Zaplaťte za objednávku ve stejný den a dostat čaj jako dárek.
expresní zásilka
Moskva v rámci moskevského okruhu: od 0 do 2 dnů250 rublů. v rámci moskevského okruhu, od 12 do 20, interval 2 hodiny.
450 rublů. s osazením (na výběr až 2 páry), vrácení zboží, velkých položek (pěšky), po pracovní době, víkendech a svátcích.
Rusko a Moskva až 1000 rublů: od 2 dnů TK SDEK a TK BOXBERRY
od 300 rublů.
Doručení ve všední dny, s telefonickým upozorněním a možností změny termínu.
Vyzkoušení jednoho páru v Ruské federaci je zdarma, uveďte prosím do poznámky k objednávce.
Na výběr 2 páry = dvojnásobná cena dopravy.
Možnosti platby:
- v rukou kurýra (kurýři TK přijímají karty, naši hotovost)
- online karta (pracujeme podle 54-FZ, všechny údaje jdou na finanční úřad)
- jednoduchý převod na kartu Sberbank nebo běžný účet
Pošta
Z 200 rublů. za ceny ruské pošty, včetně pojištění. 100% platba předem. Na dobírku pouze při dodání CK „do ruky“ nebo „na výdejnu“.Vyzvednout
Vyzvednutí zdarma z kanceláře: 2-Entuziastov, budova 5, kancelář 8.Platba kartou nebo hotově, občas změna. Objednávka se vyzvedává od 0 do 2 dnů.
Drahé zboží je připraveno k vyzvednutí přísně po zaplacení předem.
Rusko: všechny body společnosti TK SDEK A TK BOXBERRY, od 2 dnů a 200 rub.
Všechny problémy související s vyzvednutím lze vyřešit telefonicky a/nebo poštou.
Otázka 1.
Cytoplazma- jeden z komponenty buňky. Představuje mimojadernou část protoplazmy buněk živých organismů a je pracovním aparátem buňky, ve kterém probíhají hlavní metabolické procesy. Obsahuje řadu formalizovaných struktur, které mají přirozené strukturální rysy a chování různá období buněčný život. Každá z těchto struktur má specifickou funkci. Proto vzniklo jejich srovnání s orgány celého organismu, a proto dostaly název organoidy, neboli organely. Existují organely, které jsou charakteristické pro všechny buňky – mitochondrie, buněčný střed, Golgiho aparát, ribozomy, endoplazmatické retikulum, lysozomy a existují organely, které jsou charakteristické pouze pro určité typy buněk: myofibrily, řasinky a řadu dalších . Organely jsou životně důležité součásti buňky, které jsou v ní neustále přítomny. V cytoplazmě se ukládají různé látky – inkluze.
Otázka 2.
Organely jsou struktury, které jsou neustále přítomné v cytoplazmě a specializované na provádění určitých funkcí. Na základě struktury se rozlišují membránové a nemembránové buněčné organely.
Membránové buněčné organely
1. Endoplazmatické retikulum
(endoplazmatické retikulum, ER) - jednomembránové organely, obecný typ, což jsou kanály plazmatické membrány různé tvary a velikost. EPS může být hladký nebo zrnitý.
Hladký XPS- membránové sáčky.
Funkce:
1) transport látek do Golgiho komplexu;
2) uložení. V svalové buňky hromadí Ca2+ nezbytný pro svalové kontrakce;
3) detoxikace - v jaterních buňkách se podílí na neutralizaci toxických látek;
4) syntetizuje sacharidy a lipidy, které vstupují do membrán;
Granulární (GrEPS nebo ergastoplasma)- membránové vaky, na kterých jsou umístěny ribozomy. V buňce se nachází kolem jádra a vnější jaderný obal přechází do membrán GREPS.
Funkce:
1) rozděluje buňku na kompartmenty, ve kterých probíhají různé chemické procesy;
2) transportuje látky do Golgiho komplexu;
3) syntetizuje proteiny, které vstupují do kanálů EPS, kde získávají své sekundární a terciární struktury.
2. Golgiho aparát
- jednomembránová organela obecného typu, která se skládá z cisteren, malých a velkých vakuol. Dictyosom je hromada cisteren. Všechny diktyosomy buňky jsou vzájemně propojeny.
Funkce:
1) dehydratace, akumulace a balení látek do membrán;
2) transport látek z buňky;
3) syntetizuje polysacharidy a váže je na proteiny za vzniku glykoproteinů, které obnovují glykokalyx. Glykoprotein (mucin) je důležitou součástí hlenu;
4) tvoří primární lysozomy;
5) tvoří inkluze;
6) podílí se na metabolismu v buňce;
7) tvoří peroxisomy nebo mikrotělíčka;
8) sestavování a „růst“ membrán, které pak obklopují produkty sekrece;
9)podílí se na sekreci vosku rostlinné buňky.
V rostlinných buňkách mohou být dictyosomy umístěny v oddělených membránách.
3. Lysozomy
- jednomembránové organely obecného typu. Membránové vezikuly obsahující trávicí enzymy.
Klasifikace lysozomů:
primární - lysozomy, které obsahují pouze aktivní enzym (například kyselou fosfatázu);
sekundární - jedná se o primární lysozomy spolu s látkou, která je trávena (autofagozomy - rozkládají vnitřní části buňky, které dokončily své funkce;
heterofagozomy – rozkládají látky a struktury, které vstupují do buňky).
Zbytková tělíska jsou sekundární lysozomy obsahující nestrávený materiál.
Funkce:
1) intracelulární trávení;
2) zajistit zničení nepotřebných struktur v buňce;
3) uvolňují enzymy z buňky ven, například při metamorfóze (u hmyzu, obojživelníků), při výměně chrupavky kostní tkáň– tyto procesy se nazývají fyziologická lýza;
4) endogenní výživa za podmínek hladovění;
5) podílet se na detoxikaci cizorodých látek absorbovaných fago- a pinocytózou s tvorbou telolysozomů nebo zbytkových tělísek. Je jich známo více než 25 dědičné choroby spojené s patologií lysozomů. Cytolýza je destrukce buněk jejich úplným nebo částečným rozpuštěním jako např normální podmínky(například při metamorfóze) a při pronikání patogenních organismů, podvýživě, nedostatku a přebytku kyslíku, zneužít antibiotiky a pod vlivem toxických látek (patologická lýza).
