Typ Chordata: cechy struktury zewnętrznej i wewnętrznej. Ogólna charakterystyka typu cięciwy, cechy strukturalne lancetu

Typ Chordata ma wiele cech:

I. Obecność wewnętrznego szkieletu osiowego (struna grzbietowa). Struna grzbietowa pełni funkcję wspierającą. Drugą funkcją jest ruch. Struna grzbietowa jest zachowywana przez całe życie tylko u niższych przedstawicieli typu. W wyższych strunach powstaje w embriogenezie, a następnie zostaje zastąpiony przez kręgosłup, który tworzy się w błonie tkanki łącznej. Struna grzbietowa powstaje z endodermy.

II. Centralny układ nerwowy (OUN) jest reprezentowany przez cewę nerwową. Podczas embriogenezy w ektodermie (stadium nerwuli) tworzy się płytka nerwowa, która następnie składa się w rurkę. Rdzeń kręgowy jest utworzony z wnęką (neurocoelem lub kanałem kręgowym) wewnątrz. Wnęka jest wypełniona cieczą. W wyższych strunach przednia część cewy nerwowej różnicuje się w mózg. Znaczenie biologiczne Ten typ budowy ośrodkowego układu nerwowego polega na tym, że odżywianie układu nerwowego odbywa się nie tylko z powierzchni, ale także od wewnątrz, poprzez płyn mózgowo-rdzeniowy.

III. W przedniej części układu pokarmowego (gardło) znajdują się szczeliny skrzelowe. Szczeliny skrzelowe to otwory łączące gardło ze środowiskiem zewnętrznym. Występują jako aparat filtrujący do odżywiania, ale także łączą się funkcja oddechowa. U kręgowców narządy oddechowe - skrzela - znajdują się na szczelinach skrzelowych. U kręgowców lądowych szczeliny skrzelowe występują tylko we wczesnych stadiach rozwoju embrionalnego.

IV. Struny mają dwustronną (dwustronną) symetrię. Ten typ symetrii jest charakterystyczny dla większości typów zwierząt wielokomórkowych.

V. Chordata to zwierzęta z jamy wtórnej.

VI. Chordata to zwierzęta deuterostomiczne, wraz z hemichordatami, szkarłupniami i pogonoforami. W przeciwieństwie do protostomów, usta przebijają się na nowo, a blastopor odpowiada odbytowi.

VII. Plan strukturalny akordów jest określony przez ściśle regularne rozmieszczenie głównych układów narządów. Cewa nerwowa znajduje się powyżej struny grzbietowej, a jelito poniżej struny grzbietowej. Usta otwierają się na przednim końcu głowy, a odbyt na tylnym końcu tułowia - przed nassadą ogona. W brzusznej części jamy ciała znajduje się serce, krew z serca przemieszcza się do przodu.

Podtyp Tunicata (Tunicata)

Osłonice to wyjątkowa grupa organizmów morskich, której budowa nie ujawnia pełnego zestawu cech morfologicznych właściwych strunom; mogą być samotnikami lub tworzyć kolonie. Istnieją formy planktonowe i formy prowadzące przywiązany styl życia. Przed pracą A. O. Kovalevsky'ego, który badał ontogenezę osłonic, klasyfikowano je jako zwierzęta bezkręgowe. A. O. Kovalevsky udowodnił, że są to niewątpliwie struny, a prymitywność ich budowy wynika z nieruchomego lub siedzącego trybu życia. Podtyp jest podzielony na trzy klasy - Ascidia, Salpa i Appendcularia.

Klasa Ascidiae

Zewnętrznie ascidiany mają kształt worka, nieruchomo przymocowane do podłoża. Po grzbietowej stronie ciała znajdują się dwa syfony: syfon ustny, przez który woda zasysana jest do jelit, oraz syfon kloaczny, z którego woda jest wydalana. Według rodzaju karmienia ascidian są filtratorami.

Ścianę ciała tworzy płaszcz, który składa się z jednowarstwowego nabłonka oraz warstw mięśni poprzecznych i podłużnych. Na zewnątrz znajduje się tunika, która jest wydzielana przez komórki nabłonkowe. Skurcze mięśni zapewniają przepływ wody przez syfony. Przepływ wody ułatwia nabłonek rzęskowy syfonu ustnego. Na dnie syfonu ustnego znajduje się otwór gębowy otoczony mackami.

Usta prowadzą do gardła w kształcie worka, przebitego wieloma otworami skrzelowymi. Pod nabłonkiem gardła znajdują się naczynia włosowate, w których zachodzi wymiana gazowa. Gardło spełnia dwie funkcje - oddycha i filtruje cząsteczki jedzenia. Zawiesina pokarmowa osadza się na śluzie wydzielanym przez specjalną formację - endostyl. Następnie śluz wraz z pokarmem, w wyniku pracy nabłonka rzęskowego, dostaje się do przełyku, a następnie do żołądka, gdzie jest trawiony. Żołądek przechodzi do jelita, które otwiera się odbytem w pobliżu syfonu kloaki.

Układ nerwowy tworzy zwój grzbietowy, z którego nerwy rozciągają się do narządów wewnętrznych.

Układ krążenia nie jest zamknięty. Jest serce. Z serca krew przepływa przez naczynia i wlewa się do szczelin między narządami wewnętrznymi.

Układ wydalniczy reprezentowany jest przez pąki magazynujące - osobliwe komórki wchłaniające metabolity - kryształy kwasu moczowego.

Ascidians mogą rozmnażać się zarówno bezpłciowo (pączkowanie), jak i płciowo. W wyniku pączkowania powstają kolonie ascidian. Ascydyjczycy (podobnie jak inne osłonice) są hermafrodytami, zapłodnieniem zewnętrznym, krzyżowym. Zapłodnione jaja rozwijają się w larwy, które aktywnie pływają w słupie wody.

Larwa składa się z ciała i ogona i ma wszystkie cechy strunowców: w ogonie znajduje się struna grzbietowa, nad nią cewa nerwowa, na przednim przedłużeniu którego znajduje się narząd równowagi i prymitywny ocellus. Gardło jest wyposażone w szczeliny skrzelowe. Larwa osiada na dnie przednim końcem. Dalsza transformacja larwy jest przykładem metamorfozy regresywnej: ogon znika, a wraz z nim struna grzbietowa, cewa nerwowa zamienia się w gęsty zwój nerwowy, gardło zwiększa objętość. Larwa służy do rozprzestrzeniania się.

Klasa Salpae

Pod względem struktury i cech aktywności życiowej przypominają ascidian, ale w przeciwieństwie do nich prowadzą planktoniczny tryb życia. Większość sals to organizmy kolonialne. Zwierzęta te charakteryzują się naturalną naprzemiennością rozmnażania płciowego i bezpłciowego (metogeneza). Z zapłodnionych jaj powstają osobniki bezpłciowe, które rozmnażają się jedynie przez pączkowanie, a osobniki powstałe w wyniku rozmnażania bezpłciowego rozpoczynają rozmnażanie płciowe. Ten jedyny przykład metageneza w akordach.

Dodatki klasowe

Prowadzą wolny, planktonowy tryb życia. Ciało jest podzielone na pień i ogon. Ciało zawiera narządy wewnętrzne. Szczeliny skrzelowe otwierają się na środowisko zewnętrzne. Po stronie grzbietowej znajduje się zwój nerwowy, z którego pień nerwowy sięga z powrotem do ogona. Struna grzbietowa znajduje się w ogonie. Zewnętrzny nabłonek wyrostka robaczkowego tworzy śluzówkę. W przedniej części domku znajduje się otwór wykonany z grubych nitek śluzu, a w tylnej części domku otwór o mniejszej średnicy. Za pomocą ogona zwierzę wytwarza w domu prąd wody. Drobne organizmy przechodzą przez kratkę otworu wejściowego i przyczepiają się do nitek śluzu, tworząc „sieć łapającą”. Następnie do otworu gębowego wciąga się siatkę z przyklejonym jedzeniem. Przyczynia się do tego woda wypływająca z tylnego otworu domu napęd odrzutowy zwierzę do przodu. Dodatki od czasu do czasu niszczą swój dom i budują nowy.

Wyrostki rozmnażają się wyłącznie płciowo, rozwój przebiega bez metamorfozy. Zapłodnienie następuje w jajnikach matki, skąd młode zwierzęta wychodzą przez pęknięcia w ścianie ciała matki. W rezultacie ciało matki umiera. Być może wyrostki robaczkowe stanowią przykład neotenii, czyli rozmnażania w stadium larwalnym.

Podtyp Bezczaszkowy (Akrania)

Czaszki wykazują wszystkie podstawowe cechy strunowców. Według rodzaju żywienia - podajniki filtrujące. Są wśród nich gatunki prowadzące pelagiczny tryb życia, inne to formy bentosowe, żyjące zakopane w ziemi i odsłaniające jedynie przedni koniec ciała. Poruszają się za pomocą bocznych zgięć ciała.

Klasa Cephalochordata

Przedstawicielem głowochordatów jest lancet. Ma owalne ciało zwężające się ku ogonowi. Nabłonek jest jednowarstwowy, pod nabłonkiem znajduje się cienka warstwa tkanki łącznej. Na grzbiecie i ogonie znajduje się płetwa, na końcu ogona ma ona kształt lancetu, stąd nazwa zwierzęcia. Po bokach tułowia tworzą się fałdy metapleuralne. Fałdy metapleuralne rosną w dół, a następnie łączą się, tworząc specjalną przestrzeń - jamę przedsionkową. Obejmuje gardło i część jelita i otwiera się na zewnątrz specjalnym otworem - atrioporem. Jama przedsionkowa chroni szczeliny skrzelowe przed przedostawaniem się cząstek gleby.

Szkielet tworzy cięciwa rozciągająca się wzdłuż całego ciała. Tkanka łączna otaczająca strunę grzbietową tworzy tkankę podporową, która podtrzymuje płetwę i przenika pomiędzy segmentami mięśni (myomery). W rezultacie powstają przegrody - myosepta. Mięśnie są prążkowane. Kolejne skurcze miomerów powodują boczne zginanie ciała. Struna grzbietowa na przednim końcu ciała rozciąga się do przodu od cewy nerwowej, dlatego zwierzęta nazywane są cefalochordami. Ściany cewy nerwowej zawierają światłoczułe oczka. Nerwy rdzeniowe i brzuszne odchodzą od cewy nerwowej, zgodnie z naprzemiennością miomerów. Węzły nerwowe nie powstają. W przedniej części cewy nerwowej neurocoel rozszerza się. W tym momencie narząd węchowy przylega do cewy nerwowej.

Według rodzaju podawania lancet jest podajnikiem filtrującym. Otwór ustny znajduje się głęboko w lejku przedustnym i jest otoczony mackami. Wokół ust znajduje się żagiel, który jest również wyposażony w macki, które zapobiegają przedostawaniu się dużych cząstek do ust. Usta prowadzą do długiej gardła, przebitej licznymi otworami skrzelowymi. Otwierają się do jamy przedsionkowej. Przegrody międzygałęziowe pokryte są nabłonkiem rzęskowym, który powoduje przepływ wody. W ścianach przegród międzygałęziowych znajdują się naczynia włosowate, w których zachodzi wymiana gazowa. Oddychanie może odbywać się także całą powierzchnią ciała.

Wzdłuż brzusznej strony gardła biegnie rowek utworzony przez komórki rzęskowe i śluzowe, zwany endostylem. Za pomocą półkolistych rowków znajdujących się na przegrodach międzybranchowych łączy się z rowkiem nadbranchalnym. Rzęski wypychają śluz z przylegającymi cząstkami pokarmu do przodu wzdłuż endostylu, w górę wzdłuż bruzd międzybranchowych i do tyłu wzdłuż rowka nadbranchowego do przełyku. Ślepy wyrostek wątrobowy rozciąga się od jelita na samym jego początku. Pełni szereg funkcji – wydzielniczą, wchłaniania i trawienia wewnątrzkomórkowego. Przewód pokarmowy kończy się odbytem przed płetwą ogonową.

Układ krążenia ma prymitywną budowę. Brakuje serca. Sparowane naczynia żylne, które zbierają krew z żył głównych, uchodzą do zatoki żylnej. Aorta brzuszna znajduje się pod gardłem i powstaje u zbiegu naczyń żylnych. Aorta brzuszna oddaje dużą liczbę tętnic skrzelowych, które przechodzą przez przegrody międzybranchialne. Zachodzi w nich wymiana gazowa. Utleniona krew gromadzi się w aorcie grzbietowej i rozprowadzana jest do wszystkich narządów ciała. Lancet ma jeden krąg krążenia krwi, krew jest bezbarwna, gazy rozpuszczają się w osoczu.

Układ wydalniczy typu protonefrydialnego reprezentowany jest przez liczne komórki - solenocyty, których budowa przypomina protenefridia pierścieni. Narządy wydalnicze znajdują się na przegrodach międzygałęziowych.

Płeć dwupienna bez czaszki. Gonady znajdują się na ścianach jamy przedsionkowej i nie mają przewodów. Produkty rozrodcze wydostają się do jamy przedsionkowej przez pęknięcia w ścianach gonad. Gamety są uwalniane do środowiska zewnętrznego przez atriopor. Rozwój lancetu przebiega wraz z metamorfozą: istnieje larwa, której ciało pokryte jest rzęskami, za pomocą których porusza się w początkowych stadiach rozwoju.

Podtyp kręgowców

Podtyp Vertebrata ogólnie charakteryzuje się następujące znaki:

1. Struna grzbietowa powstaje w okresie rozwoju embrionalnego, u organizmów dorosłych jest częściowo lub całkowicie zastąpiona przez kręgosłup.
2. Przednia część cewy nerwowej rozciąga się przed struną grzbietową i różnicuje się w mózg składający się z pęcherzyków mózgowych. Wnęki pęcherzy stanowią kontynuację kanału kręgowego.
3. Mózg znajduje się w jamie czaszki.
4. U pierwotnych organizmów wodnych narządy oddechowe - skrzela - powstają na przegrodach międzybranżowych. U kręgowców lądowych szczeliny skrzelowe występują jedynie we wczesnych stadiach rozwoju embrionalnego.
5. Pojawia się serce - narząd mięśniowy zlokalizowany po brzusznej stronie ciała.
6. Narządami wydalniczymi są nerki, które oprócz funkcji wydalniczej pełnią funkcję osmoregulacyjną (utrzymując stałą środowisko wewnętrzne organizm).

Cyklostomy klasowe (Cyclostomata)

Druga nazwa cyklostomów to bezszczękowa (Agnatha). Najbardziej prymitywni i starożytni przedstawiciele kręgowców. Znane od kambru, osiągnęły swój szczyt w sylurze (klasa Scutellaceae). We współczesnej faunie są one reprezentowane przez dwa rzędy - minogi i śluzice. Cyklostomy nie mają sparowanych kończyn i szczęk. Ciało wydłużone, nie ma wyraźnego podziału na głowę, tułów i ogon. Skóra jest naga, nie ma łusek, a w skórze znajduje się wiele jednokomórkowych gruczołów śluzowych.

Na głowie znajduje się lejek ssący, u dołu którego otwiera się usta. Wewnątrz lejka i na końcu muskularnego języka znajdują się zrogowaciałe zęby. Na głowie znajduje się niesparowane nozdrze prowadzące do worka węchowego. Kuliste otwory skrzelowe znajdują się po bokach głowy i prowadzą do worków skrzelowych.

Szkielet osiowy tworzy struna grzbietowa. Struna grzbietowa wraz z cewą nerwową otoczona jest błoną tkanki łącznej. Czaszka, czyli ta część czaszki, która chroni mózg i narządy zmysłów, jest utworzona przez chrząstkę pokrywającą mózg od dołu i po bokach. Kapsuła węchowa przylega do czaszki z przodu, a kapsułki słuchowe przylegają do boków. Z góry mózg jest zamknięty błoną tkanki łącznej, to znaczy dach czaszki jeszcze się nie uformował.

Kręgowce mają trzewną czaszkę. Obejmuje elementy tworzące się w ścianach przedniej części układu pokarmowego (gardła). Z funkcjonalnego punktu widzenia jest to szkielet aparatu skrzelowego i ustnego. U cyklostomów czaszkę trzewną tworzą chrząstki podtrzymujące lejek ustny i język, a także szkielet worków skrzelowych i chrząstki osierdzia otaczającej serce.

Mięśnie tułowia i ogona są podzielone na segmenty - utworzone przez odrębne miomery oddzielone mioseptaami.

Układ trawienny zaczyna się od jamy ustnej. U minogów gardło funkcjonuje tylko w stadium larwalnym. U dorosłych dzieli się na dwie różne części - rurkę oddechową i przełyk. Żołądek jest nierozwinięty, a przełyk natychmiast przechodzi do jelita środkowego. Jelito jest proste i nie tworzy żadnych załamań. Na błonie śluzowej jelit tworzy się fałd - zastawka spiralna, która zwiększa powierzchnię wchłaniania jelita. Wątroba jest duża. Za pomocą lejka w ustach minogi przyczepiają się do ciała ofiary – ryby – i językiem robią dziury w skórze ryby. Język, działając jak tłok, wtłacza krew do jamy ustnej, skąd przedostaje się ona do przełyku.

Śluzce mają krótkie macki zamiast przyssawki doustnej. Śluzice żywią się padliną. Wgryzają się w ciało martwych ryb, robiąc w nich przejścia.

U cyklostomów w szczelinach skrzelowych rozwijają się worki skrzelowe. Mają pochodzenie endodermalne. Worki skrzelowe zawierają splecione fałdy naczynia włosowate w którym zachodzi wymiana gazowa. Podczas oddychania woda dostaje się do worków skrzelowych przez otwory skrzelowe i wychodzi tą samą drogą.

Serce cyklostomów jest dwukomorowe i składa się z przedsionka i komory. Zatoka żylna odchodzi od przedsionka, do którego wpływają wszystkie naczynia żylne. Doprowadzające tętnice skrzelowe, które transportują krew do włókien skrzelowych, są oddzielone od aorty brzusznej. Tętnice skrzelowe odprowadzające uchodzą do korzenia nieparzystego aorty. Aorta grzbietowa rozciąga się do tyłu od nasady aorty, a do przodu biegną tętnice szyjne, przenoszące utlenioną krew do głowy. Krew żylna wypływa z głowy przez sparowane żyły szyjne, które wpływają do zatoki żylnej. Z ciała krew gromadzi się w tylnych żyłach kardynalnych. Przez żyłę jelitową krew z jelit przechodzi do wątroby, tworząc układ wrotny wątroby. Nie ma systemu wrotnego nerek. Cyklostomy mają jedno krążenie.

Narządy wydalnicze są reprezentowane przez sparowane nerki w kształcie wstążki.

Mózg składa się z pięciu części: przodomózgowia, międzymózgowia, śródmózgowia, móżdżku i rdzenia przedłużonego. Części mózgu znajdują się w tej samej płaszczyźnie. Oznacza to, że nie tworzą zakrętów charakterystycznych dla wysoko zorganizowanych kręgowców. Narządy zmysłów: narządy wzroku, słuchu, równowagi, węchu, dotyku i linii bocznej.

Gonady są niesparowane i nie mają przewodów płciowych. Gamety dostają się do jamy ciała przez pęknięcia w ścianie gonad, a następnie wydostają się przez specjalne pory w zatoce moczowo-płciowej. Rozwój z metamorfozą. Larwa minoga nazywana jest górnikiem piaskowym. Żyje w zbiornikach słodkowodnych, zakopanych w ziemi. Larwy są filtratorami. Rozwój trwa kilka lat. Po metamorfozie młody minog migruje do morza. Śluzice mają bezpośredni rozwój. Z jaj wylęgają się młode osobniki.

Klasa Ryby chrzęstne (Chondrichthyes)

Do tej klasy należą rekiny, płaszczki i chimery. Szkielet jest całkowicie chrzęstny. Łuski są placoidalne. Pięć do siedmiu par szczelin skrzelowych. Układ sparowanych płetw jest poziomy. Nie ma pęcherza pławnego. Klasa ta jest podzielona na dwie podklasy: spodamobranch i całogłowe.

Podklasa Elasmobanchii

Jednoczy rekiny i płaszczki. Konstrukcja zostanie zbadana na przykładzie rekinów. Kształt ciała jest opływowy, wrzecionowaty. Po bokach głowy znajduje się pięć par szczelin skrzelowych. Dwa otwory (spraye) znajdują się za oczami i prowadzą do gardła. Ogon ma kloakę. Oś szkieletu sięga do górnego, dużego płata płetwy ogonowej; ten typ struktury nazywany jest heterocerkalem. Sparowane płetwy piersiowe i brzuszne reprezentują kończyny. U samców części płetw brzusznych przekształcają się w narządy kopulacyjne.

Naskórek zawiera liczne gruczoły. Łuski są placoidalne i stanowią płytkę z zębem skierowanym do tyłu. Na szczękach łuski są większe i tworzą zęby. Zęby łusek pokryte są od zewnątrz emalią. Przed ustami na głowie znajdują się sparowane nozdrza. Ciało dzieli się na dwie części: pień, który rozpoczyna się od ostatniej szczeliny skrzelowej i kończy się otworem kloaki, oraz ogon. Szkielet jest chrzęstny.

Składa się z kręgosłupa, czaszki, szkieletu par płetw i ich pasów oraz szkieletu płetw niesparowanych.

Kręgosłup tworzą kręgi chrzęstne, w obrębie których przebiega silnie zredukowana struna grzbietowa. Łuki górne kręgów tworzą kanał, w którym znajduje się rdzeń kręgowy. Część mózgowa czaszki składa się z puszki mózgowej, mównicy i sparowanych torebek narządów zmysłów. W pniu mózgowym pojawia się chrzęstny dach. Szkielet trzewny składa się z łuku szczęki, łuku gnykowego i łuków skrzelowych. Szkielet pasa kończyny przedniej tworzy łuk chrzęstny leżący głęboko w mięśniach. Obręcz kończyn tylnych jest utworzona przez niesparowaną chrząstkę umieszczoną w poprzek ciała przed kloaką. Do pasów przymocowane są sparowane kończyny, płetwy piersiowe i brzuszne. Płetwy niesparowane reprezentują płetwy grzbietowe, ogonowe i odbytowe.

Szczęki mają duże zęby. Jama ustna prowadzi do gardła. Gardło jest perforowane przez szczeliny skrzelowe i otwiera się do niego. Przełyk jest krótki, przechodzi w łukowaty żołądek. Jelito cienkie zaczyna się od żołądka, do którego przedniej części przepływa przewód żółciowy dużej dwupłatowej wątroby. Trzustka leży w krezce jelita cienkiego. Jelito grube zawiera zastawkę spiralną, która zwiększa powierzchnię wchłaniania. Śledziona znajduje się obok żołądka.

Otwory skrzelowe są oddzielone od siebie przegrodami międzygałęziowymi, w grubości których znajdują się chrzęstne łuki skrzelowe. Włókna skrzelowe znajdują się na przedniej i tylnej ścianie szczelin skrzelowych.

Serce ryb chrzęstnych jest dwukomorowe i składa się z przedsionka i komory. Zatoka żylna wpływa do przedsionka, do którego wpływa krew żylna. Z komory wychodzi stożek tętniczy. Aorta brzuszna wychodzi ze stożka tętniczego. Wydziela pięć par skrzelowych łuków tętniczych. Utleniona krew gromadzi się w odprowadzających tętnicach skrzelowych, które wpływają do sparowanych naczyń podłużnych - korzeni aorty, które po stopieniu tworzą aortę grzbietową. Biegnie pod kręgosłupem i dostarcza krew do narządów wewnętrznych. Tętnice szyjne rozciągają się do głowy od korzeni aorty. Z głowy krew żylna zbiera się w parach żył szyjnych, a z ciała w parach żył kardynalnych, które na poziomie serca łączą się z żyłami szyjnymi, tworząc sparowane przewody Cuviera, które wpływają do zatoki żylnej. Istnieje system wrotny nerek. Z jelita krew przepływa żyłą jelitową do wątroby, gdzie tworzy się wątrobowy system wrotny, a następnie przez żyłę wątrobową do zatoki żylnej. Ryby chrzęstne mają jedno krążenie.

Mózg składa się z pięciu części. Duży przodomózgowie przechodzi do międzymózgowia. Śródmózgowie tworzy płaty wzrokowe. Móżdżek jest dobrze rozwinięty i leży za rdzeniem przedłużonym. Z mózgu odchodzi 10 par nerwów czaszkowych.

1. Nerw węchowy - pochodzi z płatów węchowych przodomózgowia.
2. Nerw wzrokowy - odchodzi od dna międzymózgowia.
3. Nerw okoruchowy - pochodzi z dna śródmózgowia.
4. Nerw bloczkowy - powstaje w tylno-górnej części śródmózgowia.
5. Pozostałe nerwy odchodzą od rdzenia przedłużonego.
6. Nerw odwodzący.
7. Nerw trójdzielny.
8. Nerw twarzowy.
9. Nerw słuchowy.
10. Nerw językowo-gardłowy.
11. Nerw błędny.

U kręgowców lądowych powstają dodatkowo nerwy podjęzykowe i dodatkowe.

Narządy zmysłów ryb chrzęstnych są bardzo dobrze rozwinięte. Duże oczy mają płaską rogówkę, soczewkę kulistą i nie mają powiek. Tworzą się narządy słuchu Ucho wewnętrzne. Narząd linii bocznej to kanał znajdujący się w skórze, który poprzez otwory komunikuje się ze środowiskiem zewnętrznym. W kanale znajdują się receptory odbierające wibracje wody.

Narządami wydalniczymi są sparowane nerki. Gonady są sparowane. U samców kanaliki nasienne rozciągają się od jąder w kształcie wstążki i uchodzą do wnętrza Górna część nerki Kanaliki nasienne łączą się w nasieniowody, które wraz z moczowodami uchodzą do kloaki na brodawce moczowo-płciowej.

U samic sparowane jajowody łączą się, tworząc wspólny lejek; ekspansja jajowodów tworzy gruczoły skorupowe, których wydzielina tworzy skorupę jaja. Jajowód kończy się „macicą”. Otwiera się osobnymi otworami do kloaki. Sparowane jajniki. Dojrzałe jaja z jajnika przedostają się do jamy ciała i są wychwytywane przez lejek jajowodu. Zapłodnienie ma charakter wewnętrzny i następuje w jajowodzie. Jaja rozwijają się w macicy: u żyworodnych rekinów aż do pełnej dojrzałości zarodka, a u jajorodnych rekinów jaja pokryte gęstą skorupą są uwalniane z macicy.

Klasa Ryby kostne (Osteichthues)

Charakteryzują się mniej lub bardziej rozwiniętym szkieletem kostnym. Tworzy się wieczko kostne pokrywające zewnętrzną część aparatu skrzelowego. Włókna skrzelowe znajdują się na łukach skrzelowych. U większości gatunków pęcherz pławny powstaje jako wyrostek jelita grzbietowego. Zapłodnienie jest zewnętrzne, rozwój z metamorfozą.

Podklasa Ganoidy chrzęstne (Chondrostei)

Podklasa ta obejmuje starożytne ryby, które zachowały wiele prymitywnych cech, przypominających ryby chrzęstne. Przedstawiciele: jesiotr - jesiotr, bieługa, jesiotr gwiaździsty itp. - i wiosłonos.

Głowa kończy się wydłużoną mównicą, usta w kształcie szczeliny znajdują się na spodniej stronie głowy. Sparowane płetwy są ułożone poziomo, płetwa ogonowa jest typu heterocercal. Ciało pokryte jest łuskami kostnymi, największe łuski nazywane są robakami.

Struna grzbietowa utrzymuje się przez całe życie. Trzon kręgów nie jest uformowany, ale istnieją górne i dolne łuki kręgowe. Osłony skrzelowe są kościste. Podobnie jak rekiny, jelita zawierają spiralny zawór. Pęcherz pławny utrzymuje kontakt z jelitami. Serce ze stożkiem tętniczym. Jaja są małe, zapłodnienie jest zewnętrzne. Mają znaczenie handlowe.

Podklasa Lungfish (Dipnoi)

Żyją w wodach tropikalnych, słodkich i ubogich w tlen. Powstały w dewonie i osiągnęły swój szczyt na początku mezozoiku. Współcześni przedstawiciele: jednopłucne - neoceratody, dwupłucne - Protopterus, Lepidosiren.

Szkielet składa się głównie z chrząstki. Struna grzbietowa jest dobrze rozwinięta i pozostaje przez całe życie. Jelito ma zastawkę spiralną. Serce ma stożek tętniczy. Sparowane płetwy są mięsiste, łuski kościste, płetwa ogonowa dwuficerkowa. Oddychanie odbywa się skrzelowo i płucnie. Jeden lub dwa pęcherze służą jako osobliwe płuca, które otwierają się po brzusznej stronie przełyku. Oddychanie płucne odbywa się przez nozdrza. Układ krążenia nabiera unikalnej struktury w związku z oddychaniem płucnym. Mogą oddychać jednocześnie skrzelami i płucami lub każdym z nich osobno. Kiedy w wodzie brakuje tlenu lub podczas hibernacji, oddychanie odbywa się wyłącznie płucnie. Nie mają one żadnego znaczenia komercyjnego.

Podklasa ryb płetwiastych (Crossopterygii)

Osobliwe starożytne ryby we współczesnej faunie reprezentowane są przez jeden gatunek - coelacanth (Latimeria halumnae). Żyją w rejonie Komorów na głębokościach do 1000 metrów. Grupa ta rozkwitła w dewonie i karbonie, a wymarła w kredzie.

Struna grzbietowa jest dobrze rozwinięta, kręgi są szczątkowe. Ryba ma zdegenerowane płuco. Podobnie jak dwudyszne, starożytne ptaki płetwiaste oddychały dwukrotnie. Sparowane płetwy w postaci mięsistych ostrzy zawierających szkielet płetwy i mięśnie motoryczne. Jest to podstawowa różnica między budową kończyn ryb płetwiastych a kończynami innych ryb. Ciało pokryte jest zaokrąglonymi, grubymi łuskami kostnymi.

Lobefin ​​i dwudyszne mają prawdopodobnie wspólne pochodzenie. Żyli w zbiornikach słodkowodnych z niedoborem tlenu, dlatego rozwinęli podwójne oddychanie. Za pomocą mięsistych płetw ryby płetwiaste poruszały się po dnie zbiornika, a także czołgały się od zbiornika do zbiornika, co było warunkiem wstępnym przekształcenia ich mięsistych płetw w pięciopalczastą kończynę typu lądowego. Ryby płetwiaste dały początek płazom - stegocephalom, pierwszym prymitywnym kręgowcom lądowym. Za potencjalnego przodka płazów uważa się wymarłą rybę płetwiastą – Ripidistia.

