પ્રિસ્ક્રિપ્શન દવાઓના વિતરણ માટેના નિયમો. ફાર્મસીઓ અને લાઇસન્સ ધરાવતા વ્યક્તિગત ઉદ્યોગસાહસિકો દ્વારા ઇમ્યુનોબાયોલોજીકલ ઔષધીય ઉત્પાદનો સહિત, તબીબી ઉપયોગ માટે ઔષધીય ઉત્પાદનોના વિતરણ માટેના નિયમો

ફાર્માસ્યુટિકલ પ્રવૃત્તિઓના લાઇસન્સ અંગેના કાયદાની આવશ્યકતાઓ અનુસાર, દવાઓના છૂટક વેપારમાં રોકાયેલા ફાર્મસી સંસ્થાઓના કર્મચારીઓ અને તેમના વિતરણ પરિભ્રમણના નિયમોના પાલન માટે જવાબદાર છે. દવાઓ. ફાર્મસી કર્મચારીઓને આધુનિક પ્રિસ્ક્રિપ્શન પ્રક્રિયા જાણવાની જરૂર છે દવાઓઅને પ્રિસ્ક્રિપ્શન ફોર્મ્સ તૈયાર કરવા માટેના નિયમો, દવાઓનું વિતરણ કરતી વખતે ભૂલો ટાળવા માટે પ્રિસ્ક્રિપ્શનની ફાર્માસ્યુટિકલ તપાસ કરવા માટેના અલ્ગોરિધમ્સ જાણો.

તે દવાઓ માટે પ્રિસ્ક્રિપ્શન ફોર્મ્સ તૈયાર કરવા માટેની કાનૂની જરૂરિયાતો વિશે વાત કરે છે. નતાલિયા ઝોલોટેરેવા, Ph.D., એસોસિયેટ પ્રોફેસર, ડિપાર્ટમેન્ટ ઓફ મેનેજમેન્ટ એન્ડ ઇકોનોમિક્સ ઓફ ફાર્મસી, સેન્ટ પીટર્સબર્ગ સ્ટેટ કેમિકલ-ફાર્માસ્યુટિકલ એકેડેમી.

22 ડિસેમ્બર, 2011 ના રોજ રશિયન ફેડરેશનની સરકારનો હુકમનામું નંબર 1081 "ફાર્માસ્યુટિકલ પ્રવૃત્તિઓના લાઇસન્સિંગ પરના નિયમો" એ એક મુખ્ય દસ્તાવેજ છે જે લાઇસન્સની આવશ્યકતાઓ અને શરતોની સૂચિને વ્યાખ્યાયિત કરે છે જે રાજ્ય હાલમાં ઔષધીયના છૂટક વેપારમાં રોકાયેલા લાઇસન્સધારકો પર લાદે છે. માટે ઉત્પાદનો તબીબી ઉપયોગ, એટલે કે ફાર્મસી સંસ્થાઓ માટે, ફાર્માસ્યુટિકલ પ્રવૃત્તિઓ માટે લાયસન્સ ધરાવતા વ્યક્તિગત સાહસિકો.

માં નિર્દિષ્ટ લાઇસન્સધારકો ફરજિયાતતબીબી ઉપયોગ માટે દવાઓના વિતરણ માટેના નિયમોનું પાલન કરવું આવશ્યક છે. આ જ દસ્તાવેજ "લાયસન્સિંગ જરૂરિયાતો અને શરતોનું એકંદર ઉલ્લંઘન" ની વિભાવનાને વ્યાખ્યાયિત કરે છે, જેમાં દવાઓના વિતરણને લગતી સમસ્યાઓનો સમાવેશ થાય છે. જો સ્થાપિત વેકેશન નિયમોનું ઉલ્લંઘન કરવામાં આવે છે, તો નિયંત્રણ સત્તાવાળાઓને ગંભીર દંડથી માંડીને અને લાયસન્સધારકની પ્રવૃત્તિઓને સસ્પેન્ડ કરવા સહિતના તમામ આગામી પરિણામો સાથે ઓળખાયેલા ઉલ્લંઘનોને ગંભીર ગણવાનો અધિકાર છે.

આજે રજાના નિયમો શું નક્કી કરવામાં આવ્યા છે?

ચાલો પ્રિસ્ક્રિપ્શનને યોગ્ય રીતે કેવી રીતે લેવું તે શોધવા માટે કાનૂની નિયમનથી પ્રારંભ કરીએ, એટલે કે ફેડરલ કાયદો 04/12/10 નંબર 61-FZ "દવાઓના પરિભ્રમણ પર" (પ્રકરણ 10 "ફાર્માસ્યુટિકલ પ્રવૃત્તિઓ", કલમ 55), જે વાંચે છે: "ફાર્મસીઓ દ્વારા તબીબી ઉપયોગ માટે ઔષધીય ઉત્પાદનો (દવાઓ) ના વિતરણ માટેના નિયમો અને વ્યક્તિગત ઉદ્યોગસાહસિકોઅધિકૃત ફેડરલ બોડી દ્વારા મંજૂર એક્ઝિક્યુટિવ પાવર"દવાઓનું વિતરણ કરવાની પ્રક્રિયાને નિયંત્રિત કરવા માટે કયા કાયદાકીય અધિનિયમોને મંજૂરી આપવામાં આવી છે?

• ફેડરલ લૉ નંબર 323-એફઝેડ "નાગરિકોના સ્વાસ્થ્યને સુરક્ષિત રાખવાની મૂળભૂત બાબતો રશિયન ફેડરેશન";
• 02/07/92 નંબર 2300-I નો ફેડરલ લૉ "ગ્રાહક અધિકારોના રક્ષણ પર";
• 19 જાન્યુઆરી, 1998 ના રોજ રશિયન ફેડરેશનની સરકારનો હુકમનામું નંબર 55 “વેચાણના નિયમોની મંજૂરી પર વ્યક્તિગત પ્રજાતિઓમાલ...";
• રશિયન ફેડરેશનના આરોગ્ય મંત્રાલયનો 31 ઓગસ્ટ, 2016 ના રોજનો આદેશ નંબર 647n "મેડિકલ ઉપયોગ માટે ઔષધીય ઉત્પાદનો માટે સારી ફાર્મસી પ્રેક્ટિસના નિયમોની મંજૂરી પર" (1 માર્ચ, 2017 ના રોજ અમલમાં આવ્યો);

અને વિભાગીય નિયમો- રશિયન આરોગ્ય મંત્રાલયના આદેશો:

• 2012.12 થી નં. 1175n (જુલાઈ 1, 2013 ના રોજ અમલમાં આવ્યો), જે દવાઓ, તેમજ પ્રિસ્ક્રિપ્શન ફોર્મ્સ સૂચવવા અને સૂચવવા માટેની પ્રક્રિયા નક્કી કરે છે;
• નં. 54n તારીખ 01.08.12 (જુલાઈ 1, 2013 ના રોજ અમલમાં આવ્યો), માદક દવાઓ અને સાયકોટ્રોપિક પદાર્થો માટેના વિશેષ પ્રિસ્ક્રિપ્શન ફોર્મને સમર્પિત;
• 14 ડિસેમ્બર, 2005 ના નંબર 785 "દવાઓ વિતરણ કરવાની પ્રક્રિયા પર";
• નં. 157n તારીખ 16 માર્ચ, 2010 “અત્યંત મંજૂરી પર અનુમતિપાત્ર જથ્થોમાદક દ્રવ્યો, સાયકોટ્રોપિક પદાર્થો અને તૈયારીઓમાં સમાયેલ તેમના પુરોગામી."

પ્રિસ્ક્રિપ્શન અનુસાર દવાઓનું વિતરણ કરવાની પ્રક્રિયામાં તબીબી અને ફાર્માસ્યુટિકલ કાર્યકર વચ્ચે ગાઢ ક્રિયાપ્રતિક્રિયાનો સમાવેશ થાય છે. ભૂતપૂર્વની જવાબદારીના અવકાશમાં આધીન દવાઓના પ્રિસ્ક્રિપ્શનનો સમાવેશ થાય છે જરૂરી જરૂરિયાતો, અને બીજાએ, પ્રિસ્ક્રિપ્શન અનુસાર દવાને મુક્ત કરતા પહેલા, તેની ફાર્માસ્યુટિકલ તપાસ હાથ ધરવી જોઈએ, જો જરૂરી હોય તો, તેને ઉત્પાદન માટે સ્થાનાંતરિત કરો, પછી દવા છોડો. માટેની જરૂરિયાત પ્રતિસાદફાર્માસ્યુટિકલ અને તબીબી સંસ્થાઓ વચ્ચે. શાબ્દિક રીતે, નિયમનકારી આવશ્યકતામાં તબીબી સંસ્થાને બધી ખોટી રીતે લખેલી પ્રિસ્ક્રિપ્શનો વિશેની માહિતી નિયમિતપણે મોકલવાનો સમાવેશ થાય છે. આવા પ્રતિસાદ, નિયમિત અને યોગ્ય રીતે સ્થાપિત, પ્રિસ્ક્રિપ્શન ડ્રગ ડિસ્પેન્સિંગના દૃષ્ટિકોણથી ઓળખાયેલા ઉલ્લંઘનો સંબંધિત સંખ્યાબંધ પ્રશ્નોને દૂર કરે છે.

પાંચ રેસીપી ફોર્મ્સ

બે ચાવીરૂપ નિયમનકારી દસ્તાવેજો સીધી દવાઓ સૂચવવાની પ્રક્રિયા અને પ્રિસ્ક્રિપ્શન ફોર્મના સ્વરૂપો સાથે સંબંધિત છે - આ ઓર્ડર નંબર 1175n અને ઓર્ડર નંબર 54n છે (બંને જુલાઈ 1, 2013 ના રોજ અમલમાં આવ્યા હતા).

પરંપરાગત રીતે હાલના નિયમનકારી દસ્તાવેજોએ પ્રિસ્ક્રિપ્શન સ્વરૂપોના સ્વરૂપો નક્કી કર્યા છે. આજે પ્રિસ્ક્રિપ્શન ફોર્મના 5 સ્વરૂપો છે: નંબર 107-1/u, 148-1/u-88, 148-1/u-04 (l), નં. 148-1/u-06 (l), વિશેષ પ્રિસ્ક્રિપ્શન ફોર્મ 1 જાન્યુઆરી, 2016 થી, ઓર્ડર નંબર 385n દ્વારા, પ્રિસ્ક્રિપ્શન ફોર્મ્સ 148-1/u-88, 107-1/u માં અલગ ફેરફારો કરવામાં આવ્યા હતા. પરંતુ અગાઉ ખરીદેલ પ્રિસ્ક્રિપ્શન ફોર્મના સ્ટોકનો ઉપયોગ તેમના હેતુપૂર્ણ હેતુ માટે કરવા માટે, 30 જૂન, 2015 ના રોજ રશિયાના આરોગ્ય મંત્રાલયના આદેશના અમલમાં પ્રવેશતા પહેલા જૂના-શૈલીના ફોર્મનો ઉપયોગ કરવાની મંજૂરી આપવામાં આવી હતી. નંબર 385n. "રશિયન ફેડરેશનના આરોગ્ય મંત્રાલયના 1 ઓગસ્ટ, 2012 ના રોજના આદેશમાં સુધારા પર. નોંધણી, એકાઉન્ટિંગ અને સ્ટોરેજ, તેમજ નોંધણી નિયમો", એટલે કે 1 જુલાઈ, 2016 સુધી. આ પછી, ફાર્મસી કામદારોને તે ફોર્મ પ્રિસ્ક્રિપ્શન ફોર્મ્સની જરૂર પડશે, જેનું માળખું વર્તમાન નિયમનકારી દસ્તાવેજો અનુસાર બદલવામાં આવ્યું છે.

ઑર્ડર નંબર 1175n એ દવાઓ લખવા અને સૂચવવાની પ્રક્રિયામાં ઘણી બધી નવી વસ્તુઓ રજૂ કરી છે. નવીનતાના મહત્વમાં પ્રથમ સ્થાન દવાના પ્રિસ્ક્રિપ્શનના દાખલાને આપી શકાય છે. જો અગાઉ આરોગ્ય કાર્યકર કોઈપણ દવાના નામનો ઉપયોગ કરી શકે છે: INN, જૂથનું નામ અથવા વેપારનું નામ, કારણ કે તે તેના માટે અનુકૂળ હતું, તો પછી આ નિયમનકારી દસ્તાવેજના અમલમાં પ્રવેશના સંબંધમાં, દવાઓ સૂચવવામાં અગ્રતા સ્પષ્ટપણે સ્થાપિત થાય છે. ધર્મશાળા. જો તે ખૂટે છે, તો જૂથ નામનો ઉપયોગ કરવો જોઈએ, અને જો બંને નામ ખૂટે છે, તો વેપાર નામનો ઉપયોગ કરવો જોઈએ.

પ્રિસ્ક્રિપ્શન લખવાનો અને લખવાનો અધિકાર ધરાવતા લોકોની યાદીમાં હવે સરેરાશ ધરાવતા નિષ્ણાતોનો સમાવેશ થાય છે તબીબી શિક્ષણ: પેરામેડિક્સ, મિડવાઇફ્સ. જો તબીબી સંસ્થાના વડાના સંબંધિત હુકમ દ્વારા આવી સત્તાઓ તેમને સોંપવામાં આવે તો જ. વ્યક્તિગત ઉદ્યોગસાહસિકોને પરંપરાગત રીતે દવાઓ લખવાનો અને પ્રિસ્ક્રિપ્શન લખવાનો પણ અધિકાર છે, પરંતુ કેટલાક નિયંત્રણો છે, ઉદાહરણ તરીકે એ હકીકતને કારણે કે તબીબી નિષ્ણાતો જેઓ ખાનગી તબીબી પ્રવૃત્તિઓ, અનુસૂચિ 2 અને 3 માંથી નાર્કોટિક અને સાયકોટ્રોપિક દવાઓ સૂચવવાનો અધિકાર નથી.

જો કોઈ રેસીપી વેપારના નામ હેઠળ આવે છે, તો તમારે તેની સાથે શું કરવું જોઈએ? શું તે નકારી શકાય છે, અથવા તે યોગ્ય રીતે લખાયેલું છે? આ પ્રશ્નનો જવાબ આરોગ્ય મંત્રાલયના આદેશમાં છે. મહત્વપૂર્ણ સંકેતો, પરંતુ આ નિર્ણયની પુષ્ટિ તબીબી કમિશન દ્વારા થવી જોઈએ, જે પ્રિસ્ક્રિપ્શનની પાછળના અનુરૂપ સ્ટેમ્પ દ્વારા પુરાવા મળે છે.

રેસીપી સ્વરૂપોમાં તફાવત

આ પ્રિસ્ક્રિપ્શન ફોર્મ્સ વચ્ચે શું તફાવત છે અને ફાર્મસીમાં ખોટી ફાર્માસ્યુટિકલ પરીક્ષાને રોકવા માટે આરોગ્ય કાર્યકરો તેને કેવી રીતે યોગ્ય રીતે ભરી શકે છે?

√ ખાસ પ્રિસ્ક્રિપ્શન ફોર્મ(સૌથી જટિલ - વિગતો, બંધારણની રચનાના સંદર્ભમાં, જો કે તેના ઉપયોગના દૃષ્ટિકોણથી માત્ર એક જ કેસ છે જ્યારે આરોગ્ય કાર્યકર આ ફોર્મનો ઉપયોગ કરી શકે છે અને કરવો જોઈએ). આ કડક એકાઉન્ટિંગ ફોર્મમાં રક્ષણની ઘણી ડિગ્રીઓ છે અને તે 21 માર્ચ, 2011 ના રોજ રશિયન ફેડરેશનની સરકારના હુકમનામું દ્વારા મંજૂર કરાયેલ સૂચિની સૂચિ 2 માંથી નાર્કોટિક અને સાયકોટ્રોપિક દવાઓ સૂચવવા માટે બનાવાયેલ છે. રશિયન ફેડરેશન નાર્કોટિક દવાઓ, સાયકોટ્રોપિક પદાર્થો અને તેમના પુરોગામીમાંથી નિકાસ" (ઉદાહરણ તરીકે, મોર્ફિન, પ્રોમેડોલ, પ્રોસેડોલ, વગેરે). સૂચિ 2 નિયમિતપણે અપડેટ થાય છે. શિડ્યુલ 2 અને 3 માંથી માદક દ્રવ્યોની સાથે કામ કરવા માટે એક અલગ લાયસન્સ જરૂરી છે, અત્યંત ઝેરી દવાઓ સાથે કામ કરતા વિપરીત.

