Załącznik nr 9
Zasady wydawania leków zawierających kodeinę
1. Formularz recepty f-148-1/u-88
2. Dostępność pieczątki, pieczęci imiennej lekarza i pieczątki „Na receptę”.
3. Recepta jest ważna 10 dni.
4. Jeżeli recepta jest prawidłowo wypełniona, opodatkuj ją, podpisz na odwrocie recepty urlopowej
5. Wyboru przepisów i zapisu w dzienniku dokonuje kierownik codziennie, wyniki podsumowuje co miesiąc i co rok. W czasopiśmie nie wolno korzystać z korektora. W przypadku błędu przekreśla się nieprawidłowy numer, wpisuje prawidłowy i poświadcza trzema podpisami.
Załącznik nr 10
Zasady sporządzania recept /Rozporządzenia Ministra Zdrowia Federacji Rosyjskiej nr 1175, 54, 785/
Liczba przepisanych środków odurzających i psychotropowych produkty lecznicze z wykazów II i III Listy, inne produkty lecznicze leki podlegające rachunkowości przedmiotowo-ilościowej, podczas udzielania pacjentom opieki paliatywnej opieka medyczna można zwiększyć nie więcej niż 2-krotność maksymalnej dopuszczalnej ilości leków przepisywanych na jedną receptę ustalona w załączniku nr 1 do zarządzenia nr 1175, lub zalecana ilość leków do przepisywania na jedną receptę, instalowany przez aplikację nr 2 na zamówienie nr 1175.Załącznik nr 11
Zatwierdzony
Dekret rządowy
„Apteka: księgowość i podatki”, 2012, N 7
Zgodnie z klauzulą 2 dekretu rządu Federacji Rosyjskiej N 599<1>Zarządzenie Ministerstwa Zdrowia i Rozwoju Społecznego Rosji z dnia 17 maja 2012 r. N 562n zatwierdziło procedurę urlopową osoby produkty lecznicze do użytku medycznego zawierające oprócz niewielkich ilości środków odurzających, substancji psychotropowych i ich prekursorów, inne środki farmakologiczne substancje czynne(dalej: Zarządzenie nr 562n). Rozważmy główne postanowienia tego dokumentu.
<1>Dekret Rządu Federacji Rosyjskiej z dnia 20 lipca 2011 r. N 599 „W sprawie środków kontrolnych dotyczących środków odurzających zawierających małe ilości środków odurzających, substancji psychotropowych i ich prekursorów znajdujących się w wykazie środków odurzających, substancji psychotropowych i ich prekursorów podlegających kontroli w Federacji Rosyjskiej.”
Jakie leki podlegają normom rozporządzenia N 562n?
Zarządzenie nr 562n określa zasady wydawania osobom fizycznym produktów leczniczych o przeznaczeniu medycznym, zawierających oprócz niewielkich ilości środki odurzające, substancje psychotropowe i ich prekursory, ujęte w Wykazach II, III i IV Wykazu środków odurzających, substancje psychotropowe i ich prekursory podlegające kontroli w Federacji Rosyjskiej, zatwierdzone Dekretem Rządu Federacji Rosyjskiej z dnia 30 czerwca 1998 r. N 681 (zwanej dalej Wykazem N 681), inne farmakologiczne substancje czynne (zwane dalej mieszaniną narkotyki).
Zgodnie z ust. 2 zarządzenia nr 562n wydawaniu podlegają złożone produkty lecznicze zawierające NS, PV i ich prekursory w ilościach nieprzekraczających ilości maksymalnych. dopuszczalna ilość NS, PV i ich prekursory w preparatach zawierających niewielkie ilości NS, PV i ich prekursorów ujęte w wykazach II, III i IV wykazu nr 681 (Maksymalne dopuszczalne ilości zostały zatwierdzone rozporządzeniem Ministerstwa Zdrowia i Rozwoju Społecznego Rosji z dnia 16 marca 2010 r. N 157n).
Leki kombinowane wydawane są w aptekach i punktach aptecznych zgodnie z receptami wypisanymi na formularzach recept 107-1/u i 148-1/u-88, zatwierdzonymi Rozporządzeniem Ministerstwa Zdrowia i Rozwoju Społecznego Rosji z dnia 12 lutego 2007 r. N 110.
Pozostałe leki skojarzone sprzedawane są w aptekach, punktach aptecznych i kioskach aptecznych bez recepty.
