Gastrosidin tagubilin para sa paggamit analogues. Gastrosidin: mga tagubilin para sa paggamit

Gastrosidin: mga tagubilin para sa paggamit at mga pagsusuri

Latin na pangalan: Gastrosidin

ATX code: A02BA03

Aktibong sangkap: famotidine

Tagagawa: ZENTIVA (Türkiye)

Ina-update ang paglalarawan at larawan: 26.08.2019

Ang Gastrosidin ay isang H2-histamine receptor blocker, isang antiulcer na gamot.

Form ng paglabas at komposisyon

Ang Gastrosidin ay magagamit sa anyo ng mga tablet na pinahiran ng pelikula: light beige, biconvex round, tablet core - puti(10 piraso sa isang paltos, 1 o 3 paltos sa isang karton na kahon).

Ang 1 tablet ay naglalaman ng:

• aktibong sangkap: famotidine - 0.02 o 0.04 g;
• pantulong na bahagi: corn starch, magnesium stearate, lactose, colloidal silicon dioxide;
• komposisyon ng shell: propylene glycol 6000, hypromellose, hydroxypropylcellulose, titanium dioxide, yellow iron oxide, red iron oxide, talc.

Mga katangian ng pharmacological

Pharmacodynamics

Ang aktibong sangkap ng Gastrosidine ay famotidine, isang ikatlong henerasyong H2-histamine receptor blocker.

Pinipigilan ng gamot ang produksyon ng hydrochloric acid, parehong basal at pinasigla ng histamine, acetylcholine at gastrin. Binabawasan ang aktibidad ng pepsin. Nagpapalakas mga mekanismo ng pagtatanggol gastric mucosa. Pinatataas ang pagbuo ng gastric mucus at ang nilalaman ng glycoproteins sa loob nito, pinasisigla ang pagtatago ng bikarbonate ng gastric mucosa, pinatataas ang endogenous synthesis ng prostaglandin sa loob nito at ang rate ng pagbabagong-buhay, dahil sa kung saan ang Gastrosidin ay nakakatulong na pagalingin ang pinsala sa gastric mucosa na nauugnay. na may mga epekto ng hydrochloric acid (kabilang ang pagtulong sa paghinto gastrointestinal dumudugo at pagkakapilat ng mga stress ulcer).

Ang Famotidine ay walang makabuluhang epekto sa mga konsentrasyon ng plasma ng gastrin. Mahina nitong pinipigilan ang cytochrome P 450 oxidase system sa atay.

Ang epekto ng Gastrosidin ay nagsisimula 1 oras pagkatapos ng oral administration, umabot sa maximum sa loob ng 3 oras, at nagpapatuloy sa loob ng 12-24 na oras (depende sa dosis) pagkatapos ng isang solong dosis.

Pharmacokinetics

Pagkatapos ng pangangasiwa, ang famotidine ay pumapasok sa gastrointestinal tract, mula sa kung saan ito ay mabilis na hinihigop. Naabot ang pinakamataas na konsentrasyon sa plasma ng dugo sa loob ng 1-3.5 na oras. Ang bioavailability ng gamot ay 40-45%, tumataas kapag kumukuha ng mga tablet na may pagkain, at bumababa sa kaso ng sabay-sabay na paggamit ng antacids.

Ang koneksyon sa mga protina ng plasma ay mababa - 15-20%. Ang Famotidine ay tumagos sa placental barrier at sa gatas ng ina.

Humigit-kumulang 30-35% ng natanggap na dosis ng famotidine ay na-metabolize sa atay upang bumuo ng S-oxide. Ito ay pinalalabas pangunahin sa pamamagitan ng mga bato na may ihi na hindi nagbabago (27–40%). Ang kalahating buhay (T ½) ay 2.5-4 na oras, sa mga pasyente na may creatinine clearance (CC) na 10-30 ml/min ay tumataas sa 10-12 na oras, na may CC< 10 мл/мин – до 20 ч.

Mga pahiwatig para sa paggamit

• paggamot at pag-iwas sa pagbabalik peptic ulcer tiyan at duodenum;
• paggamot at pag-iwas sa mga sintomas na ulser ng tiyan at duodenum na nangyayari dahil sa stress, pag-inom ng non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs), at sumasailalim sa mga operasyon sa operasyon;
• functional dyspepsia na nauugnay sa pagtaas pagpapaandar ng pagtatago tiyan;
• erosive gastroduodenitis;
• reflux esophagitis;
• Zollinger-Ellison syndrome;
• pag-iwas sa paulit-ulit na pagdurugo mula sa itaas na mga seksyon gastrointestinal tract(GIT);
• Mendelssohn's syndrome - pag-iwas sa pagkakalantad gastric juice V Airways kapag nagsasagawa pangkalahatang kawalan ng pakiramdam.

Contraindications

• pagkabigo sa atay;
• panahon ng pagbubuntis at pagpapasuso;
• pagkabata;
• indibidwal na hindi pagpaparaan sa mga bahagi ng gamot.

Ayon sa mga tagubilin, ang Gastrosidin ay dapat na inireseta nang may pag-iingat sa mga kaso ng kapansanan sa pag-andar ng atay, cirrhosis ng atay na may kasaysayan ng portosystemic encephalopathy, o pagkabigo sa bato.

Mga tagubilin para sa paggamit ng Gastrosidin: paraan at dosis

Ang mga tabletang Gastrosidin ay kinukuha nang pasalita, nilulunok nang buo at hinugasan ng sapat na tubig.

