ഫാഗോസൈറ്റോസിസിന് കഴിവുള്ള കശേരുക്കളുടെ കോശങ്ങൾ ഏതാണ്. ഫാഗോസൈറ്റോസിസും ഫാഗോസൈറ്റിക് കോശങ്ങളും

വിദേശ ജനിതക വിവരങ്ങളുടെ വാഹകരെ തിരിച്ചറിയുന്നതിനും ഒറ്റപ്പെടുത്തുന്നതിനും നിർവീര്യമാക്കുന്നതിനും ശരീരത്തിന്റെ ഹോമിയോസ്റ്റാസിസ് നിലനിർത്തുന്നതിനുമുള്ള ശരീരത്തിന്റെ ഏറ്റവും പ്രധാനപ്പെട്ട സംരക്ഷണ പ്രതികരണങ്ങളിലൊന്നാണ് ഫാഗോസൈറ്റോസിസ്.

ഫാഗോസൈറ്റോസിസ് എന്നത് എല്ലാ ജീവകോശങ്ങളിലും ഒരു പരിധിവരെ അല്ലെങ്കിൽ മറ്റൊന്നിൽ അന്തർലീനമായ ഒരു പൊതു ജൈവശാസ്ത്രപരമായ നോൺ-സ്പെസിഫിക് പ്രതിഭാസമാണ്. ഏറ്റവും വ്യക്തമായ ഫാഗോസൈറ്റിക്, ബയോസിഡൽ പ്രവർത്തനത്തിന് മോണോ ന്യൂക്ലിയർ ഫാഗോസൈറ്റുകളിൽ അന്തർലീനമായ ഒരു സംരക്ഷണ മൂല്യമുണ്ട് - മോണോസൈറ്റുകൾ, മാക്രോഫേജുകൾ, ഡിസികൾ, പോളിമോർഫോൺ ന്യൂക്ലിയർ ല്യൂക്കോസൈറ്റുകൾ (ഗ്രാനുലോസൈറ്റുകൾ), പ്രത്യേകിച്ച് ന്യൂട്രോഫിൽസ്, ഇസിനോഫിൽസ്. ഇസിനോഫിൽസ് പ്രാഥമികമായി എക്സ്ട്രാ സെല്ലുലാർ ഫാഗോസൈറ്റോസിസ് നടത്തുന്നു.

ഫാഗോസൈറ്റോസിസിന്റെ യഥാർത്ഥ പ്രതിഭാസം (ഫാഗോ - വിഴുങ്ങൽ, ആഗിരണം, സൈറ്റോ - സെൽ), അതായത്. പത്തൊൻപതാം നൂറ്റാണ്ടിന്റെ മധ്യം മുതൽ കോശങ്ങൾ ആഗിരണം ചെയ്യുന്നത് അറിയപ്പെടുന്നു. മൾട്ടിസെല്ലുലാർ ജീവികളിൽ, രക്തത്തിൽ നിന്ന് ബാക്ടീരിയകളെയും വിവിധ വിദേശ വസ്തുക്കളെയും ആഗിരണം ചെയ്യാനും നീക്കം ചെയ്യാനും കഴിവുള്ള പ്രത്യേക കോശങ്ങൾ കണ്ടെത്തി. ഫാഗോസൈറ്റോസിസിന്റെ പഠനത്തിനും പ്രതിരോധ പ്രതിപ്രവർത്തനങ്ങളിൽ അതിന്റെ പങ്കും 1.1-ൽ പൊതുവായി അംഗീകരിക്കപ്പെട്ട സംഭാവനയാണ്. പ്രതിരോധശേഷിയുടെ ഫാഗോസൈറ്റിക് സിദ്ധാന്തത്തിന്റെ രചയിതാവാണ് മെക്നിക്കോവ്.

അതേ സമയം, P. Ehrlich പ്രതിരോധശേഷിയുടെ ഒരു ഹ്യൂമറൽ സിദ്ധാന്തം സൃഷ്ടിക്കുന്നു, അതിന്റെ അടിസ്ഥാനം ആ നിലപാടാണ് പ്രധാന പങ്ക്ലയിക്കുന്ന ഹ്യൂമറൽ ഘടകങ്ങൾ - ആന്റിബോഡികൾ - ശരീരത്തെ സംരക്ഷിക്കുന്നതിൽ ഒരു പങ്ക് വഹിക്കുന്നു. 1908-ൽ, പ്രതിരോധശേഷി പ്രശ്നങ്ങൾ വികസിപ്പിക്കുന്നതിന് സംയുക്തമായി 1.1. Mechnikov, P. Ehrlich എന്നിവർക്ക് അവാർഡ് ലഭിച്ചു നോബൽ സമ്മാനം. പ്രതിരോധശേഷിയെക്കുറിച്ചുള്ള പഠനത്തിൽ രണ്ട് ശാസ്ത്രജ്ഞരുടെയും തുല്യ പങ്ക് ഇത് സ്ഥിരീകരിച്ചു. കഴിഞ്ഞ നൂറ്റാണ്ടിന്റെ 10-20 കളിൽ, ശരീരത്തിന്റെ സംരക്ഷണ പ്രതിപ്രവർത്തനങ്ങളിൽ ആന്റിബോഡികളുടെ പങ്ക്, വാക്സിനേഷന്റെ വികസനം, സെറോതെറാപ്പി മുതലായവയെക്കുറിച്ചുള്ള നിരവധി കണ്ടെത്തലുകൾ. പ്രതിരോധശേഷിയുടെ പ്രധാന ഘടകങ്ങൾ ഹ്യൂമറൽ ആണെന്നും ആന്റിബോഡികൾ ഉണ്ടെന്നും നിഗമനം ചെയ്യാൻ മിക്ക ശാസ്ത്രജ്ഞർക്കും കാരണം നൽകി, വിദേശ പദാർത്ഥങ്ങളെ ആഗിരണം ചെയ്യാനും ദഹിപ്പിക്കാനും ഫാഗോസൈറ്റുകൾക്ക് ശരീരത്തിന്റെ “ക്രമങ്ങളുടെ” പങ്ക് നൽകി. XX നൂറ്റാണ്ടിന്റെ 60 കളുടെ തുടക്കം മുതൽ മാത്രം. കാണിച്ചു പ്രധാന പങ്ക്രോഗപ്രതിരോധ പ്രതിപ്രവർത്തനങ്ങളുടെ ഇൻഡക്ഷൻ, രൂപീകരണം, പ്രകടനം എന്നിവയിലെ മാക്രോഫേജുകൾ (പ്രത്യേകവും നിർദ്ദിഷ്ടമല്ലാത്തതും).

ശരീരത്തിന്റെ പ്രതിരോധ പ്രതിപ്രവർത്തനങ്ങളിൽ ഫാഗോസൈറ്റിക് സെല്ലുകളുടെ പങ്ക് ബഹുമുഖമാണ്. ഫാഗോസൈറ്റുകളുടെ പ്രധാന സവിശേഷതകൾ പട്ടികയിൽ നൽകിയിരിക്കുന്നു. 10. ഒരു വശത്ത്, അവർ ശരീരത്തിന്റെ ഓർഡറുകളുടെ പ്രവർത്തനം നിർവ്വഹിക്കുന്നു: വിവിധ വിദേശ ഏജന്റുമാരെയും അവരുടെ റിസപ്റ്റർ ഘടനയിൽ മാറ്റം വരുത്തിയ സ്വന്തം കോശങ്ങളെയും സന്തോഷിപ്പിക്കാതെ അവർ തിരിച്ചറിയുകയും ആഗിരണം ചെയ്യുകയും നിർവീര്യമാക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. മറുവശത്ത്, മാക്രോഫേജുകളും മോണോസൈറ്റുകളും വിദേശ കോശങ്ങളുടെ നാശത്തിൽ പങ്കെടുക്കുക മാത്രമല്ല, ഭാഗിക ദഹനത്തിന് ശേഷം, രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണത്തെ പ്രേരിപ്പിക്കുന്നതിന് ലിംഫോസൈറ്റുകളിലേക്ക് അവതരിപ്പിക്കുന്നതിനായി അവയുടെ ഉപരിതലത്തിൽ അവയുടെ ആന്റിജനുകൾ പ്രകടിപ്പിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. കൂടാതെ, നിരവധി സുപ്രധാന പ്രവർത്തനങ്ങളുടെ നിയന്ത്രണത്തിൽ മാക്രോഫേജുകൾ ഉൾപ്പെടുന്നു: നന്നാക്കൽ പ്രക്രിയകൾ, നിരവധി കോശങ്ങളുടെ വ്യാപനവും വേർതിരിവും, നിരവധി ജീവശാസ്ത്രങ്ങളുടെ സമന്വയം സജീവ പദാർത്ഥങ്ങൾ. രക്തത്തിൽ വേഗത്തിൽ പ്രവേശിക്കുന്ന ബാക്ടീരിയൽ പൂളുകളുടെ വിഷാംശം ഇല്ലാതാക്കുന്നതിൽ മാക്രോഫേജുകൾ ഒരു പ്രധാന പങ്ക് വഹിക്കുന്നു, അവിടെ നിന്ന് വീക്കം സംഭവിക്കുന്ന സ്ഥലങ്ങളിലേക്ക്, അവ അവയുടെ സംരക്ഷണ പ്രവർത്തനങ്ങൾ ചെയ്യുന്നു. ഓരോ അസ്ഥി മജ്ജയും ഏകദേശം 109 ന്യൂട്രോഫിലുകൾ രക്തത്തിലേക്ക് പുറപ്പെടുവിക്കുന്നു, നിശിത കോശജ്വലന പ്രക്രിയകളിൽ - 10-20 മടങ്ങ് കൂടുതൽ, കൂടാതെ പക്വതയില്ലാത്ത കോശങ്ങളും പ്രത്യക്ഷപ്പെടാം. ന്യൂട്രോഫിൽസ് അണുബാധ വിരുദ്ധ പ്രതിരോധത്തിൽ നിർണായകവും സ്ഥിരവുമായ പങ്ക് വഹിക്കുന്നു. ന്യൂട്രോഫിലുകളുടെ പ്രവർത്തനം നിരവധി എൻസൈമുകളും ജൈവശാസ്ത്രപരമായി സജീവമായ പദാർത്ഥങ്ങളും അടങ്ങിയ ഗ്രാനുലുകളുമായി അടുത്ത ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു. രണ്ട് പ്രധാന തരം തരികൾ ഉണ്ട് - അസുറോഫിലിക് (പ്രാഥമിക), നിർദ്ദിഷ്ട (ദ്വിതീയ). അസുറോഫിലിക് തരികൾ പ്രോമിയോലോസൈറ്റുകളിൽ നിന്ന് വളർന്നുവരുന്നു അകത്ത് Golgi ഉപകരണവും ബാക്ടീരിയ നശിപ്പിക്കുന്ന പദാർത്ഥങ്ങളും അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു (myeloperoxidases, lysozyme, catationic പ്രോട്ടീനുകൾ, defensin, ന്യൂട്രൽ പ്രോട്ടീസുകൾ - elastase, collagenase, cathepsin G, acid hydrolases - N-acetyl-ß-glucosaminidase, ß, glucuronidase. etc.). പ്രത്യേക തരികൾ പിന്നീട് പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നു, മൈലോസൈറ്റ് ഘട്ടത്തിൽ, ഗോൾഗി ഉപകരണത്തിന്റെ പുറം കോൺവെക്സ് ഭാഗത്ത് നിന്ന് പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നു, കൂടാതെ ലൈസോസൈം, കൊളാജനേസ്, ലാക്ടോഫെറിൻ, വിറ്റാമിൻ ബി 12 ബൈൻഡിംഗ് പ്രോട്ടീൻ, ചെറിയ അളവിൽ കാറ്റാനിക് പ്രോട്ടീനുകൾ, ഡിഫൻസിൻ എന്നിവ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. കാഥെപ്സിൻ, സെറിൻ പ്രോട്ടീസ്, ജെലാറ്റിനേസ് എന്നിവ അടങ്ങിയ വളരെ ചെറിയ സി-കണികകൾ വേർതിരിച്ചിരിക്കുന്നു. ഫാഗോസൈറ്റിക് കോശങ്ങളുടെ വൈവിധ്യം. മാക്രോഫേജുകൾ ശരീരത്തിലെ സ്വതന്ത്ര കോശങ്ങളായി നിലനിൽക്കുന്ന, വളരെ സാധാരണമായ രൂപശാസ്ത്രപരമായും പ്രവർത്തനപരമായും വൈവിധ്യമാർന്ന കോശങ്ങളാണ്. വിവിധ അവയവങ്ങൾ, ടിഷ്യൂകൾ, ബാധിച്ചതും ഉറപ്പിച്ചതും, അവ പ്രാദേശികവൽക്കരിച്ചിരിക്കുന്ന അവയവങ്ങളുടെ കോശങ്ങളുമായി അടുത്ത ബന്ധമുള്ളവയാണ്.

മാക്രോഫേജുകളുടെ വൈവിധ്യം ലംബവും തിരശ്ചീനവുമാകാം. ശരീരത്തിലെ മാക്രോഫേജുകളുടെ അസ്തിത്വമാണ് ലംബമായ വൈവിധ്യത്തിന് കാരണം വിവിധ ഘട്ടങ്ങൾവ്യത്യാസം, അത് നയിക്കുന്നു വിവിധ രൂപങ്ങൾകൂടാതെ കോശ വലുപ്പം, ന്യൂക്ലിയർ-സൈറ്റോപ്ലാസ്മിക് അനുപാതം, മെംബ്രൻ ഘടന, പെറോക്സിഡേസിന്റെ അളവ്, അതിന്റെ സ്ഥാനം. മാക്രോഫേജുകളുടെ തിരശ്ചീന വൈവിധ്യം (മോർഫോളജിക്കൽ, ഭാഗികമായി പ്രവർത്തിക്കുന്നത്) നിർണ്ണയിക്കുന്നത് പ്രാദേശിക പരിസ്ഥിതിയാണ്. മാക്രോഫേജ് സെല്ലുകളുടെ ആകൃതി പലപ്പോഴും അവയെ ചുറ്റിപ്പറ്റിയുള്ള കോശങ്ങളുടെ ആകൃതിയോട് സാമ്യമുള്ളതാണ്.

മാക്രോഫേജുകളുടെ സ്ഥാനത്തെ ആശ്രയിച്ച്, അവ വേർതിരിച്ചിരിക്കുന്നു: സീറസ് അറകളുടെ മാക്രോഫേജുകൾ, ശ്വാസകോശത്തിന്റെ മാക്രോഫേജുകൾ - അൽവിയോളാർ, കണക്റ്റീവ് ടിഷ്യുവിന്റെ മാക്രോഫേജുകൾ - ഹിസ്റ്റിയോസൈറ്റുകൾ, കരളിന്റെ മാക്രോഫേജുകൾ - കുപ്ഫർ സെല്ലുകൾ, നാഡീ കലകളുടെ മാക്രോഫേജുകൾ - മൈക്രോഗ്ലിയൽ സെല്ലുകൾ, മാക്രോഫേജുകൾ അസ്ഥി ടിഷ്യു- ഓസ്റ്റിയോക്ലാസ്റ്റുകൾ, എറിത്രോപോയിറ്റിക് ദ്വീപുകളിലെ മജ്ജ മാക്രോഫേജുകൾ - "നാനി" കോശങ്ങൾ, ലിംഫ് നോഡ് മാക്രോഫേജുകൾ, പ്ലീഹ മാക്രോഫേജുകൾ.

മാക്രോഫേജുകളുടെ പ്രവർത്തനപരമായ വൈവിധ്യം പ്രാഥമികമായി അവയുടെ സ്ഥാനത്തെയും അതുപോലെ പക്വതയുടെയും വ്യത്യാസത്തിന്റെയും ഘട്ടത്തെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു. അങ്ങനെ, പ്ലീഹ മാക്രോഫേജുകൾ ആന്റിജനെ അവതരിപ്പിക്കുന്നതിൽ സജീവമാണ് മെറ്റീരിയൽ ടി-ഐബി-ലിംഫോസൈറ്റുകൾ, അൽവിയോളാർ മാക്രോഫേജുകളിൽ ഈ പ്രവർത്തനം ദുർബലമായി പ്രകടിപ്പിക്കപ്പെടുന്നു, എന്നിരുന്നാലും, അവയ്ക്ക് ഫാഗോസൈറ്റോസ് ചെയ്യാനും സൂക്ഷ്മാണുക്കളെ നിർവീര്യമാക്കാനുമുള്ള കഴിവ് വർദ്ധിക്കുന്നു. സാന്ദ്രത ഗ്രേഡിയന്റുകളിൽ പെരിറ്റോണിയൽ മാക്രോഫേജുകളുടെ വ്യക്തിഗത ജനസംഖ്യയുടെ വിതരണം അവയുടെ പ്രവർത്തനപരവും രൂപാന്തരപരവുമായ വൈവിധ്യത്തെ വെളിപ്പെടുത്തി.

സാധാരണയായി, മാക്രോഫേജുകൾ ഒരു നിർജ്ജീവാവസ്ഥയിലാണ്, അവ "സാധാരണ" അല്ലെങ്കിൽ "കേടുകൂടാതെ" എന്ന് നിയോഗിക്കപ്പെടുന്നു. റസിഡന്റ് മാക്രോഫേജുകൾ ചില അവയവങ്ങളിലും ടിഷ്യൂകളിലും രോഗ പ്രതിരോധശേഷിയില്ലാത്ത മൃഗങ്ങളിലും മനുഷ്യരിലും സ്ഥിരമായി കാണപ്പെടുന്ന കോശങ്ങളാണ്, അവ വിശ്രമിക്കുന്ന അവസ്ഥയിലാണ്. റസിഡന്റ് മാക്രോഫേജുകൾ സ്വതസിദ്ധമായ സെല്ലുലാർ സൈറ്റോടോക്സിസിറ്റിയിൽ സജീവമായി പങ്കെടുക്കുന്നു. അവ ശരിയാക്കാം അല്ലെങ്കിൽ സ്വതന്ത്രമാക്കാം.

സ്വാധീനിച്ചു വിവിധ ഘടകങ്ങൾ- സൂക്ഷ്മാണുക്കളുടെ ആന്റിജനിക് പദാർത്ഥങ്ങൾ, ലിംഫോസൈറ്റുകളും മറ്റ് കോശങ്ങളും ഉത്പാദിപ്പിക്കുന്ന ജൈവശാസ്ത്രപരമായി സജീവമായ പദാർത്ഥങ്ങൾ അവയുടെ സജീവമാകുമ്പോഴോ രൂപപ്പെടുമ്പോഴോ രൂപപ്പെടുമ്പോഴോ കോശജ്വലന പ്രക്രിയ, മാക്രോഫേജുകളുടെ രൂപഘടനയും പ്രവർത്തന പ്രവർത്തനവും മാറുന്നു. അത്തരം മാക്രോഫേജുകൾ വേഗത്തിൽ അടിവസ്ത്രത്തിൽ ഘടിപ്പിക്കുകയും വ്യാപിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. അവ ലൈസോസോമുകളുടെ എണ്ണവും വലുപ്പവും വർദ്ധിപ്പിക്കുകയും ഉപാപചയ പ്രവർത്തനങ്ങൾ വർദ്ധിപ്പിക്കുകയും ഫാഗോസൈറ്റോസ് ചെയ്യാനുള്ള കഴിവ് വർദ്ധിപ്പിക്കുകയും ചില ലക്ഷ്യ കോശങ്ങളിൽ സൈറ്റോടോക്സിക് പ്രവർത്തനത്തിന് കാരണമാവുകയും ചെയ്യുന്നു. അത്തരം മാക്രോഫേജുകളെ സജീവമാക്കിയ, ഉത്തേജിപ്പിക്കപ്പെട്ട (പ്രൈമഡ്, ഇൻഡ്യൂസ്ഡ്, ഇൻഫ്ലമേറ്ററി), രോഗപ്രതിരോധം, സായുധം എന്ന് വിളിക്കുന്നു.

