ઘર મૌખિક પોલાણ જે માણસ ઝાડમાં ફેરવાય છે. વૃક્ષ માણસ માટે જીવન કેવું છે? શું ઈલાજ શક્ય છે?

જે માણસ ઝાડમાં ફેરવાય છે. વૃક્ષ માણસ માટે જીવન કેવું છે? શું ઈલાજ શક્ય છે?

આ લેખ એવા રોગો વિશે વાત કરશે જે વ્યક્તિના દેખાવને ઓળખવાની બહાર બદલી શકે છે, અને વધુ સારા માટે નહીં.

દવાના ક્ષેત્રમાં, માનવતાએ નોંધપાત્ર પરિણામો પ્રાપ્ત કર્યા છે, ઘણા વિવિધ રોગોનો અભ્યાસ કર્યો છે જે અગાઉ અસાધ્ય લાગતા હતા. પરંતુ હજી પણ ઘણા "ખાલી ફોલ્લીઓ" છે જે એક રહસ્ય રહે છે. આ દિવસોમાં વધુ અને વધુ વખત આપણે નવા રોગો વિશે સાંભળીએ છીએ જે આપણને ડરાવે છે અને તે લોકો માટે કરુણાની લાગણી પેદા કરે છે જેઓ તેનાથી પીડાય છે. છેવટે, તેમને જોતા, તમે સમજો છો કે ભાગ્ય કેટલું ક્રૂર હોઈ શકે છે.

1. "સ્ટોન મેન" સિન્ડ્રોમ

આ જન્મજાત વારસાગત પેથોલોજીને મુનહેઇમર્સ રોગ તરીકે પણ ઓળખવામાં આવે છે. તે એક જનીનમાં પરિવર્તનને કારણે થાય છે અને, સદનસીબે, વિશ્વના દુર્લભ રોગોમાંનો એક છે. આ રોગને "બીજા હાડપિંજરનો રોગ" પણ કહેવામાં આવે છે, કારણ કે તેના કારણે બળતરા પ્રક્રિયાઓપદાર્થનું સક્રિય ઓસિફિકેશન સ્નાયુઓ, અસ્થિબંધન અને પેશીઓમાં થાય છે. આજની તારીખમાં, વિશ્વમાં આ રોગના 800 કેસ નોંધાયા છે, અને હજી સુધી કોઈ કેસ મળી આવ્યો નથી. અસરકારક સારવાર. દર્દીઓની દુર્દશાને દૂર કરવા માટે, ફક્ત પેઇનકિલર્સનો ઉપયોગ કરવામાં આવે છે. એ નોંધવું જોઇએ કે 2006 માં, વૈજ્ઞાનિકો બરાબર શોધી શક્યા હતા કે આનુવંશિક વિચલન "બીજા હાડપિંજર" ની રચના તરફ દોરી જાય છે, જેનો અર્થ છે કે આશા છે કે આ રોગને દૂર કરી શકાય છે.


એવું લાગે છે કે આ રોગ, જે આપણને પ્રાચીન પુસ્તકોમાંથી જાણીતો છે, તે વિસ્મૃતિમાં ડૂબી ગયો છે. પરંતુ આજે પણ, રક્તપિત્તની સંપૂર્ણ વસાહતો પૃથ્વીના દૂરના ખૂણામાં અસ્તિત્વ ધરાવે છે. આ ભયંકર રોગ વ્યક્તિને વિકૃત કરે છે, કેટલીકવાર તેને તેના ચહેરા, આંગળીઓ અને અંગૂઠાના ભાગોથી વંચિત કરે છે. અને બધા કારણ કે ક્રોનિક ગ્રેન્યુલોમેટોસિસ અથવા રક્તપિત્ત ( તબીબી નામરક્તપિત્ત) પ્રથમ ત્વચાની પેશીઓ અને પછી કોમલાસ્થિનો નાશ કરે છે. ચહેરા અને અંગોના આવા સડવાની પ્રક્રિયામાં, અન્ય બેક્ટેરિયા જોડાય છે. તેઓ તમારી આંગળીઓ "ખાય છે".


રસી માટે આભાર, આ રોગ આજે લગભગ ક્યારેય થતો નથી. પરંતુ માત્ર 1977 માં, શીતળા પૃથ્વી પર "ચાલ્યા", માથાનો દુખાવો અને ઉલ્ટી સાથે તીવ્ર તાવ ધરાવતા લોકોને ત્રાટક્યા. જલદી મારી તબિયત સુધરતી જણાતી હતી, સૌથી ખરાબ થયું: મારું શરીર ભીંગડાંવાળું કે જેવું પોપડો સાથે આવરી લેવામાં આવ્યું, અને મારી આંખો જોવાનું બંધ થઈ ગયું. કાયમ.

4. એહલર્સ-ડેનલોસ સિન્ડ્રોમ


આ રોગ વારસાગત જૂથનો છે પ્રણાલીગત રોગો કનેક્ટિવ પેશી. તે જીવલેણ જોખમ ઊભું કરી શકે છે, પરંતુ વધુ હળવા સ્વરૂપલગભગ કોઈ મુશ્કેલીનું કારણ નથી. જો કે, જ્યારે તમે ગંભીર રીતે બેન્ડિંગ સાંધા ધરાવતી વ્યક્તિને મળો છો, ત્યારે ઓછામાં ઓછું કહેવું તો આશ્ચર્યજનક છે. વધુમાં, આવા દર્દીઓની ત્વચા ખૂબ જ સુંવાળી અને અત્યંત ક્ષતિગ્રસ્ત હોય છે, જે બહુવિધ ડાઘની રચનાનું કારણ બને છે. સાંધા હાડકાં સાથે ખરાબ રીતે જોડાયેલા છે, તેથી લોકો વારંવાર અવ્યવસ્થા અને મચકોડની સંભાવના ધરાવે છે. સંમત થાઓ, અવ્યવસ્થિત થવાના, ખેંચાવાના અથવા તેનાથી પણ ખરાબ, કંઈક ફાડવાના સતત ડરમાં જીવવું ડરામણી છે.

5. રાઇનોફાઇમા


આ નાકની ચામડીની સૌમ્ય બળતરા છે, મોટેભાગે પાંખો, જે તેને વિકૃત કરે છે અને વ્યક્તિના દેખાવને બગાડે છે. રાઇનોફાઇમા સાથ આપે છે વધારો સ્તર sebum સ્ત્રાવ, જે ભરાયેલા છિદ્રો અને કારણો તરફ દોરી જાય છે દુર્ગંધ. વારંવાર તાપમાનના ફેરફારોના સંપર્કમાં આવતા લોકો આ રોગથી પીડાય છે. હાયપરટ્રોફાઇડ ખીલ નાક પર દેખાય છે, ઉપર ઉંચા સ્વસ્થ ત્વચા. ત્વચા સામાન્ય રંગ રહી શકે છે અથવા તેજસ્વી લીલાક-લાલ-વાયોલેટ રંગ ધરાવે છે. આ બીમારી માત્ર શારીરિક જ નહીં પરંતુ માનસિક અસ્વસ્થતાનું કારણ બને છે. વ્યક્તિ માટે લોકો સાથે વાતચીત કરવી અને સામાન્ય રીતે સમાજમાં રહેવું મુશ્કેલ છે.

6. Verruciform epidermodysplasia



આ એક, સદભાગ્યે, ખૂબ જ છે દુર્લભ રોગતેનું વૈજ્ઞાનિક નામ છે - epidermodysplasia verruciformis. હકીકતમાં, બધું એક હોરર ફિલ્મ માટે જીવંત ચિત્ર જેવું લાગે છે. આ રોગ માનવ શરીર પર સખત, "વૃક્ષ જેવા" અને વધતા મસાઓનું કારણ બને છે. ઈતિહાસના સૌથી પ્રસિદ્ધ “ટ્રી મેન”, ડેડે કોસ્વરાનું જાન્યુઆરી 2016માં અવસાન થયું. આ ઉપરાંત, આ રોગના વધુ બે કેસ નોંધાયા હતા. થોડા સમય પહેલા બાંગ્લાદેશના એક પરિવારના ત્રણ સભ્યોમાં આ ભયંકર રોગના લક્ષણો જોવા મળ્યા હતા.

7. નેક્રોટાઇઝિંગ ફાસીટીસ


આ રોગ સરળતાથી સૌથી ભયાનક ગણી શકાય. તે તરત જ નોંધવું જોઈએ કે આ અત્યંત દુર્લભ છે, જોકે ક્લિનિકલ ચિત્રઆ રોગ 1871 થી જાણીતો છે. કેટલાક સ્રોતો અનુસાર, નેક્રોટાઇઝિંગ ફાસીટીસથી મૃત્યુદર 75% છે. આ રોગ તેના ઝડપી વિકાસને કારણે "માંસ ખાવું" કહેવાય છે. ચેપ કે જે શરીરમાં પ્રવેશ કરે છે તે પેશીઓનો નાશ કરે છે, અને આ પ્રક્રિયા અસરગ્રસ્ત વિસ્તારને કાપીને જ અટકાવી શકાય છે.

