अस्पताल में औषधियों के भण्डारण के नियम। विभागों (कार्यालयों) में दवाओं, ड्रेसिंग और चिकित्सा उत्पादों के भंडारण के नियम

पोस्ट के विभाग में, दवाओं को प्रशासन के मार्ग (आंतरिक, बाहरी, इंजेक्शन के लिए) के आधार पर अलग-अलग चिह्नित अलमारियों पर एक विशेष कैबिनेट (ताला और चाबी के नीचे) में संग्रहित किया जाता है। ज्वलनशील पदार्थों को अलग से संग्रहीत किया जाता है - शराब, ईथर, ड्रेसिंग, उपकरण, तेज गंध वाली दवाएं (आयोडोफॉर्म, लाइसोल), कीटाणुनाशक।

टीके, सीरम, एंटीबायोटिक्स, जल आसव और काढ़े को विशेष रूप से इस उद्देश्य के लिए निर्दिष्ट रेफ्रिजरेटर में +2...+14 0 C के तापमान पर संग्रहित किया जाना चाहिए।

ज़हरीली और मादक औषधियाँ (सब्लिमेट, स्ट्राइकिन, आर्सेनिक, मॉर्फिन, प्रोमेडोल, आदि) धातु की अलमारियों या फर्श (दीवार) से जुड़ी तिजोरियों में संग्रहित की जाती हैं, जिन्हें चाबी से बंद किया जाना चाहिए। तिजोरी या कैबिनेट के दरवाजे के अंदर शिलालेख "ए" और जहरीली और नशीली दवाओं की सूची होनी चाहिए दवाइयाँउच्चतम एकल और दैनिक खुराक का संकेत।

कार्य दिवस की समाप्ति के बाद, धातु की अलमारियाँ या तिजोरियाँ सील या सील कर दी जाती हैं। चाबियाँ और मुहर स्वास्थ्य सेवा संस्थान के आदेश से ऐसा करने के लिए अधिकृत व्यक्तियों द्वारा ऐसी शर्तों के तहत रखी जाती हैं जो उनकी पूर्ण सुरक्षा सुनिश्चित करती हैं। रात में, चाबियाँ ड्यूटी पर मौजूद डॉक्टर या ड्यूटी पर मौजूद नर्स को सौंप दी जाती हैं, जिसे एक विशेष जर्नल में दर्ज किया जाता है और उन व्यक्तियों द्वारा हस्ताक्षरित किया जाता है जिन्होंने निर्दिष्ट दवाओं की चाबियाँ और आपूर्ति सौंपी और स्वीकार कीं।

विभागों में नशीली दवाओं का स्टॉक उनकी 3 दिन की आवश्यकता से अधिक नहीं होना चाहिए, जहरीली दवाएं - 5 दिन।

मादक पदार्थों से युक्त औषधियाँ, साथ ही ऐसी औषधियाँ जिनका नशीला प्रभाव होता है, विषय-मात्रात्मक लेखांकन के अधीन हैं विशेष पुस्तक, मुख्य चिकित्सक के हस्ताक्षर और मुहर के साथ क्रमांकित, लेसयुक्त, मुहरबंद चिकित्सा संस्थान 28 दिसंबर 2004 के संकल्प संख्या 51 के अनुसार।

नशीली दवाओं का उपयोग चिकित्सक द्वारा निर्धारित अनुसार किया जाता है और चिकित्सा इतिहास में उनके प्रशासन के बारे में एक नोट भी लिखा होता है। यदि खुराक का कुछ हिस्सा प्रशासित किया जाता है, तो प्रशासन के समय और शेष मात्रा के नष्ट होने के बारे में मेडिकल प्रिस्क्रिप्शन शीट और रोगी के मेडिकल रिकॉर्ड में एक नोट बनाया जाता है। प्रविष्टियों की पुष्टि नर्स के हस्ताक्षर से की जाती है। एक समान प्रविष्टि विभाग की विषय-मात्रात्मक लेखा पुस्तक (तालिका 1) में की गई है।

नशीली दवाओं के प्रयुक्त एम्पौल्स को सप्ताहांत के अपवाद के साथ, उसी दिन एक रिपोर्ट के साथ प्रस्तुत किया जाता है छुट्टियां, संस्था के मुख्य चिकित्सक के आदेश से ऐसा करने के लिए अधिकृत व्यक्ति।

यह तथ्य कि नर्सों ने नशीली दवाओं की खाली शीशियाँ सौंपी थीं, एक विशेष पुस्तक में दर्ज की गई है, जिसे संस्था के प्रमुख द्वारा क्रमांकित, लेस, सील और हस्ताक्षरित किया गया है (तालिका 2)।

औषधि प्रशासन का बाहरी मार्ग

दवाओं का प्रशासन एयरवेज, इन्हें अंदर लेने को अंतःश्वसन कहते हैं। दवा एरोसोल के रूप में इनहेलर बोतल में है। इन्हेलर स्थिर, पोर्टेबल या जेब के आकार के होते हैं। इनहेलर का उपयोग करके, दवा को मुंह या नाक के माध्यम से प्रशासित किया जाता है।

उपयोग की शर्तें पॉकेट इनहेलर(कैन के अंदर):

1. कैन को उल्टा करके कैन से सुरक्षात्मक टोपी हटा दें।

2. एरोसोल कैन को अच्छी तरह हिलाएं।

3. गहरी सांस लें.

4. कैन के मुखपत्र को अपने होठों से ढक लें और अपने सिर को थोड़ा पीछे झुका लें।

5. गहरी सांस लें और साथ ही कैन के निचले हिस्से को मजबूती से दबाएं: इस समय एरोसोल की एक खुराक निकलती है।

6. 5-10 सेकंड के लिए अपनी सांस रोकें, फिर कैन का माउथपीस अपने मुंह से हटा दें और धीरे-धीरे सांस छोड़ें।

7. सांस लेने के बाद कैप लगाएं।

टिप्पणी:साँस लेना में विभाजित हैं:

ताप-नम,

भाप,

गीला,

संवेदनाहारी पदार्थों का साँस लेना,

चिकित्सीय खुराक 2 कश

एरोसोल खुराक की संख्या डॉक्टर द्वारा निर्धारित की जाती है।

आत्म-नियंत्रण के लिए प्रश्न

1. प्राप्त करना दवाइयाँफार्मेसी से संकलित करना आवश्यक है ……….

2. फार्मेसी के लिए आवश्यकताएं कौन तैयार करता है?

3. दावे पर किसे हस्ताक्षर करना चाहिए?

4. गार्ड मैसर्स नियुक्तियों का चयन …… से करता है। .

5. गार्ड मैसर्स किससे दवाएँ प्राप्त करता है?

6. फार्मेसी से दवाएँ प्राप्त करने के लिए, वरिष्ठ मैसर्स ... प्रतियों में आवश्यकताएँ तैयार करता है।

7. किसी फार्मेसी से दवाएँ प्राप्त करते समय, आपको ……… पर ध्यान देना चाहिए।

8. कैबिनेट में दवाओं के मुख्य समूह कौन से हैं?

9. क्या कैबिनेट में अन्य तेज़ गंध वाली दवाओं को एक साथ रखना संभव है?

10 औषधि और टिंचर के लिए भंडारण की स्थिति निर्दिष्ट करें।

11. दवाएँ देने के बाहरी तरीकों की सूची बनाएँ।

12. दवाओं का पैरेंट्रल प्रशासन …….. है?

मेडिकल कैबिनेट में दवाओं का वितरण"।

5वें वर्ष के लिए समीक्षा व्याख्यान की अनुसूची

विशिष्टताओं

"डिज़ाइन (विषय-स्थानिक परिसरों का)"

तारीख	समय	ऑडी.	अनुशासन
02/13/12 सोमवार	9.55
11.45		इमारतों और आंतरिक सज्जा के प्रकार (स्कोरिंको एन.एम.)
13.15
02/14/12 मंगलवार	9.55		आंतरिक तत्वों का डिज़ाइन (क्रिवेनोक ओ.वी.)
11.45		आंतरिक तत्वों का डिज़ाइन (क्रिवेनोक ओ.वी.)
13.15		इमारतों और आंतरिक सज्जा के प्रकार (स्कोरिंको एन.एम.)
15.02.12 बुधवार	9.55		इमारतों और आंतरिक सज्जा के प्रकार (स्कोरिंको एन.एम.)
11.45		इमारतों और आंतरिक सज्जा के प्रकार (स्कोरिंको एन.एम.)
13.15		आंतरिक तत्वों का डिज़ाइन (क्रिवेनोक ओ.वी.)
02/16/12 गुरुवार	9.55		आंतरिक तत्वों का डिज़ाइन (क्रिवेनोक ओ.वी.)
11.45		आंतरिक तत्वों का डिज़ाइन (क्रिवेनोक ओ.वी.)
13.15		इमारतों और आंतरिक सज्जा के प्रकार (स्कोरिंको एन.एम.)