സജീവമാക്കിയ മാക്രോഫേജുകൾ എന്നത് ഒരു വിശാലമായ പദമാണ്, അത് പലപ്പോഴും വർദ്ധിച്ച പ്രവർത്തന പ്രവർത്തനങ്ങളുള്ള ഫാഗോസൈറ്റുകളുടെ എല്ലാ രൂപങ്ങളെയും സൂചിപ്പിക്കുന്നു. എന്നിരുന്നാലും, മിക്കപ്പോഴും ഈ പദം വർദ്ധിച്ച പ്രവർത്തനമുള്ള ഫാഗോസൈറ്റുകളെ സൂചിപ്പിക്കാൻ ഉപയോഗിക്കുന്നു വിവിധ സംവിധാനങ്ങൾവിവിധ ആന്റിജനുകളുടെയും ജൈവശാസ്ത്രപരമായി സജീവമായ വസ്തുക്കളുടെയും പ്രവർത്തനം കാരണം.

മാക്രോഫേജ് ആക്റ്റിവേഷന്റെ ആദ്യ ഘട്ടങ്ങളിൽ, ആന്റിമൈക്രോബയൽ, ആന്റിട്യൂമർ പ്രവർത്തനങ്ങൾ പ്രധാനമായും പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നു, എന്നാൽ കോശ പക്വത സമയത്ത് ആന്റിമൈക്രോബയൽ സൈറ്റോടോക്സിസിറ്റി മാത്രമേ നിലനിർത്തൂ.

ഉത്തേജിത മാക്രോഫേജുകൾ. "ഉത്തേജിത മാക്രോഫേജുകൾ" എന്ന പദം പലപ്പോഴും മെച്ചപ്പെടുത്തിയ പ്രവർത്തനങ്ങളുള്ള എല്ലാത്തരം ഫാഗോസൈറ്റുകളേയും സൂചിപ്പിക്കുന്നു, പക്ഷേ ഫാഗോസൈറ്റുകളുടെ എണ്ണം വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നതിന് അണുവിമുക്തമായ പൂരിപ്പിക്കൽ പ്രേരിപ്പിച്ച ശേഷം പെരിറ്റോണിയൽ അറയുടെ മാക്രോഫേജുകളുടെ അവസ്ഥയെ ചിത്രീകരിക്കാൻ ഇത് പലപ്പോഴും ഉപയോഗിക്കുന്നു.

മാക്രോഫേജുകളും ആക്റ്റിവേറ്ററുകളും തമ്മിലുള്ള പ്രതിപ്രവർത്തനത്തിന്റെ ആദ്യ ഘട്ടങ്ങളിലെ കോശങ്ങളാണ് പ്രൈഷോവാനി മാക്രോഫേജുകൾ, അവയ്ക്ക് ഇതുവരെ ആന്റിട്യൂമർ സൈറ്റോടോക്സിസിറ്റി ഇല്ലെങ്കിലും. വർദ്ധിച്ച സംവേദനക്ഷമതഇമ്മ്യൂണോമോഡുലേറ്ററുകളിലേക്ക്. ഉചിതമായ ആക്റ്റിവേറ്ററുകളുള്ള ഈ മാക്രോഫേജുകളെ കൂടുതൽ ഉത്തേജിപ്പിക്കുന്ന സാഹചര്യത്തിൽ, ആന്റിമൈക്രോബയൽ, ആന്റിട്യൂമർ സൈറ്റോടോക്സിസിറ്റി എന്നിവ അവയിൽ പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നു, പ്രകോപനങ്ങളുടെ അഭാവത്തിൽ അവ റസിഡന്റ് മാക്രോഫേജുകളായി രൂപാന്തരപ്പെടുന്നു.

രോഗപ്രതിരോധ ദാതാക്കളിൽ നിന്ന് ലഭിക്കുന്ന കോശങ്ങളാണ് ഇമ്മ്യൂൺ മാക്രോഫേജുകൾ. അവർക്ക് പ്രവർത്തനപരമായ പ്രവർത്തനം വർദ്ധിച്ചു, പക്ഷേ അവയ്ക്ക് ഫാഗോസൈറ്റോസിസിന്റെ പ്രത്യേകതയില്ല.

IgGl, IgG3, ഒരു പരിധിവരെ, IgM എന്നീ ക്ലാസുകളുടെ സൈറ്റോഫിലിക് ആന്റിബോഡികൾ Fc റിസപ്റ്ററുകൾ ഘടിപ്പിച്ചിരിക്കുന്ന സെല്ലുകളാണ് സായുധ മാക്രോഫേജുകൾ, അതിന്റെ ഫലമായി ട്യൂമർ സെല്ലുകൾ ഉൾപ്പെടെയുള്ള അനുബന്ധ ടാർഗെറ്റ് സെല്ലുകളെ പ്രത്യേകമായി തിരിച്ചറിയാനും അവയെ ലൈസേറ്റ് ചെയ്യാനും അവർക്ക് കഴിയും. ഫാഗോസൈറ്റോസിസ് അല്ലെങ്കിൽ അപ്പോപ്റ്റോസിസ് വഴി. കൂടാതെ, സൈറ്റോഫിലിക് ആന്റിബോഡികൾ ഉപരിതലത്തിൽ ഘടിപ്പിക്കാം ട്യൂമർ കോശങ്ങൾഅങ്ങനെ ഫാഗോസൈറ്റുകളുമായുള്ള ഇടപെടൽ പ്രോത്സാഹിപ്പിക്കുന്നു.

വമിക്കുന്ന മാക്രോഫേജുകൾ. ഈ പദം രണ്ട് കേസുകളിൽ ഉപയോഗിക്കുന്നു: കോശജ്വലന പ്രക്രിയയുടെ മാക്രോഫേജുകളും അണുവിമുക്തമായ വീക്കം മാക്രോഫേജുകളും. ആദ്യ സന്ദർഭത്തിൽ, മാക്രോഫേജുകൾ ബാക്ടീരിയയും അവയുടെ ഉപാപചയ ഉൽപ്പന്നങ്ങളും സൈറ്റോകൈനുകളും സജീവമാക്കുന്നു, അവ കോശജ്വലന പ്രക്രിയയുടെ വികാസത്തിനിടയിൽ സജീവമാക്കിയാൽ വിവിധ കോശങ്ങളാൽ സമന്വയിപ്പിക്കപ്പെടുന്നു. രണ്ടാമത്തെ സാഹചര്യത്തിൽ, മാക്രോഫേജുകൾ അണുവിമുക്തമായ ഉത്തേജനം വഴി സജീവമാക്കുന്നു; അവ ദുർബലമായി സജീവമാക്കുകയും ഉത്തേജിതമായ മാക്രോഫേജുകളുടെ വിഭാഗത്തിൽ പെടുകയും ചെയ്യുന്നു.

ചില അങ്ങേയറ്റത്തെ ഘടകങ്ങളുടെ പ്രവർത്തനം കാരണം പ്രേരിത മാക്രോഫേജുകൾ ചില സ്ഥലങ്ങളിൽ അടിഞ്ഞു കൂടുന്നു.

മോണോ ന്യൂക്ലിയർ ഫാഗോസൈറ്റുകളെ തിരിച്ചറിയുന്നതിനുള്ള ഒരു പ്രധാന മാർക്കറാണ് നോൺ-സ്പെസിഫിക് എസ്റ്ററേസുകളുടെ എൻസൈം; ഇത് മാക്രോഫേജുകളിലെ സൈറ്റോപ്ലാസത്തിൽ വ്യാപകമായി സ്ഥിതിചെയ്യുന്നു. രണ്ടാമത്തെ പ്രധാന മാർക്കർ ലൈസോസൈം ആണ്.

ഫാഗോസൈറ്റ് റിസപ്റ്ററുകൾ. ഫാഗോസൈറ്റുകൾക്ക് അവയുടെ ഉപരിതലത്തിൽ അവയുടെ പ്രവർത്തനം നിർണ്ണയിക്കുന്ന ധാരാളം റിസപ്റ്ററുകൾ ഉണ്ട്. ഇവ കീമോടാക്സിനുകളുടെ (C5a, ഫോർമിൽമെത്തയോണിൽ പെപ്റ്റിഡിൻ, ലെക്റ്റിനുകൾ, പ്രോട്ടീസുകൾ), ആഗിരണ പ്രവർത്തനം ഉറപ്പാക്കുന്ന പദാർത്ഥങ്ങൾക്കുള്ള റിസപ്റ്ററുകളാണ് (IgG, IgM, C3 fibronectin, peptidoglucan, tsukridiv, LPCiv യുടെ Fc ഫ്രാഗ്മെന്റ്) (IFNiv a, ß , സൈറ്റോകൈനുകളിൽ), ഹോമിയോസ്റ്റാസിസ് നിലനിർത്താൻ മറ്റ് കോശങ്ങളുമായി സഹകരിച്ച് ഇടപെടുന്ന പദാർത്ഥങ്ങളിലേക്ക്. നാഡീവ്യൂഹങ്ങളുമായുള്ള മോണോ ന്യൂക്ലിയർ ഫാഗോസൈറ്റുകളുടെ ബന്ധം നിയന്ത്രിക്കുന്ന റിസപ്റ്ററുകൾ ഒരു പ്രത്യേക ഗ്രൂപ്പിൽ ഉൾപ്പെടുന്നു. എൻഡോക്രൈൻ സിസ്റ്റങ്ങൾ. ഇവ കോർട്ടികോസ്റ്റീറോയിഡുകൾ, ഹിസ്റ്റാമിൻ, ഇൻസുലിൻ, ഈസ്ട്രജൻ (സ്റ്റിറോയിഡ് ഹോർമോണുകൾ), ന്യൂറോപെപ്റ്റൈഡുകൾ (എൻകെഫാലിൻസ്, എൻഡോർഫിൻസ് മുതലായവ) റിസപ്റ്ററുകളാണ്. ചില എഴുത്തുകാർ കോശജ്വലന പ്രക്രിയയ്ക്കുള്ള റിസപ്റ്ററുകൾ തിരിച്ചറിയുന്നു - എ-മൈക്രോഗ്ലോബുലിൻ വരെ സി-റിയാക്ടീവ് പ്രോട്ടീൻ, പ്രോട്ടീസ് മുതലായവ.

1882-1883 ൽ പ്രശസ്ത റഷ്യൻ സുവോളജിസ്റ്റ് I.I. മെക്നിക്കോവ് ഇറ്റലിയിൽ, മെസീന കടലിടുക്കിന്റെ തീരത്ത് തന്റെ ഗവേഷണം നടത്തി, അമീബകൾ പോലെയുള്ള ഏകകോശ ജീവികളെപ്പോലെ, മൾട്ടിസെല്ലുലാർ ജീവികളുടെ വ്യക്തിഗത കോശങ്ങൾ ഭക്ഷണം പിടിച്ചെടുക്കാനും ദഹിപ്പിക്കാനുമുള്ള കഴിവ് നിലനിർത്തുന്നുണ്ടോ എന്നതിൽ ശാസ്ത്രജ്ഞന് താൽപ്പര്യമുണ്ടായിരുന്നു. , ചെയ്യുക. എല്ലാത്തിനുമുപരി, ഒരു ചട്ടം പോലെ, മൾട്ടിസെല്ലുലാർ ജീവികളിൽ, ദഹനനാളത്തിൽ ഭക്ഷണം ദഹിപ്പിക്കപ്പെടുകയും കോശങ്ങൾ റെഡിമെയ്ഡ് പോഷക പരിഹാരങ്ങൾ ആഗിരണം ചെയ്യുകയും ചെയ്യുന്നു.

മെക്നിക്കോവ് സ്റ്റാർഫിഷിന്റെ ലാർവകളെ നിരീക്ഷിച്ചു. അവ സുതാര്യവും അവയുടെ ഉള്ളടക്കം വ്യക്തമായി കാണാവുന്നതുമാണ്. ഈ ലാർവകൾക്ക് രക്തചംക്രമണം ഇല്ല, പക്ഷേ ലാർവയിൽ ഉടനീളം അലഞ്ഞുതിരിയുന്ന കോശങ്ങളുണ്ട്. ലാർവയിലേക്ക് കൊണ്ടുവന്ന ചുവന്ന കാർമൈൻ ഡൈയുടെ കണികകൾ അവർ പിടിച്ചെടുത്തു. എന്നാൽ ഈ കോശങ്ങൾ പെയിന്റ് ആഗിരണം ചെയ്യുന്നുവെങ്കിൽ, ഒരുപക്ഷേ അവ ഏതെങ്കിലും വിദേശ കണങ്ങളെ പിടിച്ചെടുക്കുകയാണോ? തീർച്ചയായും, ലാർവയിലേക്ക് തിരുകിയ റോസ് മുള്ളുകൾ കാർമൈൻ കറകളാൽ ചുറ്റപ്പെട്ടതായി മാറി.

ഉൾപ്പെടെയുള്ള വിദേശ കണങ്ങളെ പിടിച്ചെടുക്കാനും ദഹിപ്പിക്കാനും കോശങ്ങൾക്ക് കഴിഞ്ഞു രോഗകാരിയായ സൂക്ഷ്മാണുക്കൾ. മെക്നിക്കോവ് അലഞ്ഞുതിരിയുന്ന കോശങ്ങളെ ഫാഗോസൈറ്റുകൾ എന്ന് വിളിച്ചു (ഇതിൽ നിന്ന് ഗ്രീക്ക് വാക്കുകൾ phagos - devourer, kytos - കണ്ടെയ്നർ, ഇവിടെ - സെൽ). അവർ പിടിച്ചെടുക്കുകയും ദഹിപ്പിക്കുകയും ചെയ്യുന്ന പ്രക്രിയയും വ്യത്യസ്ത കണങ്ങൾ- ഫാഗോസൈറ്റോസിസ്. പിന്നീട്, ക്രസ്റ്റേഷ്യനുകൾ, തവളകൾ, ആമകൾ, പല്ലികൾ, അതുപോലെ സസ്തനികൾ എന്നിവയിൽ ഫാഗോസൈറ്റോസിസ് മെക്നിക്കോവ് നിരീക്ഷിച്ചു. ഗിനി പന്നികൾ, മുയലുകൾ, എലികൾ, മനുഷ്യർ.

ഫാഗോസൈറ്റുകൾ പ്രത്യേക കോശങ്ങളാണ്. അമീബകളെയും മറ്റ് ഏകകോശജീവികളെയും പോലുളള പോഷണത്തിനല്ല, മറിച്ച് ശരീരത്തെ സംരക്ഷിക്കാനാണ് പിടിച്ചെടുത്ത കണങ്ങളുടെ ദഹനം അവർക്ക് വേണ്ടത്. സ്റ്റാർഫിഷ് ലാർവകളിൽ, ഫാഗോസൈറ്റുകൾ ശരീരത്തിലുടനീളം അലഞ്ഞുനടക്കുന്നു, ഉയർന്ന മൃഗങ്ങളിലും മനുഷ്യരിലും അവ പാത്രങ്ങളിൽ പ്രചരിക്കുന്നു. ഇത് വെളുത്ത രക്താണുക്കളുടെ തരങ്ങളിൽ ഒന്നാണ്, അല്ലെങ്കിൽ ല്യൂക്കോസൈറ്റുകൾ, - ന്യൂട്രോഫിൽസ്. സൂക്ഷ്മാണുക്കളുടെ വിഷ പദാർത്ഥങ്ങളാൽ ആകർഷിക്കപ്പെടുന്ന അവയാണ് അണുബാധയുടെ സ്ഥലത്തേക്ക് നീങ്ങുന്നത് (ടാക്സികൾ കാണുക). പാത്രങ്ങളിൽ നിന്ന് ഉയർന്നുവന്ന ശേഷം, അത്തരം ല്യൂക്കോസൈറ്റുകൾക്ക് വളർച്ചയുണ്ട് - സ്യൂഡോപോഡുകൾ, അല്ലെങ്കിൽ സ്യൂഡോപോഡിയ, അവയുടെ സഹായത്തോടെ അവ അമീബയുടെയും സ്റ്റാർഫിഷ് ലാർവകളുടെ അലഞ്ഞുതിരിയുന്ന കോശങ്ങളുടെയും അതേ രീതിയിൽ നീങ്ങുന്നു. ഫാഗോസൈറ്റോസിസ് മൈക്രോഫേജുകൾക്ക് കഴിവുള്ള അത്തരം ല്യൂക്കോസൈറ്റുകളെ മെക്നിക്കോവ് വിളിച്ചു.

ഇങ്ങനെയാണ് ഫാഗോസൈറ്റ് കണിക പിടിച്ചെടുക്കുന്നത്.

എന്നിരുന്നാലും, നിരന്തരം ചലിക്കുന്ന ല്യൂക്കോസൈറ്റുകൾ മാത്രമല്ല, ചില ഉദാസീനമായ കോശങ്ങളും ഫാഗോസൈറ്റുകളായി മാറും (ഇപ്പോൾ അവയെല്ലാം സംയോജിപ്പിച്ചിരിക്കുന്നു. ഏകീകൃത സംവിധാനംഫാഗോസൈറ്റിക് മോണോ ന്യൂക്ലിയർ സെല്ലുകൾ). അവരിൽ ചിലർ അപകടകരമായ സ്ഥലങ്ങളിലേക്ക് ഓടുന്നു, ഉദാഹരണത്തിന്, വീക്കം സംഭവിക്കുന്ന സ്ഥലത്തേക്ക്, മറ്റുള്ളവർ അവരുടെ സാധാരണ സ്ഥലങ്ങളിൽ തുടരുന്നു. ഫാഗോസൈറ്റോസ് ചെയ്യാനുള്ള കഴിവ് കൊണ്ട് രണ്ടും ഒന്നിക്കുന്നു. ഈ ടിഷ്യു കോശങ്ങൾ (ഹിസ്റ്റോസൈറ്റുകൾ, മോണോസൈറ്റുകൾ, റെറ്റിക്യുലാർ, എൻഡോതെലിയൽ സെല്ലുകൾ) മൈക്രോഫേജുകളേക്കാൾ ഇരട്ടി വലുതാണ് - അവയുടെ വ്യാസം 12-20 മൈക്രോൺ ആണ്. അതിനാൽ, മെക്നിക്കോവ് അവയെ മാക്രോഫേജുകൾ എന്ന് വിളിച്ചു. പ്രത്യേകിച്ച് അവയിൽ പലതും പ്ലീഹ, കരൾ, ലിംഫ് നോഡുകൾ, മജ്ജരക്തക്കുഴലുകളുടെ ചുമരുകളിലും.

മൈക്രോഫേജുകളും അലഞ്ഞുതിരിയുന്ന മാക്രോഫേജുകളും "ശത്രുക്കളെ" സജീവമായി ആക്രമിക്കുന്നു, കൂടാതെ നിശ്ചലമായ മാക്രോഫേജുകൾ "ശത്രു" രക്തത്തിലോ ലിംഫ് പ്രവാഹത്തിലോ നീന്താൻ കാത്തിരിക്കുന്നു. ശരീരത്തിലെ സൂക്ഷ്മാണുക്കൾക്കായി ഫാഗോസൈറ്റുകൾ "വേട്ടയാടുന്നു". അവരുമായുള്ള അസമമായ പോരാട്ടത്തിൽ അവർ സ്വയം പരാജയപ്പെടുന്നു. ചത്ത ഫാഗോസൈറ്റുകളുടെ ശേഖരണമാണ് പഴുപ്പ്. മറ്റ് ഫാഗോസൈറ്റുകൾ അതിനെ സമീപിക്കുകയും അത് ഇല്ലാതാക്കാൻ തുടങ്ങുകയും ചെയ്യും, അവ എല്ലാത്തരം വിദേശ കണങ്ങളെയും പോലെ.

