Хавсралт No9
Кодеин агуулсан эмийг тараах дүрэм
1.Жорын хуудас f-148-1/u-88
2. Тамга, эмчийн хувийн тамга, “Жор олгох” тамга байгаа эсэх
3. Жор нь 10 хоног хүчинтэй.
4. Жорыг зөв бөглөсөн бол татвар авна, амрах жорын ард гарын үсэг зурна.
5. Жор сонгох, сэтгүүлд бүртгэх ажлыг менежер өдөр бүр хийж, үр дүнг сар, жил бүр нэгтгэн гаргадаг. Тэмдэглэлд засварлагч ашиглахыг хориглоно. Алдаа гарвал буруу дугаарыг зурж, зөвийг нь бичээд гурван гарын үсгээр баталгаажуулна.
Хавсралт No10
Эмийн жор бэлтгэх дүрэм /ОХУ-ын Эрүүл мэндийн яамны 1175, 54, 785 тоот тушаалууд/
Мансууруулах болон сэтгэцэд нөлөөт эмийн жорын тоо Жагсаалтын II ба III жагсаалтын эм, бусад эм субъект-тоон нягтлан бодох бүртгэлд хамаарах эм, өвчтөнд хөнгөвчлөх тусламж үзүүлэх үед Эрүүл мэндийн тусламж үйлчилгээ нэмэгдүүлэх боломжтой жороор олгох эмийн зөвшөөрөгдөх дээд хэмжээг 2 дахин ихгүй 1175 дугаар тушаалын 1 дүгээр хавсралтаар тогтоосон буюу жороор олгох эмийн санал болгосон тоо хэмжээ, 2-р програмаар суулгасан 1175 тоот тушаалаар.Хавсралт No11
Зөвшөөрсөн
Засгийн газрын тогтоол
"Эмийн сан: нягтлан бодох бүртгэл ба татвар", 2012, N 7
ОХУ-ын Засгийн газрын N 599 тогтоолын 2-р зүйлд заасны дагуу<1>ОХУ-ын Эрүүл мэнд, нийгмийн хөгжлийн яамны 2012 оны 5-р сарын 17-ны өдрийн N 562n тушаалаар чөлөө олгох журмыг баталсан. хувь хүмүүсбага хэмжээний мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодис, тэдгээрийн прекурсоруудаас гадна бусад эмийн бодис агуулсан эмнэлгийн зориулалттай эм идэвхтэй бодисууд(цаашид 562н тоот тушаал гэх). Энэ баримт бичгийн үндсэн заалтуудыг авч үзье.
<1>ОХУ-ын Засгийн газрын 2011 оны 7-р сарын 20-ны өдрийн 599-р тогтоол "Хяналтад хамрагдах мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодис, тэдгээрийн прекурсорын жагсаалтад багтсан бага хэмжээний мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодис, тэдгээрийн прекурсорыг агуулсан эмтэй тэмцэх арга хэмжээний тухай" ОХУ-д."
N 562n тушаалын дагуу ямар эмүүд багтдаг вэ?
562н тоот тушаалаар Мансууруулах эмийн жагсаалтын II, III, IV жагсаалтад багтсан бага хэмжээний мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодис, тэдгээрийн прекурсоруудаас гадна эмнэлгийн зориулалтаар хэрэглэх эмийг иргэдэд олгох журмыг тогтоосон. ОХУ-ын Засгийн газрын 1998 оны 6-р сарын 30-ны өдрийн 681-р тогтоолоор батлагдсан ОХУ-д хяналтад байгаа сэтгэцэд нөлөөт бодис, тэдгээрийн прекурсорууд (цаашид N 681-р жагсаалт гэх), бусад фармакологийн идэвхтэй бодисууд (цаашид хосолсон бодис гэх) эм).
562н тоот тушаалын 2-т заасны дагуу дээд хэмжээнээс хэтрэхгүй хэмжээгээр NS, PV болон тэдгээрийн прекурсор агуулсан хосолсон эм бэлдмэлийг олгох ёстой. зөвшөөрөгдөх хэмжээ 681-р жагсаалтын II, III, IV жагсаалтад багтсан бага хэмжээний NS, PV болон тэдгээрийн прекурсоруудыг агуулсан бэлдмэл дэх NS, PV ба тэдгээрийн урьдал бодисууд (Зөвшөөрөгдөх дээд хэмжээг ОХУ-ын Эрүүл мэнд, нийгмийн хөгжлийн яамны тушаалаар баталсан). 2010 оны 3-р сарын 16-ны өдрийн N 157n).
