Da biste koristili preglede prezentacija, kreirajte račun za sebe ( račun) Guglajte i prijavite se: https://accounts.google.com
Naslovi slajdova:
Ljudski imuni sistem
Imuni sistem je skup organa, tkiva i ćelija čiji je rad usmeren direktno na zaštitu tela od razne bolesti i za uništavanje stranih materija koje su već ušle u organizam. Ovaj sistem je prepreka infekcijama (bakterijskim, virusnim, gljivičnim). Kada ste na poslu imunološki sistem dolazi do neuspjeha, povećava se vjerojatnost razvoja infekcija, što također dovodi do razvoja autoimune bolesti. Organi uključeni u ljudski imuni sistem: limfne žlezde (čvorovi), krajnici, timus, Koštana srž, slezena i crevne limfoidne formacije (Peyerove fleke). Igra glavnu ulogu složen sistem cirkulaciju, koja se sastoji od limfnih kanala koji povezuju limfne čvorove. 1. ŠTA JE IMUNSKI SISTEM
2. INDIKATORI SLABOG IMUNITETA Glavni znak slabog imunog sistema su stalne prehlade. Na primjer, pojava herpesa na usnama može se sa sigurnošću smatrati signalom kršenja obrambenih snaga tijela. Takođe simptomi oslabljenog imunološkog sistema su umor, pojačana pospanost, stalni osjećaj umora, bolovi u zglobovima i mišićima, nesanica i alergije. Štaviše, prisustvo hronične bolesti takođe govori o slabom imunitetu.
3. POKAZATELJI JAKOG IMUNITETA Osoba ne obolijeva i otporna je na djelovanje klica i virusa čak i tokom virusnih infekcija.
4. ŠTA POMAŽE JAČANJU IMUNOG SISTEMA Dijeta. fizička aktivnost. ispravno shvatanje života, što znači da treba da naučite da ne zavidite, da se ne ljutite, da se ne uzrujavate, posebno zbog sitnica. pridržavati se sanitarnih i higijenskih standarda, ne prehlađivati, ne pregrijavati. očvrsnuti organizam kako hladnim postupcima tako i termalnim (kupka, sauna). zasititi organizam vitaminima.
5. MOŽE LI ČOVEK ŽIVJETI BEZ IMUNOG SISTEMA? Svaki poremećaj imunološkog sistema ima destruktivan učinak na organizam. Na primjer, alergije. Tijelo alergičara bolno reagira na vanjske iritacije. To može biti pojedena jagoda ili narandža koja se vrti u zraku. Topola fluff ili polen od johovih maca. Osoba počinje kijati, oči mu se suze, a na koži se pojavljuje osip. Ova povećana osjetljivost je očigledan kvar imunološkog sistema. Danas doktori sve češće govore o slabom imunitetu, te da 60% stanovništva naše zemlje pati od imunodeficijencije. Oslabljen stresom i loše okruženje organizam nije u stanju da se efikasno bori protiv infekcije – u njemu se proizvodi premalo antitela. Čovjek sa slab imunitet brzo se umori, on je taj koji se prvi razboli tokom epidemije gripa i oboli duže i teže. Nazivaju je "kugom 20. veka" strašna bolest, koji utiče na imunološki sistem organizma - SIDA (sindrom stečene imunodeficijencije). Ako u krvi postoji virus - uzročnik AIDS-a, tada u njemu gotovo da nema limfocita. Takav organizam gubi sposobnost da se bori za sebe, a osoba može umrijeti od obične prehlade. Najgore je što je ova bolest zarazna, a prenosi se krvlju.
IZVORI INFORMACIJA http://www.ayzdorov.ru/ttermini_immynnaya_sistema.php http://www.vesberdsk.ru/articles/read/18750 https://ru.wikipedia http://gazeta.aif.ru/online/ djeca /99/de01_02 2015
Na temu: metodološke izrade, prezentacije i bilješke
Prezentacija "Ljudski respiratorni sistem. Bolesti respiratornog sistema"
Ova prezentacija je dobar vizuelni materijal za nastavu biologije u 8. razredu na temu " Respiratornog sistema osoba"...
Prezentacija "Ljudski respiratorni sistem"
Ova prezentacija je vizuelni materijal za nastavu biologije u 8. razredu na temu "Ljudski respiratorni sistem"...
ORGANI IMUNOG SISTEMA DIJELE SE NA CENTRALNE I PERIFERNE. CENTRALNI (PRIMARNI) ORGANI IMUNOG SISTEMA UKLJUČUJU KOŠTANU srž I TIMUS. U CENTRALNIM ORGANIMA IMUNOG SISTEMA DEŠAVA SAZREVANJE I DIFERENCIJACIJA ĆELIJA IMUNOG SISTEMA OD MATIČNIH ĆELIJA. U PERIFERNIM (SEKUNDARNIM) ORGANIMA DO ZREVANJA LIMFOIDNIH ĆELIJA DOGAĐA DO ZAVRŠNE FAZE DIFERENCIJACIJE. OVO UKLJUČUJE SLENU, LIMFNE ČVOROVE I LIMFOIDNO TKIVO MUKOZNE OPNE.
CENTRALNI ORGANI IMUNOG SISTEMA Koštana srž. Ovdje se formiraju svi formirani elementi krvi. Hematopoetsko tkivo je predstavljeno cilindričnim nakupinama oko arteriola. Formira vrpce koje su međusobno odvojene venskim sinusima. Potonji se ulijevaju u centralnu sinusoidu. Ćelije u vrpci su raspoređene u ostrvce. Matične ćelije su uglavnom lokalizovane u perifernom delu kanala koštane srži. Kako sazrijevaju, kreću se prema centru, gdje prodiru u sinusoide i zatim ulaze u krv. Mijeloidne ćelije u koštanoj srži čine 60-65% ćelija. Limfoidni 10-15%. 60% ćelija su nezrele ćelije. Ostali su zreli ili tek ušli u koštanu srž. Svakog dana oko 200 miliona ćelija migrira iz koštane srži na periferiju, što je 50% njihovih ukupan broj. U ljudskoj koštanoj srži dolazi do intenzivnog sazrevanja svih tipova ćelija, osim T ćelija. Potonji prolaze samo početnim fazama diferencijacija (pro-T ćelije, zatim migriraju u timus). Ovdje se nalaze i plazma ćelije, koje čine do 2% ukupnog broja ćelija i proizvode antitijela.