ഫാഗോസൈറ്റുകൾ നിരന്തരം മരിക്കുന്ന കോശങ്ങളുടെ ടിഷ്യൂകളെ ശുദ്ധീകരിക്കുകയും ശരീരത്തിലെ വിവിധ മാറ്റങ്ങളിൽ പങ്കെടുക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. ഉദാഹരണത്തിന്, ഒരു തവള ഒരു തവളയായി മാറുമ്പോൾ, മറ്റ് മാറ്റങ്ങൾക്കൊപ്പം, വാൽ ക്രമേണ അപ്രത്യക്ഷമാകുമ്പോൾ, ഫാഗോസൈറ്റുകളുടെ മുഴുവൻ കൂട്ടങ്ങളും ടാഡ്‌പോളിന്റെ കോശങ്ങളെ നശിപ്പിക്കുന്നു.

എങ്ങനെയാണ് കണികകൾ ഫാഗോസൈറ്റിനുള്ളിൽ എത്തുന്നത്? ഒരു എക്‌സ്‌കവേറ്റർ ബക്കറ്റ് പോലെ അവയെ പിടിച്ചെടുക്കുന്ന സ്യൂഡോപോഡിയയുടെ സഹായത്തോടെ ഇത് മാറുന്നു. ക്രമേണ, സ്യൂഡോപോഡിയ വിദേശ ശരീരത്തിന് മുകളിലൂടെ നീളുകയും പിന്നീട് അടയ്ക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. ചിലപ്പോൾ അത് ഫാഗോസൈറ്റിലേക്ക് അമർത്തുന്നതായി തോന്നുന്നു.

സൂക്ഷ്മാണുക്കളെയും അവ പിടിച്ചെടുത്ത മറ്റ് കണങ്ങളെയും ദഹിപ്പിക്കുന്ന പ്രത്യേക പദാർത്ഥങ്ങൾ ഫാഗോസൈറ്റുകളിൽ അടങ്ങിയിരിക്കണമെന്ന് മെക്നിക്കോവ് അനുമാനിച്ചു. തീർച്ചയായും, അത്തരം കണങ്ങൾ - ലൈസോസ്ഡ്മാസ് - ഫാഗോസൈറ്റോസിസ് കണ്ടുപിടിച്ചതിന് 70 വർഷങ്ങൾക്ക് ശേഷമാണ് കണ്ടെത്തിയത്. വലിയ ജൈവ തന്മാത്രകളെ തകർക്കാൻ കഴിയുന്ന എൻസൈമുകൾ അവയിൽ അടങ്ങിയിട്ടുണ്ട്.

ഫാഗോസൈറ്റോസിസ് കൂടാതെ, ആന്റിബോഡികൾ പ്രാഥമികമായി വിദേശ പദാർത്ഥങ്ങളുടെ ന്യൂട്രലൈസേഷനിൽ പങ്കെടുക്കുന്നതായി ഇപ്പോൾ കണ്ടെത്തിയിട്ടുണ്ട് (ആന്റിജനും ആന്റിബോഡിയും കാണുക). എന്നാൽ അവയുടെ ഉൽപാദന പ്രക്രിയ ആരംഭിക്കുന്നതിന്, മാക്രോഫേജുകളുടെ പങ്കാളിത്തം ആവശ്യമാണ്, അവ വിദേശ പ്രോട്ടീനുകൾ (ആന്റിജൻ) പിടിച്ചെടുക്കുകയും അവയെ കഷണങ്ങളായി മുറിക്കുകയും അവയുടെ കഷണങ്ങൾ (ആന്റിജെനിക് ഡിറ്റർമിനന്റുകൾ എന്ന് വിളിക്കപ്പെടുന്നവ) അവയുടെ ഉപരിതലത്തിൽ വെളിപ്പെടുത്തുകയും ചെയ്യുന്നു. ഇവിടെ ഈ ഡിറ്റർമിനന്റുകളെ ബന്ധിപ്പിക്കുന്ന ആന്റിബോഡികൾ (ഇമ്യൂണോഗ്ലോബുലിൻ പ്രോട്ടീനുകൾ) ഉത്പാദിപ്പിക്കാൻ കഴിവുള്ള ലിംഫോസൈറ്റുകൾ അവയുമായി സമ്പർക്കം പുലർത്തുന്നു. ഇതിനുശേഷം, അത്തരം ലിംഫോസൈറ്റുകൾ പെരുകുകയും ധാരാളം ആന്റിബോഡികൾ രക്തത്തിലേക്ക് വിടുകയും ചെയ്യുന്നു, ഇത് വിദേശ പ്രോട്ടീനുകളെ നിർജ്ജീവമാക്കുന്നു (ബന്ധിക്കുന്നു) - ആന്റിജനുകൾ (പ്രതിരോധശേഷി കാണുക). ഈ പ്രശ്നങ്ങൾ കൈകാര്യം ചെയ്യുന്നത് ഇമ്മ്യൂണോളജി ശാസ്ത്രമാണ്, ഇതിന്റെ സ്ഥാപകരിൽ ഒരാളാണ് I. I. മെക്നിക്കോവ്.

ഫാഗോസൈറ്റോസിസിന് കഴിവുള്ള കോശങ്ങൾ ഉൾപ്പെടുന്നു:

പോളിമോർഫോൺ ന്യൂക്ലിയർ ല്യൂക്കോസൈറ്റുകൾ (ന്യൂട്രോഫിൽസ്, ഇസിനോഫിൽസ്, ബാസോഫിൽസ്)

മോണോസൈറ്റുകൾ

സ്ഥിരമായ മാക്രോഫേജുകൾ (അൽവിയോളാർ, പെരിറ്റോണിയൽ, കുപ്ഫെർ, ഡെൻഡ്രിറ്റിക് സെല്ലുകൾ, ലാംഗർഹാൻസ്

2. ബാഹ്യ പരിസ്ഥിതിയുമായി ആശയവിനിമയം നടത്തുന്ന കഫം ചർമ്മത്തിന് ഏത് തരത്തിലുള്ള പ്രതിരോധശേഷി സംരക്ഷണം നൽകുന്നു. രോഗകാരിയുടെ ശരീരത്തിലേക്കുള്ള നുഴഞ്ഞുകയറ്റത്തിൽ നിന്നുള്ള ചർമ്മവും: പ്രത്യേക പ്രാദേശിക പ്രതിരോധശേഷി

3. കെ കേന്ദ്ര അധികാരികൾ പ്രതിരോധ സംവിധാനംബന്ധപ്പെടുത്തുക:

മജ്ജ

ഫാബ്രിസിയസിന്റെ ബർസയും മനുഷ്യരിലെ അതിന്റെ അനലോഗും (പെയറിന്റെ പാച്ചുകൾ)

4. ഏത് കോശങ്ങളാണ് ആന്റിബോഡികൾ ഉത്പാദിപ്പിക്കുന്നത്:

A. ടി-ലിംഫോസൈറ്റ്

B. ബി-ലിംഫോസൈറ്റ്

B. പ്ലാസ്മ കോശങ്ങൾ

5. സംഭവിക്കുന്നത്:

ലളിതം ജൈവ സംയുക്തങ്ങൾകുറഞ്ഞ തന്മാത്രാ ഭാരം പെപ്റ്റൈഡുകൾ, ഡിസാക്കറൈഡുകൾ, എൻകെ, ലിപിഡുകൾ മുതലായവ)

ആന്റിബോഡി രൂപീകരണം പ്രേരിപ്പിക്കാനാവില്ല

അവർ പങ്കെടുത്ത ഇൻഡക്ഷനിൽ ആ ആന്റിബോഡികളുമായി പ്രത്യേകമായി ഇടപഴകാൻ കഴിവുള്ളവ (ഒരു പ്രോട്ടീനുമായി ഘടിപ്പിച്ച് പൂർണ്ണമായ ആന്റിജനുകളായി രൂപാന്തരപ്പെട്ടതിന് ശേഷം)

6. കഫം മെംബറേൻ വഴി രോഗകാരിയുടെ നുഴഞ്ഞുകയറ്റം ക്ലാസ് ഇമ്യൂണോഗ്ലോബുലിൻ തടയുന്നു:

എ.IgA

ബി. SIgA

7. ബാക്ടീരിയയിലെ adhesins ന്റെ പ്രവർത്തനം നിർവ്വഹിക്കുന്നത്:സെൽ മതിൽ ഘടനകൾ (ഫിംബ്രിയേ, ബാഹ്യ മെംബ്രൻ പ്രോട്ടീനുകൾ, എൽപിഎസ്)

U Gr(-): പൈലി, ക്യാപ്‌സ്യൂൾ, ക്യാപ്‌സ്യൂൾ പോലുള്ള മെംബ്രൻ, പുറം മെംബ്രൻ പ്രോട്ടീനുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു

U Gr(+): കോശഭിത്തിയിലെ ടീക്കോയിക്, ലിപോടെയ്‌കോയിക് ആസിഡുകൾ

8. വൈകിയ ഹൈപ്പർസെൻസിറ്റിവിറ്റി ഇനിപ്പറയുന്ന കാരണങ്ങളാൽ സംഭവിക്കുന്നു:

സെൻസിറ്റൈസ്ഡ് സെല്ലുകൾ - ടി-ലിംഫോസൈറ്റുകൾ (തൈമസിൽ രോഗപ്രതിരോധ "പരിശീലനം" നടത്തിയിട്ടുള്ള ലിംഫോസൈറ്റുകൾ)

9. ഒരു പ്രത്യേക രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണം നടത്തുന്ന കോശങ്ങളിൽ ഇവ ഉൾപ്പെടുന്നു:

ടി ലിംഫോസൈറ്റുകൾ

ബി ലിംഫോസൈറ്റുകൾ

പ്ലാസ്മ കോശങ്ങൾ

10. സങ്കലന പ്രതികരണത്തിന് ആവശ്യമായ ഘടകങ്ങൾ:

സൂക്ഷ്മജീവി കോശങ്ങൾ, ലാറ്റക്സ് കണങ്ങൾ (അഗ്ലൂട്ടിനോജൻസ്)

ഉപ്പുവെള്ളം

ആന്റിബോഡികൾ (അഗ്ലൂട്ടിനിൻസ്)

11. മഴ പ്രതികരണം നടത്തുന്നതിനുള്ള ഘടകങ്ങൾ ഇവയാണ്:

എ. സെൽ സസ്പെൻഷൻ

ബി. ആന്റിജൻ ലായനി (ഫിസിയോളജിക്കൽ ലായനിയിൽ സംഭവിക്കുന്നു)

ബി. ചൂടാക്കിയ മൈക്രോബയൽ സെൽ കൾച്ചർ

ജി. കോംപ്ലിമെന്റ്

D. രോഗിയുടെ രോഗപ്രതിരോധ സെറം അല്ലെങ്കിൽ ടെസ്റ്റ് സെറം

12. പൂരക ഫിക്സേഷൻ പ്രതികരണത്തിന് ആവശ്യമായ ഘടകങ്ങൾ:

സലൈൻ

പൂരകമാണ്

രോഗിയുടെ രക്ത സെറം

ആടുകളുടെ ചുവന്ന രക്താണുക്കൾ

ഹീമോലിറ്റിക് സെറം

ഇമ്യൂൺ ലിസിസ് പ്രതികരണത്തിന് ആവശ്യമായ 13 ഘടകങ്ങൾ:

എ .ലൈവ് സെൽ സംസ്കാരം

ബി.മൃതകോശങ്ങൾ

IN .പൂരകമാക്കുക

ജി .ഇമ്മ്യൂൺ സെറം

D. സലൈൻ ലായനി

14. യു ആരോഗ്യമുള്ള വ്യക്തിപെരിഫറൽ രക്തത്തിലെ ടി-ലിംഫോസൈറ്റുകളുടെ എണ്ണം:

B.40-70%

15. അടിയന്തര പ്രതിരോധത്തിനും ചികിത്സയ്ക്കും ഉപയോഗിക്കുന്ന മരുന്നുകൾ:

എ. വാക്സിനുകൾ

ബി. സെറംസ്

ബി. ഇമ്യൂണോഗ്ലോബുലിൻസ്

16. മനുഷ്യ പെരിഫറൽ രക്ത ടി-ലിംഫോസൈറ്റുകളുടെ അളവ് വിലയിരുത്തുന്നതിനുള്ള രീതി പ്രതികരണമാണ്:

എ. ഫാഗോസൈറ്റോസിസ്

ബി. കോംപ്ലിമെന്റ് ഫിക്സേഷൻ

B. ചെമ്മരിയാടുകളുടെ ചുവന്ന രക്താണുക്കൾ (E-ROC) ഉള്ള സ്വതസിദ്ധമായ റോസറ്റ് രൂപീകരണം

G. മൗസ് എറിത്രോസൈറ്റുകൾ ഉള്ള റോസറ്റ് രൂപങ്ങൾ

ഡി. ആന്റിബോഡികളും പൂരകങ്ങളും (EAS-ROK) ഉപയോഗിച്ചുള്ള എറിത്രോസൈറ്റുകളുള്ള റോസറ്റ് രൂപങ്ങൾ )

17. മൗസ് എറിത്രോസൈറ്റുകൾ മനുഷ്യന്റെ പെരിഫറൽ ബ്ലഡ് ലിംഫോസൈറ്റുകളുമായി കലർത്തുമ്പോൾ, "ഇ-റോസെറ്റുകൾ" ആ കോശങ്ങൾക്കൊപ്പം രൂപം കൊള്ളുന്നു:

A. ബി-ലിംഫോസൈറ്റുകൾ

B. വ്യത്യാസമില്ലാത്ത ലിംഫോസൈറ്റുകൾ

ബി. ടി-ലിംഫോസൈറ്റുകൾ

18. ലാറ്റക്സ് അഗ്ലൂറ്റിനേഷൻ പ്രതികരണം നടത്താൻ, നിങ്ങൾ ഇനിപ്പറയുന്ന എല്ലാ ചേരുവകളും ഉപയോഗിക്കണം, ഒഴികെ:

എ. രോഗിയുടെ രക്ത സെറം 1:25 നേർപ്പിച്ചു

ബി. മദ്യം

31. രോഗിയായ ഒരു മൃഗത്തിൽ നിന്ന് ഒരു വ്യക്തിക്ക് പകർച്ചവ്യാധികൾ പകരുകയാണെങ്കിൽ, അതിനെ വിളിക്കുന്നു:

A. നരവംശശാസ്ത്രം

ബി. സൂആന്ത്രോപോനോട്ടിക്

32. ഒരു പൂർണ്ണമായ ആന്റിജന്റെ അടിസ്ഥാന ഗുണങ്ങളും അടയാളങ്ങളും:

A. ഒരു പ്രോട്ടീൻ ആണ്

ബി. കുറഞ്ഞ തന്മാത്രാഭാരമുള്ള പോളിസാക്രറൈഡാണ്

ഉയർന്ന തന്മാത്രാഭാരമുള്ള സംയുക്തമാണ് ജി

ഡി ശരീരത്തിലെ ആന്റിബോഡികളുടെ രൂപീകരണത്തിന് കാരണമാകുന്നു

E. ശരീരത്തിൽ ആന്റിബോഡികളുടെ രൂപവത്കരണത്തിന് കാരണമാകില്ല

Z. ശരീരദ്രവങ്ങളിൽ ലയിക്കില്ല

ഒരു നിർദ്ദിഷ്ട ആന്റിബോഡിയുമായി പ്രതികരിക്കാൻ ഐ.ക്ക് കഴിയും

ഒരു നിർദ്ദിഷ്ട ആന്റിബോഡിയുമായി പ്രതികരിക്കാൻ കെ

33. ഒരു മാക്രോ ഓർഗാനിസത്തിന്റെ നിർദ്ദിഷ്ടമല്ലാത്ത പ്രതിരോധം ഇനിപ്പറയുന്ന എല്ലാ ഘടകങ്ങളും ഉൾക്കൊള്ളുന്നു, ഒഴികെ:

എ. ഫാഗോസൈറ്റുകൾ

B. ഗ്യാസ്ട്രിക് ജ്യൂസ്

ബി. ആന്റിബോഡികൾ

ജി.ലൈസോസൈം

E. താപനില പ്രതികരണം

ജി. കഫം ചർമ്മം

Z. ലിംഫ് നോഡുകൾ

I. ഇന്റർഫെറോൺ

കെ. കോംപ്ലിമെന്റ് സിസ്റ്റം
എൽ. പ്രോപ്പർഡിൻ

Z, ടോക്സോയ്ഡ്

49. ബാക്ടീരിയൽ വിഷവസ്തുക്കളിൽ നിന്ന് എന്ത് ബാക്ടീരിയോളജിക്കൽ തയ്യാറെടുപ്പുകൾ തയ്യാറാക്കപ്പെടുന്നു:

പ്രതിരോധം ടോക്സോയിഡുകൾ

ഡയഗ്നോസ്റ്റിക് വിഷവസ്തു

50. കൊല്ലപ്പെട്ട വാക്സിൻ തയ്യാറാക്കാൻ ആവശ്യമായ ചേരുവകൾ:

സൂക്ഷ്മാണുക്കളുടെ (മുഴുവൻ ബാക്‌ടീരിയൽ കോശങ്ങളെ കൊന്നൊടുക്കുന്ന) ഉയർന്ന വൈറൽ, ഉയർന്ന ഇമ്മ്യൂണോജെനിക് സ്ട്രെയിൻ

1 മണിക്കൂർ t=56-58C ചൂടാക്കൽ

ഫോർമാൽഡിഹൈഡിന്റെ കൂട്ടിച്ചേർക്കൽ

ഫിനോൾ ചേർക്കുന്നു

മദ്യം ചേർക്കുന്നു

അൾട്രാവയലറ്റ് രശ്മികളിലേക്കുള്ള എക്സ്പോഷർ

അൾട്രാസോണിക് ചികിത്സ

! 51. സാംക്രമിക രോഗങ്ങൾ ചികിത്സിക്കാൻ ഇനിപ്പറയുന്ന ബാക്ടീരിയൽ തയ്യാറെടുപ്പുകൾ ഏതാണ് ഉപയോഗിക്കുന്നത്:

എ. ലൈവ് വാക്സിൻ

ബി. ടോക്സോയ്ഡ്

ബി. ഇമ്യൂണോഗ്ലോബുലിൻ

ജി. ആന്റിടോക്സിക് സെറം

ഡി ഡയഗ്നോസ്റ്റിക്കം

ഇ. ബാക്ടീരിയോഫേജ്

ജി. അലർജി

H. അഗ്ലൂറ്റിനേറ്റിംഗ് സെറം

I. വാക്സിൻ കൊന്നു

കെ. പ്രിസിപിറ്റേറ്റിംഗ് സെറം

52. രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണങ്ങൾക്കായി ഡയഗ്നോസ്റ്റിക്സ് ഉപയോഗിക്കുന്നു:

വിഡാൽ തരത്തിലുള്ള വികസിപ്പിച്ച അഗ്ലൂറ്റിനേഷൻ പ്രതികരണം

നിഷ്ക്രിയ പ്രതികരണങ്ങൾ, അല്ലെങ്കിൽ പരോക്ഷ ഹേമഗ്ലൂട്ടിനേഷൻ(ആർഎൻജിഎ )