और के बारे में। कला संकाय के डीन आई.जी. उगलिक

उपकरण:मेडिकल कैबिनेट, मास्क, कीटाणुरहित ऑयलक्लोथ

एक एप्रन, दस्ताने, सतहों के उपचार के लिए एक कीटाणुनाशक समाधान के साथ एक कंटेनर, साफ लत्ता के साथ एक कंटेनर, प्रयुक्त लत्ता के लिए एक कंटेनर, विभिन्न दवाएं, चिकित्सा दस्तावेज।

निष्पादन क्रम:

प्रारंभिक चरण:

1. अपने हाथों को साबुन और बहते पानी से दो बार धोएं, डिस्पोजेबल नैपकिन या इलेक्ट्रिक तौलिये से सुखाएं। डब्ल्यूएचओ के निर्देशों के अनुसार स्वच्छ हाथ की त्वचा एंटीसेप्सिस करें

2. एक एप्रन, मास्क, दस्ताने पहनें और उनकी अखंडता की जांच करें।

3. मेडिकल कैबिनेट की अलमारियों पर सतह पर कीटाणुनाशक घोल का छिड़काव करके उपचार करें। एक साफ कपड़ा लें और अलमारियों को पोंछ लें। इस्तेमाल किए गए कपड़ों के लिए कपड़ों को एक कंटेनर में फेंक दें।

मुख्य मंच:

4. फार्मेसी से प्राप्त दवाओं को निम्नानुसार विभाजित और रखा जाना चाहिए:

उपचार कक्ष में सभी बाँझ इंजेक्शन समाधान;

नारकोटिक और साइकोट्रोपिक दवाएं, दवाएं सख्त विषय-मात्रात्मक लेखांकन (दुर्लभ और महंगी, शराब, ड्रेसिंग) के अधीन हैं;

नर्स के स्टेशन पर आंतरिक और बाहरी उपयोग के लिए दवाएं;

तेज़ गंध वाले उत्पाद (आयोडोफॉर्म, लाइसोल) अलग से;

कीटाणुनाशकअलग से;

रेफ्रिजरेटर में टीके, सीरम, पानी के अर्क, काढ़े, सपोसिटरी (तापमान +2 - + 4 0)।

5. उपचार कक्ष में, एंटीबायोटिक्स और उनके सॉल्वैंट्स को मेडिकल कैबिनेट के एक शेल्फ पर रखें। अलग-अलग अलमारियों पर, धूप से सुरक्षित जगह पर, दवाइयों से भरी बोतलें और प्लास्टिक के कंटेनर रखें अंतःशिरा प्रशासन, ध्यान में रखते हुए नाम, एकाग्रता. बोतलों के निचले तीसरे भाग और तली को उपचारित करने के लिए सतह कीटाणुनाशक घोल से सिक्त कपड़े का उपयोग करें। इस्तेमाल किए गए कपड़ों के लिए कपड़ों को एक कंटेनर में फेंक दें।

शेष अलमारियों पर ampoules और शीशियों के साथ पैकेज रखें जो किसी सुरक्षित या रेफ्रिजरेटर में भंडारण के लिए नहीं हैं, यानी। विटामिन, डिबाज़ोल, नो-शपा, पैपावेरिन, आदि के समाधान।

6. स्वापक और मनोदैहिक औषधियों को तिजोरी में (अलग-अलग बंद डिब्बों में) रखा जाना चाहिए। सुरक्षित डिब्बे के दरवाजे पर जहां सूची ए में शामिल दवाएं संग्रहीत की जाती हैं (एट्रोपिन, मादक दर्दनाशक दवाएं - मॉर्फिन, प्रोमेडोल) वहां शिलालेख "वेनेना" होना चाहिए; सूची बी से संबंधित शक्तिशाली दवाओं के साथ तिजोरी के डिब्बे को "हीरोइका" शिलालेख के साथ चिह्नित किया गया है। दरवाजे के अंदर दवाओं की एक सूची होनी चाहिए जो उच्चतम खुराक और उच्चतम का संकेत देती हो रोज की खुराक, साथ ही विषाक्तता के लिए एंटीडोट्स की एक सूची। तिजोरी में ऐसी दवाएँ भी संग्रहीत हैं जो सख्त विषय-मात्रात्मक लेखांकन (दुर्लभ और महंगी, शराब, ड्रेसिंग) के अधीन हैं।

तिजोरी के अंदर, दवाओं को समूहों में विभाजित किया गया है: "बाहरी", "आंतरिक", " आंखों में डालने की बूंदें", "इंजेक्शन"।

तिजोरी में "अस्पताल विभाग की प्रक्रियात्मक (ड्यूटी) नर्स द्वारा मादक (साइकोट्रोपिक) दवाओं के विषय-मात्रात्मक रिकॉर्ड का जर्नल", "चाबियों, मुहरों या मुहरों और सुरक्षित (धातु) की सामग्री के हस्तांतरण का जर्नल" भी शामिल है। कैबिनेट, रेफ्रिजरेटर)"। "अस्पताल विभाग में मादक और मनोदैहिक दवाओं के प्रयुक्त एम्पौल्स (वियास) की लॉगबुक" हेड नर्स के कमरे में एक तिजोरी में रखी जाती है।

7. नर्स के स्टेशन पर बाहरी और अन्य दवाओं की व्यवस्था करना आवश्यक है आंतरिक उपयोग(भंडारण की स्थिति को ध्यान में रखते हुए) विभिन्न अलमारियों पर अंकित: " बाहरी», « आंतरिक», « आंखों में डालने की बूंदें».

बाह्य उपयोग के लिए औषधियों को विभाजित किया गया है:

ठोस खुराक के स्वरूप(पाउडर);

तरल खुराक के रूप (फुरसिलिन);

नरम खुराक के रूप (मलहम)।

आंतरिक उपयोग के लिए दवाओं को इसमें विभाजित किया गया है:

ठोस खुराक प्रपत्र (गोलियाँ, कैप्सूल, पाउडर);

तरल खुराक स्वरूप (कोरवालोल)।

अंतिम चरण:

8. अपने हाथ से एक साफ कपड़ा लें, इसे कीटाणुनाशक घोल में गीला करें और एप्रन को ऊपर से नीचे तक इससे उपचारित करें। इस्तेमाल किए गए कपड़ों को इस्तेमाल किए गए कपड़ों के लिए एक कंटेनर में डालें। उपयोग किए गए कपड़ों के लिए कीटाणुनाशक घोल को एक कंटेनर में डालें, एक टैग लगाएं जिस पर कीटाणुनाशक घोल का नाम, उसकी सांद्रता, साथ ही संपर्क की तारीख, प्रारंभ और समाप्ति समय और डालने वाली नर्स के हस्ताक्षर अंकित हों। इस कंटेनर में कीटाणुनाशक घोल डालें।

9. एप्रन, दस्ताने, मास्क हटा दें।

10. अपने हाथों को बहते पानी और साबुन से धोएं और सुखाएं।

"दवाओं के भंडारण के नियमों के अनुमोदन पर"

13 अक्टूबर 2010 को प्रकाशित। 24 अक्टूबर 2010 को लागू हुआ। 4 अक्टूबर 2010 को रूसी संघ के न्याय मंत्रालय के साथ पंजीकृत। पंजीकरण संख्या 18608

औषधियों के भंडारण के नियम

I. सामान्य प्रावधान

1. ये नियम दवाओं के भंडारण के लिए परिसर की आवश्यकताएं स्थापित करते हैं चिकित्सीय उपयोग(बाद में दवाओं के रूप में संदर्भित), इन दवाओं की भंडारण स्थितियों को विनियमित करें और लागू करें

• दवा निर्माता,
• औषधियों के थोक व्यापार का संगठन,
• फार्मेसी संगठन,
• दवाइयों के वितरण में कार्यरत चिकित्सा एवं अन्य संगठन,
• लाइसेंस के साथ व्यक्तिगत उद्यमी फार्मास्युटिकल गतिविधियाँया के लिए लाइसेंस चिकित्सा गतिविधियाँ(इसके बाद संगठनों और व्यक्तिगत उद्यमियों के रूप में संदर्भित)।

द्वितीय. दवा भंडारण परिसर के डिजाइन और संचालन के लिए सामान्य आवश्यकताएं

2. दवाओं के भंडारण के लिए परिसर के डिजाइन, संरचना, क्षेत्रों का आकार (दवाओं के थोक व्यापार के संगठनों के लिए), संचालन और उपकरण उन्हें सुनिश्चित करना चाहिए सुरक्षा.
3. औषधियों के भण्डारण हेतु परिसर में निश्चित तापमानऔर हवा मैं नमी, प्राथमिक और माध्यमिक (उपभोक्ता) पैकेजिंग पर निर्दिष्ट दवाओं के निर्माताओं की आवश्यकताओं के अनुसार दवाओं के भंडारण की अनुमति देता है।
4. दवाओं के भंडारण के लिए परिसर सुसज्जित होना चाहिए एयर कंडिशनरऔर अन्य उपकरण जो प्राथमिक और माध्यमिक (उपभोक्ता) पैकेजिंग पर निर्दिष्ट दवाओं के निर्माताओं की आवश्यकताओं के अनुसार दवाओं के भंडारण की अनुमति देते हैं, या परिसर को खिड़कियों, ट्रांसॉम और दूसरे जाली दरवाजे से लैस करने की सिफारिश की जाती है।
5. दवाओं के भंडारण के लिए परिसर उपलब्ध कराया जाना चाहिए रैक, अलमारियाँ, पट्टियाँ, भंडार.
6. दवाओं के भंडारण के लिए परिसर की फिनिशिंग (दीवारों, छतों की आंतरिक सतह) होनी चाहिए चिकनाऔर की संभावना के लिए अनुमति दें गीली सफाई.

