Perintah Kementerian Pembangunan Ekonomi 504. Kaedah yang disyorkan untuk menentukan bilangan kakitangan berdasarkan standard masa standard dan standard perkhidmatan standard, menentukan standard perkhidmatan berdasarkan standard masa standard

Sintez AKO JSC Sintez AKOMPiI, JSC ("Sintez" JSC)

Negara asal

Rusia

Kumpulan produk

Ubat antivirus

Ubat antivirus

Borang keluaran

• 10 - pembungkusan sel kontur (2) - pek kadbod. 10 - pembungkusan sel kontur (3) - pek kadbod

Penerangan tentang bentuk dos

• Pil putih, silinder rata, dengan chamfer dan takuk.

kesan farmakologi

Ejen antiviral (antiherpetik) adalah analog sintetik nukleosida purin, yang mempunyai keupayaan untuk menghalang replikasi in vitro dan in vivo virus Herpes simplex jenis 1 dan 2, virus Varicella zoster, virus Epstein-Barr dan sitomegalovirus. Sangat aktif terhadap virus Herpes simplex jenis 1 dan 2; virus yang menyebabkan cacar air dan herpes zoster (Varicella zoster); Virus Epstein-Barr (jenis virus disenaraikan dalam susunan peningkatan kepekatan perencatan minimum asiklovir). Sederhana aktif terhadap sitomegalovirus. Dalam sel yang dijangkiti yang mengandungi kinase timidin virus, fosforilasi dan penukaran asiklovir kepada asiklovir monofosfat berlaku. Di bawah pengaruh acyclovir guanylate cyclase, monofosfat ditukar menjadi difosfat dan, di bawah tindakan beberapa enzim selular, menjadi trifosfat. Selektiviti tinggi tindakan khusus terhadap virus dan ketoksikan yang rendah kepada manusia adalah disebabkan oleh fakta bahawa asiklovir bukan substrat untuk enzim thymidine kinase sel yang tidak dijangkiti, oleh itu ia mempunyai ketoksikan yang rendah kepada sel mamalia. Acyclovir triphosphate menghalang sintesis (replikasi) DNA virus melalui tiga mekanisme: 1) secara kompetitif menggantikan deoxyguanosine triphosphate dalam sintesis DNA; 2) "berintegrasi" ke dalam rantaian DNA yang disintesis dan menghentikan pemanjangannya; 3) menghalang enzim DNA polimerase virus. Akibatnya, pendaraban virus dalam tubuh manusia disekat. Kekhususan dan selektiviti yang sangat tinggi bagi tindakan asiklovir juga disebabkan oleh pengumpulan utamanya dalam sel yang terjejas oleh virus. Pada jangkitan herpetik menghalang pembentukan unsur ruam baru, mengurangkan kemungkinan penyebaran kulit dan komplikasi visceral, mempercepatkan pembentukan kerak, dan mengurangkan kesakitan pada fasa akut herpes zoster. Mempunyai kesan imunostimulasi

