Bahay Pag-iwas Mga pamantayan para sa pagbibigay ng mga produktong naglalaman ng codeine. Paano pumili ng isang form ng reseta para sa pagsulat ng isang reseta? Mga tampok ng accounting ng data ng gamot, pag-uulat

Mga pamantayan para sa pagbibigay ng mga produktong naglalaman ng codeine. Paano pumili ng isang form ng reseta para sa pagsulat ng isang reseta? Mga tampok ng accounting ng data ng gamot, pag-uulat

Apendise Blg. 9

Mga panuntunan para sa pagbibigay ng mga gamot na naglalaman ng codeine

1. Form ng reseta f-148-1/u-88

2. Availability ng isang selyo, ang personal na selyo ng doktor at ang "Para sa mga reseta" na selyo

3. Ang reseta ay may bisa sa loob ng 10 araw.

4. Kung ang reseta ay napunan ng tama, buwisan ito, lagdaan sa likod ng reseta para sa bakasyon

5. Ang isang seleksyon ng mga recipe at pag-record sa journal ay isinasagawa ng manager araw-araw, ang mga resulta ay summed up buwan-buwan at taun-taon. Ang paggamit ng isang proofreader ay hindi pinahihintulutan sa journal. Kung may error, ang maling numero ay e-cross out, ang tama ay nakasulat, at pinatunayan ng tatlong lagda.

Appendix Blg. 10

Mga panuntunan para sa paghahanda ng mga reseta /Mga Order ng Ministry of Health ng Russian Federation No. 1175, 54, 785/

Bilang ng mga iniresetang gamot na narkotiko at psychotropic mga produktong panggamot ng mga listahan II at III ng Listahan, iba pang mga produktong panggamot mga gamot na napapailalim sa subject-quantitative accounting, kapag nagbibigay ng palliative care sa mga pasyente Medikal na pangangalaga maaaring madagdagan hindi hihigit sa 2 beses ang maximum na pinapayagang dami ng mga gamot para sa pagrereseta sa bawat reseta itinatag ng Appendix No. 1 hanggang Order No. 1175, o ang inirerekomendang dami ng mga gamot para sa pagrereseta sa bawat reseta, naka-install sa pamamagitan ng application No. 2 para mag-order ng No. 1175.

Appendix Blg. 11

Naaprubahan

Dekreto ng Pamahalaan

Pederasyon ng Russia

"Parmasya: accounting at pagbubuwis", 2012, N 7

Alinsunod sa sugnay 2 ng Dekreto ng Pamahalaan ng Russian Federation N 599<1>Order ng Ministry of Health at Social Development ng Russia na may petsang Mayo 17, 2012 Inaprubahan ng N 562n ang Leave Procedure mga indibidwal mga produktong panggamot para sa medikal na paggamit na naglalaman, bilang karagdagan sa maliit na dami ng mga narcotic na gamot, psychotropic substance at mga precursor ng mga ito, iba pang pharmacological aktibong sangkap(mula dito ay tinutukoy bilang Order No. 562n). Isaalang-alang natin ang mga pangunahing probisyon ng dokumentong ito.

<1>Dekreto ng Pamahalaan ng Russian Federation na may petsang Hulyo 20, 2011 N 599 "Sa mga hakbang sa pagkontrol tungkol sa mga gamot na naglalaman ng maliit na dami ng mga narcotic na gamot, psychotropic substance at ang kanilang mga precursor na kasama sa listahan ng mga narcotic na gamot, psychotropic substance at ang kanilang precursors na napapailalim sa kontrol. sa Russian Federation."

Anong mga gamot ang nasa ilalim ng mga pamantayan ng Order N 562n?

Ang Order No. 562n ay nagtatatag ng mga patakaran para sa pagbibigay sa mga indibidwal ng mga produktong panggamot para sa medikal na paggamit, na naglalaman, bilang karagdagan sa maliit na dami ng mga narcotic na gamot, psychotropic substance at ang kanilang mga precursor na kasama sa Listahan ng II, III at IV ng Listahan ng mga narcotic na gamot, psychotropic substance at ang kanilang mga precursors na napapailalim sa kontrol sa Russian Federation , na inaprubahan ng Decree of the Government of the Russian Federation noong Hunyo 30, 1998 N 681 (mula dito ay tinutukoy bilang List N 681), iba pang mga pharmacological active substances (simula dito ay tinutukoy bilang kumbinasyon gamot).