બધા પ્રિસ્ક્રિપ્શન સ્વરૂપો ઉપયોગના હેતુ, બંધારણ, વિગતોની રચના, માન્યતા અવધિ અને શેલ્ફ લાઇફમાં અલગ પડે છે.

વર્તમાન નિયમોમાં જરૂરી છે કે જો કોઈ માદક દ્રવ્ય અથવા સાયકોટ્રોપિક પદાર્થ સૂચવવામાં આવે તો પ્રેફરન્શિયલ કેટેગરીઝનાગરિકો, ખાસ પ્રિસ્ક્રિપ્શન ફોર્મ ઉપરાંત, ફોર્મ 148-1/u-04 (l), નંબર 148-1/u-06 (l) આપવા જરૂરી છે. વિશેષ પ્રિસ્ક્રિપ્શન ફોર્મમાં ફેરફારો થયા છે - તે મોટું થઈ ગયું છે, અને 30 જૂન, 2015 થી, આ પ્રિસ્ક્રિપ્શન ફોર્મની માન્યતા અવધિમાં નોંધપાત્ર વધારો કરવામાં આવ્યો છે - પ્રિસ્ક્રિપ્શનની તારીખથી 5 થી 15 દિવસ સુધી. તબીબી સંસ્થાનો સ્ટેમ્પ સ્પષ્ટપણે સુવાચ્ય હોવો જોઈએ (તેનું નામ, સરનામું અને ટેલિફોન નંબર). ફોર્મમાં શ્રેણી, સંખ્યા, પ્રિસ્ક્રિપ્શનની તારીખ, સંકેત "બાળક" અથવા "પુખ્ત" (અન્ડરલાઇન કરેલ) છે; દર્દીનું પૂરું નામ, ઉંમર (સંખ્યા સંપૂર્ણ વર્ષ(એક વર્ષથી ઓછી ઉંમરના બાળકો - મહિનાઓની સંખ્યા), શ્રેણી અને સંખ્યા ફરજિયાત તબીબી વીમા પૉલિસી, નંબર તબીબી કાર્ડબહારના દર્દીઓ ચાલુ લેટિન INN મુજબ, ડોઝ, પેકેજિંગ અને જથ્થાને દર્શાવતા, અનુરૂપ ઔષધીય ઉત્પાદન સૂચવવામાં આવે છે. ફક્ત પ્રિસ્ક્રિપ્શન ફોર્મના આ સ્વરૂપમાં સૂચિ 2 માંથી સૂચિત સાયકોટ્રોપિક અને માદક દ્રવ્યોની સંખ્યા માત્ર સંખ્યામાં જ નહીં, પણ શબ્દોમાં પણ દર્શાવવી આવશ્યક છે.

આ બધું ડૉક્ટરની અંગત હસ્તાક્ષર, તેમજ આરોગ્ય કાર્યકરની વ્યક્તિગત સીલ દ્વારા પ્રમાણિત છે. આ ફોર્મમાં અધિકૃત વ્યક્તિનું સંપૂર્ણ નામ સૂચવવું આવશ્યક છે, જે તબીબી સંસ્થાના વડા અથવા નાયબ વડા હોઈ શકે છે, માળખાકીય એકમઅથવા નિયુક્ત અધિકૃત વ્યક્તિ જે આ ફોર્મ્સને પ્રમાણિત કરે છે (સંપૂર્ણ નામ, હસ્તાક્ષર). તે તબીબી સંસ્થાની સીલ અથવા પ્રિસ્ક્રિપ્શનો માટેની સીલ દ્વારા વધુમાં પ્રમાણિત છે. આગામી માં પ્રિસ્ક્રિપ્શન ફોર્મએક ચિહ્ન દ્વારા અનુસરવામાં આવે છે ફાર્મસી સંસ્થાદવાના પ્રકાશન વિશે. જો ફાર્મસી કાર્યકર પ્રિસ્ક્રિપ્શન ફોર્મની રચનામાંની દરેક વસ્તુથી સંતુષ્ટ હોય, તો તે સૂચવે છે કે શું વિતરણ કરવામાં આવે છે, ડોઝ અને પેકેજિંગ. સંપૂર્ણ નામ (સંપૂર્ણ નામ), ઇશ્યુની તારીખ અને ફાર્મસી સંસ્થાની સીલ દ્વારા પ્રમાણિત.

√ પ્રિસ્ક્રિપ્શન ફોર્મ 148-1/у-88- જેનું સ્વરૂપ વિગતોની રચનાની દ્રષ્ટિએ સરળ છે, પરંતુ જો આપણે ફોર્મના હેતુઓ વિશે વાત કરીએ, તો ઉપયોગ માટે 5 વિકલ્પો છે.

1. સૂચિ 2 માંથી નાર્કોટિક અને સાયકોટ્રોપિક દવાઓ, પરંતુ ટ્રાન્સડર્મલ સ્વરૂપમાં રોગનિવારક સિસ્ટમો, એટલે કે શેડ્યૂલ 2 તરીકે વર્ગીકૃત કરાયેલ માદક દ્રવ્યો અથવા સાયકોટ્રોપિક પદાર્થના કોઈપણ અન્ય ડોઝ ફોર્મ ખાસ પ્રિસ્ક્રિપ્શન ફોર્મ પર સૂચવવામાં આવશ્યક છે. પરંપરાગત રીતે, આ ફોર્મનો ઉપયોગ સૂચિ 3માંથી સાયકોટ્રોપિક દવાઓ સૂચવવા અને સૂચવવા માટે થાય છે.
2. અન્ય દવાઓ વિષય-જથ્થાત્મક હિસાબને આધીન છે, પરંતુ એક વધારા છે - ડૉક્ટરના પ્રિસ્ક્રિપ્શન વિના વેચવામાં આવતી દવાઓના અપવાદ સાથે.
3. એનાબોલિક પ્રવૃત્તિ (એનાબોલિક સ્ટેરોઇડ્સ) સાથે દવાઓ સૂચવવા માટે.
4. ઉપરાંત, 2012 થી, નાની માત્રામાં નાર્કોટિક અને સાયકોટ્રોપિક પદાર્થો અને તેમના પુરોગામી, અન્ય ફાર્માકોલોજીકલ ધરાવતી સંયુક્ત દવાઓના વિતરણ માટેની પ્રક્રિયા સક્રિય પદાર્થો. અમે એવા સંયોજનો વિશે વાત કરી રહ્યા છીએ જે રશિયાના આરોગ્ય મંત્રાલયના 17 મે, 2012 ના રોજના આદેશની કલમ 5 માં દર્શાવેલ છે. નંબર 562 “વિતરણ પ્રક્રિયાની મંજૂરી વ્યક્તિઓતબીબી ઉપયોગ માટેના ઔષધીય ઉત્પાદનો, જેમાં નાની માત્રામાં માદક દ્રવ્યો, સાયકોટ્રોપિક પદાર્થો અને તેમના પુરોગામી, અન્ય ફાર્માકોલોજીકલ સક્રિય પદાર્થો ઉપરાંત.
5. જ્યારે વ્યક્તિગત રીતે ઉત્પાદિત દવાઓ સૂચવવામાં આવે છે જેમાં શામેલ હોય છે નાર્કોટિક દવાઓઅને ઠરાવ નંબર 681 ની સૂચિની સૂચિ 2 માંથી સાયકોટ્રોપિક પદાર્થો, જો કે આ સંયુક્ત દવાઓમાં નાર્કોટિક અને સાયકોટ્રોપિક પદાર્થોની સામગ્રી સૌથી વધુ ન હોય. એક માત્રા, અને દવા પોતે શેડ્યૂલ 2 માં સમાવેલ નથી.

આ ફોર્મ 15 દિવસ માટે માન્ય છે. ઑગસ્ટ 2016 થી, કાં તો દર્દીનું પિન કોડ સાથેનું સંપૂર્ણ સરનામું, અથવા દર્દીનો મેડિકલ કાર્ડ નંબર, પ્રિસ્ક્રિપ્શન ફોર્મ પર સૂચવવામાં આવ્યો છે.

√ પ્રિસ્ક્રિપ્શન ફોર્મ 107-1/у- સૌથી વધુ સરળ સ્વરૂપપ્રિસ્ક્રિપ્શન ફોર્મ. તે જ સમયે, નિયમનકારી દસ્તાવેજો નીચેના સૂચવે છે: આ ફોર્મનો ઉપયોગ નર્કોટિક, સાયકોટ્રોપિક પદાર્થો, તેમના પુરોગામી અને અન્ય ફાર્માકોલોજિકલ રીતે સક્રિય પદાર્થોના નાના ડોઝ ધરાવતી સંયોજન દવાઓ સૂચવવા અને સૂચવવા માટે થવો જોઈએ, પરંતુ તે સંયોજનો જે ઓર્ડરની કલમ 4 માં દર્શાવેલ છે. રશિયાના આરોગ્ય મંત્રાલયના નંબર 562.

ફોર્મમાં તબીબી સંસ્થાની સ્ટેમ્પ, નામ (સંપૂર્ણ), સરનામું, ટેલિફોન નંબર, તારીખ, "પુખ્ત" અથવા "બાળકો" નો સંકેત, દર્દીનું પૂરું નામ (સંપૂર્ણ), તેની ઉંમર, સંપૂર્ણ નામ હોવું આવશ્યક છે. ડોકટર (સંપૂર્ણ), ડોઝ, પેકેજીંગ અને ડોઝ સૂચવતા INN અનુસાર લેટિનમાં ઔષધીય ઉત્પાદનનું નામ.

આ પ્રિસ્ક્રિપ્શન ફોર્મ પર દવાઓના ત્રણ નામો સુધી લખી શકાય છે (અન્ય સ્વરૂપોથી વિપરીત, જ્યાં ફક્ત એક જ નામ સૂચવી શકાય છે). ફોર્મ પર ડૉક્ટરની વ્યક્તિગત સહી અને સ્ટેમ્પ. 60 દિવસ સુધી માન્ય. ક્રોનિક દર્દીઓ માટે, 1 વર્ષ સુધીનું વિસ્તરણ શક્ય છે.

રેસીપી પૂરી કરતી વખતે મુખ્ય ઉલ્લંઘનો

સેન્ટ પીટર્સબર્ગ સ્ટેટ કેમિકલ-ફાર્માસ્યુટિકલ એકેડેમીએ એક અભ્યાસ હાથ ધર્યો હતો જેમાં ખોટી રીતે લખેલા પ્રિસ્ક્રિપ્શનોની જર્નલમાં મૂકવામાં આવેલી વાનગીઓનું વિશ્લેષણ કરવામાં આવ્યું હતું. કેટલીકવાર આરોગ્ય કર્મચારીઓ પ્રિસ્ક્રિપ્શનની માન્યતા અવધિ સૂચવતા નથી, ખોટી રીતે "સંપૂર્ણ સરનામું" વિગતો ભરે છે, ડૉક્ટર અને દર્દીનું સંપૂર્ણ નામ સંપૂર્ણપણે દર્શાવતા નથી, સ્ટેમ્પ સ્પષ્ટ રીતે વાંચી શકાય તેવા નથી, ખોટી રીતે સંબંધિત વિગતો ભરો દર્દીની ઉંમર, જ્યારે પ્રિસ્ક્રિપ્શન વેપારના નામ હેઠળ લખવામાં આવે ત્યારે તબીબી કમિશન તરફથી કોઈ નોંધ નથી, ત્યાં વધારાની સીલ અને શિલાલેખો છે જે દવાના પુરવઠાના ધોરણ કરતાં વધી જાય છે.

છેલ્લી એક વારંવાર બનતી ભૂલ છે. વર્તમાન નિયમનકારી નિયમો મહત્તમ સેટ કરે છે સ્વીકાર્ય ધોરણોવિતરણ અને રેસીપી દીઠ ભલામણ કરેલ રકમ. પરંતુ કોઈપણ નિયમ અપવાદ માટે પરવાનગી આપે છે; તે ઓર્ડર નંબર 1175n (કલમ 15, કલમ 22, કલમ 23) દ્વારા ચિહ્નિત થયેલ છે, જે તેને શક્ય બનાવે છે કાયદેસર રીતેદવા પુરવઠા માટે સ્થાપિત ધોરણો કરતાં વધી જાય છે.

સેન્ટ પીટર્સબર્ગ યુનિયન ઓફ ડોક્ટર્સ દ્વારા આયોજિત ઓનલાઈન સેમિનારની સામગ્રીના આધારે

નંબર 55 “અપીલ પર તબીબી પુરવઠો", વેચાણના નિયમો મંજૂર કરવામાં આવ્યા છે પ્રિસ્ક્રિપ્શન દવાઓફાર્મસીઓમાં તેમના ઉપયોગ માટે હોસ્પિટલો અને ક્લિનિક્સ કે જે ફાર્માસ્યુટિકલ પ્રવૃત્તિઓમાં જોડાવા માટે લાઇસન્સ ધરાવે છે.

મૂળભૂત જોગવાઈઓ

22 ડિસેમ્બર, 2011 ના રોજના ફાર્માસ્યુટિકલ્સ નંબર 1081 ના ક્ષેત્રમાં લાઇસન્સિંગ પ્રવૃત્તિઓ પરના નિયમો એ એક મુખ્ય દસ્તાવેજ છે જે આવશ્યકતાઓની સૂચિ તેમજ રાજ્ય દ્વારા લાઇસન્સધારકો પર લાદવામાં આવેલી શરતોને વ્યાખ્યાયિત કરે છે. પરવાનાધારકો છે કાનૂની સંસ્થાઓજેઓ તબીબી ઉપયોગ માટે બનાવાયેલ દવાઓનો છૂટક વેપાર કરે છે, ઉદાહરણ તરીકે, ફાર્મસી ચેન અને વ્યક્તિગત ઉદ્યોગસાહસિકો જેમને આ પ્રવૃત્તિ કરવાનો અધિકાર છે. પ્રિસ્ક્રિપ્શન દવાઓની ચોક્કસ સૂચિ છે.

ઉલ્લંઘનનાં પરિણામો શું છે?

તમામ સૂચિબદ્ધ વ્યક્તિઓએ આ ઉત્પાદનોના વિતરણ માટેના નિયમોનું પાલન કરવું આવશ્યક છે, જે તબીબી ઉપયોગ માટે બનાવાયેલ છે. આ જ જોગવાઈ લાયસન્સની શરતો અને જરૂરિયાતોના ઘોર ઉલ્લંઘનની વિભાવનાને વ્યાખ્યાયિત કરે છે, જેમાં દવાઓના વિતરણ સંબંધિત મુદ્દાઓનો સમાવેશ થાય છે. જો દવાઓના વિતરણ માટેના સ્થાપિત નિયમોનું ઉલ્લંઘન કરવામાં આવે તો, નિયમનકારી સત્તાવાળાઓને ગંભીર દંડથી લઈને લાઇસન્સધારકની પ્રવૃત્તિઓને સસ્પેન્ડ કરવા સુધીના તમામ પરિણામો સાથે મળી આવેલા ગુનાને ગંભીર ગણવાનો અધિકાર છે.

તો, તમે પ્રિસ્ક્રિપ્શન દવાને કેવી રીતે યોગ્ય રીતે વિતરિત કરશો?

દવાઓના વિતરણ માટેના નિયમોનું કાનૂની નિયમન

ફેડરલ લૉ નંબર 55 "ઑન ધ સર્ક્યુલેશન ઑફ મેડિસિન" આ હેતુ માટે દવાઓના વિતરણ માટે નિયમો પ્રદાન કરે છે તબીબી ઉપયોગફાર્મસીઓ, તેમજ વ્યક્તિગત સાહસિકો.

આ કાયદા ઉપરાંત, નીચેના નિયમનકારી દસ્તાવેજો મંજૂર કરવામાં આવ્યા છે જે દવાઓના વિતરણ માટેની પ્રક્રિયાને નિયંત્રિત કરે છે:

• કાયદો નં. 323 "આરોગ્ય સંભાળની મૂળભૂત બાબતો પર".
• કાયદો નંબર 2300 "ગ્રાહક અધિકારોના રક્ષણ પર".
• આરોગ્ય મંત્રાલયનો ઓર્ડર નંબર 647 "ઔષધીય ઉત્પાદનોની ફાર્મસી પ્રેક્ટિસના નિયમોની મંજૂરી પર."
• સંખ્યાબંધ વિભાગીય નિયમો.

કોણ જવાબદાર?