53. കാലാവധി സംരക്ഷണ പ്രവർത്തനംരോഗപ്രതിരോധ സെറ മനുഷ്യശരീരത്തിൽ അവതരിപ്പിച്ചു: 2-4 ആഴ്ച

54. ശരീരത്തിലേക്ക് വാക്സിൻ അവതരിപ്പിക്കുന്നതിനുള്ള രീതികൾ:

ഇൻട്രാഡെർമൽ

subcutaneously

intramuscularly

ആന്തരികമായി

വാമൊഴിയായി (ആന്തരികമായി)

കഫം ചർമ്മത്തിലൂടെ ശ്വാസകോശ ലഘുലേഖലൈവ് അല്ലെങ്കിൽ കൊല്ലപ്പെട്ട വാക്സിനുകളുടെ കൃത്രിമ എയറോസോൾ ഉപയോഗിക്കുന്നു

55. ബാക്ടീരിയൽ എൻഡോടോക്സിനുകളുടെ പ്രധാന ഗുണങ്ങൾ:

എ. പ്രോട്ടീനുകളാണ്(Gr(-) ബാക്ടീരിയയുടെ സെൽ മതിൽ)

ബി. ലിപ്പോപോളിസാക്കറൈഡ് കോംപ്ലക്സുകൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു

? വി. ബാക്ടീരിയയുടെ ശരീരവുമായി ദൃഢമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു

ജി. ബാക്ടീരിയയിൽ നിന്ന് എളുപ്പത്തിൽ വേർതിരിച്ചെടുക്കുന്നു പരിസ്ഥിതി

ഡി തെർമോസ്റ്റബിൾ

ഇ. തെർമോലബൈൽ

ജി. ഉയർന്ന വിഷാംശം

Z. മിതമായ വിഷാംശം

ഫോർമാലിൻ, താപനില എന്നിവയുടെ സ്വാധീനത്തിൽ ടോക്സോയിഡായി മാറാൻ ഐ

കെ. ആന്റിടോക്സിനുകളുടെ രൂപീകരണത്തിന് കാരണമാകുന്നു

56. ഒരു പകർച്ചവ്യാധി ഉണ്ടാകുന്നത് ഇതിനെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു:

A. ബാക്ടീരിയയുടെ രൂപങ്ങൾ

B. സൂക്ഷ്മാണുക്കളുടെ പ്രതിപ്രവർത്തനം

B. ഗ്രാം സ്റ്റെയിനിംഗ് കഴിവ്

D. അണുബാധയുടെ അളവ്

ബാക്ടീരിയയുടെ രോഗകാരിയുടെ ഡി

പ്രവേശന അണുബാധയുടെ E. പോർട്ടൽ

ജി കാർഡിയോ-വാസ്കുലർ സിസ്റ്റത്തിന്റെസൂക്ഷ്മജീവി

Z. പരിസ്ഥിതി വ്യവസ്ഥകൾ ( അന്തരീക്ഷമർദ്ദം, ഈർപ്പം, സൗരവികിരണം, താപനില മുതലായവ)

57. MHC (മേജർ ഹിസ്റ്റോകോംപാറ്റിബിലിറ്റി കോംപ്ലക്സ്) ആന്റിജനുകൾ സ്തരങ്ങളിൽ സ്ഥിതിചെയ്യുന്നു:

എ. വിവിധ സൂക്ഷ്മജീവികളുടെ ടിഷ്യൂകളുടെ ന്യൂക്ലിയേറ്റഡ് കോശങ്ങൾ (ല്യൂക്കോസൈറ്റുകൾ, മാക്രോഫേജുകൾ, ഹിസ്റ്റിയോസൈറ്റുകൾ മുതലായവ)

B. ചുവന്ന രക്താണുക്കൾ

ബി. ല്യൂക്കോസൈറ്റുകൾ മാത്രം

58. എക്സോടോക്സിനുകൾ സ്രവിക്കാനുള്ള ബാക്ടീരിയയുടെ കഴിവ് ഇനിപ്പറയുന്നവയാണ്:

A. ബാക്ടീരിയയുടെ രൂപം
ബി ലഭ്യത വിഷം - ജീൻ

ബി. കാപ്സ്യൂളുകൾ രൂപപ്പെടുത്താനുള്ള കഴിവ്

? 59. രോഗകാരിയായ ബാക്ടീരിയയുടെ പ്രധാന ഗുണങ്ങൾ ഇവയാണ്:

എ. ഒരു പകർച്ചവ്യാധി പ്രക്രിയ ഉണ്ടാക്കാനുള്ള കഴിവ്

ബി. ബീജകോശങ്ങൾ രൂപപ്പെടുത്താനുള്ള കഴിവ്

B. മാക്രോ ഓർഗാനിസത്തിലെ പ്രവർത്തനത്തിന്റെ പ്രത്യേകത

G. താപ സ്ഥിരത

ഡി.വൈറലൻസ്

E. വിഷവസ്തുക്കൾ രൂപപ്പെടാനുള്ള കഴിവ്

G. invasiveness

H. പഞ്ചസാര രൂപപ്പെടാനുള്ള കഴിവ്

I. കാപ്സ്യൂളുകൾ രൂപപ്പെടുത്താനുള്ള കഴിവ്

കെ. ഓർഗാനോട്രോപി

60. ഒരു വ്യക്തിയുടെ രോഗപ്രതിരോധ നില വിലയിരുത്തുന്നതിനുള്ള രീതികൾ ഇവയാണ്:

A. ആഗ്ലൂറ്റിനേഷൻ പ്രതികരണം

ബി. ഫാഗോസൈറ്റോസിസ് പ്രതികരണം

B. റിംഗ് മഴ പ്രതികരണം

മാൻസിനി അനുസരിച്ച് ജി.റേഡിയൽ ഇമ്മ്യൂണോഡിഫ്യൂഷൻ

ടി-ഹെൽപ്പർ, ടി-സപ്രസ്സർ സെല്ലുകളെ തിരിച്ചറിയാൻ മോണോക്ലോണൽ ആന്റിബോഡികൾ ഉപയോഗിച്ചുള്ള ഡി.

E. പൂരക ഫിക്സേഷൻ പ്രതികരണം

G. ചെമ്മരിയാട് ചുവന്ന രക്താണുക്കൾ (E-ROK) ഉപയോഗിച്ച് സ്വയമേവയുള്ള റോസറ്റ് രൂപീകരണ രീതി

61. ഇമ്മ്യൂണോളജിക്കൽ ടോളറൻസ്ഈ:

A. ആന്റിബോഡികൾ ഉത്പാദിപ്പിക്കാനുള്ള കഴിവ്

ബി. ഒരു പ്രത്യേക സെൽ ക്ലോണിന്റെ വ്യാപനത്തിന് കാരണമാകാനുള്ള കഴിവ്

ബി. ആന്റിജനോടുള്ള പ്രതിരോധ പ്രതികരണത്തിന്റെ അഭാവം

62. പ്രവർത്തനരഹിതമായ രക്ത സെറം:

സെറം 56 സിയിൽ 30 മിനിറ്റ് ചൂട് ചികിത്സയ്ക്ക് വിധേയമാക്കി, ഇത് പൂരകത്തിന്റെ നാശത്തിലേക്ക് നയിച്ചു.

63. രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണത്തെ അടിച്ചമർത്തുകയും ഇമ്മ്യൂണോ ടോളറൻസ് എന്ന പ്രതിഭാസത്തിൽ പങ്കെടുക്കുകയും ചെയ്യുന്ന കോശങ്ങൾ:

A. T സഹായകോശങ്ങൾ

B. ചുവന്ന രക്താണുക്കൾ

ബി. ലിംഫോസൈറ്റുകൾ ടി-സപ്രസ്സറുകൾ

D. ലിംഫോസൈറ്റുകൾ ടി-എഫക്റ്ററുകൾ

ഡി. ലിംഫോസൈറ്റുകൾ ടി കൊലയാളികൾ

64. ടി-ഹെൽപ്പർ സെല്ലുകളുടെ പ്രവർത്തനങ്ങൾ ഇവയാണ്:

ബി ലിംഫോസൈറ്റുകളെ ആന്റിബോഡി രൂപപ്പെടുന്ന കോശങ്ങളിലേക്കും മെമ്മറി സെല്ലുകളിലേക്കും മാറ്റുന്നതിന് അത്യാവശ്യമാണ്

MHC ക്ലാസ് 2 ആന്റിജനുകൾ (മാക്രോഫേജുകൾ, ബി ലിംഫോസൈറ്റുകൾ) ഉള്ള കോശങ്ങളെ തിരിച്ചറിയുക

രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണത്തെ നിയന്ത്രിക്കുന്നു

65. മഴ പ്രതികരണത്തിന്റെ സംവിധാനം:

A. കോശങ്ങളിൽ ഒരു രോഗപ്രതിരോധ സമുച്ചയത്തിന്റെ രൂപീകരണം

ബി. ടോക്സിൻ നിഷ്ക്രിയത്വം

ബി. സെറമിൽ ഒരു ആന്റിജൻ ലായനി ചേർക്കുമ്പോൾ ദൃശ്യമായ ഒരു സമുച്ചയത്തിന്റെ രൂപീകരണം

ഡി. അൾട്രാവയലറ്റ് രശ്മികളിലെ ആന്റിജൻ-ആന്റിബോഡി കോംപ്ലക്സിന്റെ തിളക്കം

66. ലിംഫോസൈറ്റുകളെ ടി, ബി പോപ്പുലേഷനുകളായി വിഭജിക്കുന്നത് ഇനിപ്പറയുന്ന കാരണങ്ങളാൽ സംഭവിക്കുന്നു:

A. കോശങ്ങളുടെ ഉപരിതലത്തിൽ ചില റിസപ്റ്ററുകളുടെ സാന്നിധ്യം

ബി. ലിംഫോസൈറ്റുകളുടെ (അസ്ഥിമജ്ജ, തൈമസ്) വ്യാപനത്തിന്റെയും വ്യത്യാസത്തിന്റെയും സൈറ്റ്

ബി. ഇമ്യൂണോഗ്ലോബുലിൻ ഉത്പാദിപ്പിക്കാനുള്ള കഴിവ്

D. HGA കോംപ്ലക്സിൻറെ സാന്നിധ്യം

ഡി. ഫാഗോസൈറ്റോസ് ആന്റിജന്റെ കഴിവ്

67. അഗ്രഷൻ എൻസൈമുകളിൽ ഇവ ഉൾപ്പെടുന്നു:

പ്രോട്ടീസ് (ആന്റിബോഡികളെ നശിപ്പിക്കുന്നു)

കോഗുലേസ് (രക്ത പ്ലാസ്മ കട്ടപിടിക്കുന്നു)

ഹീമോലിസിൻ (ചുവന്ന രക്താണുക്കളുടെ ചർമ്മത്തെ നശിപ്പിക്കുന്നു)

ഫൈബ്രിനോലിസിൻ (ഫൈബ്രിൻ കട്ട പിരിച്ചുവിടൽ)

ലെസിത്തിനേസ് (ലെസിതിനിൽ പ്രവർത്തിക്കുന്നു )

68. ക്ലാസ് ഇമ്യൂണോഗ്ലോബുലിൻസ് പ്ലാസന്റയിലൂടെ കടന്നുപോകുന്നു:

എ .ഐജി ജി

69. ഡിഫ്തീരിയ, ബോട്ടുലിസം, ടെറ്റനസ് എന്നിവയ്‌ക്കെതിരായ സംരക്ഷണം പ്രതിരോധശക്തിയാൽ നിർണ്ണയിക്കപ്പെടുന്നു:

എ പ്രാദേശിക

B. ആന്റിമൈക്രോബയൽ

ബി

ജന്മനായുള്ള ജി

70. പരോക്ഷമായ ഹീമാഗ്ലൂട്ടിനേഷന്റെ പ്രതികരണം ഉൾപ്പെടുന്നു:

എ.എറിത്രോസൈറ്റ് ആന്റിജനുകൾ പ്രതിപ്രവർത്തനത്തിൽ പങ്കെടുക്കുന്നു

ബി. പ്രതിപ്രവർത്തനത്തിൽ എറിത്രോസൈറ്റുകളിൽ സോർബ് ചെയ്ത ആന്റിജനുകൾ ഉൾപ്പെടുന്നു

ബി. പ്രതിപ്രവർത്തനത്തിൽ രോഗകാരിയുടെ അഡിസിനുകൾക്കുള്ള റിസപ്റ്ററുകൾ ഉൾപ്പെടുന്നു

71. സെപ്സിസിന്:

A. രക്തം രോഗകാരിയുടെ ഒരു മെക്കാനിക്കൽ കാരിയറാണ്

B. രോഗകാരി രക്തത്തിൽ പെരുകുന്നു

B. purulent foci ൽ നിന്ന് രോഗകാരി രക്തത്തിൽ പ്രവേശിക്കുന്നു

72. ആന്റിടോക്സിക് പ്രതിരോധശേഷി കണ്ടെത്തുന്നതിനുള്ള ഇൻട്രാഡെർമൽ ടെസ്റ്റ്:

വിഷത്തെ നിർവീര്യമാക്കാൻ കഴിയുന്ന ആന്റിബോഡികൾ ശരീരത്തിൽ ഇല്ലെങ്കിൽ ഡിഫ്തീരിയ ടോക്സിൻ ഉള്ള ഷിക്ക് ടെസ്റ്റ് പോസിറ്റീവ് ആണ്.

73. മാൻസിനിയുടെ ഇമ്മ്യൂണോഡിഫ്യൂഷൻ പ്രതികരണം ഒരു തരം പ്രതികരണത്തെ സൂചിപ്പിക്കുന്നു:

A. ആഗ്ലൂറ്റിനേഷൻ പ്രതികരണം

ബി. ലിസിസ് പ്രതികരണം

B. മഴ പ്രതികരണം

D. ELISA (എൻസൈം-ലിങ്ക്ഡ് ഇമ്മ്യൂണോസോർബന്റ് അസ്സെ)

E. ഫാഗോസൈറ്റോസിസ് പ്രതികരണം

G. RIF (ഇമ്യൂണോഫ്ലൂറസെൻസ് പ്രതികരണം )

74. വീണ്ടും അണുബാധ:

സുഖം പ്രാപിച്ചതിനുശേഷം വികസിച്ച ഒരു രോഗം വീണ്ടും അണുബാധഒരേ രോഗകാരി

വീണ്ടെടുക്കുന്നതിന് മുമ്പ് അതേ രോഗകാരിയുമായി അണുബാധയുണ്ടായ സമയത്ത് വികസിച്ച ഒരു രോഗം

B. ക്ലിനിക്കൽ പ്രകടനങ്ങളുടെ തിരിച്ചുവരവ്

75. ദൃശ്യമായ ഫലം നല്ല പ്രതികരണംമാൻസിനിയുടെ അഭിപ്രായത്തിൽ:

A. agglutinins രൂപീകരണം

B. മാധ്യമത്തിന്റെ പ്രക്ഷുബ്ധത

ബി. സെൽ പിരിച്ചുവിടൽ

D. ജെല്ലിലെ മഴ വളയങ്ങളുടെ രൂപീകരണം

76. ചിക്കൻ കോളറയ്ക്ക് കാരണമാകുന്ന ഘടകത്തോടുള്ള മനുഷ്യന്റെ പ്രതിരോധം പ്രതിരോധശേഷി നിർണ്ണയിക്കുന്നു:

എ ഏറ്റെടുത്തു

ബി സജീവം

B. നിഷ്ക്രിയ

G. പോസ്റ്റ്-ഇൻഫെക്ഷ്യസ്

ഡി സ്പീഷീസ്

77. ഒരു രോഗകാരിയുടെ സാന്നിധ്യത്തിൽ മാത്രമേ പ്രതിരോധശേഷി നിലനിർത്തുകയുള്ളൂ:

എ സജീവം

B. നിഷ്ക്രിയ

വി. ജന്മനാ

അണുവിമുക്തമായ ജി

D. പകർച്ചവ്യാധി

78. ലാറ്റക്സ് അഗ്ലൂറ്റിനേഷൻ പ്രതികരണം ഇനിപ്പറയുന്ന ആവശ്യങ്ങൾക്ക് ഉപയോഗിക്കാൻ കഴിയില്ല:

A. രോഗകാരിയുടെ തിരിച്ചറിയൽ

ബി. ഇമ്യൂണോഗ്ലോബുലിൻ ക്ലാസുകളുടെ നിർണയം

ബി. ആന്റിബോഡികളുടെ കണ്ടെത്തൽ

79. ചെമ്മരിയാട് എറിത്രോസൈറ്റുകൾ (ഇ-ആർഒസി) ഉള്ള റോസറ്റ് രൂപീകരണ പ്രതികരണം കണക്കാക്കപ്പെടുന്നു

ഒരു ലിംഫോസൈറ്റ് ആഗിരണം ചെയ്താൽ പോസിറ്റീവ്:

A. ഒരു ആടിന്റെ ചുവന്ന രക്താണുക്കൾ

ബി. കോംപ്ലിമെന്റ് ഫ്രാക്ഷൻ

B. 2 ആടുകളിൽ കൂടുതൽ ചുവന്ന രക്താണുക്കൾ (10-ൽ കൂടുതൽ)

G. ബാക്ടീരിയൽ ആന്റിജൻ

? 80. രോഗങ്ങളിൽ അപൂർണ്ണമായ ഫാഗോസൈറ്റോസിസ് നിരീക്ഷിക്കപ്പെടുന്നു:

എ. സിഫിലിസ്

B. ബ്രൂസെല്ലോസിസ്

വി. ക്ഷയരോഗം

ജി. ഡിസന്ററി

ഡി മെനിഞ്ചൈറ്റിസ്

ഇ. കുഷ്ഠരോഗം

G. ഗൊണോറിയ

Z. ടൈഫോയ്ഡ് പനി

I. കോളറ

TO. ആന്ത്രാക്സ്

? 81. ഹ്യൂമറൽ ഇമ്മ്യൂണിറ്റിയുടെ പ്രത്യേകവും വ്യക്തമല്ലാത്തതുമായ ഘടകങ്ങൾ ഇവയാണ്:

A. ചുവന്ന രക്താണുക്കൾ

ബി. ല്യൂക്കോസൈറ്റുകൾ

ബി.ലിംഫോസൈറ്റുകൾ

ജി. പ്ലേറ്റ്ലെറ്റുകൾ

ഡി ഇമ്യൂണോഗ്ലോബുലിൻസ്

E. പൂരക സംവിധാനം

ജെ. പ്രോപ്പർഡിൻ

Z. ആൽബുമിൻ

I. ല്യൂക്കിൻസ്

കെ. ലൈസിൻസ്

എൽ.എറിത്രിൻ

ലൈസോസൈം

82. ആടുകളുടെ എറിത്രോസൈറ്റുകൾ മനുഷ്യന്റെ പെരിഫറൽ ബ്ലഡ് ലിംഫോസൈറ്റുകളുമായി കലർത്തുമ്പോൾ, ഇ-റോസെറ്റുകൾ ഉണ്ടാകുന്നത് ആ കോശങ്ങളിൽ മാത്രമാണ്:

A. ബി-ലിംഫോസൈറ്റുകൾ

ബി

ബി. ടി-ലിംഫോസൈറ്റുകൾ

83. ലാറ്റക്സ് അഗ്ലൂറ്റിനേഷൻ പ്രതികരണത്തിന്റെ ഫലങ്ങൾ ഇതിൽ രേഖപ്പെടുത്തിയിട്ടുണ്ട്:

മില്ലി ലിറ്ററിൽ എ

മില്ലിമീറ്ററിൽ ബി

ഗ്രാമിൽ വി

പ്രോസിൽ ജി

84. മഴ പ്രതികരണങ്ങളിൽ ഇവ ഉൾപ്പെടുന്നു:

