ઘર સ્ટેમેટીટીસ એફેડ્રિન હાઇડ્રોક્લોરાઇડ ધરાવતી સંયુક્ત દવાઓના વિતરણ માટેના ધોરણો. દવાઓના વિતરણ માટેના ધોરણો

સ્ટેમેટીટીસ

એફેડ્રિન હાઇડ્રોક્લોરાઇડ ધરાવતી સંયુક્ત દવાઓના વિતરણ માટેના ધોરણો. દવાઓના વિતરણ માટેના ધોરણો

કલમ 32 અનુસાર ફેડરલ કાયદોતારીખ 22 જૂન, 1998 N 86-FZ "ચાલુ દવાઓઆહ" (કાયદાનો સંગ્રહ રશિયન ફેડરેશન, 1998, એન 26, આર્ટ. 3006; 2003, એન 27, આર્ટ. 2700; 2004, એન 35, આર્ટ. 3607) ઓર્ડર:

દવાઓના વિતરણ માટે જોડાયેલ પ્રક્રિયાને મંજૂરી આપો.
શક્તિ ગુમાવી. - ફેબ્રુઆરી 12, 2007 એન 110 ના રોજ રશિયન ફેડરેશનના આરોગ્ય અને સામાજિક વિકાસ મંત્રાલયનો આદેશ.

દવાઓના વિતરણ માટેની પ્રક્રિયા

(રશિયન ફેડરેશનના આરોગ્ય અને સામાજિક વિકાસ મંત્રાલયના આદેશો દ્વારા 24 એપ્રિલ, 2006 N 302 ના રોજ સુધારેલ છે,
તારીખ 13.10.2006 N 703, તારીખ 12.02.2007 N 109, તારીખ 06.08.2007 N 521)

I. સામાન્ય જોગવાઈઓ

1.1. આ પ્રક્રિયા સંસ્થાકીય અને કાનૂની સ્વરૂપ, માલિકીનું સ્વરૂપ અને વિભાગીય જોડાણને ધ્યાનમાં લીધા વિના, ફાર્મસીઓ (સંસ્થાઓ)* દ્વારા દવાઓના વિતરણ માટેની જરૂરિયાતો નક્કી કરે છે.

1.2. સ્થાપિત પ્રક્રિયા અનુસાર રશિયન ફેડરેશનમાં નોંધાયેલ માદક દ્રવ્યો, સાયકોટ્રોપિક, શક્તિશાળી અને ઝેરી પદાર્થો સહિત ઔષધીય ઉત્પાદનો, ફાર્મસીઓ (સંસ્થાઓ) દ્વારા વિતરણને પાત્ર છે.

1.3. ફાર્માસ્યુટિકલ પ્રવૃત્તિઓ માટે લાઇસન્સ ધરાવતી ફાર્મસીઓ (સંસ્થાઓ) દ્વારા દવાઓ ડૉક્ટરના પ્રિસ્ક્રિપ્શન સાથે અને ડૉક્ટરના પ્રિસ્ક્રિપ્શન વિના વિતરિત કરવામાં આવે છે.

1.4. ડૉક્ટરના પ્રિસ્ક્રિપ્શન દ્વારા સૂચવવામાં આવેલી દવાઓ ફાર્મસીઓ અને ફાર્મસી પોઈન્ટ્સ દ્વારા વિતરણને આધીન છે, દવાઓ ડૉક્ટરના પ્રિસ્ક્રિપ્શન વિના વિતરિત કરવામાં આવેલી દવાઓની સૂચિ અનુસાર અને આરોગ્ય મંત્રાલયના આદેશ દ્વારા મંજૂર કરવામાં આવે છે. સામાજિક વિકાસરશિયન ફેડરેશન તારીખ 13 સપ્ટેમ્બર, 2005 N 578 (29 સપ્ટેમ્બર, 2005 N 7053 ના રોજ રશિયન ફેડરેશનના ન્યાય મંત્રાલયમાં નોંધાયેલ) (ત્યારબાદ ડૉક્ટરના પ્રિસ્ક્રિપ્શન વિના વિતરિત દવાઓની સૂચિ તરીકે ઓળખવામાં આવે છે) તમામ ફાર્મસી દ્વારા વેચાણને આધીન છે સંસ્થાઓ (સંસ્થાઓ) *.
* ફાર્મસીઓ, ફાર્મસી પોઈન્ટ્સ, ફાર્મસી કિઓસ્ક, ફાર્મસી સ્ટોર્સ.

1.5. માટે અવિરત પુરવઠોદવાઓ ધરાવતી વસ્તી, ફાર્મસીઓ (સંસ્થાઓ) ઉપલબ્ધ હોવી જરૂરી છે ન્યૂનતમ વર્ગીકરણપૂરી પાડવા માટે જરૂરી દવાઓ તબીબી સંભાળ, 29 એપ્રિલ, 2005 N 312 ના રશિયન ફેડરેશનના આરોગ્ય અને સામાજિક વિકાસ મંત્રાલયના આદેશ દ્વારા મંજૂર.

II. સામાન્ય જરૂરિયાતોદવાઓના વિતરણ માટે

2.1. ડૉક્ટરના પ્રિસ્ક્રિપ્શન વિના વિતરિત દવાઓની સૂચિમાં સમાવિષ્ટ દવાઓના અપવાદ સિવાય, તમામ દવાઓ ફાર્મસીઓ (સંસ્થાઓ) દ્વારા સંબંધિત એકાઉન્ટિંગ ફોર્મ્સના પ્રિસ્ક્રિપ્શન ફોર્મ્સ પર નિયત રીતે ભરવામાં આવેલા પ્રિસ્ક્રિપ્શન્સ અનુસાર જ વિતરિત થવી જોઈએ.

2.2. પ્રિસ્ક્રિપ્શન ફોર્મ્સ પર લખેલા પ્રિસ્ક્રિપ્શનો અનુસાર, જેનાં સ્વરૂપો 12 ફેબ્રુઆરી, 2007 એન 110 ના રશિયન ફેડરેશનના આરોગ્ય અને સામાજિક વિકાસ મંત્રાલયના આદેશ દ્વારા મંજૂર કરવામાં આવ્યા છે, ફાર્મસીઓ (સંસ્થાઓ) વિતરણ કરે છે:

નાર્કોટિક દવાઓ અને સાયકોટ્રોપિક પદાર્થોની સૂચિ II માં શામેલ માદક દ્રવ્યો, સાયકોટ્રોપિક પદાર્થો અને તેમના પુરોગામી રશિયન ફેડરેશનમાં નિયંત્રણને આધિન, 30 જૂન, 1998 ના રશિયન ફેડરેશનની સરકારના હુકમનામું દ્વારા મંજૂર N 681 (સંગ્રહિત કાયદો રશિયન ફેડરેશન, 1998, એન 27, આર્ટ 2004, નંબર 663, આર્ટ 4666)
સૂચિની સૂચિ III માં સમાવિષ્ટ સાયકોટ્રોપિક પદાર્થો, પ્રિસ્ક્રિપ્શન ફોર્મ્સ પર સૂચિત, ફોર્મ N 148-1/u-88;
ફાર્મસીઓ (સંસ્થાઓ), દવાઓના જથ્થાબંધ વેપાર સંગઠનો, તબીબી નિવારક સંસ્થાઓઅને ખાનગી પ્રેક્ટિશનરો, જેની સૂચિ આ કાર્યવાહીના પરિશિષ્ટ નંબર 1 માં પ્રદાન કરવામાં આવી છે (ત્યારબાદ વિષય-જથ્થાત્મક નોંધણીને આધીન અન્ય દવાઓ તરીકે ઓળખવામાં આવે છે), ફોર્મ નંબર 148-1/u-88 ના પ્રિસ્ક્રિપ્શન ફોર્મ પર સૂચવવામાં આવે છે;
રાજ્ય પ્રાપ્ત કરવા માટે હકદાર નાગરિકોની અમુક શ્રેણીઓને વધારાની મફત તબીબી સંભાળ પૂરી પાડતી વખતે ડૉક્ટર (પેરામેડિક) ના પ્રિસ્ક્રિપ્શન પર આપવામાં આવતી દવાઓની સૂચિમાં શામેલ દવાઓ સામાજિક સહાય, 18 સપ્ટેમ્બર, 2006 N 665 ના રશિયન ફેડરેશનના આરોગ્ય અને સામાજિક વિકાસ મંત્રાલયના આદેશ દ્વારા મંજૂર કરવામાં આવે છે (27 સપ્ટેમ્બર, 2006 N 8322 ના રોજ રશિયન ફેડરેશનના ન્યાય મંત્રાલયમાં નોંધાયેલ) (ત્યારબાદ તેમાં સમાવિષ્ટ દવાઓ તરીકે ઓળખવામાં આવે છે. પ્રિસ્ક્રિપ્શન દ્વારા વિતરિત દવાઓની સૂચિ (પેરામેડિક), તેમજ અન્ય દવાઓ મફતમાં અથવા ડિસ્કાઉન્ટ પર આપવામાં આવે છે, જે પ્રિસ્ક્રિપ્શન ફોર્મ્સ ફોર્મ N 148-1/у-04 (l)) અને ફોર્મ N 148-1/у પર સૂચવવામાં આવે છે. -06 (l);
(ફેબ્રુઆરી 12, 2007 N 109, તારીખ 6 ઓગસ્ટ, 2007 N 521 ના રોજના રશિયન ફેડરેશનના આરોગ્ય અને સામાજિક વિકાસ મંત્રાલયના આદેશો દ્વારા સુધારેલ)
પ્રિસ્ક્રિપ્શન ફોર્મ્સ પર સૂચવવામાં આવેલ એનાબોલિક સ્ટેરોઇડ્સ, ફોર્મ N 148-1/u-88;
અન્ય દવાઓ ડૉક્ટરના પ્રિસ્ક્રિપ્શન વિના વિતરિત દવાઓની સૂચિમાં સમાવિષ્ટ નથી, પ્રિસ્ક્રિપ્શન ફોર્મ પર સૂચવવામાં આવી છે, ફોર્મ N 107/u.

2.3. સૂચિની સૂચિ II માં સમાવિષ્ટ માદક દ્રવ્યો અને સાયકોટ્રોપિક પદાર્થો માટેના પ્રિસ્ક્રિપ્શન પાંચ દિવસ માટે માન્ય છે. સૂચિની સૂચિ III માં સમાવિષ્ટ સાયકોટ્રોપિક પદાર્થો માટેના પ્રિસ્ક્રિપ્શનો; વિષય-જથ્થાત્મક હિસાબને આધીન અન્ય દવાઓ; એનાબોલિક સ્ટેરોઇડ્સ દસ દિવસ માટે માન્ય છે.

દવાઓની સૂચિમાં સમાવિષ્ટ દવાઓ માટેના પ્રિસ્ક્રિપ્શનો ડૉક્ટર (પેરામેડિક) ના પ્રિસ્ક્રિપ્શન દ્વારા આપવામાં આવે છે, તેમજ અન્ય દવાઓ મફતમાં અથવા ડિસ્કાઉન્ટમાં આપવામાં આવે છે, માદક દવાઓ અને સાયકોટ્રોપિક પદાર્થો માટેના પ્રિસ્ક્રિપ્શનને બાદ કરતાં, સૂચિ II માં શામેલ છે. સૂચિ, સૂચિની સૂચિ III માં સમાવિષ્ટ સાયકોટ્રોપિક પદાર્થો માટે, વિષય-જથ્થાત્મક નોંધણીને આધીન અન્ય દવાઓ માટે, એનાબોલિક સ્ટેરોઇડ્સ માટે એક મહિના માટે માન્ય છે.

અન્ય દવાઓ માટેની પ્રિસ્ક્રિપ્શન્સ તેમની જારી તારીખથી બે મહિના અને ફકરા 1.17 અનુસાર એક વર્ષ સુધી માન્ય છે. 12 ફેબ્રુઆરી, 2007 એન 110 (ત્યારબાદ સૂચનાઓ તરીકે ઓળખવામાં આવે છે) ના રશિયન ફેડરેશનના આરોગ્ય અને સામાજિક વિકાસ મંત્રાલયના આદેશ દ્વારા મંજૂર કરાયેલ દવાઓ અને પ્રક્રિયાના પ્રિસ્ક્રિપ્શન્સ અને ઇન્વૉઇસની આવશ્યકતાઓની પ્રક્રિયા અંગેની સૂચનાઓ.

2.4. ફાર્મસી સંસ્થાઓ (સંસ્થાઓ) ને સમયસીમા સમાપ્ત થયેલ પ્રિસ્ક્રિપ્શનો પર દવાઓનું વિતરણ કરવા માટે પ્રતિબંધિત છે, પ્રિસ્ક્રિપ્શન પરની દવાઓના અપવાદ સિવાય કે જે પ્રિસ્ક્રિપ્શનો વિલંબિત સેવા પર હોય ત્યારે સમાપ્ત થઈ ગઈ હોય.

2.5. દવાઓ ફાર્મસીઓ (સંસ્થાઓ) દ્વારા પ્રિસ્ક્રિપ્શનમાં ઉલ્લેખિત જથ્થામાં વિતરિત કરવામાં આવે છે, દવાઓના અપવાદ સિવાય કે જેના વિતરણ દર ફકરા 1.11 માં નિર્દિષ્ટ છે. સૂચનાઓ અને પરિશિષ્ટ નં. 1 સૂચનાઓ.

માદક દ્રવ્યો, સાયકોટ્રોપિક પદાર્થો અને તેમના પુરોગામી અને પ્રિસ્ક્રિપ્શન વિના વિતરિત દવાઓની સૂચિમાં સમાવિષ્ટ દવાઓ, ફાર્મસીઓ દ્વારા ઉપભોક્તાને 2 કરતાં વધુ પેકેજની માત્રામાં વિતરણને આધીન છે.

2.6. ડૉક્ટરના પ્રિસ્ક્રિપ્શન મુજબ દવાઓનું વિતરણ કરતી વખતે, ફાર્મસી સંસ્થા (સંસ્થા) નો કર્મચારી દવાના વિતરણ વિશેના પ્રિસ્ક્રિપ્શન પર નોંધ બનાવે છે (ફાર્મસી સંસ્થા (સંસ્થાનું નામ અથવા સંખ્યા), દવાનું નામ અને ડોઝ, જથ્થો. ડિસ્પેન્સ્ડ, ડિસ્પેન્સરની સહી અને ડિસ્પેન્સિંગની તારીખ).

2.7. જો ફાર્મસી સંસ્થા (સંસ્થા) પાસે ડોકટરના પ્રિસ્ક્રિપ્શનમાં દર્શાવેલ ડોઝ કરતા અલગ ડોઝ ધરાવતી દવાઓ હોય, તો ફાર્મસી સંસ્થા (સંસ્થા)ના કર્મચારી દર્દીને ઉપલબ્ધ દવાઓ આપવાનું નક્કી કરી શકે છે જો દવાની માત્રા ઓછી હોય. પ્રિસ્ક્રિપ્શન ડૉક્ટરમાં ઉલ્લેખિત ડોઝ, માટે પુનઃગણતરી ધ્યાનમાં લેતા કોર્સ ડોઝ. જો ફાર્મસી સંસ્થા (સંસ્થા) માં ઉપલબ્ધ ઔષધીય ઉત્પાદનની માત્રા ડૉક્ટરના પ્રિસ્ક્રિપ્શનમાં ઉલ્લેખિત ડોઝ કરતાં વધી જાય, તો દર્દીને ઔષધીય ઉત્પાદન આપવાનો નિર્ણય પ્રિસ્ક્રિપ્શન લખનાર ડૉક્ટર દ્વારા લેવામાં આવે છે. દર્દીને દવાની એક માત્રા બદલવા વિશેની માહિતી આપવામાં આવે છે.

2.8. અસાધારણ કિસ્સાઓમાં, જો ફાર્મસી સંસ્થા (સંસ્થા) માટે ડૉક્ટરની (પેરામેડિકની) પ્રિસ્ક્રિપ્શનને પરિપૂર્ણ કરવી અશક્ય છે, તો ગૌણ ફેક્ટરી પેકેજિંગના ઉલ્લંઘનની મંજૂરી છે. આ કિસ્સામાં, ઔષધીય ઉત્પાદન નામ, ફેક્ટરી બેચ, દવાની સમાપ્તિ તારીખ, શ્રેણી અને તારીખ લેબોરેટરી પેકેજિંગ રજિસ્ટર અનુસાર અને દર્દીને અન્ય જરૂરી માહિતી પૂરી પાડવાના ફરજિયાત સંકેત સાથે ફાર્મસી પેકેજમાં વિતરિત કરવું આવશ્યક છે ( સૂચનાઓ, પેકેજ દાખલ, વગેરે). દવાઓના મૂળ ફેક્ટરી પેકેજિંગ સાથે ચેડા કરવાની મંજૂરી નથી.

2.9. એક વર્ષ માટે માન્ય ડૉક્ટરના પ્રિસ્ક્રિપ્શન મુજબ દવાઓનું વિતરણ કરતી વખતે, પ્રિસ્ક્રિપ્શન દર્દીને પરત કરવામાં આવે છે જે પાછળની બાજુએ ફાર્મસી સંસ્થા (સંસ્થા)નું નામ અથવા નંબર દર્શાવે છે, ફાર્મસી સંસ્થા (સંસ્થા)ના કર્મચારીની સહી, દવાનો જથ્થો અને વિતરણની તારીખ. જ્યારે દર્દી પછીથી ફાર્મસી સંસ્થા (સંસ્થા) નો સંપર્ક કરે છે, ત્યારે દવાની અગાઉની રસીદ પરની નોંધો ધ્યાનમાં લેવામાં આવે છે. માન્યતા અવધિની સમાપ્તિ પર, પ્રિસ્ક્રિપ્શન "પ્રિસ્ક્રિપ્શન અમાન્ય છે" સ્ટેમ્પ સાથે રદ કરવામાં આવે છે અને ફાર્મસી સંસ્થા (સંસ્થા) પર છોડી દેવામાં આવે છે.

2.10. અસાધારણ કિસ્સાઓમાં (દર્દી શહેર છોડી દે છે, ફાર્મસી સંસ્થા (સંસ્થા)ની નિયમિત મુલાકાત લેવાની અસમર્થતા, વગેરે), ફાર્મસી સંસ્થા (સંસ્થા) ના ફાર્માસ્યુટિકલ કામદારોને એક દ્વારા સૂચવવામાં આવેલી દવાનું એક વખત વિતરણ કરવાની મંજૂરી છે. ડૉક્ટર, એક વર્ષ માટે માન્ય પ્રિસ્ક્રિપ્શનો અનુસાર, બે મહિના માટે સારવાર માટે જરૂરી રકમમાં, વિષય-જથ્થાત્મક હિસાબને આધીન દવાઓના અપવાદ સાથે, જેની સૂચિ આ પ્રક્રિયાના પરિશિષ્ટ નંબર 1 માં આપવામાં આવી છે.

