وزارت بهداشت قوانین محاسبه NMCC برای خرید دارو را تغییر داد. این نوآوری ها با دستور وزارت بهداشت فدراسیون روسیه مورخ 26 ژوئن 2018 شماره 386n به اجرا درآمدند. سند معرفی می کند تغییرات مهمبه دستور وزارت بهداشت فدراسیون روسیه مورخ 26 اکتبر 2017 شماره 871n.
چه چیزی در محاسبات تغییر کرده است
اول از همه ترتیب جدیدوزارت بهداشت پاورقی 1 در بند 2 دستور شماره 871n را لغو می کند. این بدان معناست که مشتریان دیگر از انعقاد قرارداد با مناقصه‌گری که ارزشی بالاتر از آنچه در ثبت حاشیه‌ای نشان داده شده است، رد نمی‌کنند یا خودداری نمی‌کنند. قیمت های فروشدر مورد داروها، و از حذف آن خودداری می کند (بند 2، قسمت 10، ماده 31 44-FZ). یادآوری می کنیم که این قانون فقط برای تولید کنندگان دارو اعمال می شود و در تهیه داروها از ثبت VED استفاده می شود که NMCC آن در سطح فدرال بیش از 10 میلیون روبل است و در سطح منطقه ای این آستانه توسط مقامات اجرایی تعیین می شود. اختیار (حد مجاز نباید از 10 میلیون روبل تجاوز کند. ).
تغییر مهم دیگر این است که در حال حاضر هنگام محاسبه حداکثر هزینه باید قراردادهای منعقد نشده بلکه دولتی یا شهرداری انجام شده توسط مشتری دولتی را در نظر گرفت. و اعمال قیمت های مرجع تا تاریخ 1398/01/01 به تعویق افتاد.
اکنون در محاسبات NMCC به عنوان هزینه یک دارو از قیمت واحد بدون احتساب مالیات بر ارزش افزوده برگرفته از قراردادهای منعقده استفاده کنید. و از تاریخ 1398/07/01، این داده ها باید بر اساس قراردادهای اجرا شده تعیین شود و نه تنها مالیات بر ارزش افزوده، بلکه از نشانه گذاری عمده فروشی نیز کسر شود.
این تغییرات همچنین بر خود نشانه‌گذاری‌های عمده‌فروشی تأثیر گذاشت. اندازه آنها نباید از حدود تعیین شده توسط مقامات تجاوز کند قدرت اجراییموضوعات فدراسیون روسیه. و نشانه گذاری های عمده فروشی اعمال خواهد شد اگر.
"در مورد اصلاحات ضمیمه های دستور وزارت بهداشت فدراسیون روسیه مورخ 20 دسامبر 2012 N 1175N "در مورد تصویب روش تجویز و تجویز داروها، و همچنین فرم های فرم های نسخه برای داروها، روش پردازش این فرم ها، ضبط و ذخیره آنها"
وزارت بهداشت فدراسیون روسیه
سفارش
مورخ 30 ژوئن 2015 N 386n
در مورد اصلاحات به دستور وزارت بهداشت فدراسیون روسیه مورخ 20 دسامبر 2012 N 1175N "در مورد تصویب رویه برای تجویز و تجویز داروها، داروها، داروها، برای ثبت فرم های مشخص شده ، حسابداری و ذخیره سازی آنها
1. اصلاح ضمائم به دستور وزارت بهداشت فدراسیون روسیه مورخ 20 دسامبر 2012 N 1175n "در مورد تصویب روش تجویز و تجویز داروها، و همچنین فرم فرم های نسخه برای داروها، روش پردازش. این فرم ها، ضبط و ذخیره آنها" (ثبت شده توسط وزارت دادگستری فدراسیون روسیه در 25 ژوئن 2013، ثبت N 28883) طبق دستور وزارت بهداشت فدراسیون روسیه در تاریخ 2 دسامبر 2013 N 886n اصلاح شده است. طبق درخواست، توسط وزارت دادگستری فدراسیون روسیه در 23 دسامبر 2013، ثبت نام N 30714 ثبت شده است.
2. بندهای 9 - 12 بند 1 بند 2 و بندهای 3 و 5 بند 3 پیوست این دستور از 10 دی ماه 1394 لازم الاجرا می باشد.
وزیر
در و. SKVORTSOVA
"<2>در رابطه با شخص مشخص شده در قسمت 2 ماده 20 قانون فدرالمورخ 21 نوامبر 2011 N 323-FZ "در مورد اصول حفاظت از سلامت شهروندان در فدراسیون روسیه" (قانون جمع آوری شده فدراسیون روسیه، 2011، N 48، ماده 6724؛ 2012، N 26، ماده 3442، 3446؛ 2013، N 27، ماده 3459، 3477، N 30، ماده 4038، N 39، ماده 4883، N 48، ماده 6165، N 52، ماده 6951؛ 2014، N 230، هنر. N 30، ماده 4106، 4206، 4244، 4247، 4257؛ N 43، ماده 5798، N 49، ماده 6927؛ 2015، N 1، ماده 72، 85، N 10، هنر 1425، N 49، ماده 6927. 14، ماده 2018؛ N 27، ماده 3951؛ N 29 (قسمت اول)، مواد 4339، 4397، 4356، 4359)."؛
در بند یک عبارت «در بند 15» به جای عبارت «در بندهای 15 و 23» جایگزین شود.
در بند دو عبارت «در بندهای 15 و 23» به جای عبارت «در بندهای 15، 22 و 23» جایگزین شود.
عبارت «هنگام ارائه مراقبت های پزشکی تسکینی به بیماران» با عبارت «در هنگام ارائه به بیماران نیازمند درمان طولانی مدت، مراقبت های بهداشتی اولیه و مراقبت های تسکینی"؛
بند دو را با محتوای زیر اضافه کنید:
«در موارد مقرر در بند اول این بند، نوشته «طبق هدف خاص"، به طور جداگانه توسط یک کارمند پزشکی و مهر سازمان پزشکی "برای نسخه ها" امضا شده است."
20. نسخه های نوشته شده در تاریخ فرم نسخهفرم های N 148-1/у-88، معتبر به مدت 15 روز از تاریخ صدور."
در بند یک عبارت «یک ماه» به جای عبارت «30 روز» جایگزین شود.
در بند دو عبارت «سه ماه» با عبارت «90 روز» جایگزین شود.
در بند سه عبارت «حداکثر سه ماه» به جای عبارت «تا 90 روز» جایگزین شود.
12) بند یک بند 23 به شرح زیر بیان شود:
«23. نسخه های مشتقات اسید باربیتوریک، فرآورده های دارویی ترکیبی حاوی کدئین (نمک های آن)، سایر فرآورده های دارویی ترکیبی مشمول حسابداری کمی موضوعی، فرآورده های دارویی با فعالیت آنابولیک مطابق با اصلی عمل فارماکولوژیک، برای درمان بیماران مبتلا به بیماری های مزمنممکن است برای یک دوره درمان تا 60 روز مرخص شود."
13) در بند یک بند 25 عبارت «و همچنین با پزشک فارماکولوژیست بالینی» به جای عبارت «و همچنین در صورت وجود متخصص فارماکولوژیست بالینی» جایگزین شود.
پاورقی 6 را با محتوای زیر اضافه کنید:
"<6>دستور دولت فدراسیون روسیه مورخ 30 دسامبر 2014 N 2782-r "در مورد تصویب لیست داروهای حیاتی و ضروری برای سال 2015، و همچنین لیست داروهای مورد استفاده پزشکی و حداقل مجموعهداروهای لازم برای ارائه مراقبت های پزشکی" (مجموعه قوانین فدراسیون روسیه 2015، شماره 3، ماده 597)."؛
بند 4 را با محتوای زیر اضافه کنید:
«4) شهروندانی که از بیماری‌های نادر و پیشرونده مزمن (یتیم) تهدید کننده حیات رنج می‌برند که منجر به کاهش امید به زندگی شهروندان و ناتوانی آنها می‌شود.<8>.";
پاورقی 8 را با محتوای زیر اضافه کنید:
" <8>فرمان دولت فدراسیون روسیه مورخ 26 آوریل 2012 N 403 "در مورد روش نگهداری ثبت فدرال افراد مبتلا به بیماری های نادر (یتیم) پیشرونده تهدید کننده زندگی و مزمن که منجر به کاهش امید به زندگی شهروندان می شود. معلولیت آنها و بخش منطقه ای آن" (مجموعه قوانین فدراسیون روسیه، 2012، شماره 19، ماده 2428؛ شماره 37، ماده 5002)."؛
جایگاه 18 را با محتوای زیر اضافه کنید:
22) در ضمیمه شماره 2 "مقدار توصیه شده داروهای فردی برای تجویز در هر نسخه" به رویه تجویز و تجویز داروها، مصوب 20 دسامبر 2012 N 1175n وزارت بهداشت فدراسیون روسیه
در مورد اصلاحات ضمیمه های دستور وزارت بهداشت فدراسیون روسیه مورخ 20 دسامبر 2012 N 1175n "در مورد تصویب روش تجویز و تجویز داروها، و همچنین فرم های فرم های نسخه برای داروها، روش پردازش این فرم‌ها، ضبط و ذخیره‌سازی آنها» (از 04/07/2019 بر اساس دستور وزارت بهداشت روسیه مورخ 01/14/2019 N 4n)
| نام سند: | |
| شماره سند: | 386n |
| نوع سند: | دستور وزارت بهداشت روسیه |
| مرجع دریافت کننده: | وزارت بهداشت روسیه |
| وضعیت: | غیر فعال |
| منتشر شده: | |
| تاریخ پذیرش: | 30 ژوئن 2015 |
| تاریخ شروع: | 21 آگوست 2015 |
| تاریخ انقضا: | 07 آوریل 2019 |
در مورد اصلاحات ضمیمه های دستور وزارت بهداشت فدراسیون روسیه مورخ 20 دسامبر 2012 N 1175n "در مورد تصویب روش تجویز و تجویز داروها و همچنین فرم های فرم های نسخه برای ...
وزارت بهداشت فدراسیون روسیه
سفارش
در مورد ایجاد تغییرات در پیوست های به
نیروی از دست رفته در 7 آوریل 2019 بر اساس
دستور وزارت بهداشت روسیه مورخ 14 ژانویه 2019 N 4n
____________________________________________________________________
من سفارش می دهم:
1. ضمائم (ثبت شده توسط وزارت دادگستری فدراسیون روسیه در 25 ژوئن 2013، ثبت N 28883) با تغییرات ایجاد شده به دستور وزارت بهداشت فدراسیون روسیه در تاریخ 2 دسامبر 2013 N 886n ( ثبت شده توسط وزارت دادگستری فدراسیون روسیه در 23 دسامبر 2013، ثبت N 30714)، مطابق ضمیمه.