ОХУ-ын Эрүүл мэнд, нийгмийн хөгжлийн яамны 2007 оны 2-р сарын 12-ны өдрийн N тушаалаар батлагдсан 107-1/у ба 148-1/у-88 жорын маягт дээр бичсэн жорын дагуу эмийн сан, эмийн сангийн цэгүүдээс хавсарсан эмийг олгодог. 110.
Бусад хавсарсан эмийг эмийн сан, эмийн сангийн цэг, эмийн сангийн ТҮЦ-ээс жоргүйгээр худалдаалж байна.
Эмийн бэлдмэлийг жорын дагуу олгох
107-1/у маягтын жорын дагуу. 562н тоот тушаалын 4-р зүйлд заасны дагуу дараахь зүйлийг агуулсан хосолсон эм бэлдмэл.
- эрготамин гидротартратыг 5 мг хүртэл хэмжээгээр (хатуу бодисын нэг тунгаар). тунгийн хэлбэр);
- эфедрин гидрохлоридыг 100 мг хүртэл тунгаар (100 мл эсвэл 100 г шингэн тунгийн хэлбэрээр) дотоод хэрэглээ);
- псевдоэфедрин гидрохлорид 30 мг-аас ихгүй хэмжээгээр (хатуу тунгийн хэлбэрийн нэг тунгаар);
- псевдоэфедрин гидрохлорид 30 мг-аас ихгүй тунгаар, декстрометорфан гидробромидтай хослуулан 10 мг-аас 30 мг хүртэл (хатуу тунгийн тунгаар);
- декстрометорфан гидробромидыг 10 мг ба 30 мг хүртэл тунгаар (хатуу тунгийн нэг тунгаар).
148-1/у-88 маягтын жорын дагуу. 562н тоот тушаалын 5-р зүйлд заасны дагуу дараахь зүйлийг агуулсан хосолсон эмийн бүтээгдэхүүн.
- кодеин эсвэл түүний давсыг (цэвэр бодисын хувьд) 20 мг хүртэл (хатуу эмийн тунгаар) эсвэл 200 мг хүртэл (100 мл эсвэл 100 г шингэн тунгийн хэлбэрээр) дотоод хэрэглээ);
- псевдоэфедрин гидрохлорид 30 мг-аас дээш ба 60 мг хүртэл (хатуу тунгийн тунгаар);
- псевдоэфедрин гидрохлорид 30 мг-аас 60 мг-аас декстрометорфан гидробромидтэй хослуулан 10 мг ба 30 мг хүртэл (хатуу тунгийн тунгаар);
- декстрометорфан гидробромидыг 200 мг хүртэл хэмжээгээр (дотоод хэрэглэхэд 100 мл эсвэл 100 г шингэн тунгийн хэлбэрт);
- эфедрин гидрохлорид 100 мг-аас дээш ба 300 мг хүртэл (дотоод хэрэглээнд зориулсан 100 мл эсвэл 100 г шингэн тунгийн хэлбэрт);
- эфедрин гидрохлорид 50 мг хүртэл (хатуу тунгийн хэлбэрийн нэг тунгаар);
- фенилпропаноламиныг 75 мг (хатуу тунгийн нэг тунгаар) эсвэл 300 мг хүртэл (дотоод хэрэглээнд зориулсан 100 мл эсвэл 100 г шингэн тунгийн хэлбэрт) хүртэл.
Хэрэв жороор заасан хослолын хэмжээ эмийн бүтээгдэхүүнЗааврын 1-р хавсралтад заасан жороор олгох зөвшөөрөгдөх дээд хэмжээнээс хэтэрсэн<2>, эмийн санд (эмийн цэг) эмийн ажилтан хавсарсан эмийг зааврын 1-р хавсралтаар (562н тоот тушаалын 6-р зүйл) тогтоосон хэмжээгээр өгдөг.
