Dom Obložen jezik Lopatica, humerus. Anatomija domaćih životinja Građa cjevastih kostiju torakalnog ekstremiteta

Lopatica, humerus. Anatomija domaćih životinja Građa cjevastih kostiju torakalnog ekstremiteta

Prednji ud, prilikom hodanja i stajanja, obavlja funkciju potpore, kao i funkciju hvatanja. Podijeljen je na rameni pojas povezan s tijelom i slobodni ud.

Rameni pojas

Kod mesoždera koji moraju puno trčati i skakati, smanjen je skelet ramenog pojasa. Samo je lopatica potpuno razvijena. Ključna kost je izolovana kost, koja nije spojena preko zglobova sa ramenim pojasom.

Lopatica, lopatica– okruglo-trouglasta koštana ploča. na njoj vanjska površina nalazi se kralježnica lopatice koja je dijeli na prespinoznu fosu i gotovo jednaku postspinoznu fosu. Skapularna kralježnica završava dobro izraženim akromionom (humeralni nastavak) koji dopire do ravnine glenoidne šupljine. Akromion ima opipljiv uncinatni nastavak, iz kojeg nastaje mačji suprahonoidni proces. Prednji ugao baze lopatice je zaobljen. Skapularna hrskavica je mala. Na medijalnoj ili kostalnoj površini, koja se nalazi uz prednji zid grudnog koša, a kod mačke uz dno vrata, nalazi se subskapularna jama i nazubljena površina. Potonji se proteže gotovo do dorzalne ivice, duž koje se proteže uska hrskavica lopatice. Rub lobanje je konveksan. Na njegovom ventralnom kraju nalazi se zarez lopatice, dublje u mački, za prolaz krvnih sudova i nerava. Kranijalni rub prelazi u vrat lopatice. Kaudalni rub ide okomito na vrat lopatice i kod psa ima zglobni tuberkul na donjem kraju iza. Glenoidna šupljina je ovalna, opremljena ovalnom zglobnom površinom, čiji viši rub kod mačaka i jazavčara nosi kraniomedijalni zarez glenoidne šupljine. Supraglenoidni tuberkul se uzdiže ispred glenoidne šupljine. Na medijalnoj površini nalazi se korakoidni (korakoidni) nastavek, kod psa u obliku jedva primjetne izbočine, kod mačke u obliku primjetnog cilindričnog nastavka.

Ključna kost, klavikula, je tragična kost. Leži u traci tetiva u brahiocefaličnom mišiću. Kod psa ključna kost je koštana ploča duga 6-12 mm i široka 4 mm; često je potpuno odsutan. Kod mačke je ključna kost uvijek očuvana i izgleda kao zakrivljeni štap dužine 2-30 mm. Njegovi krajevi su zadebljani i mogu se palpirati.

Slobodni ud

Humerus, humerus, kod pasa može imati različite dužine u zavisnosti od rase. Kod jazavčara i drugih hondrodistrofoidnih pasmina, humerus je kraći i širi, zakrivljen i blago uvijen oko svoje ose. Humerus mačke je tanak. Iznad distalne trohleje nalazi se (osim lisica i jazavčara) supratrohlearni foramen koji vodi u antekubitalnu jamu. Zbog slabog razvoja tuberkula, intertuberkularni žlijeb je ravan; bočni tuberkul ne izlazi iznad glave.

Kosti podlaktice. Kostur podlaktice se sastoji od kosti radijusa i ulne, koje su međusobno pokretno povezane. Kod mačke, za razliku od psa, stepen pokretljivosti kostiju je mnogo veći. Kod mačke su obje kosti približno iste veličine; kod psa (osim jazavčara) distalni dio lakatne kosti postupno postaje tanji. Dvije kosti su povezane, između ostalog, međukoštanom opnom podlaktice, koja prekriva međukoštani prostor podlaktice.

Obje kosti podlaktice - radijus i ulna - povezane su pokretno. Radijus je dug, tanak i dorzalno zakrivljen. Glava fossa radijus ovalni; na medioularnoj površini glave vidljiva je poprečna, uska, duga faseta za lakatnu kost. Mala faseta za istu kost takođe je prisutna na distalnoj epifizi radijusa na njenoj bočnoj površini. Zglobna površina za karpalne kosti je poprečna ovalna jama.

Kosti prednje šape

Karpalne kosti. U proksimalnom redu postoje samo tri kosti, budući da su radijus i međukarpalne kosti spojene u jednu - srednji radijus - sa konveksnom proksimalnom površinom i četiri fasete na distalnoj površini. Ulnarna karpalna kost je slična prethodnoj, ali manja po veličini i sa samo tri distalne fasete. Dodatna kost je cilindričnog oblika. U distalnom redu nalaze se četiri kosti: I kost ručnog zgloba je trapezoidna, ravna, II kost ručnog zgloba je trouglasta ploča sa konveksnom površinom, III je snažno stisnuta bočno, IY je trouglastog oblika, proksimalna konveksna površina sa greben.

Metakarpalne kosti I-Y su dugi, sa tipičnim distalnim blokovima. Od pet kostiju, III i IY su najduže; u presjeku su tetraedarske. Bočne II i Y kosti su kraće, trokutastog presjeka: I kost je najkraća. Proksimalne epifize kostiju formiraju konveksne i bočno komprimirane zglobne površine. Remenice na distalnim epifizama imaju greben samo na svojoj polarnoj površini, dok je prednja površina remenice glatka, što omogućava bočne pokrete prstiju kada su ispruženi. Prilikom savijanja isključeni su bočni pokreti prstiju.

Kosti prstiju. Prva i druga falanga su tanke, dugačke, cilindrične, simetrične. Na površini kandže razlikuju se proksimalni, prošireni kraj i kuka za kandže, odvojeni jedan od drugog žljebom za kandže. Na proksimalnom kraju nalazi se zglobna površina za drugu falangu i posteriorno tuberkul fleksora za pričvršćivanje dubokog fleksora prstiju.

Sesamoidne kosti Prve falange su snažno stisnute bočno. Sesamoidna kost treće falange je odsutna.

Cilj:

Proučite strukturu i karakteristike vrste kosti koje formiraju rameni pojas: lopatica.

Proučiti građu i specifičnosti kostiju slobodnog dijela ekstremiteta: humerusa.

Obrazovna vizuelna pomagala

1. Stolovi - kosti perifernog skeleta domaćih životinja i ptica.

2. Skeleti domaćih životinja i ptica.

3. Lopatica i humerus psa, svinje, goveda, konja.

Metodika nastave

1. Na stolovima učenika nalaze se četiri seta materijala za učenje.

2. Na stolu nastavnika nalaze se demonstracijske pripreme i set priprema za obuku.

3. Tabele se postavljaju na tablu i pravi se zapis latiničnih izraza.

4. Nastavnik objašnjava sadržaj časa (35 min).

5. Samostalni rad učenika (30 min).

6. Provjera kvaliteta asimilacije proučavanog materijala (20 min).

7. Odgovori na pitanja i domaći (5 min).

1. Upoznajte se sa opštom građom kostiju torakalnog ekstremiteta.

2. Proučiti građu lopatice i humerusa, kao i karakteristike vrsta kod raznih vrsta domaćih životinja i ptica.

Lopatica – lopatica

lamelarna, trouglasta kost

Obalna površina – fasies costalis.

1. Nazubljena hrapavost – tuberositas serrata.

2. Subscapular fossa – fossa subscapularis.

Bočna površina – fasies lateralis.

1. Kičma lopatice – spinae scapulae.

2. Tuberkul kralježnice lopatice – tuber spinae scapulae.

3. Akromion - akromion.

4. Prespinatus fossa – fossa supraspinata.

5. Infraspinozna jama – fossa infraspinata.

Rubovi: kranijalni, dorzalni, kaudalni - margo cranialis, dorsalis, caudalis.

Uglovi: kranijalni, kaudalni, ventralni – angulus cranialis, caudalis, ventralis.

Hrskavica lopatice – cartilago scapulae.

Zarez na lopatici – incisura scapulae.

Vrat lopatice je collum scapulae.

Glenoidna šupljina je cavitas glenoidalis.

1. Supraartikularni tuberkul – tuberculum supraglenoidale.

2. Karakoidni proces – processus caracoideus.

Karakteristike vrste:

Pas. Akromion visi preko vrata lopatice i ima necinativan proces - hamatus, hrskavica lopatice je slabo razvijena, kranijalni ugao lopatice je zaobljen.

Svinja. Tuberkul kralježnice lopatice je snažno razvijen i visi preko infraspinozne jame, akromion je odsutan, a hrskavica lopatice je mala.

Goveda. Infraspinozna jama je tri puta šira od prespinozne jame, akromion dopire do vrata lopatice, hrskavica je mala.