• exacerbation ng gastric at duodenal ulcers, symptomatic ulcers, erosive gastroduodenitis: 20 mg 2 beses sa isang araw o 40 mg 1 beses sa isang araw (bago ang oras ng pagtulog). Sa kawalan ng sapat therapeutic effect ang pang-araw-araw na dosis ay maaaring tumaas sa 80-160 mg. Tagal ng paggamot - 28-56 araw;
• dyspepsia na sanhi ng pagtaas ng pag-andar ng secretory ng tiyan: 20 mg 1-2 beses sa isang araw;
• pag-iwas sa pagbabalik ng gastric at duodenal ulcers: 20 mg 1 oras bawat araw bago ang oras ng pagtulog;
• reflux esophagitis: 20-40 mg 2 beses sa isang araw, kurso ng paggamot - 42-84 araw;
• Zollinger-Ellison syndrome: ang paunang dosis ay 20 mg bawat 6 na oras, kung kinakailangan maaari itong tumaas sa 160 mg bawat 6 na oras. Ang dosis at tagal ng therapy ay tinutukoy nang paisa-isa;
• pag-iwas sa aspirasyon sa panahon ng pangkalahatang kawalan ng pakiramdam: 40 mg sa gabi (araw bago ang operasyon) o sa umaga (kaagad bago ang operasyon).

Sa kabiguan ng bato na may clearance ng creatinine na mas mababa sa 30 ml/min araw-araw na dosis Ang Gastrosidine ay hindi dapat lumampas sa 20 mg.

Mga side effect

• mula sa labas ng cardio-vascular system: bumaba presyon ng dugo, bradycardia, atrioventricular block;
• mula sa labas sistema ng pagtunaw: pagkawala ng gana, tuyong bibig, pananakit ng tiyan, pagduduwal, pagsusuka, pagtaas ng aktibidad ng mga enzyme sa atay, acute pancreatitis, hepatitis;
• mula sa mga hematopoietic na organo: bihirang - thrombocytopenia, leukopenia; napakabihirang - agranulocytosis, hypoplasia, pancytopenia, bone marrow aplasia;
• mula sa labas sistema ng nerbiyos: guni-guni, pagkahilo, sakit ng ulo, pagkalito;
• mula sa labas reproductive system: laban sa background ng pangmatagalang paggamit ng mataas na dosis ng Gastrosidin - nabawasan ang libido, hyperprolactinemia, amenorrhea, gynecomastia, kawalan ng lakas;
• mula sa mga pandama: tugtog sa tainga, tirahan paresis, malabong visual na pang-unawa;
• mga reaksiyong alerdyi: tuyong balat, Makating balat, pantal, urticaria, angioedema, bronchospasm, anaphylactic shock;
• iba pa: bihira - arthralgia, myalgia, lagnat.

Overdose

Mga posibleng sintomas ng labis na dosis ng Gastrosidine: pagsusuka, panginginig, pagkabalisa ng motor, tachycardia, pagbaba ng presyon ng dugo, pagbagsak.

Ang paggamot ay nagpapakilala.

mga espesyal na tagubilin

Ang paggamit ng Gastrosidine ay dapat magsimula lamang pagkatapos ng pagbubukod malignant neoplasm sa esophagus, tiyan o duodenum.

Maipapayo na ihinto ang gamot sa pamamagitan ng unti-unting pagbabawas ng pang-araw-araw na dosis, dahil ang biglaang pagtigil ng therapy ay maaaring maging sanhi ng rebound syndrome.

Ang pangmatagalang paggamot sa mga mahinang pasyente ay maaaring mag-ambag sa pagkasira ng bakterya sa tiyan at pagkalat ng impeksiyon.

Sa panahon ng paggamot, ang pasyente ay pinapayuhan na sundin ang isang diyeta na hindi kasama ang pagkonsumo ng mga pagkain at inumin na nagdudulot ng pangangati ng gastric mucosa. Dapat mo ring iwasan ang pagkuha mga gamot nakakairita sa digestive system.

Maaaring makagambala ang Gastrosidine sa mga epekto ng histamine at pentagastrin sa function na nauugnay sa gastric acid, kaya inirerekomenda na itigil mo ito 24 na oras bago ang pagsusuri.

Bilang karagdagan, ang mga H2-histamine receptor blocker ay maaaring sugpuin ang agarang reaksyon ng balat sa histamine upang makakuha ng maaasahang mga resulta. mga sample ng diagnostic Kung ang isang reaksiyong alerdyi sa balat ay napansin, kinakailangan na pansamantalang ihinto ang paggamit ng Gastrosidine.

Epekto sa kakayahang magmaneho ng mga sasakyan at kumplikadong mekanismo

Ang pag-iingat ay dapat gawin kapag potensyal mapanganib na species mga aktibidad, kabilang ang pamamahala mga sasakyan at iba pang mekanismo.

Gamitin sa panahon ng pagbubuntis at paggagatas

Ang Gastrosidin ay kontraindikado para sa paggamit sa panahon ng pagbubuntis at pagpapasuso.

Gamitin sa pagkabata

Ang gamot ay hindi ginagamit sa pediatric practice.

Para sa may kapansanan sa pag-andar ng bato

Ang mga tabletang Gastrosidine ay dapat gamitin nang may pag-iingat sa kaso ng pagkabigo sa bato.