Farmakokinetik

Selepas pentadbiran lisan, ia sebahagiannya diserap ke dalam usus kerana lipofilisiti yang rendah, penyerapan selepas pemberian oral sebanyak 200 mg adalah 20% (15-30%), bagaimanapun, kepekatan bergantung kepada dos dicipta yang mencukupi untuk rawatan yang berkesan penyakit virus. Makanan tidak mempunyai kesan yang ketara terhadap penyerapan acyclovir. Dengan peningkatan dos, bioavailabiliti berkurangan. Kepekatan maksimum (Cmax) selepas pemberian oral 200 mg 5 kali sehari ialah 0.7 mcg/ml, kepekatan minimum(Cmin) – 0.4 µg/ml, masa untuk mencapai kepekatan maksimum – 1.5-2 jam. Ikatan dengan protein plasma ialah 9-33%. Menembusi penghalang darah-otak. Meresap dengan baik ke dalam organ dan tisu (termasuk otak, buah pinggang, paru-paru, hati, akueus humor, cecair pemedih mata, usus, otot, limpa, susu ibu, rahim, membran mukus dan rembesan faraj, sperma, cecair amniotik, kandungan vesikel herpetik); penumpuan dalam cecair serebrospinal– 50% daripada itu dalam darah. Acyclovir melintasi plasenta dan dikumuhkan dalam susu ibu dalam kepekatan yang kecil. Selepas pentadbiran oral pada dos 200 mg 5 kali sehari, acyclovir dikesan dalam susu ibu dalam kepekatan 0.6-4.1% daripada kepekatan plasma (pada kepekatan sedemikian dalam susu ibu, kanak-kanak yang disusui boleh menerima acyclovir dalam susu ibu pada dos sehingga 0.3 mg/kg/hari). Dimetabolismekan dalam hati untuk membentuk metabolit - 9-carboxymethoxymethylguanine. Dikumuhkan oleh buah pinggang penapisan glomerular dan rembesan tiub: apabila diambil secara lisan, kebanyakannya tidak berubah (62-91% daripada dos) dan dalam bentuk metabolit (secara purata 14%). Kurang daripada 2% dikumuhkan melalui saluran gastrousus; jumlah surih ditentukan dalam udara yang dihembus. Dengan satu sesi hemodialisis selama 6 jam, kepekatan asiklovir dalam plasma berkurangan kira-kira 60%; Semasa dialisis peritoneal, pelepasan asiklovir tidak berubah dengan ketara. Separuh hayat (T1/2) apabila diambil secara lisan pada orang dewasa ialah 3.3 jam, pada kanak-kanak dan remaja dari 1 tahun hingga 18 tahun – 2.6 jam Kadar penyingkiran semakin perlahan dengan usia, tetapi T1/2 dadah aktif meningkat sedikit Pada pesakit dengan kegagalan buah pinggang kronik yang teruk T1/2 – sehingga 20 jam dengan kegagalan buah pinggang (pada orang dewasa, bergantung kepada nilai pelepasan kreatinin (CC)): dengan CC 80 ml/min – 2.5. jam, 50 -80 ml/min – 3 jam, 15-50 ml/min – 3.5 jam; dengan anuria - 19.5 jam, semasa hemodialisis - 5.7 jam, dengan dialisis peritoneal ambulatori berterusan - 14-18 jam Dengan pentadbiran serentak acyclovir dan zidovudine kepada pesakit yang dijangkiti HIV, ciri farmakokinetik kedua-dua ubat secara praktikal tidak berubah.

Syarat khas

Panjang atau rawatan semula acyclovir pada pesakit dengan imuniti yang berkurangan boleh membawa kepada kemunculan strain virus yang tidak sensitif terhadap tindakannya. Kebanyakan strain virus terpencil yang tidak sensitif kepada asiklovir menunjukkan kekurangan relatif kinase timidin virus; Strain dengan kinase timidin yang diubah atau dengan polimerase DNA yang diubah telah diasingkan. In vitro, kesan asiklovir pada strain terpencil virus Herpes simplex boleh menyebabkan kemunculan strain yang kurang sensitif. Mencukupi dan dikawal ketat ujian klinikal Keselamatan menggunakan ubat semasa kehamilan belum dikaji. Penggunaan ditunjukkan hanya dalam kes di mana manfaat yang dijangkakan kepada ibu melebihi potensi risiko kepada janin. Semasa terapi dengan dos oral yang tinggi ubat, pengambilan cecair yang mencukupi harus dipastikan dalam badan pesakit. Semasa penyusuan, ubat ini ditetapkan hanya dalam kes kecemasan dan untuk kursus pendek kerana penembusan acyclovir yang tidak ketara ke dalam susu ibu, penyusuan susu ibu tidak berhenti, tetapi diteruskan dengan berhati-hati di bawah pengawasan ketat doktor. Acyclovir tidak menghalang penghantaran seksual herpes, jadi semasa tempoh rawatan adalah perlu untuk menahan diri dari hubungan seksual, walaupun tanpa manifestasi klinikal.

