V moderní svět Absolutně každý člověk alespoň jednou prodělal jakoukoli infekční chorobu způsobenou určitým patogenním mikroorganismem. Jedna z nejčastějších lokalizací bakterií v Lidské tělo je močový systém. Když jsou tyto orgány poškozeny, např nepříjemné příznaky, Jak:
Pokud dojde k jedné nebo více z následujících situací uvedené znaky Musíte okamžitě kontaktovat urologa, který předepíše příslušné testy a poskytne potřebnou léčbu.
V takových případech se často používá například Urotropin. O jaký druh léku se jedná, jaký je jeho vzorec a co je součástí Urotropinu, bude podrobně diskutováno níže.
Popis
Droga, kterou vyrábí ruský závod OJSC Metafrax, který se nachází v oblasti Perm, město Gubakha, má jako hlavní účinnou látku látku zvanou methenamin.
Zevně je to prášek skládající se z kosočtverečných krystalů bílý a má také mírnou specifickou vůni a sladkou chuť.
Charakteristickým rysem drogy je její bohatá historie použití v medicíně. Pochází zhruba před sto lety, to znamená, že už asi století pomáhá lék účinně zvládat některé neduhy.
Vzorec
"Urotropin" svou chemickou povahou patří do třídy polycyklických aminů. Tento organická hmota, které obsahují několik benzenových kruhů, stejně jako atomy dusíku.
Celé jméno chemický vzorec"Hurotropin" je 1,3,5,7-tetraazotricyklodekan.
Pokud mluvíme o tom, jak jsou umístěny atomy dusíku obsažené v molekule léčiva, jejich uspořádání je následující.
To se nazývá strukturní vzorec"Hurotropin", při pohledu na který můžete jasně vidět, jak jsou atomy dusíku navzájem spojeny uhlíkovými vazbami.
Často se však stává, že takové hláskování látky není vždy vhodné. Proto se často používá krátký vzorec"Hurotropin" - C6H12N4.
Methenamin se tedy skládá z atomů uhlíku a vodíku. Kromě toho vzorec "Urotropinu" zahrnuje další čtyři atomy dusíku.
Složky léku
Nejčastěji se v lékařské a veterinární praxi používá injekční roztok. Dále budeme podrobněji analyzovat složení "Urotropinu".
Návod k použití uvádí, co obsahuje:
- methenamin - účinná látka.
- Voda na injekci - jako rozpouštědlo.
Uvolňovací formuláře
Na farmaceutickém trhu je lék prezentován v několika formách:
- Injekční roztok Pro intravenózní podání s koncentrací 40 %.
- Prášek, který je balený v sáčcích.
- Tablety 0,25 a 0,5 g.
Indikace pro použití
"Urotropin" je univerzální lék. Kromě toho má poměrně rozmanitý seznam podmínek, pro které je jeho použití relevantní. Tyto zahrnují:
- Infekční choroby močového systému (cystitida, pyelitida, pyelonefritida).
- Hyperhidróza. Lék se účinně používá k odstranění pocení podpaží, dlaně a chodidla.
- "Urotropin" je široce používán ve veterinární medicíně. Díky protizánětlivému účinku je schopen rychle odstranit onemocnění ledvin, Měchýř, stejně jako mléčné žlázy u skotu.
Kontraindikace pro použití
Stejně jako jakýkoli jiný lék má Urotropin řadu kontraindikací, a to:
- Dětství do 6 let.
- Individuální nesnášenlivost léku.
- Selhání ledvin nebo jater.
- Dehydratovaný stav těla.
Použití během těhotenství a kojení
Neexistují žádné vědecky ověřené údaje o bezpečnosti užívání ženami v tomto období, proto je pro tuto skupinu lidí lepší zdržet se léčby Urotropinem.
Vedlejší efekty
V některých případech je "Urotropin" schopen poskytnout Negativní vliv na tělo, zejména na funkci ledvin a močového měchýře.
Hlavní nechtěný nežádoucí reakce jsou následující:
- Alergická reakce ve formě svědivé vyrážky na kůže. Tento příznak po vysazení léku rychle a beze stopy zmizí.
- Hematurie je výskyt krve v moči.
- Proteinurie je výskyt bílkoviny v moči.
- Časté močení.
Pokud se takové negativní reakce vyskytnou, musíte se okamžitě poradit s lékařem, aby se rozhodl, zda ukončit léčbu Urotropinem nebo upravit jeho dávkování.
Podmínky skladování
Lék by měl být skladován na suchém místě, při teplotě nepřesahující 25 stupňů, mimo sluneční světlo a mimo dosah dětí.
Podmínky pro výdej z lékáren
"Urotropin" je lék na předpis, takže jej nelze najít ve veřejné doméně. Při jeho prodeji se lékárník (nebo lékárník) určitě zeptá na dostupnost. předpisový formulář, který musí předepsat ošetřující lékař.
Náklady na léky
"Urotropin" (vzorec C 6 H 12 N 4) je levný lék. Jeho cena nepřesahuje 100 rublů na balíček.
