શું ડાઉન સિન્ડ્રોમ ધરાવતું બાળક પ્રમાણમાં સ્વસ્થ માતાપિતાને જન્મ આપી શકે છે, જેમણે તમામ નિયમો અનુસાર, અગાઉથી ગર્ભાવસ્થાની યોજના બનાવી હતી? ડોકટરોનું કહેવું છે કે આ સંપૂર્ણપણે આનુવંશિક અકસ્માત છે. ડાઉન સિન્ડ્રોમવાળા બાળકોના જન્મના કારણો ફક્ત આવા કેસોના આંકડા પરથી જ ઓળખી શકાય છે. તબીબી પ્રેક્ટિસ, આનુવંશિક વૈજ્ઞાનિકોનું સૈદ્ધાંતિક વિશ્લેષણ અને "સની" બાળકોની આનુવંશિક પરીક્ષાઓનો ઇતિહાસ. શા માટે બાળકો ડાઉન સિન્ડ્રોમ સાથે જન્મે છે? વિસંગતતા ક્યારે શોધી શકાય છે? શું સિન્ડ્રોમને રોકવાના રસ્તાઓ છે?
શા માટે બાળકો ડાઉન સિન્ડ્રોમ સાથે જન્મે છે?
શારીરિક દૃષ્ટિકોણથી, વિભાવના પછી કોષ વિભાજન દરમિયાન પેથોલોજી દેખાય છે. ઇંડા સક્રિય રીતે વિભાજિત થવાનું શરૂ કરે છે, હજુ સુધી સાથે આગળ વધતું નથી ફેલોપીઅન નળીઓ. તે ગર્ભાશયની પોલાણ (કહેવાતા આરોપણ) સાથે જોડાય ત્યાં સુધીમાં, તે પહેલેથી જ ગર્ભ બની જાય છે. જો કોઈ બાળકને ડાઉન સિન્ડ્રોમ હોય, તો તે વિભાવના પછી લગભગ તરત જ સ્પષ્ટ થઈ જશે, પરંતુ આનુવંશિક પેથોલોજીનું આટલું વહેલું નિદાન કરવું હજુ પણ અશક્ય છે.
"સની" બાળકો દેખાય છે કારણ કે માતા અથવા પિતાની આનુવંશિક સામગ્રીમાં એક વધારાનો રંગસૂત્ર દેખાય છે. મોટાભાગના કિસ્સાઓમાં (90%), ગર્ભ માતા પાસેથી રંગસૂત્ર 24 મેળવે છે, પરંતુ તે પિતા પાસેથી (10%) થાય છે. કેટલાક કિસ્સાઓમાં (લગભગ 6%), પેથોલોજી સંપૂર્ણ વધારાના રંગસૂત્રની હાજરી સાથે નહીં, પરંતુ ફક્ત તેના ટુકડાઓની હાજરી સાથે સંકળાયેલ છે.
બાળકો ડાઉન સિન્ડ્રોમ સાથે શા માટે જન્મે છે તે પ્રશ્નનો ડોકટરો આ રીતે જવાબ આપે છે. આનુવંશિક પેથોલોજીને ઉશ્કેરતા કારણો અને પરિબળો અલગ અલગ હોઈ શકે છે, અને ઉપર વર્ણવેલ પ્રક્રિયા માત્ર સાથે છે શારીરિક બિંદુદ્રષ્ટિ.
"સૂર્ય" રોગ શું હોઈ શકે?
ડાઉન સિન્ડ્રોમના ઘણા સ્વરૂપો છે. ટ્રાઇસોમી એ સૌથી સામાન્ય કેસ છે. ટ્રાઇસોમી એ પેથોલોજી છે જેમાં માતા-પિતાના જર્મ કોષોમાંના એકમાં વધારાનો 24મો રંગસૂત્ર હોય છે (સામાન્ય રીતે, બાળકને 23 રંગસૂત્રો પિતા પાસેથી અને તે જ માતા પાસેથી મળે છે). બીજા કોષમાં ભળીને, ઇંડા અથવા શુક્રાણુ 46 સાથે 47 રંગસૂત્રો સાથે ગેમેટ બનાવે છે.
ત્યાં એક કહેવાતા "કુટુંબ" સિન્ડ્રોમ છે. આ કિસ્સામાં, "વિશેષ" બાળકનો જન્મ એ હકીકતને કારણે છે કે માતાપિતામાંના એકના કેરીયોટાઇપમાં કહેવાતા રોબર્ટસનિયન ટ્રાન્સલોકેશન છે. આને ડોકટરો રંગસૂત્ર 21 ના લાંબા હાથ કહે છે, જે કોષોને જોડવાની અને વિભાજીત કરવાની પ્રક્રિયામાં ટ્રાઇસોમીનું કારણ બને છે.
સૌથી વધુ પ્રકાશ સ્વરૂપ"સૌર" રોગ - મોઝેકિઝમ. કોષ વિભાજન દરમિયાન રંગસૂત્રોના બિનજોડાણને કારણે ગર્ભના સમયગાળામાં આનુવંશિક રોગવિજ્ઞાન વિકસે છે. આ કિસ્સામાં, ડિસઓર્ડર ફક્ત વ્યક્તિગત અવયવો અથવા પેશીઓમાં થાય છે, જ્યારે ટ્રાઇસોમી સાથે, વિસંગતતા નાના વ્યક્તિના શરીરના તમામ કોષો દ્વારા વહન કરવામાં આવે છે.
ડાઉન સિન્ડ્રોમ ધરાવતા બાળકના જોખમને માતૃત્વની ઉંમર કેવી રીતે અસર કરે છે?
શા માટે બાળકો ડાઉન સિન્ડ્રોમ સાથે જન્મે છે? આ બાબતમાં ડોકટરોના ઘણા મંતવ્યો છે. સૌથી સામાન્ય કારણ ઉંમર છે સગર્ભા માતા. માતા જેટલી મોટી છે, કોઈપણ વિસંગતતાઓ સાથે બાળકને જન્મ આપવાનું જોખમ વધારે છે. પચીસ વર્ષની ઉંમરે, ખામીયુક્ત બાળકની કલ્પના કરવાની સંભાવના ટકાના દસમા ભાગ કરતાં ઓછી હોય છે, અને 40 વર્ષની ઉંમર સુધીમાં તે પાંચ ટકા સુધી પહોંચી જાય છે. મળતી માહિતી મુજબ તબીબી આંકડા, 49 વર્ષની માતાઓ 12 કેસોમાં ડાઉન સિન્ડ્રોમ સાથે એક બાળકને જન્મ આપે છે.
વાસ્તવમાં, મોટાભાગના (લગભગ 80%) "સની" બાળકોનો જન્મ 30 વર્ષથી ઓછી ઉંમરની યુવાન માતાઓને થાય છે. આ એટલા માટે છે કારણ કે વૃદ્ધ સ્ત્રીઓ ઓછી વાર જન્મ આપે છે. તેથી, આ કિસ્સાઓમાં ડાઉન સિન્ડ્રોમવાળા બાળકોના દેખાવના કારણો અલગ છે.
પિતાની ઉંમર વિશે શું?