Para sa liver dysfunction

Ang Gastrosidine ay dapat gamitin nang may matinding pag-iingat sa mga pasyente na may kapansanan sa pag-andar ng atay at cirrhosis na may kasaysayan ng portosystemic encephalopathy.

Sa kaso ng matinding pagkabigo sa atay, ang pagkuha ng gamot ay kontraindikado.

Interaksyon sa droga

Sa sabay-sabay na paggamit ng Gastrosidin:

• ketoconazole, itraconazole bawasan ang kanilang pagsipsip;
• sucralfate, antacids makatulong na mabawasan ang intensity ng pagsipsip ng gamot, kung kinakailangan ang kumbinasyong ito, ang pahinga sa pagitan ng pag-inom ng mga gamot na ito at famotidine ay dapat na 1-2 oras;
• amoxicillin, clavulanic acid dagdagan ang kanilang pagsipsip;
• mga gamot na may epekto sa pagbabawal Utak ng buto, dagdagan ang panganib na magkaroon ng neutropenia.

Mga analogue

Ang mga analog ng Gastrosidine ay: Kvamatel, Ulfamid, Famosan, Famotidine.

Mga tuntunin at kundisyon ng imbakan

Ilayo sa mga bata.

Mag-imbak sa temperatura hanggang 30 °C.

Buhay ng istante - 4 na taon.

Naglalaman ang isang tablet

aktibong sangkap - famotidine 40 mg,

mga excipients: lactose (monohydrate), corn starch, colloidal anhydrous silicon dioxide, magnesium stearate,

komposisyon ng shell: SeleCoat AQ-1257, kayumanggi: hydroxypropyl methylcellulose, hydroxypropylcellulose, polyethylene glycol 6000, iron (III) oxide red (E172), iron (III) oxide yellow (E172), talc, titanium dioxide (E171).

Paglalarawan

Mga bilog na tableta, na may ibabaw na biconvex, pinahiran ng pelikula, magaan kayumanggi, na may panganib sa isang panig.

Grupo ng pharmacotherapeutic

Mga gamot na antiulcer at gamot para sa paggamot ng gastroesophageal reflux. Mga blocker ng H2-histamine receptor. Famotidine.

ATX code A02BA03

Mga katangian ng pharmacological"type="checkbox">

Mga katangian ng pharmacological

Pharmacokinetics

Pagkatapos ng oral administration ng 40 mg famotidine, ang maximum na konsentrasyon sa plasma pagkatapos ng 1 hanggang 3.5 na oras ay 78 mcg/l, at ang therapeutic level ay pinananatili sa loob ng 24 na oras.

Ang bioavailability ng gamot ay halos 45%. Ang antas ng pagbubuklod sa mga protina ng plasma ng dugo ay 15 - 22%.

Ang Famotidine ay excreted mula sa katawan higit sa lahat sa pamamagitan ng mga bato (65-70%), 30-35% ng gamot ay excreted sa pamamagitan ng bituka. 25-30% ng dosis na kinuha ay excreted hindi nagbabago mula sa katawan sa ihi.

Sa mga pasyente na may normal na paggana Ang kalahating buhay ng pag-aalis ng bato ay 2.5-4 na oras; sa mga pasyente na may clearance ng creatine na mas mababa sa 30 ml/min, tumataas ito sa 10-12 na oras.

Pharmacodynamics

Ang Gastrosidin ay isang mapagkumpitensyang antagonist ng H-2 histamine receptors

3rd generation long-acting. Ang oral administration ng Gastrosidine sa isang dosis na 10 - 20 mg ay humahantong sa isang pagbawas sa pagtatago ng hydrochloric acid ng higit sa 80%, hindi bababa sa 12 oras. Ang konsentrasyon ng plasma ng famotidine na kinakailangan para sa 50% na pagsugpo sa pagtatago ng gastric acid ay 13 µg/l.

Pagkatapos kumuha ng 40 mg ng Gastrosidin, ang acid pH sa tiyan ay 5.0 - 6.4.

Ang pagsugpo sa pagtatago ng hydrochloric acid ng Gastrosidin ay maaaring bahagyang tumaas ang konsentrasyon ng gastrin sa serum ng dugo hanggang sa. itaas na mga limitasyon normal na mga tagapagpahiwatig.

Pinipigilan ng Gastrosidin ang parehong basal at pentagastrin-stimulated hydrochloric acid secretion.

Ang gamot ay may malawak na therapeutic index, na nagpapahintulot na mapanatili ang pagiging epektibo nito kahit na sa pangmatagalang paggamit sa mataas na dosis.

Sa mga pasyente na may Zollinger-Ellison syndrome, na may pangmatagalang paggamit ng Gastrosidin sa kumbinasyon ng mga anticholinergic na gamot na kumokontrol sa pagtatago ng hydrochloric acid sa tiyan, walang mga pagbabago sa biochemical na mga parameter ng dugo ang naobserbahan.

Gastrosidin ay mahusay na disimulado ng mga pasyente.

Mga pahiwatig para sa paggamit

Paggamot at pag-iwas sa gastric at duodenal ulcers

Mga kondisyon ng pathological na nauugnay sa pagtaas ng pagtatago ng hydrochloric acid (Zollinger-Ellison syndrome)

Gastroesophageal reflux disease (GERD)

Pag-iwas sa erosive at ulcerative lesyon ng gastrointestinal tract habang umiinom ng non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs).