B. ഫ്ലോക്കുലേഷൻ പ്രതികരണം (കൊറോത്യേവിന്റെ അഭിപ്രായത്തിൽ)

Isaev Pfeiffer-ന്റെ B. പ്രതിഭാസം

G. ജെല്ലിലെ മഴ പ്രതികരണം

D. അഗ്ലൂറ്റിനേഷൻ പ്രതികരണം

E. ബാക്ടീരിയലൈസിസ് പ്രതികരണം

ജി. ഹീമോലിസിസ് പ്രതികരണം

എച്ച്. അസ്കോളി റിംഗ്-റിസപ്ഷൻ പ്രതികരണം

I. Mantoux പ്രതികരണം

മാൻസിനി അനുസരിച്ച് കെ. റേഡിയൽ ഇമ്മ്യൂണോഡിഫ്യൂഷൻ പ്രതികരണം

? 85. ഹാപ്ടന്റെ പ്രധാന സവിശേഷതകളും ഗുണങ്ങളും:

A. ഒരു പ്രോട്ടീൻ ആണ്

ബി. ഒരു പോളിസാക്രറൈഡാണ്

ബി. ഒരു ലിപിഡാണ്

ജി.ക്ക് ഒരു കൊളോയ്ഡൽ ഘടനയുണ്ട്

D. ഉയർന്ന തന്മാത്രാഭാരമുള്ള സംയുക്തമാണ്

E. ശരീരത്തിൽ അവതരിപ്പിക്കുമ്പോൾ, അത് ആൻറിബോഡികളുടെ രൂപവത്കരണത്തിന് കാരണമാകുന്നു

ജി. ശരീരത്തിൽ അവതരിപ്പിക്കുമ്പോൾ ആന്റിബോഡികളുടെ രൂപവത്കരണത്തിന് കാരണമാകില്ല

ശരീരദ്രവങ്ങളിൽ ലയിക്കുന്ന Z

ഐ.ക്ക് നിർദ്ദിഷ്ട ആന്റിബോഡികളുമായി പ്രതികരിക്കാൻ കഴിയും

നിർദ്ദിഷ്ട ആന്റിബോഡികളുമായി പ്രതികരിക്കാൻ കെ

86. ആന്റിബോഡികളുടെ പ്രധാന സവിശേഷതകളും ഗുണങ്ങളും:

എ. പോളിസാക്രറൈഡുകളാണ്

ബി. ആൽബുമിനുകളാണ്

വി. ഇമ്യൂണോഗ്ലോബുലിനുകളാണ്

ശരീരത്തിലേക്ക് ഒരു പൂർണ്ണമായ ആന്റിജന്റെ ആമുഖത്തിന് പ്രതികരണമായാണ് ജി രൂപപ്പെടുന്നത്

ഡി. ഹാപ്ടന്റെ ആമുഖത്തിന് പ്രതികരണമായി ശരീരത്തിൽ രൂപം കൊള്ളുന്നു

ഇ. ഒരു പൂർണ്ണമായ ആന്റിജനുമായി സംവദിക്കാൻ കഴിവുള്ളവയാണ്

ഹാപ്ടനുമായി സംവദിക്കാൻ കഴിവുള്ളവരാണ് ജി

87. വിശദമായ ഗ്രുബർ-ടൈപ്പ് അഗ്ലൂറ്റിനേഷൻ പ്രതികരണം നടത്തുന്നതിന് ആവശ്യമായ ഘടകങ്ങൾ:

എ. രോഗിയുടെ രക്ത സെറം

ബി. സലൈൻ ലായനി

B. ബാക്ടീരിയയുടെ ശുദ്ധമായ സംസ്കാരം

ഡി അറിയപ്പെടുന്ന രോഗപ്രതിരോധ സെറം, നോൺ-അഡ്സോർബഡ്

D. ചുവന്ന രക്താണുക്കളുടെ സസ്പെൻഷൻ

E. ഡയഗ്നോസ്റ്റിക്കം

ജി. പൂരകമാണ്

H. അറിയപ്പെടുന്ന രോഗപ്രതിരോധ സെറം, adsorbed

I. മോണോറെസെപ്റ്റർ സെറം

88. പോസിറ്റീവ് ഗ്രുബർ പ്രതികരണത്തിന്റെ അടയാളങ്ങൾ:

G.20-24h

89. വിശദമായ വൈഡൽ അഗ്ലൂറ്റിനേഷൻ പ്രതികരണം നടത്തുന്നതിന് ആവശ്യമായ ചേരുവകൾ:

ഡയഗ്നോസ്റ്റിക് (കൊല്ലപ്പെട്ട ബാക്ടീരിയയുടെ സസ്പെൻഷൻ)

രോഗിയുടെ രക്ത സെറം

സലൈൻ

90. ഫാഗോസൈറ്റോസിസ് വർദ്ധിപ്പിക്കുന്ന ആന്റിബോഡികൾ:

എ അഗ്ലൂട്ടിനിൻസ്

ബി. പ്രോസിറ്റിനിൻസ്

ബി ഓപ്സോണിൻസ്

D. കോംപ്ലിമെന്റ്-ഫിക്സിംഗ് ആന്റിബോഡികൾ

D. ഹോമോലിസിൻസ്

E. ഒപ്റ്റിറ്റോക്സിൻസ്

G. ബാക്ടീരിയോട്രോപിൻസ്

Z. ലൈസിൻസ്

91. റിംഗ് മഴ പ്രതികരണത്തിന്റെ ഘടകങ്ങൾ:

A. ഉപ്പുവെള്ള പരിഹാരം

B. പ്രിസിപിറ്റേറ്റിംഗ് സെറം

B. ചുവന്ന രക്താണുക്കളുടെ സസ്പെൻഷൻ

ഡി. ബാക്ടീരിയയുടെ ശുദ്ധമായ സംസ്കാരം

ഡി ഡയഗ്നോസ്റ്റിക്കം

ഇ. പൂരകമാണ്

ജെ. പ്രിസിപിറ്റിനോജൻ

H. ബാക്ടീരിയൽ വിഷവസ്തുക്കൾ

? 92. രോഗിയുടെ രക്തത്തിലെ സെറമിൽ അഗ്ലൂട്ടിനിൻസ് കണ്ടെത്തുന്നതിന്, ഇനിപ്പറയുന്നവ ഉപയോഗിക്കുന്നു:

എ. വിപുലമായ ഗ്രുബർ അഗ്ലൂറ്റിനേഷൻ പ്രതികരണം

B. ബാക്ടീരിയലൈസിസ് പ്രതികരണം

ബി. വിപുലീകൃത വിഡാൽ അഗ്ലൂറ്റിനേഷൻ പ്രതികരണം

D. മഴ പ്രതികരണം

D. എറിത്രോസൈറ്റ് ഡയഗോണിസ്റ്റിക്കത്തോടുകൂടിയ നിഷ്ക്രിയ ഹീമാഗ്ലൂട്ടിനേഷൻ പ്രതികരണം

E. ഗ്ലാസിലെ അഗ്ലൂറ്റിനേഷൻ പ്രതികരണത്തെ സൂചിപ്പിക്കുന്നത്

93. ലിസിസ് പ്രതികരണങ്ങൾ ഇവയാണ്:

A. മഴ പ്രതികരണം

ബി ഐസേവ്-ഫൈഫർ പ്രതിഭാസം

B. Mantoux പ്രതികരണം

G. ഗ്രുബർ അഗ്ലൂറ്റിനേഷൻ പ്രതികരണം

ഡി. ഹീമോലിസിസ് പ്രതികരണം

E. വൈഡൽ അഗ്ലൂറ്റിനേഷൻ പ്രതികരണം

G. ബാക്ടീരിയലൈസിസ് പ്രതികരണം

H. RSC പ്രതികരണം

94. പോസിറ്റീവ് റിംഗ് മഴ പ്രതികരണത്തിന്റെ അടയാളങ്ങൾ:

A. ഒരു ടെസ്റ്റ് ട്യൂബിലെ ദ്രാവകത്തിന്റെ പ്രക്ഷുബ്ധത

B. ബാക്ടീരിയയുടെ ചലനശേഷി നഷ്ടപ്പെടുന്നു

B. ടെസ്റ്റ് ട്യൂബിന്റെ അടിയിൽ അവശിഷ്ടത്തിന്റെ രൂപം

D. മേഘാവൃതമായ വളയത്തിന്റെ രൂപം

D. വാർണിഷ് രക്തത്തിന്റെ രൂപീകരണം

E. അഗറിൽ ("uson") പ്രക്ഷുബ്ധതയുടെ വെളുത്ത വരകളുടെ രൂപം

95. ഗ്രബ്ബർ അഗ്ലൂറ്റിനേഷൻ പ്രതികരണത്തിന്റെ അന്തിമ കണക്കെടുപ്പിനുള്ള സമയം:

G.20-24h

96. ബാക്‌ടീരിയോലിസിസ് പ്രതികരണം സജ്ജീകരിക്കുന്നതിന് ഇത് ആവശ്യമാണ്:

B. വാറ്റിയെടുത്ത വെള്ളം

ബി. രോഗപ്രതിരോധ സെറം (ആന്റിബോഡികൾ )

D. സലൈൻ ലായനി

D. ചുവന്ന രക്താണുക്കളുടെ സസ്പെൻഷൻ

ഇ. ബാക്ടീരിയയുടെ ശുദ്ധമായ സംസ്കാരം

ഫാഗോസൈറ്റുകളുടെ G. സസ്പെൻഷൻ

Z. പൂരകം

I. ബാക്ടീരിയൽ വിഷവസ്തുക്കൾ

കെ. മോണോറെസെപ്റ്റർ അഗ്ലൂറ്റിനേറ്റിംഗ് സെറം

97. പ്രതിരോധത്തിനായി പകർച്ചവ്യാധികൾപ്രയോഗിക്കുക:

എ. ലൈവ് വാക്സിൻ

ബി. ഇമ്യൂണോഗ്ലോബുലിൻ

വി. ഡയഗ്നോസ്റ്റിക്കം

ജി. വാക്സിൻ കൊന്നു

ഡി അലർജി

E. ആന്റിടോക്സിക് സെറം

ജി. ബാക്ടീരിയോഫേജ്

Z. ടോക്സോയ്ഡ്

I. കെമിക്കൽ വാക്സിൻ

കെ. അഗ്ലൂറ്റിനേറ്റിംഗ് സെറം

98. ഒരു രോഗത്തിന് ശേഷം, ഇനിപ്പറയുന്ന തരത്തിലുള്ള പ്രതിരോധശേഷി വികസിപ്പിച്ചെടുക്കുന്നു:

എ സ്പീഷീസ്

ബി. സ്വാഭാവിക സജീവമായി ഏറ്റെടുത്തു

ബി. ആർട്ടിഫിഷ്യൽ ആക്റ്റീവ് സ്വന്തമാക്കി

ജി. സ്വാഭാവിക നിഷ്ക്രിയത്വം നേടിയെടുത്തു

ഡി. ആർട്ടിഫിഷ്യൽ പാസിവ് സ്വന്തമാക്കി

99. രോഗപ്രതിരോധ സെറം അഡ്മിനിസ്ട്രേഷന് ശേഷം, ഇനിപ്പറയുന്ന തരത്തിലുള്ള പ്രതിരോധശേഷി രൂപം കൊള്ളുന്നു:

എ സ്പീഷീസ്

ബി. സ്വാഭാവിക സജീവമായി ഏറ്റെടുത്തു

ബി. സ്വാഭാവിക നിഷ്ക്രിയത്വം കരസ്ഥമാക്കി

ജി. ആർട്ടിഫിഷ്യൽ ആക്റ്റീവ് ഏറ്റെടുത്തു

ഡി. കൃത്രിമ നിഷ്ക്രിയത്വം കരസ്ഥമാക്കി

100. ഒരു ടെസ്റ്റ് ട്യൂബിൽ നടത്തിയ ലിസിസ് പ്രതികരണത്തിന്റെ ഫലങ്ങളുടെ അന്തിമ റെക്കോർഡിംഗ് സമയം:

ബി.15-20മിനിറ്റ്

101. പൂരക ഫിക്സേഷൻ പ്രതികരണത്തിന്റെ (CRR) ഘട്ടങ്ങളുടെ എണ്ണം:

ബി. രണ്ട്

ജി. നാല്

പത്തിലധികം ഡി

102. പോസിറ്റീവ് ഹീമോലിസിസ് പ്രതികരണത്തിന്റെ അടയാളങ്ങൾ:

A. ചുവന്ന രക്താണുക്കളുടെ മഴ

B. വാർണിഷ് രക്തത്തിന്റെ രൂപീകരണം

B. ചുവന്ന രക്താണുക്കളുടെ സങ്കലനം

D. മേഘാവൃതമായ വളയത്തിന്റെ രൂപം

D. ഒരു ടെസ്റ്റ് ട്യൂബിലെ ദ്രാവകത്തിന്റെ പ്രക്ഷുബ്ധത

103. നിഷ്ക്രിയ പ്രതിരോധ കുത്തിവയ്പ്പിനായി ഇനിപ്പറയുന്നവ ഉപയോഗിക്കുന്നു:

എ. വാക്സിൻ

ബി. ആന്റിടോക്സിക് സെറം

വി. ഡയഗ്നോസ്റ്റിക്കം

ഡി ഇമ്യൂണോഗ്ലോബുലിൻ

ഇ.വിഷം

ജി. അലർജി

104. ആർഎസ്‌സി നടത്തുന്നതിന് ആവശ്യമായ ചേരുവകൾ ഇവയാണ്:

A. വാറ്റിയെടുത്ത വെള്ളം

ബി. സലൈൻ ലായനി

ബി. കോംപ്ലിമെന്റ്

D. രോഗിയുടെ രക്ത സെറം

D. ആന്റിജൻ

E. ബാക്ടീരിയൽ വിഷവസ്തുക്കൾ

G. ആടുകളുടെ ചുവന്ന രക്താണുക്കൾ

Z. ടോക്സോയ്ഡ്

I. ഹീമോലിറ്റിക് സെറം

105. സാംക്രമിക രോഗങ്ങളുടെ രോഗനിർണയത്തിനായി ഇനിപ്പറയുന്നവ ഉപയോഗിക്കുന്നു:

എ. വാക്സിൻ

ബി. അലർജി

ബി. ആന്റിടോക്സിക് സെറം

ജി.ടോക്സോയ്ഡ്

D. ബാക്ടീരിയോഫേജ്

E. ഡയഗ്നോസ്റ്റിക്കം

ജി. അഗ്ലൂറ്റിനേറ്റിംഗ് സെറം

Z. ഇമ്യൂണോഗ്ലോബുലിൻ

I. precipitating serum

കെ.വിഷം

106. സൂക്ഷ്മജീവികളുടെ കോശങ്ങളിൽ നിന്നും അവയുടെ വിഷവസ്തുക്കളിൽ നിന്നും ബാക്ടീരിയോളജിക്കൽ തയ്യാറെടുപ്പുകൾ തയ്യാറാക്കപ്പെടുന്നു:

A. ടോക്സോയ്ഡ്

ബി. ആന്റിടോക്സിക് ഇമ്യൂൺ സെറം

ബി. ആന്റിമൈക്രോബയൽ ഇമ്മ്യൂൺ സെറം

ജി. വാക്സിനുകൾ

ഡി ഇമ്യൂണോഗ്ലോബുലിൻ

E. അലർജി

ജി. ഡയഗ്നോസ്റ്റിക്കം

Z. ബാക്ടീരിയോഫേജ്

107. ആന്റിടോക്സിക് സെറങ്ങൾ ഇനിപ്പറയുന്നവയാണ്:

A. ആന്റികോളറ

ബി. ആന്റിബോട്ടുലിനം

ജി

ഗ്യാസ് ഗംഗറിനെതിരെ ഡി

ഇ. ആന്റിറ്റെറ്റനസ്

ജി. ആന്റിഡിഫ്തീരിയ

ടിക്-ബോൺ എൻസെഫലൈറ്റിസ്ക്കെതിരെ കെ

108. ബാക്ടീരിയൽ ഫാഗോസൈറ്റോസിസിന്റെ ലിസ്റ്റുചെയ്ത ഘട്ടങ്ങളുടെ ശരിയായ ക്രമം തിരഞ്ഞെടുക്കുക:

1എ. ബാക്ടീരിയയിലേക്കുള്ള ഫാഗോസൈറ്റിന്റെ സമീപനം

2B. ഫാഗോസൈറ്റിലെ ബാക്ടീരിയയുടെ ആഗിരണം

3B. ഫാഗോസൈറ്റ് വഴി ബാക്ടീരിയയെ വിഴുങ്ങൽ

4G. ഫാഗോസോം രൂപീകരണം

5D. മെസോസോമുമായി ഫാഗോസോമിന്റെ സംയോജനവും ഫാഗോലിസോസോമിന്റെ രൂപീകരണവും

6E. ഒരു സൂക്ഷ്മജീവിയുടെ ഇൻട്രാ സെല്ലുലാർ നിഷ്ക്രിയത്വം

7ജെ. ബാക്ടീരിയയുടെ എൻസൈമാറ്റിക് ദഹനം, ശേഷിക്കുന്ന മൂലകങ്ങളുടെ നീക്കം

109. തൈമസ്-ഇൻഡിപെൻഡന്റ് ആന്റിജൻ അവതരിപ്പിക്കുന്ന സാഹചര്യത്തിൽ ഹ്യൂമറൽ ഇമ്മ്യൂൺ റെസ്‌പോൺസിൽ ഇന്ററാക്ഷൻ സ്റ്റേജുകളുടെ (ഇന്റർസെല്ലുലാർ കോപ്പറേഷൻ) ശരിയായ ക്രമം തിരഞ്ഞെടുക്കുക:

4A. ആന്റിബോഡികൾ ഉത്പാദിപ്പിക്കുന്ന പ്ലാസ്മ കോശങ്ങളുടെ ക്ലോണുകളുടെ രൂപീകരണം

3B. ബി ലിംഫോസൈറ്റുകൾ വഴി ആന്റിജൻ തിരിച്ചറിയൽ

2 ജി. മാക്രോഫേജ് ഉപരിതലത്തിൽ വിഘടിച്ച ആന്റിജന്റെ അവതരണം

110. ഇനിപ്പറയുന്ന ഗുണങ്ങളുള്ള ഒരു പദാർത്ഥമാണ് ആന്റിജൻ:

ഇമ്മ്യൂണോജെനിസിറ്റി (ടോലറോജെനിസിറ്റി), വിദേശീയതയാൽ നിർണ്ണയിക്കപ്പെടുന്നു

പ്രത്യേകത

111. മനുഷ്യരിലെ ഇമ്യൂണോഗ്ലോബുലിൻ ക്ലാസുകളുടെ എണ്ണം:അഞ്ച്

112. IgGആരോഗ്യമുള്ള ഒരു മുതിർന്ന വ്യക്തിയുടെ രക്തത്തിലെ സെറത്തിൽ നിന്നാണ് പൊതുവായ ഉള്ളടക്കംഇമ്യൂണോഗ്ലോബുലിൻസ്: 75-80%

113. മനുഷ്യ രക്ത സെറം ഇലക്ട്രോഫോറെസിസ് സമയത്ത്Igപ്രദേശത്തേക്ക് കുടിയേറുക:γ- ഗ്ലോബുലിൻസ്

വിവിധ ക്ലാസുകളിലെ ആന്റിബോഡികളുടെ ഉത്പാദനം

115. ആടുകളുടെ എറിത്രോസൈറ്റുകളുടെ റിസപ്റ്റർ മെംബ്രണിൽ ഉണ്ട്:ടി-ലിംഫോസൈറ്റ്

116. ബി-ലിംഫോസൈറ്റുകൾ ഇതുപയോഗിച്ച് റോസറ്റുകൾ ഉണ്ടാക്കുന്നു:

മൗസ് എറിത്രോസൈറ്റുകൾ ആന്റിബോഡികളും പൂരകങ്ങളും ഉപയോഗിച്ച് ചികിത്സിക്കുന്നു

117. രോഗപ്രതിരോധ നില വിലയിരുത്തുമ്പോൾ എന്തൊക്കെ ഘടകങ്ങൾ കണക്കിലെടുക്കണം:

പകർച്ചവ്യാധികളുടെ ആവൃത്തിയും അവയുടെ കോഴ്സിന്റെ സ്വഭാവവും

താപനില പ്രതികരണത്തിന്റെ തീവ്രത

വിട്ടുമാറാത്ത അണുബാധയുടെ foci സാന്നിധ്യം

അലർജിയുടെ ലക്ഷണങ്ങൾ

118. "സീറോ" ലിംഫോസൈറ്റുകളും മനുഷ്യ ശരീരത്തിലെ അവയുടെ എണ്ണവും:

വേർതിരിവിന് വിധേയമല്ലാത്ത ലിംഫോസൈറ്റുകൾ, അവ മുൻഗാമി കോശങ്ങളാണ്, അവയുടെ എണ്ണം 10-20% ആണ്.