4. Mitochondrie
- organely obecného typu s dvoumembránovou strukturou. Vnější membrána je hladká, vnitřní tvoří různé tvary výrůstky - cristae. V mitochondriální matrix (polotekutá látka) mezi kristami jsou enzymy, ribozomy, DNA, RNA, které se podílejí na syntéze mitochondriálních proteinů. Na vnitřní membráně jsou patrná tělíska ve tvaru houby – ATP-somy, což jsou enzymy tvořící molekuly ATP.
Funkce:
1) syntéza ATP;
2) podílet se na metabolismu sacharidů a dusíku;
a) anaerobní oxidace (glykolýza) probíhá na vnější membráně a poblíž v hyaloplazmě;
b) na vnitřní membráně - cristae - probíhají procesy spojené s oxidačním cyklem trikarboxylových kyselin a dýchacím řetězcem přenosu elektronů, tzn. buněčné dýchání, které vede k syntéze ATP;
3) mají vlastní DNA, RNA a ribozomy, tzn. mohou samy syntetizovat proteiny;
4) syntéza některých steroidních hormonů.
5. Plastidy –
dvoumembránové organely rostlinných buněk obecného typu, rozdělené do tří typů:
a) leukoplasty - mikroskopické organely s dvoumembránovou strukturou. Vnitřní blána tvoří 2-3 výrůstky. Tvar je kulatý. Bezbarvý.
Funkce: centrum pro akumulaci škrobu a dalších látek. Na světle se mění v chloroplasty.
b) chromoplasty jsou mikroskopické organely s dvoumembránovou strukturou. Samotné chromoplasty mají kulovitý tvar a ty vzniklé z chloroplastů mají podobu krystalů karotenoidů, typických pro tento druh rostlin. Barva: červená, oranžová, žlutá.
Funkce: obsahují červené, oranžové a žluté pigmenty (karotenoidy). Je tam hodně zralých rajčat a nějaké řasy; vybarvi korunu květů.
c) chloroplasty jsou mikroskopické organely s dvoumembránovou strukturou. Vnější membrána je hladká. Vnitřní membrána tvoří systém dvouvrstevných destiček - stromálních thylakoidů a granálních thylakoidů. Tylakoid je zploštělý vak. Grana je hromada thylakoidů. V thylakoidních membránách jsou pigmenty - chlorofyl a karotenoidy - koncentrovány mezi vrstvami proteinových a lipidových molekul. Protein-lipidová matrice obsahuje vlastní ribozomy, DNA, RNA a škrobová zrna. Tvar chloroplastů je čočkovitý. Barva je zelená.
Funkce: fotosyntetické, obsahují chlorofyl. Světlá fáze fotosyntézy probíhá na graně, zatímco tmavá fáze se vyskytuje ve stromatu.
6. Vakuola
- membránová organela obecného typu. Vak tvořený jedinou membránou zvanou tonoplast. Vakuoly obsahují buněčnou mízu - koncentrovaný roztok různých látek, jako jsou minerální soli, cukry, pigmenty, organické kyseliny a enzymy. Ve zralých buňkách jsou vakuoly obvykle velké.
Funkce:
ukládání různých látek, včetně konečných produktů metabolismu. Osmotické vlastnosti buňky silně závisí na obsahu vakuoly. Někdy vakuola funguje jako lysozom.
Nemembránové buněčné organely
1. Ribozomy
- komplexní ribonukleoproteiny (RNP). Obecný typ, nemembránové organely, které zahrnují proteiny a r-RNA. V jadérku se tvoří podjednotky. U eukaryot se ribozomy spojují do polyzomů. Polysom - tvorba velkého množství ribozomů na jedné mRNA (syntetizují jeden typ proteinu, ale různou rychlostí). Velká podjednotka zahrnuje 2 molekuly rRNA (jedna molekula obsahuje 3000 nukleotidů, druhá obsahuje 100-150 nukleotidů) a 34-36 molekul proteinů (12 různé typy). Malá podjednotka obsahuje 1 molekulu rRNA (která má 1500 nukleotidů) a 21-24 molekul proteinů (12 různých typů).
Když je vlákno RNA položeno na podjednotky, vytvoří se aktivní centra:
V malé podjednotce:
1) mRNA - vazba;
2) držící aminoacyl - t-RNA.
Ve velké podjednoce:
1) aminoacyl - centrum rozpoznávání kodon-antikodon.
2) peptid nebo peptidyl, ve kterém se tvoří peptidové vazby mezi aminokyselinami.
Mezi těmito dvěma centry se nachází centrum, které tato dvě překrývá – peptidyltransferáza, která katalyzuje tvorbu peptidových vazeb. Ribozomy eukaryotické buňky mají sedimentační koeficient (rychlost sedimentace při ultracentrifugaci nebo S - Svedbergův koeficient) - 80S (60S - velká podjednotka a 40S - malá). Prokaryotické buňky, stejně jako ribozomy mitochondrií a plastidů, mají - 70S (50S - velká podjednotka a 30S - malá).
Funkce: biosyntéza bílkovin. Volné polysomy syntetizují protein pro samotnou buňku, zatímco ty připojené k EPS syntetizují protein pro export z buňky.
2. Mikrotubuly
- duté proteinové válečky, které vyrůstají z jednoho konce díky uchycení tubulinových globulí. Bezmembránový, obecný typ organely.
Funkce:
1) jsou součástí buněčného centra: komplex 9+0 (devět skupin po jedné, dvou nebo třech, žádná ve středu);
2) jsou součástí řasinek a bičíků, komplex 9+2 (devět ve dvou a dva ve středu);
3) podílet se na tvorbě vřetenových závitů;
4) provést intracelulární transport (například z EPS se vezikuly přesunou do Golgiho komplexu);
5) tvoří cytoskelet.
3. Peroxisomy
nebo mikrotěles
- jednomembránové organely obecného typu.
Funkce:
1) ochranný - neutralizuje peroxid, což je látka toxická pro buňky;
2) tvoří depot pro řadu enzymů (například katalázu, peroxidázu aj.), které se podílejí na přeměně tuků na sacharidy a katabolismu purinů.
4. Mikrofilamenty
- nemembránové organely obecného typu - tenká proteinová (aktin, z nichž bylo identifikováno asi 10 typů) vlákna.
Funkce:
1) vytvořte svazky pro podporu uvnitř buněčné struktury;
2) tvoří kontraktilní systémy pro motilitu buněk.
5. Řasy
- četné cytoplazmatické výběžky na povrchu membrány. Nemembránové speciální organely.