Mga direksyon para sa paggamit at dosis

Gastric at duodenal ulcers sa talamak na yugto -

40 mg ng gamot sa gabi. Ang tagal ng paggamot ay 4 - 8 na linggo, depende sa dinamika ng pagpapagaling (pagkapilat) ng ulser.

Pag-iwas sa mga relapses ng gastric at duodenal ulcers

Upang maiwasan ang mga relapses ng gastric at duodenal ulcers, inirerekumenda na kumuha ng Gastrosidin sa isang dosis ng 20 mg isang beses sa isang araw bago ang oras ng pagtulog para sa 4-8 na linggo.

Zollinger-Ellison syndrome

Para sa mga pasyente na hindi pa nakatanggap ng mga gamot na pinipigilan ang pagtatago, inirerekumenda na gumamit ng Gastrosidine sa isang paunang dosis ng 20 mg bawat 6 na oras. Ang dosis ay dapat na inireseta depende sa kondisyon ng pasyente at ang paggamot ay dapat ipagpatuloy alinsunod sa mga klinikal na tagapagpahiwatig. Bukod dito, ang pang-araw-araw na dosis ng gamot sa mga pasyenteng ito ay maaaring umabot sa 400 mg nang walang mga epekto.

Para sa gastroesophageal reflux disease (GERD), ang inirerekomendang oral dose ay 20 mg dalawang beses araw-araw, na may tagal ng paggamot na 6-12 na linggo. Sa mga kaso kung saan ang GERD ay sinamahan ng esophagitis, ang inirekumendang dosis ng Gastrosidin ay 20-40 mg sa loob ng 12 linggo.

Pag-iwas sa erosive at ulcerative lesyon ng gastrointestinal tract habang umiinom ng non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs)

20 mg 1 beses bawat araw bago ang oras ng pagtulog para sa tagal ng pagkuha ng non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs).

Paraan ng pangangasiwa at dosis sa mga espesyal na grupo ng mga pasyente

Pagkabigo sa bato

Dahil ang Gastrosidin ay pangunahing pinalabas ng mga bato, dapat itong gamitin nang may pag-iingat sa mga pasyente na may pagkabigo sa bato. Kung creatinine clearance<30 мл/мин, а уровень сывороточного креатинина >3 mg/ml, ang maximum na pang-araw-araw na dosis ay dapat bawasan sa 20 mg bawat araw o ang pagitan sa pagitan ng mga dosis ay dapat tumaas sa 36-48 na oras.

Mga side effect"type="checkbox">

Mga side effect

Kakulangan ng gana, tuyong bibig, mga karamdaman panlasa ng mga sensasyon, pagduduwal, pagsusuka, pagdurugo, pagtatae o paninigas ng dumi

Sakit ng ulo, pagkahilo, pagkapagod, ingay sa tainga, lumilipas na mga karamdaman sa pag-iisip

Posibleng pananakit ng kalamnan, pananakit ng kasukasuan

Ang pangangati ng balat, bronchospasm, lagnat, alopecia, acne vulgaris, tuyong balat, angioedema, anaphylactic shock, iba pang mga pagpapakita ng hypersensitivity

Mga kombulsyon

Mga karamdaman sa pag-iisip

Leukopenia, thrombocytopenia

Arrhythmia, atrioventricular block

Nadagdagang aktibidad ng enzyme sa atay, hyperbilirubinemia, nadagdagan ang mga antas ng urea

Pag-unlad ng cholestatic jaundice

Napakadalang

Agranulocytosis, pancytopenia

Sa pangmatagalang paggamit - hyperprolactinemia, gynecomastia, amenorrhea, nabawasan ang libido, kawalan ng lakas.

Contraindications

Tumaas na sensitivity sa famotidine at iba pang bahagi ng gamot

Pagbubuntis at paggagatas

Hereditary fructose intolerance, Lapp-lactase enzyme deficiency, glucose-galactose malabsorption

Mga bata at pagdadalaga hanggang 18 taong gulang

Interaksyon sa droga"type="checkbox">

Interaksyon sa droga

Sa sabay-sabay na paggamit ng famotidine na may anticoagulants, ang posibilidad ng isang pagtaas sa oras ng prothrombin at pag-unlad ng pagdurugo ay hindi maaaring ibukod.

Sa sabay-sabay na paggamit ng famotidine na may mga antacid na naglalaman ng magnesium hydroxide at aluminum hydroxide, maaaring mabawasan ang pagsipsip ng famotidine.

Sa sabay-sabay na paggamit ng famotidine na may itraconazole, posible na bawasan ang konsentrasyon ng itraconazole sa plasma ng dugo at bawasan ang pagiging epektibo nito.

Sa sabay-sabay na paggamit ng famotidine na may nifedipine, isang kaso ng pagbaba sa cardiac output at output ng puso, dahil sa tumaas na negatibong ionotropic na epekto ng nifedipine.

Sa sabay-sabay na paggamit ng famotidine na may norfloxacin, bumababa ang konsentrasyon ng norfloxacin sa plasma ng dugo, at sa probenecid, ang konsentrasyon ng famotidine sa plasma ng dugo ay tumataas.

Sa sabay-sabay na paggamit ng famotidine na may cyclosporine, posible ang isang bahagyang pagtaas sa konsentrasyon ng cyclosporine sa plasma ng dugo.

