Použití: pro příjem léky a výrobu přísady do jídla. Podstata vynálezu: Produktem je kyselina isovalerová. n 2 D 0 1,402. Činidlo 1: isoamylalkohol. Činidlo 2: vyšší oxidy niklu. Podmínky procesu - elektrochemická regenerace na elektrodách s obsahem niklu v alkalické prostředí na střídavý proud o frekvenci 1 - 0,0001 Hz. Při dávkování alkálií a isoamylalkoholu v průběhu zpracování při zachování koncentrace alkálie 1 - 6% je proces řízen napětím na elektrodách, oxidační proces probíhá při 20 - 80 o C, proudová hustota 0,05 - 0,1 A /cm 2 a koncentrace niklu v přepočtu na síran nikelnatý je 5 - 10 g/l, po ukončení reakce se reakční hmota okyselí na pH 2,5 - 3,0 a izoluje se kyselina izovalerová. 1 stůl
Vynález se týká syntézy karboxylových kyselin, konkrétněji elektrochemických způsobů výroby kyseliny isovalerové. Kyselina isovalerová, (CH 3) 2 CHCH 2 COOH, lze použít k získání léků, jako je validol, corvalol; pro výrobu aromatických potravinářských esencí ve formě esterů této kyseliny a alkoholů; v organické syntéze. Existuje poměrně málo známých způsobů výroby karboxylových kyselin, včetně kyseliny isovalerové (1): Jsou také známé způsoby výroby karboxylových kyselin elektrochemickým způsobem (2), (3). Alkoholy oxidují především na elektrodách a vytvářejí povrchové oxidy. Jako nejvhodnější se ukázaly anody s obsahem niklu (při použití v alkalickém elektrolytu). Tento proces je podrobněji popsán v prototypu práce (4). Mechanismus oxidace alkoholů na niklových anodách potažených oxidy v alkalickém prostředí znázorňuje následující schéma: OH - + nižší oxid vyšší oxid + H 2 O + e; (organický substrát) roztok (organický substrát)ads vyšší oxid + (organický substrát)ads -L nižší oxid + střední radikál (stupeň určující rychlost); meziprodukt radikál (n 1)e -L produkt meziprodukt radikál (n 1) vyšší oxid -L (n 1) nižší oxid + produkt, kde n je počet elektronů účastnících se reakce. Pomocí tohoto schématu se oxidací isoamylalkoholu s výtěžkem 80 získá kyselina diaceton-2keto-L-gulonová a další karboxylové kyseliny, včetně kyseliny isovalerové. tato metoda lze přičíst nízké aktivitě elektrod oxidu niklu a kvalitě výsledné kyseliny izovalerové. Naším úkolem bylo optimalizovat oxidační proces, zvýšit aktivitu elektrod a zlepšit kvalitu produktu. Podstata navrhovaného řešení spočívá v tom, že u známého způsobu výroby kyseliny izovalerové, včetně oxidace isoamylalkoholu vyššími oxidy niklu za podmínek jejich elektrochemické regenerace na elektrodách obsahujících nikl v alkalickém prostředí, se proces provádí na střídavém proudu o frekvenci 1 0,0001 Hz, dávka alkálie a isoamylalkoholu se zpracovává při zpracování, udržování koncentrace alkálie 1 6 řízení procesu se provádí napětím na elektrodách, oxidační proces probíhá při 20 80 o C, proudová hustota 0,05 0,1 A/cm 2 a koncentrace niklu v přepočtu na síran nikl 5-10 g/l, po ukončení reakce se reakční hmota okyselí na pH 2,5-3,0 a izoluje se kyselina izovalerová, a technický výsledek je vyšší, když se před okyselením reakční hmoty oddestiluje nezreagovaný alkohol a vedlejší produkty s vodní párou. Všechny vlastnosti jsou podstatné, protože každá z nich je nezbytná a společně stačí k získání technického výsledku. Mechanismus oxidační reakce isoamylalkoholu v alkalickém prostředí za přítomnosti solí niklu na kyselinu isovalerovou probíhá podle následující schéma: 
