Fagocitoze veic vissvarīgākā funkcija granulocītu asins šūnas - aizsardzība pret svešiem ksenoaģentiem, kas mēģina iekļūt ķermeņa iekšējā vidē (novēršot vai palēninot šo invāziju, kā arī "sagremot" pēdējo, ja tie spēj iekļūt).
Neitrofīli izdala dažādas vielas vidē un tādējādi veic sekrēcijas funkciju.
Fagocitoze = endocitoze ir ksenovielas uzsūkšanās procesa būtība to aptverošajā citoplazmas membrānas daļā (citoplazmā), kā rezultātā svešķermenis tiek iekļauts šūnā. Savukārt endocitozi iedala pinocitozē (“šūnu dzeršana”) un fagocitozē (“šūnu barošana”).
Fagocitoze ir ļoti skaidri redzama jau gaismas optiskā līmenī (atšķirībā no pinocitozes, kas saistīta ar mikrodaļiņu, tai skaitā makromolekulu, gremošanu, un tāpēc to var pētīt tikai izmantojot elektronu mikroskopija). Abus procesus nodrošina šūnas membrānas invaginācijas mehānisms, kā rezultātā citoplazmā veidojas dažāda izmēra fagosomas. Lielākā daļa šūnu ir spējīgas uz pinocitozi, bet tikai neitrofīli, monocīti, makrofāgi un mazākā mērā bazofīli un eozinofīli ir spējīgi uz fagocitozi.
Iekaisuma vietā neitrofīli nonāk saskarē ar svešķermeņiem, tos absorbē un pakļauj gremošanas enzīmu iedarbībai (šo secību pirmo reizi aprakstīja Iļja Mečņikovs 19. gadsimta 80. gados). Absorbējot dažādus ksenoaģentus, neitrofīli reti sagremo autologās šūnas.
Baktēriju iznīcināšana ar leikocītiem tiek veikta gremošanas vakuolu (fagota) proteāžu kombinētās iedarbības rezultātā, kā arī skābekļa 0 2 un ūdeņraža peroksīda H 2 0 2 toksisko formu destruktīvās iedarbības rezultātā, kas arī izdalās. fagosomā.
Fagocītu šūnu loma ķermeņa aizsardzībā netika īpaši uzsvērta līdz 40. gadiem. pagājušajā gadsimtā – līdz brīdim, kad Wood and Iron pierādīja, ka infekcijas iznākums tiek izlemts ilgi pirms specifisku antivielu parādīšanās serumā.
Par fagocitozi
Fagocitoze ir vienlīdz veiksmīga gan tīra slāpekļa atmosfērā, gan atmosfērā tīrs skābeklis; to neinhibē cianīdi un dinitrofenols; tomēr to kavē glikolīzes inhibitori.
Līdz šim ir noskaidrota fagosomu un lizosomu saplūšanas kombinētās iedarbības efektivitāte: daudzu gadu strīdi beidzās ar secinājumu, ka seruma un fagocitozes vienlaicīga iedarbība uz ksenoaģentiem ir ļoti svarīga. Neitrofīli, eozinofīli, bazofīli un mononukleārie fagocīti spēj virzīties kustībā ķīmijtaktisko līdzekļu ietekmē, taču šādai migrācijai ir nepieciešams arī koncentrācijas gradients.
Joprojām nav skaidrs, kā fagocīti atšķir dažādas daļiņas un bojātas autologās šūnas no normālām. Tomēr šī viņu spēja, iespējams, ir fagocītu funkcijas būtība, vispārējs princips kas ir: absorbējamās daļiņas vispirms jāpiestiprina (pielipina) pie fagocīta virsmas ar Ca ++ vai Mg ++ jonu un katjonu palīdzību (pretējā gadījumā vāji piesaistītās daļiņas (baktērijas) var tikt nomazgātas no fagocīta šūna). Tie pastiprina fagocitozi un opsonīnus, kā arī vairākus seruma faktorus (piemēram, lizocīmu), bet tieši ietekmē nevis fagocītus, bet gan absorbējamās daļiņas.
Dažos gadījumos imūnglobulīni atvieglo kontaktu starp daļiņām un fagocītiem, un noteiktām vielām normālā serumā var būt nozīme fagocītu uzturēšanā, ja nav specifisku antivielu. Neitorofīli, šķiet, nespēj uzņemt neopsonizētas daļiņas; tajā pašā laikā makrofāgi spēj veikt neitrofilu fagocitozi.
Neitrofīli
Papildus zināmajam faktam, ka neitrofilu saturs izdalās pasīvi spontānas šūnu līzes rezultātā, vairākas vielas, iespējams, aktivizē leikocīti, kas izdalās no granulām (ribonukleāze, dezoksiribonukleāze, beta-glikuronidāze, hialuronidāze, fagocitīns, lizocīms, histamīns, vitamīns B12). Konkrētu granulu saturs tiek atbrīvots pirms primāro granulu satura.
Ir sniegti daži precizējumi par neitrofilu morfofunkcionālajām īpašībām: to kodolu transformācijas nosaka to brieduma pakāpi. Piemēram:
– joslu neitrofīliem ir raksturīga to kodolhromatīna tālāka kondensācija un tā pārvēršanās desas vai nūjiņas formā ar salīdzinoši vienādu diametru visā garumā;
– pēc tam kādā vietā tiek novērota sašaurināšanās, kā rezultātā tā tiek sadalīta daivās, ko savieno plāni heterohromatīna tiltiņi. Šādas šūnas jau tiek interpretētas kā polimorfonukleāri granulocīti;
– diagnostikas nolūkos bieži ir nepieciešama kodola daivu noteikšana un to segmentācija: agrīniem folio deficīta stāvokļiem raksturīga agrāka jauno šūnu formu izdalīšanās asinīs no kaulu smadzenēm;
– polimorfonukleārajā stadijā Raita iekrāsotais kodols ir dziļi purpursarkanā krāsā un satur kondensētu hromatīnu, kura daivas savieno ļoti plāni tiltiņi. Šajā gadījumā citoplazma, kas satur mazas granulas, šķiet gaiši rozā.
Vienprātības trūkums par neitorofilu transformācijām joprojām liecina, ka to deformācijas atvieglo to izkļūšanu cauri. asinsvadu siena uz iekaisuma vietu.
Arnets (1904) uzskatīja, ka nobriedušās šūnās turpinās kodola dalīšanās daivās un granulocīti ar trīs līdz četriem kodola segmentiem ir nobriedušāki nekā tie, kuriem ir bisegmenti. “Vecie” polimorfonukleārie leikocīti nespēj uztvert neitrālu krāsu.
Pateicoties imunoloģijas attīstībai, ir kļuvuši zināmi jauni fakti, kas apstiprina neitrofilu neviendabīgumu, kuru imunoloģiskie fenotipi korelē ar to attīstības morfoloģiskajiem posmiem. Ļoti svarīgi, ka, nosakot dažādu aģentu darbību un to ekspresiju regulējošos faktorus, ir iespējams izprast šūnu nobriešanu un diferenciāciju pavadošo izmaiņu secību, kas notiek molekulārā līmenī.
Eozinofilus raksturo neitrofilos atrodamo enzīmu saturs; tomēr to citoplazmā veidojas tikai viena veida granulu kristaloīdi. Granulas pakāpeniski iegūst leņķisko formu, kas raksturīga nobriedušām polimofnonukleārajām šūnām.