2.11. જો કોઈ ફાર્મસી સંસ્થા (સંસ્થા) પાસે ડૉક્ટર દ્વારા સૂચવવામાં આવેલ ઔષધીય ઉત્પાદન ન હોય તો, ડૉક્ટર (પેરામેડિક) ના પ્રિસ્ક્રિપ્શન પર વિતરિત દવાઓની સૂચિમાં સમાવિષ્ટ ઔષધીય ઉત્પાદનના અપવાદ સિવાય, તેમજ અન્ય ઔષધીય ઉત્પાદનો મફતમાં વિતરિત કરવામાં આવે છે. ચાર્જ અથવા ડિસ્કાઉન્ટ પર, ફાર્મસી સંસ્થા (સંસ્થા) ના કર્મચારી દર્દીની સંમતિ સાથે તેના સમાનાર્થી બદલીને હાથ ધરી શકે છે. ડૉક્ટર (પેરામેડિક) ના પ્રિસ્ક્રિપ્શન પર વિતરિત કરાયેલ ઔષધીય ઉત્પાદનોની સૂચિમાં સમાવિષ્ટ ઔષધીય ઉત્પાદન, તેમજ અન્ય ઔષધીય ઉત્પાદન વિના મૂલ્યે અથવા ડિસ્કાઉન્ટ પર વિતરિત કરતી વખતે, ફાર્મસી સંસ્થા (સંસ્થા) નો કર્મચારી સમાનાર્થી બનાવી શકે છે. ઔષધીય ઉત્પાદનની બદલી.

2.12. દર્દી ફાર્મસી સંસ્થા (સંસ્થા) નો સંપર્ક કરે ત્યારથી એક કાર્યકારી દિવસ કરતાં વધુ ન હોય તેવા સમયગાળામાં "સ્ટેટીમ" (તાત્કાલિક) ચિહ્નિત દવાઓ માટેના પ્રિસ્ક્રિપ્શનો પર પ્રક્રિયા કરવામાં આવે છે. દર્દી ફાર્મસી સંસ્થા (સંસ્થા) નો સંપર્ક કરે ત્યારથી બે કામકાજના દિવસો કરતાં વધુ ન હોય તેવા સમયગાળામાં "સિટો" (તાકીદ) તરીકે ચિહ્નિત દવાઓ માટેના પ્રિસ્ક્રિપ્શન પર પ્રક્રિયા કરવામાં આવે છે. દવાઓની ન્યૂનતમ શ્રેણીમાં સમાવિષ્ટ દવાઓ માટેની પ્રિસ્ક્રિપ્શનો દર્દી ફાર્મસી સંસ્થા (સંસ્થા) નો સંપર્ક કરે ત્યારથી પાંચ કાર્યકારી દિવસોથી વધુ ન હોય તેવા સમયગાળામાં પ્રક્રિયા કરવામાં આવે છે.

2.13. ડૉક્ટર (પેરામેડિક) ની પ્રિસ્ક્રિપ્શન દ્વારા આપવામાં આવતી દવાઓની સૂચિમાં સમાવિષ્ટ દવાઓ માટેના પ્રિસ્ક્રિપ્શનો અને દવાઓની ન્યૂનતમ શ્રેણીમાં સમાવિષ્ટ નથી, દર્દી ફાર્મસી સંસ્થા (સંસ્થા) નો સંપર્ક કરે તે ક્ષણથી દસ કાર્યકારી દિવસોથી વધુ ન હોય તેવા સમયગાળાની અંદર સેવા આપવામાં આવે છે. તબીબી સંસ્થાના મુખ્ય ચિકિત્સક દ્વારા મંજૂર કરાયેલ તબીબી કમિશનના નિર્ણય દ્વારા સૂચવવામાં આવેલી દવાઓ માટેની પ્રિસ્ક્રિપ્શનો દર્દી ફાર્મસી સંસ્થા (સંસ્થા) નો સંપર્ક કરે તે ક્ષણથી પંદર કાર્યકારી દિવસોથી વધુ ન હોય તેવા સમયગાળાની અંદર પ્રક્રિયા કરવામાં આવે છે.

2.14. વિષય-જથ્થાત્મક રેકોર્ડિંગને આધીન દવાઓ માટેની પ્રિસ્ક્રિપ્શનો, જેની સૂચિ આ પ્રક્રિયાના પરિશિષ્ટ નંબર 1 માં પ્રદાન કરવામાં આવી છે; ડૉક્ટર (પેરામેડિક) ના પ્રિસ્ક્રિપ્શન પર આપવામાં આવતી દવાઓની સૂચિમાં શામેલ દવાઓ, તેમજ અન્ય દવાઓ મફતમાં અથવા ડિસ્કાઉન્ટમાં વેચવામાં આવે છે; એનાબોલિક સ્ટેરોઇડ્સ ફાર્મસી સંસ્થા (સંસ્થા) માં અનુગામી અલગ સંગ્રહ અને સંગ્રહ સમયગાળાની સમાપ્તિ પછી વિનાશ માટે રહે છે.

2.15. ફાર્મસી સંસ્થા (સંસ્થા) એ સ્ટોરેજ માટે બાકી રહેલા પ્રિસ્ક્રિપ્શનોની સલામતી માટેની શરતોની ખાતરી કરવી જોઈએ જે વિષય-જથ્થાત્મક રેકોર્ડિંગને આધિન છે, જેની સૂચિ આ પ્રક્રિયાના પરિશિષ્ટ નંબર 1 માં પ્રદાન કરવામાં આવી છે; ડૉક્ટર (પેરામેડિક) ના પ્રિસ્ક્રિપ્શન પર આપવામાં આવતી દવાઓની સૂચિમાં શામેલ દવાઓ, તેમજ અન્ય દવાઓ મફતમાં અથવા ડિસ્કાઉન્ટમાં વેચવામાં આવે છે; એનાબોલિક સ્ટીરોઈડ.

2.16. ફાર્મસી સંસ્થા (સંસ્થા) માં પ્રિસ્ક્રિપ્શનની શેલ્ફ લાઇફ છે:

ડૉક્ટર (પેરામેડિક) ના પ્રિસ્ક્રિપ્શન પર વિતરિત દવાઓની સૂચિમાં સમાવિષ્ટ દવાઓ માટે, તેમજ અન્ય દવાઓ મફતમાં અથવા ડિસ્કાઉન્ટ પર આપવામાં આવે છે - પાંચ વર્ષ;
સૂચિની સૂચિ II માં શામેલ માદક દ્રવ્યો અને સાયકોટ્રોપિક પદાર્થો માટે, અને સૂચિની સૂચિ III માં સમાવિષ્ટ સાયકોટ્રોપિક પદાર્થો માટે - દસ વર્ષ;
સૂચિની સૂચિ II માં સમાવિષ્ટ માદક દ્રવ્યો અને સાયકોટ્રોપિક પદાર્થો અને સૂચિની સૂચિ III માં સમાવિષ્ટ સાયકોટ્રોપિક પદાર્થોના અપવાદ સિવાય વિષય-જથ્થાત્મક નોંધણીને આધીન અન્ય દવાઓ માટે; એનાબોલિક સ્ટેરોઇડ્સ - ત્રણ વર્ષ.

સ્ટોરેજ અવધિની સમાપ્તિ પછી, રેસીપી કમિશનની હાજરીમાં વિનાશને પાત્ર છે, જેના વિશે કૃત્યો બનાવવામાં આવ્યા છે, જેનું સ્વરૂપ આ પ્રક્રિયાના પરિશિષ્ટ નંબર 2 અને નંબર 3 માં પ્રદાન કરવામાં આવ્યું છે. સ્થાપિત સ્ટોરેજ અવધિ પછી ફાર્મસી સંસ્થા (સંસ્થા) માં બાકી રહેલા પ્રિસ્ક્રિપ્શનોનો નાશ કરવાની પ્રક્રિયા અને તેમના વિનાશ માટેના કમિશનની રચના આરોગ્ય સત્તાવાળાઓ દ્વારા નક્કી કરી શકાય છે અથવા ફાર્માસ્યુટિકલ પ્રવૃત્તિઓરશિયન ફેડરેશનનો વિષય.

2.17. નાગરિકો દ્વારા ખરીદેલ દવાઓદ્વારા મંજૂર કરાયેલ અન્ય કદ, આકારો, પરિમાણો, શૈલીઓ, રંગો અથવા રૂપરેખાંકનોના સમાન માલ પરત કરવા અથવા વિનિમયને આધીન ન હોય તેવા યોગ્ય ગુણવત્તાના બિન-ખાદ્ય ઉત્પાદનોની સૂચિ અનુસાર યોગ્ય ગુણવત્તાની પરત અથવા વિનિમયને આધીન નથી. 19 જાન્યુઆરી, 1998 ના રશિયન ફેડરેશનની સરકારનો હુકમનામું એન 55 (રશિયન ફેડરેશનનો એકત્રિત કાયદો, 1998, નંબર 4, આર્ટ. 482; નંબર 43, આર્ટ. 5357; 1999, નંબર 41, આર્ટ. 4923 2002, નં. 584, આર્ટ 2998 અપૂરતી ગુણવત્તાના માલ તરીકે ઓળખાતી અને આ કારણોસર નાગરિકો દ્વારા પરત કરવામાં આવેલી દવાઓને ફરીથી વિતરણ (વેચાણ) કરવાની પરવાનગી નથી.

2.18. ટ્રાન્ક્વીલાઈઝર માટે પ્રિસ્ક્રિપ્શનો જે વિષય-માત્રાત્મક હિસાબને આધીન નથી; એન્ટીડિપ્રેસન્ટ્સ, ન્યુરોલેપ્ટિક્સ; આલ્કોહોલ ધરાવતી દવાઓ ઔદ્યોગિક ઉત્પાદનફાર્મસી સંસ્થા (સંસ્થા) "દવા વિતરિત" ના સ્ટેમ્પ સાથે રદ કરવામાં આવે છે અને દર્દીના હાથમાં પરત કરવામાં આવે છે. દવા ફરીથી આપવા માટે, દર્દીએ નવા પ્રિસ્ક્રિપ્શન માટે ડૉક્ટરનો સંપર્ક કરવો જોઈએ.

2.19. ખોટી રીતે લખેલા પ્રિસ્ક્રિપ્શનો "પ્રિસ્ક્રિપ્શન અમાન્ય છે" સ્ટેમ્પ સાથે રદ કરવામાં આવે છે અને જર્નલમાં રજીસ્ટર કરવામાં આવે છે, જેનું ફોર્મ આ પ્રક્રિયાના પરિશિષ્ટ નંબર 4 માં આપવામાં આવ્યું છે, અને દર્દીને પરત કરવામાં આવે છે. બધી ખોટી રીતે નિર્ધારિત પ્રિસ્ક્રિપ્શનો વિશેની માહિતી સંબંધિત તબીબી સંસ્થાના વડાના ધ્યાન પર લાવવામાં આવે છે.

2.20. ફાર્મસી સંસ્થાઓ (સંસ્થાઓ) ડૉક્ટર (પેરામેડિક) ના પ્રિસ્ક્રિપ્શન અનુસાર વિતરિત દવાઓની સૂચિમાં સમાવિષ્ટ દવાઓનું અલગ એકાઉન્ટિંગ કરે છે, જે રશિયન ફેડરેશનના સંબંધિત વિષયના પ્રદેશમાં રહેતા નાગરિકોને આપવામાં આવે છે અને અસ્થાયી રૂપે રહેતા નાગરિકોને આપવામાં આવે છે. રશિયન ફેડરેશનના આ વિષયનો પ્રદેશ.

III. માદક દ્રવ્યો અને સાયકોટ્રોપિક પદાર્થોના પુરવઠા માટેની આવશ્યકતાઓ; દવાઓ વિષય-જથ્થાત્મક એકાઉન્ટિંગને આધિન; એનાબોલિક સ્ટેરોઇડ્સ

3.1. સૂચિની સૂચિ II માં શામેલ દવાઓ અને સાયકોટ્રોપિક પદાર્થો અને સૂચિની સૂચિ III માં સમાવિષ્ટ સાયકોટ્રોપિક પદાર્થો ફાર્મસીઓ (સંસ્થાઓ) દ્વારા વિતરણને પાત્ર છે.

3.2. સૂચિની સૂચિ II માં સમાવિષ્ટ માદક દ્રવ્યો અને સાયકોટ્રોપિક પદાર્થો સાથે કામ કરવાનો અધિકાર, અને સૂચિની સૂચિ III માં સમાવિષ્ટ સાયકોટ્રોપિક પદાર્થો, ફક્ત ફાર્મસી સંસ્થાઓ (સંસ્થાઓ) માટે જ ઉપલબ્ધ છે જેમણે સૂચિત રીતે યોગ્ય લાઇસન્સ પ્રાપ્ત કર્યા છે. રશિયન ફેડરેશનનો કાયદો.

3.3. સૂચિની સૂચિ II માં સમાવિષ્ટ માદક દ્રવ્યો અને સાયકોટ્રોપિક પદાર્થોના દર્દીઓને વિતરણ, અને સૂચિની સૂચિ III માં સમાવિષ્ટ સાયકોટ્રોપિક પદાર્થો, ફાર્મસી સંસ્થાઓ (સંસ્થાઓ) ના ફાર્માસ્યુટિકલ કામદારો દ્વારા હાથ ધરવામાં આવે છે જેમને તેમ કરવાનો અધિકાર છે. 13 મે 2005 એન 330 ના રશિયન ફેડરેશનના આરોગ્ય અને સામાજિક વિકાસ મંત્રાલયના આદેશ સાથે (10 જૂન, 2005 એન 6711 ના રોજ રશિયન ફેડરેશનના ન્યાય મંત્રાલયમાં નોંધાયેલ).

3.4. ફાર્મસી સંસ્થા (સંસ્થા) માં, સૂચિની સૂચિ II માં સમાવિષ્ટ માદક દ્રવ્યો અને સાયકોટ્રોપિક પદાર્થોનું વિતરણ ચોક્કસ આઉટપેશન્ટ ક્લિનિકને સોંપેલ દર્દીઓ દ્વારા કરવામાં આવે છે, જે ફાર્મસી સંસ્થા (સંસ્થા) ને સોંપવામાં આવે છે. ફાર્મસી સંસ્થા (સંસ્થા) ને આઉટપેશન્ટ ક્લિનિકની સોંપણી રશિયન ફેડરેશનની ઘટક એન્ટિટીની આરોગ્ય સંભાળ અથવા ફાર્માસ્યુટિકલ મેનેજમેન્ટ બોડી દ્વારા માદક દવાઓ અને સાયકોટ્રોપિક પદાર્થોના પરિભ્રમણ પર નિયંત્રણ માટે પ્રાદેશિક સંસ્થા સાથે કરારમાં હાથ ધરવામાં આવી શકે છે. .

3.5. ડૉક્ટર દ્વારા સૂચવવામાં આવેલી સૂચિની સૂચિ II માં સમાવિષ્ટ માદક દ્રવ્યો અને સાયકોટ્રોપિક પદાર્થો દર્દીને અથવા તેનું પ્રતિનિધિત્વ કરતી વ્યક્તિને નિયત રીતે જારી કરાયેલ ઓળખ દસ્તાવેજની રજૂઆત પર આપવામાં આવે છે.

3.6. નાર્કોટિક દવાઓ અને સાયકોટ્રોપિક પદાર્થો સૂચિની સૂચિ II માં શામેલ છે અને ડૉક્ટર (પેરામેડિક) દ્વારા પ્રિસ્ક્રિપ્શન દ્વારા વિતરિત દવાઓની સૂચિમાં શામેલ છે, તેમજ તે મફત અથવા ડિસ્કાઉન્ટ પર વિતરિત કરવામાં આવે છે, તે પ્રિસ્ક્રિપ્શનની રજૂઆત પર વિતરિત કરવામાં આવે છે. માદક દ્રવ્યોની દવા માટેના વિશેષ પ્રિસ્ક્રિપ્શન ફોર્મ પર, અને પ્રિસ્ક્રિપ્શન ફોર્મ N 148-1/u-04 (l) પર લખેલ પ્રિસ્ક્રિપ્શન.
સૂચિની યાદી III માં સમાવિષ્ટ સાયકોટ્રોપિક પદાર્થો, વિષય-જથ્થાત્મક રેકોર્ડિંગને આધીન અન્ય દવાઓ, ડૉક્ટર (પેરામેડિક) દ્વારા પ્રિસ્ક્રિપ્શન દ્વારા વિતરિત દવાઓની સૂચિમાં સમાવિષ્ટ એનાબોલિક સ્ટેરોઇડ્સ, તેમજ તે મફત અથવા ડિસ્કાઉન્ટ પર વિતરિત કરવામાં આવે છે, પ્રિસ્ક્રિપ્શન ફોર્મ N 148-1/у-88 પર જારી કરાયેલ પ્રિસ્ક્રિપ્શનની રજૂઆત અને પ્રિસ્ક્રિપ્શન ફોર્મ N 148-1/у-04 (l) પર લખેલ પ્રિસ્ક્રિપ્શનની રજૂઆત પર વિતરિત કરવામાં આવે છે.

3.7. ફાર્મસી સંસ્થાઓ (સંસ્થાઓ) ને સૂચિની સૂચિ II માં સમાવિષ્ટ માદક દ્રવ્યો અને સાયકોટ્રોપિક પદાર્થોના વિતરણ પર પ્રતિબંધ છે; સૂચિની યાદી III માં સમાવિષ્ટ સાયકોટ્રોપિક પદાર્થો; વિષય-જથ્થાત્મક હિસાબને આધીન અન્ય દવાઓ; વેટરનરી પ્રિસ્ક્રિપ્શનો અનુસાર એનાબોલિક સ્ટેરોઇડ્સ તબીબી સંસ્થાઓપ્રાણીઓની સારવાર માટે.

3.8. વ્યક્તિગત પ્રિસ્ક્રિપ્શન અનુસાર ઉત્પાદિત સંયોજન ઔષધીય ઉત્પાદનની રચનામાં સમાવિષ્ટ વિષય-જથ્થાત્મક હિસાબ અને અન્ય ઔષધીય ઉત્પાદનોને આધીન ઔષધીય ઉત્પાદનોના અલગ વિતરણની મંજૂરી નથી (ત્યારબાદ એક્સટેમ્પોરેનિયસ ઔષધીય ઉત્પાદન તરીકે ઓળખવામાં આવે છે).

3.9. ફાર્મસી સંસ્થા (સંસ્થા) માં ફાર્માસિસ્ટ, વ્યક્તિગત રીતે ઉત્પાદિત ઔષધીય પ્રિસ્ક્રિપ્શન માટે પ્રિસ્ક્રિપ્શન પ્રાપ્ત કર્યા પછી, જો ડૉક્ટર ડોઝમાં ઔષધીય ઉત્પાદનો સૂચવે છે તો તે અડધા સૌથી વધુ એક માત્રામાં વિષય-માત્રાત્મક રેકોર્ડિંગને આધીન ઔષધીય ઉત્પાદનનું વિતરણ કરવા માટે બંધાયેલો છે. સૌથી વધુ સિંગલ ડોઝ કરતાં વધી જવું.

3.10. ડૉક્ટર દ્વારા લખેલા પ્રિસ્ક્રિપ્શનો અનુસાર, વિષય-માત્રાત્મક હિસાબને આધિન ઔષધીય ઉત્પાદનો ધરાવતા અસ્થાયી ઔષધીય ઉત્પાદનોનું ઉત્પાદન કરતી વખતે, ફાર્મસી સંસ્થા (સંસ્થા) ના ફાર્માસિસ્ટ ઇશ્યુ કરવા માટેના પ્રિસ્ક્રિપ્શન પર સંકેત આપે છે, અને ફાર્મસી સંસ્થા (સંસ્થા) ના ફાર્માસિસ્ટ. - ઔષધીય ઉત્પાદનોના જરૂરી જથ્થાની પ્રાપ્તિ પર.