Reakce se provádí na střídavý proud o frekvenci 1 0,0001 Hz a hustotě proudu 0,05 0,1 A/cm 2, což podporuje nejoptimálnější oxidaci isoamylalkoholu na kyselinu izovalerovou. Se zvyšující se proudovou hustotou se zvyšuje podíl proudu pro uvolňování kyslíku a zkracuje se doba elektrolýzy, což není příliš příznivé pro interakci alkoholu s vyššími oxidy a pokles proudové hustoty snižuje produktivitu zařízení. Dávkování alkálie se provádí tak, jak se zpracovává isoamylalkohol, přičemž se udržuje jeho koncentrace 1 6, jakmile se napětí na elektrodách zvýší o 0,2 V, dávkuje se alkalický roztok, protože rychlost procesu výrazně závisí na koncentraci alkálie, s poklesem koncentrace výtěžek kyseliny isovalerové výrazně klesá a při Zvýšení její koncentrace se oxidační potenciál vyššího oxidu nikelnatého stává vyšším než potenciál uvolněného kyslíku a zároveň začíná elektrolýza vody, vrstva na povrchu anody se tvoří bublinky, které brání oxidaci Ni(OH) 2 na NiOOH, totiž vyšší oxid niklu oxiduje isoamylalkohol na kyselinu izovalerovou. Pro tento proces je nezbytná a dostatečná koncentrace niklu ve smyslu síranu nikelnatého 5 10 g/l. Teplota se udržuje na 20-80 o C, při teplotách pod 20 o C dochází k oxidaci velmi pomalu a při použití teplot nad 80 o C dochází ke vzniku vedlejších produktů a ztrátě alkoholu odpařováním. Po ukončení oxidační reakce je nutné odstranit nezreagovaný alkohol a malé množství vedlejších produktů. Pokud se před oddělením alkoholu okyselí na pH 2,5 - 3,0, je při další destilaci možný vznik isoamylesteru kyseliny izovalerové, který sníží kvalitu kyseliny izovalerové. Metoda se provádí následovně:
Do laboratorního elektrolyzéru s planparalelními elektrodami o celkové ploše 100 cm 2 z oceli 12H18H10Т, obsahující nikl, o obsahu 350 cm 3 se nalije 240 cm 3 alkalického roztoku, zapne se mechanické míchadlo. , zahřívá se pomocí termostatu a na elektrody je přivedeno napětí, když teplota stoupne na určitou hodnotu, zavede se roztok NiSO 4, poté se po částech zavede isoamylalkohol (0,4 mol), připojí se zpětný chladič a nastaví se proud pomocí reostatu a napětí se zaznamená na voltmetr. Při zvýšení napětí o 0,2 V se přidá alkálie a alkohol. Po dokončení oxidace se instalace vypne. Z reakční hmoty se párou oddestilují nečistoty, reakční hmota se okyselí na pH 2,5–3,0, oddestiluje se oddělená organická vrstva, kyselina izovalerová, frakce s bodem varu 174–176 oC. také izolovány z vodných vrstev (asi 4), obě části se spojí, stanoví se výtěžek a kvalita kyseliny izovalerové (GOST 18995.1-73 a GOST 7026-86). Experimentální data jsou uvedena v tabulce.
Nárok
Způsob výroby kyseliny izovalerové oxidací isoamylalkoholu vyššími oxidy niklu za podmínek jejich elektrochemické regenerace na elektrodách obsahujících nikl v alkalickém prostředí, vyznačující se tím, že proces se provádí na střídavý proud o frekvenci 1 0,0001 Hz. , dávkování alkálie a isoamylalkoholu se provádí postupem zpracování, udržování koncentrace alkálie 1 6% řízení procesu se provádí napětím na elektrodách, oxidační proces probíhá při teplotě 20 80 o C, proud hustota 0,05 0,1 A/cm 2 a koncentrace niklu v přepočtu na síran nikelnatý 5 10 g/l, po ukončení reakce se z reakční hmoty parou oddestiluje nezreagovaný alkohol a vedlejší produkty, hmota se okyselí na pH 2,5-3,0 a izoluje se kyselina isovalerová.
Podobné patenty:
Vynález se týká elektrolyzéru pro plynotvorné elektrolytické procesy, zejména pro elektrolýzu vody a roztoků chloridů alkalických kovů za použití alespoň jedné elektrody s paralelními elektrodovými prvky tvořícími anodu a katodu.