तृतीय. दवाओं के भंडारण और उनके भंडारण के आयोजन के लिए परिसर की सामान्य आवश्यकताएँ

7. दवाओं के भंडारण के लिए परिसर उपकरणों से सुसज्जित होना चाहिए वायु मापदंडों का पंजीकरण(थर्मामीटर, हाइग्रोमीटर (इलेक्ट्रॉनिक हाइग्रोमीटर) या साइकोमीटर)। इन उपकरणों के मापने वाले हिस्से दरवाजे, खिड़कियों और हीटिंग उपकरणों से कम से कम 3 मीटर की दूरी पर स्थित होने चाहिए। उपकरण और (या) उपकरणों के हिस्से जिनसे रीडिंग दृष्टिगत रूप से पढ़ी जाती है, उन्हें फर्श से 1.5-1.7 मीटर की ऊंचाई पर कर्मियों के लिए पहुंच योग्य स्थान पर स्थित होना चाहिए।
इन उपकरणों की रीडिंग प्रतिदिन एक विशेष में दर्ज की जानी चाहिए पत्रिका (मानचित्र)कागज पर या इलेक्ट्रॉनिक रूप से संग्रह के साथ पंजीकरण (इलेक्ट्रॉनिक हाइग्रोमीटर के लिए), जिसे जिम्मेदार व्यक्ति द्वारा बनाए रखा जाता है। पंजीकरण लॉग (कार्ड) एक वर्ष के लिए संग्रहीत किया जाता है, वर्तमान को छोड़कर। नियंत्रण उपकरणों को स्थापित प्रक्रिया के अनुसार प्रमाणित, अंशांकित और सत्यापित किया जाना चाहिए।
8. दवाओं को आवश्यकतानुसार भंडारण कक्षों में रखा जाता है विनियामक दस्तावेज़ीकरणनिम्नलिखित को ध्यान में रखते हुए औषधीय उत्पाद की पैकेजिंग पर संकेत दिया गया है:

• औषधियों के भौतिक-रासायनिक गुण;
• औषधीय समूह(फार्मेसियों के लिए और चिकित्सा संगठन);
• आवेदन की विधि (आंतरिक, बाहरी);
• फार्मास्युटिकल पदार्थों (तरल, थोक, गैसीय) के एकत्रीकरण की स्थिति।

दवाइयाँ रखते समय, कंप्यूटर प्रौद्योगिकियों के उपयोग की अनुमति है (वर्णानुक्रम में, कोड द्वारा)।
9. अलग से, तकनीकी रूप से सुदृढ़ परिसर में जो आवश्यकताओं को पूरा करता हो संघीय विधानदिनांक 8 जनवरी 1998 एन 3-एफजेड "मादक दवाओं और मनोदैहिक पदार्थों पर"(विधान का संग्रह रूसी संघ, 1998, एन 2, कला। 219; 2002, एन 30, कला। 3033, 2003, एन 2, कला। 167, संख्या 27 (भाग I), कला। 2700; 2005, एन 19, कला। 1752; 2006, एन 43, कला। 4412; 2007, एन 30, कला। 3748, एन 31, कला। 4011; 2008, एन 52 (भाग 1), कला। 6233; 2009, एन 29, कला। 3614; 2010, एन 21, कला। 2525, एन 31, कला। 4192) संग्रहीत हैं:

• मादक और मनोदैहिक दवाएं;
• शक्तिशाली और जहरीली दवाओं को अंतरराष्ट्रीय नियमों के अनुसार नियंत्रित किया जाता है कानूनी मानदंड.

10. शेल्फिंग (अलमारियाँ)दवा भंडारण कक्षों में दवाओं के भंडारण के लिए इस तरह से स्थापित किया जाना चाहिए कि दवाओं तक पहुंच, कर्मियों का मुफ्त आवागमन और, यदि आवश्यक हो, तो लोडिंग उपकरणों के साथ-साथ सफाई के लिए अलमारियों, दीवारों और फर्श की पहुंच सुनिश्चित हो सके।
दवाओं के भंडारण के लिए रैक, अलमारियाँ, अलमारियाँ अवश्य होनी चाहिए गिने.
संग्रहित औषधीय उत्पादों की भी पहचान की जानी चाहिए रैक कार्ड, जिसमें संग्रहीत औषधीय उत्पाद (नाम, रिलीज फॉर्म और खुराक, बैच संख्या, समाप्ति तिथि, औषधीय उत्पाद के निर्माता) के बारे में जानकारी शामिल है। कंप्यूटर प्रौद्योगिकी का उपयोग करते समय, कोड और इलेक्ट्रॉनिक उपकरणों का उपयोग करके पहचान की अनुमति है।
11. संगठनों और व्यक्तिगत उद्यमियों में इसे बनाए रखना आवश्यक है सीमित शैल्फ जीवन वाली दवाओं का लेखा-जोखाकागज पर या इलेक्ट्रॉनिक रूप से संग्रहित करने के साथ। सीमित शेल्फ जीवन वाली दवाओं की समय पर बिक्री पर नियंत्रण कंप्यूटर प्रौद्योगिकी, दवा के नाम, श्रृंखला, समाप्ति तिथि या समाप्ति तिथि लॉग का संकेत देने वाले रैक कार्ड का उपयोग करके किया जाना चाहिए। इन दवाओं का रिकॉर्ड बनाए रखने की प्रक्रिया संगठन के प्रमुख या व्यक्तिगत उद्यमी द्वारा स्थापित की जाती है।
12. दवाओं की पहचान करते समय खत्म हो चुकाउन्हें रखा जाना चाहिए अलग सेविशेष रूप से नामित और नामित (संगरोध) क्षेत्र में दवाओं के अन्य समूहों से।

चतुर्थ. ज्वलनशील और विस्फोटक दवाओं के भंडारण और उनके भंडारण के आयोजन के लिए परिसर की आवश्यकताएँ

13. भंडारण सुविधाएं ज्वलनशील और विस्फोटक औषधियाँमौजूदा नियमों का पूरी तरह से पालन करना होगा।
14. ज्वलनशील और विस्फोटक दवाओं के भंडारण को उनके भौतिक-रासायनिक, अग्नि खतरनाक गुणों और पैकेजिंग की प्रकृति के अनुसार एकरूपता के सिद्धांत पर सुनिश्चित करने के लिए, दवाओं के थोक व्यापार संगठनों और दवाओं के निर्माताओं के लिए भंडारण परिसर (इसके बाद) गोदाम परिसर के रूप में संदर्भित) को अलग-अलग परिसरों (डिब्बों) में विभाजित किया गया है अग्नि प्रतिरोध सीमाकम से कम 1 घंटे के लिए संरचनाओं का निर्माण।
15. चिकित्सा उपयोग के लिए औषधीय उत्पादों की पैकेजिंग और विनिर्माण के लिए आवश्यक एक कार्य शिफ्टउत्पादन और अन्य परिसरों में बड़ी मात्रा में ज्वलनशील दवाएं रखी जा सकती हैं। शिफ्ट के अंत में ज्वलनशील दवाओं की शेष मात्रा को अगली शिफ्ट में स्थानांतरित कर दिया जाता है या मुख्य भंडारण स्थान पर वापस कर दिया जाता है।
16. गोदामों और उतराई क्षेत्रों के फर्श अवश्य होने चाहिए कठोर, समान कोटिंग. फर्श को समतल करने के लिए बोर्ड और लोहे की चादरों का उपयोग करना निषिद्ध है। फर्शों को लोगों, माल आदि की आरामदायक और सुरक्षित आवाजाही सुनिश्चित करनी चाहिए वाहन, पर्याप्त ताकत रखें और संग्रहीत सामग्रियों के भार का सामना करें, गोदाम की सफाई में सरलता और आसानी सुनिश्चित करें।
17. ज्वलनशील और विस्फोटक दवाओं के भंडारण के लिए गोदाम सुसज्जित होने चाहिए अग्निरोधक और प्रतिरोधीउचित भार के लिए डिज़ाइन किए गए रैक और पैलेट। रैक फर्श और दीवारों से 0.25 मीटर की दूरी पर स्थापित किए जाते हैं, रैक की चौड़ाई 1 मीटर से अधिक नहीं होनी चाहिए और फार्मास्युटिकल पदार्थों के भंडारण के मामले में, कम से कम 0.25 मीटर के फ्लैंज होने चाहिए। रैक के बीच अनुदैर्ध्य मार्ग होना चाहिए कम से कम 1.35 मीटर हो.
18. ज्वलनशील एवं विस्फोटक औषधियों के भण्डारण हेतु फार्मेसी संगठनऔर व्यक्तिगत उद्यमियों के लिए हैं पृथक परिसर, स्वचालित अग्नि सुरक्षा और अलार्म सिस्टम (बाद में ज्वलनशील और विस्फोटक दवाओं के भंडारण के लिए परिसर के रूप में संदर्भित) से सुसज्जित।
19. फार्मेसी संगठनों और व्यक्तिगत उद्यमियों को फार्मास्युटिकल पदार्थों को स्टोर करने की अनुमति है ज्वलनशील और दहनशील गुण, बिल्ट-इन में ज्वलनशील और विस्फोटक दवाओं के भंडारण के लिए 10 किलोग्राम तक की मात्रा में अग्निरोधक अलमारियाँ. अलमारियाँ गर्मी फैलाने वाली सतहों और मार्गों से दूर स्थित होनी चाहिए, दरवाजे कम से कम 0.7 मीटर चौड़े और कम से कम 1.2 मीटर ऊंचे होने चाहिए। उन तक निःशुल्क पहुंच प्रदान की जानी चाहिए।
इसे चिकित्सा उपयोग के लिए विस्फोटक दवाओं को (माध्यमिक (उपभोक्ता) पैकेजिंग में) उपयोग के लिए संग्रहीत करने की अनुमति है एक कार्य शिफ्टज्वलनशील और विस्फोटक दवाओं के भंडारण के लिए बाहर धातु की अलमारियों में।
20. अन्य प्रयोजनों के लिए इमारतों में स्थित ज्वलनशील और विस्फोटक दवाओं के भंडारण के लिए परिसर में भंडारण के लिए अनुमत ज्वलनशील दवाओं की मात्रा से अधिक नहीं होनी चाहिए थोक में 100 किग्रा.
100 किलोग्राम से अधिक मात्रा में ज्वलनशील फार्मास्युटिकल पदार्थों के भंडारण के लिए उपयोग की जाने वाली ज्वलनशील और विस्फोटक दवाओं के भंडारण के लिए परिसर में होना चाहिए अलग इमारत, और भंडारण स्वयं अन्य समूहों की ज्वलनशील दवाओं के भंडारण के लिए परिसर से अलग कांच या धातु के कंटेनरों में किया जाना चाहिए।
21. ज्वलनशील और विस्फोटक दवाओं के भंडारण के लिए परिसर में प्रवेश करना निषिद्ध है आग के स्रोत खोलें.