Konj. Tuberkul kralježnice i karakoidni nastavak su dobro izraženi, akromion je odsutan, glenoidna šupljina ima zarez, lopatična hrskavica je visoko razvijena, a prespinatus fossa je uska.

Humerus – os humerus

duga, cjevasta kost

I. Proksimalna epifiza– epiphisis proximalis.

1. Glava humerusa – caput humeri.

2. Vrat humerusa – collum humeri.

3. Veliki tuberkul – tuberculum majus.

Greben većeg tuberkula je crista tuberculi majus.

Površina za infraspinatus mišić je fasies musculi infraspinati.

Mala okrugla hrapavost – tuberositas teres minor.

Linija tri glave mišića je lineia musculi tricipitis.

4. Mali tuberkul – tuberculum minor.

5. Intertuberkularni žlijeb – sulcus intertubercularis.

II. Tijelo humerusa je corpus humeri.

1. Površine: kranijalne, kaudalne, lateralne, medijalne – fasies cranialis, caudalis, lateralis, medialis.

2. Velika okrugla hrapavost – tuberositas teres major.

3. Deltoidna hrapavost – tuberositas deltoidea.

4. Greben humerusa je crista humeri.

III. Distalna epifiza – epiphysis distalis.

1. Blok humerusa – trochlea humeri.

2. Radijalna jama – fossa radialis.

4. Lateralni i medijalni kondil – condylus lateralis, medialis.

5. Lateralni i medijalni epikondil – epicondylus lateralis, medialis.

Karakteristike vrste:

Pas. Kost je duga, tanka, ima supratrohlearni foramen– foramen supratrochleare, veći tuberkul ne viri iznad glave.

Svinja. Kost je kratka, dio većeg tuberkula visi preko intertuberkularnog žlijeba.

Goveda. Kost je kratka, veći tuberkul je proširen proksimalno, dio visi preko intertuberkularnog žlijeba.

Konj. Dostupan srednji tuberkul– tuberculum intermedium, dva intertuberkularna žlijeba, vrh veće tuberoznosti i deltoidna hrapavost su veliki, ima sinovijalna jama - fossa synovialis.

Pitanja za učvršćivanje naučenog materijala

1. Na koje dijelove se dijeli grudni ud?

2. Navedite komponente bočne i medijalne površine lopatice.

3. Po kojim znakovima možete odrediti da li imate desnu ili lijevu lopaticu?

4. Imenujte životinje koje imaju akromion lopatice.

5. Navedite specifičnosti kostiju ramenog pojasa psa, svinje, goveda, konja.

6. Šta se nalazi na epifizi i dijafizi humerusa.

7. Kako razlikovati desni humerus od lijevog.

8. Navedite specifičnosti humerusa psa, svinje, goveda, konja.

Književnost

Akaevsky A.I. “Anatomija domaćih životinja” M. 1975. str. 82-85.

Klimov A.F. "Anatomija domaćih životinja", 2003. str. 176-179.

Hrustaljeva I.V., Mihajlov N.V. i dr. “Anatomija domaćih životinja” M. Kolos. 1994. str. 128-154.

Popesco P. “Atlas topografske anatomije poljoprivrede. životinje." "Bratislava". 1961 T. 3.

Yudichev Yu.F. "Uporedna anatomija domaćih životinja". Tom 1. Orenburg-Omsk. 1997. str. 128-132.

Yudichev Yu.F., Efimov S.I. “Anatomija domaćih životinja” Omsk, 2003. str. 122-126.

Dodatak, sl. 22 - 23.

ANATOMIJA DOMAĆIH ŽIVOTINJA

RAVNINE TIJELA I POJMOVI ZA OZNAČAVANJE LOKACIJE ORGANA

Da bi se odredio položaj organa i dijelova, tijelo životinje secira se na tri zamišljene međusobno okomite ravnine - sagitalnu, segmentnu i frontalnu (slika 1).

Medijan sagitalno(srednja vrijednost) avion provodi se okomito duž sredine tijela životinje od usta do vrha repa i secira na dvije simetrične polovine. Smjer u tijelu životinje prema srednjoj ravni naziva se medijalno, a od nje - bočno(lateralis - bočni).

Fig.1. Ravni i pravci u životinjskom tijelu

Avioni:

I– segmentni;

II - sagitalno;

III– frontalni.

Upute:

1 – lobanje;

2 – kaudalni;

3 – dorzalni;

4 – ventral;

5 – medijalni;

6 – bočno;

7 – rostralni (oralni);

8 – aboral;

9 – proksimalni;

10 – distalno;

11 – dorzalni

(leđa, leđa);

12 – palmar;

13 - plantar.

Segmentalno ravnina je povučena okomito preko tijela životinje. Smjer od njega prema glavi naziva se kranijalni(lubanja - lobanja), prema repu – kaudalni(cauda - rep). Na glavi, gde je sve kranijalno, razlikuje se pravac prema nosu - nazalni ili proboscis - rostral a njegova suprotnost - kaudalni.

Frontalni ravnina (čelo - čelo) je povučena vodoravno duž tijela životinje (s vodoravno izduženom glavom), tj. paralelno s čelom. Smjer u ovoj ravni prema nazad se naziva dorzalni(dorsum - leđa), do stomaka - ventral(venter - trbuh).

Za određivanje položaja dijelova udova postoje termini proksimalni(proximus - najbliži) – bliži položaj aksijalnom dijelu tijela i distalno(distalus - daljinski) - udaljeniji položaj od aksijalnog dijela tijela. Za označavanje prednje površine udova, pojmovi kranijalni ili dorzalni(za šapu), a za stražnju površinu - kaudalni, i palmar ili volar(palma, vola - dlan) – za ruku i plantar(planta - stopalo) – za stopalo.

PODELA I PODRUČJA ŽIVOTINJSKOG TELA I NJIHOVA KOŠTANA OSNOVA



Tijelo životinja podijeljeno je na aksijalni dio i udove. Počevši od vodozemaca, kod životinja aksijalni dio tijela podijeljen je na glavu, vrat, trup i rep. Vrat, tijelo i rep čine karoserija. Svaki dio tijela podijeljen je na dijelove i regije (slika 2). U većini slučajeva baziraju se na kostima skeleta, koje imaju ista imena kao i područja.

Rice. 2 Područja tijela goveda

1 - frontalni; 2 - okcipitalni; 3 - parijetalni; 4 - temporalni; 5 - parotid; 6 - ušna školjka; 7 - nosni; 8 - područja gornje i donje usne; 9 - brada; 10 - bukalni; 11 - intermaksilarni; 12 - infraorbitalni; 13 - zigomatični; 14 - područje oko očiju; 15 - veliki žvačni mišić; 16 - gornji cervikalni; 17 – lateralni cervikalni; 18 - donji cervikalni; 19 - greben; 20 - leđa; 21 - costal; 22 - presternal; 23 - prsni: 24 - lumbalni: 25 - hipohondrij; 26 - xiphoid hrskavica; 27 - paralumbalna (gladna) jama; 28 - bočna površina; 29 - ingvinalni; 30 - pupčana; 31 - stidne; 32 - maklok; 33 – sakralni; 34 - glutealni; 35 - korijen repa; 36 - ischial region; 37 - lopatica; 38 - ramena; 39 - podlaktica; 40 - četkica; 41 - Ručni zglob; 42 - metacarpus; 43 - prsti; 44 - kuk; 45 - potkoljenica; 46 - stopalo; 47 - tarsus; 48 - metatarsus

Glava(latinski caput, grč. cephale) dijeli se na lobanju (moždani dio) i lice (region lica). Lobanju (lubanju) predstavljaju regije: okcipitalna (zadnji dio glave), parijetalna (temena), frontalna (čelo) sa regijom roga kod goveda, temporalna (slepoočnice) i parotidna (uho) sa ušnom regijom. Na licu (facies) razlikuju se sljedeća područja: orbitalna (oči) sa područjima gornjih i donjih kapaka, infraorbitalna, zigomatična sa područjem velikog žvačnog mišića (kod konja - ganache), premaksilarna, brada , nazalni (nos) sa predjelom nozdrva, oralni (usta) koji uključuje područja gornje i donje usne i obraze. Iznad gornje usne (u predjelu nozdrva) nalazi se nosno ogledalo; kod velikih preživara se proteže do tog područja gornja usna i postaje nasolabijalan.

Vrat

Vrat (cerviks, collum) se proteže od potiljačne regije do lopatice i podijeljen je na područja: gornji cervikalni, koji leži iznad tijela vratnih pršljenova; lateralni cervikalni (područje brahiocefalnog mišića), koji se proteže duž tijela kralježaka; donji cervikalni, duž kojeg se proteže jugularni žlijeb, kao i laringealni i trahealni (na njegovoj ventralnoj strani). Papkari imaju relativno duge vratove zbog potrebe da se hrane na pašnjacima. Konji brzog hoda imaju najduže vratove. Najkraći je onaj od svinje.