Wydawanie leków zgodnie z receptą
Według formularza recepty 107-1/u. Zgodnie z klauzulą 4 zarządzenia nr 562n, złożone produkty lecznicze zawierające:
- wodorowinian ergotaminy w ilości do 5 mg (na dawkę stałą postać dawkowania);
- chlorowodorek efedryny w ilości do 100 mg (na 100 ml lub 100 g płynnej postaci leku dla wewnętrzny użytek);
- chlorowodorek pseudoefedryny w ilości nieprzekraczającej 30 mg (na dawkę stałej postaci dawkowania);
- chlorowodorek pseudoefedryny w ilości nieprzekraczającej 30 mg, w połączeniu z bromowodorkiem dekstrometorfanu w ilości przekraczającej 10 mg i do 30 mg (na dawkę stałej postaci dawkowania);
- bromowodorek dekstrometorfanu w ilości powyżej 10 mg i do 30 mg (na dawkę stałej postaci dawkowania).
Zgodnie z formularzem recepty 148-1/u-88. Zgodnie z klauzulą 5 zarządzenia nr 562n, złożone produkty lecznicze zawierające:
- kodeina lub jej sole (w przeliczeniu na czystą substancję) w ilości do 20 mg (w dawce stałej postaci dawkowania) lub w ilości do 200 mg (w przeliczeniu na 100 ml lub 100 g płynnej postaci dawkowania dla wewnętrzny użytek);
- chlorowodorek pseudoefedryny w ilości powyżej 30 mg i do 60 mg (w jednej dawce stałej postaci dawkowania);
- chlorowodorek pseudoefedryny w ilości od 30 mg do 60 mg w połączeniu z bromowodorkiem dekstrometorfanu w ilości powyżej 10 mg i do 30 mg (na dawkę stałej postaci dawkowania);
- bromowodorek dekstrometorfanu w ilości do 200 mg (na 100 ml lub 100 g płynnej postaci leku do stosowania wewnętrznego);
- chlorowodorek efedryny w ilości powyżej 100 mg i do 300 mg (na 100 ml lub 100 g płynnej postaci leku do stosowania wewnętrznego);
- chlorowodorek efedryny w ilości do 50 mg (na dawkę stałej postaci dawkowania);
- fenylopropanoloamina w ilości do 75 mg (w dawce stałej postaci dawkowania) lub do 300 mg (na 100 ml lub 100 g płynnej postaci dawkowania do użytku wewnętrznego).
Jeśli ilość kombinacji przepisana na recepcie produkt leczniczy przekracza maksymalną dopuszczalną ilość na receptę określoną w Załączniku nr 1 do Instrukcji<2>, pracownik farmaceutyczny w aptece (punkcie apteki) wydaje lek złożony w ilości określonej w załączniku nr 1 do Instrukcji (pkt 6 zarządzenia nr 562n).
<2>Zatwierdzona instrukcja dotycząca procedury przepisywania leków i realizacji recept oraz wymagań dotyczących fakturowania. Rozporządzeniem Ministerstwa Zdrowia i Rozwoju Społecznego Rosji z dnia 12 lutego 2007 r. N 110.
Na mocy klauzuli 8 zarządzenia nr 562n, w przypadku wydawania kombinowanych produktów leczniczych na podstawie recept wypisanych na formularzach recepty 107-1/u, dla których zgodnie z Instrukcją termin wynosi jeden rok, recepta jest podpisywany przez pracownika farmaceutycznego w aptece (punkcie aptecznym) i zwracany pacjentowi, podając na odwrocie nazwę apteki (punkt apteczny), ilość wydanego leku kombinowanego oraz datę jego wydania.
Preparat leczniczy złożony wydaje pracownik farmaceutyczny w aptece (punkcie aptecznym) zgodnie z częstotliwością wydawania określoną na recepcie.
Przy kolejnej wizycie pacjenta w aptece (punkcie aptecznym) farmaceuta uwzględnia uwagi dotyczące poprzedniego wydania leku kombinowanego.
Po upływie terminu ważności recepta zostaje anulowana ze stemplem „Lek wydany” i zwrócona pacjentowi.
Recepty wypisane na formularzach recept 148-1/u-88 po wydaniu złożonego produktu leczniczego należy przechowywać w aptece (punkcie aptecznym) przez trzy lata (pkt 9 zarządzenia nr 562n).