वी. गोदामों में दवाओं के भंडारण के आयोजन की विशेषताएं

22. गोदामों में संग्रहित औषधियों को अवश्य रखना चाहिए रैकया कि podtovarniki(पैलेट)। बिना ट्रे के फर्श पर दवाइयां रखने की अनुमति नहीं है।
रैक की ऊंचाई के आधार पर पैलेटों को फर्श पर एक पंक्ति में या कई स्तरों में रैक पर रखा जा सकता है। रैक के उपयोग के बिना ऊंचाई में कई पंक्तियों में दवाओं के साथ पैलेट रखने की अनुमति नहीं है।
23. जब अनलोडिंग और लोडिंग का काम मैन्युअल रूप से किया जाता है, तो दवाओं के ढेर की ऊंचाई अधिक नहीं होनी चाहिए 1.5 मी.
अनलोडिंग और लोडिंग कार्यों के लिए मशीनीकृत उपकरणों का उपयोग करते समय, दवाओं को संग्रहित किया जाना चाहिए कई स्तर. साथ ही, रैक पर दवाओं को रखने की कुल ऊंचाई मशीनीकृत लोडिंग और अनलोडिंग उपकरण (लिफ्ट, ट्रक, होइस्ट) की क्षमताओं से अधिक नहीं होनी चाहिए।

VI. भौतिक और भौतिक-रासायनिक गुणों के आधार पर दवाओं के कुछ समूहों के भंडारण की ख़ासियत, उन पर विभिन्न पर्यावरणीय कारकों का प्रभाव

ऐसी दवाओं का भंडारण करना जिन्हें प्रकाश से सुरक्षा की आवश्यकता होती है

24. जिन दवाओं को प्रकाश से सुरक्षा की आवश्यकता होती है, उन्हें कमरों या विशेष रूप से सुसज्जित स्थानों में संग्रहित किया जाता है जो प्रकाश से सुरक्षा प्रदान करते हैं। प्राकृतिक और कृत्रिम प्रकाश व्यवस्था.
25. फार्मास्युटिकल पदार्थ जिन्हें प्रकाश से सुरक्षा की आवश्यकता होती है, उन्हें बने कंटेनरों में संग्रहित किया जाना चाहिए प्रकाश-सुरक्षात्मक सामग्री(नारंगी कांच के कंटेनर, धातु के कंटेनर, एल्यूमीनियम पन्नी या काले, भूरे या नारंगी रंग में रंगे पॉलिमर सामग्री से बने पैकेजिंग), एक अंधेरे कमरे या अलमारियों में।
फार्मास्युटिकल पदार्थों को संग्रहीत करने के लिए जो विशेष रूप से प्रकाश के प्रति संवेदनशील होते हैं (सिल्वर नाइट्रेट, प्रोसेरिन), कांच के कंटेनरों को काले रंग से ढक दिया जाता है अपारदर्शी कागज.
26. चिकित्सा उपयोग के लिए दवाएं जिन्हें प्रकाश से सुरक्षा की आवश्यकता होती है, प्राथमिक और माध्यमिक (उपभोक्ता) पैकेजिंग में पैक की जाती हैं, उन्हें अलमारियाँ या रैक में संग्रहित किया जाना चाहिए, बशर्ते कि उपाय किए जाएं प्रवेश रोकेंइन दवाओं के लिए प्रत्यक्ष सूरज की रोशनी या अन्य उज्ज्वल दिशात्मक प्रकाश(परावर्तक फिल्म, ब्लाइंड्स, वाइज़र आदि का उपयोग)।

ऐसी दवाओं का भंडारण करना जिनके लिए नमी से सुरक्षा की आवश्यकता होती है

27. फार्मास्युटिकल पदार्थ जिनसे सुरक्षा की आवश्यकता होती है नमी के संपर्क में आनातक के तापमान पर ठंडे स्थान पर संग्रहित किया जाना चाहिए +15 डिग्री साथ(इसके बाद ठंडी जगह के रूप में संदर्भित), जल वाष्प (कांच, धातु, एल्यूमीनियम पन्नी, मोटी दीवार वाले प्लास्टिक कंटेनर) या निर्माता की प्राथमिक और माध्यमिक (उपभोक्ता) पैकेजिंग के लिए अभेद्य सामग्री से बने कसकर बंद कंटेनर में।
28. स्पष्ट हीड्रोस्कोपिक गुणों वाले फार्मास्युटिकल पदार्थों को संग्रहित किया जाना चाहिए कांच के मर्तबानशीर्ष पर पैराफिन से भरी भली भांति बंद करके सील की गई सील के साथ।
29. खराब होने और गुणवत्ता की हानि से बचने के लिए, दवाओं के भंडारण को दवा की द्वितीयक (उपभोक्ता) पैकेजिंग पर चेतावनी नोटिस के रूप में मुद्रित आवश्यकताओं के अनुसार व्यवस्थित किया जाना चाहिए।

उन दवाओं का भंडारण जिन्हें अस्थिरता और सूखने से सुरक्षा की आवश्यकता होती है

30. फार्मास्युटिकल पदार्थ जिन्हें वाष्पीकरण और सूखने से सुरक्षा की आवश्यकता होती है:

• वास्तविक अस्थिर औषधियाँ;
• वाष्पशील विलायक युक्त औषधियाँ

1. अल्कोहल टिंचर,
2. तरल शराब केंद्रित है,
3. गाढ़ा अर्क;

• अस्थिर पदार्थों के समाधान और मिश्रण

1. ईथर के तेल,
2. अमोनिया समाधान,
3. फॉर्मेल्डिहाइड समाधान,
4. 13% से अधिक हाइड्रोजन क्लोराइड समाधान,
5. कार्बोलिक एसिड समाधान,
6. इथेनॉलविभिन्न सांद्रता, आदि;

• आवश्यक तेलों से युक्त औषधीय पौधों की सामग्री;
• क्रिस्टलीकरण के पानी युक्त दवाएं - क्रिस्टल हाइड्रेट्स;
• ऐसी औषधियाँ जो विघटित होकर अस्थिर उत्पाद बनाती हैं

1. आयोडोफॉर्म,
2. हाइड्रोजन पेरोक्साइड,
3. सोडियम बाईकारबोनेट;

• नमी की मात्रा की एक निश्चित निचली सीमा वाले औषधीय उत्पाद

1. मैग्नीशियम सल्फेट,
2. सोडियम पैरा-एमिनोसैलिसिलेट,
3. सोडियम सल्फेट,

में संग्रहित किया जाना चाहिए अच्छा स्थान, अस्थिर पदार्थों (कांच, धातु, एल्यूमीनियम पन्नी) के प्रति अभेद्य सामग्रियों में या निर्माता की प्राथमिक और माध्यमिक (उपभोक्ता) पैकेजिंग में। राज्य फार्माकोपिया और नियामक दस्तावेज की आवश्यकताओं के अनुसार पॉलिमर कंटेनर, पैकेजिंग और क्लोजर के उपयोग की अनुमति है।
31. औषधि पदार्थ - क्रिस्टलीय हाइड्रेट्सइन औषधीय उत्पादों के लिए नियामक दस्तावेज़ीकरण की आवश्यकताओं को पूरा करने वाली शर्तों के तहत भली भांति बंद करके सील किए गए कांच, धातु और मोटी दीवार वाले प्लास्टिक कंटेनरों में या निर्माता की प्राथमिक और माध्यमिक (उपभोक्ता) पैकेजिंग में संग्रहित किया जाना चाहिए।