Kompaun

• acyclovir 200 mg Eksipien: kanji kentang, magnesium stearat, talkum

Acyclovir-AKOS petunjuk untuk digunakan

• - rawatan jangkitan pada kulit dan membran mukus yang disebabkan oleh virus Herpes simplex jenis 1 dan 2, kedua-dua primer dan sekunder, termasuk herpes genital; -pencegahan keterukan jangkitan berulang yang disebabkan oleh virus Herpes simplex jenis 1 dan 2 pada pesakit dengan normal status imun; -pencegahan jangkitan primer dan berulang yang disebabkan oleh virus Herpes simplex jenis 1 dan 2 pada pesakit dengan kekurangan imun; -dalam komposisi terapi kompleks pada pesakit dengan kekurangan imun yang teruk: dengan jangkitan HIV (tahap AIDS, awal manifestasi klinikal dan gambaran klinikal terperinci) dan pada pesakit yang menjalani pemindahan sumsum tulang; - rawatan jangkitan primer dan berulang yang disebabkan oleh virus Varicella zoster (cacar air, herpes zoster).

Kontraindikasi Acyclovir-AKOS

• - hipersensitiviti kepada acyclovir, ganciclovir atau komponen ubat; -tempoh laktasi ( menyusu badan). Ubat harus ditetapkan dengan berhati-hati dalam kes dehidrasi, kegagalan buah pinggang, gangguan neurologi, termasuk. dalam anamnesis.

Dos Acyclovir-AKOS

• 200 mg

Kesan sampingan Acyclovir-AKOS

• Dari luar sistem penghadaman: dalam kes terpencil - sakit perut, loya, muntah, cirit-birit; jarang - peningkatan sementara dalam aktiviti enzim hati, hiperbilirubinemia. Dari sistem hematopoietik: jarang - leukopenia, erythropenia. Dari sisi sistem saraf pusat: jarang - sakit kepala, kelemahan; dalam beberapa kes - gegaran, pening, peningkatan keletihan, mengantuk, halusinasi. Reaksi alahan: ruam; jarang- dermatitis alahan(apabila menggunakan salap). Reaksi tempatan: apabila menggunakan salap, kemerahan, gatal-gatal, mengelupas, terbakar atau kesemutan adalah mungkin. Lain-lain: jarang - alopecia, demam, peningkatan tahap urea dan kreatinin.

Interaksi dadah

Kesan yang dipertingkatkan diperhatikan dengan pentadbiran serentak imunostimulan. Nefrotoksik lain ubat-ubatan– peningkatan risiko nefrotoksisiti

Keadaan penyimpanan

• simpan pada suhu bilik 15-25 darjah
• jauhi daripada kanak-kanak

Maklumat disediakan

Tablet berwarna putih, berbentuk silinder rata dengan chamfer dan skor.

Salap berwarna putih atau putih dengan warna kekuningan.

kesan farmakologi

Tindakan farmakologi - antivirus.

Meresap ke dalam sel yang dijangkiti virus, berinteraksi secara kompetitif dengan kinase timidin virus dan difosforilasi secara berurutan untuk membentuk mono-, di- dan trifosfat. Acyclovir triphosphate disepadukan ke dalam rantai DNA virus, secara kompetitif menghalang polimerase DNA virus dan menyekat replikasinya.

Farmakodinamik

Mempunyai kekhususan yang tinggi untuk virus herpes simplex(Herpes simplex) jenis I dan II, virus yang menyebabkan cacar air dan herpes zoster (Varicella zoster), virus Epstein-Barr dan sitomegalovirus.