2- بندهای 9-12 بند 1 بند 2 و بندهای 3 و 5 بند 3 پیوست این دستور از تاریخ 10/1/1395 لازم الاجرا می باشد.
وزیر
V.I.Skvortsova
ثبت شده است
در وزارت دادگستری
فدراسیون روسیه
6 آگوست 2015،
شماره ثبت 38379
کاربرد. تغییراتی که در ضمیمه های دستور وزارت بهداشت فدراسیون روسیه مورخ 20 دسامبر 2012 N 1175n "در مورد تأیید روش تجویز و تجویز داروها و همچنین فرم های نسخه ...
کاربرد
به سفارش
وزارت بهداشت
فدراسیون روسیه
مورخ 30 ژوئن 2015 N 386n
تغییرات ایجاد شده در پیوست ها
1. در ضمیمه شماره 1 «روند تجویز و تجویز داروها» به دستور:
1) در بند 3 عبارت «و با اشاره به موقعیت شما» حذف شود.
2) بند 3.1 را با محتوای زیر اضافه کنید:
«3.1. تجویز و تجویز دارو هنگام ارائه مراقبت های پزشکی در شرایط بستریتحت یک نام تجاری، گروهی یا غیرتخصصی بین المللی انجام می شود."
3) در بند 5 پاورقی 2
"در رابطه با شخص مشخص شده در قسمت 2 ماده 20 قانون فدرال 21 نوامبر 2011 N 323-FZ "در مورد اصول حفاظت از سلامت شهروندان در فدراسیون روسیه" (قانون جمع آوری شده فدراسیون روسیه ، 2011). ، N 48، ماده 6724؛ 2012، N 26، ماده 3442، 3446، 2013، N 27، ماده 3459، 3477؛ N 30، ماده 4038، N 39، ماده 4883، N 485، هنر. N 52، ماده 6951، 2014، N 23، ماده 2930، N 30، ماده 4106، 4206، 4244، 4247، 4257؛ N 43، ماده 5798، N 49، هنر 21927 ، هنر 72، 85؛ N 10، هنر .1403، 1425؛ N 14، ماده 2018؛ N 27، ماده 3951؛ N 29 (قسمت اول)، ماده 4339، 4397، 4356، 4359). ;
4) بند 6.2 به شرح زیر بیان شود:
«6.2. کارآفرینان فردی که انجام می دهند فعالیت های پزشکیبرای مواد مخدر و روانگردان های موجود در لیست های II و III لیست لیست های II و III لیست)."؛
5) در بند 8 عبارت «فهرست دوم فهرست» را به جای عبارت «فهرست دوم فهرست» (از این پس مواد مخدر و روانگردان فهرست دوم فهرست نامیده می شود) به استثنای مواد مخدر در قالب جایگزین کنید. از طریق پوست سیستم های درمانی,";
6) در بند 9:
بند 1 باید به شرح زیر بیان شود:
«1) داروهای مخدر و روانگردان فهرست دوم فهرست به شکل سیستم‌های درمانی ترانس‌درمال، مواد روانگردان موجود در فهرست سوم فهرست، که به‌صورت مقرر به‌عنوان فرآورده‌های دارویی ثبت شده‌اند (از این پس به عنوان داروهای روانگردان فهرست III نامیده می‌شوند». لیست)؛"؛
بند 2 بعد از عبارت «حسابداری موضوعی کمی» با عبارت «(به استثنای داروهای بدون نسخه)» اضافه می شود.
بند 3 بعد از عبارت "فعالیت آنابولیک" با عبارت "(مطابق با عمل اصلی دارویی)" اضافه می شود.
7) در بند 13:
در بند یک عبارت «در بند 15» به جای عبارت «در بندهای 15 و 23» جایگزین شود.
در بند دو عبارت «در بندهای 15 و 23» به جای عبارت «در بندهای 15، 22 و 23» جایگزین شود.
8) در بند 15:
عبارت «هنگام ارائه مراقبت های تسکینی به بیماران» با عبارت «هنگام ارائه مراقبت های بهداشتی اولیه و مراقبت های تسکینی به بیمارانی که نیاز به درمان طولانی مدت دارند» جایگزین شود.
بند دو را با محتوای زیر اضافه کنید:
«در موارد مندرج در بند اول این بند، روی نسخه ها نوشته «برای مصارف خاص» به طور جداگانه به امضای کادر پزشکی و مهر سازمان پزشکی «برای نسخه ها» درج می شود.
9) بند 20 به شرح زیر بیان شود:
"20. نسخه های نوشته شده در فرم نسخه N 148-1/у-88 به مدت 15 روز از تاریخ نسخه معتبر است."
10) در بند 21:
در بند یک عبارت «یک ماه» به جای عبارت «30 روز» جایگزین شود.
در بند دو عبارت «سه ماه» با عبارت «90 روز» جایگزین شود.
در بند سه عبارت «حداکثر سه ماه» به جای عبارت «تا 90 روز» جایگزین شود.
11) در بند 22 عبارت «دو ماه» به جای عبارت «60 روز» قرار گیرد.
12) بند یک بند 23 به شرح زیر بیان شود:
23. نسخه های مشتقات اسید باربیتوریک، داروهای ترکیبی حاوی کدئین (نمک های آن)، سایر داروهای ترکیبی مشمول حسابداری کمی موضوعی، داروهایی با فعالیت آنابولیک مطابق با عملکرد اصلی دارویی، برای درمان بیماران مبتلا به بیماری های مزمن ممکن است برای یک دوره درمان تا 60 روز مرخص شده است."
13) در بند یک بند 25 عبارت «و همچنین با پزشک فارماکولوژیست بالینی» به جای عبارت «و همچنین در صورت وجود متخصص فارماکولوژیست بالینی» جایگزین شود.
14) در بند 26 عبارت «در بند 25» به جای عبارت «در بندهای 25 و 27» جایگزین شود.
15) در بند 29 بعد از عبارت «فهرست II و III فهرست» عبارت «داروهای قوی» را اضافه کنید.
16) بند 3 بند 31 به شرح زیر بیان شود:
"3) تجویز اولیه داروهای مخدر و روانگردان برای بیمار در لیست های II و III لیست (در صورت تصمیم رئیس سازمان پزشکی در مورد نیاز به هماهنگی تجویز این داروها با کمیسیون پزشکی). ;
17) بند 32 به شرح زیر است:
«32. تجویز و تجویز داروهای مخدر و روانگردان فهرست های II و III فهرست برای بیماران با شدت شدید انجام می شود. سندرم دردبا هر منشا، و همچنین برای بیماران مبتلا به اختلالات خواب، شرایط تشنجی, اختلالات اضطرابیفوبیا، تحریک روانی حرکتیبدون کمک دیگری کارگر پزشکییا توسط کارمند پزشکی با تصمیم کمیسیون پزشکی (در صورت تصمیم رئیس سازمان پزشکی در مورد نیاز به هماهنگی نسخه اولیه این گونه داروها با کمیسیون پزشکی).
18) در بند 34:
بند 1 باید به شرح زیر بیان شود:
"1) دسته های خاصی از شهروندان حق دریافت دولت مددکاراجتماعیبه عنوان یک مجموعه خدمات اجتماعیمطابق با فهرست داروهای مصرفی پزشکی، از جمله داروهایی که برای مصارف پزشکی تجویز می شوند با تصمیم کمیسیون های پزشکی سازمان های پزشکی;";
پاورقی 6 را با محتوای زیر اضافه کنید:
"دستور دولت فدراسیون روسیه مورخ 30 دسامبر 2014 N 2782-r "در مورد تصویب لیست داروهای حیاتی و ضروری برای سال 2015، و همچنین لیست داروهای مورد استفاده پزشکی و حداقل طیف وسیعی از داروهای لازم برای ارائه مراقبت های پزشکی" (جلسه قانونگذاری فدراسیون روسیه، 2015، شماره 3، ماده 597)."؛
در زیر بند 3، پاورقی 6، پاورقی 7 در نظر گرفته شده است.
در زیر بند 3 عبارت "مورخ 30 ژوئیه 1994 N 890". عبارت «تاریخ 30 ژوئیه 1994 N 890؛» جایگزین شود.
بند 4 را با محتوای زیر اضافه کنید:
«4) شهروندانی که از بیماری‌های نادر پیشرونده و مزمن تهدید کننده زندگی رنج می‌برند که منجر به کاهش امید به زندگی شهروندان و ناتوانی آنها می‌شود.»
پاورقی 8 را با محتوای زیر اضافه کنید:
"قطعنامه دولت فدراسیون روسیه 26 آوریل 2012 N 403 "در مورد روش نگهداری ثبت فدرال افراد مبتلا به بیماری های نادر پیشرونده تهدید کننده زندگی و مزمن (یتیم) که منجر به کاهش امید به زندگی شهروندان می شود. و ناتوانی آنها و بخش منطقه ای آن" (مجموعه قوانین فدراسیون روسیه، 2012، N 19، هنر 2428؛ N 37، هنر 5002)."؛
19) بند 38 به شرح زیر است:
«38. در فرم نسخه فرم N 148-1/u-04 (l) و فرم N 148-1/u-06 (l) نسخه توسط یک کارمند پزشکی در دو نسخه با یک نسخه نوشته شده است. که بیمار به آنها مراجعه می کند سازمان داروسازی. نسخه دوم دستور غذا پیوست شده است کارت پزشکیصبور."؛
20) در بندهای 39 و عبارت «در 3 نسخه» با عبارت «در دو نسخه» جایگزین می‌شود.
21) در ضمیمه شماره 1 «حداکثر مقدار مجاز برخی داروهای مخدر و روانگردان برای تجویز در هر نسخه» به شیوه نامه تجویز و تجویز داروها مصوب:
موقعیت 5 باید به شرح زیر بیان شود:
"
محلول تزریقی، محلول تزریق زیر جلدی، |
";
موقعیت های 7، 8، 9 باید به شرح زیر بیان شود:
"
پرومدول (تریم پیریدین) | قرص خوراکی 25 میلی گرم | 50 قرص |
|
پرومدول (تریم پیریدین) | محلول تزریقی، آمپول (لوله سرنگ) 10 میلی گرم در میلی لیتر 1 میلی لیتر، 20 میلی گرم در میلی لیتر 1 میلی لیتر | 20 آمپول (لوله سرنگ) |
|
مورفین (MCT Continuus یا سایر آنالوگها | قرص های طولانی رهش (کپسول) برای مصرف خوراکی | ||
حداقل 12 ساعت طول بکشد) | 180 تب. (کلاه.) |
||
60 تب. (کلاه.) |
|||
30 تب. (کلاه.) |
|||
20 تب. (کلاه.) |
|||
20 تب. (کلاه.) |
";
موقعیت 11 باید به شرح زیر بیان شود:
"
";
جایگاه 18 را با محتوای زیر اضافه کنید:
"
22) در پیوست شماره 2 "مقدار توصیه شده داروهای فردی برای تجویز در هر نسخه" به روش تجویز و تجویز داروها، مصوب 20 دسامبر 2012 وزارت بهداشت فدراسیون روسیه N 1175n، موقعیت 11 است. نامعتبر اعلام شد
2. در ضمیمه شماره 2 "فرم های نسخه نسخه" به دستور:
1) در فرم نسخه "فرم N 148-1/у-88":
عبارت «N پرونده پزشکی سرپایی __________ (سابقه رشد کودک)» با عبارت «شماره پرونده پزشکی بیمار دریافت کننده» جایگزین شود. مراقبت پزشکی V تنظیم سرپایی";
عبارت «10 روز» با عبارت «15 روز» جایگزین شود.