ऊंचे तापमान के संपर्क से सुरक्षा की आवश्यकता वाली दवाओं का भंडारण

32. जोखिम से सुरक्षा की आवश्यकता वाली दवाओं का भंडारण उच्च तापमान (हीट-लेबिल दवाएं), संगठनों और व्यक्तिगत उद्यमियों को इसके अनुसार कार्य करना चाहिए तापमान की स्थितिनियामक दस्तावेज़ीकरण की आवश्यकताओं के अनुसार औषधीय उत्पाद की प्राथमिक और माध्यमिक (उपभोक्ता) पैकेजिंग पर संकेत दिया गया है।

कम तापमान के संपर्क से सुरक्षा की आवश्यकता वाली दवाओं का भंडारण

33. जोखिम से सुरक्षा की आवश्यकता वाली दवाओं का भंडारण हल्का तापमान (दवाएं, जिनकी भौतिक-रासायनिक स्थिति ठंड के बाद बदल जाती है और बाद में कमरे के तापमान (40% फॉर्मेल्डिहाइड समाधान, इंसुलिन समाधान) तक गर्म होने पर बहाल नहीं होती है) संगठनों और व्यक्तिगत उद्यमियों को प्राथमिक और संकेतित तापमान शासन के अनुसार करना चाहिए नियामक दस्तावेज़ीकरण की आवश्यकताओं के अनुसार औषधीय उत्पाद की माध्यमिक (उपभोक्ता) पैकेजिंग।
34. औषधियों को फ्रीज करना इंसुलिनअनुमति नहीं।

पर्यावरण में निहित गैसों से सुरक्षा की आवश्यकता वाली दवाओं का भंडारण

35. फार्मास्युटिकल पदार्थ जिनसे सुरक्षा की आवश्यकता होती है गैसों के संपर्क में आना

• वे पदार्थ जिनके साथ प्रतिक्रिया होती है हवा में ऑक्सीजन:

1. असंतृप्त अंतरकार्बन बंधों के साथ स्निग्ध श्रृंखला के विभिन्न यौगिक,
2. असंतृप्त इंटरकार्बन बांड के साथ पार्श्व स्निग्ध समूहों के साथ चक्रीय,
3. फेनोलिक और पॉलीफेनोलिक,
4. अप्रतिस्थापित हाइड्रॉक्सिल समूहों के साथ मॉर्फिन और इसके डेरिवेटिव;
5. सल्फर युक्त विषमांगी और विषमचक्रीय यौगिक,
6. एंजाइम और ऑर्गेनोकेमिकल्स;

• वे पदार्थ जिनके साथ प्रतिक्रिया होती है हवा में कार्बन डाइऑक्साइड:

1. क्षार धातुओं के लवण और कमजोर कार्बनिक अम्ल(बार्बिटल सोडियम, हेक्सेनल),
2. पॉलीहाइड्रिक एमाइन (एमिनोफिलाइन), मैग्नीशियम ऑक्साइड और पेरोक्साइड, सोडियम हाइड्रॉक्साइड, पोटेशियम हाइड्रॉक्साइड युक्त दवाएं,

में संग्रहित किया जाना चाहिए भली भांति बंद करके सील किया गया कंटेनरगैसों के लिए अभेद्य सामग्रियों से बना, यदि संभव हो तो ऊपर तक भरा हुआ।

गंधयुक्त एवं रंगीन औषधियों का भण्डारण

36. बदबूदारऔषधियाँ (फार्मास्युटिकल पदार्थ, दोनों अस्थिर और व्यावहारिक रूप से गैर-वाष्पशील, लेकिन होने वाले तेज़ गंध) को भली भांति बंद करके, गंध-रोधी कंटेनर में संग्रहित किया जाना चाहिए।
37. रंगदवाइयाँ (फार्मास्युटिकल पदार्थ जो एक रंगीन निशान छोड़ते हैं जो कंटेनर, क्लोजर, उपकरण और इन्वेंट्री पर सामान्य स्वच्छता और स्वास्थ्यकर उपचार से नहीं धुलता है:

• शानदार हरा,
• मेथिलीन ब्लू,
• इंडिगो कारमाइन

इसे एक विशेष कैबिनेट में कसकर बंद कंटेनर में संग्रहित किया जाना चाहिए।
38. औषधीय उत्पादों के रंग के साथ काम करने के लिए, प्रत्येक नाम पर प्रकाश डालना आवश्यक है विशेषतराजू, मोर्टार, स्पैटुला और अन्य आवश्यक उपकरण।

कीटाणुनाशक दवाओं का भंडारण

39. कीटाणुनाशकदवाओं को प्लास्टिक, रबर और धातु उत्पादों के भंडारण क्षेत्रों और आसुत जल प्राप्त करने के परिसर से दूर एक अलग कमरे में भली भांति बंद करके सील किए गए कंटेनरों में संग्रहित किया जाना चाहिए।

चिकित्सीय उपयोग के लिए औषधियों का भंडारण

40. चिकित्सा उपयोग के लिए औषधीय उत्पादों का भंडारण आवश्यकताओं के अनुसार किया जाता है राज्य फार्माकोपियाऔर विनियामक दस्तावेज़ीकरण, और ध्यान में भी रख रहे हैं गुणउनकी संरचना में शामिल पदार्थ।
41. जब अलमारियों, रैक या अलमारियों में संग्रहीत किया जाता है, तो चिकित्सा उपयोग के लिए औषधीय उत्पादों को माध्यमिक (उपभोक्ता) पैकेजिंग में रखा जाना चाहिए लेबल(चिह्नित) जावक.
42. संगठनों और व्यक्तिगत उद्यमियों को चिकित्सा उपयोग के लिए दवाओं का भंडारण इसके अनुसार करना चाहिए उनके भंडारण के लिए आवश्यकताएँनिर्दिष्ट औषधीय उत्पाद की द्वितीयक (उपभोक्ता) पैकेजिंग पर दर्शाया गया है।

औषधीय पौधों की सामग्री का भंडारण

43. थोकऔषधीय पौधों की सामग्री का भण्डारण किया जाना चाहिए सूखा(50% से अधिक आर्द्रता नहीं), एक अच्छी तरह हवादार क्षेत्र में कसकर बंद कंटेनर में।
44. थोक औषधीय पादप सामग्री युक्त ईथर के तेल, एक अच्छी तरह से बंद कंटेनर में अलग से संग्रहीत।
45. थोक औषधीय पौधों की सामग्री राज्य फार्माकोपिया की आवश्यकताओं के अनुसार आवधिक निगरानी के अधीन होनी चाहिए। घास, जड़ें, प्रकंद, बीज, फल जो अपना सामान्य रंग, गंध और आवश्यक मात्रा खो चुके हैं सक्रिय सामग्री, साथ ही फफूंद, खलिहान कीटों से प्रभावित लोग, अस्वीकार करना.
46. ​​औषधीय पादप सामग्रियों से युक्त भण्डारण कार्डिएक ग्लाइकोसाइड्स, राज्य फार्माकोपिया की आवश्यकताओं के अनुपालन में किया जाता है, विशेष रूप से, जैविक गतिविधि के लिए बार-बार परीक्षण की आवश्यकता।
47. थोक औषधीय पादप सामग्री सूचियों में शामिल प्रबलऔर जहरीला 29 दिसंबर, 2007 एन 964 के रूसी संघ की सरकार के डिक्री द्वारा अनुमोदित पदार्थ "रूसी संघ के आपराधिक संहिता के अनुच्छेद 234 और अन्य लेखों के प्रयोजनों के लिए शक्तिशाली और विषाक्त पदार्थों की सूची के अनुमोदन पर, साथ ही बड़े रूसी संघ के आपराधिक संहिता के अनुच्छेद 234 के प्रयोजनों के लिए शक्तिशाली पदार्थों की मात्रा" (रूसी संघ का एकत्रित विधान, 2008, संख्या 2, कला. 89; 2010, संख्या 28, कला. 3703), में संग्रहीत एक अलग कमरे में या एक अलग अलमारी में ताले और चाबी के नीचे।
48. पूर्व-पैकेजऔषधीय पौधों की सामग्री को अलमारियों या अलमारियाँ में संग्रहित किया जाता है।

औषधीय जोंक का भंडारण

49. औषधीय जोंक का भंडारण दवा की गंध के बिना एक उज्ज्वल कमरे में किया जाता है, जिसके लिए एक स्थिर तापमान शासन स्थापित किया जाता है।
50. जोंक का रख-रखाव स्थापित प्रक्रिया के अनुसार किया जाता है।

ज्वलनशील औषधियों का भंडारण

51. ज्वलनशील औषधियों का भण्डारण

• जो औषधियाँ हैं ज्वलनशीलगुण

1. शराब और शराब समाधान,
2. अल्कोहल और ईथर टिंचर,
3. अल्कोहल और ईथर का अर्क,
4. ईथर,
5. तारपीन,
6. दुग्धाम्ल,
7. क्लोरोइथाइल,
8. कोलोडियन,
9. क्लिओल,
10. नोविकोव तरल,
11. जैविक तेल

