“Imuni sistem tijela” - Nespecifični zaštitni faktori. Imunitet. Specifični mehanizmi imuniteta. Faktori. Specifični imunitet. Thymus. Kritični period. Zaštitna barijera. Antigen. Morbiditet dječije populacije. Trag u istoriji čovečanstva. Infekcija. Centralni limfni organi. Povećanje odbrambenih snaga djetetovog organizma. Nacionalni kalendar preventivne vakcinacije. Prevencija vakcinacijom. Serumi. Veštački imunitet.
“Imuni sistem” - Faktori koji slabe imuni sistem. Dva glavna faktora koji imaju veliki uticaj na efikasnost imunog sistema: 1. Način života osobe 2. Životna sredina. Ekspresna dijagnostika efikasnosti imunog sistema. Alkohol doprinosi stvaranju stanja imunodeficijencije: uzimanje dvije čaše alkohola smanjuje imunitet na 1/3 nivoa na nekoliko dana. Gazirana pića smanjuju efikasnost imunološkog sistema.
“Unutrašnje okruženje ljudskog tijela” - Sastav unutrašnje sredine tijela. Krvne ćelije. Ljudski cirkulatorni sistem. Protein. Tečni dio krvi. Oblikovani elementi. Bezbojna tečnost. Nazovite to jednom riječju. Ćelije cirkulatorni sistem. Šuplji mišićni organ. Ime ćelija. Kretanje limfe. Hematopoetski organ. Krvne ploče. Unutrašnje okruženje tela. Crvena krvna zrnca. Intelektualno zagrevanje. Tečnost vezivnog tkiva. Završite logički lanac.
“Istorija anatomije” - Istorija razvoja anatomije, fiziologije i medicine. William Harvey. Burdenko Nikolaj Nilovich. Pirogov Nikolaj Ivanovič. Luigi Galvani. Pasteur. Aristotel. Mehnikov Ilja Iljič. Botkin Sergej Petrovič. Paracelsus. Uhtomski Aleksej Aleksejevič. Ibn Sina. Claudius Galen. Li Shi-Zhen. Andreas Vesalius. Louis Pasteur. Hipokrat. Sečenov Ivan Mihajlovič. Pavlov Ivan Petrovič.
“Elementi u ljudskom tijelu” - svuda pronalazim prijatelje: U mineralima i u vodi, Bez mene si kao bez ruku, Bez mene se vatra ugasila! (kiseonik). A ako ga odmah uništite, dobićete dva gasa. (Voda). Iako je moj sastav složen, bez mene se ne može živjeti, odličan sam rastvarač Žeđi za najbolji opojnik! Voda. Sadržaj "životnih metala" u ljudskom tijelu. Sadržaj organogenih elemenata u ljudskom tijelu. Uloga nutrijenata u ljudskom tijelu.
"Imunitet" - Klase imunoglobulina. Pomoćna aktivacija T ćelija. Citokini. Humoralni imunitet. Poreklo ćelija. Mehanizam genetske kontrole imunološkog odgovora. Imunoglobulin E. Molekul imunoglobulina. Elementi imunog sistema. Struktura glavnih lokusa. Imunoglobulin A. Strani elementi. Struktura antitijela. Genetska osnova imuniteta. Struktura mjesta vezivanja antigena. Lučenje antitela.
Slajd 1
Slajd 2
ORGANI IMUNOG SISTEMA DIJELE SE NA CENTRALNE I PERIFERNE. CENTRALNI (PRIMARNI) ORGANI IMUNOG SISTEMA UKLJUČUJU KOŠTANU srž I TIMUS. U CENTRALNIM ORGANIMA IMUNOG SISTEMA DOGAĐA SE SAZREVANJE I DIFERENCIJACIJA ĆELIJA IMUNOG SISTEMA OD MATIČNIH ĆELIJA. U PERIFERNIM (SEKUNDARNIM) ORGANIMA DO ZREVANJA LIMFOIDNIH ĆELIJA DOGAĐA DO ZAVRŠNE FAZE DIFERENCIJACIJE. OVO UKLJUČUJE SLENU, LIMFNE ČVOROVE I LIMFOIDNO TKIVO MUKOZNE OPNE.
Slajd 3
Slajd 4
CENTRALNI ORGANI IMUNOG SISTEMA U PERIODU EMBRIONALNOG I POSTEMBIONALNOG RAZVOJA
Slajd 5
CENTRALNI ORGANI IMUNOG SISTEMA Koštana srž. Ovdje se formiraju svi formirani elementi krvi. Hematopoetsko tkivo je predstavljeno cilindričnim nakupinama oko arteriola. Formira vrpce koje su međusobno odvojene venskim sinusima. Potonji se ulijevaju u centralnu sinusoidu. Ćelije u vrpci su raspoređene u ostrvce. Matične ćelije su uglavnom lokalizovane u perifernom delu kanala koštane srži. Kako sazrijevaju, kreću se prema centru, gdje prodiru u sinusoide i zatim ulaze u krv. Mijeloidne ćelije u koštana sržčine 60-65% ćelija. Limfoidi - 10-15%. 60% ćelija su nezrele ćelije. Ostali su zreli ili tek ušli u koštanu srž. Svakog dana oko 200 miliona ćelija migrira iz koštane srži na periferiju, što je 50% njihovih ukupan broj. U ljudskoj koštanoj srži dolazi do intenzivnog sazrevanja svih tipova ćelija, osim T ćelija. Potonji prolaze samo početnim fazama diferencijacija (pro-T ćelije, zatim migriraju u timus). Ovdje se nalaze i plazma ćelije, koje čine do 2% ukupnog broja ćelija i proizvode antitijela.
Slajd 6
THYMUS. SPECIJALIZOVANO ISKLJUČIVO ZA RAZVOJ T-LIMFOCITA. IMA EPITELNI OKVIR U KOJEM SE RAZVIJAJU T-LIMFOCITI. NEZRELI T-LIMFOCITI KOJI SE RAZVIJAJU U TIMUSU ZOVE SE TIMOCITI. ZREĆI T-LIMFOCITI SU TRANZITNE ĆELIJE KOJE U OBLIKU RANIH prekursora iz koštane srži (PROT-ĆELIJA) ulaze u timus i nakon sazrijevanja EMIGRIRAJU U PERIFERNI ODJEL IMUNOG SISTEMA. TRI GLAVNA DOGAĐAJA KOJA SE DOGAĐAJU U PROCESU SAZREVANJA T-ĆELIJA U TIMUSU: 1. POJAVA RECEPTORA T-ĆELIJA KOJI PREPOZNAJU ANTIGEN U TIMOCITIMA ZREĆE. 2. DIFERENCIJACIJA T-ĆELIJA U SUB-POPULACIJE (CD4 I CD8). 3. SELEKCIJA (IZBOR) KLONOVA T-LIMFOCITA KOJI SU SPOSOBNI DA PREPOZNAJU SAMO VANLANDE ANTIGENE PREDSTAVLJENE T-ĆELIJAMA OD MOLEKULA GLAVNOG KOMPLEKSA HISTO KOMPATIBILNOSTI VLASTITOG ORGANIZMA. LJUDSKI TIMUS SE SASTOJI OD DVA REŽNJA. SVAKA OD NJIH JE OGRANIČENA KAPSULOM IZ KOJE UNUTRA IDE ODJELICE VEZIVNOG TKIVA. SEPTACIJE dijele PERIFERNI DIO ORGANA - KORKUS - na režnjeve. UNUTRAŠNJI DIO ORGANA ZOVE SE MOZAK.