પ્રિસ્ક્રિપ્શન દવા વિતરણ પ્રક્રિયામાં તબીબી અને ફાર્માસ્યુટિકલ વ્યાવસાયિકો વચ્ચે ગાઢ સહયોગનો સમાવેશ થાય છે. જરૂરી જરૂરિયાતોના પાલનના માળખામાં દવાઓ સૂચવવા માટે ચિકિત્સકો જવાબદાર છે. ફાર્મસી કામદારોએ પ્રિસ્ક્રિપ્શન આપતા પહેલા ફાર્માસ્યુટિકલ પરીક્ષા કરવી આવશ્યક છે. તેથી, તબીબી અને ફાર્માસ્યુટિકલ રચનાઓ વચ્ચે પ્રતિસાદની હાજરી એ એક મહત્વપૂર્ણ આવશ્યકતા છે. એટલે કે, નિયમનકારી જરૂરિયાતો માટે તબીબી સંસ્થાને બધી ખોટી રીતે લખેલી પ્રિસ્ક્રિપ્શનો વિશેની માહિતી નિયમિત મોકલવાની જરૂર છે. આ નિયમિત પ્રતિસાદ પ્રક્રિયા સુનિશ્ચિત કરે છે કે પ્રિસ્ક્રિપ્શન ડ્રગના ઉલ્લંઘનને લગતા પ્રશ્નો ઉભા થતા નથી.

કોને, નિયમો અનુસાર, પ્રિસ્ક્રિપ્શન લખવાનો અધિકાર છે?

હાલમાં, પ્રિસ્ક્રિપ્શન ફોર્મના પાંચ ફોર્મ માન્ય છે. 2016 ની શરૂઆતમાં, પ્રિસ્ક્રિપ્શન ફોર્મમાં કેટલાક ફેરફારો કરવામાં આવ્યા હતા. લાંબા સમય પહેલા ખરીદેલ પ્રિસ્ક્રિપ્શન ફોર્મ્સના સ્ટોકનો ઉપયોગ કરવા માટે, રશિયન આરોગ્ય મંત્રાલયના ઓર્ડર નંબર 385 અમલમાં ન આવે ત્યાં સુધી જૂના નમૂનાનો ઉપયોગ કરવાની મંજૂરી આપવામાં આવી હતી. હવે ફાર્મસી કામદારોને ફોર્મના તે સંસ્કરણોની આવશ્યકતા છે, જેનું માળખું વર્તમાન નિયમનકારી દસ્તાવેજો અનુસાર બદલવામાં આવ્યું છે.

સરકારી ઓર્ડર નંબર 1175 એ દવાઓ લખવા અને લખવાની પ્રક્રિયામાં ઘણી બધી નવી બાબતો રજૂ કરી છે. ફેરફારોના મહત્વમાં એક મહત્વપૂર્ણ સ્થાન સીધી દવાઓ સૂચવવાના દાખલાને આપવું જોઈએ. પહેલાં, આરોગ્ય કાર્યકરને ઉત્પાદનના કોઈપણ નામનો ઉપયોગ કરવાનો અધિકાર હતો, એટલે કે, જૂથ અથવા વેપાર. પરંતુ ઓર્ડર નંબર 1175 ના અમલમાં પ્રવેશના સંબંધમાં, હવે આંતરરાષ્ટ્રીય અનુસાર દવાઓ સૂચવવાને પ્રાથમિકતા આપવામાં આવે છે. સામાન્ય નામ. તે ગેરહાજર હોય તેવા કિસ્સામાં, જૂથ વિકલ્પનો ઉપયોગ કરવો જોઈએ. જો બંને નામ ખૂટે છે, તો વેપારના પ્રકાર દ્વારા.

યાદીમાં કોનો ઉમેરો થયો છે?

પ્રિસ્ક્રિપ્શન્સ લખવાનો અને જારી કરવાનો અધિકાર ધરાવતા લોકોની સૂચિમાં હવે માધ્યમિક તબીબી શિક્ષણ ધરાવતા કામદારોનો સમાવેશ થાય છે, તેમાં ખાસ કરીને મિડવાઇવ્સ અને પેરામેડિક્સનો સમાવેશ થાય છે, પરંતુ જો આવી સત્તાઓ વડાના સંબંધિત હુકમનામું દ્વારા તેમને સોંપવામાં આવે તો જ. તબીબી સંસ્થા. વ્યક્તિગત ઉદ્યોગસાહસિકોને પણ પરંપરાગત રીતે દવાઓ લખવાનો અને પ્રિસ્ક્રિપ્શન લખવાનો અધિકાર છે, જોકે અમુક પ્રતિબંધો હેઠળ. ઉદાહરણ તરીકે, ઘોંઘાટ એ હકીકત સાથે સંબંધિત છે કે આ સાહસિકો જેઓ ખાનગી કરે છે તબીબી પ્રેક્ટિસ, ફાર્માસ્યુટિકલ સૂચિ "2" અને "3" માંથી સાયકોટ્રોપિક અને માદક દ્રવ્યો લખી શકતા નથી. એવા કિસ્સાઓ પણ છે કે જ્યાં પ્રિસ્ક્રિપ્શન વગર દવાઓનું વિતરણ કરવામાં આવે છે.

વેપારના નામ હેઠળ આવતા પ્રિસ્ક્રિપ્શન વિશે શું? શું તેને નકારવું શક્ય છે અથવા તે યોગ્ય રીતે જારી કરવામાં આવ્યું હોવાનું માનવામાં આવે છે? આ મુદ્દાનો ખુલાસો આરોગ્ય મંત્રાલયના આદેશ નંબર 1175 માં જોવા મળે છે. મુદ્દો એ છે કે તબીબી અધિકારીવિતરણ કરતી વખતે, વ્યક્તિગત અસહિષ્ણુતાને આધીન અથવા આરોગ્યની સ્થિતિ અનુસાર વેપાર નામનો ઉપયોગ કરવાનો અધિકાર છે. જો કે, આવા નિર્ણયને તબીબી કમિશન દ્વારા મંજૂર કરવું આવશ્યક છે, જે પ્રિસ્ક્રિપ્શનની પાછળના સ્ટેમ્પની હાજરી દ્વારા પુષ્ટિ થયેલ છે.

પ્રિસ્ક્રિપ્શન દવાઓના વિતરણ માટેના નિયમો અને ફોર્મમાં તફાવત

સ્વરૂપો વચ્ચે શું તફાવત છે અને તે કેવી રીતે યોગ્ય રીતે ફોર્મેટ કરવું જોઈએ? તબીબી કામદારોખોટી ફાર્માસ્યુટિકલ પરીક્ષા ટાળવા માટે? અને દવાઓનું વિતરણ કરતી વખતે મૂળભૂત નિયમો શું છે? પ્રિસ્ક્રિપ્શન ફોર્મ્સને ઉપયોગના હેતુ, તેમની રચના અને વિગતોની રચના તેમજ માન્યતા અને સંગ્રહના સમયગાળા દ્વારા ઓળખી શકાય છે. ચાલો પ્રિસ્ક્રિપ્શન ફોર્મ્સ માટેના ઘણા વિકલ્પોનું ઉદાહરણ આપીએ.

ખાસ પ્રિસ્ક્રિપ્શન ફોર્મ

વિગતોની રચના તેમજ બંધારણની દ્રષ્ટિએ તે સૌથી જટિલ છે. જો કે, ઉપયોગના દૃષ્ટિકોણથી, ફક્ત એક જ કેસ છે જેમાં આરોગ્ય સંભાળ કાર્યકરએ તેનો ઉપયોગ કરવો જોઈએ. આ કડક નોંધણી ફોર્મ સુરક્ષિત છે અને તેનો હેતુ સાયકોટ્રોપિક દવાઓ સૂચવવા માટે છે અને નાર્કોટિક દવાઓ. આવી કોઈપણ પ્રિસ્ક્રિપ્શન ડૉક્ટરની વ્યક્તિગત સહી અને સીલ દ્વારા પ્રમાણિત હોવી આવશ્યક છે. ફોર્મમાં અધિકૃત નિષ્ણાતનું છેલ્લું નામ, પ્રથમ નામ અને આશ્રયદાતાનો ઉલ્લેખ કરવો આવશ્યક છે, જે તબીબી સંસ્થાના વડા અથવા નાયબ હોઈ શકે છે. આ વ્યક્તિ તે પણ હોઈ શકે છે જે ફોર્મને પ્રમાણિત કરે છે. વધુમાં, તબીબી સંસ્થાની સીલ સાથે પ્રમાણપત્ર જરૂરી છે. પ્રિસ્ક્રિપ્શન ફોર્મ પર આગળ દવાના વિતરણ વિશે ફાર્મસી સ્ટ્રક્ચરમાંથી એક નોંધ છે. જો ફાર્મસી કર્મચારી પ્રિસ્ક્રિપ્શન ભરવાના સંદર્ભમાં દરેક વસ્તુથી સંતુષ્ટ હોય, તો તે શું વિતરિત કરવામાં આવે છે, દવાની માત્રા અને પેકેજિંગ શું છે તે વિશેની માહિતી સૂચવે છે. પ્રિસ્ક્રિપ્શનને સંપૂર્ણ નામ, ઇશ્યુની તારીખ, તેમજ ફાર્મસીની સીલ સૂચવીને પ્રમાણિત કરવામાં આવે છે.

પ્રિસ્ક્રિપ્શન ફોર્મ નંબર 107

ઉપર વર્ણવેલ વિશિષ્ટ સ્વરૂપની તુલનામાં તે એક સરળ સ્વરૂપ છે. નિયમનકારી દસ્તાવેજો અનુસાર, આ વિકલ્પનો ઉપયોગ પ્રિસ્ક્રિપ્શન કરતી વખતે થઈ શકે છે, સાથે સાથે પ્રિસ્ક્રિપ્શન દવાઓની સૂચિ પણ સૂચવવામાં આવે છે જેમાં સાયકોટ્રોપિક અને માદક દ્રવ્યોના નાના ડોઝ હોય છે. આ ફોર્મમાં તબીબી સંસ્થાનો સ્ટેમ્પ, સરનામું, ટેલિફોન નંબર અને તારીખ સાથે તેનું પૂરું નામ હોવું આવશ્યક છે. વધુમાં, દર્દીની વય શ્રેણી પર એક ચિહ્ન મૂકવામાં આવે છે: બાળકો અથવા પુખ્ત વયના લોકો. દર્દીનું નામ, લેટિનમાં દવાનું નામ આંતરરાષ્ટ્રીય બિન-માલિકીના નામ સાથે પેકેજિંગ અને ડોઝ પણ સૂચવવામાં આવે છે. તમે આ પ્રિસ્ક્રિપ્શન ફોર્મમાં ત્રણ પ્રકારની દવાઓ દાખલ કરી શકો છો, જે અન્ય વિકલ્પોમાં કરી શકાતી નથી. ફોર્મ પર, અન્ય વસ્તુઓની સાથે, ઉપસ્થિત ચિકિત્સકની સીલ સાથે વ્યક્તિગત હસ્તાક્ષર મૂકવામાં આવે છે. આવા પ્રિસ્ક્રિપ્શનને સાઠ દિવસ સુધી અને સાથેના દર્દીઓ માટે માન્ય ગણવામાં આવે છે ક્રોનિક રોગોએક વર્ષ સુધીના વિસ્તરણની મંજૂરી છે. તેમાં બીજા કયા નિયમો સામેલ છે? પ્રિસ્ક્રિપ્શનદવાઓ?

વધારાના નિયમો

કાયદો નીચેના નિયમો પ્રદાન કરે છે:

પ્રિસ્ક્રિપ્શન કઈ દવાઓ છે?

આ યાદી 11 જુલાઈ, 2017ના રોજ આરોગ્ય મંત્રાલયના આદેશ નંબર 403 દ્વારા નક્કી કરવામાં આવી છે.

સંયોજન દવાઓ જેમાં શામેલ છે:

• પાંચ મિલિગ્રામ સુધીની માત્રામાં એર્ગોટામાઇન હાઇડ્રોટાર્ટ્રેટ;
• એફેડ્રિન હાઇડ્રોક્લોરાઇડ 100 મિલિગ્રામ સુધી;
• સ્યુડોફેડ્રિન હાઇડ્રોક્લોરાઇડ 30 મિલિગ્રામ, 10 મિલિગ્રામ;
• ડેક્સ્ટ્રોમેથોર્ફન હાઇડ્રોબ્રોમાઇડ 10 મિલિગ્રામ;
• કોડીન અથવા તેના ક્ષાર 20 મિલિગ્રામ;
• સ્યુડોફેડ્રિન હાઇડ્રોક્લોરાઇડ 30 મિલિગ્રામ;
• સ્યુડોફેડ્રિન હાઇડ્રોક્લોરાઇડ 30 મિલિગ્રામથી 60 મિલિગ્રામ સુધી, ડેક્સ્ટ્રોમેથોર્ફન હાઇડ્રોબ્રોમાઇડ 10 મિલિગ્રામની માત્રામાં;
• dextromethorphan hydrobromide 200 mg;
• એફેડ્રિન હાઇડ્રોક્લોરાઇડ 100 મિલિગ્રામ;
• ફિનાઇલપ્રોપેનોલામાઇન 75 મિલિગ્રામ

" № 10/2017

22 સપ્ટેમ્બર, 2017 થી, ઇમ્યુનોબાયોલોજીકલ ઔષધીય ઉત્પાદનો સહિત, તબીબી ઉપયોગ માટે ઔષધીય ઉત્પાદનોના વિતરણ માટેના નિયમો અમલમાં છે.

11 જુલાઈ, 2017 ના રોજના રશિયાના આરોગ્ય મંત્રાલયના આદેશ નંબર 403n એ ફાર્મસી સંસ્થાઓ અને વ્યક્તિગત ઉદ્યોગસાહસિકો દ્વારા તબીબી ઉપયોગ માટે દવાઓના વિતરણ માટેના નવા નિયમોને મંજૂરી આપી છે, જેમાં ઇમ્યુનોબાયોલોજીકલ દવાઓનો સમાવેશ થાય છે. ફાર્માસ્યુટિકલ પ્રવૃત્તિઓ(ત્યારબાદ નિયમો તરીકે ઓળખવામાં આવે છે). દસ્તાવેજ 22 સપ્ટેમ્બર, 2017 ના રોજ અમલમાં આવ્યો. આ તારીખથી, રશિયાના આરોગ્ય અને સામાજિક વિકાસ મંત્રાલયનો 14 ડિસેમ્બર, 2005 નંબર 785 નો અગાઉનો માન્ય ઓર્ડર "દવાઓ વિતરણ કરવાની પ્રક્રિયા પર" અમાન્ય બન્યો.

આના સંબંધમાં ફાર્મસી સંસ્થાઓ કામમાં કયા ફેરફારોનો સામનો કરશે?

22 સપ્ટેમ્બર, 2017 થી, ફાર્માસ્યુટિકલ પ્રવૃત્તિઓમાં રોકાયેલા છૂટક વેપાર સંસ્થાઓ (ફાર્મસી સંસ્થાઓ અને વ્યક્તિગત સાહસિકો) માટે, નવો હુકમઇમ્યુનોબાયોલોજીકલ દવાઓ સહિત દવાઓનું વિતરણ. દસ્તાવેજમાં ત્રણ વિભાગો શામેલ છે:

તબીબી ઉપયોગ માટે ઔષધીય ઉત્પાદનોના વિતરણ માટેની સામાન્ય આવશ્યકતાઓ;

નાર્કોટિક અને સાયકોટ્રોપિક દવાઓ, એનાબોલિક પ્રવૃત્તિવાળી દવાઓ અને વિષય-માત્રાત્મક હિસાબને આધીન અન્ય દવાઓના વિતરણ માટેની આવશ્યકતાઓ;

ઇન્વોઇસ જરૂરિયાતો અનુસાર દવાઓના વિતરણ માટેની જરૂરિયાતો તબીબી સંસ્થાઓ, તબીબી પ્રવૃત્તિઓ માટે લાયસન્સ સાથે વ્યક્તિગત સાહસિકો. નિયમોમાં માદક દ્રવ્યો અને સાયકોટ્રોપિક દવાઓના વિતરણ માટેની આવશ્યકતાઓમાં સુધારો કરવામાં આવ્યો છે, તેમજ વિષય-માત્રાત્મક હિસાબને આધિન દવાઓ, ફાર્મસીમાંથી વિતરિત ઔષધીય ઉત્પાદનના પ્રાથમિક અને ગૌણ પેકેજિંગ માટેની આવશ્યકતાઓ નિર્ધારિત કરવામાં આવી છે, તેના વિતરણની વિશિષ્ટતાઓ સ્થાપિત કરી છે. તબીબી સંસ્થાઓ અને તબીબી પ્રવૃત્તિઓ માટે લાઇસન્સ ધરાવતા વ્યક્તિગત ઉદ્યોગસાહસિકોની ભરતિયું જરૂરિયાતો અનુસાર દવાઓ. દસ્તાવેજ પણ સ્પષ્ટ કરે છે:

પ્રિસ્ક્રિપ્શન "સ્ટેટીમ" (તાત્કાલિક) અને "સિટો" (તાત્કાલિક) માં ચિહ્નિત સહિત દવાઓનું વિતરણ કરવામાં આવે તે સમયગાળો;

ફાર્મસી સંસ્થામાં વિતરિત દવાઓ માટે પ્રિસ્ક્રિપ્શનોની શેલ્ફ લાઇફ.