Alinsunod sa sugnay 2 ng Order No. 562n, ang kumbinasyon ng mga produktong panggamot na naglalaman ng NS, PV at ang kanilang mga precursor sa mga dami na hindi lalampas sa maximum ay napapailalim sa dispensing. pinahihintulutang dami NS, PV at ang kanilang mga precursor sa mga paghahanda na naglalaman ng maliit na halaga ng NS, PV at ang kanilang mga precursor na kasama sa Mga Listahan II, III at IV ng Listahan No. 681 (Ang pinakamataas na pinahihintulutang dami ay inaprubahan ng Order ng Ministry of Health at Social Development ng Russia na may petsang Marso 16, 2010 N 157n).

Ang mga pinagsamang gamot ay ibinibigay mula sa mga parmasya at mga punto ng parmasya ayon sa mga reseta na nakasulat sa mga form ng reseta 107-1/u at 148-1/u-88, na inaprubahan ng Order ng Ministry of Health at Social Development ng Russia na may petsang Pebrero 12, 2007 N 110.

Ang iba pang kumbinasyong gamot ay ibinebenta mula sa mga parmasya, mga punto ng parmasya at mga kiosk ng parmasya nang walang reseta.

Pagbibigay ng mga gamot ayon sa mga reseta

Ayon sa pormularyo ng reseta 107-1/u. Alinsunod sa sugnay 4 ng Order No. 562n, kumbinasyon ng mga produktong panggamot na naglalaman ng:

  • ergotamine hydrotartrate sa halagang hanggang 5 mg (bawat dosis ng solid form ng dosis);
  • ephedrine hydrochloride sa halagang hanggang 100 mg (bawat 100 ml o 100 g ng likidong form ng dosis para sa Panloob na gamit);
  • pseudoephedrine hydrochloride sa halagang hindi hihigit sa 30 mg (bawat dosis ng solid dosage form);
  • pseudoephedrine hydrochloride sa halagang hindi hihigit sa 30 mg, kasama ng dextromethorphan hydrobromide sa halagang higit sa 10 mg at hanggang 30 mg (bawat dosis ng solid dosage form);
  • dextromethorphan hydrobromide sa halagang higit sa 10 mg at hanggang 30 mg (bawat dosis ng solid dosage form).

Ayon sa pormularyo ng reseta 148-1/u-88. Alinsunod sa sugnay 5 ng Order No. 562n, kumbinasyon ng mga produktong panggamot na naglalaman ng:

  • codeine o mga asing-gamot nito (sa mga tuntunin ng purong sangkap) sa halagang hanggang 20 mg (bawat dosis ng solid dosage form) o sa halagang hanggang 200 mg (bawat 100 ml o 100 g ng likidong form ng dosis para sa Panloob na gamit);
  • pseudoephedrine hydrochloride sa halagang higit sa 30 mg at hanggang 60 mg (bawat dosis ng solid dosage form);
  • pseudoephedrine hydrochloride sa halagang mula 30 mg hanggang 60 mg kasama ng dextromethorphan hydrobromide sa halagang higit sa 10 mg at hanggang 30 mg (bawat dosis ng solid dosage form);
  • dextromethorphan hydrobromide sa halagang hanggang 200 mg (bawat 100 ml o 100 g ng likidong form ng dosis para sa panloob na paggamit);
  • ephedrine hydrochloride sa halagang higit sa 100 mg at hanggang 300 mg (bawat 100 ml o 100 g ng likidong form ng dosis para sa panloob na paggamit);
  • ephedrine hydrochloride sa halagang hanggang 50 mg (bawat dosis ng solid dosage form);
  • phenylpropanolamine sa mga halagang hanggang 75 mg (bawat dosis ng solid dosage form) o hanggang 300 mg (bawat 100 ml o 100 g ng liquid dosage form para sa panloob na paggamit).

Kung ang halaga ng kumbinasyon na inireseta sa reseta produktong panggamot lumampas sa maximum na pinahihintulutang dami nito para sa pagrereseta sa bawat reseta na tinukoy sa Appendix 1 sa Mga Tagubilin<2>, ibinibigay ng manggagawang parmasyutiko sa parmasya (punto ng parmasya) ang pinagsamang gamot sa dami na itinatag ng Appendix 1 sa Mga Tagubilin (clause 6 ng Order No. 562n).

