Arahan Gastrosidin untuk menggunakan analog. Gastrosidin: arahan untuk digunakan

Gastrosidin: arahan penggunaan dan ulasan

Nama Latin: Gastrosidin

Kod ATX: A02BA03

Bahan aktif: famotidine

Pengilang: ZENTIVA (Türkiye)

Mengemas kini penerangan dan foto: 26.08.2019

Gastrosidin ialah penyekat reseptor H2-histamin, ubat antiulser.

Borang keluaran dan gubahan

Gastrosidin boleh didapati dalam bentuk tablet bersalut filem: kuning air muda, bulat biconvex, teras tablet - putih(10 keping dalam lepuh, 1 atau 3 lepuh dalam kotak kadbod).

1 tablet mengandungi:

• bahan aktif: famotidine - 0.02 atau 0.04 g;
• komponen tambahan: kanji jagung, magnesium stearat, laktosa, silikon dioksida koloid;
• komposisi cangkerang: propilena glikol 6000, hipromelosa, hidroksipropilselulosa, titanium dioksida, oksida besi kuning, oksida besi merah, talkum.

Sifat farmakologi

Farmakodinamik

Bahan aktif Gastrosidine ialah famotidine, penghalang reseptor H2-histamin generasi ketiga.

Ubat ini menyekat pengeluaran asid hidroklorik, kedua-dua basal dan dirangsang oleh histamin, asetilkolin dan gastrin. Mengurangkan aktiviti pepsin. Menguatkan mekanisme pertahanan mukosa gastrik. Meningkatkan pembentukan lendir gastrik dan kandungan glikoprotein di dalamnya, merangsang rembesan bikarbonat oleh mukosa gastrik, meningkatkan sintesis endogen prostaglandin di dalamnya dan kadar penjanaan semula, kerana Gastrosidin membantu menyembuhkan kerosakan pada mukosa gastrik yang berkaitan dengan kesan asid hidroklorik (termasuk membantu menghentikan pendarahan gastrousus dan parut ulser tekanan).

Famotidine tidak mempunyai kesan ketara pada kepekatan gastrin plasma. Ia dengan lemah menghalang sistem cytochrome P 450 oksidase dalam hati.

Kesan Gastrosidin bermula 1 jam selepas pentadbiran lisan, mencapai maksimum dalam masa 3 jam, dan berterusan selama 12-24 jam (bergantung kepada dos) selepas satu dos.

Farmakokinetik

Selepas pentadbiran, famotidine memasuki saluran gastrousus, dari mana ia cepat diserap. Mencapai kepekatan maksimum dalam plasma darah dalam masa 1-3.5 jam. Ketersediaan bio ubat adalah 40-45%, meningkat apabila mengambil tablet dengan makanan, dan berkurangan dalam kes penggunaan serentak antacid.

Sambungan dengan protein plasma adalah rendah - 15-20%. Famotidine menembusi halangan plasenta dan ke dalam susu ibu.

Kira-kira 30-35% daripada dos famotidine yang diterima dimetabolismekan dalam hati untuk membentuk S-oksida. Ia dikumuhkan terutamanya melalui buah pinggang dengan air kencing tidak berubah (27-40%). Separuh hayat (T ½) ialah 2.5–4 jam, pada pesakit dengan pelepasan kreatinin (CC) 10–30 ml/min meningkat kepada 10–12 jam, dengan CC< 10 мл/мин – до 20 ч.

Petunjuk untuk digunakan

• rawatan dan pencegahan kambuh ulser peptik perut dan duodenum;
• rawatan dan pencegahan ulser simptomatik perut dan duodenum yang berlaku akibat tekanan, mengambil ubat anti-radang bukan steroid (NSAIDs), dan menjalani pembedahan pembedahan;
• dispepsia berfungsi yang dikaitkan dengan peningkatan fungsi rembesan perut;
• gastroduodenitis erosif;
• refluks esofagitis;
• Sindrom Zollinger-Ellison;
• pencegahan pendarahan berulang dari bahagian atas saluran gastrousus(GIT);
• Sindrom Mendelssohn - pencegahan pendedahan jus gastrik V Airways semasa menjalankan bius am.

Kontraindikasi

• kegagalan hati;
• tempoh kehamilan dan penyusuan;
• zaman kanak-kanak;
• intoleransi individu terhadap komponen dadah.

Menurut arahan, Gastrosidin harus ditetapkan dengan berhati-hati dalam kes fungsi hati terjejas, sirosis hati dengan sejarah encephalopathy portosystemic, atau kegagalan buah pinggang.

Arahan untuk penggunaan Gastrosidin: kaedah dan dos

Tablet Gastrosidin diambil secara lisan, ditelan keseluruhan dan dibasuh dengan jumlah air yang mencukupi.