ચાલો આપણે નિયમોની સૌથી મહત્વપૂર્ણ જોગવાઈઓ પર ધ્યાન આપીએ, તે નોંધવું કે તે નીચેની ફાર્માસ્યુટિકલ વ્યવસાયિક સંસ્થાઓને લાગુ પડે છે:

• ફાર્મસી પોઈન્ટ;

  ફાર્મસી કિઓસ્ક;

  ફાર્માસ્યુટિકલ પ્રવૃત્તિઓ હાથ ધરવા માટે લાયસન્સ ધરાવતા વ્યક્તિગત ઉદ્યોગસાહસિકો.

પ્રિસ્ક્રિપ્શનો અનુસાર દવાઓનું વિતરણ.

દવાઓ સૂચવવા અને સૂચવવાની પ્રક્રિયા, તેમજ દવાઓ માટેના પ્રિસ્ક્રિપ્શન ફોર્મના સ્વરૂપો, આ ફોર્મ્સની પ્રક્રિયા કરવાની પ્રક્રિયા, તેમનું રેકોર્ડિંગ અને સંગ્રહ 20 ડિસેમ્બર, 2012 નંબર 1175n ના રશિયાના આરોગ્ય મંત્રાલયના ઓર્ડર દ્વારા મંજૂર કરવામાં આવે છે. નાર્કોટિક દવાઓ અથવા સાયકોટ્રોપિક પદાર્થોના પ્રિસ્ક્રિપ્શનવાળા પ્રિસ્ક્રિપ્શન ફોર્મના સ્વરૂપો, તેમના ઉત્પાદન, વિતરણ, નોંધણી, એકાઉન્ટિંગ અને સંગ્રહ માટેની પ્રક્રિયા તેમજ નોંધણી માટેના નિયમો 01.08 ના રશિયાના આરોગ્ય મંત્રાલયના ઓર્ડર દ્વારા મંજૂર કરવામાં આવ્યા છે. 2012 નંબર 54 એન.

પ્રિસ્ક્રિપ્શન દવાઓ ફાર્મસીઓ અને ફાર્મસી પોઈન્ટ્સ દ્વારા વિતરિત કરવામાં આવે છે. તેમને ઇમ્યુનોબાયોલોજીકલ, નાર્કોટિક અને સાયકોટ્રોપિક દવાઓ આપવાનો પણ અધિકાર છે. તે જ સમયે, ફાર્માસ્યુટિકલ પ્રવૃત્તિના આ વિષયોને માદક દ્રવ્યોના પરિભ્રમણ, સાયકોટ્રોપિક પદાર્થો અને તેમના પૂર્વગામીઓ અને માદક છોડની ખેતી સંબંધિત પ્રવૃત્તિઓ કરવા માટે બાદમાં જારી કરવાનો અધિકાર હોવો જોઈએ.

નૉૅધ:

30 જૂન, 1998 નંબર 681 ના રશિયન ફેડરેશનની સરકારના હુકમનામું દ્વારા મંજૂર કરાયેલ, રશિયન ફેડરેશનમાં નિયંત્રણને આધીન માદક દવાઓ અને સાયકોટ્રોપિક પદાર્થોની સૂચિમાં સમાવિષ્ટ માદક દ્રવ્યો અને સાયકોટ્રોપિક પદાર્થોનું વેચાણ નથી. વ્યક્તિગત ઉદ્યોગસાહસિકો દ્વારા હાથ ધરવામાં આવે છે.

નિયમો વિવિધ સ્વરૂપોના પ્રિસ્ક્રિપ્શન સ્વરૂપો પર લખેલા પ્રિસ્ક્રિપ્શનો અનુસાર માદક અને સાયકોટ્રોપિક સ્વરૂપો વિતરિત કરવાની પ્રક્રિયા સ્થાપિત કરે છે.

ફોર્મ પ્રિસ્ક્રિપ્શન ફોર્મ	વિતરિત દવાઓ
	નાર્કોટિક ડ્રગ્સ અને સાયકોટ્રોપિક પદાર્થોની સૂચિમાં શામેલ નાર્કોટિક અને સાયકોટ્રોપિક દવાઓ, જેનું પરિભ્રમણ રશિયન ફેડરેશનમાં મર્યાદિત છે અને જેના માટે રશિયન ફેડરેશનના કાયદા અને રશિયન ફેડરેશનની આંતરરાષ્ટ્રીય સંધિઓ (સૂચિ) અનુસાર નિયંત્રણના પગલાં સ્થાપિત કરવામાં આવ્યા છે. II)*, ટ્રાન્સડર્મલ થેરાપ્યુટિક સિસ્ટમ્સના સ્વરૂપમાં માદક અને સાયકોટ્રોપિક દવાઓના અપવાદ સાથે
	સાયકોટ્રોપિક દવાઓ સાયકોટ્રોપિક પદાર્થોની સૂચિમાં શામેલ છે, જેનું પરિભ્રમણ રશિયન ફેડરેશનમાં મર્યાદિત છે અને જેના સંદર્ભમાં રશિયન ફેડરેશનના કાયદા અને રશિયન ફેડરેશનની આંતરરાષ્ટ્રીય સંધિઓ (સૂચિ III) અનુસાર અમુક નિયંત્રણ પગલાંને બાકાત રાખવામાં આવી શકે છે. )**
	ટ્રાન્સડર્મલ થેરાપ્યુટિક સિસ્ટમ્સના સ્વરૂપમાં શેડ્યૂલ II ની નાર્કોટિક અને સાયકોટ્રોપિક દવાઓ
	તબીબી ઉપયોગ માટેની દવાઓની સૂચિમાં સમાવિષ્ટ દવાઓ, વિષય-જથ્થાત્મક હિસાબને આધિન***
	એનાબોલિક પ્રવૃત્તિ સાથે દવાઓ (મુખ્ય અનુસાર ફાર્માકોલોજીકલ ક્રિયા) અને વિશ્વ આરોગ્ય સંસ્થા દ્વારા ભલામણ કરાયેલ એનાટોમિક-થેરાપ્યુટિક-રાસાયણિક વર્ગીકરણ અનુસાર, તેઓ એનાબોલિક સ્ટેરોઇડ્સથી સંબંધિત છે.
	વ્યક્તિઓને તબીબી ઉપયોગ માટે દવાઓ આપવા માટેની કાર્યવાહીની કલમ 5 માં નિર્દિષ્ટ દવાઓ, જેમાં નાની માત્રામાં માદક દ્રવ્યો, સાયકોટ્રોપિક પદાર્થો અને તેમના પૂર્વગામી, અન્ય ફાર્માકોલોજિકલ સક્રિય પદાર્થો ઉપરાંતનો સમાવેશ થાય છે ****
	ઔષધીય ઉત્પાદન માટેના પ્રિસ્ક્રિપ્શન અનુસાર ઉત્પાદિત દવાઓ અને અનુસૂચિ II માં સમાવિષ્ટ માદક દ્રવ્યો અથવા સાયકોટ્રોપિક પદાર્થ ધરાવતી દવાઓ, સૌથી વધુ એક માત્રાથી વધુ ન હોય તેવા ડોઝમાં, અને પૂરી પાડવામાં આવેલ છે કે આ સંયોજન દવાશેડ્યૂલ II નાર્કોટિક અથવા સાયકોટ્રોપિક દવા નથી
	મફત (ડિસ્કાઉન્ટમાં) દવાઓ મેળવવા માટે હકદાર નાગરિકોને સૂચવવામાં આવેલી દવાઓ
	અન્ય દવાઓ

* રશિયન ફેડરેશન નંબર 681 ની સરકારના હુકમનામું દ્વારા મંજૂર.

** રશિયન ફેડરેશન નંબર 681 ની સરકારના હુકમનામું દ્વારા મંજૂર.

*** 22 એપ્રિલ, 2014 નંબર 183n ના રોજ રશિયાના આરોગ્ય મંત્રાલયના આદેશ દ્વારા મંજૂર.

**** 17 મે, 2012 નંબર 562n ના રશિયાના સામાજિક આરોગ્ય વિકાસ મંત્રાલયના આદેશ દ્વારા મંજૂર.

"સ્ટેટીમ" (તાત્કાલિક) અને "સિટો" (તાત્કાલિક) પ્રિસ્ક્રિપ્શનમાં ચિહ્નિત સહિત દવાઓનું વિતરણ કરવામાં આવે છે તે શરતો સમાન રહે છે અને નિયમોની કલમ 6 માં ઉલ્લેખિત છે.

પ્રિસ્ક્રિપ્શન વિના દવાઓનું વિતરણ

કોષ્ટકમાં સૂચિબદ્ધ ન હોય તેવી દવાઓ તેમના તબીબી ઉપયોગ માટેની સૂચનાઓ અનુસાર પ્રિસ્ક્રિપ્શન વિના વિતરિત કરવામાં આવે છે.

ફાર્મસીમાંથી વિતરિત ઔષધીય ઉત્પાદનના પ્રાથમિક અને ગૌણ પેકેજિંગ માટેની આવશ્યકતાઓ

નિયમોની કલમ 8 હવે સ્થાપિત કરે છે કે ઔષધીય ઉત્પાદન પ્રાથમિક અને ગૌણ (ગ્રાહક) પેકેજિંગમાં વેચાય છે, જેનું લેબલિંગ કલાની આવશ્યકતાઓને પૂર્ણ કરે છે. ફેડરલ લૉ નંબર 61-FZ ના 46.

સૂચિ II ની નાર્કોટિક અને સાયકોટ્રોપિક દવાઓ માટેના પેકેજિંગમાં આર્ટના ફકરા 3 ની આવશ્યકતાઓનું પાલન કરવું આવશ્યક છે. 01/08/1998 ના ફેડરલ લૉના 27 નંબર 3-FZ "માદક દવાઓ અને સાયકોટ્રોપિક પદાર્થો પર" (ત્યારબાદ ફેડરલ લૉ નંબર 3-FZ તરીકે ઓળખવામાં આવે છે).

નૉૅધ:

માદક દ્રવ્યોનું પ્રાથમિક પેકેજિંગ અને ગૌણ (ગ્રાહક) પેકેજિંગ, સાયકોટ્રોપિક પદાર્થો શેડ્યૂલ II માં શામેલ છે અને તેનો ઉપયોગ તબીબી હેતુઓઅને/અથવા પશુ ચિકિત્સામાં, બેવડી લાલ પટ્ટાથી ચિહ્નિત થયેલ હોવું જોઈએ.

ઔષધીય ઉત્પાદનના વિતરણ દરમિયાન તેના પ્રાથમિક પેકેજિંગનું ઉલ્લંઘન નિયમો દ્વારા પ્રતિબંધિત છે.

જો પ્રિસ્ક્રિપ્શનમાં દર્શાવેલ ઔષધીય ઉત્પાદનની માત્રા અથવા ખરીદનાર (ઓવર-ધ-કાઉન્ટર ડિસ્પેન્સિંગ માટે) જરૂરી હોય તો પ્રાથમિક પેકેજિંગમાં ગૌણ (ઉપભોક્તા) પેકેજિંગ અને વિતરણનું ઉલ્લંઘન કરવાની મંજૂરી છે. ગૌણ (ગ્રાહક) પેકેજિંગમાં. આ કિસ્સામાં, ઔષધીય ઉત્પાદનનું વિતરણ કરતી વખતે, ઔષધીય ઉત્પાદન ખરીદનાર વ્યક્તિને વિતરિત ઔષધીય ઉત્પાદનના ઉપયોગ માટે સૂચનાઓ (સૂચનોની નકલ) આપવામાં આવે છે.

ઇમ્યુનોબાયોલોજીકલ દવાઓનું વિતરણ.

નિયમો સ્થાપિત કરે છે (કલમ 13) કે રોગપ્રતિકારક ઔષધીય ઉત્પાદનનું વિતરણ ઔષધીય ઉત્પાદન ખરીદનાર (પ્રાપ્ત) વ્યક્તિ માટે કરવામાં આવે છે જો તેની પાસે વિશિષ્ટ થર્મલ કન્ટેનર હોય જેમાં ઔષધીય ઉત્પાદન મૂકવામાં આવે છે, તેની જરૂરિયાતની સમજૂતી સાથે. તબીબી સંસ્થાને તેની ડિલિવરી તેની ખરીદી પછી 48 કલાકથી વધુ ન હોય તેવા સમયગાળામાં વિશિષ્ટ થર્મલ કન્ટેનરમાં સંગ્રહને આધિન છે.

ઇમ્યુનોબાયોલોજીકલ ઔષધીય ઉત્પાદનનું વિતરણ કરતી વખતે, પ્રિસ્ક્રિપ્શન અથવા પ્રિસ્ક્રિપ્શન કાઉન્ટર, જે આ દવા ખરીદનાર પાસે રહે છે, તે સૂચવે છે ચોક્કસ સમય(કલાકો અને મિનિટમાં) તેના વેકેશનના.

ઇન્વોઇસ જરૂરિયાતો અનુસાર દવાઓનું વિતરણ.

ઔષધીય ઉત્પાદનોના વિતરણ માટે ડિમાન્ડ ઇન્વૉઇસ ઔષધીય ઉત્પાદનો સૂચવવા અને પ્રિસ્ક્રિપ્શન્સ અને ઇન્વૉઇસ માગણીઓ જારી કરવાની પ્રક્રિયા પરની સૂચનાઓ અનુસાર તૈયાર કરવામાં આવે છે.

ચાલો તમને યાદ અપાવીએ: નિદાન અને સારવારની પ્રક્રિયાને સુનિશ્ચિત કરવા માટે, તબીબી સંસ્થાઓ ઇન્વૉઇસ આવશ્યકતાઓ (દસ્તાવેજની કલમ 3.1) અનુસાર ફાર્મસી સંસ્થા પાસેથી દવાઓ મેળવે છે. ડિમાન્ડ ઇન્વૉઇસમાં સ્ટેમ્પ, તબીબી સંસ્થાની રાઉન્ડ સીલ અને તબીબી વિભાગ માટે તેના વડા અથવા તેના નાયબની સહી હોવી આવશ્યક છે. દસ્તાવેજ નંબર, તેની તૈયારીની તારીખ, ઔષધીય ઉત્પાદનનો પ્રેષક અને પ્રાપ્તકર્તા, તેનું નામ (ડોઝ, રીલીઝ ફોર્મ (ગોળીઓ, એમ્પ્યુલ્સ, મલમ, સપોઝિટરીઝ, વગેરે) સૂચવે છે), પેકેજિંગનો પ્રકાર (બોક્સ, બોટલ) પણ સૂચવે છે. , ટ્યુબ અને વગેરે), અરજી કરવાની પદ્ધતિ (ઇન્જેક્શન માટે, બાહ્ય ઉપયોગ માટે, મૌખિક વહીવટ, આંખમાં નાખવાના ટીપાંવગેરે), વિનંતી કરેલ દવાઓની સંખ્યા, વિતરિત દવાઓનો જથ્થો અને કિંમત.

નૉૅધ:

ઇલેક્ટ્રોનિક સ્વરૂપમાં જારી કરાયેલ તબીબી પ્રવૃત્તિઓ માટેના લાયસન્સ સાથે તબીબી સંસ્થાઓ અને વ્યક્તિગત ઉદ્યોગસાહસિકોની ઇન્વૉઇસેસની જરૂરિયાતો અનુસાર દવાઓનું વિતરણ માન્ય છે, જો તેઓ તેમજ છૂટક વેપાર સંસ્થાઓ (ફાર્મસીઓ અને વ્યક્તિગત ઉદ્યોગસાહસિકો) અનુક્રમે સહભાગી હોય. માહિતીના વિનિમય માટે માહિતી ક્રિયાપ્રતિક્રિયા સિસ્ટમ.