Funkce:
1)odstranění prachových částic (ciliární epitel horních cest dýchacích);
2) pohyb (jednobuněčné organismy).
6. Bičíky
- nemembránové speciální organely, jednotlivé cytoplazmatické výběžky na povrchu buňky.
Funkce:
pohyb (spermie, zoospory, jednobuněčné organismy).
7. Myofibrily
- tenké nitě dlouhé až 1 cm nebo více. Nemembránové speciální organely.
Funkce:
slouží ke stažení svalových vláken, podél kterých se nacházejí.
8. Buněčný střed
- ultramikroskopická organela nemembránové struktury obecného typu. Skládá se ze dvou centriol. Každá má válcový tvar, stěny tvoří devět trojic trubek a uprostřed je homogenní hmota. Centrioly jsou umístěny navzájem kolmo. Kolem centriolů je umístěna matice. Předpokládá se, že má svou vlastní DNA (podobnou mitochondriální DNA), RNA a ribozomy.
Funkce:
1) podílí se na dělení buněk zvířat a nižších rostlin. Na začátku dělení (v profázi) se centrioly rozbíhají k různým pólům buňky. Řetězce vřeténka sahají od centriol k centromerám chromozomů. V anafázi tato vlákna prodlužují chromatidy směrem k pólům. Po ukončení dělení zůstávají centrioly v dceřiných buňkách, zdvojují se a tvoří buněčný střed.
2) je důležitou součástí buněčného cytoskeletu.
Otázka 3
Mezi samoreprodukující se buněčné organely patří: mitochondrie, plastidy, stejně jako buněčný střed a bazální tělíska.
Mitochondrie a plastidy obsahují kruhovou molekulu DNA, podobnou strukturou jako chromozom prokaryot. Samoreprodukce těchto struktur je založena na reduplikaci DNA a je vyjádřena dělením na dvě části.
Centrioly jsou schopné samoreprodukce podle principu samoskládání. Samosestavení je vytváření struktur podobných stávajícím za pomoci enzymů.
Otázka 4.
V cytoplazmě buněk jsou nestálé složky - inkluze, které mohou být trofické, sekreční a speciální. Trofické nebo buňky uchovávající látky, které jsou nezbytné pro výživu. Například kapky tuku, proteinová granule, glykogen (který se hromadí v jaterních buňkách). Tajemství – to jsou většinou různá tajemství. Například sekrety mléčných, potních a tukových žláz. Speciálními jsou pigmenty. Například hemoglobin v červených krvinkách, lipofuscin (stárnoucí pigment), melanin v kožních melanocytech.
Otázka 5.
Endocytóza a exocytóza. Makromolekuly a velké částice, které nejsou transportovány přes plazmatickou membránu, vstupují do buňky endocytózou a jsou z ní odstraněny exocytózou. Existují dva typy endocytózy – fagocytóza a pinocytóza.
Endocytóza může být provedena různými způsoby, ale vždy závisí na plazmatické membráně, která slouží jako „vehikulum“ pro průnik do buňky. Ať je objekt zachycený buňkou, vždy do ní vstoupí, zahalený v membránovém vaku vytvořeném invaginací plazmatické membrány.
Fagocytóza(Řecký рhagos- pohltit, cytos- nádoba) je zachycení a absorpce velkých částic buňkou (někdy celých buněk a jejich částic). V čem plazmatická membrána vytváří výrůstky, obklopuje částice a přesouvá je do buňky ve formě vakuol. Tento proces je spojen s výdejem energie membrány a ATP. Fagocytózu poprvé popsal I.I. Mechnikov při studiu aktivity leukocytů a makrofágů, které chrání tělo před patogenními mikroorganismy a jinými nežádoucími částicemi. Díky fagocytární aktivitě je tělo imunní vůči řadě z nich infekční choroby. Tento fenomén vytvořil základ jeho fagocytární teorie imunity. Intracelulární trávení probíhá prostřednictvím fagocytózy u prvoků a nižších bezobratlých. U vysoce organizovaných zvířat a lidí hraje fagocytóza protektivní roli (záchyt patogenních mikroorganismů leukocyty a makrofágy).
Pinocytóza(GR. pino- nápoj) - vstřebávání kapiček kapaliny s látkami v ní rozpuštěnými. Provádí se v důsledku tvorby invaginací na membráně a tvorby vezikul obklopených membránou a jejich pohybu dovnitř. Tento proces je také spojen s výdejem energie membrány a ATP. Absorpční funkce střevního epitelu je zajištěna pinocytózou. Pokud buňka přestane syntetizovat ATP, pak se procesy pinocytózy a fagocytózy úplně zastaví.
Exocytóza- odstranění látek z buňky. Exocytózou se z buňky odstraňují hormony, bílkoviny, tukové kapky a nestrávené částice. Tyto látky, uzavřené ve vezikulách, se přiblíží k plazmalemě, obě membrány se spojí, obsah vezikuly se vypustí ven a membrána vezikuly se zabuduje do buněčné membrány.
Organoidy- trvalé, nezbytně přítomné složky buňky, které plní specifické funkce.
Endoplazmatické retikulum (ER)- jednomembránová organela. Jde o systém membrán, které tvoří „nádržky“ a kanály, vzájemně propojené a vymezující jeden vnitřní prostor – dutiny EPS. Membrány jsou na jedné straně připojeny k cytoplazmatické membráně a na druhé k vnější jaderné membráně. Existují dva typy EPS: 1) drsný (granulární), obsahující na svém povrchu ribozomy, a 2) hladký (agranulární), jehož membrány nenesou ribozomy.
Funkce: 1) transport látek z jedné části buňky do druhé,
2) rozdělení buněčné cytoplazmy na („kompartmenty“,
3) syntéza sacharidů a lipidů (hladký EPS),
4) syntéza proteinů (hrubý EPS),
Golgiho aparát, je jednomembránová organela. Skládá se ze stohů zploštělých „cisteren“ s rozšířenými okraji. S nimi je spojen systém malých jednomembránových váčků.
Funkce Golgiho aparátu: 1) akumulace proteinů, lipidů, sacharidů, 2) „balení“ proteinů, lipidů, sacharidů do membránových váčků, 4) syntéza sacharidů a lipidů, 6) místo tvorby lysozomů.
