Vyhláška Ministerstva hospodářského rozvoje 504. Doporučené metody stanovení počtu zaměstnanců na základě standardních časových norem a standardních standardů služeb, stanovení standardů služeb na základě standardních časových standardů

Sintez AKO JSC Sintez AKOMPiI, JSC ("Sintez" JSC)

Země původu

Rusko

Skupina produktů

Antivirové léky

Antivirový lék

Uvolňovací formuláře

• 10 - obaly obrysových buněk (2) - kartonové obaly. 10 - obaly obrysových buněk (3) - kartonové obaly

Popis lékové formy

• Pilulky bílý, plochý válcový, se zkosením a zářezem.

farmakologický účinek

Antivirové (antiherpetické) činidlo je syntetický analog purinového nukleosidu, který má schopnost in vitro a in vivo inhibovat replikaci virů Herpes simplex typu 1 a 2, viru Varicella zoster, virus Epstein-Barrové a cytomegaloviru. Vysoce aktivní proti virům Herpes simplex typu 1 a 2; virus, který způsobuje plané neštovice a pásový opar (Varicella zoster); Virus Epstein-Barrové (typy virů jsou uvedeny v rostoucím pořadí podle minimální inhibiční koncentrace acykloviru). Středně aktivní proti cytomegaloviru. V infikovaných buňkách obsahujících virovou thymidinkinázu dochází k fosforylaci a konverzi acykloviru na acyklovir monofosfát. Pod vlivem acyklovir guanylátcyklázy se monofosfát přeměňuje na difosfát a působením několika buněčných enzymů na trifosfát. Vysoká selektivita působení specificky na viry a nízká toxicita pro člověka jsou způsobeny skutečností, že acyklovir není substrátem pro enzym thymidinkinázu neinfikovaných buněk, a proto má nízkou toxicitu pro savčí buňky. Acyclovir trifosfát inhibuje syntézu (replikaci) virové DNA třemi mechanismy: 1) kompetitivně nahrazuje deoxyguanosintrifosfát v syntéze DNA; 2) „integruje“ se do syntetizovaného řetězce DNA a zastaví jeho prodlužování; 3) inhibuje enzym DNA polymerázu viru. V důsledku toho je zablokováno množení viru v lidském těle. Specifičnost a velmi vysoká selektivita působení acykloviru je dána také jeho převládající akumulací v buňkách postižených viry. Na herpetická infekce zabraňuje tvorbě nových prvků vyrážky, snižuje pravděpodobnost kožního rozšíření a viscerálních komplikací, urychluje tvorbu krust a snižuje bolestivost v akutní fázi pásového oparu. Má imunostimulační účinek

Farmakokinetika

Po perorálním podání se částečně vstřebává do střeva, vzhledem k nízké lipofilitě je absorpce po perorálním podání 200 mg 20 % (15-30 %), nicméně vznikají koncentrace závislé na dávce, které postačují účinná léčba virová onemocnění. Jídlo nemá významný vliv na vstřebávání acykloviru. Se zvyšující se dávkou se biologická dostupnost snižuje. Maximální koncentrace (Cmax) po perorálním podání 200 mg 5krát denně je 0,7 mcg/ml, minimální koncentrace(Cmin) – 0,4 µg/ml, doba dosažení maximální koncentrace – 1,5-2 hodiny. Vazba na plazmatické proteiny je 9–33 %. Proniká hematoencefalickou bariérou. Dobře proniká do orgánů a tkání (včetně mozku, ledvin, plic, jater, komorové vody, slzné tekutiny, střev, svalů, sleziny, mateřské mléko, děloha, sliznice a vaginální sekrety, spermie, plodová voda, obsah herpetických váčků); soustředění v mozkomíšního moku– 50 % z toho v krvi. Acyklovir prochází placentou a v malých koncentracích se vylučuje do mateřského mléka. Po perorálním podání v dávce 200 mg 5krát denně je acyklovir detekován v mateřském mléce v koncentracích 0,6-4,1 % plazmatických koncentrací (při takových koncentracích v mateřském mléce mohou kojené děti dostávat acyklovir v mléce matky v dávce až 0,3 mg/kg/den). Metabolizován v játrech za vzniku metabolitu - 9-karboxymethoxymethylguaninu. Vylučuje se ledvinami glomerulární filtrace a tubulární sekrece: při perorálním podání je většina nezměněna (62–91 % dávky) a ve formě metabolitu (v průměru 14 %). Méně než 2 % se vyloučí skrz gastrointestinální trakt; stopová množství se stanovují ve vydechovaném vzduchu. Při jediné relaci hemodialýzy po dobu 6 hodin se koncentrace acykloviru v plazmě sníží přibližně o 60 %; Během peritoneální dialýzy se clearance acykloviru významně nemění. Poločas (T1/2) při perorálním podání u dospělých je 3,3 hodiny, u dětí a dospívajících od 1 roku do 18 let – 2,6 hodiny. Rychlost eliminace se s věkem zpomaluje, ale T1/2 aktivní lék mírně se zvyšuje U pacientů s těžkým chronickým selháním ledvin T1/2 – do 20 hodin T1/2 se selháním ledvin (u dospělých v závislosti na hodnotách clearance kreatininu (CC)): s CC 80 ml/min – 2,5 hodiny, 50 -80 ml/min – 3 hodiny, 15-50 ml/min – 3,5 hodiny; s anurií - 19,5 hod., během hemodialýzy - 5,7 hod., s kontinuální ambulantní peritoneální dialýzou - 14-18 hod. Při současném podávání acykloviru a zidovudinu pacientům infikovaným HIV se farmakokinetické vlastnosti obou léků prakticky nemění.