Podklasa płetwiasta (Actinopterygii)

Najliczniejsza podklasa nowoczesna ryba. Szkielet jest kościsty, obecność chrząstki w szkielecie jest nieznaczna. Sparowane płetwy są umieszczone pionowo w stosunku do ciała, a nie poziomo, jak u ryb chrzęstnych. Usta znajdują się w przedniej części głowy. Brakuje trybuny. Nie ma kloaki. Płetwa ogonowa jest typu homocercal - ostrza płetwy są identyczne, kręgosłup nie sięga do łopatek. Łuski są kościste, w postaci cienkich płytek, zachodzących na siebie jak płytki.

Ryby kostne typu Superorder (Teleostei)

Ryby mają opływowe ciało pokryte kostnymi łuskami. Łuski mogą być cykloidalne - z gładką krawędzią natarcia i ctenoidą - z ząbkowaną krawędzią natarcia. W skórze tworzą się łuski. Na zewnątrz łuski pokryte są wielowarstwowym naskórkiem, który zawiera dużą liczbę jednokomórkowych gruczołów śluzowych. Gruczoły wydzielają śluz, który zmniejsza tarcie ryby o wodę podczas ruchu. Łuski rosną przez całe życie ryby. Wzdłuż boków ciała biegnie linia boczna. Otwory przebijające łuski prowadzą do kanałów, w których znajdują się narządy linii bocznej. Zakończenia nerwowe odbierają wibracje wody.

Kręgosłup składa się z tułowia i części ogonowej. Kręgi są kościste i mają górny i dolny łuk. Łuki górne zamykają się i tworzą kanał kręgowy, w którym znajduje się rdzeń kręgowy. W obszarze tułowia żebra są przymocowane do dolnych łuków kręgów. W okolicy ogonowej dolne łuki mają wyrostki kolczyste, których połączenie powoduje powstanie kanału rąbkowego. Kanał hemal zawiera żyły ogonowe i tętnice.

Czaszka składa się prawie wyłącznie z tkanki kostnej i składa się z wielu pojedynczych kości. W czaszce znajduje się otwór wielki, przez który łączy się rdzeń kręgowy z mózgiem. Czaszkę trzewną tworzy szereg łuków trzewnych: szczękowy, gnykowy i pięć łuków skrzelowych. Aparat skrzelowy pokryty jest osłonami skrzelowymi.

Obręcz kończyn przednich jest przymocowana do czaszki mózgowej. Szkielet płetw piersiowych (kończyn przednich) jest przymocowany do obręczy kończyn przednich. Pas kończyn tylnych jest sparowany i leży w grubości mięśni. Przymocowany jest do niego szkielet płetw brzusznych (kończyn tylnych). Niesparowane kończyny reprezentowane są przez płetwy grzbietową, ogonową i odbytową. Mięśnie poruszające kończynami znajdują się na ciele. Ruch ryb zapewniają faliste wygięcia ogona.

W jamie ustnej większości gatunków ryb stożkowe zęby znajdują się na kościach. Nie ma wyraźnych granic pomiędzy jamą ustną a gardłem. Gardło, przez które przechodzą szczeliny skrzelowe, przechodzi w krótki przełyk, który przechodzi do żołądka. Na granicy żołądka i jelita środkowego znajdują się przydatki odźwiernikowe, które zwiększają powierzchnię jelita. Jelito środkowe jest słabo zróżnicowane, nie ma zastawki spiralnej. Przednia część jelita cienkiego nazywana jest dwunastnicą. Pod żołądkiem znajduje się duża płatowana wątroba z pęcherzykiem żółciowym. Przewód żółciowy uchodzi do dwunastnicy. Trzustka zbudowana jest z małych zrazików rozsianych po krezce jelita środkowego. Zwarta śledziona znajduje się pod żołądkiem w pierwszym zakręcie jelita.

Większość ryb kostnych ma pęcherz pławny. Tworzy się jako wyrostek grzbietowej części przełyku. U ryb o zamkniętym pęcherzu dochodzi do utraty połączenia między pęcherzem a przełykiem, natomiast u ryb o otwartym pęcherzu zostaje ono zachowane przez całe życie. Funkcja pęcherza pławnego jest hydrostatyczna. Zmienia się objętość gazów w pęcherzyku, co prowadzi do zmiany gęstości ciała ryby. U ryb o zamkniętym pęcherzu zmiany objętości pęcherza pławnego powstają w wyniku wymiany gazowej w sieci naczyń włosowatych oplatających pęcherz. U ryb z otwartym pęcherzem objętość pęcherza zmienia się w wyniku jego ściskania i rozszerzania.

Skrzela, które służą jako narząd oddechowy, są pochodzenia ektodermalnego. Nie ma przegród międzygałęziowych; włókna skrzelowe znajdują się bezpośrednio na łukach skrzelowych. Po każdej stronie ciała znajdują się cztery pełne skrzela i jedno połówki. Na każdym skrzelu znajdują się dwa rzędy włókien skrzelowych. Po wewnętrznej stronie łuków skrzelowych znajdują się grabie skrzelowe – wyrostki rozciągające się w kierunku sąsiedniego łuku skrzelowego. Pręciki tworzą aparat filtrujący, który zapobiega wydostawaniu się pokarmu z gardła przez jamę skrzelową. Włókna skrzelowe zawierają rozległą sieć naczyń włosowatych, w których zachodzi wymiana gazowa. Obecność wieczka zwiększa skuteczność ruchów oddechowych. Ruchami pyska woda wtłaczana jest do jamy ustnej, a w wyniku działania powiek woda jest zasysana do jamy skrzelowej i przechodzi przez skrzela.

Rekiny korzystają z innego rodzaju wentylacji: ryba pływa z otwartymi ustami, a woda przepychana jest przez skrzela. Im większa prędkość ruchu, tym intensywniejsza wymiana gazowa.

Ryby mają dwukomorowe serce i jedno krążenie. Serce składa się z przedsionka i komory. Zatoka żylna odchodzi od przedsionka, do którego gromadzi się krew z żył. W sercu ryby krew jest tylko żylna. Z komory odchodzi aorta brzuszna. Tworzy cztery pary doprowadzających tętnic skrzelowych (w zależności od liczby skrzeli). Krew wzbogacona w tlen gromadzi się w odprowadzających tętnicach skrzelowych, które po grzbietowej stronie ciała wpływają do parzystych korzeni aorty grzbietowej. Korzenie aorty grzbietowej łączą się, tworząc aortę grzbietową, z której naczynia rozciągają się na wszystkie części ciała. Krew żylna z okolicy ogonowej przepływa przez żyłę ogonową. Żyła rozwidla się i wchodzi do nerek, tworząc system portalowy tylko w lewej nerce. Z nerek krew przepływa do przodu przez pary żył, a z głowy także przez pary żył krew płynie do tyłu; żyły te łączą się i tworzą sparowane przewody, które wpływają do zatoki żylnej. Krew z jelit przechodzi przez układ wrotny wątroby i wchodzi do zatoki żylnej przez żyłę wątrobową.

Mózg jest bardziej prymitywny niż mózg ryby chrzęstnej. Przomózgowie jest małe, dach nie zawiera komórek nerwowych. Śródmózgowie i móżdżek są stosunkowo duże. Oczy są duże, rogówka płaska, soczewka okrągła.

Narząd słuchu składa się z ucha wewnętrznego (błędnika błoniastego), które jest zamknięte w torebce kostnej. Kapsułka wypełniona jest płynem, w którym unoszą się kamyczki słuchowe – otolity. Ryby są zdolne do wypowiadania się i odbierania. Dźwięki powstają, gdy kości ocierają się o siebie i gdy zmienia się objętość pęcherza pławnego.

Narządy węchowe: torebki węchowe wyścielone wrażliwym nabłonkiem węchowym.

Narządy smaku to specjalne kubki smakowe zlokalizowane w jamie ustnej i na skórze.

Po bokach pęcherza pławnego znajdują się sparowane gonady. U kobiet jajniki mają strukturę ziarnistą, funkcję pełnią tylne odcinki jajników przewody wydalnicze. Otwór narządów płciowych otwiera się na brodawce moczowo-płciowej. Jądra są długie, gładkie, ich tylne odcinki przekształcają się w przewody odprowadzające. Otwór męskich narządów płciowych otwiera się również na brodawce moczowo-płciowej.

Nerki są długie, w kształcie wstążki, rozciągające się wzdłuż boków kręgosłupa powyżej pęcherza pławnego. Moczowody odchodzą od nerek i uchodzą do niesparowanego kanału. Niektóre ryby mają pęcherz, którego przewód otwiera się na brodawce moczowo-płciowej.

Kawior jest mały i ma galaretowatą otoczkę. Zapłodnienie jest zewnętrzne. Rozwój z metamorfozą. Z zapłodnionego jaja rozwija się larwa, która żeruje w woreczku żółtkowym; larwa nie przebija pyska. W wyniku metamorfozy larwa zamienia się w narybek - samożywny etap rozwoju ryby. Niewiele gatunków ryb, takich jak okoń morski, jest hermafrodytami.

Do ryb kostnych zalicza się następujące rzędy: śledzie, karpiowate, węgorze, szczupaki, okonie, sargany, kleszcze, dorsze, flądry itp. Ryby kostne mają ogromne znaczenie handlowe.

Ganoidy kostne Superorder (Holostei)

Rozkwit tych ryb nastąpił w środku ery mezozoicznej. Współczesną faunę reprezentują dwa gatunki - szczupak pancerny i amia (ryba błotna), które żyją w zbiornikach słodkowodnych.

Superorder Polyteri

Żyją w zbiornikach słodkowodnych Afryki Tropikalnej. Płetwa grzbietowa składa się z małych pojedynczych płetw, stąd nazwa.

1.ogólna charakterystyka typ Chordata Rodzaj Chordata zrzesza zwierzęta bardzo zróżnicowane pod względem wyglądu, stylu życia i warunków życia. Przedstawiciele akordów występują we wszystkich głównych środowiskach życia: w wodzie, na powierzchni lądu, w glebie i wreszcie w powietrzu. Geograficznie są one rozmieszczone na całym świecie. Całkowita liczba gatunków współczesnych strunowców wynosi około 40 000. Do typu Chordata zaliczają się bezczaszki (lancelety), cyklostomy (lamrey i śluzice), ryby, płazy, gady, ptaki i ssaki.

2. Główni bohaterowie typu akordowego. Pomimo ogromnej różnorodności wszystkich przedstawicieli typu Chordata charakteryzują wspólne cechy organizacyjne, których nie ma u przedstawicieli innych typów. Przyjrzyjmy się głównym cechom tego typu za pomocą interaktywnego diagramu: Ciało jest dwustronne - symetryczne. Jelito się skończyło. Nad jelitami znajduje się struna grzbietowa. Nad cięciwą, po grzbietowej stronie ciała, znajduje się układ nerwowy w postaci cewy nerwowej. Ściany gardła mają szczeliny skrzelowe. Układ krążenia jest zamknięty. Serce znajduje się po brzusznej stronie ciała, pod przewodem pokarmowym. Żyją we wszystkich środowiskach życia.

3. Ogólna taksonomia typu Chordata. Z czterech podtypów strunowców – Hemichordata Hemichordata, Larval-Chordate Urocordata, Crania Acrania i Vertebrata Vertebrata – skupimy się na dwóch ostatnich, związanych z postępowym kierunkiem ewolucji tego typu zwierząt. Podtyp Cephalochordata składa się tylko z jednej klasy - Cephalochordata, która obejmuje lancet; Podtyp Vertebrata obejmuje następujące klasy: Cyclostomata, Chondrichthyes, Osteichthyes, Amphibia, Reptilia, Aves i Mammalia.

4. Pochodzenie typu Chordates. Struny to jeden z największych typów królestwa zwierząt, którego przedstawiciele opanowali wszystkie siedliska. Do tego typu zalicza się trzy grupy (podtypy) organizmów: osłonice (w tym denne organizmy osiadłe na dnie - ascidians), bezczaszki (małe rybopodobne stworzenia morskie - lancetowate), kręgowce (ryby chrzęstno-kostne, płazy, gady, ptaki i ssaki ). Człowiek jest także przedstawicielem typu strunowców. Pochodzenie typu strunowców jest najważniejszym etapem historycznego rozwoju świata zwierząt, oznaczającym pojawienie się grupy zwierząt o unikalnym planie budowy, który umożliwił w dalszej ewolucji osiągnięcie maksymalnej złożoności struktury i zachowania wśród żywych istot.

5.Ogólna charakterystyka podtypu Osłonic.Tunikaty, Lub Struny larwalne(łac. Tunicata, Urochordata) - podtyp akordów. Obejmuje 5 klas - ascidian, appendicularian, salp, świetlik i orlik. Według innej klasyfikacji za jednostki klasowe uważa się ostatnie 3 klasy Thaliacea. Znanych jest ponad 1000 gatunków. Występują powszechnie w morzach całego świata. Ciało ma kształt worka, otoczone muszlą lub płaszczem ( Tunika posłuchaj)) z tunicyny, materiału podobnego do celulozy. Rodzaj karmienia to filtrowanie: posiadają dwa otwory (syfony), jeden do zasysania wody i planktonu (syfon ustny), drugi do jego uwalniania (syfon kloaczny). Układ krążenia nie jest zamknięty, charakterystyczną cechą osłonic jest regularna zmiana kierunku, w którym serce pompuje krew.

6.Organizacja Ascydianów jako typowych przedstawicieli osłonic. Ascidianie to zwierzęta żyjące na dnie i prowadzące przywiązany tryb życia. Wiele z nich to pojedyncze formy. Ich ciała mają średnio kilka centymetrów średnicy i tę samą wysokość, choć znane są wśród nich gatunki osiągające 40-50 cm, jak na przykład szeroko rozpowszechniony Cione jelito czy głębinowa Ascopera gigantea. Z drugiej strony występują bardzo małe tryskacze morskie, mierzące mniej niż 1 mm. Kanał trawienny ascidianów zaczyna się od jamy ustnej, znajdującej się na wolnym końcu ciała na syfonie wprowadzającym lub ustnym.

8. Ogólna charakterystyka podtypu Cheskull. Bez czaszki- zwierzęta morskie, głównie denne, które przez całe życie zachowują podstawowe cechy typu Chordata. Ich organizacja przedstawia jakby schemat budowy zwierzęcia strunowego: funkcjonują jak szkielet osiowy akord, reprezentowany jest centralny układ nerwowy cewa nerwowa, przebite gardło szczeliny skrzelowe. Dostępny usta wtórne i wtórna jama ciała - ogólnie. W wielu narządach pozostaje metameria. Charakterystyka zwierząt bez czaszek dwustronna (dwustronna) symetria ciała. Znaki te wskazują na filogenetyczne powiązanie między zwierzętami bez czaszek a pewnymi grupami zwierząt bezkręgowych (pierścieniami, szkarłupniami itp.).

9.Struktury zewnętrzne i wewnętrzne lancetu jako przedstawiciel podtypu bezczaszkowego . Lancet (Amphioxus lanceolatus To małe zwierzę (długość 6–8 cm) żyje w płytkich morzach, zakopując się w dolnej części gleby i odsłaniając przednią część ciała. Bezczaszki, a w szczególności lancet, charakteryzują się szeregiem specyficznych prymitywnych cech, które dobrze odróżniają je od innych przedstawicieli typu Chordata. Skórka lancetu zbudowana jest z jednowarstwowego nabłonka (naskórka) i pokryta cienką skórką. Ośrodkowy układ nerwowy nie jest zróżnicowany na mózg i rdzeń kręgowy. Z powodu braku mózgu nie ma czaszki. Narządy zmysłów są słabo rozwinięte: są tylko komórki dotykowe z wrażliwymi włosami (komórki te są rozproszone na powierzchni ciała) i formacje wrażliwe na światło - Heskie oczy zlokalizowane w ścianach cewy nerwowej. Szczeliny skrzelowe nie otwierają się na zewnątrz, ale do jamy przedsionkowej lub okołoskrzelowej, która powstaje w wyniku połączenia bocznych (przynapleuralnych) fałdów skóry. Układ trawienny składa się ze słabo zróżnicowanej rurki, w której wyróżniają się tylko dwie sekcje - gardło i jelita. Krew lancetu jest bezbarwna i nie ma serca. Narządy rozrodcze - jądra i jajniki - mają podobną strukturę zewnętrzną i są okrągłymi ciałami.

11. Ogólna charakterystyka podtypu kręgowców. Funkcje zewnętrzne Budynki. Podtyp czaszkowy obejmuje wszystkie znane kręgowce, których prawdopodobne pokrewieństwa ewolucyjne przedstawiono w. istnienie na lądzie. Zatem gady są pierwszymi całkowicie lądowymi kręgowcami. Zoolodzy czasami używają zbiorczego terminu owodni w odniesieniu do wszystkich kręgowców całkowicie lądowych (gadów, ptaków i ssaków), w przeciwieństwie do anamnii (płazów i ryb), które nie mają błony owodniowej i dlatego zmuszone są spędzać część lub całość swojego życia cykl życiowy w wodzie. Najwyższy podtyp typu strunowców, którego przedstawiciele mają kostny lub chrzęstny szkielet wewnętrzny. Dzieli się na nadklasy ryby (ryby bezszczękowe, chrzęstne i kostne) oraz czworonogi (płazy, gady, ptaki i ssaki). Podtyp kręgowców obejmuje następujące klasy: ryby, płazy, gady, ptaki i ssaki.

13. Postacie pierwotne, osobliwe i wyspecjalizowane z klasy Cyklostomów. Jedyni przedstawiciele zwierząt bezszczękowych, którzy przetrwali do dziś - minogi (Petromyzones) i śluzice (Myxini) - stanowią klasę cyklostomatów (Cyclostomata), najstarszych ze współczesnych kręgowców. W przeciwieństwie do przedstawicieli wszystkich klas wyższych nie posiadają prawdziwych szczęk, a ich usta nie otwierają się bezpośrednio na zewnątrz, lecz umieszczone są w głębi swego rodzaju lejka ssącego, który wsparty jest na specjalnej chrząstce w kształcie pierścienia. Ich skóra jest naga i oślizgła. Nie ma prawdziwych zębów; zamiast tego lejek ustny jest uzbrojony w zrogowaciałe zęby. Cyklostomy nie mają sparowanych kończyn. Otwór nosowy jest pojedynczy, niesparowany, ponieważ narządy węchowe są połączone w jeden worek nosowo-przysadkowy. Szkielet trzewny ma wygląd ażurowej siatki i nie jest podzielony na osobne przegubowe łuki. Wreszcie narządy oddechowe cyklostomów są reprezentowane przez 5-15 par osobliwych worków skrzelowych pochodzenia endodermy.

15. Systematyka sekcji Agnathans (do przedstawicieli). Bezszczękowy(łac. Agnatha posłuchaj)) to archaiczna grupa (nadklasa lub klad) strun czaszkowych, prawie całkowicie wymarła w czasach nowożytnych, z wyjątkiem 39 gatunków minogów i 76 gatunków śluzic. Zwierzęta bezszczękowe charakteryzują się brakiem szczęk, ale mają rozwiniętą czaszkę, co odróżnia je od zwierząt bez czaszki. Śluzce i minogi były tradycyjnie uważane za grupę monofiletyczną i zostały zjednoczone pod nazwą Cyclostomata. Istnieje jednak alternatywna hipoteza, zgodnie z którą minogifilogenetycznie jest bliżej gnathostomów niż śluzic.

16. Ogólna charakterystyka klasy Ryby chrzęstne w powiązaniu z aktywnym trybem życia. KLASA RYB CHRZĘSTNYCH (CHONDRICHTHYES) Ryby chrzęstne powstały w górnym sylurze z ryb bezszczękowych, które przeszły na szybsze, dłuższe pływanie i skuteczniejsze chwytanie ofiary pyskami uzbrojonymi w szczęki. Były to pierwsze kręgowce szczękowe i dominowały, stopniowo ewoluując, aż do połowy ery mezozoicznej, kiedy zaczęto je zastępować rybami o wyższych kościach. Obecnie istnieje tylko jedna mała grupa drapieżnych ryb chrzęstnoszkieletowych zwanych spodamobranchami. Są szeroko rozpowszechnione w morzach. Do spodamobranch zaliczają się rekiny – świetni pływacy – i płaszczki, które na dnie prowadzą siedzący tryb życia. Istnieje około 350 gatunków rekinów, około 340 gatunków płaszczek. Większość ryb chrzęstnych jest dużych rozmiarów. Długość najbardziej duże rekiny osiąga 15-20 m, płaszczki - 6-7 m. Małych gatunków jest niewiele.

17. Systematyka klasy Ryby chrzęstne. klasa ryb chrzęstnych (łac. Chondrichthyes). Jest to jedna z dwóch istniejących klas ryb. Klasa ryb chrzęstnych jest podzielona na podklasę Elasmobranchii lub Elasmobranchs oraz podklasę Holocephali lub ryby z całą głową. Najbardziej znanymi przedstawicielami tej klasy są Selachii, czyli rekiny i Batoidea, czyli płaszczki. Obydwa należą do podklasy Spolastobranch.

20. Cechy prymitywnebudowa układów narządów ryb chrzęstnych. Wszystkie ryby chrzęstne charakteryzują się następującymi prymitywnymi cechami: skóra jest albo pokryta placoidalnymi łuskami, albo naga (u chimer i niektórych płaszczek), szczeliny skrzelowe otwierają się na zewnątrz, jak u minogów i tylko chimery mają błony skórne zakrywające szczeliny skrzelowe. Szkielet nie ma kości i jest utworzony wyłącznie przez chrząstkę (która jednak często jest impregnowana wapnem), niesparowane płetwy i dystalna część sparowanych płetw są podtrzymywane przez promienie elastynowe („rogowe”), istnieją szerokie przegrody międzybranżowe , zwykle docierający do powierzchni ciała, nie ma pęcherza pławnego ani płuc.

18. Budowa zewnętrzna rekina jako kręgowca z pierwszą szczęką. Rekiny(łac. Selachii) - powyżej rzędu ryb chrzęstnoszkieletowych (Chondrichthyes), należących do podklasy elasmobranchii (Elasmobranchii) i mających następujące cechy charakterystyczne: wydłużone ciało mniej więcej w kształcie torpedy, dużą heterocerkalną płetwę ogonową, zwykle duża liczba ostrych zębów na każdej szczęce. Słowo „rekin” pochodzi od staronordyckiego „hákall”. Najstarsi przedstawiciele żyli już około 420-450 milionów lat temu.Do chwili obecnej znanych jest ponad 450 gatunków rekinów: od głębinowego małego Etmopterus perryi, mającego zaledwie 17 centymetrów długości, po rekina wielorybiego (Rhincodon typus) - największa ryba (jej długość sięga 20 metrów). Przedstawiciele tego rzędu są szeroko rozpowszechnieni w morzach i oceanach, od powierzchni do głębokości ponad 2000 metrów. Żyją głównie w wodzie morskiej, ale niektóre gatunki mogą żyć również w wodach słodkich. Większość rekinów to tak zwane prawdziwe drapieżniki, ale 3 gatunki – wielorybi, olbrzymi i wielkogębowy – są filtratorami; żywią się planktonem, kalmarami i małymi rybami.

19. Cechy progresywne budowy układów narządów ryb chrzęstnoszkieletowych. Do najbardziej prymitywnych ryb zaliczają się rekiny, płaszczki i osobliwe chimery zamieszkujące morza i oceany na całym świecie. Niektóre żyją w zbiornikach słodkowodnych. Oprócz bardzo starożytnych cech organizacyjnych współczesne ryby chrzęstne mają wysoko rozwinięty układ nerwowy i narządy zmysłów oraz bardzo zaawansowaną biologię reprodukcji.Do cech charakterystycznych zaliczają się również następujące postępowe cechy organizacyjne, których nie posiadają ryby kostnoszkieletowe: bardzo wysoko rozwinięty mózg (np. ryby) półkule przednie mózg, samce mają osobliwe narządy kopulacyjne, reprezentujące zmodyfikowane części płetw brzusznych, inseminację wewnętrzną, a samice albo składają duże jaja pokryte gęstą błoną przypominającą róg, albo rodzą żywe młode, których rozwój następuje w „macicy”.

21. Taksonomia klasy Ryby kostne. Oścista ryba(łac. Osteichtyes) - grupa klas w nadklasie Ryby ( Ryby). Kościste ryby mają sparowane kończyny (płetwy). Usta tych ryb powstają poprzez chwytanie szczęk zębami, skrzela znajdują się na łukach skrzelowych z wewnętrznym wsparciem szkieletowym, a nozdrza są sparowane. Z jamy ustnej pokarm przechodzi do gardła, z niego do przełyku, a następnie do obszernego żołądka lub bezpośrednio do jelit. W żołądku częściowe trawienie pokarmu następuje pod wpływem soku żołądkowego. Ostateczne trawienie pokarmu odbywa się w jelicie cienkim. Do początkowej części jelita cienkiego uchodzą przewody pęcherzyka żółciowego, wątroby i trzustki. W jelicie cienkim składniki odżywcze wchłaniane są do krwi, a niestrawione resztki pokarmu są usuwane przez odbyt. Oddychanie skrzelami. Z jamy ustnej woda przepływa przez szczeliny skrzelowe, myje skrzela i wypływa spod pokryw skrzelowych. Skrzela składają się z łuków skrzelowych, które z kolei składają się z włókien skrzelowych i grabi skrzelowych. Układ krążenia ryb jest zamknięty, serce składa się z 2 komór: przedsionka i komory. Duże naczynie krwionośne, aorta, od komory aż do skrzeli, rozgałęzia się na mniejsze, zwane tętnicami. W skrzelach tętnice tworzą gęstą sieć drobnych naczyń - naczyń włosowatych. Substancje niepotrzebne dla organizmu są uwalniane z krwi, gdy przechodzą przez narządy wydalnicze - nerki. Od nerek odchodzą dwa moczowody, przez które mocz wpływa do pęcherza i jest usuwany na zewnątrz przez otwór za odbytem.U większości gatunków zapłodnienie ma miejsce zewnętrzne. U gatunków z zapłodnieniem wewnętrznym narząd kopulacyjny samca tworzy zmodyfikowana część płetwy odbytowej.

22. Cechy postępowej organizacji klasy Ryby kostne. U ryb kostnych chrząstka w szkielecie zostaje w pewnym stopniu zastąpiona tkanką kostną: powstają kości główne lub zastępcze. Ponadto w skórze pojawiają się kości powłokowe, które następnie zatapiają się pod skórą i stanowią część wewnętrznego szkieletu. Szkielet ryb kostnych dzieli się na szkielet osiowy, czaszkę (mózgową i trzewną), szkielet niesparowanych płetw, szkielet sparowanych płetw i ich pasów.

24. Cechy budowy układów narządów ryb kostnych jako postępowych kręgowców wodnych. Mają łuski typu ganoidowego, cykloidalnego lub ctenoidalnego. Szkielet jest kościsty. Wewnętrzna jama ryb kostnych zawiera narządy trawienia, krążenia, wydalania i reprodukcji. Zespół postępowych cech strukturalnych ryb kostnych jest szczególnie wyraźnie i w pełni wyrażony w najmłodszej i najbardziej postępowej gałęzi tej klasy - rybach kostnych Teleostei, które obejmują zdecydowaną większość form żywych tej klasy.

26.Podklasa Ryby promieniopłetwe jako główna grupa ryb kostnoszkieletowych, jej charakterystyka. Ryba płetwiasta(łac. Actinopterygii) - klasa ryb z nadklasy ryb kostnych. Zdecydowana większość znanych współczesnych gatunków ryb (ponad 20 000, czyli około 95%) to płetwy płetwiaste. Przedstawiciele tej szczególnej podklasy zamieszkują zbiorniki wodne wszelkiego rodzaju: od wielokilometrowych głębin oceanu i słonych jezior po strumienie i podziemne źródła. Łuski ryb są ganoidowe lub kostne. U niektórych łuski łączą się, tworząc płytki kostne, podczas gdy u innych skóra jest goła. Dobrze rozwinięta struna grzbietowa zachowała się tylko u kilku gatunków, ryby mają zwykle kręgi kostne. Ryby promieniopłetwe mają rozwinięty pęcherz pławny, u niektórych gatunków jest on wtórnie zmniejszony.

27. Ogólna charakterystyka klasy płazów, jako pierwszych kręgowców lądowych. Płazy, czyli płazy (łac. Amfibia) – klasa czworonożnych zwierząt kręgowych, obejmująca m.in. traszki, salamandry, żaby i płazy jednonogie – łącznie ponad 6700 (według innych źródeł – około 5000) gatunków współczesnych, które sprawia, że ​​ta klasa jest stosunkowo mała. W Rosji - 28 gatunków, na Madagaskarze - 247 gatunków. Grupa płazów należy do najbardziej prymitywnych kręgowców lądowych, zajmujących pozycję pośrednią między kręgowcami lądowymi i wodnymi: rozmnażanie i rozwój większości gatunków odbywa się w środowisku wodnym, a dorosłe osobniki żyją na lądzie. Wszystkie płazy mają gładką, cienką skórę, która jest stosunkowo łatwo przepuszczalna dla cieczy i gazów. Struktura skóry jest charakterystyczna dla kręgowców: wyróżnia się wielowarstwowy naskórek i samą skórę (corium). Skóra jest bogata w gruczoły skórne wydzielające śluz. Dla niektórych śluz może być toksyczny lub ułatwiać wymianę gazową. Skóra jest dodatkowym narządem wymiany gazowej i wyposażona jest w gęstą sieć naczyń włosowatych. Formacje rogowe są bardzo rzadkie, rzadkie są również kostnienia skóry: Ephippiger aurantiacus i ropucha rogata z gatunku Ceratophrys dorsata mają płytkę kostną w skórze grzbietu, podczas gdy beznogie płazy mają łuski; Kiedy się starzeją, na skórze ropuch czasami powstają osady wapienne.

23. Budowa zewnętrzna ryb kostnych i jej różnorodność. Ruch ryb kostnych odbywa się za pomocą płetw. Usta uzbrojone są w ruchome szczęki. Nowe cechy wyższej organizacji w tej klasie przejawiają się przede wszystkim w kostnieniu ich wewnętrznego szkieletu i pojawieniu się różnych formacji kostnych w skórze u wielu gatunków. Dzięki temu wzmacnia się układ mięśniowo-szkieletowy organizmu i chroni narządy wewnętrzne. Znaczące zmiany zauważalne są w budowie aparatu skrzelowego: u ryb kostnoszkieletowych wykształciły się osłony skrzelowe chroniące narządy oddechowe.

29. Taksonomia klasy płazów. Płazy to najmniejsza klasa kręgowców, licząca zaledwie około 2100 żyjących gatunków. Ze wszystkich klas kręgowców płazy zajmują najbardziej ograniczoną przestrzeń na świecie, są związane z przybrzeżnymi częściami tylko zbiorników słodkowodnych i nie występują zarówno w morzu, jak i na wyspach oceanicznych.Współczesne płazy są reprezentowane przez trzy rzędy, bardzo różne w liczbie gatunków. Najliczniejsze są płazy bezogonowe (Ecaudata lub Anura), które przystosowały się do poruszania się na lądzie poprzez skakanie za pomocą wydłużonych tylnych kończyn (stąd ich nazwa skoki – Salientia) i występują na wszystkich kontynentach. Bardziej prymitywne są płazy ogonowe (Caudata lub Urodela), których typowymi przedstawicielami są traszki i salamandry, które są znacznie rzadsze i rozmieszczone prawie wyłącznie na półkuli północnej (około 280 gatunków). Wreszcie trzeci, najmniejszy rząd beznogich (Apoda) obejmuje wyłącznie tropikalne płazy beznogie, które najwyraźniej są pozostałościami bardzo starożytnych płazów pancernych, które przetrwały do ​​dziś dzięki specjalizacji do kopania (około 55 gatunków).