Farmakokinetik

Apabila diambil secara lisan, bioavailabiliti adalah 15-30%, C max dicapai selepas 1.5-2 jam Kepekatan selepas pemberian oral 200 mg 5 kali sehari ialah 0.7 mcg/ml. Pengikatan protein plasma adalah 9-33% dan tidak bergantung pada kepekatan acyclovir dalam plasma. Meresap dengan baik ke dalam semua organ dan tisu, termasuk otak dan kulit. Kepekatan dalam cecair serebrospinal adalah 50% daripada kepekatan dalam plasma. Melepasi halangan plasenta dan terkumpul dalam susu ibu. Dimetabolismekan dalam hati untuk membentuk derivatif tidak aktif secara farmakologi - 9-carboxymethoxymethylguanine. T 1/2 pada orang dewasa dengan fungsi normal buah pinggang - 2-3 jam, dalam kegagalan buah pinggang yang teruk - 20 jam, pada pesakit dengan hemodialisis - 5.7 jam (pada masa yang sama, kepekatan acyclovir dalam plasma berkurangan kepada 60% daripada nilai awal). Ia dikumuhkan oleh buah pinggang (84% tidak berubah, 14% sebagai metabolit), kurang daripada 2% melalui usus. Pembersihan buah pinggang menyumbang 75-80% daripada jumlah pelepasan.

Petunjuk untuk ubat Acyclovir-AKOS

Untuk kegunaan sistemik:

- rawatan jangkitan pada kulit dan membran mukus yang disebabkan oleh virus Herpes simplex jenis I dan II (primer dan sekunder, termasuk herpes genital);

- pencegahan eksaserbasi jangkitan berulang yang disebabkan oleh virus Herpes simplex jenis I dan II pada pesakit dengan status imun yang normal;

- pencegahan jangkitan primer dan berulang yang disebabkan oleh virus Herpes simplex jenis I dan II pada pesakit dengan kekurangan imun;

— sebagai sebahagian daripada terapi kompleks untuk pesakit dengan kekurangan imun yang teruk: dengan jangkitan HIV (peringkat AIDS, manifestasi klinikal awal dan gambaran klinikal terperinci) dan pada pesakit yang telah menjalani pemindahan sumsum tulang;

- rawatan jangkitan primer dan berulang yang disebabkan oleh virus Varicella zoster (cacar air, herpes zoster).

Untuk kegunaan luaran: herpes simplex kulit, herpes genital (mudah dan berulang), herpes labial; herpes zoster dan cacar air.

Kontraindikasi

Hipersensitiviti, termasuk. kepada acyclovir atau komponen ubat, penyusuan; dengan berhati-hati - dehidrasi, kegagalan buah pinggang, gangguan saraf, termasuk. dalam anamnesis.

Gunakan semasa mengandung dan menyusu

Mungkin jika kesan jangkaan terapi melebihi potensi risiko kepada janin. Penyusuan susu ibu perlu dihentikan semasa rawatan.

Kesan sampingan

Apabila diambil secara lisan.

Dari luar sistem saraf dan organ deria: jarang - sakit kepala, kelemahan; dalam beberapa kes - gegaran, pening, peningkatan keletihan, mengantuk, halusinasi.

Dari saluran gastrousus: dalam kes terpencil - sakit perut, loya, muntah, cirit-birit.

Reaksi alahan: ruam.

Lain-lain: peningkatan sementara dalam aktiviti enzim hati; jarang - peningkatan tahap urea dan kreatinin, hiperbilirubinemia, leukopenia, erythropenia, alopecia, demam.

Untuk kegunaan luaran: kemungkinan kemerahan, gatal-gatal, mengelupas, terbakar atau kesemutan di tapak permohonan; dalam kes yang jarang berlaku - dermatitis alahan.

Interaksi

Apabila diambil secara lisan: probenecid meningkatkan purata separuh hayat dan mengurangkan pelepasan acyclovir, ubat nefrotoksik meningkatkan risiko disfungsi buah pinggang. Untuk kegunaan luaran: Tiada interaksi dengan ubat lain dikesan.

