Uso: para recibir medicamentos y fabricación aditivos alimentarios. La esencia de la invención: el producto es ácido isovalérico. norte 2 D 0 1.402. Reactivo 1: alcohol isoamílico. Reactivo 2: óxidos de níquel superiores. Condiciones del proceso: regeneración electroquímica en electrodos que contienen níquel en ambiente alcalino en corriente alterna con una frecuencia de 1 - 0,0001 Hz. Al dosificar álcali y alcohol isoamílico a medida que avanza el procesamiento, mientras se mantiene la concentración de álcali del 1 al 6%, el proceso se controla mediante el voltaje en los electrodos, el proceso de oxidación se lleva a cabo a 20 - 80 o C, densidad de corriente 0,05 - 0,1 A/cm 2 y la concentración de níquel en términos de sulfato de níquel es de 5 - 10 g/l, después del final de la reacción la masa de reacción se acidifica a pH 2,5 - 3,0 y se aísla el ácido isovalérico. 1 mesa
La invención se refiere a la síntesis de ácidos carboxílicos, más específicamente a métodos electroquímicos para la producción de ácido isovalérico. ácido isovalérico, (CH 3) 2 CHCH 2 COOH, se puede utilizar para obtener fármacos como validol, corvalol; para la producción de esencias aromáticas alimenticias en forma de ésteres de este ácido y alcoholes; en síntesis orgánica. Existen bastantes métodos conocidos para producir ácidos carboxílicos, incluido el ácido isovalérico (1): También se conocen métodos para producir ácidos carboxílicos mediante el método electroquímico (2), (3). Los alcoholes se oxidan principalmente en los electrodos, formando óxidos superficiales. Los ánodos que contienen níquel resultaron ser los más adecuados (cuando se utilizan en un electrolito alcalino). Este proceso se describe más detalladamente en el prototipo del trabajo (4). El mecanismo de oxidación de alcoholes en ánodos de níquel recubiertos con óxidos en medio alcalino se representa mediante el siguiente esquema: OH - + óxido inferior óxido superior + H 2 O + e; (sustrato orgánico) solución (sustrato orgánico)ads óxido superior + (sustrato orgánico)ads -L óxido inferior + radical intermedio (etapa determinante de la velocidad); radical intermedio (n 1)e -L producto radical intermedio (n 1) óxido superior -L (n 1) óxido inferior + producto, donde n es el número de electrones que participan en la reacción. Usando este esquema, el ácido diacetona-2ceto-L-gulónico y otros ácidos carboxílicos, incluido el ácido isovalérico, se obtienen mediante oxidación de alcohol isoamílico con un rendimiento de 80. este método puede atribuirse a la baja actividad de los electrodos de óxido de níquel y a la calidad del ácido isovalérico resultante. Nuestra tarea era optimizar el proceso de oxidación, aumentar la actividad de los electrodos y mejorar la calidad del producto. La esencia de la solución propuesta es que en el método conocido para producir ácido isovalérico, incluida la oxidación del alcohol isoamílico con óxidos de níquel superiores en condiciones de su regeneración electroquímica sobre electrodos que contienen níquel en un ambiente alcalino, el proceso se lleva a cabo en alternancia. corriente con una frecuencia de 1 0.0001 Hz, a medida que se procesa se procesa una dosis de álcali y alcohol isoamílico, manteniendo la concentración de álcali 1 6, el control del proceso se realiza mediante el voltaje en los electrodos, el proceso de oxidación se realiza a 20 80 o C, densidad de corriente 0,05 0,1 A/cm 2 y concentración de níquel en términos de sulfato de níquel 5-10 g/l, una vez finalizada la reacción se acidifica la masa de reacción a pH 2,5-3,0 y se aísla el ácido isovalérico, y el resultado técnico es mayor cuando, antes de acidificar la masa de reacción, se destilan con vapor el alcohol que no ha reaccionado y los subproductos. Todas las características son esenciales, ya que cada una de ellas es necesaria, y juntas son suficientes para obtener un resultado técnico. El mecanismo de oxidación del alcohol isoamílico en medio alcalino, en presencia de sales de níquel, a ácido isovalérico se produce según siguiente diagrama: 
