સ્કિઝોફ્રેનિયા વારસાગત છે. સ્ત્રી રેખામાં સ્કિઝોફ્રેનિઆની આનુવંશિકતા

પાગલએક માનસિક રોગ છે જે લાગણીશીલ વર્તન, ક્ષતિગ્રસ્ત દ્રષ્ટિ, વિચારવાની સમસ્યાઓ અને અસ્થિર પ્રતિક્રિયાઓ સાથે છે નર્વસ સિસ્ટમ. એ સમજવું અત્યંત અગત્યનું છે કે સ્કિઝોફ્રેનિઆ એ ઉન્માદ નથી, પરંતુ એક માનસિક વિકાર છે, ચેતનાની સ્થિરતા અને અખંડિતતામાં અંતર છે, જે ક્ષતિગ્રસ્ત વિચાર તરફ દોરી જાય છે. સ્કિઝોફ્રેનિયા ધરાવતા લોકો ઘણીવાર સંપૂર્ણ રીતે અસમર્થ હોય છે સામાજિક જીવન, અનુકૂલન અને તેમની આસપાસના લોકો સાથે વાતચીત કરતી વખતે સમસ્યાઓ હોય છે. રોગની પ્રગતિ અને વિકાસ શા માટે એક કારણ આનુવંશિકતા છે.

આનુવંશિકતા

ન્યુરોબાયોલોજી દર વર્ષે વધુને વધુ વિકાસ કરી રહી છે, અને આ વિજ્ઞાન જ એવા પ્રશ્નનો જવાબ આપી શકે છે જે ઘણાને રસ છે: શું સ્કિઝોફ્રેનિઆ વારસામાં મળે છે કે નહીં?

વૈજ્ઞાનિકોએ સંબંધીઓ અને સ્કિઝોફ્રેનિઆ ધરાવતા બાળક વચ્ચે જોડાણ શોધવાની સમસ્યામાં ઊંડો અભ્યાસ કર્યો છે, પરંતુ અન્ય આનુવંશિક પરિબળો તેમજ પર્યાવરણીય પ્રભાવોને ધ્યાનમાં લેવાને કારણે પરિણામોની વિશ્વસનીયતા ઘણી ઓછી છે. ત્યાં કોઈ સ્પષ્ટ નિવેદનો નથી કે વારસા દ્વારા સ્કિઝોફ્રેનિઆના પ્રસારણમાં દરેક કારણ હોય છે. જેમ તે કહેવું અવિશ્વસનીય છે કે આ રોગથી પીડિત તમામ લોકોને ફક્ત મગજની ઇજાઓને કારણે આ રોગ થયો છે.

ક્લિનિકના મુખ્ય ચિકિત્સક પ્રશ્નનો જવાબ આપે છે

શું સ્કિઝોફ્રેનિયા પિતા પાસેથી વારસામાં મળેલ છે?

જો કોઈ છોકરી સ્કિઝોફ્રેનિઆથી પીડિત પુરુષથી ગર્ભવતી બને છે, તો નીચેનું દૃશ્ય શક્ય છે: પિતા અસામાન્ય રંગસૂત્ર તમામ પુત્રીઓને પસાર કરશે જે વાહક હશે. પિતા તેમના પુત્રોને તમામ સ્વસ્થ રંગસૂત્રો આપશે, જેઓ એકદમ સ્વસ્થ હશે અને તેમના સંતાનોને જનીન પસાર કરશે નહીં. જો માતા વાહક હોય તો ગર્ભાવસ્થામાં વિકાસના ચાર વિકલ્પો હોઈ શકે છે: રોગ વિનાની છોકરી, તંદુરસ્ત છોકરો, વાહક છોકરી અથવા સ્કિઝોફ્રેનિક છોકરો જન્મશે. તદનુસાર, જોખમ 25% છે અને આ રોગ દરેક ચોથા બાળકને સંક્રમિત કરી શકાય છે. છોકરીઓને આ રોગ અત્યંત ભાગ્યે જ વારસામાં મળી શકે છે: જો માતા વાહક હોય અને પિતાને સ્કિઝોફ્રેનિઆ હોય. આ શરતો વિના, રોગ પ્રસારિત થવાની સંભાવના ખૂબ ઓછી છે.

એકલા આનુવંશિકતા રોગના વિકાસને પ્રભાવિત કરી શકતી નથી, કારણ કે આ પરિબળોની સંપૂર્ણ શ્રેણી દ્વારા પ્રભાવિત છે: મનોવૈજ્ઞાનિક દૃષ્ટિકોણથી, જૈવિક, પર્યાવરણીય તણાવ અને આનુવંશિકતા. ઉદાહરણ તરીકે, જો કોઈ વ્યક્તિને તેના પિતા પાસેથી સ્કિઝોફ્રેનિઆ વારસામાં મળ્યું હોય, તો તેનો અર્થ એ નથી કે અભિવ્યક્તિની સંભાવના 100% છે, કારણ કે અન્ય પરિબળો નિર્ણાયક ભૂમિકા ભજવે છે. વૈજ્ઞાનિકો દ્વારા સીધો સંબંધ સાબિત થયો નથી, પરંતુ એવા દસ્તાવેજી અભ્યાસો છે જે દર્શાવે છે કે જોડિયા બાળકો કે જેમની માતા અથવા પિતાને સ્કિઝોફ્રેનિઆ હોય છે તેઓમાં માનસિક બીમારી થવાની સંભાવના વધારે હોય છે. પરંતુ માતાપિતાનો રોગ સંતાનમાં માત્ર એવા પરિબળોના એક સાથે પ્રભાવથી પ્રગટ થશે જે બાળકને પ્રતિકૂળ અસર કરે છે, પરંતુ રોગની પ્રગતિ માટે અનુકૂળ છે.

શું સ્કિઝોફ્રેનિઆ માતા પાસેથી વારસામાં મળે છે?

સંશોધકો માને છે કે સ્વભાવ માત્ર સ્કિઝોફ્રેનિયાના સ્વરૂપમાં જ નહીં, પણ અન્ય માનસિક વિકૃતિઓ પણ પ્રસારિત થઈ શકે છે, જે સ્કિઝોફ્રેનિઆની પ્રગતિને વેગ આપી શકે છે. જનીન અભ્યાસોએ દર્શાવ્યું છે કે સ્કિઝોફ્રેનિઆ માતા કે પિતા પાસેથી વારસામાં મ્યુટેશનને કારણે મળે છે, જે મોટે ભાગે રેન્ડમ હોય છે.

સગર્ભાવસ્થા દરમિયાન બાળકની માતા આ રોગ તરફ દોરી શકે છે. ગર્ભાશયમાં રહેલો ગર્ભ ચેપી રોગો પ્રત્યે સંવેદનશીલ હોય છે શરદીમાતા જો આવી બિમારીમાંથી બચી જાય તો ગર્ભમાં સ્કિઝોફ્રેનિઆ થવાની સંભાવના ઘણી વધારે છે. સંભવતઃ, વર્ષનો સમય પણ રોગને અસર કરી શકે છે: મોટેભાગે, વસંત અને શિયાળામાં જન્મેલા બાળકોમાં નિદાન કરવામાં આવે ત્યારે સ્કિઝોફ્રેનિઆની પુષ્ટિ થાય છે, જ્યારે માતાનું શરીર સૌથી વધુ નબળું હોય છે અને ઈન્ફલ્યુએન્ઝા વધુ સામાન્ય હોય છે.

શું આનુવંશિકતાનું જોખમ છે

• જો દાદા દાદી અથવા માતાપિતામાંથી કોઈ એકને સ્કિઝોફ્રેનિઆ હોય તો બાળક બીમાર થવાની 46% શક્યતા છે.
• 48% શરત કે ભ્રાતૃ જોડિયાઓમાંથી એક બીમાર છે.
• 6% જો કોઈ નજીકના સંબંધી બીમાર હોય.
• માત્ર 2% - કાકા અને કાકી, તેમજ પિતરાઈ ભાઈઓ બીમાર છે.