28. Cechy klasy Płazy jako zwierzęta prowadzące podwójny tryb życia. Większość płazów żyje w wilgotnych miejscach, na przemian na lądzie i w wodzie, ale istnieją gatunki wyłącznie wodne, a także gatunki żyjące wyłącznie na drzewach. Niewystarczająca zdolność przystosowawcza płazów do życia w środowisku lądowym powoduje nagłe zmiany w ich trybie życia na skutek sezonowych zmian warunków życia. Płazy potrafią długo zapadać w sen zimowy w niesprzyjających warunkach (zimno, susza itp.). U niektórych gatunków aktywność może zmienić się z nocnej na dzienną, gdy w nocy spada temperatura. Płazy są aktywne tylko w ciepłych warunkach. W temperaturze +7 - +8°C większość gatunków popada w letarg, a w temperaturze -1°C ginie. Ale niektóre płazy są w stanie wytrzymać długotrwałe zamrażanie, suszenie, a także regenerować znaczne utracone części ciała. Niektóre płazy, takie jak ropucha morska Bufo marinus, mogą żyć w słonej wodzie. Jednak większość płazów występuje tylko w słodkiej wodzie. Dlatego nie ma ich na większości wysp oceanicznych, gdzie warunki są dla nich na ogół sprzyjające, ale do których nie mogą dotrzeć samodzielnie.

38. Systematyka i cechy podklasy Archozaurów. Archozaury łac. Archozaury, – bardzo zróżnicowane pod względem wygląd, struktura, wielkość, styl życia i siedlisko gadów. Ich wspólną cechą jest czaszką typu diapsydowego (dwa okna skroniowe) i obecnością w niej dodatkowych otworów okołooczodołowych (okien), zębów tekodontów, które nie mają korzeni i są utworzone w oddzielnych komórkach (pęcherzykach płucnych).Podklasa archozaurów jest podzielona na cztery superrzędy: tekodonty, dinozaury, pterozaury i krokodyle. Archozaury pojawiły się w permie i istnieją do dziś. Tekodonty istniały od późnego permu do triasu, dinozaury od środkowego triasu do kredy, pterozaury od późnego triasu do kredy, krokodyle od późnego triasu do czasów współczesnych.

31. Ogólna charakterystyka i taksonomia podklasy płazów Arcuvertebrate. Pierwsza podklasa kręgowców łukowych (Apsidospondyli) obejmuje 4 rzędy noszące ogólną nazwę labyrinthodontia nadrzędu (Labyrinthodontia). Najstarszy porządek stegocefali dewonu - ichtiostegany (Ichtyostegalia) - zachował pozostałości pokrywy skrzelowej ryb. Do labiryntodontów zalicza się rząd embolomerycznych stegocefali (Embolomeri), szeroko rozpowszechnionych w okresie karbonu, rachitomów permskich (Rachitomi) i stereospondylicznych stegocefalów (Stereospondyli4o), które oddzieliły się od nich w triasie. Cała ta grupa labiryntodontów zniknęła na granicy okresu jurajskiego.

32. Budowa zewnętrzna żaby jako przedstawiciela klasy płazów.Żaba błotna ma krótkie i szerokie ciało, stopniowo zmieniające się w płaską głowę. Szyja nie jest wyrażona. Brakuje ogona. Nozdrza znajdują się nad dużymi ustami, a nad nimi wyłupiaste oczy. W nozdrzach znajdują się zastawki, które blokują przedostawanie się wody do płuc, gdy zwierzę zanurzone jest w wodzie. Za każdym okiem znajdują się narządy słuchu, składające się z ucha wewnętrznego i ucha środkowego (zamkniętego błoną bębenkową). Ciało spoczywa na dwóch parach rozczłonkowanych kończyn. Najbardziej rozwinięte są kończyny tylne. Z ich pomocą żaba porusza się skacząc po lądzie i dobrze pływa. Pomiędzy palcami kończyn tylnych znajduje się błona pływająca.

33. Cechy budowy wewnętrznej żaby jako przedstawiciela klasy płazów. Szkielet płazów składa się z tych samych głównych części, co szkielet ryb. Opiera się na czaszce, kręgosłupie, kościach wolnych kończyn i ich obręczach. W przeciwieństwie do ryb, czaszka żaby jest połączona stawowo z ruchomym kręgosłupem, a żebra nie są rozwinięte. Główne cechy charakterystyczne w budowie szkieletu związane są z dostępem płazów do lądu i poruszaniem się po twardym podłożu za pomocą wolnych kończyn - przednich i tylnych. Szkielet kończyn przednich i tylnych wsparty jest na kościach pasów. Szkielet kończyny przedniej składa się z kości ramiennej, kości przedramienia i dłoni. Szkielet kończyny tylnej zawiera kość udową, kości podudzia i stopę. Ruchome połączenie kości kończyn pozwala żabie poruszać się nie tylko w wodzie, ale także na lądzie. Struktura układu mięśniowego żaby jest również bardziej złożona niż u ryby. W związku z poruszaniem się na lądzie u płazów rozwijają się mięśnie kończyn wolnych, zwłaszcza kończyn tylnych.

34.Cechy strukturalne płazów powstałe w wyniku przystosowania się do życia na lądzie.Żaby żyją prawie na całym terytorium naszego kraju, z wyjątkiem Dalekiej Północy Syberii i regionów wysokogórskich. Żyją w wilgotnych miejscach: na bagnach, wilgotnych lasach, łąkach, wzdłuż brzegów zbiorników słodkowodnych lub w wodzie. Na lądzie żyją głównie osobniki dorosłe, a rozmnażanie, wzrost i rozwój larw następuje w wodzie. Zachowanie żab w dużej mierze zależy od wilgotności. Podczas suchej pogody niektóre gatunki żab chowają się przed słońcem, ale po zachodzie słońca lub podczas mokrej, deszczowej pogody przychodzi czas na polowanie. Inne gatunki żyją w wodzie lub w jej pobliżu, więc polują w ciągu dnia. Żaby są aktywne w ciepłym sezonie. Wraz z nadejściem jesieni odchodzą na zimę. Na przykład żaba trawna zimuje na dnie niezamarzających zbiorników, w górnym biegu rzek i strumieni, gromadząc się w dziesiątkach i setkach osobników, zamarzając wraz z wodą, a wraz z nadejściem ciepła rozpoczynają aktywny tryb życia .

35 . Gady, jako pierwsza klasa prawdziwych kręgowców lądowych. Klasa GADÓW LUB GADÓW (Reptilia) Gady w porównaniu do płazów stanowią kolejny etap adaptacji kręgowców do życia na lądzie. Są to pierwsze prawdziwe kręgowce lądowe, charakteryzujące się tym, że rozmnażają się na lądzie za pomocą jaj, oddychają wyłącznie płucami, ich mechanizm oddychania jest typu ssącego (poprzez zmianę objętości klatki piersiowej), dobrze rozwinięte przewodzące drogi oddechowe , skóra pokryta jest rogowatymi łuskami lub łuskami, gruczołów skórnych prawie nie ma, w komorze serca znajduje się niepełna lub pełna przegroda, zamiast wspólnego pnia tętniczego od serca odchodzą trzy niezależne naczynia, nerki miednicy (metanefros). U gadów zwiększa się ruchliwość, czemu towarzyszy postępujący rozwój szkieletu i mięśni: zmienia się położenie różnych części kończyn względem siebie i ciała, wzmacniają się obręcze kończyn, dzieli się kręgosłup na odcinek szyjny, piersiowy, lędźwiowy, krzyżowy i ogonowy, zwiększa się ruchliwość głowy. Czaszka gadów, podobnie jak czaszek ptaków, w przeciwieństwie do innych kręgowców, jest połączona z kręgosłupem jednym (niesparowanym) kłykciem. Szkielet wolnych kończyn charakteryzuje się stawami międzynadgarstkowymi (międzynadgarstkowymi) i międzystępowymi (międzystępowymi). W obręczy kończyn przednich mają rodzaj kości powłokowej zwanej nadpiersiem. Obecnie żyje około 7 000 gatunków gadów, czyli prawie trzy razy więcej niż współczesnych płazów. Żywe gady dzielą się na 4 rzędy: łuskowate, żółwie, krokodyle, dziobate.

36. Ogólna charakterystyka klasy gadów. Cechy organizacji. Gady - pierwsza klasa realna pierwotny naziemny kręgowce (Amniota) Stosunkowo duże, bogate w żółtko i białko jajka pokryty gęstą skorupą przypominającą pergamin. Nawożenie tylko wewnętrzne. Rozwój zarodkowy unosi się w powietrzu, tworząc błony embrionalne - owodnię i błonę surowiczą - oraz alantois; nie ma stadium larwalnego. Młode zwierzę wyklute z jaja różni się od osobnika dorosłego jedynie rozmiary.Suchy skóra gady są prawie pozbawione gruczołów. Zewnętrzne warstwy naskórka ulegają keratynizacji; Na skórze tworzą się zrogowaciałe łuski i łuski. Oddech tylko płucne. Tworzą się drogi oddechowe - tchawica i oskrzela. Oddychanie odbywa się poprzez ruchy klatki piersiowej. Serce trzykomorowy. Z komory odchodzą niezależnie trzy pnie krwi, przedzielone niepełną przegrodą: dwa łuki aorty i tętnica płucna. Tętnice szyjne zaopatrujące głowę odchodzą tylko od prawego łuku aorty. Krążenie ogólnoustrojowe i płucne nie są całkowicie oddzielone, ale stopień ich rozdzielenia jest większy niż u płazów. Wybór i metabolizm wody zapewniają nerki metanerkowe (miednicze). Zwiększają się względne rozmiary głowy mózg, szczególnie ze względu na powiększenie półkul i móżdżku. Szkielet całkowicie kostnieje. Szkielet osiowy podzielony jest na pięć części. Wydłużenie szyi i wyspecjalizowane dwa pierwsze kręgi szyjne (atlas i epistrofia) zapewniają dużą ruchomość głowy. Wiosłować ma jeden kłykieć potyliczny i dobrze rozwinięte kości powłokowe; Charakteryzuje się tworzeniem się zagłębień skroniowych i ograniczających je kostnych łuków skroniowych. Odnóża typ naziemny z przegubami międzykarpalnymi i międzystępowymi. Obręcz kończyn przednich jest połączona ze szkieletem osiowym poprzez żebra, pas miedniczy łączy się z wyrostkami poprzecznymi dwóch kręgów krzyżowych. Gady zaludniać różne podłoże siedlisko głównie w ciepłych, częściowo w umiarkowanych szerokościach geograficznych; niektóre gatunki ponownie się przestawiły woda droga życia.

30. Ogólna charakterystyka i taksonomia podklasy Tonkovertebrata. Druga podklasa płazów - cienkie kręgowce, czyli lepospondyli (Lepospondyli) - zrzesza kilka grup przeważnie małych stegocefalów (mikrozaurów), bardzo licznych w karbonie, ale wymarłych już w okresie permu. Ostatnio lepospondyliczne stegocefalia uznano za grupę przodków dwóch współczesnych rzędów płazów: ogoniastych (Caudata lub Urodela) i beznogich (Apoda). Nie ma jednak między nimi bezpośredniego związku, gdyż pozostałości kopalne współczesnych porządków odnaleziono dopiero w okresie kredowym, a lepospondyle wymarły już w permie.

37 . Systematyka i cechy podklasy Anapsida. Anapsydy (łac. Anapsida) to owodniowce, których czaszki nie mają okien skroniowych. Tradycyjnie anapsydy uważano za monofiletyczny takson gadów, ale postawiono hipotezę, że niektóre grupy gadów z czaszkami anapsydów mogą być ze sobą tylko daleko spokrewnione . Wielu współczesnych paleontologów uważa, że ​​żółwie wyewoluowały z gadów diapsidowych, które utraciły otwory w kościach policzkowych, chociaż nie wszyscy podzielają tę hipotezę. Spośród współczesnych anapsydów jedynymi żyjącymi przedstawicielami są żółwie. Żółwie odnotowano po raz pierwszy w górnym triasie, ale wtedy było już u nich prawie wszystko cechy anatomiczne współczesne żółwie, z wyjątkiem pancerza, to znaczy ich formowanie powinno rozpocząć się znacznie wcześniej - w szczególności miały już stawy w klatce piersiowej. Większość innych gadów z czaszkami anapsydów, w tym millerettidy, nyctiphuretes i pareiasaurs, wymarła w późnym okresie permu w wyniku masowego wymierania.

39. Systematyka i cechy podklasy Scaly. Łuszczący się(łac. Squamata) – jeden z czterech współczesnych rzędów gadów, do którego zaliczają się węże, jaszczurki i mniej znany amphisbaenus, czyli dwulatek. Zwierzęta tego rzędu są szeroko rozpowszechnione we wszystkich częściach świata, na kontynentach i wyspach, nie ma ich w regionach polarnych i subpolarnych. Ciało pokryte jest na wierzchu rogowymi łuskami, łuskami lub ziarnami. Kość czworoboczna jest zwykle połączona ruchomo z czaszką. Z łuków skroniowych zachował się tylko górny lub nawet go nie ma. Skrzydliki nie łączą się z lemieszem. Zwykle występuje kość poprzeczna.Zęby są przyczepione do górnej lub wewnętrznej powierzchni szczęk. Kręgi są amficoelous lub procoelous. Istnieją dwa lub trzy kręgi krzyżowe, jeśli są wyraźne. Żeberka z jedną głową. Żebra brzuszne są nieobecne lub szczątkowe. Otwór szyszynki jest obecny lub nieobecny.

40. Budowa zewnętrzna jaszczurki. Znaki związane z zagospodarowaniem terenu. Ciało jaszczurki jest podzielone na sekcje: głowę, tułów, ogon, 2 pary kończyn. Ciało pokryte jest gęstą, suchą skórą z zrogowaciałymi łuskami (występuje linienie). Głowa ma owalny kształt z dużymi napalonymi łuskami. Na głowie znajdują się narządy zmysłów, para nozdrzy, usta z zębami i długi, cienki język. Oczy z ruchomymi powiekami. Jest szyja. Ciało jest lekko spłaszczone i miękkie. Ogon jest długi, elastyczny, może się odłamać i następnie zregenerować. Dwie pary nóg są szeroko rozstawione po bokach ciała, palce zakończone pazurami. Poruszając się, jaszczurki gadzą się - dotykają całymi ciałami ziemi.

41. Budowa układu krążenia: trawiennego, oddechowego i wydalniczego jaszczurki.Układ krążenia gadów. Podobnie jak płazy, gady mają dwa krążenia i trójkomorowe serce. Ale w przeciwieństwie do płazów, w komorze serca gadów znajduje się przegroda dzieląca je na dwie części. Jeden z nich otrzymuje krew żylną, a drugi krew tętniczą. Układ oddechowy Gady składa się z płuc i dróg oddechowych. Płuca zbudowane są z dużej liczby komórek, dzięki czemu mają dużą powierzchnię wymiany gazowej. Przez drogi oddechowe - otwory nosowe, krtań, tchawicę, oskrzela - powietrze dostaje się do płuc. Układ trawienny u gadów (ryc. 39.6) jest prawie taki sam jak u płazów. Jednak w trawieniu pokarmu u jaszczurki biorą udział nie tylko substancje gruczołów trawiennych, ale także pożyteczne bakterie symbiontowe. Żyją na niewielkim przedłużeniu jelita - jelicie ślepym. Układ wydalniczy Gady składa się z nerek, moczowodów i pęcherza moczowego połączonych z kloaką.

42.Budowa szkieletu, układu nerwowego i narządów zmysłów jaszczurki. Szkielet jaszczurki składa się z tych samych części, co szkielet płaza. Ale w kręgosłupie gadów jest pięć odcinków: szyjny, piersiowy, lędźwiowy, krzyżowy i ogonowy. Pierwszy kręg kręgosłupa szyjnego jest połączony z czaszką, dzięki czemu jaszczurka może z łatwością obracać głowę. Podobnie jak większość strun, centralny układ nerwowy gadów jest reprezentowany przez mózg (składający się z 5 sekcji) i rdzeń kręgowy. Mózg znajduje się wewnątrz czaszki. Szereg ważnych cech odróżnia mózg gadów od mózgu płazów. Często mówią o tak zwanym mózgu zauropsyda, który jest również charakterystyczny dla ptaków, w przeciwieństwie do typu ichtiopsydów u ryb i płazów. Narząd węchowy jest reprezentowany przez nozdrza wewnętrzne - choanae i narząd lemieszowo-nosowy. W porównaniu do budowy płazów, nozdrza są położone bliżej gardła, co umożliwia swobodne oddychanie, gdy pokarm znajduje się w pysku. Zmysł węchu jest lepiej rozwinięty niż u płazów, dzięki czemu wiele jaszczurek znajduje pokarm znajdujący się pod powierzchnią piasku na głębokości 6-8 cm Narządem smaku są kubki smakowe, zlokalizowane głównie w gardle. Narząd zmysłu termicznego znajduje się w dole twarzowym, pomiędzy okiem a nosem, po obu stronach głowy. Szczególnie rozwinięty u węży.

43. Układ rozrodczy gadów. Reprodukcja. Pojęcie anamnii i owodniowców. Gady są zwierzętami dwupiennymi, rozmnażającymi się biseksualnie. Męski system reprodukcyjny składa się z pary jąder, które znajdują się po bokach odcinka lędźwiowego kręgosłupa. Z każdego jądra odchodzi kanał nasienny, który uchodzi do kanału Wolffa. Wraz z pojawieniem się pąka u gadów wilczych, kanał u samców działa jedynie jako nasieniowód i jest całkowicie nieobecny u samic. Kanał Wolffa uchodzi do kloaki, tworząc pęcherzyk nasienny. Gady rozmnażają się na lądzie. Krokodyle, węże morskie i żółwie prowadzące głównie wodny tryb życia nie są wyjątkiem. Zapłodnienie u gadów ma charakter wewnętrzny. Większość gatunków wykazuje zwiększoną aktywność w okresie lęgowym: częste są walki samców. Owodnia, jako ważna adaptacja embrionalna do rozwoju w warunkach życia lądowego, powstaje nie tylko u gadów, ale także u innych wyższych kręgowców w zarodkach ptaków i ssaków. Na podstawie obecności lub braku tego narządu embrionalnego wszystkie kręgowce można podzielić na dwie grupy – owodniowce (Amniota – gady, ptaki i ssaki) oraz anamnie (Anamnia), czyli te pozbawione owodni (cyklostomy, ryby i płazy). .

44. Ogólna charakterystyka ptaków jako zwierząt przystosowanych do lotu. Ptaki to ciepłokrwiste kręgowce przystosowane do lotu, dlatego główne cechy zewnętrznej i wewnętrznej organizacji ich ciała są związane z lotem. Jest to opływowy kształt ciała w kształcie kropli, z kończynami przednimi w kształcie skrzydeł i osłoną tułowia wykonaną z piór oraz potężnymi mięśniami na klatce piersiowej zapewniającymi lot. Celowi lotu służy cienkościenny i pneumatyczny charakter kości, a także zanik ciężkiego aparatu dentystycznego i zamiast tego rozwój rogowatego dzioba; brak odbytnicy i pęcherza, dzięki czemu nie dochodzi do gromadzenia się produktów wydalniczych w organizmie. Wraz z nabyciem przez ptaki zdolności lotu cała ewolucja przebiegała w ścisłym związku z tą ich zdolnością. Materiały paleontologiczne wskazują, że przodkami ptaków były prymitywne archeozaury, które żyły w triasie, a nawet w okresie permu. Przodkami ptaków były lądowe gady i najwyraźniej małe zwierzęta.

46. ​​​​Ogólna taksonomia ptaków (do rzędów włącznie). Ptaki, które obejmują około 8600 gatunków, są zaraz po rybach najbogatszą gatunkowo klasą kręgowców. Jednakże, będąc niezwykle zróżnicowanymi w szczegółach swojej budowy, pod względem głównych cech organizacji wszystkie ptaki są bardzo jednorodne.Pod tym względem ptaki są całkowitym przeciwieństwem gadów. Wyjaśnia to fakt, że gady są starożytną, prawie wymarłą klasą, której główne współczesne grupy znacznie się rozeszły w procesie ewolucji, podczas gdy ptaki są najmłodszą klasą kręgowców, która natychmiast rozkwitła w najnowszej erze Ziemi historia. Klasa ptaków jest podzielona na dwie podklasy: jaszczurkowate i wachlarzowate.

47. Ogólna charakterystyka i cechy biologii pływających ptaków nadrzędu. Z biologicznego punktu widzenia najbardziej charakterystycznymi cechami ptaków są z jednej strony intensywność metabolizmu, intensywność procesów życiowych, a z drugiej poruszanie się w powietrzu podczas lotu. Te dwie główne cechy ptaków w dużej mierze determinują ich biologię i to właśnie te cechy ptaków zasadniczo odróżniają je od innych grup kręgowców. Pomimo wspólnego ewolucyjnego pochodzenia ptaków i gadów, różnice biologiczne pomiędzy tymi dwiema grupami zwierząt są ogromne.

49. Ogólna charakterystyka i taksonomia nadrzędu Keelebreasts.Drapieżny(łac. mięsożerne- „mięsożercy”) - oderwanie (Pinnipedia).

50. Budowa zewnętrzna gołębia. Cechy osłony z piór . Pokrycie piór jest nieodłączną cechą tylko ptaków, dlatego czasami nazywa się je ptakami. Dopasowane upierzenie nadaje ptakowi opływowe ciało. Osłona z piór, lekka i ciepła, stanowi dobry izolator termiczny, ułatwia wysiadywanie jaj, a pojedyncze pióra (lotki i pióra ogona) zapewniają zdolność latania. U zdecydowanej większości ptaków upierzenie nie pokrywa całkowicie całej powierzchni ciała. Jedynymi wyjątkami są niektóre ptaki nielotne, których całe ciało jest równomiernie pokryte piórami. Ciało gołębia jest podzielone na te same części, co ciała gadów - głowa, szyja,tułów I odnóża. Głowa gołębia jest mała, okrągła, z dość długim i cienkim występem wysuniętym do przodu. dziób, ubrany w napaloną pochwę. Dziób składa się z dwóch części: górnej - górne dzioby i niżej - żuchwa. Dzioby otwierają się u podstawy nozdrza. Po bokach głowy są okrągłe oczy, nieco niżej i z tyłu od nich ukryte są pod piórami otwory na uszy. Głowa gołębia osadzona jest na ruchomej szyi, co pozwala ptakowi nie tylko sprawnie zbierać pożywienie i rozglądać się, ale także czyścić dziobem pióra na brzuchu, skrzydłach, grzbiecie i ogonie. Kończyny przednie to skrzydła służące do lotu: ich płaszczyzny podtrzymują ptaka w powietrzu.

51. Budowa wewnętrzna gołębia jako kręgowca latającego. Cechy układów narządów. Budowa wewnętrzna gołębia jest taka sama jak innych ptaków. W jego skład wchodzą: układ pokarmowy, oddechowy i wydalniczy. Występują także: jama ustna, tchawica, wole, przełyk, worek powietrzny, żołądek, płuca, wątroba, nerki, trzustka i kloaka. Żołądek gołębi składa się z dwóch części. W pierwszym z nich – gruczołowy- wydzielany jest sok żołądkowy, pod wpływem którego pokarm mięknie. Drugi wydział - muskularny– ma grube ściany, w których mielone jest jedzenie. Kości szczęki pokryte są od zewnątrz zrogowaciałymi osłonami tworzącymi dziób. Dziób różni się wielkością i kształtem, w zależności od rodzaju pożywienia i metod jego pozyskiwania. Nie ma zębów, a pokarm połyka się w całości, ale jeśli jego objętość jest bardzo duża, ptak może uszczypnąć kawałki dziobem. Przełyk może być bardzo rozciągnięty.

52. Charakterystyka klasy Ssaki jako najbardziej postępowej i wysoce zorganizowanej. Osobliwości. Ssaki są najlepiej zorganizowaną klasą kręgowców. Charakteryzują się wysokim poziomem rozwoju układu nerwowego, przede wszystkim mózgu. Większość ssaków ma stałą, wysoką temperaturę ciała. Fryzura zwykle pomaga zatrzymać ciepło. U prawie wszystkich ssaków zarodek rozwija się w łonie matki, która rodzi młode. Wszystkie ssaki karmią swoje młode mlekiem wytwarzanym przez gruczoły sutkowe matki (stąd nazwa klasy ssaków). Połączenie wielu postępowych cech określiło wysoki poziom ogólnej organizacji i pozwoliło ssakom na szerokie rozprzestrzenienie się na Ziemi. Wśród nich dominują gatunki lądowe. Ponadto występują mieszkańcy latający, półwodny, wodny i glebowy.

53. Główne cechy klasy ssaków. Cechy reprodukcji. Rozmnażanie ssaków znacznie różni się od reprodukcji innych kręgowców. Ogromna liczba zwierząt żyworodny. Żyworodność obserwowana u niektórych gadów, płazów, a nawet ryb znacznie różni się od żywotności ssaków. linia włosów, rozwój wewnątrzmaciczny zarodek, karmienie mlekiem, opieka nad potomstwem.

54. Ogólna taksonomia klasy Ssaki. Klasa ssaków (Mammalia), obejmująca około 4000 współczesnych gatunków, jest podzielona na 3 podklasy, bardzo różne pod względem objętości.Podklasa pierwszej bestii (Prototheria), obejmująca tylko dziobaka, kolczatkę i blisko spokrewnioną kolczatkę, obejmuje bardzo prymitywne zwierzęta rozmnażające się poprzez składanie jaj: mają kloakę i wiele innych cech gadów i przetrwały do ​​dziś tylko w Australii, której fauna wyróżnia się na ogół starożytnością. Podklasa torbaczy (Metatheria) to stosunkowo niewielka grupa, jej przedstawiciele posiadają już oddzielny odbyt i rodzą młode, jednak wydają się one słabo rozwinięte i noszone są przez matkę w torbie (stąd nazwa podklasy). Torbacze przetrwały do ​​dziś jedynie w Australii i Ameryce Południowej, których fauna pod względem starożytności plasuje się na drugim miejscu po Australii. Wreszcie podklasa wyższa, czyli łożyskowa (Eutheria), obejmuje zdecydowaną większość ssaków. Charakteryzują się tym, że zarodek wyposażony jest w specjalny narząd – łożysko, poprzez które komunikuje się z organizmem matki, a dzieci rodzą się mniej lub bardziej rozwinięte. Mózg łożyskowców ma znacznie wyższy rozwój.

Pierwsze bestie to niewielka grupa gatunków pospolitych w regionie Australii. Na podstawie szeregu cech podklasa protobestii i podklasy kloaki są uważane za najbardziej archaiczne i prymitywne spośród podklas ssaków. podklasa ( Zaglossus) Kolczatka Bartona ( Zaglossus bartoni) Kolczatka Bruina ( Zaglossus bruijni)attenborough echidna ( Zaglossus attenboroughi)Zaglossus hacketti Zaglossus solidus rodzina rodzina Steropodontowate.

56. Ogólna charakterystyka, cechy charakterystyczne i rozmieszczenie torbaczy. Taksonomia. Torbacze (Marsupialia) – rząd żyworodnych ssaków, obejmuje 15–16 rodzin: oposy, torbacze drapieżne, mrówkojady torbacze, bandicoots, krety torbacze, torbacze pnące, caenolesty, wombaty, torbacze skaczące (kangury), zrzesza ponad 250 gatunków. Torbacze są znane w Ameryce Północnej od dolnej kredy i prawdopodobnie wywodzą się z panteterów. Istniały w Europie od eocenu do miocenu i zostały zastąpione przez zwierzęta łożyskowe. Torbacze są dziś podzielone na dwa superrzędy z 7 nowoczesnymi rzędami. Superporządek (Marsupialia). Charakterystyczną cechą łożysk jest poród na stosunkowo rozwiniętym etapie. Jest to możliwe dzięki obecności łożyska, przez które zarodek otrzymuje od matki składniki odżywcze i przeciwciała oraz pozbywa się produktów przemiany materii.

58. Budowa zewnętrzna ssaków na przykładzie przedstawiciela. Ciało ssaków ma takie same części jak innych kręgowców lądowych: głowę, szyję, tułów, ogon i dwie pary kończyn. Kończyny mają sekcje typowe dla kręgowców: bark (udo), przedramię (podudzie) i dłoń (stopa). Nogi nie są umieszczone po bokach, jak u płazów i gadów, ale pod tułowiem. Dlatego ciało unosi się nad ziemię. Zwiększa to możliwości wykorzystania kończyn. Wśród zwierząt znane są zwierzęta wspinające się na drzewa, stojące i cyfrowo chodzące, skaczące i latające.

59. Postępowe cechy budowy wewnętrznej ssaków, system po systemie. Budowa wewnętrzna owadów- jest to zestaw cech budowy i lokalizacji narządów, które odróżniają przedstawicieli tej klasy od innych żywych organizmów. Narządy owadów znajdują się w jamie ciała - jego wewnętrznej przestrzeni, która jest podzielona poziomem na trzy sekcje lub zatoki. Oddzielenie to jest możliwe dzięki obecności poziomych przegród (przepon) we wnęce. Przepona górna lub grzbietowa wyznacza obszar osierdzia, w którym znajduje się naczynie kręgowe (serce i aorta). Dolna przepona oddziela przestrzeń zatoki krocza; zawiera brzuszny rdzeń nerwowy. Pomiędzy przeponami znajduje się najszerszy odcinek trzewny (wewnętrzny), w którym znajdują się układy trawienny, wydalniczy, rozrodczy i struktury ciała tłuszczowego. Elementy układu oddechowego znajdują się we wszystkich trzech sekcjach.

Typ strunowców obejmuje ogromną liczbę zwierząt, w tym zarówno gatunki prymitywne, jak i bardzo zaawansowane, z których wywodzi się człowiek.

System nerwowy

Struny różnią się od innych gromad tym, że mają centralny układ nerwowy zlokalizowany nad struną grzbietową. Pierwotnie było to proste, ale w procesie ewolucji rozwinęło się do ekstremalnego stopnia złożoności.

Siedlisko i dystrybucja

Struny dzielą się na trzy podtypy i tylko kręgowce zdołały przystosować się do życia zarówno w wodzie, jak i na lądzie; Osłonice lub urochordaty i osłonice żyją tylko w wodzie morskiej.

ogólna charakterystyka

Chordata wyróżnia dwustronna symetria: mają specjalny narząd wewnętrzny - szkielet osiowy, tzw. strunę grzbietową, czyli strunę grzbietową. Struna grzbietowa występuje u niektórych zwierząt w stadium embrionalnym lub larwalnym.