La reacción se lleva a cabo con corriente alterna con una frecuencia de 1 0,0001 Hz y una densidad de corriente de 0,05 0,1 A/cm 2, lo que favorece la oxidación más óptima del alcohol isoamílico a ácido isovalérico. Al aumentar la densidad de corriente, aumenta la proporción de corriente para la liberación de oxígeno y disminuye el tiempo de electrólisis, lo que no es muy favorable para la interacción del alcohol con óxidos superiores, y una disminución en la densidad de corriente reduce la productividad del equipo. La dosificación del álcali se realiza a medida que se procesa el alcohol isoamílico, manteniendo su concentración 1 6, tan pronto como el voltaje en los electrodos aumenta en 0,2 V, se dosifica la solución alcalina, ya que la velocidad del proceso depende significativamente de la concentración del álcali, con una disminución en la concentración, el rendimiento de ácido isovalérico disminuye significativamente, y al aumentar su concentración, el potencial de oxidación del óxido de níquel superior se vuelve mayor que el potencial del oxígeno liberado y al mismo tiempo comienza la electrólisis del agua, se forma una capa de Se forman burbujas en la superficie del ánodo, lo que evita la oxidación de Ni(OH) 2 a NiOOH, es decir, el óxido de níquel superior oxida el alcohol isoamílico en ácido isovalérico. Para este procedimiento es necesaria y suficiente una concentración de níquel en términos de sulfato de níquel de 5,10 g/l. La temperatura se mantiene entre 20 y 80 o C, a temperaturas inferiores a 20 o C la oxidación se produce muy lentamente y el uso de temperaturas superiores a 80 o C provocará la formación de subproductos y la pérdida de alcohol debido a la evaporación. Una vez completada la reacción de oxidación, es necesario eliminar el alcohol que no ha reaccionado y una pequeña cantidad de subproductos. Si se acidifica a un pH de 2,5 a 3,0 antes de separar el alcohol, durante la destilación adicional es posible la formación de éster isoamilérico del ácido isovalérico, lo que reducirá la calidad del ácido isovalérico. El método se lleva a cabo de la siguiente manera:
En un electrolizador de laboratorio con electrodos plano-paralelos con un área total de 100 cm 2 de acero 12Х18Н10Т que contiene níquel, con una capacidad de 350 cm 3, se vierten 240 cm 3 de solución alcalina y se enciende un agitador mecánico. , se calienta mediante un termostato y se aplica voltaje a los electrodos cuando la temperatura aumenta a un cierto valor, se introduce una solución de NiSO 4, luego se introduce en porciones alcohol isoamílico (0,4 mol), se conecta un condensador de reflujo y se ajusta la corriente usando un reóstato y el voltaje se registra en el voltímetro. Cuando el voltaje aumenta en 0,2 V, se agregan álcali y alcohol. Una vez completada la oxidación, la instalación se apaga. Las impurezas se eliminan por destilación de la masa de reacción con vapor, luego la masa de reacción se acidifica a un pH de 2,5 a 3,0, se destila la capa orgánica separada, el ácido isovalérico, y se obtiene la fracción con un punto de ebullición de 174 a 176 o C. El ácido isovalérico se También aislado de las capas acuosas (aproximadamente 4), combine ambas partes, determine el rendimiento y la calidad del ácido isovalérico (GOST 18995.1-73 y GOST 7026-86). Los datos experimentales se dan en la tabla.
Afirmar
Un método para producir ácido isovalérico mediante la oxidación de alcohol isoamílico con óxidos de níquel superiores en condiciones de su regeneración electroquímica sobre electrodos que contienen níquel en un medio alcalino, caracterizado porque el proceso se lleva a cabo con corriente alterna con una frecuencia de 1 0,0001 Hz. , la dosificación de álcali y alcohol isoamílico se realiza a medida que avanza el procesamiento, manteniendo la concentración de álcali 1 6% el control del proceso se realiza mediante el voltaje en los electrodos, el proceso de oxidación se realiza a una temperatura de 20 80 o C, corriente densidad 0,05 0,1 A/cm 2 y concentración de níquel en términos de sulfato de níquel 5 10 g/l, una vez finalizada la reacción se destilan de la masa de reacción con vapor el alcohol que no ha reaccionado y los subproductos, la masa se acidifica hasta pH 2,5-3,0 y se aísla el ácido isovalérico.
Patentes similares:
La invención se refiere a una celda electrolizadora para procesos electrolíticos de formación de gases, en particular para la electrólisis de agua y soluciones de cloruros de metales alcalinos utilizando al menos un electrodo con elementos electrodos paralelos que forman un ánodo y un cátodo.