T IMUS. C SE SPECIJALIZOVANO ISKLJUČIVO ZA RAZVOJ T-LIMFOCITA. I IMA EPITELNI OKVIR U KOJEM SE RAZVIJAJU T-LIMFOCITI. NEZRELI T-LIMFOCITI KOJI SE RAZVIJAJU U TIMUSU ZOVE SE TIMOCITI. ZREĆI T-LIMFOCITI SU TRANZITNE ĆELIJE KOJE U OBLIKU RANIH PREKUSORA IZ KOSTANE SŽI (PR-T-ĆELIJE) ULAZU U TIMUS (PR-T-ĆELIJE) I NAKON ZREĆENJA EMIGRIRAJU U PERIFERNI ODJEL IMUNOG SISTEM. TRI GLAVNA DOGAĐAJA KOJA SE DOGAĐAJU U PROCESU SAZREVANJA T-ĆELIJA U TIMUSU: 1. POJAVA RECEPTORA T-ĆELIJA KOJI PREPOZNAJU ANTIGEN U TIMOCITIMA ZREĆE. 2. DIFERENCIJA T-ĆELIJA U SUB-POPULACIJE (CD4 I CD8). 3. O SELEKCIJI (IZBORU) KLONOVA T-LIMFOCITA KOJI SU SPOSOBNI DA PREPOZNAJU SAMO VANZEMALJKE ANTIGENE PREDSTAVLJENE T-ĆELIJAMA OD MOLEKULA GLAVNOG KOMPLEKSA HISTOKOMPATIBILNOSTI VLASTITOG ORGANIZMA. LJUDSKI TIMUS SE SASTOJI OD DVA REŽNJA. SVAKA OD NJIH JE OGRANIČENA KAPSULOM IZ KOJE UNUTRA IDE VEZIVNE TKANINE. SEPTIJA DELJE PERIFERNI DIO KORE ORGANA NA LOVE. UNUTRAŠNJI DIO ORGANA ZOVE SE MOZAK.
P ROTIMOCITI ULAZU U KORTIKALNI SLOJ I KAKO sazrijevaju, PREMJEĆU SE U SREDNJI SLOJ. OD RAZVOJA TIMOCITA U ZRELE T-ĆELIJE JE 20 DANA. NEZRELE T-ĆELIJE ULAZU U TIMUS BEZ T-ĆELIJSKIH MARKERA NA MEMBRANI: CD3, CD4, CD8, T-ĆELIJA RECEPTOR. U RANIM FAZAMA SAZREVANJA SVI NAVEDENI MARKERI SE POJAVLJUJU NA NJIHOVOJ MEMBRANI, TADA SE ĆELIJE MNOŽE I PROLAZE DVA FAZA SELEKCIJE. 1. POZITIVNA SELEKCIJA SELEKCIJE ZA SPOSOBNOST PREPOZNAVANJA VLASTITIH MOLEKULA GLAVNOG KOMPLEKSA KOMPATIBILNOSTI HISTO UZ POMOĆ T-ĆELIČNOG RECEPTORA. ĆELIJE KOJE NE MOGU DA PREPOZNAJU VLASTITE MOLEKULE GLAVNOG KOMPLEKSA HISTO KOMPATIBILNOSTI UMIRU APOPTOZOM (PROGRAMIRANA STANIČNA SMRT). PREŽIVELI TIMOCITI GUBE JEDAN OD ČETIRI MARKERA T-ĆELIJA ILI MOLEKUL CD4 ILI CD8. KAO REZULTAT, TZV. “DVOSTRUKO POZITIVNI” (CD4 CD8) TIMOCITI POSTAJU JEDNOKRATNO POZITIVNI. NA NJIHOVOJ MEMBRANI SE IZRAŽAVA ILI CD4 ILI CD8 MOLEKUL. DAKLE, RAZLIKE SU USTANOVE IZMEĐU DVIJE GLAVNE POPULACIJE T ĆELIJA: CITOTOKSIČNE CD8 ĆELIJE I POMOĆNE CD4 ĆELIJE. 2. NEGATIVNA SELEKCIJA SELEKCIJA ĆELIJA ZA NJIHOVE SPOSOBNOSTI DA NE PREPOZNAJU VLASTITE ANTIGENE ORGANIZMA. U OVOJ FADIJI SE ELIMINIRAJU POTENCIJALNE AUTOREAKTIVNE ĆELIJE, TJ, ĆELIJE ČIJI RECEPTOR JE SPOSOBAN DA PREPOZNA ANTIGENE SOPSTVENOG TIJELA. NEGATIVNA SELEKCIJA POSTAVLJA TEMELJE ZA FORMIRANJE TOLERANCIJE, ODNOSNO, IMUNSKI ODGOVOR IMUNOG SISTEMA NA VLASTITE ANTIGENE. NAKON DVIJE FAZE SELEKCIJE SAMO 2% TIMOCITA PREŽIVJE. PREŽIVJELI TIMOCITI MIGRiraju U MEDUALNI SLOJ, A ONDA ODLAZE U KRV, PRETVARAJUĆI SE U “NAIVNE” T-LIMFOCITE.
P PERIFERNI LIMFOIDNI ORGANI Rasuti po celom telu. Glavna funkcija perifernih limfoidnih organa je aktivacija naivnih T- i B-limfocita s naknadnim stvaranjem efektorskih limfocita. Postoje inkapsulirani periferni organi imunog sistema (slezena i limfni čvorovi) i nekapsulirani limfni organi i tkiva.
L LIMFNI ČVOROVI SASTAVLJAJU GLAVNU MASU ORGANIZOVANOG LIMFOIDNOG TKIVA. REGIONALNO SE NALAZE I IMENUJU PREMA LOKACIJI (AKSILARNA, INGVINALNA, PAROTIČNA I DR.). L LIMFNI ČVOROVI ŠTITE TELO OD ANTIGENA KOJI PRODRUJU KROZ KOŽU I MUKOZE. ANTIGENI H CARRONS SE TRANSPORTUJU U REGIONALNE LIMFNE ČVOROVE KROZ LIMFATSKIH SUDOVA, ILI UZ POMOĆ SPECIJALIZOVANIH ĆELIJA KOJE prezentuju ANTIGEN, ILI PROTOKOM TEČNOSTI. U LIMFNIM ČVOROVIMA ANTIGENI SE PREZENTUJU NAIVNIM T-LIMFOCITIMA PROFESIONALNIM ĆELIJAMA ZA PREZENTACIJU ANTIGENA. REZULTAT INTERAKCIJE T-ĆELIJA I ĆELIJA KOJE PREZENTUJU ANTIGEN JE KONVERZIJA NAIVNIH T-LIMFOCITA U ZRELE EFEKTORNE ĆELIJE SPOSOBNE DA VRŠE ZAŠTITNE FUNKCIJE. L LIMFNI ČVOROVI IMAJU B-ĆELIJSKO KORTIKALNO PODRUČJE (KORTIKALNA ZONA), T-ĆELIJSKO PARAKORTIKALNO PODRUČJE (ZONA) I CENTRALNU, MEDULARNU (MOŽDANU) ZONU KOJU JE FORMIRALA ĆELIJA KOJA SADRŽE T- I B- LIMFOZMACIJU C. ORKALNA I PARAKORTIKALNA PODRUČJA SU PODELJENA TRABEKULAMA VEZIVNOG TKIVA U RADIJALNE SEKTORE.