Arahan penggunaan dan dos

Dalam semasa atau sejurus selepas makan, dengan banyak air. Dalam rawatan jangkitan pada kulit dan membran mukus yang disebabkan oleh Herpes simplex I atau II, orang dewasa dan kanak-kanak berumur lebih dari 2 tahun - 200 mg 5 kali sehari selama 5 hari pada selang 4 jam pada siang hari dan pada selang 8 jam pada malam (jika perlu kursus boleh dilanjutkan). Sebagai sebahagian daripada terapi kompleks untuk kekurangan imun yang teruk (termasuk dengan meluas gambaran klinikal Jangkitan HIV, termasuk manifestasi klinikal awal jangkitan HIV dan AIDS), selepas pemindahan sumsum tulang - 400 mg 5 kali sehari.

Untuk mengelakkan kambuhan jangkitan yang disebabkan oleh Herpes simplex I atau II, pada pesakit dengan status imun yang normal dan dalam kes kambuh penyakit - 200 mg 4 kali sehari setiap 6 jam (dos maksimum - sehingga 400 mg 5 kali sehari, bergantung kepada tahap keterukan jangkitan).

Apabila merawat jangkitan yang disebabkan oleh Varicella zoster, orang dewasa dan kanak-kanak dengan berat lebih daripada 40 kg - 800 mg 5 kali sehari setiap 4 jam pada siang hari dan pada selang waktu 8 jam pada waktu malam. Tempoh rawatan adalah 7-10 hari. Kanak-kanak berumur lebih dari 2 tahun - 20 mg/kg 4 kali sehari selama 5 hari.

Apabila merawat jangkitan yang disebabkan oleh Herpes zoster, orang dewasa - 800 mg 4 kali sehari setiap 6 jam pada siang hari selama 5 hari.

Sekiranya fungsi buah pinggang terjejas semasa rawatan dan pencegahan jangkitan yang disebabkan oleh Herpes simplex, pada pesakit dengan kreatinin Cl kurang daripada 10 ml/min, dos ubat dikurangkan kepada 200 mg 2 kali sehari dengan selang 12 jam.

Dalam rawatan dan pencegahan jangkitan yang disebabkan oleh Varicella zoster, pada pesakit dengan kreatinin Cl kurang daripada 10 ml/min, dos ubat dikurangkan kepada 800 mg 2 kali sehari dengan selang 12 jam, dengan kreatinin Cl sehingga 25 ml / min - 800 mg 3 kali sehari dengan selang 8 jam.

Secara luaran, salap digunakan pada permukaan yang terjejas 5 kali sehari (setiap 4 jam). Tempoh rawatan adalah 5-10 hari.

Langkah berjaga-jaga

Tetapkan dengan berhati-hati kepada pesakit yang mengalami gangguan fungsi buah pinggang dan pesakit tua (disebabkan oleh peningkatan T1/2). Apabila menggunakan ubat, disyorkan untuk mengambil jumlah cecair yang mencukupi. Semasa rawatan, adalah perlu untuk memantau fungsi buah pinggang (paras urea dan kreatinin dalam darah). Salap tidak disyorkan untuk digunakan pada membran mukus mulut, mata, dan alat kelamin (keradangan tempatan mungkin berkembang).

arahan khas

Gunakan secara dalaman dengan ketat seperti yang ditetapkan oleh doktor pada orang dewasa dan kanak-kanak berumur lebih dari 2 tahun (untuk mengelakkan komplikasi).

Adalah disyorkan untuk memulakan rawatan apabila tanda-tanda awal penyakit muncul (keberkesanan akan lebih tinggi). Pada pesakit dengan imunodefisiensi, dengan beberapa kursus berulang, rintangan virus terhadap acyclovir mungkin berkembang.

Pengeluar

Syarikat Kurgan Saham Bersama bekalan perubatan dan produk "Sintez", Rusia.

Keadaan penyimpanan untuk ubat Acyclovir-AKOS

Di tempat yang kering, terlindung daripada cahaya, pada suhu 8-15 °C.