• pemburukan ulser gastrik dan duodenal, ulser simptomatik, gastroduodenitis erosif: 20 mg 2 kali sehari atau 40 mg 1 kali sehari (sebelum tidur). Sekiranya tidak mencukupi kesan terapeutik dos harian boleh ditingkatkan kepada 80-160 mg. Tempoh rawatan - 28-56 hari;
• dispepsia yang disebabkan oleh peningkatan fungsi rembesan perut: 20 mg 1-2 kali sehari;
• pencegahan kambuh ulser gastrik dan duodenal: 20 mg 1 kali sehari sebelum tidur;
• esofagitis refluks: 20-40 mg 2 kali sehari, kursus rawatan - 42-84 hari;
• Sindrom Zollinger-Ellison: dos awal ialah 20 mg setiap 6 jam, jika perlu ia boleh ditingkatkan kepada 160 mg setiap 6 jam. Dos dan tempoh terapi ditentukan secara individu;
• pencegahan aspirasi semasa anestesia am: 40 mg pada waktu petang (sehari sebelum pembedahan) atau pada waktu pagi (sejurus sebelum pembedahan).

Dalam kegagalan buah pinggang dengan pelepasan kreatinin kurang daripada 30 ml/min dos harian Gastrosidine tidak boleh melebihi 20 mg.

Kesan sampingan

• dari luar sistem kardio-vaskular: berkurangan tekanan darah, bradikardia, blok atrioventrikular;
• dari luar sistem penghadaman: kehilangan selera makan, mulut kering, sakit perut, loya, muntah, peningkatan aktiviti enzim hati, pankreatitis akut, hepatitis;
• dari organ hematopoietik: jarang - trombositopenia, leukopenia; sangat jarang - agranulositosis, hipoplasia, pancytopenia, aplasia sumsum tulang;
• dari luar sistem saraf: halusinasi, pening, sakit kepala, kekeliruan;
• dari luar sistem pembiakan: terhadap latar belakang penggunaan jangka panjang dos tinggi Gastrosidin - penurunan libido, hiperprolaktinemia, amenorea, ginekomastia, mati pucuk;
• dari deria: berdering di telinga, paresis penginapan, persepsi visual kabur;
• tindak balas alahan: kulit kering, kulit gatal, ruam, urtikaria, angioedema, bronkospasme, kejutan anaphylactic;
• lain: jarang - arthralgia, myalgia, demam.

Terlebih dos

Kemungkinan gejala overdosis Gastrosidine: muntah, gegaran, pergolakan motor, takikardia, penurunan tekanan darah, runtuh.

Rawatan adalah simptomatik.

arahan khas

Penggunaan Gastrosidine harus dimulakan hanya selepas pengecualian neoplasma malignan dalam esofagus, perut atau duodenum.

Adalah dinasihatkan untuk menghentikan ubat dengan mengurangkan dos harian secara beransur-ansur, kerana pemberhentian terapi secara tiba-tiba boleh menyebabkan sindrom pemulihan.

Rawatan jangka panjang pesakit yang lemah boleh menyumbang kepada kerosakan bakteria pada perut dan penyebaran jangkitan.

Semasa tempoh rawatan, pesakit dinasihatkan untuk mengikuti diet yang tidak termasuk penggunaan makanan dan minuman yang menyebabkan kerengsaan mukosa gastrik. Anda juga harus mengelak daripada mengambil ubat-ubatan merengsakan sistem penghadaman.

Gastrosidine boleh mengganggu kesan histamin dan pentagastrin pada fungsi berkaitan asid gastrik, jadi disyorkan supaya anda berhenti mengambilnya 24 jam sebelum ujian.

Di samping itu, penyekat reseptor H2-histamin boleh menyekat tindak balas kulit segera terhadap histamin untuk mendapatkan keputusan yang boleh dipercayai sampel diagnostik Sekiranya tindak balas kulit alahan dikesan, perlu berhenti menggunakan Gastrosidine buat sementara waktu.

Kesan ke atas keupayaan memandu kenderaan dan mekanisme yang kompleks

Berhati-hati harus dilakukan apabila berpotensi spesies berbahaya aktiviti, termasuk pengurusan kenderaan dan mekanisme lain.

Gunakan semasa mengandung dan menyusu

Gastrosidin adalah kontraindikasi untuk digunakan semasa mengandung dan menyusu.

Gunakan pada zaman kanak-kanak

Ubat ini tidak digunakan dalam amalan pediatrik.

Untuk fungsi buah pinggang terjejas

Tablet gastrosidine harus digunakan dengan berhati-hati sekiranya berlaku kegagalan buah pinggang.