Wszystkie struny mają cięciwę grzbietową - mocną, a jednocześnie elastyczną strukturę, która podtrzymuje ich ciało i mięśnie. Aparat gębowy strunowców nie jest przystosowany do żucia i połykania dużej ofiary. Zawarte w najmniejszych żywych organizmach struny mają specjalne narządy do ich wychwytywania i filtrowania, z których głównym jest gardło skrzelowe. Woda pobierana przez usta przechodzi przez szczeliny skrzelowe, a zawarte w niej mikroorganizmy odżywcze zostają zatrzymane. Gardło skrzelowe, które służy również do oddychania, u dorosłych osobników ulega radykalnym zmianom.

Układ krwionośny składa się z pulsującego narządu, serca i naczyń, przez które krąży krew. Struktura ta staje się coraz bardziej złożona i coraz bardziej powiązana Układ oddechowy. Z wyjątkiem urochordatów, które są hermafrodytami, wszystkie inne struny są heteroseksualne.

Struny typu dzielą się na trzy podtypy: urochordaty lub osłonice, kręgowce i kręgowce.

Urocordaty, czyli osłonice, obejmują wiele różnych zwierząt morskich o długości od kilku milimetrów do 10 cm. Niektóre są siedzące, jak żółwie, inne zaś prowadzą swobodny tryb życia. Zewnętrznie ciało urochordatów przypomina torbę. Cięciwa grzbietowa występuje tylko w części ogonowej, a u niektórych gatunków tylko w stadium larwalnym. Układ krwionośny i nerwowy są osłabione.

Budowa zwierząt bez czaszek ma wiele podobieństw do kręgowców. Ciało, bocznie ściśnięte, pokryte jest naskórkiem. Cięciwa grzbietowa przebiega przez całe ciało i występuje również u dorosłych. Bezczaszki nie mają kończyn, ale mają płetwy, za pomocą których pływają, oraz różne narządy metameryczne wzdłuż całego ciała. W przedniej części jamy brzusznej znajduje się otwór gębowy bez szczęk, ale z licznymi włóknami zatrzymującymi pokarm odfiltrowany z wody. Zamknięty układ krążenia składa się wyłącznie z naczyń krwionośnych: osoby bez czaszki nie mają serca.

Zapłodnienie u tych heteroseksualnych zwierząt następuje w wodzie.

Kręgowce są najlepiej zorganizowanymi przedstawicielami typu strunowców. Cięciwa grzbietowa występuje tylko w zarodkach; u dorosłych zastępuje go kręgosłup osiowy, składający się z szeregu kręgów chrzęstnych lub kostnych. Z tej solidnej podstawy wychodzą dwie pary kończyn, które służą do ruchu. Skórę tworzą skóra właściwa i naskórek, które pełnią funkcję ochronną.

Układ nerwowy składa się z mózgu chronionego przez czaszkę, rdzeń kręgowy i obwodowy układ nerwowy. Krew, napędzana pulsującymi ruchami serca, krąży w gęstej sieci naczyń, tętnic i naczyń włosowatych. Narząd oddechowy składa się ze skrzeli u kręgowców wodnych i płuc u kręgowców lądowych. Dość złożony układ trawienny jest tworzony u różnych zwierząt przez różne narządy.

Kręgowce są heteroseksualne i mogą być jajożyworodne (samice składają jaja), jajożyworodne (jaja rozwijają się w ciele samicy) i żyworodne (zarodek rozwija się w macicy, czerpiąc z niej bezpośrednio pożywienie).

Rodzaje

Ascydia należy do podtypu Urochordate. Bardzo prymitywne zwierzę w kształcie worka, „ubrane” w gęstą „ślepą uliczkę” - żywą tkankę z dwoma otworami: syfonem ustnym przystosowanym do wchłaniania wody, oddychania i zatrzymywania cząstek składników odżywczych oraz syfonem kloaki do usuwania odpadów.

Jeden z najbardziej prymitywnych kręgowców. Ma ciało w kształcie wahacza, bez szczęk i kończyn. Usta to lejek wypełniony licznymi zębami trzonowymi, ułożonymi w koncentryczne okręgi, z językiem pośrodku tych okręgów. Minóg uparcie, niczym przyssawka, przyczepia pysk do ofiary i wysysa z niej krew.

Lancet z podtypu bezczaszki – małego, prawie przezroczystego zwierzęcia morskiego, które żyje na dnie morza i reprezentuje gatunek przejściowy między bezkręgowcami a kręgowcami. Struna nerwu grzbietowego i mięśnie ogona lancetu są podobne do cięciwy i mięśni ryb, ale z drugiej strony nie ma ani narządów zmysłów, ani szczęk, ani szkieletu.

Typ	Podtyp	Klasa	Drużyna	Rodzina	Rodzaj	Pogląd
Chordata	Urocordaty (osłonki)					ascidian
	bez czaszki					lancet
	kręgowce	cyklostomy				minóg morski
		ryba
		płazy
		Gady
		ptaki
		ssaki

Do strunowców zalicza się ponad 40 tysięcy współczesnych gatunków zwierząt. Zwierzęta te są bardzo zróżnicowane pod względem struktury zewnętrznej, stylu życia i warunków życia.

Ogólne cechy strukturalne akordów:

• Obecność wewnętrznego szkieletu osiowego, którego podstawą jest gęsty, elastyczny i elastyczny sznur grzbietowy - cięciwa. Powstaje we wszystkich akordach we wczesnych stadiach rozwoju swoich zarodków(w strunach dolnych utrzymuje się przez całe życie, w strunach wyższych występuje tylko u zarodków, u dorosłych zastępuje je kręgosłup).
• Układ nerwowy wygląda rurki, usytuowany po stronie grzbietowej - nad akordem ( uformowany z warstwy ektoderma). W wyższych akordach przednia cewa nerwowa rośnie i tworzy mózg.
• Wszystkie akordy - obustronnie symetryczne Zwierząt. Biegnie wzdłuż ich ciała przewód pokarmowy- jelito, zaczynając od jamy ustnej, a kończąc na odbycie.
• W rozwoju embrionalnym wszystkie struny mają szczeliny skrzelowe – sparowane poprzeczne otwory, które przenikają do przedniej części przewodu pokarmowego.
• Układ krążenia akordy Zamknięte. Serce usytuowany po brzusznej stronie ciała, pod przewodem pokarmowym.

Typ Chordata obejmuje trzy podtypy: Anescuatea, Tunicate i Vertebrata (Cranial).

Podtyp Bezczaszkowy jest reprezentowany przez małą grupę strun morskich i obejmuje jedną klasę - Lancelety, która obejmuje około 30 gatunków małych zwierząt. Nazwa „bez czaszki” sugeruje, że przedstawiciele tego podtypu nie mają czaszki ani mózgu. Struktura bezczaszki jest dość prymitywna:

• Struna grzbietowa służy jako wewnętrzny szkielet przez całe życie.
• Funkcje ośrodkowego układu nerwowego pełni cewa nerwowa.

Podtyp Tunicates (Struny larwalne lub osłonice), obejmuje około 1500 gatunków akordów morskich. W tunikach główni bohaterowie Phylum Chordata są wyraźnie wyrażeni dopiero w wieku larwalnym.

W początkowej fazie życia osłonice są swobodnie pływającymi larwami, które poruszają się za pomocą ogona. Larwy osłonic mają złożoną strukturę podobną do lancetu. W miarę jak larwa rozwija się w postać dorosłą, jej struktura staje się prostsza. W wieku dorosłym większość z nich nie ma struny grzbietowej ani cewy nerwowej. Ciało dorosłej osłony jest zamknięte w galaretowatej błonie - tunice - i przypomina torbę z dwoma lejkami, przez które woda wchodzi i wychodzi. Wraz z wodą zwierzę otrzymuje tlen do oddychania i pożywienie - cząstki organiczne. Osłonice są hermafrodytami. Wiele gatunków rozmnaża się przez pączkowanie, tworząc kolonie.

Podtyp Kręgowcełączy większość gatunków akordów. Do tego podtypu obejmują klasy: ryby chrzęstne i ryby kostne, płazy, gady, ptaki i ssaki. Pod względem budowy i stylu życia kręgowce są na wyższym poziomie organizacji niż kręgowce i osłonice.

W przeciwieństwie do siedzących i biernie żywiących się zwierząt bez czaszek, przodkowie kręgowców przeszli na aktywne poszukiwanie pożywienia i związany z nim ruch. Doprowadziło to do rozwoju potężnego wewnętrznego szkieletu i mięśni, usprawnienia procesów oddychania, odżywiania, krążenia krwi, wydalania, narządów zmysłów i centralnego układu nerwowego.

ogólna charakterystyka

Typ cięciwy jednoczy zwierzęta bardzo zróżnicowane pod względem wyglądu, stylu życia i warunków życia. Przedstawiciele akordów występują we wszystkich głównych środowiskach życia: w wodzie, na powierzchni lądu, w glebie i wreszcie w powietrzu. Geograficznie są one rozmieszczone na całym świecie. Całkowita liczba gatunków współczesnych akordatów wynosi około 40 tys.

Do rodzaju strunowców należą bezczaszki (lancelety), cyklostomy (minogi i śluzice), ryby, płazy, gady, ptaki i ssaki. Do akordów, jak pokazują genialne badania A.O. Kovalevsky obejmuje także unikalną grupę zwierząt morskich i w dużej mierze siedzących - osłonic (wyrostków robaczkowych, żwaczy, salps). Pewne oznaki podobieństwa do strunowców wykazuje niewielka grupa zwierząt morskich - gastrobreathers, które czasami zaliczane są również do typu strunowców.

Pomimo wyjątkowej różnorodności cięciw, wszystkie mają szereg wspólnych cech strukturalnych i rozwojowych. Najważniejsze z nich to:

1. Wszystkie struny mają szkielet osiowy, który początkowo pojawia się w postaci struny grzbietowej, zwanej struną grzbietową. Struna grzbietowa jest elastyczną, niesegmentowaną nicią, która rozwija się zarodkowo, łącząc ją z grzbietową ścianą jelita embrionalnego. Zatem struna grzbietowa ma pochodzenie endodermalne.

Dalsze losy akordu są inne. Zachowuje się do końca życia tylko w dolnych akordach (z wyjątkiem ascidianów i salyi). Jednak nawet w tym przypadku w większości przypadków struna grzbietowa ulega zmniejszeniu w takim czy innym stopniu z powodu rozwoju kręgosłupa. W wyższych strunach jest to narząd embrionalny, a u dorosłych zwierząt jest w pewnym stopniu zastępowany przez kręgi, w związku z czym szkielet osiowy z solidnego, niesegmentowego ulega segmentacji. Kręgosłup, podobnie jak wszystkie inne formacje szkieletowe (z wyjątkiem struny grzbietowej), ma pochodzenie mezodermalne.

2. Nad szkieletem osiowym znajduje się centralny układ nerwowy, reprezentowany przez pustą rurkę. Wnęka cewy nerwowej nazywa się neurocoelem. Rurowa struktura ośrodkowego układu nerwowego jest charakterystyczna dla prawie wszystkich strun. Jedynymi wyjątkami są osłonice dorosłe.

Prawie we wszystkich strunach przednia część cewy nerwowej rośnie i tworzy mózg. Wnęka wewnętrzna jest w tym przypadku zachowana w postaci komór mózgu.

Embrionalna cewa nerwowa rozwija się z grzbietowej części zawiązka ektodermalnego.

3. Przedni (gardłowy) odcinek przewodu pokarmowego komunikuje się ze środowiskiem zewnętrznym za pomocą dwóch rzędów otworów, zwanych szczelinami skrzelowymi, ponieważ w niższych formach skrzela znajdują się na ich ścianach. Szczeliny skrzelowe są zachowane do końca życia tylko w dolnych strunach wodnych. U innych pojawiają się jedynie jako formacje embrionalne, funkcjonujące na pewnych etapach rozwoju lub nie funkcjonujące wcale.

Oprócz wskazanych trzech głównych cech akordów należy wymienić następujące charakterystyczne cechy ich organizacji, które jednak oprócz akordów występują także u przedstawicieli niektórych innych grup.

1. Struny, podobnie jak szkarłupnie, mają drugie usta. Powstaje poprzez przebicie się przez ścianę gastruli na końcu przeciwległym do gastropora. W miejscu przerośniętego gastropora tworzy się otwór odbytu.

2. Jama ciała w strunach jest wtórna (coelom). Ta cecha przybliża strunowce do szkarłupni i pierścienice.

3. Metameryczny układ wielu narządów jest szczególnie wyraźnie wyrażony w zarodkach i dolnych strunach. U ich najwyższych przedstawicieli metameryzm jest słabo wyrażony ze względu na ogólną złożoność struktury.

W akordach nie ma zewnętrznej segmentacji.

4. Chordata charakteryzuje się dwustronną (dwustronną) symetrią ciała. Jak wiadomo, tę cechę, oprócz strun, posiadają niektóre grupy zwierząt bezkręgowych.

Klasa: ssaki

ogólna charakterystyka

Ssaki są najlepiej zorganizowaną klasą kręgowców. Główne postępowe cechy ssaków są następujące:

1) wysoki rozwój ośrodkowego układu nerwowego, przede wszystkim szarej kory półkul mózgowych - ośrodka wyższej aktywności nerwowej. Pod tym względem reakcje adaptacyjne ssaków na warunki środowiskowe są bardzo złożone i doskonałe;

2) żywotność i karmienie młodych produktem organizmu matki – mlekiem, co umożliwia ssakom rozmnażanie się w niezwykle zróżnicowanych warunkach życia;

3) wysoko rozwinięta zdolność do termoregulacji, która określa względną temperaturę ciała. Spowodowane jest to z jednej strony regulacją wytwarzania ciepła (poprzez stymulację procesów oksydacyjnych – tzw. termoregulacja chemiczna), z drugiej strony regulacją wymiany ciepła poprzez zmianę charakteru ukrwienia skóry, itp. siły parowania wody podczas oddychania i pocenia się (tzw. termoregulacja fizyczna.

Sierść, a w niektórych przypadkach podskórna warstwa tłuszczu, ma ogromne znaczenie w regulacji wymiany ciepła.

Te cechy, a także szereg innych cech organizacyjnych umożliwiły ssakom rozprzestrzenienie się w najróżniejszych warunkach. Geograficznie są rozmieszczone prawie wszędzie, z wyjątkiem Antarktydy. Jeszcze ważniejsze jest uwzględnienie faktu, że ssaki zamieszkują różnorodne środowiska życia. Oprócz licznych gatunków lądowych istnieją gatunki latające, półwodne, wodne i wreszcie gatunki zamieszkujące glebę. Ogólna liczba gatunków współczesnych ssaków wynosi około 4,5 tys.

Morfologicznie ssaki charakteryzują się następującymi cechami. Ciało pokryte jest włosami (wyjątki są rzadkie i mają charakter wtórny). Skóra jest bogata w gruczoły. Na szczególną uwagę zasługują gruczoły sutkowe. Czaszka łączy się z kręgosłupem za pomocą dwóch kłykci potylicznych. Dolna szczęka składa się wyłącznie z zębów. Kości kwadratowe i stawowe zamieniają się w kosteczki słuchowe i znajdują się V jama ucha środkowego. Zęby dzielą się na siekacze, kły i zęby trzonowe: siekają w zębodołach... Staw łokciowy jest skierowany do tyłu, staw kolanowy do przodu, w przeciwieństwie do niższych kręgowców lądowych, u których oba te stawy są skierowane bocznie na zewnątrz (ryc. 1) Serce jest czterokomorowe, zachował się jeden lewy łuk aorty. Czerwone krwinki nie zawierają jądra.

Budowa ssaków

Skóra (ryc. 1) u ssaków ma bardziej złożoną budowę niż u innych kręgowców. Jego znaczenie jest złożone i różnorodne. W termoregulacji ssaków ogromną rolę odgrywa cały układ skórny. Futro, a u gatunków wodnych (wieloryby, foki) podskórna warstwa tłuszczu chroni organizm przed nadmierną utratą ciepła. Układ naczyń krwionośnych skóry odgrywa niezwykle ważną rolę. Średnica ich światła jest regulowana przez szlak neuroodruchowy i może zmieniać się w bardzo szerokich granicach. Kiedy naczynia skórne rozszerzają się, przenikanie ciepła gwałtownie wzrasta, a gdy się zwężają, wręcz przeciwnie, znacznie się zmniejsza.

Duże znaczenie dla ochłodzenia organizmu ma także odparowanie wody wydzielanej przez gruczoły wypływowe z powierzchni skóry.

Dzięki opisanym mechanizmom temperatura ciała wielu ssaków jest stosunkowo stała, a jej różnica w stosunku do temperatury otoczenia zewnętrznego może wynosić około 100 0C. Tak więc lis polarny, który żyje zimą w temperaturach do -60 °С, temperatura ciała wynosi około +39°C. Należy jednak pamiętać, że stałość temperatury ciała [homeotermia] nie jest absolutną cechą wszystkich ssaków. Jest to w pełni charakterystyczne dla zwierząt łożyskowych, które są stosunkowo duże.

U ssaków niższych, u których mechanizm termoregulacji jest słabiej rozwinięty, oraz u małych zwierząt łożyskowych, u których stosunek objętości ciała do jego powierzchni dla zachowania ciepła jest niekorzystny, temperatura ciała waha się w znacznych granicach w zależności od temperatury środowiska zewnętrznego (ryc. 3). Tak więc u szczura torbacza temperatura ciała waha się w granicach +37,8 ... +29,3 ° C, u najbardziej prymitywnych owadożerców (tenreków) 4-34 ... 4-13 ° C, u jednego z rodzajów pancerników 4 -40 ... +27 O C, dla nornika +37… +32 °C.

Ryż. 2. Struktura skóry ssaków(duże powiększenie)

Ryc.3. Krzywe zależności temperatury ciała różnych zwierząt od temperatury otoczenia

Podobnie jak inne kręgowce, skóra ssaków składa się z dwóch warstw: warstwy zewnętrznej, naskórka i warstwy wewnętrznej, naskórka lub samej skóry. Naskórek z kolei składa się z dwóch warstw. Warstwa głęboka, reprezentowana przez żywe komórki cylindryczne lub sześcienne, znana jest jako warstwa malpighia lub warstwa zarodkowa. Bliżej powierzchni komórki są bardziej płaskie, pojawiają się w nich wtrącenia keratohyaliny, które stopniowo wypełniając jamę komórkową, prowadzą do jej rogowej degeneracji i śmierci. Powierzchownie położone komórki w końcu ulegają rogowaceniu i stopniowo ulegają zużyciu w postaci drobnych „łupieżów” lub całych płatków (jak to ma miejsce np. u fok). Zużycie warstwy rogowej naskórka następuje poprzez jej ciągły wzrost w wyniku podziału komórek warstwy Malpighiana.

Naskórek wytwarza wiele wytworów skóry, z których głównymi są włosy, pazury, kopyta, rogi (z wyjątkiem jelenia), łuski i różne gruczoły. Formacje te opisano poniżej.

Sama skóra, czyli naskórek, jest u ssaków bardzo wysoko rozwinięta. Składa się głównie z włóknistej tkanki łącznej, której sploty tworzą złożony wzór. Dolna część naskórka składa się z bardzo luźnej tkanki włóknistej, w której odkłada się tłuszcz. Warstwa ta nazywana jest tłuszczem podskórnym. Największy rozwój osiąga u zwierząt wodnych – wielorybów, fok, u których dzięki całkowitej (u wielorybów) lub częściowej (u fok) redukcji sierści oraz cechom fizycznym środowiska wodnego pełni funkcję termoizolacyjną. Niektóre zwierzęta lądowe mają również duże podskórne złogi tłuszczu. Są one szczególnie silnie rozwinięte u gatunków zapadających w sen zimowy (suły, świstaki, borsuki itp.). Dla nich tłuszcz jest głównym materiałem energetycznym podczas hibernacji.

Grubość skóry różni się znacznie w zależności od gatunku. Z reguły u gatunków z zimnych krajów, które mają bujną sierść, jest ona grubsza. Zające charakteryzują się bardzo cienką i delikatną skórą, ubogą w naczynia krwionośne. Ma to pewne znaczenie adaptacyjne, wyrażające się w pewnego rodzaju autonomii. Drapieżnik, chwytając zająca za skórę, z łatwością wyrywa z niego kawałek, pomijając samo zwierzę. Powstała rana prawie nie krwawi i szybko się goi. U niektórych myszy, popielic i skoczków obserwuje się rodzaj autonomii ogona skórnego. Ich pochewka ogonowa łatwo pęka i zsuwa się z kręgów ogonowych, co pozwala zwierzęciu złapanemu za ogon uciec przed wrogiem.

Włosy są tak charakterystyczne dla ssaków, jak pióra dla ptaków lub łuski dla gadów. Tylko kilka gatunków straciło całkowicie lub częściowo sierść po raz drugi. Zatem delfiny nie mają w ogóle włosów, wieloryby mają jedynie zaczątki włosów na wargach. U płetwonogich osłona sierści jest zmniejszona, jest to szczególnie widoczne u morsów, a w mniejszym stopniu u fok usznych (na przykład fok), które są bardziej związane z lądem niż inne gatunki płetwonogich.

Strukturę włosa widać na schemacie na rycinie 2. Można w nim wyróżnić pień – część wystającą ponad skórę i korzeń – część osadzoną w skórze. Pień składa się z rdzenia, warstwy korowej i skóry. Rdzeń to porowata tkanka z powietrzem pomiędzy komórkami; To właśnie ta część włosów nadaje im niską przewodność cieplną. Przeciwnie, warstwa korowa jest bardzo gęsta i nadaje włosom siłę. Cienka zewnętrzna skóra chroni włosy przed uszkodzeniami mechanicznymi i chemicznymi. Korzeń włosa w jego górnej części ma kształt cylindryczny i stanowi bezpośrednią kontynuację tułowia. W dolnej części korzeń rozszerza się jako bezpośrednia kontynuacja pnia. W dolnej części korzeń rozszerza się i kończy obrzękiem w kształcie kolby - mieszkiem włosowym, który niczym czapka zakrywa wyrostek skóry - brodawkę włosową. Naczynia krwionośne wchodzące do tej brodawki zapewniają żywotną aktywność komórek mieszków włosowych. Tworzenie się i wzrost włosów następuje w wyniku reprodukcji i modyfikacji komórek cebulek. Łodyga włosa jest już martwą, zrogowaciałą formacją, niezdolną do wzrostu i zmiany kształtu.

Korzeń włosa zanurzony w skórze znajduje się w mieszku włosowym, którego ściany składają się z warstwy zewnętrznej, czyli mieszków włosowych, i warstwy wewnętrznej, czyli osłony włosa. Kanały gruczołów łojowych uchodzą do lejka mieszka włosowego, którego wydzielina natłuszcza włosy i nadaje im większą wytrzymałość i wodoodporność. W dolnej części mieszka włosowego przyczepione są włókna mięśniowe, których skurcze powodują ruch mieszka włosowego i osadzających się w nim włosów. Ten ruch powoduje, że zwierzę się jeży.

Zwykle włos nie osadza się w skórze prostopadle do jej powierzchni, lecz mniej więcej do niej przylega. To nachylenie sierści nie jest jednakowo wyrażone u wszystkich gatunków. Najmniej jest to widoczne u zwierząt podziemnych, np. u kreta.

Linia włosów składa się z różnych rodzajów włosów. Najważniejsze z nich to włosy puszyste lub puch, włosy ochronne lub markizy, włosy czuciowe lub wibrysy. U większości gatunków podstawa sierści jest gruba, nisko osadzona lub podszerstkowa. Pomiędzy włosami puszystymi znajdują się dłuższe, grubsze i grubsze włosy ochronne. U zwierząt podziemnych, na przykład kreta i kretoszczura, futro jest prawie zawsze pozbawione włosków ochronnych. I odwrotnie, u dorosłych jeleni, dzików i fok podszerstek jest zmniejszony, a sierść składa się głównie z markiz. Należy pamiętać, że u młodych osobników tych zwierząt podszerstek jest dobrze rozwinięty.

Linia włosów zmienia się okresowo. Zmiana sierści, czyli linienie, występuje u niektórych gatunków dwa razy w roku: wiosną i jesienią: np. wiewiórka, lis, lis polarny, kret. Inne gatunki linieją tylko raz w roku; Wiosną wypada im stara sierść, latem wyrasta nowa, która ostatecznie dojrzewa dopiero jesienią. Takie są na przykład susły.

Gęstość i wysokość włosów u gatunków północnych znacznie się różni w zależności od pory roku. Zatem wiewiórka ma średnio 4200 włosów na 1 cm2 na zadzie latem, 8100 zimą, a zając biały – 8000 i 14700. Długość sierści w milimetrach na zadzie jest następująca: wiewiórka latem ma puch – 9,4, kręgosłup – 17, 4, zimą – 16,8 i 25,9; zając biały ma puch latem - 12,3, kręgosłup - 26,4, zimą 21,0 i 33,4. U zwierząt tropikalnych takie nagłe zmiany nie zachodzą ze względu na niewielką różnicę warunków temperaturowych zimą i latem.

Wibrysy reprezentują specjalną kategorię włosów. Są to włosy bardzo długie, szorstkie, spełniające funkcję dotykową, często osiadają na głowie (tzw. wąsach), dolnej części szyi, klatce piersiowej, a u niektórych pnących się nadrzewnych form (np. wiewiórka) i na brzuchu. U podstawy mieszka włosowego i w jego ścianach znajdują się receptory nerwowe, które odbierają kontakt trzonu wibrysa z ciałami obcymi.

Modyfikacje włosów to włosie i igły.

Inne zrogowaciałe pochodne naskórka są reprezentowane przez łuski, paznokcie, pazury, kopyta, wydrążone rogi i rogowy dziób. Skale zwierząt w ich rozwoju i strukturze są dość podobne do powstawania tej samej nazwy u gadów. Najbardziej rozwinięte łuski występują u jaszczurek i łuskowców, u których pokrywają całe ciało. Wiele zwierząt podobnych do myszy ma łuski na łapach. Wreszcie obecność łusek na ogonie jest charakterystyczna dla wielu torbaczy, gryzoni i owadożerców.

Końcowe paliczki Na palcach zdecydowanej większości zwierząt znajdują się napalone wyrostki w postaci paznokci, pazurów lub kopyt. Obecność jednej lub drugiej z tych formacji i ich struktura mają bezpośredni związek z warunkami bytu i sposobem życia zwierząt (ryc. 4). Dlatego wspinające się zwierzęta mają ostre, zakrzywione pazury na palcach; u gatunków kopiących dziury w ziemi pazury są zwykle nieco uproszczone i rozszerzone. Biec szybko duże ssaki mają kopyta, natomiast gatunki leśne (np. jelenie), które często wędrują po bagnach, mają szersze i bardziej płaskie kopyta. Gatunki stepowe (antylopy), a zwłaszcza gatunki górskie (kozy, owce) mają małe, wąskie kopyta; Ich obszar podparcia jest znacznie mniejszy niż u leśnych kopytnych, które często chodzą po miękkim podłożu lub śniegu. Zatem obciążenie na 1 cm2 podeszwy kozła środkowoazjatyckiego wynosi średnio 850 g, dla łosia – 500 g, dla renifera – 140 g.

Ryż. 4. Przekrój podłużny przez końcowe paliczki palców piżmowych (1), drapieżnika ( II ), kopytny ( III ):

Formacje rogowe to także rogi byków, antylop, kóz i baranów. Rozwijają się z naskórka i osiadają na pręcikach kostnych, które są niezależnymi kośćmi połączonymi z kościami czołowymi. Poroże jelenia ma inny charakter. Rozwijają się z naskórka i składają się z substancji kostnej.

Gruczoły skórne u ssaków, w przeciwieństwie do ptaków i gadów, są bardzo liczne i zróżnicowane pod względem struktury i funkcji. Główne typy gruczołów to: strumieniowy, łojowy, zapachowy, mleczny.

Gruczoły potowe są rurkowate, a ich głębokie części mają kształt kuli. Otwierają się bezpośrednio z powierzchni skóry lub do mieszka włosowego. Produktem wydzielniczym tych gruczołów jest pot, składający się głównie z wody, w której rozpuszczony jest mocznik i sole. Produkty te nie są wytwarzane przez komórki gruczołów, ale dostają się do nich z naczyń krwionośnych. Rolą gruczołów potowych jest schładzanie organizmu poprzez odparowywanie wydzielanej przez nie wody na powierzchni skóry i uwalnianie produktów przemiany materii. W związku z tym gruczoły te pełnią funkcję termoregulacyjną. Większość ssaków ma gruczoły potowe, ale nie u wszystkich są one rozwinięte w ten sam sposób. Zatem jest ich bardzo niewiele u psów i kotów; wiele gryzoni ma je tylko na łapach, w obszar pachwiny i na ustach. Gruczoły potowe są całkowicie nieobecne u waleni, jaszczurek i niektórych innych.

W rozwoju gruczołów potowych można także zauważyć wzorce planów geograficznych i środowiskowych. Zatem średnia liczba tych gruczołów na 1 cm2 u zebu hodowanego w wilgotnych tropikach wynosi 1700, a u dużego bydło, wyhodowany w Anglii (shorthorn), - tylko 1060. Tę samą cechę można zauważyć porównując gatunki odmiennie przystosowane do suchych warunków. Jako wskaźnik podajemy wielkość parowania wyrażoną w miligramach na minutę na 100 cm2 powierzchni skóry. W temperaturze +37 0C u osła wartość ta wynosiła 17 mg/min, u wielbłąda tylko 3; w temperaturze +45 0C dla osła – 35, dla wielbłąda – 15; ostatecznie w temperaturze +50 0C dla osła – 45, dla wielbłąda – 25 (Schmidt-Nielsen, 1972).

Wydzielina gruczołów skórnych, podobnie jak inne wydzieliny zapachowe (na przykład układ rozrodczy i trawienny, mocz, wydzielina wyspecjalizowanych gruczołów), służy jako najważniejszy środek komunikacji wewnątrzgatunkowej - sygnalizacja chemiczna u ssaków. O szczególnym znaczeniu tego typu alarmu decyduje zasięg jego działania i czas trwania sygnału. U zwierząt mających określone obszary siedliskowe osobniki, pary, rodziny zaznaczają ten obszar śladami zapachowymi, które pozostawiają na zauważalnych obiektach: kępach, kamieniach, pniach, pojedynczych drzewach lub po prostu na powierzchni ziemi.

Gruczoły łojowe mają budowę przypominającą paznokcie i prawie zawsze otwierają się do lejka mieszka włosowego. Tłusta wydzielina tych gruczołów natłuszcza włosy i wierzchnią warstwę naskórka skóry, chroniąc je przed zwilżeniem i zużyciem.