<2>Mga tagubilin sa pamamaraan para sa pagrereseta ng mga gamot at pagpuno sa mga reseta at mga kinakailangan sa invoice, naaprubahan. Sa pamamagitan ng Order ng Ministry of Health at Social Development ng Russia na may petsang Pebrero 12, 2007 N 110.

Sa bisa ng sugnay 8 ng Order No. 562n, kapag nagbibigay ng pinagsamang mga produktong panggamot ayon sa mga reseta na nakasulat sa mga form ng reseta sa form 107-1/u, kung saan, alinsunod sa Mga Tagubilin, ang panahon ay nakatakda sa isang taon, ang reseta ay nilagdaan ng isang manggagawa sa parmasyutiko sa parmasya (punto ng parmasya) at ibinalik sa pasyente, na nagsasaad sa likod ng pangalan ng parmasya (punto ng parmasya), ang dami ng pinagsamang gamot na naibigay at ang petsa ng pagbibigay nito.

Ang kumbinasyong gamot na produkto ay ibinibigay ng isang manggagawa sa parmasyutiko sa isang parmasya (punto ng parmasya) alinsunod sa dalas ng pagbibigay na tinukoy sa reseta.

Sa susunod na bumisita ang isang pasyente sa isang parmasya (punto ng parmasya), isasaalang-alang ng parmasyutiko ang mga tala sa nakaraang dispensing ng pinagsamang gamot.

Sa pag-expire ng panahon ng bisa, ang reseta ay kinansela na may tatak na "Ang gamot ay ibinibigay" at ibinalik sa pasyente.

Ang mga reseta na nakasulat sa mga form ng reseta sa form 148-1/u-88, pagkatapos ibigay ang pinagsamang produktong panggamot, ay dapat na nakaimbak sa isang parmasya (punto ng parmasya) sa loob ng tatlong taon (clause 9 ng Order No. 562n).

Para sa iyong kaalaman. Sa Liham na may petsang 06.06.2012 N 975/25-1, ipinaliwanag ng mga opisyal ng Ministry of Health and Social Development ng Russia na ang mga gamot na naglalaman ng codeine reseta Ang mga sumusunod na gamot, na dating inuri bilang mga over-the-counter na gamot, ay napapailalim sa:

  • naglalaman ng codeine o mga asing-gamot nito (sa mga tuntunin ng purong sangkap) sa halagang hanggang 20 mg (bawat dosis ng solid dosage form);
  • naglalaman ng codeine o mga asing-gamot nito (sa mga tuntunin ng purong sangkap) sa halagang hanggang 200 mg (bawat 100 ml o 100 g ng likidong form ng dosis para sa panloob na paggamit). Bilang karagdagan, binibigyang pansin ang katotohanan na alinsunod sa Order ng Ministry of Health at Social Development ng Russia N 562n, ang mga gamot na naglalaman ng codeine ay hindi napapailalim sa subject-quantitative accounting at ang mga pamantayan na nagbibigay para sa pagtaas ng bisa ng Ang isang reseta sa isang buwan o isang taon para sa mga malalang pasyente ay hindi nalalapat sa mga gamot na naglalaman ng codeine.

Pagkasira ng mga form ng reseta ayon sa form 148-1/у-88

Sa bisa ng sugnay 10 ng Order No. 562n, sa pag-expire ng shelf life, ang mga reseta na nakasulat sa mga form ng reseta sa form 148-1/u-88 ay napapailalim sa pagkawasak sa paraang inireseta ng sugnay 2.16 ng Pamamaraan para sa pagbibigay ng mga gamot , na inaprubahan ng Order ng Ministry of Health at Social Development ng Russia na may petsang Disyembre 14, 2005 N 785 (simula dito - Order N 785). Ang pamamaraan para sa pagsira ng mga reseta na naiwan sa isang institusyon ng parmasya (organisasyon) pagkatapos ng itinatag na mga panahon ng imbakan, at ang komposisyon ng komisyon para sa kanilang pagkasira ay maaaring matukoy ng mga awtoridad sa kalusugan o mga aktibidad sa parmasyutiko paksa ng Russian Federation. Ang mga anyo ng mga aksyon para sa pagsira ng mga recipe ay ibinibigay sa Appendice 2 at 3 sa Order na ito.