Untuk disfungsi hati

Gastrosidine harus digunakan dengan sangat berhati-hati pada pesakit dengan fungsi hati terjejas dan sirosis dengan sejarah encephalopathy portosystemic.

Dalam kes kegagalan hati yang teruk, mengambil ubat adalah kontraindikasi.

Interaksi dadah

Dengan penggunaan serentak Gastrosidin:

• ketoconazole, itraconazole mengurangkan penyerapannya;
• sucralfate, antasid membantu mengurangkan keamatan penyerapan ubat, jika kombinasi ini diperlukan, rehat antara mengambil ubat ini dan famotidine hendaklah 1-2 jam;
• amoksisilin, asid clavulanic meningkatkan penyerapan mereka;
• ubat yang mempunyai kesan menghalang Sumsum tulang, meningkatkan risiko mendapat neutropenia.

Analog

Analog Gastrosidine ialah: Kvamatel, Ulfamid, Famosan, Famotidine.

Terma dan syarat penyimpanan

Jauhi daripada kanak-kanak.

Simpan pada suhu sehingga 30 °C.

Jangka hayat - 4 tahun.

Satu tablet mengandungi

bahan aktif - famotidine 40 mg,

eksipien: laktosa (monohidrat), kanji jagung, silikon dioksida koloid koloid, magnesium stearat,

komposisi cangkerang: SeleCoat AQ-1257, coklat: hidroksipropil metilselulosa, hidroksipropilselulosa, polietilena glikol 6000, besi (III) oksida merah (E172), besi (III) oksida kuning (E172), talc, titanium dioksida (E171).

Penerangan

Tablet bulat, dengan permukaan biconvex, bersalut filem, ringan coklat, dengan risiko di satu pihak.

Kumpulan farmakoterapeutik

Ubat antiulser dan ubat untuk rawatan refluks gastroesophageal. Penyekat reseptor H2-histamin. Famotidine.

Kod ATX A02BA03

Sifat farmakologi"type="checkbox">

Sifat farmakologi

Farmakokinetik

Selepas pemberian oral 40 mg famotidine, kepekatan plasma maksimum selepas 1 hingga 3.5 jam ialah 78 mcg/l, dan tahap terapeutik dikekalkan selama 24 jam.

Ketersediaan bio ubat adalah kira-kira 45%. Tahap pengikatan kepada protein plasma darah ialah 15 – 22%.

Famotidine dikeluarkan dari badan terutamanya oleh buah pinggang (65-70%), 30-35% daripada ubat dikeluarkan melalui usus. 25-30% daripada dos yang diambil dikeluarkan tidak berubah daripada badan dalam air kencing.

Pada pesakit dengan fungsi normal separuh hayat penyingkiran buah pinggang adalah 2.5-4 jam; pada pesakit dengan pelepasan kreatin lebih rendah daripada 30 ml/min, ia meningkat kepada 10-12 jam.

Farmakodinamik

Gastrosidin adalah antagonis kompetitif reseptor histamin H-2

Generasi ke-3 berlakon panjang. Pentadbiran oral Gastrosidine pada dos 10 - 20 mg membawa kepada penurunan dalam rembesan asid hidroklorik lebih daripada 80%, sekurang-kurangnya selama 12 jam. Kepekatan plasma famotidine yang diperlukan untuk penindasan 50% rembesan asid gastrik ialah 13 µg/l.

Selepas mengambil 40 mg Gastrosidin, pH asid dalam perut ialah 5.0 – 6.4.

Perencatan rembesan asid hidroklorik oleh Gastrosidin boleh meningkatkan sedikit kepekatan gastrin dalam serum darah kepada had atas penunjuk biasa.

Gastrosidin menyekat kedua-dua rembesan asid hidroklorik yang dirangsang oleh basal dan pentagastrin.

Ubat ini mempunyai indeks terapeutik yang luas, yang membolehkan ia mengekalkan keberkesanannya walaupun dengan penggunaan jangka panjang dalam dos yang tinggi.

Pada pesakit dengan sindrom Zollinger-Ellison, dengan penggunaan jangka panjang Gastrosidin dalam kombinasi dengan ubat antikolinergik yang mengawal rembesan asid hidroklorik dalam perut, tiada perubahan dalam parameter darah biokimia diperhatikan.

Gastrosidin diterima dengan baik oleh pesakit.

Petunjuk untuk digunakan

Rawatan dan pencegahan ulser gastrik dan duodenal

Keadaan patologi yang berkaitan dengan peningkatan rembesan asid hidroklorik (sindrom Zollinger-Ellison)

Penyakit refluks gastroesophageal (GERD)

Pencegahan lesi erosif dan ulseratif pada saluran gastrousus semasa mengambil ubat anti-radang bukan steroid (NSAIDs).