Sa sabay-sabay na paggamit, binabawasan ng famotidine ang pagsipsip ng ketoconazole.

mga espesyal na tagubilin"type="checkbox">

mga espesyal na tagubilin

Gamitin nang may pag-iingat sa mga pasyente na may kapansanan sa pag-andar ng bato at atay.

Mga pasyente na may malubhang kabiguan sa bato (creatinine clearance<10 мл/мин) рекомендуется более длинные интервалы между дозами или более низкие дозы.

Bago simulan ang paggamot, kinakailangan upang ibukod ang posibilidad ng isang malignant na sakit ng esophagus, tiyan o duodenum. Hindi binabago ang aktibidad ng microsomal liver enzymes.

• mataas na bioavailability ng gamot;
• mabilis na akumulasyon sa katawan at ang pagkakaloob ng isang therapeutic effect;
• naantala ang kalahating buhay ng gamot mula sa katawan.

Bahid:

• isang anyo ng pagpapalabas ng gamot sa mga tablet na pinahiran ng pelikula na 20 mg;
• Kung ikukumpara sa mga analogue, mataas ang presyo ng gamot.

• Mga tabletang pinahiran ng pelikula 40 mg, paltos 10, kahon 3

  *** kuskusin.

* Ang maximum na pinahihintulutang retail na presyo ng mga gamot ay ipinahiwatig, na kinakalkula alinsunod sa Decree of the Government of the Russian Federation No. 865 ng Oktubre 29, 2010 (Para sa mga gamot na nasa listahan)

Mga tagubilin para sa paggamit:

Ang mga tablet ay kinukuha nang pasalita, 30 minuto bago kumain o 1.5-2 oras pagkatapos kumain, na may kaunting tubig 1-2 beses sa isang araw.

Para sa paggamot ng GERD, gastritis at erosive gastroduodenitis, ang gamot ay inireseta 20-40 mg 1-2 beses sa isang araw. Ang maximum na pang-araw-araw na dosis ay 120 mg.

Para sa paggamot ng gastric at duodenal ulcers, ang gamot ay inireseta 40 mg isang beses sa isang araw sa gabi o 20 mg 2 beses sa isang araw (umaga at gabi). Ang maximum na pang-araw-araw na dosis ng gamot para sa sakit na ito ay 120-140 mg.

Para sa paggamot ng Zollinger-Ellison syndrome, ang gamot ay inireseta ng 40 mg bawat 5-6 na oras (4 na beses sa isang araw). Ang maximum na pang-araw-araw na dosis ng gamot ay 240-480 mg.

Upang maiwasan ang pagdurugo mula sa itaas na gastrointestinal tract, ang gamot ay inireseta ng 20 mg isang beses sa isang araw sa gabi.

Para sa paggamot ng systemic mastocytosis at polyendocrine adenomatosis, ang gamot ay inireseta ng 80 mg 3 beses sa isang araw. Ang maximum na pang-araw-araw na dosis ng gamot para sa mga sakit na ito ay 480 mg.

Upang maiwasan ang Mendelssohn's syndrome, ang gamot ay inireseta 40 mg 1 araw bago ang operasyon o, kaagad sa umaga, sa araw ng operasyon.

Ang tagal ng paggamot ay indibidwal at napagpasyahan ayon sa bawat kaso ng dumadating na manggagamot.

Para sa mga pasyente na nagdurusa mula sa talamak na pagkabigo sa bato na may matinding kapansanan sa paggana ng organ, ang gamot ay inireseta nang may pag-iingat sa isang dosis na hindi hihigit sa 20 mg isang beses sa isang araw.

Ang gamot ay hindi inireseta sa panahon ng pagbubuntis at pagpapasuso.

Ang reseta ng gamot ay ipinagbabawal para sa mga batang wala pang 18 taong gulang.

Tala ng pagkukumpara

Pangalan ng droga	Bioavailability, %	Bioavailability, mg/l	Oras upang maabot ang pinakamataas na konsentrasyon, h	Half-life, h
Gastrosidin

epekto ng pharmacological
Ang Gastrosidin ay isang gamot na ginagamit upang gamutin ang mga peptic ulcer. Ang Gastrosidine ay naglalaman ng famotidine, isang inhibitor ng H2-histamine receptors, na, hindi tulad ng iba pang kilalang gamot sa grupong ito, ay naglalaman ng isang pinalitan na thiazole ring sa istraktura nito.
Hinaharang ng Famotidine ang epekto ng histamine sa mga receptor na partikular sa H2, bilang isang resulta kung saan bumababa ang pagtatago ng gastric ng hydrochloric acid (kabilang ang stimulated at basal).
Ang Famotidine ay mahinang nag-dissociate sa complex sa H2 receptors, na nagsisiguro sa pagiging epektibo nito. Kapag pinipigilan ang stimulated na produksyon ng hydrochloric acid, ang famotidine ay mas aktibo sa molar ratio kaysa sa ranitidine at cimetidine (3-20 at 20-150 beses, ayon sa pagkakabanggit).
Ang Famotidine ay ginagamit sa mga kondisyon ng hyperacid at upang mabawasan ang pagtatago ng o ukol sa sikmura sa kaso ng ulcerative na pinsala sa duodenal mucosa, pati na rin ang gastroesophageal reflux.