Para sa sanggunian. Alinsunod sa sugnay 2.16 ng Order No. 785, ang mga panahon ng pag-iimbak para sa mga reseta sa isang institusyon (organisasyon) ng parmasya ay:

  • sa mga gamot, kasama sa Listahan ng mga gamot na ibinibigay sa pamamagitan ng reseta mula sa isang doktor (paramedic), pati na rin ang iba pang mga gamot na ibinibigay nang walang bayad o may diskwento<3>, - limang taon;
  • para sa narcotic drugs at psychotropic substance na kasama sa List II ng List No. 681, at psychotropic substance na kasama sa List III ng List No. 681 - sampung taon;
  • para sa iba pang mga gamot na napapailalim sa subject-quantitative registration, maliban sa NS at PV na kasama sa List II ng List No. 681, at PV na kasama sa List III ng List No. 681; anabolic steroid- tatlong taon.
<3>Inaprubahan ng Order ng Ministry of Health and Social Development ng Russia na may petsang Setyembre 18, 2006 N 665.

M.R. Zaripova

Dalubhasa sa journal

"Parmasya: accounting

at pagbubuwis"

Tanong:
Ayon sa order No. 1175n na may petsang Disyembre 20, 2012, ang dispensing rate para sa phenobarbital ay 30 tablet, at kung ang reseta ay nagsasaad ng "espesyal na layunin", ilan ang maaari naming ibigay? At kung mayroong 12 tablet sa isang pakete, anong dami ang mayroon tayong karapatang ibigay kung mayroong 1 tablet sa pakete?

Sagot:

Pansin, gumagamit ka ng bukas na pag-access sa mga hindi napapanahong konsultasyon. Ang mga kasalukuyang konsultasyon para sa huling 5 taon ay magagamit lamang sa mga rehistradong kliyente na nagbayad para sa pag-access sa site.

Ang gamot na phenobarbital ay hinango ng barbituric acid at kasama sa Listahan III ng mga psychotropic substance na inaprubahan ng Decree of the Government of the Russian Federation noong Hunyo 30, 1998 N 681 "Listahan ng mga narcotic na gamot, psychotropic substance at ang kanilang mga precursor na napapailalim sa kontrol sa ang Russian Federation” (tulad ng sinusugan noong 07.11. 2013).
Alinsunod sa talata 15 ng Order of the Ministry of Health ng Russian Federation ng Disyembre 20, 2012 N 1175n "Procedure for prescribing and prescribing drugs", ang bilang ng mga iniresetang psychotropic na gamot ng List III ng Listahan kapag nagbibigay ng palliative care sa mga pasyente ay maaaring tumaas ng hindi hihigit sa 2 beses kumpara sa inirerekomendang bilang ng mga gamot na irereseta sa bawat reseta, na-install ng Application No. 2 sa tinukoy na Kautusan.
Bukod dito, ayon sa talata 23 ng Pamamaraan, ang mga reseta para sa barbituric acid derivatives para sa paggamot ng mga pasyente na may malalang sakit maaaring ma-discharge para sa isang kurso ng paggamot hanggang sa dalawang buwan. Sa mga kasong ito, ang inskripsiyon na "Ni espesyal na layunin", hiwalay na nilagdaan manggagawang medikal at selyo organisasyong medikal"Para sa mga recipe."
Ayon sa Appendix No. 2 sa itaas na "Pamamaraan para sa Pagrereseta at Pagrereseta ng mga Gamot," ang inirerekomendang halaga ng phenobarbital para sa pagrereseta bawat reseta ay 30 tableta.
Samakatuwid, kapag nagbibigay pampakalma na pangangalaga Ang isang doktor ay maaaring magreseta ng hanggang 60 na tablet ng phenobarbital sa isang pasyente sa isang reseta nang walang anumang mga espesyal na tala dito.
Bilang karagdagan, para sa paggamot ng mga pasyente na may malalang sakit, maaaring magreseta ang doktor sa isang reseta ng bilang ng mga phenobarbital na tablet na kinakailangan para sa isang kurso ng paggamot sa loob ng 2 buwan. Sa kasong ito, ang reseta ay dapat magkaroon ng inskripsiyon na "Para sa mga espesyal na layunin", na selyadong may karagdagang pirma ng isang medikal na manggagawa at ang selyo ng medikal na organisasyon na "Para sa mga reseta".
Sa parehong mga kaso sa itaas, hindi responsibilidad ng parmasyutiko na suriin ang dami ng iniresetang gamot. Ang responsibilidad para sa tamang reseta ng gamot ay nakasalalay sa doktor na sumulat ng reseta, gayundin sa medikal na organisasyon.