પુરૂષો માટે, 42-45 વર્ષ પછી જ વિશેષ બાળકની કલ્પના કરવાનું જોખમ વધે છે. એક નિયમ તરીકે, આ શુક્રાણુની ગુણવત્તામાં વય-સંબંધિત ઘટાડા સાથે સંકળાયેલું છે. "સની" બાળકની કલ્પના કરવાની સંભાવના પિતા અને માતા બંનેના કોષોમાં આનુવંશિક અસાધારણતાથી પણ પ્રભાવિત છે. તેમાંના કેટલાક જન્મજાત ઘટના નથી, પરંતુ વય-સંબંધિત ફેરફારો. કેટલીકવાર એવા કિસ્સાઓ હોય છે જ્યારે જીવનસાથીઓના કોષોમાં ચાલીસ-પાંચ રંગસૂત્રો હોય છે - પછી પેથોલોજીનું જોખમ વધે છે.
કયા આનુવંશિક કારણો જોખમી પરિબળો છે?
જો માતા-પિતાના કોષોમાં સમાન આનુવંશિક માહિતી હોય તો બાળકને ડાઉન સિન્ડ્રોમ ધરાવવાનું જોખમ વધારે છે. મોટે ભાગે, "સની" બાળકો નજીકથી સંબંધિત સંબંધોમાંથી જન્મે છે, પરંતુ પ્રસંગોપાત એવું બને છે કે સમાન સામગ્રી માતાપિતાના કોષોમાં સમાયેલ હોય છે જે કોઈ રીતે લોહીથી સંબંધિત નથી.
જો આનુવંશિક રોગો, બિનતરફેણકારી આનુવંશિકતા અને વંશાવલિમાં વલણ હોય તો ડાઉન સિન્ડ્રોમવાળા બાળકનો જન્મ પણ શક્ય છે. જો માતાને ડાયાબિટીસ, એપિલેપ્સી અથવા બિનતરફેણકારી તબીબી ઇતિહાસ હોય તો જોખમ રહેલું છે: અગાઉની ગર્ભાવસ્થામાં કસુવાવડ, મૃત જન્મ અથવા બાળપણમાં બાળકનું મૃત્યુ થયું હોય.
શું જીવનશૈલી "સની" બાળકના જોખમને અસર કરે છે?
શા માટે બાળક ડાઉન સિન્ડ્રોમ સાથે જન્મી શકે છે? ડોકટરો કહે છે કે ભાવિ માતાપિતાની જીવનશૈલી આને કોઈપણ રીતે અસર કરતી નથી. જો કે, અન્ય સંકેત વધુ છે સચેત વલણસગર્ભા માતા માટે, પ્રથમ સ્ક્રીનીંગમાં લાંબા ગાળાના કાર્યની હકીકત શામેલ હશે જોખમી ઉત્પાદન. કમનસીબે, "સની" બાળકની વિભાવનાનું કારણ બરાબર શું છે તે શોધવાનું ભાગ્યે જ શક્ય છે, તેથી અહીં આંકડા આપવાનું શક્ય બનશે નહીં.
વધુમાં, કેટલાક કિસ્સાઓમાં, ડાઉન સિન્ડ્રોમ ધરાવતા બાળકો (અમે સમગ્ર લેખમાં પેથોલોજીના કારણોનો અભ્યાસ કરીએ છીએ) ગર્ભાવસ્થાના વિકાસમાં અસાધારણતાને કારણે જન્મે છે. સાચું, આ મોટે ભાગે આનુવંશિક કારણોને આભારી હોઈ શકે છે.
ફોલેટ સાયકલ ડિસઓર્ડર શું છે?
મોટે ભાગે, તે ફોલેટ ચક્રનું ઉલ્લંઘન છે જે યુવાન અને પ્રમાણમાં તંદુરસ્ત માતાઓમાં ડાઉન સિન્ડ્રોમવાળા બાળકોના જન્મનું કારણ બને છે. આ વાક્યનો અર્થ શું છે, શા માટે બાળકો ડાઉન સિન્ડ્રોમ સાથે જન્મે છે? કારણોમાં શોષણ વિકૃતિઓ શામેલ હોઈ શકે છે ફોલિક એસિડ(ઉર્ફ વિટામિન B9).
જેઓ પહેલેથી જ ગર્ભવતી છે અને જેઓ હમણાં જ સગર્ભાવસ્થાનું આયોજન કરી રહ્યાં છે તેમના માટે ડૉક્ટરો હંમેશા ફોલિક એસિડ સૂચવે છે. B9 નિરર્થક રીતે સૂચવવામાં આવ્યું નથી - તત્વની ઉણપ માત્ર ડાઉન સિન્ડ્રોમનું કારણ બની શકે છે, જેમાં રંગસૂત્રો અલગ થતા નથી, પણ ગર્ભ વિકાસની અન્ય પેથોલોજીઓ પણ.
વિટામિન B9 શા માટે શોષાય નથી? આ માટે ત્રણ જનીનો જવાબદાર છે, જેને ફોલેટ સાયકલ જીન્સ પણ કહેવામાં આવે છે. કેટલીકવાર તેઓ "સંપૂર્ણ ક્ષમતા પર કામ કરતા નથી" અને 100% ને બદલે, શરીર ફોલિક એસિડના શ્રેષ્ઠ 30% શોષી લે છે. જે મહિલાઓ વિટામિનને સંપૂર્ણ રીતે શોષી શકતી નથી તેઓએ ફોલિક એસિડને વધેલા ડોઝમાં લેવું જોઈએ અને B9 સાથે સમૃદ્ધ ખોરાક વધુ વખત ખાવો જોઈએ. તમે આનુવંશિક પરીક્ષણ કરીને ફોલેટ ચક્ર વિકૃતિઓ છે કે કેમ તે શોધી શકો છો.
વિટામિન B9 ની અછત પાચન સમસ્યાઓનું કારણ બની શકે છે જે પોષક તત્વોના શોષણમાં દખલ કરે છે.
શું તમે વધુ સંશોધન કર્યું છે?
ડાઉન સિન્ડ્રોમવાળા બાળકો કેમ જન્મે છે તે ઉપરોક્ત કારણો છે. પરંતુ દવા સ્થિર રહેતી નથી. તાજેતરનું સંશોધન અમને બે વધુ પરિબળોને ઓળખવા દે છે જે સૈદ્ધાંતિક રીતે "સની" બાળકોની સંભાવનાને પ્રભાવિત કરી શકે છે.
ભારતીય વૈજ્ઞાનિકોએ શોધી કાઢ્યું છે કે માત્ર માતાની ઉંમર જ નહીં, પરંતુ માતાની ઉંમર પણ જોખમનું પરિબળ બની શકે છે. જ્યારે તેણીએ તેની પુત્રીને જન્મ આપ્યો ત્યારે દાદીની ઉંમર જેટલી મોટી હતી, તે ડાઉન સિન્ડ્રોમવાળા પૌત્ર અથવા પૌત્રીને જન્મ આપે તેવી સંભાવના વધારે છે. 30-35 વર્ષની ઉંમર પછી દરેક "ખોવાયેલ" વર્ષ સાથે જોખમ 30% વધે છે.