119. പ്രതിരോധശേഷി ഇതാണ്:

സിസ്റ്റം ജൈവ സംരക്ഷണംആന്തരിക പരിസ്ഥിതി ബഹുകോശ ജീവി(ഹോമിയോസ്റ്റാസിസ് നിലനിർത്തൽ) ബാഹ്യവും എൻഡോജെനസ് സ്വഭാവവുമുള്ള ജനിതകമായി വിദേശ പദാർത്ഥങ്ങളിൽ നിന്ന്

120. ആന്റിജനുകൾ ഇവയാണ്:

സൂക്ഷ്മാണുക്കളിലും മറ്റ് കോശങ്ങളിലും അടങ്ങിയിരിക്കുന്നതോ അവയിൽ നിന്ന് സ്രവിക്കുന്നതോ ആയ ഏതെങ്കിലും പദാർത്ഥങ്ങൾ, വിദേശ വിവരങ്ങളുടെ അടയാളങ്ങൾ വഹിക്കുന്നതും ശരീരത്തിൽ അവതരിപ്പിക്കുമ്പോൾ, നിർദ്ദിഷ്ട രോഗപ്രതിരോധ പ്രതിപ്രവർത്തനങ്ങളുടെ വികാസത്തിന് കാരണമാകുന്നു (അറിയപ്പെടുന്ന എല്ലാ ആന്റിജനുകളും കൊളോയ്ഡൽ സ്വഭാവമുള്ളവയാണ്) + പ്രോട്ടീനുകൾ. പോളിസാക്രറൈഡുകൾ, ഫോസ്ഫോളിപ്പിഡുകൾ. ന്യൂക്ലിക് ആസിഡുകൾ

121. ഇമ്മ്യൂണോജെനിസിറ്റി:

രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണം ഉണ്ടാക്കാനുള്ള കഴിവ്

122. സംഭവിക്കുന്നത്:

ലളിതം രാസ സംയുക്തങ്ങൾകുറഞ്ഞ തന്മാത്രാ ഭാരം (ഡിസാക്രറൈഡുകൾ, ലിപിഡുകൾ, പെപ്റ്റൈഡുകൾ, ന്യൂക്ലിക് ആസിഡുകൾ)

അപൂർണ്ണമായ ആന്റിജനുകൾ

ഇമ്മ്യൂണോജെനിക് അല്ല

ഉണ്ട് ഉയർന്ന തലംരോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണ ഉൽപ്പന്നങ്ങളുടെ പ്രത്യേകത

123. ഹ്യൂമൻ ഇമ്യൂണോഗ്ലോബുലിനുകളുടെ പ്രധാന ക്ലാസ് സൈറ്റോഫിലിക് ആയതും പെട്ടെന്നുള്ള ഹൈപ്പർസെൻസിറ്റിവിറ്റി പ്രതികരണം നൽകുന്നതുമാണ്: IgE

124. പ്രാഥമിക രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണ സമയത്ത്, ആന്റിബോഡികളുടെ സമന്വയം ഒരു തരം ഇമ്യൂണോഗ്ലോബുലിൻ ഉപയോഗിച്ച് ആരംഭിക്കുന്നു:

125. ഒരു ദ്വിതീയ രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണ സമയത്ത്, ഒരു തരം ഇമ്യൂണോഗ്ലോബുലിൻ ഉപയോഗിച്ച് ആന്റിബോഡി സിന്തസിസ് ആരംഭിക്കുന്നു:

126. ഹിസ്റ്റമിൻ, മറ്റ് മധ്യസ്ഥർ എന്നിവ പുറത്തുവിടുന്ന, ഹൈപ്പർസെൻസിറ്റിവിറ്റി പ്രതികരണത്തിന്റെ പാത്തോകെമിക്കൽ ഘട്ടം നൽകുന്ന മനുഷ്യശരീരത്തിലെ പ്രധാന കോശങ്ങൾ ഇവയാണ്:

ബാസോഫിൽ, മാസ്റ്റ് സെല്ലുകൾ

127. വൈകിയ ഹൈപ്പർസെൻസിറ്റിവിറ്റി പ്രതികരണങ്ങളിൽ ഇവ ഉൾപ്പെടുന്നു:

ടി ഹെൽപ്പർ സെല്ലുകൾ, ടി സപ്രസ്സർ സെല്ലുകൾ, മാക്രോഫേജുകൾ, മെമ്മറി സെല്ലുകൾ

128. സസ്തനികളുടെ പെരിഫറൽ രക്തകോശങ്ങളുടെ പക്വതയും ശേഖരണവും അസ്ഥിമജ്ജയിൽ ഒരിക്കലും സംഭവിക്കുന്നില്ല:

ടി ലിംഫോസൈറ്റുകൾ

129. ഹൈപ്പർസെൻസിറ്റിവിറ്റിയുടെ തരവും നടപ്പാക്കലിന്റെ സംവിധാനവും തമ്മിലുള്ള കത്തിടപാടുകൾ കണ്ടെത്തുക:

1.അനാഫൈലക്റ്റിക് പ്രതികരണം- ഒരു അലർജിയുമായുള്ള പ്രാരംഭ സമ്പർക്കത്തിൽ IgE ആന്റിബോഡികളുടെ ഉത്പാദനം, ആന്റിബോഡികൾ ബാസോഫിലുകളുടെ ഉപരിതലത്തിൽ ഉറപ്പിച്ചിരിക്കുന്നു. മാസ്റ്റ് സെല്ലുകൾ, അലർജി വീണ്ടും പ്രവേശിക്കുമ്പോൾ, മധ്യസ്ഥർ പുറത്തുവിടുന്നു - ഹിസ്റ്റാമിൻ, സെറാടോണിൻ മുതലായവ.

2. സൈറ്റോടോക്സിക് പ്രതികരണങ്ങൾ- പങ്കെടുക്കുക IgG ആന്റിബോഡികൾ, IgM, IgA, വിവിധ സെല്ലുകളിൽ ഉറപ്പിച്ചിരിക്കുന്നു, AG-AT സമുച്ചയം ക്ലാസിക്കൽ പാതയിലൂടെയുള്ള പൂരക സംവിധാനം സജീവമാക്കുന്നു, ട്രെയ്സ്. സെൽ സൈറ്റോലിസിസ്.

3.Immunocomplex പ്രതികരണങ്ങൾ- ഐസിയുടെ രൂപീകരണം (ആന്റിബോഡി + പൂരകവുമായി ബന്ധപ്പെട്ട ലയിക്കുന്ന ആന്റിജൻ), കോംപ്ലക്സുകൾ രോഗപ്രതിരോധ ശേഷിയില്ലാത്ത കോശങ്ങളിൽ ഉറപ്പിക്കുകയും ടിഷ്യൂകളിൽ നിക്ഷേപിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു.

4. കോശ-മധ്യസ്ഥ പ്രതികരണങ്ങൾ- ആന്റിജൻ പ്രീ-സെൻസിറ്റൈസ്ഡ് ഇമ്മ്യൂണോകോംപെറ്റന്റ് സെല്ലുകളുമായി ഇടപഴകുന്നു, ഈ കോശങ്ങൾ മധ്യസ്ഥരെ ഉത്പാദിപ്പിക്കാൻ തുടങ്ങുന്നു, ഇത് വീക്കം ഉണ്ടാക്കുന്നു (ഡിടിഎച്ച്)

130. കോംപ്ലിമെന്റ് ആക്റ്റിവേഷന്റെ പാതയും നടപ്പിലാക്കുന്നതിനുള്ള സംവിധാനവും തമ്മിലുള്ള കത്തിടപാടുകൾ കണ്ടെത്തുക:

1. ബദൽ പാത– പോളിസാക്രറൈഡുകൾ, ബാക്ടീരിയയുടെ ലിപ്പോപൊളിസാക്കറൈഡുകൾ, വൈറസുകൾ (ആന്റിബോഡിയുടെ പങ്കാളിത്തമില്ലാതെ എജി), C3b ഘടകം ബന്ധിപ്പിക്കുന്നു, പ്രോപ്പർഡിൻ പ്രോട്ടീന്റെ സഹായത്തോടെ ഈ സമുച്ചയം C5 ഘടകത്തെ സജീവമാക്കുന്നു, തുടർന്ന് MAC => മൈക്രോബയൽ കോശങ്ങളുടെ വിഘടനം

2. ക്ലാസിക് വഴി- Ag-At സമുച്ചയം കാരണം (IgM, IgG യുടെ ആന്റിജനുകളുള്ള കോംപ്ലക്സുകൾ, ഘടകം C1 ന്റെ ബൈൻഡിംഗ്, C2, C4 ഘടകങ്ങളുടെ പിളർപ്പ്, C3 കൺവെർട്ടേസിന്റെ രൂപീകരണം, ഘടകം C5 രൂപീകരണം

3 .ലെക്റ്റിൻ പാത- മന്നൻ-ബൈൻഡിംഗ് ലെക്റ്റിൻ (MBL) കാരണം, പ്രോട്ടീസിന്റെ സജീവമാക്കൽ, C2-C4 ഘടകങ്ങളുടെ പിളർപ്പ്, ക്ലാസിക് പതിപ്പ്. പാതകൾ

131. ആന്റിജൻ പ്രോസസ്സിംഗ് ഇതാണ്:

പ്രധാന ഹിസ്റ്റോകോംപാറ്റിബിലിറ്റി കോംപ്ലക്‌സ് ക്ലാസ് 2 ന്റെ തന്മാത്രകളുമായി ആന്റിജൻ പെപ്റ്റൈഡുകളുടെ ക്യാപ്‌ചർ, പിളർപ്പ്, ബൈൻഡിംഗ് എന്നിവ വഴി ഒരു വിദേശ ആന്റിജനെ തിരിച്ചറിയുന്ന പ്രതിഭാസവും സെൽ ഉപരിതലത്തിൽ അവയുടെ അവതരണവും

? 132. ആന്റിജന്റെ ഗുണങ്ങളും രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണത്തിന്റെ വികാസവും തമ്മിലുള്ള കത്തിടപാടുകൾ കണ്ടെത്തുക:

പ്രത്യേകത -

ഇമ്മ്യൂണോജെനിസിറ്റി -

133. ലിംഫോസൈറ്റുകളുടെ തരം, അവയുടെ അളവ്, ഗുണങ്ങൾ, അവയുടെ വ്യത്യാസത്തിന്റെ വഴി എന്നിവ തമ്മിലുള്ള കത്തിടപാടുകൾ കണ്ടെത്തുക:

1. ടി-ഹെൽപ്പർമാർ, സി ഡി 4-ലിംഫോസൈറ്റുകൾ – APC സജീവമാക്കി, MHC ക്ലാസ് 2 തന്മാത്രയോടൊപ്പം, ജനസംഖ്യയെ Th1, Th2 എന്നിങ്ങനെ വിഭജിക്കുന്നു (ഇന്റർലൂക്കിനുകളിൽ വ്യത്യാസമുണ്ട്), മെമ്മറി സെല്ലുകളായി മാറുന്നു, കൂടാതെ Th1 ന് സൈറ്റോടോക്സിക് സെല്ലുകളായി മാറാം, തൈമസിലെ വ്യത്യാസം, 45-55%

2.സി ഡി 8 - ലിംഫോസൈറ്റുകൾ - ക്ലാസ് 1 MHC തന്മാത്രയാൽ സജീവമാക്കിയ സൈറ്റോടോക്സിക് പ്രഭാവം, സപ്രസ്സർ സെല്ലുകളുടെ പങ്ക് വഹിക്കാനും മെമ്മറി സെല്ലുകൾ രൂപപ്പെടുത്താനും ടാർഗെറ്റ് സെല്ലുകളെ നശിപ്പിക്കാനും കഴിയും ("മാരകമായ പ്രഹരം"), 22-24%

3.ബി ലിംഫോസൈറ്റ് - അസ്ഥിമജ്ജയിലെ വ്യത്യാസം, റിസപ്റ്ററിന് ഒരു റിസപ്റ്റർ മാത്രമേ ലഭിക്കൂ, ആന്റിജനുമായുള്ള പ്രതിപ്രവർത്തനത്തിന് ശേഷം, ടി-ആശ്രിത പാതയിലേക്ക് പോകാം (ഐഎൽ -2 ടി-ഹെൽപ്പർ, മെമ്മറി സെല്ലുകളുടെ രൂപീകരണം, മറ്റ് ഇമ്യൂണോഗ്ലോബുലിൻ എന്നിവ കാരണം) അല്ലെങ്കിൽ ടി-ഇൻഡിപെൻഡന്റ് (ഐജിഎം മാത്രമേ രൂപപ്പെട്ടിട്ടുള്ളൂ) .10-15%

134. സൈറ്റോകൈനുകളുടെ പ്രധാന പങ്ക്:

ഇന്റർസെല്ലുലാർ ഇന്ററാക്ഷനുകളുടെ റെഗുലേറ്റർ (മധ്യസ്ഥൻ)

135. ടി ലിംഫോസൈറ്റുകളിലേക്ക് ആന്റിജൻ അവതരിപ്പിക്കുന്നതിൽ ഉൾപ്പെട്ടിരിക്കുന്ന കോശങ്ങൾ ഇവയാണ്:

ഡെൻഡ്രിറ്റിക് കോശങ്ങൾ

മാക്രോഫേജുകൾ

ലാംഗർഹാൻസ് കോശങ്ങൾ

ബി ലിംഫോസൈറ്റുകൾ

136. ആന്റിബോഡികൾ ഉത്പാദിപ്പിക്കുന്നതിന്, ബി ലിംഫോസൈറ്റുകൾക്ക് സഹായം ലഭിക്കുന്നത്:

ടി സഹായ കോശങ്ങൾ

137. ടി ലിംഫോസൈറ്റുകൾ തന്മാത്രകളുമായി ചേർന്ന് അവതരിപ്പിക്കുന്ന ആന്റിജനുകളെ തിരിച്ചറിയുന്നു:

ആന്റിജൻ അവതരിപ്പിക്കുന്ന കോശങ്ങളുടെ ഉപരിതലത്തിലുള്ള പ്രധാന ഹിസ്റ്റോകോംപാറ്റിബിലിറ്റി കോംപ്ലക്സ്)

138. ആന്റിബോഡികളുടെ ക്ലാസ്IgEവികസിപ്പിച്ചുകൊണ്ടിരിക്കുന്നു: അലർജി പ്രതിപ്രവർത്തനങ്ങളിൽ, ബ്രോങ്കിയൽ, പെരിറ്റോണിയൽ ലിംഫ് നോഡുകളിലെ പ്ലാസ്മ കോശങ്ങൾ, ദഹനനാളത്തിന്റെ കഫം മെംബറേൻ എന്നിവയിൽ

139. ഫാഗോസൈറ്റിക് പ്രതികരണം നടത്തുന്നു:

ന്യൂട്രോഫുകൾ

ഇസിനോഫിൽസ്

ബാസോഫിൽസ്

മാക്രോഫേജുകൾ

മോണോസൈറ്റുകൾ

140. ന്യൂട്രോഫിൽ ല്യൂക്കോസൈറ്റുകൾക്ക് ഇനിപ്പറയുന്ന പ്രവർത്തനങ്ങൾ ഉണ്ട്:

ഫാഗോസൈറ്റോസിസ് കഴിവുള്ള

ജൈവശാസ്ത്രപരമായി സജീവമായ പദാർത്ഥങ്ങളുടെ വിശാലമായ ശ്രേണി സ്രവിക്കുക (IL-8 ഡീഗ്രാനുലേഷന് കാരണമാകുന്നു)

ടിഷ്യു മെറ്റബോളിസത്തിന്റെ നിയന്ത്രണവും കോശജ്വലന പ്രതിപ്രവർത്തനങ്ങളുടെ കാസ്കേഡുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു

141. തൈമസിൽ ഇനിപ്പറയുന്നവ സംഭവിക്കുന്നു:ടി ലിംഫോസൈറ്റുകളുടെ പക്വതയും വ്യത്യാസവും

142. പ്രധാന ഹിസ്റ്റോകോംപാറ്റിബിലിറ്റി കോംപ്ലക്സ് (MHC) ഇതിന് ഉത്തരവാദിയാണ്:

എ. അവരുടെ ശരീരത്തിന്റെ വ്യക്തിത്വത്തിന്റെ അടയാളങ്ങളാണ്

ഏതെങ്കിലും ഏജന്റുമാരാൽ (പകർച്ചവ്യാധികൾ) ശരീരത്തിലെ കോശങ്ങൾക്ക് കേടുപാടുകൾ സംഭവിക്കുകയും ടി-കൊലയാളികൾ നശിപ്പിക്കേണ്ട കോശങ്ങളെ അടയാളപ്പെടുത്തുകയും ചെയ്യുമ്പോൾ ബി.