2) در فرم نسخه "فرم N 107-1/u" عبارت "2 ماه" را با عبارت "60 روز" جایگزین کنید.
3) در فرم نسخه "فرم N 148-1/у-04 (l)":
عبارت «آدرس یا شماره شماره پرونده پزشکی بیمار سرپایی __________ (سابقه رشد کودک)» با عبارت «شماره پرونده پزشکی بیمار تحت مراقبت پزشکی به صورت سرپایی» جایگزین شود.
عبارت «10 روز، 1 ماه، 3 ماه» با عبارت «15 روز، 30 روز، 90 روز» جایگزین می شود.
4) در فرم نسخه "فرم N 148-1/у-06 (l)":
عبارت «10 روز، 1 ماه، 3 ماه» با عبارت «15 روز، 30 روز، 90 روز» جایگزین شود.
عبارت «N پرونده پزشکی بیمار سرپایی (سابقه رشد کودک)» با عبارت «تعداد پرونده پزشکی بیمار تحت مراقبت‌های پزشکی سرپایی» جایگزین شود.
2) کلیه جزئیات (به جز جزئیات "امضای پزشک معالج") فرم های نسخه فرم N 148-1 / у-88 و فرم N 107-1 / у (بدون شماره و (یا) سری، مکان برای اعمال بارکد) با استفاده از دستگاه های چاپ.";
2) در بند 8 بعد از کلمه «(SNILS)» عبارت «(در صورت وجود)» را اضافه کنید.
3) نکته 9:
به صورت زیر بخوانید:
«9. در نسخه‌های فرم N 148-1/у-88 در ستون «آدرس یا شماره کارت پزشکی بیمار تحت مراقبت‌های پزشکی به صورت سرپایی» آدرس کامل پستی محل سکونت بیمار (محل اقامت). یا محل سکونت واقعی) و کارت شماره پزشکی بیمار تحت مراقبت پزشکی به صورت سرپایی.
در فرم های نسخه N 148-1/у-04(l) و فرم N 148-1/у-06 (l) در ستون "شماره کارت پزشکی بیمار دریافت کننده مراقبت های پزشکی به صورت سرپایی" موارد پزشکی را مشخص کنید. شماره کارت بیمار دریافت کننده مراقبت های پزشکی به صورت سرپایی."
پاورقی 2 را با محتوای زیر اضافه کنید:
"دستور وزارت بهداشت فدراسیون روسیه مورخ 15 دسامبر 2014 N 834n "در مورد تایید فرم های یکپارچه اسناد پزشکی مورد استفاده در سازمان های پزشکی ارائه دهنده مراقبت های پزشکی به صورت سرپایی و روش های تکمیل آنها" (ثبت شده توسط وزارت دادگستری فدراسیون روسیه در 20 ژانویه 2015، ثبت نام N 36160)."؛،
| نام سند: | در مورد اصلاحات ضمیمه های دستور وزارت بهداشت فدراسیون روسیه مورخ 20 دسامبر 2012 N 1175n "در مورد تصویب روش تجویز و تجویز داروها، و همچنین فرم های فرم های نسخه برای داروها، روش پردازش این فرم‌ها، ضبط و ذخیره‌سازی آنها» (از 04/07/2019 بر اساس دستور وزارت بهداشت روسیه مورخ 01/14/2019 N 4n) |
| شماره سند: | 386n |
| نوع سند: | دستور وزارت بهداشت روسیه |
| مرجع دریافت کننده: | وزارت بهداشت روسیه |
| وضعیت: | غیر فعال |
| منتشر شده: | پورتال رسمی اینترنتی اطلاعات حقوقی www.pravo.gov.ru، 08/10/2015، N 0001201508100053 |
| تاریخ پذیرش: | 30 ژوئن 2015 |
| تاریخ شروع: | 21 آگوست 2015 |
| تاریخ انقضا: | 07 آوریل 2019 |
دستور وزارت بهداشت فدراسیون روسیه مورخ 30 ژوئن 2015 شماره 386n "در مورد اصلاحات ضمیمه ها به دستور وزارت بهداشت فدراسیون روسیه مورخ 20 دسامبر 2012 شماره 1175n" در مورد تصویب روش برای تجویز و تجویز داروها و همچنین فرم‌های نسخه‌ای برای داروها، نحوه تکمیل فرم‌های مشخص شده، ثبت و نگهداری آنها (اجرا نشده است)
1. اصلاح ضمیمه ها به دستور وزارت بهداشت فدراسیون روسیه مورخ 20 دسامبر 2012 شماره 1175n "در مورد تصویب روش تجویز و تجویز داروها، و همچنین فرم فرم های نسخه برای داروها، روش پردازش این فرم‌ها، ثبت و ذخیره‌سازی آنها» (ثبت شده توسط وزارت دادگستری فدراسیون روسیه در 25 ژوئن 2013، ثبت شماره 28883) مطابق با اصلاحیه فدراسیون روسیه در تاریخ 2 دسامبر 2013 به شماره 886n (ثبت شده توسط وزارتخانه) دادگستری فدراسیون روسیه در تاریخ 23 دسامبر 2013، شماره ثبت 30714، مطابق ضمیمه.
2- بندهای 9-12 بند 1 بند 2 و بندهای 3 و 5 بند 3 پیوست این دستور از تاریخ 10/1/1395 لازم الاجرا می باشد.
تغییرات،
که در ضمیمه های دستور وزارت بهداشت فدراسیون روسیه مورخ 20 دسامبر 2012 شماره 1175n "در مورد تصویب روش تجویز و تجویز داروها، و همچنین فرم های فرم های نسخه برای داروها، روش" گنجانده شده است. برای پردازش این فرم ها، ضبط و ذخیره آنها
1. در ضمیمه شماره 1 «روند تجویز و تجویز داروها» به دستور:
1) در بند 3 عبارت «و با اشاره به موقعیت شما» حذف شود.
2) بند 3.1 را اضافه کنید. مطالب زیر:
"3.1. تجویز و تجویز داروها هنگام ارائه مراقبت‌های پزشکی در مراکز بستری بر اساس نام تجاری، گروهی یا غیر اختصاصی بین‌المللی انجام می‌شود.»
3) در بند 5 پاورقی 2 به شرح زیر قید شود:
"(2) در رابطه با شخص مشخص شده در قسمت 2 ماده 20 قانون فدرال 21 نوامبر 2011 شماره 323-FZ "در مورد اصول حفاظت از سلامت شهروندان در فدراسیون روسیه" (قانون جمع آوری شده از فدراسیون روسیه) فدراسیون روسیه، 2011، شماره 48، هنر 6724؛ 2012، شماره 26، هنر 3442، 3446؛ 2013، شماره 27، هنر 3459، 3477؛ شماره 30، هنر 4038، هنر 39 4883. 5798؛ شماره 49، ماده 6927، 2015، شماره 1، ماده 72، 85، شماره 10، ماده 1403، 1425، شماره 14، ماده 2018، شماره 27، ماده 3951؛ شماره 29 (قسمت اول)، ماده 4339، 4397، 4356، 4359).";
4) بند 6.2 به شرح زیر بیان شود:
"6.2. کارآفرینان فردی که فعالیت های پزشکی برای مواد مخدر و روانگردان های موجود در لیست های II و III فهرست (از این پس به عنوان داروهای مخدر و روانگردان لیست های II و III لیست نامیده می شود) انجام می دهند.
5) در بند 8 عبارت «فهرست دوم فهرست» با عبارت «فهرست دوم فهرست» (از این پس مواد مخدر و روانگردان فهرست دوم فهرست) به استثنای مواد مخدر در فهرست جایگزین شود. شکل سیستم های درمانی ترانس درمال،”؛
بند 1 باید به شرح زیر بیان شود:
«1) داروهای مخدر و روانگردان فهرست II فهرست به شکل سیستم‌های درمانی ترانس‌درمال، مواد روانگردان موجود در فهرست III فهرست، که به‌صورت مقرر به‌عنوان فرآورده‌های دارویی ثبت شده‌اند (از این پس به عنوان داروهای روانگردان فهرست III نامیده می‌شوند. لیست)؛"؛
بند 2 بعد از عبارت «حسابداری موضوعی کمی» با عبارت «(به استثنای داروهای بدون نسخه)» اضافه می شود.
بند 3 بعد از عبارت "فعالیت آنابولیک" با عبارت "(مطابق با عمل اصلی دارویی)" اضافه می شود.
در بند یک عبارت «در بند 15» به جای عبارت «در بندهای 15 و 23» جایگزین شود.
در بند دو عبارت «در بندهای 15 و 23» به جای عبارت «در بندهای 15، 22 و 23» جایگزین شود.
عبارت «هنگام ارائه مراقبت های تسکینی به بیماران» با عبارت «هنگام ارائه مراقبت های بهداشتی اولیه و مراقبت های تسکینی به بیمارانی که نیاز به درمان طولانی مدت دارند» جایگزین شود.
بند دو را با محتوای زیر اضافه کنید:
«در موارد مندرج در بند اول این بند، روی نسخه ها نوشته «برای مصارف خاص» به طور جداگانه به امضای کارمند پزشکی و مهر سازمان پزشکی «برای نسخه ها» نوشته می شود.
9) بند 20 به شرح زیر بیان شود:
"20. نسخه های نوشته شده در فرم نسخه فرم شماره 148-1/U-88 به مدت 15 روز از تاریخ تجویز معتبر هستند. "؛
در بند یک عبارت «یک ماه» به جای عبارت «30 روز» جایگزین شود.
در بند دو عبارت «سه ماه» با عبارت «90 روز» جایگزین شود.
در بند سه عبارت «حداکثر سه ماه» به جای عبارت «تا 90 روز» جایگزین شود.