Gruczoły zapachowe są modyfikacją gruczołów potowych lub łojowych, a czasami kombinacją obu. Wśród nich zwracamy uwagę na gruczoły odbytu łasicowatych, których wydzielina ma bardzo ostry zapach.

Ślady zapachu rodzice pozostawiają na młodych, w gnieździe oraz na śladach ruchu poza gniazdem lub w miejscu przebywania młodych, jeżeli gniazdo nie jest zbudowane. To dzięki sygnalizacji chemicznej jelenie, foki i kopacze, takie jak lisy, lisy polarne, sobole, kuny, norniki i myszy odnajdują swoje, a nie cudze młode.

Ogólnie rzecz biorąc, sygnalizacja zapachowa ma kluczowe znaczenie dla rozwoju zachowań ssaków.

Szczególnie rozwinięte są gruczoły zapachowe skunksów amerykańskich, czyli Mephitis, które są w stanie wytryskać duże ilości wydzieliny na znaczną odległość. Gruczoły piżmowe znajdują się u jelenia piżmowego, piżmaka, bobra i piżmaka; znaczenie tych gruczołów nie jest do końca jasne, ale sądząc po tym, że osiągają one największy rozwój w okresie rui, ich aktywność najwyraźniej jest związana z rozmnażaniem; być może stymulują podniecenie seksualne.

Gruczoły sutkowe są osobliwą modyfikacją prostych rurkowatych gruczołów potowych. W najprostszym przypadku – u stekowców australijskich – zachowują one budowę rurkową i otwierają się w worki na włosy rozmieszczone grupami na niewielkiej powierzchni powierzchni brzusznej – tzw. pole gruczołowe. U kolczatki pole gruczołowe znajduje się w specjalnym worku, który rozwija się w okresie lęgowym i służy do zniesienia jaja, a następnie potomstwa. W dziobaku pole gruczołowe znajduje się bezpośrednio na brzuchu. Monotremy nie mają sutków, a młode zliżą mleko z sierści, skąd pochodzi z mieszków włosowych. U torbaczy i łożyskowców gruczoły sutkowe mają budowę w kształcie winogron, a ich przewody otwierają się na sutkach. Lokalizacja gruczołów i sutków jest różna. Małpy wspinające się na drzewa mają tylko parę qockobów na piersiach, gdy wiszą podczas karmienia nietoperzy; U biegających zwierząt kopytnych sutki znajdują się tylko w okolicy pachwiny. U owadożerców i mięsożerców sutki rozciągają się w dwóch rzędach na całej dolnej powierzchni ciała. Liczba sutków jest bezpośrednio związana z płodnością gatunku i w pewnym stopniu odpowiada liczbie urodzonych w tym samym czasie młodych. Minimalna liczba sutków (2) jest typowa dla małp, owiec, kóz, słoni i niektórych innych; maksymalna liczba sutków (10–24) jest charakterystyczna dla gryzoni podobnych do myszy, owadożernych i niektórych torbaczy.

System mięśniowy ssaki są bardzo zróżnicowane i różne duża liczba różnie zlokalizowane mięśnie. Charakteryzuje się obecnością mięśnia w kształcie kopuły - przepony, która ogranicza jamę brzuszną od jamy klatki piersiowej. Jego główną rolą jest zmiana objętości jamy klatki piersiowej, co wiąże się z aktem oddychania. Podskórny, mięśniowy, który porusza niektórymi obszarami skóry, ulega znacznemu rozwojowi. U jeży i jaszczurek umożliwia zwinięcie ciała w kłębek. Podnoszenie kolców u jeży i jeżozwierzy, „jeżenie” zwierząt i ruch włosków czuciowych – wibrysów – są również spowodowane działaniem mięśni. Jest przedstawiona na jej twarzy mięśnie twarzy, szczególnie rozwinięte u naczelnych.

Ryż. 5. Szkielet królika

Szkielet. (ryc. 5). Cechami charakterystycznymi w budowie kręgosłupa ssaków są płaskie powierzchnie stawowe kręgów (kręgi platynowe), pomiędzy którymi znajdują się krążki chrzęstne (łąkotki), wyraźnie określony podział kręgosłupa na odcinki (szyjny, piersiowy, lędźwiowy, krzyżowy, ogonowy) i stałą liczbę kręgów. Odchylenia od tych znaków są rzadkie i mają charakter wtórny.

Odcinek szyjny charakteryzuje się obecnością wyraźnie zaznaczonego atlasu i epistrofei – zmodyfikowanych dwóch pierwszych kręgów, co jest typowe dla owodniowców. Jest 7 kręgów szyjnych, jedynymi wyjątkami są manaty, które mają 6 kręgów szyjnych, oraz gatunki leniwców, które mają od 6 do 10 kręgów. Zatem, w przeciwieństwie do ptaków, u ssaków długość szyi nie zależy od liczby kręgów szyjnych. I długość ich ciała. Długość odcinka szyjnego jest bardzo zróżnicowana. Najsilniej rozwinięty jest u zwierząt kopytnych, dla których mobilność głowy jest bardzo istotna przy zdobywaniu pożywienia. Szyja drapieżników jest dobrze rozwinięta. Wręcz przeciwnie, u ryjących się gryzoni, a zwłaszcza u ryjówek okolica szyjna krótkie i ich mobilność głowy jest niska.

Okolica klatki piersiowej składa się najczęściej z 12–15 kręgów; jeden z pancerników i wieloryb dziobaty ma ich 9, a leniwce z rodzaju Choloepus mają 24. Przednich kręgów piersiowych jest zwykle siedem, a żebra są połączone z mostkiem (prawdziwe żebra). Na pozostałych kręgach piersiowych żebra nie sięgają mostka (żebra rzekome). Mostek to segmentowa płytka kostna zakończona wydłużoną chrząstką - wyrostkiem mieczykowatym. Rozszerzony przedni odcinek nazywany jest rękojeścią mostka. U nietoperzy i zwierząt z dobrze rozwiniętymi kończynami przednimi do kopania mostek traci wyraźnie określoną segmentację i posiada kil, który podobnie jak u ptaków służy do przyczepu mięśnie piersiowe.

W odcinku lędźwiowym liczba kręgów waha się od 2 do 9. Kręgi te mają prymitywne żebra.

Odcinek krzyżowy składa się najczęściej z czterech zrośniętych kręgów. Co więcej, tylko pierwsze dwa kręgi są naprawdę krzyżowe, a pozostałe to kręgi ogonowe zrośnięte z kością krzyżową. U zwierząt liczba kręgów krzyżowych wynosi trzy. A dziobak, podobnie jak gady, ma dwa. Największą zmiennością charakteryzuje się liczba kręgów ogonowych. Zatem gibon ma 3, a jaszczurka długoogoniasta 49.

Ogólna ruchliwość kręgosłupa jest różna u różnych gatunków zwierząt. Jest ona najsilniej rozwinięta u małych zwierząt, które podczas ruchu często wyginają plecy w łuk. I odwrotnie, u dużych kopytnych wszystkie części kręgosłupa (z wyjątkiem odcinka szyjnego i ogonowego) poruszają się nieznacznie, a podczas biegu pracują tylko kończyny.

Ryż. 6. Schemat budowy czaszki ssaków

Czaszka ssaków (ryc. 6) charakteryzuje się stosunkowo większą puszki mózgowej, co jest związane z dużym rozmiarem mózgu. U młodych zwierząt puszka mózgowa w porównaniu z częścią twarzową jest zwykle stosunkowo bardziej rozwinięta niż u dorosłych. Liczba pojedynczych kości w czaszce ssaków jest mniejsza niż u niższych grup kręgowców. Jest to spowodowane połączeniem wielu kości ze sobą, co jest szczególnie charakterystyczne dla puszki mózgowej. W ten sposób łączą się główne, boczne i górne kości potyliczne; połączenie kości ucha prowadzi do powstania pojedynczej kości skalistej. Kość skrzydłowo-klinowa łączy się z główną kością klinową, a kość okulosfenoidalna łączy się z przednią kością klinową. Zdarzają się przypadki powstawania bardziej złożonych kompleksów, na przykład kości skroniowych i głównych osoby. Szwy pomiędzy kompleksami kostnymi łączą się stosunkowo późno, zwłaszcza w obszarze puszki mózgowej, co umożliwia zwiększenie objętości mózgu w miarę wzrostu zwierzęcia.

Obszar potyliczny jest utworzony przez pojedynczą, jak wskazano, kość potyliczną, która ma dwa kłykcie umożliwiające połączenie z atlasem. Dach czaszki tworzą sparowane kości ciemieniowe, czołowe i nosowe oraz niesparowana kość międzyciemieniowa. Boki czaszki są utworzone przez kości łuskowe, z których wyrostki jarzmowe rozciągają się na zewnątrz i do przodu. Te ostatnie są połączone z kością jarzmową, która z kolei jest połączona stawowo do przodu z wyrostkiem jarzmowym kości szczęki. W rezultacie powstaje łuk jarzmowy, bardzo charakterystyczny dla ssaków.

Dolną część mózgową czaszki tworzą kości klinowe główne i przednie, a dolną część trzewną tworzą kości skrzydłowe, podniebienne i szczękowe. W dolnej części czaszki, w okolicy torebki słuchowej, znajduje się kość bębenkowa, charakterystyczna tylko dla ssaków. Jak już wskazano, kapsułki słuchowe kostnieją w kilku ośrodkach, ale ostatecznie powstaje tylko jedna sparowana kość kamienna.

Szczęki górne składają się z sparowanych kości przedszczękowej i szczęki. Charakterystyczny jest rozwój podniebienia wtórnego, utworzonego przez wyrostki podniebienne kości przedszczękowej i szczękowej oraz kości podniebiennych. Ze względu na powstawanie wtórnego podniebienia kostnego, choany nie otwierają się pomiędzy kośćmi szczęki, jak u innych kręgowców lądowych (z wyjątkiem krokodyli i żółwi), ale za kośćmi podniebiennymi. Ta struktura podniebienia zapobiega blokowaniu nozdrzy (tj. przerwaniu oddychania), podczas gdy bolus pokarmowy jest zatrzymywany w jamie ustnej do żucia.

Dolna szczęka jest reprezentowana tylko przez sparowane kości zębowe, które są przymocowane bezpośrednio do kości łuskowych. Kość stawowa zamienia się w kosteczkę słuchową - kowadło. Obie te kości, a także trzecia kość słuchowa, strzemiączek (homolog kości hyomandibular), leżą w jamie ucha środkowego. Zewnętrzną ścianę tej ostatniej, podobnie jak część przewodu słuchowego zewnętrznego, otacza wspomniana już kość bębenkowa, pozornie homologiczna z kością kątową – żuchwą innych kręgowców. Zatem u ssaków następuje dalsza transformacja części aparatu trzewnego w aparat słuchowy ucha środkowego i zewnętrznego.

Obręcz barkowa ssaków jest stosunkowo prosta. Jego podstawą jest łopatka, do której wyrasta prymitywny krukowaty. Tylko u stekowców krukowaty występuje jako niezależna kość. Obojczyk występuje u ssaków, których kończyny przednie wykonują różnorodne, złożone ruchy i u których obecność obojczyka zapewnia trwalszą artykulację kości ramiennej i wzmocnienie całego obręczy barkowej. Są to na przykład małpy. I odwrotnie, u gatunków, które poruszają kończynami przednimi tylko lub głównie w płaszczyźnie równoległej do głównej osi ciała, obojczyki są szczątkowe lub nieobecne. To są kopytne.

Obwód miedniczy składa się z trzech sparowanych kości typowych dla lądowych kości kręgowych: kości biodrowej, kulszowej i łonowej. U wielu gatunków kości te są zrośnięte w jedną, bezimienną kość.

Ryc.7. Kończyny tylne ssaków paluszkowatych i podeszwowych.

Elementy stopy są czernione.

I – pawian, II – pies, III – lama.

Szkielet parzystych kończyn zachowuje wszystkie podstawowe cechy strukturalne typowej kończyny pięciopalczastej. Jednakże ze względu na różnorodność warunków życia i charakter użytkowania kończyn szczegóły ich budowy są bardzo zróżnicowane (ryc. 7. U form lądowych odcinki bliższe są znacznie wydłużone. Przeciwnie, u zwierząt wodnych odcinki te są skrócone, a odcinki dalsze - śródręcze, śródstopie, a zwłaszcza paliczki palców - są znacznie wydłużone. Kończyny w tym przypadku są połączone w płetwy, które poruszają się względem ciała w zasadzie jako jedna całość. Ruch odcinków kończyn względem siebie jest stosunkowo słabo rozwinięty. U nietoperzy normalnie rozwinięty jest tylko pierwszy palec kończyn przednich, pozostałe palce są bardzo wydłużone; między nimi znajduje się skórzasta membrana, która stanowi główną część powierzchni skrzydła. U szybko biegających zwierząt stęp, śródstopie, nadgarstek i śródręcze są umiejscowione mniej więcej pionowo, a zwierzęta te opierają się wyłącznie na palcach. Są to na przykład psy. Najbardziej zaawansowani biegacze, kopytne, mają zmniejszoną liczbę palców. Zanik pierwszego palca i zwierzęta stąpają albo po równo rozwiniętym trzecim i czwartym palcu, pomiędzy którymi przechodzi oś kończyny (parzystokopytne), albo jeden trzeci palec otrzymuje dominujący rozwój, przez który przechodzi oś kończyn (parzystokopytne kopytne).

W związku z tym wskazujemy maksymalną prędkość ruchu niektórych ssaków (w km/h): ryjówka krótkoogoniasta – 4, nornik rudy – 7, mysz drzewna – 10, wiewiórka ruda – 15, dziki królik – 32-40, zając – 55-72, lis rudy – 72, lew – 50, gepard – 105-112, wielbłąd – 15-16, słoń afrykański – 24-40, gazela Granta – 40-50.

Narządy trawienne charakteryzują się dużą złożonością, która wyraża się w całkowitym wydłużeniu przewodu pokarmowego, w jego większym zróżnicowaniu niż u innych kręgowców oraz w większym rozwoju gruczołów trawiennych.

Przewód pokarmowy rozpoczyna się od jamy przedustnej lub przedsionka jamy ustnej, znajdującej się pomiędzy mięsistymi wargami, policzkami i szczękami charakterystycznymi tylko dla ssaków. U wielu gatunków przedsionek rozszerza się, tworząc duże worki policzkowe. Dzieje się tak u chomików, wiewiórek i małp. Mięsiste wargi służą do chwytania pożywienia, a przedsionek jamy ustnej służy do jego tymczasowego przechowywania. Dlatego chomiki i wiewiórki przenoszą żywność do swoich nor w workach policzkowych. Monotreme i walenie nie mają mięsistych warg.

Za szczękami znajduje się jama ustna, w której żywność poddawana jest mechanicznemu mieleniu i działaniu chemicznemu. Zwierzęta mają cztery pary gruczołów ślinowych, których wydzielina zawiera enzym ptyalinę, który przekształca skrobię w dekstrynę i maltozę. Wiadomo, że rozwój gruczołów ślinowych zależy od rodzaju odżywiania. U waleni praktycznie nie są rozwinięte; wręcz przeciwnie, u przeżuwaczy nastąpił wyjątkowo silny rozwój. Zatem krowa wydziela dziennie około 56 litrów śliny, co ma ogromne znaczenie dla zwilżenia paszy objętościowej i wypełnienia płynnym pożywką jam żołądka, gdzie następuje bakteryjny rozkład błonnika w masie pokarmowej.

Wydzielina gruczołów policzkowych nietoperzy, naniesiona na błony lotkowe, utrzymuje ich elastyczność i chroni przed wysychaniem. Ślina wampirów żywiących się krwią ma właściwości antykoagulacyjne, tj. chroni krew przed krzepnięciem. Ślina niektórych ryjówek jest trująca; wydzielina ich gruczołu podżuchwowego powoduje śmierć myszy w czasie krótszym niż 1 minuta po wstrzyknięciu. Toksyczność gruczołów ślinowych prymitywnych ssaków jest postrzegana jako odzwierciedlenie ich filogenetycznego pokrewieństwa z gadami.

Ssaki są heterodontami, tj. ich zęby są zróżnicowane na siekacze, kły, przedtrzonowce lub fałszywe trzonowce i zęby trzonowe. Liczba zębów, ich kształt i funkcja różnią się znacznie w zależności od grupy zwierząt. I tak na przykład słabo wyspecjalizowane owadożerne mają dużą liczbę stosunkowo słabo zróżnicowanych zębów. Gryzonie i zajęczaki charakteryzują się silnym rozwojem jednej pary siekaczy, brakiem kłów i płaskim powierzchnia do żucia zęby trzonowe. Ta struktura układu dentystycznego jest związana z charakterem ich diety: gryzą lub gryzą roślinność siekaczami i mielą pokarm zębami trzonowymi, jak kamienie młyńskie. Zwierzęta mięsożerne charakteryzują się wysoko rozwiniętymi kłami, które służą do chwytania, a często i zabijania ofiary. Zęby trzonowe zwierząt mięsożernych mają wierzchołki tnące i płaskie występy do żucia. Tylny ząb fałszywie ukorzeniony górnej szczęki i pierwszy prawdziwy ząb żuchwy u zwierząt mięsożernych zwykle wyróżniają się wielkością; nazywane są zębami łamacza.

Całkowita liczba zębów i ich rozkład na grupy dla gatunków zwierząt jest całkowicie określona i stała i służy jako ważna cecha systematyczna.

Zęby osadzone są w komórkach kości szczęki, tj. są tekodontami i u większości gatunków zwierząt zmieniają się raz w życiu (układ zębów to difiodont).

Pomiędzy gałęziami żuchwy znajduje się muskularny język, który służy częściowo do chwytania pokarmu (byków, mrówkojadów, jaszczurek) i zbierania wody, a częściowo do obracania pokarmu w ustach podczas jego przeżuwania.

Za obszarem jamy ustnej znajduje się gardło, w górnej części którego otwierają się wewnętrzne nozdrza i trąbki Eustachiusza. Na dolnej powierzchni gardła znajduje się szczelina prowadząca do krtani.

Przełyk jest dobrze zaznaczony. Jego mięśnie są często gładkie, ale u niektórych, na przykład u przeżuwaczy, mięśnie prążkowane przenikają tutaj z okolicy gardła. Ta cecha zapewnia dobrowolne skurcze przełyku podczas cofania pokarmu.

Żołądek jest wyraźnie oddzielony od pozostałych części przewodu pokarmowego i wyposażony w liczne gruczoły. Objętość żołądka i jego wewnętrzna budowa różnią się u różnych gatunków, co jest związane z charakterem pożywienia. Żołądek jest najprościej zbudowany w stekowcach, w których wygląda jak zwykła torba. W większości przypadków żołądek jest podzielony na mniej lub więcej części.

Złożoność żołądka wiąże się ze specjalizacją żywienia, na przykład wchłanianiem ogromnej masy paszy objętościowej (przeżuwacze) lub niedorozwojem doustnego żucia pokarmu (niektóre gatunki żywią się owadami). U niektórych mrówkojadów południowoamerykańskich w części wylotowej żołądka wyodrębniony jest odcinek z fałdami tak twardymi, że pełnią one funkcję zębów rozcierających pokarm.

Żołądek przeżuwaczy kopytnych, takich jak krowy, jest bardzo złożony. Składa się z czterech odcinków: 1) blizny, na której wewnętrznej powierzchni występują twarde obrzęki; 2) siatka, której ściany są podzielone na komórki; 3) książki, których ścianki zawierają fałdy podłużne; 4) trawieniec, czyli żołądek gruczołowy. Masy paszowe, które przedostały się do żwacza, ulegają fermentacji pod wpływem śliny i działania bakterii. Ze żwacza pokarm dzięki ruchom perystaltycznym przedostaje się do siatki, skąd poprzez niedomykalność wraca do jamy ustnej. Tutaj jedzenie jest miażdżone zębami i obficie zwilżane śliną. Powstałą półpłynną masę połyka się i poprzez wąski rowek łączący przełyk z książką dostaje się do tej ostatniej, a następnie do trawieńca.

Opisane urządzenie ma ogromne znaczenie, ponieważ pokarmem przeżuwaczy jest trudnostrawna materia roślinna, a w ich żołądku żyje ogromna liczba bakterii fermentacyjnych, których aktywność znacząco przyczynia się do trawienia pokarmu.

Samo jelito dzieli się na małe, grube i proste odcinki. U gatunków żywiących się szorstkim pokarmem roślinnym (na przykład gryzonie) na granicy cienkich i grubych odcinków wyłania się długa i szeroka jelito ślepe, kończące się u niektórych zwierząt (na przykład zajęcy, małpiatki) wyrostkiem robakowatym. Jelito ślepe pełni funkcję „kadzi fermentacyjnej” i jest tym bardziej rozwinięte, im więcej błonnika roślinnego wchłania zwierzę. U myszy żywiących się nasionami i częściowo wegetatywnymi częściami roślin kątnica stanowi 7-10% całkowitej długości wszystkich części jelita, a u norników żywiących się głównie wegetatywnymi częściami roślin jest to 18-27 %. U gatunków mięsożernych jelito ślepe jest słabo rozwinięte lub nieobecne.

W związku z tym długość jelita grubego jest różna. U gryzoni stanowi 29-53% całkowitej długości przewodu pokarmowego, u owadożerców i chiropteranów - 26-30%, u mięsożerców - 13-22. Całkowita długość jelita jest bardzo zróżnicowana. Ogólnie rzecz biorąc, gatunki roślinożerne mają stosunkowo dłuższe jelita niż zwierzęta wszystkożerne i mięsożerne. Tak więc u niektórych nietoperzy jelito jest 2,5 razy dłuższe od ciała, u owadożerców - 2,5 - 4,2, u mięsożerców - 2,5 (łasica), 6,3 (pies), u gryzoni - 5,0 (myszoskoczek południowy), 11,5 (świnka morska), u konia - 12,0, u owcy - 29 razy.

Charakteryzując budowę i funkcjonowanie przewodu pokarmowego, poruszymy pokrótce problematykę zaopatrzenia organizmu ssaków w wodę.

Wiele gatunków drapieżników i kopytnych regularnie odwiedza wodopoje. Inni zadowalają się wodą uzyskaną z soczystego pożywienia. Są jednak i tacy, którzy nigdy nie piją i żywią się bardzo suchą karmą, jak na przykład wiele gryzoni pustynnych. W tym przypadku głównym źródłem zaopatrzenia w wodę jest woda powstająca w procesie metabolizmu – tzw. woda metaboliczna.

Woda metaboliczna jest jednym z obowiązkowych produktów przemiany materii wszystkich substancji organicznych w organizmie. Jednakże podczas metabolizowania różnych substancji powstają różne ilości wody. Pierwsze miejsce zajmują tłuszcze. Przy codziennym zużyciu 1 kg tłuszczu powstaje około 1 litr wody, 1 kg skrobi - 0,5 litra, 1 kg białka - 0,4 litra (Schmidt-Nielsen).

Wątroba znajduje się pod przeponą. Żółty kanał wpływa do pierwszej pętli jelita cienkie. Przewód trzustki, który znajduje się w fałdzie otrzewnej, wpływa do tej samej części jelita.

Układ oddechowy. Podobnie jak u ptaków, zasadniczo jedynym narządem oddechowym ssaków są płuca. Rola skóry w wymianie gazowej jest niewielka: tylko około 1% tlenu przedostaje się przez naczynia krwionośne skóry. Powyższe jest zrozumiałe, jeśli weźmiemy pod uwagę, po pierwsze, rogowacenie naskórka, a po drugie, niewielką powierzchnię całkowitą skóry w porównaniu do całkowitej powierzchni oddechowej płuc, która jest 50-100 razy większa od powierzchni płuc. skóra.

Charakterystyczne jest powikłanie górnej krtani (ryc. 8). U podstawy leży chrząstka pierścieniowata w kształcie pierścienia; przednie i boczne ściany krtani są utworzone przez chrząstkę tarczowatą, charakterystyczną tylko dla ssaków. Nad chrząstką pierścieniowatą, po bokach grzbietowej strony krtani, znajdują się sparowane chrząstki nalewkowate. Do przedniej krawędzi chrząstki tarczowatej przylega cienka nagłośnia w kształcie płatka. Pomiędzy chrząstką pierścieniowatą a chrząstką tarczowatą znajdują się małe wnęki przypominające woreczki - komory krtani. Struny głosowe w postaci sparowanych fałdów błony śluzowej krtani leżą pomiędzy tarczycą a chrząstką nalewkowatą. Tchawica i oskrzela są dobrze rozwinięte. W obszarze płuc oskrzela są podzielone na dużą liczbę małych gałęzi. Najmniejsze gałęzie - oskrzeliki - kończą się pęcherzykami - pęcherzykami, które mają strukturę komórkową (ryc. 9). Tutaj rozgałęziają się naczynia krwionośne. Liczba pęcherzyków płucnych jest ogromna: u mięsożerców jest ich 300-500 milionów, u leniwców osiadłych - około 6 milionów.Z powodu pojawienia się pęcherzyków płucnych powstaje ogromna powierzchnia wymiany gazowej. Na przykład całkowita powierzchnia pęcherzyków płucnych u człowieka wynosi 90 m2. W przeliczeniu na jednostkę powierzchni oddechowej (w cm2) leniwiec ma 6 pęcherzyków płucnych, kot domowy 28, mysz domowa 54, a nietoperz 100.

Ryc.8. Królicza krtań

Wymiana powietrza w płucach spowodowana jest zmianą objętości klatki piersiowej, wynikającą z ruchu żeber oraz wystającego do jamy klatki piersiowej specjalnego, kopulastego mięśnia – przepony. Liczba ruchów oddechowych zależy od wielkości zwierzęcia, co wiąże się z różnicami w tempie metabolizmu.

Wentylacja płuc warunkuje nie tylko wymianę gazową, ale jest także niezbędna do termoregulacji. Dotyczy to szczególnie gatunków z słabo rozwiniętymi gruczołami potowymi. W nich ochłodzenie organizmu w przypadku jego przegrzania osiąga się w dużej mierze poprzez zwiększenie parowania wody, której pary usuwane są wraz z powietrzem wydychanym z płuc (tzw. polip).

Ryc.9. Schemat budowy pęcherzyków płucnych ssaka

Tabela 1. Zużycie tlenu przez ssaki różnej wielkości

Tabela 2. Częstość oddychania na minutę u ssaków w zależności od

temperatura otoczenia

Tabela 3. Wartość polipów w przenikaniu ciepła u psa

Układ krążenia(ryc. 10). Podobnie jak u ptaków, istnieje tylko jeden, ale nie prawy, ale lewy łuk aorty, rozciągający się od grubościennej lewej komory. Główne naczynia tętnicze odchodzą od aorty na różne sposoby. Zazwyczaj od aorty odchodzi krótka tętnica bezimienna, która dzieli się na prawą i podobojczykową, prawą i lewą tętnicę szyjną, natomiast lewa tętnica podobojczykowa odchodzi niezależnie od łuku aorty. W innych przypadkach lewa tętnica szyjna nie odchodzi od tętnicy bezimiennej, ale niezależnie od łuku aorty. Aorta grzbietowa, podobnie jak u wszystkich kręgowców, leży pod kręgosłupem i oddaje liczne odgałęzienia do mięśni i narządów wewnętrznych.

Układ żylny charakteryzuje się brakiem krążenia wrotnego w nerkach. Tylko u kilku gatunków lewa żyła główna przednia wpływa do serca niezależnie; częściej łączy się z prawą żyłą główną przednią, która odprowadza całą krew z przedniej części ciała do prawego przedsionka. Bardzo charakterystyczna jest obecność pozostałości żył sercowych – tzw. żył nieparzystych. U większości gatunków taka prawa żyła nieparzysta samodzielnie uchodzi do żyły głównej przedniej, natomiast lewa żyła nieparzysta traci połączenie z żyłą główną i przepływa przez żyłę poprzeczną do prawej żyły nieparzystej (ryc. 10).

Względne rozmiary serca różnią się u różnych gatunków o różnym trybie życia i, ostatecznie, o różnym tempie metabolizmu.

Ryc. 10. Schemat budowy układu krążenia ssaków

Całkowita ilość krwi u ssaków jest większa niż u niższych kręgowców. Krew ssaków wypada również korzystnie na tle innych właściwości biochemicznych, częściowo związanych z zarodkowaniem czerwonych krwinek.

Ssaki mają nie tylko stosunkowo dużą ilość krwi, ale, co najważniejsze, większą pojemność tlenu. To z kolei wiąże się z dużą liczbą czerwonych krwinek i dużą ilością hemoglobiny.

Specyficzne adaptacje powstają podczas wodnego trybu życia, kiedy możliwość oddychania atmosferycznego jest okresowo przerywana. Wyraża się to z jednej strony gwałtownym wzrostem ilości globiny wiążącej tlen w mięśniach (mioglobiny) - około 50 50 całkowitej globiny w organizmie. Ponadto u zwierząt zanurzonych przez dłuższy czas w wodzie następuje wyłączenie krążenia obwodowego, a ukrwienie mózgu i serca pozostaje na tym samym poziomie.

System nerwowy. Mózg (ryc. 11) charakteryzuje się stosunkowo bardzo dużymi rozmiarami, co jest spowodowane wzrostem objętości półkul przodomózgowia i móżdżku.

Rozwój przodomózgowia wyraża się głównie we wzroście jego sklepienia - sklepienia mózgu, a nie prążkowia, jak u ptaków. Dach przodomózgowia powstaje w wyniku wzrostu substancji nerwowej ścian komór bocznych. Powstałe sklepienie szpikowe nazywane jest sklepieniem wtórnym lub neopallium; składa się z komórek nerwowych i miękkich włókien nerwowych. Ze względu na rozwój kory mózgowej istota szara u ssaków znajduje się na istocie białej. Ośrodki wyższej aktywności nerwowej znajdują się w korze mózgowej. Złożone zachowanie ssaków i ich złożone reakcje na różne bodźce zewnętrzne są bezpośrednio związane z postępującym rozwojem kory przodomózgowia. Kora obu półkul jest połączona spoidłem białych włókien nerwowych, tzw. ciałem modzelowatym.

Stosunek masy półkul przodomózgowia do masy całego mózgu jest różny u ssaków z różnych grup systematycznych. Dla jeży jest to 48, dla wiewiórek – 53, dla wilków – 70, dla delfinów – 75%.

Kora przodomózgowia u większości gatunków nie jest gładka, ale pokryta jest licznymi rowkami, zwiększając powierzchnię kory. W najprostszym przypadku istnieje pojedyncza szczelina Sylviana oddzielająca płat czołowy kory od płata skroniowego. Następnie pojawia się poprzecznie biegnąca szczelina Rolanda, oddzielająca płat czołowy od płata potylicznego powyżej. Wyżsi przedstawiciele klasy mają dużą liczbę rowków. Z góry nie widać międzymózgowia. Szyszynka i przysadka mózgowa są małe.

Śródmózgowie charakteryzuje się podziałem dwoma wzajemnie prostopadłymi rowkami na cztery guzki. Móżdżek jest duży i zróżnicowany na kilka odcinków, co wiąże się z bardzo złożonym charakterem ruchów zwierząt.

