Slide: 19 Kata: 971 Suara: 0 Efek: 0

Sejarah rekayasa genetika. Menggunakan mutasi, mis. orang mulai melakukan seleksi jauh sebelum Darwin dan Mendel. Kelinci neon dibiakkan melalui rekayasa genetika. Kemungkinan rekayasa genetika. Apa perbedaan rekayasa genetika tanaman (PGE) dengan pemuliaan konvensional? Sikap terhadap GMO di dunia. Haluskan tomat merupakan produk GM pertama yang muncul di Eropa pada tahun 1996. Demonstrasi penentang produk GM di London. Label yang menunjukkan tidak adanya komponen GM pada produk. Varietas GM baru. Sedikit hari ini informasi terbuka tentang produk GM di Rusia. Para ilmuwan menjamin tidak berbahayanya. - Rekayasa genetika.ppt

Rekayasa genetika

Slide: 23 Kata: 2719 Suara: 0 Efek: 0

Rekayasa genetika. Rekayasa genetika. Bahan kromosom terdiri dari asam deoksiribonukleat (DNA). Sejarah perkembangan dan pencapaian tingkat teknologi. Namun perubahan tersebut tidak dapat dikendalikan atau diarahkan. DNA yang disintesis dengan cara ini disebut DNA komplementer (RNA) atau cDNA. Dengan menggunakan enzim restriksi, gen dan vektor dapat dipotong-potong. Teknologi plasmid menjadi dasar pengenalan gen buatan ke dalam sel bakteri. Proses ini disebut transfeksi. Dampak menguntungkan dari rekayasa genetika. Penggunaan praktis. Di bidang pertanian, lusinan tanaman pangan dan pakan telah dimodifikasi secara genetik. - Rekayasa genetika.ppt

Teknologi rekayasa genetika

Slide: 30 Kata: 2357 Suara: 0 Efek: 0

Masalah etika teknologi rekayasa genetika. Menjaga keanekaragaman hayati. Rekayasa genetika. Tahun-tahun terakhir abad XX. Penggunaan bioteknologi baru. Banyak perhatian. Bidang pengetahuan manusia. Sistem yang efisien penilaian keamanan GMO. Masalah keamanan hayati. Proyek global. Intinya teknologi baru. Organisme hidup. Transfer transgen ke dalam sel hidup individu. Proses modifikasi genetik. Teknologi. Nomor. Treonin. Perkembangan teknologi produksi insulin buatan. Penyakit. Kala Kini. Produksi industri antibiotik. - Teknologi rekayasa genetika.ppt

Perkembangan rekayasa genetika

Slide: 14 Kata: 447 Suara: 0 Efek: 2

Bioteknologi Rekayasa genetika. Salah satu jenis bioteknologi adalah rekayasa genetika. Rekayasa genetika mulai berkembang pada tahun 1973, ketika peneliti Amerika Stanley Cohen dan Anley Chang memasukkan plasmid barterial ke dalam DNA katak. Dengan demikian, ditemukan suatu metode yang memungkinkan untuk mengintegrasikan gen asing ke dalam genom organisme tertentu. Salah satu industri terpenting dalam rekayasa genetika adalah produksi obat. Rekayasa genetika didasarkan pada teknologi produksi molekul DNA rekombinan. Unit dasar pewarisan sifat pada setiap organisme adalah gen. - Perkembangan rekayasa genetika.pptx

Metode rekayasa genetika

Slide: 11 Kata: 315 Suara: 0 Efek: 34

Rekayasa genetika. Arah rekayasa genetika. Sejarah perkembangan. Bagian genetika molekuler. Proses kloning. Proses kloning. Makanan. Tanaman yang dimodifikasi. Produk makanan yang diperoleh dari sumber rekayasa genetika. Kemungkinan rekayasa genetika. Rekayasa genetika. - Metode rekayasa genetika.pptx

Produk rekayasa genetika

Slide: 19 Kata: 1419 Suara: 0 Efek: 1

Rekayasa genetika. Di bidang pertanian, lusinan tanaman pangan dan pakan telah dimodifikasi secara genetik. Rekayasa genetika manusia. Saat ini metode yang efektif perubahan pada genom manusia sedang dalam pengembangan. Akibatnya, anak tersebut mewarisi genotipe dari satu ayah dan dua ibu. Dengan bantuan terapi gen, di masa depan dimungkinkan untuk memperbaiki genom manusia yang hidup. Faktor bahaya ilmiah dari rekayasa genetika. 1. Rekayasa genetika pada dasarnya berbeda dengan pengembangan varietas dan keturunan baru. Oleh karena itu, tidak mungkin untuk memprediksi lokasi penyisipan dan efek dari gen yang ditambahkan. - Produk rekayasa genetika.ppt

Genomik komparatif

Slide: 16 Kata: 441 Suara: 0 Efek: 0

Biologi sistem - model. Mengalir pemrograman linier. Model aliran – keadaan stasioner. Persamaan keseimbangan. Ruang solusi. Apa yang terjadi ( E.coli). Mutan. Model kinetik. Contoh (abstrak). Sistem persamaan. Jenis yang berbeda persamaan kinetik. Contoh (nyata) adalah sintesis lisin pada corynebacterium glutamicum. Persamaan kinetik. Masalah. Hasil. Analisis kinetik regulasi. - Genomik Komparatif.ppt