26.12.13

Mga gamot na narkotiko: Buprenorphine, Codeine, Codeine phosphate, Cocaine, Cocaine hydrochloride (hydrochloride), Morphine, Morphine hydrochloride, Morphine sulfate, Morphilong, Omnopon, Prosidol, Promedol, Fentanyl, Estocin, Estocina hydrochloride, Ethylmorphine hydrochloride, atbp.

Mga sangkap na psychotropic: Amobarbital (Barbamil), Amfepramone (Fepranone), Ketamine, Ketamine hydrochloride (Calipsol, Ketalar), Etaminal sodium, atbp.

Mga panuntunan para sa pagrereseta ng mga narkotikong gamot at psychotropic na sangkap:

Ang gamot ay inireseta sa isang espesyal na pink na form ng reseta.

Ang dami ng mga narcotic na gamot at psychotropic na sangkap na inireseta sa isang reseta ay ipinahiwatig sa mga salita.

Sa column na “Medical history No...” nakasaad ang medical No. mga card ng outpatient.

Ang reseta ay nilagdaan ng doktor at sertipikado sa kanyang personal na selyo. Bilang karagdagan, ang reseta ay nilagdaan ng punong manggagamot para sa paggamot - institusyong pang-iwas o deputy at sertipikadong may bilog na selyo ng pasilidad ng pangangalagang pangkalusugan.

Ang mga narkotikong gamot at psychotropic na sangkap na kasama sa listahan 2 ng listahan ng "Mga narkotikong gamot, psychotropic na sangkap at ang kanilang mga precursor na napapailalim sa kontrol sa Russian Federation" ay inireseta sa form ng reseta.

Isang pangalan lamang ng gamot ang nakasulat sa isang form ng reseta.

sagot21. Mga panuntunan para sa pagsulat ng mga reseta: listahan ng mga gamot at sangkap na inireseta sa form No. 148, disenyo ng form.

Listahan ng mga pondong napapailalim sa PCU:

1. Mga narkotikong gamot at psychotropic na sangkap ng Iskedyul 2 (tingnan ang tanong Blg. 20), psychotropic substance Iskedyul 3: Aprofen, Halothane (Ftorotan), Sodium hydroxybutyrate at iba pang mga asin ng hydroxybutyric acid, Taren, Pentobarbital, Ethylamphetamine, atbp.

2. Mag-iskedyul ng 4 na precursor: Acetone, Potassium permanganate, Pseudoephidrine, Sulfuric acid, Hydrochloric acid, Ephedrine, Ergometrine, Ergotamine, Ethyl ether, atbp.

3. Mga makapangyarihang sangkap sa Listahan No. 1 ng PCCN (Permanent Committee on Narcotics Control): Barbital, Clonidine, Diazepam, Spasmoveralgin, Ether para sa kawalan ng pakiramdam, atbp.

4. Mga nakakalason na sangkap Sp. No. 2 PKKN: Arsenic anhydride, Mercury dichloride, Strychnine nitrate, atbp.

5. Mga sangkap: appomorphine h/x, homatropine hydrobromide, atropine sulfate, dicaine, silver nitrate, pachycarpine hydroiodide.

6. Ethyl alcohol.

7. Medikal na antiseptikong solusyon.

8. Clozapine (Leponex, Azaleptin).

9. Butorphanol (Stadol, Moradol).

Form No. 148-1/u-88.

Ang reseta ay nilagdaan ng doktor at sertipikado sa kanyang personal na selyo. Bukod pa rito, ito ay pinatunayan ng selyo ng pasilidad ng pangangalagang pangkalusugan na "Para sa mga reseta".

Listahan ng 3 psychotropic substance ay inireseta sa form ng reseta; iba pang mga gamot na napapailalim sa PCU; mga anabolic steroid.

Isang pangalan lamang ng gamot ang pinapayagang isulat sa isang form.