3.11. વેકેશન ઇથિલ આલ્કોહોલઉત્પાદિત:

"કોમ્પ્રેસની અરજી માટે" શિલાલેખ સાથે ડોકટરો દ્વારા લખાયેલ પ્રિસ્ક્રિપ્શનો અનુસાર જરૂરી મંદનપાણી સાથે) અથવા "ચામડાની સારવાર માટે" - શુદ્ધ સ્વરૂપમાં 50 ગ્રામ સુધી;
વ્યક્તિગત રીતે તૈયાર ઔષધીય પ્રિસ્ક્રિપ્શનો માટે ડોકટરો દ્વારા લખાયેલ પ્રિસ્ક્રિપ્શનો અનુસાર - મિશ્રણમાં 50 ગ્રામ સુધી;
ડોકટરો દ્વારા વ્યક્તિગત રીતે તૈયાર કરાયેલ ઔષધીય પ્રિસ્ક્રિપ્શનો માટે લખેલા પ્રિસ્ક્રિપ્શનો અનુસાર, શિલાલેખ સાથે “અનુસાર ખાસ હેતુ", ડૉક્ટરની સહી અને તબીબી સંસ્થાની સીલ દ્વારા અલગથી પ્રમાણિત "પ્રિસ્ક્રિપ્શન્સ માટે", દર્દીઓ માટે ક્રોનિક કોર્સરોગો - મિશ્રણમાં અને શુદ્ધ સ્વરૂપમાં 100 ગ્રામ સુધી.
(24 એપ્રિલ, 2006 N 302 ના રોજ રશિયન ફેડરેશનના આરોગ્ય અને સામાજિક વિકાસ મંત્રાલયના આદેશ દ્વારા સુધારેલ)

3.12. સૂચિની સૂચિ II માં સમાવિષ્ટ માદક દ્રવ્યો અને સાયકોટ્રોપિક પદાર્થોનું વિતરણ કરતી વખતે; સૂચિની યાદી III માં સમાવિષ્ટ સાયકોટ્રોપિક પદાર્થો; વિષય-જથ્થાત્મક નોંધણીને આધીન ઔષધીય ઉત્પાદનો ધરાવતા અસ્થાયી ઔષધીય ઉત્પાદનો, પ્રિસ્ક્રિપ્શનને બદલે, દર્દીઓને ટોચ પર પીળી પટ્ટાવાળી સહી આપવામાં આવે છે અને તેના પર કાળા ફોન્ટમાં શિલાલેખ "હસ્તાક્ષર" આપવામાં આવે છે, જેનું સ્વરૂપ આ માટે પ્રદાન કરવામાં આવે છે. આ કાર્યવાહીમાં પરિશિષ્ટ નં. 5.

IV. ફાર્મસીઓ (સંસ્થાઓ) દ્વારા દવાઓના વિતરણ પર નિયંત્રણ

4.1. દવાઓના વિતરણ માટેની પ્રક્રિયા સાથે ફાર્મસી સંસ્થા (સંસ્થા) ના કર્મચારીઓ દ્વારા અનુપાલન પર આંતરિક નિયંત્રણ (વિષય-માત્રાત્મક હિસાબના વિષય સહિત; ડૉક્ટર (પેરામેડિક) ના પ્રિસ્ક્રિપ્શન અનુસાર વિતરિત દવાઓની સૂચિમાં શામેલ દવાઓ, તેમજ અન્ય દવાઓ મફતમાં અથવા ડિસ્કાઉન્ટ પર વિતરિત કરવામાં આવે છે) ફાર્મસી સંસ્થા (સંસ્થા) ના વડા (નાયબ વડા) અથવા તેમના દ્વારા અધિકૃત ફાર્મસી સંસ્થા (સંસ્થા) ના ફાર્માસ્યુટિકલ કર્મચારી દ્વારા કરવામાં આવે છે.

4.2. દવાઓના વિતરણની પ્રક્રિયા સાથે ફાર્મસીઓ (સંસ્થાઓ) દ્વારા પાલનનું બાહ્ય નિયંત્રણ હાથ ધરવામાં આવે છે. ફેડરલ સેવાઆરોગ્ય સંભાળ અને સામાજિક વિકાસના ક્ષેત્રમાં દેખરેખ માટે અને તેમની ક્ષમતામાં માદક દ્રવ્યો અને સાયકોટ્રોપિક પદાર્થોના પરિભ્રમણને નિયંત્રિત કરવા માટે સત્તાવાળાઓ.

પરિશિષ્ટ નં. 1
ઓર્ડર

ઓર્ડર દ્વારા મંજૂર
આરોગ્ય મંત્રાલય
અને સામાજિક વિકાસ
રશિયન ફેડરેશન
તારીખ 14 ડિસેમ્બર, 2005 N 785

ફાર્મસીઓ (સંસ્થાઓ), દવાના જથ્થાબંધ વેપારી સંગઠનો, તબીબી સંસ્થાઓ અને ખાનગી પ્રેક્ટિશનરોમાં વિષય-જથ્થાત્મક હિસાબને આધીન દવાઓની સૂચિ

1. સૂચિ II માં સમાવિષ્ટ નાર્કોટિક દવાઓ અને સાયકોટ્રોપિક પદાર્થો<*>, અનુસૂચિ III માં સમાવિષ્ટ સાયકોટ્રોપિક પદાર્થો<**>, અને માદક દ્રવ્યો અને સાયકોટ્રોપિક પદાર્થોના પુરોગામી, 30 જૂન, 1998 N 681 ના રશિયન ફેડરેશનની સરકારના હુકમનામું દ્વારા મંજૂર કરાયેલ, રશિયન ફેડરેશનમાં નિયંત્રણને આધીન માદક દવાઓ, સાયકોટ્રોપિક પદાર્થો અને તેમના પુરોગામીની સૂચિની સૂચિ IV માં શામેલ છે. (રશિયન ફેડરેશનનો એકત્રિત કાયદો, 1998, એન 27, આર્ટ. 3198; 2004, નંબર 663; નંબર 4666;
* ખાનગી પ્રેક્ટિશનરો દ્વારા ઉપયોગ માટે પ્રતિબંધિત.
** ખાનગી પ્રેક્ટિશનરો દ્વારા ઉપયોગ માટે પ્રતિબંધિત.

2. એપોમોર્ફાઇન હાઇડ્રોક્લોરાઇડ, એટ્રોપિન સલ્ફેટ, ડાયકેઇન, હોમોટ્રોપિન હાઇડ્રોક્લોરાઇડ, સિલ્વર નાઇટ્રેટ, પેચીકાર્પાઇન હાઇડ્રોયોડાઇડના પદાર્થો.

3. દવાઓ જેમાં પદાર્થો (તેમના ક્ષાર) સાથે સંયોજનમાં ફાર્માકોલોજિકલ રીતે અયોગ્ય સક્રિય ઘટકો, અનુલક્ષીને ડોઝ ફોર્મ:

અલ્પ્રાઝોલમ (ઝેનાક્સ, કસાદાન, ન્યુરોલ)
એન્ડ્રોસ્ટેનોલોન (એન્ડ્રોસ્ટેનેડીઓલ અને તેના એસ્ટર્સ)
એન્ડ્રોસ્ટેનેડિઓન
એસેક્લિડિન
બાર્બિટલ (વેરોનલ)
સોડિયમ બાર્બિટલ (મેડિનલ)
બેનાક્ટીઝિન (એમિઝિલ)
બેન્ઝોબાર્બીટલ (બેન્ઝોનલ)
બ્રોમાઝેપામ (લેક્સિલિયમ, લેક્સોટન)
બ્રોમિઝોવલ (બ્રોમ્યુરલ)
બ્રોટિઝોલમ (લેન્ડોરમિન)
હેક્સોબાર્બીટલ અને તેના ક્ષાર (હેક્સનલ)
હ્યોસાયમાઇન બેઝ (કેમ્ફોનેટ, સલ્ફેટ)
ડાયઝેપામ (અપૌરિન, રેલેનિયમ, વેલિયમ)
સાપનું ઝેર
ઝોલપિડેમ (ઇવાડલ)
Zopiclone (Imovan)
કાર્બાચોલ (કાર્બાચોલીન)
ક્લોનાઝેપામ (એન્ટેલેપ્સિન, રિવોટ્રિલ)
ક્લોસ્ટેબોલ અને તેના એસ્ટર્સ
ક્લોનિડાઇન (ક્લોનિડાઇન, જેમીટોન)
Levomepromazine (Tizercin)
લોરાઝેપામ (લોરાફેન, મેરલિટ)
મેડાઝેપામ (મેઝાપામ, રુડોટેલ)
મેસોકાર્બ (સિડનોકાર્બ)
આર્સેનિક એનહાઇડ્રાઇડ અને તેના ડેરિવેટિવ્ઝ
મેપ્રોબેમેટ (મેપ્રોટન)
મેસ્ટરોલોન (પ્રોવિરોન)
Methandienone (મેથેન્ડ્રોસ્ટેનોલોન, નેરોબોલ)
મેથેનોલોન અને તેના એસ્ટર્સ
મિડાઝોલમ (ડોર્મિકમ)
નેન્ડ્રોલોન અને તેના એસ્ટર્સ
સોડિયમ આર્સેનેટ (આર્સેનાઈટ)
નાઈટ્રાઝેપામ (યુનોક્ટીન, રેડેડોડર્મ)
નોવરસેનોલ
ઓક્સાઝેપામ (નોઝેપામ, તાઝેપામ)
ઓક્સેન્ડ્રોલોન
પાઇપરીડીન
પ્રોમેરન
પ્રોપીલહેક્સેડ્રિલ
શુદ્ધ મધમાખી ઝેર
એર્ગોટ શિંગડા
મર્ક્યુરી ડાયોડાઇડ (ડાઇક્લોરાઇડ, ઓક્સિસાઇનાઇડ, સેલિસીલેટ, સાયનાઇડ)
સ્કોપોલેમાઇન હાઇડ્રોબ્રોમાઇડ (કેમ્ફોરેટ)
સ્ટ્રાઇકનાઇન નાઇટ્રેટ
કુલ બેલાડોના આલ્કલોઇડ્સ
સ્ટેનોઝોલોલ
ટેમાઝેપામ (સાઇનોપમ)
ટેટ્રાઝેપામ (મ્યોલાસ્ટેન)
સોડિયમ થિયોપેન્ટલ (પેન્ટોથલ)
Ephedra ઔષધિ
ટ્રામાડોલ (ટ્રામલ)
ટ્રાઇહેક્સીફેનિડીલ (સાયક્લોડોલ, પાર્કોપન, રોમપાર્કિન, ટ્રિફેન)
ટ્રાઇક્લોરોમેથેન (ક્લોરોફોર્મ, એનેસ્થેસિયા માટે ક્લોરોફોર્મ)
ફેનોબાર્બીટલ (લ્યુમિનલ)
ફેપ્રોસીડીન (સિડનોફેન)
ફ્લુનિટ્રાઝેપામ (રોહિપનોલ)
ફ્લુઓક્સીમેસ્ટેરોન
ફ્લુરાઝેપામ
ક્લોરડિયાઝેપોક્સાઇડ (એલેનિયમ)
ક્લોરોઇથિલ
ચિલીબુજા અર્ક
એર્ગોટલ (એર્ગોટ આલ્કલોઇડ્સનું મિશ્રણ)
એસ્ટાઝોલમ
ડાયથાઈલ ઈથર (એનેસ્થેસિયા માટે ઈથર, એનેસ્થેસિયા માટે સ્થિર ઈથર, મેડિકલ ઈથર)

4. સંયુક્ત દવાઓ:

ડાયઝેપામ 10 મિલિગ્રામ + સાયક્લોબાર્બીટલ 100 મિલિગ્રામ (રિલેડોર્મ)
સ્યુડોફેડ્રિન હાઇડ્રોક્લોરાઇડ 30 મિલિગ્રામ (અથવા વધુ) + પેરાસિટામોલ 250 મિલિગ્રામ + ક્લોરફેનિરામાઇન (ક્લોરફેનામાઇન) મેલેટ 2 મિલિગ્રામ (અથવા વધુ) + ડેક્સ્ટ્રેમેથોર્ફાન હાઇડ્રોબ્રોમાઇડ 10 મિલિગ્રામ (કેપ્સ્યુલ્સ, ગોળીઓ) કરતાં વધુ
સ્યુડોફેડ્રિન હાઇડ્રોક્લોરાઇડ 30 મિલિગ્રામ + પેરાસિટામોલ 250 મિલિગ્રામ + ડોક્સીલામાઇન સક્સીનેટ 6.25 મિલિગ્રામ + ડેક્સ્ટ્રેમેથોર્ફાન હાઇડ્રોબ્રોમાઇડ 10 મિલિગ્રામ (કેપ્સ્યુલ્સ) કરતાં વધુ
સ્યુડોફેડ્રિન હાઇડ્રોક્લોરાઇડ 60 મિલિગ્રામ + પેરાસિટામોલ 650 મિલિગ્રામ + ક્લોરફેનિરામાઇન (ક્લોરફેનામાઇન) મેલેટ 4 મિલિગ્રામ (પાઉડર)
સ્યુડોફેડ્રિન હાઇડ્રોક્લોરાઇડ 20.2 મિલિગ્રામ + પેરાસિટામોલ 33.8 મિલિગ્રામ + ડેક્સ્ટ્રેમેથોર્ફાન હાઇડ્રોબ્રોમાઇડ 1 મિલિગ્રામ 5 મિલી (સિરપ) માં
સ્યુડોફેડ્રિન હાઇડ્રોક્લોરાઇડ 60 મિલિગ્રામ + પેરાસિટામોલ 1000 મિલિગ્રામ + ડેક્સ્ટ્રેમેથોર્ફન હાઇડ્રોબ્રોમાઇડ 30 મિલિગ્રામ (પાવડર)
સ્યુડોફેડ્રિન હાઇડ્રોક્લોરાઇડ 30 મિલિગ્રામ + પેરાસિટામોલ + ડેક્સ્ટ્રેમેથોર્ફાન હાઇડ્રોબ્રોમાઇડ 15 મિલિગ્રામ (અથવા વધુ) (ગોળીઓ)
સ્યુડોફેડ્રિન હાઇડ્રોક્લોરાઇડ 30 મિલિગ્રામ + ગાઇફેનેસિન હાઇડ્રોક્લોરાઇડ 100 મિલિગ્રામ - 5 મિલી (સિરપ)
સ્યુડોફેડ્રિન હાઇડ્રોક્લોરાઇડ 30 મિલિગ્રામ + ગાઇફેનેસિન હાઇડ્રોક્લોરાઇડ 200 મિલિગ્રામ (ગોળીઓ)
સ્યુડોફેડ્રિન હાઇડ્રોક્લોરાઇડ 60 મિલિગ્રામ + ટ્રાઇપ્રોલિડાઇન હાઇડ્રોક્લોરાઇડ 2.5 મિલિગ્રામ (ગોળીઓ)
સ્યુડોફેડ્રિન હાઇડ્રોક્લોરાઇડ 30 મિલિગ્રામ + ટ્રાઇપ્રોલિડાઇન હાઇડ્રોક્લોરાઇડ 1.25 મિલિગ્રામ - 5 મિલી (સિરપ)
સ્યુડોફેડ્રિન હાઇડ્રોક્લોરાઇડ 30 મિલિગ્રામ + આઇબુપ્રોફેન 200 મિલિગ્રામ (ગોળીઓ)
સ્યુડોફેડ્રિન હાઇડ્રોક્લોરાઇડ 60 મિલિગ્રામ + બ્રોમહેક્સિન 8 મિલિગ્રામ (ગોળીઓ)
સ્યુડોફેડ્રિન હાઇડ્રોક્લોરાઇડ 30 મિલિગ્રામ (અથવા વધુ) + બ્રોમહેક્સિન 4 મિલિગ્રામ - 5 મિલી (સોલ્યુશન આંતરિક ઉપયોગ)
સ્યુડોફેડ્રિન હાઇડ્રોક્લોરાઇડ 120 મિલિગ્રામ + સેટીરિઝિન ડાયહાઇડ્રોક્લોરાઇડ 5 મિલિગ્રામ (ગોળીઓ)
સ્યુડોફેડ્રિન હાઇડ્રોક્લોરાઇડ 120 મિલિગ્રામ + લોરાટાડીન 5 મિલિગ્રામ (ગોળીઓ)
સ્યુડોફેડ્રિન હાઇડ્રોક્લોરાઇડ 60 મિલિગ્રામ + ક્લોરફેનિરામાઇન (ક્લોરફેનામાઇન) મેલેટ 4 મિલિગ્રામ (કેપ્સ્યુલ્સ)
સ્યુડોફેડ્રિન હાઇડ્રોક્લોરાઇડ 20 મિલિગ્રામ (અથવા વધુ) + પેરાસિટામોલ 250 મિલિગ્રામ (અથવા વધુ) (તમામ ડોઝ સ્વરૂપો)
સ્યુડોફેડ્રિન હાઇડ્રોક્લોરાઇડ 30 મિલિગ્રામ + પેરાસિટામોલ 325 મિલિગ્રામ + ગ્વાઇફેનાઝિન 100 મિલિગ્રામ + ડેક્સ્ટ્રેમેથોર્ફાન હાઇડ્રોબ્રોમાઇડ 10 મિલિગ્રામથી વધુ (ગોળીઓ, સિરપ)
સ્યુડોફેડ્રિન હાઇડ્રોક્લોરાઇડ 20 મિલિગ્રામ + પેરાસિટામોલ 500 મિલિગ્રામ + કેફીન 10 મિલિગ્રામ (ગોળીઓ)
સ્યુડોફેડ્રિન હાઇડ્રોક્લોરાઇડ 15 મિલિગ્રામ + પેરાસિટામોલ 162.5 મિલિગ્રામ + ટેર્ફેનાડિન 15 મિલિગ્રામ (ગોળીઓ)
સોલ્યુટન (એફેડ્રિન હાઇડ્રોક્લોરાઇડ 17.5 મિલિગ્રામ પ્રતિ 1 મિલી ધરાવે છે)
ક્લોરડિયાઝેપોક્સાઇડ + એમીટ્રિપ્ટીલાઇન (ગોળીઓ)
ફેનીલપ્રોપેનોલામાઇન 75 મિલિગ્રામ + બેન્ઝોકેઇન 9 મિલિગ્રામ (કેપ્સ્યુલ્સ)
ફેનીલપ્રોપેનોલામાઇન 75 મિલિગ્રામ + બેન્ઝોકેઇન 9 મિલિગ્રામ + 13 વિટામિન્સ + 18 માઇક્રોએલિમેન્ટ્સ (કેપ્સ્યુલ્સ)
ફેનીલપ્રોપેનોલામાઇન 16.7 મિલિગ્રામ + કાર્બિનોક્સામાઇન મેલેટ 1.3 મિલિગ્રામ - 5 મિલી (સિરપ)
ફેનીલપ્રોપેનોલામાઇન 12.5 મિલિગ્રામ (અથવા વધુ) + પેરાસિટામોલ 325 મિલિગ્રામ (અથવા વધુ) (ગોળીઓ)
ફેનીલપ્રોપેનોલામાઇન 12.5 મિલિગ્રામ + પેરાસિટામોલ 250 મિલિગ્રામ 5 મિલી (સિરપ) માં
ફેનિલપ્રોપેનોલામાઇન 50 મિલિગ્રામ (અથવા વધુ) + ક્લોરફેનિરામાઇન (ક્લોરફેનામાઇન) મેલેટ 4 મિલિગ્રામ (અથવા વધુ) (કેપ્સ્યુલ્સ, ગોળીઓ)
ફેનીલપ્રોપેનોલામાઇન 10 મિલિગ્રામ (અથવા વધુ) + ક્લોરફેનિરામાઇન (ક્લોરફેનામાઇન) મેલેટ 1 મિલિગ્રામ - 5 મિલી (સિરપ)
ફેનીલપ્રોપેનોલામાઇન 10 મિલિગ્રામથી વધુ + ક્લોરફેનિરામાઇન (ક્લોરફેનામાઇન) મેલેટ 1 મિલિગ્રામ (અથવા વધુ) + પેરાસિટામોલ - 5 મિલી (સિરપ)
ફેનીલપ્રોપેનોલામાઇન 25 મિલિગ્રામ + ક્લોરફેનિરામાઇન (ક્લોરફેનામાઇન) મેલેટ 2 મિલિગ્રામ + પેરાસિટામોલ 500 મિલિગ્રામ (ગોળીઓ)
ફેનીલપ્રોપેનોલામાઇન 15 મિલિગ્રામ + ક્લોરફેનિરામાઇન (ક્લોરફેનામાઇન) મેલેટ 2 મિલિગ્રામ + એસિટિલસાલિસિલિક એસિડ 325 મિલિગ્રામ (અસરકારક ગોળીઓ)
ફેનીલપ્રોપેનોલામાઇન 25 મિલિગ્રામ + ફેનિરામાઇન મેલેટ 25 મિલિગ્રામ (ગોળીઓ, ચાસણી)
ફેનીલપ્રોપેનોલામાઇન 25 મિલિગ્રામ + ક્લોરફેનિરામાઇન (ક્લોરફેનામાઇન) મેલેટ 2 મિલિગ્રામ + પેરાસિટામોલ 500 મિલિગ્રામ + કેફીન 30 મિલિગ્રામ (ગોળીઓ)
ફેનીલપ્રોપેનોલામાઇન 30 મિલિગ્રામ + ક્લોરફેનિરામાઇન (ક્લોરફેનામાઇન) મેલેટ 25 મિલિગ્રામ + પેરાસિટામોલ 500 મિલિગ્રામ + કેફીન 4 મિલિગ્રામ (કેપ્સ્યુલ્સ)
એફેડ્રિન હાઇડ્રોક્લોરાઇડ 20 મિલિગ્રામ + ફેનોબાર્બીટલ 20 મિલિગ્રામ + થિયોફિલિન 50 મિલિગ્રામ + થિયોબ્રોમિન 50 મિલિગ્રામ + કેફીન 50 મિલિગ્રામ + એમિડોપાયરિન 200 મિલિગ્રામ + ફેનાસેટિન 200 મિલિગ્રામ + બેલાડોના એક્સટ્રેક્ટ 4 મિલિગ્રામ + સાયટીસિન (1 મિલિગ્રામ)
એફેડ્રિન હાઇડ્રોક્લોરાઇડ 20 મિલિગ્રામ + ફેનોબાર્બીટલ 20 મિલિગ્રામ + થિયોફિલિન 100 મિલિગ્રામ + કેફીન 50 મિલિગ્રામ + પેરાસિટામોલ 200 મિલિગ્રામ + બેલાડોના અર્ક 3 મિલિગ્રામ + સાયટીસિન 0.1 મિલિગ્રામ (ટીઓફેડ્રિન-ને, ટીઓફેડ્રિન-એન)
એફેડ્રિન હાઇડ્રોક્લોરાઇડ 20 મિલિગ્રામ + ફેનોબાર્બીટલ 20 મિલિગ્રામ + થિયોફિલિન 100 મિલિગ્રામ + કેફીન મોનોહાઇડ્રેટ 50 મિલિગ્રામ + પેરાસિટામોલ 300 મિલિગ્રામ + બેલાડોના અર્ક 3 મિલિગ્રામ (નિયો-થિયોફેડ્રિન, નિયો-ફેડ્રિન)
એફેડ્રિન હાઇડ્રોક્લોરાઇડ 12 મિલિગ્રામ + ફેનોબાર્બીટલ 10 મિલિગ્રામ + થિયોફિલિન 100 મિલિગ્રામ (ટી-ફેડ્રિન)
એફેડ્રિન હાઇડ્રોક્લોરાઇડ 5 મિલિગ્રામ + કોડીન ડાયહાઇડ્રોજન ફોસ્ફેટ 15 મિલિગ્રામ (કોડિન ફોસ્ફેટ હેમિહાઇડ્રેટ 14.36 મિલિગ્રામ) + એટ્રોપિન મેથોબ્રોમાઇડ 0.5 મિલિગ્રામ + પ્રોપીફેનાઝોન 150 મિલિગ્રામ + ફેનોબાર્બીટલ 20 મિલિગ્રામ + પેપેવેરિન, એસએમજી, 30 મિલિગ્રામ )
એફેડ્રિન હાઇડ્રોક્લોરાઇડ 10 મિલિગ્રામ + ડિફેનહાઇડ્રેમાઇન (ડિફેનહાઇડ્રેમાઇન) 10 મિલિગ્રામ (ગોળીઓ)

