यह लेख उन बीमारियों के बारे में बात करेगा जो किसी व्यक्ति की उपस्थिति को मान्यता से परे बदल सकती हैं, न कि बेहतरी के लिए।
चिकित्सा के क्षेत्र में, मानवता ने कई अलग-अलग बीमारियों का अध्ययन करके काफी परिणाम प्राप्त किए हैं जो पहले लाइलाज लगती थीं। लेकिन अभी भी कई "रिक्त स्थान" हैं जो रहस्य बने हुए हैं। इन दिनों हम अक्सर नई बीमारियों के बारे में सुनते हैं जो हमें डराती हैं और उन लोगों के लिए दया की भावना पैदा करती हैं जो उनसे पीड़ित हैं। आख़िर इन्हें देखकर आप समझ जाते हैं कि किस्मत कितनी क्रूर हो सकती है.
1. "स्टोन मैन" सिंड्रोम
इस जन्मजात वंशानुगत विकृति को मुनहाइमर रोग के नाम से भी जाना जाता है। यह किसी एक जीन में उत्परिवर्तन के कारण होता है और सौभाग्य से यह दुनिया की सबसे दुर्लभ बीमारियों में से एक है। इस रोग को "दूसरे कंकाल का रोग" भी कहा जाता है, क्योंकि इसके कारण सूजन प्रक्रियाएँपदार्थ का सक्रिय अस्थिकरण मांसपेशियों, स्नायुबंधन और ऊतकों में होता है। आज तक, दुनिया में इस बीमारी के 800 मामले दर्ज किए गए हैं, और अभी तक कोई मामला नहीं पाया गया है। प्रभावी उपचार. मरीजों की परेशानी को कम करने के लिए केवल दर्द निवारक दवाओं का ही इस्तेमाल किया जाता है। यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि 2006 में, वैज्ञानिक यह पता लगाने में सक्षम थे कि किस आनुवंशिक विचलन के कारण "दूसरे कंकाल" का निर्माण होता है, जिसका अर्थ है कि आशा है कि इस बीमारी पर काबू पाया जा सकता है।
ऐसा प्रतीत होता है कि प्राचीन पुस्तकों से ज्ञात यह रोग गुमनामी में डूब गया है। लेकिन आज भी, ग्रह के सुदूर कोनों में कुष्ठरोगियों की पूरी बस्तियाँ मौजूद हैं। यह भयानक बीमारी एक व्यक्ति को विकृत कर देती है, कभी-कभी उसके चेहरे के कुछ हिस्सों, उंगलियों और पैर की उंगलियों को खो देती है। और सभी क्योंकि क्रोनिक ग्रैनुलोमैटोसिस या कुष्ठ रोग ( चिकित्सा नामकुष्ठ रोग) पहले त्वचा के ऊतकों को और फिर उपास्थि को नष्ट करता है। चेहरे और अंगों की ऐसी सड़न की प्रक्रिया में अन्य बैक्टीरिया भी शामिल हो जाते हैं। वे आपकी उंगलियाँ "खाते" हैं।
वैक्सीन की बदौलत आज यह बीमारी लगभग कभी नहीं होती। लेकिन 1977 में ही, चेचक ने पृथ्वी पर कदम रखा, जिससे लोगों को सिरदर्द और उल्टी के साथ गंभीर बुखार हो गया। जैसे ही मेरे स्वास्थ्य में सुधार होने लगा, सबसे बुरा हुआ: मेरा शरीर पपड़ीदार पपड़ी से ढक गया, और मेरी आँखों ने देखना बंद कर दिया। हमेशा के लिए।
4. एहलर्स-डैनलोस सिंड्रोम
यह रोग वंशानुगत के समूह से संबंधित है प्रणालीगत रोग संयोजी ऊतक. यह जानलेवा ख़तरा पैदा कर सकता है, लेकिन इससे भी ज़्यादा सौम्य रूपलगभग कोई परेशानी नहीं होती. हालाँकि, जब आप किसी ऐसे व्यक्ति से मिलते हैं जिसके जोड़ गंभीर रूप से झुकते हैं, तो कम से कम यह आश्चर्य की बात है। इसके अलावा, ऐसे रोगियों की त्वचा बहुत चिकनी और अत्यधिक क्षतिग्रस्त होती है, जिससे कई निशान बन जाते हैं। जोड़ हड्डियों से खराब तरीके से जुड़े होते हैं, इसलिए लोगों को बार-बार अव्यवस्था और मोच आने का खतरा रहता है। सहमत हूँ, किसी चीज़ के खिसकने, खिंचने, या इससे भी बदतर, फटने के लगातार डर में रहना डरावना है।
5. राइनोफिमा
यह नाक की त्वचा, अधिकतर पंखों की एक सौम्य सूजन है, जो इसे विकृत कर देती है और व्यक्ति की शक्ल-सूरत को विकृत कर देती है। राइनोफिमा साथ देता है बढ़ा हुआ स्तरसीबम स्राव, जिससे रोमछिद्र बंद हो जाते हैं और कारण बनते हैं बुरी गंध. बार-बार तापमान परिवर्तन के संपर्क में आने वाले लोगों में इस बीमारी से पीड़ित होने की संभावना अधिक होती है। हाइपरट्रॉफ़िड मुँहासे नाक पर ऊपर की ओर उभरे हुए दिखाई देते हैं स्वस्थ त्वचा. त्वचा का रंग सामान्य रह सकता है या उसका रंग चमकीला बकाइन-लाल-बैंगनी हो सकता है। यह बीमारी न सिर्फ शारीरिक बल्कि मानसिक परेशानी का कारण भी बनती है। किसी व्यक्ति के लिए लोगों के साथ संवाद करना और आम तौर पर समाज में रहना कठिन होता है।
6. वेरुसीफॉर्म एपिडर्मोडिसप्लासिया
यह, सौभाग्य से, बहुत है दुर्लभ बीमारीइसका वैज्ञानिक नाम है - एपिडर्मोडिसप्लासिया वेरुसीफोर्मिस। वास्तव में, सब कुछ एक डरावनी फिल्म के जीवंत चित्रण जैसा दिखता है। इस रोग के कारण मानव शरीर पर कठोर, "पेड़ जैसे" और बढ़ते हुए मस्से बन जाते हैं। इतिहास के सबसे प्रसिद्ध "ट्री मैन" डेडे कोस्वरा का जनवरी 2016 में निधन हो गया। इसके अलावा, इस बीमारी के दो और मामले दर्ज किए गए। कुछ समय पहले ही बांग्लादेश के एक परिवार के तीन सदस्यों में इस भयानक बीमारी के लक्षण दिखे थे।
7. नेक्रोटाइज़िंग फासिसाइटिस
इस बीमारी को आसानी से सबसे भयावह माना जा सकता है। हालाँकि, यह तुरंत ध्यान दिया जाना चाहिए कि यह अत्यंत दुर्लभ है नैदानिक तस्वीरयह रोग 1871 से ज्ञात है। कुछ स्रोतों के अनुसार, नेक्रोटाइज़िंग फासिसाइटिस से मृत्यु दर 75% है। इस बीमारी के तेजी से विकसित होने के कारण इसे "मांस-भक्षण" कहा जाता है। शरीर में प्रवेश करने वाला संक्रमण ऊतक को नष्ट कर देता है, और इस प्रक्रिया को केवल प्रभावित क्षेत्र को काटकर ही रोका जा सकता है।