Arahan penggunaan dan dos

Ulser gastrik dan duodenal dalam fasa akut -

40 mg ubat pada waktu malam. Tempoh rawatan adalah 4 – 8 minggu, bergantung kepada dinamik penyembuhan (parut) ulser.

Pencegahan kambuh ulser gastrik dan duodenal

Untuk mengelakkan kambuhan ulser gastrik dan duodenal, disyorkan untuk mengambil Gastrosidin pada dos 20 mg sekali sehari sebelum tidur selama 4-8 minggu.

Sindrom Zollinger-Ellison

Bagi pesakit yang belum pernah menerima ubat yang menyekat rembesan, disyorkan untuk menggunakan Gastrosidine pada dos awal 20 mg setiap 6 jam. Dos hendaklah ditetapkan bergantung kepada keadaan pesakit dan rawatan harus diteruskan mengikut petunjuk klinikal. Lebih-lebih lagi, dos harian ubat pada pesakit ini boleh mencapai 400 mg tanpa kesan sampingan.

Untuk penyakit refluks gastroesophageal (GERD), dos oral yang disyorkan ialah 20 mg dua kali sehari, dengan tempoh rawatan 6-12 minggu. Dalam kes di mana GERD disertai dengan esofagitis, dos Gastrosidin yang disyorkan ialah 20-40 mg selama 12 minggu.

Pencegahan lesi erosif dan ulseratif pada saluran gastrousus semasa mengambil ubat anti-radang bukan steroid (NSAIDs)

20 mg 1 kali sehari sebelum tidur untuk tempoh mengambil ubat anti-radang bukan steroid (NSAIDs).

Kaedah pentadbiran dan dos dalam kumpulan pesakit khas

Kegagalan buah pinggang

Oleh kerana Gastrosidin terutamanya dikumuhkan oleh buah pinggang, ia harus digunakan dengan berhati-hati pada pesakit dengan kegagalan buah pinggang. Jika pelepasan kreatinin<30 мл/мин, а уровень сывороточного креатинина >3 mg/ml, dos harian maksimum perlu dikurangkan kepada 20 mg sehari atau selang antara dos perlu ditingkatkan kepada 36-48 jam.

Kesan sampingan"type="checkbox">

Kesan sampingan

Kurang selera makan, mulut kering, gangguan sensasi rasa, loya, muntah, kembung perut, cirit-birit atau sembelit

Sakit kepala, pening, keletihan, tinnitus, gangguan mental sementara

Mungkin sakit otot, sakit sendi

Gatal-gatal kulit, bronkospasme, demam, alopecia, acne vulgaris, kulit kering, angioedema, kejutan anaphylactic, manifestasi hipersensitiviti lain

Kejang-kejang

Gangguan mental

Leukopenia, trombositopenia

Aritmia, blok atrioventrikular

Peningkatan aktiviti enzim hati, hiperbilirubinemia, peningkatan tahap urea

Perkembangan jaundis kolestatik

Sangat jarang

Agranulositosis, pansitopenia

Dengan penggunaan jangka panjang - hiperprolaktinemia, ginekomastia, amenorea, penurunan libido, mati pucuk.

Kontraindikasi

Peningkatan sensitiviti kepada famotidine dan komponen lain ubat

Kehamilan dan penyusuan

Intoleransi fruktosa keturunan, kekurangan enzim Lapp-laktase, malabsorpsi glukosa-galaktosa

Kanak-kanak dan zaman remaja sehingga 18 tahun

Interaksi dadah"type="checkbox">

Interaksi dadah

Dengan penggunaan serentak famotidine dengan antikoagulan, kemungkinan peningkatan masa prothrombin dan perkembangan pendarahan tidak boleh dikecualikan.

Dengan penggunaan serentak famotidine dengan antasid yang mengandungi magnesium hidroksida dan aluminium hidroksida, penyerapan famotidine boleh dikurangkan.

Dengan penggunaan serentak famotidine dengan itraconazole, adalah mungkin untuk mengurangkan kepekatan itraconazole dalam plasma darah dan mengurangkan keberkesanannya.

Dengan penggunaan serentak famotidine dengan nifedipine, kes penurunan output jantung dan keluaran jantung, disebabkan peningkatan kesan ionotropik negatif nifedipine.

Dengan penggunaan serentak famotidine dengan norfloxacin, kepekatan norfloxacin dalam plasma darah berkurangan, dan dengan probenecid, kepekatan famotidine dalam plasma darah meningkat.