11) در بند 22 عبارت «دو ماه» به جای عبارت «60 روز» قرار گیرد.
12) بند یک بند 23 به شرح زیر بیان شود:
"23. نسخه های مشتقات اسید باربیتوریک، داروهای ترکیبی حاوی کدئین (نمک های آن)، سایر داروهای ترکیبی مشمول ثبت کمی موضوعی، داروهایی که دارای فعالیت آنابولیک مطابق با عملکرد اصلی فارماکولوژیک هستند، برای درمان بیماران مبتلا به بیماری های مزمن را می توان تجویز کرد. دوره درمان تا 60 روز.
13) در بند اول بند 25 عبارت «و همچنین با پزشک فارماکولوژیست بالینی» با عبارت «و همچنین در صورت وجود با متخصص فارماکولوژیست بالینی» جایگزین شود.
14) در بند 26 عبارت «در بند 25» به جای عبارت «در بندهای 25 و 27» جایگزین شود.
15) در بند 29 بعد از عبارت «فهرست II و III فهرست» عبارت «داروهای قوی» را اضافه کنید.
16) بند 3 بند 31 به شرح زیر بیان شود:
"3) نسخه اولیه داروهای مخدر و روانگردان برای بیمار در لیست های II و III لیست (در صورتی که رئیس یک سازمان پزشکی در مورد نیاز به هماهنگی تجویز چنین داروها با کمیسیون پزشکی تصمیم گیری کند)"؛
17) بند 32 به شرح زیر است:
"32. تجویز و تجویز داروهای مخدر و روانگردان لیست های II و III لیست برای بیماران مبتلا به سندرم درد شدید با هر منشا و همچنین برای بیماران مبتلا به اختلالات خواب، شرایط تشنجی، اختلالات اضطرابی، فوبیا، تحریک روانی حرکتی به طور مستقل انجام می شود. توسط یک کارمند پزشکی یا توسط یک کارمند پزشکی با تصمیم کمیسیون پزشکی (در صورتی که رئیس سازمان پزشکی در مورد نیاز به هماهنگی نسخه اولیه چنین داروها با کمیسیون پزشکی تصمیم بگیرد).
"1) دسته های خاصی از شهروندان مستحق دریافت کمک های اجتماعی دولتی در قالب مجموعه ای از خدمات اجتماعی، مطابق با لیست داروهای مورد استفاده پزشکی، از جمله داروهایی برای استفاده پزشکی تجویز شده با تصمیم کمیسیون های پزشکی سازمان های پزشکی (6). )"؛
پاورقی 6 را با محتوای زیر اضافه کنید:
"(6) دستور دولت فدراسیون روسیه مورخ 30 دسامبر 2014 شماره 2782-r "در مورد تایید فهرست داروهای حیاتی و ضروری برای سال 2015، و همچنین لیست داروهای مورد استفاده پزشکی و حداقل دامنه داروهای لازم برای ارائه کمک های پزشکی" (قانون جمع آوری شده فدراسیون روسیه 2015، شماره 3، ماده 597)"؛
در بند 3 عبارت «به تاریخ 30 ژوئیه 1994 شماره 890». به جای عبارت «تاریخ 30 تیر 94 شماره 890»؛
بند 4 را با محتوای زیر اضافه کنید:
«4) شهروندانی که از بیماری‌های نادر (یتیم) پیشرونده و تهدیدکننده حیات رنج می‌برند که منجر به کاهش امید به زندگی شهروندان و ناتوانی آنها می‌شود (8)».
پاورقی 8 را با محتوای زیر اضافه کنید:
"(8) فرمان دولت فدراسیون روسیه 26 آوریل 2012 شماره 403 "در مورد روش نگهداری ثبت نام فدرال افرادی که از بیماری های تهدید کننده زندگی و پیشرونده مزمن نادر (یتیم) رنج می برند که منجر به کاهش امید به زندگی شهروندان و ناتوانی آنها و بخش منطقه ای آن" (مجموعه قانون فدراسیون روسیه، 2012، شماره 19، هنر 2428؛ شماره 37، هنر 5002).
19) بند 38 به شرح زیر است:
"38. در فرم نسخه شماره 148-1/u-04(l) و فرم شماره 148-1/u-06(l)، نسخه توسط پزشک متخصص در دو نسخه نوشته شده است که با یک نسخه از آن بیمار به داروخانه مراجعه می کند. نسخه دوم نسخه به پرونده پزشکی بیمار پیوست می شود.»
20) در بندهای 39 و 40 عبارت «در 3 نسخه» با عبارت «در دو نسخه» جایگزین شود.
21) در پیوست شماره 1 «به شدت مقدار مجازداروهای مواد مخدر و روانگردان فردی برای یک نسخه "به روش تجویز و تجویز داروها ، که به دستور وزارت بهداشت فدراسیون روسیه مورخ 20 دسامبر 2012 شماره 1175n تأیید شده است:
سفارش mz 386n
وزارت بهداشت فدراسیون روسیه
در تأیید روش تجویز و تجویز داروها و همچنین فرم های فرم های تجویز داروها ، روش تکمیل این فرم ها ، ضبط و ذخیره آنها
سند با تغییرات ایجاد شده:
به دستور وزارت بهداشت روسیه مورخ 2 دسامبر 2013 N 886n ( روزنامه روسی، N 294، 27 دسامبر 2013) (از 1 ژانویه 2014 لازم الاجرا شد).
به دستور وزارت بهداشت روسیه مورخ 30 ژوئن 2015 ، شماره 386N (پورتال رسمی اطلاعات حقوقی www.pravo.gov.ru ، 08/10/2015 ، n 0001201508100053) (برای روش ورود به سیستم ، مراجعه کنید بند 2 دستور وزارت بهداشت روسیه مورخ 30 ژوئن 2015 N 386n)؛
به دستور وزارت بهداشت روسیه مورخ 21 آوریل 2016 شماره 254n (پورتال رسمی اینترنت اطلاعات حقوقی www.pravo.gov.ru ، 19 ژوئیه 2016 ، شماره 0001201607190020) (برای روش ورود به زور ، به بند مراجعه کنید. 2 دستور وزارت بهداشت روسیه مورخ 21 آوریل 2016 N 254n)؛
به دستور وزارت بهداشت روسیه مورخ 31 اکتبر 2017 شماره 882N (پورتال رسمی اینترنت اطلاعات حقوقی www.pravo.gov.ru ، 01/09/2018 ، n 000120180101090027).
____________________________________________________________________
روش تجویز و تجویز داروها مطابق با پیوست شماره 1.
فرم فرم های نسخه مطابق ضمیمه شماره 2.
مراحل تهیه فرم های نسخه، ثبت و نگهداری آنها مطابق ضمیمه شماره 3.
ثبت شده است
در وزارت دادگستری
فدراسیون روسیه
25 ژوئن 2013،
شماره ثبت 28883
پیوست شماره 1. مراحل تجویز و تجویز داروها
I. مقررات عمومی
3. متخصصان پزشکی نسخه های دارویی را با امضای خود می نویسند.
تجویز و تجویز داروها توسط پزشک متخصص با نام غیر انحصاری بین المللی و در صورت عدم وجود نام ژنریک انجام می شود. در غیاب بین المللی نام عمومیو نام گروه محصول دارویی، دارو توسط پزشک متخصص با نام تجاری تجویز و تجویز می شود.
در صورت وجود نشانه های پزشکی (عدم تحمل فردی، علائم حیاتی) با تصمیم کمیسیون پزشکی یک سازمان پزشکی ، داروها تجویز و تجویز می شوند: مواردی که در استاندارد مراقبت های پزشکی گنجانده نشده اند. با نام های تجاری رای کمیسیون پزشکی سازمان نظام پزشکی در قید می شود مدارک پزشکیمجله بیمار و کمیسیون پزشکی
(بند اصلاح شده، در تاریخ 1 ژانویه 2014 به دستور وزارت بهداشت روسیه مورخ 2 دسامبر 2013 N 886n اجرا شد.
کارگران پزشکی داروهایی را تجویز و تجویز می کنند که توسط داروخانه ها تولید و توزیع می شوند (از این پس به عنوان داروهای تولید شده جداگانه).
3.1. تجویز داروها هنگام ارائه مراقبت های پزشکی در یک بیمارستان و تجویز آنها در درخواست فاکتور مطابق دستورالعمل های مربوط به روش تجویز داروها و صدور نسخه ها و درخواست های فاکتور ، تأیید شده به دستور وزارت بهداشت و درمان توسعه اجتماعیفدراسیون روسیه مورخ 12 فوریه 2007 N 110 "در مورد روش تجویز و تجویز داروها و محصولات" اهداف پزشکیو محصولات تخصصی تغذیه درمانی"، تحت یک نام بین المللی غیر اختصاصی، گروهی یا تجاری انجام می شود.
(این بند علاوه بر این در تاریخ 21 اوت 2015 به دستور وزارت بهداشت روسیه مورخ 30 ژوئن 2015 شماره 386n ؛ همانطور که اصلاح شده است ، در تاریخ 30 ژوئیه 2016 به دستور وزارت بهداشت روسیه مورخ آوریل به اجرا درآمد. 21, 2016 N 254n.
_______________
ثبت شده توسط وزارت دادگستری فدراسیون روسیه در تاریخ 27 آوریل 2007 ، ثبت نام شماره 9364 ، به دستور وزارت بهداشت و توسعه اجتماعی فدراسیون روسیه در تاریخ 27 اوت 2007 ، 560 (ثبت شده توسط وزارت دادگستری ، اصلاح شده است. فدراسیون روسیه در 14 سپتامبر 2007 ، ثبت نام شماره 10133) ، مورخ 25 سپتامبر 2009 ، شماره 794н (ثبت شده توسط وزارت دادگستری فدراسیون روسیه در 25 نوامبر 2009 ، ثبت نام شماره 15317) ، مورخ 20 ژانویه 2011 n 13н (ثبت شده توسط وزارت دادگستری فدراسیون روسیه در 15 مارس 2011، ثبت N 20103)، به دستور وزارت بهداشت فدراسیون روسیه مورخ 1 اوت 2012 N 54n (ثبت شده توسط وزارت دادگستری فدراسیون روسیه در 15 آگوست 2012 ، ثبت نام شماره 25190) ، مورخ 26 فوریه 2013 شماره 94n (ثبت شده توسط وزارت دادگستری فدراسیون روسیه در 25 ژوئن 2013 ، ثبت نام شماره 28881).
(پاورقی علاوه بر این از 30 ژوئیه 2016 به دستور وزارت بهداشت روسیه مورخ 21 آوریل 2016 N 254n گنجانده شده است)
4. نسخه ای که برخلاف الزامات مقرر در این آیین نامه صادر شده باشد، فاقد اعتبار تلقی می شود.
