjer:

Želeo bih da napomenem neke faktore koji mogu uticati na rezultat analize, odnosno povećanje nivoa ovog imunoglobulina:

Uzimam neke lijekovi(npr. hlorpromazin, lijekovi sa zlatom, uzimanje estrogena ili oralnih kontraceptiva, itd.);
Pretjerana fizička opterećenja uoči testa;
“imunizacija” u narednih šest mjeseci.

Imunoglobulin a je smanjen

Kada je u pitanju nedostatak ovih antitijela, razlozi mogu biti i patološki. Kada je imunoglobulin a značajno smanjen, to može ukazivati na razvoj bolesti i stanja kao što su:

Upala debelog crijeva (nakon akutnog crijevne infekcije);
Nasljedni/selektivni nedostatak IgA;
Hipoplazija timusa;
HIV/AIDS i druga stanja imunodeficijencije;
Tumori u limfnom sistemu;
ataksija;
Nefrotski sindrom.

Postoje neki interni i vanjski faktori, zbog čega se nivo IgA može blago smanjiti, to uključuje:

Period trudnoće;
Opsežne opekotine;
Otkazivanja bubrega;
Liječenje terapije zračenjem.

Takođe ne smijemo zaboraviti da je imunoglobulin A smanjen kod djeteta do 6 mjeseci zbog fiziološke karakteristike ljudsko tijelo.

Sve indikatore testova mora procijeniti specijalista; strogo je zabranjeno postavljati dijagnozu, a još manje propisivati liječenje.

Procjena stanja imunološkog sistema

opšte karakteristike

Glavni tip imunoglobulina (antitijela) uključenih u lokalni imunitet.
S IgA ima dodatnu sekretornu komponentu - S, koju sintetiziraju epitelne stanice sluzokože i veže se za molekul Ig A u trenutku njegovog prolaska kroz epitelne ćelije.
S-komponenta povećava otpornost molekula na djelovanje proteolitičkih enzima.
S Ig A se nalazi u sekretima (mlijeko, pljuvačka, suzna tekućina, sekret crijeva i disajnih puteva, žuč, vaginalni sekret, plodna voda).
Štiti mukozne membrane od patogenih mikroorganizama, potencijalnih alergena i autoantigena.
Vezivanjem za antigene inhibira njihovo prianjanje na površinu epitelnih ćelija i sprečava njihovo prodiranje u unutrašnje okruženje tijelo.
Nedostatak IgA dovodi do ponovljene infekcije, autoimuni poremećaji, alergije.
Poluživot antitela ove klase je 4-5 dana.

Indikacije za upotrebu

1. Ponavljajuće infekcije.
2. Autoimune bolesti.
3. Alergijske bolesti.

Marker

Marker za procjenu stanja imunog sistema (lokalni imunitet).

Klinički značaj

Jedan od imunoglobulina koji svira važnu ulogu sekretorni imunoglobulin A (sIgA) igra ulogu u zdravlju respiratornog trakta i zaštiti pluća od bolesti. To je dimer koji se sastoji od dva monomera kovalentno povezana sa sekretornom komponentom, koja ga štiti od uništenja. Ovaj imunoglobulin živi samo 5 dana. Stoga, kako bi ga stalno nadoknađivali u tijelu, B-limfociti se svakodnevno diferenciraju u plazma ćelije, jer su oni ti koji sintetiziraju sIgA. U tom smislu, okolne ćelije proizvode citokine koji potiču tranziciju B limfocita u plazma ćelije i početak sinteze sIgA. Dakle, sIgA je odgovoran za lokalnu zaštitu, a njegova regulatorna uloga u kombinaciji s lokalnom sintezom, transportom i sekrecijom razlikuje mukozni imunitet od sistemskog imuniteta. Ovaj imunoglobulin nije u stanju da veže komplement ili da izazove njegovu aktivaciju. Međutim, provodi razne zaštitne funkcije kroz interakciju sa različitim receptorima imunog sistema, čime se štite sluzokože tijela od prodiranja mikroorganizama u tkiva. sIgA može vezati toksine i, zajedno s lizozimom, pokazuje baktericidno i antivirusno djelovanje. Djeluje kao mikrobni aglutinator i neutralizator toksina tako što inhibira vezivanje virusa i bakterija za površinu sluzokože i tako inhibira replikaciju.