Dengan penggunaan serentak famotidine dengan siklosporin, sedikit peningkatan dalam kepekatan siklosporin dalam plasma darah adalah mungkin.

Dengan penggunaan serentak, famotidine mengurangkan penyerapan ketoconazole.

arahan khas"type="checkbox">

arahan khas

Gunakan dengan berhati-hati pada pesakit yang mengalami gangguan fungsi buah pinggang dan hati.

Pesakit dengan kegagalan buah pinggang yang teruk (pelepasan kreatinin<10 мл/мин) рекомендуется более длинные интервалы между дозами или более низкие дозы.

Sebelum memulakan rawatan, adalah perlu untuk mengecualikan kemungkinan penyakit malignan esofagus, perut atau duodenum. Tidak mengubah aktiviti enzim hati mikrosomal.

• bioavailabiliti tinggi dadah;
• pengumpulan pesat dalam badan dan penyediaan kesan terapeutik;
• melambatkan separuh hayat ubat dari badan.

Kelemahan:

• satu bentuk pelepasan dadah dalam tablet bersalut filem 20 mg;
• Berbanding dengan analog, harga ubat itu tinggi.

• Tablet bersalut filem 40 mg, lepuh 10, kotak 3

  *** gosok.

* Harga runcit maksimum ubat-ubatan yang dibenarkan ditunjukkan, dikira mengikut Dekri Kerajaan Persekutuan Rusia No. 865 pada 29 Oktober 2010 (Bagi ubat-ubatan yang terdapat dalam senarai)

Arahan penggunaan:

Tablet diambil secara lisan, 30 minit sebelum makan atau 1.5-2 jam selepas makan, dengan sedikit air 1-2 kali sehari.

Untuk rawatan GERD, gastritis dan gastroduodenitis erosif, ubat ini ditetapkan 20-40 mg 1-2 kali sehari. Dos harian maksimum ialah 120 mg.

Untuk rawatan ulser gastrik dan duodenal, ubat ini ditetapkan 40 mg sekali sehari pada waktu malam atau 20 mg 2 kali sehari (pagi dan petang). Dos harian maksimum ubat untuk penyakit ini ialah 120-140 mg.

Untuk rawatan sindrom Zollinger-Ellison, ubat ini ditetapkan 40 mg setiap 5-6 jam (4 kali sehari). Dos harian maksimum ubat ialah 240-480 mg.

Untuk mengelakkan pendarahan dari saluran gastrousus atas, ubat ini ditetapkan 20 mg sekali sehari pada waktu malam.

Untuk rawatan mastositosis sistemik dan adenomatosis poliendokrin, ubat ini ditetapkan 80 mg 3 kali sehari. Dos harian maksimum ubat untuk penyakit ini ialah 480 mg.

Untuk mengelakkan sindrom Mendelssohn, ubat ini ditetapkan 40 mg 1 hari sebelum pembedahan atau, serta-merta pada waktu pagi, pada hari pembedahan.

Tempoh rawatan adalah individu dan diputuskan berdasarkan kes demi kes oleh doktor yang merawat.

Bagi pesakit yang mengalami kegagalan buah pinggang kronik dengan kemerosotan teruk fungsi organ, ubat ini ditetapkan dengan berhati-hati dalam dos tidak melebihi 20 mg sekali sehari.

Ubat tidak ditetapkan semasa mengandung dan menyusu.

Preskripsi ubat adalah dilarang untuk kanak-kanak di bawah umur 18 tahun.

jadual perbandingan

Nama ubat	Ketersediaan bio, %	Ketersediaan bio, mg/l	Masa untuk mencapai kepekatan maksimum, h	Separuh hayat, h
Gastrosidin

kesan farmakologi
Gastrosidin adalah ubat yang digunakan untuk merawat ulser peptik. Gastrosidine mengandungi famotidine, perencat reseptor H2-histamin, yang, tidak seperti ubat lain yang diketahui dalam kumpulan ini, mengandungi cincin thiazole yang digantikan dalam strukturnya.
Famotidine menyekat kesan histamin pada reseptor khusus H2, akibatnya rembesan gastrik asid hidroklorik (termasuk rangsangan dan basal) berkurangan.
Famotidine lemah terurai dalam kompleks dengan reseptor H2, yang memastikan keberkesanannya. Apabila menghalang pengeluaran asid hidroklorik yang dirangsang, famotidine lebih aktif dalam nisbah molar daripada ranitidine dan cimetidine (masing-masing 3-20 dan 20-150 kali).
Famotidine digunakan dalam keadaan hiperasid dan untuk mengurangkan rembesan gastrik sekiranya berlaku kerosakan ulseratif pada mukosa duodenum, serta refluks gastroesophageal.