Kodolhromatīna kondensācija, nukleolu izmēra samazināšanās un galīgā izzušana, Golgi aparāta samazināšanās un kodola dubultā segmentācija - visas šīs izmaiņas ir raksturīgas nobriedušiem eozinofīliem, kas, tāpat kā neitrofīli, ir tikpat mobili.
Eozinofīli
Cilvēkiem normālā eozinofilu koncentrācija asinīs (ko aprēķina ar leikocītu skaitītāju) ir mazāka par 0,7-0,8 x 10 9 šūnām/l. Viņu skaitam ir tendence pieaugt naktī. Fiziskie vingrinājumi to skaits ir samazināts. Eozinofilu (kā arī neitrofilu) ražošana in vesels cilvēks notiek gadā kaulu smadzenes.
Bazofilu sērija (Ehrlich, 1891) ir mazākie leikocīti, taču to funkcija un kinētika nav pietiekami pētīta.
Bazofīli
Bazofīli un tuklo šūnas ir morfoloģiski ļoti līdzīgas, taču tās būtiski atšķiras pēc skābes satura to granulās, kas satur histamīnu un heparīnu. Bazofīli ir ievērojami zemāki par tuklo šūnām gan pēc izmēra, gan granulu skaita. Mastu šūnas, atšķirībā no bazofīlajām šūnām, satur hidrolītiskos enzīmus, serotonīnu un 5-hidroksitriptamīnu.
Bazofīlās šūnas diferencējas un nobriest kaulu smadzenēs un, tāpat kā citi granulocīti, cirkulē asinsritē, parasti nesaistaudos. Mast šūnas, gluži pretēji, ir saistītas ar saistaudi, kas ieskauj asinsvadus un limfātiskie asinsvadi, nervi, plaušu audi, kuņģa-zarnu trakts un āda.
Tuklo šūnām ir iespēja atbrīvoties no granulām, izmetot tās ārā (“eksoplazmoze”). Pēc fagocitozes bazofīliem notiek iekšēja difūza degranulācija, bet tie nav spējīgi uz "eksoplazmozi".
Primārās bazofīlās granulas veidojas ļoti agri; tos ierobežo 75 A plata membrāna, kas ir identiska ārējai membrānai un vezikulārajai membrānai. Tie satur lielu daudzumu heparīna un histamīna, lēni reaģējošas anafilakses vielas, kallekreīnu, eozinofilu ķīmijtaktisko faktoru un trombocītus aktivējošo faktoru.
Sekundārām – mazākām – granulām ir arī membrānas vide; tie ir klasificēti kā peroksidāzes negatīvi. Segmentētajiem bazofīliem un eozinofīliem raksturīgi lieli un daudzi mitohondriji, kā arī neliels glikogēna daudzums.
Histamīns ir galvenā bazofilu granulu sastāvdaļa tuklo šūnas. Bazofilu un tuklo šūnu metahromatiskā krāsošana izskaidro to proteoglikānu saturu. Tuklo šūnu granulas satur galvenokārt heparīnu, proteāzes un vairākus enzīmus.
Sievietēm bazofilu skaits mainās atkarībā no menstruālais cikls: ar lielāko daudzumu asiņošanas sākumā un samazināšanos cikla beigās.
Personām, kurām ir nosliece uz alerģiskām reakcijām, bazofilu skaits mainās kopā ar IgG visā augu ziedēšanas periodā. Lietojot steroīdu hormonus, tiek novērota paralēla bazofilu un eozinofilu skaita samazināšanās asinīs; arī uzstādīts kopējo ietekmi hipofīzes-virsnieru sistēma abās šajās šūnu sērijās.
Bazofilu un tuklo šūnu trūkums cirkulācijā apgrūtina gan šo baseinu izplatības, gan uzturēšanās ilguma noteikšanu asinsritē. Asins bazofīli spēj lēnām kustēties, kas ļauj tiem migrēt caur ādu vai vēderplēvi pēc sveša proteīna ievadīšanas.
Fagocitozes spēja gan bazofīliem, gan tuklo šūnām joprojām ir neskaidra. Visticamāk, to galvenā funkcija ir eksocitoze (histamīna saturošu granulu satura izmešana, īpaši tuklo šūnās).
Šūnas, kas spēj veikt fagocitozi, ietver:
Polimorfonukleārie leikocīti (neitrofīli, eozinofīli, bazofīli)
Monocīti
Fiksētie makrofāgi (alveolāri, peritoneālie, kupfera, dendrītiskās šūnas, Langerhansa šūnas
2. Kāda veida imunitāte nodrošina aizsardzību gļotādām, kas sazinās ar ārējā vide. un āda no patogēna iekļūšanas organismā: specifiska vietēja imunitāte
3. K centrālās iestādes imūnsistēma attiecas:
Kaulu smadzenes
Fabriciusa bursa un tās analogs cilvēkiem (Peira plāksteri)
4. Kādas šūnas ražo antivielas:
A. T-limfocīts
B. B-limfocīts
B. Plazmas šūnas
5. Haptēni ir:
Vienkārši organiskie savienojumi ar zemas molekulmasas peptīdiem, disaharīdiem, NK, lipīdiem utt.)
Nevar izraisīt antivielu veidošanos
Spēj specifiski mijiedarboties ar tām antivielām, kuru indukcijā tās piedalījās (pēc pievienošanās olbaltumvielām un pārveidošanās pilnvērtīgos antigēnos)
6. Patogēna iekļūšanu caur gļotādu novērš klases imūnglobulīni:
A.IgA
B. SIgA
7. Adhezīnu funkciju baktērijās veic:šūnu sieniņu struktūras (fimbrijas, proteīni ārējā membrāna, LPS)
U Gr(-): saistīts ar pili, kapsulu, kapsulai līdzīgu membrānu, ārējās membrānas proteīniem
U Gr(+): teichoīnskābes un lipoteicoīnskābes šūnu sieniņās
8. Aizkavētu paaugstinātu jutību izraisa:
Sensibilizētas šūnas - T-limfocīti (limfocīti, kas ir izgājuši imunoloģisko "treniņu" aizkrūts dziedzerī)
9. Šūnas, kas veic specifisku imūnreakciju, ir:
T limfocīti
B limfocīti
Plazmas šūnas
10. Aglutinācijas reakcijai nepieciešamās sastāvdaļas:
mikrobu šūnas, lateksa daļiņas (aglutinogēni)
fizioloģiskais šķīdums
antivielas (aglutinīni)
11. Komponenti nokrišņu reakcijas inscenēšanai ir:
A. Šūnu suspensija
B. Antigēna šķīdums (haptēns fizioloģiskā šķīdumā)
B. Karsēta mikrobu šūnu kultūra
G. Papildināt
D. Pacienta imūnserums vai testa serums
12. Kādi komponenti nepieciešami komplementa saistīšanās reakcijai:
Sāls šķīdums
papildināt
pacienta asins serums
aitas sarkanās asins šūnas
hemolītiskais serums
13 komponenti, kas nepieciešami imūnlīzes reakcijai:
A .Dzīvo šūnu kultūra
B.Mirušās šūnas
IN .Papildināt
G .Imūnais serums
D. Sāls šķīdums
14. Veselam cilvēkam T-limfocītu skaits perifērajās asinīs ir:
B.40–70%
15. Narkotikas, ko lieto ārkārtas profilaksei un ārstēšanai:
A. Vakcīnas
B. Serumi
B. Imūnglobulīni
16. T-limfocītu kvantitatīvās novērtēšanas metode cilvēka perifērajās asinīs ir reakcija:
A. Fagocitoze