Bioteknologi

Slide: 17 Kata: 1913 Suara: 0 Efek: 0

Penemuan-penemuan di bidang biologi pada era ilmu pengetahuan dan teknologi. Isi. Perkenalan. Proses bioteknologi tertentu (pembakaran, pembuatan anggur) telah dikenal sejak zaman kuno. Kondisi saat ini bioteknologi. Bioteknologi dalam produksi tanaman. Dengan demikian, azotobacterin memperkaya tanah tidak hanya dengan nitrogen, tetapi juga dengan vitamin, fitohormon, dan bioregulator. Produksi industri kascing telah dikembangkan di banyak negara. Metode kultur jaringan. Bioteknologi di bidang peternakan. Untuk meningkatkan produktivitas ternak diperlukan pakan yang lengkap. Jadi, 1 ton pakan ragi memungkinkan Anda menghemat 5-7 ton gabah. Kloning. Kesuksesan Wilmut menjadi sensasi internasional. - Bioteknologi.ppt

Bioteknologi sel

Slide: 23 Kata: 1031 Suara: 0 Efek: 1

Prestasi modern bioteknologi seluler. Memperoleh dan menggunakan budaya. Kultur sel hewan. Faktor. Keuntungan dari sel yang diimobilisasi. Metode imobilisasi sel. Sel yang diimobilisasi dalam bioteknologi. Kultur sel. Bioteknologi seluler. Klasifikasi SC. Bioteknologi seluler. Karakteristik fungsional SK. Plastik. Mekanisme diferensiasi. Garis teratokarsinoma murine dan manusia. Kerugian dari garis teratokarsinoma ESC. Prospek ESC dalam bidang kedokteran. Embrio manusia. Hibridoma menghasilkan antibodi monoklonal. Skema untuk mendapatkan hibridoma. - Bioteknologi seluler.ppt

Prospek bioteknologi

Slide: 53 Kata: 2981 Suara: 0 Efek: 3

Program negara untuk pengembangan bioteknologi. Bioteknologi di dunia dan Rusia. Sektor terbesar perekonomian dunia. Peran pembentuk sistem bioteknologi. Masalah global kemodernan. Pasar bioteknologi dunia. Tren perkembangan bioteknologi di dunia. Meningkatnya peran dan pentingnya bioteknologi. Bagian Rusia dalam bioteknologi dunia. Bioindustri di Uni Soviet. Produksi bioteknologi di Federasi Rusia. Bioteknologi di Rusia. Program Pengembangan Bioteknologi. Arahan program. Struktur anggaran. Mekanisme pelaksanaan program. Sebutkan program sasaran. Platform teknologi. - Prospek Bioteknologi.ppt

Rekayasa genetika dan bioteknologi

Slide: 69 Kata: 3281 Suara: 0 Efek: 0

Bioteknologi dan rekayasa genetika. Bioteknologi. Teknik intervensi eksperimental. Bagian bioteknologi. Operasi. Rekayasa genetika dan bioteknologi. Enzim. Pembelahan suatu fragmen DNA. Skema kerja enzim restriksi. Pembelahan fragmen DNA dengan enzim restriksi. Urutan nukleotida. Annealing ujung lengket komplementer. Isolasi fragmen DNA. Skema sintesis gen enzimatik. Penomoran nukleotida. Enzim. sintesis cDNA. Isolasi fragmen DNA yang mengandung gen yang diinginkan. Vektor dalam rekayasa genetika. Peta genetik. Peta genetik vektor plasmid. - Rekayasa genetika dan bioteknologi.ppt

Bioteknologi pertanian

Slide: 48 Kata: 2088 Suara: 0 Efek: 35

Bioteknologi pertanian sebagai landasan peningkatan produktivitas. Literatur. Bioteknologi pertanian. Fitobioteknologi. Tahapan perkembangan fitobioteknologi. Kapasitas untuk pertumbuhan tanpa batas. Pentingnya unsur mikro dan makro. Metode untuk memperoleh protoplas terisolasi. Metode elektrofusi protoplas terisolasi. Arah modifikasi genetik tanaman. Tanaman transgenik. Tahapan memperoleh tanaman transgenik. Pengenalan dan ekspresi gen. Transformasi tanaman. Struktur Ti-plasmid. Wilayah Vir. Sistem vektor. Promotor. Gen penanda. - Bioteknologi pertanian.ppt

Objek biologis

Slide: 12 Kata: 1495 Suara: 0 Efek: 0

Metode untuk memperbaiki objek biologis. Klasifikasi produk bioteknologi. Supersintesis. Mekanisme koordinasi transformasi kimia. Metabolit dengan berat molekul rendah. Produser. Metabolit penginduksi. Represi. Represi katabolit. Metodologi pemilihan mutan. Mematikan mekanisme retroinhibisi. Organisme yang sangat produktif. - Bioobjek.ppsx

Beberapa keselarasan

Slide: 30 Kata: 1202 Suara: 0 Efek: 2

Beberapa keselarasan. Apakah mungkin untuk mengedit beberapa perataan? Penyelarasan ganda lokal. Apa itu penyelarasan berganda? Tata letak mana yang lebih menarik? Jenis keberpihakan apa yang ada? Penyelarasan. Mengapa diperlukan penyelarasan ganda? Bagaimana cara memilih urutan untuk penyelarasan berganda? Persiapan sampel. Bagaimana kita bisa membangun keselarasan berganda global? Algoritma ClustalW merupakan salah satu contoh algoritma progresif heuristik. Pohon pemandu. Metode modern konstruksi penyelarasan ganda (MSA, penyelarasan beberapa urutan). -

Geser 1

Deskripsi slide:

Geser 2

Deskripsi slide:

Geser 3

Deskripsi slide:

Geser 4

Deskripsi slide:

Geser 5

Deskripsi slide:

Geser 6

Deskripsi slide:

Geser 7

Deskripsi slide:

Geser 8

Deskripsi slide:

Geser 9

Deskripsi slide:

Geser 10

Deskripsi slide:

Geser 11

Deskripsi slide:

Geser 12

Deskripsi slide:

Geser 13

Deskripsi slide:

Geser 14

Deskripsi slide:

Geser 15

Deskripsi slide:

Geser 16

Deskripsi slide:

Geser 17

Deskripsi slide:

Geser 18

Deskripsi slide:

Geser 19

Deskripsi slide:

Geser 20

Deskripsi slide:Deskripsi slide:

Kloning hewan Dolly si domba, yang diklon dari sel ambing hewan mati lainnya, memenuhi surat kabar pada tahun 1997. Para peneliti di Universitas Roslyn (AS) memeriahkan keberhasilan tanpa memusatkan perhatian publik pada ratusan kegagalan yang pernah terjadi sebelumnya. Dolly bukanlah hewan kloning pertama, tapi dialah yang paling terkenal. Faktanya, dunia telah mengkloning hewan selama satu dekade terakhir. Roslyn merahasiakan kesuksesannya sampai mereka berhasil mematenkan tidak hanya Dolly, tetapi seluruh proses pembuatannya. WIPO (Organisasi Dunia untuk Perlindungan hak milik intelektual) memberikan hak paten eksklusif kepada Roslyn University untuk mengkloning semua hewan, termasuk manusia, hingga tahun 2017. Kesuksesan Dolly telah mengilhami para ilmuwan di seluruh dunia untuk berkubang dalam penciptaan dan berperan sebagai Tuhan Konsekuensi negatif bagi hewan dan lingkungan. Di Thailand, para ilmuwan mencoba mengkloning gajah putih terkenal milik Raja Rama III, yang meninggal 100 tahun lalu. Dari 50 ribu gajah liar yang hidup pada tahun 60an, hanya 2000 ekor yang tersisa di Thailand.Orang Thailand ingin menghidupkan kembali kawanan tersebut. Namun pada saat yang sama, mereka tidak memahami bahwa jika gangguan antropogenik modern dan perusakan habitat tidak berhenti, nasib yang sama menanti para kloning. Kloning, seperti semua rekayasa genetika pada umumnya, adalah upaya menyedihkan untuk memecahkan masalah tanpa mengabaikan akar permasalahannya.

Geser 22

Deskripsi slide:

Geser 23

Deskripsi slide:

Geser 1

Bioteknologi Rekayasa genetika

Geser 2

Bioteknologi adalah integrasi ilmu pengetahuan alam dan teknik, yang memungkinkan kita untuk sepenuhnya mewujudkan kemampuan organisme hidup untuk produksi makanan, obat-obatan, dan untuk memecahkan masalah di bidang energi dan perlindungan lingkungan.

Geser 3

Salah satu jenis bioteknologi adalah rekayasa genetika. Rekayasa genetika didasarkan pada produksi molekul DNA hibrida dan pengenalan molekul-molekul ini ke dalam sel organisme lain, serta metode biologi molekuler, imunokimia, dan bmokimia.

Geser 4

Rekayasa genetika mulai berkembang pada tahun 1973, ketika peneliti Amerika Stanley Cohen dan Anley Chang memasukkan plasmid barterial ke dalam DNA katak. Plasmid yang telah diubah ini kemudian dikembalikan ke sel bakteri, yang mulai mensintesis protein katak dan juga mewariskan DNA katak kepada keturunannya. Dengan demikian, ditemukan suatu metode yang memungkinkan untuk mengintegrasikan gen asing ke dalam genom organisme tertentu.

Geser 5

Rekayasa genetika banyak diterapkan secara praktis di industri ekonomi Nasional, seperti industri mikrobiologi, industri farmasi, industri makanan dan pertanian.

Geser 6

Salah satu industri terpenting dalam rekayasa genetika adalah produksi obat-obatan. Teknologi modern produksi berbagai obat memungkinkan Anda untuk menyembuhkan penyakit serius, atau setidaknya memperlambat perkembangannya.

Geser 7

Rekayasa genetika didasarkan pada teknologi produksi molekul DNA rekombinan.

Geser 8

Unit dasar pewarisan sifat pada setiap organisme adalah gen. Informasi dalam gen yang mengkode protein diuraikan melalui dua proses berurutan: transkripsi (sintesis RNA) dan translasi (sintesis protein), yang pada gilirannya memastikan terjemahan yang benar dari informasi genetik yang dienkripsi dalam DNA dari bahasa nukleotida ke bahasa asam amino.

Geser 9

Dengan berkembangnya rekayasa genetika, berbagai percobaan pada hewan semakin banyak dilakukan, sebagai akibatnya para ilmuwan mencapai semacam mutasi organisme. Misalnya, perusahaan Lifestyle Pets menciptakan, dengan menggunakan rekayasa genetika, seekor kucing hipoalergenik bernama Ashera GD. Gen tertentu dimasukkan ke dalam tubuh hewan tersebut, yang memungkinkannya “terhindar dari penyakit”.

Geser 11

Dengan menggunakan rekayasa genetika, peneliti dari University of Pennsylvania memaparkan metode baru produksi vaksin: menggunakan jamur hasil rekayasa genetika. Akibatnya, proses produksi vaksin dipercepat, yang diyakini warga Pennsylvania dapat berguna jika terjadi serangan bioteroris atau wabah flu burung.