Sastav indikatora:

Sekretorni imunoglobulin A (tajna pljuvačka)

Metoda : Enzimski imunosorbentni test
Jedinica : Mikrogram po mililitru

Referentne vrijednosti:

Komentari

Izvedba je moguća na biomaterijalima:

Biološki materijal

Uslovi isporuke

Opće informacije o studiji

Imunoglobulini klase A su glikoproteini koji se sintetiziraju uglavnom u plazma ćelijama sluzokože kao odgovor na lokalni uticaj antigen.

U ljudskom tijelu IgA postoji u dva oblika - serumskom i sekretornom. Njihov poluživot je 6-7 dana. Sekretorni IgA ima dimernu strukturu i otporan je na enzime zbog svojih strukturnih karakteristika. Sekretorni IgA se nalazi u suzama, znoju, pljuvački, mleku i kolostrumu, bronhijalnom sekretu i gastrointestinalnog trakta i štiti mukozne membrane od infektivnih agenasa. 80-90% IgA koji cirkulira u krvi sastoji se od serumskog monomernog oblika ove klase antitijela. IgA je dio frakcije gama globulina i čini 10-15% svih imunoglobulina u krvi.

Antitela IgA klase su važan faktor lokalna zaštita sluzokože. Vežu se za mikroorganizme i sprečavaju njihov prodor vanjske površine duboko u tkiva, pojačavaju fagocitozu antigena aktivacijom komplementa na alternativnom putu. Dovoljan nivo IgA u organizmu sprečava razvoj IgE zavisnih alergijske reakcije. IgA ne prolazi kroz placentu, već ulazi u bebin organizam sa majčinim mlekom tokom hranjenja.

Selektivni nedostatak IgA jedan je od najčešćih imunodeficijencija u populaciji. Učestalost – 1 slučaj na 400-700 ljudi. Ova patologijačesto asimptomatski. Može doći do nedostatka IgA alergijske bolesti rekurentne respiratorne ili gastrointestinalne infekcije, često povezane sa autoimunom patologijom (dijabetes melitus, sistemski eritematozni lupus, reumatoidni artritis, perniciozna anemija). Nedostatak IgA ponekad se kombinuje sa nedovoljnim nivoima IgG-2 i IgG-4, što dovodi do izraženijeg kliničkih znakova imunodeficijencija.

Kada je predviđeno učenje?

Prilikom pregleda djece i odraslih osjetljivih na česte rekurentne respiratorne, crijevne i/ili urogenitalne infekcije.
Prilikom praćenja liječenja IgA-tipa mijeloma.
Prilikom pregleda pacijenata sa sistemske bolesti vezivno tkivo(autoimuna patologija).
U sveobuhvatnom istraživanju stanja imunološkog sistema.
Za neoplazme hematopoetskog i limfnog tkiva.
Prilikom praćenja pacijenata sa imunodeficijencijama.

– grupa primarnih stanja imunodeficijencije koja su uzrokovana poremećenom sintezom ili ubrzanim uništavanjem molekula imunoglobulina ove klase. Simptomi bolesti su česte bakterijske infekcije (posebno respiratornog sistema i ORL organa), gastrointestinalni poremećaji, alergije i autoimune lezije. Dijagnoza nedostatka imunoglobulina A postavlja se određivanjem njegove količine u krvnom serumu, a koriste se i molekularne genetske tehnike. Liječenje je simptomatsko, svodi se na prevenciju i pravovremenu terapiju bakterijske infekcije i drugi prekršaji. U nekim slučajevima provodi se nadomjesna terapija imunoglobulinom.