La invención se refiere a la electroquímica y la ingeniería eléctrica, en particular a los procesos de fabricación de electrodos de puesta a tierra de ánodos y puede encontrar aplicación en sistemas de protección catódica para principales oleoductos y gasoductos contra la corrosión subterránea, así como en la industria química, en sistemas de protección de electricidad estática. y otros sistemas de seguridad eléctrica
¿Para qué se utiliza el ácido L-bromoisovalérico en medicina? y obtuve la mejor respuesta
Respuesta de Mikhail Morozov[gurú]
El éster etílico del ácido α-bromoisovalérico incluido en Corvalol es un agente sedante y antiespasmódico que actúa de manera similar a los extractos de valeriana; en grandes dosis también tiene un leve efecto hipnótico.
Respuesta de Sonrisa[gurú]
Los dentistas dijeron algo, creo que para limpiar el exceso de residuos en la boca.
Respuesta de Usuario eliminado[novato]
Sedantes (del latín sedatio - calma) - medicamentos, que tienen un efecto calmante general sobre el sistema nervioso central. El efecto sedante (calmante) se manifiesta en una menor respuesta a diversos estímulos externos y una ligera disminución de la actividad diaria.
Los fármacos de este grupo regulan las funciones del sistema nervioso central, potenciando los procesos de inhibición o reduciendo los procesos de excitación. Como regla general, mejoran el efecto de los hipnóticos (facilitan el inicio y profundizan el sueño natural), analgésicos y otros fármacos que deprimen el sistema nervioso central.
A sedantes incluyen preparaciones de bromo: bromuro de sodio y bromuro de potasio, bromuro de alcanfor, así como preparaciones hechas de plantas medicinales(valeriana, agripalma, pasiflora, peonía, etc.).
Los bromuros comenzaron a utilizarse en medicina hace mucho tiempo, allá por el siglo XIX. I. P. Pavlov y sus estudiantes estudiaron en detalle el efecto de las sales de bromo sobre la actividad nerviosa superior en neurosis inducidas experimentalmente en perros, así como en animales sanos.
Según la escuela de I.P. Pavlov, el efecto principal de los bromuros está asociado con la capacidad de concentrarse y mejorar los procesos de inhibición en la corteza cerebral, restableciendo el equilibrio alterado entre los procesos de inhibición y excitación, especialmente con una mayor excitabilidad del sistema nervioso central. . El efecto de los bromuros depende del tipo de mayor actividad nerviosa Y estado funcional sistema nervioso. En condiciones experimentales se ha demostrado que para obtener el mismo efecto terapéutico animales con tipo débil La actividad nerviosa requiere dosis más bajas de bromuros que los animales con un tipo fuerte de actividad nerviosa. Además, por regla general, cuanto menos pronunciado trastornos funcionales en la corteza cerebral, menores serán las dosis necesarias para corregir estos trastornos.
En la clínica también se ha confirmado la dependencia de la magnitud de las dosis terapéuticas de bromuros del tipo de actividad nerviosa. En este sentido, al seleccionar una dosis individual, es necesario tener en cuenta el tipo y el estado del sistema nervioso.
Las preparaciones de bromo se utilizan para diversos trastornos neuróticos como sedante. Los bromuros también tienen actividad anticonvulsivante, pero actualmente se utilizan muy raramente como fármacos antiepilépticos (ver Fármacos antiepilépticos).
Hay que tener en cuenta que una característica de las sales de bromo es su lenta eliminación del organismo (la concentración en el plasma sanguíneo se reduce a la mitad después de unos 12 días). Los bromuros se acumulan en el cuerpo y pueden causar intoxicación crónica (bromismo), que se manifiesta por letargo general, apatía, deterioro de la memoria y aparición de síntomas característicos. erupción cutanea(acné bromica), irritación e inflamación de las mucosas, etc.
En medicina aplicación amplia Desde la antigüedad, se han encontrado preparaciones obtenidas a partir de materias primas medicinales: rizomas y raíces de valeriana, sumidades floridas de agripalma, brotes con hojas de pasiflora, etc. origen vegetal debido a los aceites esenciales, alcaloides, etc. que contienen.