Farmakokinetik
Selepas pentadbiran lisan, famotidine cepat diserap dan mencapai paras serum puncak 1-2 jam selepas pentadbiran. Separuh hayat famotidine ialah 2-3 jam. Purata bioavailabiliti adalah 40-50% (kebolehubahan individu adalah mungkin).
Famotidine diekskresikan terutamanya oleh sistem kencing (65-70%) tidak berubah.

Petunjuk untuk digunakan
Gastrosidin digunakan dalam rawatan pesakit dengan ulser (peptik) duodenum dan perut. Gastrosidine juga boleh digunakan sebagai agen profilaksis untuk mencegah berulangnya keadaan ini.
Gastrosidin juga boleh digunakan untuk lesi ulseratif membran mukus perut dan duodenum pelbagai etiologi, termasuk tekanan dan ulser dadah.
Gastrosidin digunakan dalam terapi kompleks pesakit dengan dispepsia berfungsi, serta sindrom Zollinger-Ellison.
Tablet Gastrosidin digunakan dalam rawatan pesakit dengan esofagitis refluks dan esofagitis erosif.
Pada pesakit yang berisiko tinggi mengalami pendarahan gastrousus atas, tablet Gastrosidin boleh digunakan sebagai profilaksis.

Mod permohonan
Tablet Gastrosidin diambil secara lisan. Dos ubat harus dipilih oleh pakar, dengan mengambil kira tanda-tanda dan terapi bersamaan yang diperlukan. Sebelum menetapkan tablet Gastrosidin, doktor mesti menjalankan penyelidikan untuk mengecualikan sifat malignan patologi.
Dos tablet Gastrosidin untuk ulser peptik
Untuk ulser benigna yang dikaitkan dengan Helicobacter pylori, tetapkan 1 tablet Gastrosidin setiap hari (pada waktu petang, sebelum tidur) dalam kombinasi dengan klaritromisin pada dos 500 mg/dua kali sehari dan amoksisilin pada dos 1 g/ dua kali sehari.
Tempoh purata mengambil tablet Gastrosidin ialah 4-8 minggu.
Alternatifnya ialah dengan menetapkan famotidine 20 mg/dua kali sehari.
Sebagai agen profilaksis, tablet Gastrosidin ditetapkan pada dos 20 mg/hari sebelum tidur setiap hari.
Dos tablet Gastrosidin untuk refluks gastroesophageal
Pesakit dewasa dengan refluks gastroesophageal biasanya ditetapkan 20 mg famotidine dua kali sehari.
Tempoh purata rawatan ialah 6-12 minggu.
Dengan kehadiran ulser esofagus bersamaan, dos famotidine disyorkan untuk ditingkatkan kepada 40 mg / dua kali sehari.
Dos tablet Gastrosidin untuk dispepsia berfungsi
Pesakit dengan dispepsia berfungsi yang tidak dikaitkan dengan ulser biasanya disyorkan untuk mengambil 20 mg famotidine 1-2 kali sehari.
Dos tablet Gastrosidine untuk sindrom Zollinger-Ellison
Dalam sindrom Zollinger-Ellison, jumlah famotidine dan kekerapan pentadbiran dipilih oleh pakar secara individu, dos permulaan ialah 20 mg famotidine setiap 4-6 jam. Terdapat data mengenai penggunaan famotidine pada pesakit dengan sindrom Zollinger-Ellison dalam dos harian sehingga 800 mg.

Kesan sampingan
Gastrosidine umumnya diterima dengan baik oleh pesakit. Kesan buruk semasa terapi pada kebanyakan pesakit adalah ringan dan tidak memerlukan pemberhentian famotidine.
Semasa kajian, perkembangan gangguan najis, muntah, pembentukan gas yang berlebihan dalam usus, serta sakit kepala, trombositopenia dan leukopenia, ruam kulit dan peningkatan aktiviti transaminase hati apabila mengambil famotidine paling kerap direkodkan.
Dalam situasi terpencil, kesan tidak diingini berikut mungkin berlaku:
Saluran gastrousus: sakit perut, mulut kering, hepatitis, hilang selera makan, pankreatitis akut.
CNS: kekeliruan, halusinasi.
CVS: bradikardia, blok atrioventrikular, hipotensi arteri.
Sistem darah: pancytopenia, agranulositosis, aplasia sumsum tulang atau hipoplasia.
Sistem pembiakan: ginekomastia, hiperprolaktinemia, penurunan libido, disfungsi erektil, amenorea. Kejadian buruk dari sistem pembiakan diperhatikan hanya pada pesakit yang mengambil dos famotidine yang tinggi untuk masa yang lama.
Organ deria: berdering di telinga, penurunan ketajaman penglihatan, paresis penginapan.
Pada pesakit dengan hipersensitiviti, tindak balas alahan, termasuk tindak balas anafilaksis, mungkin berlaku.
Jika kesan buruk yang teruk berlaku, anda harus berhenti mengambil tablet Gastrosidin dan berunding dengan pakar.