5. અન્ય દવાઓ:

બ્યુટોર્ફેનોલ ટર્ટ્રેટ (બ્યુટોર્ફેનોલ, સ્ટેડોલ, મોરાડોલ)
ક્લોઝાપીન (લેપોનેક્સ, એઝાલેપ્ટીન)
ટિયાનેપ્ટીન (કોએક્સિલ)
ટ્રામાડોલ હાઇડ્રોક્લોરાઇડ 37.5 મિલિગ્રામ + પેરાસિટામોલ 325 મિલિગ્રામ (ઝાલ્ડિયર)
ઇથેનોલ (ઇથિલ આલ્કોહોલ, મેડિકલ એન્ટિસેપ્ટિક સોલ્યુશન)

નૉૅધ.દવાઓની સૂચિના ફકરા 3 અને 4 માં સમાવિષ્ટ દવાઓ ફાર્મસીઓ (સંસ્થાઓ), દવાના જથ્થાબંધ વેપારી સંગઠનો, તબીબી સંસ્થાઓ અને ખાનગી વ્યવસાયીઓમાં વિષય-જથ્થાત્મક નોંધણીને આધીન છે, સૂચિ નંબર 1 "બળવાન પદાર્થો" અને સૂચિ N 2 માં શામેલ છે. ડ્રગ કંટ્રોલ પરની સ્ટેન્ડિંગ કમિટીના "ઝેરી પદાર્થો" અને આધીન છે ખાસ શરતોરશિયન ફેડરેશનના આરોગ્ય મંત્રાલયના 12 નવેમ્બર, 1997 એન 330 ના આદેશના જોડાણ 1 અને 5 અનુસાર સંગ્રહ "નાર્કોટિક દવાઓ અને સાયકોટ્રોપિક પદાર્થોના હિસાબ, સંગ્રહ, પ્રિસ્ક્રિપ્શન અને ઉપયોગને સુધારવાના પગલાં પર" (નો પત્ર રશિયન ફેડરેશનના ન્યાય મંત્રાલયની તારીખ 24 ડિસેમ્બર, 1997 એન 07-08/2293-97 રાજ્ય નોંધણીની જરૂર નથી તરીકે ઓળખવામાં આવે છે).

પરિશિષ્ટ નં. 2
ઓર્ડર
દવાઓનું વિતરણ,
ઓર્ડર દ્વારા મંજૂર
આરોગ્ય મંત્રાલય
અને સામાજિક વિકાસ
રશિયન ફેડરેશન
તારીખ 14 ડિસેમ્બર, 2005 N 785

એક્ટ
નાર્કોટિક દવાઓ અને સાયકોટ્રોપિક પદાર્થો માટેના પ્રિસ્ક્રિપ્શનોના વિનાશ પર તેમની સંગ્રહ અવધિ સમાપ્ત થયા પછી *

કમિશન જેમાં નીચેનાનો સમાવેશ થાય છે:

અધ્યક્ષ ______________

કમિશનના સભ્યો: _______________________________________
(હોદ્દો અને પૂરું નામ)
_______________________________________
(હોદ્દો અને પૂરું નામ)
_______________________________________
(હોદ્દો અને પૂરું નામ)

_______________ માં "__" ___ 200_ જપ્તી અને વિનાશ હાથ ધરવામાં આવ્યો
(કંપનીનું નામ)
નાર્કોટિક અને સાયકોટ્રોપિક દવાઓ માટે પ્રિસ્ક્રિપ્શનો
_____________________ માટે પદાર્થો:
(મહિનો વર્ષ)

રેખાંકિત) ________________________________ પ્રિસ્ક્રિપ્શન ફોર્મ્સ.
(સંખ્યા અને શબ્દોમાં જથ્થો)

કમિશનના અધ્યક્ષ: _________________________________
(સહી)

કમિશનના સભ્યો: ____________________________
(સહી)
____________________________
(સહી)
____________________________
(સહી)

* અધિનિયમ માસિક જારી કરવામાં આવે છે.

પરિશિષ્ટ નં. 3
ઓર્ડર
દવાઓનું વિતરણ,
ઓર્ડર દ્વારા મંજૂર
આરોગ્ય મંત્રાલય
અને સામાજિક વિકાસ
રશિયન ફેડરેશન
તારીખ 14 ડિસેમ્બર, 2005 N 785

એક્ટ
વિષય-જથ્થાત્મક નોંધણીને આધીન દવાઓ માટેના પ્રિસ્ક્રિપ્શનોના વિનાશ પર, ડૉક્ટર (પેરામેડિક) ના પ્રિસ્ક્રિપ્શન દ્વારા વિતરિત દવાઓની સૂચિમાં સમાવિષ્ટ દવાઓ, તેમજ અન્ય દવાઓ મફત અથવા ડિસ્કાઉન્ટ પર વેચવામાં આવે છે, એનાબોલિક સ્ટેરોઇડ્સ તેમના શેલ્ફ પછી જીવન સમાપ્ત થઈ ગયું છે *

"__" ___________ 200_ N ________ થી

કમિશન જેમાં નીચેનાનો સમાવેશ થાય છે:
અધ્યક્ષ ________________________________________________________
(હોદ્દો અને પૂરું નામ)
કમિશનના સભ્યો: ___________________________________________________
(હોદ્દો અને પૂરું નામ)

(હોદ્દો અને પૂરું નામ)
__________________________________________________________________
(હોદ્દો અને પૂરું નામ)
"__" ___________________ 200_ માં જપ્તી અને વિનાશ કર્યો
__________________________________________________________________
(કંપનીનું નામ)
આધીન દવાઓ મેળવવા માટેની પ્રિસ્ક્રિપ્શનો
દવાઓના વિષય-જથ્થાત્મક એકાઉન્ટિંગનો સમાવેશ થાય છે
ડૉક્ટરની પ્રિસ્ક્રિપ્શન અનુસાર વિતરિત દવાઓની સૂચિમાં
(પેરામેડિક), તેમજ અન્ય દવાઓ વિતરિત
સમાપ્તિ પછી મફત અથવા ડિસ્કાઉન્ટેડ એનાબોલિક સ્ટેરોઇડ્સ
તેમની શેલ્ફ લાઇફ:
1) આધીન દવાઓ માટે પ્રિસ્ક્રિપ્શનો
જથ્થામાં _________________ માટે વિષય-માત્રાત્મક એકાઉન્ટિંગ
(મહિનો વર્ષ)
________________________ વસ્તુઓ;
(સંખ્યા અને શબ્દોમાં)
2) દવાઓ માટે પ્રિસ્ક્રિપ્શનો શામેલ છે
ડૉક્ટરની પ્રિસ્ક્રિપ્શન અનુસાર વિતરિત દવાઓની સૂચિ
(પેરામેડિક), _______________ ની રકમમાં ______________ માટે

વસ્તુઓ
3) વિતરિત દવાઓ માટે પ્રિસ્ક્રિપ્શનો
જથ્થામાં _______________________ માટે મફત અથવા ડિસ્કાઉન્ટ પર
(મહિનો વર્ષ)
____________________ વસ્તુઓ;
(સંખ્યા અને શબ્દોમાં)
4) એનાબોલિક સ્ટેરોઇડ્સ માટે પ્રિસ્ક્રિપ્શનો
______________ જથ્થામાં ______________________ ટુકડાઓ.
(મહિનો, વર્ષ) (સંખ્યા અને શબ્દોમાં)

બર્નિંગ અથવા ફાટવાથી નાશ પામેલા અધિનિયમ અનુસાર કુલ અને
બ્લીચ સોલ્યુશનમાં અનુગામી પલાળીને (જરૂરી
રેખાંકિત) _______________________ વાનગીઓ.
(સંખ્યા અને શબ્દોમાં)

કમિશનના અધ્યક્ષ: ________________________
(સહી)

કમિશનના સભ્યો: ________________________
(સહી)
_________________________
(સહી)
_________________________
(સહી)

*અધિનિયમ માસિક જારી કરવામાં આવે છે.

પરિશિષ્ટ નંબર 4
ઓર્ડર
દવાઓનું વિતરણ,
ઓર્ડર દ્વારા મંજૂર
આરોગ્ય મંત્રાલય
અને સામાજિક વિકાસ
રશિયન ફેડરેશન
તારીખ 14 ડિસેમ્બર, 2005 N 785

રશિયન ફેડરેશનના આરોગ્ય અને સામાજિક વિકાસ મંત્રાલય
______________________________
(સંસ્થા નું નામ
(સંસ્થાઓ))

ખોટા પ્રિસ્ક્રિપ્શનોની નોંધણીનો LOG

નૉૅધ. પ્રિસ્ક્રિપ્શન્સ જારી કરવામાં ઉલ્લંઘન વિશેની માહિતી મહિનામાં ઓછામાં ઓછા એક વખત સંબંધિત તબીબી સંસ્થાના વડાના ધ્યાન પર લાવવામાં આવે છે.

પરિશિષ્ટ નં. 5
ઓર્ડર
દવાઓનું વિતરણ,
ઓર્ડર દ્વારા મંજૂર
આરોગ્ય મંત્રાલય
અને સામાજિક વિકાસ
રશિયન ફેડરેશન
તારીખ 14 ડિસેમ્બર, 2005 N 785

સહી*

સંચાલક મંડળનું નામ
આરોગ્યસંભાળ અથવા
ફાર્માસ્યુટિકલ પ્રવૃત્તિઓ
રશિયન ફેડરેશનનો વિષય

ફાર્મસી સંસ્થા (સંસ્થા) નું નામ અથવા N ............
..................................... રેસીપી એન ......... .. ......
પૂરું નામ. અને દર્દીની ઉંમર................................................

સરનામું અથવા તબીબી આઉટપેશન્ટ કાર્ડ નંબર................................
પૂરું નામ. ડૉક્ટર, તબીબી સંસ્થાનો ટેલિફોન નંબર......
..................................................................
લેટિનમાં રેસીપીની સામગ્રી.................................
..................................................................
..................................................................
..................................................................
..................................................................
..................................................................
..................................................................
..................................................................
તૈયાર .................................................... ........
તપાસેલ................................................. ..........
રીલીઝ થયેલ................................................. ..........
ની તારીખ..............
કિંમત..............

* દવાના વિતરણને પુનરાવર્તિત કરવા માટે, તે જરૂરી છે નવી રેસીપીડૉક્ટર

નૉૅધ.હસ્તાક્ષર 80 mm x 148 mm કદનું હોવું જોઈએ અને તેમાં પટ્ટી હોવી જોઈએ પીળો રંગઓછામાં ઓછી 10 મીમીની પહોળાઈ.

20 ડિસેમ્બર, 2012 ના રોજ રશિયન ફેડરેશન નંબર 1175M ના આરોગ્ય મંત્રાલયનો આદેશ, જે 1 જુલાઈ, 2013 ના રોજ અમલમાં આવ્યો હતો “દવાઓ સૂચવવા અને સૂચવવા માટેની પ્રક્રિયાની મંજૂરી પર, તેમજ દવાઓ માટેના પ્રિસ્ક્રિપ્શન ફોર્મના સ્વરૂપો, આ ફોર્મની પ્રક્રિયા, તેમના રેકોર્ડિંગ અને સ્ટોરેજ માટેની પ્રક્રિયા"દવાઓનું પ્રિસ્ક્રિપ્શન અને પ્રિસ્ક્રિપ્શન હાજરી આપનાર ચિકિત્સક, પેરામેડિક અને પ્રસૂતિશાસ્ત્રી દ્વારા હાથ ધરવામાં આવે છે, જેઓ તેમની સહી સાથે અને તેમની સ્થિતિ સૂચવે છે. દવાઓનું પ્રિસ્ક્રિપ્શન અને પ્રિસ્ક્રિપ્શન INN અનુસાર હાથ ધરવામાં આવે છે, અને તેની ગેરહાજરીમાં - જૂથના નામ દ્વારા.

વ્યક્તિગત અસહિષ્ણુતાના કિસ્સામાં અને આરોગ્યના કારણોસર, તબીબી કમિશનના નિર્ણય દ્વારા, તબીબી સંભાળના ધોરણોમાં શામેલ ન હોય તેવી દવાઓની પ્રિસ્ક્રિપ્શન અને પ્રિસ્ક્રિપ્શન વેપારના નામ દ્વારા હાથ ધરવામાં આવે છે. મેડિકલ કમિશનનો નિર્ણય માં નોંધાયેલ છે તબીબી દસ્તાવેજોદર્દી અને મેડિકલ કમિશનના જર્નલમાં.

નિયત અને સૂચિત દવાઓ વિશેની માહિતી (નામ, માત્રા, પદ્ધતિ અને વહીવટની આવર્તન, અભ્યાસક્રમનો સમયગાળો, પ્રિસ્ક્રિપ્શન માટેનું સમર્થન દર્દીના તબીબી રેકોર્ડમાં સૂચવવામાં આવે છે). દવા માટેનું પ્રિસ્ક્રિપ્શન દર્દી અથવા તેના કાનૂની પ્રતિનિધિ દ્વારા મેળવી શકાય છે, અને પ્રિસ્ક્રિપ્શન જારી કરવાની હકીકત દર્દીના તબીબી રેકોર્ડમાં નોંધવામાં આવે છે.

આની ગેરહાજરીમાં પ્રિસ્ક્રિપ્શનો લખવા માટે પ્રતિબંધિત છે: તબીબી સંકેતો, રશિયન ફેડરેશનમાં નોંધાયેલ દવાઓ માટે, દવાઓ માટે કે જે, તબીબી ઉપયોગ માટેની સૂચનાઓ અનુસાર, ફક્ત તબીબી સંસ્થાઓમાં જ ઉપયોગમાં લેવાય છે એનેસ્થિક દવાઓ: ફેન્ટોનિન (V.V), SUBRIVIN (V.V), નાઈટ્રસ ઓક્સાઇડ અને ઇન્હેલેશન એનેસ્થેસિયા માટે મેડિકલ ઈથર). એનએસ અને પીવી પર, જે ડ્રગ વ્યસનની સારવાર માટે દવાઓ તરીકે ઠરાવ નંબર 681 ની સૂચિમાં શામેલ છે.

પ્રિસ્ક્રિપ્શન ફોર્મ ફોર્મ નંબર 148 -1/у 88 એ ત્રીજી સૂચિની પીવી સૂચવવા માટે બનાવાયેલ છે. હાલમાં, ત્રીજી યાદીમાં દવાઓનો સમાવેશ થાય છે: ડાયઝેપામ (રેલેનિયમ), સિબાઝોન, રેલિયમ) ક્લોનોઝીપામ, મેડાઝીપામ, મેસોકાર્પ, મેપ્રોબેમેડ, નાઈટ્રોઝેપામ, ઓક્સાઝેપામ, ટેટ્રાઝેપામ, ફેનોબાર્બીટલ, સાયક્લોબાર્બીટલ અને એલેનિયમ) - આ દવાઓની સૂચિમાં આ દવાઓનો સમાવેશ થાય છે. નંબર 78, જેના આધારે, 7 ઓગસ્ટ, 2013 સુધીમાં, આ દવાઓને પીવી ગણવામાં આવે છે.