L LIMFA ULAZI U ČVOR KROZ NEKOLIKO AFERENTNIH LIMFATSKIH SUDOVA KROZ SUBKAPSULARNU ZONU KOJA POKRIVA KORTIKALNO PODRUČJE. A IZ LIMFNOG ČVOLOVA LIMFA IZLAZI KROZ JEDNU VANJUJUĆU (EFERENTNU) LIMFATU U PODRUČJU TZV. KROZ KAPIJU KROZ ODGOVARAJUĆE SUDOVE KRV ULAZI I IZVAN LIMFNIH ČVOROVA. U KORTIKALNOM REGIONU SE NALAZE LIMFOIDNI FOLIKULI, KOJI SADRŽE MUPLIKACIONE CENTRE, ILI “GERMINALNE CENTRE”, U KOJIMA SE DOGAĐA SAZREVANJE B ĆELIJA KOJE SU NASLAĆU SA ANTIGENOM.
PROCES SAZREVANJA ZOVE SE AFINO SAZREVANJE. O N JE PRATEN SOMATSKIM HIPERMUTACIJAMA Varijabilnih IMUNOGLOBULINSKIH GENA, KOJE SE JAVLJAJU SA FREKVENCIJOM 10 PUTA VEĆA OD FREKVENCIJE SPONTANIH MUTACIJA. K OMATSKE HIPERMUTACIJE DOZVOLE POVEĆANJE AFINITETA ANTITELA SA NAKNADNJOM REPRODUKCIJOM I KONVERZIJOM B ĆELIJA U ĆELIJE KOJE PROIZVODE ANTITIJELA u plazmi. P PLAZMATIČNE ĆELIJE SU ZAVRŠNA FAZA SAZREVANJA B-LIMFOCITA. T-LIMFOCITI SU LOKALIZOVANI U PARAKORTIKALNOM PODRUČJU. E E ZOVE SE T-ZAVISNIM. T-ZAVISNO PODRUČJE SADRŽI MNOGO T-ĆELIJA I ĆELIJA SA VIŠESTRUKIM NAPRETKAMA (DENDRITIČNE INTERDIGITALNE ĆELIJE). OVE ĆELIJE SU ANTIGEN-PREZENTAJUĆE ĆELIJE KOJE JE DOŠLE U LIMFNI ČVOR KROZ AFERENTNE LIMFNE SUDOVE NAKON SUSRETA SA STRANIM ANTIGENOM NA PERIFERIJI. NIVE T-LIMFOCITI, SVOJOM, ULAZU LIMFNOM STRUJOM U LIMFNE ČVOROVE I KROZ POST-KAPILARNA VENULA, IMAJUĆI PODRUČJA TZV. VISOKOG ENDOTELA. U PODRUČJU T-ĆELIJA, NAIVNI T-LIMFOCITI SU AKTIVIRANI UZ POMOĆ ANTI-GEN-PREZENTUJUĆIH DENDRITSKIH ĆELIJA. A AKTIVACIJA REZULTATI PROLIFERACIJOM I FORMIRANJEM KLONOVA EFEKTORSKIH T-LIMFOCITA, KOJI SE TAKOĐE Zovu POJAČANE T-ĆELIJE. POTONJI SU ZAVRŠNA FAZA SAZREVANJA I DIFERENCIJACIJE T-LIMFOCITA. OPUŠTAJU LIMFNE ČVOROVE DA OBAVLJAJU EFIKASNE FUNKCIJE ZA KOJE SU BILE PROGRAMIRANI SVIM PRETHODNIM RAZVOJOM.
LENA JE VELIKI LIMFIDNI ORGAN, RAZLIKUJE SE OD LIMFNIH ČVOLOVA PO PRISUSTVU VELIKOG BROJA CRVENIH CITA. GLAVNA IMUNOLOŠKA FUNKCIJA JE AKUMULIRANJE ANTIGENA KOJI SE DONOSE S KRVI I AKTIVACIJA T- I B-LIMFOCITA KOJI REAGUJU NA ANTIGEN KOJI DONOSI KRV. SPLEN IMA DVIJE GLAVNE VRSTE TKIVA: BELU PULPU I CRVENU PULPU. BIJELA PULPA SE SASTOJI OD LIMFOIDNOG TKIVA, KOJE OKO ARTERIOLA Tvori PERIARTERIOLARNA LIMFOIDNA SPOJNICA. KVAČILA IMAJU PODRUČJE T- I B-ĆELIJA. T-ZAVISNO PODRUČJE KVAČILA, SLIČNO T-ZAVISNOM PODRUČJU LIMFNIH ČVOROVA, DIREKTNO OKRUŽAVA ARTERIOLU. FOLIKULI B-ĆELIJA SASTAVLJAJU PODRUČJE B-ĆELIJA I NALAZE SE BLIZU Ivice BOJA. U FOLIKULIMA SE NALAZE REPRODUKCIJSKI CENTRI, SLIČNI GERMINALNIM CENTRIMA LIMFNIH ČVOROVA. U CENTRIMA RAZMNOŽAVANJA LOKALIZUJU SE DENDRITNE ĆELIJE I MAKROFAGI, PREDSTAVLJAJUĆI ANTIGEN B-ĆELIJAMA SA NAKNADNOM KONVERZIJOM POSLEDNJIH U PLAZMA ĆELIJE. ZREĆE PLAZMA ĆELIJE PROLAZE KROZ VASKULARNE LINKERE U CRVENU PULPU. CRVENA PULPA JE STANIČNA MREŽA KOJA JE FORMIRANA OD VENSKIH SINUSOIDA, ĆELIJSKIH TRADA I ISPUNJENA ERITROCITIMA, TROMBICIMA, MAKROFAGIMA I DRUGIM ĆELIJAMA IMUNOG SISTEMA. CRVENA PULPA JE MJESTO DEPOZITACIJE eritrocita i trombocita. APILARI KOJIMA SE ZAVRŠAVAJU CENTRALNE ARTERIOLE BIJELE PUPE SLOBODA SE OTVARAJU I U BELOJ PULPI I U OBRTIMA CRVENE PULPE. KADA KRV ISPUSTI DO TEŠKE CRVENE PULPE, ZADRŽAVA SE U NJIMA. OVDJE MAKROFAGI PREPOZNAJU I FAGOCITI PREŽIVELI eritrocite i trombocite. PLAZMIČKE ĆELIJE, POMEŠTENE U BELU PULPU, VRŠE SINTEZU IMUNOGLOBULINA. KRVNE ĆELIJE KOJE SE NE APSORBUJU I NISU UNIŠTENE FAGOCITIMA PROLAZE KROZ EPITELNU OBLOGU VENSKIH SINUSOODA I VRAĆA SE U KRVOTOK ZAJEDNO SA PROTEINIMA I DRUGIM KOMPONENTIMA PLAZME.