8. प्रोजेरिया
यह दुर्लभ आनुवंशिक बीमारियों में से एक है। यह बचपन या वयस्कता में प्रकट हो सकता है, लेकिन दोनों ही मामलों में यह जीन उत्परिवर्तन से जुड़ा होता है। प्रोजेरिया एक बीमारी है समय से पूर्व बुढ़ापाजब 13 ग्रीष्मकालीन बच्चादेखने में 80 साल का आदमी लग रहा है. दुनिया भर के चिकित्सा विशेषज्ञों का कहना है कि एक बार बीमारी का पता चलने के बाद लोग औसतन 13 साल ही जीवित रहते हैं। दुनिया में प्रोजेरिया के 80 से अधिक मामले दर्ज नहीं किए गए हैं और वैज्ञानिकों का फिलहाल कहना है कि इस बीमारी को ठीक किया जा सकता है। लेकिन प्रोजेरिया से पीड़ित कितने लोग ख़ुशी का पल देखने के लिए जीवित रह पाएंगे, यह अभी तक ज्ञात नहीं है।
9. "वेयरवोल्फ सिंड्रोम"
इस बीमारी का पूर्णतः वैज्ञानिक नाम है- हाइपरट्रिकोसिस, जिसका अर्थ है शरीर पर कुछ स्थानों पर अत्यधिक बाल उगना। बाल हर जगह उगते हैं, यहाँ तक कि चेहरे पर भी। इसके अलावा, शरीर के विभिन्न हिस्सों में बालों के बढ़ने की तीव्रता और लंबाई अलग-अलग हो सकती है। यह सिंड्रोम 19वीं शताब्दी में कलाकार जूलिया पास्ट्राना के सर्कस में प्रदर्शन के कारण प्रसिद्ध हुआ, जिन्होंने अपने चेहरे पर दाढ़ी और शरीर के बाल दिखाए थे।
10. हाथीपाँव
11. ब्लू स्किन सिंड्रोम
इस अत्यंत दुर्लभ और असामान्य बीमारी का वैज्ञानिक नाम उच्चारण करना भी मुश्किल है: एकैन्थोकेराटोडर्मा। इस निदान वाले लोगों की त्वचा नीली या बेर के रंग की होती है। यह बीमारी वंशानुगत और बहुत दुर्लभ मानी जाती है। पिछली शताब्दी में, "नीले लोगों" का एक पूरा परिवार अमेरिकी राज्य केंटकी में रहता था। उन्हें ब्लू फ़ुगेट्स कहा जाता था। गौरतलब है कि इसके अलावा विशेष फ़ीचर, और कुछ भी किसी अन्य भौतिक या का संकेत नहीं दिया मानसिक विचलन. इस परिवार के अधिकांश लोग 80 वर्ष से अधिक जीवित रहे। एक और अनोखा मामला कज़ान के वालेरी वर्शिनिन के साथ हुआ। चांदी युक्त बूंदों से सामान्य बहती नाक का इलाज करने के बाद उनकी त्वचा पर गहरा नीला रंग आ गया। लेकिन इस घटना से उन्हें फायदा भी हुआ. अगले 30 वर्षों में वह कभी बीमार नहीं पड़े। उन्हें "सिल्वर मैन" भी कहा जाता था।
12. पोर्फिरीया
वैज्ञानिकों का मानना है कि यह वह बीमारी थी जिसने पिशाचों के बारे में किंवदंतियों और मिथकों को जन्म दिया। पोर्फिरीया, इसके असामान्य और अप्रिय लक्षणों के कारण, आमतौर पर "पिशाच सिंड्रोम" कहा जाता है। ऐसे रोगियों की त्वचा संपर्क में आने पर बुलबुले और "फोड़े" हो जाती है सूरज की किरणें. इसके अलावा, उनके मसूड़े सूख जाते हैं, जिससे उनके दांत उजागर हो जाते हैं, जो नुकीले हो जाते हैं। एक्टरमल डिसप्लेसिया (चिकित्सीय नाम) के कारणों को अभी भी अच्छी तरह से समझा नहीं जा सका है। कई वैज्ञानिकों का मानना है कि ज्यादातर मामलों में ऐसा तब होता है जब बच्चा अनाचार के माध्यम से गर्भ धारण करता है।
13. ब्लाश्को पंक्तियाँ
इस रोग की विशेषता पूरे शरीर में असामान्य धारियों का दिखना है। इसकी खोज पहली बार 1901 में हुई थी। ऐसा माना जाता है आनुवंशिक रोगऔर वंशानुगत रूप से प्रसारित होता है। शरीर पर दिखाई देने वाली विषम धारियों की उपस्थिति के अलावा, कोई अन्य महत्वपूर्ण लक्षण पहचाने नहीं गए। हालाँकि, ये बदसूरत धारियाँ अपने मालिकों के जीवन को काफी खराब कर देती हैं।
14. "खून के आँसू"
अमेरिकी राज्य टेनेसी के एक क्लिनिक में डॉक्टरों को तब बड़ा झटका लगा जब 15 वर्षीय किशोर केल्विन इनमैन "खूनी आँसू" की समस्या लेकर उनके पास पहुंचे। यह जल्द ही स्पष्ट हो गया कि इस भयानक घटना का कारण हेमोलैक्रिया था, जो हार्मोनल स्तर में परिवर्तन से जुड़ी एक बीमारी थी। इस बीमारी के लक्षणों का वर्णन सबसे पहले 16वीं शताब्दी में इतालवी चिकित्सक एंटोनियो ब्रासावोला ने किया था। यह बीमारी घबराहट पैदा करती है, लेकिन जीवन के लिए खतरा नहीं है। पूर्ण शारीरिक परिपक्वता के बाद हेमोलैक्रिया आमतौर पर अपने आप गायब हो जाता है।
एपिडर्मोडिसप्लासिया वेरुसीफोर्मिस, या ट्री-मैन रोग, एक दुर्लभ ऑटोसोमल रिसेसिव आनुवंशिक विकार है जो त्वचा को प्रभावित करता है और कैंसर के खतरे को बढ़ाता है। यह एक असामान्य के कारण होता है एचपीवी (मानव पेपिलोमावायरस) के प्रति संवेदनशीलताजो अंततः ले जाता है अत्यधिक वृद्धिपपड़ीदार धब्बेदार धब्बे और पपल्स, विशेष रूप से हाथ और पैरों पर। एचपीवी प्रकार एचपीवी 5 और 8 अक्सर ट्री-मैन रोग से जुड़े होते हैं। वे 70% आबादी में पाए जा सकते हैं, लेकिन सक्रिय नहीं हैं और लक्षण पैदा नहीं करते हैं। यह बीमारी एक से 20 वर्ष की उम्र के लोगों को प्रभावित करती है, लेकिन मध्यम आयु वर्ग के लोगों में भी दिखाई दे सकती है।
डेडे कोस्वरा