22. Mga tuntunin para sa pagsulat ng mga reseta: pagpuno sa form No. 107.

23. Mga panuntunan para sa pagsulat ng mga reseta: mga pamantayan para sa pagbibigay ng narkotiko at iba pang mga sangkap, mga kondisyon para sa labis na pagtatantya.

1. Codeine, codeine phosphate 0.2

2. Morphine hydrochloride. Solusyon para sa iniksyon, ampoules 1% 1 ml, 20 ampoules.

3. Omnopon. Solusyon para sa iniksyon, ampoules 1%, 1 ml, 10 ampoules, 2%, 1 ml, 5 ampoules.

4. Promedol. Mga tablet para sa oral administration, 25 mg, 50 tablet.

5. Promedol. Solusyon para sa iniksyon, ampoules 1-2%, 1 ml, 10 ampoules. Syringe tube 1-2% 1 ml 10 syringe tubes.

6. Ethylmorphine hydrochloride at iba pang ephedrine salts (pulbos) 0.6 g.

7. Ethylmorphine hydrochloride (dionine) powder 0.2 g.

8. Mga pinagsamang gamot na naglalaman ng Ephedrine hydrochloride, kasama sa listahan No. 1 ng mga makapangyarihang sangkap ng PKKN:

1) Teofedrine, Teofedrin-N, Neo-theofedrine 30 tablet

2) Solutan 1 bote

3) Spasmoveralgin, Spasmoveralgin-Neo 50 na tablet

9. Clonidine 0.075 mg 0.15 mg 1 pakete, 50 tablet

10. Pachycarpine hydroiodide (pulbos) 1.2g

11. Anabolic hormones: neurobolil 1 pack, methandrostenolol 5 mg No. 10, oxandrolone 25 mg No. 100, retabolil 50 mg 1 ml No. 1, Nandrolone 1 ml No. 6 at No. 12, Silabolin 2.5% 1 ml No. 10

12. Mga derivatives ng barbituric acid: phenobarbital 50 mg 10 tabs, phenobarbital 100 mg 12 tabs,

13. Fepranon 25 mg 50 tab

14. Ethyl alcohol: sa purong anyo 50.0 at sa pinaghalong 50.0

1. Ethylmorphine hydrochloride (dionine). Posible sa patak para sa mata at mga pamahid hanggang sa 1.0, at para sa labis na pagtatantya kailangan mo ng utos ng doktor "para sa isang espesyal na layunin", na pinatunayan ng pirma at personal na selyo ng doktor at ang selyo ng pasilidad ng pangangalagang pangkalusugan "para sa mga reseta"

2. Ang mga narcotic na gamot, barbituric acid derivatives at potent na gamot ay maaaring dagdagan ng 2 beses kumpara sa ipinahiwatig sa talahanayan para sa mga pasyenteng may kanser na walang lunas. Dapat mayroong nakasulat na utos mula sa pinuno ng pasilidad ng pangangalagang pangkalusugan na italaga ang pasyente sa parmasya upang bigyan siya ng mga narcotic na gamot.

3. Ang mga derivatives ng barbituric acid, ephedrine, pseudoephedrine ay maaaring ireseta para sa kurso ng paggamot hanggang sa 1 buwan. Ang reseta ay dapat maglaman ng: tagubilin ng doktor "para sa isang espesyal na layunin," na pinatunayan ng pirma ng doktor at ng selyo ng pasilidad ng pangangalagang pangkalusugan "para sa mga reseta."

4. Ethyl alcohol para sa mga pasyente talamak na kurso sakit hanggang sa 100.0 sa isang halo at sa purong anyo. Sa reseta: tagubilin ng doktor "para sa isang espesyal na layunin," na pinatunayan ng pirma at selyo ng doktor "para sa mga reseta."

sagot22. Mga panuntunan para sa pagsulat ng mga reseta: pagpuno sa form No. 107 .