N INKAPSULIRANO LIMFIDNO TKIVO Većina nekapsuliranog limfoidnog tkiva nalazi se u sluzokoži. Osim toga, nekapsulirano limfoidno tkivo je lokalizirano u koži i drugim tkivima. Limfoidno tkivo sluzokože štiti samo mukozne površine. To ga razlikuje od limfnih čvorova, koji štite od antigena koji prodiru i u sluznicu i kožu. Glavni efektorski mehanizam lokalnog imuniteta na nivou sluzokože je proizvodnja i transport sekretornih antitijela IgA klasa direktno na površinu epitela. Strani antigeni najčešće ulaze u tijelo kroz sluznicu. U tom smislu, antitijela IgA klase se proizvode u tijelu u najvećim količinama u odnosu na antitijela drugih izotipova (do 3 g dnevno). Limfoidno tkivo sluzokože uključuje: Limfoidne organe i formacije povezane sa gastrointestinalnog trakta(GALT limfoidna tkiva povezana s crijevima). Uključuje limfoidne organe perifaringealnog prstena (tonzile, adenoidi), slijepo crijevo, Peyerove zakrpe, intraepitelne limfocite crijevne sluznice. Limfoidno tkivo povezano sa bronhima i bronhiolama (BALT bronhijalno limfoidno tkivo), kao i intraepitelni limfociti sluzokože respiratornog trakta. Limfoidno tkivo drugih sluzokoža (MALT mucosal udruženo limfoidno tkivo), uključujući kao glavnu komponentu limfoidno tkivo sluzokože urogenitalnog trakta. Limfoidno tkivo sluznice najčešće je lokalizirano u bazalnoj ploči sluzokože (lamina propria) i u submukozi. Primjer mukoznog limfoidnog tkiva su Peyerove mrlje koje se obično nalaze u donjem dijelu ileum. Svaki plak se nalazi u blizini područja crijevnog epitela koji se naziva epitel povezan s folikulima. Ovo područje sadrži takozvane M ćelije. Bakterije i drugi strani antigeni ulaze u subepitelni sloj iz lumena crijeva kroz M ćelije. OSNOVNA MASA LIMFOCITA U PEYEROVOJ MESTI NALAZI SE U B-ĆELIČNOM FOLIKULU SA GERMALNIM CENTROM U SREDINI. ZONE T-ĆELIJA OKRUŽAVAJU FOLIKULA BLIZU SLOJA EPITELNIH ĆELIJA. GLAVNO FUNKCIONALNO OPTEREĆENJE PEYEROVIH FLEPA JE AKTIVACIJA B-LIMFOCITA I NJIHOVA DIFERENCIJACIJA U PLAZMO CITE KOJI PROIZVODE ANTITELA KLASE I G A I I G E. PORED EKO ORGANIZOVANOG I ORGANIZOVANOG. LAMINA PROPRIA TAKOĐER IMA POJEDINAČNO DISEMINOVANI T-LIMFOCITI. SADRŽE I ΑΒ T-ĆELIČNI RECEPTOR I ΓΔ T-ĆELIČNI RECEPTOR. PORED LIMFOIDNOG TKIVA MUKOZNIH POVRŠINA, NEKAPSULIRANA LIMFOIDNA TKIVA UKLJUČUJE: LIMFOIDNO TKIVO POVEZANO SA KOŽOM I KOŽNE INTRAEPITELNE LIMFOCITE; LIMFA, TRANSPORT STRANIH ANTIGENA I ĆELIJA IMUNOG SISTEMA; PERIFERNA KRV, UKLJUČUJUĆI SVE ORGANE I TKIVA I VRŠI TRANSPORTNU I KOMUNIKACIJU FUNKCIJU; GRUPE LIMFOIDNIH ĆELIJA I POJEDINAČNIH LIMFOIDNIH ĆELIJA DRUGIH ORGANA I TKIVA. PRIMJER MOGU BITI LIMFOCITI JETRE. JETRA VRŠI PRILIČNO VAŽNE IMUNOLOŠKE FUNKCIJE, IAKO SE NE SMATRA ORGANOM IMUNOG SISTEMA ZA ODRASLI ORGAN. MEĐUTIM U NJOJ JE LOKALIZOVANO SKORO POLOVINA TKIVNIH MAKROFAGA ORGANIZMA. ONI FAGOCITIRAJU I RASTOPAJU IMUNNE KOMPLEKSE, KOJI OVDE DONOSE CRVENE ZARCE NA SVOJOJ POVRŠINI. PORED toga, PRETPOSTAVLJA SE DA LIMFOCITI LOKALIZOVANI U JETRI I U SUBMUKOZI CRIJEVA IMAJU SUPRESORSKU FUNKCIJU I OBEZBEĐUJU STALNO ODRŽAVANJE IMUNOLOŠKE TOLERANCIJE (NEODGOVARAJUĆE) NA HRANU.
Slajd 2
Glavnu ulogu u antiinfektivnoj zaštiti igra ne imunitet, već različiti mehanizmi mehaničkog uklanjanja mikroorganizama (čišćenje).U respiratornim organima to je proizvodnja surfaktanta i sputuma, kretanje sluzi uslijed kretanja cilije cilijarnog epitela, kašljanje i kijanje. U crijevima se radi o peristaltici i stvaranju sokova i sluzi (proljev zbog infekcije i sl.) Na koži je stalna deskvamacija i obnavljanje epitela. Imuni sistem se uključuje kada mehanizmi čišćenja zakažu.
Slajd 3
Cilijarni epitel
Slajd 4
Slajd 5
Barijerne funkcije kože
Slajd 6
Dakle, da bi preživio u tijelu domaćina, mikrob mora „fiksirati“ na površini epitela (imunolozi i mikrobiolozi to zovu adhezija, odnosno lijepljenje).Tijelo mora spriječiti adheziju pomoću mehanizama čišćenja. Ako dođe do adhezije, mikrob može pokušati prodrijeti duboko u tkivo ili u krvotok, gdje mehanizmi čišćenja ne rade. U te svrhe mikrobi proizvode enzime koji uništavaju tkiva domaćina.Svi se patogeni mikroorganizmi razlikuju od nepatogenih po sposobnosti da proizvode takve enzime.
Slajd 7
Ako jedan ili drugi mehanizam uklanjanja ne uspije da se nosi sa infekcijom, tada se imunološki sistem uključuje u borbu.
Slajd 8
Specifična i nespecifična imunološka zaštita
Specifična odbrana se odnosi na specijalizovane limfocite koji se mogu boriti samo sa jednim antigenom. Nespecifični imuni faktori, kao što su fagociti, prirodne ćelije ubice i komplement (posebni enzimi) mogu se boriti protiv infekcije bilo samostalno ili u saradnji sa specifičnom odbranom.
Slajd 9
Slajd 10
Sistem komplementa
Slajd 11
Imuni sistem se sastoji od: imune ćelije, brojni humoralni faktori, imuni organi ( timusna žlezda, slezena, limfni čvorovi), kao i nakupine limfoidnog tkiva (najmasovnije zastupljene u respiratornim i probavnim organima).