B. Komplementa fiksācija
B. Spontāna rozešu veidošanās ar aitas eritrocītiem (E-ROC)
G. Rozetes veidojumi ar peļu eritrocītiem
D. Rozešu veidojumi ar eritrocītiem, kas apstrādāti ar antivielām un komplementu (EAS-ROK )
17. Peļu eritrocītus sajaucot ar cilvēka perifēro asiņu limfocītiem, veidojas “E-rozetes” ar tām šūnām, kuras ir:
A. B-limfocīti
B. Nediferencēti limfocīti
B. T-limfocīti
18. Lai veiktu lateksa aglutinācijas reakciju, jāizmanto visas šīs sastāvdaļas, izņemot:
A. Pacienta asins serums, kas atšķaidīts attiecībā 1:25
B. Alkohols
31. Ja infekcijas slimība cilvēkam pārnēsā no slima dzīvnieka, to sauc:
A. antroponotisks
B. zooantroponotisks
32. Pilnvērtīga antigēna pamatīpašības un pazīmes:
A. ir proteīns
B. ir zemas molekulmasas polisaharīds
G. ir augstas molekulmasas savienojums
D. izraisa antivielu veidošanos organismā
E. neizraisa antivielu veidošanos organismā
Z. nešķīst ķermeņa šķidrumos
I. spēj reaģēt ar specifisku antivielu
K. nespēj reaģēt ar specifisku antivielu
33. Makroorganisma nespecifiskā rezistence ietver visus šādus faktorus, izņemot:
A. fagocīti
B. kuņģa sula
B. antivielas
G. lizocīms
E. temperatūras reakcija
G. gļotādas
Z. limfmezgli
I. interferons
K. komplementa sistēma
L. propedin
Z, toksoīds
49. Kādus bakterioloģiskos preparātus gatavo no baktēriju toksīniem:
Profilakse toksoīdi
Diagnostikas toksīns
50. Kādas sastāvdaļas ir nepieciešamas nogalinātas vakcīnas pagatavošanai:
Ļoti virulents un ļoti imunogēns mikroorganismu celms (veseli nogalināti baktēriju šūnas)
Karsēšana pie t=56-58C 1 stundu
Formaldehīda pievienošana
Fenola pievienošana
Alkohola pievienošana
Ultravioleto staru iedarbība
Ultraskaņas apstrāde
! 51. Kurus no šiem baktēriju preparātiem lieto infekcijas slimību ārstēšanai:
A. dzīvā vakcīna
B. toksoīds
B. imūnglobulīns
G. antitoksisks serums
D. diagnosticum
E. bakteriofāgs
G. alergēns
H. aglutinējošais serums
I. nogalināta vakcīna
K. izgulsnējot serumu
52. Kādām imūnreakcijām izmanto diagnostikas līdzekļus:
Vidala tipa paplašināta aglutinācijas reakcija
Pasīvās reakcijas, vai netiešā hemaglutinācija(RNGA )
53. Ilgums aizsargājoša darbība imūnserumi, kas ievadīti cilvēka ķermenī: 2-4 nedēļas
54. Vakcīnas ievadīšanas organismā metodes:
intradermāli
subkutāni
intramuskulāri
intranazāli
mutiski (enterāli)
caur gļotādām elpceļi izmantojot dzīvu vai nogalinātu vakcīnu mākslīgos aerosolus
55. Baktēriju endotoksīnu galvenās īpašības:
A. ir olbaltumvielas(Gr(-) baktēriju šūnu siena)
B. sastāv no lipopolisaharīdu kompleksiem
? V. ir cieši saistīti ar baktērijas ķermeni
G. viegli izdalās no baktērijām vidē
D. termostabils
E. termolabils
G. ļoti toksisks
Z. vidēji toksisks
I. formalīna un temperatūras ietekmē spēj pārvērsties par toksoīdu
K. izraisa antitoksīnu veidošanos
56. Infekcijas slimības rašanās ir atkarīga no:
A. baktēriju formas
B. mikroorganisma reaktivitāte
B. Grama krāsošanas spēja
D. infekcijas deva
D. baktērijas patogenitātes pakāpe
E. ieejas infekcijas portāls
G. norāda sirds un asinsvadu sistēmu mikroorganisms
Z. norāda vidi (atmosfēras spiediens, mitrums, saules starojums, temperatūra utt.)
57. MHC (major histocompatibility complex) antigēni atrodas uz membrānām:
A. dažādu mikroorganismu audu kodola šūnas (leikocīti, makrofāgi, histiocīti utt.)
B. sarkanās asins šūnas
B. tikai leikocīti
58. Baktēriju spēja izdalīt eksotoksīnus ir saistīta ar:
A. baktēriju forma
B. pieejamība
tox
- gēns
B. spēja veidot kapsulas
? 59. Patogēno baktēriju galvenās īpašības ir:
A. spēja izraisīt infekcijas procesu
B. spēja veidot sporas
B. darbības specifika uz makroorganismu
G. termiskā stabilitāte
D. virulence
E. spēja veidot toksīnus
G. invazivitāte
H. spēja veidot cukurus
I. spēja veidot kapsulas
K. organotropija
60. Personas imūnā stāvokļa novērtēšanas metodes ir:
A. aglutinācijas reakcija
B. fagocitozes reakcija
B. gredzena izgulsnēšanās reakcija
G. radiālā imūndifūzija saskaņā ar Mančīni
D. imunofluorescences tests ar monoklonālām antivielām, lai identificētu T-palīgus un T-supresorus
E. komplementa saistīšanās reakcija
G. spontānas rozetes veidošanās metode ar aitas eritrocītiem (E-ROK)
61. Imunoloģiskā toleranceŠis:
A. spēja ražot antivielas
B. spēja izraisīt konkrēta šūnu klona proliferāciju
B. imunoloģiskās atbildes trūkums pret antigēnu
62. Inaktivēts asins serums:
Serums tika pakļauts termiskai apstrādei 56 ° C temperatūrā 30 minūtes, kas noveda pie komplementa iznīcināšanas
63. Šūnas, kas nomāc imūnreakciju un piedalās imūntolerances fenomenā, ir:
A. T palīgšūnas
B. sarkanās asins šūnas
B. limfocītu T-supresori
D. limfocītu T-efektori
D. limfocītu T killers
64. T-palīgu šūnu funkcijas ir:
Nepieciešams B limfocītu transformācijai antivielas veidojošās šūnās un atmiņas šūnās
Atpazīt šūnas, kurām ir MHC 2. klases antigēni (makrofāgi, B limfocīti)
Regulē imūnās atbildes reakciju
65. Izgulsnēšanās reakcijas mehānisms:
A. imūnkompleksa veidošanās uz šūnām
B. toksīnu inaktivācija
B. redzama kompleksa veidošanās, kad serumam pievieno antigēna šķīdumu
D. Antigēna-antivielu kompleksa spīdums ultravioletajos staros
66. Limfocītu dalīšanās T un B populācijās ir saistīta ar:
A. noteiktu receptoru klātbūtne uz šūnu virsmas
B. limfocītu (kaulu smadzeņu, aizkrūts dziedzera) proliferācijas un diferenciācijas vieta
B. spēja ražot imūnglobulīnus
D. HGA kompleksa klātbūtne
D. spēja fagocitēt antigēnu
67. Agresijas enzīmi ietver:
Proteāze (iznīcina antivielas)
Koagulāze (sarecē asins plazmu)
Hemolizīns (iznīcina sarkano asins šūnu membrānas)