Opće informacije

Nedostatak imunoglobulina A je polietiološki oblik primarne imunodeficijencije kod kojeg postoji manjak ove klase imunoglobulina u normalan sadržaj ostale klase (G, M). Deficit može biti potpun, sa nagli pad sve frakcije globulina A, i selektivne, sa nedostatkom samo određenih podklasa ovih molekula. Nedostatak selektivnog imunoglobulina A je vrlo često stanje, a prema nekim podacima njegova incidenca je 1:400-600. Fenomen imunodeficijencije sa selektivnim nedostatkom spoja prilično je zamagljen; kod gotovo dvije trećine pacijenata bolest nije dijagnosticirana, jer ne traže liječenje medicinsku njegu. Imunolozi su otkrili da se nedostatak imunoglobulina A može manifestirati ne samo kao infektivni simptomi; pacijenti često imaju metaboličke i autoimune poremećaje. Uzimajući u obzir ovu okolnost, može se pretpostaviti da je pojava ovoj državičak i više nego što se ranije mislilo. Moderni genetičari smatraju da se bolest javlja sporadično ili je nasljedna patologija, a mehanizam prijenosa može biti autosomno dominantni ili autosomno recesivni način nasljeđivanja.

Uzroci nedostatka imunoglobulina A

Etiologija i patogeneza potpunog i selektivnog nedostatka imunoglobulina A još uvijek nije u potpunosti utvrđena. Do sada su uspostavljeni samo genetski i molekularni mehanizmi odvojene forme bolesti. Na primjer, selektivni nedostatak imunoglobulina A tipa 2 uzrokovan je mutacijama gena NFRSF13B, lokaliziranog na kromosomu 17 i koji kodira istoimeni protein. Ovaj protein je transmembranski receptor na površini B limfocita i odgovoran je za prepoznavanje faktora tumorske nekroze i nekih drugih imunokompetentnih molekula. Jedinjenje aktivno učestvuje u regulaciji intenziteta imunološkog odgovora i lučenja razne klase imunoglobulini. Prema molekularnim studijama, genetski defekt u genu TNFRSF13B, koji dovodi do razvoja abnormalnog receptora, čini određene frakcije B limfocita funkcionalno nezrelim. Takve ćelije, umjesto da proizvode optimalne količine imunoglobulina A, luče mješavinu klasa A i D, što dovodi do smanjenja koncentracije klase A.

Mutacije gena TNFRSF13B su čest, ali daleko od jedinog uzroka razvoja nedostatka imunoglobulina A. U odsustvu oštećenja ovog gena i u prisustvu kliničke manifestacije Ova vrsta imunodeficijencije uključuje prisustvo mutacija na hromozomu 6, gde se nalaze geni glavnog kompleksa histokompatibilnosti (MHC). Osim toga, jedan broj pacijenata sa nedostatkom imunoglobulina A ima delecije kratkog kraka hromozoma 18, ali još nije moguće jednoznačno povezati ove dvije okolnosti. Ponekad se nedostatak molekula klase A kombinuje sa nedostatkom imunoglobulina drugih klasa i poremećenom aktivnošću T-limfocita, koji formiraju kliničku sliku uobičajena varijabilna imunodeficijencija (CVID). Neki genetičari sugeriraju da su nedostatak imunoglobulina A i CVID uzrokovani vrlo sličnim ili identičnim genetskim defektima.

Imunoglobulin A se razlikuje od drugih srodnih molekula po tome što određuje prvu fazu nespecifične imunološke odbrane organizma, jer se luči kao dio sekrecije žlijezda sluzokože. Njegovim nedostatkom, patogenim mikroorganizmima postaje lakše da prodru u slabo zaštićena delikatna tkiva sluzokože respiratornog trakta, gastrointestinalnog trakta i ORL organa. Mehanizmi autoimunih, metaboličkih i alergijskih poremećaja uzrokovanih nedostatkom imunoglobulina A su još uvijek nepoznati. Postoji pretpostavka da njena niska koncentracija unosi neravnotežu u celini imunološki sistem.