Los preparados de valeriana contienen aceite esencial compuesto de ésteres (incluidos el alcohol de borneol y el ácido isovalérico), borneol, Ácidos orgánicos(incluida la valeriana), así como algunos alcaloides (valerina y hatinina), taninos, azúcares, etc. La valeriana tiene un efecto sedante moderado, potencia el efecto de los hipnóticos y también tiene propiedades antiespasmódicas.
Básico biológicamente sustancias activas, incluidos en la composición de las preparaciones de agripalma se encuentran glucósidos de flavonol, aceites esenciales, alcaloides poco tóxicos, saponinas y taninos.
Disponible drogas combinadas(validol, valocordina, etc.), que contienen varios sedantes.
El rizoma contiene entre un 0,3 y un 2% de aceite esencial. Hogar parte integral Los aceites eficaces son isovalerato de bornilo, ácido isovalérico, borneol y valepotriato.
Ácido isovalérico:
Valepotriado: 
iridoides
Se define VD como la naturaleza desconocida de los VD o cuando se desconoce el método de su determinación.
Método de determinación: Agregar alcohol al 70% o una mezcla química durante 2 horas. El extractante extrae todas las sustancias extractivas, se evapora para concentrar. el extractante se evapora + NH4OH (para la hidrólisis de ésteres de ácido valérico) + FeCl3
FEC x=D*100*20*100/10,5*a*5*(100-W)
El extractante está estandarizado, es un grupo especial de extractos líquidos y secos, la mezcla está destinada a cocina instantanea Infusiones y decocciones Miel. Los extractos se preparan a partir de plantas medicinales estándar 2:1 (de 1 unidad de planta medicinal 2 partes de extracto líquido) Se utiliza etanol al 40% como extractante para acercar el extracto al extracto acuoso en cuanto a la composición de las sustancias extraídas. .
Esquema: extracción, purificación, evaporación, secado, estandarización.
Infusión: el material hinchado o seco se carga firmemente en el percolador sobre un fondo de tamiz para que quede la menor cantidad de aire posible en la materia prima. se presiona desde arriba con un disco perforado, el extractor se introduce en la percoladora desde arriba en un flujo continuo, tan pronto como el extractor comienza a fluir hacia el receptor, se cierra el grifo de la percoladora y el extractor se devuelve al crudo. material en el extractor. Después de esto, se añade extractante puro al percolador hasta el nivel “espejo” y se mantiene la pausa de maceración durante 24-48 horas.
La percolación en sí es el paso continuo de un extractante a través de una capa de materias primas y la recolección del percolado. Se abre el grifo de la percoladora y se suministra continuamente el extractante a la materia prima. La percolación finaliza con la obtención del extracto en un solo paso cuando se preparan tinturas, extractos espesos y secos, o en dos pasos cuando se producen extractos líquidos.
Limpieza: asentamiento por menos de 2 días, temp. no menos de 10°C, filtrar a través de un filtro druk.
Estandarización: contenido de sustancias activas, metales pesados; en líquidos - + contenido de alcohol o densidad, residuo seco.
Definición metales pesados. A 1 ml de extracto líquido o 1 g de extracto espeso o seco, añadir 1 ml de ácido sulfúrico concentrado, quemar con cuidado y calcinar. El residuo resultante se trata calentando con 5 ml de solución saturada de acetato de amonio. Filtrar a través de un filtro sin cenizas, lavar con 5 ml de agua y ajustar el volumen del filtrado a 200 ml. 10 ml de la solución resultante deben pasar la prueba de metales pesados (no más de 0,01 % en la preparación) (SP XI, vol. 1, Con. 165).
Determinación del residuo seco. Se colocan 5 ml de extracto líquido en una botella pesada, se evapora en un baño de agua y se seca durante 3 horas a (102,5 ± 2,5) °C, luego se enfría en un desecador durante 30 minutos y se pesa.
Determinación de la humedad. Aproximadamente 0,5 g del fármaco (pesados exactamente) se secan en una estufa a (102,5 ± 2,5) °C durante 5 horas, luego se enfrían en un desecador durante 30 minutos y se pesan.