Vynález se týká elektrochemie a elektrotechniky, zejména procesů výroby anodových zemnících elektrod a může najít uplatnění v systémech katodové ochrany hlavních ropovodů a plynovodů proti podzemní korozi, stejně jako v chemickém průmyslu, v systémech ochrany proti statické elektřině. a další elektrické bezpečnostní systémy
K čemu se kyselina L-bromisovalerová používá v lékařství? a dostal nejlepší odpověď
Odpověď od Michaila Morozova[guru]
Ethylester kyseliny α-bromisovalerové obsažený v Corvalolu je sedativum a antispasmodikum, které působí podobně jako extrakty z kozlíku lékařského; ve velkých dávkách má i mírný hypnotický účinek.
Odpověď od Úsměv[guru]
Zubaři něco řekli, myslím, že vyčistit přebytečné zbytky v ústech.
Odpověď od Uživatel byl smazán[nováček]
Sedativa (z latinského sedatio - uklidnit) - léky, které mají celkově uklidňující účinek na centrální nervový systém. Sedativní (uklidňující) účinek se projevuje sníženou reakcí na různé vnější podněty a mírným poklesem denní aktivity.
Léky této skupiny regulují funkce centrálního nervového systému, posilují inhibiční procesy nebo snižují excitační procesy. Zpravidla zesilují účinek hypnotik (usnadňují nástup a prohlubují přirozený spánek), analgetik a dalších léků tlumících centrální nervový systém.
NA sedativa zahrnují bromové přípravky - bromid sodný a bromid draselný, bromid kafrový, jakož i přípravky vyrobené z léčivé rostliny(kozlík lékařský, mateřídouška, mučenka, pivoňka aj.).
Bromidy se v medicíně začaly používat již dávno, již v 19. století. Vlivem bromových solí na vyšší nervovou aktivitu se podrobně zabýval I. P. Pavlov a jeho studenti u experimentálně vyvolaných neuróz u psů, ale i u zdravých zvířat.
Podle školy I.P. Pavlova je hlavní účinek bromidů spojen se schopností koncentrace a posílení inhibičních procesů v mozkové kůře, obnovení narušené rovnováhy mezi procesy inhibice a excitace, zejména se zvýšenou excitabilitou centrálního nervového systému. . Účinek bromidů závisí na typu vyšší nervová činnost A funkční stav nervový systém. Za experimentálních podmínek se ukázalo, že získat totéž terapeutický účinek zvířata s slabý typ nervová aktivita vyžaduje nižší dávky bromidů než zvířata se silným typem nervové aktivity. Navíc zpravidla tím méně výrazným funkční poruchy v mozkové kůře, tím menší jsou dávky potřebné k nápravě těchto poruch.
V klinice byla potvrzena i závislost velikosti terapeutických dávek bromidů na typu nervové aktivity. V tomto ohledu je nutné při výběru individuální dávky vzít v úvahu typ a stav nervového systému.
Bromové přípravky se používají pro různé neurotické poruchy jako sedativum. Bromidy mají také antikonvulzivní aktivitu, ale v současnosti se jako antiepileptika používají velmi zřídka (viz Antiepileptika).
Je třeba mít na paměti, že vlastností bromových solí je jejich pomalé vylučování z těla (koncentrace v krevní plazmě se asi po 12 dnech sníží na polovinu). Bromidy se hromadí v těle a mohou způsobit chronickou otravu (bromismus), projevující se celkovou letargií, apatií, poruchou paměti a výskytem charakteristických vyrážka(acne bromica), podráždění a záněty sliznic aj.
V lékařství široké uplatnění Již od pradávna byly nalezeny přípravky získané z léčivých surovin - oddenky a kořeny kozlíku lékařského, kvetoucí nať mateřídoušky, výhonky s listy mučenky aj. Účinek drog rostlinného původu kvůli éterickým olejům, alkaloidům atd., které obsahují.
Přípravky z kozlíku lékařského obsahují silice skládající se z esterů (včetně borneol alkoholu a kyseliny izovalerové), borneol, organické kyseliny(včetně kozlíku), dále některé alkaloidy (valerin a hatinin), třísloviny, cukry aj. Kozlík lékařský má středně sedativní účinek, zesiluje účinek hypnotik a má také protikřečové vlastnosti.
Základní biologicky účinné látky, součástí složení přípravků z mateří kašičky jsou flavonolové glykosidy, silice, nízkotoxické alkaloidy, saponiny, třísloviny.