8. પ્રોજેરિયા



આ એક દુર્લભ આનુવંશિક રોગો છે. તે બાળપણ અથવા પુખ્તાવસ્થામાં દેખાઈ શકે છે, પરંતુ બંને કિસ્સાઓમાં તે જનીન પરિવર્તન સાથે સંકળાયેલું છે. પ્રોજેરિયા એક રોગ છે અકાળ વૃદ્ધત્વજ્યારે 13 ઉનાળુ બાળક 80 વર્ષના માણસ જેવો દેખાય છે. વિશ્વભરના તબીબી નિષ્ણાતો કહે છે કે એકવાર આ રોગનું નિદાન થયા પછી, લોકો સરેરાશ માત્ર 13 વર્ષ જીવે છે. વિશ્વમાં પ્રોજેરિયાના 80 થી વધુ કેસ નોંધાયા નથી, અને વૈજ્ઞાનિકો હાલમાં કહે છે કે આ રોગનો ઉપચાર કરી શકાય છે. પરંતુ પ્રોજેરિયા ધરાવતા કેટલા લોકો ખુશ ક્ષણ જોવા માટે જીવી શકશે તે હજુ સુધી જાણી શકાયું નથી.

9. "વેરવોલ્ફ સિન્ડ્રોમ"

આ રોગનું એક સંપૂર્ણ વૈજ્ઞાનિક નામ છે - હાઇપરટ્રિકોસિસ, જેનો અર્થ છે શરીર પર અમુક સ્થળોએ વધુ પડતા વાળનો વિકાસ. વાળ દરેક જગ્યાએ વધે છે, ચહેરા પર પણ. તદુપરાંત, શરીરના વિવિધ ભાગોમાં વાળની ​​​​વૃદ્ધિ અને લંબાઈની તીવ્રતા અલગ અલગ હોઈ શકે છે. આ સિન્ડ્રોમ 19મી સદીમાં પ્રસિદ્ધ થયો, કલાકાર જુલિયા પાસ્ટ્રાનાના સર્કસમાં પ્રદર્શનને કારણે, જેણે તેના ચહેરા અને શરીરના વાળ પર દાઢી દર્શાવી હતી.

10. હાથીનો રોગ



11. વાદળી ત્વચા સિન્ડ્રોમ



આ અત્યંત દુર્લભ અને અસામાન્ય રોગનું વૈજ્ઞાનિક નામ પણ ઉચ્ચારવું મુશ્કેલ છે: એકાંથોકેરાટોડર્મા. આ નિદાન ધરાવતા લોકોની ત્વચા વાદળી અથવા પ્લમ-રંગીન હોય છે. આ રોગ વારસાગત અને ખૂબ જ દુર્લભ માનવામાં આવે છે. છેલ્લી સદીમાં, "વાદળી લોકો" નું આખું કુટુંબ અમેરિકન રાજ્ય કેન્ટુકીમાં રહેતું હતું. તેઓ બ્લુ ફ્યુગેટ્સ કહેવાતા. એ નોંધવું જોઇએ કે આ ઉપરાંત વિશિષ્ટ લક્ષણ, બીજું કંઈ અન્ય કોઈ ભૌતિક અથવા સૂચવતું નથી માનસિક વિચલનો. આ પરિવારમાંથી મોટાભાગના 80 વર્ષથી વધુ જીવ્યા. કાઝાનના વેલેરી વર્શિનિન સાથે બીજો અનોખો કિસ્સો બન્યો. સામાન્ય વહેતું નાક ચાંદીના ટીપાં વડે સારવાર કર્યા પછી તેની ત્વચાએ તીવ્ર વાદળી રંગ મેળવ્યો. પરંતુ આ ઘટનાથી તેને ફાયદો પણ થયો. પછીના 30 વર્ષોમાં, તે ક્યારેય બીમાર પડ્યો નથી. તેને "સિલ્વર મેન" પણ કહેવામાં આવતું હતું.

12. પોર્ફિરિયા


વૈજ્ઞાનિકો માને છે કે તે આ રોગ હતો જેણે વેમ્પાયર વિશે દંતકથાઓ અને દંતકથાઓને જન્મ આપ્યો હતો. પોર્ફિરિયા, તેના અસામાન્ય અને અપ્રિય લક્ષણોને કારણે, તેને સામાન્ય રીતે "વેમ્પાયર સિન્ડ્રોમ" કહેવામાં આવે છે. આવા દર્દીઓની ત્વચા પરપોટા અને "ઉકળે" સાથે સંપર્કમાં આવે છે સૂર્ય કિરણો. વધુમાં, તેમના પેઢા સુકાઈ જાય છે, તેમના દાંત ખુલ્લા પડી જાય છે, જે ફેણ જેવા બની જાય છે. એક્ટોરમલ ડિસપ્લેસિયા (તબીબી નામ) ના કારણો હજુ પણ સારી રીતે સમજી શક્યા નથી. ઘણા વૈજ્ઞાનિકો માને છે કે મોટાભાગના કિસ્સાઓમાં તે ત્યારે થાય છે જ્યારે વ્યભિચાર દ્વારા બાળકની કલ્પના કરવામાં આવે છે.

13. Blaschko રેખાઓ


આ રોગ સમગ્ર શરીરમાં અસામાન્ય પટ્ટાઓના દેખાવ દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે. તે સૌપ્રથમ 1901 માં શોધાયું હતું. એવું માનવામાં આવે છે કે આ આનુવંશિક રોગઅને વારસાગત રીતે પ્રસારિત થાય છે. શરીરની સાથે દૃશ્યમાન અસમપ્રમાણતાવાળા પટ્ટાઓના દેખાવ સિવાય, અન્ય કોઈ નોંધપાત્ર લક્ષણો ઓળખવામાં આવ્યાં નથી. જો કે, આ કદરૂપું પટ્ટાઓ તેમના માલિકોના જીવનને નોંધપાત્ર રીતે બગાડે છે.

14. "લોહીના આંસુ"


અમેરિકન રાજ્ય ટેનેસીના એક ક્લિનિકના ડૉક્ટરોએ વાસ્તવિક આંચકો અનુભવ્યો જ્યારે 15 વર્ષનો કિશોર કેલ્વિન ઇનમેન "લોહીના આંસુ" ની સમસ્યા સાથે તેમનો સંપર્ક કર્યો. તે ટૂંક સમયમાં સ્પષ્ટ થઈ ગયું કે આ ભયાનક ઘટનાનું કારણ હેમોલેક્રિયા છે, જે હોર્મોનલ સ્તરોમાં ફેરફાર સાથે સંકળાયેલ રોગ છે. આ રોગના લક્ષણો સૌપ્રથમ 16મી સદીમાં ઇટાલિયન ચિકિત્સક એન્ટોનિયો બ્રાસાવોલા દ્વારા વર્ણવવામાં આવ્યા હતા. આ રોગ ગભરાટનું કારણ બને છે, પરંતુ તે જીવન માટે જોખમી નથી. સંપૂર્ણ શારીરિક પરિપક્વતા પછી હેમોલેક્રિયા સામાન્ય રીતે તેના પોતાના પર અદૃશ્ય થઈ જાય છે.

Epidermodysplasia verruciformis, અથવા ટ્રી-મેન ડિસીઝ, એક દુર્લભ ઓટોસોમલ રિસેસિવ આનુવંશિક ડિસઓર્ડર છે જે ત્વચાને અસર કરે છે અને કેન્સરનું જોખમ વધારે છે. આ અસાધારણતાને કારણે થાય છે HPV (હ્યુમન પેપિલોમાવાયરસ) માટે સંવેદનશીલતાજે આખરે તરફ દોરી જાય છે અતિશય વૃદ્ધિસ્કેલી મેક્યુલ્સ અને પેપ્યુલ્સ, ખાસ કરીને હાથ અને પગ પર. HPV પ્રકારો HPV 5 અને 8 મોટાભાગે વૃક્ષ-માણસના રોગ સાથે સંકળાયેલા છે. તેઓ 70% વસ્તીમાં મળી શકે છે, પરંતુ સક્રિય નથી અને લક્ષણોનું કારણ નથી. આ રોગ 1 થી 20 વર્ષની વયના લોકોને અસર કરે છે, પરંતુ આધેડ વયના લોકોમાં પણ દેખાઈ શકે છે.