Slajd 12
Imunološki organi komuniciraju jedni s drugima i sa tjelesnim tkivima putem limfnih sudova i cirkulatorni sistem.
Slajd 13
Postoje četiri glavna tipa patoloških stanja imunog sistema: 1. reakcije preosjetljivosti koje se manifestiraju u vidu oštećenja imunološkog tkiva; 2. autoimune bolesti, razvijajući se kao rezultat imunološke reakcije protiv sopstvenog tela; 3. sindromi imunodeficijencije koji su rezultat urođenih ili stečenih defekata imunološkog odgovora; 4. amiloidoza.
Slajd 14
REAKCIJE PREOSJETLJIVOSTI Kontakt tijela sa antigenom ne samo da osigurava razvoj zaštitnog imunološkog odgovora, već može dovesti i do reakcija koje oštećuju tkivo. Takve reakcije preosjetljivosti (oštećenje imunološkog tkiva) mogu biti inicirane interakcijom antigena s antitijelom ili ćelijskim imuni mehanizmi. Ove reakcije mogu biti povezane ne samo s egzogenim, već i s endogenim antigenima.
Slajd 15
Bolesti preosetljivosti se klasifikuju na osnovu imunoloških mehanizama koji ih uzrokuju.Klasifikacija Postoje četiri tipa reakcija preosetljivosti: Tip I - imuni odgovor je praćen oslobađanjem vazoaktivnih i spazmogenih supstanci Tip II - antitela su uključena u oštećenje ćelija, stvaranje podložni su fagocitozi ili lizi Tip III – interakcija antitela sa antigenima dovodi do stvaranja imunih kompleksa koji aktiviraju komplement. Frakcije komplementa privlače neutrofile, koji oštećuju tkivo; Tip IV - razvija se ćelijski imuni odgovor uz sudjelovanje senzibiliziranih limfocita.
Slajd 16
Reakcije preosjetljivosti tipa I (trenutni tip, alergijski tip) može biti lokalna ili sistemska.Sistemska reakcija se razvija kao odgovor na intravenozno davanje antigen na koji je organizam domaćina prethodno senzibiliziran i može imati karakter anafilaktički šok.Lokalne reakcije zavise od mjesta prodiranja antigena i imaju karakter ograničenog otoka kože ( kožna alergija, urtikarija), nazalni i konjuktivni iscjedak ( alergijski rinitis konjunktivitis), peludna groznica, bronhijalna astma ili alergijski gastroenteritis (alergija na hranu).
Slajd 17
Koprivnjača
Slajd 18
Reakcije preosjetljivosti tipa I prolaze kroz dvije faze u svom razvoju - početnu i kasnu: - Faza inicijalne reakcije nastaje 5-30 minuta nakon kontakta s alergenom i karakteriše je vazodilatacija, povećana permeabilnost, kao i spazam glatkih mišići ili sekret žlijezde.- Kasna faza uočeno nakon 2-8 sati bez dodatnog kontakta s antigenom, traje nekoliko dana i karakterizira ga intenzivna infiltracija tkiva eozinofilima, neutrofilima, bazofilima i monocitima, kao i oštećenje epitelnih stanica sluznice. Razvoj preosjetljivosti tipa I osiguravaju IgE antitijela nastala kao odgovor na alergen uz sudjelovanje T2 pomoćnih stanica.
Slajd 19
Reakcija preosjetljivosti tipa I je u osnovi razvoja anafilaktičkog šoka. Sistemska anafilaksa nastaje nakon primjene heterolognih proteina - antiseruma, hormona, enzima, polisaharida i nekih lijekova (na primjer, penicilina).
Slajd 20
Reakcije preosjetljivosti tipa II (neposredne preosjetljivost) uzrokovan je IgG antitijelima na egzogene antigene adsorbirana na stanicama ili ekstracelularnom matriksu. S takvim reakcijama u tijelu se pojavljuju antitijela usmjerena protiv stanica vlastitih tkiva. Antigene determinante mogu nastati u ćelijama kao rezultat poremećaja na nivou gena, koji dovode do sinteze atipičnih proteina, ili predstavljaju egzogeni antigen adsorbovan na površini ćelije ili ekstracelularnom matriksu. U svakom slučaju, reakcija preosjetljivosti nastaje kao posljedica vezivanja antitijela za normalne ili oštećene strukture stanice ili ekstracelularnog matriksa.
Slajd 21
Reakcije preosjetljivosti tipa III (reakcija trenutne preosjetljivosti uzrokovana interakcijom IgG antitijela i rastvorljivog egzogenog antigena) Razvoj takvih reakcija je posljedica prisustva kompleksa antigen-antitijelo nastalih kao rezultat vezivanja antigena za antitijelo u krvotoka (imunološki kompleksi koji kruže) ili izvan krvnih žila na površini ili unutar ćelijskih (ili ekstracelularnih) struktura (imuni kompleksi in situ).
Slajd 22
Cirkulirajući imuni kompleksi (CIC) uzrokuju oštećenja kada uđu u zid krvnih žila ili filtrirajuće strukture (tubularni filter u bubrezima). Poznata su dva tipa oštećenja imunološkog kompleksa, koja nastaju kada egzogeni antigen (strani protein, bakterija, virus) uđe u tijelo i kada se formiraju antitijela protiv vlastitih antigena. Bolesti uzrokovane prisustvom imunoloških kompleksa mogu biti generalizirane ako se ovi kompleksi formiraju u krvi i talože u mnogim organima ili su povezani s pojedinim organima, kao što su bubrezi (glomerulonefritis), zglobovi (artritis) ili mali krvni sudovi kože .
Slajd 23
Bubrezi sa glomerulonefritisom
Slajd 24
Sistemska bolest imunokompleksa Jedna od njenih varijeteta je akutna serumska bolest, koja nastaje kao rezultat pasivne imunizacije koja je rezultat ponovljenog davanja velikih doza stranog seruma.
Slajd 25
Hronična serumska bolest se razvija pri produženom kontaktu s antigenom. Konstantna antigenemija je neophodna za nastanak hronične bolesti imunokompleksa, jer se imunološki kompleksi najčešće talože u vaskularnom krevetu. Na primjer, sistemski eritematozni lupus povezan je sa dugotrajnom perzistencijom autoantigena. Često, uprkos prisustvu karakteristika morfološke promjene i drugih znakova koji ukazuju na razvoj bolesti imunog kompleksa, antigen ostaje nepoznat. Ovakve pojave su tipične za reumatoidni artritis, periarteritis nodosa, membranozna nefropatija i neki vaskulitis.
Slajd 26
Sistemski eritematozni lupus
Slajd 27
Reumatoidni poliartritis
Slajd 28
Sistemski vaskulitis
Slajd 29
Bolest lokalnog imunološkog kompleksa (Arthusova reakcija) izražava se u lokalnoj nekrozi tkiva koja je rezultat akutnog vaskulitisa imunološkog kompleksa.