સ્કિઝોફ્રેનિઆના ચિહ્નો

સંશોધન સંભવિત પરિવર્તનશીલ જનીનો અથવા તેના અભાવને ઓળખી શકે છે. તે આ જનીનો છે જે પ્રથમ કારણ છે જે રોગની સંભાવનાને વધારી શકે છે. ત્યાં લગભગ ત્રણ પ્રકારના લક્ષણો છે જેના દ્વારા મનોચિકિત્સકો નક્કી કરી શકે છે કે વ્યક્તિ બીમાર છે કે નહીં:

• ધ્યાન, વિચાર અને દ્રષ્ટિની વિકૃતિઓ જ્ઞાનાત્મક છે.
• આભાસના સ્વરૂપમાં અભિવ્યક્તિઓ, ભ્રામક વિચારો જે પ્રતિભા તરીકે રજૂ કરવામાં આવે છે.
• ઉદાસીનતા, સંપૂર્ણ ગેરહાજરીકંઈપણ કરવાની ઈચ્છા, પ્રેરણા અને ઈચ્છાશક્તિનો અભાવ.

સ્કિઝોફ્રેનિક્સમાં વાણી અને વિચારની સ્પષ્ટ સંસ્થા અને સુસંગતતા હોતી નથી; સામાજિક જીવન અને અન્ય લોકો સાથે વાતચીતમાં મુશ્કેલીઓ ઊભી થાય છે. આ બીમારી જીવન અને ઘટનાઓમાં તમામ રસ ગુમાવવા સાથે છે, અને કેટલીકવાર ગંભીર આંદોલન દેખાઈ શકે છે, અથવા સ્કિઝોફ્રેનિક અસામાન્ય અને અકુદરતી સ્થિતિમાં લાંબા સમય સુધી સ્થિર થઈ શકે છે. ચિહ્નો એટલા અસ્પષ્ટ હોઈ શકે છે કે તેમને ઓછામાં ઓછા એક મહિના સુધી અવલોકન કરવું આવશ્યક છે.

સારવાર

જો રોગ પહેલેથી જ પ્રગટ થઈ ગયો છે, તો તમારે તે પગલાં જાણવાની જરૂર છે જે લેવાની ભલામણ કરવામાં આવે છે જેથી પરિસ્થિતિ વધુ ખરાબ ન થાય અને રોગ ખૂબ ઝડપથી આગળ ન વધે. સ્કિઝોફ્રેનિયાને એકવાર અને બધા માટે મટાડતી કોઈ ચોક્કસ દવા ન હોવા છતાં, લક્ષણો ઘટાડી શકાય છે, જેનાથી દર્દી અને તેના સંબંધીઓનું જીવન સરળ બને છે. ત્યાં ઘણી પદ્ધતિઓ છે:

દવાઓ. દર્દીને દવાઓ સૂચવવામાં આવે છે - એન્ટિસાઈકોટિક્સ, જે બદલાઈ શકે છે જૈવિક પ્રક્રિયાઓથોડીવાર માટે. તે જ સમયે, દવાઓનો ઉપયોગ મૂડને સ્થિર કરવા માટે કરવામાં આવે છે, અને દર્દીની વર્તણૂક સુધારાઈ જાય છે. તે યાદ રાખવું યોગ્ય છે કે દવાઓ ગમે તેટલી અસરકારક હોય, ગૂંચવણોનું જોખમ વધારે છે.

મનોરોગ ચિકિત્સા. ઘણીવાર, મનોચિકિત્સકની પદ્ધતિઓ સામાન્ય રીતે અયોગ્ય વર્તનને મૂંઝવી શકે છે, સત્રો દરમિયાન, દર્દી જીવનની નિયમિતતા શીખે છે જેથી વ્યક્તિ સમજી શકે કે સમાજ કેવી રીતે કાર્ય કરે છે અને તેના માટે અનુકૂલન અને સામાજિક બનાવવું સરળ છે.

ઉપચાર. ઉપચાર સાથે સ્કિઝોફ્રેનિઆની સારવાર માટે પૂરતી પદ્ધતિઓ છે. આ સારવાર માટે માત્ર અનુભવી મનોચિકિત્સકોનો અભિગમ જરૂરી છે.

તારણો

તેથી, શું સ્કિઝોફ્રેનિઆ વારસાગત છે?? સમજ્યા પછી, તમે સમજી શકો છો કે ફક્ત માંદગીની વૃત્તિ વારસાગત છે, અને જો તમે અથવા તમારા પ્રિયજન બીમાર છો અને તમારા સંતાનો વિશે ચિંતિત છો, એટલે કે, ખૂબ મોટી તકકે બાળક સ્વસ્થ જન્મશે અને તેને જીવનભર આ રોગની સમસ્યા નહીં થાય. તમારા કુટુંબનો તબીબી ઇતિહાસ જાણવો અને જો તમે બાળકને જન્મ આપવા માંગતા હોવ તો નિષ્ણાતને મળવું મહત્વપૂર્ણ છે.

અમારા ક્લિનિકમાં સારવારનો ખર્ચ

સેવા		કિંમત
મનોચિકિત્સકની નિમણૂક	સાઇન અપ કરો	3,500 ઘસવું.
મનોચિકિત્સક સાથે નિમણૂક	સાઇન અપ કરો	3,500 ઘસવું.
હિપ્નોથેરાપી	સાઇન અપ કરો	6,000 ઘસવું.
તમારા ઘરે ડૉક્ટરને બોલાવો	સાઇન અપ કરો	3,500 ઘસવું.
હોસ્પિટલમાં સારવાર	સાઇન અપ કરો	5,900 રૂ

સ્કિઝોફ્રેનિઆ એ અંતર્જાત પ્રકૃતિનો વારસાગત રોગ છે, જે સંખ્યાબંધ નકારાત્મક અને હકારાત્મક લક્ષણો અને પ્રગતિશીલ વ્યક્તિત્વ ફેરફારો દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે. થી આ વ્યાખ્યાતે સ્પષ્ટ છે કે પેથોલોજી વારસાગત છે અને લાંબા સમય સુધી થાય છે, તેના વિકાસના ચોક્કસ તબક્કાઓમાંથી પસાર થાય છે. તેના નકારાત્મક લક્ષણોમાં દર્દીના પૂર્વ-અસ્તિત્વમાં રહેલા ચિહ્નોનો સમાવેશ થાય છે જે તેના સ્પેક્ટ્રમમાંથી "બહાર પડે છે". માનસિક પ્રવૃત્તિ. સકારાત્મક લક્ષણો એ નવા સંકેતો છે, જેમાં આભાસ અથવા ભ્રામક વિકૃતિઓનો સમાવેશ થઈ શકે છે.

તે નોંધવું યોગ્ય છે કે સામાન્ય અને વારસાગત સ્કિઝોફ્રેનિઆ વચ્ચે કોઈ નોંધપાત્ર તફાવત નથી. પછીના કિસ્સામાં, ક્લિનિકલ ચિત્ર ઓછું ઉચ્ચારણ છે. જેમ જેમ રોગ વધતો જાય છે તેમ દર્દીઓને ધારણા, વાણી અને વિચારમાં વિક્ષેપ આવે છે, સૌથી નાની ઉત્તેજનાની પ્રતિક્રિયા તરીકે આક્રમકતાનો વિસ્ફોટ થઈ શકે છે. એક નિયમ તરીકે, વારસાગત રોગની સારવાર કરવી વધુ મુશ્કેલ છે.