પ્રિસ્ક્રિપ્શન ફોર્મ નંબર 107 -1/у ઓર્ડર 562N ના ફકરા 4 માં ઉલ્લેખિત દવાઓ સૂચવવા માટે છે. ફોર્મ નંબર 107 1/u ના પ્રિસ્ક્રિપ્શન્સને એક વર્ષ સુધીની માન્યતાના સમયગાળા માટે જારી કરવાની મંજૂરી આ બાબતેતબીબી કાર્યકર "ક્રોનિક રોગવાળા દર્દી માટે" નોંધ બનાવે છે, પ્રિસ્ક્રિપ્શનની માન્યતા અવધિ અને ફાર્મસી (સાપ્તાહિક અથવા માસિક) માંથી વિતરણની આવર્તન સૂચવે છે, આ સંકેતને તેની સહી, વ્યક્તિગત સીલ અને સીલ સાથે પ્રમાણિત કરે છે. પ્રિસ્ક્રિપ્શનો માટે સંરક્ષણ મંત્રાલય.

બાર્બિટ્યુરિક એસિડ ડેરિવેટિવ્ઝ (ફેનોબાર્બીટલ અને બાર્બિટલ, બેન્ઝોબાર્બીટલ), એફિડ્રિન અને સ્યુડોએફિડ્રિન શુદ્ધ સ્વરૂપમાં અને દવાઓ સાથેના મિશ્રણમાં, એનાબોલિક પ્રવૃત્તિવાળી દવાઓ, કોડીન ધરાવતી સંયોજન દવાઓ માટેના પ્રિસ્ક્રિપ્શનો બે મહિના સુધીના કોર્સ માટે સૂચવવામાં આવી શકે છે, આ કિસ્સાઓમાં એપોઇન્ટમેન્ટ ખાસ હેતુ માટે લેવામાં આવે છે, આરોગ્ય કાર્યકરની સહી અને પ્રિસ્ક્રિપ્શન માટેની સીલ સાથે સીલ કરવામાં આવે છે. તબીબી કમિશનના નિર્ણય દ્વારા દવા સૂચવતી વખતે, એક દિવસમાં એક સાથે પાંચ કે તેથી વધુ દવાઓ અને એક મહિનાની અંદર 10 થી વધુ દવાઓ સૂચવી શકાય છે.

રોગના અસામાન્ય કોર્સ અને ગૂંચવણોની હાજરીના કિસ્સામાં દવાઓનું પ્રિસ્ક્રિપ્શન, જ્યારે સૂચવવામાં આવેલી દવાઓની સુસંગતતા ઘટે છે અને જીવન અને આરોગ્ય માટે જોખમ ઊભું કરે છે.

1 પ્રિસ્ક્રિપ્શન દીઠ NS અને PV માટે વિતરણ દર:

બુપ્રેનોર્ફાઇન 30 મિલિગ્રામ/1 મિલી-30 એમ્પૂલ્સ; 300 મિલિગ્રામ/2 મિલી - 15 એમ્પૂલ્સ

ઓમ્નોપોન 1% -1 મિલી

2% -1 મિલી - 20 ampoules

પ્રોમિડોલ 1-2% 1ml - 20 ampoules

ફેન્ટોનીલ (ડ્યુરોજેસિક) - 12.5-20; 25 મિલિગ્રામ પ્રતિ કલાક -20; 50 મિલિગ્રામ પ્રતિ કલાક - 10; 75 મિલિગ્રામ પ્રતિ કલાક -10; 100 મિલિગ્રામ પ્રતિ કલાક

કોડીન 0.2

મોર્ફિન 1% 1 મિલી 20 ampoules

PCU ને આધીન દવાઓના 1 પ્રિસ્ક્રિપ્શન માટે વિતરણ ધોરણો:

એફેડ્રિન 0.6, ટીઓફિડ્રિન, ટીઓફેડ્રિન એન, નિયોથિયોફિડ્રિન 30 ગોળીઓ

સોલ્યુટન 50 અને 30 મિલી - 1 બોટલ

સ્પાસ્મોવરલ્જિન 50 ગોળીઓ

ક્લોનિડાઇન 0.075 અને 0.15 મિલિગ્રામ એક પેકેજ

એનાબોલિક હોર્મોન્સ, ફેનોબાર્બીટલ 50 અને 100 મિલિગ્રામ 30 ગોળીઓ

benzobarbital 50 અને 100 mg એક પેકેજ

પ્રિસ્ક્રિપ્શન ફોર્મ્સ ફોર્મ્સનું એકાઉન્ટિંગ 107 1/у; 148 1/у 88 અને 148 1/у 0.4 તબીબી સંસ્થાઓમાં લોગ બુકમાં કરવામાં આવે છે, લેસવાળી, ક્રમાંકિત અને વડા દ્વારા સહી અને સીલ કરવામાં આવે છે.

તમામ પ્રિસ્ક્રિપ્શન ફોર્મ્સ મેટલ કેબિનેટમાં સંગ્રહિત થાય છે;

આરોગ્ય અને સામાજિક વિકાસ મંત્રાલય (સામાજિક વિકાસ) ના આદેશ અનુસાર, વ્યક્તિઓને દવાઓ આપવા માટેની પ્રક્રિયાની મંજૂરી પર 562N ઓર્ડર કરો. તબીબી ઉપયોગજેમાં નાની માત્રામાં NS, PV અને પુરોગામી ઉપરાંત અન્ય ફાર્માકોલોજીકલ સક્રિય પદાર્થોનો સમાવેશ થાય છે"

સંયુક્ત દવાઓ જેમાં NS, DS અને તેમના પુરોગામી મહત્તમ અનુમતિપાત્ર જથ્થાથી વધુ ન હોય તેવા જથ્થામાં વિતરણને પાત્ર છે

ફોર્મ નં. 148 - 1/u-88 પર લખેલા પ્રિસ્ક્રિપ્શનો અનુસાર સંયોજન દવાઓ ફાર્મસીઓમાંથી વિતરિત કરવામાં આવે છે:

કોડીન અને તેના ક્ષાર શુદ્ધ પદાર્થની દ્રષ્ટિએ ઘન ડોઝ ફોર્મની 1 ડોઝ દીઠ 20 મિલિગ્રામ સુધીની માત્રામાં

સ્યુડોએફિડ્રિન હાઇડ્રોક્લોરાઇડ ઘન ડોઝ ફોર્મની 1 ડોઝ દીઠ 30 મિલિગ્રામ અને 60 મિલિગ્રામથી વધુની માત્રામાં

ઘન ડોઝ ફોર્મની 1 ડોઝ દીઠ 50 મિલિગ્રામ સુધીની માત્રામાં એફેડ્રિન હાઇડ્રોક્લોરાઇડ

ફોર્મ 107 પર નીચેના જારી કરવામાં આવે છે:

એર્ગોટેનાઇન, હાઇડ્રોટાર્ટ્રેટ, એફેડ્રિન હાઇડ્રોક્લોરાઇડ 100 મિલિગ્રામ સુધીની માત્રામાં

ફોર્મ 107-1/u પર સૂચવવામાં આવેલી સંયુક્ત દવાઓનું વિતરણ કરતી વખતે, જેનો સમયગાળો 1 વર્ષ માટે સેટ કરવામાં આવે છે, પ્રિસ્ક્રિપ્શન પર ફાર્માસિસ્ટ દ્વારા સહી કરવામાં આવે છે:

ફાર્મસી નંબર

દવાનો જથ્થો વિતરિત

તેની વેકેશન તારીખ પાછળની બાજુરેસીપી

જ્યારે દર્દી ફાર્મસીનો આગળ સંપર્ક કરે છે, ત્યારે ફાર્માસિસ્ટ અગાઉના વિતરણ પરની નોંધો ધ્યાનમાં લે છે, માન્યતા અવધિની સમાપ્તિ પર, પ્રિસ્ક્રિપ્શન "દવા વિતરિત" સ્ટેમ્પ સાથે રદ કરવામાં આવે છે અને દર્દીના હાથમાં પરત કરવામાં આવે છે.

નીચેની દવાઓ ફોર્મ 107 પર વિતરિત કરવામાં આવે છે;

એર્ગોટામાઇન હાઇડ્રોટ્રેટ:

બેલોટામિનલ (ફાર્મસીમાં ઉપલબ્ધ)

કેફેમાઇન

સિંકેમ્પટમ

નોમિગ્રેન

એફેડ્રિન હાઇડ્રોક્લોરાઇડ:

શ્વાસનળી

બ્રોન્કોટોન

બ્રોન્કોસિન

બ્રોન્કોલેટીન (ફાર્મસીમાં ઉપલબ્ધ)

સ્યુડોફેડ્રિન હાઇડ્રોક્લોરાઇડ

ડેક્સ્ટ્રોમેથોર્ફન હાઇડ્રોબ્રોમાઇડ:

tof+ (ફાર્મસીમાં ઉપલબ્ધ)

influblok

ફેનોબાર્બીટલ

કોર્વોલોલ ગોળીઓ

પેગ્લુફેરલ

એન્ડીપાલ (ફાર્મસીમાં ઉપલબ્ધ)

ફેનોબાર્બીટલ:

બેલોટોમિનલ

કોડીન તૈયારીઓ ફોર્મ 88 પર વિતરિત કરવામાં આવે છે:

terpincode N

sedalgin neo

ટેટ્રાલગીન

solpadeine

પેન્ટલગીન એન

પેન્ટલગીન +

pentalgin-ICN

નુરોફેન +

નુરોફેન +એન

નો-શ્પાલગીન

પિરલગીન

ટેર્કોડિન

કોડેલમિક્સ

સ્યુડોફેડ્રિન તૈયારીઓ:

1.કોફેટીનકોલ્ડ

એન્ટિટ્યુબરક્યુલોસિસ દવાઓ

40 ના દાયકા સુધી, માનવતા અસરકારક એન્ટિ-ટ્યુબરક્યુલોસિસ દવાઓ જાણતી ન હતી.

ટ્યુબરક્યુલોસિસના નિદાનનો અર્થ દર્દી માટે મૃત્યુદંડની સજા હતી. 1944 માં, એન્ટિબાયોટિક સ્ટ્રેપ્ટોમાસીનને અલગ કરવામાં આવ્યું હતું, અને બે વર્ષ પછી પેરા-એમિનોસાલિસિલિક એસિડની શોધ થઈ હતી, આ બે મુખ્ય દવાઓ છે જેનો ઉપયોગ ક્ષય રોગની સારવાર માટે કરવામાં આવતો હતો. 70 ના દાયકામાં, રિફામ્પિસિન, એક એન્ટિ-ટ્યુબરક્યુલોસિસ એન્ટિબાયોટિકની શોધ થઈ. WHO મુજબ, હાલમાં વિશ્વમાં સક્રિય ટ્યુબરક્યુલોસિસના 20 મિલિયનથી વધુ દર્દીઓ છે. તેઓ વાર્ષિક 100 મિલિયન લોકોને ચેપ લગાડે છે, મુખ્યત્વે ટ્યુબરક્યુલોસિસથી, અને 3 મિલિયન દર્દીઓ મૃત્યુ પામે છે. એન્ટિ-ટ્યુબરક્યુલોસિસ દવાઓના શસ્ત્રાગારમાં એન્ટિબાયોટિક્સ અને કૃત્રિમ પદાર્થો બંનેનો સમાવેશ થાય છે.

પ્રશ્ન:
ઓર્ડર નંબર 1175n અનુસાર, કોડીન ધરાવતી દવાઓ માટેના એક પ્રિસ્ક્રિપ્શનમાં પેકેજોની સંખ્યાની ગણતરી કેવી રીતે કરવી, કોડીનના સંદર્ભમાં, જો આ ઓર્ડર ખાસ હેતુઓ માટે બે મહિનાના પ્રિસ્ક્રિપ્શનની મંજૂરી આપે છે?

17 મે, 2012 N 562n ના રશિયન ફેડરેશનના આરોગ્ય અને સામાજિક વિકાસ મંત્રાલયના આદેશ દ્વારા મંજૂર કરાયેલ "છોડી પ્રક્રિયા" ના ફકરા 5 "a" અનુસાર વ્યક્તિઓતબીબી ઉપયોગ માટેના ઔષધીય ઉત્પાદનો, જેમાં નાની માત્રામાં માદક દ્રવ્યો ઉપરાંત, સાયકોટ્રોપિક પદાર્થો અને તેમના પુરોગામી, અન્ય ફાર્માકોલોજિકલ સક્રિય પદાર્થો» સંયોજન ઔષધીય ઉત્પાદનો જેમાં કોડીન અથવા તેના ક્ષાર (શુદ્ધ પદાર્થની દ્રષ્ટિએ) 20 મિલિગ્રામ (નક્કર ડોઝ ફોર્મના 1 ડોઝ દીઠ) સુધીની માત્રામાં અથવા 200 મિલિગ્રામ (પ્રતિ 100 મિલી અથવા 100 ગ્રામ) સુધીની માત્રામાં આંતરિક ઉપયોગ માટે પ્રવાહી ડોઝ ફોર્મ) , ફોર્મ N 148-1/у-88 ના પ્રિસ્ક્રિપ્શન સ્વરૂપો પર લખેલા પ્રિસ્ક્રિપ્શનો અનુસાર વિતરણને આધિન છે.
20 ડિસેમ્બર, 2012 ના રશિયન ફેડરેશનના આરોગ્ય મંત્રાલયના આદેશની કલમ 13 એન 1175n "દવાઓ સૂચવવા અને સૂચવવા માટેની પ્રક્રિયા" પાવડર સ્વરૂપમાં કોડીન (કોડિન ફોસ્ફેટ) ધરાવતી દવા માટે પ્રિસ્ક્રિપ્શન લખતી વખતે મંજૂર કરવામાં આવે છે, તે પ્રતિબંધિત છે. 0.2 ગ્રામની માત્રામાં, એક પ્રિસ્ક્રિપ્શન માટે સૂચવવા માટે દવાની મહત્તમ અનુમતિપાત્ર રકમને ઓળંગવા માટે, અને કોડીન (કોડિન ક્ષાર) ધરાવતા કોઈપણ સ્વરૂપના મિશ્રણ ઔષધીય ઉત્પાદનની સ્થાપિત રકમને ઓળંગવાની પણ ભલામણ કરવામાં આવતી નથી. પ્રિસ્ક્રિપ્શન દીઠ પ્રિસ્ક્રિપ્શન, 0.2 ગ્રામની માત્રામાં, ફકરા 15 ઓકેમાં ઉલ્લેખિત કેસ સિવાય.
તે જ સમયે, "દવાઓ સૂચવવા અને સૂચવવા માટેની પ્રક્રિયા" નો ફકરો 23 દર્દીઓની સારવાર માટે કોડીન (તેના ક્ષાર) ધરાવતી સંયોજન દવાઓ માટે પ્રિસ્ક્રિપ્શન સૂચવે છે. ક્રોનિક રોગોતેને બે મહિના સુધી સારવારના કોર્સ માટે સૂચવવાની મંજૂરી છે, જો કે પ્રિસ્ક્રિપ્શન પર "ખાસ હેતુઓ માટે" શિલાલેખ લાગુ કરવામાં આવે, અલગથી સહી કરેલ હોય. તબીબી કાર્યકરઅને સીલ તબીબી સંસ્થા"રેસિપી માટે."
આમ, કોડીન (તેના ક્ષાર) ધરાવતા સંયુક્ત ઔષધીય ઉત્પાદન માટે ફોર્મ N 148-1/u-88 પર પ્રિસ્ક્રિપ્શન ખરીદનાર પાસેથી પ્રાપ્ત થયા પછી, "ખાસ હેતુઓ માટે" શિલાલેખ સાથે, તબીબી કાર્યકર અને સીલ દ્વારા અલગથી સહી કરેલ તબીબી સંસ્થા "પ્રિસ્ક્રિપ્શન્સ માટે", કોડીનના સંદર્ભમાં ડ્રગના પેકેજોની સંખ્યાની ગણતરી કરવાની જરૂર નથી, પરંતુ દવા ખરીદનારને ડૉક્ટરના પ્રિસ્ક્રિપ્શન અનુસાર સખત રીતે વિતરિત કરવી જોઈએ.

13 જાન્યુઆરી, 2014 ના રોજ રશિયન ફેડરેશનના આરોગ્ય મંત્રાલયનો પત્ર નંબર 25-4/10/2-79 કોડીન ધરાવતી દવાઓના પરિભ્રમણ અને ફેનોબાર્બીટલની ઓછી માત્રા ધરાવતી દવાઓના વિતરણ માટેની જરૂરિયાતો પર

રશિયન ફેડરેશનના આરોગ્ય મંત્રાલયે રશિયન ફેડરેશનની સરકાર દ્વારા 16 ડિસેમ્બર, 2013 ના હુકમનામું નંબર 1159 ના દત્તક વિશે માહિતી આપી હતી “માદક દ્રવ્યોના પરિભ્રમણને લગતા મુદ્દાઓ પર રશિયન ફેડરેશનની સરકારના અમુક કૃત્યોમાં સુધારા પર દવાઓ અને સાયકોટ્રોપિક પદાર્થો” (ત્યારબાદ રિઝોલ્યુશન તરીકે ઓળખવામાં આવે છે).

ઠરાવ રશિયન ફેડરેશનની સરકારના 5 ઠરાવોમાં સુધારો કરે છે.

ખાસ કરીને, ઠરાવમાં રશિયન ફેડરેશનમાં 30 જૂનના રશિયન ફેડરેશનની સરકારના હુકમનામું દ્વારા મંજૂર કરાયેલ માદક દવાઓ, સાયકોટ્રોપિક પદાર્થો અને તેના પૂર્વગામીઓની સૂચિની સૂચિ II ના વિભાગ "નાર્કોટિક ડ્રગ્સ" માં ફેરફારો રજૂ કરવામાં આવ્યા હતા. , 1998 નંબર 681 (ત્યારબાદ સૂચિ તરીકે ઓળખવામાં આવે છે).

ફેરફારો કોડીન (તેના ક્ષાર) ધરાવતી દવાઓના સંબંધમાં નિયંત્રણના પગલાંની સ્થાપનાનું નિયમન કરતા બે ધોરણોના સુમેળની ચિંતા કરે છે.

પ્રથમ ધોરણ 8 જાન્યુઆરી, 1998 ના ફેડરલ લૉના આર્ટિકલ 2 ના ફકરા 4 દ્વારા વ્યાખ્યાયિત થયેલ છે નંબર 3-FZ “પર નાર્કોટિક દવાઓઅને સાયકોટ્રોપિક પદાર્થો" અને નિયમન કરે છે કે માદક દ્રવ્યો (કોડિન સહિત) ધરાવતી તૈયારીઓ તેમાં સમાવિષ્ટ માદક દ્રવ્યો માટે પૂરા પાડવામાં આવેલ નિયંત્રણના પગલાં જેવા જ પગલાંને આધીન છે.

સૂચિ દ્વારા સ્થાપિત અન્ય ધોરણે દવાઓની 7 વસ્તુઓ (હાલમાં નોંધાયેલ નથી અને રશિયન ફાર્માસ્યુટિકલ માર્કેટમાં રજૂ નથી) ને માદક દવાઓ તરીકે વર્ગીકૃત કરવામાં આવી છે, જેમાં 1 ટેબ્લેટ/કેપ્સ્યુલ દીઠ 10 મિલિગ્રામ થી 30 મિલિગ્રામ સુધીની કોડીન હોય છે, બંને ફાર્માકોલોજિકલી સક્રિય ઘટકો સાથે સંયોજનમાં, અને તટસ્થ (ઔષધીય નિષ્ક્રિય) ઘટકો સાથે.