• जो औषधियाँ हैं ज्वलनशीलगुण

1. गंधक,
2. ग्लिसरॉल,
3. वनस्पति तेल,
4. औषधीय पौधों की सामग्री)

किया जाना चाहिए अलग सेअन्य औषधियों से.
52. ज्वलनशील दवाओं को रोकथाम के लिए कसकर बंद, मजबूत कांच या धातु के कंटेनरों में संग्रहित किया जाता है वाष्पीकरणजहाजों से तरल पदार्थ.
53. ज्वलनशील और ज्वलनशील दवाओं वाली बोतलें, सिलेंडर और अन्य बड़े कंटेनर अलमारियों पर रखे जाने चाहिए ऊंचाई में एक पंक्ति में. विभिन्न कुशनिंग सामग्रियों का उपयोग करके उन्हें ऊंचाई में कई पंक्तियों में संग्रहीत करना निषिद्ध है।
इन दवाओं को अंदर रखने की अनुमति नहीं है तापन उपकरण. रैक या स्टैक से हीटिंग तत्व की दूरी कम से कम 1 मीटर होनी चाहिए।
54. ज्वलनशील और ज्वलनशील पदार्थों से युक्त बोतलों का भंडारण फार्मास्युटिकल पदार्थऐसे कंटेनरों में किया जाना चाहिए जो प्रभावों से बचाते हैं, या एक पंक्ति में सिलेंडर टिपर में।
55. फार्मेसी संगठनों में आवंटित उत्पादन परिसर के कार्यस्थलों पर और व्यक्तिगत उद्यमी, ज्वलनशील और ज्वलनशील दवाओं को अधिक मात्रा में संग्रहित नहीं किया जा सकता है प्रतिस्थापनज़रूरत। इस मामले में, जिन कंटेनरों में उन्हें संग्रहीत किया जाता है उन्हें कसकर बंद किया जाना चाहिए।
56. ज्वलनशील और अत्यधिक ज्वलनशील दवाओं को पूरी तरह से भरे कंटेनरों में संग्रहीत करने की अनुमति नहीं है। भराव स्तर इससे अधिक नहीं होना चाहिए 90% मात्रा. बड़ी मात्रा में अल्कोहल को धातु के कंटेनरों में संग्रहित किया जाता है, जिनकी मात्रा 75% से अधिक नहीं होती है।
57. ज्वलनशील औषधियों को एक साथ रखने की अनुमति नहीं है

• खनिज एसिड (विशेषकर सल्फ्यूरिक और नाइट्रिक एसिड),
• संपीड़ित और तरलीकृत गैसें,
• ज्वलनशील पदार्थ ( वनस्पति तेल, ग्रे, ड्रेसिंग सामग्री),
• क्षार,
• साथ ही अकार्बनिक लवण जो कार्बनिक पदार्थों के साथ विस्फोटक मिश्रण उत्पन्न करते हैं

1. पोटेशियम क्लोरेट,
2. पोटेशियम परमैंगनेट,
3. पोटेशियम क्रोमेट, आदि

58. एनेस्थीसिया के लिए मेडिकल ईथर और ईथरऔद्योगिक पैकेजिंग में, ठंडी जगह पर, प्रकाश से सुरक्षित, आग और हीटिंग उपकरणों से दूर रखें।

विस्फोटक दवाओं का भंडारण

59. भंडारण के दौरान विस्फोटकदवाएं (विस्फोटक गुणों वाली दवाएं (नाइट्रोग्लिसरीन); विस्फोटक गुणों वाली दवाएं (पोटेशियम परमैंगनेट, सिल्वर नाइट्रेट) धूल से संदूषण के खिलाफ उपाय किए जाने चाहिए।
60. विस्फोटक दवाओं (बारबेल, टिन ड्रम, बोतलें, आदि) वाले कंटेनर अवश्य होने चाहिए कसकर बंद करेइन उत्पादों के वाष्पों को हवा में प्रवेश करने से रोकने के लिए।
61. थोक का भंडारण पोटेशियम परमैंगनेटगोदामों के एक विशेष डिब्बे में (जहां इसे टिन के ड्रमों में संग्रहित किया जाता है), दूसरों से अलग ग्राउंड स्टॉपर्स वाली छड़ों में रखने की अनुमति है कार्बनिक पदार्थ- फार्मेसी संगठनों और व्यक्तिगत उद्यमियों में।
62. थोक समाधान नाइट्रो ग्लिसरीनछोटी अच्छी तरह से बंद बोतलों या धातु के बर्तनों में ठंडी जगह पर, प्रकाश से सुरक्षित, आग से सावधानियां रखते हुए संग्रहित किया जाता है। नाइट्रोग्लिसरीन के साथ कंटेनर को स्थानांतरित करें और इस दवा को उन परिस्थितियों में तौलें जो नाइट्रोग्लिसरीन के रिसाव और वाष्पीकरण को रोकती हैं, साथ ही त्वचा के संपर्क में भी आती हैं।
63. साथ काम करते समय दिएथील ईथरझटकों, प्रभावों और घर्षण की अनुमति नहीं है।
64. विस्फोटक औषधियों का भण्डारण वर्जित है अम्ल और क्षार.

स्वापक एवं मन:प्रभावी औषधियों का भंडारण

65. मादकऔर नशीलीदवाओं को संगठनों में अलग-अलग कमरों में संग्रहित किया जाता है, विशेष रूप से इंजीनियरिंग से सुसज्जित और तकनीकी साधनसुरक्षा, और 31 दिसंबर, 2009 एन 1148 के रूसी संघ की सरकार के डिक्री द्वारा स्थापित मादक दवाओं और मनोदैहिक पदार्थों के भंडारण के नियमों के अनुसार आवश्यकताओं के अधीन अस्थायी भंडारण के स्थानों में (रूसी संघ का एकत्रित विधान) , 2010, एन 4, कला. 394; एन 25, अनुच्छेद 3178)।

गुणकारी और जहरीली औषधियों, औषधियों का भंडारण विषय-मात्रात्मक लेखांकन के अधीन है

66. 29 दिसंबर, 2007 एन 964 के रूसी संघ की सरकार के निर्णय के अनुसार "अनुच्छेद 234 और रूसी संघ के आपराधिक संहिता के अन्य लेखों के प्रयोजनों के लिए शक्तिशाली और विषाक्त पदार्थों की सूची के अनुमोदन पर, साथ ही रूसी संघ के आपराधिक संहिता के अनुच्छेद 234 के प्रयोजनों के लिए बड़ी मात्रा में शक्तिशाली पदार्थों के रूप में शक्तिशाली और जहरीली दवाओं में शक्तिशाली और विषाक्त पदार्थों वाली दवाएं शामिल हैं जो शक्तिशाली पदार्थों और विषाक्त पदार्थों की सूची में शामिल हैं।
67. अंतरराष्ट्रीय कानूनी मानकों (बाद में अंतरराष्ट्रीय नियंत्रण के तहत शक्तिशाली और जहरीली दवाओं के रूप में संदर्भित) के अनुसार नियंत्रण में शक्तिशाली और जहरीली दवाओं का भंडारण, नशीले पदार्थों के भंडारण के लिए प्रदान किए गए इंजीनियरिंग और तकनीकी सुरक्षा साधनों से सुसज्जित परिसर में किया जाता है। और मनोदैहिक औषधियाँ।
68. अंतरराष्ट्रीय नियंत्रण के तहत शक्तिशाली और जहरीली दवाओं और मादक और मनोदैहिक दवाओं को एक तकनीकी रूप से मजबूत कमरे में संग्रहीत करने की अनुमति है।
इस मामले में, शक्तिशाली और जहरीली दवाओं का भंडारण (आपूर्ति की मात्रा के आधार पर) एक तिजोरी (धातु कैबिनेट) की अलग-अलग अलमारियों पर या अलग-अलग तिजोरियों (धातु कैबिनेट) में किया जाना चाहिए।
69. अन्तर्राष्ट्रीय नियंत्रण में न आने वाली गुणकारी एवं जहरीली औषधियों का भण्डारण किया जाता है धातु अलमारियाँ, कार्य दिवस के अंत में मुहरबंद या मोहरबंद।
70. औषधियों के अधीन विषय-मात्रात्मक लेखांकनस्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश के अनुसार और सामाजिक विकास 14 दिसंबर, 2005 एन 785 के रूसी संघ के "दवाओं के वितरण की प्रक्रिया पर" (16 जनवरी, 2006 एन 7353 को रूसी संघ के न्याय मंत्रालय के साथ पंजीकृत), मादक, मनोदैहिक, शक्तिशाली और जहरीले के अपवाद के साथ दवाओं को धातु या लकड़ी की अलमारियाँ में संग्रहित किया जाता है जिन्हें कार्य दिवस के अंत में सील या सील कर दिया जाता है।
________________________________________________________________
पढ़ना