Fibrinolizīns (fibrīna recekļa šķīdināšana)
Lecitināze (iedarbojas uz lecitīnu )
68. Klases imūnglobulīni iziet cauri placentai:
A .Ig G
69. Aizsardzību pret difteriju, botulismu un stingumkrampjiem nosaka imunitāte:
A. vietējais
B. pretmikrobu
B. antitoksisks
G. iedzimts
70. Netiešās hemaglutinācijas reakcija ietver:
Reakcijā piedalās A. eritrocītu antigēni
B. reakcijā ir iesaistīti uz eritrocītiem sorbēti antigēni
B. reakcijā ir iesaistīti patogēna adhezīnu receptori
71. Sepsei:
A. asinis ir patogēna mehānisks nesējs
B. patogēns vairojas asinīs
B. patogēns nonāk asinīs no strutojošiem perēkļiem
72. Intradermāls tests antitoksiskās imunitātes noteikšanai:
Šika tests ar difterijas toksīnu ir pozitīvs, ja organismā nav antivielu, kas varētu neitralizēt toksīnu
73. Mančīni imūndifūzijas reakcija attiecas uz tipa reakciju:
A. aglutinācijas reakcija
B. līzes reakcija
B. nokrišņu reakcija
D. ELISA (ar enzīmu saistīts imūnsorbcijas tests)
E. fagocitozes reakcija
G. RIF (imunofluorescences reakcija )
74. Reinfekcija ir:
A. slimība, kas attīstījās pēc atveseļošanās no atkārtota inficēšanās tas pats patogēns
B. slimība, kas attīstījās inficēšanās laikā ar to pašu patogēnu pirms atveseļošanās
B. klīnisko izpausmju atgriešanās
75. Redzams rezultāts pozitīva reakcija saskaņā ar Mančīni ir:
A. aglutinīnu veidošanās
B. barotnes duļķainība
B. šūnu izšķīšana
D. nokrišņu gredzenu veidošanās gēlā
76. Cilvēka rezistence pret vistas holēras izraisītāju nosaka imunitāti:
A. ieguva
B. aktīvs
B. pasīvs
G. pēcinfekcijas
D. sugas
77. Imunitāte saglabājas tikai patogēna klātbūtnē:
A. aktīvs
B. pasīvs
V. iedzimts
G. sterils
D. infekciozs
78. Lateksa aglutinācijas reakciju nevar izmantot šādiem mērķiem:
A. patogēna identificēšana
B. imūnglobulīnu klašu noteikšana
B. antivielu noteikšana
79. Aplūkota rozetes veidošanās reakcija ar aitas eritrocītiem (E-ROC).
pozitīvs, ja viens limfocīts adsorbē:
A. vienu aitu sarkano asins šūnu
B. komplementa daļa
B. vairāk nekā 2 aitu sarkanās asins šūnas (vairāk nekā 10)
G. baktēriju antigēns
? 80. Nepilnīgu fagocitozi novēro slimībās:
A. sifiliss
B. bruceloze
V. tuberkuloze
G. dizentērija
D. meningīts
E. spitālība
G. gonoreja
Z. vēdertīfs
I. holēra
UZ. Sibīrijas mēris
? 81. Specifiskie un nespecifiskie faktori humorālā imunitāte ir:
A. sarkanās asins šūnas
B. leikocīti
B. limfocīti
G. trombocīti
D. imūnglobulīni
E. komplementa sistēma
J. Prodin
Z. albumīns
I. leikīni
K. lizīni
L. eritrīns
lizocīms
82. Aitas eritrocītus sajaucot ar cilvēka perifēro asiņu limfocītiem, E-rozetes veidojas tikai ar tām šūnām, kuras ir:
A. B-limfocīti
B. nediferencēts
B. T-limfocīti
83. Lateksa aglutinācijas reakcijas rezultātus reģistrē:
A. mililitros
B. milimetros
V. gramos
G. plusos
84. Nokrišņu reakcijas ietver:
B. flokulācijas reakcija (pēc Korotjajeva teiktā)
B. Isajeva Feifera fenomens
G. izgulsnēšanās reakcija gēlā
D. aglutinācijas reakcija
E. bakteriolīzes reakcija
G. hemolīzes reakcija
H. Ascoli gredzena uztveršanas reakcija
I. Mantoux reakcija
K. radiālā imūndifūzijas reakcija saskaņā ar Mančīni
? 85. Haptēna galvenās pazīmes un īpašības:
A. ir proteīns
B. ir polisaharīds
B. ir lipīds
G. ir koloidāla struktūra
D. ir augstas molekulmasas savienojums
E. ievadot organismā, tas izraisa antivielu veidošanos
G. ievadot organismā neizraisa antivielu veidošanos
Z. šķīst ķermeņa šķidrumos
I. spēj reaģēt ar specifiskām antivielām
K. nespēj reaģēt ar specifiskām antivielām
86. Antivielu galvenās pazīmes un īpašības:
A. ir polisaharīdi
B. ir albumīni
V. ir imūnglobulīni
G. veidojas, reaģējot uz pilnvērtīga antigēna ievadīšanu organismā
D. veidojas organismā, reaģējot uz haptēna ievadīšanu
E. spēj mijiedarboties ar pilnvērtīgu antigēnu
G. spēj mijiedarboties ar haptēnu
87. Nepieciešamās sastāvdaļas detalizētas Grūbera tipa aglutinācijas reakcijas inscenēšanai:
A. pacienta asins serums
B. sāls šķīdums
B. baktēriju tīrkultūra
D. zināms imūnserums, neadsorbēts
D. sarkano asins šūnu suspensija
E. diagnosticum
G. papildināt
H. zināms imūnserums, adsorbēts
I. monoreceptoru serums
88. Pozitīvas Grūbera reakcijas pazīmes:
G.20-24h
89. Nepieciešamās sastāvdaļas detalizētas Widal aglutinācijas reakcijas veikšanai:
Diagnosticum (nogalināto baktēriju suspensija)
Pacienta asins serums
Sāls šķīdums
90. Antivielas, kas uzlabo fagocitozi:
A. aglutinīni
B. procitinīni
B. opsonīns
D. komplementu fiksējošās antivielas
D. homolizīni
E. optotoksīni
G. bakteriotropīni
Z. lizīni
91. Gredzena izgulsnēšanas reakcijas sastāvdaļas:
A. sāls šķīdums
B. izgulsnējot serumu
B. sarkano asins šūnu suspensija
D. baktēriju tīrkultūra
D. diagnosticum
E. papildināt
J. precipitinogēns
H. baktēriju toksīni
? 92. Aglutinīnu noteikšanai pacienta asins serumā izmanto:
A. plaša Grūbera aglutinācijas reakcija
B. bakteriolīzes reakcija
B. paplašināta Vidala aglutinācijas reakcija
D. nokrišņu reakcija
D. pasīvā hemaglutinācijas reakcija ar eritrocītu diagonistu
E. indikatīva aglutinācijas reakcija uz stikla
93. Līzes reakcijas ir:
A. nokrišņu reakcija
B. Isajeva-Pfeifera fenomens
B. Mantoux reakcija
G. Grūbera aglutinācijas reakcija
D. hemolīzes reakcija
E. Widal aglutinācijas reakcija
G. bakteriolīzes reakcija
H. RSC reakcija
94. Pozitīvas gredzena izgulsnēšanās reakcijas pazīmes:
A. šķidruma duļķainība mēģenē
B. baktēriju kustīguma zudums
B. nogulumu parādīšanās mēģenes apakšā
D. duļķaina gredzena izskats
D. lakas asiņu veidošanās
E. baltu duļķainuma līniju parādīšanās agarā ("uson")
95. Grūbera aglutinācijas reakcijas galīgās uzskaites laiks:
G.20-24h
96. Lai izveidotu bakteriolīzes reakciju, nepieciešams:
B. destilēts ūdens
B. imūnserums (antivielas )
D. sāls šķīdums
D. sarkano asins šūnu suspensija
E. baktēriju tīrkultūra
G. fagocītu suspensija
Z. papildināt
I. baktēriju toksīni
K. monoreceptoru aglutinējošais serums
97. Profilaksei infekcijas slimības pieteikties:
A. dzīvā vakcīna
B. imūnglobulīns
V. diagnosticum
G. nogalināta vakcīna
D. alergēns
E. antitoksisks serums
G. bakteriofāgs
Z. toksoīds
I. ķīmiskā vakcīna
K. aglutinējošais serums
98. Pēc saslimšanas veidojas šāda veida imunitāte:
A. sugas
B. ieguvis dabisko aktīvo
B. iegūta mākslīga aktīva
G. ieguvis dabisko pasīvo
D. iegūta mākslīgā pasīva
99. Pēc imūnseruma ievadīšanas veidojas šāda veida imunitāte:
A. sugas
B. ieguvis dabisko aktīvo
B. iegūts dabisks pasīvs
G. iegūta mākslīga aktīva
D. iegūta mākslīgā pasīva
100. Mēģenē veiktās līzes reakcijas rezultātu galīgās reģistrēšanas laiks:
B.15-20min
101. Komplementa saistīšanas reakcijas (CRR) fāžu skaits:
B. divi
G. četri
D. vairāk nekā desmit
102. Pozitīvas hemolīzes reakcijas pazīmes:
A. sarkano asins šūnu izgulsnēšanās
B. lakas asiņu veidošanās
B. sarkano asins šūnu aglutinācija
D. duļķaina gredzena izskats
D. šķidruma duļķainība mēģenē
103. Pasīvajai imunizācijai izmanto:
A. vakcīna
B. antitoksisks serums
V. diagnosticum
D. imūnglobulīns
E. toksīns
G. alergēns
104. RSC iestudēšanai nepieciešamās sastāvdaļas ir:
A. destilēts ūdens
B. sāls šķīdums
B. papildināt
D. pacienta asins serums
D. antigēns
E. baktēriju toksīni
G. aitu sarkanās asins šūnas
Z. toksoīds
I. hemolītiskais serums
105. Infekcijas slimību diagnostikai izmanto:
A. vakcīna
B. alergēns
B. antitoksisks serums
G. toksoīds
D. bakteriofāgs
E. diagnosticum
G. aglutinējošais serums
Z. imūnglobulīns
I. izgulsnējas serums
K. toksīns
106. Bakterioloģiskos preparātus gatavo no mikrobu šūnām un to toksīniem:
A. toksoīds
B. antitoksisks imūnserums
B. pretmikrobu imūnserums
G. vakcīnas
D. imūnglobulīns
E. alergēns
G. diagnosticum
Z. bakteriofāgs
107. Antitoksiskie serumi ir šādi:
A. anticholera
B. antibotulinum
G. pretmasalas
D. pret gāzes gangrēnu
E. antitetanus
G. antidifterija
K. pret ērču encefalītu
108. Izvēlieties pareizo uzskaitīto baktēriju fagocitozes stadiju secību:
1A. fagocītu tuvošanās baktērijai
2B. baktēriju adsorbcija uz fagocītiem
3B. baktēriju iekļūšana ar fagocītiem
4G. fagosomu veidošanās
5D. fagosomas saplūšana ar mezosomu un fagolizosomas veidošanās
6E. mikrobu intracelulāra inaktivācija
7J. baktēriju fermentatīvā gremošana un atlikušo elementu noņemšana
109. No aizkrūts dziedzera neatkarīga antigēna ievadīšanas gadījumā humorālajā imūnreakcijā izvēlieties pareizu mijiedarbības (starpšūnu sadarbības) posmu secību:
4A. Plazmas šūnu klonu veidošanās, kas ražo antivielas
3B. Antigēna atpazīšana ar B limfocītu palīdzību
2G. Dezintegrēta antigēna prezentācija uz makrofāgu virsmas
110. Antigēns ir viela ar šādām īpašībām:
Imunogenitāte (tolerogenitāte), ko nosaka svešums
Specifiskums
111. Imūnglobulīnu klašu skaits cilvēkiem: pieci
112. IgGvesela pieauguša cilvēka asins serumā ir no vispārējs saturs imūnglobulīni: 75-80%
113. Cilvēka asins seruma elektroforēzes laikāIgmigrēt uz apgabalu:γ-globulīni
Dažādu klašu antivielu ražošana
115. Aitu eritrocītu receptors atrodas uz membrānas: T-limfocīts
116. B-limfocīti veido rozetes ar:
peļu eritrocīti, kas apstrādāti ar antivielām un komplementu
117. Kādi faktori jāņem vērā, novērtējot imūno stāvokli:
Infekcijas slimību biežums un to gaitas raksturs
Temperatūras reakcijas smagums
Hroniskas infekcijas perēkļu klātbūtne
Alerģijas pazīmes
118. “Nulles” limfocīti un to skaits cilvēka organismā ir:
limfocīti, kas nav bijuši diferencēti, kas ir prekursoru šūnas, to skaits ir 10-20%
119. Imunitāte ir:
Sistēma bioloģiskā aizsardzība iekšējā vide daudzšūnu organisms (uztur homeostāzi) no ģenētiski svešām eksogēnām un endogēnām vielām
120. Antigēni ir:
Jebkuras mikroorganismos un citās šūnās esošās vai to izdalītās vielas, kas nes svešas informācijas pazīmes un, nonākot organismā, izraisa specifisku imūnreakciju attīstību (visiem zināmajiem antigēniem ir koloidāls raksturs) + olbaltumvielas. polisaharīdi, fosfolipīdi. nukleīnskābes
121. Imunogenitāte ir:
Spēja izraisīt imūnreakciju
122. Haptēni ir:
Vienkārši ķīmiskie savienojumi zema molekulmasa (disaharīdi, lipīdi, peptīdi, nukleīnskābes)
Nepilnīgi antigēni
Nav imunogēns
Ir augsts līmenis specifiskums imūnās atbildes produktiem
123. Galvenā cilvēka imūnglobulīnu klase, kas ir citofīli un nodrošina tūlītēju paaugstinātas jutības reakciju, ir: IgE
124. Primārās imūnās atbildes laikā antivielu sintēze sākas ar imūnglobulīnu klasi:
125. Sekundārās imūnās atbildes laikā antivielu sintēze sākas ar imūnglobulīnu klasi:
126. Galvenās cilvēka ķermeņa šūnas, kas nodrošina tūlītējas paaugstinātas jutības reakcijas patoķīmisko fāzi, izdalot histamīnu un citus mediatorus, ir:
Bazofīli un tuklo šūnas
127. Novēlotas paaugstinātas jutības reakcijas ietver:
T palīgšūnas, T nomācošās šūnas, makrofāgi un atmiņas šūnas
128. Kuru zīdītāju perifēro asins šūnu nobriešana un uzkrāšanās nekad nenotiek kaulu smadzenēs:
T limfocīti
129. Atrodiet atbilstību starp paaugstinātas jutības veidu un īstenošanas mehānismu:
1.Anafilaktiska reakcija– IgE antivielu veidošanās sākotnējā saskarē ar alergēnu, antivielas tiek fiksētas uz bazofilu un tuklo šūnu virsmas, atkārtoti saskaroties ar alergēnu, izdalās mediatori - histamīns, seratonīns u.c.