Pharmacokinetics
Pagkatapos ng oral administration, ang famotidine ay mabilis na nasisipsip at umabot sa pinakamataas na antas ng serum 1-2 oras pagkatapos ng pangangasiwa. Ang kalahating buhay ng famotidine ay 2-3 oras. Ang average na bioavailability ay 40-50% (posible ang indibidwal na pagkakaiba-iba).
Ang Famotidine ay nakararami sa pamamagitan ng sistema ng ihi (65-70%) na hindi nagbabago.

Mga pahiwatig para sa paggamit
Ang Gastrosidin ay ginagamit sa paggamot ng mga pasyente na may mga ulser (peptic) ng duodenum at tiyan. Ang Gastrosidine ay maaari ding gamitin bilang isang prophylactic agent upang maiwasan ang pag-ulit ng mga kundisyong ito.
Gastrosidin ay maaari ding gamitin para sa ulcerative lesyon ng mauhog lamad ng tiyan at duodenum ng iba't-ibang etiologies, kabilang ang stress at gamot ulcers.
Ginagamit ang Gastrosidin sa kumplikadong therapy ng mga pasyente na may functional dyspepsia, pati na rin ang Zollinger-Ellison syndrome.
Gastrosidin tablets ay ginagamit sa paggamot ng mga pasyente na may reflux esophagitis at erosive esophagitis.
Sa mga pasyente na may mataas na panganib ng upper gastrointestinal bleeding, ang Gastrosidin tablets ay maaaring gamitin bilang prophylaxis.

Mode ng aplikasyon
Ang mga tabletang Gastrosidin ay kinukuha nang pasalita. Ang dosis ng gamot ay dapat piliin ng isang espesyalista, na isinasaalang-alang ang mga indikasyon at ang kinakailangang magkakatulad na therapy. Bago magreseta ng mga tabletang Gastrosidin, ang doktor ay dapat magsagawa ng pananaliksik upang ibukod ang malignant na kalikasan ng patolohiya.
Dosing ng Gastrosidin tablets para sa peptic ulcers
Para sa isang benign ulcer na nauugnay sa Helicobacter pylori, magreseta ng 1 Gastrosidin tablet bawat araw (sa gabi, bago matulog) kasama ng clarithromycin sa isang dosis na 500 mg / dalawang beses sa isang araw at amoxicillin sa isang dosis ng 1 g / dalawang beses sa isang araw.
Ang average na tagal ng pagkuha ng Gastrosidin tablets ay 4-8 na linggo.
Ang isang alternatibo ay ang magreseta ng famotidine 20 mg/dalawang beses araw-araw.
Bilang isang prophylactic agent, ang mga tabletang Gastrosidin ay inireseta sa isang dosis na 20 mg/araw bago ang oras ng pagtulog araw-araw.
Dosing ng Gastrosidin tablets para sa gastroesophageal reflux
Ang mga pasyenteng nasa hustong gulang na may gastroesophageal reflux ay karaniwang inireseta ng 20 mg ng famotidine dalawang beses sa isang araw.
Ang average na tagal ng paggamot ay 6-12 na linggo.
Sa pagkakaroon ng concomitant esophageal ulcer, ang dosis ng famotidine ay inirerekomenda na tumaas sa 40 mg / dalawang beses araw-araw.
Dosing ng Gastrosidin tablets para sa functional dyspepsia
Ang mga pasyente na may functional dyspepsia na hindi nauugnay sa isang ulser ay karaniwang inirerekomenda na uminom ng 20 mg ng famotidine 1-2 beses sa isang araw.
Dosing ng Gastrosidine tablets para sa Zollinger-Ellison syndrome
Sa Zollinger-Ellison syndrome, ang halaga ng famotidine at ang dalas ng pangangasiwa ay pinili ng isang espesyalista nang paisa-isa, ang panimulang dosis ay 20 mg ng famotidine tuwing 4-6 na oras. Mayroong data sa paggamit ng famotidine sa mga pasyente na may Zollinger-Ellison syndrome sa pang-araw-araw na dosis na hanggang 800 mg.

Mga side effect
Gastrosidine sa pangkalahatan ay mahusay na disimulado ng mga pasyente. Ang mga salungat na kaganapan sa panahon ng therapy sa karamihan ng mga pasyente ay banayad at hindi nangangailangan ng pagtigil ng famotidine.
Sa panahon ng mga pag-aaral, ang pag-unlad ng mga karamdaman sa dumi, pagsusuka, labis na pagbuo ng gas sa mga bituka, pati na rin ang sakit ng ulo, thrombocytopenia at leukopenia, pantal sa balat at pagtaas ng aktibidad ng mga transaminases sa atay kapag kumukuha ng famotidine ay madalas na naitala.
Sa mga nakahiwalay na sitwasyon, maaaring mangyari ang mga sumusunod na hindi kanais-nais na epekto:
Gastrointestinal tract: sakit ng tiyan, tuyong bibig, hepatitis, pagkawala ng gana, talamak na pancreatitis.
CNS: pagkalito, guni-guni.
CVS: bradycardia, atrioventricular block, arterial hypotension.
Sistema ng dugo: pancytopenia, agranulocytosis, bone marrow aplasia o hypoplasia.
Reproductive system: gynecomastia, hyperprolactinemia, pagbaba ng libido, erectile dysfunction, amenorrhea. Ang mga salungat na kaganapan mula sa reproductive system ay sinusunod lamang sa mga pasyente na kumuha ng mataas na dosis ng famotidine sa loob ng mahabang panahon.
Mga organo ng pandama: nagri-ring sa mga tainga, nabawasan ang visual acuity, paresis ng tirahan.
Sa mga pasyente na may hypersensitivity, ang mga reaksiyong alerdyi, kabilang ang mga reaksyon ng anaphylactic, ay maaaring mangyari.
Kung nangyari ang mga malubhang salungat na kaganapan, dapat mong ihinto ang pagkuha ng mga tabletang Gastrosidin at kumunsulta sa isang espesyalista.