દવાઓનું વિતરણ કરતી વખતે, ફાર્માસિસ્ટ ડિમાન્ડ ઇનવોઇસના યોગ્ય અમલની તપાસ કરે છે અને તેના પર વિતરિત દવાઓના જથ્થા અને કિંમત વિશે એક નોંધ મૂકે છે.

નિયમોનો ફકરો 31 એ પ્રસ્થાપિત કરે છે કે ઔષધીય ઉત્પાદનના પ્રાથમિક પેકેજિંગનું ઉલ્લંઘન જ્યારે ડિમાન્ડ-ઈનવોઈસ પર વિતરણ કરવામાં આવે છે ત્યારે તે છૂટક વેપાર એકમ દ્વારા પરવાનગી આપવામાં આવે છે જેની પાસે ઔષધીય ઉત્પાદનોના ઉત્પાદનના અધિકાર સાથે ફાર્માસ્યુટિકલ પ્રવૃત્તિઓ માટે લાઇસન્સ હોય. આ કિસ્સામાં, ઔષધીય ઉત્પાદનને સ્થાપિત પ્રક્રિયા અનુસાર તૈયાર કરેલ પેકેજમાં વિતરિત કરવામાં આવે છે, જેમાં આપવામાં આવેલ વિતરિત ઔષધીય ઉત્પાદનના ઉપયોગ માટે સૂચનાઓ (સૂચનોની નકલો) આપવામાં આવે છે.

ઉપરોક્ત સૂચનાઓ પ્રસ્થાપિત કરે છે કે દવાઓ માટે ઇન્વોઇસ આવશ્યકતાઓ કે જે વિષય-જથ્થાત્મક હિસાબને આધીન છે દવાઓના દરેક જૂથ માટે અલગ ઇન્વૉઇસ આવશ્યકતાઓ ફોર્મ પર લખવામાં આવે છે. આમ, વ્યક્તિગત ઇન્વોઇસ જરૂરિયાતો અનુસાર નીચેની બાબતો હાથ ધરવામાં આવે છે (નિયમોની કલમ 27):

શેડ્યૂલ II નાર્કોટિક અને સાયકોટ્રોપિક દવાઓનું વિતરણ;

શેડ્યૂલ III સાયકોટ્રોપિક દવાઓ;

પ્રિસ્ક્રિપ્શન વિના વેચાયેલી દવાઓ સહિત વિષય-જથ્થાત્મક હિસાબને આધીન અન્ય દવાઓ.

તે જ સમયે, લિસ્ટ II ની માદક અને સાયકોટ્રોપિક દવાઓનું વિતરણ કરવા માટે પ્રતિબંધિત છે, જેમાં તબીબી પ્રવૃત્તિઓ માટે લાઇસન્સ ધરાવતા વ્યક્તિગત ઉદ્યોગસાહસિકની ઇન્વોઇસ જરૂરિયાતો અનુસાર ટ્રાન્સડર્મલ થેરાપ્યુટિક સિસ્ટમ્સ, સૂચિ III ની સાયકોટ્રોપિક દવાઓનો સમાવેશ થાય છે. ફેડરલ લો નંબર 3 ના લેખ 31 ના 4- ફેડરલ લો).

તમામ ઇન્વોઇસ આવશ્યકતાઓ કે જેના માટે ઔષધીય ઉત્પાદનોનું વિતરણ કરવામાં આવે છે તે છૂટક વેપાર એન્ટિટીમાં સંગ્રહિત હોવું આવશ્યક છે:

પાંચ વર્ષ માટે - સૂચિ II ની નાર્કોટિક અને સાયકોટ્રોપિક દવાઓ માટે, સૂચિ III ની સાયકોટ્રોપિક દવાઓ (ફાર્મસી અને ફાર્મસી પોઈન્ટ્સના સંબંધમાં);

ત્રણ વર્ષ માટે - વિષય-જથ્થાત્મક હિસાબને આધીન ઔષધીય ઉત્પાદનો માટે;

એક વર્ષની અંદર - અન્ય દવાઓ માટે.

આરોગ્ય મંત્રાલય તરફથી ખુલાસો.

આજે, સક્ષમ સત્તાવાળાઓએ નવા નિયમોની અરજી માટે વિનંતીઓ પ્રાપ્ત કરવાનું શરૂ કર્યું છે, જેના પરિણામે આરોગ્ય મંત્રાલયે આ માહિતી ફાર્મસી સંસ્થાઓ અને ફાર્મસી સંસ્થાઓ ધરાવતા ઉદ્યોગસાહસિકોના ધ્યાન પર લાવવા માટે 27 સપ્ટેમ્બર, 2017 ના રોજ સ્પષ્ટતાઓ જારી કરી હતી. ફાર્માસ્યુટિકલ પ્રવૃત્તિઓ અને દવાઓનું વિતરણ કરવા માટેનું લાઇસન્સ. ખાસ કરીને, અધિકારીઓએ પ્રિસ્ક્રિપ્શન સાથે દવાને વિતરિત કરવાના મુદ્દા પર વાત કરી હતી જેની સમયસીમા સમાપ્ત થઈ ગઈ હતી જ્યારે તે વિલંબિત જાળવણી હેઠળ હતી (નિયમોની કલમ 9). તેઓએ સૂચવ્યું કે આ ધોરણ દવાઓના તમામ જૂથોને લાગુ પડે છે, જેમાં સૂચિ II માં સમાવિષ્ટ નાર્કોટિક અને સાયકોટ્રોપિક દવાઓના અપવાદ સિવાય વિષય-જથ્થાત્મક એકાઉન્ટિંગનો સમાવેશ થાય છે. તેમના માટે, આર્ટના ભાગ 6 માં પૂરા પાડવામાં આવેલ ધોરણ. ફેડરલ લૉ નંબર 3-FZ ના 25, 15 કરતાં વધુ દિવસો પહેલાં જારી કરાયેલા પ્રિસ્ક્રિપ્શન પર તેમના વિતરણ પર પ્રતિબંધ અંગે.

નિયમોનો ફકરો 20 સૂચિ II માં સમાવિષ્ટ નાર્કોટિક અને સાયકોટ્રોપિક દવાઓ મેળવવા માટે હકદાર વ્યક્તિઓ અંગેના નિયમને સ્પષ્ટ કરે છે. તેથી, આ દવાઓ પ્રાપ્ત કરી શકાય છે:

દર્દીઓ કે જેમને આ દવાઓ સૂચવવામાં આવે છે;

દર્દીઓના કાનૂની પ્રતિનિધિઓ (જો દર્દીઓ સગીર હોય અથવા અસમર્થ હોય);

દર્દી પાસેથી પાવર ઓફ એટર્ની ધરાવતી અન્ય વ્યક્તિઓ, નિર્ધારિત રીતે ચલાવવામાં આવે છે.

દર્દી પાસેથી પાવર ઓફ એટર્ની અંગે, આરોગ્ય મંત્રાલયે નીચે મુજબ સમજાવ્યું: તે સરળ લેખિત સ્વરૂપમાં દોરવામાં આવ્યું છે (રશિયન ફેડરેશનના સિવિલ કોડની કલમ 185) અને દર્દીની વિનંતી પર નોટરાઇઝ કરી શકાય છે અથવા જો તે તેમને લખવું અશક્ય છે (રશિયન ફેડરેશનના સિવિલ કોડના લેખ 163 અને 185.1).

નૉૅધ:

જો પાવર ઓફ એટર્ની તેની માન્યતા અવધિ સૂચવતી નથી, તો તે તેના હસ્તાક્ષરની તારીખથી એક વર્ષ માટે માન્ય રહે છે.

આરોગ્ય મંત્રાલયની સ્પષ્ટતાઓએ ઇમ્યુનોબાયોલોજીકલ દવાઓના વિતરણને પણ અસર કરી. તેમને મુક્ત કરતી વખતે, નિયમોની કલમ 13 માં નિર્ધારિત આવશ્યકતાઓનું અવલોકન કરવું આવશ્યક છે. તે જ સમયે, અધિકારીઓના જણાવ્યા અનુસાર, થર્મલ કન્ટેનર ઉપરાંત, અન્ય ઉપકરણોનો ઉપયોગ સાચવવા માટે કરી શકાય છે. તાપમાન શાસન, તબીબી સંસ્થાને તેની ડિલિવરીના સમયગાળા માટે ઇમ્યુનોબાયોલોજીકલ ઔષધીય ઉત્પાદનને સંગ્રહિત કરવા માટે જરૂરી છે.

એ પણ નોંધવું જોઈએ કે નિયમો દર્દીઓને દવાઓ માટે પ્રિસ્ક્રિપ્શન મેળવવાની આવશ્યકતા રજૂ કરતા નથી જે ઓવર-ધ-કાઉન્ટર દવાઓ તરીકે યોગ્ય રીતે નોંધાયેલ હોય અને તબીબી ઉપયોગ માટેની સૂચનાઓમાં "પ્રિસ્ક્રિપ્શન વિના વિતરિત" અનુરૂપ એન્ટ્રી હોય.

તમારી માહિતી માટે:

દવાઓ તેમના તબક્કે પ્રિસ્ક્રિપ્શન અથવા ઓવર-ધ-કાઉન્ટર તરીકે વર્ગીકૃત કરવામાં આવે છે રાજ્ય નોંધણી; ડિસ્પેન્સિંગ શરતો તબીબી ઉપયોગ માટેની સૂચનાઓ સહિત ઔષધીય ઉત્પાદનો માટે નોંધણી દસ્તાવેજોમાં સૂચવવામાં આવે છે.

નિયમો, આરોગ્ય મંત્રાલય દ્વારા સમજાવ્યા મુજબ, પ્રિસ્ક્રિપ્શનની માત્ર શેલ્ફ લાઇફને નિયંત્રિત કરે છે અને ઉપરોક્ત દવાઓના પરિભ્રમણ પર વધારાના નિયંત્રણો બનાવતા નથી. કલમ 14 એ દવાઓ માટેના પ્રિસ્ક્રિપ્શનને ત્રણ મહિના માટે પ્રવાહીમાં સંગ્રહિત કરવા પર નવો નિયમ રજૂ કર્યો ડોઝ ફોર્મ, જેમાં 15% થી વધુ ઇથિલ આલ્કોહોલતૈયાર ઉત્પાદનોના જથ્થામાંથી. તે જ સમયે, વિભાગના સ્પષ્ટીકરણો અનુસાર, 107-1/y ફોર્મના પ્રિસ્ક્રિપ્શન ફોર્મ પર લખેલી ઉપરોક્ત દવાઓ માટેના પ્રિસ્ક્રિપ્શનો, જેની માન્યતા અવધિ 60 દિવસ અને 1 વર્ષ સુધી છે, તે સંગ્રહને આધીન છે. પછીના કિસ્સામાં, પ્રિસ્ક્રિપ્શન રહે છે અને દર્દીને દવાની છેલ્લી બેચ વિતરિત કર્યા પછી ચોક્કસ સમયગાળા માટે સંગ્રહિત કરવામાં આવે છે.

12 ફેબ્રુઆરી, 2007 ના રોજ રશિયાના આરોગ્ય અને સામાજિક વિકાસ મંત્રાલયના આદેશ દ્વારા મંજૂર. તબીબી હેતુઓઅને વિશિષ્ટ તબીબી પોષણ ઉત્પાદનો."

રશિયાના આરોગ્ય મંત્રાલયના 26 ઓક્ટોબર, 2015 ના રોજના આદેશ દ્વારા અનુરૂપ પ્રક્રિયા સ્થાપિત કરવામાં આવી છે. "

ઓર્ડર
દવાઓનું વિતરણ

(24 એપ્રિલ, 2006 N 302, તારીખ 13 ઑક્ટોબર, 2006 N 703, તારીખ 12 ફેબ્રુઆરી, 2007 N 109, તારીખ 6 ઑગસ્ટ, 2007 N 521, ઑર્ડર રશિયન ફેડરેશનના આરોગ્ય મંત્રાલયની તારીખ 22 એપ્રિલ, 2014 N 183n)

I. સામાન્ય જોગવાઈઓ

1.1. આ પ્રક્રિયા ફાર્મસીઓ (સંસ્થાઓ) દ્વારા દવાઓના વિતરણ માટેની જરૂરિયાતો નક્કી કરે છે.<*>સંસ્થાકીય અને કાનૂની સ્વરૂપ, માલિકીનું સ્વરૂપ અને વિભાગીય જોડાણને ધ્યાનમાં લીધા વિના.

1.2. સ્થાપિત પ્રક્રિયા અનુસાર રશિયન ફેડરેશનમાં નોંધાયેલ માદક દ્રવ્યો, સાયકોટ્રોપિક, શક્તિશાળી અને ઝેરી પદાર્થો સહિત ઔષધીય ઉત્પાદનો, ફાર્મસીઓ (સંસ્થાઓ) દ્વારા વિતરણને પાત્ર છે.

1.3. ફાર્માસ્યુટિકલ પ્રવૃત્તિઓ માટે લાઇસન્સ ધરાવતી ફાર્મસીઓ (સંસ્થાઓ) દ્વારા દવાઓ ડૉક્ટરના પ્રિસ્ક્રિપ્શન સાથે અને ડૉક્ટરના પ્રિસ્ક્રિપ્શન વિના વિતરિત કરવામાં આવે છે.

1.4. ડૉક્ટર દ્વારા સૂચવવામાં આવેલી દવાઓ ફાર્મસીઓ અને ફાર્મસી પોઈન્ટ્સ દ્વારા વિતરણને પાત્ર છે.

આરોગ્ય મંત્રાલય અને સામાજિક વિકાસરશિયન ફેડરેશનની તારીખ 13 સપ્ટેમ્બર, 2005 એન 578 (29 સપ્ટેમ્બર, 2005 એન 7053 ના રોજ રશિયન ફેડરેશનના ન્યાય મંત્રાલયમાં નોંધાયેલ) (ત્યારબાદ ડૉક્ટરના પ્રિસ્ક્રિપ્શન વિના વિતરિત દવાઓની સૂચિ તરીકે ઓળખવામાં આવે છે) દ્વારા વેચાણને આધીન છે તમામ ફાર્મસીઓ (સંસ્થાઓ)<*>.

<*>ફાર્મસીઓ, ફાર્મસી પોઈન્ટ્સ, ફાર્મસી કિઓસ્ક, ફાર્મસી સ્ટોર્સ.

1.5. માટે અવિરત પુરવઠોદવાઓ ધરાવતી વસ્તી, ફાર્મસીઓ (સંસ્થાઓ) પાસે પૂરી પાડવા માટે જરૂરી દવાઓની ન્યૂનતમ શ્રેણી સ્ટોકમાં હોવી જરૂરી છે તબીબી સંભાળ, 29 એપ્રિલ, 2005 N 312 ના રશિયન ફેડરેશનના આરોગ્ય અને સામાજિક વિકાસ મંત્રાલયના આદેશ દ્વારા મંજૂર.

તારીખ 04/29/2005 N 312 તારીખ 09/15/2010 N 805n

II. દવાઓના વિતરણ માટેની સામાન્ય આવશ્યકતાઓ

2.1. ડૉક્ટરના પ્રિસ્ક્રિપ્શન વિના વિતરિત દવાઓની સૂચિમાં સમાવિષ્ટ દવાઓના અપવાદ સિવાય, તમામ દવાઓ ફાર્મસીઓ (સંસ્થાઓ) દ્વારા સંબંધિત એકાઉન્ટિંગ ફોર્મ્સના પ્રિસ્ક્રિપ્શન ફોર્મ્સ પર સૂચવેલ રીતે ભરેલા પ્રિસ્ક્રિપ્શન્સ અનુસાર જ વિતરિત થવી જોઈએ.