Mezcla ZhLF para uso interno. Cafeína-benzoato de sodio: control de dosis. VRD = 0,5 VSD = 1,5 200,0/15 = 13 dosis. 0,4/13 = 0,03 y SD = 0,03 *3=0,09 - no sobreestimado. V agua=10,0*1,8 +4,0*2,4+200,0=227,6ml Ssum=0,4+3,0+0,18/200,0*100=2,1% Esto es menos del 3%, por lo que no tenemos en cuenta el COE. Contiene aceite esencial, primero en el infundir. vaso, pesar 10,0 gy 4,0 g de hojas de menta + medir 227,6 ml de agua y en baño de agua, dejar actuar 15 minutos. y enfriar durante 45 minutos, luego filtrar en un soporte a través de un filtro doble y primero pesar los ingredientes de la lista B, luego bromuro de sodio y sulfato de magnesio, disolver y filtrar a través de una gasa doble en una botella dispensadora.
Rhizomata cum radicibus Valerianae 10.0
Folia Menthae 4.0
Benzoatos de cafeini natrii 0,4
Bromuro de sodio 3.0
Sulfato de magnesio 0,8
Biotecnología: utilice tejido de radiola rosea, ginseng y dedalera.
Análisis farmacéutico: cafeína-benzoato Na (1,3,7, trimetilxantina) l r en agua, tr en alcohol. Absorción de luz en IR, UV
Sulfato de magnesio - poros blancos o cristales prismáticos incoloros, erosionados por el aire, l.r. en agua, muy fácil en agua hirviendo, casi sin solución en alcohol.
Análisis de calidad:
Na+ - color de la llama del quemador
Br- - +Cl= precipitado amarillo; V esta receta:+ H2SO4+KMnO4+х/ф=х/ф okr en color amarillo-marrón.
Mg – con hidrogenofosfato de sodio: MgSO4+Na2HPO4+NH4OH=NH4MgPO4(blanco) + 2NaCl+H2O
SO4 + BaCl2=BaSO4(blanco)
Cafeína: con solución de taninos = precipitado blanco, solución en exceso de reactivo.
Con el río Wagner (J2+HJ)=sedimento marrón.
Prueba de murexida: descomposición oxidativa-hidrolítica en un ambiente ácido en t.
Benzoato +FeCl3=precipitado color carne
Cantidad Análisis:
Cafeína: - Método de yodometría inversa en ambiente ácido, basado en la capacidad de la cafeína para precipitar un perioduro.
Se filtra el precipitado, se descartan las primeras porciones y se valora en ½ volumen del filtrado.
E=M/4, número de pieza k/o.
Benzoato (en la segunda muestra) – acidimetría. Ind-r – m/o+m/s (2:1), valorar en presencia de éter. Éster: para extraer ácido benzoico de la fase acuosa.
BIOTECNOLOGÍA:
Cultivos de células en crecimiento utilizadas en biotecnología: ginseng, rauwolfia serpentina, agracejo, aciano pequeño, tejo común, bígaro rosado.
Las ventajas de utilizar cultivos celulares son las siguientes:
se está solucionando el problema de la escasez de materias primas, especialmente de especies valiosas en peligro de extinción que no son susceptibles de cultivo en plantaciones;
es posible obtener fitomasa completamente libre de herbicidas, pesticidas, metales pesados, etc.; existe la posibilidad de obtener nuevas sustancias que no son sintetizadas por la planta objetivo correspondiente; es posible controlar la biosíntesis de los productos objetivo debido a las condiciones de cultivo, la composición del medio nutritivo y otros métodos;
existe la posibilidad de industrializar y reducir el costo de producción de algunas sustancias biológicamente activas, cuya síntesis aún no se ha desarrollado o es muy costosa.
El rizoma contiene entre un 0,3 y un 2% de aceite esencial. El componente principal del aceite esencial es el isovalerato de bornilo, el ácido isovalérico, el borneol y el valepotriato.
Ácido isovalérico:
aceite esencial
Valepotriado: 
iridoides
Método de determinación: Agregue alcohol al 70% o mezcla de algodón durante 2 horas. El extractante extrae todas las sustancias extractivas y se evapora para su concentración. el extractante se evapora + NH4OH (para la hidrólisis de ésteres de ácido valérico) + FeCl3
FEC x=D*100*20*100/10,5*a*5*(100-W)
Secado bajo dosel, en capa fina durante 2 días, después de lo cual se seca en secadoras a una temperatura de 35-40C.
El extractante está estandarizado, es un grupo especial de extractos líquidos y secos. La mezcla está destinada a la preparación rápida de infusiones y decocciones Miel. Los extractos se preparan a partir de plantas medicinales estándar 2:1 (de 1 unidad de planta medicinal 2 partes de extracto líquido). Se utiliza etanol al 40% como extractante para acercar la composición del extracto a la del agua. extracción.