कई ब्लॉगों ने आयन टोडर नाम के एक रोमानियाई व्यक्ति की तस्वीरें प्रकाशित की हैं, जिसे मार्च 2007 में ट्री मैन रोग का पता चला था। इन तस्वीरों को दुनिया भर में लोकप्रियता मिली. टोडर की 2013 में सर्जरी हुई थी, लेकिन वह पूरी तरह से ठीक नहीं हुआ और लक्षण फिर से उभर आए। टोडर के मग शॉट्स कुछ समय के लिए इंटरनेट पर एक गर्म विषय बन गए, लेकिन उनकी प्रसिद्धि किसी भी तरह से डेडे कोस्वर की तुलना में नहीं है।
डेडे कोसवारा, राष्ट्रीयता से इंडोनेशियाई, टीवी शो "माई" के बाद दुनिया भर में व्यापक रूप से जाने गए भयानक कहानी"उनके बारे में एक वीडियो रिपोर्ट के साथ। उनके रहस्यमय मामले ने नवंबर 2007 में "पीपुल्स ट्री डिजीज" विषय को अत्यधिक लोकप्रिय बना दिया।
उन्होंने अपने दो बच्चों को गरीबी में पाला, इस तथ्य से इस्तीफा दे दिया कि अगस्त 2008 तक उनकी बीमारी का कोई इलाज नहीं था, जब उनकी सर्जरी हुई। उनके शरीर से छह किलोग्राम मस्से निकलवाए गए। ऑपरेशन में तीन चरण शामिल थे: पहला कदम हाथों पर बड़े-बड़े सींगों और मस्सों के मोटे कालीन को हटाना था, अगला कदमउसके धड़, सिर और पैरों पर छोटे-छोटे मस्सों को हटाना था, और अंतिम चरण उसकी बाहों को ग्राफ्टेड त्वचा से ढंकना था।
डिस्कवरी चैनल और टीएलसी ने उस सर्जरी का फिल्मांकन किया जिसमें उनके 95% मस्से हटा दिए गए, लेकिन दुर्भाग्य से वे फिर से प्रकट हो गए। डॉक्टरों का मानना था कि उनकी स्थिति को कुछ हद तक नियंत्रित करने के लिए उन्हें साल में कम से कम दो सर्जरी की आवश्यकता होगी। जकार्ता पोस्ट के अनुसार, डेडे ने 2011 में नई सर्जिकल प्रक्रियाओं का उपयोग करके एक और ऑपरेशन किया, जो मस्से फिर से उभरने के कारण समस्या का एक अस्थायी समाधान साबित हुआ। उनकी पहले ही तीन बड़ी सर्जरी हो चुकी हैं। डेडे ने भी प्रयोग करना शुरू कर दिया वैकल्पिक चिकित्सा. 2010 में दो जापानी डॉक्टरों ने दुर्लभ पौधों के पाउडर से उनका इलाज किया। लेकिन उनकी हालत अभी भी दयनीय बनी हुई थी.
डेडे कोस्वर का जीवन
कभी-कभी जिंदगी परियों की कहानियों से भी ज्यादा अजनबी होती है। 1974 में इंडोनेशिया के एक छोटे से मछली पकड़ने वाले गाँव में, एक साधारण व्यक्ति, डेडे कोसवारा का जन्म हुआ। जन्म के समय, कोई असामान्यताएं नहीं देखी गईं। एक स्वस्थ और सुंदर बच्चे ने केवल अपने माता-पिता को खुश किया। बचपन से ही वह मछली पकड़ने वाली छड़ी लेकर समुद्र में मछली पकड़ने जाता था। ऐसा लग रहा था कि सब कुछ ठीक चल रहा है, लेकिन पंद्रह साल की उम्र में डेडे कोस्वरा ने जंगल में एक पेड़ पर खुद को घायल कर लिया। मेरे शरीर पर मस्से उगने लगे और बड़े होते गए। हर साल एक नई पाँच-सेंटीमीटर परत बढ़ती गई। डेडे ने उन्हें काट दिया, लेकिन वे फिर से प्रकट हो गए। लड़के के अंगों, पैरों और हाथों पर संरचनाएँ विशेष रूप से बड़ी थीं।
डेडे की शादी हो गई और उनके बच्चे भी हुए, लेकिन 25 साल की उम्र में वह निराशाजनक परिणामों के साथ पहुंचे: डॉक्टर कुछ नहीं कर सके। वह अब अपने हाथों में मछली पकड़ने वाली छड़ी पकड़कर मछली पकड़ने नहीं जा सकता था। ऐसी स्थिति में वह किसी भी तरह से काम करने में सक्षम नहीं थे, इसलिए उनकी पत्नी ने उन्हें छोड़ दिया। इस मुश्किल वक्त में इस शख्स की एकमात्र कमाई सर्कस में अपना शरीर दिखाना था। गाँव वालों ने उसे नाम पुकारा और कहा कि वह शापित है। वह अपनी सेवा भी नहीं कर सकता था; उसे एक सहायक की आवश्यकता थी, अन्यथा वह साधारण भूख से मर सकता था।
डॉ। एंथोनी गैस्पारी दुनिया भर में लोकप्रियता
लेकिन एक दिन डेडे कोस्वर की जिंदगी में उम्मीद जगी, काली लकीरों का दौर खत्म हुआ और रोशनी आई। एक फिल्म क्रू उनके इंडोनेशियाई गांव में पहुंचा और अपने साथ विश्व त्वचा विज्ञान के दिग्गज, अमेरिकन यूनिवर्सिटी ऑफ मैरीलैंड से डॉ. एंथनी गैस्पारी को लेकर आया। एक अमेरिकी त्वचा विशेषज्ञ ने परीक्षणों की एक श्रृंखला के बाद पुष्टि की कि जो पहले से ही ज्ञात था - डेडे को मानव पैपिलोमावायरस (एचपीवी) के कारण होने वाला त्वचा रोग है। यह अजीब बीमारी इस तथ्य के कारण हुई थी कि डेडे की प्रतिरक्षा क्षतिग्रस्त हो गई थी, जिसके कारण तथाकथित "की वृद्धि हुई" त्वचीय सींग"वुडी ग्रोथ जैसा दिखता है। इंडोनेशियाई वैज्ञानिकों ने कहा कि यह घटना ग्रह पर केवल 200 लोगों में ही हो सकती है।
गैस्पारी ने डेड का इलाज सिंथेटिक विटामिन ए से करने का सुझाव दिया, क्योंकि इंडोनेशिया में की गई पिछली दो सर्जरी विफल हो गई थीं। भविष्य में, गैस्पारी कीमोथेरेपी का भी सुझाव देगा। फिल्म के फिल्मांकन के बारे में जानकर इंडोनेशियाई अधिकारी गंभीर रूप से आहत हुए और अपने आसपास के प्रचार से भयभीत होकर डेडे को तत्काल अस्पताल में भर्ती कराया। उन्हें एक सीरीज दी गई सर्जिकल ऑपरेशन, जिसके दौरान यह पता चला कि ऑस्टियोपोरोसिस पहले से खोजे गए त्वचा तपेदिक और हेपेटाइटिस में शामिल हो गया था। उत्तरार्द्ध ने अपनी उंगलियों पर उसकी हड्डियों को नष्ट कर दिया और कुचल दिया, इसलिए पूर्ण निष्कासनउंगलियों के संरक्षण के लिए भयानक वृद्धि असंभव थी।
एचपीवी क्या है?