Zvláštní podmínky

Dlouhé popř přeléčení acyklovir u pacientů se sníženou imunitou může vést ke vzniku kmenů virů, které nejsou citlivé na jeho působení. Většina izolovaných kmenů virů, které jsou necitlivé na acyklovir, vykazuje relativní nedostatek virové thymidinkinázy; Izolovaly se kmeny se změněnou thymidinkinázou nebo se změněnou DNA polymerázou. In vitro může účinek acykloviru na izolované kmeny viru Herpes simplex způsobit vznik méně citlivých kmenů. Přiměřené a přísně kontrolované klinické testy Bezpečnost užívání léku během těhotenství nebyla studována. Použití je indikováno pouze v případech, kdy očekávaný přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod. Během terapie vysokými perorálními dávkami léku by měl být zajištěn dostatečný příjem tekutin v těle pacienta. Během laktace je lék předepsán pouze v případě nouze a krátkodobě, kvůli nevýznamnému pronikání acykloviru do mateřského mléka se kojení nezastavuje, ale pokračuje s velkou opatrností pod přísným dohledem lékaře. Acyclovir nebrání pohlavnímu přenosu herpesu, takže během období léčby je nutné zdržet se pohlavního styku, a to i při absenci klinických projevů.

Sloučenina

• acyclovir 200 mg Pomocné látky: bramborový škrob, magnesium-stearát, mastek

Indikace k použití Acyclovir-AKOS

• - léčba infekcí kůže a sliznic způsobených virem Herpes simplex typu 1 a 2, primárních i sekundárních, včetně genitálního herpesu; - prevence exacerbací rekurentních infekcí způsobených virem Herpes simplex typu 1 a 2 u pacientů s normální imunitní stav; -prevence primárních a rekurentních infekcí způsobených virem Herpes simplex typu 1 a 2 u pacientů s imunodeficiencí; - ve složení komplexní terapie u pacientů s těžkou imunodeficiencí: s infekcí HIV (stádium AIDS, časné klinické projevy a podrobný klinický obraz) au pacientů, kteří podstoupili transplantaci kostní dřeně; - léčba primárních a rekurentních infekcí způsobených virem Varicella zoster (plané neštovice, herpes zoster).

Kontraindikace Acyclovir-AKOS

• - přecitlivělost na acyklovir, ganciklovir nebo složky léčiva; - období laktace ( kojení). Lék by měl být předepisován s opatrností při dehydrataci, selhání ledvin, neurologických poruchách, vč. v anamnéze.

Dávkování Acyclovir-AKOS

• 200 mg

Nežádoucí účinky Acyclovir-AKOS

• Z venku zažívací ústrojí: v ojedinělých případech - bolest břicha, nevolnost, zvracení, průjem; zřídka - přechodné zvýšení aktivity jaterních enzymů, hyperbilirubinémie. Z hematopoetického systému: zřídka - leukopenie, erytropenie. Ze strany centrálního nervového systému: zřídka - bolest hlavy, slabost; v některých případech - třes, závratě, zvýšená únava, ospalost, halucinace. Alergické reakce: vyrážka; zřídka - alergická dermatitida(při použití masti). Místní reakce: při použití masti je možné zarudnutí, svědění, olupování, pálení nebo brnění. Jiné: zřídka - alopecie, horečka, zvýšené hladiny močoviny a kreatininu.