Contraindications
Ang Gastrosidine ay kontraindikado sa mga pasyente na may hindi pagpaparaan sa famotidine o mga pantulong na bahagi ng mga tablet.
Ang Gastrosidin ay hindi ginagamit sa pediatric practice.
Inirerekomenda na mag-ingat kapag inireseta ang mga tablet ng Gastrosidin sa mga pasyente na may kapansanan sa pag-andar ng atay, pati na rin ang isang kasaysayan ng cirrhosis ng atay at portosystemic encephalopathy.
Ang Gastrosidine ay inireseta nang may pag-iingat sa mga pasyente na may pagkabigo sa bato.

Pagbubuntis
Walang data sa kaligtasan ng famotidine para sa fetus. Sa panahon ng pagbubuntis, ang reseta ng famotidine ay posible lamang sa desisyon ng doktor at sa mga kaso kung saan ang isang mas ligtas na gamot ay hindi maaaring magreseta.
Sa panahon ng paggagatas, ang pagkuha ng Gastrosidin tablets ay hindi ipinapayong.

Interaksyon sa droga
Ang gastrosidine ay hindi dapat gamitin nang sabay-sabay sa mga antacid na gamot (ang pasyente ay dapat magpanatili ng pahinga ng hindi bababa sa 1-2 oras sa pagitan ng pagkuha ng famotidine at antacids).
Ang Gastrosidin ay maaaring makaapekto sa pharmacokinetic profile at bioavailability ng mga oral na gamot, ang pagsipsip nito ay depende sa kaasiman ng mga nilalaman ng o ukol sa sikmura.

Overdose
Kapag umiinom ng labis na dosis ng famotidine, ang mga pasyente ay malamang na makaranas ng pagsusuka, pagtatae at pagduduwal. Sa kaso ng matinding labis na dosis ng gamot na Gastrosidin, maaaring mangyari ang panginginig, pagkabalisa ng motor, tachycardia at matinding hypotension (hanggang sa pagbagsak).
Sa kaso ng labis na dosis ng mga tabletang Gastrosidin, kinakailangan na banlawan ang tiyan ng pasyente at magreseta ng mga oral sorbents. Kung kinakailangan, ang partikular na therapy ay ginagamit upang mapawi ang mga palatandaan ng labis na dosis.

Form ng paglabas
Gastrosidin coated tablets, nakabalot sa blister plates, 30 tablets sa isang karton na kahon.

Mga kondisyon ng imbakan
Gastrosidine ay dapat na naka-imbak sa labas ng maabot ng mga bata sa kuwarto temperatura.
Ang mga tablet ay dapat na naka-imbak ang layo mula sa direktang sikat ng araw sa kanilang orihinal na packaging.
Buhay ng istante - 4 na taon.

Tambalan
Ang 1 tablet ng Gastrosidin ay naglalaman ng:
Famotidine - 40 mg.
Iba pang mga sangkap: corn starch, magnesium stearate, lactose, colloidal anhydrous silica, hydroxypropylcellulose, hydroxypropylmethylcellulose, pula at dilaw na iron oxide, titanium dioxide, talc, polyethylene glycol.

Grupo ng pharmacological
Mga gamot na ginagamit para sa mga sakit ng gastrointestinal tract
Mga gamot na ginagamit upang gamutin ang gastric at duodenal ulcers
Mga blocker ng H2-histamine receptor

Pag-uuri ng nosological (ICD-10)
Ulser sa tiyan (K25)
Duodenal ulcer (K26)
Iba pang mga sakit ng tiyan at duodenum (K31)
Zollinger-Ellison syndrome (K86.8.3*)

Aktibong sangkap: Famotidine

ATX: A02B A03

Tagagawa: Zentiva

Karagdagang impormasyon tungkol sa tagagawa
Bansang pinagmulan: Türkiye.

Bukod pa rito
Ang gastrosidine, tulad ng iba pang mga histamine H2 receptor inhibitors, ay hindi dapat biglang ihinto (dahil sa posibilidad ng rebound syndrome).
Maaaring bawasan ng Famotidine ang kalubhaan ng reaksyon ng balat sa histamine at humantong sa mga false-negative na resulta ng skin test. Dapat mong ihinto ang pagkuha ng mga tabletang Gastrosidin ilang araw bago ang nakaplanong pagsusuri sa allergy.
Kapag nagsasagawa ng therapy na may mga tabletang Gastrosidin, inirerekumenda na iwasan ang pagkain ng maanghang at maasim na pagkain, na maaaring humantong sa pangangati ng gastric mucosa at pasiglahin ang karagdagang pagtatago ng gastric juice.
Hanggang sa matukoy ang iyong personal na reaksyon sa famotidine, dapat mong pigilin ang pagmamaneho.

Pinakabagong pag-update ng paglalarawan ng tagagawa 31.07.1998

Nai-filter na listahan

Aktibong sangkap:

ATX

Grupo ng pharmacological

Pag-uuri ng nosological (ICD-10)

Komposisyon at release form

1 film-coated tablet ay naglalaman ng famotidine 40 mg; bawat pakete 3 paltos ng 10 mga PC.

epekto ng pharmacological

epekto ng pharmacological- antiulcer.