एचपीवी, ह्यूमन पेपिलोमावायरस, कई वायरस हैं जो मस्सों के निर्माण का कारण बनते हैं। चिकित्सा वैज्ञानिकों ने 100 से अधिक प्रकार के पेपिलोमा वायरस की पहचान की है। उनमें से अस्सी मानव स्वास्थ्य के लिए खतरा हैं।
WHO का कहना है कि दुनिया की 70% आबादी HPV से संक्रमित है और इसकी वाहक है।
वायरस शरीर में खुद को प्रकट नहीं करता है, लेकिन रोगी इसे और फैलाता है। जब प्रतिरक्षा प्रणाली ख़राब हो जाती है, तो एचपीवी बन जाता है सक्रिय चरण, और इसका वाहक बीमार हो जाता है, क्योंकि वायरस उपकला कोशिकाओं में प्रवेश करता है और उन्हें बढ़ने का कारण बनता है। यह पेपिलोमा और मस्सों का कारण है। एचपीवी प्रवेश करता है मानव शरीरकटने और घावों के माध्यम से. ऐसा अक्सर होता है बचपन, जैसा कि डेडे कोस्वर के मामले में हुआ।
तो ट्री-मैन रोग क्या है - एक बीमारी या उत्परिवर्तन? वैज्ञानिकों ने निष्कर्ष निकाला है कि यह त्वचा कोशिकाओं पर वायरस के प्रभाव और विरासत में मिली प्रतिरक्षा प्रणाली के एक दुर्लभ दोष का योग है।
अमेरिका में इलाज
संयुक्त राज्य अमेरिका के डॉक्टरों ने निर्णय लिया कि डेडे कोस्वर की बीमारी लाइलाज है। आख़िरकार, वैज्ञानिक अभी तक जीन को संशोधित नहीं कर सकते हैं। लेकिन उनके वापस लौटने की संभावना है पूरा जीवन, उस पर कई सर्जिकल ऑपरेशन किए। संयुक्त राज्य अमेरिका में, डेडे की त्वचा से नौ महीनों में छह किलोग्राम से अधिक वृद्धि हटा दी गई। साथ ही उन्हें कीमोथेरेपी दी गई ताकि यह बीमारी दोबारा न हो, जिससे जाहिर तौर पर किसी को कोई नुकसान न हो।
लेकिन डेडे ने अपेक्षाकृत कम समय के लिए कीमोथेरेपी ली - उनके लीवर, जो हेपेटाइटिस से प्रभावित था, ने खुद ही इसका खुलासा कर दिया। वह अब अपने कार्यों का सामना नहीं कर सकी और उपचार रद्द करना पड़ा। इसके अलावा, त्वचा विशेषज्ञ एंथोनी गैस्पारी का इंडोनेशियाई चिकित्सा अधिकारियों के साथ असमंजसीय मतभेद था।
अमेरिकी डॉक्टरों के प्रयास व्यर्थ नहीं गए। अपने मूल देश में पहुंचकर, डेडे कोस्वरा ने स्वतंत्र रूप से कटलरी और दोनों का उपयोग किया सेलफोन. इस बेहद लोकप्रिय और बेहद विनम्र व्यक्ति ने पत्रकारों के सामने स्वीकार किया कि वह अंतिम रूप से ठीक होने, सामान्य जीवन में लौटने और यहां तक कि सामने आए प्रशंसकों में से एक से शादी करने का सपना देखता है।
दुनिया भर में ख्याति प्राप्त
टीवी स्क्रीन पर "ट्री मैन" के बारे में एक वृत्तचित्र के रिलीज़ होने के बाद, दादाजी को दुनिया भर में प्रसिद्धि मिली। हजारों सहानुभूति रखने वालों ने उन्हें लिखा, क्योंकि कई लोग उनकी दुखद कहानी से प्रभावित हुए थे। कई लोगों ने उन्हें इलाज और जीवन के लिए पैसे भेजे। उनके लिए धन्यवाद, वह अपने लिए ज़मीन का एक टुकड़ा और एक कार खरीदने में सक्षम हुआ। उन्होंने स्वयं इस भूखंड पर काम करने का सपना देखा - चावल उगाना और अपने बच्चों को खिलाना।
लेकिन बीमारी ने दुर्भाग्यशाली डेडे कोस्वर का साथ नहीं छोड़ा। पुनरावृत्तियाँ बार-बार हुईं। विकास ने फिर से उसके पूरे शरीर को ढंकना शुरू कर दिया, जिससे सामान्य जीवन में बाधा उत्पन्न हुई। इसके अलावा, कीमती समय नष्ट हो गया - इंडोनेशियाई डॉक्टरों ने इस बीमारी के कारणों को नहीं पहचाना और दवा लिखने में असमर्थ रहे सही उपचारशुरू में। इस प्रकार, डेडे कोस्वरा को पीड़ा होती रही।
क्या पूर्ण पुनर्प्राप्ति संभव है?