5. اطلاعات مربوط به فرآورده دارویی تجویز شده و ترخیص شده (نام دارو، دوز واحد، روش و دفعات مصرف یا تجویز، مدت دوره، دلیل تجویز دارو) در پرونده پزشکی بیمار ذکر شده است.
نسخه ای برای یک دارو به نام بیمار نوشته می شود که دارو برای او در نظر گرفته شده است.
نسخه دارو توسط بیمار یا نماینده قانونی او قابل دریافت است. صدور نسخه دارو به نماینده قانونی در پرونده پزشکی بیمار ثبت می شود.
________________
در رابطه با شخص مشخص شده در قسمت 2 ماده 20 قانون فدرال 21 نوامبر 2011 N 323-FZ "در مورد اصول حفاظت از سلامت شهروندان در فدراسیون روسیه" (قانون جمع آوری شده فدراسیون روسیه، 2011، N 48، ماده 6724؛ 2012، N 26، ماده 3442، 3446؛ 2013، N 27، ماده 3459، 3477؛ N 30، ماده 4038؛ N 39، ماده 4883؛ N 48، هنر. N 52، ماده 6951؛ 2014، N 23، ماده 2930، N 30، ماده 4106، 4206، 4244، 4247، 4257؛ N 43، ماده 5798؛ N 49، ماده 21،927؛ ماده 72، 85، N 10، ماده 1403، 1425، N 14، ماده 2018، N 27، ماده 3951، N 29 (قسمت اول)، ماده 4339، 4397، 4356، 4359).
(پاورقی اصلاح شده، در 21 اوت 2015 به دستور وزارت بهداشت روسیه مورخ 30 ژوئن 2015 N 386n به اجرا درآمد.
6.1. کارکنان پزشکی:
در صورت عدم وجود نشانه های پزشکی؛
برای محصولات دارویی که در فدراسیون روسیه ثبت نشده اند.
برای داروهایی که مطابق با دستورالعمل استفاده پزشکی فقط در سازمان های پزشکی استفاده می شود.
برای مواد مخدر و مواد روانگردان موجود در فهرست دوم از فهرست مواد مخدر، مواد روانگردان و پیش سازهای آنها تحت کنترل در فدراسیون روسیه، مصوب 30 ژوئن 1998 N 681 دولت فدراسیون روسیه (از این پس به عنوان فهرست) که به عنوان محصولات دارویی به منظور استفاده برای درمان اعتیاد به مواد مخدر ثبت شده است.
(بند اصلاح شده، در 20 ژانویه 2018 به دستور وزارت بهداشت روسیه مورخ 31 اکتبر 2017 N 882n اجرا شد.
___________________
مجموعه قوانین فدراسیون روسیه، 1998، شماره 27، هنر 3198. 2004، N 8، ماده 663، N 47، ماده 4666; 2006، N 29، ماده 3253; 2007، N 28، ماده 3439; 2009، N 26، ماده 3183، N 52، ماده 6572; 2010, N 3, ماده 314, N 17, ماده 2100, N 24, ماده 3035, N 28, ماده 3703, N 31, ماده 4271, N 45, ماده 5864, N 50, ماده 6696 ، هنر 6720; 2011، N 10، ماده 1390، N 12، ماده 1635، N 29، ماده 4466، ماده 4473، N 42، ماده 5921، N 51، ماده 7534; 2012، N 10، ماده 1232، N 11، ماده 1295، N 19، ماده 2400، N 22، ماده 2864، N 37، ماده 5002، N 48، ماده 6686، N 49، ماده 6861 .
6.2. کارآفرینان فردی که فعالیت های پزشکی را برای مواد مخدر و روانگردان های موجود در لیست های II و III لیست انجام می دهند (از این پس به عنوان داروهای مخدر و روانگردان لیست های II و III لیست نامیده می شود).
7. نسخه های داروها بر اساس فرم های N 148-1/u-88، N 148-1/u-04 (l)، N 148-1/u-06 (l) و N 107- در فرم های نسخه نوشته می شود. 1/ 1*، مصوب این دستور.
________________
*احتمالاً اشتباه در نسخه اصلی است. باید خوانده شود: "N 107-1/u". - یادداشت از سازنده پایگاه داده.
8. داروهای مخدر و روانگردان فهرست دوم فهرست (از این پس داروهای مخدر و روانگردان فهرست دوم فهرست نامیده می شود) به استثنای داروهایی به شکل سیستم های درمانی ترانس درمال و داروهای حاوی مواد مخدردر ترکیب با یک آنتاگونیست گیرنده مواد افیونی، بر روی یک فرم نسخه مخصوص به شکل تایید شده توسط وزارت بهداشت فدراسیون روسیه مورخ 1 اوت 2012 N 54n "در مورد تایید فرم فرم های نسخه حاوی نسخه مواد مخدر" تجویز می شود. مواد مخدر یا روانگردان، روش تولید، توزیع، ثبت، حسابداری و ذخیره سازی آنها و همچنین قوانین ثبت نام (ثبت شده توسط وزارت دادگستری فدراسیون روسیه در 15 اوت 2012، ثبت شماره 25190).
(بند اصلاح شده، در 21 آگوست 2015، به دستور وزارت بهداشت روسیه مورخ 30 ژوئن 2015 N 386n به اجرا در آمد؛ همانطور که اصلاح شده، در 20 ژانویه 2018 به دستور وزارت بهداشت روسیه اجرا شد. روسیه به تاریخ 31 اکتبر 2017 N 882n.
9. فرم نسخه N 148-1/у-88 برای تجویز در نظر گرفته شده است:
1) داروهای مخدر و روانگردان لیست II لیست به شکل سیستم های درمانی ترانس درمال، داروهای مخدر لیست II لیست حاوی یک داروی مخدر در ترکیب با یک آنتاگونیست گیرنده مواد افیونی، مواد روانگردان موجود در لیست III لیست، ثبت شده به روش مقرر به عنوان مواد مخدر (از این پس به عنوان داروهای روانگردان لیست III لیست نامیده می شود).
. روسیه به تاریخ 31 اکتبر 2017 N 882n.
2) سایر فرآورده های دارویی مشمول حسابداری کمی موضوعی (به استثنای محصولات دارویی بدون نسخه).
3) داروهای دارای فعالیت آنابولیک (مطابق با عملکرد اصلی دارویی).
(زیر بند اصلاح شده، در 21 اوت 2015 به دستور وزارت بهداشت روسیه مورخ 30 ژوئن 2015 N 386n اجرا شد.
5) محصولات دارویی به صورت جداگانه حاوی داروی مواد مخدر یا ماده روانگردان لیست II لیست و سایر داروهای دارویی مواد فعالدر دوزی که از بالاترین مقدار تجاوز نمی کند تک دوز، و مشروط بر اینکه این فرآورده دارویی ترکیبی یک فرآورده دارویی مخدر یا روانگردان در جدول II فهرست نباشد.
10. فرم های نسخه N 148-1/у-04 (l)، N 148-1/у-06 (l) برای تجویز دارو برای شهروندانی که حق دارند رسید رایگانداروها یا دریافت داروها با تخفیف.
11. فرم نسخه N 107-1/у برای تجویز در نظر گرفته شده است:
سایر داروهایی که در بندهای 8-10 این رویه ذکر نشده است.
12. هنگام نوشتن نسخه ای برای یک محصول دارویی به صورت جداگانه ، نام محصولات دارویی مواد مخدر و روانگردان لیست های II و III از لیست ، سایر محصولات دارویی که در معرض حسابداری کمی موضوع قرار دارند ، در ابتدای نسخه نوشته شده است ، سپس همه مواد دیگر
13. هنگام نوشتن نسخه ، فراتر از حداکثر مقدار مجاز یک محصول دارویی برای تجویز در هر نسخه ممنوع است. نصب شده توسط برنامهشماره 1 این آیین دادرسی به استثنای موردی که در بندهای 15 و 23 این آیین‌نامه تعیین شده است.
(بند اصلاح شده، در تاریخ 21 اوت 2015 به دستور وزارت بهداشت روسیه مورخ 30 ژوئن 2015 N 386n اجرا شد.
توصیه نمی شود از مقدار توصیه شده دارو برای تجویز در هر نسخه، که توسط پیوست شماره 2 این روش تعیین شده است، به جز مواردی که در بندهای 15، 22 و 23 این رویه مشخص شده است، استفاده کنید.
(بند اصلاح شده، در تاریخ 21 اوت 2015 به دستور وزارت بهداشت روسیه مورخ 30 ژوئن 2015 N 386n اجرا شد.
14. در هنگام تجویز داروهای مخدر و روانگردان لیست های II و III لیست، سایر داروهای مشمول ثبت کمی موضوعی که دوز آنها از بالاترین دوز منفرد بیشتر است، پزشک دوز این دارو را به صورت کلمه ای می نویسد و یک عدد قرار می دهد. علامت تعجب.
15. تعداد داروهای مخدر و روانگردان های تجویزی لیست های II و III فهرست، سایر داروهای مشمول ثبت کمی موضوعی، در صورت ارائه به بیمارانی که نیاز به درمان طولانی مدت، مراقبت های اولیه بهداشتی و مراقبت های تسکینی دارند ممکن است بیش از این افزایش پیدا نکند. بیش از 2 برابر در مقایسه با حداکثر تعداد مجاز دارو برای تجویز در هر نسخه، تعیین شده توسط پیوست شماره 1 این روش، یا تعداد توصیه شده دارو برای تجویز در هر نسخه، تعیین شده توسط پیوست شماره 2 این رویه.
(بند اصلاح شده، در تاریخ 21 اوت 2015 به دستور وزارت بهداشت روسیه مورخ 30 ژوئن 2015 N 386n اجرا شد.
در موارد پیش‌بینی شده در بند اول این بند، روی نسخه‌ها نوشته «برای مصارف خاص» به طور جداگانه به امضای کادر پزشکی و مهر سازمان پزشکی «برای نسخه‌ها» می‌رسد.
(بند از 21 اوت 2015 به دستور وزارت بهداشت روسیه مورخ 30 ژوئن 2015 N 386n اضافه شده است)
16. ترکیب محصول دارویی ترکیبی، نامگذاری فرم دوزو درخواست یک کارمند پزشکی به یک داروساز در مورد ساخت و توزیع یک فرآورده دارویی به زبان لاتین نوشته شده است.
اختصارات نسخه مجاز برای استفاده در پیوست شماره 3 این روش ارائه شده است.
اختصار مواد تشکیل دهنده فرآورده دارویی با نام های مشابه که امکان تعیین داروی تجویز شده را نمیسر نمی سازد، مجاز نیست.