<2>Эмийн жор бичих, жор бөглөх журам, нэхэмжлэхийн шаардлагын зааварчилгааг баталлаа. ОХУ-ын Эрүүл мэнд, нийгмийн хөгжлийн яамны 2007 оны 2-р сарын 12-ны өдрийн N 110 тушаалаар.
562н тоот тушаалын 8-р зүйлд заасны дагуу 107-1/у маягтын жорын маягт дээр бичсэн жорын дагуу хосолсон эмийг зааврын дагуу нэг жилээр тогтоосон жороор олгохдоо эмийн сан (эмийн цэг) -ийн эм зүйн ажилтан гарын үсэг зурж, эмийн сангийн нэр (эмийн цэг), эмийн сангийн нэр, нийлүүлсэн эмийн тоо хэмжээ, түүнийг олгосон огноог зааж, өвчтөнд буцааж өгнө.
Эмийн хосолсон бүтээгдэхүүнийг эмийн санд (эмийн сангийн цэг) эмийн ажилтан жороор заасан олгох давтамжийн дагуу олгоно.
Дараагийн удаа өвчтөн эмийн санд (эмийн сангийн цэг) зочлоход эм зүйч хосолсон эмийг өмнөх олгож байсан тэмдэглэлийг харгалзан үздэг.
Хүчинтэй байх хугацаа дууссаны дараа жорыг "Эм тарьсан" гэсэн тамга дарж цуцалж, өвчтөнд буцааж өгнө.
148-1/у-88 маягтын жорын маягт дээр бичсэн жорыг хавсарсан эмийг гаргасны дараа эмийн санд (эмийн сан) гурван жилийн турш хадгална (562н тоот тушаалын 9-р зүйл).
Мэдээллийн хувьд. ОХУ-ын Эрүүл мэнд, нийгмийн хөгжлийн яамны албан тушаалтнууд 2012.06.06-ны өдрийн N 975/25-1 захидалд кодеин агуулсан эмүүдийг тайлбарлав. жорУрьд нь жороор олгодоггүй эм гэж ангилагдаж байсан дараах эмүүд нь:
- кодеин эсвэл түүний давсыг (цэвэр бодисын хувьд) 20 мг хүртэл (хатуу тунгийн тунгаар) агуулсан;
- кодеин эсвэл түүний давсыг (цэвэр бодисын хувьд) 200 мг хүртэл (дотоод хэрэглэх 100 мл эсвэл 100 г шингэн тунгийн хэлбэрт) агуулсан. Нэмж дурдахад, ОХУ-ын Эрүүл мэнд, нийгмийн хөгжлийн яамны № 562н тушаалын дагуу кодеин агуулсан эмүүд нь субьект-тоон бүртгэлд хамрагдахгүй, хүчинтэй байх хугацааг нэмэгдүүлэхийг заасан хэм хэмжээнд анхаарлаа хандуулж байна. Архаг өвчтөнд нэг сар эсвэл нэг жилийн хугацаатай эмийн жор нь кодеин агуулсан эмэнд хамаарахгүй.
148-1/у-88 маягтын дагуу жорын хуудсыг устгана
562н тоот тушаалын 10-р зүйлд заасны дагуу хадгалах хугацаа дууссаны дараа 148-1/у-88 маягтын жорын хуудсан дээр бичсэн жорыг эм олгох журмын 2.16-д заасан журмын дагуу устгана. , ОХУ-ын Эрүүл мэнд, нийгмийн хөгжлийн яамны 2005 оны 12-р сарын 14-ний өдрийн N 785 тоот тушаалаар батлагдсан (цаашид - тушаал N 785). Хадгалах хугацаа дууссаны дараа эмийн санд (байгууллага) үлдээсэн жорыг устгах журам, тэдгээрийг устгах комиссын бүрэлдэхүүнийг эрүүл мэндийн байгууллага эсвэл эмийн үйл ажиллагааОХУ-ын субъект. Хоолны жорыг устгах актын хэлбэрийг энэ тушаалын 2, 3 дугаар хавсралтад өгсөн болно.