Slajd 7
Slajd 8
PROTIMOCITI ULAZU U KORTIKALNI SLOJ I KAKO sazrijevaju, prelaze u SREDNJI SLOJ. VRIJEME RAZVOJA TIMOCITA U ZRELE T-ĆELIJE JE 20 DANA. NEZRELE T-ĆELIJE ULAZU U TIMUS BEZ T-ĆELIJSKIH MARKERA NA MEMBRANI: CD3, CD4, CD8, T-ĆELIJA RECEPTOR. U RANIM FAZAMA SAZREVANJA SVI NAVEDENI MARKERI SE POJAVLJUJU NA NJIHOVOJ MEMBRANI, TADA SE ĆELIJE MNOŽE I PROLAZE DVA FAZA SELEKCIJE. 1. POZITIVNA SELEKCIJA - SELEKCIJA ZA SPOSOBNOST PREPOZNAVANJA VLASTITIH MOLEKULA GLAVNOG KOMPLEKSA HISTOSKOMPATIBILNOSTI UZ POMOĆ T-ĆELIČNOG RECEPTORA. ĆELIJE KOJE NE MOGU DA PREPOZNAJU VLASTITE MOLEKULE GLAVNOG KOMPLEKSA HISTO KOMPATIBILNOSTI UMIRU APOPTOZOM (PROGRAMIRANA STANIČNA SMRT). PREŽIVELI TIMOCITI GUBE JEDAN OD ČETIRI MARKERA T-ĆELIJA - ILI CD4 ILI CD8 MOLEKUL. KAO REZULTAT, TZV. “DVOSTRUKO POZITIVNI” (CD4 CD8) TIMOCITI POSTAJU JEDNOKRATNO POZITIVNI. ILI CD4 ILI CD8 MOLEKULA SE IZRAŽAVA NA NJIHOVOJ MEMBRANI. TAKO SE UTVRĐUJU RAZLIKE IZMEĐU DVIJE GLAVNE POPULACIJE T-ĆELIJA - CITOTOKSIČNIH CD8 ĆELIJA I ĆELIJA POMOĆNIKA CD4. 2. NEGATIVNA SELEKCIJA - SELEKCIJA ĆELIJA ZA NJIHOVE SPOSOBNOSTI DA NE PREPOZNAJU VLASTITE ANTIGENE ORGANIZMA. U OVOJ FADIJI SE ELIMINIRAJU POTENCIJALNE AUTOREAKTIVNE ĆELIJE, TJ, ĆELIJE ČIJI RECEPTOR JE SPOSOBAN DA PREPOZNA ANTIGENE SOPSTVENOG TIJELA. NEGATIVNA SELEKCIJA POSTAVLJA TEMELJE ZA FORMIRANJE TOLERANCIJE, ODNOSNO, IMUNSKI ODGOVOR IMUNOG SISTEMA NA VLASTITE ANTIGENE. NAKON DVIJE FAZE SELEKCIJE SAMO 2% TIMOCITA PREŽIVJE. PREŽIVELI TIMOCITI MIGRiraju U MEDUALNI SLOJ, A ONDA ODLAZE U KRV, POSTAJUĆI „NAIVNI“ T-LIMFOCITI.
Slajd 9
PERIFERNI LIMFOIDNI ORGANI Rasuti po cijelom tijelu. Glavna funkcija perifernih limfoidnih organa je aktivacija naivnih T i B limfocita s naknadnim stvaranjem efektorskih limfocita. Postoje inkapsulirani perifernih organa imuni sistem (slezena i limfni čvorovi) i nekapsulirani limfoidni organi i tkiva.
Slajd 10
LIMFNI ČVOROVI SASTAVLJAJU GLAVNU MASU ORGANIZOVANOG LIMFOIDNOG TKIVA. NALAZE SE REGIONALNO I IMENU SE PREMA LOKACIJI (ARMILARNE, PREPOŽNE, PAROTIČNE I DR.). LIMFNI ČVOROVI ŠTITE TELO OD ANTIGENA KOJI PRODRUJU KROZ KOŽU I MUKOZE. STRANI ANTIGENI SE TRANSPORTUJU U REGIONALNE LIMFNE ČVOROVE KROZ LIMFATSKIH SUDOVA, ILI UZ POMOĆ SPECIJALIZOVANIH ANTIGENSKIH ĆELIJA, ILI PROTOKOM TEČNOSTI. U LIMFNIM ČVOROVIMA ANTIGENI SE PREZENTUJU NAIVNIM T-LIMFOCITIMA PROFESIONALNIM ĆELIJAMA ZA PREZENTACIJU ANTIGENA. REZULTAT INTERAKCIJE T-ĆELIJA I ĆELIJA KOJE PREZENTUJU ANTIGEN JE KONVERZIJA NAIVNIH T-LIMFOCITA U ZRELE EFEKTORNE ĆELIJE SPOSOBNE DA VRŠE ZAŠTITNE FUNKCIJE. LIMFNI ČVOROVI IMAJU B-ĆELIJSKO KORTIKALNO PODRUČJE (KORTIKALNA ZONA), T-ĆELIJSKO PARAKORTIKALNO PODRUČJE (ZONA) I CENTRALNU, MEDULARNU (MOŽDANU) ZONU KOJU FORMIRAJU ĆELIJSKI PROMET KOJI SADRŽE T- I B-LIMFOCITET. KORKIKALNA I PARAKORTIKALNA PODRUČJA SU ODVOJENA TRABEKULAMA VEZIVNOG TKIVA U RADIJALNE SEKTORE.
Slajd 11
Slajd 12
LIMFA ULAZI U ČVOR KROZ NEKOLIKO AFERENTNIH LIMFATSKIH SUDOVA KROZ SUBKAPSULARNU ZONU KOJA POKRIVA KORTIKALNO PODRUČJE. IZ LIMFNOG ČVOROVA LIMFA IZLAZI KROZ JEDNU EFERENTNU (EFERENTNU) LIMFATU U PODRUČJU TZV. KROZ KAPIJU KROZ ODGOVARAJUĆE SUDOVE KRV ULAZI I IZVAN LIMFNIH ČVOROVA. U KORTIKALNOM REGIONU SE NALAZE LIMFOIDNI FOLIKULI, KOJI SADRŽE REPRODUKCIJSKE CENTRE, ILI “GERMINALNE CENTRE”, U KOJIMA SE DOGAĐA SAZREVANJE B ĆELIJA KOJE SE NALAZE NA ANTIGEN.