Dla Twojej informacji. W piśmie z dnia 06.06.2012 N 975/25-1 urzędnicy Ministerstwa Zdrowia i Rozwoju Społecznego Rosji wyjaśnili, że leki zawierające kodeinę recepta Następujące leki, dotychczas klasyfikowane jako leki dostępne bez recepty, podlegają:
- zawierający kodeinę lub jej sole (w przeliczeniu na czystą substancję) w ilości do 20 mg (w jednej dawce stałej postaci dawkowania);
- zawierający kodeinę lub jej sole (w przeliczeniu na czystą substancję) w ilości do 200 mg (na 100 ml lub 100 g płynnej postaci leku do użytku wewnętrznego). Ponadto zwraca się uwagę na fakt, że zgodnie z rozporządzeniem Ministerstwa Zdrowia i Rozwoju Społecznego Rosji N 562n leki zawierające kodeinę nie podlegają rachunkowości przedmiotowo-ilościowej i normom przewidującym zwiększenie ważności recepta na jeden miesiąc lub rok w przypadku pacjentów przewlekle nie dotyczy leków zawierających kodeinę.
Niszczenie formularzy recept zgodnie z formularzem 148-1/у-88
Na mocy klauzuli 10 Rozporządzenia Nr 562n, po upływie terminu ważności recepty wypisane na formularzach recept 148-1/u-88 podlegają zniszczeniu w sposób określony w klauzuli 2.16 Procedury wydawania leków , zatwierdzony rozporządzeniem Ministerstwa Zdrowia i Rozwoju Społecznego Rosji z dnia 14 grudnia 2005 r. N 785 (dalej - rozporządzenie N 785). Tryb niszczenia recept pozostawionych w placówce (organizacji) aptecznej po ustalonych okresach przechowywania oraz skład komisji za ich zniszczenie mogą określić władze sanitarne lub działalność farmaceutyczną podmiot Federacji Rosyjskiej. Formularze aktów zniszczenia receptur podane są w załącznikach nr 2 i 3 do niniejszego zarządzenia.
Na przykład. Zgodnie z klauzulą 2.16 zarządzenia nr 785 okresy przechowywania recept w instytucji (organizacji) aptecznej wynoszą:
- NA leki, znajdujące się w Wykazie leków wydawanych na receptę od lekarza (ratownika medycznego), a także inne leki wydawane bezpłatnie lub ze zniżką<3>, - pięć lat;
- dla środków odurzających i substancji psychotropowych ujętych w Wykazie II Wykazu Nr 681 oraz substancji psychotropowych ujętych w Wykazie III Wykazu Nr 681 – dziesięć lat;
- dla pozostałych leków podlegających rejestracji przedmiotowo-ilościowej, z wyjątkiem NS i PV znajdujących się na Wykazie II Wykazu nr 681 oraz PV znajdujących się na Wykazie III Wykazu nr 681; steryd anaboliczny- trzy lata.
M. R. Zaripova
Ekspert dziennika
„Apteka: księgowość
i podatki”
Pytanie:
Zgodnie z zarządzeniem nr 1175n z dnia 20 grudnia 2012 roku dawka fenobarbitalu wynosi 30 tabletek, a jeśli na recepcie jest napisane „specjalnego przeznaczenia”, to ile możemy wydać? A jeśli w opakowaniu jest 12 tabletek, jaką ilość mamy prawo wydać, jeśli w opakowaniu jest 1 tabletka?
Odpowiedź:
Uwaga, korzystasz z otwartego dostępu do nieaktualnych konsultacji. Aktualne konsultacje z ostatnich 5 lat dostępne są wyłącznie dla zarejestrowanych klientów, którzy zapłacili za dostęp do serwisu.
Lek fenobarbital jest pochodną kwasu barbiturowego i znajduje się na III liście substancji psychotropowych zatwierdzonej Dekretem Rządu Federacji Rosyjskiej z dnia 30 czerwca 1998 r. N 681 „Wykaz środków odurzających, substancji psychotropowych i ich prekursorów podlegających kontroli w Federacji Rosyjskiej” (zmieniony w dniu 07.11.2013).Zgodnie z paragrafem 15 Rozporządzenia Ministra Zdrowia Federacji Rosyjskiej z dnia 20 grudnia 2012 r. N 1175n „Procedura przepisywania i przepisywania leków” została zatwierdzona, liczba przepisywanych leków psychotropowych z Wykazu III Wykazu podczas świadczenia opieki paliatywnej dla pacjentów może zostać zwiększona nie więcej niż 2-krotnie w stosunku do zalecanej liczby leków przepisywanych na jedną receptę, instalowane przez Aplikację Nr 2 do wskazanego Zamówienia.