17. روش استفاده از دارو نشان داده شده است که نشان دهنده دوز، دفعات، زمان مصرف نسبت به خواب (صبح، شب) و مدت زمان آن است و برای داروهایی که با غذا تداخل دارند، زمان مصرف آنها نسبت به وعده های غذایی ( قبل از غذا، در حین غذا، بعد از غذا).
18. در صورت نیاز به تجویز فوری یا فوری یک محصول دارویی برای بیمار، عناوین “cito” (فوری) یا “statim” (فوری) در بالای نسخه درج می شود.
19. هنگام نوشتن نسخه داروی سفارشی، مقدار مایع مواد داروییدر میلی لیتر، گرم یا قطره، و برای سایر مواد دارویی - در گرم نشان داده شده است.
20. نسخه های نوشته شده در فرم نسخه N 148-1/у-88 به مدت 15 روز از تاریخ نسخه معتبر است.
(بند اصلاح شده، در تاریخ 1 ژانویه 2016 به دستور وزارت بهداشت روسیه مورخ 30 ژوئن 2015 N 386n اجرا شد.
21. نسخه های دارویی نوشته شده در فرم های نسخه 148-1/u-04 (l) و فرم N 148-1/u-06 (l) به مدت 30 روز از تاریخ تجویز معتبر است.
نسخه های دارویی که روی فرم های نسخه نوشته شده است فرم N 148-1/u-04 (l) و فرم N 148-1/u-06 (l) برای شهروندانی که سن بازنشستگیمعلولان گروه اول، کودکان معلول و همچنین شهروندان مبتلا به بیماری های مزمن نیازمند دوره درمان طولانی مدت از تاریخ صدور ۹۰ روز اعتبار دارند.
(بند اصلاح شده، در تاریخ 30 ژوئیه 2016 به دستور وزارت بهداشت روسیه مورخ 21 آوریل 2016 N 254n اجرا شد.
برای درمان بیماری های مزمن، دسته های مشخص شده از شهروندان می توانند برای یک دوره درمان تا 90 روز نسخه دارو صادر کنند.
(بند اصلاح شده، در تاریخ 1 ژانویه 2016 به دستور وزارت بهداشت روسیه مورخ 30 ژوئن 2015 N 386n اجرا شد.
22. نسخه های دارویی نوشته شده در فرم های نسخه N 107-1/u به مدت 60 روز از تاریخ تجویز معتبر است.
(بند اصلاح شده، در تاریخ 1 ژانویه 2016 به دستور وزارت بهداشت روسیه مورخ 30 ژوئن 2015 N 386n اجرا شد.
هنگامی که یک متخصص پزشکی نسخه هایی را برای محصولات دارویی تمام شده و محصولات دارویی تولید شده به صورت انفرادی برای بیماران مبتلا به بیماری های مزمن در فرم های نسخه N 107-1/u تجویز می کند، مجاز است مدت اعتبار نسخه را حداکثر تا یک سال تعیین کند و از آن بیشتر شود. مقدار توصیه شده فرآورده دارویی برای تجویز در هر نسخه، که توسط پیوست شماره 2 این روش تعیین شده است.
هنگام نوشتن چنین نسخه هایی، کارمند پزشکی یک یادداشت می کند "برای یک بیمار مبتلا به بیماری مزمن"، مدت اعتبار نسخه و تعداد دفعات تجویز داروها از یک سازمان داروسازی یا یک کارآفرین فردی دارای مجوز فعالیت های دارویی(دوره های هفتگی، ماهانه و سایر دوره ها)، این دستورالعمل را با امضا و مهر شخصی خود و همچنین مهر سازمان پزشکی "برای نسخه ها" تأیید می کند.
23. نسخه های مشتقات اسید باربیتوریک، داروهای ترکیبی حاوی کدئین (نمک های آن)، سایر داروهای ترکیبی مشمول حسابداری کمی موضوعی، داروهایی با فعالیت آنابولیک مطابق با عملکرد اصلی فارماکولوژیک، برای درمان بیماران مبتلا به بیماری های مزمن ممکن است مرخص شود. برای یک دوره درمان تا 60 روز.
(بند اصلاح شده، در تاریخ 1 ژانویه 2016 به دستور وزارت بهداشت روسیه مورخ 30 ژوئن 2015 N 386n اجرا شد.
در این موارد، نسخه ها با علامت "برای اهداف خاص"، به طور جداگانه توسط کارمند پزشکی و مهر سازمان پزشکی "برای نسخه ها" امضا می شوند.
II. تجویز دارو هنگام ارائه مراقبت های پزشکی در تنظیمات بستری
24. هنگام ارائه مراقبت های پزشکی به بیمار در بیمارستان، داروها به استثنای موارد مندرج در بندهای 1-2 بند 25 این شیوه نامه بدون صدور نسخه توسط پزشک به تنهایی تجویز می شود.
25- هماهنگی تجویز داروها با رئیس بخش یا پزشک کشیک مسئول یا شخص دیگری که به دستور رئیس پزشک سازمان نظام پزشکی مجاز است و همچنین در صورت وجود با پزشک فارماکولوژیست بالینی ضروری است. موارد زیر:
(بند اصلاح شده، در تاریخ 21 اوت 2015 به دستور وزارت بهداشت روسیه مورخ 30 ژوئن 2015 N 386n اجرا شد.
1) تجویز همزمان پنج یا چند دارو برای یک بیمار.
2) تجویز داروهایی که در لیست داروهای حیاتی و ضروری در صورت وجود دوره غیر معمول بیماری، وجود عوارض بیماری زمینه ای و (یا) وجود ندارد. بیماری های همزمان، هنگام تجویز داروها، ویژگی های تعامل و سازگاری آنها، طبق دستورالعمل استفاده از آنها، منجر به کاهش اثربخشی و ایمنی دارو درمانی و (یا) ایجاد خطر بالقوه برای زندگی و سلامت بیمار می شود.
____________________
دستور دولت فدراسیون روسیه 7 دسامبر 2011 N 2199-r (مجموعه قوانین فدراسیون روسیه، 2011، N 51، ماده 7544؛ 2012، N 32، ماده 4588).
در این موارد، نسخه داروها در مدارک پزشکی بیمار ثبت و با امضای کادر پزشکی و رئیس بخش (پزشک کشیک یا سایر افراد مجاز) تأیید می‌شود.
26. کارگر پزشکی یک سازمان پزشکی واقع در یک روستایی محلیا یک منطقه پرجمعیت واقع در مناطق دور افتاده و صعب العبور، در موارد مندرج در بندهای 25 و 27 این رویه، داروها را به صورت جداگانه تجویز می کند.
(بند اصلاح شده، در 21 اوت 2015 به دستور وزارت بهداشت روسیه مورخ 30 ژوئن 2015 N 386n اجرا شد.
27. با تصمیم کمیسیون پزشکی، هنگام ارائه خدمات درمانی در بیمارستان، برای بیماران داروهایی تجویز می شود که در صورت جایگزینی به دلیل عدم تحمل فردی، به دلایل بهداشتی در فهرست داروهای حیاتی و ضروری قرار نمی گیرند.
تصمیم کمیسیون پزشکی در مدارک پزشکی بیمار و دفتر روزنامه کمیسیون پزشکی ثبت می شود.
29. در برخی موارد با تصمیم رئیس سازمان پزشکی، پس از ترخیص از سازمان پزشکی، بیماری که دارای نشانه های پزشکی مناسب بوده و برای ادامه درمان به صورت سرپایی اعزام می شود، داروهای مخدر و روانگردان فهرست های II و III. از فهرست ممکن است همزمان با عصاره ای از تاریخچه پزشکی تجویز یا صادر شود، داروهای قوی که بیمار می تواند تا 5 روز مصرف کند.
(بند اصلاح شده، در 21 اوت 2015 به دستور وزارت بهداشت روسیه مورخ 30 ژوئن 2015 N 386n اجرا شد.
III. تجویز و تجویز دارو در مراقبت های اولیه بهداشتی، مراقبت های اورژانسی و مراقبت های تسکینی
30. هنگام ارائه مراقبت‌های بهداشتی اولیه و مراقبت‌های تسکینی در محیط سرپایی، در موارد سیر معمول بیماری بیمار بر اساس شدت و ماهیت بیماری، تجویز و تجویز دارو توسط پزشک متخصص انجام می‌شود.
31. تجویز و تجویز داروها با تصمیم کمیسیون پزشکی در هنگام ارائه مراقبت‌های اولیه بهداشتی و تسکینی به صورت سرپایی در موارد زیر انجام می‌شود:
1) تجویز همزمان پنج دارو یا بیشتر به یک بیمار در یک روز یا بیش از ده مورد در یک ماه.
2) تجویز داروها برای یک دوره غیر معمول بیماری، وجود عوارض بیماری زمینه ای و (یا) بیماری های همراه، هنگام تجویز داروها، ویژگی های تداخل و سازگاری آنها، مطابق دستورالعمل استفاده از آنها، منجر به کاهش اثربخشی و ایمنی دارو درمانی و (یا) ایجاد خطر بالقوه برای زندگی و سلامت بیمار.
3) تجویز اولیه داروهای مخدر و روانگردان برای بیمار در لیست های II و III لیست (در صورت تصمیم رئیس سازمان پزشکی در مورد نیاز به هماهنگی تجویز این گونه داروها با کمیسیون پزشکی).
(زیر بند اصلاح شده، در 21 اوت 2015 به دستور وزارت بهداشت روسیه مورخ 30 ژوئن 2015 N 386n اجرا شد.
کمیسیون تبلیغات (در صورت تصمیم رئیس سازمان پزشکی در مورد نیاز به هماهنگی نسخه اولیه این گونه داروها با کمیسیون پزشکی).
(بند اصلاح شده، در 21 اوت 2015 به دستور وزارت بهداشت روسیه مورخ 30 ژوئن 2015 N 386n اجرا شد.
33. هنگام ارائه مراقبت های پزشکی اورژانسی، داروها توسط پزشک متخصص تجویز می شود تیم بازدید کنندهآمبولانس، کارمند پزشکی یک سازمان پزشکی هنگام ارائه مراقبت های پزشکی به شهروندان در صورت بروز بیماری، تصادف، صدمات، مسمومیت و سایر شرایطی که نیاز به مداخله فوری پزشکی دارند.
IV. تجویز و تجویز دارو برای شهروندانی که حق دریافت داروهای رایگان یا با تخفیف را به عنوان بخشی از مراقبت های اولیه بهداشتی خود دارند.