દેડે કોસ્વરા

અસંખ્ય બ્લોગ્સે ઈઓન ટોડર નામના રોમાનિયન વ્યક્તિના ફોટોગ્રાફ્સ પ્રકાશિત કર્યા છે, જેને માર્ચ 2007માં ટ્રી મેન ડિસીઝ હોવાનું નિદાન થયું હતું. આ ફોટોગ્રાફ્સે વિશ્વભરમાં લોકપ્રિયતા મેળવી હતી. ટોડરની 2013 માં સર્જરી થઈ હતી, પરંતુ તે સંપૂર્ણપણે સાજો થયો ન હતો અને લક્ષણો ફરીથી દેખાયા હતા. ટોડરના મગ શોટ્સ થોડા સમય માટે ઇન્ટરનેટ પર ચર્ચાનો વિષય બની ગયા હતા, પરંતુ તેની ખ્યાતિ કોઈ પણ રીતે ડેડે કોસ્વર સાથે તુલનાત્મક નથી.

ડેડે કોસ્વારા, રાષ્ટ્રીયતા દ્વારા ઇન્ડોનેશિયન, ટીવી શો “માય ભયંકર વાર્તા"તેના વિશેના વિડિયો રિપોર્ટ સાથે. તેમના રહસ્યમય કિસ્સાએ નવેમ્બર 2007 માં "લોકોના વૃક્ષની બીમારી" વિષયને ખૂબ લોકપ્રિય બનાવ્યો.

તેમણે તેમના બે બાળકોને ગરીબીમાં ઉછેર્યા, એ હકીકત માટે રાજીનામું આપ્યું કે ઑગસ્ટ 2008 સુધી તેમની માંદગીનો કોઈ ઈલાજ ન હતો, જ્યારે તેમની સર્જરી થઈ. તેના શરીરમાંથી છ કિલોગ્રામ મસાઓ દૂર કરવામાં આવ્યા હતા. ઓપરેશનમાં ત્રણ તબક્કાઓનો સમાવેશ થાય છે: પ્રથમ પગલું હાથ પરના મસાઓના વિશાળ શિંગડા અને જાડા કાર્પેટને દૂર કરવાનું હતું, આગળનું પગલુંતેના ધડ, માથા અને પગ પરના નાના મસાઓ દૂર કરવાના હતા અને અંતિમ પગલું તેના હાથને કલમવાળી ચામડીથી ઢાંકવાનું હતું.

ડિસ્કવરી ચેનલ અને TLC એ શસ્ત્રક્રિયાનું ફિલ્માંકન કર્યું જેણે તેના 95% મસાઓ દૂર કર્યા, પરંતુ કમનસીબે તે ફરીથી દેખાયા. ડોકટરોનું માનવું હતું કે તેની સ્થિતિને કંઈક અંશે વ્યવસ્થિત બનાવવા માટે તેને વર્ષમાં ઓછામાં ઓછી બે સર્જરીની જરૂર પડશે. જકાર્તા પોસ્ટ અનુસાર, ડેડે 2011 માં નવી સર્જિકલ પ્રક્રિયાઓનો ઉપયોગ કરીને અન્ય ઓપરેશન માટે ગયા હતા, જે ફરીથી મસાઓ દેખાતા સમસ્યાનો અસ્થાયી ઉકેલ સાબિત થયો હતો. તેની ત્રણ મોટી સર્જરી થઈ ચૂકી છે. ડેડે પણ ઉપયોગ શરૂ કર્યો વૈકલ્પિક ઔષધ. 2010માં બે જાપાની ડોક્ટરોએ દુર્લભ છોડના પાવડરથી તેની સારવાર કરી હતી. પરંતુ તેની હાલત હજુ પણ દયનીય હતી.

દેડે કોસવરનું જીવન

કેટલીકવાર જીવન પરીકથાઓ કરતાં વધુ અજાણ્યું હોય છે. 1974 માં એક નાનકડા ઇન્ડોનેશિયન માછીમારી ગામમાં, એક સરળ વ્યક્તિ, ડેડે કોસવારાનો જન્મ થયો હતો. જન્મ સમયે, કોઈ અસાધારણતા નોંધવામાં આવી ન હતી. તંદુરસ્ત અને સુંદર બાળક માત્ર તેના માતાપિતાને ખુશ કરે છે. નાનપણથી જ તે માછલી પકડવા માટે દરિયામાં માછલી પકડવા ગયો હતો. બધું બરાબર થઈ રહ્યું હોય તેવું લાગતું હતું, પરંતુ પંદર વર્ષની ઉંમરે દેડે કોસવારાએ જંગલમાં એક ઝાડ પર પોતાને ઈજા પહોંચાડી. મારા શરીર પર મસાઓ વધવા લાગ્યા અને મોટા થતા ગયા. દર વર્ષે એક નવો પાંચ-સેન્ટીમીટર સ્તર વધતો ગયો. ડેડે તેમને કાપી નાખ્યા, પરંતુ તેઓ ફરીથી દેખાયા. ખાસ કરીને છોકરાના અંગો, પગ અને હાથ પર રચનાઓ મોટી હતી.

ડેડે લગ્ન કર્યા અને બાળકો થયા, પરંતુ 25 વર્ષની ઉંમરે તે નિરાશાજનક પરિણામો સાથે 25 વર્ષની ઉંમરે પહોંચ્યો: ડોકટરો કંઈ કરી શક્યા નહીં. તે હવે માછીમારીનો સળિયો પકડીને માછીમારી કરવા જઈ શકતો ન હતો. તે આવી સ્થિતિમાં કામ કરવા માટે કોઈપણ રીતે સક્ષમ ન હતો, તેથી તેની પત્નીએ તેને છોડી દીધો. આ મુશ્કેલ સમય દરમિયાન, આ વ્યક્તિની એકમાત્ર આવક સર્કસમાં તેનું શરીર બતાવતી હતી. ગામલોકોએ તેને નામ આપ્યું અને કહ્યું કે તે શાપિત છે. તે પોતાની સેવા પણ કરી શક્યો ન હતો; તેને એક સહાયકની જરૂર હતી, નહીં તો તે સામાન્ય ભૂખથી મરી શકે છે.

ડૉ. એન્થોની ગાસ્પરી

વિશ્વવ્યાપી લોકપ્રિયતા

પરંતુ એક દિવસ, ડેડે કોસ્વરના જીવનમાં આશા ઉભરી, કાળી પટ્ટીઓનો સમયગાળો સમાપ્ત થયો, અને પ્રકાશ આવ્યો. એક ફિલ્મ ક્રૂ તેમના ઇન્ડોનેશિયન ગામમાં પહોંચ્યો અને તેમની સાથે અમેરિકન યુનિવર્સિટી ઓફ મેરીલેન્ડના વિશ્વ ત્વચારોગવિજ્ઞાનના દિગ્ગજ ડૉ. એન્થોની ગાસ્પરીને લાવ્યો. એક અમેરિકન ત્વચારોગ વિજ્ઞાનીએ શ્રેણીબદ્ધ પરીક્ષણો પછી પુષ્ટિ કરી કે જે પહેલાથી જ જાણીતું હતું - ડેડેને માનવ પેપિલોમાવાયરસ (એચપીવી) ને કારણે ત્વચાનો રોગ છે. આ વિચિત્ર રોગ એ હકીકતને કારણે થયો હતો કે ડેડેની રોગપ્રતિકારક શક્તિને નુકસાન થયું હતું, જે કહેવાતા "ની વૃદ્ધિ તરફ દોરી ગયું હતું. ચામડીના શિંગડા", વુડી વૃદ્ધિ જેવું લાગે છે. આ ઘટના ગ્રહ પર માત્ર 200 લોકોમાં થઈ શકે છે, ઇન્ડોનેશિયન વૈજ્ઞાનિકોએ જણાવ્યું હતું.

ગાસ્પરીએ કૃત્રિમ વિટામિન A સાથે ડેડેની સારવાર કરવાનું સૂચન કર્યું, કારણ કે ઇન્ડોનેશિયામાં અગાઉની બે સર્જરી નિષ્ફળ ગઈ હતી. ભવિષ્યમાં, ગેસપરી કીમોથેરાપી પણ સૂચવશે. ઇન્ડોનેશિયન સત્તાવાળાઓ, ફિલ્મના શૂટિંગ વિશે જાણ્યા પછી, ગંભીર રીતે નારાજ થયા હતા અને તેમની આસપાસના પ્રચારથી ગભરાઈને, ડેડેને તાત્કાલિક હોસ્પિટલમાં દાખલ કરવામાં આવ્યા હતા. તેને શ્રેણી આપવામાં આવી હતી સર્જિકલ ઓપરેશન્સ, જે દરમિયાન તે બહાર આવ્યું છે કે ઓસ્ટીયોપોરોસીસ અગાઉ શોધાયેલ ત્વચા ટ્યુબરક્યુલોસિસ અને હેપેટાઇટિસમાં જોડાયો હતો. બાદમાં તેની આંગળીઓ પર તેના હાડકાંનો નાશ અને કચડી નાખ્યો, તેથી સંપૂર્ણ નિરાકરણઆંગળીઓને બચાવવા માટે ભયંકર વૃદ્ધિ અશક્ય હતી.