આ મુદ્દામાં તાજેતરના સંશોધન પછી વૈજ્ઞાનિકો દ્વારા કરવામાં આવેલી બીજી ધારણા સૂચવે છે કે પેથોલોજીની ઘટના વધેલી સૌર પ્રવૃત્તિ દ્વારા પ્રભાવિત થઈ શકે છે. આમ, તબીબી વૈજ્ઞાનિકો અને આનુવંશિકશાસ્ત્રીઓના અવલોકનો અનુસાર, આવા બાળકોની વિભાવના ઘણીવાર સૌર પ્રવૃત્તિમાં ઉછાળા પછી થાય છે.
"સની" બાળકોના જન્મના કારણો વિશે મનોવૈજ્ઞાનિકો અને વિશિષ્ટતાઓ શું કહે છે?
શા માટે બાળકો ડાઉન સિન્ડ્રોમ સાથે જન્મે છે? પેરાસાયકોલોજિસ્ટ્સ કર્મના દેવાનો ઉલ્લેખ કરીને આ પ્રશ્નનો જવાબ આપે છે. તેઓ કહે છે કે દરેક કુટુંબમાં એવી વ્યક્તિ દેખાવી જ જોઈએ જે નિર્ધારિત છે. અને જો માતાપિતા ખરેખર છોકરાની અપેક્ષા રાખતા હતા, અને એક છોકરી દેખાય છે, તો સંભવ છે કે તેણીને પછીથી ડાઉન સિન્ડ્રોમ સાથે બાળક હશે. જો, પુખ્ત વયે, કોઈ સ્ત્રી ગર્ભપાત કરાવવાનું નક્કી કરે છે જ્યારે તે બહાર આવે છે કે ત્યાં આનુવંશિક વિસંગતતા છે, તો પછી અસ્વસ્થ કર્મ આ પરિવારમાં જન્મેલા અન્ય બાળકોને પસાર કરવામાં આવશે.
માર્ગ દ્વારા, અનુસાર પ્રાચીન દંતકથા, જેની પુષ્ટિ આધુનિક વિશિષ્ટતાવાદીઓ દ્વારા કરવામાં આવી છે, "સૌર" બાળકો ઋષિઓ અને ઉપચાર કરનારાઓના પુનર્જન્મ આત્માઓ છે, જેઓ ભૂતકાળનું જીવનગૌરવ દ્વારા અલગ પાડવામાં આવ્યા હતા. આ માટે તેઓને એક શેલમાં મૂકવામાં આવ્યા હતા જે અન્ય લોકોને સાવચેત કરે છે, પરંતુ બદલામાં તેઓને વિશ્વની ઊંડી સમજણ આપવામાં આવી હતી.
આનુવંશિક રોગનું નિદાન કેવી રીતે થાય છે?
આજે ઉપલબ્ધ છે પ્રારંભિક નિદાનપેથોલોજી. ચાલુ પ્રારંભિક તબક્કાગર્ભાવસ્થા દરમિયાન, અલ્ટ્રાસાઉન્ડ ડાયગ્નોસ્ટિક્સ અને બાયોકેમિકલ સ્ક્રીનીંગનો ઉપયોગ થાય છે. સંશોધન માટેની સામગ્રી ગર્ભ અથવા એમ્નિઅટિક પ્રવાહીની પટલ છે. પછીની પદ્ધતિ એકદમ જોખમી છે, પ્લેસેન્ટાને નુકસાન થવાની સંભાવના છે (બધા સાથે નકારાત્મક પરિણામો) અથવા સ્વયંસ્ફુરિત ગર્ભપાત. તેથી જ એમ્નિઅટિક પ્રવાહીનું વિશ્લેષણ અને બાયોપ્સી જ્યારે સૂચવવામાં આવે ત્યારે જ હાથ ધરવામાં આવે છે.
જન્મ પછી, પેથોલોજીનું નિદાન કરવું મુશ્કેલ નથી. ડાઉન સિન્ડ્રોમવાળા બાળકો કેવી રીતે જન્મે છે? આવા બાળકોનું વજન સામાન્ય કરતાં ઓછું હોય છે, તેમની આંખનો આકાર મોંગોલૉઇડ હોય છે, તેમના નાકનો પુલ ખૂબ સપાટ હોય છે અને તેમનું મોં લગભગ હંમેશા થોડું ખુલ્લું હોય છે. ઘણીવાર "સની" બાળકોમાં સંખ્યાબંધ હોય છે સહવર્તી રોગો, પરંતુ હંમેશા આ માનસિક વિકૃતિઓ નથી.
જ્યારે માતાપિતાને ખબર પડે કે તેમના બાળકને આનુવંશિક રોગ છે ત્યારે તેઓ શું કરે છે?
સગર્ભાવસ્થાના પ્રારંભિક તબક્કામાં ડાઉન સિન્ડ્રોમનું નિદાન થઈ શકે છે, જ્યારે સગર્ભા માતાના સ્વાસ્થ્યને વર્ચ્યુઅલ રીતે કોઈ નુકસાન વિના સમાપ્તિ શક્ય છે. રશિયામાં સ્ત્રીઓ મોટેભાગે આ જ કરે છે. તેમ છતાં, "સની" બાળકને ઉછેરવા માટે ઘણા પ્રયત્નોની જરૂર છે, મનની શાંતિ, સમય અને પૈસા. આવા બાળકોને માતાપિતાના વધુ ધ્યાન અને કાળજીની જરૂર હોય છે, તેથી જે સ્ત્રીઓને ગર્ભની આનુવંશિક અસામાન્યતા હોવાનું નિદાન થાય છે તેમની નિંદા કરી શકાતી નથી.
જ્યારે ગર્ભમાં ડાઉન સિન્ડ્રોમ હોવાનું જાણવા મળ્યું ત્યારે 90% થી વધુ મહિલાઓએ તેમની ગર્ભાવસ્થા સમાપ્ત કરી. આ સાથે લગભગ 84% નવજાત શિશુઓ આનુવંશિક રોગમાતાપિતા તેમને પ્રસૂતિ હોસ્પિટલોમાં છોડી દે છે, તેમને છોડી દે છે. ઘણી બાબતો માં તબીબી સ્ટાફતે માત્ર આધાર આપે છે.
અન્ય દેશો વિશે શું?
જો ડોકટરોએ આનુવંશિક પેથોલોજીનું નિદાન કર્યું હોય તો યુરોપીયન માતાઓએ 93% કિસ્સાઓમાં ગર્ભપાત કરાવ્યો હતો (2002નો ડેટા). મોટાભાગના પરિવારો (85%) જેમાં "સની" બાળક દેખાય છે, તે બાળકને છોડી દે છે. નોંધપાત્ર બાબત એ છે કે સ્કેન્ડિનેવિયન દેશોમાં આવા બાળકોને ત્યજી દેવાનો એક પણ કિસ્સો નથી અને યુનાઇટેડ સ્ટેટ્સમાં અઢીસોથી વધુ પરિણીત યુગલો તેમને દત્તક લેવા માટે લાઇનમાં છે.
સ્પેશિયલ ચાઈલ્ડ પાછળ કોણ જાય છે?