34. تجویز و تجویز دارو برای شهروندانی که حق دریافت دارو را به صورت رایگان یا دریافت دارو با تخفیف در هنگام ارائه مراقبت های اولیه بهداشتی به آنها دارند، در موارد سیر معمول بیماری بیمار بر اساس شدت و ماهیت بیماری مطابق با استانداردهای مراقبت پزشکی تأیید شده است، از جمله:
2) شهروندان رنج می برند نئوپلاسم های بدخیملنفوئید، بافت های خون ساز و مرتبط، هموفیلی، فیبروز کیستیک، کوتولگی هیپوفیز، بیماری گوچر، اسکلروز چندگانهو همچنین شهروندان پس از پیوند اعضا و (یا) بافت، مطابق با لیست داروهایی که به طور متمرکز با هزینه بودجه فدرال خریداری شده است، تایید شده توسط دولت فدراسیون روسیه.
4) شهروندانی که از بیماری‌های نادر و پیشرونده مزمن (یتیم) تهدید کننده حیات رنج می‌برند که منجر به کاهش امید به زندگی شهروندان و ناتوانی آنها می‌شود.
(این زیربند علاوه بر این در 21 اوت 2015 به دستور وزارت بهداشت روسیه مورخ 30 ژوئن 2015 N 386n گنجانده شد)
________________
فرمان دولت فدراسیون روسیه مورخ 26 آوریل 2012 N 403 "در مورد روش نگهداری ثبت فدرال افراد مبتلا به بیماری های نادر (یتیم) پیشرونده تهدید کننده زندگی و مزمن که منجر به کاهش امید به زندگی شهروندان می شود. ناتوانی آنها و بخش منطقه ای آن» (مجموعه قانون فدراسیون روسیه، 2012، N 19، ماده 2428؛ N 37، ماده 5002).
(پاورقی علاوه بر این از 21 اوت 2015 به دستور وزارت بهداشت روسیه مورخ 30 ژوئن 2015 N 386n گنجانده شده است)
35. حق نسخه نویسی دارو برای شهروندانی که حق دریافت دارو را به صورت رایگان یا دریافت دارو با تخفیف دارند نیز دارای:
1) کارکنان پزشکی که به صورت پاره وقت در یک سازمان پزشکی کار می کنند (در صلاحیت آنها).
2) کارکنان پزشکی موسسات بستری خدمات اجتماعیو نهادهای اصلاح و تربیت(صرف نظر از وابستگی بخش)؛
3) کارکنان پزشکی سازمان های پزشکی ارائه دهنده مراقبت های پزشکی در محیط های بستری، در مورد مقرر در بند 29 این رویه.
4) کارکنان پزشکی سازمان های پزشکی که مراقبت های بهداشتی اولیه را ارائه می دهند که تابع مقامات اجرایی فدرال یا مقامات اجرایی نهادهای تشکیل دهنده فدراسیون روسیه هستند:
الف) شهروندان، هزینه های رایگان تامین داروکه مطابق با قوانین فدراسیون روسیه از بودجه فدرال پوشش داده می شود.
ب) سایر دسته های شهروندانی که هزینه های آنها برای تهیه داروی رایگان مطابق با قوانین فدراسیون روسیه توسط بودجه های سطوح مختلف و بیمه درمانی اجباری پوشش داده می شود.
5) کارآفرینان فردی، درگیر خصوصی عمل پزشکیو در ثبت موسسات پزشکی فعال در زمینه بیمه اجباری سلامت گنجانده شده است.
36. نوشتن نسخه دارو برای شهروندان دارای حق دریافت دارو به صورت رایگان یا دریافت دارو با تخفیف برای کارکنان پزشکی مجاز نیست. سازمان های تفریحی بهداشتی، کارکنان پزشکی سازمان های پزشکی ارائه دهنده مراقبت های پزشکی به صورت بستری یا داخل بیمارستان روزانهبه استثنای مورد مقرر در بند ۲۹ این آیین‌نامه.
37. هنگام نوشتن نسخه برای داروها برای درمان شهروندانی که حق دریافت دارو را به صورت رایگان یا دریافت دارو با تخفیف دارند، شماره تلفنی درج می شود که توسط آن کارمند یک سازمان داروسازی در صورت لزوم می تواند با کارمند پزشکی به توافق برسد. در جایگزینی مترادف دارو.
38. در نسخه فرم N 148-1/у-04 (l) و فرم N 148-1/u-06 (l) نسخه توسط پزشک متخصص در دو نسخه نوشته شده است که با یک نسخه از آن. بیمار به داروخانه مراجعه می کند. نسخه دوم نسخه به پرونده پزشکی بیمار پیوست می شود.
(بند اصلاح شده، در 21 اوت 2015 به دستور وزارت بهداشت روسیه مورخ 30 ژوئن 2015 N 386n اجرا شد.
39. داروهای مخدر و روانگردان فهرست دوم فهرست (به استثنای داروهایی به شکل سیستم های درمانی ترانس درمال و همچنین داروهای حاوی یک داروی مخدر در ترکیب با یک آنتاگونیست گیرنده مواد افیونی) برای درمان شهروندان واجد شرایط دریافت داروهای رایگان یا دریافت داروهای دارویی با تخفیف، در فرم نسخه مخصوص داروهای مخدر و روانگردان ها تجویز می شود، که نسخه های آن علاوه بر این نسخه ها در نسخه نسخه شماره N 148-1/у-04 (l) یا فرم صادر می شود. N 148-1/у-06 ( l).
40. داروهای مخدر و روانگردان لیست II لیست به شکل سیستم های درمانی ترانس درمال، داروهای مخدر لیست II لیست حاوی یک داروی مخدر در ترکیب با یک آنتاگونیست گیرنده مواد افیونی، داروهای روانگردان لیست III لیست، سایر موارد داروهای مشمول حسابداری کمی موضوعی، داروهای دارای فعالیت آنابولیک، داروهای ترکیبی مندرج در زیر بند 4 بند 9 این روش، که برای درمان شهروندانی که حق دریافت دارو را به صورت رایگان یا دریافت دارو با تخفیف دارند، در نظر گرفته شده است. فرم نسخه N 148-1/u-88، که نسخه ها علاوه بر آن در نسخه های تکراری در فرم نسخه N 148-1/у-04 (l) یا فرم N 148-1/у-06 (l) نوشته شده است.
(بند اصلاح شده، در 21 آگوست 2015 به دستور وزارت بهداشت روسیه مورخ 30 ژوئن 2015 N 386n به اجرا درآمد؛ همانطور که به دستور وزارت بهداشت روسیه مورخ 21 آوریل 2016 N 254n اصلاح شد. اصلاح شده از 20 ژانویه 2018 به دستور وزارت بهداشت روسیه مورخ 31 اکتبر 2017 N 882n.
ضمیمه شماره 1. حداکثر مقدار مجاز برخی از داروهای مخدر و روانگردان برای تجویز در هر نسخه
حداکثر مقدار مجاز داروهای مخدر و روانگردان فردی برای تجویز در هر نسخه
دستور وزارت بهداشت فدراسیون روسیه مورخ 26 ژوئن 2018 شماره 386n
وزارت بهداشت
فدراسیون روسیه
(وزارت بهداشت روسیه)
سفارش
در مورد اصلاحات رویه تعیین قیمت اولیه (حداکثر) قرارداد، قیمت قرارداد منعقده با یک تامین کننده (پیمانکار، مجری)، هنگام خرید داروهای مصرفی پزشکی، مصوب وزارت بهداشت. فدراسیون روسیه مورخ 26 اکتبر 2017 شماره 871n
تایید شده
با دستور وزارت بهداشت
فدراسیون روسیه
مورخ 26 ژوئن 2018 شماره 386n
تغییرات ایجاد شده در رویه
تعیین قیمت اولیه (حداکثر) قرارداد، قیمت قرارداد منعقد شده با یک تامین کننده منفرد (پیمانکار، مجری)، هنگام خرید داروهایی برای استفاده پزشکی، تایید شده به دستور وزارت بهداشت فدراسیون روسیه مورخ 26 اکتبر 2017 N 871n
2- بند 21 را با مضمون زیر اضافه کنید:
"21. هنگام محاسبه NMCC، نشانه گذاری های عمده فروشی، که مقدار آنها نباید تجاوز کند محدودیت های اندازهنشانه های عمده فروشی ایجاد شده توسط مقامات اجرایی نهادهای تشکیل دهنده فدراسیون روسیه (ماده 63 قانون فدرال 12 آوریل 2010 N 61-FZ "در مورد گردش" داروهاهنگام خرید داروهایی که در فهرست داروهای حیاتی و ضروری قرار دارند (به استثنای موارد خرید از سازنده دارو):
الف) برای رفع نیازهای فدرال، اگر NMCC از ده میلیون روبل تجاوز نکند، و همچنین اگر NMCC از ده میلیون روبل تجاوز کند، مشروط بر اینکه قیمت یک واحد داروی برنامه ریزی شده برای خرید از قیمت چنین دارویی تجاوز نکند. محصول موجود در ثبت نام دولتی حداکثر قیمت های فروش تولید کنندگان داروهای محصولات دارویی موجود در لیست داروهای حیاتی و ضروری.
الف) کلمه "محاسبه" را با کلمه "calculation4.1" جایگزین کنید.
تا اول تیرماه 1398، داده‌های قراردادهای منعقد شده بدون احتساب مالیات بر ارزش افزوده در محاسبه قیمت هر واحد دارو لحاظ می‌شود و پس از این تاریخ، داده‌های قراردادهای اجرا شده بدون احتساب مالیات بر ارزش افزوده و نشانه‌گذاری عمده‌فروشی در نظر گرفته می‌شود.
5- بند 5 به شرح زیر بیان شود:
وزارت بهداشت روسیه دستور 26 ژوئن 2018 N 386n
در مورد ایجاد تغییرات
به ترتیب تعیین قیمت اولیه (حداکثر).
قرارداد، قیمت قرارداد منعقد شده با تنها
توسط تامین کننده (پیمانکار، مجری)، هنگام اجرا
تهیه داروهای دارویی برای پزشکی
درخواست های تایید شده به دستور وزارت
مراقبت های بهداشتی فدراسیون روسیه
تصویب تغییرات پیوستی که در رویه تعیین قیمت اولیه (حداکثر) قرارداد، قیمت قرارداد منعقده با یک تامین کننده (پیمانکار، مجری) در هنگام خرید داروهای مصرفی پزشکی، مصوب به دستور وزارت بهداشت فدراسیون روسیه به تاریخ 26 اکتبر 2017. N 871н (ثبت شده توسط وزارت دادگستری فدراسیون روسیه در 27 نوامبر 2017، ثبت نام N 49016).