हालाँकि, डॉक्टरों ने उम्मीद नहीं खोई और मान लिया कि प्रत्यारोपण करके डेडे की मदद की जा सकती है अस्थि मज्जा. लेकिन इंडोनेशिया में ऐसा ऑपरेशन प्रतिबंधित है और सरकारी अधिकारियों ने उनके विदेश यात्रा पर रोक लगा दी है। क्यों? हाँ, क्योंकि वृक्ष मानव को वैज्ञानिक अनुसंधान में बहुत रुचि थी। इंडोनेशियाई सरकार अकेले इतनी मूल्यवान वस्तु को देश से कैसे मुक्त करा सकती है? इंडोनेशियाई डॉक्टर स्वयं इसका अध्ययन करना चाहते थे। लेकिन उनका स्वास्थ्य साल दर साल बदतर होता गया। डॉक्टरों ने कहा कि डेडे कोसवारा ने खुद को अपरिहार्य के हवाले कर दिया था और ठीक होने की सारी उम्मीद खो दी थी। वह अपनी पीड़ा से मुक्ति के लिए मृत्यु की प्रतीक्षा कर रहा था।
डेडे कोस्वर की मृत्यु
अविवाहित और कभी पुनर्विवाह नहीं करने वाले डेडे कोसवारा की बीमारी से लंबी लड़ाई के बाद 30 जनवरी, 2016 की सुबह इंडोनेशिया के बडुंग में हसन सादिकिन अस्पताल में मृत्यु हो गई। कोस्वरा ने कहा: " मैं वास्तव में सबसे पहले एक नौकरी ढूंढना चाहता हूं और फिर, कौन जानता है, एक दिन मेरी मुलाकात किसी लड़की से हो जाए और मैं शादी कर लूं?" उनकी स्थिति की गंभीरता ने उन्हें अंतरराष्ट्रीय स्तर पर प्रसिद्ध बना दिया है और वह उनकी दुर्दशा को उजागर करने वाली कई फीचर-लंबाई वाली वृत्तचित्रों का विषय रहे हैं।
हालाँकि उनका इलाज किया गया, फिर भी विकास वापस लौटना जारी रहा, यथास्थिति बनाए रखने के लिए साल में दो सर्जरी की आवश्यकता पड़ी। अब सुधार की कोई बात नहीं थी. उनकी मृत्यु से तीन महीने पहले, उन्हें अस्पताल भेजा गया था।
मृत्यु का कारण सर्जिकल ऑपरेशन के बाद कई जटिलताएँ, साथ ही हेपेटाइटिस और गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल समस्याएं थीं। ट्री मैन ने सपना देखा कि एक दिन वैज्ञानिक उसका इलाज ढूंढ लेंगे असामान्य बीमारीऔर वह स्वस्थ और बल से भरपूर हो जाएगा। लेकिन, दुर्भाग्य से, कोई सुखद अंत नहीं हुआ।
« उसने हमें छोड़ दिया. वह इतना मजबूत रहा होगा कि इतने वर्षों में उसने जो भी अपमान सहा, उसे झेल सका"उसके डॉक्टर ने कहा. उसकी बहन के अनुसार, वह बहुत कमज़ोर होने के कारण न तो खाना खा सकता था और न ही बोल सकता था। उन्होंने कहा कि डेडे ने अपनी मृत्यु तक अपने परिवार से दूरी बनाए रखी - और, उनसे बातचीत करने वालों के अनुसार, उन्हें अब ठीक होने की उम्मीद नहीं थी।
लेकिन नर्सों में से एक ने कहा: " डेडे अपनी बीमारी के बावजूद ठीक होना चाहते थे। भले ही लोगों ने उसका तिरस्कार किया हो, उसने अपनी बीमारी से निपटा, जैसे कि किसी ने उसे शाप दिया हो। वह अस्पताल में बिस्तर पर आराम करते-करते ऊब गया था और समय गुजारने के लिए अक्सर धूम्रपान करता था। वह बढ़ई बनकर लौटना चाहता था और घर से ही कोई व्यवसाय शुरू करना चाहता था».
क्या यह संक्रामक है?
यह समझना महत्वपूर्ण है कि यद्यपि तस्वीरों में "ट्री मैन" भयानक और चौंकाने वाला दिखता है, लेकिन यह बीमारी संक्रामक नहीं है। डॉक्टरों ने इन मरीजों की जांच की और इस नतीजे पर पहुंचे कि यह बीमारी एक व्यक्ति से दूसरे व्यक्ति में संपर्क के माध्यम से नहीं फैलती है। आप उन्हें बिना किसी डर के छू सकते हैं.
ट्री मैन रोग के लक्षण
वहाँ कुछ हैं विशिष्ट लक्षणवृक्ष-मानव रोग, जिनमें निम्नलिखित शामिल हैं:
- मोटे दिखाई देने वाले मस्से विभिन्न भागरोगी का शरीर;
- त्वचा मोटी होती है और अंगों का आकार समय के साथ बढ़ता है;
- हाथ और पैर पेड़ की शाखाओं का आकार ले लेते हैं - वे पीले-भूरे रंग के हो जाते हैं और आयतन में लगभग एक मीटर तक बढ़ जाते हैं।
भले ही सभी लक्षण संकेत दें कि यह ट्री-मैन रोग है, डॉक्टर एचपीवी की उपस्थिति की पुष्टि करने के लिए रक्त परीक्षण कर सकते हैं और त्वचा के नमूने ले सकते हैं। आनुवंशिक परीक्षणरोग की पुष्टि करने में भी मदद मिलती है।
"मैन-ट्री" रोग का उपचार काफी जटिल है और इसमें शामिल है एक जटिल दृष्टिकोण. कैंसर के विकास के जोखिम को कम करने के लिए कदम उठाना और सुधार के लिए तकनीकों का उपयोग करना भी महत्वपूर्ण है उपस्थितिमरीज़। मरीजों को सुरक्षात्मक कपड़े पहनने चाहिए क्योंकि पराबैंगनी प्रकाश स्थिति को खराब कर सकता है। उन्हें मौखिक उपयोग करना होगा दवाएं, साथ ही असामान्य त्वचा कोशिकाओं के विकास को सीमित करने के लिए इमीकिमॉड जैसी क्रीम भी।
विभिन्न शल्य प्रक्रियाएंतरल नाइट्रोजन के साथ मस्सों को जमाना शामिल करें। कभी-कभी मस्सों को बिजली के हीटर से जला दिया जाता है और स्केलपेल का उपयोग करके काट दिया जाता है। इन सभी दृष्टिकोणों के बावजूद, कुछ रोगियों में त्वचा कैंसर विकसित हो जाता है और उन्हें अतिरिक्त की आवश्यकता होती है स्वास्थ्य देखभाल. कभी-कभी सर्जन इन कैंसरग्रस्त मस्सों को हटा देते हैं और प्रभावित क्षेत्रों को शरीर के अप्रभावित क्षेत्रों से ग्राफ्ट से बदल देते हैं। कीमोथेरेपी और विकिरण चिकित्साइसका उपयोग तब किया जाता है जब कैंसर लिम्फ नोड्स में फैल गया हो।
अन्य वृक्ष लोग
डेडे की बीमारी बिल्कुल अविश्वसनीय थी, लेकिन एकमात्र नहीं। 2009 में, डिस्कवरी चैनल ने इस बीमारी का एक और एपिसोड प्रसारित किया, लेकिन इस बार यह एक अलग इंडोनेशियाई के बारे में था। फिल्म का शीर्षक था "ट्री मैन मीट्स अदर ट्री मैन।" वह इंडोनेशिया के दूसरे क्षेत्र से था और उसे डेडे कोसवारा जैसा ही व्यवहार मिला। सौभाग्य से, इलाज उनके लिए सफल रहा।
कोस्वर की मृत्यु के बाद का मतलब है संचार मीडियामानव-वृक्ष रोग का एक और मामला सामने आया है। इस प्रकार, लोगों के पेड़ों में एक और सदस्य भर गया है। वह 26 वर्षीय बांग्लादेशी निवासी अबुल बजंदर था। उसके पैरों पर कोस्वर जैसी ही लकड़ी की गांठें पाई गईं। वह डेडे के घिसे-पिटे रास्ते पर चलता है और एक ऐसे ऑपरेशन की तैयारी भी कर रहा है जो उसकी पीड़ा को कम कर सकता है और उसके पैरों और हाथों पर लगभग दस साल पहले दिखाई देने वाली त्वचा की वृद्धि से छुटकारा दिला सकता है।