Dostupný kombinované léky(validol, valocordin aj.), které obsahují různá sedativa.
Oddenek obsahuje 0,3-2% silice. Domov nedílná součástúčinné oleje jsou bornyl isovalerát, kyselina izovalerová, borneol, valepotriát.
kyselina isovalerová:
Valepotriat: 
iridoidy
DV je definováno jako neznámá povaha DV nebo když není znám způsob jejich stanovení
Metoda stanovení: Přidejte 70% alkohol nebo chemickou směs na 2 h. Extrakční činidlo extrahuje všechny extrakční látky, odpaří pro koncentraci. extrakční činidlo se odpaří + NH4OH (pro hydrolýzu esterů kyseliny valerové) + FeCl3
FEC x=D*100*20*100/10,5*a*5*(100-W)
Extrakční činidlo je standardizované Jedná se o speciální skupinu tekutých a suchých extraktů Směs je určena pro instantní vaření nálevy a odvary.Med. extrakty se připravují ze standardních léčivých rostlin 2:1 (z 1 jednotky léčivky 2 díly tekutého extraktu) jako extraktant se používá 40% etanol, aby se extrakt složením extrahovaných látek přiblížil extraktu vodnému .
Systém: extrakce, čištění, odpařování, sušení, standardizace.
Nálev: nabobtnalý nebo suchý materiál se těsně naloží do perkolátoru na sítové dno, aby v surovině zůstalo co nejméně vzduchu. lisuje se shora děrovaným kotoučem Extrakční činidlo se přivádí do perkolátoru shora kontinuálním proudem, jakmile extraktant začne proudit do jímače, kohout perkolátoru se uzavře a extraktant se vrátí do surového materiálu v extraktoru. Poté se do perkolátoru přidá čistý extraktant na úroveň „zrcadlení“ a macerační pauza se udržuje po dobu 24-48 hodin.
Samotná perkolace je kontinuální průchod extraktantu vrstvou surovin a sběr perkolátu. Otevře se kohout na perkolátoru a extraktant je kontinuálně přiváděn k surovině Perkolace končí získáním extraktu v jednom kroku při přípravě tinktur, hustých a suchých extraktů nebo ve dvou krocích při výrobě tekutých extraktů.
Čištění: ustálení méně než 2 dny, tepl. ne méně než 10C, přefiltrujte přes druk filtr.
Standardizace: obsah účinných látek, těžkých kovů; v kapalinách - + obsah alkoholu nebo hustota, sušina.
Definice těžké kovy. K 1 ml tekutého extraktu nebo 1 g hustého nebo suchého extraktu přidáme 1 ml koncentrované kyseliny sírové, opatrně vypálíme a kalcinujeme. Výsledný zbytek se zpracuje zahříváním s 5 ml nasyceného roztoku octanu amonného. Zfiltruje se přes bezpopelný filtr, promyje se 5 ml vody a objem filtrátu se upraví na 200 ml. 10 ml výsledného roztoku musí obstát ve zkoušce na těžké kovy (ne více než 0,01 % v přípravku) (SP XI, sv. 1, S. 165).
Stanovení sušiny. 5 ml tekutého extraktu se umístí do zvážené lahvičky, odpaří se ve vodní lázni a suší se 3 hodiny při (102,5 ± 2,5) °C, poté se 30 minut ochladí v exsikátoru a zváží.
Stanovení vlhkosti. Asi 0,5 g drogy (přesně odváženo) se suší v sušárně při (102,5 ± 2,5) °C po dobu 5 hodin, poté se ochladí v exsikátoru po dobu 30 minut a zváží.