સામાન્ય રીતે, માનસિક બીમારીની આનુવંશિકતાનો મુદ્દો આજે ખૂબ જ તીવ્ર છે. સ્કિઝોફ્રેનિઆ જેવા પેથોલોજી માટે, આનુવંશિકતા ખરેખર અહીં મુખ્ય ભૂમિકા ભજવે છે. ઈતિહાસ એવા કિસ્સાઓ જાણે છે જ્યારે આખા “પાગલ” પરિવારો હતા. તે આશ્ચર્યજનક નથી કે જે લોકોના સંબંધીઓને સ્કિઝોફ્રેનિઆ હોવાનું નિદાન થયું છે તેઓ આ રોગ વારસાગત છે કે નહીં તે પ્રશ્નથી સતાવે છે. તે અહીં ભાર મૂકવો જોઈએ કે, ઘણા વૈજ્ઞાનિકોના જણાવ્યા મુજબ, જે લોકો પાસે નથી આનુવંશિક વલણઆ રોગ માટે, અમુક પ્રતિકૂળ સંજોગોમાં, જેમના પરિવારોમાં પેથોલોજીના એપિસોડ થઈ ચૂક્યા છે તેના કરતાં સ્કિઝોફ્રેનિઆ થવાનું જોખમ ઓછું નથી.

આનુવંશિક પરિવર્તનના લક્ષણો

વારસાગત સ્કિઝોફ્રેનિઆ એ સૌથી સામાન્ય માનસિક બીમારીઓમાંની એક હોવાથી, ઘણાં સંશોધનો હાથ ધરવામાં આવ્યા છે. વૈજ્ઞાનિક સંશોધનગેરહાજરી અથવા તેનાથી વિપરીત, ચોક્કસ પરિવર્તન જનીનોની હાજરીને કારણે સંભવિત પરિવર્તનનો અભ્યાસ કરવાનો હેતુ. એવું માનવામાં આવે છે કે તેઓ રોગ વિકસાવવાનું જોખમ વધારે છે. જો કે, એવું પણ જાણવા મળ્યું હતું કે આ જનીનો સ્થાનિક છે, જે સૂચવે છે કે ઉપલબ્ધ આંકડા 100% સચોટ હોવાનો દાવો કરી શકતા નથી.

બહુમતી આનુવંશિક રોગોતે ખૂબ જ સરળ પ્રકારના વારસા દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે: ત્યાં એક "ખોટો" જનીન છે, જે કાં તો વંશજો દ્વારા વારસામાં મળે છે અથવા નહીં. અન્ય રોગોમાં આવા અનેક જનીનો હોય છે. સ્કિઝોફ્રેનિઆ જેવા પેથોલોજી માટે, તેના વિકાસની પદ્ધતિ પર કોઈ ચોક્કસ ડેટા નથી, પરંતુ એવા અભ્યાસો છે જેના પરિણામો દર્શાવે છે કે તેની ઘટનામાં ચોત્તેર જનીનો સામેલ હોઈ શકે છે.

આ વિષય પરના તાજેતરના અભ્યાસોમાંના એકમાં, વૈજ્ઞાનિકોએ સ્કિઝોફ્રેનિઆનું નિદાન કરનારા હજારો દર્દીઓના જીનોમનો અભ્યાસ કર્યો. આ પ્રયોગ કરવામાં મુખ્ય મુશ્કેલી એ હતી કે દર્દીઓ પાસે જનીનોના જુદા જુદા સેટ હતા, પરંતુ મોટા ભાગના ખામીયુક્ત જનીનો વાસ્તવમાં કેટલાક હતા. સામાન્ય લક્ષણો, અને વિકાસ પ્રક્રિયા અને અનુગામી મગજની પ્રવૃત્તિના નિયમન સાથે સંબંધિત તેમના કાર્યો. આમ, આમાંના વધુ "ખોટા" જનીનો કોઈ ચોક્કસ વ્યક્તિ પાસે હોય છે, તે માનસિક બીમારી વિકસાવવાની સંભાવના વધારે છે.

પ્રાપ્ત પરિણામોની આટલી ઓછી વિશ્વસનીયતા ઘણા આનુવંશિક પરિબળો તેમજ પરિબળોને ધ્યાનમાં લેવાની સમસ્યાઓ સાથે સંકળાયેલ હોઈ શકે છે. પર્યાવરણજે દર્દીઓ પર ચોક્કસ અસર કરે છે. અમે ફક્ત એટલું જ કહી શકીએ કે જો સ્કિઝોફ્રેનિઆ રોગ વારસાગત છે, તો તે તેની સૌથી પ્રાથમિક સ્થિતિમાં છે, જે માનસિક વિકારની જન્મજાત વલણ છે. ભવિષ્યમાં કોઈ ચોક્કસ વ્યક્તિને આ રોગ થશે કે નહીં તે અન્ય ઘણા પરિબળો પર આધાર રાખે છે, ખાસ કરીને મનોવૈજ્ઞાનિક, તણાવ, જૈવિક વગેરે.

આંકડાકીય માહિતી

સ્કિઝોફ્રેનિઆ એ આનુવંશિક રીતે નિર્ધારિત રોગ છે તેવા કોઈ નિર્ણાયક પુરાવા નથી તે હકીકત હોવા છતાં, ત્યાં કેટલીક માહિતી છે જે અમને હાલની પૂર્વધારણાની પુષ્ટિ કરવા દે છે. જો "ખરાબ" આનુવંશિકતા વિનાની વ્યક્તિમાં લગભગ 1% બીમાર થવાનું જોખમ હોય, તો જો ત્યાં આનુવંશિક વલણ હોય, તો આ સંખ્યામાં વધારો થાય છે:

• 2% સુધી જો સ્કિઝોફ્રેનિયા કાકા અથવા કાકી, પિતરાઈ અથવા બહેનમાં જોવા મળે છે;
• 5% સુધી જો રોગ માતાપિતા અથવા દાદા દાદીમાંના એકમાં જોવા મળે છે;
• જો સાવકા ભાઈ બીમાર હોય તો 6% સુધી અને ભાઈ-બહેન માટે 9% સુધી;
• 12% સુધી જો રોગનું નિદાન માતાપિતામાંથી એક અને દાદા દાદીમાં થાય છે;
• ભ્રાતૃ જોડિયા માટે 18% સુધી રોગનું જોખમ છે, જ્યારે સમાન જોડિયા માટે આ આંકડો વધીને 46% થાય છે;
• ઉપરાંત, 46% એવા કિસ્સામાં રોગ વિકસાવવાનું જોખમ છે જ્યારે માતાપિતામાંથી એક બીમાર હોય, તેમજ તેના બંને માતાપિતા, એટલે કે બંને દાદા દાદી.

આ સૂચકાંકો હોવા છતાં, તે યાદ રાખવું જોઈએ કે માત્ર આનુવંશિક જ નહીં, પરંતુ અન્ય ઘણા પરિબળો પણ વ્યક્તિની માનસિક સ્થિતિને પ્રભાવિત કરે છે. વધુમાં, એકદમ ઊંચા જોખમો સાથે પણ, સંપૂર્ણપણે સ્વસ્થ સંતાનોના જન્મની શક્યતા હંમેશા રહે છે.