Drogové interakce

Zvýšený účinek je pozorován při současném podávání imunostimulantů. Jiné nefrotoxické léky– zvýšené riziko nefrotoxicity

Podmínky skladování

• skladujte při pokojové teplotě 15-25 stupňů
• drž se dál od dětí

Informace poskytnuty

Tablety jsou bílé, plochého válcovitého tvaru se zkosením a půlicí rýhou.

Mast je bílá nebo bílá se žlutavým odstínem.

farmakologický účinek

Farmakologické působení - antivirové.

Proniká do buněk infikovaných virem, kompetitivně interaguje s virovou thymidinkinázou a je postupně fosforylován za vzniku mono-, di- a trifosfátu. Acyclovir trifosfát je integrován do řetězce virové DNA, kompetitivně inhibuje virovou DNA polymerázu a potlačuje její replikaci.

Farmakodynamika

Má vysokou specificitu pro virus herpes simplex(Herpes simplex) typy I a II, virus způsobující plané neštovice a pásový opar (Varicella zoster), virus Epstein-Barrové a cytomegalovirus.

Farmakokinetika

Při perorálním podání je biologická dostupnost 15-30 %, C max je dosaženo po 1,5-2 hod. Koncentrace po perorálním podání 200 mg 5krát denně je 0,7 mcg/ml. Vazba na plazmatické proteiny je 9–33 % a je nezávislá na koncentraci acykloviru v plazmě. Dobře proniká do všech orgánů a tkání, včetně mozku a kůže. Koncentrace v mozkomíšním moku je 50 % koncentrace v plazmě. Prochází placentární bariérou a hromadí se v mateřském mléce. Metabolizován v játrech za vzniku farmakologicky neaktivního derivátu - 9-karboxymethoxymethylguaninu. T 1/2 u dospělých s normální funkci ledviny - 2-3 hodiny, při těžkém selhání ledvin - 20 hodin, u pacientů s hemodialýzou - 5,7 hodiny (současně koncentrace acykloviru v plazmě klesá na 60% počáteční hodnoty). Je vylučován ledvinami (84 % nezměněno, 14 % jako metabolit), méně než 2 % střevy. Renální clearance tvoří 75-80 % celkové clearance.

Indikace pro lék Acyclovir-AKOS

Pro systémové použití:

- léčba infekcí kůže a sliznic způsobených viry Herpes simplex typu I a II (primární a sekundární, včetně genitálního herpesu);

- prevence exacerbací rekurentních infekcí způsobených viry Herpes simplex typu I a II u pacientů s normálním imunitním stavem;

- prevence primárních a rekurentních infekcí způsobených viry Herpes simplex typu I a II u pacientů s imunodeficiencí;

— jako součást komplexní terapie u pacientů s těžkou imunodeficiencí: s infekcí HIV (stadium AIDS, časné klinické projevy a podrobný klinický obraz) au pacientů po transplantaci kostní dřeně;

- léčba primárních a rekurentních infekcí způsobených virem Varicella zoster (plané neštovice, herpes zoster).

Pro vnější použití: herpes simplex na kůži, genitální herpes (jednoduchý a recidivující), labiální herpes; pásový opar a plané neštovice.

Kontraindikace

Přecitlivělost, vč. na acyklovir nebo složky léku, kojení; opatrně - dehydratace, selhání ledvin, neurologické poruchy, vč. v anamnéze.

Použití během těhotenství a kojení

Případně pokud očekávaný efekt terapie převýší potenciální riziko pro plod. Během léčby je třeba přerušit kojení.

Vedlejší efekty

Při perorálním podání.

Z venku nervový systém a smyslové orgány: zřídka - bolest hlavy, slabost; v některých případech - třes, závratě, zvýšená únava, ospalost, halucinace.

Z gastrointestinálního traktu: v ojedinělých případech - bolesti břicha, nevolnost, zvracení, průjem.

Alergické reakce: vyrážka.

ostatní: přechodné zvýšení aktivity jaterních enzymů; vzácně - zvýšené hladiny močoviny a kreatininu, hyperbilirubinémie, leukopenie, erytropenie, alopecie, horečka.

Pro vnější použití: možné zarudnutí, svědění, olupování, pálení nebo brnění v místě aplikace; ve vzácných případech - alergická dermatitida.