ZhLF-Směs pro vnitřní použití Kofein-benzoát sodný: kontrola dávek VRD = 0,5 VSD = 1,5 200,0/15 = 13 dávek 0,4/13 = 0,03 a SD = 0,03 *3 = 0,09 - není nadhodnoceno. V voda=10,0*1,8 +4,0*2,4+200,0=227,6ml Ssum=0,4+3,0+0,18/200,0*100=2,1 % To je méně než 3 %, což znamená, že nebereme v úvahu COE. Infuze máty obsahuje esenciální olej, nejprve v infundiru. sklenice, odvažte 10,0g a 4,0g mátových lístků + odměřte 227,6 ml vody a v vodní koupel, nechte 15 minut působit. a ochlaďte 45 minut, poté přefiltrujte do stojanu přes dvojitý filtr a nejprve odvažte přísady ze seznamu B, poté bromid sodný a síran hořečnatý, rozpusťte a přefiltrujte přes dvojitý gázový tampon do dávkovací lahvičky
Rhizomata cum radicibus Valerianae 10.0
Folia Menthae 4.0
Coffeini Natrii benzoáty 0,4
Bromid sodný 3.0
Magnesium sulfatis 0,8
Biotechnologie: Použijte tkáň z radiola rosea, ženšen, náprstník
Farmaceutická analýza: kofein-benzoát Na (1,3,7, trimethylxanthin) l r ve vodě, tr v lihu. Absorpce světla v IR, UV
Síran hořečnatý - bílé póry nebo nebarvené krystaly hranolu, zvětralé na vzduchu, l.r. ve vodě, velmi snadno ve vroucí vodě, téměř žádný roztok v lihu.
Analýza kvality:
Na+ - barva plamene hořáku
Br- + Cl = žlutá sraženina; PROTI tento recept:+ H2SO4+KMnO4+х/ф=х/ф okr ve žlutohnědé barvě.
Mg – s hydrogenfosforečnanem sodným: MgSO4+Na2HPO4+NH4OH=NH4MgPO4(bílý) + 2NaCl+H2O
SO4 + BaCl2=BaSO4 (bílá)
Kofein: s roztokem taninu = bílá sraženina, roztok v přebytku činidla.
S řekou Wagner (J2+HJ)=hnědý sediment.
Murexidový test - oxidačně-hydrolytický rozklad v kyselém prostředí při t.t.
Benzoát + FeCl3 = masově zbarvená sraženina
Množství Analýza:
Kofein: - Metoda reverzní jodometrie v kyselém prostředí, založená na schopnosti kofeinu srážet periodid.
Sraženina se odfiltruje, první části se vyhodí, titrují se v 1/2 objemu filtrátu.
E=M/4, par-no k/o.
Benzoát (ve druhém vzorku) – acidimetrie. Ind-r – m/o+m/s (2:1), titrováno v přítomnosti etheru. Ester - pro extrakci kyseliny benzoové z vodné fáze.
BIOTECHNOLOGIE:
Kultury rostoucích buněk využívané v biotechnologii: ženšen, rauwolfia hadec, dřišťál, chrpa malá, tis obecný, brčál růžový.
Výhody použití buněčných kultur jsou následující:
řeší se problém nedostatku surovin, zvláště cenných ohrožených druhů, které nelze pěstovat na plantážích;
je možné získat fytomasu zcela bez herbicidů, pesticidů, těžkých kovů atd.; existuje možnost získání nových látek, které nejsou syntetizovány příslušnou cílovou rostlinou; je možné řídit biosyntézu cílových produktů v důsledku kultivačních podmínek, složení živného média a dalších metod;
existuje možnost industrializace a zlevnění výroby některých biologicky aktivních látek, jejichž syntéza dosud nebyla vyvinuta nebo je velmi nákladná.
Oddenek obsahuje 0,3-2% silice. Hlavní složkou silice je bornyl isovalerát, kyselina izovalerová, borneol, valepotriát.
kyselina isovalerová:
esenciální olej
Valepotriat: 
iridoidy
Způsob stanovení: Přidejte 70% alkohol nebo směs bavlny na 2 hodiny. Extrakční činidlo extrahuje všechny extrakční látky a odpaří se za účelem koncentrace. extrakční činidlo se odpaří + NH4OH (pro hydrolýzu esterů kyseliny valerové) + FeCl3
FEC x=D*100*20*100/10,5*a*5*(100-W)
Sušení pod přístřeškem, v tenké vrstvě 2 dny, poté se suší v sušičkách při teplotě 35-40C
Extrakční činidlo je standardizované, jedná se o speciální skupinu tekutých a suchých extraktů. Směs je určena pro rychlou přípravu nálevů a odvarů.Med. extrakty se připravují ze standardních léčivých rostlin 2:1 (z 1 jednotky léčivky 2 díly tekutého extraktu). 40% ethanol se používá jako extrakční činidlo, aby se extrakt svým složením přiblížil vodě. těžba.
Systém: extrakce, čištění, odpařování, sušení, standardizace.