એચપીવી શું છે?

એચપીવી, માનવ પેપિલોમાવાયરસ, ઘણા વાયરસ છે જે મસાઓની રચના તરફ દોરી જાય છે. તબીબી વૈજ્ઞાનિકોએ 100 થી વધુ પ્રકારના પેપિલોમા વાયરસની ઓળખ કરી છે. તેમાંથી એંસી માનવ સ્વાસ્થ્ય માટે જોખમી છે.

WHO જણાવે છે કે વિશ્વની 70% વસ્તી HPV થી સંક્રમિત છે અને તે તેના વાહક છે.

વાયરસ શરીરમાં પોતાને અનુભવતો નથી, પરંતુ દર્દી તેને વધુ ફેલાવે છે. જ્યારે રોગપ્રતિકારક શક્તિ તૂટી જાય છે, ત્યારે HPV બને છે સક્રિય તબક્કો, અને તેના વાહક બીમાર થઈ જાય છે, કારણ કે વાયરસ ઉપકલા કોશિકાઓમાં પ્રવેશ કરે છે અને તેમને વધવા માટેનું કારણ બને છે. આ પેપિલોમા અને મસાઓનું કારણ છે. HPV માં પ્રવેશ કરે છે માનવ શરીરકટ અને ઘા દ્વારા. વધુ વખત આ માં થાય છે બાળપણ, ડેડે કોસ્વારના કિસ્સામાં.

તો વૃક્ષ-માણસ રોગ શું છે - રોગ અથવા પરિવર્તન? વૈજ્ઞાનિકોએ તારણ કાઢ્યું છે કે આ ત્વચાના કોષો પર વાયરસની અસરનો સરવાળો છે અને રોગપ્રતિકારક તંત્રની દુર્લભ ખામી છે જે વારસામાં મળે છે.

અમેરિકામાં સારવાર

યુનાઇટેડ સ્ટેટ્સના ડોકટરોએ નક્કી કર્યું કે ડેડે કોસ્વરનો રોગ અસાધ્ય છે. છેવટે, વૈજ્ઞાનિકો હજુ સુધી જનીનોને સંશોધિત કરી શકતા નથી. પરંતુ તેના પર પાછા ફરવાની શક્યતા છે સંપૂર્ણ જીવન, તેમના પર સર્જીકલ ઓપરેશનની શ્રેણીબદ્ધ કામગીરી. યુનાઈટેડ સ્ટેટ્સ ઑફ અમેરિકામાં, ડેડે નવ મહિનામાં છ કિલોગ્રામથી વધુ ચામડીની વૃદ્ધિ દૂર કરી હતી. તે જ સમયે, તેને કીમોથેરાપી આપવામાં આવી હતી જેથી કરીને આ રોગનો કોઈ વધુ પુનરાવર્તન ન થાય, જે દેખીતી રીતે કોઈને નુકસાન પહોંચાડે નહીં.

પરંતુ ડેડે પ્રમાણમાં ટૂંકા સમય માટે કીમોથેરાપી લીધી - તેનું યકૃત, જે હેપેટાઇટિસથી પ્રભાવિત હતું, તેણે પોતાને ઓળખાવ્યું. તેણી હવે તેના કાર્યોનો સામનો કરી શકતી નથી, અને સારવાર રદ કરવી પડી હતી. વધુમાં, ત્વચારોગ વિજ્ઞાની એન્થોની ગાસ્પરીને ઈન્ડોનેશિયાના તબીબી અધિકારીઓ સાથે ઉકેલી ન શકાય તેવા મતભેદ હતા.

અમેરિકન ડોકટરોના પ્રયત્નો નિરર્થક ન હતા. તેમના વતન દેશમાં પહોંચ્યા, ડેડે કોસ્વારાએ સ્વતંત્ર રીતે કટલરી અને બંનેનો ઉપયોગ કર્યો સેલ ફોન. આ ખૂબ જ લોકપ્રિય અને ખૂબ જ નમ્ર માણસે પત્રકારો સમક્ષ સ્વીકાર્યું કે તે અંતિમ સ્વસ્થતા, સામાન્ય જીવનમાં પાછા ફરવાનું અને દેખાતા ચાહકોમાંના એક સાથે લગ્નનું પણ સપનું છે.

વિશ્વવ્યાપી ખ્યાતિ

ટીવી સ્ક્રીનો પર "ટ્રી મેન" વિશેની ડોક્યુમેન્ટરી રિલીઝ થયા પછી, દાદાએ વિશ્વભરમાં ખ્યાતિ મેળવી. હજારો સહાનુભૂતિઓએ તેમને પત્ર લખ્યા, કારણ કે તેમની ઉદાસી વાર્તાથી ઘણાને સ્પર્શ થયો હતો. ઘણાએ તેને સારવાર અને જીવન માટે પૈસા મોકલ્યા. તેમના માટે આભાર, તે પોતાના માટે જમીનનો પ્લોટ અને કાર ખરીદવા સક્ષમ હતો. તેણે પોતે પ્લોટ પર કામ કરવાનું સપનું જોયું - ચોખા ઉગાડવાનું અને તેના બાળકોને ખવડાવવાનું.

પરંતુ બીમારીએ કમનસીબ દેડે કોસ્વારનો પીછો છોડ્યો નહીં. રિલેપ્સ ફરીથી અને ફરીથી થયું. વૃદ્ધિ ફરીથી તેના આખા શરીરને ઢાંકવા લાગી, સામાન્ય જીવનમાં દખલ કરી. વધુમાં, કિંમતી સમય ખોવાઈ ગયો હતો - ઇન્ડોનેશિયન ડોકટરો આ રોગના કારણોને ઓળખી શક્યા ન હતા અને તે સૂચવવામાં અસમર્થ હતા યોગ્ય સારવારશરૂઆતમાં આમ, દેડે કોસ્વરા સતત પીડાતા રહ્યા.

શું સંપૂર્ણ પુનઃપ્રાપ્તિ શક્ય છે?

જો કે, ડોકટરોએ આશા ગુમાવી ન હતી અને માની લીધું હતું કે ટ્રાન્સપ્લાન્ટ કરીને ડેડેને મદદ કરી શકાય છે. મજ્જા. પરંતુ ઇન્ડોનેશિયામાં આવા ઓપરેશન પર પ્રતિબંધ છે, અને સરકારી અધિકારીઓએ તેને વિદેશ પ્રવાસ પર પ્રતિબંધ મૂક્યો હતો. શા માટે? હા, કારણ કે વૃક્ષ માણસને વૈજ્ઞાનિક સંશોધન માટે ખૂબ જ રસ હતો. ઈન્ડોનેશિયાની સરકાર એકલા હાથે આટલી કિંમતી વસ્તુ દેશમાંથી કેવી રીતે મુક્ત કરી શકે? ઈન્ડોનેશિયાના ડોકટરો પોતે તેનો અભ્યાસ કરવા માંગતા હતા. પરંતુ દર વર્ષે તેમની તબિયત વધુ ખરાબ થતી ગઈ. ડૉક્ટરોએ કહ્યું કે ડેડે કોસવારાએ અનિવાર્યતા માટે પોતાનું રાજીનામું આપી દીધું હતું અને સાજા થવાની બધી આશા ગુમાવી દીધી હતી. તે તેના દુઃખમાંથી મુક્તિ તરીકે મૃત્યુની રાહ જોતો હતો.

દેડે કોસવરનું મૃત્યુ

અવિવાહિત અને ક્યારેય પુનઃલગ્ન ન કરેલા, દેડે કોસ્વારાનું 30 જાન્યુઆરી, 2016ની સવારે, માંદગી સાથે લાંબી લડાઈ બાદ, ઇન્ડોનેશિયાના બડુંગની હસન સાદિકિન હોસ્પિટલમાં અવસાન થયું. કોસ્વરાએ કહ્યું: " હું ખરેખર સૌથી પહેલા નોકરી શોધવા માંગું છું અને પછી, કોણ જાણે, હું એક છોકરીને મળીશ અને લગ્ન કરી શકું?" તેમની સ્થિતિની ગંભીરતાએ તેમને આંતરરાષ્ટ્રીય સ્તરે પ્રસિદ્ધ બનાવ્યા છે અને તેઓ તેમની દુર્દશાને હાઇલાઇટ કરતી અનેક ફીચર-લેન્થ ડોક્યુમેન્ટ્રીનો વિષય બન્યા છે.