અલબત્ત, કેટલાક પરિવારો બાળકને રાખે છે. ડાઉન સિન્ડ્રોમ ધરાવતી હસ્તીઓના જાણીતા બાળકો છે. સ્પેનિશ ફૂટબોલ ટીમ વિસેન્ટે ડેલ બોસ્કની કોચ, લોલિતા મિલ્યાવસ્કાયા (પહેલા ડોકટરોએ ડાઉન સિન્ડ્રોમનું નિદાન કર્યું હતું, પરંતુ પછી નિદાનને ઓટીઝમમાં બદલી નાખ્યું હતું), પ્રથમની પુત્રી એવેલિના બ્લેડન્સ દ્વારા વિશેષ બાળકનો ઉછેર કરવામાં આવી રહ્યો છે. રશિયન પ્રમુખતાત્યાના યુમાશેવા.
"સની" બાળકો તેમના સાથીદારો કરતાં વધુ ધીમેથી વિકાસ પામે છે. તેઓ કદમાં ટૂંકા હોય છે અને પાછળ રહે છે શારીરિક વિકાસ, ઘણીવાર અલગ પડે છે નબળી દૃષ્ટિઅને સુનાવણી, હોય વધારે વજન, ઘણીવાર - જન્મજાત હૃદયની ખામી. એક અભિપ્રાય છે કે પેથોલોજીવાળા બાળકો શીખવા માટે સક્ષમ નથી, પરંતુ આ સાચું નથી. જો તમે નિયમિતપણે આવા બાળક સાથે કામ કરો છો અને તેના પર ધ્યાન આપો છો, તો તે પોતાની સંભાળ લઈ શકશે અને વધુ જટિલ ક્રિયાઓ પણ કરી શકશે.
સિન્ડ્રોમવાળા બાળકોની સારવાર અને સમાજમાં કેવી રીતે અનુકૂલન કરવામાં આવે છે?
આનુવંશિક અસાધારણતાને સંપૂર્ણપણે ઇલાજ કરવું અશક્ય છે, પરંતુ નિયમિત તબીબી નિરીક્ષણ અને વ્યવસ્થિત તાલીમ ખાસ કાર્યક્રમો"સની" બાળકને મૂળભૂત સ્વ-સંભાળ કૌશલ્ય પ્રાપ્ત કરવામાં અને પછીથી વ્યવસાય મેળવવામાં અને પછી પોતાનું કુટુંબ શરૂ કરવામાં મદદ કરશે.
ડાઉન બાળકો સાથેના વર્ગો ઘરે અને ખાસ બંને રીતે હાથ ધરવામાં આવી શકે છે પુનર્વસન કેન્દ્રો, કિન્ડરગાર્ટન્સ અને શાળાઓમાં. બાળકમાં સ્વ-સેવા કૌશલ્ય કેળવવું, લેખન અને ગણન શીખવવું, યાદશક્તિ અને ધારણા વિકસાવવી અને સામાજિક રીતે અનુકૂલન કરવું જરૂરી છે. "સની" બાળકો માટે ઉપયોગી સ્પીચ થેરાપી મસાજ, શ્વાસ લેવાની કસરતો, મોટર કૌશલ્યોના વિકાસ માટે કસરતો, શૈક્ષણિક રમતો, ફિઝીયોથેરાપી, પશુ-આસિસ્ટેડ ઉપચાર. સહવર્તી પેથોલોજીની સારવાર કરવી પણ જરૂરી છે.
શું ડાઉન સિન્ડ્રોમને રોકવા માટેની પદ્ધતિઓ છે?
ડાઉન રોગના વિકાસના જોખમને રોકવા માટે, તેની સાથે પરીક્ષા કરવી જરૂરી છે તબીબી નિષ્ણાતો. ફોલિક એસિડના શોષણમાં ખલેલ છે કે કેમ તે નિર્ધારિત કરવા માટે આનુવંશિક પરીક્ષણ કરવાની સલાહ આપવામાં આવે છે; જો વિટામિન્સ અને પોષક તત્વોના અપૂરતા શોષણની શંકા હોય તો ગેસ્ટ્રોએન્ટેરોલોજિસ્ટની મુલાકાત લો.
સગર્ભા સ્ત્રીઓ માટે અગાઉથી વિટામિન B9 અને મલ્ટીવિટામિન્સ લેવાનું શરૂ કરવું યોગ્ય છે. તમારા આહારમાં વિવિધતા લાવવાની સલાહ આપવામાં આવે છે, તેને તમામ જરૂરી સાથે સંતૃપ્ત કરો ઉપયોગી પદાર્થો. ગર્ભાવસ્થાના અંતમાં, તમારે નિયમિતપણે પસાર થવાની જરૂર છે તબીબી તપાસઅને તમારી નવી સ્થિતિ પ્રત્યે વધુ સચેત રહો.
દરેક સ્ત્રી ગભરાટ અને અધીરાઈ સાથે તેના બાળકના જન્મની રાહ જુએ છે: તેના માથામાં એક સાથે સુખી ચાલ અને અનંત આનંદના ચિત્રો દોરવામાં આવે છે. હવે બાળક સ્મિત કરવાનું શરૂ કરે છે, હવે તે પ્રથમ વખત તેનું માથું પકડી રાખે છે, વિશાળ ખુલ્લી ગંભીર આંખોથી વિશ્વ તરફ જુએ છે. આ પ્રથમ પગલાં છે, અને આ પ્રથમ શબ્દ છે “માતા”.
ડાઉન સિન્ડ્રોમ સાથે બાળકનો જન્મ
કેટલીકવાર, બાળકને મળે ત્યારે અપેક્ષિત શાંત આનંદને બદલે, વિશ્વ ગર્જના અને પીડા સાથે માતાપિતા પર તૂટી પડે છે. ઘણીવાર ડાઉન સિન્ડ્રોમનું નિદાન એક વાક્ય જેવું લાગે છે જે જીવવા માટે અસહ્ય છે. પુખ્ત વયના લોકો સમજી શકતા નથી - હવે શું કરવું? શબ્દના વ્યાપક અર્થમાં તમે એવી કોઈ વસ્તુનો ઇલાજ કેવી રીતે કરી શકો જે એક રોગ પણ નથી? બાળકને સંબંધીઓને કેવી રીતે બતાવવું અને બધી રોઝી યોજનાઓનું શું કરવું જે અચાનક નિર્દયતાથી કચડી નાખવામાં આવ્યું?
ચોક્કસ કુટુંબની પ્રચંડ પીડા શુષ્ક આંકડાઓની રેખા બની જાય છે: રશિયામાં 884 નવજાત શિશુઓ દીઠ ડાઉન સિન્ડ્રોમનો એક કેસ છે. નીચે આપેલા આત્માવિહીન આંકડાઓની શ્રેણી છે: ડાયાબિટીસવાળા કેટલા બાળકો ફક્ત મૃત્યુ પામે છે, જીવનના પ્રથમ વર્ષમાં માતાપિતાના સ્નેહ અને પ્રેમ વિના છોડી દે છે, તેઓ સામાન્ય બાળકોના સામાન્ય જીવનમાં કેવી રીતે વિકાસ કરે છે અને એકીકૃત થાય છે, જો તમે તેમની સાથે ધીરજપૂર્વક કામ કરો છો અને સતત પરંતુ સૌથી મહત્વની બાબત એ છે કે આપણામાંના દરેક આવા વિશિષ્ટ બાળકને કેવી રીતે મદદ કરી શકે છે, કારણ કે "સની બાળકો" અમારા બાળકોની સાથે સાથે મોટા થાય છે, સમાન કિન્ડરગાર્ટન્સ અને શાળાઓમાં જાય છે.