با دستور وزارت بهداشت
تغییرات،
که به ترتیب تعیین اولیه معرفی می شوند
(حداکثر) قیمت قرارداد، قیمت قرارداد منعقد شده
با یک تامین کننده واحد (پیمانکار، مجری)،
هنگام خرید داروها
برای استفاده پزشکی، با سفارش تایید شده است
وزارت بهداشت فدراسیون روسیه
1. در بند 2، پاورقی باطل اعلام شده است.
2. بند 2.1 را با محتوای زیر اضافه کنید:
"2.1. هنگام محاسبه NMCC، نشانه گذاری های عمده فروشی، که مقدار آنها نباید از حداکثر مقادیر نشانه گذاری عمده فروشی تعیین شده توسط مقامات اجرایی نهادهای تشکیل دهنده فدراسیون روسیه تجاوز کند (ماده 63 قانون فدرال 12 آوریل 2010 N 61-FZ "در مورد گردش داروها" (مجموعه قانون فدراسیون روسیه، 2010، شماره 16، ماده 1815؛ 2015، شماره 29، ماده 4367)، هنگام خرید داروهایی استفاده می شود که در لیست داروهای حیاتی و ضروری گنجانده شده است. داروها (به استثنای موارد خرید از تولید کننده دارو):
ب) برای رفع نیازهای یک نهاد تشکیل دهنده فدراسیون روسیه، نیازهای شهرداری، اگر NMCC از اندازه تعیین شده توسط بالاترین تجاوز نکند. دستگاه اجراییقدرت دولتی یک نهاد تشکیل دهنده فدراسیون روسیه و بیش از ده میلیون روبل نیست، و همچنین اگر NMCC از مقدار تعیین شده توسط بالاترین نهاد اجرایی قدرت دولتی یک نهاد تشکیل دهنده فدراسیون روسیه تجاوز کند یا از ده میلیون روبل تجاوز کند. مشروط بر اینکه قیمت واحد دارویی که برای خرید در نظر گرفته شده است از قیمت آن داروی مندرج در ثبت دولتی حداکثر قیمت‌های فروش تولیدکنندگان داروهای موجود در فهرست داروهای حیاتی و ضروری تجاوز نکند.»
الف) در بند «ب» عبارت «زندانیان» را به جای «اعدام شده» قرار دهند.
4. در بند چهار بند 4:
الف) کلمه "محاسبه" را با کلمه "محاسبه 4.1" جایگزین کنید.
ب) پاورقی با محتوای زیر اضافه کنید:
تا اول تیرماه 1398، داده‌های قراردادهای منعقد شده بدون احتساب مالیات بر ارزش افزوده در محاسبه قیمت هر واحد دارو لحاظ می‌شود و پس از این تاریخ، داده‌های قراردادهای اجرا شده بدون احتساب مالیات بر ارزش افزوده و نشانه‌گذاری عمده‌فروشی در نظر گرفته می‌شود.
"5. مشتری برای قیمت یک واحد فرآورده دارویی که برای خرید برنامه ریزی شده است، حداقل ارزش قیمت را از قیمت های محاسبه شده توسط خود و همزمان با استفاده از روش های پیش بینی شده در بند 3 این رویه می پذیرد.
۶- در بند ۹ عبارت «حداکثر قیمت ارائه شده» با عبارت «قیمت از حداکثر قیمت ارائه شده بیشتر نباشد» جایگزین شود.
- قانون فدرال 18 مه 2005 N 51-FZ "در مورد انتخابات نمایندگان دومای دولتیمجمع فدرال فدراسیون روسیه" (با اصلاحات و اضافات) (نیروی از دست رفته) قانون فدرال 18 مه 2005 N 51-FZ "در مورد انتخاب نمایندگان دومای ایالتی فدرال […] قانون فدرال 7 دسامبر، 2011 N 420-FZ "در مورد اصلاحات در قانون جزایی فدراسیون روسیه و برخی اقدامات قانونی فدراسیون روسیه" (با اصلاحات و اضافات) قانون فدرال 7 دسامبر 2011 N 420-FZ "در مورد اصلاحات کیفری [… ]
- قانون فدرال 19 ژوئیه 2011 N 247-FZ "در مورد ضمانت های اجتماعی برای کارمندان نهادهای امور داخلی فدراسیون روسیه و اصلاحات برخی از قوانین قانونی فدراسیون روسیه" (با اصلاحات و اضافات) قانون فدرال 19 ژوئیه 2011 N […]
- قانون فدرال 26 فوریه 1997 N 31-FZ "در مورد آمادگی بسیج و بسیج در فدراسیون روسیه" (به عنوان اصلاح و تکمیل) همانطور که اصلاح و تکمیل شده از: 16 ژوئیه 1998، 5 اوت 2000، 30 دسامبر 2001 .، 21 مارس، 24 دسامبر 2002، 23 دسامبر […]
- دستور آژانس جنگلداری فدرال (Rosleskhoz) مورخ 29 فوریه 2012 N 69 مسکو "در مورد تصویب ترکیب پروژه توسعه جنگل و روش توسعه آن" ثبت شده در وزارت دادگستری فدراسیون روسیه در 5 مه 2012 ثبت شماره 24075 مطابق قسمت 2 ماده 88 […]
- دستور وزارت دارایی روسیه مورخ 1 دسامبر 2015 N 190n "در مورد اصلاحیه دستورالعمل ها در مورد روش اعمال طبقه بندی بودجه فدراسیون روسیه ، تصویب شده به دستور وزارت دارایی فدراسیون روسیه در تاریخ 1 ژوئیه ، 2013 N 65n" دستور وزارت دارایی روسیه مورخ 1 دسامبر […]
وزارت بهداشت فدراسیون روسیه
در مورد ایجاد تغییرات
به ترتیب تعیین قیمت اولیه (حداکثر).
قرارداد، قیمت قرارداد منعقد شده با تنها
توسط تامین کننده (پیمانکار، مجری)، هنگام اجرا
تهیه داروهای دارویی برای پزشکی
درخواست های تایید شده به دستور وزارت
مراقبت های بهداشتی فدراسیون روسیه
مورخ 26 اکتبر 2017 N 871Н
من سفارش می دهم:
تصویب تغییرات پیوستی که در رویه تعیین قیمت اولیه (حداکثر) قرارداد، قیمت قرارداد منعقده با یک تامین کننده (پیمانکار، مجری) در هنگام خرید داروهای مصرفی پزشکی، مصوب به دستور وزارت بهداشت فدراسیون روسیه به تاریخ 26 اکتبر 2017. N 871н (ثبت شده توسط وزارت دادگستری فدراسیون روسیه در 27 نوامبر 2017، ثبت نام N 49016).
وزیر
V.I.SKVORTSOVA
تایید شده
با دستور وزارت بهداشت
فدراسیون روسیه
مورخ 26 ژوئن 2018 N 386n
تغییرات،
که به ترتیب تعیین اولیه معرفی می شوند
(حداکثر) قیمت قرارداد، قیمت قرارداد منعقد شده
با یک تامین کننده واحد (پیمانکار، مجری)،
هنگام خرید داروها
برای استفاده پزشکی، با سفارش تایید شده است
وزارت بهداشت فدراسیون روسیه
مورخ 26 اکتبر 2017 N 871Н
1. در بند 2، پاورقی باطل اعلام شده است.
2. بند 2.1 را با محتوای زیر اضافه کنید:
"2.1. هنگام محاسبه NMCC، نشانه گذاری های عمده فروشی، که مقدار آنها نباید از حداکثر مقادیر نشانه های عمده فروشی تعیین شده توسط مقامات اجرایی نهادهای تشکیل دهنده فدراسیون روسیه تجاوز کند (ماده 63 قانون فدرال 12 آوریل 2010 N. 61-FZ "در مورد گردش داروها" (قانون جمع آوری شده فدراسیون روسیه، 2010، شماره 16، ماده 1815؛ 2015، شماره 29، ماده 4367)، هنگام خرید داروهایی استفاده می شود که در لیست داروهای حیاتی و ضروری گنجانده شده اند. داروها (به استثنای موارد خرید از تولید کننده دارو):
الف) برای رفع نیازهای فدرال، اگر NMCC از ده میلیون روبل تجاوز نکند، و همچنین اگر NMCC از ده میلیون روبل تجاوز کند، مشروط بر اینکه قیمت یک واحد داروی برنامه ریزی شده برای خرید از قیمت چنین دارویی تجاوز نکند. محصول موجود در ثبت نام دولتی حداکثر قیمت های فروش تولید کنندگان داروهای محصولات دارویی موجود در لیست داروهای حیاتی و ضروری.
ب) برای رفع نیازهای یک نهاد تشکیل دهنده فدراسیون روسیه، نیازهای شهرداری، در صورتی که NMCC از مقدار تعیین شده توسط بالاترین مقام اجرایی قدرت دولتی نهاد تشکیل دهنده فدراسیون روسیه تجاوز نکند و بیش از ده میلیون نباشد. روبل، و همچنین اگر NMCC از مقدار تعیین شده توسط هیئت اجرایی عالی قدرت دولتی نهاد تشکیل دهنده فدراسیون روسیه یا بیش از ده میلیون روبل بیشتر باشد، مشروط بر اینکه قیمت یک واحد از یک محصول دارویی که برای خرید برنامه ریزی شده است، نباشد. از قیمت چنین فرآورده‌های دارویی موجود در ثبت دولتی حداکثر قیمت‌های فروش تولیدکنندگان برای فرآورده‌های دارویی موجود در فهرست فرآورده‌های دارویی حیاتی و ضروری فراتر رود.»
3. در بند 3:
الف) در بند «ب» کلمه «زندانی» به جای کلمه «اعدام شده» قرار می گیرد.
4. در بند چهار بند 4:
الف) کلمه محاسبه را به جای کلمه محاسبه قرار دهید.
ب) پاورقی با محتوای زیر اضافه کنید:
تا اول تیرماه ۱۳۹۸، داده‌های قراردادهای منعقد شده بدون احتساب مالیات بر ارزش افزوده در محاسبه قیمت هر واحد دارو لحاظ می‌شود و پس از این تاریخ، داده‌های قراردادهای اجرا شده بدون احتساب مالیات بر ارزش افزوده و نشانه‌گذاری عمده‌فروشی در نظر گرفته می‌شود.
5- بند 5 به شرح زیر بیان شود:
«5- برای قیمت یک واحد فرآورده دارویی که برای خرید برنامه ریزی شده است، مشتری با استفاده از روش های پیش بینی شده در بند (3) این شیوه نامه، حداقل ارزش قیمت را از قیمت های محاسبه شده توسط خود می پذیرد.
۶- در بند ۹ عبارت «حداکثر قیمت ارائه شده» با عبارت «قیمت از حداکثر قیمت ارائه شده بیشتر نباشد» جایگزین شود.