1 dari 23

Presentasi dengan topik:

Geser nomor 1

Deskripsi slide:

Geser nomor 2

Deskripsi slide:

Rekayasa genetika. Apa ini? Rekayasa genetika (rekayasa genetika) adalah seperangkat teknik, metode dan teknologi untuk memperoleh RNA dan DNA rekombinan, mengisolasi gen dari suatu organisme (sel), memanipulasi gen dan memasukkannya ke dalam organisme lain.Rekayasa genetika bukanlah ilmu dalam arti luas. , tetapi merupakan alat bioteknologi, menggunakan metode ilmu biologi seperti biologi molekuler dan seluler, sitologi, genetika, mikrobiologi, virologi.REKAYASA GEN, atau teknologi DNA rekombinan, mengubah bahan kromosom - zat utama keturunan sel - menggunakan biokimia dan genetik teknik. Bahan kromosom terdiri dari asam deoksiribonukleat (DNA). Ahli biologi mengisolasi bagian DNA tertentu, menggabungkannya dalam kombinasi baru, dan memindahkannya dari satu sel ke sel lainnya. Akibatnya, dimungkinkan untuk melakukan perubahan pada genom tersebut tentu saja hampir tidak akan muncul.

Geser nomor 3

Deskripsi slide:

Sejarah perkembangan dan pencapaian tingkat teknologi pada paruh kedua abad ke-20, ada beberapa penemuan penting dan penemuan yang mendasari rekayasa genetika. Upaya bertahun-tahun untuk “membaca” informasi biologis yang “tertulis” dalam gen telah berhasil diselesaikan. Pekerjaan ini dimulai oleh ilmuwan Inggris F. Sanger dan ilmuwan Amerika W. Gilbert ( Penghargaan Nobel dalam Kimia 1980). Seperti diketahui, gen mengandung informasi-instruksi untuk sintesis molekul RNA dan protein, termasuk enzim, di dalam tubuh. Untuk memaksa sel mensintesis zat baru yang tidak biasa, rangkaian enzim yang sesuai perlu disintesis di dalamnya. Dan untuk ini perlu dengan sengaja mengubah gen yang ada di dalamnya, atau memasukkan gen baru yang sebelumnya tidak ada ke dalamnya. Perubahan gen pada sel hidup merupakan mutasi. Mereka terjadi di bawah pengaruh, misalnya mutagen - racun kimia atau radiasi. Namun perubahan tersebut tidak dapat dikendalikan atau diarahkan. Oleh karena itu, para ilmuwan memfokuskan upaya mereka untuk mencoba mengembangkan metode untuk memasukkan gen baru yang sangat spesifik yang dibutuhkan manusia ke dalam sel.

Geser nomor 4

Deskripsi slide:

Tahapan utama penyelesaian suatu masalah rekayasa genetika adalah sebagai berikut: 1. Memperoleh gen yang terisolasi. 2. Pengenalan gen ke dalam vektor untuk ditransfer ke dalam tubuh. 3. Pemindahan vektor dengan gen ke dalam organisme hasil modifikasi. 4. Transformasi sel-sel tubuh. 5. Seleksi organisme hasil rekayasa genetika (GMO) dan pemusnahan organisme yang belum berhasil dimodifikasi. Proses sintesis gen sekarang berkembang dengan sangat baik dan bahkan sebagian besar terotomatisasi. Ada perangkat khusus yang dilengkapi dengan komputer, di mana memorinya menyimpan program untuk sintesis berbagai urutan nukleotida. Peralatan ini mensintesis segmen DNA dengan panjang hingga 100-120 basa nitrogen (oligonukleotida). Sebuah teknik telah tersebar luas yang memungkinkan penggunaan reaksi berantai polimerase untuk mensintesis DNA, termasuk DNA mutan. Enzim termostabil, DNA polimerase, digunakan untuk sintesis matriks DNA, yang diunggulkan dengan potongan asam nukleat yang disintesis secara artifisial - oligonukleotida. Enzim reverse transkriptase memungkinkan, dengan menggunakan primer tersebut, untuk mensintesis DNA pada cetakan RNA yang diisolasi dari sel. DNA yang disintesis dengan cara ini disebut DNA komplementer (RNA) atau cDNA. Gen yang terisolasi dan "murni secara kimiawi" juga dapat diperoleh dari perpustakaan fag. Ini adalah nama persiapan bakteriofag, yang ke dalam genomnya terdapat fragmen acak dari genom atau cDNA, yang direproduksi oleh fag bersama dengan semua DNA-nya.

Geser nomor 5

Deskripsi slide:

Untuk memasukkan gen ke dalam vektor, digunakan enzim - enzim restriksi dan ligase, yang juga merupakan alat yang berguna untuk rekayasa genetika. Dengan menggunakan enzim restriksi, gen dan vektor dapat dipotong-potong. Dengan bantuan ligase, potongan-potongan tersebut dapat “direkatkan”, digabungkan dalam kombinasi yang berbeda, membentuk gen baru atau memasukkannya ke dalam vektor. Atas penemuan enzim restriksi, Werner Arber, Daniel Nathans dan Hamilton Smith juga dianugerahi Hadiah Nobel (1978). Teknik memasukkan gen ke dalam bakteri dikembangkan setelah Frederick Griffith menemukan fenomena transformasi bakteri. Dasar dari fenomena ini adalah proses seksual primitif, yang pada bakteri disertai dengan pertukaran fragmen kecil DNA non-kromosom, plasmid. Teknologi plasmid menjadi dasar pengenalan gen buatan ke dalam sel bakteri. Kesulitan yang signifikan dikaitkan dengan pengenalan gen siap pakai ke dalam peralatan herediter sel tumbuhan dan hewan. Namun, di alam ada kasus ketika DNA asing (virus atau bakteriofag) dimasukkan ke dalam peralatan genetik sel dan, dengan bantuan mekanisme metabolismenya, mulai mensintesis protein “nya”. Para ilmuwan mempelajari ciri-ciri masuknya DNA asing dan menggunakannya sebagai prinsip untuk memasukkan materi genetik ke dalam sel. Proses ini disebut transfeksi. Jika organisme uniseluler atau kultur sel multiseluler mengalami modifikasi, maka pada tahap ini dimulailah kloning, yaitu pemilihan organisme tersebut dan keturunannya (klon) yang telah mengalami modifikasi. Kapan tugas ditetapkan untuk diperoleh organisme multiseluler, kemudian sel-sel dengan genotipe yang diubah digunakan untuk perbanyakan tanaman secara vegetatif atau dimasukkan ke dalam blastokista ibu pengganti jika menyangkut hewan. Akibatnya, anak-anaknya dilahirkan dengan genotipe yang berubah atau tidak berubah, di antaranya hanya anak-anak yang menunjukkan perubahan yang diharapkan yang dipilih dan disilangkan satu sama lain.

Geser nomor 6

Deskripsi slide:

Geser nomor 7

Deskripsi slide:

Dampak Menguntungkan dari Rekayasa Genetika Rekayasa genetika digunakan untuk mendapatkan kualitas yang diinginkan dari organisme yang dimodifikasi atau dimodifikasi secara genetik. Berbeda dengan seleksi tradisional, di mana genotipe hanya mengalami perubahan secara tidak langsung, rekayasa genetika memungkinkan intervensi langsung pada peralatan genetik menggunakan teknik kloning molekuler. Contoh penerapan rekayasa genetika adalah produksi varietas baru tanaman biji-bijian hasil rekayasa genetika, produksi insulin manusia dengan menggunakan bakteri hasil rekayasa genetika, produksi eritropoietin dalam kultur sel atau keturunan baru tikus percobaan untuk penelitian ilmiah. strain industri seperti itu sangat penting; banyak metode telah dikembangkan untuk memodifikasinya dan memilih metode pengaruh aktif pada sel - mulai dari pengobatan dengan racun kuat hingga iradiasi radioaktif.

Geser nomor 8

Deskripsi slide:

Tujuan dari teknik ini adalah satu - untuk mencapai perubahan pada peralatan genetik sel yang diturunkan. Hasilnya adalah produksi sejumlah mikroba mutan, dari ratusan dan ribuan mikroba yang kemudian para ilmuwan coba pilih yang paling cocok untuk tujuan tertentu. Penciptaan metode mutagenesis kimia atau radiasi merupakan pencapaian luar biasa dalam biologi dan banyak digunakan dalam bioteknologi modern.Sejumlah obat telah diperoleh dengan menggunakan metode rekayasa genetika, termasuk insulin manusia dan obat antivirus interferon. Meskipun teknologi ini masih terus dikembangkan, teknologi ini menjanjikan kemajuan besar baik di bidang kedokteran maupun pertanian. Dalam bidang kedokteran, misalnya, ini adalah cara yang sangat menjanjikan untuk membuat dan memproduksi vaksin. Di bidang pertanian, DNA rekombinan dapat digunakan untuk menghasilkan varietas tanaman budidaya yang tahan terhadap kekeringan, dingin, penyakit, hama serangga, dan herbisida.

Geser nomor 9

Deskripsi slide:

Penerapan praktis Sekarang mereka tahu cara mensintesis gen, dan dengan bantuan gen yang disintesis tersebut dimasukkan ke dalam bakteri, sejumlah zat diperoleh, khususnya hormon dan interferon. Produksi mereka merupakan cabang penting dari bioteknologi. Interferon adalah protein yang disintesis oleh tubuh sebagai respons terhadap infeksi virus, sekarang sedang mempelajari caranya solusi yang mungkin pengobatan kanker dan AIDS. Dibutuhkan ribuan liter darah manusia untuk mendapatkan jumlah interferon yang hanya disediakan oleh satu liter kultur bakteri. Jelas bahwa manfaat produksi massal zat ini sangat besar. Sangat peran penting Insulin, yang diperoleh dari sintesis mikrobiologis, yang diperlukan untuk pengobatan diabetes, juga berperan. Rekayasa genetika juga telah digunakan untuk membuat sejumlah vaksin yang kini sedang diuji untuk menguji efektivitasnya terhadap human immunodeficiency virus (HIV), yang menyebabkan AIDS. Menggunakan DNA rekombinan, jumlah yang cukup dan hormon manusia pertumbuhan, satu-satunya pengobatan untuk penyakit langka pada masa kanak-kanak - dwarfisme hipofisis.

Geser nomor 10

Deskripsi slide:

Penerapan praktis Satu lagi arah yang menjanjikan dalam kedokteran yang terkait dengan DNA rekombinan - yang disebut. terapi gen. Dalam karya-karya ini, yang belum keluar dari tahap percobaan, salinan gen yang direkayasa secara genetik yang mengkode enzim antitumor yang kuat dimasukkan ke dalam tubuh untuk melawan tumor. Terapi gen mulai digunakan untuk berperang kelainan keturunan dalam sistem kekebalan tubuh. Di bidang pertanian, lusinan tanaman pangan dan pakan telah dimodifikasi secara genetik. Dalam peternakan, penggunaan hormon pertumbuhan yang diproduksi secara bioteknologi telah meningkatkan produksi susu; Vaksin terhadap herpes pada babi dibuat menggunakan virus yang dimodifikasi secara genetik.