Kontraindikasi
Gastrosidine dikontraindikasikan pada pesakit yang tidak bertoleransi terhadap famotidine atau komponen tambahan tablet.
Gastrosidin tidak digunakan dalam amalan pediatrik.
Adalah disyorkan untuk berhati-hati apabila menetapkan tablet Gastrosidin kepada pesakit yang mengalami gangguan fungsi hati, serta sejarah sirosis hati dan encephalopathy portosystemic.
Gastrosidine ditetapkan dengan berhati-hati kepada pesakit yang mengalami kegagalan buah pinggang.

Kehamilan
Tiada data tentang keselamatan famotidine untuk janin. Semasa kehamilan, preskripsi famotidine hanya boleh dilakukan dengan keputusan doktor dan dalam kes di mana ubat yang lebih selamat tidak boleh ditetapkan.
Semasa penyusuan, mengambil tablet Gastrosidin tidak digalakkan.

Interaksi dadah
Gastrosidine tidak boleh digunakan serentak dengan ubat antasid (pesakit harus mengekalkan rehat sekurang-kurangnya 1-2 jam antara mengambil famotidine dan antasid).
Gastrosidin boleh menjejaskan profil farmakokinetik dan bioavailabiliti ubat oral, penyerapannya bergantung kepada keasidan kandungan gastrik.

Terlebih dos
Apabila mengambil dos famotidine yang berlebihan, pesakit mungkin mengalami muntah, cirit-birit dan loya. Dalam kes overdosis teruk ubat Gastrosidin, gegaran, pergolakan motor, takikardia dan hipotensi teruk (sehingga runtuh) mungkin berlaku.
Dalam kes overdosis tablet Gastrosidin, adalah perlu untuk membilas perut pesakit dan menetapkan sorben oral. Jika perlu, terapi khusus digunakan untuk melegakan tanda-tanda overdosis.

Borang keluaran
Tablet bersalut Gastrosidin, dibungkus dalam plat lepuh, 30 tablet dalam kotak kadbod.

Keadaan penyimpanan
Gastrosidine harus disimpan di luar jangkauan kanak-kanak pada suhu bilik.
Tablet harus disimpan jauh dari cahaya matahari langsung dalam bungkusan asalnya.
Jangka hayat - 4 tahun.

Kompaun
1 tablet Gastrosidin mengandungi:
Famotidine - 40 mg.
Bahan-bahan lain: kanji jagung, magnesium stearat, laktosa, silika koloid koloid, hidroksipropilselulosa, hidroksipropilmetilselulosa, oksida besi merah dan kuning, titanium dioksida, talc, polietilena glikol.

Kumpulan farmakologi
Ubat yang digunakan untuk penyakit saluran gastrousus
Ubat yang digunakan untuk merawat ulser gastrik dan duodenal
Penyekat reseptor H2-histamin

Pengelasan nosologi (ICD-10)
Ulser perut (K25)
Ulser duodenal (K26)
Penyakit lain perut dan duodenum (K31)
Sindrom Zollinger-Ellison (K86.8.3*)

Bahan aktif: Famotidine

ATX: A02B A03

Pengeluar: Zentiva

Maklumat tambahan tentang pengilang
Negara asal: Türkiye.

Selain itu
Gastrosidine, seperti perencat reseptor H2 histamin yang lain, tidak boleh dihentikan secara tiba-tiba (disebabkan kemungkinan sindrom pemulihan).
Famotidine boleh mengurangkan keterukan tindak balas kulit terhadap histamin dan membawa kepada keputusan ujian kulit negatif palsu. Anda harus berhenti mengambil tablet Gastrosidin beberapa hari sebelum ujian alahan yang dirancang.
Apabila menjalankan terapi dengan tablet Gastrosidin, disyorkan untuk mengelakkan makan makanan pedas dan masam, yang boleh menyebabkan kerengsaan mukosa gastrik dan merangsang rembesan tambahan jus gastrik.
Sehingga reaksi peribadi anda terhadap famotidine ditentukan, anda harus menahan diri daripada memandu.

Kemas kini terkini perihalan oleh pengilang 31.07.1998

Senarai boleh ditapis

Bahan aktif:

ATX

Kumpulan farmakologi

Pengelasan nosologi (ICD-10)

Komposisi dan borang pelepasan

1 tablet bersalut filem mengandungi famotidine 40 mg; setiap pakej 3 lepuh 10 pcs.

kesan farmakologi

kesan farmakologi- antiulser.