1. Upang punan ng doktor sa nababasang sulat-kamay. 2. Nakasaad ang pangalan at edad ng pasyente. 3. Sa column Rp: dosis at pangalan ng gamot. 4. Ang personal na pirma at selyo ng doktor ay nakakabit. 5. Ang lahat ng mga gamot ay inireseta maliban sa narcotic, psychotropic, sp.2, potent at lason. 6. Hindi hihigit sa 3 gamot ang nakasulat sa isang form. 7. Sa likod ay may 3 mga haligi: inihanda, nasuri, inilabas. 8. Ang selyo ng pasilidad ng pangangalagang pangkalusugan ay nakakabit sa tuktok ng reseta. 9. Hindi pinapayagan ang mga pagwawasto. 10. May bisa sa loob ng 1 buwan, nakaimbak sa parmasya sa loob ng 1 taon.

sagot23. Mga panuntunan para sa pagsusulat ng mga reseta: mga pamantayan para sa pagbibigay ng narkotiko at iba pang mga sangkap, mga kondisyon para sa labis na pagtatantya .

Mga pamantayan para sa pagbibigay ng narkotiko at iba pang mga sangkap:

15. Codeine, codeine phosphate 0.2

16. Morphine hydrochloride. Solusyon para sa iniksyon, ampoules 1% 1 ml, 20 ampoules.

17. Omnopon. Solusyon para sa iniksyon, ampoules 1%, 1 ml, 10 ampoules, 2%, 1 ml, 5 ampoules.

18. Promedol. Mga tablet para sa oral administration, 25 mg, 50 tablet.

19. Promedol. Solusyon para sa iniksyon, ampoules 1-2%, 1 ml, 10 ampoules. Syringe tube 1-2% 1 ml 10 syringe tubes.

20. Ethylmorphine hydrochloride at iba pang ephedrine salts (pulbos) 0.6 g.

21. Ethylmorphine hydrochloride (dionine) powder 0.2 g.

22. Mga pinagsamang gamot na naglalaman ng Ephedrine hydrochloride, kasama sa listahan No. 1 ng mga makapangyarihang sangkap ng PKKN:

4) Teofedrine, Teofedrin-N, Neo-theofedrine 30 tablets

5) Solutan 1 bote

6) Spasmoveralgin, Spasmoveralgin-Neo 50 na tablet

23. Clonidine 0.075 mg 0.15 mg 1 pakete, 50 tablet

24. Pachycarpine hydroiodide (pulbos) 1.2g

25. Anabolic hormones: neurobolil 1 pack, methandrostenolol 5 mg No. 10, oxandrolone 25 mg No. 100, retabolil 50 mg 1 ml No. 1, Nandrolone 1 ml No. 6 at No. 12, Silabolin 2.5% 1 ml No. 10

26. Mga derivatives ng barbituric acid: phenobarbital 50 mg 10 tabs, phenobarbital 100 mg 12 tabs,

27. Fepranon 25 mg 50 tab

28. Ethyl alcohol: purong 50.0 at halo-halong 50.0

Mga kundisyon para sa labis na pagtatantya sa mga pamantayan ng bakasyon (Proyekto Blg. 110)

5. Ethylmorphine hydrochloride (dionine). Posible ito sa mga patak ng mata at mga pamahid hanggang sa 1.0, ngunit para sa labis na pagtatantya kailangan mo ng utos ng doktor "para sa isang espesyal na layunin", na pinatunayan ng pirma at personal na selyo ng doktor at ang selyo ng pasilidad ng pangangalagang pangkalusugan "para sa mga reseta ”

6. Ang mga narcotic na gamot, barbituric acid derivatives at potent na gamot ay maaaring dagdagan ng 2 beses kumpara sa ipinahiwatig sa talahanayan para sa mga pasyenteng may kanser na walang lunas. Dapat mayroong nakasulat na utos mula sa pinuno ng pasilidad ng pangangalagang pangkalusugan na italaga ang pasyente sa parmasya upang bigyan siya ng mga narkotikong gamot.

7. Ang mga derivatives ng barbituric acid, ephedrine, pseudoephedrine ay maaaring ireseta para sa kurso ng paggamot hanggang sa 1 buwan. Ang reseta ay dapat maglaman ng: tagubilin ng doktor "para sa isang espesyal na layunin," na pinatunayan ng pirma ng doktor at ang selyo ng pasilidad ng pangangalagang pangkalusugan "para sa mga reseta."

8. Ethyl alcohol para sa mga pasyenteng may malalang sakit hanggang sa 100.0 sa isang halo at sa purong anyo. Sa reseta: tagubilin ng doktor "para sa isang espesyal na layunin," na pinatunayan ng pirma at selyo ng doktor "para sa mga reseta."



Bago sa site

>

Pinaka sikat