Lysozomy- jednomembránové organely. Jsou to malé bublinky (průměr od 0,2 do 0,8 mikronu) obsahující sadu hydrolytických enzymů. Na hrubém ER se syntetizují enzymy a přesouvají se do Golgiho aparátu, kde se upravují a balí do membránových váčků, které se po oddělení od Golgiho aparátu stávají samy lysozomy. Lysozom může obsahovat 20 až 60 různých typů hydrolytických enzymů
Funkce lysozomů: 1) intracelulární trávení organická hmota 2) zničení nepotřebných buněčných a nebuněčných struktur,
3) účast na procesech buněčné reorganizace.
Vakuoly- jednomembránové organely jsou naplněné „nádoby“. vodní roztoky organické a anorganické látky.. Mladé rostlinné buňky obsahují mnoho malých vakuol, které se pak, jak buňky rostou a diferencují, vzájemně spojují a tvoří jednu velkou centrální vakuola. Centrální vakuola může zabírat až 95 % objemu zralá buňka, jádro a organely jsou vytlačeny směrem k buněčné membráně.. Kapalina, která vyplňuje rostlinnou vakuolu, je tzv. buněčná míza.
Jednobuněční živočichové mají také kontraktilní vakuoly, které plní funkci osmoregulace a vylučování.
Funkce vakuoly: 1) akumulace a skladování vody,
2) regulace metabolismus voda-sůl,
3) udržování tlaku turgoru,
4) akumulace ve vodě rozpustných metabolitů, rezerva živin,
5) viz funkce lysozomů.
Mitochondrie
Struktura mitochondrií:
1 - vnější membrána;
2 - vnitřní membrána; 3 - matrice; 4 - crista; 5 - multienzymový systém; 6 - kruhová DNA.
Tvar, velikost a počet mitochondrií se nesmírně liší. Mitochondrie mohou být tyčovité, kulaté, spirálovité, miskovité nebo rozvětvené. Délka mitochondrií se pohybuje od 1,5 do 10 µm, průměr - od 0,25 do 1,00 µm. Počet mitochondrií v buňce může dosáhnout několika tisíc a závisí na metabolické aktivitě buňky.
Mitochondrie je ohraničena dvěma membránami. Vnější membrána mitochondrií je hladká, vnitřní tvoří četné záhyby - cristas..Cristae zvětšují povrch vnitřní membrány, na které jsou umístěny multienzymové systémy (5) podílející se na syntéze molekul ATP. Vnitřní prostor mitochondrií je vyplněn matricí (3). Matrice obsahuje kruhovou DNA (6), specifickou mRNA a ribozomy.
Funkce mitochondrií: 1) syntéza ATP, 2) rozklad organických látek kyslíkem.
Plastidy
Plastidová struktura: 1 - vnější membrána; 2 - vnitřní membrána; 3 - stroma; 4 - tylakoid; 5 - obilí; 6 - lamely; 7 - škrobová zrna; 8 - lipidové kapky.
Plastidy jsou charakteristické pouze pro rostlinné buňky. Rozlišovat tři hlavní typy plastidů:
leukoplasty - bezbarvé plastidy v buňkách nezbarvených částí rostlin,
chromoplasty - barevné plastidy obvykle žluté, červené a oranžové,
chloroplasty jsou zelené plastidy.
Chloroplasty. V buňkách vyšších rostlin mají chloroplasty tvar bikonvexní čočky. Délka chloroplastů se pohybuje od 5 do 10 µm, průměr - od 2 do 4 µm. Chloroplasty jsou ohraničeny dvěma membránami. Vnější membrána je hladká, vnitřní má složitou skládanou strukturu. Nejmenší fold se nazývá tylakoid.. Skupina thylakoidů uspořádaných jako hromádka mincí se nazývá aspekt .
Vnitřní prostor chloroplastů je vyplněn stroma. Stroma obsahuje kruhovou „nahou“ DNA, ribozomy
Funkce chloroplastů: fotosyntéza.
Leukoplasty. Tvar je různý (kulatý, kulatý, miskovitý atd.). Leukoplasty jsou ohraničeny dvěma membránami. Vnější membrána je hladká, vnitřní tvoří málo thylakoidů. Stroma obsahuje kruhovou „nahou“ DNA a ribozomy. Neexistují žádné pigmenty. Buňky podzemních orgánů rostliny (kořeny, hlízy, oddenky atd.) mají zvláště mnoho leukoplastů.
Funkce leukoplastů: syntéza, akumulace a ukládání rezervních živin.
Chromoplasty. Ohraničeno dvěma membránami. Vnější membrána je hladká, vnitřní membrána je buď hladká nebo tvoří jednotlivé tylakoidy. Stroma obsahuje kruhovou DNA a pigmenty, které dávají chromoplastům žlutou, červenou nebo oranžovou barvu. Chromoplasty jsou považovány za konečnou fázi vývoje plastidů.
Funkce chromoplastů: barví květy a plody a tím přitahují opylovače a rozptylovače semen.
Struktura a funkce jádra
Typicky ho má eukaryotická buňka jádro, ale existují dvoujaderné (nálevníky) a vícejaderné buňky (opalin). Některé vysoce specializované buňky ztrácejí jádro podruhé (erytrocyty savců, sítové rourky krytosemenných).
Tvar jádra je kulovitý, elipsoidní, fazolovitý atd. Průměr jádra bývá od 3 do 10 mikronů.
Struktura jádra:
1 - vnější membrána; 2 - vnitřní membrána; 3 - póry; 4 - jadérko; 5 - heterochromatin; 6 - euchromatin.
Jádro je od cytoplazmy ohraničeno dvěma membránami (každá z nich má typická struktura). Mezi membránami je úzká mezera vyplněná polotekutou látkou. V některých místech membrány vzájemně splývají a vytvářejí póry, kterými dochází k výměně látek mezi jádrem a cytoplazmou. Vnější jaderná membrána na straně obrácené k cytoplazmě je pokryta ribozomy, což jí dodává drsnost;
Funkce jádra: 1) ukládání dědičné informace a její přenos do dceřiných buněk při dělení, 2) regulace buněčné aktivity regulací syntézy různých proteinů, 3) místo vzniku ribozomálních podjednotek
Související informace.
Organely (organely) buňky jsou trvalé části buňky, které mají specifickou strukturu a plní specifické funkce. Existují membránové a nemembránové organely. NA membránové organely zahrnují cytoplazmatické retikulum (endoplazmatické retikulum), lamelární komplex (Golgiho aparát), mitochondrie, lysozomy, peroxisomy. Nemembránové organely reprezentovány ribozomy (polyribozomy), buněčným centrem a cytoskeletálními elementy: mikrotubuly a fibrilárními strukturami.