Ponadto, zgodnie z paragrafem 23 Procedury, recepty na pochodne kwasu barbiturowego stosowane w leczeniu pacjentów z choroby przewlekłe może zostać zwolniony na okres leczenia trwający do dwóch miesięcy. W takich przypadkach napis „By specjalny cel", podpisany odrębnie pracownik medyczny i uszczelnić organizacja medyczna„Na przepisy”.
Zgodnie z Załącznikiem nr 2 do powyższej „Procedury przepisywania recept i przepisywania leków” zalecana ilość fenobarbitalu do przepisywania na jedną receptę wynosi 30 tabletek.
Dlatego przy podawaniu opieka paliatywna Lekarz może przepisać pacjentowi do 60 tabletek fenobarbitalu na jednej recepcie bez specjalnej adnotacji.
Ponadto w leczeniu pacjentów z chorobami przewlekłymi lekarz może przepisać na jednej recepcie liczbę tabletek fenobarbitalu wymaganą na cykl leczenia przez 2 miesiące. W takim przypadku recepta musi być opatrzona napisem „Do celów specjalnych”, opatrzona dodatkowym podpisem pracownika medycznego i pieczęcią organizacji medycznej „Na receptę”.
W obu powyższych przypadkach farmaceuta nie ma obowiązku sprawdzania ilości przepisanego leku. Odpowiedzialność za prawidłową receptę leku spoczywa na lekarzu, który wypisał receptę, a także na organizacji medycznej.
26.12.13
Narkotyki: Buprenorfina, kodeina, fosforan kodeiny, kokaina, chlorowodorek kokainy (chlorowodorek), morfina, chlorowodorek morfiny, siarczan morfiny, Morphilong, omnopon, prosidol, promedol, fentanyl, estocyna, chlorowodorek estocyny, chlorowodorek etylomorfiny itp. .
Substancje psychotropowe: Amobarbital (Barbamil), Amfepramon (Fepranon), Ketamina, Chlorowodorek ketaminy (Calipsol, Ketalar), Etaminal sodu itp.
Zasady przepisywania środków odurzających i substancji psychotropowych:
Lek jest przepisywany na specjalnym różowym formularzu recepty.
Ilość środków odurzających i substancji psychotropowych przepisanych na recepcie podana jest słownie.
W kolumnie „Historia choroby nr...” podany jest nr medyczny. karty ambulatoryjne.
Recepta jest podpisana przez lekarza i potwierdzona jego imienną pieczęcią. Dodatkowo receptę podpisuje główny lekarz prowadzący leczenie - instytucja profilaktyczna lub zastępcy i poświadczony okrągłą pieczęcią zakładu opieki zdrowotnej.
Środki odurzające i substancje psychotropowe wymienione w wykazie 2 wykazu „Środki odurzające, substancje psychotropowe i ich prekursory podlegające kontroli w Federacji Rosyjskiej” są przepisywane na formularzu recepty.
Na jednym formularzu recepty wpisana jest tylko jedna nazwa leku.
odpowiedź21. Zasady wystawiania recept: wykaz leków i substancji przepisywanych na formularzu nr 148, projekt formularza.
Lista funduszy podlegających PCU:
1. Narkotyki i substancje psychotropowe z Załącznika 2 (patrz pytanie nr 20), substancje psychotropowe Załącznik 3: Aprofen, halotan (Ftorotan), hydroksymaślan sodu i inne sole kwasu hydroksymasłowego, taren, pentobarbital, etyloamfetamina itp.
2. Zaplanuj 4 prekursory: Aceton, nadmanganian potasu, pseudoefidryna, kwas siarkowy, kwas solny, efedryna, ergometryna, ergotamina, eter etylowy itp.
3. Substancje silne znajdujące się na Liście nr 1 PCCN (Stałego Komitetu ds. Kontroli Narkotyków): Barbital, klonidyna, diazepam, spasmoveralgin, eter do znieczulenia itp.