Slajd 13
Slajd 14
PROCES SAZREVANJA ZOVE SE AFINO SAZREVANJE. PRAĆEN JE SOMATSKIM HIPERMUTACIJAMA VARIJABILNIH IMUNOGLOBULINSKIH GENA, KOJI SE JAVLJAJU SA 10 PUTA VEĆOM FREKVENCIJOM OD FREKVENCIJE SPONTANIH MUTACIJA. SOMATSKE HIPERMUTACIJE DOVODE DO POVEĆANOG AFINITETA ANTITELA SA NAKNADNJOM REPRODUKCIJOM I KONVERZIJOM B ĆELIJA U ĆELIJE KOJE PROIZVODE ANTITIJELA u plazmi. PLAZMA ĆELIJE SU ZAVRŠNA FAZA SAZREVANJA B-LIMFOCITA. T-LIMFOCITI SU LOKALIZOVANI U PARAKORTIKALNOM PODRUČJU. ZOVE SE T-OVISNO. T-ZAVISNO PODRUČJE SADRŽI MNOGO T-ĆELIJA I ĆELIJA SA VIŠESTRUKIM NAPRETKAMA (DENDRITIČNE INTERDIGITALNE ĆELIJE). OVE ĆELIJE SU ANTIGEN-PREZENTAJUĆE ĆELIJE KOJE SU UŠLE U LIMFNI ČVOR KROZ AFERENTNE LIMFNE SUDOVE NAKON SREĆA SA STRANIM ANTIGENOM NA PERIFERIJI. NAIVNI T-LIMFOCITI, SVOJOM, ULAZU LIMFNOM TOKOM I KROZ POST-KAPILARNA VENULA U LIMFNE Čvorove, IMAJUĆI PODRUČJA TZV. VISOKOG ENDOTELA. U PODRUČJU T-ĆELIJA, NAIVNI T-LIMFOCITI SU AKTIVIRANI UZ POMOĆ ANTI-GEN-PREZENTUJUĆIH DENDRITSKIH ĆELIJA. AKTIVACIJA REZULTATI PROLIFERACIJOM I FORMIRANJEM KLONOVA EFEKTORNIH T-LIMFOCITA, KOJI SE TAKOĐE Zovu ORUŽANE T-ĆELIJE. POTONJI SU ZAVRŠNA FAZA SAZREVANJA I DIFERENCIJACIJE T-LIMFOCITA. OPUŠTAJU LIMFNE ČVOROVE DA OBAVLJAJU EFIKASNE FUNKCIJE ZA KOJE IH JE PROGRAMIRAO SVIM PRETHODNIM RAZVOJOM.
Slajd 15
SPLEN JE VELIKI LIMFOIDNI ORGAN, RAZLIKUJE SE OD LIMFNIH ČVOLOVA PO PRISUSTVU VELIKOG BROJA CRVENIH CITA. GLAVNA IMUNOLOŠKA FUNKCIJA JE AKUMULIRANJE ANTIGENA KOJI SE DONOSE S KRVI I AKTIVACIJA T- I B-LIMFOCITA KOJI REAGUJU NA ANTIGEN KOJI DONOSI KRV. SPLEN IMA DVIJE GLAVNE VRSTE TKIVA: BELU PULPU I CRVENU PULPU. BIJELA PULPA SE SASTOJI OD LIMFOIDNOG TKIVA, KOJE OKO ARTERIOLA Tvori PERIARTERIOLARNE LIMFOZNE SPOJNICE. SPOJNICI IMAJU PODRUČJE T- I B-ĆELIJA. T-ZAVISNO PODRUČJE KVAČILA, SLIČNO T-ZAVISNOM PODRUČJU LIMFNIH ČVOROVA, ODMAH OKRUŽAVA ARTERIOLU. FOLIKLI B-ĆELIJA SASTAVLJAJU PODRUČJE B-ĆELIJA I NALAZE SE U BLIZINI Ivice BROJA. U FOLIKULIMA SE NALAZE REPRODUKCIJSKI CENTRI, SLIČNI GERMINALNIM CENTRIMA LIMFNIH ČVOROVA. U CENTRIMA RAZMNOŽAVANJA LOKALIZUJU SE DENDRITNE ĆELIJE I MAKROFAGI, PREDSTAVLJAJUĆI ANTIGEN B-ĆELIJAMA SA NAKNADNOM KONVERZIJOM POSLEDNJIH U PLAZMA ĆELIJE. ZREĆE PLAZMA ĆELIJE PROLAZE KROZ VASKULARNE JINDERS U CRVENU PULPU. CRVENA PULPA JE METODNA MREŽA KOJA JE FORMIRANA OD VENSKIH SINUSOIDA, ĆELIJSKIH TRADOVA I ISPUNJENA CRVENIM ZNIJCIMA, TROMBICIMA, MAKROFAGIMA I DRUGIM ĆELIJAMA IMUNOG SISTEMA. CRVENA PULPA JE MJESTO DEPOZITACIJE eritrocita i trombocita. KAPILARE KOJIMA SE ZAVRŠAVAJU CENTRALNE ARTERIOLE BELE PUPE SLOBODA SE OTVARAJU I U BELOJ PULPI I U OBRTIMA CRVENE PULPE. U NJIMA SE ZADRŽAVAJU KRVNE ĆELIJE, KOJI SU DOSIGNU TEŠKU CRVENU PULPU. OVDJE MAKROFAGI PREPOZNAJU I FAGOCITI PREŽIVELI eritrocite i trombocite. PLAZMA ĆELIJE, POMEŠTENE U BIJELU PULPU, VRŠE SINTEZU IMUNOGLOBULINA. KRVNE ĆELIJE KOJE SE NE APSORBUJU I NISU UNIŠTENE FAGOCITIMA PROLAZE KROZ EPITELNU OBLOGU VENSKIH SINUSOIDA I VRAĆA SE U KRVOTOK ZAJEDNO SA PROTEINIMA I DRUGIM KOMPONENTIMA PLAZME.
Slajd 16
NEENKAPSULIRANO LIMFIDNO TKIVO Većina nekapsuliranog limfoidnog tkiva nalazi se u sluzokoži. Osim toga, nekapsulirano limfoidno tkivo je lokalizirano u koži i drugim tkivima. Limfoidno tkivo sluzokože štiti samo mukozne površine. To ga razlikuje od limfnih čvorova, koji štite od antigena koji prodiru i u sluznicu i kožu. Glavni efektorski mehanizam lokalnog imuniteta na nivou sluzokože je proizvodnja i transport sekretornih antitijela IgA klasa direktno na površinu epitela. Strani antigeni najčešće ulaze u tijelo kroz sluznicu. U tom smislu, antitijela IgA klase se proizvode u tijelu u najvećim količinama u odnosu na antitijela drugih izotipova (do 3 g dnevno). Limfoidno tkivo sluzokože uključuje: - Limfoidne organe i formacije povezane sa gastrointestinalnog trakta(GALT - limfoidna tkiva povezana sa crijevima). Uključuje limfoidne organe perifaringealnog prstena (tonzile, adenoidi), slijepo crijevo, Peyerove zakrpe, intraepitelne limfocite crijevne sluznice. - Limfoidno tkivo povezano sa bronhima i bronhiolama (BALT - bronhijalno limfoidno tkivo), kao i intraepitelni limfociti sluzokože respiratornog trakta. - Limfoidno tkivo drugih sluzokoža (MALT - mucosal udruženo limfoidno tkivo), uključujući kao glavnu komponentu limfoidno tkivo sluzokože urogenitalnog trakta. Limfoidno tkivo sluznice najčešće je lokalizirano u bazalnoj ploči sluzokože (lamina propria) i u submukozi. Primjer mukoznog limfoidnog tkiva su Peyerove mrlje koje se obično nalaze u donjem dijelu ileum. Svaki plak se nalazi u blizini dijela crijevnog epitela koji se naziva epitel povezan s folikulima. Ovo područje sadrži takozvane M ćelije. Bakterije i drugi strani antigeni ulaze u subepitelni sloj iz lumena crijeva kroz M ćelije.