Perkolace: Namáčení se doporučuje provádět mimo perkolátor (v macerační nádrži) Suroviny se máčí v polovičních nebo 2 množstvích extraktantu na 4-5 hodin bez míchání, suroviny nabobtnají. Při namáčení se účinná látka uvnitř buňky rozpustí a vytvoří se konečná primární šťáva. Ve výrobních podmínkách se máčení vždy neprovádí a lze jej kombinovat s infuzí.
Infuze: Nabobtnalý nebo suchý materiál se do perkolátoru těsně naloží na síťované dno, aby v surovině zůstalo co nejméně vzduchu. Materiál schopný spékání je umístěn do perkolátoru po vrstvách. Přitlačte navrch děrovaným kotoučem. Extrakční činidlo je přiváděno do perkolátoru shora kontinuálním proudem, jakmile extraktant začne proudit do jímače, kohout perkolátoru se uzavře a extraktant se vrací zpět do suroviny v extraktoru. Poté se do perkolátoru přidá čistý extraktant na úroveň „zrcadlení“ a macerační pauza se udržuje po dobu 24-48 hodin. Samotná perkolace-kontinuální průchod extraktantu vrstvou surovin a sběr perkolátu. Kohoutek na perkolátoru se otevře a extraktant je nepřetržitě přiváděn do suroviny. Konečná šťáva je vytlačena z rostoucího materiálu proudem čerstvého extraktantu. Perkolace končí získáním extraktu v jednom kroku při přípravě tinktur, hustých a suchých extraktů nebo ve dvou krocích při výrobě tekutých extraktů. V druhém případě nejprve 85 objemových dílů hotového výrobku, poté pokračujte v extrakci, dokud nejsou suroviny zcela vyčerpány. Nízkokoncentrovaný extrakt se odpařuje ve vakuu po dobu až 15 hodin a přidává se k hotovému produktu, čímž se získá celkem 100 objemových dílů kapalného extraktu v poměru 1 : 1. Frakční macerace ve 3 perkolátorech. Čerstvý extraktant se přivádí do 1 perkolátoru (napuštěného, dokud zrcadlo nedosáhne 2 hodin) Extrakt z 1 do 2. Extrakt z 2 do 3, z 1 ext. Suroviny scedíme a vymačkáme. Extrahujte 2 hodiny z 1 na 2. Hotový produkt se scedí ze 3 atd. Tři porce hotového produktu + extrakce z druhého.
Čištění: ustálení méně než 2 dny, tepl. ne méně než 10C, přefiltrujte přes druk filtr. Standardizace: podle aktivity, sušiny, podle obsahu alkoholu.
Charakteristika léku. ZhLF-Směs pro vnitřní použití Kofein-benzoát sodný: kontrola dávek VRD = 0,5 VSD = 1,5 200,0/15 = 13 dávek 0,4/13 = 0,03 a SD = 0,03 *3 = 0,09 - není nadhodnoceno. V voda=10,0*1,8 +4,0*2,4+200,0=227,6ml Ssum=0,4+3,0+0,18/200,0*100=2,1 % To je méně než 3 %, což znamená, že nebereme v úvahu ALC. Mátový nálev obsahuje silice, nejprve v infundiru. odvažte sklenici 10,0 g kořene kozlíku lékařského a 4,0 g lístků máty + odměřte 227,6 ml vody a nechte 15 minut ve vodní lázni. a ochlaďte 45 minut, poté přefiltrujte do stojanu přes dvojitý filtr a nejprve odvažte přísady ze seznamu B, poté bromid sodný a síran hořečnatý, rozpusťte a přefiltrujte přes dvojitý gázový tampon do dávkovací lahvičky
Rhizomata cum radicibus Valerianae 10.0
Folia Menthae 4.0
Coffeini Natrii benzoáty 0,4
Bromid sodný 3.0
Magnesium sulfatis 0,8
Biotechnologie: 1. Použitá látka je radiola rosea, ženšen, náprstník, kurník a růžový brčál. 2. Výhody: 1. Řeší se problém nedostatku surovin. Suroviny, zvláště cenné ohrožené druhy, které nejsou vhodné pro pěstování na plantážích, 2. je možné získat fytomasu zcela bez herbicidů, pesticidů atd. 3. Je možné přijímat nové předměty, nesyntetizované příslušnou cílovou rostlinou, 4. je možné řídit biosyntézu cílových produktů v důsledku kultivačních podmínek, složení živného média a dalších metod, 5. Je zde možnost industrializace a snížení výrobních nákladů. BAS, jehož syntéza dosud nebyla vyvinuta nebo je velmi nákladná.