Interakce

Při perorálním podání: probenecid zvyšuje průměrný poločas a snižuje clearance acykloviru, nefrotoxická léčiva zvyšují riziko renální dysfunkce. Pro vnější použití: Nebyla zjištěna žádná interakce s jinými léky.

Návod k použití a dávkování

Uvnitř během jídla nebo bezprostředně po jídle, zapít velkým množstvím vody. Při léčbě infekcí kůže a sliznic způsobených Herpes simplex I nebo II, dospělí a děti starší 2 let - 200 mg 5krát denně po dobu 5 dnů ve 4hodinových intervalech během dne a v 8hodinových intervalech noc (v případě potřeby lze kurz prodloužit). Jako součást komplexní terapie těžké imunodeficience (včetně rozsáhlé klinický obraz HIV infekce, včetně časných klinických projevů infekce HIV a AIDS), po transplantaci kostní dřeně - 400 mg 5krát denně.

K prevenci relapsů infekcí způsobených Herpes simplex I nebo II u pacientů s normálním imunitním stavem a v případě relapsu onemocnění - 200 mg 4krát denně každých 6 hodin (maximální dávka - až 400 mg 5krát denně, v závislosti na závažnosti infekce).

Při léčbě infekcí způsobených Varicella zoster dospělí a děti vážící více než 40 kg - 800 mg 5krát denně každé 4 hodiny během dne a v 8hodinových intervalech v noci. Délka léčby je 7-10 dní. Děti starší 2 let - 20 mg/kg 4krát denně po dobu 5 dnů.

Při léčbě infekcí způsobených herpes zoster dospělí - 800 mg 4krát denně každých 6 hodin během dne po dobu 5 dnů.

Při poruše funkce ledvin při léčbě a prevenci infekcí způsobených Herpes simplex se u pacientů s Cl kreatininu nižším než 10 ml/min snižuje dávka léku na 200 mg 2krát denně s 12hodinovým intervalem.

Při léčbě a prevenci infekcí způsobených Varicella zoster se u pacientů s Cl kreatininu nižším než 10 ml/min snižuje dávka léku na 800 mg 2krát denně s 12hodinovými intervaly, u kreatininu Cl až na 25 ml. /min - 800 mg 3krát denně s 8hodinovými intervaly.

Navenek, mast se aplikuje na postižený povrch 5x denně (každé 4 hodiny). Délka léčby je 5-10 dní.

Preventivní opatření

Předepisujte opatrně pacientům s poruchou funkce ledvin a starším pacientům (kvůli zvýšení T1/2). Při užívání léku se doporučuje přijímat dostatečné množství tekutiny. Během léčby je nutné sledovat funkci ledvin (hladiny močoviny a kreatininu v krvi). Mast se nedoporučuje nanášet na sliznice úst, očí a genitálií (může se vyvinout lokální zánět).

speciální instrukce

Používejte vnitřně přísně podle pokynů lékaře u dospělých a dětí starších 2 let (aby se předešlo komplikacím).

Doporučuje se zahájit léčbu, když se objeví první příznaky onemocnění (účinnost bude vyšší). U pacientů s imunodeficiencí s více opakovanými cykly se může vyvinout virová rezistence na acyklovir.

Výrobce

Akciová společnost Kurgan Company zdravotní zásoby a produkty "Sintez", Rusko.

Podmínky skladování léku Acyclovir-AKOS

V suchu, chránit před světlem, při teplotě 8-15 °C.

Držte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti léku Acyclovir-AKOS

mast pro vnější použití 5% - 2 roky.

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.

V jaké dávce je předepsán lék "Acyclovir-Acos"? Pokyny pro použití těchto tablet budou uvedeny níže. Dozvíte se také o tom, k čemu tento produkt slouží, zda má vedlejší efekty a kontraindikace, co je součástí jeho složení a v jakém balení se prodává.

Složení, popis, balení léčivého přípravku

Jaké složky obsahuje Acyclovir-Acos (tablety)? Návod k použití uvádí, že aktivní složkou tohoto léku je acyklovir. Obsahuje také další složky ve formě mastku, stearanu hořečnatého a bramborového škrobu.

"Acyclovir-Akos" - tablety (recenze pacientů budou popsány níže) jsou ploché válcové, bílé, s drážkou a zkosením. Lék se prodává v obrysových buňkách, které jsou umístěny v kartonových obalech. Tento lék lze nalézt také v nádobách z tmavého skla.