2.2. પ્રિસ્ક્રિપ્શન ફોર્મ્સ પર લખેલા પ્રિસ્ક્રિપ્શનો અનુસાર, જેનાં સ્વરૂપો રશિયન ફેડરેશનના આરોગ્ય અને સામાજિક વિકાસ મંત્રાલયના 12 ફેબ્રુઆરી, 2007 એન 110 ના આદેશ દ્વારા મંજૂર કરવામાં આવ્યા છે, ફાર્મસીઓ (સંસ્થાઓ) વિતરણ કરે છે: તારીખ 06.08.2007 N 521)

30 જૂન, 1998 એન 681 ના રશિયન ફેડરેશનની સરકારના હુકમનામું દ્વારા મંજૂર કરાયેલ માદક દવાઓ, સાયકોટ્રોપિક પદાર્થો અને તેમના પૂર્વગામીઓની સૂચિની સૂચિ II માં શામેલ નાર્કોટિક દવાઓ અને સાયકોટ્રોપિક પદાર્થો રશિયન ફેડરેશનમાં નિયંત્રણને આધિન છે. રશિયન ફેડરેશન, 1998, N 27, આર્ટિકલ 3198; 2004, નંબર 8, કલમ 663; નંબર 47, આર્ટિકલ 4666) (ત્યારબાદ સૂચિ તરીકે ઓળખવામાં આવે છે), માદક દ્રવ્યોના વિશેષ પ્રિસ્ક્રિપ્શન ફોર્મ્સ પર લખવામાં આવે છે;

સૂચિની સૂચિ III માં સમાવિષ્ટ સાયકોટ્રોપિક પદાર્થો, પ્રિસ્ક્રિપ્શન ફોર્મ્સ પર સૂચિત, ફોર્મ N 148-1/у-88;

08.23.99 N 328 ના રશિયન ફેડરેશનના આરોગ્ય મંત્રાલયના આદેશના બળના નુકસાનના સંબંધમાં, રશિયન ફેડરેશનના આરોગ્ય અને સામાજિક વિકાસ મંત્રાલયના આદેશ દ્વારા માર્ગદર્શન આપવું જોઈએ, તારીખ 02.12.2007 એન. તેની જગ્યાએ 110 દત્તક લીધા છે

ફાર્મસીઓ (સંસ્થાઓ), દવાની જથ્થાબંધ વેપારી સંસ્થાઓ, તબીબી સંસ્થાઓ અને ખાનગી પ્રેક્ટિશનરોમાં વિષય-જથ્થાત્મક હિસાબને આધીન અન્ય ઔષધીય ઉત્પાદનો, જેની સૂચિ આ પ્રક્રિયાના પરિશિષ્ટ નંબર 1 માં પ્રદાન કરવામાં આવી છે (ત્યારબાદ અન્ય ઔષધીય ઉત્પાદનો તરીકે ઓળખવામાં આવે છે. વિષય-જથ્થાત્મક નોંધણી) નોંધણી), પ્રિસ્ક્રિપ્શન ફોર્મ્સ પર લખાયેલ, ફોર્મ N 148-1/u-88; (24 એપ્રિલ, 2006 N 302 ના રોજ રશિયન ફેડરેશનના આરોગ્ય અને સામાજિક વિકાસ મંત્રાલયના આદેશ દ્વારા સુધારેલ)

રાજ્ય પ્રાપ્ત કરવા માટે હકદાર અમુક કેટેગરીના નાગરિકોને વધારાની મફત તબીબી સંભાળ પૂરી પાડતી વખતે ડૉક્ટર (પેરામેડિક) ના પ્રિસ્ક્રિપ્શન પર આપવામાં આવતી દવાઓની સૂચિમાં સમાવિષ્ટ દવાઓ સામાજિક સહાય, 18 સપ્ટેમ્બર, 2006 N 665 ના રોજ રશિયન ફેડરેશનના આરોગ્ય અને સામાજિક વિકાસ મંત્રાલયના આદેશ દ્વારા મંજૂર કરવામાં આવે છે (27 સપ્ટેમ્બર, 2006 N 8322 ના રોજ રશિયન ફેડરેશનના ન્યાય મંત્રાલય સાથે નોંધાયેલ) (ત્યારબાદ તેમાં સમાવિષ્ટ દવાઓ તરીકે ઓળખવામાં આવે છે. ડૉક્ટર (પેરામેડિક) તરફથી પ્રિસ્ક્રિપ્શન પર વિતરિત દવાઓની સૂચિ, તેમજ અન્ય દવાઓ મફતમાં અથવા ડિસ્કાઉન્ટ પર વેચવામાં આવે છે, જે ફોર્મ N 148-1/u-04 (l)) અને ફોર્મ N ના પ્રિસ્ક્રિપ્શન ફોર્મ પર સૂચવવામાં આવે છે. 148-1/u-06 (l); (રશિયન ફેડરેશનના આરોગ્ય અને સામાજિક વિકાસ મંત્રાલયના 12 ફેબ્રુઆરી, 2007 N 109, તારીખ 6 ઓગસ્ટ, 2007 N 521 ના ​​આદેશ દ્વારા સુધારેલ)

28 સપ્ટેમ્બર, 2005 એન 601 ના રશિયન ફેડરેશનના આરોગ્ય અને સામાજિક વિકાસ મંત્રાલયના આદેશના બળના નુકસાનના સંબંધમાં, રશિયન ફેડરેશનના આરોગ્ય અને સામાજિક વિકાસ મંત્રાલયના આદેશ દ્વારા માર્ગદર્શન આપવું જોઈએ. સપ્ટેમ્બર 18, 2006 એન 665 તેના સ્થાને અપનાવવામાં આવ્યું

પ્રિસ્ક્રિપ્શન ફોર્મ્સ પર સૂચવવામાં આવેલ એનાબોલિક સ્ટેરોઇડ્સ, ફોર્મ N 148-1/u-88;

અન્ય દવાઓ ડૉક્ટરના પ્રિસ્ક્રિપ્શન વિના વિતરિત દવાઓની સૂચિમાં સમાવિષ્ટ નથી, પ્રિસ્ક્રિપ્શન ફોર્મ પર સૂચવવામાં આવી છે, ફોર્મ N 107/u.

2.3. સૂચિની સૂચિ II માં સમાવિષ્ટ માદક દ્રવ્યો અને સાયકોટ્રોપિક પદાર્થો માટેના પ્રિસ્ક્રિપ્શન પાંચ દિવસ માટે માન્ય છે.

સૂચિની સૂચિ III માં સમાવિષ્ટ સાયકોટ્રોપિક પદાર્થો માટેના પ્રિસ્ક્રિપ્શનો; વિષય-જથ્થાત્મક હિસાબને આધીન અન્ય દવાઓ; એનાબોલિક સ્ટેરોઇડ્સ દસ દિવસ માટે માન્ય છે. (24 એપ્રિલ, 2006 N 302 ના રોજ રશિયન ફેડરેશનના આરોગ્ય અને સામાજિક વિકાસ મંત્રાલયના આદેશ દ્વારા સુધારેલ)

દવાઓની સૂચિમાં સમાવિષ્ટ દવાઓ માટેના પ્રિસ્ક્રિપ્શનો ડૉક્ટર (પેરામેડિક) ના પ્રિસ્ક્રિપ્શન દ્વારા આપવામાં આવે છે, તેમજ અન્ય દવાઓ મફતમાં અથવા ડિસ્કાઉન્ટમાં આપવામાં આવે છે, માદક દવાઓ અને સાયકોટ્રોપિક પદાર્થો માટેના પ્રિસ્ક્રિપ્શનને બાદ કરતાં, સૂચિ II માં શામેલ છે. સૂચિ, સૂચિની સૂચિ III માં સમાવિષ્ટ સાયકોટ્રોપિક પદાર્થો માટે, વિષય-જથ્થાત્મક નોંધણીને આધીન અન્ય દવાઓ માટે, એનાબોલિક સ્ટેરોઇડ્સ માટે એક મહિના માટે માન્ય છે. (24 એપ્રિલ, 2006 N 302 ના રોજ રશિયન ફેડરેશનના આરોગ્ય અને સામાજિક વિકાસ મંત્રાલયના આદેશ દ્વારા સુધારેલ)

અન્ય દવાઓ માટેના પ્રિસ્ક્રિપ્શન્સ તેમના જારી થયાની તારીખથી બે મહિના માટે અને દવાઓ સૂચવવા અને પ્રિસ્ક્રિપ્શન અને ઇન્વૉઇસ જારી કરવાની પ્રક્રિયા અંગેની સૂચનાઓના ફકરા 1.17 અનુસાર એક વર્ષ સુધી માન્ય છે, જે આરોગ્ય મંત્રાલયના આદેશ દ્વારા મંજૂર કરવામાં આવે છે. અને રશિયન ફેડરેશનનો સામાજિક વિકાસ ફેબ્રુઆરી 12, 2007 N 110 (ત્યારબાદ સૂચનાઓ તરીકે ઓળખવામાં આવે છે). (રશિયન ફેડરેશનના આરોગ્ય અને સામાજિક વિકાસ મંત્રાલયના 6 ઓગસ્ટ, 2007 એન 521 ના ​​આદેશ દ્વારા સુધારેલ)

2.4. ફાર્મસી સંસ્થાઓ (સંસ્થાઓ) ને સમયસીમા સમાપ્ત થયેલ પ્રિસ્ક્રિપ્શનો પર દવાઓનું વિતરણ કરવા માટે પ્રતિબંધિત છે, પ્રિસ્ક્રિપ્શન પરની દવાઓના અપવાદ સિવાય કે જે પ્રિસ્ક્રિપ્શનો વિલંબિત સેવા પર હોય ત્યારે સમાપ્ત થઈ ગઈ હોય.

2.5. દવાઓને ફાર્મસીઓ (સંસ્થાઓ) દ્વારા પ્રિસ્ક્રિપ્શનમાં ઉલ્લેખિત જથ્થામાં વિતરિત કરવામાં આવે છે, દવાઓના અપવાદ સિવાય કે જેના વિતરણ દર સૂચનાઓના ફકરા 1.11 અને સૂચનાઓના પરિશિષ્ટ નંબર 1 માં ઉલ્લેખિત છે. (24 એપ્રિલ, 2006 N 302, તારીખ 6 ઓગસ્ટ, 2007 N 521 ના ​​રોજના રશિયન ફેડરેશનના આરોગ્ય અને સામાજિક વિકાસ મંત્રાલયના આદેશ દ્વારા સુધારેલ)

માદક દ્રવ્યો, સાયકોટ્રોપિક પદાર્થો અને તેમના પુરોગામી અને પ્રિસ્ક્રિપ્શન વિના વિતરિત દવાઓની સૂચિમાં સમાવિષ્ટ દવાઓ, ફાર્મસીઓ દ્વારા ઉપભોક્તાને 2 કરતાં વધુ પેકેજની માત્રામાં વિતરણને આધીન છે. (ફેબ્રુઆરી 12, 2007 N 109 ના રોજના રશિયન ફેડરેશનના આરોગ્ય અને સામાજિક વિકાસ મંત્રાલયના આદેશ દ્વારા સુધારેલ)

2.6. ડૉક્ટરના પ્રિસ્ક્રિપ્શન અનુસાર દવાઓનું વિતરણ કરતી વખતે, ફાર્મસી સંસ્થા (સંસ્થા) નો કર્મચારી દવાના વિતરણ વિશેના પ્રિસ્ક્રિપ્શન પર નોંધ બનાવે છે (ફાર્મસી સંસ્થા (સંસ્થાનું નામ અથવા સંખ્યા), દવાનું નામ અને ડોઝ, જથ્થો. ડિસ્પેન્સ્ડ, ડિસ્પેન્સરની સહી અને ડિસ્પેન્સિંગની તારીખ).

2.7. જો ફાર્મસી સંસ્થા (સંસ્થા) પાસે ડોકટરના પ્રિસ્ક્રિપ્શનમાં દર્શાવેલ ડોઝ કરતા અલગ ડોઝ ધરાવતી દવાઓ હોય, તો ફાર્મસી સંસ્થા (સંસ્થા)ના કર્મચારી દર્દીને ઉપલબ્ધ દવાઓ આપવાનું નક્કી કરી શકે છે જો દવાની માત્રા ઓછી હોય. પ્રિસ્ક્રિપ્શન ડૉક્ટરમાં ઉલ્લેખિત ડોઝ, માટે પુનઃગણતરી ધ્યાનમાં લેતા કોર્સ ડોઝ.

જો ફાર્મસી સંસ્થા (સંસ્થા) માં ઉપલબ્ધ ઔષધીય ઉત્પાદનની માત્રા ડૉક્ટરના પ્રિસ્ક્રિપ્શનમાં ઉલ્લેખિત ડોઝ કરતાં વધી જાય, તો દર્દીને ઔષધીય ઉત્પાદન આપવાનો નિર્ણય પ્રિસ્ક્રિપ્શન લખનાર ડૉક્ટર દ્વારા લેવામાં આવે છે.

દર્દીને દવાની એક માત્રા બદલવા વિશેની માહિતી આપવામાં આવે છે.

2.8. અસાધારણ કિસ્સાઓમાં, જો ફાર્મસી સંસ્થા (સંસ્થા) માટે ડૉક્ટરની (પેરામેડિકની) પ્રિસ્ક્રિપ્શનને પરિપૂર્ણ કરવી અશક્ય છે, તો ગૌણ ફેક્ટરી પેકેજિંગના ઉલ્લંઘનની મંજૂરી છે.

આ કિસ્સામાં, ઔષધીય ઉત્પાદન નામ, ફેક્ટરી બેચ, દવાની સમાપ્તિ તારીખ, શ્રેણી અને તારીખ લેબોરેટરી પેકેજિંગ રજિસ્ટર અનુસાર અને દર્દીને અન્ય જરૂરી માહિતી પૂરી પાડવાના ફરજિયાત સંકેત સાથે ફાર્મસી પેકેજમાં વિતરિત કરવું આવશ્યક છે ( સૂચનાઓ, પેકેજ દાખલ, વગેરે).

દવાઓના મૂળ ફેક્ટરી પેકેજિંગ સાથે ચેડા કરવાની મંજૂરી નથી.

2.9. એક વર્ષ માટે માન્ય ડૉક્ટરના પ્રિસ્ક્રિપ્શન મુજબ દવાઓનું વિતરણ કરતી વખતે, પ્રિસ્ક્રિપ્શન દર્દીને પરત કરવામાં આવે છે જે પાછળની બાજુએ ફાર્મસી સંસ્થા (સંસ્થા)નું નામ અથવા નંબર દર્શાવે છે, ફાર્મસી સંસ્થા (સંસ્થા)ના કર્મચારીની સહી, દવાનો જથ્થો અને વિતરણની તારીખ.

જ્યારે દર્દી પછીથી ફાર્મસી સંસ્થા (સંસ્થા) નો સંપર્ક કરે છે, ત્યારે દવાની અગાઉની રસીદ પરની નોંધો ધ્યાનમાં લેવામાં આવે છે. માન્યતા અવધિની સમાપ્તિ પર, પ્રિસ્ક્રિપ્શન "પ્રિસ્ક્રિપ્શન અમાન્ય છે" સ્ટેમ્પ સાથે રદ કરવામાં આવે છે અને ફાર્મસી સંસ્થા (સંસ્થા) પર છોડી દેવામાં આવે છે.

2.10. અસાધારણ કિસ્સાઓમાં (દર્દી શહેર છોડી દે છે, ફાર્મસી સંસ્થા (સંસ્થા)ની નિયમિત મુલાકાત લેવાની અસમર્થતા, વગેરે), ફાર્મસી સંસ્થા (સંસ્થા) ના ફાર્માસ્યુટિકલ કામદારોને એક દ્વારા સૂચવવામાં આવેલી દવાનું એક વખત વિતરણ કરવાની મંજૂરી છે. ડૉક્ટર, એક વર્ષ માટે માન્ય પ્રિસ્ક્રિપ્શનો અનુસાર, બે મહિના માટે સારવાર માટે જરૂરી રકમમાં, વિષય-જથ્થાત્મક હિસાબને આધીન દવાઓના અપવાદ સાથે, જેની સૂચિ આ કાર્યવાહીના પરિશિષ્ટ નંબર 1 માં આપવામાં આવી છે. (24 એપ્રિલ, 2006 N 302 ના રોજ રશિયન ફેડરેશનના આરોગ્ય અને સામાજિક વિકાસ મંત્રાલયના આદેશ દ્વારા સુધારેલ)

2.11. જો કોઈ ફાર્મસી સંસ્થા (સંસ્થા) પાસે ડૉક્ટર દ્વારા સૂચવવામાં આવેલ ઔષધીય ઉત્પાદન ન હોય તો, ડૉક્ટર (પેરામેડિક) ના પ્રિસ્ક્રિપ્શન પર વિતરિત દવાઓની સૂચિમાં સમાવિષ્ટ ઔષધીય ઉત્પાદનના અપવાદ સિવાય, તેમજ અન્ય ઔષધીય ઉત્પાદનો મફતમાં વિતરિત કરવામાં આવે છે. ચાર્જ અથવા ડિસ્કાઉન્ટ પર, ફાર્મસી સંસ્થા (સંસ્થા) ના કર્મચારી દર્દીની સંમતિ સાથે તેના સમાનાર્થી બદલીને હાથ ધરી શકે છે.