Slajd 31
Preosjetljivost odgođenog tipa (DTH) sastoji se od nekoliko faza: 1 - primarni kontakt sa antigenom osigurava akumulaciju specifičnih T pomoćnih stanica; 2 - pri ponovljenoj primjeni istog antigena hvataju ga regionalni makrofagi, koji djeluju kao antigen- predstavljanje ćelija, uklanjanje fragmenata antigena na njegovoj površini 3 - antigen-specifične T pomoćne ćelije interaguju sa antigenom na površini makrofaga i luče brojne citokine; 4 - izlučeni citokini osiguravaju formiranje upalnog odgovora, praćenog akumulacijom monocita/makrofaga, čiji proizvodi uništavaju obližnje stanice domaćina.
Slajd 32
Kada antigen perzistira, makrofagi se transformišu u epiteloidne ćelije okružene snopom limfocita - formira se granulom. Ova upala je karakteristična za preosjetljivost tipa IV i naziva se granulomatozna.
Slajd 33
Histološka slika granuloma
Sarkoidoza Tuberkuloza
Slajd 34
AUTOIMUNE BOLESTI Poremećaji imunološka tolerancija dovode do neobične imunološke reakcije na vlastite antigene tijela - autoimune agresije i stvaranja stanja autoimunosti. Normalno, autoantitijela se mogu naći u krvnom serumu ili tkivima mnogih zdravi ljudi, posebno kod starijih starosnoj grupi. Ova antitijela nastaju nakon oštećenja tkiva i igre fiziološku ulogu u uklanjanju njegovih ostataka.
Slajd 35
Postoje tri glavna znaka autoimunih bolesti: - prisutnost autoimune reakcije; - prisutnost kliničkih i eksperimentalnih dokaza da takva reakcija nije sekundarna u odnosu na oštećenje tkiva, već ima primarni patogenetski značaj; - odsustvo drugih specifičnih uzroka bolesti.
Slajd 36
Istovremeno, postoje stanja u kojima je djelovanje autoantitijela usmjereno protiv vlastitog organa ili tkiva, što rezultira lokalnim oštećenjem tkiva. Na primjer, kod Hashimoto tireoiditisa (Hashimotova gušavost), antitijela su apsolutno specifična za štitne žlijezde. Kod sistemskog eritematoznog lupusa reaguju različita autoantitijela komponente jezgra različitih ćelija, a kod Goodpasture sindroma, antitijela na bazalnu membranu pluća i bubrega uzrokuju oštećenja samo u ovim organima. Očigledno, autoimunost podrazumijeva gubitak samotolerancije.Imunološka tolerancija je stanje u kojem se ne razvija imuni odgovor na određeni antigen.
Slajd 37
SINDROMI IMUNOG DEFICIJENTA Imunološki nedostatak (imunodeficijencija) - patološko stanje, uzrokovane nedostatkom komponenti, faktora ili veza imunološkog sistema sa neizbježnim kršenjem imunološkog nadzora i/ili imunološkog odgovora na strani antigen.
Slajd 38
Sve imunodeficijencije dijele se na primarne (gotovo uvijek genetski određene) i sekundarne (povezane s komplikacijama zarazne bolesti, metabolički poremećaji, nuspojave imunosupresija, zračenje, kemoterapija za rak). Primarne imunodeficijencije su heterogena grupa urođenih, genetski uvjetovanih bolesti uzrokovanih poremećenom diferencijacijom i sazrijevanjem T i B limfocita.
Slajd 39
Prema WHO-u, ima ih više od 70 primarne imunodeficijencije. Iako je većina imunodeficijencija prilično rijetka, neke (kao što je nedostatak IgA) su prilično česte, posebno kod djece.
Slajd 40
Stečene (sekundarne) imunodeficijencije Ako imunodeficijencija postane glavni uzrok razvoja perzistentnog ili često rekurentnog infektivnog ili tumorskog procesa, možemo govoriti o sindromu sekundarne imunodeficijencije (sekundarna imunodeficijencija).
Slajd 41
Sindrom stečene imunodeficijencije (AIDS) Početkom 21. veka. SIDA je registrovana u više od 165 zemalja svijeta, a najveći broj ljudi zaraženih virusom humane imunodeficijencije (HIV) je u Africi i Aziji. Među odraslim osobama identifikovano je 5 rizičnih grupa: - homoseksualni i biseksualni muškarci čine najveću grupu (do 60% pacijenata); - osobe koje injektiraju drogu intravenozno (do 23%); - pacijenti sa hemofilijom (1%) - primaoci krvi i njenih komponenti (2%); - heteroseksualni kontakti između pripadnika drugih grupa povećan rizik, uglavnom ovisnici o drogama - (6%). U otprilike 6% slučajeva faktori rizika nisu identificirani. Oko 2% oboljelih od AIDS-a su djeca.
Slajd 42
Etiologija Uzročnik AIDS-a je virus ljudske imunodeficijencije, retrovirus iz porodice lentivirusa. Genetski postoje dva različitih oblika virus: virusi humane imunodeficijencije 1 i 2 (HIV-1 i HIV-2, ili HIV-1 i HIV-2). HIV-1 je najčešći tip, koji se nalazi u SAD-u, Evropi, Centralnoj Africi, a HIV-2 - uglavnom u zapadnoj Africi.
Slajd 43
Patogeneza Postoje dva glavna cilja za HIV: imuni sistem i centralni nervni sistem. Imunopatogenezu AIDS-a karakteriše razvoj duboke imunosupresije, koja je uglavnom povezana sa izraženim smanjenjem broja CD4 T ćelija. Postoji mnogo dokaza da je molekul CD4 zapravo receptor visokog afiniteta za HIV. Ovo objašnjava selektivni tropizam virusa za CD4 T ćelije.
Slajd 44
Tok AIDS-a se sastoji od tri faze, koje odražavaju dinamiku interakcije između virusa i domaćina: - rana akutna faza, - srednja hronična faza, - i završna faza krize.
Slajd 45
Akutna faza. Razvija se početni odgovor imunokompetentne osobe na virus. Ova faza je karakterizirana visoki nivo stvaranje virusa, viremija i raširena kontaminacija limfoidnog tkiva, ali se infekcija još uvijek kontrolira antivirusnim imunološkim odgovorom.Hronična faza je period relativnog zadržavanja virusa, kada je imunološki sistem netaknut, ali slaba replikacija virus se uočava, uglavnom u limfoidnom tkivu. Ova faza može trajati nekoliko godina, a završnu fazu karakteriše kršenje odbrambeni mehanizmi domaćin i nekontrolisana replikacija virusa. Sadržaj CD4 T ćelija se smanjuje. Nakon nestabilnog perioda, javljaju se ozbiljne oportunističke infekcije, tumori i zahvaćen je nervni sistem.