તે જ સમયે, 16 માર્ચ, 2010 ના રોજના રશિયાના આરોગ્ય અને સામાજિક વિકાસ મંત્રાલયના આદેશના ધોરણો અનુસાર 20 મિલિગ્રામ સુધીના કોડીન ધરાવતા ઔષધીય ઉત્પાદનોની સંખ્યાબંધ સ્થિતિઓ નંબર 157n “ની મંજૂરી પર માદક દ્રવ્યોની મહત્તમ અનુમતિપાત્ર માત્રા, સાયકોટ્રોપિક પદાર્થો અને દવાઓમાં સમાવિષ્ટ તેમના પુરોગામી” (ત્યારબાદ - રશિયાના આરોગ્ય અને સામાજિક વિકાસ મંત્રાલયનો 16 માર્ચ, 2010 નંબર 157n નો આદેશ) નાની માત્રામાં માદક દ્રવ્યો ધરાવતી દવાઓ તરીકે વર્ગીકૃત કરવામાં આવે છે.

આ દવાઓ માટે, નિયંત્રણના પગલાં ફક્ત આના સંદર્ભમાં વ્યાખ્યાયિત કરવામાં આવ્યા છે:

- વ્યક્તિઓને પ્રિસ્ક્રિપ્શન્સ જારી કરવા, તેમજ આંતરરાષ્ટ્રીય સહિત મેઇલિંગ પર પ્રતિબંધ મૂકવો (રશિયન ફેડરેશનની સરકારનો ઠરાવ તારીખ 20 જુલાઈ, 2011 નંબર 599 “માદક દવાઓ, સાયકોટ્રોપિક પદાર્થો અને તેમની ઓછી માત્રા ધરાવતી દવાઓ અંગેના નિયંત્રણના પગલાં પર માદક દ્રવ્યો, સાયકોટ્રોપિક પદાર્થો અને રશિયન ફેડરેશનમાં નિયંત્રણને આધીન તેમના પૂર્વગામીઓની સૂચિમાં સમાવિષ્ટ અગ્રદૂત") (ત્યારબાદ 20 જુલાઈ, 2011 ના રશિયન ફેડરેશનની સરકારના હુકમનામું તરીકે ઓળખવામાં આવે છે. નંબર 599);

- પ્રિસ્ક્રિપ્શન ફોર્મ નં. 148-1/u-88 પર લખેલા પ્રિસ્ક્રિપ્શન અનુસાર વ્યક્તિઓને વિતરણ (રશિયાના આરોગ્ય અને સામાજિક વિકાસ મંત્રાલયનો 17 મે, 2012 ના રોજનો આદેશ નંબર 562n “વ્યક્તિઓને વિતરણ કરવાની પ્રક્રિયાની મંજૂરી પર તબીબી ઉપયોગ માટેના ઔષધીય ઉત્પાદનો, જેમાં નાની માત્રામાં માદક દ્રવ્યો, સાયકોટ્રોપિક પદાર્થો અને તેમના પુરોગામી અને અન્ય ફાર્માકોલોજિકલ સક્રિય પદાર્થોનો સમાવેશ થાય છે”) 562n).

આમ, ઠરાવ અપનાવ્યા પછી કોડીન ધરાવતી દવાઓના પરિભ્રમણ માટેની આવશ્યકતાઓ બદલાઈ નથી:

1) કોડીન ધરાવતી માદક દ્રવ્યો માટે (નક્કર ડોઝ ફોર્મના 1 ડોઝ દીઠ 20 મિલિગ્રામથી વધુની માત્રામાં અને આંતરિક ઉપયોગ માટે પ્રવાહી ડોઝ ફોર્મના 100 મિલી/જી દીઠ 200 મિલિગ્રામથી વધુની માત્રામાં), કાયદા દ્વારા પૂરા પાડવામાં આવેલ તમામ નિયંત્રણ પગલાં નાર્કોટિક દવાઓ અને સાયકોટ્રોપિક દવાઓ પર કોડીનના સંબંધમાં પદાર્થો રહે છે (ખાસ પ્રિસ્ક્રિપ્શન ફોર્મ્સ પર લખેલા પ્રિસ્ક્રિપ્શનો અનુસાર વિતરણ સહિત, ફોર્મ નંબર 107/u-NP, તમામ પ્રકારના પરિભ્રમણનું લાઇસન્સ, ખાસ સ્ટોરેજ આવશ્યકતાઓ સ્થાપિત કરવી વગેરે);

2) ઔષધીય ઉત્પાદનો માટે જેમાં કોડીનની થોડી માત્રા હોય છે (નક્કર ડોઝ ફોર્મના 1 ડોઝ દીઠ 20 મિલિગ્રામ સુધી અને આંતરિક ઉપયોગ માટે 100 મિલી/જી પ્રવાહી ડોઝ ફોર્મ દીઠ 200 મિલિગ્રામ સુધીનો સમાવેશ થાય છે), ખાસ કરીને "સેડાલગીન", "પેન્ટલગીન" ”, “ Terpinkod”, “Codelac phyto” વગેરે, 20 જુલાઈ, 2011 ના રોજ રશિયન ફેડરેશનની સરકારના હુકમનામું નંબર 599 અને રશિયાના આરોગ્ય અને સામાજિક વિકાસ મંત્રાલયના આદેશ દ્વારા પૂરી પાડવામાં આવેલ નિયંત્રણ પગલાં 17, 2012 નં. 562n બાકી છે (પ્રિસ્ક્રિપ્શન ફોર્મ પર જારી કરાયેલ પ્રિસ્ક્રિપ્શન પર વિતરણ સહિત, ફોર્મ નંબર 148-1/u-88).

આ ઉપરાંત, ઠરાવમાં માદક દ્રવ્યો અને સાયકોટ્રોપિક પદાર્થોની હેરફેરને લગતા વ્યવહારોના વિશેષ લોગને જાળવવા અને સંગ્રહિત કરવા માટેના નિયમોમાં સુધારો રજૂ કરવામાં આવ્યો હતો, જે નવેમ્બર 4, 2006 નંબર 644 ના રશિયન ફેડરેશનની સરકારના હુકમનામું દ્વારા મંજૂર કરવામાં આવ્યો હતો. માદક દ્રવ્યોના ડ્રગ્સ અને સાયકોટ્રોપિક પદાર્થોની હેરફેર સંબંધિત વ્યવહારોની નોંધણી માટેની પ્રક્રિયાને સરળ બનાવવા અને મેનેજરને અધિકાર આપવા માટેની શરતો કાયદાકીય સત્તામાદક દ્રવ્યો અને સાયકોટ્રોપિક પદાર્થોના પરિભ્રમણને લગતા વ્યવહારોના રજિસ્ટરમાં એન્ટ્રી કરવાની આવર્તન સ્થાપિત કરો.

દાખલ કરાયેલા ધોરણનો હેતુ નાગરિકોને દવાઓની જોગવાઈમાં સુધારો કરવાનો છે, જેમાં માદક દવાઓ અને સાયકોટ્રોપિક પદાર્થોનો સમાવેશ થાય છે, જેમાં ઉપયોગમાં લેવાતી સાયકોટ્રોપિક દવાઓની શ્રેણીના નોંધપાત્ર વિસ્તરણના સંદર્ભમાં તબીબી હેતુઓ, 4 ફેબ્રુઆરી, 2013 નંબર 78 ના રશિયન ફેડરેશનની સરકારના હુકમનામું અમલમાં આવ્યા પછી "રશિયન ફેડરેશનની સરકારના અમુક કૃત્યોમાં સુધારા પર."

તે જ સમયે, આવનારી વિનંતીઓના સંબંધમાં, અમે માનીએ છીએ કે ઓછી માત્રામાં ફેનોબાર્બીટલ ધરાવતી દવાઓના વિતરણ માટેની આવશ્યકતાઓનું પાલન કરવા પર ધ્યાન આપવું યોગ્ય રહેશે.

રશિયાના આરોગ્ય અને સામાજિક વિકાસ મંત્રાલયના 16 માર્ચ, 2010 નંબર 157n ના આદેશના ધોરણો અનુસાર, નક્કર ડોઝ ફોર્મના 1 ડોઝ દીઠ 50 મિલિગ્રામ સહિત અથવા 2 ગ્રામ સુધીની માત્રામાં ફેનોબાર્બીટલ ધરાવતા ઔષધીય ઉત્પાદનો. આંતરિક ઉપયોગ માટે પ્રતિ 100 ml/g પ્રવાહી ડોઝ ફોર્મ સહિત, અન્ય ફાર્માકોલોજિકલ સક્રિય ઘટકો સાથે સંયોજનમાં સાયકોટ્રોપિક પદાર્થોની થોડી માત્રા ધરાવતા ઔષધીય ઉત્પાદનો તરીકે વર્ગીકૃત કરવામાં આવે છે.

આમ, ઉલ્લેખિત ઔષધીય ઉત્પાદનો 17 મે, 2012 નંબર 562n ના રશિયાના આરોગ્ય અને સામાજિક વિકાસ મંત્રાલયના આદેશ દ્વારા સ્થાપિત વિતરણ આવશ્યકતાઓને આધીન છે:

1) નક્કર ડોઝ ફોર્મની 1 ડોઝ દીઠ 20 મિલિગ્રામથી વધુ અને 50 મિલિગ્રામ સુધીની માત્રામાં ફેનોબાર્બીટલ ધરાવતી દવાઓ ("પૅગ્લુફેરલ 1", "પૅગ્લુફેરલ 2", "પૅગ્લુફેરલ 3") પ્રિસ્ક્રિપ્શન ફોર્મ પર લખેલા પ્રિસ્ક્રિપ્શનો અનુસાર વિતરિત કરવામાં આવે છે. 107-1/у;

2) એર્ગોટામાઇન હાઇડ્રોટાર્ટ્રેટ સાથે સંયોજનમાં 20 મિલિગ્રામ સુધીની માત્રામાં ફેનોબાર્બીટલ ધરાવતી દવાઓ, નક્કર ડોઝ ફોર્મ ("બેલાટામિનલ") ની 1 ડોઝ દીઠ રકમને ધ્યાનમાં લીધા વિના, પ્રિસ્ક્રિપ્શન ફોર્મ નંબર 107 પર લખેલા પ્રિસ્ક્રિપ્શનો અનુસાર વિતરિત કરવામાં આવે છે. -1/u;

3) કોડીન (તેના ક્ષાર) સાથે સંયોજનમાં 15 મિલિગ્રામ સુધીની માત્રામાં ફેનોબાર્બીટલ ધરાવતી દવાઓ, નક્કર ડોઝ ફોર્મની 1 ડોઝ દીઠ રકમને ધ્યાનમાં લીધા વિના ("પેન્ટલગીન-એન", "ક્વિન્ટલગીન", "પિરાલગીન", "સેડલ- M” , “Sedalgin-Neo”, “Tetralgin”, વગેરે), પ્રિસ્ક્રિપ્શન ફોર્મ નંબર 148-1/u-88 પર લખેલા પ્રિસ્ક્રિપ્શનો અનુસાર વિતરિત કરવામાં આવે છે;

4) એફેડ્રિન હાઇડ્રોક્લોરાઇડ સાથે સંયોજનમાં 20 મિલિગ્રામ સુધીની માત્રામાં ફેનોબાર્બીટલ ધરાવતી દવાઓ, નક્કર ડોઝ ફોર્મ ("નિયો-ટીઓફેડ્રિન", "ટીઓફેડ્રિન-એન") ના 1 ડોઝ દીઠ રકમને ધ્યાનમાં લીધા વિના, લખેલા પ્રિસ્ક્રિપ્શનો અનુસાર વિતરિત કરવામાં આવે છે. ફોર્મ નંબર 148-1/у-88 ના પ્રિસ્ક્રિપ્શન ફોર્મ્સ પર બહાર;

5) સોલિડ ડોઝ ફોર્મ ("એન્ડીપલ") ની 1 ડોઝ દીઠ 20 મિલિગ્રામ સુધીની માત્રામાં ફેનોબાર્બીટલ ધરાવતી દવાઓ અથવા આંતરિક ઉપયોગ માટે 100 મિલી/જી પ્રવાહી ડોઝ ફોર્મ દીઠ 2 ગ્રામ સુધીનો સમાવેશ થાય છે ("વાલોકોર્ડિન", "કોર્વાલોલ", " Valoserdin"), પ્રિસ્ક્રિપ્શન વિના ઉપલબ્ધ.

દસ્તાવેજ વિહંગાવલોકન

ડિસેમ્બર 2013 માં, માદક દ્રવ્યો અને સાયકોટ્રોપિક પદાર્થો (ડિસેમ્બર 16, 2013 ના ઠરાવ નંબર 1159) ના પરિભ્રમણને લગતા મુદ્દાઓ પર રશિયન ફેડરેશનની સરકારના અસંખ્ય કૃત્યોમાં ફેરફારો કરવામાં આવ્યા હતા.

તે સ્પષ્ટ કરવામાં આવે છે કે કોડીન ધરાવતી દવાઓના પરિભ્રમણ માટેની આવશ્યકતાઓ બદલાઈ નથી.

કોડીન ધરાવતી માદક દવાઓ માટે (નક્કર ડોઝ ફોર્મના 1 ડોઝ દીઠ 20 મિલિગ્રામથી વધુ અને 100 મિલી/જી દીઠ 200 મિલિગ્રામથી વધુ પ્રવાહી સ્વરૂપઆંતરિક ઉપયોગ માટે), કોડીન માટે પૂરા પાડવામાં આવેલ તમામ નિયંત્રણ પગલાં રહે છે (ફોર્મ N 107/u-NP ના વિશેષ પ્રિસ્ક્રિપ્શન ફોર્મ્સ પર લખેલા પ્રિસ્ક્રિપ્શનો પર વિતરણ, તમામ પ્રકારના પરિભ્રમણનું લાઇસન્સ, ખાસ સ્ટોરેજ જરૂરિયાતો સ્થાપિત કરવા સહિત).

કોડીનની થોડી માત્રા ધરાવતી દવાઓ માટે (નક્કર સ્વરૂપના 1 ડોઝ દીઠ 20 મિલિગ્રામ સુધી અને આંતરિક ઉપયોગ માટે 100 મિલી/જી પ્રવાહી સ્વરૂપમાં 200 મિલિગ્રામ સુધીનો સમાવેશ થાય છે) (ખાસ કરીને, "સેડાલગીન", "પેન્ટલગીન", " Terpinkod", " Codelac phyto") નીચેના નિયંત્રણ પગલાં રહે છે. 20 જુલાઈ, 2011 ના રશિયન ફેડરેશનની સરકારના હુકમનામું N 599 (દવાઓના સંબંધમાં કે જેમાં માદક દ્રવ્યો, સાયકોટ્રોપિક પદાર્થો અને તેના પુરોગામી ઓછી માત્રામાં હોય છે) અને રશિયાના આરોગ્ય અને સામાજિક વિકાસ મંત્રાલયના આદેશ દ્વારા પ્રદાન કરવામાં આવે છે. મે 17, 2012 N 562n (પ્રિસ્ક્રિપ્શન્સ સહિત, પ્રિસ્ક્રિપ્શન ફોર્મ્સ N 148-1/у-88 પર લખાયેલ).

ઓછી માત્રામાં ફેનોબાર્બીટલ ધરાવતી દવાઓના વિતરણ માટેની આવશ્યકતાઓ તરફ ધ્યાન દોરવામાં આવે છે.

નીચેની દવાઓ ફોર્મ N 107-1/u પર લખેલા પ્રિસ્ક્રિપ્શનો અનુસાર વિતરિત કરવામાં આવે છે. 20 મિલિગ્રામથી 50 મિલિગ્રામ સુધીની માત્રામાં ફિનોબાર્બીટલ સમાવિષ્ટ નક્કર ડોઝ ફોર્મની 1 ડોઝ ("પૅગ્લુફેરલ 1", "પૅગ્લુફેરલ 2", "પૅગ્લુફેરલ 3"). નક્કર ડોઝ ફોર્મ ("બેલાટામિનલ") ની 1 ડોઝ દીઠ રકમને ધ્યાનમાં લીધા વિના, એર્ગોટામાઇન હાઇડ્રોટાર્ટ્રેટ સાથે સંયોજનમાં 20 મિલિગ્રામ સુધીની માત્રામાં ફેનોબાર્બીટલ ધરાવે છે.

N 148-1/u-88 ફોર્મ પર લખેલા પ્રિસ્ક્રિપ્શન અનુસાર નીચેની દવાઓનું વિતરણ કરવામાં આવે છે. કોડીન (તેના ક્ષાર) સાથે સંયોજનમાં 15 મિલિગ્રામ સુધીની માત્રામાં ફેનોબાર્બીટલ ધરાવે છે, નક્કર ડોઝ ફોર્મની 1 ડોઝ દીઠ રકમને ધ્યાનમાં લીધા વિના ("પેન્ટલગિન-એન", "ક્વિન્ટલગીન", "પિરાલ્ગિન", "સેડલ-એમ", "સેડાલગીન-નિયો" "," ટેટ્રાલગીન"). ઘન ડોઝ ફોર્મ ("નિયો-ટીઓફેડ્રિન", "ટીઓફેડ્રિન-એન") ની 1 ડોઝ દીઠ રકમને ધ્યાનમાં લીધા વિના, એફેડ્રિન હાઇડ્રોક્લોરાઇડ સાથે સંયોજનમાં 20 મિલિગ્રામ સુધીની માત્રામાં ફેનોબાર્બીટલ ધરાવે છે.

સોલિડ ડોઝ ફોર્મ (એન્ડીપલ) ની 1 ડોઝ દીઠ 20 મિલિગ્રામ સુધીની માત્રામાં ફેનોબાર્બીટલ ધરાવતી દવાઓ અથવા આંતરિક ઉપયોગ માટે 100 મિલી/જી પ્રવાહી ડોઝ ફોર્મ દીઠ 2 ગ્રામ સુધીનો સમાવેશ થાય છે (વાલોકોર્ડિન, કોર્વોલોલ, વાલોસેર્ડિન)), પ્રિસ્ક્રિપ્શન વિના ઉપલબ્ધ છે.

કોડીન ધરાવતી દવાઓના વિતરણ માટેના ધોરણો

પ્રશ્ન:
શું ફોર્મ નં. 148-1/u-88 પર સૂચવવામાં આવેલી અને વધુમાં "ખાસ સારવાર માટે" શિલાલેખ સાથે જારી કરાયેલ અને ડૉક્ટરના હસ્તાક્ષર અને સીલ દ્વારા પ્રમાણિત અને વધારામાં "પ્રિસ્ક્રિપ્શન્સ માટે" સ્ટેમ્પવાળી કોમ્બિનેશન કોડીન ધરાવતી દવાઓનું વિતરણ કરવું શક્ય છે? 1 મહિના સુધીની સારવારનો સમયગાળો? "ખાસ સારવાર" માટે કોડીન ધરાવતી દવાઓના વિતરણ માટેના ધોરણો શું છે?