Farmakologické vlastnosti léčiva

Vlastnosti léku

Podle odborníků Acyclovir-Acos, jehož recenze jsou většinou pozitivní, vykazuje dobrou aktivitu proti virům, které způsobují pásový opar a plané neštovice.

Po užití léku začíná fosforylace v infikovaných buňkách. Acyklovir se přeměňuje na acyklovir monofosfát. Pod vlivem guanylátcyklázy se tato přeměňuje na difosfát, který se zase přeměňuje na trifosfát.

Selektivní účinek léku na viry, stejně jako jeho nízká toxicita pro tělo, je způsoben tím, že účinná látka není substrátem pro enzym thymidinkinázu. Proto není toxický pro savčí buňky.

Po přeměně acykloviru na acyklovirtrifosfát inhibuje syntézu virové DNA 3 mechanismy:

• nahrazuje deoxyguanosintrifosfát;
• integruje se do řetězce DNA a poté zastaví jeho prodlužování;
• má tlumivý účinek na DNA herpes simplex atd.

V důsledku tohoto účinku se virus přestane množit.

Účinnost acykloviru je dána také jeho akumulací v buňkách, které jsou již virem zasaženy. U herpesu lék zabraňuje tvorbě nových vyrážek a také urychluje hojení ran, snižuje bolestivé pocity a má imunostimulační účinek.

Farmakokinetické parametry antiherpetických tablet

Kde je absorpce léku "Acyclovir-Acos"? Návod k použití naznačuje, že po perorálním podání je absorbován v malých množstvích ze střev. V tomto případě se tvoří koncentrace (závislé na dávce), které jsou zcela dostatečné pro účinná terapie virová onemocnění.

Jídlo nemá na vstřebávání účinné látky prakticky žádný vliv. Se zvyšující se dávkou se biologická dostupnost léčiva snižuje.

Maximální koncentrace léčiva po jeho perorálním podání v množství 200 mg 5krát denně je 0,75 mcg/ml a minimální je 0,45 mcg/ml. Tyto hodnoty jsou zaznamenány po dvou hodinách.

Účinná látka se váže na plazmatické bílkoviny z 10-35%. Proniká hematoencefalickou bariérou, stejně jako téměř všemi tkáněmi a orgány (plíce, mozek, slzná tekutina, ledviny, střeva, játra, svaly, komorová voda, mateřské mléko, sperma, slezina, plodová voda, děloha, sekrety a sliznice membránové pochvy, jakož i do obsahu herpetických váčků).

Metabolismus léku probíhá v játrech. Vzniká tak metabolit zvaný 9-karboxymethoxymethylguanin.

Lék je vylučován ledvinami (62-91 % podané dávky) a gastrointestinálním traktem. Také stopová množství léčiva se stanovují ve vzduchu vydechovaném pacientem.

Když se lék užívá perorálně, jeho poločas (u dospělých) je 3,4 hodiny a u dětí (1-18 let) - 2,4 hodiny. Můžeme tedy bezpečně poznamenat, že rychlost eliminace léku se s věkem zpomaluje.

Indikace pro použití léku

Kdy je předepsán Acyclovir-Acos? Použití tohoto léku je indikováno k prevenci a léčbě infekcí způsobených viry Varicella zoster a Herpes simplex (typ 2 a 1). Tento lék tedy účinně bojuje:

• herpes simplex na kůži a sliznicích (recidivující a primární);
• herpes zoster;
• genitální herpes (primární a recidivující);
• herpes zoster;
• plané neštovice (první den po objevení vyrážky).

Je třeba také poznamenat, že tento lék je aktivně předepisován pacientům s těžkou imunodeficiencí (například u lidí infikovaných HIV, po transplantaci a při užívání imunosupresivních léků).

Kontraindikace pro použití

V jakých případech je zakázáno používat Acyclovir-Acos (tablety)? Pokyny obsahují následující kontraindikace:

• věk dětí (do tří let);
• přecitlivělost na účinná látka stejně jako valaciklovir.

Tento lék je předepisován s extrémní opatrností během těhotenství, selhání ledvin a dehydratace, stejně jako během kojení.

Lék "Acyclovir-Acos": jak užívat pro dospělé?

Tablety by se měly užívat perorálně, bez ohledu na jídlo, se sklenicí čisté vody.

Pro léčbu herpes simplex na sliznicích a kůži je dospělým předepsáno 200 mg léku pětkrát denně. Lék by se měl užívat každé čtyři hodiny (kromě spánku).

Délka léčby tímto lékem je obvykle pět dní. V případě potřeby však může být prodloužena (podle doporučení lékaře).