ડાયગ્નોસ્ટિક્સ

જ્યારે તે આવે છે આનુવંશિક પેથોલોજીઓમોટાભાગના લોકો મુખ્યત્વે તેમના પોતાના સંતાનો વિશે ચિંતિત હોય છે. વારસાગત રોગો અને ખાસ કરીને સ્કિઝોફ્રેનિઆની ખાસિયત એ છે કે આ રોગ સંક્રમિત થશે કે નહીં તેની ઉચ્ચ સંભાવના સાથે આગાહી કરવી લગભગ અશક્ય છે. જો કુટુંબમાં એક અથવા બંને ભાવિ માતાપિતાના કેસ હતા આ રોગ, સગર્ભાવસ્થાની યોજના કરતી વખતે આનુવંશિક નિષ્ણાત સાથે સંપર્ક કરવો, તેમજ ઇન્ટ્રાઉટેરિનનું સંચાલન કરવું તે અર્થપૂર્ણ છે ડાયગ્નોસ્ટિક પરીક્ષાગર્ભ

વંશપરંપરાગત સ્કિઝોફ્રેનિઆમાં અસ્પષ્ટ લક્ષણો હોવાથી, તેનું નિદાન આના દ્વારા કરી શકાય છે પ્રારંભિક તબક્કોખૂબ જ મુશ્કેલ હોઈ શકે છે, મોટાભાગના કિસ્સાઓમાં નિદાન પ્રથમ દેખાવના ઘણા વર્ષો પછી કરવામાં આવે છે પેથોલોજીકલ ચિહ્નો. નિદાન કરતી વખતે, અગ્રણી ભૂમિકા દર્દીઓની મનોવૈજ્ઞાનિક પરીક્ષા અને તેમના ક્લિનિકલ અભિવ્યક્તિઓના અભ્યાસને આપવામાં આવે છે.

સ્કિઝોફ્રેનિઆ વારસાગત છે કે નહીં તે પ્રશ્ન પર પાછા ફરતા, અમે કહી શકીએ કે હજી સુધી કોઈ ચોક્કસ જવાબ નથી. વિકાસની ચોક્કસ પદ્ધતિ હજુ અજ્ઞાત છે પેથોલોજીકલ સ્થિતિ. સ્કિઝોફ્રેનિઆ એ સંપૂર્ણપણે આનુવંશિક રીતે નિર્ધારિત રોગ છે એવું કહેવા માટે કોઈ પૂરતા પુરાવા નથી, જેમ કે એવું કહી શકાય નહીં કે તેની ઘટના દરેક ચોક્કસ કિસ્સામાં મગજને નુકસાનનું પરિણામ છે.

આજે આનુવંશિક શક્યતાઓમાનવીઓ સક્રિયપણે અભ્યાસ કરવાનું ચાલુ રાખે છે, અને વિશ્વભરના વૈજ્ઞાનિકો અને સંશોધકો ધીમે ધીમે ઘટનાની પદ્ધતિની સમજણની નજીક આવી રહ્યા છે. વારસાગત સ્કિઝોફ્રેનિઆ. ચોક્કસ જનીન પરિવર્તન, રોગના વિકાસના જોખમમાં દસ ગણાથી વધુ વધારો થાય છે, અને તે પણ જાણવા મળ્યું હતું કે અમુક પરિસ્થિતિઓમાં વારસાગત વલણની હાજરીમાં પેથોલોજીનું જોખમ 70% થી વધુ સુધી પહોંચી શકે છે. જો કે, આ આંકડાઓ મનસ્વી રહે છે. અમે ફક્ત વિશ્વાસ સાથે કહી શકીએ કે આ ક્ષેત્રમાં વૈજ્ઞાનિક પ્રગતિ નક્કી કરશે કે સ્કિઝોફ્રેનિઆ માટે ફાર્માકોલોજીકલ ઉપચાર નજીકના ભવિષ્યમાં શું બનશે.

એક માનસિક બીમારી કે જે ચેતના, પ્રવૃત્તિ, દ્રષ્ટિની સતત પરિવર્તનશીલતામાં પોતાને પ્રગટ કરે છે અને અપંગતા તરફ આગળ વધે છે તેને સ્કિઝોફ્રેનિઆ કહેવામાં આવે છે. પુરુષો અને સ્ત્રીઓ બંને આ રોગોથી પીડાય છે. આ ડિસઓર્ડરમાં એક ડઝન સામાન્ય મનોરોગનો સમાવેશ થાય છે. આ રોગના દર્દીઓ અદ્રશ્ય લોકોના જુદા જુદા અવાજો સાંભળે છે; તેઓ વિચારે છે કે તેમની આસપાસના દરેક તેમના વિચારો વિશે જાણે છે અને તેમને નિયંત્રિત કરી શકે છે. આ સ્થિતિ સતત પેરાનોઇયા, સ્વ-અલગતા અને આક્રમક આંદોલનનું કારણ બને છે. રોગની તીવ્રતાના આધારે, દર્દીઓ અલગ રીતે વર્તે છે: કેટલાક અથકતાથી વિચિત્ર અને અગમ્ય વિશે વાત કરે છે; અન્ય લોકો ચુપચાપ બેસે છે, મને છાપ મળે છે સ્વસ્થ લોકો. બંને વ્યક્તિઓ પોતાની સેવા કે કોઈ સંસ્થામાં કામ કરી શકતા નથી.

નિષ્ણાતો માને છે કે સ્કિઝોફ્રેનિઆ અને આનુવંશિકતા એકબીજાના નજીકના ભાઈઓ છે અને કેટલાક તેમના પૂરક બની શકે છે. જીવન સંજોગો(તાણ, જીવનશૈલી).

તો શું આ બધું વારસાગત છે કે નહીં?

"સ્કિઝોફ્રેનિઆ વારસાગત છે," ભૂતકાળના નિષ્ણાતો એવું માનતા હતા. તેઓએ દલીલ કરી: જેમના પરિવારમાં આવા સંબંધીઓ હતા માનસિક વિકૃતિ, તો પછી રોગ વહેલા અથવા પછીના સમયમાં પોતાને પ્રગટ કરશે, અને આવા સંબંધીઓની ગેરહાજરીમાં, એવું માનવામાં આવતું હતું કે દર્દી તેના વિશે જાણતો નથી.

પુરાવો આધુનિક દવાતેઓ એ હકીકતનું ખંડન કરે છે કે જનીન દોષિત છે અને દાવો કરે છે કે માત્ર અડધા કિસ્સાઓમાં સ્કિઝોફ્રેનિઆ વારસાગત છે, અન્ય કિસ્સાઓમાં, આ રોગ માતાપિતાના જંતુના કોષોના જીનોટાઇપના સતત પરિવર્તનને કારણે થાય છે અને તેમના પરિવર્તનના કારણો છે; અજ્ઞાત

શરીરના દરેક કોષમાં રંગસૂત્રોની 23 જોડી હોય છે અને વિભાવના સમયે, જનીનોની 2 નકલો પ્રસારિત થાય છે (પિતા અને માતામાંથી એક). એવી ધારણા છે કે માત્ર થોડા માળખાકીય વારસાગત એકમોને વારસામાં સ્કિઝોફ્રેનિઆ થવાનું જોખમ હોય છે, પરંતુ તે રોગના વિકાસ પર મોટી અસર કરતા નથી. રોગની રચનાની પ્રક્રિયા માત્ર કારણે થતી નથી વારસાગત પરિબળો, પણ પર્યાવરણ પણ:

• વાયરસથી થતા ચેપી રોગો.
• ગર્ભમાં હોય ત્યારે ગર્ભનું નબળું પોષણ.
• કુટુંબમાં અથવા કામ પર નબળી માનસિક પરિસ્થિતિ.
• બાળજન્મ દરમિયાન બાળકને ઇજાઓ.

વારસાગત સ્કિઝોફ્રેનિઆના આંકડા

દેશની 1% વસ્તી માનસિક વિકૃતિઓનું જૂથ ધરાવે છે, પરંતુ જો માતાપિતા પાસે તે હોય, તો પછી આ રોગ થવાનું જોખમ 10 ગણું વધારે છે. વારસાગત સ્કિઝોફ્રેનિઆ થવાનું જોખમ વધુ વધે છે જો સેકન્ડ-ડિગ્રી સંબંધીઓ, ઉદાહરણ તરીકે, દાદી અથવા પિતરાઈ, તેનાથી પીડાય છે. સૌથી વધુ જોખમ એ હોમોઝાઇગસ જોડિયામાંથી એકનો રોગ છે (65% સુધી).