अबुल, कोस्वरा की तरह, किशोरावस्था में मस्सा डिसप्लेसिया से बीमार पड़ गया, वह 16 वर्ष का था। ठीक वैसे ही जैसे डेडे के हाथों और पैरों पर सबसे पहले मस्से विकसित हुए थे। लेकिन उन्होंने युवक को किसी भी तरह से परेशान नहीं किया और उसने उन्हें कोई महत्व नहीं दिया और अपना काम जारी रखा। बीमारी धीरे-धीरे बढ़ती गई और उसे ऐसी स्थिति में ले आई जहां वह न केवल ड्राइवर के रूप में काम कर सकता था, बल्कि स्वतंत्र रूप से अपनी सेवा भी दे सकता था। कोस्वर की तरह, बाजंदर को "पेड़ आदमी" उपनाम दिया गया था।
लेकिन सारी पीड़ा नव युवकबांग्लादेश के एक अस्पताल में डॉक्टर उस पर जो ऑपरेशन करेंगे, उसके बाद यह बंद हो सकता है, जैसा कि उन्होंने मीडिया को बताया। आज तक, मस्सा एपिडर्मल डिसप्लेसिया का कोई इलाज नहीं पाया गया है, और सर्जन खुद को केवल उन ऑपरेशनों तक ही सीमित रखते हैं जो रोगी के हाथ और पैर को मुक्त करते हैं। लेकिन इस बीमारी के सामने आने का हर मामला डॉक्टरों को इस रहस्य को सुलझाने के करीब लाता है।
जावा द्वीप के 37 वर्षीय निवासी डेडे कोसवारा को मस्सों की पैथोलॉजिकल वृद्धि में प्रकट एक दर्दनाक बीमारी के कारण इंडोनेशियाई अस्पताल ले जाया गया था। यह बीमारी डेडे के अंगों पर विशेष रूप से गंभीर थी। यह 20 वर्षों से एक आदमी को पीड़ा दे रहा है, लेकिन अंततः हमले पर काबू पाने का कोई तरीका अभी तक ईजाद नहीं किया जा सका है।
एक्स-रे ने शीघ्र ही यह निर्धारित कर दिया कि कोस्वरा की प्रतिरक्षा की कमी ने उसके शरीर को मस्सों से लड़ने में असमर्थ बना दिया है। इसके अलावा, इंडोनेशियाई एक घातक तपेदिक बेसिलस से पीड़ित था जिसने उसके शरीर पर कब्जा कर लिया था।
पश्चिमी जावा के बांडुंग के एक अस्पताल में डेडे का मामला देखने वाले डॉक्टरों की टीम के नेता डॉ. रहमत दिनाता ने कहा: "पांच साल बाद, मरीज मर गया था। उसके फेफड़ों में बहुत सारे सक्रिय रोगजनक बैक्टीरिया थे। काश उन्होंने मदद नहीं मांगी और उसी तरह की जीवनशैली अपनाते रहे, ख़राब भोजन और इतनी कम मात्रा में, उनकी बीमारी तेजी से फैलती।”
हालाँकि, गहन उपचार से कोस्वरा को संक्रमण पर काबू पाने में मदद मिली। डॉ. दीनाटा कहते हैं: "तीन महीने के इलाज के बाद, हमने जांच के लिए एक्स-रे लिया। उनके फेफड़े साफ थे।"
डेडे की दुखद कहानी तब शुरू हुई जब वह 15 साल का था। दुर्घटना के परिणामस्वरूप उनका घुटना कट गया। उसकी पिंडली पर एक छोटा सा मस्सा उभर आया, उसके बाद अन्य मस्से भी अनियंत्रित रूप से उभरने लगे। कोस्वरा ने कहा, "मस्से हर जगह बढ़ने लगे।"
अंततः, कोस्वरा, वयस्कता में प्रवेश करते हुए, अब निर्माण कार्य करने में सक्षम नहीं था। उनकी पत्नी, जो दस साल तक धैर्यवान रही, ने डेडे को छोड़ दिया क्योंकि वह उसे और उनके दो बच्चों को एक साथ खाना नहीं खिला सकते थे। इंडोनेशियाई मछली नहीं पकड़ सकता था, उसे कोई नई गतिविधि तब तक नहीं मिल पाती थी जब तक वह सर्कस के मैदान में खुद को दूसरों के सामने दिखाने के लिए सहमत नहीं हो जाता था।
डेडे का अजीब मामला, जिसे ट्री मैन का उपनाम दिया गया था, दुनिया भर में प्रसिद्ध हो गया जब डिस्कवरी चैनल ने 2007 में अपनी वृत्तचित्र श्रृंखला "माई शॉकिंग स्टोरी" के एक एपिसोड में इंडोनेशियाई व्यक्ति की कहानी बताई।
फिल्मांकन में एक अमेरिकी त्वचा विशेषज्ञ विशेषज्ञ, डॉ. एंथनी गैस्पारी शामिल थे, जिन्हें कोस्वरा की समस्या से निपटना था। मैरीलैंड विश्वविद्यालय का प्रतिनिधित्व करने वाले इस विशेषज्ञ ने बांडुंग में डेड की मदद करने वाले डॉक्टरों की टीम से संपर्क किया।
दिन का सबसे अच्छा पल
यह गैस्पारी ही था जो इस निष्कर्ष पर पहुंचा कि कोस्वरा का भयानक हमला मानव पैपिलोमावायरस के कारण हुआ था, जो एक काफी सामान्य संक्रमण है जो आमतौर पर केवल कुछ मस्सों के विकास की ओर ले जाता है।
अत्यंत दुर्लभ इम्युनोडेफिशिएंसी के कारण, जिसने डेडे के शरीर को लगभग रक्षाहीन बना दिया, वायरस ने "उसकी त्वचा कोशिकाओं की सेलुलर मशीनरी पर नियंत्रण कर लिया।" शरीर उत्पादन करने लगा बड़ी राशिएक पदार्थ जो पेड़ जैसी वृद्धि में बदल जाता है जिसे "स्किन हॉर्न" कहा जाता है।
डॉ. दीनाटा ने स्पष्ट किया कि कोस्वरा की रोग प्रतिरोधक क्षमता इतनी गंभीर है कि किसी से भी संक्रमित होना असंभव होगा स्पर्शसंचारी बिमारियोंकोस्वरा के लिए इससे आसान कुछ नहीं हो सकता। डिनाटा कहते हैं, "वह एचआईवी रोगी जैसा दिखता है, लेकिन वह एचआईवी नकारात्मक है। क्योंकि उसकी प्रतिरक्षा प्रणाली इतनी कमजोर है, अन्य संक्रमण आसानी से उसके शरीर में प्रवेश कर सकते हैं। अगर हमें फ्लू है तो हमें अतिरिक्त सावधान रहना होगा..."।
वृद्धि को हटाने के लिए सर्जरी के दौरान, डेडे के शरीर से अधिकांश ट्यूमर हटा दिए गए, जिसमें अकेले उसके पैरों से लगभग 1.8 किलोग्राम मस्से जैसे ऊतक भी शामिल थे। उसके हाथ अभी भी बड़े-बड़े गांठ हैं, लेकिन अब, दस साल से अधिक समय में पहली बार, वह उनके साथ कुछ कर सकता है।
कोस्वरा को सुडोकू पहेलियाँ सुलझाने में आनंद आता है। केवल एक पहेली को हल करने में उसे कई दिन लग सकते हैं, लेकिन इसका पहेली की कठिनाई के स्तर से कोई लेना-देना नहीं है। उसके हाथों पर शेष वृद्धि डेडे को कुशलता से कलम का उपयोग करने से रोकती है।
एक इंडोनेशियाई कहता है: “यदि सभी विकास अतीत की बात हो गए हैं, तो मैं काम पर वापस जाना चाहता हूँ प्रारंभिक पूंजी, मैं अपने गांव में अपना खुद का छोटा व्यवसाय खोलूंगा, जहां मैं अपना सब कुछ बेच सकूंगा।"