വി. ഇമ്മ്യൂണോറെഗുലേഷനിൽ പങ്കെടുക്കുകയും മാക്രോഫേജുകളുടെ മെംബ്രണിലെ ആന്റിജനിക് ഡിറ്റർമിനന്റുകളെ പ്രതിനിധീകരിക്കുകയും ടി സഹായ കോശങ്ങളുമായി ഇടപഴകുകയും ചെയ്യുന്നു

143. ആന്റിബോഡി രൂപീകരണം സംഭവിക്കുന്നത്:പ്ലാസ്മ കോശങ്ങൾ

144. ആന്റിബോഡികളുടെ ക്ലാസ്IgGകഴിയും:

പ്ലാസന്റയിലൂടെ കടന്നുപോകുക

കോർപ്പസ്കുലർ ആന്റിജനുകളുടെ ഒപ്സോണൈസേഷൻ

ക്ലാസിക്കൽ പാത്ത്‌വേ വഴി ബന്ധിപ്പിക്കലും സജീവമാക്കലും പൂർത്തീകരിക്കുക

ബാക്ടീരിയലൈസിസും ടോക്സിജനുകളുടെ ന്യൂട്രലൈസേഷനും

ആൻറിജനുകളുടെ സംയോജനവും മഴയും

145. പ്രാഥമിക രോഗപ്രതിരോധ ശേഷിഇതിന്റെ ഫലമായി വികസിപ്പിക്കുക:

രോഗപ്രതിരോധ വ്യവസ്ഥയെ നിയന്ത്രിക്കുന്ന ജീനുകളിലെ (മ്യൂട്ടേഷനുകൾ പോലുള്ളവ) തകരാറുകൾ

146. സൈറ്റോകൈനുകളിൽ ഇവ ഉൾപ്പെടുന്നു:

ഇന്റർലൂക്കിൻസ് (1,2,3,4, മുതലായവ)

കോളനി-ഉത്തേജക ഘടകങ്ങൾ

ഇന്റർഫെറോണുകൾ

ട്യൂമർ necrosis ഘടകങ്ങൾ

മാക്രോഫേജ് ഇൻഹിബിറ്ററി ഫാക്ടർ

147. വിവിധ സൈറ്റോകൈനുകളും അവയുടെ പ്രധാന ഗുണങ്ങളും തമ്മിലുള്ള കത്തിടപാടുകൾ കണ്ടെത്തുക:

1. ഹെമറ്റോപോയിറ്റിൻസ്- കോശ വളർച്ചാ ഘടകങ്ങൾ (ഐഡി ടി-ബി-ലിംഫോസൈറ്റുകളുടെ വളർച്ചാ ഉത്തേജനം, വ്യത്യാസം, സജീവമാക്കൽ എന്നിവ നൽകുന്നു,എൻ.കെ.-കോശങ്ങൾ മുതലായവ) കോളനി-ഉത്തേജക ഘടകങ്ങളും

2.ഇന്റർഫെറോണുകൾ- ആൻറിവൈറൽ പ്രവർത്തനം

3.ട്യൂമർ നെക്രോസിസ് ഘടകങ്ങൾ- ചില മുഴകളെ നശിപ്പിക്കുന്നു, ആന്റിബോഡി രൂപീകരണത്തെയും മോണോ ന്യൂക്ലിയർ സെൽ പ്രവർത്തനത്തെയും ഉത്തേജിപ്പിക്കുന്നു

4. കീമോകൈനുകൾ - ല്യൂക്കോസൈറ്റുകൾ, മോണോസൈറ്റുകൾ, ലിംഫോസൈറ്റുകൾ എന്നിവ വീക്കം സംഭവിക്കുന്ന സ്ഥലത്തേക്ക് ആകർഷിക്കുക

148. സൈറ്റോകൈനുകളെ സമന്വയിപ്പിക്കുന്ന കോശങ്ങൾ ഇവയാണ്:

സജീവമാക്കിയ ടി ലിംഫോസൈറ്റുകൾ

മാക്രോഫേജുകൾ

തൈമിക് സ്ട്രോമൽ സെല്ലുകൾ

മോണോസൈറ്റുകൾ

മാസ്റ്റ് സെല്ലുകൾ

149. അലർജികൾ ഇവയാണ്:

1. പ്രോട്ടീൻ സ്വഭാവമുള്ള പൂർണ്ണ ആന്റിജനുകൾ:

ഭക്ഷ്യ ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ (മുട്ട, പാൽ, പരിപ്പ്, കക്കയിറച്ചി); തേനീച്ചകളുടെ വിഷങ്ങൾ, പല്ലികൾ; ഹോർമോണുകൾ; മൃഗങ്ങളുടെ സെറം; എൻസൈം തയ്യാറെടുപ്പുകൾ (സ്ട്രെപ്റ്റോകിനാസ് മുതലായവ); ലാറ്റക്സ്; വീടിന്റെ പൊടിയുടെ ഘടകങ്ങൾ (കാശ്, കൂൺ മുതലായവ); പുല്ലുകളുടെയും മരങ്ങളുടെയും കൂമ്പോള; വാക്സിൻ ഘടകങ്ങൾ

150. സ്വഭാവരൂപീകരണ ടെസ്റ്റുകളുടെ നിലവാരം തമ്മിലുള്ള കത്തിടപാടുകൾ കണ്ടെത്തുക രോഗപ്രതിരോധ നിലമനുഷ്യൻ, രോഗപ്രതിരോധ വ്യവസ്ഥയുടെ പ്രധാന സൂചകങ്ങൾ:

1 ലെവൽ- സ്ക്രീനിംഗ് ( ല്യൂക്കോസൈറ്റ് ഫോർമുല, കീമോടാക്‌സിസിന്റെ തീവ്രതയനുസരിച്ച് ഫാഗോസൈറ്റോസിസ് പ്രവർത്തനം നിർണ്ണയിക്കൽ, ഇമ്യൂണോഗ്ലോബുലിൻ ക്ലാസുകളുടെ നിർണ്ണയം, രക്തത്തിലെ ബി-ലിംഫോസൈറ്റുകളുടെ എണ്ണം കണക്കാക്കൽ, മൊത്തം ലിംഫോസൈറ്റുകളുടെ എണ്ണം, മുതിർന്ന ടി-ലിംഫോസൈറ്റുകളുടെ ശതമാനം എന്നിവ നിർണ്ണയിക്കുക)

രണ്ടാം ലെവൽ - അളവ്. ടി-ഹെൽപ്പർമാർ / ഇൻഡ്യൂസറുകൾ, ടി-കില്ലറുകൾ / സപ്രസ്സറുകൾ എന്നിവയുടെ നിർണ്ണയം, ന്യൂട്രോഫിലുകളുടെ ഉപരിതല സ്തരത്തിലെ ബീജസങ്കലന തന്മാത്രകളുടെ പ്രകടനത്തിന്റെ നിർണ്ണയം, പ്രധാന മൈറ്റോജനുകൾക്കായി ലിംഫോസൈറ്റുകളുടെ വ്യാപന പ്രവർത്തനത്തിന്റെ വിലയിരുത്തൽ, പൂരക വ്യവസ്ഥയുടെ പ്രോട്ടീനുകളുടെ നിർണ്ണയം, നിർണ്ണയം അക്യൂട്ട് ഫേസ് പ്രോട്ടീനുകൾ, ഇമ്യൂണോഗ്ലോബുലിൻ ഉപവിഭാഗങ്ങൾ, ഓട്ടോആന്റിബോഡികളുടെ സാന്നിധ്യം നിർണ്ണയിക്കൽ, ചർമ്മ പരിശോധനകൾ നടത്തുക

151. ആകൃതികൾ തമ്മിലുള്ള പൊരുത്തങ്ങൾ കണ്ടെത്തുക പകർച്ചവ്യാധി പ്രക്രിയഅതിന്റെ സവിശേഷതകളും:

ഉത്ഭവം പ്രകാരം : ബാഹ്യമായ- രോഗകാരിയായ ഏജന്റ് പുറത്ത് നിന്ന് വരുന്നു

അന്തർജനകമായ- അണുബാധയുടെ കാരണം മാക്രോ ഓർഗാനിസത്തിന്റെ തന്നെ അവസരവാദ മൈക്രോഫ്ലോറയുടെ പ്രതിനിധിയാണ്

സ്വയം അണുബാധ- ഒരു മാക്രോ ഓർഗാനിസത്തിന്റെ ഒരു ബയോടോപ്പിൽ നിന്ന് മറ്റൊന്നിലേക്ക് രോഗകാരികൾ അവതരിപ്പിക്കുമ്പോൾ

കാലാവധി പ്രകാരം : നിശിതം, സബ്അക്യൂട്ട്, ക്രോണിക് (രോഗകാരി വളരെക്കാലം നിലനിൽക്കുന്നു)

വിതരണം വഴി : ഫോക്കൽ (പ്രാദേശികവൽക്കരിക്കപ്പെട്ടതും) സാമാന്യവൽക്കരിക്കപ്പെട്ടതും (ലിംഫറ്റിക് ലഘുലേഖയിലൂടെയോ ഹെമറ്റോജെനസിലൂടെയോ പടരുന്നു): ബാക്ടീരിയ, സെപ്സിസ്, സെപ്റ്റിക്കോപീമിയ

അണുബാധയുള്ള സ്ഥലം അനുസരിച്ച് : കമ്മ്യൂണിറ്റി-ഏറ്റെടുത്തത്, ഹോസ്പിറ്റൽ ഏറ്റെടുത്തത്, പ്രകൃതി-ഫോക്കൽ

152. ഒരു പകർച്ചവ്യാധിയുടെ വികാസത്തിലെ കാലഘട്ടങ്ങളുടെ ശരിയായ ക്രമം തിരഞ്ഞെടുക്കുക:

1.ഇൻകുബേഷൻ കാലയളവ്

2.പ്രോഡോർമൽ കാലഘട്ടം

3.പ്രകടനം ക്ലിനിക്കൽ ലക്ഷണങ്ങൾ(നിശിത കാലഘട്ടം)

4. സുഖം പ്രാപിക്കുന്ന കാലഘട്ടം (വീണ്ടെടുക്കൽ) - സാധ്യമായ ബാക്ടീരിയ വണ്ടി

153. ബാക്ടീരിയൽ വിഷത്തിന്റെ തരവും അവയുടെ ഗുണങ്ങളും തമ്മിലുള്ള കത്തിടപാടുകൾ കണ്ടെത്തുക:

1.സൈറ്റോടോക്സിൻസ്- ഉപസെല്ലുലാർ തലത്തിൽ പ്രോട്ടീൻ സിന്തസിസ് തടയുക

2. membrane വിഷവസ്തുക്കൾ- ഉപരിതല പ്രവേശനക്ഷമത വർദ്ധിപ്പിക്കുക. എറിത്രോസൈറ്റുകളുടെയും ല്യൂക്കോസൈറ്റുകളുടെയും ചർമ്മങ്ങൾ

3.ഫങ്ഷണൽ ബ്ലോക്കറുകൾ- നാഡി ഇംപൾസ് ട്രാൻസ്മിഷൻ വികലമാക്കൽ, വർദ്ധിച്ച വാസ്കുലർ പെർമാസബിലിറ്റി

4.എക്സ്ഫോളിയാറ്റിൻ, എറിത്രോജെനിൻസ്

154. അലർജിയിൽ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നവ:

155. ഇൻക്യുബേഷൻ കാലയളവ്ഈ:ഒരു സൂക്ഷ്മജീവി ശരീരത്തിൽ പ്രവേശിക്കുന്ന നിമിഷം മുതൽ രോഗത്തിന്റെ ആദ്യ ലക്ഷണങ്ങൾ പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നതുവരെയുള്ള സമയം, ഇത് പുനരുൽപാദനം, സൂക്ഷ്മാണുക്കളുടെ ശേഖരണം, വിഷവസ്തുക്കൾ എന്നിവയുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു.

ഗ്രാനുലോസൈറ്റിക് രക്തകോശങ്ങളുടെ ഏറ്റവും പ്രധാനപ്പെട്ട പ്രവർത്തനം ഫാഗോസൈറ്റോസിസ് നിർവഹിക്കുന്നു - ആക്രമിക്കാൻ ശ്രമിക്കുന്നവരിൽ നിന്നുള്ള സംരക്ഷണം ആന്തരിക പരിസ്ഥിതിവിദേശ സെനോജെന്റുകളുടെ ശരീരം (ഈ അധിനിവേശം തടയുകയോ മന്ദഗതിയിലാക്കുകയോ ചെയ്യുക, അതുപോലെ തന്നെ രണ്ടാമത്തേത് "ദഹിപ്പിക്കുക", അവർക്ക് തുളച്ചുകയറാൻ കഴിയുമെങ്കിൽ).

ന്യൂട്രോഫുകൾ വിവിധ പദാർത്ഥങ്ങളെ പരിസ്ഥിതിയിലേക്ക് വിടുന്നു, അതിനാൽ, ഒരു രഹസ്യ പ്രവർത്തനം നടത്തുന്നു.

ഫാഗോസൈറ്റോസിസ് = എൻഡോസൈറ്റോസിസ് എന്നത് സൈറ്റോപ്ലാസ്മിക് മെംബ്രണിന്റെ (സൈറ്റോപ്ലാസം) പൊതിഞ്ഞ ഭാഗം ഒരു സെനോസബ്സ്റ്റൻസ് ആഗിരണം ചെയ്യുന്ന പ്രക്രിയയുടെ സത്തയാണ്, അതിന്റെ ഫലമായി വിദേശ ശരീരംസെല്ലിൽ ഉൾപ്പെടുത്തിയിട്ടുണ്ട്. എൻഡോസൈറ്റോസിസ് പിനോസൈറ്റോസിസ് ("സെല്ലുലാർ ഡ്രിങ്ക്"), ഫാഗോസൈറ്റോസിസ് ("സെൽ ന്യൂട്രീഷൻ") എന്നിങ്ങനെ തിരിച്ചിരിക്കുന്നു.

ലൈറ്റ്-ഒപ്റ്റിക്കൽ തലത്തിൽ ഫാഗോസൈറ്റോസിസ് ഇതിനകം വളരെ വ്യക്തമായി കാണാം (പിനോസൈറ്റോസിസിന് വിപരീതമായി, മാക്രോമോളികുലുകൾ ഉൾപ്പെടെയുള്ള സൂക്ഷ്മകണങ്ങളുടെ ദഹനവുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു, അതിനാൽ ഇത് ഉപയോഗിച്ച് മാത്രമേ ഇത് പഠിക്കാൻ കഴിയൂ. ഇലക്ട്രോൺ മൈക്രോസ്കോപ്പി). രണ്ട് പ്രക്രിയകളും സെൽ മെംബറേൻ ഇൻവാജിനേഷൻ സംവിധാനം വഴി ഉറപ്പാക്കുന്നു, അതിന്റെ ഫലമായി സൈറ്റോപ്ലാസത്തിൽ വിവിധ വലുപ്പത്തിലുള്ള ഫാഗോസോമുകൾ രൂപം കൊള്ളുന്നു. മിക്ക കോശങ്ങൾക്കും പിനോസൈറ്റോസിസ് പ്രാപ്തമാണ്, അതേസമയം ന്യൂട്രോഫുകൾ, മോണോസൈറ്റുകൾ, മാക്രോഫേജുകൾ, ഒരു പരിധിവരെ, ബാസോഫിൽസ്, ഇസിനോഫിൽസ് എന്നിവയ്ക്ക് മാത്രമേ ഫാഗോസൈറ്റോസിസിന് കഴിവുള്ളൂ.

വീക്കം സംഭവിക്കുന്ന സ്ഥലത്ത് ഒരിക്കൽ, ന്യൂട്രോഫിലുകൾ വിദേശ ഏജന്റുമാരുമായി സമ്പർക്കം പുലർത്തുകയും അവയെ ആഗിരണം ചെയ്യുകയും ദഹന എൻസൈമുകൾക്ക് വിധേയമാക്കുകയും ചെയ്യുന്നു (ഈ ക്രമം ആദ്യമായി വിവരിച്ചത് 19-ആം നൂറ്റാണ്ടിന്റെ 80 കളിൽ ഇല്യ മെക്നിക്കോവ്). പലതരം xenoagents ആഗിരണം ചെയ്യുമ്പോൾ, ന്യൂട്രോഫിലുകൾ അപൂർവ്വമായി സ്വയം കോശങ്ങളെ ദഹിപ്പിക്കുന്നു.

ദഹന വാക്യൂളുകളുടെ (ബാസൂൺ) പ്രോട്ടീസുകളുടെ സംയോജിത ഫലത്തിന്റെയും ഓക്സിജൻ 0 2, ഹൈഡ്രജൻ പെറോക്സൈഡ് എച്ച് 2 0 2 എന്നിവയുടെ വിഷ രൂപങ്ങളുടെ വിനാശകരമായ ഫലത്തിന്റെയും ഫലമായാണ് ല്യൂക്കോസൈറ്റുകൾ ബാക്ടീരിയ നശിപ്പിക്കുന്നത്. ഫാഗോസോമിലേക്ക്.

ശരീരത്തെ സംരക്ഷിക്കുന്നതിൽ ഫാഗോസൈറ്റിക് കോശങ്ങൾ വഹിക്കുന്ന പങ്കിന്റെ പ്രാധാന്യം 40-കൾ വരെ പ്രത്യേകം ഊന്നിപ്പറഞ്ഞിരുന്നില്ല. കഴിഞ്ഞ നൂറ്റാണ്ട് - സെറമിൽ നിർദ്ദിഷ്ട ആന്റിബോഡികൾ പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നതിന് വളരെ മുമ്പുതന്നെ ഒരു അണുബാധയുടെ ഫലം നിർണ്ണയിക്കപ്പെടുന്നുവെന്ന് മരവും ഇരുമ്പും തെളിയിക്കുന്നത് വരെ.

ഫാഗോസൈറ്റോസിസിനെ കുറിച്ച്

ശുദ്ധമായ നൈട്രജന്റെ അന്തരീക്ഷത്തിലും അന്തരീക്ഷത്തിലും ഫാഗോസൈറ്റോസിസ് ഒരുപോലെ വിജയിക്കുന്നു ശുദ്ധമായ ഓക്സിജൻ; സയനൈഡുകൾ, ഡൈനിട്രോഫെനോൾ എന്നിവയാൽ ഇത് തടയപ്പെടുന്നില്ല; എന്നിരുന്നാലും, ഗ്ലൈക്കോളിസിസ് ഇൻഹിബിറ്ററുകളാൽ ഇത് തടയപ്പെടുന്നു.

ഇന്നുവരെ, ഫാഗോസോമുകളുടെയും ലൈസോസോമുകളുടെയും സംയോജനത്തിന്റെ സംയോജിത ഫലത്തിന്റെ ഫലപ്രാപ്തി വ്യക്തമാക്കിയിട്ടുണ്ട്: സെറമിന്റെയും ഫാഗോസൈറ്റോസിസിന്റെയും ഒരേസമയം സെനോജെന്റുകളിൽ ഉണ്ടാകുന്ന പ്രഭാവം വളരെ പ്രധാനമാണെന്ന നിഗമനത്തിൽ നിരവധി വർഷത്തെ വിവാദങ്ങൾ അവസാനിച്ചു. ന്യൂട്രോഫിൽസ്, ഇസിനോഫിൽസ്, ബാസോഫിൽസ്, മോണോ ന്യൂക്ലിയർ ഫാഗോസൈറ്റുകൾ എന്നിവ കീമോടാക്റ്റിക് ഏജന്റുകളുടെ സ്വാധീനത്തിൽ ദിശാസൂചന ചലനത്തിന് പ്രാപ്തമാണ്, എന്നാൽ അത്തരം മൈഗ്രേഷനും ഒരു കോൺസൺട്രേഷൻ ഗ്രേഡിയന്റ് ആവശ്യമാണ്.

ഫാഗോസൈറ്റുകൾ വിവിധ കണങ്ങളെയും കേടായ ഓട്ടോലോഗസ് കോശങ്ങളെയും സാധാരണക്കാരിൽ നിന്ന് എങ്ങനെ വേർതിരിക്കുന്നുവെന്ന് ഇപ്പോഴും വ്യക്തമല്ല. എന്നിരുന്നാലും, അവരുടെ ഈ കഴിവ് ഒരുപക്ഷേ ഫാഗോസൈറ്റിക് പ്രവർത്തനത്തിന്റെ സത്തയാണ്, പൊതു തത്വംഅതായത്: ആഗിരണം ചെയ്യപ്പെടേണ്ട കണികകൾ ആദ്യം Ca ++ അല്ലെങ്കിൽ Mg ++ അയോണുകളുടെയും കാറ്റേഷനുകളുടെയും സഹായത്തോടെ ഫാഗോസൈറ്റിന്റെ ഉപരിതലത്തിൽ ഘടിപ്പിക്കണം (പറ്റിനിൽക്കണം). സെൽ). അവ ഫാഗോസൈറ്റോസിസും ഓപ്‌സോണിനുകളും വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നു, കൂടാതെ നിരവധി സെറം ഘടകങ്ങളും (ഉദാഹരണത്തിന്, ലൈസോസൈം), പക്ഷേ നേരിട്ട് ബാധിക്കുന്നത് ഫാഗോസൈറ്റുകളെയല്ല, മറിച്ച് ആഗിരണം ചെയ്യേണ്ട കണങ്ങളെയാണ്.