જનીનમાં રંગસૂત્રનું સ્થાન ખૂબ મહત્વનું છે. રંગસૂત્ર 16 માં ખામી મગજ પર સેલ ન્યુક્લિયસના 4 થી અથવા 5 માં માળખાકીય તત્વમાં ખામી કરતાં ઓછી વિનાશક બળ ધરાવે છે.

વિજ્ઞાન અને સ્કિઝોફ્રેનિઆ

કેલિફોર્નિયાના વૈજ્ઞાનિકોએ એક અભ્યાસ હાથ ધર્યો હતો જેમાં માનસિક રીતે બીમાર દર્દીઓના સ્ટેમ સેલ લેવામાં આવ્યા હતા. તેમને આપવામાં આવ્યા હતા અલગ સ્તરવિકાસ, તેમના વર્તનનું અવલોકન કર્યું, અકુદરતી રીતે અસ્તિત્વની અસામાન્ય અથવા તણાવપૂર્ણ પરિસ્થિતિઓ બનાવી. અને સારા કારણોસર! અભ્યાસમાં આ કોષોની વર્તણૂક અને હિલચાલ, એટલે કે, પ્રોટીનના કેટલાક જૂથોમાં વિષમતા જોવા મળી હતી.

વૈજ્ઞાનિકોના મતે, પ્રયોગો પ્રારંભિક તબક્કામાં સ્કિઝોફ્રેનિયાનું નિદાન કરવામાં મદદ કરશે.

શું બાળકના જન્મ પહેલાં રોગ વિશે જાણવું શક્ય છે?

શું સ્કિઝોફ્રેનિઆ એ વારસાગત રોગ છે? હા! પરંતુ વિભાવના દરમિયાન જનીન ટ્રાન્સમિશનની સંભાવના નક્કી કરવી અશક્ય છે, કારણ કે માનસિક વિકૃતિ માત્ર વારસાગત સામગ્રીના એકમોમાં ખામીને કારણે જ નહીં, પણ અન્ય પ્રભાવિત પરિબળોને કારણે પણ થાય છે. અને ખામીયુક્ત જનીનોની સંખ્યા દરેક વ્યક્તિ માટે અલગ અલગ હોય છે. તેથી, તમારા બાળકોને આ રોગ વારસામાં મળે છે તેની ચિંતા કરવાની જરૂર નથી.

હકીકતમાં, એવું માની શકાય છે કે વારસાગત સ્કિઝોફ્રેનિઆની સંભાવના વારસાગત સામગ્રીના ખામીયુક્ત એકમોની સંખ્યા સાથે સંબંધિત હશે. વધુ ત્યાં છે, રોગ મેળવવાનું જોખમ વધારે છે.

સ્કિઝોફ્રેનિયા એ વારસાગત રોગ છે કે નહીં તે અંગે કોઈ સ્પષ્ટ જવાબ નથી. આ રોગ આજ સુધી સૌથી ગંભીર માનસિક વિકાર છે જેનો સંપૂર્ણ ઉપચાર થઈ શકતો નથી. વૈજ્ઞાનિકોએ પ્રયોગો અને સંશોધનો સાથે સંઘર્ષ કર્યો ન હોવાથી, તેઓ ક્યારેય સ્કિઝોફ્રેનિઆના ઈટીઓલોજીને સાબિત કરવામાં સક્ષમ ન હતા, જેના પરિણામે સારવારની કોઈ માન્ય પદ્ધતિઓ નથી. દર્દી માટે માત્ર એક જ વસ્તુ કરી શકાય છે તે પૂરક સાથે મનોરોગ ચિકિત્સા સત્રો હાથ ધરવાનું છે દવા સારવાર. ખાસ કરીને ગંભીર કિસ્સાઓમાં, એવી દવા પસંદ કરવી જરૂરી છે જે દર્દીને શાંત કરશે અને અન્ય લોકો માટેના જોખમને દૂર કરશે.

સ્કિઝોફ્રેનિયા એ વારસાગત રોગ છે જે વ્યક્તિત્વ વિકૃતિ, ક્ષતિ તરફ દોરી જાય છે વિચાર પ્રક્રિયાઓ, ભાવનાત્મક-સ્વૈચ્છિક ફેરફારો અને માનસિક સ્થિતિ. આ હોવા છતાં, તમારી જાતને લેબલ કરવા વિશે વિચારશો નહીં.ઘણીવાર, સ્કિઝોફ્રેનિઆ એક સરળ સ્વરૂપમાં થાય છે જે ધીમે ધીમે વિકસે છે. કેટલીકવાર લોકો પાકેલા વૃદ્ધાવસ્થા સુધી જીવે છે તે જાણ્યા વિના કે તેઓ તેનાથી બીમાર હતા. કેટલાક કિસ્સાઓમાં લક્ષણોની સરળતાને ડોકટરો દ્વારા અન્ય માનસિક સ્થિતિઓ તરીકે અર્થઘટન કરી શકાય છે, અને સ્કિઝોફ્રેનિઆ માટે સમાન સારવાર અસ્પષ્ટતામાં ફાળો આપે છે. ક્લિનિકલ ચિત્ર. ભૂલશો નહીં કે બીમારના સંબંધીઓ ફક્ત આ પેથોલોજીની સંભાવના છે. કોઈ ચોક્કસ વ્યક્તિમાં તેની ઘટનાની સંભાવના, જો કુટુંબમાં પિતા અથવા માતા બીમાર હોય, તો તે 45 ટકા છે. 15% કેસોમાં ભ્રાતૃ જોડિયા બીમાર પડે છે, અને જો દાદા દાદીને પેથોલોજી હોય તો 13% કિસ્સાઓમાં. અને, એ હકીકત હોવા છતાં કે ઘણા વૈજ્ઞાનિકો હજુ પણ સ્કિઝોફ્રેનિઆ કેવી રીતે પ્રસારિત થાય છે તે વિશે દલીલ કરી રહ્યા છે, મોટા ભાગના લોકો હજુ પણ આનુવંશિક વલણ તરફ ઝુકાવ કરે છે.

હસ્તગત સ્કિઝોફ્રેનિઆ એ શંકાસ્પદ નિદાન છે જ્યાં સુધી તેના અસ્તિત્વના ચોક્કસ પુરાવા ન હોય.

સ્કિઝોફ્રેનિઆમાં, વિકૃતિઓનો સંપૂર્ણ સ્પેક્ટ્રમ છે, જેને નકારાત્મક અને ઉત્પાદક લક્ષણો કહેવામાં આવે છે.

નકારાત્મક લક્ષણોમાં શામેલ છે:

• ઓટીઝમ. અલગતા, જડતાનું પ્રતિનિધિત્વ કરે છે. કોઈ વ્યક્તિ ફક્ત ત્યારે જ આરામદાયક અનુભવે છે જ્યારે એકલા અથવા નજીકના લોકોની સંખ્યા ઓછી હોય. સામાજિક સંપર્કોસમય જતાં તેઓ શૂન્ય થઈ જાય છે, કોઈની સાથે વાતચીત કરવાની ઇચ્છા અદૃશ્ય થઈ જાય છે;
• . ચુકાદાઓની દ્વૈતતા. વ્યક્તિ ઘણા લોકો અને વસ્તુઓ પ્રત્યે અસ્પષ્ટ લાગણી અનુભવે છે. તેઓ તેમનામાં આનંદ અને અણગમો બંને જગાડી શકે છે. આ વ્યક્તિત્વના આંતરિક વિભાજન તરફ દોરી જાય છે, વ્યક્તિને ખબર નથી હોતી કે તે શું વિચારે છે;
• એસોસિએટીવ ડિસઓર્ડર. સરળ જોડાણો વધુ વિસ્તૃત અને અમૂર્ત રાશિઓ દ્વારા બદલવામાં આવે છે. વ્યક્તિ અતુલ્યની તુલના કરી શકે છે, જ્યાં કોઈ ન હોય ત્યાં જોડાણો શોધી શકે છે;
• અસર કરે છે. "" વ્યક્તિ તેની લાગણીઓને યોગ્ય રીતે વ્યક્ત કરવાનું બંધ કરે છે, તેની ક્રિયાઓ ધીમી હોય છે, અને દરેક બાબતમાં તેની પ્રતિક્રિયા ઠંડી હોય છે.