Narządy zmysłów. Narządy węchowe u ssaków są bardzo rozwinięte i odgrywają ogromną rolę w ich życiu. Za pomocą tych narządów ssaki identyfikują wrogów, znajdują pożywienie, a także siebie nawzajem. Wiele gatunków wyczuwa zapachy z odległości kilkuset metrów i jest w stanie wykryć produkty spożywcze znajdujące się pod ziemią. Tylko u zwierząt całkowicie wodnych (wielorybów) zmysł węchu jest zmniejszony. Foki mają bardzo wyostrzony zmysł węchu.

Postępujący rozwój opisanych narządów wyraża się głównie wzrostem objętości torebki węchowej i jej powikłaniem poprzez utworzenie układu muszli węchowych. Niektóre grupy zwierząt (torbacze, gryzonie, kopytne) posiadają wydzieloną część torebki węchowej, która niezależnie otwiera się do kanału podniebienno-nosowego, tzw. narząd Jacobsona, co zostało już opisane w rozdziale o gadach.

Narząd słuchu w zdecydowanej większości przypadków jest bardzo rozwinięty. Oprócz ucha wewnętrznego i środkowego, które występują również w klasach niższych, w jego skład wchodzą jeszcze dwie nowe części: przewód słuchowy zewnętrzny i małżowina uszna. Ten ostatni jest nieobecny tylko u zwierząt wodnych i podziemnych (wieloryby, większość płetwonogich, kretoszczury i niektóre inne). Małżowina uszna znacząco poprawia subtelność słyszenia. Jest szczególnie silnie rozwinięta u zwierząt prowadzących nocny tryb życia (nietoperze) oraz u leśnych zwierząt kopytnych, psów pustynnych i niektórych innych.

Wewnętrzny koniec kanału słuchowego przykryty jest błoną bębenkową, za którą znajduje się jama ucha środkowego. W tym ostatnim u ssaków nie ma jednej kosteczki słuchowej, jak u płazów, gadów i ptaków, ale trzy. Młotek (homolog kości stawowej) opiera się na błonie bębenkowej, kowadło (homolog kości czworobocznej) jest do niej ruchomo przymocowane, które z kolei jest połączone stawowo ze strzemieniem (homolog kości biodrowo-żuchwowej), a ten ostatni opiera się na owalnym okienku błoniastego błędnika ucha wewnętrznego. Opisywany system zapewnia znacznie bardziej zaawansowaną transmisję fali dźwiękowej wychwytywanej przez małżowinę uszną i przekazywanej kanałem słuchowym do ucha wewnętrznego. W strukturze tego ostatniego zwraca się uwagę na silny rozwój ślimaka i obecność narządu Cortiego - najdrobniejszych włókien, które spośród kilku tysięcy rozciągają się w kanale ślimaka. Podczas odbierania dźwięku włókna te rezonują, co zapewnia zwierzętom bardziej subtelny słuch.

Wykazano, że wiele zwierząt ma zdolność lokalizacji dźwięku (echolokacji).

Narządy wzroku odgrywają w życiu ssaków znacznie mniejsze znaczenie niż u ptaków. Ale zwykle nie zwracają uwagi na nieruchome obiekty, a nawet tak ostrożne zwierzęta, jak lisy, zające i łosie, mogą zbliżyć się do stojącej osoby. Ostrość wzroku i rozwój oczu są naturalnie różne i związane z warunkami życia. Szczególnie duże oczy mają zwierzęta nocne i zwierzęta z otwartych krajobrazów (na przykład antylopy). Zwierzęta leśne mają słabszy wzrok, natomiast zwierzęta podziemne mają słabszy wzrok i czasami są pokryte skórzastą błoną (kretoszczur, ślepy kret).

Zakwaterowanie u ssaków następuje jedynie poprzez zmianę kształtu soczewki pod działaniem mięśnia rzęskowego. Małe gryzonie (norniki, myszy) praktycznie nie mają możliwości akomodacji, co wynika z ich przeważnie nocnej aktywności i ograniczonej widoczności.

Widzenie kolorów u ssaków jest słabo rozwinięte w porównaniu z ptakami. Prawie całe spektrum można wyróżnić jedynie małpy człekokształtne z półkuli wschodniej. Nornica ruda widzi tylko kolory czerwony i żółty. U oposa, tchórza leśnego i wielu innych gatunków w ogóle nie występuje widzenie kolorów.

Cechą charakterystyczną narządów dotykowych ssaków jest obecność włosków dotykowych, zwanych wibrysami.

Układ wydalniczy. Nerki u ssaków znajdują się w miednicy. Nerki tułowia u ssaków są narządem embrionalnym i ulegają następnie redukcji. Nerki metanerkowe ssaków są zwartymi narządami, zwykle w kształcie fasoli. Ich powierzchnia jest często gładka, czasem bulwiasta (przeżuwacze, koty) i tylko u niektórych (na przykład u waleni) nerki są podzielone przez przechwyty na płaty.

Głównym produktem końcowym metabolizmu białek u ssaków (podobnie jak u ryb i płazów), w przeciwieństwie do gadów i ptaków, nie jest kwas moczowy, ale mocznik.

Ten typ metabolizmu białek u ssaków niewątpliwie powstał w związku z obecnością łożyska, dzięki któremu rozwijający się zarodek może otrzymywać nieograniczone ilości wody z krwi matki. Z drugiej strony, poprzez łożysko (a dokładniej układ jego naczyń krwionośnych) z rozwijającego się zarodka można w nieskończoność usuwać toksyczne produkty przemiany białek.

W rdzeniu znajdują się proste kanaliki zbiorcze, które są skupione w grupie i otwierają się na końcu brodawek, wystając do miedniczki nerkowej. Od miedniczki nerkowej odchodzi moczowód, który u zdecydowanej większości gatunków uchodzi do pęcherza moczowego. W monotremach moczowód uchodzi do zatoki moczowo-płciowej, skąd wchodzi do pęcherza moczowego. Mocz jest odprowadzany z pęcherza przez niezależną cewkę moczową.

Układ wydalniczy jest częściowo realizowany przez gruczoły potowe, przez które wydalane są roztwory soli i mocznika. W ten sposób wydalane jest nie więcej niż 3% azotowych produktów metabolizmu białek.

Narządy rozrodcze (ryc. 11). Męskie gonady – jądra – mają charakterystyczny owalny kształt. U stekowców, niektórych owadożerców i bezzębia, u słoni i waleni pozostają w jamie ciała przez całe życie. U większości innych zwierząt jądra początkowo znajdują się w jamie ciała, ale w miarę dojrzewania przesuwają się w dół i wchodzą do specjalnego worka znajdującego się na zewnątrz - moszny, która łączy się z jamą ciała przez kanał pachwinowy. Do jądra przylega ciało ziarniste wydłużone wzdłuż jego osi - wyrostek jądra, który morfologicznie reprezentuje plątaninę silnie skręconych przewodów nasiennych jądra i jest homologiczny z przednim odcinkiem tułowia nerki. Para nasieniowodów, homologiczna z kanałem Wolffa, odchodzi od wyrostka robaczkowego, który wpada do kanału moczowo-płciowego u nasady prącia, tworząc sparowane zwarte ciała o żebrowanej powierzchni - pęcherzyki nasienne. U ssaków reprezentują gruczoł, którego wydzielanie bierze udział w tworzeniu płynnej części plemnika; ponadto ma lepką konsystencję i dzięki temu najwyraźniej służy do zapobiegania wyciekaniu plemników z dróg rodnych kobiety.

U podstawy penisa znajduje się drugi sparowany gruczoł - prostata, której przewody również wpływają do początkowej części kanału moczowo-płciowego. Wydzielina gruczołu krokowego stanowi większość płynu, w którym pływają plemniki wydzielane przez jądra. W rezultacie plemnik, czyli ejakulat, to połączenie płynu wydzielanego przez gruczoł krokowy i pęcherzyki nasienne (i niektóre inne gruczoły) oraz same plemniki.

Na spodniej stronie prącia kopulacyjnego znajduje się wspomniany już kanał moczowo-płciowy. W górę i po bokach tego kanału znajdują się ciała jamiste, których wewnętrzne jamy wypełniają się krwią podczas podniecenia seksualnego, w wyniku czego penis staje się elastyczny i zwiększa swój rozmiar. U wielu ssaków o sile penisa decyduje także specjalna kość długa, znajdująca się pomiędzy ciałami jamistymi. Należą do nich zwierzęta mięsożerne, płetwonogie, wiele gryzoni, niektóre nietoperze itp.

Ryc. 11. Narządy moczowo-płciowe szczura ( I - Mężczyzna, II – kobiety)

Sparowane jajniki zawsze znajdują się w jamie ciała i są połączone krezkami z grzbietową stroną jamy brzusznej. Sparowane jajowody, homologiczne z kanałami Müllera, otwierają się przednimi końcami do jamy ciała w pobliżu jajników. Tutaj jajowody tworzą szerokie lejki. Górna, zwinięta część jajowodów reprezentuje jajowody. Następnie następują rozszerzone odcinki – macica, które u większości zwierząt otwierają się na niesparowaną część – pochwę. Ten ostatni przechodzi do krótkiego kanału moczowo-płciowego, do którego oprócz pochwy otwiera się cewka moczowa. Po brzusznej stronie kanału moczowo-płciowego znajduje się niewielki narost - łechtaczka, która ma ciała jamiste i odpowiada męskiemu penisowi. Co ciekawe, niektóre gatunki mają kość w łechtaczce.

Struktura żeńskiego układu rozrodczego różni się znacznie w zależności od grupy ssaków. Tak więc u stekowców jajowody są sparowane na całej długości i różnicują się jedynie w jajowody i macicę, które otwierają się do zatoki moczowo-płciowej niezależnymi otworami. U torbaczy pochwa jest oddzielna, ale często pozostaje sparowana. W łożyskach pochwa jest zawsze niesparowana, a górne części jajowodów w takim czy innym stopniu zachowują sparowany charakter. w najprostszym przypadku macica jest parowana, a jej lewa i prawa część otwierają się do pochwy niezależnymi otworami. Taka macica nazywana jest podwójną; jest to charakterystyczne dla wielu gryzoni, niektóre z częściowymi zębami. Macicę można połączyć tylko w dolnej części - dwudzielnej macicy niektórych gryzoni, nietoperzy i drapieżników. Fuzja znacznej części lewej i prawej macicy prowadzi do powstania dwurożnej macicy mięsożerców, waleni i kopytnych. Wreszcie u naczelnych, prosimian i niektórych nietoperzy macica jest niesparowana – prosta i tylko górna część jajowodów – jajowody – pozostaje sparowana.

Łożysko. Podczas rozwoju zarodka w macicy ssaków tworzy się bardzo charakterystyczna dla niego formacja, zwana miejscem dziecka lub łożyskiem (ryc. 12). Tylko stekowce nie mają łożyska. Torbacze mają podstawy łożyska. Łożysko powstaje w wyniku połączenia zewnętrznej ściany omoczni z błoną surowiczą, w wyniku czego powstaje gąbczasta formacja – kosmówka. Kosmówka tworzy wyrostki - kosmki, które łączą się lub rosną razem z rozluźnionym obszarem nabłonka macicy. W tych miejscach naczynia krwionośne organizmu dziecka i matki przeplatają się (ale nie łączą), w wyniku czego powstaje połączenie między krwiobiegiem zarodka i samicy. W rezultacie zapewniona jest wymiana gazowa w ciele zarodka, jego odżywienie i usunięcie produktów rozkładu.

Ryc. 12. Zarodek królika pod koniec dwunastego dnia

Łożysko jest już charakterystyczne dla ssaków torbaczy, chociaż u nich jest nadal prymitywne; w kosmówce nie tworzą się żadne kosmki i podobnie jak u jajożyworodnych niższych kręgowców, istnieje połączenie pomiędzy naczyniami krwionośnymi macicy a woreczkiem żółtkowym (tzw. „łożysko żółtkowe”). U zwierząt łożyskowych wyższych kosmówka zawsze tworzy odrosty - kosmki, łączące się ze ścianami macicy. Charakter ułożenia kosmków jest różny u różnych grup zwierząt. Na tej podstawie wyróżnia się trzy rodzaje łożyska: rozproszone, gdy kosmki są równomiernie rozmieszczone w całym kosmówce (walenie, wiele kopytnych, małpiatki); zrazikowe, gdy kosmki są zebrane w grupy i rozmieszczone na całej powierzchni kosmówki (większość przeżuwaczy); dyskoidalny - kosmki znajdują się w ograniczonym, dyskowatym obszarze kosmówki (owady, gryzonie, małpy).

Pochodzenie i ewolucja ssaków

Przodkami ssaków były prymitywne gady paleozoiczne, które nie uzyskały jeszcze wąskiej specjalizacji, tak charakterystycznej dla większości kolejnych grup gadów. Są to permskie zwierzęta zębate z podklasy zwierząt zwierzęcopodobnych. Ich zęby znajdowały się w pęcherzykach płucnych. Wielu miało wtórne podniebienie kostne. Kość czworoboczna i kość stawowa są zmniejszone; wręcz przeciwnie, kość zębowa była bardzo rozwinięta itp.

Postępująca ewolucja ssaków wiązała się z nabyciem przez nie takich decydujących przystosowań, jak wysoka temperatura ciała, zdolność do termoregulacji, żywotność, a przede wszystkim wysoko rozwinięta aktywność nerwowa, która zapewniała złożone zachowanie zwierząt i ich różnorodne reakcje adaptacyjne na wpływ środowiska. otaczające warunki życia. Morfologicznie wyraża się to w podziale serca na cztery komory i zachowaniu jednego (lewego) łuku aorty, co powoduje niemieszalność krwi tętniczej i żylnej, w pojawieniu się wtórnego podniebienia kostnego, które zapewnia oddychanie podczas posiłków , w powikłaniach skórnych, które odgrywają kluczową rolę w termoregulacji, w wyglądzie wtórnego sklepienia szpikowego itp.

Oddzielenie ssaków od gadów zwierzęcych należy przypisać początkom triasu, a nawet końcowi permu (czyli końcowi ery paleozoiku). Informacje o wczesnych grupach są bardzo fragmentaryczne i często mało wiarygodne. W większości przypadków materiał dotyczący ssaków wczesnego mezozoiku ogranicza się do pojedynczych zębów, szczęk lub małych fragmentów czaszek. W osadach górnego triasu znaleziono sowy wieloguzkowe, które otrzymały swoją nazwę ze względu na obecność licznych guzków na zębach trzonowych. Była to wyspecjalizowana grupa zwierząt z bardzo wysoko rozwiniętymi siekaczami i pozbawiona kłów. Były małe, mniej więcej wielkości szczura, największe osiągały rozmiary świstaka. Polytubercles reprezentowały wyspecjalizowane zwierzęta roślinożerne, a ich przeznaczenia nie można uważać za przodków kolejnych grup ssaków. Można jedynie przypuszczać, że ich wczesne formy dały początek stekonom (ich zęby są bardzo podobne do zębów zarodka dziobaka), ale nie ma na to bezpośrednich dowodów, gdyż stekowce są wiarygodnie znane jedynie z osadów okresu czwartorzędu (plejstocenu). ).

Formy bliższe rzekomym przodkom współczesnych ssaków pojawiły się na Ziemi w okresie środkowojurajskim. Są to tak zwane trójguzkowe. Ich zęby są mniej wyspecjalizowane niż zęby wieloguzkowe, uzębienie jest ciągłe. Triguzeczki były małymi zwierzętami, które najwyraźniej żywiły się głównie owadami, być może innymi małymi zwierzętami i jajami gadów. Biologicznie były one w pewnym stopniu zbliżone do owadożerców lądowych i nadrzewnych. Ich mózgi były małe, ale wciąż znacznie większe niż u gadów wielkozębnych. Główna grupa trójguzkowatych – pantotherium – była pierwotną grupą torbaczy i łożyskowców. Niestety nie ma, nawet pośrednich, danych na temat ich reprodukcji.

Torbacze pojawiają się w okresie kredowym. Ich najwcześniejsze znaleziska ograniczają się do osadów dolnej kredy Ameryki Północnej oraz osadów dolnego trzeciorzędu Ameryki Północnej i Eurazji. Zatem za ojczyznę torbaczy należy uznać półkulę północną, gdzie były one szeroko rozpowszechnione na początku trzeciorzędu. Jeszcze przed końcem tego okresu zostały tu zastąpione przez lepiej zorganizowane łożyskowce i obecnie zachowały się jedynie w Australii, Nowej Gwinei, Tasmanii, Ameryce Południowej i częściowo w Ameryce Północnej (1 gatunek) oraz na wyspie Sulawesi (1 gatunek) ).

Najstarszą grupą torbaczy jest rodzina oposów, której pozostałości odnaleziono w osadach wczesnej kredy Ameryki Północnej. Obecnie powszechne w Ameryce Południowej i Środkowej oraz w południowych regionach Ameryki Północnej.

W Ameryce Południowej torbacze były stosunkowo liczne aż do połowy trzeciorzędu, kiedy nie było zwierząt kopytnych i mięsożernych. Po miocenie torbacze zostały tu prawie całkowicie zastąpione przez łożyskowce, przetrwało tylko kilka wyspecjalizowanych gatunków.

W okresie kredowym, przynajmniej nie później niż torbacze z wymienionych trzech guzków, pojawiły się także ssaki łożyskowe, które stanowią samodzielną gałąź zwierząt, w pewnym stopniu równoległą do torbaczy. Jak wynika z badań V.O. Kowalewskiego, w kredzie ewoluowały już w bardzo różnych kierunkach. Najstarszą grupą łożyskowców jest rząd owadożerców. Te prymitywne zwierzęta znaleziono w górnej kredzie Mongolii. Były to gatunki częściowo lądowe, częściowo nadrzewne, dające początek większości głównych grup kolejnych gatunków planetarnych. Nadrzewne owadożerne, które przystosowały się do lotu, dały początek chiropteranom. Gałąź, która przystosowała się do drapieżnictwa, dała początek starożytnym, prymitywnym drapieżnikom, kreodontom, na początku trzeciorzędu. Były one powszechne tylko przez krótki czas. Już u schyłku oligocenu, kiedy wolno poruszające się kopytne z wczesnego trzeciorzędu zostały zastąpione bardziej ruchliwymi, kreodonty zostały wyparte przez ich potomków – bardziej wyspecjalizowane drapieżniki. Pod koniec eocenu - początek oligocenu, gałąź zwierząt wodnych - płetwonogi - oddzieliła się od drapieżników. W oligocenie istniały już grupy przodków wielu współczesnych rodzin mięsożerców (viverras, kuny, psy, koty).

Starożytne kopytne, czyli kłykciny, również pochodzą od kreodontów – małych zwierząt, nie większych niż pies. Powstały w paleocenie i były wszystkożerne. Kończyny były pięciopalczaste z lekko wzmocnioną trzecią cyfrą oraz skróconą pierwszą i piątą cyfrą. Condylartrae nie przetrwały długo, a już na początku eocenu wyrosły z nich dwie niezależne gałęzie: rzędy parzystokopytnych i koniowatych. Trąbaki pojawiają się w eocenie. Ogólnie rzecz biorąc, grupa kopytnych ma charakter złożony. poszczególne rzędy kopytnych wywodziły się od swoich najbliższych potomków – kreodontów.

Podobieństwo zewnętrzne pomiędzy poszczególnymi porządkami jest wynikiem przystosowania się do podobnych warunków życia. Niektóre zakony wymarły w czasach trzeciorzędu. Taka jest na przykład bardzo wyjątkowa grupa zwierząt kopytnych, która rozwinęła się w Ameryce Południowej w okresie izolacji od innych kontynentów i dała początek szeregowi gałęzi równoległych do innych kopytnych. Były tam zwierzęta takie jak konie, nosorożce, hipopotamy.

Szereg innych rzędów powstało bezpośrednio od owadożerców na samym początku trzeciorzędu. Należą do nich na przykład bezzębia, gryzonie i naczelne.

Małpy kopalne są znane od paleocenu. Nadrzewne małpy z dolnego oligocenu – propliopitek – dały początek gibonom i dużym, przypominającym antropoidy ramapitekom z miocenu Indii. Bardzo interesujące są australopiteki występujące w osadach czwartorzędowych Republiki Południowej Afryki, a zwłaszcza małpy człekokształtne Plesianthropus i Paranthropus.

Obecnie coraz częściej uznaje się pogląd, że klasa ssaków ma pochodzenie polifiletyczne, tj. jego poszczególne gałęzie wyrosły z różnych grup gadów zwierzęcych. Jest to najbardziej poprawne w przypadku stekowców, które prawdopodobnie wyrosły z grupy zbliżonej do wieloguzków.

Oprócz tego nie ma wątpliwości, że torbacze i łożyskowce wraz z wymarłymi pantoteriami stanowią naturalną grupę zjednoczoną wspólnym pochodzeniem. W związku z tym niektórzy uważają, że tylko te trzy grupy należy sklasyfikować jako klasę, a stekowce należy wydzielić w osobnej klasie.

Nawet jeśli nie podzielamy tego skrajnego poglądu, nadal musimy przyznać, że rozróżnienie między zwykle akceptowanymi trzema podklasami – jajorodnymi, torbaczami i łożyskowymi – nie jest takie samo pod względem anatomiczno-fizjologicznym i filogenetycznym. Na tej podstawie często przyjmuje się obecnie inny system klas ssaków, który kładzie nacisk na izolację zwierząt jajorodnych.

Ekologia ssaków

Warunki życia i ogólne rozmieszczenie. Bezpośrednim dowodem postępu biologicznego ssaków jest szerokość ich geograficznego i biotopowego rozmieszczenia. Ssaki występują niemal na całym świecie, z wyjątkiem Antarktydy. Foki zaobserwowano wzdłuż wybrzeża tej pustynnej krainy. Na wyspach Oceanu Arktycznego obserwuje się wiele gatunków zwierząt lądowych. Nawet na tak odległym od kontynentów i zagubionym w Oceanie Arktycznym kawałku lądu jak Wyspa Samotności (Morze Kara) wielokrotnie obserwowano lisy polarne i renifery. Ssaki zamieszkują rozległe połacie wszystkich oceanów, docierając, jak wykazały obserwacje podczas dryfu radzieckich stacji na biegunie północnym i lodołamacza Georgij Siedow, przestrzeni sąsiadujących z biegunem północnym. Są to płetwonogi i walenie (narwale).

Granice pionowego rozmieszczenia zwierząt są również duże. Tak więc w środkowym Tien Shan na wysokości 3-4 tysięcy m występują liczne norniki, świstaki, dzikie kozy, owce, a lampart śnieżny lub lampart śnieżny jest powszechny. W Himalajach barany sięgały do ​​6 tys. m, a pojedyncze wizyty wilków obserwowano tu nawet na wysokości 7150 m.

Jeszcze bardziej charakterystyczne jest występowanie tej klasy ssaków w różnych środowiskach życia. Tylko w tej klasie, wraz ze zwierzętami lądowymi, istnieją formy aktywnie latające w powietrzu, prawdziwi mieszkańcy wody, którzy nigdy nie schodzą na ląd, i wreszcie mieszkańcy gleby, których całe życie spędza się w jej grubości. Nie ma wątpliwości, że cała klasa zwierząt charakteryzuje się szerszą i doskonalszą zdolnością przystosowania się do różnorodnych warunków życia niż inne kręgowce.

Jeśli weźmiemy pod uwagę poszczególne gatunki, łatwo możemy znaleźć dużą liczbę przypadków, w których ich rozmieszczenie wiąże się z wąsko ograniczonymi warunkami życia. Tylko w warunkach stosunkowo wysokiej i równej temperatury może pomyślnie egzystować wiele małp, przede wszystkim antropoidów, a także hipopotamów, nosorożców, tapirów i szeregu innych.

Bezpośredni wpływ wilgotności na rozmieszczenie ssaków i rozmieszczenie ptaków jest niewielki. Tylko kilka gatunków o bezwłosej lub prawie bezwłosej skórze cierpi na suchość. Takie są hipopotamy i bawoły, powszechne tylko w wilgotnych regionach tropikalnych.

Wiele ssaków jest bardzo wymagających pod względem warunków glebowych, gruntowych i orograficznych. Dlatego niektóre typy jerbo żyją tylko w ruchomym piasku; podobne warunki są niezbędne dla susła cienkopalczastego. Wręcz przeciwnie, duża jerboa żyje tylko na gęstych glebach. Krety i kretoszczury żyjące w glebie unikają obszarów o twardej glebie, w których trudno jest wykonać tunele. Owce zamieszkują wyłącznie obszary o zróżnicowanej topografii terenu, gdzie występują rozległe pastwiska i szeroki horyzont. Kozy, które występują głównie na terenach skalistych, są jeszcze bardziej wymagające pod względem warunków terenowych. Dzikom sprzyjają miejsca o miękkiej, wilgotnej glebie, w których znajdują pożywienie. Wręcz przeciwnie, konie, antylopy i wielbłądy zdecydowanie unikają lepkiej gleby, do której ich kończyny nie są przystosowane do poruszania się.

Ogólnie rzecz biorąc, rozmieszczenie ssaków (a także zwierząt dowolnej innej grupy) jest ściśle związane z warunkami środowiskowymi. Należy jednak podkreślić, że zależność ta jest bardziej złożona niż u niższych kręgowców lądowych. Ssaki są stosunkowo mniej zależne od bezpośredniego wpływu czynników klimatycznych. Ich adaptacje są w dużej mierze związane z cechami behawioralnymi, które zależą od wysoko rozwiniętej wyższej aktywności nerwowej.

Żadna klasa kręgowców nie wytworzyła tak różnorodnych form jak ssaki. Przyczyną tego jest długa (od triasu) postępowa ewolucja klasy, podczas której jej poszczególne gałęzie zasiedlały cały świat i przystosowywały się do niezwykle zróżnicowanych warunków bytowania.

Początkowo ssaki były najwyraźniej zwierzętami lądowymi i być może zwierzętami lądowo-nadrzewnymi, których ewolucja adaptacyjna doprowadziła do pojawienia się następujących głównych typów zwierząt ekologicznych:

Grunt

Pod ziemią

Latający.

Każda z tych grup dzieli się na mniejsze gałęzie, różniące się stopniem i charakterem powiązania z określonym środowiskiem.

I . Zwierzęta lądowe- najliczniejsza grupa ssaków zamieszkująca prawie cały kontynent globu. Jej różnorodność wynika bezpośrednio z szerokiego rozmieszczenia, które wprowadziło przedstawicieli tej grupy w konflikt z bardzo odmiennymi warunkami bytu. W obrębie omawianej grupy można wyróżnić dwie główne gałęzie: zwierzęta leśne i zwierzęta siedlisk otwartych.

1. Zwierzęta zamieszkujące lasy i zarośla dużych krzewów wykazują w różnym stopniu i różne formy powiązania z warunkami życia stworzonymi w lasach i zaroślach. Ogólne warunki, przed którymi stoją gatunki z rozważanej grupy, są następujące: zamknięte tereny i w związku z tym możliwość oglądania zwierząt tylko z bliska, obecność dużej liczby schronień, wielopoziomowych siedlisk i różnorodności pożywienia .

Najbardziej wyspecjalizowaną grupą są zwierzęta wspinające się na drzewa. Większość życia spędzają na drzewach, zdobywając tam pożywienie, zakładając gniazda w celu rozmnażania i odpoczynku; na drzewach uciekają przed wrogami. Przedstawiciele tej grupy należą do różnych rzędów zwierząt: wśród gryzoni - wiewiórek, latających wiewiórek; wśród drapieżników - niektóre niedźwiedzie (południowoazjatyckie), niektóre kuny; wśród tych z częściowymi zębami - leniwce, niektóre mrówkojady; Ponadto lemury, wiele małp itp.

Przystosowania do życia na drzewach są zróżnicowane. Wiele z nich wspina się po korze i gałęziach drzew za pomocą ostrych pazurów. Należą do nich wiewiórki, niedźwiedzie, kuny i mrówkojady. Lemury i małpy mają chwytne łapy z wysoko rozwiniętymi palcami, którymi chwytają gałęzie lub nierówności w korze. Wiele małp południowoamerykańskich, a także mrówkojady nadrzewne, jeżozwierze nadrzewne, a wśród torbaczy opos mają chwytny ogon.

Wiele zwierząt jest w stanie skakać daleko z gałęzi na gałąź, czasami po huśtaniu się; takie są gibony i pająki. Najczęściej skokowi towarzyszy mniej lub bardziej wyraźne planowanie. Zdolność do szybowania najlepiej wyrażają latające wiewiórki (latające wiewiórki) i wełniane skrzydła, które mają skórzaste błony po bokach ciała. U wiewiórek i kun podstawy umiejętności planowania kojarzą się z długim puszystym ogonem: łatwo to zauważyć, obserwując bezpośrednio te zwierzęta. Dodatkowo potwierdza to większy rozwój ogona u tych gatunków w porównaniu do blisko spokrewnionych gatunków półnadrzewnych.

Pożywienie zwierząt tej grupy jest w przeważającej mierze pochodzenia roślinnego. Wśród nich są gatunki dość wyspecjalizowane, jak na przykład wiewiórka, która żywi się głównie nasionami drzew iglastych. Niektóre małpy żywią się głównie owocami. Niedźwiedzie drzewne jedzą bardziej zróżnicowaną dietę: mięsiste owoce, jagody, wegetatywne części roślin. Drapieżne gatunki zwierząt z tej grupy jedzą także pokarmy roślinne (nasiona, jagody), ale dodatkowo polują na ptaki i zwierzęta, na które polują nie tylko na drzewach, ale także na ziemi.

Zwierzęta te budują gniazda do wychowywania młodych i odpoczynku na drzewach z gałęzi lub w dziuplach, np. wiewiórki i latające wiewiórki.

Wśród zwierząt leśnych występuje wiele gatunków prowadzących półnadrzewny, półziemski tryb życia. Tylko częściowo zdobywają pożywienie na drzewach i zakładają gniazda w różnych środowiskach.

Wśród gryzoni wiewiórka należy do tej grupy. Większość czasu spędza na ziemi, gdzie żywi się jagodami, nasionami zbóż i roślin strączkowych oraz grzybami. Bardzo dobrze wspina się na drzewa, jednak nie potrafi skakać z gałęzi na gałąź aż do wiewiórki - jego ogon jest krótszy i mniej gęsto owłosiony. Często gniazduje w norach pod korzeniami drzew lub w zagłębieniach powalonych drzew.

Wszystkie wymienione gatunki są gatunkami ściśle leśnymi. Nie zawsze jednak uciekają się do drzew jako miejsca zdobywania pożywienia i budowy gniazda oraz spędzania dużej ilości czasu na ziemi.