Jauhkan daripada kanak-kanak.

Jangka hayat ubat Acyclovir-AKOS

salap untuk kegunaan luaran 5% - 2 tahun.

Jangan gunakan selepas tarikh luput yang dinyatakan pada bungkusan.

Dalam dos apakah ubat "Acyclovir-Acos" ditetapkan? Arahan untuk menggunakan tablet ini akan dibentangkan di bawah. Anda juga akan mengetahui tentang kegunaan produk ini, sama ada produk ini digunakan kesan sampingan dan kontraindikasi, apa yang termasuk dalam komposisinya, dan dalam pembungkusan apa yang dijual.

Komposisi, penerangan, pembungkusan produk perubatan

Apakah komponen yang terkandung dalam Acyclovir-Acos (tablet)? Arahan penggunaan menyatakan bahawa komponen aktif ubat ini ialah acyclovir. Ia juga mengandungi bahan tambahan dalam bentuk talc, magnesium stearate dan kanji kentang.

"Acyclovir-Akos" - tablet (ulasan pesakit akan diterangkan di bawah) adalah silinder rata, putih, dengan skor dan chamfer. Dadah itu dijual dalam sel kontur, yang diletakkan dalam bungkusan kadbod. Ubat ini juga boleh didapati dalam balang kaca gelap.

Sifat farmakologi ubat

Ciri-ciri dadah

Menurut pakar, Acyclovir-Acos, ulasan yang kebanyakannya positif, menunjukkan aktiviti yang baik terhadap virus yang menyebabkan kayap dan cacar air.

Selepas mengambil ubat, fosforilasi bermula dalam sel yang dijangkiti. Acyclovir ditukar kepada acyclovir monofosfat. Di bawah pengaruh guanylate cyclase, yang terakhir ditukar menjadi difosfat, yang seterusnya, ditukar menjadi trifosfat.

Kesan selektif ubat pada virus, serta ketoksikannya yang rendah kepada badan, adalah disebabkan oleh fakta bahawa ia bahan aktif bukan substrat untuk enzim thymidine kinase. Oleh itu, ia tidak toksik kepada sel mamalia.

Selepas menukar asiklovir kepada asiklovir trifosfat, ia menghalang sintesis DNA virus melalui 3 mekanisme:

• menggantikan deoksiguanosin trifosfat;
• berintegrasi ke dalam rantai DNA dan kemudian menghentikan pemanjangannya;
• mempunyai kesan menyedihkan pada DNA herpes simplex, dsb.

Akibat kesan ini, virus berhenti membiak.

Keberkesanan asiklovir juga disebabkan oleh pengumpulannya dalam sel yang sudah terjejas oleh virus. Untuk herpes, ubat menghalang pembentukan ruam baru, dan juga mempercepat penyembuhan luka, mengurangkan sensasi yang menyakitkan dan mempunyai kesan imunostimulasi.

Parameter farmakokinetik tablet antiherpetik

Di manakah penyerapan ubat "Acyclovir-Acos"? Arahan penggunaan menunjukkan bahawa selepas pentadbiran lisan ia diserap dalam kuantiti yang kecil dari usus. Dalam kes ini, kepekatan (bergantung dos) terbentuk yang cukup untuk terapi yang berkesan penyakit virus.

Makanan hampir tidak mempunyai kesan ke atas penyerapan bahan aktif. Apabila dos meningkat, bioavailabiliti ubat berkurangan.

Kepekatan maksimum ubat selepas pentadbirannya secara lisan dalam jumlah 200 mg 5 kali sehari ialah 0.75 mcg/ml, dan minimum ialah 0.45 mcg/ml. Nilai ini dicatat selepas dua jam.

Bahan aktif mengikat protein plasma sebanyak 10-35%. Ia menembusi penghalang darah-otak, serta hampir semua tisu dan organ (paru-paru, otak, cecair pemedih mata, buah pinggang, usus, hati, otot, humor akueus, susu ibu, sperma, limpa, cecair amniotik, rahim, rembesan dan lendir. membran vagina, serta ke dalam kandungan vesikel herpetik).