મંત્રાલયના આદેશ દ્વારા મંજૂર કરાયેલ, "તબીબી ઉપયોગ માટે ઔષધીય ઉત્પાદનોના વ્યક્તિઓને વિતરણ માટેની પ્રક્રિયા, જેમાં નાની માત્રામાં માદક દ્રવ્યો, સાયકોટ્રોપિક પદાર્થો અને તેમના પુરોગામી, અન્ય ફાર્માકોલોજિકલ સક્રિય પદાર્થોનો સમાવેશ થાય છે" ના ફકરા 5 અનુસાર. 17 મે, 2012 ના રશિયન ફેડરેશનના આરોગ્ય અને સામાજિક વિકાસ N 562n, કોડીન અથવા તેના ક્ષાર (શુદ્ધ પદાર્થની દ્રષ્ટિએ) 20 મિલિગ્રામ (નક્કર ડોઝ ફોર્મની 1 ડોઝ દીઠ) ની માત્રામાં સંયોજન ઔષધીય ઉત્પાદનો. અથવા 200 મિલિગ્રામ સુધીની માત્રામાં (આંતરિક ઉપયોગ માટે પ્રતિ 100 મિલી અથવા 100 ગ્રામ પ્રવાહી ડોઝ ફોર્મ) પ્રિસ્ક્રિપ્શન ફોર્મ N 148-1/у-88 પર લખેલા પ્રિસ્ક્રિપ્શનોને આધીન છે.
આવા પ્રિસ્ક્રિપ્શનની માન્યતા અવધિ ડૉક્ટર દ્વારા (10 દિવસ, 1 મહિનો) ફકરા 13 "ફોર્મ નંબર 148-1/u-88 ભરવા માટેની સૂચનાઓ" અનુસાર સ્થાપિત કરવામાં આવે છે. પ્રિસ્ક્રિપ્શન ફોર્મ", 12 ફેબ્રુઆરી, 2007 એન 110 (જાન્યુઆરી 20, 2011 ના રોજ સુધારેલ) ના રોજ રશિયન ફેડરેશનના આરોગ્ય અને સામાજિક વિકાસ મંત્રાલયના આદેશ દ્વારા મંજૂર. તે જ સમયે, ઉલ્લેખિત સૂચનાઓના ફકરા 12 અનુસાર, એક પ્રિસ્ક્રિપ્શન ફોર્મ પર ઔષધીય ઉત્પાદનનું માત્ર એક જ નામ સૂચવવાની મંજૂરી છે.
ઉપરોક્ત "વિતરણ માટેની કાર્યવાહી ..." ના ફકરા 6 મુજબ, જો પ્રિસ્ક્રિપ્શનમાં સૂચવવામાં આવેલી સંયોજન દવાની માત્રા એક પ્રિસ્ક્રિપ્શન માટે સૂચવવા માટે તેની મહત્તમ અનુમતિપાત્ર માત્રા કરતાં વધી જાય, તો "પરની સૂચનાઓ" ના પરિશિષ્ટ નંબર 1 માં ઉલ્લેખિત દવાઓ સૂચવવા અને પ્રિસ્ક્રિપ્શન્સ અને આવશ્યકતાઓ પર પ્રક્રિયા કરવા માટેની પ્રક્રિયા – ઇન્વૉઇસેસ”, 12 ફેબ્રુઆરી, 2007 N 110 ના રશિયન ફેડરેશનના આરોગ્ય અને સામાજિક વિકાસ મંત્રાલયના ઓર્ડર દ્વારા મંજૂર કરવામાં આવે છે, ફાર્મસી (ફાર્મસી પોઇન્ટ) ખાતે ફાર્માસ્યુટિકલ કાર્યકર સંયુક્ત દવાનું વિતરણ કરે છે. આ પરિશિષ્ટ દ્વારા સ્થાપિત જથ્થામાં. ઉલ્લેખિત પરિશિષ્ટ નંબર 1 ના ફકરા 15 અનુસાર, કોડીન ધરાવતી સંયોજન દવાઓ માટે, પ્રિસ્ક્રિપ્શન દીઠ સૂચવવા માટેની દવાઓની મહત્તમ અનુમતિપાત્ર રકમ શુદ્ધ પદાર્થની દ્રષ્ટિએ 0.2 ગ્રામ છે.
નિષ્કર્ષમાં, અમે નોંધીએ છીએ કે ઉપરોક્ત "ફોર્મ નંબર 148-1/u-88 "પ્રિસ્ક્રિપ્શન ફોર્મ" ભરવા માટેની સૂચનાઓના ફકરા 9 અનુસાર, આ ફોર્મની કોઈપણ પ્રિસ્ક્રિપ્શન ડૉક્ટર દ્વારા સહી કરવામાં આવે છે અને તેની વ્યક્તિગત સીલ દ્વારા પ્રમાણિત કરવામાં આવે છે. , અને વધુમાં "પ્રિસ્ક્રિપ્શન્સ માટે" તબીબી સંસ્થાની સીલ દ્વારા પ્રમાણિત. જો કે, વર્તમાન કાયદો "ખાસ સારવાર માટે" પ્રિસ્ક્રિપ્શનો પર વધારાના શિલાલેખો માટે પ્રદાન કરતું નથી.

કોડીન ધરાવતી દવાઓના વિતરણ અને રેકોર્ડિંગ માટેની પ્રક્રિયા

ધ્યાન આપો! લેખો, પરામર્શ અને ટિપ્પણીઓનો ઉપયોગ કરતી વખતે, અમે તમને સામગ્રી લખેલી તારીખ પર ધ્યાન આપવાનું કહીએ છીએ

પ્રશ્ન:
તેઓ કેવી રીતે બદલાયા આ ક્ષણફાર્મસીમાંથી કોડીન ધરાવતી દવાઓ વિતરિત કરવાના નિયમો? પ્રિસ્ક્રિપ્શન દીઠ વિતરણ દર, વિષય-માત્રાત્મક જર્નલ રાખવા? જો કોઈ ડૉક્ટર “ખાસ હેતુ માટે” પ્રિસ્ક્રિપ્શન આપે છે, તો શું એક પ્રિસ્ક્રિપ્શનમાં બે કરતાં વધુ પૅકેજનું વિતરણ શક્ય છે અને ડૉક્ટરે આ પ્રિસ્ક્રિપ્શન કેવી રીતે ભરવું જોઈએ?

આના સંપૂર્ણ જવાબો અને અમારી વેબસાઇટ પર પોસ્ટ કરેલા 5 હજારથી વધુ અન્ય પ્રશ્નો, તેમજ તમારા પોતાના પ્રશ્ન પૂછવાની અને તેનો તુરંત જવાબ મેળવવાની તક, તમે એક વર્ષ કે છ મહિના માટે સબ્સ્ક્રાઇબ કરી શકો છો. આ કરવા માટે, તમારે નોંધણી કરાવવાની અને બિલ ચૂકવવાની જરૂર છે.

કોડીન ધરાવતા ઓર્ડરનું વિતરણ

શોષક પેન્ટીઝ નંબર 10

શું તમે દવાઓ ખરીદવા પર બચત કરો છો?

1 જૂનથી ફાર્મસીઓમાંથી કોડીન ધરાવતી દવાઓનું પ્રકાશન

20 જુલાઈ, 2011 ના રોજ રશિયન ફેડરેશનની સરકારના હુકમનામું અનુસાર. માદક દ્રવ્યોની સૂચિ, સાયકોટ્રોપિક પદાર્થો અને તેમના પુરોગામી રશિયન ફેડરેશનમાં નિયંત્રણને આધીન છે"માટે ધોરણ નક્કી કરો પ્રિસ્ક્રિપ્શન 1 જૂન, 2012 ના રોજ અમલમાં આવતા કોડીન અથવા તેના ક્ષારની થોડી માત્રા ધરાવતા તબીબી ઉપયોગ માટે બનાવાયેલ સંયોજન ઔષધીય ઉત્પાદનો.
1 જૂન, 2012 થી, તમામ સંયોજન દવાઓ કે જેમાં કોડીન અથવા તેના ક્ષારનો સમાવેશ થાય છે તે નક્કર ડોઝ ફોર્મના 1 ડોઝ દીઠ 20 મિલિગ્રામ સુધી અથવા આંતરિક ઉપયોગ માટે પ્રવાહી ડોઝ ફોર્મના 100 મિલી/100 મિલિગ્રામ દીઠ 200 મિલિગ્રામ સુધીની માત્રામાં છોડવામાં આવે છે. ફાર્મસીઓ અને ફાર્મસી પ્રિસ્ક્રિપ્શન વસ્તુઓ.

I. દવાઓના વિતરણ માટે

પ્રિસ્ક્રિપ્શન ફોર્મનો ઉપયોગ કરો: નંબર 107-1/у "પ્રિસ્ક્રિપ્શન ફોર્મ" (પ્રિસ્ક્રિપ્શનની માન્યતા 2 મહિના અથવા 1 વર્ષ છે) અને નંબર 148-1/у-88 "પ્રિસ્ક્રિપ્શન ફોર્મ" (પ્રિસ્ક્રિપ્શનની માન્યતા 10 દિવસ છે અથવા 1 મહિનો).
દવાઓના વિતરણ માટેના ધોરણો: પ્રિસ્ક્રિપ્શન ફોર્મ ફોર્મ નંબર 107-1/u “પ્રિસ્ક્રિપ્શન ફોર્મ” = કોઈપણ સુધારા વિના 3 થી વધુ દવાઓ નહીં અને પ્રિસ્ક્રિપ્શન ફોર્મ ફોર્મ નંબર 148-1/u-88 “પ્રિસ્ક્રિપ્શન મુજબ ફોર્મ” = કોઈપણ સુધારણા વિના માત્ર એક જ દવા.

નીચેના સંયોજન દવાઓ સમાવે છે:
a) કોડીન અથવા તેના ક્ષાર 20 મિલિગ્રામ (નક્કર ડોઝ ફોર્મની 1 ડોઝ દીઠ) અથવા 200 મિલિગ્રામ (પ્રતિ 100 મિલી અથવા 100 ગ્રામ પ્રવાહી ડોઝ ફોર્મ) સુધીની માત્રામાં;
b) એર્ગોટામાઇન હાઇડ્રોટાર્ટ્રેટ 5 મિલિગ્રામ સુધીની માત્રામાં (નક્કર ડોઝ ફોર્મની 1 ડોઝ દીઠ);
c) ડેક્સ્ટ્રોમેથોર્ફન હાઇડ્રોબ્રોમાઇડ 10 મિલિગ્રામથી વધુ અને 30 મિલિગ્રામ સુધીની માત્રામાં (સોલિડ ડોઝ ફોર્મની 1 ડોઝ દીઠ).

પ્રિસ્ક્રિપ્શન ફોર્મ નંબર 107-1/u (સૂચનાના ફકરા 1.17 અનુસાર 1 વર્ષ સુધી માન્ય પ્રિસ્ક્રિપ્શનના અપવાદ સિવાય) પર લખેલી સંયોજન દવાઓ માટેની પ્રિસ્ક્રિપ્શનો ફાર્મસી સંસ્થાના સ્ટેમ્પ સાથે રિડીમ કરવી આવશ્યક છે “મેડિસિન ડિસ્પેન્સ્ડ ” અને દર્દીના હાથમાં પાછો ફર્યો.

આ દવાઓ ફરીથી આપવા માટે, દર્દીને નવી પ્રિસ્ક્રિપ્શન માટે ડૉક્ટર (પેરામેડિક) નો સંપર્ક કરવાની જરૂરિયાત વિશે જણાવો.

ડૉક્ટર (પેરામેડિક) ના પ્રિસ્ક્રિપ્શન અનુસાર સંયુક્ત દવાઓનું વિતરણ કરતી વખતે, પ્રિસ્ક્રિપ્શન ફોર્મ્સ ફોર્મ નંબર 107-1/u પર લખાયેલ અને 1 વર્ષ માટે માન્ય, પ્રિસ્ક્રિપ્શન દર્દીને પરત કરવામાં આવે છે જે પાછળનું નામ અથવા સંખ્યા દર્શાવે છે. ફાર્મસી સંસ્થા, ફાર્મસી કર્મચારીની સહી, વિતરિત દવાનો જથ્થો અને રિલીઝની તારીખ.

આગલી વખતે દર્દી મુલાકાત લે છે ફાર્મસી સંસ્થાદવાની અગાઉની રસીદ પરના ગુણને ધ્યાનમાં લેવામાં આવે છે. માન્યતા અવધિની સમાપ્તિ પર, પ્રિસ્ક્રિપ્શન "પ્રિસ્ક્રિપ્શન અમાન્ય છે" સ્ટેમ્પ સાથે રદ કરવામાં આવે છે અને ફાર્મસીમાં છોડી દેવામાં આવે છે.

ધ્યાન: આરોગ્ય મંત્રાલય દ્વારા જારી કરાયેલી સ્પષ્ટતાના સંદર્ભમાં, કોડીન ધરાવતી દવાઓ માત્ર પ્રિસ્ક્રિપ્શન ફોર્મ 148-1/u-88નો ઉપયોગ કરીને વિતરિત કરવામાં આવે છે.

II. નીચેની દવાઓ પ્રિસ્ક્રિપ્શનની માન્યતા અવધિ સહિત આરોગ્ય મંત્રાલયના આદેશોની તમામ જરૂરિયાતો અનુસાર જારી કરાયેલ પ્રિસ્ક્રિપ્શન અનુસાર સખત રીતે વિતરિત થવી જોઈએ.

ખાતરી કરો કે આ દવાઓ સૂચિ B અનુસાર સંગ્રહિત છે:

ગ્લાયકોડિન સીરપ 100 મિલી
ગ્રિપેક્સ નંબર 10, નંબર 20, નંબર 100 ટેબ.
ગ્રિપેન્ડ નંબર 12, નંબર 24 ટેબ., નંબર 6, નંબર 60 પેક.
કેફેટિન નંબર 10, નંબર 12 ટેબલ.
કેફેટિન કોલ્ડ નંબર 10 ટેબલ.
કોડેલેક નંબર 10 ટેબ્લેટ.
કોડેલેક સીરપ 100 મિલી
કોડટરપિન નંબર 10 ટેબ.
નો-શ્પાલગીન ટીબીએલ નંબર 12
નુરોફેન વત્તા નંબર 12 ટેબ્લેટ.
Pentalgin ICN નંબર 12 ટેબ.
પેન્ટાલ્ગિન એન નંબર 10 ટેબ્લેટ.
પેન્ટલગિન વત્તા નંબર 12 ટેબ્લેટ.
પિરલગીન નંબર 10 ટેબ્લેટ.
સેડલ-એમ નંબર 10, નંબર 20 ટેબ.
સેડાલગીન-નિયો નંબર 10 ટેબ.
સોલપેડિન નંબર 12 કેપ્સ.
સોલપેડીન નંબર 12 ટેબ્લેટ. પ્લાસ્ટિક બોક્સ
સોલપેડીન નંબર 12 ટેબ્લેટ. દ્રાવ્ય
સોલપેડીન નંબર 8 ટેબ્લેટ.
ટેરપિન કોડ નંબર 10 ટેબલ.
ટેટ્રાલગીન નંબર 10 ટેબ્લેટ.
ટોફ વત્તા નંબર 10 કેપ્સ.
તુસિન પ્લસ સીરપ 118 મિલી
યુનિસ્પેઝ નંબર 12 ટેબ.

માં પ્રિસ્ક્રિપ્શન લખતી વખતે પરીક્ષણ કાર્યતમારે પ્રિસ્ક્રિપ્શન ફોર્મ નંબર દર્શાવવો આવશ્યક છે.

તમારે કયું પ્રિસ્ક્રિપ્શન ફોર્મ પસંદ કરવું જોઈએ?

યાદી II

નાર્કોટિક દવાઓ

આર-એમિનોપ્રોપિયોફેનોન(PAPP) અને તેના ઓપ્ટિકલ આઇસોમર્સ (સાઇનાઇડ સામે મારણ)
આલ્ફેન્ટાનીલ
BZP (N-benzylpiperazine)
બુપ્રેનોર્ફિન
હાઇડ્રોમોર્ફોન
ગ્લુટેથિમાઇડ(નોક્સિરોન)
ડેક્સ્ટ્રોમોરામાઇડ
ડેક્સ્ટ્રોપ્રોપોક્સીફીન(ibuproxyron, proxivon, spasmoproxivon)
ડાયહાઇડ્રોકોડિન
ડાયહાઇડ્રોએટોર્ફાઇન
ડિફેનોક્સીલેટ
કાર્ફેન્ટાનીલ
કોડીન
કોકેઈન
કોડીન એન-ઓક્સાઇડ
4-MTA(આલ્ફા-મિથાઈલ-4-મેથાઈલથિઓફેનેથિલામાઈન)
મોર્ફિન
મોર્ફિલોંગ
ઓક્સિકોડોન(ટેકોડિન)
ઓમ્નોપોન
પેન્ટાઝોસીન
પ્રોપરિડિન
પ્રોપીરમ
પ્રોસીડોલ
પિરીટ્રામાઇડ(ડિપિડોલર)
રેમિફેન્ટેનિલ
સોમબ્રેવિન
સુફેન્ટાનીલ
થેબેને
ટિલિડિન
ટ્રાઇમેપેરીડિન(પ્રોમેડોલ)
ટ્રોપાકોકેઈન
ફેન્ટાનીલ
ઇથિલમોર્ફિન
એસ્કોડોલ

સાયકોટ્રોપિક પદાર્થો

એમોબર્બિટલ(બાર્બામિલ)
એમ્ફેપ્રેમોન (ફેપ્રાનન, ડાયથિલપ્રોપિયન)
કેટામાઇન
મોડાફિનિલ[((ડિફેનાઇલમેથાઇલ)સલ્ફિનિલ)એસેટામાઇડ]
ફેનમેટ્રાઝિન
ફેન્ટરમાઇન
સોડિયમ એટામિનલ(પેન્ટોબાર્બીટલ)
હેલસિઓન(ટ્રાયઝોલમ)

____________
નૉૅધ. "રશિયન ફેડરેશનમાં નિયંત્રણને આધીન માદક દ્રવ્યો, સાયકોટ્રોપિક પદાર્થો અને તેમના પૂર્વગામીઓની સૂચિની મંજૂરી પર" (રશિયન ફેડરેશનની સરકારનો 30 જૂન, 1998 એન 681 ઠરાવ (12 ઓક્ટોબર, 2015 ના રોજ સુધારેલ)
માદક દ્રવ્યો અને સાયકોટ્રોપિક પદાર્થોની સૂચિ, જેનું પરિભ્રમણ રશિયન ફેડરેશનમાં મર્યાદિત છે અને જેના સંદર્ભમાં રશિયન ફેડરેશનના કાયદા અને રશિયન ફેડરેશનની આંતરરાષ્ટ્રીય સંધિઓ (સૂચિ II) અનુસાર નિયંત્રણ પગલાં સ્થાપિત કરવામાં આવે છે.

પ્રિસ્ક્રિપ્શન ફોર્મ ફોર્મ N 107-1/у

અન્ય તમામ દવાઓ ફોર્મ N 107-1/u પર સૂચવવામાં આવે છે

વિષય: દવાની જોગવાઈસ્ત્રોત: જર્નલ ઓફ ક્વોલિટી મેનેજમેન્ટ ઇન હેલ્થકેર
લેખક: E.R. ઝખારોચકીના, પીએચ.ડી. ફાર્મ વિજ્ઞાન, એસોસિયેટ પ્રોફેસર ફાર્મસીના મેનેજમેન્ટ અને અર્થશાસ્ત્ર વિભાગ, ફાર્મસી ફેકલ્ટી, ઉચ્ચ વ્યાવસાયિક શિક્ષણની રાજ્ય બજેટરી શૈક્ષણિક સંસ્થા "પ્રથમ મોસ્કો રાજ્ય તબીબી યુનિવર્સિટીતેમને તેમને. સેચેનોવ" રશિયાના આરોગ્ય મંત્રાલયના

આ દવાઓના સંબંધમાં નિયંત્રણના પગલાં લાગુ કરવાની પ્રક્રિયા 20 જુલાઈ, 2011 નંબર 599 ના રોજ રશિયન ફેડરેશનની સરકારના હુકમનામું દ્વારા સ્થાપિત કરવામાં આવી છે. પુરોગામી, માદક દ્રવ્યો, સાયકોટ્રોપિક પદાર્થો અને તેમના પુરોગામી રશિયન ફેડરેશનમાં નિયંત્રણને આધીન છે" અને નીચેનાને નિર્ધારિત કરે છે.