ડાઉન સિન્ડ્રોમ અને સમાજ ધરાવતા બાળકો
ખાસ બાળકોનો વિષય આપણા દેશમાં મોટાભાગે વર્જિત છે. ડાઉન સિન્ડ્રોમવાળા બાળકો નથી તેવું ડોળ કરવું સમાજ માટે વધુ અનુકૂળ છે - હા, માતાપિતા, મનોવૈજ્ઞાનિકો અને ફિઝિયોથેરાપિસ્ટના કાર્યને ટેકો આપવા માટે વિશેષ કાર્યક્રમો વિકસાવવામાં આવ્યા છે. પરંતુ માતાપિતા - અને પછી તાત્કાલિક વાતાવરણ, અને પછી પડોશીઓ, પરિચિતો અને સંપૂર્ણ અજાણ્યાઓ - પોતાને એક પ્રકારના શૂન્યાવકાશમાં શોધે છે. ગેરસમજ અને માહિતીનો અભાવ ભયને જન્મ આપે છે, ભય અસ્વીકાર તરફ ધકેલે છે - જો બાળકને ચેપ લાગી શકે તો શું? જો તેની વિકાસલક્ષી લાક્ષણિકતાઓ અન્ય બાળકો માટે જોખમી હોઈ શકે તો શું?
"સૌર બાળકો"નું મિશન
પરંતુ તે કોઈ સંયોગ નથી કે ડાઉન સિન્ડ્રોમવાળા બાળકોને સામાન્ય રીતે "સની" કહેવામાં આવે છે. આ ખૂબ જ મીઠી, મૈત્રીપૂર્ણ, શાંત અને શાંત બાળકો છે જેઓ સૌથી સામાન્ય નાની વસ્તુઓનો આનંદ માણવામાં સક્ષમ છે - અને, કદાચ, આપણામાંના કેટલાકને નિષ્ઠાપૂર્વક અને નિઃસ્વાર્થપણે પ્રેમ કરવાનું શીખવી શકે છે. પરંતુ આ કદાચ સૌથી મહત્વની વસ્તુ છે - આ તે છે જેના માટે આપણે પૃથ્વી પર આવ્યા છીએ. પ્રેમ કરવો અને પ્રેમ કરવો. બાકીના એ તેજસ્વી અને ગરમ લાગણીના અભિવ્યક્તિ માટે માત્ર એક ફ્રેમ અને સાધનો છે, જેના વિના જીવન લાંબા સમય પહેલા સંપૂર્ણપણે બંધ થઈ ગયું હોત.
“સ્ટીરિયોટાઇપ્સમાં વિશ્વાસ ન કરો. વ્યક્તિ પર વિશ્વાસ કરો"
આ પ્રકાશમાં, કામ કરો સખાવતી ફાઉન્ડેશનો, જાહેર સંસ્થાઓઅને કેટલીક ટીવી ચેનલો માટે વધુ પડતો અંદાજ કાઢવો મુશ્કેલ છે - તેઓ શૈક્ષણિક કાર્ય કરે છે, આપણામાંના દરેકના હૃદય સુધી પહોંચવાનો પ્રયાસ કરે છે. ઓક્ટોબર વિશ્વ ડાઉન સિન્ડ્રોમ જાગૃતિ મહિનો છે. ઘણા મીડિયા પ્લેટફોર્મ પર સામાજિક ઝુંબેશ શરૂ કરવામાં આવી છે જે ડાયાબિટીસવાળા બાળકો અને તેઓ આપણી વચ્ચે કેવી રીતે રહે છે તે વિશે વિગતવાર અને શાંતિથી વાત કરે છે.
ઉદાહરણ તરીકે, પ્રોજેક્ટ "ચિલ્ડ્રન ઑફ ધ સન," જે બુધવારે રાત્રે 9 વાગ્યે TLC પર પ્રસારિત થાય છે, તે સામાન્ય લોકોની નજરથી ઘણીવાર છુપાયેલ રહે છે તે વિશે વાત કરે છે. ડાયાબિટીસવાળા બાળકો કેવી રીતે વધે છે, લાગણીઓ અને રોજિંદા આદતો કેવી રીતે વિકસિત થાય છે? તેઓ કેવી રીતે ધીમે ધીમે મિત્રો બનાવવા અને અન્ય સામાન્ય લોકો સાથે વાતચીત કરવાનું શીખે છે? દરેક વાર્તા ચોક્કસ બાળક અને તેના પરિવારની વાર્તા છે. આ એવા બાળકો વિશેની વાર્તા છે જે તમારી સાથે એક જ યાર્ડમાં રહી શકે છે. તેઓ લાગે છે તેટલા લાચાર નથી: તેમાંથી ઘણા રોજિંદા જીવનમાં પોતાની સંભાળ રાખવામાં, નવું જ્ઞાન પ્રાપ્ત કરવામાં તદ્દન સક્ષમ છે અને જ્યારે તેઓ તેનો ઉપયોગ કરવામાં સક્ષમ છે ત્યારે તેઓ ખૂબ જ ખુશ છે.
આપણામાંના દરેક પાસેથી ફક્ત એટલું જ જરૂરી છે કે આપણે પોતાને સમજવાનો પ્રયત્ન કરીએ કે આવા રંગસૂત્ર પેથોલોજીચોક્કસ કોઈ પણ રોગપ્રતિકારક નથી, "સની બાળકો" કોઈપણ કુટુંબમાં જન્મી શકે છે, અને તેમાંથી કેટલાક ઉત્કૃષ્ટ અને તેજસ્વી લોકો તરીકે મોટા થાય છે, ઇતિહાસ ઘણું જાણે છે. તેમાંથી વિશ્વ વિખ્યાત અને સફળ કલાકારો રેમન્ડ હુ અને માઈકલ જર્ગ્યુ જોન્સન, અભિનેત્રી, રમતવીર અને વકીલ પૌલા સાઝ, શિક્ષક અને સ્વિમિંગ ચેમ્પિયન કારેન ગેફની છે.