Geser nomor 11

Deskripsi slide:

Geser nomor 12

Deskripsi slide:

Rekayasa Genetika Manusia Jika diterapkan pada manusia, rekayasa genetika dapat digunakan untuk mengobati penyakit keturunan. Namun secara teknis, terdapat perbedaan yang signifikan antara merawat pasien sendiri dan mengubah genom keturunannya. Saat ini, metode efektif untuk memodifikasi genom manusia sedang dikembangkan. Untuk waktu yang lama rekayasa genetika monyet menghadapi kesulitan yang serius, tetapi pada tahun 2009 percobaan tersebut berhasil: primata pertama yang dimodifikasi secara genetik, marmoset biasa, melahirkan keturunan. Pada tahun yang sama, sebuah publikasi muncul di Nature tentang keberhasilan pengobatan monyet jantan dewasa akibat buta warna.

Geser nomor 13

Deskripsi slide:

Rekayasa Genetika Manusia Meskipun dalam skala kecil, rekayasa genetika telah digunakan untuk memberikan kesempatan pada wanita dengan beberapa jenis infertilitas untuk hamil. Telur digunakan untuk ini wanita sehat. Akibatnya, anak tersebut mewarisi genotipe dari satu ayah dan dua ibu. Dengan bantuan rekayasa genetika, dimungkinkan untuk memperoleh keturunan dengan peningkatan penampilan, kemampuan mental dan fisik, karakter dan perilaku. Dengan bantuan terapi gen, di masa depan dimungkinkan untuk memperbaiki genom manusia yang hidup. Pada prinsipnya, adalah mungkin untuk menciptakan perubahan yang lebih serius, namun dalam perjalanan transformasi tersebut, umat manusia perlu menyelesaikan banyak masalah etika.

Geser nomor 14

Deskripsi slide:

Geser nomor 15

Deskripsi slide:

Faktor Bahaya Ilmiah Rekayasa Genetika 1. Rekayasa genetika pada dasarnya berbeda dengan pengembangan varietas dan keturunan baru. Penambahan gen asing secara artifisial sangat mengganggu kontrol genetik sel normal yang diatur dengan baik. Manipulasi gen pada dasarnya berbeda dengan kombinasi kromosom ibu dan ayah yang terjadi pada persilangan alami.2. Saat ini rekayasa genetika secara teknis belum sempurna karena tidak mampu mengontrol proses penyisipan gen baru. Oleh karena itu, tidak mungkin untuk memprediksi lokasi penyisipan dan efek dari gen yang ditambahkan. Sekalipun lokasi suatu gen dapat ditentukan setelah gen tersebut dimasukkan ke dalam genom, informasi DNA yang tersedia sangat tidak lengkap untuk memprediksi hasilnya.

Geser nomor 16

Deskripsi slide:

3. Akibat penambahan gen asing secara artifisial, tidak terduga zat berbahaya. Dalam kasus terburuk, ini bisa berupa zat beracun, alergen, atau zat lain yang berbahaya bagi kesehatan. Informasi mengenai kemungkinan-kemungkinan tersebut masih sangat belum lengkap. 4. Tidak ada metode yang sepenuhnya dapat diandalkan untuk menguji apakah tidak berbahaya. Lebih dari 10% serius efek samping obat baru tidak dapat diidentifikasi meskipun telah dilakukan penelitian keamanan secara cermat. Resiko bahwa sifat berbahaya dari makanan hasil rekayasa genetika tidak terdeteksi kemungkinan besar jauh lebih besar dibandingkan dengan obat-obatan. 5. Persyaratan pengujian tidak berbahaya saat ini sangat tidak mencukupi. Mereka jelas dirancang untuk menyederhanakan proses persetujuan. Mereka mengizinkan penggunaan metode pengujian tidak berbahaya yang sangat tidak sensitif. Oleh karena itu terdapat risiko besar bahwa produk makanan berbahaya dapat lolos pemeriksaan tanpa terdeteksi.

Geser nomor 17

Deskripsi slide:

6. Produk pangan yang selama ini dibuat dengan menggunakan rekayasa genetika tidak memiliki nilai yang berarti bagi umat manusia. Produk-produk ini hanya memenuhi kepentingan komersial saja. 7. Pengetahuan tentang tindakan pada lingkungan Organisme hasil rekayasa genetika yang diperkenalkan di sana sama sekali tidak mencukupi. Belum terbukti bahwa organisme yang dimodifikasi melalui rekayasa genetika tidak akan memilikinya efek berbahaya pada lingkungan. Para pemerhati lingkungan telah mengemukakan berbagai potensi komplikasi lingkungan. Misalnya saja, terdapat banyak peluang terjadinya penyebaran gen yang berpotensi berbahaya dan tidak terkendali yang digunakan melalui rekayasa genetika, termasuk transfer gen oleh bakteri dan virus. Komplikasi yang disebabkan oleh lingkungan kemungkinan besar tidak mungkin diperbaiki, karena gen yang dilepaskan tidak dapat diambil kembali.