ઉત્પાદક ચિત્રમાં શામેલ છે:

• ન્યુરોસિસ જેવી સ્થિતિ. કેટલીકવાર સ્કિઝોફ્રેનિઆનો અસાધારણ અભ્યાસક્રમ હોય છે અને ભાવનાત્મક અસ્થિરતા, ફોબિયાસ અને મેનિક સ્ટેટ્સ પ્રથમ આવે છે;
• રેવ. ઈર્ષ્યા અને સતાવણીની ભ્રમણા સામાન્ય છે;
• આભાસ. દ્રશ્ય અને શ્રાવ્ય બંને હોઈ શકે છે. સૌથી સામાન્ય છે શ્રાવ્ય - માથામાં અવાજો;
• માનસિક સ્વચાલિતતા. દર્દી માને છે કે તેની બધી ક્રિયાઓ કોઈ બીજાની ઇચ્છા અનુસાર કરવામાં આવી હતી, અને અન્ય લોકો દ્વારા તેના માથામાં વિચારો મૂકવામાં આવ્યા હતા. ઘણીવાર - લાગણી કે તેના વિચારો વાંચવામાં આવે છે.

નકારાત્મક અને ઉત્પાદક લક્ષણો વિરોધી છે. જો ઉત્પાદક લક્ષણો પ્રબળ હોય, તો નકારાત્મક ઘટે છે, અને ઊલટું.

વર્ગીકરણ

તેના સ્વરૂપો અનુસાર, જન્મજાત સ્કિઝોફ્રેનિઆને આમાં વહેંચવામાં આવે છે:

• . તે કારણ બને છે ઉન્મત્ત વિચારોસતાવણી, ષડયંત્ર, ઈર્ષ્યા, વગેરે. ત્યાં પણ આભાસ છે, જે અલગ પ્રકૃતિના હોઈ શકે છે (શ્રવણ, દ્રશ્ય, આનંદકારક);
• . મુખ્ય ક્લિનિકલ અભિવ્યક્તિઓઅયોગ્ય વર્તન, વાણી અને વિચારમાં વિક્ષેપ છે. શરૂઆત 20-25 વર્ષની ઉંમરે થાય છે;
• . ગુસ્સો, "મીણ જેવું" લવચીકતા, અને એક સ્થિતિમાં થીજી જવા સાથેના આબેહૂબ નકારાત્મક લક્ષણો સામે આવે છે;
• અભેદ. સ્કિઝોફ્રેનિઆના લક્ષણો ભૂંસી નાખવામાં આવે છે, ઉત્પાદક અથવા નકારાત્મક લક્ષણો. ઘણીવાર ન્યુરોટિક પરિસ્થિતિઓ સાથે મૂંઝવણમાં;
• પોસ્ટ-સ્કિઝોફ્રેનિક ડિપ્રેશન. રોગની શરૂઆત પછી, મૂડમાં પીડાદાયક બગાડ જોવા મળે છે, જે ભ્રમણા અને આભાસ સાથે જોડાય છે;
• સરળ. સ્કિઝોફ્રેનિઆના ક્લાસિક કોર્સનું પ્રતિનિધિત્વ કરે છે. પર શરૂ થાય છે કિશોરાવસ્થાઅને તેનો પ્રવાહ ધીમો છે. ઉદાસીનતા, થાક, બગડતો મૂડ ધીમે ધીમે વધે છે, ભાવનાત્મક ક્ષમતા, અતાર્કિક વિચારસરણી. આ ફોર્મ ઘણા સમય સુધીકદાચ કોઈનું ધ્યાન ન જાય, કારણ કે તે ઘણીવાર "યુવાન મેક્સિમલિઝમ" ને આભારી છે;

ખરાબ આનુવંશિકતા

શું સ્કિઝોફ્રેનિઆ વારસાગત છે? ચોક્કસપણે હા.મોટેભાગે, પેથોલોજીકલ આનુવંશિક સામગ્રીનો સ્ત્રોત માતૃત્વનું ઇંડા છે, કારણ કે તેમાં શુક્રાણુ કરતાં વધુ આનુવંશિક માહિતી હોય છે. તદનુસાર, જો માતાને સ્કિઝોફ્રેનિયા હોય તો માનસિક બીમારીનું જોખમ વધી જાય છે.

સ્કિઝોફ્રેનિઆનું સાયકોજેનેટિક્સ રસપ્રદ છે કારણ કે તેના માટેનું વલણ હંમેશા રોગનું કારણ નથી. કેટલીકવાર ઘણા વર્ષો સુધી તે પોતાને અનુભવતું નથી, અને માત્ર એક મજબૂત આઘાતજનક ઘટના પેથોલોજીકલ કાસ્કેડને ઉત્તેજિત કરે છે. રાસાયણિક પ્રતિક્રિયાઓસજીવ માં.

મૂળના સિદ્ધાંતો

આધુનિક સ્ત્રોતો સૂચવે છે કે સ્કિઝોફ્રેનિઆ વારસાગત છે, પરંતુ અન્ય ઘણા સિદ્ધાંતો છે કે જેના પુરાવા ઓછા છે:

• ડોપામાઇન. સ્કિઝોફ્રેનિઆમાં, ડોપામાઇનની મોટી માત્રા હોય છે, પરંતુ તે નકારાત્મક લક્ષણોની ઘટનામાં ફાળો આપતું નથી (ઉદાસીનતા, લાગણીઓમાં ઘટાડો અને ઇચ્છા);
• બંધારણીય. મનોવિજ્ઞાની E. Kretschmer અનુસાર, વધુ વજનવાળા લોકો આ રોગની સંભાવના ધરાવે છે;
• ચેપી. લાંબા ગાળાનો ઘટાડોપ્રતિરક્ષા માનસિક બીમારીની ઘટનાને પ્રભાવિત કરે છે;
• ન્યુરોજેનેટિક. વચ્ચે ચેતા વહન વિક્ષેપ આગળના લોબ્સઅને સેરેબેલમ ઉત્પાદક લક્ષણો તરફ દોરી જાય છે. ફરીથી, ડોપામાઇન સિદ્ધાંતની જેમ, નકારાત્મક લક્ષણોઊભો ન થાઓ;
• મનોવિશ્લેષણાત્મક. ખરાબ સંબંધમાતાપિતા સાથે, સ્નેહ અને પ્રેમનો અભાવ બાળકના નાજુક માનસ પર આઘાતજનક અસર કરે છે;
• ઇકોલોજીકલ. ગરીબ જીવનશૈલી, વિવિધ મ્યુટાજેન્સના સંપર્કમાં;
• હોર્મોનલ. સ્કિઝોફ્રેનિઆની પ્રથમ શરૂઆત, મોટાભાગે, 14-16 વર્ષની ઉંમરે થાય છે તે ધ્યાનમાં લેતા, ત્યાં હોર્મોનલ ઉછાળો છે જે તેના પર મજબૂત અસર કરે છે. મનો-ભાવનાત્મક સ્થિતિકિશોર

વ્યક્તિગત રીતે, આ સિદ્ધાંતો નથી ક્લિનિકલ મહત્વ, કારણ કે કદાચ સ્કિઝોફ્રેનિઆ જનીન આ રોગના અભિવ્યક્તિઓનું કારણ બને છે. તેથી, જો તમને સ્કિઝોફ્રેનિઆ હોવાનું નિદાન થયું હોય, તો નજીકના સંબંધીઓમાં આવા લોકોની ગેરહાજરીમાં, તમારી વંશાવલિનો વધુ કાળજીપૂર્વક અભ્યાસ કરવો યોગ્ય છે.