Simptomi nedostatka imunoglobulina A

Sve manifestacije nedostatka imunoglobulina A u imunologiji se dijele na infektivne, metaboličke (ili gastrointestinalne), autoimune i alergijske. Infektivni simptomi sastoje se u povećanoj učestalosti bakterijskih infekcija respiratornog trakta - pacijenti često imaju laringitis, traheitis, bronhitis i upalu pluća, koji mogu poprimiti težak tok i biti praćeni razvojem komplikacija. Osim toga, nedostatak imunoglobulina A karakterizira brza tranzicija akutnog stanja upalnih procesa V hronične forme, što je posebno značajno u odnosu na lezije ORL organa - pacijentima se često dijagnosticira otitis, sinusitis i sinusitis. Prilično čest kombinovani nedostatak imunoglobulina A i G2 dovodi do teških opstruktivnih plućnih lezija.

U manjoj mjeri, infektivne lezije zahvaćaju gastrointestinalni trakt. Kod nedostatka imunoglobulina A dolazi do blagog porasta giardije, a mogu se zabilježiti gastritis i enteritis. Najkarakterističniji gastrointestinalni simptomi ove imunodeficijencije su intolerancija na laktozu i celijakija (imunitet na gluten proteina žitarica), koji, u nedostatku nutritivne korekcije, mogu dovesti do atrofije crijevnih resica i sindroma malapsorpcije. Među pacijentima sa nedostatkom imunoglobulina A često se bilježe i ulcerozni kolitis, bilijarna ciroza i hronični hepatitis autoimunog porijekla. Navedene bolesti praćeno bolovima u trbuhu, čestim epizodama dijareje, gubitkom težine i hipovitaminozom (zbog poremećene apsorpcije nutrijenata zbog malapsorpcije).

Pored gore opisanih bolesti gastrointestinalnog trakta, autoimune i alergijske lezije sa nedostatkom imunoglobulina A manifestuju se povećanom incidencom sistemskog eritematoznog lupusa i reumatoidnog artritisa. Moguća je i trombocitopenična purpura i autoimuna hemolitička anemija, često teškog tijeka. Kod više od polovine pacijenata u krvi se detektuju autoantitijela protiv vlastitog imunoglobulina A, što dodatno pogoršava fenomen nedostatka ovog spoja. Kod pacijenata sa nedostatkom imunoglobulina A često se dijagnostikuje urtikarija, atopijski dermatitis, bronhijalna astma i druga oboljenja alergijskog porekla.

Dijagnoza nedostatka imunoglobulina A

Dijagnoza nedostatka imunoglobulina A postavlja se na osnovu anamneze pacijenta (česte infekcije respiratornog trakta i ORL organa, lezije gastrointestinalnog trakta), ali većina na tačan način potvrda dijagnoze je određivanje količine serumskih imunoglobulina različitih klasa. U tom slučaju može se otkriti izolovani pad nivoa ove komponente humoralni imunitet ispod 0,05 g/l, što ukazuje na njegov nedostatak. U skladu s tim, razina imunoglobulina G i M ostaje u granicama normale; ponekad se otkriva smanjenje frakcije G2. Uz djelomični nedostatak imunoglobulina A, njegova koncentracija ostaje u rasponu od 0,05-0,2 g/l. Prilikom evaluacije rezultata analize važno je zapamtiti starosne karakteristike količina globulina u krvnoj plazmi - na primjer, koncentracija frakcije A 0,05-0,3 g/l kod djece mlađe od 5 godina naziva se prolaznim nedostatkom i može nestati u budućnosti.