જો કે તેની સારવાર કરવામાં આવી હતી, તેમ છતાં વૃદ્ધિ પાછી આવતી રહી, યથાસ્થિતિ જાળવવા માટે વર્ષમાં બે શસ્ત્રક્રિયાની જરૂર પડી. હવે સુધારાની વાત નહોતી. તેમના મૃત્યુના ત્રણ મહિના પહેલા, તેમને હોસ્પિટલમાં મોકલવામાં આવ્યા હતા.

મૃત્યુનું કારણ સર્જીકલ ઓપરેશન્સ પછીની બહુવિધ ગૂંચવણો તેમજ હેપેટાઇટિસ અને જઠરાંત્રિય સમસ્યાઓ હતી. ટ્રી મેનનું સપનું હતું કે કોઈ દિવસ વૈજ્ઞાનિકો તેનો ઈલાજ શોધી કાઢશે અસામાન્ય બીમારીઅને તે સ્વસ્થ અને શક્તિથી ભરપૂર બનશે. પરંતુ, કમનસીબે, કોઈ સુખદ અંત ન હતો.

« તેણે અમને છોડી દીધા. તે વર્ષોથી સહન કરેલા તમામ અપમાનનો સામનો કરવા માટે પૂરતો મજબૂત હોવો જોઈએ"તેના ડૉક્ટરે કહ્યું. તેની બહેનના કહેવા પ્રમાણે, તે ખૂબ જ નબળા હોવાને કારણે તે પોતાને ખવડાવી શકતો ન હતો કે બોલી શકતો ન હતો. તેણીએ ઉમેર્યું કે ડેડે તેના મૃત્યુ સુધી તેના પરિવારને ટાળ્યો - અને, તેની સાથે વાતચીત કરનારાઓ અનુસાર, તે હવે સ્વસ્થ થવાની આશા રાખતો નથી.

પરંતુ એક નર્સે કહ્યું: “ ડેડે તેની માંદગી છતાં સ્વસ્થ થવા માંગતો હતો. જો લોકો તેને ધિક્કારતા હોય તો પણ તેણે તેની માંદગીનો સામનો કર્યો, જાણે કોઈએ તેને શ્રાપ આપ્યો હોય. તે કંટાળી ગયો હતો, હોસ્પિટલમાં પથારીમાં આરામ કરતો હતો અને સમય પસાર કરવા માટે ઘણીવાર ધૂમ્રપાન કરતો હતો. તે સુથાર બનવા અને ઘરેથી વ્યવસાય શરૂ કરવા માંગતો હતો».

શું તે ચેપી છે?

તે સમજવું અગત્યનું છે કે ફોટોગ્રાફ્સમાં "ટ્રી મેન" ભયાનક અને આઘાતજનક લાગે છે, તેમ છતાં, આ રોગ ચેપી નથી. ડોકટરોએ આ દર્દીઓની તપાસ કરી અને નિષ્કર્ષ પર આવ્યા કે આ રોગ સંપર્ક દ્વારા, એક વ્યક્તિથી બીજામાં ફેલાય નથી. તમે ડર્યા વિના તેમને સ્પર્શ કરી શકો છો.

ટ્રી મેન રોગના લક્ષણો

ત્યાં કેટલાક ચોક્કસ લક્ષણોટ્રી-મેન રોગો, જેમાં નીચેનાનો સમાવેશ થાય છે:

  • જાડા દૃશ્યમાન મસાઓ વિવિધ ભાગોદર્દીનું શરીર;
  • ત્વચા જાડી છે અને સમય જતાં અંગોનું કદ વધે છે;
  • હાથ અને પગ ઝાડની ડાળીઓનો આકાર લે છે - તે પીળા-ભુરો થાય છે અને વોલ્યુમમાં લગભગ એક મીટરનો વધારો થાય છે.

જો બધા લક્ષણો સૂચવે છે કે તે વૃક્ષ-પુરુષ રોગ છે, તો પણ ડોકટરો રક્ત પરીક્ષણ કરી શકે છે અને એચપીવીની હાજરીની પુષ્ટિ કરવા માટે ત્વચાના નમૂનાઓ લઈ શકે છે. આનુવંશિક પરીક્ષણરોગની પુષ્ટિ કરવામાં પણ મદદ કરે છે.

"મેન-ટ્રી" રોગની સારવાર ખૂબ જટિલ છે અને તેમાં સમાવેશ થાય છે એક જટિલ અભિગમ. કેન્સર થવાના તમારા જોખમને ઘટાડવા માટે પગલાં લેવા અને તમારામાં સુધારો કરવા માટે તકનીકોનો ઉપયોગ કરવો મહત્વપૂર્ણ છે દેખાવદર્દી દર્દીઓએ રક્ષણાત્મક વસ્ત્રો પહેરવા જોઈએ કારણ કે અલ્ટ્રાવાયોલેટ પ્રકાશ સ્થિતિને વધુ ખરાબ કરી શકે છે. તેમને મૌખિક ઉપયોગ કરવો પડશે દવાઓ, તેમજ ત્વચાના અસામાન્ય કોષોના વિકાસને મર્યાદિત કરવા માટે Imiquimod જેવી ક્રિમ.

વિવિધ સર્જિકલ પ્રક્રિયાઓપ્રવાહી નાઇટ્રોજન સાથે મસાઓને ઠંડું કરવાનો સમાવેશ થાય છે. કેટલીકવાર મસાઓ ઇલેક્ટ્રિક હીટરથી બાળી નાખવામાં આવે છે અને સ્કેલપેલનો ઉપયોગ કરીને કાપી નાખવામાં આવે છે. આ તમામ અભિગમો હોવા છતાં, કેટલાક દર્દીઓ ત્વચા કેન્સર વિકસાવે છે અને વધારાની જરૂર પડે છે સ્વાસ્થ્ય કાળજી. કેટલીકવાર સર્જનો આ કેન્સરગ્રસ્ત મસાઓ દૂર કરે છે અને અસરગ્રસ્ત વિસ્તારોને શરીરના અપ્રભાવિત વિસ્તારોમાંથી કલમો સાથે બદલી નાખે છે. કીમોથેરાપી અને રેડિયેશન ઉપચારજ્યારે કેન્સર લસિકા ગાંઠોમાં ફેલાય છે ત્યારે વપરાય છે.

અન્ય વૃક્ષ લોકો

ડેડેની માંદગી એકદમ અવિશ્વસનીય હતી, પરંતુ એકમાત્ર નહીં. 2009 માં, ડિસ્કવરી ચેનલે આ રોગનો બીજો એપિસોડ પ્રસારિત કર્યો, પરંતુ આ વખતે તે એક અલગ ઇન્ડોનેશિયન વિશે હતો. ફિલ્મનું શીર્ષક હતું "ટ્રી મેન મીટ્સ અનધર ટ્રી મેન." તે ઈન્ડોનેશિયાના અન્ય વિસ્તારનો હતો અને તેને ડેડે કોસ્વારા જેવી જ સારવાર મળી હતી. સદનસીબે તેની સારવાર સફળ રહી હતી.

કોસવરના મૃત્યુ પછી એટલે કે સમૂહ માધ્યમોમેન-ટ્રી રોગનો વધુ એક કેસ નોંધાયો છે. આમ, વધુ એક સભ્ય સાથે લોકોના વૃક્ષો ફરી ભરાયા છે. તે 26 વર્ષીય બાંગ્લાદેશી રહેવાસી અબુલ બજંદર હતો. તેના પગ પર કોસ્વર જેવા જ લાકડાના ગ્રોથ હોવાનું જણાયું હતું. તે ડેડેના માર્યા ગયેલા માર્ગને અનુસરે છે અને એક ઓપરેશનની તૈયારી પણ કરી રહ્યો છે જે તેની વેદનાને દૂર કરી શકે અને તેના પગ અને હાથની ચામડીના વિકાસથી છુટકારો મેળવી શકે જે લગભગ દસ વર્ષ પહેલાં દેખાયો હતો.

અબુલ, કોસ્વરાની જેમ, કિશોરાવસ્થામાં વાર્ટી ડિસપ્લેસિયાથી બીમાર પડ્યો હતો, તે 16 વર્ષનો હતો. જેમ ડેડે પ્રથમ વખત તેના હાથ અને પગ પર મસાઓ વિકસાવ્યા હતા. પરંતુ તેઓએ તે યુવાનને કોઈપણ રીતે પરેશાન કર્યો ન હતો, અને તેણે તેના વ્યવસાય વિશે ચાલુ રાખીને, તેમને કોઈ મહત્વ આપ્યું ન હતું. આ રોગ ધીમે ધીમે આગળ વધ્યો અને તેને એવી સ્થિતિમાં લાવ્યો જ્યાં તે હવે માત્ર ડ્રાઇવર તરીકે જ કામ કરી શકશે નહીં, પણ સ્વતંત્ર રીતે પોતાની સેવા પણ કરી શકશે. કોસ્વારની જેમ, બજંદરને "ટ્રી મેન" તરીકે ઉપનામ આપવામાં આવ્યું હતું.