Slajd 46
Broj CD4 limfocita i kopija virusne RNK u krvi pacijenta od trenutka infekcije do terminalni stepen. Broj CD4+ T limfocita (ćelije/mm³) Broj kopija virusne RNK po ml. plazma
Epidemije kuge, kolere, malih boginja i gripa ostavile su dubok trag u istoriji čovečanstva. U 14. veku Evropom je zahvatila strašna epidemija "crne smrti", ubivši 15 miliona ljudi. Bila je to kuga koja je zahvatila sve zemlje i ubila 100 miliona ljudi. Za sobom je ostavila jednako užasan trag. male boginje, nazvane "crne boginje". Virus malih boginja izazvao je smrt 400 miliona ljudi, a preživjeli su trajno oslijepili. Registrovano je 6 epidemija kolere, posljednja u Indiji i Bangladešu. Epidemija gripa pod nazivom "španska gripa" odnela je živote stotina hiljada ljudi tokom godina; poznate su epidemije pod nazivom "azijska", "hongkonška", a danas i "svinjska" gripa.
Morbiditet dječije populacije U strukturi opšteg morbiditeta dječje populacije tokom niza godina: na prvom mjestu - bolesti respiratornog sistema; na drugom mjestu - bolesti probavnog sistema; na trećem mjestu - bolesti organa za varenje kože i potkožnog tkiva i bolesti nervni sistem
Morbiditet kod djece Statistička istraživanja Posljednjih godina bolesti povezane sa smanjenim imunitetom promovirane su na jedno od prvih mjesta u humanoj patologiji.U posljednjih 5 godina nivo opšteg morbiditeta kod djece porastao je za 12,9%. najveći porast zabeležen je u klasama bolesti nervnog sistema - za 48,1%, neoplazme - za 46,7%, patologija sistema cirkulacije - za 43,7%, bolesti mišićno-koštanog sistema - za 29,8%, endokrinog sistema - za 26 .6%.
Imunitet od lat. Imunitet – oslobađanje od nečega Imuni sistem obezbeđuje ljudskom tijelu Višestepena zaštita od stranih invazija Ovo je specifična zaštitna reakcija organizma, koja se zasniva na sposobnosti da se odupre delovanju živih tela i supstanci koje se od njega razlikuju po nasledno stranim svojstvima, da zadrži svoj integritet i biološku individualnost. Glavna svrha imunog sistema je da odredi šta je u telu, a šta nije tuđe. Svoje morate ostaviti na miru, a tuđe uništiti, i što je prije moguće Imunitet - osigurava funkcioniranje tijela kao jedinstvene cjeline, koja se sastoji od sto biliona ćelija
Antigen - antitelo Sve supstance (mikrobi, virusi, čestice prašine, pelud biljaka itd.) koje ulaze u organizam spolja obično se nazivaju antigeni.Uticaj antigena je taj koji određuje kada uđu unutrašnje okruženje tijelo formira proteinske strukture koje se nazivaju antitijela.Glavna strukturna i funkcionalna jedinica imunog sistema su limfociti
Komponente ljudskog imunog sistema 1. Centralni limfoidni organi: - timus (timusna žlijezda); - Koštana srž; 2. Periferni limfoidni organi: - limfni čvorovi - slezina - krajnici - limfoidne formacije debelog crijeva, vermiformni dodatak, pluća, 3. Imunokompetentne ćelije: - limfociti; - monociti; - polinuklearni leukociti; - bijeli razgranati epidermociti kože (Langerhansove ćelije);
Nespecifični faktori odbrane organizma Prva zaštitna barijera Nespecifični mehanizmi imuniteta su opšti faktori i zaštitni uređaji organizma Zaštitne barijere Prva zaštitna barijera nepropusnost zdravu kožu i sluzokože (gastrointestinalni trakt, respiratorni trakt, polni organi) nepropusnost histohematoloških barijera prisustvo baktericidnih supstanci u biološke tečnosti(slina, suze, krv, cerebrospinalnu tečnost) i druge tajne lojnih i znojne žlezde imaju baktericidni učinak protiv mnogih infekcija
Nespecifični faktori odbrane organizma Druga zaštitna barijera Druga zaštitna barijera je upalna reakcija na mjestu unošenja mikroorganizma. U ovom procesu vodeću ulogu ima fagocitoza (fagocitoza stanične imunosti). Fagocitoza je apsorpcija i enzimska probava mikroba ili drugih čestica od strane makro- i mikrofaga, što rezultira oslobađanjem organizma od štetnih stranih supstanci. Fagociti su najveće ćelije ljudskog tijela, oni obavljaju važna funkcija nespecifična zaštita. Štiti tijelo od svakog prodora u njegovu unutrašnju okolinu. I to je njegova svrha, fagocit. Fagocitna reakcija se odvija u tri faze: 1. Kretanje prema meti 2. Omotavanje strano tijelo 3. Apsorpcija i probava (intracelularna probava)
Nespecifični faktori odbrane tijela Treća zaštitna barijera djeluje kada se infekcija dalje širi. To su limfni čvorovi i krv (faktori humoralni imunitet). Svaki od ovih faktora tri barijere i adaptacije usmjeren je protiv svih mikroba. Nespecifični zaštitni faktori neutrališu čak i one supstance sa kojima se organizam ranije nije susreo
Specifični mehanizmi imuniteta To je stvaranje antitela u limfnim čvorovima, slezeni, jetri i koštanoj srži.Specifična antitela proizvodi organizam kao odgovor na veštačko unošenje antigena ili kao rezultat prirodnog susreta sa mikroorganizmom (zarazna bolest ) Antigeni su supstance koje nose znak stranosti (bakterije, proteini, virusi, toksini, ćelijski elementi) Antigeni su sami patogeni ili njihovi metabolički produkti (endotoksini) i produkti razgradnje bakterija (egzotoksini). Antitela su proteini koji se mogu vezati za antigene i neutralisati ih. Oni su strogo specifični, tj. djeluju samo protiv onih mikroorganizama ili toksina kao odgovor na unošenje kojih su se razvili.
Specifični imunitet Dijeli se na urođeni i stečeni.Urođeni imunitet je svojstven osobi od rođenja, naslijeđen od roditelja. Imunološke supstance od majke do fetusa kroz placentu. Posebnim slučajem urođenog imuniteta može se smatrati imunitet koji novorođenče dobije majčinim mlijekom. Stečeni imunitet – nastaje (steče se) tokom života i dijeli se na prirodni i umjetni Prirodno stečeni – javlja se nakon preležane zarazne bolesti: nakon oporavka, antitijela na patogen ostaje u krvi ove bolesti. Umjetno - proizvedeno po specijal medicinski događaji i može biti aktivna i pasivna
Vještački imunitet Nastao davanjem vakcina i seruma Vakcine su preparati od mikrobnih ćelija ili njihovih toksina, čija se upotreba naziva vakcinacija. 1-2 sedmice nakon primjene vakcina u ljudskom tijelu se pojavljuju antitijela.Serumi se često koriste za liječenje infektivnih bolesnika, a rjeđe za prevenciju zaraznih bolesti.