Лавлах зорилгоор. 785 дугаар тушаалын 2.16-д заасны дагуу эмийн сан (байгууллага) дахь эмийн жорыг хадгалах хугацаа нь:
- дээр эмЭмчийн жороор олгодог эмийн жагсаалтад багтсан, түүнчлэн үнэ төлбөргүй эсвэл хөнгөлөлттэй үнээр олгодог бусад эмийн жагсаалтад багтсан болно.<3>, - таван жил;
- 681 дүгээр жагсаалтын II жагсаалтад орсон мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодис, 681 дүгээр жагсаалтын III жагсаалтад орсон сэтгэцэд нөлөөт бодисыг арван жил;
- 681 дүгээр жагсаалтын II жагсаалтад орсон NS ба PV, 681 дүгээр жагсаалтын III жагсаалтад орсон PV-ээс бусад субъект-тоон бүртгэлд хамрагдах бусад эмийн хувьд; анаболик стероид- гурван жил.
М.Р.Зарипова
Сэтгүүлийн шинжээч
"Эмийн сан: нягтлан бодох бүртгэл
ба татвар"
Асуулт:
2012 оны 12 дугаар сарын 20-ны өдрийн 1175н тоот тушаалын дагуу фенобарбиталыг 30 шахмал шахмалаар олгох ба жор дээр “тусгай зориулалтын” гэж бичсэн бол бид хэдэн шахмал эм олгох вэ? Мөн нэг багцад 12 шахмал байгаа бол савлагаанд 1 шахмал байгаа бол бид ямар хэмжээгээр өгөх эрхтэй вэ?
Хариулт:
Анхаар, та хуучирсан зөвлөгөөнүүдэд нээлттэй хандалтыг ашиглаж байна. Сүүлийн 5 жилийн одоогийн зөвлөгөөг зөвхөн сайтад нэвтрэх төлбөрийг төлсөн бүртгэлтэй үйлчлүүлэгчид авах боломжтой.
Фенобарбитал эм нь барбитурын хүчлийн дериватив бөгөөд ОХУ-ын Засгийн газрын 1998 оны 6-р сарын 30-ны өдрийн 681-р тогтоолоор батлагдсан сэтгэцэд нөлөөт бодисын III жагсаалтад багтсан "Мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодис, тэдгээрийн прекурсоруудын жагсаалт" Оросын Холбооны Улс” (2013.07.11-ний өдрийн нэмэлт өөрчлөлт).ОХУ-ын Эрүүл мэндийн яамны 2012 оны 12-р сарын 20-ны өдрийн N 1175n тушаалын 15-р зүйлд заасны дагуу хөнгөвчлөх тусламж үзүүлэх үед жагсаалтын III жагсаалтад багтсан сэтгэцэд нөлөөт эмийн жорыг баталсан. өвчтөнд жороор олгох эмийн тооноос 2 дахин ихгүй хэмжээгээр нэмэгдүүлэх боломжтой. Програмаар суулгасанЗаасан тушаалын No2.
Түүнчлэн, журмын 23-т заасны дагуу барбитурын хүчлийн деривативын жороор өвчилсөн өвчтөнүүдийг эмчлэхэд хэрэглэнэ. архаг өвчинхоёр сар хүртэлх эмчилгээний курсээр эмнэлгээс гарч болно. Эдгээр тохиолдолд "By тусгай зориулалт", тусад нь гарын үсэг зурсан эмнэлгийн ажилтанболон битүүмжлэх эмнэлгийн байгууллага"Жорны хувьд."
Дээрх “Эмийн жор бичих, жороор олгох журам”-ын 2 дугаар хавсралтын дагуу нэг жороор олгох фенобарбиталын хэмжээ нь 30 шахмал байна.
Тиймээс хангах үед хөнгөвчлөх эмчилгээЭмч нэг жороор өвчтөнд 60 хүртэл шахмал фенобарбиталыг тусгай тэмдэглэлгүйгээр бичиж болно.
Нэмж дурдахад архаг өвчтэй өвчтөнүүдийг эмчлэхийн тулд эмч 2 сарын турш эмчилгээнд шаардагдах фенобарбитал шахмалын тоог нэг жороор бичиж болно. Энэ тохиолдолд жор дээр эмнэлгийн ажилтны нэмэлт гарын үсэг, эмнэлгийн байгууллагын тамга дарж, "Тусгай зориулалтаар" гэсэн бичээс байх ёстой.