Závěr
"Urotropin" je jedinečný lék, který má široký rozsah akce.
Hlavními výhodami léku jsou jeho nízké náklady a vysoká účinnost, prověřená časem.
Nevýhoda - přítomnost celého seznamu vedlejší efekty, kvůli jehož výskytu musí někteří pacienti ukončit léčbu Urotropinem a znovu kontaktovat lékaře, aby mohl změnit léky.
Je třeba si uvědomit, že výrobek může negativně ovlivnit tělo, takže je nepřijatelné používat jej nezávisle bez lékařského předpisu.
Je to jemný krystalický prášek bílé barvy, sladké a poté hořké chuti, bez zápachu. Snadno rozpustný ve vodě, alkoholu, chloroformu, methanolu a acetonu. Nerozpustný v diethyl a petroletheru. Při zahřátí se odpařuje, aniž by se roztavil. Hoří bledým plamenem. Vodní roztoky mít alkalickou reakci. V kyselém prostředí se rozkládá a uvolňuje formaldehyd.Hustota: 1,27 g/cm³. Teplota tání 263°C, teplota rozkladu 280°C.
Chemický vzorec: C6H12N4.
Získává se metodou kontaktní přeměny methanolu na formaldehyd, který v kapalné fázi reaguje s amoniakem za vzniku hexaminových krystalů, následuje jeho izolace metodami srážení a centrifugace, sušení a stabilizace oxidem křemičitým.
Technický methenamin se používá při výrobě plastů, syntetického kaučuku, lakových fólií; PROTI analytická chemie pro přípravu tlumivých roztoků, pro mikrokrystaloskopický objev řady iontů; při výrobě výbušnin (suroviny pro výrobu hexogenu) a hexamethylentriperoxid diaminu; jako inhibitor koroze.
Používá se v lékařství jako lék(antiseptikum) k léčbě močových cest a prostředek proti chřipce.
V potravinářském průmyslu se hexamethylentetramin používá jako konzervační přísada E239. Často se používá při výrobě sýrů a také ke konzervaci červeného kaviáru.
V každodenním životě se používá jako suché palivo („suchý líh“) pro vaření (ohřívání) potravin, pro zapalování a vypalování kamen, vytápění sklepů, garáží atd.
V závislosti na účelu se technický urotropin vyrábí v následujících značkách:
K - hrubě krystalický;
C - s různým obsahem krystalů (polydisperzní);
M - jemně krystalický.
| Název indikátoru | Standard pro značku a odrůdu | |||
| NA | S | M | ||
| Vyšší | První | |||
| Vzhled | Bílý hrubokrystalický nespékavý prášek | Bílý krystalický spékací prášek | Bílý jemně krystalický spékací prášek | |
| Hmotnostní zlomek aminů, %, ne méně | 99,5 | 99,5 | 98,0 | 99,5 |
| Hmotnostní zlomek vody, %, ne více | 0,5 | 0,5 | 2,0 | 0,5 |
| Zbytek po kalcinaci, %, ne více | 0,01 | 0,01 | 0,01 | 0,03 |
| Číslo manganistanu, min, ne méně | 120 | 20 | 20 | - |
| Zbytek po prosetí na sítu s oky: | ||||
| Č. 2,5 tis., % | absence | - | - | - |
| č. 0355K, %, ne méně | 80 | - | - | - |
| č. 014K, %, ne méně | 90 | - | - | - |
| č. 008K, %, ne více | - | - | - | 0,5 |
Bezpečnostní požadavky na technický hexamin.
Technický methenamin je hořlavá látka a podle míry dopadu na organismus patří k látkám 3. třídy nebezpečnosti. Pokud se methenamin dostane do kontaktu s kůží, má vysoce dráždivé účinky, někdy způsobuje ekzém silné svědění, rychle přecházející po ukončení práce s ním.
Při práci s methenaminem speciální oděv, bezpečnostní obuv, rukavice, individuální prostředky ochrana dýchacích cest. Kůži je nutné chránit ochrannými mastmi.
Maximální přípustná koncentrace prachu ve vzduchu pracovního prostoru průmyslových prostor je 9 mg/m³.
Hořlavá látka, usazený prach představuje nebezpečí požáru. Aerosol je výbušný. Teplota samovznícení aerogelu je 343° C. Hasit - rozprášenou vodou nebo pěnou.
Práce s technickým hexaminem by měla být prováděna v místnostech vybavených přívodem a odvodem a místní ventilací.
Balení, doprava a skladování.
Technický hexamin K je balen v polyetylenových nebo polyvinylchloridových sáčcích, uzavřených ve čtyř- nebo šestivrstvých neimpregnovaných papírových sáčcích nebo v otevřených pětivrstvých papírových lepených sáčcích se dvěma vrstvami laminovanými polyethylenem. Čistá hmotnost - 50 kg.
Hexamin technické kvality C je balen v pěti a šestivrstvých papírových bitumenových pytlích, ve kterých vnitřní vrstva nesmí být bitumenizován; dva čtyřvrstvé neimpregnované papírové sáčky, zasazené jeden do druhého; laminované tašky; fóliové sáčky nebo polyethylenové sáčky umístěné v třívrstvých papírových sáčcích. Čistá hmotnost - 50 kg.