जब उस आदमी से पूछा गया कि क्या उसे अपने प्यार को फिर से पाने और शादी के बंधन में बंधने की इच्छा है, तो उसने चेहरे पर मुस्कान के साथ जवाब दिया: "हां, मैं दोबारा शादी करना चाहूंगा।"
कलाकारों और निर्देशकों की कल्पना की कोई सीमा नहीं है: कला में आप कई विचित्र छवियां पा सकते हैं। कैटवूमन, स्पाइडर-मैन, जॉर्ज आर.आर. मार्टिन की गाथा के जंगल के बच्चे हालांकि, कभी-कभी वास्तविकता कल्पना से कहीं अधिक प्रभावशाली होती है। दूर इंडोनेशिया के एक गाँव में एक पेड़ पर रहने वाला आदमी रहता था, जिसे यह उपनाम उसकी त्वचा पर मोटी छाल से ढकी शाखाओं जैसी अजीब वृद्धि के लिए मिला था। और इस आदमी की कहानी लोकप्रिय विज्ञान कथा कृतियों से कम कल्पना को आश्चर्यचकित नहीं करती है। यह भयानक रोग क्या है? ट्री मैन चिकित्सा के इतिहास में सबसे रहस्यमय रोगियों में से एक है, और उसके बारे में हम बात करेंगेइस आलेख में।
डेडे कोस्वरा: वह आदमी जो पेड़ में बदल गया
एक इंडोनेशियाई जो अपनी बदौलत दुनिया भर में मशहूर हो गया दुर्लभ बीमारी, नाम था डेडे कोस्वरा. उसका शरीर पेड़ की छाल की याद दिलाने वाली भयावह वृद्धि से ढका हुआ था। ये ट्यूमर प्रति वर्ष पांच सेंटीमीटर तक की आश्चर्यजनक दर से बढ़े। दादाजी की कहानी तब शुरू हुई जब वह केवल 10 वर्ष के थे। एक दिन, जंगल में घूमते समय, लड़के के घुटने में गंभीर चोट लग गई: एक सामान्य सी लगने वाली, न भूलने वाली चोट जिसे भुलाया जा सकता था। लेकिन, दुर्भाग्य से, इस घटना के बाद, दादाजी के शरीर पर भयावह नई वृद्धियाँ दिखाई देने लगीं। इंडोनेशियाई के हाथ और पैर विशेष रूप से बुरी तरह प्रभावित हुए। कोई भी जीत नहीं सका भयानक रोग: 25 वर्ष की आयु तक ट्री-मैन अब मछली पकड़ने नहीं जा सकता था और अपने परिवार के जीवन का भरण-पोषण नहीं कर सकता था। पत्नी दो बच्चों को लेकर दादाजी को छोड़कर चली गई। उस अभागे आदमी के लिए भोजन कमाने का एकमात्र तरीका सर्कस के मैदान में अपने शरीर का अपमानजनक प्रदर्शन था
विश्व प्रसिद्धि
2007 में, डिस्कवरी चैनल ने दादाजी के अनोखे मामले पर एक डॉक्यूमेंट्री बनाई। ट्री मैन की कहानी ने अमेरिकी डॉक्टरों को चकित कर दिया: मैरीलैंड विश्वविद्यालय के डॉ. गैस्पारी ने इस चिकित्सा घटना का अध्ययन करने का फैसला किया। वैज्ञानिक ने पाया कि डेड की बीमारी ह्यूमन पेपिलोमावायरस के कारण होती है। डॉ. गैस्पारी के मरीज़ में एक दुर्लभ उत्परिवर्तन था जो रोकता है प्रतिरक्षा तंत्रवायरस के प्रसार को रोकें. यही कारण है कि शरीर पर बड़े-बड़े वृक्ष जैसे उभार बनने लगे। चिकित्सा में इसी तरह की स्थिति को लेवांडोव्स्की-लुत्ज़ एपिडर्मोडिसप्लासिया कहा जाता है। डेड कोस्वारी की बीमारियाँ दुनिया में सबसे दुर्लभ में से एक हैं: एक समान दोष केवल दो सौ लोगों में दर्ज किया गया है।
पेपिलोमा वायरस क्या है?
ह्यूमन पेपिलोमावायरस (एचपीवी) वायरस का एक समूह है जो मस्सों और पेपिलोमा की उपस्थिति का कारण बनता है। 100 से अधिक प्रकार के पेपिलोमावायरस की पहचान की गई है, जिनमें से 80 मनुष्यों को संक्रमित कर सकते हैं। विश्व स्वास्थ्य संगठन के आंकड़ों के अनुसार, दुनिया की लगभग 70% आबादी एचपीवी की वाहक है। साथ ही, अक्सर वायरस किसी भी तरह से प्रकट नहीं होता है, और व्यक्ति इसका वितरक होता है। यदि किसी कारण से वाहक की प्रतिरक्षा कमजोर हो जाती है तो एचपीवी सक्रिय हो सकता है। ऐसे में वायरस अंदर घुस जाता है उपकला कोशिकाएं, जिससे वे बढ़ते हैं। यह मौसा और पैपिलोमा की उपस्थिति में प्रकट होता है। वायरस आमतौर पर बचपन में घावों और कटों के माध्यम से शरीर में प्रवेश करता है। इस सवाल का जवाब देते हुए कि ट्री मैन क्या है - एक बीमारी या एक उत्परिवर्तन, डॉक्टर एक स्पष्ट निर्णय पर आए: यह त्वचा कोशिकाओं पर एचपीवी के प्रभाव और एक दुर्लभ प्रतिरक्षा दोष का संयोजन है जो विरासत में मिला है।
इलाज
अमेरिकी डॉक्टर इस निष्कर्ष पर पहुंचे कि ट्री-मैन रोग को पूरी तरह से ठीक करना असंभव है, क्योंकि दादाजी के जीन को बदलना संभव नहीं है। हालाँकि, सर्जिकल ऑपरेशनों की एक श्रृंखला के माध्यम से इंडोनेशियाई को सामान्य जीवन में लौटने का मौका मिला। डेडा अमेरिका गए, जहां नौ महीनों में उनके शरीर से लगभग छह किलोग्राम ट्यूमर निकाले गए। उसी समय, काफी महंगी चिकित्सा की गई, जिसका उद्देश्य रोगी की प्रतिरक्षा को मजबूत करना और मानव पेपिलोमावायरस के प्रसार को दबाना था। हालाँकि, कुछ समय बाद, कीमोथेरेपी बंद करनी पड़ी: रोगी का लीवर आक्रामक दवाओं का सामना नहीं कर सका। इसके अलावा, इस तथ्य के कारण उपचार जल्दी बंद कर दिया गया था कि डॉ. गैस्पारी का इंडोनेशियाई अधिकारियों के साथ कई बार विवाद हुआ था। डॉक्टरों के प्रयास रंग लाए: अमेरिका से लौटने के बाद, डेडा अपने हाथों का उपयोग कर सकते थे, खुद खा सकते थे और यहां तक कि उपयोग भी कर सकते थे चल दूरभाष. कई साक्षात्कारों में, कोस्वरा ने कहा कि वह सामान्य जीवन में लौटने, काम करने और यहां तक कि एक परिवार शुरू करने का सपना देखता है।
विश्व प्रसिद्ध
ट्री मैन के बारे में फिल्म दर्शकों द्वारा देखे जाने के बाद, डेडा को दुनिया भर में प्रसिद्धि मिली। कई लोग इस बात में रुचि रखते थे कि पेड़ वाला आदमी कैसे रहता था, और कुछ उसकी कहानी से इतने प्रभावित हुए कि उन्होंने उस आदमी को पैसे भेजे। इसको धन्यवाद वित्तीय सहायताडेडा अपने सपने को पूरा करने और जमीन का एक टुकड़ा और एक कार खरीदने में सक्षम था। हालाँकि, इंडोनेशियाई के पास सामान्य जीवन के लिए एक लंबा रास्ता था, क्योंकि उसकी हालत काफी गंभीर थी: मस्से बढ़ते रहे, और इसके अलावा, इंडोनेशिया में डॉक्टर बहुत लंबे समय तक उसका सही निदान नहीं कर सके, जिसका अर्थ है कि अमूल्य समय खो गया था। "ट्री-मैन" बीमारी बढ़ती रही
या इलाज संभव है?