ડૉક્ટર (પેરામેડિક) ના પ્રિસ્ક્રિપ્શન પર વિતરિત કરાયેલ ઔષધીય ઉત્પાદનોની સૂચિમાં સમાવિષ્ટ ઔષધીય ઉત્પાદન, તેમજ અન્ય ઔષધીય ઉત્પાદન વિના મૂલ્યે અથવા ડિસ્કાઉન્ટ પર વિતરિત કરતી વખતે, ફાર્મસી સંસ્થા (સંસ્થા) નો કર્મચારી સમાનાર્થી બનાવી શકે છે. ઔષધીય ઉત્પાદનની બદલી. (ફેબ્રુઆરી 12, 2007 N 109 ના રોજના રશિયન ફેડરેશનના આરોગ્ય અને સામાજિક વિકાસ મંત્રાલયના આદેશ દ્વારા સુધારેલ)

2.12. દર્દી ફાર્મસી સંસ્થા (સંસ્થા) નો સંપર્ક કરે ત્યારથી એક કાર્યકારી દિવસ કરતાં વધુ ન હોય તેવા સમયગાળામાં "સ્ટેટીમ" (તાત્કાલિક) ચિહ્નિત દવાઓ માટેના પ્રિસ્ક્રિપ્શનો પર પ્રક્રિયા કરવામાં આવે છે.

દર્દી ફાર્મસી સંસ્થા (સંસ્થા) નો સંપર્ક કરે ત્યારથી બે કામકાજના દિવસો કરતાં વધુ ન હોય તેવા સમયગાળામાં "સિટો" (તાકીદ) તરીકે ચિહ્નિત દવાઓ માટેના પ્રિસ્ક્રિપ્શન પર પ્રક્રિયા કરવામાં આવે છે.

દવાઓની ન્યૂનતમ શ્રેણીમાં સમાવિષ્ટ દવાઓ માટેની પ્રિસ્ક્રિપ્શનો દર્દી ફાર્મસી સંસ્થા (સંસ્થા) નો સંપર્ક કરે ત્યારથી પાંચ કાર્યકારી દિવસોથી વધુ ન હોય તેવા સમયગાળામાં પ્રક્રિયા કરવામાં આવે છે.

2.13. ડૉક્ટર (પેરામેડિક) ની પ્રિસ્ક્રિપ્શન દ્વારા આપવામાં આવતી દવાઓની સૂચિમાં સમાવિષ્ટ દવાઓ માટેના પ્રિસ્ક્રિપ્શનો અને દવાઓની ન્યૂનતમ શ્રેણીમાં સમાવિષ્ટ નથી, દર્દી ફાર્મસી સંસ્થા (સંસ્થા) નો સંપર્ક કરે તે ક્ષણથી દસ કાર્યકારી દિવસોથી વધુ ન હોય તેવા સમયગાળાની અંદર સેવા આપવામાં આવે છે.

તબીબી સંસ્થાના મુખ્ય ચિકિત્સક દ્વારા મંજૂર કરાયેલ તબીબી કમિશનના નિર્ણય દ્વારા સૂચવવામાં આવેલી દવાઓ માટેની પ્રિસ્ક્રિપ્શનો દર્દી ફાર્મસી સંસ્થા (સંસ્થા) નો સંપર્ક કરે તે ક્ષણથી પંદર કાર્યકારી દિવસો કરતાં વધુ ન હોય તેવા સમયગાળાની અંદર પ્રક્રિયા કરવામાં આવે છે.

2.14. વિષય-જથ્થાત્મક રેકોર્ડિંગને આધીન દવાઓ માટેની પ્રિસ્ક્રિપ્શનો, જેની સૂચિ આ પ્રક્રિયાના પરિશિષ્ટ નંબર 1 માં પ્રદાન કરવામાં આવી છે; ડૉક્ટર (પેરામેડિક) ના પ્રિસ્ક્રિપ્શન પર આપવામાં આવતી દવાઓની સૂચિમાં શામેલ દવાઓ, તેમજ અન્ય દવાઓ મફતમાં અથવા ડિસ્કાઉન્ટમાં વેચવામાં આવે છે; એનાબોલિક સ્ટેરોઇડ્સ ફાર્મસી સંસ્થા (સંસ્થા) માં અનુગામી અલગ સંગ્રહ અને સંગ્રહ સમયગાળાની સમાપ્તિ પછી વિનાશ માટે રહે છે. (24 એપ્રિલ, 2006 N 302 ના રોજ રશિયન ફેડરેશનના આરોગ્ય અને સામાજિક વિકાસ મંત્રાલયના આદેશ દ્વારા સુધારેલ)

2.15. ફાર્મસી સંસ્થા (સંસ્થા) એ સ્ટોરેજ માટે બાકી રહેલા પ્રિસ્ક્રિપ્શનોની સલામતી માટેની શરતો સુનિશ્ચિત કરવી જોઈએ જે વિષય-જથ્થાત્મક રેકોર્ડિંગને આધિન છે, જેની સૂચિ આ પ્રક્રિયાના પરિશિષ્ટ નંબર 1 માં પ્રદાન કરવામાં આવી છે; ડૉક્ટર (પેરામેડિક) ના પ્રિસ્ક્રિપ્શન પર આપવામાં આવતી દવાઓની સૂચિમાં શામેલ દવાઓ, તેમજ અન્ય દવાઓ મફતમાં અથવા ડિસ્કાઉન્ટમાં વેચવામાં આવે છે; એનાબોલિક સ્ટીરોઈડ. (24 એપ્રિલ, 2006 N 302 ના રોજ રશિયન ફેડરેશનના આરોગ્ય અને સામાજિક વિકાસ મંત્રાલયના આદેશ દ્વારા સુધારેલ)

2.16. ફાર્મસી સંસ્થા (સંસ્થા) માં પ્રિસ્ક્રિપ્શનની શેલ્ફ લાઇફ છે:

ડૉક્ટર (પેરામેડિક) ના પ્રિસ્ક્રિપ્શન પર આપવામાં આવતી દવાઓની સૂચિમાં સમાવિષ્ટ દવાઓ માટે, તેમજ અન્ય દવાઓ મફતમાં અથવા ડિસ્કાઉન્ટ પર - પાંચ વર્ષ માટે;

નાર્કોટિક દવાઓ અને સાયકોટ્રોપિક પદાર્થો માટે સૂચિ III ના સૂચિ II માં સમાવિષ્ટ - દસ વર્ષ;

સૂચિની સૂચિ III ના સૂચિ II માં સમાવિષ્ટ માદક દ્રવ્યો અને સાયકોટ્રોપિક પદાર્થોના અપવાદ સિવાય વિષય-માત્રાત્મક નોંધણીને આધીન અન્ય દવાઓ માટે; એનાબોલિક સ્ટેરોઇડ્સ - ત્રણ વર્ષ. (24 એપ્રિલ, 2006 N 302 ના રોજ રશિયન ફેડરેશનના આરોગ્ય અને સામાજિક વિકાસ મંત્રાલયના આદેશ દ્વારા સુધારેલ)

સ્ટોરેજ અવધિની સમાપ્તિ પછી, રેસીપી કમિશનની હાજરીમાં વિનાશને પાત્ર છે, જેના વિશે કૃત્યો બનાવવામાં આવ્યા છે, જેનું સ્વરૂપ આ પ્રક્રિયાના પરિશિષ્ટ નંબર 2 અને નંબર 3 માં પ્રદાન કરવામાં આવ્યું છે.

ફાર્મસી સંસ્થા (સંસ્થા) માં પ્રિસ્ક્રિપ્શનના વિનાશ માટેની પ્રક્રિયા સ્થાપિત સ્ટોરેજ અવધિ સમાપ્ત થયા પછી, અને તેમના વિનાશ માટેના કમિશનની રચના રશિયન ફેડરેશનની ઘટક એન્ટિટીના આરોગ્ય સંભાળ અથવા ફાર્માસ્યુટિકલ સત્તાવાળાઓ દ્વારા નક્કી કરી શકાય છે. .

2.17. નાગરિકો દ્વારા ખરીદવામાં આવેલી સારી ગુણવત્તાની દવાઓ સારી ગુણવત્તાના બિન-ખાદ્ય ઉત્પાદનોની સૂચિ અનુસાર પરત અથવા વિનિમયને આધીન નથી કે જે અલગ કદ, આકાર, કદ, શૈલી, રંગ અથવા સમાન ઉત્પાદન માટે પરત કરી શકાતી નથી. રૂપરેખાંકન, જાન્યુઆરી 19, 1998 ના રશિયન ફેડરેશનની સરકારના હુકમનામું દ્વારા મંજૂર થયેલ નંબર 55 (રશિયન ફેડરેશનના કાયદાનું સંગ્રહ, 1998, નંબર 4, આર્ટ. 482; નંબર 43, આર્ટ. 5357; 1999, નંબર 41, આર્ટ. 4923; 2002, નંબર 6, આર્ટ. 584; 2003, નંબર 29, આર્ટ. 2998; 2005, એન 7, આર્ટ. 560).

અપૂરતી ગુણવત્તાના માલ તરીકે ઓળખાતી અને આ કારણોસર નાગરિકો દ્વારા પરત કરવામાં આવેલી દવાઓને ફરીથી વિતરણ (વેચાણ) કરવાની પરવાનગી નથી.

2.18. ટ્રાન્ક્વીલાઈઝર માટે પ્રિસ્ક્રિપ્શનો જે વિષય-માત્રાત્મક હિસાબને આધીન નથી; એન્ટીડિપ્રેસન્ટ્સ, ન્યુરોલેપ્ટિક્સ; આલ્કોહોલ ધરાવતી દવાઓ ઔદ્યોગિક ઉત્પાદનફાર્મસી સંસ્થા (સંસ્થા) "દવા વિતરિત" ના સ્ટેમ્પ સાથે રદ કરવામાં આવે છે અને દર્દીના હાથમાં પરત કરવામાં આવે છે.

દવાને ફરીથી આપવા માટે, દર્દીએ નવા પ્રિસ્ક્રિપ્શન માટે ડૉક્ટરની સલાહ લેવી જોઈએ.

2.19. ખોટી રીતે લખેલા પ્રિસ્ક્રિપ્શનો "પ્રિસ્ક્રિપ્શન અમાન્ય છે" સ્ટેમ્પ સાથે રદ કરવામાં આવે છે અને જર્નલમાં રજીસ્ટર કરવામાં આવે છે, જેનું ફોર્મ આ પ્રક્રિયાના પરિશિષ્ટ નંબર 4 માં આપવામાં આવ્યું છે, અને દર્દીને પરત કરવામાં આવે છે. (24 એપ્રિલ, 2006 N 302 ના રોજ રશિયન ફેડરેશનના આરોગ્ય અને સામાજિક વિકાસ મંત્રાલયના આદેશ દ્વારા સુધારેલ)

બધી ખોટી રીતે નિર્ધારિત પ્રિસ્ક્રિપ્શનો વિશેની માહિતી સંબંધિત તબીબી સંસ્થાના વડાના ધ્યાન પર લાવવામાં આવે છે.

2.20. ફાર્મસી સંસ્થાઓ (સંસ્થાઓ) ડૉક્ટર (પેરામેડિક) ના પ્રિસ્ક્રિપ્શન અનુસાર વિતરિત દવાઓની સૂચિમાં સમાવિષ્ટ દવાઓનું અલગ એકાઉન્ટિંગ કરે છે, જે રશિયન ફેડરેશનના સંબંધિત વિષયના પ્રદેશમાં રહેતા નાગરિકોને આપવામાં આવે છે અને અસ્થાયી રૂપે રહેતા નાગરિકોને આપવામાં આવે છે. રશિયન ફેડરેશનના આ વિષયનો પ્રદેશ.

III. માદક દ્રવ્યો અને સાયકોટ્રોપિક પદાર્થોના પુરવઠા માટેની આવશ્યકતાઓ; દવાઓ વિષય-જથ્થાત્મક એકાઉન્ટિંગને આધિન; એનાબોલિક સ્ટેરોઇડ્સ

3.1. સૂચિની સૂચિ II માં સમાવિષ્ટ દવાઓ અને સાયકોટ્રોપિક પદાર્થો અને સૂચિની સૂચિ III માં સમાવિષ્ટ સાયકોટ્રોપિક પદાર્થો ફાર્મસીઓ (સંસ્થાઓ) દ્વારા વિતરણને પાત્ર છે.

3.2. સૂચિની સૂચિ II માં સમાવિષ્ટ માદક દ્રવ્યો અને સાયકોટ્રોપિક પદાર્થો સાથે કામ કરવાનો અધિકાર, અને સૂચિની સૂચિ III માં સમાવિષ્ટ સાયકોટ્રોપિક પદાર્થો, ફક્ત ફાર્મસી સંસ્થાઓ (સંસ્થાઓ) માટે જ ઉપલબ્ધ છે જેમણે સૂચિત રીતે યોગ્ય લાઇસન્સ પ્રાપ્ત કર્યા છે. રશિયન ફેડરેશનનો કાયદો.

3.3. સૂચિની સૂચિ II માં સમાવિષ્ટ માદક દ્રવ્યો અને સાયકોટ્રોપિક પદાર્થોના દર્દીઓને વિતરણ, અને સૂચિની સૂચિ III માં સમાવિષ્ટ સાયકોટ્રોપિક પદાર્થો, ફાર્મસી સંસ્થાઓ (સંસ્થાઓ) ના ફાર્માસ્યુટિકલ કામદારો દ્વારા હાથ ધરવામાં આવે છે જેમને તેમ કરવાનો અધિકાર છે. 13 મે 2005 એન 330 ના રશિયન ફેડરેશનના આરોગ્ય અને સામાજિક વિકાસ મંત્રાલયના આદેશ સાથે (10 જૂન, 2005 એન 6711 ના રોજ રશિયન ફેડરેશનના ન્યાય મંત્રાલયમાં નોંધાયેલ).

3.4. ફાર્મસી સંસ્થા (સંસ્થા) માં, સૂચિની સૂચિ II માં સમાવિષ્ટ માદક દ્રવ્યો અને સાયકોટ્રોપિક પદાર્થોનું વિતરણ ચોક્કસ આઉટપેશન્ટ ક્લિનિકને સોંપેલ દર્દીઓ દ્વારા કરવામાં આવે છે, જે ફાર્મસી સંસ્થા (સંસ્થા) ને સોંપવામાં આવે છે.

ફાર્મસી સંસ્થા (સંસ્થા) ને આઉટપેશન્ટ ક્લિનિકની સોંપણી રશિયન ફેડરેશનની ઘટક એન્ટિટીની આરોગ્ય સંભાળ અથવા ફાર્માસ્યુટિકલ મેનેજમેન્ટ બોડી દ્વારા માદક દવાઓ અને સાયકોટ્રોપિક પદાર્થોના પરિભ્રમણ પર નિયંત્રણ માટે પ્રાદેશિક સંસ્થા સાથે કરારમાં હાથ ધરવામાં આવી શકે છે. .

3.5. ડૉક્ટર દ્વારા સૂચવવામાં આવેલી સૂચિની સૂચિ II માં સમાવિષ્ટ માદક દ્રવ્યો અને સાયકોટ્રોપિક પદાર્થો દર્દીને અથવા તેનું પ્રતિનિધિત્વ કરતી વ્યક્તિને નિયત રીતે જારી કરાયેલ ઓળખ દસ્તાવેજની રજૂઆત પર આપવામાં આવે છે.

3.6. નાર્કોટિક દવાઓ અને સાયકોટ્રોપિક પદાર્થો સૂચિની સૂચિ II માં શામેલ છે અને ડૉક્ટર (પેરામેડિક) દ્વારા પ્રિસ્ક્રિપ્શન દ્વારા વિતરિત દવાઓની સૂચિમાં શામેલ છે, તેમજ તે મફત અથવા ડિસ્કાઉન્ટ પર વિતરિત કરવામાં આવે છે, લખેલા પ્રિસ્ક્રિપ્શનની રજૂઆત પર વિતરિત કરવામાં આવે છે. માદક દ્રવ્યોની દવા માટેના ખાસ પ્રિસ્ક્રિપ્શન ફોર્મ પર અને પ્રિસ્ક્રિપ્શન ફોર્મ N 148-1/u-04 (l) પર લખેલ પ્રિસ્ક્રિપ્શન.