Slajd 17
Slajd 18
OSNOVNA MASA LIMFOCITA U PEYEROVOJ MESTI NALAZI SE U B-ĆELIČNOM FOLIKULU SA GERMINALNIM CENTROM U SREDINI. ZONE T-ĆELIJA OKRUŽAVAJU FOLIKULA BLIZU SLOJA EPITELNIH ĆELIJA. GLAVNO FUNKCIONALNO OPTEREĆENJE PEYEROVIH FLEPA JE AKTIVACIJA B-LIMFOCITA I NJIHOVA DIFERENCIJACIJA U PLAZMA CITE KOJI PROIZVODE ANTITELA IGA I IGE KLASE. PORED ORGANIZOVANOG LIMFOIDNOG TKIVA, U EPITELNOM SLOJU MUKOZE I U LAMINA PROPRIA, IMA I POJEDINAČNO DISEMINOVANI T-LIMFOCITI. ONI SADRŽE I ΑΒ T ĆELIČNI RECEPTOR I ΓΔ T ĆELIČNI RECEPTOR. PORED LIMFOIDNOG TKIVA MUKOZNIH POVRŠINA, NEKAPSULIRANA LIMFOIDNA TKIVA UKLJUČUJE: - LIMFOIDNO TKIVO POVEZANO SA KOŽOM I INTRAEPITELNE LIMFOCITE KOŽE; - LIMFA, TRANSPORTNI ANTIGENI I ĆELIJA IMUNOG SISTEMA; - PERIFERNA KRV, UKLJUČUJUĆI SVE ORGANE I TKIVA I VRŠI TRANSPORTNU I KOMUNIKACIJU FUNKCIJU; - GRUPE LIMFOIDNIH ĆELIJA I POJEDINAČNIH LIMFOIDNIH ĆELIJA DRUGIH ORGANA I TKIVA. PRIMJER MOGU BITI LIMFOCITI JETRE. JETRA VRŠI PRILIČNO VAŽNE IMUNOLOŠKE FUNKCIJE, IAKO SE NE SMATRA ORGANOM IMUNOG SISTEMA ZA ODRASLI ORGAN. I pored toga, SKORO POLOVINA TKIVNIH MAKROFAGA ORGANIZMA JE LOKALIZOVANA U NJEMU. ONI FAGOCITIRAJU I RASTOPAJU IMUNE KOMPLEKSE KOJI OVDE DONOSE CRVENE ZARCE NA SVOJOJ POVRŠINI. PORED toga, PRETPOSTAVLJA SE DA LIMFOCITI LOKALIZOVANI U JETRI I U CRIJEVNOJ SUBMUKOZI IMAJU SUPRESORSKE FUNKCIJE I OBEZBEĐUJU KONTINUIRANO ODRŽAVANJE IMUNOLOŠKE TOLERANCIJE (NEODGOVORNOST) NA. Kalinjin Andrej Vjačeslavovič Doktor medicinskih nauka Profesor Katedre za preventivnu medicinu
i osnove zdravlja
Glavni zadatak imunog sistema
Formiranje imunološkog odgovora napada u unutrašnje okruženje
stranih materija, odnosno zaštite
organizam na ćelijskom nivou.
1. Provodi se ćelijski imunitet
direktan kontakt limfocita (glavni
ćelije imunog sistema) sa stranim
agenti. Ovako se razvija
antitumorski, antivirusni
zaštita, reakcije odbacivanja transplantata.
Mehanizam imunološkog odgovora
2. Kao reakcija na patogenemikroorganizmi, strane ćelije i proteini
stupa na snagu humoralni imunitet(od lat.
umor - vlaga, tečnost, vezano za tečnost
unutrašnje okruženje tela).
Humoralni imunitet igra veliku ulogu
u zaštiti organizma od prisutnih bakterija
ekstracelularnom prostoru i u krvi.
Zasnovan je na proizvodnji specifičnih
proteini - antitela koja cirkulišu svuda
krvotok i borba protiv antigena -
stranih molekula.
Anatomija imunog sistema
Centralni organi imunog sistema:Crvena koštana srž je gde
Matične ćelije su „pohranjene“. U zavisnosti
zavisno od situacije, matične ćelije
diferencira se u imune ćelije –
limfoidni (B limfociti) ili
mijeloidne serije.
Timusna žlijezda (thymus) - mjesto
sazrevanje T limfocita. Koštana srž opskrbljuje ćelije prekursorima za razne
populacije limfocita i makrofaga, u
u njemu se javljaju specifične imunološke reakcije
reakcije. Služi kao glavni izvor
serumskih imunoglobulina. Timusna žlijezda (timus) igra vodeću ulogu
ulogu u regulaciji populacije T-limfocita. Thymus
opskrbljuje limfocite u kojima za rast i
razvoj limfoidnih organa i ćelija
populacije embrionu su potrebna različita tkiva.
Diferenciranje, limfociti zahvaljujući
dolazi do oslobađanja humoralnih supstanci
antigenih markera.
Korteks je gusto ispunjen limfocitima,
na koje utiču timusni faktori. IN
medula sadrži zrele T-limfocite,
napuštajući timusnu žlezdu i spajajući se sa
cirkulaciju kao T-pomagači, T-ubice, T-supresori.
Anatomija imunog sistema
Periferni organi imunog sistema:slezena, krajnici, limfni čvorovi i
limfne formacije crijeva i dr
organi koji imaju zone sazrevanja
imune ćelije.
Ćelije imunog sistema - B i T limfociti,
monociti, makrofagi, neutro-, bazo-,
eozonofili, gojazni, epitelnih ćelija,
fibroblasti.
Biomolekule – imunoglobulini, mono- i
citokini, antigeni, receptori i dr. Slezena je naseljena limfocitima u
kasni embrionalni period nakon
rođenje. Bijela pulpa sadrži
zavisne od timusa i nezavisne od timusa
zone koje su naseljene T- i limfocitima. Ulazak u telo
antigeni izazivaju stvaranje
limfoblasti u zoni zavisnoj od timusa
slezeni iu timus nezavisnoj zoni
proliferaciju limfocita i
formiranje plazma ćelija.
Ćelije imunog sistema
Imunokompetentne ćelijeljudsko tijelo su T- i B-limfociti.
Ćelije imunog sistema
T limfociti nastaju u embrionutimus. U postembrionalnom periodu nakon
sazrevanja, T-limfociti se talože u T-zonama
perifernog limfoidnog tkiva. Poslije
stimulacija (aktivacija) određenim antigenom
T limfociti se pretvaraju u velike
transformisani T-limfociti, od kojih
tada se pojavljuje izvršna vlast T-ćelije.
T ćelije su uključene u:
1) ćelijski imunitet;
2) regulacija aktivnosti B-ćelija;
3) preosjetljivost odgođenog (IV) tipa.
Ćelije imunog sistema
Razlikuju se sljedeće subpopulacije T limfocita:1) T-pomagači. Programirano da izazove reprodukciju
i diferencijaciju drugih tipova ćelija. Oni izazivaju
lučenje antitijela od strane B limfocita i stimulirano monocitima,
mastociti i prekursori T-ubica za učešće
ćelijske imunološke reakcije. Ova podpopulacija je aktivirana
antigeni povezani sa proizvodima gena MHC klase II
– molekule klase II, zastupljene pretežno na
površine B ćelija i makrofaga;
2) supresorske T ćelije. Genetski programirano da
supresorske aktivnosti, reaguju pretežno na
produkti gena MHC klase I vezuju antigen i
luče faktore koji inaktiviraju T-pomoćne ćelije;
3) T-ubice. Prepoznaju antigen u kombinaciji sa svojim
Molekule MHC klase I luče citotoksične
limfokini.