Geser nomor 18

Deskripsi slide:

8. Baru dan virus berbahaya. Telah dibuktikan secara eksperimental bahwa gen virus yang tertanam dalam genom dapat bergabung dengan gen virus menular (yang disebut rekombinasi). Virus baru ini mungkin lebih agresif dibandingkan virus aslinya. Virus juga mungkin menjadi kurang spesifik pada spesiesnya. Misalnya, virus tumbuhan dapat membahayakan serangga, hewan, dan juga manusia yang bermanfaat. 9. Pengetahuan tentang zat keturunan, DNA, sangat tidak lengkap. Fungsi hanya tiga persen DNA yang diketahui. berisiko untuk dimanipulasi sistem yang kompleks, pengetahuan tentang yang tidak lengkap. Pengalaman luas di bidang biologi, ekologi dan kedokteran menunjukkan bahwa hal ini dapat menyebabkan masalah dan gangguan serius yang tidak dapat diprediksi. 10. Rekayasa genetika tidak akan membantu menyelesaikan masalah kelaparan dunia. Pernyataan bahwa rekayasa genetika dapat memberikan kontribusi yang signifikan terhadap penyelesaian masalah kelaparan dunia adalah mitos yang tidak berdasar secara ilmiah.

Deskripsi slide:

Suplemen nutrisi- mengandung ragiJus buah - dapat dibuat dari buah-buahan hasil rekayasa genetikaSirup glukosaEs krim - mungkin mengandung kedelai, sirup glukosaJagung (jagung)Pasta (spaghetti, bihun) - mungkin mengandung kedelaiKentangMinuman ringan - mungkin mengandung sirup glukosaKedelai, produk, dagingMinuman buah berkarbonasiTahuTomatRagi (penghuni pertama)Gula

Geser nomor 21

Deskripsi slide:

Kloning hewan Dolly si domba, yang diklon dari sel ambing hewan mati lainnya, memenuhi surat kabar pada tahun 1997. Para peneliti di Universitas Roslyn (AS) memeriahkan keberhasilan tanpa memusatkan perhatian publik pada ratusan kegagalan yang pernah terjadi sebelumnya. Dolly bukanlah hewan kloning pertama, tapi dialah yang paling terkenal. Faktanya, dunia telah mengkloning hewan selama satu dekade terakhir. Roslyn merahasiakan kesuksesannya sampai mereka berhasil mematenkan tidak hanya Dolly, tetapi seluruh proses pembuatannya. Organisasi Kekayaan Intelektual Dunia (WIPO) telah memberikan hak paten eksklusif kepada Roslyn University untuk mengkloning semua hewan, termasuk manusia, hingga tahun 2017. Kesuksesan Dolly telah menginspirasi para ilmuwan di seluruh dunia untuk berkubang dalam penciptaan dan berperan sebagai Tuhan, meskipun terdapat konsekuensi negatif bagi hewan dan lingkungan. Di Thailand, para ilmuwan mencoba mengkloning gajah putih terkenal milik Raja Rama III, yang meninggal 100 tahun lalu. Dari 50 ribu gajah liar yang hidup pada tahun 60an, hanya 2000 ekor yang tersisa di Thailand.Orang Thailand ingin menghidupkan kembali kawanan tersebut. Namun pada saat yang sama, mereka tidak memahami bahwa jika gangguan antropogenik modern dan perusakan habitat tidak berhenti, nasib yang sama menanti para kloning. Kloning, seperti semua rekayasa genetika pada umumnya, adalah upaya menyedihkan untuk memecahkan masalah tanpa mengabaikan akar permasalahannya.

Geser nomor 22

Deskripsi slide:

Museum, yang terinspirasi oleh film Jurassic Park dan kesuksesan teknologi kloning di dunia nyata, menjelajahi koleksi mereka untuk mencari sampel DNA dari hewan yang punah. Ada rencana untuk mencoba mengkloning mamut yang jaringannya terpelihara dengan baik es Arktik. Tak lama setelah Dolly, Roslin menjadi ayah Polly, seekor domba hasil kloning yang membawa gen protein manusia di setiap sel tubuhnya. Hal ini dipandang sebagai langkah menuju produksi massal protein manusia pada hewan untuk mengobati penyakit manusia seperti trombosis. Seperti dalam kasus Dolly, fakta bahwa kesuksesan didahului oleh banyak kegagalan tidak terlalu diiklankan - dalam kelahiran anak yang sangat besar, dua kali lebih besar. ukuran normal- Hingga 9 kg dengan norma 4,75 kg. Hal ini tidak bisa menjadi norma bahkan dalam kasus dimana ilmu kloning berkembang pesat. Pada tahun 1998, para peneliti di Amerika Serikat dan Perancis berhasil mengkloning anak sapi Holstein dari sel janin. Jika sebelumnya proses pembuatan klon membutuhkan waktu 3 tahun, kini hanya membutuhkan waktu 9 bulan. Di sisi lain, setiap klon kesembilan tidak berhasil dan mati atau hancur. Kloning adalah risiko kesehatan yang serius. Para peneliti menemukan banyak kasus kematian janin, kematian pasca melahirkan, kelainan plasenta, pembengkakan abnormal, tingkat masalah tali pusat tiga atau empat kali lipat, dan defisiensi imunologi yang parah. kamu mamalia besar, seperti domba dan sapi, para peneliti menemukan bahwa sekitar setengah dari klon mengandung cacat serius, termasuk cacat spesifik pada jantung, paru-paru, dan organ lain yang menyebabkan kematian perinatal. Akumulasi kesalahan genetik menginfeksi dan mempengaruhi generasi klon. Tetapi tidak mungkin mengirim klon yang rusak untuk diperbaiki seperti mobil rusak.