स्वास्थ्य देखभाल सुविधाओं में दवाओं के भंडारण के नियम

फार्मेसी से प्राप्त दवाओं को चौकी पर एक विशेष कैबिनेट में रखा जाता है, जिसे चाबी से बंद कर दिया जाता है; चाबी बहन की जेब में रखी जाती है। दवाओं को अलमारियों पर उपयोग के तरीकों के अनुसार वितरित किया जाता है: बाहरी, आंतरिक और क्रिया के तंत्र, हेड नर्स द्वारा इंजेक्ट किया जाता है, और खराब होने वाली दवाओं को +2 से +10 डिग्री के तापमान पर रेफ्रिजरेटर में संग्रहीत किया जाता है, टीके, सीरम, इंसुलिन , हेपरिन, प्रोटीन

औषधियाँ। इंजेक्शन और इन्फ्यूजन के लिए बाँझ समाधान भी उपचार कक्ष में शीर्ष अलमारियों पर एक ग्लास कैबिनेट में संग्रहीत किए जाते हैं; एंटीबायोटिक्स, सॉल्वैंट्स, विटामिन के समाधान, पैपावरिन, डिबाज़ोल, मैग्नीशियम सल्फेट, आदि अन्य अलमारियों पर स्थित हैं।

सूची "ए" और "बी" में शामिल दवाओं को विशेष तिजोरियों में अलग-अलग संग्रहित किया जाता है। सूची "ए" और सूची "बी" की दवाओं को एक ही तिजोरी में, लेकिन अलग-अलग बंद डिब्बों में रखने की अनुमति है।

तिजोरी में मुश्किल से मिलने वाली और महंगी वस्तुएं भी रखी जाती हैं।

तिजोरी के जिस डिब्बे में जहरीली दवाएँ रखी जाती हैं, उसके बाहर की तरफ वेनेना "ए" लिखा होना चाहिए, और इस डिब्बे के सुरक्षित दरवाजे के अंदर अधिकतम, एकल और दैनिक खुराक का संकेत देने वाली दवाओं की एक सूची होनी चाहिए।

शक्तिशाली औषधियों से भरी तिजोरी का भाग हीरोइका "बी" शिलालेख से चिह्नित है। विभाग के अंदर, दवाओं को समूहों में विभाजित किया जाता है: बाहरी, आंतरिक, आई ड्रॉप, इंजेक्शन।

किसी फार्मेसी में तैयार किए गए बाँझ समाधान का शेल्फ जीवन 3 दिन है। यदि उन्हें इस समय के भीतर लागू नहीं किया जाता है, तो उन्हें हेड नर्स को वापस कर दिया जाना चाहिए।

बाहरी और आंतरिक उपयोग के लिए दवाएं नर्स के स्टेशन पर एक बंद कैबिनेट में क्रमशः लेबल वाली विभिन्न अलमारियों पर संग्रहीत की जाती हैं। ठोस, तरल और नरम खुराक रूपों को शेल्फ पर अलग-अलग रखा जाना चाहिए। बाहरी उपयोग के लिए किसी फार्मेसी में तैयार किए गए खुराक प्रपत्र पर एक पीला लेबल होता है, और आंतरिक उपयोग के लिए - एक सफेद लेबल होता है।

परिचर्या कर्मचारीकोई अधिकार नहीं है:

1. दवाओं का स्वरूप और उनकी पैकेजिंग बदलें.
2. विभिन्न पैकेजों से समान दवाओं को एक में मिलाएं।

3. दवा लेबल पर शिलालेखों को बदलें और सही करें।

4. दवाओं को बिना लेबल के स्टोर करें।

प्रकाश में विघटित होने वाली दवाओं को अंधेरे बोतलों में छोड़ा जाता है और प्रकाश से सुरक्षित स्थान पर संग्रहित किया जाता है।

तेज़ गंध वाली दवाइयों को अलग से संग्रहित किया जाता है।

खराब होने वाली दवाएं (जलसेक, काढ़े, मिश्रण), साथ ही मलहम, रेफ्रिजरेटर में रखे जाते हैं। रेफ्रिजरेटर में जलसेक और मिश्रण का शेल्फ जीवन 3 दिनों से अधिक नहीं है। अनुपयुक्तता के संकेतों में धुंधलापन, मलिनकिरण, उपस्थिति शामिल हैं बदबू.

अल्कोहल से तैयार किए गए टिंचर, घोल, अर्क समय के साथ अल्कोहल के वाष्पीकरण के कारण अधिक सांद्रित हो जाते हैं, इसलिए इन खुराक रूपों को कसकर ग्राउंड स्टॉपर्स वाली बोतलों में संग्रहित किया जाना चाहिए।

याद करना:रेफ्रिजरेटर और कैबिनेट को चाबी से बंद किया जाना चाहिए। स्वास्थ्य देखभाल सुविधा के मुख्य चिकित्सक के आदेश द्वारा निर्धारित, मादक दवाओं के साथ तिजोरी की चाबियाँ जिम्मेदार व्यक्ति द्वारा रखी जानी चाहिए।

अस्पताल विभाग में दवाओं का लेखा-जोखा (सूची ए और बी)

नर्स स्टेशन और उपचार कक्ष में एक तिजोरी होनी चाहिए। सूची ए और बी की दवाओं के साथ-साथ अत्यंत दुर्लभ और महंगी दवाओं के भंडारण के लिए। सामग्री और चाबियों को तिजोरी में स्थानांतरित करना ड्रग्समें पंजीकृत हैं

विशेष पत्रिका (चित्र संख्या 8 देखें)।

तिजोरी में रखी दवाओं की खपत को रिकॉर्ड करने के लिए विशेष जर्नल बनाए जाते हैं। इन पत्रिकाओं की सभी शीटों पर क्रमांक अंकित होना चाहिए और डोरी के मुक्त सिरे भी अंकित होने चाहिए

अंतिम शीट को कागज के एक टुकड़े से ढकें जिस पर पृष्ठों की संख्या अंकित हो। चिकित्सा संस्थान का प्रमुख इस शीट पर हस्ताक्षर करता है, फिर चिकित्सा सुविधा की एक गोल मुहर लगाता है।

पत्रिकाओं में सूची ए और बी से प्रत्येक दवा को रिकॉर्ड करने के लिए, एक अलग शीट आवंटित की जाती है। इन लॉगों को भी एक सुरक्षित स्थान पर रखा जाता है और एक निश्चित प्रपत्र के अनुसार भरा जाता है। विभाग की वरिष्ठ नर्स सूची ए और बी से दवाओं की खपत का रिकॉर्ड रखती है।

दवाओं का प्रिस्क्रिप्शन रूसी संघ के स्वास्थ्य और सामाजिक विकास मंत्रालय के 14 दिसंबर, 2005 एन 785 "दवाओं के वितरण की प्रक्रिया पर" के आदेश के अनुसार किया जाता है।

डॉक्टर, अस्पताल में इलाज करा रहे मरीजों की नियमित जांच करते हुए, "इनपेशेंट मेडिकल कार्ड" और "मेडिकल प्रिस्क्रिप्शन शीट" में मरीज के लिए आवश्यक दवाएं, उनकी खुराक, प्रशासन की आवृत्ति और प्रशासन के मार्ग को लिखते हैं। रोगियों को दिए गए इंजेक्शनों की जानकारी उपचार कक्ष को भेजी जाती है। आवश्यक दवाओं की सूची वरिष्ठ द्वारा वार्ड और प्रक्रिया नर्सों को प्रदान की जाती है देखभाल करनाविभाग, जो इस जानकारी को सारांशित करता है और चिकित्सा संस्थान की फार्मेसी से दवाएं प्राप्त करने के लिए एक निश्चित फॉर्म (विशेष मांग प्रपत्रों पर) के अनुसार दो प्रतियों में अनुरोध जारी करता है।

डिमांड फार्म में दवाइयों के नाम लिखे हुए हैं लैटिनएकाग्रता, मात्रा (आयतन), प्रशासन की विधि का संकेत। प्रपत्र चिकित्सा संस्थान के प्रमुख या चिकित्सा विभाग के लिए उनके डिप्टी की मुहर और हस्ताक्षर द्वारा प्रमाणित होते हैं।

हेड नर्स को एमओ शेड्यूल (दैनिक या हर तीन दिन में एक बार) के अनुसार फार्मेसी में उपलब्ध तैयार खुराक फॉर्म प्राप्त होते हैं, और खुराक फॉर्म जिनके लिए तैयारी की आवश्यकता होती है (जलसेक, काढ़े, आदि) उनके निर्माण के बाद प्राप्त होते हैं।

फार्मेसी में दवाएँ प्राप्त करते समय, हेड नर्स जाँच करती है कि वे आदेश का अनुपालन कर रहे हैं। किसी फार्मेसी में निर्मित दवाओं पर एक निश्चित रंग के लेबल होने चाहिए:

Ø नीला - पैरेंट्रल एडमिनिस्ट्रेशन के समाधान पर;

Ø सफेद - मौखिक प्रशासन के लिए साधन पर;

Ø पीला - बाहरी उपयोग के लिए उत्पादों पर।

लेबल में खुराक पदनाम, निर्माण की तारीख, समाप्ति तिथि, भंडारण की स्थिति और दवा तैयार करने वाले फार्मासिस्ट के हस्ताक्षर के साथ दवा का स्पष्ट नाम होना चाहिए।

विभाग के पास आवश्यक दवाओं की तीन दिवसीय आपूर्ति है।

नर्स के पद परदवाओं को एक बंद कैबिनेट में संग्रहीत किया जाता है, जिन्हें क्रमशः विभिन्न अलमारियों पर प्रशासन की विधि के अनुसार वितरित किया जाता है: "बाहरी", "आंतरिक", "साँस लेना"। ठोस, तरल और नरम खुराक रूपों को शेल्फ पर अलग-अलग रखा जाना चाहिए।

प्रकाश में विघटित होने वाली दवाओं को अंधेरी शीशियों में छोड़ा जाता है और प्रकाश से सुरक्षित स्थान पर संग्रहित किया जाता है।

मादक, गुणकारी, अत्यंत दुर्लभ और महँगी औषधियों के निर्धारण, लेखांकन और भंडारण के नियम। "ए" और "बी" सूचीबद्ध दवाओं का भंडारण। औषधि प्रशासन के मार्ग.