Ćelije imunog sistema
B limfociti su podijeljeni u dvije subpopulacije: B1 i B2.B1 limfociti prolaze kroz primarnu diferencijaciju
u Peyerovim zakrpama, a zatim pronađen na
površine seroznih šupljina. Tokom humoralnog
imuni odgovor se može pretvoriti u
plazma ćelije koje sintetiziraju samo IgM. Za njih
transformacije ne zahtijevaju uvijek T pomoćne ćelije.
B2 limfociti prolaze kroz diferencijaciju u kosti
mozga, zatim u crvenoj pulpi slezine i limfnim čvorovima.
Njihova transformacija u plazma ćelije odvija se uz učešće pomoćnih ćelija. Takve plazma ćelije su sposobne za sintezu
sve ljudske Ig klase.
Ćelije imunog sistema
Memorijske B ćelije su dugovječni B limfociti izvedeni iz zrelih B stanica kao rezultat stimulacije antigenomuz učešće T-limfocita. Kada se ponovi
stimulacija ovih ćelija antigenom
aktiviraju se mnogo lakše od originalnih
B ćelije. Oni obezbeđuju (uz učešće T ćelija) brzu sintezu velikih
količina antitela nakon ponavljanja
prodiranje antigena u organizam.
Ćelije imunog sistema
Makrofagi se razlikuju od limfocita,ali i igrati važnu ulogu u imunom
odgovori. Oni mogu biti:
1) ćelije koje obrađuju antigen kada
pojava odgovora;
2) fagociti u obliku izvršnog organa
link
Specifičnost imunološkog odgovora
Ovisi:1. Od vrste antigena (strane supstance) - svoje
svojstva, sastav, molekularna težina, doza,
trajanje kontakta sa telom.
2. Od imunološke reaktivnosti, tj
stanje organizma. To je upravo faktor
koji su usmereni razne vrste prevencija
imunitet (otvrdnjavanje, uzimanje imunokorektora,
vitamini).
3. Iz uslova spoljašnje okruženje. Oboje mogu poboljšati
zaštitna reakcija organizma i prevencija
normalno funkcionisanje imunog sistema.
Oblici imunološkog odgovora
Imunološki odgovor je niz uzastopnihodvijaju se složeni kooperativni procesi
imuni sistem kao odgovor na akciju
antigena u organizmu.
Oblici imunološkog odgovora
tu su:1) primarni imuni odgovor
(javlja se pri prvom susretu sa
antigen);
2) sekundarni imuni odgovor
(javlja se prilikom ponovnog sastanka
antigen).
Imuni odgovor
Svaki imunološki odgovor sastoji se od dvije faze:1) induktivni; prezentacija i
prepoznavanje antigena. Kompleks
saradnja ćelija sa naknadnim
proliferacija i diferencijacija;
2) produktivan; proizvodi su otkriveni
imuni odgovor.
Tokom primarnog imunološkog odgovora, induktivno
faza može trajati nedelju dana, sa sekundarnom – do
3 dana zbog memorijskih ćelija.
Imuni odgovor
U imunološkom odgovoru, antigeni koji ulaze u tijelointerakciju sa ćelijama koje predstavljaju antigen
(makrofagi) koji eksprimiraju antigene
determinante na površini ćelije i isporučuju
informacije o antigenu perifernim organima
imunološki sistem, gdje se stimuliraju T-pomoćne ćelije.
Nadalje, imunološki odgovor je moguć u obliku jednog od
tri opcije:
1) ćelijski imuni odgovor;
2) humoralni imuni odgovor;
3) imunološka tolerancija.
Ćelijski imuni odgovor
Ćelijski imuni odgovor je funkcija T limfocita. Edukacija se odvijaefektorske ćelije - T-ubice, sposobne za
uništavaju ćelije koje imaju antigensku strukturu
direktnom citotoksičnošću i sintezom
limfokini koji su uključeni u procese
interakcije ćelija (makrofaga, T ćelija, B ćelija) tokom imunološkog odgovora. U regulaciji
Imuni odgovor uključuje dva podtipa T ćelija:
T-pomagači pojačavaju imunološki odgovor, T-supresori imaju suprotan učinak.
Humoralni imuni odgovor
Humoralni imunitet je funkcijaB ćelije. T pomoćne ćelije koje su primile
antigenske informacije, prenose ih na limfocite. Nastaju B limfociti
klon ćelija koje proizvode antitijela. At
ovo je mjesto gdje se B ćelije transformišu
u plazma ćelije koje luče
imunoglobulini (antitijela), koji
imaju specifične aktivnosti protiv
invazivni antigen. Nastala antitijela ulaze u
interakcija sa antigenom
formiranje AG – AT kompleksa, koji
okidači nespecifični
odbrambeni mehanizmi. Ove
kompleksi aktiviraju sistem
dopuna. Interakcija kompleksa
AG – AT s mastociti vodi do
degranulacija i oslobađanje medijatora
upala - histamin i serotonin.
Imunološka tolerancija
S malom dozom antigena se razvijaimunološka tolerancija. U isto vreme
antigen je prepoznat, ali kao rezultat
nema proizvodnje ćelija ili
razvoj humoralnog imunog odgovora.
Karakteristike imunološkog odgovora
1) specifičnost (reaktivnost je samo usmjerenaodređenom agentu koji se zove
antigen);
2) potenciranje (sposobnost proizvodnje
pojačan odgovor uz stalno primanje u
tijelo istog antigena);
3) imunološka memorija (sposobnost
prepoznati i proizvesti pojačan odgovor
protiv istog antigena kada se ponavlja
ulazak u tijelo, čak i ako prvi i
naredni pogoci se javljaju kroz
dugi vremenski periodi).
Vrste imuniteta
Prirodno - kupuje se ukao rezultat zarazne
bolesti (ovo aktivni imunitet) ili
prenosi se sa majke na fetus tokom
trudnoća (pasivni imunitet).
Vrste - kada organizam nije osetljiv
na neke bolesti drugih
životinje.
Vrste imuniteta
Vještački - dobiven odprimjena vakcine (aktivna) ili
serum (pasivan).
Slajd 1
Imunitet
Slajd 2
Ažuriranje znanja
1. Koje komponente čine unutrašnje okruženje tela? 2. Šta je homeostaza?
3. Koje su glavne funkcije krvi?
4. Šta sadrži krv? 5. Šta je plazma, kakav je njen sastav i značaj? 6. Okarakterizirajte krvna zrnca. 7. Šta je fagocitoza?
Slajd 3
4. Šta sadrži krv? 5. Šta je plazma, kakav je njen sastav i značaj? 6. Okarakterizirajte krvna zrnca. 7. Šta je fagocitoza?