2. Citotoksiskas reakcijas- piedalīties IgG antivielas, IgM, IgA, fiksēts uz dažādām šūnām, AG-AT komplekss aktivizē komplementa sistēmu pa klasisko ceļu, trace. šūnu citolīze.
3.Imūnkompleksas reakcijas– IC (šķīstošais antigēns, kas saistīts ar antivielu + komplements) veidošanās, kompleksi tiek fiksēti uz imūnkompetentām šūnām un nogulsnēti audos.
4. Šūnu izraisītas reakcijas– antigēns mijiedarbojas ar iepriekš sensibilizētām imūnkompetentām šūnām, šīs šūnas sāk ražot mediatorus, izraisot iekaisumu (DTH)
130. Atrodiet atbilstību starp komplementa aktivācijas ceļu un īstenošanas mehānismu:
1. Alternatīvs ceļš– pateicoties polisaharīdiem, baktēriju lipopolisaharīdiem, vīrusiem (AG bez antivielu līdzdalības), C3b komponents saistās, ar proteīna propedīna palīdzību šis komplekss aktivizē C5 komponentu, tad veidojas MAC => mikrobu šūnu līze
2. Klasisks veids– Ag-At kompleksa dēļ (IgM, IgG kompleksi ar antigēniem, komponenta C1 saistīšanās, komponentu C2 un C4 šķelšanās, C3 konvertāzes veidošanās, komponenta C5 veidošanās
3 .Lektīna ceļš– mannānu saistošā lektīna (MBL) dēļ proteāzes aktivācija, komponentu C2-C4 šķelšanās, klasiskā versija. Ceļi
131. Antigēnu apstrāde ir:
Sveša antigēna atpazīšanas parādība, satverot, šķeļot un saistot antigēna peptīdus ar 2. klases galvenā histokompatibilitātes kompleksa molekulām, un to parādīšanās uz šūnas virsmas
? 132. Atrodiet atbilstību starp antigēna īpašībām un imūnās atbildes attīstību:
Specifiskums -
Imunogenitāte -
133. Atrodiet atbilstību starp limfocītu veidiem, to daudzumu, īpašībām un diferenciācijas veidu:
1. T-palīgi, C D 4-limfocīti – Aktivizējas APC, kopā ar MHC 2. klases molekulu, populācijas dalīšanās Th1 un Th2 (atšķiras interleikīnās), veidojas atmiņas šūnas, un Th1 var pārvērsties citotoksiskās šūnās, diferenciācija aizkrūts dziedzerī, 45-55%.
2.C D 8 - limfocīti - citotoksiska iedarbība, ko aktivizē 1. klases MHC molekula, var pildīt supresoru šūnu lomu, veidot atmiņas šūnas, iznīcināt mērķa šūnas (“nāvējošs trieciens”), 22-24%
3.B limfocīts - diferenciācija kaulu smadzenēs, receptors saņem tikai vienu receptoru, pēc mijiedarbības ar antigēnu var nonākt T atkarīgā ceļā (pateicoties IL-2 T-helperam, veidojas atmiņas šūnas un citas imūnglobulīnu klases) vai T neatkarīgi (veidojas tikai IgM) ,10-15%
134. Citokīnu galvenā loma:
Starpšūnu mijiedarbības regulators (mediators)
135. Šūnas, kas iesaistītas antigēna uzrādīšanā T limfocītiem, ir:
Dendritiskās šūnas
Makrofāgi
Langerhansa šūnas
B limfocīti
136. Lai ražotu antivielas, B limfocīti saņem palīdzību no:
T palīgšūnas
137. T limfocīti atpazīst antigēnus, kas ir kopā ar molekulām:
Galvenais histo-saderības komplekss uz antigēnu prezentējošu šūnu virsmas)
138. Antivielu klaseIgEtiek izstrādāti: plkst alerģiskas reakcijas, plazmas šūnas bronhos un vēderplēvē limfmezgli, kuņģa-zarnu trakta gļotādā
139. Fagocītiskā reakcija veikt:
neitrofīli
eozinofīli
bazofīli
makrofāgi
monocīti
140. Neitrofilu leikocītiem ir šādas funkcijas:
Spēj uz fagocitozi
Izdala plašu bioloģiski aktīvo vielu klāstu (IL-8 izraisa degranulāciju)
Saistīts ar audu metabolisma regulēšanu un iekaisuma reakciju kaskādi
141. Aizkrūts dziedzerī notiek: T limfocītu nobriešana un diferenciācija
142. Galvenais histokompatibilitātes komplekss (MHC) ir atbildīgs par:
A. ir sava ķermeņa individualitātes marķieri
B. veidojas, kad ķermeņa šūnas tiek bojātas ar jebkādiem aģentiem (infekcijas) un iezīmē šūnas, kuras ir jāiznīcina T-killeriem
V. piedalās imūnregulācijā, pārstāv antigēnu determinantus uz makrofāgu membrānas un mijiedarbojas ar T palīgšūnām
143. Antivielu veidošanās notiek: plazmas šūnas
144. Antivielu klaseIgGvar:
Iziet cauri placentai
Korpuskulāro antigēnu opsonizācija
Papildiniet saistīšanu un aktivizēšanu, izmantojot klasisko ceļu
Bakteriolīze un toksīnu neitralizācija
Antigēnu aglutinācija un izgulsnēšanās
145. Primārie imūndeficīti attīstās kā rezultātā:
Gēnu defekti (piemēram, mutācijas), kas kontrolē imūnsistēmu
146. Citokīni ietver:
interleikīni (1, 2, 3, 4 utt.)