Farmaceutická analýza: kofein-benzoát Na (1,3,7, trimethylxanthin) – bílá. Použitý prášek l r ve vodě, l r v chloru, r v alkoholu. Absorpce světla v IR, UV
1. Murexide test (obecná skupina) - fialové barvení
2. + roztok taninu – bílá sraženina, sol. v chatě činidlo
3. + p- r jód - neměl by se objevit. Sediment nebo zákal, +sůl. K-ta = hnědý sediment
Kofein- benzoát sodný+2I 2 +KI=Cof*I4 *HI (hnědá sraženina) + K +
Reakce na benzoát sodný:+c FeCl 3 = masově zbarvená sraženina
Plk. definice - reverzní jodometrie (o oxidaci kofeinu jódem v sodíku).
K-b Na + 2I 2 = kofein * HI * 2I 2
Ost. I2 + Na2S203 = 2NaI + Na2S206
E=M/4 T= E*N/1000
X % = (kV Na2S203 - oV Na2S203) *K*T b/w *100*100 % / a*(100% vlhkost).
Pro benzoát sodný- Acidimetrická metoda (na vytěsnění slabé kyseliny z její soli silnou kyselinou).
Benzoát sodný + Hcl = NaCl + nahradit Na COOH
E=M X%= V RSd*L*E*100*100% / a* (100% vlhkost)
S vůní kozlíku lékařského, bod varu 176,5 .C, obsažený v kořeni kozlíku lékařského. Používá se při výrobě validolu, valocordinu, ovocných esencí atd.
Velký encyklopedický slovník . 2000 .
Synonyma:Podívejte se, co je „ISOVALERIAN ACID“ v jiných slovnících:
Podstatné jméno, počet synonym: 1 kyselina (171) ASIS Dictionary of Synonyms. V.N. Trishin. 2013… Slovník synonym
- (CH3)2CHCH2COOH, bezbarvá kapalina s vůní kozlíku lékařského, bod varu 176,5ºC, nalezená v kořeni kozlíku lékařského. Používá se při výrobě validolu, valocordinu, ovocných esencí atd. * * * KYSELINA IZVALERIAN KYSELINA IZVALERIAN,... ... encyklopedický slovník
kyselina isovalerová- izovalerijonų rūgštis statusas T sritis chemija formulė (CH₃)₂CHCH₂COOH atitikmenys: angl. kyselina izovalerová rus. Ryšai kyseliny izovalerové: sinonimas – 3 methylbutano rūgštis … Chemijos terminų aiškinamasis žodynas
Viz kyselina valerová... Encyklopedický slovník F.A. Brockhaus a I.A. Ephron
- (CH3)2CHCH2COOH, nasycená karboxylová kyselina, bezbarvá. tekutina s vůní kozlíku lékařského, bod varu 176,5 °C, obsažená v kořeni kozlíku lékařského. Používá se při výrobě validolu, valocordinu, ovocných esencí atd... Přírodní věda. encyklopedický slovník
Viz kyselina valerová... Chemická encyklopedie
Acidum isovalerianicum, kyselina isovalerová- Hlavní složkou je kyselina isovalerová esenciální olej kořeny kozlíku, dodává kořenům kozlíku zvláštní štiplavou vůni. Specifická povaha účinku je také spojena s kyselinou isovalerovou... ... Příručka homeopatie
Exist., počet synonym: 171 abscisin (2) agaricin (1) adipyl (1) ... Slovník synonym
CH3(CH2)3COOH, bod varu 185,4 °C; nachází se v kořeni kozlíku lékařského. Používá se při výrobě vonných, léčivých a jiných látek. Viz také kyselina isovalerová. * * * KYSELINA VALERIAN KYSELINA, CH3(CH2)3 COOH, bod varu 185,4 °C;… … encyklopedický slovník
Mastné kyseliny (alifatické kyseliny) jsou velkou skupinou výlučně nerozvětvených monobazických karboxylových kyselin s otevřeným řetězcem. Jméno je určeno nejprve chemické vlastnosti tato skupina látek na základě přítomnosti ... ... Wikipedie