"Zaštitna svojstva krvi": Slajd 4 Klice čekaju ljude na svakom koraku. Kako objasniti da kada je zaražen mikrobima, osoba ne oboli uvijek, a ako se i razboli, onda se bolest ne razvija na isti način kod svih? Infekcije i bolesti -
različiti procesi
. Osoba se može zaraziti, odnosno biti nosilac širokog spektra mikroba, uključujući i one vrlo opasne, ali ne i uvijek se razboljeti. Kod nekih bolesti na svakih 8-10 slučajeva nosioca infekcije javlja se jedan slučaj bolesti. Ljudi su naročito često nosioci bacila tuberkuloze. Tijelo se aktivno bori protiv infekcije, odlaže njen razvoj i osoba se ne razbolijeva. Infekcija prelazi u bolest ako je organizam oslabljen (smanjen imunitet od neuhranjenosti, prekomernog rada, nervnog šoka itd.) Nastanak prehlade (gripa, upale grla, upale pluća) olakšava se hlađenjem organizma. Alkohol štetno utiče na tok bolesti – potiskuje imuni sistem.
Slajd 5 Imunitet je sposobnost tijela da pronađe strane tvari (antigene) i riješi ih se..
Antigeni (mikrobi i otrovi koje luče) uzrokuju u tijelu imunološka reakcija Imuni sistem se razvio u ljudskom i životinjskom tijelu.
Slajd 6
Organi imunološkog sistema.
Koštana srž - formiraju se krvna zrnca. Timus (timusna žlijezda) - formiraju se limfociti i antitijela Limfni čvorovi - formiraju se limfociti i antitijela, zadržavaju i neutraliziraju bakterije i toksine. Slezena – proizvodi antitijela, razmnožava fagocite.
Slajd 7
Limfoidno tkivo u probavni sistemi e. Sazrevanje limfocita. Palatinski krajnici. (Limfoidno tkivo u respiratorni sistemi e.) Sazrevanje limfocita.
Slajd 8
Imunitet se razlikuje:
ćelijski
Uništavanje stranih tijela vrše stanice, na primjer fagociti. Ćelijski imunitet otkrio je I.I. Mechnikov
humoralni
Strana tijela se uklanjaju pomoću antitijela - hemikalije isporučena krvlju. Humoralni imunitet otkrio je Paul Ehrlich.
Slajd 9
Mehnikov Ilja Iljič 1845 – 1916
Ćelijski imunitet otkrio je I.I. Mechnikov
Slajd 10
Fagociti mogu uništiti sve antigene, antitijela - samo ona protiv kojih su razvijena.
Slajd 11
Poruka. Otvaranje zaštitna funkcija leukociti pripadaju izuzetnom ruskom naučniku Ilji Iljiču Mečnikovu. Evo kako se to dogodilo. Na pozornici mikroskopa nalazi se prozirna larva morske zvijezde. U njega se unose male tamne grudvice - zrna trupa. I. I. Mechnikov posmatra kako ih ameboidne ćelije hvataju. Uđe u baštu i iščupa trnje iz ružinog grma. Zabija ih u tijelo larve. Sljedećeg jutra vidi mnogo takvih ćelija oko trna. Tako je I. I. Mechnikov otkrio funkciju proždiranja stanica - fagocitozu. Fagocitne ćelije su sposobne da proždiru, ili još bolje, apsorbuju mikrobe. I. I. Mechnikov je također dokazao sposobnost fagocita da obrađuju beskorisno i štetne materije. Primijetio je da ameboidne stanice mogu percipirati i, ako je moguće, probaviti tvari strane tijelu. Kao rezultat svog dugogodišnjeg rada, Mečnikov je došao do zaključka da je fagocitoza uobičajena pojava. Ima svoju evoluciju. Kod nižih životinja fagociti obavljaju probavnu funkciju, kod viših životinja obavljaju zaštitnu funkciju. Sjetite se, na primjer, kako hidra probavlja hranu. Na osnovu ovih studija, I. I. Mechnikov je objasnio suštinu upale.
Slajd 12
Slajd 13
Slajd 14
Vrste imuniteta.
Vrsta Nasljedno stečena
Uzročnik pseće kuge ne inficira ljude. Kongenitalno. Pojavljuje se nakon što je antigen identificiran i identificiran, a zatim neutraliziran.
Slajd 15
Uzročnik mnogih bolesti su patogene bakterije. Ove bolesti su obično zarazne i mogu zahvatiti čitave zemlje. Epidemije - izbijanja zarazne bolesti.
Slajd 16
Odlomak iz djela A. S. Puškina "Gozba za vrijeme kuge":
Sada je crkva prazna; Škola je dobro zaključana; Polje kukuruza je besposleno prezrelo; Tamni gaj je prazan; A selo, kao spaljena kuća, stoji - Sve je tiho. (Jedno groblje) Nije prazno, nije tiho. Svake minute mrtve nose, A jecaji živih strahovito mole Boga da im smiri dušu! Svakog minuta postoji potreba za prostorom, A grobovi se, kao uplašeno krdo, zbijaju u tesni red.
Slajd 17
Poruka. Kuga je poznata od davnina. U VI veku, kuga u Vizantijskom carstvu trajala je 50 godina i ubila 100 miliona ljudi. Hronike srednjeg vijeka opisuju strašne slike kuge: „Gradovi i sela su opustošeni. Svuda je mirisalo na leševe, život je stao, samo su se grobari mogli vidjeti na trgovima i ulicama.” U 6. veku kuga je u Evropi ubila 1/4 stanovništva - 10 miliona ljudi. Kuga se zvala Crna smrt. Velike boginje nisu bile ništa manje opasne. U 18. veku u zapadnoj Evropi godišnje je od malih boginja umiralo 400 hiljada ljudi. Zahvatila je 2/3 rođenih, a od 8 osoba troje je umrlo. Posebnim znakom tog vremena smatralo se „Nema znakova velikih boginja“. IN početkom XIX veka, sa razvojem svetske trgovine, počela je da se širi kolera. Zabilježeno je šest epidemija kolere. U Rusiju je doveden karavanima iz Iraka i Avganistana, a kasnije i iz Zapadna Evropa. U Rusiji je prije 1917. godine, tokom 59 godina kolere, oboljelo 5,6 miliona ljudi, a skoro polovina njih je umrla. Zabilježeno je šest epidemija kolere. Posljednja globalna epidemija trajala je od 1902. do 1926. godine. Prema podacima Svjetske zdravstvene organizacije, sedma epidemija kolere je bila 1961-1962. 1965-1966, iz Azije i Bliskog istoka, bolest se približila južnim granicama Evrope.
Slajd 18
Slajd 19
Učešće mikroba u zaraznim bolestima dokazao je francuski naučnik Louis Pasteur.
Slajd 20
Izrazio je ideju da ako osobu zarazite oslabljenim mikrobima koji uzrokuju blagu bolest, onda se osoba u budućnosti neće razboljeti od ove bolesti. On će razviti imunitet. Na ovu ideju ga je potaknuo rad engleskog ljekara Edwarda Jennera.
Slajd 21
Koja je zasluga E. Jennera.
Engleski seoski doktor E. Jenner napravio je prvu vakcinaciju na svijetu - vakcinaciju protiv velikih boginja. Da bi to učinio, utrljao je tekućinu iz apscesa na kravljem vimenu u ranu osmogodišnjeg dječaka. Mjesec i po kasnije dijete je zarazio gnojem male boginje a dječak se nije razbolio: razvio je imunitet na male boginje.
Slajd 22
Spomenik Edwardu Jenneru.
Skulptor je prikazao prvu vakcinaciju djeteta protiv malih boginja. Tako je ovekovečen plemeniti podvig naučnika koji je stekao priznanje celog čovečanstva.