डॉक्टरों का मानना था कि अस्थि मज्जा प्रत्यारोपण से दादाजी की स्थिति में काफी सुधार हो सकता है: दुर्भाग्य से, इंडोनेशिया में यह ऑपरेशन असंभव है, और सरकार ने दादाजी को विदेश यात्रा करने से रोक दिया। किस कारण से? यह सब बहुत सरल है: अधिकारियों को डर था कि इस तरह के "मूल्यवान" रोगी को अमेरिकियों द्वारा एक शोध वस्तु के रूप में इस्तेमाल किया जा सकता है, आखिरकार, पेड़ आदमी, जिसकी बीमारी काफी दुर्लभ है, विज्ञान के लिए बहुत रुचि हो सकती है, जिसका अर्थ है अपनी मातृभूमि में ही रहना चाहिए.
अफसोस, दादाजी की कहानी का सुखद अंत नहीं होता। 30 जनवरी 2016 को, ट्री मैन, जिसकी बीमारी बढ़ती रही, का इंडोनेशियाई अस्पताल में निधन हो गया। उनके ट्यूमर लगातार बढ़ते रहे। दादाजी को उनके जीवन में हस्तक्षेप करने से रोकने के लिए साल में दो सर्जरी करानी पड़ी। हालाँकि, सभी प्रयास व्यर्थ थे। दादाजी को बचाने की कोशिश करने वाले इंडोनेशियाई डॉक्टरों ने एक साक्षात्कार में स्वीकार किया कि वह व्यक्ति, जिसके शरीर पर त्वचा के बजाय छाल और पेड़ की शाखाएं थीं, वह अपनी बीमारी और उसके अपरिहार्य परिणाम को स्वीकार कर चुका था, वह अंतहीन ऑपरेशनों और लगातार अपमान से थक गया था। उसका अधिकांश जीवन. उस अभागे आदमी की बहन के अनुसार, पिछले साल कावह अपना पेट भरने में सक्षम नहीं था और बोलता भी नहीं था क्योंकि वह बहुत कमजोर था।
वृक्ष मानव की मृत्यु किस कारण हुई?
कोस्वरी की मृत्यु का कारण हेपेटाइटिस और अन्य समस्याओं सहित सर्जिकल ऑपरेशन से जुड़ी कई जटिलताएँ थीं जठरांत्र पथ. दादाजी ने सपना देखा कि किसी दिन इस भयानक बीमारी का इलाज ढूंढ लिया जाएगा। विरोधाभासी रूप से, पेड़ वाला आदमी बढ़ई बनना चाहता था। अफसोस, डेड कोस्वारी के सपने सच होने वाले नहीं थे: डॉक्टर हराने में असमर्थ थे भयानक रोग. अपनी मृत्यु के समय, ट्री मैन केवल 42 वर्ष का था।
14.04.2008 00:06
एक इंडोनेशियाई "ट्री मैन", जिसका शरीर जड़ जैसी वृद्धि से ढका हुआ है, उसके हाथों और पैरों पर उगने वाले ऊतकों को हटाने के लिए दो बड़ी सर्जरी की गईं... वह आखिरकार अपनी उंगलियों को देखने में सक्षम हो गया और ऐसा करने में सक्षम होने के बाद वह क्रॉसवर्ड पहेलियों का आदी हो गया। कलम पकड़ने के लिए... और दो और ऑपरेशनों के बाद, जिसके दौरान डॉक्टरों को उसके शरीर पर बरकरार त्वचा लगानी होगी, "ट्री मैन" को अपने निजी जीवन में सुधार की उम्मीद है...
डेडे नाम के 37 वर्षीय मछुआरे के घुटने में किशोरावस्था में चोट लग गई थी। इसके बाद उसके हाथ और पैरों पर मस्से जैसी "जड़ें" उगने लगीं। समय के साथ, वृद्धि उसके पूरे शरीर में फैल गई, और वह जल्द ही दैनिक घरेलू काम भी करने में असमर्थ हो गया।
अपनी नौकरी खोने और पत्नी द्वारा छोड़े जाने के बाद, डेडे ने अपने दो बच्चों का पालन-पोषण किया, जो अब पहुंच गए हैं किशोरावस्थागरीबी में, उसने इस तथ्य से इस्तीफा दे दिया कि स्थानीय डॉक्टर उसकी किसी भी तरह से मदद नहीं कर सकते। अपनी जरूरतों को पूरा करने के लिए, वह एक स्थानीय "पैनोप्टिकॉन" में भी शामिल हो गए, जिसमें विशिष्ट बीमारियों के पीड़ितों को दिखाया जाता था।
डेडे की समस्या यह थी कि उन्हें एक दुर्लभ आनुवंशिक विकार था जो उनकी प्रतिरक्षा प्रणाली को मस्सों को बढ़ने से रोकने से रोकता था। इसलिए, वायरस "उसकी त्वचा कोशिकाओं की सेलुलर मशीनरी को हाईजैक करने" में सक्षम था, जिससे उन्हें बड़ी मात्रा में सींग वाले पदार्थ का उत्पादन करने का निर्देश दिया गया जिससे वे बने थे। डेडे में श्वेत रक्त कोशिका की संख्या भी कम पाई गई, जिससे डॉक्टर को शुरू में विश्वास हो गया कि इंडोनेशियाई को एड्स है। लेकिन परीक्षणों से पता चला कि ऐसा नहीं है.