4. Substancje trujące Sp.nr 2 PKKN: Bezwodnik arsenu, dichlorek rtęci, azotan strychniny itp.
5. Substancje: apomorfina h/x, bromowodorek homatropiny, siarczan atropiny, dikaina, azotan srebra, jodowodorek pachykarpiny.
6. Alkohol etylowy.
7. Medyczny roztwór antyseptyczny.
8. Klozapina (Leponex, Azaleptin).
9. Butorfanol (Stadol, Moradol).
Formularz nr 148-1/u-88.
Recepta jest podpisana przez lekarza i potwierdzona jego imienną pieczęcią. Dodatkowo poświadczony jest pieczęcią Zakładu Opieki Zdrowotnej „Na receptę”.
Lista 3 substancji psychotropowych jest przepisana na formularzu recepty; inne leki podlegające PCU; sterydy anaboliczne.
Na jednym formularzu można wpisać tylko jedną nazwę leku.
22. Zasady wystawiania recept: wypełnienie formularza nr 107.
23. Zasady wystawiania recept: standardy wydawania środków odurzających i innych substancji, przesłanki zawyżenia.
1. Kodeina, fosforan kodeiny 0,2
2. Chlorowodorek morfiny. Roztwór do wstrzykiwań, ampułki 1% 1 ml, 20 ampułek.
3. Omnopon. Roztwór do wstrzykiwań, ampułki 1%, 1 ml, 10 ampułek, 2%, 1 ml, 5 ampułek.
4. Promedol. Tabletki do podawania doustnego, 25 mg, 50 tabletek.
5. Promedol. Roztwór do wstrzykiwań, ampułki 1-2%, 1 ml, 10 ampułek. Rurka strzykawki 1-2% 1 ml 10 rurek strzykawki.
6. Chlorowodorek etylomorfiny i inne sole efedryny (proszek) 0,6 g.
7. Chlorowodorek etylomorfiny (dioniny) proszek 0,2 g.
8. Leki złożone zawierające chlorowodorek efedryny, znajdujące się na liście nr 1 substancji silnie działających PKKN:
1) Teofedryna, Teofedrin-N, Neo-teofedryna 30 tabletek
2) Butelka Solutanu 1
3) Spasmoveralgin, Spasmoveralgin-Neo 50 tabletek
9. Klonidyna 0,075 mg 0,15 mg 1 opakowanie 50 tabletek
10. Jodowodorek pachykarpiny (proszek) 1,2g
11. Hormony anaboliczne: neurobolil 1 opakowanie, metandrostenolol 5 mg nr 10, oxandrolon 25 mg nr 100, retabolil 50 mg 1 ml nr 1, Nandrolon 1 ml nr 6 i nr 12, Silabolin 2,5% 1 ml nr 1 10
12. Pochodne kwasu barbiturowego: fenobarbital 50 mg 10 tabletek, fenobarbital 100 mg 12 tabletek,
13. Fepranon 25 mg 50 tabl
14. Alkohol etylowy: w czysta forma 50,0 i w mieszance 50,0
1. Chlorowodorek etylomorfiny (dion). Możliwe w krople do oczu i maści do 1,0, a do przeszacowania potrzebne jest zlecenie lekarskie „na cel specjalny”, które jest potwierdzone podpisem i pieczęcią imienną lekarza oraz pieczęcią zakładu opieki zdrowotnej „na receptę”
2. Ilość środków odurzających, pochodnych kwasu barbiturowego i leków o silnym działaniu można zwiększyć 2-krotnie w porównaniu do wartości podanych w tabeli dla pacjentów z nieuleczalnym nowotworem. Konieczne jest pisemne zarządzenie kierownika zakładu opieki zdrowotnej o skierowaniu pacjenta do apteki w celu zaopatrzenia go w środki odurzające.
3. Pochodne kwasu barbiturowego, efedryny, pseudoefedryny można przepisać na okres leczenia trwający do 1 miesiąca. Recepta musi zawierać: zalecenie lekarza „na cel specjalny”, poświadczone podpisem lekarza i pieczęcią zakładu opieki zdrowotnej „na receptę”.
4. Alkohol etylowy dla pacjentów przebieg przewlekły choroby do 100,0 w mieszaninie i czystej postaci. Na recepcie: instrukcja lekarska „na cel specjalny” potwierdzona podpisem i pieczątką lekarza „na receptę”.
odpowiedź22. Zasady wystawiania recept: wypełnienie formularza nr 107 .