Ponekad se otkrije djelomični nedostatak imunoglobulina A, pri čemu je njegova količina u plazmi smanjena, ali je koncentracija spoja u izlučevinama sluznice prilično visoka. Nema kliničkih simptoma bolest se ne otkriva kod pacijenata sa parcijalnim nedostatkom. U imunogramu treba obratiti pažnju na broj i funkcionalnu aktivnost imunokompetentnih ćelija. Sa nedostatkom imunoglobulina A, broj T i B limfocita se obično održava na normalan nivo, ukazuje na smanjenje broja T-limfocita moguća dostupnost uobičajena varijabilna imunodeficijencija. Među ostalim dijagnostičkim metodama, pomoćnu ulogu ima određivanje antinuklearnih i drugih autoantitijela u plazmi, automatsko sekvenciranje gena TNFRSF13B i alergijski testovi.

Liječenje, prognoza i prevencija nedostatka imunoglobulina A

Ne postoji specifičan tretman za ovu imunodeficijenciju; u nekim slučajevima se provodi imunoglobulinska nadomjesna terapija. Antibiotici se uglavnom koriste za liječenje bakterijskih infekcija, ponekad se propisuju i profilaktički tečajevi antibakterijska sredstva. Korekcija prehrane je neophodna (izuzetak opasni proizvodi) tokom razvoja alergije na hranu i celijakiju. U potonjem slučaju, jela na bazi žitarica su isključena. Bronhijalna astma i druge alergijske patologije liječe se konvencionalnim lijekovima - antihistaminicima i bronhodilatatorima. Za teške autoimune poremećaje propisuju se imunosupresivi - kortikosteroidi i citostatici.

Prognoza za nedostatak imunoglobulina A je općenito povoljna. Kod mnogih pacijenata, patologija je potpuno asimptomatska i ne zahtijeva poseban tretman. Sa povećanjem učestalosti bakterijskih infekcija, autoimunih lezija i poremećaja malapsorpcije (sindrom malapsorpcije), prognoza se može pogoršati ovisno o težini simptoma. Da bi se spriječio razvoj ovih manifestacija, potrebno je već kod prvih znakova koristiti antibiotike infektivnog procesa, poštovanje pravila u pogledu ishrane i sastava ishrane, redovno praćenje od strane imunologa i lekara drugih specijalnosti (u zavisnosti od pratećih poremećaja). Treba biti oprezan pri transfuziji pune krvi ili njenih komponenti - u rijetkim slučajevima, pacijenti doživljavaju anafilaktička reakcija zbog prisustva autoantitijela na imunoglobulin A u krvi.

Antitijela klase IgA, čija je glavna funkcija lokalna humoralna zaštita sluznice.

Sinonimi ruski

Imunoglobulini (antitijela) klase A.

Sinonimiengleski

Imunoglobulin A; IgA, ukupni, serum.

Metoda istraživanja

Imunoturbidimetrija.

Jedinice

G/L (grami po litri).

Koji se biomaterijal može koristiti za istraživanje?

Venska krv.

Kako se pravilno pripremiti za istraživanje?

Nemojte jesti 2-3 sata prije testa, možete piti čistu negaziranu vodu.
Isključiti fizičke i emocionalno prenaprezanje 30 minuta prije analize.
Nemojte pušiti 3 sata prije testa.

Opće informacije o studiji

Imunoglobulini klase A su glikoproteini koji se sintetiziraju uglavnom u plazma ćelijama sluzokože kao odgovor na lokalnu izloženost antigenu.

U ljudskom tijelu IgA postoji u dva oblika - serumskom i sekretornom. Njihov poluživot je 6-7 dana. Sekretorni IgA ima dimernu strukturu i otporan je na enzime zbog svojih strukturnih karakteristika. Sekretorni IgA se nalazi u suzama, znoju, pljuvački, mlijeku i kolostrumu, bronhijalnim sekretima i gastrointestinalnom traktu i štiti sluznicu od infektivnih agenasa. 80-90% IgA koji cirkulira u krvi sastoji se od serumskog monomernog oblika ove klase antitijela. IgA je dio frakcije gama globulina i čini 10-15% svih imunoglobulina u krvi.