विभागों में दवाओं के भंडारण के नियम रूसी संघ के स्वास्थ्य और सामाजिक विकास मंत्रालय के 23 अगस्त, 2010 के आदेश संख्या 706n के अनुसार "दवाओं के भंडारण के नियमों के अनुमोदन पर" लागू किए जाते हैं।

तेज़ गंध वाली दवाइयों को अलग से संग्रहित किया जाता है।

अल्कोहल से तैयार किए गए टिंचर, घोल, अर्क समय के साथ अल्कोहल के वाष्पीकरण के कारण अधिक सांद्रित हो जाते हैं, इसलिए इन खुराक रूपों को कसकर ग्राउंड स्टॉपर्स वाली बोतलों में संग्रहित किया जाना चाहिए।

जिन पाउडर और गोलियों का रंग बदल गया है वे उपयोग के लिए उपयुक्त नहीं हैं।

खराब होने वाली दवाएं (जलसेक, काढ़े, मिश्रण), साथ ही मलहम, सपोसिटरी को दवाओं के भंडारण के लिए डिज़ाइन किए गए रेफ्रिजरेटर में रखा जाता है। रेफ्रिजरेटर की विभिन्न अलमारियों पर, तापमान +2 (ऊपर पर) से +10 o C (नीचे पर) तक होता है। जिस तापमान पर दवा को संग्रहित किया जाना चाहिए वह पैकेजिंग पर दर्शाया गया है। रेफ्रिजरेटर में जलसेक और मिश्रण का शेल्फ जीवन 3 दिनों से अधिक नहीं है। ऐसी दवाओं की अनुपयुक्तता के लक्षण बादल छाना, रंग बदलना और एक अप्रिय गंध की उपस्थिति हैं।

दवाओं के साथ रेफ्रिजरेटर और कैबिनेट को चाबी से बंद किया जाना चाहिए।

घर में दवाओं के भंडारण के लिए एक अलग जगह आवंटित की जानी चाहिए, जो बच्चों और मानसिक विकार वाले लोगों की पहुंच से बाहर हो। लेकिन साथ ही, हृदय दर्द या घुटन के लिए व्यक्ति जो दवाएँ लेता है वह किसी भी समय उपलब्ध होनी चाहिए।

उपचार कक्ष में ampoules और शीशियों में बाँझ समाधान एक कोठरी में संग्रहीत किए जाते हैं। एक शेल्फ पर एंटीबायोटिक्स और उनके सॉल्वैंट्स हैं, दूसरे पर - 200 और 500 मिलीलीटर की क्षमता वाले तरल पदार्थ के ड्रिप प्रशासन के लिए बोतलें, अन्य अलमारियों पर - ampoules के साथ पैकेज - विटामिन, डिबाज़ोल, पैपावरिन, आदि के समाधान टीके, सीरम , आदि को एक निश्चित तापमान पर रेफ्रिजरेटर में संग्रहीत किया जाता है। इंसुलिन, आदि।

चर्मपत्र रोलिंग के लिए किसी फार्मेसी में तैयार किए गए घोल की शेल्फ लाइफ 3 दिन है, धातु रोलिंग के लिए किसी फार्मेसी में तैयार किए गए बाँझ घोल की शेल्फ लाइफ 30 दिन है। यदि उन्हें इस समय के भीतर लागू नहीं किया जाता है, तो उन्हें हेड नर्स को वापस कर दिया जाना चाहिए।

नर्सिंग स्टाफ को इसका अधिकार नहीं है:

Ø दवाओं की पैकेजिंग बदलें;

Ø विभिन्न पैकेजों से समान दवाओं को एक में मिलाएं;

Ø दवा लेबल पर शिलालेखों को बदलें और सही करें;

Ø दवाओं को बिना लेबल के रखें।

जहरीली, नशीली दवाओं और एथिल अल्कोहल के लिए फार्मेसी में अनुरोध प्रपत्र तीन प्रतियों में तैयार किए जाते हैं। जहरीली, मादक और महंगी दवाओं के अनुरोध में रोगी के "इनपेशेंट मेडिकल कार्ड" की संख्या, अंतिम नाम, प्रथम नाम, संरक्षक और निदान का संकेत दिया जाता है।

सूची ए में जहरीली और नशीली दवाएं शामिल हैं, सूची बी में शक्तिशाली दवाएं शामिल हैं। सूची ए और बी की दवाएं तिजोरियों में संग्रहित की जाती हैं। पर आंतरिक पक्षसुरक्षित द्वार में दवाओं की एक सूची होनी चाहिए जो अधिकतम एकल और दैनिक खुराक का संकेत दे।

तिजोरी की सामग्री और चाबियों का स्थानांतरण "जर्नल ऑफ चाबियों और तिजोरी की सामग्री के हस्तांतरण" (तारीख; मादक दवाओं का नाम; पूरा नाम, सौंपने वाले व्यक्ति के हस्ताक्षर; पूरा नाम, के हस्ताक्षर) में दर्ज किया गया है। वह व्यक्ति जिसने स्वीकार किया)। तिजोरी में संग्रहीत दवाओं की खपत को रिकॉर्ड करने के लिए, "कार्यालय में मादक दवाओं के लिए लेखांकन की लॉगबुक" रखी जाती है (प्राप्ति की तारीख; कहां से प्राप्त हुई, दस्तावेजों की संख्या; मात्रा; पूरा नाम, नर्स के हस्ताक्षर; की तारीख) मुद्दा; पूरा नाम। रोगी का बयान, कार्ड नंबर; उपयोग किए गए एम्पौल की संख्या; शेष राशि; भंडारण और वितरण के लिए जिम्मेदार व्यक्ति)। इन पत्रिकाओं की सभी शीटों पर क्रमांकन और लेस होना आवश्यक है। सूची ए और सूची बी से प्रत्येक दवा को रिकॉर्ड करने के लिए, पत्रिकाओं में एक अलग शीट आवंटित की जाती है। इन लॉगों को भी एक सुरक्षित स्थान पर रखा जाता है और एक निश्चित प्रपत्र के अनुसार भरा जाता है।

नर्सिंग स्टाफ को शीशी खोलने और रोगी को देने का अधिकार है मादक दर्दनिवारकडॉक्टर द्वारा इस नुस्खे को "इनपेशेंट मेडिकल रिकॉर्ड" में दर्ज करने के बाद ही और उसकी उपस्थिति में। पूर्ण किए गए इंजेक्शन का रिकॉर्ड "में बनाया जाता है" मैडिकल कार्डइनपेशेंट", उपस्थित चिकित्सक और नर्स के हस्ताक्षर द्वारा प्रमाणित, जिसमें दवा के प्रशासन का नाम, खुराक और समय दर्शाया गया हो।

नशीली दवाओं का मौखिक प्रशासन भी एक डॉक्टर और एक नर्स की उपस्थिति में किया जाता है और उसी योजना के अनुसार "इनपेशेंट के मेडिकल रिकॉर्ड" में दर्ज किया जाता है।

विभाग की वरिष्ठ नर्स सूची ए और बी से दवाओं की खपत का रिकॉर्ड भी रखती है।

प्रक्रियात्मक नर्स नशीली दवाओं के लिए खाली शीशियों और सिरिंज ट्यूबों को फेंकती नहीं है, बल्कि उन्हें एक तिजोरी में रखती है। उपचार कक्षऔर इसे प्रतिदिन विभाग की हेड नर्स को सौंपती है।

ड्यूटी स्थानांतरित करते समय, लेखांकन लॉग में प्रविष्टियों (प्रयुक्त एम्पौल्स की संख्या और शेष) का एम्पौल्स की वास्तविक संख्या के साथ पत्राचार की जाँच की जाती है।

नशीली दवाओं के लिए खाली ampoules और सिरिंज ट्यूब केवल चिकित्सा संस्थान के प्रमुख द्वारा अनुमोदित एक विशेष आयोग द्वारा नष्ट किए जाते हैं।

सूची ए और बी की दवाओं की रिकॉर्डिंग और भंडारण के नियमों के उल्लंघन के लिए चिकित्सा कर्मचारीआपराधिक दायित्व में लाया गया।

औषधि वितरण के नियम. अवधारणाएँ: "भोजन से पहले", "भोजन के दौरान", "भोजन के बाद" दवाएँ लेना। भोजन के साथ कुछ दवाएँ लेने की विशेषताएं