Sejarah Perkembangan Pada paruh kedua abad ke-20, terjadi beberapa penemuan dan penemuan penting yang mendasari rekayasa genetika. Upaya bertahun-tahun untuk “membaca” informasi biologis yang “tertulis” dalam gen telah berhasil diselesaikan. Pekerjaan ini dimulai oleh ilmuwan Inggris F. Sanger dan ilmuwan Amerika W. Gilbert (Penghargaan Nobel Kimia 1980). Walter GilbertFrederick Sanger

Tahapan utama penyelesaian suatu masalah rekayasa genetika: 1. Memperoleh gen yang diisolasi. 1. Memperoleh gen yang diisolasi. 2. Pengenalan gen ke dalam vektor untuk ditransfer ke dalam tubuh. 2. Pengenalan gen ke dalam vektor untuk ditransfer ke dalam tubuh. 3. Pemindahan vektor dengan gen ke dalam organisme hasil modifikasi. 3. Pemindahan vektor dengan gen ke dalam organisme hasil modifikasi. 4. Transformasi sel-sel tubuh. 4. Transformasi sel-sel tubuh. 5. Seleksi organisme hasil rekayasa genetika (GMO) dan pemusnahan organisme yang belum berhasil dimodifikasi. 5. Seleksi organisme hasil rekayasa genetika (GMO) dan pemusnahan organisme yang belum berhasil dimodifikasi.

Dengan bantuan terapi gen, perubahan genom manusia di masa depan dapat dilakukan. Saat ini, metode efektif untuk memodifikasi genom manusia sedang dalam tahap pengembangan dan pengujian pada primata. Dengan bantuan terapi gen, perubahan genom manusia di masa depan dapat dilakukan. Saat ini, metode efektif untuk memodifikasi genom manusia sedang dalam tahap pengembangan dan pengujian pada primata. Meskipun dalam skala kecil, rekayasa genetika telah digunakan untuk memberikan kesempatan pada wanita dengan beberapa jenis infertilitas untuk hamil. Untuk tujuan ini, telur dari wanita sehat digunakan.

Proyek Genom Manusia Pada tahun 1990, Proyek Genom Manusia diluncurkan di Amerika Serikat, yang tujuannya adalah untuk menentukan seluruh tahun genetik seseorang. Proyek ini, yang juga melibatkan ahli genetika Rusia, selesai pada tahun 2003. Sebagai hasil dari proyek ini, 99% genom ditentukan dengan akurasi 99,99%.

Contoh luar biasa dari rekayasa genetika Pada tahun 2007, seorang ilmuwan Korea Selatan mengubah DNA seekor kucing untuk membuatnya bersinar dalam gelap, lalu mengambil DNA tersebut dan mengkloning kucing lain dari DNA tersebut, sehingga menciptakan sekelompok kucing berbulu dan berpendar. Eco-pig , atau kritikus juga menyebutnya Frankenspig - Ini adalah babi yang telah dimodifikasi secara genetik untuk mencerna dan memproses fosfor dengan lebih baik.

Para ilmuwan di Universitas Washington sedang berupaya mengembangkan pohon poplar yang dapat membersihkan area yang terkontaminasi dengan menyerap kontaminan yang ditemukan di air tanah melalui sistem akarnya. Para ilmuwan baru-baru ini mengisolasi gen yang bertanggung jawab atas racun di ekor kalajengking dan mulai mencari cara untuk memasukkannya ke dalam kubis. Para ilmuwan baru-baru ini mengisolasi gen yang bertanggung jawab atas racun di ekor kalajengking dan mulai mencari cara untuk memasukkannya ke dalam kubis.

Kambing Pemintalan Jaring Para peneliti memasukkan gen benang perancah jaring ke dalam DNA seekor kambing sehingga hewan tersebut mulai memproduksi protein laba-laba hanya dalam susunya. Salmon AquaBounty yang dimodifikasi secara genetik tumbuh dua kali lebih cepat dari salmon biasa. Salmon AquaBounty yang dimodifikasi secara genetik tumbuh dua kali lebih cepat dari salmon biasa.

Tomat Flavr Savr adalah makanan pertama yang ditanam secara komersial dan direkayasa secara genetis yang mendapat izin untuk dikonsumsi manusia. Tomat Flavr Savr adalah makanan pertama yang ditanam secara komersial dan direkayasa secara genetis yang mendapat izin untuk dikonsumsi manusia. Vaksin pisang Ketika orang memakan sepotong pisang hasil rekayasa genetika yang mengandung protein virus, mereka akan terkena penyakit ini sistem kekebalan tubuh menciptakan antibodi untuk melawan penyakit; hal yang sama terjadi pada vaksin biasa.

Pohon-pohon dimodifikasi secara genetis menjadi lebih banyak pertumbuhan yang cepat, kayu yang lebih baik dan bahkan untuk mendeteksi serangan biologis. Sapi menghasilkan susu yang sama dengan susu yang dihasilkan oleh ibu menyusui. Sapi menghasilkan susu yang sama dengan susu yang dihasilkan oleh ibu menyusui.

Bahaya rekayasa genetika: 1. Akibat penambahan gen asing secara buatan, zat berbahaya dapat terbentuk secara tidak terduga. 1. Akibat penambahan gen asing secara buatan, zat berbahaya dapat terbentuk secara tidak terduga. 2.Virus baru dan berbahaya mungkin muncul. 3. Pengetahuan tentang pengaruh organisme hasil rekayasa genetika yang diperkenalkan di sana terhadap lingkungan sama sekali tidak memadai. 4. Tidak ada metode yang sepenuhnya dapat diandalkan untuk menguji apakah tidak berbahaya. 5. Saat ini rekayasa genetika secara teknis belum sempurna, karena tidak mampu mengontrol proses penyisipan gen baru, sehingga hasilnya tidak dapat diprediksi.