Дээрх хоёр тохиолдолд эм зүйч бичсэн эмийн хэмжээг шалгах үүрэг хүлээхгүй. Эмийн жорыг зөв бичих хариуцлага нь жор бичсэн эмч, түүнчлэн эмнэлгийн байгууллага юм.
26.12.13
Мансууруулах бодис: Бупренорфин, кодеин, кодеин фосфат, кокаин, кокаин гидрохлорид (гидрохлорид), морфин, морфин гидрохлорид, морфин сульфат, морфилонг, омнопон, просидол, промедол, фентанил, эстоцин, эстоцин гидрохлорид, этилморфин гидрохлорид гэх мэт.
Сэтгэцэд нөлөөлөх бодисууд:Амобарбитал (Барбамил), Амфепрамон (Фепранон), кетамин, кетамин гидрохлорид (Калипсол, кеталар), этамин натри гэх мэт.
Мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодисыг жороор олгох журам:
Уг эмийг тусгай ягаан жорын маягт дээр бичдэг.
Мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодисын жороор олгох хэмжээг үгээр зааж өгсөн болно.
"Эмнэлгийн түүх No..." гэсэн баганад эмнэлгийн дугаарыг заана. амбулаторийн картууд.
Жорыг эмч гарын үсэг зурж, хувийн тамга тэмдгээр баталгаажуулна. Нэмж дурдахад, жорыг эмчлэхийн тулд ахлах эмч гарын үсэг зурсан болно. урьдчилан сэргийлэх байгууллагаэсвэл орлогч бөгөөд эрүүл мэндийн байгууллагын дугуй тамгаар баталгаажуулсан.
"ОХУ-д хяналтанд байх мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодис, тэдгээрийн прекурсорууд" жагсаалтын 2-т орсон мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодисыг жорын хуудсан дээр бичнэ.
Нэг жорын хуудсан дээр эмийн зөвхөн нэг нэрийг бичсэн байдаг.
хариулт 21. Эмийн жор бичих дүрэм: 148-р маягтаар бичсэн эм, бодисын жагсаалт, маягтын загвар.
PCU-д хамаарах хөрөнгийн жагсаалт:
1. 2-р жагсаалтын мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодис (20-р асуултыг үзнэ үү), сэтгэцэд нөлөөт бодис 3-р жагсаалт:Апрофен, Галотан (Фторотан), натрийн гидроксибутират болон гидроксибутирийн хүчлийн бусад давс, Тарен, Пентобарбитал, Этиламфетамин гэх мэт.
2. Хуваарь 4 прекурсорууд: Ацетон, Калийн перманганат, Псевдоэфидрин, Хүхрийн хүчил, Давсны хүчил, Эфедрин, Эргометрин, Эрготамин, Этил эфир гэх мэт.
3. PCCN-ийн 1-р жагсаалтад орсон хүчтэй бодисууд (Хар тамхитай тэмцэх байнгын хороо):Барбитал, Клонидин, Диазепам, Спазмовералгин, Мэдээ алдуулах эфир гэх мэт.
4. Хорт бодисууд Sp.No2 PKKN:Хүнцлийн ангидрид, мөнгөн усны дихлорид, стрихнин нитрат гэх мэт.
5. Бодис:аппоморфин h/x, гоматропин гидробромид, атропин сульфат, дикаин, мөнгөний нитрат, пахикарпин гидроиодид.
6. Этилийн спирт.
7. Эмнэлгийн антисептик уусмал.
8. Клозапин (Leponex, Azaleptin).
9. Буторфанол (Стадол, Морадол).
Маягт No148-1/у-88.
Жорыг эмч гарын үсэг зурж, хувийн тамга тэмдгээр баталгаажуулна. Нэмж дурдахад энэ нь эрүүл мэндийн байгууллагын "Жорын дагуу" гэсэн тамга тэмдгээр баталгаажсан болно.
3 сэтгэцэд нөлөөт бодисыг жорын хуудсан дээр бичнэ; PCU-д хамаарах бусад эмүүд; анаболик стероидууд.
Нэг маягт дээр эмийн зөвхөн нэг нэрийг бичихийг зөвшөөрдөг.
22. Эмийн жор бичих дүрэм: 107 дугаар маягт бөглөнө.