Esquema: extracción, purificación, evaporación, secado, estandarización.
Filtración: Se recomienda realizar el remojo fuera del percolador (en un tanque de maceración) Las materias primas se remojan en la mitad o 2 cantidades de extractante durante 4-5 horas sin remover, las materias primas se hinchan. Cuando se empapa, el principio activo se disuelve dentro de la célula y se forma el jugo primario final. En condiciones de producción, no siempre se realiza el remojo y se puede combinar con infusión.
Infusión: El material hinchado o seco se carga firmemente en el percolador sobre el fondo de malla para que quede la menor cantidad de aire posible en la materia prima. El material capaz de apelmazarse se coloca en una percoladora en capas. Presionar encima con un disco perforado. El agente de extracción se introduce en el percolador desde arriba en un flujo continuo, tan pronto como el agente de extracción comienza a fluir hacia el receptor, se cierra el grifo del percolador y el agente de extracción regresa a la materia prima en el extractor. Después de esto, se añade extractante puro al percolador hasta el nivel “espejo” y se mantiene la pausa de maceración durante 24-48 horas. Percolación en sí-paso continuo del extractante a través de la capa de materias primas y recogida del percolado. Se abre el grifo de la cafetera y el agente de extracción se suministra continuamente a la materia prima. El jugo final se desplaza del material en crecimiento mediante una corriente de extractante fresco. La percolación finaliza con la obtención de un extracto en un solo paso cuando se preparan tinturas, extractos espesos y secos, o en dos pasos cuando se producen extractos líquidos. En este último caso, primero se extraen 85 partes en volumen del producto terminado, luego se continúa extrayendo hasta agotar por completo las materias primas. El extracto de baja concentración se evapora al vacío por hasta 15 horas y se agrega al producto terminado, obteniendo un total de 100 partes en volumen de extracto líquido en una proporción 1: 1. Maceración fraccionada en 3 percoladores. Se introduce extractante fresco en 1 percolador (se remoja hasta que el espejo alcance las 2 horas) Extracto de 1 a 2. Extracto de 2 a 3, de 1 ext. Las materias primas se escurren y se exprimen. Extraer de 1 a 2 durante 2 horas, escurrir el producto terminado de 3, etc. Tres porciones del producto terminado + extracción de este último.
Limpieza: asentamiento por menos de 2 días, temp. no menos de 10°C, filtrar a través de un filtro druk. Estandarización: por actividad, residuo seco, por contenido de alcohol.
Características del medicamento.. Mezcla ZhLF para uso interno. Cafeína-benzoato de sodio: control de dosis. VRD = 0,5 VSD = 1,5 200,0/15 = 13 dosis. 0,4/13 = 0,03 y SD = 0,03 *3=0,09 - no sobreestimado. V agua=10,0*1,8 +4,0*2,4+200,0=227,6ml Ssum=0,4+3,0+0,18/200,0*100=2,1% Esto es menos del 3%, lo que significa que no tenemos en cuenta el ALC. La infusión de menta contiene aceite esencial, primero en el infundir. pesar un vaso de 10,0 g de raíces de valeriana y 4,0 g de hojas de menta + medir 227,6 ml de agua y dejar al baño maría 15 minutos. y enfriar durante 45 minutos, luego filtrar en un soporte a través de un filtro doble y primero pesar los ingredientes de la lista B, luego bromuro de sodio y sulfato de magnesio, disolver y filtrar a través de un hisopo de gasa doble en una botella dispensadora.
Rhizomata cum radicibus Valerianae 10.0
Folia Menthae 4.0
Benzoatos de cafeini natrii 0,4
Bromuro de sodio 3.0
Sulfato de magnesio 0,8
Biotecnología:1. El tejido utilizado es radiola rosea, ginseng, dedalera, beleño y bígaro rosa. 2. Ventajas: 1. Se está solucionando el problema de la escasez de materias primas. Materias primas, especialmente especies valiosas en peligro de extinción que no son susceptibles de cultivo en plantaciones, 2. Es posible obtener fitomasa completamente libre de herbicidas, pesticidas, etc. 3.Es posible recibir Nuevos objetos, no sintetizado por la planta objetivo correspondiente, 4. es posible controlar la biosíntesis de los productos objetivo debido a las condiciones de cultivo, la composición del medio nutricional y otros métodos, 5. Existe la oportunidad de industrializarse y reducir el costo de producción. BAS, cuya síntesis aún no se ha desarrollado o es muy cara.