Metabolisme dadah berlaku di hati. Ini menghasilkan metabolit yang dipanggil 9-carboxymethoxymethylguanine.

Ubat dikumuhkan melalui buah pinggang (62-91% daripada dos yang diambil) dan melalui saluran gastrousus. Juga, jumlah surih ubat ditentukan dalam udara yang dihembus oleh pesakit.

Apabila ubat diambil secara lisan, separuh hayatnya (pada orang dewasa) ialah 3.4 jam, dan pada kanak-kanak (1-18 tahun) - 2.4 jam. Oleh itu, kita boleh perhatikan dengan selamat bahawa kadar penghapusan ubat melambatkan dengan usia.

Petunjuk untuk penggunaan dadah

Bilakah Acyclovir-Acos ditetapkan? Penggunaan ubat ini ditunjukkan untuk pencegahan dan rawatan jangkitan yang disebabkan oleh virus Varicella zoster dan Herpes simplex (jenis 2 dan 1). Oleh itu, ubat ini berkesan memerangi:

• herpes simplex pada kulit dan membran mukus (berulang dan primer);
• herpes zoster;
• herpes genital (utama dan berulang);
• herpes zoster;
• cacar air (pada hari pertama selepas ruam muncul).

Ia juga harus diperhatikan bahawa ubat ini secara aktif ditetapkan kepada pesakit yang mengalami kekurangan imunodefisiensi yang teruk (contohnya, pada orang yang dijangkiti HIV, selepas pemindahan dan semasa mengambil ubat imunosupresif).

Kontraindikasi untuk digunakan

Dalam kes apakah ia dilarang menggunakan Acyclovir-Acos (tablet)? Arahan menunjukkan kontraindikasi berikut:

• umur kanak-kanak (sehingga tiga tahun);
• hipersensitiviti kepada bahan aktif, serta valacyclovir.

Ubat ini ditetapkan dengan sangat berhati-hati semasa kehamilan, kegagalan buah pinggang dan dehidrasi, serta semasa penyusuan.

Dadah "Acyclovir-Acos": bagaimana untuk mengambil untuk orang dewasa?

Tablet harus diambil secara lisan, tanpa mengira makanan, dengan segelas air kosong.

Untuk rawatan herpes simplex pada membran mukus dan kulit, orang dewasa ditetapkan 200 mg ubat lima kali sehari. Ubat perlu diambil setiap empat jam (tidak termasuk tidur).

Biasanya, tempoh terapi dengan ubat ini adalah lima hari. Tetapi jika perlu, ia boleh dilanjutkan (mengikut cadangan doktor).

Apabila merawat orang yang kekurangan imun, dos tunggal ubat meningkat kepada 400 mg, dan tempoh kursus meningkat kepada sepuluh hari atau lebih.

Pesakit dewasa dengan herpes genital disyorkan untuk mengambil 200 mg ubat lima kali sehari (setiap empat jam) selama 10 hari (jika perlu, terapi boleh dilanjutkan). Rawatan harus dimulakan secepat mungkin selepas tanda pertama jangkitan muncul. Sekiranya kambuh berlaku, ubat itu ditetapkan sudah dalam tempoh prodromal.

Untuk mengelakkan berulang jangkitan yang disebabkan oleh virus herpes simplex, ubat ini ditetapkan 200 mg empat kali sehari (setiap enam jam). Orang yang mempunyai imuniti normal boleh menggunakan ubat dalam jumlah 400 mg dua kali sehari (setiap 12 jam). Dalam kes kekurangan imun yang teruk, dos tetap sama, tetapi kekerapan meningkat kepada lima kali sehari.