પણ બધી વેદના જુવાન માણસબાંગ્લાદેશની હોસ્પિટલમાં ડોકટરો તેમના પર ઓપરેશન કરશે તે પછી બંધ થઈ શકે છે, જેમ કે તેઓએ મીડિયાને જાણ કરી હતી. આજની તારીખે, વાર્ટી એપિડર્મલ ડિસપ્લેસિયાનો કોઈ ઈલાજ મળ્યો નથી, અને સર્જનો દર્દીના હાથ અને પગને મુક્ત કરવાના ઓપરેશનો સુધી જ પોતાને મર્યાદિત કરે છે. પરંતુ આ રોગના દેખાવના દરેક કેસ ડોકટરોને આ રહસ્યને ઉકેલવા માટે નજીક લાવે છે.

જાવા ટાપુના 37 વર્ષીય રહેવાસી, ડેડે કોસ્વારાને, મસાઓની પેથોલોજીકલ વૃદ્ધિમાં પ્રગટ થયેલી પીડાદાયક બીમારીને કારણે ઇન્ડોનેશિયાની હોસ્પિટલમાં લઈ જવામાં આવ્યા હતા. આ રોગ ખાસ કરીને ડેડેના અંગો પર ગંભીર હતો. તે 20 વર્ષથી માણસને ત્રાસ આપે છે, પરંતુ આખરે હુમલાને દૂર કરવાની રીત હજુ સુધી શોધાઈ નથી.

એક્સ-રેએ ઝડપથી નક્કી કર્યું કે કોસ્વારાની રોગપ્રતિકારક શક્તિની ઉણપને કારણે તેનું શરીર મસાઓ સામે લડવામાં અસમર્થ હતું. વધુમાં, ઇન્ડોનેશિયન એક જીવલેણ ટ્યુબરક્યુલોસિસ બેસિલસથી પીડિત હતો જેણે તેના શરીરનો કબજો લીધો હતો.



પશ્ચિમ જાવાના બાંડુંગની એક હોસ્પિટલમાં ડેડેના કેસને સંભાળનાર ડોકટરોની ટીમના નેતા ડો. રહમત દિનાતાએ જણાવ્યું હતું કે: "પાંચ વર્ષ પછી, દર્દી મૃત્યુ પામ્યો હતો. તેના ફેફસામાં ઘણા સક્રિય રોગકારક બેક્ટેરિયા હતા. જો માત્ર તેણે મદદ લીધી ન હતી અને ખરાબ ખોરાક સાથે અને આટલી ઓછી માત્રામાં એક સમાન જીવનશૈલી જીવવાનું ચાલુ રાખ્યું હોત તો તેનો રોગ ઝડપથી ફેલાઈ ગયો હોત.”

જો કે, સઘન સારવારથી કોસ્વારાને ચેપ પર કાબુ મેળવવાની મંજૂરી મળી. ડૉ. દિનાતા કહે છે: "ત્રણ મહિનાની સારવાર પછી, અમે તપાસ કરવા માટે એક્સ-રે લીધો. તેના ફેફસાં સાફ હતા."

ડેડેની ઉદાસી વાર્તા શરૂ થઈ જ્યારે તે 15 વર્ષનો હતો. અકસ્માતના પરિણામે, તેણે પોતાનો ઘૂંટણ કાપી નાખ્યો. તેની શિન પર એક નાનો મસો દેખાયો, ત્યારબાદ અન્ય લોકો જે અનિયંત્રિત રીતે દેખાવા લાગ્યા. કોસ્વારાએ કહ્યું, “બધે મસાઓ વધવા લાગ્યા.

આખરે, કોસ્વારા, પુખ્તાવસ્થામાં પ્રવેશ્યા, હવે બાંધકામમાં કામ કરવા સક્ષમ ન હતા. તેની પત્ની, જેણે દસ વર્ષથી ધીરજ રાખી હતી, તેણે ડેડે છોડી દીધી કારણ કે તે તેને અને તેમના બે બાળકોને એકસાથે ખવડાવી શક્યો ન હતો. ઇન્ડોનેશિયન માછીમારી કરી શકતો ન હતો, જ્યાં સુધી તે સર્કસ એરેનામાં પોતાને અન્ય લોકોને બતાવવા માટે સંમત ન થાય ત્યાં સુધી તે નવી પ્રવૃત્તિ શોધી શક્યો નહીં.

ડેડેનો વિચિત્ર કિસ્સો, જેને ટ્રી મેનનું હુલામણું નામ આપવામાં આવ્યું હતું, જ્યારે ડિસ્કવરી ચેનલે 2007 માં તેની દસ્તાવેજી શ્રેણી "માય શોકિંગ સ્ટોરી" ના એક એપિસોડમાં ઇન્ડોનેશિયન માણસની વાર્તા કહી ત્યારે વિશ્વભરમાં પ્રખ્યાત થયો.

એક અમેરિકન ત્વચારોગ વિજ્ઞાની નિષ્ણાત, ડૉ. એન્થોની ગાસ્પરી, ફિલ્માંકનમાં સામેલ હતા, જેઓ કોસ્વારાની સમસ્યાનો સામનો કરવાના હતા. યુનિવર્સિટી ઓફ મેરીલેન્ડનું પ્રતિનિધિત્વ કરતા આ નિષ્ણાતે ડોકટરોની ટીમનો સંપર્ક કર્યો જેણે બાંડુંગમાં ડેડેને મદદ કરી હતી.

દિવસનો શ્રેષ્ઠ

તે ગાસ્પરી હતા જે નિષ્કર્ષ પર આવ્યા હતા કે કોસ્વરાનો ભયંકર હુમલો માનવ પેપિલોમાવાયરસને કારણે થયો હતો, જે એકદમ સામાન્ય ચેપ છે જે સામાન્ય રીતે માત્ર થોડા મસાઓના વિકાસ તરફ દોરી જાય છે.

અત્યંત દુર્લભ ઇમ્યુનોડેફિસિયન્સીને કારણે ડેડેના શરીરને વર્ચ્યુઅલ રીતે રક્ષણ કરવા માટે અસમર્થ બનાવી દીધું હતું, વાયરસે "તેમની ત્વચાના કોષોની સેલ્યુલર મશીનરી પર નિયંત્રણ મેળવ્યું હતું." શરીર ઉત્પન્ન થવા લાગ્યું મોટી રકમએક પદાર્થ જે ઝાડ જેવી વૃદ્ધિમાં ફેરવાય છે જેને "સ્કિન હોર્ન" તરીકે ઓળખવામાં આવે છે.

ડૉ. દિનાટાએ સ્પષ્ટ કર્યું કે કોસ્વારાની ઇમ્યુનોડેફિસિયન્સી એટલી ગંભીર છે કે તેને કોઈપણ રોગથી ચેપ લાગવો અશક્ય છે. ચેપી રોગકોસ્વારા માટે તે સરળ ન હોઈ શકે. દિનાટા કહે છે, "તે એચઆઈવીના દર્દી જેવો દેખાય છે, પરંતુ તે એચઆઈવી નેગેટિવ છે. કારણ કે તેની રોગપ્રતિકારક શક્તિ એટલી નબળી છે, અન્ય ચેપ તેના શરીરમાં સરળતાથી પ્રવેશી શકે છે. જો આપણને ફ્લૂ હોય તો આપણે વધુ સાવચેત રહેવું જોઈએ..."

વૃદ્ધિને દૂર કરવા માટે સર્જરી દરમિયાન, ડેડેના શરીરમાંથી મોટાભાગની ગાંઠો દૂર કરવામાં આવી હતી, જેમાં એકલા તેના પગમાંથી લગભગ 1.8 કિગ્રા મસો જેવા પેશીઓનો સમાવેશ થાય છે. તેના હાથમાં હજુ પણ મોટા ગઠ્ઠો છે, પરંતુ હવે, દસ વર્ષથી વધુ સમય પછી, તે તેમની સાથે કંઈક કરી શકે છે.

કોસ્વારાને સુડોકુ કોયડાઓ ઉકેલવામાં આનંદ આવે છે. માત્ર એક કોયડો ઉકેલવામાં તેને ઘણા દિવસો લાગી શકે છે, પરંતુ આને પઝલની મુશ્કેલીના સ્તર સાથે કોઈ લેવાદેવા નથી. તેના હાથ પરની બાકીની વૃદ્ધિ ડેડેને કુશળતાપૂર્વક પેનનો ઉપયોગ કરતા અટકાવે છે.