Análisis farmacéutico: cafeína-benzoato Na (1,3,7, trimetilxantina) – blanco. Polvo usado l r en agua, l r en cloro, r en alcohol. Absorción de luz en IR, UV
1. Prueba de murexida (grupo general) - tinción púrpura
2. + solución de tanino – precipitado blanco, sol. en la choza reactivo
3. + p- r yodo - no debería aparecer. Sedimento o turbidez, +sal. K-ta = sedimento marrón
Cafeína- benzoato de sodio+2I 2 +KI=Cof*I 4 *HI (precipitado marrón) + K +
Reacción al benzoato de sodio:+c FeCl 3 = precipitado de color carne
Columna. definición - Yodometría inversa (sobre la oxidación de la cafeína por el yodo en sodio).
K-b Na + 2I 2 = cafeína * HI * 2I 2
Oeste. Yo 2 + Na 2 S 2 O 3 = 2NaI + Na 2 S 2 O 6
E=M/4T= E*N/1000
X%=(kV Na 2 S 2 O 3 - oV Na 2 S 2 O 3) *K*T b/w *100*100% / a*(100% humedad).
Para benzoato de sodio- Método de acidimetría (sobre el desplazamiento de un ácido débil de su sal por un ácido fuerte).
Benzoato de sodio + Hcl = NaCl + reemplazar Na con COOH
E=M X%= V RSd*L*E*100*100% / a* (100% humedad)
Con olor a valeriana, punto de ebullición 176,5 .C, contenido en la raíz de valeriana officinalis. Se utiliza en la producción de validol, valocordina, esencias de frutas, etc.
Grande diccionario enciclopédico . 2000 .
Sinónimos:Vea qué es "ÁCIDO ISOVALERIANO" en otros diccionarios:
Sustantivo, número de sinónimos: 1 ácido (171) Diccionario de sinónimos ASIS. V.N. Trishin. 2013… Diccionario de sinónimos
- (CH3)2CHCH2COOH, líquido incoloro con olor a valeriana, punto de ebullición 176,5ºC, que se encuentra en la raíz de la valeriana officinalis. Se utiliza en la producción de validol, valocordina, esencias de frutas, etc. * * * ÁCIDO ISOVALERIANO ÁCIDO ISOVALERIANO,... ... diccionario enciclopédico
ácido isovalérico- izovalerijonų rūgštis statusas T sritis chemija formulė (CH₃)₂CHCH₂COOH atitikmenys: angl. ácido isovalérico rus. ácido isovalérico ryšiai: sinonimas – 3 metilbutano rūgštis … Chemijos terminų aiškinamasis žodynas
Ver ácido valérico... Diccionario enciclopédico F.A. Brockhaus y I.A. Efrón
- (CH3)2CHCH2COOH, ácido carboxílico saturado, incoloro. Líquido con olor a valeriana, punto de ebullición 176,5 ° C, contenido en la raíz de valeriana officinalis. Se utiliza en la producción de validol, valocordina, esencias de frutas, etc... Ciencias Naturales. diccionario enciclopédico
Ver ácidos valéricos... Enciclopedia química
Acidum isovalerianum, ácido isovalérico- El ácido isovalérico es el componente principal. aceite esencial Raíces de valeriana, le da a las raíces de valeriana un olor acre peculiar. Una naturaleza de acción específica también está asociada con el ácido isovalérico... ... manual de homeopatía
Existe., número de sinónimos: 171 abscisina (2) agaricina (1) adipil (1) ... Diccionario de sinónimos
CH3(CH2)3COOH, punto de ebullición 185,4°C; encontrado en la raíz de valeriana. Se utiliza en la producción de sustancias aromáticas, medicinales y otras. Véase también ácido isovalérico. * * * ÁCIDO VALERIANO ÁCIDO VALERIANO, CH3(CH2)3 COOH, punto de ebullición 185,4 °C;… … diccionario enciclopédico
Los ácidos grasos (ácidos alifáticos) son un gran grupo de ácidos carboxílicos monobásicos de cadena abierta, exclusivamente no ramificados. El nombre se determina, en primer lugar, propiedades químicas este grupo de sustancias según la presencia ... ... Wikipedia