Torzo

Deblo (truncus) se sastoji od torakalnog, trbušnog i karličnog dijela.

Torakalna regija uključuje područja grebena, leđa, bočne rebre, presternalne i sternule. Izdržljiv je i fleksibilan. U kaudalnom smjeru snaga se smanjuje, a mobilnost se povećava zbog osobitosti njihove veze. Osnova kostiju grebena i leđa su torakalni pršljenovi. U predjelu grebena imaju najviše trnaste nastavke. Što je greben viši i duži, veća je površina pričvršćivanja mišića kralježnice i pojasa torakalnog ekstremiteta, to su pokreti širi i elastičniji. Postoji inverzna veza između dužine grebena i leđa. Konj ima najduži greben i najkraća leđa, svinja ima suprotno.

Abdominalni uključuje donji dio leđa (lumbus), stomak (abdomen) ili trbuh (venter), stoga se naziva i lumbo-abdominalna regija. Donji dio leđa je nastavak leđa u sakralnu regiju. Njegova osnova su lumbalni pršljenovi. Trbuh ima mekane zidove i podijeljen je na nekoliko područja: desni i lijevi hipohondrij, mekana hrskavica; uparen bočni (ilijak) s gladnom jamicom, susjedni odozdo prema donjem dijelu leđa, ispred zadnjeg rebra, a odostraga prelazi u područje prepona; pupčane, koja leži u donjem dijelu trbuha iza regije xiphoidne hrskavice i ispred pubične regije. Na ventralnoj površini područja ksifoidne hrskavice, pupčane i stidne hrskavice kod ženki nalaze se mliječne žlijezde. Konj ima najkraću slabinu i manje opsežnu abdominalnu regiju. Svinje i goveda imaju duže slabine. Trbušni dio je najobimniji kod preživara.

Zdjelična regija(karlica) je podijeljena na područja: sakralna, glutealna, uključujući makularna, ishijalna i perinealna sa susjednom skrotalnom regijom. Rep (cauda) je podijeljen na korijen, tijelo i vrh. Područja sakruma, dvije zadnjice i korijen repa čine sapi kod konja.

Udovi(membra) dijele se na torakalni (prednji) i karlični (stražnji). Sastoje se od pojaseva koji se spajaju sa stabljičnim dijelom tijela i slobodnih udova. Slobodni udovi su podijeljeni na glavni potporni stup i šapu. Torakalni ekstremitet se sastoji od ramenog pojasa, nadlaktice, podlaktice i šake.

Regioni ramenog pojasa I ramena uz bočnu torakalnu regiju. Koštana osnova ramenog pojasa kod kopitara je lopatica, zbog čega se često naziva lopaticom. Rame(brachium) nalazi se ispod ramenog pojasa i ima oblik trougla. Osnova kosti je humerus. Podlaktica(antebrachium) se nalazi izvan kožne trupne vrećice. Njegova koštana baza su radijus i lakatna kost. Četka(manus) se sastoji od ručnog zgloba (carpus), metacarpusa (metacarpus) i prstiju (digiti). Kod životinja različitih vrsta ima od 1 do 5. Svaki prst (osim prvog) sastoji se od tri falange: proksimalne, srednje i distalne (koje se kod kopitara nazivaju fetlock, respektivno, kod konja - šapa), koronarne i kopita (u konji - kopitari).

Zdjelični ekstremitet se sastoji od karličnog pojasa, butine, potkolenice i stopala.

Region karlični pojas(karlica) je dio aksijalnog dijela tijela kao glutealna regija. Osnova kostiju su karlične ili neimenovane kosti. Region kukovi(femur) koji se nalazi ispod karlice. Osnova kosti je butna kost. Region potkoljenice(crus) se nalazi izvan kožne trupne vreće. Osnova kosti su tibija i fibula. Noga(pes) sastoji se od tarsus (tarsus), metatarsus (metatarsus) i prstiju (digiti). Njihov broj, struktura i nazivi kod kopitara su isti kao na šaci.

SOMATSKI SISTEMI

Koža, skeletni mišići i skelet, čineći samo tijelo - somu životinje - ujedinjeni su u grupu somatskih sistema tijela.

Aparat za kretanje se sastoji od dva sistema: kosti i mišića. Kosti spojene u skelet predstavljaju pasivni dio aparata za kretanje, kao poluge na koje djeluju mišići koji su za njih pričvršćeni. Mišići djeluju samo na kosti koje su pokretno povezane ligamentima. Mišićni sistem je aktivni dio aparata za kretanje. Osigurava kretanje tijela, njegovo kretanje u prostoru, traženje, hvatanje i žvakanje hrane, napad i odbranu, disanje, pokrete očiju, ušiju itd. Na njega otpada 40 do 60% tjelesne mase. Određuje oblik tijela životinje (vanjština), proporcije, određujući tipične osobine konstitucije, što je od velike praktične važnosti u nauci o životinjama, jer su izdržljivost, prilagodljivost, sposobnost tova, preranost, seksualna aktivnost, vitalnost povezani sa osobine eksterijera i vrste konstitucije i druge osobine životinja.

SKELETON, SPOJ KOSTIJU SKELETA (OSTEOLOGIJA)

Opće karakteristike i značaj skeleta.

Skelet (grč. skelet - uvenuo, mumija) čine kosti i hrskavica, međusobno povezani vezivnim, hrskavičnim ili koštanim tkivom. Skelet sisara naziva se unutrašnjim jer se nalazi ispod kože i prekriven slojem mišića. Čvrsta je osnova tijela i služi kao kućište za mozak, kičmenu moždinu i koštanu srž, za srce, pluća i druge organe. Elastičnost i opružna svojstva skeleta osiguravaju glatke pokrete i štite meke organe od udaraca i udaraca. Skelet je uključen u metabolizam minerala. Sadrži velike rezerve kalcijevih soli, fosfora i drugih supstanci. Kostur je najprecizniji pokazatelj stepena razvoja i starosti životinje. Mnoge opipljive kosti su trajni orijentiri kada se vrše zootehnička mjerenja životinje.

SKELETAL DIVISION

Skelet se dijeli na aksijalni i skelet ekstremiteta (periferni) (sl. 3).

Aksijalni skelet uključuje skelet glave, vrata, trupa i repa. Kostur torza sastoji se od skeleta grudnog koša, donjeg dijela leđa i sakruma. Periferni skelet čine kosti pojasa i slobodnih udova. Broj kostiju kod životinja različite vrste, pasmine, pa čak ni pojedinci nisu isti. Skeletna masa odrasle životinje kreće se od 6% (svinja) do 12-15% (konj, bik). Kod novorođenih teladi – do 20%, a kod prasadi – do 30%. od telesne težine. Kod novorođenčadi periferni skelet je razvijeniji. On čini 60-65% mase cijelog skeleta, a aksijalni dio čini 35-40% . Nakon rođenja, raste aktivnije, posebno u mlečni period, aksijalni skelet i kod teladi od 8-10 meseci, odnosi ovih delova skeleta se izravnavaju, a zatim počinje da dominira aksijalni skelet: u 18 meseci kod goveda je 53-55%. Kod svinje, masa aksijalnog i perifernog skeleta je približno ista.


Fig.3 Kostur krave (A), svinje (B),

konji (B)

Aksijalni skelet: 1- kosti odjeljak mozga(lubanja): 3- kosti facijalnog dijela (lice); A- vratnih pršljenova; 4 - torakalni pršljenovi; 5 - rebra; 6 - grudna kost; 7 - lumbalni pršljenovi: 8 - sakralna kost: 9 - pršljenovi domaćini (3,4,7,8,9 - kičma). Skelet udova; 10 - oštrica; 11 - humerus; 12 - kosti podlaktice (radijus i ulna); 13 - karpalne kosti; 14 - metakarpusne kosti; 15 - kosti prstiju (IS-15 - kosti šake); 16 - karlična kost; P - femur: IS - patela; IS - kosti tibije (tibija i fibula); 30 - tarzalne kosti: 31 - metatarzalne kosti; 32 - kosti prstiju (20-22 - kosti stopala).

Oblik i struktura kostiju

Kost (lat. os) je organ koštanog sistema. Kao i svaki organ, ima određeni oblik i sastoji se od nekoliko vrsta tkiva. Oblik kosti je određen karakteristikama njenog funkcioniranja i položaja u kosturu. Postoje duge, kratke, ravne i mješovite kosti.