koloniju stimulējošie faktori
interferoni
audzēja nekrozes faktori
makrofāgu inhibējošais faktors
147. Atrodiet atbilstību starp dažādiem citokīniem un to galvenajām īpašībām:
1. Hematopoetīni- šūnu augšanas faktori (ID nodrošina augšanas stimulāciju, diferenciāciju un T-.B-limfocītu aktivāciju,N.K.-šūnas utt.) un koloniju stimulējošie faktori
2.Interferoni- pretvīrusu aktivitāte
3.Audzēja nekrozes faktori– lizē dažus audzējus, stimulē antivielu veidošanos un mononukleāro šūnu aktivitāti
4.Ķemokīni -iekaisuma vietai piesaistīt leikocītus, monocītus, limfocītus
148. Šūnas, kas sintezē citokīnus, ir:
aktivētie T limfocīti
makrofāgi
aizkrūts dziedzera stromas šūnas
monocīti
tuklo šūnas
149. Alergēni ir:
1. pilni proteīna antigēni:
pārtikas produkti (olas, piens, rieksti, vēžveidīgie); bišu, lapseņu indes; hormoni; dzīvnieku serums; fermentu preparāti(streptokināze utt.); latekss; Sastāvdaļas mājas putekļi(ērces, sēnes utt.); zālāju un koku ziedputekšņi; vakcīnas sastāvdaļas
150. Atrodiet atbilstību starp raksturojošo testu līmeni imūnsistēmas stāvoklis cilvēks un galvenie imūnsistēmas rādītāji:
1. līmenis- skrīnings ( leikocītu formula, fagocitozes aktivitātes noteikšana pēc ķīmijakses intensitātes, imūnglobulīnu klašu noteikšana, B-limfocītu skaita skaitīšana asinīs, limfocītu kopējā skaita un nobriedušu T-limfocītu procentuālā noteikšana)
2. līmenis – daudzumi. T-helperu/induktoru un T-killeru/supresoru noteikšana, adhēzijas molekulu ekspresijas noteikšana uz neitrofilu virsmas membrānas, limfocītu proliferatīvās aktivitātes novērtēšana galvenajiem mitogēniem, komplementa sistēmas proteīnu noteikšana, komplementa sistēmas proteīnu noteikšana akūtās fāzes proteīni, imūnglobulīnu apakšklases, autoantivielu klātbūtnes noteikšana, ādas testu veikšana
151. Atrast atbilstības starp formām infekcijas process un tā īpašības:
Pēc izcelsmes : eksogēns– patogēns nāk no ārpuses
endogēns– infekcijas izraisītājs ir paša makroorganisma oportūnistiskās mikrofloras pārstāvis
autoinfekcija– kad patogēni tiek ievadīti no viena makroorganisma biotopa uz citu
Pēc ilguma : akūta, subakūta un hroniska (patogēns saglabājas ilgu laiku)
Pēc izplatīšanas : fokusa (lokalizēta) un ģeneralizēta (izplatās pa limfātisko ceļu vai hematogēni): bakterēmija, sepse un septikopēmija
Atbilstoši infekcijas vietai : sabiedrībā iegūts, slimnīcā iegūts, dabas fokuss
152. Izvēlieties pareizu periodu secību infekcijas slimības attīstībā:
1.inkubācijas periods
2.prodormālais periods
3.periods izteikts klīniskie simptomi(akūts periods)
4. atveseļošanās (atveseļošanās) periods – iespējama baktēriju pārnēsāšana
153. Atrast atbilstības starp baktēriju toksīna veidu un to īpašībām:
1.citotoksīni– bloķēt proteīnu sintēzi subcelulārā līmenī
2. membrānas toksīni- palielināt virsmas caurlaidību. eritrocītu un leikocītu membrānas
3.funkcionālie blokatori- nervu impulsu pārraides traucējumi, palielināta asinsvadu caurlaidība
4.eksfoliatīni un eritrogenīni
154. Alergēni satur:
155. Inkubācijas periodsŠis: laiks no brīža, kad mikrobs nonāk organismā, līdz parādās pirmās slimības pazīmes, kas saistītas ar vairošanos, mikrobu un toksīnu uzkrāšanos
1882.-1883.gadā slavenais krievu zoologs I.I.Mečņikovs veica pētījumus Itālijā, Mesīnas šauruma krastā.Zinātnieks interesējās, vai atsevišķas šūnas ir saglabājušās. daudzšūnu organismi spēja uztvert un sagremot pārtiku, tāpat kā vienšūnas organismi, piemēram, amēbas. Galu galā, kā likums, daudzšūnu organismos pārtika tiek sagremota gremošanas kanālā, un šūnas absorbē gatavus uzturvielu šķīdumus.
Mečņikovs novēroja jūras zvaigznes kāpurus. Tie ir caurspīdīgi, un to saturs ir skaidri redzams. Šiem kāpuriem nav cirkulējošo asiņu, bet šūnas klīst pa visu kāpuru. Viņi notvēra sarkanās karmīna krāsas daļiņas, kas tika ievadītas kāpurā. Bet, ja šīs šūnas absorbē krāsu, tad varbūt tās uztver kādas svešas daļiņas? Patiešām, rožu ērkšķus, kas tika ievietoti kāpurā, ieskauj šūnas, kas iekrāsotas ar karmīnu.
Šūnas spēja uztvert un sagremot jebkādas svešas daļiņas, tostarp patogēni mikrobi. Mečņikovs klejojošās šūnas sauca par fagocītiem (no Grieķu vārdi phagos - devourer un kytos - konteiners, šeit - šūna). Un to uztveršanas un sagremošanas process dažādas daļiņas- fagocitoze. Vēlāk Mečņikovs novēroja fagocitozi vēžveidīgajiem, vardēm, bruņurupučiem, ķirzakām, kā arī zīdītājiem - jūrascūciņas, trušiem, žurkām un cilvēkiem.
Fagocīti ir īpašas šūnas. Viņiem ir nepieciešams sagremot iegūtās daļiņas nevis uzturam, piemēram, amēbām un citiem vienšūnas organismiem, bet gan ķermeņa aizsardzībai. Jūras zvaigznes kāpuros fagocīti klīst pa visu ķermeni, un augstākiem dzīvniekiem un cilvēkiem tie cirkulē traukos. Tas ir viens no balto asins šūnu vai leikocītu veidiem - neitrofīliem. Tieši viņi, mikrobu toksisko vielu piesaistīti, pārvietojas uz infekcijas vietu (sk. Taksometri). Iznākuši no traukiem, šādiem leikocītiem ir izaugumi - pseidopodijas jeb pseidopodijas, ar kuru palīdzību tie pārvietojas tāpat kā amēbas un jūras zvaigznes kāpuru klaiņojošās šūnas. Mechnikov sauca šādus leikocītus, kas spēj fagocitozes mikrofāgus.
Tādā veidā daļiņu uztver fagocīts.
Taču par fagocītiem var kļūt ne tikai pastāvīgi kustīgi leikocīti, bet arī dažas mazkustīgas šūnas (tagad tās visas ir apvienotas vienota sistēma fagocītiskās mononukleārās šūnas). Daži no viņiem steidzas uz bīstamām vietām, piemēram, uz iekaisuma vietu, bet citi paliek savās parastajās vietās. Abus vieno fagocitozes spēja. Šīs audu šūnas (histocīti, monocīti, retikulārās un endotēlija šūnas) ir gandrīz divas reizes lielākas par mikrofāgiem – to diametrs ir 12-20 mikroni. Tāpēc Mečņikovs tos sauca par makrofāgiem. Īpaši daudz to ir liesā, aknās, limfmezglos, kaulu smadzenēs un asinsvadu sieniņās.
Mikrofāgi un klejojošie makrofāgi paši aktīvi uzbrūk “ienaidniekiem”, un stacionārie makrofāgi gaida, kamēr “ienaidnieks” aizpeldēs tiem garām asins vai limfas plūsmā. Fagocīti “medī” mikrobus organismā. Gadās, ka nevienlīdzīgā cīņā ar viņiem viņi tiek pieveikti. Strutas ir mirušu fagocītu uzkrāšanās. Citi fagocīti tuvosies tai un sāks to likvidēt, tāpat kā ar visu veidu svešām daļiņām.
Fagocīti attīra audus no pastāvīgi mirstošām šūnām un piedalās dažādās ķermeņa pārmaiņās. Piemēram, kurkulim pārtopot par vardi, kad līdz ar citām izmaiņām aste pamazām pazūd, veselas fagocītu baras iznīcina kurkuļa astes audus.
Kā daļiņas nokļūst fagocītos? Izrādās, ka ar pseidopodiju palīdzību, kas tos satver kā ekskavatora kausu. Pamazām pseidopodijas pagarinās un pēc tam aizveras svešķermenis. Dažreiz šķiet, ka tas ir iespiests fagocītā.