23. Эмийн жор бичих дүрэм: Мансууруулах болон бусад бодис олгох стандарт, хэтрүүлэн тооцох нөхцөл.
1. Кодеин, кодеин фосфат 0.2
2. Морфины гидрохлорид. Тарилгын уусмал, ампулыг 1% 1 мл, 20 ампулыг.
3. Омнопон. Тарилгын уусмал, ампулыг 1%, 1 мл, 10 ампул, 2%, 1 мл, 5 ампул.
4. Промедол. Амаар хэрэглэх шахмал, 25 мг, 50 шахмал.
5. Промедол. Тарилгын уусмал, ампулыг 1-2%, 1 мл, 10 ампул. Тариурын хоолой 1-2% 1 мл 10 тариурын хоолой.
6. Этилморфин гидрохлорид болон бусад эфедриний давс (нунтаг) 0.6 гр.
7. Этилморфин гидрохлорид (дионин) нунтаг 0.2 гр.
8. PKKN-ийн хүчтэй бодисын жагсаалтын 1-т орсон эфедрин гидрохлорид агуулсан хавсарсан эмүүд:
1) Teofedrine, Teofedrin-N, Neo-theofedrine 30 шахмал
2) Солутан 1 шил
3) Spasmoveralgin, Spasmoveralgin-Neo 50 шахмал
9. Клонидин 0,075 мг 0,15 мг 1 багц, 50 шахмал
10. Пахикарпин гидроиодид (нунтаг) 1.2г
11. Анаболик даавар: нейроболил 1 багц, метандростенолол 5 мг №10, оксандролон 25 мг №100, ретаболил 50 мг 1мл No1, нандролон 1мл No6 ба №12, силаболин 2.5% 1 мл No. 10
12. Барбитурын хүчлийн деривативууд: фенобарбитал 50 мг 10 шахмал, фенобарбитал 100 мг 12 шахмал,
13. Фепранон 25 мг 50 таб
14. Этилийн спирт: in цэвэр хэлбэр 50.0, холимогт 50.0
1. Этилморфин гидрохлорид (дионин). -д боломжтой нүдний дусал 1.0 хүртэлх тос, хэтрүүлэн үнэлэхийн тулд эмчийн гарын үсэг, хувийн тамга, "жор олгох" эмнэлгийн тамга тэмдгээр баталгаажуулсан "тусгай зориулалтын" эмчийн тушаал шаардлагатай.
2. Мансууруулах эм, барбитурын хүчлийн дериватив, хүчтэй нөлөө бүхий эмийг эдгэршгүй хорт хавдартай өвчтөнүүдийн хүснэгтэд заасантай харьцуулахад 2 дахин нэмэгдүүлэх боломжтой. Эмийн санд өвчтөнийг хар тамхины эмээр хангах тухай эрүүл мэндийн байгууллагын даргын бичгээр тушаал байх ёстой.
3. Барбитурын хүчил, эфедрин, псевдоэфедриний деривативыг 1 сар хүртэлх эмчилгээний курсээр бичиж болно. Жор нь дараахь зүйлийг агуулсан байх ёстой: "тусгай зориулалтын" эмчийн зааврыг эмчийн гарын үсэг, "жор олгох" эрүүл мэндийн байгууллагын тамга тэмдгээр баталгаажуулсан.
4. Өвчтөнд зориулсан этилийн спирт архаг явцтайхолимог болон цэвэр хэлбэрээр 100.0 хүртэл өвчин. Жор дээр: эмчийн гарын үсэг, тамга тэмдгээр баталгаажуулсан "тусгай зориулалтын" эмчийн заавар, "жор олгох".
хариулт 22. Эмийн жор бичих дүрэм: №107 маягт бөглөнө .
1. Эмч гаргацтай бичгээр бөглөнө. 2. Өвчтөний нэр, насыг заана. 3. Rp баганад: эмийн тун ба нэр. 4. Эмчийн хувийн гарын үсэг, тамга дарна. 5. Мансууруулах, сэтгэцэд нөлөөт, sp.2, хүчтэй, хортой эмүүдээс бусад бүх эмийг тогтооно. 6.Нэг хуудсан дээр 3-аас илүүгүй эмийг бичнэ. 7. Ар талд нь бэлтгэсэн, шалгасан, гаргасан 3 багана байна. 8. Эмнэлгийн байгууллагын тамга жорын дээд талд наасан байна. 9. Залруулга хийхийг хориглоно. 10. 1 сар хүчинтэй, эмийн санд 1 жил хадгална.