ചില സന്ദർഭങ്ങളിൽ, ഇമ്യൂണോഗ്ലോബുലിൻ കണങ്ങളും ഫാഗോസൈറ്റുകളും തമ്മിലുള്ള സമ്പർക്കം സുഗമമാക്കുന്നു, കൂടാതെ സാധാരണ സെറമിലെ ചില പദാർത്ഥങ്ങൾ നിർദ്ദിഷ്ട ആന്റിബോഡികളുടെ അഭാവത്തിൽ ഫാഗോസൈറ്റുകളുടെ പരിപാലനത്തിൽ ഒരു പങ്ക് വഹിച്ചേക്കാം. ന്യൂട്രോഫിലുകൾ നോൺ-ഓപ്‌സോണൈസ്ഡ് കണങ്ങളെ വിഴുങ്ങാൻ കഴിയാത്തതായി കാണപ്പെടുന്നു; അതേ സമയം, മാക്രോഫേജുകൾ ന്യൂട്രോഫിൽ ഫാഗോസൈറ്റോസിസിന് പ്രാപ്തമാണ്.

ന്യൂട്രോഫുകൾ

സ്വതസിദ്ധമായ സെൽ ലിസിസിന്റെ ഫലമായി ന്യൂട്രോഫിലുകളുടെ ഉള്ളടക്കം നിഷ്ക്രിയമായി പുറത്തുവരുന്നു എന്നതിന് പുറമേ, തരികളിൽ നിന്ന് (റൈബോ ന്യൂക്ലീസ്, ഡിയോക്‌സിറൈബോ ന്യൂക്ലീസ്, ബീറ്റാ-ഗ്ലൂക്കുറോണിഡേസ്, ഹൈലുറോണിഡേസ്, ലൈക്കോസൈറ്റിൻ, ലൈക്കോസൈറ്റിൻ, ഫാഗോസൈറ്റിൻ, ഫാഗോസൈറ്റിൻ, ഫാഗോസൈറ്റിൻ, ഫാഗോസൈറ്റിൻ, ഫാഗോസൈറ്റിൻ, ഫാഗോസൈറ്റിൻ, ഫാഗോസൈറ്റിൻ, ഫാഗോസൈറ്റിൻ, ഫാഗോസൈറ്റിൻ, ഫാഗോസൈറ്റിൻ, ഫാഗോസൈറ്റിൻ, ഫാഗോസൈറ്റിൻ, ഫാഗോസൈറ്റിൻ, ലൈക്കോസൈറ്റുകൾ) ഹിസ്റ്റമിൻ, വിറ്റാമിൻ ബി 12). പ്രാഥമികമായവയുടെ ഉള്ളടക്കത്തിന് മുമ്പായി നിർദ്ദിഷ്ട ഗ്രാനുലുകളുടെ ഉള്ളടക്കം പുറത്തുവിടുന്നു.

ന്യൂട്രോഫിലുകളുടെ മോർഫോഫങ്ഷണൽ സ്വഭാവസവിശേഷതകളെക്കുറിച്ച് ചില വ്യക്തതകൾ നൽകിയിട്ടുണ്ട്: അവയുടെ ന്യൂക്ലിയസുകളുടെ പരിവർത്തനങ്ങൾ അവയുടെ പക്വതയുടെ അളവ് നിർണ്ണയിക്കുന്നു. ഉദാഹരണത്തിന്:

- ബാൻഡ് ന്യൂട്രോഫിലുകളുടെ സവിശേഷത, അവയുടെ ന്യൂക്ലിയർ ക്രോമാറ്റിൻ കൂടുതൽ ഘനീഭവിക്കുന്നതും സോസേജ് ആകൃതിയിലുള്ളതോ വടി ആകൃതിയിലുള്ളതോ ആയ രൂപത്തിലേക്ക് പരിവർത്തനം ചെയ്യപ്പെടുന്നു, അതിന്റെ മുഴുവൻ നീളത്തിലും താരതമ്യേന തുല്യ വ്യാസമുള്ളതാണ്;

- തുടർന്ന്, ചില സ്ഥലങ്ങളിൽ ഒരു സങ്കോചം നിരീക്ഷിക്കപ്പെടുന്നു, അതിന്റെ ഫലമായി ഇത് ഹെറ്ററോക്രോമാറ്റിൻ നേർത്ത പാലങ്ങളാൽ ബന്ധിപ്പിച്ച ലോബുകളായി തിരിച്ചിരിക്കുന്നു. അത്തരം കോശങ്ങൾ ഇതിനകം തന്നെ പോളിമോർഫോൺ ന്യൂക്ലിയർ ഗ്രാനുലോസൈറ്റുകളായി വ്യാഖ്യാനിക്കപ്പെടുന്നു;

- ന്യൂക്ലിയസിന്റെ ലോബുകളുടെ നിർണ്ണയവും അതിന്റെ വിഭജനവും ഡയഗ്നോസ്റ്റിക് ആവശ്യങ്ങൾക്ക് പലപ്പോഴും ആവശ്യമാണ്: ആദ്യകാല ഫോളിയോ കുറവ് അവസ്ഥകൾ അസ്ഥിമജ്ജയിൽ നിന്ന് രക്തത്തിലേക്ക് കോശങ്ങളുടെ യുവ രൂപങ്ങൾ നേരത്തെ റിലീസ് ചെയ്യുന്നതിന്റെ സവിശേഷതയാണ്;

- പോളിമോർഫോൺ ന്യൂക്ലിയർ ഘട്ടത്തിൽ, റൈറ്റ് കളങ്കപ്പെടുത്തിയ ന്യൂക്ലിയസിന് ആഴത്തിലുള്ള പർപ്പിൾ നിറമുണ്ട്, ഒപ്പം ബാഷ്പീകരിച്ച ക്രോമാറ്റിൻ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു, ഇവയുടെ ലോബുകൾ വളരെ നേർത്ത പാലങ്ങളാൽ ബന്ധിപ്പിച്ചിരിക്കുന്നു. ഈ സാഹചര്യത്തിൽ, ചെറിയ തരികൾ അടങ്ങിയ സൈറ്റോപ്ലാസം ഇളം പിങ്ക് നിറത്തിൽ കാണപ്പെടുന്നു.

ന്യൂട്രോഫിലുകളുടെ പരിവർത്തനങ്ങളെക്കുറിച്ചുള്ള സമവായത്തിന്റെ അഭാവം, അവയുടെ രൂപഭേദം അവയിലൂടെ കടന്നുപോകുന്നത് എളുപ്പമാക്കുന്നുവെന്ന് ഇപ്പോഴും സൂചിപ്പിക്കുന്നു. വാസ്കുലർ മതിൽവീക്കം സംഭവിക്കുന്ന സ്ഥലത്തേക്ക്.

അർനെറ്റ് (1904) വിശ്വസിച്ചത്, ന്യൂക്ലിയസിനെ ലോബുകളായി വിഭജിക്കുന്നത് മുതിർന്ന കോശങ്ങളിൽ തുടരുന്നുവെന്നും മൂന്നോ നാലോ ന്യൂക്ലിയർ സെഗ്‌മെന്റുകളുള്ള ഗ്രാനുലോസൈറ്റുകൾ ബൈസെഗ്മെന്റുകളേക്കാൾ കൂടുതൽ പക്വതയുള്ളവയാണെന്നും വിശ്വസിച്ചു. "പഴയ" പോളിമോർഫോൺ ന്യൂക്ലിയർ ല്യൂക്കോസൈറ്റുകൾക്ക് നിഷ്പക്ഷ നിറം മനസ്സിലാക്കാൻ കഴിയില്ല.

ഇമ്മ്യൂണോളജിയിലെ പുരോഗതിക്ക് നന്ദി, ന്യൂട്രോഫിലുകളുടെ വൈവിധ്യത്തെ സ്ഥിരീകരിക്കുന്ന പുതിയ വസ്തുതകൾ അറിയപ്പെട്ടു, അവയുടെ വികസനത്തിന്റെ രൂപശാസ്ത്ര ഘട്ടങ്ങളുമായി പരസ്പര ബന്ധമുള്ള ഇമ്മ്യൂണോളജിക്കൽ ഫിനോടൈപ്പുകൾ. വിവിധ ഏജന്റുമാരുടെ പ്രവർത്തനവും അവയുടെ പ്രകടനത്തെ നിയന്ത്രിക്കുന്ന ഘടകങ്ങളും നിർണ്ണയിക്കുന്നതിലൂടെ, തന്മാത്രാ തലത്തിൽ സംഭവിക്കുന്ന കോശങ്ങളുടെ പക്വതയും വ്യത്യാസവും അനുഗമിക്കുന്ന മാറ്റങ്ങളുടെ ക്രമം മനസ്സിലാക്കാൻ കഴിയുന്നത് വളരെ പ്രധാനമാണ്.

ന്യൂട്രോഫിലുകളിൽ കാണപ്പെടുന്ന എൻസൈമുകളുടെ ഉള്ളടക്കമാണ് ഇസിനോഫിൽസിന്റെ സവിശേഷത; എന്നിരുന്നാലും, അവയുടെ സൈറ്റോപ്ലാസത്തിൽ ഒരു തരം ഗ്രാനുൾ ക്രിസ്റ്റലോയിഡുകൾ മാത്രമേ ഉണ്ടാകൂ. ക്രമേണ, തരികൾ ഒരു കോണീയ രൂപം കൈവരുന്നു, മുതിർന്ന പോളിമോഫ്നോ ന്യൂക്ലിയർ സെല്ലുകളുടെ സ്വഭാവം.

ന്യൂക്ലിയർ ക്രോമാറ്റിനിന്റെ ഘനീഭവിക്കൽ, ന്യൂക്ലിയോളിയുടെ വലിപ്പം കുറയൽ, അവസാനമായി അപ്രത്യക്ഷമാകൽ, ഗോൾഗി ഉപകരണത്തിന്റെ കുറവ്, ന്യൂക്ലിയസിന്റെ ഇരട്ട വിഭജനം - ഈ മാറ്റങ്ങളെല്ലാം മുതിർന്ന ഇസിനോഫിലുകളുടെ സ്വഭാവമാണ്, അവ - ന്യൂട്രോഫിലുകൾ പോലെ - ചലനാത്മകമാണ്.

ഇസിനോഫിൽസ്

മനുഷ്യരിൽ, രക്തത്തിലെ ഇസിനോഫിൽസിന്റെ സാധാരണ സാന്ദ്രത (ല്യൂക്കോസൈറ്റ് കൌണ്ടർ കണക്കാക്കുന്നത് പോലെ) 0.7-0.8 x 10 9 സെല്ലുകൾ / ലിറ്ററിൽ കുറവാണ്. രാത്രിയിൽ അവരുടെ എണ്ണം വർദ്ധിക്കുന്നു. കായികാഭ്യാസംഅവരുടെ എണ്ണം കുറഞ്ഞു. ആരോഗ്യമുള്ള ഒരു വ്യക്തിയിൽ ഇസിനോഫിൽസ് (അതുപോലെ ന്യൂട്രോഫിൽസ്) ഉത്പാദനം അസ്ഥിമജ്ജയിൽ സംഭവിക്കുന്നു.

ബാസോഫിൽ പരമ്പര (Ehrlich, 1891) ഏറ്റവും ചെറിയ ല്യൂക്കോസൈറ്റുകളാണ്, എന്നാൽ അവയുടെ പ്രവർത്തനവും ചലനാത്മകതയും വേണ്ടത്ര പഠിച്ചിട്ടില്ല.

ബാസോഫിൽസ്

ബാസോഫില്ലുകളും മാസ്റ്റ് സെല്ലുകളും രൂപശാസ്ത്രപരമായി വളരെ സാമ്യമുള്ളവയാണ്, എന്നാൽ ഹിസ്റ്റാമിൻ, ഹെപ്പാരിൻ എന്നിവ അടങ്ങിയ തരികളിലെ അസിഡിക് ഉള്ളടക്കത്തിൽ അവ വ്യത്യാസപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു. വലിപ്പത്തിലും തരികളുടെ എണ്ണത്തിലും ബാസോഫിൽസ് മാസ്റ്റ് സെല്ലുകളേക്കാൾ വളരെ താഴ്ന്നതാണ്. ബാസോഫിൽ സെല്ലുകളിൽ നിന്ന് വ്യത്യസ്തമായി മാസ്റ്റ് സെല്ലുകളിൽ ഹൈഡ്രോലൈറ്റിക് എൻസൈമുകൾ, സെറോടോണിൻ, 5-ഹൈഡ്രോക്സിട്രിപ്റ്റമിൻ എന്നിവ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു.

ബാസോഫിൽ കോശങ്ങൾ അസ്ഥിമജ്ജയിൽ വേർതിരിക്കുകയും പക്വത പ്രാപിക്കുകയും മറ്റ് ഗ്രാനുലോസൈറ്റുകളെപ്പോലെ, ബന്ധിത ടിഷ്യൂകളിൽ സാധാരണയായി കാണപ്പെടാതെ രക്തപ്രവാഹത്തിൽ വ്യാപിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. മാസ്റ്റ് സെല്ലുകൾ, നേരെമറിച്ച്, ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു ബന്ധിത ടിഷ്യു, രക്തക്കുഴലുകൾക്ക് ചുറ്റുമുള്ളതും ലിംഫറ്റിക് പാത്രങ്ങൾ, ഞരമ്പുകൾ, ശ്വാസകോശ ടിഷ്യു, ദഹനനാളം, ചർമ്മം.

മാസ്റ്റ് സെല്ലുകൾക്ക് തരികളിൽ നിന്ന് സ്വയം മോചിപ്പിക്കാനുള്ള കഴിവുണ്ട്, അവയെ പുറംതള്ളുന്നു ("എക്സോപ്ലാസ്മോസിസ്"). ഫാഗോസൈറ്റോസിസിന് ശേഷം, ബാസോഫിൽസ് ആന്തരിക ഡിഫ്യൂസ് ഡിഗ്രാനുലേഷന് വിധേയമാകുന്നു, പക്ഷേ അവയ്ക്ക് "എക്സോപ്ലാസ്മോസിസ്" പ്രാപ്തമല്ല.

പ്രാഥമിക ബാസോഫിലിക് തരികൾ വളരെ നേരത്തെ തന്നെ രൂപം കൊള്ളുന്നു; അവ 75 A വീതിയുള്ള മെംബ്രൺ കൊണ്ട് പരിമിതപ്പെടുത്തിയിരിക്കുന്നു പുറം മെംബ്രൺവെസിക്കിൾ മെംബ്രണും. അവയിൽ വലിയ അളവിൽ ഹെപ്പാരിൻ, ഹിസ്റ്റാമിൻ, അനാഫൈലക്സിസിന്റെ സാവധാനത്തിൽ പ്രതികരിക്കുന്ന പദാർത്ഥം, കല്ലേക്രീൻ, ഇസിനോഫിൽ കീമോടാക്റ്റിക് ഫാക്ടർ, പ്ലേറ്റ്ലെറ്റ് സജീവമാക്കുന്ന ഘടകം എന്നിവ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു.

ദ്വിതീയ - ചെറുത് - തരികൾക്കും ഒരു മെംബ്രൻ പരിതസ്ഥിതിയുണ്ട്; അവയെ പെറോക്സിഡേസ്-നെഗറ്റീവ് ആയി തരം തിരിച്ചിരിക്കുന്നു. സെഗ്‌മെന്റഡ് ബാസോഫില്ലുകളും ഇസിനോഫില്ലുകളും വലുതും ധാരാളം മൈറ്റോകോൺ‌ഡ്രിയയും അതുപോലെ തന്നെ ചെറിയ അളവിൽ ഗ്ലൈക്കോജനും ആണ്.

മാസ്റ്റ് സെല്ലുകളുടെ ബാസോഫിലിക് ഗ്രാനുലുകളുടെ പ്രധാന ഘടകമാണ് ഹിസ്റ്റമിൻ. ബാസോഫിലുകളുടെയും മാസ്റ്റ് സെല്ലുകളുടെയും മെറ്റാക്രോമാറ്റിക് സ്റ്റെയിനിംഗ് അവയുടെ പ്രോട്ടോഗ്ലൈക്കൻ ഉള്ളടക്കം വിശദീകരിക്കുന്നു. മാസ്റ്റ് സെൽ ഗ്രാന്യൂളുകളിൽ പ്രധാനമായും ഹെപ്പാരിൻ, പ്രോട്ടീസുകൾ, നിരവധി എൻസൈമുകൾ എന്നിവ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു.

സ്ത്രീകളിൽ, ബാസോഫിലുകളുടെ എണ്ണം അനുസരിച്ച് വ്യത്യാസപ്പെടുന്നു ആർത്തവ ചക്രം: രക്തസ്രാവത്തിന്റെ തുടക്കത്തിൽ ഏറ്റവും വലിയ അളവും സൈക്കിളിന്റെ അവസാനത്തോടെ കുറയുകയും ചെയ്യുന്നു.

സാധ്യതയുള്ളവർ അലർജി പ്രതികരണങ്ങൾവ്യക്തികളിൽ, സസ്യങ്ങളുടെ പൂവിടുമ്പോൾ ഐജിജിയോടൊപ്പം ബാസോഫിലുകളുടെ എണ്ണം മാറുന്നു. സ്റ്റിറോയിഡ് ഹോർമോണുകൾ ഉപയോഗിക്കുമ്പോൾ രക്തത്തിലെ ബാസോഫിലുകളുടെയും ഇസിനോഫില്ലുകളുടെയും എണ്ണത്തിൽ സമാന്തരമായ കുറവ് നിരീക്ഷിക്കപ്പെടുന്നു; കൂടാതെ ഇൻസ്റ്റാൾ ചെയ്തു മൊത്തത്തിലുള്ള ആഘാതംഈ രണ്ട് സെൽ ശ്രേണികളിലും പിറ്റ്യൂട്ടറി-അഡ്രീനൽ സിസ്റ്റം.

രക്തചംക്രമണത്തിലെ ബാസോഫിലുകളുടെയും മാസ്റ്റ് സെല്ലുകളുടെയും കുറവ് രക്തപ്രവാഹത്തിലെ ഈ കുളങ്ങളുടെ വിതരണവും താമസത്തിന്റെ കാലാവധിയും നിർണ്ണയിക്കുന്നത് ബുദ്ധിമുട്ടാക്കുന്നു. ബ്ലഡ് ബാസോഫിൽസ് സാവധാനത്തിലുള്ള ചലനങ്ങൾക്ക് കഴിവുള്ളവയാണ്, ഇത് ഒരു വിദേശ പ്രോട്ടീൻ അവതരിപ്പിച്ചതിന് ശേഷം ചർമ്മത്തിലൂടെയോ പെരിറ്റോണിയത്തിലൂടെയോ കുടിയേറാൻ അനുവദിക്കുന്നു.

ഫാഗോസൈറ്റോസ് ചെയ്യാനുള്ള കഴിവ് ബാസോഫിലുകൾക്കും മാസ്റ്റ് സെല്ലുകൾക്കും വ്യക്തമല്ല. മിക്കവാറും, അവയുടെ പ്രധാന പ്രവർത്തനം എക്സോസൈറ്റോസിസ് ആണ് (ഹിസ്റ്റാമിൻ അടങ്ങിയ ഗ്രാനുലുകളുടെ ഉള്ളടക്കം, പ്രത്യേകിച്ച് മാസ്റ്റ് സെല്ലുകളിൽ എറിയുന്നത്).