એક ઇન્ડોનેશિયન કહે છે: “જો બધી વૃદ્ધિ ભૂતકાળની વાત છે, તો હું કામ પર પાછા જવા માંગુ છું. પ્રારંભિક મૂડી, હું મારા ગામમાં મારો પોતાનો નાનો ધંધો ખોલીશ, જ્યાં હું મારાથી બનતું બધું વેચીશ."

જ્યારે તે માણસને પૂછવામાં આવ્યું કે શું તે તેના પ્રેમને ફરીથી શોધવા અને લગ્નમાં જીવવાની ઈચ્છા ધરાવે છે, ત્યારે તેણે તેના ચહેરા પર સ્મિત સાથે જવાબ આપ્યો: "હા, હું ફરીથી લગ્ન કરવા માંગુ છું."

કલાકારો અને દિગ્દર્શકોની કલ્પનાની કોઈ મર્યાદા નથી: કલામાં તમે ઘણી વિચિત્ર છબીઓ શોધી શકો છો. કેટવુમન, સ્પાઈડર મેન, જ્યોર્જ આર.આર. માર્ટિનની ગાથાના જંગલના બાળકો જો કે, ક્યારેક વાસ્તવિકતા કાલ્પનિક કરતાં વધુ પ્રભાવશાળી હોય છે. દૂરના ઇન્ડોનેશિયાના ગામમાં એક ઝાડવાળો માણસ રહેતો હતો, જેને તેનું હુલામણું નામ તેની ચામડી પર વિચિત્ર વૃદ્ધિ માટે મળ્યું હતું જે જાડી છાલથી ઢંકાયેલી શાખાઓ જેવું હતું. અને આ માણસની વાર્તા લોકપ્રિય વિજ્ઞાન સાહિત્યના કાર્યો કરતાં ઓછી કલ્પનાને આશ્ચર્યચકિત કરે છે. આ ભયંકર રોગ શું છે? ટ્રી મેન એ દવાના ઇતિહાસમાં અને તેના વિશેના સૌથી રહસ્યમય દર્દીઓમાંનું એક છે અમે વાત કરીશુંઆ લેખમાં.

દેડે કોસ્વારા: તે માણસ જે ઝાડમાં ફેરવાઈ ગયો

એક ઇન્ડોનેશિયન જે તેના કારણે વિશ્વભરમાં પ્રખ્યાત થયો દુર્લભ રોગ, નામ દેડે કોસ્વરા હતું. તેનું શરીર ઝાડની છાલની યાદ અપાવે તેવી ભયાનક વૃદ્ધિથી ઢંકાયેલું હતું. આ ગાંઠો દર વર્ષે પાંચ સેન્ટિમીટર સુધીના આશ્ચર્યજનક દરે વધ્યા. દાદાની વાર્તા ત્યારે શરૂ થઈ જ્યારે તેઓ માત્ર 10 વર્ષના હતા. એક દિવસ, જંગલમાં ચાલતી વખતે, છોકરાએ તેના ઘૂંટણમાં ગંભીર ઇજા પહોંચાડી: એક મોટે ભાગે સામાન્ય, અવિશ્વસનીય ઇજા જે ભૂલી શકાય છે. પરંતુ, કમનસીબે, આ ઘટના પછી, દાદાના શરીર પર ભયાનક નવી વૃદ્ધિ દેખાઈ. ખાસ કરીને ઈન્ડોનેશિયાના હાથ-પગ ખરાબ રીતે પ્રભાવિત થયા હતા. કોઈ જીતી શક્યું નહીં ભયંકર રોગ: ટ્રી-મેન 25 વર્ષની ઉંમર સુધી હવે માછીમારી કરી શકતો ન હતો અને તેના પરિવારનું જીવન પૂરું કરી શકતો ન હતો. પત્નીએ બે બાળકોને લઈને દાદાને છોડી દીધા. કમનસીબ માણસ માટે ખોરાક કમાવવાનો એકમાત્ર રસ્તો સર્કસના મેદાનમાં તેના શરીરનું અપમાનજનક પ્રદર્શન હતું.

વિશ્વ ખ્યાતિ

2007માં ડિસ્કવરી ચેનલે દાદાના અનોખા કેસ વિશે એક ડોક્યુમેન્ટ્રી બનાવી હતી. ટ્રી મેનની વાર્તાએ અમેરિકન ડોકટરોને આશ્ચર્યચકિત કર્યા: મેરીલેન્ડ યુનિવર્સિટીના ડો. ગેસપરીએ આ તબીબી ઘટનાનો અભ્યાસ કરવાનું નક્કી કર્યું. વૈજ્ઞાનિકે શોધ્યું કે ડેડ રોગ માનવ પેપિલોમાવાયરસને કારણે થાય છે. ડૉ. ગાસ્પરીના દર્દીમાં દુર્લભ પરિવર્તન હતું જે અટકાવે છે રોગપ્રતિકારક તંત્રવાયરસના ફેલાવાને રોકો. આ જ કારણથી શરીર પર ઝાડ જેવી વિશાળ વૃદ્ધિ થવા લાગી. દવામાં સમાન સ્થિતિને લેવન્ડોવસ્કી-લુટ્ઝ એપિડર્મોડિસપ્લેસિયા કહેવામાં આવે છે. ડેડ કોસ્વારીના રોગો વિશ્વમાં સૌથી દુર્લભ છે: સમાન ખામી ફક્ત બેસો લોકોમાં નોંધવામાં આવી છે.

પેપિલોમા વાયરસ શું છે?

હ્યુમન પેપિલોમાવાયરસ (એચપીવી) એ વાયરસનું એક જૂથ છે જે મસાઓ અને પેપિલોમાના દેખાવનું કારણ બને છે. 100 થી વધુ પ્રકારના પેપિલોમાવાયરસ ઓળખવામાં આવ્યા છે, જેમાંથી 80 મનુષ્યોને ચેપ લગાવી શકે છે. વિશ્વ આરોગ્ય સંસ્થાના આંકડા અનુસાર, વિશ્વની લગભગ 70% વસ્તી એચપીવીના વાહકો છે. તે જ સમયે, ઘણી વાર વાયરસ પોતાને કોઈપણ રીતે પ્રગટ કરતો નથી, અને વ્યક્તિ તેના વિતરક છે. જો કોઈ કારણસર વાહકની રોગપ્રતિકારક શક્તિ નબળી પડી જાય તો HPV સક્રિય થઈ શકે છે. આ કિસ્સામાં, વાયરસ અંદર ઘૂસી જાય છે ઉપકલા કોષો, તેમને વધવા માટેનું કારણ બને છે. આ મસાઓ અને પેપિલોમાના દેખાવમાં પોતાને મેનીફેસ્ટ કરે છે. વાઈરસ ઘા અને કટ દ્વારા શરીરમાં પ્રવેશે છે, સામાન્ય રીતે બાળપણમાં. ટ્રી મેન શું છે તે પ્રશ્નના જવાબમાં - રોગ અથવા પરિવર્તન, ડોકટરો સ્પષ્ટ નિર્ણય પર આવ્યા: આ ત્વચાના કોષો પર એચપીવીની અસર અને વારસામાં મળેલી દુર્લભ રોગપ્રતિકારક ખામીનું સંયોજન છે.

સારવાર

અમેરિકન ડોકટરો એવા નિષ્કર્ષ પર આવ્યા કે ઝાડ-પુરુષના રોગને સંપૂર્ણપણે મટાડવો અશક્ય છે, કારણ કે દાદાના જનીનને બદલવું શક્ય નથી. જો કે, શસ્ત્રક્રિયાની શ્રેણી દ્વારા ઇન્ડોનેશિયન લોકોને સામાન્ય જીવનમાં પાછા ફરવાની તક હતી. ડેડા અમેરિકા ગયો, જ્યાં નવ મહિનામાં લગભગ છ કિલોગ્રામ ગાંઠો તેમની પાસેથી દૂર કરવામાં આવી. તે જ સમયે, ખૂબ ખર્ચાળ ઉપચાર હાથ ધરવામાં આવ્યો હતો, જેનો હેતુ દર્દીની પ્રતિરક્ષાને મજબૂત કરવાનો અને માનવ પેપિલોમાવાયરસના ફેલાવાને દબાવવાનો હતો. જો કે, થોડા સમય પછી, કીમોથેરાપી બંધ કરવી પડી: દર્દીનું યકૃત તેના બદલે આક્રમક દવાઓનો સામનો કરી શક્યું નહીં. વધુમાં, ડો. ગાસ્પરીને ઈન્ડોનેશિયાના અધિકારીઓ સાથે અસંખ્ય તકરાર થઈ હોવાના કારણે સારવાર વહેલી બંધ કરવામાં આવી હતી. ડોકટરોના પ્રયત્નો પરિણામ લાવ્યા: અમેરિકાથી પાછા ફર્યા પછી, ડેડા તેના હાથનો ઉપયોગ કરી શકે છે, જાતે જ ખાય છે અને તેનો ઉપયોગ પણ કરી શકે છે. મોબાઇલ ફોન. અસંખ્ય ઇન્ટરવ્યુમાં, કોસ્વારાએ કહ્યું કે તે સામાન્ય જીવનમાં પાછા ફરવાનું, કામ કરવાનું અને કુટુંબ શરૂ કરવાનું સપનું જુએ છે.