Herpes genital berulang (kurang daripada enam kali setahun) memerlukan pematuhan rajah berikut rawatan: 200 mg lima kali sehari selama lima hari. Sekiranya episod berulang lebih daripada enam kali setahun, pesakit ditetapkan 400 mg ubat dua kali sehari selama 12 bulan. Tempoh profilaksis biasanya ditentukan oleh tempoh tempoh apabila terdapat risiko jangkitan.

Apabila merawat herpes zoster atau kayap, pesakit ditetapkan 800 mg ubat lima kali sehari (setiap empat jam) selama 7-10 hari.

Dos tunggal maksimum ubat ini ialah 800 mg.

Orang yang mengambil dos ubat yang lebih tinggi harus menerima banyak cecair.

"Acyclovir-Akos" (tablet): arahan untuk kanak-kanak

Bagi kanak-kanak berumur lebih dari tiga tahun, ubat ini harus ditetapkan hanya oleh pakar pediatrik yang berpengalaman. Sebagai peraturan, dos mereka adalah serupa dengan dos untuk orang dewasa.

Untuk rawatan cacar air kanak-kanak berumur lebih dari enam tahun diberi 800 mg ubat empat kali sehari, dan kanak-kanak berumur 3-6 tahun - 400 mg empat kali sehari. Untuk dos yang lebih tepat, doktor menggunakan formula berikut: 20 mg untuk setiap kg berat bayi. Mengambil lebih daripada 800 mg ubat empat kali sehari adalah dilarang.

Tempoh terapi pada pesakit muda adalah lima hari.

Pada orang yang mengalami gangguan fungsi buah pinggang, pelarasan dos, serta kekerapan pentadbiran, diperlukan. Ini bergantung kepada jenis jangkitan dan jumlah pelepasan kreatinin.

Kesan sampingan selepas mengambil pil

Dadah "Acyclovir-Acos" sangat jarang menyebabkan kesan sampingan. Tetapi, mengikut arahan, mereka masih berlaku.

1. Loya, peningkatan tahap bilirubin, cirit-birit, sakit perut, muntah, peningkatan boleh balik dalam aktiviti enzim hati.
2. Kegagalan buah pinggang akut, peningkatan tahap kreatinin dalam darah dan urea.
3. Leukopenia, anemia, trombositopenia.
4. Sakit kepala, halusinasi, gangguan neurologi boleh balik, kekeliruan, pening, paresthesia, mengantuk, koma, sawan.
5. Ruam, sesak nafas, fotosensitiviti, angioedema, urtikaria, demam, gatal-gatal, limfadenopati, anafilaksis, pergolakan, penglihatan kabur, edema periferal, myalgia.
6. Keletihan, alopecia.

Ia juga harus diperhatikan bahawa pada orang yang menerima ubat antiretroviral, penggunaan tambahan ubat "Acyclovir-Acos" tidak menyebabkan peningkatan ketara dalam kesan toksik.

Apakah yang anda perlu ketahui sebelum mengambil Acyclovir-Acos (tablet)? Arahan menyatakan bahawa rawatan jangka panjang atau berulang terhadap orang yang mempunyai status imun yang berkurangan boleh menyebabkan pembentukan strain virus yang tidak sensitif terhadap tindakannya.

Kajian klinikal tentang keselamatan menggunakan ubat ini semasa kehamilan belum dijalankan. Dalam hal ini, penggunaan ubat "Acyclovir-Acos" hanya ditunjukkan dalam kes di mana faedah yang mungkin untuk ibu dengan ketara melebihi risiko yang mungkin untuk janin.

Semasa rawatan dengan dos oral yang tinggi, pesakit perlu minum air yang mencukupi.

Semasa penyusuan, ubat hanya ditetapkan dalam kes yang melampau dan untuk kursus pendek. Ini disebabkan oleh fakta bahawa ubat itu masuk ke dalam susu ibu dalam kuantiti yang kecil.

Dadah "Acyclovir-Acos" tidak menghalang penghantaran seksual herpes. Dalam hal ini, semasa tempoh rawatan pesakit harus menahan diri dari hubungan seksual.