Rýže. 8.Schéma ultramikroskopické struktury buňky:
1 – granulární endoplazmatické retikulum, na jehož membránách jsou umístěny připojené ribozomy; 2 – agranulární endoplazmatické retikulum; 3 – Golgiho komplex; 4 – mitochondrie; 5 – vyvíjející se fagozom; 6 – primární lysozom (zásobní granule); 7 – fagolysozom; 8 – endocytární vezikuly; 9 – sekundární lysozom; 10 – zbytkové těleso; 11 – peroxisom; 12 – mikrotubuly; 13 - mikrovlákna; 14 – centrioly; 15 – volné ribozomy; 16 – transportní bubliny; 17 – exocytotický váček; 18 – tukové inkluze (pokles lipidů); 19 - inkluze glykogenu; 20 – karyolema (jaderná membrána); 21 – jaderné póry; 22 – jadérko; 23 – heterochromatin; 24 – euchromatin; 25 – bazální tělísko řasinek; 26 - řasa; 27 – speciální mezibuněčný kontakt (desmosom); 28 – mezera mezibuněčný kontakt
2.5.2.1. Membránové organely (organely)
Endoplazmatické retikulum (endoplazmatické retikulum, cytoplazmatické retikulum) je soubor vzájemně propojených tubulů, vakuol a „cisteren“, jejichž stěnu tvoří elementární biologické membrány. Otevřel K.R. Porter v roce 1945. Objev a popis endoplazmatického retikula(EPS) je povinna zavést elektronový mikroskop do praxe cytologických studií. Membrány, které tvoří EPS, se liší od plasmalemy buňky menší tloušťkou (5-7 nm) a vyšší koncentrací proteinů, především těch s enzymatickou aktivitou. . Existují dva typy EPS(obr. 8): drsný (zrnitý) a hladký (agranulární). Hrubý XPS Představují jej zploštělé cisterny, na jejichž povrchu jsou umístěny ribozomy a polyzomy. Membrány granulárního ER obsahují proteiny, které podporují vazbu ribozomů a zploštění cisteren. Hrubý ER je zvláště dobře vyvinut v buňkách specializovaných na syntézu proteinů. Hladký ER je tvořen propletením tubulů, trubiček a malých váčků. Kanály a nádrže EPS těchto dvou odrůd se nerozlišují: membrány jednoho typu přecházejí v membrány jiného typu, tvoří t. zvpřechodový (přechodový) EPS.
Hlavnífunkce granulovaného EPS jsou:
1) syntéza proteinů na připojených ribozomech(sekretované proteiny, proteiny buněčné membrány a specifické proteiny obsahu membránových organel); 2) hydroxylace, sulfatace, fosforylace a glykosylace proteinů; 3) transport látek v cytoplazmě; 4) akumulace jak syntetizovaných, tak transportovaných látek; 5) regulace biochemických reakcí, spojené s uspořádanou lokalizací ve strukturách EPS látek, které vstupují do reakcí, a také jejich katalyzátorů - enzymů.
Hladký XPS Vyznačuje se absencí proteinů (riboforinů) na membránách, které vážou ribozomální podjednotky. Předpokládá se, že hladký ER vzniká v důsledku tvorby výrůstků drsného ER, jehož membrána ztrácí ribozomy.
Funkce hladkého EPS jsou: 1) syntéza lipidů, včetně membránových lipidů; 2) syntéza sacharidů(glykogen, atd.); 3) syntéza cholesterolu; 4) neutralizace toxických látek endogenního a exogenního původu; 5) akumulace iontů Ca 2+ ; 6) obnovení karyolemy v telofázi mitózy; 7) transport látek; 8) akumulace látek.
Hladký ER je zpravidla méně vyvinut v buňkách než hrubý ER, ale je mnohem lépe vyvinut v buňkách, které produkují steroidy, triglyceridy a cholesterol, a také v jaterních buňkách, které detoxikují různé látky.
Rýže. 9. Golgiho komplex:
1 – stoh zploštělých nádrží; 2 – bubliny; 3 – sekreční váčky (vakuoly)
Přechodový (přechodový) EPS - jedná se o místo přechodu granulárního ER do agranulárního ER, které se nachází na formovacím povrchu Golgiho komplexu. Trubice a tubuly přechodného ER se rozpadají na fragmenty, ze kterých se tvoří vezikuly transportující materiál z ER do Golgiho komplexu.
Lamelární komplex (Golgiho komplex, Golgiho aparát) je buněčná organela podílející se na konečné tvorbě jejích metabolických produktů.(tajemství, kolagen, glykogen, lipidy a další produkty),stejně jako při syntéze glykoproteinů. Organoid je pojmenován po italském histologovi C. Golgim, který jej v roce 1898 popsal. Tvořeno třemi složkami(obr. 9): 1) stoh zploštělých nádrží (sáčků); 2) bubliny; 3) sekreční váčky (vakuoly). Zóna akumulace těchto prvků se nazývá diktyosomy. V buňce může být několik takových zón (někdy několik desítek nebo dokonce stovek). Golgiho komplex se nachází v blízkosti buněčného jádra, často v blízkosti centriol a méně často je rozptýlen po celé cytoplazmě. V sekrečních buňkách se nachází v apikální části buňky, přes kterou se exocytózou uvolňuje sekret. Stoh tvoří 3 až 30 nádrží ve formě zakřivených disků o průměru 0,5-5 mikronů. Sousední nádrže jsou odděleny mezerami 15-30 nm. Samostatné skupiny cisteren v diktyozomu se vyznačují speciálním složením enzymů, které určují povahu biochemických reakcí, zejména zpracování bílkovin atd.
Druhým základním prvkem diktyozomu jsou vezikuly Jsou to kulovité útvary o průměru 40-80 nm, jejichž středně hustý obsah je obklopen membránou. Bubliny se tvoří odštěpováním z nádrží.
Třetím prvkem diktyozomu jsou sekreční váčky (vakuoly) Jsou to relativně velké (0,1-1,0 μm) kulovité membránové útvary obsahující sekret střední hustoty, který podléhá kondenzaci a zhutnění (kondenzační vakuoly).