સૂચિની યાદી III માં સમાવિષ્ટ સાયકોટ્રોપિક પદાર્થો, વિષય-જથ્થાત્મક રેકોર્ડિંગને આધીન અન્ય દવાઓ, ડૉક્ટર (પેરામેડિક) દ્વારા પ્રિસ્ક્રિપ્શન દ્વારા વિતરિત દવાઓની સૂચિમાં સમાવિષ્ટ એનાબોલિક સ્ટેરોઇડ્સ, તેમજ તે મફત અથવા ડિસ્કાઉન્ટ પર વિતરિત કરવામાં આવે છે, પ્રિસ્ક્રિપ્શન ફોર્મ N 148-1/у-88 પર જારી કરાયેલ પ્રિસ્ક્રિપ્શનની રજૂઆત અને પ્રિસ્ક્રિપ્શન ફોર્મ N 148-1/у-04 (l) પર લખેલ પ્રિસ્ક્રિપ્શનની રજૂઆત પર વિતરિત કરવામાં આવે છે. (24 એપ્રિલ, 2006 N 302 ના રોજ રશિયન ફેડરેશનના આરોગ્ય અને સામાજિક વિકાસ મંત્રાલયના આદેશ દ્વારા સુધારેલ)

3.7. ફાર્મસી સંસ્થાઓ (સંસ્થાઓ) ને સૂચિની સૂચિ III ના સૂચિ II માં સમાવિષ્ટ માદક દ્રવ્યો અને સાયકોટ્રોપિક પદાર્થોના વિતરણ પર પ્રતિબંધ છે; વિષય-જથ્થાત્મક હિસાબને આધીન અન્ય દવાઓ; એનાબોલિક સ્ટેરોઇડ્સપશુચિકિત્સા પ્રિસ્ક્રિપ્શનો અનુસાર તબીબી સંસ્થાઓપ્રાણીઓની સારવાર માટે. (24 એપ્રિલ, 2006 N 302 ના રોજ રશિયન ફેડરેશનના આરોગ્ય અને સામાજિક વિકાસ મંત્રાલયના આદેશ દ્વારા સુધારેલ)

3.8. વ્યક્તિગત પ્રિસ્ક્રિપ્શન અનુસાર ઉત્પાદિત સંયોજન ઔષધીય ઉત્પાદનની રચનામાં સમાવિષ્ટ વિષય-જથ્થાત્મક હિસાબ અને અન્ય ઔષધીય ઉત્પાદનોને આધીન ઔષધીય ઉત્પાદનોના અલગ વિતરણની મંજૂરી નથી (ત્યારબાદ એક્સટેમ્પોરેનિયસ ઔષધીય ઉત્પાદન તરીકે ઓળખવામાં આવે છે).

3.9. ફાર્મસી સંસ્થા (સંસ્થા) માં ફાર્માસિસ્ટ, વ્યક્તિગત રીતે ઉત્પાદિત ઔષધીય પ્રિસ્ક્રિપ્શન માટે પ્રિસ્ક્રિપ્શન પ્રાપ્ત કર્યા પછી, જો ડૉક્ટર ડોઝમાં ઔષધીય ઉત્પાદનો સૂચવે છે તો તે અડધા સૌથી વધુ એક માત્રામાં વિષય-માત્રાત્મક રેકોર્ડિંગને આધીન ઔષધીય ઉત્પાદનનું વિતરણ કરવા માટે બંધાયેલો છે. સૌથી વધુ સિંગલ ડોઝ કરતાં વધી જવું. (24 એપ્રિલ, 2006 N 302 ના રોજ રશિયન ફેડરેશનના આરોગ્ય અને સામાજિક વિકાસ મંત્રાલયના આદેશ દ્વારા સુધારેલ)

3.10. ડૉક્ટર દ્વારા લખેલા પ્રિસ્ક્રિપ્શનો અનુસાર, વિષય-માત્રાત્મક હિસાબને આધિન ઔષધીય ઉત્પાદનો ધરાવતા અસ્થાયી ઔષધીય ઉત્પાદનોનું ઉત્પાદન કરતી વખતે, ફાર્મસી સંસ્થા (સંસ્થા) ના ફાર્માસિસ્ટ ઇશ્યુ કરવા માટેના પ્રિસ્ક્રિપ્શન પર સંકેત આપે છે, અને ફાર્મસી સંસ્થા (સંસ્થા) ના ફાર્માસિસ્ટ. - ઔષધીય ઉત્પાદનોના જરૂરી જથ્થાની પ્રાપ્તિ પર.

3.11. ઇથિલ આલ્કોહોલ મુક્ત થાય છે:

"કોમ્પ્રેસની અરજી માટે" શિલાલેખ સાથે ડોકટરો દ્વારા લખાયેલ પ્રિસ્ક્રિપ્શનો અનુસાર (સૂચક જરૂરી મંદનપાણી સાથે) અથવા "ચામડાની સારવાર માટે" - પ્રતિ 50 ગ્રામ સુધી શુદ્ધ સ્વરૂપ;

વ્યક્તિગત રીતે તૈયાર ઔષધીય પ્રિસ્ક્રિપ્શનો માટે ડોકટરો દ્વારા લખાયેલ પ્રિસ્ક્રિપ્શનો અનુસાર - મિશ્રણમાં 50 ગ્રામ સુધી;

ડોકટરો દ્વારા વ્યક્તિગત રીતે તૈયાર કરાયેલ ઔષધીય પ્રિસ્ક્રિપ્શનો માટે લખેલા પ્રિસ્ક્રિપ્શનો અનુસાર, શિલાલેખ સાથે “અનુસાર ખાસ હેતુ", ડૉક્ટરની સહી અને તબીબી સંસ્થાની સીલ દ્વારા અલગથી પ્રમાણિત "પ્રિસ્ક્રિપ્શન્સ માટે", દર્દીઓ માટે ક્રોનિક કોર્સરોગો - મિશ્રણમાં અને શુદ્ધ સ્વરૂપમાં 100 ગ્રામ સુધી. (24 એપ્રિલ, 2006 N 302 ના રોજ રશિયન ફેડરેશનના આરોગ્ય અને સામાજિક વિકાસ મંત્રાલયના આદેશ દ્વારા સુધારેલ)

3.12. સૂચિની સૂચિ II માં સમાવિષ્ટ માદક દ્રવ્યો અને સાયકોટ્રોપિક પદાર્થોનું વિતરણ કરતી વખતે; સૂચિની યાદી III માં સમાવિષ્ટ સાયકોટ્રોપિક પદાર્થો; વિષય-જથ્થાત્મક નોંધણીને આધીન ઔષધીય ઉત્પાદનો ધરાવતા અસ્થાયી ઔષધીય ઉત્પાદનો, પ્રિસ્ક્રિપ્શનને બદલે, દર્દીઓને ટોચ પર પીળી પટ્ટાવાળી સહી આપવામાં આવે છે અને તેના પર કાળા ફોન્ટમાં શિલાલેખ "હસ્તાક્ષર" આપવામાં આવે છે, જેનું સ્વરૂપ આ માટે પ્રદાન કરવામાં આવે છે. આ કાર્યવાહીમાં પરિશિષ્ટ નં. 5.

IV. ફાર્મસીઓ (સંસ્થાઓ) દ્વારા દવાઓના વિતરણ પર નિયંત્રણ

4.1. દવાઓના વિતરણ માટેની પ્રક્રિયા સાથે ફાર્મસી સંસ્થા (સંસ્થા) ના કર્મચારીઓ દ્વારા અનુપાલન પર આંતરિક નિયંત્રણ (વિષય-માત્રાત્મક હિસાબના વિષય સહિત; ડૉક્ટર (પેરામેડિક) ના પ્રિસ્ક્રિપ્શન અનુસાર વિતરિત દવાઓની સૂચિમાં શામેલ દવાઓ, તેમજ અન્ય દવાઓ મફતમાં અથવા ડિસ્કાઉન્ટ પર વિતરિત કરવામાં આવે છે) ફાર્મસી સંસ્થા (સંસ્થા) ના વડા (નાયબ વડા) અથવા તેમના દ્વારા અધિકૃત ફાર્મસી સંસ્થા (સંસ્થા) ના ફાર્માસ્યુટિકલ કર્મચારી દ્વારા કરવામાં આવે છે.

4.2. દવાઓના વિતરણ માટેની પ્રક્રિયા સાથે ફાર્મસીઓ (સંસ્થાઓ) દ્વારા પાલનનું બાહ્ય નિયંત્રણ હાથ ધરવામાં આવે છે. ફેડરલ સેવાઆરોગ્ય સંભાળ અને સામાજિક વિકાસના ક્ષેત્રમાં દેખરેખ માટે અને તેમની ક્ષમતામાં માદક દ્રવ્યો અને સાયકોટ્રોપિક પદાર્થોના પરિભ્રમણને નિયંત્રિત કરવા માટે સત્તાવાળાઓ.

ACT<*>તારીખ "__" ___________ 200_ એન ________ કમિશન બનેલું.

વ્યાખ્યાન નં. 23

વિષય 2.3.ઉપચારાત્મક હેતુઓ માટે ફાર્મસીઓ દ્વારા દવાઓનું વિતરણ - નિવારક સંસ્થાઓ.

1. નિયમોતબીબી અને નિવારક સંસ્થાઓની ફાર્મસીઓમાંથી દવાઓના વિતરણનું નિયમન.

2. દાવો દાખલ કરવાની પ્રક્રિયા એ ઇન્વૉઇસ છે. તબીબી અને નિવારક સંસ્થાઓની જરૂરિયાતો અનુસાર દવાઓનું વિતરણ. તબીબી અને નિવારક સંસ્થાઓની જરૂરિયાતો માટે સંગ્રહ સમયગાળો.

દવાઓ અને અન્ય ફાર્માસ્યુટિકલ ઉત્પાદનોના પરિભ્રમણને નિયંત્રિત કરતી ફાર્મસીઓ માટેના દસ્તાવેજો:

1. ફેડરલ લૉ નંબર 61-FZ “ઓન ધ સર્ક્યુલેશન ઑફ મેડિસિન” તારીખ 04/12/2010.

2. જુલાઈ 27, 2010 ના રશિયન ફેડરેશન નંબર 553n ના આરોગ્ય અને સામાજિક વિકાસ મંત્રાલયનો આદેશ "ફાર્મસીના પ્રકારોની મંજૂરી પર."

3. રશિયન ફેડરેશનના આરોગ્ય મંત્રાલયનો 1 ઓગસ્ટ, 2012 ના રોજનો આદેશ N 54n “માદક દવાઓ અથવા સાયકોટ્રોપિક પદાર્થોના પ્રિસ્ક્રિપ્શનવાળા પ્રિસ્ક્રિપ્શન ફોર્મના ફોર્મની મંજૂરી પર, તેમના ઉત્પાદન, વિતરણ, નોંધણી, એકાઉન્ટિંગ અને સંગ્રહ, તેમજ નોંધણી નિયમો"

4. 20 ડિસેમ્બર, 2012 ના રોજ રશિયન ફેડરેશનના આરોગ્ય મંત્રાલયનો આદેશ N 1175n “દવાઓ સૂચવવા અને સૂચવવા માટેની પ્રક્રિયાની મંજૂરી પર, તેમજ દવાઓ માટેના પ્રિસ્ક્રિપ્શન ફોર્મના સ્વરૂપો, આ ફોર્મ્સની પ્રક્રિયા કરવાની પ્રક્રિયા, તેમનું રેકોર્ડિંગ અને સંગ્રહ"

5. 19 જાન્યુઆરી, 1998 ના રશિયન ફેડરેશનની સરકારનો હુકમનામું N 55 “ચોક્કસ પ્રકારના માલસામાનના વેચાણ માટેના નિયમોની મંજૂરી પર, ટકાઉ માલની સૂચિ કે જે ખરીદનારની જરૂરિયાતને આધીન નથી તે તેમને મફતમાં પ્રદાન કરવા માટે સમાન ઉત્પાદનના સમારકામ અથવા રિપ્લેસમેન્ટના સમયગાળા માટે ચાર્જ, અને પર્યાપ્ત ગુણવત્તાના બિન-ખાદ્ય ઉત્પાદનોની સૂચિ, જે અલગ કદ, આકાર, કદ, શૈલી, રંગ અથવા ગોઠવણીના સમાન ઉત્પાદન માટે પરત અથવા વિનિમયને પાત્ર નથી. "

6. રશિયન ફેડરેશનના આરોગ્ય અને સામાજિક વિકાસ મંત્રાલયનો 15 સપ્ટેમ્બર, 2010 નો આદેશ N 805n (26 એપ્રિલ, 2011 ના રોજ સુધારેલ) “મંજૂરી પર ન્યૂનતમ વર્ગીકરણતબીબી સંભાળની જોગવાઈ માટે જરૂરી તબીબી ઉપયોગ માટે ઔષધીય ઉત્પાદનો."

7. ડિસેમ્બર 28, 2010 N 1222n ના રશિયન ફેડરેશનના આરોગ્ય અને સામાજિક વિકાસ મંત્રાલયનો આદેશ "તબીબી ઉપયોગ માટે દવાઓના જથ્થાબંધ વેપાર માટેના નિયમોની મંજૂરી પર."

8. રશિયન ફેડરેશનના આરોગ્ય અને સામાજિક વિકાસ મંત્રાલયનો 10 નવેમ્બર, 2011 ના રોજનો આદેશ N 1340n “રશિયન ફેડરેશનના આરોગ્ય અને સામાજિક વિકાસ મંત્રાલયના 18 સપ્ટેમ્બર, 2006 ના રોજના આદેશમાં સુધારા પર N 665” મંજૂરી પર રાજ્યની સામાજિક સહાય મેળવવા માટે હકદાર અમુક વર્ગના નાગરિકોને વધારાની મફત તબીબી સહાય પૂરી પાડતી વખતે ડૉક્ટર (પેરામેડિક)ના પ્રિસ્ક્રિપ્શન અનુસાર વિતરિત દવાઓની સૂચિ.

9. ઓર્ડર નંબર 1198n “પરિભ્રમણના ક્ષેત્રમાં નિયમોની મંજૂરી પર તબીબી ઉત્પાદનો"તારીખ 27 ડિસેમ્બર, 2011.

10. જુલાઈ 20, 2011 ના રશિયન ફેડરેશન નંબર 599 ની સરકારનો હુકમનામું “નાર્કોટિક દવાઓ, સાયકોટ્રોપિક પદાર્થો અને તેમના પૂર્વગામીઓની સૂચિમાં સમાવિષ્ટ માદક દ્રવ્યો, સાયકોટ્રોપિક પદાર્થો અને તેમના પૂર્વગામીઓની ઓછી માત્રામાં સમાવિષ્ટ દવાઓ અંગેના નિયંત્રણના પગલાં પર રશિયન ફેડરેશનમાં નિયંત્રણને આધિન”.

11. 30 જૂન, 1998 ના રશિયન ફેડરેશન નંબર 681 ની સરકારનો હુકમનામું "માદક દ્રવ્યો, સાયકોટ્રોપિક પદાર્થો અને તેમના પૂર્વગામીઓ રશિયન ફેડરેશનમાં નિયંત્રણને આધિન છે તેની સૂચિની મંજૂરી પર."

12. ડિસેમ્બર 29, 2007 એન 964 ના રશિયન ફેડરેશનની સરકારનો હુકમનામું
"રશિયન ફેડરેશનના ક્રિમિનલ કોડના આર્ટિકલ 234 અને અન્ય લેખોના હેતુઓ માટે બળવાન અને ઝેરી પદાર્થોની સૂચિની મંજૂરી પર, તેમજ રશિયન ફેડરેશનના ક્રિમિનલ કોડની કલમ 234 ના હેતુઓ માટે મોટી માત્રામાં શક્તિશાળી પદાર્થો. "

13. ઑક્ટોબર 1, 2012 N 1002 ના રશિયન ફેડરેશનની સરકારનો હુકમનામું “નાર્કોટિક ડ્રગ્સ અને સાયકોટ્રોપિક પદાર્થોના મોટા અને ખાસ કરીને મોટા કદના તેમજ માદક દ્રવ્યો અથવા સાયકોટ્રોપિક પદાર્થો ધરાવતા છોડ માટે મોટા અને ખાસ કરીને મોટા કદની મંજૂરી પર, અથવા રશિયન ફેડરેશનના ક્રિમિનલ કોડની કલમ 228, 228.1, 229 અને 229.1 ના હેતુઓ માટે માદક દ્રવ્યો અથવા સાયકોટ્રોપિક પદાર્થો ધરાવતા તેમના ભાગો."