хариулт 23. Эмийн жор бичих дүрэм: Мансууруулах бодис болон бусад бодис олгох стандарт, хэт их үнэлэх нөхцөл .
Мансууруулах бодис болон бусад бодисыг тараах норм:
15. Кодеин, кодеин фосфат 0.2
16. Морфины гидрохлорид. Тарилгын уусмал, ампулыг 1% 1 мл, 20 ампулыг.
17. Омнопон. Тарилгын уусмал, ампулыг 1%, 1 мл, 10 ампул, 2%, 1 мл, 5 ампул.
18. Промедол. Амаар хэрэглэх шахмал, 25 мг, 50 шахмал.
19. Промедол. Тарилгын уусмал, ампулыг 1-2%, 1 мл, 10 ампул. Тариурын хоолой 1-2% 1 мл 10 тариурын хоолой.
20. Этилморфин гидрохлорид ба бусад эфедриний давс (нунтаг) 0.6 гр.
21. Этилморфин гидрохлорид (дионин) нунтаг 0.2 гр.
22. PKKN-ийн хүчтэй бодисын жагсаалтын 1-т орсон эфедрин гидрохлорид агуулсан хавсарсан эмүүд:
4) Теофедрин, Теофедрин-Н, Нео-теофедрин 30 шахмал
5) Солутан 1 шил
6) Spasmoveralgin, Spasmoveralgin-Neo 50 шахмал
23. Клонидин 0,075 мг 0,15 мг 1 багц, 50 шахмал
24. Пахикарпин гидроиодид (нунтаг) 1.2г
25. Анаболик даавар: нейроболил 1 багц, метандростенолол 5 мг №10, оксандролон 25 мг №100, ретаболил 50 мг 1мл No1, нандролон 1мл No6 ба №12, силаболин 2.5% 1 мл No. 10
26. Барбитурын хүчлийн деривативууд: фенобарбитал 50 мг 10 шахмал, фенобарбитал 100 мг 12 шахмал,
27. Фепранон 25 мг 50 таб
28. Этилийн спирт: цэвэр 50.0, холимог 50.0
Амралтын стандартыг хэтрүүлэн тооцох нөхцөл (Төсөл No110)
5. Этилморфин гидрохлорид (дионин). Энэ нь нүдний дусаалга, тосыг 1.0 хүртэл хэрэглэх боломжтой боловч хэтрүүлэн үнэлэхийн тулд эмчийн гарын үсэг, хувийн тамга, "жорын дагуу" эрүүл мэндийн байгууллагын тамга тэмдгээр баталгаажуулсан "тусгай зориулалтын" эмчийн тушаал шаардлагатай. ”
6. Мансууруулах эм, барбитурын хүчлийн дериватив, хүчтэй нөлөө бүхий эмийг эдгэршгүй хорт хавдартай өвчтөнүүдэд зориулсан хүснэгтэд заасантай харьцуулахад 2 дахин нэмэгдүүлэх боломжтой. Эмийн санд өвчтөнийг хар тамхины эмээр хангах тухай эрүүл мэндийн байгууллагын даргын бичгээр тушаал байх ёстой.
7. Барбитурын хүчил, эфедрин, псевдоэфедриний деривативыг 1 сар хүртэлх эмчилгээний курсээр бичиж болно. Жор нь дараахь зүйлийг агуулсан байх ёстой: "тусгай зориулалтын" эмчийн заавар, эмчийн гарын үсэг, "жор олгох" эрүүл мэндийн байгууллагын тамга тэмдгээр баталгаажуулсан.
8. Холимог болон цэвэр хэлбэрээр 100.0 хүртэл архаг өвчтэй өвчтөнүүдэд этилийн спирт. Жор дээр: эмчийн гарын үсэг, тамга тэмдгээр баталгаажуулсан "тусгай зориулалтын" эмчийн зааврыг "жор олгох".