વિશ્વ વિખ્યાત

પ્રેક્ષકો દ્વારા ટ્રી મેન વિશેની ફિલ્મ જોયા પછી, દેદાએ વિશ્વભરમાં ખ્યાતિ મેળવી. ઘણાને વૃક્ષ માણસ કેવી રીતે જીવતો હતો તેમાં રસ હતો, અને કેટલાક તેની વાર્તાથી એટલા પ્રભાવિત થયા કે તેઓએ માણસને પૈસા મોકલ્યા. આ માટે આભાર નાણાકીય સહાયડેડા પોતાનું સપનું પૂરું કરી શક્યો અને જમીન અને કાર ખરીદી શક્યો. જો કે, ઇન્ડોનેશિયનને સામાન્ય જીવનનો લાંબો રસ્તો હતો, કારણ કે તેની સ્થિતિ ખૂબ જ ગંભીર હતી: મસાઓ સતત વધતા ગયા, અને તે ઉપરાંત, ઇન્ડોનેશિયાના ડોકટરો તેને ખૂબ લાંબા સમય સુધી યોગ્ય નિદાન આપી શક્યા નહીં, જેનો અર્થ છે કે અમૂલ્ય સમય. "ટ્રી-મેન" રોગ આગળ વધતો રહ્યો

અથવા સારવાર શક્ય છે?

ડોકટરો માનતા હતા કે દાદાની સ્થિતિમાં અસ્થિ મજ્જા ટ્રાન્સપ્લાન્ટ દ્વારા નોંધપાત્ર સુધારો થઈ શકે છે: કમનસીબે, ઇન્ડોનેશિયામાં આ ઓપરેશન અશક્ય છે, અને સરકારે દાદાને વિદેશ પ્રવાસ કરતા અટકાવ્યા હતા. કયા કારણોસર? તે બધું ખૂબ જ સરળ છે: અધિકારીઓને ડર હતો કે આવા "મૂલ્યવાન" દર્દીનો અમેરિકનો સંશોધન પદાર્થ તરીકે ઉપયોગ કરી શકે છે. છેવટે, વૃક્ષનો માણસ, જેનો રોગ તદ્દન દુર્લભ છે, તે વિજ્ઞાન માટે ખૂબ રસ ધરાવતો હોઈ શકે છે, જેનો અર્થ છે કે તે પોતાના વતનમાં રહેવું જોઈએ.
અરે, દાદાની વાર્તાનો સુખદ અંત નથી. 30 જાન્યુઆરી, 2016 ના રોજ, ટ્રી મેન, જેની બીમારી સતત વધી રહી હતી, તેનું ઇન્ડોનેશિયાની હોસ્પિટલમાં અવસાન થયું. તેમની ગાંઠો સતત વધતી જતી હતી.દાદાને તેમના જીવનમાં દખલ ન થાય તે માટે વર્ષમાં બે સર્જરી કરવી પડતી હતી. જો કે, તમામ પ્રયત્નો નિરર્થક હતા. દાદાને બચાવવાનો પ્રયાસ કરનારા ઈન્ડોનેશિયાના ડૉક્ટરોએ એક ઈન્ટરવ્યુમાં કબૂલ્યું કે જે માણસની ચામડીને બદલે છાલ અને ઝાડની ડાળીઓ હતી, તે તેની માંદગી અને તેના અનિવાર્ય પરિણામથી કંટાળી ગયો હતો, અનંત ઓપરેશન અને સતત અપમાનથી કંટાળી ગયો હતો. તેના મોટા ભાગના જીવન. કમનસીબ માણસની બહેનના કહેવા મુજબ, છેલ્લા વર્ષોતે પોતાને ખવડાવી શકતો ન હતો અને બોલતો પણ ન હતો કારણ કે તે ખૂબ નબળો હતો.

વૃક્ષ માણસના મૃત્યુનું કારણ શું?

કોસ્વારીના મૃત્યુનું કારણ સર્જીકલ ઓપરેશનની અસંખ્ય ગૂંચવણો હતી, જેમાં હેપેટાઇટિસ અને તેની સાથેની સમસ્યાઓનો સમાવેશ થાય છે. જઠરાંત્રિય માર્ગ. દાદાએ સપનું જોયું કે કોઈ દિવસ આ ભયંકર રોગનો ઈલાજ મળી જશે. વિરોધાભાસી રીતે, વૃક્ષ માણસ સુથાર બનવા માંગતો હતો. અરે, ડેડ કોસ્વારીના સપના સાકાર થવાનું નક્કી નહોતું: ડોકટરો હરાવવામાં અસમર્થ હતા ભયંકર રોગ. તેમના મૃત્યુ સમયે, વૃક્ષ માણસ માત્ર 42 વર્ષનો હતો.

પ્રકાશનની તારીખ: 05/22/17

14.04.2008 00:06

એક ઇન્ડોનેશિયન "ટ્રી મેન", જેનું શરીર મૂળ જેવી વૃદ્ધિથી ઢંકાયેલું છે, તેના હાથ અને પગ પર ઉગતા પેશીઓને દૂર કરવા માટે બે મોટી સર્જરી કરવામાં આવી હતી... તે આખરે તેની આંગળીઓ જોઈ શક્યો અને સક્ષમ થયા પછી ક્રોસવર્ડ કોયડાઓનો વ્યસની બની ગયો. પેન પકડવા માટે... અને વધુ બે ઓપરેશનો પછી, જે દરમિયાન ડોકટરોએ તેના શરીર પર અખંડ ત્વચા કલમ કરવી જોઈએ, "ટ્રી મેન" તેના અંગત જીવનમાં સુધારો કરવાની આશા રાખે છે...

ડેડે નામના 37 વર્ષીય માછીમારને કિશોર વયે તેના ઘૂંટણમાં ઈજા થઈ હતી. આ પછી, તેના હાથ અને પગમાંથી મસો જેવા "મૂળ" વધવા લાગ્યા. સમય જતાં, તેના આખા શરીરમાં વૃદ્ધિ ફેલાઈ ગઈ, અને તે ટૂંક સમયમાં ઘરના રોજિંદા કામો પણ કરી શકતો ન હતો.

તેમની નોકરી ગુમાવ્યા પછી અને તેમની પત્ની દ્વારા ત્યજી દેવાથી, ડેડેએ તેમના બે બાળકોનો ઉછેર કર્યો, જેઓ હવે પહોંચી ગયા છે કિશોરાવસ્થા, ગરીબીમાં, એ હકીકત માટે રાજીનામું આપ્યું કે સ્થાનિક ડોકટરો તેમને કોઈપણ રીતે મદદ કરી શકતા નથી. પૂરા કરવા માટે, તે સ્થાનિક "પેનોપ્ટિકોન" માં પણ જોડાયો જે ચોક્કસ રોગોના પીડિતોનું પ્રદર્શન કરે છે.



ડેડેની સમસ્યા એ હતી કે તેને એક દુર્લભ આનુવંશિક વિકાર હતો જેણે તેની રોગપ્રતિકારક શક્તિને મસાઓ વધતા અટકાવતા અટકાવ્યા હતા. તેથી, વાયરસ "તેની ત્વચાના કોષોની સેલ્યુલર મશીનરીને હાઇજેક કરવામાં" સક્ષમ હતો, જે તેમને બનાવેલા શિંગડા પદાર્થના મોટા પ્રમાણમાં ઉત્પાદન કરવાની સૂચના આપી હતી. ડેડેમાં શ્વેત રક્તકણોની સંખ્યા ઓછી હોવાનું પણ જાણવા મળ્યું હતું, જેના કારણે ડોકટરે શરૂઆતમાં એવું માન્યું હતું કે ઇન્ડોનેશિયન લોકોને એઇડ્સ છે. પરંતુ પરીક્ષણો દર્શાવે છે કે આવું નથી.





સાઇટ પર નવું

>

સૌથી વધુ લોકપ્રિય