Slajd 23
Slajd 24
Slajd 25
Slajd 26
Vakcina je tekućina koja sadrži kulturu oslabljenih mikroba ili njihovih otrova. Ako se osoba zarazila bilo kojim zarazna bolest, zatim mu se ubrizgava serum za iscjeljivanje. Terapijski serum je pripravak antitijela formiranih u krvi životinje koja je prethodno bila specifično zaražena ovim patogenom.
Slajd 27
Herojstvo naučnika. Uspjesi nauke u borbi protiv zaraznih bolesti su ogromni. Mnoge bolesti su stvar prošlosti i samo su od istorijskog interesa. Naučnici koji su proslavili svoja imena u borbi protiv mikroba zaslužili su zahvalnost cijelog čovječanstva. Imena E. Jennera, L. Pasteura, I. I. Mechnikova, N. F. Gamaleya, E. Rouxa, R. Kocha i mnogih drugih zapisana su zlatnim slovima u istoriji nauke. Naši domaći naučnici ispisali su mnoge svijetle stranice u mikrobiologiji. Toliko je hrabrosti i plemenitosti bilo u njihovoj službi za dobrobit zdravlja ljudi! Mnogi heroji nauke hrabro su poginuli zarad njenih interesa. Primjer nesebičnog herojstva može biti čin doktora I. A. Deminskog, koji se zarazio kugom 1927. godine u naučne svrhe. Dao je sljedeći telegram: “...zaražen plućnom kugom od gofova... Uzmite požnjevene usjeve. Otvori moj leš kao slučaj eksperimentalne ljudske infekcije od gofova..."1. Otkriće Deminskog, koje ga je koštalo života, potvrdilo je njegovu raniju pretpostavku da su gofovi prenosioci kuge u stepama.
Slajd 28
Zahvaljujući herojskim naporima ruskih lekara 1910-1911, ugašena je epidemija kuge u Harbinu i zaustavljeno njeno napredovanje na istok i Sibir. Jedan od članova ove ekspedicije protiv kuge, student medicine I.V. Mamontov, napisao je u posljednjem satu svog života: „Život sada je borba za budućnost... Moramo vjerovati da sve ovo nije uzaludno i da će ljudi. postići, čak i kroz mnoge patnje, stvarno ljudsko postojanje na Zemlji, toliko lijepo da za jednu ideju o njemu možete dati sve što je lično, i sam život.”2 I sama doktorica N.K. Zavjalova se zarazila plućnim oblikom kuge 1951. godine, odlučivši da sama ispita koliko dugo traje imunitet nakon oporavka. Postavlja herojski eksperiment - ponovo se izlaže kontaktu s pacijentom s plućnom kugom. Bolest je prošla u blagom obliku. Tako se pokazalo da imunitet postoji. Doktor N.I. Latyshev se više puta zarazio povratnom groznicom kako bi proučio tok bolesti. Njegovo istraživanje imalo je veliki naučni značaj. Ustanovio je latentni period infekcije, otkrio jednog od uzročnika bolesti, nazvanog po njemu.
Slajd 29
Klasifikacija imuniteta.
Slajd 30
Klasifikacija imuniteta:
Prirodno Prirodno Umjetno Umjetno
Aktivan Pasivan Aktivan Pasivan
Vrsta Nasljedno Stečena tokom bolesti. Antitela se prenose kroz majčino mleko. Vakcinacija je unošenje oslabljenih antigena koji izazivaju stvaranje vlastitih antitijela. Uvođenje terapeutskog seruma koji sadrži antitijela proizvedena u tijelu donora.
Slajd 31
Vakcinacija protiv bjesnila.
Bjesnilo je uzrokovano virusom koji pogađa pse, vukove, lisice i druge životinje. Opasan je i za ljude. Virus inficira ćelije nervni sistem. Kod bolesne životinje ili osobe voda izaziva grčeve ždrijela i larinksa. Nemoguće je piti, iako sam žedan. Od paralize respiratornih mišića ili smrt može nastupiti zbog prestanka srčane aktivnosti. Ako vas ugrize pas, odmah se obratite ljekaru. Provest će kurs vakcinacije protiv bjesnila, koje je predložio Louis Pasteur. Zapamtite! Imunitet protiv bjesnila traje samo godinu dana, pa je u slučaju ponovljenih ugriza potrebno ponovo vakcinisati ako je taj period prošao.
Slajd 32
Tetanus.
Posebna pažnja mora biti u slučaju povreda zadobijenih u ruralnim područjima, jer se možete zaraziti tetanusom. Uzročnici tetanusa razvijaju se u crijevima domaćih životinja i sa stajnjakom ulaze u tlo. Ako je rana kontaminirana zemljom, potrebno je primijeniti serum protiv tetanusa. Tetanus je opasna neizlječiva bolest. Počinje kao grlobolja - upala grla. Tada se javljaju konvulzije koje dovode do bolne smrti. Uvođenje terapijskog seruma, koji sadrži gotova antitijela, uništava otrov tetanusa.
Slajd 33
AIDS i alergijske reakcije.
Slajd 34
AIDS i alergijske reakcije.
Trenutno, prilično česta neizlječiva bolest je AIDS (sindrom stečene imunodeficijencije). Uzročnik ove bolesti, virus ljudske imunodeficijencije (HIV), čini imunološki sistem neoperativnim, a ljudi umiru od onih mikroba, bakterija, gljivica koje su apsolutno bezbedne za zdravu osobu, odnosno sa zdravim imunološkim sistemom. Prevencija AIDS-a je poštovanje sljedećih pravila: - isključivanje povremenih seksualnih odnosa; - upotreba špriceva za jednokratnu upotrebu za injekcije. Još jedna bolest stoljeća su alergijske reakcije na razni faktori spoljašnje sredine, odnosno alergija je pojačana reakcija organizma na određene faktore životne sredine. U tom slučaju osoba doživljava: - kijanje; - suzenje; - otok. U slučaju predispozicije za alergijske reakcije U svrhu prevencije treba se pridržavati sljedećih pravila: - ishrana; - blagovremeno ispitivanje i liječenje bolesti; - odbijanje samoliječenja.
Slajd 35
Konsolidacija
Rješenje zagonetke “Imunitet” (sl.) 1. Supstance koje mogu izazvati imunološki odgovor u tijelu. 2. Naučnik koji je otkrio ćelijski imunitet. 3. Imunitet, u kojem se strana tijela uklanjaju hemikalijama koje isporučuje krv. 4. Imunitet stečen nakon vakcinacije ili nakon primjene medicinskog seruma. 5. Zaštitni proteini organizma koji neutrališu antigene. 6. Preparat napravljen od ubijenih ili oslabljenih mikroorganizama ili njihovih otpadnih proizvoda. 7. Imunitet je urođen ili stečen kao rezultat prethodne bolesti. 8. Naučnik koji je stvorio vakcinu protiv besnila. 9. Preparat gotovih antitela, dobijen iz krvi oporavljene osobe ili životinje specifično zaražene ovim ili drugim patogenom.
Slajd 36
1 I
M
3 M
4 U
5 N
6 I
7 T
8 E
9 T
Opis prezentacije po pojedinačnim slajdovima:
1 slajd
Opis slajda:
2 slajd
Opis slajda:
Imunitet, imunitet – sposobnost organizma da se odupre infekciji koja je rezultat prisustva infekcije koja nastaje kada su u krvi prisutna antitijela i bela krvna zrnca.