Golgiho komplex je jasně vertikálně polarizovaný. Obsahuje dva povrchy (dva póly):
1) cis-povrch, nebo nezralý povrch, který má konvexní tvar, směřuje k endoplazmatickému retikulu (jádru) a je spojen s malými transportními váčky, které se od něj oddělují;
2) přes povrch, nebo povrch přivrácený ke konkávnímu plazmolemu (obr. 8), na jehož straně jsou od cisteren Golgiho komplexu odděleny vakuoly (sekreční granula).
Hlavnífunkce Golgiho komplexu jsou: 1) syntéza glykoproteinů a polysacharidů; 2) úprava primárního sekretu, jeho kondenzace a balení do membránových váčků (tvorba sekrečních granulí); 3) molekulární zpracování(fosforylace, sulfatace, acylace atd.); 4) akumulace látek vylučovaných buňkou; 5) tvorba lysozomů; 6) třídění proteinů syntetizovaných buňkou na trans-povrchu před jejich konečným transportem (produkované prostřednictvím receptorových proteinů, které rozpoznávají signální oblasti makromolekul a směrují je do různých vezikul); 7) transport látek: Z transportních váčků pronikají látky do stohu cisteren Golgiho komplexu z cis povrchu a vystupují z něj ve formě vakuol z trans povrchu. Mechanismus transportu je vysvětlen dvěma modely: a) model pro pohyb vezikul pučících z předchozí cisterny a slučujících se s následující cisternou postupně ve směru od cis povrchu k trans povrchu; b) model pohybu cisteren, založený na myšlence kontinuální nové tvorby cisteren v důsledku fúze váčků na povrchu cis a následného rozpadu na vakuoly cisteren pohybujících se směrem k povrchu trans.
Výše uvedené hlavní funkce umožňují konstatovat, že lamelární komplex je nejdůležitější organelou eukaryotické buňky, zajišťující organizaci a integraci intracelulárního metabolismu. V této organele probíhají poslední fáze tvorby, zrání, třídění a balení všech produktů vylučovaných buňkou, lysozomových enzymů, ale i proteinů a glykoproteinů aparátu buněčného povrchu a dalších látek.
Organely intracelulárního trávení. Lysozomy jsou malé vezikuly ohraničené elementární membránou obsahující hydrolytické enzymy. Membrána lysozomu o tloušťce asi 6 nm provádí pasivní kompartmentalizaci, dočasně oddělující hydrolytické enzymy (více než 30 odrůd) z hyaloplazmy. V neporušeném stavu je membrána odolná vůči působení hydrolytických enzymů a zabraňuje jejich úniku do hyaloplazmy. Ve stabilizaci membrány důležitá role patří mezi kortikosteroidní hormony. Poškození membrán lysozomů vede k samoštěpení buňky hydrolytickými enzymy.
Lysozomální membrána obsahuje ATP-dependentní protonové čerpadlo, zajišťující okyselení prostředí uvnitř lysozomů. Ten podporuje aktivaci lysozomových enzymů – kyselých hydroláz. Spolu s membrána lysozomů obsahuje receptory, které určují vazbu lysozomů na transportní vezikuly a fagozomy. Membrána také zajišťuje difúzi látek z lysozomů do hyaloplazmy. Vazba některých molekul hydrolázy na membránu lysozomu vede k jejich inaktivaci.
Existuje několik typů lysozomů:primární lysozomy (hydrolázové vezikuly), sekundární lysozomy (fagolyzozomy nebo trávicí vakuoly), endozomy, fagozomy, autofagolyzozomy, zbytková tělíska(obr. 8).
Endozomy jsou membránové vezikuly, které endocytózou transportují makromolekuly z buněčného povrchu do lysozomů. Během procesu přenosu se obsah endozomů nemusí měnit nebo podléhat částečnému štěpení. V druhém případě hydrolázy pronikají do endozomů nebo se endozomy přímo spojují s hydrolázovými vezikuly, v důsledku čehož se médium postupně okyseluje. Endozomy se dělí do dvou skupin: raný (periferní) A pozdní (perinukleární) endozomy.
Časné (periferní) endozomy se tvoří v časných stadiích endocytózy po oddělení váčků se zachyceným obsahem od plazmalemy. Jsou umístěny v periferních vrstvách cytoplazmy a vyznačuje se neutrálním nebo mírně zásaditým prostředím. V nich se oddělují ligandy od receptorů, třídí se ligandy a případně se receptory vracejí ve speciálních vezikulách do plazmalemy. Spolu s v časných endozomech štěpení kom-
Rýže. 10 (A). Schéma tvorby lysozomů a jejich účast na intracelulárním trávení.(B)Elektronová mikrofotografie části sekundárních lysozomů (označeno šipkami):
1 – tvorba malých váčků s enzymy z granulárního endoplazmatického retikula; 2 – přenos enzymů do Golgiho aparátu; 3 – tvorba primárních lysozomů; 4 – izolace a použití (5) hydroláz během extracelulárního štěpení; 6 - fagozomy; 7 – fúze primárních lysozomů s fagozomy; 8, 9 – tvorba sekundárních lysozomů (fagolysozomů); 10 – vylučování zbytkových těl; 11 – fúze primárních lysozomů s kolabujícími buněčnými strukturami; 12 – autofagolyzozom
komplexy „receptor-hormon“, „antigen-protilátka“, omezené štěpení antigenů, inaktivace jednotlivých molekul. Za kyselých podmínek (pH=6,0) prostředí v časných endozomech může dojít k částečnému rozpadu makromolekul. Postupně, hlouběji do cytoplazmy, se časné endozomy mění na pozdní (perinukleární) endozomy umístěné v hlubokých vrstvách cytoplazmy, obklopující jádro. Dosahují průměru 0,6-0,8 mikronů a se liší od časných endozomů svým kyselejším (pH = 5,5) obsahem a vyšší úrovní enzymatického trávení obsahu.
Fagozomy (heterofagozomy) jsou membránové vezikuly, které obsahují materiál zachycený buňkou zvenčí, podléhají intracelulárnímu trávení.
Primární lysozomy (hydrolázové vezikuly) - vezikuly o průměru 0,2-0,5 mikronů obsahující neaktivní enzymy (obr. 10). Jejich pohyb v cytoplazmě je řízen mikrotubuly. Vezikuly hydrolázy transportují hydrolytické enzymy z lamelárního komplexu do organel endocytární dráhy (fagozomy, endozomy atd.).