Dugo Kosti su cevaste (mnogo kostiju udova) i lučne (rebra). Dužina oba je veća od širine i debljine. Duge cjevaste kosti po obliku podsjećaju na cilindar sa zadebljanim krajevima. Srednji, uži dio kosti naziva se tijelo - dijafiza(grčka dijafiza), prošireni krajevi – epifize(epifiza). Ove kosti igraju glavnu ulogu u statici i dinamici, u hematopoetskoj funkciji (sadrže crvenu koštanu srž).

Short Bones obično male veličine, njihova visina, širina i debljina su slične veličine. Često obavljaju funkciju opruge.

Ravne kosti imaju veliku površinu (širina i dužina) sa malom debljinom (visinom). Obično služe kao zidovi šupljina, štiteći organe smještene u njima (lubanju) ili ovo prostrano polje za vezivanje mišića (lopatica).

Mešane kocke imaju složen oblik. Ove kosti su obično nesparene i nalaze se duž ose tela. (okcipitalne, sfenoidne kosti, pršljenovi). Parne mješovite kosti su asimetrične, kao što je temporalna kost.

Struktura kostiju

Glavno tkivo koje formira kost je lamelarna kost. Kost također uključuje retikularno, labavo i gusto vezivno tkivo, hijalinsku hrskavicu, krvni i vaskularni endotel, te nervne elemente.

Izvana je kost obložena periost, ili periostomija, osim lokacije zglobne hrskavice. Vanjski sloj periosta je vlaknast, formiran od vezivnog tkiva sa velikim brojem kolagenih vlakana; određuje njegovu snagu. Unutrašnji sloj sadrži nediferencirane ćelije koje se mogu transformisati u osteoblaste i izvor su rasta kostiju. Sudovi i nervi prodiru u kost kroz periosteum. Periost u velikoj mjeri određuje održivost kosti. Kost, očišćena od periosta, umire.

Ispod periosta nalazi se sloj kosti formiran od gusto zbijenih koštanih ploča. Ovo kompaktna tvar kosti. U cjevastim kostima razlikuje se nekoliko zona. Zona uz periosteum vanjske opće ploče debljine 100-200 mikrona. Daje kosti veću tvrdoću. Nakon toga slijedi najšira i strukturno najvažnija zona osteons.Što je deblji sloj osteona, to su bolja opružna svojstva kosti. U ovom sloju između osteona leže umetnuti ploče - ostaci starih uništenih osteona. Kod kopitara često sadrži kružno-paralelno konstrukcije otporne na savijanje. Nije slučajno što su rasprostranjeni u dugim cjevastim kostima kopitara, koje doživljavaju veliki pritisak. Debljina unutrašnjeg sloja kompaktne tvari je 200-300 mikrona, formira se unutrašnje opće ploče ili prelazi u spužvastu kost.

Spužvasta supstanca predstavljene koštanim pločama koje nisu čvrsto jedna uz drugu, već čine mrežu koštane šipke(trabeculae), u čijim ćelijama se nalazi crvena koštana srž. Spužvasta tvar je posebno razvijena u epifizama. Njegove prečke nisu raspoređene nasumično, već striktno prate linije sila koje djeluju (kompresija i napetost).

U sredini dijafize cjevaste kosti nalazi se koštana šupljina. Nastao je kao rezultat resorpcije koštanog tkiva od strane osteoklasta tokom razvoja kosti i ispunjen je žuta(debeo) koštana srž.

Kost je bogata žilama koje čine mrežu u njenom periostumu, prodiru cijelom debljinom kompaktne tvari, smještene u središtu svakog osteona, i granaju se u koštanoj srži. Osim osteonskih žila, kosti sadrže i tzv. hranljive posude(Volkmannova), perforirajući kost okomito na njenu dužinu. Oko njih se ne formiraju koncentrične koštane ploče. Posebno je mnogo takvih sudova u blizini epifiza. Živci ulaze u kost iz periosta kroz iste otvore kao i žile. Površina kosti je prekrivena hijalinskom hrskavicom bez perihondrija. Njegova debljina je 1-6 mm i direktno je proporcionalna opterećenju spoja.

Građa kratkih, složenih i ravnih kostiju je ista kao i cjevastih, s jedinom razlikom što najčešće nemaju koštane šupljine. Izuzetak su neke ravne kosti glave, u kojima se između ploča kompaktne tvari nalaze ogromni prostori ispunjeni zrakom - sinusi ili sinusi.

FILOGENEZA SKELETA

Razvoj potpornog sistema u životinjskoj filogeniji pratio je dva puta: formiranje spoljašnjeg i unutrašnjeg skeleta. Egzoskelet se formira u integumentu tijela (zglavkari). Unutrašnji skelet se razvija ispod kože i obično je prekriven mišićima. O razvoju unutrašnjeg skeleta možemo govoriti od pojave hordata. Kod primitivnih hordata (lanceta) - akord je sistem podrške. Kako organizacija životinja postaje složenija, skelet vezivnog tkiva zamjenjuje se hrskavičnim, a zatim koštanim.

Filogenija skeleta stabljike

U filogeniji kralježnjaka, pršljenovi se pojavljuju ranije od ostalih elemenata. Kako organizacija postaje složenija, povećavaju se aktivnost i raznovrsnost pokreta oko notohorde, razvijaju se ne samo lukovi, već i tijela pršljenova. Kod hrskavičnih riba, skelet je formiran od hrskavice, ponekad kalcificirane. Osim gornjih lukova, razvijaju donje lukove ispod tetive. Krajevi gornjih lukova svakog segmenta, spajajući se, formiraju spinozni proces. Pojavljuju se tijela pršljenova . Akord gubi svoj značaj kao potporni štap. Kod koštane ribe, hrskavični skelet je zamijenjen kostima. Pojavljuju se zglobni procesi s kojima se pršljenovi međusobno artikuliraju, čime se osigurava čvrstoća skeleta uz zadržavanje njegove pokretljivosti. Aksijalni skelet je podijeljen na glavu, trup sa rebrima koji pokrivaju tjelesnu šupljinu sa organima i visoko razvijen kaudalni dio - lokomotorni dio.

Prelazak na zemaljski način života dovodi do razvoja nekih dijelova skeleta i redukcije drugih. Kostur tijela je diferenciran na cervikalni, torakalni (dorzalni), lumbalni i sakralni dio, skelet repa je djelomično smanjen, jer glavno opterećenje pri kretanju po tlu pada na udove. U torakalnom dijelu, u bliskoj vezi s rebrima, razvija se i formira grudna kost grudni koš. U vodozemaca, vratna i sakralna kičma imaju samo jedan pršljen, lumbalna kičma je odsutna. Rebra su vrlo kratka, kod mnogih su spojena s poprečnim nastavcima kralježaka. Kod gmizavaca, cervikalni region se produžava na osam pršljenova i dobija veću pokretljivost. U torakalnoj regiji, 1-5 pari rebara su povezani sa grudne kosti - formira se grudni koš. Lumbalni dugačak, ima rebra, čija se veličina smanjuje u kaudalnom smjeru. Sakralni dio čine dva pršljena, kaudalni dio je dug i dobro razvijen.

Kod sisara, bez obzira na način života, broj vratnih pršljenova je konstantan (7). Broj pršljenova u ostalim dijelovima također je relativno konstantan: 12-19 torakalnih, 5-7 lumbalnih, 3-9 sakralnih. Broj kaudalnih pršljenova kreće se od 3 do 46. Pršljenovi, sa izuzetkom prva dva, povezani su hrskavičnim diskovima (menisci), ligamentima i zglobnim nastavcima.

Površine tijela vratnih pršljenova često imaju konveksno-konkavni oblik - opisthocoelous. U ostalim dijelovima pršljenovi su obično ravni - Platycoelous. Rebra su očuvana samo u torakalnom dijelu. U donjem dijelu leđa su smanjeni i stapaju se s poprečnim nastavcima kralježaka. IN sakralni region pršljenovi se takođe spajaju, formirajući sacrum. Kaudalni dio je posvijetljen, pršljenovi su mu jako reducirani.

Filogenija skeleta glave

Skelet glavnog kraja tijela razvija se oko neuralne cijevi - aksijalnog (moždanog) skeleta glave i oko crijeva glave - visceralni. Aksijalni skelet glave predstavljen je hrskavičastim pločama koje okružuju neuralnu cijev odozdo i sa strane; krov lubanje je membranski. Visceralni skelet glave sastoji se od hrskavičnih škržnih lukova povezanih s respiratornim i probavnim aparatom; nema čeljusti. Razvoj skeleta glave odvijao se spajanjem moždanog i visceralnog skeleta i usložnjavanjem njihove strukture u vezi s razvojem mozga i osjetilnih organa (njuh, vid, sluh). Moždana lubanja hrskavične ribe je čvrsta hrskavična kutija koja okružuje mozak. Visceralni skelet formiraju hrskavičasti škržni lukovi. Lobanja koštanih riba ima složenu strukturu. Primarne kosti čine okcipitalnu regiju, dio baze lubanje, mirisne i slušne kapsule i zid orbite. Integumentarne kosti pokrivaju primarni lobanju odozgo, odozdo i sa strane. Visceralni skelet je veoma složen sistem poluge uključene u pokrete hvatanja, gutanja i disanja. Visceralni skelet se artikulira s lobanjom pomoću privjeska (hyomandibulare), što rezultira formiranjem jednog skeleta glave.