વધારાના રંગસૂત્રે વ્યક્તિને અનાવશ્યક બનાવવું જોઈએ નહીં
આ બાળકો ખાસ છે, પરંતુ આ વધારાના રંગસૂત્રે કોઈ પણ સંજોગોમાં બાળકને સમાજ માટે અનાવશ્યક બનાવવું જોઈએ નહીં. જેટલી જલદી આપણે બધા આ સમજીશું અને તે આપણા પોતાના બાળકો સુધી પહોંચાડી શકીશું, એટલું જલ્દી આપણું વિશ્વ રહેવા માટે વધુ સુખદ સ્થળ બની જશે. પ્રેમ કરવાની ક્ષમતા આપણને સ્વર્ગ દ્વારા આપવામાં આવી છે. અને સૂર્ય. "સન્ની બાળકો" તેમના જીવનની દરેક મિનિટે બતાવે છે કે "પ્રેમ" શબ્દનો અર્થ થોડો વધારે છે: છેવટે, જ્યારે તમે નિષ્ઠાપૂર્વક આપો છો, બદલામાં તમે હંમેશાં ઘણી વખત વધુ મેળવશો. માત્ર. કારણ કે સૂર્ય દરેક માટે સમાન છે.
ડાઉન સિન્ડ્રોમ શું છે
ડાઉન સિન્ડ્રોમ એ સૌથી સામાન્ય આનુવંશિક પેથોલોજીઓમાંની એક છે. પેથોલોજી કે જેની સારવાર કરી શકાતી નથી, પરંતુ તે પ્રસારિત પણ નથી: તે બધું રંગસૂત્રોની સંખ્યા વિશે છે - સામાન્ય 46 ને બદલે, આ સિન્ડ્રોમવાળા લોકોમાં 47 છે: 21 મા રંગસૂત્રની 3 નકલો છે. માર્ગ દ્વારા, તેથી જ ડાઉન સિન્ડ્રોમ ડે 21 માર્ચે ઉજવવાનું શરૂ થયું - 3 જી મહિનાનો 21મો દિવસ.
લોકપ્રિય માન્યતાથી વિપરીત, ડાઉન સિન્ડ્રોમ ધરાવતા લોકો મદ્યપાન કરનાર અથવા ડ્રગ વ્યસનીના સંતાન નથી. આવા વિચલન ધરાવતું બાળક સંપૂર્ણપણે કોઈને પણ, સૌથી તંદુરસ્ત દંપતીને પણ જન્મ આપી શકે છે. સંભવતઃ, આ પ્રકારની પેથોલોજીની ઘટના પ્રભાવિત છે (તમે જેટલા મોટા છો, તેટલી સંભાવના વધારે છે), પરંતુ ખૂબ જ નાની માતાઓમાં પણ જન્મેલા આવા ઘણા બાળકોનો દેખાવ સૂચવે છે કે પરિપક્વ ઉંમરમાતાઓ આ સિન્ડ્રોમવાળા બાળકના જન્મ માટેના કારણ (અથવા એકમાત્ર કારણ નથી) થી દૂર છે.
ડાઉન સિન્ડ્રોમ ધરાવતા લોકો સમગ્ર વિશ્વમાં, તમામ દેશોમાં જન્મે છે. આંકડા અનુસાર, વિશ્વમાં દર 700મું બાળક આ સિન્ડ્રોમ સાથે જન્મે છે. અને તેમ છતાં, તેમની માનસિક ક્ષમતાઓ, એક નિયમ તરીકે, થોડી મર્યાદિત હોવા છતાં, તેમને "સની લોકો" અને ડાઉન સિન્ડ્રોમ - લવ સિન્ડ્રોમ કહેવાની પરંપરા પહેલાથી જ છે: આ ખૂબ મૈત્રીપૂર્ણ છે, અને જ્યારે તેઓ સ્મિત કરે છે ત્યારે તે અશક્ય નથી. પાછા સ્મિત કરવા માટે.
ડાઉન સિન્ડ્રોમ ધરાવતા લોકોને શું અલગ બનાવે છે? સૌ પ્રથમ, દેખાવ – સપાટ ચહેરો, નાકનો પુલ અને માથાનો પાછળનો ભાગ (ટૂંકી ખોપરી), મોટી જીભ, આંખની ઉપર વધારાના ફોલ્ડની હાજરી... અન્ય છે બાહ્ય ચિહ્નો. સામાન્ય રીતે, એવું કહી શકાય કે ડાઉન સિન્ડ્રોમ ધરાવતા લોકો અન્ય લોકો કરતા વધુ સંવેદનશીલ હોય છે વિવિધ રોગોકારણે, અને તેમનું આયુષ્ય તંદુરસ્ત લોકો કરતા સરેરાશ ઓછું હોય છે.
સૌથી વધુ પ્રખ્યાત લોકોડાઉન સિન્ડ્રોમ સાથે
થોડા સમય પહેલા, વિશ્વ આ સમાચારથી સ્તબ્ધ થઈ ગયું હતું: ડાઉન સિન્ડ્રોમથી પીડિત 29 વર્ષીય અમેરિકન અભિનેત્રી જેમી બ્રેવર ફેશન કેટવોક પર દેખાતા આવા નિદાન સાથે વિશ્વની પ્રથમ વ્યક્તિ બનશે. આ ઇવેન્ટ આ પાનખરમાં ન્યુયોર્કમાં ફેશન વીકમાં યોજાશે. આ છોકરી કે જેણે શ્રેણી ફિલ્માંકન કર્યા પછી ખ્યાતિ મેળવી. અમેરિકન ઇતિહાસભયાનકતા,” આશા વ્યક્ત કરી કે તેણીનું ઉદાહરણ ડાઉન સિન્ડ્રોમ ધરાવતા યુવાનોને પોતાને સમજવા માટે પ્રોત્સાહિત કરશે અને પ્રેરણા આપશે.
એથેન્સમાં 2011 ની રમતોમાં, એથ્લેટ મારિયા લેંગોવાયા ખાસ ઓલિમ્પિક ટીમની સભ્ય બની હતી. સ્પર્ધામાં છોકરી જીતી ગઈ સુવર્ણ ચંદ્રકફ્રી સ્ટાઇલ સ્વિમિંગમાં. મારિયા પહેલા પણ "સિલ્વર" મેળવી ચૂકી છે.
34 વર્ષીય કેરેન ગેફની ડાઉન સિન્ડ્રોમ ધરાવતી પ્રથમ વ્યક્તિ બની હતી જેણે ઇંગ્લીશ ચેનલ પર સ્વિમિંગ કર્યું હતું (અને આ સંપૂર્ણ રીતે લકવાગ્રસ્ત ડાબા પગ સાથે), ત્યારબાદ તે મહિલા અન્ય ઘણા રેકોર્ડ્સ સ્થાપિત કરવામાં સક્ષમ હતી, અને સ્વિમિંગમાં ગોલ્ડ પણ મેળવ્યો હતો. પેરાલિમ્પિક ગેમ્સમાં. કેરેન ઓરેગોનમાં યુનિવર્સિટી ઓફ પોર્ટલેન્ડમાંથી માનદ ડોક્ટરેટ છે અને તે નિર્દેશન પણ કરે છે સખાવતી સંસ્થા, જે મનોશારીરિક વિકાસલક્ષી વિકલાંગ બાળકોને મદદ કરે છે.
35 વર્ષીય સ્કોટિશ અભિનેત્રી પૌલા સેજ પહેલાથી જ "શ્રેષ્ઠ ફિલ્મ ડેબ્યુ" કેટેગરીમાં બાફ્ટા એવોર્ડ મેળવી ચૂકી છે, અને તે વકીલ પણ બની છે - ખાસ કરીને, તેણી પૂરી પાડે છે કાનૂની સહાયબે મોટા આંતરરાષ્ટ્રીય ફાઉન્ડેશનો.