Sekundární lysozomy (fagolysozomy, trávicí vakuoly) jsou vezikuly, ve kterých aktivně probíhá intracelulární trávení prostřednictvím hydroláz při pH ≤ 5. Jejich průměr dosahuje 0,5-2 mikronů. Sekundární lysozomy (fagolyzozomy a autofagolyzozomy) vzniká fúzí fagozomu s endozomem nebo primárním lysozomem (fagolyzozom) nebo fúzí autofagozomu(membránový váček obsahující vlastní složky buňky) s primárním lysozomem(obr. 10) nebo pozdní endozom (autofagolysozom). Autofagie zajišťuje trávení oblastí cytoplazmy, mitochondrií, ribozomů, fragmentů membrán atd. Ztráta těchto látek v buňce je kompenzována jejich novou tvorbou, která vede k obnově („omlazení“) buněčných struktur. Takže dovnitř nervové buňky U lidí fungujících po mnoho desetiletí se většina organel obnoví během 1 měsíce.
Typ lysozomů obsahujících nestrávené látky (struktury) se nazývá reziduální tělíska. Ty mohou zůstat v cytoplazmě dlouhou dobu nebo uvolnit svůj obsah exocytózou mimo buňku.(obr. 10). Běžným typem zbytkových těl v těle zvířat jsou granule lipofuscinu, což jsou membránové vezikuly (0,3-3 µm) obsahující těžko rozpustný hnědý pigment lipofuscin.
Peroxisomy jsou membránové vezikuly o průměru až 1,5 µm, jehož matrice obsahuje asi 15 enzymů(obr. 8). Mezi posledními, nejdůležitější kataláza, který tvoří až 40 % celkové bílkoviny organely, stejně jako peroxidáza, aminokyselinová oxidáza aj. Peroxisomy se tvoří v endoplazmatickém retikulu a obnovují se každých 5-6 dní. Spolu s mitochondriemi, peroxisomy jsou důležitým centrem pro využití kyslíku v buňce. Zejména vlivem katalázy dochází k rozkladu peroxidu vodíku (H 2 O 2), který vzniká při oxidaci aminokyselin, sacharidů a dalších buněčných látek. Peroxisomy tedy chrání buňku před škodlivými účinky peroxidu vodíku.
Organely energetického metabolismu. Mitochondrie poprvé popsal R. Kölliker v roce 1850 ve svalech hmyzu zvaných sarkozomy. Později je studoval a popsal R. Altman v roce 1894 jako „bioplasty“ a v roce 1897 je K. Benda nazval mitochondrie. Mitochondrie jsou membránově vázané organely, které dodávají buňce (organismu) energii. Zdrojem energie uložené ve formě fosfátových vazeb ATP jsou oxidační procesy. Spolu s mitochondrie se podílejí na biosyntéze steroidů a nukleových kyselin a také na oxidaci mastné kyseliny.
M Rýže. jedenáct.
Schéma struktury mitochondrií: 1 – vnější membrána; 2 – vnitřní membrána; 3 – cristae; 4 – matice
Itochondrie mají eliptické, kulovité, tyčinkovité, nitkovité a jiné tvary, které se mohou po určitou dobu měnit. Jejich rozměry jsou 0,2-2 mikrony na šířku a 2-10 mikronů na délku. Počet mitochondrií v různých buňkách se velmi liší, v těch nejaktivnějších dosahuje 500-1000. V jaterních buňkách (hepatocytech) je jejich počet asi 800 a objem, který zabírají, je přibližně 20 % objemu cytoplazmy. V cytoplazmě mohou být mitochondrie umístěny difúzně, ale obvykle jsou koncentrovány v oblastech s maximální spotřebou energie, například v blízkosti iontových pump, kontraktilních elementů (myofibrily) a organel pohybu (axonéma spermií). Mitochondrie se skládají z vnější a vnitřní membrány,
oddělené mezimembránovým prostorem,a obsahují mitochondriální matrici, do které směřují záhyby vnitřní membrány - cristae -
(obr. 11, 12).
N
Rýže. 12.
Elektronová fotografie mitochondrií (průřez)
Mezimembránový prostor mitochondrií o šířce 10-20 nm obsahuje malé množství enzymů. Zevnitř je omezena vnitřní mitochondriální membránou, která obsahuje transportní proteiny, enzymy dýchacího řetězce a sukcinátdehydrogenázu a také komplex ATP syntetázy. Vnitřní membrána se vyznačuje nízkou propustností pro malé ionty. Tvoří záhyby o tloušťce 20 nm, které jsou nejčastěji umístěny kolmo k podélné ose mitochondrií a v některých případech (svalové a jiné buňky) - podélně. S rostoucí mitochondriální aktivitou se zvyšuje počet záhybů (jejich celková plocha). Na cristae jsouoxisomy - houbovité útvary sestávající ze zaoblené hlavy o průměru 9 nm a stopky o tloušťce 3 nm. K syntéze ATP dochází v oblasti hlavy. Procesy oxidace a syntézy ATP v mitochondriích jsou odděleny, a proto není veškerá energie akumulována v ATP a částečně se rozptyluje ve formě tepla. Nejvýraznější je toto oddělení například u hnědé tukové tkáně, která se používá k jarnímu „zahřívání“ zvířat, která byla ve stavu „hibernace“.
Vnitřní komora mitochondrie (oblast mezi vnitřní membránou a kristami) je vyplněnamatice (obr. 11, 12), obsahující enzymy Krebsova cyklu, enzymy pro syntézu proteinů, enzymy oxidace mastných kyselin, mitochondriální DNA, ribozomy a mitochondriální granule.
Mitochondriální DNA představuje vlastní genetický aparát mitochondrií. Má vzhled kruhové dvouvláknové molekuly, která obsahuje asi 37 genů. Mitochondriální DNA se od jaderné DNA liší nízkým obsahem nekódujících sekvencí a absencí spojení s histony. Mitochondriální DNA kóduje mRNA, tRNA a rRNA, ale zajišťuje syntézu pouze 5-6 % mitochondriálních proteinů(enzymy iontového transportního systému a některé enzymy syntézy ATP). Syntéza všech ostatních proteinů, stejně jako duplikace mitochondrií, je řízena jadernou DNA. Většina mitochondriálních ribozomálních proteinů je syntetizována v cytoplazmě a poté transportována do mitochondrií. Dědičnost mitochondriální DNA u mnoha druhů eukaryot, včetně lidí, probíhá pouze po mateřské linii: otcovská mitochondriální DNA mizí během gametogeneze a oplození.