Vakcinalna profilaksa Ovo je osnovna praktična svrha vakcina Savremeni vakcinalni preparati se dele u 5 grupa: 1. Vakcine od živih patogena 2. Vakcine od ubijenih mikroba 3. Hemijske vakcine 4. Toksoidi 5. Povezane, tj. kombinovana (na primjer, DTP - udružena vakcina protiv pertusisa-difterije-tetanusa)
Serumi Serumi se pripremaju od krvi ljudi koji su se oporavili od zarazne bolesti ili umjetnim zarazom životinja mikrobima Glavne vrste seruma: 1. Antitoksični serumi neutraliziraju mikrobne otrove (antidifteriju, antitetanus, itd.) 2. Antimikrobni serumi inaktiviraju bakterijske ćelije i virusi, koriste se protiv niza bolesti, češće u obliku gama globulina. Postoje gama globulini iz ljudske krvi - protiv malih boginja, dječje paralize, infektivnog hepatitisa itd. bezbedne droge, jer ne sadrže patogene. Imuni serumi sadrže gotova antitijela i djelotvorni su od prvih minuta nakon primjene.
NACIONALNI KALENDAR PREVENTIVNIH VAKCINACIJA Starost Naziv vakcinacije 12 sati Prva vakcinacija protiv hepatitisa B 3-7 dana Vakcinacija protiv tuberkuloze 1 mjesec Druga vakcinacija protiv hepatitisa B 3 mjeseca Prva vakcinacija protiv difterije, velikog kašlja, tetanusa, dječje paralize 4,5 mjeseci Druga vakcinacija, vakcinacija protiv polia mjeseci Treća vakcinacija protiv difterije, velikog kašlja, tetanusa, dječje paralize Treća vakcinacija protiv hepatitisa B 12 mjeseci Vakcinacija protiv malih boginja, rubeole, zaušnjaka
Kritični periodi u formiranju imunog sistema dece Prvi kritični period je neonatalni period (do 28 dana života) Drugi kritični period je 3-6 meseci života, zbog uništavanja majčinih antitela u telu deteta. Treći kritični period je 2-3 godine djetetovog života Četvrti kritični period je 6-7 godina Peti kritični period – adolescencija(12-13 godina za djevojčice; godine za dječake)
Faktori koji smanjuju zaštitne funkcije tijelo Glavni faktori: alkoholizam i alkoholizam ovisnost o drogama i ovisnosti psihoemocionalni stres fizička neaktivnost nedostatak sna višak kilograma Osjetljivost osobe na infekciju ovisi o: individualne karakteristike ljudske karakteristike konstitucije, metaboličko stanje, status uhranjenosti, snabdijevanje vitaminima, klimatski faktori i godišnje doba, zagađenje okruženježivotni uslovi i ljudske aktivnosti način života
Povećanje odbrambenih snaga djeteta primjenom općih tehnika jačanja: otvrdnjavanje, kontrastne zračne kupke, oblačenje bebe po vremenu, uzimanje multivitamina, pokušaj da se što više ograniči kontakt s drugom djecom tokom perioda sezonskih epidemija virusne bolesti(na primjer, tokom epidemije gripa, ne bi trebalo da vodite dijete na božićna drvca i druge javne događaje) tradicionalna medicina, na primjer, češnjak i luk Kada treba kontaktirati imunologa? Sa čestim prehlade javlja se s komplikacijama (ARVI, koji se pretvara u bronhitis - upala bronha, pneumonija - upala pluća ili se javlja u pozadini ARVI-a gnojni otitis– upala srednjeg uha i sl.) U slučaju ponovljenih infekcija, na koje se mora razviti doživotni imunitet ( vodene boginje, rubeola, boginje, itd.). Međutim, u takvim slučajevima potrebno je uzeti u obzir da ako je beba imala ove bolesti prije navršene 1 godine, onda imunitet na njih možda nije stabilan i ne može pružiti doživotnu zaštitu.
Slični dokumenti
Koncept imunog sistema kao odbrane organizma od štetnih faktora mikroba, virusa, gljivica. Organi imunološkog sistema. Glavne vrste imuniteta: prirodni, veštački, humoralni, ćelijski itd. Imunokompetentne ćelije, faze fagocitoze.
prezentacija, dodano 07.06.2016
Formiranje imunoloških memorijskih ćelija. Organi i ćelije imunog sistema. Formiranje makrofaga i limfocita. Razvoj ćelija imunog sistema. Uloga T limfocita u imunološkom odgovoru. Antitijela i antigen su receptori za prepoznavanje limfocita.
sažetak, dodan 19.04.2012
Karakteristike opšteg morbiditeta dječije populacije tokom niza godina (bolesti respiratornog sistema, probave, nervnog sistema). Koncept imuniteta. Glavne komponente ljudskog imunološkog sistema. Načini povećanja odbrambenih snaga djetetovog organizma.
prezentacija, dodano 17.10.2013
Imuni sistem kao zaštitna reakcija organizma. Metode prevencije infekcija kod starih naroda. Poreklo imunologije kao nauke. Karakteristike razvoja ćelija imunog sistema. Karakterne osobine specifični (humoralni i ćelijski) imunitet.
sažetak, dodan 30.09.2012
Funkcionalne sposobnosti imunološkog sistema rastućeg organizma i fiziologija njegovog formiranja. Komponente imunog sistema: koštana srž, timus, krajnici, limfni sistem. Mehanizmi imunološke zaštite i klase imunoglobulina. Uloga vitamina za zdravlje.
sažetak, dodan 21.10.2015
Uloga imunog sistema u adaptaciji ljudi na ekstremnim uslovimaživotne sredine, funkcije ovog homeostatskog sistema za zaštitu organizma od bakterija i virusa, kao i tumorske ćelije. Značaj citokina kao medijatora ljudskog imunog sistema.
članak, dodan 27.02.2019
Karakteristike primarnih i sekundarnih organa ljudskog imunog sistema. Provođenje istraživanja o funkcijama imunokompetentnih stanica. glavna karakteristika međućelijska saradnja u imunogenezi. Glavna suština i vrste formiranja T-limfocita.
prezentacija, dodana 03.02.2016
Klasifikacija opasnih i štetnih faktori životne sredine o hemijskom, fizičkom i biološkom, njihovom uticaju na hematopoetski i imuni sistem. Manifestacija nespecifičnih zaštitnih mehanizama ljudskog imunog sistema. Biološke implikacije imunitet.
sažetak, dodan 03.12.2012
Koncept ćelije koja predstavlja antigen. Definicija pojma „imunitet“, njegovo opšte biološko značenje. Osobine imunološkog sistema, njegovih organa. Langerhansove ćelije i interdigitalne ćelije. Molekuli imunog sistema: faktori međućelijske interakcije.
prezentacija, dodano 21.09.2017
Imunitet kao mehanizam zaštite organizma od biološke agresije. Djelovanje urođenog imunološkog sistema zasnovano na upali i fagocitozi. Sukob između imunološkog sistema organizma i stranih ćelija tokom hirurške transplantacije organa i tkiva.