1. માદક દ્રવ્યો, સાયકોટ્રોપિક પદાર્થો અને તેમના પૂર્વગામીઓની ઓછી સામગ્રીવાળી સિંગલ-કમ્પોનન્ટ દવાઓ માટે, રશિયાના કાયદા દ્વારા માદક દવાઓ, સાયકોટ્રોપિક પદાર્થો અને સંબંધિત દવાઓમાં સમાવિષ્ટ તેમના પુરોગામી સંબંધિત નિયંત્રણના પગલાં લાગુ કરવામાં આવે છે (એટલે કે સિંગલ માટે - ઘટકોની દવાઓ, નિયંત્રણના પગલાં પદાર્થની માત્રા પર આધારિત નથી).

2. માદક દ્રવ્યો, સાયકોટ્રોપિક પદાર્થો અને તેમના પુરોગામી (એટલે કે માદક દ્રવ્યો, સાયકોટ્રોપિક પદાર્થો અથવા તેમના પૂર્વગામીઓ ઉપરાંત અન્ય ફાર્માકોલોજિકલ સક્રિય પદાર્થો ધરાવતા) ની ઓછી સામગ્રી સાથેની સંયુક્ત તૈયારીઓ માટે, નીચેના નિયંત્રણ પગલાં લાગુ કરવામાં આવે છે:

· કટોકટીની પરિસ્થિતિઓમાં, આ દવાઓ નિર્ણયો અનુસાર રશિયન ફેડરેશનની ચોક્કસ ઘટક સંસ્થાઓને મોકલવામાં આવે છે તેવા કિસ્સાઓને બાદ કરતાં, આંતરરાષ્ટ્રીય સહિતની ટપાલ વસ્તુઓ તેમજ માનવતાવાદી સહાયની આડમાં મોકલવા પર પ્રતિબંધ રશિયન ફેડરેશનની સરકારની;

· ફેડરલ સર્વિસ ફોર ડ્રગ કંટ્રોલ સાથે કરારમાં રશિયાના આરોગ્ય મંત્રાલય દ્વારા સ્થાપિત રીતે તબીબી ઉપયોગ માટે બનાવાયેલ ઉલ્લેખિત દવાઓનું વ્યક્તિઓને વિતરણ; આ કિસ્સામાં, ઓછી કોડીન સામગ્રીવાળી દવાઓ અથવા તેના ક્ષાર ડૉક્ટરના (પેરામેડિકના) પ્રિસ્ક્રિપ્શન અનુસાર વ્યક્તિઓને આપવામાં આવે છે.

16 માર્ચ, 2010 ના રોજ રશિયાના આરોગ્ય અને સામાજિક વિકાસ મંત્રાલયના આદેશ નંબર 157n "માદક દવાઓ, સાયકોટ્રોપિક પદાર્થો અને દવાઓમાં સમાયેલ તેમના પુરોગામીઓની મહત્તમ અનુમતિપાત્ર રકમની મંજૂરી પર" સ્થાપિત કર્યું કે સંયોજન દવાઓકોડીનની થોડી માત્રા ધરાવતી દવાઓ અત્યંત સાથે છે અનુમતિપાત્ર જથ્થોકોડીન અને તેના ક્ષાર શુદ્ધ પદાર્થની દ્રષ્ટિએ:

· ઘન ડોઝ ફોર્મના ડોઝ દીઠ 20 મિલિગ્રામ;

આંતરિક ઉપયોગ માટે 200 મિલિગ્રામ પ્રતિ 100 મિલી લિક્વિડ ડોઝ ફોર્મ.

રશિયાના આરોગ્ય અને સામાજિક વિકાસ મંત્રાલયનો 17 મે, 2012 ના રોજનો આદેશ નંબર 562n “વ્યક્તિઓને તબીબી ઉપયોગ માટે ઔષધીય ઉત્પાદનોના વિતરણ માટેની પ્રક્રિયાની મંજૂરી પર, જેમાં નાની માત્રામાં માદક દ્રવ્યો, સાયકોટ્રોપિક પદાર્થો અને તેમના પૂર્વગામીઓનો સમાવેશ થાય છે. , અન્ય ફાર્માકોલોજિકલ સક્રિય પદાર્થો” સ્થાપિત કરે છે કે પ્રિસ્ક્રિપ્શન ફોર્મ્સ ફોર્મ નંબર 148-1/u-88 પર લખેલા પ્રિસ્ક્રિપ્શનો અનુસાર વિતરણ, ખાસ કરીને, સમાવિષ્ટ ઔષધીય ઉત્પાદનોને આધિન છે:

કોડીન અથવા તેના ક્ષાર (શુદ્ધ પદાર્થની દ્રષ્ટિએ) 20 મિલિગ્રામ સુધીની માત્રામાં (નક્કર ડોઝ ફોર્મની 1 ડોઝ દીઠ) અથવા 200 મિલિગ્રામ સુધીની માત્રામાં (100 મિલી અથવા 100 ગ્રામ પ્રવાહી ડોઝ ફોર્મ દીઠ) આંતરિક ઉપયોગ);

· ફેનોબાર્બીટલ 15 મિલિગ્રામ સુધીની માત્રામાં કોડીન (અથવા તેના ક્ષાર) સાથે સંયોજનમાં સમાવિષ્ટ છે, તે રકમને ધ્યાનમાં લીધા વગર (નક્કર ડોઝ ફોર્મની 1 ડોઝ દીઠ).

સ્ટેટ રજિસ્ટર ઑફ મેડિસિન્સના પૃથ્થકરણના પરિણામે, એવું બહાર આવ્યું હતું કે રશિયન ભાષામાં કોડીનની ઓછી સામગ્રી ધરાવતી સંયોજન દવાઓની 20 થી વધુ સ્થિતિઓ હાલમાં નોંધાયેલી છે (પેન્ટલગીન ICN, Pentalgin-N, Pentalgin plus, Codelac, Codelac phyto , Terpinkod, Terpinkod N, Pentabufen, Tetralgin ), અને વિદેશી (Piralgin, Santoperalgin, Santotitralgin, Sedal-M, Sedalgin-Neo, No-shpalgin, Kaffetin, Unispaz, Codelmixt, Nurofen plus, Solpadein) ઉત્પાદન.

ઓછી કોડીન સામગ્રી સાથે સંયોજન દવાઓ માટે ફાર્માકોથેરાપ્યુટિક વર્ગીકરણ અનુસાર, નીચેના જૂથોને ઓળખી શકાય છે:

· ફેનોબાર્બીટલ (પેન્ટાલ્ગિન ICN, પેન્ટાલ્ગિન-એન, પેન્ટાલ્ગિન પ્લસ, પેન્ટાબુફેન, ટેટ્રાલગીન, પિરાલગીન, સેન્ટોપેરાલગીન, સેન્ટોટિટ્રાલગીન, સેડલ-એમ, સેડાલગીન-નીઓ) સાથે સંયુક્ત પીડાનાશક દવાઓ;

સંયુક્ત પીડાનાશક દવાઓ (નો-શ્પાલગીન, કેફેટિન, યુનિસ્પેઝ, કોડેલમિક્સટ, નુરોફેન પ્લસ, સોલપેડીન);

સંયુક્ત એન્ટિટ્યુસિવ્સ (કોડેલેક, કોડેલેક ફાયટો, ટેરપિનકોડ, ટેરપિનકોડ એન).

ફેનોબાર્બીટલ એ એક એન્ટિપીલેપ્ટિક દવા છે જેમાં શામક, કૃત્રિમ ઊંઘની દવા, એન્ટિસ્પેસ્મોડિક અને સ્નાયુઓને આરામ આપનારી અસરો હોય છે.

કોડીનની થોડી માત્રા સાથે સંયુક્ત સૌથી સામાન્ય પીડાનાશકમાં નીચેનાનો સમાવેશ થાય છે:

· કેફીન - મગજના સાયકોમોટર કેન્દ્રોને ઉત્તેજિત કરે છે, એનાલેપ્ટીક અસર ધરાવે છે, પીડાનાશકની અસરને વધારે છે, સુસ્તી અને થાક દૂર કરે છે, શારીરિક અને માનસિક કામગીરી, દર્દીઓની સુખાકારીમાં સુધારો કરે છે, ઘટાડે છે માથાનો દુખાવોવેસ્ક્યુલર મૂળ (આધાશીશી સહિત);

પેરાસીટામોલ એ બિન-માદક દ્રવ્યનાશક છે જે મુખ્યત્વે મધ્યમાં સાયક્લોઓક્સિજેનેઝને અવરોધે છે. નર્વસ સિસ્ટમ, પીડા અને થર્મોરેગ્યુલેશનના કેન્દ્રોને અસર કરતી, એનાલેજેસિક અને એન્ટિપ્રાયરેટિક અસર ધરાવે છે;

· મેટામિઝોલ સોડિયમ એ બિન-સ્ટીરોડલ બળતરા વિરોધી દવા છે જે પેશાબ અને પિત્ત નળીઓના સ્મૂથ સ્નાયુઓ પર એનાલજેસિક અને એન્ટિસ્પેસ્મોડિક અસર ધરાવે છે.

કોડીનની થોડી માત્રા સાથે સંયોજિત પીડાનાશકમાં પણ આ હોઈ શકે છે:

નેપ્રોક્સેન એ બિન-સ્ટીરોઇડ બળતરા વિરોધી દવા છે જે સાયક્લોઓક્સિજેનેઝ 1 અને સાયક્લોઓક્સિજેનેઝ 2 ની પ્રવૃત્તિના બિન-પસંદગીયુક્ત દમન સાથે સંકળાયેલ એનલજેસિક, એન્ટિપ્રાયરેટિક અને બળતરા વિરોધી અસરો ધરાવે છે, જે પ્રોસ્ટાગ્લાન્ડિન્સ (પેન્ટલગીન-એન) ના સંશ્લેષણને નિયંત્રિત કરે છે. ;

· પ્રોપીફેનાઝોન - એનાલેજેસિક અને એન્ટિપ્રાયરેટિક અસર ધરાવે છે (પેન્ટલગીન પ્લસ, કેફેટિન);

· આઇબુપ્રોફેન એ બિન-સ્ટીરોઇડ બળતરા વિરોધી દવા છે જે સાયક્લોઓક્સિજેનેઝ 1 અને સાયક્લોઓક્સિજેનેઝ 2 ના બિન-પસંદગીયુક્ત નાકાબંધીને કારણે એનાલેસિક, એન્ટિપ્રાયરેટિક અને બળતરા વિરોધી અસરો ધરાવે છે; ક્રિયાની પદ્ધતિ પ્રોસ્ટાગ્લાન્ડિન્સના સંશ્લેષણના અવરોધને કારણે છે - પીડા, બળતરા અને હાયપરથર્મિક પ્રતિક્રિયાના મધ્યસ્થી; પ્લેટલેટ એકત્રીકરણ પર અવરોધક અસર છે (પેન્ટાબુફેન, નુરોફેન પ્લસ);

· ડ્રોટાવેરીન - માયોટ્રોપિક એન્ટિસ્પેસ્મોડિક, આઇસોક્વિનોલિન ડેરિવેટિવ; ફોસ્ફોડીસ્ટેરેઝ (PDE) IV ને અટકાવે છે, જે અંતઃકોશિક ચક્રીય એડેનોસિન મોનોફોસ્ફેટ (cAMP) ના સંચય તરફ દોરી જાય છે અને પરિણામે, માયોસિન કિનેઝની પ્રકાશ સાંકળને નિષ્ક્રિય કરે છે, જેના પરિણામે સરળ સ્નાયુઓ (નો-શ્પાલગીન, યુનિસ્પેઝ) હળવા થાય છે.

સંયુક્ત ઉપયોગ માટેના મુખ્ય સંકેતો પીડાનાશકઓછી કોડીન સામગ્રી સાથે છે પીડા સિન્ડ્રોમ્સનબળા અને મધ્યમ તીવ્રતાના વિવિધ મૂળના, જેમાં નીચેનાનો સમાવેશ થાય છે: સાંધામાં દુખાવો, સ્નાયુઓ, રેડિક્યુલાટીસ, માસિક સ્રાવમાં દુખાવો, ન્યુરલિયા, ન્યુરિટિસ, માથાનો દુખાવો અને દાંતના દુઃખાવા, આધાશીશી, ઇજાઓથી પીડા, બળે છે, પીડા પછી સર્જિકલ હસ્તક્ષેપ, શરદીફેબ્રીલ સિન્ડ્રોમ (તીવ્ર શ્વસન વાયરલ ચેપ સહિત) સાથે.

ઓછી કોડીન સામગ્રી સાથે સંયુક્ત એન્ટિટ્યુસિવ્સના ઉપયોગ માટેનો મુખ્ય સંકેત છે લાક્ષાણિક સારવારબ્રોન્કોપલ્મોનરી રોગોમાં કોઈપણ ઇટીઓલોજીની સૂકી ઉધરસ (બ્રોન્કોપ્યુમોનિયા, બ્રોન્કાઇટિસ, એમ્ફિસીમા સહિત).

સંયુક્ત કોડીન ધરાવતી એન્ટિટ્યુસીવ્સની રચનામાં નીચેના ફાર્માકોલોજિકલ સક્રિય ઘટકોનો પણ સમાવેશ થાય છે:

થર્મોપ્સિસ જડીબુટ્ટી - આઇસોક્વિનોલિન આલ્કલોઇડ્સ ધરાવે છે જે શ્વસન કેન્દ્રને ઉત્તેજિત કરે છે અને ઉલટી કેન્દ્રને ઉત્તેજિત કરે છે; ઉચ્ચારણ કફનાશક અસર છે, જે શ્વાસનળીની ગ્રંથીઓના વધેલા સ્ત્રાવના કાર્યમાં પ્રગટ થાય છે, સિલિએટેડ એપિથેલિયમની વધેલી પ્રવૃત્તિ અને સ્ત્રાવના ઝડપી સ્થળાંતર, સેન્ટ્રલ વેગોટ્રોપિક અસરને કારણે શ્વાસનળીના સરળ સ્નાયુઓના સ્વરમાં વધારો;

· લિકરિસ રુટ - ગ્લાયસિરિઝિનની સામગ્રીને કારણે કફનાશક અસર ધરાવે છે, જે શ્વાસનળી અને શ્વાસનળીમાં સિલિએટેડ એપિથેલિયમની પ્રવૃત્તિને ઉત્તેજિત કરે છે, અને તે પણ વધારે છે. ગુપ્ત કાર્યઉપલા મ્યુકોસ મેમ્બ્રેન શ્વસન માર્ગ; સરળ સ્નાયુઓ પર એન્ટિસ્પેસ્મોડિક અસર છે, કારણ કે તેમાં ફ્લેવોન સંયોજનો છે;

થાઇમ જડીબુટ્ટી - એક મિશ્રણ ધરાવે છે આવશ્યક તેલ, જે મ્યુકોસ મેમ્બ્રેનના સિલિએટેડ એપિથેલિયમની વધેલી પ્રવૃત્તિને કારણે કફનાશક, બળતરા વિરોધી અને બેક્ટેરિયાનાશક અસર ધરાવે છે - શ્વસન માર્ગના ઉપરના ભાગો, શ્વાસનળીના મ્યુકોસાના સ્ત્રાવની માત્રામાં વધારો, સ્પુટમને પાતળું કરે છે, તેના ખાલી થવાને વેગ આપે છે અને બળતરા તકતીઓ loosening; નબળી એન્ટિસ્પેસ્મોડિક અને રિપેરેટિવ અસરો છે;

· સોડિયમ બાયકાર્બોનેટ - શ્વાસનળીના લાળના pHને આલ્કલાઇન બાજુએ બદલે છે, ગળફાની સ્નિગ્ધતા ઘટાડે છે અને અમુક હદ સુધી મોટર કાર્યને પણ ઉત્તેજિત કરે છે. ciliated ઉપકલાઅને બ્રોન્ચિઓલ્સ;

· ટેરપિનહાઇડ્રેટ - શ્વાસનળીની ગ્રંથીઓના સ્ત્રાવને વધારે છે, કફનાશક અસર ધરાવે છે.

ઉપરોક્ત ઠરાવ નંબર 1159 ના રશિયન ફેડરેશનની સરકાર દ્વારા અપનાવવાના સંબંધમાં, રશિયાના આરોગ્ય મંત્રાલયના 13 જાન્યુઆરી, 2014 નંબર 25-4/10/ ના પત્ર પર પણ ધ્યાન આપવું જોઈએ. 2-79. IN આ પત્ર, ખાસ કરીને, કોડીન ધરાવતી દવાઓના વિતરણ અંગેના નિયમો સ્પષ્ટ કરવામાં આવ્યા છે:

· કોડીન ધરાવતી માદક દવાઓ માટે (નક્કર ડોઝ ફોર્મના 1 ડોઝ દીઠ 20 મિલિગ્રામથી વધુની માત્રામાં અને આંતરિક ઉપયોગ માટે પ્રવાહી ડોઝ ફોર્મના 100 મિલી/જી દીઠ 200 મિલિગ્રામથી વધુની માત્રામાં), કાયદા દ્વારા પૂરા પાડવામાં આવેલ તમામ નિયંત્રણ પગલાં માદક દ્રવ્યો અને સાયકોટ્રોપિક પદાર્થો કોડીનના સંબંધમાં રહે છે (ફોર્મ નંબર 107/u-NP ના વિશેષ પ્રિસ્ક્રિપ્શન ફોર્મ પર લખેલા પ્રિસ્ક્રિપ્શનો અનુસાર વિતરણ, તમામ પ્રકારના પરિભ્રમણનું લાઇસન્સ, ખાસ સ્ટોરેજ જરૂરિયાતો સ્થાપિત કરવા વગેરે સહિત);

ઓછી માત્રામાં કોડીન ધરાવતી દવાઓ માટે (નક્કર ડોઝ ફોર્મના 1 ડોઝ દીઠ 20 મિલિગ્રામ સુધી અને આંતરિક ઉપયોગ માટે 100 મિલી/જી પ્રવાહી ડોઝ ફોર્મ દીઠ 200 મિલિગ્રામ સુધીનો સમાવેશ થાય છે), ખાસ કરીને સેડાલગીન, પેન્ટાલ્ગિન, ટેરપિંકોડ, કોડેલક ફાયટો , વગેરે. 20 જુલાઈ, 2011 ના રોજ રશિયન ફેડરેશનની સરકારના હુકમનામું દ્વારા પૂરા પાડવામાં આવેલ નિયંત્રણ પગલાં નંબર 599 અને રશિયાના આરોગ્ય અને સામાજિક વિકાસ મંત્રાલયના 17 મે, 2012 ના ઓર્ડર નંબર 562n (વિતરણ સહિત) પ્રિસ્ક્રિપ્શન ફોર્મ નંબર 148-1/u-88 પર લખેલા પ્રિસ્ક્રિપ્શનો પર;

· ફેનોબાર્બીટલ ધરાવતી દવાઓ કોડીન (તેના ક્ષાર) સાથે સંયોજનમાં 15 મિલિગ્રામ સુધીની માત્રામાં સમાવિષ્ટ છે. ).<…>

દવાઓ સૂચવવા માટેની પ્રક્રિયા