Mitochondrie mají relativně krátký životní cyklus (asi 10 dní). K jejich destrukci dochází autofagií a k nové tvorbě dochází dělením (ligací) předcházející mitochondrie. Posledně jmenovanému předchází replikace mitochondriální DNA, ke které dochází nezávisle na replikaci jaderné DNA v jakékoli fázi buněčného cyklu.
Prokaryota nemají mitochondrie a jejich funkce plní buněčná membrána. Podle jedné hypotézy mitochondrie vznikly z aerobních bakterií v důsledku symbiogeneze. Existuje předpoklad o účasti mitochondrií na přenosu dědičné informace.
Organely jsou struktury, které jsou neustále přítomny v cytoplazmě a jsou specializované k provádění určitých funkcí. Na základě principu organizace se rozlišují membránové a nemembránové buněčné organely.
Membránové organely buňky
1. Endoplazmatické retikulum (ER) - systém vnitřních membrán cytoplazmy, tvořící velké dutiny - cisterny a četné tubuly; bere centrální poloha v buňce, kolem jádra. EPS tvoří až 50 % objemu cytoplazmy. ER kanály spojují všechny cytoplazmatické organely a otevírají se do perinukleárního prostoru jaderného obalu. ER je tedy intracelulární oběhový systém. Existují dva typy membrán endoplazmatického retikula – hladké a drsné (zrnité). Je však nutné pochopit, že jsou součástí jednoho souvislého endoplazmatického retikula. Ribozomy jsou umístěny na granulárních membránách, kde dochází k syntéze proteinů. Enzymové systémy zapojené do syntézy tuků a sacharidů jsou uspořádány uspořádaně na hladkých membránách.
2. Golgiho aparát je systém cisteren, tubulů a váčků tvořených hladkými membránami. Tato struktura se nachází na periferii buňky ve vztahu k EPS. Na membránách Golgiho aparátu se enzymové systémy podílejí na tvorbě složitějších organické sloučeniny z bílkovin, tuků a sacharidů syntetizovaných v EPS. Zde dochází k sestavení membrány a tvorbě lysozomů. Membrány Golgiho aparátu zajišťují akumulaci, koncentraci a balení sekretu uvolněného z buňky.
3. Lysozomy jsou membránové organely obsahující až 40 proteolytických enzymů schopných rozkládat organické molekuly. Lysozomy se účastní procesů intracelulárního trávení a apoptózy (programované buněčné smrti).
4. Mitochondrie jsou energetické stanice buňky. Dvoumembránové organely s hladkou vnější a vnitřní membránou tvořící kristy - hřebeny. Na vnitřním povrchu vnitřní membrány jsou uspořádaně uspořádány enzymové systémy zapojené do syntézy ATP. Mitochondrie obsahují kruhovou molekulu DNA, podobnou strukturou jako chromozom prokaryot. Existuje mnoho malých ribozomů, na kterých dochází k syntéze bílkovin, částečně nezávisle na jádře. Geny uzavřené v kruhové molekule DNA však nestačí k zajištění všech aspektů života mitochondrií a jsou semiautonomními strukturami cytoplazmy. Ke zvýšení jejich počtu dochází v důsledku dělení, kterému předchází zdvojení kruhové molekuly DNA.
5. Plastidy jsou organely charakteristické pro rostlinné buňky. Existují leukoplasty – bezbarvé plastidy, chromoplasty, které mají červenooranžovou barvu, a chloroplasty. - zelené plastidy. Všechny mají jeden strukturní plán a jsou tvořeny dvěma membránami: vnější (hladkou) a vnitřní, tvořící přepážky - stromální thylakoidy. Na thylakoidech stromatu jsou grana, sestávající ze zploštělých membránových váčků - grana thylakoidů, naskládaných jeden na druhém jako sloupce mincí. Tylakoidy grana obsahují chlorofyl. Probíhá zde světlá fáze fotosyntézy – v graně a reakce ve tmě – ve stromatu. Plastidy obsahují molekulu DNA ve tvaru prstence, podobnou strukturou chromozomu prokaryot, a mnoho malých ribozomů, na kterých dochází k syntéze bílkovin, částečně nezávisle na jádře. Plastidy se mohou měnit z jednoho typu na druhý (chloroplasty na chromoplasty a leukoplasty jsou semiautonomní organely buňky); Ke zvýšení počtu plastidů dochází v důsledku jejich rozdělení na dva a pučení, kterému předchází reduplikace kruhové molekuly DNA.
Nemembránové buněčné organely
1. Ribozomy jsou kulaté útvary dvou podjednotek, které se skládají z 50 % RNA a 50 % proteinů. Podjednotky se tvoří v jádře, v jadérku a v cytoplazmě se za přítomnosti Ca 2+ iontů spojují do celistvých struktur. V cytoplazmě jsou ribozomy umístěny na membránách endoplazmatického retikula (granulární ER) nebo volně. V aktivním centru ribozomů dochází k procesu translace (selekce antikodonů tRNA na kodony mRNA). Ribozomy, pohybující se podél molekuly mRNA z jednoho konce na druhý, postupně zpřístupňují kodony mRNA pro kontakt s antikodony tRNA.
2. Centrioly (centrum buňky) jsou válcová tělesa, jejichž stěnou je 9 triád proteinových mikrotubulů. V buněčné centrum Centrioly jsou umístěny v pravém úhlu k sobě navzájem. Jsou schopny sebereprodukce podle principu sebeskládání. Samosestavení je vytváření struktur podobných stávajícím za pomoci enzymů. Centrioly se podílejí na tvorbě vřetenových filamentů. Zajišťují proces segregace chromozomů při buněčném dělení.
3. Bičíky a řasinky jsou organely pohybu; mají jediný strukturní plán - vnější část tváří bičíku životní prostředí a je pokryta částí cytoplazmatické membrány. Jsou to válec: jeho stěna je tvořena 9 páry proteinových mikrotubulů a ve středu jsou dva axiální mikrotubuly. Na bázi bičíku, který se nachází v ektoplazmě - cytoplazmě ležící přímo pod buněčná membrána, pro každý pár mikrotubulů je přidán další krátký mikrotubul. V důsledku toho se vytvoří bazální těleso, které se skládá z devíti triád mikrotubulů.
4. Cytoskelet je reprezentován systémem proteinových vláken a mikrotubulů. Zajišťuje udržení a změnu tvaru těla buňky a tvorbu pseudopodií. Zodpovídá za améboidní pohyb, tvoří vnitřní kostru buňky a zajišťuje pohyb buněčných struktur v cytoplazmě.