Wreszcie istnieje wiele gatunków, które również żyją wyłącznie lub głównie w lasach, ale prowadzą lądowy tryb życia. Należą do nich niedźwiedzie brunatne, rosomaki, tchórze, łosie, jelenie prawdziwe i sarenki. Zbierają całe jedzenie na ziemię. Nie wspinają się na drzewa (z nielicznymi wyjątkami), młode wychowują się w norach (łasica syberyjska, rosomak) lub na powierzchni ziemi (jeleń, łoś, sarna). W przypadku tych gatunków drzewa pełnią głównie funkcję schronienia; Tylko częściowo drzewa (a dokładniej ich gałęzie i kora) służą im jako pokarm.

Zatem na przykładzie trzech podanych grup zwierząt leśnych można prześledzić odmienną naturę relacji zwierząt leśnych z roślinnością drzewiastą.

2. Równie dużą i zróżnicowaną grupę stanowią mieszkańcy przestrzeni otwartych. Charakterystycznymi cechami warunków ich bytowania są: słabo wyodrębnione poziomy siedlisk, ich „otwartość” oraz brak lub niewielka liczba naturalnych schronień, co sprawia, że ​​spokojne zwierzęta są widoczne z daleka jako drapieżniki, czy wreszcie obfitość pokarm roślinny, głównie w postaci roślin zielnych. Przedstawiciele tej ekologicznej grupy zwierząt należą do różnych rzędów: torbaczy, owadożerców, gryzoni, mięsożerców, kopytnych, ale jej podstawę stanowią zwierzęta roślinożerne - gryzonie i kopytne.

W tym środowisku życia rozwinęły się trzy główne typy zwierząt:

A) Kopytne to duże gatunki roślinożerne, konsumujące paszę objętościową w postaci trawy, czasem twardej i suchej. Spędzają dużo czasu na pastwisku i szeroko się przemieszczają. Ich zdolność do długiego i szybkiego podróżowania wiąże się także z poszukiwaniem wody, co jest rzadkością na stepach i pustyniach, oraz z koniecznością ucieczki przed wrogami.

Zwierzęta te (w przeciwieństwie do większości innych ssaków) nie budują żadnych domów ani tymczasowych schronień. Cechami adaptacyjnymi, oprócz szybkiego biegania, są także stosunkowo duża ostrość wzroku, duże rozmiary zwierząt oraz wysoko uniesiona głowa na długiej szyi. Wiele gatunków może przez długi czas obejść się bez wody, zadowalając się wilgocią uzyskaną z trawy. Duże znaczenie mają narodziny dobrze rozwiniętych młodych, które już od pierwszego dnia życia potrafią biegać za matką.

Oprócz zwierząt kopytnych (konie, antylopy, wielbłądy, żyrafy) do tej samej grupy ekologicznej niewątpliwie należą duże gatunki kangurów naziemnych. Podobnie jak kopytne zamieszkują otwarte, stepowo-pustynne przestrzenie, żywią się trawą, dużo pasą, dobrze widzą i uciekają przed wrogami biegając.

B) grupa jerboa - małe zwierzęta, mieszkańcy pustynnych przestrzeni z rzadką roślinnością i ubogą populacją zwierząt. Aby zdobyć pożywienie, muszą dużo i szybko się przemieszczać (do 20 km/h). Zdolność do szybkiego poruszania się osiąga się nie poprzez bieganie na czterech nogach, jak u kopytnych, ale poprzez mniej lub bardziej rozwiniętą umiejętność skakania na bardzo długich nogach. tylne nogi(tzw. „rykoszet”). Podobna cecha jest charakterystyczna dla zupełnie różnych systematycznie ssaków otwartych przestrzeni. Oprócz skoczków jest charakterystyczny dla myszoskoczków, północnoamerykańskich szczurów kangurów, afrykańskich nartożerców, afrykańskich owadożerców z rodziny skoczków i niektórych małych australijskich torbaczy.

W odróżnieniu od poprzedniej grupy omawiane gatunki żywią się nie tylko trawą, ale także soczystymi cebulami lub bulwami roślin, a niektóre także owadami. Nigdy nie piją i zadowalają się wodą, którą dostają z pożywienia.

Drugą istotną cechą opisywanej grupy jest występowanie wśród jej gatunków stałych lub tymczasowych schronień w postaci nor. Kopią bardzo szybko, a wiele gatunków codziennie buduje nową (aczkolwiek po prostu zbudowaną) norę. Ze względu na obecność nor, tj. niezawodne schroniska, w których następuje poród, ich ciąża jest krótka, a młode rodzą się bezradne.

B) grupa susłów – małe i średnie gryzonie zamieszkujące stepy, półpustynie i łąki górskie gęsta trawa. Żywią się trawą i nasionami. Ze względu na grubą trawę szybkie poruszanie się tych małych zwierząt jest utrudnione. Ale nie muszą też odbywać długich wypraw w celu karmienia, ponieważ pożywienia w ich siedliskach jest pod dostatkiem niemal wszędzie. Żyją w stałych norach, gdzie odpoczywają, rozmnażają się, a większość gatunków zapada w nory podczas letniej i zimowej hibernacji. Ze względu na obfitość pożywienia nie oddalają się od dziury. Często buduje się dodatkowe, tzw. nory żerujące, które pełnią funkcję tymczasowego schronienia przed niebezpieczeństwami pojawiającymi się w trakcie żerowania. Biegną powoli. Ciało jest przysadziste, z krótkimi nogami, dobrze przystosowane do poruszania się w norach. Ze względu na obecność podziemnych gniazd młode rodzą się ślepe, nagie i bezradne.

Do opisywanej grupy, oprócz susłów, zaliczają się świstaki, chomiki i stepowe gatunki sianokosów.

Wśród ssaków lądowych istnieje wiele gatunków, których nie można zaliczyć do żadnej z tych różnorodnych grup. Są to szeroko rozpowszechnione zwierzęta, które żyją w różnych warunkach życia i nie mają wąskiej specjalizacji. Jest to wiele drapieżników np. wilk, lis, borsuk, częściowo dzik itp. Dość zaznaczyć, że wilk i lis żyją w tundrze (ten ostatni tylko w jej południowej części), w lesie, na stepie, na pustyni i w górach. Skład żywności, charakter jej produkcji i warunki reprodukcji różnią się ze względu na warunki bytowania. Tak więc wilki w pasie leśnym rodzą się na powierzchni ziemi w jaskini, a na pustyni i tundrze czasami kopią dziury.

II. Ssaki podziemne to mała, wysoce wyspecjalizowana grupa gatunków, które całe swoje życie lub znaczną część spędzają w glebie. Jego przedstawiciele znajdują się w różnych oddziałach. Są to na przykład liczne gatunki kretów z rzędu owadożernych, kretoszczury, zokor, kretoszczury z rzędu gryzoni, krety torbacze i inne. Występują powszechnie w różnych częściach świata: w Eurazji (krety, zokory, kretoszczury, krety), w Ameryce Północnej (krety), w Afryce (kret złoty), w Australii (kret torbacz).

Układanie przejść podziemnych odbywa się inaczej u różnych gatunków. Kret niszczy ziemię przednimi łapami skierowanymi na zewnątrz i działając nimi jak łyżkami, przesuwa ją na boki i do tyłu. Ziemia jest wyrzucana na zewnątrz przez przednią część ciała przez pionowe otwory. Zokor kopie przednimi łapami. Kretoszczur i kretoszczur mają słabe łapy z małymi pazurami; kopią ziemię siekaczami wystającymi daleko od pyska, głównie dolnymi, i wyrzucają ziemię przednią częścią ciała, jak kret i tsokor (kretoszczur) lub tylnymi nogami (kretoszczur). U tych gryzoni siekacze znajdują się niejako na zewnątrz jamy ustnej, ponieważ za siekaczami znajduje się fałd skóry, który może całkowicie odizolować usta od siekaczy. U kretoszczurów, jak pokazał B. S. Vinogradov, dolna szczęka może zajmować różne pozycje. Podczas karmienia położenie szczęk jest normalne, a dolne siekacze opierają się o górne. Podczas kopania dolna szczęka jest cofnięta, a odsłonięte siekacze można używać jak motyki do rozbijania ziemi.

III. Zwierzęta wodne. Podobnie jak w poprzednim przypadku, następuje długa seria przejść od gatunków lądowych do gatunków całkowicie wodnych. Szczególnie wyraźny obraz dają mięsożercy, którym filogenetycznie najbliżej jest do jednej z grup ssaków wodnych – płetwonogich. Początkowo częściowe powiązanie ze środowiskiem wodnym polega na tym, że zwierzęta zdobywają pożywienie nie tylko na lądzie, ale także w pobliżu wody lub w samej wodzie. Tak więc jeden z naszych gatunków fretek, norka, żyje wzdłuż brzegów zbiorników słodkowodnych. Osiedla się w dziurze, z której wyjście często otwiera się na ląd. Żywi się gryzoniami żyjącymi w pobliżu wody (głównie szczurami wodnymi (15-30%), płazami (10-30%) i rybami (30-70%). Norka dobrze pływa, ale w jej sierści nie widać znaczących zmian i kończyn.Wydra kojarzona jest głównie z wodą.Robi nory jedynie wzdłuż brzegów zbiorników wodnych, a wejście do nich znajduje się pod wodą.Wydra zwykle nie odpływa dalej niż 100-200 m od brzegu.Pożywienie zdobywa głównie w wodzie: ryby (50-80%), płazy (10-20%), gryzonie lądowe mają niewielkie znaczenie, kończyny wydry są krótsze, palce połączone szeroką błoną, małżowiny uszne bardzo małe, sierść składa się z o rzadkim grzbiecie i grubym, niskim podszyciu.Wydra morska (wydra morska) to prawdziwe zwierzę morskie zamieszkujące północne rejony Pacyfik. Większość życia spędza w wodzie, gdzie pozyskuje cały niezbędny pokarm (jeżowce, mięczaki, kraby, rzadziej ryby). Odpoczynek na wodzie; Na ląd przychodzi w celu rozmnażania się, podczas silnej burzy, a czasem także w celu odpoczynku. Wydry morskie często śpią na brzegu. Pływają bardzo dobrze, przy spokojnej pogodzie potrafią przepłynąć dziesiątki kilometrów od brzegu. Na brzegu nie ma żadnych domów. Kończyny są krótkie, jak płetwy; Wszystkie palce są połączone grubą membraną. Pazury są prymitywne. Nie ma przedsionków. Sierść o rzadkich włosach i grubym podszyciu.

Wśród gryzoni występuje wiele gatunków półwodnych. Są to bóbr, piżmak i nutrie. Głównym źródłem pożywienia wszystkich tych gatunków jest woda, choć częściowo pozyskują je również na lądzie. W wodzie uciekają także przed pościgiem wrogów. Gniazdują w ziemnych norach lub w chatach budowanych na brzegu lub na pływających pozostałościach gnijącej roślinności. Wszystkie te zwierzęta nie mają uszu, ich łapy mają błony. Sierść jest podobna do sierści innych zwierząt półwodnych, z rzadką, twardą sierścią i grubym podszyciem. Piżmak, piżmak i bóbr mają wysoko rozwinięte gruczoły łojowe, które najwyraźniej pełnią rolę podobną do gruczołu guzicznego u ptaków.

Płetwonogi są już prawie całkowicie zwierzętami wodnymi. Żywią się wyłącznie wodą i zwykle na niej odpoczywają. Dopiero gdy są szczeniętami, łączą się w pary i linieją poza wodą – na brzegu lub na lodzie. W strukturze pojawia się wiele osobliwych cech. Ogólny kształt ciała jest wrzecionowaty, kończyny zamieniają się w płetwy. W tym przypadku tylne płetwy są cofnięte, u większości gatunków nie biorą udziału w poruszaniu się po stałym podłożu. Tylne płetwy służą jako główne narzędzie lokomotoryczne podczas pływania i nurkowania. Sierść jest w pewnym stopniu zredukowana, a funkcję izolacji termicznej pełni warstwa tłuszczu podskórnego. Należy zauważyć, że w uszach (na przykład fokach), które są najbardziej kojarzone z lądem, futro jest nadal całkiem dobre, a wręcz przeciwnie, podskórna warstwa tłuszczu jest słabo rozwinięta. Nasza latająca wiewiórka zachowała również prymitywny małżowinę uszną.

Podsumowując, należy podkreślić, że środowisko wodne dla ssaków ma charakter wtórny. Będąc pierwotnie zwierzętami lądowymi, byli w stanie przystosować się do tego w takim czy innym stopniu.

IV. Zwierzęta latające niewątpliwie powstały ze zwierząt leśnych, rozwijając umiejętność skakania, następnie szybowania i dopiero w końcu latania. Tę serię można również zobaczyć, przeglądając współczesne gatunki. Podczas skoków nasza wiewiórka rozkłada szeroko łapy, zwiększając płaszczyznę ciała podpartego powietrzem. Nie ma jeszcze latających membran. Australijczyk ma małe membrany lotne, które sięgają dłoni. U naszej latającej wiewiórki i południowoazjatyckiego skrzydła wełnistego membrana rozciąga się po obu stronach ciała, między przednimi i tylnymi nogami. Zwierzęta te potrafią „latać” na odległość kilkudziesięciu metrów.

Tylko nietoperze lub nietoperze są prawdziwymi zwierzętami latającymi. Rozwijają wiele cech zbliżonych do cech ptaków. Zatem mostek ma kil, który służy do przyczepienia mięśni lotu (piersiowych). Skrzynia staje się silniejsza, co wiąże się z połączeniem niektórych jej elementów. Kości czaszki są zrośnięte. Ze względu na nocny tryb życia narządy słuchu i dotyku są bardziej rozwinięte.

Powyższy zarys grup ekologicznych ssaków nie jest wyczerpujący. Jego zadaniem jest pokazanie różnorodności przystosowań zwierząt tej klasy w najróżniejszych warunkach życia.

Odżywianie. Skład pożywienia ssaków jest niezwykle zróżnicowany. Jednocześnie pozyskują pożywienie w różnych środowiskach życia (powietrze, powierzchnia ziemi, grubość gleby, powierzchnia i słup wody). Okoliczności te stanowią jeden z najważniejszych warunków wstępnych różnorodności gatunkowej ssaków i ich szerokiego rozmieszczenia. Ze względu na rodzaj pożywienia ssaki można podzielić na dwie grupy: mięsożerne i roślinożerne. Konwencję tego podziału wyznacza fakt, że tylko nieliczne gatunki żywią się wyłącznie zwierzętami lub wyłącznie roślinami. Większość żywi się zarówno pokarmami roślinnymi, jak i zwierzęcymi, a szczególne znaczenie tych pasz może się znacznie różnić w zależności od lokalnych warunków, pory roku i innych powodów.

Pierwotny sposób żywienia ssaków był najwyraźniej owadożerny. Najprostsze ssaki mezozoiczne najwyraźniej żywią się (sądząc po naturze zębów) głównie owadami lądowymi, częściowo nadrzewnymi, mięczakami, robakami, a także małymi płazami i gadami. Podobny sposób żywienia zachowały najbardziej prymitywne grupy współczesnych, a mianowicie wiele gatunków z rzędu owadożernych (głównie ryjówki, tenreki i częściowo jeże) oraz niektóre gatunki torbaczy. Pożywienie zdobywają głównie z powierzchni ziemi, w płytkich norach.

Wraz z opisaną powyżej grupą owadożerców wykształciły się także gałęzie bardziej wyspecjalizowane w żywieniu. Jest to większość nietoperzy polujących na owady w powietrzu, mrówkojady, jaszczurki, mrówniki, a wśród stekowców - kolczatki żerujące na termitach, mrówkach i ich larwach, które łapią za pomocą specjalnych urządzeń (wydłużony pysk, długi lepki język, mocne pazury wykorzystywane do niszczenia gniazd owadów itp.). Niewątpliwie krety są wyspecjalizowanymi owadożercami, ponieważ całe pożywienie zdobywają w glebie.

Gatunki zwierząt będących biologicznie drapieżnikami należą głównie do rzędów mięsożerców, płetwonogich i waleni.

Pod względem filogenetycznym są zbliżone do owadożernych i reprezentują gałęzie jednego wspólnego korzenia, które przestawiły się na żerowanie na większych ofiarach, w tym niektórych na stałocieplnych kręgowcach. Tylko kilka gatunków z tej grupy jest całkowicie mięsożernych: koty i niedźwiedzie polarne. Większość, w takim czy innym stopniu, je pokarmy roślinne.

Szczególnie duże jest znaczenie pokarmów roślinnych w diecie niedźwiedzi brunatnych i czarnych. Bardzo często przez długi czas żywią się wyłącznie jagodami, orzechami i owocami dzikich drzew, a w drodze wyjątku pozyskują pokarm dla zwierząt. Dzieje się tak na przykład w przypadku niedźwiedzi rasy kaukaskiej i środkowo-rosyjskiej.

Większość gatunków mięsożerców żywi się padliną. Koty zdecydowanie unikają padliny. Szakale szczególnie często jedzą padlinę. Hieny żywią się prawie wyłącznie padliną.

Jest mnóstwo zwierząt roślinożernych. Należą do nich większość małp, półmałp, leniwce, większość bezzębnych, większość gryzoni, zwierzęta kopytne, torbacze, niektóre nietoperze (nietoperze owocożerne) i zwierzęta morskie - syreny. Ze względu na charakter pożywienia można je podzielić na roślinożerne, żywiące się liśćmi i gałęziami, ziarnożerne i owocożerne. Podział ten jest w pewnym stopniu arbitralny, ponieważ wiele gatunków często żeruje na tym lub innym pożywieniu, w zależności od warunków środowiskowych.

Typowe zwierzęta roślinożerne to konie, byki, kozy, barany, niektóre jelenie i wiele gryzoni. U zwierząt kopytnych przystosowanie do żerowania na trawie wyraża się silnym rozwojem mięsistych warg i języka oraz ich dużą ruchliwością, kształtem zębów i powikłaniami przewodu pokarmowego. Z powodu żerowania na miękkiej trawie górne siekacze parzystokopytnych są zmniejszone. Konie pasące się na stepach i pustyniach o trudniejszej roślinności zachowują górne siekacze. Gryzonie chwytają trawę nie wargami, jak u zwierząt kopytnych, ale siekaczami, które są szczególnie silnie rozwinięte, takimi jak nutrie, piżmaki i norniki. Wszystkie zwierzęta roślinożerne charakteryzują się wzrostem objętości jelit (u przeżuwaczy - poprzez powikłanie żołądka, u gryzoni - poprzez silny rozwój jelita ślepego).

Łosie, jelenie, żyrafy, słonie, zające, bobry i leniwce żywią się gałęziami, korą i liśćmi. Większość tych gatunków żywi się także trawą. Częściej spożywa się gałązki i korę zimą, trawę - latem.

Wiele zwierząt roślinożernych żywi się głównie nasionami. Należą do nich wiewiórki, których dobrostan żywieniowy zależy od obecności nasion drzew iglastych, wiewiórki, które oprócz nasion iglastych zjadają dużo nasion zbóż i roślin strączkowych, myszy, które w przeciwieństwie do norników jedzą stosunkowo mało trawy. Zjadacze nasion mają stosunkowo ograniczone możliwości zdobywania pożywienia, a powodzenie ich aktywności życiowej często zależy od plonu nasion kilku gatunków roślin. Nieurodzaje takiej żywności prowadzą do masowych migracji zwierząt lub ich śmierci. Na przykład nasza wiewiórka w latach słabych zbiorów drzew iglastych zmuszona jest żerować na swoich pąkach, które są bogate w żywicę. Zęby i usta takich zwierząt są często całkowicie pokryte żywicą.

Jest stosunkowo niewielu wyspecjalizowanych zjadaczy owoców. Należą do nich niektóre małpy, małpiatki, nietoperze owocożerne, a wśród twoich gryzoni - popielica. Niektóre nietoperze tropikalne żywią się nektarem kwiatów.

Wiele gatunków zwierząt posiada umiejętność korzystania z bardzo szerokiej gamy pasz i z powodzeniem dostosowuje się do geograficznych, sezonowych i rocznych warunków żywienia. Dlatego renifery żywią się latem głównie zieloną roślinnością, a zimą prawie wyłącznie porostami. Zając biały żywi się gałęziami i korą tylko zimą, latem zjada trawę.

Charakter żywienia zmienia się także w zależności od warunków danego miejsca. Zatem niedźwiedzie brunatne z Południowego Kaukazu są roślinożerne, a na wybrzeżu Dalekiego Wschodu żywią się prawie wyłącznie rybami i fokami.

Przykładów tego rodzaju można podać wiele. Mówią o ogromnym zakresie adaptacji żywieniowych ssaków. Jednocześnie pokazują, jak konieczne jest posiadanie dokładnych danych na temat żywienia zwierząt. Tylko takie materiały pozwalają ocenić znaczenie gospodarcze danego gatunku.

Ilość spożywanego pokarmu zależy od jego kaloryczności ( i większą lub mniejszą łatwość trawienia. Pod tym względem zwierzęta roślinożerne spożywają nieco więcej pożywienia (wagowo) niż zwierzęta mięsożerne.

Zwróćmy dodatkowo uwagę, że porównując podobne wskaźniki dla gatunków roślinożernych (gatunki drobne podano wcześniej), dzienne spożycie pokarmu (g pokarmu na g masy ciała) byka o masie 181 600 g wynosi 0,03, a afrykańskiego słoń ważący 3 672 000 g wynosi 0,01. Wszystkie te przykłady po raz kolejny pokazują zależność tempa metabolizmu od wielkości ciała.

Reprodukcja. Systematyzując główne cechy reprodukcji ssaków, należy wyróżnić trzy główne opcje.

1. Złożenie zapłodnionego „jaja” w ciele matki, a następnie zakończenie jego rozwoju w gnieździe (dziobak) lub w skórzastym worku rodzicielskim (kolczatka). Jaja w tym przypadku są stosunkowo bogate w białko, a zatem stosunkowo duże (10-20 mm), z rozwiniętą płynną skorupą białkową. Liczba jednocześnie dojrzewających jaj u kolczatki wynosi 1, u dziobaka – 1-3.

Należy zaznaczyć, że określenie „jajko” w obu powyższych przypadkach nie oddaje w pełni istoty zjawiska. Wynika to z faktu, że u kolczatki i dziobaka zapłodnione jaja pozostają w drogach rodnych przez dłuższy czas i tam spędzają większość swojego rozwoju.

2. Narodziny słabo rozwiniętych żywych dzieci, które rozwijają się w macicy, bez tworzenia prawdziwego łożyska. Bardzo słabo rozwinięty noworodek jest ściśle przyczepiony do brodawki sutkowej, która często otwiera się do jamy skórzastego worka lęgowego, który pojawia się na brzuchu samicy w czasie rozrodu. Dziecko donoszone jest w worku, który nie ssie samodzielnie, lecz połyka mleko wstrzyknięte mu do ust przez samicę. Opisany rodzaj rozmnażania jest charakterystyczny dla torbaczy.

3. Narodziny dobrze rozwiniętych młodych, które w każdym razie potrafią samodzielnie ssać mleko, a u wielu gatunków poruszają się mniej lub bardziej całkowicie. Pełny rozwój macicy wynika z pojawienia się łożyska u tych gatunków, stąd nazwa opisywanej grupy - ssaki łożyskowe.

U torbaczy jaja są małe (0,2–0,4 mm), ubogie w żółtko; -płynna otoczka białkowa jest słabo rozwinięta. U większości gatunków rozwija się kilka jaj na raz, a tylko u oposów - czasami więcej niż 10.

Jaja łożyskowe są bardzo małe (0,05 - 0,2 mm), praktycznie pozbawione żółtka. Nie ma otoczki białkowej. U większości gatunków kilka jaj (do 15-18) dojrzewa jednocześnie.

Specyfika reprodukcji w różnych grupach ssaków ma wyraźnie wyrażony charakter adaptacyjny i jest związany z cechami warunków życia. Widać to wyraźnie na przykładzie głównej podklasy ssaków - łożyskowców, które, jak wiadomo, żyją w niezwykle zróżnicowanych środowiskach życia.

Czas trwania ciąży znacznie się różni, a pod tym względem stopień rozwoju noworodków. Wynika to z kolei z warunków, w jakich następuje poród. Wiele gatunków gryzoni rodzi młode w specjalnie skonstruowanych gniazdach, norach, drzewach lub trawie. Ich młode są mniej więcej całkowicie chronione przed szkodliwym działaniem czynników klimatycznych i drapieżników. Ciąża tych gatunków jest krótka, a ich noworodki są bezradne, nagie i ślepe. Tak więc u szarego chomika ciąża trwa 11-13 dni, u myszy domowej - 18-24, u szarej nornicy - 16-23 dni. U dużego piżmaka ciąża trwa tylko 25–26 dni, u świstaków – 30–40 dni, u wiewiórek – 35–40 dni. Ciąża jest również stosunkowo krótka u gatunków psów urodzonych w norach. Tak więc u lisa polarnego jest to 52-53 "dni, u lisa - 52-56 dni. Znacznie dłuższą ciążę obserwuje się u gatunków, które rodzą młode w prymitywnych gniazdach lub norach. Tak więc w nutrii jest to równy 129-133 dni, dla lamparta - 4 miesiące, dla lamparta - 3 miesiące.Okres rozwoju embrionalnego jest jeszcze dłuższy u zwierząt, które rodzą młode na powierzchni ziemi i u których noworodki, z powodu do warunków bytowania, zmuszone są podążać za matką już w pierwszych dniach po urodzeniu. Są to zwierzęta kopytne. U jeleni ciąża trwa 8-9 miesięcy, a nawet u małych antylop, kóz i baranów 5-6 miesięcy Znamienne jest, że najlepiej rozwinięte (wśród zwierząt lądowych) młode rodzą się od koni (koń, osłów, zebr), czyli u gatunków żyjących na otwartych przestrzeniach stepowo-pustynnych, których młode potrafią już w ciągu kilku dni podążać za matką godzin Ciąża u tych zwierząt trwa 10-11 miesięcy.

Oczywiście trzeba pamiętać, że czas trwania ciąży jest również powiązany z wielkością zwierząt, jednak podane liczby, a co najważniejsze, stopień rozwoju noworodków, jednoznacznie potwierdzają stanowisko, że czas rozwoju embrionalnego ma znaczenie adaptacyjne. Można to również wykazać porównując blisko spokrewnione gatunki żyjące w różnych warunkach. Zające nie budują gniazd i kociąt na powierzchni ziemi. Ich ciąża trwa 49-51 dni, młode rodzą się widzące, pokryte futrem i zdolne do biegania w pierwszych dniach życia. Króliki żyją w norach, w których rodzą młode. Ciąża królików trwa 30 dni, ich noworodki są bezradne – ślepe i nagie.

Szczególnie ilustrujące przykłady stanowią ssaki wodne. Foki rodzą na lądzie lub na lodzie, a ich młode (u większości gatunków) leżą bez osłony. Rodzą się po 11-12 miesiącach rozwoju embrionalnego, dobrze ukształtowane, widzące, o gęstej sierści. Ich rozmiary są równe 25-30% wielkości matki. Bardzo długa ciąża i duże rozmiary młodych, pozwalające im prowadzić charakterystyczny dla wielorybów niezależny tryb życia, w którym akt porodu odbywa się w wodzie.

Tempo reprodukcji jest bardzo zróżnicowane u różnych gatunków ssaków. Wynika to z długości czasu potrzebnego do osiągnięcia dojrzałości płciowej, wielkości odstępu między dwoma porodami i wreszcie wielkości miotu. Duże zwierzęta stosunkowo późno osiągają dojrzałość płciową. Tak więc u słoni dzieje się to w wieku 10-15 lat, u nosorożców - 12-20 lat, u różnych typów jeleni - 2-4 lata; samce fok osiągają dojrzałość płciową w trzecim lub czwartym roku życia, samice w drugim lub trzecim roku; w trzecim lub czwartym roku niedźwiedzie, wiele fok i tygrysów staje się zdolnych do rozmnażania. Gatunki psów i kun zyskują zdolność do szybszego rozmnażania się – w drugim lub trzecim roku życia.

Szczególnie przedwcześnie rozwinięte są gryzonie i zajęczaki. Nawet duże gatunki, jak na przykład zające, rozmnażają się w kolejnym lecie życia, czyli w wieku nieco poniżej roku. Piżmak rozpoczyna rozmnażanie w wieku 5 miesięcy. Jeszcze szybciej dojrzewają małe gryzonie myszopodobne: mysz domowa – w wieku 21 miesięcy, mysz polna i leśna – 3 miesiące, a nornica w wieku 2 miesięcy.

Częstotliwość porodów i wielkość potomstwa są różne. Słonie, wieloryby fiszbinowe, morsy i tygrysy rozmnażają się raz na 2-3 lata i zwykle rodzą jedno młode. Co roku rodzą się delfiny i jelenie, z których każdy przynosi po jednym cielęcie. Psy, łasicowate i duże gatunki kotów, chociaż rozmnażają się raz w roku, ich płodność jest zauważalnie większa, ponieważ rodzą kilka młodych. Tak więc w miocie rysie mają 2-3 (rzadko więcej) młode, sobole, kuny, fretki - 2-3, wilki - 3-8 (do 10), lisy - 3-6 (do 10), arktyczne lisy 4-12 (do 18).

Szczególnie płodne są gryzonie i zajęczaki. Zające przynoszą 2-3 mioty po 3-8 (do 12) młodych rocznie; wiewiórki - 2-3 mioty po 2-10 młodych, norniki - 3-4 mioty rocznie po 2-10 młodych. Jeśli weźmiemy pod uwagę, że norniki osiągają dojrzałość płciową w wieku dwóch miesięcy, jasne staje się ogromne tempo ich rozmnażania.

Szybkość reprodukcji jest powiązana z oczekiwaną długością życia i szybkością śmierci osobników. Z reguły gatunki długowieczne rozmnażają się wolniej. Tak więc słonie żyją 70-80 lat, niedźwiedzie, duże koty - 30-40 lat, psy - 10-15 lat, gryzonie podobne do myszy - 1-2 lata.

Tempo reprodukcji z roku na rok znacznie się różni, co wiąże się ze zmianami warunków życia. Jest to szczególnie widoczne u gatunków o dużej płodności. Tak więc w latach o sprzyjających warunkach żerowych i meteorologicznych wiewiórki przynoszą 3 mioty po 6-8 (do 10) młodych, a w trudnych latach, gdy samice są wyczerpane, liczba miotów zmniejsza się do 1-2, a liczba młodych w lęgu zmniejsza się do 2-3 (maksymalnie 5). Zmienia się także odsetek odbywających tarło samic. W rezultacie tempo reprodukcji jest znacznie zmniejszone. Podobny obraz jest typowy dla innych zwierząt, takich jak zające, piżmaki i gryzonie myszopodobne.

Płodność zmienia się wraz z wiekiem. Zatem odsetek ciężarnych kotek alaskańskich okazał się następujący: w wieku 3-4 lat - 11%, 5 lat - 52%, 7 lat - 78%, 9 lat - 69%, 10 lat - 48% .

Wiele gatunków charakteryzuje się zmiennością geograficzną, podamy jeden przykład w odniesieniu do susła długoogoniastego.