Antitijela IgA klase su važan faktor u lokalnoj zaštiti sluzokože. Vežu se za mikroorganizme i sprječavaju njihov prodor sa vanjskih površina duboko u tkiva, pojačavaju fagocitozu antigena aktivacijom komplementa na alternativnom putu. Dovoljan nivo IgA u organizmu sprečava razvoj IgE zavisnih alergijskih reakcija. IgA ne prolazi kroz placentu, već ulazi u bebin organizam sa majčinim mlekom tokom hranjenja.

Selektivni nedostatak IgA jedan je od najčešćih imunodeficijencija u populaciji. Učestalost – 1 slučaj na 400-700 ljudi. Ova patologija je često asimptomatska. Nedostatak IgA može se manifestovati kao alergijska oboljenja, rekurentne respiratorne ili gastrointestinalne infekcije, a često je povezan sa autoimunom patologijom (dijabetes melitus, sistemski eritematozni lupus, reumatoidni artritis, perniciozna anemija). Nedostatak IgA ponekad se kombinuje sa nedovoljnim nivoima IgG-2 i IgG-4, što dovodi do izraženijih kliničkih znakova imunodeficijencije.

Kada je predviđeno učenje?

Prilikom pregleda djece i odraslih osjetljivih na česte rekurentne respiratorne, crijevne i/ili urogenitalne infekcije.
Prilikom praćenja liječenja IgA-tipa mijeloma.
Prilikom pregleda pacijenata sa sistemskim bolestima vezivnog tkiva (autoimuna patologija).
U sveobuhvatnom istraživanju stanja imunološkog sistema.
Za neoplazme hematopoetskog i limfnog tkiva.
Prilikom praćenja pacijenata sa imunodeficijencijama.

Šta znače rezultati?

Referentne vrijednosti

Dob	Referentne vrijednosti
Manje od 1 godine
1 – 4 godine	0,2 - 1,0 g/l
	0,27 - 1,95 g/l
	0,34 - 3,05 g/l
10 - 12 godina	0,53 - 2,04 g/l
12 – 14 godina	0,58 - 3,58 g/l
14 - 16 godina	0,47 - 2,49 g/l
16 – 20 godina	0,61 - 3,48 g/l
Više od 20 godina	0,7 - 4,0 g/l

Razlozi za povećanje nivoa IgA u serumu:

Smanjenje nivoaIgA ukazuje na nedostatak lokalnog humoralnog imuniteta i može biti primarni (kongenitalni) ili sekundarni (stečeni).

Razlozi za smanjenje nivoa IgA u serumu i stanja povezana s nedostatkom ove klase antitijela:

fiziološka hipogamaglobulinemija kod djece uzrasta 3-6 mjeseci;
nasljedni nedostatak (selektivni nedostatak IgA);
uobičajena varijabilna imunodeficijencija;
agamaglobulinemija;
hipogamaglobulinemija;
leukemija;
hiper-IgM sindrom;
splenektomija;
AIDS;
kronična kandidijaza kože i sluznica;
ataksija-telangiektazija;
nedostatak IgG podklasa;
giardijaza;
kronične respiratorne bolesti;
nasledna ataksija-telangiektazija;
upalne bolesti debelog crijeva;
nefrotski sindrom.

Šta može uticati na rezultat?

Faktori koji povećavaju nivo imunoglobulina u krvi:

intenzivne fizičke vježbe;
imunizacija u prethodnih 6 mjeseci;
lijekovi (karbamazepin, hlorpromazin, dekstran, estrogeni, preparati zlata, metilprednizolon, oralni kontraceptivi, penicilamin, fenitoin, valproična kiselina).

Faktori koji smanjuju nivo IgA u krvi: