Fagotsitoz amalga oshiriladi eng muhim funksiya granulotsitik qon hujayralari - tananing ichki muhitini bosib olishga urinayotgan begona ksenoagentlardan himoya qilish (bu bosqinning oldini olish yoki sekinlashtirish, shuningdek, agar ular kirib borishi mumkin bo'lsa, ikkinchisini "hazm qilish").
Neytrofillar atrof-muhitga turli moddalarni chiqaradi va shuning uchun sekretor funktsiyani bajaradi.
Fagotsitoz = endotsitoz - bu sitoplazmatik membrananing (sitoplazmaning) uni o'rab olgan qismi tomonidan ksenosmoddaning so'rilishi jarayonining mohiyati, buning natijasida hujayra tarkibiga begona jism kiradi. O'z navbatida, endositoz pinotsitozga ("hujayra ichish") va fagotsitozga ("hujayra oziqlanishi") bo'linadi.
Fagotsitoz allaqachon yorug'lik-optik darajada aniq ko'rinadi (pinotsitozdan farqli o'laroq, mikrozarralar, shu jumladan makromolekulalar hazm qilish bilan bog'liq va shuning uchun uni faqat o'rganish mumkin. elektron mikroskop). Ikkala jarayon ham hujayra membranasining invaginatsiya mexanizmi bilan ta'minlanadi, buning natijasida sitoplazmada har xil o'lchamdagi fagosomalar hosil bo'ladi. Aksariyat hujayralar pinotsitozga qodir, faqat neytrofillar, monositlar, makrofaglar va kamroq darajada bazofillar va eozinofillar fagotsitozga qodir.
Yallig'lanish joyida bir marta neytrofillar xorijiy agentlar bilan aloqa qiladi, ularni so'radi va ovqat hazm qilish fermentlariga ta'sir qiladi (bu ketma-ketlik birinchi marta 19-asrning 80-yillarida Ilya Mechnikov tomonidan tasvirlangan). Neytrofillar turli xil ksenoagentlarni o'zlashtirganda, kamdan-kam hollarda otolog hujayralarni hazm qiladi.
Leykotsitlar tomonidan bakteriyalarni yo'q qilish ovqat hazm qilish vakuolalari (fagot) proteazlarining birgalikda ta'siri, shuningdek kislorod 0 2 va vodorod periks H 2 0 2 ning toksik shakllarining halokatli ta'siri natijasida amalga oshiriladi, ular ham chiqariladi. fagosomaga kiradi.
Fagotsitar hujayralarning tanani himoya qilishdagi rolining ahamiyati 40-yillarga qadar alohida ta'kidlanmagan. o'tgan asrda - Yog'och va Temir infektsiyaning natijasi sarumda o'ziga xos antikorlar paydo bo'lishidan ancha oldin hal qilinishini isbotlamaguncha.
Fagotsitoz haqida
Fagotsitoz sof azotli muhitda ham, atmosferada ham bir xil darajada muvaffaqiyatli kechadi toza kislorod; u siyanidlar va dinitrofenol tomonidan inhibe qilinmaydi; ammo, u glikoliz inhibitörleri tomonidan inhibe qilinadi.
Bugungi kunga kelib, fagosomalar va lizosomalar sintezining birgalikdagi ta'sirining samaradorligi aniqlandi: ko'p yillik bahs-munozaralar sarum va fagotsitozning bir vaqtning o'zida ksenoagentlarga ta'siri juda muhim degan xulosa bilan yakunlandi. Neytrofillar, eozinofiller, bazofillar va mononuklear fagotsitlar kimyotaktik vositalar ta'sirida yo'nalishli harakatga qodir, ammo bunday migratsiya ham konsentratsiya gradientini talab qiladi.
Fagotsitlar turli zarralar va zararlangan otologik hujayralarni oddiylardan qanday ajratishi hali ham aniq emas. Biroq, ularning bu qobiliyati, ehtimol, fagotsitar funktsiyaning mohiyatidir. umumiy tamoyil ya'ni: so'rilishi kerak bo'lgan zarralar birinchi navbatda fagotsit yuzasiga Ca ++ yoki Mg ++ ionlari va kationlari yordamida biriktirilishi (yopishishi) kerak (aks holda zaif biriktirilgan zarrachalar (bakteriyalar) fagotsitlardan yuvilishi mumkin). hujayra). Ular fagotsitoz va opsoninlarni, shuningdek, bir qator sarum omillarini (masalan, lizozim) kuchaytiradi, lekin fagotsitlarga emas, balki so'rilishi kerak bo'lgan zarralarga bevosita ta'sir qiladi.
Ba'zi hollarda immunoglobulinlar zarrachalar va fagotsitlar o'rtasidagi aloqani osonlashtiradi va normal zardobdagi ba'zi moddalar o'ziga xos antikorlar mavjud bo'lmaganda fagotsitlarni saqlashda rol o'ynashi mumkin. Neytorofillar opsonizatsiyalanmagan zarrachalarni yuta olmaydilar; shu bilan birga, makrofaglar neytrofil fagotsitozga qodir.
Neytrofillar
Neytrofillar tarkibining o'z-o'zidan hujayra parchalanishi natijasida passiv ravishda ajralib chiqishi ma'lum bo'lganiga qo'shimcha ravishda, granulalardan (ribonukleaza, deoksiribonukleaza, beta-glyukuronidaza, gialuronidaza, fagotsitin, gistamin, vitamin B 12). Muayyan granulalarning tarkibi birlamchi granulalarning tarkibidan oldin chiqariladi.
Neytrofillarning morfofunksional xususiyatlariga ba'zi tushuntirishlar berilgan: ularning yadrolarining o'zgarishi ularning etuklik darajasini belgilaydi. Masalan:
- tarmoqli neytrofillar yadro xromatinining yanada kondensatsiyasi va uning butun uzunligi bo'ylab nisbatan teng diametrli kolbasa yoki novda shakliga aylanishi bilan tavsiflanadi;
– keyinchalik, bir joyda torayishi kuzatiladi, buning natijasida u ingichka heterokromatin ko'prigi bilan bog'langan loblarga bo'linadi. Bunday hujayralar allaqachon polimorf yadroli granulotsitlar sifatida talqin etiladi;
Yadro loblarini aniqlash va uning segmentatsiyasi diagnostik maqsadlarda ko'pincha zarur: folio etishmovchiligining dastlabki holati suyak iligidan qonga yosh hujayra shakllarining erta chiqishi bilan tavsiflanadi;
- polimorfon yadroli bosqichda Rayt tomonidan bo'yalgan yadro quyuq binafsha rangga ega va kondensatsiyalangan xromatinni o'z ichiga oladi, uning loblari juda nozik ko'priklar bilan bog'langan. Bunday holda, mayda granulalarni o'z ichiga olgan sitoplazma och pushti rangda ko'rinadi.
Neytorofillarning o'zgarishi bo'yicha konsensusning yo'qligi hali ham ularning deformatsiyalari ularning o'tishini osonlashtirishini ko'rsatadi. qon tomir devori yallig'lanish joyiga.
Arnet (1904) yadroning bo'laklarga bo'linishi etuk hujayralarda davom etadi va uchdan to'rttagacha yadro segmentlari bo'lgan granulotsitlar bisegmentlilarga qaraganda ancha etukroq bo'ladi, deb hisoblagan. "Eski" polimorfonukulyar leykotsitlar neytral rangni idrok eta olmaydi.
Immunologiya sohasidagi yutuqlar tufayli neytrofillarning heterojenligini tasdiqlovchi yangi faktlar ma'lum bo'ldi, ularning immunologik fenotiplari ularning rivojlanishining morfologik bosqichlari bilan bog'liq. Turli agentlarning funksiyasini va ularning ifodalanishini boshqaradigan omillarni aniqlash orqali molekulyar darajada sodir bo'ladigan hujayralarning kamolotga uchrashi va differentsiatsiyasi bilan birga keladigan o'zgarishlar ketma-ketligini tushunish juda muhimdir.
Eozinofillar neytrofillarda topilgan fermentlarning tarkibi bilan tavsiflanadi; ammo ularning sitoplazmasida faqat bitta turdagi granulali kristalloidlar hosil bo'ladi. Asta-sekin granulalar etuk polimofnoyadroviy hujayralarga xos bo'lgan burchak shakliga ega bo'ladi.
Yadro xromatinining kondensatsiyasi, yadrolarning hajmining qisqarishi va yakuniy yo'qolishi, Golji apparatining qisqarishi va yadroning ikki tomonlama segmentlanishi - bularning barchasi etuk eozinofillarga xosdir, ular xuddi neytrofillar kabi harakatchandir.
Eozinofillar
Odamlarda qondagi eozinofillarning normal kontsentratsiyasi (leykotsitlar hisoblagichi tomonidan hisoblangan) 0,7-0,8 x 10 9 hujayra / l dan kam. Ularning soni tunda ko'payadi. Jismoniy mashqlar ularning soni kamayadi. Eozinofillar (shuningdek, neytrofillar) ishlab chiqarilishi sog'lom odam yilda sodir bo'ladi ilik.
Bazofillar seriyasi (Ehrlich, 1891) eng kichik leykotsitlardir, ammo ularning funktsiyasi va kinetikasi etarlicha o'rganilmagan.
Bazofillar
Bazofillar va mast hujayralari morfologik jihatdan juda o'xshash, ammo ular gistamin va geparinni o'z ichiga olgan granulalarining kislotali tarkibida sezilarli darajada farqlanadi. Bazofillar kattaligi va granulalari soni bo'yicha mast hujayralaridan sezilarli darajada past. Mast hujayralari, bazofil hujayralaridan farqli o'laroq, gidrolitik fermentlar, serotonin va 5-gidroksitriptaminni o'z ichiga oladi.
Bazofil hujayralari suyak iligida farqlanadi va etuk bo'ladi va boshqa granulotsitlar kabi, odatda biriktiruvchi to'qimada topilmasdan qon oqimida aylanadi. Mast hujayralari, aksincha, bilan bog'liq biriktiruvchi to'qima, qon tomirlarini o'rab turgan va limfa tomirlari, nervlar, o'pka to'qimalari, oshqozon-ichak trakti va teri.
Mast hujayralari granulalardan ozod bo'lib, ularni tashqariga chiqarib tashlash qobiliyatiga ega ("ekzoplazmoz"). Fagotsitozdan so'ng bazofillar ichki diffuz degranulyatsiyaga uchraydi, ammo ular "ekzoplazmoz" ga qodir emas.
Birlamchi bazofil granulalar juda erta hosil bo'ladi; ular tashqi membrana va vesikulyar membrana bilan bir xil, kengligi 75 A bo'lgan membrana bilan chegaralangan. Ularda ko'p miqdorda geparin va gistamin, sekin reaksiyaga kirishuvchi anafilaktik moddasi, kallekrein, eozinofil kimyotaktik omil va trombotsitlarni faollashtiruvchi omil mavjud.
Ikkilamchi - kichikroq - granulalar ham membrana muhitiga ega; ular peroksidaza-salbiy deb tasniflanadi. Segmentlangan bazofillar va eozinofillar katta va ko'p sonli mitoxondriyalar, shuningdek oz miqdorda glikogen bilan tavsiflanadi.
Gistamin bazofil granulalarining asosiy komponentidir mast hujayralari. Bazofillar va mast hujayralarining metaxromatik bo'yalishi ularning proteoglikan tarkibini tushuntiradi. Mast hujayra granulalarida asosan geparin, proteazlar va bir qator fermentlar mavjud.
Ayollarda bazofillar soniga qarab o'zgaradi hayz davri: qon ketishining boshida eng ko'p miqdorda va tsiklning oxirigacha pasayish bilan.
Allergiya reaktsiyalariga moyil bo'lgan odamlarda o'simliklarning gullash davrida IgG bilan birga bazofillar soni o'zgaradi. Ukol gormonlarini qo'llashda qondagi bazofillar va eozinofillar sonining parallel ravishda kamayishi kuzatiladi; ham o'rnatilgan umumiy ta'sir Ushbu ikkala hujayra qatorida gipofiz-buyrak usti bezi tizimi.
Qon aylanishida bazofillar va mast hujayralarining kamligi bu hovuzlarning qon oqimida tarqalishini ham, yashash muddatini ham aniqlashni qiyinlashtiradi. Qon bazofillari sekin harakatga qodir, bu esa ularga begona oqsil kiritilgandan so'ng teri yoki qorin parda orqali ko'chib o'tishga imkon beradi.
Fagotsitoz qobiliyati ham bazofillar, ham mast hujayralari uchun noaniq bo'lib qolmoqda. Ehtimol, ularning asosiy vazifasi ekzotsitozdir (gistaminga boy granulalarning tarkibini, ayniqsa mast hujayralarida tashlash).
Fagotsitozga qodir hujayralar kiradi:
Polimorf yadroli leykotsitlar (neytrofillar, eozinofillar, bazofillar)
Monotsitlar
Ruxsat etilgan makrofaglar (alveolyar, peritoneal, Kupfer, dendritik hujayralar, Langerhans
2. Immunitetning qaysi turi bilan aloqa qiladigan shilliq qavatlarni himoya qiladi tashqi muhit. va patogenning tanaga kirib borishidan teri: o'ziga xos mahalliy immunitet
3. K markaziy hokimiyat organlari immunitet tizimi bog'lash:
Ilik
Bursa Fabricius va uning odamlardagi analogi (Peyre yamoqlari)
4. Qaysi hujayralar antitelalar hosil qiladi:
A. T-limfotsitlar
B. B-limfotsitlar
B. Plazma hujayralari
5. Haptenslar:
Oddiy organik birikmalar past molekulyar og'irlikdagi peptidlar, disaxaridlar, NK, lipidlar va boshqalar bilan)
Antikor hosil bo'lishini induktsiya qila olmaydi
Induksiyasida ishtirok etgan antikorlar bilan maxsus ta'sir o'tkazishga qodir (oqsilga biriktirilgandan va to'liq antijenlarga aylantirilgandan keyin)
6. Qo‘zg‘atuvchining shilliq qavat orqali kirib borishi sinf immunoglobulinlari tomonidan to‘xtatiladi:
A.IgA
B. SIgA
7. Bakteriyalardagi adezinlarning vazifasini:hujayra devori tuzilmalari (fimbriyalar, oqsillar). tashqi membrana, LPS)
U Gr(-): pili, kapsula, kapsula o'xshash membrana, tashqi membrana oqsillari bilan bog'liq.
U Gr(+): hujayra devorining teixoik va lipoteixoik kislotalari
8. Kechiktirilgan yuqori sezuvchanlik quyidagilardan kelib chiqadi:
Sensitizatsiyalangan hujayralar - T-limfotsitlar (timusda immunologik "mashg'ulot" dan o'tgan limfotsitlar)
9. Muayyan immun javobni amalga oshiradigan hujayralarga quyidagilar kiradi:
T-limfotsitlar
B limfotsitlari
Plazma hujayralari
10. Agglyutinatsiya reaksiyasi uchun zarur komponentlar:
mikrob hujayralari, lateks zarralari (aglyutinogenlar)
sho'r suv
antikorlar (aglyutininlar)
11. Cho'kma reaksiyasini bosqichga o'tkazish uchun komponentlar:
A. Hujayra suspenziyasi
B. Antigen eritmasi (fiziologik eritmada hapten)
B. Mikrob hujayralarining isitilishi
G. To‘ldiruvchi
D. Bemorning immun zardobi yoki test zardobi
12. Komplement fiksatsiya reaksiyasi uchun qanday komponentlar kerak?
Sho'r
to'ldiruvchi
bemorning qon zardobi
qo'y qizil qon hujayralari
gemolitik sarum
Immun lizis reaktsiyasi uchun zarur bo'lgan 13 komponent:
A .Tirik hujayra madaniyati
B.O'lik hujayralar
IN .To'ldiruvchi
G .Immun zardobi
D. Tuzli eritma
14. Sog'lom odamda periferik qondagi T-limfotsitlar soni:
B.40-70%
15. Favqulodda vaziyatlarning oldini olish va davolash uchun ishlatiladigan dori vositalari:
A. Vaktsinalar
B. Sarumlar
B. Immunoglobulinlar
16. Odamning periferik qonida T-limfotsitlarni miqdoriy baholash usuli reaksiya hisoblanadi:
A. Fagotsitoz
B. Komplementning fiksatsiyasi
B. Qo'y eritrotsitlari bilan o'z-o'zidan rozet hosil bo'lishi (E-ROC)
G. Sichqoncha eritrotsitlari bilan rozet shakllanishlari
D. Antikorlar va komplement (EAS-ROK) bilan davolash qilingan eritrotsitlar bilan rozet shakllanishlari )
17. Sichqoncha eritrotsitlari odamning periferik qon limfotsitlari bilan aralashtirilganda quyidagi hujayralar bilan “E-rozetalar” hosil bo'ladi:
A. B-limfotsitlar
B. Differentsiatsiyalanmagan limfotsitlar
B. T-limfotsitlar
18. Lateks agglyutinatsiya reaktsiyasini amalga oshirish uchun quyidagi ingredientlardan foydalanish kerak, bundan tashqari:
A. Bemorning qon zardobi 1:25 nisbatda suyultiriladi
B. Spirtli ichimliklar
31. Agar odamga yuqumli kasallik kasal hayvondan yuqsa, u deyiladi.
A. antroponotik
B. zooantroponotik
32. To'liq antigenning asosiy xossalari va belgilari:
A. oqsil hisoblanadi
B. past molekulyar ogʻirlikdagi polisaxariddir
G. — yuqori molekulyar birikma
D. organizmda antitelalar hosil boʻlishiga sabab boʻladi
E. organizmda antitellar hosil boʻlishiga olib kelmaydi
Z. tana suyuqliklarida erimaydigan
I. oʻziga xos antikor bilan reaksiyaga kirisha oladi
K. oʻziga xos antikor bilan reaksiyaga kirisha olmaydi
33. Makroorganizmning nospesifik qarshiligiga quyidagi omillarning barchasi kiradi, bundan mustasno:
A. fagotsitlar
B. me'da shirasi
B. antikorlar
G. lizozim
E. harorat reaksiyasi
G. shilliq pardalar
Z. limfa tugunlari
I. interferon
K. komplement tizimi
L. properdin
Z, toksoid
49. Bakterial toksinlardan qanday bakteriologik preparatlar tayyorlanadi?
Oldini olish toksoidlar
Diagnostik toksin
50. O'ldirilgan vaksinani tayyorlash uchun qanday ingredientlar kerak?
Mikroorganizmning yuqori virulent va yuqori immunogen shtammi (butun o'ldirilgan bakterial hujayralar)
t=56-58C da 1 soat qizdirish
Formaldegid qo'shilishi
Fenol qo'shish
Spirtli ichimliklarni qo'shish
Ultraviyole nurlarga ta'sir qilish
Ultrasonik davolash
! 51. Quyidagi bakterial preparatlardan qaysi biri yuqumli kasalliklarni davolash uchun ishlatiladi?
A. tirik vaktsina
B. toksoid
B. immunoglobulin
G. antitoksik zardob
D. diagnosticum
E. bakteriofag
G. allergen
H. aglyutinatsiya qiluvchi sarum
I. vaktsinani o'ldirgan
K. choʻktiruvchi sarum
52. Diagnostiklar qanday immun reaksiyalar uchun ishlatiladi?
Vidal tipidagi kengaytirilgan aglutinatsiya reaktsiyasi
Passiv reaktsiyalar yoki bilvosita gemagglyutinatsiya(RNGA )
53. Davomiyligi himoya harakati inson organizmiga kiritilgan immun zardoblari: 2-4 hafta
54. Vaksinani organizmga kiritish usullari:
intradermal tarzda
teri ostiga
mushak ichiga
intranazal
og'zaki (ichki)
shilliq pardalar orqali nafas olish yo'llari tirik yoki o'ldirilgan vaktsinalarning sun'iy aerozollaridan foydalanish
55. Bakterial endotoksinlarning asosiy xossalari:
A. oqsillardir(Gr(-) bakteriyalarning hujayra devori)
B. lipopolisaxarid komplekslaridan iborat
? V. bakteriya tanasi bilan mustahkam bogʻlangan
G. bakteriyalardan atrof muhitga oson ajralib chiqadi
D. termostabil
E. termolabil
G. juda zaharli
Z. oʻrtacha zaharli
I. formalin va harorat taʼsirida toksoidga aylanishga qodir
K. antitoksinlar hosil boʻlishiga sabab boʻladi
56. Yuqumli kasallikning paydo bo'lishi quyidagilarga bog'liq.
A. bakteriyalarning shakllari
B. mikroorganizmning reaktivligi
B. Gram bo'yash qobiliyati
D. infektsiyaning dozasi
D. bakteriyaning patogenlik darajasi
E. kirish infektsiyasi portali
G. taʼkidlaydi yurak-qon tomir tizimi mikroorganizm
Z. taʼkidlaydi muhit (atmosfera bosimi, namlik, quyosh radiatsiyasi, harorat va boshqalar)
57. MHC (asosiy gistomoslashuv kompleksi) antigenlari membranalarda joylashgan:
A. turli mikroorganizm toʻqimalarining yadroli hujayralari (leykotsitlar, makrofaglar, gistiotsitlar va boshqalar).
B. qizil qon hujayralari
B. faqat leykotsitlar
58. Bakteriyalarning ekzotoksinlarni ajratish qobiliyati quyidagilarga bog'liq:
A. bakteriyalarning shakli
B. mavjudligi
zaharli
-gen
B. kapsulalar hosil qilish qobiliyati
? 59. Patogen bakteriyalarning asosiy xossalari:
A. yuqumli jarayonni keltirib chiqarish qobiliyati
B. spora hosil qilish qobiliyati
B. makroorganizmga ta'sir qilishning o'ziga xosligi
G. issiqlik barqarorligi
D. virulentlik
E. toksinlar hosil qilish qobiliyati
G. invazivlik
H. shakar hosil qilish qobiliyati
I. kapsula hosil qilish qobiliyati
K. organotropiya
60. Shaxsning immunitet holatini baholash usullari quyidagilardan iborat:
A. aglyutinatsiya reaksiyasi
B. fagotsitoz reaksiyasi
B. halqali cho‘kma reaksiyasi
G. Manchini boʻyicha radial immunodiffuziya
D. T-yordamchilari va T-bostiruvchilarni aniqlash uchun monoklonal antikorlar bilan immunofluoressensiya testi
E. komplementni fiksatsiya qilish reaksiyasi
G. qoʻy eritrotsitlari bilan oʻz-oʻzidan rozet hosil qilish usuli (E-ROK)
61. Immunologik tolerantlik Bu:
A. antikor ishlab chiqarish qobiliyati
B. ma'lum bir hujayra klonining ko'payishiga sabab bo'lish qobiliyati
B. antigenga immunologik javobning etishmasligi
62. Faollashgan qon zardobi:
Sarum 30 daqiqa davomida 56 ° C haroratda issiqlik bilan ishlov beriladi, bu esa komplementning yo'q qilinishiga olib keldi.
63. Immunitet reaktsiyasini bostiruvchi va immunotolerans fenomenida ishtirok etuvchi hujayralar:
A.T yordamchi hujayralar
B. qizil qon hujayralari
B. limfotsitlar T-bostiruvchilar
D. limfotsitlar T-effektorlari
D. limfotsitlar T qotillari
64. T-yordamchi hujayralarning vazifalari:
B limfotsitlarini antikor hosil qiluvchi hujayralar va xotira hujayralariga aylantirish uchun zarur
MHC 2-sinf antijenlariga ega bo'lgan hujayralarni tanib olish (makrofaglar, B limfotsitlar)
Immunitet reaktsiyasini tartibga soladi
65. Cho`kish reaksiyasining mexanizmi:
A. hujayralarda immun kompleks hosil boʻlishi
B. toksin inaktivatsiyasi
B. qon zardobiga antigen eritmasi qoʻshilganda koʻrinadigan kompleks hosil boʻlishi
D. Ultrabinafsha nurlarda antigen-antikor kompleksining porlashi
66. Limfotsitlarning T va B populyatsiyalariga bo'linishi quyidagilarga bog'liq:
A. hujayralar yuzasida ma'lum retseptorlarning mavjudligi
B. limfotsitlar (suyak iligi, timus) koʻpayish va differensiallanish joyi.
B. immunoglobulinlar ishlab chiqarish qobiliyati
D. HGA kompleksining mavjudligi
D. antigenni fagotsitozlash qobiliyati
67. Agressiya fermentlariga quyidagilar kiradi:
Proteaz (antikorlarni yo'q qiladi)
Koagulaz (qon plazmasini ivishi)
Gemolizin (qizil qon hujayralari membranalarini yo'q qiladi)
Fibrinolizin (fibrin pıhtılarının erishi)
Lesitinaza (lesitinga ta'sir qiladi )
68. Sinf immunoglobulinlar yo‘ldosh orqali o‘tadi:
A .Ig G
69.Difteriya, botulizm va qoqsholdan himoyalanish immunitet bilan belgilanadi:
A. mahalliy
B. mikroblarga qarshi
B. antitoksik
G. tugʻma
70. Bilvosita gemagglyutinatsiya reaksiyasi:
Reaksiyada A. eritrotsitlar antigenlari ishtirok etadi
B. reaksiyaga eritrotsitlarda sorbsiyalangan antigenlar kiradi
B. reaksiya qoʻzgʻatuvchining adezinlari uchun retseptorlarni oʻz ichiga oladi
71. Sepsis uchun:
A. qoni qoʻzgʻatuvchining mexanik tashuvchisi hisoblanadi
B. qoʻzgʻatuvchisi qonda koʻpayadi
B. qoʻzgʻatuvchi yiringli oʻchoqlardan qonga kiradi
72. Antitoksik immunitetni aniqlash uchun intradermal test:
Agar tanada toksinni zararsizlantiradigan antikorlar bo'lmasa, difteriya toksini bilan Schick testi ijobiy hisoblanadi.
73. Manchini immunodiffuzion reaktsiyasi turi reaksiyaga taalluqlidir:
A. aglyutinatsiya reaksiyasi
B. lizis reaksiyasi
B. choʻkma reaksiyasi
D. Elishay (ferment bilan bog'liq immunosorbent tahlili)
E. fagotsitoz reaktsiyasi
G. RIF (immunofloressensiya reaktsiyasi )
74. Qayta infektsiya - bu:
A. tuzalgandan keyin rivojlanadigan kasallik qayta infektsiya bir xil patogen
B. tuzalgunga qadar bir xil qo'zg'atuvchi bilan infektsiya paytida rivojlangan kasallik
B. klinik ko'rinishlarning qaytishi
75. Ko'rinadigan natija ijobiy reaktsiya Manchini fikriga ko'ra:
A. aglyutininlarning hosil bo'lishi
B. muhitning loyqaligi
B. hujayraning erishi
D. gelda choʻkma halqalarining hosil boʻlishi
76. Tovuq vabosi qo'zg'atuvchisiga odamning chidamliligi immunitetni belgilaydi:
A. sotib oldi
B. faol
B. passiv
G. infektsiyadan keyingi
D. turlari
77. Immunitet faqat patogen mavjud bo'lganda saqlanadi:
A. faol
B. passiv
V. tug‘ma
G. steril
D. yuqumli
78. Lateks aglutinatsiya reaksiyasidan quyidagi maqsadlarda foydalanish mumkin emas:
A. patogenni aniqlash
B. immunoglobulin sinflarini aniqlash
B. antikorlarni aniqlash
79. Qo'y eritrotsitlari (E-ROC) bilan rozet hosil bo'lish reaksiyasi ko'rib chiqiladi
Agar bitta limfotsit so'rilsa ijobiy:
A. bitta qoʻyning qizil qon hujayralari
B. to‘ldiruvchi kasr
B. 2 dan ortiq qo'y qizil qon hujayralari (10 dan ortiq)
G. bakterial antigen
? 80. Tugallanmagan fagotsitoz kasalliklarda kuzatiladi?
A. sifilis
B. brutsellyoz
V. sil kasalligi
G. dizenteriya
D. meningit
E. moxov
G. gonoreya
Z. tif isitmasi
I. vabo
TO. kuydirgi
? 81. Spesifik va nospesifik omillar gumoral immunitet quyidagilar:
A. qizil qon tanachalari
B. leykotsitlar
B. limfotsitlar
G. trombotsitlar
D. immunoglobulinlar
E. komplement tizimi
J. properdin
Z. albumin
I. leykinlar
K. lizinlar
L. eritrin
lizozim
82. Qo‘y eritrotsitlari odamning periferik qon limfotsitlari bilan aralashtirilganda E-rozetalar faqat quyidagi hujayralar bilan hosil bo‘ladi:
A. B-limfotsitlar
B. ajratilmagan
B. T-limfotsitlar
83. Lateks agglyutinatsiya reaksiyasi natijalari qayd qilinadi:
A. millilitrda
B. millimetrda
V. grammda
G. mutaxassislarda
84. Cho'kma reaktsiyalariga quyidagilar kiradi:
B. flokulyatsiya reaktsiyasi (Korotyaev bo'yicha)
B. Isaev Pfayfer fenomeni
G. geldagi choʻkma reaksiyasi
D. aglutinatsiya reaksiyasi
E. bakterioliz reaksiyasi
G. gemoliz reaksiyasi
H. Ascoli halqasini qabul qilish reaksiyasi
I. Mantu reaksiyasi
Manchini boʻyicha K. radial immunodiffuzion reaksiya
? 85. Gaptenning asosiy belgilari va xossalari:
A. oqsil hisoblanadi
B. polisaxariddir
B. lipiddir
G. kolloid tuzilishga ega
D. yuqori molekulyar birikma
E. organizmga kiritilganda antitellar hosil bo'lishiga olib keladi
G. organizmga kiritilganda antitelalar hosil boʻlishiga olib kelmaydi
Z. tana suyuqliklarida eriydi
I. oʻziga xos antitelalar bilan reaksiyaga kirisha oladi
K. oʻziga xos antitelalar bilan reaksiyaga kirisha olmaydi
86. Antitellarning asosiy belgilari va xossalari:
A. polisaxaridlardir
B. albuminlardir
V. immunoglobulinlardir
G. organizmga toʻlaqonli antigenning kiritilishiga javoban hosil boʻladi
D. organizmda gaptenning kiritilishiga javoban hosil boʻladi
E. toʻlaqonli antigen bilan taʼsir oʻtkazishga qodir
G. gapten bilan taʼsir oʻtkazishga qodir
87. Batafsil Gruber tipidagi aglyutinatsiya reaksiyasini bosqichga o‘tkazish uchun zarur komponentlar:
A. bemorning qon zardobi
B. fiziologik eritma
B. bakteriyalarning sof kulturasi
D. maʼlum immun zardobi, adsorbsiyalanmagan
D. qizil qon hujayralarining suspenziyasi
E. diagnostik
G. toʻldiruvchi
H. maʼlum immun zardobi, adsorbsiyalangan
I. monoretseptor zardobi
88. Ijobiy Gruber reaksiyasining belgilari:
G.20-24 soat
89. Batafsil Widal aglutinatsiya reaktsiyasini o'tkazish uchun kerakli ingredientlar:
Diagnosticum (o'ldirilgan bakteriyalarning suspenziyasi)
Bemorning qon zardobi
Sho'r
90. Fagotsitozni kuchaytiruvchi antitelalar:
A. aglyutininlar
B. protsitininlar
B. opsoninlar
D. komplementni biriktiruvchi antitelalar
D. gomolizinlar
E. optitoksinlar
G. bakteriotropinlar
Z. lizinlar
91. Halqali cho‘kma reaksiyasining komponentlari:
A. fiziologik eritma
B. cho‘ktiruvchi sarum
B. qizil qon hujayralarining suspenziyasi
D. bakteriyalarning sof madaniyati
D. diagnosticum
E. toʻldiruvchi
J. presipitinogen
H. bakterial toksinlar
? 92. Bemorning qon zardobida aglyutininlarni aniqlash uchun quyidagilar qo'llaniladi:
A. keng Gruber aglutinatsiya reaktsiyasi
B. bakterioliz reaksiyasi
B. kengaytirilgan Vidal aglutinatsiya reaktsiyasi
D. yog'ingarchilik reaktsiyasi
D. eritrotsit diagonistik bilan passiv gemagglyutinatsiya reaktsiyasi
E. shisha ustida indikativ aglutinatsiya reaktsiyasi
93. Lizis reaksiyalari:
A. yogʻingarchilik reaksiyasi
B.Isaev-Pfayfer hodisasi
B. Mantu reaksiyasi
G. Gruberning aglutinatsiya reaksiyasi
D. gemoliz reaksiyasi
E. Widal aglutinatsiya reaksiyasi
G. bakterioliz reaksiyasi
H. RSC reaktsiyasi
94. Musbat halqali cho‘kma reaksiyasining belgilari:
A. probirkadagi suyuqlikning loyqaligi
B. bakteriyalar harakatchanligini yo'qotish
B. probirka tubida choʻkma paydo boʻlishi
D. bulutli halqaning ko'rinishi
D. lak qonining hosil boʻlishi
E. agarda oq loyqa chiziqlar paydo bo'lishi («uson»)
95. Grubber aglutinatsiya reaksiyasini yakuniy hisobga olish vaqti:
G.20-24 soat
96. Bakterioliz reaksiyasini yo'lga qo'yish uchun quyidagilar zarur:
B. distillangan suv
B. immun zardobi (antikorlar )
D. fiziologik eritma
D. qizil qon hujayralarining suspenziyasi
E. bakteriyalarning sof madaniyati
G. fagotsitlarning suspenziyasi
Z. toʻldiruvchi
I. bakterial toksinlar
K. monoretseptorlarini aglutinatsiya qiluvchi sarum
97. Profilaktika uchun yuqumli kasalliklar murojaat qiling:
A. tirik vaktsina
B. immunoglobulin
V. diagnosticum
G. oʻldirilgan vaksina
D. allergen
E. antitoksik sarum
G. bakteriofag
Z. toksoid
I. kimyoviy vaktsina
K. aglyutinatsiya qiluvchi sarum
98. Kasallikdan keyin immunitetning quyidagi turi shakllanadi:
A. turlari
B. orttirilgan tabiiy faol
B. sun'iy faol orttirilgan
G. orttirilgan tabiiy passiv
D. sunʼiy passivlikka ega boʻldi
99. Immun zardobi kiritilgandan keyin immunitetning quyidagi turi shakllanadi:
A. turlari
B. orttirilgan tabiiy faol
B. orttirilgan tabiiy passiv
G. sunʼiy faollikka ega boʻldi
D. orttirilgan sun'iy passiv
100. Probirkada bajarilgan lizis reaksiyasi natijalarini yakuniy qayd etish vaqti:
B.15-20 min
101.Komplement fiksatsiya reaksiyasi (CRR) fazalari soni:
B. ikki
G. toʻrt
D. oʻndan ortiq
102. Ijobiy gemoliz reaksiyasining belgilari:
A. qizil qon hujayralarining cho'kishi
B. lak qonini hosil qilish
B. qizil qon hujayralarining aglyutinatsiyasi
D. bulutli halqaning ko'rinishi
D. probirkadagi suyuqlikning loyqaligi
103. Passiv immunizatsiya uchun quyidagilar qo'llaniladi:
A. vaktsina
B. antitoksik zardob
V. diagnosticum
D. immunoglobulin
E. toksin
G. allergen
104. RSCni sahnalashtirish uchun zarur bo'lgan ingredientlar:
A. distillangan suv
B. fiziologik eritma
B. toʻldiruvchi
D. bemorning qon zardobi
D. antigen
E. bakterial toksinlar
G. qoʻylarning qizil qon hujayralari
Z. toksoid
I. gemolitik sarum
105. Yuqumli kasalliklar diagnostikasi uchun quyidagilar qo'llaniladi:
A. vaktsina
B. allergen
B. antitoksik zardob
G. toksoid
D. bakteriofag
E. diagnostik
G. aglyutinatsiya qiluvchi sarum
Z. immunoglobulin
I. cho‘ktiruvchi sarum
K. toksini
106. Mikrob hujayralari va ularning toksinlaridan bakteriologik preparatlar tayyorlanadi:
A. toksoid
B. antitoksik immun zardobi
B. mikroblarga qarshi immun zardobi
G. vaktsinalari
D. immunoglobulin
E. allergen
G. diagnosticum
Z. bakteriofag
107. Antitoksik zardoblar quyidagilardir:
A. antikolera
B. antibotulinum
G. qizamiqga qarshi
D. gazli gangrenaga qarshi
E. qoqsholga qarshi
G. antidifteriya
Shomil ansefalitiga qarshi K.
108. Bakterial fagotsitozning sanab o'tilgan bosqichlarining to'g'ri ketma-ketligini tanlang:
1A. fagotsitning bakteriyaga yaqinlashishi
2B. bakteriyalarning fagotsitlarga adsorbsiyasi
3B. bakteriyalarni fagotsitlar tomonidan yutish
4G. fagosoma shakllanishi
5D. fagosomaning mezosoma bilan qo'shilishi va fagolizosoma hosil bo'lishi
6E. mikrobning hujayra ichidagi inaktivatsiyasi
7J. bakteriyalarni fermentativ hazm qilish va qolgan elementlarni olib tashlash
109. Timusga bog'liq bo'lmagan antigen kiritilganda gumoral immun javobda o'zaro ta'sir (hujayralararo hamkorlik) bosqichlarining to'g'ri ketma-ketligini tanlang:
4A. Antikorlarni ishlab chiqaradigan plazma hujayralarining klonlarini shakllantirish
3B. B limfotsitlari tomonidan antigenni tanib olish
2G. Makrofag yuzasida parchalangan antigenning ko'rinishi
110. Antigen quyidagi xossalarga ega moddadir.
Immunogenlik (tolerogenlik), begonalik bilan belgilanadi
O'ziga xoslik
111. Odamlarda immunoglobulinlar sinflari soni: besh
112. IgGsog'lom kattalarning qon zardobida dan umumiy tarkib immunoglobulinlar: 75-80%
113. Inson qon zardobini elektroforez paytidaIghududga ko'chib o'tish: g-globulinlar
Turli sinflarning antikorlarini ishlab chiqarish
115. Qo'y eritrotsitlari uchun retseptor membranada mavjud? T-limfotsit
116. B-limfotsitlar rozetka hosil qiladi:
sichqoncha eritrotsitlari antikorlar va komplement bilan davolanadi
117. Immunitet holatini baholashda qanday omillarni hisobga olish kerak?
Yuqumli kasalliklarning chastotasi va ularning kechish tabiati
Harorat reaktsiyasining jiddiyligi
Surunkali infektsiya o'choqlarining mavjudligi
Allergiya belgilari
118. “Nol” limfotsitlar va ularning inson organizmidagi soni:
prekursor hujayralar bo'lgan differentsiatsiyadan o'tmagan limfotsitlar, ularning soni 10-20% ni tashkil qiladi.
119. Immunitet - bu:
Tizim biologik himoya ichki muhit ekzogen va endogen tabiatdagi genetik begona moddalardan ko'p hujayrali organizm (gomeostazni saqlab turadigan)
120. Antigenlar quyidagilardir:
Mikroorganizmlar va boshqa hujayralar tarkibidagi yoki ular tomonidan ajraladigan, begona ma'lumotlarning belgilarini olib yuradigan va tanaga kiritilganda o'ziga xos immun reaktsiyalarning rivojlanishiga sabab bo'lgan har qanday moddalar (barcha ma'lum antijenler kolloid xususiyatga ega) + oqsillar. polisaxaridlar, fosfolipidlar. nuklein kislotalar
121. Immunogenlik - bu:
Immunitet reaktsiyasini qo'zg'atish qobiliyati
122. Gaptenslar:
Oddiy kimyoviy birikmalar past molekulyar og'irlik (disaxaridlar, lipidlar, peptidlar, nuklein kislotalar)
To'liq bo'lmagan antijenler
Immunogen emas
bor yuqori daraja immun javob mahsulotlariga xoslik
123. Odam immunoglobulinlarining sitofil bo'lib, darhol yuqori sezuvchanlik reaktsiyasini ta'minlovchi asosiy sinfi: IgE.
124. Birlamchi immun javob vaqtida antitelolar sintezi immunoglobulinlar sinfidan boshlanadi?
125. Ikkilamchi immun javob vaqtida antikor sintezi immunoglobulinlar sinfidan boshlanadi:
126. Gistamin va boshqa vositachilarni ajraladigan tez yuqori sezuvchanlik reaktsiyasining patokimyoviy bosqichini ta'minlovchi inson tanasining asosiy hujayralari:
Bazofillar va mast hujayralari
127. Kechiktirilgan o‘ta sezuvchanlik reaksiyalari:
T yordamchi hujayralar, T supressor hujayralari, makrofaglar va xotira hujayralari
128. Sutemizuvchilarning periferik qon hujayralarining yetilishi va to‘planishi hech qachon suyak iligida sodir bo‘lmaydi?
T-limfotsitlar
129. O‘ta sezuvchanlik turi va amalga oshirish mexanizmi o‘rtasidagi muvofiqlikni toping:
1.Anafilaktik reaktsiya- allergen bilan dastlabki aloqada IgE antikorlarini ishlab chiqarish, antikorlar bazofillar va mast hujayralari yuzasida o'rnatiladi, allergenga qayta-qayta ta'sir qilishda vositachilar - gistamin, seratonin va boshqalar chiqariladi.
2. Sitotoksik reaksiyalar- ishtirok etish IgG antikorlari, IgM, IgA, turli hujayralarga sobit, AG-AT kompleksi klassik yo'l bo'ylab komplement tizimini faollashtiradi, iz. hujayra sitolizi.
3.Immunokompleks reaksiyalar- IC (antikor + komplement bilan bog'langan eruvchan antijen) hosil bo'ladi, komplekslar immunokompetent hujayralarga biriktiriladi va to'qimalarda yotqiziladi.
4. Hujayra orqali sodir bo‘ladigan reaksiyalar- antigen oldindan sezgir bo'lgan immunokompetent hujayralar bilan o'zaro ta'sir qiladi, bu hujayralar yallig'lanishni (DTH) keltirib chiqaradigan vositachilarni ishlab chiqarishni boshlaydi.
130. Komplementning faollashuv yo‘li va amalga oshirish mexanizmi o‘rtasidagi muvofiqlikni toping:
1. Alternativ yo'l– polisaxaridlar, bakteriyalarning lipopolisaxaridlari, viruslar (antikorlar ishtirokisiz AG) tufayli C3b komponenti bog'lanadi, properdin oqsili yordamida bu kompleks C5 komponentini faollashtiradi, so'ngra MAC hosil bo'ladi => mikrob hujayralarining lizisi.
2. Klassik usul- Ag-At kompleksi (antigenlar bilan IgM, IgG komplekslari, C1 komponentining bog'lanishi, C2 va C4 komponentlarining bo'linishi, C3 konvertaza hosil bo'lishi, C5 komponentining shakllanishi) tufayli
3 .Lektin yo'li- mannan bog'lovchi lektin (MBL), proteazning faollashishi, C2-C4 komponentlarining parchalanishi, klassik versiya. Yo'llar
131. Antigenni qayta ishlash - bu:
Antigen peptidlarini ushlash, ajralish va 2-sinfdagi asosiy gistologik moslashuv kompleksi molekulalari bilan bog'lash va ularning hujayra yuzasida namoyon bo'lishi orqali begona antigenni tanib olish hodisasi.
? 132. Antigen xossalari va immun javob rivojlanishi o‘rtasidagi muvofiqlikni toping:
O'ziga xoslik -
Immunogenlik -
133. Limfotsitlar turi, miqdori, xossalari va differensiallanish yo‘llari o‘rtasidagi moslikni toping?
1. T-yordamchilar, C D 4-limfotsitlar – APC faollashadi, MHC 2 sinf molekulasi bilan populyatsiyaning Th1 va Th2 ga bo'linishi (interleykinlarda farqlanadi), xotira hujayralarini hosil qiladi va Th1 sitotoksik hujayralarga aylanishi mumkin, timusda differentsiatsiya, 45-55%.
2.C D 8 - limfotsitlar - 1-sinf MHC molekulasi tomonidan faollashtirilgan sitotoksik ta'sir bostiruvchi hujayralar rolini o'ynashi, xotira hujayralarini shakllantirishi, maqsadli hujayralarni yo'q qilishi mumkin ("o'ldiradigan zarba"), 22-24%
3.B limfotsit - suyak iligidagi differentsiatsiya, retseptor faqat bitta retseptorni oladi, antigen bilan o'zaro ta'sir qilgandan so'ng, T ga bog'liq yo'lga o'tishi mumkin (IL-2 T-yordamchisi, xotira hujayralarining shakllanishi va immunoglobulinlarning boshqa sinflari tufayli) yoki T-mustaqil (faqat IgM hosil bo'ladi) .10-15%
134. Sitokinlarning asosiy roli:
Hujayralararo o'zaro ta'sir regulyatori (mediator)
135. T-limfotsitlarga antigen berishda ishtirok etuvchi hujayralar:
Dendritik hujayralar
Makrofaglar
Langergans hujayralari
B limfotsitlari
136. Antitelalar hosil qilish uchun B limfotsitlar quyidagilardan yordam oladi:
T yordamchi hujayralar
137. T-limfotsitlar molekulalar bilan assotsiatsiyalangan antigenlarni taniydilar:
Antigen taqdim qiluvchi hujayralar yuzasida asosiy gistomoslashuv kompleksi)
138. Antikorlar sinfiIgEishlab chiqilmoqda: da allergik reaktsiyalar, bronxial va qorin pardadagi plazma hujayralari limfa tugunlari, oshqozon-ichak traktining shilliq qavatida
139. Fagotsitik reaktsiya bajaring:
neytrofillar
eozinofillar
bazofillar
makrofaglar
monotsitlar
140. Neytrofil leykotsitlar quyidagi vazifalarni bajaradi:
Fagotsitozga qodir
Biologik faol moddalarning keng doirasini ajratib oling (IL-8 degranulyatsiyani keltirib chiqaradi)
To'qimalarning metabolizmini tartibga solish va yallig'lanish reaktsiyalari kaskadi bilan bog'liq
141. Timusda quyidagilar sodir bo'ladi: T-limfotsitlarning etukligi va differentsiatsiyasi
142. Asosiy gistomoslashuv kompleksi (MHK) quyidagilarga javob beradi:
A. oʻz tanasining individualligini koʻrsatuvchi belgilar
B. tana hujayralari har qanday agentlar (yuqumli) tomonidan zararlanganda hosil bo'ladi va T-qotillar tomonidan yo'q qilinishi kerak bo'lgan hujayralarni belgilang.
V. immunoregulyatsiyada ishtirok etadi, makrofaglar membranasida antigen determinantlarni ifodalaydi va T yordamchi hujayralar bilan oʻzaro taʼsir qiladi.
143. Antikor hosil bo'lishi quyidagi hollarda sodir bo'ladi: plazma hujayralari
144. Antikorlar sinfiIgGmumkin:
Plasenta orqali o'ting
Korpuskulyar antijenlarning opsonizatsiyasi
Klassik yo'l orqali bog'lanish va faollashtirishni to'ldiring
Toksigenlarni bakterioliz va neytrallash
Antigenlarning aglyutinatsiyasi va cho'kishi
145. Birlamchi immunitet tanqisligi natijasida rivojlanadi:
Immunitet tizimini boshqaradigan genlardagi nuqsonlar (masalan, mutatsiyalar).
146. Sitokinlarga quyidagilar kiradi:
interleykinlar (1,2,3,4 va boshqalar)
koloniyalarni ogohlantiruvchi omillar
interferonlar
o'simta nekrozi omillari
makrofaglarni inhibe qiluvchi omil
147. Turli sitokinlar va ularning asosiy xossalari orasidagi moslikni toping:
1. Gematopoietinlar- hujayra o'sish omillari (ID T-.B-limfotsitlarning o'sish stimulyatsiyasi, differentsiatsiyasi va faollashuvini ta'minlaydi,N.K.-hujayralar va boshqalar) va koloniyani qo'zg'atuvchi omillar
2.Interferonlar- virusga qarshi faollik
3.O'sma nekrozi omillari- ba'zi o'smalarni parchalaydi, antikor hosil bo'lishini va mononuklear hujayralar faoliyatini rag'batlantiradi
4. Kimyokinlar -leykotsitlar, monotsitlar, limfotsitlarni yallig'lanish joyiga tortadi.
148. Sitokinlarni sintez qiluvchi hujayralar:
faollashtirilgan T-limfotsitlar
makrofaglar
timus stromal hujayralari
monotsitlar
mast hujayralari
149. Allergenlar quyidagilardir:
1. protein tabiatining to'liq antigenlari:
oziq-ovqat mahsulotlari (tuxum, sut, yong'oq, qobiq); asalarilar, ari zaharlari; gormonlar; hayvonlar sarumi; ferment preparatlari(streptokinaza va boshqalar); lateks; Komponentlar uy changi(kanalar, qo'ziqorinlar va boshqalar); o'tlar va daraxtlarning gulchanglari; vaktsina komponentlari
150. Harakterlovchi testlar darajasi o'rtasidagi muvofiqlikni toping immunitet holati inson va immunitet tizimining asosiy ko'rsatkichlari:
1-darajali- skrining ( leykotsitlar formulasi, xemotaksis intensivligi bo'yicha fagotsitoz faolligini aniqlash, immunoglobulinlar sinflarini aniqlash, qondagi B-limfotsitlar sonini hisoblash, limfotsitlarning umumiy sonini va etuk T-limfotsitlar foizini aniqlash)
2-bosqich - miqdorlar. T-xelperlar/induktorlar va T-killerlar/bostiruvchilarni aniqlash, neytrofillar sirt membranasida adezyon molekulalarining ekspressiyasini aniqlash, asosiy mitogenlar uchun limfotsitlarning proliferativ faolligini baholash, komplement tizimi oqsillarini aniqlash, o'tkir faza oqsillari, immunoglobulinlarning pastki sinflari, otoantikorlarning mavjudligini aniqlash, teri testlarini o'tkazish
151. Shakllar orasidagi moslikni toping yuqumli jarayon va uning xususiyatlari:
Kelib chiqishi bo'yicha : ekzogen- patogen agent tashqaridan keladi
endogen- infektsiyaning sababi makroorganizmning opportunistik mikroflorasining vakili
autoinfektsiya- patogenlar makroorganizmning bir biotopidan boshqasiga kiritilganda
Davomiyligi bo'yicha : o'tkir, subakut va surunkali (patogen uzoq vaqt saqlanib qoladi)
Tarqatish bo'yicha : fokal (mahalliy) va umumiy (limfa yo'llari orqali yoki gematogen yo'l bilan tarqaladi): bakteriemiya, sepsis va septikopiemiya
INFEKTSION joyiga ko'ra : jamiyat tomonidan sotib olingan, kasalxonada sotib olingan, tabiiy markazlashtirilgan
152. Yuqumli kasallikning rivojlanishida davrlarning to'g'ri ketma-ketligini tanlang?
1.inkubatsiya davri
2.prodormal davr
3.davr ifodalangan klinik belgilari(o'tkir davr)
4. tiklanish davri (tiklanish) - mumkin bo'lgan bakterial tashish
153. Bakterial toksin turi va xossalari o‘rtasidagi mosliklarni toping:
1.sitotoksinlar- hujayra osti darajasida oqsil sintezini blokirovka qilish
2. membrana toksinlari- sirt o'tkazuvchanligini oshirish. eritrotsitlar va leykotsitlar membranalari
3.funktsional blokerlar- nerv impulslarining uzatilishining buzilishi, qon tomir o'tkazuvchanligini oshirish
4.eksfoliatinlar va eritrogeninlar
154. Allergen tarkibiga quyidagilar kiradi:
155. Inkubatsiya davri Bu: mikrob organizmga kirgan paytdan boshlab kasallikning birinchi belgilari paydo bo'lgunga qadar, mikroblar va toksinlarning ko'payishi, to'planishi bilan bog'liq bo'lgan vaqt.
1882-1883 yillarda mashhur rus zoologi I.I.Mechnikov Italiyada, Messina bo‘g‘ozi sohilida o‘z tadqiqotini olib bordi.Olimni alohida hujayralar saqlanib qolgan-saqlanmaganligi qiziqtirdi. ko'p hujayrali organizmlar amyoba kabi bir hujayrali organizmlar kabi oziq-ovqatni ushlash va hazm qilish qobiliyati. Axir, qoida tariqasida, ko'p hujayrali organizmlarda ovqat hazm qilish kanalida hazm qilinadi va hujayralar tayyor ozuqa eritmalarini o'zlashtiradi.
Mechnikov dengiz yulduzlarining lichinkalarini kuzatdi. Ular shaffof va ularning mazmuni aniq ko'rinadi. Bu lichinkalarda aylanma qon yo'q, lekin hujayralar lichinka bo'ylab aylanib yuradi. Ular lichinkaga kiritilgan qizil karmin bo'yoq zarralarini ushladilar. Ammo agar bu hujayralar bo'yoqni o'zlashtirsa, demak ular biron bir begona zarralarni tutib olishadimi? Darhaqiqat, lichinka ichiga kiritilgan atirgul tikanlar karmin bilan bo'yalgan hujayralar bilan o'ralgan bo'lib chiqdi.
Hujayralar har qanday begona zarralarni, shu jumladan, ushlash va hazm qilish imkoniyatiga ega edi patogen mikroblar. Mechnikov aylanib yuruvchi hujayralarni fagotsitlar deb atagan ( yunoncha so'zlar phagos - yutib yuboruvchi va kytos - konteyner, bu erda - hujayra). Va ular tomonidan ushlash va hazm qilish jarayoni turli zarralar- fagotsitoz. Keyinchalik Mechnikov qisqichbaqasimonlar, qurbaqalar, toshbaqalar, kaltakesaklarda, shuningdek sutemizuvchilarda fagotsitozni kuzatdi. gvineya cho'chqalari, quyonlar, kalamushlar va odamlar.
Fagotsitlar maxsus hujayralardir. Ular amyobalar va boshqa bir hujayrali organizmlar kabi oziqlanish uchun emas, balki tanani himoya qilish uchun ushlangan zarralarni hazm qilishlari kerak. Dengiz yulduzlari lichinkalarida fagotsitlar butun tanada aylanib yuradi va yuqori hayvonlar va odamlarda ular tomirlarda aylanadi. Bu oq qon hujayralari yoki leykotsitlarning turlaridan biri - neytrofillar. Aynan ular mikroblarning zaharli moddalari bilan o'ziga tortilib, infektsiya joyiga o'tadilar (qarang Taksilar). Tomirlardan paydo bo'lgan bunday leykotsitlar o'simtalarga ega - psevdopodlar yoki psevdopodiyalar, ularning yordami bilan ular amyoba va dengiz yulduzi lichinkalarining aylanib yuruvchi hujayralari bilan bir xil tarzda harakatlanadilar. Mechnikov bunday leykotsitlarni fagotsitozga qodir mikrofaglar deb atagan.
Zarracha fagotsit tomonidan shunday ushlanadi.
Biroq, nafaqat doimiy harakatlanuvchi leykotsitlar, balki ba'zi o'tirgan hujayralar ham fagotsitlarga aylanishi mumkin (hozir ularning barchasi birlashtirilgan yagona tizim fagotsitar mononuklear hujayralar). Ulardan ba'zilari xavfli joylarga, masalan, yallig'lanish joyiga shoshilishadi, boshqalari esa odatdagi joylarida qoladilar. Ikkalasi ham fagotsitoz qobiliyati bilan birlashtirilgan. Bu to'qima hujayralari (gistotsitlar, monositlar, retikulyar va endotelial hujayralar) mikrofaglardan deyarli ikki baravar katta - ularning diametri 12-20 mikron. Shuning uchun Mechnikov ularni makrofaglar deb atagan. Ular, ayniqsa, taloq, jigar, limfa tugunlari, suyak iligi va qon tomirlari devorlarida ko'p.
Mikrofaglar va aylanib yuruvchi makrofaglarning o'zlari "dushmanlar" ga faol hujum qiladilar va statsionar makrofaglar "dushman" ularni qon yoki limfa oqimida suzib o'tishini kutadilar. Fagotsitlar tanadagi mikroblarni "ovlaydi". Shunday bo'ladiki, ular bilan teng bo'lmagan kurashda ular mag'lub bo'lishadi. Yiring - o'lik fagotsitlarning to'planishi. Boshqa fagotsitlar unga yaqinlashadi va har xil begona zarralar bilan bo'lgani kabi, uni yo'q qilishni boshlaydi.
Fagotsitlar to'qimalarni doimiy o'layotgan hujayralardan tozalaydi va organizmdagi turli o'zgarishlarda ishtirok etadi. Masalan, kurtak qurbaqaga aylanganda, boshqa o'zgarishlar bilan bir qatorda dum asta-sekin yo'qolganda, fagotsitlarning butun to'dasi dumining to'qimalarini yo'q qiladi.
Zarrachalar fagotsit ichiga qanday kiradi? Ma'lum bo'lishicha, ularni ushlaydigan psevdopodiya yordamida ekskavator chelak kabi. Asta-sekin psevdopodiya uzayadi va keyin yopiladi begona jism. Ba'zida u fagotsitga bosilganga o'xshaydi.