Při léčbě lidí s imunodeficiencí se jednotlivá dávka léku zvýší na 400 mg a doba trvání kurzu se zvýší na deset dní nebo více.

Dospělým pacientům s genitálním oparem se doporučuje užívat 200 mg léku pětkrát denně (každé čtyři hodiny) po dobu 10 dnů (v případě potřeby lze terapii prodloužit). Léčba by měla začít co nejdříve po objevení prvních příznaků infekce. Pokud dojde k relapsům, lék je předepsán již v prodromálním období.

Aby se zabránilo relapsům infekcí způsobených virem herpes simplex, je lék předepsán 200 mg čtyřikrát denně (každých šest hodin). Lidé s normální imunitou mohou užívat lék v množství 400 mg dvakrát denně (každých 12 hodin). V případě těžké imunodeficience zůstává dávkování stejné, ale frekvence se zvyšuje na pětkrát denně.

Opakovaný genitální herpes (méně než šestkrát ročně) vyžaduje dodržování následující schéma léčba: 200 mg pětkrát denně po dobu pěti dnů. Pokud se epizody opakují více než šestkrát ročně, je pacientovi předepsáno 400 mg léku dvakrát denně po dobu 12 měsíců. Délka profylaxe se obvykle určuje podle délky období, kdy hrozí infekce.

Při léčbě pásového oparu nebo pásového oparu je pacientovi předepsáno 800 mg léku pětkrát denně (každé čtyři hodiny) po dobu 7-10 dnů.

Maximální jednotlivá dávka tohoto léku je 800 mg.

Lidé užívající vyšší dávky léku by měli přijímat dostatek tekutin.

"Acyclovir-Akos" (tablety): pokyny pro děti

Dětem starším tří let by měl tento lék předepisovat pouze zkušení pediatři. Jejich dávkování je zpravidla podobné jako u dospělých.

Na léčbu Plané neštovice dětem starším šesti let se podává 800 mg léku čtyřikrát denně a dítě ve věku 3-6 let - 400 mg čtyřikrát denně. Pro přesnější dávkování lékaři používají následující vzorec: 20 mg na každý kg hmotnosti dítěte. Užívání více než 800 mg léků čtyřikrát denně je zakázáno.

Délka terapie u mladých pacientů je pět dní.

U lidí s poruchou funkce ledvin je nutná úprava dávkování a také frekvence podávání. To závisí na typu infekce a výši clearance kreatininu.

Nežádoucí účinky po užití pilulek

Lék "Acyclovir-Acos" velmi zřídka způsobuje vedlejší účinky. Ale podle pokynů se stále konají.

1. Nevolnost, zvýšená hladina bilirubinu, průjem, bolest břicha, zvracení, reverzibilní zvýšení aktivity jaterních enzymů.
2. Akutní selhání ledvin, zvýšená hladina kreatininu v krvi a močoviny.
3. Leukopenie, anémie, trombocytopenie.
4. Bolest hlavy, halucinace, reverzibilní neurologické poruchy, zmatenost, závratě, parestézie, ospalost, kóma, křeče.
5. Vyrážka, dušnost, fotosenzitivita, angioedém, kopřivka, horečka, svědění, lymfadenopatie, anafylaxe, neklid, rozmazané vidění, periferní edém, myalgie.
6. Únava, alopecie.

Je třeba také poznamenat, že u lidí, kteří dostávají antiretrovirové léky, další použití léku "Acyclovir-Acos" nezpůsobuje významné zvýšení toxických účinků.

Co potřebujete vědět, než začnete Acyclovir-Acos (tablety) užívat? V pokynech je uvedeno, že dlouhodobá nebo opakovaná léčba osob se sníženým imunitním stavem může vést ke vzniku kmenů virů, které jsou necitlivé na její působení.

Klinické studie o bezpečnosti užívání tohoto léku během těhotenství nebyly provedeny. V tomto ohledu je použití léku "Acyclovir-Acos" indikováno pouze v případech, kdy možný prospěch pro matku výrazně převyšuje možné riziko pro plod.

Během léčby vysokými perorálními dávkami musí pacient pít dostatek vody.

Během kojení se léky předepisují pouze v extrémních případech a krátkodobě. To je způsobeno skutečností, že lék přechází do mateřského mléka v malých množstvích.

Lék "Acyclovir-Acos" nebrání sexuálnímu přenosu herpesu. V tomto ohledu by se měl pacient během léčebného období zdržet pohlavního styku.