Hinaharang ang mga receptor ng histamine H2.

Pharmacokinetics

Pagkatapos ng oral administration, ang Cmax sa plasma ay 1-3.5 na oras, ang pagbubuklod ng protina ay 15-22%. Bioavailability - 37-45%, dami ng pamamahagi - 1.1-1.4 l/kg. Ito ay excreted mula sa katawan sa ihi at apdo, tungkol sa 25-30% ng gamot ay excreted hindi nagbabago sa ihi. Sa mga pasyente na may normal na pag-andar ng bato, ang T1/2 ay 2.5-4 na oras.

Klinikal na pharmacology

Pagkatapos ng isang dosis, ang epekto ay tumatagal ng 12 oras. Pinipigilan nito ang paglabas ng hydrochloric acid sa tiyan (parehong basal at pinasigla ng pentagastrin, tetragastrin o betazole). Ang pagkuha ng 40 mg isang beses araw-araw, binabawasan ng Gastrosidin ang pagtatago sa gabi ng isang average ng 94%. Nagtataguyod ng pagkakapilat ng tiyan at duodenal ulcers. Hindi nakakaapekto sa aktibidad ng sistema ng monooxygenase ng atay at ang pagtatago ng prolactin, ay walang antiandrogenic effect.

Mga pahiwatig para sa gamot na Gastrosidin

Duodenal ulcer at benign gastric ulcer (pag-iwas sa mga exacerbations at paggamot), mga pathological na kondisyon na nauugnay sa pagtaas ng pagtatago (kabilang ang Zollinger-Ellison syndrome).

Contraindications

Hypersensitivity.

Mga side effect

Sakit ng ulo, pagkahilo, disorientation, paninigas ng dumi, pagtaas ng antas ng serum transaminase.

Mga direksyon para sa paggamit at dosis

Sa bibig, para sa paggamot ng mga gastric at duodenal ulcers - 40 mg sa gabi hanggang 4 na linggo (kung walang epekto - hanggang 8 linggo), para sa pag-iwas sa mga exacerbations - 20 mg sa gabi para sa 6 na buwan, para sa Zollinger- Ellison syndrome - 20 mg tuwing 6 na oras (maximum na pang-araw-araw na dosis - 400 mg).

Mga hakbang sa pag-iingat

Bago simulan ang paggamot, kinakailangan upang matiyak na ang ulser ay benign. Ang mga buntis na kababaihan at pagkatapos ng panganganak ay inireseta sa pagkakaroon ng mahigpit na mga indikasyon at sa ilalim ng pangangasiwa ng isang doktor.

Mga kondisyon ng imbakan para sa gamot na Gastrosidin

Sa mga temperatura sa ibaba 30 °C (huwag mag-freeze).

Iwasang maabot ng mga bata.

Shelf life ng gamot na Gastrosidin

4 na taon.

Huwag gamitin pagkatapos ng petsa ng pag-expire na nakasaad sa pakete.

Mga kasingkahulugan ng mga nosological na grupo

Kategorya ICD-10	Mga kasingkahulugan ng mga sakit ayon sa ICD-10
K25 Ulser sa tiyan	Helicobacter pylori
	Pain syndrome na may gastric ulcer
	Pamamaga ng gastric mucosa
	Pamamaga ng gastrointestinal mucosa
	Benign gastric ulcer
	Exacerbation ng gastroduodenitis laban sa background ng peptic ulcer
	Paglala ng peptic ulcer
	Paglala ng gastric ulcer
	Organikong gastrointestinal na sakit
	Postoperative gastric ulcer
	Pag-ulit ng ulcer
	Mga sintomas ng ulser sa tiyan
	Helicobacteriosis
	Talamak na nagpapaalab na sakit ng itaas na gastrointestinal tract na nauugnay sa Helicobacter pylori
	Erosive at ulcerative lesyon ng tiyan
	Erosive lesyon ng tiyan
	Pagguho ng gastric mucosa
	Peptic ulcer
	Ulcer sa tiyan
	ulser sa tiyan
	Ulcerative lesyon ng tiyan
K26 Duodenal ulcer	Pain syndrome sa duodenal ulcer
	Pain syndrome sa gastric at duodenal ulcers
	Sakit ng tiyan at duodenum na nauugnay sa Helicobacter pylori
	Paglala ng peptic ulcer
	Paglala ng duodenal ulcer
	Peptic ulcer ng tiyan at duodenum
	Pag-ulit ng duodenal ulcer
	Symptomatic ulcers ng tiyan at duodenum
	Helicobacteriosis
	Pag-alis ng Helicobacter pylori
	Erosive at ulcerative lesyon ng duodenum
	Erosive at ulcerative lesyon ng duodenum na nauugnay sa Helicobacter pylori
	Erosive lesyon ng duodenum
	Duodenal ulcer
	Ulcerative lesyon ng duodenum
K31 Iba pang mga sakit ng tiyan at duodenum	Kakulangan sa ginhawa sa lugar ng tiyan
	Stress pinsala sa mauhog lamad
K86.8.3* Zollinger-Ellison syndrome	Ulcerogenic pancreatic adenoma
	Gastrinoma
	Mga gastrinoma
	Zollinger-Ellison syndrome