S pristupom kopnu, uz oštru promjenu staništa i načina života životinja, dolazi do značajnih promjena u skeletu glave: lubanja je pokretno pričvršćena za cervikalni region; broj kostiju lubanje se smanjuje zbog njihovog spajanja; njegova snaga se povećava. Promjena vrste disanja (od škržnog do plućnog) dovodi do smanjenja škržnog aparata i transformacije njegovih elemenata u podjeznu i slušnu kost. Vilični aparat se spaja sa bazom lobanje. U nizu kopnenih životinja može se uočiti postepeno povećanje složenosti. U lobanji vodozemaca ima puno hrskavice, slušna kost jedan. Lobanju sisara karakterizira smanjenje broja kostiju zbog njihove fuzije (na primjer, okcipitalna kost nastaje spajanjem 4, a petrozna - 5 kosti), brisanjem granica između primarne i integumentarne (sekundarne) kosti, snažan razvoj olfaktorne regije i složen aparat za provodenje zvuka, u velikim veličinama lubanje, itd.

Filogenija skeleta ekstremiteta

Hipoteza o poreklu udova kopnenih životinja na osnovu parnih peraja riba danas je široko prihvaćena. Parne peraje u tipu hordata prvi put su se pojavile u ribama . Koštana osnova parnih ribljih peraja je sistem hrskavičnih i koštanih elemenata. Karlični pojas kod riba je slabije razvijen. Sa pristupom kopnu, na osnovu uparenih peraja, razvija se skelet udova, podijeljen na dijelove tipične za ud s pet prstiju. . Pojasevi udova sastoje se od 3 para kostiju i ojačani su vezama sa aksijalnim skeletom: rameni pojas sa prsnom kosti, karlični pojas sa sakrumom. Rameni pojas se sastoji od korakoida, lopatice i ključne kosti, karlični pojas - od iliuma, pubisa i ischiuma. Skelet slobodnih udova podijeljen je u 3 dijela: u prednjem ekstremitetu nalaze se kosti ramena, podlaktice i šake, u stražnjem udu su kosti buta, potkolenice i stopala.

Dalje transformacije vezane su za prirodu kretanja, njegovu brzinu i upravljivost. Kod vodozemaca, pojas torakalnih udova, pričvršćen za prsnu kost, nema krutu vezu sa aksijalnim skeletom. U pojasu karličnih udova razvijen je njegov ventralni dio. Kod gmizavaca dorzalni i ventralni dijelovi pojasnog skeleta su podjednako razvijeni.

Rameni pojas kod sisara je smanjen i sastoji se od dvije ili čak jedne kosti. Kod životinja s razvijenim abduktorskim pokretima torakalnog ekstremiteta (npr. krtice, šišmiši, majmuni) razvijena je lopatica i ključna kost, dok je kod životinja s monotonim pokretima (npr. kopitari) razvijena samo lopatica. Zdjelični pojas kod sisara ojačan je činjenicom da su stidne i ishijalne kosti povezane ventralno s kostima kičme. Kostur slobodnih udova sisara organiziran je tako da je tijelo životinje podignuto iznad tla. Prilagođavanje različitim vrstama kretanja (trčanje, penjanje, skakanje, letenje, plivanje) dovela je do snažne specijalizacije udova kod različitih grupa sisara, koja se izražava uglavnom u promjeni dužine i ugla nagiba pojedinih dijelova udova. , oblik zglobnih površina, srastanje kostiju i redukcija prstiju.

Promjene u strukturi udova u filogeniji zbog povećane specijalizacije – prilagođavanja određenoj vrsti kretanja – detaljnije su proučavane u seriji konja (). Navodni predak konja, koji je kombinirao karakteristike kopitara i grabežljivaca, bio je veličine lisice i imao je petoprste udove s kandžama sličnim kopitima. Od raznih mekih pokreta na rastresitom tlu sa visokim rastinjem (šuma) do širokih, zamahnih, brzih kretanja po suvim otvorenim prostorima (stepa), glavni potporni stub udova produžen je zbog otvaranja (povećanja) uglova između njegovih karika. . Šapa se podigla, životinja je prešla sa stopala na digitalno hodanje. Istovremeno je uočeno postepeno smanjenje nefunkcionalnih prstiju. Prilikom prijelaza s hodanja s prsta na falango (kopito), cijela šapa je uključena u glavni potporni stup, a redukcija prstiju dostiže maksimum. Kod konja na udu ostaje potpuno razvijen samo treći prst. Kod goveda su razvijena dva prsta, III i IV.

Ontogenija skeleta

U procesu individualnog razvoja pojedinca, skelet prolazi kroz iste 3 faze razvoja i istim redoslijedom kao u filogenezi: vezivno tkivo, hrskavični i koštani skelet.

Akord kao jedan od prvih aksijalnih organa, formira se u embrionalnom periodu intrauterinog razvoja kao rezultat diferencijacije endoderma i mezoderma u periodu gastrulacije. Uskoro se oko njega formira segmentirani mezoderm - somiti,čiji je unutrašnji deo sklerotomi, uz notohordu su skeletogeni rudimenti.

Stadij vezivnog tkiva. U području sklerotoma dolazi do aktivnog razmnožavanja stanica koje poprimaju izgled mezenhimskih stanica, rastu oko notohorde i pretvaraju se u njen vezivnotkivni omotač i miosepta - vezivno tkivo. Kostur vezivnog tkiva kod sisara postoji vrlo kratko, budući da se paralelno sa procesom zarastanja notohorde u membranoznom skeletu, mezenhimske ćelije umnožavaju, posebno oko miosepta, i diferenciraju u ćelije hrskavice.

Stadij hrskavice. Diferencijacija mezenhimskih ćelija u ćelije hrskavice počinje u cervikalnoj regiji. Prvi koji se polažu su hrskavični lukovi pršljenova, koji se formiraju između notohorde i kičmena moždina, rastu preko kičmene moždine sa strane i iznad, formirajući njen omotač. Povezujući se jedni s drugima u parovima iznad kičmene moždine, lukovi formiraju spinozni nastavak. Istovremeno, iz koncentracija mezenhimskih stanica koje se množe u ovojnici notohorde, razvijaju se hrskavična tijela pršljenova, au mioseptama - rudimenti rebara i prsne kosti. Zamjena vezivnog tkiva hrskavicom počinje kod svinja i ovaca u 5. sedmici embrionalnog razvoja, kod konja i goveda - u 6. sedmici embrionalnog razvoja. Zatim, u istom slijedu kao i formiranje hrskavičnog skeleta, dolazi do njegovog okoštavanja.

U hrskavičnoj naraslici (modelu) kosti nema krvnih žila. S razvojem cirkulacijskog sistema embrija, formiraju se žile oko i unutar perihondrija, zbog čega se njegove ćelije počinju diferencirati ne u hondroblaste, već u osteoblaste, tj. periosteum - periosteum. Osteoblasti proizvode međućelijsku supstancu i talože je na rudimentu hrskavice kosti. Formirano koštana manžetna. Koštana manžetna je izgrađena od grubog vlaknastog koštanog tkiva. Proces formiranja i rasta manžete oko hrskavičnog rudimenta naziva se okoštavanje.

Koštana manžetna otežava hranjenje hrskavice i počinje propadati. Prva žarišta kalcifikacije i destrukcije hrskavice nalaze se u centru (dijafizi) hrskavičnog rudimenta. Plovila zajedno s nediferenciranim stanicama prodiru u žarište propadajuće hrskavice iz periosta. Ovdje se množe i pretvaraju u koštane ćelije - a prvo izbijanje(centar) okoštavanje. Svaka kost obično ima nekoliko žarišta okoštavanja (u kralješcima kopitara ima ih 5-6, u rebrima - 1-3).