Mechnikov fagotsitlarda mikroblarni va ular tomonidan tutilgan boshqa zarralarni hazm qiladigan maxsus moddalar bo'lishi kerak deb taxmin qildi. Haqiqatan ham, bunday zarrachalar - lizosdmalar fagotsitoz kashf etilgandan keyin 70 yil o'tgach topilgan. Ularda katta organik molekulalarni parchalashi mumkin bo'lgan fermentlar mavjud.
Hozirgi vaqtda fagotsitozdan tashqari antitellar birinchi navbatda begona moddalarni zararsizlantirishda ishtirok etishi aniqlandi (qarang Antigen va Antitel). Ammo ularni ishlab chiqarish jarayoni boshlanishi uchun makrofaglarning ishtiroki zarur, ular begona oqsillarni (antigenlarni) ushlaydi, ularni bo'laklarga bo'linadi va ularning bo'laklarini (antigenik determinantlar deb ataladi) yuzasiga chiqaradi. Bu erda ushbu determinantlarni bog'laydigan antikorlarni (immunoglobulin oqsillari) ishlab chiqarishga qodir bo'lgan limfotsitlar ular bilan aloqa qiladi. Shundan so'ng bunday limfotsitlar ko'payadi va qonga ko'plab antikorlarni chiqaradi, ular begona oqsillarni - antijenlarni inaktiv qiladi (bog'laydi) (qarang Immunitet). Bu masalalar bilan asoschilaridan biri I. I. Mechnikov bo'lgan immunologiya fani shug'ullanadi.
Untsiklopediyadan olingan material
1882-1883 yillarda Mashhur rus zoologi I.I.Mechnikov o‘z tadqiqotini Italiyada, Messina bo‘g‘ozi qirg‘og‘ida olib borgan.Olimni ko‘p hujayrali organizmlarning alohida hujayralari, amyoba kabi bir hujayrali organizmlar kabi oziq-ovqatlarni ushlash va hazm qilish qobiliyatini saqlab qolish yoki saqlamasligi bilan qiziqdi. , qiling. Axir, qoida tariqasida, ko'p hujayrali organizmlarda ovqat hazm qilish kanalida hazm qilinadi va hujayralar tayyor ozuqa eritmalarini o'zlashtiradi. Mechnikov dengiz yulduzlarining lichinkalarini kuzatdi. Ular shaffof va ularning mazmuni aniq ko'rinadi. Bu lichinkalarda aylanma qon yo'q, lekin hujayralar lichinka bo'ylab aylanib yuradi. Ular lichinkaga kiritilgan qizil karmin bo'yoq zarralarini ushladilar. Ammo agar bu hujayralar bo'yoqni o'zlashtirsa, demak ular biron bir begona zarralarni tutib olishadimi? Darhaqiqat, lichinka ichiga kiritilgan atirgul tikanlar karmin bilan bo'yalgan hujayralar bilan o'ralgan bo'lib chiqdi.
Hujayralar har qanday begona zarralarni, shu jumladan patogen mikroblarni ushlash va hazm qilish imkoniyatiga ega edi. Mechnikov aylanib yuruvchi hujayralarni fagotsitlar deb atagan (yunoncha phagos - yeyuvchi va kytos - idish, bu erda - hujayra so'zlaridan). Va ular tomonidan turli zarralarni ushlash va hazm qilish jarayoni fagotsitozdir. Keyinchalik Mechnikov qisqichbaqasimonlar, qurbaqalar, toshbaqalar, kaltakesaklar, shuningdek, sutemizuvchilar - dengiz cho'chqalari, quyonlar, kalamushlar va odamlarda fagotsitozni kuzatdi.
Fagotsitlar maxsus hujayralardir. Ular amyobalar va boshqa bir hujayrali organizmlar kabi oziqlanish uchun emas, balki tanani himoya qilish uchun ushlangan zarralarni hazm qilishlari kerak. Dengiz yulduzlari lichinkalarida fagotsitlar butun tanada aylanib yuradi va yuqori hayvonlar va odamlarda ular tomirlarda aylanadi. Bu oq qon hujayralari yoki leykotsitlarning turlaridan biri - neytrofillar. Aynan ular mikroblarning zaharli moddalari bilan o'ziga tortilib, infektsiya joyiga o'tadilar (qarang Taksilar). Tomirlardan paydo bo'lgan bunday leykotsitlar o'simtalarga ega - psevdopodlar yoki psevdopodiyalar, ularning yordami bilan ular amyoba va dengiz yulduzi lichinkalarining aylanib yuruvchi hujayralari bilan bir xil tarzda harakatlanadilar. Mechnikov bunday leykotsitlarni fagotsitozga qodir mikrofaglar deb atagan.
Biroq, nafaqat doimiy harakatlanuvchi leykotsitlar, balki ba'zi bir harakatsiz hujayralar ham fagotsitlarga aylanishi mumkin (hozir ularning barchasi fagotsitar mononuklear hujayralarning yagona tizimiga birlashgan). Ulardan ba'zilari xavfli joylarga, masalan, yallig'lanish joyiga shoshilishadi, boshqalari esa odatdagi joylarida qoladilar. Ikkalasi ham fagotsitoz qobiliyati bilan birlashtirilgan. Bu to'qima hujayralari (gistotsitlar, monositlar, retikulyar va endotelial hujayralar) mikrofaglardan deyarli ikki baravar katta - ularning diametri 12-20 mikron. Shuning uchun Mechnikov ularni makrofaglar deb atagan. Ular, ayniqsa, taloq, jigar, limfa tugunlari, suyak iligi va qon tomirlari devorlarida ko'p.
Mikrofaglar va aylanib yuruvchi makrofaglarning o'zlari "dushmanlar" ga faol hujum qiladilar va statsionar makrofaglar "dushman" ularni qon yoki limfa oqimida suzib o'tishini kutadilar. Fagotsitlar tanadagi mikroblarni "ovlaydi". Shunday bo'ladiki, ular bilan teng bo'lmagan kurashda ular mag'lub bo'lishadi. Yiring - o'lik fagotsitlarning to'planishi. Boshqa fagotsitlar unga yaqinlashadi va har xil begona zarralar bilan bo'lgani kabi, uni yo'q qilishni boshlaydi.
Fagotsitlar to'qimalarni doimiy o'layotgan hujayralardan tozalaydi va organizmdagi turli o'zgarishlarda ishtirok etadi. Masalan, kurtak qurbaqaga aylanganda, boshqa o'zgarishlar bilan bir qatorda dum asta-sekin yo'qolganda, fagotsitlarning butun to'dasi dumining to'qimalarini yo'q qiladi.
Zarrachalar fagotsit ichiga qanday kiradi? Ma'lum bo'lishicha, ularni ushlaydigan psevdopodiya yordamida ekskavator chelak kabi. Asta-sekin, psevdopodiya uzayadi va keyin begona jismning ustiga yopiladi. Ba'zida u fagotsitga bosilganga o'xshaydi.
Mechnikov fagotsitlarda mikroblarni va ular tomonidan tutilgan boshqa zarralarni hazm qiladigan maxsus moddalar bo'lishi kerak deb taxmin qildi. Haqiqatan ham, bunday zarrachalar - lizosdmalar fagotsitoz kashf etilgandan keyin 70 yil o'tgach topilgan. Ularda katta organik molekulalarni parchalashi mumkin bo'lgan fermentlar mavjud.
Hozirgi vaqtda fagotsitozdan tashqari antitellar birinchi navbatda begona moddalarni zararsizlantirishda ishtirok etishi aniqlandi (qarang Antigen va Antitel). Ammo ularni ishlab chiqarish jarayoni boshlanishi uchun makrofaglarning ishtiroki zarur, ular begona oqsillarni (antigenlarni) ushlaydi, ularni bo'laklarga bo'linadi va ularning bo'laklarini (antigenik determinantlar deb ataladi) yuzasiga chiqaradi. Bu erda ushbu determinantlarni bog'laydigan antikorlarni (immunoglobulin oqsillari) ishlab chiqarishga qodir bo'lgan limfotsitlar ular bilan aloqa qiladi. Shundan so'ng bunday limfotsitlar ko'payadi va qonga ko'plab antikorlarni chiqaradi, ular begona oqsillarni - antijenlarni inaktiv qiladi (bog'laydi) (qarang Immunitet). Bu masalalar bilan asoschilaridan biri I. I. Mechnikov bo'lgan immunologiya fani shug'ullanadi.