1. Wypełnia lekarz czytelnym pismem ręcznym. 2. Wskazane jest imię i nazwisko oraz wiek pacjenta. 3. W kolumnie Rp: dawkowanie i nazwa leku. 4. Składa się osobisty podpis i pieczątkę lekarza. 5. Przepisywane są wszystkie leki z wyjątkiem środków odurzających, psychotropowych, sp.2, silnych i trujących. 6. Na jednym formularzu wpisuje się nie więcej niż 3 leki. 7. Z tyłu znajdują się 3 kolumny: przygotowany, sprawdzony, wydany. 8. Na górze recepty umieszcza się pieczątkę zakładu opieki zdrowotnej. 9. Niedopuszczalne jest poprawianie. 10. Ważne 1 miesiąc, przechowywane w aptece 1 rok.
odpowiedź23. Zasady wystawiania recept: standardy wydawania środków odurzających i innych substancji, przesłanki zawyżenia .
Normy dotyczące wydawania narkotyków i innych substancji:
15. Kodeina, fosforan kodeiny 0,2
16. Chlorowodorek morfiny. Roztwór do wstrzykiwań, ampułki 1% 1 ml, 20 ampułek.
17. Omnopon. Roztwór do wstrzykiwań, ampułki 1%, 1 ml, 10 ampułek, 2%, 1 ml, 5 ampułek.
18. Promedol. Tabletki do podawania doustnego, 25 mg, 50 tabletek.
19. Promedol. Roztwór do wstrzykiwań, ampułki 1-2%, 1 ml, 10 ampułek. Rurka strzykawki 1-2% 1 ml 10 rurek strzykawki.
20. Chlorowodorek etylomorfiny i inne sole efedryny (proszek) 0,6 g.
21. Chlorowodorek etylomorfiny (dioniny) proszek 0,2 g.
22. Leki złożone zawierające chlorowodorek efedryny, znajdujące się na liście nr 1 substancji silnie działających PKKN:
4) Teofedryna, Teofedrin-N, Neo-teofedryna 30 tabletek
5) Butelka Solutanu 1
6) Spasmoveralgin, Spasmoveralgin-Neo 50 tabletek
23. Klonidyna 0,075 mg 0,15 mg 1 opakowanie 50 tabletek
24. Jodowodorek pachykarpiny (proszek) 1,2g
25. Hormony anaboliczne: neurobolil 1 opakowanie, methandrostenolol 5 mg nr 10, oxandrolon 25 mg nr 100, retabolil 50 mg 1 ml nr 1, Nandrolon 1 ml nr 6 i nr 12, Silabolin 2,5% 1 ml nr 1 10
26. Pochodne kwasu barbiturowego: fenobarbital 50 mg 10 tabletek, fenobarbital 100 mg 12 tabletek,
27. Fepranon 25 mg 50 tabl
28. Alkohol etylowy: czysty 50,0 i mieszany 50,0
Warunki zawyżania standardów urlopowych (Projekt nr 110)
5. Chlorowodorek etylomorfiny (dion). Jest to możliwe w kroplach i maściach do oczu do 1,0, ale do przeszacowania potrzebne jest zlecenie lekarskie „na cel specjalny”, które jest potwierdzone podpisem i pieczęcią imienną lekarza oraz pieczęcią zakładu opieki zdrowotnej „na receptę” ”
6. Środki odurzające, pochodne kwasu barbiturowego i silne leki można zwiększyć 2-krotnie w porównaniu do wartości wskazanych w tabeli dla pacjentów z nieuleczalnym nowotworem. Konieczne jest pisemne zarządzenie kierownika zakładu opieki zdrowotnej o skierowaniu pacjenta do apteki w celu zaopatrzenia go w środki odurzające.
7. Pochodne kwasu barbiturowego, efedryny, pseudoefedryny można przepisać na okres leczenia trwający do 1 miesiąca. Recepta musi zawierać: dyspozycję lekarską „na cel specjalny”, poświadczoną podpisem lekarza i pieczęcią zakładu opieki zdrowotnej „na receptę”.
8. Alkohol etylowy dla pacjentów z chorobami przewlekłymi do 100,0 w mieszaninie iw postaci czystej. Na recepcie: instrukcja lekarska „na cel specjalny” potwierdzona podpisem i pieczątką lekarza „na receptę”.