Methenamin technické kvality M je balen do polyetylenových sáčků umístěných v překližkových sudech nebo vinylových koženkových sáčcích. Čistá hmotnost - 20 kg.
Technický methenamin se přepravuje jakýmkoliv druhem dopravy v krytých prostorách vozidel v souladu s pravidly pro přepravu nebezpečných věcí platnými pro tento druh přepravy.
Technický methenamin se skladuje v suchých skladech.
Hexamethylentetramin (urotropin)
Příprava hexamethylentetraminu
Hexamethylentetramin je produktem reakce roztoku formaldehydu s amoniakem. Jako první ho získal A. M. Butlerov (1860), ale teprve 35 let po jeho objevení se začal používat v lékařství.
Surovinou pro výrobu hexamethylentetraminu je 40% roztok formaldehydu ve vodě a čpavková voda. K roztoku formaldehydu se přidá 25% čpavková voda, směs se míchá a teplota se udržuje v rozmezí 40-50 °C.
Po dokončení reakce by měla být reakční směs alkalická a měla by být cítit po čpavku. Přidejte do směsi Aktivní uhlí Filtrát se odpaří ve vakuu na pastovitou hmotu. Po ochlazení krystalizují krystaly hexamethylentetraminu. Odsají se, vyperou a suší při teplotě 30-35 °C. Výsledný hexamethylentetramin se rekrystalizuje z alkoholu.
Hexamethylentetramin je bílý krystalický prášek, velmi hygroskopický. Bez zápachu. Chuť je štiplavá, zpočátku sladká, pak hořká. Droga je vysoce rozpustná ve vodě a alkoholu, rozpustná v chloroformu a téměř nerozpustná v etheru. Vodné roztoky hexamethylentetraminu mají mírně alkalickou reakci. Při zahřívání se odpařují, aniž by se roztavily.
Farmakologické vlastnosti hexamethylentetraminu
Synonyma:
Urotropin, Aminoform, Cystamin, Cystogen, Formamin, Hexamethylentetramin, Hexamina, Methenamin, Metramin, Urisol, Urotropinum atd.
Bezbarvé krystaly nebo bílý krystalický prášek se štiplavou a sladkou, poté hořkou chutí, bez zápachu. Snadno rozpustný ve vodě (1:1,5) a alkoholu (1:10). Při zahřátí se odpařuje, aniž by se roztavil. Hoří bledým plamenem. Vodné roztoky mají alkalickou reakci (pH 40% roztoku 7,8 - 8,2).
Pro intravenózní podání se roztok připravuje asepticky.
Farmakologické vlastnosti:
Příprava hexamethylentetraminu byla prvním experimentem (1899) při vzniku léčivá látka, který se nyní nazývá proléčivo (fenyl salicylát). Při rozkladu hexamethylentetraminu v těle (v kyselém prostředí) se uvolňuje formaldehyd, který má při vylučování močí antiseptické vlastnosti.
Hexamethylentetramin se používá jako antiseptický na infekční procesy PROTI močové cesty(cystitida, pyelitida). Když je moč alkalická, formaldehyd se nevylučuje a terapeutický účinek nezaznamenáno. V těchto případech jsou předepsány látky, které posouvají reakci moči na kyselou stranu (chlorid amonný). Aby se zabránilo rozpadu hexamethylentetraminu v žaludku, je předepsán na prázdný žaludek. V případě potřeby se roztok hexamethylentetraminu podává intravenózně.
Indikacemi pro použití hexamethylentetraminu jsou také cholecystitida a cholangitida, alergická kožní choroby(kopřivka, multiformní erytém atd.), oční onemocnění (iridocyklitida, keratitida atd.). Droga se také používá při meningitidě, encefalitidě a arachnoiditidě.
V současné době z důvodu dostupnosti více účinnými prostředky hexamethylentetramin široké uplatnění nemá.
Aplikace:
Předepsané perorálně v tabletách a roztocích pro dospělé v dávce 0,5 - 1,0 g na dávku, pro děti - 0,1 - 0,5 g; užívá se několikrát denně. Do žíly se vstříkne 5-10 ml 40% roztoku.
Nežádoucí účinky: Hexamethylentetramin může způsobit podráždění ledvinového parenchymu a v některých případech přispět k šíření chorobného procesu u pyelitidy. Pokud se objeví známky podráždění ledvin, přestaňte lék užívat.
Uvolňovací formy: prášek; tablety 0,25 a 0,5 g; 40% roztok v ampulích po 5 a 10 ml.
Skladování: v dobře uzavřené nádobě; roztoky - při teplotě ne vyšší než +20 C.
Hexamethylentetramin je nedílná součást kombinované tablety"Calceks" a "Urobesal". Dříve vyráběné tablety Urosal, které obsahovaly po 0,3 g hexamethylentetraminu a fenylsalicylátu, byly ze sortimentu léčiv vyloučeny.