3 slajd
Opis slajda:
Imunitet se razlikuje: urođeni stečeni prirodni veštački aktivan - postinfektivan (nakon preležanih zaraznih bolesti) pasiv - imunitet novorođenčadi, nestaje za 6-8 meseci aktivan - nastao (davanjem vakcina, seruma, primer: BCG, boginje, hepatitis ...) pasivno - davanjem gotovih antitela (gripa)
4 slajd
Opis slajda:
Imuni sistem– sistem koji objedinjuje organe i tkiva koji pružaju zaštitu tijelu od genetski stranih tijela ili supstanci koje dolaze izvana ili se formiraju u tijelu. Organi imunološkog sistema uključuju kompleks međusobno povezanih organa. To su: centralni - tu spadaju crvena koštana srž i timusna žlijezda, periferni - to su limfni čvorovi, limfoidno tkivo zidova respiratornog i probavnog sistema (krajnici, pojedinačni i grupni limfni čvorovi ileuma, grupni limfni čvorovi; vermiformni dodatak), slezena.
5 slajd
Opis slajda:
6 slajd
Opis slajda:
Koštana srž, medulla ossium Crvena koštana srž se sastoji od mijeloidnog tkiva koje sadrži, posebno hematopoetske matične ćelije, koje su prethodnici svih oblikovani elementi krv. Kod novorođenčadi, koštana srž, koja ispunjava sve ćelije koštane srži, je crvena. Od 4-5 godina u dijafizi cjevaste kosti Crvena koštana srž zamjenjuje se masnim tkivom i postaje žuta. Kod odraslih osoba, crvena koštana srž ostaje u epifizama dugih kostiju, kratkih i ravnih kostiju i ima masu od oko 1,5 kg
7 slajd
Opis slajda:
Limfociti B-limfociti (15% od ukupnog broja) T-limfociti (85% od ukupnog broja) se dijelom pretvaraju u imunološke memorijske ćelije i šire se po cijelom tijelu, imaju dugoročno postojanje i sposobnost reprodukcije. dio, koji ostaje u limfnim organima, pretvara se u plazma ćelije. Oni proizvode i oslobađaju humoralna antitijela u plazmu. Shodno tome, sposobnost B-ćelijskog sistema da „pamti” je zbog povećanja broja ćelija pamćenja specifičnih za antigen, jedan deo nastalih ćelija kćeri se vezuje za antigen i uništava ga. Vezivanje u kompleksu antigen-antitijelo nastaje zbog prisustva integriranog receptorskog proteina na membrani T-limfocita. Ova reakcija se događa uz sudjelovanje posebnih T pomoćnih stanica. drugi dio limfocita kćeri čini grupu T ćelija imunološke memorije. Ovi limfociti su dugovječni i nakon što se „zapamte“ antigena od prvog susreta, „prepoznaju“ ga pri ponovnom kontaktu.
8 slajd
Opis slajda:
Slajd 9
Opis slajda:
Klasifikacija antitela (5 klasa) Imunoglobulini M, G, A, E, D (IgA, IgG, IgM, IgE, IgD) Prvi koji se formiraju kao odgovor na antigen su imunoglobulini klase M - to su makroglobulini - velikomolekularni . Djeluju u malim količinama u fetusu. Nakon rođenja počinje sinteza imunoglobulina G i A. Oni su efikasniji u borbi protiv bakterija i njihovih toksina. Imunoglobulini A nalaze se u velikim količinama u crijevnoj sluznici, pljuvački i drugim tekućinama. U drugoj godini života pojavljuju se imunoglobulini D i E koji dostižu svoj maksimum za 10-15 godina. Ista sekvenca proizvodnje različitih klasa antitela primećuje se tokom ljudske infekcije ili imunizacije.
10 slajd
Opis slajda:
Imuni sistem se sastoji od 3 komponente: A-sistem: Fagociti sposobni da se prianjaju na strane proteine (monociti); nastaju u koštanoj srži i prisutni su u krvi i tkivima. Oni apsorbuju strane agense - antigen, akumuliraju ga i prenose signal (antigenski stimulus) do izvršnih ćelija imunog sistema.
11 slajd
Opis slajda:
B-limfociti B-sistema, pronađeni u limfni čvorovi, Peyerove zakrpe, periferna krv. Oni primaju signal iz A-sistema i pretvaraju se u plazma ćelije sposobne da sintetišu antitela (imunoglobuline). Ovaj sistem obezbjeđuje humoralni imunitet, oslobađajući tijelo od molekularno raspršenih supstanci (bakterije, virusi, njihovi toksini, itd.)
12 slajd
Opis slajda:
T - timusni limfocitni sistem; zavisi njihovo sazrevanje timusna žlezda. T-limfociti su prisutni u timusu, limfnim čvorovima, slezeni i malo u perifernoj krvi. Nakon stimulativnog signala, limfoblasti sazrijevaju (reprodukcija ili proliferacija) i postaju zreli, stječući sposobnost prepoznavanja stranog agensa i interakcije s njim. T-sistem, zajedno sa makrofagima, osigurava formiranje ćelijskog imuniteta, kao i reakcije odbacivanja transplantata (transplantacijski imunitet); pruža antitumorsku rezistenciju (sprečava nastanak tumora u organizmu).
Slajd 13
Opis slajda:
Slajd 14
Opis slajda:
Timusna žlijezda, timus. Topografija. nalazi se u gornjem dijelu medijastinuma, ispred perikarda, luka aorte, brahiocefalne i gornje šuplje vene. Područja uz žlijezdu sa strane plućnog tkiva, prednja površina je u kontaktu sa manubrijumom i tijelom grudne kosti.
15 slajd
Opis slajda:
Struktura timusa. Sastoji se od dva režnja - desnog i lijevog. Režnjevi su prekriveni kapsulom vezivnog tkiva koja se proteže dublje u grane, dijeleći žlijezde na male lobule. Svaka lobula se sastoji od kortikalne (tamnije) i medule (svjetlije) supstance. Ćelije timusa predstavljene su limfocitima - timocitima. Osnovna strukturna histološka jedinica timusa je Clarkov folikul, koji se nalazi u korteksu i uključuje epitelne ćelije (E), limfocite (L) i makrofage (M).
16 slajd
Opis slajda:
Limfoidno tkivo zidova probavnog i respiratornog sistema. 1. Krajnici, tonsillae, su nakupine limfoidnog tkiva, u kojima se na pozadini difuzno lociranih elemenata nalaze guste nakupine ćelija u obliku čvorića (folikula). Krajnici su lokalizirani u početnim dijelovima respiratornih i probavnih cijevi (nepčani krajnici, lingvalni i faringealni) i u predjelu usta slušna cijev(tubalni krajnici). Kompleks krajnika formira limfoidni prsten ili Pirogov-Valdeira prsten. A. lingvalni krajnik, tonsilla lingualis (4) – nalazi se u korenu jezika, ispod epitela sluzokože. B. parni nepčani krajnik, tonzila palatina (3) - nalazi se u udubljenju između palatinskog i velofaringealnog nabora usne šupljine - u tonzilarnoj jami. B. parni jajovodni krajnik, tonsilla tubaria (2) – leži u sluzokoži nazalnog dijela ždrijela, iza ušća faringealnog otvora slušne cijevi. G. faringealni (adenoidni) krajnik, tonsilla pharyngealis (1) – nalazi se u gornjem dijelu zadnji zidždrijela i u predjelu faringealnog svoda.