Menyekat reseptor histamin H2.

Farmakokinetik

Selepas pentadbiran lisan, Cmax dalam plasma adalah 1-3.5 jam, pengikatan protein adalah 15-22%. Ketersediaan bio - 37-45%, jumlah pengedaran - 1.1-1.4 l/kg. Ia dikeluarkan dari badan dalam air kencing dan hempedu, kira-kira 25-30% daripada ubat dikeluarkan tidak berubah dalam air kencing. Pada pesakit dengan fungsi buah pinggang normal T1/2 adalah 2.5-4 jam.

farmakologi klinikal

Selepas satu dos, kesannya berlangsung selama 12 jam. Ia menghalang pembebasan asid hidroklorik dalam perut (kedua-dua basal dan dirangsang oleh pentagastrin, tetragastrin atau betazole). Mengambil 40 mg sekali sehari, Gastrosidin mengurangkan rembesan malam dengan purata 94%. Menggalakkan parut ulser perut dan duodenal. Tidak menjejaskan aktiviti sistem monooksigenase hati dan rembesan prolaktin, tidak mempunyai kesan antiandrogenik.

Petunjuk untuk ubat Gastrosidin

Ulser duodenal dan ulser gastrik jinak (pencegahan pemburukan dan rawatan), keadaan patologi yang berkaitan dengan peningkatan rembesan (termasuk sindrom Zollinger-Ellison).

Kontraindikasi

Hipersensitiviti.

Kesan sampingan

Sakit kepala, pening, kekeliruan, sembelit, peningkatan tahap transaminase serum.

Arahan penggunaan dan dos

Secara lisan, untuk rawatan ulser gastrik dan duodenal - 40 mg pada waktu malam sehingga 4 minggu (jika tidak ada kesan - sehingga 8 minggu), untuk pencegahan eksaserbasi - 20 mg pada waktu malam selama 6 bulan, untuk Zollinger- Sindrom Ellison - 20 mg setiap 6 jam (dos harian maksimum - 400 mg).

Langkah berjaga-jaga

Sebelum memulakan rawatan, adalah perlu untuk memastikan bahawa ulser adalah jinak. Wanita hamil dan selepas bersalin ditetapkan dengan kehadiran tanda-tanda yang ketat dan di bawah pengawasan doktor.

Keadaan penyimpanan untuk ubat Gastrosidin

Pada suhu di bawah 30 °C (jangan beku).

Jauhkan daripada kanak-kanak.

Jangka hayat ubat Gastrosidin

4 tahun.

Jangan gunakan selepas tarikh luput yang dinyatakan pada bungkusan.

Sinonim kumpulan nosologi

Kategori ICD-10	Sinonim penyakit mengikut ICD-10
K25 Ulser perut	Helicobacter pylori
	Sindrom sakit dengan ulser gastrik
	Keradangan mukosa gastrik
	Keradangan mukosa gastrousus
	Ulser gastrik benigna
	Keterukan gastroduodenitis terhadap latar belakang ulser peptik
	Keterukan ulser peptik
	Keterukan ulser gastrik
	Penyakit gastrousus organik
	Ulser gastrik selepas pembedahan
	Ulser berulang
	Ulser perut simptomatik
	Helicobacteriosis
	Penyakit radang kronik saluran gastrousus atas yang dikaitkan dengan Helicobacter pylori
	Luka erosif dan ulseratif pada perut
	Luka menghakis perut
	Hakisan mukosa gastrik
	Ulser peptik
	Ulser perut
	Ulser gastrik
	Luka ulseratif perut
K26 Ulser duodenal	Sindrom kesakitan dalam ulser duodenal
	Sindrom kesakitan dalam ulser gastrik dan duodenal
	Penyakit perut dan duodenum yang berkaitan dengan Helicobacter pylori
	Keterukan ulser peptik
	Keterukan ulser duodenal
	Ulser peptik perut dan duodenum
	Berulangnya ulser duodenal
	Ulser simptomatik perut dan duodenum
	Helicobacteriosis
	Pembasmian Helicobacter pylori
	Luka erosif dan ulseratif duodenum
	Luka erosif dan ulseratif duodenum yang dikaitkan dengan Helicobacter pylori
	Luka erosif duodenum
	Ulser duodenum
	Luka ulseratif duodenum
K31 Penyakit lain pada perut dan duodenum	Ketidakselesaan di kawasan perut
	Kerosakan tekanan pada membran mukus
K86.8.3* Sindrom Zollinger-Ellison	Adenoma pankreas ulserogenik
	Gastrinoma
	Gastrinoma
	Sindrom Zollinger-Ellison