Większość informacji tego typu wskazuje na wzrost płodności gatunków w kierunku z południa na północ. Warto zauważyć, że podobną zależność stwierdza się u niektórych gatunków, porównując płodność populacji zamieszkujących kraje górskie na różnych wysokościach. Jako przykład rozważmy amerykańską mysz jeleniowatą z Kolorado i Kalifornii. Na wysokości 3,5-5 tys. stóp średnia wielkość lęgu wynosiła 4,6, na wysokości 5,5-6,5 tys. stóp - 4,4, na wysokości 8-11 tys. stóp - 5,4, na wysokości 10,5 tys. stóp - 5,6.

Uważa się, że wzrost dzietności na północy, a w krajach górskich – w górę, wiąże się ze zwiększoną umieralnością, co w pewnym stopniu jest kompensowane wzrostem wskaźnika urodzeń.

Wśród ssaków występują zarówno gatunki monogamiczne, jak i poligamiczne.Gatunki monogamiczne z reguły tworzą pary tylko na jeden sezon lęgowy. Dzieje się tak z lisami polarnymi, często z lisami i bobrami. Rzadsze przypadki par trwających kilka lat (wilki, małpy). U gatunków monogamicznych z reguły w wychowaniu potomstwa biorą udział oboje rodzice. Jednak u niektórych fok prawdziwych pary tworzą się tylko na okres kopulacji, po którym samiec opuszcza samicę.

Większość zwierząt jest poligamiczna. Są to foki uszne, np. foki futerkowe, których samce w okresie godowym gromadzą wokół siebie 15-80 samic, tworząc tzw. haremy. Przykładami zwierząt poligamicznych są także jelenie, osły i konie, które tworzą szkoły składające się z jednego samca i kilku samic. Wiele gryzoni i owadożerców jest również poligamicznych. Jednak zwierzęta te nie tworzą haremów podczas chodzenia. Jest to zrozumiałe, ponieważ łączą się w pary kilka razy w roku, a ich okresy międzyporodowe są zwykle krótkie.

Okres godowy dla różnych gatunków występuje w bardzo różnym czasie. I tak wilki i lisy łączą się w pary pod koniec zimy, norki, fretki, zające - wczesną wiosną, sobole, kuny, rosomaki - w środku lata, a wiele zwierząt kopytnych - jesienią. W procesie ewolucji okres rodzenia i wychowywania młodych ludzi okazał się ograniczony do; sprzyjająca na to pora roku - zwykle koniec wiosny i pierwsza połowa lata. Ciekawe, że jest to charakterystyczne dla bardzo różnorodnych gatunków, w tym tych, u których okres godowy przypada na zupełnie inne pory roku (wiosna, lato, jesień). Pod tym względem czas trwania ciąży waha się w bardzo szerokich granicach (poza opisaną powyżej zależnością). Tak więc u gronostajów ciąża trwa 300–320 dni, u soboli – 230–280 dni, u norek – 40–70 dni, a u wilka – 60 dni. Bardzo długa ciąża u tak małych zwierząt jak gronostaj i sobol wynika z faktu, że zapłodnione jajo po bardzo krótkim rozwoju wchodzi w stan spoczynku trwający przez większą część zimy. Dopiero pod koniec zimy rozwój jaj rozpoczyna się od nowa. Zatem faktyczny okres rozwoju tych zwierząt okazuje się krótki.

Roczny cykl życiowy składa się z szeregu następujących po sobie faz, których realność wyznaczają naturalne sezonowe zmiany w środowisku przyrodniczym oraz fakt, że zwierzęta doświadczają różnych potrzeb w różnych okresach życia. W każdej fazie cyklu rocznego dominujące znaczenie mają tylko niektóre zjawiska w życiu gatunku.

1. Przygotowanie do rozrodu, związane z dojrzewaniem produktów rozrodczych, charakteryzuje się przede wszystkim poszukiwaniem osobników płci przeciwnej. U wielu gatunków poligynicznych kończy się to utworzeniem haremów. Gatunki monogamiczne tworzą pary. Podczas tworzenia par lub haremów dominującą rolę odgrywa sygnalizacja chemiczna (zapach). Dzięki niemu synchronizuje się cykl płciowy, identyfikuje się gatunek, płeć, wiek, gotowość do kopulacji, pozycję w hierarchii napotkanego osobnika w populacji oraz to, czy należy on do własnej, czy cudzej populacji.

Wybierane są miejsca szczególnie sprzyjające wylęgu młodych. W związku z tym niektóre gatunki podejmują migracje na duże odległości (setki, a nawet tysiące kilometrów). Dzieje się tak u niektórych nietoperzy, wielorybów, większości płetwonogich, reniferów tundrowych, lisów polarnych i wielu innych gatunków.

2. Okres rodzenia i wychowywania młodych zwierząt charakteryzuje się tym, że w tym czasie nawet gatunki szeroko migrujące stają się osiadłe. Wiele drapieżników (niedźwiedzie brunatne, sobole, kuny, lisy, lisy polarne, wilki) i gryzoni (wiewiórki, latające wiewiórki, liczne norniki, myszy itp.) zajmuje miejsca lęgowe, których granice są oznaczone znakami zapachowymi lub wizualnymi. Obszary te są w miarę możliwości chronione przed inwazją innych osobników własnego gatunku lub gatunków konkurencyjnych.

Długość okresu laktacji jest bardzo zróżnicowana. Zające zaczynają jeść trawę po 7-8 dniach, choć jednocześnie ssą mleko matki. U piżmaka okres karmienia mlekiem trwa około 4 tygodnie, u wilka – 4-6 tygodni, u lisa polarnego – 6-8 tygodni, u niedźwiedzia brunatnego – około 5 miesięcy, u bariasza górskiego – 5-7 miesiące. Różnice te wynikają z szeregu okoliczności: charakteru żywności, na którą młodzi ludzie się przechodzą i jej jakości, ogólnego typu zachowań młodych ludzi i ich rodziców, składu chemicznego (wartości odżywczej) mleka i w tym przypadku względu na tempo wzrostu młodych.

Długość życia rodziny u większości gatunków jest krótsza niż rok. U susłów młode osiedlają się w wieku 1 miesiąca, lęgi u zajęcy i wiewiórek trwają mniej więcej tyle samo; lęgi lisów odrywają się w wieku 3-4 miesięcy, lęgi lisów polarnych nieco wcześniej, co wynika z małej podaży pożywienia na terenach lęgowych. Lęgi wilków trwają znacznie dłużej – 9 – 11 miesięcy. Samica niedźwiedzia często leży w jaskini ze swoimi młodymi. Świstaki i szopy spędzają zimę w rodzinach. Tygrysica towarzyszy młodym aż do kolejnej rui, która zdarza się raz na 2-3 lata. Jelenie podróżują z matkami przez ponad rok.

3. Okres przygotowań do zimy charakteryzuje się linieniem zwierząt i intensywnym żerowaniem. Wiele zwierząt staje się bardzo grubych. Zwierzęta nie związane ze stałym domem przemieszczają się szeroko, wybierając miejsca najbogatsze w pożywienie. Tutaj, w środkowej strefie, niedźwiedzie odwiedzają pola jagodowe i uprawy owsa. Na pola zbożowe wychodzą także dziki. Poprawa kondycji organizmu jest ważnym przystosowaniem do przetrwania warunków zimowych. Zatem wiewiórka ziemna waży wiosną 140-160 g; i w środku lata - 350-400 g. Waga jenota latem wynosi 4 - 6 kg, zimą - 6 - 10 kg. Pod koniec lata popielica staje się tak gruba, że ​​ilość tłuszczu wynosi 20% całkowitej masy.

Niedawno odkryto, że zające białe z północnych części tundry migrują jesienią na południe, a wiosną w przeciwnym kierunku. Latem wiele zwierząt górskich wspina się na wysokogórskie łąki, gdzie jest mnóstwo pożywienia i niewiele krwiożerczych owadów. Zimą schodzą do niższych partii gór, gdzie pokrywa śnieżna jest płytsza i gdzie o tej porze łatwiej jest zdobyć pożywienie. Są to np. sezonowe migracje dzików, jeleniowatych, łosi, dzikich owiec i saren. Na Uralu sarny przemieszczają się zimą z głęboko zaśnieżonego zachodniego zbocza na wschodnie, gdzie pokrywa śnieżna jest zawsze mniej głęboka. Kiedy pada śnieg, leśne koty, lisy i wilki schodzą na nisko ośnieżone zbocza. Zaobserwowano pionowe migracje rysi, tygrysów i lampartów śnieżnych.

Pustynne kopytne również migrują sezonowo. Na przykład gazele z wolem przemieszczają się jesienią z pustyń na podgórze, gdzie żywność jest lepiej zachowana. Wiosną wracają do regionów wewnętrznych. W Kazachstanie saiga często żyje latem na północnych półpustyniach gliniastych; Zimą migruje na południe, w rejon mniej ośnieżonych półpustyn piołunu-kostrzewy i piołunu.

Niektóre nietoperze z tajgi, lasów mieszanych, a nawet leśnych stepów w Eurazji i Ameryce Północnej odlatują na zimę do cieplejszych obszarów.

: Chociaż można podać wiele innych przykładów migracji jako adaptacji do sezonowych zmian warunków życia, u ssaków są one na ogół znacznie słabiej rozwinięte niż u ryb i ptaków.

Hibernacja jest powszechna wśród ssaków, chociaż jest charakterystyczna tylko dla gatunków z określonych rzędów: stekowce, torbacze, owadożerne, chiropterany, wrzecionowate, mięsożerne i gryzonie.

Ze względu na głębokość hibernacji można wyróżnić trzy typy.

1. Sen zimowy, muł i fakultatywna hibernacja charakteryzują się niewielkim obniżeniem poziomu metabolizmu, temperatury ciała i zjawisk oddechowych. Można to łatwo przerwać.

Warunki snu zimowego różnią się u różnych gatunków. Niedźwiedzie brunatne śpią w płytkich jaskiniach ziemnych, pod zwalonym drzewem, pod krzakiem. Czarne niedźwiedzie i szopy zwykle leżą w dziuplach stojących drzew, jenoty - w płytkich norach lub w stercie siana. Nory borsuków są bardziej złożone.

Długość snu zimowego zmienia się z roku na rok. Znane są liczne przypadki, gdy jenoty i szopy wychodzą z nor i zagłębień podczas długotrwałych odwilży i prowadzą aktywny tryb życia.

2. Hibernacja prawdziwa, okresowo przerywana, charakteryzuje się stanem dość głębokiego odrętwienia, spadkiem temperatury ciała, zauważalnym zmniejszeniem częstości oddechów, ale z zachowaniem zdolności do przebudzenia i krótkotrwałego czuwania w środku zimy, głównie podczas silnych odwilży. Taka hibernacja jest charakterystyczna dla chomików, wiewiórek i wielu nietoperzy.

Prawdziwa, ciągła, sezonowa hibernacja charakteryzuje się jeszcze większym odrętwieniem, gwałtowniejszym spadkiem temperatury i zmniejszeniem częstości oddychania. Taka hibernacja występuje u jeży, niektórych gatunków nietoperzy i świstaków, susłów, skoczków i popielic.

Ssaki w stanie hibernacji charakteryzują się nie tylko spadkiem częstotliwości oddechów, ale także większą nieregularnością: po 5-8 oddechach następuje zwykle przerwa trwająca 4-8 minut, kiedy zwierzę w ogóle nie wykonuje ruchów oddechowych .

Chociaż podczas hibernacji metabolizm gwałtownie spada, ale nadal nie zatrzymuje się całkowicie, zwierzęta żyją, zużywając rezerwy energetyczne swojego ciała, jednocześnie tracąc masę.

Nie we wszystkich przypadkach wydatek jest tak duży. Wielokrotnie obserwowano świstaki budzące się ze snu zimowego z dość zauważalnymi złogami tłuszczu.

Prawdziwa hibernacja występuje nie tylko zimą, ale także latem. Jest to szczególnie prawdziwe w przypadku susłów. Tak więc nawet tak stosunkowo północny gatunek susłów, jak susł plamisty, zapada w sen zimowy już w sierpniu. Suseł na terenach półpustynnych zapada w sen zimowy już w lipcu. Najwcześniejsza hibernacja występuje u susła żółtego w Azji Środkowej: w czerwcu-lipcu. Hibernacja letnia zwykle przechodzi w hibernację zimową bez przerwy. Częstą przyczyną hibernacji letniej susłów jest wysychanie roślinności, prowadzące do niemożności uzyskania (wraz z pożywieniem) ilości wody niezbędnej do prawidłowego funkcjonowania organizmu.

Należy wziąć pod uwagę, że podstawą prawdziwej ciągłej hibernacji jest nie tylko wpływ naturalnie zmieniających się warunków zewnętrznych, ale także endogenny rytm stanu fizjologicznego i biochemicznego organizmu.

Wśród norników szczególnie sławna stała się nornica korzeniowa, pospolita w tajdze. W magazynach swoich nor zbiera ziarna zbóż, rzadziej innych ziół i drzew, porosty, suchą trawę i korzenie. Ilość rezerw tego gatunku jest znaczna i może osiągnąć 10 kg lub więcej. W przypadku innych norników zdolność do tworzenia rezerw jest mniej rozwinięta.

Kopające gryzonie również tworzą rezerwy. W ten sposób w norach zokoru znaleziono do 10 kg roślin okopowych, cebul i korzeni. Kret szczur jednorazowo znalazł w 5 komorach jednej nory 4911 kawałków korzeni dębu o masie 8,1 kg, żołędzie ZSO o masie 1,7 kg, 179 ziemniaków o masie 3,6 kg, 51 bulw groszku stepowego o masie 0,6 kg – łącznie 14 kg.

Niektóre gatunki gryzoni przechowują wegetatywne części roślin. Duży myszoskoczek, zamieszkujący pustynie Azji Środkowej, na początku lata ścina trawę i wciąga ją do dziur lub pozostawia na powierzchni w postaci stosów. Pokarm ten stosowany jest w drugiej połowie lata, jesieni i zimy. Wielkość zasobów tego gatunku mierzona jest w wielu kilogramach. Suszoną trawę przechowują na zimę gatunki pików, czyli sianokosów. Gatunki stepowe wciągają siano w stosy o wysokości 35-45 cm i średnicy u podstawy 40-50 cm.Na terenach leśnych i w górach piki nie tworzą stosów, lecz chowają zmagazynowane siano w szczelinach między kamieniami lub pod kamiennymi płytami. Czasami oprócz trawy przechowują małe gałęzie brzozy, osiki, malin, jagód itp.

Bobry rzeczne gromadzą żywność na zimę w postaci pniaków, gałęzi i kłączy roślin wodnych, które umieszczają w wodzie w pobliżu swojego domu. Magazyny te często osiągają duże rozmiary; Znaleziono rezerwy winorośli do 20 m3.

Niektóre gatunki zapadające w sen zimowy przechowują także żywność. Są to chomiki, wiewiórki (ryc. 223) i wiewiórka wschodniosyberyjska. Inne susły nie robią zapasów. Wiewiórki przechowują orzeszki piniowe oraz nasiona zbóż i roślin strączkowych. Zapasy w ilości 3-8 kg składowane są w otworze. Stosuje się je głównie wiosną, po przebudzeniu się zwierząt, kiedy jest jeszcze mało nowego pokarmu. Chomiki przechowują również zapasy w norach. Wiewiórki suszą grzyby na drzewach.

Wśród zwierząt drapieżnych tylko nieliczne gromadzą duże zapasy pożywienia. Są to na przykład norki i tchórze ciemne, które zbierają żaby, węże, małe zwierzęta itp. Czasem drobne zapasy pożywienia dostarczają niedźwiedzie, kuny, rosomaki i lisy.

Wahania liczb. Liczebność większości gatunków ssaków zmienia się znacznie z roku na rok.

Drugą główną przyczyną gwałtownych wahań liczebności zwierząt są okresowe wybuchy epizootii. Ciekawe, że epizootie występują częściej wśród gatunków, u których obfitość pożywienia jest w przybliżeniu taka sama na przestrzeni lat. Należą do nich zające białe, myszoskoczki, piżmaki, szczury wodne, jelenie i łosie. Wahania liczebności lisów polarnych (ryc. 224) wynikają zarówno z warunków żerowania (przede wszystkim liczby lemingów), jak i epizootii

Charakter epizootii jest zróżnicowany. Wśród zwierząt powszechne są inwazje robaków, kokcydioza i tularemia. Nierzadko zdarza się, że epizootia rozprzestrzenia się jednocześnie na kilka gatunków. Dzieje się tak na przykład w przypadku tularemii. Ustalono, że choroby nie tylko prowadzą do bezpośredniej śmierci, ale także zmniejszają płodność i ułatwiają drapieżnikom pogoń za zdobyczą.

W przypadku niektórych gatunków główną przyczyną wahań populacji są anomalie pogodowe. Głęboki śnieg okresowo powoduje masową śmierć dzików, gazeli wola, saig, saren, a nawet zajęcy brunatnych.

Rola drapieżników w wahaniach liczebności zwierząt jest różna. W przypadku wielu pospolitych gatunków drapieżniki nie stanowią ważnego czynnika dynamiki populacji. Nasilają jedynie proces przyspieszonej śmierci ludności, która wynika z innych przyczyn. Przynajmniej tak się dzieje w przypadku zajęcy, wiewiórek, wiewiórek i szczurów wodnych. W przypadku wolno rozmnażających się zwierząt kopytnych ważniejsze mogą być szkody wyrządzane przez drapieżniki.

Niedawno ustalono wewnątrzpopulacyjne mechanizmy regulacji populacji. Stwierdzono, że u wielu gatunków gryzoni, w latach o bardzo dużym zagęszczeniu populacji, intensywność rozrodu ulega znacznemu zmniejszeniu. Decyduje o tym wzrost odsetka zwierząt, które się nie rozmnażają (głównie młodych), a w niektórych przypadkach zauważalnie zmniejsza się wielkość lęgu. I odwrotnie, gdy liczba osobników spada, odsetek osób rozrodczych jest wysoki.

Różna wielkość lęgów w latach dużej i małej liczebności jest zjawiskiem powszechnym. Stwierdzono go także u ryjówek.

W zależności od poziomu populacji zmienia się tempo dojrzewania. Tak więc w nowofundlandzkim stadzie fok harfowych, przy dużej liczbie zwierząt, 50% samic dojrzewało do szóstego roku życia, a dopiero do ósmego roku życia – 100%. Ponieważ liczebność osobników została znacznie zmniejszona przez połowy, 50% samic osiąga dojrzałość w wieku czterech lat, a 100% w wieku sześciu lat. Podobne różnice w tempie dojrzewania płciowego odnotowano w przypadku wielu innych gatunków.

Wahania liczby zwierząt łownych mają dobrze znany wzór. Ustalono, że zmiany liczebności gatunku w tym czy innym kierunku nie obejmują jednocześnie całego zasięgu, a jedynie jego większą lub mniejszą część. Granice przestrzennego rozmieszczenia „żniw” lub „niepowodzeń” wyznacza przede wszystkim stopień zróżnicowania cech krajobrazowych zasięgu gatunku. Im bardziej jednolity charakter miejsca, tym większe są przestrzenie objęte podobnymi zmianami liczebności danego gatunku. Wręcz przeciwnie, na zróżnicowanym obszarze „żniwo” ma bardzo różnorodny i zróżnicowany rozkład.

Wahania liczebności zwierząt mają ogromne znaczenie praktyczne, bardzo negatywnie wpływają na wyniki odłowu gatunków handlowych, utrudniając planowanie polowań, pozyskiwanie produktów i terminowe wdrażanie środków ich organizacji. niektóre zwierzęta mają poważny negatywny wpływ na rolnictwo i zdrowie publiczne (ponieważ wiele gatunków gryzoni roznosi choroby). W Związku Radzieckim prowadzone są szeroko zakrojone badania nad prognozami masowej reprodukcji zwierząt i środkami eliminującymi niepożądane ekonomicznie wahania ich liczebności.

Praktyczne znaczenie ssaków

Zwierzęta łowne. Spośród 350 gatunków ssaków występujących w faunie naszego kraju około 150 gatunków może potencjalnie służyć jako obiekty polowań handlowych i sportowych lub chwytania w celu przesiedlenia i utrzymania w ogrodach zoologicznych i parkach leśnych. Większość z tych gatunków należy do rzędu gryzoni (około 35), mięsożerców (41), parzystokopytnych (20 gatunków), płetwonogich (13 gatunków), owadożerców (5 gatunków), zajęczaków (5-8 gatunków).

W celu uzyskania futra poluje się na około 50 gatunków dzikich zwierząt, ale podstawą produkcji futer jest około 20 gatunków.

Produkcja futer prowadzona jest w naszym kraju we wszystkich regionach, terytoriach i republikach. Grupując je geograficznie, widać następujący obraz, charakteryzujący udział (jako procent zamówień ogólnounijnych) w produkcji futer w poszczególnych częściach Rosji:

Oprócz handlu futrami w naszym kraju szeroko rozwinięte jest polowanie na kopytne. Rocznie odstrzeliwuje się około 500-600 tysięcy głów. Plon handlowy mięsa wynosi około 20 tysięcy ton.Pozyskuje się także dużo skór i surowców leczniczych (poroże jelenia, poroże saigi). Ogólnie rzecz biorąc, produkty z dzikiej zwierzyny szacuje się na około 25 milionów rubli. Odbiór zwierząt kopytnych odbywa się w sposób zorganizowany, na podstawie specjalnych zezwoleń.

Polowanie morskie. Nasze organizacje rybackie łowią płetwonogi nie tylko na morzach otaczających Rosję, ale także na wodach międzynarodowych. W ten sposób foki harfowe łowi się w rejonie wysp Jan Mayen i Nowej Fundlandii, gdzie w drugiej połowie zimy koncentrują się na lodzie w celu rozmnażania się i linienia. Wielkość produkcji ograniczona jest umowami międzybranżowymi. Państwowe rybołówstwo kilku gatunków fok w morzach Dalekiego Wschodu jest dobrze rozwinięte. Ograniczona produkcja fok kaspijskich prowadzona jest na lodzie północnej części Morza Kaspijskiego. Połowy fok morskich prowadzone są ze specjalnych statków przystosowanych do żeglugi w lodzie. Do zbioru fok używa się smalcu i skór. U niektórych gatunków fok, takich jak harfa i foka kaspijska, noworodki mają grube białe futro, a ich skóry wykorzystuje się jako futro. tyutittttp pppodpodmshchshtam gptgp i skórki ^Niektóre gatunki fok, na przykład foki harfowe? GW°T! Aspijskie noworodki mają grube, jadalne futro, a ich skóry wykorzystuje się jako dudshchinę.

Wielorybnictwo zostało ostatnio drastycznie ograniczone na mocy porozumień międzynarodowych. Na półkuli południowej połowy w otwartych wodach pelagicznych są zabronione w przypadku wszystkich gatunków z wyjątkiem płetwali karłowatych. Niektóre kraje zezwalają na ograniczone połowy kilku innych gatunków w wodach przybrzeżnych z baz brzegowych.

Na półkuli północnej dozwolone są połowy wielorybów karłowatych, wielorybów szarych i kaszalotów na wodach otwartych w bardzo ograniczonym zakresie oraz połowy z baz przybrzeżnych.

Rosyjski piżmak- endemiczny dla naszej fauny, sporadycznie występujący w dorzeczach Wołgi, Donu i Uralu.

Amurski I Podgatunek tygrysa turyńskiego. Pierwszy przeżył w liczbie około 190 osobników na terytoriach Primorskim i Chabarowsku; druga, wcześniej pospolita wzdłuż prądów rzek Amu Darya, Syr Darya, Ili i innych, obecnie nie jest regularnie spotykana w ZSRR. Czasami pochodzi z Iranu i Afganistanu.

Pantera śnieżna- bardzo rzadki gatunek wyżyn Azji Środkowej i Kazachstanu, częściowo zachodniej Syberii.

Lampart wschodniosyberyjski rozpowszechniony na południu Dalekiego Wschodu, gdzie występuje bardzo rzadko.

Gepard, wcześniej szeroko rozpowszechniony na pustyniach Azji Środkowej, w ostatnie lata nie znaleziono w ZSRR.

Pieczęć Mnicha, wcześniej sporadycznie spotykany u wybrzeży Krymu, bardzo rzadko przedostaje się do naszych wód z wód przybrzeżnych Turcji i Półwyspu Bałkańskiego.

Spośród wielorybów 5 gatunków znajduje się w Czerwonej Księdze ZSRR, ich siedliska są szczególnie rzadkie - Zielone wieloryby i błękitne wieloryby.

Kułan, rozpowszechniony wcześniej w Azji Środkowej i Kazachstanie, pozostał w naszym kraju. tylko w Rezerwacie Przyrody Badkhyz (południowy Turkmenistan). Zaaklimatyzował się na wyspie Barsakelmes (Morze Aralskie).

Góral zachowane tylko w południowej części grzbietu Sihots-Alin (Terytorium Nadmorskie). Łączna liczba to około 400 głów.

Rogata koza także bardzo rzadki gatunek, zachowany w naszych górach w górnym biegu Amu Darya i Pyanj.

Owce górskie transkaspijskie, turkmeńskie i bucharskie zachowane w niezwykle ograniczonych ilościach w górach południowego Turkmenistanu i Tadżykistanu.

Do rzadkich zwierząt naszej fauny zalicza się 37 gatunków i podgatunków. Wśród nich są 2 gatunki nietoperzy, 2 gatunki jerboa, wilk czerwony, niedźwiedź polarny, hiena pasiasta, foka Ładoga, rodzimy jeleń sika Ussuri, wiele podgatunków owiec górskich i gazela.

Oprócz ochrony poszczególnych gatunków i podgatunków zwierząt istotna jest szeroka sieć rezerwatów państwowych tworzonych w różnych strefach geograficznych kraju.

Rezerwaty przyrody prowadzą nie tylko działania ochronne integralnych zespołów przyrodniczych, ale także prowadzą szeroko zakrojone prace naukowe w celu zbadania wzorców ich funkcjonowania i ewolucji.

Obecnie w Rosji istnieje około 128 rezerwatów przyrody o łącznej powierzchni ponad 8 milionów hektarów.

Na przykład w Arktyce i Subarktyce znajdują się rezerwaty Laponii i Wrangla (na wyspie o tej samej nazwie); w strefie tajgi - Pechoro-Ilychsky, Barguzinsky, Altaisky; w europejskim centrum kraju - Oksky, Prioksko-terrasny; w Centrum Czarnej Ziemi – Woroneż; w regionie Wołgi - Żigulewski; w delcie Wołgi – Astrachań; na Kaukazie - kaukaski i teberda; na pustyniach Azji Środkowej - Repetek; w Tien Shan - Aksu-Dzhabaglinsky i Sary-Chelek, w Transbaikalia - Barguzinsky; na południu Dalekiego Wschodu - Sikhote-Alinsky; na Kamczatce – Kronotsky.

Oddziaływanie na faunę odbywa się nie tylko poprzez ochronę pojedynczych gatunków czy całych zespołów przyrodniczych, ale także poprzez wzbogacanie fauny o nowe gatunki.

norka amerykańska, większy od naszego krajowego, z powodzeniem zaaklimatyzował się na Dalekim Wschodzie, w Ałtaju, a miejscami we wschodniej Syberii i w dorzeczu Kamy.

Jenot Ussuri, wcześniej rozpowszechniony w naszym kraju tylko na Terytorium Primorskim, został zasiedlony w wielu regionach europejskiej części ZSRR. Jest regularnie wydobywany od dłuższego czasu. Ponadto na obszarach aklimatyzacyjnych wytwarzana ilość jest około 3 razy większa niż w jego naturalnym środowisku. W warunkach gospodarstw łowieckich gatunek ten wyrządza szkody, niszcząc nieziemskie gniazda ptaków, zwłaszcza cietrzewia, cietrzewia i leszczyny. Amerykański szop w paski, sprowadzony do ZSRR w latach 1936-1941, dobrze zakorzenił się w Azerbejdżanie (nizina Zagatala-Nukhinskaya). W 1949 r. Rozpoczęto chwytanie tego zwierzęcia w celu przesiedlenia w inne regiony ZSRR. Zapuścił korzenie w Dagestanie w obwodzie krasnodarskim. Szop pracz zapuścił także korzenie w lasach orzechowych Dolina Fergańska(Kirgistan), chociaż jego liczebność jest tutaj bardzo niska. Dużo skuteczniejsza aklimatyzacja szopów przebiega na białoruskim Polesiu, gdzie możliwe jest już polowanie, natomiast doświadczenia aklimatyzacyjne na Terytorium Primorskim na Dalekim Wschodzie zakończyły się niepowodzeniem.

Nutria- duży gryzoń półwodny pospolity w Ameryce Południowej. Wprowadzony do ZSRR w 1930 roku. Ogółem przesiedlono około 6 tysięcy zwierząt. W wielu przypadkach eksperymenty zakończyły się niepowodzeniem, ponieważ nutrie są słabo przystosowane do życia w zbiornikach wodnych, gdzie nawet przez krótki czas tworzy się pokrywa lodowa. Największy sukces odniesiono na Zakaukaziu. Nizina Kura-Araks w Azerbejdżanie stanowi obecnie główny obszar połowów tego gatunku pod względem handlowym. Ponadto na wolności nutrie występują w południowych regionach republik środkowoazjatyckich i na terenach zalewowych rzek

Bizon, zachowany w niewielkich ilościach w Puszczy Białowieskiej, jest ponownie aklimatyzowany w Rezerwacie Przyrody Kaukazu, gdzie wypuszczono zwierzęta hybrydowe.

Szlachetny Jeleń, Lub jeleń, aklimatyzowany w gospodarstwach na Ukrainie, w obwodzie moskiewskim i kalinińskim. To wydarzenie nie ma znaczenia komercyjnego, ponieważ liczba aklimatyzatorów jest wszędzie niewielka.

Antylopa Saiga pomyślnie zaaklimatyzował się na wyspie Barsakelmes (Morze Aralskie). Kulan również jest tam zaaklimatyzowany.

Dzik, pierwotnie wypuszczony na tereny łowieckie obwodu kalinskiego (rejon Zavidovo), osiedlił się na przyległych obszarach obwodu moskiewskiego oraz w wielu innych regionach.

Szczególnej uwagi wymagają także tak wspaniałe zwierzęta, jak niedźwiedź brunatny, ryś i rosomak. Polowania na niedźwiedzie polarne są w naszym kraju od dawna zakazane.

Szereg gatunków ssaków ma istotne znaczenie epidemiczne, gdyż są strażnikami i nosicielami wielu chorób zakaźnych niebezpiecznych dla człowieka. Choroby, których patogeny atakują zarówno zwierzęta, jak i ludzi, nazywane są antropozoonozami. Należą do nich dżuma, tularemia, leiszmanioza (wrzód Pendinsky'ego), dur plamisty (riketsjoza), nawracająca gorączka przenoszona przez kleszcze (krętki), zapalenie mózgu itp.