U fokusu okoštavanja, osteoklasti uništavaju kalcificiranu hrskavicu, formirajući se praznine I tuneli,širina 50-800 mikrona. Osteoblasti proizvode međućelijska supstanca, koji se taloži duž zidova procjepa i tunela. Mezenhim, prodirući zajedno s kapilarama, stvara sljedeću generaciju osteoblasta, koji taložeći međućelijsku tvar prema zidovima tunela, zazidaju prethodne generacije osteoblasta - razvijaju se. koštane ploče. Budući da lakune i tuneli čine mrežu, koštano tkivo koje ih oblaže prati njihov oblik i općenito podsjeća na spužvu koja se sastoji od isprepletenih koštanih žica, šipki ili trabekule Od njih se formira spužvasta kost. Nastanak kosti unutar hrskavičnog rudimenta na mjestu uništene hrskavice naziva se endohondral(enchondral) okoštavanje.

Neke od nediferenciranih ćelija koje zajedno sa kapilarima prodiru u tunele i lakune pretvaraju se u ćelije koštane srži, koje ispunjavaju prostore između koštanih trabekula spužvaste supstance.

Proces enhondralne osifikacije, počevši u području dijafize, širi se do krajeva rudimenta - epifiza. U isto vrijeme, koštana manžetna se deblja i raste. U takvim uslovima hrskavično tkivo može samo rasti uzdužni pravac. U ovom slučaju, hondroblasti se, kada se razmnožavaju, poredaju jedan iznad drugog u obliku kolone ćelije(stupci novčića).

Formiranje hrskavičnih modela i njihovo okoštavanje dolazi brzo u onim dijelovima tijela gdje se potreba za potporom javlja vrlo rano. Na osnovu vremena formiranja i brzine diferencijacije koštanog skeleta, sisari se mogu podijeliti u nekoliko grupa. kopitari pripadaju grupi u kojoj je formiranje i formiranje žarišta okoštavanja gotovo završeno u trenutku rođenja, formira se 90% kosti koštanog tkiva. Nakon rođenja nastavlja se samo rast ovih lezija. Novorođenčad takvih životinja je aktivna, mogu se odmah kretati samostalno, pratiti majku i dobiti hranu za sebe.

Primarna žarišta okoštavanja tokom prefetalnog perioda su zabilježena u skeletu tijela. Kod goveda prvo okoštavaju rebra. Osifikacija kralježaka počinje od atlasa i širi se kaudalno. Tijela okoštavaju prvenstveno na srednjim torakalnim pršljenovama. U drugoj polovini embrionalnog razvoja, osteoni se aktivno formiraju, razlikuju se slojevi vanjske i unutrašnje opće ploče. U postnatalnoj ontogenezi, novi slojevi koštanog tkiva rastu sve dok se rast životinje ne završi, kao i restrukturiranje postojećih osteona.

Zona ćelijskih stubova stalno raste na strani epifiza zbog diferencijacije hrskavičnih ćelija iz perihondrija. Na dijelu dijafize dolazi do stalnog razaranja hrskavice zbog narušavanja njene ishrane i promjena u hemiji tkiva. Dokle god se ti procesi međusobno balansiraju, kost raste u dužinu. Kada brzina enhondralne osifikacije postane veća od brzine rasta metaepifizne hrskavice, ona postaje tanja i potpuno nestaje. Od tog trenutka, linearni rast životinje prestaje. U aksijalnom skeletu hrskavica je najduže očuvana između epifiza i tijela pršljena, posebno u sakrumu.

U enhondralnoj kosti rast kosti u širinu počinje od dijafize i izražava se u razaranju starih i stvaranju novih osteona, u formiranju koštane šupljine. U perihondralnoj kosti restrukturiranje se sastoji u činjenici da se grubo vlaknasto koštano tkivo manžete zamjenjuje lamelarnim koštanim tkivom u obliku osteona, kružno paralelnih struktura i općih ploča, koje zajedno čine kompaktna tvar kosti. Tokom procesa restrukturiranja formiraju se interkalarne ploče. Kod goveda i svinja aksijalni skelet počinje okoštavati sa 3-4 godine, a proces je potpuno završen sa 5-7 godina, kod konja - sa 4-5 godina, kod ovaca - sa 3-4 godine.

Razvoj lobanje

Aksijalna lubanja počinje sa 7-9 somita. Oko terminalnog dijela notohorda, sklerotomi ovih somita formiraju kontinuirani dio membranska ploča bez tragova segmentacije. Proteže se naprijed (prehordalno) i prekriva moždane vezikule, slušne i olfaktorne kapsule i optičke čašice odozdo i sa strane. Zamjena aksijalne lubanje vezivnog tkiva hrskavicom počinje blizu prednjeg kraja notohorda ispod baze mozga. Ovdje je par položen perihordati(parohordalija) hrskavice. Dalje u oralnom pravcu dva hrskavične grede ili trabekule. Budući da leže ispred notohorde, ovaj dio aksijalne lubanje se naziva prechordal. Trabekule i parahordalije, rastu, spajaju se, formiraju glavna hrskavična ploča. U oralnom dijelu, uz glavnu hrskavičnu ploču, formira se hrskavični nosni septum, na čijem se obje strane razvijaju nosne otvore. Hrskavica se tada zamjenjuje primarni ili primordijalne kosti. Primarne kosti aksijalne lubanje su okcipitalna, sfenoidna, petrosalna i etmoidna, koje formiraju pod, prednji i zadnji zid lobanje, kao i nosni septum i konhe. Ostatak kostiju sekundarni, kožni, ili pokrovni, jer nastaju iz mezenhima, zaobilazeći stadijum hrskavice. To su parijetalne, interparijetalne, frontalne, temporalne (ljuske), koje formiraju krov i bočne zidove šupljine lubanje.

Paralelno s razvojem aksijalne lubanje dolazi do transformacije visceralnog skeleta glave. Većina rudimenata visceralnih lukova prolazi kroz potpunu redukciju, a dio njihovog materijala odlazi u formaciju slušne koščice, hioidna kost i hrskavica larinksa. Većina kostiju visceralnog skeleta su sekundarne, integumentarne. Aksijalni i visceralni skelet glave sisara toliko su usko povezani jedan s drugim da su kosti jednog dijela drugog. Stoga se lobanja sisara dijeli na odjeljak mozga(sama lobanja), koja je sjedište mozga, i presjek lica(lice), formirajući zidove nosa i usnoj šupljini. U fetalnom periodu određuje se oblik lubanje, karakterističan za vrstu i pasminu. Fontane - neokoštala područja - prekrivene su gustim vezivnim tkivom ili hrskavicom.

Razvoj udova

Udovi sisara formirani su u obliku izraslina cervikotorakalnih i lumbosakralnih somita. Kod goveda se to dešava u 3. sedmici. Njihova segmentacija nije izražena. Nalaz izgleda kao nakupine mezenhima, koji se brzo povećavaju u dužinu, pretvarajući se u izrasline u obliku režnja. Prvo, ovi izraslini su podijeljeni u dvije cjeline: anlage pojaseva i slobodnih udova, ne podijeljenih na dijelove i kosti. Zatim se razlikuju vezivno tkivo i hrskavične koštane zarasline od mezenhimskih zadebljanja. Tokom procesa diferencijacije, skelet udova prolazi kroz iste tri faze kao i skelet stabljike, ali sa određenim zaostatkom. Osifikacija udova kod fetalnog teleta počinje u 8-9 sedmici i nastavlja se slično kao i skelet stabljike. Mnogo koštanih izraslina - apofize. imaju svoje žarište okoštavanja. Tokom procesa okoštavanja, u cjevastim kostima nastaje spužvasta i kompaktna tvar. Restrukturiranje od centra kosti širi se na njenu periferiju. Istovremeno, u području dijafize, zbog aktivnosti osteoklasta, spužvasta tvar gotovo potpuno nestaje, ostajući samo u epifizama. Koštana šupljina se povećava. Crvena koštana srž u njemu postaje žuta.

Slojevi kompaktne supstance postaju uočljivi tokom prvih meseci života. Stepen njegovog razvoja ovisi o vrsti životinje. Kod kopitara su u njemu dobro razvijene opće ploče i kružno-paralelne strukture, a kod mesoždera prevladavaju osteoni. To je zbog razlika u funkcionalnom opterećenju kostiju, posebno udova. Kod kopitara su prilagođeni pravolinijsko kretanje i zadržavanje masivnog tijela, kod mesoždera - na više svetlo telo i razni pokreti.

U ekstremitetima se žarišta okoštavanja pojavljuju u kostima pojasa, a zatim se šire u distalnom smjeru. Konačna osifikacija (sinostoza) prvenstveno se javlja u distalnim karikama. Tako se kod goveda okoštavanje distalnih dijelova ekstremiteta (tarzusa i metakarpusa) završava za 2-2,5 godine, za 3-3,5 godine sve kosti slobodnog ekstremiteta okoštavaju, a kosti zdjeličnog pojasa - samo do 7 godina.