સ્કિઝોફ્રેનિઆ એ મૃત્યુદંડ નથી

સ્કિઝોફ્રેનિઆ થવાની સંભાવના ચોક્કસપણે વ્યક્તિ પર તેની છાપ છોડી દે છે. તે ડરવાનું શરૂ કરે છે, સમસ્યાઓથી છુપાવે છે અને તેના સ્વાસ્થ્ય વિશે વાત કરવાનું ટાળે છે. આ મૂળભૂત રીતે ખોટું છે, કારણ કે કોઈપણ રોગ ઇલાજ કરતાં અટકાવવા માટે ખૂબ સરળ છે. તમારે આનાથી શરમાવું જોઈએ નહીં, કારણ કે અગાઉ તેની ઓળખ કરવામાં આવી હતી, તેટલી ઝડપથી તે સૂચવવામાં આવશે દવાઓ, જે માનવ જીવનની ગુણવત્તામાં નોંધપાત્ર સુધારો કરી શકે છે. ઘણા લોકો મોટી સંખ્યામાં ટાંકીને ટ્રાંક્વીલાઈઝર અને એન્ટિસાઈકોટિક્સ લેવાથી ડરતા હોય છે આડઅસરો. જો કે, જ્યારે સરળ સ્વરૂપોડોઝ નાની છે, અને દવાઓની પસંદગી મનોચિકિત્સક દ્વારા દરેક દર્દી માટે વ્યક્તિગત રીતે કરવામાં આવે છે.

સારવારની અસરમાં સુધારો કરવા માટે, બીમાર વ્યક્તિને સંપૂર્ણ શાંતિ પ્રદાન કરવી, તેને કાળજી અને પ્રેમથી ઘેરી લેવી જરૂરી છે. રોગ વિશેની તમામ ઘોંઘાટ જણાવવા અને દરરોજ રોગને હરાવીને તેને જીવવાનું શીખવવા માટે માત્ર તેની સાથે જ નહીં, પણ તેના સંબંધીઓ સાથે પણ વાતચીત કરવી જરૂરી છે.

સ્કિઝોફ્રેનિઆ વારસાગત છે કે કેમ તે પ્રશ્ન લગભગ દરેક વ્યક્તિને ચિંતા કરે છે જેમના પૂર્વજો અને અન્ય નજીકના સંબંધીઓ ઉલ્લેખિત માનસિક વિકારથી પીડાય છે. સૌ પ્રથમ, ચિંતા કહેવાતા હોવાના જોખમની ચિંતા કરે છે. એક "આનુવંશિક બોમ્બ", જે "વિસ્ફોટ" ભવિષ્યમાં નવી પેઢીઓના જીવનને ધરમૂળથી બગાડી શકે છે.

જેમ જેમ તમે નીચેનું વર્ણન વાંચશો, તેમ તમે મૂળભૂત સમજ મેળવશો આનુવંશિક પરિવર્તનઅને વારસાગત રોગોજેમ કે, તેમજ ભવિષ્યની પેઢીઓમાં સ્કિઝોફ્રેનિઆના સંક્રમણની સંભાવના.

આનુવંશિક પરિવર્તન વિશે સામાન્ય માહિતી

વારસાગત સ્કિઝોફ્રેનિઆને સૌથી સામાન્ય રીતે નિદાન કરાયેલી માનસિક બીમારીઓમાંની એક તરીકે વર્ગીકૃત કરવામાં આવે છે. બરાબર આ ક્ષણઅને તે મુખ્ય કારણ, જેણે નિષ્ણાતોને અમુક ચોક્કસ જનીનોની હાજરી/ગેરહાજરીની પૃષ્ઠભૂમિ સામે સંભવિતપણે ઉદ્ભવતા પરિવર્તનો સંબંધિત ઘણા લાયક વિગતવાર અભ્યાસો કરવા માટે પ્રોત્સાહિત કર્યા.

તે સ્થાપિત કરવામાં આવ્યું છે કે તે ચોક્કસ મ્યુટેશન જનીનોની હાજરી છે જે રોગના વિકાસની સંભાવનાને વધારે છે. આ સાથે, ઉલ્લેખિત જનીનો સ્થાનિક સ્થાન દ્વારા દર્શાવવામાં આવે છે, એટલે કે. ઉપલબ્ધ આંકડાકીય માહિતી 100% સાચી અને વિશ્વસનીય ગણી શકાય નહીં.

સૌથી વધુ જાણીતા આનુવંશિક રોગો એક સરળ પ્રકારના વારસા દ્વારા વર્ગીકૃત કરવામાં આવે છે: "ખોટું" જનીન કાં તો ભવિષ્યની પેઢીઓને પસાર કરવામાં આવે છે અથવા તેને કોઈપણ રીતે અસર કરતું નથી. એવા રોગો પણ છે જે એક સાથે અનેક જનીનોના પરિવર્તનને કારણે થાય છે.

સ્કિઝોફ્રેનિઆના વિકાસની પદ્ધતિઓ અંગેની વિશ્વસનીય માહિતી હજુ પણ ખૂટે છે. આ સાથે, અભ્યાસની આખી શ્રેણી છે, જેનાં તારણો અભ્યાસ કરવામાં આવી રહેલા માનસિક વિકારની રચનાની પ્રક્રિયામાં એક સાથે એક નહીં, અનેક નહીં, પરંતુ ચોત્તેર જનીનોની સંડોવણી સૂચવે છે.

સ્કિઝોફ્રેનિઆની આનુવંશિકતામાં તાજેતરના સંશોધન હાથ ધરવાની પ્રક્રિયામાં, નિષ્ણાતોએ આ નિદાન સાથે હજારો દર્દીઓની સ્થિતિનો અભ્યાસ કર્યો. પરિણામો દર્શાવે છે કે દર્દીઓમાં જનીનોના જુદા જુદા સેટ હતા, પરંતુ મોટાભાગના પરિવર્તિત તત્વો હતા સામાન્ય લાક્ષણિકતાઓ, અને તેમના કાર્યો રચના પ્રક્રિયાઓને સીધી અસર કરે છે, વધુ વિકાસઅને અનુગામી મગજની કામગીરી.

નિષ્કર્ષ એ છે કે: માનવ જિનોમમાં વધુ પરિવર્તિત જનીનો હાજર છે, વિકાસની સંભાવના વધારે છે માનસિક વિકૃતિઓ, સ્કિઝોફ્રેનિઆ સહિત

આ સાથે, ઉપરોક્ત નિષ્કર્ષો, જેમ કે પહેલેથી જ નોંધ્યું છે, તે 100% વિશ્વસનીય અને સત્ય તરીકે ગણી શકાય નહીં, કારણ કે, પ્રથમ, કોઈપણ સંજોગોમાં, આનુવંશિક પરિબળોના સંપૂર્ણ સંકુલને ધ્યાનમાં લેવામાં સમસ્યાઓ રહે છે, અને બીજું, વિષયો જીવે છે. વિવિધ શરતોપર્યાવરણ અને જીવનની વિવિધ પ્રવૃત્તિઓનું નેતૃત્વ કરો. છેલ્લી ક્ષણો, અલબત્ત, દર્દીની સ્થિતિ પર ગંભીર છાપ પણ છોડી દે છે.