રેસ્ટોરન્ટ ટિમ હેરિસે "વિશ્વની સૌથી મૈત્રીપૂર્ણ રેસ્ટોરન્ટ" ની સ્થાપના કરી. તેથી, તેના મગજની ઉપજ, ટિમ્સ પ્લેસ, એક સ્વાદિષ્ટ મેનૂ ઉપરાંત, બધા મુલાકાતીઓને ઓફર કરે છે... ટિમના આલિંગન. આ રેસ્ટોરન્ટ માત્ર 5 વર્ષ પહેલા જ ખોલવામાં આવી હતી, પરંતુ આ સમય દરમિયાન ટિમ 22,000 લોકોનું સ્વાગત કરી ચૂકી છે!
મિગુએલ ટોમાસિન ડ્રમર અને રેનોલ્સ બેન્ડના સ્થાપક છે. તેમને લાંબા સમયથી "પ્રયોગાત્મક સંગીતના ગુરુ"નું બિરુદ આપવામાં આવ્યું છે. જૂથમાં તેમના સર્જનાત્મક કાર્ય ઉપરાંત, મિગુએલ એકલ પરફોર્મન્સ પણ કરે છે, તેમના ગીતો અને બીમાર બાળકો માટે પ્રખ્યાત રોક સંગીતકારોના ગીતોના કવર સંસ્કરણો રજૂ કરે છે.
કેટલીકવાર ડાઉન સિન્ડ્રોમવાળા લોકો એકમાં પણ નહીં, પરંતુ એક સાથે અનેક વિસ્તારોમાં અનુભવાય છે. આ છેલ્લું અમે રજૂ કરવા માંગીએ છીએ તેના વિશે બરાબર શું કહી શકાય. સ્પેનિયાર્ડ પાબ્લો પિનેડા એક સફળ અભિનેતા છે (2009માં તેને ફિલ્મ “મી ટૂ”માં શ્રેષ્ઠ અભિનેતા માટે સિલ્વર શેલ એવોર્ડ મળ્યો હતો), શિક્ષક અને મ્યુનિસિપલ કર્મચારી. આ ઉપરાંત, પિનેડા પાસે ઘણા શૈક્ષણિક ડિપ્લોમા છે: ક્ષેત્રમાં શૈક્ષણિક મનોવિજ્ઞાન, શિક્ષણની ડિગ્રી અને B.A.
હું ખરેખર ઇચ્છું છું કે આજે લોકોને મળ્યા પછી, આપણે ક્યારેય અપમાનજનક અર્થમાં "ડાઉન" શબ્દનો ઉપયોગ કરી શકીશું નહીં, અને શેરીમાં આપણે ત્યાંથી પસાર થતા વિકલાંગ લોકોની પીઠ પાછળ પાછળ ફરીશું નહીં અને બબડાટ કરીશું નહીં (આ સાથે અથવા અન્ય સ્વાસ્થ્ય સમસ્યાઓ): તેઓ આપણા જેવા જ છે.
વિશેષ બાળકનો જન્મ હંમેશા માતાપિતા માટે એક વાસ્તવિક પરીક્ષા બની જાય છે, અને આ સંપૂર્ણપણે કુદરતી છે. દરેક માતા ઈચ્છે છે સ્વસ્થ બાળક, પરંતુ આપણે હંમેશા આપણા જીવનને પ્રભાવિત કરી શકતા નથી. ડાઉન સિન્ડ્રોમવાળા બાળકોના માતાપિતા, તેમજ અન્ય રોગોવાળા બાળકો, હંમેશા પ્રશ્ન પૂછે છે: "આપણે આની શા માટે જરૂર છે?" આ પ્રશ્નનો જવાબ ક્યારેય આપવામાં આવશે નહીં, કારણ કે તે સિદ્ધાંતમાં અસ્તિત્વમાં નથી. બાળક શા માટે વધારાના રંગસૂત્રનો વિકાસ કરે છે તે જાણી શકાયું નથી. તે થયું, અને તેના માટે કોઈ દોષિત નથી. પરંતુ હકીકતમાં, માતાપિતા માટે કસોટી એ જન્મ જ નથી. સની બાળક, અને વિશેષ બાળકો પ્રત્યે સમાજનું વલણ. બાય ધ વે, શું તમે જાણો છો કે ડાઉનીટ્સને સૌર બાળકો કેમ કહેવામાં આવે છે? કારણ કે તેઓ લોકો માટે ખુલ્લા હોય છે અને હંમેશા હસતા હોય છે. આવા બાળકોને એક વધારાનો રંગસૂત્ર આપીને, કુદરતે તેમને પ્રેમ માટે બનાવેલું હૃદય પણ આપ્યું. કદાચ અન્ય લોકોને પણ પ્રેમ શીખવવા માટે...
ડાઉન સિન્ડ્રોમવાળા બાળકનો જન્મ
ડાઉન સિન્ડ્રોમવાળા બાળકોના તમામ માતા-પિતા વાસ્તવિક આંચકા અનુભવે છે, પછી ભલે તેઓ સ્ક્રીનીંગના પરિણામોના આધારે વિશેષ બાળક હોવાની ઉચ્ચ સંભાવના વિશે અગાઉથી જાણતા હોય. માંગવામાં ડરશો નહીં મનોવૈજ્ઞાનિક મદદવ્યાવસાયિકો અથવા સન્ની બાળકોના માતાપિતાના સમુદાયોને. સમસ્યાથી છુપાવશો નહીં - તે દૂર થશે નહીં, પરંતુ તમે તમારા બાળકના જીવન અને અનુકૂલનની સંભાવનાઓ અને રાજ્ય તરફથી મદદ કરવાના તમારા અધિકારોથી જેટલા વહેલા પરિચિત થશો, તેટલો વધુ આત્મવિશ્વાસ અનુભવશો.
તમને અનુકૂળ થવામાં ઘણો સમય લાગી શકે છે. આ પણ સ્વાભાવિક છે - છેવટે, તમારું જીવન નાટકીય રીતે બદલાઈ ગયું છે. સૌથી મહત્વની બાબત એ સમજવામાં સક્ષમ બનવું છે કે તમે કે તમારું બાળક એ હકીકત માટે દોષિત નથી કે તેને આવા નિદાન છે.
તે તદ્દન શક્ય છે કે તમે એવા પ્રિયજનોના મનોવૈજ્ઞાનિક દબાણ હેઠળ આવશો કે જેઓ ડાઉન બાળકોની લાક્ષણિકતાઓ વિશે કશું જાણતા નથી, પરંતુ જેઓ તેમના જીવન અને વિકાસ માટેની ભયંકર સંભાવનાઓ વિશે ઉત્સાહથી તમને જણાવવા માંગે છે. બહારના દબાણમાં ન આવશો: બાળકના ભાવિ માટે માતાપિતા સિવાય કોઈ જવાબદાર નથી.