Promjene u skeletu povezane sa godinama

Zbog različitog vremena formiranja, brzine rasta i okoštavanja kostiju skeleta, tokom ontogeneze dolazi do promjena u proporcijama tijela. Tokom embrionalnog razvoja, kosti rastu različitim brzinama. Kod kopitara aksijalni skelet intenzivnije raste u prvoj, a skelet udova u drugoj polovini. Tako je kod fetalnih teladi starih 2 mjeseca aksijalni skelet 77%, skelet udova 23%, a po rođenju 39 i 61%. Prema podacima, od vremena hrskavičnog zarastanja (1-mjesečni embrion) do rođenja, skelet karličnog ekstremiteta sa pojasom kod merino ovaca se povećava 200 puta, torakalni ekstremitet - 181 puta, karlica - 74 puta, kičma - 30 puta, lobanja - 24 puta. Nakon rođenja, povećani rast perifernog skeleta zamjenjuje se linearnim rastom aksijalnog skeleta.

U postnatalnoj ontogenezi, skelet raste manjom brzinom od mišića i mnogih unutrašnjih organa, pa se njegova relativna masa smanjuje za 2 puta. U procesu rasta i diferencijacije kostiju raste njihova snaga, što je povezano s povećanjem broja osteona po jedinici površine. Od rođenja do odrasle dobi, debljina kompaktne tvari povećava se 3-4 puta, sadržaj mineralnih soli u njoj povećava se 5 puta, maksimalno opterećenje se povećava za 3-4 puta, dostižući 280 kod ovaca i 1000 kg po 1 cm2. kod krava. Kosti goveda svoju konačnu snagu postižu sa 12 mjeseci starosti.

Što je životinja veća, to ima manje snage u svojim kostima. Mužjaci imaju deblje kosti od ženki, ali nedovoljno hranjenje na njih jače utiče. Poboljšane rase ovaca i svinja imaju kraće i šire kosti udova. Ranozrele životinje imaju deblje kosti od kasnozrelih životinja. Kosti mliječnih krava su bolje snabdjevene krvlju, a kod krava junećeg i mesnog mlijeka veća je površina kompaktne koštane tvari i debljina stijenke, što određuje njenu veću čvrstoću pod opterećenjem. Čvrstoća kosti na savijanje određena je strukturom osteona. Landrace svinje, na primjer, imaju veću čvrstoću na savijanje kostiju od velikih bijelih i sjevernosibirskih pasmina zbog činjenice da svinje Landrace imaju gušći raspored osteona.

Od svih spoljašnjih uslova, hranjenje i vežbanje imaju najveći uticaj na razvoj skeleta. Poboljšanje ishrane tokom perioda intenzivan rast ubrzava rast kostiju, nedovoljno hranjenje inhibira njihov rast, posebno u širinu, ali ne ometa opšti obrasci rast skeleta. Kod životinja uzgojenih na pašnjacima, kompaktna koštana tvar je gušća, u njoj prevladavaju lamelarne strukture, trabekule spužvaste tvari su deblje, ujednačenije po širini i usmjerene striktno prema djelovanju sila kompresije i napetosti. Prilikom držanja životinja u boksovima i kavezima usporava se rast i unutarnje restrukturiranje kostiju, smanjuje se njihova gustoća i snaga u odnosu na hodanje, držanje na podu i životinje podvrgnute doziranom prisilnom kretanju.

Dodavanje makro- i mikroelemenata u ishranu mladih životinja pospješuje stvaranje kostiju sa debljom kompaktnom tvari i trabekulama i manjom koštanom šupljinom. Uz nedostatak minerala dolazi do demineralizacije skeleta, omekšavanja i resorpcije pršljenova, počevši od kaudalnih.

Spatula(Sl. 114, C) je širi u bazi nego kod konja, zbog značajnog povećanja post-spinozne jame (5). Skapularna kralježnica je snažno razvijena, postaje viša prema zglobnom kutu, ali prije nego što dođe do posljednjeg, naglo se lomi; vrh ove litice predstavlja akromion (f); Kod preživača postaje poluga pokreta, koja se projicira u lateralnu stranu lopatice i služi kao mjesto vezivanja za akromijalni dio deltoidnog mišića. Skapularna hrskavica generalno podsjeća na hrskavicu konja (3).
Lopatica goveda se nalazi pod zglobnim uglom na nivou sredine 2. rebra, cervikalni ugao - kao kod konja, a dorzalni ugao - u nivou pršljenova 6-7. .
Humerus (slika 121-D) je kraći, ali deblji od konja. Glava proksimalnog kraja je jasno odvojena od tijela vratom. Lateralni mišićni tuberkul, zajedno sa trohlearnim nastavkom, odgovara većem tuberkulu (a) i snažno je razvijen, tako da trohlearni nastavak visi čak i preko samog intertuberkularnog žlijeba. Potonji nije dvostruki, kao konji, već jednostruki (6); Preko njega je prebačen biceps brachii mišić. Medijalni mišićni tuberkul je svojim nastavkom mnogo manji od lateralnog i odgovara manjem tuberkulu.


Deltoidna hrapavost (d") blago viri. Blok (g) distalnog kraja je lociran koso tako da je njegova medijalna ivica spuštena nešto niže (distalno). Inače, uz neznatna odstupanja, kost se približava strukturi konji.
Ovce i koze imaju zaobljeniji humerus od goveda.
Kosti podlaktice(radijalni i ulnarni) (slika 117-D) su međusobno povezani sinostozom; između njih su bila samo dva uska međukoštana prostora - proksimalni (veliki) i distalni (mali). Vaskularni žlijeb se proteže duž bočne strane granice kosti.
Radijus (1) je blago zakrivljen, hrapavost za biceps mišić (c) je manje jasno izražena nego kod konja. Žljeb distalnog kraja postavljen je koso (d). Žljebovi za tetive ekstenzora na površini cinka na ovom kraju su jedva uočljivi.
Lakatna kost (2) se proteže cijelom dužinom podlaktice i na distalnom kraju se čak spušta ispod radijusa koji se naziva škriljasti nastavak (g). Ima zglobnu stranu za artikulaciju. karpal ulna. Olekranonski proces (h) je masivan i blago bifurkatan.
Kod malih preživača struktura kostiju podlaktice je uglavnom ista, samo je lakatna kost u srednjem dijelu nešto smanjena, posebno kod koza.
Ručni zglob(Sl. 122) se sastoji od tri kosti u proksimalnom redu, pored dodatka, i dvije četkice u distalnom redu. Kod potonjeg nedostaje 1. karpal, a 2. i 3. spajaju se u jednu kost (9).