અમે માત્ર એટલું જ કહી શકીએ કે સ્કિઝોફ્રેનિઆ વારસાગત રીતે પ્રસારિત થવાની વૃત્તિ ધરાવે છે, તો તે તેની બાળપણમાં જ છે, એટલે કે. વ્યક્તિ તરત જ સ્કિઝોફ્રેનિક તરીકે જન્મતી નથી, પરંતુ તે માનસિક વિકૃતિઓનું વલણ ધરાવે છે. પરંતુ ભવિષ્યમાં આ રોગ પોતાને પ્રગટ કરશે કે કેમ તે જૈવિક, મનોવૈજ્ઞાનિક, તાણ અને અન્ય પરિબળોના સંપૂર્ણ સંકુલ પર આધારિત છે.

સ્કિઝોફ્રેનિઆ માટે જોખમ જૂથો

સ્કિઝોફ્રેનિઆના વારસાગત ટ્રાન્સમિશનની શક્યતા અંગે લોકોમાં ઘણી ગેરસમજો છે.

પ્રથમ, કેટલાક "નિષ્ણાતો" એવું માને છે આ રોગહંમેશા બાળકોમાં પસાર થાય છે, એટલે કે. જો માતાપિતામાંથી એક બીમાર હોય, તો તેના વારસદારો વિનાશકારી છે.

બીજું, કેટલાક લોકો માને છે કે સ્કિઝોફ્રેનિઆ પેઢીઓથી પસાર થાય છે, એટલે કે, દાદીમાથી પૌત્રી સુધી.

ત્રીજે સ્થાને, એવી અટકળો છે કે માત્ર સ્ત્રી અથવા પુરૂષ વારસદારો જ બીમાર થઈ શકે છે.
ઉપરોક્ત દરેક ધારણાઓને વાસ્તવિકતા સાથે કોઈ લેવાદેવા નથી. આવા નિવેદનો પર વિશ્વાસ કરી શકાય નહીં.

સરેરાશ આંકડાકીય માહિતી અનુસાર, જે વ્યક્તિના પૂર્વજોને સ્કિઝોફ્રેનિઆ નહોતું તે લગભગ 1% ની સંભાવના સાથે બીમાર થઈ શકે છે. જો કુટુંબના ઇતિહાસમાં કોઈ રોગ હોય, તો ઉલ્લેખિત સૂચક નોંધપાત્ર રીતે વધે છે.

અંદાજિત સરેરાશ પેટર્ન નીચે મુજબ છે:

• જો પિતરાઈ અને ભાઈ-બહેન બીમાર હોય, તો સ્કિઝોફ્રેનિઆની સંભાવના લગભગ બે ટકા વધી જાય છે;
• કાકા/કાકી - સમાન;
• ભત્રીજા - લગભગ 4%;
• પૌત્રો - લગભગ 5%;
• માતાપિતા - 6-7% સુધી;
• માતાપિતા અને દાદા દાદી બંનેમાં રોગની હાજરીના કિસ્સામાં, અભ્યાસના વિકાસનું જોખમ માનસિક વિકૃતિ 13-15% સુધી વધે છે.

કેટલાક કિસ્સાઓમાં, જોડિયામાંથી એકમાં સ્કિઝોફ્રેનિઆનું નિદાન થાય છે. ભવિષ્યમાં તેમાંથી બીજાને પણ આ રોગનો સામનો કરવો પડશે તે જોખમ લગભગ 17-18% છે.

ઉપરોક્ત સૂચકાંકો, જ્યારે પ્રથમ વખત વાંચવામાં આવે છે, ત્યારે તમને ડરાવી શકે છે અને ગભરાટમાં ડૂબી શકે છે. વાસ્તવમાં, સ્કિઝોફ્રેનિઆ માટે વારસાગત વલણ અન્ય સંખ્યાબંધ ખતરનાક રોગોની તુલનામાં ઘણું ઓછું ઉચ્ચારણ છે, ઉદાહરણ તરીકે, ડાયાબિટીસ, ઓન્કોલોજી, વગેરે. પરંતુ પરિસ્થિતિ પર પણ ધ્યાન આપ્યા વિના છોડી શકાય નહીં.

વારસાગત રોગોનો ભય

જો કોઈ વ્યક્તિને વારસાગત સંક્રમણની સંભાવના હોય તેવા રોગો હોય, તો તે, કોઈપણ સંજોગોમાં, તેના ભાવિ સંતાનોની ચિંતા કરશે.

ચાલો એક પરિસ્થિતિનું અનુકરણ કરીએ: માતાપિતામાંથી એકને સ્કિઝોફ્રેનિઆ હોવાનું નિદાન થયું હતું. શું આવા કુટુંબમાં બીમાર બાળકનો જન્મ થશે? નોંધ્યું છે તેમ, 7% સુધીની સંભાવના સાથે. તે જ સમયે, આવા સાધારણ સૂચક પણ કોઈને સંપૂર્ણ બાંયધરી આપતું નથી કે રોગ ટાળી શકાય છે.

જો બીમાર માતાપિતાનું બાળક બીમાર પડે છે, તો પછીના પૌત્રને માનસિક વિકાર થવાની સંભાવના 13-15% જેટલી હોય છે.

આપણા મોટાભાગના દેશબંધુઓની વિચારસરણી એવી રીતે રચાયેલી છે માનસિક બીમારીધ્યાનપાત્ર દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ અન્ય કોઈપણ પ્રકારના રોગો કરતાં તેમને વધુ ડરાવવું સૌથી વધુ જોખમોવારસાગત ટ્રાન્સમિશન. મુખ્ય સમસ્યા એ છે કે, જેમ નોંધ્યું છે તેમ, ભવિષ્યની પેઢીઓમાં આ રોગ થવાની સંભાવનાની આગાહી કરવી અશક્ય છે.

મનની વ્યક્તિગત શાંતિ માટે, સગર્ભાવસ્થાની યોજના કરતી વખતે, સ્કિઝોફ્રેનિઆ ધરાવતા દર્દીઓને મનોચિકિત્સક અને આનુવંશિક નિષ્ણાત સાથે સંપર્ક કરવાની ભલામણ કરવામાં આવે છે. જો ગર્ભાવસ્થા પહેલાથી જ હાજર હોય, તો કોઈપણ પ્રકારની અસાધારણતાની હાજરી માટે ગર્ભની સ્થિતિનું નિયમિતપણે નિરીક્ષણ કરવું જરૂરી છે, જેની ઓળખ આધુનિક દવાઓમાં ઉપલબ્ધ નિદાન સાધનો દ્વારા શક્ય છે.

આજની તારીખે, ડોકટરોને સ્કિઝોફ્રેનિઆનું ચોક્કસ કારણ શું છે તે પ્રશ્નનો વિશ્વસનીય જવાબ આપવાનું મુશ્કેલ છે. કેટલાક રોગપ્રતિકારક પ્રકૃતિના સિદ્ધાંતને ધ્યાનમાં લે છે, અન્ય - વારસાગત, અને હજુ પણ અન્ય લોકોનો અભિપ્રાય છે કે જે રોગનો અભ્યાસ કરવામાં આવી રહ્યો છે તે જીવન દરમિયાન વ્યક્તિએ જે પરિસ્થિતિઓમાં જીવવું પડે છે તેની પૃષ્ઠભૂમિ સામે રચાય છે.

જવાબ આપી રહ્યા છે મુખ્ય પ્રશ્નઆજના પ્રકાશનમાં, અમે નીચેના નિષ્કર્ષ પર દોરીએ છીએ: સ્કિઝોફ્રેનિઆના વારસાગત સંક્રમણનું જોખમ હાજર છે, પરંતુ આ હંમેશા થતું નથી. માંદા માતા-પિતા મોટે ભાગે આ રોગની સંભાવનાવાળા બાળકને જન્મ આપશે, પરંતુ પછીનું ભવિષ્યમાં પોતાને ઓળખશે કે કેમ તે મોટાભાગે વ્યક્તિની ભાવિ જીવન પ્રવૃત્તિની લાક્ષણિકતાઓ પર આધારિત છે.

તેથી, સમય પહેલાં ગભરાશો નહીં અને સ્વસ્થ બનો!