જો કુટુંબમાં પહેલાથી જ બાળકો હોય તો શું? તમારે તેમને શક્ય તેટલી વહેલી તકે બધું જ કહેવાની જરૂર છે, જે ભાષા તેઓ સમજે છે અને સમજે છે. સમજાવો કે તેમના નવજાત ભાઈ કે બહેન તેમના જેવા નથી, અને તેમાં કંઈ ખોટું નથી. આવી પરિસ્થિતિમાં બાળકો વધુ સારી રીતે અનુકૂલન કરે છે: માનસિક રીતે વિકલાંગ વ્યક્તિ એક અલગ જાતિ હોય છે તે સ્ટીરિયોટાઇપ્સ દ્વારા તેમની સભાનતા હજુ સુધી આંધળી નથી. પરંતુ કારણ કે તેમના માતાપિતા હતાશ છે, બાળકો ચોક્કસપણે પીડાશે, શું થયું તે સમજી શકતા નથી. તેથી, ડાઉન સિન્ડ્રોમવાળા બાળકનો જન્મ કોઈ પણ સંજોગોમાં પરિવારના અન્ય બાળકો માટે દુર્ઘટના બનવો જોઈએ નહીં. તમને આશ્ચર્ય થશે કે તમારા ખાસ જરૂરિયાતવાળા બાળકની સંભાળ રાખવામાં તમારી મદદ કરતી વખતે નાના લોકો કેટલા પ્રતિભાવશીલ હશે.
ડાઉન સિન્ડ્રોમવાળા બાળકોનો વિકાસ
વિશેષ બાળકના માતાપિતાએ શું અપેક્ષા રાખવી જોઈએ? સૌ પ્રથમ, તમારે હાથ ધરવાની જરૂર છે સંપૂર્ણ પરીક્ષાબાળકનું સ્વાસ્થ્ય, કારણ કે કેટલાક કિસ્સાઓમાં ડાઉન સિન્ડ્રોમ ચોક્કસ સોમેટિક રોગો સાથે સંકળાયેલ છે - જન્મજાત ખામીહૃદય, સુનાવણી અને દ્રષ્ટિની ક્ષતિ, સાથે સમસ્યાઓ થાઇરોઇડ ગ્રંથિ. આ અગત્યનું છે કારણ કે તમારે જાણવાની જરૂર છે કે વિકાસમાં વિલંબનું કારણ શું છે: ઉદાહરણ તરીકે, સાંભળવાની અથવા દ્રષ્ટિની ક્ષતિ વિકાસલક્ષી પ્રવૃત્તિઓ હાથ ધરવાનું મુશ્કેલ બનાવી શકે છે.
સૌર બાળકોની મુખ્ય વિશેષતા તેમની સલામતી છે ભાવનાત્મક ક્ષેત્ર, તેમજ સારી અનુકરણ ક્ષમતાઓ, અને તે આ ગુણો છે જેનો માતાપિતા અને શિક્ષકો દ્વારા ડાઉન સિન્ડ્રોમવાળા બાળકોના વિકાસની ખાતરી કરવા માટે શક્ય તેટલો ઉપયોગ કરવો જોઈએ.
આવા બાળકોની વિચારસરણી ધીમી હોય છે અને તેમનું ધ્યાન વેરવિખેર થઈ જાય છે. જો કે, યાંત્રિક મેમરી વધુ વિકસિત થશે. બીજો કોઈ વિશિષ્ટ લક્ષણસની બાળકો - તેમની સંગીતવાદ્યો. તેથી, પ્રારંભિક વિકાસ - વિકાસ માટે કહેવાતા સંગીત ઉપચારની ભલામણ કરવામાં આવે છે કુલ મોટર કુશળતાસંગીતના સાથ સાથે. તમારા બાળકને અન્ય બાળકો સાથે રમતોમાં ભાગ લેવાથી ક્યારેય બાકાત રાખશો નહીં - તે તેમના વર્તનની નકલ કરશે અને શબ્દોનું પુનરાવર્તન કરશે, અને આ ખૂબ જ મહત્વપૂર્ણ છે.
ડાઉન બાળકોની વિશેષતા એ છે કે તેઓ સામાન્ય બાળકો કરતા પાછળથી બેસવા, ક્રોલ કરવા અને ચાલવા લાગે છે અને વિકાસમાં પણ પાછળ રહે છે. સરસ મોટર કુશળતા. તેથી જ જીવનના પ્રથમ વર્ષમાં વિકાસલક્ષી પ્રવૃત્તિઓ શરૂ કરવી અને વિશેષ કસરતો કરવી અત્યંત મહત્વપૂર્ણ છે. આ વિકાસલક્ષી વિલંબને ઘટાડવામાં મદદ કરશે.
આવા બાળકોની વાણી વિકસાવવા માટે, માતાપિતાએ તેમની ક્રિયાઓ પર ટિપ્પણી કરવાનું શીખવાની જરૂર છે, અને આમ કરવા માટે સરળ ભાષામાં: "હું વાસણો ધોઉં છું", "હું બ્રેડ ખાઉં છું." બાળક ક્રિયાઓ યાદ રાખશે અને તેમના નામોનું પુનરાવર્તન કરશે. તમે તમારા બાળકને જે પુસ્તકો વાંચો છો તેમાં તેજસ્વી ચિત્રો હોવા જોઈએ - આ બાળકનું ધ્યાન કેન્દ્રિત કરવામાં મદદ કરશે.
ડાઉન સિન્ડ્રોમવાળા બાળકો માટે શિક્ષણ
આ પ્રશ્ન અપવાદ વિના તમામ માતાપિતાને ચિંતા કરે છે. ભવિષ્યમાં સની બાળકની રાહ શું છે? શું તે શીખી શકશે, અને આ કેવી રીતે થાય છે? સૌ પ્રથમ, તમારે યાદ રાખવાની જરૂર છે કે તમારા બાળકને છે દરેક અધિકારપર જાઓ કિન્ડરગાર્ટનઅને મધ્યમિક શાળા. તે આવા વાતાવરણમાં એકીકરણ છે જે ડાઉન સિન્ડ્રોમવાળા બાળકોને શીખવવાનો સૌથી આશાસ્પદ અભિગમ છે.
ખાસ કાર્યક્રમો હેઠળ બાળકોને નિયમિત વર્ગમાં ભણાવવામાં આવે છે. માં તાલીમની શક્યતા સુધારાત્મક શાળા. ખૂબ મહત્વપૂર્ણ બિંદુત્યાં વધારાની વિકાસલક્ષી પ્રવૃત્તિઓ છે - સંગીત, શારીરિક શિક્ષણ, મોડેલિંગ અને થિયેટર ક્લબ પણ.
શાળા પછી, ડાઉન સિન્ડ્રોમ ધરાવતા યુવાનો પ્રાથમિક પ્રાપ્ત કરી શકે છે વ્યાવસાયિક શિક્ષણઅને કામ. માર્ગ દ્વારા, ડાઉન બાળકોની એક અદ્ભુત વિશેષતા એ છે કે તેઓ કમ્પ્યુટર પર કામ કરવામાં સારા છે. આનો ઉપયોગ તાલીમ દરમિયાન પણ થઈ શકે છે. 5 માંથી 5 (7 મત)