U proksimalnom redu karpalni radijus (8) ima obje površine jako konkavne, posebno prema spoju sa podlakticom. Karpalna međukost (7) opremljena je vijugavim površinama. Karpalna ulna (4) ima proksimalnu površinu u obliku kosog žlijeba, a iz kosti viri jedan narastak volarno, visi prema dolje. Dodatna kost (5) je zaobljena, sa zadebljanim krajem i nosi samo jednu zglobnu površinu za artikulaciju sa karpalnom ulnom.
U distalnom redu spojene karpalne kosti 2 i 3 (9) imaju blago konveksnu proksimalnu površinu i ravnu distalnu površinu. Približno je četvorougaona i snažno spljoštena. Karpalna kost 4+5 (6) je prilično značajne veličine, a njena visina je veća od susedne; proksimalna površina je konveksna i volarno se spušta, a distalna površina je ravna. Cijeli distalni red kostiju artikulira se samo sa spojenim 3. i 4. metakarpalom.
Postoje tri metakarpusne kosti (slika 122). Dvije od njih, odnosno 3. i 4. metakarpalna kost, spojene su zajedno u jednu kost (11) i glavne su kosti metakarpusa; 1 i 2 su u potpunosti odsutni, iako embrij ima vlastitu brazdu, koja je smanjena. Peta metakarpalna kost postoji u obliku malog rudimenta konusnog oblika (10) sa tupim vrhom usmjerenim prema dolje. Leži na lateralnoj strani metakarpusa i artikulira sa 4. metakarpalom na svom proksimalnom kraju.
Tako se mogu opisati samo spojene 3. i 4. kost (11). Jednako su masivni. Proces njihovog spajanja, čak i izvana, jasno je naznačen sagitalnim žlijebom (duž kojeg prolazi žila) na dorzalnoj strani kosti. Poprečni rez kosti otkriva da unutar ovog žlijeba prolazi zid, koji dijeli metakarpus na dvije cijevi. Duž ovog žlijeba nalazi se otvor u proksimalnoj i distalnoj trećini; nastavljaju se u kanale cijelom debljinom kosti na njenu volarnu površinu. Spajanje dvije kosti u jednu je posebno izraženo na distalnom kraju kosti, gdje se proces fuzije završava na određenoj udaljenosti; obje kosti ovdje imaju svoje nezavisne krajeve sa zglobnim površinama u obliku valjka. Na svakom grebenu se nalazi izdignuti greben koji deli zglobnu površinu skoro na pola, pri čemu lateralna polovina grebena ima manji poluprečnik od one koja leži prema međuvaljkastom zarezu. Ova složena kost, koja je postala jedna kost, kao što je naznačeno u opštem dijelu, naziva se kost trkača. Na njegovom proksimalnom kraju nalaze se ravne zglobne površine za spajanje sa karpalnim kostima, a na dorzalnoj površini vidljiva je hrapavost za pričvršćivanje ekstenzora carpi radialisa.
Kosti prstiju(Sl. 122). Kod goveda postoje samo dva srednja prsta, potpuno razvijena i funkcionalna, odnosno 3. i 4., koji odgovaraju krajevima glavne metakarpalne kosti. Svaki od ovih glavnih prstiju sadrži sve tri falange.
Prva falanga (14) svakog prsta je zadebljana na krajevima, posebno na proksimalnom. Potonji ima konkavnu zglobnu površinu sa utorom skoro u sredini. Ligamentni tuberozi, kao i male zglobne fasete za sesamoidne kosti, snažno strše volarno. Tijelo falange je približno trouglasto, sa ravnom volarnom površinom. Bočne strane falangi oba prsta, okrenute jedna prema drugoj u skeletu, također su spljoštene, a bočne strane obje falange su konveksne i čine zaobljen rub na dorzalnoj strani. Distalni kraj valjkastog oblika podijeljen je na dva dijela sagitalnom depresijom, od kojih je lateralni nešto manji od susjednog.
Druga falanga (15) prstiju je kraća od prve i generalno ima iste karakteristike, ali njen proksimalni kraj nosi zglobnu površinu sa izbočenom. Ligamentni tuberozi su usmjereni unazad. Tijelo je još više trouglasto, jer rub dorzalne površine jače strši. Distalni kraj slično kao kod prvih falanga, s jedinom razlikom što se zglobna platforma proteže nešto dalje na dorzalnu površinu. Sa strane se nalaze ligamentne jame, od kojih su one usmjerene prema sredini (interdigitalne pukotine) dublje.
Treća falanga 3. i 4. prsta (16), odnosno kandžasta kost, ima približno oblik trouglaste piramide sa vrhom usmjerenim naprijed. Zaobljeni rub se spušta niz stražnju plohu, s obje strane koje se nalaze zidne površine. Od toga je onaj okrenut prema interdigitalnoj pukotini nešto konkavni i strmo postavljen, a bočni je konveksan i nagnut. Zglobni (proksimalni) kraj ima bifidnu konkavnu zglobnu površinu; ivica koja ga uokviruje prema dorzalnoj strani proširena je u ekstenzorni (koronoidni) proces kako bi se osigurala zajednička tetiva digitalnog ekstenzora. Volarna zglobna površina je dopunjena fasetama za artikulaciju sa sesamoidnim kostima; Tu je i izbočina - proces fleksora za pričvršćivanje dubokog digitalnog fleksora. Relativno široka potporna plantarna površina ima oblik polumjeseca.
Na mjestu gdje se plantarna površina susreće sa zidom nalazi se plantarni rub, duž kojeg se na bočnoj strani proteže vaskularni žlijeb koji kroz rupu vodi u kost.
Foramine su takođe vidljive u blizini ekstenzornog procesa.
Viseći prsti su vrlo vestigijalni i imaju dvije male falange (obično 2. i 3.).
Sesamoidne kosti. Na volarnoj površini zgloba 1. falange potpornih prstiju nalaze se dvije sesamoidne kosti (sl. 122-13). Na istoj površini zgloba 3. falange nalazi se jedna navikularna kost (18).

Kosti podlaktice - ossa antebrachii - predstavljene su s dvije cjevaste kosti; od njih, radijalni leži dorzomijalno, a ulnarni laterovolarno (). Obje kosti su dobro razvijene samo kod pasa i svinja. Kod psa su povezani pokretno, ali kod svinje su nepomični. Kod goveda i konja obje kosti su spojene.

Radijus, ili jednostavno zrak, - radijus - karakterizira:

  • a) konkavna zglobna površina na proksimalnoj epifizi;
  • b) masivna distalna epifiza, koja nosi zglobnu površinu, podeljena na 2-3 preseka;
  • c) fasete ili hrapava površina za vezu sa lakatnom kosti ili prisustvo potonje (u smanjenom obliku).

Proksimalna epifiza se naziva radijalna glava- radijusi kapitula; nosi žljebljenu zglobnu površinu - fosu glave - fossa capituli radii - za blok humerusa. Fosa glave kod kopitara je brazdom i češljem podijeljena na tri dijela. Na dorzalnoj površini epifize nalazi se hrapavost radijusa - tuberositas bicipitalis radii - za pričvršćivanje mišića biceps brachii, a na bočnoj površini - ligamentni tuberkul- tuberculum laterale.

Na distalnoj epifizi nalazi se konkavna ili ravno-konkavna zglobna površina - facies articularis - za artikulaciju sa kostima ručnog zgloba.

dijafiza ili tijelo, radijus blago zakrivljena dorzalno; leđna površina mu je glatka i prelazi u bočne bez vidljivih granica; volarna površina je nešto konkavna i grublja.

Ulna - ulna - u slučajevima kada je dobro razvijena, je cevasta kost, duža od radijusa. Veliki se ističe na njoj olecranon- olecranon, završetak ulnarni tuberkul- tuber olecrani - za pričvršćivanje snažnih ekstenzora zgloba lakta. Lakatna kost se formira da primi blok humerusa semilunarni zarez- incisure semilunaris, s. trochlearis, ograničen dorzalno uncinativan proces- processus anconaeus. Olekranon je na bočnoj površini konveksan, a na medijalnoj površini konkavan. Distalna epifiza je opremljena fasetama za povezivanje sa karpalnim kostima.

Posebnosti.
Kod psa su obje kosti podlaktice povezane pokretno. Radijus je dug, tanak i dorzalno zakrivljen. Fossa radijalne glave je ovalna; na medioularnoj površini glave poprečna, uska, duga faseta za lakatnu kost- circumferentia articularis. Mala faseta za istu kost takođe je prisutna na distalnoj epifizi radijusa na njenoj bočnoj površini. Zglobna površina za karpalne kosti je poprečna ovalna jama.

Ulnarni tuberkul nosi dva mala tuberkula. Ispod semilunarnog zareza nalazi se zarez - incisura radialis - sa uskom fasetom - circumferentia articularis - za glavu radijusa. Tijelo lakatne kosti se distalno sužava. Distalna epifiza mu je nešto zadebljana, opremljena medijalna faseta za radijus i završava postupkom škriljevca.

Kosti podlaktice svinje su kratke i masivne. Lakatna kost je širokom, hrapavom površinom povezana sa radijusom, a kod odraslih životinja ove kosti su spojene. Tijelo lakatne kosti je gotovo trouglasto-prizmatično. Na zglobnoj površini dijetalnog kraja radijusa vidljivi su kosi grebeni.

Kod goveda, radijusna kost je veoma razvijena; slabije razvijena ulna kost raste do nje iza i bočno (ali ne cijelom dužinom). Između obje kosti ostaju dva međukoštana prostora - proksimalni i distalni - spatium interosseum proximale et distale. Na bočnoj površini kostiju podlaktice primjetan je vaskularni žlijeb - sulcus vascularis. Zglobna površina za karpalne kosti podijeljena je na tri dijela kosim grebenima. Ulnarni tuberkul sa malim zarezom.

Kod konja je radijusna kost jako razvijena. Na zglobnoj površini glave nalazi se svinjska jama. Duž prednjeg ruba zglobne površine distalne epifize jasno je izražena „prskalica“ u vidu dvije jame, a pozadi je greben za artikulaciju sa tri karpalne kosti. Na dorzalnoj površini epifize nalaze se tri utora za mišićne tetive. U distalnoj trećini volarne površine dijafize nalazi se hrapavost - tuberositas flexoria - za učvršćivanje glave tetive površinskog fleksora prstiju.

Ulna je jako reducirana; ostaje samo proksimalna polovina, srasla sa radijusom. Olekranonski proces i semilunarni zarez su dobro definisani. Između obje kosti podlaktice ostaje međukoštani (proksimalni) prostor - spatium intero-sseum. Kroz njega prolaze žile i živci. Distalno od ovog prostora obje kosti su srasle, a proksimalno su povezane zglobom i jakim ligamentima. Distalna polovina lakatne kosti se ponekad nalazi kao tanka ploča kosti.



Novo na sajtu

>

Najpopularniji