Mečņikovs pieļāva, ka fagocītos vajadzētu būt īpašām vielām, kas sagremo mikrobus un citas to notvertās daļiņas. Patiešām, šādas daļiņas - lizosdmas - tika atklātas 70 gadus pēc fagocitozes atklāšanas. Tie satur fermentus, kas var sadalīt lielas organiskās molekulas.
Tagad ir konstatēts, ka papildus fagocitozei antivielas galvenokārt piedalās svešu vielu neitralizēšanā (sk. Antigēns un antivielas). Bet, lai sāktos to ražošanas process, ir nepieciešama makrofāgu līdzdalība, kas uztver svešus proteīnus (antigēnus), sagriež tos gabalos un pakļauj to gabalus (tā sauktos antigēnus noteicošos faktorus) uz to virsmas. Šeit tie limfocīti, kas spēj ražot antivielas (imūnglobulīna proteīnus), kas saista šos noteicošos faktorus, nonāk saskarē ar tiem. Pēc tam šādi limfocīti vairojas un izdala asinīs daudzas antivielas, kas inaktivē (saista) svešus proteīnus – antigēnus (sk. Imunitāte). Ar šiem jautājumiem nodarbojas imunoloģijas zinātne, kuras viens no dibinātājiem bija I. I. Mečņikovs.
Materiāls no Uncyclopedia
1882.-1883.gadā Slavenais krievu zoologs I.I.Mečņikovs savus pētījumus veica Itālijā, Mesīnas šauruma krastā, zinātnieku interesēja, vai atsevišķas daudzšūnu organismu šūnas saglabā spēju uztvert un sagremot pārtiku, kā vienšūnas organismi, piemēram, amēbas. , dari. Galu galā, kā likums, daudzšūnu organismos pārtika tiek sagremota gremošanas kanālā, un šūnas absorbē gatavus uzturvielu šķīdumus. Mečņikovs novēroja jūras zvaigznes kāpurus. Tie ir caurspīdīgi, un to saturs ir skaidri redzams. Šiem kāpuriem nav cirkulējošo asiņu, bet šūnas klīst pa visu kāpuru. Viņi notvēra sarkanās karmīna krāsas daļiņas, kas tika ievadītas kāpurā. Bet, ja šīs šūnas absorbē krāsu, tad varbūt tās uztver kādas svešas daļiņas? Patiešām, rožu ērkšķus, kas tika ievietoti kāpurā, ieskauj šūnas, kas iekrāsotas ar karmīnu.
Šūnas spēja uztvert un sagremot jebkuras svešas daļiņas, tostarp patogēnos mikrobus. Mečņikovs klejojošās šūnas sauca par fagocītiem (no grieķu vārdiem phagos — ēdājs un kytos — konteiners, šeit — šūna). Un dažādu daļiņu uztveršanas un sagremošanas process ar tām ir fagocitoze. Vēlāk Mečņikovs novēroja fagocitozi vēžveidīgajiem, vardēm, bruņurupučiem, ķirzakām, kā arī zīdītājiem - jūrascūciņām, trušiem, žurkām un cilvēkiem.
Fagocīti ir īpašas šūnas. Viņiem ir nepieciešams sagremot iegūtās daļiņas nevis uzturam, piemēram, amēbām un citiem vienšūnas organismiem, bet gan ķermeņa aizsardzībai. Jūras zvaigznes kāpuros fagocīti klīst pa visu ķermeni, un augstākiem dzīvniekiem un cilvēkiem tie cirkulē traukos. Tas ir viens no balto asins šūnu vai leikocītu veidiem - neitrofīliem. Tieši viņi, mikrobu toksisko vielu piesaistīti, pārvietojas uz infekcijas vietu (sk. Taksometri). Iznākuši no traukiem, šādiem leikocītiem ir izaugumi - pseidopodijas jeb pseidopodijas, ar kuru palīdzību tie pārvietojas tāpat kā amēbas un jūras zvaigznes kāpuru klaiņojošās šūnas. Mechnikov sauca šādus leikocītus, kas spēj fagocitozes mikrofāgus.
Taču par fagocītiem var kļūt ne tikai pastāvīgi kustīgie leikocīti, bet arī dažas mazkustīgas šūnas (tagad tās visas ir apvienotas vienotā fagocītu mononukleāro šūnu sistēmā). Daži no viņiem steidzas uz bīstamām vietām, piemēram, uz iekaisuma vietu, bet citi paliek savās parastajās vietās. Abus vieno fagocitozes spēja. Šīs audu šūnas (histocīti, monocīti, retikulārās un endotēlija šūnas) ir gandrīz divas reizes lielākas par mikrofāgiem – to diametrs ir 12-20 mikroni. Tāpēc Mečņikovs tos sauca par makrofāgiem. Īpaši daudz to ir liesā, aknās, limfmezglos, kaulu smadzenēs un asinsvadu sieniņās.
Mikrofāgi un klejojošie makrofāgi paši aktīvi uzbrūk “ienaidniekiem”, un stacionārie makrofāgi gaida, kamēr “ienaidnieks” aizpeldēs tiem garām asins vai limfas plūsmā. Fagocīti “medī” mikrobus organismā. Gadās, ka nevienlīdzīgā cīņā ar viņiem viņi tiek pieveikti. Strutas ir mirušu fagocītu uzkrāšanās. Citi fagocīti tuvosies tai un sāks to likvidēt, tāpat kā ar visu veidu svešām daļiņām.
Fagocīti attīra audus no pastāvīgi mirstošām šūnām un piedalās dažādās ķermeņa pārmaiņās. Piemēram, kurkulim pārtopot par vardi, kad līdz ar citām izmaiņām aste pamazām pazūd, veselas fagocītu baras iznīcina kurkuļa astes audus.
Kā daļiņas nokļūst fagocītos? Izrādās, ka ar pseidopodiju palīdzību, kas tos satver kā ekskavatora kausu. Pamazām pseidopodijas pagarinās un pēc tam aizveras virs svešķermeņa. Dažreiz šķiet, ka tas ir iespiests fagocītā.
Mečņikovs pieļāva, ka fagocītos vajadzētu būt īpašām vielām, kas sagremo mikrobus un citas to notvertās daļiņas. Patiešām, šādas daļiņas - lizosdmas - tika atklātas 70 gadus pēc fagocitozes atklāšanas. Tie satur fermentus, kas var sadalīt lielas organiskās molekulas.
Tagad ir konstatēts, ka papildus fagocitozei antivielas galvenokārt piedalās svešu vielu neitralizēšanā (sk. Antigēns un antivielas). Bet, lai sāktos to ražošanas process, ir nepieciešama makrofāgu līdzdalība, kas uztver svešus proteīnus (antigēnus), sagriež tos gabalos un pakļauj to gabalus (tā sauktos antigēnus noteicošos faktorus) uz to virsmas. Šeit tie limfocīti, kas spēj ražot antivielas (imūnglobulīna proteīnus), kas saista šos noteicošos faktorus, nonāk saskarē ar tiem. Pēc tam šādi limfocīti vairojas un izdala asinīs daudzas antivielas, kas inaktivē (saista) svešus proteīnus – antigēnus (sk. Imunitāte). Ar šiem jautājumiem nodarbojas imunoloģijas zinātne, kuras viens no dibinātājiem bija I. I. Mečņikovs.
